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CN1886493A - 包含增溶的非离子表面活性剂的液体洗涤剂组合物 - Google Patents

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CN1886493A
CN1886493A CNA2004800354617A CN200480035461A CN1886493A CN 1886493 A CN1886493 A CN 1886493A CN A2004800354617 A CNA2004800354617 A CN A2004800354617A CN 200480035461 A CN200480035461 A CN 200480035461A CN 1886493 A CN1886493 A CN 1886493A
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liquid detergent
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alkyl
weight
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CNA2004800354617A
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S·E·赫希特
B·K·金
R·德尔加多
J·J·谢贝尔
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Procter and Gamble Ltd
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Abstract

一种液体洗涤剂组合物及其使用方法，该组合物包含有限量的增溶的非离子表面活性剂以加快清洁烹饪油脂的速度。

Description

包含增溶的非离子表面活性剂的液体洗涤剂组合物
发明领域
本发明涉及一种液体洗涤剂组合物，该组合物包含有限量的增溶的非离子表面活性剂以加快清洁烹饪油脂的速度。本发明还涉及轻型液体盘碟洗涤剂组合物及其使用方法。
发明背景
增强液体洗涤剂对油脂的清洁效果是消费者持续面临的一个问题。清洁油脂可分为两种形式：第一，清洁油脂的总量或油脂悬浮能力；第二，清洁油脂的速度或油脂被溶解并从期望的表面被移除的速度。清洁油脂的一种方法一直旨在改进清洁油脂的第一种形式并在清洗前将表面浸泡或维持该状态一段时间。然而，清洁油脂的第二种形式也是消费者期望的液体洗涤剂的特性。消费者期望的是液体洗涤剂的清洁油脂速度以及其它清洁的直观指示，如泡沫特征(高或低)、感觉和气味。液体洗涤剂的这些期望特性的平衡仍然是一个未解决的问题。
清洁油脂的第二种形式(清洁油脂速度)需要将油脂沉积溶解并从表面移除。油脂沉积，尤其是烹饪油脂沉积，难以通过清洁油脂的第二种形式溶解并移除。烹饪油脂沉积与未烹饪油脂沉积相比包含更高粘度的油脂沉积，该更高粘度的油脂沉积拒绝被液体洗涤剂移除。当暴露于烹饪加热中时，油脂的氧化降解形成聚合的甘油三酯，这导致更粘稠的烹饪油脂沉积，该沉积比未烹饪油脂沉积更加难以移除。已令人惊讶地发现，为了溶解和移除烹饪油脂沉积，油脂中需要具有更高溶解度的表面活性剂。使用亲水-亲脂平衡值(或者称为HLB值)可以实现上述表面活性剂的识别。
当轻型液体盘碟洗涤剂组合物同时提供第一种清洁油脂形式和第二种清洁油脂形式时，其需要更高的泡沫特征。此外，还令人惊讶地发现，本发明在液体盘碟洗涤剂组合物中保持可接受量的清洁油脂总量和泡沫特征的同时，改进了清洁烹饪油脂的速度。
发明概述
本发明涉及一种包含表面活性剂体系的液体洗涤剂组合物，该组合物包含按所述液体洗涤剂组合物的重量计约1.5％至约3.5％的一种或多种增溶的非离子表面活性剂，该非离子表面活性剂具有小于12.5的亲水-亲脂平衡值。
本发明还涉及一种包含表面活性剂体系的液体洗涤剂组合物，该组合物包含按所速液体洗涤剂组合物的重量计约1.5％至约3.5％的一种或多种增溶的非离子表面活性剂(该非离子表面活性剂具有小于12.5的亲水-亲脂平衡值)，除了增溶的非离子表面活性剂之外可任选地包含阴离子表面活性剂、氧化胺表面活性剂和非离子表面活性剂；和按所速液体洗涤剂组合物的重量计30％重量至95％重量的含水液体载体。
