CN208224280U - 一种快速检测玉米赤霉醇和氯霉素免疫荧光试纸条 - Google Patents
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Abstract
本实用新型公开了一种快速检测玉米赤霉醇和氯霉素免疫荧光试纸条，包括样品垫、结合垫、硝酸纤维素膜、吸水纸及底板；所述样品垫叠放在结合垫的正上方，且不与硝酸纤维素膜交叠；所述结合垫和吸水纸分别部分叠放在硝酸纤维素膜两端上方；所述硝酸纤维素膜叠放在底板的中部上方；在硝酸纤维素膜靠近结合垫的一端依次设置有包被玉米赤霉醇抗原的T1检测线，包被氯霉素抗原的T2检测线和包被羊抗鼠IgG抗体的质控线；所述结合垫上包被有玉米赤霉醇和氯霉素单克隆抗体。本实用新型的试纸条结构简单，设计合理，可用于样品中玉米赤霉醇和氯霉素两种物质含量的同步检测，具有操作简单、快速、灵敏度高的特点。
Description
技术领域
本实用新型属于食品安全检测技术领域免疫荧光试纸条，具体涉及一种同时检测食物样品中玉米赤霉醇和氯霉素的改良的荧光试纸条。
背景技术
玉米赤霉醇(Zeranol，ZER)，是一种半合成非甾体类雌激素，它是由多种镰刀菌在生长的过程中产生的次生代谢产物-玉米赤霉烯酮还原后的产物。ZER能直接或间接作用于脑下垂体和胰脏，提高体内生长激素和胰岛素水平，促进动物机体蛋白质的合成，提高饲料利用率，从而产生促增重作用。因此ZER曾作为牛羊增重剂为养殖者带来很高的经济效益。然而在畜禽养殖过程中ZER会残留到动物的各种食用组织中，如牛羊肉、动物肝脏、肾脏和血液等。有研究证明在动物组织中残留的ZER对人类的健康有很大的影响，轻则能引发人体性机能的紊乱，重则可影响人体第二性征的正常发育，在外部条件的诱导下ZER致癌的可能性也很大。另外排出体外的药物还可以经饮水或食物造成二次污染及环境污染。目前欧盟已经明确禁止ZER用于畜禽养殖，世界卫生组织(WTO)规定牛肝中ZER的可接受残留水平为0.01mg/kg，牛肉中的水平为0.002mg/kg。中国农业部也在2002年发布的第235号文中明确规定：在所有食品动物的所有可食组织中不得检出玉米赤霉醇残留(中国农业部第193号公告)。
氯霉素(Chloramphenicol，CAP)为高效广谱抗生素，因其价格低廉，抑菌效果显著等特点，常用于畜牧业和食品加工业中。然而，由于该药苯环上带有有毒的硝基基团且分解半衰期较长，因而其残留对机体有很大的毒副作用，如抑制骨髓造血机能引起再生障碍性贫血、影响生殖机能、损害神经系统等。此外，长期摄入微量的CAP会增加细菌耐药性、导致肠道菌群失调，危害人体的健康。
量子点荧光微球(Quantum dot beads，QBs)是一种通过高聚物载体上吸附或包埋量子点荧光染料而形成的一种标记物。单体量子点荧光微球包裹有数百或者数千的量子点颗粒，因此相较于量子点，具有更高的发光强度，可有效提高方法学检测灵敏度。同时量子点微球的粒径约为几十到几百纳米，分离纯化较量子点简便，低转速(<10000rpm)离心就能实现常规溶液中的微球分离。目前量子点荧光微球的优良特性使其越来越受广大关注，并逐渐应用于电化学技术、能量转移技术、免疫层析技术及其他检测技术。
目前比较常用的检测ZER和CAP方法有薄层色谱法(TLC)、液相色谱法(LC)、气相色谱-质谱法(GC-MS)、生物检测法和免疫学检测法等。薄层层析法检测真菌毒素时，不需要特殊的仪器设备，在一般实验室都可进行，但检测试剂用量大、操作繁琐、其它组分干扰严重、准确性差，不能准确定量，且对实验人员和周围环境污染危害较大，不适于现场快速检测，其应用范围越来越窄。精密仪器分析法包括高效液相色谱法、液相色谱与质谱及串联质谱联用的方法，其灵敏度高，准确性好，但仪器昂贵，要求所检测的样品的纯化程度高，样品前处理过程繁琐，耗时长，对实验环境和检测人员要求高，难以实现快速检测，检测成本高，不适用于现场快速检测。