CN121443340A - 用于容纳不同尺寸注射器的恒定力注射器泵的系统和方法 - Google Patents

Abstract

提供了一种容纳不同尺寸的注射器的恒定力泵（100）。系统由下列提供：壳体（128），其具有基部（134），基部（134）具有近端（132）和远端（130），基部（134）被构造和布置以接收注射器（102），注射器（102）具有可滑动地设置在具有出口（108）的腔室（110）内的柱塞（122），腔室（110）具有长度（116）和直径（114），柱塞（102）具有头部（124）；推动器（144），其与基部（134）滑动接合，推动器（144）被构造和布置以接触柱塞（122）的头部（124）；拉动器（142），其与基部（134）滑动接合；尺寸确定器（138），其被构造和布置以确定腔室（110）的尺寸；可调节驱动器（152），其被构造和布置以在推动器（144）与拉动器（142）之间提供恒定的力，所述恒定的力由腔室（110）的尺寸可调节地选择。还提供了一种相关联的使用方法（1100）。

Description

用于容纳不同尺寸注射器的恒定力注射器泵的系统和方法

相关申请的交叉引用

本申请根据35 U.S.C. § 119(e)要求2023年7月11日提交的并且标题为SYSTEMAND METHOD FOR A CONSTANT FORCE SYRINGE PUMP ACCOMMODATING SYRINGES OFDIFFERENT SIZES的美国临时申请号63/526,050的权益，其公开内容通过引用并入本文。本申请还通过引用并入了2023年11月28日提交的标题为SYSTEM AND METHOD FOR ACONSTANT FORCE SYRINGE PUMP ACCOMMODATING SYRINGES OF DIFFERENT SIZES的美国临时申请号63/603,176。

技术领域

本发明总体上涉及用于向患者输送液体药物的机械注射器泵，并且更具体地涉及这样的机械恒定力注射器泵：其有利地适应于每个注射器的不同尺寸，以确保根据当前接合的注射器的所规定的药物流动速率施加适当的恒定力来向患者分配液体药物。

背景技术

用于输送液体药物的输注系统受到患者和护理人员的广泛使用和依赖以提供输注疗法。

输注疗法的一种形式是免疫球蛋白（Ig）疗法，并且其经常用于提高患有诸如原发性免疫缺陷（PID）、继发性免疫缺陷（SID）、慢性炎性脱髓鞘性多发性神经根神经病（CIPD）和严重联合免疫缺陷（SCID）的患者的生活质量。历史上，Ig疗法每3-4周就要静脉内给予（IVIg）一次，这可能会导致不一致的（不稳定的，inconsistent）血清水平和繁重的患者输注体验。

皮下Ig疗法（SCIg）是一种更方便的选项，其实现一致的血清水平并且能够在家完成。皮下给予已被证明维持更恒定的IgG血液水平，这为患者提供了一致的生活质量，并且突破性感染更少。附加地，对皮下组织的输注常常优于静脉内输送，这种静脉内输送后常常伴有流感样症状。然而，SCIg也有其自身的挑战，诸如需要患者自己准备和给予输注。

至少一个挑战涉及用于皮下Ig疗法的泵系统。主要有两类家用泵系统——恒定压力和恒定流动。在恒定流速系统的情况下，压力响应于任何流动限制而增加，不管这种限制是源于患者组织内压力的累积还是输送系统的元件。这可能会导致在不安全的压力下给予液体。由此，患者可能出现各种症状，包括但不限于过敏反应、用药过量、组胺反应、发病和死亡。

相比之下，恒定压力泵产生安全且受限的恒定压力。如果输注系统在管材阻塞时存在折皱（压折，pinch），或者在患者体内存在阻塞（诸如由于组织的饱和），这种阻塞会引起流动阻力并且影响流速，而不是压力，即流速随着压力增加而降低。因此，恒定压力泵系统被认为更安全并且常常在经济上更容易被使用者接受。

但是还存在剂量问题。通常，剂量是预先确定的并且被提供在预装填注射器中，该预装填注射器可以被设置在恒定压力泵内。然而，每个人的体型、身形和组织构成等多种因素并不相同。对于一个人而言，体重本身可能需要剂量为17g（85ml）的Ig疗法处方，但对于另一个人而言只需要10g。然而，注射器也有多种尺寸——诸如5、10、20和50ml，每种注射器在长度以及直径方面有所变化。

如果药物被提供在除为其设计恒定压力泵的注射器以外的注射器中，则患者或护理人员必须将液体药物从预装填注射器转移到新且无菌的泵兼容（compliant）注射器中。这种转移过程并非没有问题，并且引入了出现问题的机会，诸如但不限于完全转移、污染以及普遍的压力和担忧。

由于10ml注射器具有与50ml注射器不同的长度和直径，因此应当向注射器施加不同大小的力以产生所需的恒定压力来提供相同的预期且符合目标的初始流速，同时还提供随着输注系统自身或患者体内的问题导致阻力增加对泵的流速降低的防护。

更简单地讲，如果将10ml注射器被设置在为50ml注射器设计的泵中，施加到10ml注射器的恒定力将远超适宜。同样，50ml注射器被设置在用于10ml注射器的泵中，所施加的恒定力会过小并且不会提供意图的流量。

实际上，标题为“Compact Mechanical Pump”的美国专利10,376,636具体教导了所公开的紧凑机械泵的每个实施例都用于具体尺寸的注射器，并且“如果使用者试图在适于20mL注射器的泵中使用30mL注射器，则在试图闭合罩盖时排斥斜坡会从基部排出注射器。”

因此，需要能够克服一个或多个上述挑战的方法和系统。

发明内容

我们的发明通过提供用于机械恒定力泵组件的新型系统和方法来解决现有技术的问题，这种机械恒定力泵组件是一种容纳不同尺寸注射器的恒定力注射器泵。

具体地，并且仅作为示例，根据本发明的一个实施例，提供了一种容纳不同尺寸的注射器的恒定力注射器泵组件，所述恒定力注射器泵组件包括：基部，其具有近端和远端，所述基部被构造和布置以接收注射器，所述注射器具有可滑动地设置在具有出口的腔室内的柱塞，所述腔室具有长度和直径，所述柱塞具有头部；推动器，其与所述基部滑动接合，所述推动器被构造和布置以接触所述柱塞的所述头部；拉动器，其与所述基部滑动接合；尺寸确定器（sizer），其被构造和布置以确定所述腔室的尺寸；可调节驱动器，其被构造和布置以在所述推动器与所述拉动器之间提供恒定的力，所述恒定的力由所述腔室的所述尺寸可调节地选择；借此当所述注射器被安置在所述基部中时，向远侧可滑动地移动所述拉动器导致所述推动器接触所述柱塞的所述头部并且在所述柱塞的所述头部上施加特定于所述腔室的所述尺寸的基本上恒定的力，所述恒定的力足以移动所述注射器的所述柱塞；以及罩盖，其被连接到所述基部，联动装置被联接在所述罩盖与所述拉动器之间并且被构造和布置以将所述罩盖的打开转化为所述拉动器和推动器朝向所述近端的移动，并且当所述注射器已经被设置时，所述罩盖的闭合使所述推动器抵靠所述柱塞接合并且使所述拉动器朝向所述远端移动并且接合所述可调节驱动器。

在又另一个实施例中，提供了一种容纳不同尺寸的注射器的恒定力注射器泵组件，所述恒定力注射器泵组件包括：可扩展基部，其具有近端和远端，所述基部包括：第一基部区段和第二基部区段，其中所述第一基部区段与所述第二基部区段滑动接合，使得所述第一基部区段和所述第二基部区段能够相对于彼此在紧凑位置与扩展位置之间可滑动地移动，其中处于所述扩展位置的所述基部适于安置注射器，所述注射器具有可滑动地设置在具有出口的腔室内的柱塞，所述腔室具有长度和直径，所述柱塞具有头部；推动器，其与所述基部滑动接合，其中所述推动器被设定尺寸以接触所述柱塞的所述头部；拉动器，其与所述基部滑动接合；尺寸确定器，其被构造和布置以确定所述腔室的尺寸；可调节驱动器，其被构造和布置以在所述推动器与所述拉动器之间提供恒定的力，所述恒定的力由所述腔室的所述尺寸可调节地选择；借此当所述注射器被安置在所述基部中时，向远侧可滑动地移动所述拉动器导致所述推动器接触所述柱塞的所述头部并且在所述柱塞的所述头部上施加特定于所述腔室的所述尺寸的基本上恒定的力，所述恒定的力足以移动所述注射器的所述柱塞；以及可扩展罩盖，其被枢转地连接到所述基部的所述近端，联动装置被联接在所述罩盖与所述拉动器之间并且被构造和布置以将所述罩盖的打开转化为所述拉动器和推动器朝向所述近端的移动，并且当所述注射器已经被设置时，所述罩盖的闭合使所述推动器抵靠所述柱塞接合并且使所述拉动器朝向所述远端移动并且接合所述可调节驱动器。

而对于另一个实施例而言，提供了一种容纳不同尺寸的注射器的恒定力注射器泵组件，所述恒定力注射器泵组件包括：基部，其具有近端和远端，所述基部被构造和布置以接收注射器，所述注射器具有可滑动地设置在具有出口的腔室内的柱塞，所述腔室具有长度和直径，所述柱塞具有头部；推动器，其与所述基部滑动接合，所述推动器被构造和布置以接触所述柱塞的所述头部；拉动器，其与所述基部滑动接合；尺寸确定器，其被构造和布置以确定所述腔室的尺寸；多个不同的弹簧，每个弹簧具有第一端和第二端，每个弹簧的所述第一端被连接到所述推动器，每个弹簧的所述第二端被选择性地附接到所述拉动器，从所述多个弹簧中选择至少一个被选择性地附接的弹簧基于的是所述腔室的所述尺寸；借此当所述注射器被安置在所述基部中时，向远侧可滑动地移动所述拉动器导致所述推动器接触所述柱塞的所述头部并且在所述柱塞的所述头部上施加特定于所述腔室的所述尺寸的基本上恒定的力，所述恒定的力足以移动所述注射器的所述柱塞；以及罩盖，其被枢转地连接到所述基部的所述近端，联动装置被枢转地联接在所述罩盖与所述拉动器之间并且被构造和布置以将所述罩盖的打开转化为所述拉动器和推动器朝向所述近端的移动，并且当所述注射器已经被设置时，所述罩盖的闭合使所述推动器抵靠所述柱塞接合并且使所述拉动器朝向所述远端移动并且张紧所述至少一个被选择性地附接的弹簧；其中所述基部和罩盖封闭所述腔室主体，所述至少一个被选择性地附接的弹簧、拉动器和推动器被构造和布置以向提供压力泵的所述注射器的所述柱塞提供特定于所述腔室的所述尺寸的所述恒定的力。

