CN118415951B - 一种护手凝胶及其制备方法 - Google Patents
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Abstract
本申请涉及护肤产品领域,更具体地说,它涉及一种护手凝胶及其制备方法。一种护手凝胶,按照质量百分比,至少包括以下原料:A组分:0.1‑3%增稠剂、1‑5%保湿剂A,水;保湿剂包括甘油、泛醇;B组分:3‑8%润肤剂、0.5‑3%抗氧化剂、0.01‑0.1%草绿盐角草提取物;C组分:0.5‑3%透明质酸混合物;D组分:1‑5%保湿剂B;E组分:0.005‑0.02%具距石枝藻提取物;F组分:0‑1%防腐剂;G组分:0.01‑0.1%扁叶香果兰果提取物。本申请可以在保持护手凝胶的清爽舒适感的前提下,使手部长时间高效保湿、抗皱紧致。
Description
技术领域
本申请涉及护肤产品领域,更具体地说,它涉及一种护手凝胶及其制备方法。
背景技术
护手凝胶是一种专门设计用于保护和滋润手部皮肤的产品,护手凝胶的使用方法一般较为简单,只需将适量凝胶涂抹于手部皮肤,轻轻按摩至吸收即可。
护手霜则通常具有较为浓稠的乳霜质地,它能够在皮肤表面形成一层滋润的薄膜,为手部皮肤提供长时间的保湿效果。然而,部分使用者不适应或不喜欢护手霜的浓稠油腻感。于是乎,护手凝胶成为了他们的选择,护手凝胶通常具有清爽的凝胶质地,它更易于涂抹和吸收,不会给手部皮肤带来油腻感。
由于护手凝胶比较轻薄,在手上的持久性不佳,需要频繁使用才能保持手部皮肤滋润状态。若通过增稠的方式延长在手部的停留时间,则容易使得皮肤难以吸收,导致效果不佳。因此,还有待改善。
发明内容
为了在保持清爽的前提下延长护手凝胶对手部的滋润效果,本申请提供一种护手凝胶及其制备方法。
第一方面,本申请提供一种护手凝胶,采用如下的技术方案:
一种护手凝胶,按照质量百分比,至少包括以下原料:
A组分:0.1-3%增稠剂、1-5%保湿剂A,水补充余量;
增稠剂包括丙烯酸羟乙酯/丙烯酰二甲基牛磺酸钠共聚物、山梨坦异硬脂酸酯;保湿剂包括甘油、泛醇;以护手凝胶的质量百分比计,丙烯酸羟乙酯/丙烯酰二甲基牛磺酸钠共聚物为1-2%,山梨坦异硬脂酸酯为0.1-0.5%;
B组分:3-8%润肤剂、0.5-3%抗氧化剂、0.01-0.1%草绿盐角草提取物;
抗氧化剂包括生育酚A、石榴籽油、刺阿干树仁油;以护手凝胶的质量百分比计,生育酚A为0.1-1%,石榴籽油为0.1-1%,刺阿干树仁油为0.1-1%;
C组分:0.5-3%透明质酸混合物;
D组分:1-5%保湿剂B,保湿剂B为甜菜碱;
E组分:0.005-0.02%具距石枝藻提取物;
F组分:0-1%防腐剂;防腐剂包括苯氧乙醇、苯甲醇、山梨酸钾、生育酚B,以护手凝胶的质量百分比计,苯氧乙醇为0.1-0.3%,苯甲醇为0.1-0.3%,山梨酸钾为0.1-0.3%,生育酚B为0.0001-0.001%。
G组分:0.01-0.1%扁叶香果兰果提取物。
草绿盐角草提取物具有独特的植物属性,能够储存水分和传输铵离子。而要抵抗皮肤皮肤失水,可以通过促进尿素储存和避免尿素流失两个途径去实现。铵离子在尿素通道中起到非常重要的作用。草绿盐角草提取物的独特植物属性能够有效促进尿素储存,使得护手凝胶能够有效抵抗皮肤失水,具有更高的舒适感。
