CS223802B2 - Coating for the base material on the base of aluminium or aluminium alloy containing the polyphenylensulphide resin - Google Patents
Coating for the base material on the base of aluminium or aluminium alloy containing the polyphenylensulphide resin Download PDFInfo
- Publication number
- CS223802B2 CS223802B2 CS76433A CS43376A CS223802B2 CS 223802 B2 CS223802 B2 CS 223802B2 CS 76433 A CS76433 A CS 76433A CS 43376 A CS43376 A CS 43376A CS 223802 B2 CS223802 B2 CS 223802B2
- Authority
- CS
- Czechoslovakia
- Prior art keywords
- coating
- base
- resin
- aluminium
- substrate
- Prior art date
Links
- 238000000576 coating method Methods 0.000 title claims abstract description 29
- 239000011248 coating agent Substances 0.000 title claims abstract description 23
- 239000000463 material Substances 0.000 title claims description 14
- 239000011347 resin Substances 0.000 title claims description 13
- 229920005989 resin Polymers 0.000 title claims description 13
- 229910052782 aluminium Inorganic materials 0.000 title claims description 7
- XAGFODPZIPBFFR-UHFFFAOYSA-N aluminium Chemical compound [Al] XAGFODPZIPBFFR-UHFFFAOYSA-N 0.000 title claims description 7
- 229910000838 Al alloy Inorganic materials 0.000 title claims description 6
- 239000004411 aluminium Substances 0.000 title 1
- CDBYLPFSWZWCQE-UHFFFAOYSA-L Sodium Carbonate Chemical compound [Na+].[Na+].[O-]C([O-])=O CDBYLPFSWZWCQE-UHFFFAOYSA-L 0.000 claims description 18
- WMFOQBRAJBCJND-UHFFFAOYSA-M Lithium hydroxide Chemical compound [Li+].[OH-] WMFOQBRAJBCJND-UHFFFAOYSA-M 0.000 claims description 15
- 239000004734 Polyphenylene sulfide Substances 0.000 claims description 13
- 229920000069 polyphenylene sulfide Polymers 0.000 claims description 13
- 229910000029 sodium carbonate Inorganic materials 0.000 claims description 9
- AXCZMVOFGPJBDE-UHFFFAOYSA-L calcium dihydroxide Chemical compound [OH-].[OH-].[Ca+2] AXCZMVOFGPJBDE-UHFFFAOYSA-L 0.000 claims description 6
- 239000000920 calcium hydroxide Substances 0.000 claims description 6
- 229910001861 calcium hydroxide Inorganic materials 0.000 claims description 6
- 239000000395 magnesium oxide Substances 0.000 claims description 4
- CPLXHLVBOLITMK-UHFFFAOYSA-N magnesium oxide Inorganic materials [Mg]=O CPLXHLVBOLITMK-UHFFFAOYSA-N 0.000 claims description 4
- AXZKOIWUVFPNLO-UHFFFAOYSA-N magnesium;oxygen(2-) Chemical compound [O-2].[Mg+2] AXZKOIWUVFPNLO-UHFFFAOYSA-N 0.000 claims description 4
- 235000005505 Ziziphus oenoplia Nutrition 0.000 claims 1
- 244000104547 Ziziphus oenoplia Species 0.000 claims 1
- 229920000642 polymer Polymers 0.000 abstract description 13
- 239000000758 substrate Substances 0.000 abstract description 10
- UCKMPCXJQFINFW-UHFFFAOYSA-N Sulphide Chemical compound [S-2] UCKMPCXJQFINFW-UHFFFAOYSA-N 0.000 abstract description 8
- 229910052751 metal Inorganic materials 0.000 abstract description 8
- 239000002184 metal Substances 0.000 abstract description 8
- 229920000265 Polyparaphenylene Polymers 0.000 abstract description 5
- -1 polyphenylene Polymers 0.000 abstract description 5
- 238000000034 method Methods 0.000 abstract description 4
- 150000001875 compounds Chemical class 0.000 abstract description 3
- 150000002739 metals Chemical class 0.000 abstract description 3
- 230000000737 periodic effect Effects 0.000 abstract description 3
- 239000000203 mixture Substances 0.000 abstract description 2
- 229920000412 polyarylene Polymers 0.000 abstract 3
- BVKZGUZCCUSVTD-UHFFFAOYSA-L Carbonate Chemical compound [O-]C([O-])=O BVKZGUZCCUSVTD-UHFFFAOYSA-L 0.000 abstract 1
- XLYOFNOQVPJJNP-UHFFFAOYSA-M hydroxide Chemical compound [OH-] XLYOFNOQVPJJNP-UHFFFAOYSA-M 0.000 abstract 1
- 239000002585 base Substances 0.000 description 5
- 238000004519 manufacturing process Methods 0.000 description 5
- 239000010953 base metal Substances 0.000 description 3
- 238000009835 boiling Methods 0.000 description 3
- 239000000843 powder Substances 0.000 description 3
- 238000000926 separation method Methods 0.000 description 3
- XLYOFNOQVPJJNP-UHFFFAOYSA-N water Substances O XLYOFNOQVPJJNP-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 3
- XEEYBQQBJWHFJM-UHFFFAOYSA-N Iron Chemical compound [Fe] XEEYBQQBJWHFJM-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 2
- 239000002253 acid Substances 0.000 description 2
- 239000000654 additive Substances 0.000 description 2
- 230000015572 biosynthetic process Effects 0.000 description 2
