[go: up one dir, main page]

CN1185376C - 动物毛蛋白质再生纤维纺丝原液及其生产方法 - Google Patents

动物毛蛋白质再生纤维纺丝原液及其生产方法 Download PDF

Info

Publication number
CN1185376C
CN1185376C CN 02115722 CN02115722A CN1185376C CN 1185376 C CN1185376 C CN 1185376C CN 02115722 CN02115722 CN 02115722 CN 02115722 A CN02115722 A CN 02115722A CN 1185376 C CN1185376 C CN 1185376C
Authority
CN
China
Prior art keywords
solution
protein
animal
concentration
spinning
Prior art date
Legal status (The legal status is an assumption and is not a legal conclusion. Google has not performed a legal analysis and makes no representation as to the accuracy of the status listed.)
Expired - Fee Related
Application number
CN 02115722
Other languages
English (en)
Other versions
CN1376816A (zh
Inventor
胡宗善
宋惠远
Current Assignee (The listed assignees may be inaccurate. Google has not performed a legal analysis and makes no representation or warranty as to the accuracy of the list.)
Individual
Original Assignee
Individual
Priority date (The priority date is an assumption and is not a legal conclusion. Google has not performed a legal analysis and makes no representation as to the accuracy of the date listed.)
Filing date
Publication date
Application filed by Individual filed Critical Individual
Priority to CN 02115722 priority Critical patent/CN1185376C/zh
Publication of CN1376816A publication Critical patent/CN1376816A/zh
Application granted granted Critical
Publication of CN1185376C publication Critical patent/CN1185376C/zh
Anticipated expiration legal-status Critical
Expired - Fee Related legal-status Critical Current

Links

Landscapes

  • Treatments For Attaching Organic Compounds To Fibrous Goods (AREA)
  • Artificial Filaments (AREA)
  • Chemical Or Physical Treatment Of Fibers (AREA)

Abstract

本发明是一种用动物毛绒制备动物毛蛋白质再生纤维纺丝原液及其生产方法,可很好的用于解决动物毛纺织中短纤维和破旧毛织物无法利用的技术问题,其原液是由动物毛蛋白质、聚乙烯醇、乙醇磺酸钠、亚硫酸氢钠及硼酸或硼砂制成,方法是将动物毛绒用碱水去脂,加助剂溶解,再加乙醇磺酸钠,然后同聚乙烯醇按比例要求共混共聚,之后加硼酸或硼砂调粘度即可,其方法简单,废物可充分利用,开拓出动物毛蛋白质再生纤维应用的光明前景。