本发明还涉及一种用包含所述增溶的非离子表面活性剂的液体洗涤剂组合物洗涤盘碟的方法。
所有引用的文献的相关部分均引入本文以供参考；任何文献的引用不可解释为是对其可作为本发明的现有技术的认可。
发明详述
本发明的液体洗涤剂组合物令人惊讶地改进了清洁烹饪油脂沉积的速度。已发现，当包含有限量的具有最佳亲水-亲脂平衡值的增溶的非离子表面活性剂的物质用于表面活性剂体系时，其可提供改进清洁烹饪油脂速度的有益效果。此外，在液体盘碟洗涤剂组合物中保持或超过可接受量的清洁油脂总量和泡沫特征的同时，有限量的增溶的非离子表面活性剂提供增加清洁烹饪油脂速度的多重有益效果。
本文所用“油脂”是指包含至少部分(按所速油脂的重量计至少0.5％重量)的不饱和脂肪和油类的物质，优选包含亚油酸和亚麻酸的脂肪和油类，更优选衍生自包含亚油酸和亚麻酸的蔬莱源的油类和脂肪。
本文所用“烹饪油脂”是指在烹饪期间在标准炉、对流炉、烤箱、微波炉中、或使用煎锅、炒莱锅、电烤盘、电加热锅或其它用于加热食物的已知烹饪器具在炉上加热时暴露于高温的油脂。
本文所用“泡沫特征”是指由于使用本发明的液体洗涤剂组合物使得整个洗涤过程高度起泡并持续起泡。尤其重要的是，消费者用高度起泡作为该液体洗涤剂组合物性能的指示。此外，消费者还使用起泡特征作为洗涤溶液仍包含活性洗涤剂成分、当泡沫消退时更新洗涤溶液的指示。因此，低起泡制剂由于低的起泡量趋于过多地被消费者替换掉。
本文所用“沉积”是指粘附于表面(例如盘碟、玻璃制品、锅、平锅、烤碟、扁平的餐具或织物)的、不限面积或体积的烹饪油脂。
本文所用“轻型液体盘碟洗涤剂组合物”是指用于手工(即，手)洗涤盘碟的那些组合物。这些组合物通常具有高度起泡或高泡沫性质。
正如本文清楚所写，当写成“X至Y”或“约X至约Y”方式时，本文纳入和包括所有范围内的数。应当理解，在整个说明书中给出的每一限定值将包括所有下限或上限，视具体情况而定，即如同该下限或上限在本文中有明确表示一样。在整个说明书中给出的每一范围将包括包含在该较大数值范围内的所有较小的范围，即如同该较小的范围在本文也有明确表示一样。
除非另外指明，重量百分比是指液体洗涤剂组合物的重量百分比。除非另外指明，所有的温度均为摄氏度。
增溶的非离子组合物
令人惊讶地发现，按所述液体洗涤剂组合物的重量计，有限量的(约1.5％至约3.5％)一种或多种增溶的非离子表面活性剂适于本发明。令人惊讶地发现，按所述液体洗涤剂组合物的重量计，包含小于1.5％和大于3.5％的增溶的非离子表面活性剂的物质不能象指定重量百分比的增溶的非离子表面活性剂一样显示期望的清洁烹饪油脂的速度。如增溶的非离子表面活性剂的亲水-亲脂平衡值(HLB值)所确定，适用于本发明的增溶的非离子表面活性剂是疏水的。HLB值可见于标准参考文献，例如，Encyclopedia of Emulsion Technology，第1卷，1985，P.Becher编；McCutcheon’s Emulsifiers and Detergents中，或者以以下方式计算：
HLB = 20 × M H M H + M L
其中MH是分子亲水部分的分子量并且ML是分子亲脂部分的分子量。参见M.Rosen，Surfactants and Interfacial Phenomena，第二版，第328页，New York，Wiley，1989.
合适的HLB值优选小于约12.5，更优选为约4.3至约11.5，更优选为约7至约9.5。优选的增溶的非离子表面活性剂选自醇烷氧基化物、中链支化烷氧基化物、脱水山梨糖醇甘油一棕榈酸酯、脱水山梨糖醇单油酸酯、一硬脂酸脱水山梨醇酯、聚氧乙烯(4)一硬脂酸脱水山梨醇酯、聚氧乙烯(20)三硬脂酸脱水山梨醇酯、聚氧乙烯(5)脱水山梨糖醇单油酸酯、聚氧乙烯(20)脱水山梨糖醇三油酸酯、以及它们的混合物。适用于本发明的增溶的非离子表面活性剂的非限制性实施例包括表I中所列的那些。
表I
增溶的非离子组合物   HLB
C12-14烷基多糖醚，例如GLUCOPON625，得自CognisCorp.1   12
C14-15醇乙氧基化物EO＝7，例如SAFOL45-7，得自Sasol2   12.3
C12-13醇乙氧基化物EO＝5，例如SAFOL23-5，得自Sasol2   11.5
C12-14仲醇乙氧基化物EO＝3，例如TERGITOL15S-3，得自Dow Chemical1   8.0
C12-13醇乙氧基化物EO＝3，例如SAFOL23-3，得自Sasol2   9.1
氧代醇C12-C13EO＝3乙氧基化物(或醇C12-13，聚(3)乙氧基化物)，例如LIALET123-3，得自Sasol2   9.1