- 150000004649 carbonic acid derivatives Chemical class 0.000 description 2
- 238000004132 cross linking Methods 0.000 description 2
- 238000005243 fluidization Methods 0.000 description 2
- 238000010438 heat treatment Methods 0.000 description 2
- 150000004679 hydroxides Chemical class 0.000 description 2
- PQNFLJBBNBOBRQ-UHFFFAOYSA-N indane Chemical compound C1=CC=C2CCCC2=C1 PQNFLJBBNBOBRQ-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 2
- 230000000704 physical effect Effects 0.000 description 2
- 239000000047 product Substances 0.000 description 2
- 239000000126 substance Substances 0.000 description 2
- 125000003396 thiol group Chemical group [H]S* 0.000 description 2
- OCJBOOLMMGQPQU-UHFFFAOYSA-N 1,4-dichlorobenzene Chemical compound ClC1=CC=C(Cl)C=C1 OCJBOOLMMGQPQU-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- 208000019300 CLIPPERS Diseases 0.000 description 1
- VYZAMTAEIAYCRO-UHFFFAOYSA-N Chromium Chemical compound [Cr] VYZAMTAEIAYCRO-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- RWSOTUBLDIXVET-UHFFFAOYSA-N Dihydrogen sulfide Chemical compound S RWSOTUBLDIXVET-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- PWHULOQIROXLJO-UHFFFAOYSA-N Manganese Chemical compound [Mn] PWHULOQIROXLJO-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- YNPNZTXNASCQKK-UHFFFAOYSA-N Phenanthrene Natural products C1=CC=C2C3=CC=CC=C3C=CC2=C1 YNPNZTXNASCQKK-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- 206010037660 Pyrexia Diseases 0.000 description 1
- HCHKCACWOHOZIP-UHFFFAOYSA-N Zinc Chemical compound [Zn] HCHKCACWOHOZIP-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- DGEZNRSVGBDHLK-UHFFFAOYSA-N [1,10]phenanthroline Chemical compound C1=CN=C2C3=NC=CC=C3C=CC2=C1 DGEZNRSVGBDHLK-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- 235000010489 acacia gum Nutrition 0.000 description 1
- 239000001785 acacia senegal l. willd gum Substances 0.000 description 1
- 239000003513 alkali Substances 0.000 description 1
- 230000001680 brushing effect Effects 0.000 description 1
- 238000006243 chemical reaction Methods 0.000 description 1
- 229910052804 chromium Inorganic materials 0.000 description 1
- 239000011651 chromium Substances 0.000 description 1
- 208000021930 chronic lymphocytic inflammation with pontine perivascular enhancement responsive to steroids Diseases 0.000 description 1
- 239000013078 crystal Substances 0.000 description 1
- 239000002178 crystalline material Substances 0.000 description 1
- 150000004691 decahydrates Chemical class 0.000 description 1
- 230000000694 effects Effects 0.000 description 1
- 238000005516 engineering process Methods 0.000 description 1
- QPMJENKZJUFOON-PLNGDYQASA-N ethyl (z)-3-chloro-2-cyano-4,4,4-trifluorobut-2-enoate Chemical compound CCOC(=O)C(\C#N)=C(/Cl)C(F)(F)F QPMJENKZJUFOON-PLNGDYQASA-N 0.000 description 1
- 238000002474 experimental method Methods 0.000 description 1
- 230000007062 hydrolysis Effects 0.000 description 1
- 238000006460 hydrolysis reaction Methods 0.000 description 1
- 229910010272 inorganic material Inorganic materials 0.000 description 1
- 239000011147 inorganic material Substances 0.000 description 1
- 229910052742 iron Inorganic materials 0.000 description 1
- 229910052748 manganese Inorganic materials 0.000 description 1
- 239000011572 manganese Substances 0.000 description 1
- 238000011089 mechanical engineering Methods 0.000 description 1
- 239000000155 melt Substances 0.000 description 1
- 230000003472 neutralizing effect Effects 0.000 description 1
- QIQXTHQIDYTFRH-UHFFFAOYSA-N octadecanoic acid Chemical compound CCCCCCCCCCCCCCCCCC(O)=O QIQXTHQIDYTFRH-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- 210000001672 ovary Anatomy 0.000 description 1
- 238000013021 overheating Methods 0.000 description 1
- 239000004033 plastic Substances 0.000 description 1
- 239000002798 polar solvent Substances 0.000 description 1
- 239000011148 porous material Substances 0.000 description 1
- 239000011265 semifinished product Substances 0.000 description 1
- 229910052979 sodium sulfide Inorganic materials 0.000 description 1
- GRVFOGOEDUUMBP-UHFFFAOYSA-N sodium sulfide (anhydrous) Chemical compound [Na+].[Na+].[S-2] GRVFOGOEDUUMBP-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- 238000005507 spraying Methods 0.000 description 1
- 238000003756 stirring Methods 0.000 description 1
- 238000005303 weighing Methods 0.000 description 1