对于又另一个实施例而言，提供了一种使用容纳不同尺寸的注射器的恒定力注射器泵壳体组件从注射器中分配溶液的方法，所述方法包括：提供泵壳体，所述泵壳体包括：基部，其具有近端和远端，所述基部被构造和布置以接收注射器，所述注射器具有可滑动地设置在具有出口的腔室内的柱塞，所述腔室具有长度和直径，所述柱塞具有头部；推动器，其与所述基部滑动接合，所述推动器被构造和布置以接触所述柱塞的所述头部；拉动器，其与所述基部滑动接合，所述拉动器被构造和布置以接收注射器，所述注射器具有被设置以从腔室挤出液体的柱塞，所述腔室具有长度和直径；尺寸确定器，其被构造和布置以确定所述腔室的尺寸；可调节驱动器，其被构造和布置以在所述推动器与所述拉动器之间提供恒定的力，所述恒定的力由所述腔室的所述尺寸可调节地选择；借此当所述注射器被安置在所述基部中时，向远侧可滑动地移动所述拉动器导致所述推动器接触所述柱塞的所述头部并且在所述柱塞的所述头部上施加特定于所述腔室的所述尺寸的基本上恒定的力，所述恒定的力足以移动所述注射器的所述柱塞；以及可扩展罩盖，其被连接到所述基部的所述近端，联动装置被联接在所述罩盖与所述拉动器之间并且被构造和布置以将所述罩盖的打开转化为所述拉动器和推动器朝向所述近端的移动，并且当所述注射器已经被设置时，所述罩盖的闭合使所述推动器抵靠所述柱塞接合并且使所述拉动器朝向所述远端移动并且接合所述可调节驱动器；其中所述可扩展基部和可扩展罩盖封闭所述腔室主体，所述可调节驱动器、拉动器和推动器被构造和布置以向提供压力泵的所述注射器的所述柱塞提供特定于所述腔室的所述长度的力；打开所述泵壳体的所述可扩展罩盖；将所选择的注射器安置在所述可扩展基部内，所述尺寸确定器确定所述所选择的注射器的尺寸，所确定的所述尺寸选择性地接合可调节驱动器；以及闭合所述可扩展罩盖以使所述推动器抵靠所述所选择的注射器的所述柱塞接合。

再进一步，在又另一个实施例中，提供了一种使用容纳不同尺寸的注射器的恒定力注射器泵壳体组件从注射器中分配溶液的方法，所述方法包括：提供泵壳体，所述泵壳体包括：基部，其具有近端和远端，所述基部被构造和布置以接收注射器，所述注射器具有可滑动地设置在具有出口的腔室内的柱塞，所述腔室具有长度和直径，所述柱塞具有头部；推动器，其与所述基部滑动接合，所述推动器被构造和布置以接触所述柱塞的所述头部；拉动器，其与所述基部滑动接合，所述拉动器被构造和布置以接收注射器，所述注射器具有被设置以从腔室挤出液体的柱塞，所述腔室具有长度和直径；尺寸确定器，其被构造和布置以确定所述腔室的尺寸；多个不同的弹簧，每个弹簧具有第一端和第二端，每个弹簧的所述第一端被连接到所述推动器，每个弹簧的所述第二端被选择性地附接到所述拉动器，从所述多个弹簧中选择至少一个被选择性地附接的弹簧基于的是所述腔室的所述长度；借此当所述注射器被安置在所述基部中时，向远侧可滑动地移动所述拉动器导致所述推动器接触所述柱塞的所述头部并且在所述柱塞的所述头部上施加特定于所述腔室的所述尺寸的基本上恒定的力，所述恒定的力足以移动所述注射器的所述柱塞；以及可扩展罩盖，其被枢转地连接到所述基部的所述近端；联动装置被枢转地联接在所述罩盖与所述拉动器之间并且被构造和布置以将所述罩盖的打开转化为所述拉动器和推动器朝向所述近端的移动，并且当所述注射器已经被设置时，所述罩盖的闭合使所述推动器抵靠所述柱塞接合并且使所述拉动器朝向所述远端移动并且张紧所述至少一个被选择性地附接的弹簧；其中所述可扩展基部和可扩展罩盖封闭所述腔室主体，所述至少一个被选择性地附接的弹簧、拉动器和推动器被构造和布置以向提供压力泵的所述注射器的所述柱塞提供特定于所述腔室的所述长度的力；打开所述泵壳体的所述可扩展罩盖；将所选择的注射器安置在所述可扩展基部内，所述尺寸确定器确定所述所选择的注射器的尺寸，所确定的所述尺寸选择性地接合所述多个弹簧中的至少一个弹簧；以及闭合所述可扩展罩盖以使所述推动器抵靠所述所选择的注射器的所述柱塞接合。

附图说明

图1A是根据本发明至少一个实施例的处于打开状态的不同注射器尺寸用恒定力泵（Constant Force Pump For Different Syringe Sizes）的上方透视图；

图1B是根据本发明至少一个实施例的处于打开状态的不同注射器尺寸用恒定力泵的上方透视图，其进一步显示了包括多个弹簧的可调节驱动器；

图2A-图2EE呈现了根据本发明至少一个实施例的不同注射器尺寸用恒定力泵的尺寸确定器的至少一个实施例的简易概念化，该尺寸确定器用于确定注射器腔室的尺寸。

图3A-图3DD呈现了根据本发明至少一个实施例的不同注射器尺寸用恒定力泵的尺寸确定器的又另一个实施例的简易概念化，该尺寸确定器用于确定注射器腔室的尺寸。

图4A-图4C提供了根据本发明至少一个实施例的尺寸确定器的控制杆和接合器在操作中接合在不同注射器尺寸用恒定力泵的推动器与拉动器之间的一个或多个弹簧的放大上方透视截面图；

图5提供了根据本发明至少一个实施例的不同注射器尺寸用恒定力泵的拉动器和推动器以及接合元件的放大立面截面图；

图6A-图6C提供了根据本发明至少一个实施例的对应于图6的尺寸确定器的控制杆和接合器在操作中接合在不同注射器尺寸用恒定力泵的推动器与拉动器之间的一个或多个弹簧的侧视图；

图7提供了根据本发明至少一个实施例的不同注射器尺寸用恒定力泵的可替代拉动器和推动器以及接合元件的放大立面图；

图8A-图8C提供了根据本发明至少一个实施例的对应于图7的尺寸确定器的控制杆和接合器在操作中接合在不同注射器尺寸用恒定力泵的推动器与拉动器之间的一个或多个弹簧的侧视图；

图9提供了根据本发明至少一个实施例的罩盖处于部分闭合状态的不同注射器尺寸用恒定力泵的上方透视图；

图10提供了根据本发明至少一个实施例的不同注射器尺寸用恒定力泵的俯视图；

图11提供了使用不同注射器尺寸用恒定力泵进行输注疗法的方法的流程图。

具体实施方式

在进行详细描述之前，应当理解，本教导仅作示例而非限制。本文的概念不限于用于分配液体用紧凑机械注射器泵的具体系统或方法的使用或应用。因此，尽管本文描述的手段是为了关于示例性实施例所显示和描述的说明的便利，但是将理解和明白，本文的原理可以同等适用于涉及紧凑机械注射器泵的其他类型的系统和方法。此外，结合一个实施例所描述或图示的特征可以与其他实施例相组合，并且这种组合、修改和变化意图落入本发明的范围内。

在下面的描述中参考附图对本发明关于优选实施例进行了描述，附图中相同的数字表示相同或相似的元件。此外，关于相同或相似元件的编号，将理解，首位数值标识出该元件首次被标识和描述的附图，例如，元件100出现在图1中。

现在转到这些附图，并且更具体地图1A-图1B，显示了根据本发明至少一个实施例的用于从各种不同尺寸的注射器分配液体（例如，治疗性液体）的机械恒定力泵，即不同注射器尺寸用恒定力泵，以下称为CFPDSS 100。更具体地，CFPDSS 100有利地确定注射器的尺寸，以便根据所确定的尺寸施加适当且预先确定的力。

为了促进对用于CFPDSS 100的各实施例的系统和方法的描述，图中所呈现的CFPDSS 100的取向参照的是如图1A所示的具有三条彼此正交的轴线的坐标系。这些轴线在坐标系的原点处相互交叉，该原点被选择作为CFPDSS 100的中心，然而，为了图示的清楚和容易，所有附图中所示的轴线都偏离其实际位置。

如所阐述的，CFPDSS 100被构造和布置以有利地与各种不同尺寸的注射器协同/配合操作，其中注射器102仅仅是示例性的。为了易于讨论和图示，注射器102被图示为设置在CFPDSS 100内，而为了易于标识各种元件则将其移除。

将理解和明白，总体而言，用于输注治疗的典型的预先装载的注射器102总体上可以被描述成具有注射器筒体104，注射器筒体104在第一端106处提供出口108，出口108适于与适于给予注射器筒体104中的液体的管材附接或者已经与其配合。通常，注射器102的第一端104是锥形的，以便将注射器102的整体尺寸从筒体104的直径减小到适于与管材流体连接的直径。

注射器102的筒体104还限定注射器102的腔室110，腔室110容纳待分配的液体药物（显示为点112）。腔室110的直径114沿着其长度116大致一致，并且在大多数情况下，除却形成注射器筒体104的材料的厚度之外，腔室110的长度116和腔室110的直径114与注射器筒体104的直径和长度基本上相同。此外，除非具体阐述，将理解和明白，对于如本文所阐述和描述的有利的CFPDSS 100而言，筒体104的直径114和腔室110的直径114可以互换使用，同样，筒体104的长度116和腔室110的长度116也可以互换使用。

