CN1480202A - 蜂胶滴丸及其制备方法 - Google Patents
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Abstract
本发明涉及一种蜂胶滴丸，其特征在于由蜂胶精提物和基质聚乙二醇组成。还提供了该蜂胶滴丸的制备方法，包括蜂胶的提取和滴丸的制备方法。并作了蜂胶滴丸降血脂功能实验，说明本发明具有以下优点：溶解快，吸收好；生物利用度高；改善口感，遮蔽了蜂胶和酒精的不良口感；有效成分黄酮类物质含量高，因此有较好的降血脂功能；安全性高；生产成本可控制，且比较经济；剂量准确。
Description
技术领域 本发明涉及一种蜂胶产品及其制造工艺，特别是一种蜂胶滴丸及其制备方法。
背景技术 蜂胶(propolis)是蜜蜂(Apis mellifera)从胶源植物的芽苞或树干上采集的树脂，与其上颚腺分泌物和蜂蜡等混合而成的一种芳香味胶状固体。蜂胶所含成分十分复杂，多达300余种，除30％左右的蜂蜡外，还含有丰富的高良姜素、咖啡酸、阿魏酸、乔松素、槲皮素等40-50种黄酮类物质及各种萜烯类、有机酸、醌类、氨基酸、维生素、酶类、多糖和矿物元素等。由于这些成分的协同作用，使蜂胶具有很强的抗菌、抗病毒、抗氧化、增强免疫和降血糖、降血脂、抗肿瘤等医疗保健功能。蜂胶对心脑血管病、癌症、糖尿病具有预防和治疗作用。据国外相关资料和国内临床试验表明：蜂胶可舒张软化血管，清除血管壁积存物，具有明显的降血脂作用；蜂胶对I、II型糖尿病降糖的总有效率为94.2％，显效49.5％；蜂胶可抑制肿瘤细胞生长，能显著提高人体的免疫功能，还可有效地抑制手术后癌细胞的扩散和转移，减轻放疗、化疗的毒副反应，延长癌症患者的寿命。同时，蜂胶还具有杀菌、消炎、镇痛以及促使细胞再生的能力，对多种因细菌、真菌、病毒感染引起的疾患，尤其是对带状疱疹、痤疮、湿疹等皮肤病以及创伤、烧伤、口腔溃疡、咽喉炎、胃溃疡等具有明显疗效。经常服用蜂胶能提高人体抗病能力，强身健体，延缓衰老。
《中国养蜂》第53卷第5期“蜂胶的提取技术及提取物的应用”一文报道了蜂胶的提取技术主要有二氯甲烷法、乙酸乙酯法、硼高分子电解质法和酒精浸提等方法。另外CN1059558C公开了一种蜂胶粉及其制造方法，CN1108057A公开了一种水溶性蜂胶的制备方法，CN1162613A公开了一种蜂原胶的提纯工艺。
目前，国内外已经开发出蜂胶口服液、蜂胶胶囊、蜂胶软胶囊、蜂胶气雾剂、蜂胶药皂、蜂胶洗液等多种产品。CN1093380C公开了含有蜂胶、蜂蜜、花粉等珍贵成分的活性花粉膏，CN1067530C公开了由纯蜂胶、蜂王浆冻干粉及蜂蛹冻干粉制得的一种复合型蜂产品。
发明内容 本发明的目的是提供一种新的蜂胶产品的剂型——蜂胶滴丸，由蜂胶精提物和基质聚乙二醇组成。
本发明还提供了生产该蜂胶滴丸的方法，包括蜂胶的提取和滴丸的制备方法。
相对于其他蜂胶剂型的本发明的优点是：(1)溶解快，吸收好；(2)生物利用度高，蜂胶本身一般情况下有着难溶于水特点，影响吸收，但蜂胶滴丸在一定温度下，能与水形成均匀乳浊状液，能够提高蜂胶中难溶功能成分的生物利用率(功能实验直接给实验鼠服用效果良好)；(3)改善口感，遮蔽了蜂胶和酒精的不良口感，蜂胶滴丸在口腔中，通过唾液的作用溶解性良好，因此可以进一步调节出各种人们喜欢的味道，使其更符合现代保健的需求，拓展产品利用保健品范围；(4)有效成分黄酮类物质含量高，因此有较好的降血脂功能，降血脂实验报告见：(蜂胶滴丸降血脂功能实验)；(5)安全性高，本产品经过精提，有效去除了蜂胶中的重金属和致敏物质；(6)生产成本可控制，且比较经济，蜂胶滴丸小量生产时可用简易的滴丸设备，如单滴管；大量生产时，可根据需要选用多滴管的设备。因此，生产量大小可根据市场销售情况灵活调节，符合蜂业界蜂胶原料生产特点，适宜蜂胶产品销售淡旺季节生产的控制，蜂胶滴丸生产工序少、生产周期短、辅料、包装材料、生产工时的成本低；(7)剂量准确，蜂胶提取物在形成滴丸的基质中分散均匀，以自然物理和化学状态相溶，所以剂量准确。
附图说明 图1 蜂胶滴丸生产工艺流程图
