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CN1240364C - 自然色调着色的化妆品组合物及提供该组合物的方法 - Google Patents

自然色调着色的化妆品组合物及提供该组合物的方法 Download PDF

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CN1240364C CNB028121198A CN02812119A CN1240364C CN 1240364 C CN1240364 C CN 1240364C CN B028121198 A CNB028121198 A CN B028121198A CN 02812119 A CN02812119 A CN 02812119A CN 1240364 C CN1240364 C CN 1240364C
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Abstract

本发明公开了化妆品组合物和适于递送以提供具有分光光度曲线的涂敷的化妆品组合物的化妆品组合物,其中分光光度曲线的一阶导数包括:a)在不大于约480nm的波长下,在约430nm至约520nm区域内具有最大峰;b)在约570nm至约630nm的波长下,在约420nm至约650nm区域内具有最大峰;和c)在约520nm至约580nm区域内的最低谷具有小于或等于约0.03的Δ%R/Δλ,其中R为反射率,λ为波长,且其中所述化妆品组合物包括至少两种着色剂的混合物,其中每种单一着色剂的分光光度曲线的一阶导数不呈现(a)、(b)和(c)。本发明还公开了提供这些组合物的方法,所述方法包括将着色剂加入化妆品组合物,以提供具有所述分光光度曲线的组合物。

Description

自然色调着色的化妆品组合物及提供该组合物的方法
相关申请的交叉参考
本申请要求于2001年6月18日公布的美国临时专利申请60/299,017的优先权。
发明领域
本发明涉及具有改善的颜色的化妆品组合物,以及适于涂敷于基质上以提供改善的颜色,如改善的皮肤色调的涂敷的化妆品组合物的化妆品组合物。该化妆品组合物具有分光光度曲线,其中分光光度曲线具有在特定区域呈现出最大和最小特征的一阶导数。本发明还涉及提供此类化妆品组合物的方法。
发明背景
颜色的感知取决于对可见波长范围内,尤其是约400至700nm范围内光反射的观察。为测量一个物体可观察到的颜色,可用分光光度曲线(也称为“光谱曲线”)作图,其中相对于光波长测量出反射率百分数。
经过一段时间,人体皮肤的外观由于各种因素,如暴露于环境、老化和基本的人类生理学因素而变色。在尝试重新活化和复制年轻而自然的皮肤特性中,已开发了多种化妆品组合物,包括例如,粉底和隐蔽物。典型地,将化妆品组合物涂敷于皮肤以覆盖瑕疵和/或模拟健康或看上去自然的皮肤。因此,希望提供化妆品组合物,该组合物能呈现皮肤的天然特性,尤其呈现皮肤的色调,由此当涂敷于皮肤上时不会太显眼而且更自然。尽管期望获得这一效果,但许多化妆品组合物典型地基本上与皮肤的颜色和色调不匹配。结果,如果使用了此类化妆品组合物,人眼在视觉上就能马上察觉到它们的存在,由此观察到非自然的皮肤外观。因此,需要提供能更好地与皮肤颜色相匹配且具有自然的类似皮肤外观的化妆品组合物。因此,需要这些组合物具有改善的颜色,并且提供足够的覆盖,一旦将其涂敷于皮肤后使肉眼在视觉上不能发现,即看上去象年轻的皮肤。
发明概述
本发明旨在提供新型的化妆品组合物和提供呈现自然皮肤色调的化妆品组合物的方法。在一个实施方案中,本发明涉及具有分光光度曲线的化妆品组合物,其中该分光光度曲线的一阶导数包括:a)在不大于约480nm的波长下,在约430nm至约520nm区域内具有最大峰;b)在约570nm至约630nm的波长下,在约420nm至约650nm的区域内具有最大峰;和c)在约520nm至约580nm区域内的最低谷具有小于或等于约0.03的Δ%R/Δλ,其中化妆品组合物包括至少两种着色剂的混合物,其中每种单一着色剂的分光光度曲线的一阶导数不呈现(a)、(b)和(c)。在本公开内容中,Δ%R/Δλ是指分光光度曲线的一阶导数中表示的反射率百分数变化/波长变化。
在另一个实施方案中,本发明涉及化妆品组合物,该组合物适于涂敷到基质上以提供具有分光光度曲线和包括至少两种着色剂的涂敷的化妆品组合物。涂敷的化妆品组合物的分光光度曲线的一阶导数包括:a)在不大于约480nm波长下,在约430nm至约520nm区域内具有最大峰;b)在约570nm至约630nm波长下,在约420nm至约650nm区域内具有最大峰;和c)在约520nm至约580nm区域内的最低谷具有小于或等于约0.03的Δ%R/Δλ,其中R为反射率,λ为波长,且其中每种单一着色剂的分光光度曲线的一阶导数不呈现(a)、(b)和(c)。
在另一个实施方案中,本发明涉及具有皮肤色调和分光光度曲线的化妆品组合物,其中该分光光度曲线的一阶导数包括:a)在不大于约480nm的波长下,在约430nm至约520nm区域内具有最大峰;b)在约570nm至约630nm波长下,在约420nm至约650nm区域内具有最大峰;和c)在约520nm至约580nm区域内的最低谷具有小于或等于约0.03的Δ%R/Δλ,其中R为反射率,λ为波长,且其中化妆品组合物包括至少两种着色剂的混合物,其中每种单一着色剂的分光光度曲线的一阶导数不呈现(a)、(b)和(c)。
在另一个实施方案中,本发明涉及提供具有皮肤色调的化妆品组合物的方法。该方法包括将至少两种着色剂加入化妆品组合物中,以提供具有分光光度曲线一阶导数的化妆品组合物,该一阶导数包括:a)在不大于约480nm波长下,在约430nm至约520nm区域内具有最大峰;b)在约570nm至约630nm波长下,在约420nm至约650nm区域内具有最大峰;和c)在约520nm至约580nm区域内的最低谷具有低于或等于约0.03的Δ%R/Δλ,其中R为反射率,λ为波长,其中每种单一着色剂的分光光度曲线的一阶导数不呈现(a)、(b)和(c)。
还在另一个实施方案中,本发明涉及提供一种在分光光度上使化妆品组合物与目标基质相匹配的着色剂混合物的方法。该些方法包括:a)确定着色剂混合物,以适于提供具有分光光度曲线的化妆品组合物,其中该分光光度曲线的一阶导数包括:i)在不大于约480nm的波长下,在约430nm至约520nm区域内具有最大峰;ii)在约570nm至约630nm的波长下,在约420nm至约650nm区域内具有最大峰;和iii)在约520nm至约580nm区域内的最低谷具有小于或等于0.03的Δ%R/Δλ,其中R为反射率,λ是波长;和b)混合着色剂以形成混合物;其中每种单一着色剂的分光光度曲线的一阶导数不呈现(a)、(b)和(c)。
还在另一个实施方案中,本发明涉及提供在分光光度上使化妆品组合物与目标基质相匹配的离散色域的方法。该些方法包括:a)确定形成离散色域的着色剂混合物,以适于提供具有分光光度曲线的化妆品组合物,其中该分光光度曲线的一阶导数包括:i)在不大于约480nm的波长下,在约430nm至约520nm区域内具有最大峰;ii)在约570nm至约630nm的波长下,在约420nm至约650nm区域内具有最大峰;和iii)在约520nm至约580nm区域内的最低谷具有小于或等于0.03的Δ%R/Δλ,其中R为反射率,λ是波长;和b)将着色剂沉积于至少两个离散色域;其中每种单一着色剂的分光光度曲线的一阶导数不呈现(a)、(b)和(c)。
本发明的化妆品组合物呈现更自然的皮肤色调,因此应用后不会呈现出化妆和不自然的外观。
通过阅读下列详细说明,本发明的这些新型特征对于本领域技术人员来说将变得显而易见,所述说明仅仅是通过举例说明各种实施本发明的模式。正如将要认识到的,本发明具有其它不同的明显方面,所有这些方面都不脱离本发明。因此,附图和说明书本身只是用于举例说明而不具有限定性。
附图简述
虽然本说明书通过特别指出并清楚地要求保护本发明的权利要求作出结论,但应该相信由下列说明结合附图同样可理解本发明,其中:
图1显示皮肤和常规基础化妆品的反射率百分比对光波长(nm)的光谱曲线;
图2显示图1的皮肤和常规基础化妆品的作为光波长(nm)函数的光谱曲线的一阶导数;
图3显示皮肤和两种常规基础化妆品的作为光波长(nm)函数的光谱曲线的一阶导数;
图4显示皮肤和本发明化妆品组合物的反射率百分比对光波长(nm)的光谱曲线;
图5显示图4的皮肤和本发明化妆品组合物的作为光波长(nm)函数的光谱曲线的一阶导数。
发明详述
本发明的化妆品组合物和提供化妆品组合物的方法提供了外观自然的化妆品,该化妆品依据分光光度曲线的要求,呈现基本上与皮肤的分光光度曲线相匹配的颜色。更具体地讲,本发明涉及化妆品组合物和提供化妆品组合物的方法,该组合物具有在沿着接近皮肤的分光光度曲线的一阶导数的特定区域呈现出最大和最小一阶导数特征的分光光度曲线。
本发明使用的“包括”是指可添加其它步骤和成分。该术语包括“由...组成”和“基本上由...组成”。短语“基本上由...组成”是指组合物可包括附加成分,只要该附加成分不会实质上改变所主张的组合物或方法的基本和新型的特征。
本发明使用的“分光光度曲线”和“光谱曲线”通常是指绘制曲线,该曲线呈现在典型的400至700nm的可视范围内,相对于光波长(横坐标值)的相对反射率(纵坐标值)。通常已知,各种可感知的颜色可进行比较,尤其是通过测量和绘制在可见波长范围内的反射率以产生光谱曲线。一旦产生可感知的颜色的光谱曲线,就可比较测量曲线用于获得单一颜色所显示的任何可区别的颜色特征。通过分析人体皮肤的光谱曲线及其一阶导数,不受理论的约束,本发明人相信所有皮肤类型(无论个人年龄或种族)均呈现相同的颜色特征。因此,可在光谱曲线上比较化妆品组合物和人体皮肤样品,以确定在组合物中是否存在这些相同的颜色特征。例如,图1为在可见光(400nm至700nm)区域内对人体皮肤和包括粉底的常规化妆品组合物的光谱曲线进行比较的图。如图1所示,皮肤的光谱曲线(曲线A)和粉底的光谱曲线(曲线C)在形状上显示一定的相似;例如两条曲线在400nm至700nm之间呈现出总体向上倾斜的绘制曲线。然而本发明人已确定,在光谱曲线形状上的总相似性不足以预见颜色是如何被最终感知的。
例如,图1显示,常规粉底呈现出看上去与皮肤的光谱曲线大致相匹配或相仿的光谱曲线。图2显示图1的光谱曲线的一阶导数,并更清楚地例示沿曲线的具体颜色特征。图2中一阶导数曲线的比较说明,粉底的一阶导数曲线(曲线C)基本上与皮肤的一阶导数曲线不同。如图3所示,即使用多种粉底与皮肤作比较,目前的化妆品通常呈现出的一阶导数曲线基本上与皮肤的一阶导数光谱曲线不匹配或不相似。更具体地讲,与皮肤光谱曲线的一阶导数相比,在可见光谱范围内,两类常规粉底(曲线C1为亮白型粉底,曲线C2为暗灰型粉底)的曲线在一阶导数方面均与皮肤曲线所示的最小和最大特征不相似或不相匹配。因此,这些不匹配的化妆品组合物未能呈现人体皮肤所呈现的所有颜色属性,由此显得不够自然和/或显得晦暗。
如上所述,不受理论的约束,本申请人相信,所有的人体皮肤类型,无论其年龄或种族,典型地均在沿光谱曲线的特定区域及其一阶导数内显示出多种相同的特征。而且据信,化妆品组合物必须与这些相同特征基本上相匹配或相似,以获得年轻、清新、自然的皮肤外观。在确定基本上匹配时,据信在光谱曲线的一阶导数方面更清楚地定义了这些相同特征。因此,使用皮肤的光谱曲线一阶导数,通过将化妆品组合物的光谱曲线一阶导数与皮肤的光谱曲线一阶导数相匹配或相似来特征化化妆品组合物,使其具有类似于人体皮肤的可感知的颜色。
因此,本发明的化妆品组合物具有光谱曲线,其中其一阶导数显示出类似于皮肤的光谱曲线一阶导数的最大和最小特征。因此,这些化妆品非常接近人体皮肤的可感知的颜色,从而当涂敷于皮肤上时显得自然。例如,如图4所示,本发明的发明性组合物的光谱曲线(曲线B)基本上类似于人体皮肤的光谱曲线(曲线A)。更具体地讲,皮肤(A)和发明性组合物(B)两者的光谱曲线匹配得更紧密。而且,图5显示了皮肤的光谱曲线一阶导数与发明性化妆品组合物之间的基本相似性。如图5所示,本发明的化妆品组合物在沿着与皮肤光谱曲线类似的曲线的特定区域例示了最大和最小的一阶导数特征。例如,在约430nm至约520nm区域内,即在不大于约480nm的波长下,本发明的化妆品组合物(曲线B)具有类似于皮肤(曲线A)的最大峰。此外,在约420nm至约650nm区域内,即在约570nm至约630nm的波长下,本发明的化妆品组合物(曲线B)具有类似于皮肤(曲线A)的最大峰。最后,本发明的化妆品组合物在约520nm至约580nm的区域内呈现出最低谷,其具有小于或等于约0.03的Δ%R/Δλ(曲线B),与(曲线A)相类似,其中R为反射率,λ为波长。优选地,Δ%R/Δλ小于或等于约0.015,最优选小于或等于约0。