- 239000011701 zinc Substances 0.000 description 1
- 229910052725 zinc Inorganic materials 0.000 description 1
Classifications
-
- F—MECHANICAL ENGINEERING; LIGHTING; HEATING; WEAPONS; BLASTING
- F16—ENGINEERING ELEMENTS AND UNITS; GENERAL MEASURES FOR PRODUCING AND MAINTAINING EFFECTIVE FUNCTIONING OF MACHINES OR INSTALLATIONS; THERMAL INSULATION IN GENERAL
- F16C—SHAFTS; FLEXIBLE SHAFTS; ELEMENTS OR CRANKSHAFT MECHANISMS; ROTARY BODIES OTHER THAN GEARING ELEMENTS; BEARINGS
- F16C33/00—Parts of bearings; Special methods for making bearings or parts thereof
- F16C33/02—Parts of sliding-contact bearings
- F16C33/04—Brasses; Bushes; Linings
- F16C33/20—Sliding surface consisting mainly of plastics
- F16C33/201—Composition of the plastic
-
- C—CHEMISTRY; METALLURGY
- C08—ORGANIC MACROMOLECULAR COMPOUNDS; THEIR PREPARATION OR CHEMICAL WORKING-UP; COMPOSITIONS BASED THEREON
- C08K—Use of inorganic or non-macromolecular organic substances as compounding ingredients
- C08K3/00—Use of inorganic substances as compounding ingredients
- C08K3/18—Oxygen-containing compounds, e.g. metal carbonyls
- C08K3/20—Oxides; Hydroxides
-
- C—CHEMISTRY; METALLURGY
- C08—ORGANIC MACROMOLECULAR COMPOUNDS; THEIR PREPARATION OR CHEMICAL WORKING-UP; COMPOSITIONS BASED THEREON
- C08K—Use of inorganic or non-macromolecular organic substances as compounding ingredients
- C08K3/00—Use of inorganic substances as compounding ingredients
- C08K3/18—Oxygen-containing compounds, e.g. metal carbonyls
- C08K3/24—Acids; Salts thereof
- C08K3/26—Carbonates; Bicarbonates
-
- Y—GENERAL TAGGING OF NEW TECHNOLOGICAL DEVELOPMENTS; GENERAL TAGGING OF CROSS-SECTIONAL TECHNOLOGIES SPANNING OVER SEVERAL SECTIONS OF THE IPC; TECHNICAL SUBJECTS COVERED BY FORMER USPC CROSS-REFERENCE ART COLLECTIONS [XRACs] AND DIGESTS
- Y10—TECHNICAL SUBJECTS COVERED BY FORMER USPC
- Y10T—TECHNICAL SUBJECTS COVERED BY FORMER US CLASSIFICATION
- Y10T428/00—Stock material or miscellaneous articles
- Y10T428/31504—Composite [nonstructural laminate]
- Y10T428/31533—Of polythioether
-
- Y—GENERAL TAGGING OF NEW TECHNOLOGICAL DEVELOPMENTS; GENERAL TAGGING OF CROSS-SECTIONAL TECHNOLOGIES SPANNING OVER SEVERAL SECTIONS OF THE IPC; TECHNICAL SUBJECTS COVERED BY FORMER USPC CROSS-REFERENCE ART COLLECTIONS [XRACs] AND DIGESTS
- Y10—TECHNICAL SUBJECTS COVERED BY FORMER USPC
- Y10T—TECHNICAL SUBJECTS COVERED BY FORMER US CLASSIFICATION
- Y10T428/00—Stock material or miscellaneous articles
- Y10T428/31504—Composite [nonstructural laminate]
- Y10T428/31678—Of metal
Landscapes
- Chemical & Material Sciences (AREA)
- Engineering & Computer Science (AREA)
- Chemical Kinetics & Catalysis (AREA)
- Medicinal Chemistry (AREA)
- Polymers & Plastics (AREA)
- Organic Chemistry (AREA)
- Health & Medical Sciences (AREA)
- General Engineering & Computer Science (AREA)
- Mechanical Engineering (AREA)
- Laminated Bodies (AREA)
- Compositions Of Macromolecular Compounds (AREA)
- Application Of Or Painting With Fluid Materials (AREA)
- Paints Or Removers (AREA)
- Sliding-Contact Bearings (AREA)
- Lubricants (AREA)
Abstract
Description
Povlak pro podkladový materiál z hliníku nebo z hliníkové slitiny, obsahující polyfenylensulfidovou pryskyřici. Slouží pro povlékárn podkladových materiá* l *ů pro výrobu strojních součástí, jako například ložisek nebo při výrobě domácích kuchyňských potřeb s pevným spojením vrstvy polyfenylensulfidu s hliníkem. Povlak podle vynálezu obsahuje uvedenou pryskřici, předem zpracovanou zahřátím na vzduchu, s pnsado-u 0,1 až 5 % hmot, anorganice složky schopné neutrahzovat kyseliny. Takovými vhodnými anorganickými látkami jsou -například uhličitan sodný, hydroxid lithný, hydroxid vápenatý nebo kysličník hořečnatý.Coating for a support material of aluminum or aluminum alloy containing polyphenylene sulphide resin. Used to EK Povl ARN under la to d of cloths ovýc h * l * s for production of machine parts, such as bearings or the manufacture of domestic kitchen utensils for securing the polyphenylene sulphide layer with aluminum. The coating according to the invention contains said resin, pretreated as to overheating m d mod ear with p-nsad at 0.1 and 5% by weight, an inorganic component capable of clippers neutrahzovat ky y Selin. T akovými suitable inorganic materials are -například sodium carbonate, lithium hydroxide, weighing p enoate or alkyl SLI No. n CART fever stearate.
