CN1187814A - (杂)芳氧基－、－硫基－和－氨基巴豆酸酯、其制备和应用 - Google Patents
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Abstract
本发明涉及式Ⅰ的(杂)芳氧基－、－硫基—和—氨基巴豆酸酯其中的取代基具有下列含意:U是氧、硫或氨基;V是氧、硫、氨基或烷基氨基;X、Y和Z相互独立地是=N－或=CR3－;R1和R2相互独立地是烷基;R3是氢、氰基、硝基、卤素、烷基、卤代烷基、烷氧基、卤代烷氧基、烷硫基和卤代烷硫基;R4是一与主结构直接键合的或通过氧基、巯基、氨基、羧基或羰基氨基基团与主结构相连的有机基团;以及它们的制备方法和它们的应用。
Description
本发明涉及式I的(杂)芳氧基-、-硫基-和-氨基巴豆酸酯
其中的取代基具有下列含意：U 是氧(-O-)、硫(-S-)或氨基(-NH-)；V 是氧(-O-)、硫(-S-)、氨基(-NH-)或烷基氨基[-N(烷基)-]；X、Y和Z相互独立地是＝N-或＝CR3-；R1和R2相互独立地是C1-C4-烷基；R3 是氢、氰基、硝基、卤素、C1-C4-烷基、C1-C4-卤代烷基、C1-C4-
烷氧基、C1-C4-卤代烷氧基、C1-C4-烷硫基和C1-C4-卤代烷硫基；R4 是一个与主结构直接键合或通过氧基、巯基、氨基、羧基或羰基氨基
基团键合的有机基团。
本发明进一步涉及这些化合物制备方法、含有此类化合物的组合物，和防治动物害虫和有害真菌的应用方法。
在文献中公开了杂芳氧基-、-硫基-和-氨基-β-烷氧基丙烯酸酯所具有的杀真菌活性(EP-A 212 859；EP-A 383 117；EP-A 471 261；EP-A 503436；EP-A 584 625)。EP-A 409 369进一步公开了除草、生长调节和杀真菌活性的杂芳氧基-和-氨基巴豆酸酯(其中杂环或是嘧啶-2-基环或是1，3，5-三嗪-2-基环)。
本发明的目的是提供具有改进活性的化合物。
我们发现，此目的通过本文开头所定义化合物I实现。此外，我们发现其制备方法、含有此类化合物的组合物及其应用方法，特别是用于防治动物害虫和有害真菌的应用方法。
化合物I可以通过引用文献所描述的方法获得。
在碱存在下，以本身已知的方式(《化学协会杂志》1963，4210)，优选通过将相应的醇或相应的式IIa的硫醇与式III的巴豆酸酯反应，获得其中V是氧或硫的化合物I。
IIa(Y＝O，S) III
I(V＝O，S)
式III中的L是亲核可置换的离去基团如卤素例如氯、溴和碘，或磺酸根例如三氟甲基磺酸根、苯磺酸根和对甲基苯磺酸根。
反应在0℃至200℃，优选0℃至150℃，特别是10℃至100℃于惰性溶剂或稀释剂中常规地进行。
适合的溶剂和稀释剂是脂族烃如戊烷、己烷、环己烷和石油醚，芳烃如甲苯、邻、间和对二甲苯，卤代烃如氯甲烷、氯仿和氯苯，醚类如二乙醚、二异丙醚、叔丁基甲醚、二噁烷、苯甲醚和四氢呋喃，腈类如乙腈和丙腈，酮类如丙酮、甲乙酮、二乙酮和叔丁基甲基酮，醇类如甲醇、乙醇、正丙醇、异丙醇、正丁醇和叔丁醇，以及二甲基亚砜和二甲基甲酰胺，特别优选乙腈、二甲基甲酰胺、二甲基亚砜和1，3-二甲基四氢-2(IH)嘧啶酮(DMPU)。也可以使用所提到的溶剂的混合物。
适合的碱一般是无机化合物如碱金属氢氧化物和碱土金属氢氧化物如氢氧化锂、氢氧化钠、氢氧化钾和氢氧化钙，碱金属和碱土金属氧化物如氧化锂、氧化钠、氧化钙和氧化镁，碱金属和碱土金属氢化物如氢化锂、氢化钠、氢化钾和氢化钙，碱金属氨化物如氨化锂、氨化钠和氨化钾，碱金属碳酸盐和碱土金属碳酸盐如碳酸锂和碳酸钙，以及碱金属碳酸氢盐如碳酸氢钠，有机金属化合物，特别是烷基碱金属如甲基锂、丁基锂和苯基锂，烷基镁卤化物如氯化甲基镁以及碱金属醇化物或碱土金属醇化物如甲醇钠、乙醇钠、乙醇钾、叔丁醇钾和二甲氧镁，此外还有有机碱，例如，叔胺如三甲胺、三乙胺、三异丙基乙基胺和N-甲基哌啶，吡啶，取代的吡啶如可力丁、二甲基吡啶和4-二甲基氨基吡啶，以及双环胺类。
特别优选的是碳酸钾、氢氧化钾和碳酸氢钠。
碱一般是等摩尔的量、过量或如果需要可作为溶剂使用。
起始原料通常是以等摩尔量相互反应的。以III为基准，采用过量或不足的量，对于收率而言，或许会是有利的。
制备化合物I所需的起始原料式IIa已由文献已知，或可以用已知的与制备单独的基团R4的描述相关联的有关报道的方法合成。
制备同样也需要的起始原料式III已由文献已知[《有机化学杂志》44，2608(1979)；化学协会杂志PTI 21，2651(1993)]，和通过这些文献描述的方法获得。
其中V是氨基或烷基氨基的化合物I可由本身已知的方式，在质子酸存在下，优选通过将相应的式IIb胺与式IV的α-酮羰基化合物反应获得。
IIb(V＝NH，N-烷基) IVI(V＝NH，N-烷基)
反应在0℃至200℃，优选0℃至150℃，特别10℃至100℃于惰性溶剂或稀释剂中常规地进行。
适合的溶剂和稀释剂是脂族烃如戊烷、己烷、环己烷和石油醚，芳烃如甲苯、邻、间和对二甲苯，卤代烃如氯甲烷、氯仿和氯苯，醚类如二乙醚、二异丙醚、叔丁基甲醚、二噁烷、苯甲醚和四氢呋喃，腈类如乙腈和丙腈，酮类如丙酮、甲乙酮、二乙酮和叔丁基甲基酮，醇类如甲醇、乙醇、正丙醇、异丙醇、正丁醇和叔丁醇，以及二甲基亚砜和二甲基甲酰胺，特别优选甲苯。
也可以使用所提到的溶剂的混合物。
所用的质子酸是无机酸如氢氟酸、盐酸、氢溴酸、硫酸和过氯酸，以及有机酸如甲酸、乙酸、三氟乙酸、丙酸、草酸、柠檬酸和三氟乙酸。
酸通常以催化量使用，但它们也可以以等摩尔量、过量或如果需要作为溶剂使用。
起始原料通常是以等摩尔量相互反应。以IV为基准，采用过量或不足量的II，对于收率而言，或许会是有利的。
制备化合物I所需的起始原料式IIb已由文献已知，或可以用已知的与制备单独的基团R4的描述相关连的相关报道的方法合成。
制备同样也需要的起始原料式III已由文献已知[Helv.Chim.Acta 30，1372(1974)；《有机化学杂志》43，4245(1978)；《生物化学》10，2669(1971)]，或可通过这些文献描述的方法获得。
此反应混合物的后处理是用常规方式进行的，例如通过与水混合，分离不同的相，且如果需要将粗产物进行色谱纯化。在某些情况下，所获得的中间体和终产物是无色的或微棕色的粘性油状物形式，它们无挥发性组分，或在减压下和在稍微加温下纯化。如果获得的中间体和终产物是固体，纯化也可以通过重结晶或消化来进行的。
基团R4的合成可以独立上述偶合物，且取决于基团R4的性质。为了更简洁，在下面的反应式中，-V-C(COUR4)＝CH-R2或它的前体缩写为R#。
其中R4通过碳原子键合于化合物I的常规合成可由相应的甲基或烷基化合物(I.1)开始，且化合物I.1首先被卤代得到相应的苄基卤I.2]参看应用化学71，349(1959)]。
此卤化反应在惰性溶剂中，或在自由基起始物如过氧化二苯甲酰或偶氮二异丁腈存在下，或在UV辐照如用汞蒸气灯下，在0℃至100℃，优选20℃至80℃下常规进行。
适合的溶剂是脂族烃如戊烷、己烷、环己烷和石油醚，芳烃如甲苯、邻、间和对二甲苯，卤代烃如氯甲烷、氯仿和氯苯，醚类如乙醚、二异丙醚、叔丁基甲醚、二噁烷、苯甲醚和四氢呋喃，特别优选环己烷、氯甲烷和四氯化碳。也可以使用所提到的溶剂的混合物。
用作卤化剂的物质是，例如，元素卤素(如，Cl2、Br2、I2)，N-溴丁二酰亚胺、N-氯丁二酰亚胺或二溴甲基hydrantoin。卤化剂一般以等摩尔量、过量或作为溶剂使用。
化合物I.2(其中Hal是碘)另外可以用本身已知的方式，在丙酮中由氯化物或溴化物与碘化物(例如碘化钠)反应而制备[化学协会杂志PTI，416(1976)]。
苄基卤作为通过下列反应式制备大量化合物I的中心中间体。B.1 R4＝未取代或取代的烷基
通过苄基卤I.2与亲核试剂反应，优选N-、O-或S-亲核试剂例如与乙醇、羧酸、硫醇或胺反应，获得相应的醚、酯、硫醚或胺I.4。
在分子式中，W*是氧、硫、氨基或烷基氨基；A1是未取代或取代的烷基、酰基，或一个未取代或取代的饱和或部分饱和的环基，它除了碳原子外，还含有由氧、硫和氮原子组成的杂原子作为环原子，未取代或取代的芳香环，它除了碳原子外，还含有由氧、硫和氮原子组成的杂原子作为环原子。
在碱存在下，在惰性溶剂中，反应在0℃至80℃，优选20℃至60℃以标准方法[参见有机，17版，第172页及其后，(1988)]常规地进行。
适合的有机溶剂是脂族烃如戊烷、己烷、环己烷和石油醚，芳烃如甲苯、邻、间和对二甲苯，卤代烃如氯甲烷、氯仿和氯苯，醚类如乙醚、二异丙醚、叔丁基甲醚、二噁烷、苯甲醚和四氢呋喃，腈类如乙腈和丙腈，酮类如丙酮、甲乙酮、二乙酮和叔丁基甲基酮，以及二甲基亚砜和二甲基甲酰胺，特别优选氯甲烷、甲苯、丙酮、乙腈和二甲基甲酰胺。也可以使用所提到的溶剂的混合物。
适合的碱一般是无机化合物如碱金属氢氧化物和碱土金属氢氧化物如氢氧化锂、氢氧化钠、氢氧化钾和氢氧化钙，碱金属氧化物和碱土金属氧化物如氧化锂、氧化钠、氧化钙和氧化镁，氧化银，碱金属氢化物和碱土金属氢化物如氢化锂、氢化钠、氢化钾和氢化钙，碱金属氨化物如氨化锂、氨化钠和氨化钾，碱金属碳酸盐和碱土金属碳酸盐如碳酸锂和碳酸钙，以及碱金属碳酸氢盐如碳酸氢钠，有机金属化合物，特别是烷基碱金属如甲基锂、丁基锂和苯基锂，烷基镁卤化物如氯化甲基镁以及碱金属醇化物或碱土金属醇化物如甲醇钠、乙醇钠、乙醇钾、叔丁醇钾和二甲醇镁，此外还有有机碱，例如，叔胺如三甲胺、三乙胺、三异丙基乙基胺和N-甲基哌啶，吡啶，取代的吡啶如可力丁、二甲基吡啶和4-二甲基氨基吡啶，以及双环胺类。特别优选的物质是氢氧化钠、碳酸钾和叔丁醇钾。碱通常以等摩尔量、过量或如果需要作为溶剂使用。
加入催化量的冠醚(如18-冠-6、15-冠-5)或0.01至10％重量比的碘化钾作为催化剂，可有利于反应的进行。
反应还可在由碱金属氢氧化物、碱金属碳酸盐、碱土金属氢氧化物和碱土金属碳酸盐的水溶液和有机相如芳和/或卤代烃组成的两相体系中进行。适合的相转移催化剂是，例如，卤化铵和四氟硼酸铵盐以及卤化如四丁基氯化鏻和四苯基溴化鏻。
首先由H-Y*-R1和碱反应得到相应的阴离子，再与苯基衍生物反应，可有利于反应的进行。B.2 R4＝未取代或取代的链烯基
苄基卤I.2磷酸化后，随后通过亚磷酸化合物I.5与醛类经Wittig或Wittig-Horner反应，制得相应的亚乙烯基衍生物I.6。
Φ在式IXa中是酰基、特别是苯基；在式IXb中RX是烷基或酰基，特别是C1-C4-烷基或苯基。
在式X和I.5中，R1是未取代或取代的烷基、链烯基或炔基，未取代或取代的饱和或部分饱和的环基，它除了碳原子外，还含有由氧、硫和氮原子组成的杂原子作为环原子，未取代或取代的芳香环，它除了碳原子外，还含有由氧、硫和氮原子组成的杂原子作为环原子。
以本身已知的方式，将卤化物I.2与磷化物IXa或亚磷酸盐IXb反应[参见Houben-Weyl，第4版，第XII/I卷，第79页及其后，和第433页及其后(1963)]。
离析物I.2和IXa或IXb通常是以等摩尔量相互反应的。以I.2为基准，采用过量的IXa或IXb，对于收率而言或许会是有利的。
在碱存在下，在惰性溶剂中，在-30℃至60℃，优选0℃至40℃，得到的磷衍生物I.5随后与式X醛进行Wittig或Wittig-Horner反应。
适合的有机溶剂是脂族烃如戊烷、己烷、环己烷和石油醚，芳烃如甲苯、邻、间和对二甲苯，卤代烃如氯甲烷、氯仿和氯苯，醚类如乙醚、二异丙醚、叔丁基甲醚、二噁烷、苯甲醚和四氢呋喃，腈类如乙腈和丙腈，酮类如丙酮、甲乙酮、二乙酮和叔丁基甲基酮，醇类如甲醇、乙醇、正丙醇、异丙醇、正丁醇和叔丁醇以及二甲基亚砜和二甲基甲酰胺，特别优选乙醚、四氢呋喃、二甲基亚砜和二甲基甲酰胺。也可以使用所提到的溶剂的混合物。
适合的碱一般是无机化合物如碱金属氢氧化物和碱土金属氢氧化物如氢氧化锂、氢氧化钠、氢氧化钾和氢氧化钙，碱金属和碱土金属氧化物如氧化锂、氧化钠、氧化钙和氢化钠、氢化钾和氢化钙，碱金属氨化物如氨化锂、氨化钠和氨化钾，碱金属碳酸盐和碱土金属碳酸盐如碳酸锂和碳酸钙，以及碱金属碳酸氢盐如碳酸氢钠，有机金属化合物，特别是烷基碱金属如甲基锂、丁基锂和苯基锂，烷基镁卤化物如氯化甲基镁以及碱金属醇化物或碱土金属醇化物如甲醇钠、乙醇钠、乙醇钾、叔丁醇钾和二甲醇镁，此外还有有机碱，例如，叔胺如三甲胺、三乙胺、二异丙基乙基胺和N-甲基哌啶，吡啶，取代的吡啶如可力丁、二甲基吡啶和4-二甲基氨基吡啶，以及双环胺类。所用的特别优选的物质是甲醇钠、叔-丁基钾、氢化钠、碳酸钾和正丁基锂。碱是使用等摩尔量，但它们也可采用过量，如果需要可作为溶剂。
离析物I.5和X一般以等摩尔量相互反应。以I.5为基准，采用过量X，对于收率而言，或许会是有利的。
在上述的改进反应中，化合物I.6的获得也可通过首先氧化苄基卤I.2得到相应的苯甲醛I.7，随后相似地苯甲醛I.7与磷化合物Xa和Xb进行Wittig或Wittig-Horner反应。
适合的氧化剂[OX]是，例如，甲基吗啉N-氧化物单水合物(参见EP-A393 428)或二甲基亚砜[《化学学会杂志》化学协会杂志1964，p.520；《有机化学杂志》有机化学杂志24，1792(1959)]。
随后的Wittig或Wittig-Horner反应在上述条件下进行。B.3 R＝由氧、巯基或氨基键合的有机基
在式XI中的L1是一亲核可置换的离去基团如卤素(例如氯、溴和碘)或烷基或酰基磺酸根(例如甲基磺酸根、三氟甲基磺酸根、苯磺酸根和4-甲基苯基磺酸根)。
在惰性溶液中，在碱存在下和在过渡金属催化剂存在或不存在下，反应一般根据Ullmann反应的原则进行[参见《俄罗斯化学》[Russ.Chem.Rev.]43，679(1974)；《有机化学杂志》29，977(1964)]，或亲核取代反应的原则进行[参见《化学协会杂志》1942，381；《杂环化学杂志》15，1513(1978)]。
适合的有机溶剂是脂族烃如戊烷、己烷、环己烷和石油醚，芳烃如甲苯、邻、间和对二甲苯，卤代烃如氯甲烷、氯仿和氯苯，醚类如乙醚、二异丙醚、叔丁基甲醚、二噁烷、苯甲醚和四氢呋喃，腈类如乙腈和丙腈，酮类如丙酮、甲乙酮、二乙酮和叔丁基甲基酮，醇类如甲醇、乙醇、正丙醇、异丙醇、正丁醇和叔丁醇以及二甲基亚砜和二甲基甲酰胺，特别优选丙酮和二甲基甲酰胺。也可以使用所提到的溶剂的混合物。
起始原料通常是以等摩尔量相互反应的。以I.8为基准，采用过量或不足量的L1-A1，对于收率而言或许会是有利的。B.4 R4＝-CRa＝N-WRa-A2
其中R4是-CRa＝N-WRa-A2基团的化合物I，例如可由相应的酮获得，即按照EP-A 499 823公开的方法，根据下列反应式，通过相应的酮I.10与O-取代的羟胺或羟铵盐或肼或饼盐反应而获得。
在式I.10和I.11中的基团Ra、Wa和A2有下列含义：Ra 是氢、烷基、卤代烷基或未取代或取代的芳基；Wa 是氧、氨基或烷基氨基；A2 是氢、未取代或取代的烷基、链烯基或炔基，或一未取代或取代的饱
和或部分饱和的环基，它除了碳原子外，还含有由氧、硫和氮原子组
成的杂原子作为环原子；
未取代或取代的芳香环，它除了碳原子外，还含有由氧、硫和氮原子
组成的杂原子作为环原子。
在一般或特别情况下，反应条件按照引用文献所述相应的条件。
酮I.10(Ra≠H)的获得是由醛类I.7通过氧化为羧酸[参见有机，第15版，447(1977)]，羧酸反应得到相应的卤化羧酸[参见有机，第15版，526(1977)]，随后产物与有机锡化合物反应[《有机反应》(8)，28(1954)]。B.5 R4＝-CHRc-O-N＝CRb-A3
其中R4是-CH Rc-O-N＝C Rb-A3基团的化合物I，例如可由苄基卤获得，即按照EP-A 354 571、EP-A 370 629、EP-A 414 153、EP-A 426460、EP-A 460 575、EP-A 472 300、EP-A 585 751、WO-A 90/07，493、WO-A 92/13，830、WO-A 92/18，478、WO-A 92/18，494、WO-A 93/16，986、JP-A 05/201，946所公开的方法，根据下列反应式，通过苄基卤I.2与羟基亚胺XII反应而获得。
在式I.2、XII和I.12中的基团Rb、Rc和A3有下列含义：Rb 是氢、氰基、硝基、卤素、烷基、卤代烷基、环烷基、烷氧基、卤代烷
氧基或未取代或取代的芳基；Rc 是氢、烷基或环烷基；A3 是未取代或取代的烷基、链烯基或炔基，或未取代或取代的饱和或部
分饱和的环基，它除了碳原子外，还含有由氧、硫和氮原子组成的杂原
子作为环原子；
未取代或取代的芳香环，它除了碳原子外，还含有由氧、硫和氮原子
组成的杂原子作为环原子。
在一般或特别情况下，反应条件按照引用文献所述相应的条件。B.6 R4＝-CHRf-ON＝CRe-CRd＝NO-A4
其中R4是-CHRf-ON＝CRe-CRd＝NO-A4基团的化合物I，例如可由苄基卤I.2获得，即按照德国专利申请号p 44 21 180.5、p 44 21 181.3和44 21 182.1所公开的方法，根据下列反应式，通过苄基卤I.2与二肟反应而获得。
在式I.2、XIV和I.13中的基团Rf、Re、Rd和A4有下列含义：Rd和Re是氢、氰基、硝基、卤素、烷基、卤代烷基、环烷基、烷氧基、
卤代烷氧基或未取代或取代的芳基；Rf 是氢、烷基或环烷基；A4 是未取代或取代的烷基、链烯基或炔基，或一未取代或取代的饱和或部
分饱和的环基，它除了碳原子外，还含有由氧、硫和氮原子组成的杂原
子作为环原子；
未取代或取代的芳香环，它除了碳原子外，还含有由氧、硫和氮原子组
成的杂原子作为环原子。
用本身已知的方式，在惰性溶剂中，在碱基存在(如氢化钠、氢氧化钠、碳酸钾和三乙胺)下根据所描述的方法进行反应，其方法描述在Houben-Weyl，第E14b卷，第370页及其后和Houben-Weyl，第10/1卷，第1189页及其后。
所需的二肟XIV是根据下列反应式获得：
式XVI中的L2是一亲核可置换的离去基团如卤素或磺酸根，优选氯、溴、碘、甲基磺酸根、三氟甲基磺酸根、苯磺酸根和4-甲基苯基磺酸根。
用本身已知的方式，在惰性溶剂中，在碱基存在(如碳酸钾、氢氧化钾、氢化钠、吡啶和三乙胺)下，根据所描述的方法进行反应，其方法描述在Houben-Weyl，第E14b卷，第307页及其后、第370页及其后、第385页及其后、Houben-Weyl，第10/4卷，第55页及其后、第180页及其后、第217页及其后和Houben-Weyl，第E5卷，第780页及其后。
类似地，二肟XIV通过相应的酮肟XVII与O-取代的羟胺或其盐(XVIII)根据下列反应式获得。
式XVIII的Q 是酸性阴离子，特别是无机酸(例如卤化物如氯化物或溴化物)。
用本身已知的方式，在惰性溶剂中，根据所描述的方法进行反应，其方法描述在第Houben-Weyl，第10/4卷，第73页及其后或Houben-Weyl.第E14b卷，第369页及其后和第385页及其后。
此外，化合物I.13的制备首先苄基卤I.2与二肟XV反应得到相应的苄基肟I.14，随后用化合物XVI转化化合物I.14为化合物I.13。
用本身已知的方式，在惰性溶剂中，在碱基存在(如碳酸钾、氢氧化钾、氢化钠、吡啶和三乙胺)下，根据所描述的方法进行反应，其方法描述在Houben-Weyl，第10/1卷，第1189页及其后、Houben-Weyl，第E14b卷，第307页及其后、第370页及其后、第385页及其后、Houben-Weyl，第10/4卷，第55页及其后、第180页及其后、第214页及其后和Houben-Weyl，第E5卷，第780页及其后。
进一步制备化合物I.13的可能性在于首先将式1.2的苄基卤与N-羟基邻苯二酰胺反应，通过肼解将得到的产物转化为相应的苄基羟胺(I.15)，随后化合物I.13与式XVIIa酮肟反应制得化合物I.13。
用本身已知的方式，在惰性有机溶剂中，根据EP-A 463 488和EP-A585 751公开的方法，将苄基卤I.2反应成苄基羟胺I.15。
在惰性溶剂(如二甲基甲酰胺、乙腈、四氢呋喃或甲苯)中，在碱(如碳酸钾、氢化钠、二乙基胺、三乙胺或吡啶)存在下，在过渡金属催化剂[TM]例如钯-或镍化合物如二乙炔钯、二氯化钯、四(三苯基膦)钯或二氯化镍存在下，其中R4是未取代或取代的炔基的化合物I是由化合物I.15(R＝卤素，特别是溴和碘)，根据Heck反应[参见《有机金属化学杂志》93，259(1975)]的原则，与乙炔衍生物反应获得。
Rt是氢、未取代或取代的烷基、未取代或取代的饱和或部分饱和的环基，
它除了碳原子外，还含有由氧、硫和氮原子组成的杂原子作为环原子，
未取代或取代的芳香环，它除了碳原子外，还含有由氧、硫和氮原子组
成的杂原子作为环原子；
特别优选的化合物是式I的烷基苯基乙酸酯其中R4是A1-Y1-基团，A1和Y1有下列含义：Y1是一直接键、氧、硫、氨基或烷基氨基；A1 是未取代或取代的烷基、链烯基或炔基，或未取代或取代的饱和或部分
饱和的环基，它除了碳原子外，还含有由氧、硫和氮原子组成的杂原子
作为环原子；
未取代或取代的芳香环，它除了碳原子外，还含有由氧、硫和氮原子
组成的杂原子作为环原子；
其它优选的式I的烷基苯基乙酸酯是这样的化合物，其中R4是CH2OA1，其中A1特别是未取代或取代的饱和或部分饱和的环基，它除了碳原子外，还含有由氧、硫和氮原子组成的杂原子作为环原子；或者是未取代或取代的芳香环，它除了碳原子外，还含有由氧、硫和氮原子组成的杂原子作为环原子。
相同地，优选的式I烷基苯基乙酸酯是这样的化合物，其中R4是A2-WaN＝CRa-基团，其中A2、Wa和Ra有下列含义：Ra 是氢、烷基、卤代烷基或未取代或取代的芳基；Wa 是氧、氨基或烷基氨基；A2 是氢、未取代或取代的烷基、链烯基或炔基，或未取代或取代的饱和或
部分饱和的环基，它除了碳原子外，还含有由氧、硫和氮原子组成的杂
原子作为环原子；或
未取代或取代的芳香环，它除了碳原子外，还含有由氧、硫和氮原子组
成的杂原子作为环原子。
另外，优选的式I烷基苯基乙酸酯是这样的化合物，其中R是A3-CRb＝NOCHRc-基团，其中Rb、Rc和A3有下列含义：Rb 是氢、氰基、硝基、卤素、烷基、卤代烷基、环烷基、烷氧基、卤代烷
氧基或未取代或取代的芳基；Rc 是氢、烷基或环烷基；A3 是未取代或取代的烷基、链烯基或炔基，或未取代或取代的饱和或部分
饱和的环基，它除了碳原子外，还含有由氧、硫和氮原子组成的杂原子
作为环原子；
未取代或取代的芳香环，它除了碳原子外，还含有由氧、硫和氮原子组
成的杂原子作为环原子。
还有优选的式I烷基苯基乙酸酯是某些其中R4是A4-ON＝CRd-CRe＝NO-CHRf-基团，其中A4、Rd、Re和Rf有下列含义：Rd和Re是氢、氰基、硝基、卤素、烷基、卤代烷基、环烷基、烷氧基、卤代烷氧基或未取代或取代的芳基；Rf是氢、烷基或环烷基；A4是未取代或取代的烷基、链烯基或炔基，或未取代或取代的饱和或部分饱和的环基，它除了碳原子外，还含有由氧、硫和氮原子组成的杂原子作为环原子；未取代或取代的芳香环，它除了碳原子外，还含有由氧、硫和氮原子组成的杂原子作为环原子。
其它特别优选的式I烷基苯基乙酸酯是这样的化合物，其中R4和R3基团之一与它们所键合的苯环一起形成选自下列的一组未取代或取代的双环：括苯并呋喃、苯并噻吩、吲哚、异吲哚和萘。
在上述结构式中所指的符号的定义中，所用的集合名词，它一般代表下列基团：卤素：氟、氯、溴和碘；烷基：具有1至10个碳原子的饱和直链或支链烷基，例如C1-C6-烷基如甲基、乙基、丙基、1-甲基乙基、丁基、1-甲基丙基、2-甲基丙基、1，1-二甲基乙基、戊基、1-甲基丁基、2-甲基丁基、3-甲基丁基、2，2-二甲基丙基、1-乙基丙基、己基、1，1-二甲基丙基、1，2-二甲基丙基、1-甲基戊基、2-甲基戊基、3-甲基戊基、4-甲基戊基、1，1-二甲基丁基、1，2-二甲基丁基、1，3-二甲基丁基、2，2-二甲基丁基、2，3-二甲基丁基、3，3-二甲基丁基、1-乙基丁基、2-乙基丁基、1，1，2-三甲基丙基、1，2，2-三甲基丙基、1-乙基-1-甲基丙基和1-乙基-2-甲基丙基；卤代烷基：(如上所述的)具有1至10个碳原子的直链或支链烷基，这些基团的氢原子可以部分或全部被如上所述的卤原子取代，例如C1-C2-卤代烷基如氯甲基、溴甲基、二氯甲基、三氯甲基、氟甲基、二氟甲基、三氟甲基、氯氟甲基、二氯氟甲基、氯二氟甲基、1-氯乙基、1-溴乙基、1-氟乙基、2-氟乙基、2，2-二氟乙基、2，2，2-三氟乙基、2-氯-2-氟乙基、2-氯-2，2-二氟乙基、2，2-二氯-2-氟乙基、2，2，2-三氯乙基和五氟乙基；烷氧基：(如上所述的)具有1至10个碳原子的直链或支链烷基，其经由氧原子(-O-)键合于主结构；卤代烷氧基：(如上所述的)具有1至10个碳原子的直链或支链卤代烷基，其经氧原子(-O-)键合于主结构；烷硫基：(如上所述的)具有1至10个碳原子的直链或支链烷基，其经硫原子(-S-)键合于主结构；烷氨基：(如上所述的)具有1至10个碳原子的直链或支链烷基，其经氮原子(-NH-)键合于主结构；链烯基：具有2至10个碳原子和在任何所需位置有一双键的未饱和直链或支链链烯基，例如，C2-C6-链烯基如乙烯基、1-丙烯基、2-丙烯基、1-甲基乙烯基、1-丁烯基、2-丁烯基、3-丁烯基、1-甲基-1-丙烯基、2-甲基-1-丙烯基、1-甲基-2-丙烯基、2-甲基-2-丙烯基、1-戊烯基、2-戊烯基、3-戊烯基、4-戊烯基、1-甲基-1-丁烯基、2-甲基-1-丁烯基、3-甲基-1-丁烯基、1-甲基-2-丁烯基、2-甲基-2-丁烯基、3-甲基-2-丁烯基、1-甲基-3-丁烯基、2-甲基-3-丁烯基、3-甲基-3-丁烯基[sic]、1，1-二甲基-2-丙烯基、1，2-二甲基-1-丙烯基、1，2-二甲基-2-丙烯基、1-乙基-1-丙烯基[sic]、1-乙基-2-丙烯基、1-已烯基、2-已烯基、3-已烯基、4-已烯基、5-已烯基、1-甲基-1-戊烯基[sic]、2-甲基-1-戊烯基、3-甲基-1-戊烯基、4-甲基戊-1-烯基、1-甲基-2-戊烯基、2-甲基-2-戊烯基、3-甲基-2-戊烯基、4-甲基-2-戊烯基、1-甲基-3-戊烯基、2-甲基-3-戊烯基[sic]、3-甲基-3-戊烯基、4-甲基-3-戊烯基、1-甲基-4-戊烯基、2-甲基-4-戊烯基、3-甲基-4-戊烯基、4-甲基-4-戊烯基、1，1-二甲基-2-丁烯基、1，1-二甲基-3-丁烯基、1，2-二甲基-1-丁烯基、1，2-二甲基-2-丁烯基、1，2-二甲基-3-丁烯基、1，3-二甲基-1-丁烯基、1，3-二甲基-2-丁烯基、1，3-二甲基-3-丁烯基、2，2-二甲基-3-丁烯基、2，3-二甲基-1-丁烯基、2，3-二甲基-2-丁烯基、2，3-二甲基-3-丁烯基、3，3-二甲基-1-丁烯基、3，3-二甲基-2-丁烯基、1-乙基-1-丁烯基、1-乙基-2-丁烯基、1-乙基-3-丁烯基、2-乙基-1-丁烯基、2-乙基-2-丁烯基、2-乙基-3-丁烯基、1，1，2-三甲基-2-丙烯基、1-乙基-1-甲基-2-丙烯基、1-乙基-2-甲基-1-丙烯基[sic]或1-乙基-2-甲基-2-丙烯基；炔基：具有2至10个碳原子和在任何所需位置有一叁键的直链或支链炔基，例如C2-C6-炔基如乙炔基、1-丙炔基、2-丙炔基、1-丁炔基、2-丁炔基、3-丁炔基、1-甲基-2-丙炔基、1-戊炔基、2-戊炔基、3-戊炔基、4-戊炔基、1-甲基-2-丁炔基、1-甲基-3-丁炔基、2-甲基-3-丁炔基、3-甲基-1-丁炔基、1，1-二甲基-2-丙炔基、1-乙基-2丙炔基、1-已炔基、2-已炔基、3-已炔基、4-已炔基、5-已炔基、1-甲基-2-戊炔基、1-甲基-3-戊炔基、1-甲基-4-戊炔基、2-甲基-3-戊炔基、2-甲基-4-戊炔基、3-甲基-1-戊炔基、3-甲基-4-戊炔基、4-甲基-1-戊炔基、4-甲基-2-戊炔基、1，1-二甲基-2-丁炔基、1，1-二甲基-3-丁炔基、1，2-二甲基-3-丁炔基、2，2-二甲基-3-丁炔基、3，3-二甲基-1-丁炔基、1-乙基-2-丁炔基、1-乙基-3-丁炔基、2-乙基-3-丁炔基和1-乙基-1-甲基-2-丙炔基；环烷基：具有3至12个碳原子的单环烷基，例如，C3-C8-环烷基如环丙基、环丁基、环戊基、环己基、环庚基和环辛基；饱和或部分饱和的环状基团，它除了碳原子外，还含有由氧、硫和氮原子组成的杂原子作为环原子：上述具有3至12碳原子的环氧基或5-或6-元杂环，它除了碳环原子外，还含有一至三个氮原子和/或一个氧或硫原子或两个氧和/或硫原子，如2-四氢呋喃、3-四氢呋喃基、2-四氢噻吩基、3-四氢噻吩基、2-吡咯烷基、3-吡咯烷基、3-异噁唑烷基、4-异噁唑烷基、5-异噁唑烷基、3-异噻唑基、4-异噻唑基、5-异噻唑基、3-吡唑烷基、4-吡唑烷基、5-吡唑烷基、2-噁唑烷基、4-噁唑烷基、5-噁唑烷基、2-噻唑烷基、4-噻唑烷基、5-噻唑烷基、2-咪唑烷基、4-咪唑烷基、1，2，4-噁二唑烷-3-基、1，2，4-噁二唑烷-5-基、1，2，4-噻二唑烷-3-基、1，2，4-噻二唑烷-5-基、1，2，4-三唑烷-3-基、1，3，4-噁二唑烷-2-基、1，3，4-噻二唑烷-2-基、1，3，4-三唑烷-2-基、2，3-二氢呋喃-2-基、2，3-二氢呋喃-3-基、2，4-二氢呋喃-2-基、2，4-二氢呋喃-3-基、2，3-二氢噻吩-2-基、2，3-二氢噻吩-3-基、2，4-二氢噻吩-2-基、2，4-二氢噻吩-3-基、2，3-吡咯啉-2-基、2，3-吡咯啉-3-基、2，4-吡咯啉-2-基、2，4-吡咯啉-3-基、2，3-异噁唑啉基-3-基、3，4-异噁唑啉基-3-基、4，5-异噁唑啉基-3-基、2，3-异噁唑啉基-4-基、3，4-异噁唑啉基-4-基、4，5-异噁唑啉基-4-基、2，3-异噁唑啉基-5-基、3，4-异噁唑啉基-5-基、4，5-异噁唑啉基-5-基、2，3-异噻唑啉基-3-基、3，4-异噻唑啉基-3-基、4，5-异噻唑啉基-3-基、2，3-异噻唑啉基-4-基、3，4-异噻唑啉基-4-基、4，5-异噻唑啉基-4-基、2，3-异噻唑啉基-5-基、3，4-异噻唑啉基-5-基、4，5-异噻唑啉基-5-基、2，3-二氢吡唑-1-基、2，3-二氢吡唑-2-基、2，3-二氢吡唑-3-基、2，3-二氢吡唑-4-基、2，3-二氢吡唑-5-基、3，4-二氢吡唑-1-基、3，4-二氢吡唑-3-基、3，4-二氢吡唑-4-基、3，4-二氢吡唑-5-基、4，5-二氢吡唑-1-基、4，5-二氢吡唑-3-基、4，5-二氢吡唑-4-基、4，5-二氢吡唑-5-基、2，3-二氢噁唑-2-基、2，3-二氢噁唑-3-基、2，3-二氢噁唑-4-基、2，3-二氢噁唑-5-基、3，4-二氢噁唑-2-基、3，4-二氢噁唑-3-基、3，4-二氢噁唑-4-基、3，4-二氢噁唑-5-基、3，4-二氢噁唑-2-基、3，4-二氢噁唑-3-基、3，4-二氢噁唑-4-基、2-哌啶基、3-哌啶基、4-哌啶基、1，3-二噁烷-5-基、2-四氢吡喃基、4-四氢吡喃基、2-四氢噻吩基、3-四氢哒嗪基、4-四氢哒嗪基、2-四氢嘧啶基、4-四氢嘧啶基、5-四氢嘧啶基、2-四氢吡嗪基、1，3，5-四氢三嗪-2-基和1，2，4-四氢三嗪-3-基；芳基：含有6至14个碳环原子的单至三个核的芳环体系，例如苯基、萘基或蒽基；芳环体系，它除了碳环原子外，可以含有选自氧、硫和氮的杂原子：如上所述芳基，或是单或二核杂芳基，例如- 5-元杂芳基，含有一至四个氮原子或一至三个氮原子和一个硫原子或氧原子：5-元环杂芳基，它除了碳原子外，可以含有一至四个氮原子、或一至三个氮原子和一个硫原子或氧原子作为环节，例如，2-呋喃基、3-呋喃基、2-噻吩基、3-噻吩基、2-吡咯基、3-吡咯基、3-异噁唑基、4-异噁唑基、5-异噁唑基、3-异噻唑基、4-异噻唑基、5-异噻唑基、3-吡唑基、4-吡唑基、5-吡唑基、2-噁唑基、4-噁唑基、5-噁唑基、2-噻唑基、4-噻唑基、5-噻唑基、2-咪唑基、4-咪唑基、1，2，4-噁二唑-3-基、1，2，4-噁二唑-5-基、1，2，4-噻二唑-3-基、1，2，4-噻二唑-5-基、1，2，4-三唑基-3-基、1，3，4-噁二唑-2-基、1，3，4-噻二唑-2-基、1，3，4-三唑-2-基；- 苯开稠合的5-元杂芳基，含有一至三个氮原子或一个氮原子和一个氧原子或硫原子：5-元环杂芳基，其除了碳原子外，可以含有一至四个氮原子，或一至三个氮原子和一个硫原子或氧原子作为环元，且其中两个相邻的碳环元或氮与相邻的碳环元可以经β-1，3-二烯-1，4-二基桥接；- 经氮键合的5-元杂芳基，含有一至四个氨原子，或经氮键合的苯并稠合的5-元杂芳基，含有一至三个氮原子：5-元环杂芳基，除了碳原子外，它可以含有一至四个氮原子或一至三个氟原子作为环元，且其中两个相邻的碳环元或氮与相邻的碳环元可以通过β-1，3-二烯-1，4-二基桥接，这些环经氮环元之一键合于主结构；- 6元杂芳基，含有一至三个或一至四个氮原子：6-元环杂芳基，其除了碳原子外，可以含有一至三个或一至四个氮原子作为环元，例如，2-吡啶基、3-吡啶基、4-吡啶基、3-哒嗪基、4-哒嗪基、2-嘧啶基、4-嘧啶基、5-嘧啶基、2-吡嗪基、1，3，5-三嗪-2-基和1，2，4-三嗪-3-基；亚烷基：包括3到5个CH2基团的二价无分支的链，如-CH2-、-CH2CH2-、-CH2CH2CH2-、-CH2CH2CH2CH2-和-CH2CH2CH2CH2CH2-；氧基亚烷基：包括2到4个CH2基团的二价无分支的链，一个键氧原子键合到主结构上，如-OCH2-、-OCH2CH2-、-OCH2CH2CH2-和-OCH2CH2CH2CH2-；氧基亚烷基氧基：包括1到3个CH2基团的二价无分支的链，二个键均通过氧原子键合到主结构上，如、-OCH2O-、-OCH2CH2O-和-OCH2CH2CH2O-；亚链烯基：包括1到3个CH2基团和一个在任何希望位置的CH＝CH基团的二元无分支的链，如-CH＝CHCH2-、-CH＝CH CH2CH2-、-CH2CH＝CHCH2CH2-和-CH＝CHCH2CH2CH2-；氧基亚链烯基：包括0到2个CH2基团和一个在任何希望位置的CH＝CH基团的二元无分支的链，通过氧原子一价键合到主结构上，如-OCH＝CH-、-OCH＝CHCH2-、-OCH2CH＝CH-、-OCH2CH＝CHCH2-、-OCH＝CHCH2CH2-和-OCH2CH2CH＝CH-；氧基亚链烯基氧基：包括0到2个CH2基团和一个在任何希望位置的CH＝CH基团的二元无分支的链，通过氧原子两个键合到主结构上，如-OCH＝CHO-、-OCH＝CHCH2O-、-OCH2CH＝CHCH2O-和-OCH＝CHCH2CH2O-；有机基：未取代和取代的烷基、链烯基、炔基、环烷基、杂环基、芳基或杂芳基。
烷基、链烯基和炔基的修饰词“未取代或取代的”旨在表达这些基团可以部分或全部卤代，即这些基团的部分或全部氢原子可以被相同或不同的如上所述的卤原子(优选氟、氯或溴)取代和/或可以带有一至三个(优选一个)下列基团：氰基、硝基、羟基、氨基、甲酰基、羧基、氨基羰基、烷氧基、卤代烷氧基、烷硫基、卤代烷硫基、烷基氨基、二烷基氨基、烷基羰基、烷氧基羰基、烷基羰基氧基、烷基氨基羰基、二烷基氨基羰基、烷基羰基氨基、烷氧基羰基氨基、烷基羰基-N-烷基氨基和烷基羰基-N-烷基氨基，所述的烷基优选含有1至6个碳原子，特别是1至4个碳原子；环烷基、环烷基氧基、环烷基硫基、环烷基氨基、环烷基-n-烷基氨基、杂环基、杂环基氧基、杂环基硫基、杂环基氨基或杂环基-N-烷基氨基，它们均是未取代或由常规基团取代的，这些环体系含有3至12个环节，优选2至8个环节，特别是3至6个环节，且在这些基团中的烷基优选含有1至6个碳原子，特别是1至4个碳原子；芳基、芳氧基、芳硫基、芳基氨基、芳基-n-烷基氨基、芳基烷氧基、芳基烷硫基、芳基烷基氨基、芳基烷基-N-烷基氨基、杂芳基、杂芳氧基、杂芳硫基、杂芳基氨基、杂芳基-N-烷基氨基、杂芳基烷氧基、杂芳基烷硫基、杂芳基烷基氨基、杂芳基烷基-N-烷基氨基，它们均是未取代或由常规基团取代的，芳基优选含有6至10个环节，特别是6个环节(苯基)，杂芳基特别是含有5或6个环节且在这些基团中的烷基优选含有1至6个碳原子，特别是1至4个碳原子。
环(饱和、未饱和或芳族)基团的修饰词“未取代或取代”旨在表达这些基团可以部分或全部卤代，即，这些基团的氢原子可以部分或全部被相同或不同的如上所述的卤原子(优选氟、氯或溴，特别是氟或氯)取代，和/或可以带一至四个(优选一至三个)下列基团：氰基、硝基、羟基、氨基、羧基、氨基羰基、烷基、卤代烷基、链烯基、卤代链烯基、链烯基氧基、卤代链烯基氧基、炔基、卤代炔基、炔氧基、卤代炔氧基、烷氧基、卤代烷氧基、烷硫基、卤代烷硫基、烷基氨基、二烷基氨基、烷基羰基、烷氧基羰基、烷基羰基氧基、烷基氨基羰基、二烷基氨基羰基、烷基羰基氨基、烷氧基羰基氨基、烷基羰基-N-烷基氨基和烷基羰基-N-烷基氨基，这些基团中的烷基优选含有1至6个碳原子，特别是1至4个碳原子，且在这些基团中的所述的链烯基或炔基含有2至8个，优选2至6个，特别是2至4个碳原子；和/或一至三个(特别是一个)下列基团：环烷基、环烷基氧基、环烷基硫基、环烷基氨基、环烷基-N-烷基氨基、杂环基、杂环基氧基、杂环基硫基、杂环基氨基或杂环基-N-烷基氨基，它们均是未取代或由常规基团取代的，这些环体系含有3至12个环节，优选2至8个环节，特别是3至6个环节，且在这些基团中的烷基优选含有1至6个碳原子，特别是1至4个碳原子；芳基、芳氧基、芳硫基、芳基氨基、芳基-n-烷基氨基、芳基烷氧基、芳基烷硫基、芳基烷基氨基、芳基烷基-N-烷基氨基、杂芳基、杂芳氧基、杂芳硫基、杂芳基氨基、杂芳基-N-烷基氨基、杂芳基烷氧基、杂芳基烷硫基、杂芳基烷基氨基、杂芳基烷基-N-烷基氨基，它们均是未取代或由常规基团取代的，芳基优选含有6至10个环节，特别是6个环节(苯基)，杂芳基特别是含有5或6个环节且在这些基团中的烷基优选含有1至6个碳原子，特别是1至4个碳原子；和/或一或两个(特别是一个)下列基团：甲酰基和CRiii＝NORiv，Riii为氢或烷基，且Riv为烷基或芳烷基，所述的烃基优选含有1至6个碳原子，特别是1至4个碳原子，芳基特别是苯基，该苯基未被取代或可以被常规基团取代，或其环体系中两个相邻的C原子可以带有C3-C5-亚烷基、C3-C5-亚链烯基、氧基-C2-C4-亚烷基、氧基-C1-C3-亚烷基氧基、氧基-C2-C4-亚链烯基、氧基-C2-C4-亚链烯基氧基或β-二烯二基，这些桥本身可以部分或全部卤代和/或带一至三个，特别是一或两个下列基团：C1-C4-烷基、C1-C4-卤代烷基、C1-C4-烷氧基、C1-C4-卤代烷氧基和C1-C4-烷硫基。
常规基团应特别理解为，下列取代基：卤素、氰基、硝基、C1-C4-烷基、C1-C4-卤代烷基、C1-C4-烷氧基、C1-C4-卤代烷氧基、C1-C4-烷基氨基、二-C1-C4-烷基氨基和C1-C4-烷硫基。对于生物作用而言，特别优选下式I.A化合物：
其中的取代基具有下列含意Wa 是氧基亚甲基、亚甲基氧基、亚乙基或亚乙烯基；Aa 是芳基或杂芳基，任一个可被常规基团取代和/或可带一或两个(特别是一个)下列基团：甲酰基或CRiii＝NORiv。
特别优选这样的式I.A化合物，其中Wa是亚甲基氧基。
此外，其它优选的式I.A化合物，其中Wa是氧基亚甲基。
同样特别优选这样的式I.A化合物，其中Wa是亚乙烯基。
其它特别优选的式I.A化合物是，其中Wa是亚乙基。
特别是，其它优选这样的式I.A化合物，其中Aa是未取代和取代的芳基。
特别是，其它同样优选这样的式I.A化合物，其中Aa是未取代和取代的6元杂芳环。
特别是，还优选这样的式I.A化合物，其中Aa是未取代和取代的5元杂芳环。
特别是，其它优选这样的式I.A化合物，其中Aa是未取代和取代的芳基，带有CRiii＝NORiv基团。
特别是，进一步优选这样的式I.A化合物，其中Aa是未取代和取代的苯基，带有CRiii＝O基团。
特别是，其它优选这样的式I.A化合物，其中Aa是未取代和取代的苯基，带有CRiii＝NORiv基团。
特别是，还同样优选这样的式I.A化合物，其中Aa是未取代和取代的吡啶基和嘧啶基。
优选的其它式I.B化合物：其中的取代基具有下列含意Wb 是一直接键、氧、硫、氨基或烷基氨基，和Ab 是芳基或杂芳基，任一个可被常规基团取代和/或可带一或两个(特别是一个)下列基团：甲酰基、CRiii＝NORiv或(优选苯)未取代和由常规基团取代的芳基或杂芳基(优选吡啶基、嘧啶基或三嗪基)
特别是，优选这样的式I.B化合物，其中Wb是氧。
特别是，同样优选这样的式I.B化合物，其中Wb是一直接键。
特别是，其它优选这样的式I.B化合物，其中Wb是硫。
特别是，优选这样的式I.B化合物，其中Wb是未取代和取代的芳基。
特别是，其它优选这样的式I.B化合物，其中Wb是未取代和取代的6元杂芳环。
特别是，还同样优选这样的式I.B化合物，其中Ab是未取代和取代的芳基或选自苯基、吡啶基、嘧啶基、吡嗪基或1，3，5-三嗪基的杂芳基。
特别是，其它进一步优选这样的式I.B化合物，其中Ab是未取代和取代的带有未取代和取代的吡啶基氧基基团的嘧啶基。
特别是，进一步同样优选这样的式I.B化合物，其中Ab是未取代和取代的1，3，5-三嗪基，其中在4-位带有未取代和取代的苯氧基。
优选的其它式I.C化合物：
其中的取代基具有下列含意R1和R2是C1-C4-烷基，Wc 是CRγRδ-C(＝O)-Tc-* 是一单键或双键，其中在单键情况下，该C原子在任何情况可带有一个氢原子，Rγ 是氢或烷基，Rδ 是氢、氰基、硝基卤素或烷基，T 是氧、硫、氨基或烷基氨基，c 是0或1，-* 是一连接到Ac的键，Ac 是烷基、链烯基、炔基、环烷基或是芳基芳基烷基、芳基链烯基、杂芳基、杂芳基烷基或杂芳基链烯基，其中任一个被常规基团未取代和取代。
特别是，优选这样的式I.C化合物，其中Wc是CH＝C(卤素)-C(＝O)-O-*。
特别是，其它优选这样的式I.C化合物，其中Wc是CH＝C(卤素)-C(＝O)-NH-R*。
特别是，同样优选这样的式I.C化合物，其中Wc是CH＝C(卤素)-C(＝O)-NH-*。
特别是，其它优选这样的式I.C化合物，其中Wc是CH＝C(卤素)-C(＝O)-。
特别是，优选这样的式I.C化合物，其中Ac是烷基。
特别是，其它优选这样的式I.C化合物，其中Ac是链烯基。
特别是，同样优选这样的式I.C化合物，其中Ac是炔基。
进一步优选的式I.D化合物是这些其中的Ad有下列含意：Ad 是可带有一到四个下列基团的环烷基：氰基、卤素、烷基、卤代烷基、烷氧基羰基、或芳基、芳基烷基或芳基链烯基，其中任一个可被常规基团未取代和取代。
特别是，优选这样的式I.D化合物，其中Ad是未取代和取代的环丙基。
所进一步优选的式I.E化合物是下式化合物：
其取代基具有下列含意We 是CRa＝N-Ta-#，Ra 是氢、烷基、卤代烷基，或是未取代和由常规基团取代的芳基，Ta 是氧、氨基或烷基氨基，-#是一连接Ae的键，Ae 是氢，
未取代和取代的烷基、烷基羰基、烷氧基羰羧基、链烯基、链烯基羰基、链烯基氧基羰基、炔基、炔基羰基和炔基氧基羰基，或
未取代和取代的环烷基、杂环基、芳基、芳基烷基、芳基氧基烷基、芳基链烯基、芳基氧基链烯基、芳基羰基、芳基氧基羰基、杂芳基、杂芳基烷基、杂芳基氧基链烯基、杂芳基羰基和杂芳基氧基羰基。
特别是，优选这样的式I.E化合物，其中We是CH(CH3)＝N-O-#。
特别是，其它优选这样的式I.E化合物，其中We是CH(CH3)＝N-NH-#。
特别是，还优选这样的式I.E化合物，其中We是CH＝N-N(CH3)-#。
特别是，优选这样的式I.E化合物，其中Ae是烷基。
特别是，其它优选这样的式I.E化合物，其中Ae是未取代和取代的芳基烷基。
特别是，同样优选这样的式I.E化合物，其中Ae是未取代和取代的杂芳基烷基。
同样优选这样的式I.F化合物，
其中的取代基具有下列含意：Af 是未取代和由常规基团取代的苯邻二甲酰亚胺，或是-N＝CRgRh基团，Rg 是氢、卤素，氰基、硝基
未取代和取代的烷基、链烯基或炔基，未取代和取代的环烷基、杂环基、芳基或杂芳基，Rh 是氢、未取代和取代的烷基、烷氧基、烷基羧基、烷氧基羧基、链烯基、链烯基氧基、链烯基羰基、链烯基氧基羰基、炔基、炔基氧基、炔基羰基和炔基氧基羰基，
未取代和取代的环烷基、环烷基氧基、杂环基、杂环基氧基、芳基、芳基氧基、芳基烷基、芳基烷氧基、芳基氧基烷基、芳基氧基烷氧基、芳基链烯基、芳基链烯基氧基、芳基氧基链烯基、芳基氧基链烯基氧基、芳基羰基、芳基羰基氧基、芳基氧基羰基、芳基氧基羰基氧基、杂芳基、杂芳基氧基、杂芳基烷基、杂芳基烷氧基、杂芳基氧基烷基、杂芳基氧基烷基氧基、杂芳基链烯基、杂芳基链烯基氧基、杂芳基氧基链烯基、杂芳基氧基链烯基氧基、杂芳基羰基、杂芳基羰基氧基、杂芳基氧基羰基和杂芳基氧基羰基氧基，或Rg和Rh与它们所键合的C原子一起是未取代和由常规基团取代的环烷基、环链烯基或饱和或部分饱和的杂环基。
特别是，优选这样的式I.F化合物，其中Rg是烷基。
特别是，同样优选这样的式I.F化合物，其中Rg是环烷基。
特别是，优选这样的式I.F化合物，其中Rg是卤代烷基。
更特别是，所优选这样的式I.F化合物，其中Rg是氰基。
特别是，其它优选的这样的式I.F化合物，其中Rg是烷硫基。
特别是，其它优选这样的式I.F化合物，其中Rg是甲基、乙基、正丙基、环丙基、三氟甲基、氰基或甲硫基。
特别是，优选这样的式I.F化合物，其中Rh是未取代和取代的芳基。
特别是，其它优选这样的式I.F化合物，其中Rh是未取代和取代的杂芳基。
特别是，还优选这样的式I.F化合物，其中Rh是烷基。