柱塞密封件118被设置在注射器筒体104的开口端120中，与第一端106相对。柱塞122从柱塞密封件118向后延伸并且一般与注射器筒体104的长度大致相同。当压力被施加到柱塞122的头部124时，柱塞密封件118朝向注射器102的第一端106被推进，并且注射器102内的液体（显示为点112）通过出口108被排出。

总体而言，注射器102提供了靠近注射器102的开口端120设置的手指凸耳126，使得使用者可以用他或她的手指抓住凸耳，然后用他或她的拇指、手掌或另一只手在注射器102的头部上施加压力。换言之，随着柱塞密封件118被柱塞122驱动进入并且通过注射器筒体104，手指凸耳126为注射器筒体104提供支撑。

尽管手指凸耳126可以是有用的，但是将理解和明白，注射器102的第一端106也可以在挤出过程中用作基部。在一些情况下，第一端106可以配合有鲁尔接头，诸如盘状鲁尔接头，在这种情况下，鲁尔接头的盘状部分可以在挤压过程中充当基部。对于至少一个实施例而言，鲁尔接头200是扩口鲁尔接头，如标题为SYSTEM AND METHOD FOR FLARED LUERCONNECTOR FOR MEDICAL TUBING的美国专利10,500,389中所阐述的，该专利通过引用并入本文。对于又另一个实施例而言，鲁尔接头200是锥形鲁尔接头，如标题为SYSTEM ANDMETHOD FOR A TAPERED LURE CONNECTOR FOR MEDICAL TUBING的美国临时申请63/616,368中所阐述的，该申请通过引用并入本文。

此外，为了从注射器102挤出液体，注射器筒体104必须由某个元件支撑并且柱塞122必须得到支撑。然后施加力以使柱塞122朝向第一端106移动。虽然在手持操作中，使用者实际上可以移动这两个部件，但是也将理解和明白，第一端106能够朝向柱塞122向后推动，或者柱塞122能够朝向第一端106向前推动。

简而言之，CFPDSS 100的一个有利方面是如刚刚所描述的那样接收注射器102，支撑注射器102的第一端106以及支撑柱塞122的头部124，然后在第一端106与柱塞118的头部124之间施加恒定的力以便向前驱动柱塞密封件118并且从注射器102挤出液体。还将理解和明白，对于至少一个可替代实施例而言，注射器102由手指凸耳126而非第一端106支撑。对于这样的实施例而言，当恒定的力被施加到柱塞122的头部124时，手指抓持部126的支撑确保柱塞密封件118朝向第一端106向前驱动以从注射器102挤出液体。

对于至少一个实施例而言，CFPDSS 100建立在申请人对如美国专利10,376,636（其通过引用并入本文）中所阐述的紧凑机械泵的在先开发的基础上。然而，尽管‘636专利具体教导了如果一个人试图在适于20mL注射器的泵中设置30mL注射器，在使用者试图闭合泵外壳时排斥斜坡将从该外壳排出注射器，但是本发明有利地适应不同尺寸的注射器102。

回到图1A，对于至少一个实施例而言，CFPDSS 100具有外壳128，外壳128具有远端130和近端132。对于至少一个实施例而言，外壳128由基部134和罩盖136提供，基部134和罩盖136在近端132处铰接以允许打开和闭合。对于至少一个实施例而言，基部134和罩盖136的尺寸是固定的。对于又另一个实施例而言，基部134和罩盖136都是可扩展的。

对于可扩展CFPDSS 100的至少一个实施例而言，基部134由第一基部区段和第二基部区段提供，其中第一基部区段与第二基部区段滑动接合，使得第一基部区段和第二基部区段能够相对于彼此在紧凑位置与扩展位置之间滑动。同样，罩盖136由第一罩盖区段和第二罩盖区段提供，其中第一罩盖区段与第二罩盖区段滑动接合，使得第一罩盖区段和第二罩盖区段能够相对于彼此在紧凑位置与扩展位置之间滑动。总体而言，基部134和罩盖136同时在紧凑状态与扩展状态之间转变。这种紧凑/扩展式基部134和罩盖136的实施例可以从上述‘636专利中推断出来。

对于至少一个实施例而言，CFPDSS 100还包括阻尼器138以抑制罩盖136的打开运动。在变化的实施例中，阻尼器138可以与铰链140分开并且被枢转地联接到基部134和罩盖136，或者被集成为铰链140的元件。不管作为与铰链140分开的元件，还是作为铰链140的所并入部分，对于至少一个实施例而言，阻尼器138选自粘性阻尼器（viscus dampener）、流体阻尼器、旋转摩擦阻尼器或类似阻尼器。此外，在变化的实施例中，CFPDSS 100可以包括闩锁或锁组件以用于将罩盖136保持在基部134上的闭合位置。

在外壳128内，并且更具体地设置在基部134上的是拉动器142、推动器144、卡箍146、尺寸确定器148和选择器150。还存在可调节驱动器152，其被构造和布置以在推动器144与拉动器142之间提供恒定的力，该恒定的力按注射器102的尺寸，并且更具体地注射器102的腔室110的尺寸来可调节地选择。将理解和明白，腔室110的尺寸通常可以通过两种方式确定——通过确定腔室110的长度116或者通过确定腔室110的直径114。

将理解，对于至少一个实施例而言，推动器144、拉动器142和选择器150滑动地接合在由基部134提供的一个或多个轨道154上。还将理解，拉动器142具有可移动的联动装置156，将拉动器142与罩盖136连接起来，使得罩盖136在打开与闭合位置之间的移动赋予拉动器142沿着基部134的（一个或多个）轨道的滑动运动。更具体地，当降低罩盖136闭合时，联动装置156使拉动器142朝向远端130移动，而抬起罩盖136打开时，联动装置156使拉动器142朝向近端132移动。

尽管对于所示的概念性实施例而言，罩盖136与基部在一端枢转地连接，但是可以提供这样的可替代实施例，其中罩盖136在基部上方纵向滑动，将拉动器142与罩盖136联接的可移动联动装置156被机械地调适以用于通过罩盖136在打开位置与闭合位置之间的滑动而不是旋转来激活/启用（activation）。

由于CFPDSS 100被有利地构造和布置以容纳多个不同的注射器尺寸——例如，具有至少5毫升容积的注射器到具有120毫升容积的注射器——因此将理解和明白，CFPDSS100有利地允许不同的恒定的力被施加到每个不同尺寸的注射器。这种不同的恒定的力正是由可调节驱动器152来提供。

对于CFPDSS 100的至少一个实施例而言，可调节驱动器152至少部分地由多个不同的弹簧提供，这些弹簧可以选择性地接合在推动器144与拉动器142之间。将理解和明白，可调节驱动器152的其他选项被构造和布置以在推动器144与拉动器142之间提供按注射器102的尺寸所确定的恒定的力。一个这样的可替代实施例由接合在推动器144与拉动器142之间的至少一个弹簧和与该至少一个弹簧相关联的至少一个制动器（未显示）提供——该制动器向该至少一个相关联的弹簧提供可调节制动力，该制动力是基于按腔室的尺寸所确定的注射器102的尺寸来施加的。

回到图1A，以及CFPDSS 100的至少第一实施例，对于所示的至少一个示例性实施例而言，卡箍146被设置在基部134上的固定位置，然而将理解和明白，在至少一个可替代实施例中，卡箍146也可以滑动地接合在由基部134提供的一个或多个轨道上。

为了容纳具有不同筒体直径的不同的注射器102，在至少一个实施例中，卡箍146可以由主要是两个侧元件提供，这两个侧元件可以由使用者向外或向内调节以便牢固地抓持注射器筒体104。也可以使用各种可替代方案，诸如但不限于这样的顺应性材料：其根据注射器筒体104的直径的需要将压缩或扩展，以便允许卡箍146牢固地/紧贴地抓持注射器筒体和/或为注射器102的手指凸耳提供支撑性支持。

为了易于讨论，注射器102被示为设置在CFPDSS 100内。更具体地，在注射器筒体104的开口端处的手指凸耳被示为与卡箍146接合，并且注射器102的第一端106被示为安置于选择器150。

选择器150能够选择性地在多个位置之间移动，对于至少一个实施例而言，这些位置是50ml注射器102、20ml注射器102、10ml注射器102和5ml注射器102的变化且明显不同的筒体长度。

对于至少一个实施例而言，弹簧可以将选择器150偏置成靠近卡箍146来设置。当所选择的注射器102被设置在CFPDSS 100中时——注射器102的第一端106被部分地设置在由选择器150提供的座部158中。当使注射器102降低以使手指凸耳126与卡箍146接合时，使选择器150滑动离开卡箍146到适合注射器102的尺寸的区别位置。

如上所述，对于变化的实施例而言，在注射器被联接到鲁尔接头（诸如在标题为SYSTEM AND METHOD FOR FLARED LUER CONNECTOR FOR MEDICAL TUBING的美国专利10,500,389中阐述的扩口鲁尔接头，或者在标题为SYSTEM AND METHOD FOR A TAPERED LURECONNECTOR FOR MEDICAL TUBING的美国临时申请63/616,368中描述的锥形鲁尔接头）的情况下，选择器150，并且更具体地选择器的座部158可以被构造和布置成用于这种锥形或扩口鲁尔接头的接纳基部。

对于本当前示例实施例而言，注射器102的尺寸按注射器102的长度116，并且更具体地注射器筒体104/腔室110的长度116来确定。在这样的实施例中，将理解和明白，接收了手指凸耳126并且支撑其的卡箍146为注射器102提供支撑，就像人类操作者的手指一样。对于又另一个实施例而言，卡箍146和选择器150均为注射器筒体104提供支撑。

将理解和明白，对于至少一个实施例而言，可以是选择器150代替卡箍146为注射器102提供支撑。此外，对于至少一个实施例而言，每个区别位置都具有结合件160，使得一旦选择器150被滑动到期望的位置，其就可以在该位置处暂时结合到基部134。对于至少一个实施例而言，结合件160由基部134中的凹口和从选择器150延伸的脊部提供。当选择器150被抓住并且使其略微向上倾斜时，脊部从凹口中移除并且选择器150可以被移动到新的位置。一旦被重新定位，选择器150就被下压，然后脊部被压入相应的凹口中，使得选择器150将留在所选择的位置，直到再次使其向上倾斜以使脊部从凹口脱离。

