CN222130676U - 一种封闭血液透析滤过导管用一次性管芯 - Google Patents

Abstract

本实用新型属于医疗器械技术领域，具体涉及为一种封闭血液透析滤过导管用一次性管芯；主要用于将血液透析滤过导管的静脉支管/动脉支管封闭；其包括：管芯，具有近端与远端，其中，管芯的形状被构造为能够将静脉支管/动脉支管封闭；第一连接帽，配置于管芯的近端；第二连接帽，用于与静脉支管/动脉支管连接，其中，第一连接帽与第二连接帽可拆卸连接；保护套，保护套的一端连接至第一连接帽的下缘，保护套的另一端连接至第二连接帽的上缘，管芯位于保护套内，其中，管芯的远端能够穿过第二连接帽进入至静脉支管/动脉支管内，使得第一连接帽向第二连接帽方向靠近，并形成连接关系。

Description

一种封闭血液透析滤过导管用一次性管芯

技术领域

本实用新型属于医疗器械技术领域，具体涉及为一种封闭血液透析滤过导管用一次性管芯。

背景技术

血液透析对于患者而言，是一项长期的治疗过程，需要每周定期反复进行。因此为了避免反复开创置管，血液透析管相对长期地被置于患者血管中。

目前临床血液透析及血液滤过(CRRT)所用临时或长期静脉导管，为双腔管，分为动脉端与静脉端，在透析或者血液滤过时分别将血液引出/送回体内。而在透析/血滤间期，导管需要使用抗凝药物溶液进行封闭，在长时间的留置过程中，人体对于异物有主动排异、在异物表面形成沉积物的特性，以及血液进入到内部，导致在血管内的异物表面会快速产生沉积物，进而血液透析导管内部在进行透析治疗之后的置管期间形成栓塞，以此存在有血栓脱落进入患者血液循环的风险。

另外，若在血液透析治疗之后将导管内注入抗凝药物，如肝素、凝血酶抑制剂等，而后将导管封闭，则存在抗凝药物进入循环，影响患者凝血功能，严重者可造成出血事件。

本实用新型针对上述问题，提供一种封闭血液透析滤过导管用一次性管芯。

实用新型内容

为了克服背景技术中提出的问题，本实用新型采用如下技术方案：

一种封闭血液透析滤过导管用一次性管芯，用于将血液透析滤过导管的静脉支管/动脉支管封闭；其包括：

管芯，具有近端与远端，其中，所述管芯的形状被构造为能够将静脉支管

/动脉支管封闭；

第一连接帽，配置于所述管芯的近端；

第二连接帽，用于与静脉支管/动脉支管连接，其中，所述第一连接帽与所述第二连接帽可拆卸连接；

保护套，所述保护套的一端连接至所述第一连接帽的下缘，所述保护套的另一端连接至所述第二连接帽的上缘，所述管芯位于所述保护套内，其中，所述管芯的远端能够穿过所述第二连接帽进入至静脉支管/动脉支管内，使得所述第一连接帽向所述第二连接帽方向靠近，并形成连接关系。

在本申请的一些实施例中，所述第一连接帽具有底部端面，所述第二连接帽具有顶部端面，其中，所述第一连接帽的底部端面配置有卡勾，所述第二连接帽的顶部端面形成有卡槽，在所述第一连接帽向所述第二连接帽移动后，所述卡勾能够卡入所述卡槽内。

进一步，所述卡勾至少设置有两个，其中，所述卡槽的数量与所述卡勾的数量相同。

在本申请的一些实施例中，所述第二连接帽还具有：弹性层，其中，所述弹性层开设有通孔，所述管芯的远端由所述通孔穿过所述第二连接帽。

进一步，所述弹性层采用橡胶、硅胶、pvc、evc材料中的一种制成；以使得所述通孔的直径随所述管芯的直径而变化。

进一步，所述第二连接帽具有腔体，所述腔体内可拆卸的配置有密封件，其中，所述密封件能够将所述腔体完全填充。

在本申请的一些实施例中，所述保护套采用柔性材料制成，其中，在所述第一连接帽向所述第二连接帽方向移动时，所述保护套层叠堆积在所述第一连接帽与所述第二连接帽之间。

在本申请的一些实施例中，所述管芯具有不同规格，其中，所述管芯包括：静脉管芯以及动脉管芯。

进一步，所述静脉管芯的远端设置为尖端，且所述静脉管芯的形状被构造为能够将血液透析滤过导管的静脉支管完全填充。

进一步，所述动脉管芯的形状被构造为能够将血液透析滤过导管的动脉支管完全填充。

本实用新型的有益效果：

1、通过设置管芯，在为患者完成置管后或者在完后血液滤过/透析后，由医生将管芯推送至血液透析/滤过导管的静脉支管/动脉支管内，使得静脉支管/动脉支管被封闭，以此避免在未进行血液透析/滤过的情况下，血液进入至动脉支管与静脉支管内；进而避免血液于动脉支管与静脉支管内形成血栓；