合成的C13氧代醇EO＝3，例如LUTENSOL94001或LUTENSOLTO 3，得自BASF2   8.9
合成的C13氧代醇EO＝5，例如LUTENSOL94002(C13E5)或LUTENSOLTO 52   11.3
中链支化的C12-13醇乙氧基化物EO＝3，例如HSE 23-32   9.1
C14-15直链的伯醇乙氧基化物EO＝7，例如NEODOL45-7，得自Shell1   11.8
脱水山梨糖醇一月桂酸酯，例如SPAN20，得自Uniqema1   8.6
脱水山梨糖醇甘油一棕榈酸酯，例如SPAN40，得自Uniqema1   6.7
  一硬脂酸脱水山梨醇酯，例如SPAN60，得自Uniqema1   4.7
  脱水山梨糖醇单油酸酯，例如SPAN80，得自Uniqema1   4.3
  聚氧乙烯EO＝4一硬脂酸脱水山梨醇酯，例如TWEEN61，得自Uniqema1   9.6
  聚氧乙烯EO＝20三硬脂酸脱水山梨醇酯，例如TWEEN65，得自Uniqema1   10.5
  聚氧乙烯EO＝5脱水山梨糖醇单油酸酯TWEEN81，得自Uniqema1   10
  聚氧乙烯EO＝20脱水山梨糖醇三油酸酯TWEEN，得自Uniqema1   11
1得自McCutcheon’s Emulsifiers and Detergents的值
2使用在Surfactants and Interfacial Phenomena中的所述方法计算的值
具有合适HLB值的增溶的非离子表面活性剂包括多种中链支化表面活性剂，在上面表I中用“HSE”表示。本文所用“中链支化”是指具有疏水部分的表面活性剂(该表面活性剂通常包含疏水和亲水部分)，其中C1-C4烷基分支位于疏水部位，如下式(I)所示。增溶的非离子中链支化表面活性剂可包含一种或多种中链支化伯烷基聚氧乙烯表面活性剂，该聚氧乙烯表面活性剂具有式(I)：
Figure A20048003546100081
                        式(I)
本发明的增溶的非离子中链支化表面活性剂包含具有直链伯聚氧乙烯链主链(即，最长的碳链，该碳链包括烷氧基化的碳原子)的分子。这些烷基链主链包含9至30个碳原子；并且该分子还包含支链的伯烷基部分，该部分具有至少约1个，但不超过4个碳原子。
例如，主链中具有11个碳原子的C14总碳伯烷基聚氧乙烯表面活性剂必须具有1、2或3个支化单元(即，式(I)中的R、R1和R2)，与此相对应该分子中碳原子的总数为14。在这个实施例中，C14总碳需求同样地可通过具有，例如，一个丙基支链单元或三个甲基支链单元来满足。
式(I)中的R、R1和R2各自独立地选自氢和C1-C3烷基(优选氢或C1-C2烷基，更优选氢或甲基，最优选甲基)，前提条件是式(I)中的R、R1和R2不可都为氢。此外，当(I)中的z为0时，至少式(I)中的R或R1不为氢。
此外关于上述式(I)，式(I)中的w为0至10的整数；式(I)中的x为0至10的整数；式(I)中的y为0至10的整数；式(I)中的z为0至10的整数；并且w+x+y+z的总数为2至11。
式(I)中的EO/PO/BO为烷氧基部分，优选选自乙氧基、丙氧基、丁氧基以及它们的混合物，优选乙氧基，其中式(I)中的m为至少约0.01，优选在约0.01至约10，更优选约1至约7，且最优选约3至约7的范围内。式(I)中的(EO/PO/BO)m部分可以是符合m的具有平均烷氧基化(例如，乙氧基化、丙氧基化和/或丁氧基化)度的分布，或者它可以是一个符合m的单独的具有确切烷氧基化(例如，乙氧基化、丙氧基化和/或丁氧基化)单元数量的具体链。
实施例I
7-甲基十三烷基乙氧基化钠(EO＝2)的制备
1.A.(6-羟己基)三苯基溴化膦的合成
在氮气保护下，将6-溴-1-己醇(500g，2.76mol)、三苯基膦(768g，2.9mol)和乙腈(1800mL)加入一个装有氮气进气管、冷凝器、温度计、机械搅拌和氮气出气管的5L的三颈圆底烧瓶中。将反应混合物加热回流72个小时。将反应混合物冷却至室温(20℃)，并且将该反应混合物转移至5L的烧杯中。在10℃下，用无水乙醚(1.5L)将该产品重结晶。通过真空过滤回收该产品并且接着用乙醚洗涤该产品并在真空烘箱中于50℃下干燥2个小时。该方法应该给出1140g的白色结晶状的期望产品。
1.B.7-甲基十三碳烯-1-醇的合成