在本发明的一个实施方案中,化妆品组合物具有分光光度曲线,其中该分光光度曲线具有在不大于约480nm的波长下,在约430nm至约520nm区域内呈现出最大峰的一阶导数。而且,分光光度曲线的一阶导数另外在约570nm至约630nm的波长下,在约420nm至约650nm区域内具有最大峰,并且在约520nm至约580nm区域内的最低谷具有小于或等于约0.03的Δ%R/Δλ,其中R为反射率,λ为波长。优选地,Δ%R/Δλ小于或等于约0.015,最优选小于或等于约0。
可通过各种方式和方法,以及使用各种类型的两种或多种着色剂及其组合物提供具有所述分光光度曲线的本发明化妆品组合物。正如在下面进一步详述的,在一个实施方案中,可通过使用两种或多种着色剂的物理混合物提供具有所需分光光度曲线的本发明的化妆品组合物,其中所述着色剂一旦混合就不再能相互区分或辨认。在另一个可替换的实施方案中,可通过使用至少两个离散色域提供具有所需分光光度曲线的本发明的化妆品组合物,每个色域包含一种着色剂,肉眼(即在目视程度上)不能辨别所述两个色域,但在放大下可相互辨别。
色域
本发明的组合物可包括两个或多个离散色域,以提供基本上与皮肤的分光光度曲线类似的化妆品组合物所需的分光光度曲线。本发明使用的“化妆品组合物”是指预包裹的化妆品制剂,以及适于递送到基质上以提供涂敷的化妆品的制剂。此外,“离散色域”通常是指在化妆品组合物内和/或在递送到基质上的独立和离散的着色空间区域,每个独立和离散的色域在特定尺寸区域内独立地包括一种颜色表达。在化妆品组合物中包括至少两个离散色域,以提供所需分光光度曲线。在化妆品组合物中也可组合多个离散色域。化妆品组合物内合适的色域为可按以下方式排列的那些色域:每个离散色域能独立地产生单一颜色表达,同时分别保持在目视程度上例如对于随意的观察者不被肉眼所识别。在化妆品中的所述两个或多个色域协同作用,以提供具有所需分光光度曲线的组合物。
离散色域典型地具有约5μm至约500μm的平均尺寸,但是本领域的技术人员可认识到,超出此范围尺寸的离散色域也可能适于提供所需分光光度曲线。在一个更具体的实施方案中,离散色域具有约10μm至约300μm、优选约10μm至约200μm、更优选约10μm至约100μm的平均尺寸,在另一个实施方案中离散色域具有约10μm至约70μm的平均尺寸。
在一个实施方案中,本发明的化妆品组合物包括两个或多个色域,其中每个色域分别包括至少一种着色剂。可供选择地,化妆品组合物可包括至少两个色域,其中至少一个色域包括着色剂混合物。本发明使用的“混合物”是指包括物质的简单组合以及它们的组合产生的任何化合物。本发明使用的“着色剂”通常是指染料、颜料、色淀或用于赋予物质颜色表达的其它试剂。本发明使用的着色剂,如果是固体或半固体,典型地具有约0.01μm至约500μm、优选约0.01μm至约300μm、更优选约0.01μm至约100μm、甚至更优选约0.01μm至约70μm、最优选约0.01μm至约20μm的平均尺寸。应理解每个离散色域可全部由单一着色剂,或两种或多种着色剂的混合物组成,还可任选地包括用于一种或多种着色剂的载体。还应理解,在本发明的化妆品组合物中包括的每种单一着色剂的分光光度曲线的一阶导数不呈现分光光度曲线的一阶导数特征。正如在下文更详细描述的,包括着色剂的全部或整个化妆品组合物本身将在一阶导数方面显示分光光度特征。
本发明可使用的一些着色剂包括但不限于:D&C黄7、D&C红36、FD&C红4、D&C橙4、D&C红6、D&C红34、FD&C黄6、D&C红33、FD&C黄5、D&C棕1、D&C红17、FD&C绿3、D&C蓝4、D&C黄8、D&C橙5、D&C红22、D&C红21、D&C红28、D&C橙11、D&C黄10、D&C紫2、扩展(Ext.)D&C紫2、D&C绿6、D&C绿5、D&C红30、D&C绿8、D&C红7、FD&C蓝1、D&C黄7、D&C红27、D&C橙10、D&C红31、FD&C红40、D&C黄11、胭脂树提取物、β-胡萝卜素、鸟嘌呤、胭脂红、铝粉、群青、氯氧化铋、氧化铬绿、氢氧化铬绿、氧化铁、亚铁氰化铁、锰紫、二氧化钛、氧化锌、焦糖色、云母、亚铁氰铁酸铵、二羟基丙酮、愈创烯、叶蜡石、青铜粉、铜粉、硬脂酸铝、硬脂酸钙、核黄素(lactofavin)、硬脂酸镁、硬脂酸锌、辣椒红/辣椒玉红素、膨润土、硫酸钡、碳酸钙、硫酸钙、炭黑、碳酸镁、有色二氧化硅、CI 10020、CI 11680、CI 15630、CI 15865、CI16185、CI 16255、CI 16255、CI 45430、CI 69825、CI 73000、CI73015、CI 74160、CI 75100、CI 77002、CI 77346、CI 77480。此外,还可使用色淀或这些着色剂的组合物。优选的着色剂选自:黄5、黄10、红7Ca色淀、红氧化铁、二氧化钛,及其组合物。
本领域的技术人员将认识到包括两个或多个色域的化妆品组合物可以包括本发明所述的各种类型色域的任何组合。因此,例如可将包含单个着色剂的第一色域与包含着色剂混合物的第二色域,和/或包含一种或多种着色剂的第三色域,以及载体联合使用。可供选择地,可将相似类型的色域一起使用。
为确定色域混合物或组合物是否能提供具有所需分光光度曲线的化妆品组合物,可使用反复试验、组合实验和数学模型如Neugebauer理论、Murray-Davis方程和Yule-Nielsen方程。参见Zeng,Huanzao,Chin,Bob的“A Printer Model for Color Printing,”AnnualConference-Society for Imaging Science and Technology,Volume 50:p.284-288,(1997)。
物理混合物
可供选择地,通过使用至少两种着色剂的物理混合物提供具有所需分光光度曲线的本发明的化妆品组合物,所述着色剂包括固体和半固体着色剂,以及可溶的染料。本发明使用的“物理混合物”是指混合或组合两种或多种的着色剂的产品,其中着色剂一旦混合就不再能够独立地相互可辨别或区分。着色剂一旦组合,就共同提供具有光谱曲线的组合物,该光谱曲线在特定波长区域内呈现出所期望的最大和最小一阶导数特征。将要被物理混合的固体或半固体着色剂典型地具有约0.01μm至约500μm的平均粒径。另外的着色剂混合物的优选平均粒径为约0.01μm至约300μm、优选约0.01μm至约100μm、更优选约0.01μm至约70μm,在另一个实施方案中其平均粒径为约0.01μm至约20μm。然而,应理解还可使用平均粒径在这些范围之外的着色剂。合适的着色剂包括但不限于在上述“色域”部分列举的那些物质。用于物理混合物的优选着色剂选自下列物质:黄5、黄10、胭脂红、红33、绿5、黄8,及其组合物。
为确定适用于物理混合物的着色剂,该物理混合物给化妆品组合物提供所需分光光度曲线,可使用反复实验、组合实验和已知的数学模型如Kubelka-Munk方程。参见Judd,Deane B.,Wyszecki,Günter的“Color in Business,Science and Industry”,2ndEdition,John Wiley and Sons,Inc.,New York,1963.p.387-426。
载体
本发明的组合物可包括安全有效量的皮肤病学可接受的载体,在载体中掺入着色剂、物理混合物和可任选的其它成分,以使这些物质以合适的浓度递送到皮肤上。本发明使用的“载体”通常是指一种或多种相容的固体或液体的填充剂、稀释剂、填料、基质、装置等,其装载、运输、引导或运送着色剂。因此,载体可用作颗粒物质的稀释剂、分散剂、溶剂等。在一个实施方案中,色域可包括着色剂和载体。
载体可包含一种或多种皮肤病学可接受的固体、半固体或液体的填充剂、稀释剂、溶剂、填料等。载体可以是固体、半固体或液体。载体本身可以是惰性的或者它自身具有皮肤学上的优点。载体浓度可依所选载体与必需和任选组分的预定浓度而变。
合适的载体包括皮肤病学可接受的常规载体或另外的已知载体。载体还应在物理学和化学上与所述的必需成分相容,不能过分损害稳定性、效力或其它与本发明组合物有关的使用效果。本发明组合物的优选组分应能够以某一方式被混合,使得在通常使用情况下不产生会实质上减少组合物效力的相互作用。
本组合物的着色剂可通过将着色剂掺入载体形成具有颜色的混合的载体/着色剂而形成。对于本发明,“掺入”用于描述任何能实现混合的着色剂/载体组合物的方法。例如,可使用胶囊包封、夹带、分散、溶剂化或通过任何合适方法实施的工艺,只要其符合本文所描述的本发明的定义。混合的着色剂/载体变体可为固体颗粒或固体与液体的混合物。
在本发明的具体产品中使用的载体类型取决于所需产品的类型和/或物理形式。更具体地讲,本发明的化妆品组合物可为多种产品剂型。这些剂型包括但不限于乳液、霜膏、凝胶、棒状物、喷剂、油膏剂、糊剂、摩丝和化妆品(如固体、半固体或液体化妆品,包括粉底、眼部化妆品、有色或无色唇部护理品如唇膏等)。这些产品形式可包括几种类型的载体,所述载体包括但不限于溶液、气溶胶、乳液、凝胶、固体和脂质体。合适的个人护理品形式公开于提交于2000年2月11日的美国专利09/502395(Jakubovic等人);均提交于2000年4月7日的09/544789、09/544788、09/544783、09/54490、09/544791(Robinson等人);均提交于2000年7月31日的09/583616、09/629765、09/628630、09,629734(Yen等人);09/249217(1999年2月12日);09/502395(提交于2000年2月11日);美国专利6071503、6139823、6019962、6106820、6017552、6013269和6001373,以上文献均全文引入本文以供参考。
这些产品形式可包括几种类型的色域载体,所述载体包括但不限于胶体、聚合物胶囊或固体载体。本发明的具体实施方案还包含包括至少两个色域的化妆品组合物,其中至少一个色域包括着色剂混合物和载体。
本发明的气溶胶通过将推进剂加入到如上所述的溶液中形成。示例性推进剂包括氯氟化低分子量烃。本发明使用的附加的推进剂如Sagarin的Cosmetics Science and Technology,2nd Edition,Vol.2,pp.443-465(1972)所述,该文献引入本文以供参考。气溶胶典型地以喷剂产品形式涂敷于皮肤。
本发明的载体可包含皮肤病学可接受的亲水稀释剂。本发明使用的“稀释剂”包括其中能分散、溶解或另外能掺入颗粒材料的物质。亲水稀释剂的非限定性实施例包括水、有机亲水稀释剂如低级一价醇(例如C1-C4醇)和低分子量二元醇和多元醇,所述醇包括丙二醇、聚乙二醇(例如分子量200-600克/摩尔)、聚丙二醇(例如分子量425-2025克/摩尔)、甘油、丁二醇、1,2,4-丁三醇、山梨醇酯、1,2,6-己三醇、乙醇、异丙醇、山梨醇酯、丁二醇、醚丙醇、乙氧基化酯、丙氧基化酯及其组合物。
优选载体包括乳液,所述乳液包括含有亲水组分如水或其它亲水稀释剂的亲水相,和含有疏水组分如类脂、油或油类物质的疏水相。正如熟悉本领域内的人员已知的那样,该亲水相可以分散在疏水相中,反之亦然,从而分别形成亲水的或疏水的分散相和连续相,这取决于组成成分。在乳液技术中,术语“分散相”是本领域技术人员众所周知的术语,其是指该相作为悬浮在连续相中并被连续相包围的小颗粒或小滴存在。分散相还称为内相或不连续相。该乳液可以是或包括(如以三相或其它多相乳液)水包油乳液或油包水乳液,如硅氧烷包水乳液。水包油乳液典型地包括约1%至约50%(优选约1%至约30%)分散疏水相和约1%至约98%(优选约40%至约90%)连续亲水相;油包水乳液典型地包括约1%至约98%(优选约40%至约90%)分散的亲水相和约1%至约50%(优选约1%至约30%)连续疏水相。该乳液还可以含有凝胶网状构造,如在“G.M.Eccleston,Application ofEmulsion Stability Theories to Mobile and Semisolid O/WEmulsions,Cosmetics & Toiletries”,Vol.101,November 1996,pp.73-92中所述,该文献引入本文以供参考。适合作为本发明载体的其它乳液包括弹性体包水乳液和水包弹性体乳液。