2、通过设置第一连接帽与第二连接帽，使得管芯在被置入静脉支管/动脉支管内后，其位置被固定，以此避免管芯在血液压力的作用下，被顶出静脉支管/动脉支管。

3、通过设置保护套，使得管芯始终处于无菌状态下，以此在使用时，降低患者出现感染的几率。

附图说明

图1为本实用新型整体结构示意图；

图2为本实用新型管芯于保护套内结构示意图；

图3为本实用新型管芯示意图；

图4为本实用新型第一连接帽与第二连接帽结合后示意图；

图5为本实用新型保护套位置示意图；

图6为本实用新型第一连接帽与第二连接帽结合后内部结构示意图；

图7为本实用新型第一连接帽与第二连接帽连接状态下示意图；

图8为本实用新型第二连接帽内部结构示意图；

图9为本实用新型外包装套结构示意图；

图10为本实用新型外包装套内部结构示意图；

图11为本实用新型管芯置入导管内结构示意图；

图12为本实用新型第二连接帽与动脉支管连接时状态示意图；

图13为本实用新型静脉支管与动脉支管被封闭后结构示意图；

图中，1、管芯；11、近端；12、远端；13、第一连接帽；131、卡勾；14、第二连接帽；141、卡槽、142、弧形凸起；143、腔体；145、弹性层；1451、通孔；15、保护套；16、密封件；17、外包装套；18、导管；181、静脉支管；182、动脉支管。

具体实施方式

以下通过特定的具体实施例对本实用新型实施例中的技术方案进行清楚、完整地描述，显然，所描述的实施例仅仅是本实用新型一部分实施例，而不是全部的实施例，本领域技术人员可由本说明书所揭露的内容轻易地了解本实用新型的其他优点与功效。本实用新型还可以通过另外不同的具体实施方式加以实施或应用，在不冲突的情况下，以下实施例及实施例中的特征可以相互组合，基于本实用新型中的实施例，本领域普通技术人员在没有做出创造性劳动前提下所获得的所有其他实施例，都属于本实用新型保护的范围。

图1—3及图11示出了本实施方式的主要技术内容，本具体实施方式提供了一种封闭血液透析滤过导管用一次性管芯，其包括：

管芯1，具有近端11与远端12，其中，管芯1的形状被构造为能够将静脉支管181/动脉支管182封闭；

第一连接帽13，配置于管芯1的近端11；

第二连接帽14，用于与静脉支管181/动脉支管182连接，其中，第一连接帽13与第二连接帽14可拆卸连接；

保护套15，保护套15的一端连接至第一连接帽13的下缘，保护套15的另一端连接至第二连接帽14的上缘，管芯1位于保护套15内，其中，管芯1的远端12能够穿过第二连接帽14进入至静脉支管181/动脉支管182内，使得第一连接帽13向第二连接帽14方向靠近，并形成连接关系。

在使用时，首先使用无菌盐水将动脉支管182与静脉支管181充满，而后通过导管18夹分别将血液透析/滤过导管18的动脉支管182以及静脉支管181封闭，将第二连接帽14与血液透析/滤过导管18的动脉支管182/静脉支管181相连接，由医生推送管芯1，使得管芯1的远端12在穿过第二连接帽14后，进入血液透析/滤过导管18的静脉支管181/动脉支管182内，打开导管18夹，继续向静脉支管181/动脉支管182内推送，直至将静脉支管181的回血孔/动脉支管182引血孔封闭；而后将第一连接帽13与第二连接进行连接，以此对管芯1进行固定。

参考图2—4及图11—13，作为本领域技术人员可以理解的，血液透析/滤过导管18的动脉支管182的引血孔与静脉支管181之间回血孔之间存在距离差，且静脉支管181还具有尖端孔；基于此，在本实施例中，将设置为不同规格，以此在使用时，根据需求对动脉支管182以及静脉支管181分别封闭；具体为：管芯1包括：静脉管芯1以及动脉管芯1；其中，静脉管芯1的远端12配置为尖端，具体呈现为锥形，其中，呈锥形的远端12以静脉管芯1的轴线延伸方向为基准，其锥形的远端12的直径向远离近端11方向呈逐级缩减；在使用时，呈锥形的远端12穿过第二连接帽14进入至静脉支管181内；并通过呈现为锥形的远端12将静脉支管181的尖端孔进行封闭，以及通过静脉管芯1的外壁将回血孔进行封闭；进而使得血液透析/滤过导管18在留存于患者体内时，血液不会进入至静脉支管181内。