通过采用上述技术方案,在草绿盐角草提取物、具距石枝藻提取物、扁叶香果兰果提取物的共同配合下,可以快速渗透到皮肤内部,然后富含钙的具距石枝藻提取物会影响钙离子的浓度,从而影响细胞内信号通路的激活,进而调控粘合蛋白编码基因的转录,通过一系列影响提高粘合蛋白的合成速度。并且,还可以有效增强粘合蛋白与配体之间的结合亲和力,与细胞骨架之间具有更高的结合强度和稳定性,使得水分牢固嵌在细胞骨架、粘合蛋白中,提高保水能力。该配合不仅可以促进皮肤细胞的黏附和连接,增强皮肤屏障功能、减少水分流失,还可以有效提高皮肤弹性和紧致度,使得皮肤更加平滑。
本申请通过选用特殊的草绿盐角草提取物、具距石枝藻提取物、扁叶香果兰果提取物,不需要增加护手凝胶的浓稠度,也可以快速渗透到皮肤内,并且发挥强效补水作用,使得手部保持长效滋润、平滑,不需要频繁涂抹护手凝胶,保持清爽感。
优选的,所述具距石枝藻提取物、草绿盐角草提取物、扁叶香果兰果提取物的质量比为1:(1-3):(3-5),以具距石枝藻提取物的质量比为基准。
通过采用上述技术方案,进一步限定具距石枝藻提取物、草绿盐角草提取物、扁叶香果兰果提取物之间的质量比,使得三者之间的配合效果发挥更加充分,保证护手凝胶的清爽型,并且赋予护手凝胶有效的补水、平滑肌肤效果,使手部保持长效舒适。
优选的,所述透明质酸混合物至少包含透明质酸钠交联聚合物、透明质酸钠、水解透明质酸钠、乙酰化透明质酸钠、透明质酸、水解透明质酸、羟丙基三甲基氯化铵透明质酸。
优选的,所述透明质酸混合物包含透明质酸钠交联聚合物、透明质酸钠、水解透明质酸钠、乙酰化透明质酸钠、透明质酸、水解透明质酸、羟丙基三甲基氯化铵透明质酸;以护手凝胶的质量百分比计,透明质酸混合物包含透明质酸钠交联聚合物为0.01-0.1%,透明质酸钠为0.01-0.1%,水解透明质酸钠为0.001-0.01%,乙酰化透明质酸钠为0.001-0.01%,透明质酸为0.001-0.01%,水解透明质酸为0.001-0.01%,羟丙基三甲基氯化铵透明质酸为0.001-0.01%。
通过采用上述技术方案,选用透明质酸及其多种衍生物共同配合,能够渗透到皮肤的各层,交织成网状的三维结构,强化交联空间结构,赋予护手凝胶更好的保湿锁水功效,进一步减少水分的流失,延长护手凝胶的作用时间。
优选的,所述G组分还包括有酸橙果皮油、香叶天竺葵花油、檀香油、忍冬花提取物。
优选的,以所述护手凝胶的质量百分比计,酸橙果皮油为0.1-0.5%,香叶天竺葵花油为0.05-0.3%,檀香油为0.05-0.3%,忍冬花提取物为0.01-0.1%。
通过采用上述技术方案,选用酸橙果皮油、香叶天竺葵花油、檀香油、忍冬花提取物与具距石枝藻提取物、草绿盐角草提取物、扁叶香果兰果提取物配合,促进护手凝胶的活性物质渗透到皮肤基底,并且还可以在皮肤表面形成一层保护膜,使得皮肤表面更加平滑,且使护手凝胶能够更加长效发挥作用。
进一步限定酸橙果皮油、香叶天竺葵花油、檀香油、忍冬花提取物的用量,不至于令使用者产生强烈油腻感,但是又可以起到恰当的润肤、补水、平滑肌肤等作用。
优选的,所述润肤剂包括二辛基醚、椰油醇-辛酸酯/癸酸酯、霍霍巴籽油、植物甾醇/辛基十二醇月桂酰谷氨酸酯、狗牙蔷薇籽提取物、辛酸/癸酸甘油三酯。
通过采用上述技术方案,选用轻薄的润肤剂,起到良好润肤效果,降低油腻感。