优选载体包括乳化和非乳化交联有机聚硅氧烷弹性体的组合。本发明使用的术语“非乳化”是指不含聚氧化烯单体的交联有机聚硅氧烷弹性体。本发明使用的术语“乳化”指含有至少一种聚氧化烯单体的交联有机聚硅氧烷弹性体。乳化的交联有机聚硅氧烷弹性体可特别地选自如美国专利5,412,004(公布于1995年5月2日);5,837,793(公布于1998年11月17日)和5,811,487(公布于1998年9月22日)所描述的交联聚合物。尤其有用的乳化弹性体为由二乙烯基化合物,尤其是具有至少两个游离二乙烯基的硅氧烷聚合物,在聚硅氧烷主链上与Si-H键反应形成的聚氧化烯改性弹性体。优选地,该弹性体为在分子球形MQ树脂上通过Si-H位点交联形成的二甲基聚硅氧烷。
优选的载体还可包括胶态分散剂。“胶态分散剂”是指包括分散相和分散介质的两相系统。在分散介质中的分散相(气体、固体或液体)状态为泡沫、悬浮液或乳液系统。分散相的粒径还限定该体系为与悬浮液相对的胶态分散剂和与微乳相对的粗滴乳状液。
载体可包括聚合材料。这些物质为固体或半固体颗粒、成膜剂或胶凝剂。本发明的聚合物可选自非离子、离子(阴离子或阳离子)和两性(包括两性离子)聚合物。聚合物可具有多种构造,如直链、支链、嵌段、接枝、星状、树状、蜂巢等。单体的分布可为受控的、统计的或任意的。聚合物可为可溶的或交联的(热塑性或热固性)。聚合物可为有机的或无机的或其组合物。聚合物可与其它聚合物共混或混合。聚合物可通过本领域技术人员已知的附加成分改性,所述附加成分包括但不限于增塑剂、填充剂、低聚物、表面改性剂、紫外防护剂、遮光剂、折射指数改性剂和加工助剂。合适的聚合物包括任何本领域所已知的物质,如聚丙烯酸、聚异丁烯酸、聚苯乙烯、聚硅氧烷、聚酯、聚氨酯、聚脲、聚酰胺、尿烷-丙烯酸共聚物、苯乙烯-丙烯酸共聚物、硅氧烷-尿烷共聚物、聚硅氧烷-丙烯酸共聚物、聚硅氧烷接枝聚合物、聚硅氧烷嵌段共聚物、聚烯烃、乙酯、乙醚、聚乙烯吡咯烷酮或其它乙烯基杂环、纤维素聚合物及其混合物。本发明使用的“聚丙烯酸”包括聚丙烯酸酯、聚丙烯酸或聚丙烯酰胺,“聚异丁烯酸”包括聚异丁烯酸酯、聚异丁烯酸或聚甲基丙烯酰胺。苯乙烯-丙烯酸共聚物包括苯乙烯与丙烯酸酯共聚物、丙烯酸、丙烯酰胺、异丁烯酸酯、异丁烯酸和/或异丁烯酰胺单体。附加的合适的聚合物可参见聚合物化学和科学书籍,如George Odian的“The Principles ofPolymerization”,Paul C.Painter和Michael M.Coleman的“Fundamentals of Polymer Science”,Stanley R.Sandle和WolfKaro的“Polymer Syntheses volumes 1-3”。一些附加聚合物颗粒包括聚酰胺颗粒,更具体的如尼龙12,尤其是Atochem出售的商品名为Orgasol 2002D Nat C05的那些颗粒;聚苯乙烯微球如DynoPerticles出售的商品名为Dynospheres的那些颗粒;Kobo出售的商品名为FloBead EA209的乙烯丙烯酸酯共聚物及其混合物,Kobo Inc出售的商品名Ronasphere LDP。附加的有机高分子颗粒可选自甲基倍半硅氧烷树脂微球,如Toshiba silicone出售的商品名为Tospearl145A的那些物质;聚甲基异丁烯酸酯微球,如Seppic出售的商品名为Micropearl M 100的那些物质;交联聚二甲基硅氧烷,尤其是DowCorning Toray Silicone出售的商品名为Trefil E 506C或Trefil E505C的那些物质。附加的聚合物成膜剂包括聚季铵物质,例如BASF的Luviquat系列;脱乙酰壳多糖和基于脱乙酰壳多糖的物质,包括纤维素和基于纤维素的物质。
载体也可为无机球形、非球形或板形颗粒,如二氧化硅、硅酸盐、碳酸盐、云母、绢云母、滑石、二氧化钛、硫酸钡、粘土、氧化锌、氧化铝、苯甲酸铝、碳酸钙、色淀试剂(铝、钡、钠、钾、钙、锶、诰)及其混合物。
载体也可为联合结构如液晶、囊泡。
载体也可包含固化剂或胶凝剂。合适的固化剂包括蜡,如小烛树蜡、巴西棕榈蜡、蜂蜡、鲸蜡、巴西棕榈蜡、月桂果、褐煤蜡、地蜡、纯地蜡、石蜡、合成蜡如Fischer-Tropsch蜡、聚硅氧烷蜡(例如道康宁的DC 2503)、微晶蜡等;肥皂如高级脂肪酸的钠盐或钾盐,即具有12至22个碳原子的酸;高级脂肪酸的酰胺;羟基胺的高级脂肪酸酰胺;二苯甲醛-单山梨糖醇缩醛;乙酸、丙酸和乳酸的碱金属盐和碱土金属盐;及其混合物。还可使用聚合材料如刺槐豆胶、藻酸钠、酪蛋白酸钠、卵蛋白质、明胶琼脂、角叉菜胶、藻酸钠、黄原胶、榠栌籽提取物、黄蓍胶、淀粉、化学改性淀粉等,半合成聚合物如纤维素醚(如羟乙基纤维素、甲基纤维素、羟丙基纤维素、羟甲基纤维素、羟丙基甲基纤维素)、聚乙烯吡咯烷酮、聚乙烯醇、瓜尔胶、羟丙基瓜尔胶、可溶性淀粉、阳离子纤维素、阳离子瓜尔胶等,和合成聚合材料如羟乙烯基聚合物、聚乙烯吡咯烷酮、聚乙烯醇聚丙烯酸聚合物、聚异丁烯酸聚合物、聚乙酸乙烯酯聚合物、聚氯乙烯聚合物、聚偏二氯乙烯聚合物等。可使用无机增稠剂例如硅酸铝,如膨润土或聚乙二醇和聚乙二醇的硬脂酸酯或双硬脂酸酯的混合物。在Dunphy等人的欧洲专利申请522624中进一步描述了天然聚合物或生物聚合物及其使用。天然聚合物或生物聚合物的附加实施例可参见Cosmetic BenchReference,pp.1.40-1.42,该文献引入本文以供参考。
亲水性胶凝剂也可用于本发明,例如丙烯酸/丙烯酸乙酯共聚物,和由B.F.Goodrich Company以商品名Carbopol Registered TM树脂销售的羧乙烯聚合物。这些树脂基本上由胶态水溶性聚烯基聚醚交联聚合物构成,其中所述交联聚合物由丙稀酸与0.75%至2.00%交联剂如聚烯丙基蔗糖或聚烯丙基季戊四醇交联形成。其实施例包括Carbopol 934、Carbopol 940、Carbopol 950、Carbopol 980、Carbopol 951和Carbopol 981。Carbopol 934是丙烯酸与约1%的蔗糖聚烯丙基醚交联形成的水溶性聚合物,其中每个蔗糖分子平均具有约5.8个烯丙基。还适用于本发明的是卡波姆,所述卡波姆市售商品名为Carbopol Ultrez 10、Carbopol ETD2020、Carbopol 1382、Carbopol 1342和Pemulen TR-1(CTFA命名:丙烯酸酯/10-30烷基丙烯酸酯交联聚合物)。本发明也可使用上述聚合物的混合物。适用于本发明的其它胶凝剂包括油凝胶如三羟基硬脂精。
疏水改性纤维素也适用于本发明。这些纤维素详细描述于美国专利4,228,277和5,104,646,这两篇文献均全文引入本文以供参考。
合适的胶凝剂的附加实施例可参见Cosmetic Bench Reference,p.1.27,该文献引入本文以供参考。其它合适的固化剂的实施例公开于下列文献中,所有文献均引入本文以供参考:公布于1979年4月24日的Geary等人的美国专利4,151,272;公布于1980年10月21日的Geria的美国专利4,229,432;公布于1981年7月28日的Turney的美国专利4,280,994;1960年再版的“The Chemistry andTechnology of Waxes”,A.H.Warth,2nd Edition,ReinholdPublishing Corporation,pp 391-393和421;“The PetroleumChemicals Industry”,R.F.Goldstein和A.L.Waddeam,3rdEdition(1967),E & F.N.Span Ltd.,pp 33-40;“TheChemistry and Manufacture of Cosmetics”,M.G.DeNavarre,2nd edition(1970),Van Nostrand & Company,pp 354-376;“Encyclopedia of Chemical Technology”,Vol.24,Kirk-Othmer,3rd Edition(1979)pp 466-481;公布于1978年11月21日的Davy等人的美国专利4,126,679;公布于1984年8月29日的欧洲专利说明书117,070;公布于1959年8月18日的Slater的美国专利2,900,306;公布于1966年6月7日的Barton的美国专利3,255,082;公布于1979年1月30日的Rubino等人的美国专利4,137,306;公布于1979年5月15日的Roehl等人的美国专利4,154,816;公布于1980年10月7日的Yuhas的美国专利4,226,889;公布于1982年8月24日的Roehl的美国专利4,346,079;公布于1983年5月17日的Teng等人的美国专利4,383,988;公布于1984年5月2日的Luebbe等人的欧洲专利说明书107,330;公布于1981年3月4日的Sampson等人的欧洲专利说明书24,365;和公布于1984年7月13日的DiPietro的美国专利申请630,790。
递送方式
如本发明所提及的相对于短语“化妆品组合物”,本发明的化妆品组合物适于通过递送装置递送至限定表面。例如,合适的递送装置包括但不限于胶态系统、递送基质,如涂敷垫、海绵、开孔泡沫、刷子、包裹(packages)、喷洒设备和印刷设备(printing devices)。更具体地讲,递送装置如静电喷洒设备、空气喷洒设备、油墨喷射打印头、平版印刷设备或印台均适用于本发明。
在某些实施方案中,本发明的化妆品组合物适于涂敷到基质上,以提供具有分光光度曲线的涂敷的化妆品组合物,所述分光光度曲线具有能呈现出所需特征的一阶导数。在这些实施方案中,适于涂敷的化妆品组合物并不需要其自身具有呈现出所需最大和最小特征的一阶导数的分光光度曲线。相反,只需要该组合物适于例如通过递送装置提供涂敷的化妆品组合物,所述涂敷的化妆品组合物的分光光度曲线的一阶导数呈现出这些特征。因此,在此情况下,递送装置在涂敷于目标基质前以一种方式改变化妆品组合物,使其在递送后获得所需的特征。
更具体地讲,此实施方案包括化妆品组合物,所述组合物适于涂敷在基质上以提供具有分光光度曲线的涂敷的化妆品组合物,其中所述涂敷的化妆品组合物包括至少两种着色剂,且其中分光光度曲线的一阶导数包括:在不大于约480nm的波长下,在约430nm至约520nm区域内具有最大峰;在约570nm至约630nm的波长下,在约420nm至约650nm区域内具有最大峰;和在约520nm至约580nm区域内的最低谷具有小于或等于约0.03的Δ%R/Δλ,其中R为反射率,λ是波长;且其中每种单一着色剂的分光光度曲线的一阶导数不呈现(a)、(b)和(c)。在此情况下,优选Δ%R/Δλ小于或等于约0.015、最优选小于或等于约0。
例如,化妆品组合物可以用一种方式包裹,使得每种颜色的色域不相混;然而化妆品组合物适于通过递送装置递送到目标基质如皮肤上,所述递送装置如喷洒设备包括机械喷洒器和静电喷洒器、涂敷垫等,其以一种方式充分影响色域的相混,以提供具有所需分光光度曲线的涂敷的化妆品组合物。
在具体实施方案中,本发明的化妆品组合物具有分光光度曲线,该曲线的一阶导数呈现出基本上与皮肤光谱曲线的一阶导数类似的最大和最小特征。例如,在本发明的一个示例实施方案中,提供化妆品组合物,该组合物具有皮肤色调和带有一阶导数的分光光度曲线,其中在不大于约480nm的波长下,在约430nm至约520nm区域内具有最大峰;在约570nm至约630nm的波长下,在约420nm至约650nm区域内具有最大峰;和在约520nm至约580nm区域内的最低谷具有小于或等于约0.03的Δ%R/Δλ,其中R为反射率,λ为波长,且其中化妆品组合物包括至少两种着色剂的混合物,其中每种单一着色剂的分光光度曲线的一阶导数不呈现(a)、(b)和(c)。优选地,Δ%R/Δλ小于或等于约0.015、最优选小于或等于约0。
任选成分