将70.2g 60％的氢化钠(1.76mol)在矿物油中的分散体加入一个装有机械搅拌、氮气进气管、滴液漏斗、温度计和氮气出气管的干燥的5L的三颈圆底烧瓶中。通过用己烷洗涤除去矿物油。将无水二甲基亚砜(500mL)加入烧瓶，并将该混合物加热至70℃直到氢气释放停止。将反应混合物冷却至室温(20℃)并添加1L的无水四氢呋喃。将(6-羟己基)三苯基溴化膦(443.4g，1mol)与温的无水二甲基亚砜(50℃，500mL)调成浆液同时将其保持在25℃至30℃下通过滴液漏斗缓慢加至该反应混合物。在室温(20℃)下搅拌该混合物30分钟，并通过滴液漏斗缓慢添加2-辛酮(140.8g，1.1mol)。反应是轻微放热的并且需要冷却以保持反应混合物的温度为25℃至30℃。将该混合物搅拌18个小时，并在搅拌下倒入一个含有1L纯化水的5L的烧杯中。在分液漏斗中将油相(上部)分出并移除水相。用正己烷(500mL)洗涤水相并分出有机相，并且与水洗涤的油相合并。用水将有机混合物萃取3次(每次500mL)并在140℃和133Pa(1mmHg)下使用真空蒸馏收集清亮的油状产品(110g)。
1.C.7-甲基十三碳烯-1-醇的氢化
将直链的7-甲基十三碳烯-1-醇(108g，0.508mol)、甲醇(300mL)和铂/碳(按重量计为10％，35g)加入一个3L的摇摆式高压釜中。在180℃、8.39MPa(1200磅)的氢气压力下将该混合物氢化13个小时。冷却并通过CELITE545真空过滤该混合物，用二氯甲烷适当洗涤该CELITE545。如果需要的话，可重复过滤以除去痕量的铂催化剂并且可将硫酸镁用于干燥该产品。在旋转蒸发仪上将该产品溶液浓缩以获得清亮的油(104g)。
1.D.7-甲基十三烷醇的烷氧基化
将上一步得到的醇加入一个干燥的1L三颈圆底烧瓶中，该烧瓶装有氮气进气管、机械搅拌和装有温度计和气体出气管的y-型管。为达到移除痕量水分的目的，用氮气在80℃至100℃下搅动该醇约30分钟。继续通氮气，加入金属钠作为催化剂，并在搅拌下于120℃至140℃使其熔融。在充分搅拌的同时，在140分钟内添加环氧乙烷气体，同时保持反应温度为120℃至140℃。加入适当重量(等于两个当量的环氧乙烷)的乙烯，当冷却该样品时，用氮气通过该仪器20至30分钟。将生成期望的7-甲基十三烷基乙氧基化物(平均每分子2个乙氧基化基团)产品。
含水液体载体
本文的轻型盘碗洗涤剂组合物还可包含约30％至95％的含水液体载体，其中基本的和任选的组合物组分被溶解、分散或悬浮。更优选地，该含水液体载体的含量按本文所述液体洗涤剂组合物的重量计为约50％至约90％。
该含水液体载体的一种组分为水。然而，该含水液体载体可包含其它物质，该物质为液体，或在室温(20℃)下可溶解于液体载体，并且还可提供除了惰性填充剂以外的一些其它功能。上述物质可包括，例如，水溶助长剂和溶剂，下文将更详细地讨论。根据本发明液体洗涤剂组合物使用的地理位置不同，在含水液体载体中的水可具有约0.5至7.9格令/L(2gpg至30gpg)的硬度级别(“gpg”是本领域技术人员熟知的水硬度的量度，并且其代表“格令每加仑”)。
表面活性剂-本发明的液体洗涤剂组合物还可包含除了增溶的非离子表面活性剂外的表面活性剂，所述表面活性剂选自非离子表面活性剂、阴离子表面活性剂、阳离子表面活性剂、两性表面活性剂、两性离子表面活性剂、半极性非离子表面活性剂(例如，氧化胺表面活性剂)，以及它们的混合物。如果存在的话，任选的表面活性剂的含量按本发明所述液体洗涤剂组合物的重量计可为约0.01％至约50％，优选按所述液体洗涤剂组合物的重量计为约1％至约50％重量。任选的表面活性剂的非限制性实施例在下文论述。
阴离子表面活性剂
可用于本发明的任选的阴离子表面活性剂的非限制性实施例包括C11-C18烷基苯磺酸盐(LAS)；C10-C20伯、支链和任意的烷基硫酸盐(AS)；C10-C18仲(2，3)烷基硫酸盐；C10-C18烷基烷氧基硫酸盐(AExS)，其中优选x为1至30；C10-C18烷基烷氧基羧酸盐(优选包含1至5个乙氧基单元)；中链支化的烷基硫酸盐，如US6,020,303和US 6,060,443中所述；中链支化的烷基烷氧基硫酸盐，如US 6,008,181和US 6,020,303中所述；改性的烷基苯磺酸盐(MLAS)，如WO 99/05243、WO 99/05242、WO 99/05244、WO99/05082、WO 99/05084、WO 99/05241、WO 99/07656、WO 00/23549和WO 00/23548中所述；甲基酯磺酸盐(MES)；和α-烯烃磺酸酯(AOS)。
典型地，如果存在的话，阴离子表面活性剂的含量按所述液体洗涤剂组合物的重量计可为约5％至约50％，优选约10％至40％。
