CN1513893A - 环氧树脂潜伏性固化剂 - Google Patents
环氧树脂潜伏性固化剂 Download PDFInfo
- Publication number
- CN1513893A CN1513893A CNA031158609A CN03115860A CN1513893A CN 1513893 A CN1513893 A CN 1513893A CN A031158609 A CNA031158609 A CN A031158609A CN 03115860 A CN03115860 A CN 03115860A CN 1513893 A CN1513893 A CN 1513893A
- Authority
- CN
- China
- Prior art keywords
- dyhard
- latent curing
- solidifying agent
- curing agent
- epoxy
- Prior art date
- Legal status (The legal status is an assumption and is not a legal conclusion. Google has not performed a legal analysis and makes no representation as to the accuracy of the status listed.)
- Pending
Links
Landscapes
- Epoxy Resins (AREA)
- Adhesives Or Adhesive Processes (AREA)
Abstract
本发明涉及一种环氧树脂潜伏性固化剂。本发明固化剂以脲类衍生物和胍类衍生物作为双氰胺促进剂的环氧树脂潜伏性固化剂,各组份重量百分比含量为:双氰胺100、脲类衍生物30~60、胍类衍生物10~35。以本发明的潜伏性固化剂配制的胶粘剂或粉末涂料具有固化温度低,固化时间短,贮存稳定性好,力学性能优异等优点。
Description
技术领域
本发明涉及一种环氧树脂潜伏性固化剂。潜伏性固化剂是指室温下在环氧树脂中有很长的贮存时间,而在加热等作用下能迅速发生固化反应的化合物体系。环氧树脂潜伏性固化剂是配制单组分环氧树脂胶粘剂和涂料的原料。
背景技术
双氰胺是常用的环氧树脂潜伏性固化剂,用双氰胺配制单组分胶粘剂和涂料最大的优点是贮存稳定性好,同时有优异的力学性能。如100份环氧树脂E-51加入10份双氰胺,在室温下有6个月的贮存时间,180℃30分钟固化后,拉伸剪切强度可达27MPa。但双氰胺最大的缺点是固化温度过高,固化时间过长,一般需要加热到150℃以上才能固化。如160℃下,2小时才能固化。
发明内容
本发明的目的在于提供一种环氧树脂潜伏性固化剂,即双氰胺固化环氧树脂的促进剂,在不过分缩短贮存时间的前提下,把固化温度降低到120℃以下,固化时间缩短到1小时以内。
本发明是在双氰胺中加入脲类衍生物A和胍类衍生物B,作为双氰胺的固化促进剂,以组成环氧树脂潜伏性固化剂。这种混合物作为环氧树脂的潜伏性固化剂,可在120℃以下,1小时以内固化,固化物具有优异的力学性能。所述脲类衍生物A的结构为:
其中,R、R’为烷基;所述胍类衍生物为二苯胍。
本发明潜伏性固化剂的基本组成(质量)为:
双氰胺 100
脲类衍生物A 30~60
胍类衍生物B 10~35
双氰胺、脲类衍生物A和胍类衍生物B均为白色结晶粉末。
为了提高本发明的分散效果,在上述方案基础上,所述固化剂以氧化铝为载体的固化剂微粉。
本发明潜伏性固化剂的制造工艺如下:
双氰胺100份,加A 30~60份脲类衍生物A,10~35份胍类衍生物B和100~150份,400目氧化铝粉末,在球磨机中反复研磨。然后用400目筛网过筛,得到400目潜伏性固化剂微粉。
加入400目氧化铝粉末的目的是防止微粉结团,同时由于氧化铝硬度高,加入氧化铝有利于结晶粉末的粉碎混合。
本发明将潜伏性固化剂研磨成400目微粉的目的是为了使固化剂与环氧树脂更容易混合均匀,与环氧树脂有更大的接触面积,使固化物有更优异的性能。
脲类衍生物A中,R最佳为C4H9为,R’最佳为C12~14的直链饱和烷基,我们称之为促进剂A。胍类衍生物B(二苯胍)称之为促进剂B。因此本发明的环氧树脂潜伏性固化剂的最佳组成为(该固化剂称之为潜伏性固化剂C)
双氰胺 100
促进剂A 50
促进剂B 30
400目氧化铝 120
本发明的优越性在于:以上述方案所得的潜伏性固化剂微粉配制的胶粘剂或粉末涂料,具有贮存稳定性好,室温贮存时间长,可达3个月以上;固化温度低,固化时间短,可在120℃以下,1小时以内固化;固化后力学性能优异,拉伸剪切强度可达26MPa以上。
具体实施方式
配方1 配方2 配方3 配方4
双氰胺 100 100 100 100
促进剂A 50 30 40 60
促进剂B 30 10 20 35
400目氧化铝 120 100 100 130
应用例1
本发明以上述配方1与液态环氧树脂混合,可配制高性能的单组分环氧树脂胶粘剂。
典型配方:
环氧树脂E-51 100
配方1 30
气相二氧化硅 2
贮存稳定性测定结果如表1所示
表1
贮存温度(℃) | 0 | 25 | 40 |
贮存时间(月) | 6 | 3 | 1 |
注:按照GB/T 2794-1995测定粘度,贮存时间为粘度上升至初始粘度2倍的时间。
固化温度和固化时间及固化后力学性能测定结果如表2所示
表2
固化温度(℃) | 100 | 110 | 120 | 150 |
固化时间(分钟) | 90 | 60 | 30 | 15 |
拉伸剪切强度(MPa) | 26 | 27 | 28 | 26 |
注:按照GB 7124-86测定拉伸剪切强度。
应用例2
本发明以配方2与固态环氧树脂混合,可配制高性能的单组分环氧树脂粉末涂料。
典型配方:
环氧树脂E-20 100
配方2 10
贮存稳定性测定结果如表3所示
表3
贮存温度(℃) | 0 | 25 | 40 |
贮存时间(月) | 12 | 6 | 1.5 |
注:贮存时间为涂料加热后不能熔融流动成膜的时间。
固化温度和固化时间测定结果如表4所示
表4
固化温度(℃) | 110 | 120 | 150 |
固化时间(分钟) | 90 | 50 | 20 |
Claims (3)
