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CN118084888A - 除草化合物 - Google Patents

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CN118084888A
CN118084888A CN202410200336.6A CN202410200336A CN118084888A CN 118084888 A CN118084888 A CN 118084888A CN 202410200336 A CN202410200336 A CN 202410200336A CN 118084888 A CN118084888 A CN 118084888A
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CN
China
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group
methyl
alkyl
hydrogen
formula
Prior art date
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Pending
Application number
CN202410200336.6A
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English (en)
Inventor
W·G·怀廷哈姆
J·威廉斯
C·J·马修斯
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Syngenta Crop Protection AG Switzerland
Original Assignee
Syngenta Crop Protection AG Switzerland
Priority date (The priority date is an assumption and is not a legal conclusion. Google has not performed a legal analysis and makes no representation as to the accuracy of the date listed.)
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Publication date
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Priority claimed from GB201914260A external-priority patent/GB201914260D0/en
Priority claimed from GBGB2002209.1A external-priority patent/GB202002209D0/en
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    • C07—ORGANIC CHEMISTRY
    • C07D—HETEROCYCLIC COMPOUNDS
    • C07D413/00—Heterocyclic compounds containing two or more hetero rings, at least one ring having nitrogen and oxygen atoms as the only ring hetero atoms
    • C07D413/02—Heterocyclic compounds containing two or more hetero rings, at least one ring having nitrogen and oxygen atoms as the only ring hetero atoms containing two hetero rings
    • C07D413/10—Heterocyclic compounds containing two or more hetero rings, at least one ring having nitrogen and oxygen atoms as the only ring hetero atoms containing two hetero rings linked by a carbon chain containing aromatic rings
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    • A01—AGRICULTURE; FORESTRY; ANIMAL HUSBANDRY; HUNTING; TRAPPING; FISHING
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    • A01N43/72—Biocides, pest repellants or attractants, or plant growth regulators containing heterocyclic compounds having rings with nitrogen atoms and oxygen or sulfur atoms as ring hetero atoms
    • A01N43/80—Biocides, pest repellants or attractants, or plant growth regulators containing heterocyclic compounds having rings with nitrogen atoms and oxygen or sulfur atoms as ring hetero atoms five-membered rings with one nitrogen atom and either one oxygen atom or one sulfur atom in positions 1,2
