CN118767296A - 一种眼动脉超选导管套装 - Google Patents

Abstract

本发明公开了一种眼动脉超选导管套装，涉及医疗器械技术领域，包括自外向内依次套接的导引导管、中间导管和微导管，中间导管的第一端伸出导引导管的第一端，微导管的第一端伸出中间导管的第一端，微导管的第一端用于导丝穿过，中间导管的第二端能够经导引导管的第二端伸出，微导管的第二端能够经中间导管的第二端伸出，微导管的第二端用于超选至眼动脉，导引导管、中间导管和微导管的外径均为自近端向远端逐渐减小，中间导管为弯曲状，且中间导管和微导管均能够发生变形。本发明能够快速且稳定到达眼动脉内，降低手术风险。

Description

一种眼动脉超选导管套装

技术领域

本发明涉及医疗器械技术领域，特别是涉及一种眼动脉超选导管套装。

背景技术

目前，视网膜中央动脉阻塞、视网膜中央母细胞瘤等疾病发病率仍较高；而现有的治疗视网膜中央动脉阻塞，存在有常规治疗、静脉溶栓及动脉溶栓的处理方式。其中，动脉溶栓具有溶栓药物剂量小、药物浓度高、效果更好的优势，然而，其眼动脉超选存在困难，导致手术超选耗时较长、难度较大、微导管不合适等情况，进而导致病变风险较高。

因此，设计出一种管腔更细、更软更容易超选到位的微导管套装是目前迫切需要解决的问题。

发明内容

本发明的目的是提供一种眼动脉超选导管套装，以解决上述现有技术存在的问题，能够快速且稳定到达眼动脉内，降低手术风险。

为实现上述目的，本发明提供了如下方案：

本发明提供一种眼动脉超选导管套装，包括自外向内依次套接的导引导管、中间导管和微导管，所述中间导管的第一端伸出所述导引导管的第一端，所述微导管的第一端伸出所述中间导管的第一端，所述微导管的第一端用于导丝穿过，所述中间导管的第二端能够经所述导引导管的第二端伸出，所述微导管的第二端能够经所述中间导管的第二端伸出，所述微导管的第二端用于超选至眼动脉，所述导引导管、所述中间导管和所述微导管的外径均为自近端向远端逐渐减小，所述中间导管为弯曲状，且所述中间导管和所述微导管均能够发生变形。

优选的，所述中间导管为猪尾状。

优选的，所述微导管内部设有用于通过导丝和显影剂的通道。

优选的，所述导引导管的第二端和所述中间导管的第一端的连接处为流线形，且所述中间导管的第二端和所述微导管的第一端的连接处为流线形。

优选的，所述微导管为柔性材料制成，所述微导管的远端外径为1.1英寸-1.5英寸，所述微导管的远端内径为1英寸-1.4英寸，所述微导管的近端外径为1.5英寸-2英寸。

优选的，所述中间导管为塑性材料制成。

本发明相对于现有技术取得了以下技术效果：

本发明提供的眼动脉超选导管套装，包括自外向内依次套接的导引导管、中间导管和微导管，中间导管的第一端伸出导引导管的第一端，微导管的第一端伸出中间导管的第一端，能够实现术者在体外操作中间导管和微导管的第一端，即可控制中间导管第二端和微导管第二端的伸出长度调整，便于操作，微导管的第一端用于导丝穿过，以通过导丝对眼动脉超选导管套装进行导引，使眼动脉超选导管套装能够顺利进入患者体内，中间导管的第二端能够经导引导管的第二端伸出，中间导管为弯曲状，通过调整中间导管伸出导引导管的长度，能够实现中间导管不同角度的调节，最终实现微导管的第二端的角度调节，适应患者眼动脉的走向，便于超选到位，微导管的第二端能够经中间导管的第二端伸出，微导管的第二端用于超选至眼动脉，导引导管、中间导管和微导管的外径均为自近端向远端逐渐减小，进而在超选眼动脉的过程中，较细的远端先进入患者眼部，能够起到导向作用，使眼动脉超选导管套装能够顺利通过眼动脉血管的管壁，同时避免在超选过程中对眼动脉血管的管壁造成刮伤，影响手术安全性，中间导管和微导管均能够发生变形，进而能够适应弯曲的眼动脉，便于操作。

附图说明

为了更清楚地说明本发明实施例或现有技术中的技术方案，下面将对实施例中所需要使用的附图作简单地介绍，显而易见地，下面描述中的附图仅仅是本发明的一些实施例，对于本领域普通技术人员来讲，在不付出创造性劳动的前提下，还可以根据这些附图获得其他的附图。

图1为本发明中的中间导管完全伸出导引导管，且微导管不伸出中间导管时的示意图；

图2为本发明中的中间导管部分伸出导引导管，且微导管部分伸出中间导管时的示意图；

图3为本发明中的眼动脉超选导管套装在使用时的示意图；

图中：1-导引导管，2-中间导管，3-微导管，4-导丝，5-眼动脉。

具体实施方式

下面将结合本发明实施例中的附图，对本发明实施例中的技术方案进行清楚、完整地描述，显然，所描述的实施例仅仅是本发明一部分实施例，而不是全部的实施例。基于本发明中的实施例，本领域普通技术人员在没有做出创造性劳动前提下所获得的所有其他实施例，都属于本发明保护的范围。

