CS220796B2 - Method of preparation of substituted 2-mercapto-4,6-dichlor-s-triazine - Google Patents
Method of preparation of substituted 2-mercapto-4,6-dichlor-s-triazine Download PDFInfo
- Publication number
- CS220796B2 CS220796B2 CS797564A CS756479A CS220796B2 CS 220796 B2 CS220796 B2 CS 220796B2 CS 797564 A CS797564 A CS 797564A CS 756479 A CS756479 A CS 756479A CS 220796 B2 CS220796 B2 CS 220796B2
- Authority
- CS
- Czechoslovakia
- Prior art keywords
- cyanuric chloride
- mercapto
- reactant
- dichloro
- triazines
- Prior art date
Links
- 238000000034 method Methods 0.000 title claims abstract description 14
- PVYNQUCHNJGHBG-UHFFFAOYSA-N 2,6-dichloro-1h-1,3,5-triazine-4-thione Chemical class ClC1=NC(=S)N=C(Cl)N1 PVYNQUCHNJGHBG-UHFFFAOYSA-N 0.000 title claims abstract description 7
- 238000002360 preparation method Methods 0.000 title claims description 4
- 239000007788 liquid Substances 0.000 claims abstract description 27
- MGNCLNQXLYJVJD-UHFFFAOYSA-N cyanuric chloride Chemical compound ClC1=NC(Cl)=NC(Cl)=N1 MGNCLNQXLYJVJD-UHFFFAOYSA-N 0.000 claims abstract description 26
- 238000002156 mixing Methods 0.000 claims abstract description 21
- 239000002253 acid Substances 0.000 claims abstract description 10
- 239000000376 reactant Substances 0.000 claims abstract description 9
- 238000006243 chemical reaction Methods 0.000 claims abstract description 8
- 239000011230 binding agent Substances 0.000 claims abstract description 6
- 239000002904 solvent Substances 0.000 claims description 10
- 239000000203 mixture Substances 0.000 claims description 7
- RWSOTUBLDIXVET-UHFFFAOYSA-N Dihydrogen sulfide Chemical class S RWSOTUBLDIXVET-UHFFFAOYSA-N 0.000 claims description 4
- 125000000217 alkyl group Chemical group 0.000 claims description 3
- QPJDMGCKMHUXFD-UHFFFAOYSA-N cyanogen chloride Chemical compound ClC#N QPJDMGCKMHUXFD-UHFFFAOYSA-N 0.000 claims description 3
- 229910052783 alkali metal Inorganic materials 0.000 claims description 2
- 150000001340 alkali metals Chemical class 0.000 claims description 2
- 239000011261 inert gas Substances 0.000 claims description 2
- 125000003903 2-propenyl group Chemical group [H]C([*])([H])C([H])=C([H])[H] 0.000 claims 1
- 125000003710 aryl alkyl group Chemical group 0.000 claims 1
- ZFSLODLOARCGLH-UHFFFAOYSA-N isocyanuric acid Chemical compound OC1=NC(O)=NC(O)=N1 ZFSLODLOARCGLH-UHFFFAOYSA-N 0.000 claims 1
- LSDPWZHWYPCBBB-UHFFFAOYSA-N Methanethiol Chemical compound SC LSDPWZHWYPCBBB-UHFFFAOYSA-N 0.000 abstract description 9
- 210000000481 breast Anatomy 0.000 abstract description 4
- 230000036632 reaction speed Effects 0.000 abstract 1
- 239000007921 spray Substances 0.000 description 12
- HEMHJVSKTPXQMS-UHFFFAOYSA-M Sodium hydroxide Chemical compound [OH-].[Na+] HEMHJVSKTPXQMS-UHFFFAOYSA-M 0.000 description 6
- YXFVVABEGXRONW-UHFFFAOYSA-N Toluene Chemical compound CC1=CC=CC=C1 YXFVVABEGXRONW-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 6
- 239000000370 acceptor Substances 0.000 description 6
- 230000015572 biosynthetic process Effects 0.000 description 6
- 238000005755 formation reaction Methods 0.000 description 6
- 239000000243 solution Substances 0.000 description 5
- 239000000460 chlorine Substances 0.000 description 4
- YMWUJEATGCHHMB-UHFFFAOYSA-N Dichloromethane Chemical compound ClCCl YMWUJEATGCHHMB-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 3
- -1 alkyl mercaptan Chemical compound 0.000 description 3
- 229910052801 chlorine Inorganic materials 0.000 description 3
- 239000002245 particle Substances 0.000 description 3
- 239000000126 substance Substances 0.000 description 3
- HAZJTCQWIDBCCE-UHFFFAOYSA-N 1h-triazine-6-thione Chemical compound SC1=CC=NN=N1 HAZJTCQWIDBCCE-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 2
- ZAMOUSCENKQFHK-UHFFFAOYSA-N Chlorine atom Chemical compound [Cl] ZAMOUSCENKQFHK-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 2
- DGAQECJNVWCQMB-PUAWFVPOSA-M Ilexoside XXIX Chemical compound C[C@@H]1CC[C@@]2(CC[C@@]3(C(=CC[C@H]4[C@]3(CC[C@@H]5[C@@]4(CC[C@@H](C5(C)C)OS(=O)(=O)[O-])C)C)[C@@H]2[C@]1(C)O)C)C(=O)O[C@H]6[C@@H]([C@H]([C@@H]([C@H](O6)CO)O)O)O.[Na+] DGAQECJNVWCQMB-PUAWFVPOSA-M 0.000 description 2
- JUJWROOIHBZHMG-UHFFFAOYSA-N Pyridine Chemical compound C1=CC=NC=C1 JUJWROOIHBZHMG-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 2