第二方面,本申请提供一种护手凝胶的制备方法,采用如下的技术方案:
一种护手凝胶的制备方法,包括以下步骤:
步骤1:将A组分中的各种原料均质混合,得到A组分;将B组分中的各种原料混合至均匀,得到B组分;
步骤2:将A组分与B组分混合至均匀,得到混合液;
步骤3:将剩余原料加入到混合液中,混合至均匀,得到护手凝胶。
优选的,所述步骤1中,将A组分中的各种原料在70-80℃的条件下均质混合;步骤2中,A组分与B组分在50-60℃的条件下混合;步骤3中,在40-45℃的条件下,将剩余原料加入到混合液中混合。
通过采用上述技术方案,进一步限定各组分混合的温度,使各组分之间具有更加充分的混合效果,得到细腻的护手凝胶,更好渗透到皮肤内部。
综上所述,本申请具有以下有益效果:
1、在草绿盐角草提取物、具距石枝藻提取物、扁叶香果兰果提取物的共同配合下,可以加快护手凝胶渗透到皮肤的速度,并快速起到补水保湿、滋润、平滑肌肤等效果,保持清爽的同时长效发挥作用。
2、本申请中优选采用草绿盐角草提取物、具距石枝藻提取物、扁叶香果兰果提取物,长期使用,可以有效增加粘合蛋白的数量及与细胞骨架之间的结构效果,从而增强皮肤屏障、提高皮肤弹性和紧致度,使皮肤平滑。
3、本申请的护手凝胶可以在手部皮肤表面形成保护膜,快速使皮肤平滑,并延长护手凝胶的作用时效。
具体实施方式
以下结合实施例对本申请作进一步详细说明。
以下实施例及对比例中所用的原料均为市售产品。
实施例
实施例1
一种护手凝胶,包括以下原料:
A组分:增稠剂、保湿剂A、水。
增稠剂为将丙烯酸羟乙酯/丙烯酰二甲基牛磺酸钠共聚物、聚山梨醇酯-60、山梨坦异硬脂酸酯搅拌至均匀所得到的混合物。
保湿剂为甘油、泛醇。
B组分:润肤剂、抗氧化剂、草绿盐角草(SALICORNIA HERBACEA)提取物。
润肤剂为二辛基醚、椰油醇-辛酸酯/癸酸酯、霍霍巴(SIMMONDSIA CHINENSIS)籽油、植物甾醇/辛基十二醇月桂酰谷氨酸酯、狗牙蔷薇(ROSA CANINA)籽提取物、辛酸/癸酸甘油三酯。
抗氧化剂包括生育酚A、石榴(PUNICA GRANATUM)籽油、刺阿干树(ARGANIASPINOSA)仁油。
C组分:透明质酸混合物。
透明质酸混合物包括水、透明质酸钠交联聚合物、透明质酸钠、水解透明质酸钠、乙酰化透明质酸钠、水解葡糖氨基聚糖、透明质酸、水解透明质酸、羟丙基三甲基氯化铵透明质酸、1,2-己二醇、1,3-丙二醇、辛酰羟肟酸,将上述原料混合至均匀后,得到透明质酸混合物。
D组分:保湿剂B,保湿剂B为甜菜碱。
E组分:具距石枝藻(LITHOTHAMNION CALCAREUM)提取物、水、甘油、支链淀粉、山梨酸钾、苯甲酸钠、1,2-戊二醇、乳酸、黄原胶。
F组分:防腐剂,防腐剂为苯氧乙醇、苯甲醇、山梨酸钾、水、生育酚B的混合物。
G组分:扁叶香果兰(VANILLA PLANIFOLIA)果提取物、酸橙(CITRUS AURANTIUMDULCIS)果皮油、香叶天竺葵(PELARGONIUM GRAVEOLENS)花油、檀香(SANTALUM ALBUM)油、忍冬(LONICERA JAPONICA)花提取物。
具体用量详见表1。
本申请实施例还提供一种护手凝胶的制备方法,包括以下步骤:
步骤1:在75℃的条件下将A组分的各种原料充分均质化,得到A组分。将B组分的各种原料搅拌混合至均匀,得到B组分。
