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CN1663373A - 昆虫生长调节组合物 - Google Patents

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CN1663373A CN2005100565629A CN200510056562A CN1663373A CN 1663373 A CN1663373 A CN 1663373A CN 2005100565629 A CN2005100565629 A CN 2005100565629A CN 200510056562 A CN200510056562 A CN 200510056562A CN 1663373 A CN1663373 A CN 1663373A
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Abstract

本发明涉及一种充分展示活性成分效力(即昆虫生长调节活性)的微胶囊化的昆虫生长调节组合物，该组合物包含聚氨酯或聚脲形成的壁中的昆虫生长调节活性成分，其平均粒径为1至40μm，壁厚度为0.005至0.5μm，壁厚度/平均粒径的比值为0.0003至0.003，以及基于微胶囊化颗粒总体积粒径不低于50μm的微胶囊化颗粒的体积比不超过20体积％。

Description

昆虫生长调节组合物
技术领域
本发明涉及微胶囊化的昆虫生长调节组合物。
背景技术
昆虫生长调节活性成分是微胶囊化的毒饵组合物已经在美国专利5,300,293中公开。
除蟑螂毒饵之外，当用于农业领域时该组合物不是足够有效。
发明内容
本发明提供一种包含昆虫生长调节活性成分的微胶囊化的昆虫生长调节组合物，其中作为活性成分的昆虫生长调节活性成分的效果得到了充分展示，尤其是在农业领域中。
为达到该目的，通过选择平均粒径、壁厚度、微胶囊的壁厚度/平均粒径的比值以及指定范围内50μm或更大的微胶囊颗粒的体积比，本发明使得昆虫生长调节活性成分的效果得以充分展示。
即本发明为：
1.一种微胶囊化的昆虫生长调节组合物，其包含包封于聚氨酯或聚脲形成的壁中的昆虫生长调节活性成分，平均粒径为1至40μm，壁厚度为0.005至0.5μm，以及壁厚度/平均粒径的比值为0.0003至0.003，其中基于微胶囊颗粒总体积，粒径不低于50μm的微胶囊化颗粒的体积比不超过20体积％。
2.根据1的昆虫生长调节组合物，其中昆虫生长调节活性成分是昆虫保幼激素类化合物。
3.根据1的昆虫生长调节组合物，其中昆虫生长调节活性成分是4-苯氧基苯基2-(2-吡啶基氧基)丙基醚。
4.将1至3任一所述的昆虫生长调节组合物用于控制害虫的用途。
5.一种控制害虫的方法，其包括将有效量的1至3任一所述的昆虫生长调节组合物直接施用至害虫或害虫栖息地。
本发明的昆虫生长调节组合物是以微胶囊化的昆虫生长调节组合物为特征的，其包含包封于聚氨酯或聚脲形成的壁中的昆虫生长调节活性成分，平均粒径为1至40μm，壁厚度为0.005至0.5μm，以及壁厚度/平均粒径的比值为0.0003至0.003，其中基于微胶囊颗粒总体积，粒径不低于50μm的微胶囊化颗粒的体积比不超过20体积％。
本发明的昆虫生长调节组合物可通过例如下列方法加以制备。
首先，将昆虫生长调节成分和多元异氰酸酯混合获得油相。同时，可视需要向有机相加入疏水的油溶剂。通过与包含分散剂的水相混合分散所得油相(分散步骤)，并且将多元醇或多元胺加至该分散液以进行微胶囊形成反应(微胶囊化反应步骤)。该微胶囊化反应步骤的反应温度通常为20至85℃，并且反应时间通常为1至90小时。