- FPIPGXGPPPQFEQ-OVSJKPMPSA-N all-trans-retinol Chemical compound OC\C=C(/C)\C=C\C=C(/C)\C=C\C1=C(C)CCCC1(C)C FPIPGXGPPPQFEQ-OVSJKPMPSA-N 0.000 description 2
- 239000007864 aqueous solution Substances 0.000 description 2
- 125000004432 carbon atom Chemical group C* 0.000 description 2
- DNJIEGIFACGWOD-UHFFFAOYSA-N ethanethiol Chemical compound CCS DNJIEGIFACGWOD-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 2
- 150000007530 organic bases Chemical class 0.000 description 2
- 229910052708 sodium Inorganic materials 0.000 description 2
- 239000011734 sodium Substances 0.000 description 2
- CDBYLPFSWZWCQE-UHFFFAOYSA-L sodium carbonate Substances [Na+].[Na+].[O-]C([O-])=O CDBYLPFSWZWCQE-UHFFFAOYSA-L 0.000 description 2
- RMBAVIFYHOYIFM-UHFFFAOYSA-M sodium methanethiolate Chemical compound [Na+].[S-]C RMBAVIFYHOYIFM-UHFFFAOYSA-M 0.000 description 2
- VZGDMQKNWNREIO-UHFFFAOYSA-N tetrachloromethane Chemical compound ClC(Cl)(Cl)Cl VZGDMQKNWNREIO-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 2
- XLYOFNOQVPJJNP-UHFFFAOYSA-N water Substances O XLYOFNOQVPJJNP-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 2
- DURPTKYDGMDSBL-UHFFFAOYSA-N 1-butoxybutane Chemical compound CCCCOCCCC DURPTKYDGMDSBL-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- RBYFKCAAFQIZAQ-UHFFFAOYSA-N 1h-1,3,5-triazine-2-thione Chemical class S=C1N=CN=CN1 RBYFKCAAFQIZAQ-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- OMRXVBREYFZQHU-UHFFFAOYSA-N 2,4-dichloro-1,3,5-triazine Chemical compound ClC1=NC=NC(Cl)=N1 OMRXVBREYFZQHU-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- MWPZLWRHHPWTFS-UHFFFAOYSA-N 2,4-dichloro-6-methylsulfanyl-1,3,5-triazine Chemical compound CSC1=NC(Cl)=NC(Cl)=N1 MWPZLWRHHPWTFS-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- WUIDKVCYKAPOKI-UHFFFAOYSA-N 4,6-dichloro-2-methylsulfanyl-1h-triazine Chemical compound CSN1NC(Cl)=CC(Cl)=N1 WUIDKVCYKAPOKI-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- OKTJSMMVPCPJKN-UHFFFAOYSA-N Carbon Chemical compound [C] OKTJSMMVPCPJKN-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- VEXZGXHMUGYJMC-UHFFFAOYSA-N Hydrochloric acid Chemical compound Cl VEXZGXHMUGYJMC-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- KWYUFKZDYYNOTN-UHFFFAOYSA-M Potassium hydroxide Chemical compound [OH-].[K+] KWYUFKZDYYNOTN-UHFFFAOYSA-M 0.000 description 1
- 229910000831 Steel Inorganic materials 0.000 description 1
- 235000015107 ale Nutrition 0.000 description 1
- 150000001339 alkali metal compounds Chemical class 0.000 description 1
- 229910052784 alkaline earth metal Inorganic materials 0.000 description 1
- 150000001342 alkaline earth metals Chemical class 0.000 description 1
- 150000008051 alkyl sulfates Chemical class 0.000 description 1
- 239000011717 all-trans-retinol Substances 0.000 description 1
- 235000019169 all-trans-retinol Nutrition 0.000 description 1
- HOPRXXXSABQWAV-UHFFFAOYSA-N anhydrous collidine Natural products CC1=CC=NC(C)=C1C HOPRXXXSABQWAV-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- 210000000436 anus Anatomy 0.000 description 1
- 238000005452 bending Methods 0.000 description 1
- 238000009835 boiling Methods 0.000 description 1
- 239000006227 byproduct Substances 0.000 description 1
- 229910052799 carbon Inorganic materials 0.000 description 1
- SJXIVKQAVJISKW-UHFFFAOYSA-N chloro cyanate Chemical compound ClOC#N SJXIVKQAVJISKW-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- UTBIMNXEDGNJFE-UHFFFAOYSA-N collidine Natural products CC1=CC=C(C)C(C)=N1 UTBIMNXEDGNJFE-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- 230000000052 comparative effect Effects 0.000 description 1
- 239000004035 construction material Substances 0.000 description 1
- 238000001816 cooling Methods 0.000 description 1
- CMKBCTPCXZNQKX-UHFFFAOYSA-N cyclohexanethiol Chemical compound SC1CCCCC1 CMKBCTPCXZNQKX-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- PIZLBWGMERQCOC-UHFFFAOYSA-N dibenzyl carbonate Chemical compound C=1C=CC=CC=1COC(=O)OCC1=CC=CC=C1 PIZLBWGMERQCOC-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- DUYAAUVXQSMXQP-UHFFFAOYSA-N ethanethioic S-acid Chemical compound CC(S)=O DUYAAUVXQSMXQP-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- 238000002474 experimental method Methods 0.000 description 1