Description

动物毛蛋白质再生纤维纺丝原液 及其生产方法
一、技术领域
本发明涉及一种新型纺织材料的纺丝原液,尤其是一种以动物毛纤维为原料提取的蛋白质与聚乙烯醇合成的动物毛蛋白质再生纤维纺丝原液及其生产方法。
二、背景技术
公知的动物纤维主要是以羊毛为代表的动物毛绒。动物纤维是自然界提供给人类的极有价值的物质。目前以纤维状态对其加以利用仍占有主要地位,由于纺织技术所限,经常有大量的短纤维被弃,同时有大量的破旧毛织物无法利用,无疑这是对有限自然资源的浪费。因此,如何使这些被废弃的动物纤维再生成新纤维,已成为重要的研究课题。
三、发明内容
本发明之目的是将纺织过程中被废弃的羊毛、羊绒、驼绒、兔毛、马海毛、牦牛毛等动物纤维及不能直接用于纺织加工的劣质动物纤维,特别是破旧的毛绒织物,利用生化技术将其溶解,然后与聚乙烯醇共聚,制成纺丝原液纺成各种型号的蛋白质纤维。尤其是动物毛中角蛋白质丰富,胱氨酸含量高,故用此蛋白质合成的纤维强度高、光泽好、弹性好、染色优,且经过再生纺丝可以纺出各种纤度的短纤和长丝,提高了品质,拓宽了动物纤维的用途。
本发明是这样实现的:该发明原液由动物毛蛋白质25-40份,聚乙烯醇70-59份,乙醇磺酸钠1-5份,亚硫酸氢钠0.6-1.2份及加入硼酸制成;其生产方法是,将动物毛绒开松除去砂尘杂质,用碱皂水洗脂,加入(以重量计)亚硫酸氢钠0.6-1.2份,将去脂毛绒溶解,制成为14%<浓度<15%的蛋白质水溶液,保温反应后加入1-5份乙醇磺酸钠混匀,然后与14%<浓度<15%的聚乙烯醇水溶液以30-41∶70-59的比例共混共聚之后,加入硼酸调整粘度即可得纺丝原液。
利用本发明实现的纺丝原液纺成的再生纤维,其性能仍具有动物毛绒纤维的亲肤性、吸湿性、透气性和优良的染色性,且较原毛纤维具有纤密度更小、手感更柔软、放湿性良好的特性。与市场上的牛奶蛋白丝相比,具有很强的价格优势;与已上市的植物蛋白质丝相比,其性质除了具有植物蛋白质合成丝的优点以外,而且弹性、染色性、吸湿性、透气性及光泽更好。开发本产品的原料来源丰富、变废为宝,具有很高的经济效益和社会效益。
四、具体实施方式
下面结合工艺流程和实施例详细描述本发明的情况。
先将动物毛绒开松、除尘,用碱皂洗涤去毛脂,晾干待用。溶解方法为:将洗净去脂去杂后的毛绒先浸泡在浓度为1.5-4%、温度在60-75℃过氧化氢助剂水溶液,时间40-70分钟,然后用氢氧化钠水溶液调PH值在9.5-10.5间,缓慢加热至100℃,保温40-90分钟,可得到蛋白质胶体溶液,降温至80℃时,再加入0.6-1.2%的亚硫酸氢钠或亚硫酸氢钾,保温反应30-40分钟,再加入蛋白质重量的1-5份亲色单体乙醇磺酸钠,使其共聚,共聚温度为75-90℃,时间为40-70分钟;
将上述方法溶解并共聚得到的胶体蛋白质溶液,经过滤得透明的蛋白质胶体溶液。加水将该溶液配比成为14%<浓度<15%的蛋白质溶液;按维尼纶常规生产工艺的水洗要求及原液溶解工艺与设备,将聚乙烯醇溶解成为14%<浓度<15%溶液,再将以上过滤好的蛋白质胶体溶液与聚乙烯醇溶液,以(30-41)份比(70-59)份的比例共混共聚,且控制PH值在6.5-7.3之间,然后,用硼酸或硼砂水溶液作为高分子交联剂,并按原液总重量的50-130PPM的比例加入原料中保温搅拌均匀,使其原液粘度调整至800-1200厘泊,即为可纺性较好的纺丝原液。
制成以上原液之后,选用已成熟的蛋白质合成纤维湿法短纤维的纺丝工艺与设备,将原液纺丝并加工为成品一即毛蛋白质(或角蛋白质)再生合成纤维。或用专用长丝纺丝设备将其原液纺成各种纤度的蛋白质长丝。
这种纺丝原液中各种成份的组成为:动物毛蛋白质占25-40份,聚乙烯醇占70-59份,亲色单体乙醇磺酸钠占5-1份,辅助材料包括亚硫酸氢钠或亚硫酸氢钾0.6-1.2份。
其中毛溶解时的助剂为:氢氧化钠、氢氧化钾、过氧化氢、亚硫酸氢钠、亚硫酸氢钾、偏重亚硫酸钠。
下面结实例对本发明进一步描述。
毛类蛋白质溶解、修饰、加成反应:
实例1、将干净的动物毛浸泡在浓度为1.5%的过氧化氢水溶液中,浸泡70分钟,然后用氢氧化钠调PH值10.5,缓慢加热至100℃,保温90分钟,降温至85℃时,加入1.2%的亚硫酸氢钠,保温40分钟,最后加入蛋白质重量1%的乙醇磺酸钠,使其共聚共聚温度为75℃,时间为40分钟。
实例2、将干净的动物毛浸泡在浓度为4%的过氧化氢水溶液中,浸泡40分钟,然后用氢氧化钠调PH值9.5,缓慢加热至100℃,保温90分钟,降温至85℃,加入0.6%的亚硫酸氢钠,保温30分钟,最后加入蛋白质重量5%的乙醇磺酸钠,使其共聚,共聚温度为90℃,时间为70分钟。
实例3、将干净的动物毛浸泡在浓度为3%的过氧化氢水溶液中,浸泡65分钟,然后用氢氧化钠调PH值10,缓慢加热至100℃,保温90分钟,降温至85℃时,加入0.9%的亚硫酸氢钠,保温35分钟,最后加入蛋白质重量3%的乙醇磺酸钠,使其共聚,共聚温度为80℃,时间为60分钟。
纺丝原液的合成:
实施例1:将上述方法制得的任一种蛋白质溶液,配比成浓度在14%的溶液,再与已制好浓度同样为14%的聚乙烯醇溶液以30∶70的比例并使PH控制在6.5时共混共聚并保温88℃,不断搅拌,时间100分钟。然后,按原液总重量的130PPM的量加入硼酸水溶液,搅拌100分钟,即得可纺性较好的纺丝原液。
实施例2:同样将上述方法,3个实例制得的任一种蛋白质溶液,配比成浓度在14.5%的溶液,再与已制好浓度同样为14.5%的聚乙烯醇溶液以35∶65的比例,并控制PH值在6.9时共混共聚,并保温92℃,不断搅拌,时间120分钟,然后按原液总重量的90PPM的量加入硼砂水溶液,搅拌120分钟,即得成品蛋白质纺丝原液。
实施例3:与前例一样,将上述方法,3个实例制得的任一种蛋白质溶液,配比成浓度在15%的溶液,再与制好浓度同样为15%的聚乙烯醇溶液以41∶59的比例,并控制PH值在7.3时共混共聚并保温96℃,不断搅拌,时间140分钟,然后按原液总重量的50PPM量加入硼酸水溶液,搅拌110分钟,即得合格的蛋白质纺丝原液。