具体实施方式1、蜂胶提取：
取含胶量大于50％的原料蜂胶1公斤，储存于-20-4℃冷库中24-72小时，用粉碎机粉碎，用风选机除去草棍、碎纱线等杂物，过40目筛，加入70％-100％食用酒精在室温浸泡，时间为48-100小时，在此期间振摇或搅拌8-10次，然后过400目的滤网，滤液在50～70℃之间减压浓缩，回收酒精，浓缩液可通过喷雾干燥或冷冻干燥制成粉状蜂胶精提物。2、滴丸工艺：
蜂胶滴丸由蜂胶精提物和基质聚乙二醇(平均分子量为200-6000)组成；将成分混合加热至70-100℃并保持熔融态进料，滴口内径为12-36毫米，滴口外径31-55毫米；在滴制过程中保持料液温度75-85℃，冷却剂使用液体石蜡或二甲基硅油，冷却剂温度为5-20℃，滴口下端至冷却剂液面距离为12.5±3.5毫米；滴速保持在35-60滴/分钟；滴制完成，擦干表面的液体石蜡后，在室温下将滴丸干燥24小时，装入不透明的瓶中保存。
3、蜂胶滴丸降血脂功能实验：1，材料与方法
| 配方 | A | B |
| 蜂胶 | 10％ | 15％ |
| 聚乙二醇 | 90％ | 85％ |
1.1 样品：蜂胶滴丸B为黄色粉状固体。
1.2 实验动物
本实验选用中国医学科学院实验动物中心提供的健康二级雄性Wistar大鼠。体重150g-200g。[许可证号：SCXK11-00-0006]。
1.3 剂量设置
受试物的人体推荐剂量为每日6.0g/60kg.bw。大鼠的等效剂量相当于人体推荐剂量的5倍，设实验I组(0.25g/kg.bw)、实验II组(0.50g/kg.bw)和实验III组(1.00g/kg.bw)。采取灌胃法，给予受试物4周后，测定各项指标。
1.4 高脂饲料配方；猪油10％，蛋黄粉10％，胆固醇1％，基础饲料79％。
1.5 仪器：755型分光光度计，恒温水浴，离心机。
1.6 试剂：(1)TC测定试剂盒(北京中生生物工程高技术公司生产)，批号：021107(2)TG测定试剂盒(北京中生生物工程高技木公司生产)，批号：021202(3)HDL-C测定试剂盒(北京中生生物工程高技术公司生产)，批号：020928
1.7 实验方法
大鼠禁食12小时后，从眼眶取血。测定血清总胆固醇(TC)，甘油三酯TG)和高密度脂蛋白胆固醇(HDL-C)。根据TC水平随机分为五组：正常对照组、高脂对照组、实验1组、实验II组和实验III组。采用预防性高脂动物模型实验方法。
正常对照组给予基础饲料，其余各组动物全部喂高脂饲料。实验组在给予高脂饲料的同时灌胃不同剂量的受试物；高脂对照组给予高脂饲料的同时灌胃相应体积的蒸馏水；正常对照组灌胃相应体积的蒸馏水。给受试物4周后，禁食12小时，测定各组大鼠血清总胆固醇、甘油三酯和高密度脂蛋白胆固醇。
总胆固醇 CHOD-PAP法
甘油三酯 GPO-PAP法
高密度脂蛋白胆固醇 磷钨酸沉淀法
1.8 实验数据用微软公司Excel软件进行方差分析统计。2.结果2.1 蜂胶滴丸对Wistar大鼠血清总胆固醇的影响
表1 蜂胶滴丸对Wistar大鼠血清总胆固醇的影响(X±SD)
| 组别 | 受试物剂量(g/kg.bw) | 动物数(只) | TC(mmol/L) | |
| 给受试物前 | 给受试物4周后 | |||
| 高脂对照组 | 0 | 10 | 1.76±0.13 | 2.33±0.37★★★ |
| 正常对照组 | 0 | 10 | 1.74±0.16 | 1.80±0.06*** |
| 实验I组 | 0.25 | 10 | 1.79±0.12 | 2.03±0.20* |
| 实验II组 | 0.50 | 10 | 3.75±0.16 | 2.03±0.23* |
| 实验III组 | 1.00 | 10 | 1.78±0.12 | 2.24±0.17 |
*：与高脂对照组比较有显著差异(P＜0.05)
***；与高脂对照组比较有极显著差异(P＜0.001)
★★★：与实验前比较有极显著差异(P＜0.001)