Priority Applications (1)
Application Number | Priority Date | Filing Date | Title |
---|---|---|---|
CNA031158609A CN1513893A (zh) | 2003-03-18 | 2003-03-18 | 环氧树脂潜伏性固化剂 |
Applications Claiming Priority (1)
Application Number | Priority Date | Filing Date | Title |
---|---|---|---|
CNA031158609A CN1513893A (zh) | 2003-03-18 | 2003-03-18 | 环氧树脂潜伏性固化剂 |
Publications (1)
Publication Number | Publication Date |
---|---|
CN1513893A true CN1513893A (zh) | 2004-07-21 |
Family
ID=34239433
Family Applications (1)
Application Number | Title | Priority Date | Filing Date |
---|---|---|---|
CNA031158609A Pending CN1513893A (zh) | 2003-03-18 | 2003-03-18 | 环氧树脂潜伏性固化剂 |
Country Status (1)
Country | Link |
---|---|
CN (1) | CN1513893A (zh) |
Cited By (9)
Publication number | Priority date | Publication date | Assignee | Title |
---|---|---|---|---|
CN102268126A (zh) * | 2011-06-01 | 2011-12-07 | 上海大学 | 有机硅潜伏性环氧树脂固化剂的制备方法 |
CN101240154B (zh) * | 2008-03-04 | 2012-05-23 | 上海回天化工新材料有限公司 | 单组分高剥离强度环氧树脂胶粘剂及其制备方法 |
CN102964274A (zh) * | 2012-11-14 | 2013-03-13 | 江苏泰仓农化有限公司 | 一种环氧树脂潜伏性促进剂tdi80合成及离心母液的再利用 |
CN103261263A (zh) * | 2011-02-23 | 2013-08-21 | 澳泽化学股份公司 | 环氧树脂的新型固化剂 |
CN101842407B (zh) * | 2007-11-08 | 2014-04-23 | Adeka股份有限公司 | 粉末状环氧树脂用潜在性固化剂的制造方法、由该方法获得的粉末状环氧树脂用潜在性固化剂、以及使用该固化剂的固化性环氧树脂组合物 |
CN104271631A (zh) * | 2012-05-18 | 2015-01-07 | 赫克塞尔合成有限公司 | 快速固化环氧树脂以及由其获得的预浸料 |
CN105368010A (zh) * | 2015-11-13 | 2016-03-02 | 中航复合材料有限责任公司 | 一种室温长贮存期环氧树脂及其制备方法 |
US9382374B2 (en) | 2012-08-02 | 2016-07-05 | Alzchem Ag | Liquid hardeners for hardening epoxide resins (II) |
CN117089240A (zh) * | 2023-10-12 | 2023-11-21 | 广州境好新材料有限公司 | 一种单组份水性环氧暂时性保护油墨及其制备方法 |
-
2003
- 2003-03-18 CN CNA031158609A patent/CN1513893A/zh active Pending
Cited By (17)
Publication number | Priority date | Publication date | Assignee | Title |
---|---|---|---|---|
CN101842407B (zh) * | 2007-11-08 | 2014-04-23 | Adeka股份有限公司 | 粉末状环氧树脂用潜在性固化剂的制造方法、由该方法获得的粉末状环氧树脂用潜在性固化剂、以及使用该固化剂的固化性环氧树脂组合物 |
CN101240154B (zh) * | 2008-03-04 | 2012-05-23 | 上海回天化工新材料有限公司 | 单组分高剥离强度环氧树脂胶粘剂及其制备方法 |
CN103261263B (zh) * | 2011-02-23 | 2016-03-16 | 澳泽化学股份公司 | 环氧树脂的液态固化剂 |
US9499653B2 (en) | 2011-02-23 | 2016-11-22 | Alzchem Ag | Curing agents for epoxy resins |
KR20140009246A (ko) * | 2011-02-23 | 2014-01-22 | 알즈켐 아게 | 에폭시 수지용 신규 경화제 |
KR101923528B1 (ko) | 2011-02-23 | 2019-02-27 | 알즈켐 트로스트베르크 게엠바하 | 에폭시 수지용 신규 경화제 |
US9617369B2 (en) | 2011-02-23 | 2017-04-11 | Alzchem Ag | High-latency hardeners for epoxy resins |
CN103261263A (zh) * | 2011-02-23 | 2013-08-21 | 澳泽化学股份公司 | 环氧树脂的新型固化剂 |
US9296855B2 (en) | 2011-02-23 | 2016-03-29 | Alzchem Ag | High-latency hardeners for epoxy resins |
CN102268126A (zh) * | 2011-06-01 | 2011-12-07 | 上海大学 | 有机硅潜伏性环氧树脂固化剂的制备方法 |