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  • Heterocyclic Carbon Compounds Containing A Hetero Ring Having Nitrogen And Oxygen As The Only Ring Hetero Atoms (AREA)

Abstract

披露了可用作杀有害生物剂、尤其可用作除草剂的具有式(I)的化合物，其中取代基是如在权利要求1中所定义的。

Description

除草化合物
本申请是母案为中国发明专利申请202080038785.5的分案申请。
本发明涉及除草活性异噁唑啉衍生物，并且涉及用于制备此类衍生物的方法和中间体。本发明进一步延伸到包含此类衍生物的除草组合物，并且延伸到此类化合物和组合物在有用植物的作物中用于控制不希望的植物生长的用途：特别是用于控制杂草的用途。
本发明是基于以下发现：如本文所定义的具有式(I)的异噁唑啉衍生物展示了出人意料地良好的除草活性。因此，根据本发明，提供了一种具有式(I)的化合物或其农艺学上可接受的盐：
其中
X选自由以下组成的组：氧和硫；
Y选自由以下组成的组：C-H和氮；
R1选自由以下组成的组：氢和C1-C6烷基；
R2选自由以下组成的组：氢、氨基、C1-C6烷基、C3-C6烯基和C3-C6炔基；
R3选自由以下组成的组：氢、卤素、C1-C4烷基、C1-C4卤代烷基、C1-C4烷氧基、C1-C4卤代烷氧基和C1-C4烷基磺酰基；
R4选自由以下组成的组：氢、卤素、氰基、氨基羰基、氨基硫代羰基、C1-C4烷基、C1-C4卤代烷基、C1-C4烷氧基、C1-C4卤代烷氧基和C1-C4烷基磺酰基；
R5和R6各自独立地选自由以下组成的组：氢、氰基、C1-C6烷基、C1-C6卤代烷基、C1-C4烷基磺酰基、CO2R9、CONR10R11和CH2OR12；
R7和R8各自独立地选自由以下组成的组：氢、氰基、C1-C6烷基、C1-C6卤代烷基、C1-C4烷氧基、C1-C4烷基磺酰基、C(＝Z)R15、CO2R9、CONR10R11和CH2OR12；
Z选自由以下组成的组：氧、NOR16和NN(R16)2；
R9选自由以下组成的组：氢、C1-C10烷基、C1-C10卤代烷基、C3-C6烯基、C3-C6卤代烯基、C3-C6炔基、C1-C4烷氧基C1-C6烷基、C1-C4卤代烷氧基C1-C6烷基、C6-C10芳基C1-C3烷基、被1-4个基团R13取代的C6-C10芳基C1-C3烷基、杂芳基C1-C3烷基以及被1-3个基团R13取代的杂芳基C1-C3烷基；
R10选自由以下组成的组：氢、C1-C6烷基和SO2R14；
R11选自由以下组成的组：氢和C1-C6烷基；或者
R10和R11与它们所附接的氮一起形成3元至6元杂环基环，所述杂环基环任选地包含氧原子；
R12选自由以下组成的组：氢、C1-C4烷基、C1-C4卤代烷基、C1-C4烷基磺酰基、C1-C4卤代烷基磺酰基、苯基磺酰基、被1-2个基团R13取代的苯基磺酰基、C1-C4烷基羰基、C1-C4卤代烷基羰基、C6-C10芳基羰基、被1-4个基团R13取代的C6-C10芳基羰基、杂芳基羰基、被1-3个基团R13取代的杂芳基羰基、C6-C10芳基C1-C3烷基羰基、被1-4个基团R13取代的C6-C10芳基C1-C3烷基羰基、杂芳基C1-C3烷基羰基以及被1-3个基团R13取代的杂芳基C1-C3烷基羰基；
每个R13独立地选自由以下组成的组：卤素、C1-C4烷基、C1-C4卤代烷基、C1-C4烷氧基、C1-C4卤代烷氧基、氰基和C1-C4烷基磺酰基；
R14选自由以下组成的组：C1-C4烷基、C1-C4卤代烷基和C1-C4烷基(C1-C4烷基)氨基；
R15选自由以下组成的组：氢、C1-C4烷基和C1-C4卤代烷基；
每个R16独立地选自由以下组成的组：氢、C1-C4烷基、C1-C4卤代烷基和C1-C4烷氧基羰基C1-C4烷基。
根据本发明的第二方面，提供了一种农用化学组合物，其包含除草有效量的具有式(I)的化合物和农用化学上可接受的稀释剂或载体。这样一种农业组合物可以进一步包含至少一种另外的活性成分。
根据本发明的第三方面，提供了一种用于控制或防止不希望的植物生长的方法，其中将除草有效量的具有式(I)的化合物或包含这种化合物作为活性成分的组合物施用至所述植物、其部分或其场所。
根据本发明的第四方面，提供了具有式(I)的化合物作为除草剂的用途。
根据本发明的第五方面，提供了一种用于制备具有式(I)的化合物的方法。
如本文使用的，术语“卤素(halogen或halo)”是指氟(fluorine，fluoro)、氯(chlorine，chloro)、溴(bromine，bromo)或碘(iodine，iodo)，优选氟、氯或溴。
如本文使用的，氰基意指-CN基团。
如本文使用的，羟基意指-OH基团。
如本文使用的，硝基意指-NO2基团。
如本文使用的，术语“C1-C6烷基”是指仅由碳原子和氢原子组成的直链或支链的烃链基团，所述烃链基团不含不饱和度，具有从一至六个碳原子，并且其通过单键附接至分子的剩余部分。C1-C4烷基和C1-C2烷基应相应地解释。C1-C6烷基的实例包括但不限于甲基(Me)、乙基(Et)、正丙基、1-甲基乙基(异丙基)、正丁基和1-二甲基乙基(叔丁基)。
如本文使用的，术语“C1-C6烷氧基”是指具有式-ORa的基团，其中Ra是如上一般定义的C1-C6烷基基团。C1-C4烷氧基应相应地解释。C1-4烷氧基的实例包括但不限于甲氧基、乙氧基、丙氧基、异丙氧基和叔丁氧基。
如本文使用的，术语“C1-C6卤代烷基”是指被一个或多个相同的或不同的卤素原子取代的如上一般定义的C1-C6烷基基团。C1-C4卤代烷基应相应地解释。C1-C6卤代烷基的实例包括但不限于氯甲基、氟甲基、氟乙基、二氟甲基、三氟甲基和2,2,2-三氟乙基。