特别是，其它优选这样的式I.F化合物，其中Rh是环烷基。
进一步优选的式I.G化合物是下式化合物：其取代基具有下列含意Wh 是CHRf-ON＝CRe-CRd＝NO-#，Rd 是氢、氰基、硝基、卤素、烷基、卤代烷基，环烷基、烷氧基、卤代烷氧基或是未取代和由常规基团取代的芳基，Rf 是氢、烷基或环烷基，-# 是一连接Ak的键，Ah 是氢，C1-C10-烷基、C3-C6-环烷基、C2-C10-链烯基、C3-C10-炔基、C1-C10-烷基羰基、C2-C10-链烯基羰基、C3-C10-炔基羰基或C1-C10-烷磺酰基，这些基团可以部分或全部卤代和/或携带一至三个下列基团：氰基、硝基、羟基、巯基(merkzpto)、氨基、羧基、氨基羰基、氨基硫羰基、卤素、C1-C6-烷基、C1-C6-卤代烷基、C1-C6-烷基磺酰基、C1-C6-烷基亚磺酰基、C3-C6-环烷基、C1-C6-烷氧基、C1-C6-卤代烷氧基、C1-C6-烷氧基羰基、C1-C6-烷硫基、C1-C6-烷氨基、二-C1-C6-烷氨基、C1-C6-烷氨基羰基、二-C1-C6-烷氨基羰基、C1-C6-烷氨基硫基羰基、二-C1-C6-烷氨基硫基羰基、C2-C6-链烯基、C2-C6-链烯基氧基、苄基、苄基氧基、芳基、芳基氧基、芳基硫基、杂芳基、杂芳基氧基和杂芳基硫基，这些芳香基和杂芳香基，依次可以部分或全部卤代和/或携带一至三个下列基团：氰基、硝基、羟基、巯基(merkzpto)、氨基、羧基、氨基羰基、卤素、氨基硫羰基、C1-C6-烷基、C1-C6-卤代烷基、C1-C6-烷基磺酰基、C1-C6-烷基亚磺酰基、C3-C6-环烷基、C1-C6-烷氧基、C1-C6-卤代烷氧基、C1-C6-烷氧基羰基、C1-C6-烷硫基、C1-C6-烷氨基、二-C1-C6-烷氨基、C1-C6-烷氨基羰基、二-C1-C6-烷氨基羰基、C1-C6-烷氨基硫基羰基、二-C1-C6-烷氨基硫基羰基、C2-C6-链烯基、C2-C6-链烯基氧基、苄基、苄基氧基、芳基、芳基氧基、芳基硫基、杂芳基、杂芳基氧基和杂芳基硫基或C(＝NOR1)-Xo-R2；芳基、杂芳基、芳基羰基、杂芳基羰基、芳基磺酰基或杂芳基磺酰基，这些基团可以部分或全部卤代和/或携带一至三个下列基团：氰基、硝基、羟基、巯基(merkzpto)、氨基、羧基、氨基羰基、氨基硫羰基、卤素、C1-C6-烷基、C1-C6-卤代烷基、C1-C6-烷基羰基、C1-C6-烷基磺酰基、C1-C6-烷基亚磺酰基、C3-C6-环烷基、C1-C6-烷氧基、C1-C6-卤代烷氧基、C1-C6-烷氧基羰基、C1-C6-烷硫基、C1-C6-烷氨基、二-C1-C6-烷氨基、C1-C6-烷氨基羰基、二-C1-C6-烷氨基羰基、C1-C6-烷氨基硫基羰基、二-C1-C6-烷氨基硫基羰基、C2-C6-链烯基、C2-C6-链烯基氧基、苄基、苄基氧基、芳基、芳基氧基、杂芳基、杂芳基氧基或C(＝NOR1)-Xo-R2；其中T 是氧、硫或氮和其中氮携带氢或C1-C6-烷基；o 是0或1；R1 是氢或C1-C6-烷基和R2 是氢或C1-C6-烷基。
特别是，优选这样的式I.H化合物，其中Wh是CH2-ON＝C(CH3)-C(烷基)＝N-O-#。
特别是，其它优选这样的式I.H化合物，其中Wh是CH2-ON＝C(CH3)-C(芳基)＝N-O-#。
特别是，还优选这样的式I.K化合物，其中Yk是CH2-ON＝C(CH3)-C(环烷基)＝N-O-#。
特别是，优选这样的式I.H化合物，其中Wh是CH2-ON＝C(CH3)-C(杂芳基)＝N-O-#。
特别是，优选这样的式I.H化合物，其中Wh是CH2-ON＝C(CH3)-C(CH3)＝N-O-#。
特别是，优选这样的式I.H化合物，其中Wh是CH2-ON＝C(CH3)-C(C6H5)＝N-O-#。
特别是，优选这样的式I.H化合物，其中Ah是氢或C1-C6-烷基。
特别是，另外优选这样的式I.H化合物，其中Ah是未取代和取代的芳基烷基、杂芳基烷基、芳基氧基烷基或杂芳基氧基烷基。
特别是，优选这样的式I.H化合物，其中Ah是未取代和取代的芳基或杂芳基。
特别是，其它优选这样的式I.H化合物，其中Ah是甲基或乙基。
特别是，还优选这样的式I.H化合物，其中Ah是未取代和取代的芳基烷基或杂芳基烷基。
特别是，优选这样的化合物I(或I.A至I.H)，其中U是氧和V是氧或氨基。
特别是，优选这样的化合物I(或I.A至I.H)，其中U是氨基和V是氧。
特别是，优选这样的化合物I(或I.A至I.H)，其中U是氨基氧基和V是氧。
特别是，优选这样的化合物I(或I.A至I.H)，其中R1是甲基或乙基，特别是甲基。
特别是，优选这样的化合物I(或I.A至I.H)，其中R2是甲基或乙基，特别是甲基。
对于其生物活性而言，可采用异构体混合物和纯化的异构体，纯化的异构体可能比异构体混合物有更高的活性。考虑其用途，收集于下列表中的化合物I是特别优选的。在表中提到的作为取代基的基团此外本身(独立于它们所提到的组合)也作为所涉及的取代基的特别优选的实施方案。表1
通式I.A化合物，其中R1和R2是甲基，R3是氢，U和V是氧，Wa是一直接键，X、Y和Z是＝CH-和Aa对于每一化合物而言，相应于表A中的一个基团。表2
通式I.A化合物，其中R1和R2是甲基，R3是氢，U和V是氧，Wa是-CH＝CH-，X、Y和Z是＝CH-和Aa对于每一化合物而言，相应于表A中的一个基团。表3
通式I.A化合物，其中R1和R2是甲基，R3是氢，U和V是氧，Wa是-CH≡CH-，X、Y和Z是＝CH-和Aa对于每一化合物而言，相应于表A中的一个基团。表4
通式I.A化合物，其中R1和R2是甲基，R3是氢，U和V是氧，Wa是氧(-O-)，X、Y和Z是＝CH-和Aa对于每一化合物而言，相应于表A中的一个基团。表5
通式I.A化合物，其中R1和R2是甲基，R3是氢，U和V是氧，Wa是-CH2O-*(*为与Aa键合)，X、Y和Z是＝CH-和Aa对于每一化合物而言，相应于表A中的一个基团。表6
通式I.A化合物，其中R1和R2是甲基，R3是氢，U和V是氧，Wa是-OCH2-*(*为与Aa键合)，X、Y和Z是＝CH-和Aa对于每一化合物而言，相应于表A中的一个基团。表7
通式I.A化合物，其中R1和R2是甲基，R3是氢，U和V是氧，Wa是-CO-O-*(*为与Aa键合)，X、Y和Z是＝CH-和Aa对于每一化合物而言，相应于表A中的一个基团。表8
通式I.A化合物，其中R1和R2是甲基，R3是氢，U和V是氧，Wa是-O-CO-*(*为与Aa键合)，X、Y和Z是＝CH-和Aa对于每一化合物而言，相应于表A中的一个基团。表9
通式I.A化合物，其中R1和R2是甲基，R3是氢，U和V是氧，Wa是-CO-NH-*(*为与Aa键合)，X、Y和Z是＝CH-和Aa对于每一化合物而言，相应于表A中的一个基团。表10
通式I.A化合物，其中R1和R2是甲基，R3是氢，U和V是氧，Wa是-NH-CO-*(*为与Aa键合)，X、Y和Z是＝CH-和Aa对于每一化合物而言，相应于表A中的一个基团。表11
通式I.A化合物，其中R1和R2是甲基，R3是氢，U和V是氧，Wa是-C(CH3)＝NO-*(*为与Aa键合)，X、Y和Z是＝CH-和Aa对于每一化合物而言，相应于表A中的一个基团。表12
通式I.A化合物，其中R1和R2是甲基，R3是氢，U和V是氧，Wa是-CH2O-N＝C(CH3)-*(*为与Aa键合)，X、Y和Z是＝CH-和Aa对于每一化合物而言，相应于表A中的一个基团。表13
通式I.A化合物，其中R1和R2是甲基，R3是氢，U和V是氧，Wa是-CH2O-N＝C(CH3)-C(C6H5)＝NO-*(*为与Aa键合)，X、Y和Z是＝CH-和Aa对于每一化合物而言，相应于表A中的一个基团。表14
通式I.A化合物，其中R1和R2是甲基，R3是氢，U和V是氧，Wa是-CH2O-N＝C(CH3)-C(2-Cl-C6H4)＝NO-*(*为与Aa键合)，X、Y和Z是＝CH-和Aa对于每一化合物而言，相应于表A中的一个基团。表15
通式I.A化合物，其中R1和R2是甲基，R3是氢，U和V是氧，Wa是-CH2O-N＝C(CH3)-C(4-Cl-C6H4)＝NO-*(*为与Aa键合)，X、Y和Z是＝CH-和Aa对于每一化合物而言，相应于表A中的一个基团。表16
通式I.A化合物，其中R1和R2是甲基，R3是氢，U和V是氧，Wa是一直接键，X是＝N-，Y和Z是＝CH-和Aa对于每一化合物而言，相应于表A中的一个基团。表17
通式I.A化合物，其中R1和R2是甲基，R3是氢，U和V是氧，Wa是-CH＝CH-，X是＝N-，Y和Z是＝CH-和Aa对于每一化合物而言，相应于表A中的一个基团。表18
通式I.A化合物，其中R1和R2是甲基，R3是氢，U和V是氧，Wa是-C≡C-，X是＝N-，Y和Z是＝CH-和Aa对于每一化合物而言，相应于表A中的一个基团。表19
通式I.A化合物，其中R1和R2是甲基，R3是氢，U和V是氧，Wa是氧(-O-)，X是＝N-，Y和Z是＝CH-和Aa对于每一化合物而言，相应于表A中的一个基团。表20
通式I.A化合物，其中R1和R2是甲基，R3是氢，U和V是氧，Wa是-CH2O-*(*为与Aa键合)，X是＝N-，Y和Z是＝CH-和Aa对于每一化合物而言，相应于表A中的一个基团。表21
通式I.A化合物，其中R1和R2是甲基，R3是氢，U和V是氧，Wa是-OCH2-*(*为与Aa键合)，X是＝N-，Y和Z是＝CH-和Aa对于每一化合物而言，相应于表A中的一个基团。表22
通式I.A化合物，其中R1和R2是甲基，R3是氢，U和V是氧，Wa是-CO-O-*(*为与Aa键合)，X是＝N-，Y和Z是＝CH-和Aa对于每一化合物而言，相应于表A中的一个基团。表23
通式I.A化合物，其中R1和R2是甲基，R3是氢，U和V是氧，Wa是-O-CO-*(*为与Aa键合)，X是＝N-，Y和Z是＝CH-和Aa对于每一化合物而言，相应于表A中的一个基团。表24
通式I.A化合物，其中R1和R2是甲基，R3是氢，U和V是氧，Wa是-CO-NH-*(*为与Aa键合)，X是＝N-，Y和Z是＝CH-和Aa对于每一化合物而言，相应于表A中的一个基团。表25
通式I.A化合物，其中R1和R2是甲基，R3是氢，U和V是氧，Wa是-NH-CO-*(*为与Aa键合)，X是＝N-，Y和Z是＝CH-和Aa对于每一化合物而言，相应于表A中的一个基团。表26
通式I.A化合物，其中R1和R2是甲基，R3是氢，U和V是氧，Wa是-C(CH3)＝NO-*(*为与Aa键合)，X是＝N-，Y和Z是＝CH-和Aa对于每一化合物而言，相应于表A中的一个基团。表27
通式I.A化合物，其中R1和R2是甲基，R3是氢，U和V是氧，Wa是-CH2O-N＝C(CH3)-*(*为与Aa键合)，X是＝N-，Y和Z是＝CH-和Aa对于每一化合物而言，相应于表A中的一个基团。表28
通式I.A化合物，其中R1和R2是甲基，R3是氢，U和V是氧，Wa是-CH2O-N＝C(CH3)-C(C6H5)＝NO-*(*为与Aa键合)，X是＝N-，Y和Z是＝CH-和Aa对于每一化合物而言，相应于表A中的一个基团。表29
通式I.A化合物，其中R1和R2是甲基，R3是氢，U和V是氧，Wa是-CH2O-N＝C(CH3)-C(2-Cl-C6H4)＝NO-*(*为与Aa键合)，X是＝N-，Y和Z是＝CH-和Aa对于每一化合物而言，相应于表A中的一个基团。表30
通式I.A化合物，其中R1和R2是甲基，R3是氢，U和V是氧，Wa是-CH2O-N＝C(CH3)-C(4-Cl-C6H4)＝NO-*(*为与Aa键合)，X是＝N-，Y和Z是＝CH-和Aa对于每一化合物而言，相应于表A中的一个基团。表31
通式I.A化合物，其中R1和R2是甲基，R3是氢，U和V是氧，Wa是一直接键，X和Y是＝N-，Z是＝CH-和Aa对于每一化合物而言，相应于表A中的一个基团。表32
通式I.A化合物，其中R1和R2是甲基，R3是氢，U和V是氧，Wa是-CH＝CH-，X和Y是＝N-，Z是＝CH-和Aa对于每一化合物而言，相应于表A中的一个基团。表33
通式I.A化合物，其中R1和R2是甲基，R3是氢，U和V是氧，Wa是-CH≡CH-，X和Y是＝N-，Z是＝CH-和Aa对于每一化合物而言，相应于表A中的一个基团。表34
通式I.A化合物，其中R1和R2是甲基，R3是氢，U和V是氧，Wa是氧(-O-)，X和Y是＝N-，Z是＝CH-和Aa对于每一化合物而言，相应于表A中的一个基团。表35
通式I.A化合物，其中R1和R2是甲基，R3是氢，U和V是氧，Wa是-CH2O-*(*为与Aa键合)，X和Y是＝N-，Z是＝CH-和Aa对于每一化合物而言，相应于表A中的一个基团。表36
通式I.A化合物，其中R1和R2是甲基，R3是氢，U和V是氧，Wa是-OCH2-*(*为与Aa键合)，X和Y是＝N-，Z是＝CH－和Aa对于每一化合物而言，相应于表A中的一个基团。表37
通式I.A化合物，其中R1和R2是甲基，R3是氢，U和V是氧，Wa是-CO-O-*(*为与Aa键合)，X和Y是＝N-，Z是＝CH-和Aa对于每一化合物而言，相应于表A中的一个基团。表38
通式I.A化合物，其中R1和R2是甲基，R3是氢，U和V是氧，Wa是-O-CO-*(*为与Aa键合)，X和Y是＝N-，Z是＝CH-和Aa对于每一化合物而言，相应于表A中的一个基团。表39
通式I.A化合物，其中R1和R2是甲基，R3是氢，U和V是氧，Wa是-CO-NH-*(*为与Aa键合)，X和Y是＝N-，Z是＝CH-和Aa对于每一化合物而言，相应于表A中的一个基团。表40
通式I.A化合物，其中R1和R2是甲基，R3是氢，U和V是氧，Wa是-NH-CO-*(*为与Aa键合)，X和Y是＝N-，Z是＝CH-和Aa对于每一化合物而言，相应于表A中的一个基团。表41
通式I.A化合物，其中R1和R2是甲基，R3是氢，U和V是氧，Wa是-C(CH3)＝NO-*(*为与Aa键合)，X和Y是＝N-，Z是＝CH-和Aa对于每一化合物而言，相应于表A中的一个基团。表42
通式I.A化合物，其中R1和R2是甲基，R3是氢，U和V是氧，Wa是-CH2O-N＝C(CH3)-*(*为与Aa键合)，X和Y是＝N-，Z是＝CH-和Aa对于每一化合物而言，相应于表A中的一个基团。表43
通式I.A化合物，其中R1和R2是甲基，R3是氢，U和V是氧，Wa是-CH2O-N＝C(CH3)-C(C6H5)＝NO-*(*为与Aa键合)，X和Y是＝N-，Z是＝CH-和Aa对于每一化合物而言，相应于表A中的一个基团。表44
通式I.A化合物，其中R1和R2是甲基，R3是氢，U和V是氧，Wa是-CH2O-N＝C(CH3)-C(2-Cl-C6H4)＝NO-*(*为与Aa键合)，X和Y是＝N-，Z是＝CH-和Aa对于每一化合物而言，相应于表A中的一个基团。表45
通式I.A化合物，其中R1和R2是甲基，R3是氢，U和V是氧，Wa是-CH2O-N＝C(CH3)-C(4-Cl-C6H4)＝NO-*(*为与Aa键合)，X和Y是＝N-，Z是＝CH-和Aa对于每一化合物而言，相应于表A中的一个基团。表46
通式I.A化合物，其中R1和R2是甲基，R3是氢，U和V是氧，Wa是一直接键，X和Z是＝N-，Y是＝CH-和Aa对于每一化合物而言，相应于表A中的一个基团。表47
通式I.A化合物，其中R1和R2是甲基，R3是氢，U和V是氧，Wa是-CH＝CH-，X和Z是＝N-，Y是＝CH-和Aa对于每一化合物而言，相应于表A中的一个基团。表48
通式I.A化合物，其中R1和R2是甲基，R3是氢，U和V是氧，Wa是-C≡C-，X和Z是＝N-，Y是＝CH-和Aa对于每一化合物而言，相应于表A中的一个基团。表49
通式I.A化合物，其中R1和R2是甲基，R3是氢，U和V是氧，Wa是氧(-O-)，X和Z是＝N-，Y是＝CH-和Aa对于每一化合物而言，相应于表A中的一个基团。表50
通式I.A化合物，其中R1和R2是甲基，R3是氢，U和V是氧，Wa是-CH2O-*(*为与Aa键合)，X和Z是＝N-，Y是＝CH-和Aa对于每一化合物而言，相应于表A中的一个基团。表51
通式I.A化合物，其中R1和R2是甲基，R3是氢，U和V是氧，Wa是-OCH2-*(*为与Aa键合)，X和Z是＝N-，Y是＝CH-和Aa对于每一化合物而言，相应于表A中的一个基团。表52
通式I.A化合物，其中R1和R2是甲基，R3是氢，U和V是氧，Wa是-CO-O-*(*为与Aa键合)，X和Z是＝N-，Y是＝CH-和Aa对于每一化合物而言，相应于表A中的一个基团。表53
通式I.A化合物，其中R1和R2是甲基，R3是氢，U和V是氧，Wa是-O-CO-*(*为与Aa键合)，X和Z是＝N-，Y是＝CH-和Aa对于每一化合物而言，相应于表A中的一个基团。表54
通式I.A化合物，其中R1和R2是甲基，R3是氢，U和V是氧，Wa是-CO-NH-*(*为与Aa键合)，X和Z是＝N-，Y是＝CH-和Aa对于每一化合物而言，相应于表A中的一个基团。表55
通式I.A化合物，其中R1和R2是甲基，R3是氢，U和V是氧，Wa是-NH-CO-*(*为与Aa键合)，X和Z是＝N-，Y是＝CH-和Aa对于每一化合物而言，相应于表A中的一个基团。表56
通式I.A化合物，其中R1和R2是甲基，R3是氢，U和V是氧，Wa是-C(CH3)＝NO-*(*为与Aa键合)，X和Z是＝N-，Y是＝CH-和Aa对于每一化合物而言，相应于表A中的一个基团。表57
通式I.A化合物，其中R1和R2是甲基，R3是氢，U和V是氧，Wa是-CH2O-N＝C(CH3)-*(*为与Aa键合)，X和Z是＝N-，Y是＝CH-和Aa对于每一化合物而言，相应于表A中的一个基团。表58
通式I.A化合物，其中R1和R2是甲基，R3是氢，U和V是氧，Wa是-CH2O-N＝C(CH3)-C(C6H5)＝NO-*(*为与Aa键合)，X和Z是＝N-，Y是＝CH-和Aa对于每一化合物而言，相应于表A中的一个基团。表59
通式I.A化合物，其中R1和R2是甲基，R3是氢，U和V是氧，Wa是-CH2O-N≡C(CH3)-C(2-Cl-C6H4)＝NO-*(*为与Aa键合)，X和Z是＝N-，Y是＝CH-和Aa对于每一化合物而言，相应于表A中的一个基团。表60
通式I.A化合物，其中R1和R2是甲基，R3是氢，U和V是氧，Wa是-CH2O-N＝C(CH3)-C(4-Cl-C6H4)＝NO-*(*为与Aa键合)，X和Z是＝N-，Y是＝CH-和Aa对于每一化合物而言，相应于表A中的一个基团。表61
通式I.A化合物，其中R1和R2是甲基，R3是氢，U是氨基(-NH-)和V是氧，Wa是一直接键，X、Y和Z是＝CH-和Aa对于每一化合物而言，相应于表A中的一个基团。表62
通式1.A化合物，其中R1和R2是甲基，R3是氢，U是氨基(-NH-)和V是氧，Wa是-CH＝CH-，X、Y和Z是＝CH-和Aa对于每一化合物而言，相应于表A中的一个基团。表63
通式I.A化合物，其中R1和R2是甲基，R3是氢，U是氨基(-NH-)和V是氧，Wa是-CH≡CH-，X、Y和Z是＝CH-和Aa对于每一化合物而言，相应于表A中的一个基团。表64
通式I.A化合物，其中R1和R2是甲基，R3是氢，U是氨基(-NH-)和V是氧，Wa是氧(-O-)，X、Y和Z是＝CH-和Aa对于每一化合物而言，相应于表A中的一个基团。表65
通式I.A化合物，其中R1和R2是甲基，R3是氢，U是氨基(-NH-)和V是氧，Wa是-CH2O-*(*为与Aa键合)，X、Y和Z是＝CH-和Aa对于每一化合物而言，相应于表A中的一个基团。表66
通式I.A化合物，其中R1和R2是甲基，R3是氢，U是氨基(-NH-)和V是氧，Wa是-OCH2-*(*为与Aa键合)，X、Y和Z是＝CH-和Aa对于每一化合物而言，相应于表A中的一个基团。表67
通式I.A化合物，其中R1和R2是甲基，R3是氢，U是氨基(-NH-)和V是氧，Wa是-CO-O-*(*为与Aa键合)，X、Y和Z是＝CH-和Aa对于每一化合物而言，相应于表A中的一个基团。表68
通式I.A化合物，其中R1和R2是甲基，R3是氢，U是氨基(-NH-)和V是氧，Wa是-O-CO-*(*为与Aa键合)，X、Y和Z是＝CH-和Aa对于每一化合物而言，相应于表A中的一个基团。表69
通式I.A化合物，其中R1和R2是甲基，R3是氢，U是氨基(-NH-)和V是氧，Wa是-CO-NH-*(*为与Aa键合)，X、Y和Z是＝CH-和Aa对于每一化合物而言，相应于表A中的一个基团。表70
通式I.A化合物，其中R1和R2是甲基，R3是氢，U是氨基(-NH-)和V是氧，Wa是-NH-CO-*(*为与Aa键合)，X、Y和Z是＝CH-和Aa对于每一化合物而言，相应于表A中的一个基团。表71
通式I.A化合物，其中R1和R2是甲基，R3是氢，U是氨基(-NH-)和V是氧，Wa是-C(CH3)＝NO-*(*为与Aa键合)，X、Y和Z是＝CH-和Aa对于每一化合物而言，相应于表A中的一个基团。表72
通式I.A化合物，其中R1和R2是甲基，R3是氢，U是氨基(-NH-)和V是氧，Wa是-CH2O-N＝C(CH3)-*(*为与Aa键合)，X、Y和Z是＝CH-和Aa对于每一化合物而言，相应于表A中的一个基团。表73
通式I.A化合物，其中R1和R2是甲基，R3是氢，U是氨基(-NH-)和V是氧，Wa是-CH2O-N＝C(CH3)-C(C6H5)＝NO-*(*为与Aa键合)，X、Y和Z是＝CH-和Aa对于每一化合物而言，相应于表A中的一个基团。表74
通式I.A化合物，其中R1和R2是甲基，R3是氢，U是氨基(-NH-)和V是氧，Wa是-CH2O-N＝C(CH3)-C(2-Cl-C6H4)＝NO-*(*为与Aa键合)，X、Y和Z是＝CH-和Aa对于每一化合物而言，相应于表A中的一个基团。表75
通式I.A化合物，其中R1和R2是甲基，R3是氢，U是氨基(-NH-)和V是氧，Wa是-CH2O-N＝C(CH3)-C(4-Cl-C6H4)＝NO-*(*为与Aa键合)，X、Y和Z是＝CH-和Aa对于每一化合物而言，相应于表A中的一个基团。表76
通式I.A化合物，其中R1和R2是甲基，R3是氢，U是氨基(-NH-)和V是氧，Wa是一直接键，X是＝N-，Y和Z是＝CH-和Aa对于每一化合物而言，相应于表A中的一个基团。表77
通式I.A化合物，其中R1和R2是甲基，R3是氢，U是氨基(-NH-)和V是氧，Wa是-CH＝CH-，X是＝N-，Y和Z是＝CH-和Aa对于每一化合物而言，相应于表A中的一个基团。表78
通式I.A化合物，其中R1和R2是甲基，R3是氢，U是氨基(-NH-)和V是氧，Wa是-C≡C-，X是＝N-，Y和Z是＝CH-和Aa对于每一化合物而言，相应于表A中的一个基团。表79
通式I.A化合物，其中R1和R2是甲基，R3是氢，U是氨基(-NH-)和V是氧，Wa是氧(-O-)，X是＝N-，Y和Z是＝CH-和Aa对于每一化合物而言，相应于表A中的一个基团。表80
通式I.A化合物，其中R1和R2是甲基，R3是氢，U是氨基(-NH-)和V是氧，Wa是-CH2O-*(*为与Aa键合)，X是＝N-，Y和Z是＝CH-和Aa对于每一化合物而言，相应于表A中的一个基团。表81
通式I.A化合物，其中R1和R2是甲基，R3是氢，U是氨基(-NH-)和V是氧，Wa是-OCH2-*(*为与Aa键合)，X是＝N-，Y和Z是＝CH-和Aa对于每一化合物而言，相应于表A中的一个基团。表82
通式I.A化合物，其中R1和R2是甲基，R3是氢，U是氨基(-NH-)和V是氧，Wa是-CO-O-*(*为与Aa键合)，X是＝N-，Y和Z是＝CH-和Aa对于每一化合物而言，相应于表A中的一个基团。表83
通式I.A化合物，其中R1和R2是甲基，R3是氢，U是氨基(-NH-)和V是氧，Wa是-O-CO-*(*为与Aa键合)，X是＝N-，Y和Z是＝CH-和Aa对于每一化合物而言，相应于表A中的一个基团。表84
通式I.A化合物，其中R1和R2是甲基，R3是氢，U是氨基(-NH-)和V是氧，Wa是-CO-NH-*(*为与Aa键合)，X是＝N-，Y和Z是＝CH-和Aa对于每一化合物而言，相应于表A中的一个基团。表85
通式I.A化合物，其中R1和R2是甲基，R3是氢，U是氨基(-NH-)和V是氧，Wa是-NH-CO-*(*为与Aa键合)，X是＝N-，Y和Z是＝CH-和Aa对于每一化合物而言，相应于表A中的一个基团。表86
通式I.A化合物，其中R1和R2是甲基，R3是氢，U是氨基(-NH-)和V是氧，Wa是-C(CH3)＝NO-*(*为与Aa键合)，X是＝N-，Y和Z是＝CH-和Aa对于每一化合物而言，相应于表A中的一个基团。表87
通式I.A化合物，其中R1和R2是甲基，R3是氢，U是氨基(-NH-)和V是氧，Wa是-CH2O-N＝C(CH3)-*(*为与Aa键合)，X是＝N-，Y和Z是＝CH-和Aa对于每一化合物而言，相应于表A中的一个基团。表88
通式I.A化合物，其中R1和R2是甲基，R3是氢，U是氨基(-NH-)和V是氧，Wa是-CH2O-N＝C(CH3)-C(C6H5)＝NO-*(*为与Aa键合)，X是＝N-，Y和Z是＝CH-和Aa对于每一化合物而言，相应于表A中的一个基团。表89
通式I.A化合物，其中R1和R2是甲基，R3是氢，U是氨基(-NH-)和V是氧，Wa是-CH2O-N＝C(CH3)-C(2-Cl-C6H4)＝NO-*(*为与Aa键合)，X是＝N-，Y和Z是＝CH-和Aa对于每一化合物而言，相应于表A中的一个基团。表90
通式I.A化合物，其中R1和R2是甲基，R3是氢，U是氨基(-NH-)和V是氧，Wa是-CH2O-N＝C(CH3)-C(4-Cl-C6H4)＝NO-*(*为与Aa键合)，X是＝N-，Y和Z是＝CH-和Aa对于每一化合物而言，相应于表A中的一个基团。表91
通式I.A化合物，其中R1和R2是甲基，R3是氢，U是氨基(-NH-)和V是氧，Wa是一直接键，X和Y是＝N-，Z是＝CH-和Aa对于每一化合物而言，相应于表A中的一个基团。表92
通式I.A化合物，其中R1和R2是甲基，R3是氢，U是氨基(-NH-)和V是氧，Wa是-CH＝CH-，X和Y是＝N-，Z是＝CH-和Aa对于每一化合物而言，相应于表A中的一个基团。表93
通式I.A化合物，其中R1和R2是甲基，R3是氢，U是氨基(-NH-)和V是氧，Wa是-CH≡CH-，X和Y是＝N-，Z是＝CH-和Aa对于每一化合物而言，相应于表A中的一个基团。表94
通式I.A化合物，其中R1和R2是甲基，R3是氢，U是氨基(-NH-)和V是氧，Wa是氧(-O-)，X和Y是＝N-，Z是＝CH-和Aa对于每一化合物而言，相应于表A中的一个基团。表95
通式I.A化合物，其中R1和R2是甲基，R3是氢，U是氨基(-NH-)和V是氧，Wa是-CH2O-*(*为与Aa键合)，X和Y是＝N-，Z是＝CH-和Aa对于每一化合物而言，相应于表A中的一个基团。表96
通式I.A化合物，其中R1和R2是甲基，R3是氢，U是氨基(-NH-)和V是氧，Wa是-OCH2-*(*为与Aa键合)，X和Y是＝N-，Z是＝CH-和Aa对于每一化合物而言，相应于表A中的一个基团。表97
通式I.A化合物，其中R1和R2是甲基，R3是氢，U是氨基(-NH-)和V是氧，Wa是-CO-O-*(*为与Aa键合)，X和Y是＝N-，Z是＝CH-和Aa对于每一化合物而言，相应于表A中的一个基团。表98
通式I.A化合物，其中R1和R2是甲基，R3是氢，U是氨基(-NH-)和V是氧，Wa是-O-CO-*(*为与Aa键合)，X和Y是＝N-，Z是＝CH-和Aa对于每一化合物而言，相应于表A中的一个基团。表99
通式I.A化合物，其中R1和R2是甲基，R3是氢，U是氨基(-NH-)和V是氧，Wa是-CO-NH-*(*为与Aa键合)，X和Y是＝N-，Z是＝CH-和Aa对于每一化合物而言，相应于表A中的一个基团。表100
通式I.A化合物，其中R1和R2是甲基，R3是氢，U是氨基(-NH-)和V是氧，Wa是-NH-CO-*(*为与Aa键合)，X和Y是＝N-，Z是＝CH-和Aa对于每一化合物而言，相应于表A中的一个基团。表101
通式I.A化合物，其中R1和R2是甲基，R3是氢，U是氨基(-NH-)和V是氧，Wa是-C(CH3)＝NO-*(*为与Aa键合)，X和Y是＝N-，Z是＝CH-和Aa对于每一化合物而言，相应于表A中的一个基团。表102
通式I.A化合物，其中R1和R2是甲基，R3是氢，U是氨基(-NH-)和V是氧，Wa是-CH2O-N＝C(CH3)-*(*为与Aa键合)，X和Y是＝N-，Z是和＝CH-和Aa对于每一化合物而言，相应于表A中的一个基团。表103
通式I.A化合物，其中R1和R2是甲基，R3是氢，U是氨基(-NH-)和V是氧，Wa是-CH2O-N＝C(CH3)-C(C6H5)＝NO-*(*为与Aa键合)，X和Y是＝N-，Z是＝CH-和Aa对于每一化合物而言，相应于表A中的一个基团。表104
通式I.A化合物，其中R1和R2是甲基，R3是氢，U是氨基(-NH-)和V是氧，Wa是-CH2O-N＝C(CH3)-C(2-Cl-C6H4)＝NO-*(*为与Aa键合)，X和Y是＝N-，Z是＝CH-和Aa对于每一化合物而言，相应于表A中的一个基团。表105
通式I.A化合物，其中R1和R2是甲基，R3是氢，U是氨基(-NH-)和V是氧，Wa是-CH2O-N＝C(CH3)-C(4-Cl-C6H4)＝NO-*(*为与Aa键合)，X和Y是＝N-，Z是＝CH-和Aa对于每一化合物而言，相应于表A中的一个基团。表106
通式I.A化合物，其中R1和R2是甲基，R3是氢，U是氨基(-NH-)和V是氧，Wa是一直接键，X和Z是＝N-，Y是＝CH-和Aa对于每一化合物而言，相应于表A中的一个基团。表107
通式I.A化合物，其中R1和R3是甲基，R3是氢，U是氨基(-NH-)和V是氧，Wa是-CH＝CH-，X和Z是＝N-，Y是＝CH-和Aa对于每一化合物而言，相应于表A中的一个基团。表108
通式I.A化合物，其中R1和R2是甲基，R3是氢，U是氨基(-NH-)和V是氧，Wa是-C≡C-，X和Z是＝N-，Y是＝CH-和Aa对于每一化合物而言，相应于表A中的一个基团。表109
通式I.A化合物，其中R1和R2是甲基，R3是氢，U是氨基(-NH-)和V是氧，Wa是氧(-O-)，X和Z是＝N-，Y是＝CH-和Aa对于每一化合物而言，相应于表A中的一个基团。表110
通式I.A化合物，其中R1和R2是甲基，R3是氢，U是氨基(-NH-)和V是氧，Wa是-CH2O-*(*为与Aa键合)，X和Z是＝N-，Y是＝CH-和Aa对于每一化合物而言，相应于表A中的一个基团。表111
通式I.A化合物，其中R1和R2是甲基，R3是氢，U是氨基(-NH-)和V是氧，Wa是-OCH2-*(*为与Aa键合)，X和Z是＝N-，Y是＝CH-和Aa对于每一化合物而言，相应于表A中的一个基团。表112
通式I.A化合物，其中R1和R2是甲基，R3是氢，U是氨基(-NH-)和V是氧，Wa是-CO-O-*(*为与Aa键合)，X和Z是＝N-，Y是＝CH-和Aa对于每一化合物而言，相应于表A中的一个基团。表113
通式I.A化合物，其中R1和R2是甲基，R3是氢，U是氨基(-NH-)和V是氧，Wa是-O-CO-*(*为与Aa键合)，X和Z是＝N-，Y是＝CH-和Aa对于每一化合物而言，相应于表A中的一个基团。表114
通式I.A化合物，其中R1和R2是甲基，R3是氢，U是氨基(-NH-)和V是氧，Wa是-CO-NH-*(*为与Aa键合)，X和Z是＝N-，Y是＝CH-和Aa对于每一化合物而言，相应于表A中的一个基团。表115
通式I.A化合物，其中R1和R2是甲基，R3是氢，U是氨基(-NH-)和V是氧，Wa是-NH-CO-*(*为与Aa键合)，X和Z是＝N-，Y是＝CH-和Aa对于每一化合物而言，相应于表A中的一个基团。表116
通式I.A化合物，其中R1和R2是甲基，R3是氢，U是氨基(-NH-)和V是氧，Wa是-C(CH3)＝NO-*(*为与Aa键合)，X和Z是＝N-，Y是＝CH-和Aa对于每一化合物而言，相应于表A中的一个基团。表117
通式I.A化合物，其中R1和R2是甲基，R3是氢，U是氨基(-NH-)和V是氧，Wa是-CH2O-N＝C(CH3)-*(*为与Aa键合)，X和Z是＝N-，Y是＝CH-和Aa对于每一化合物而言，相应于表A中的一个基团。表118
通式I.A化合物，其中R1和R2是甲基，R3是氢，U是氨基(-NH-)和V是氧，Wa是-CH2O-N＝C(CH3)-C(C6H5)＝NO-*(*为与Aa键合)，X和Z是＝N-，Y是＝CH-和Aa对于每一化合物而言，相应于表A中的一个基团。表119
通式I.A化合物，其中R1和R2是甲基，R3是氢，U是氨基(-NH-)和V是氧，Wa是-CH2O-N＝C(CH3)-C(2-Cl-C6H4)＝NO-*(*为与Aa键合)，X和Z是＝N-，Y是＝CH-和Aa对于每一化合物而言，相应于表A中的一个基团。表120
通式I.A化合物，其中R1和R2是甲基，R3是氢，U是氨基(-NH-)和V是氧，Wa是-CH2O-N＝C(CH3)-C(4-Cl-C6H4)＝NO-*(*为与Aa键合)，X和Z是＝N-，Y是＝CH-和Aa对于每一化合物而言，相应于表A中的一个基团。表121
通式I.A化合物，其中R1和R2是甲基，R3是氢，U是氧和V是硫，Wa是一直接键，X、Y和Z是＝CH-和Aa对于每一化合物而言，相应于表A中的一个基团。表122
通式I.A化合物，其中R1和R2是甲基，R3是氢，U是氧和V是硫，Wa是-CH＝CH-，X、Y和Z是＝CH-和Aa对于每一化合物而言，相应于表A中的一个基团。表123
通式I.A化合物，其中R1和R2是甲基，R3是氢，U是氧和V是硫，Wa是-CH≡CH-，X、Y和Z是＝CH-和Aa对于每一化合物而言，相应于表A中的一个基团。表124
通式I.A化合物，其中R1和R2是甲基，R3是氢，U是氧和V是硫，Wa是氧(-O-)，X、Y和Z是＝CH-和Aa对于每一化合物而言，相应于表A中的一个基团。表125
通式I.A化合物，其中R1和R2是甲基，R3是氢，U是氧和V是硫，Wa是-CH2O-*(*为与Aa键合)，X、Y和Z是＝CH-和Aa对于每一化合物而言，相应于表A中的一个基团。表126
通式I.A化合物，其中R1和R2是甲基，R3是氢，U是氧和V是硫，Wa是-OCH2-*(*为与Aa键合)，X、Y和Z是＝CH-和Aa对于每一化合物而言，相应于表A中的一个基团。表127
通式I.A化合物，其中R1和R2是甲基，R3是氢，U是氧和V是硫，Wa是-CO-O-*(*为与Aa键合)，X、Y和Z是＝CH-和Aa对于每一化合物而言，相应于表A中的一个基团。表128
通式I.A化合物，其中R1和R2是甲基，R3是氢，U是氧和V是硫，Wa是-O-CO-*(*为与Aa键合)，X、Y和Z是＝CH-和Aa对于每一化合物而言，相应于表A中的一个基团。表129
通式I.A化合物，其中R1和R2是甲基，R3是氢，U是氧和V是硫，Wa是-CO-NH-*(*为与Aa键合)，X、Y和Z是＝CH-和Aa对于每一化合物而言，相应于表A中的一个基团。表130
通式I.A化合物，其中R1和R2是甲基，R3是氢，U是氧和V是硫，Wa是-NH-CO-*(*为与Aa键合)，X、Y和Z是＝CH-和Aa对于每一化合物而言，相应于表A中的一个基团。表131
通式I.A化合物，其中R1和R2是甲基，R3是氢，U是氧和V是硫，Wa是-C(CH3)＝NO-*(*为与Aa键合)，X、Y和Z是＝CH-和Aa对于每一化合物而言，相应于表A中的一个基团。表132
通式I.A化合物，其中R1和R2是甲基，R3是氢，U是氧和V是硫，Wa是-CH2O-N＝C(CH3)-*(*为与Aa键合)，X、Y和Z是＝CH-和Aa对于每一化合物而言，相应于表A中的一个基团。表133
通式I.A化合物，其中R1和R2是甲基，R3是氢，U是氧和V是硫，Wa是-CH2O-N＝C(CH3)-C(C6H5)＝NO-*(*为与Aa键合)，X、Y和Z是＝CH-和Aa对于每一化合物而言，相应于表A中的一个基团。表134
通式I.A化合物，其中R1和R2是甲基，R3是氢，U是氧和V是硫，Wa是-CH2O-N＝C(CH3)-C(2-Cl-C6H4)＝NO-*(*为与Aa键合)，X、Y和Z是＝CH-和Aa对于每一化合物而言，相应于表A中的一个基团。表135
通式I.A化合物，其中R1和R2是甲基，R3是氢，U是氧和V是硫，Wa是-CH2O-N＝C(CH3)-C(4-Cl-C6H4)＝NO-*(*为与Aa键合)，X、Y和Z是＝CH-和Aa对于每一化合物而言，相应于表A中的一个基团。表136
通式I.A化合物，其中R1和R2是甲基，R3是氢，U是氧和V是硫，Wa是一直接键，X是＝N-，Y和Z是＝CH-和Aa对于每一化合物而言，相应于表A中的一个基团。表137
通式I.A化合物，其中R1和R2是甲基，R3是氢，U是氧和V是硫，Wa是-CH＝CH-，X是＝N-，Y和Z是＝CH-和Aa对于每一化合物而言，相应于表A中的一个基团。表138
通式I.A化合物，其中R1和R2是甲基，R3是氢，U是氧和V是硫，Wa是-C≡C-，X是＝N-，Y和Z是＝CH-和Aa对于每一化合物而言，相应于表A中的一个基团。表139
通式I.A化合物，其中R1和R2是甲基，R3是氢，U是氧和V是硫，Wa是氧(-O-)，X是＝N-，Y和Z是＝CH-和Aa对于每一化合物而言，相应于表A中的一个基团。表140
通式I.A化合物，其中R1和R2是甲基，R3是氢，U是氧和V是硫，Wa是-CH2O-*(*为与Aa键合)，X是＝N-，Y和Z是＝CH-和Aa对于每一化合物而言，相应于表A中的一个基团。表141
通式I.A化合物，其中R1和R2是甲基，R3是氢，U是氧和V是硫，Wa是-OCH2-*(*为与Aa键合)，X是＝N-，Y和Z是＝CH-和Aa对于每一化合物而言，相应于表A中的一个基团。表142
通式I.A化合物，其中R1和R2是甲基，R3是氢，U是氧和V是硫，Wa是-CO-O-*(*为与Aa键合)，X是＝N-，Y和Z是＝CH-和Aa对于每一化合物而言，相应于表A中的一个基团。表143
通式I.A化合物，其中R1和R2是甲基，R3是氢，U是氧和V是硫，Wa是-O-CO-*(*为与Aa键合)，X是＝N-，Y和Z是＝CH-和Aa对于每一化合物而言，相应于表A中的一个基团。表144
通式I.A化合物，其中R1和R2是甲基，R3是氢，U是氧和V是硫，Wa是-CO-NH-*(*为与Aa键合)，X是＝N-，Y和Z是＝CH-和Aa对于每一化合物而言，相应于表A中的一个基团。表145
通式I.A化合物，其中R1和R2是甲基，R3是氢，U是氧和V是硫，Wa是-NH-CO-*(*为与Aa键合)，X是＝N-，Y和Z是＝CH-和Aa对于每一化合物而言，相应于表A中的一个基团。表146
通式I.A化合物，其中R1和R2是甲基，R3是氢，U是氧和V是硫，Wa是-C(CH3)＝NO-*(*为与Aa键合)，X是＝N-，Y和Z是＝CH-和Aa对于每一化合物而言，相应于表A中的一个基团。表147
通式I.A化合物，其中R1和R2是甲基，R3是氢，U是氧和V是硫，Wa是-CH2O-N＝C(CH3)-*(*为与Aa键合)，X是＝N-，Y和Z是＝CH-和Aa对于每一化合物而言，相应于表A中的一个基团。表148
通式I.A化合物，其中R1和R2是甲基，R3是氢，U是氧和V是硫，Wa是-CH2O-N＝C(CH3)-C(C6H5)＝NO-*(*为与Aa键合)，X是＝N-，Y和Z是＝CH-和Aa对于每一化合物而言，相应于表A中的一个基团。表149
通式I.A化合物，其中R1和R2是甲基，R3是氢，U是氧和V是硫，Wa是-CH2O-N＝C(CH3)-C(2-Cl-C6H4)＝NO-*(*为与Aa键合)，X是＝N-，Y和Z是＝CH-和Aa对于每一化合物而言，相应于表A中的一个基团。表150
通式I.A化合物，其中R1和R2是甲基，R3是氢，U是氧和V是硫，Wa是-CH2O-N＝C(CH3)-C(4-Cl-C6H4)＝NO-*(*为与Aa键合)，X是＝N-，Y和Z是＝CH-和Aa对于每一化合物而言，相应于表A中的一个基团。表151
通式I.A化合物，其中R1和R2是甲基，R3是氢，U是氧和V是硫，Wa是一直接键，X和Y是＝N-，Z是＝CH-和Aa对于每一化合物而言，相应于表A中的一个基团。表152
通式I.A化合物，其中R1和R2是甲基，R3是氢，U是氧和V是硫，Wa是-CH＝CH-，X和Y是＝N-，Z是＝CH-和Aa对于每一化合物而言，相应于表A中的一个基团。表153
通式I.A化合物，其中R1和R2是甲基，R3是氢，U是氧和V是硫，Wa是-CH≡CH-，X和Y是＝N-，Z是＝CH-和Aa对于每一化合物而言，相应于表A中的一个基团。表154
通式I.A化合物，其中R1和R2是甲基，R3是氢，U是氧和V是硫，Wa是氧(-O-)，X和Y是＝N-，Z是＝CH-和Aa对于每一化合物而言，相应于表A中的一个基团。表155
通式I.A化合物，其中R1和R2是甲基，R3是氢，U是氧和V是硫，Wa是-CH2O-*(*为与Aa键合)，X和Y是＝N-，Z是＝CH-和Aa对于每一化合物而言，相应于表A中的一个基团。表156
通式I.A化合物，其中R1和R2是甲基，R3是氢，U是氧和V是硫，Wa是-OCH2-*(*为与Aa键合)，X和Y是＝N-，Z是＝CH-和Aa对于每一化合物而言，相应于表A中的一个基团。表157
通式I.A化合物，其中R1和R2是甲基，R3是氢，U是氧和V是硫，Wa是-CO-O-*(*为与Aa键合)，X和Y是＝N-，Z是＝CH-和Aa对于每一化合物而言，相应于表A中的一个基团。表158
通式I.A化合物，其中R1和R2是甲基，R3是氢，U是氧和V是硫，Wa是-O-CO-*(*为与Aa键合)，X和Y是＝N-，Z是＝CH-和Aa对于每一化合物而言，相应于表A中的一个基团。表159
通式I.A化合物，其中R1和R2是甲基，R3是氢，U是氧和V是硫，Wa是-CO-NH-*(*为与Aa键合)，X和Y是＝N-，Z是＝CH-和Aa对于每一化合物而言，相应于表A中的一个基团。表160
通式I.A化合物，其中R1和R2是甲基，R3是氢，U是氧和V是硫，Wa是-NH-CO-*(*为与Aa键合)，X和Y是＝N-，Z是＝CH-和Aa对于每一化合物而言，相应于表A中的一个基团。表161
通式I.A化合物，其中R1和R2是甲基，R3是氢，U是氧和V是硫，Wa是-C(CH3)＝NO-*(*为与Aa键合)，X和Y是＝N-，Z是＝CH-和Aa对于每一化合物而言，相应于表A中的一个基团。表162
通式I.A化合物，其中R1和R2是甲基，R3是氢，U是氧和V是硫，Wa是-CH2O-N＝C(CH3)-*(*为与Aa键合)，X和Y是＝N-，Z是＝CH-和Aa对于每一化合物而言，相应于表A中的一个基团。表163
通式I.A化合物，其中R1和R2是甲基，R3是氢，U是氧和V是硫，Wa是-CH2O-N＝C(CH3)-C(C6H5)＝NO-*(*为与Aa键合)，X和Y是＝N-，Z是＝CH-和Aa对于每一化合物而言，相应于表A中的一个基团。表164
通式I.A化合物，其中R1和R2是甲基，R3是氢，U是氧和V是硫，Wa是-CH2O-N＝C(CH3)-C(2-Cl-C6H4)＝NO-*(*为与Aa键合)，X和Y是＝N-，Z是＝CH-和Aa对于每一化合物而言，相应于表A中的一个基团。表165
通式I.A化合物，其中R1和R2是甲基，R3是氢，U是氧和V是硫，Wa是-CH2O-N＝C(CH3)-C(4-Cl-C6H4)＝NO-*(*为与Aa键合)，X和Y是＝N-，Z是＝CH-和Aa对于每一化合物而言，相应于表A中的一个基团。表166
通式I.A化合物，其中R1和R2是甲基，R3是氢，U是氧和V是硫，Wa是一直接键，X和Z是＝N-，Y是＝CH-和Aa对于每一化合物而言，相应于表A中的一个基团。表167
通式I.A化合物，其中R1和R2是甲基，R3是氢，U是氧和V是硫，Wa是-CH＝CH-，X和Z是＝N-，Y是＝CH-和Aa对于每一化合物而言，相应于表A中的一个基团。表168
通式I.A化合物，其中R1和R2是甲基，R3是氢，U是氧和V是硫，Wa是-C≡C-，X和Z是＝N-，Y是＝CH-和Aa对于每一化合物而言，相应于表A中的一个基团。表169
通式I.A化合物，其中R1和R2是甲基，R3是氢，U是氧和V是硫，Wa是氧(-O-)，X和Z是＝N-，Y是＝CH-和Aa对于每一化合物而言，相应于表A中的一个基团。表170
通式I.A化合物，其中R1和R2是甲基，R3是氢，U是氧和V是硫，Wa是-CH2O-*(*为与Aa键合)，X和Z是＝N-，Y是＝CH-和Aa对于每一化合物而言，相应于表A中的一个基团。表171
通式I.A化合物，其中R1和R2是甲基，R3是氢，U是氧和V是硫，Wa是-OCH2-*(*为与Aa键合)，X和Z是＝N-，Y是＝CH-和Aa对于每一化合物而言，相应于表A中的一个基团。表172
通式I.A化合物，其中R1和R2是甲基，R3是氢，U是氧和V是硫，Wa是-CO-O-*(*为与Aa键合)，X和Z是＝N-，Y是＝CH-和Aa对于每一化合物而言，相应于表A中的一个基团。表173
通式I.A化合物，其中R1和R2是甲基，R3是氢，U是氧和V是硫，Wa是-O-CO-*(*为与Aa键合)，X和Z是＝N-，Y是＝CH-和Aa对于每一化合物而言，相应于表A中的一个基团。表174
通式I.A化合物，其中R1和R2是甲基，R3是氢，U是氧和V是硫，Wa是-CO-NH-*(*为与Aa键合)，X和Z是＝N-，Y是＝CH-和Aa对于每一化合物而言，相应于表A中的一个基团。表175