CN104271631A (zh) * | 2012-05-18 | 2015-01-07 | 赫克塞尔合成有限公司 | 快速固化环氧树脂以及由其获得的预浸料 |
US9382374B2 (en) | 2012-08-02 | 2016-07-05 | Alzchem Ag | Liquid hardeners for hardening epoxide resins (II) |
US9499659B2 (en) | 2012-08-02 | 2016-11-22 | Alzchem Ag | Liquid hardeners for hardening epoxide resins (I) |
CN102964274A (zh) * | 2012-11-14 | 2013-03-13 | 江苏泰仓农化有限公司 | 一种环氧树脂潜伏性促进剂tdi80合成及离心母液的再利用 |
CN105368010A (zh) * | 2015-11-13 | 2016-03-02 | 中航复合材料有限责任公司 | 一种室温长贮存期环氧树脂及其制备方法 |
CN105368010B (zh) * | 2015-11-13 | 2020-04-28 | 中航复合材料有限责任公司 | 一种室温长贮存期环氧树脂及其制备方法 |
CN117089240A (zh) * | 2023-10-12 | 2023-11-21 | 广州境好新材料有限公司 | 一种单组份水性环氧暂时性保护油墨及其制备方法 |
Similar Documents
Publication | Publication Date | Title |
---|---|---|
CN1513893A (zh) | 环氧树脂潜伏性固化剂 | |
EP0046907B1 (de) | Vinylsilikon-Pasten für die Zahnabformung | |
CN1495211A (zh) | 聚脲-氨基甲酸酯流变控制剂及其制备方法 | |
CN101058640A (zh) | 有机硅聚脲基础聚合物,其制备的弹性体,其制备方法及其应用 | |
EP1583801B1 (de) | Additionsvernetzende zweikomponenten-siliconmaterialien mit hoher shore d-härte | |
CN1239560C (zh) | 环氧树脂用潜在性固化剂和固化性环氧树脂组合物 | |
EP0114280B1 (de) | Verfahren zur Herstellung von Schleifkörpern | |
CN113403022A (zh) | 一种有机硅导热灌封胶及其制备方法 | |
CN100341969C (zh) | 快速固化双组份环氧胶粘剂及制备方法 | |
CN85101906A (zh) | 具有一种结构化粘度用作模槽材料的硅树脂胶 | |
WO2021185965A1 (de) | Chemischer dübel auf isocyanat-amin-basis mit verbesserter leistung und dessen verwendung | |
CN1232601C (zh) | 小片连接糊剂与半导体器件 | |
DE69631811T2 (de) | Härtbare flüssige Zweikomponenten-Siliconzusammensetzung | |
DE1143511T1 (de) | Preparation thermisch leitender Stoffe durch flüssigmetallüberbrückte Teilchengruppen | |
CN1113083C (zh) | 半导体封装用环氧树脂组合物及使用了该组合物的半导体器件 | |
EP2910526B1 (en) | A method of modification of a bentonite and a method of application of modified bentonite to polymer resins | |
JP2004352783A (ja) | 封止用樹脂組成物 | |
EP4308519B1 (de) | Chemischer dübel auf isocyanat-amin-basis mit verbesserter lagerstabilität und dessen verwendung | |
KR101567341B1 (ko) | 열경화성 에폭시수지 및 그 제조 방법 | |
WO2024097647A1 (en) | Thermal interface materials having a combination of fillers and reduced squeeze force | |
US7718748B2 (en) | Antimicrobial polymerizable ear piece material | |
EP2049606B1 (en) | White mixture for applying a coating | |
CA2611418A1 (en) | Medicament carrier composition and method of forming a film therefrom | |
CN113211336B (zh) | 一种电子显示屏边角抛光用抛光垫及其生产方法 | |
CN1793207A (zh) | 含氰基和仲氨基的硅烷偶联剂及其制备方法和用途 |
Legal Events
Date | Code | Title | Description |
---|---|---|---|
C06 | Publication | ||
PB01 | Publication | ||
C02 | Deemed withdrawal of patent application after publication (patent law 2001) | ||
WD01 | Invention patent application deemed withdrawn after publication |