CN118785894A - 用于护理角蛋白材料的组合物及含有该组合物的敷膜 - Google Patents

Abstract

用于护理角蛋白材料的组合物在水相中包含：(i)至少一种酸性发酵提取物；和(ii)至少一种中和的聚丙烯酸，其中该组合物的pH为5.3‑7.0，粘度为14‑65UD，粘度使用配备有转子M2的Rheomat 100Plus粘度计在200rpm的剪切速率下测定。用于护理角蛋白材料，特别是皮肤的美容方法包括将组合物或敷膜施加至角蛋白材料的步骤。

Description

用于护理角蛋白材料的组合物及含有该组合物的敷膜

技术领域

本发明涉及一种化妆品组合物及含有该组合物的敷膜。具体地，本发明涉及一种用于护理角蛋白材料，特别是皮肤的组合物。

背景技术

皮肤老化是人体老化过程的一部分，不仅与年龄本身有关，还与外界因素，如日光暴露密切相关。光诱导皮肤老化(“光老化”)主要由日光照射引起，并且随着臭氧层损耗的加剧，皮肤的光老化越来越严重，这影响皮肤外观。

中药材提取物一般含有多种活性成分，如皂苷、类黄酮和生物碱，其中许多成分具有多种护肤功能。基于草药成分的化妆品在中国已有数千年的历史。特别地，如今人们更倾向于天然物质而非化学合成物质。因此，含有草药成分，例如酸性发酵提取物的化妆品越来越受欢迎。

配制化妆品组合物面临许多挑战。就敷膜(面膜和眼膜)而言，为了更好地浸渍到敷膜巾材(tissue)中，化妆品组合物的粘度应该相对较低。然而，粘度相对较低的化妆品组合物中所含的聚合物往往不稳定并从组合物中沉淀出来。