更为具体地；动脉管芯1的远端12配置为平面端；在使用时，动脉管芯1的远端12穿过第二连接帽14进入至动脉支管182内，直至抵靠在动脉支管182的端部；通过动脉管芯1的外壁将引血孔进行封闭，以此使得血液不会进入至动脉支管182内；具体使用时，将静脉管芯1以及动脉管芯1分别置入于血液透析/滤过导管18的静脉支管181以及动脉支管182内；以此来避免在血液透析/滤过导管18留存在患者体内的过程中，血液进入至动脉支管182与静脉支管181内；以此避免血液于动脉支管182与静脉支管181内形成血栓。

作为优选地，静脉管芯1能够将静脉支管181完全填充，动脉管芯1能够将动脉支管182完全填充。

参考图2及图4—6，在本实施例中，第一连接帽13与第二连接帽14采用螺纹连接、卡接、扣合方式中的一种连接；作为具体地，第一连接帽13具有底部端面，第二连接帽14具有顶部端面，底部端面与顶部端面彼此相对，其中，在卡接方式下，第一连接帽13的底部端面配置有卡勾131，第二连接帽14的顶部端面开设有卡槽；在第一连接帽13向第二连接帽14方向移动后，卡勾131能够卡入卡槽内；以此使得第一连接帽13与第二连接帽14形成连接关系；进而使得管芯1被固定于静脉支管181/动脉支管182内，避免管芯1在血液压力的作用下，被顶出于静脉支管181/动脉支管182内。

参考图6—8，更为具体地，卡勾131至少设置有两个，其中，卡槽的数量与卡勾131的数量相同；作为具体地，沿卡槽的内壁设置弧形凸起，卡勾131在进入卡槽内后，钩在弧形凸起一侧，以此使第一连接帽13与第二连接帽14形成连接关系；作为优选地，第一连接帽13与第二连接帽14连接后，第一连接帽13的底部端面与第二连接帽14的顶部端面之间存在距离。

更为具体地，卡勾131可采用塑料材质制成，使得卡勾131在进入卡槽时，能够在弧形凸起的作用下，向第一连接帽13轴线方向发生偏斜，进而进入至卡槽内，并与弧形凸起形成连接关系；作为具体地，卡勾131的材料可采用：聚氯乙烯、聚乙烯、聚碳酸酯中的一种；将第二连接帽14与静脉支管181/动脉支管182断开连接，通过医生的操作将管芯1由静脉支管181/动脉支管182内抽离，而后将静脉支管181/动脉支管182外接血液透析/滤过仪器。

参考图4及图7—8，在本实施例中，第二连接帽14还具有：弹性层145，其中，弹性层145开设有通孔1451，管芯1的远端12由通孔1451穿过第二连接帽14，更为具体地，弹性层145采用橡胶、硅胶、pvc、evc材料中的一种制成；以使得通孔1451的直径随管芯1的直径而变化；在使用时，通过对管芯1施力，使得管芯1逐渐的由第二连接帽14的通孔1451内穿过；其中，在弹性材质制成的弹性层145下，通孔1451的内壁始终与管芯1的外壁保持贴合，以此进一步的对静脉支管/动脉支管进行封闭，避免出现管芯1与通孔1451的内壁之间出现缝隙。

参考图6—8，在本实施例中，第二连接帽14具有腔体143，其中，腔体143的内壁设置有螺纹，使得第二连接帽14能够与静脉支管181/动脉支管182的体外端螺纹连接；更为具体地，腔体143内可拆卸的设置有密封件16，用以将腔体143封闭，以保持第二连接帽14的腔体143处于无菌状态。

更为具体地，密封件16插接于腔体143内；其中，密封件16呈现为一端被封闭的圆筒状；在使用前，将密封件16有腔体143内取出，而后将第二连接帽14旋拧于静脉支管181/动脉支管182位于人体外的一端。

参考图1及图5，在本实施例中，保护套15采用柔性材料制成，其中，在第一连接帽13向第二连接帽14方向移动时，保护套15层叠堆积在第一连接帽13与第二连接帽14之间；更为具体地，保护套15采用：聚丙烯、橡胶、硅胶中的一种制成，其中，保护套15预先做无菌处理，使得管芯1始终处于无菌状态，进而是使用过程中，降低患者感染几率。