通式I.A化合物，其中R1和R2是甲基，R3是氢，U是氧和V是硫，Wa是-NH-CO-*(*为与Aa键合)，X和Z是＝N-，Y是＝CH-和Aa对于每一化合物而言，相应于表A中的一个基团。表176
通式I.A化合物，其中R1和R2是甲基，R3是氢，U是氧和V是硫，Wa是-C(CH3)＝NO-*(*为与Aa键合)，X和Z是＝N-，Y是＝CH-和Aa对于每一化合物而言，相应于表A中的一个基团。表177
通式I.A化合物，其中R1和R2是甲基，R3是氢，U是氧和V是硫，Wa是-CH2O-N＝C(CH3)-*(*为与Aa键合)，X和Z是＝N-，Y是＝CH-和Aa对于每一化合物而言，相应于表A中的一个基团。表178
通式I.A化合物，其中R1和R2是甲基，R3是氢，U是氧和V是硫，Wa是-CH2O-N＝C(CH3)-C(C6H5)＝NO-*(*为与Aa键合)，X和Z是＝N-，Y是＝CH-和Aa对于每一化合物而言，相应于表A中的一个基团。表179
通式I.A化合物，其中R1和R2是甲基，R3是氢，U是氧和V是硫，Wa是-CH2O-N＝C(CH3)-C(2-Cl-C6H4)＝NO-*(*为与Aa键合)，X和Z是＝N-，Y是＝CH-和Aa对于每一化合物而言，相应于表A中的一个基团。表180
通式I.A化合物，其中R1和R2是甲基，R3是氢，U是氧和V是硫，Wa是-CH2O-N＝C(CH3)-C(4-Cl-C6H4)＝NO-*(*为与Aa键合)，X和Z是＝N-，Y是＝CH-和Aa对于每一化合物而言，相应于表A中的一个基团。表181
通式I.A化合物，其中R1和R2是甲基，R3是氢，U是氨基(-NH-)和V是硫，Wa是一直接键，X、Y和Z是＝CH-和Aa对于每一化合物而言，相应于表A中的一个基团。表182
通式I.A化合物，其中R1和R2是甲基，R3是氢，U是氨基(-NH-)和V是硫，Wa是-CH＝CH-，X、Y和Z是＝CH-和Aa对于每一化合物而言，相应于表A中的一个基团。表183
通式I.A化合物，其中R1和R2是甲基，R3是氢，U是氨基(-NH-)和V是硫，Wa是-CH≡CH-，X、Y和Z是＝CH-和Aa对于每一化合物而言，相应于表A中的一个基团。表184
通式I.A化合物，其中R1和R2是甲基，R3是氢，U是氨基(-NH-)和V是硫，Wa是氧(-O-)，X、Y和Z是＝CH-和Aa对于每一化合物而言，相应于表A中的一个基团。表185
通式I.A化合物，其中R1和R2是甲基，R3是氢，U是氨基(-NH-)和V是硫，Wa是-CH2O-*(*为与Aa键合)，X、Y和Z是＝CH-和Aa对于每一化合物而言，相应于表A中的一个基团。表186
通式I.A化合物，其中R1和R2是甲基，R3是氢，U是氨基(-NH-)和V是硫，Wa是-OCH2-*(*为与Aa键合)，X、Y和Z是＝CH-和Aa对于每一化合物而言，相应于表A中的一个基团。表187
通式I.A化合物，其中R1和R2是甲基，R3是氢，U是氨基(-NH-)和V是硫，Wa是-CO-O-*(*为与Aa键合)，X、Y和Z是＝CH-和Aa对于每一化合物而言，相应于表A中的一个基团。表188
通式I.A化合物，其中R1和R2是甲基，R3是氢，U是氨基(-NH-)和V是硫，Wa是-O-CO-*(*为与Aa键合)，X、Y和Z是＝CH-和Aa对于每一化合物而言，相应于表A中的一个基团。表189
通式I.A化合物，其中R1和R2是甲基，R3是氢，U是氨基(-NH-)和V是硫，Wa是-CO-NH-*(*为与Aa键合)，X、Y和Z是＝CH-和Aa对于每一化合物而言，相应于表A中的一个基团。表190
通式I.A化合物，其中R1和R2是甲基，R3是氢，U是氨基(-NH-)和V是硫，Wa是-NH-CO-*(*为与Aa键合)，X、Y和Z是＝CH-和Aa对于每一化合物而言，相应于表A中的一个基团。表191
通式I.A化合物，其中R1和R2是甲基，R3是氢，U是氨基(-NH-)和V是硫，Wa是-C(CH3)＝NO-*(*为与Aa键合)，X、Y和Z是＝CH-和Aa对于每一化合物而言，相应于表A中的一个基团。表192
通式I.A化合物，其中R1和R2是甲基，R3是氢，U是氨基(-NH-)和V是硫，Wa是-CH2O-N＝C(CH3)-*(*为与Aa键合)，X、Y和Z是＝CH-和Aa对于每一化合物而言，相应于表A中的一个基团。表193
通式I.A化合物，其中R1和R2是甲基，R3是氢，U是氨基(-NH-)和V是硫，Wa是-CH2O-N＝C(CH3)-C(C6H5)＝NO-*(*为与Aa键合)，X、Y和Z是＝CH-和Aa对于每一化合物而言，相应于表A中的一个基团。表194
通式I.A化合物，其中R1和R2是甲基，R3是氢，U是氨基(-NH-)和V是硫，Wa是-CH2O-N＝C(CH3)-C(2-Cl-C6H4)＝NO-*(*为与Aa键合)，X、Y和Z是＝CH-和Aa对于每一化合物而言，相应于表A中的一个基团。表195
通式I.A化合物，其中R1和R2是甲基，R3是氢，U是氨基(-NH-)和V是硫，Wa是-CH2O-N＝C(CH3)-C(4-Cl-C6H4)＝NO-*(*为与Aa键合)，X、Y和Z是＝CH-和Aa对于每一化合物而言，相应于表A中的一个基团。表196
通式I.A化合物，其中R1和R2是甲基，R3是氢，U是氨基(-NH-)和V是硫，Wa是一直接键，X是＝N-，Y和Z是＝CH-和Aa对于每一化合物而言，相应于表A中的一个基团。表197
通式I.A化合物，其中R1和R2是甲基，R3是氢，U是氨基(-NH-)和V是硫，Wa是-CH＝CH-，X是＝N-，Y和Z是＝CH-和Aa对于每一化合物而言，相应于表A中的一个基团。表198
通式I.A化合物，其中R1和R2是甲基，R3是氢，U是氨基(-NH-)和V是硫，Wa是-C≡C-，X是＝N-，Y和Z是＝CH-和Aa对于每一化合物而言，相应于表A中的一个基团。表199
通式I.A化合物，其中R1和R2是甲基，R3是氢，U是氨基(-NH-)和V是硫，Wa是氧(-O-)，X是＝N-，Y和Z是＝CH-和Aa对于每一化合物而言，相应于表A中的一个基团。表200
通式I.A化合物，其中R1和R2是甲基，R3是氢，U是氨基(-NH-)和V是硫，Wa是-CH2O-*(*为与Aa键合)，X是＝N-，Y和Z是＝CH-和Aa对于每一化合物而言，相应于表A中的一个基团。表201
通式I.A化合物，其中R1和R2是甲基，R3是氢，U是氨基(-NH-)和V是硫，Wa是-OCH2-*(*为与Aa键合)，X是＝N-，Y和Z是＝CH-和Aa对于每一化合物而言，相应于表A中的一个基团。表202
通式I.A化合物，其中R1和R2是甲基，R3是氢，U是氨基(-NH-)和V是硫，Wa是-CO-O-*(*为与Aa键合)，X是＝N-，Y和Z是＝CH-和Aa对于每一化合物而言，相应于表A中的一个基团。表203
通式I.A化合物，其中R1和R2是甲基，R3是氢，U是氨基(-NH-)和V是硫，Wa是-O-CO-*(*为与Aa键合)，X是＝N-，Y和Z是＝CH-和Aa对于每一化合物而言，相应于表A中的一个基团。表204
通式I.A化合物，其中R1和R2是甲基，R3是氢，U是氨基(-NH-)和V是硫，Wa是-CO-NH-*(*为与Aa键合)，X是＝N-，Y和Z是＝CH-和Aa对于每一化合物而言，相应于表A中的一个基团。表205
通式I.A化合物，其中R1和R2是甲基，R3是氢，U是氨基(-NH-)和V是硫，Wa是-NH-CO-*(*为与Aa键合)，X是＝N-，Y和Z是＝CH-和Aa对于每一化合物而言，相应于表A中的一个基团。表206
通式I.A化合物，其中R1和R2是甲基，R3是氢，U是氨基(-NH-)和V是硫，Wa是-C(CH3)＝NO-*(*为与Aa键合)，X是＝N-，Y和Z是＝CH-和Aa对于每一化合物而言，相应于表A中的一个基团。表207
通式I.A化合物，其中R1和R2是甲基，R3是氢，U是氨基(-NH-)和V是硫，Wa是-CH2O-N＝C(CH3)-*(*为与Aa键合)，X是＝N-，Y和Z是＝CH-和Aa对于每一化合物而言，相应于表A中的一个基团。表208
通式I.A化合物，其中R1和R2是甲基，R3是氢，U是氨基(-NH-)和V是硫，Wa是-CH2O-N＝C(CH3)-C(C6H5)＝NO-*(*为与Aa键合)，X是＝N-，Y和Z是＝CH-和Aa对于每一化合物而言，相应于表A中的一个基团。表209
通式I.A化合物，其中R1和R2是甲基，R3是氢，U是氨基(-NH-)和V是硫，Wa是-CH2O-N＝C(CH3)-C(2-Cl-C6H4)＝NO-*(*为与Aa键合)，X是＝N-，Y和Z是＝CH-和Aa对于每一化合物而言，相应于表A中的一个基团。表210
通式I.A化合物，其中R1和R2是甲基，R3是氢，U是氨基(-NH-)和V是硫，Wa是-CH2O-N＝C(CH3)-C(4-Cl-C6H4)＝NO-*(*为与Aa键合)，X是＝N-，Y和Z是＝CH-和Aa对于每一化合物而言，相应于表A中的一个基团。表211
通式I.A化合物，其中R1和R2是甲基，R3是氢，U是氨基(-NH-)和V是硫，Wa是一直接键，X和Y是＝N-，Z是＝CH-和Aa对于每一化合物而言，相应于表A中的一个基团。表212
通式I.A化合物，其中R1和R2是甲基，R3是氢，U是氨基(-NH-)和V是硫，Wa是-CH＝CH-，X和Y是＝N-，Z是＝CH-和Aa对于每一化合物而言，相应于表A中的一个基团。表213
通式I.A化合物，其中R1和R2是甲基，R3是氢，U是氨基(-NH-)和V是硫，Wa是-CH≡CH-，X和Y是＝N-，Z是＝CH-和Aa对于每一化合物而言，相应于表A中的一个基团。表214
通式I.A化合物，其中R1和R2是甲基，R3是氢，U是氨基(-NH-)和V是硫，Wa是氧(-O-)，X和Y是＝N-，Z是＝CH-和Aa对于每一化合物而言，相应于表A中的一个基团。表215
通式I.A化合物，其中R1和R2是甲基，R3是氢，U是氨基(-NH-)和V是硫，Wa是-CH2O-*(*为与Aa键合)，X和Y是＝N-，Z是＝CH-和Aa对于每一化合物而言，相应于表A中的一个基团。表216
通式I.A化合物，其中R1和R2是甲基，R3是氢，U是氨基(-NH-)和V是硫，Wa是-OCH2-*(*为与Aa键合)，X和Y是＝N-，Z是＝CH-和Aa对于每一化合物而言，相应于表A中的一个基团。表217
通式I.A化合物，其中R1和R2是甲基，R3是氢，U是氨基(-NH-)和V是硫，Wa是-CO-O-*(*为与Aa键合)，X和Y是＝N-，Z是＝CH-和Aa对于每一化合物而言，相应于表A中的一个基团。表218
通式I.A化合物，其中R1和R2是甲基，R3是氢，U是氨基(-NH-)和V是硫，Wa是-O-CO-*(*为与Aa键合)，X和Y是＝N-，Z是＝CH-和Aa对于每一化合物而言，相应于表A中的一个基团。表219
通式I.A化合物，其中R1和R2是甲基，R3是氢，U是氨基(-NH-)和V是硫，Wa是-CO-NH-*(*为与Aa键合)，X和Y是＝N-，Z是＝CH-和Aa对于每一化合物而言，相应于表A中的一个基团。表220
通式I.A化合物，其中R1和R2是甲基，R3是氢，U是氨基(-NH-)和V是硫，Wa是-NH-CO-*(*为与Aa键合)，X和Y是＝N-，Z是＝CH-和Aa对于每一化合物而言，相应于表A中的一个基团。表221
通式I.A化合物，其中R1和R2是甲基，R3是氢，U是氨基(-NH-)和V是硫，Wa是-C(CH3)＝NO-*(*为与Aa键合)，X和Y是＝N-，Z是＝CH-和Aa对于每一化合物而言，相应于表A中的一个基团。表222
通式I.A化合物，其中R1和R2是甲基，R3是氢，U是氨基(-NH-)和V是硫，Wa是-CH2O-N＝C(CH3)-*(*为与Aa键合)，X和Y是＝N-，Z是＝CH-和Aa对于每一化合物而言，相应于表A中的一个基团。表223
通式I.A化合物，其中R1和R2是甲基，R3是氢，U是氨基(-NH-)和V是硫，Wa是-CH2O-N＝C(CH3)-C(C6H5)＝NO-*(*为与Aa键合)，X和Y是＝N-，Z是＝CH-和Aa对于每一化合物而言，相应于表A中的一个基团。表224
通式I.A化合物，其中R1和R2是甲基，R3是氢，U是氨基(-NH-)和V是硫，Wa是-CH2O-N＝C(CH3)-C(2-Cl-C6H4)＝NO-*(*为与Aa键合)，X和Y是＝N-，Z是＝CH-和Aa对于每一化合物而言，相应于表A中的一个基团。表225
通式I.A化合物，其中R1和R2是甲基，R3是氢，U是氨基(-NH-)和V是硫，Wa是-CH2O-N＝C(CH3)-C(4-Cl-C6H4)＝NO-*(*为与Aa键合)，X和Y是＝N-，Z是＝CH-和Aa对于每一化合物而言，相应于表A中的一个基团。表226
通式I.A化合物，其中R1和R2是甲基，R3是氢，U是氨基(-NH-)和V是硫，Wa是一直接键，X和Z是＝N-，Y是＝CH-和Aa对于每一化合物而言，相应于表A中的一个基团。表227
通式I.A化合物，其中R1和R2是甲基，R3是氢，U是氨基(-NH-)和V是硫，Wa是-CH＝CH-，X和Z是＝N-，Y是＝CH-和Aa对于每一化合物而言，相应于表A中的一个基团。表228
通式I.A化合物，其中R1和R2是甲基，R3是氢，U是氨基(-NH-)和V是硫，Wa是-C≡C-，X和Z是＝N-，Y是＝CH-和Aa对于每一化合物而言，相应于表A中的一个基团。表229
通式I.A化合物，其中R1和R2是甲基，R3是氢，U是氨基(-NH-)和V是硫，Wa是氧(-O-)，X和Z是＝N-，Y是＝CH-和Aa对于每一化合物而言，相应于表A中的一个基团。表230
通式I.A化合物，其中R1和R2是甲基，R3是氢，U是氨基(-NH-)和V是硫，Wa是-CH2O-*(*为与Aa键合)，X和Z是＝N-，Y是＝CH-和Aa对于每一化合物而言，相应于表A中的一个基团。表231
通式I.A化合物，其中R1和R2是甲基，R3是氢，U是氨基(-NH-)和V是硫，Wa是-OCH2-*(*为与Aa键合)，X和Z是＝N-，Y是＝CH-和Aa对于每一化合物而言，相应于表A中的一个基团。表232
通式I.A化合物，其中R1和R2是甲基，R3是氢，U是氨基(-NH-)和V是硫，Wa是-CO-O-*(*为与Aa键合)，X和Z是＝N-，Y是＝CH-和Aa对于每一化合物而言，相应于表A中的一个基团。表233
通式I.A化合物，其中R1和R2是甲基，R3是氢，U是氨基(-NH-)和V是硫，Wa是-O-CO-*(*为与Aa键合)，X和Z是＝N-，Y是＝CH-和Aa对于每一化合物而言，相应于表A中的一个基团。表234
通式I.A化合物，其中R1和R2是甲基，R3是氢，U是氨基(-NH-)和V是硫，Wa是-CO-NH-*(*为与Aa键合)，X和Z是＝N-，Y是＝CH-和Aa对于每一化合物而言，相应于表A中的一个基团。表235
通式I.A化合物，其中R1和R2是甲基，R3是氢，U是氨基(-NH-)和V是硫，Wa是-NH-CO-*(*为与Aa键合)，X和Z是＝N-，Y是＝CH-和Aa对于每一化合物而言，相应于表A中的一个基团。表236
通式I.A化合物，其中R1和R2是甲基，R3是氢，U是氨基(-NH-)和V是硫，Wa是-C(CH3)＝NO-*(*为与Aa键合)，X和Z是＝N-，Y是＝CH-和Aa对于每一化合物而言，相应于表A中的一个基团。表237
通式I.A化合物，其中R1和R2是甲基，R3是氢，U是氨基(-NH-)和V是硫，Wa是-CH2O-N＝C(CH3)-*(*为与Aa键合)，X和Z是＝N-，Y是＝CH-和Aa对于每一化合物而言，相应于表A中的一个基团。表238
通式I.A化合物，其中R1和R2是甲基，R3是氢，U是氨基(-NH-)和V是硫，Wa是-CH2O-N＝C(CH3)-C(C6H5)＝NO-*(*为与Aa键合)，X和Z是＝N-，Y是＝CH-和Aa对于每一化合物而言，相应于表A中的一个基团。表239
通式I.A化合物，其中R1和R2是甲基，R3是氢，U是氨基(-NH-)和V是硫，Wa是-CH2O-N＝C(CH3)-C(2-Cl-C6H4)＝NO-*(*为与Aa键合)，X和Z是＝N-，Y是＝CH-和Aa对于每一化合物而言，相应于表A中的一个基团。表240
通式I.A化合物，其中R1和R2是甲基，R3是氢，U是氨基(-NH-)和V是硫，Wa是-CH2O-N＝C(CH3)-C(4-Cl-C6H4)＝NO-*(*为与Aa键合)，X和Z是＝N-，Y是＝CH-和Aa对于每一化合物而言，相应于表A中的一个基团。表241
通式I.A化合物，其中R1和R2是甲基，R3是氢，U是氧和V是氨基(-NH-)，Wa是一直接键，X、Y和Z是＝CH-和Aa对于每一化合物而言，相应于表A中的一个基团。表242
通式I.A化合物，其中R1和R2是甲基，R3是氢，U是氧和V是氨基(-NH-)，Wa是-CH＝CH-，X、Y和Z是＝CH-和Aa对于每一化合物而言，相应于表A中的一个基团。表243
通式I.A化合物，其中R1和R2是甲基，R3是氢，U是氧和V是氨基(-NH-)，Wa是-CH≡CH-，X、Y和Z是＝CH-和Aa对于每一化合物而言，相应于表A中的一个基团。表244
通式I.A化合物，其中R1和R2是甲基，R3是氢，U是氧和V是氨基(-NH-)，Wa是氧(-O-)，X、Y和Z是＝CH-和Aa对于每一化合物而言，相应于表A中的一个基团。表245
通式I.A化合物，其中R1和R2是甲基，R3是氢，U是氧和V是氨基(-NH-)，Wa是-CH2O-*(*为与Aa键合)，X、Y和Z是＝CH-和Aa对于每一化合物而言，相应于表A中的一个基团。表246
通式I.A化合物，其中R1和R2是甲基，R3是氢，U是氧和V是氨基(-NH-)，Wa是-OCH2-*(*为与Aa键合)，X、Y和Z是＝CH-和Aa对于每一化合物而言，相应于表A中的一个基团。表247
通式I.A化合物，其中R1和R2是甲基，R3是氢，U是氧和V是氨基(-NH-)，Wa是-CO-O-*(*为与Aa键合)，X、Y和Z是＝CH-和Aa对于每一化合物而言，相应于表A中的一个基团。表248
通式I.A化合物，其中R1和R2是甲基，R3是氢，U是氧和V是氨基(-NH-)，Wa是-O-CO-*(*为与Aa键合)，X、Y和Z是＝CH-和Aa对于每一化合物而言，相应于表A中的一个基团。表249
通式I.A化合物，其中R1和R2是甲基，R3是氢，U是氧和V是氨基(-NH-)，Wa是-CO-NH-*(*为与Aa键合)，X、Y和Z是＝CH-和Aa对于母一化合物而言，相应于表A中的一个基团。表250
通式I.A化合物，其中R1和R2是甲基，R3是氢，U是氧和V是氨基(-NH-)，Wa是-NH-CO-*(*为与Aa键合)，X、Y和Z是＝CH-和Aa对于每一化合物而言，相应于表A中的一个基团。表251
通式I.A化合物，其中R1和R2是甲基，R3是氢，U是氧和V是氨基(-NH-)，Wa是-C(CH3)＝NO-*(*为与Aa键合)，X、Y和Z是＝CH-和Aa对于每一化合物而言，相应于表A中的一个基团。表252
通式I.A化合物，其中R1和R2是甲基，R3是氢，U是氧和V是氨基(-NH-)，Wa是-CH2O-N＝C(CH3)-*(*为与Aa键合)，X、Y和Z是＝CH-和Aa对于每一化合物而言，相应于表A中的一个基团。表253
通式I.A化合物，其中R1和R2是甲基，R3是氢，U是氧和V是氨基(-NH-)，Wa是-CH2O-N＝C(CH3)-C(C6H5)＝NO-*(*为与Aa键合)，X、Y和Z是＝CH-和Aa对于每一化合物而言，相应于表A中的一个基团。表254
通式I.A化合物，其中R1和R2是甲基，R3是氢，U是氧和V是氨基(-NH-)，Wa是-CH2O-N＝C(CH3)-C(2-Cl-C6H4)＝NO-*(*为与Aa键合)，X、Y和Z是＝CH-和Aa对于每一化合物而言，相应于表A中的一个基团。表255
通式I.A化合物，其中R1和R2是甲基，R3是氢，U是氧和V是氨基(-NH-)，Wa是-CH2O-N＝C(CH3)-C(4-Cl-C6H4)＝NO-*(*为与Aa键合)，X、Y和Z是＝CH-和Aa对于每一化合物而言，相应于表A中的一个基团。表256
通式I.A化合物，其中R1和R2是甲基，R3是氢，U是氧和V是氨基(-NH-)，Wa是一直接键，X是＝N-，Y和Z是＝CH-和Aa对于每一化合物而言，相应于表A中的一个基团。表257
通式I.A化合物，其中R1和R2是甲基，R3是氢，U是氧和V是氨基(-NH-)，Wa是-CH＝CH-，X是＝N-，Y和Z是＝CH-和Aa对于每一化合物而言，相应于表A中的一个基团。表258
通式I.A化合物，其中R1和R2是甲基，R3是氢，U是氧和V是氨基(-NH-)，Wa是-C≡C-，X是＝N-，Y和Z是＝CH-和Aa对于每一化合物而言，相应于表A中的一个基团。表259
通式I.A化合物，其中R1和R2是甲基，R3是氢，U是氧和V是氨基(-NH-)，Wa是氧(-O-)，X是＝N-，Y和Z是＝CH-和Aa对于每一化合物而言，相应于表A中的一个基团。表260
通式I.A化合物，其中R1和R2是甲基，R3是氢，U是氧和V是氨基(-NH-)，Wa是-CH2O-*(*为与Aa键合)，X是＝N-，Y和Z是＝CH-和Aa对于每一化合物而言，相应于表A中的一个基团。表261
通式I.A化合物，其中R1和R2是甲基，R3是氢，U是氧和V是氨基(-NH-)，Wa是-OCH2-*(*为与Aa键合)，X是＝N-，Y和Z是＝CH-和Aa对于每一化合物而言，相应于表A中的一个基团。表262
通式I.A化合物，其中R1和R2是甲基，R3是氢，U是氧和V是氨基(-NH-)，Wa是-CO-O-*(*为与Aa键合)，X是＝N-，Y和Z是＝CH-和Aa对于每一化合物而言，相应于表A中的一个基团。表263
通式I.A化合物，其中R1和R2是甲基，R3是氢，U是氧和V是氨基(-NH-)，Wa是-O-CO-*(*为与Aa键合)，X是＝N-，Y和Z是＝CH-和Aa对于每一化合物而言，相应于表A中的一个基团。表264
通式I.A化合物，其中R1和R2是甲基，R3是氢，U是氧和V是氨基(-NH-)，Wa是-CO-NH-*(*为与Aa键合)，X是＝N-，Y和Z是＝CH-和Aa对于每一化合物而言，相应于表A中的一个基团。表265
通式I.A化合物，其中R1和R2是甲基，R3是氢，U是氧和V是氨基(-NH-)，Wa是-NH-CO-*(*为与Aa键合)，X是＝N-，Y和Z是＝CH-和Aa对于每一化合物而言，相应于表A中的一个基团。表266
通式I.A化合物，其中R1和R2是甲基，R3是氢，U是氧和V是氨基(-NH-)，Wa是-C(CH3)＝NO-*(*为与Aa键合)，X是＝N-，Y和Z是＝CH-和Aa对于每一化合物而言，相应于表A中的一个基团。表267
通式I.A化合物，其中R1和R2是甲基，R3是氢，U是氧和V是氨基(-NH-)，Wa是-CH2O-N＝C(CH3)-*(*为与Aa键合)，X是＝N-，Y和Z是＝CH-和Aa对于每一化合物而言，相应于表A中的一个基团。表268
通式I.A化合物，其中R1和R2是甲基，R3是氢，U是氧和V是氨基(-NH-)，Wa是-CH2O-N＝C(CH3)-C(C6H5)＝NO-*(*为与Aa键合)，X是＝N-，Y和Z是＝CH-和Aa对于每一化合物而言，相应于表A中的一个基团。表269
通式I.A化合物，其中R1和R2是甲基，R3是氢，U是氧和V是氨基(-NH-)，Wa是-CH2O-N＝C(CH3)-C(2-Cl-C6H4)＝NO-*(*为与Aa键合)，X是＝N-，Y和Z是＝CH-和Aa对于每一化合物而言，相应于表A中的一个基团。表270
通式I.A化合物，其中R1和R2是甲基，R3是氢，U是氧和V是氨基(-NH-)，Wa是-CH2O-N＝C(CH3)-C(4-Cl-C6H4)＝NO-*(*为与Aa键合)，X是＝N-，Y和Z是＝CH-和Aa对于每一化合物而言，相应于表A中的一个基团。表271
通式I.A化合物，其中R1和R2是甲基，R3是氢，U是氧和V是氨基(-NH-)，Wa是一直接键，X和Y是＝N-，Z是＝CH-和Aa对于每一化合物而言，相应于表A中的一个基团。表272
通式I.A化合物，其中R1和R2是甲基，R3是氢，U是氧和V是氨基(-NH-)，Wa是-CH＝CH-，X和Y是＝N-，Z是＝CH-和Aa对于每一化合物而言，相应于表A中的一个基团。表273
通式I.A化合物，其中R1和R2是甲基，R3是氢，U是氧和V是氨基(-NH-)，Wa是-CH≡CH-，X和Y是＝N-，Z是＝CH-和Aa对于每一化合物而言，相应于表A中的一个基团。表274
通式I.A化合物，其中R1和R2是甲基，R3是氢，U是氧和V是氨基(-NH-)，Wa是氧(-O-)，X和Y是＝N-，Z是＝CH-和Aa对于每一化合物而言，相应于表A中的一个基团。表275
通式I.A化合物，其中R1和R2是甲基，R3是氢，U是氧和V是氨基(-NH-)，Wa是-CH2O-*(*为与Aa键合)，X和Y是＝N-，Z是＝CH-和Aa对于每一化合物而言，相应于表A中的一个基团。表276
通式I.A化合物，其中R1和R2是甲基，R3是氢，U是氧和V是氨基(-NH-)，Wa是-OCH2-*(*为与Aa键合)，X和Y是＝N-，Z是＝CH-和Aa对于每一化合物而言，相应于表A中的一个基团。表277
通式I.A化合物，其中R1和R2是甲基，R3是氢，U是氧和V是氨基(-NH-)，Wa是-CO-O-*(*为与Aa键合)，X和Y是＝N-，Z是＝CH-和Aa对于每一化合物而言，相应于表A中的一个基团。表278
通式I.A化合物，其中R1和R2是甲基，R3是氢，U是氧和V是氨基(-NH-)，Wa是-O-CO-*(*为与Aa键合)，X和Y是＝N-，Z是＝CH-和Aa对于每一化合物而言，相应于表A中的一个基团。表279
通式I.A化合物，其中R1和R2是甲基，R3是氢，U是氧和V是氨基(-NH-)，Wa是-CO-NH-*(*为与Aa键合)，X和Y是＝N-，Z是＝CH-和Aa对于每一化合物而言，相应于表A中的一个基团。表280
通式I.A化合物，其中R1和R2是甲基，R3是氢，U是氧和V是氨基(-NH-)，Wa是-NH-CO-*(*为与Aa键合)，X和Y是＝N-，Z是＝CH-和Aa对于每一化合物而言，相应于表A中的一个基团。表281
通式I.A化合物，其中R1和R2是甲基，R3是氢，U是氧和V是氨基(-NH-)，Wa是-C(CH3)＝NO-*(*为与Aa键合)，X和Y是＝N-，Z是＝CH-和Aa对于每一化合物而言，相应于表A中的一个基团。表282
通式I.A化合物，其中R1和R2是甲基，R3是氢，U是氧和V是氨基(-NH-)，Wa是-CH2O-N＝C(CH3)-*(*为与Aa键合)，X和Y是＝N-，Z是＝CH-和Aa对于每一化合物而言，相应于表A中的一个基团。表283
通式I.A化合物，其中R1和R2是甲基，R3是氢，U是氧和V是氨基(-NH-)，Wa是-CH2O-N＝C(CH3)-C(C6H5)＝NO-*(*为与Aa键合)，X和Y是＝N-，Z是＝CH-和Aa对于每一化合物而言，相应于表A中的一个基团。表284
通式I.A化合物，其中R1和R2是甲基，R3是氢，U是氧和V是氨基(-NH-)，Wa是-CH2O-N＝C(CH3)-C(2-Cl-C6H4)＝NO-*(*为与Aa键合)，X和Y是＝N-，Z是＝CH-和Aa对于每一化合物而言，相应于表A中的一个基团。表285
通式I.A化合物，其中R1和R2是甲基，R3是氢，U是氧和V是氨基(-NH-)，Wa是-CH2O-N＝C(CH3)-C(4-Cl-C6H4)＝NO-*(*为与Aa键合)，X和Y是＝N-，Z是＝CH-和Aa对于每一化合物而言，相应于表A中的一个基团。表286
通式I.A化合物，其中R1和R2是甲基，R3是氢，U是氧和V是氨基(-NH-)，Wa是一直接键，X和Z是＝N-，Y是＝CH-和Aa对于每一化合物而言，相应于表A中的一个基团。表287
通式I.A化合物，其中R1和R2是甲基，R3是氢，U是氧和V是氨基(-NH-)，Wa是-CH＝CH-，X和Z是＝N-，Y是＝CH-和Aa对于每一化合物而言，相应于表A中的一个基团。表288
通式I.A化合物，其中R1和R2是甲基，R3是氢，U是氧和V是氨基(-NH-)，Wa是-C≡C-，X和Z是＝N-，Y是＝CH-和Aa对于每一化合物而言，相应于表A中的一个基团。表289
通式I.A化合物，其中R1和R2是甲基，R3是氢，U是氧和V是氨基(-NH-)，Wa是氧(-O-)，X和Z是＝N-，Y是＝CH-和Aa对于每一化合物而言，相应于表A中的一个基团。表290
通式I.A化合物，其中R1和R2是甲基，R3是氢，U是氧和V是氨基(-NH-)，Wa是-CH2O-*(*为与Aa键合)，X和Z是＝N-，Y是＝CH-和Aa对于每一化合物而言，相应于表A中的一个基团。表291
通式I.A化合物，其中R1和R2是甲基，R3是氢，U是氧和V是氨基(-NH-)，Wa是-OCH2-*(*为与Aa键合)，X和Z是＝N-，Y是＝CH-和Aa对于每一化合物而言，相应于表A中的一个基团。表292
通式I.A化合物，其中R1和R2是甲基，R3是氢，U是氧和V是氨基(-NH-)，Wa是-CO-O-*(*为与Aa键合)，X和Z是＝N-，Y是＝CH-和Aa对于每一化合物而言，相应于表A中的一个基团。表293
通式I.A化合物，其中R1和R2是甲基，R3是氢，U是氧和V是氨基(-NH-)，Wa是-O-CO-*(*为与Aa键合)，X和Z是＝N-，Y是＝CH-和Aa对于每一化合物而言，相应于表A中的一个基团。表294
通式I.A化合物，其中R1和R2是甲基，R3是氢，U是氧和V是氨基(-NH-)，Wa是-CO-NH-*(*为与Aa键合)，X和Z是＝N-，Y是＝CH-和Aa对于每一化合物而言，相应于表A中的一个基团。表295
通式I.A化合物，其中R1和R2是甲基，R3是氢，U是氧和V是氨基(-NH-)，Wa是-NH-CO-*(*为与Aa键合)，X和Z是＝N-，Y是＝CH-和Aa对于每一化合物而言，相应于表A中的一个基团。表296
通式I.A化合物，其中R1和R2是甲基，R3是氢，U是氧和V是氨基(-NH-)，Wa是-C(CH3)＝NO-*(*为与Aa键合)，X和Z是＝N-，Y是＝CH-和Aa对于每一化合物而言，相应于表A中的一个基团。表297
通式I.A化合物，其中R1和R2是甲基，R3是氢，U是氧和V是氨基(-NH-)，Wa是-CH2O-N＝C(CH3)-*(*为与Aa键合)，X和Z是＝N-，Y是＝CH-和Aa对于每一化合物而言，相应于表A中的一个基团。表298
通式I.A化合物，其中R1和R2是甲基，R3是氢，U是氧和V是氨基(-NH-)，Wa是-CH2O-N＝C(CH3)-C(C6H5)＝NO-*(*为与Aa键合)，X和Z是＝N-，Y是＝CH-和Aa对于每一化合物而言，相应于表A中的一个基团。表299
通式I.A化合物，其中R1和R2是甲基，R3是氢，U是氧和V是氨基(-NH-)，Wa是-CH2O-N＝C(CH3)-C(2-Cl-C6H4)＝NO-*(*为与Aa键合)，X和Z是＝N-，Y是＝CH-和Aa对于每一化合物而言，相应于表A中的一个基团。表300
通式I.A化合物，其中R1和R2是甲基，R3是氢，U是氧和V是氨基(-NH-)，Wa是-CH2O-N＝C(CH3)-C(4-Cl-C6H4)＝NO-*(*为与Aa键合)，X和Z是＝N-，Y是＝CH-和Aa对于每一化合物而言，相应于表A中的一个基团。表301
通式I.A化合物，其中R1和R2是甲基，R3是氢，U和V是氨基(-NH-)，Wa是一直接键，X、Y和Z是＝CH-和Aa对于每一化合物而言，相应于表A中的一个基团。表302
通式I.A化合物，其中R1和R2是甲基，R3是氢，U和V是氨基(-NH-)，Wa是-CH＝CH-，X、Y和Z是＝CH-和Aa对于每一化合物而言，相应于表A中的一个基团。表303
通式I.A化合物，其中R1和R2是甲基，R3是氢，U和V是氨基(-NH-)，Wa是-CH≡CH-，X、Y和Z是＝CH-和Aa对于每一化合物而言，相应于表A中的一个基团。表304
通式I.A化合物，其中R1和R2是甲基，R3是氢，U和V是氨基(-NH-)，Wa是氧(-O-)，X、Y和Z是＝CH-和Aa对于每一化合物而言，相应于表A中的一个基团。表305
通式I.A化合物，其中R1和R2是甲基，R3是氢，U和V是氨基(-NH-)，Wa是-CH2O-*(*为与Aa键合)，X、Y和Z是＝CH-和Aa对于每一化合物而言，相应于表A中的一个基团。表306
通式I.A化合物，其中R1和R2是甲基，R3是氢，U和V是氨基(-NH-)，Wa是-OCH2-*(*为与Aa键合)，X、Y和Z是＝CH-和Aa对于每一化合物而言，相应于表A中的一个基团。表307
通式I.A化合物，其中R1和R2是甲基，R3是氢，U和V是氨基(-NH-)，Wa是-CO-O-*(*为与Aa键合)，X、Y和Z是＝CH-和Aa对于每一化合物而言，相应于表A中的一个基团。表308
通式I.A化合物，其中R1和R2是甲基，R3是氢，U和V是氨基(-NH-)，Wa是-O-CO-*(*为与Aa键合)，X、Y和Z是＝CH-和Aa对于每一化合物而言，相应于表A中的一个基团。表309
通式I.A化合物，其中R1和R2是甲基，R3是氢，U和V是氨基(-NH-)，Wa是-CO-NH-*(*为与Aa键合)，X、Y和Z是＝CH-和Aa对于每一化合物而言，相应于表A中的一个基团。表310
通式I.A化合物，其中R1和R2是甲基，R3是氢，U和V是氨基(-NH-)，Wa是-NH-CO-*(*为与Aa键合)，X、Y和Z是＝CH-和Aa对于每一化合物而言，相应于表A中的一个基团。表311
通式I.A化合物，其中R1和R2是甲基，R3是氢，U和V是氨基(-NH-)，Wa是-C(CH3)＝NO-*(*为与Aa键合)，X、Y和Z是＝CH-和Aa对于每一化合物而言，相应于表A中的一个基团。表312
通式I.A化合物，其中R1和R2是甲基，R3是氢，U和V是氨基(-NH-)，Wa是-CH2O-N＝C(CH3)-*(*为与Aa键合)，X、Y和Z是＝CH-和Aa对于每一化合物而言，相应于表A中的一个基团。表313
通式I.A化合物，其中R1和R2是甲基，R3是氢，U和V是氨基(-NH-)，Wa是-CH2O-N＝C(CH3)-C(C6H5)＝NO-*(*为与Aa键合)，X、Y和Z是＝CH-和Aa对于每一化合物而言，相应于表A中的一个基团。表314
通式I.A化合物，其中R1和R2是甲基，R3是氢，U和V是氨基(-NH-)，Wa是-CH2O-N＝C(CH3)-C(2-Cl-C6H4)＝NO-*(*为与Aa键合)，X、Y和Z是＝CH-和Aa对于每一化合物而言，相应于表A中的一个基团。表315
通式I.A化合物，其中R1和R2是甲基，R3是氢，U和V是氨基(-NH-)，Wa是-CH2O-N＝C(CH3)-C(4-Cl-C6H4)＝NO-*(*为与Aa键合)，X、Y和Z是＝CH-和Aa对于每一化合物而言，相应于表A中的一个基团。表316
通式I.A化合物，其中R1和R2是甲基，R3是氢，U和V是氨基(-NH-)，Wa是一直接键，X是＝N-，Y和Z是＝CH-和Aa对于每一化合物而言，相应于表A中的一个基团。表317
通式I.A化合物，其中R1和R2是甲基，R3是氢，U和V是氨基(-NH-)，Wa是-CH＝CH-，X是＝N-，Y和Z是＝CH-和Aa对于每一化合物而言，相应于表A中的一个基团。表318
通式I.A化合物，其中R1和R2是甲基，R3是氢，U和V是氨基(-NH-)，Wa是-C≡C-，X是＝N-，Y和Z是＝CH-和Aa对于每一化合物而言，相应于表A中的一个基团。表319
通式I.A化合物，其中R1和R2是甲基，R3是氢，U和V是氨基(-NH-)，Wa是氧(-O-)，X是＝N-，Y和Z是＝CH-和Aa对于每一化合物而言，相应于表A中的一个基团。表320
通式I.A化合物，其中R1和R2是甲基，R3是氢，U和V是氨基(-NH-)，Wa是-CH2O-*(*为与Aa键合)，X是＝N-，Y和Z是＝CH-和Aa对于每一化合物而言，相应于表A中的一个基团。表321
通式I.A化合物，其中R1和R2是甲基，R3是氢，U和V是氨基(-NH-)，Wa是-OCH2-*(*为与Aa键合)，X是＝N-，Y和Z是＝CH-和Aa对于每一化合物而言，相应于表A中的一个基团。表322
通式I.A化合物，其中R1和R2是甲基，R3是氢，U和V是氨基(-NH-)，Wa是-CO-O-*(*为与Aa键合)，X是＝N-，Y和Z是＝CH-和Aa对于每一化合物而言，相应于表A中的一个基团。表323
通式I.A化合物，其中R1和R2是甲基，R3是氢，U和V是氨基(-NH-)，Wa是-O-CO-*(*为与Aa键合)，X是＝N-，Y和Z是＝CH-和Aa对于每一化合物而言，相应于表A中的一个基团。表324
通式I.A化合物，其中R1和R2是甲基，R3是氢，U和V是氨基(-NH-)，Wa是-CO-NH-*(*为与Aa键合)，X是＝N-，Y和Z是＝CH-和Aa对于每一化合物而言，相应于表A中的一个基团。表325
通式I.A化合物，其中R1和R2是甲基，R3是氢，U和V是氨基(-NH-)，Wa是-NH-CO-*(*为与Aa键合)，X是＝N-，Y和Z是＝CH-和Aa对于每一化合物而言，相应于表A中的一个基团。表326
通式I.A化合物，其中R1和R2是甲基，R3是氢，U和V是氨基(-NH-)，Wa是-C(CH3)＝NO-*(*为与Aa键合)，X是＝N-，Y和Z是＝CH-和Aa对于每一化合物而言，相应于表A中的一个基团。表327
通式I.A化合物，其中R1和R2是甲基，R3是氢，U和V是氨基(-NH-)，Wa是-CH2O-N＝C(CH3)-*(*为与Aa键合)，X是＝N-，Y和Z是＝CH-和Aa对于每一化合物而言，相应于表A中的一个基团。表328
通式I.A化合物，其中R1和R2是甲基，R3是氢，U和V是氨基(-NH-)，Wa是-CH2O-N＝C(CH3)-C(C6H5)＝NO-*(*为与Aa键合)，X是＝N-，Y和Z是＝CH-和Aa对于每一化合物而言，相应于表A中的一个基团。表329
通式I.A化合物，其中R1和R2是甲基，R3是氢，U和V是氨基(-NH-)，Wa是-CH2O-N＝C(CH3)-C(2-Cl-C6H4)＝NO-*(*为与Aa键合)，X是＝N-，Y和Z是＝CH-和Aa对于每一化合物而言，相应于表A中的一个基团。表330
通式I.A化合物，其中R1和R2是甲基，R3是氢，U和V是氨基(-NH-)，Wa是-CH2O-N＝C(CH3)-C(4-Cl-C6H4)＝NO-*(*为与Aa键合)，X是＝N-，Y和Z是＝CH-和Aa对于每一化合物而言，相应于表A中的一个基团。表331
通式I.A化合物，其中R1和R2是甲基，R3是氢，U和V是氨基(-NH-)，Wa是一直接键，X和Y是＝N-，Z是＝CH-和Aa对于每一化合物而言，相应于表A中的一个基团。表332
通式I.A化合物，其中R1和R2是甲基，R3是氢，U和V是氨基(-NH-)，Wa是-CH＝CH-，X和Y是＝N-，Z是＝CH-和Aa对于每一化合物而言，相应于表A中的一个基团。表333
通式I.A化合物，其中R1和R2是甲基，R3是氢，U和V是氨基(-NH-)，Wa是-CH≡CH-，X和Y是＝N-，Z是＝CH-和Aa对于每一化合物而言，相应于表A中的一个基团。表334
通式I.A化合物，其中R1和R2是甲基，R3是氢，U和V是氨基(-NH-)，Wa是氧(-O-)，X和Y是＝N-，Z是＝CH-和Aa对于每一化合物而言，相应于表A中的一个基团。表335
通式I.A化合物，其中R1和R2是甲基，R3是氢，U和V是氨基(-NH-)，Wa是-CH2O-*(*为与Aa键合)，X和Y是＝N-，Z是＝CH-和Aa对于每一化合物而言，相应于表A中的一个基团。表336
通式I.A化合物，其中R1和R2是甲基，R3是氢，U和V是氨基(-NH-)，Wa是-OCH2-*(*为与Aa键合)，X和Y是＝N-，Z是＝CH-和Aa对于每一化合物而言，相应于表A中的一个基团。表337
通式I.A化合物，其中R1和R2是甲基，R3是氢，U和V是氨基(-NH-)，Wa是-CO-O-*(*为与Aa键合)，X和Y是＝N-，Z是＝CH-和Aa对于每一化合物而言，相应于表A中的一个基团。表338
通式I.A化合物，其中R1和R2是甲基，R3是氢，U和V是氨基(-NH-)，Wa是-O-CO-*(*为与Aa键合)，X和Y是＝N-，Z是＝CH-和Aa对于每一化合物而言，相应于表A中的一个基团。表339
通式I.A化合物，其中R1和R2是甲基，R3是氢，U和V是氨基(-NH-)，Wa是-CO-NH-*(*为与Aa键合)，X和Y是＝N-，Z是＝CH-和Aa对于每一化合物而言，相应于表A中的一个基团。表340
通式I.A化合物，其中R1和R2是甲基，R3是氢，U和V是氨基(-NH-)，Wa是-NH-CO-*(*为与Aa键合)，X和Y是＝N-，Z是＝CH-和Aa对于每一化合物而言，相应于表A中的一个基团。表341
通式I.A化合物，其中R1和R2是甲基，R3是氢，U和V是氨基(-NH-)，Wa是-C(CH3)＝NO-*(*为与Aa键合)，X和Y是＝N-，Z是＝CH-和Aa对于每一化合物而言，相应于表A中的一个基团。表342
通式I.A化合物，其中R1和R2是甲基，R3是氢，U和V是氨基(-NH-)，Wa是-CH2O-N＝C(CH3)-*(*为与Aa键合)，X和Y是＝N-，Z是＝CH-和Aa对于每一化合物而言，相应于表A中的一个基团。表343
通式I.A化合物，其中R1和R2是甲基，R3是氢，U和V是氨基(-NH-)，Wa是-CH2O-N＝C(CH3)-C(C6H5)＝NO-*(*为与Aa键合)，X和Y是＝N-，Z是＝CH-和Aa对于每一化合物而言，相应于表A中的一个基团。表344
通式I.A化合物，其中R1和R2是甲基，R3是氢，U和V是氨基(-NH-)，Wa是-CH2O-N＝C(CH3)-C(2-Cl-C6H4)＝NO-*(*为与Aa键合)，X和Y是＝N-，Z是＝CH-和Aa对于每一化合物而言，相应于表A中的一个基团。表345
通式I.A化合物，其中R1和R2是甲基，R3是氢，U和V是氨基(-NH-)，Wa是-CH2O-N＝C(CH3)-C(4-Cl-C6H4)＝NO-*(*为与Aa键合)，X和Y是＝N-，Z是＝CH-和Aa对于每一化合物而言，相应于表A中的一个基团。表346
通式I.A化合物，其中R1和R2是甲基，R3是氢，U和V是氨基(-NH-)，Wa是一直接键，X和Z是＝N-，Y是＝CH-和Aa对于每一化合物而言，相应于表A中的一个基团。表347
通式I.A化合物，其中R1和R2是甲基，R3是氢，U和V是氨基(-NH-)，Wa是-CH＝CH-，X和Z是＝N-，Y是＝CH-和Aa对于每一化合物而言，相应于表A中的一个基团。表348
通式I.A化合物，其中R1和R2是甲基，R3是氢，U和V是氨基(-NH-)，Wa是-C≡C-，X和Z是＝N-，Y是＝CH-和Aa对于每一化合物而言，相应于表A中的一个基团。表349
通式I.A化合物，其中R1和R2是甲基，R3是氢，U和V是氨基(-NH-)，Wa是氧(-O-)，X和Z是＝N-，Y是＝CH-和Aa对于每一化合物而言，相应于表A中的一个基团。表350
通式I.A化合物，其中R1和R2是甲基，R3是氢，U和V是氨基(-NH-)，Wa是-CH2O-*(*为与Aa键合)，X和Z是＝N-，Y是＝CH-和Aa对于每一化合物而言，相应于表A中的一个基团。表351
通式I.A化合物，其中R1和R2是甲基，R3是氢，U和V是氨基(-NH-)，Wa是-OCH2-*(*为与Aa键合)，X和Z是＝N-，Y是＝CH-和Aa对于每一化合物而言，相应于表A中的一个基团。表352
通式I.A化合物，其中R1和R2是甲基，R3是氢，U和V是氨基(-NH-)，Wa是-CO-O-*(*为与Aa键合)，X和Z是＝N-，Y是＝CH-和Aa对于每一化合物而言，相应于表A中的一个基团。表353
通式I.A化合物，其中R1和R2是甲基，R3是氢，U和V是氨基(-NH-)，Wa是-O-CO-*(*为与Aa键合)，X和Z是＝N-，Y是＝CH-和Aa对于每一化合物而言，相应于表A中的一个基团。表354
通式I.A化合物，其中R1和R2是甲基，R3是氢，U和V是氨基(-NH-)，Wa是-CO-NH-*(*为与Aa键合)，X和Z是＝N-，Y是＝CH-和Aa对于每一化合物而言，相应于表A中的一个基团。表355
通式I.A化合物，其中R1和R2是甲基，R3是氢，U和V是氨基(-NH-)，Wa是-NH-CO-*(*为与Aa键合)，X和Z是＝N-，Y是＝CH-和Aa对于每一化合物而言，相应于表A中的一个基团。表356
通式I.A化合物，其中R1和R2是甲基，R3是氢，U和V是氨基(-NH-)，Wa是-C(CH3)＝NO-*(*为与Aa键合)，X和Z是＝N-，Y是＝CH-和Aa对于每一化合物而言，相应于表A中的一个基团。表357
通式I.A化合物，其中R1和R2是甲基，R3是氢，U和V是氨基(-NH-)，Wa是-CH2O-N＝C(CH3)-*(*为与Aa键合)，X和Z是＝N-，Y是＝CH-和Aa对于每一化合物而言，相应于表A中的一个基团。表358
通式I.A化合物，其中R1和R2是甲基，R3是氢，U和V是氨基(-NH-)，Wa是-CH2O-N＝C(CH3)-C(C6H5)＝NO-*(*为与Aa键合)，X和Z是＝N-，Y是＝CH-和Aa对于每一化合物而言，相应于表A中的一个基团。表359
通式I.A化合物，其中R1和R2是甲基，R3是氢，U和V是氨基(-NH-)，Wa是-CH2O-N＝C(CH3)-C(2-Cl-C6H4)＝NO-*(*为与Aa键合)，X和Z是＝N-，Y是＝CH-和Aa对于每一化合物而言，相应于表A中的一个基团。表360