如本文使用的，术语“C2-C6烯基”是指仅由碳原子和氢原子组成的直链或支链的烃链基团，所述烃链基团含有至少一个可以是(E)-或(Z)-构型的双键，具有从二至六个碳原子，其通过单键附接至分子的剩余部分。C2-C4烯基应相应地解释。C2-C6烯基的实例包括但不限于丙-1-烯基、烯丙基(丙-2-烯基)和丁-1-烯基。
如本文使用的，术语“C2-C6卤代烯基”是指被一个或多个相同的或不同的卤素原子取代的如上一般定义的C2-C6烯基基团。C2-C6卤代烯基的实例包括但不限于氯乙烯、氟乙烯、1,1-二氟乙烯、1,1-二氯乙烯和1,1,2-三氯乙烯。
如本文使用的，术语“C2-C6炔基”是指仅由碳原子和氢原子组成的直链或支链的烃链基团，所述烃链基团包含至少一个三键，具有从二至六个碳原子，并且其通过单键附接至分子的剩余部分。C2-C4炔基应相应地解释。C2-C6炔基的实例包括但不限于丙-1-炔基、炔丙基(丙-2-炔基)和丁-1-炔基。
如本文使用的，术语“C1-C6卤代烷氧基”是指被一个或多个相同的或不同的卤素原子取代的如上所定义的C1-C6烷氧基基团。C1-C4卤代烷氧基应相应地解释。C1-C6卤代烷氧基的实例包括但不限于氟甲氧基、二氟甲氧基、氟乙氧基、三氟甲氧基和三氟乙氧基。
如本文使用的，术语“C1-C3卤代烷氧基C1-C3烷基”是指具有式Rb-O-Ra-的基团，其中Rb是如上一般定义的C1-C3卤代烷基基团，并且Ra是如上一般定义的C1-C3亚烷基基团。
如本文使用的，术语“C1-C3烷氧基C1-C3烷基”是指具有式Rb-O-Ra-的基团，其中Rb是如上一般定义的C1-C3烷基基团，并且Ra是如上一般定义的C1-C3亚烷基基团。
如本文使用的，术语“C1-C3烷氧基C1-C3烷氧基-”是指具有式Rb-O-Ra-O-的基团，其中Rb是如上一般定义的C1-C3烷基基团，并且Ra是如上一般定义的C1-C3亚烷基基团。
如本文使用的，术语“C3-C6烯基氧基”是指具有式-ORa的基团，其中Ra是如上一般定义的C3-C6烯基基团。
如本文使用的，术语“C3-C6炔基氧基”是指具有式-ORa的基团，其中Ra是如上一般定义的C3-C6炔基基团。
如本文使用的，术语“羟基C1-C6烷基”是指被一个或多个羟基基团取代的如上一般定义的C1-C6烷基基团。
如本文使用的，术语“C1-C6烷基羰基”是指具有式-C(O)Ra的基团，其中Ra是如上一般定义的C1-C6烷基基团。
如本文使用的，术语“C1-C6烷氧基羰基”是指具有式-C(O)ORa的基团，其中Ra是如上一般定义的C1-C6烷基基团。
如本文使用的，术语“氨基羰基”是指具有式-C(O)NH2的基团。
如本文使用的，术语“氨基硫代羰基”是指具有式-C(S)NH2的基团。
如本文使用的，术语“C3-C6环烷基”是指稳定的单环基团，其是饱和的或部分不饱和的并且含有3至6个碳原子。C3-C4环烷基应相应地解释。C3-C6环烷基的实例包括但不限于环丙基、环丁基、环戊基和环己基。
如本文使用的，术语“C3-C6卤代环烷基”是指被一个或多个相同的或不同的卤素原子取代的如上一般定义的C3-C6环烷基基团。C3-C4卤代环烷基应相应地解释。
如本文使用的，术语“C3-C6环烷氧基”是指具有式-ORa的基团，其中Ra是如上一般定义的C3-C6环烷基基团。
如本文使用的，术语“N-C3-C6环烷基氨基”是指具有式-NHRa的基团，其中Ra是如上一般定义的C3-C6环烷基基团。
如本文使用的，除非另外明确说明，术语“杂芳基”是指包含1、2、3或4个单独地选自氮、氧和硫的杂原子的5元或6元单环芳族环。所述杂芳基基团可以经碳原子或杂原子键合至分子的剩余部分。杂芳基的实例包括呋喃基、吡咯基、咪唑基、噻吩基、吡唑基、噻唑基、异噻唑基、噁唑基、异噁唑基、三唑基、四唑基、吡嗪基、哒嗪基、嘧啶基或吡啶基。
如本文使用的，除非另外明确说明，术语“杂环基”或“杂环的”是指包含1、2或4个单独地选自氮、氧和硫的杂原子的稳定的3元至6元非芳香族单环基团。所述杂环基基团可以经由碳原子或杂原子键合至分子的剩余部分。杂环基的实例包括但不限于吡咯啉基、吡咯烷基、四氢呋喃基、四氢噻吩基、四氢噻喃基、哌啶基、哌嗪基、四氢吡喃基、二氢异噁唑基、二氧戊环基、吗啉基或δ-内酰胺基(δ-lactamyl)。
在具有式(I)的化合物中一个或多个可能的不对称碳原子的存在意味着所述化合物能以手性异构体形式存在，即对映异构体或非对映异构体的形式。作为围绕单键的受限旋转的结果，还可能存在阻转异构体。式(I)旨在包括所有那些可能的异构形式及其混合物。本发明包括具有式(I)的化合物的所有那些可能的异构体形式及其混合物。同样地，式(I)旨在包括所有可能的互变异构体(包括内酰胺-内酰亚胺互变异构和酮-烯醇互变异构)(当存在时)。本发明包括具有式(I)的化合物的所有可能的互变异构形式。类似地，在存在双取代烯烃的情况下，这些能以E或Z形式或作为任何比例的二者的混合物而存在。本发明包括具有式(I)的化合物的所有这些可能的异构体形式及其混合物。
具有式(I)的化合物通常以农艺学上可接受的盐、两性离子或农艺学上可接受的两性离子盐的形式提供。本发明涵盖全部比例的所有此类农艺学上可接受的盐、两性离子及其混合物。
本发明的合适的农艺学上可接受的盐可以具有以下阳离子，所述阳离子包括但不限于金属、胺的共轭酸和有机阳离子。合适的金属的实例包括铝、钙、铯、铜、锂、镁、锰、钾、钠、铁和锌。合适的胺的实例包括烯丙胺、氨、戊胺、精氨酸、苯乙苄胺、苄星青霉素、丁烯基-2-胺、丁胺、丁基乙醇胺、环己胺、癸胺、二戊胺、二丁胺、二乙醇胺、二乙胺、二乙三胺、二庚胺、二己胺、二异戊胺、二异丙胺、二甲胺、二辛胺、二丙醇胺、二炔丙胺、二丙胺、十二胺、乙醇胺、乙胺、乙基丁胺、乙二胺、乙基庚胺、乙基辛胺、乙基丙醇胺、十七胺、庚胺、十六胺、己烯基-2-胺、己胺、己基庚胺、己基辛胺、组氨酸、吲哚啉、异戊胺、异丁醇胺、异丁胺、异丙醇胺、异丙胺、赖氨酸、葡甲胺、甲氧基乙胺、甲胺、甲基丁胺、甲基乙胺、甲基己胺、甲基异丙胺、甲基壬胺、甲基十八胺、甲基十五胺、吗啉、N,N-二乙基乙醇胺、N-甲基哌嗪、壬胺、十八胺、辛胺、油胺、十五胺、戊烯基-2-胺、苯氧基乙胺、甲基吡啶、哌嗪、哌啶、丙醇胺、丙胺、丙二胺、吡啶、吡咯烷、仲丁胺、硬脂酰胺、牛脂胺、十四胺、三丁胺、三癸胺、三甲胺、三庚胺、三己胺、三异丁胺、三异癸胺、三异丙胺、三甲胺、三戊胺、三丙胺、三(羟甲基)氨基甲烷和十一胺。合适的有机阳离子的实例包括苄基三丁基铵、苄基三甲基铵、苄基三苯基鏻、胆碱、四丁基铵、四丁基鏻、四乙基铵、四乙基鏻、四甲基铵、四甲基鏻、四丙基铵、四丙基鏻、三丁基锍、三丁基氧化锍、三乙基锍、三乙基氧化锍、三甲基锍、三甲基氧化锍、三丙基锍和三丙基氧化锍。