步骤2:在55℃的条件下,将B组分加入到A组分中,搅拌至混合均匀,得到混合液。
步骤3:将剩余各组分的各种原料分别混合至均匀,得到C组分、D组分、E组分、F组分、G组分。
然后在45℃的条件下,将C组分、D组分、E组分、F组分、G组分逐一加入到混合液中,搅拌混合至均匀,得到护手凝胶。
实施例2
一种护手凝胶,与实施例1的不同之处在于,各种原料的具体用量不同,具体详见表1。
一种护手凝胶的制备方法,与实施例1的不同之处在于:
步骤1在70℃的条件下将A组分的各种原料充分均质化。
步骤2在50℃的条件下,将B组分加入到A组分中。
步骤3在40℃的条件下,将C组分、D组分、E组分、F组分、G组分逐一加入到混合液中。
实施例3
一种护手凝胶,与实施例1的不同之处在于,各种原料的具体用量不同,具体详见表1。
一种护手凝胶的制备方法,与实施例1的不同之处在于:
步骤1在80℃的条件下将A组分的各种原料充分均质化。
步骤2在60℃的条件下,将B组分加入到A组分中。
步骤3在40℃的条件下,将C组分、D组分、E组分、F组分、G组分逐一加入到混合液中。
实施例4
一种护手凝胶,与实施例1的不同之处在于,具距石枝藻提取物、草绿盐角草提取物、扁叶香果兰果提取物的质量比为1:1:3,即具距石枝藻提取物为0.0101kg,草绿盐角草提取物为0.0101kg,扁叶香果兰果提取物为0.0303kg。
具体用量详见表1。
实施例5
一种护手凝胶,与实施例1的不同之处在于,具距石枝藻提取物、草绿盐角草提取物、扁叶香果兰果提取物的质量比为1:3:5,即具距石枝藻提取物为0.0101kg,草绿盐角草提取物为0.0303kg,扁叶香果兰果提取物为0.0505kg。
具体用量详见表1。
表1
实施例6
一种护手凝胶,与实施例1的不同之处在于,将透明质酸混合物替换为透明质酸钠,透明质酸钠的用量为2kg。
具体用量详见表2。
实施例7
一种护手凝胶,与实施例1的不同之处在于,省略G组分的酸橙果皮油、香叶天竺葵花油、檀香油、忍冬花提取物,对应用量替换为水。
具体用量详见表2。
实施例8
一种护手凝胶,与实施例1的不同之处在于,G组分为扁叶香果兰(VANILLAPLANIFOLIA)果提取物、酸橙(CITRUS AURANTIUM DULCIS)果皮油。
具体用量详见表2。
表2
对比例
对比例1
一种护手凝胶,与实施例1的不同之处在于,将草绿盐角草提取物替换为北美金缕梅(HAMAMELIS VIRGINIANA)提取物。
对比例2
一种护手凝胶,与实施例1的不同之处在于,将具距石枝藻提取物替换为小球藻(CHLORELLA VULGARIS)提取物。
对比例3
一种护手凝胶,与实施例1的不同之处在于,将扁叶香果兰果提取物替换为库拉索芦荟(ALOE BARBADENSIS)提取物。
对比例4
一种护手凝胶,与实施例1的不同之处在于,草绿盐角草提取物为0.002kg,具距石枝藻提取物为0.001kg,扁叶香果兰果提取物为0.004kg。
对比例5
一种护手凝胶,与实施例1的不同之处在于,草绿盐角草提取物为1kg,具距石枝藻提取物为0.5kg,扁叶香果兰果提取物为2kg。
性能检测试验
一、志愿者选择:选择25-35岁女性,手部皮肤纹理较粗,自评属于干燥健康皮肤。
志愿者人数为130名,10人一组,一组对应实施例1-8、对比例1-5中的一种护肤凝胶。