- 239000012530 fluid Substances 0.000 description 1
- 239000007789 gas Substances 0.000 description 1
- 239000011521 glass Substances 0.000 description 1
- 238000010438 heat treatment Methods 0.000 description 1
- 239000004009 herbicide Substances 0.000 description 1
- IXCSERBJSXMMFS-UHFFFAOYSA-N hydrogen chloride Substances Cl.Cl IXCSERBJSXMMFS-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- 229910000041 hydrogen chloride Inorganic materials 0.000 description 1
- 239000012442 inert solvent Substances 0.000 description 1
- 239000000543 intermediate Substances 0.000 description 1
- 238000002844 melting Methods 0.000 description 1
- 230000008018 melting Effects 0.000 description 1
- 125000002496 methyl group Chemical group [H]C([H])([H])* 0.000 description 1
- 239000003960 organic solvent Substances 0.000 description 1
- 239000000047 product Substances 0.000 description 1
- UMJSCPRVCHMLSP-UHFFFAOYSA-N pyridine Natural products COC1=CC=CN=C1 UMJSCPRVCHMLSP-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- 235000020095 red wine Nutrition 0.000 description 1
- 229910000029 sodium carbonate Inorganic materials 0.000 description 1
- 230000003381 solubilizing effect Effects 0.000 description 1
- 238000005507 spraying Methods 0.000 description 1
- 239000010959 steel Substances 0.000 description 1
- 239000000725 suspension Substances 0.000 description 1
- GFYHSKONPJXCDE-UHFFFAOYSA-N sym-collidine Natural products CC1=CN=C(C)C(C)=C1 GFYHSKONPJXCDE-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- 239000000454 talc Substances 0.000 description 1
- 229910052623 talc Inorganic materials 0.000 description 1
- 230000007704 transition Effects 0.000 description 1
Classifications
-
- C—CHEMISTRY; METALLURGY
- C07—ORGANIC CHEMISTRY
- C07D—HETEROCYCLIC COMPOUNDS
- C07D251/00—Heterocyclic compounds containing 1,3,5-triazine rings
- C07D251/02—Heterocyclic compounds containing 1,3,5-triazine rings not condensed with other rings
- C07D251/12—Heterocyclic compounds containing 1,3,5-triazine rings not condensed with other rings having three double bonds between ring members or between ring members and non-ring members
- C07D251/26—Heterocyclic compounds containing 1,3,5-triazine rings not condensed with other rings having three double bonds between ring members or between ring members and non-ring members with only hetero atoms directly attached to ring carbon atoms
- C07D251/38—Sulfur atoms
-
- B—PERFORMING OPERATIONS; TRANSPORTING
- B01—PHYSICAL OR CHEMICAL PROCESSES OR APPARATUS IN GENERAL
- B01J—CHEMICAL OR PHYSICAL PROCESSES, e.g. CATALYSIS OR COLLOID CHEMISTRY; THEIR RELEVANT APPARATUS
- B01J10/00—Chemical processes in general for reacting liquid with gaseous media other than in the presence of solid particles, or apparatus specially adapted therefor
- B01J10/02—Chemical processes in general for reacting liquid with gaseous media other than in the presence of solid particles, or apparatus specially adapted therefor of the thin-film type
-
- B—PERFORMING OPERATIONS; TRANSPORTING
- B01—PHYSICAL OR CHEMICAL PROCESSES OR APPARATUS IN GENERAL
- B01J—CHEMICAL OR PHYSICAL PROCESSES, e.g. CATALYSIS OR COLLOID CHEMISTRY; THEIR RELEVANT APPARATUS
- B01J19/00—Chemical, physical or physico-chemical processes in general; Their relevant apparatus
- B01J19/26—Nozzle-type reactors, i.e. the distribution of the initial reactants within the reactor is effected by their introduction or injection through nozzles
Landscapes
- Chemical & Material Sciences (AREA)
- Organic Chemistry (AREA)
- Chemical Kinetics & Catalysis (AREA)
- Organic Low-Molecular-Weight Compounds And Preparation Thereof (AREA)
- Agricultural Chemicals And Associated Chemicals (AREA)
- Low-Molecular Organic Synthesis Reactions Using Catalysts (AREA)
- Catalysts (AREA)
Description
Vynález se týká substituovaných 2-merkapto-4,6-dichlor-s-triazinů, které představují známé meziprodukty při přípravě herbicidů.
Při jejich přípravě se vychází z kyanurchloridu, který se nechá reagovat s merkaptany za přítomnosti organických bází, nebo sloučenin alkalického kovu, jako louhu sodného, uhličitanu sodného nebo kyselého uhhčitanu sodného, nebo příslušných stáučenin kovu alkalických zemin, jako akceptoru chlorovodíku [W. F. Beech, J. Chem. Soc., Londýn, 1967 (C), str. 470].