以下清单提供了关于根据本发明的具有式(I)的化合物的取代基X、Y、Z、R1、R2、R3、R4、R5、R6、R7、R8、R9、R10、R11、R12、R13、R14、R15和R16的定义，包括优选的定义。对于这些取代基中的任何一个，以下给出的任何定义都可以结合以下或在本文件中的其他地方给出的任何其他取代基的任何定义。
优选地，X是硫。
优选地，Y是C-H。
优选地，R1选自由以下组成的组：氢和C1-C4烷基，更优选C1-C2烷基，最优选甲基。
优选地，R2选自由以下组成的组：氢、C1-C4烷基和C3-C4炔基，更优选C1-C2烷基，最优选甲基。
优选地，R3选自由以下组成的组：氢、氯和氟，更优选氯和氟。
优选地，R4选自由以下组成的组：氢、氯、氰基和氨基硫代羰基，更优选氯、氰基和氨基硫代羰基，最优选氯。
优选地，R5和R6各自独立地选自由以下组成的组：氢、C1-C4烷基、CO2R9和CH2OR12，更优选氢和C1-C2烷基，最优选氢。
优选地，R7和R8各自独立地选自由以下组成的组：氢、C1-C4烷基、C1-C6卤代烷基、CO2R9、CONR10R11和CH2OR12。更优选地，R7选自由以下组成的组：CO2R9、CONR10R11和CH2OR12，最优选CO2R9。更优选地，R8选自由以下组成的组：氢和C1-C4烷基，最优选甲基。
优选地，R9选自由以下组成的组：氢、C1-C4烷基、C1-C4卤代烷基、C1-C2烷氧基C1-C2烷基、苯基C1-C2烷基和被1-2个基团R13取代的苯基C1-C2烷基，更优选氢、C1-C4烷基、C1-C2烷氧基C1-C2烷基和苯基C1-C2烷基，最优选氢、C1-C4烷基和苯基C1-C2烷基。
优选地，R10选自由以下组成的组：氢和SO2R14，更优选SO2R14。
优选地，R11是氢。
优选地，R12选自由以下组成的组：氢、C1-C2烷基、C1-C2烷基磺酰基、C1-C2卤代烷基磺酰基、C1-C4烷基羰基、苯基羰基、被1-2个基团R13取代的苯基羰基、苯基C1-C2烷基羰基以及被1-2个基团R13取代的苯基C1-C2烷基羰基，更优选C1-C2烷基磺酰基、C1-C2卤代烷基磺酰基和C1-C4烷基羰基。
优选地，R13选自由以下组成的组：卤素、C1-C4烷基、C1-C4卤代烷基、C1-C4烷氧基、C1-C4卤代烷氧基、氰基和C1-C4烷基磺酰基。
优选地，R14选自由以下组成的组：C1-C4烷基和C1-C4烷基(C1-C4烷基)氨基，更优选甲基和异丙基(甲基)氨基。
一个亚组的优选化合物是以下化合物，在所述化合物中
X是硫；
Y是C-H；
R1是C1-C2烷基；
R2是C1-C2烷基；
R3选自由以下组成的组：氢、氯和氟；
R4选自由以下组成的组：氯、氰基和氨基硫代羰基；
R5和R6各自独立地选自由以下组成的组：氢和C1-C2烷基；
R7选自由以下组成的组：CO2R9、CONR10R11和CH2OR12；
R8选自由以下组成的组：氢和C1-C4烷基；
R9选自由以下组成的组：氢、C1-C4烷基、C1-C2烷氧基C1-C2烷基以及苯基C1-C2烷基；
R10是SO2R14；
R11是氢；
R12选自由以下组成的组：C1-C2烷基磺酰基、C1-C2卤代烷基磺酰基和C1-C4烷基羰基；
R14选自由以下组成的组：甲基和异丙基(甲基)氨基。
一个亚组的更优选化合物是以下化合物，在所述化合物中
X是硫；
Y是C-H；
R1是甲基；
R2是甲基；
R3选自由以下组成的组：氯和氟；
R4是氯；
R5和R6各自是氢；
R7是CO2R9；
R8是甲基；
R9选自由以下组成的组：氢、C1-C4烷基和苯基C1-C2烷基。
实例的表
此表披露了具体的具有式(I)的化合物，其中R1和R2是甲基。
本发明的化合物可以通过有机化学领域的技术人员已知的技术制备。下文描述了用于生产具有式(I)的化合物的通用方法。除非在本文中另外说明，否则取代基X、Y、Z、R1、R2、R3、R4、R5、R6、R7、R8、R9、R10、R11、R12、R13、R14、R15和R16是如前文所定义的。用于制备本发明的化合物的起始材料可以购买自通常的商品供应商或者可以通过已知的方法制备。起始材料以及中间体可以在用于下一步骤之前，通过现有技术的方法(如层析、结晶、蒸馏和过滤)进行纯化。
可以由具有式(A)的化合物和具有式(B)的化合物制备具有式(I)的化合物，如在反应方案1中所示。
反应方案1
例如，具有式(A)的化合物和具有式(B)的化合物的混合物可以在合适的溶剂(如甲苯)中用碱(如三乙胺)和羰基转移试剂(如光气或羰基二咪唑)进行处理。
具有式(A)的脲或硫脲是可获得的或可以通过文献中众所周知的方法制备。
可以由具有式(C)的苯胺制备具有式(B)的化合物，如在反应方案2中所示。
反应方案2
例如，具有式(C)的化合物可以在合适的溶剂(如甲苯)中用羰基转移试剂(如双光气或三光气)进行处理。
可以由具有式(D)的硝基化合物制备具有式(C)的苯胺，如在反应方案3中所示。
反应方案3
例如，具有式(D)的化合物可以在合适的溶剂(如水和乙醇的混合物)中用还原剂(如铁和氯化铵)进行处理。
可以由具有式(E)的肟和具有式(F)的烯烃制备具有式(D)的硝基化合物，如在反应方案4中所示。
反应方案4
例如，具有式(E)的肟可以在合适的溶剂(如二甲基甲酰胺)中用N-氯代琥珀酰亚胺进行处理，并且所得中间体然后在碱(如三乙胺)的存在下在合适的溶剂(如二氯甲烷)中用具有式(F)的烯烃进行处理。
具有式(F)的烯烃是可获得的或可以通过文献中众所周知的方法制备。
可以由具有式(G)的醛制备具有式(E)的肟，如在反应方案5中所示。
反应方案5
例如，具有式(G)的醛可以在合适的溶剂(如水和乙醇的混合物)中用盐酸羟胺进行处理。
具有式(G)的醛是可获得的或可以通过文献中已知的方法制备。
