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CN1737063A - 还原蓝66染料的纯化方法 - Google Patents

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CN1737063A
CN1737063A CN 200510027035 CN200510027035A CN1737063A CN 1737063 A CN1737063 A CN 1737063A CN 200510027035 CN200510027035 CN 200510027035 CN 200510027035 A CN200510027035 A CN 200510027035A CN 1737063 A CN1737063 A CN 1737063A
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reductive blue
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任照堂
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CHANGSHU YANGYUAN XINGFU CHEMICAL PLANT
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CHANGSHU YANGYUAN XINGFU CHEMICAL PLANT
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Abstract

一种还原蓝66粗品的提纯方法,其特征在于将还原蓝66粗品完全溶解在硫酸中,溶解温度为常温至75℃;加水稀释,酸度控制在30%至75%;然后冷却、结晶、干燥,得到高纯度还原蓝66染料。本发明纯化生产设备简单、温度容易控制,得到最终产品中原料含量仅为痕迹量,染色物与还原蓝66标准品相比为鲜艳的亮蓝色。

Description

还原蓝66染料的纯化方法
                         技术领域
本发明涉及还原蓝66的纯化方法,属染料生产技术领域。
                         背景技术
还原蓝66具有极佳的耐光性能和全面染色牢度,是蓝色还原染料中的一个重要品种,学名为9,10-蒽二酮,1,1[(6-苯基-1,3,5-三嗪-2,4二基)二亚氨基]-双[3-乙酰基-4氨基]。
关于还原蓝66的生产技术已有文献报道,如德国专利DE1,795,102和DE3,921,451分别介绍了二条不同的合成路线,尽管采用了很先进的生产手段,但由于合成步骤多,生产工艺复杂等因素,成品中含有杂质达10%左右,其中包括约2~3%的未反应的原料和约7~8%未知结构的其他杂质。
也有文献介绍用硝基苯、邻二氯苯、三氯苯、DMF、N-甲基吡咯烷酮等溶剂进行反应,再进一步用甲醇精制,这些方法由于溶剂蒸发导致溶剂损失量大,而且带有一定毒性,最终成品纯度仍低,染色色光与还原蓝66标准品相比,带暗绿色。
                         发明内容
本发明的目的是提供一种生产成本低、方法简单、适宜工业化生产提纯还原蓝66染料的方法。
为实现上述目的,采用的技术方案是:将还原蓝66粗品完全溶解在硫酸溶液中,并冷却结晶干燥。还原蓝66粗品与硫酸的重量比为1∶(6~20),优选1∶(8~10);所述硫酸的浓度为85%~100%,优选93%~98%。还原蓝66粗品的溶解是在搅拌保温条件下进行,搅拌时间为0.5~8小时,优选2~3小时,温度为常温~75℃,优选40~50℃。
完全溶解还原蓝66粗品的硫酸溶液,加水或冰水稀释,控制所述溶液的酸度为30%~75%,优选40%~50%。冷却至40℃析出结晶,过滤,过滤后晶体用浓度与所述控制酸度基本一致的硫酸洗涤,再用水洗至中性,在80~85℃条件下干燥。
与现有技术相比,本发明的积极效果是:纯化生产设备简单,温度容易控制,得到高纯度还原蓝66,其原料含量仅为痕迹量,染色物与还原蓝66标准品相比为鲜艳的亮蓝色。
                          具体实施方式
以下结合实施例,对本发明作进一步说明,应当理解,按照本发明公开的构思和技术方案,可举一反三实施本发明,实施例本身并不限制本发明的保护范围。
在以下实施例中,染料的染色和评价按下述方法进行:
染色方法按照国家标准GB/T2377-2003中乙法染色;
染料评价采用电脑测色仪Color Quest XE(Hunterlab)评判;
杂质含量由液相色谱LC-10AVP(SHIMAOZU)分析测定。
实施例1:
98%硫酸270克中,加入根据现有技术合成并干燥的暗蓝色还原蓝66粗品30克,升温至50℃,保温搅拌溶解二小时;滴入270克水,温度升至70-75℃,水滴完后保温半小时;冷却至40℃,染料结晶析出,过滤。晶体(滤饼)用270克49%稀硫酸洗涤,再用80-85℃热水洗至中性,80-85℃干燥,得高纯度24.9克鲜艳的亮蓝色粉末。电脑测色结果DC:0.32,DH:0.20;色谱分析结果:杂质含量为痕迹量。
实施例2:
93%硫酸450克中,加入暗蓝色还原蓝66粗品30克,常温下搅拌三小时,使之完全溶解;滴入596克水中,温度升至65℃,料滴完后保温一小时;冷却至40℃,染料结晶析出,过滤。晶体(滤饼)用300g 40%淡硫酸洗涤,再用85℃热水洗至中性,80-85℃干燥,得25.3克鲜艳的亮蓝色粉末。电脑测色结果DC:0.25,DH:0.32;色谱分析结果:杂质痕迹量。
实施例3:
98%硫酸300克中,加入暗蓝色还原蓝66粗品30克,升温至40-45℃,搅拌保温二小时。滴入353克冰水中,染料结晶析出,过滤。晶体用少量的45%淡硫酸洗涤,后用冷水(常温)洗至中性,晶体于80-85℃干燥,得25.4克鲜艳的亮蓝色粉末。
实施例4
95%硫酸300克中,加入暗蓝色还原66粗染料30克,常温下保温五小时,使之完全溶解,滴入207克水,温度控制在40~45℃,染料结晶析出过滤,晶体(滤饼)用少量55%淡硫酸洗涤,后用80-85℃热水洗至中性,再于80-85℃干燥,得24.8克鲜艳的亮蓝色粉末。

Claims (5)

1、一种还原蓝66的纯化方法,其特征在于将还原蓝66粗品完全溶解在硫酸溶液中,并冷却结晶、过滤干燥。
2、根据权利要求1所述的还原蓝66纯化方法,其特征在于还原蓝66粗品与硫酸的重量比为1∶(6~20),优选1∶(8~10);所述硫酸的浓度为85%~100%,优选93%~98%。
3、根据权利要求1所述的还原蓝66纯化方法,其特征在于还原蓝66粗品的溶解是在搅拌保温条件下进行:搅拌时间为0.5~8小时,优选2~3小时,温度为常温~75℃,优选40~50℃。
4、根据权利要求1所述的还原蓝66纯化方法,其特征在于完全溶解还原蓝66粗品的硫酸溶液,加水或冰水稀释,控制所述溶液的酸度为30%~75%,优选40%~50%。
5、根据权利要求1所述的还原蓝66纯化方法,其特征在于完全溶解的还原蓝66粗品硫酸溶液,冷却至40℃析出结晶过滤,晶体用浓度与控制酸度相应的硫酸洗涤,再用水洗至中性,80~85℃条件下干燥。
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