对于至少一个实施例而言，选择器150是尺寸确定器148的部件，尺寸确定器148被构造和布置以确定设置在CFPDSS 100中，并且更具体地安置在选择器150与卡箍146之间的注射器102的腔室的尺寸。对于至少一个实施例而言，尺寸确定器148是至少部分地由选择器150和将选择器150与拉动器142机械互连的至少一个选择器或控制杆或棒提供的机械系统。

在图1A中，可调节驱动器152被示为罩盖162就位。在图1B中，已将罩盖162移除，并且对于所示的示例性实施例而言，可调节驱动器152应理解为多个带簧164，其中带簧164A、164B、164C和164D是示例性的并且示于图1B中。

关于将选择器150与拉动器互连，将明白，在图1B中，对于至少一个实施例而言，选择器150的所选择的位置机械触发一个或多个控制杆/棒168接合一个或多个带簧164的第一端166并且选择性地将其附接到拉动器142。实际上，一个或多个控制杆/棒168中的每个都可以被进一步描述为杠杆——具有低区段和高区段。当选择器150在外壳128内沿着一个或多个轨道154纵向滑动时，一个或多个控制杆/棒/杠杆168可以滑动足够的距离，使得低区段过渡到高区段，高区段启动对相关联的带簧164的选择。

实际上，将理解和明白，当注射器102被设置在CFPDSS 100中时，注射器102的尺寸的机械确定，对于至少一个实施例而言是由选择器150朝向远端130的移动来确定的。更具体地，使用者将注射器102的第一端106设置在选择器150的座部158中，并且将选择器150朝向远端130推动以便使手指凸耳126进入待被设置在卡箍146中的位置。选择器150在外壳128内沿着基部134的纵向运动触发一个或多个控制杆/棒/杠杆选择性地将由推动器144提供的一个或多个带簧164联接到拉动器142。由此，除非另有具体描述，将理解和明白，关于触发所选择的带簧164的第一端166的接合的控制联动装置的术语“杆”/“棒”/“杠杆”可以互换使用。

当罩盖136被闭合时，联接在罩盖136与拉动器142之间的联动装置156操作以沿着基部的（一个或多个）轨道154朝向卡箍146和远端130驱动拉动器142。当这种滑动移动发生时，已经被选择性地附接的每个带簧164将被拽出，从而在推动器144与拉动器142之间提供吸引力，因为被选择性地附接的带簧164试图自身重新盘绕。

当罩盖136被闭合时，由于拉动器142将被联动装置156保持基本上就位，因此正是推动器144然后将朝向拉动器142滑动。如可以在图1A和图1B中明白的，推动器144具有柱塞接收器170，柱塞接收器170被构造和布置以接触柱塞122的头部124。对于至少一个实施例而言，柱塞接收器170不仅仅接触柱塞122的头部124，而是与头部124接合，诸如通过提供座部或承托部（basin），该座部或承托部可以帮助使柱塞122居中，并且当力被施加到柱塞122时避免可能的滑移（slide slippage）。（一个或多个）带簧164施加的将推动器144朝向拉动器142拖拽的力从而被施加到柱塞122——将其驱动到注射器筒体104中并且将液体从在第一端106处的出口108挤出。

此外，尺寸确定器148——由选择器150、（一个或多个）控制杆/棒/杠杆168和对一个或多个带簧164的第一端166的所选择的接合的示例性实施例提供——有利地确保由所接合的带簧164提供的力是适合已经被设置在CFPDSS 100内的注射器102的尺寸的预先确定的力。

这种基于选择器150的位置对带簧164的机械选择可关于图2A-图2EE和图3A-图3DD中呈现的概念性图示得以更全面地理解。为了易于讨论和图示，已将CFPDSS 100系统简化来展示三个带簧164以及它们如何被选择性地附接到拉动器142。通过回顾至少图1B将理解和明白，带簧164应理解和明白是设置在推动器144上的，但是为了易于图示和讨论，在图2A-图2EE和图3A-图3DD中省略了推动器144的区别元件以及注射器102、罩盖136和卡箍146，以帮助突显和阐明带簧164与拉动器142选择性附接的构思。

在各个图2A-图2EE中，在附图页上方显示了简化的CFPDSS 100的俯视图（图2A、图2B、图2C、图2D、图2E），而在下方显示了简化的CFPDSS 100的相应透视图（图2AA、图2BB、图2CC、图2DD、图2EE）。在图2A中，系统处于静止（at rest），并且带簧164无一被接合。图2B和图2BB、图2C和图2CC、图2D和图2DD以及图2E和图2EE各自图示了具有不同长度的不同注射器如何有利地机械触发带簧164的不同接合，从而有利地确保和允许CFPDSS 100向设置在CFPDSS 100内的注射器102的柱塞122提供正确的恒定的力。

更具体地，转到图2AA和图2AA，显示了三个带簧164A、164B、164C，其各自第一端166被设置在拉动器142上。在拉动器142和每个带簧164的第一端166下方的是接合器200，并且每个接合器200被设置在相关联的控制杆168的一端上，对于所示的示例而言，该控制杆是杠杆202。选择器150显示被设置在基部134上，并且三个杠杆202A、202B、202C中的每个都显示具有激活器204A、204B、204C。

在图2B和图2BB中，概念化了具有第一长度的注射器的插入，选择器150已经向前滑动，并且现在已经压下第一杠杆202A的激活器204A。在激活器204A被压下的情况下，杠杆202A的另一端被提升，使得接合器200A现在被设置以将带簧164A的第一端166A接合到拉动器142。将理解和明白，对于这张概念图，接合器200A被示为区别元件，使得一旦接合，其就能够与拉动器142一起移动，从而即使当拉动器142远离弹簧滑动时——正如当罩盖被闭合使得联动装置156（图2B和图2BB中未显示）致使拉动器142远离推动器144滑动时所发生的那样——也维持拉动器142与带簧164A之间的附接。

在图2C和图2CC中，概念化了具有第二长度的注射器的插入，选择器150已经滑动到第二位置，并且现在被设置成使得第一激活器204A和第二激活器204B都被触发，并且相应地，用于带簧164A和带簧164B的接合器200A和200B已经被提升，实现其各自的第一端166A和166B与拉动器142暂时附接。

在图2D和图2DD中，概念化了具有第三长度的注射器的插入，选择器150已经滑动到第三位置，并且现在所有三个激活器204A和204B和204C都已经被触发，使得所有三个带簧164A、164B和164C都通过其各自的接合器200A、200B、200C与拉动器142暂时附接。

在图2E和图2EE中，概念化了具有第四长度的注射器的插入，已经显示了选择器150的变型，其中第一激活器204A和第三激活器204C被触发，但是第二激活器204B未被触发。由此，带簧164A和164C被暂时附接到拉动器142，但是带簧164B未被附接。

此外，将理解，选择性地接合带簧164A、164B、164C的组合，可以容易地、可靠地且可重复地在拉动器142与推动器144之间实现不同的弹簧力组合以向设置在CFPDSS 100内的注射器提供适当的预先确定的恒定的力，该适当的恒定的力有利地且自动地由CFPDSS100根据注射器102的尺寸——例如，注射器102的腔室110的尺寸——来调节。在某些实施例中，由带簧产生的恒定的力是约1到25磅的力。在某些实施例中，CFPDSS 100适应性地提供从约5 psi到约30 psi的压力。换言之，CFPDSS 100有利地且适应性地改变带簧164的组合以确保所选择的预先确定的恒定的力适合腔室的尺寸，从而确保从注射器腔室110的流出速率不超过预先确定的速率。

还将理解，在变化的实施例中，每个带簧164可以基本上相同，至少两个带簧164可以基本上相同，和/或每个带簧164明显不同。更具体地，可以选择性地使用至少四个带簧164以便为多个不同但通用的预装填注射器提供适当的恒定的力，这可能是输注疗法方案中所期望和所使用的。

作为图2A-图2EE中所描绘的杠杆的实施例的可替代方案，图3A-图3DD提供了对并入锥形控制杆300的CFPDSS 100的一个实施例所实现的带簧166选择过程的可替代实施例的简化概念性概述。在各个图3A-图3DD中，在附图页上方显示了CFPDSS 100的俯视图（图3A、图3B、图3C、图3D），而在下方显示了CFPDSS 100的相应透视图（图3AA、图3BB、图3CC、图3DD）。在该俯视图和透视图的中间，是控制杆168的参考视图，对于当前图示而言，控制杆168被标识为控制杆300A、300B和300C。

在每个参考视图中，每个控制杆300，并且更具体地控制杆300A、300B和300C被理解为具有低区段302A、302B和302C以及高区段304A、304B和304C。从参考图示中可以明白，每个控制杆300具有不同的轮廓，因为每个控制杆具有不同长度的高区段304。

附加地，控制杆300A已经被图示具有伸缩滑动布置，使得低区段302A的一部分可以滑入控制杆300A的提供高区段304A的部分中。当然，将理解和明白，在可替代实施例中，这种布置可以颠倒，其中控制杆300A的提供高区段304A的部分滑入控制杆300A的提供低区段的部分中。

对于任一种布置而言，将理解和明白，控制杆300的这些可替代实施例将被并入上述可替代实施例中，其中基部134和罩盖136也被配置以具有在存储状态的紧凑构型与使用状态的扩展构型之间的滑动布置。

像图2A和图2AA中那样，在图3A和图3AA中，简化的CFPDSS 100处于静止——每个控制杆300A、300B、300C被设置在带簧164A、164B、164C下方的初始位置，使得所有高区段304A、304B和304C远离接合器200A、200B、200C，接合器200A、200B、200C当前被设置在每个控制杆300A、300B、300C的低区段302A、302B和302C上方。

在图3B和图3BB中，概念化了具有第一长度的第一注射器的插入，选择器150已经远离带簧164纵向行进到用于第一注射器的第一位置，并且第一选择器杆300A现在也已经移动成使得高区段302A现在被设置在接合器200A下方，接合器200A已经被提升以使带簧164A与拉动器142接合。