排除标准:1周内使用抗组胺药或近1个月使用过激素类药物或免疫抑制剂者;近2个月受试部位使用任何抗炎药物者;有炎症性皮肤病或病史者;胰岛素依赖糖尿病患者;正在接受治疗的呼吸道疾病患者;过敏体质、过敏性皮炎等人群,有皮肤病史者;正在接受皮肤科治疗的人群或一个月内服用羟基酸类、美白类以及抗衰老类药物者;测试区域有大面积胎记、抓痕、白斑、色素、痣疤痕疙痦等影响试验的皮肤表征者。
二、测试流程:使用清水洗净双手,在恒温恒湿间静坐20min,然后使用VISIA-CR进行手部图像采集,作为涂抹样品前的初始图像,使用皮肤水分测试仪测试手部的初始含水量。
在手部按照2mg/cm2的用量,将护肤凝胶均匀涂抹手部。涂抹后30分钟,再次进行手部图像采集,此为30min图像;再次测试手部含水量,此为30min含水量。
而后6h再次进行图像采集和含水量测试,记为6h图像和6h含水量。
志愿者早晚各使用1次护手凝胶,28d后,再次进行图像采集和含水量测试,记为28d图像和28d含水量。
三、检测项目表征:
1、保湿锁水:按照(使用后含水量-初始含水量)/初始含水量*100%的方式计算使用后较使用前含水量的变化率,对比观察不同时间段志愿者手部含水量的变化。
计算每个志愿者结果,求得同组志愿者检测结果的平均值,以此作为该组的结果,记录于表3。
使用后含水量为30min含水量、6h含水量、28d含水量。
2、皮肤平滑度:图像采集得到皮肤表面光滑度,按照(初始皮肤表面光滑度-使用后皮肤表面光滑度)/初始皮肤表面光滑度*100%的方式计算得到使用前后皮肤平滑的变化程度,对比观察不同时间段志愿者手部皮肤的变化。
计算每个志愿者结果,求得同组志愿者检测结果的平均值,以此作为该组的结果,记录于表3。
使用后皮肤表面光滑度为30min皮肤表面光滑度、6h皮肤表面光滑度、28d皮肤表面光滑度。
3、主观感受:发放问卷给志愿者,询问使用护手凝胶的主观感受,对清爽舒适感、滋润度、滋润时效、皮肤平滑效果进行打分,打分范围为0-10分,分数越高代表越清爽舒适/越滋润/滋润时间越长/皮肤越平滑。将同组志愿者的平均分记录在表3中。
表3
根据表3中实施例1-8与对比例1-5的检测数据对比可知,根据本申请技术方案所制得的护手凝胶,能够使手部皮肤得到长效高滋润,且十分清爽舒适;长期坚持使用还能有效减少手部皮肤的皱纹,使皮肤紧致平整。
具体的,实施例1的护手凝胶在涂抹后短期内(30min)能为手部提供良好的补水效果、使得皮肤更加平滑,并且较为长效,补水锁水效果能持续若干小时;而在长期使用后(28d),能够显著提升手部皮肤的含水量、使得皮肤更加紧致,保持良好的手部状态。根据表3中实施例1与对比例1-3的检测数据对比可知,对比例1-3在将草绿盐角草提取物、具距石枝藻提取物、扁叶香果兰果提取物中的任一替换成其他原料后,所制得的护手凝胶没办法发挥实施例1的显著效果。
对比例4、5都是在实施例1的基础上,破坏草绿盐角草提取物、具距石枝藻提取物、扁叶香果兰果提取物之间的特殊用量配合。对比例4大幅度降低草绿盐角草提取物、具距石枝藻提取物、扁叶香果兰果提取物的用量,根据表3的检测数据可知,对比例4的保湿补水、抗皱紧致等作用较差。对比例5大幅度增加草绿盐角草提取物、具距石枝藻提取物、扁叶香果兰果提取物的用量,根据表3的检测数据可知,虽然对比例5的护手凝胶效果较对比例4更好,但是却不及实施例1的,而且对比例5的护手凝胶的清爽舒适度较差。发明人分析,是因为破坏草绿盐角草提取物、具距石枝藻提取物、扁叶香果兰果提取物的特殊用量,使得特殊效果无法协同发挥,且较大用量使得护手凝胶的渗透效果较差,适得其反。