Claims (3)

1、一种动物毛蛋白质再生纤维纺丝原液,其特征在于是由动物毛蛋白质25-40份,聚乙烯醇70-59份,乙醇磺酸钠1-5份,亚硫酸氢钠0.6-1.2份及加入硼酸或硼砂制成。
2、实现权利要求1所述动物毛蛋白质再生纤维纺丝原液的生产方法,其特征在于是将动物毛绒除去杂质,用碱皂水洗涤去毛脂,亚硫酸氢钠0.6-1.2份,将去脂毛绒溶解,制成为14%<浓度<15%的蛋白质水溶液,反应后加入1-5份乙醇磺酸钠混匀,然后与14%<浓度<15%的聚乙烯醇水溶液以30-41∶70-59的份数比共混共聚,均匀后加入硼酸或硼砂调整粘度即可。
3、根据权利要求2所述的动物毛蛋白质再生纤维纺丝原液的生产方法,其特征在于是用碱皂洗去毛脂,浸泡在浓度为1.5-4%、温度为60-70℃的过氧化氢水溶液中,时间为40-70分钟,用氢氧化钠水溶液调PH值为9.5-10.5,缓慢加热至100℃,保温40-90分钟,再降温至80℃时,加入0.6-1.2份的亚硫酸氢钠或亚硫酸氢钾,30-40分钟后加入1-5份乙醇磺酸钠,温度为75-90℃,时间40-70分钟,过滤得滤液后加水调为14%<浓度<15%的蛋白质水溶液,再同14%<浓度<15%的聚乙烯醇以3-41份比70-59份的比例混聚,调PH值为6.5-7.3,再以原液总重量的50-130PPM的比例加入硼酸或硼砂调其粘度为800-1200厘泊即可。
CN 02115722 2002-04-15 2002-04-15 动物毛蛋白质再生纤维纺丝原液及其生产方法 Expired - Fee Related CN1185376C (zh)

Priority Applications (1)

Application Number Priority Date Filing Date Title
CN 02115722 CN1185376C (zh) 2002-04-15 2002-04-15 动物毛蛋白质再生纤维纺丝原液及其生产方法

Applications Claiming Priority (1)

Application Number Priority Date Filing Date Title
CN 02115722 CN1185376C (zh) 2002-04-15 2002-04-15 动物毛蛋白质再生纤维纺丝原液及其生产方法

Publications (2)

Publication Number Publication Date
CN1376816A CN1376816A (zh) 2002-10-30
CN1185376C true CN1185376C (zh) 2005-01-19

Family

ID=4743824

Family Applications (1)