Vynález se týká povlaků pro podkladové materiály nebo pro substráty, například z hliníku nebo ze základního kovu kluzných ložisek z hliníkových slitin, přičemž povlak je tvořen vrstvou nebo potahem pryskyřice na bázi polyfenylensulfidu. Podkladovým materiálem neboli substrátem je zde míněn zejména takový materiál, к němuž je připevněn materiál ložiska. Povlakem je míněna vrstva materiálu ložiska, která přiléhá к podkladovému materiálu. Úkolem vynálezu je zvýšit přilnutí povlaku к základnímu kovu pr<o vytvoření spolehlivého spojení pro použití v souvislosti se strojírenskými součástmi, odlišnými od dutých výrobků pro domácnost. Polyfenylensulfid vykazuje tepelnou stabilitu při vysoké teplotě.The invention relates to coatings for substrates or substrates, for example of aluminum or a base metal sliding bearing of aluminum alloys, the coating being a layer or coating of a polyphenylene sulfide-based resin. By substrate material is meant in particular a material to which the bearing material is attached. By coating is meant a layer of bearing material that is adjacent to the underlying material. SUMMARY OF THE INVENTION It is an object of the present invention to increase the adhesion of the coating to the parent metal by providing a reliable connection for use in connection with mechanical components other than hollow household articles. Polyphenylene sulfide exhibits high temperature thermal stability.
Je známo používat tepelně předem nezpracovaných neboli surových forem polymeru pro podkladové materiály, má to však následující nevýhody. Za prvé je surový polymer často nevhodný pro používání technologií vířivého lože (fluidizací), jelikož prášek taje a povlak stéká a odkapává s podkladového materiálu při vytvrzování. Za druhé je surový polymer často nevhodný pro povlékání rozprašováním prášku na podkladový materiál, jelikož viskozita je nevhodná a má tendenci к zanechání pórů v povlaku nebo nepravidelnosti v povlaku během vytvrzování.It is known to use unprocessed or raw forms of polymer for substrates, but this has the following disadvantages. Firstly, the raw polymer is often unsuitable for use in fluidized bed technologies because the powder melts and the coating flows and drips from the underlying material during curing. Secondly, the raw polymer is often unsuitable for spraying a powder onto a substrate, since viscosity is unsuitable and tends to leave pores in the coating or irregularities in the coating during curing.
Je také známo aplikovat polymery předem tepelně upravené [buď úplně, nebo částečně) na podkladové materiály. Ty sice netrpí výše zmíněnými nevýhodami, mají všk tendenci к nižším charakteristickým hodnotám spojení s podkladem, srovnáváme-li je se surovým polymerem.It is also known to apply pre-treated polymers (either wholly or partially) to substrate materials. Although they do not suffer from the above-mentioned disadvantages, they all tend to have lower characteristic values of bonding to the substrate when compared to the raw polymer.
Cílem přítomného vynálezu je zlepšit spojení mezi polyfenylensulfidem a podkladovým materiálem bez ohledu na to, zda polymer byl předem tepelně upraven nebo nikoli.It is an object of the present invention to improve the bond between the polyphenylene sulfide and the support material regardless of whether the polymer has been heat-treated or not.
Polyfenylensulfid je krystalický materiál, připravený reakcí p-dichlorbenzenu a sulfidu sodného v polárním rozpouštědle. Takto vytvořený lineární polymer vykazuje dobrou mechanickou pevnost, avšak může být vytvrzován ohříváním ve vzduchu za účelem zesíťování, jakož i proto, aby byl houževnatý, tvárný a extrémně nerozpustný při zvýšení molekulové váhy a zlepšení charakteristických vlastností povlaku.Polyphenylene sulfide is a crystalline material prepared by the reaction of p-dichlorobenzene and sodium sulfide in a polar solvent. The linear polymer thus formed exhibits good mechanical strength, but can be cured by heating in air for cross-linking as well as being tough, ductile and extremely insoluble by increasing the molecular weight and improving the characteristics of the coating.
Pojem báze (zásada), jehož je užíváno v tomto popise, označuje jakoukol; látku, schopnou neutralizovat kyseliny.The term base used in this specification refers to any; acid neutralizing substance.
Polyfenylensulfid je sám dostupný v různých formách — jednou formou je surový polymer, který nebyl podroben tepelnému zpracování na vzduchu za účelem zlepšení jeho charakteristických vlastností. Jiné formy polyfenylensulfidu mohou být tepelně zpracovávány na vzduchu, rovněž za účelem zlepšení zesíťování.Polyphenylene sulfide is itself available in various forms - one form is a crude polymer that has not been subjected to heat treatment in air to improve its characteristics. Other forms of polyphenylene sulfide may be heat treated in air, also to improve crosslinking.
Vynálezem je povlak pro podkladový materiál na bázi hliníku nebo hliníkové slitiny obsahující polyfenylensulfidovou pryskyřici, jehož podstata spočívá v tom, že obsahuje pryskyřici předem zpracovanou na vzduchu a anorganickou složku ve vzájemném poměru anorganické složky к pryskyřici 0,1 : 99,9 až 5 : 95.The present invention provides a coating for an aluminum or aluminum alloy base material comprising a polyphenylene sulfide resin, which comprises air pre-treated resin and an inorganic component in a ratio of inorganic component to resin of 0.1: 99.9 to 5: 95 relative to each other. .