参考图9—11，在本实施例中，还设置有外包装套17，其中，管芯1、第一连接帽13、第二连接帽14以及保护套15所形成的结合体被装载于外包装套17内；在使用时，将此结合体于外包装套17内取出；在患者完成置管后或者在完后血液滤过/透析后，由医生将此结合体置入静脉支管181/动脉支管182内，以避免，血液于导管18的内壁形成血栓，进而避免了血栓脱落进入血液循环的风险，以及避免在使用抗凝药物后，发生出血事件。

本实用新型的使用方法：

1、在完成患者的血液透析/滤过后，首先使用无菌盐水将导管的动脉支管与静脉支管充满，而后通过导管夹分别夹闭动脉支管以及静脉支管的体外端；

2、将管芯、第一连接帽、第二连接帽以及保护套所形成的结合体于外包装套内取出，将密封件于第二连接帽的腔体内取下，而后将第二连接帽旋拧于静脉支管或动脉支管位于人体外的一端；

3、由医生将管芯向静脉支管或动脉支管内推送，在管芯部分的进入至静脉支管或动脉支管内后，将导管夹取下，而后将管芯完全的推送至静脉支管或动脉支管内；此时、第一连接帽与第二连接帽形成连接关系，以使得管芯被固定，以此完成对静脉支管或动脉支管的封闭操作。

上述实施例的说明只是用于理解本实用新型。应当指出，对于本领域的普通技术人员来说，在不脱离本实用新型原理的前提下，还可以对本实用新型进行若干改进，这些改进也将落入本实用新型权利要求的保护范围内。

Claims (10)

1.一种封闭血液透析滤过导管用一次性管芯，其用于将血液透析滤过导管的静脉支管/动脉支管封闭；其特征在于，

管芯，具有近端与远端，其中，所述管芯的形状被构造为能够将静脉支管/动脉支管封闭；

第一连接帽，配置于所述管芯的近端；

第二连接帽，用于与静脉支管/动脉支管连接，其中，所述第一连接帽与所述第二连接帽可拆卸连接；

保护套，所述保护套的一端连接至所述第一连接帽的下缘，所述保护套的另一端连接至所述第二连接帽的上缘，所述管芯位于所述保护套内，其中，所述管芯的远端能够穿过所述第二连接帽进入至静脉支管/动脉支管内，使得所述第一连接帽向所述第二连接帽方向靠近，并形成连接关系。

2.根据权利要求1所述的封闭血液透析滤过导管用一次性管芯，其特征在于，所述第一连接帽具有底部端面，所述第二连接帽具有顶部端面，其中，所述第一连接帽的底部端面配置有卡勾，所述第二连接帽的顶部端面形成有卡槽，在所述第一连接帽向所述第二连接帽移动后，所述卡勾能够卡入所述卡槽内。

3.根据权利要求2所述的封闭血液透析滤过导管用一次性管芯，其特征在于，所述卡勾至少设置有两个，其中，所述卡槽的数量与所述卡勾的数量相同。

4.根据权利要求1所述的封闭血液透析滤过导管用一次性管芯，其特征在于，所述第二连接帽还具有：弹性层，其中，所述弹性层开设有通孔，所述管芯的远端由所述通孔穿过所述第二连接帽。

5.根据权利要求4所述的封闭血液透析滤过导管用一次性管芯，其特征在于，所述弹性层采用橡胶、硅胶、pvc、evc材料中的一种制成；以使得所述通孔的直径随所述管芯的直径而变化。

6.根据权利要求1所述的封闭血液透析滤过导管用一次性管芯，其特征在于，所述第二连接帽具有腔体，所述腔体内可拆卸的配置有密封件，其中，所述密封件能够将所述腔体完全填充。

7.根据权利要求1所述的封闭血液透析滤过导管用一次性管芯，其特征在于，所述保护套采用柔性材料制成，其中，在所述第一连接帽向所述第二连接帽方向移动时，所述保护套层叠堆积在所述第一连接帽与所述第二连接帽之间。

8.根据权利要求1所述的封闭血液透析滤过导管用一次性管芯，其特征在于，所述管芯具有不同规格，其中，所述管芯包括：静脉管芯以及动脉管芯。

9.根据权利要求8所述的封闭血液透析滤过导管用一次性管芯，其特征在于，所述静脉管芯的远端设置为尖端，且所述静脉管芯的形状被构造为能够将血液透析滤过导管的静脉支管完全填充。

10.根据权利要求8所述的封闭血液透析滤过导管用一次性管芯，其特征在于，所述动脉管芯的形状被构造为能够将血液透析滤过导管的动脉支管完全填充。