由表1可见，给予蜂胶滴丸前，正常对照组和各剂量组血清总胆固醇与高脂对照组比较均无显著差异(P＞0.05)。灌胃给予大鼠不同剂量的蜂胶滴丸4周后，高脂对照组血清总胆固醇与实验前比较升高32％(P＜0.001)，与正常对照组比较升高29％(P＜0.001)，表明模型建立成功，而饲喂相同高脂饲料的实验I组、
实验II组血清总胆固醇与高脂对照组比较分别低了13％(P＜0.05)、13％(P＜0.05)。
2.2 蜂胶滴丸对Wistar大鼠血清甘油三酯的影响
表2 蜂胶滴丸对Wistar大鼠血清甘油三酯的影响(X±SD)
| 组别 | 受试物剂量(g/Kg.bw) | 动物数(只) | TG(mmol/L) | |
| 给受试物前 | 给受试物4周后 | |||
| 高脂对照组 | 0 | 10 | 0.99±0.29 | 1.47±0.38★★★ |
| 正常对照组 | 0 | 10 | 1.02±0.31 | 1.04±0.29*** |
| 实验I组 | 0.25 | 10 | 1.00±0.21 | 1.14±0.28* |
| 实验II组 | 0.50 | 10 | 0.96±0.21 | 1.13±0.23* |
| 实验III组 | 1.00 | 10 | 1.05±0.22 | 1.30±0.27 |
*；与高脂对照组比较有显著差异(P＜0.05)
***：与高脂对照组比较有非常显著差异(P＜0.01)
★★★：与实验前比较有极显著差异(P＜0.001)
由表2可见，给予蜂胶滴丸前，正常对照组和各剂量组血清甘油三酯与高脂对照组比较均无显著差异(P＞0.05)。灌胃给予大鼠不同剂量的蜂胶滴丸4周后，高脂对照组血清甘油三酯与实验前比较升高48％(P＜0.001)，与正常对照组比较升高41％(P＜0.01)，表明模型建立成功。而饲喂相同高脂饲料的实验I组、实验II组血清甘油三酯与高脂对照组比较分别低了22％(P＜0.05)、23％(P＜0.05)。2.3 蜂胶滴丸对Wistar大鼠血清高密度脂蛋白胆固醇的影响
表3 蜂胶滴丸对Wistar大鼠血清高密度脂蛋白胆固醇的影响(X±SD)
| 组别 | 受试物剂量(g/kg.bW) | 动物数(只) | HDL-C(mmol/L) | |
| 给受试物前 | 给受试物4周后 | |||
| 高脂对照组 | 0 | 10 | 1.14±0.18 | 0.95±0.18★ |
| 正常对照组 | 0 | 10 | 1.20±0.14 | 1.27±0.08*** |
| 实验I组 | 0.25 | 10 | 1.19±0.07 | 1.02±0.21 |
| 实验II组 | 0.50 | 10 | 1.15±0.10 | 1.06±0.13 |
| 实验组 | 1.00 | 10 | 1.14±0.10 | 1.04±0.15 |
***：与高脂对照组比较有极显著差异(P＜0.001)
★：与实验前比较有显著差异(P＜0.05)
由表3可见，给予蜂胶滴丸前正常对照组和各剂量组血清高密度脂蛋白胆固醇与高脂对照组比较无显著差异(P＞0.05)。灌胃给予大鼠不同剂量的蜂胶滴丸4周后，高脂对照组血清高密度脂蛋白胆固醇与实验前比较降低]7％(P＜0.05)，与正常对照组比较降低25％(P＜0.00])。而饲喂相同高脂饲料的各剂量组血清高密度脂蛋白胆固醇与高脂对照组比较均无显著差异(P＞0.05)。2.4 蜂胶滴丸对Wistar大鼠体重的影响
表4 蜂胶滴丸对Wistar大鼠体重的影响(X±SD)
| 组别 | 受试物剂量(g/kg.bW) | 动物数(只) | 给受试物前体重(g) | 给受试物4周后体重(g) |
| 高脂对照组 | 0 | 10 | 180.6±8.3 | 323.7±19.2 |
| 正常对照组 | 0 | 10 | 181.1±13.2 | 312.0±16.6 |
| 实验I组 | 0.25 | 10 | 183.5±9.5 | 323.0±13.8 |
| 实验II组 | 0.50 | 10 | 181.2±12.5 | 318.4±18.5 |
| 实验III组 | 1.00 | 10 | 183.2±10.5 | 324.2±20.0 |
