CN118354758A

CN118354758A - 可水合浓缩表面活性剂组合物

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Publication number: CN118354758A
Application number: CN202280076937.XA
Authority: CN
Inventors: N·韦布; A·N·扎德拉维科瓦
Original assignee: Unilever IP Holdings BV
Current assignee: Unilever IP Holdings BV
Priority date: 2021-11-29
Filing date: 2022-11-25
Publication date: 2024-07-16
Also published as: MX2024006365A; WO2023094600A1; EP4440708A1; JP2024540666A; AR127778A1

Abstract

快速稀释和优异的流变性可利用可水合浓缩表面活性剂组合物实现，其包含：a)基于组合物的总重量按重量计30‑50重量％的选自月桂醇聚醚硫酸钠、烷醇聚醚硫酸钠及其混合物的阴离子表面活性剂；b)基于可水合浓缩表面活性剂组合物总重量的4‑12重量％的助表面活性剂，其选自甜菜碱、椰油酰胺单乙醇酰胺及其混合物；c)总组合物重量的0.2‑3重量％的相改变剂，其为苯甲酸钠；d)总组合物重量的2‑7重量％的粘度调节剂，其为无机电解质；e)总组合物重量的10‑60重量％的水；其中表面活性剂处于层状相；且其中可水合浓缩表面活性剂组合物具有3至6的pH；和其中在30℃下在Brookfield DV2T上使用转子RV‑05以20rpm在Helipath台架上测量60秒时，可水合浓缩表面活性剂组合物的粘度为8000至200000mPas^‑1(cps)，和其中a)阴离子表面活性剂与b)助表面活性剂的重量比为3:1至10:1，其中苯甲酸钠(c)与总表面活性剂(a)+(b)的重量比为1:5至1:75，优选1:10至1:65，更优选1:15至1:50。

Description

可水合浓缩表面活性剂组合物

技术领域

本发明涉及可水合浓缩表面活性剂清洁组合物和通过用水稀释来制备最终用途组合物的方法。本发明特别应用于个人护理，特别是毛发护理的领域。

背景技术

基于液体的清洁组合物，如洗发剂和沐浴露，是常见的且是许多消费者喜爱的。此类组合物通常具有水作为主要成分，并且它们通常在塑料瓶或塑料管中出售。组合物通常被配制成具有消费者习惯使用的粘度，并且易于从它们在其中出售的包装中排出。

常常宣传的是世界海洋很快将含有比鱼更多的塑料。考虑到环境问题以及消费者和有意识的公司为地球做更多工作的愿望，强烈希望的是在销售产品(包括消费品)时使用更少的塑料。鉴于此，已经进行尝试以销售在较小包装中的浓缩物形式的产品，并因此运输包含较少水的产品。

浓缩物形式的含表面活性剂的清洁产品在现有技术中是已知的。

WO 19/205086(Beiersdorf)描述了包含阴离子和两性表面活性剂、天然油、乙氧基化氢化蓖麻油和增稠剂的毛发清洁组合物。

US2009/0208434A(Symrise)公开了3-(4-羟基-3-甲氧基苯基)-1-(4-羟基苯基)-1-丙酮及其在化妆品和药物制备中的用途。举例说明了浓缩沐浴露和洗发剂。

WO 1994/16680(Unilever)公开了水稀释增稠的浓缩个人洗涤组合物，其包含：a)20-60重量％的皂或伯醇硫酸盐之外的表面活性剂，和b)1-20重量％的电解质，其为层状相。

WO10149425(Unilever)公开了一种浓缩洗发剂组合物，其包含27至70重量％的清洁表面活性剂、调理凝胶相、短链二醇和油，所述凝胶相包含脂肪物质、凝胶网络阴离子表面活性剂和阳离子表面活性剂；其中所述调理凝胶网络不具有总体电荷或是阴离子的。

WO 2020/044235(Lonza)公开了一种高浓缩可流动液体阴离子表面活性剂组合物，其包含(a)包含烷基醚硫酸盐的阴离子表面活性剂溶液，(b)包含芳族醇、直链或支链聚甘油酯、烷基甘油醚或其组合的粘度调节剂，和(c)水性溶剂，其中当用水性溶剂稀释时，该组合物保持可流动。

浓缩物可以在使用时被稀释以形成液体产品，该液体产品然后可以以常规方式使用。

这种浓缩物遇到的困难是消费者通常不喜欢向浓缩物中加入额外的水和必须例如通过搅拌将浓缩物转化成可用的最终产品。关于水合的产品，常见的抱怨包括该方法耗时且所得产品在添加水后不均匀，且具有不希望的粘度。