免疫分析方法克服了薄层层析法和仪器分析法的缺点，由于其特异性强、灵敏度高、样品前处理简单、成本低、对实验人员和周围环境的污染危害小、适于现场批量检测等优点在近年来获得了快速发展。基于胶体金标记抗体与抗原特异性结合反应的免疫层析技术由于其检测结果肉眼可见，不需要大型仪器设备，检测成本低，分析时间短，近年来在真菌毒素等微量残留物的定性、在线、快速检测上得到了广泛应用。免疫荧光快速检测试纸条检测，检测者无需培训，操作简单，短时间可获得结果(10min左右)；若与荧光定量检测仪(读卡器)连用，可实现定量检测，因此具有良好的市场前景。目前，有适用于检测谷物中氯霉素含量的量子点试纸条(申请号：201110189307.7)，但未有同时检测乳中玉米赤霉醇和氯霉素的免疫荧光试纸条。
实用新型内容
本实用新型目：针对现有技术存在的问题，本实用新型提供一种快速检测玉米赤霉醇和氯霉素免疫荧光试纸条。该免疫荧光试纸条可用于样品中玉米赤霉醇和氯霉素两种物质含量的同步检测，具有操作简单、快速、灵敏度高的特点。
技术方案：为了实现上述目的，如本实用新型所述一种快速检测玉米赤霉醇和氯霉素免疫荧光试纸条，包括样品垫、结合垫、硝酸纤维素膜、吸水纸及底板；所述样品垫叠放在结合垫的正上方，且不与硝酸纤维素膜交叠；所述结合垫和吸水纸分别部分叠放在硝酸纤维素膜两端上方；所述硝酸纤维素膜叠放在底板的中部上方；在硝酸纤维素膜靠近结合垫的一端依次设置有包被玉米赤霉醇抗原的T1检测线，包被氯霉素抗原的T2检测线和包被羊抗鼠IgG抗体的质控线；所述结合垫上包被有荧光微球标记的玉米赤霉醇和氯霉素单克隆抗体。
作为优选，所述样品垫全部叠放在结合垫的正上方。将样品垫重叠于结合垫之上而非传统的将两者水平并排放置，使得检测过程中待测样本与荧光微球探针充分反应，且缩短了试纸条的水平距离，减少了检测时间。
作为优选，所述结合垫和吸水纸的体积的1/5-1/4部分分别叠放在硝酸纤维素膜两端上方。
作为优选，所述T1检测线，T2检测线和质控线呈间隔分布，相邻两条线之间的间距为3-5mm。
作为优选，所述底板为PVC底板或硬质不吸水的材料。
作为优选，所述结合垫为包被有荧光微球标记的玉米赤霉醇和氯霉素单克隆抗体的荧光微球探针结合垫。
作为优选，所述试纸条在底板(5)上依次粘贴硝酸纤维素膜(3)、结合垫(2)、吸水纸(4)和样品垫(1)，组装完毕后，用切割成条，同干燥剂一起密封入铝箔袋中保存。
工作原理：待测液(不含相应抗原)滴加在样品垫(加样区)后，在毛细作用下由样品垫(加样区)向吸水垫(吸水区)方向层析，在通过硝酸纤维素膜(显示区)时，免疫荧光探针复合物被包被在检测线上的对应抗原捕获，未形成复合物的免疫荧光探针则被质控线上的二抗捕获。当待测液(含相应抗原)滴加在样品垫(加样区)后，在毛细作用下由样品垫(加样区)向吸水垫(吸水区)方向层析，当层析到结合垫(标记区)时，待测液中的抗原与相应的免疫荧光探针结合形成抗原-免疫荧光探针复合物，从而阻止了免疫荧光探针被包被在检测线上的对应抗原捕获，从而降低了检测线的荧光强度强。待测液中抗原浓度越高，被检测线捕获的复合物的数量越少，检测线的荧光强度越弱。但当抗原浓度超过一定限度时，抗原与免疫荧光探针抗体全部结合，检测线无荧光；当待测物中抗原浓度低时，免疫荧光探针抗体被检测线的抗原捕获，其荧光强度强；当待测物中抗原浓度在试纸条的检测范围内时，检测线上的荧光强度可由相应检测设备检测到，并由标准曲线定量得出待测物中抗原的浓度。上述检测方法如检测正确进行的话，质控线总会显示明显的红色荧光条带。
有益效果：与现有技术相比本实用新型具有如下优点：
本实用新型的一种快速检测玉米赤霉醇和氯霉素免疫荧光试纸条结构简单，设计合理，将样品垫重叠于结合垫之上而非传统的将两者水平并排放置，使得检测过程中待测样本与荧光微球探针充分反应，且缩短了试纸条的水平距离，减少了检测时间。