在上述微胶囊化反应步骤中，当利用多元醇时，获得具有聚氨酯壁的微胶囊产物，以及当利用多元胺时，获得具有聚脲壁的微胶囊产物。
当利用多元醇进行微胶囊化反应步骤时，油相可以分散在混有多元醇的水相中，代替将油相分散进水相中，并随后加入多元醇。
可选的是，可进行微胶囊化反应步骤而无需加入多元醇或多元胺。该情形下，获得具有聚脲壁的微胶囊化产物。
用于上述方法的分散剂实例包括水溶性聚合物，其具体实例包括天然多糖如阿拉伯树胶，天然水溶性聚合物如明胶和胶原，水溶性半合成多糖如羧甲基纤维素、甲基纤维素和羟丙基纤维素，以及水溶性合成聚合物如聚乙烯醇和聚乙烯吡咯烷酮。
用于上述方法的多元异氰酸酯的实例包括三羟甲基丙烷和甲苯二异氰酸酯的加合物、三羟甲基丙烷和1，6-己二异氰酸酯的加合物、具有缩二脲键的1，6-己二异氰酸酯三聚物以及具有异氰脲酸酯结构的多元异氰酸酯。
在形成聚氨酯壁时所用的多元醇的实例包括乙二醇、丙二醇、丁二醇和环丙二醇。
在形成聚脲壁时所用的多元胺的实例包括乙二胺、1，6-己二胺、二亚乙基三胺和三亚乙基四胺。
视需要用于上述方法中的疏水有机溶剂的实例包括芳香族烃和脂肪族二羧酸的二烷基酯。
芳香族烃的实例包括甲苯、二甲苯、烷基苯、烷基萘和苯基二甲苯基乙烷，或也可利用它们的混合物。作为芳香族烃，可以原样使用可商购的溶剂，这类可商购溶剂的实例包括Hisol SAS-296(1-苯基-1-二甲苯基乙烷和1-苯基-1-乙基苯基乙烷的混合物；NIPPON OIL CORPORATION的商品名)，Cactus SolventHP-MN(甲基萘80％；JAPAN ENERGY CORPORATION的商品名)，CactusSolvent HP-DMN(二甲基萘80％；JAPAN ENERGY CORPORATION的商品名)，Cactus Solvent P-100(9至10个碳原子的烷基苯；JAPAN ENERGYCORPORATION的商品名)，Cactus Solvent P-150(烷基苯；JAPAN ENERGYCORPORATION的商品名)，Cactus Solvent P-180(甲基萘和二甲基萘的混合物；JAPAN ENERGY CORPORATION的商品名)，Cactus Solvent P-200(甲基萘和二甲基萘的混合物；JAPAN ENERGY CORPORATION的商品名)，CactusSolvent P-220(甲基萘和二甲基萘的混合物；JAPAN ENERGY CORPORATION的商品名)，Cactus Solvent PAD-1(二甲基单异丙基萘；JAPAN ENERGYCORPORATION的商品名)，Solvesso 100(芳香族烃；EXXONMOBILCORPORATION的商品名)，Solvesso 150(芳香族烃；EXXONMOBILCORPORATION的商品名)，Solvesso 200(芳香族烃；EXXONMOBILCORPORATION的商品名)，Swasol 100(甲苯；MARUZENPETEROCHEMICAL CO.，LTD.的商品名)，以及Swasol 200(二甲苯；MARUZEN PETEROCHEMICAL CO.，LTD.的商品名)。
脂肪族二羧酸的二烷基酯的实例包括己二酸二烷基酯例如己二酸二丁酯和己二酸二辛酯。作为脂肪族二羧酸二酯，可以原样使用可商购的溶剂，并且这类可商购溶剂的实例包括Vinycizer 40(己二酸二异丁酯；KAO CORPORATION的商品名)和Vinycizer 50(己二酸二异癸酯；KAO CORPORATION的商品名)。
从而，可以获得包含它们的浆液形式的微胶囊。
微胶囊可通过加工成各种形式例如浆液、粉状物和颗粒来加以使用。通常，微胶囊以微胶囊悬浮于水中的浆液组合物，即水悬浮浓缩物来使用。