根据表3中实施例1与实施例6-8的检测数据对比可知,实施例6-8较实施例1的性能有不同程度的下降。说明进一步限定透明质酸混合物的组成、G组分的原料能够更好与草绿盐角草提取物、具距石枝藻提取物、扁叶香果兰果提取物共同配合以发挥作用,从而制得更加清爽快吸收、保水锁水能力强、抗皱紧致平滑效果好的护手凝胶。
本具体实施例仅仅是对本申请的解释,其并不是对本申请的限制,本领域技术人员在阅读完本说明书后可以根据需要对本实施例做出没有创造性贡献的修改,但只要在本申请的权利要求范围内都受到专利法的保护。
Claims (5)
1.一种护手凝胶,其特征在于,按照质量百分比,包括以下原料:
A组分:0.1-3%增稠剂、1-5%保湿剂A,水补充余量;
B组分:3-8%润肤剂、0.5-3%抗氧化剂、0.01-0.1%草绿盐角草提取物;所述润肤剂包括二辛基醚、椰油醇-辛酸酯/癸酸酯、霍霍巴籽油、植物甾醇/辛基十二醇月桂酰谷氨酸酯、狗牙蔷薇籽提取物、辛酸/癸酸甘油三酯;
C组分:0.5-3%透明质酸混合物;所述透明质酸混合物包含透明质酸钠交联聚合物、透明质酸钠、水解透明质酸钠、乙酰化透明质酸钠、透明质酸、水解透明质酸、羟丙基三甲基氯化铵透明质酸;以护手凝胶的质量百分比计,透明质酸钠交联聚合物为0.01-0.1%,透明质酸钠为0.01-0.1%,水解透明质酸钠为0.001-0.01%,乙酰化透明质酸钠为0.001-0.01%,透明质酸为0.001-0.01%,水解透明质酸为0.001-0.01%,羟丙基三甲基氯化铵透明质酸为0.001-0.01%;
D组分:1-5%保湿剂B;
E组分:0.005-0.02%具距石枝藻提取物;
F组分:0-1%防腐剂;
G组分:0.01-0.1%扁叶香果兰果提取物;
所述具距石枝藻提取物、草绿盐角草提取物、扁叶香果兰果提取物的质量比为1:(1-3):(3-5),以具距石枝藻提取物的质量为基准。
2.根据权利要求1所述的护手凝胶,其特征在于:所述G组分还包括有酸橙果皮油、香叶天竺葵花油、檀香油、忍冬花提取物。
3.根据权利要求2所述的护手凝胶,其特征在于:以所述护手凝胶的质量百分比计,酸橙果皮油为0.1-0.5%,香叶天竺葵花油为0.05-0.3%,檀香油为0.05-0.3%,忍冬花提取物为0.01-0.1%。
4.一种基于权利要求1-3任一项所述的护手凝胶的制备方法,其特征在于,包括以下步骤:
步骤1:将A组分中的各种原料均质混合,得到A组分;将B组分中的各种原料混合至均匀,得到B组分;
步骤2:将A组分与B组分混合至均匀,得到混合液;
步骤3:将剩余原料加入到混合液中,混合至均匀,得到护手凝胶。
5.根据权利要求4所述的护手凝胶的制备方法,其特征在于:所述步骤1中,将A组分中的各种原料在70-80℃的条件下均质混合;步骤2中,A组分与B组分在50-60℃的条件下混合;步骤3中,在40-45℃的条件下,将剩余原料加入到混合液中混合。
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