此外，对于使用藻酸盐巾材作为敷膜巾材的敷膜，需要包含阳离子盐或离子以使化妆品组合物浸渍到巾材中，这也可能降低化妆品组合物的稳定性。

为了在商业上可接受，组合物必须在一定时间内保持稳定。无论产品多么有效，如果产品在销售前在正常的运输和储存条件下分离或以其它方式劣化，则该产品在商业上不可接受。

因此，需要配制一种包含酸性发酵提取物的用于护理角蛋白材料的组合物，该组合物稳定且适用于使用藻酸盐巾材作为敷膜巾材的敷膜。

发明概述

本发明人发现，本发明可以满足这种需求。

因此，根据第一方面，本发明提供了一种用于护理角蛋白材料的组合物，其在水相中包含：

(i)至少一种酸性发酵提取物；和

(ii)至少一种中和的聚丙烯酸，

其中，所述组合物的pH为5.3-7.0，粘度为14-65UD，粘度使用配备有转子M2的Rheomat 100Plus粘度计在200rpm的剪切速率下测定。

根据本发明的组合物稳定且适用于敷膜，尤其是使用藻酸盐巾材作为敷膜巾材的敷膜。

根据本发明的组合物的粘度为14-65UD，并具有果冻状质地，粘度使用配备有转子M2的Rheomat 100Plus粘度计在200rpm的剪切速率下测定。

根据本发明的组合物可用作抗衰老化妆品。

根据本发明的组合物可提供轻盈清新的感觉。

根据第二方面，本发明提供了一种用于护理角蛋白材料的敷膜，其包括：

A)水不溶性敷膜巾材，和

B)浸渍到敷膜巾材中的根据本发明的组合物。

根据第三方面，本发明还提供了一种用于护理角蛋白材料，特别是人类皮肤的美容方法，包括将根据本发明的组合物施加在角蛋白材料上的步骤。

通过阅读以下的详细描述和实施例，本发明的其它主题和特征、方面和优点将更加清晰地显现出来。

附图简述

现在将结合附图，仅以示例的方式描述本发明的实施方式，其中：

图1示出了发明实施例1和比较例1的组合物的流变图，其中方形线表示储能模量；三角形线表示损耗模量。

图2示出了比较例1的组合物在不同条件下的外观，A：37℃，持续2个月，B：45℃，持续2个月，C：循环10天，然后室温下持续2个月，D：室温下持续2个月。

图3示出了比较例2的组合物在不同条件下的外观，A：37℃，持续2个月，B：45℃，持续2个月，C：循环10天，然后室温下持续2个月，D：室温下持续2个月。

发明详述

如本文所用，除非另有说明，数值范围的界限包括在此范围内，特别是在“...和...之间”和“...至...”的表述中。

如本文所用，术语“包括”应解释为涵盖所有具体提及的特征以及任选的、额外的、未指定的特征。

如本文所用，术语“包括”的使用还公开了其中不存在除具体提及的特征之外的特征的实施方案(即“由...组成”)。

除非另有定义，本文所用的所有技术和科学术语具有与本发明所属领域的技术人员通常理解的相同含义。当本说明书中术语的定义与本发明所属领域的技术人员通常理解的含义相冲突时，以本文所述定义为准。

除非另有说明，说明书和权利要求中使用的表示成分量等的所有数值应理解为由术语“约”修饰。因此，除非另有说明，本文所述的数值和参数是近似值，可以根据需要获得的期望性能进行更改。

如本文所用，本说明书中使用的表述“至少一种”等同于表述“一种或多种”。

就本发明而言，术语“角蛋白材料”旨在涵盖皮肤。根据本发明，最特别考虑面部皮肤和眼部皮肤。

如本文所用，“稳定”是指组合物在至少2个月内不会显示出外观和气味以及流动行为的任何明显变化。

根据本发明的用于护理角蛋白材料的组合物在水相中包含：

(i)至少一种酸性发酵提取物；和

(ii)至少一种中和的聚丙烯酸，

其中组合物的pH为5.3-7.0，粘度为14-65UD，粘度使用配备有转子M2的Rheomat100Plus粘度计在200rpm的剪切速率下测定。

双歧杆菌的灭活培养物

根据第一方面，本发明的组合物包含至少一种酸性发酵提取物。

作为酸性发酵提取物的实例，可以提及双歧杆菌的灭活培养物、酵母菌/木醋杆菌/红茶发酵物、嗜热菌发酵物、乳球菌发酵物、透明颤菌发酵物、乳酸杆菌发酵物及其组合。

优选地，酸性发酵提取物选自双歧杆菌的灭活培养物。

双歧杆菌的灭活培养物可根据美国专利第4,464,362号中所述的方法制备。

双歧杆菌可源自多种物种。优选物种是那些赋予“益生菌”称号的物种。最优选的物种是长双歧杆菌。

双歧杆菌的更具体实例以其INCI名称来指代，例如双歧杆菌裂解物、双歧杆菌发酵裂解物、双歧杆菌滤液等。双歧杆菌提取物(从长双歧杆菌发酵中获得的提取物)和双歧杆菌发酵滤液(通过双歧杆菌发酵获得的产物的滤液)也是合适的。

因此，优选地，双歧杆菌的灭活培养物选自双歧杆菌裂解物、双歧杆菌发酵裂解物、双歧杆菌滤液、双歧杆菌提取物、双歧杆菌发酵滤液及其组合。

最优选的是双歧杆菌发酵裂解物，其是通过双歧杆菌发酵获得的产物，其注册的INCI名称为：双歧杆菌发酵裂解物，EINECS名称为：长双歧杆菌，EINECS编号为：306-168-4，CAS编号为：96507-89-0。这种裂解物特别由K.Richter GmbH公司以Repair Complex的名称出售。