本发明的组合物可包含各种其它成分,如常规用于给定产品类型中的那些成分,只要它们不会不可接受地改变本发明的有益效果。这些任选组分应适合涂敷于哺乳动物的皮肤,即当将其掺入组合物时,在合理的医学或配制人员的判断范围内,它们适于与人的皮肤相接触,而不会有过度的毒性、不相容性、不稳定性、变应性反应等。CTFA Cosmetic Ingredient Handbook,第二版(1992)描述了各种各样的通常用于皮肤护理领域的适用于本发明组合物的非限制性化妆品和药物成分。这类成分的实施例包括:酶、表面活性剂、研磨剂、皮屑脱落剂、吸收剂、美容组分如香料、颜料、色素/着色剂、精油、皮肤增感剂、收敛剂等(例如,丁香油、薄荷醇、樟脑、桉树油、丁子香酚、乳酸薄荷酯、金缕梅浓缩物)、抗痤疮剂(例如,间苯二酚、硫磺、水杨酸、红霉素、锌等)、抗结块剂、消泡剂、抗微生物剂(例如,丁基氨基甲酸碘丙酯)、抗氧化剂、粘合剂、生物添加剂、缓冲剂、增量剂、螯合剂、化学添加剂、着色剂、化妆品收敛剂、化妆品杀虫剂、变性剂、药物收敛剂、外用止痛剂、聚合物滴剂、成膜剂或膜材料如辅助组合物的成膜特性和直接性的聚合物(例如,二十碳烯和乙烯吡咯烷酮的共聚物)、湿润剂、遮光剂、pH调节剂、推进剂、还原剂、螯合剂、皮肤漂白剂(或亮肤剂)(例如,对苯二酚、曲酸、抗坏血酸、抗坏血酸磷酸镁、抗坏血酸葡糖胺)、皮肤抚慰剂和/或治疗剂(例如,泛酰醇及其衍生物如乙基泛酰醇)、芦荟、泛酸及其衍生物、尿囊素、红没药醇和甘草酸二钾盐)、增稠剂、水胶体、特定沸石和维生素及其衍生物(例如,生育酚、生育酚乙酸盐、β-胡萝卜素、视黄酸、视黄醇、类视色素、棕榈酸视黄酯、烟酸、烟酰胺等)。本发明的组合物可以包括载体组分如本领域中已知的那些物质。该类型的载体可以包括一种或多种相容的液体或固体的填充物稀释剂或赋形剂,它们都应适用于皮肤。
可用于本发明的任选组分可依据它们的治疗或美容效果或其假定的作用方式来分类。然而,应当理解,可用于本发明的任选组分在某些情况下可提供一种以上的治疗或美容效果,或者以一种以上的方式起作用。因此本文的分类只是为了方便,而并不旨在将组分限制到该特定应用或所列出的应用中。而且当适用时,组分的可药用盐也可用于本发明。
脱屑活性物质
可向本发明的组合物中加入安全有效量的脱屑活性物质,其含量按组合物重量计优选为约0.1%至约10%、更优选为约0.2%至约5%、甚至更优选为约0.5%至约4%。脱屑活性物质能增强本发明组合物的皮肤外观有益效果。例如,脱屑活性物质能改善皮肤的结构(例如,光滑性)。可用于本发明的一个脱屑系统包含巯基化合物和两性离子表面活性剂,其描述在美国专利5,681,852中,该文献引入本文以供参考。另一个可用于本发明的脱屑系统包含水杨酸和两性离子表面活性剂,其描述在Bissett的美国专利5,652,228中,该文献引入本文以供参考。例如描述在这些申请中的两性离子表面活性剂也可用作本发明的脱屑剂,而鲸蜡基甜菜碱是尤其优选的。
抗痤疮活性物质
本发明的组合物可包含安全有效量的一种或多种抗痤疮活性物质,其含量优选为约0.01%至约50%、更优选为约1%至约20%。有用的抗痤疮活性物质的实施例包括间二苯酚、硫磺、水杨酸、过氧化苯甲酰、红霉素、锌等。合适的抗痤疮活性物质的其它实施例更加详细地描述在1997年3月4日授予McAtee等人的美国专利5,607,980中。
抗皱纹活性物质/抗萎缩活性物质
本发明的组合物可包含安全有效量的一种或多种抗皱纹活性物质或抗萎缩活性物质。适用于本发明组合物的示例性抗皱纹活性物质/抗萎缩活性物质包括含硫的D和L氨基酸及其衍生物和盐,尤其是N-酰基衍生物,其中优选实施例为N-乙酰基-L-半胱氨酸;硫醇如乙烷硫醇;羟基酸(例如α-羟基酸,如水杨酸、乳酸和乙醇酸,或β-羟基酸如水杨酸和水杨酸衍生物,如辛酰基衍生物)、植酸、硫辛酸;溶血磷脂酸和皮肤剥落剂(例如苯酚等),它们能增强本发明的角质组织外观有益效果,特别是在调节角质组织状况方面,如皮肤调理方面。
抗氧化剂/自由基清除剂
本发明的组合物可包括安全有效量的抗氧化剂/自由基清除剂,其含量优选占组合物的约0.1%至约10%、更优选约1%至约5%。抗氧化剂/自由基清除剂尤其可用于提供抗紫外线辐射的保护作用(紫外线辐射可引起脱皮加重或角质层中结构发生改变)和抗可引起皮肤损伤的其它环境剂的保护作用。
可使用抗氧化剂/自由基清除剂如抗坏血酸(维生素C)及其盐、脂肪酸的抗坏血酸酯、抗坏血酸衍生物(例如,抗坏血酸磷酸镁、抗坏血酸磷酸钠、山梨酸抗坏血酸酯)、生育酚(维生素E)、生育酚乙酸酯、生育酚其它酯、丁基化羟基苯甲酸及其盐、6-羟基-2,5,7,8-四甲基苯并二氢吡喃-2-羧酸(市售商品名Trolox)、没食子酸及其烷基酯,尤其是没食子酸丙酯、尿酸及其盐和烷基酯、山梨酸及其盐、硫辛酸、胺(例如N,N-二乙基羟基胺、氨基-胍)、巯基化合物(例如谷胱甘肽)、二羟基富马酸及其盐、氧哺氨酸甜菜硷、精氨酸pilolate、去甲二氢愈创木酸、生物类黄酮、姜黄色素、赖氨酸、蛋氨酸、脯氨酸、过氧化物岐化酶、西利马林、绿茶提取物、葡萄皮/种子提取物、黑色素和迷迭香提取物。优选的抗氧化剂/自由基清除剂选自生育酚乙酸酯、生育酚的其它酯及其混合物。生育酚乙酸酯是特别优选的。
螯合剂
本发明的组合物可包含安全有效量的螯合剂。本发明所用的“螯合剂”是指能够通过形成络合物而将金属离子从系统中除去、从而使金属离子不易于参与或催化化学反应的活性剂。
可将安全有效量的螯合剂加入到本发明组合物中,其含量优选占组合物的约0.1%至约10%、更优选约1%至约5%。可用于本发明的示例螯合剂公开在1996年1月30日授予Bissett等人的美国专利5,487,884中;公布于1995年10月31日Bush等人的国际出版物91/16035;和公布于1995年10月31日Bush等人的国际出版物91/16034。可用于本发明组合物中的优选的螯合剂是糠偶酰二肟、糠偶酰一肟,及其衍生物。
类黄酮
本发明的组合物可包含安全有效量的类黄酮化合物。美国专利5,686,082和5,686,367中充分地公开了类黄酮,这两篇文献均引入本发明以供参考。适用于本发明的类黄酮选自:未取代的黄烷酮、单取代的黄烷酮及其混合物;选自未取代的查耳酮、单取代的查耳酮、二取代的查耳酮、三取代的查耳酮及其混合物的查耳酮;选自未取代的黄酮、单取代的黄酮、二取代的黄酮及其混合物的黄酮;一种或多种的异黄酮;选自未取代的香豆素、单取代的香豆素、二取代的香豆素及其混合物的香豆素;选自未取代的色酮、单取代的色酮、二取代的色酮及其混合物的色酮;一种或多种的双香豆素;一种或多种的苯并二氢吡喃-4-酮;一种或多种的苯并二氢吡喃醇;其异构体(例如,顺式/反式异构体);及其混合物。本发明所用术语“取代的”是指这样的类黄酮,其中类黄酮上的一个或多个氢原子已独立地被下列基团所取代:羟基、C1-C8烷基、C1-C4烷氧基、O-葡萄糖苷等,或这些取代基的混合物。
适宜的类黄酮的实施例包括但不限于:未取代的黄烷酮、一羟基黄烷酮(例如,2′-羟基黄烷酮、6-羟基黄烷酮、7-羟基黄烷酮等)、一烷氧基黄烷酮(例如,5-甲氧基黄烷酮、6-甲氧基黄烷酮、7-甲氧基黄烷酮、4′-甲氧基黄烷酮等)、未取代的查耳酮(尤其是未取代的反式查耳酮)、一羟基查耳酮(例如,2′-羟基查耳酮、4′-羟基查耳酮等)、二羟基查耳酮(例如,2′,4-二羟基查耳酮、2′,4′-二羟基查耳酮、2,2′-二羟基查耳酮、2′,3-二羟基查耳酮、2′,5′-二羟基查耳酮等)和三羟基查耳酮(例如,2′,3′,4′-三羟基查耳酮、4,2′,4′-三羟基查耳酮、2,2′,4′-三羟基查耳酮等)、未取代的黄酮、7,2′-二羟基黄酮、3′,4′-二羟基萘黄酮、4′-羟基黄酮、5,6-苯并黄酮和7,8-苯并黄酮、未取代的异黄酮、黄豆苷原(7,4′-二羟基异黄酮)、5,7-二羟基-4′-甲氧基异黄酮、大豆异黄酮(从大豆提取的混合物)、未取代的香豆素、4-羟基香豆素、7-羟基香豆素、6-羟基-4-甲基香豆素、未取代的色酮、3-甲酰基色酮、3-甲酰基-6-异丙基色酮、未取代的双香豆素、未取代的苯并二氢吡喃-4-酮、未取代的苯并二氢吡喃醇,及其混合物。
本发明优选使用未取代的黄烷酮、甲氧基黄烷酮、未取代的查耳酮、2′,4-二羟基查耳酮、异黄酮、黄酮及其混合物。更优选大豆异黄酮。
还可以使用上述类黄酮化合物的混合物。
本发明所述类黄酮化合物在本发明中优选以约0.01%至约20%、更优选约0.1%至约10%、还更优选约0.5%至约5%的浓度存在。
抗炎剂
可将安全有效量的抗炎剂加入到本发明组合物中,其占组合物的用量优选为约0.1%至约10%、更优选为约0.5%至约5%。
可使用甾类抗炎剂,包括但不限于皮质类固醇,例如氢化可的松、羟基去炎松、α-甲基地塞米松、磷酸地塞米松、二丙酸倍氯米松、戊酸氯倍他索、地奈德、脱氧米松、乙酸脱氧皮质、地塞米松、二氯松、二乙酸二氟拉松、戊酸二氟米松、fluadrenolone、氟二氯松、氟氢可的松、新戊酸氟米松、fluosinolone acetonide、氟轻松醋酸酯、flucortine丁酯、氟可龙(fluocortolone)、醋酸氟泼尼定(氟强的松)、氟羟氢可松、哈西奈德、乙酸氢化可的松、丁酸氢化可的松、甲泼尼龙、去炎松缩丙酮、可的松、去氧可的松、flucetonide、氟氢可的松、difluorosone二乙酸酯、氟氢缩松、氟氢可的松、diflurosone二乙酸酯、丙酮缩氟氢羟龙、甲羟松、安西法尔、安西非特、倍他米松及其酯、氯泼尼松、乙酸氯泼尼松、氯可托龙、clescinolone、二氯松、醋丁二氟龙、氟氯奈德、氟尼缩松、氟米龙、氟培龙、氟泼尼龙、戊酸氢化可的松、环戊基丙酸氢化可的松、氢可他酯、甲泼尼松、帕拉米松、泼尼松龙、泼尼松、二丙酸倍氯米松、去炎松及其混合物。优选使用的甾类抗炎剂是氢化可的松。
可用于本发明组合物中的第二类抗炎剂包括非甾类抗炎剂。属于非甾类抗炎剂的多种化合物是本领域技术人员众所周知的。非甾族抗炎剂的化学结构、合成、副反应等的详细公开内容可参见标准书籍,包括“Anti-inflammatory and Anti-Rheumatic Drugs”,K.D.Rainsford,第I-III卷,CRC Press,Boca Raton,(1985),和“Anti-inflammatory Agents,Chemistry and Pharmacology”,1,R.A.Scherrer等人,Academic Press,New York(1974)。
可用于本发明组合物中的具体非甾类抗炎剂包括但不限于:
1)昔康,如吡罗昔康、伊索昔康、替诺昔康、舒多昔康和CP-14,304;
2)水杨酸酯类药物,例如阿司匹林、双水杨酸酯、贝诺酯、痛炎宁、痛热宁、solprin、二氟苯水杨酸和芬度柳;
3)乙酸衍生物,例如双氯芬酸、芬氯酸、消炎痛、舒林酸、托美丁、氧乙酸、乙氧茚乙酸、噻庚乙酸、叠氮吲酸、阿西美辛、芬替酸、佐美酸、环氯茚酸、庚乙酸、联苯乙酸和酮咯酸;
4)芬那酸类药物,例如甲灭酸类、甲氯芬那酸、氟芬那酸、尼氟灭酸和托芬那酸;
5)丙酸衍生物,例如布洛芬、萘普生、苯洛芬、氟比洛芬、酮洛芬、非诺洛芬、芬布芬、吲哚洛芬、吡洛芬、卡洛芬、噁丙嗪、普拉洛芬、咪洛芬、苯硫丙酸、舒洛芬、阿明洛芬和噻洛芬酸;和
6)吡唑类药物,例如苯基丁氮酮、羟基保泰松、非普拉宗、炎爽痛和三甲保泰松。
还可以使用这些非甾类抗炎剂的混合物,以及这些抗炎剂的皮肤可接受的盐和酯。例如依托芬那酯,它是氟芬那酸衍生物,可特别用于局部涂敷。非甾类抗炎剂中优选布洛芬、萘普生、氟芬那酸、依托非那酯、阿司匹林、甲灭酸、甲氯芬那酸、吡罗昔康和联苯乙酸。
最后,所谓的“天然”抗炎剂也可用于本发明方法中。此类试剂适于从合适的天然资源(如植物、真菌、微生物副产物)通过物理和/或化学分离作为萃取物获得,或可以合成制备。可使用例如,小烛树蜡蜡、红没药醇(例如,α红没药醇)、芦荟、植物甾醇(例如,植物甾醇)、Manjistha(萃取自茜草类植物,尤其是茜草)和Guggal(萃取自橄榄科没药树类植物,尤其是印度穆库尔没药)、可乐果提取物、春黄菊、红三叶草提取物和柳珊瑚萃取物。
可用于本发明的其它抗炎剂包括甘草(甘草属/种植物)类化合物,包括甘草次酸、甘草酸和它们的衍生物(例如盐和酯)。上述化合物的合适的盐包括金属盐和铵盐。合适的酯包括这些酸的C2-C24、优选C10-C24、更优选C16-C24的饱和或不饱和的酯。上述化合物的具体实施例包括油溶性甘草提取物、甘草酸和甘草次酸、甘草酸一铵、甘草酸一钾、甘草酸二钾、1-β-甘草次酸、甘草次酸硬脂基酯和3-硬脂氧基甘草次酸、3-琥珀酰氧基-β-甘草次酸二钠。甘草次酸硬脂基酯是优选的。