在图3C和图3CC中，概念化了具有第二长度的注射器的插入，选择器150已经远离带簧164纵向行进到用于第二注射器的第二位置，第二注射器的尺寸不同于第一注射器。在该第二位置处，第一控制杆300A和第二控制杆300B都已经移动了足够的距离，使得两个高区段304A和304B现在都被设置在接合器200A和200B下方，使得两个带簧164A和164B现在都选择性地与拉动器142接合。

在图3D和图3DD中，概念化了具有第三长度的注射器的插入，选择器150已经远离带簧164纵向行进到用于第三注射器的第三位置，第三注射器的尺寸不同于第一注射器和第二注射器。在该第三位置处，所有三个控制杆300A、300B、300C都已经移动了足够的距离，使得所有高区段304A、304B、304C现在都被设置在接合器200A、200B和200C下方，使得所有三个弹簧现在都选择性地与拉动器142接合。将理解和明白，还可以提供用于注射器的至少第四长度的至少第四选项，至少部分地对应于图2E和图2EE，其中可以提供孔，使得两个或更多个控制杆300被接合，同时至少一个控制杆300未被接合。

关于以上对图2A-图2E和图3A-图3D的描述，以及将尺寸确定器148描述成至少部分地由选择器150和将选择器150与拉动器142机械互连的至少一个控制杆提供的机械系统，将理解和明白，也可以采用可替代选择器150实施例。更具体地，选择器150可以作为卡箍146的元件被并入。

如上所述，为了容纳不同直径114的注射器，卡箍146可以由主要是两个侧元件提供，这两个侧元件可以由使用者向外或向内调节以便牢固地抓持注射器筒体104。将理解和明白，如上描述的控制杆168/202/300的激活可以通过卡箍的侧元件与控制杆168/202/300之间的联动装置来实现。这种联动装置可以是齿轮、臂、杠杆或其他元件的形式——其被构造和布置以将卡箍146的侧元件的横向移动转化成控制杆168/202/300的纵向移动。

此外，对于至少一个实施例而言，注射器102的尺寸，并且更具体地腔室110/筒体104的尺寸按腔室110的长度116来确定，长度116由图2A-图2E和图3A-图3D中所概念化的纵向移动选择器150来确定。对于至少一个可替代实施例而言，注射器102的尺寸，并且更具体地腔室110/筒体104的尺寸按腔室110的直径114来确定，直径114由卡箍146的横向移动侧元件所提供的选择器150来确定。

附加地，尽管上述讨论已经呈现了尺寸确定器的机械实施例，但是还将理解和明白，尺寸确定器148可以是电气系统。

更具体地，对于CFPDSS 100的至少一个可替代实施例，尺寸确定器148并入了霍尔效应传感器。更具体地，磁体被设置在基部134和选择器150或卡箍146中。当选择器150和/或卡箍146在一个方向或另一个方向上滑动时，与其附接的磁体被霍尔效应传感器阵列感测到，该霍尔效应传感器阵列可以由印刷电路板（PCB）提供。该感测到的信号由一个或多个计算机芯片利用位置算法来解释以确定注射器筒体的长度，然后计算机芯片触发一个或多个接合器200（诸如，例如螺线管）以选择性地将一个或多个带簧166与拉动器142附接。

对于CFPDSS 100的又另一个实施例而言，尺寸确定器148至少部分地由电阻条（resistive strip）提供。这里再次，选择器150或卡箍146的移动被沿着电阻条移动的滑动触头（wiper）检测到。该感测到的电阻变化由一个或多个计算机芯片利用位置算法来解释以确定注射器筒体的长度，然后计算机芯片触发一个或多个接合器200（诸如，例如螺线管）以选择性地将一个或多个带簧166与拉动器142附接。

还是对于CFPDSS 100的又另一个实施例而言，提供了至少部分地由测量飞行时间（TOF）的激光系统提供的尺寸确定器148。总体上，激光束被激活以撞击安装在某个元件上的目标，该元件应理解和明白为移动以适当地容纳注射器——例如选择器150或卡箍146。被目标反射回来的激光被传感器捕获。一个或多个计算机芯片利用位置算法来解释激光的发射与对回弹的感测之间所经过的时间以确定注射器筒体的长度，然后计算机芯片触发一个或多个接合器200（诸如，例如螺线管）以选择性地将一个或多个带簧166与拉动器142附接。

图4A-图4C呈现了控制杆168和接合器200的放大的局部图示以及其操作进程。更具体地，在图4A中，CFPDSS 100处于静止并且注射器尚未被设置成与卡箍和选择器（未显示）接合。在图4B中，注射器现在已经被设置在CFPDSS 100内，并且选择器已经从静止的第一位置移动到现在指示注射器筒体长度的第二位置。

由此，选择器150的这种移动已经触发了至少一个控制杆168的移动，并且如清晰所示，示例性控制杆168A已经移动以提升接合器200A，从而将带簧164A的第一端166A与拉动器142接合。如图4B所示，多个控制杆已经被接合，导致至少接合器200A和200B接合其相关联的带簧164A和164B的第一端166A和166B。

在图4C中，拉动器142已经远离推动器144滑动，并且可以明白，所有四（4）个可选择带簧164A、164B、164C和164D都已经通过其第一端166A、166B、166C和166D与拉动器142接合。还可以明白，对于至少一个实施例而言，一个带簧，如164E（图4C中未显示——参见图5A）被永久地附连在拉动器142与推动器144之间。对于所示实施例而言，这是中间带簧164E，第一端通过固定的附接件400（如螺钉）与拉动器142附连。

图5是显示如图4C中所示CFPDSS 100的类似子区段的立面局部透视图，图5是从更高的视角来图示的。在图5中，已经移除了柱塞接收器和其他元件以便提供拉动器142与至少一些带簧164的第一端166之间的接合的增强视图。更清楚地图示了被永久附接在拉动器142与推动器144之间的带簧164E的状态。附加地，还可以明白，对于所示的示例性实施例而言，带簧164C已经被选择性地接合到拉动器142，但是带簧164A、164B和164D没有接合。更具体地，接合器200C显示与第一端164C接合，但是接合器200A、200B、200D显示处于其未被部署并因此是非接合状态。

图6A-图6C呈现了CFPDSS 100的又另一个实施例的放大的局部视图，其中控制杆168是具有如上文关于图3A-图3DD描述的低区段302和高区段304的锥形控制杆300，以及其操作进程。

对于该实施例而言，当选择器150被纵向移动时，每个控制杆168/300在外壳内被纵向移动。具体带簧的选择是通过其相关联的控制杆168移动足够的横向距离以从低区段302过渡到高区段304，使得接合器200被向上推压以接合其相关联的带簧164的第一端166来实现的。

还应当注意，如图6A-图6C中所示的每个控制杆168可以是如上文讨论的伸缩式控制杆或棒。当CFPDSS 100被压缩时，每个控制杆168的伸缩性质允许第一部分在第二部分内移动（反之亦然），但是当CFPDSS 100被扩展以接收注射器时，第一部分与第二部分锁定以提供全长控制杆168。在至少一个实施例中，弹簧（未显示）可以被设置在CFPDSS 100的第二部分与铰链端之间以阻碍每个控制杆的第二部分的横向运动，除非以及直到第一部分已经被完全缩回。

附加地，所示实施例利用锥形销500作为带簧164（参见图7的带簧164）的第一端166。更具体地，在图6A中，CFPDSS 100处于静止并且注射器102尚未被设置成与卡箍146和选择器150（未显示）接合。

在图6B中，注射器102（未显示）现在已经被设置在CFPDSS 100内，并且选择器150（未显示）已经从静止的第一位置移动到现在指示注射器筒体长度的第二位置。由此，选择器150的这种移动已经触发了至少一个控制杆168的移动，并且如清晰所示，示例性控制杆168A/300A已经移动成使得高区段304现在位于接合器200A下方，从而提升接合器200A以使带簧164A的第一端166A/500A与拉动器142接合。由于这是接合的初始移动，因此显示了接合器200A与带簧164A的第一端166A/500A之间的间隙600（参见图7）。

在图6C中，拉动器142已经远离推动器144滑动，并且可以明白，随着接合器200A现在与带簧164A的第一端166A/500A直接接触，可选择的带簧164A已经通过第一端166A/500A与拉动器142接合。

图7显示了利用锥形销500作为可选择的带簧164的第一端166并且利用插口502来有利地改进第一端500/166的对准和接合的CFPDSS 100的一个实施例的局部透视图。与图5的局部透视图一样，已经移除了一些元件（例如，柱塞、柱塞接收器……）以允许增强对用于将带簧164接合在拉动器142与推动器144之间的至少一个可替代实施例的查看和理解。更具体地，锥形销500与其相应的接收插口502自对准。由于它们是自对准的，因此用于带簧164的选择的接合器200（图7中未显示）的接合可能得到改善。

继续CFPDSS 100的实施例——其并入控制杆168作为具有低区段302和高区段304的锥形杆300以及并入锥形销500作为带簧164的第一端166，图8A-图8C呈现了基部134的一系列放大的局部侧视图，显示了拉动器142、推动器144、控制杆168/300以及设置在带簧164的第一端166/500下方的接合器200以用于与拉动器142选择性附接。

如图8A所示，因为尚未设置注射器，所以CFPDSS 100基本上处于静止，并且控制杆168A/300A处于其初始位置，其中低区段302位于接合器200下方。在图8B中，注射器现在已经被设置在CFPDSS 100内，使得选择器150（未显示）已经朝向远端130（未显示）设置，这导致控制杆168A/300A朝向远端130纵向移动。由此，高区段304现在已经移动到接合器200A下方，并且因此接合器200A已经被提升以与第一端166A/500A接合。

在图8C中，随着第一端166A/500A被接合器200A接合到拉动器142，罩盖136（未显示）已经至少部分闭合，以便接合联动装置156（未显示）使拉动器142远离推动器144移动，从而拽出带簧164A。换言之，闭合罩盖136（未显示）会张紧选择性地接合的带簧164，因为会使拉动器朝向CFPDSS 100的远端130移动。