本实用新型的试纸条了检测快速、灵敏度高，可经济、快速地检测样品中的玉米赤霉醇和氯霉素残留，该试纸条利用量子点荧光微球作为标记物(结合垫上包被有玉米赤霉醇单克隆抗体的荧光微球标记物和氯霉素单克隆抗体的荧光微球标记物)，通过抗原(玉米赤霉醇和氯霉素)抗体特异性结合反应富集在检测区域，可以用于玉米赤霉醇和氯霉素的两种物质含量的同步现场快速检测，只需10min；与荧光定量检测仪(读卡器)连用，可实现定量检测；操作者不需要专业培训，因此将具有良好的市场前景。
附图说明
图1为本实用新型的试纸条的结构示意图；
图2为本实用新型的试纸条检测玉米赤霉醇和氯霉素的标准曲线关系图；
图3为试纸条检测结果判定图。
具体实施方式
以下结合实施例和附图对本实用新型做进一步说明。
实施例1
如图1所示，一种快速检测玉米赤霉醇和氯霉素免疫荧光试纸条，包括样品垫1、结合垫2、硝酸纤维素膜3、吸水纸4及底板5；所述样品垫1全部叠放在结合垫2的正上方，且不与硝酸纤维素膜交叠3；所述结合垫2和吸水纸4体积的1/5-1/4部分分别叠放在硝酸纤维素膜3两端上方；所述硝酸纤维素膜3叠放在底板的中部上方；在硝酸纤维素膜3靠近结合垫2的一端依次设置有包被玉米赤霉醇抗原的T1检测线6，包被氯霉素抗原的T2检测线7和包被羊抗鼠IgG抗体的质控线8；T1检测线6，T2检测线7和质控线8呈间隔分布，相邻两条线之间的间距为3-5mm。结合垫2为荧光微球探针结合垫，结合垫2上包被有荧光微球标记的玉米赤霉醇和氯霉素单克隆抗体；底板为PVC底板或硬质不吸水的材料。
实施例2制备玉米赤霉醇(ZER)和氯霉素(CAP)单克隆抗体
采用活泼酯法将ZER与BSA偶联制备免疫抗原(ZER-BSA)，ZER与OVA偶联制备检测抗原(ZER-OVA)，免疫BALB/c小鼠，细胞融合，制备ZER单抗。
取数只6～8周龄健康BALB/c小鼠(购自北京维通利华实验动物有限公司)，分别编号，每只小鼠每次免疫剂量为100μg，免疫原ZER-BSA与等体积弗氏完全佐剂(初免)或者不完全佐剂(加强)乳化(0.2mL)，背部皮下多点注射，免疫周期为14d，每次加强免疫7d后，断尾取血，获得血清，保存于-20℃备用。ZER-OVA作为包被原，间接ELISA测定抗血清效价，间接竞争ELISA测定抗血清的灵敏度。
经4次加强免疫，选取抗体效价高，且与ZER亲和力高的小鼠作为脾细胞供体，细胞融合前3d腹腔注射100μg ZER-BSA(0.2mL)，3d后取小鼠脾细胞(约1×108，在50％PEG2000作用下与骨髓瘤细胞SP2/0(江苏省农科院馈赠)按5:1进行融合，用HAT或HT选择培养基培养融合细胞，同时采用间接ELISA和间接竞争ELISA法筛选阳性克隆，经过五次克隆化，获得稳定分泌高灵敏度抗ZER单抗的杂交瘤细胞。通过小鼠体内诱生法制备腹水型单克隆抗体，具体参见文献(刘秀梵，单克隆抗体在农业上的应用，安徽科学技术出版社，1994年11月)。
CAP与琥珀酸酐(HS)反应后的半抗原CAP-HS采用活泼酯法与BSA偶联制备免疫原(CAP-BSA)，用羰基二咪唑法将CAP与OVA偶联制备检测抗原(ZER-OVA)。取数只6～8周龄健康BALB/c小鼠(购自北京维通利华实验动物有限公司)，分别编号，每只小鼠每次免疫剂量为100μg，免疫原ZER-BSA与等体积弗氏完全佐剂(初免)或者不完全佐剂(加强)乳化(0.2mL)，背部皮下多点注射，免疫周期为14d，每次加强免疫7d后，断尾取血，获得血清，保存于-20℃备用。CAP-OVA作为包被原，间接ELISA测定抗血清效价，间接竞争ELISA测定抗血清的灵敏度。
经5次加强免疫，选取抗体效价高，且与CAP亲和力高的小鼠作为脾细胞供体，细胞融合前3d腹腔注射100μg CAP-BSA(0.2mL)，3d后取小鼠脾细胞(约2×108，在50％PEG2000作用下与骨髓瘤细胞SP2/0(江苏省农科院馈赠)按5:1进行融合，用HAT或HT选择培养基培养融合细胞，同时采用间接ELISA和间接竞争ELISA法筛选阳性克隆，经过五次克隆化，获得稳定分泌高灵敏度抗CAP单抗的杂交瘤细胞。通过小鼠体内诱生法制备腹水型单克隆抗体，具体参见文献(刘秀梵，单克隆抗体在农业上的应用，安徽科学技术出版社，1994年11月)。