本发明的目的是提供一种眼动脉超选导管套装，以解决现有技术存在的问题，能够快速且稳定到达眼动脉内，降低手术风险。

为使本发明的上述目的、特征和优点能够更加明显易懂，下面结合附图和具体实施方式对本发明作进一步详细的说明。

如图1-图3所示，本实施例提供一种眼动脉超选导管套装，包括自外向内依次套接的导引导管1、中间导管2和微导管3，中间导管2的第一端伸出导引导管1的第一端，微导管3的第一端伸出中间导管2的第一端，能够实现术者在体外操作中间导管和微导管的第一端，即可控制中间导管2第二端和微导管3第二端的伸出长度调整，便于操作，微导管3的第一端用于导丝4穿过，以通过导丝4对眼动脉超选导管套装进行导引，使眼动脉超选导管套装能够顺利进入患者体内，中间导管2的第二端能够经导引导管1的第二端伸出，中间导管2为弯曲状，通过调整中间导管2伸出导引导管1的长度，能够实现中间导管2不同角度的调节，最终实现微导管3的第二端的角度调节，适应患者眼动脉5的走向，便于超选到位，微导管3的第二端能够经中间导管2的第二端伸出，微导管3的第二端用于超选至眼动脉5，导引导管1、中间导管2和微导管3的外径均为自近端向远端逐渐减小，进而在超选眼动脉的过程中，较细的远端先进入患者眼部，能够起到导向作用，采用三轴同轴到位技术，使眼动脉超选导管套装能够顺利通过眼动脉5血管的管壁，同时避免在超选过程中对眼动脉5血管的管壁造成刮伤，影响手术安全性，中间导管2和微导管3均能够发生变形，进而能够适应弯曲的眼动脉5，便于操作。

具体地，中间导管2为猪尾状，能够适应患者眼动脉5的走向，进行360°调整微导管3第二端的角度，便于将微导管3超选至患者眼动脉5内。

微导管3内部设有用于通过导丝4和显影剂的通道，进而使眼动脉超选导管套装能够在导丝4的辅助下超选到位，并且，在通入显影剂时，能够对眼底的血管等显影，便于医生的观察和判断病情。

导引导管1、中间导管2和微导管3均为流线形，相较于传统的分节式设计，本实施例的一体设计中，导引导管1与中间导管2的管径相差较小，且中间导管2与微导管3的管径相差较小，进而在伸出到位后不存在较大的断层，保证在通过眼动脉5血管时不会刮伤血管内壁，提高手术安全性。

微导管3为柔性材料制成，微导管3的远端外径为1.1英寸-1.5英寸，微导管3的远端内径为1英寸-1.4英寸，微导管3的近端外径为1.5英寸-2英寸，通过上述设计，能够使得微导管3的设计管径较细，不仅能够实现顺利超选入眼动脉5，还在一定程度上降低了对眼动脉5的损伤，提高手术便捷性，降低手术风险。

中间导管2为塑性材料制成，能够保证中间导管2伸出后保持一定的角度并超选入眼动脉5。中间导管2的近端伸出导引导管1的近端，且中间导管2的近端为不锈钢缠绕结构，能够提升支撑性和推送能力；中间导管2的远端为镍钛编织结构，且中间导管2的远端还设有锥形头端，术者通过操作中间导管2近端的不锈钢缠绕结构，能够实现对中间导管2远端的镍钛编织结构和锥形头端的到位，且锥形头端能够起到导向作用，以提升术中到位能力。

本发明中应用了具体个例对本发明的原理及实施方式进行了阐述，以上实施例的说明只是用于帮助理解本发明的方法及其核心思想；同时，对于本领域的一般技术人员，依据本发明的思想，在具体实施方式及应用范围上均会有改变之处。综上所述，本说明书内容不应理解为对本发明的限制。

Claims (6)

1.一种眼动脉超选导管套装，其特征在于：包括自外向内依次套接的导引导管、中间导管和微导管，所述中间导管的第一端伸出所述导引导管的第一端，所述微导管的第一端伸出所述中间导管的第一端，所述微导管的第一端用于导丝穿过，所述中间导管的第二端能够经所述导引导管的第二端伸出，所述微导管的第二端能够经所述中间导管的第二端伸出，所述微导管的第二端用于超选至眼动脉，所述导引导管、所述中间导管和所述微导管的外径均为自近端向远端逐渐减小，所述中间导管为弯曲状，且所述中间导管和所述微导管均能够发生变形。

2.根据权利要求1所述的眼动脉超选导管套装，其特征在于：所述中间导管为猪尾状。

3.根据权利要求1所述的眼动脉超选导管套装，其特征在于：所述微导管内部设有用于通过导丝和显影剂的通道。

4.根据权利要求1所述的眼动脉超选导管套装，其特征在于：所述导引导管的第二端和所述中间导管的第一端的连接处为流线形，且所述中间导管的第二端和所述微导管的第一端的连接处为流线形。

5.根据权利要求1所述的眼动脉超选导管套装，其特征在于：所述微导管为柔性材料制成，所述微导管的远端外径为1.1英寸-1.5英寸，所述微导管的远端内径为1英寸-1.4英寸，所述微导管的近端外径为1.5英寸-2英寸。

6.根据权利要求1所述的眼动脉超选导管套装，其特征在于：所述中间导管为塑性材料制成。