通式I.A化合物，其中R1和R2是甲基，R3是氢，U和V是氨基(-NH-)，Wa是-CH2O-N＝C(CH3)-C(4-Cl-C6H4)＝NO-*(*为与Aa键合)，X和Z是＝N-，Y是＝CH-和Aa对于每一化合物而言，相应于表A中的一个基团。表361
通式I.A化合物，其中R1和R2是甲基，R3是氢，U和V是氧，Wa是一直接键，X、Y和Z是＝CH-和Aa对于每一化合物而言，相应于表B中的一个基团。表362
通式I.A化合物，其中R1和R2是甲基，R3是氢，U和V是氧，Wa是-C(CH3)＝NO-*(*为与Aa键合)，X、Y和Z是＝CH-和Aa对于每一化合物而言，相应于表B中的一个基团。表363
通式I.A化合物，其中R1和R2是甲基，R3是氢，U和V是氧，Wa是-CH2O-N＝C(CH3)-*(*为与Aa键合)，X、Y和Z是＝CH-和Aa对于每一化合物而言，相应于表B中的一个基团。表364
通式I.A化合物，其中R1和R2是甲基，R3是氢，U和V是氧，Wa是-CH2O-N＝C(CH3)-C(C6H5)＝NO-*(*为与Aa键合)，X、Y和Z是＝CH-和Aa对于每一化合物而言，相应于表B中的一个基团。表365
通式I.A化合物，其中R1和R2是甲基，R3是氢，U和V是氧，Wa是-CH2O-N＝C(CH3)-C(2-Cl-C6H4)＝NO-*(*为与Aa键合)，X、Y和Z是＝CH-和Aa对于每一化合物而言，相应于表B中的一个基团。表366
通式I.A化合物，其中R1和R2是甲基，R3是氢，U和V是氧，Wa是-CH2O-N＝C(CH3)-C(4-Cl-C6H4)＝NO-*(*为与Aa键合)，X、Y和Z是＝CH-和Aa对于每一化合物而言，相应于表B中的一个基团。表367
通式I.A化合物，其中R1和R2是甲基，R3是氢，U和V是氧，Wa是一直接键，X是＝N-，Y和Z是＝CH-和Aa对于每一化合物而言，相应于表B中的一个基团。表368
通式I.A化合物，其中R1和R2是甲基，R3是氢，U和V是氧，Wa是-C(CH3)＝NO-*(*为与Aa键合)，X是＝N-，Y和Z是＝CH-和Aa对于每一化合物而言，相应于表B中的一个基团。表369
通式I.A化合物，其中R1和R2是甲基，R3是氢，U和V是氧，Wa是-CH2O-N＝C(CH3)-*(*为与Aa键合)，X是＝N-，Y和Z是＝CH-和Aa对于每一化合物而言，相应于表B中的一个基团。表370
通式I.A化合物，其中R1和R2是甲基，R3是氢，U和V是氧，Wa是-CH2O-N＝C(CH3)-C(C6H5)＝NO-*(*为与Aa键合)，X是＝N-，Y和Z是＝CH-和Aa对于每一化合物而言，相应于表B中的一个基团。表371
通式I.A化合物，其中R1和R2是甲基，R3是氢，U和V是氧，Wa是-CH2O-N＝C(CH3)-C(2-Cl-C6H4)＝NO-*(*为与Aa键合)，X是＝N-，Y和Z是＝CH-和Aa对于每一化合物而言，相应于表B中的一个基团。表372
通式I.A化合物，其中R1和R2是甲基，R3是氢，U和V是氧，Wa是-CH2O-N＝C(CH3)-C(4-Cl-C6H4)＝NO-*(*为与Aa键合)，X是＝N-，Y和Z是＝CH-和Aa对于每一化合物而言，相应于表R中的一个基团。表373
通式I.A化合物，其中R1和R2是甲基，R3是氢，U和V是氧，Wa是一直接键，X和Y是＝N-，Z是＝CH-和Aa对于每一化合物而言，相应于表B中的一个基团。表374
通式I.A化合物，其中R1和R2是甲基，R3是氢，U和V是氧，Wa是-C(CH3)＝NO-*(*为与Aa键合)，X和Y是＝N-，Z是＝CH-和Aa对于每一化合物而言，相应于表B中的一个基团。表375
通式I.A化合物，其中R1和R2是甲基，R3是氢，U和V是氧，Wa是-CH2O-N＝C(CH3)-*(U*为与Aa键合)，X和Y是＝N-，Z是＝CH-和Aa对于每一化合物而言，相应于表B中的一个基团。表376
通式I.A化合物，其中R1和R2是甲基，R3是氢，U和V是氧，Wa是-CH2O-N＝C(CH3)-C(C6H5)＝NO-*(*为与Aa键合)，X和Y是＝N-，Z是＝CH-和Aa对于每一化合物而言，相应于表B中的一个基团。表377
通式I.A化合物，其中R1和R2是甲基，R3是氢，U和V是氧，Wa是-CH2O-N＝C(CH3)-C(2-Cl-C6H4)＝NO-*(*为与Aa键合)，X和Y是＝N-，Z是＝CH-和Aa对于每一化合物而言，相应于表B中的一个基团。表378
通式I.A化合物，其中R1和R2是甲基，R3是氢，U和V是氧，Wa是-CH2O-N＝C(CH3)-C(4-Cl-C6H4)＝NO-*(*为与Aa键合)，X和Y是＝N-，Z是＝CH-和Aa对于每一化合物而言，相应于表B中的一个基团。表379
通式I.A化合物，其中R1和R2是甲基，R3是氢，U和V是氧、Wa是一直接键，X和Z是＝N-，Y是＝CH-和Aa对于每一化合物而言，相应于表B中的一个基团。表380
通式I.A化合物，其中R1和R2是甲基，R3是氢，U和V是氧，Wa是-C(CH3)＝NO-*(*为与Aa键合)，X和Z是＝N-，Y是＝CH-和Aa对于每一化合物而言，相应于表B中的一个基团。表381
通式I.A化合物，其中R1和R2是甲基，R3是氢，U和V是氧，Wa是-CH2O-N＝C(CH3)-*(*为与Aa键合)，X和Z是＝N-，Y是＝CH-和Aa对于每一化合物而言，相应于表B中的一个基团。表382
通式I.A化合物，其中R1和R2是甲基，R3是氢，U和V是氧，Wa是-CH2O-N＝C(CH3)-C(C6H5)＝NO-*(*为与Aa键合)，X和Z是＝N-，Y是＝CH-和Aa对于每一化合物而言，相应于表B中的一个基团。表383
通式I.A化合物，其中R1和R2是甲基，R3是氢，U和V是氧，Wa是-CH2O-N＝C(CH3)-C(2-Cl-C6H4)＝NO-*(*为与Aa键合)，X和Z是＝N-，Y是＝CH-和Aa对于每一化合物而言，相应于表B中的一个基团。表384
通式I.A化合物，其中R1和R2是甲基，R3是氢，U和V是氧，Wa是-CH2O-N＝C(CH3)-C(4-Cl-C6H4)＝NO-*(*为与Aa键合)，X和Z是＝N-，Y是＝CH-和Aa对于每一化合物而言，相应于表B中的一个基团。表385
通式I.A化合物，其中R1和R2是甲基，R3是氢，U是氨基(-NH-)和V是氧，Wa是一直接键，X、Y和Z是＝CH-和Aa对于每一化合物而言，相应于表B中的一个基团。表386
通式I.A化合物，其中R1和R2是甲基，R3是氢，U是氨基(-NH-)和V是氧，Wa是-C(CH3)＝NO-*(*为与Aa键合)，X、Y和Z是＝CH-和Aa对于每一化合物而言，相应于表B中的一个基团。表387
通式I.A化合物，其中R1和R2是甲基，R3是氢，U是氨基(-NH-)和V是氧，Wa是-CH2O-N＝C(CH3)-*(*为与Aa键合)，X、Y和Z是＝CH-和Aa对于每一化合物而言，相应于表B中的一个基团。表388
通式I.A化合物，其中R1和R2是甲基，R3是氢，U是氨基(-NH-)和V是氧，Wa是-CH2O-N＝C(CH3)-C(C6H5)＝NO-*(*为与Aa键合)，X、Y和Z是＝CH-和Aa对于每一化合物而言，相应于表B中的一个基团。表389
通式I.A化合物，其中R1和R2是甲基，R3是氢，U是氨基(-NH-)和V是氧，Wa是-CH2O-N＝C(CH3)-C(2-Cl-C6H4)＝NO-*(*为与Aa键合)，X、Y和Z是＝CH-和Aa对于每一化合物而言，相应于表B中的一个基团。表390
通式I.A化合物，其中R1和R2是甲基，R3是氢，U是氨基(-NH-)和V是氧，Wa是-CH2O-N＝C(CH3)-C(4-Cl-C6H4)＝NO-*(*为与Aa键合)，X、Y和Z是＝CH-和Aa对于每一化合物而言，相应于表B中的一个基团。表391
通式I.A化合物，其中R1和R2是甲基，R3是氢，U是氨基(-NH-)和V是氧，Wa是一直接键，X是＝N-，Y和Z是＝CH-和Aa对于每一化合物而言，相应于表B中的一个基团。表392
通式I.A化合物，其中R1和R2是甲基，R3是氢，U是氨基(-NH-)和V是氧，Wa是-C(CH3)＝NO-*(*为与Aa键合)，X是＝N-，Y和Z是＝CH-和Aa对于每一化合物而言，相应于表B中的一个基团。表393
通式I.A化合物，其中R1和R2是甲基，R3是氢，U是氨基(-NH-)和V是氧，Wa是-CH2O-N＝C(CH3)-*(*为与Aa键合)，X是＝N-，Y和Z是＝CH-和Aa对于每一化合物而言，相应于表B中的一个基团。表394
通式I.A化合物，其中R1和R2是甲基，R3是氢，U是氨基(-NH-)和V是氧，Wa是-CH2O-N＝C(CH3)-C(C6H5)＝NO-*(*为与Aa键合)，X是＝N-，Y和Z是＝CH-和Aa对于每一化合物而言，相应于表B中的一个基团。表395
通式I.A化合物，其中R1和R2是甲基，R3是氢，U是氨基(-NH-)和V是氧，Wa是-CH2O-N＝C(CH3)-C(2-Cl-C6H4)＝NO-*(*为与Aa键合)，X是＝N-，Y和Z是＝CH-和Aa对于每一化合物而言，相应于表B中的一个基团。表396
通式I.A化合物，其中R1和R2是甲基，R3是氢，U是氨基(-NH-)和V是氧，Wa是-CH2O-N＝C(CH3)-C(4-Cl-C6H4)＝NO-*(*为与Aa键合)，X是＝N-，Y和Z是＝CH-和Aa对于每一化合物而言，相应于表B中的一个基团。表397
通式I.A化合物，其中R1和R2是甲基，R3是氢，U是氨基(-NH-)和V是氧，Wa是一直接键，X和Y是＝N-，Z是＝CH-和Aa对于每一化合物而言，相应于表B中的一个基团。表398
通式I.A化合物，其中R1和R2是甲基，R3是氢，U是氨基(-NH-)和V是氧，Wa是-C(CH3)＝NO-*(*为与Aa键合)，X和Y是＝N-，Z是＝CH-和Aa对于每一化合物而言，相应于表B中的一个基团。表399
通式I.A化合物，其中R1和R2是甲基，R3是氢，U是氨基(-NH-)和V是氧，Wa是-CH2O-N＝C(CH3)-*(*为与Aa键合)，X和Y是＝N-，Z是＝CH-和Aa对于每一化合物而言，相应于表B中的一个基团。表400
通式I.A化合物，其中R1和R2是甲基，R3是氢，U是氨基(-NH-)和V是氧，Wa是-CH2O-N＝C(CH3)-C(C6H5)＝NO-*(*为与Aa键合)，X和Y是＝N-，Z是＝CH-和Aa对于每一化合物而言，相应于表B中的一个基团。表401
通式I.A化合物，其中R1和R2是甲基，R3是氢，U是氨基(-NH-)和V是氧，Wa是-CH2O-N＝C(CH3)-C(2-Cl-C6H4)＝NO-*(*为与Aa键合)，X和Y是＝N-，Z是＝CH-和Aa对于每一化合物而言，相应于表B中的一个基团。表402
通式I.A化合物，其中R1和R2是甲基，R3是氢，U是氨基(-NH-)和V是氧，Wa是-CH2O-N＝C(CH3)-C(4-Cl-C6H4)＝NO-*(*为与Aa键合)，X和Y是＝N-，Z是＝CH-和Aa对于每一化合物而言，相应于表B中的一个基团。表403
通式I.A化合物，其中R1和R2是甲基，R3是氢，U是氨基(-NH-)和V是氧，Wa是一直接键，X和Z是＝N-，Y是＝CH-和Aa对于每一化合物而言，相应于表B中的一个基团。表404
通式I.A化合物，其中R1和R2是甲基，R3是氢，U是氨基(-NH-)和V是氧，Wa是-C(CH3)＝NO-*(*为与Aa键合)，X和Z是＝N-，Y是＝CH-和Aa对于每一化合物而言，相应于表B中的一个基团。表405
通式I.A化合物，其中R1和R2是甲基，R3是氢，U是氨基(-NH-)和V是氧，Wa是-CH2O-N＝C(CH3)-*(*为与Aa键合)，X和Z是＝N-，Y是＝CH-和Aa对于每一化合物而言，相应于表B中的一个基团。表406
通式I.A化合物，其中R1和R2是甲基，R3是氢，U是氨基(-NH-)和V是氧，Wa是-CH2O-N＝C(CH3)-C(C6H5)＝NO-*(*为与Aa键合)，X和Z是＝N-，Y是＝CH-和Aa对于每一化合物而言，相应于表B中的一个基团。表407
通式I.A化合物，其中R1和R2是甲基，R3是氢，U是氨基(-NH-)和V是氧，Wa是-CH2O-N＝C(CH3)-C(2-Cl-C6H4)＝NO-*(*为与Aa键合)，X和Z是＝N-，Y是＝CH-和Aa对于每一化合物而言，相应于表B中的一个基团。表408
通式I.A化合物，其中R1和R2是甲基，R3是氢，U是氨基(-NH-)和V是氧，Wa是-CH2O-N＝C(CH3)-C(4-Cl-C6H4)＝NO-*(*为与Aa键合)，X和Z是＝N-，Y是＝CH-和Aa对于每一化合物而言，相应于表B中的一个基团。表409
通式I.A化合物，其中R1和R2是甲基，R3是氢，U是氧和V是硫，Wa是一直接键，X、Y和Z是＝CH-和Aa对于每一化合物而言，相应于表B中的一个基团。表410
通式I.A化合物，其中R1和R2是甲基，R3是氢，U是氧和V是硫，Wa是-C(CH3)＝NO-*(*为与Aa键合)，X、Y和Z是＝CH-和Aa对于每一化合物而言，相应于表B中的一个基团。表411
通式I.A化合物，其中R1和R2是甲基，R3是氢，U是氧和V是硫，Wa是-CH2O-N＝C(CH3)-*(*为与Aa键合)，X、Y和Z是＝CH-和Aa对于每一化合物而言，相应于表B中的一个基团。表412
通式I.A化合物，其中R1和R2是甲基，R3是氢，U是氧和V是硫，Wa是-CH2O-N＝C(CH3)-C(C6H5)＝NO-*(*为与Aa键合)，X、Y和Z是＝CH-和Aa对于每一化合物而言，相应于表B中的一个基团。表413
通式I.A化合物，其中R1和R2是甲基，R3是氢，U是氧和V是硫，Wa是-CH2O-N＝C(CH3)-C(2-Cl-C6H4)＝NO-*(*为与Aa键合)，X、Y和Z是＝CH-和Aa对于每一化合物而言，相应于表B中的一个基团。表414
通式I.A化合物，其中R1和R2是甲基，R3是氢，U是氧和V是硫，Wa是-CH2O-N＝C(CH3)-C(4-Cl-C6H4)＝NO-*(*为与Aa键合)，X、Y和Z是＝CH-和Aa对于每一化合物而言，相应于表B中的一个基团。表415
通式I.A化合物，其中R1和R2是甲基，R3是氢，U是氧和V是硫，Wa是一直接键，X是＝N-，Y和Z是＝CH-和Aa对于每一化合物而言，相应于表B中的一个基团。表416
通式I.A化合物，其中R1和R2是甲基，R3是氢，U是氧和V是硫，Wa是-C(CH3)＝NO-*(*为与Aa键合)，X是＝N-，Y和Z是＝CH-和Aa对于每一化合物而言，相应于表B中的一个基团。表417
通式I.A化合物，其中R1和R2是甲基，R3是氢，U是氧和V是硫，Wa是-CH2O-N＝C(CH3)-*(*为与Aa键合)，X是＝N-，Y和Z是＝CH-和Aa对于每一化合物而言，相应于表B中的一个基团。表418
通式I.A化合物，其中R1和R2是甲基，R3是氢，U是氧和V是硫，Wa是-CH2O-N＝C(CH3)-C(C6C5)＝NO-*(*为与Aa键合)，X是＝N-，Y和Z是＝CH-和Aa对于每一化合物而言，相应于表B中的一个基团。表419
通式I.A化合物，其中R1和R2是甲基，R3是氢，U是氧和V是硫，Wa是-CH2O-N＝C(CH3)-C(2-Cl-C6H4)＝NO-*(*为与Aa键合)，X是＝N-，Y和Z是＝CH-和Aa对于每一化合物而言，相应于表B中的一个基团。表420
通式I.A化合物，其中R1和R2是甲基，R3是氢，U是氧和V是硫，Wa是-CH2O-N＝C(CH3)-C(4-Cl-C6H4)＝NO-*(*为与Aa键合)，X是＝N-，Y和Z是＝CH-和Aa对于每一化合物而言，相应于表B中的一个基团。表421
通式I.A化合物，其中R1和R2是甲基，R3是氢，U是氧和V是硫，Wa是一直接键，X和Y是＝N-，Z是＝CH-和Aa对于每一化合物而言，相应于表B中的一个基团。表422
通式I.A化合物，其中R1和R2是甲基，R3是氢，U是氧和V是硫，Wa是-C(CH3)＝NO-*(*为与Aa键合)，X和Y是＝N-，Z是＝CH-和Aa对于每一化合物而言，相应于表B中的一个基团。表423
通式I.A化合物，其中R1和R2是甲基，R3是氢，U是氧和V是硫，Wa是-CH2O-N＝C(CH3)-*(*为与Aa键合)，X和Y是＝N-，Z是＝CH-和Aa对于每一化合物而言，相应于表B中的一个基团。表424
通式I.A化合物，其中R1和R2是甲基，R3是氢，U是氧和V是硫，Wa是-CH2O-N＝C(CH3)-C(C6H5)＝NO-*(*为与Aa键合)，X和Y是＝N-，Z是＝CH-和Aa对于每一化合物而言，相应于表B中的一个基团。表425
通式I.A化合物，其中R1和R2是甲基，R3是氢，U是氧和V是硫，Wa是-CH2O-N＝C(CH3)-C(2-Cl-C6H4)＝NO-*(*为与Aa键合)，X和Y是＝N-，Z是＝CH-和Aa对于每一化合物而言，相应于表B中的一个基团。表426
通式I.A化合物，其中R1和R2是甲基，R3是氢，U是氧和V是硫，Wa是-CH2O-N＝C(CH3)-C(4-Cl-C6H4)＝NO-*(*为与Aa键合)，X和Y是＝N-，Z是＝CH-和Aa对于每一化合物而言，相应于表B中的一个基团。表427
通式I.A化合物，其中R1和R2是甲基，R3是氢，U是氧和V是硫，Wa是一直接键，X和Z是＝N-，Y是＝CH-和Aa对于每一化合物而言，相应于表B中的一个基团。表428
通式I.A化合物，其中R1和R2是甲基，R3是氢，U是氧和V是硫，Wa是-C(CH3)＝NO-*(*为与Aa键合)，X和Z是＝N-，Y是＝CH-和Aa对于每一化合物而言，相应于表B中的一个基团。表429
通式I.A化合物，其中R1和R2是甲基，R3是氢，U是氧和V是硫，Wa是-CH2O-N＝C(CH3)-*(*为与Aa键合)，X和Z是＝N-，Y是＝CH-和Aa对于每一化合物而言，相应于表B中的一个基团。表430
通式I.A化合物，其中R1和R2是甲基，R3是氢，U是氧和V是硫，Wa是-CH2O-N＝C(CH3)-C(C6H5)＝NO-*(*为与Aa键合)，X和Z是＝N-，Y是＝CH-和Aa对于每一化合物而言，相应于表B中的一个基团。表431
通式I.A化合物，其中R1和R2是甲基，R3是氢，U是氧和V是硫，Wa是-CH2O-N＝C(CH3)-C(2-Cl-C6H4)＝NO-*(*为与Aa键合)，X和Z是＝N-，Y是＝CH-和Aa对于每一化合物而言，相应于表B中的一个基团。表432
通式I.A化合物，其中R1和R2是甲基，R3是氢，U是氧和V是硫，Wa是-CH2O-N＝C(CH3)-C(4-Cl-C6H4)＝NO-*(*为与Aa键合)，X和Z是＝N-，Y是＝CH-和Aa对于每一化合物而言，相应于表B中的一个基团。表433
通式I.A化合物，其中R1和R2是甲基，R3是氢，U是氨基(-NH-)和V是硫，Wa是一直接键，X、Y和Z是＝CH-和Aa对于每一化合物而言，相应于表B中的一个基团。表434
通式I.A化合物，其中R1和R2是甲基，R3是氢，U是氨基(-NH-)和V是硫，Wa是-C(CH3)＝NO-*(*为与Aa键合)，X、Y和Z是＝CH-和Aa对于每一化合物而言，相应于表B中的一个基团。表435
通式I.A化合物，其中R1和R2是甲基，R3是氢，U是氨基(-NH-)和V是硫，Wa是-CH2O-N＝C(CH3)-*(*为与Aa键合)，X、Y和Z是＝CH-和Aa对于每一化合物而言，相应于表B中的一个基团。表436
通式I.A化合物，其中R1和R2是甲基，R3是氢，U是氨基(-NH-)和V是硫，Wa是-CH2O-N＝C(CH3)-C(C6H5)＝NO-*(*为与Aa键合)，X、Y和Z是＝CH-和Aa对于每一化合物而言，相应于表B中的一个基团。表437
通式I.A化合物，其中R1和R2是甲基，R3是氢，U是氨基(-NH-)和V是硫，Wa是-CH2O-N＝C(CH3)-C(2-Cl-C6H4)＝NO-*(*为与Aa键合)，X、Y和Z是＝CH-和Aa对于每一化合物而言，相应于表B中的一个基团。表438
通式I.A化合物，其中R1和R2是甲基，R3是氢，U是氨基(-NH-)和V是硫，Wa是-CH2O-N＝C(CH3)-C(4-Cl-C6H4)＝NO-*(*为与Aa键合)，X、Y和Z是＝CH-和Aa对于每一化合物而言，相应于表B中的一个基团。表439
通式I.A化合物，其中R1和R2是甲基，R3是氢，U是氨基(-NH-)和V是硫，Wa是一直接键，X是＝N-，Y和Z是＝CH-和Aa对于每一化合物而言，相应于表B中的一个基团。表440
通式I.A化合物，其中R1和R2是甲基，R3是氢，U是氨基(-NH-)和V是硫，Wa是-C(CH3)＝NO-*(*为与Aa键合)，X是＝N-，Y和Z是＝CH-和Aa对于每一化合物而言，相应于表B中的一个基团。表441
通式I.A化合物，其中R1和R2是甲基，R3是氢，U是氨基(-NH-)和V是硫，Wa是-CH2O-N＝C(CH3)-*(*为与Aa键合)，X是＝N-，Y和Z是＝CH-和Aa对于每一化合物而言，相应于表B中的一个基团。表442
通式I.A化合物，其中R1和R2是甲基，R3是氢，U是氨基(-NH-)和V是硫，Wa是-CH2O-N＝C(CH3)-C(C6H5)＝NO-*(*为与Aa键合)，X是＝N-，Y和Z是＝CH-和Aa对于每一化合物而言，相应于表B中的一个基团。表443
通式I.A化合物，其中R1和R2是甲基，R3是氢，U是氨基(-NH-)和V是硫，Wa是-CH2O-N＝C(CH3)-C(2-Cl-C6H4)＝NO-*(*为与Aa键合)，X是＝N-，Y和Z是＝CH-和Aa对于每一化合物而言，相应于表B中的一个基团。表444
通式I.A化合物，其中R1和R2是甲基，R3是氢，U是氨基(-NH-)和V是硫，Wa是-CH2O-N＝C(CH3)-C(4-Cl-C6H4)＝NO-*(*为与Aa键合)，X是＝N-，Y和Z是＝CH-和Aa对于每一化合物而言，相应于表B中的一个基团。表445
通式I.A化合物，其中R1和R2是甲基，R3是氢，U是氨基(-NH-)和V是硫，Wa是一直接键，X和Y是＝N-，Z是＝CH-和Aa对于每一化合物而言，相应于表B中的一个基团。表446
通式I.A化合物，其中R1和R2是甲基，R3是氢，U是氨基(-NH-)和V是硫，Wa是-C(CH3)＝NO-*(*为与Aa键合)，X和Y是＝N-，Z是＝CH-和Aa对于每一化合物而言，相应于表B中的一个基团。表447
通式I.A化合物，其中R1和R2是甲基，R3是氢，U是氨基(-NH-)和V是硫，Wa是-CH2O-N＝C(CH3)-*(*为与Aa键合)，X和Y是＝N-，Z是＝CH-和Aa对于每一化合物而言，相应于表B中的一个基团。表448
通式I.A化合物，其中R1和R2是甲基，R3是氢，U是氨基(-NH-)和V是硫，Wa是-CH2O-N＝C(CH3)-C(C6H5)＝NO-*(*为与Aa键合)，X和Y是＝N-，Z是＝CH-和Aa对于每一化合物而言，相应于表B中的一个基团。表449
通式I.A化合物，其中R1和R2是甲基，R3是氢，U是氨基(-NH-)和V是硫，Wa是-CH2O-N＝C(CH3)-C(2-Cl-C6H4)＝NO-*(*为与Aa键合)，X和Y是＝N-，Z是＝CH-和Aa对于每一化合物而言，相应于表B中的一个基团。表450
通式I.A化合物，其中R1和R2是甲基，R3是氢，U是氨基(-NH-)和V是硫，Wa是-CH2O-N＝C(CH3)-C(4-Cl-C6H4)＝NO-*(*为与Aa键合)，X和Y是＝N-，Z是＝CH-和Aa对于每一化合物而言，相应于表B中的一个基团。表451
通式I.A化合物，其中R1和R2是甲基，R3是氢，U是氨基(-NH-)和V是硫，Wa是一直接键，X和Z是＝N-，Y是＝CH-和Aa对于每一化合物而言，相应于表B中的一个基团。表452
通式I.A化合物，其中R1和R2是甲基，R3是氢，U是氨基(-NH-)和V是硫，Wa是-C(CH3)＝NO-*(*为与Aa键合)，X和Z是＝N-，Y是＝CH-和Aa对于每一化合物而言，相应于表B中的一个基团。表453
通式I.A化合物，其中R1和R2是甲基，R3是氢，U是氨基(-NH-)和V是硫，Wa是-CH2O-N＝C(CH3)-*(*为与Aa键合)，X和Z是＝N-，Y是＝CH-和Aa对于每一化合物而言，相应于表B中的一个基团。表454
通式I.A化合物，其中R1和R2是甲基，R3是氢，U是氨基(-NH-)和V是硫，Wa是-CH2O-N＝C(CH3)-C(C6H5)＝NO-*(*为与Aa键合)，X和Z是＝N-，Y是＝CH-和Aa对于每一化合物而言，相应于表B中的一个基团。表455
通式I.A化合物，其中R1和R2是甲基，R3是氢，U是氨基(-NH-)和V是硫，Wa是-CH2O-N＝C(CH3)-C(2-Cl-C6H4)＝NO-*(*为与Aa键合)，X和Z是＝N-，Y是＝CH-和Aa对于每一化合物而言，相应于表B中的一个基团。表456
通式I.A化合物，其中R1和R2是甲基，R3是氢，U是氨基(-NH-)和V是硫，Wa是-CH2O-N＝C(CH3)-C(4-Cl-C6H4)＝NO-*(*为与Aa键合)，X和Z是＝N-，Y是＝CH-和Aa对于每一化合物而言，相应于表B中的一个基团。表457
通式I.A化合物，其中R1和R2是甲基，R3是氢，U是氧和V是氨基(-NH-)，Wa是一直接键，X、Y和Z是＝CH-和Aa对于每一化合物而言，相应于表B中的一个基团。表458
通式I.A化合物，其中R1和R2是甲基，R3是氢，U是氧和V是氨基(-NH-)，Wa是-C(CH3)＝NO-*(*为与Aa键合)，X、Y和Z是＝CH-和Aa对于每一化合物而言，相应于表B中的一个基团。表459
通式I.A化合物，其中R1和R2是甲基，R3是氢，U是氧和V是氨基(-NH-)，Wa是-CH2O-N＝C(CH3)-*(*为与Aa键合)，X、Y和Z是＝CH-和Aa对于每一化合物而言，相应于表B中的一个基团。表460
通式I.A化合物，其中R1和R2是甲基，R3是氢，U是氧和V是氨基(-NH-)，Wa是-CH2O-N＝C(CH3)-C(C6H5)＝NO-*(*为与Aa键合)，X、Y和Z是＝CH-和Aa对于每一化合物而言，相应于表B中的一个基团。表461
通式I.A化合物，其中R1和R2是甲基，R3是氢，U是氧和V是氨基(-NH-)，Wa是-CH2O-N＝C(CH3)-C(2-Cl-C6H4)＝NO-*(*为与Aa键合)，X、Y和Z是＝CH-和Aa对于每一化合物而言，相应于表B中的一个基团。表462
通式I.A化合物，其中R1和R2是甲基，R3是氢，U是氧和V是氨基(-NH-)，Wa是-CH2O-N＝C(CH3)-C(4-Cl-C6H4)＝NO-*(*为与Aa键合)，X、Y和Z是＝CH-和Aa对于每一化合物而言，相应于表B中的一个基团。表463
通式I.A化合物，其中R1和R2是甲基，R3是氢，U是氧和V是氨基(-NH-)，Wa是一直接键，X是＝N-，Y和Z是＝CH-和Aa对于每一化合物而言，相应于表B中的一个基团。表464
通式I.A化合物，其中R1和R2是甲基，R3是氢，U是氧和V是氨基(-NH-)，Wa是-C(CH3)＝NO-*(*为与Aa键合)，X是＝N-，Y和Z是＝CH-和Aa对于每一化合物而言，相应于表B中的一个基团。表465
通式I.A化合物，其中R1和R2是甲基，R3是氢，U是氧和V是氨基(-NH-)，Wa是-CH2O-N＝C(CH3)-*(*为与Aa键合)，X是＝N-，Y和Z是＝CH-和Aa对于每一化合物而言，相应于表B中的一个基团。表466
通式I.A化合物，其中R1和R2是甲基，R3是氢，U是氧和V是氨基(-NH-)，Wa是-CH2O-N＝C(CH3)-C(C6H5)＝NO-*(*为与Aa键合)，X是＝N-，Y和Z是＝CH-和Aa对于每一化合物而言，相应于表B中的一个基团。表467
通式I.A化合物，其中R1和R2是甲基，R3是氢，U是氧和V是氨基(-NH-)，Wa是-CH2O-N＝C(CH3)-C(2-Cl-C6H4)＝NO-*(*为与Aa键合)，X是＝N-，Y和Z是＝CH-和Aa对于每一化合物而言，相应于表B中的一个基团。表468
通式I.A化合物，其中R1和R2是甲基，R3是氢，U是氧和V是氨基(-NH-)，Wa是-CH2O-N＝C(CH3)-C(4-Cl-C6H4)＝NO-*(*为与Aa键合)，X是＝N-，Y和Z是＝CH-和Aa对于每一化合物而言，相应于表B中的一个基团。表469
通式I.A化合物，其中R1和R2是甲基，R3是氢，U是氧和V是氨基(-NH-)，Wa是一直接键，X和Y是＝N-，Z是＝CH-和Aa对于每一化合物而言，相应于表B中的一个基团。表470
通式I.A化合物，其中R1和R2是甲基，R3是氢，U是氧和V是氨基(-NH-)，Wa是-C(CH3)＝NO-*(*为与Aa键合)，X和Y是＝N-，Z是＝CH-和Aa对于每一化合物而言，相应于表B中的一个基团。表471
通式I.A化合物，其中R1和R2是甲基，R3是氢，U是氧和V是氨基(-NH-)，Wa是-CH2O-N＝C(CH3)-*(*为与Aa键合)，X和Y是＝N-，Z是＝CH-和Aa对于每一化合物而言，相应于表B中的一个基团。表472
通式I.A化合物，其中R1和R2是甲基，R3是氢，U是氧和V是氨基(-NH-)，Wa是-CH2O-N＝C(CH3)-C(C6H5)＝NO-*(*为与Aa键合)，X和Y是＝N-，Z是＝CH-和Aa对于每一化合物而言，相应于表B中的一个基团。表473
通式I.A化合物，其中R1和R2是甲基，R3是氢，U是氧和V是氨基(-NH-)，Wa是-CH2O-N＝C(CH3)-C(2-Cl-C6H4)＝NO-*(*为与Aa键合)，X和Y是＝N-，Z是＝CH-和Aa对于每一化合物而言，相应于表B中的一个基团。表474
通式I.A化合物，其中R1和R2是甲基，R3是氢，U是氧和V是氨基(-NH-)，Wa是-CH2O-N＝C(CH3)-C(4-Cl-C6H4)＝NO-*(*为与Aa键合)，X和Y是＝N-，Z是＝CH-和Aa对于每一化合物而言，相应于表B中的一个基团。表475
通式I.A化合物，其中R1和R2是甲基，R3是氢，U是氧和V是氨基(-NH-)，Wa是一直接键，X和Z是＝N-，Y是＝CH-和Aa对于每一化合物而言，相应于表B中的一个基团。表476
通式I.A化合物，其中R1和R2是甲基，R3是氢，U是氧和V是氨基(-NH-)，Wa是-C(CH3)＝NO-*(*为与Aa键合)，X和Z是＝N-，Y是＝CH-和Aa对于每一化合物而言，相应于表B中的一个基团。表477
通式I.A化合物，其中R1和R2是甲基，R3是氢，U是氧和V是氨基(-NH-)，Wa是-CH2O-N＝C(CH3)-*(*为与Aa键合)，X和Z是＝N-，Y是＝CH-和Aa对于每一化合物而言，相应于表B中的一个基团。表478
通式I.A化合物，其中R1和R2是甲基，R3是氢，U是氧和V是氨基(-NH-)，Wa是-CH2O-N＝C(CH3)-C(C6H5)＝NO-*(*为与Aa键合)，X和Z是＝N-，Y是＝CH-和Aa对于每一化合物而言，相应于表B中的一个基团。表479
通式I.A化合物，其中R1和R2是甲基，R3是氢，U是氧和V是氨基(-NH-)，Wa是-CH2O-N＝C(CH3)-C(2-Cl-C6H4)＝NO-*(*为与Aa键合)，X和Z是＝N-，Y是＝CH-和Aa对于每一化合物而言，相应于表B中的一个基团。表480
通式I.A化合物，其中R1和R2是甲基，R3是氢，U是氧和V是氨基(-NH-)，Wa是-CH2O-N＝C(CH3)-C(4-Cl-C6H4)＝NO-*(*为与Aa键合)，X和Z是＝N-，Y是＝CH-和Aa对于每一化合物而言，相应于表B中的一个基团。表481
通式I.A化合物，其中R1和R2是甲基，R3是氢，U和V是氨基(-NH-)，Wa是一直接键，X、Y和Z是＝CH-和Aa对于每一化合物而言，相应于表B中的一个基团。表482
通式I.A化合物，其中R1和R2是甲基，R3是氢，U和V是氨基(-NH-)，Wa是-C(CH3)＝NO-*(*为与Aa键合)，X、Y和Z是＝CH-和Aa对于每一化合物而言，相应于表B中的一个基团。表483
通式I.A化合物，其中R1和R2是甲基，R3是氢，U和V是氨基(-NH-)，Wa是-CH2O-N＝C(CH3)-*(*为与Aa键合)，X、Y和Z是＝CH-和Aa对于每一化合物而言，相应于表B中的一个基团。表484
通式I.A化合物，其中R1和R2是甲基，R3是氢，U和V是氨基(-NH-)，Wa是-CH2O-N＝C(CH3)-C(C6H5)＝NO-*(*为与Aa键合)，X、Y和Z是＝CH-和Aa对于每一化合物而言，相应于表B中的一个基团。表485
通式I.A化合物，其中R1和R2是甲基，R3是氢，U和V是氨基(-NH-)，Wa是-CH2O-N＝C(CH3)-C(2-Cl-C6H4)＝NO-*(*为与Aa键合)，X、Y和Z是＝CH-和Aa对于每一化合物而言，相应于表B中的一个基团。表486
通式I.A化合物，其中R1和R2是甲基，R3是氢，U和V是氨基(-NH-)，Wa是-CH2O-N＝C(CH3)-C(4-Cl-C6H4)＝NO-*(*为与Aa键合)，X、Y和Z是＝CH-和Aa对于每一化合物而言，相应于表B中的一个基团。表487
通式I.A化合物，其中R1和R2是甲基，R3是氢，U和V是氨基(-NH-)，Wa是一直接键，X是＝N-，Y和Z是＝CH-和Aa对于每一化合物而言，相应于表B中的一个基团。表488
通式I.A化合物，其中R1和R2是甲基，R3是氢，U和V是氨基(-NH-)，Wa是-C(CH3)＝NO-*(*为与Aa键合)，X是＝N-，Y和Z是＝CH-和Aa对于每一化合物而言，相应于表B中的一个基团。表489
通式I.A化合物，其中R1和R2是甲基，R3是氢，U和V是氨基(-NH-)，Wa是-CH2O-N＝C(CH3)-*(*为与Aa键合)，X是＝N-，Y和Z是＝CH-和Aa对于每一化合物而言，相应于表B中的一个基团。表490
通式I.A化合物，其中R1和R2是甲基，R3是氢，U和V是氨基(-NH-)，Wa是-CH2O-N＝C(CH3)-C(C6H5)＝NO-*(*为与Aa键合)，X是＝N-，Y和Z是＝CH-和Aa对于每一化合物而言，相应于表B中的一个基团。表491
通式I.A化合物，其中R1和R2是甲基，R3是氢，U和V是氨基(-NH-)，Wa是-CH2O-N＝C(CH3)-C(2-Cl-C6H4)＝NO-*(*为与Aa键合)，X是＝N-，Y和Z是＝CH-和Aa对于每一化合物而言，相应于表B中的一个基团。表492
通式I.A化合物，其中R1和R2是甲基，R3是氢，U和V是氨基(-NH-)，Wa是-CH2O-N＝C(CH3)-C(4-CI-C6H4)＝NO-*(*为与Aa键合)，X是＝N-，Y和Z是＝CH-和Aa对于每一化合物而言，相应于表B中的一个基团。表493
通式I.A化合物，其中R1和R2是甲基，R3是氢，U和V是氨基(-NH-)，Wa是一直接键，X和Y是＝N-，Z是＝CH-和Aa对于每一化合物而言，相应于表B中的一个基团。表494
通式I.A化合物，其中R1和R2是甲基，R3是氢，U和V是氨基(-NH-)，Wa是-C(CH3)＝NO-*(*为与Aa键合)，X和Y是＝N-，Z是＝CH-和Aa对于每一化合物而言，相应于表B中的一个基团。表495
通式I.A化合物，其中R1和R2是甲基，R3是氢，U和V是氨基(-NH-)，Wa是-CH2O-N＝C(CH3)-*(*为与Aa键合)，X和Y是＝N-，Z是＝CH-和Aa对于每一化合物而言，相应于表B中的一个基团。表496
通式I.A化合物，其中R1和R2是甲基，R3是氢，U和V是氨基(-NH-)，Wa是-CH2O-N＝C(CH3)-C(C6H5)＝NO-*(*为与Aa键合)，X和Y是＝N-，Z是＝CH-和Aa对于每一化合物而言，相应于表B中的一个基团。表497
通式I.A化合物，其中R1和R2是甲基，R3是氢，U和V是氨基(-NH-)，Wa是-CH2O-N＝C(CH3)-C(2-Cl-C6H4)＝NO-*(*为与Aa键合)，X和Y是＝N-，Z是＝CH-和Aa对于每一化合物而言，相应于表B中的一个基团。表498
通式I.A化合物，其中R1和R2是甲基，R3是氢，U和V是氨基(-NH-)，Wa是-CH2O-N＝C(CH3)-C(4-Cl-C6H4)＝NO-*(*为与Aa键合)，X和Y是＝N-，Z是＝CH-和Aa对于每一化合物而言，相应于表B中的一个基团。表499
通式I.A化合物，其中R1和R2是甲基，R3是氢，U和V是氨基(-NH-)，Wa是一直接键，X和Z是＝N-，Y是＝CH-和Aa对于每一化合物而言，相应于表B中的一个基团。表500
通式I.A化合物，其中R1和R2是甲基，R3是氢，U和V是氨基(-NH-)，Wa是-C(CH3)＝NO-*(*为与Aa键合)，X和Z是＝N-，Y是＝CH-和Aa对于每一化合物而言，相应于表B中的一个基团。表501
通式I.A化合物，其中R1和R2是甲基，R3是氢，U和V是氨基(-NH-)，Wa是-CH2O-N＝C(CH3)-*(*为与Aa键合)，X和Z是＝N-，Y是＝CH-和Aa对于每一化合物而言，相应于表B中的一个基团。表502
通式I.A化合物，其中R1和R2是甲基，R3是氢，U和V是氨基(-NH-)，Wa是-CH2O-N＝C(CH3)-C(C6H5)＝NO-*(*为与Aa键合)，X和Z是＝N-，Y是＝CH-和Aa对于每一化合物而言，相应于表B中的一个基团。表503
通式I.A化合物，其中R1和R2是甲基，R3是氢，U和V是氨基(-NH-)，Wa是-CH2O-N＝C(CH3)-C(2-Cl-C6H4)＝NO-*(*为与Aa键合)，X和Z是＝N-，Y是＝CH-和Aa对于每一化合物而言，相应于表B中的一个基团。表504
通式I.A化合物，其中R1和R2是甲基，R3是氢，U和V是氨基(-NH-)，Wa是-CH2O-N＝C(CH3)-C(4-Cl-C6H4)＝NO-*(*为与Aa键合)，X和Z是＝N-，Y是＝CH-和Aa对于每一化合物而言，相应于表B中的一个基团。表505
通式I.A化合物，其中R1和R2是甲基，R3是氢，U和V是氧，Wa是-CH2O-N＝C(CH3)-C(C6H5)＝N-*(*为与Aa键合)，X、Y和Z是＝CH-和Aa对于每一化合物而言，相应于表B中的一个基团。表506
通式I.A化合物，其中R1和R2是甲基，R3是氢，U和V是氧，Wa是-CH2O-N＝C(CH3)-C(2-Cl-C6H4)＝N-*(*为与Aa键合)，X、Y和Z是＝CH-和Aa对于每一化合物而言，相应于表B中的一个基团。表507
通式I.A化合物，其中R1和R2是甲基，R3是氢，U和V是氧，Wa是-CH2O-N＝C(CH3)-C(4-Cl-C6H4)＝N-*(*为与Aa键合)，X、Y和Z是＝CH-和Aa对于每一化合物而言，相应于表B中的一个基团。表508
通式I.A化合物，其中R1和R2是甲基，R3是氢，U和V是氧，Wa是-CH2O-N＝C(CH3)-C(C6H5)＝N-*(*为与Aa键合)，X是氨基(-NH-)，Y和Z是＝CH-和Aa对于每一化合物而言，相应于表B中的一个基团。表509
通式I.A化合物，其中R1和R2是甲基，R3是氢，U和V是氧，Wa是-CH2O-N＝C(CH3)-C(2-Cl-C6H4)＝N-*(*为与Aa键合)，X是氨基(-NH-)，Y和Z是＝CH-和Aa对于每一化合物而言，相应于表B中的一个基团。表510
通式I.A化合物，其中R1和R2是甲基，R3是氢，U和V是氧，Wa是-CH2O-N＝C(CH3)-C(4-Cl-C6H4)＝N-*(*为与Aa键合)，X是氨基(-NH-)，Y和Z是＝CH-和Aa对于每一化合物而言，相应于表B中的一个基团。表511
通式I.A化合物，其中R1和R2是甲基，R3是氢，U和V是氧，Wa是-CH2O-N＝C(CH3)-C(C6H5)＝N-*(*为与Aa键合)，X和Y是氨基(-NH-)，Z是＝CH-和Aa对于每一化合物而言，相应于表B中的一个基团。表512
通式I.A化合物，其中R1和R2是甲基，R3是氢，U和V是氧，Wa是-CH2O-N＝C(CH3)-C(2-Cl-C6H4)＝N-*(*为与Aa键合)，X和Y是氨基(-NH-)，Z是＝CH-和Aa对于每一化合物而言，相应于表B中的一个基团。表513
通式I.A化合物，其中R1和R2是甲基，R3是氢，U和V是氧，Wa是-CH2O-N＝C(CH3)-C(4-Cl-C6H4)＝N-*(*为与Aa键合)，X和Y是氨基(-NH-)，Z是＝CH-和Aa对于每一化合物而言，相应于表B中的一个基团。表514
通式I.A化合物，其中R1和R2是甲基，R3是氢，U和V是氧，Wa是-CH2O-N＝C(CH3)-C(C6H5)＝N-*(*为与Aa键合)，X和Z是氨基(-NH-)，Y是＝CH-和Aa对于每一化合物而言，相应于表B中的一个基团。表515
通式I.A化合物，其中R1和R2是甲基，R3是氢，U和V是氧，Wa是-CH2O-N＝C(CH3)-C(2-Cl-C6H4)＝N-*(*为与Aa键合)，X和Z是氨基(-NH-)，Y是＝CH-和Aa对于每一化合物而言，相应于表B中的一个基团。表516
通式I.A化合物，其中R1和R2是甲基，R3是氢，U和V是氧，Wa是-CH2O-N＝C(CH3)-C(4-Cl-C6H4)＝N-*(*为与Aa键合)，X和Z是氨基(-NH-)，Y是＝CH-和Aa对于每一化合物而言，相应于表B中的一个基团。表517
通式I.A化合物，其中R1和R2是甲基，R3是氢，U是氨基(-NH-)和V是氧，Wa是-CH2O-N＝C(CH3)-C(C6H5)＝N-*(*为与Aa键合)，X、Y和Z是＝CH-和Aa对于每一化合物而言，相应于表B中的一个基团。表518
通式I.A化合物，其中R1和R2是甲基，R3是氢，U是氨基(-NH-)和V是氧，Wa是-CH2O-N＝C(CH3)-C(2-Cl-C6H4)＝N-*(*为与Aa键合)，X、Y和Z是＝CH-和Aa对于每一化合物而言，相应于表B中的一个基团。表519
通式I.A化合物，其中R1和R2是甲基，R3是氢，U是氨基(-NH-)和V是氧，Wa是-CH2O-N＝C(CH3)-C(4-Cl-C6H4)＝N-*(*为与Aa键合)，X、Y和Z是＝CH-和Aa对于每一化合物而言，相应于表B中的一个基团。表520
通式I.A化合物，其中R1和R2是甲基，R3是氢，U是氨基(-NH-)和V是氧，Wa是-CH2O-N＝C(CH3)-C(C6H5)＝N-*(*为与Aa键合)，X是氨基(-NH-)，Y和Z是＝CH-和Aa对于每一化合物而言，相应于表B中的一个基团。表521
通式I.A化合物，其中R1和R2是甲基，R3是氢，U是氨基(-NH-)和V是氧，Wa是-CH2O-N＝C(CH3)-C(2-Cl-C6H4)＝N-*(*为与Aa键合)，X是氨基(-NH-)，Y和Z是＝CH-和Aa对于每一化合物而言，相应于表B中的一个基团。表522
通式I.A化合物，其中R1和R2是甲基，R3是氢，U是氨基(-NH-)和V是氧，Wa是-CH2O-N＝C(CH3)-C(4-Cl-C6H4)＝N-*(*为与Aa键合)，X是氨基(-NH-)，Y和Z是＝CH-和Aa对于每一化合物而言，相应于表B中的一个基团。表523
通式I.A化合物，其中R1和R2是甲基，R3是氢，U是氨基(-NH-)和V是氧，Wa是-CH2O-N＝C(CH3)-C(C6H5)＝N-*(*为与Aa键合)，X和Y是氨基(-NH-)，Z是＝CH-和Aa对于每一化合物而言，相应于表B中的一个基团。表524
通式I.A化合物，其中R1和R2是甲基，R3是氢，U是氨基(-NH-)和V是氧，Wa是-CH2O-N＝C(CH3)-C(2-Cl-C6H4)＝N-*(*为与Aa键合)，X和Y是氨基(-NH-)，Z是＝CH-和Aa对于每一化合物而言，相应于表B中的一个基团。表525
通式I.A化合物，其中R1和R2是甲基，R3是氢，U是氨基(-NH-)和V是氧，Wa是-CH2O-N＝C(CH3)-C(4-Cl-C6H4)＝N-*(*为与Aa键合)，X和Y是氨基(-NH-)，Z是＝CH-和Aa对于每一化合物而言，相应于表B中的一个基团。表526
通式I.A化合物，其中R1和R2是甲基，R3是氢，U是氨基(-NH-)和V是氧，Wa是-CH2O-N＝C(CH3)-C(C6H5)＝N-*(*为与Aa键合)，X和Z是氨基(-NH-)，Y是＝CH-和Aa对于每一化合物而言，相应于表B中的一个基团。表527
通式I.A化合物，其中R1和R2是甲基，R3是氢，U是氨基(-NH-)和V是氧，Wa是-CH2O-N＝C(CH3)-C(2-Cl-C6H4)＝N-*(*为与Aa键合)，X和Z是氨基(-NH-)，Y是＝CH-和Aa对于每一化合物而言，相应于表B中的一个基团。表528
通式I.A化合物，其中R1和R2是甲基，R3是氢，U是氨基(-NH-)和V是氧，Wa是-CH2O-N＝C(CH3)-C(4-Cl-C6H4)＝N-*(*为与Aa键合)，X和Z是氨基(-NH-)，Y是＝CH-和Aa对于每一化合物而言，相应于表B中的一个基团。表529
通式I.A化合物，其中R1和R2是甲基，R3是氢，U是氧和V是硫，Wa是-CH2O-N＝C(CH3)-C(C6H5)＝N-*(*为与Aa键合)，X、Y和Z是＝CH-和Aa对于每一化合物而言，相应于表B中的一个基团。表530
通式I.A化合物，其中R1和R2是甲基，R3是氢，U是氧和V是硫，Wa是-CH2O-N＝C(CH3)-C(2-Cl-C6H4)＝N-*(*为与Aa键合)，X、Y和Z是＝CH-和Aa对于每一化合物而言，相应于表B中的一个基团。表531
