[go: up one dir, main page]

CS205775B1 - Způsob čištění odpadních vod, obsahujících fenoly - Google Patents

Způsob čištění odpadních vod, obsahujících fenoly Download PDF

Info

Publication number
CS205775B1
CS205775B1 CS244279A CS244279A CS205775B1 CS 205775 B1 CS205775 B1 CS 205775B1 CS 244279 A CS244279 A CS 244279A CS 244279 A CS244279 A CS 244279A CS 205775 B1 CS205775 B1 CS 205775B1
Authority
CS
Czechoslovakia
Prior art keywords
solvent
phenols
water
phenol
butyl acetate
Prior art date
Application number
CS244279A
Other languages
English (en)
Inventor
Ales Heyberger
Jaroslav Prochazka
Jan Horacek
Vaclav Hladky
Pavel Hruby
Ivan Thyn
Original Assignee
Ales Heyberger
Jaroslav Prochazka
Jan Horacek
Vaclav Hladky
Pavel Hruby
Ivan Thyn
Priority date (The priority date is an assumption and is not a legal conclusion. Google has not performed a legal analysis and makes no representation as to the accuracy of the date listed.)
Filing date
Publication date
Application filed by Ales Heyberger, Jaroslav Prochazka, Jan Horacek, Vaclav Hladky, Pavel Hruby, Ivan Thyn filed Critical Ales Heyberger
Priority to CS244279A priority Critical patent/CS205775B1/cs
Publication of CS205775B1 publication Critical patent/CS205775B1/cs

Links

Landscapes

  • Organic Low-Molecular-Weight Compounds And Preparation Thereof (AREA)