双歧杆菌发酵裂解物含有双歧杆菌在培养、灭活和分解时的代谢产物和细胞质级分。通常，双歧杆菌发酵裂解物含有乙酸和/或乳酸。

有利地，酸性发酵提取物以相对于组合物总重量的0.01重量％至10重量％，优选0.05重量％至3.0重量％，更优选0.1重量％至1.0重量％的量存在。

中和的聚丙烯酸

根据第一方面，本发明的组合物包含至少一种中和的聚丙烯酸。

适用于本发明的中和的聚丙烯酸包括但不限于聚丙烯酸的金属盐。

中和的聚丙烯酸可以部分或全部中和。

根据本发明的中和的聚丙烯酸的丙烯酸类单体可以被中和至5％至100％的比例。

其实例包括聚丙烯酸的钠盐、钾盐、锂盐和铵盐。

最优选的中和的聚丙烯酸是聚丙烯酸钠。

聚丙烯酸钠是部分或全部中和形式的丙烯酸均聚物，并且它们是亲水性的。

根据本发明，术语“亲水性聚合物”是指可溶于水并可分散于水中的非两亲性聚合物。

在一个优选实施方案中，所述聚丙烯酸盐是聚丙烯酸钠，其CAS编号为9003-04-7。聚丙烯酸钠例如由Sigma-Aldrich销售，或为由BASF公司销售的COSMEDIA SP。

以Cosmedia名称销售的聚丙烯酸钠含有90％的固体和10％的水。

有利地，中和的聚丙烯酸以相对于组合物总重量的0.1重量％至3.0重量％，优选0.1重量％至0.5重量％，更优选0.2重量％至0.4重量％的量存在。

pH调节剂

根据第一方面，根据本发明的组合物具有5.3-7.0的pH值。

优选地，该组合物具有5.7-6.3的pH值。

该组合物可以包含pH调节剂以具有合适的pH值。

所述pH调节剂选自柠檬酸盐缓冲剂、磷酸盐缓冲剂、磷酸二氢钠、葡萄糖酸、乳酸、柠檬酸、柠檬酸三钠、乙酸、马来酸、酒石酸、富马酸、磷酸钠、葡萄糖酸钠、乳酸钠、柠檬酸钠、乙酸钠、柠檬酸钾、碳酸氢钠、碳酸氢钾、磷酸二氢钠、磷酸二氢钾、碳酸钠、碳酸氢钠、碳酸镁、碳酸钙及其组合。

优选地，所述pH调节剂选自乙酸、乙酸钠、酒石酸、酒石酸钠、柠檬酸、柠檬酸钠及其组合。

最优选地，所述pH调节剂选自乙酸钠、柠檬酸钠、酒石酸钠及其组合。

当pH调节剂选自乙酸钠、柠檬酸钠、酒石酸钠及其组合时，其以相对于组合物总重量的0.01％至1.0重量％，优选0.05重量％至0.45重量％，更优选0.15重量％至0.3重量％的量存在。

当将组合物浸渍到藻酸盐巾材中形成敷膜时，选自乙酸钠、柠檬酸钠、酒石酸钠及其组合的pH调节剂可与藻酸盐反应而凝胶化。换言之，乙酸钠、柠檬酸钠、酒石酸钠及其组合不仅可以与藻酸盐反应，还可以充当pH剂。

水相

本发明的组合物包含水相。

根据本发明的组合物的水相包含水和任选的一种或多种水混溶性或至少部分水混溶性溶剂，例如C2至C8多元醇或一元醇，如乙醇和异丙醇。

优选地，水相包含水和至少一种C2-C8多元醇。

术语“多元醇”应理解为表示任何包含至少两个游离羟基的有机分子。可提及的多元醇的实例包括甘油和二醇，例如丁二醇、丙二醇、二丙二醇、戊二醇和异戊二醇、辛二醇。

优选地，至少一种C2-C8多元醇选自丙二醇、戊二醇、二丙二醇、甘油及其组合。

更优选地，水相包含丙二醇、戊二醇、二丙二醇和甘油。

有利地，至少一种C2-C8多元醇以相对于组合物总重量的5重量％至30重量％，优选8重量％至20重量％的量存在。

水相可以相对于组合物总重量的30重量％至97.5重量％，优选30重量％至97重量％，更优选60重量％至97重量％的量存在。

优选地，根据本发明的组合物不包含油相。

附加化妆品活性成分

根据最终目的，根据本发明的组合物可以包含一种或多种附加化妆品活性成分。

作为可用于本发明组合物的化妆品活性成分，可以提及的实例包括酶；类黄酮；附加抗衰老剂；保湿剂(例如生物糖胶-1、甘露糖、透明质酸钠)；紧致剂；舒缓剂；附加发酵物(例如酵母菌/木醋杆菌/红茶发酵物)及其混合物。