实际上，我们已经发现，在被消费者使用之前，这种浓缩的组合物需要延长的时间来适当地稀释，并且一些消费者不会有足够的时间来进行完全稀释。因此，希望的是提供一种快速稀释以便更容易和更有效地使用的浓缩物。

稀释的浓缩物的性质也是重要的。消费者非常喜欢稠的液体，因为它们将稠度与质量、良好的扩散性和可倾倒性相关联。理想地，浓缩物的稀释产品具有与标准形式的个人护理产品如洗发剂相似的粘度。

尽管有现有技术，仍然需要改进的浓缩洗发剂组合物。

通常，常规的非浓缩洗发剂组合物的相结构为各向同性相。然而，在提供浓缩洗发剂时，随着表面活性剂浓度增加，典型的流变性从各向同性相变化到六方相。六方相提供的组合物太粘而不适合于典型消费者，且只能非常缓慢地稀释。

我们现在惊奇地发现，通过使用苯甲酸钠，可以将六方相的高度浓缩的组合物改变成层状晶体相。该组合物在稀释时能够快速转化为各向同性相。此外，与高盐含量结合，可以实现稠的最终稀释物。

组合物可以作为小体积的浓缩物使用并在使用时稀释。因此，在需要时，其准备以稀释形式使用。其可在再填充包装中用水稀释以确保减少塑料废物。

发明内容

在第一方面，本发明提供了一种可水合浓缩表面活性剂组合物，其包含：

a)基于组合物的总重量按重量计，30-50重量％的选自月桂醇聚醚硫酸钠、烷醇聚醚硫酸钠及其混合物的阴离子表面活性剂；

b)基于可水合浓缩表面活性剂组合物的总重量，4-12重量％的助表面活性剂，其选自甜菜碱、椰油酰胺单乙醇酰胺及其混合物；

c)按总组合物的重量计，0.2-3重量％的相改变剂，其为苯甲酸钠；

d)按总组合物的重量计，2-7重量％的粘度调节剂，其为无机电解质；

e)按总组合物的重量计，10-60重量％的水；

其中表面活性剂处于层状相；且

其中可水合浓缩表面活性剂组合物具有3至6的pH；和

其中在30℃下在Brookfield DV2T上使用转子RV-05以20rpm在Helipath台架上测量60秒时，可水合浓缩表面活性剂组合物的粘度为5000至100000mPas^-1(cps)，且

其中a)阴离子表面活性剂与b)助表面活性剂的重量比为3:1至10:1，和

其中苯甲酸钠(c)与总表面活性剂(a)+(b)的重量比为1:5至1:75，优选地1:10至1:65，更优选地1:15至1:50。

最终用途组合物可通过用水稀释使第一方面的可水合浓缩表面活性剂组合物水合而制备。

优选地，最终用途组合物具有1:1至1:6，更优选1:1至1:5的可水合浓缩表面活性剂组合物与水的重量比。

可水合浓缩表面活性剂组合物的粘度为5,000-100,000mPas^-1(cps)，优选地7,000-90,000mPas^-1(cps)，更优选地8,000-75,000mPas^-1(cps)。

在稀释时，粘度降低，从而导致具有100至7000mPas^-1(cps)，优选地1000-6000mPas^-1(cps)，更优选地2000-5000mPas^-1(cps)的粘度的最终用途组合物，如在30℃下在Brookfield DV2T上使用转子RV-05以20rpm在Helipath台架上60秒所测量的。

在第二方面，本发明提供了制备最终用途组合物的方法，该方法包括用水稀释第一方面的可水合浓缩表面活性剂组合物的步骤。优选地，该方法包括对可水合组合物和水的混合物施加适度剪切(如振摇或搅拌)以在少于10分钟内，优选地少于5分钟内，更优选地少于3分钟内，还更优选地少于2分钟内，甚至更优选地少于1分钟内，最优选地少于30秒内产生最终用途组合物的步骤。