Description

Způsob čištění odpadních vod, obsahujících fenoly
Vynález se týká způsobu čištění odpadních vod, obsahujících fenoly a získávání fenolů z průmyslových odpadních vod extrakcí 2-metylpentanonem-4, nebo jeho směsí s n-butylacetátem, za použití vibračního pohybu.
K získávání jednosytných a dvojsytných fenolů z odpadních vod palivářského, hutního a chemického průmyslu se často používá kapalinové extrakce. Vody po extrakci se pak dočištují dalšími postupy, aby bylo dosaženopožadovaného stupně čistoty před vypuštěním do veřejných vodních toků. K extrakci se běžně používá bud aromatických uhlovodíků, především benzenu, nebo n-butylacetátu'. Odpadní vody se uvádějí do protiproudého styku s rozpustidlem bud v kaskádě misičů a usazováků, v kolonách se sítovými patry nebo s rotujícími míchadly či disky.
Nevýhodou aromatických uhlovodíků je, že jejich extrakční kapacita je poměrně nízká a proto spotřeba rozpustidla vysoká. Proto jsou velké i rozměry extraktoru a spotřeba látek a energií na regeneraci rozpustidla. Nevýhodou n-butylacetátu je především to, že se ve styku a fenolovými vodami částečně rozkládá, zejména za zvýšených teplot při' destilační regeneraci rozpouštědla, a tím dochází k ztrátám.
Nevýhodou kontaktování fenolových vod s rozpustidly v kolonách se sítovými patry je, že tento způsob styku je málo účinný, styková plocha na jednotku objemu zařízení je malá. Tomuto nedostatku se čelí rozptylováním fází rotačními michadly v zmíněných kaskádách misičů a usazováků a v promíchávaných kolonách. Nevýhodou rozptylování rotačním pohybem však je, že vznikají kapky velmi nestejnoměrných velikostí. Zejména vzniká značný podíl jemných kapek,
205 775
205 775 které se pomalu usazují a snižují objemový výkon extraktoru. Současně zbývá nerozštěpen značný podíl velkých kapek, jejichž doba prodlení v kontaktoru je příliš krátká, takže dochází k jejich nedostatečnému nasycení fenoly a tím k snížení účinnosti extrakce. Tyto obtíže jsou, významné zvláště u plynárenských á koksárenských fenolových vod, které obsahují kolísavé množství dehtovitých látek zvyšujících sklon k tvorbě emulzí. Vzrůstají ještě tím, že vzhledem k vysoké rozpustnosti fenolů v n-butylacetátu je třeba pracovat s velkým poměrem průtoků fenolové vody k rozpustidlu, což vede k únosu kapek rozpustidla vodnou fází.
V poslední době bylo navrženo použít k extrakci fenolových vod jako rozpustidla 2-metylpentanonu-4 (metylisobutylketonu, MIBK), (čs. AO 191547), který vykazuje příznivější rozpustnost fenolů, než n-butylacetát a u něhož nedochází k mechanickému rozkladu ve styku s fenolovými vodami. Jelikož však toto rozpustidlo má značnou schopnost rozpouštět- dehtovité látky, zvyšují se obtíže při použití rotačního pohybu k uvádění rozpustidla do styku s fenolovou vodou.
Nedostatky dosavadních postupů se .podařilo překvapivě odstranit způsobem podle tohoto vynálezu a příslušným zařízením. Podstatou tohoto vynálezu je způsob získávání fenolů z odpadních vod uváděním těchto vod do intenzivního protiproudého styku s 2-metylpen’tanonem-4 (MIBK), nebo jeho směsí s n-butylacetátem, obsahující alespoň 50 % hm MIBK, pomocí vibračního pohybu, kterým se rozpustidlo štěpí na kapky,-přičemž fenolová voda zůstává spojitá.. Poměr objemových průtoků rozpustidla a fenolové vody je 1:8 až 1:16. Amplituda vibračního pohybu je 0,15 až 0,35 cm, frekvence 1,0 až 5 Hz.
Způsob podle vynálezu odstraňuje současně dva hlavní nedostatky dosavadních postupů: Ztráty rozpustidla rozkladem ve styku s fenolovou vodou a vznik emulzí zabraňující dosažení vysokého objemového výkonu a současně vysoké extrakčhí účinnosti. Použití vibračního pohybu k rozptylování rozpustidla ná kapky umožňuje rovnoměrně rozdělit energii dodávanou do kapaliny po celém objemu extraktoru. Současně lze řízením amplitudy a frekvence vibračního pohybu ovládat spolehlivě velikost tvořících se kapek. Vznikající disperze má proto vhodnou střední velikost kapky zaručující maximální účinnost extrakce a úzké rozdělení velikostí kapek kolem této střední velikosti, takže nevznikají emulze ani hrubé frakce. Je tak zajištěn i vysoký objemový výkon extraktoru. Vibrační pohyb také minimálně narušuje vzájemný protiproudý tok fází, což opět přispívá k vysoké extrakční účinnosti. Použití směsi MIBK a n-butylacetátu odstraňuje nevýhodné vlastnosti každého z obou rozpustidel použitého samostatně. Tím, že je n-butylaoetát zředěn MIBK, je dalekosáhle potlačen jeho rozklad ve styku s fenolovou vodou a tím chemické ztťáty rozpustidla. Naopak přítomnost n-butylacetátu v MIBK snižuje rozpustnost í dehtovitých látek a tím sklon k tvorbě emulzí. Také se tím snižuje obsah neutrálních olejů v surové fe.ňolové směsi získané po oddestilování rozpustidla a tím se usnadňuje další proces čištění získaných fenolů.
Vibrační pohyb byl v minulosti uplatněn v.několika typech zařízení' k uvádění vzájemně omezeně rozpustných kapalih do protiproudého styku (USP 2,011,186; DP 1 066 543; ČsP 139 895;
ČsP 132 022). Jako nejvhodnější*pro provádění způsobu extrakce fenolů podle vynálezu se ukázaly vibrační extraktory podle ČsP 139 895 a ČsP 132 022. Následující příklady uvádějí výsledky extrakce podle tohoto vynálezu získané na poloprovozním zařízení podle ČsP 132 022.
205 775
Příklad 1
Fenolová voda z tlakové plynárny zpracovávající hnědé uhlí, která obsahovala 5600 mg/1 jednosytných fenolů, byla uváděna do protiproudého styku s rozpustidlem obsahujícím 85 % hm MIBK, 11 % hm n-butylacetátu a 0,05 % hm jednosytných fenolů v extračkní kslpně s vibrujícími patry o vnitřním průměru 15 cm a výšce účinné části 4 m. Poměr objemových průtoků rozpouštědla a fenolové vody byl 1:10. V koloně bylo umístěno 38 perforovaných pater, které konala vibrační pohyb s amplitudou 0,25 cm a frekvencí 4,5 Hz. Na každém patře bylo 246 kruhových otvorů 0 0,3 cm pro rozptylování rozpustidla a 3 kruhové otvory o průměru 3,3.cm pro průchod fenolové vody. Měrný objemový průtok fenolové vody byl 60 m /m h, koncentrace jednosytných fenolů v odfenolované vodě 35 mg/1.
-Příklad 2
Fenolová voda z koksovny zpracovávající kamenné uhlí, která obsahovala 1371 mg/1 jednosytných fenolů, byla uváděna do protiproudého styku s rozpustidlem obsahujícím 77 % hm MIBK, 21 % hm n-butylacetátu a 0,3 g/1 jednosytných fenolů ve. stejném zařízení, jako v příkladu 1. Poměr objemových průtoků rozpouštědla a fenolové vody byl 1:12. Amplituda vibrací byla 0,25 cm, frekvence 1,42 Hz. Měrný objemový průtok fenolové vody -byl 60 ra /m h, koncentrace jednosytných fenolů v odfenolované vodě 22 mg/1.