具有式(I-A)的化合物(其是具有式(I)的化合物，其中R7是甲酸基团)可以由具有式(I-B)的化合物(其是具有式(I)的化合物，其中R7是CO2R9)制备，如在反应方案6中所示。
反应方案6
例如，具有式(I-B)的化合物可以在合适的溶剂(如水和乙醇的混合物)中用氢氧化钠进行处理。
具有式(I-C)的化合物(其是具有式(I)的化合物，其中R7是羟甲基)可以由具有式(I-A或I-B)的化合物制备，如在反应方案7中所示。
反应方案7
例如，具有式(I-A)或(I-B)的化合物可以在合适的溶剂(如四氢呋喃)中用合适的还原剂(例如金属氢化物试剂，如硼氢化钠或硼烷)进行处理。
具有式(I-D)的化合物(其是具有式(I)的化合物，R7是CH2OR12)可以由具有式(I-C)的化合物制备，如在反应方案8中所示。
反应方案8
例如，具有式(I-C)的化合物可以在碱(如氢化钠或三乙胺)的存在下在合适的溶剂(如四氢呋喃)中用试剂R12-LG(其中LG是离去基团，如卤素)(如烷基化剂、酰化剂或磺酰化剂)进行处理。
具有式(I-E)的化合物(其是具有式(I)的化合物，其中R7是CONR10R11)可以由具有式(I-A)的化合物制备，如在反应方案9中所示。
反应方案9
例如，具有式(I-A)的化合物可以在合适的溶剂(如二氯甲烷)中用卤化试剂(如草酰氯)处理以形成酰卤，所述酰卤可以在碱(如三乙胺)的存在下在合适的溶剂(如二氯甲烷)中用试剂HNR10R11进行处理。
具有式(I-G)的化合物(其是具有式(I)的化合物，其中R7是肟基团)可以由具有式(I-F)的化合物(其是具有式(I)的化合物，其中R7是酮基团)制备，如在反应方案10中所示。
反应方案10
例如，具有式(I-F)的化合物可以任选地在碱(如三乙胺)的存在下在合适的溶剂(如乙醇)中用羟胺H2NOR16或其盐进行处理。
具有式(I-H)的化合物(其是具有式(I)的化合物，其中R7是腙基团)可以由具有式(I-F)的化合物(其是具有式(I)的化合物，其中R7是酮基团)制备，如在反应方案11中所示。
反应方案11
例如，具有式(I-F)的化合物可以任选地在碱(如三乙胺)的存在下在合适的溶剂(如乙醇)中用肼H2NN(R16)2或其盐进行处理。
本领域技术人员将认识到，经常可以改变进行以上所述的转化的顺序或以可替代的方式将它们组合以制备各种具有式(I)的化合物。单个反应中也可以组合多个步骤。预期所有此类变化在本发明的范围之内。
技术人员还将意识到一些试剂将与如本文定义的取代基X、Y、Z、R1、R2、R3、R4、R5、R6、R7、R8、R9、R10、R11、R12、R13、R14、R15和R16的某些值或组合不相容，并且任何附加的步骤，如保护和/或脱保护步骤(实现所希望的转化需要的)对于技术人员将是清楚的。
根据本发明的化合物可以按未经修饰的形式用作除草剂，但它们通常以多种方式使用配制辅助剂(如载体、溶剂和表面活性物质)被配制成组合物。这些配制品可以处于不同的实体形式，例如，处于以下形式：撒粉剂、凝胶、可湿性粉剂、水可分散性颗粒剂、水可分散性片剂、泡腾压缩片剂、可乳化的浓缩物、微可乳化浓缩物、水包油乳剂、可流动油、水性分散体、油性分散体、悬乳剂、胶囊悬浮液、可乳化的颗粒剂、可溶性液体、水可溶性浓缩物(以水或水混溶性有机溶剂作为载体)、浸渍的聚合物膜或处于已知的其他形式，例如从Manual on Development and Use of FAO and WHO Specifications for Pesticides[关于杀有害生物剂的FAO和WHO标准的发展和使用的手册]，联合国，第1版，二次修订(2010)中已知的。对于水溶性化合物，优选可溶性液体、水溶性浓缩物或水溶性颗粒剂。此类配制品可以直接使用或者可以使用前稀释再使用。可以用例如水、液体肥料、微量营养素、生物有机体、油或溶剂来进行稀释。
可以通过例如将活性成分与配制辅助剂混合来制备这些配制品以便获得处于精细分散固体、颗粒、溶液、分散体或乳剂形式的组合物。这些活性成分还可以与其他辅助剂(如精细分散固体、矿物油、植物或动物来源的油、改性的植物或动物来源的油、有机溶剂、水、表面活性物质或其组合)来一起配制。
这些活性成分还可以被包含于非常精细的微胶囊中。微胶囊在多孔载体中含有活性成分。这使活性成分能以受控的量释放(例如，缓慢释放)到环境中。微胶囊通常具有从0.1至500微米的直径。它们包含的活性成分的量按重量计是胶囊重量的约从25％至95％。这些活性成分可以处于整体性的固体的形式、处于固体或液体分散体中的精细颗粒的形式或处于适合溶液的形式。包囊的膜可以包括例如天然的或合成的橡胶、纤维素、苯乙烯/丁二烯共聚物、聚丙烯腈、聚丙烯酸酯、聚酯、聚酰胺、聚脲、聚氨酯或化学改性的聚合物以及淀粉黄原酸酯、或本领域的技术人员已知的其他聚合物。可替代地，可以形成非常精细的微胶囊，其中活性成分在基础物质的固体基质中是以精细分散颗粒的形式被包含的，但这些微胶囊本身未经包裹。
适合于制备根据本发明的这些组合物的配制辅助剂本身是已知的。作为液体载体可以使用：水、甲苯、二甲苯、石油醚、植物油、丙酮、甲基乙基酮、环己酮、酸酐、乙腈、乙酰苯、乙酸戊酯、2-丁酮、碳酸丁烯酯、氯苯、环己烷、环己醇、乙酸烷基酯、二丙酮醇、1,2-二氯丙烷、二乙醇胺、对-二乙基苯、二甘醇、松脂酸二乙二醇酯、二甘醇丁基醚、二甘醇乙基醚、二甘醇甲醚、N,N-二甲基甲酰胺、二甲基亚砜、1,4-二噁烷、二丙二醇、二丙二醇甲基醚、双丙甘醇二苯甲酸酯、二丙二醇、烷基吡咯烷酮、乙酸乙酯、2-乙基己醇、碳酸乙烯酯、1,1,1-三氯乙烷、2-庚酮、α-蒎烯、d-苧烯、乳酸乙酯、乙二醇、乙二醇丁基醚、乙二醇甲基醚、γ-丁内酯、丙三醇、乙酸甘油酯、二乙酸甘油酯、三乙酸甘油酯、十六烷、己二醇、乙酸异戊基酯、乙酸异冰片基酯、异辛烷、异佛尔酮、异丙苯、肉豆蔻酸异丙酯、乳酸、月桂胺、异亚丙基丙酮、甲氧基丙醇、甲基异戊基酮、甲基异丁基酮、月桂酸甲酯、辛酸甲酯、油酸甲酯、二氯甲烷、间二甲苯、正己烷、正辛胺、十八烷酸、辛胺乙酸酯、油酸、油烯基胺、邻二甲苯、苯酚、聚乙二醇、丙酸、乳酸丙酯、碳酸亚丙酯、丙二醇、丙二醇甲基醚、对-二甲苯、甲苯、磷酸三乙酯、三乙二醇、二甲苯磺酸、石蜡、矿物油、三氯乙烯、全氯乙烯、乙酸乙酯、乙酸戊酯、乙酸丁酯、丙二醇甲基醚、二乙二醇甲基醚、甲醇、乙醇、异丙醇以及更高分子量的醇，例如戊醇、四氢呋喃醇、己醇、辛醇、乙二醇、丙二醇、甘油、N-甲基-2-吡咯烷酮等。