关于以上描述，图9是CFPDSS 100的俯视透视图，其中罩盖现在显示为向下移动到闭合位置。由此，可以明白，罩盖与推动器144之间的联动装置已经使推动器144远离拉动器142并且朝向远端130行进。这个动作已经在图8A-图8C的局部放大侧视图中有所显示。

图10呈现为CFPDSS 100的俯视图，进一步允许对上述元件（诸如但不限于拉动器142、推动器144、卡箍146、尺寸确定器148、选择器150和可调节驱动器152）的理解。

关于以上描述，可以明白，容纳不同尺寸的注射器102的CFPDSS 100的至少一个实施例可以被概括为：基部134，其具有近端132和远端130，基部134被构造和布置以接收注射器102，注射器102具有可滑动地设置在具有出口108的腔室110内的柱塞122，腔室110具有长度116和直径114，柱塞122具有头部124；与基部134滑动接合的推动器144，推动器144被构造和布置以接触柱塞122的头部124；与基部134滑动接合的拉动器142；尺寸确定器148，其被构造和布置以确定腔室110的尺寸；可调节驱动器152，其被构造和布置以在推动器144与拉动器142之间提供恒定的力，该恒定的力由腔室110的尺寸可调节地选择；借此当注射器102被安置在基部134中时，向远侧可滑动地移动拉动器142导致推动器144接触柱塞122的头部124并且在柱塞122的头部124上施加特定于腔室110的尺寸的基本上恒定的力，该恒定的力足以移动注射器102的柱塞122；以及被连接到基部134的罩盖136，联动装置156被联接在罩盖136与拉动器142之间并且被构造和布置以将罩盖136的打开转化为拉动器142和推动器144朝向近端132的移动，并且当注射器102已经被设置时，罩盖136的闭合使推动器144抵靠柱塞122接合并且使拉动器142朝向远端130移动并且接合可调节驱动器152。

CFPDSS 100的又另一个实施例可以被概括为：可扩展基部134，其具有近端132和远端130，基部134包括：第一基部134区段和第二基部134区段，其中第一基部134区段与第二基部134区段滑动接合，使得第一基部134区段和第二基部134区段能够相对于彼此在紧凑位置与扩展位置之间可滑动地移动，其中处于扩展位置的基部134适于安置注射器102，注射器102具有可滑动地设置在具有出口108的腔室110内的柱塞122，腔室110具有长度116和直径114，柱塞122具有头部124；推动器144，其与基部134滑动接合，其中推动器144被设定尺寸以接触柱塞122的头部124；拉动器142，其与基部134滑动接合；尺寸确定器148，其被构造和布置以确定腔室110的尺寸；可调节驱动器152，其被构造和布置以在推动器144与拉动器142之间提供恒定的力，该恒定的力由腔室110的尺寸可调节地选择；借此当注射器102被安置在基部134中时，向远侧可滑动地移动拉动器142导致推动器144接触柱塞122的头部124并且在柱塞122的头部124上施加特定于腔室110的尺寸的基本上恒定的力，该恒定的力足以移动注射器102的柱塞122；以及可扩展罩盖136，其被枢转地连接到基部134的近端132，联动装置156被枢转地联接在罩盖136与拉动器142之间并且被构造和布置以将罩盖136的打开转化为拉动器142和推动器144朝向近端132的移动，并且当注射器102已经被设置时，罩盖136的闭合使推动器144抵靠柱塞122接合并且使拉动器142朝向远端130移动并且接合可调节驱动器152。

再进一步，CFPDSS 100的又另一个实施例可以被概括为：基部134，其具有近端132和远端130，基部134被构造和布置以接收注射器102，注射器102具有可滑动地设置在具有出口108的腔室110内的柱塞122，腔室110具有长度116和直径114，柱塞122具有头部124；推动器144，其与基部134滑动接合，推动器144被构造和布置以接触柱塞122的头部124；拉动器142，其与基部134滑动接合；尺寸确定器148，其被构造和布置以确定腔室110的尺寸；多个不同的弹簧，每个弹簧具有第一端和第二端，每个弹簧的第一端被连接到推动器144，每个弹簧的第二端被选择性地附接到拉动器142，从多个弹簧134中选择至少一个被选择性地附接的弹簧基于的是腔室110的尺寸；借此当注射器102被安置在基部134中时，向远侧可滑动地移动拉动器142导致推动器144接触柱塞122的头部124并且在柱塞122的头部124上施加特定于腔室110的尺寸的基本上恒定的力，该恒定的力足以移动注射器102的柱塞122；以及罩盖136，其被枢转地连接到基部134的近端132，联动装置156被枢转地联接在罩盖136与拉动器142之间并且被构造和布置以将罩盖136的打开转化为拉动器142和推动器144朝向近端132的移动，并且当注射器102已经被设置时，罩盖136的闭合使推动器144抵靠柱塞122接合并且使拉动器142朝向远端130移动并且张紧该至少一个被选择性地附接的弹簧；其中基部134和罩盖136封闭腔室110主体，该至少一个被选择性地附接的弹簧、拉动器142和推动器144被构造和布置以向提供压力泵的注射器102的柱塞122提供特定于腔室110的尺寸的恒定的力。

描述完CFPDSS 100的各实施例，现在将讨论与使用CFPDSS 100向皮下组织中提供输注疗法的至少一种方法相关的其他实施例。将明白，所描述的方法无需按照此处描述它们的顺序来执行，但是这些描述仅仅是用于提供和使用CFPDSS 100的方法的示例。

新泽西州莫瓦市（Mahwah, New Jersey）的KORU Medical Systems, Inc.一直是输注泵技术、针套件技术和通过专门设计的流动控制管材进行流速控制的先驱者。实际上，KORU已经认识到，通过借助（working with）流动控制管材的不同的流动组合——诸如在标题为MULTI-FLOW UNIVERSAL TUBING SET的美国专利10,420,886（其通过引用被并入本文）以及标题为PRECISION VARIABLE FLOW RATE INFUSION SYSTEM AND METHOD的美国专利10,709,839（其通过引用被并入本文）中阐述的那些系统和方法——可以提供不同的流速。

进一步，KORU已经开发了有利的输注系统，其允许低压下高流动，如标题为HIGHFLOW AT LOW PRESSURE INFUSION SYSTEM、公开号为US 2022/0265923的美国申请17/729,914（其通过引用被并入本文）中阐述的。再进一步，对于至少一个实施例而言，针毂100是在标题为SYSTEM AND METHOD FOR BUTTERFLY NEEDLE ASSEMBLY的美国专利申请18/216,342（其通过引用被并入本文）中作为元件162显示和描述的卡扣式针结构。

此外，将理解和明白，CFPDSS 100可以充当并入了一种或多种上述技术的用于向患者提供输注疗法的恒定力泵。附加地，如上所述，对于变化的实施例而言，在注射器被联接到鲁尔接头（诸如在标题为SYSTEM AND METHOD FOR FLARED LUER CONNECTOR FORMEDICAL TUBING的美国专利10,500,389中阐述的扩口鲁尔接头，或者在标题为SYSTEM ANDMETHOD FOR A TAPERED LURE CONNECTOR FOR MEDICAL TUBING的美国临时申请63/616,368中阐述的锥形鲁尔接头）的情况下，选择器150，并且更具体地选择器的座部158可以被构造和布置成用于这种锥形或扩口鲁尔接头的接纳基部。

转到图11，呈现的是使用CFPDSS 100进行输注疗法的至少一种方法1100的流程图。总体上，方法1100始于提供CFPDSS 100，框1102。

然后打开CFPDSS 100的罩盖136，框1104。然后将所选择的注射器设置在CFPDSS100内。如上文讨论的，CFPDSS 100被构造和布置以使用尺寸确定器148来确定被放置的注射器102的尺寸并且机械地接合可调节驱动器152以提供适合被放置的注射器的预先确定的恒定的力，框1106。

为了以预先确定的恒定的力充分接合CFPDSS 100，然后将CFPDSS 100的罩盖136闭合，并且开始对患者的输注过程，框1108。由于CFPDSS 100被有利地构造和布置以确定注射器的尺寸，然后基于所确定的尺寸来确定用于注射器的预先确定的恒定的力，因此将理解和明白，同一个CFPDSS 100可以用于不同尺寸的注射器的输注疗法治疗，而不受到针对该给予所施加的不适当的力的不利影响。此外，单个CFPDSS 100有利地能够自行确定不同的注射器尺寸，并且自动地选择适合在确定尺寸的注射器内给予药物的预先确定的恒定的力。

此外，关于上述方法描述，可以明白，使用CFPDSS 100的方法的至少一个实施例可以被概括为：提供泵壳体，其包括：基部134，其具有近端132和远端130，基部134被构造和布置以接收注射器102，注射器102具有可滑动地设置在具有出口108的腔室110内的柱塞122，腔室110具有长度116和直径114，柱塞122具有头部124；推动器144，其与基部134滑动接合，推动器144被构造和布置以接触柱塞122的头部124；拉动器142，其与基部134滑动接合，拉动器142被构造和布置以接收注射器102，注射器102具有被设置以从腔室110挤出液体的柱塞122，腔室110具有长度116和直径114；尺寸确定器148，其被构造和布置以确定腔室110的尺寸；可调节驱动器152，其被构造和布置以在推动器144与拉动器142之间提供恒定的力，该恒定的力由腔室110的尺寸可调节地选择；借此当注射器102被安置在基部134中时，向远侧可滑动地移动拉动器142导致推动器144接触柱塞122的头部124并且在柱塞122的头部124上施加特定于腔室110的尺寸的基本上恒定的力，该恒定的力足以移动注射器102的柱塞122；以及可扩展罩盖136，其被连接到基部134的近端132，联动装置156被联接在罩盖136与拉动器142之间并且被构造和布置以将罩盖136的打开转化为拉动器142和推动器144朝向近端132的移动，并且当注射器102已经被设置时，罩盖136的闭合使推动器144抵靠柱塞122接合并且使拉动器142朝向远端130移动并且接合可调节驱动器152；其中可扩展基部134和可扩展罩盖136封闭腔室110主体，可调节驱动器152、拉动器142和推动器144被构造和布置以向提供压力泵的注射器102的柱塞122提供特定于腔室110的长度116的力；打开泵壳体的可扩展罩盖136；将所选择的注射器102安置在可扩展基部134内，尺寸确定器148确定所选择的注射器102的尺寸，所确定的尺寸选择性地接合可调节驱动器152；以及闭合可扩展罩盖136以使推动器144抵靠所选择的注射器102的柱塞122接合。