水悬浮浓缩物可进一步包含防腐剂以及各种稳定剂，例如增稠剂、防冻剂和比重调节剂。
用于水悬浮浓缩物中的增稠剂的实例包括天然多糖如黄原胶、鼠李聚糖胶、刺槐豆胶、角叉胶和文莱胶，合成聚合物如聚丙烯酸钠，半合成多糖如羧甲基纤维素，矿物细粉如硅酸铝镁、蒙脱石、膨润土、锂蒙脱石和硅石，以及氧化铝溶胶，并且在水悬浮浓缩物中通常包含0至10重量％的增稠剂。防冻剂的实例包括醇类如丙二醇，并且在水悬浮浓缩物中通常包含0至20重量％的防冻剂。比重调节剂的实例包括水溶性盐如硫酸钠，以及水溶性肥料如尿素。
用于本发明昆虫生长调节组合物中的昆虫生长调节活性成分并无特别限定，但其实例包括昆虫保幼激素类化合物如十二碳二烯酸酯化合物、肟醚化合物、吡啶醚化合物、氨基甲酸酯化合物以及昆虫几丁质形成抑制化合物如苯甲酰基苯基脲化合物。
这类昆虫生长调节活性成分的实例将与化合物序号一起显示如下。
(1)(2E-4E)-11-甲氧基-3，7，11-三甲基-2，4-十二碳二烯酸异丙酯<烯虫酯>
(2)(2E-4E)-3，7，11-三甲基十二碳-2，4-二烯酸乙酯<烯虫乙酯>
(3)4-苯氧基苯基2-(2-吡啶基氧基)丙基醚<吡丙醚>
(4)丙醛肟O-2-(4-苯氧基苯基)乙基醚
(5)丙醛肟O-2-(4-苯氧基苯氧基)丙基醚
(6)O-乙基N-[2-(4-苯氧基苯氧基)乙基]氨基甲酸酯<苯氧威>
(7)1-(4-乙基苯氧基)-6，7-环氧基-3，7-二甲基-2-辛烯<R20458>
(8)(±)-(E，E)-3，7，11-三甲基十二碳-2，4-二烯酸丙炔-2-基酯<烯虫炔酯>
(9)(E)-Z-(4-乙基苯氧基)-2，6-二甲基-2，3-环氧基-6-辛烯<ethoprene>
(9)1-(4-氯苯基)-3-(2，6-二氟苯甲酰基)脲<除虫脲>
(10)2-氯-N-[[[4-(三氟甲氧基)-苯基]氨基]羰基]苯甲酰胺<杀铃脲>
(11)N-[[[5-(4-溴苯基)-6-甲基-2-吡嗪基]氨基]羰基]-2，6-二氯苯甲酰胺<EL494>
(12)1-(3，5-二氯-2，4-二氟苯基)-3-(2，6-二氟苯甲酰基)脲<伏虫隆>
(13)1-[3，5-二氯-4-(3-氯-5-三氟甲基-2-吡啶基氧基)苯基]-3-(2，6-二氟苯甲酰基)脲<氟啶脲>
(14)N-[[[3，5-二氯-4-(1，1，2，2-四氟乙氧基)苯基]氨基]羰基]-2，6-二氟苯甲酰胺<XRD-473>
(15)1-[4-(2-氯-α，α，α-三氟-对甲苯氧基)-2-氟苯基]-3-(2，6-二氟苯甲酰基)脲<氟虫脲>
(16)1-[3，5-二氯-4-(1，1，2，2-四氟乙氧基)苯基]-3-(2，6-二氟苯甲酰基)脲<氟铃脲>
(17)(R，S)-1-[2，5-二氯-4-(1，1，2，3，3，3-六氟丙氧基)苯基]-3-(2，6-二氟苯甲酰基)脲<虱螨脲>
(18)(R，S)-1-[3-氯-4-(1，1，2-三氟-2-三氟甲氧基乙氧基)苯基]-3-(2，6-二氟苯甲酰基)脲<氟酰脲>
(19)1-(2，6-二氟苯甲酰基)-3-[2-氟-4-(1，1，2，2-四氟乙氧基)苯基]脲
(20)1-(2，6-二氟苯甲酰基)-3-[2-氟-4-三氟甲基苯基]脲
(21)2-叔丁基亚氨基-3-异丙基-5-苯基-1，3，5-噻二嗪-4-酮<噻嗪酮>
(22)N-环丙基-1，3，5-三嗪-2，4，6-三胺<灭蝇胺>
(23)N-叔丁基-N’-(4-乙基苯甲酰基)-3，5-二甲基苯并酰肼<抑虫肼>
(24)2’-叔丁基-5-甲基-2’-(3，5-二甲苯酰基)苯并二氢吡喃-6-碳酰肼<环虫酰肼>
(25)N-叔丁基-N’-(3-甲氧基-邻甲苯酰基)-3，5-二甲苯酰肼<甲氧虫酰肼>
(26)N-叔丁基-N’-(4-氯苯甲酰基)苯并酰肼<氯虫酰肼>