Claims (1)

  1. PŘEDMĚT VYNÁLEZU
    Způsob čištěni odpadních vod obsahujících fenoly, při němž se voda obsahující fenoly uvádí do intenzivního protiproudového sfyku s rozpouštědlem 2-metylpentanonero-4, popřípadě obsahujícím až 50 hmotových % n-butylacetátu, při poměru průtoků rozpouštědla k fenolové vodě 1:8 až 1:16, vyznačený tím, že obě fáze jsou uváděny do vzájemného styku pomocí vibračního pohybu s amplitudou 0,15 až 0,35 cm a frekvencí 1,0 až 5,0 Hz.
CS244279A 1979-04-10 1979-04-10 Způsob čištění odpadních vod, obsahujících fenoly CS205775B1 (cs)

Priority Applications (1)

Application Number Priority Date Filing Date Title
CS244279A CS205775B1 (cs) 1979-04-10 1979-04-10 Způsob čištění odpadních vod, obsahujících fenoly

Applications Claiming Priority (1)

Application Number Priority Date Filing Date Title
CS244279A CS205775B1 (cs) 1979-04-10 1979-04-10 Způsob čištění odpadních vod, obsahujících fenoly

Publications (1)

Publication Number Publication Date
CS205775B1 true CS205775B1 (cs) 1981-05-29

Family

ID=5361580

Family Applications (1)

Application Number Title Priority Date Filing Date
CS244279A CS205775B1 (cs) 1979-04-10 1979-04-10 Způsob čištění odpadních vod, obsahujících fenoly

Country Status (1)

Country Link
CS (1) CS205775B1 (cs)

Similar Documents

Publication Publication Date Title
KR100466771B1 (ko) 저, 중 및 고 비점 물질의 혼합물로부터 중 비점 물질의 분리 방법
US4645512A (en) Continuous process for removing water-soluble particles from organic liquids
US3617546A (en) Removal of organic compounds by liquid membrane
JP2000510385A (ja) 低沸点物と中沸点物と高沸点物とからなる混合物からの中沸点物の分離方法
JPS58201887A (ja) 油からポリ塩素化ビフエニル類を除去する方法
US4689177A (en) Use of tridithiocarbamic acid compositions as demulsifiers
JP4735262B2 (ja) 固体粒子の洗浄方法
US2154713A (en) Process for extracting ethereal oils
JPH08301803A (ja) フェノールタールの脱塩法
US4421649A (en) Method and apparatus for enriching compounds of low water solubility from aqueous suspensions of substantially inorganic solid substances
CS205775B1 (cs) Způsob čištění odpadních vod, obsahujících fenoly
US1621475A (en) Method and apparatus for treating petroleum hydrocarbons
US4826625A (en) Methods for treating hydrocarbon recovery operations and industrial waters
US2834716A (en) Separation of hydrocarbons
EP0058074B1 (en) Liquid-liquid contacting process
US4001341A (en) Extraction separation
EP0100765A1 (de) Verfahren zur Abtrennung und Rückgewinnung von halogenierten Kohlenwasserstoffen
KR100949718B1 (ko) 물질분리제를 이용한 오염수 정화장치 및 이를 이용한정화방법
US5847235A (en) Method of phenol tar desalting
DE3539525C2 (cs)
EP1404466A1 (en) Process for the remediation of soil polluted by organic compounds
US2689874A (en) Liquid-liquid solvent extraction
JPS5845281B2 (ja) 塔型式の向流抽出方法
RU2047647C1 (ru) Способ разрушения стойкой водонефтяной эмульсии
US4346066A (en) Purification of wet-process phosphoric acid