由表4可见，在灌胃给予大鼠不同剂量的蜂胶滴丸4周前后，与高脂对照组比较，各组体重均无显著差异(p＞0.05)。3.讨论
灌胃给予大鼠不同剂量的蜂胶滴丸4周后，与高脂对照组相比，实验I组血清总胆固醇低13％(P＜0.05)，血清甘油三酯低22％(P＜0.05)，血清高密度脂蛋白胆固醇无显著差异(P＞0.05)：实验II组血清总胆固醇低13％(P＜0.05)，血清甘油三酯低23％(P＜0.05)，血清高密度脂蛋白胆固醇无显著差异(P＞0.05)。
实验II组血清总胆固醇、血清甘油三酯、血清高密度脂蛋白胆固醇均无显著差异(P＞0.05)。与高脂对照组比较，各组体重均无显著差异(p＞0.05)。实验表明0.25g/kg.bw及0.50g/kg.bw蜂胶滴丸有降低高脂模型大鼠血清总胆固醇和血清甘油三酯的作用。
Claims (5)
1.一种蜂胶滴丸，其特征在于由蜂胶精提物和基质聚乙二醇组成。
2.按权利要求1所述的蜂胶滴丸，其特征在于：蜂胶精提物的含量为10％-15％(重量)，聚乙二醇的含量为85％-90％(重量)。
3.按权利要求1或2所述的蜂胶滴丸的制备方法，其特征在于它包括以下步骤：提取蜂胶，与聚乙二醇混合后加热至熔融态进料，冷却剂温度为5-20℃，滴口下端至冷却剂液面距离为12.5±3.5毫米；滴速保持在35-60滴/分钟；滴制完成，擦干表面的液体石蜡后，在室温下将滴丸干燥后，装入不透明的瓶中保存。
4.按权利要求3所述的蜂胶滴丸的制备方法，其特征在于将聚乙二醇混合后加热至80-100℃并保持熔融态进料，在滴制过程中保持料液温度75-85℃。
5.按权利要求3或4所述的蜂胶滴丸的制备方法，其特征在于冷却剂选自于液体石蜡或二甲基硅油。
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|---|---|---|---|
| CNA031480233A CN1480202A (zh) | 2003-06-27 | 2003-06-27 | 蜂胶滴丸及其制备方法 |
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| Publication Number | Publication Date |
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| CNA031480233A Pending CN1480202A (zh) | 2003-06-27 | 2003-06-27 | 蜂胶滴丸及其制备方法 |
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Cited By (4)
| Publication number | Priority date | Publication date | Assignee | Title |
|---|---|---|---|---|
| CN101049320B (zh) * | 2007-05-11 | 2010-05-19 | 山东大学 | 一种蜂胶醇提取物口含片 |
| CN1872095B (zh) * | 2005-06-01 | 2010-08-25 | 天津天士力制药股份有限公司 | 一种增强机体免疫力和抗衰老的滴丸 |
| CN107441120A (zh) * | 2017-08-21 | 2017-12-08 | 湖北天生源蜂业有限公司 | 一种蜂胶滴丸的制备方法 |
| CN110237100A (zh) * | 2019-07-01 | 2019-09-17 | 北京葆年堂(菏泽)药业有限公司 | 一种蜂胶饮片及蜂胶饮片的制备方法 |
-
2003
- 2003-06-27 CN CNA031480233A patent/CN1480202A/zh active Pending
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