在本发明的昆虫生长调节组合物中通常包含0.5至50重量％的昆虫生长调节活性成分。
随后将对本发明中的平均粒径、壁厚度和具有不低于50μm粒径的微胶囊化颗粒基于微胶囊总体积的体积比进行说明。在本发明中平均粒径指体积中值粒径，例如可采用使用激光衍射型颗粒尺寸分析仪(具体地，例如Mastersizer2000(由MALVERN Instruments Ltd.制造))测定的值。
微胶囊的壁厚度根据芯物质和壁物质的体积比而有所不同，并且可以采用下面的近似方程进行计算。即，当Wc表示微胶囊芯物质的重量，Ww表示壁物质的重量，ρw表示壁物质的密度，ρc表示芯物质的密度并且d表示芯物质的平均粒径时，壁厚度为：
壁厚度＝(Ww/Wc)×(ρc/ρw)×(d/6)
本发明所涉及的壁厚度是利用该方程计算的。
基于微胶囊总体积具有不低于50μm粒径的微胶囊化的颗粒的体积比可以利用例如激光衍射型颗粒尺寸分析仪(具体地例如Mastersizer 2000(由MALVERN Instruments Ltd.制造))测定的体积分布来加以计算。
本发明的昆虫生长调节组合物中，平均粒径为1至40μm，壁厚度为0.005至0.5μm，壁厚度/平均粒径的比值为0.0003至0.003，并且基于微胶囊化颗粒总体积具有不低于50μm粒径的微胶囊颗粒的体积比不超过20体积％。
在本发明中，可以获得平均粒径为1至40μm，壁厚度为0.005至0.5μm、壁厚度/平均粒径的比值为0.0003至0.003，以及基于微胶囊化颗粒总体积具有不低于50μm粒径的微胶囊化颗粒的体积比不超过20体积％的微胶囊，例如通过调节(1)溶解于水相中的分散剂的种类和浓度，(2)水相和油相的比例，和/或(3)分散方式，在上述制备本发明昆虫生长调节组合物方法的分散步骤中，在将油相分散至水相的同时剧烈搅拌。
具体地，例如确定溶解于水相中的分散剂的种类和浓度，以0.3至2的油相相对于1体积水相的体积比将油相与水相进行混合，并且在适宜的分散机械操作条件下将油相分散在水相中。利用激光衍射型颗粒尺寸分析仪(具体地例如Mastersizer 2000(由MALVERN Instruments Ltd.制造))来测定所得分散液中油颗粒的平均粒径和基于油颗粒总体积具有不低于50μm粒径的油颗粒的体积比。
如果这样所获得的分散液中的油颗粒的平均粒径小于1μm，则可以通过改变分散步骤，例如降低分散剂浓度、降低在将油相分散进水相时剧烈搅拌的程度、降低油相相对于水相的体积比和/或改变分散剂来获得具有更大平均粒径的油颗粒的分散液。另一方面，如果在所得分散液中油颗粒的平均粒径大于40μm，可以通过改变分散步骤，例如通过增加分散剂浓度、增加在将油相分散进水相时剧烈搅拌的程度、增加油相相对于水相的体积比和/或改变分散剂来获得具有更小平均粒径的油颗粒的分散液。
如果这样所获得的分散液中基于油颗粒总体积具有不低于50μm粒径的油颗粒的体积比大于20体积％，则可以通过改变分散步骤，例如通过提高分散机械的搅拌速度、均一分散整个分散液和/或改变分散剂来获得基于油颗粒总体积具有不低于50μm粒径的油颗粒的体积比不超过20体积％的分散液。
分散液中油颗粒的粒径特性在由微胶囊化步骤获得的微胶囊化组合物的微胶囊化颗粒特性中反映出来。
此外，可以通过对用于制备本发明昆虫生长调节组合物的微胶囊壁材料的量进行调节改变壁厚度，即根据分散液中油颗粒的平均粒径调节多元异氰酸酯和多元醇或多元胺的量，尤其是多元异氰酸酯的量。即，首先确定分散步骤的条件使得分散液中油颗粒的平均粒径变成1至40μm，并且基于油颗粒总体积具有不低于50μm粒径的油颗粒的体积比不超过20体积％。随后，可确定适合于预先确定的壁厚度的多元异氰酸酯和多元醇或多元胺的量，使得壁厚度/平均粒径的比值变成0.0003至0.003。