在不脱离本发明范围的情况下，可以对上述方法、系统和结构进行改变。因此，应当注意，包含在以上描述中和/或显示在附图中的内容应理解成是说明性的，而不应以限制性含义来理解。事实上，许多其他实施例都是可行且可能的，这对本领域普通技术人员而言将是显而易见的。所附权利要求不受本文讨论的实施例的限制，也不限于这些实施例，而仅受其术语和等同原则的限制。

Claims (57)

1.一种容纳不同尺寸的注射器的恒定力注射器泵组件，所述恒定力注射器泵组件包括：

基部，其具有近端和远端，所述基部被构造和布置以接收注射器，所述注射器具有可滑动地设置在具有出口的腔室内的柱塞，所述腔室具有长度和直径，所述柱塞具有头部；

推动器，其与所述基部滑动接合，所述推动器被构造和布置以接触所述柱塞的所述头部；

拉动器，其与所述基部滑动接合；

尺寸确定器，其被构造和布置以确定所述腔室的尺寸；

可调节驱动器，其被构造和布置以在所述推动器与所述拉动器之间提供恒定的力，所述恒定的力由所述腔室的所述尺寸可调节地选择；

借此当所述注射器被安置在所述基部中时，向远侧可滑动地移动所述拉动器导致所述推动器接触所述柱塞的所述头部并且在所述柱塞的所述头部上施加特定于所述腔室的所述尺寸的基本上恒定的力，所述恒定的力足以移动所述注射器的所述柱塞；以及

罩盖，其被连接到所述基部，联动装置被联接在所述罩盖与所述拉动器之间并且被构造和布置以将所述罩盖的打开转化为所述拉动器和推动器朝向所述近端的移动，并且当所述注射器已经被设置时，所述罩盖的闭合使所述推动器抵靠所述柱塞接合并且使所述拉动器朝向所述远端移动并且接合所述可调节驱动器。

2.根据权利要求1所述的恒定力注射器泵，其中所述可调节驱动器包括多个不同的弹簧，每个弹簧具有第一端和第二端，每个弹簧的所述第一端被连接到所述推动器，每个弹簧的所述第二端被选择性地附接到所述拉动器，从所述多个弹簧中选择至少一个被选择性地附接的弹簧基于的是所述腔室的所述尺寸。

3.根据权利要求2所述的恒定力注射器泵，其中对被选择性地附接的弹簧的所述选择，确保适合所述腔室的所述尺寸的预先确定的恒定的力被施加在设置于所述泵壳体组件内的所述注射器上。

4.根据权利要求2所述的恒定力注射器泵，其中适合所述腔室的所述尺寸的所述预先确定的恒定的力确保从所述注射器腔室的流出速率不超过预先确定的速率。

5.根据权利要求2所述的恒定力注射器泵，其中存在至少两个不同的弹簧。

6.根据权利要求1所述的恒定力注射器泵，其中所述罩盖被枢转地连接到所述基部的所述近端，所述联动装置枢转地联接所述罩盖与所述拉动器。

7.根据权利要求1所述的恒定力注射器泵，其中所述腔室的所述尺寸按所述长度来确定。

8.根据权利要求1所述的恒定力注射器泵，其中所述腔室的所述尺寸按所述直径来确定。

9.根据权利要求1所述的恒定力注射器泵，其中所选择的可调节的恒定的力是在约1至25磅之间的力。

10.根据权利要求1所述的恒定力注射器泵，其中所述泵被构造和布置以容纳具有至少5毫升且不超过120毫升的容积的注射器。

11.根据权利要求1所述的恒定力注射器泵，其中所述尺寸确定器是机械系统，所述机械系统包括：

多个杠杆，每个杠杆对应于不同的弹簧；和

选择器，所述选择器能够在由所述腔室的所述尺寸确立的第一位置与第二位置之间移动，所述选择器从所述第一位置到所述第二位置的滑动导致所述杠杆中的一个或多个接合所述弹簧中的一个或多个，从而选择性地将一个或多个弹簧与所述拉动器附接。

12.根据权利要求1所述的恒定力注射器泵，其中所述基部和所述罩盖是可扩展的。

13.一种容纳不同尺寸的注射器的恒定力注射器泵组件，所述恒定力注射器泵组件包括：

可扩展基部，其具有近端和远端，所述基部包括：第一基部区段和第二基部区段，其中所述第一基部区段与所述第二基部区段滑动接合，使得所述第一基部区段和所述第二基部区段能够相对于彼此在紧凑位置与扩展位置之间可滑动地移动，其中处于所述扩展位置的所述基部适于安置注射器，所述注射器具有可滑动地设置在具有出口的腔室内的柱塞，所述腔室具有长度和直径，所述柱塞具有头部；

推动器，其与所述基部滑动接合，其中所述推动器被设定尺寸以接触所述柱塞的所述头部；

拉动器，其与所述基部滑动接合；

尺寸确定器，其被构造和布置以确定所述腔室的尺寸；

可调节驱动器，其被构造和布置以在所述推动器与所述拉动器之间提供恒定的力，所述恒定的力由所述腔室的所述尺寸可调节地选择；

借此当所述注射器被安置在所述基部中时，向远侧可滑动地移动所述拉动器导致所述推动器接触所述柱塞的所述头部并且在所述柱塞的所述头部上施加特定于所述腔室的所述尺寸的基本上恒定的力，所述恒定的力足以移动所述注射器的所述柱塞；以及

可扩展罩盖，其被枢转地连接到所述基部的所述近端，联动装置被枢转地联接在所述罩盖与所述拉动器之间并且被构造和布置以将所述罩盖的打开转化为所述拉动器和推动器朝向所述近端的移动，并且当所述注射器已经被设置时，所述罩盖的闭合使所述推动器抵靠所述柱塞接合并且使所述拉动器朝向所述远端移动并且接合所述可调节驱动器。

14.根据权利要求13所述的恒定力注射器泵，其中所述可调节驱动器包括多个不同的弹簧，每个弹簧具有第一端和第二端，每个弹簧的所述第一端被连接到所述推动器，每个弹簧的所述第二端被选择性地附接到所述拉动器，从所述多个弹簧中选择至少一个被选择性地附接的弹簧基于的是所述腔室的所述尺寸。

15.根据权利要求14所述的恒定力注射器泵，其中对被选择性地附接的弹簧的所述选择，确保适合所述腔室的所述尺寸的预先确定的恒定的力被施加在设置于所述泵壳体组件内的所述注射器上。

16.根据权利要求14所述的恒定力注射器泵，其中适合所述腔室的所述尺寸的所述预先确定的恒定的力确保从所述注射器腔室的流出速率不超过预先确定的速率。

17.根据权利要求14所述的恒定力注射器泵，其中存在至少两个不同的弹簧。

18.根据权利要求13所述的恒定力注射器泵，其中所述罩盖被枢转地连接到所述基部的所述近端，所述联动装置枢转地联接所述罩盖与所述拉动器。

19.根据权利要求13所述的恒定力注射器泵，其中所述罩盖被可滑动地连接到所述基部，所述联动装置可滑动地联接所述罩盖与所述拉动器。

20.根据权利要求13所述的恒定力注射器泵，其中所述腔室的所述尺寸按所述长度来确定。

21.根据权利要求13所述的恒定力注射器泵，其中所述腔室的所述尺寸按所述直径来确定。

22.根据权利要求13所述的恒定力注射器泵，其中所选择的可调节的恒定的力是在约1至25磅之间的力。

23.根据权利要求13所述的恒定力注射器泵，其中所述泵被构造和布置以容纳具有至少5毫升且不超过120毫升的容积的注射器。

24.根据权利要求13所述的恒定力注射器泵，其中所述尺寸确定器是机械系统，所述机械系统包括：

多个杠杆，每个杠杆对应于不同的弹簧；和

选择器，所述选择器能够在由所述腔室的所述尺寸确立的第一位置与第二位置之间移动，所述选择器从所述第一位置到所述第二位置的滑动导致所述杠杆中的一个或多个接合所述弹簧中的一个或多个，从而选择性地将一个或多个弹簧与所述拉动器附接。

25.根据权利要求13所述的恒定力注射器泵，其中所述基部和所述罩盖是可扩展的。

26.一种容纳不同尺寸的注射器的恒定力注射器泵组件，所述恒定力注射器泵组件包括：

基部，其具有近端和远端，所述基部被构造和布置以接收注射器，所述注射器具有可滑动地设置在具有出口的腔室内的柱塞，所述腔室具有长度和直径，所述柱塞具有头部；

推动器，其与所述基部滑动接合，所述推动器被构造和布置以接触所述柱塞的所述头部；

拉动器，其与所述基部滑动接合；

尺寸确定器，其被构造和布置以确定所述腔室的尺寸；

多个不同的弹簧，每个弹簧具有第一端和第二端，每个弹簧的所述第一端被连接到所述推动器，每个弹簧的所述第二端被选择性地附接到所述拉动器，从所述多个弹簧中选择至少一个被选择性地附接的弹簧基于的是所述腔室的所述尺寸；

借此当所述注射器被安置在所述基部中时，向远侧可滑动地移动所述拉动器导致所述推动器接触所述柱塞的所述头部并且在所述柱塞的所述头部上施加特定于所述腔室的所述尺寸的基本上恒定的力，所述恒定的力足以移动所述注射器的所述柱塞；以及

罩盖，其被枢转地连接到所述基部的所述近端，联动装置被枢转地联接在所述罩盖与所述拉动器之间并且被构造和布置以将所述罩盖的打开转化为所述拉动器和推动器朝向所述近端的移动，并且当所述注射器已经被设置时，所述罩盖的闭合使所述推动器抵靠所述柱塞接合并且使所述拉动器朝向所述远端移动并且张紧所述至少一个被选择性地附接的弹簧；