Application Number Title Priority Date Filing Date
CN 02115722 Expired - Fee Related CN1185376C (zh) 2002-04-15 2002-04-15 动物毛蛋白质再生纤维纺丝原液及其生产方法

Country Status (1)

Country Link
CN (1) CN1185376C (zh)

Cited By (1)

* Cited by examiner, † Cited by third party
Publication number Priority date Publication date Assignee Title
CN100375796C (zh) * 2005-06-21 2008-03-19 中国科学院过程工程研究所 使用离子液体溶解动物毛制备再生蛋白纤维的方法

Families Citing this family (3)

* Cited by examiner, † Cited by third party
Publication number Priority date Publication date Assignee Title
WO2006002572A1 (fr) * 2004-06-30 2006-01-12 Guanqi Li Fibre synthetique contenant une proteine de poil animal et preparation de celle-ci
CN101824668B (zh) * 2010-04-09 2011-05-04 卓宝松 牛奶蛋白质色发的生产方法
CN110106706A (zh) * 2019-05-23 2019-08-09 叶盛 一种改性蛋白防紫外整理剂的制备方法

Cited By (1)

* Cited by examiner, † Cited by third party
Publication number Priority date Publication date Assignee Title
CN100375796C (zh) * 2005-06-21 2008-03-19 中国科学院过程工程研究所 使用离子液体溶解动物毛制备再生蛋白纤维的方法

Also Published As

Publication number Publication date
CN1376816A (zh) 2002-10-30

Similar Documents

Publication Publication Date Title
CN101343798A (zh) 一种段彩混色花式纱的制作方法
CN101718007B (zh) 一种再生蚕丝蛋白纤维的生产方法
CN102304781B (zh) 鸡毛再生蛋白粘胶纤维及其制备方法和应用
CN1986916A (zh) 一种改性聚丙烯腈类纤维及其制造方法和用途
CN104911726A (zh) 一种消光超细型高强低伸粘胶纤维及其制备方法
CN113136633A (zh) 一种长效抑菌阻燃双效莱赛尔纤维及其制备方法
CN110952158A (zh) 一种助剂液在蚕丝蛋白再生纤维素纤维制备中的应用
CN1185376C (zh) 动物毛蛋白质再生纤维纺丝原液及其生产方法
CN113026365A (zh) 一种抗菌毛巾生产工艺
CN1121438C (zh) 再生蛋白原液、再生蛋白纤维的生产方法及其产品
CN104846453A (zh) 一种超细型粘胶纤维及其制备方法
CN1129680C (zh) 竹材加工竹lyocell纤维的制备方法
CN110528102A (zh) 一种基于麻浆粕的粘胶纤维生产工艺
CN1203965A (zh) 一种蛹蛋白粘胶长丝制造方法
CN101089258A (zh) 制备高强力的纤维素和二氧化硅复合纤维的方法及制备的复合纤维
CN1118820A (zh) 蚕蛹蛋白复合长纤维及其制造方法
CN1309199A (zh) 牛奶蛋白质与聚乙烯醇共聚纤维及其制造方法
CN104831390A (zh) 一种有光型高强低伸粘胶纤维及其制备方法
CN1223314A (zh) 精梳防缩纯兔毛制品生产中兔毛的前处理工艺
CN116446064B (zh) 一种蛹虫草蛋白纤维及其制备方法
CN113136730A (zh) 一种家纺用超柔改性羊毛及其制备方法
CN110629320A (zh) 一种高韧性混纺棉纱及其制作方法
CN104846455A (zh) 一种高强低伸粘胶纤维及其制备方法和应用
CN104894670A (zh) 一种高强粘胶纤维及其制备方法和应用
CN1249278C (zh) 牛奶、鸡蛋混合蛋白质与丙烯酸接枝共聚纤维及其制造方法

Legal Events

Date Code Title Description
C10 Entry into substantive examination
SE01 Entry into force of request for substantive examination
C06 Publication
PB01 Publication
C10 Entry into substantive examination
SE01 Entry into force of request for substantive examination
C14 Grant of patent or utility model
GR01 Patent grant
C17 Cessation of patent right
CF01 Termination of patent right due to non-payment of annual fee

Granted publication date: 20050119

Termination date: 20130415