适合的固体载体是例如滑石、二氧化钛、叶蜡石黏土、硅石、凹凸棒石黏土、硅藻土、石灰石、碳酸钙、膨润土、钙蒙脱土、棉籽壳、小麦粉、大豆粉、浮石、木粉、经研磨的胡桃壳、木质素和类似的物质。
许多表面活性物质可以有利地用在固体和液体配制品两者中，尤其是在使用前可被载体稀释的那些配制品中。表面活性物质可以是阴离子的、阳离子的、非离子的或聚合的并且它们可以用作乳化剂、湿润剂或悬浮剂或用于其他目的。典型的表面活性剂包括，例如，烷基硫酸盐，如二乙醇铵硫酸月桂基酯；烷芳基磺酸盐，如十二烷基苯磺酸钙；烷基酚/氧化烯加成产物，如壬基酚乙氧基化物；醇/烯烃氧化物加成产物，如十三烷醇乙氧基化物；皂，例如硬脂酸钠；烷基萘磺酸盐，如二丁基萘磺酸钠；磺基琥珀酸盐的二烷基酯，如二(2-乙基己基)磺基琥珀酸钠；山梨糖醇酯，如山梨糖醇油酸酯；季胺类，如十二烷基三甲基氯化铵；脂肪酸的聚乙二醇酯，如聚乙二醇硬脂酸酯；环氧乙烷和环氧丙烷的嵌段共聚物；以及单烷基与二烷基磷酸酯的盐；以及还有描述在例如McCutcheon's Detergents andEmulsifiers Annual[麦卡琴的洗涤剂和乳化剂年报],MC Publishing Corp.[MC出版公司],Ridgewood New Jersey[新泽西州里奇伍德](1981)中的其他物质。
可以用于杀有害生物配制品的另外的辅助剂包括结晶抑制剂、粘度改性剂、悬浮剂、染料、抗氧化剂、发泡剂、光吸收剂、混合助剂、消泡剂、络合剂、中和或改变pH的物质和缓冲液、腐蚀抑制剂、香料、湿润剂、吸收增强剂、微量营养素、增塑剂、助流剂、润滑剂、分散剂、增稠剂、防冻剂、杀微生物剂、以及液体和固体肥料。
根据本发明的组合物可以包括添加剂，所述添加剂包括植物或动物来源的油、矿物油、此类油的烷基酯或此类油与油衍生物的混合物。在根据本发明的组合物中的油添加剂的量通常是基于所述待施用的混合物的从0.01％至10％。例如，可以在喷雾混合物已经制备之后将所述油添加剂以所希望的浓度添加到喷雾罐中。优选的油添加剂包括矿物油或植物来源的油，例如菜籽油、橄榄油或葵花籽油；乳化的植物油；植物来源的油的烷基酯，例如甲基衍生物；或动物来源的油，如鱼油或牛脂。优选的油添加剂包括C8-C22脂肪酸的烷基酯，尤其是C12-C18脂肪酸的甲基衍生物，例如月桂酸、棕榈酸以及油酸的甲基酯(分别为月桂酸甲酯、棕榈酸甲酯和油酸甲酯)。许多油衍生物从Compendium of HerbicideAdjuvants[除草剂辅助剂纲要],第10版,Southern Illinois University[南伊利诺伊大学],2010中是已知的。
所述除草组合物总体上包含按重量计从0.1％至99％、尤其是按重量计从0.1％至95％的具有式(I)的化合物和按重量计从1％至99.9％的配制辅助剂，所述配制辅助剂优选地包括按重量计从0至25％的表面活性物质。这些本发明组合物总体上包括按重量计从0.1％至99％，尤其是按重量计从0.1％至95％的本发明的化合物以及按重量计从1％至99.9％的配制辅助剂，所述配制辅助剂优选地包括按重量计从0至25％的表面活性物质。而商业产品可以优选地被配制为浓缩物，最终使用者将通常使用稀释配制品。
施用比率在宽范围之内变化并且取决于土壤的性质、施用方法、作物植物、待控制的有害生物、主要气候条件、以及受施用方法、施用时间以及目标作物支配的其他因素。一般来讲，可以将化合物以从1至2000l/ha、尤其是从10至1000l/ha的比率施用。
优选的配制品可以具有以下组成(重量％)：
可乳化的浓缩物：
活性成分： 1％至95％，优选60％至90％
表面活性剂： 1％至30％，优选5％至20％
液体载体： 1％至80％，优选1％至35％
尘剂：
活性成分： 0.1％至10％、优选0.1％至5％
固体载体： 99.9％至90％、优选99.9％至99％
悬浮液浓缩物：
活性成分： 5％至75％、优选10％至50％
水： 94％至24％，优选88％至30％
表面活性剂： 1％至40％，优选2％至30％
可湿性粉剂：
活性成分： 0.5％至90％，优选1％至80％
表面活性剂： 0.5％至20％，优选1％至15％
固体载体： 5％至95％，优选15％至90％
颗粒剂：
活性成分： 0.1％至30％、优选0.1％至15％
固体载体： 99.5％至70％、优选97％至85％
本发明的组合物可以进一步包含至少一种另外的杀有害生物剂。例如，根据本发明的化合物也可以与其他除草剂或植物生长调节剂组合使用。在优选的实施例中，所述另外的杀有害生物剂是除草剂和/或除草剂安全剂。
因此，具有式(I)的化合物可与一种或多种其他除草剂组合使用以提供各种除草混合物。此类混合物的具体实例包括(其中“I”表示具有式(I)的化合物)：-I+乙草胺；I+三氟羧草醚(包括三氟羧草醚-钠)；I+苯草醚；I+甲草胺；I+禾草灭；I+莠灭净；I+氨唑草酮；I+酰嘧磺隆；I+环丙嘧啶酸；I+氯氨基吡啶酸；I+杀草强；I+磺草灵；I+莠去津；I+苄嘧磺隆(包括苄嘧磺隆-甲基)；I+噻草平；I+二环吡喃酮；I+双丙氨膦；I+治草醚；I+双草醚-钠；I+bixlozone；I+除草定；I+溴苯腈；I+丁草胺；I+氟丙嘧草酯；I+唑草胺；I+唑酮草酯(包括唑酮草酯-乙基)；氯酯磺草胺(包括氯酯磺草胺-甲基)；I+氯嘧磺隆(包括氯嘧磺隆-乙基)；I+绿麦隆；I+醚磺隆；I+氯磺隆；I+环庚草醚；I+氯酰草膦(clacyfos)；I+烯草酮；I+炔草酸(包括炔草酸-炔丙基)；I+异噁草酮；I+二氯吡啶酸；I+环吡拉尼(cyclopyranil)；I+环吡瑞莫(cyclopyrimorate)；I+环丙嘧磺隆；I+氰氟草酯(包括氰氟草酯-丁基)；I+2,4-D(包括其胆碱盐和2-乙基己酯)；I+2,4-DB；I+杀草隆；I+甜菜安；I+麦草畏(包括其铝、氨基丙基、双-氨基丙基甲基、胆碱、二氯丙、二甘醇胺、二甲胺、二甲基铵、钾和钠盐)；I+禾草灵-甲基；I+双氯磺草胺；I+吡氟草胺；I+野燕枯；I+吡氟草胺；I+氟吡草腙；I+二甲草胺；I+精二甲吩草胺；I+敌草快二溴化物；I+敌