抗脂肪团剂
本发明的组合物可包含安全有效量的抗脂肪团剂。合适的抗脂肪团剂包括但不限于黄嘌呤化合物(例如咖啡因、茶碱、可可碱和氨茶碱)。
局部麻醉剂
本发明的组合物可包含安全有效量的局部麻醉剂。局部麻醉剂药物的实施例包括苯佐卡因、利多卡因、布比卡因、氯普鲁卡因、二丁卡因、依替卡因、甲哌卡因、丁卡因、达克罗宁、己卡因、普鲁卡因、可卡因、氯胺酮、普莫卡因、苯酚和它们的可药用盐。
晒黑活性物质
本发明的组合物可包含安全有效量的晒黑活性物质,优选作为人工晒黑活性物质的二羟基丙酮的含量为约0.1%至约20%。
二羟基丙酮,还称为DHA或1,3-二羟基-2-丙酮,是白色到黄白色结晶粉末。
亮肤剂
本发明的组合物可包含亮肤剂。当使用亮肤剂时,组合物优选包含以组合物重量计约0.1%至约10%、更优选约0.2%至约5%、还优选约0.5%至约2%的亮肤剂。合适的亮肤剂包括本领域中已知的那些物质,包括曲酸、熊果苷、抗坏血酸及其衍生物(例如抗坏血酸磷酸镁或抗坏血酸磷酸钠)和提取物(例如桑树提取物、胎盘提取物)。可用于本发明的亮肤剂还包括描述在PCT出版物95/34280中的那些物质,以Hillebrand的名义,对应PCT申请US95/07432,提交于1995年6月12日;和共同未决的美国申请08/390,152,以Kvalnes,Mitchell A.DeLong,Barton J.Bradbury,Curtis B.Motley和John D.Carter的名义提交,对应PCT出版物95/23780,公开于1995年9月8日。
皮肤抚慰和皮肤治疗活性物质
安全有效量的皮肤抚慰或皮肤治疗活性物质可以加入到本组合物中,其含量以形成的组合物的重量计优选为约0.1%至约30%、更优选约0.5%至约20%、还更优选约0.5%至约10%。可用于本发明的皮肤抚慰或皮肤治疗活性物质包括泛酸衍生物(包括泛醇、右旋泛醇、乙基泛醇)、芦荟、尿囊素、红没药醇和甘草酸二钾盐。
抗微生物和杀真菌活性物质
本发明的组合物可包含抗微生物或抗真菌活性物质。安全有效量的抗微生物或抗真菌活性物质可加入到本组合物中,其含量优选为约0.001%至约10%、更优选约0.01%至约5%、还更优选约0.05%至约2%。
抗微生物和抗真菌活性物质的实施例包括β-内酰胺药、喹诺酮药、卷须霉素、氟哌酸、四环素、红霉素、氨基丁卡霉素、2,4,4′-三氯-2′-羟基二苯基醚、3,4,4′-三氯苯胺(trichlorobanilide)、苯氧基乙醇、苯氧基丙醇、苯氧基异丙醇、强力霉素、卷曲霉素、洗必太、氯四环素、氧四环素、克林霉素、乙胺丁醇、羟乙基磺酸六胺、甲硝唑、戊烷脒、庆大霉素、卡那霉素、林那霉素(lineomycin)、甲烯土霉素、乌洛托品、米诺环素、新霉素、乙基西梭霉素、巴龙霉素、链霉素、托普霉素、咪康唑、盐酸四环素、红霉素、红霉素锌、依托红霉素、硬脂酸红霉素、硫酸氨基丁卡霉素、盐酸强力霉素、硫酸卷曲霉素、葡萄糖酸洗必太、盐酸洗必太、盐酸氯四环素、盐酸氧四环素、盐酸克林霉素、盐酸乙胺丁醇、盐酸甲硝唑、盐酸戊烷脒、硫酸庆大霉素、硫酸卡那霉素、盐酸林那霉素、盐酸甲烯土霉素、马尿酸乌洛托品、扁桃酸乌洛托品、盐酸米诺环素、硫酸新霉素、硫酸乙基西梭霉素、硫酸巴龙霉素、硫酸链霉素、硫酸托普霉素、盐酸咪康唑、ketaconazole、盐酸amanfadine、硫酸amanfadine、羟甲辛吡酮、对氯间二甲苯酚、制霉菌素、托萘酯、吡啶硫酮锌和克霉唑。
本发明使用的优选实施例包括那些选自下列的物质:水杨酸、过氧化苯甲酰、3-羟基苯甲酸、乙醇酸、乳酸、4-羟基苯甲酸、乙酰基水杨酸、2-羟基丁酸、2-羟基戊酸、2-羟基己酸、植酸、N-乙酰基-L-半胱氨酸、硫辛酸、壬二酸、花生四烯酸、过氧化苯甲酰、四环素、布洛芬、萘普生、氢化可的松、海洛因、间苯二酚、苯氧基乙醇、苯氧基丙醇、苯氧基异丙醇、2,4,4′-三氯-2′-羟基二苯基酯、3,4,4′-三氯碳酰苯胺、羟甲辛吡酮、盐酸利多卡因、克霉唑、咪康唑、酮康唑、硫酸新霉素,及其混合物。
防晒活性物质
紫外线的照射可导致过度脱皮和角质层发生结构改变。所以,本发明的组合物可包含安全有效量的防晒活性物质。本文所用的“防晒活性物质”包括防晒剂和物理防晒霜。合适的防晒活性物质可以是有机物或无机物。
可用于本发明的无机防晒剂包括如下金属氧化物;平均主要粒径为约15nm至约100nm的二氧化钛、平均主要粒径为约15nm至约150nm的氧化锌、平均主要粒径为约15nm至约150nm的氧化锆、平均主要粒径为约15nm至约500nm的氧化铁,及其混合物。当在本发明中使用无机防晒剂时,其含量以组合物的重量计为约0.1%至约20%、优选约0.5%至约10%、更优选约1%至约5%。
各种常规有机防晒物质都适用于本发明中。Sagarin,等人在“Cosmetics Science and Technology”(1972)的第VIII章,从189页开始至以后的部分中公开了多种合适的活性剂。具体合适的防晒活性剂包括例如:对氨基苯甲酸及其盐和衍生物(乙基、异丁基、甘油基酯;对二甲基氨基苯甲酸);邻氨基苯甲酸酯(例如邻氨基苯甲酸盐;甲基、薄荷基、苯基、苯乙基、里哪基、萜品基和环己烯基酯);水杨酸酯(戊基、苯基、辛基、卞基、薄荷基、甘油基和二-丙二醇酯);肉桂酸衍生物(薄荷基和卞基酯、a-苯基肉桂腈;丁基肉桂基丙酮酸酯);二羟基肉桂酸衍生物(伞形酮、甲基伞形酮、甲基乙酰基伞形酮);三羟基肉桂酸衍生物(七叶亭、甲基七叶亭、二羟香豆素和葡糖苷、七叶灵和瑞香苷);烃(二苯基丁二烯、二苯乙烯);二亚苄基丙酮和亚苄基乙酰苯;萘酚磺酸盐(2-萘酚-3,6-二磺酸钠盐和2-萘酚-6,8-二磺酸钠盐);二-羟基萘酸及其盐;间和对羟基二苯基二磺酸盐;香豆素衍生物(7-羟基、7-甲基、3-苯基);二唑(2-乙酰基-3-溴吲唑、苯基苯并噁唑、甲基萘并噁唑、各种芳基苯并噻吩);奎宁盐(硫酸氢盐、硫酸盐、盐酸盐、油酸盐和丹宁酸盐;喹啉衍生物(8-羟基喹啉盐、2-苯基喹啉盐);羟基-或甲氧基取代的苯甲酮;尿酸和紫尿酸;丹宁酸及其衍生物(例如,六乙基醚);(丁基卡比醇(carbotol))(6-丙基胡椒基)醚;对苯二酚;苯并苯基酮(羟苯、磺异苯酮、二羟苯宗、苯并间苯二酚、2,2′,4,4′-四羟基苯并苯基酮、2,2′-二羟基-4,4′-二甲氧基苯并苯基酮、奥他苯酮;4-异丙基二苯甲酰甲烷;丁基甲氧基二苯甲酰甲烷;依托立林;氰双苯丙烯酸辛酯;[3-(4′-甲基亚卞基莰基-2-酮)、对苯二亚甲基二樟脑磺酸和4-异丙基-二-苯甲酰基甲烷。
在这些防晒剂中,优选为甲氧基肉桂酸2-乙基己基酯(作为商品名PARSOL MCX市售)、4,4′-叔丁基甲氧基二苯甲酰基甲烷(作为商品名PARSOL 1789市售)、2-羟基-4-甲氧基二苯甲酮、辛基二甲基对氨基苯甲酸、双没食子酰基三油酸酯、2,2-二羟基-4-甲氧基二苯甲酮、4-(双(羟基丙基))氨基苯甲酸乙酯、2-氰基-3,3-二苯基丙烯酸2-乙基己基酯、水杨酸2-乙基己基酯、对氨基苯甲酸甘油酯、水杨酸3,3,5-三甲基环己基酯、邻氨基苯甲酸甲酯、对二甲基氨基苯甲酸或氨基苯甲酸酯、对二甲基氨基苯甲酸2-乙基己基酯、2-苯基苯并咪唑-5-磺酸、2-(对二甲基氨基苯基)-5-磺基苯并唑酸、氰双苯丙烯酸辛酯和这些化合物的混合物。
还特别适用于本发明组合物的是例如在下述文献中公开的防晒活性剂:在1990年6月26日公布的Sabatelli的美国专利4,937,370和在1991年3月12日公布的Sabatelli & Spirnak的美国专利4,999,186。在这些文献中公开的防晒剂在一个分子中具有两个不同的发色团部分,所述发色团部分表现出不同的紫外线吸收光谱。其中一个发色团部分主要在UVB辐射范围内有吸收,另一个发色团在UVA辐射范围内有强烈吸收。
在这类防晒剂当中,优选的是2,4-二羟基二苯甲酮的4-N,N-(2-乙基己基)甲基氨基苯甲酸酯;4-羟基二苯甲酰基甲烷的N,N-二-(2-乙基己基)-4-氨基苯甲酸酯;4-羟基二苯甲酰基甲烷的4-N,N-(2-乙基己基)甲基氨基苯甲酸酯;2-羟基-4-(2-羟基乙氧基)二苯甲酮的4-N,N-(2-乙基己基)甲基氨基苯甲酸酯;4-(2-羟基乙氧基)二苯甲酰基甲烷的4-N,N-(2-乙基己基)甲基氨基苯甲酸酯;2-羟基-4-(2-羟基乙氧基)二苯甲酮的N,N-二-(2-乙基己基)-4-氨基苯甲酸酯;4-(2-羟基乙氧基)二苯甲酰基甲烷的N,N-二-(2-乙基己基)-4-氨基苯甲酸酯;及其混合物。
尤其优选的防晒活性物质包括4,4′-叔丁基甲氧基二苯甲酰基甲烷、对甲氧基肉桂酸2-乙基己基酯、苯基苯并咪唑磺酸和氰双苯丙烯酸辛酯。
使用安全有效量的有机防晒活性物质,其含量按组合物的重量计典型地为约1%至约20%,更典型地为约2%至约10%。精确含量取决于所选择的防晒剂和防晒因子(SPF)。
颗粒物质
本发明的组合物可包含安全有效量的颗粒物质,优选金属氧化物。这些颗粒可以是包衣的或未包衣的,带电的或不带电的。带电颗粒物质公开在Ha等人的美国专利5,997,887中,该文献引入本文以供参考。本发明使用的颗粒物质包括:氯氧化铋、氧化铁、云母、经硫酸钡和TiO2处理的云母、二氧化硅、尼龙、聚乙烯、滑石、苯乙烯、聚丙烯、乙烯/丙烯酸共聚物、二氧化钛、氧化铁、氯氧化铋、绢云母、氧化铝、聚硅氧烷树脂、硫酸钡、碳酸钙、乙酸纤维素、聚甲基甲丙烯酸酯及其混合物。
合适的颗粒物质的一个实施例包含购自U.S.Cosmetics的物质(TRONOX TiO2系列,SAT-T CR837,金红石TiO2)。优选地,以组合物重量计,颗粒物质在组合物中的含量为约0.01%至约2%、更优选约0.05%至约1.5%、还更优选约0.1%至约1%。
调理剂
本发明的组合物可包含安全有效量的调理剂,其选自湿润剂、润湿剂或皮肤调理剂。多种这类物质可以应用,每种物质可以以按组合物重量计为约0.01%至约20%、更优选为约0.1%至约10%、还更优选为约0.5%至约7%的含量存在。这些物质包括但不限于:胍;脲;乙醇酸和甘醇酸盐(例如铵和四烷基铵);水杨酸;乳酸和乳酸盐(例如铵和四烷基铵);任何形式的芦荟(例如芦荟凝胶);聚羟基醇如山梨醇、甘露糖醇、木糖醇、赤藓醇、甘油、己三醇、丁三醇、丙二醇、丁二醇、己二醇等;聚乙二醇;糖(例如蜜二糖)和淀粉;糖和淀粉衍生物(例如烷氧基化葡萄糖、岩藻糖);透明质酸;乳酰胺一乙醇胺;乙酰胺一乙醇胺;泛醇;尿囊素;及其混合物。还可用于本发明的是在下述文献中描述的丙氧基化甘油:1990年12月11日公布的Orr等人的美国专利4,976,953。
还可用的是糖和相关物质的各种C1-C30单酯和聚酯。这些酯衍生自糖或多元醇部分和一种或多种羧酸部分。
优选地,调理剂选自脲、胍、蔗糖聚酯、泛醇、右旋泛醇、尿囊素、甘油及其混合物。
增稠剂(包括增稠剂、构造剂知胶凝剂)
本发明的组合物可包含安全有效量的一种或多种增稠剂,其含量按组合物重量计优选为约0.1%至约5%、更优选为约0.1%至约4%、还更优选为约0.25%至约3%。
增稠剂的种类包括:
a) 羧酸聚合物
这些聚合物是交联化合物,其包含一个或多个衍生自丙烯酸、取代丙烯酸和这些丙烯酸以及取代丙烯酸的盐和酯的单体,其中交联剂含有两个或更多个碳-碳双键,并衍生自多元醇。下述文献更详细地描述了可用于本发明的聚合物:Haffey等人的美国专利5,087,445,公布于1992年2月11日;Huang等人的美国专利4,509,949,公布于1985年4月5日;Brown的美国专利2,798,053,公布于1957年7月2日;和CTFA“International Cosmetic Ingredient Dictionary”,第四版,1991,第12和80页。
可用于本发明的市售羧酸聚合物的实施例包括卡波姆,其是丙烯酸与蔗糖或季戊四醇烯丙基醚交联形成的均聚物。卡波姆以商品名Carbopol900系列购自B.F.Goodrich(例如Carbopol954)。另外,其它合适的羧酸聚合剂包括C10-30烷基丙烯酸酯与一种或多种下列单体的共聚物,所述单体包括:丙烯酸、异丁烯酸、或其短链(即C1-4醇)酯,其中交联剂是蔗糖或季戊四醇的烯丙基醚。这些共聚物称为丙烯酸酯/C10-30烷基丙烯酸酯交联聚合物,由B.F.Goodrich以商品名Carbopol1342、Carbopol1382、Pemulen TR-1和Pemulen TR-2出售。可用于本发明的羧酸聚合物增稠剂的实施例是选自卡波姆、丙烯酸酯/C10-C30烷基丙烯酸酯交联聚合物及其混合物的那些物质。