Podle dalšího způsobu podle DE—PS 16 70 585 byly uvedené merkaptotriaziny získány velice čisté a ve vysokém výtěžku tak, že se reakce prováděla v heterogenním systému, který sestával z vody a alespoň jednoho organického rozpouštědla inertního vůči tyanurchlortáu a nemísitelnéh° s vodou. Přitom použitá teplota byla pod - teplotou varu organického rozpouštědla.
Bylo by žádoucí zajistit způsob, podle kterého by se připravily substituované 2-merkapto-4,6-dichlor-s-triaziny nepřetržitým způsobem v reaktoru.
Velice krátkou dobou prodlení reakčních složek v reaktoru se značně sníží tvorba vedlejšího produktu a zvýší se výtěžek a čistota.
Nyní bylo zjištěno, že se mohou substituované 2-merkapto-4,6-dichlor-s--riazmy pnpravit nepřetržtiým způsobem reakcí kyanurchloridu s merkaptany nebo merkaptidy za přítomnosti činidla vázajícího kyselinu.
Způsob přípravy substituovaných 2-merkapto-^íj-dicMor-s-triazinti obecného vzorce v
I
Cl kde R znamená alkylový zbytek s 1 až 16 atomy uhlíku, allylový zbytek, aralkylový zbytek se 7 atomy uhlíku a cykloalkylový zbytek se 6 atomy uhlíku, reakcí kyanurchloridu s merkaptany obecného· vzorce HSR, kde R má výše uvedený význam, nebo merkaptidy obecného vzorce MSR, kde R má výše uvedený význam a M zamená atom alkalického kovu nebo ekvivalent olova, za přítomnosti -činidla vázajícího kyselinu a v rozpouštědle, se vyznačuje tím, že se kapalný kyanurchlorid, který je s výhodou zbaven chloru a chlorkyanu, přivádí při teplotě v rozmezí jeho oblasti tání protiproudně k druhé reakční složce směšovací rychlostí vznikající při vyvolaném turbulentním proutóní, pnčemž kapalný k^nurchtártá vstupuje do vrstvy druhé reakčm složky.
která se rozprostírá od vstupního místá rozstrikované druhé reakcní složky až ke vstupnímu místu rozstřikovaného kyanurchloridu a její největší Uouštka je na vstupním místě rozstřikované druhé reakční složky.
Kyanurchlorid se přivádí s výhodou za přítomnosti inertního plynu.
Způsob se provádí ta^ že se kapalný kyanurchlorid rozstříká rozprašovací tryskou, ktárá se nachází na vrcholku - trubkovitá mdrže, do této nádrže, přičemž tato trubkovitá nádrž je nahoře uzavřená nebo uzavritetáá a zaoMeně se zužuje dolů k výtokovému -otvoru, a ve ktetá další reakční složka vystupuje jednou netio s výhotou více tryskami, s výhodou tryskami z hladké oceli, které se nacházejí nad zúžením a sestávají z jednoho nebo více rozstřikovacích útvarů uspořádaných tangenciálně v jedné nebo- více řadách, které jsou mírně řízeny ' nahoru ve směru horního uzávěru nebo trysky nacházející se v horní části, a tvoří vrstvu kapaliny podél celých stěn komory až k trysce pro kyanurchlorid, přičemž tloušťka této vrstvy je větší na zaobleném zúžení než na ostatních stěnách komory.
Kapalný kyanurchlorid se přivádí do trysky s výhodou vytápěným potrubím.
Použitím popsaného zařízení je možné rozdělit merkaptany nebo merkaptidy, rozpouštědlo a akceptor kyseliny na stěnách komory tak, aby byla vrstva kapaliny na zaobleném zúžern sHn6jší než na ostatních stánách.
.'Výrazem „zaoblené ziižení“ používaným v technice skla se rozumí zúžení, které neprobíhá příkře, nýbrž ' v ploché - S-křivce, vycházeje ze stěny trubkovité nádrže k výtokovému otvoru. Příslušná zúžení se také vyskytují u lahví červeného - vína jako přechod z vlastní láhve na hrdlo.
Zúžení může výhodně u trubkovité nádrže začínat vždy tám, kde asi 50 % roz-stříkaných částeček naráží na vrstvu kapaliny vytvořenou na stěně. S výhodou se tato nachází ve spodm třetině trubkovité · nádrže.
Velikost průměru výtokového otvoru není rozhodující. pnrc)zeně závteí na viskozhě vytékajícího prostředí a musí mít takovou nejmenší velikost, aby mohl proudit vzduch.
Výtokový otvor s výhodou přechází ve výtokovou trubici, která má libovolný průmě^ s výhodou vsak stejný nebo větší . průměr než má výtokový otvor.
Tryska nebo trysky pro merkaptany nebo merkaptidy, rozpouštědlo. a akceptor kyseliny-. - mohou být uspořádány sice na libovolném místě trubkovité . nádrže nad zúžením, s výhodou se však natázají v oblasti piimo nad zaobleným zúžením.
Pro tangenciálně uspořádané rozstilkovací orgány přicházejí - v úvahu trubičky nebo trysky a za přítomnosti přívodního kroužku ve stěnách komory také otvory v tóchto stěnách. Výhodně se použijí trubičky.