本领域技术人员容易根据本发明组合物的最终用途调整附加化妆品活性成分的量。

附加佐剂或添加剂

本发明的组合物可包含常规化妆品佐剂或添加剂，例如香料、表面活性剂(例如非离子表面活性剂，例如辛基/癸基葡糖苷)、螯合剂(例如EDTA二钠)、防腐剂(例如氯苯甘醚和苯氧乙醇)和杀菌剂(例如羟基苯乙酮)、附加增稠剂(例如黄原胶、羟乙基纤维素)及其混合物。

本领域技术人员可以选择附加佐剂或添加剂的量，以免对本发明组合物的最终用途产生不利影响。

根据一个优选实施方案，本发明提供了一种用于护理角蛋白材料的组合物，其在水相中包含相对于组合物总重量的：

(i)0.1重量％至1.0重量％的双歧杆菌发酵裂解物；

(ii)0.2重量％至0.4重量％的聚丙烯酸钠；和

(iii)选自乙酸钠、柠檬酸钠、酒石酸钠及其组合的pH调节剂，

其中组合物的pH为5.7-6.3，粘度为14-65UD，粘度使用配备有转子M2的Rheomat100Plus粘度计在200rpm的剪切速率下测定。

根据本发明的组合物可以浸渍到水不溶性敷膜巾材中以形成敷膜。

根据第二方面，本发明涉及一种用于护理角蛋白材料的敷膜，其包括：

A)水不溶性敷膜巾材，和

B)浸渍到敷膜巾材中的根据本发明的组合物。

水不溶性敷膜巾材

就本发明而言，术语“水不溶性”是指敷膜巾材不溶于水，并且浸入水中后不破裂。

本领域技术人员可以根据组合物的性质选择合适的敷膜巾材以及所用敷膜巾材与本发明组合物的重量比。

敷膜巾材可以是天然纤维如棉、纸浆、竹和纤维素纤维，半天然纤维如粘胶人造纤维和合成纤维如聚酯纤维、聚对苯二甲酸乙二醇酯纤维、聚乙烯纤维和聚丙烯纤维制成的织造或非织造织物。上述纤维中的两种或更多种可以组合使用。

在一些实施方案中，敷膜巾材是藻酸盐巾材。

藻酸盐巾材是本领域已知的并且在WO2020001069A1中进行了描述。

例如，藻酸盐巾材可以包含选自藻酸钙、藻酸锶、藻酸锌、藻酸铜、藻酸锰或其混合物，优选藻酸钙的水不溶性藻酸盐，优选其量为相对于巾材总重量的20重量％至100重量％，优选20重量％至50重量％。

优选地，当敷膜巾材为藻酸盐巾材时，根据本发明的组合物包含选自乙酸钠、柠檬酸钠、酒石酸钠及其组合的pH调节剂，其量为相对于本发明组合物总重量的0.01重量％至1.0重量％，优选0.05重量％至0.45重量％，更优选0.15重量％至0.3重量％。

敷膜巾材可以由一个或多个层组成。如果使用多层巾材，则每层的材料可以彼此相同或不同。多层巾材可以通过层压由上述材料制成的多个层来制备。

敷膜巾材可以具有多种形状，这取决于敷膜的所需用途和特性。

敷膜巾材通常设计为适合需要局部施加的皮肤区域。例如，当将敷膜施加至面部时，敷膜巾材设计为与面部形状相对应，根据需要避开眼睛、鼻孔和嘴巴区域。

制备和用途

根据本发明的组合物可以通过以下步骤制备：首先形成水相，然后将pH调节至5.0-6.3，然后加入中和的聚丙烯酸，然后加入酸性发酵提取物，最后将pH调节至5.3-7.0。

