CN1652833A - 用于拔出针头的可变形医疗器械 - Google Patents

Abstract

本发明涉及一种医疗器械，包括可膨胀护套(2)、与止回阀(4)成为整体的管子(3)、在腔室(2)上方形成水平平台的刚性圆盘(5)和用于接受套管(13、20)的装置(6、7、18)。

Description

用于拔出针头的可变形医疗器械

技术领域

本发明涉及一种医疗器械，在加压空气或液体作用下可以弹性变形，以便拔出针头，更具体地说为胡伯(Huber)针。

背景技术

已经认识到，为拔出植入的针头，医疗小组需施加一个牵引力，该牵引力在针头抽出之后立即造成回弹效应，对于位于最接近针头的医疗小组成员的手指形成针刺伤害的危险。

发明内容

如此，按照本发明的医疗器械使其有可能在针头周围形成充气护套，可以保护人员的手指并且逐渐而不费力地从植入腔室拔出所述针头(例如)。

同样地，按照本发明的医疗器械在整个植入时期中在针头下面提供护套而保证病人的舒适。

按照本发明的医疗器械包括连接于管子的充气护套，所述护套至少包括用于通过套管的接受空间。

按照本发明的医疗器械包括连接于管子的充气护套，和布置并且固定在护套上面而形成水平平台的刚性圆盘。

按照本发明的医疗器械包括充气护套和刚性圆盘，各自具有通过套管的接受空间。

按照本发明的医疗器械包括护套，从其中心开始并向外面延伸，具有由缝隙形成的接受空间，该缝隙建立两个分离而气密的端部，使所述护套具有C-形轮廓。

按照本发明的医疗器械包括具有环形的可接受空间。

按照本发明的医疗器械包括刚性圆盘，包括从其中心开始、由具有V-形轮廓的缝隙形成的接受空间，其最大的开放基底布置在趋向所述圆盘的周边。

按照本发明的医疗器械包括如此固定在护套上部的刚性圆盘，使其中心与所述护套中心互相符合。

按照本发明的医疗器械包括刚性圆盘，其与连接于锥形套管的主体成为整体，该套管穿越所述圆盘而与形成在护套中的自由空间合作。

按照本发明的医疗器械包括垂直于锥形套管的连接件，其具有自由端与止回阀成为整体的管子。

附图简要说明

参照附图并通过非限制性的例子的下列描述将更有利于本发明特性和可能提供优点的理解。

图1为显示按照本发明的医疗器械在静止位置侧视图；

图2为阐明按照本发明的医疗器械在充气时的侧视图；

图3为显示按照本发明的医疗器械在充气时的平面图；

图4到9为显示医疗器械在图1到3中不同使用阶段的视图；

图10为显示按照本发明的医疗器械在静止状态下变型的侧视图；

图11和12为阐明按照本发明图10中医疗器械在充气时的视图；

图13到15为显示医疗器械在图10到12变型中不同使用阶段的视图。

具体的实施方式

在图1到3中，显示一种包括气密护套2的医疗器械1，该护套在外界压力的作用下可以变形，并且有管子3与止回阀4成为整体。

在远离止回阀4的一端，管子3以气密方式与护套2内部连通，使其有可能通过加压的空气或液体使后者膨胀。

医疗器械1可包括，在护套2以上，一个形成水平平台的刚性圆盘5，该平台可保证在所述腔室的充气膨胀中压力均匀分布。

从其中心开始并向外延伸，护套2包括形成两个分离而气密的端部的缝隙6，使所述护套具有C-形轮廓。

刚性圆盘5如此固定在护套2上，使其中心与所述腔室符合。

从其中心开始，刚性圆盘5包括具有V-形轮廓的缝隙7，其开放基底布置在趋向所述圆盘的周边。

应该注意，例如管子3设置在护套2和刚性圆盘5的缝隙6、7的相同轴线上。

图4到9显示在使用按照本发明的医疗器械1从植入腔室9(例如)拔出胡伯针8的不同阶段。

腔室9在病人皮肤P下面植入，例如在化学疗法形式的处理中。

腔室9通过胡伯针8连接到外面，该针穿越薄膜10并在凹穴11内开放。

后者通过导管12连接到病人器脉管之一以便注射处理物品。

胡伯针8包括锥形套管13，在该套管周围在远离尖端的区域中模塑任何要求形状的主体14，其方向垂直于所述套管的轴线，所述主体14以气密方式连接于与一个类似(例如)系统22(图10)的连接系统形成整体的管子15。