Povlak podle vynálezu výhodně jako anorganickou složku obsahuje uhličitan sodný, hydroxid lithný, hydroxid vápenatý nebo kysličník horečnatý.The coating according to the invention preferably contains as an inorganic component sodium carbonate, lithium hydroxide, calcium hydroxide or magnesium oxide.
Zejména se anorganická složka volí ze skupiny, obsahující hydroxidy a uhličitany kovů I а II skupiny periodické tabulky prvků, s výhodou v poměru 1 až 10 hmotnostních % polyfenylensulfidu. Povlak může mít tloušťku řádově 0,013 až 0,039 cm. Anorganická složka může být smíšena s polymerem nebo nanesena na podkladový kov, který má být opatřen povlakem. Například je vhodný 5% hydroxid vápenatý.In particular, the inorganic component is selected from the group consisting of hydroxides and carbonates of metals I and II of the periodic table, preferably in a ratio of 1 to 10% by weight of polyphenylene sulphide. The coating may have a thickness of the order of 0.013 to 0.039 cm. The inorganic component may be mixed with the polymer or applied to the base metal to be coated. For example, 5% calcium hydroxide is suitable.
V jednom případě provádění způsobu se polyfenylensulfid důkladně smíchá s příslušným množstvím uhličitanu sodného před začátkem nanášení povlaku. Jedním způsobem důkladného směšování je smáčení polyfenylensulfidu stejným množstvím vody za stálého míchání až do vytvoření pasty. Před směšováním se ve vodě rozpustí odvážené množství uhličitanu sodného. Bylo zjištěno, že optimální množství uhličitanu sodného je pro jednu formu polyfenylensulfidového polymeru v rozmezí 1 až 3 procetna polyfenylensulfidu. Je-li uhličitan sodný přítomen ve formě krystalů dekahydrátu NasCOs. . 10 H2O.In one embodiment of the process, the polyphenylene sulfide is thoroughly mixed with an appropriate amount of sodium carbonate prior to the application of the coating. One method of thorough mixing is to wet the polyphenylene sulfide with the same amount of water while stirring until a paste is formed. A weighed amount of sodium carbonate is dissolved in water before mixing. It has been found that the optimum amount of sodium carbonate for one form of polyphenylene sulfide polymer is in the range of 1 to 3 percent of polyphenylene sulfide. If sodium carbonate is present in the form of NasCO 3 decahydrate crystals. . 10 H2O.
U dalšího provedení může být místo uhličitanu sodného použito hydroxidu lithného.In another embodiment, lithium hydroxide may be used in place of sodium carbonate.
Samozřejmě může být užíváno zásadotvorných sloučenin spíše než zásad samotných, zejména zanechá-li použití takových sloučenin nebo zásad v povlaku po vytvrzení spíše netečný zbytek. Není-li obsah uhličitanu sodného udržován v rozmezí laž3 °/o, může tato látka vyvolat v hotovém povlaku tvorbu bublin na základě vytváření těkavých složek. Hydroxid lithný tuto nevýhodu nemá.Of course, alkali-forming compounds may be used rather than bases themselves, especially if the use of such compounds or bases in the coating leaves an inert residue after curing. If the sodium carbonate content is not maintained in the range of 1-3%, it may cause bubbles in the finished coating due to the formation of volatile components. Lithium hydroxide does not have this disadvantage.
Je pravděpodobné, ač to nelze s naprostou jistotou tvrdit, že příčinou špatného spojování je přítomnost vazby mezi sírou a hliníkem, která velmi snadno podléhá hydrolýze. Takové vazby by mohly vzniknout působením kyseliny na oxidovaný povrch hliníku, a to působením například sirovodíku (H2S) nebo molekuly, obsahující sulfhydrylovou skupinu (SH) nebo takové koncové skupiny. Tomuto působení by se zabránilo alkalickým prostředím.It is likely, although it cannot be said with absolute certainty that the cause of poor bonding is the presence of a sulfur-aluminum bond, which is very easily subject to hydrolysis. Such bonds could be formed by the action of an acid on the oxidized surface of aluminum, for example by the action of, for example, hydrogen sulfide (H2S) or a molecule containing a sulfhydryl group (SH) or such end groups. This action would be avoided by alkaline environments.
Zásadité přísady, jako jsou hydroxidy a uhličitany všech kovů skupiny I а II periodického systému prvků, účinně zabrání špatnému spojení, je-li jich použito ve správné koncentraci, a je-li zajištěno, aby tyto přísady zůstávaly během povlakotvorného a vytvrzovacího procesu ve formě stabilních alkálií, to jest, aby zůstaly stabilní alespoň do teploty 300 °C.Alkaline additives such as hydroxides and carbonates of all Group I and II metals of the Periodic Table of Elements will effectively prevent poor bonding when used at the correct concentration and ensure that these additives remain stable during the coating and curing process alkali, i.e. to remain stable up to at least 300 ° C.
Hydroxid vápenatý je dobrou bází pro dobré vlastnosti, týkající se spojení a klouzání povlaku, a to i v prípadě, ze je simsen se suchým prys^rmným prakem.Calcium hydroxide is a good base for the good properties related to the connection and sliding of the coating, even in the failure of the P r of the simsen Arabic gum with dry-rmným slingshot.