HAT选择培养基含有次黄嘌呤(hypoxantin)，氨基蝶呤(aminopterin)和胸腺嘧啶脱氧核苷；HT选择培养基含有次黄嘌呤和胸腺嘧啶脱氧核苷。
实施例3制备抗ZER单抗-荧光微球探针和抗CAP单抗-荧光微球探针
荧光微球标记玉米赤霉醇单克隆抗体(抗ZER单抗-荧光微球探针)是通过EDC和NHS介导的与蛋白表面氨基的酰胺化反应制备获得的。具体实验步骤如下：10mg的量子点荧光微球加入到4mL MES缓冲液中，再加入140μL 5mg/mL EDC和32μL 5mg/mL NHS，室温孵育30min。反应液4℃，9000rpm/min，离心2min，弃去上清，重复此步骤3次，去除多余的EDC和NHS。加入1mL HEPES缓冲液，超声重悬。向活化后的溶液中加入一定浓度的玉米赤霉醇单克隆抗体，避光室温反应40min后，于13500rpm转速下离心10min，去除上清。然后加入100μL10％BSA来封闭微球的剩余羧基，孵育lh。4℃，9000rpm/min离心2min，弃去未结合的抗体。9000rpm转速下离心10min，去除上清，离心沉淀用600μL复溶液(含有2％果糖，5％蔗糖，1％BSA，1％PEG 20000和0.4％Tween-20的0.01M pH 7.4的PBS缓冲液)进行复溶，并保存于4℃备用。
荧光微球标记氯霉素单克隆抗体(抗CAP单抗-荧光微球探针)是通过EDC和NHS介导的与蛋白表面氨基的酰胺化反应制备获得的。具体实验步骤如下：10mg的量子点荧光微球加入到4mL MES缓冲液中，再加入140μL 5mg/mLEDC和32μL 5mg/mL NHS，室温孵育30min。反应液4℃，9000rpm/min，离心2min，弃去上清，重复此步骤3次，去除多余的EDC和NHS。加入1mLHEPES缓冲液，超声重悬。向活化后的溶液中加入一定浓度的氯霉素克隆抗体，避光室温反应40min后，于13500rpm转速下离心10min，去除上清。然后加入100μL10％BSA来封闭微球的剩余羧基，孵育lh。4℃，9000rpm/min离心2min，弃去未结合的抗体。9000rpm转速下离心10min，去除上清，离心沉淀用600μL复溶液(含有2％果糖，5％蔗糖，1％BSA，1％PEG 20000和0.4％Tween-20的0.01M pH 7.4的PBS缓冲液)进行复溶，并保存于4℃备用。
实施例4一种快速检测玉米赤霉醇和氯霉素免疫荧光试纸条的组装
样品垫1是将样品垫置于含0.5％BSA、2％Tween-20和2％(w/v)PEG2000的l0mmol/L pH7.2磷酸盐缓冲液中均匀浸泡2h，37℃抽风烘干，室温、干燥条件保存备用。
荧光微球探针结合垫2的制备：玻璃纤维素AR48用含0.5％Tween-20和1％蔗糖的pH7.4 0.01M PB溶液处理10min，60℃抽风烘，将上述制备的抗ZER单抗-荧光微球探针和CAP单抗-荧光微球探针稀释到1mg/mL的浓度按1.2μL/cm喷于结合垫上，37℃抽风烘干，室温、干燥条件保存备用。
包被过程：用0.01mo1/L的pH7.2的磷酸缓冲液将玉米赤霉醇半抗原-牛血清白蛋白偶联物(ZER-BSA)稀释到1mg/mL，将氯霉素半抗原-牛血清白蛋白偶联物(CAP-BSA)稀释到1mg/mL，用点膜仪将其分别包被于硝酸纤维素膜3上的检测区(T1检测线6和T2检测线7)，包被量为1.0μL/cm；用0.0l mol/L，pH7.4的磷酸盐缓冲液将羊抗鼠IgG抗体稀释到1mg/mL，用点膜仪将其包被于硝酸纤维素膜上的质控线8，包被量为1.0μL/cm。将包被好的反应膜置于37℃条件下干燥过夜，室温、干燥条件保存备用。