本发明昆虫生长调节组合物可有效作用的昆虫实例包括如下。
半翅目害虫：飞虱例如灰飞虱、褐飞虱和白背飞虱，叶蝉例如黑尾叶蝉和二点黑尾叶蝉，蚜虫例如棉蚜、桃蚜、绣线菊蚜、萝卜蚜、梨日本大蚜、橘声蚜和Toxoptera ciidius，蝽象例如花角绿蝽、稻棘缘蝽、豆蜂缘蝽和斯氏珀蝽，粉虱例如温室粉虱、甘薯粉虱和银叶粉虱，介壳虫例如红肾圆盾蚧、圣琼斯康盾蚧、柑橘尖盾蚧、桑白盾蚧、橄榄黑盔蚧、紫牡蛎盾蚧、红龟盾蚧和澳洲吹绵蚧，网蝽和木虱。
鳞翅目害虫：螟蛾例如二化螟、稻纵卷叶野螟、欧洲玉米螟、菜心野螟、Parapediasia terrella、Notarcha derogata和印度谷斑螟，夜蛾例如斜纹贪夜蛾、粘虫、甘蓝夜蛾、小地老虎、Thoricoplusia spp.、实夜蛾属和棉铃虫属，白蝴蝶和sulfer蝴蝶例如菜粉蝶，卷叶蛾如褐带卷蛾属、梨小食心虫和苹果皮小卷蛾，果蛀蛾科如桃蛀果蛾，潜蛾如潜蛾属，舞毒蛾如毒蛾科和黄毒蛾属，巢蛾科如小菜蛾，麦蛾科如红铃麦蛾，灯蛾科如美国白蛾，以及谷蛾科如Tinea translucens和幕谷蛾。
双翅目害虫：蚊子如淡色库蚊和三带喙库蚊，伊蚊属如埃及伊蚊和白条伊蚊，按蚊属如中华按蚊、蜢，家蝇如家蝇(Musca domestica)和厩腐蝇，丽蝇科，麻蝇总科，花蝇如小家蝇(lesser housefly)、灰地种蝇和葱地种蝇，clam flies如三叶草斑潜蝇，果蝇，跳蚤，小果蝇，毛蜢，虻科，墨蚊和厩蝇。
鞘翅目害虫：南瓜十二星叶甲如玉米根叶甲和南瓜十一星叶甲，金龟如古铜异丽金龟和多色异丽金龟，象鼻虫如玉米象、稻水象、叶象和绿豆象，拟步甲如黄粉甲和赤拟谷盗，叶甲如黄守瓜、黄曲菜跳甲和马铃薯叶甲，食植瓢虫属如茄二十八星瓢虫、假留粉甲虫、毒隐翅虫。
缨翅目害虫：南黄蓟马、烟蓟马、黄胸蓟马、茶黄硬蓟马、丽花蓟马、西花蓟马和Ponticulothrips diospyrosi。
膜翅目害虫：蚂蚁，胡蜂科，肿腿蜂科和叶蜂科如日本菜叶蜂。
直翅目害虫：蝼蛄和蚱蜢。
微翅目(Aphaniptera)害虫：猫栉首蚤、犬栉首蚤和人蚤。
本发明的昆虫生长调节组合物尤其有效地特别控制介壳虫、粉虱、木虱、卷叶蛾和果蛀蛾。
当将本发明的昆虫生长调节组合物用于控制害虫时，例如以昆虫生长调节活性成分量的约0.1至1,000g/1,000m2，优选约1至100g/1,000m2的比例，将本发明的昆虫生长调节活性成分浓度为0.001至10,000ppm的昆虫生长调节组合物直接分散施用至害虫或害虫可栖息的植物和/或土壤。
即，本发明的昆虫生长调节组合物用于将有效量的本发明的昆虫生长调节组合物直接施用至害虫或害虫栖息的场所的害虫控制方法中。
本发明将通过下面的制备实施例和测试实施例更加详细说明，但不限于此。
具体实施方式
实施例
制备实施例1
油相是通过将96.6g吡丙醚、100gHisol SAS-296(1-苯基-1-二甲苯基乙烷和1-苯基-1-乙基苯基乙烷的混合物；由NIPPON OIL CORPORATION制造)和50g Vinycizer 40(己二酸二异丁酯；由KAO CORPORATION制造)相混合，并且向其中加入2.4g Sumidur N-3300(异氰脲酸酯类多元异氰酸酯；由SUMIKABAYER URETHANE CO.，LTD.制造)制备而成。
另一方面，水相是通过将17.5g阿拉伯树胶、40g乙二醇和344.4g离子交换水相混合制备而成。
将油相和水相混合，并且将该混合物于室温下用T.K.Autohomomixer(由TOKUSHU KIKA KOGYO CO.，LTD.制造的匀化器；转数：约6,100rpm)分散5分钟。随后将该分散液于75℃下温和搅拌48小时，获得微胶囊浆。所得微胶囊浆中的微胶囊的平均粒径为19.5μm，壁厚度为0.031μm，壁厚度/平均粒径的比值为0.0016，并且基于微胶囊化颗粒的总体积具有不低于50μm平均粒径的微胶囊化颗粒的体积比为1.3体积％。