草隆；I+戊草丹；I+丁氟消草；I+乙氧呋草黄；I+噁唑禾草灵(包括精噁唑禾草灵-乙基)；I+异噁苯砜(fenoxasulfone)；I+fenquinotrione；I+四唑酰草胺；I+啶嘧磺隆；I+双氟磺草胺；I+氯氟吡啶酯(florpyrauxifen)；I+吡氟禾草灵(包括精吡氟禾草灵-丁基)；I+氟酮磺隆(包括氟酮磺隆-钠)；I+氟噻草胺；I+氟节胺；I+阔草清；I+丙炔氟草胺；I+氟啶嘧磺隆(包括氟啶嘧磺隆-甲基-钠)；I+氟草烟(包括氯氟吡氧乙酸(fluroxypyr-meptyl))；I+嗪草酸甲酯；I+氟磺胺草醚；I+甲酰胺磺隆；I+草铵膦(包括其铵盐)；I+草甘膦(包括其联胺、异丙基铵和钾盐)；I+氟氯吡啶酯(halauxifen)(包括氟氯吡啶酯-甲基)；I+氯吡嘧磺隆-甲基；I+吡氟氯禾灵(包括吡氟氯禾灵-甲基)；I+环嗪酮；I+hydantocidin；I+甲氧咪草烟；I+甲基咪草烟；I+灭草烟；I+灭草喹；I+咪草烟；I+三嗪茚草胺(indaziflam)；I+碘甲磺隆(包括碘甲磺隆-甲基-钠)；I+iofensulfuron；I+iofensulfuron-钠；I+碘苯腈；I+艾分卡巴腙(ipfencarbazone)；I+异丙隆；I+异噁草胺；I+异噁唑草酮；I+乳氟禾草灵；I+lancotrione；I+利谷隆；I+MCPA；I+MCPB；I+高二甲四氯丙酸(mecoprop-P)；I+苯噻酰草胺；I+甲基二磺隆；I+甲基二磺隆-甲基；I+甲基磺草酮；I+苯嗪草酮；I+吡草胺；I+异噁噻草醚(methiozolin)；I+溴谷隆；I+异丙甲草胺；I+磺草唑胺；I+甲氧隆；I+嗪草酮；I+甲磺隆；I+禾草敌；I+敌草胺；I+烟嘧磺隆；I+达草灭；I+嘧苯胺磺隆；I+炔噁草酮；I+噁草酮；I+环氧嘧磺隆；I+乙氧氟草醚；I+二氯化百草枯；I+二甲戊乐灵；I+五氟磺草胺；I+苯敌草；I+毒莠定；I+氟吡酰草胺；I+唑啉草酯；I+丙草胺；I+氟嘧磺隆-甲基；I+氨基丙氟灵；I+扑草净；I+毒草胺；I+敌稗；I+喔草酯；I+苯胺灵；I+丙嗪嘧磺隆(propyrisulfuron)，I+戊炔草胺；I+苄草丹；I+氟磺隆；I+双唑草腈；I+吡草醚(包括吡草醚-乙基)：I+磺酰草吡唑；I+吡唑特，I+吡嘧磺隆-乙基；I+嘧啶肟草醚；I+哒草特；I+环酯草醚；I+pyrimisulfan，I+嘧硫草醚-钠；I+吡咯磺隆(pyroxasulfone)；I+啶磺草胺；I+二氯喹啉酸；I+氯甲喹啉酸；I+喹禾灵(包括精喹禾灵-乙基和喹禾糠酯(quizalofop-P-tefuryl))；I+砜嘧磺隆；I+苯嘧磺草胺；I+烯禾啶；I+西玛津；I+S-异丙甲草胺；I+磺草酮；I+甲磺草胺；I+磺酰磺隆；I+特丁噻草隆；I+特呋三酮；I+环磺酮；I+特丁津；I+特丁净；I+噻酮磺隆(thiencarbazone)；I+噻吩磺隆；I+地芬纳噻(tiafenacil)；I+托比利特(tolpyralate)；I+苯吡唑草酮；I+三甲苯草酮；I+氟酮磺草胺(triafamone)；I+野麦畏；I+醚苯磺隆；I+苯磺隆(包括苯磺隆-甲基)I+绿草定；I+三氟啶磺隆(包括三氟啶磺隆-钠)；I+三气草嗦(trifludimoxazin)；I+氟乐灵；I+氟胺磺隆；I+三氟甲磺隆；I+4-羟基-1-甲氧基-5-甲基-3-[4-(三氟甲基)-2-吡啶基]咪唑烷-2-酮；I+4-羟基-1,5-二甲基-3-[4-(三氟甲基)-2-吡啶基]咪唑烷-2-酮；I+5-乙氧基-4-羟基-1-甲基-3-[4-(三氟甲基)-2-吡啶基]咪唑烷-2-酮；I+4-羟基-1-甲基-3-[4-(三氟甲基)-2-吡啶基]咪唑烷-2-酮；I+4-羟基-1,5-二甲基-3-[1-甲基-5-(三氟甲基)吡唑-3-基]咪唑烷-2-酮；I+(4R)1-(5-叔丁基异噁唑-3-基)-4-乙氧基-5-羟基-3-甲基-咪唑烷-2-酮；I+3-[2-(3,4-二甲氧基苯基)-6-甲基-3-氧代-哒嗪-4-羰基]双环[3.2.1]辛烷-2,4-二酮；I+2-[2-(3,4-二甲氧基苯基)-6-甲基-3-氧代-哒嗪-4-羰基]-5-甲基-环己烷-1,3-二酮；I+2-[2-(3,4-二甲氧基苯基)-6-甲基-3-氧代-哒嗪-4-羰基]环己烷-1,3-二酮；I+2-[2-(3,4-二甲氧基苯基)-6-甲基-3-氧代-哒嗪-4-羰基]-5,5-二甲基-环己烷-1,3-二酮；I+6-[2-(3,4-二甲氧基苯基)-6-甲基-3-氧代-哒嗪-4-羰基]-2,2,4,4-四甲基-环己烷-1,3,5-三酮；I+2-[2-(3,4-二甲氧基苯基)-6-甲基-3-氧代-哒嗪-4-羰基]-5-乙基-环己烷-1,3-二酮；I+2-[2-(3,4-二甲氧基苯基)-6-甲基-3-氧代-哒嗪-4-羰基]-4,4,6,6-四甲基-环己烷-1,3-二酮；I+2-[6-环丙基-2-(3,4-二甲氧基苯基)-3-氧代-哒嗪-4-羰基]-5-甲基-环己烷-1,3-二酮；I+3-[6-环丙基-2-(3,4-二甲氧基苯基)-3-氧代-哒嗪-4-羰基]双环[3.2.1]辛烷-2,4-二酮；I+2-[6-环丙基-2-(3,4-二甲氧基苯基)-3-氧代-哒嗪-4-羰基]-5,5-二甲基-环己烷-1,3-二酮；I+6-[6-环丙基-2-(3,4-二甲氧基苯基)-3-氧代-哒嗪-4-羰基]-2,2,4,4-四甲基-环己烷-1,3,5-三酮；I+2-[6-环丙基-2-(3,4-二甲氧基苯基)-3-氧代-哒嗪-4-羰基]环己烷-1,3-二酮；I+4-[2-(3,4-二甲氧基苯基)-6-甲基-3-氧代-哒嗪-4-羰基]-2,2,6,6-四甲基-四氢吡喃-3,5-二酮以及I+4-[6-丙基-2-(3,4-二甲氧基苯基)-3-氧代-哒嗪-4-羰基]-2,2,6,6-四甲基-四氢吡喃-3,5-二酮。
具有式(I)的化合物的混合配伍物还可以呈酯或盐的形式，例如在以下文献中所提到的：The Pesticide Manual,Fourteenth Edition,British Crop ProtectionCouncil[《杀有害生物剂手册》，第十四版，英国作物保护委员会],2006。