根据本发明的组合物意在用于局部施加，尤其可以构成意在用于护理角蛋白材料，尤其是人类皮肤的组合物。

特别地，根据本发明的组合物可用于抗衰老。

根据第三方面，本发明提供了一种用于护理角蛋白材料，尤其是皮肤的美容方法，包括将如上定义的组合物或敷膜施加到角蛋白材料的步骤。

特别地，角蛋白材料是面部皮肤和/或眼部皮肤。

通过以下描述的实施例更详细地说明本发明，所述实施例作为非限制性说明给出。

实施例

所用的主要原材料、商品名和供应商列于表1中。

表1

发明实施例1-2和比较例1-3

使用表2所列成分制备根据发明实施例(IE.)1-2和比较例(CE.)1-3的组合物(除非另有说明，含量以活性物质相对于每种组合物总重量的重量百分比表示)：

表2

组分	IE.1	CE.1	CE.2	CE.3	IE.2
						水	QS100	QS100	QS100	QS100	QS100
甘油	4.0	4.0	4.0	4.0	4.0
						柠檬酸	0	0.203	0.203	0.23	0
聚丙烯酸钠	0.3	0.3	0.3	0.3	0.3
						黄原胶	0.12	0.12	0.12	0.12	0.12
柠檬酸钠	0.3	0.3	0.3	0.3	0.35
						双歧杆菌发酵裂解物	1.0	1.0	1.0	1.0	1.0
甘草酸二钾	0	0.05	0.05	0.05	0
						乙二胺二琥珀酸三钠	0	0	0.2	0.2	0
植酸钠	0	0.2	0	0	0
						pH	6.0	5.1	5.1	5.0	6.3

制备步骤：

各组合物制备如下，以发明实施例1的组合物为例：

1).将水和甘油加入搅拌机中，加热至70℃，搅拌使上述组分充分混合；

2).将柠檬酸钠加入搅拌机中以调节pH值至约5.0-6.3；将聚丙烯酸钠加入搅拌机中并搅拌15-20分钟，得到均匀溶液，同时保持温度为70℃；

3).将黄原胶加入搅拌机中并搅拌；将体系冷却至室温；然后加入双歧杆菌发酵裂解物并搅拌；和

4).用柠檬酸钠调节pH值至约6.0以得到组合物。

评价：

对上述得到的组合物进行如下评价。

粘度

在25℃下，使用配备有转子M2的Rheomat 100Plus粘度计，在200rpm的剪切速率下测量粘度，测量在转子在组合物中旋转10分钟后进行(此后观察到粘度和转子旋转速度的稳定)。

稳定性

将约100毫升样品分别储存在透明玻璃瓶中，然后在不同温度下保存，包括4℃、室温(RT)、37℃、45℃和55℃，保存不同时间段，包括初始时间(T0)、5天、10天、1个月和2个月。在每个时间点观察样品的外观。当样品的颜色和气味均匀、无分层且流动行为无明显变化时，则评价为通过测试。

如果样品能够通过每项单独的测试，则它通过了静态稳定性测试。如果样品在测试期间的任何时间点在任何温度下失败，则该样品被评价为“未通过静态稳定性测试”。

粘度和稳定性的结果总结在表3中。

表3

性质	IE.1	CE.1	CE.2	CE.3	IE.2
						粘度(UD)	20	14	15	14	20
稳定性	通过	未通过	未通过	未通过	通过

流变性测试

在测试中采用流变仪的振荡模式，旋转器(spinner)为CP-50。频率(f)设定为1Hz至10Hz，在流变仪测试板上施加2-3滴样品。然后测试温度设定为45℃或室温，保持1分钟，记录样品的储能模量和损耗模量。

图1显示发明实施例1和比较例1的各组合物的流变行为。

如果所得图显示相对较大的初始点，两模量无交点或交点红移，线性行为更好，则样品结构更稳健，因此稳定性问题风险较小。

从图1可见，发明实施例的组合物更稳定。

Claims (15)

1.一种用于护理角蛋白材料的组合物，其在水相中包含：

(i)至少一种酸性发酵提取物；和

(ii)至少一种中和的聚丙烯酸，

其中所述组合物的pH为5.3-7.0，粘度为14-65UD，粘度使用配备有转子M2的Rheomat100Plus粘度计在200rpm的剪切速率下测定。

2.根据权利要求1所述的组合物，其中所述酸性发酵提取物为双歧杆菌的灭活培养物、酵母菌/木醋杆菌/红茶发酵物、嗜热菌发酵物、乳球菌发酵物、透明颤菌发酵物、乳酸杆菌发酵物及其组合，优选地，所述酸性发酵提取物选自双歧杆菌裂解物、双歧杆菌发酵裂解物、双歧杆菌滤液、双歧杆菌提取物、双歧杆菌发酵滤液及其组合，优选地，所述双歧杆菌的灭活培养物为双歧杆菌发酵裂解物。