Popsaná trubkovitá nádrž má velkou vý220796 hodu, že může být v chodu nejen při atmosférickém tlaku, nýbrž také za podtlaku.
Může se tak bez dalšího nastavit podtlak až 0,001 MPa vycházeje z atmosférického tlaku.
Při podtlaku se odpaří část rozpouštědla, čímž následuje ochlazení vzniklého roztoku nebo suspenze. Teplota směsi a reakční teplota se může tímto způsobem snadno udržovat na nízké hladině, což je -velice podstatné pro nepřetržité provádění.
Jako merkaptany a merkaptidy, které se mohou nechat reajgovat způsobem podle vynálezu s kyanurchloridem, přicházejí v úvahu všechny merkaptany a merkaptidy uvedené v DE—PS 16 70 585.
Jako činidla vázající kyselinu se rovněž použijí činidla známá podle stavu techniky, jako například uvedená v DE—PS 16 70 585 a DE—PS 19 64 619. Také organické zásady, jako kolidin a pyridin, mohou sloužit jako akceptory kyseliny.
Zatímco není potřebné podle způsobu podle vynálezu pro kyanurchlorid žádné rozpouštědlo, protože se nachází v kapalné formě, je příznivé přivádět merkaptan nebo .především merkaptid >do trysek v rozpuště. né formě. Jako rozpouštědla přicházejí především v úvahu rozpouštědla uvedená v DE—PS 1670 585. Také se mohou použít směsi těchto látek. Také zde platí teploty a hodnoty pH uvedené v DE—PS 16 70 585.
Zařízení vhodné к získání uvedených 2-merkapto-4,6-dichlor-s-triazinů pracuje následujícím způsobem.
Kapalný kyanurchlorid — viz obr. 1 — se přivádí přívodním potrubím 1 přes koaxiální vytápění 2 jednosložkovou nebo dvojsložkovou tryskou 3 do mísící komory 5, tj. do trubkovité nádrže.
Složky, které se mají přivést do styku s rozstřikovaným kyanurchloridem, proudí oddělenými přívody 7 do rozdělovacího kroužku s různými komorovými segmenty 9, viz také obr. 2.
Z těchto komorových segmentů se kapaliny tangenciálně rozstřikují přes rozstřikovací útvary 8 řízené mírně nahoru do mísící komory 5.
Při použití jen jednoho přívodu 7 a jen jednoho například otvoru jako> rozstřikovacího útvaru 8 v mísící komoře 5 přechází přívod 7 přímo do· útvaru 8 a komorové segmenty 9 odpadají.
Proud kapaliny má vedle složek v obvodovém směru jednu rychlostní složku v osovém směru. Kapalina se tím dostane na stěnu mísící komory 5. Zde vytvoří kapalinovou vrstvu 4.
Když se přivádějí složky přívody 7, rozstřikovacími útvary 8 a komorovými segmenty 9 do mísící komory 5, nastává zde intenzívní promíchání těchto přivedených kapalin, jeho intenzita se může ještě zvýšit uvedením plynu nebo rozpouštědlových brýd přes rozstrikovací útvar 8.
Do kapalinové vrstvy 4 se rozprašuje kyanurchlorid vystupující z trysky 3. Úhel rozstřiku pro kyanurchlorid rozprášený z trysky 3 může být v rozmezí 15 až 150°, s výhodou v rozmezí 15 až 120°.
Forma rozstriku se mění od vnitřního kužele přes plný kužel až к neuspořádané mlze, podle typu trysky.
Při dopadnutí rozstříkaných částeček reaguje rozstříkaný kyanurchlorid v kapalinové vrstvě 4. Přivedená energie se odevzdá do kapalinové vrstvy, nezávisle na tlaku v trubkovité nádrži.
Odtékající směs, která opouští mísící komoru 5 výto-kovým otvorem 12, se vede do^ nádrže 14, která může být buď přímo, nebo také výtokovým potrubím 13 připojena — event. uvolnitelně — na výtokový otvor 12 mísící komory 5.
Tímto způsobem je možné nastavit v mísící komoře 5 a nádrži 14 známým zařízením, které je spojeno potrubím 16 s nádrží 14, libovolný tlak, tj. libovolný podtlak nebo přetlak, viz obr. 3. (Známá zařízení к nastavení tlaku nejsou však na obr. 3 znázorněna.)
Směs se odebírá na výtoku 15. Nádrž 14 může však také případně sloužit jako reakční nádrž pro další zpracování nebo reakci.
Je však také možné nastavit podtlak nebopřetlak známým zařízením přímo ve výtokovém potrubí 13 a odtékající směs z výtokoivého potrubí 13 odvádět známým způsobem, přičemž se nepoužije nádrže 14.
Mísící komora 5 a nádrž 14 znázorněné na obr. 1 a 3 případně také výtokové potrubí 13, se mohou známým způsobem podle potřeby vytápět nebo chladit, viz např. Ullman: Enzyklopadie der technischen Chemie, sv. 1, 3. vydání, 1951, str. 743 ff a 769 ff.
Rovněž přicházejí jako konstrukční materiály v úvahu známé látky, viz cit. lit.