优选地，可水合浓缩表面活性剂组合物以1:1至1:6，更优选1:1至1:5的可水合浓缩表面活性剂组合物与水的重量比稀释。优选地，水具有10至50摄氏度的温度。

稀释的产品在使用前形成。优选地，在组合物施用于例如毛发或皮肤之前，将其在合适的容器中稀释。在优选实施方式中，容器是再填充包装。

具体实施方式

当制备本发明的可水合浓缩表面活性剂组合物时，所需成分可以用常规设备在适度剪切和大气条件下混合，温度为35-80℃。

将水加入到可水合浓缩表面活性剂组合物中以产生最终用途组合物。在容器中的适度剪切如振摇(或搅拌)在少于5分钟内，优选少于3分钟内，最优选少于2分钟内产生最终用途组合物。在本发明的实施方案中，最终用途组合物在少于1分钟内，甚至优选少于30秒内制备。最终用途的组合物随后即可使用。

在本发明中，可水合浓缩表面活性剂组合物应配制成使得在稀释时达到最终用途组合物中所需的组分/成分水平(如硫酸盐水平)。

本发明的可水合浓缩表面活性剂组合物的起始粘度高于加入水并制成最终用途组合物后的最终粘度。

可水合浓缩表面活性剂组合物和最终用途组合物通常具有3-6的pH。

最终用途组合物通过将水和可水合浓缩表面活性剂组合物组合并混合(用适度剪切如搅拌，优选振摇)以产生最终用途组合物来制备。

本发明的组合物是美容性的和非治疗性的。

最终用途组合物可以是个人护理清洁组合物，并且优选是洗发剂、化妆水、洗面奶、洗手液或个人护理液体沐浴液，更优选洗发剂或沐浴液，最优选洗发剂。

最终用途组合物是适于擦去或洗去，优选用水洗去的组合物。

在本发明的实施方案中，最终用途洗发剂组合物可优选具有100至6,000的粘度。

除非另外指出，粘度是在30℃下在Brookfield DV2T上使用转子RV-05以20rpm在Helipath台架上60秒测量的。

优选地，本发明的可水合浓缩表面活性剂组合物不含硅氧烷。在本发明的上下文中，“不含”是指具有总组合物的重量的小于0.4重量％，更优选小于0.1重量％，甚至更优选小于0.05重量％，还更优选小于0.001重量％，还优选小于0.0001重量％，并且最优选0重量％的硅氧烷。

阴离子表面活性剂

本发明的可水合浓缩表面活性剂组合物包含阴离子表面活性剂，其选自月桂醇聚醚硫酸钠(SLES)、烷醇聚醚硫酸钠(SPES)及其混合物。

在本发明的典型可水合浓缩表面活性剂组合物中，阴离子表面活性剂的含量通常为30-50％，优选地40-50％的范围(基于组合物的总重量和100％活性按重量计)。

助表面活性剂

本发明的可水合浓缩表面活性剂组合物包括助表面活性剂，其选自甜菜碱、椰油酰胺单乙醇酰胺(CMEA)及其混合物。

基于可水合浓缩表面活性剂组合物的总重量和基于100％活性水平按重量计，助表面活性剂的含量通常为4-12重量％，优选地4-10重量％，最优选地4-7.5重量％。

适用于本发明的甜菜碱类可由以下通式表示：

R¹⁰[C(O)NH-(CH₂)_y]_z-N⁺(R¹¹)(R¹²)CH₂CO₂ ^- (IV)

其中R¹⁰是C6至C30，更具体地C6至C24烷基，z是0或1，R¹¹和R¹²独立地是1至3个碳原子的烷基、羟烷基或羧烷基，并且y是2或3；及其盐。在一个实施方案中，至少一半的基团R¹⁰是C8-C18烷基。在另一个实施方案中，至少一半的基团R¹⁰是C10-C14烷基。R¹⁰可以是饱和的或不饱和的。在一个实施方案中，R¹⁰衍生自椰子油或棕榈仁油。在一个实施方案中，R¹¹和R¹²为甲基。

式(IV)甜菜碱包括简单甜菜碱：

R¹⁰-N⁺(R¹¹)(R¹²)CH₂CO₂ ^- (IVa)

其中R¹⁰、R¹¹和R¹²如上所述，和酰胺基甜菜碱：

R¹⁰C(O)NH-(CH₂)_y-N⁺(R¹¹)(R¹²)CH₂CO₃ ^- (IVb)

其中R¹⁰、R¹¹、R¹²和y如上所述。

优选的甜菜碱是油烯基甜菜碱、辛酰基酰胺丙基甜菜碱、月桂酰胺丙基甜菜碱、异硬脂酰胺丙基甜菜碱和椰油酰胺丙基甜菜碱及其混合物。最优选地，助表面活性剂是椰油酰胺丙基甜菜碱。