b) 交联聚丙烯酸酯聚合物
本发明的组合物可包含安全有效量的可用作增稠剂或胶凝剂的交联聚丙烯酸聚合物,其包括阳离子和非离子聚合物,阳离子聚合物是通常优选的。有用的交联非离子聚丙烯酸酯聚合物和交联阳离子聚丙烯酸酯聚合物的实施例是在下述文献中描述的那些聚合物:美国专利5,100,660,Hawe等人,公布于1992年3月31日;美国专利4,849,484,Heard,公布于1989年7月18日;美国专利4,835,206,Farrar等人,公布于1989年5月30日;美国专利4,628,078,Glover等人,公布于1986年12月9日;美国专利4,599,379,Flesher等人,公布于1986年7月8日;和欧洲专利228,868,Farrar等人,公布于1987年7月15日。
c) 聚丙烯酰胺聚合物
本发明的组合物可包含安全有效量的聚丙烯酰胺聚合物,特别是包括取代支链或非支链聚合物的非离子聚丙烯酰胺聚合物。这些聚丙烯酰胺聚合物中更优选的是具有CTFA名称为聚丙烯酰胺、异链烷烃和月桂基聚氧乙烯醚-7的非离子聚合物,由Seppic Corporation以商品名Sepigel 305出售(Fairfield,NJ)。
可用于本发明的其它聚丙烯酰胺聚合物包括丙烯酰胺和取代的丙烯酰胺与丙烯酸和取代的丙烯酸的多嵌段共聚物。这些多嵌段共聚物的市售实施例包括购自Lipo Chemicals公司(Patterson,新泽西州)的商品名Hypan SR150H、SS500V、SS500W和SSSA100H。
d) 多糖
有许多种多糖可用于本发明。“多糖”是指含有重复糖(即碳水化合物)单元主链的胶凝剂。多糖胶凝剂的实施例包括:纤维素、羧甲基羟乙基纤维素、乙酸酯丙酸酯羧酸酯纤维素、羟乙基纤维素、羟乙基乙基纤维素、羟丙基纤维素、羟丙基甲基纤维素、甲基羟乙基纤维素、微晶纤维素、硫酸钠纤维素及其混合物。还可用于本发明的是烷基取代的纤维素。在这些聚合物中,纤维素聚合物的羟基被羟烷基化(优选羟乙基化或羟丙基化)以形成羟烷基化纤维素,从而该羟烷基化纤维素通过醚键被C10-C30直链或支链烷基基团改性。典型地,这些聚合物是C10-C30直链或支链醇与羟烷基纤维素形成的醚。可用于本发明的烷基实施例包括选自硬脂基、异硬脂基、月桂基、十四烷基、鲸蜡基、异十六烷基、椰油基(即衍生自椰子油醇的烷基)、棕榈基、油基、亚油基、亚麻基、蓖麻油基、二十二烷基及其混合物的那些物质。在烷基羟基烷基醚纤维素当中,优选的是CTFA名称为鲸蜡基羟乙基纤维素的物质,它是鲸蜡醇与羟乙基纤维素的醚。该物质以商品名NatrosolCS Plus购自Aqualon Corporation(Wilmington,DE)。
其它可用的多糖包括小核菌葡聚糖,该多糖是在每三个单元中由(1-3个)连接的葡萄糖单元与(1-6个)连接的葡萄糖单元形成的直链,该多糖的市售实施例是由Michel Mercier ProductsInc.(Mountainside,NJ)出售的商品名ClearogelTM CS11。
e) 树胶
其它可用于本发明的增稠剂和胶凝剂包括主要衍生自天然源的物质。这些胶凝剂树胶包括金合欢、琼脂、褐藻胶、藻酸、藻酸铵、支链淀粉、藻酸钙、角叉菜胶钙、肉毒碱、角叉菜胶、糊精、明胶、结冷胶、瓜耳胶、瓜尔胶羟基丙基三甲基氯化铵、锂蒙脱石、透明质酸、二氧化硅水合物、羟丙基脱乙酰壳多糖、羟丙基瓜耳胶、刺梧桐树胶、海藻、刺槐豆胶、纳豆胶、藻酸钾、角叉菜胶钾、丙二醇藻酸盐、菌核胶、羧甲基(carboyxmethyl)葡聚糖钠、角叉菜胶钠、黄蓍胶、黄原胶及其混合物。
f) 附加增稠剂
合适的增稠剂可选自下列物质:聚硅氧烷、蜡、粘土、二氧化硅、盐、天然酯和合成酯、脂肪醇及其混合物。这些构造剂或增稠剂的非限定性实施例如下所述。
合适的聚硅氧烷包括烷基硅氧烷胶凝剂、高分子量聚二甲基硅氧烷(粘度大于1000mPas的流体)和高分子量烷基、羟基、羧基、氨基和/或氟取代的聚二甲基硅氧烷(粘度大于1000mPas的流体)。优选的聚硅氧烷胶凝剂描述于美国专利5,654,362和5,880,210,其包括环甲基硅氧烷和聚二甲基硅氧烷交联聚合物(例如道康宁9040)。
“蜡”是指低熔点高分子量的有机混合物或化合物,在室温下为固体,并且通常在组成上类似于脂肪和油,但是蜡不含甘油酯。一些蜡为烃类,其它的蜡为脂肪酸和醇的酯。合适的蜡可选自天然蜡如动物蜡、植物蜡和矿物蜡;和合成蜡如石油蜡、烯聚合物、烃蜡(例如Fischer-Tropsch蜡)、酯蜡、聚硅氧烷蜡;及其混合物。合成蜡包括在Warth,“Chemistry and Technology of Waxes”,Part 2,Reinhold Publishing(1956)中公开的那些蜡,该文献引入本文以供参考。
蜡的具体实施例包括蜂蜡、羊毛脂蜡、紫胶蜡(动物蜡);巴西棕榈蜡、小烛树蜡、月桂果、加州希蒙得木酯、二十二烷酸蜡(例如来自Gattifosse的商品名为Compritol的二十二烷酸甘油基酯)、地蜡、纯地蜡、石蜡、微晶蜡、聚乙烯均聚物、聚合物,包括环氧乙烷或乙烯(例如环氧乙烷与二羟基醇组合的长链聚合物,称为聚氧乙烯乙二醇,如来自Carbide和Carbon Chemicals公司的商品名Carbowax;乙烯与OH或在链末端的其它终止长度的基团的长链聚合物,包括在Warth,supra,465-469页公布的Fischer-Tropsch蜡,具体包括来自Ross公司的Rosswax和来自Astor Wax公司的PT-0602Astor Wax)、C24-C45烷基甲基硅氧烷、C8-C50烃蜡、烷基化聚乙烯吡咯烷酮(例如来自ISP公司的“Ganex”烷基化聚乙烯吡咯烷)、C20-C60脂肪醇(例如“Unilins”,来自Petrolite公司)、及其混合物。
可使用水可分散和油可分散的粘土,以提供结构或增稠。合适的粘土可选自,例如蒙脱石、膨润土、锂蒙脱石、绿坡缕石、海泡石、合成锂皂石、硅酸盐及其混合物。
合适的水可分散的粘土包括膨润土和锂蒙脱石(如来自Rheox的商品名Bentone EW、LT);镁铝硅酸盐(如来自Vanderbilt公司的商品名Veegum);绿坡缕石(如来自Engelhard公司的Attasorb或Pharamasorb);合成锂皂石和蒙脱石(如来自ECC America的商品名Gelwhite);及其混合物。
合适的油可分散的粘土包括亲有机的改性膨润土、锂蒙脱石和绿坡缕石。这些粘土的具体市售实施例包括Bentone 34(Rheox公司)-季铵-18膨润土;Tixogel VP(United Catalysts)-季铵-18膨润土;Bentone 38(Rheox公司)-季铵-18锂蒙脱石;Bentone SD-3(Rheox公司)-二氢化牛油苄基一甲基铵(Benzylmonium)锂蒙脱石;Bentone 27(Rheox公司)-硬脂基二甲基苄基铵锂蒙脱石;TixogelLG(United Catalysts)-硬脂基二甲基苄基铵膨润土;Claytone 34(Southern Clay)季铵-18膨润土;Claytone 40(Southern Clay)季铵-18膨润土;Claytone AF(Southern Clay)硬脂基二甲基苄基铵膨润土;Claytone APA(Southern Clay)硬脂基二甲基苄基铵膨润土;Claytone GR(Southern Clay)季铵-18/烷基苄基二甲基铵膨润土;Claytone HT(Southern Clay)季铵-18/烷基苄基二甲基铵膨润土;Claytone PS(Southern Clay)季铵-18/烷基苄基二甲基铵膨润土;Claytone XL(Southern Clay)季铵-18膨润土;和Vistrol1265(Cimbar)-亲有机的绿坡缕石。可购买这些亲有机的粘土作为在油或有机溶剂中的预分散亲有机的粘土。这些物质为稠的糊剂形式,易于分散于制剂中。此类物质包括来自Rheox、United Catalysts和Southern Clay的Mastergels。
其它增稠剂包括热解法二氧化硅和碱金属或铵的卤化物。热解法二氧化硅的实施例包括Aerosil 200、Aerosil 300、和烷基取代热解法二氧化硅,如Aerosil R-100、200、800和900系列物质,所有物质均可购自DeGussa公司。
优选的增稠剂为基本上不会透过流体分布物料的那些物质,如蜡和高分子量聚硅氧烷与烃。
附加粉末成分
合适的粉末包括各种有机和无机的给组合物和皮肤着色的颜料。有机颜料通常为各种类型,包括偶氮、靛蓝类染料、三苯基甲烷、蒽醌和黄嘌呤染料,其名称为D&C和FD&C蓝、棕、绿、橙、红、黄等。无机颜料通常为已鉴定的颜色添加剂的不溶性盐,可称为色淀或氧化铁。合适的颜料包括通常认为是安全的那些物质,列于C.T.F.A.Cosmetic Ingredient Handbook,First Edition,Washington D.C.(1988),该文献引入本文以供参考。具体的实施例为红氧化铁、黄氧化铁、黑氧化铁、棕氧化铁、群青、FD&C红2、5、6、7、10、11、12、13、30和34;FD&C黄5,红3、21、27、28和33铝色淀,黄5、6和10铝色淀、橙5铝色淀、蓝1铝色淀、红6钡色淀、红7钙色淀等。
其它有用的粉末物质包括滑石、云母、钛酸盐云母(涂敷二氧化钛的云母)、氧化铁钛酸盐云母、碳酸镁、碳酸钙、硅酸镁、二氧化硅(包括球状二氧化硅、二氧化硅水合物和二氧化硅珠)、二氧化钛、氧化锌、尼龙粉、聚乙烯粉、乙烯丙烯酸酯共聚物粉末、异丁烯酸酯粉末、聚苯乙烯粉、丝粉、结晶纤维素、淀粉、氯氧化铋、鸟嘌呤、陶土、白垩、硅藻土、微囊海绵、氮化硼等。本发明可使用的附加粉末描述于在1996年4月9日授予Castrogiovanni等人的美国专利5,505,937。
在这些用作表面打毛剂的组分中,优选低光泽颜料、滑石、聚乙烯、二氧化硅水合物、陶土、二氧化钛、钛酸盐云母及其混合物。
云母、氮化硼和乙烯丙烯酸酯共聚物(例如来自Kobo的EA-209)优选用于通过光衍射赋予光斑效果,并且例如通过提供光滑感而提高皮肤感觉。另一个用于改善皮肤感觉的颗粒物质是SPCAT I2(滑石、聚亚乙烯基共聚物和三异硬脂酸异丙基钛)。
用于吸油的优选粉末为球状、无孔颗粒,更优选具有低于25微米的粒径。一些优选吸油粉末的实施例为Coslin C-100(Englehard市售的球状吸油剂)、Tospearl(Kobo工业市售的球状二氧化硅)、乙烯丙烯酸酯共聚物如上述所提及的物质和SPCAT I2。
粉末可经一种或多种试剂处理表面,例如用卵磷脂、氨基酸、矿物油、聚硅氧烷油或各种其它试剂,所述试剂,例如应用于表面以提供颗粒疏水性或亲水性。这些处理优选用于可改善制剂的容易性和稳定性。
用于增强耐磨性或耐转移性的物质
在本发明的组合物中可使用一种或多种物质例如通过成膜或直接性以赋予耐磨性或耐转移性。此类物质典型的使用量为约0.5%至约20%。
此类物质包括成膜聚合材料。尽管成膜聚合材料的含量可以变化,但是其含量以重量计典型地为约0.5%至约20%(例如约1%至约15%)、优选约0.5%至约10%、更优选约1%至约8%。优选的聚合物形成非粘性膜,该膜可使用水和清洁剂如肥皂洗去。
合适的成膜聚合材料包括:
a)硫聚酯树脂,例如AQ(AQ,omisssion)硫聚酯树脂,如AQ29D、AQ35S、AQ38D、AQ38S、AQ48S和AQ55S(来自Eastman Chemicals);
b)聚乙烯乙酸酯/聚乙烯醇聚合物,如来自Air Products的Vinex树脂,包括Vinex 2034、Vinex 2144和2019;
c)丙烯酸树脂,包括水可分散的来自National Starch的商品名为“Dermacryl”的丙烯酸树脂,包括Dermacryl LT;
d)聚乙烯吡咯烷酮(PVP),包括Luviskol K17、K30和K90(来自BASF)、水溶性PVP共聚物,包括PVP/VA S-630和W-735、和PVP/二甲基氨基乙基异丁烯酸酯共聚物,如来自ISP的共聚物845和共聚物937,以及其它公开于E.S.Barabas的“Encyclopedia of PolymerScience and Engineering“,2Ed.,Vol.17,pp.198-257中的PVP聚合物;