随后，将上述微胶囊浆与增稠剂溶液混合制得本发明的包含9.7重量％吡丙醚的昆虫生长调节组合物(平均粒径：19.5μm，壁厚度：0.031μm，壁厚度/平均粒径：0.0016，基于微胶囊化颗粒的总体积具有不低于50μm平均粒径的微胶囊化颗粒的体积比：1.3体积％)，所述增稠剂溶液是通过将1.5g黄原酸胶、3g硅酸铝镁、50g丙二醇和292.5g离子交换水混合制得的。
制备实施例2
除使用0.96g Sumidur N-3300，在分散时T.K.Autohomomixer(由TOKUSHU KIKA KOGYO CO.，LTD.制造的匀化器)的转数约为5,000rpm，以及与微胶囊浆混合的增稠剂溶液是1.5g黄原酸胶、3g硅酸铝镁、50g丙二醇和293.5g离子交换水的混合物外，根据与制备实施例1相同的方法制得本发明的昆虫生长调节组合物(平均粒径：28.8μm，壁厚度：0.018μm，壁厚度/平均粒径：0.0006，基于微胶囊化颗粒的总体积具有不低于50μm平均粒径的微胶囊化颗粒的体积比：114体积％)。
制备实施例3
除使用3.36g Sumidur N-3300，在分散时T.K.Autohomomixer(由TOKUSHU KIKA KOGYO CO.，LTD.制造的匀化器)的转数约为6,100rpm，以及与微胶囊浆混合的增稠剂溶液是1.5g黄原酸胶、3g硅酸铝镁、50g丙二醇和291.5g离子交换水的混合物外，根据与制备实施例1相同的方法制得本发明的昆虫生长调节组合物(平均粒径：17.3μm，壁厚度：0.038μm，壁厚度/平均粒径：0.0022，基于微胶囊化颗粒的总体积具有不低于50μm平均粒径的微胶囊化颗粒的体积比：0.8体积％)。
制备实施例4
油相是通过将96.6g吡丙醚和150g Vinycizer 40(己二酸二异丁酯；由KAOCORPORATION制造)相混合，并且向其中加入1.0g的Sumidur L-75(三羟甲基丙烷和甲苯二异氰酸酯的加合物；由SUMIKA BAYER URETHANE CO.，LTD.制造)制备而成。
另一方面，水相是通过将17.5g阿拉伯树胶、40g乙二醇和344.4g离子交换水相混合制备而成。
将油相和水相混合，并且将该混合物于室温下用T.K.Autohomomixer(由TOKUSHU KIKA KOGYO CO.，LTD.制造的匀化器；转数：约4,800rpm)分散5分钟。随后将该分散液于75℃下温和搅拌48小时，获得微胶囊浆。所得微胶囊浆中的微胶囊的平均粒径为33μm，壁厚度为0.012μm，壁厚度/平均粒径为0.0036，并且基于微胶囊化颗粒的总体积具有不低于50μm平均粒径的微胶囊化颗粒的体积比为17.6体积％。
随后，将由1.5g黄原酸胶、3g硅酸铝镁、50g丙二醇和292.5g离子交换水混合制得的增稠剂溶液与微胶囊浆相混合，制得本发明的包含9.7重量％吡丙醚的昆虫生长调节组合物(平均粒径：33μm，壁厚度：0.012μm，壁厚度/平均粒径：0.00036，基于微胶囊化颗粒的总体积具有不低于50μm平均粒径的微胶囊化颗粒的体积比：17.6体积％)。
对比制备实施例
油相是通过将96.6g吡丙醚、100g Hisol SAS-296(1-苯基-1-二甲苯基乙烷和1-苯基-1-乙基苯基乙烷的混合物；由NIPPON OIL CORPORATION制造)、和50g Vinycizer 40(己二酸二异丁酯；由KAO CORPORATION制造)相混合，并且向其中加入1.0g Sumidur L-75(三羟甲基丙烷和甲苯二异氰酸酯的加合物；由SUMIKA BAYER URETHANE CO.，LTD.制造)制备而成。