氧化胺表面活性剂
可用于本发明液体洗涤剂组合物的其它表面活性剂为氧化胺表面活性剂。任选用于本文的氧化胺表面活性剂包括水溶性氧化胺，其包含含有约10个至约18个碳原子的一个烷基部分和其他两个部分，这两个部分选自包含约1个至约3个碳原子的烷基和羟基烷基；水溶性氧化膦，其包含含有约10个至约18个碳原子的一个烷基部分和其他两个部分，这两个部分选自包含约1个至约3个碳原子的烷基和羟基烷基；和水溶性亚砜，其包含含有约10个至约18个碳原子的一个烷基部分和其他两个部分，这两个部分选自包含约1个至约3个碳原子的烷基和羟基烷基。
优选的氧化胺表面活性剂具有下式(II)：
Figure A20048003546100121
其中式(II)中的R3是含有约8至约22个碳原子的烷基、羟基烷基、烷基苯基以及它们的混合物；式(II)中的R4是含有约2至约3个碳原子的亚烷基或羟亚烷基或它们的混合物；x为0至约3；并且式(II)中的每个R5是含有约1至约3个碳原子的烷基或羟基烷基，或含有约1至约3个环氧乙烷基团的聚环氧乙烷基。式(II)中的R5基团可互相连接，例如通过氧原子或氮原子，以形成环状结构。
具体地讲，这些氧化胺表面活性剂包括C10-C18烷基二甲基氧化胺和C8-C12烷氧基乙基二羟基乙基氧化胺。
如果存在的话，氧化胺表面活性剂按所述液体洗涤剂组合物的重量计以至少约0.1％至约20％，更优选至少约0.2％至约15％，甚至仍更优选至少约0.5％至约10％的量存在于液体洗涤剂组合物中。合适的氧化胺表面活性剂的其他实施例公开于“Surface ActiveAgents and Detergents”(第I和II卷，作者Schwartz，Perry和Berch)。
非离子表面活性剂
除了本发明的增溶的非离子表面活性剂以外，还可使用的非离子表面活性剂的非限制性实施例包括C12-C18烷基乙氧化物，例如得自Shell衍生自NEODOL的那些非离子表面活性剂；C6-C12烷基酚烷氧基化物，其中该烷氧基化单元为乙烯氧基和丙烯氧基单元；C12-C18醇和C6-C12烷基酚与环氧乙烷/环氧丙烷嵌段聚合物的缩合物，例如得自BASF的PLUROMC；C14-C22中链支化醇，如US 6,150,322中所述；C14-C22中链支化烷基烷氧基化物，BAEx，其中x为1至30，如US 6,153,577、US 6,020,303和US 6,093,856中所述；烷基多糖，如Llenado 1986年1月26日公布的U.S.4,565,647中所述；具体地讲，烷基多苷，如US 4,483,780和US 4,483,779所速；多羟基脂肪酸酰胺(GS-碱)，如US 5,332,528、WO 92/06162、WO 93/19146、WO 93/19038和WO 94/09099中所述；以及醚封端的聚氧烷基化醇表面活性剂，如US 6,482,994和WO 01/42408中所述。
典型地，如果存在的话，除了增溶的非离子表面活性剂之外，还可使用的非离子表面活性剂的含量按所述液体洗涤剂组合物的重量计为约0.01％至约20％，优选约0.5％至约10％。
两性离子表面活性剂
任选的两性离子表面活性剂的非限制性实施例包括：仲胺和叔胺衍生物、杂环仲胺和叔胺衍生物、或者季铵、季或叔锍化合物的衍生物。两性离子表面活性剂的实施例参见1975年12月30日公布的授予Laughlin等人的美国专利3,929,678，第19栏第38行至第22栏第48行；甜菜碱，其包括烷基二甲基甜莱碱和椰油二甲基酰胺丙基甜莱碱、C8至C18(优选C12至C18)磺基和羟基甜莱碱，如N-烷基-N，N-二甲基氨基-1-丙烷磺酸盐，其中烷基可以是C8至C18，优选C10至C14。典型地，如果存在的话，两性离子表面活性剂的含量按所述液体洗涤剂组合物的重量计为约0.01％至约20％，优选约0.5％至约10％。
钙和/或镁离子
对于轻型液体洗涤剂组合物而言，利用存在的钙和/或镁(二价)离子以改善油脂污垢的整体清洁。当轻型液体洗涤剂组合物用于含有很少二价离子的软化水中时尤其如此。据信，钙和/或镁离子在油/水界面增加了表面活性剂的堆积，因此降低了界面张力且改善了整个清洁油脂。
优选地，将钙和/或镁离子以氢氧化物、氯化物、乙酸盐、甲酸盐、氧化物或硝酸盐形式加入本发明的液体洗涤剂组合物。钙离子还可以水溶助长剂的盐的形式被加入。还可将钙和/或镁离子以表面活性剂的盐的形式配入轻型液体洗涤剂组合物，例如，其描述于Arvanitidou等人的US 6,506,719。