e)高分子量聚硅氧烷,如聚二甲基硅氧烷和有机取代的聚二甲基硅氧烷,尤其是粘度大于约50,000mPas的那些聚硅氧烷;
f)具有大于约50,000mPas粘度的高分子量烃聚合物;
g)有机硅氧烷,包括有机硅氧烷树脂、流体二有机聚硅氧烷聚合物和聚硅氧烷酯蜡。
这些聚合物和包含它们的化妆品组合物的实施例可参见PCT出版物WO96/33689,公布于1996年10月31日;WO97/17058,公布于1997年5月15日;和于1996年4月9日授予Castrogiovanni等人的美国专利5,505,937,所有这些文献均引入本文以供参考。适用于本发明的附加的成膜聚合物包括在含水乳液中的水不溶性聚合物材料和水溶性成膜聚合物,所述聚合物公布于1998年5月7日的PCT出版物WO98/18431中的,该文献引入本文以供参考。具有不大于约50,000mPas粘度的高分子量烃聚合物的实施例包括聚丁烯、聚丁烯对苯二酸酯、聚癸烯、聚环戊二烯,和类似的直链和支链高分子量烃。
优选的成膜聚合物包括有机硅氧烷树脂,包括R3SiO1/2“M”单体、R2SiO“D”单体、RSiO3/2“T”单体、SiO2“Q”单体以相互比例满足关系RnSiO(4-n)/2的组合,其中n值为1.0至1.50,且R为甲基。注意在树脂结构中作为处理结果可存在少量,高至5%的硅烷醇或烷氧基官能度。有机硅氧烷树脂必须在约25℃下为固体,且具有约1,000至约10,000克/摩尔的分子量。树脂可溶解于有机溶剂,如甲苯、二甲苯、异链烷烃和环硅氧烷或挥发性载体,这意味着树脂不是完全交联,这样会使树脂不溶于挥发性载体。尤其优选的树脂包括重复一官能或R3SiO1/2“M”单体和四官能或SiO2“Q”单体,其它已知如公布于1994年7月19日的Krzysik的美国专利5,330,747中所述的“MQ”树脂,该文献引入本文以供参考。在本发明中,“M”与“Q”官能单体的比例优选为约0.7,n值为1.2。有机硅氧烷树脂如市售的那些树脂,如来自Wacker Silicones Corporation of AdrianMichigan的商品名Wacker 803和804,和来自通用电气的商品名G.E.1170-002。
其它用于增强耐磨性或耐转移性的材料包括三甲基化二氧化硅。合适的这种类型的二氧化硅和包含它们化妆品组合物描述于授予Brieva等人的美国专利5,800,816,该文献引入本文以供参考。
乳化剂
本发明的组合物可包含一种或多种乳化剂,例如用于增强组合物的形成和稳定性。本发明的组合物典型地包括约0.5%至约10%、优选约1%至约5%、更优选约1.5%至约3%的一种或多种乳化剂。
选择乳化剂的亲水-亲脂平衡值(本发明称为HLB),以使在具有明显不同表面张力的两相间最优化地降低界面张力。对于在非极性包极性的体系,HLB范围典型地为约4至约8。对于极性包非极性的体系,HLB范围典型地为约12至约20。HLB因子描述于Wilkinson与Moore,“Harry′s Cosmeticology”,7th Ed.1982,p.738.,和Schick与Fowkes,Surfactant Science Series,Vol.2,“SolventProperties of Surfactant Solutions”,p 607,这两篇文献均引入本文以供参考。示例性乳化剂包括公布于C.T.F.A.CosmeticIngredient Handbook,3rd Ed.,Cosmetic and Fragrance Assn.,Inc.,Washington D.C.(1982)pp.587-592;和Remington′sPharmaceutical Sciences,15th Ed.1975,pp.335-337;和McCutcheon′s Volume 1,“Emulsifiers & Detergents”,1994,North American Edition,pp.236-239的那些物质;所述文献均引入本文以供参考。
本发明尤其有用的乳化剂包括聚二有机硅氧烷-聚氧化烯共聚物。此类聚合物描述于美国专利4,268,499,该文献引入本文以供参考。合适的此类共聚物是公知的,其中许多共聚物可商购。一种优选的此类乳化剂已知其CTFA名称为聚二甲基硅氧烷共聚醇。优选的乳化剂还描述于美国专利5,143,722,该文献引入本文以供参考。
另一类优选乳化剂为高分子量聚合乳化剂,如能有效稳定乙二醇/多元醇包烃的体系的那些物质(例如来自Unichem的市售AarlacelP135)。
辅助加溶剂
本分明的组合物可包含一种或多种辅助加溶剂,例如用以增强组合物的形成和稳定性。辅助加溶剂尤其用于搭接两种通常不相容的物质的相容性,导致产生单一稳定的相。因此,在本发明所述的单相静电可喷射的组合物中尤其优选使用辅助加溶剂。当使用辅助加溶剂时,本发明的组合物典型地包括约0.5%至约10%、优选约1%至约5%、更优选约1.5%至约3%的辅助加溶剂。
最好使用溶解度参数尺度来选择合适的辅助加溶剂,所述溶解度参数如C.D.Vaughan的“Solubility:Effects in Product,Package,Penetration,and Preservation”,Cosmetics andToiletries,Vol.103,1988年10月所描述。基于两种不相容物质的溶解度参数,有时可发现具有介于两种不相容物质之间的溶解度参数的第三种物质,该物质独立地与这两种物质相容。当将这三种物质混合时,它们可呈现出单一稳定相的性质,这可通过例如在视觉上使用光学显微镜进行测量。
辅助加溶剂可为极性流体、非极性流体、极性质子惰性溶剂或两亲物质,从这么多种类的物质中选择辅助加溶剂以适合两种不相容物质的需要,生成单一相。
尤其有用的辅助加溶剂包括所述的聚二有机硅氧烷-聚氧化烯共聚物,包括在美国专利4,268,499中描述的聚合物,以及在美国专利5,143,722公开的表面活性剂。优选聚二甲基硅氧烷共聚醇。
组合物制备
可用于本发明方法的组合物通常用本领域已知的制备局部组合物的传规方法进行制备。这类方法典型地包括在一个步骤或多个步骤中将成分混合至相对均匀的状态,应用或不应用加热、冷却、应用真空等条件。
提供化妆品组合物的方法和相关使用方法
本发明还涉及各种提供化妆品组合物的方法,所述组合物具有呈现出最大和最小一阶导数特征的所需光谱曲线。在一个实施方案中,具有皮肤色调的化妆品组合物通过包括添加至少两种着色剂于化妆品组合物的方法提供。在具体实施方案中,添加至少两种着色剂的步骤包括将如上所述的至少两个离散色域递送至化妆品组合物中。在另一个具体实施方案中,添加至少两种着色剂的步骤包括将至少两种不同着色剂与化妆品组合物进行物理混合。适于此类物理混合的着色剂如上所述。
在另一个实施方案中,本发明涉及提供着色剂混合物的方法,以在分光光度上使化妆品组合物与类似于皮肤的目标基质相匹配。此实施方案的方法包括:a)确定着色剂混合物,以使其适于提供具有分光光度曲线的化妆品组合物,其中分光光度曲线的一阶导数包括:i)在不大于约480nm的波长,在约430nm至约520nm的区域内具有最大峰;ii)在约570nm至约630nm的波长,在约420nm至约650nm区域内具有最大峰;和iii)在约520nm至约580nm区域内的最低谷具有小于或等于约0.03的Δ%R/Δλ,其中R为反射率,且λ为波长;和b)混合着色剂以形成混合物;其中每种单独着色剂的分光光度曲线的一阶导数不呈现(a)、(b)和(c)。在具体实施方案中,该方法还可进一步包括将混合物加入到化妆品组合物中的步骤。依据这些方法,本发明使用的“目标基质”可包括但不限于哺乳动物皮肤,尤其是人体皮肤。
在另一个实施方案中,本发明包括提供离散色域用于在分光光度上使化妆品组合物与目标基质相匹配的方法。这些方法包括下列步骤:a)确定着色剂混合物,所述着色剂形成离散色域以适于提供具有分光光度曲线的化妆品组合物,其中分光光度曲线的一阶导数包括:i)在不大于约480nm的波长,在约430nm至约520nm的区域内具有最大峰;ii)在约570nm至约630nm的波长,在约420nm至约650nm区域内具有最大峰;iii)在约520nm至约580nm区域内的最低谷具有小于或等于约0.03的Δ%R/Δλ,其中R为反射率,且λ为波长;和b)将着色剂沉积于至少两个色域;其中每种单独着色剂的分光光度曲线的一阶导数不呈现(a)、(b)和(c)。在具体实施方案中,方法还可包括将色域加入化妆品组合物的步骤。在上述各个方法以及下面的那些方法中,优选Δ%R/Δλ小于或等于约0.015、最优选小于或等于约0。
本申请人另外发现本发明的组合物可用于多种用涂,所述用涂涉及提高目标基质如皮肤、口腔粘膜、毛发、指甲和表皮的外观。本发明公开的和要求保护的组合物的使用方法包括但不限于:1)改善皮肤自然外观的方法;2)将化妆品组合物涂敷于皮肤的方法;3)提供皮肤的紫外线保护的方法;4)掩盖蜂窝炎外观的方法;5)防止、延迟和/或控制油性外观的方法;6)改变皮肤感觉和结构的方法;7)提供均匀皮肤色调的方法;8)掩盖蛛状血管和曲张静脉外观的方法;9)掩盖在皮肤上毫毛的方法;10)掩盖人体皮肤上斑点和/或瑕疵包括丘疹、粉刺、老年斑、雀斑、痣、疤痕、眼袋、胎记、炎症后的过度色素沉着等的方法;11)增强和改善皮肤颜色的方法,如增亮、颜色变深、产生更多粉红色、产生更多黄色、降低晦暗、降低苍白、降低桔红色、使更有光泽;12)人工晒黑的方法;13)掩盖白斑的方法;14)掩盖由于外伤,例如皮肤整容手术、烧伤、拉伸等造成的皮肤损伤的方法;和15)掩盖皱纹、细纹、孔、不平整皮肤表面等的方法。本发明讨论的每种方法都包括将所主张组合物局部涂敷于目标基质,尤其是皮肤。
实施例
在下列实施例中阐明本发明的组合物和方法的优点和改进。实施例仅是示例性的,而并非旨在限制或排除本发明的其它实施方案。
实施例1
在此实施例中,使用Kubelka-Munk方程确定着色剂的物理混合物,以提供具有所需分光光度曲线的化妆品组合物。将前八种成分加入容器中并搅拌以制备该实施例。将剩余的两种成分在加入先制成浆,然后加入主体混合物中并混合。
  重量百分比(%)   物质
  83.44   纯化水
  8.03   苯乙烯/丙烯酸酯共聚物、二辛基钠Sulfoccuinate、苯氧基乙醇、对羟基苯甲酸甲酯、对羟基苯甲酸丁酯、对羟基苯甲酸乙酯、对羟基苯甲酸丙酯和二氧化钛(此物质标定70%)
  0.046   FD&C黄5
  0.047   D&C黄10
  0.0013   D&C黄8
  0.0046   D&C绿5
  0.0045   D&C红33
  2.41   胭脂红(此物质标定为5.6%)、单丙二醇和葡萄糖糖浆
  0.83   黄原胶
  5.18   甘油
实施例2
通过在容器中混合下列物质制备化妆品组合物。
 物质   %
 用二氧化钛(金红石)处理的聚硅氧烷   8.25
 对羟基苯甲酸丙酯   0.10
 对羟基苯甲酸乙酯   0.19
 环甲基硅氧烷(&)聚二甲基硅氧烷交联聚合物 50.88
 聚二甲基硅氧烷共聚醇交联聚合物   2.48
 环戊硅氧烷(&)聚二甲基硅氧烷共聚醇   2.39
 苄醇   0.24
 D&C绿5胶囊标定为2.5%的染料   0.16
 FD&C黄5胶囊标定为8.5%的染料   0.76
 D&C黄10胶囊标定为10%的染料   0.80
 D&C红33胶囊标定为2.5%的染料   0.01
 胭脂红胶囊标定为12.5%的染料   1.13
 环戊硅氧烷(D5)   适量
实施例3
通过在容器中混合下列物质制备化妆品组合物。
 物质
 用二氧化钛(金红石)处理的聚硅氧烷   8.25
 对羟基苯甲酸丙酯   0.1
 对羟基苯甲酸乙酯   0.19
 环甲基硅氧烷(&)聚二甲基硅氧烷交联聚合物 38
 聚二甲基硅氧烷共聚醇交联聚合物   2.5
 环戊硅氧烷(&)聚二甲基硅氧烷共聚醇   2.5
 冲洗水USP   7.5
 甘油   10
 对羟基苯甲酸甲酯   0.1
 EDTA二钠   0.1
 苄醇   0.24
 D&C绿5胶囊标定为2.5%的染料   0.16
 FD&C黄5胶囊标定为8.5%的染料   0.76
 D&C黄10胶囊标定为10%的染料   0.80
 D&C红33胶囊标定为2.5%的染料   0.013
 胭脂红胶囊标定为12.5%的染料   1.13