另一方面，水相是通过将17.5g阿拉伯树胶、40g乙二醇和344.4g离子交换水相混合制备而成。
将油相和水相混合，并且将该混合物于室温下用T.J.Autohomomixer(由TOKUSHU KIKA KOGYO CO.，LTD.制造的匀化器；转数：约4,300rpm)分散5分钟。随后将该分散液于75℃下温和搅拌48小时，获得微胶囊浆。所得微胶囊浆中的微胶囊的平均粒径为39.5μm，壁厚度为0.014μm，壁厚度/平均粒径为0.00035，并且基于微胶囊化颗粒的总体积具有不低于50μm平均粒径的微胶囊化颗粒的体积比为30.2体积％。
随后，将由1.5g黄原酸胶、3g硅酸铝镁、50g丙二醇和293.5g离子交换水混合制得的增稠剂溶液与微胶囊浆相混合，制得包含9.7重量％吡丙醚的昆虫生长调节组合物(平均粒径：39.5μm，壁厚度：0.014μm，壁厚度/平均粒径：0.0004，基于微胶囊化颗粒的总体积具有不低于50μm平均粒径的微胶囊化颗粒的体积比：30.2体积％)。
随后，本发明昆虫生长调节组合物的效果将在测试实施例中显示。
测试实施例1
将待测昆虫生长调节组合物用水稀释使得吡丙醚浓度变成1ppm以制备测试溶液。将南瓜(果实)浸入该测试溶液中30秒，晾干。将桑白盾蚧(Pseudaulacaspis pentagona)卵块(200至300粒卵)置于该南瓜两侧，并且在25℃下室内培养25天。随后对测试南瓜上产生的桑白盾蚧雄茧(雄蛹)数进行计数。
对没有用药品处理过的南瓜进行类似的测试，并且将未处理南瓜上产生的桑白盾蚧雄茧数设定为100，计算经处理的南瓜上产生的桑白盾蚧雄茧数的比例以获得杀虫效果。结果如表1所示。
表1
杀虫效果
制备实施例1  A
制备实施例4  A
对比制备实施例  C
在表中，杀虫效果以下面的标准来表示：
A：经处理的南瓜的雄茧数低于未处理的南瓜的雄茧数的40％。
B：经处理的南瓜的雄茧数是未处理的南瓜的雄茧数的40至50％。
C：经处理的南瓜的雄茧数高于未处理的南瓜的雄茧数的50％。
测试实施例2
将种于塑料盆中的甘蓝苗在栖息有一定数量的粉虱(Bemisia argentifolii)的网箱中放置24小时，并且让粉虱在甘蓝苗上产卵。随后，将甘蓝苗从网箱中移走，并且剪下一片甘蓝叶。
另一方面，将待测的昆虫生长调节组合物用水稀释，使得吡丙醚浓度变成1ppm以制备测试溶液。将甘蓝叶片浸入测试溶液中30秒，晾干，并且在25℃下室内培养8天。随后，调查已孵化卵和未孵化卵的数量，并且计算杀卵率。制备实施例1至4中所制备的本发明的昆虫生长调节组合物均具有90％或更高的杀卵率。
如上所述，本发明的昆虫生长调节组合物有利地用于控制害虫。

Claims (5)

1.一种微胶囊化的昆虫生长调节组合物，其包含包封于聚氨酯或聚脲形成的壁中的昆虫生长调节活性成分，平均粒径为1至40μm，壁厚度为0.005至0.5μm，以及壁厚度/平均粒径的比值为0.0003至0.003，其中基于微胶囊化颗粒总体积，粒径不低于50μm的微胶囊化颗粒的体积比不超过20体积％。
2.根据权利要求1的昆虫生长调节组合物，其中昆虫生长调节活性成分是昆虫保幼激素类化合物。
3.根据权利要求1的昆虫生长调节组合物，其中昆虫生长调节活性成分是4-苯氧基苯基2-(2-吡啶基氧基)丙基醚。
4.权利要求1的昆虫生长调节组合物控制害虫的用途。
5.一种控制害虫的方法，其包括将有效量的权利要求1至3任一所述的昆虫生长调节组合物直接施用至害虫或害虫的栖息场所。
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