CN202649208U

CN202649208U - 现场用高灵敏度免疫检测试剂盒

Info

Publication number: CN202649208U
Application number: CN 201220049736
Authority: CN
Inventors: 邹潮; 肖瑶
Original assignee: JIANGYIN CORNELL BIOTECHNOLOGY CO Ltd
Current assignee: JIANGYIN CORNELL BIOTECHNOLOGY CO Ltd
Priority date: 2012-02-16
Filing date: 2012-02-16
Publication date: 2013-01-02
Anticipated expiration: 2022-02-16

Abstract

本实用新型涉及一种现场用高灵敏度免疫检测试剂盒，测试条放置于试剂盒内，反应液、阳性对照液、阴性对照液、显色液分别装在相应的液滴瓶内，测试条为含有多个反应槽的成形塑胶条，反应槽经抗原包被和封闭液封闭；反应液含有过氧化氢酶标记的二级抗体可特异性地识别待测抗体而不影响其与抗原结合；阳性对照液含特异性抗体能识别包被在反应槽中的抗原；阴性对照液含有阴性血清；显色液是反应液中过氧化氢酶的底物；液滴瓶瓶口设有内盖和外盖，内盖有通道，通道上装有滤膜，滤膜孔径为0.1-100μm，外盖盖在内盖上，液滴瓶的口径一致，每滴液40-60微升；本专利具有结构简单、使用方便、不需要仪器就能检测、检测灵敏度高等优点。

Description

现场用高灵敏度免疫检测试剂盒

技术领域：

本实用新型属于免疫检测技术领域，特别涉及一种现场用高灵敏度免疫检测试剂盒。

背景技术：

目前，可用于现场免疫检测的产品有免疫层析试纸条。现行检测抗体用的免疫层析检测试纸条是“单份”测定，没有同时测定阳性对照和阴性对照，而且试纸条上的质控线(C线)实际上是测定一抗的存在，至于一抗有否失活是测不出来的。因此，免疫层析检测试纸条的质控线(C线)不能完全用于评价试纸条质量的好坏，免疫层析检测试纸条的检测结果也不能完全用于评价假阳性或阴性，此外免疫层析试纸条检测灵敏度低。

实用新型内容：

本实用新型的目的在于提供一种现场用高灵敏度免疫检测试剂盒。

为了实现上述目的，本实用新型提出如下技术方案实现：

现场用高灵敏度免疫检测试剂盒，由测试条、反应液、阳性对照液、阴性对照液、显色液、液滴瓶组成；其特征在于：测试条放置于试剂盒内，反应液、阳性对照液、阴性对照液、显色液分别装在相应的液滴瓶内。

所述的测试条含有多个反应槽，可用于同时测定阳性对照，阴性对照以及一个或一个以上的待测样品，如：聚苯乙烯。

所述的液滴瓶瓶口设有内盖和外盖，内盖有通道，通道上装有滤膜，外盖盖在内盖上，液滴瓶的口径一致，每滴液40-60微升。

所述的滤膜孔径为0.1-100μm。

所述的反应液含有预先标记好的抗体，可特异性地识别待测抗体而不影响待测抗体与抗原结合。

所述的阳性对照液含特异性抗体。

所述的阴性对照液含有阴性血清。

所述的显色液是反应液中的标记抗体的底物。

本实用新型可解决的技术问题是：

采用还有多个反应槽的测试条，反应槽内可分别注入反应液、阳性对照液、阴性对照液、显色液，同时进行反应，实现了在现场用免疫检测实验中，能同时进行测定样品、阳性对照、阴性对照的目的，避免了使用免疫层析试纸条时可能隐藏的假阳性和假失效的结果，从而能正确地界定检测结果及有效性。现场用高灵敏度免疫检测试剂盒与现有技术相比，具有结构简单，使用方便，不需要仪器就能检测，检测灵敏度高比免疫层析试纸条高出十倍以上等优点。

附图说明：

图1为本实用新型构成示意图。

具体实施方式：

如图1所示，现场用高灵敏度免疫检测试剂盒，由测试条1、反应液2、阳性对照液3、阴性对照液4、显色液5、液滴瓶6组成；测试条1放置于试剂盒内，反应液2、阳性对照液3、阴性对照液4、显色液5分别装在相应的液滴瓶6内；测试条1为含有八个反应槽7的成形塑胶条，反应槽7与蛋白类分子有高亲和力，是事先经抗原包被和封闭液封闭过的，可用于同时测定阳性对照，阴性对照以及一个或一个以上的待测样品；反应液2含有过氧化氢酶标记的二级抗体可特异性地识别待测抗体而不影响其与抗原结合；阳性对照液3含特异性抗体能识别包被在反应槽中的抗原；阴性对照液4含有阴性血清，该阴性血清不能识别包被在反应槽中抗原；显色液5是反应液2中过氧化氢酶的底物TMB；液滴瓶6瓶口设有内盖8和外盖9，内盖8有通道，通道上装有滤膜10，滤膜10孔径为0.1-100μm，外盖9盖在内盖8上，液滴瓶6的口径一致，每滴液40-60微升。

[0017] 实施时，取一测试条1，在每个反应槽7边上作记号，如：(1)，(2)，…(8)；在各反应槽7中加入5滴反应液2，再分别在反应槽7(1)和反应槽7(2)中加入2滴阳性对照液3和阴性对照液4，其它反应槽7中加入2滴待测样品，轻晃混匀后室温下静置10-30分钟；倒掉反应槽7中液体并用过滤水(或自来水)冲洗反应槽7五次或以上；每次冲洗后，将反应槽7倒向摔在吸水纸(如卫生纸)上以除去反应槽内水珠；在每个反应槽7内加入6滴显色液5，轻晃测试条并观察反应槽7中颜色变化，直至阳性反应槽7内有清晰的颜色出现；比较各反应槽7(阳性对照，阴性对照和各样品)的颜色深浅程度以确定该被检样品是阳性还是阴性；正常情况下，阳性对照显深蓝色，阴性对照不显色或浅蓝色；如果被检样品的颜色明显比阴性对照深，说明该被检样品为阳性；如果被检样品的颜色与阴性对照相同或更浅说明该被检样品为阴性；如果被检样品的颜色比阴性对照稍深说明该被检样品为拟似阳性。

Claims

1.现场用高灵敏度免疫检测试剂盒，由测试条、反应液、阳性对照液、阴性对照液、显色液、液滴瓶组成；其特征在于：测试条放置于试剂盒内，反应液、阳性对照液、阴性对照液、显色液分别装在相应的液滴瓶内。

2.根据权利要求1所述的现场用高灵敏度免疫检测试剂盒，其特征在于：所述的测试条含有多个反应槽。

3.根据权利要求1所述的现场用高灵敏度免疫检测试剂盒，其特征在于：所述的液滴瓶瓶口设有内盖和外盖，内盖有通道，通道上装有滤膜，外盖盖在内盖上，液滴瓶的口径一致，每滴液40-60微升。

4.根据权利要求3所述的现场用高灵敏度免疫检测试剂盒，其特征在于：所述的滤膜孔径为0.1-100μm。

5.根据权利要求1所述的现场用高灵敏度免疫检测试剂盒，其特征在于：所述的显色液是反应液中的标记抗体的底物。