Objem mísící komory 5 se stanoví vlastnostmi použitých kapalin, přičemž dráha rozstřikovaných částic až к dopadnutí na kapalinovou vrstvu 4 se má udržovat co nejkratší.
Tím je možné prosadit ve velmi malé mísící komoře poměrně velké výkony, například je objem v příkladu 1 cca 0,5 1.
Nastavením určitého tlaku, jako například podtlaku v mísící komoře 5, se může tepelná energie rozstřikovaného- kýanurchloridu a reakční teplo odvést stykem s kapalinovou vrstvou 4.
Vyrobený produkt opouští mísící komoru výtokovým otvorem 12.
Pro lepší vytvoření kapalinové vrstvy jsou rozstřikovací tvary tangenciálně mírně nařízené nahoru ke stěně mísící komory.
Přesný úhel ohybu se stanoví v závislosti na složkách tak, že kapalinová vrstva dosáhne přímo trysky, ale nedotkne se jí.
Zaobleným zúžením a tím docílenou vrstvou kapaliny na tomto místě stěny se do sáhne, že se přes výtokový otvor ostatní stěny komory ' pokryjí vždy stejnoměrnou, tj. nepřeženou vrstvou kapalin. Tun se zaručí vysoká rychlost míšení.
Rozprašovací kužel kapalného kyanurchloridu je označen číslem 6.
(Po-iftet přívodů 7 závisí na prováděném pnpadě.
Tak při uvádění jen jediné látky může postačovat jeden přívod; k lepšímu rozdělení této látky může však být výhodné použít také více přívodů, např. obr. 2, dokonce při -použití vme složek které mohou být priváděny také současně jako směs, je vhodný například rozdělovači · kroužek popsaný na obr. 2, případne se může zajpojh další reakční úsek.
Kapalný kyanurchlorid se získá známým způsobem, například podle DE—PS 2 332 636.
S výhodou se použije podle způsobu podle vynálezu kapalný kyanurchlorid, jehož teplota je 170 °C, a který je zbavený chloru a chlorkyanu. K odstranění chloru a dhlorkyanu jsou vhodné známé způsoby, jako například deflegmatizace.
Způsobem podle vynálezu je možné připravit substituované merkapto-s-triaziny nepřetržitým způsobem a s větší čistotou než u vsázkové přípravy.
Příklad 1
Vytápěným přívodním potrubím 1 se uvádí kapalný kyanurchlorid o teplotě cca 170 stupňů Celsia do jednosložkové trysky 3. Tryska má otvor 0,8 mm a úhel rozstřiku cca 70°. Předtlak talveniny je 0,4 MPa. Tryskou 3 se rozstříká do mísící komory 5 45/kg/h ^anurchtoridu. Msití komora 5 má průměr 80 mm a atmosférický tlak.
Dvěma protilehlými přívody 7 se vede · do m^m komory 5 čtyřmi trubkami jako rozstřikovacím útvarem 8 methylenchlorid v množsM 585 1/h oběma datéími přívody 7 60 1/h vodného roztoku methylmerkaptidu sodného, který obsahuje 16,8 kg methylmerkaptidu sodného. Vytékající reakční směs má teplotu cca 20 °C, 2-methylmerkapto-4,6-dichlor-s-triazin se může izolovat z organické fáze s cca 98% · výtěžkem. °bsah 2,4-dimethylmerkapto-6-chlor-s-triazinu byl asi 5 %.
Příklad 2
Ve srovnávacím pokusu bylo rozpuštěno ve dvoulitrové vícehrdlé baňce 184,4 g kyanurchloridu v 760 g toluenu a během 1 hodiny se přlkapalo při teplotě cca 40—50 °C 252 m1 vodného roztoku methylmerkaptidu sodného, který obsahuje 70,1 g methylmerkaptidu sodného. Z organické fáze se motto izolovat cca 90 % · 2-methylmerkapto-4,6-dichlor-s-triazinu. Obsah 2,4-dimethylmerkapto-6-chlor-s-tnazmu byl asi 10 %.
Příklad 3
Provedení pokusu je oproti příkladu 1 pozměněno tak že místo methylenchlorMu se použije toluen. Odtékajím reakrní směs má teploto cca 23 °C. Výsledky jsou stejné jako v příkladu 1.
Příklad 4
Opakuje se příklad 2, pouze se přivádí místo vodného roztoku methylmerkaptidu sodného 53 g methylmerkaptanu v toluenovém roztoku. Jako· akceptor kyseliny se použije 5 N vodný roztok louhu sodného.
2-methylmerkapto-4,6-dichlortriazin se získá ve stejně vysokém výtěžku jako· v příkladu 2.
Příklad 5
Opakuje se příklad 4, pouze místo methylmerkaptanu •se použije 65 g ethylmerkaptanu. Jako akceptor kyseliny se pouftje 5 N vodný roztok louhu draselného.
Také při opakování příklad 4 s ·258 g · cetylmerkaptanu se získá v dobrém výtěžku příslušný merkaptotriazin.
P ř í k 1 a d 6
Množství kyanurchloridu uvedené v příkladu 2 se nechá reagovat se 77 g allylmerkaptanu v dlctoorbenzenu jako reakčním prostředí, přičemž se získá 2-allylmerkapto-4,6-dichlor-s-triazin v dobrém výtěžku.