本发明的液体洗涤剂组合物可包含钙和/或镁离子并且以按所述液体洗涤剂组合物的重量计约0％至约2％，优选约0.1％至约2％，更优选约0.2％至约2％的活性物含量存在于本文的液体洗涤剂组合物中。
溶剂：
本发明的液体洗涤剂组合物可包含有效量的溶剂以达到期望的粘度，该粘度在20℃下测量大于0.7Pa.s(700cps)。更优选地，该组合物的粘度介于0.7和1.1Pa.s(700cps和1100cps)之间。可用于本文的合适的溶剂包括低分子量的醇，例如C1-C10，优选C1-C4一和二羟基醇，优选乙醇、异丙醇、丙二醇和己二醇。典型地，本文组合物按所述液体洗涤剂组合物的重量计包含0.1％至20％，优选1％至15％，最优选2％至10％的溶剂。
粘度测试方法
在20℃用Brookfield LVDVH+型粘度计测量本发明组合物的粘度。用于这些测量的转子为S31，使用适当的速度来测量不同粘度的产品；例如，用1.25rad/s(12rpm)测量粘度大于1Pa.s(1000cps)的产品；用3.14rad/s(30rpm)测量粘度介于0.5Pa.s和1Pa.s(500cps和1000cps)之间的产品；用6.28rad/s(60rpm)测量粘度小于0.5Pa.s(500cps)的产品。
水溶助长剂：
本发明的液体洗涤剂组合物可包含有效量的水溶助长剂，以使液体洗涤剂组合物适当地溶于水。“适当地溶于水”是指该产品可足够快地溶于水，如洗涤习惯和使用条件两者所要求的。可用于本文的合适的水溶助长剂包括阴离子型水溶助长剂(尤其是二甲苯磺酸钠、二甲苯磺酸钾和二甲苯磺酸铵，甲苯磺酸钠、甲苯磺酸钾和甲苯磺酸铵，异丙基苯磺酸钠、异丙基苯磺酸钾和异丙基苯磺酸铵以及它们的混合物)和相关的化合物(如美国专利3,915,903中所公开的)。
本发明的液体洗涤剂组合物典型地包含按所述液体洗涤剂组合物的重量计0％至15％，优选1％至10％，最优选3％至6％的水溶助长剂或它们的混合物。
增稠剂
本文的液体洗涤剂组合物还可包含按所述液体洗涤剂组合物的重量计约0.2％至5％的增稠剂。更优选地，上述增稠剂的含量为本文液体洗涤剂组合物的约0.5％至2.5％。增稠剂典型地选自纤维素衍生物类。合适的增稠剂包括羟乙基纤维素、羟乙基甲基纤维素、羧甲基纤维素、QUATRISOFTLM200等等。优选的增稠剂为羟丙基甲基纤维素。
增泡剂
本文的液体洗涤剂组合物还可包含按所述液体洗涤剂组合物的重量计约0.05％至5％的增泡剂。在洗涤(尤其是手工洗涤)盘碟时增泡剂用于增加泡沫体积和增加泡沫保持力。这些聚合物泡沫稳定剂可选自(N，N-二烷基氨基)烷基酯和(N，N-二烷基氨基)烷基丙烯酸酯的均聚物。由常规的凝胶渗透色谱法测定，该聚合物增泡剂的重均分子量为1,000至2,000,000，优选5,000至1,000,000，更优选10,000至750,000，更优选20,000至500,000，甚至更优选35,000至200,000。该聚合物泡沫稳定剂可任选以盐的形式存在，该盐可为无机盐或有机盐，例如，(N，N-二甲基氨基)烷基丙烯酸酯的柠檬酸盐、硫酸盐或硝酸盐。
一种优选的聚合物泡沫稳定剂为(N，N-二甲基氨基)烷基丙烯酸酯，即由式(III)表示的丙烯酸酯：
如果存在于组合物中，聚合物增泡剂存在于组合物中的量按重量计可为0.01％至15％，优选0.05％至10％，更优选0.1％至5％。合适的增泡剂的其它实施例讨论于US 6,207,631、US 6,369,012、US6,372,708、US 6,528,477、EP 1223212和US 6,645,925B1。
其它任选组分：
本文的液体洗涤剂组合物还可包含许多适用于液体洗涤剂组合物的其它任选成分，例如香料、二胺、染料、遮光剂、酶、助洗剂、螯合剂、和pH缓冲剂，该缓冲剂通常可使本文液体洗涤剂组合物的pH为5至11，优选6至11，最优选7至11。适用于液体洗涤剂组合物，具体地讲轻型液体洗涤剂组合物的可接受的任选成分的进一步讨论可见于US 5,798,505。
优选地，本文的液体洗涤剂组合物被配制为清亮的液体组合物。“清亮的”是指稳定的和透明的。为了获得清亮的组合物，溶剂和水溶助长剂的使用对于熟悉轻型液体盘碟洗涤组合物领域的人员是熟知的。根据本发明，优选的液体洗涤剂组合物为清亮的单相液体，但本发明还包含清亮的和包含分散相的不透明的产品，该分散相例如，小珠或珍珠粉，如在授予Erilli等人的US 5,866,529和授予Toussaint等人的US 6,380,150中所述，条件是上述产品在存储中是物理稳定的(即，不分离)。