Bylo shtedáno, že povléknuté podkladové materwly, vyrobené podle vynálezu, mají dokonalejší spojení mezi polyfenylensulfidem a podkladovým materiálem, než jakého se dosahovalo dnve.It shtedáno that povléknuté C o DKL and d b s materwly, wherein Roben e p of dl ev y n and l cut, maj as better with p nn ection between p ol YF en y lensul f idem and C o DKL and d ew mater heehaw rim before I reached the KEH the dnve.
Následují příklady provedení vynálezu.The following are examples of embodiments of the invention.
Příklad 1 kg tepelné zpracovávaného prášku polyfenylensulfidu bylo pndáno k 1 kg vodného roztok oteahujfctoo 2° g toystété dekahydrátu uhltéitanu sodnéto. byté mícháno po dobu 30 minut, dokud inebyl smočen všechen polymer ve formě husté pasty.EXAMPLE 1 kg of Elne te p p Rácová and Van eh o p r ASK u p ol y phen y lensulfidu would LO indan To 1 kg of solution it originally oteahujfctoo 2 ° g toystété blanket hy dr uhltéitanu sodnéto herein. The mixture was stirred for 30 minutes until all the polymer in the form of a thick paste was wetted.
Husté pasta byla sušená' v proudu teplého vzduchu. Po ususem byl ' prášek proset: shem BS 44 a vložen do fluidizačního reaktoru. (Síto BS 44 je normalizované síto podle britského standardu o ' hodnotě 44 mesh, což znamená, že jím procházej! kuličky vehkosti 353 mikronů).Thick paste was dried and the 'flow in t he e Plé air. After dried the 'p Rase sieved to: Shem BS 44 and inserted in the fluidization reactor. (Screen BS 44 is standardized by the British Standard sieve o 'value 44 mesh What is, from the e it pass through a 35 vehkosti Lick to 3 microns).
Polotovary o rozměrech 10X5X0,16 cm hliníkové slitiny NS4 (nfée udaného stojní) byly obroušeny kartáčováním a optřeny povtakem ve fluidizačnta loži a konečně zahřívány na 300 °C po dobu 1 hodiny, za účelem vytvrzení pryskyřice a spojení povlaku se základním kovem.Semi dimensions 10X5X0,16 cm aluminum alloy NS4 (nfée udan eh of Mechanical Engineering) was abraded by brushing and optřeny povtakem in fluidizačnta l OZ and a final heated them to 300 ° C for 1 hour to cure the resin and bond the coating to base metal.
Slitina NS4 obsahuje 0,1 % 1,7 až NS Alloy 4 containing 0.1% of 1, 7 and F
2,4 % hořč^u 0,5 % krempu 0,5 % železa, 0,5 °/o mangany 0,2 % zinku, 0,25 % chrómu přič:emž zbytek do WO % je hhrnk. 2, 4-gentian% 0.5% 0.5% of the brim Iron, 0.5 ° / o manganese 0, 2% zinc, 0.25% chromium, eg IR em Z from the TE to the WO is% hhrnk.
Poté byly polotovary rozřezány na pásky o tlouštee 1^7 cm.Then, the blanks were cut into strips having a thickness of 17 cm.
Bezprostředně po vytvoření byly všechny povlaky dobře spojené s kovem a nemohly být odškrábnuty čepelí nože. Po povaření ve vodě po dobu 2 hodin byly povlaky stéle stejně pevně spojeny s kovem.Immediately after formation, all coatings were well bonded to the metal and could not be scratched off by the knife blade. After boiling in water down to b at 2 hours were coatings stele same e p env E Connection y metal.
Polotovary, uchovávané nedotčené na vzduchu po dobu 5 dní po výrobě, byly opět testovány a bylo shledáno, že je spojení stále pevné, jinak řečeno, nedošlo k žádnému poškození 'spojení.The blanks, kept intact in air for 5 days after manufacture, were tested again and found to be still strong, in other words, no damage to the bond.
U podobných polotovarů, opatřených povlakem z pryskyřice bez pntémnosti zásady;In similar semi-finished products, which are coated with a resin without a base-alteration;
bylo možno po povařem a uté^rn výše popsaném, oddělit povlaky snadno nožem. was about the possibility of No o p p Ovary and Ute ^ rn p circumscribed above, coatings detach easily knife.
Př í k 1 a d 2 g hydroxidu vápenatého bylo za sucha smíseno s 1 kg tepelně zpracovaného polyfenylensulfidu v rychloběžné míchačce a směs byla vložena do fluidizační nádrže. Po zpracování, stejném jako v příkladu 1, bylo dosaženo velmi účinného spojení.For example, 2 g of calcium hydroxide was dry blended with 1 kg of heat-treated polyphenylene sulfide in a high-speed mixer and placed in a fluidization tank. After processing, as in Example 1, a very effective bonding was achieved.
Příklad 3 Polotovary byly opatřeny povtékem v rámci různých pokusů, při užití kysličníku horečnatého místo hydroxidu vápenatého. Kysličníku hořečnatého bylo užito ve formě jemného prášku v poměru mezi 0,1 % a 5 1 °/o polymeru, přičemž bylo dosaženo dobrého spojení.Example 3 P olotovar yl y b y again be R @ y en povtékem in the various experiments with the use of magnesium oxide instead of calcium hydroxide. Magnesium oxide was used in the form of a fine powder in a ratio of between 0.1% and 51 % polymer, with good bonding.