通式I.A化合物，其中R1和R2是甲基，R3是氢，U是氧和V是硫，Wa是-CH2O-N＝C(CH3)-C(4-Cl-C6H4)＝N-*(*为与Aa键合)，X、Y和Z是＝CH-和Aa对于每一化合物而言，相应于表B中的一个基团。表532
通式I.A化合物，其中R1和R2是甲基，R3是氢，U是氧和V是硫，Wa是-CH2O-N＝C(CH3)-C(C6H5)＝N-*(*为与Aa键合)，X是氨基(-NH-)，Y和Z是＝CH-和Aa对于每一化合物而言，相应于表B中的一个基团。表533
通式I.A化合物，其中R1和R2是甲基，R3是氢，U是氧和V是硫，Wa是-CH2O-N＝C(CH3)-C(2-Cl-C6H4)＝N-*(*为与Aa键合)，X是氨基(-NH-)，Y和Z是＝CH-和Aa对于每一化合物而言，相应于表B中的一个基团。表534
通式I.A化合物，其中R1和R2是甲基，R3是氢，U是氧和V是硫，Wa是-CH2O-N＝C(CH3)-C(4-Cl-C6H4)＝N-*(*为与Aa键合)，X是氨基(-NH-)，Y和Z是＝CH-和Aa对于每一化合物而言，相应于表B中的一个基团。表535
通式I.A化合物，其中R1和R2是甲基，R3是氢，U是氧和V是硫，Wa是-CH2O-N＝C(CH3)-C(C6H5)＝N-*(*为与Aa键合)，X和Y是氨基(-NH-)，Z是＝CH-和Aa对于每一化合物而言，相应于表B中的一个基团。表536
通式I.A化合物，其中R1和R2是甲基，R3是氢，U是氧和V是硫，Wa是-CH2O-N＝C(CH3)-C(2-Cl-C6H4)＝N-*(*为与Aa键合)，X和Y是氨基(-NH-)，Z是＝CH-和Aa对于每一化合物而言，相应于表B中的一个基团。表537
通式I.A化合物，其中R1和R2是甲基，R3是氢，U是氧和V是硫，Wa是-CH2O-N＝C(CH3)-C(4-Cl-C6H4)＝N-*(*为与Aa键合)，X和Y是氨基(-NH-)，Z是＝CH-和Aa对于每一化合物而言，相应于表B中的一个基团。表538
通式I.A化合物，其中R1和R2是甲基，R3是氢，U是氧和V是硫，Wa是-CH2O-N＝C(CH3)-C(C6H5)＝N-*(*为与Aa键合)，X和Z是氨基(-NH-)，Y是＝CH-和Aa对于每一化合物而言，相应于表B中的一个基团。表539
通式I.A化合物，其中R1和R2是甲基，R3是氢，U是氧和V是硫，Wa是-CH2O-N＝C(CH3)-C(2-Cl-C6H4)＝N-*(*为与Aa键合)，X和Z是氨基(-NH-)，Y是＝CH-和Aa对于每一化合物而言，相应于表B中的一个基团。表540
通式I.A化合物，其中R1和R2是甲基，R3是氢，U是氧和V是硫，Wa是-CH2O-N＝C(CH3)-C(4-Cl-C6H4)＝N-*(*为与Aa键合)，X和Z是氨基(-NH-)，Y是＝CH-和Aa对于每一化合物而言，相应于表B中的一个基团。表541
通式I.A化合物，其中R1和R2是甲基，R3是氢，U是氨基(-NH-)和V是硫，Wa是-CH2O-N＝C(CH3)-C(C6H5)＝N-*(*为与Aa键合)，X、Y和Z是＝CH-和Aa对于每一化合物而言，相应于表B中的一个基团。表542
通式I.A化合物，其中R1和R2是甲基，R3是氢，U是氨基(-NH-)和V是硫，Wa是-CH2O-N＝C(CH3)-C(2-Cl-C6H4)＝N-*(*为与Aa键合)，X、Y和Z是＝CH-和Aa对于每一化合物而言，相应于表B中的一个基团。表543
通式I.A化合物，其中R1和R2是甲基，R3是氢，U是氨基(-NH-)和V是硫，Wa是-CH2O-N＝C(CH3)-C(4-Cl-C6H4)＝N-*(*为与Aa键合)，X、Y和Z是＝CH-和Aa对于每一化合物而言，相应于表B中的一个基团。表544
通式I.A化合物，其中R1和R2是甲基，R3是氢，U是氨基(-NH-)和V是硫，Wa是-CH2O-N＝C(CH3)-C(C6H5)＝N-*(*为与Aa键合)，X是氨基(-NH-)，Y和Z是＝CH-和Aa对于每一化合物而言，相应于表B中的一个基团。表545
通式I.A化合物，其中R1和R2是甲基，R3是氢，U是氨基(-NH-)和V是硫，Wa是-CH2O-N＝C(CH3)-C(2-Cl-C6H4)＝N-*(*为与Aa键合)，X是氨基(-NH-)，Y和Z是＝CH-和Aa对于每一化合物而言，相应于表B中的一个基团。表546
通式I.A化合物，其中R1和R2是甲基，R3是氢，U是氨基(-NH-)和V是硫，Wa是-CH2O-N＝C(CH3)-C(4-Cl-C6H4)＝N-*(*为与Aa键合)，X是氨基(-NH-)，Y和Z是＝CH-和Aa对于每一化合物而言，相应于表B中的一个基团。表547
通式I.A化合物，其中R1和R2是甲基，R3是氢，U是氨基(-NH-)和V是硫，Wa是-CH2O-N＝C(CH3)-C(C6H5)＝N-*(*为与Aa键合)，X和Y是氨基(-NH-)，Z是＝CH-和Aa对于每一化合物而言，相应于表B中的一个基团。表548
通式I.A化合物，其中R1和R2是甲基，R3是氢，U是氨基(-NH-)和V是硫，Wa是-CH2O-N＝C(CH3)-C(2-Cl-C6H4)＝N-*(*为与Aa键合)，X和Y是氨基(-NH-)，Z是＝CH-和Aa对于每一化合物而言，相应于表B中的一个基团。表549
通式I.A化合物，其中R1和R2是甲基，R3是氢，U是氨基(-NH-)和V是硫，Wa是-CH2O-N＝C(CH3)-C(4-Cl-C6H4)＝N-*(*为与Aa键合)，X和Y是氨基(-NH-)，Z是＝CH-和Aa对于每一化合物而言，相应于表B中的一个基团。表550
通式I.A化合物，其中R1和R2是甲基，R3是氢，U是氨基(-NH-)和V是硫，Wa是-CH2O-N＝C(CH3)-C(C6H5)＝N-*(*为与Aa键合)，X和Z是氨基(-NH-)，Y是＝CH-和Aa对于每一化合物而言，相应于表B中的一个基团。表551
通式I.A化合物，其中R1和R2是甲基，R3是氢，U是氨基(-NH-)和V是硫，Wa是-CH2O-N＝C(CH3)-C(2-Cl-C6H4)＝N-*(*为与Aa键合)，X和Z是氨基(-NH-)，Y是＝CH-和Aa对于每一化合物而言，相应于表B中的一个基团。表552
通式I.A化合物，其中R1和R2是甲基，R3是氢，U是氨基(-NH-)和V是硫，Wa是-CH2O-N＝C(CH3)-C(4-Cl-C6H4)＝N-*(*为与Aa键合)，X和Z是氨基(-NH-)，Y是＝CH-和Aa对于每一化合物而言，相应于表B中的一个基团。表553
通式I.A化合物，其中R1和R2是甲基，R3是氢，U是氧和V是氨基(-NH-)，Wa是-CH2O-N＝C(CH3)-C(C6H5)＝N-*(*为与Aa键合)，X、Y和Z是＝CH-和Aa对于每一化合物而言，相应于表B中的一个基团。表554
通式I.A化合物，其中R1和R2是甲基，R3是氢，U是氧和V是氨基(-NH-)，Wa是-CH2O-N＝C(CH3)-C(2-Cl-C6H4)＝N-*(*为与Aa键合)，X、Y和Z是＝CH-和Aa对于每一化合物而言，相应于表B中的一个基团。表555
通式I.A化合物，其中R1和R2是甲基，R3是氢，U是氧和V是氨基(-NH-)，Wa是-CH2O-N＝C(CH3)-C(4-Cl-C6H4)＝N-*(*为与Aa键合)，X、Y和Z是＝CH-和Aa对于每一化合物而言，相应于表B中的一个基团。表556
通式I.A化合物，其中R1和R2是甲基，R3是氢，U是氧和V是氨基(-NH-)，Wa是-CH2O-N＝C(CH3)-C(C6H5)＝N-*(*为与Aa键合)，X是氨基(-NH-)，Y和Z是＝CH-和Aa对于每一化合物而言，相应于表B中的一个基团。表557
通式I.A化合物，其中R1和R2是甲基，R3是氢，U是氧和V是氨基(-NH-)，Wa是-CH2O-N＝C(CH3)-C(2-Cl-C6H4)＝N-*(*为与Aa键合)，X是氨基(-NH-)，Y和Z是＝CH-和Aa对于每一化合物而言，相应于表B中的一个基团。表558
通式I.A化合物，其中R1和R2是甲基，R3是氢，U是氧和V是氨基(-NH-)，Wa是-CH2O-N＝C(CH3)-C(4-Cl-C6H4)＝N-*(*为与Aa键合)，X是氨基(-NH-)，Y和Z是＝CH-和Aa对于每一化合物而言，相应于表B中的一个基团。表559
通式I.A化合物，其中R1和R2是甲基，R3是氢，U是氧和V是氨基(-NH-)，Wa是-CH2O-N＝C(CH3)-C(C6H5)＝N-*(*为与Aa键合)，X和Y是氨基(-NH-)，Z是＝CH-和Aa对于每一化合物而言，相应于表B中的一个基团。表560
通式I.A化合物，其中R1和R2是甲基，R3是氢，U是氧和V是氨基(-NH-)，Wa是-CH2O-N＝C(CH3)-C(2-Cl-C6H4)＝N-*(*为与Aa键合)，X和Y是氨基(-NH-)，Z是＝CH-和Aa对于每一化合物而言，相应于表B中的一个基团。表561
通式I.A化合物，其中R1和R2是甲基，R3是氢，U是氧和V是氨基(-NH-)，Wa是-CH2O-N＝C(CH3)-C(4-Cl-C6H4)＝N-*(*为与Aa键合)，X和Y是氨基(-NH-)，Z是＝CH-和Aa对于每一化合物而言，相应于表B中的一个基团。表562
通式I.A化合物，其中R1和R2是甲基，R3是氢，U是氧和V是氨基(-NH-)，Wa是-CH2O-N＝C(CH3)-C(C6H5)＝N-*(*为与Aa键合)，X和Z是氨基(-NH-)，Y是＝CH-和Aa对于每一化合物而言，相应于表B中的一个基团。表563
通式I.A化合物，其中R1和R2是甲基，R3是氢，U是氧和V是氨基(-NH-)，Wa是-CH2O-N＝C(CH3)-C(2-Cl-C6H4)＝N-*(*为与Aa键合)，X和Z是氨基(-NH-)，Y是＝CH-和Aa对于每一化合物而言，相应于表B中的一个基团。表564
通式I.A化合物，其中R1和R2是甲基，R3是氢，U是氧和V是氨基(-NH-)，Wa是-CH2O-N＝C(CH3)-C(4-Cl-C6H4)＝N-*(*为与Aa键合)，X和Z是氨基(-NH-)，Y是＝CH-和Aa对于每一化合物而言，相应于表B中的一个基团。表565
通式I.A化合物，其中R1和R2是甲基，R3是氢，U和V是氨基(-NH-)，Wa是-CH2O-N＝C(CH3)-C(C6H5)＝N-*(*为与Aa键合)，X、Y和Z是＝CH-和Aa对于每一化合物而言，相应于表B中的一个基团。表566
通式I.A化合物，其中R1和R2是甲基，R3是氢，U和V是氨基(-NH-)，Wa是-CH2O-N＝C(CH3)-C(2-Cl-C6H4)＝N-*(*为与Aa键合)，X、Y和Z是＝CH-和Aa对于每一化合物而言，相应于表B中的一个基团。表567
通式I.A化合物，其中R1和R2是甲基，R3是氢，U和V是氨基(-NH-)，Wa是-CH2O-N＝C(CH3)-C(4-Cl-C6H4)＝N-*(*为与Aa键合)，X、Y和Z是＝CH-和Aa对于每一化合物而言，相应于表B中的一个基团。表568
通式I.A化合物，其中R1和R2是甲基，R3是氢，U和V是氨基(-NH-)，Wa是-CH2O-N＝C(CH3)-C(C6H5)＝N-*(*为与Aa键合)，X是氨基(-NH-)，Y和Z是＝CH-和Aa对于每一化合物而言，相应于表B中的一个基团。表569
通式I.A化合物，其中R1和R2是甲基，R3是氢，U和V是氨基(-NH-)，Wa是-CH2O-N＝C(CH3)-C(2-Cl-C6H4)＝N-*(*为与Aa键合)，X是氨基(-NH-)，Y和Z是＝CH-和Aa对于每一化合物而言，相应于表B中的一个基团。表570
通式I.A化合物，其中R1和R2是甲基，R3是氢，U和V是氨基(-NH-)，Wa是-CH2O-N＝C(CH3)-C(4-Cl-C6H4)＝N-*(*为与Aa键合)，X是氨基(-NH-)，Y和Z是＝CH-和Aa对于每一化合物而言，相应于表B中的一个基团。表571
通式I.A化合物，其中R1和R2是甲基，R3是氢，U和V是氨基(-NH-)，Wa是-CH2O-N＝C(CH3)-C(C6H5)＝N-*(*为与Aa键合)，X和Y是氨基(-NH-)，Z是＝CH-和Aa对于每一化合物而言，相应于表B中的一个基团。表572
通式I.A化合物，其中R1和R2是甲基，R3是氢，U和V是氨基(-NH-)，Wa是-CH2O-N＝C(CH3)-C(2-Cl-C6H4)＝N-*(*为与Aa键合)，X和Y是氨基(-NH-)，Z是＝CH-和Aa对于每一化合物而言，相应于表B中的一个基团。表573
通式I.A化合物，其中R1和R2是甲基，R3是氢，U和V是氨基(-NH-)，Wa是-CH2O-N＝C(CH3)-C(4-Cl-C6H4)＝N-*(*为与Aa键合)，X和Y是氨基(-NH-)，Z是＝CH-和Aa对于每一化合物而言，相应于表B中的一个基团。表574
通式I.A化合物，其中R1和R2是甲基，R3是氢，U和V是氨基(-NH-)，Wa是-CH2O-N＝C(CH3)-C(C6H5)＝N-*(*为与Aa键合)，X和Z是氨基(-NH-)，Y是＝CH-和Aa对于每一化合物而言，相应于表B中的一个基团。表575
通式I.A化合物，其中R1和R2是甲基，R3是氢，U和V是氨基(-NH-)，Wa是-CH2O-N＝C(CH3)-C(2-Cl-C6H4)＝N-*(*为与Aa键合)，X和Z是氨基(-NH-)，Y是＝CH-和Aa对于每一化合物而言，相应于表B中的一个基团。表576
通式I.A化合物，其中R1和R2是甲基，R3是氢，U和V是氨基(-NH-)，Wa是-CH2O-N＝C(CH3)-C(4-Cl-C6H4)＝N-*(*为与Aa键合)，X和Z是氨基(-NH-)，Y是＝CH-和Aa对于每一化合物而言，相应于表B中的一个基团。
表A
| 序号 | Aa | 序号 | Aa | 序号 | Aa |
| 1 | 苯基 | 127 | 2，5-二氯苯基 | 253 | 2-溴-4-氯苯基 |
| 2 | 2-氟苯基 | 128 | 3，4-二氯苯基 | 254 | 2-溴-4-氟苯基 |
| 3 | 3-氟苯基 | 129 | 3，5-二氯苯基 | 255 | 3-溴-4-氯苯基 |
| 4 | 4-氟苯基 | 130 | 2，3，4-三氯苯基 | 256 | 3-氯-4-氟苯基 |
| 5 | 2-氯苯基 | 131 | 2，3，5-三氯苯基 | 257 | 3-氟-4-氯苯基 |
| 6 | 2-氯-4-氟苯基 | 132 | 2，3，6-三氯苯基 | 258 | 2-氰基苯基 |
| 7 | 2-氯-5-氟苯基 | 133 | 3，4，5-三氯苯基 | 259 | 4-氰基苯基 |
| 8 | 2-氯-6-氟苯基 | 134 | 2-溴苯基 | 260 | 2-硝基苯基 |
| 9 | 2-乙基苯基 | 135 | 3-溴苯基 | 261 | 2-甲基苯基 |
| 10 | 3-乙基苯基 | 136 | 4-溴苯基 | 262 | 3-甲基苯基 |
| 11 | 3，5-二乙基苯基 | 137 | 2，4-二溴苯基 | 263 | 4-甲基苯基 |
| 12 | 2-正丙基苯基 | 138 | 3-溴-4-氟苯基 | 264 | 2，4-二甲基苯基 |
| 13 | 3-氯苯基 | 139 | 3-溴-4-甲氧基苯基 | 265 | 2，6-二甲基苯基 |
| 14 | 4-氯苯基 | 140 | 2-碘苯基 | 266 | 3，4-二甲基苯基 |
| 15 | 2，4-二氯苯基 | 141 | 2-氯-4-溴苯基 | 267 | 3，5-二甲基苯基 |
| 16 | 2，3，4-三甲基苯基 | 142 | 2-甲基-4-苯氧基苯基 | 268 | 3-n-己氧基苯基 |
| 17 | 2，3，5-三甲基苯基 | 143 | 2-甲基-4-苄氧基苯基 | 269 | 4-n-己氧基苯基 |
| 18 | 2，3，6-三甲基苯基 | 144 | 2-甲基-3-氯苯基 | 270 | 3-烯丙氧基苯基 |
| 19 | 2，4，5-三甲基苯基 | 145 | 2-甲基-4-氯苯基 | 271 | 4-异-丙氧基苯基 |
| 序号 | Aa | 序号 | Aa | 序号 | Aa |
| 20 | 2，4，6-三甲基苯基 | 146 | 2-甲基-5-氯苯基 | 272 | 2-苯基苯基 |
| 21 | 3，4，5-三甲基苯基 | 147 | 2-甲基-6-氯苯基 | 273 | 3-苯基苯基 |
| 22 | 3-n-基苯基 | 148 | 2-甲基-4-氟苯基 | 274 | 4-苯基苯基 |
| 23 | 4-n-丙基苯基 | 149 | 2-甲基-3-溴苯基 | 275 | 2-苯氧基苯基 |
| 24 | 2-异丙基苯基 | 150 | 2-甲基-4-甲氧基苯基 | 276 | 4-苯氧基苯基 |
| 25 | 3-异丙基苯基 | 151 | 2-甲基-5-甲氧基苯基 | 2 77 | 1-萘基 |
| 26 | 4-异丙基苯基 | 152 | 2-甲基-6-甲氧基苯基 | 278 | 2-萘基 |
| 27 | 2，3-二-异丙基苯基 | 153 | 2-甲基-4-异丙氧基苯基 | 279 | 9-蒽基 |
| 28 | 3，5-二-异丙基苯基 | 154 | 2-甲基-2，5-二甲氧基苯基 | 280 | 2-氟-4-苯氧基苯基 |
| 29 | 4-正丁基苯基 | 155 | 2-甲氧基苯基 | 281 | 3-氟-4-苯氧基苯基 |
| 30 | 4-仲丁基苯基 | 156 | 3-甲氧基苯基 | 282 | 4-氟-4-苯氧基苯基 |
| 31 | 4-异丁基苯基 | 157 | 4-甲氧基苯基 | 283 | 2-氯-4-苯氧基苯基 |
| 32 | 2-甲基-4-叔丁基苯基 | 158 | 2-氯-5-甲基苯基 | 284 | 4-氯-4-苯氧基苯基 |
| 33 | 2-甲基-6-叔丁基苯基 | 159 | 2-氯-4-异丙基苯基 | 285 | 2-溴4-苯氧基苯基 |
| 34 | 2-甲基-4-异丙基苯基 | 160 | 3-n-丙氧基苯基 | 286 | 3-溴-4 苯氧基苯基 |
| 35 | 2-甲基-4-环己基苯基 | 161 | 3-n-丁氧基苯基 | 287 | 4-溴-4-苯氧基苯基 |
| 36 | 2-甲基-4-苯基苯基 | 162 | 3-异丁氧基苯基 | 288 | 3-甲基-4-苯氧基苯基 |
| 37 | 2 甲基-4-苄基苯基 | 163 | 3-正戊氧基苯基 | 289 | 4-甲基-4-苯氧基苯基 |
| 38 | 3-叔-丁-4-苯氧基-苯基 | 164 | 4-(咪唑-1′-基)苯基 | 290 | 2，5-二甲基苯基 |
| 39 | 2-甲氧基-4-苯氧基苯基 | 165 | 4-(哌嗪-1′-基)苯基 | 291 | 2-甲基-4-碘苯基 |
| 序号 | Aa | 序号 | Aa | 序号 | Aa |
| 40 | 3-甲氧基-4-苯氧基苯基 | 166 | 4-(吗啉-1′-基)苯基 | 292 | 2-甲基-5-碘苯基 |
| 41 | 4-甲氧基-4-苯氧基苯基 | 167 | 4-(哌啶-1′-基)苯基 | 293 | 2，5-二甲基-4-碘苯基 |
| 42 | 3-5-二氯-4-苯氧基苯基 | 168 | 4-(吡啶基-2′-氧基)苯基 | 294 | 2-甲基-5-异丙基苯基 |
| 43 | 3-4-二氯-4-苯氧基苯基 | 169 | 2-环丙基苯基 | 295 | 6-乙基-2-吡啶基 |
| 44 | 4-乙基-4-苯氧基苯基 | 170 | 3-环丙基苯基 | 296 | 6-正丙基-2-吡啶基 |
| 45 | 4-异丙基-4-苯氧基苯基 | 171 | 3-环已基苯基 | 297 | 6-异丙基-2-吡啶基 |
| 46 | 2，4-二甲氧基苯基 | 172 | 4-环己基苯基 | 298 | 6-正丁基-2-吡啶 |
| 47 | 2，5-二甲氧基苯基 | 173 | 4-环氧乙烷苯基 | 299 | 6-叔丁基-2-吡啶 |
| 48 | 3，6-二甲氧基苯基 | 174 | 4-(吡啶-2-基)苯基 | 300 | 6-正戊基-2-吡啶 |
| 49 | 2，3，4-三甲氧基苯基 | 175 | 3-(吡啶-2-基)苯基 | 301 | 6-正己基-2-吡啶 |
| 50 | 2-乙氧基苯基 | 176 | 4-(吡啶-3-基)苯基 | 302 | 6-苯基-2-吡啶 |
| 51 | 2-异丙氧基苯基 | 177 | 3-(吡啶-3-基)苯基 | 303 | 6-苄基-2-吡啶 |
| 52 | 2-甲基-3-异丙基苯基 | 178 | 3-(嘧啶-2-基)苯基 | 304 | 6-三氟甲基-2-吡啶基 |
| 53 | 2-甲基-5-异丙基苯基 | 179 | 3-苯氧基苯基 | 305 | 6-甲氧基2-吡啶基 |
| 54 | 2-苄氧基苯基 | 180 | 2-氟-3-苯氧基苯基 | 306 | 6-氯-2-吡啶基 |
| 55 | 3-苄氧基苯基 | 181 | 2-甲基-3-苯氧基苯基 | 307 | 3，6-二甲基-2-吡啶基 |
| 56 | 4-苄氧基苯基 | 182 | 6-甲基-2-吡啶基 | 308 | 3，6-二乙基-2-吡啶基 |
| 57 | 4，6-二甲基-2-吡啶 | 183 | 5，6-二甲基-2-吡啶基 | 309 | 4-苯基-6-甲基-2-吡啶基 |
| 58 | 4，6-二苯基-2-吡啶 | 184 | 3，4-二氯-6-甲基-吡啶基 | 310 | 3，4，5-三氯-6-苯基-2-吡啶基 |
| 序号 | Aa | 序号 | Aa | 序号 | Aa |
| 59 | 4-三氟甲基-6-甲基-6-2-吡啶基 | 185 | 3-乙酰基-4，6-二甲基-2-吡啶基 | 311 | 3-氰基-6-甲基-2-吡啶基 |
| 60 | 3-氰基-6-乙基-2-吡啶基 | 186 | 3-氰基-6-正丙基-2-吡啶基 | 312 | 3-氰基-异丙基-2-吡啶基 |
| 61 | 3-氰基-6-环丙基-2-吡啶基 | 187 | 3-氰基-6-正丁基-2-吡啶基 | 313 | 3-氰基-6-叔丁基-2-吡啶基 |
| 62 | 3-氰基-6-环己基-2-吡啶基 | 188 | 3-氰基-6-苯基-2-吡啶基 | 314 | 3-甲氧基羰基-6-异丙基-2-吡啶基 |
| 63 | 3-乙氧基羰基-6-异丙基-2-吡啶基 | 189 | 3-氰基-4，6-二甲基-2-吡啶基 | 315 | 3，5，6-三氯-2-吡啶基 |
| 64 | 5-三氟甲基-2-吡啶基 | 190 | 3-氯-5-三氟甲基-2-吡啶基 | 316 | 6-环丙基-2-吡啶基 |
| 65 | 6-溴-2-吡啶基 | 191 | 4-三氟甲基-5-氯-2-吡啶基 | 317 | 4-叔丁基-2-吡啶基 |
| 66 | 3，6-双(三氟甲基)-2-吡啶基 | 192 | 5-三氟甲基-2-吡啶基 | 318 | 3-氟-2-吡啶基 |
| 67 | 3-氯-2-吡啶基 | 193 | 4-溴-2-吡啶基 | 319 | 5-甲基-2-吡啶基 |
| 68 | 3-氟-5-三氟甲基-2-吡啶基 | 194 | 3，6-二氯-5-三氟甲基-2-吡啶基 | 320 | 6-氯-4-氰基-2-吡啶基 |
| 69 | 4，6-二氟-2-吡啶基 | 195 | 3，5二氯-6-氟-2-吡啶基 | 321 | 6-甲氧基-3-硝基-2-吡啶基 |
| 70 | 4-氰基-6-氟2-吡啶基 | 196 | 4-氰基-3，5，6-三氟-2-吡啶基 | 322 | 6-氯-5-硝基-2-吡啶基 |
| 71 | 4，6二氰基-2-吡啶基 | 197 | 5-三氟甲基-2-吡啶基 | 323 | 5-氰基-2-吡啶基 |
| 序号 | Aa | 序列 | Aa | 序号 | Aa |
| 72 | 5-溴-4-三氟甲基-2-吡啶基 | 198 | 3-硝基-5-三氟甲基-2-吡啶基 | 324 | 5-甲酰氨基-2-吡啶基 |
| 73 | 5-氨基-2-吡啶基 | 199 | 5-硝基-2-吡啶基 | 325 | 4-甲基-5-硝基-2-吡啶基 |
| 74 | 5-二氟甲基-2-吡啶基 | 200 | 5-氟甲基-2-吡啶基 | 326 | 5-甲氧羰基-2-吡啶基 |
| 75 | 5-氯-6-甲基-2-吡啶基 | 201 | 5，6-二氯-2-吡啶基 | 327 | 6-溴-5-氯-2-吡啶基 |
| 76 | 5-氯-6-乙酰氧基-2-吡啶基 | 202 | 5-溴-6-氟-2-吡啶基 | 328 | 5-溴-6-氰基-2-吡啶基 |
| 77 | 5-溴-6-羟基-2-吡啶基 | 203 | 5-溴-6-甲氧基-2-吡啶基 | 329 | 5，6-二溴-2-吡啶基 |
| 78 | 6-苯氧基-2-吡啶基 | 204 | 4-苯基-2-吡啶基 | 330 | 4-苯氧基-2-吡啶基 |
| 79 | 6-羟基-2-吡啶基 | 205 | 6-羟基-2-吡啶基 | 331 | 6-乙氧基-2-吡啶基 |
| 80 | 6-苄氧基-2-吡啶基 | 206 | 4-苄氧基-2-吡啶基 | 332 | 4，6-双(三氟甲基)-2-吡啶基 |
| 81 | 6-甲酰基-2-吡啶基 | 207 | 6-氨基-2-吡啶基 | 333 | 4-氨基-2-吡啶基 |
| 82 | 4-羧基-2-吡啶基 | 208 | 3-溴-5-三氟甲基-2-吡啶基 | 334 | 6-甲基-3-硝基-2-吡啶基 |
| 83 | 3-硝基-2-吡啶基 | 209 | 3-氟-5-三氟甲基-2-吡啶基 | 335 | 3-吡啶基 |
| 84 | 2-氟-3-吡啶基 | 210 | 4-三氟甲基-3-吡啶基 | 336 | 5-甲基-3-吡啶基 |
| 85 | 6-甲氧基-3-吡啶基 | 211 | 4-氰基-2，5，6-三氟-3-吡啶基 | 337 | 4-吡啶基 |
| 86 | 2-氯-4-吡啶基 | 212 | 3-三氟甲基-4-吡啶基 | 338 | 2-氯-6-氟-4-吡啶基 |
| 序号 | Aa | 序号 | Aa | 序号 | Aa |
| 87 | 2，3，5，6-四氟-4-吡啶基 | 213 | 2-嘧啶基 | 339 | 4，6-二甲基-2-嘧啶基 |
| 88 | 4-三氟甲基-2-嘧啶基 | 214 | 4，5，6-三甲基-2-嘧啶基 | 340 | 4-苄基-6-甲基-2-嘧啶基 |
| 89 | 4-甲基-6-苯基-嘧啶基 | 215 | 4，6-二甲基-5-氯-2-嘧啶基 | 341 | 4-氟-2-嘧啶基 |
| 90 | 5-甲基-2-嘧啶基 | 216 | 4，6-三氟-2-嘧啶基 | 342 | 4-嘧啶基 |
| 91 | 2，6-二甲基-4-嘧啶基 | 217 | 2，6-双(三氟甲基)-4-嘧啶基 | 343 | 2-氯甲基-6-甲基-4-嘧啶基 |
| 92 | 2-甲基-6-氯甲基-4-嘧啶基 | 218 | 2-异丙基-6-甲基-4-嘧啶基 | 344 | 2-异丙基-6-氯甲基-4-嘧啶基 |
| 93 | 2-环丙基-6-氯甲基-4-嘧啶基 | 219 | 2-环丙基-6-甲基-4-嘧啶基 | 345 | 2-甲基-6-甲氧基甲基-4嘧啶基 |
| 94 | 2-异丙基-6-甲氧基-甲基-4-嘧啶基 | 220 | 2-苯基-4-嘧啶基 | 346 | 2，5-二甲基-4-嘧啶基 |
| 95 | 2-甲硫基-6-三氟甲基4-嘧啶基 | 221 | 2-甲硫基-5-氯-6-三氟甲基-4-嘧啶基 | 347 | 2-甲硫基-5-正辛基-6-甲基-4-嘧啶基-4-嘧啶基 |
| 96 | 2-甲基-6-三氟甲基-4-嘧啶基 | 222 | 2-正丙基-6-三氟甲基-4-嘧啶基 | 348 | 2-异丙基-6-三氟甲基-4-嘧啶基 |
| 97 | 2-正丙基-4-甲基-4-嘧啶基 | 223 | 2-叔丁基-6-三氟甲基-4-嘧啶基 | 349 | 2-甲基-5-氯-6-三氟甲基-4-嘧啶基 |
| 98 | 2-正丙基-5-氯-6-三氟甲基-4-嘧啶基 | 224 | 2-异丙基-5-氯-6-三氟甲基-4-嘧啶基 | 350 | 2-叔丁基-5-氯-6-三氟甲基-4-嘧啶基 |
| 序号 | Aa | 序号 | Aa | 序号 | Aa |
| 99 | 2-2-氯-4-嘧啶基 | 225 | 5-甲氧基-4-嘧啶基 | 351 | 6-三氟甲基-4-嘧啶基 |
| 100 | 2-氯-6-三氯甲基-4-嘧啶基 | 226 | 2，6-二氯-4-嘧啶基 | 352 | 2-苯基-6-三氟甲基-4-嘧啶基 |
| 101 | 2-甲硫基-6-二氟甲氧基-4-嘧啶基 | 227 | 2-乙基-6-三氟甲基-4-嘧啶基 | 353 | 2-环丙基-6-三氟甲基-4-嘧啶基 |
| 102 | 2-苯基-6-三氟甲基-4-嘧啶基 | 228 | 2-甲硫基-5-氯-6-甲氧基-4-嘧啶基 | 354 | 2-二甲基氨基-5-正丁基-6-甲基-4-嘧啶基 |
| 103 | 2-甲基氨基-5-硝基-6-甲基-4-嘧啶基 | 229 | 2-喹啉基 | 355 | 3-甲基-2-喹啉基 |
| 104 | 4-甲基-2-喹啉基 | 230 | 4-乙基-2-喹啉基 | 356 | 4-苯基-2-喹啉基 |
| 105 | 6-甲基-2喹啉基 | 231 | 6-氯-2-喹啉基 | 357 | 8-甲基-2-喹啉基 |
| 106 | 8-氯-2-喹啉基 | 232 | 4-乙氧基羰基-2-喹啉基 | 358 | 3，4-二甲基-2-喹啉基 |
| 107 | 4-甲基-8-甲氧基-2-喹啉基 | 233 | 4-苯基-8-乙氧基-2-喹啉基 | 359 | 4-甲基-8-氯-2-喹啉基 |
| 108 | 4-甲基-8-氟-2-喹啉基 | 234 | 4-喹啉基 | 360 | 2-甲基-4-喹啉基 |
| 109 | 2-三氯甲基-4-喹啉基 | 235 | 2-三氟甲基-2-喹啉基 | 361 | 2-异丙基-4-喹啉基 |
| 110 | 2-正戊基-4-喹啉基 | 236 | 2-苯基-4-喹啉基 | 362 | 2-甲氧羰基-4-喹啉基 |
| 111 | 2，6-二甲基-4-喹啉基 | 237 | 2-甲基-6-氯-4-喹啉基 | 363 | 2-甲基-6-氟-4-喹啉基 |
| 112 | 8-喹啉基 | 238 | 2-甲基-8-喹啉基 | 364 | 5，7-二氯-8-喹啉基 |
| 序号 | Aa | 序号 | Aa | 序号 | Aa |
| 113 | 2-吡嗪基 | 239 | 6-氯-2-吡嗪基 | 365 | 5-甲基-2-吡嗪基- |
| 114 | 3-哒嗪基 | 240 | 5-氯-3-哒嗪基 | 366 | 2-噻吩基 |
| 115 | 3-噻吩基 | 241 | 4-氯-3-噻吩基 | 367 | 2-氯-3-噻吩基 |
| 116 | 5-氯-3-噻吩基 | 242 | 4-氯-2-噻吩基 | 368 | 2-喹喔啉基 |
| 117 | 3-甲基-2-喹喔啉基 | 243 | 7，8-二甲基-2-喹喔啉基 | 369 | 7，8-二氯-2-喹喔啉基 |
| 118 | 7-甲基-2-喹喔啉基 | 244 | 8-甲基-2-喹喔啉基 | 370 | 7-甲氧基-2-喹喔啉基 |
| 119 | 3-苯基-5-异噁唑基 | 245 | 2-苯并唑基 | 371 | 2-苯并噻唑基 |
| 120 | 1-苯基-吡唑-4-基 | 246 | 2-正丙基-6-甲基-4-嘧啶基 | 372 | 2-环戊基-6-三氟甲基-4-嘧啶基 |
| 121 | 2-环己基-6-三氟甲基-4-嘧啶基 | 247 | 2-环己基-5-氯-6-甲基-4-嘧啶基 | 373 | 2-正丙基-5-氯-6-甲基4-嘧啶基 |
| 122 | 吡唑-1-基 | 248 | 4-氯吡唑-1-基 | 374 | 3，5-二甲基吡唑-1-基 |
| 123 | 1，2-苯并异唑-3-基 | 249 | 1-(4-氯苯基)-吡唑-4-基 | 375 | 1-(4-甲基苯基)-吡唑-4-基 |
| 124 | 1-苯基吡唑-4-基 | 250 | 1-甲基-3-三氟甲基-吡唑-5-基 | 376 | 1-(4-氟苯基)-吡唑-4-基 |
| 125 | 5-苯基异唑-3-基 | 251 | 苯并三唑-1-基 | 377 | 3-氰基-5硝基-2-吡啶基 |
表D.1
| 序号 | Aa |
| 01 | 1-CH3-吡咯-3-基 |
| 02 | 1-CH(CH3)2-吡咯-3-基 |
| 03 | 1-C(CH3)3-吡咯-3-基 |
| 04 | 1-环丙基吡咯-3-基 |
| 05 | 1-C6H5-吡咯-3-基 |
| 06 | 1-(2-CH3-C6H4)吡咯-3-基 |
| 07 | 1-(3-CH3-C6H4)吡咯-3-基 |
| 08 | 1-(4-CH3-C6H4)吡咯-3-基 |
| 09 | 1-(3-OCH3-C6H4)吡咯-3-基 |
| 10 | 1-(4-OCH3-C6H4)吡咯-3-基 |
| 11 | 1-(4-NO2-C6H4)吡咯-3-基 |
| 12 | 1-(3-NO2-C6H4)吡咯-3-基 |
| 13 | 1-(4-CN-C6H4)吡咯-3-基 |
| 14 | 1-(3-CN-C6H4)吡咯-3基 |
| 15 | 1-(3-CF3-C6H4)吡咯-3-基 |
| 16 | 1-(4-CF3-C6H4)吡咯-3-基 |
| 17 | 1-(4-C(CH3)3-C6H4)吡咯-3-基 |
| 18 | 1-(4-C6H5-C6H4)吡咯-3-基 |
| 19 | 1-(2-Cl-C6H4)吡咯-3-基 |
| 20 | 1-(3-Cl-C6H4)吡咯-3-基 |
| 21 | 1-(4-Cl-C6H4)吡咯-3-基 |
| 22 | 1-(2-Br-C6H4)吡咯-3-基 |
| 23 | 1-(3-Br-C6H4)吡咯-3-基 |
| 24 | 1-(4-Br-C6H4)吡咯-3-基 |
| 25 | 1-(2-F-C6H4)吡咯-3-基 |
| 26 | 1-(3-F-C6H4)吡咯-3-基 |
| 2 7 | 1-(4-F-C6H4)吡咯-3-基 |
| 28 | 1-(2，4-Cl2-C6H3)吡咯-3-基 |
| 29 | 1-(2，5-Cl2-C6H3)吡咯-3-基 |
| 30 | 1-(2，6-Cl2-C6H3)吡咯-3-基 |
| 31 | 1-(3，4-Cl2-C6H3)吡咯-3-基 |
| 32 | 1-(2，4-F2-C6H3)吡咯-3-基 |
| 33 | 1-(2，5-F2-C6H3)吡咯-3-基 |
| 34 | 1-(2，6-F2-C6H3)吡咯-3-基 |
| 35 | 1-(3，4-F2-C6H3)吡咯-3-基 |
| 36 | 1-(2-Cl，5-OCH3-C6H3)吡咯-3-基 |
| 37 | 1-(2-Cl，5-CH3-C6H3)吡咯3-基 |
| 38 | 1-(5-Cl，2-OCH3-C6H3)吡咯-3-基 |
| 39 | 1-(5-Cl，2-CH3-C6H3)吡咯-3-基 |
| 序号 | Aa |
| 40 | 1-[2，5-(CH3)2-C6H3]吡咯-3-基 |
| 41 | 1-CH3-吡咯-2-基 |
| 42 | 1-CH(CH3)2-吡咯-2-基 |
| 43 | 1-C(CH3)3-吡咯-2-基 |
| 44 | 1-环丙基吡咯-2-基 |
| 45 | 1-C6H5-吡咯-2-基 |
| 46 | 1-(2-CH3-C6H4)吡咯-2-基 |
| 47 | 1-(3-CH3-C6H4)吡咯-2-基 |
| 48 | 1-(4-CH3-C6H4)吡咯-2-基 |
| 49 | 1-(3-OCH3-C6H4)吡咯-2-基 |
| 50 | 1-(4-OCH3-C6H4)吡咯-2-基 |
| 51 | 1-(4-NO2-C6H4)吡咯-2-基 |
| 52 | 1-(3-NO2-C6H4)吡咯-2-基 |
| 53 | 1-(4-CN-C6H4)吡咯-2-基 |
| 54 | 1-(3-CN-C6H4)吡咯-2-基 |
| 55 | 1-(3-CF3-C6H4)吡咯-2-基 |
| 56 | 1-(4-CF3-C6H4)吡咯-2-基 |
| 57 | 1-(4-C(CH3)3-C6H4)吡咯-2-基 |
| 58 | 1-(4-C6H5-C6H4)吡咯-2-基 |
| 59 | 1-(2-Cl-C6H4)吡咯-2-基 |
| 60 | 1-(3-Cl-C6H4)吡咯-2-基 |
| 61 | 1-(4-Cl-C6H4)吡咯-2-基 |
| 62 | 1-(2-Br-C6H4)吡咯-2-基 |
| 63 | 1-(3-Br-C6H4)吡咯-2-基 |
| 64 | 1-(4-Br-C6H4)吡咯-2-基 |
| 65 | 1-(2-F-C6H4)吡咯-2-基 |
| 66 | 1-(3-F-C6H4)吡咯-2-基 |
| 67 | 1-(4-F-C6H4)吡咯-2-基 |
| 68 | 1-(2，4-Cl2-C6H3)吡咯-2-基 |
| 69 | 1-(2，5-Cl2-C6H3)吡咯-2-基 |
| 70 | 1-(2，6-Cl2-C6H3)吡咯-2-基 |
| 71 | 1-(3，4-Cl2-C6H3)吡咯-2-基 |
| 72 | 1-(2，4-F2-C6H3)吡咯-2-基 |
| 73 | 1-(2，5-F2-C6H3)吡咯-2-基 |
| 74 | 1-(2，6-F2-C6H3)吡咯-2-基 |
| 75 | 1-(3，4-F2-C6H3)吡咯-2-基 |
| 76 | 1-(2-Cl，5-OCH3-C6H3)吡咯-2-基 |
| 77 | 1-(2-Cl，5-CH3-C6H3)吡咯-2-基 |
| 78 | 1-(5-Cl，2-OCH3-C6H3)吡咯-2-基 |
| 79 | 1-(5-Cl，2-CH3-C6H3)吡咯-2-基 |
| 80 | 1-[2，5-(CH3)2-C6H3]吡咯-2-基 |
| 序号 | Aa |
| 81 | 5-呋喃-2-基 |
| 82 | 5-呋喃-2-基 |
| 83 | 5-呋喃-2-基 |
| 84 | 5-环丙基呋喃-2-基 |
| 85 | 5-C6H5-呋喃-2-基 |
| 86 | 5-(2-CH3-C6H4)呋喃-2-基 |
| 87 | 5-(3-CH3-C6H4)呋喃-2-基 |
| 88 | 5-(4-CH3-C6H4)呋喃-2基 |
| 89 | 5-(3-OCH3-C6H4)呋喃-2-基 |
| 90 | 5-(4-OCH3-C6H4)呋喃-2-基 |
| 91 | 5-(4-NO2-C6H4)呋喃-2-基 |
| 92 | 5-(3-NO2-C6H4)呋喃-2-基 |
| 93 | 5-(4-CN-C6H4)呋喃-2-基 |
| 94 | 5-(3-CN-C6H4)呋喃-2-基 |
| 95 | 5-(3-CF3-C6H4)呋喃-2-基 |
| 96 | 5-(4-CF3-C6H4)呋喃-2-基 |
| 97 | 5-(4-C(CH3)3-C6H4)呋喃-2-基 |
| 98 | 5-(4-C6H5-C6H4)呋喃-2-基 |
| 99 | 5-(2-Cl-C6H4)呋喃-2-基 |
| 100 | 5-(3-Cl-C6H4)呋喃-2-基 |
| 101 | 5-(4-Cl-C6H4)呋喃-2-基 |
| 102 | 5-(2-Br-C6H4)呋喃-2-基 |
| 103 | 5-(3-Br-C6H4)呋喃2-基 |
| 104 | 5-(4-Br-C6H4)呋喃-2-基 |
| 105 | 5-(2-F-C6H4)呋喃-2-基 |
| 106 | 5-(3-F-C6H4)呋喃-2-基 |
| 107 | 5-(4-F-C6H4)呋喃-2-基 |
| 108 | 5-(2，4-Cl2-C6H3)呋喃-2-基 |
| 109 | 5-(2，5-Cl2-C6H3)呋喃-2-基 |
| 110 | 5-(2，6-Cl2-C6H3)呋喃-2-基 |
| 111 | 5-(3，4-Cl2-C6H3)呋喃-2-基 |
| 112 | 5-(2，4-F2-C6H3)呋喃-2-基 |
| 113 | 5-(2，5-F2-C6H3)呋喃-2-基 |
| 114 | 5-(2，6-F2-C6H3)呋喃-2-基 |
| 115 | 5-(3，4-F2-C6H3)呋喃-2-基 |
| 116 | 5-(2-Cl，5-OCH3-C6H3)呋喃-2-基 |
| 117 | 5-(2-Cl，5-CH3-C6H3)呋喃-2-基 |
| 118 | 5-(5-Cl，2-OCH3-C6H3)呋喃-2-基 |
| 119 | 5-(5-Cl，2-CH3-C6H3)呋喃-2-基 |
| 120 | 5-[2，5-(CH3)2--C6H3]呋喃-2-基 |
| 121 | 4-CH3-呋喃-2-基 |
| 序号 | Aa |
| 122 | 4-CH(CH3)2-呋喃-2-基 |
| 123 | 4-C(CH3)3-呋喃-2-基 |
| 124 | 4-环丙基呋喃-2-基 |
| 125 | 4-C6H5-呋喃-2-基 |
| 126 | 4-(2-CH3-C6H4)呋喃-2-基 |
| 127 | 4-(3-CH3-C6H4)呋喃-2-基 |
| 128 | 4-(4-CH3-C6H4)呋喃-2-基 |
| 129 | 4-(3-OCH3-C6H4)呋喃-2-基 |
| 130 | 4-(4-OCH3-C6H4)呋喃-2-基 |
| 131 | 4-(4-NO2-C6H4)呋喃-2-基 |
| 132 | 4-(3-NO2-C6H4)呋喃-2-基 |
| 133 | 4-(4-CN-C6H4)呋喃-2-基 |
| 134 | 4-(3-CN-C6H4)呋喃-2-基 |
| 135 | 4-(3-CF3-C6H4)呋喃-2-基 |
| 136 | 4-(4-CF3-C6H4)呋喃-2-基 |
| 137 | 4-(4-C(CH3)3-C6H4)呋喃-2-基 |
| 138 | 4-(4-C6H5-C6H4)呋喃-2-基 |
| 139 | 4-(2-Cl-C6H4)呋喃-2-基 |
| 140 | 4-(3-Cl-C6H4)呋喃-2-基 |
| 141 | 4-(4-Cl-C6H4)呋喃-2-基 |
| 142 | 4-(2-Br-C6H4)呋喃-2-基 |
| 143 | 4-(3-Br-C6H4)呋喃-2-基 |
| 144 | 4-(4-Br-C6H4)呋喃-2-基 |
| 145 | 4-(2-F-C6H4)呋喃-2-基 |
| 146 | 4-(3-F-C6H4)呋喃-2-基 |
| 147 | 4-(4-F-C6H4)呋喃-2-基 |
| 148 | 4-(2，4-Cl2-C6H3)呋喃-2-基 |
| 149 | 4-(2，5-Cl2-C6H3)呋喃-2-基 |
| 150 | 4-(2，6-Cl2-C6H3)呋喃-2-基 |
| 151 | 4-(3，4-Cl2-C6H3)呋喃-2-基 |
| 152 | 4-(2，4-F2-C6H3)呋喃-2-基 |
| 153 | 4-(2，5-F2-C6H3)呋喃-2-基 |
| 154 | 4-(2，6-F2-C6H3)呋喃-2-基 |
| 155 | 4-(3，4-F2-C6H3)呋喃-2-基 |
| 156 | 4-(2-Cl，5-OCH3-C6H3)呋喃-2-基 |
| 157 | 4-(2-Cl，5-CH3-C6H3)呋喃-2-基 |
| 158 | 4-(5-Cl，2-OCH3-C6H3)呋喃-2-基 |
| 159 | 4-(5-Cl，2-CH3-C6H3)呋喃-2-基 |
| 160 | 4-[2，5-(CH3)2-C6H3]呋喃-2-基 |
| 161 | 5-CH3-噻吩-2-基 |
| 162 | 5-CH(CH3)2-噻吩-2基 |
| 序号 | Aa |
| 163 | 5-C(CH3)3-噻吩-2-基 |
| 164 | 5-环丙基噻吩-2-基 |
| 165 | 5-C6H5-噻吩-2-基 |
| 166 | 5-(2-CH3-C6H4)噻吩-2-基 |
| 167 | 5-(3-CH3-C6H4)噻吩-2-基 |
| 168 | 5-(4-CH3-C6H4)噻吩-2-基 |
| 169 | 5-(3-OCH3-C6H4)噻吩-2-基 |
| 170 | 5-(4-OCH3-C6H4)噻吩-2-基 |
| 171 | 5-(4-NO2-C6H4)噻吩-2-基 |
| 172 | 5-(3-NO2-C6H4)噻吩-2-基 |
| 173 | 5-(4-CN-C6H4)噻吩-2-基 |
| 174 | 5-(3-CN-C6H4)噻吩-2-基 |
| 175 | 5-(3-CF3-C6H4)噻吩-2-基 |
| 176 | 5-(4-CF3-C6H4)噻吩-2-基 |
| 177 | 5-(4-C(CH3)3-C6H4)噻吩-2-基 |
| 178 | 5-(4-C6H5-C6H4)噻吩-2-基 |
| 179 | 5-(2-Cl-C6H4)噻吩-2-基 |