 环戊硅氧烷(D5)   适量
实施例4
通过在一个容器中混合下列物质制备化妆品组合物。
 物质   %
 用二氧化钛(金红石)处理的聚硅氧烷   8.25
 对羟基苯甲酸丙酯   0.10
 对羟基苯甲酸乙酯   0.19
 环甲基硅氧烷(&)聚二甲基硅氧烷交联聚合物 35-55
 聚二甲基硅氧烷共聚醇交联聚合物   2.48
 环戊硅氧烷(&)聚二甲基硅氧烷共聚醇   2.39
 苄醇   0.24
 D&C绿5胶囊标定为2.5%的染料   0-2
 FD&C黄5胶囊标定为8.5%的染料   0.02-3.80
 D&C黄10胶囊标定为10%的染料   0.02-4.00
 D&C黄8胶囊标定为2.5%的染料   -0.50
 D&C红33胶囊标定为2.5%的染料   -0.50
 胭脂红胶囊标定为12.5%的染料   0.02-5.75
 任选成分   0-0.5
 环戊硅氧烷(D5)   适量
将着色剂以比例混合,以获得正确的曲线形状和所需的标定Lch。
实施例5
通过在一个容器中混合下列物质制备化妆品组合物。
 物质   %
 用二氧化钛处理的聚硅氧烷   4-15
 对羟基苯甲酸丙酯   0.10
 对羟基苯甲酸乙酯   0.19
 环甲基硅氧烷(&)聚二甲基硅氧烷交联聚合物 35-55
 聚二甲基硅氧烷共聚醇交联聚合物   2.48
 环戊硅氧烷(&)聚二甲基硅氧烷共聚醇   2.39
 苄醇   0.24
 D&C绿5胶囊标定为2.5%的染料   0-4
 FD&C黄5胶囊标定为8.5%的染料   0.01-7
 D&C黄10胶囊标定为10%的染料   0.01-7.5
 D&C黄8胶囊标定为2.5%的染料   0-1
 D&C红33胶囊标定为2.5%的染料   0-1
 胭脂红胶囊标定为12.5%的染料   0.01-10.5
 任选成分   0-15
 环戊硅氧烷(D5)   适量
将着色剂以比例混合,以获得正确的曲线形状和所需的标定Lch。
实施例6和7
通过在容器中混合下列物质制备化妆品组合物。
  物质   实施例6%   实施例7%
  用二氧化钛处理的聚硅氧烷   1   1
  对羟基苯甲酸丙酯   0.1   0.1
  对羟基苯甲酸乙酯   0.19   0.19
  环甲基硅氧烷(和)聚二甲基硅氧烷交联聚合物 38   38
  聚二甲基硅氧烷共聚醇交联聚合物   2.5   2.5
  环戊硅氧烷(和)聚二甲基硅氧烷共聚醇 2.5   2.5
  冲洗水USP   7.5   7.5
  甘油   10   10
  对羟基苯甲酸甲酯   0.1   0.1
  EDTA二钠   0.1   0.1
  苄醇   0.24   0.24
  D&C绿5   0.0004   0.0001
  FD&C黄5   0.004   0.001
  D&C黄10   0.004   0.001
  D&C红33   0.0003   0.0001
  胭脂红   0.02   0.005
  环戊硅氧烷(D5)   适量   适量
实施例8
通过在容器中混合下列物质制备化妆品组合物。
  物质   %
  用二氧化钛处理的聚硅氧烷   1
  对羟基苯甲酸丙酯   0.1
  对羟基苯甲酸乙酯   0.19
  环甲基硅氧烷(和)聚二甲基硅氧烷交联聚合物 38
  聚二甲基硅氧烷共聚醇交联聚合物   2.5
  环戊硅氧烷(和)聚二甲基硅氧烷共聚醇   2.5
  冲洗水USP   7.5
  甘油   10
  对羟基苯甲酸甲酯   0.1
  EDTA二钠   0.1
  苄醇   0.24
  D&C绿5胶囊标定为2.5%的染料   0.019
  FD&C黄5胶囊标定为8.5%的染料   0.092
  D&C黄10胶囊标定为10%的染料   0.097
  D&C红33胶囊标定为2.5%的染料   0.0016
  胭脂红胶囊标定为12.5%的染料   0.14
  环戊硅氧烷(D5)   适量
实施例9
通过在容器中混合物下列物质制备化妆品组合物。
  物质   %
  用二氧化钛处理的聚硅氧烷   0.1-4%
  对羟基苯甲酸丙酯   0.10
  对羟基苯甲酸乙酯   0.19
  环甲基硅氧烷(和)聚二甲基硅氧烷交联聚合物 35-55
  聚二甲基硅氧烷共聚醇交联聚合物   2.48
  环戊硅氧烷(和)聚二甲基硅氧烷共聚醇   2.39
  苄醇   0.24
  D&C绿5胶囊标定为2.5%的染料   0-1
  FD&C黄5胶囊标定为8.5%的染料   0.0002-2
  D&C黄10胶囊标定为10%的染料   0.0002-2
  D&C黄8胶囊标定为2.5%的染料   0-0.25
  D&C红33胶囊标定为2.5%的染料   0-0.25
  胭脂红胶囊标定为12.5%的染料   0.0002-3
  任选成分   0-15
  环戊硅氧烷(D5)   适量
将着色剂以比例混合,以获得正确的曲线形状和所需的标定Lch。
实施例10和11
通过混合如下所述的成分制备唇膏形式的有色化妆品组合物。
成分   实施例10重量百分比(%) 实施例11重量百分比(%)
  MQ树脂   20.84   20.84
  聚二甲基硅氧烷树胶   14.03   14.03
  锂蒙脱石粘土   3.09   3.09
  碳酸丙烯   0.93   0.93
  异十二烷   52.42   52.36
  TiO2(STNP-CR837)   2.04   2.04
  胶囊包封的D&C绿5染料   0.01   0.01
  胶囊包封的FD&C黄5染料   0.11   0.09
  胶囊包封的D&C黄10染料   0.14   0.15
  胶囊包封的胭脂红酸染料   0.42   0.45
  胶囊密封壳   5.97   6.01
  总计   100   100
将MQ树脂和聚二甲基硅氧烷树胶溶解于适量异十二烷溶剂中。将异十二烷、锂蒙脱石粘土和碳酸丙烯研磨成糊剂。混合该糊剂、树脂和树胶混合物,然后研磨。将TiO2加入到上述混合物中,并研磨直至均匀。将胶囊包封的染料加入到上述TiO2单色混合物中,并研磨。
实施例12
通过在一个容器中将下列成分混合在一起制备着色剂混合物。然后,着色剂混合物可用于代替其它着色剂加入到示例组合物1-11中的任何一例。
  着色剂   重量百分比(%)
  FD&C黄5   0.40
  D&C黄10   0.56
  D&C红36   1.70
  红氧化铁   0.71
  D&C红7Ca色淀   0.38
  68%TiO2   96.25
实施例13
如下所述制备化妆品组合物。
  部分   组分   重量百分比(%)
B   环甲基硅氧烷和聚二甲基硅氧烷交联聚合物 64.00
  A   环甲基硅氧烷   14.88
  A   环戊硅氧烷&聚二甲基硅氧烷共聚醇   0.32
  A   三甲基甲硅烷氧基硅酸酯   0.80
  粒径在30-75μm内的有色胶囊:
  C   氢氧化铬绿   0.30
  C   TiO2(锐钛矿)   13.95
  C   TiO2(金红石)   1.77
  C   D&C红27Al色淀   0.28
  C   D&C黄10Al色淀   2.51
  C   D&C红7Ca色淀   1.19
首先,称重并将A部分的成分加入到玻璃罐中,混合直至混合物澄清。添加B部分的成分,并用刮刀混合。添加C部分的成分并用刮刀混合混合物。
实施例14-16
通过在容器中将下列成分混合在一起制备着色剂混合物。然后着色剂混合物可用于代替其它着色剂加入到示例组合物13中。
  实施例14   实施例15   实施例16
  粒径在30-75μm内的有色胶囊   (%)   (%)   (%)
  氢氧化铬绿   17.93   13.12   12.49
  D&C黄10   46.79   42.36   39.45
  D&C红7Ca色淀   21.03   19.26   14.08
  D&C红27Al色淀   6.86   7.66   7.13
  68%TiO2   7.38   17.6   26.85
上面描述的具体实施方案和实施例仅是说明性的,并非旨在限制下列权利要求的范围。对于本领域的普通技术人员而言,由此得到的本发明的其它实施方案和优点是显而易见的,并且它们都落入本发明权利要求的范围内。

Claims (17)

1.一种化妆品组合物,其包括:
(a)第一黄色着色剂组分,该黄色着色剂组分选自D&C黄10,D&C黄11,其色淀,其胶囊,其复合物,及其混合物;
(b)第二黄色着色剂组分,该黄色着色剂组分选自FD&C黄5,D&C黄7,其色淀,其胶囊,其复合物,及其混合物;
(c)红色着色剂组分,该红色着色剂组分选自Carmine,D&C红33,D&C红34,D&C红28,D&C红21,D&C红7,D&C红36,红氧化铁,其色淀,其胶囊,其复合物,及其混合物;以及
(d)白色着色剂组分,该白色着色剂组分选自二氧化钛,氧化锌,云母,铝粉,氯氧化铋,硫酸钡,碳酸钙,硫酸钙,碳酸镁,其色淀,其胶囊,其复合物,及其混合物;
其中以上组分以5-500μm的平均粒径提供。
2.如权利要求1所述的化妆品组合物,其中:
(a)选自D&C黄10,其色淀,其胶囊,其复合物,及其混合物;
3.如权利要求1所述的化妆品组合物,其中:
b)选自FD&C黄5,其色淀,其胶囊,其复合物,及其混合物。
4.如权利要求1所述的化妆品组合物,其中:
(c)选自Carmine,D&C红33,其色淀,其胶囊,其复合物,及其混合物。
5.如权利要求1所述的化妆品组合物,其中:
(d)选自二氧化钛,其色淀,其胶囊,其复合物,及其混合物。
6.如权利要求1所述的化妆品组合物,其中:
(a)选自D&C黄10,其色淀,其胶囊,其复合物,及其混合物;
(b)选自FD&C黄5,其色淀,其胶囊,其复合物,及其混合物;
(c)选自Carmine,D&C红33,其色淀,其胶囊,其复合物,及其混合物;以及
(d)选自二氧化钛,其色淀,其胶囊,其复合物,及其混合物。
7.如权利要求1所述的化妆品组合物,其中每一着色剂组分的平均粒径为20-200μm。
8.如权利要求7所述的化妆品组合物,其中平均粒径为30-75μm。
9.一种化妆品组合物,其包括:
(a)绿色着色剂组分,该绿色着色剂组分选自氢氧化铬绿,其色淀,其胶囊,其复合物,及其混合物;
(b)黄色着色剂组分,该黄色着色剂组分选自D&C黄10,D&C黄11,其色淀,其胶囊,其复合物,及其混合物;
(c)红色着色剂组分,该红色着色剂组分选自D&C红7,D&C红27,D&C红28,D&C红21,其色淀,其胶囊,其复合物,及其混合物;以及
(d)白色着色剂组分,该白色着色剂组分选自二氧化钛,氧化锌,云母,铝粉,氯氧化铋,硫酸钡,碳酸钙,硫酸钙,碳酸镁,其色淀,其胶囊,其复合物,及其混合物;
其中以上组分以5-500μm的平均粒径提供。
10.如权利要求9所述的化妆品组合物,其中:
(b)为D&C黄10铝色淀。
11.如权利要求9所述的化妆品组合物,其中:
(c)选自D&C红7钙色淀,D&C红27铝色淀,及其混合物。
12.如权利要求9所述的化妆品组合物,其中:
(d)选自二氧化钛,其色淀,其胶囊,其复合物,及其混合物。
13.如权利要求9所述的化妆品组合物,其中:
(b)为D&C黄10铝色淀;
(c)选自D&C红7钙色淀,D&C红27铝色淀,及其混合物;以及
(d)选自二氧化钛,其色淀,其胶囊,其复合物,及其混合物。
14.如权利要求9所述的化妆品组合物,其中每一着色剂组分的平均粒径为20-200μm。
15.如权利要求14所述的化妆品组合物,其中平均粒径为30-75μm。
16.一种化妆品组合物,其包括:
(a)包括D&C黄10的第一黄色着色剂组分;
(b)包括FD&C黄5的第二黄色着色剂组分;
(c)包括Carmine和D&C红33的红色着色剂组分;
(d)包括二氧化钛的白色着色剂组分;以及
合适的化妆品载体。
17.一种化妆品组合物,其包括:
(a)包括氢氧化铬绿的绿色着色剂组分;
(b)包括D&C黄10或其色淀的黄色着色剂组分;
(c)包括D&C红7,D&C红27,或其色淀的红色着色剂组分;
(d)包括二氧化钛的白色着色剂组分;以及
合适的化妆品载体。
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