当胡伯针8引入腔室9时，可以注意到：

^*主体14下表面和套管13的锥形尖端之间的高度为H，

^*在皮肤P以下到腔室9的凹穴11底部的针头植入深度为Hi，

^*皮肤P外表面和主体14下表面之间空间高度为V。

使用方法

医疗器械1和更具体地说与刚性圆盘5成为整体的护套2被放置在病人皮肤P和胡伯针8主体14下表面之间的空间V中。

医疗器械1是通过例如位于胡伯针8管子15对面的进入通路，或者通过其它任何不位于所述管子15轴线的路线引入。

医疗器械1如此定位于空间V，使胡伯针8的套管13与护套2和圆盘5的缝隙6、7合作。

当套管13放置在各缝隙6、7的底部时，医疗器械1才正确地定位，就是说，当套管13被设置在护套2和圆盘5的垂直和中心轴线时。

医疗器械1然后被驱动围绕胡伯针8的套管13旋转，以便使所述器械的管子3方位朝向与管子3成为整体的止回阀4。

护套2的体积通过连接于与管子3成为整体的止回阀4的注射器17注射的液体或空气而(充气)膨胀。

如此，由于在护套2体积增加过程中圆盘5的垂直位移，医疗器械1使胡伯针8逐渐拔出而没有任何回弹现象的风险，因此也没有医疗人员被刺痛或伤害的危险。

应该注意到，医疗器械1的护套2在胡伯针头8的套管13周围形成保护性元件，并且限制医疗人员遭受针刺伤害的风险。

图10到12显示医疗器械1的变型，它包括一个可在外面压力作用下变形的护套2，一个与止回阀4成为整体的管子3，和一个形成针头的锥形套管20。

在远离止回阀4的端部，管子3以气密方式与护套2内部连通，以便能够通过加压空气或液体使后者(充气)膨胀。

在护套2上方，医疗器械1包括一个形成水平平台的刚性圆盘5，用来使所述护套2在充气膨胀中压力均匀分布。

在膨胀位置，护套2具有环形的限定体积，在其中心有自由空间18垂直地穿过医疗器械1。

刚性圆盘5如此固定在护套2上部，使其中心与所述护套2的中心符合。从护套2面对外部，圆盘5与连接于锥形套管20的主体19成为整体，该套管穿越所述圆盘5而与形成在护套2中的自由空间18内部合作。

主体19包括垂直于套管20的管子21，其自由端与连接系统22成为整体。管子21布置在管子3的上面，并且处于平行于包含管子3的平面中，以便供应护套2。

图13到15显示按照本发明的医疗器械1在不同使用阶段，以便从植入腔室9(例如)植入和拔出锥形套管20。

腔室9植入病人皮肤P下面以便(例如)化学疗法的处理。

腔室9通过穿越薄膜10的套管20连接到外面并且在凹穴11中开放。

后者通过导管12连接到病人器官以便注射处理物品。

医疗器械1以如此方式放置，使导管20在位于皮肤P下面的植入腔室9凹穴11内开放。

当医疗器械1处于放气位置时，护套2与病人皮肤P外面压紧。

如此，医疗人员可以通过套管20的管子21将处理物品引入腔室9的凹穴11内部，使该物品能够通过连接于动脉的导管12分布在病人的血液中。

在引入处理物品以后，医疗人员能够利用注射生理食盐水清理植入腔室9的凹穴11，例如，通过连接于连接系统22的注射器23。

与此同时，借助于同一注射器或借助于其它另外的注射器或者带有联结于止回阀4的Y-形连接件的注射器，医疗人员能够注射同一液体进入护套以便开始膨胀后者。

同时注射生理食盐水进入凹穴11和护套2内部可以使植入腔室9和其导管12漂洗干净并确切锁定，而且使护套2膨胀。

随着腔室9确切地定位，护套2的体积逐渐地膨胀以便从植入腔室9的薄膜10拔出套管20，如果适合，还从病人皮肤P拔出。

应该注意，医疗器械1的护套2在套管周围形成保护性元件并且可限制医护人员遭受任何针刺伤害的风险。

应该看到，按照本发明医疗器械1，由于其可膨胀护套的性质，有可能在皮肤上和从皮肤上固定和拔出套管13、20。

也应该理解，以上仅通过例子给出描述，而并不在任何方面限制本发明的范围，并且用任何其它相当的事物代替实施例中的细节并不构成对于本发明的偏离。

Claims (9)

1.一种用于拔出形成针头的锥形套管(13、20)的医疗器械，其特征为，该器械由连接于管子(3)的可膨胀护套(2)制成，所述护套(2)包括至少一个作为套管(13、20)通路的接受空间(6、18)。

2.按照权利要求1所述的医疗器械，其特征为，该器械由连接于管子(3)的可膨胀护套(2)、和形成布置并固定在护套(2)上的水平平台的刚性圆盘(5)制成。

3.按照权利要求2所述的医疗器械，其特征为，可膨胀护套(2)和刚性圆盘(5)各自包括作为套管(13、20)通路的接受空间(6、7、18)。

4.按照权利要求1到3中之一所述的医疗器械，其特征为，护套(2)包括，从其中心开始并向外延伸的、由缝隙(6)形成的接受空间，该缝隙建立两个分离而气密的端部，使所述护套具有C-形轮廓。

5.按照权利要求1到3中之一所述的医疗器械，其特征为，护套(2)具有环形的接受空间(18)。

6.按照权利要求3所述的医疗器械，其特征为，刚性圆盘(5)包括从其中心开始、又具有V-形轮廓的缝隙(7)形成的接受空间，其最大的开放基底布置成趋向所述圆盘的周边。

7.按照权利要求2所述的医疗器械，其特征为，刚性圆盘(5)如此固定在护套(2)上部，使其中心与所述护套(2)中心符合。

8.按照权利要求3所述的医疗器械，其特征为，圆盘(5)与连接于锥形套管(20)的主体(19)成为整体，该套管穿越所述圆盘而与形成在护套(2)中的接受空间(18)内部合作。

9.按照权利要求8所述的医疗器械，其特征为，主体(19)包括垂直于套管(20)的管子(21)，其自由端与连接系统(22)成为整体。

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