Fyzikální vlastnosti produktuPhysical properties of the product
Ve všech případech byl produkt černý, neprůhledný plastický materiál, který je relativně ohebný a stálý až do teploty nejméně asi 500 °C. Podrobnější údaje o fyzikálních vlastnostech polyfenylensulfidu lze nalézt v literatuře, jelikož jde o materiál poměrně dobře známý. Pokud jde o spojení co do jeho vlastností po 2 hodinách varu v příkladě 1 vůbec nebylo možno sloupnout výstelku, protože bylo zjištěno, že se před oddělením rozlomila. V příkladě 2 byl pozorován tentýž účinek, zatímco v příkladě 3 bylo shledáno, že po násilném odloupání výstelky došlo po dvou hodinách varu k mírnému oddělení, avšak opět bylo shledáno, že výstelka se zlomila, než došlo k úplnému oddělení.In all cases, the product was a black, opaque plastic material that was relatively flexible and stable up to a temperature of at least about 500 ° C. More detailed information on the physical properties of polyphenylene sulphide can be found in the literature, since it is a relatively well known material. Regarding the bonding in its properties after 2 hours of boiling in Example 1, the liner could not be peeled off at all because it was found to break before separation. In Example 2, the same effect was observed, while in Example 3 it was found that after two hours of boiling of the lining, a slight separation occurred, but again it was found that the lining broke before complete separation occurred.
Vynález nalezne uplatnění zejména ve výrobě ložisek, povlaků odolných chemickým agresivním vlivům a při výrobě nepřipalujícího se kuchyňského nádobí.The invention finds particular application in the production of bearings, coatings resistant to chemical aggressive influences and in the production of non-burning kitchen utensils.
Claims (2)
Applications Claiming Priority (1)
Application Number | Priority Date | Filing Date | Title |
---|---|---|---|
GB2750/75A GB1521531A (en) | 1975-01-22 | 1975-01-22 | Backings coated with polyarylene sulphide resins |
Publications (1)
Publication Number | Publication Date |
---|---|
CS223802B2 true CS223802B2 (en) | 1983-11-25 |
Family
ID=9745194
Family Applications (1)
Application Number | Title | Priority Date | Filing Date |
---|---|---|---|
CS76433A CS223802B2 (en) | 1975-01-22 | 1976-01-22 | Coating for the base material on the base of aluminium or aluminium alloy containing the polyphenylensulphide resin |
Country Status (10)
Country | Link |
---|---|
US (1) | US4148966A (en) |
JP (1) | JPS5198735A (en) |
CS (1) | CS223802B2 (en) |
DD (1) | DD122230A5 (en) |
DE (1) | DE2602195C2 (en) |
ES (1) | ES444502A1 (en) |
FR (1) | FR2298731A1 (en) |
GB (1) | GB1521531A (en) |
PL (1) | PL105242B1 (en) |
ZA (1) | ZA76347B (en) |
Families Citing this family (8)
Publication number | Priority date | Publication date | Assignee | Title |
---|---|---|---|---|
ZA827687B (en) * | 1981-10-22 | 1984-06-27 | Ae Plc | Plastics alloy compositions |
DE3221785C2 (en) * | 1982-06-09 | 1986-10-23 | Glyco-Metall-Werke Daelen & Loos Gmbh, 6200 Wiesbaden | Layered composite material with a metallic carrier layer and sliding or friction layer, as well as a process for its production |
US4461860A (en) * | 1983-04-07 | 1984-07-24 | Phillips Petroleum Company | Conductive polymer composition |
US4526832A (en) * | 1983-09-21 | 1985-07-02 | The United States Of America As Represented By The Secretary Of The Navy | Antistatic packaging material and steel substrates packaged therewith |
DE3343309C2 (en) * | 1983-11-30 | 1989-09-21 | Glyco-Metall-Werke Daelen & Loos Gmbh, 6200 Wiesbaden | Layer composite |
US4898904A (en) * | 1986-11-21 | 1990-02-06 | Phillips Petroleum Company | Method to modify poly(aryle sulfide) resins |
US5234770A (en) * | 1988-10-14 | 1993-08-10 | Polyplastics Co., Ltd. | Polyarylene sulfide resin composition and molded article thereof combined with metal |
AU4036497A (en) * | 1996-08-28 | 1998-03-19 | Resene Paints Limited | Fixed base neutralised coating compositions |
Family Cites Families (18)
Publication number | Priority date | Publication date | Assignee | Title |
---|---|---|---|---|
US3492125A (en) * | 1966-05-20 | 1970-01-27 | Phillips Petroleum Co | Aromatic sulfide resins as coatings for cookware |
US3451873A (en) * | 1967-02-01 | 1969-06-24 | Dow Chemical Co | Method for crosslinking polyphenylene sulfide polymers and preparing laminar structures |
US3622376A (en) * | 1968-08-15 | 1971-11-23 | Phillips Petroleum Co | TiO{11 {0 IN POLY(ARYLENE SULFIDE) FOR COATING COMPOSITION |
JPS4943541B1 (en) * | 1969-04-24 | 1974-11-21 | ||