| 180 | 5-(3-Cl-C6H4)噻吩-2-基 |
| 181 | 5-(4-Cl-C6H4)噻吩-2-基 |
| 182 | 5-(2-Br-C6H4)噻吩-2-基 |
| 183 | 5-(3-Br-C6H4)噻吩-2-基 |
| 184 | 5-(4-Br-C6H4)噻吩-2-基 |
| 185 | 5-(2-F-C6H4)噻吩-2-基 |
| 186 | 5-(3-F-C6H4)噻吩-2-基 |
| 187 | 5-(4-F-C6H4)噻吩-2-基 |
| 188 | 5-(2，4-Cl2-C6H3)噻吩-2-基 |
| 189 | 5-(2，5-Cl2-C6H3)噻吩-2-基 |
| 190 | 5-(2，6-Cl2-C6H3)噻吩-2-基 |
| 191 | 5-(3，4-Cl2-C6H3)噻吩-2-基 |
| 192 | 5-(2，4-F2-C6H3)噻吩-2基 |
| 193 | 5-(2，5-F2-C6H3)噻吩-2-基 |
| 194 | 5-(2，6-F2-C6H3)噻吩-2-基 |
| 195 | 5-(3，4-F2-C6H3)噻吩-2-基 |
| 196 | 5-(2-Cl，5-OCH3-C6H3)噻吩-2-基 |
| 197 | 5-(2-Cl，5-CH3-C6H3)噻吩-2-基 |
| 198 | 5-(5-Cl，2-OCH3-C6H3)噻吩-2-基 |
| 199 | 5-(5-Cl，2-CH3-C6H3)噻吩-2-基 |
| 200 | 5-[2，5-(CH3)2-C6H3]噻吩-2-基 |
| 201 | 4-CH3-噻吩-2-基 |
| 202 | 4-CH(CH3)2-噻吩-2-基 |
| 203 | 4-C(CH3)3-噻吩-2-基 |
| 序号 | Aa |
| 204 | 4-环丙基噻吩-2-基 |
| 205 | 4-C6H5-噻吩-2-基 |
| 206 | 4-(2-CH3-C6H4)噻吩-2-基 |
| 207 | 4-(3-CH3-C6H4)噻吩-2-基 |
| 208 | 4-(4-CH3-C6H4)噻吩-2-基 |
| 209 | 4-(3-OCH3-C6H4)噻吩-2-基 |
| 210 | 4-(4-OCH3-C6H4)噻吩-2-基 |
| 211 | 4-(4-NO2-C6H4)噻吩-2-基 |
| 212 | 4-(3-NO2-C6H4)噻吩-2-基 |
| 213 | 4-(4-CN-C6H4)噻吩-2-基 |
| 214 | 4-(3-CN-C6H4)噻吩-2-基 |
| 215 | 4-(3-CF3-C6H4)噻吩-2-基 |
| 216 | 4-(4-CF3-C6H4)噻吩-2-基 |
| 217 | 4-(4-C(CH3)3-C6H4)噻吩-2-基 |
| 218 | 4-(4-C6H5-C6H4)噻吩-2-基 |
| 219 | 4-(2-Cl-C6H4)噻吩-2-基 |
| 220 | 4-(3-Cl-C6H4)噻吩-2-基 |
| 221 | 4-(4-Cl-C6H4)噻吩-2-基 |
| 222 | 4-(2-Br-C6H4)噻吩-2-基 |
| 223 | 4-(3-Br-C6H4)噻吩-2-基 |
| 224 | 4-(4-Br-C6H4)噻吩-2-基 |
| 225 | 4-(2-F-C6H4)噻吩-2-基 |
| 226 | 4-(3-F-C6H4)噻吩-2-基 |
| 227 | 4-(4-F-C6H4)噻吩-2-基 |
| 228 | 4-(2，4-Cl2-C6H3)噻吩-2-基 |
| 229 | 4-(2，5-Cl2-C6H3)噻吩-2-基 |
| 230 | 4-(2，6-Cl2-C6H3)噻吩-2-基 |
| 231 | 4-(3，4-Cl2-C6H3)噻吩-2-基 |
| 232 | 4-(2，4-F2-C6H3)噻吩-2-基 |
| 233 | 4-(2，5-F2-C6H3)噻吩-2-基 |
| 234 | 4-(2，6-F2-C6H3)噻吩-2-基 |
| 235 | 4-(3，4-F2-C6H3)噻吩-2-基 |
| 236 | 4-(2-Cl，5-OCH3-C6H3)噻吩-2-基 |
| 237 | 4-(2-Cl，5-CH3-C6H3)噻吩-2-基 |
| 238 | 4-(5-Cl，2-OCH3-C6H3)噻吩-2-基 |
| 239 | 4-(5-Cl，2-CH3-C6H3)噻吩-2-基 |
| 240 | 4-[2，5-(CH3)2-C6H3]噻吩-2-基 |
| 241 | 2-CH3-噻吩-4-基 |
| 242 | 2-CH(CH3)2-噻吩-4-基 |
| 243 | 2-C(CH3)3-噻吩-4-基 |
| 244 | 2-环丙基噻吩-4-基 |
| 序号 | Aa |
| 245 | 2-C6H5-噻吩-4-基 |
| 246 | 2-(2-CH3-C6H4)噻吩-4-基 |
| 247 | 2-(3-CH3-C6H4)噻吩-4-基 |
| 248 | 2-(4-CH3-C6H4)噻吩-4-基 |
| 249 | 2-(3-OCH3-C6H4)噻吩-4-基 |
| 250 | 2-(4-OCH3-C6H4)噻吩-4-基 |
| 251 | 2-(4-NO2-C6H4)噻吩-4-基 |
| 252 | 2-(3-NO2-C6H4)噻吩-4-基 |
| 253 | 2-(4-CN-C6H4)噻吩-4-基 |
| 254 | 2-(3-CN-C6H4)噻吩-4-基 |
| 255 | 2-(3-CF3-C6H4)噻吩-4-基 |
| 256 | 2-(4-CF3-C6H4)噻吩-4-基 |
| 257 | 2-(4-C(CH3)3-C6H4)噻吩-4-基 |
| 258 | 2-(4-C6H5-C6H4)噻吩-4-基 |
| 259 | 2-(2-Cl-C6H4)噻吩-4-基 |
| 260 | 2-(3-Cl-C6H4)噻吩-4-基 |
| 261 | 2-(4-Cl-C6H4)噻吩-4-基 |
| 262 | 2-(2-Br-C6H4)噻吩-4-基 |
| 263 | 2-(3-Br-C6H4)噻吩-4-基 |
| 264 | 2-(4-Br-C6H4)噻吩-4-基 |
| 265 | 2-(2-F-C6H4)噻吩-4-基 |
| 266 | 2-(3-F-C6H4)噻吩-4基 |
| 267 | 2-(4-F-C6H4)噻吩-4-基 |
| 268 | 2-(2，4-Cl2-C6H3)噻吩-4-基 |
| 269 | 2-(2，5-Cl2-C6H3)噻吩-4-基 |
| 270 | 2-(2，6-Cl2-C6H3)噻吩-4-基 |
| 271 | 2-(3，4-Cl2-C6H3)噻吩-4-基 |
| 272 | 2-(2，4-F2-C6H3)噻吩-4-基 |
| 273 | 2-(2，5-F2-C6H3)噻吩-4-基 |
| 274 | 2-(2，6-F2-C6H3)噻吩-4-基 |
| 275 | 2-(3，4-F2-C6H3)噻吩-4-基 |
| 276 | 2-(2-Cl，5-OCH3-C6H3)噻吩4-基 |
| 277 | 2-(2-Cl，5-CH3-C6H3)噻吩-4-基 |
| 278 | 2-(5-Cl，2-OCH3-C6H3)噻吩-4-基 |
| 279 | 2-(5-Cl，2-CH3-C6H3)噻吩-4-基 |
| 280 | 2-[2，5-(CH3)2-C6H3]噻吩-4-基 |
| 281 | 1-CH3-吡唑-4-基 |
| 282 | 1-CH(CH3)2-吡唑-4-基 |
| 283 | 1-C(CH3)3-吡唑-4-基 |
| 284 | 1-环丙基吡唑-4-基 |
| 285 | 1-C6H5-吡唑-4-基 |
| 序号 | Aa |
| 286 | 1-(2-CH3-C6H4)吡唑-4-基 |
| 287 | 1-(3-CH3-C6H4)吡唑-4-基 |
| 288 | 1-(4-CH3-C6H4)吡唑-4-基 |
| 289 | 1-(3-OCH3-C6H4)吡唑-4-基 |
| 290 | 1-(4-OCH3-C6H4)吡唑-4-基 |
| 291 | 1-(4-NO2-C6H4)吡唑-4-基 |
| 292 | 1-(3-NO2-C6H4)吡唑-4-基 |
| 293 | 1-(4-CN-C6H4)吡唑-4-基 |
| 294 | 1-(3-CN-C6H4)吡唑-4-基 |
| 295 | 1-(3-CF3-C6H4)吡唑-4-基 |
| 296 | 1-(4-CF3-C6H4)吡唑-4-基 |
| 297 | 1-(4-C(CH3)3-C6H4)吡唑-4-基 |
| 298 | 1-(4-C6H5-C6H4)吡唑-4-基 |
| 299 | 1-(2-Cl-C6H4)吡唑-4-基 |
| 300 | 1-(3-Cl-C6H4)吡唑-4-基 |
| 301 | 1-(4-Cl-C6H4)吡唑-4-基 |
| 302 | 1-(2-Br-C6H4)吡唑-4-基 |
| 303 | 1-(3-Br-C6H4)吡唑-4-基 |
| 304 | 1-(4-Br-C6H4)吡唑-4-基 |
| 305 | 1-(2-F-C6H4)吡唑-4-基 |
| 306 | 1-(3-F-C6H4)吡唑-4-基 |
| 307 | 1-(4-F-C6H4)吡唑-4-基 |
| 308 | 1-(2，4-Cl2-C6H3)吡唑-4-基 |
| 309 | 1-(2，5-Cl2-C6H3)吡唑-4-基 |
| 230 | 1-(2，6-Cl2-C6H3)吡唑-4-基 |
| 311 | 1-(3，4-Cl2-C6H3)吡唑-4-基 |
| 312 | 1-(2，4-F2-C6H3)吡唑-4-基 |
| 313 | 1-(2，5-F2-C6H3)吡唑-4-基 |
| 314 | 1-(2，6-F2-C6H3)吡唑-4-基 |
| 315 | 1-(3，4-F2-C6H3)吡唑-4-基 |
| 316 | 1-(2-Cl，5-OCH3-C6H3)吡唑-4-基 |
| 317 | 1-(2-Cl，5-CH3-C6H3)吡唑-4-基 |
| 318 | 1-(5-Cl，2-OCH3-C6H3)吡唑-4-基 |
| 319 | 1-(5-Cl，2-CH3-C6H3)吡唑-4-基 |
| 320 | 1-[2，5-(CH3)2-C6H3]吡唑-4-基 |
| 321 | 1，5-(CH3)2-吡唑-3-基 |
| 322 | 1-CH3，5-CH(CH3)2-吡唑-3-基 |
| 323 | 1-CH3，5-C(CH3)3-吡唑-3-基 |
| 324 | 1-CH3，5-环丙基吡唑-3-基 |
| 325 | 1-CH3，5-C6H5-吡唑-3-基 |
| 326 | 1-CH3，5-(2-CH3-C6H4)吡唑-3-基 |
| 序号 | Aa |
| 327 | 1-CH3，5-(3-CH3-C6H4)吡唑-3-基 |
| 328 | 1-CH3，5-(4-CH3-C6H4)吡唑-3-基 |
| 329 | 1-CH3，5-(3-OCH3-C6H4)吡唑-3-基 |
| 330 | 1-CH3，5-(4-OCH3-C6H4)吡唑-3-基 |
| 331 | 1-CH3，5-(4-NO2-C6H4)吡唑-3-基 |
| 332 | 1-CH3，5-(3-NO2-C6H4)吡唑-3-基 |
| 333 | 1-CH3，5-(4-CN-C6H4)吡唑-3-基 |
| 334 | 1-CH3，5-(3-CN-C6H4)吡唑-3-基 |
| 335 | 1-CH3，5-(3-CF3-C6H4)吡唑-3-基 |
| 336 | 1-CH3，5-(4-CF3-C6H4)吡唑-3-基 |
| 337 | 1-CH3，5-(4-C(CH3)3-C6H4)吡唑-3-基 |
| 338 | 1-CH3，5-(4-C6H5-C6H4)吡唑-3-基 |
| 339 | 1-CH3，5-(2-Cl-C6H4)吡唑-3-基 |
| 340 | 1-CH3，5-(3-Cl-C6H4)吡唑-3-基 |
| 341 | 1-CH3，5-(4-Cl-C6H4)吡唑-3-基 |
| 342 | 1-CH3，5-(2-Br-C6H4)吡唑-3-基 |
| 343 | 1-CH3，5-(3-Br-C6H4)吡唑-3-基 |
| 344 | 1-CH3，5-(4-Br-C6H4)吡唑-3-基 |
| 345 | 1-CH3，5-(2-F-C6H4)吡唑-3-基 |
| 346 | 1-CH3，5-(3-F-C6H4)吡唑-3-基 |
| 347 | 1-CH3，5-(4-F-C6H4)吡唑-3-基 |
| 348 | 1-CH3，5-(2，4-Cl2-C6H3)吡唑-3-基 |
| 349 | 1-CH3，5-(2，5-Cl2-C6H3)吡唑-3-基 |
| 350 | 1-CH3，5-(2，6-Cl2-C6H3)吡唑-3-基 |
| 351 | 1-CH3，5-(3，4-Cl2-C6H3)吡唑-3-基 |
| 352 | 1-CH3，5-(2，4-F2-C6H3)吡唑-3-基 |
| 353 | 1-CH3，5-(2，5-F2-C6H3)吡唑-3-基 |
| 354 | 1-CH3，5-(2，6-F2-C6H3)吡唑-3-基 |
| 355 | 1-CH3，5-(3，4-F2-C6H3)吡唑-3-基 |
| 356 | 1-CH3，5-(2-Cl，5-OCH3-C6H3)吡唑-3-基 |
| 357 | 1-CH3，5-(2-Cl，5-CH3-C6H3)吡唑-3-基 |
| 358 | 1-CH3，5-(5-Cl，2-OCH3-C6H3)吡唑-3-基 |
| 359 | 1-CH3，5-(5-Cl，2-CH3-C6H3)吡唑-3-基 |
| 360 | 1-CH3，5-[2，5-(CH3)2-C6H3]吡唑-3-基 |
| 361 | 3-CH3-异唑-5-基 |
| 362 | 3-CH(CH3)2-异噁唑-5-基 |
| 363 | 3-C(CH3)3-异噁唑-5-基 |
| 364 | 3-环丙基异噁唑-5-基 |
| 365 | 3-C6H5-异噁唑-5-基 |
| 366 | 3-(2-CH3-C6H4)异噁唑-5-基 |
| 367 | 3-(3-CH3-C6H4)异噁唑-5-基 |
| 序号 | Aa |
| 368 | 3-(4-CH3-C6H4)异噁唑-5-基 |
| 369 | 3-(3-OCH3-C6H4)异噁唑-5-基 |
| 370 | 3-(4-OCH3-C6H4)异噁唑-5-基 |
| 371 | 3-(4-NO2-C6H4)异噁唑-5-基 |
| 372 | 3-(3-NO2-C6H4)异噁唑-5-基 |
| 373 | 3-(4-CN-C6H4)异噁唑-5-基 |
| 374 | 3-(3-CN-C6H4)异噁唑-5-基 |
| 375 | 3-(3-CF3-C6H4)异噁唑-5-基 |
| 376 | 3-(4-CF3-C6H4)异噁唑-5-基 |
| 377 | 3-(4-C(CH3)3-C6H4)异噁唑-5-基 |
| 378 | 3-(4-C6H5-C6H4)异噁唑-5-基 |
| 379 | 3-(2-Cl-C6H4)异噁唑-5-基 |
| 380 | 3-(3-Cl-C6H4)异噁唑-5-基 |
| 381 | 3-(4-Cl-C6H4)异噁唑-5-基 |
| 382 | 3-(2-Br-C6H4)异噁唑-5-基 |
| 383 | 3-(3-Br-C6H4)异噁唑-5-基 |
| 384 | 3-(4-Br-C6H4)异噁唑-5-基 |
| 385 | 3-(2-F-C6H4)异噁唑-5-基 |
| 386 | 3-(3-F-C6H4)异噁唑-5-基 |
| 387 | 3-(4-F-C6H4)异噁唑-5-基 |
| 388 | 3-(2，4-Cl2-C6H3)异噁唑-5-基 |
| 389 | 3-(2，5-Cl2-C6H3)异噁唑-5-基 |
| 390 | 3-(2，6-Cl2-C6H3)异噁唑-5-基 |
| 391 | 3-(3，4-Cl2-C6H3)异噁唑-5-基 |
| 392 | 3-(2，4-F2-C6H3)异噁唑-5-基 |
| 393 | 3-(2，5-F2-C6H3)异噁唑-5-基 |
| 394 | 3-(2，6-F2-C6H3)异噁唑-5-基 |
| 395 | 3-(3，4-F2-C6H3)异噁唑-5-基 |
| 396 | 3-(2-Cl，5-OCH3-C6H3)异噁唑-5-基 |
| 397 | 3-(2-Cl，5-CH3-C6H3)异噁唑-5-基 |
| 398 | 3-(5-Cl，2-OCH3-C6H3)异噁唑-5-基 |
| 399 | 3-(5-Cl，2-CH3-C6H3)异噁唑-5-基 |
| 400 | 3-[2，5-(CH3)2-C6H3]异噁唑-5-基 |
| 401 | 3-CH3-4-Cl-异噁唑-5-基 |
| 402 | 3-CH(CH3)2-4-Cl-异噁唑-5-基 |
| 403 | 3-C(CH3)3-4-Cl-异噁唑-5-基 |
| 404 | 3-cyclopropyl-4-Cl-异噁唑-5-基 |
| 405 | 3-C6H5-4-Cl-异噁唑-5-基 |
| 406 | 3-(2-CH3-C6H4)-4-Cl-异噁唑-5-基 |
| 407 | 3-(3-CH3-C6H4)-4-Cl-异噁唑-5-基 |
| 408 | 3-(4-CH3-C6H4)-4-Cl-异噁唑-5-基 |
| 序号 | Aa |
| 409 | 3-(3-OCH3-C6H4)-4-Cl-异噁唑-5-基 |
| 410 | 3-(4-OCH3-C6H4)-4-Cl-异噁唑-5-基 |
| 411 | 3-( 4-NO2-C6H4)-4-Cl-异噁唑-5-基 |
| 412 | 3-(3-NO2-C6H4)-4-Cl-异噁唑-5-基 |
| 413 | 3-(4-CN-C6H4)-4-Cl-异噁唑-5-基 |
| 414 | 3-(3-CN-C6H4)-4-Cl-异噁唑-5-基 |
| 415 | 3-(3-CF3-C6H4)-4-Cl-异噁唑-5-基 |
| 416 | 3-(4-CF3-C6H4)-4-Cl-异噁唑-5-基 |
| 417 | 3-(4-C(CH3)3-C6H4)-4-Cl-异噁唑-5-基 |
| 418 | 3-(4-C6H5-C6H4)-4-Cl-异噁唑-5-基 |
| 419 | 3-(2-Cl-C6H4)-4-Cl-异噁唑-5-基 |
| 420 | 3-(3-Cl-C6H4)-4-Cl-异噁唑-5-基 |
| 421 | 3-(4-Cl-C6H4)-4-Cl-异噁唑-5-基 |
| 422 | 3-(2-Br-C6H4)-4-Cl-异噁唑-5-基 |
| 423 | 3-(3-Br-C6H4)-4-Cl-异噁唑-5-基 |
| 424 | 3-(4-Br-C6H4)-4-Cl-异噁唑-5-基 |
| 425 | 3-(2-F-C6H4)-4-Cl-异噁唑-5-基 |
| 426 | 3-(3-F-C6H4)-4-Cl-异噁唑-5-基 |
| 427 | 3-(4-F-C6H4)-4-Cl-异噁唑-5-基 |
| 428 | 3-(2，4-Cl2-C6H3)-4-Cl-异噁唑-5-基 |
| 429 | 3-(2，5-Cl2-C6H3)-4-Cl-异噁唑-5-基 |
| 430 | 3-(2，6-Cl2-C6H3)-4-Cl-异噁唑-5-基 |
| 431 | 3-(3，4-Cl2-C6H3)-4-Cl-异噁唑-5-基 |
| 432 | 3-(2，4-F2-C6H3)-4-Cl-异噁唑-5-基 |
| 433 | 3-(2，5-F2-C6H3)-4-Cl-异噁唑-5-基 |
| 434 | 3-(2，6-F2-C6H3)-4-Cl-异噁唑-5-基 |
| 435 | 3-(3，4-F2-C6H3)-4-Cl-异噁唑-5-基 |
| 436 | 3-(2-Cl，5-OCH3-C6H3)-4-Cl-异噁唑-5-基 |
| 437 | 3-(2-Cl，5-CH3-C6H3)-4-Cl-异噁唑-5-基 |
| 438 | 3-( 5-Cl，2-OCH3-C6H3)-4-Cl-异噁唑-5-基 |
| 439 | 3-(5-Cl，2-CH3-C6H3)-4-Cl-异噁唑-5-基 |
| 440 | 3-[2，5-(CH3)2-C6H3]-4-Cl-异噁唑-5-基 |
| 441 | 5-CH3-异噁唑-3-基 |
| 442 | 5-CH(CH3)2-异唑-3-基 |
| 443 | 5-C(CH3)3-异噁唑-5-基 |
| 444 | 5-环丙基异噁唑-3-基 |
| 445 | 5-C6H5-异噁唑-3-基 |
| 446 | 5-(2-CH3-C6H4)异噁唑-3-基 |
| 447 | 5-(3-CH3-C6H4)异噁唑-3-基 |
| 448 | 5-(4-CH3-C6H4)异噁唑-3-基 |
| 449 | 5-(3-OCH3-C6H4)异噁唑-3-基 |
| 序号 | Aa |
| 450 | 5-(4-OCH3-C6H4)异噁唑-3-基 |
| 451 | 5-(4-NO2-C6H4)异噁唑-3-基 |
| 452 | 5-(3-NO2-C6H4)异噁唑-3-基 |
| 453 | 5-(4-CN-C6H4)异噁唑-3-基 |
| 454 | 5-(3-CN-C6H4)异噁唑-3-基 |
| 455 | 5-(3-CF3-C6H4)异噁唑-3-基 |
| 456 | 5-(4-CF3-C6H4)异噁唑-3-基 |
| 457 | 5-(4-C(CH3)3-C6H4)异噁唑-3-基 |
| 458 | 5-(4-C6H5-C6H4)异噁唑-3-基 |
| 459 | 5-(2-Cl-C6H4)异噁唑-3-基 |
| 460 | 5-(3-Cl-C6H4)异噁唑-3-基 |
| 461 | 5-(4-Cl-C6H4)异噁唑-3-基 |
| 462 | 5-(2-Br-C6H4)异噁唑-3-基 |
| 463 | 5-(3-Br-C6H4)异噁唑-3-基 |
| 464 | 5-(4-Br-C6H4)异噁唑-3-基 |
| 465 | 5-(2-F-C6H4)异噁唑-3-基 |
| 466 | 5-(3-F-C6H4)异噁唑-3-基 |
| 467 | 5-(4-F-C6H4)异噁唑-3-基 |
| 468 | 5-(2，4-Cl2-C6H3)异噁唑-3-基 |
| 469 | 5-(2，5-Cl2-C6H3)异噁唑-3-基 |
| 470 | 5-(2 ，6-Cl2-C6H3)异噁唑-3-基 |
| 471 | 5-(3，4-Cl2-C6H3)异噁唑-3-基 |
| 472 | 5-(2，4-F2-C6H3)异噁唑-3-基 |
| 473 | 5-(2，5-F2-C6H3)异噁唑-3基 |
| 474 | 5-(2，6-F2-C6H3)异噁唑-3-基 |
| 475 | 5-(3，4-F2-C6H3)异噁唑-3-基 |
| 476 | 5-(2-Cl，5-OCH3-C6H3)异噁唑-3-基 |
| 477 | 5-(2-Cl，5-CH3-C6H3)异噁唑-3-基 |
| 478 | 5-(5-Cl2-OCH3-C6H3)异噁唑-3-基 |
| 479 | 5-(5-Cl，2-CH3-C6H3)异噁唑-3-基 |
| 480 | 5-[2，5-(CH3)2-C6H3]异噁唑-3-基 |
| 481 | 3-CH3-异噻唑-5-基 |
| 482 | 3-CH(CH3)2-异噻唑-5-基 |
| 483 | 3-C(CH3)3-异噻唑-5-基 |
| 484 | 3-环丙基异噻唑-5-基 |
| 485 | 3-C6H5-异噻唑-5-基 |
| 486 | 3-(2-CH3-C6H4)异噻唑-5-基 |
| 487 | 3-(3-CH3-C6H4)异噻唑-5-基 |
| 488 | 3-(4-CH3-C6H4)异噻唑-5-基 |
| 489 | 3-(3-OCH3-C6H4)异噻唑-5-基 |
| 490 | 3-(4-OCH3-C6H4)异噻唑-5-基 |
| 序号 | Aa |
| 491 | 3-(4-NO2-C6H4)异噻唑-5-基 |
| 492 | 3-(3-NO2-C6H4)异噻唑-5-基 |
| 493 | 3-(4-CN-C6H4)异噻唑-5-基 |
| 494 | 3-(3-CN-C6H4)异噻唑-5-基 |
| 495 | 3-(3-CF3-C6H4)异噻唑-5-基 |
| 496 | 3-(4-CF3-C6H4)异噻唑-5-基 |
| 497 | 3-(4-C(CH3)3-C6H4)异噻唑-5-基 |
| 498 | 3-(4-C6H5-C6H4)异噻唑-5-基 |
| 499 | 3-(2-Cl-C6H4)异噻唑-5-基 |
| 500 | 3-(3-Cl-C6H4)异噻唑-5-基 |
| 501 | 3-(4-Cl-C6H4)异噻唑-5-基 |
| 502 | 3-(2-Br-C6H4)异噻唑-5-基 |
| 503 | 3-(3-Br-C6H4)异噻唑-5-基 |
| 504 | 3-(4-Br-C6H4)异噻唑-5-基 |
| 505 | 3-(2-F-C6H4)异噻唑-5-基 |
| 506 | 3-(3-F-C6H4)异噻唑-5-基 |
| 507 | 3-(4-F-C6H4)异噻唑-5-基 |
| 508 | 3-(2，4-Cl2-C6H3)异噻唑-5-基 |
| 509 | 3-(2，5-Cl2-C6H3)异噻唑-5-基 |
| 510 | 3-(2，6-Cl2-C6H3)异噻唑-5-基 |
| 511 | 3-(3，4-Cl2-C6H3)异噻唑-5基 |
| 512 | 3-(2，4-F2-C6H3)异噻唑-5-基 |
| 513 | 3-(2，5-F2-C6H3)异噻唑-5-基 |
| 514 | 3-(2，6-F2-C6H3)异噻唑-5-基 |
| 515 | 3-(3，4-F2-C6H3)异噻唑-5-基 |
| 516 | 3-(2-Cl，5-OCH3-C6H3)异噻唑-5-基 |
| 517 | 3-(2-Cl，5-CH3-C6H3)异噻唑-5-基 |
| 518 | 3-(5-Cl，2-OCH3-C6H3)异噻唑-5-基 |
| 519 | 3-(5-Cl，2-CH3-C6H3)异噻唑-5-基 |
| 520 | 3-[2，5-(CH3)2-C6H3]异噻唑-5-基 |
| 521 | 2-CH3-噁唑-4-基 |
| 522 | 2-CH(CH3)2-噁唑-4-基 |
| 523 | 2-C(CH3)3-噁唑-4-基 |
| 524 | 2-环丙基噁唑-4-基 |
| 525 | 2-C6H5-噁唑-4-基 |
| 526 | 2-(2-CH3-C6H4)噁唑-4-基 |
| 527 | 2-(3-CH3-C6H4)噁唑-4-基 |
| 528 | 2-(4-CH3-C6H4)噁唑-4-基 |
| 529 | 2-(3-OCH3-C6H4)噁唑-4-基 |
| 530 | 2-(4-OCH3-C6H4)噁唑-4-基 |
| 531 | 2-(4-NO2-C6H4)噁唑-4-基 |
| 序号 | Aa |
| 532 | 2-(3-NO2-C6H4)噁唑-4-基 |
| 533 | 2-(4-CN-C6H4)噁唑-4-基 |
| 534 | 2-(3-CN-C6H4)噁唑-4-基 |
| 535 | 2-(3-CF3-C6H4)噁唑-4-基 |
| 536 | 2-(4-CF3-C6H4)噁唑-4-基 |
| 537 | 2-(4-C(CH3)3-C6H4)噁唑-4-基 |
| 538 | 2-(4-C6H5-C6H4)噁唑-4-基 |
| 539 | 2-(2-Cl-C6H4)噁唑-4-基 |
| 540 | 2-(3-Cl-C6H4)噁唑-4-基 |
| 541 | 2-(4-Cl-C6H4)噁唑-4-基 |
| 542 | 2-(2-Br-C6H4)噁唑-4-基 |
| 543 | 2-(3-Br-C6H4)噁唑-4-基 |
| 544 | 2-(4-Br-C6H4)噁唑-4-基 |
| 545 | 2-(2-F-C6H4)噁唑-4-基 |
| 546 | 2-(3-F-C6H4)噁唑-4-基 |
| 547 | 2-(4-F-C6H4)噁唑-4-基 |
| 548 | 2-(2，4-Cl2-C6H3)噁唑-4-基 |
| 549 | 2-(2，5-Cl2-C6H3)噁唑-4-基 |
| 550 | 2-(2，6-Cl2-C6H3)噁唑-4-基 |
| 551 | 2-(3，4-Cl2-C6H3)噁唑-4-基 |
| 552 | 2-(2，4-F2-C6H3)噁唑-4-基 |
| 553 | 2-(2，5-F2-C6H3)噁唑-4-基 |
| 554 | 2-(2，6-F2-C6H3)噁唑-4-基 |
| 555 | 2-(3，4-F2-C6H3)噁唑-4-基 |
| 556 | 2-(2-Cl，5-OCH3-C6H3)噁唑-4-基 |
| 557 | 2-(2-Cl，5-CH3-C6H3)噁唑-4-基 |
| 558 | 2-(5-Cl，2-OCH3-C6H3)噁唑-4-基 |
| 559 | 2-(5-Cl，2-CH3-C6H3)噁唑-4-基 |
| 560 | 2-[2，5-(CH3)2-C6H3]噁唑-4-基 |
| 561 | 2-CH3-噻唑-4-基 |
| 562 | 2-CH(CH3)2-噻唑-4-基 |
| 563 | 2-C(CH3)3-噻唑-4-基 |
| 564 | 2-环丙基噻唑-4-基 |
| 565 | 2-C6H5-噻唑-4-基 |
| 566 | 2-(2-CH3-C6H4)噻唑-4-基 |
| 567 | 2-(3-CH3-C6H4)噻唑-4-基 |
| 568 | 2-(4-CH3-C6H4)噻唑-4-基 |
| 569 | 2-(3-OCH3-C6H4)噻唑-4-基 |
| 570 | 2-(4-OCH3-C6H4)噻唑-4-基 |
| 571 | 2-(4-NO2-C6H4)噻唑-4-基 |
| 572 | 2-(3-NO2-C6H4)噻唑-4-基 |
| 序号 | Aa |
| 573 | 2-(4-CN-C6H4)噻唑-4-基 |
| 574 | 2-(3-CN-C6H4)噻唑-4基 |
| 575 | 2-(3-CF3-C6H4)噻唑-4-基 |
| 576 | 2-(4-CF3-C6H4)噻唑-4-基 |
| 577 | 2-(4-C(CH3)3-C6H4)噻唑-4-基 |
| 578 | 2-(4-C6H5-C6H4)噻唑-4基 |
| 579 | 2-(2-Cl-C6H4)噻唑-4-基 |
| 580 | 2-(3-Cl-C6H4)噻唑-4-基 |
| 581 | 2-(4-Cl-C6H4)噻唑-4-基 |
| 582 | 2-(2-Br-C6H4)噻唑-4-基 |
| 583 | 2-(3-Br-C6H4)噻唑-4-基 |
| 584 | 2-(4-Br-C6H4)噻唑-4-基 |
| 585 | 2-(2-F-C6H4)噻唑-4-基 |
| 586 | 2-(3-F-C6H4)噻唑-4-基 |
| 587 | 2-(4-F-C6H4)噻唑-4-基 |
| 588 | 2-(2，4-Cl2-C6H3)噻唑-4-基 |
| 589 | 2-(2，5-Cl2-C6H3)噻唑-4-基 |
| 590 | 2-(2，6-Cl2-C6H3)噻唑-4-基 |
| 591 | 2-(3，4-Cl2-C6H3)噻唑-4-基 |
| 592 | 2-(2，4-F2-C6H3)噻唑-4-基 |
| 593 | 2-(2，5-F2-C6H3)噻唑-4-基 |
| 594 | 2-(2，6-F2-C6H3)噻唑-4-基 |
| 595 | 2-(3，4-F2-C6H3)噻唑-4-基 |
| 596 | 2-(2-Cl，5-OCH3-C6H3)噻唑-4-基 |
| 597 | 2-(2-Cl，5-CH3-C6H3)噻唑-4-基 |
| 598 | 2-(5-Cl，2-OCH3-C6H3)噻唑-4-基 |
| 599 | 2-(5-Cl，2-CH3-C6H3)噻唑-4-基 |
| 600 | 2-[2，5-(CH3)2-C6H3]噻唑-4-基 |
| 601 | 1，3-(CH3)2-1，2，4-三唑-5-基 |
| 602 | 1-CH3，3-CH(CH3)2-1，2，4-三唑-5-基 |
| 603 | 1-CH3，3-C(CH3)3-1，2，4-三唑-5-基 |
| 604 | 1-CH3，3-环丙基-1，2，4-三唑-5-基 |
| 605 | 1-CH3，3-C6H5-1，2，4-三唑-5-基 |
| 606 | 1-CH3，3-(2-CH3-C6H4)-1，2，4-三唑-5-基 |
| 607 | 1-CH3，3-(3-CH3-C6H4)-1，2，4-三唑-5-基 |
| 608 | 1-CH3，3-(4-CH3-C6H4)-1，2，4-三唑-5-基 |
| 609 | 1-CH3，3-(3-OCH3-C6H4)-1，2，4-三唑-5-基 |
| 610 | 1-CH3，3-(4-OCH3-C6H4)-1，24-三唑-5-基 |
| 611 | 1-CH3，3-(4-NO2-C6H4)-1，2，4-三唑-5-基 |
| 612 | 1-CH3，3-(3-NO2-C6H4)-1，2，4-三唑-5-基 |
| 613 | 1-CH3，3-(4-CN-C6H4)-1，2，4-三唑-5-基 |
| 序号 | Aa |
| 614 | 1-CH3，3-(3-CN-C6H4)-1，2，4-三唑-5-基 |
| 615 | 1-CH3，3-(3-CF3-C6H4)-1，2，4-三唑-5-基 |
| 616 | 1-CH3，3-(4-CF3-C6H4)-1，2，4-三唑-5-基 |
| 617 | 1-CH3，3-(4-C(CH3)3-C6H4)-1，2，4-三唑-5-基 |
| 618 | 1-CH3，3-(4-C6H5-C6H4)-1，2，4-三唑-5-基 |
| 619 | 1-CH3，3-(2-Cl-C6H4)-1，2，4-三唑-5-基 |
| 620 | 1-CH3，3-(3-Cl-C6H4)-1，2，4-三唑-5-基 |
| 621 | 1-CH3，3-(4-Cl-C6H4)-1，2，4-三唑-5-基 |
| 622 | 1-CH3，3-(2-Br-C6H4)-1，2，4-三唑-5-基 |
| 623 | 1-CH3，3-(3-Br-C6H4)-1，2，4-三唑-5-基 |
| 624 | 1-CH3，3-(4-Br-C6H4)-1，2，4-三唑-5-基 |
| 625 | 1-CH3，3-(2-F-C6H4)-1，2，4-三唑-5-基 |
| 626 | 1-CH3，3-(3-F-C6H4)-1，2，4-三唑-5-基 |
| 627 | 1-CH3，3-(4-F-C6H4)-1，2，4-三唑-5-基 |
| 628 | 1-CH3，3-(2，4-Cl2-C6H3)-1，2，4-三唑-5-基 |
| 629 | 1-CH3，3-(2，5-Cl2-C6H3)-1，2，4-三唑-5-基 |
| 630 | 1-CH3，3-(2，6-Cl2-C6H3)-1，2，4-三唑-5-基 |
| 631 | 1-CH3，3-(3，4-Cl2-C6H3)-1，2，4-三唑-5-基 |
| 632 | 1-CH3，3-(2，4-F2-C6H3)-1，2，4-三唑-5-基 |
| 633 | 1-CH3，3-(2，5-F2-C6H3)-1，2，4-三唑-5-基 |
| 634 | 1-CH3，3-(2，6-F2-C6H3)-1，2，4-三唑-5-基 |
| 635 | 1-CH3，3-(3，4-F2-C6H3)-1，2，4-三唑-5-基 |
| 636 | 1-CH3，3-(2-Cl，5-OCH3-C6H3)-1，2，4-三唑-5-基 |
| 637 | 1-CH3，3-(2-Cl，5-CH3-C6H3)-1，2，4-三唑-5-基 |
| 638 | 1-CH3，3-(5-Cl，2-OCH3-C6H3)-1，2，4-三唑-5-基 |
| 639 | 1-CH3，3-(5-Cl，2-CH3-C6H3)-1，2，4-三唑-5-基 |
| 640 | 1-CH3，3-[2，5-(CH3)2-C6H3]-1，2，4-三唑-5-基 |
| 641 | 5-CH3-1，3，4-噁二唑-2-基 |
| 642 | 5-CH(CH3)2-1，3，4-噁二唑-2-基 |
| 643 | 5-C(CH3)3-1，3，4-噁二唑-2-基 |
| 644 | 5-环丙基-1，3，4-噁二唑-2-基 |
| 645 | 5-C6H5-1，3，4-噁二唑-2-基 |
| 646 | 5-(2-CH3-C6H4)-1，3，4-噁二唑-2-基 |
| 647 | 5-(3-CH3-C6H4)-1，3，4-噁二唑-2-基 |
| 648 | 5-(4-CH3-C6H4)-1，3，4-噁二唑-2-基 |
| 649 | 5-(3-OCH3-C6H4)-1，3，4-噁二唑-2-基 |
| 650 | 5-(4-OCH3-C6H4)-1，3，4-噁二唑-2-基 |
| 651 | 5-(4-NO2-C6H4)-1，3，4-噁二唑-2-基 |
| 652 | 5-(3-NO2-C6H4)-1，3，4-噁二唑-2-基 |
| 653 | 5-(4-CN-C6H4)-1，3，4-噁二唑-2-基 |
| 654 | 5-(3-CN-C6H4)-1，3，4-噁二唑-2-基 |
| 序号 | Aa |
| 655 | 5-(3-CF3-C6H4)-1，3，4-噁二唑-2-基 |
| 656 | 5-(4-CF3-C6H4)-1，3，4-噁二唑-2-基 |
| 657 | 5-(4-C(CH3)3-C6H4)-1，3，4-噁二唑-2-基 |
| 658 | 5-(4-C6H5-C6H4)-1，3，4-噁二唑-2-基 |
| 659 | 5-(2-Cl-C6H4)-1，3，4-噁二唑-2-基 |
| 660 | 5-(3-Cl-C6H4)-1，3，4-噁二唑-2-基 |
| 661 | 5-(4-Cl-C6H4)-1，3，4-噁二唑-2-基 |
| 662 | 5-(2-Br-C6H4)-1，3，4-噁二唑-2-基 |
| 663 | 5-(3-Br-C6H4)-1，3，4-噁二唑-2-基 |
| 664 | 5-(4-Br-C6H4)-1，3，4-噁二唑-2-基 |
| 665 | 5-(2-F-C6H4)-1，3，4-噁二唑-2-基 |
| 666 | 5-(3-F-C6H4)-1，3，4-噁二唑-2-基 |
| 667 | 5-(4-F-C6H4)-1，3，4-噁二唑-2-基 |
| 668 | 5-(2，4-Cl2-C6H3)-1，3，4-噁二唑-2-基 |
| 669 | 5-(2，5-Cl2-C6H3)-1，3，4-噁二唑-2-基 |
| 670 | 5-(2，6-Cl2-C6H3)-1，3，4-噁二唑-2-基 |
| 671 | 5-(3，4-Cl2-C6H3)-1，3，4-噁二唑-2-基 |
| 672 | 5-(2，4-F2-C6H3)-1，3，4-噁二唑-2-基 |
| 673 | 5-(2，5-F2-C6H3)-1，3，4-噁二唑-2-基 |
| 674 | 5-(2，6-F2-C6H3)-1，3，4-噁二唑-2-基 |
| 675 | 5-(3，4-F2-C6H3)-1，3，4-噁二唑-2-基 |
| 676 | 5-(2-Cl，5-OCH3-C6H3)-1，3，4-噁二唑-2-基 |
| 677 | 5-(2-Cl，5-CH3-C6H3)-1，3，4-噁二唑-2-基 |
| 678 | 5-(5-Cl，2-OCH3-C6H3)-1，3，4-噁二唑-2-基 |
| 679 | 5-(5-Cl，2-CH3-C6H3)-1，3，4-噁二唑-2-基 |
| 680 | 5-[2，5-(CH3)2-C6H3]-1，3，4-噁二唑-2-基 |
| 681 | 5-CH3-1，2，4-噁二唑-3-基 |
| 682 | 5-CH(CH3)2-1，2，4-噁二唑-3-基 |
| 683 | 5-C(CH3)3-1，2，4-噁二唑-3-基 |
| 684 | 5-环丙基-1，2，4-噁二唑-3-基 |
| 685 | 5-C6H5-1，2，4-噁二唑-3-基 |
| 686 | 5-(2-CH3-C6H4)-1，2，4-噁二唑-3-基 |
| 687 | 5-(3-CH3-C6H4)-1，2，4-噁二唑-3-基 |
| 688 | 5-(4-CH3-C6H4)-1，2，4-噁二唑-3-基 |
| 689 | 5-(3-OCH3-C6H4)-1，2，4-噁二唑-3-基 |
| 690 | 5-(4-OCH3-C6H4)-1，2，4-噁二唑-3-基 |
| 691 | 5-(4-NO2-C6H4)-1，2，4-噁二唑-3-基 |
| 692 | 5-(3-NO2-C6H4)-1，2， 4-噁二唑-3-基 |
| 693 | 5-(4-CN-C6H4)-1，2，4-噁二唑-3-基 |
| 694 | 5-(3-CN-C6H4)-1，2，4-噁二唑-3-基 |
| 695 | 5-(3-CF3-C6H4)-1，2，4-噁二唑-3-基 |
| 序号 | Aa |
| 696 | 5-(4-CF3-C6H4)-1，2，4-噁二唑3-基 |
| 697 | 5-(4-C(CH3)3-C6H4)-1，2，4-噁二唑-3-基 |
| 698 | 5-(4-C6H5-C6H4)-1，2，4-噁二唑-3-基 |
| 699 | 5-(2-Cl-C6H4)-1，2，4-噁二唑-3-基 |
| 700 | 5-(3-Cl-C6H4)-1，2，4-噁二唑-3-基 |
| 701 | 5-(4-Cl-C6H4)-1，2，4-噁二唑-3-基 |
| 702 | 5-(2-Br-C6H4)-1，2，4-噁二唑-3-基 |
| 703 | 5-(3-Br-C6H4)-1，2，4-噁二唑-3-基 |
| 704 | 5-(4-Br-C6H4)-1，2，4-噁二唑-3-基 |
| 705 | 5-(2-F-C6H4)-1，2，4-噁二唑-3-基 |
| 706 | 5-(3-F-C6H4)-1，2，4-噁二唑-3-基 |
| 707 | 5-(4-F-C6H4)-1，2，4-噁二唑-3-基 |
| 708 | 5-(2，4-Cl2-C6H3)-1，2，4-噁二唑-3-基 |
| 709 | 5-(2，5-Cl2-C6H3)-1，2，4-噁二唑-3-基 |
| 710 | 5-(2，6-Cl2-C6H3)-1，2，4-噁二唑-3-基 |
| 711 | 5-(3，4-Cl2-C6H3)-1，2，4-噁二唑-3-基 |
| 712 | 5-(2，4-F2-C6H3)-1，2，4-噁二唑-3-基 |
| 713 | 5-(2，5-F2-C6H3)-1，2，4-噁二唑-3-基 |
| 714 | 5-(2，6-F2-C6H3)-1，2，4-噁二唑-3-基 |
| 715 | 5-(3，4-F2-C6H3)-1，2，4-噁二唑-3-基 |
| 716 | 5-(2-Cl，5-OCH3-C6H3)-1，2，4-噁二唑-3-基 |
| 717 | 5-(2-Cl，5-CH3-C6H3)-1，2，4-噁二唑-3-基 |
| 718 | 5-(5-Cl，2-OCH3-C6H3)-1，2，4-噁二唑-3-基 |
| 719 | 5-(5-Cl，2-CH3-C6H3)-1，2，4-噁二唑-3-基 |
| 720 | 5-[ 2，5-(CH3)2-C6H3]-1，2，4-噁二唑-3-基 |
| 721 | 3-CH3-1，2，4-噁二唑-5-基 |
| 722 | 3-CH(CH3)2-1，2，4-噁二唑-5-基 |
| 723 | 3-C(CH3)3-1，2，4-噁二唑-5-基 |
| 724 | 3-环丙基-1，2，4-噁二唑-5-基 |
| 725 | 3-C6H5-1，2，4-噁二唑-5-基 |
| 726 | 3-(2-CH3-C6H4)-1，2，4-噁二唑-5-基 |
| 727 | 3-(3-CH3-C6H4)-1，2，4-二唑-5-基 |
| 728 | 3-(4-CH3-C6H4)-1，2，4-噁二唑-5-基 |
| 729 | 3-(3-OCH3-C6H4)-1，2，4-噁二唑-5-基 |
| 730 | 3-(4-OCH3-C6H4)-1，2，4-噁二唑-5-基 |
| 731 | 3-(4-NO2-C6H4)-1，2，4-噁二唑-5-基 |
| 732 | 3-(3-NO2-C6H4)-1，2，4-二唑-5-基 |
| 733 | 3-(4-CN-C6H4)-1，2，4-噁二唑-5-基 |
| 734 | 3-( 3-CN-C6H4)-1，2，4-噁二唑-5-基 |
| 735 | 3-(3-CF3-C6H4)-1，2，4-噁二唑-5-基 |
| 736 | 3-(4-CF3-C6H4)-1，2，4-噁二唑-5-基 |
| 序号 | Aa |
| 737 | 3-(4-C(CH3)3-C6H4)-1，2，4-噁二唑-5-基 |
| 738 | 3-(4-C6H5-C6H4)-1，2，4-噁二唑-5-基 |
| 739 | 3-(2-Cl-C6H4)-1，2，4-噁二唑-5-基 |