在底板5上依次粘贴硝酸纤维素膜3、包被有荧光微球标记的玉米赤霉醇和氯霉素单克隆抗体的荧光微球探针的结合垫2、吸水纸4和样品垫1，组装完毕后，用切割机切割成条，同干燥剂一起密封入铝箔袋中保存。
试验例1检测ZER和CAP标准品
用样品稀释液将ZER标准品和CAP标准品梯度稀释(ZER0.1ppb-CAP1ppb、ZER0.5ppb-CAP5ppb、ZER 5ppb-CAP10ppb、ZER 25ppb-CAP25ppb、ZER100ppb-CAP100ppb)，各取100μL作为检测液，每组3个重复，逐滴加入一同步检测玉米赤霉醇和氯霉素混合污染的免疫层析试纸条的样品垫，其作为检测试纸条。同时取100μL样品稀释液作为阴性对照液，逐滴加入另一同步检测玉米赤霉醇和氯霉素混合污染的免疫层析试纸条的样品垫，其作为对照试纸条，10min后用荧光读数仪直接读取T1/T2值及C值。并在Gel Doc XR凝胶成像系统下观察，试纸条实物图由该系统附带的CCD相机拍摄。
样品稀释液成分为：含0.50％的BSA和0.05％Tritonx-100的70％的10mMpH7.4PBS溶液和30％甲醇溶液。
使用本实用新型实施例1的试纸条和荧光读数仪连用，检测一组不同浓度的标准样品。如图2所示，x轴为玉米赤霉醇的浓度，y轴为检测时免疫层析试纸条上检测线T1上的荧光强度(T1)与质控线上的荧光强度(C)的比值(T1/C值)。通过Logistic四参数曲线模型拟合得到定量检测玉米赤霉醇的标准曲线方程：y＝(0.40032-0.00197)/[1+(x/0.28800)^1.02693]+0.00197(即拟合后公式中的A＝0.40032，B＝1.02693，C＝0.28800，D＝0.00197)。在0ng/mL～100ng/mL的浓度范围内，该拟合曲线的相关系数r的平方(R2)为0.99999，说明本实用新型所揭露的免疫层析试纸条在该浓度范围内具有非常好的线性关系，检测灵敏度可以达到0.0585ng/mL，IC50为0.2791ng/mL，能够满足国内外所有相关食品安全标准对样品中玉米赤霉醇含量的检测要求。
使用本实用新型实施例1的试纸条和荧光读数仪连用，检测一组不同浓度的标准样品。如图2所示，x轴为氯霉素的浓度，y轴为检测时免疫层析试纸条上检测线T2上的荧光强度(T2)与质控线上的荧光强度(C)的比值(T2/C值)。通过Logistic四参数曲线模型拟合得到定量检测氯霉素的标准曲线方程：y＝(0.09070-0.00235)/[1+(x/0.95537)^1.03598]+0.00235(即拟合后公式中的A＝0.09070，B＝1.03598，C＝0.95537，D＝0.00235)。在0～100ng/mL的浓度范围内，该拟合曲线的相关系数r的平方(R2)为0.99995，说明本实用新型所揭露的免疫层析试纸条在该浓度范围内具有非常好的线性关系，检测灵敏度可以达到0.1190ng/mL，IC50为0.7527ng/mL，能够满足国内外所有相关食品安全标准对样品中氯霉素含量的检测要求。
试验例2检测乳中的玉米赤霉醇和氯霉素
利用本实施例1的试纸条检测牛乳中的方法玉米赤霉醇和氯霉素，步骤如下：
1)为评价本实用新型的免疫层析试纸条的准确性以及精密度，在阴性牛奶中分别添加ZER和CAP标准品至终浓度为ZER 2ppb、CAP 20ppb和ZER
2ppb-CAP 20ppb，使用荧光试纸条检测。用不加标准品的阴性牛奶作阴性对照。
2)取100μL牛乳中加入100μL的样品稀释液，混匀后取100μL滴加在试纸条的样品垫上，10min后用荧光读数仪直接读取T1/T2值及C值。并在Gel Doc XR凝胶成像系统下观察，试纸条实物图由该系统附带的CCD相机拍摄。