3.根据权利要求1或2所述的组合物，其中所述酸性发酵提取物以相对于所述组合物总重量的0.01重量％至10重量％，优选0.05重量％至3重量％，更优选0.1重量％至1重量％的量存在。

4.根据权利要求1至3中任一项所述的组合物，其中所述中和的聚丙烯酸选自聚丙烯酸的金属盐，优选所述中和的聚丙烯酸选自聚丙烯酸的钠盐、钾盐、锂盐和铵盐，更优选地，所述中和的聚丙烯酸为聚丙烯酸钠。

5.根据权利要求1至4中任一项所述的组合物，其中所述中和的聚丙烯酸的丙烯酸类单体被中和至5％至100％的比例。

6.根据权利要求1至5中任一项所述的组合物，其中所述中和的聚丙烯酸以相对于所述组合物总重量的0.1重量％至3.0重量％，优选0.1重量％至0.5重量％，更优选0.2重量％至0.4重量％的量存在。

7.根据权利要求1至6中任一项所述的组合物，其还包含pH调节剂，所述pH调节剂选自柠檬酸盐缓冲剂、磷酸盐缓冲剂、磷酸二氢钠、葡萄糖酸、乳酸、柠檬酸、柠檬酸三钠、乙酸、马来酸、酒石酸、富马酸、磷酸钠、葡萄糖酸钠、乳酸钠、柠檬酸钠、乙酸钠、柠檬酸钾、碳酸氢钠、碳酸氢钾、磷酸二氢钠、磷酸二氢钾、碳酸钠、碳酸氢钠、碳酸镁、碳酸钙及其组合，优选地，所述pH调节剂选自乙酸、乙酸钠、酒石酸、酒石酸钠、柠檬酸、柠檬酸钠及其组合，更优选地，所述pH调节剂选自乙酸钠、柠檬酸钠、酒石酸钠及其组合。

8.根据权利要求1至7中任一项所述的组合物，其中所述水相包含水、一元醇和至少一种C2-C8多元醇中的至少一种。

9.根据权利要求8所述的组合物，其中所述至少一种C2-C8多元醇选自丙二醇、戊二醇、二丙二醇、甘油及其组合。

10.根据权利要求8或9所述的组合物，其中所述至少一种C2-C8多元醇以相对于所述组合物总重量的5重量％至30重量％，优选8重量％至20重量％的量存在。

11.根据权利要求1至10中任一项所述的组合物，其不包含油相。

12.根据权利要求1所述的组合物，其在水相中包含相对于所述组合物总重量的：

(i)0.1重量％至1重量％的双歧杆菌发酵裂解物；

(ii)0.2重量％至0.4重量％的聚丙烯酸钠；和

(iii)选自乙酸钠、柠檬酸钠、酒石酸钠及其组合的pH调节剂，

其中，所述组合物的pH为5.7-6.3，粘度为14-65UD，粘度使用配备有转子M2的Rheomat100Plus粘度计在200rpm的剪切速率下测定。

13.一种用于护理角蛋白材料的敷膜，其包括：

A)水不溶性敷膜巾材，和

B)浸渍到所述敷膜巾材中的根据权利要求1-12中任一项所述的组合物。

14.根据权利要求13所述的敷膜，其中所述水不溶性敷膜巾材为藻酸盐巾材，所述藻酸盐巾材包含选自藻酸钙、藻酸锶、藻酸锌、藻酸铜、藻酸锰或其混合物，优选藻酸钙的水不溶性藻酸盐，优选其量为相对于所述巾材总重量的20重量％至100重量％，优选20重量％至50重量％。

15.一种用于护理角蛋白材料，特别是人类皮肤的美容方法，包括将根据权利要求1至12中任一项所述的组合物或根据权利要求13或14所述的敷膜施加到角蛋白材料上的步骤。