| 740 | 3-(3-Cl-C6H4)-1，2，4-噁二唑-5-基 |
| 741 | 3-(4-Cl-C6H4)-1，2，4-噁二唑-5-基 |
| 742 | 3-(2-Br-C6H4)-1，2，4-噁二唑-5-基 |
| 743 | 3-(3-Br-C6H4)-1，2，4-噁二唑-5-基 |
| 744 | 3-(4-Br-C6H4)-1，2，4-噁二唑-5-基 |
| 745 | 3-(2-F-C6H4)-1，2，4-噁二唑-5-基 |
| 746 | 3-(3-F-C6H4)-1，2，4-噁二唑-5-基 |
| 747 | 3-(4-F-C6H4)-1，2，4-噁二唑-5-基 |
| 748 | 3-(2，4-Cl2-C6H3)-1，2，4-噁二唑-5-基 |
| 749 | 3-(2，5-Cl2-C6H3)-1，2，4-噁二唑-5-基 |
| 750 | 3-(2，6-Cl2-C6H3)-1，2，4-噁二唑-5-基 |
| 751 | 3-(3，4-Cl2-C6H3)-1，2，4-噁二唑-5-基 |
| 752 | 3-(2，4-F2-C6H3)-1，2，4-噁二唑-5-基 |
| 753 | 3-(2，5-F2-C6H3)-1，2，4-噁二唑-5-基 |
| 754 | 3-(2，6-F2-C6H3)-1，2，4-噁二唑-5-基 |
| 755 | 3-(3，4-F2-C6H3)-1，2，4-噁二唑-5-基 |
| 756 | 3-(2-Cl，5-OCH3＝C6H3)-1，2，4-噁二唑-5-基 |
| 757 | 3-(2-Cl，5-CH3-C6H3)-1，2，4-噁二唑-5-基 |
| 758 | 3-(5-Cl，2-OCH3-C6H3)-1，2，4-噁二唑-5-基 |
| 759 | 3-(5-Cl，2-CH3-C6H3)-1，2，4-噁二唑-5-基 |
| 760 | 3-[2，5-(CH3)2-C6H3]-1，2，4-噁二唑-5-基 |
| 761 | 5-CH3-1，2，4-噻二唑-3-基 |
| 762 | 5-CH(CH3)2-1，2，4-噻二唑-3-基 |
| 763 | 5-C(CH3)3-1，2，4-噻二唑-3-基 |
| 764 | 5-环丙基-1，2，4-噻二唑-3-基 |
| 765 | 5-C6H5-1，2，4-噻二唑-3-基 |
| 766 | 5-(2-CH3-C6H4)-1，2，4-噻二唑-3-基 |
| 767 | 5-(3-CH3-C6H4)-1，2，4-噻二唑-3-基 |
| 768 | 5-(4-CH3-C6H4)-1，2，4-噻二唑-3-基 |
| 777 | 5-(3-OCH3-C6H4)-1，2，4-噻二唑-3-基 |
| 770 | 5-(4-OCH3-C6H4)-1，2，4-噻二唑-3-基 |
| 771 | 5-(4-NO2-C6H4)-1，2，4-噻二唑-3-基 |
| 772 | 5-(3-NO2-C6H4)-1，2，4-噻二唑-3-基 |
| 773 | 5-(4-CN-C6H4)-1，2，4-噻二唑-3-基 |
| 774 | 5-(3-CN-C6H4)-1，2，4-噻二唑-3-基 |
| 775 | 5-(3-CF3-C6H4)-1，2，4-噻二唑-3-基 |
| 776 | 5-(4-CF3-C6H4)-1，2，4-噻二唑-3-基 |
| 777 | 5-(4-C(CH3)3-C6H4)-1，2，4-噻二唑-3-基 |
| 序号 | Aa |
| 778 | 5-(4-C6H5-C6H4)-1，2，4-噻二唑-3-基 |
| 779 | 5-(2-Cl-C6H4 )-1，2，4-噻二唑-3-基 |
| 780 | 5-(3-Cl-C6H4)-1，2，4-噻二唑-3-基 |
| 781 | 5-(4-Cl-C6H4)-1，2，4-噻二唑-3-基 |
| 782 | 5-(2-Br-C6H4)-1，2，4-噻二唑-3-基 |
| 783 | 5-(3-Br-C6H4)-1，2，4-噻二唑-3-基 |
| 784 | 5-(4-Br-C6H4)-1，2，4-噻二唑-3-基 |
| 785 | 5-(2-F-C6H4)-1，2，4-噻二唑-3-基 |
| 786 | 5-(3-F-C6H4)-1，2，4-噻二唑-3-基 |
| 787 | 5-(4-F-C6H4)-1，2，4-噻二唑-3-基 |
| 788 | 5-(2，4-Cl2-C6H3)-1，2，4-噻二唑-3-基 |
| 789 | 5-(2，5-Cl2-C6H3)-1，2，4-噻二唑-3-基 |
| 790 | 5-(2，6-Cl2-C6H3)-1，2，4-噻二唑-3-基 |
| 791 | 5-(3，4-Cl2-C6H3)-1，2，4-噻二唑-3-基 |
| 792 | 5-(2，4-F2-C6H3)-1，2，4-噻二唑-3-基 |
| 793 | 5-(2，5-F2-C6H3)-1，2，4-噻二唑-3-基 |
| 794 | 5-(2，6-F2-C6H3)-1，2，4-噻二唑--3-基 |
| 795 | 5-(3，4-F2-C6H3)-1，2，4-噻二唑-3-基 |
| 796 | 5-(2-Cl，5-OCH3-C6H3)-1，2，4-噻二唑-3-基 |
| 797 | 5-(2-Cl，5-CH3-C6H3)-1，2，4-噻二唑--3-基 |
| 798 | 5-(5-Cl，2-OCH3-C6H3)-1，2，4-噻二唑-3-基 |
| 799 | 5-(5-Cl，2-CH3-C6H3)-1，2，4-噻二唑-3-基 |
| 800 | 5-[2，5-(CH3)2-C6H3]-1，2，4-噻二唑-3-基 |
| 801 | 5-CH3-1，3，4-噻二唑-2-基 |
| 802 | 5-CH(CH3)2-1，3，4-噻二唑-2-基 |
| 803 | 5-C(CH3)3-1，3，4-噻二唑-2-基 |
| 804 | 5-环丙基-1，3，4-噻二唑-2-基 |
| 805 | 5-C6H5-1，3，4-噻二唑-2-基 |
| 806 | 5-(2-CH3-C6H4)-1，3，4-噻二唑-2-基 |
| 807 | 5-(3-CH3-C6H4)-1，3，4-噻二唑-2-基 |
| 808 | 5-(4-CH3-C6H4)-1，3，4-噻二唑-2-基 |
| 809 | 5-(3-OCH3-C6H4)-1，3，4-噻二唑-2-基 |
| 810 | 5-(4-OCH3-C6H4)-1，3，4-噻二唑-2-基 |
| 811 | 5-(4-NO2-C6H4)-1，3，4-噻二唑-2-基 |
| 812 | 5-(3-NO2-C6H4)-1，3，4-噻二唑-3-基 |
| 813 | 5-(4-CN-C6H4)-1，3，4-噻二唑-3-基 |
| 814 | 5-(3-CN-C6H4)-1，3，4-噻二唑-2-基 |
| 815 | 5-(3-CF3-C6H4)-1，3，4-噻二唑-2-基 |
| 816 | 5-(4-CF3-C6H4)-1，3，4-噻二唑-2-基 |
| 817 | 5-(4-C(CH3)3-C6H4)-1，3，4-噻二唑-2-基 |
| 818 | 5-(4-C6H5-C6H4)-1，3，4-噻二唑-2-基 |
| 序号 | Aa |
| 819 | 5-(2-Cl-C6H4)-1，3，4-噻二唑-2-基 |
| 820 | 5-(3-Cl-C6H4)-1，3，4-噻二唑-2-基 |
| 821 | 5-(4-Cl-C6H4)-1，3，4-噻二唑-2-基 |
| 822 | 5-(2-Br-C6H4)-1，3，4-噻二唑-2-基 |
| 823 | 5-(3-Br-C6H4)-1，3，4-噻二唑-2-基 |
| 824 | 5-(4-Br-C6H4)-1，3，4-噻二唑-2-基 |
| 825 | 5-(2-F-C6H4)-1，3，4-噻二唑-2-基 |
| 826 | 5-(3-F-C6H4)-1，3，4-噻二唑-2-基 |
| 827 | 5-(4-F-C6H4)-1，3，4-噻二唑-2-基 |
| 828 | 5-(2，4-Cl2-C6H3)-1，3，4-噻二唑-2-基 |
| 829 | 5-(2，5-Cl2-C6H3)-1，3，4-噻二唑-2-基 |
| 830 | 5-(2，6-Cl2-C6H3)-1，3，4-噻二唑-2-基 |
| 831 | 5-(3，4-Cl2-C6H3)-1，3，4-噻二唑-2-基 |
| 832 | 5-(2，4-F2-C6H3)-1，3，4-噻二唑-2-基 |
| 833 | 5-(2，5-F2-C6H3)-1，3，4-噻二唑-2-基 |
| 834 | 5-(2，6-F2-C6H3)-1，3，4-噻二唑-2-基 |
| 835 | 5-(3，4-F2-C6H3)-1，3，4-噻二唑-2-基 |
| 836 | 5-(2-Cl，5-OCH3-C6H3)-1，3，4-噻二唑-2-基 |
| 837 | 5-(2-Cl，5-CH3-C6H3)-1，3，4-噻二唑-2-基 |
| 838 | 5-(5-Cl，2-OCH3-C6H3)-1，3，4-噻二唑-2-基 |
| 839 | 5-(5-Cl，2-CH3-C6H3)-1，3，4-噻二唑-2-基 |
| 840 | 5-[2，5-(CH3)2-C6H3]-1，3，4-噻二唑-2-基 |
| 841 | 1，3-(CH3)2-吡唑-4-基 |
| 842 | 3-CH3，1-CH(CH3)2-吡唑-4-基 |
| 843 | 3-CH3，1-C(CH3)3-吡唑-4-基 |
| 844 | 3-CH3，1-环丙基-吡唑-4-基 |
| 845 | 3-CH3，1-C6H5-吡唑-4-基 |
| 846 | 3-CH3，1-(2-CH3-C6H4)吡唑-4-基 |
| 847 | 3-CH3，1-(3-CH3-C6H4)吡唑-4-基 |
| 848 | 3-CH3，1-(4-CH3-C6H4)吡唑-4-基 |
| 849 | 3-CH3，1-(3-OCH3-C6H4)吡唑-4-基 |
| 850 | 3-CH3，1-(4-OCH3-C6H4)吡唑-4-基 |
| 851 | 3-CH3，1-(4-NO2-C6H4)吡唑-4-基 |
| 852 | 3-CH3，1-(3-NO2-C6H4)吡唑-4-基 |
| 853 | 3-CH3，1-(4-CN-C6H4)吡唑-4-基 |
| 854 | 3-CH3，1-(3-CN-C6H4)吡唑-4-基 |
| 855 | 3-CH3，1-(3-CF3-C6H4)吡唑-4-基 |
| 856 | 3-CH3，1-(4-CF3-C6H4)吡唑-4-基 |
| 857 | 3-CH3，1-(4-C(CH3)3-C6H4)吡唑-4-基 |
| 858 | 3-CH3，1-(4-C6H5-C6H4)吡唑-4-基 |
| 859 | 3-CH3，1-(2-Cl-C6H4)吡唑-4-基 |
| 序号 | Aa |
| 860 | 3-CH3，1-(3-Cl-C6H4)吡唑-4-基 |
| 861 | 3-CH3，1-(4-Cl-C6H4)吡唑-4-基 |
| 862 | 3-CH3，1-(2-Br-C6H4)吡唑-4-基 |
| 863 | 3-CH3，1-(3-Br-C6H4)吡唑-4-基 |
| 864 | 3-CH3，1-(4-Br-C6H4)吡唑-4-基 |
| 865 | 3-CH3，1-(2-F-C6H4)吡唑-4-基 |
| 866 | 3-CH3，1-(3-F-C6H4)吡唑-4-基 |
| 867 | 3-CH3，1-(4-F-C6H4)吡唑-4-基 |
| 868 | 3-CH3，1-(2，4-Cl2-C6H3)吡唑-4-基 |
| 869 | 3-CH3，1-(2，5-Cl2-C6H3)吡唑-4-基 |
| 870 | 3-CH3，1-(2，6-Cl2-C6H3)吡唑-4-基 |
| 871 | 3-CH3，1-(3，4-Cl2-C6H3)吡唑-4-基 |
| 872 | 3-CH3，1-(2，4-F2-C6H3)吡唑-4-基 |
| 873 | 3-CH3，1-(2，5-F2-C6H3)吡唑-4-基 |
| 874 | 3-CH3，1-(2，6-F2-C6H3)吡唑-4-基 |
| 875 | 3-CH3，1-(3，4-F2-C6H3)吡唑-4-基 |
| 876 | 3-CH3，1-(2-Cl，5-OCH3-C6H3)吡唑-4-基 |
| 877 | 3-CH3，1-(2-Cl，5-CH3-C6H3)]吡唑-4-基 |
| 878 | 3-CH3，1-(5-Cl，2-OCH3-C6H3)吡唑-4-基 |
| 879 | 3-CH3，1-(5-Cl，2-CH3-C6H3)吡唑-4-基 |
| 880 | 3-CH3，1-[2，5-(CH3)2-C6H3]吡唑-4-基 |
| 881 | 3，5-(CH3)2，1-C6H5-吡唑-4-基 |
| 882 | 3，5-(CH3)2，1-(2-CH3-C6H4)吡唑-4-基 |
| 883 | 3，5-(CH3)2，1-(3-CH3-C6H4)吡唑-4-基 |
| 884 | 3，5-(CH3)2，1-(4-CH3-C6H4)吡唑-4-基 |
| 885 | 3，5-(CH3)2，1-(3-OCH3-C6H4)吡唑-4-基 |
| 886 | 3，5-(CH3)2，1-(4-OCH3-C6H4)吡唑-4-基 |
| 887 | 3，5-(CH3)2，1-(4-NO2-C6H4)吡唑-4-基 |
| 888 | 3，5-(CH3)2，1-(3-NO2-C6H4)吡唑-4-基 |
| 889 | 3，5-(CH3)2，1-(4-CN-C6H4)吡唑-4-基 |
| 890 | 3，5-(CH3)2，1-(3-CN-C6H4)吡唑-4-基 |
| 891 | 3，5-(CH3)2，1-(3-CF3-C6H4)吡唑-4-基 |
| 892 | 3，5-(CH3)2，1-(4-CF3-C6H4)吡唑-4-基 |
| 893 | 3，5-(CH3)2，1-(4-C(CH3)3-C6H4)吡唑-4-基 |
| 894 | 3，5-(CH3)2，1-(4-C6H5-C6H4)吡唑-4-基 |
| 895 | 3，5-(CH3)2，1-(2-Cl-C6H4)吡唑-4-基 |
| 896 | 3，5-(CH3)2，1-(3-Cl-C6H4)吡唑-4-基 |
| 897 | 3，5-(CH3)2，1-(4-Cl-C6H4)吡唑-4-基 |
| 898 | 3，5-(CH3)2，1-(2-Br-C6H4)吡唑-4-基 |
| 899 | 3，5-(CH3)2，1-(3-Br-C6H4)吡唑-4-基 |
| 900 | 3，5-(CH3)2，1-(4-Br-C6H4)吡唑-4-基 |
| 序号 | Aa |
| 901 | 3，5-(CH3)2，1-(2-F-C6H4)吡唑-4-基 |
| 902 | 3，5-(CH3)2，1-(3-F-C6H4)吡唑-4-基 |
| 903 | 3，5-(CH3)2，1-(4-F-C6H4)吡唑-4-基 |
| 904 | 3，5-(CH3)2，1-(2，4-Cl2-C6H3)吡唑-4-基 |
| 905 | 3，5-(CH3)2，1-(2，5-Cl2-C6H3)吡唑-4-基 |
| 906 | 3，5-(CH3)2，1-(2，6-Cl2-C6H3)吡唑-4-基 |
| 907 | 3，5-(CH3)2，1-(3，4-Cl2-C6H3)吡唑-4-基 |
| 908 | 3，5-(CH3)2，1-(2，4-F2-C6H3)吡唑-4-基 |
| 909 | 3，5-(CH3)2，1-(2，5-F2-C6H3)吡唑-4-基 |
| 910 | 3，5-(CH3)2，1-(2，6-F2-C6H3)吡唑-4-基 |
| 911 | 3，5-(CH3)2，1-(3，4-F2-C6H3)吡唑-4-基 |
| 912 | 3，5-(CH3)2，1-(2-Cl，5-OCH3-C6H3)吡唑-4-基 |
| 913 | 3，5-(CH3)2，1-(2-Cl，5-CH3-C6H3)吡唑-4-基 |
| 914 | 3，5-(CH3)2，1-(5-Cl，2-OCH3-C6H3)吡唑-4-基 |
| 915 | 3，5-(CH3)2，1-(5-Cl，2-CH3-C6H3)吡唑-4-基 |
| 916 | 3，5-(CH3)2，1-[2，5-(CH3)2-C6H3]吡唑-4-基 |
表B
| 序号 | Aa | 序号 | Aa |
| 1 | H | 30 | 2-Cl-C6H4-CH2 |
| 2 | CH3 | 31 | 3-Cl-C6H4-CH2 |
| 3 | CH3CH2 | 32 | 4-Cl-C6H4-CH2 |
| 4 | CH3CH2CH2 | 33 | 2，5-Cl2-C6H3-CH2 |
| 5 | CH3CH(CH3) | 34 | 2-CH3-C6H4-CH2 |
| 6 | (CH3)3C | 35 | 3-CH3-C6H4-CH2 |
| 7 | CH2＝CH-CH2 | 36 | 4-CH3-C6H4-CH2 |
| 8 | HC≡C-CH2 | 37 | 2，3-(CH3)2-C6H3-CH2 |
| 9 | CH3OCH2CH2 | 38 | 2，4-(CH3)2-C6H3-CH2 |
| 10 | 环丙基-CH2 | 39 | 2，4，6-(CH3)3-C6H2-CH2 |
| 11 | CH2＝CH-CH2-CH2 | 40 | 2，4，6-(CH3)3-C6H2-CH2 |
| 12 | CH3-CH＝CH-CH2 | 41 | 2-CF3-C6H4-CH2 |
| 13 | CH3-(CH2)3 | 42 | 3-CF3-C6H4-CH2 |
| 14 | CH3-(CH2)4 | 43 | 4-CF3-C6H4-CH2[sic] |
| 15 | CH3-(CH2)5 | 44 | 2-CF3-5-CH3-C6H5-CH2 |
| 16 | 环己基 | 45 | 2-CH3-5-CF3-C6H3-CH2 |
| 17 | 2-CH3-环己基 | 46 | 2-Br-C6H4-CH2 |
| 18 | CH3-CH2-C(CH3)2 | 47 | 2-(异丙基)-C6H4-CH2 |
| 19 | CH3-CH(CH3)-CH2 | 48 | 2-(异丙基)-3-Cl-C6H3-CH2 |
| 20 | CH3-CH(CH3)-CH2-CH2 | 49 | 2-CH3-5-t-C4-H9-C6H3-CH2 |
| 21 | CH2＝C(CH3)-CH2 | 50 | 2-CH3-5-t-C4H9-C6H3-CH2 |
| 22 | HC≡C-C(CH3)＝CH-CH2 | 51 | 3-CH3-5-t-C4H9-C6H3-CH2 |
| 23 | Cl(CH3)-C＝CH | 52 | 2-Cl-5-t-C4H9-C6H3-CH2 |
| 24 | CH2＝C(Cl)-CH2- | 53 | 3-Cl-5-t-C4H9-C6H3-CH2 |
| 25 | ClCH＝CH-CH2- | 54 | 2-OCH3-C6H4-CH2 |
| 26 | C6H5-CH2 | 55 | 3-OCH3-C6H4-CH2 |
| 27 | 2-F-C6H4-CH2 | 56 | 2-CH3-5-OCH3-C6H3-CH2 |
| 28 | 3-F-C6H4-CH2 | 57 | 3-CH3-5-OCH3-C6H3-CH2 |
| 29 | 4-F-C6H4-CH2 | 58 | 3-Cl-5-OCH3-C6H3-CH2 |
根据本发明的式I化合物适合于防治有害真菌和昆虫、螨和线虫纲的动物害虫。它们可以用作作物保护和卫生、贮藏材料保护和兽医方面的杀真菌剂和杀虫剂。有害昆虫包括：鳞翅目，例如，棉褐带卷蛾、小地老虎、芜菁夜蛾、棉叶波纹夜蛾、黎豆夜蛾、苹果银蛾、汉马夜蛾、Cacoecia murinana、Capua reticulana、枞色卷蛾、Chilo partellus、西方云杉卷蛾、一点粘虫、稻纵卷叶螟、Crocidolomia binotalis、苹蠹蛾、欧洲松毛虫、瓜野螟、巨座玉米螟、棉斑实蛾、非洲蔗螟、Eupoecilia ambiguella、粒肤地虎、李小食心虫、梨小食心虫、棉铃虫、烟芽夜蛾、棉铃虫、菜心野螟、Hiberniadefoliaria、美国白蛾、Hyponomeuta malinellus、番茄蠹蛾、铁杉尺蛾、甜菜夜蛾、旋纹夜蛾、 Lithocolletis blancardella、Lobesia botrana、草地螟、舞毒蛾、模毒蛾、桃潜蛾、烟草天蛾、天幕毛虫、甘蓝夜蛾、稻毛胫夜蛾、鸦胆子尺蛾、花旗舞毒蛾、玉米螟、苹褐卷蛾、小眼夜蛾、棉红铃虫、马铃薯毒蛾、桔叶潜蛾、大菜粉蝶、苜蓿绿夜蛾、荷兰石竹小卷蛾、小菜蛾、桔花巢蛾、油榄巢蛾、Prodenia sunia、Prodeniaornithogalli、大豆夜蛾、二三针松小卷蛾、Scrobipalpula absoluta、大螟、葡萄长须卷蛾、草地贪夜蛾、埃及棉卷虫、斜纹叶蛾、棉卷叶螟、红带透翅蛾、Thaumatopoea pityocampa、栎绿卷蛾、粉纹夜蛾、三化螟、加拿大小卷螟、以及蜡螟、麦蛾、稻子豆粉螟、幕衣蛾；鞘翅目，例如，直条叩甲、晦暗叩甲、野棉象、梨花象、Apion vorax、甜菜隐食甲、大松小蠹、甜菜大龟甲、豆叶甲、甘蓝荚象甲、Ceuthorhynchus napi、甜菜胫跳甲、烟金针虫、天门冬叶甲、云杉红翅小蠹、长角叶甲、十二斑叶甲、玉米芽根叶甲、墨西哥豆甲、烟草跳甲、棉籽灰象甲、松大象甲、埃及苜蓿象甲、苜蓿叶象甲、云杉八齿小蠹、烟负泥虫、橙足负泥虫、马铃薯甲虫、加州金针虫、美洲稻象甲、玉米叩甲、油菜花露尾甲、Melolontha hippocastani、西方五月鳃角金龟、稻负泥虫、葡萄黑耳喙象、草莓耳喙象、辣根猿叶虫、庭园丽金龟、鳃角金龟、Phyllotreta chrysocephala、芜菁淡足跳甲、曲条跳甲、日本丽金龟、PsylliQdes napi、栎黑小蠹、豌豆叶象甲、以及蚕豆象、豌豆象、Bruchuslentis、谷象、烟草甲、锯谷盗、谷蠹、米象、赤拟谷盗、谷斑皮蠹、墨西哥豆象；双翅目，例如，墨西哥桔实蝇、地中海实蝇、高梁瘿蚊、瓜实蝇、油榄实蝇、甘蓝瘿蚊、Delia coarctata、Delia radicum、大麦水蝇、种蝇、Liriomyza sativae、美洲斑潜蝇、小麦瘿蝇、Orseolia oryzae、瑞典麦杆蝇、菠菜叶花蝇、Phorbia antiqua、甘蓝花蝇、Phorbiacoarctata、樱桃实蝇、菜实蝇、Tipula oleracea、沼泽大蚊，以及埃及伊蚊、骚扰伊蚊、五斑按蚊、倍氏金蝇、Chrysomya hominivorax、腐败金蝇、嗜人瘤蝇、尖音库蚊、黄腹厕蝇、肠胃蝇、Glossina morsitans、扰血蝇、Haplodiplosis equestris、Hypoderma lineata、Luciliacaprina、丝光绿蝇、家蝇、Muscina stabulans、羊狂蝇、牛虻、Simuliumdamnosum；缨翅目，例如，烟褐蓟马、西方蓟马、小麦蓟马、小麦管蓟马、桔实蓟马、稻蓟马、棕黄蓟马、棉蓟马；膜翅目，例如，菜叶蜂、热带切叶蚁、切叶蚁、得州切叶蚁、叶蜂、苹果叶蜂、阿根廷蚁、Iridomyrmex purureus、小家蚁、火蚁、红外来火蚁、黑外来火蚁；半翅目，例如，喜绿蝽、多毛长蝽、烟草黑斑盲蝽、棉红蝽、中红蝽、Eurygaster integriceps、棉褐蝽、叶喙缘蝽、豆荚盲蝽、牧草盲蝽、牧草盲蝽、黄肩绿蝽、甜菜拟网蝽、Solubea insularis、Thyantaperditor；同翅目，例如，Acyrthosiphon onobrychis、豌蚜、落叶松球蚜、红圆蚧、Aphidula nasturtii、甜菜蚜、棉蚜、苹果蚜、茄沟无网蚜、甘薯粉虱、蓟短尾蚜、甘蓝蚜、Dalbulus maidis、Dreyfusia nordmannianae、Dreyfusia pieeae、Dysaphis radicola、蛋豆微叶蝉、苹果绵蚜、灰稻虱、麦长管蚜、马铃薯长管蚜、蔷薇长管蚜、蚕豆修尾蚜、蔷薇麦蚜、桃蚜、樱桃瘤蚜、黑尾叶蝉、稻褐飞虱、蔗飞虱、忽布疣额蚜、桔粉蚧、苹木虱、梨木虱、梨黄木虱、梨笠圆蚧、玉米缢管蚜、油榄黑盔蚧、草间裂蚜、西印度红圆盾蚧、麦长管蚜、白背飞虱、桔蚜、结翅粉虱、温室粉虱、葡萄根瘤蚜；等翅目，例如，Calotermes flavicollis、Leucotermes flavipes、Macrotermes subhyalinus、黑翅土白蚁、Reticulitermes lucifugus、Termes natalensis；直翅目，例如，欧洲蝼蛄、飞蝗、双带蚱蜢、赤腿蚱蜢、墨西哥蚱蜢、迁徙蚱蜢、落矶山蚱蜢、红翅蝗、美洲蝗、Schistocerca peregrina、Stauronotus maroccanus、沙漠蝗以及家蟋蟀、东方蜚蠊、德国小蠊、美洲大蠊；蛛形纲，例如，植食性的螨类如蕃茄叶刺皮瘿螨、Aculops pelekassi、苹刺瘿螨、紫红短须螨、苜蓿苔螨、鹅耳枥始叶螨、斑氏真叶螨、桔瘿螨、草地小爪螨、苹果全爪螨、桔全爪螨、柑桔锈螨、侧多食跗线螨、淡跗线螨、朱砂叶螨、神泽叶螨、太平洋叶螨、二点叶螨，蜱如美国花蜱、Amblyomma variegatum、波斯锐缘蜱、环形牛蜱、褪色牛蜱、微小牛蜱、森林革蜱、平头璃眼蜱、蓖子硬蜱、Ixodes rubicundus、非洲钝缘蜱、耳刺残喙啤、非洲扇头蜱和Rhipicephalus evertsi和动物寄生螨如鸡刺皮螨、绵羊疮螨和疥螨；线虫，例如，根结线虫，例如Meloidogyne hapla、黄麻根结线虫、爪哇根结线虫，囊线虫，例如Globodera pallida、Globoderarostochiensis、Heterodera avenae、Heterodera glycines、史氏异皮线虫，迁移性内寄生线虫和半内寄生线虫，例如，Heliocotylenchusmulticinctus、Hircshmanniella oryzae、Hoplolaimus spp.、短尾垫刃线虫、Pratylenchus fallax、Pratylenchus penetrans、Pratylenchus vulnus、毕肖穿孔线虫、Rotylenchus reniformis、Scutellonema bradys、Tylenchulus semipenetrans，茎和叶线虫，例如，Anguina tritici、稻白端滑刃线虫、Ditylenchus angustus、Ditylenchus dipsaci，病毒媒介，例如，Longidorua spp.、克氏髦根线虫、Trichodorus viruliferus、Xiphinema index、地中海剑线虫。
化合物I可以以其本身的形式、或以其制剂的形式或由之制备的使用形式，例如以可直接喷雾水溶液、粉剂、悬浮剂或分散液、乳剂、油分散液、膏剂、喷粉组合物、撒施组合物或颗粒剂的形式，通过喷雾、弥雾、喷粉、撒施或浇泼使用。施用形式取决于使用的目的；在每一种情况下，应确保本发明的活性化合物的分散尽可能的细微和均匀。
式I化合物在某些情况下为具有内吸活性的杀真菌剂。它们可以用作叶面和土壤杀真菌剂，防治广谱的植物病原真菌，特别是对子囊菌纲、半知菌类、藻菌纲和担子菌纲的真菌。
它们在防治各种作物如小麦、黑麦、大麦、燕麦、稻、玉米、草、棉花、大豆类、咖啡、甘蔗、葡萄、水果、观赏植物和蔬菜(例如，黄瓜、豆和胡瓜)以及这些作物的种子上的许多真菌方面特别重要。
化合物I特别适合于防治下列植物病害：* 禾谷类白粉病，* 胡瓜白粉病，* 苹果白粉病，* 葡萄白粉病，* 禾谷类柄锈病，* 棉花和草坪上的丝核病，* 禾谷类和甘蔗黑粉病，* 苹果黑星病，* 禾谷类网斑病，* 小麦颖枯病，* 草莓和葡萄灰霉病，* 花生褐斑病，* 小麦和大麦眼斑病，* 稻瘟病，* 马铃薯和蕃茄晚疫病，* 各种作物上的镰刀菌病害和轮枝孢菌病害，* 葡萄霜霉病，* 蔬菜和水果上的链格孢菌病害。
本新颖化合物也可以采用未保护材料(保护木材)，例如防治宛氏拟青霉。
它们可以转换成常规制剂如溶液、乳剂、悬浮剂、粉剂、粗粉剂、膏剂和颗粒剂。施用形式取决于特定的使用；在各种情况下，须保证它们的分散尽可能的细微和均匀。
这些制剂可以用已知的方式制备，例如通过将活性化合物用溶剂和/或载体，如果需要，采用乳化剂和分散剂来填充，如果用水作稀释剂，也可以用其它的有机溶剂作助溶剂。
适合用于此目的的助溶剂主要是：- 溶剂如芳族化合物(例如二甲苯)、氯代芳族化合物(例如氯苯)、石蜡(例
如石油馏份)、醇类(例如甲醇、丁醇)、酮类(例如环己酮)、胺类(例如
乙醇胺、二甲基甲酰胺)和水；- 载体如研碎的天然矿物质(例如高岭土、矾土、滑石、白垩)和研碎的合
成矿物质(例如高分散的硅酸、硅酸盐)；- 乳化剂如非离子和阴离子乳化剂(例如聚氧乙烯脂肪醇醚、烷基磺酸盐
和芳基磺酸盐)和- 分散剂如木素亚硫酸盐废液或甲基纤维素。
适合的表面活性物质是芳族磺酸(例如木素磺酸、苯酚磺酸、萘磺酸和二丁基萘磺酸)和脂肪酸的碱金属、碱土金属和铵盐，烷基磺酸盐和烷基芳基磺酸盐，烷基硫酸盐、月桂基醚硫酸盐和脂肪醇硫酸盐，以及硫酸化的十六-、十七-和十八醇以及脂肪醇醚的盐，磺化萘和其衍生物与甲醛的的缩合产物，萘或萘磺酸与苯酚和甲醛的缩合产物，聚氧乙烯辛基酚醚、乙氧基烷化的异辛基-、辛基-或壬基酚，烷基苯酚或三丁基苯基聚乙二醇醚，烷基芳基聚醚醇，异三癸基醇、脂肪醇环氧乙烷缩合物，乙氧基化蓖麻油，聚氧乙烯烷基醚或聚氧化丙烯，月桂醇聚乙二醇醚乙酸酯、脱水山梨醇酯，木素亚硫酸盐废液或甲基纤维素。
含水的施用形式可以通过加水，由乳油、分散液、膏剂、可湿性粉剂或水可分散颗粒剂制备。制备乳剂、膏剂或油分散液时，通过加入润湿剂、粘合剂、分散剂或乳化剂，将物质于水中均质化或溶于油或溶剂中。而且，也可以制备由活性物质、润湿剂、粘合剂、分散剂或乳化剂和可能的溶剂或油组成的浓缩物，该浓缩物适合于用水稀释。
粉剂、撒施和喷粉组合物可以通过将活性物质与固体载体混合或一起研磨而生产。
颗粒剂(例如，涂敷、浸渍或均质颗粒剂)可以通过将活性化合物粘合到固体载体上而制备。
固体载体是矿石土如硅胶、硅酸、硅酸盐、滑石、高岭土、石灰石、石灰、白垩、红玄武土、黄土、陶土、白云石、硅藻土、硫酸钙和硫酸镁、氧化镁，研碎的合成材料、化肥，如硫酸铵、磷酸铵、硝酸铵、尿素和植物产物如面粉、树皮粉、木粉和坚果壳粉、纤维素粉和其它固体载体。
在直接可用制剂中的活性化合物浓度可以在相对宽的范围内变化。
通常，组合物含有按重量计0.0001至95％的活性化合物。
含有大于按重量计95％的活性化合物的制剂可以成功地用在超低容量方法(ULV)中，甚至可能使用活性化合物而无须添加剂。
用作杀真菌剂时，推荐使用按重量计0.01至95％，优选按重量计0.5至90％的活性成分浓度。用作杀虫剂时，制剂含有按重量计0.0001至10％，优选按重量计0.01至1％的活性化合物是适合的。
活性化合物一般采用90至100％，优选95至100％的纯度(根据NMR谱)。
这些制剂的实例是：I.90重量份的本发明化合物I和10重量份N-甲基-α-吡咯烷酮的溶液，它适合以非常小的雾滴的形式施用。II.20重量份的本发明化合物I如下混合物中的溶液：80重量份的烷基化苯、10重量份的8至10摩尔环氧乙烷与1摩尔油酸N-单乙醇酰胺的加成物、5重量份的十二烷基苯磺酸钙盐和5重量份的40摩尔环氧乙烷与1摩尔蓖麻油的加成物。将此制剂细分散水中，获得分散液。III.20重量份的化合物I在如下混合物中的溶液：40重量份的环己酮、30
重量份的异丁醇、20重量份的7摩尔环氧乙烷与1摩尔异辛基酚的加
成物和10重量份的40摩尔环氧乙烷与1摩尔蓖麻油的加成物。将此
制剂细分散水中，获得分散液。IV.20重量份的本发明化合物I在如下混合物中的水分散：25重量份的环
已酮、65重量份沸点为210至280℃的矿物油馏份和10重量份的40
摩尔环氧乙烷与1摩尔蓖麻油的加成物。将此制剂细分散水中，获得分
散液。V.20重量份的本发明化合物I、3重量份的二异丁基萘-α-磺酸钠盐、
17重量份的来源于亚硫酸废液的木素硫酸钠盐和60重量份的粉状硅胶
在锤磨中磨碎的混合物。将此制剂细分散水中，获得喷雾液。VI.3重量份的本发明化合物I与97重量份细分散的高岭土的紧密混合物。
此喷粉含有按重量计3％(重量)活性化合物。VII.30重量份的本发明化合物I、92重量份的粉状硅胶和8重量份已喷雾
到硅胶的表面的石蜡之紧密混合物。此制剂赋予活性化合物以良好的
粘性。VIII.40重量份的本发明化合物I、10重量份的苯酚磺酸/尿素/甲醛缩合
物、2重量份的硅胶和48重量份的水的稳定水分散液。它可以进一步
稀释。IX.20重量份的本发明化合物I与2重量份的十二烷基苯磺酸钙盐、8重量
份的脂肪醇乙二醇醚、2重量份的酚/脲/甲醛缩合物的钠盐和68重量份
的石蜡样矿物油的稳定的油分散剂。X. 10重量份的本发明化合物I、4重量份的二异丁基萘-α-磺酸钠盐、
20重量份的来源于亚硫酸废液的木素硫酸钠盐、38重量份的硅胶和38
重量份的高岭土在锤磨中磨碎的混合物。将此制剂细分散于10.000重
量份的水中，获得含按重量计0.1％的活性化合物的喷雾混合物。
化合物I是通过用杀真菌的活性量的此化合物来处理有害真菌或意欲得到保护使之不受真菌侵害的种子、植物、材料或土地来施用的。
施用在材料、植物或种子被有害真菌感染前或后进行的。
根据所需的效果类型，施用量是0.02g至3kg活性化合物/公顷，优选0.1至1kg/公顷。
在处理种子时，活性化合物的一般需要量是0.001至50g，优选0.01g至10g/kg种子。
在室外条件下防治害虫或有害真菌的活性化合物施用量是0.02至10，优选0.1至2.0kg活性化合物/公顷。
化合物I，可以单独使用或与除草剂或杀真菌剂组合，也可以与其它的作物保护剂一起混合，例如与生长调节剂或与防治害虫或细菌剂混合。同样感兴趣的是与化肥或与采用来消除营养和微量元素缺乏的矿物盐溶液的可混合性。
作物保护剂和化肥可以以1∶10至10∶1的重量比加入本发明组合物中，如果适宜甚至可以在马上使用前加入(桶混)。与杀真菌剂或杀虫剂混合时，在许多情况下，杀真菌谱增宽。
下列杀真菌剂可与本发明组合物一起施用，列出它们旨在说明组合的可能性，而非旨在限定之：
硫、二硫代氨基甲酸酯及其衍生物，如二甲基二硫代氨基甲酸铁、二甲基二硫代氨基甲酸锌、乙二撑双二硫代氨基甲酸锌、乙二撑双二硫代氨基甲酸锰、乙二撑二氨基双二硫代氨基甲酸锰锌、二硫化甲基秋兰姆、N，N-乙二撑双二硫代氨基甲酸锌的铵配合物、N，N’-丙二撑双二硫代氨基甲酸锌、N，N’-丙二撑双(硫化氨基甲酰)二硫化物；硝基衍生物，如二硝基(1-甲基庚基)苯基巴豆酸酯、2-叔丁基-4，6-二硝基-苯基3，3-二甲基丙烯酸酯、2-叔丁基-4，6-二硝基-苯基异丙基碳酸酯、二异丙基5-硝基异邻苯二甲酸酯；
杂环物质，如2-十七基-2-咪唑啉乙酸酯、2，4-二氯-6-(间氯苯胺基)-均三嗪、O，O-二乙基苯二酰亚氨基硫代膦酸酯、5-氨基-1-β-[双-(二甲基氨基)-氧膦基]-3-苯基-1，2，4-三唑、2，3-二氰基-1，4-二硫代蒽酮、2-硫代-1，3-二硫并(thiolo)-β-[4，5-b]喹喔啉、1-(丁基氨基甲酰基)-2-苯并咪唑氨基甲酸甲酯、2-甲氧基羰基氨基苯并咪唑、2-(呋喃-(2)-基)苯并咪唑、2-(噻唑基-(4))苯并咪唑、N-(1，1，2，2-四氯乙硫基)四氢苯邻二甲酰亚胺、N-三氯甲硫基四氢苯邻二甲酰亚胺、N-三氯甲硫基苯邻二甲酰亚胺、N-二氯氟甲硫基-N，N’-二甲基-N-苯基硫酰胺、5-乙氧基-3-三氯甲基-1，2，3-噻二唑、2-氰硫基甲硫基苯并噻唑、1，4-二氯-2，5-二甲氧基苯、4-(2-氯苯基亚肼基)-3-甲基-5-异噁唑酮、2-硫代吡啶1-氧化物，8-羟基喹啉或其铜盐、2，3-二氢-5-酰苯胺基-6-甲基-1，4-氧硫杂环己二烯、2，3-二氢-5-酰苯胺基-6-甲基-1，4-氧硫杂环己二烯 4，4-二氧化物、2-甲基-5，6-二氢-4H-吡喃-3-酰苯胺、2-甲基呋喃-3-酰苯胺、2，5-二甲基呋喃基-3-酰苯胺、2，4，5-三甲基呋喃-3-酰苯胺、N-环己基-2，5-二甲基呋喃-3-酰苯胺、N-环己基-N-甲氧基-2，5-二甲基呋喃-3-酰苯胺、2-甲基苯甲酰苯胺、2-碘苯甲酰苯胺、N-甲酰-N-吗啉-2，2，2-三氨乙基乙缩醛、哌啶-1，4-二基双(1-(2，2，2-三氯乙基))甲酰胺、1-(3，4二氯苯胺基)-1-甲酰氨基-2，2，2-三氯乙烷、2，6-二甲基-N-十三基吗啉或其盐、2，6-二甲基-N-环十二吗啉或其盐、N-[3-(对叔丁基苯基)-2-甲基丙基]-顺-2，6-二甲基吗啉、N-[3-(对叔丁基苯基)-2-甲基丙基]哌啶、1-[2-(2，4-二氯苯基)-4-乙基-1，3-二氧杂戊环-2-基乙基]-1H-1，2，4-三唑、1-[2-(2，4-二氯苯基)-4-正丙基-1，3-二氧杂戊环-2-基乙基]-1H-1，2，4-三唑、N-(正丙基)-N-(2，4，6-三氯苯氧基乙基)-N’-咪唑基脲、1-(4-氯苯氧基)-3，3-二甲基-1-(1H-1，2，4-三唑-1-基)-2-丁酮、1-(4-氯苯氧基)-3，3-二甲基-1-(1H-1，2，4-三唑-1-基)2-丁醇、α-(2-氯苯基)-α-(4-氯苯基)5-嘧啶甲醇、5-丁基-2-二甲基氨基-4-羟基-6-甲基嘧啶、双(对氯苯基)-3-吡啶甲醇、1，2-双(3-乙氧羰基-2-硫脲基)苯、1，2-双(3-甲氧羰基-2-硫脲基)苯；
以及各种杀真菌剂，如十二烷基胍乙酸盐、3-[3-(3，5-二甲基-2-氧基环己基)-2-羟乙基]戊二酰胺、六氯苯、DL-甲基 N-(2，6-二甲基苯基)-N-2-呋喃酰氨基丙酸酯、DL-N-(2，6-二甲基苯基)-N-(2’-甲氧基乙酰基)氨基丙酸甲酯、N-(2，6-二甲基苯基)-N-氯乙酰基-D，L-2-氨基-丁内酯、DL-N-(2，6-二甲基苯基)-N-(苯基乙酰基)氨基丙酸甲酯、5-甲基-5-乙烯基-3-(3，5-二氯苯基)-2，4-二氧代-1，3-噁唑烷、3-(3，5-二氯苯基)-5-甲基-5-甲氧基甲基-1，3-噁唑烷-2，4-二酮、3-(3，5-二氯苯基)-1-异丙基氨基甲酰基乙内酰脲、N-(3，5-二氯苯基)-1，2-二甲基环丙烷-1，2-二甲酰胺、2-氰基-N-乙基氨基羰基-2-甲氧亚氨基乙酰胺、1-[2-(2，4-二氯苯基)戊基]-1H-1，2，4-三唑、2，4-二氟-α-(1H-1，2，4-三唑基-1-甲基)二苯基甲醇、N-(3-氯-2，6-二硝基-4-三氟甲基苯基)-5-三氟甲基-3-氯-2-氨基吡啶、1-((双(4-氟苯基)甲基-硅基)甲基)-1H-1，2，4三唑。合成实施例
采用下面的合成实施例中呈示的方法，对原料化合物作适宜的修改，得到其它的式I化合物。由此得到的化合物与其物理数据一起列于下列表中。实施例1α-(3-碘苯氧基)巴豆酸甲基酯
在0到5℃，将11克(0.05摩尔)3-碘苯酚滴加入3克(0.055摩尔)KOH的30毫升二甲基甲酰胺溶液中。在同一温度加入9克(0.05摩尔)的3-溴巴豆酸甲酯，在室温下继续搅拌一小时。混合物用冰水处理，并用甲基叔丁基醚萃取，甲基叔丁基醚相经硫酸钠干燥并真空浓缩。残留物用硅胶色谱(环己烷/乙基乙酸酯：99/1)纯化。获得9.7克(理论值的61％)油状标题化合物。
1H-NMR(COCl3，δ标度)＝1.83(d，3H)；3.73(s，3H)；6.75(q，1H)；6.80-7.40(m，4H)。实施例2：2-(4’-氯二苯基-4’-基氧基)丁-2-烯酸甲酯
将2.2克(0.07摩尔)α-(3-碘苯氧基)巴豆酸甲酯、1.8克(0.021摩尔)的碳酸氢钠、1.1克(0.007摩尔)4-氯苯基硼酸和20毫克四[三苯基膦]钯于30毫升水中的混合物和30毫升二甲氧基乙烷回流3小时。后处理时，使用乙醚萃取，乙醚相经硫酸钠干燥并真空蒸发溶剂。
残留物用硅胶色谱(环己烷/乙基乙酸酯：98/2)纯化。获得2.2克(理论值的90％)油状标题化合物。
1H-NMR(COC3l3，δ标度)＝1.82(d，3H)；3.8(s，3H)；6.73(q，1H)；6.82-7.55(m，8H)。实施例32-[(3’-乙酰苯基)甲基氨基]丁-2-烯酸甲酯
在100毫升甲苯中的4.7克(0.032摩尔)1-(3-甲基氨基苯基)乙酮、100毫克甲苯磺酸、3.7克(0.07摩尔)2-氧丁酸甲酯混合物在水分离器中加热4小时。真空蒸发反应混合物，残留物经硅胶色谱柱(环己烷/乙基乙酸酯：95/5)纯化。获得3.4克(理论值的69％)油状标题化合物。(熔点＝73-76℃)
1H-NMR(COCl3，δ标度)＝1.81(d，3H)；2.61(s，3H)；3.09(s，3H)；3.79(s，3H)；6.76(q，1H)；7.10-7.60(m，4H)。实施例42-{3-[1-(1-m-甲苯乙氧基亚氨基)乙基]苯基-N-甲基氨基-丁烯酸甲酯
1.2克2-[(3’-乙酰苯基)甲基氨基]丁-2-烯酸甲酯、0.72克(0.005摩尔)的1-(4-甲基苯基)乙基-羟基氨基、2克硫酸镁和100毫克Dowex的混合物于100毫升无水甲醇中回流3小时。
后处理时，将反应溶液真空蒸发，随后用硅胶色谱处理残留物(环己烷/乙基乙酸酯：97/3)，给出1.2克(理论值的63％)油状标题化合物。1H-NMR(COCl3，δ标度)＝1.62(d，3H)；1.82(d，3H)；2.21(s，3H)；2.29(s，3H)；3.05(s，3H)；3.75(s，3H)；5.24(g，1H)；6.60-7.25(m，8H)。
表
对有害真菌作用的实施例通过下列试验可以显示通式I化合物对有害真菌的作用：
| 序号 | R1U | R2 | V | X | Y | Z | R3 | R4 | 物理数据 |
| 01 | OCH3 | CH3 | O | CH | CH | CH | H | C6H5 | 1H：1.80(d，3H)；3.74(s，3H)；6.74(g，1H)；6.75-7.40(m，9H) |
| 02 | OCH3 | CH3 | O | CH | CH | CH | H | 2-Cl-C6H4 | 1H：1.81(d，3H)；6.77(g，1H)；6.90-7.45 (m，8H) |
| 03 | OCH3 | CH3 | O | CH | CH | CH | H | 3-Cl-C6H4 | 1H：1.80(d，3H)；3.75(s，3H)；6.71(g，1H)；6.82-7.55(m，8H) |
| 04 | OCH3 | CH3 | O | CH | CH | CH | H | 4-Cl-C6H4 | 1H：1.82(d，3H)；3.8(s，3H)；6.73(g，1H)；6.85-7.50(m，8H) |
| 05 | OCH3 | CH3 | O | C-CH3 | CH | CH | H | C6H5 | 1H：1.81(d，3H)；2.30(s，3H)；6.60-7.40(m，8H) |
| 06 | OCH3 | CH3 | O | CH | CH | CH | H | CH＝NOCH2-(4-Cl-C6H4) | m.p.：66-68℃ |
| 07 | OCH3 | CH3 | O | CH | CH | CH | H | CH＝CH-[4-Cl，3-(4-Cl-C6H4)-异噁唑-5-基 | m.p.：141-143℃ |
| 08 | OCH3 | CH3 | O | CH | CH | CH | H | CH＝CH-(3-CH3-C6H4) | 1H：1.80(d，3H)；2.38(s，3H)；3.75(s，3H)；6.76(g，1H)；7.00-7.45(m，8H) |
| 09 | OCH3 | CH3 | O | CH | CH | CH | H | 3，4-Cl2-C6H3 | m.p.：83-85℃ |
| 10 | OCH3 | CH3 | O | CH | CH | CH | H | 3，5-Cl2-C6H3 | 1H：1.80(d，3H)；3.72(s，3H)；6.75(g，1H)；6.85-7.45(m，7H) |
| 11 | OCH3 | CH3 | O | CH | CH | CH | H | 3-F-C6H4 | 1H：1.78(d，3H)；3.78(s，3H)；6.78(s，3H)；6.78(g，1H)；6.90-7.40(m，8H) |
| 序号 | R1U | R2 | V | X | Y | Z | R3 | R4 | 物理数据 |
| 12 | OCH3 | CH3 | O | CH | CH | CH | H | 3-CH3-C6H4 | 1H：1.80(d，3H)；2.41(s，3H；6.78(g，1H)；6.90-7.40(m，8H) |
| 13 | OCH3 | CH3 | O | CH | CH | CH | H | C6H4-C6H5 | m.p.：109-110℃ |
| 14 | OCH3 | CH3 | O | CH | CH | CH | H | 4-C(CH3)3-C6H4 | 1H：1.35(s，9H)；1.82(d，3H)；3.70(s，3H)；6.74(g，1H)；6.90-7.45(m，8H) |
| 15 | OCH3 | CH3 | O | CH | CH | CH | H | 4-OCH3-C6H4 | 1H：1.80(d，3H)；3.72(s，3H)；3.82(s，3H)；6.75(g，1H)；6.90-7.50(m，8H) |