BE756724A (en) * | 1969-09-29 | 1971-03-29 | Phillips Petroleum Co | COPPER-POLYARYLENE SULPHIDE LAMINATES AND METHOD OF PREPARATION |
US3776880A (en) * | 1971-09-01 | 1973-12-04 | Phillips Petroleum Co | Arylene sulfide polymer coating compositions |
US3728313A (en) * | 1971-10-12 | 1973-04-17 | Phillips Petroleum Co | Arylene sulfide polymer coating composition |
CA1013798A (en) * | 1973-01-17 | 1977-07-12 | James W. Cairns | Composite bearings |
US3894983A (en) * | 1973-06-13 | 1975-07-15 | Phillips Petroleum Co | Poly(arylene sulfide) coating |
DD114129A5 (en) * | 1973-07-04 | 1975-07-12 | ||
US3853824A (en) * | 1973-09-19 | 1974-12-10 | Phillips Petroleum Co | Poly(arylene sulfide) polymers |
US3931419A (en) * | 1973-11-29 | 1976-01-06 | Phillips Petroleum Company | Coating with arylene sulfide polymer cured with the aid of certain compounds |
US3930078A (en) * | 1973-11-29 | 1975-12-30 | Phillips Petroleum Co | Coating with arylene sulfide polymer containing compounds to enhance cure |
GB1513378A (en) * | 1974-09-18 | 1978-06-07 | Glacier Metal Co Ltd | Polyarylene sulphide coatings |
US3954932A (en) * | 1974-09-26 | 1976-05-04 | Phillips Petroleum Company | Poly(phenylene sulfide) containing mixtures and processes for producing free sintered parts therefrom |
US4075388A (en) * | 1975-04-30 | 1978-02-21 | Phillips Petroleum Company | Adhesive bonding of poly(arylene sulfide) surfaces |
US4011121A (en) * | 1975-04-30 | 1977-03-08 | Phillips Petroleum Company | Adhesive bonding of poly(arylene sulfide) surfaces |
US4017450A (en) * | 1976-03-29 | 1977-04-12 | Phillips Petroleum Company | Inhibition of poly(arylene sulfide) resin induced metal corrosion |
-
1975
- 1975-01-22 GB GB2750/75A patent/GB1521531A/en not_active Expired
- 1975-03-11 US US05/557,291 patent/US4148966A/en not_active Expired - Lifetime
-
1976
- 1976-01-21 DD DD190895A patent/DD122230A5/xx unknown
- 1976-01-21 ZA ZA760347A patent/ZA76347B/en unknown
- 1976-01-21 DE DE2602195A patent/DE2602195C2/en not_active Expired
- 1976-01-21 JP JP51005797A patent/JPS5198735A/en active Granted
- 1976-01-21 ES ES444502A patent/ES444502A1/en not_active Expired
- 1976-01-21 FR FR7601515A patent/FR2298731A1/en active Granted
- 1976-01-21 PL PL1976186681A patent/PL105242B1/en unknown
- 1976-01-22 CS CS76433A patent/CS223802B2/en unknown
Also Published As
Publication number | Publication date |
---|---|
ES444502A1 (en) | 1977-05-16 |
FR2298731B1 (en) | 1981-09-25 |
AU1046976A (en) | 1977-07-28 |
DE2602195A1 (en) | 1976-07-29 |
US4148966A (en) | 1979-04-10 |
FR2298731A1 (en) | 1976-08-20 |
ZA76347B (en) | 1977-08-31 |
DD122230A5 (en) | 1976-09-20 |
JPS5198735A (en) | 1976-08-31 |
PL105242B1 (en) | 1979-09-29 |
DE2602195C2 (en) | 1982-10-21 |
JPS5731755B2 (en) | 1982-07-06 |
GB1521531A (en) | 1978-08-16 |
Similar Documents
Publication | Publication Date | Title |
---|---|---|
CS223802B2 (en) | Coating for the base material on the base of aluminium or aluminium alloy containing the polyphenylensulphide resin | |
JPS59161468A (en) | Electrodeposition paint composition | |
US4189194A (en) | Coated plain bearing and process of manufacture | |
EP0881269A2 (en) | Sprayable, condensation curable silicone foul release coatings and articles coated therewith | |
CZ299811B6 (en) | Noble metal composition, process for its preparation, transfer and use of the noble metal composition | |
JP2549688B2 (en) | Rubber-metal binder | |
US5093399A (en) | Process for preparing a free-flowing, modified polypropylene powder | |
US3455736A (en) | Cured polyarylene oxides and process therefor | |
JPH0698105B2 (en) | Cookware articles | |
JPS61181834A (en) | Polyarylene sulfide composition, its production and coating method using the same | |
CA1091516A (en) | Coatings | |
JPH0236289A (en) | One-pack type adhesive | |
US6100327A (en) | Abrasion-resistant systems | |
JP2011516698A (en) | Adhesive formulation and method for treating reinforced inserts | |
US3207687A (en) | Preparation of thermosetting resinous material | |
US2849417A (en) | Amine-epoxide adhesive composition containing thiuram sulfide and process of making same | |
US2080730A (en) | Cement | |
JP7470472B1 (en) | Adhesive for pasted boxes, pasted boxes, and method for manufacturing pasted boxes | |
JPS648675B2 (en) | ||
US3173889A (en) | Adhesives | |
US1557519A (en) | Synthetic resin coating composition | |
US1943423A (en) | Rubber adhesive | |
JPH01118571A (en) | Polyphenylene sulfide resin composition | |
US1690335A (en) | Sulphur product and process of making same | |
CZ341591A3 (en) | anti-adhesive silicon coating composition |