其中所述基部和罩盖封闭所述腔室主体，所述至少一个被选择性地附接的弹簧、拉动器和推动器被构造和布置以向提供压力泵的所述注射器的所述柱塞提供特定于所述腔室的所述尺寸的所述恒定的力。

27.根据权利要求26所述的恒定力注射器泵，其中对被选择性地附接的弹簧的所述选择，确保适合所述腔室的所述尺寸的预先确定的恒定的力被施加在设置于所述泵壳体组件内的所述注射器上。

28.根据权利要求27所述的恒定力注射器泵，其中适合所述腔室的所述尺寸的所述预先确定的恒定的力确保从所述注射器腔室的流出速率不超过预先确定的速率。

29.根据权利要求26所述的恒定力注射器泵，其中所述腔室的所述尺寸按所述长度来确定。

30.根据权利要求26所述的恒定力注射器泵，其中所述腔室的所述尺寸按所述直径来确定。

31.根据权利要求26所述的恒定力注射器泵，其中所选择的可调节的恒定的力是在约1至25磅之间的力。

32.根据权利要求26所述的恒定力注射器泵，其中所述泵被构造和布置以容纳具有至少5毫升且不超过120毫升的容积的注射器。

33.根据权利要求26所述的恒定力注射器泵，其中存在至少两个不同的弹簧。

34.根据权利要求26所述的恒定力注射器泵，其中所述尺寸确定器是机械系统，所述机械系统包括：

多个杠杆，每个杠杆对应于不同的弹簧；和

选择器，所述选择器能够在由所述腔室的所述尺寸确立的第一位置与第二位置之间移动，所述选择器从所述第一位置到所述第二位置的滑动导致所述杠杆中的一个或多个接合所述弹簧中的一个或多个，从而选择性地将一个或多个弹簧与所述拉动器附接。

35.根据权利要求26所述的恒定力注射器泵，其中所述基部和所述罩盖是可扩展的。

36.一种使用容纳不同尺寸的注射器的恒定力注射器泵壳体组件从注射器分配溶液的方法，所述方法包括：

提供泵壳体，所述泵壳体包括：

基部，其具有近端和远端，所述基部被构造和布置以接收注射器，所述注射器具有可滑动地设置在具有出口的腔室内的柱塞，所述腔室具有长度和直径，所述柱塞具有头部；

推动器，其与所述基部滑动接合，所述推动器被构造和布置以接触所述柱塞的所述头部；

拉动器，其与所述基部滑动接合，所述拉动器被构造和布置以接收注射器，所述注射器具有被设置以从腔室挤出液体的柱塞，所述腔室具有长度和直径；

尺寸确定器，其被构造和布置以确定所述腔室的尺寸；

可调节驱动器，其被构造和布置以在所述推动器与所述拉动器之间提供恒定的力，所述恒定的力由所述腔室的所述尺寸可调节地选择；

借此当所述注射器被安置在所述基部中时，向远侧可滑动地移动所述拉动器导致所述推动器接触所述柱塞的所述头部并且在所述柱塞的所述头部上施加特定于所述腔室的所述尺寸的基本上恒定的力，所述恒定的力足以移动所述注射器的所述柱塞；以及

可扩展罩盖，其被连接到所述基部的所述近端，联动装置被联接在所述罩盖与所述拉动器之间并且被构造和布置以将所述罩盖的打开转化为所述拉动器和推动器朝向所述近端的移动，并且当所述注射器已经被设置时，所述罩盖的闭合使所述推动器抵靠所述柱塞接合并且使所述拉动器朝向所述远端移动并且接合所述可调节驱动器；

其中所述可扩展基部和可扩展罩盖封闭所述腔室主体，所述可调节驱动器、拉动器和推动器被构造和布置以向提供压力泵的所述注射器的所述柱塞提供特定于所述腔室的所述长度的力；

打开所述泵壳体的所述可扩展罩盖；

将所选择的注射器安置在所述可扩展基部内，所述尺寸确定器确定所述所选择的注射器的尺寸，所确定的尺寸选择性地接合可调节驱动器；以及

闭合所述可扩展罩盖以使所述推动器抵靠所述所选择的注射器的所述柱塞接合。

37.根据权利要求36所述的方法，其中所述可调节驱动器包括多个不同的弹簧，每个弹簧具有第一端和第二端，每个弹簧的所述第一端被连接到所述推动器，每个弹簧的所述第二端被选择性地附接到所述拉动器，从所述多个弹簧中选择至少一个被选择性地附接的弹簧基于的是所述腔室的所述尺寸。

38.根据权利要求37所述的方法，其中对被选择性地附接的弹簧的所述选择，确保适合所述腔室的所述尺寸的预先确定的恒定的力被施加在设置于所述泵壳体组件内的所述注射器上。

39.根据权利要求37所述的方法，其中适合所述腔室的所述尺寸的所述预先确定的恒定的力确保从所述注射器腔室的流出速率不超过预先确定的速率。

40.根据权利要求37所述的方法，其中存在至少两个不同的弹簧。

41.根据权利要求36所述的方法，其中所述罩盖被枢转地连接到所述基部的所述近端，所述联动装置枢转地联接所述罩盖与所述拉动器。

42.根据权利要求36所述的方法，其中所述罩盖被可滑动地连接到所述基部，所述联动装置可滑动地联接所述罩盖与所述拉动器。

43.根据权利要求36所述的方法，其中所述腔室的所述尺寸按所述长度来确定。

44.根据权利要求36所述的方法，其中所述腔室的所述尺寸按所述直径来确定。

45.根据权利要求36所述的方法，其中所选择的可调节的恒定的力是在约1至25磅之间的力。

46.根据权利要求36所述的方法，其中所述泵被构造和布置以容纳具有至少5毫升且不超过120毫升的容积的注射器。

47.根据权利要求36所述的方法，其中所述尺寸确定器是机械系统，所述机械系统包括：

多个杠杆，每个杠杆对应于不同的弹簧；和

选择器，所述选择器能够在由所述腔室的所述尺寸确立的第一位置与第二位置之间移动，所述选择器从所述第一位置到所述第二位置的滑动导致所述杠杆中的一个或多个接合所述弹簧中的一个或多个，从而选择性地将一个或多个弹簧与所述拉动器附接。

48.根据权利要求36所述的方法，其中所述基部和所述罩盖是可扩展的。

49.一种使用容纳不同尺寸的注射器的恒定力注射器泵壳体组件从注射器分配溶液的方法，所述方法包括：

提供泵壳体，所述泵壳体包括：

基部，其具有近端和远端，所述基部被构造和布置以接收注射器，所述注射器具有可滑动地设置在具有出口的腔室内的柱塞，所述腔室具有长度和直径，所述柱塞具有头部；

推动器，其与所述基部滑动接合，所述推动器被构造和布置以接触所述柱塞的所述头部；

拉动器，其与所述基部滑动接合，所述拉动器被构造和布置以接收注射器，所述注射器具有被设置以从腔室挤出液体的柱塞，所述腔室具有长度和直径；

尺寸确定器，其被构造和布置以确定所述腔室的尺寸；

多个不同的弹簧，每个弹簧具有第一端和第二端，每个弹簧的所述第一端被连接到所述推动器，每个弹簧的所述第二端被选择性地附接到所述拉动器，从所述多个弹簧中选择至少一个被选择性地附接的弹簧基于的是所述腔室的所述长度；

借此当所述注射器被安置在所述基部中时，向远侧可滑动地移动所述拉动器导致所述推动器接触所述柱塞的所述头部并且在所述柱塞的所述头部上施加特定于所述腔室的所述尺寸的基本上恒定的力，所述恒定的力足以移动所述注射器的所述柱塞；以及

可扩展罩盖，其被枢转地连接到所述基部的所述近端，联动装置被枢转地联接在所述罩盖与所述拉动器之间并且被构造和布置以将所述罩盖的打开转化为所述拉动器和推动器朝向所述近端的移动，并且当所述注射器已经被设置时，所述罩盖的闭合使所述推动器抵靠所述柱塞接合并且使所述拉动器朝向所述远端移动并且张紧所述至少一个被选择性地附接的弹簧；

其中所述可扩展基部和可扩展罩盖封闭所述腔室主体，所述至少一个被选择性地附接的弹簧、拉动器和推动器被构造和布置以向提供压力泵的所述注射器的所述柱塞提供特定于所述腔室的所述长度的力；

打开所述泵壳体的所述可扩展罩盖；

将所选择的注射器安置在所述可扩展基部内，所述尺寸确定器确定所述所选择的注射器的尺寸，所确定的尺寸选择性地接合所述多个弹簧中的至少一个弹簧；以及

闭合所述可扩展罩盖以使所述推动器抵靠所述所选择的注射器的所述柱塞接合。

50.根据权利要求49所述的方法，其中对被选择性地附接的弹簧的所述选择，确保适合所述腔室的所述尺寸的预先确定的恒定的力被施加在设置于所述泵壳体组件内的所述注射器上。

51.根据权利要求50所述的方法，其中适合所述腔室的所述尺寸的所述预先确定的恒定的力确保从所述注射器腔室的流出速率不超过预先确定的速率。

52.根据权利要求49所述的方法，其中所述腔室的所述尺寸按所述长度来确定。

53.根据权利要求49所述的方法，其中所述腔室的所述尺寸按所述直径来确定。

54.根据权利要求49所述的方法，其中所选择的可调节的恒定的力是在约1至25磅之间的力。

55.根据权利要求49所述的方法，其中所述泵被构造和布置以容纳具有至少5毫升且不超过120毫升的容积的注射器。

56.根据权利要求49所述的方法，其中存在至少两个不同的弹簧。

57.根据权利要求49所述的方法，其中所述尺寸确定器是机械系统，所述机械系统包括：

多个杠杆，每个杠杆对应于不同的弹簧；和

选择器，所述选择器能够在由所述腔室的所述尺寸确立的第一位置与第二位置之间移动，所述选择器从所述第一位置到所述第二位置的滑动导致所述杠杆中的一个或多个接合所述弹簧中的一个或多个，从而选择性地将一个或多个弹簧与所述拉动器附接。