| 16 | OCH3 | CH3 | O | CH | CH | CH | H | 3-OCH3-C6H4 | 1H：1.82(d，3H)；3.73(s，3H)；3.84(s，3H)；6.72(g，1H)；6.85-7.35(m，8H) |
| 17 | OCH3 | CH3 | O | CH | CH | CH | H | 2，3-[OCH2CH2O]-C6H3 | 1H：1.83(d，3H)；3.70(s，3H)；4.30(s，4H)；6.73(g，1H)；6.80-7.35(m，7H) |
| 18 | OCH3 | CH3 | O | CH | CH | CH | H | 3，5-(CF3)2-C6H3 | 1H：1.82(d，3H)；3.74(s，3H)；6.72(g，1H)；6.90-7.30(m，4H)；7.90(s，1H)；8.00(s，1H) |
| 19 | OCH3 | CH3 | O | CH | CH | CH | H | 6-OCH3-萘-2-基 | m.p.：101-103℃ |
| 20 | OCH3 | CH3 | O | CH | CH | CH | H | 4-CH3-C6H4 | 1H：1.80(d，3H)；2.38(s，3H)；3.80(s，3H)；6.72(g，1H)；6.80-7.50(m，8H) |
| 21 | OCH3 | CH3 | O | CH | CH | CH | H | 3-NH2-C6H4 | 1H：1.82(d，3H)；(s，3H)；6.60-7.25(m，8H) |
| 序号 | R1U | R2 | V | X | Y | Z | R3 | R4 | 物理数据 |
| 22 | OCH3 | CH3 | O | CH | CH | CH | H | 萘烯-2-基 | 1H：1.84(d，3H)；3.72(s，3H)；6.68(g，1H)；7.00-8.00(m，11H) |
| 23 | OCH3 | CH3 | O | N | CH | CH | H | 3，4-(CH3)2-C6H3 | m.p.：85°-87℃ |
| 24 | OCH3 | CH3 | O | CH | CH | CH | H | NH-C6H5 | 1H：1.82(d，3H)；3.72(s，3H)；5.70(s，1H)；6.40(dd，1H)；6.90-7.3(m，8H)；6.60-7.25(m，9H) |
| 25 | OCH3 | CH3 | O | CH | CH | CH | H | C(CH3)＝NO-CH2-[4-Cl-C6H4] | 1H：1.78(d，3H)；2.25(s，3H)；3.80(s，3H)；5.15(s，2H)；6.70(g，1H) |
| 26 | OCH3 | CH3 | O | CH | CH | CH | H | CH＝NO-CH(CH3)-[4-Cl-C6H4] | 1H：1.55(d，3H)；1.77(d，3H)；3.70(s，3H)；5.30(g，1H)；6.70(g，1H)；6.90-7.30(m，8H)；8.05(s，1H) |
| 27 | OCH3 | CH3 | O | CH | CH | CH | H | 1-CH＝CH2，1-CO2CH3-环氧乙烷-2-基 | 1H：1.72(d，3H)；3.75(s，3H)；4.45(s，1H)；5.25(d，1H)；5.41(d，1H)，5.90(dd，1H)，6.75-7.25(m，5H) |
| 28 | OCH3 | CH3 | O | CH | CH | CH | H | CHO | 1H：1.80(d，3H)；3.70(s，3H)；6.80(g，1H)；7.3-7.6(m，4H)；10.0(s，1H) |
| 29 | OCH3 | CH3 | O | CH | CH | CH | H | COCH3 | 1H：1.81(d，3H)；2.61(s，3H)；3.75(s，3H)；3.75(s，3H)；6.75(g，1H)；7.10-7.60(，4H) |
| 30 | OCH3 | CH3 | O | CH | CH | CH | H | I | 1H：1.83(d，3H)；3.73(s，3H)；6.75(g，1H)；6.8-7.4(m，4H) |
| 序号 | R1U | R2 | V | X | Y | Z | R3 | R4 | 物理数据 |
| 31 | OCH3 | CH3 | O | N | CH | CH | H | 3-Cl-C6H4 | IR(cm-1)：1731，1593，1567，1439，1315，1278 |
| 32 | OCH3 | CH3 | O | N | CH | CH | H | 2-Cl-C6H4 | IR(cm-1)：1732，1589，1577，1442，1319，1238 |
| 33 | OCH3 | CH3 | O | N | CH | CH | H | 4-Cl-C6H4 | IR(cm-1)：1732，1594，1580，1444，1241，796 |
| 34 | OCH3 | CH3 | O | N | CH | CH | H | 3-CH3-C6H4 | IR(cm-1)：1733，1575，1440，1317，1244，783 |
| 35 | OCH3 | CH3 | O | CH | CH | CH | H | C(CH3)＝NOCH3 | 1H：1.76(d，3H)；2.20(s，3H)；3.70(s，3H)；4.00(s，3H)；6.70(g，1H)，6.90-7.35(m，4H) |
| 36 | OCH3 | CH3 | O | CH | CH | CH | H | CH＝NOCH3 | 1H：1.80(d，3H)；3.72(s，3H)；4.00(s，3H)；4.00(s，3H)；6.70(g，1H)，6.82-7.40(m，4H)；8.05(s，1H) |
| 37 | OCH3 | CH3 | N(CH3) | CH | CH | CH | H | C(CH3)＝NOCH3 | 1H：1.72(d，3H)；2.20(s，3H)；3.10(s，3H)；3.70(s，3H)；4.00(s，3H)，6.82-7.40(m，4H)；8.05(s，1H)，6.60(dd，1H)；6.80-7.40(m，4H) |
| 38 | OCH3 | CH3 | O | CH | CH | CH | H | C(CH3)＝NOCH2CH3 | 1H：1.30(t，3H)；1.80(d，3H)；2.20(s，3H)；3.65(s，3H)；4.25(g，2H)；6.80(g，1H)；6.90-7.30(m，4H) |
| 序号 | R1U | R2 | V | X | Y | Z | R3 | R4 | 物理数据 |
| 39 | OCH3 | CH3 | O | CH | CH | CH | H | CH＝NOCH2CH3 | 1H：1.30(t，3H)；1.80(d，3H)；3.68(s，3H)；4.25(g，2H)；6.80(g，1H)；6.85-7.30(m，4H；8.05(s，1H) |
| 40 | OCH3 | CH3 | N(CH3) | CH | CH | CH | H | C(CH3)＝NOCH2CH3 | 1H：1.31(t，3H)；1.82(d，3H)；2.25(s，3H)；3.10(s，3H)；3.70(s，3H)；4.25(g，1H)；6.60(dd，1H)；6.85-7.30(m，4H) |
| 41 | OCH3 | CH3 | O | CH | CH | CH | H | C(CH3)＝NOCH(CH3)2 | 1H：1.26(d，6H)；1.79(d，3H)；2.10(s，3H)；3.70(s，3H；4.45(m，1H)；6.70(g，1H)；6.90-7.30(m，4H) |
| 42 | OCH3 | CH3 | O | CH | CH | CH | H | CH＝NOCH(CH3)2 | 1H：1.25(d，6H)；1.80(d，3H)；3.72(s，3H)；4.45(m，1H)；6.72(g，1H)；6.70(g，1H)；6.90-7.30(m，4H) |
| 43 | OCH3 | CH3 | N(CH3) | CH | CH | CH | H | C(CH3)＝NOCH(CH3)2 | 1H：1.25(d，6H)；1.78(d，3H)；2.05(s，3H)；3.10(s，3H)；3.70(s，3H)；4.40(m，1H)；6.60(g，1H)；6.90-7.25(m，4H) |
| 44 | OCH3 | CH3 | O | CH | CH | CH | H | C(CH3)＝NOCH(CH3)-[C6H5] | 1H：1.55(d，3H)；1.77(d，3H)；2.25(s，3H)；3.71(s，3H)；5.20(g，1H)；6.80(g，1H)；7.05-7.40(m，9H) |
| 序号 | R1U | R2 | V | X | Y | Z | R3 | R4 | 物理数据 |
| 45 | OCH3 | CH3 | O | CH | CH | CH | H | CH＝NOCH(CH3)-[C6H5] | 1H：1.60(d，3H)；1.80(d，3H)；3.72(s，3H)；5.40(g，1H)；6.72(g，1H)；6.90-7.40(m，9H)；8.05(s，1H) |
| 46 | OCH3 | CH3 | N(CH3) | CH | CH | CH | H | C(CH3)＝NOCH(CH3)-[C6H5] | 1H：1.61(d，3H)；3.09(s，3H)；3.72(s，3H)；5.40(g，1H)；6.60(g，1H)；6.80-7.35(m，9H) |
| 47 | OCH3 | CH3 | O | CH | CH | CH | H | C(CH3)＝NOCH(CH3)-[4-CH3-C6H4] | 1H：1.60(d，3H)；1.80(d，3H)；2.25(s，3H)；2.35(s，3H)；3.70(s，3H)；5.35(g，1H)；6.80(g，1H)；6.90-7.30(m，8H) |
| 48 | OCH3 | CH3 | O | CH | CH | CH | H | CH＝NOCH(CH3)-[4-CH3-C6H4] | 1H：1.61(d，3H)；1.78(d，3H)；2.35(g，3H)；3.68(s，3H)；5.35(g，1H)；6.90-7.25(m，8H)；8.06(s，1H) |
| 49 | OCH3 | CH3 | N(CH3) | CH | CH | CH | H | C(CH3)＝NOCH(CH3)-[4-CH3-C6H4] | 1H：1.62(d，3H)；1.82(d，3H)；2.21(g，3H)；2.29(g，3H)；3.05(g，1H)；6.60-7.25(m，8H) |
| 50 | OCH3 | CH3 | N(CH3) | CH | CH | CH | H | C(CH3)＝NOCH(CH3)-[4-Cl-C6H4] | 1H：1.58(d，3H)；1.84(d，3H)；2.25(s，3H)；3.75(s，3H)；5.26(g，1H)；6.70(g，1H)；6.92-7.35(m，9H) |
| 51 | OCH3 | CH3 | O | CH | CH | CH | H | C(CH3)＝NOCH(CH3)-[4-Cl-C6H4] | 1H：1.68(d，3H)；1.7 8(d，3H)；2.30(s，3H)；3.05(s，3H)；3.78(s，3H)；5.25(g，1H)；6.45(dd，1H)；6.90-7.30(m，8H) |
| 序号 | R1U | R2 | V | X | Y | Z | R3 | R4 | 物理数据 |
| 52 | OCH3 | CH3 | N(CH3) | CH | CH | CH | H | C(CH3)＝NOCH2-[4-Cl-C6H4] | 1H：1.78(d，3H)；2.10(s，3H)；3.75(s，3H)；3.90(s，2H)；5.20(s，2H)；6.60(dd，1H)；6.80-7.40(m，8H) |
| 53 | OCH3 | CH3 | O | CH | CH | CH | H | C(CH3)＝NOCH(CH3)-[4-C(CH3)3-C6H4] | 1H：1.19(s，9H)；1.60(d，3H)；1.80(d，3H)；2.25(g，3H)；3.72(s，3H)；5.30(g，1H)；6.70(g，1H)；7.10-7.40(m，8H) |
| 54 | OCH3 | CH3 | O | CH | CH | CH | H | CH＝NOCH(CH3)-[4-C(CH3)3-C6H4] | 1H：1.18(s，9H)；1.62(d，3H)；1.82(d，3H)；3.72(s，3H)；5.31(g，1H)；7.05-7.40(m，8H)；8.05(s，1H) |
| 55 | OCH3 | CH3 | N(CH3) | CH | CH | CH | H | C(CH3)＝NOCH(CH3)-[4-C(CH3)3-C6H4] | 1H：1.16(s，9H)；1.64(d，3H)；1.78(d，3H)；3.74(s，3H)；5.30(g，1H)；6.62(g，1H)；6.90-7.40(m，8H) |
| 56 | OCH3 | CH3 | O | CH | CH | CH | H | C(CH3)＝NOCH(CH3)-[4-OCH3-C6H4] | 1H：1.60(d，3H)；2.25(s，3H)；3.75(s，3H)；3.85(s，3H)；5.25(g，1H)；6.80-7.30(m，9H) |
| 57 | OCH3 | CH3 | O | CH | CH | CH | H | CH＝NOCH(CH3)-[4-OCH3-C6H4] | 1H：1.61(d，3H)；1.82(d，3H)；3.75(s，3H)；3.84(s，3H)；5.25(g，1H)；6.70(g，1H)；7.05-7.40(m，8H)；8.05(s，1H) |
| 58 | OCH3 | CH3 | N(CH3) | CH | CH | CH | H | C(CH3)＝NOCH(CH3)-[4-OCH3-C6H4] | 1H：1.62(d，3H)；2.25(s，3H)；3.65(s，3H)；3.80(s，3H)；5.25(g，1H)；6.60(dd，1H)；6.80-7.40(m，8H) |
| 序号 | R1U | R2 | V | X | Y | Z | R3 | R4 | 物理数据 |
| 59 | OCH3 | CH3 | O | CH | CH | CH | H | C(CH3)＝NOCH(CH3)-[3-CF3-C6H4] | 1H：1.65(d，3H)；1.79(d，3H)；2.30(s，3H)；3.82(s，3H)；5.28(g，1H)；6.70-7.30(g，1H)；6.80-7.60(m，8H) |
| 60 | OCH3 | CH3 | O | CH | CH | CH | H | CH＝NOCH(CH3)-[3-CF3-C6H4] | 1H：1.64(d，3H)；1.82(d，3H)；3.70(s，3H)；5.40(g，1H)；6.72(g，1H)；6.80-7.62(m，8H)；8.05(s，1H) |
| 61 | OCH3 | CH3 | N(CH3) | CH | CH | CH | H | C(CH3)＝NOCH(CH3)-[3-CF3-C6H4] | 1H：1.65(d，3H)；2.30(s，3H)；3.80(s，3H)；5.30(g，1H)；6.75(g，1H)；6.82-7.60(m，9H) |
| 62 | OCH3 | CH3 | O | CH | CH | CH | H | C(CH3)＝NOCH(CH3)-[3，4-Cl2-C6H3] | 1H：1.68(d，3H)；1.75(d，3H)；2.28(s，3H)；3.70(s，3H)；5.25(g，1H)；6.70(g，1H)；6.80-7.40(m，7H) |
| 63 | OCH3 | CH3 | O | CH | CH | CH | H | CH＝NOCH(CH3)-[3，4-Cl2-C6H3] | 1H：1.58(d，3H)；1.78(d，3H)；3.72(s，3H)；5.22(g，1H)；6.72(g，1H)；6.85-7.45(m，7H) |
| 64 | OCH3 | CH3 | N(CH3) | CH | CH | CH | H | C(CH3)＝NOCH(CH3)-[3，4-Cl2-C6H3] | 1H：1.62(d，3H)；1.76(d，3H)；2.25(s，3H)；3.05(s，3H )；3.72(s，3H)；5.25(g，1H)；6.60(g，1H)；6.80-7.40(m，7H) |
| 65 | OCH3 | CH3 | N(CH3) | CH | CH | CH | H | C6H5 | 1H：1.75(d，3H)；3.10(s，3H)；6.60(g，1H)；6.85-7.60(m，9H) |
| 66 | OCH3 | CH3 | N(CH3) | CH | CH | CH | H | 4-CH3-C6H4 | m.p.＝116-117℃ |
| 序号 | R1U | R2 | V | X | Y | Z | R3 | R4 | 物理数据 |
| 67 | OCH3 | CH3 | N(CH3) | CH | CH | CH | H | 4-C6H5-C6H4 | 1H：1.80(d，3H)；3.10(s，3H)；3.72(s，3H；6.60(dd，1H)；6.80-7.80(m，13H) |
| 68 | OCH3 | CH3 | O | CH | CH | CH | H | 4-{CH＝NOCH(CH3)-[4-CH3-C6H5}-C6H4 | 1H：1.60(d，3H)；1.77(d，3H)；2.40(s，3H)；3.71(s，3H)；5.35(g，1H)；6.72(g，1H)；6.80-7.60(m，12H)；8.05(s，1H) |
| 69 | OCH3 | CH3 | O | CH | CH | CH | H | 4-{CH＝NOCH(CH3)-[4-Cl-C6H5}-C6H4 | 1H：1.54(d，3H)；1.82(d，3H)；3.72(s，3H)；5.32(g，1H)；6.70(g，1H)；6.90-7.50(m，12H)；8.05(s，1H) |
| 70 | OCH3 | CH3 | O | CH | CH | CH | H | 3-{CH＝NOCH(CH3)-[4-Cl-C6H5}-C6H4 | 1H：1.55(d，3H)；1.80(d，3H )；3.70(s，3H)；5.40(g，1H)；6.80(g，1H)；6.90-7.70(m，12H)；8.20(s，1H) |
| 71 | NHCH3 | CH3 | O | CH | CH | CH | H | 3-{CH＝NOCH(CH3)-[4-Cl-C6H5}-C6H4 | m.p.：110℃ |
| 72 | NHCH3 | CH3 | O | CH | CH | CH | H | 4-CHO-C6H4 | 1H：1.82(d，3H)；3.70(s，3H)；6.78(g，1H)；6.90-7.40(m，4H)；7.70；7.95(2d，4H)；10.05(s，1H) |
| 73 | NHCH3 | CH3 | O | CH | CH | CH | H | 3-CHO-C6H4 | 1H：1.84(d，3H)； 3.72(s，3H)；6.70(g，1H)；6.90-8.05(m，8H)；10.06(s，1H) |
| 74 | NHCH3 | CH3 | O | CH | CH | CH | H | COCH3 | m.p.：73°-76℃ |
| 序号 | R1U | R2 | V | X | Y | Z | R3 | R4 | 物理数据 |
| 75 | NHCH3 | CH3 | O | CH | CH | CH | H | 3，4-(CH3)2-C6H3 | IR(Cm-1)：1735，1607，1479，1436，1325，1199 |
| 76 | NHCH3 | CH3 | O | N | CH | CH | H | 4-CH3-C6H4 | IR(cm-1)：1732，1595，1571，1445，1239 |
| 77 | OCH3 | CH3 | O | N | CH | CH | H | CF3 | 1H：1.82(d，3H)；3.70(s，3H)；6.64(g，1H)；7.05-7.95(m，3H) |
| 78 | OCH3 | CH3 | O | N | CH | CH | H | CH(CH3)2 | 1H：1.22(d，6H)；1.81(d，3H)；2.88(sep，1H)；3.72(s，3H)；6.68(g，1H)；6.75-7.60(m，3H) |
| 79 | NHCH3 | CH3 | O | N | CH | CH | H | 3，4-(CH3)2-C6H3 | m.p.：130℃ |
| 80 | OCH3 | CH3 | O | N | N | CH | H | 3-F-C6H4 | IR(cm-1)：1735，1566，1431，1270.1133 |
| 81 | OCH3 | CH3 | O | N | N | CH | H | 4-Cl-C6H4 | m.p.：82-83℃ |
| 82 | OCH3 | CH3 | O | N | N | CCH3 | H | 3-CF3-C6H4 | 1H：1.83(d，3H)；2.42(s，3H；2.58(s，3H)；3.72(s，3H)；6.75(g，1H)；7.20-7.40；8.20-8.30(m，5H) |
| 83 | OCH3 | CH3 | O | N | N | CCH3 | H | C6H5 | IR(cm-1)：1734，1561，1433，1390，1264 |
| 84 | OCH3 | CH3 | O | N | N | CCH3 | H | 3-Cl-C6H4 | 1H：1.82(d，3H)；3.78(s，3H)；6.70(g，1H)；6.95(d，1H)；7.25-7.40；8.20-8.30(2m，4H)；8.60(d，1H) |
| 85 | OCH3 | CH3 | O | N | N | CCH3 | H | 4-F-C6H4 | m.p.：73°-75℃ |
| 序号 | R1U | R2 | V | X | Y | Z | R3 | R4 | 物理数据 |
| 86 | OCH3 | CH3 | O | N | N | CCH3 | H | 3，4-(CH3)2-C6H3 | 1H：1.8(d，3H)；2.30，2.35，3.7(每种情况下s，3H)；6.7(g，1H)；6.8，7.2，8.05，8.1，8.65(每种情况下)d，1H) |
| 87 | OCH3 | CH3 | O | CH | CH | CH | H | 2，4-Cl2-C6H3 | 1H：1.8(d，3H)；3.80(s，3H)；6.70(g，1H)；6.90-7.50(m，7H) |
| 88 | OCH3 | CH3 | N(CH3) | CH | CH | CH | H | 2，4-Cl2-C6H3 | 1H：1.8(d，3H)；3.15(s，3H)；3.7(s，3H)；7.05(g，1H)，6.6-7.65(m，7H) |
| 89 | OCH3 | CH3 | O | CH | CH | CH | H | 3-{C(CH3)＝NOCH3}-C6H4 | 1H：1.8(d，3H)；2.15，3.7m，4.0(每种情况下)s，3H)；6.75(g，1H)，7.1-7.9(m，8H) |
| 90 | OCH3 | CH3 | O | CH | CH | CH | H | 3-{C(CH3)＝NOCH(CH3)2}-C6H4 | 1H：1.35(d，6H)；1.86d，3H)；2+3+3，85(每种情况下)s，3H)；4.5(hep，1H)6.75(g，1H)；6.85-7.9(m，8H) |
| 91 | OCH3 | CH3 | N(CH3) | CH | CH | CH | H | C(CH3)＝NOCH2-[3，4-Cl2-C6H3] | 1H：1.75(d，3H)；3.05-3.76(每种情况下)s，3H)；6.98(g，1H)；6.55-7.5(m，7H) |
| 序号 | R1U | R2 | V | X | Y | Z | R3 | R4 | 物理数据 |
| 92 | OCH3 | CH3 | N(CH3) | CH | CH | CH | H | C(CH3)＝NOCH2-[3-CF3-C6H4] | 1H：1.75(d，3H)；2.3，3.1，3.7(每种情况下)s，3H)；5.15(s，2H)，6.6-7.7(m，9H) |
| 93 | OCH3 | CH3 | N(CH3) | CH | CH | CH | H | C(CH3)＝NOCH2-[3-CH3-C6H4] | 1H：1.75(d，3H)；2.1，2.15，3.05，3.6(每种情况下)s，3H)；5.26(s，2H)，6.55-7.3(m，9H) |
| 94 | OCH3 | CH3 | O | CH | CH | CH | H | C(CH3)＝NOCH2-[3，4-Cl2-C6H3] | 1H：1.8(d，3H)；2.25，3.75(每种情况下)s，3H)；5.15(s，2H)；6.75(g，1H)；6.9-7.5(m，7H) |
| 95 | OCH3 | CH3 | O | CH | CH | CH | H | C(CH3)＝NOCH2-[3-CF3-C6H4] | 1H：1.75(d，3H)；2.3，4.5(每种情况下)s，3H)；5.25(s，2H)；6.75(g，1H)；6.8-7.7(m，8H) |
| 96 | OCH3 | CH3 | O | CH | CH | CH | H | C(CH3)＝NOCH2-[3-CH3-C6H4] | 1H：1.86(d，3H)；2.3，2.4，3.75(每种情况下)s，3H)；5.2(s，2H)；6.75(g，1H)；6.8-7.3(m，8H) |
| 97 | OCH3 | CH3 | O | CH | CH | CH | H | CH＝NOCH2-[3，4-Cl2-C6H3] | 1H：1.8(d，1H)；3.85(s，3H)；5.15(s，2H)，6.9(g，1H)；6.9-7.5(m，7H) |
| 98 | OCH3 | CH3 | O | CH | CH | CH | H | CH＝NOCH2-[3-CF3-C6H4] | 1H：1.78(d，3H)；3.7(s，3H)；5.15(s，2H)，6.75(g，1H)；6.8-7.75(m，8H)；8.1(s，1H) |
| 序号 | R1U | R2 | V | X | Y | Z | R3 | R4 | 物理数据 |
| 99 | OCH3 | CH3 | O | CH | CH | CH | H | CH＝NOCH2-[3-CH3-C6H4] | 1H：1.86(d，3H)；2.4，3.7(in(每种情况下)s，3H)；5.2(s，2H)，6.75(g，1H)；7.05-7.3(m，8H)；8.1(s，1H) |
| 100 | OCH3 | CH3 | O | CH | CH | CH | H | CH2O-C6H5 | 1H：1.75(d，3H)；3.7(s，3H)；5.05(s，2H)，6.7(g，1H)；6.8-7.35(m，9H) |
| 101 | OCH3 | CH3 | O | CH | CH | CH | H | CH2O-[2-CH3，4-C(CH3)＝NOCH3-C6H3] | 1H：1.8(d，3H)；2.2，2.3，3.7，3.95(每种情况下)s，3H)；6.75(g，1H)；6.95-7.56(m，7H) |
| 102 | OCH3 | CH3 | O | CH | CH | CH | H | C≡C-C6H5 | 1H：1.8(d，3H)；3.70(s，3H)；6.65(g，1H)；6.80-7.60(m，9H) |
| 103 | OCH3 | CH3 | N(CH3) | CH | CH | CH | H | C≡C-C6H5 | 1H：1.78(d，4H)；3.16(s，3H)；7.0(g，1H)，6.65-7.6(m，9H) |
| 104 | OCH3 | CH3 | O | CH | CH | CH | H | O-C(CO2CH3)＝CH-CH3 | IR(cm-1)：1731，16.02[sic]，1486，1436，1271，1141 |
| 105 | OCH3 | CH3 | O | CH | CH | CH | H | CH2O-[2-CH3-C6H4] | 1H：1.75(d，3H)，2.3u.3.7(in(每种情况下)s，3H)；5.1(s，2H)；6.75(g，1H)；6.8-7.35(m，8H) |
| 106 | OCH3 | CH3 | O | CH | CH | CH | H | CH2O-[2，5-(CH3)2-C6H3] | 1H：1.75(d，3H)，2.25，2.35，3.7(每种情况下)s，3H)；5.1(s，2H)；6.7-7.4(m，7H) |
| 序号 | R1U | R2 | V | X | Y | Z | R3 | R4 | 物理数据 |
| 107 | OCH3 | CH3 | O | CH | CH | CH | H | CH2O-[3，4-(CH3)2-C6H3] | 1H：1.75(d，3H)，2.1，2.15，3.7(每种情况下)S，3H)；5.0(s，2H)；6.65-7.3(m，8H) |
| 108 | OCH3 | CH3 | O | CH | CH | CH | H | CH2O-{2，5-(CH3)2，4-[C(CH3)＝NOCH3]-C6H3} | 1H：1.75(d，3H)，2.15，2.25，2.3，3.95(每种情况下)s，3H)；6.7-7.3(7H) |
| 109 | OCH3 | CH3 | O | CH | CH | CH | H | CH2ON＝C(CH3)-[3，5-Cl2-C6H3] | 1H：1.8(d，3H)，2.2，3.7，(每种情况下)s，3H)；5.2(s，2H)；6.75(g，1H)；6.8-7.6(m，7H) |
| 110 | OCH3 | CH3 | O | CH | CH | CH | H | CH2ON＝C(CH3)-C(CH3)＝NOCH3 | 1H：1.75(d，3H)，2.0，2.05，3.7，3.95(每种情况下)s，3H)；5.15(s，2H)；6.75(g，1H)；6.8-7.3(m，4H) |
| 111 | OCH3 | CH3 | O | CH | CH | CH | H | CH2ON＝C(CH3)-C(C6H5)＝NOCH3 | 1H：1.75(d，3H)，2.2，3.75，3.9，3.95(每种情况下)s，3H)；5.0(s，2H)；6.75(g，1H)；6.8-7.2(m，9H) |
| 112 | OCH3 | CH3 | N(CH3) | CH | CH | CH | H | CH2O-[2-CH3-C6H4] | 1H：1.75(d，3H)，2.3，3.1，3.7；(每种情况下)s，3H)；5.05(s，2H)；6.55-7.36(m，9H) |
| 序号 | R1U | R2 | V | X | Y | Z | R3 | R4 | Physical data |
| 113 | OCH3 | CH3 | N(CH3) | CH | CH | CH | H | CH2O-{2，5-(CH3)2，4-[C(CH3)＝NOCH3]-C6H2} | 1H：1.86(d，3H)，2.2，2.25，2.35，3.05，3.7，4.0(每种情况下)s，3H)；5.0(s，2H)；6.75-7.3(m，6H) |
| 114 | OCH3 | CH3 | N(CH3) | CH | CH | CH | H | CH2ON＝C(CH3)-[3，5-Cl2-C6H3] | m.p.：75°-76℃ |
| 115 | OCH3 | CH3 | N(CH3) | CH | CH | CH | H | CH2ON＝C(CH3)-C(CH3)＝NOCH3 | 1H：4.75(d，3H)；1.95，2.0，2.1，3.95，3.98(每种情况下)s，3H)；5.15(s，2H)，6.95(g，1H)；6.75-7.3(m，4H) |
| 116 | OCH3 | CH3 | O | CH | CH | CH | H | 4-CH3-唑-2-基 | 1H：1.8(d，3H)；2.25，3.75(每种情况下)s，3H)；6.75；(g，1H)；6.95-7.75(m，4H) |
| 117 | OCH3 | CH3 | O | CH | CH | CH | H | 吡啶-3-基 | 1H：1.85(d，3H)；3.75(s，3H)；6.75；(g，1H)；6.95-8.9(m，8H) |
| 118 | OCH3 | CH3 | O | CH | CH | CH | H | 6-CH3-吡啶-2-基 | 1H：1.8(d，3H)；2.65，3.75(每种情况下)s，3H)；6.75(g，1H)；6.9-7.76(m，7H) |
| 119 | OCH3 | CH3 | O | CH | CH | CH | H | 嘧啶-5-基 | 1H：1.8(d，3H)；3.75(s，3H)；6.8(g，1H)；6.95-7.3(m，4H)；8.95(s，2H)；9.2(s，1H) |
| 120 | OCH3 | CH3 | O | CH | CH | CH | H | 3-CF3-C6H4 | 1H：1.85(d，3H)；3.75(s，3H)；6.75(g，1H)；6.85-7.9(m，8H) |
| 序号 | R1U | R2 | V | X | Y | Z | R3 | R4 | 物理数据 |
| 121 | OCH3 | CH3 | O | CH | CH | CH | H | 呋喃-3-基 | 1H：1.8(d，3H)；3.75(s，3H)；6.7-7.75(m，8H) |
| 122 | OCH3 | CH3 | O | CH | CH | CH | H | 噻吩-3-基 | 1H：1.8(d，3H)；3.75(s，3H)；6.7-7.45(m，8H) |
| 123 | OCH3 | CH3 | O | CH | CH | CH | CH3 | 3-CH3-C6H4 | m.p.：76-78℃ |
| 124 | OCH3 | CH3 | O | CH | CH | CH | CH3 | 4-CH3-C6H4 | m.p.：98-100℃ |
| 125 | OCH3 | CH3 | O | CH | CH | CH | CH3 | 3-Cl-C6H4 | 1H：1.8(d，3H)；2.2，3.75(每种情况下) s，3H)；6.7-7.5(m，7H) |
| 126 | OCH3 | CH3 | O | CH | CH | CH | CH3 | 3-OCH3-C6H4 | 1H：1.8(d，3H)；2.4，3.75，3.9(每种情况下)s，3H)；6.75-7.5(g，1H)；6.9-7.4(m，7H) |
| 127 | OCH3 | CH3 | O | CH | CH | CH | CH3 | 3-F-C6H4 | 1H：1.8(d，3H)；2.4+3.7(每种情况下)s，3H)；6.7-7.5(m，8H) |
| 128 | OCH3 | CH3 | O | CH | CH | CH | CH3 | 4-Cl-C6H4 | m.p.：105° |
| 129 | OCH3 | CH3 | O | CH | CH | CH | CH3 | 3，4-Cl2-C6H3 | m.p.：84-86℃ |
| 130 | OCH3 | CH3 | O | CH | CH | CH | Br | 4-Cl-C6H4 | m.p.：129℃ |
| 131 | NHCH3 | CH3 | O | CH | CH | CH | Br | 4-Cl-C6H4 | m.p.：126-128℃ |
将活性化合物制备成在如下混合物中的浓度为20％的乳剂：70％(重量)的环己酮、20％(重量)的NekanilLN(LutensolAP6，以乙氧基化烷基酚为基础的具有乳化和分散作用的润湿剂)和10％(重量)的EmulphorEL(EmulanEL，以乙氧基化脂肪酸为基础的乳化剂)并根据所需浓度用水稀释。
化合物A(EP-A 383 117中的实施例1)和B(EP-A 471 261中的实施例50)用来作为比较化合物。对禾谷类白粉病的活性
将小麦苗(品种：Fruhgold)叶片用活性化合物的水制剂处理(施用浓度16ppm)，约24小时后，用白粉病菌(Erysiphe graminia var tritici)孢子向小麦喷粉。用这种方式处理的植物在20-22℃相对湿度75-80％下培养7天。再在22-24℃相对湿度65-70％下培养8天。测定发病的程度。
在此试验中，用本发明化合物4、9、13、23、25、33、59、66、％、89、90、95、96、107、109、110、118和123-130处理的植物显示出15％或更低的侵染率，而比较化合物A处理的植物真菌侵染率是50％。用比较化合物B处理的植物和未处理(对照)植物的真菌侵染率为70％。对稻瘟病的活性
将稻秧(品种：Tai Nong 67)用活性化合物制剂喷雾直至向下滴流。24小时后，将植物用真菌稻梨孢的孢子水悬浮液喷雾，并在22-24℃相对湿度95-99％下保持6天。评价用目测进行。
在此试验中，用本发明化合物9、23、33、40、43、44、46、47、49、51、52、56、58、59、60-62、64-67、75、90-96、110、115、118和123-129处理的植物显示出25％或更低的侵染率，而比较化合物A和B和未处理(对照)的植物的侵染率达80％。对动物害虫作用的实施例
通过下列实验可以显示通式I化合物对动物害虫的作用：
如下制备成：a.活性化合物在丙酮中的浓度为0.1％的溶液：b.活性化合物在如下混合物中的浓度为10％的乳剂：70％(重量)的环己酮、20％(重量)的NekanilLN(LutensolAP6，以乙氧基化烷基酚为基础的具有乳化和分散作用的润湿剂)和10％(重量)的EmulphorEL(EmulanEL，以乙氧基化脂肪酸为基础的乳化剂)并在a.的情况下用丙酮，在b.的情况下用水适当地稀释至所需浓度。
在实验结束时，确定在每一种情况下的最低浓度(作用阀值或最小浓度)，在所述的最低浓度下，与未处理对照实验相比，化合物仍产生80-100％的抑制率或死亡率。
Claims (13)
1.式I的杂芳氧基-、-硫基-、-氨基巴豆酸酯其中的取代基具有下列含意：U 是氧(-O-)、硫(-S-)或氨基(-NH-)；V 是氧(-O-)、硫(-S-)、氨基(-NH-)或烷基氨基[-N(烷基)-]；X、Y和Z相互独立地是＝N-或＝CR3-；R1和R2相互独立地是C1-C4-烷基；R3 是氢、氰基、硝基、卤素、C1-C4-烷基、C1-C4-卤代烷基、C1-C4-
烷氧基、C1-C4-卤代烷氧基、C1-C4-烷硫基和C1-C4-卤代烷硫基；R4 是一个与主结构直接键合的或通过氧基、巯基、氨基、羧基或羰基氨
基与主结构相连的有机基团。
2.根据权利要求1的式I化合物，其中R4是A1-W1-基团，式中A1和W1有下列含意：W1 是一直接键、氧、硫、氨基或烷基氨基；A1 是未取代或取代的烷基、链烯基或炔基，或
未取代或取代的饱和或部分不饱和的环状基团，它除了碳原子外，还
含有由选自氧、硫和氮原子的杂原子作为环元；
或
未取代或取代的芳香环，它除了碳原子外，还可含有由选自氧、硫和
氮原子的杂原子作为环元。
3.根据权利要求1的式I化合物，其中R4是CH2-O-A1基团，在式中A1具有下列含意：
未取代或取代的饱和或部分不饱和的环基，它除了碳原子外，还含有由选自氧、硫和氮原子的杂原子作为环元；或未取代或取代的芳香环，它除了碳原子外，还可含有由选自氧、硫和氮原子的杂原子作为环元。
4.根据权利要求1的式I化合物，其中R4是A2-WaN＝CRa-，在式中A2、Wa和Ra有下列含义：Ra 是氢、烷基或卤代烷基；Wa 是氧、氨基或烷基氨基；A2 是氢、未取代或取代的烷基、链烯基或炔基，或
未取代或取代的饱和或部分不饱和的环状基团，它除了碳原子外，还
含有由选自氧、硫和氮原子的杂原子作为环元；
或
未取代或取代的芳香环，它除了碳原子外，还含有由选自氧、硫和氮原
子的杂原子作为环元。
5.根据权利要求1的式I化合物，其中R4是A3-CRb＝NOCHRc-基团，在式中Rb、Rc和A3有下列含意：Rb是氢、氰基、硝基、卤素、烷基、卤代烷基、环烷基、烷氧基、卤代烷
氧基或未取代或取代的芳基；Rc 是氢、烷基或环烷基；A3 是未取代或取代的烷基、链烯基或炔基，或
未取代或取代的饱和或部分不饱和的环状基团，它除了碳原子外，还
含有由选自氧、硫和氮原子的杂原子作为环元；或
未取代或取代的芳香环，它除了碳原子外，还含有由选自氧、硫和氮原
子的杂原子作为环元。
6.根据权利要求1的式I化合物，其中R4是A4-ON＝CRd-CRe＝NO-CHRf-基团，在式中A4、Rd、Re和Rf有下列含意：Rd和Re是氢、氰基、硝基、卤素、烷基、卤代烷基、环烷基、烷氧基、
卤代烷氧基或未取代或取代的芳基；Rf是氢、烷基或环烷基；A4 是未取代或取代的烷基、链烯基或炔基，或
未取代或取代的饱和或部分不饱和的环状基团，它除了碳原子外，还
含有由选自氧、硫和氮原子的杂原子作为环元；或
未取代或取代的芳香环，它除了碳原子外，还含有由选自氧、硫和氮原
子的杂原子作为环元。
7.根据权利要求1的式I化合物，其中基团X、Y和Z的组合有下列含意：
X、Y和Z为＝CR3-；或
X是＝N-和Y和Z是＝CR3-；或
Y是＝N-和X和Z是＝CR3-；或
Z是＝N-和X和Y是＝CR3-；或
X是＝CR3-和Y和Z是＝N-；或
Y是＝CR3-和X和Z是＝N-；或
Z是＝CR3-和X和Y是＝N-；或
X、Y和Z是＝N-。
8.一种制备按照权利要求1的、其中V是氧或硫的式I化合物的方法，它包括，在一种碱存在下，用本身已知的方式将相应的式IIa醇或硫醇
IIa(Y＝O，S)与式IIIa巴豆酸酯反应，其中的L是可被亲核置换的离去基团。
9.一种制备按照权利要求1的、其中V是氨基或烷基氨基的式I化合物的方法，它包括，在质子酸存在下，用本身已知的方式将相应的式IIb胺IIb(V＝NH，N-烷基)与式IV的α-酮基羰基化合物反应，
10.一种适合于防治动物害虫和有害真菌的组合物，它含有固体或液体载体和按照权利要求1中的通式I化合物。
11.权利要求1中的式I化合物的应用，用于制备适合于防治动物害虫或有害真菌的组合物。
12.一种防治有害真菌的方法，它包括，用有效，量的按照权利要求1中的通式I化合物来处理真菌、或待保护使之不受侵害的材料、植物、土壤或种子。
13.一种防治动物害虫的方法，它包括，用有效量的按照权利要求1中的通式I化合物来处理害虫、或待保护使之不受侵害的材料、植物、土壤或种子。
Priority Applications (1)
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|---|---|---|---|
| CN96194701A CN1187814A (zh) | 1995-05-09 | 1996-04-26 | (杂)芳氧基－、－硫基－和－氨基巴豆酸酯、其制备和应用 |
Applications Claiming Priority (2)
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|---|---|---|---|
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Publications (1)
| Publication Number | Publication Date |
|---|---|
| CN1187814A true CN1187814A (zh) | 1998-07-15 |
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ID=5128785
Family Applications (1)
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|---|---|
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1996
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