P ř í k 1 a d 7
Také se 130 g benzylmerkaptanu se získá příslušný merkaptochlortriazin. Jako rozpouštědlo se použije dibutyléter. Dále se postupovalo· jako v příkladu 4.
Příklad 8
Příklad 4 se opakuje se 121 g cyklohexylmerkaptanu a jako rozpouštědlo se použije chlorid uhličitý. Rovněž se získá příslušný rtriazin v dobrém výtěžku.
Claims (3)
1. Způsob přípravy substituovaných 2-merkapto-4,6-dichlor-s-triazmů obecného vzorce ci ~c^cs -R
I Cl kde R znamená alkylový zbytek s 1 až 16 atomy uhlíku, allylový zbytek, aralkylový zbytek se 7 atomy uhlíku a cykloalkylový zbytek se 6 atomy uhlíku, reakcí kyanurchlQridu s merkaptany obecného vzorce HSR, kde R má výše uvedený význam, nebo merkaptidy obecného vzorce MSR, kde R má výše uvedený význam a M znamená atom alkalického kovu nebo ekvivalent olova, za přítomnosti činidla vázajícího kyselinu a v rozpouštědle, vyznačený tím, že se kapalný kyanurchlorid, který je s výhodou zbavený čhloru a chlorkyanu, přivádí při teplotě v rozmezí jeho oblasti tání protiproudně к druhé reakční složce směšovací rychlostí vznikající při vyvolaném turbulentním proudění, přičemž kapalný kyanurchlorid vstupuje do vrstvy druhé reakční složky, která se rozprostírá od vstupního místa rozstřikované druhé reakční složky až ke vstupnímu místu rozstřikovaného kyanurchloridu a její největší tloušťka je na vstupním místě rozstřikované druhé reakční složky.
2. Způsob podle bodu 1, vyznačený tím, že se kyanurchlorid přivádí za přítomnosti inertního plynu.
3. Způsob podle bodu 1, vyznačený tím, že poklesem atmosférického tlaku na 0,001 MPa se sníží teplota směsi a nastaví se podle volby.
Applications Claiming Priority (1)
Application Number | Priority Date | Filing Date | Title |
---|---|---|---|
DE2850332A DE2850332C2 (de) | 1978-11-20 | 1978-11-20 | Verfahren zur Herstellung von substituierten 2-Mercapto-4,6-di-chlor-striazinen |
Publications (1)
Publication Number | Publication Date |
---|---|
CS220796B2 true CS220796B2 (en) | 1983-04-29 |
Family
ID=6055170
Family Applications (1)
Application Number | Title | Priority Date | Filing Date |
---|---|---|---|
CS797564A CS220796B2 (en) | 1978-11-20 | 1979-11-06 | Method of preparation of substituted 2-mercapto-4,6-dichlor-s-triazine |
Country Status (22)
Country | Link |
---|---|
US (1) | US4259487A (cs) |
JP (1) | JPS5573669A (cs) |
AT (1) | AT367047B (cs) |
BE (1) | BE880140A (cs) |
BR (1) | BR7907282A (cs) |
CA (1) | CA1101423A (cs) |
CH (1) | CH642643A5 (cs) |
CS (1) | CS220796B2 (cs) |
DD (1) | DD147102A5 (cs) |
DE (1) | DE2850332C2 (cs) |
ES (1) | ES483874A1 (cs) |
FR (1) | FR2441623A1 (cs) |
GB (1) | GB2036734B (cs) |
HU (1) | HU184069B (cs) |
IL (1) | IL58605A (cs) |
IN (1) | IN152119B (cs) |
IT (1) | IT1119139B (cs) |
NL (1) | NL7908436A (cs) |
RO (1) | RO79416A (cs) |
SE (1) | SE446731B (cs) |
YU (1) | YU172079A (cs) |
ZA (1) | ZA796280B (cs) |
Families Citing this family (1)
Publication number | Priority date | Publication date | Assignee | Title |
---|---|---|---|---|
CN106157770B (zh) * | 2016-09-22 | 2022-03-04 | 陕西师范大学 | 甲烷和氯气取代反应装置及方法 |
Family Cites Families (6)
Publication number | Priority date | Publication date | Assignee | Title |
---|---|---|---|---|
BE558354A (cs) * | 1956-06-15 | |||
BE570522A (cs) * | 1957-08-21 | |||
DE1670568A1 (de) * | 1967-07-07 | 1972-02-24 | Degussa | Verfahren zur Herstellung von substituierten 2-Mercapto-4,6-dichlor-s-triazinen |
CH501649A (de) * | 1968-02-17 | 1971-01-15 | Degussa | Verfahren zum Substituieren von Alkylmercaptogruppen durch Chloratome in Alkylmercapto-s-triazinen |
CH546247A (de) * | 1968-12-27 | 1974-02-28 | Agripat Sa | Adiabatisches verfahren zur herstellung von n-monosubstituierten 2,4-dichlor-6-amino-s-triazinen. |
DD111378A5 (cs) * | 1973-06-27 | 1975-02-12 |
-
1978
- 1978-11-20 DE DE2850332A patent/DE2850332C2/de not_active Expired
-
1979
- 1979-07-16 YU YU01720/79A patent/YU172079A/xx unknown
- 1979-08-09 IT IT68646/79A patent/IT1119139B/it active
- 1979-08-29 IN IN899/CAL/79A patent/IN152119B/en unknown