最优选地，助表面活性剂选自椰油酰胺丙基甜菜碱(CAPB)、椰油酰胺单乙醇酰胺(CMEA)及其混合物。

a)阴离子表面活性剂与b)助表面活性剂的重量比为3:1-10:1，优选地3.5:1-9:1，最优选地3.6:1-8.7:1。

相改变剂

本发明的可水合浓缩表面活性剂组合物包含相改变剂，其将六方相改变到层状相，从而使其更容易快速稀释。

相改变剂是苯甲酸钠。

相改变剂以总组合物重量的0.2重量％至3重量％，优选地0.5重量％至3重量％的量存在。

苯甲酸钠(c)与总表面活性剂(a)+(b)的重量比为1:5-1:75，优选地1:10-1:65，最优选地1:15-1:50。

粘度调节剂

本发明的可水合浓缩表面活性剂组合物包含粘度调节剂(其是无机电解质)以增加最终稀释组合物的粘度。适用于本发明的无机电解质包括金属氯化物(如氯化钠、氯化钾、氯化钙、氯化镁、氯化锌、氯化铁和氯化铝)和金属硫酸盐(如硫酸钠和硫酸镁)及其混合物。无机电解质用于为最终稀释组合物提供粘度。没有无机电解质的情况下，最终组合物对消费者来说是不可接受地稀薄。

任何上述材料的混合物也可以是合适的。

用于本发明的优选无机电解质的实例包括氯化钠、氯化钾、硫酸镁及其混合物。

无机电解质在本发明组合物中的含量为2-7重量％，优选地2-5重量％，最优选2-3重量％的范围(按组合物的总重量计)。

水

基于组合物的总重量按重量计，水占10-60重量％，优选地20-60重量％。

可水合组合物和最终用途组合物的pH为3-6，优选地3.5-5.5，更优选地3.5-5，最优选地3.8-4.8。可以使用适于调节或缓冲pH的调节剂。这样的pH调节剂包括三乙胺、NaOH、KOH、H₂SO₄、HCl、柠檬酸或其混合物。pH调节剂以产生所需最终pH的量加入。pH值可以用商业仪器来评估，例如从Thermo 商购的pH计。

其他成分

根据本发明的组合物可包含毛发调理组合物常用的多种成分中的任一种。

其它成分可包括防腐剂、调理增强聚合物、着色剂、多元醇如甘油和聚丙二醇、螯合剂、抗氧化剂如维生素E乙酸酯、芳香剂、抗微生物剂和防晒剂。这些成分中的每一种以有效实现其目的的量存在。通常，这些任选的成分单独地以总组合物的最高约5重量％的水平包含。

优选地，进一步的成分包括芳香剂、防腐剂和调理增强聚合物。

防腐剂

在可水合浓缩表面活性剂组合物和最终用途组合物中使用防腐剂以防止潜在有害微生物的生长。

优选地，防腐剂包括苯甲酸的碱金属盐，优选地苯甲酸钠，和金属离子螯合剂，其优选为乙二胺四乙酸(EDTA)。

优选地，本发明的浓缩组合物包含EDTA。

任选的阳离子聚合物

阳离子聚合物是本发明组合物中用于增强调理性能的优选成分。

合适的阳离子聚合物可以是阳离子取代的均聚物或可以由两种或更多种类型的单体形成。聚合物的重均(M_w)分子量通常为10万-300万道尔顿。聚合物具有阳离子含氮基团，例如季铵或质子化氨基，或其混合物。如果聚合物的分子量太低，则调理效果差。如果太高，则可能存在高拉伸粘度的问题，从而当其倾倒时导致组合物的拉丝性。

阳离子含氮基团通常作为阳离子聚合物的总单体单元的一部分上的取代基存在。因此，当聚合物不是均聚物时，它可以含有间隔非阳离子单体单元。这样的聚合物描述于CTFA Cosmetic Ingredient Directory，第3版中。选择阳离子单体单元与非阳离子单体单元的比率以得到阳离子电荷密度在所需范围内的聚合物，该范围通常为0.2-3.0meq/gm。聚合物的阳离子电荷密度合适地通过美国药典中在用于氮测定的化学试验下描述的凯氏定氮法测定。