本发明的液体洗涤剂组合物可以任何合适的包装材料来包装，以用于递送该液体洗涤剂组合物。优选地该包装为玻璃或塑料制造的清亮包装。
使用方法
在本发明的方法方面中，将脏的盘碟与有效量的，典型地约0.5mL至约20mL(每25个待处理盘碟)，优选约3mL至约10mL的稀释于水中的本发明液体洗涤剂组合物接触。液体洗涤剂组合物的实际用量将基于使用者的判断，并且将典型地根据以下因素：例如，具体的组合物产品制剂，包括组合物中活性成分的浓度、待清洁的脏的盘碟数量、盘碟脏的程度等等。具体的产品制剂将依次根据许多因素，例如，该组合物产品的计划市场(即，美国、欧洲、日本等)。合适的实施例可见于下面的表II。
通常，将约0.01mL至约150mL，优选约3mL至约40mL的本发明液体洗涤剂组合物与约2000mL至约20000mL，更典型地约5000mL至约15000mL的水在洗碗池中组合，该洗碗池的体积容量为约1000mL至约20000mL，更典型地约5000mL至约15000mL。将脏的盘碟浸入包含稀释组合物的洗碗池中，然后用洗碗布、海绵或类似制品接触盘碟污面来对它们进行清洁。可将该洗碗布、海绵或类似制品在与盘碟表面接触之前浸入洗涤剂组合物和水的混合物中，然后典型地与盘碟表面接触一段时间，该时间在约1至约10秒钟的范围内，虽然实际时间将随每个应用和使用者的不同而不同。优选洗碗布、海绵或类似制品接触盘碟表面的同时伴随着盘碟表面的洗擦。
使用的另一种方法将包括将脏的盘碟浸入没有任何液体盘碟洗涤剂的水浴中。将用于吸收液体盘碟洗涤剂的器件，例如海绵直接置于单独量的未稀释液体盘碟洗涤组合物中一段时间，该时间典型地在约1至约5秒的范围内。接着将该吸收器具和因此未稀释的液体盘碟洗涤组合物独立地接触每个脏的盘碟的表面以移除所述的污垢。该吸收器具典型地与每个盘碟表面接触一段时间(时间范围为约1至约10秒)，虽然应用的实际时间将取决于许多因素，例如盘碟脏的程度。优选吸收器具接触盘碟表面的同时伴随着洗擦。
测试方法
烹饪油脂的筛选方法
预称量一个钢金属载片并记录重量。将在一个237mL(8液体盎司(美国量度))的玻璃广口瓶中的100g CRISCO(缩略自J.M.Smuckers Company)油污样品于微波炉(设定为高档□1350W)中熔融2分钟。用吸液管将0.7g至约0.8g熔融的污垢置于该金属载片上，然后将载有污垢的金属载片在194℃(381)下于标准炉中烹制30分钟，该标准炉例如Thelco Laboratory Oven，精度型号31619。将金属板冷却至室温(20℃)。称量该金属载片以测量烹饪污垢的重量。准备2100mL去离子水的溶液，将该水溶液调节为4格令/L(15gpg)的硬度并含100ppm的碳酸氢盐。将该溶液加热至48.9℃(120)。加入下面表II中所示的洗涤剂制剂，以制备2600ppm的洗涤剂溶液。向一个473mL(16液体盎司(美国量度))的TEFLON广口瓶中加入200mL所制备的洗涤剂溶液，并使洗涤剂溶液冷却至46.1(115)的温度。将金属板加入46.1℃(115)的洗涤剂溶液中并浸泡2分钟。从洗涤剂溶液中移去金属板，以在室温(25℃)下干燥12至14个小时并称重以测定被移除的烹饪油脂量。
制剂表II
 制剂1  制剂2  制剂3  制剂4  制剂5
 C12-13醇乙氧基化物硫酸盐EO＝0.6  26  26  18.9  26  26
 氧化胺  5.8  5.8  8  3.8  5.8
 C8-12醇乙氧基化物EO＝8  2  2  5.8  2  0
 脱水山梨糖醇酯1  2
 C12-13醇乙氧基化物2  3  3
 HSE 23-33  3
 乙醇  2  2  2  2  2
 异丙基苯磺酸钠  1.80  1.80  1.80  1.80  1.80
 NaCl  1.4  1.4  1.4  1.4  1.4
 MgCl2  0.2  0.2  0.2  0.2  0.2
 增泡剂4  0.2  0.2  0.2  0.2  0.2
 聚丙二醇分子量＝2005  0.8  0.8  0.8  0.8  0.8
 水和其它痕量组分(即，燃料、香料、二胺等)  至100％  至100％  至100％  至100％  至100％
1例如Span(20，40，60，或80)
2以商品名SAFOL23-3、NEODOL23-3、LUTENSOL23-3
3如上所述
4如式(III)所述或如US 6,645,925B1所述
5例如购自Dow Chemicals的P2000E(PPG-26)或购自BASF的PLURACOLP 2000.