结果如下：如图3所示，当加入含2ppb ZER的样品时，与阴性对照相比C线和T2线亮度不变，T1线明显变暗，T1线呈阳性，T2线呈阴性；当加入含20ppbCAP的样品时，与阴性对照相比C线和T1线亮度不变，T2线明显变暗几乎消失，T1线呈阴性，T2线呈阳性；当加入同时含2ppb ZER和20ppb CAP的样品时，与阴性对照相比C线亮度不变，T1和T2线明显变暗，T1线和T2线均呈阳性。结果表明，本研究开发的玉米赤霉醇和氯霉素免疫荧光快速检测试纸条具有灵敏度高，特异性好的特点，可以用于临床的快速地、简便地现场筛查。
Claims (6)
1.一种快速检测玉米赤霉醇和氯霉素免疫荧光试纸条，其特征在于，包括样品垫（1）、结合垫（2）、硝酸纤维素膜（3）、吸水纸（4）及底板（5）；所述样品垫（1）全部叠放在结合垫（2）的正上方，且不与硝酸纤维素膜交叠（3）；所述结合垫（2）和吸水纸（4）分别部分叠放在硝酸纤维素膜（3）两端上方；所述硝酸纤维素膜（3）叠放在底板的中部上方；在硝酸纤维素膜（3）靠近结合垫（2）的一端依次设置有包被玉米赤霉醇抗原的T1检测线（6），包被氯霉素抗原的T2检测线（7）和包被羊抗鼠IgG抗体的质控线（8）；所述结合垫（2）为包被有荧光微球标记的玉米赤霉醇和氯霉素单克隆抗体的结合垫。
2.根据权利要求1所述的快速检测玉米赤霉醇和氯霉素免疫荧光试纸条，其特征在于，所述结合垫（2）和吸水纸（4）的体积的1/5-1/4部分分别叠放在硝酸纤维素膜（3）两端上方。
3.根据权利要求1所述的快速检测玉米赤霉醇和氯霉素免疫荧光试纸条，其特征在于，所述T1检测线（6），T2检测线（7）和质控线（8）呈间隔分布，相邻两条线之间的间距为 3-5mm。
4.根据权利要求1所述的快速检测玉米赤霉醇和氯霉素免疫荧光试纸条，其特征在于，所述底板（5）为PVC底板或硬质不吸水的材料。
5.根据权利要求1所述的快速检测玉米赤霉醇和氯霉素免疫荧光试纸条，其特征在于，所述结合垫（2）为包被有荧光微球标记的玉米赤霉醇和氯霉素单克隆抗体的荧光微球探针结合垫。
6.根据权利要求1所述的快速检测玉米赤霉醇和氯霉素免疫荧光试纸条，其特征在于，所述试纸条在底板（5）上依次粘贴硝酸纤维素膜（3）、结合垫（2）、吸水纸（4）和样品垫（1），组装完毕后，用切割成条，同干燥剂一起密封入铝箔袋中保存。
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|---|---|---|---|---|
| CN111735956A (zh) * | 2020-06-17 | 2020-10-02 | 电子科技大学中山学院 | 一种快速检测减肥类保健食品中西布曲明的方法 |
| CN111879938A (zh) * | 2020-06-16 | 2020-11-03 | 烟台市疾病预防控制中心 | 一种快速检测嘧霉胺残留的量子点免疫层析试纸条及制备方法 |
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2017
- 2017-11-02 CN CN201721444849.3U patent/CN208224280U/zh active Active
Cited By (2)
| Publication number | Priority date | Publication date | Assignee | Title |
|---|---|---|---|---|
| CN111879938A (zh) * | 2020-06-16 | 2020-11-03 | 烟台市疾病预防控制中心 | 一种快速检测嘧霉胺残留的量子点免疫层析试纸条及制备方法 |
| CN111735956A (zh) * | 2020-06-17 | 2020-10-02 | 电子科技大学中山学院 | 一种快速检测减肥类保健食品中西布曲明的方法 |
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