合适的阳离子聚合物包括例如具有阳离子胺或季铵官能团的乙烯基单体与水溶性间隔单体如(甲基)丙烯酰胺、烷基和二烷基(甲基)丙烯酰胺、(甲基)丙烯酸烷基酯、乙烯基己内酯和乙烯基吡咯烷的共聚物。烷基和二烷基取代的单体优选具有C1-C7烷基，更优选C1-3烷基。其它合适的间隔体包括乙烯基酯、乙烯醇、马来酸酐、丙二醇和乙二醇。

阳离子胺可以是伯胺、仲胺或叔胺，这取决于组合物的具体种类和pH。通常，优选的是仲胺和叔胺，特别是叔胺。

胺取代的乙烯基单体和胺可以胺形式聚合，然后通过季铵化转化成铵。

阳离子聚合物可包含衍生自胺取代和/或季铵取代的单体的单体单元和/或相容的间隔单体的混合物。

合适的阳离子聚合物(的非限制性实例)包括：

-阳离子二烯丙基含季铵的聚合物，包括例如二甲基二烯丙基氯化铵均聚物和丙烯酰胺与二甲基二烯丙基氯化铵的共聚物，在工业(CTFA)中分别称为聚季铵盐6和聚季铵盐7；

-具有3至5个碳原子的不饱和羧酸的均聚物和共聚物的氨基-烷基酯的无机酸盐(如美国专利4,009,256中所述)；

-阳离子聚丙烯酰胺(如WO95/22311中所述)。

可以使用的其它阳离子聚合物包括阳离子多糖聚合物，例如阳离子纤维素衍生物、阳离子淀粉衍生物和阳离子瓜尔胶衍生物。

适用于本发明中所用组合物的阳离子多糖聚合物包括下式的单体：

A-O-[R-N⁺(R¹)(R²)(R³)X^-]，

其中：A是脱水葡萄糖残基，如淀粉或纤维素脱水葡萄糖残基。R为亚烷基、氧化烯、聚氧化烯或羟基亚烷基基团，或它们的组合。R¹、R²和R³独立地表示烷基、芳基、烷基芳基、芳基烷基、烷氧基烷基或烷氧基芳基，每个基团含有至多约18个碳原子。每个阳离子部分的碳原子总数(即，R¹、R²和R³中的碳原子之和)优选为约20或更少，并且X为阴离子抗衡离子。

另一类型的阳离子纤维素包括与月桂基二甲基铵取代的环氧化物反应的羟乙基纤维素的聚合季铵盐，在工业(CTFA)中称为聚季铵盐24。这些材料例如以商品名PolymerLM-200获自Amerchol Corporation。

其它合适的阳离子多糖聚合物包括含季氮的纤维素醚(例如，如美国专利3,962,418中所述)，以及醚化纤维素和淀粉的共聚物(例如，如美国专利3,958,581中所述)。这样的材料的实例包括来自Dow的聚合物LR和JR系列，在工业(CTFA)中通常称为聚季铵盐10。

可以使用的特别合适类型的阳离子多糖聚合物是阳离子瓜尔胶衍生物，如瓜尔胶羟丙基三甲基氯化铵(以其JAGUAR商标系列购自Rhodia)。这样的材料的实例是JAGUARC13S、JAGUAR C14和JAGUAR C17。

可以使用任何上述阳离子聚合物的混合物。

基于组合物的总重量，阳离子聚合物在用于本发明的洗发剂组合物中通常以0.01-5％，优选地0.02-1％，更优选地0.05-0.8％的含量(以阳离子聚合物的总重量计)存在。

所提供的实施例是为了便于理解本发明。它们并不旨在限制权利要求的范围。

实施例

实施例1:根据本发明的组合物1-4和对比组合物A-J

根据本发明制备浓缩洗发剂组合物1-4。还制备了对比浓缩洗发剂组合物A-J。

根据本发明的组合物1-2和对比组合物A-E的组成示于下表1中。

根据本发明的组合物3-4和对比组合物F-J的组成示于下表2中。

表1:根据本发明的组合物1-2及对比组合物A-E的组成，也显示浓缩和稀释形式中的表面活性剂相和粘度。比率(a):(b)＝7.5:1

表2：根据本发明的组合物3&4及对比组合物G-G的组成，还显示了浓缩和稀释形式中的表面活性剂相和粘度。比率(a):(b)＝6.7:1。

所有组合物的pH在3.5-4.5的范围内。

浓缩组合物1-4是软的、稠的和可流动的。

对比例A和B较硬且是固体样的。

浓缩洗发剂组合物1-4和对比组合物A-J通过以下方法制备：

·将苯甲酸钠溶解在热水中。

·加入月桂醇聚醚硫酸钠并在恒定剪切下混合。

·加入椰油酰胺丙基甜菜碱并混合直至均匀。

·最后，加入柠檬酸以调节pH。

组合物1-4和对比组合物A-J的粘度在30℃下在Brookfield DV2T上使用转子RV-05以20rpm在Helipath台架上测量60秒。

使用以下方法测定表面活性剂相：

使用偏振光学显微镜(Zeiss Axio M1m光学显微镜)获得组合物的图像。将少量组合物置于显微镜载玻片上，盖玻片置于顶部。在透射模式中，使用20X放大物镜在交叉偏振光下捕获图像。