- 1979-09-04 ES ES483874A patent/ES483874A1/es not_active Expired
- 1979-10-25 DD DD79216461A patent/DD147102A5/de unknown
- 1979-11-01 IL IL58605A patent/IL58605A/xx unknown
- 1979-11-06 CS CS797564A patent/CS220796B2/cs unknown
- 1979-11-09 BR BR7907282A patent/BR7907282A/pt unknown
- 1979-11-13 GB GB7939168A patent/GB2036734B/en not_active Expired
- 1979-11-15 US US06/094,802 patent/US4259487A/en not_active Expired - Lifetime
- 1979-11-19 SE SE7909568A patent/SE446731B/sv not_active IP Right Cessation
- 1979-11-19 HU HU79DE1023A patent/HU184069B/hu unknown
- 1979-11-19 AT AT0735179A patent/AT367047B/de not_active IP Right Cessation
- 1979-11-19 CA CA340,150A patent/CA1101423A/en not_active Expired
- 1979-11-19 BE BE6/47014A patent/BE880140A/fr not_active IP Right Cessation
- 1979-11-19 CH CH1030279A patent/CH642643A5/de not_active IP Right Cessation
- 1979-11-19 NL NL7908436A patent/NL7908436A/nl not_active Application Discontinuation
- 1979-11-20 ZA ZA00796280A patent/ZA796280B/xx unknown
- 1979-11-20 JP JP14963079A patent/JPS5573669A/ja active Pending
- 1979-11-20 FR FR7928608A patent/FR2441623A1/fr active Granted
- 1979-11-20 RO RO7999289A patent/RO79416A/ro unknown
Also Published As
Publication number | Publication date |
---|---|
DE2850332B1 (de) | 1980-06-12 |
GB2036734B (en) | 1983-03-09 |
GB2036734A (en) | 1980-07-02 |
IT7968646A0 (it) | 1979-08-09 |
YU172079A (en) | 1983-12-31 |
BR7907282A (pt) | 1980-07-15 |
SE446731B (sv) | 1986-10-06 |
DD147102A5 (de) | 1981-03-18 |
JPS5573669A (en) | 1980-06-03 |
FR2441623A1 (fr) | 1980-06-13 |
IL58605A0 (en) | 1980-02-29 |
CA1101423A (en) | 1981-05-19 |
DE2850332C2 (de) | 1981-02-19 |
IT1119139B (it) | 1986-03-03 |
AT367047B (de) | 1982-05-25 |
FR2441623B1 (cs) | 1983-06-10 |
RO79416A (ro) | 1982-06-25 |
IL58605A (en) | 1984-03-30 |
US4259487A (en) | 1981-03-31 |
CH642643A5 (de) | 1984-04-30 |
HU184069B (en) | 1984-06-28 |
NL7908436A (nl) | 1980-05-22 |
BE880140A (fr) | 1980-05-19 |
SE7909568L (sv) | 1980-05-21 |
IN152119B (cs) | 1983-10-22 |
ZA796280B (en) | 1980-11-26 |
ES483874A1 (es) | 1980-04-16 |
ATA735179A (de) | 1981-10-15 |
Similar Documents
Publication | Publication Date | Title |
---|---|---|
US4377344A (en) | Apparatus for bringing liquids in contact | |
SE451033B (sv) | Sett och anordning for omvandling av avfallsmaterial med plasmagenerator | |
CN108794522A (zh) | 一种磷酸三(1-氯-2-丙基)酯的全连续流生产工艺 | |
CS220796B2 (en) | Method of preparation of substituted 2-mercapto-4,6-dichlor-s-triazine | |
US5683669A (en) | Metal chloride generator and improved process for the production of metal chlorides used in the manufacture of titanium dioxide by the chloride process | |
Armstrong et al. | α-Functionalised ketones as promoters of alkene epoxidation by Oxone® | |
CS221531B2 (en) | Method of preparation of substituted 2-,amino-4,6-dichlor-striazine | |
Horsewood et al. | Formation and thermal cleavage reactions of the cycloadduct of 9, 10-dimethylanthracene and nitrosyl cyanide | |
US4271298A (en) | Process for the production of suspensions or solutions of cyanuric chloride in water | |
CA1131634A (en) | Process for introducing three substituents into cyanuric chloride | |
US4271299A (en) | Process for the production of 2-alkoxy-4,6-dichloro-s-triazines | |
US3558622A (en) | Process for the production of 2,4-diamino-6-alkylthio-s-triazine | |
EP0669284A1 (en) | Precipitation process for potassium sulphate | |
CS219911B2 (en) | Method of preparation of the suspension or solution of the cyanurchloride in the organic solvent | |
CS221530B2 (en) | Method of preparation of the suspensions or solutions of the kyanurchloride in organic solvent containing water | |
Carpenter | Oxidation of acetaldehyde to acetic anhydride | |
SU739045A1 (ru) | Способ получени этил- или изопропил- бензола | |
GB1478483A (en) | Process for the production of petroleum sulphonate | |
CH623057A5 (en) | Continuous process for producing cyclohexylmagnesium halide | |
JPH0131444B2 (cs) |