尽管已用具体实施方案来说明和描述了本发明，但对于本领域的技术人员显而易见的是，在不背离本发明的精神和保护范围的情况下可做出许多其它的变化和修改。因此，有意识地在附加的权利要求书中包括本发明范围内的所有这些变化和修改。

Claims (9)

1.一种液体洗涤剂组合物，所述液体洗涤剂组合物包含表面活性剂体系，所述表面活性剂体系的特征在于包含按所述液体洗涤剂组合物的重量计1.5％至约3.5％的一种或多种增溶的非离子表面活性剂，所述非离子表面活性剂具有12.5至4的亲水-亲脂平衡值。
2.如前述任一项权利要求所述的液体洗涤剂组合物，特征在于所述增溶的非离子表面活性剂选自醇烷氧基化物、中链支化的烷氧基化物、脱水山梨糖醇甘油一棕榈酸酯、脱水山梨糖醇单油酸酯、一硬脂酸脱水山梨醇酯、聚氧乙烯(4)一硬脂酸脱水山梨醇酯、聚氧乙烯(20)三硬脂酸脱水山梨醇酯、聚氧乙烯(5)脱水山梨糖醇单油酸酯、聚氧乙烯(20)脱水山梨糖醇三油酸酯，以及它们的混合物。
3.如前述任一项权利要求所述的液体洗涤剂组合物，所述液体洗涤剂组合物还包含按所述液体洗涤剂组合物的重量计30％至95％的含水液体载体；并且所述表面活性剂体系还包含按所述液体洗涤剂组合物的重量计5％至50％的阴离子表面活性剂。
4.如前述任一项权利要求所述的液体洗涤剂组合物，特征在于所述表面活性剂体系除了包含所述增溶的非离子表面活性剂之外还包含非离子表面活性剂，所述非离子表面活性剂选自具有12至13个碳原子并且平均烷氧基化度为1至5的醇烷氧基化物、仲烷氧基化表面活性剂、直链醇表面活性剂、中链支化的醇表面活性剂、仲醇表面活性剂，以及它们的混合物。
5.如前述任一项权利要求所述的液体洗涤剂组合物，特征在于所述表面活性剂体系还包含具有下式的氧化胺：
其中式(VI)中的R3是含有8至22个碳原子的烷基、羟基烷基、或烷基苯基或它们的混合物；式(VI)中的R4是含有2至3个碳原子的亚烷基或羟亚烷基或它们的混合物；x为0至3；并且式(VI)中的每个R5是含有1至3个碳原子的烷基或羟基烷基，或含有1至3个环氧乙烷基团的聚环氧乙烷基。
6.如权利要求4至5中任一项所述的液体洗涤剂组合物，特征在于所述阴离子表面活性剂选自C11-C18烷基苯磺酸盐、C10-C20伯、支链和无规链烷基硫酸盐、C10-C18烷基烷氧基硫酸盐、中链支化的烷基硫酸盐、中链支化的烷基烷氧基硫酸盐，以及它们的混合物。
7.如前述任一项权利要求所述的液体洗涤剂组合物，特征在于所述液体洗涤剂组合物还包含按所述液体洗涤剂组合物的重量计0.1％至2％的镁离子、钙离子以及它们的任意混合物。
8.如前述任一项权利要求所述的液体洗涤剂组合物，特征在于所述液体洗涤剂组合物为清亮的液体。
9.如前述任一项权利要求所述的液体洗涤剂组合物在清洁盘碟表面方面的应用。
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