实施例2：浓缩组合物1-4和对比组合物A-J的稀释以获得最终用途稀释产品

浓缩组合物1-4和A-J如下稀释以用作稀释洗发剂：

在以下方法中，用于制备500g最终用途产品的浓缩物与水的量为1份浓缩物对3份水。

1.称量所需量的浓缩制剂至透明容器中。

2.使水沸腾并冷却直到温度达到50℃。

3.向容器中加入适当量的冷却的沸水。

4.密封容器并振摇30秒。

5.使其静置并每分钟评价未溶解的部分。

6.在5分钟时再次评价，且如果需要，再次振摇容器30秒。

7.测量稀释时间。

稀释时间在以上表1和2中给出。

可以看出，本发明的组合物的稀释明显快于对比例。对于根据本发明的组合物，稀释组合物的粘度大得多。

Claims

1.一种可水合浓缩表面活性剂组合物，其包含：

a)基于所述组合物的总重量按重量计，30-50重量％的选自月桂醇聚醚硫酸钠、烷醇聚醚硫酸钠及其混合物的阴离子表面活性剂；

b)基于所述可水合浓缩表面活性剂组合物的总重量，4-12重量％的助表面活性剂，其选自甜菜碱、椰油酰胺单乙醇酰胺及其混合物；

c)总组合物重量的0.2-3重量％的相改变剂，其为苯甲酸钠；

d)总组合物重量的2-7重量％的粘度调节剂，其为无机电解质；

e)总组合物重量的10-60重量％的水；

○其中所述表面活性剂处于层状相；且

○其中所述可水合浓缩表面活性剂组合物具有3至6的pH；和○其中在30℃下在Brookfield DV2T上使用转子RV-05以20rpm在Helipath台架上测量60秒时，所述可水合浓缩表面活性剂组合物的粘度为5000至100000mPas^-1(cps)，且

○其中a)所述阴离子表面活性剂与b)所述助表面活性剂的重量比为3:1至10:1，

○其中苯甲酸钠(c)与总表面活性剂(a)+(b)的重量比为1:5至1:75，优选地1:10至1:65，更优选地1:15至1:50。

2.如权利要求1所述的浓缩组合物，其中所述助表面活性剂选自椰油酰胺丙基甜菜碱、椰油酰胺单乙醇酰胺及其混合物。

3.如前述任一项权利要求所述的浓缩组合物，其中所述无机电解质选自金属氯化物、金属硫酸盐及其混合物。

4.如前述任一项权利要求所述的浓缩组合物，其中a)所述阴离子表面活性剂与b)所述助表面活性剂的重量比为3.5:1-9:1。

5.如前述任一项权利要求所述的浓缩组合物，其还包含乙二胺四乙酸。

6.如前述任一项权利要求所述的浓缩组合物，其不含硅氧烷。

7.一种制备最终用途组合物的方法，所述方法包括在使用前用水稀释根据权利要求1至6中任一项所述的可水合组合物的步骤。

8.如权利要求7所述的方法，其中所述方法包括对可水合组合物和水的混合物施加剪切如振摇或搅拌以在小于10分钟内产生所述最终用途组合物的步骤。

9.如权利要求7或权利要求8所述的方法，其中所述组合物在容器中稀释。

10.如权利要求9所述的方法，其中所述容器是再填充包装。

11.如权利要求7-10中任一项所述的方法，其中可水合浓缩表面活性剂组合物与水的重量比为1:1-1:6。

12.如权利要求7-11中任一项所述的方法，其中所述最终用途组合物处于各向同性相。

13.如权利要求7-12中任一项所述的方法，其中当在30℃下在Brookfield DV2T上使用转子RV-05以20rpm在Helipath台架上测量60秒时，所述最终用途组合物具有2000-10000mPas^-1(cps)的粘度。