具有式(I)的化合物还可以在与其他农用化学品(如杀真菌剂、杀线虫剂或杀昆虫剂)的混合物中使用，这些农用化学品的实例在杀有害生物剂手册中给出。
具有式(I)的化合物与混合配伍物的混合比优选地是从1:100至1000:1。
这些混合物可以有利地用于以上提到的这些配制品中(在这种情况下“活性成分”涉及具有式(I)的化合物与混合配伍物的对应混合物)。
本发明的具有式(I)的化合物也可以与除草剂安全剂组合。优选的组合(其中“I”表示具有式(I)的化合物)包括：-I+解草嗪，I+解草酯(包括解草喹(cloquintocet-mexyl))；I+环丙磺酰胺；I+二氯丙烯胺；I+解草唑(包括解草唑-乙基)；I+解草啶；I+氟草肟；I+解草噁唑I+双苯噁唑酸(包括双苯噁唑酸-乙基)；I+吡唑解草酸(包括吡唑解草酸-二乙基)；I+metcamifen；I+N-(2-甲氧基苯甲酰基)-4-[(甲基氨基羰基)氨基]苯磺酰胺和I+解草腈。
特别优选的是具有式(I)的化合物与环丙磺酰胺、双苯噁唑酸(包括双苯噁唑酸-乙基)、解草酯(包括解草喹)和/或N-(2-甲氧基苯甲酰基)-4-[(甲基-氨基羰基)氨基]苯磺酰胺的混合物。
具有式(I)的化合物的这些安全剂还可以处于酯或盐的形式，例如像在《杀有害生物剂手册》(第14版(BCPC)，2006)中所提及的。提及解草喹还适用于其锂、钠、钾、钙、镁、铝、铁、铵、季铵、锍或鏻盐(如在WO 02/34048中披露的)，并且对解草唑-乙基的提及还适用于解草唑，等等。
优选地，具有式(I)的化合物与安全剂的混合比是从100:1至1:10，尤其是从20:1至1:1。
这些混合物可有利地用于以上提到的配制品中(在这种情况下“活性成分”涉及具有式(I)的化合物与安全剂的对应混合物)。
本发明的具有式(I)的化合物作为除草剂是有用的。因此，本发明还包括用于控制不想要的植物的方法，包括向所述植物或包含它们的场所施用有效量的本发明化合物或含有所述化合物的除草组合物。‘控制’意指杀死、减少或延迟生长或防止或减少发芽。通常有待控制的植物是不想要的植物(杂草)。‘场所’意指其中植物正生长或将生长的区域。
具有式(I)的化合物的施用率可以在宽范围之内变化并且取决于土壤的性质、施用方法(出苗前；出苗后；施用至种子垄沟；免耕施用等)、作物植物、一种或多种有待控制的杂草、主要气候条件、以及受施用方法支配的其他因素、施用时间以及目标作物。根据本发明的具有式(I)的化合物通常以从10g/ha至2000g/ha，尤其是从50g/ha到1000g/ha的比率施用。优选的范围为10-200g/ha。
通常通过喷洒该组合物进行施用，典型地是通过用于大面积的装在拖拉机上的喷洒机，但是还可以使用其他方法如撒粉(针对粉末)、滴加或浸湿。
可以使用根据本发明的组合物的有用植物包括作物如谷物，例如大麦和小麦、棉花、油菜籽油菜、向日葵、玉米、稻、大豆、甜菜、甘蔗以及草皮。
作物植物还可以包括树，如果树、棕榈树、椰子树或其他坚果。还包括藤本植物(如葡萄)、灌木果树、果实植物和蔬菜。
作物应被理解为还包括通过常规的育种方法或通过基因工程已经赋予对除草剂或多种类别的除草剂(例如ALS-抑制剂、GS-抑制剂、EPSPS-抑制剂、PPO-抑制剂、ACC酶-抑制剂和HPPD-抑制剂)的耐受性的那些作物。通过常规育种方法已经赋予其对咪唑啉酮(例如，甲氧咪草烟)的耐受性的作物的实例是夏季油菜(卡诺拉(canola))。通过基因工程方法而赋予对除草剂的耐受性的作物的实例包括例如草甘膦和草丁膦抗性的玉米品种，所述玉米品种在和商标名下是可商购的。
农作物还应理解为通过基因工程方法已经赋予其对有害昆虫有抗性的那些农作物，例如Bt玉米(对欧洲玉米螟有抗性)、Bt棉花(对棉铃象鼻虫有抗性)和还有Bt马铃薯(对科罗拉多甲虫有抗性)。Bt玉米的实例是的Bt 176玉米杂交体(先正达种子公司(Syngenta Seeds))。Bt毒素是由苏芸金芽孢杆菌土壤细菌天然形成的蛋白质。毒素或能够合成此类毒素的转基因植物的实例被描述在EP-A-451 878、EP-A-374 753、WO 93/07278、WO 95/34656、WO 03/052073和EP-A-427 529中。包含一个或多个编码杀昆虫剂抗性和表达一种或多种毒素的基因的转基因植物的实例是(玉米)、Yield(玉米)、(棉花)、(棉花)、(马铃薯)、和植物作物或其种子材料均可以是抗除草剂的并且同时是抗昆虫摄食的(“叠加的”转基因结果)。例如，种子可以具有表达杀昆虫的Cry3蛋白的能力，而同时对草甘膦是耐受的。
作物还应被理解为包括通过常规育种方法或基因工程获得并且含有所谓输出性状(例如改进的储存稳定性、更高的营养价值以及改进的香味)的那些作物。
其他有用的植物包括例如在高尔夫球场、草地、公园以及路旁的或者商业上种植用于草地的草皮草，以及观赏植物，如花卉或灌木。
本发明的具有式(I)的化合物和组合物通常可以用于控制多种单子叶和双子叶杂草物种。典型地可以被控制的单子叶物种的实例包括大穗看麦娘(Alopecurusmyosuroides)、野燕麦(Avena fatua)、车前臂形草(Brachiaria plantaginea)、旱雀麦(Bromus tectorum)、油莎草(Cyperus esculentus)、马唐(Digitaria sanguinalis)、稗草(Echinochloa crus-galli)、多年生黑麦草(Lolium perenn)、多花黑麦草(Loliummultiflorum)、黍稷(Panicum miliaceum)、一年生早熟禾(Poa annua)、狗尾草(Setariaviridis)、大狗尾草(Setaria faberi)和两色蜀黍(Sorghum bicolor)。可以被控制的双子叶物种的实例包括：苘麻、反枝苋、鬼针草、藜草、白苞猩猩草、猪殃殃、牵牛花、地肤、卷茎蓼、刺金午时花、新疆野生油菜、龙葵、繁缕、波斯婆婆纳和苍耳。
具有式(I)的化合物也可用于作物收获前干燥，例如但不限于马铃薯、大豆、向日葵和棉花。收获前干燥用于干燥作物叶片，而不会对作物本身造成显著损害，以帮助收获。
本发明的化合物/组合物特别可用于非选择性燃尽(burn-down)应用，并且因此也可用于控制自生自长(volunteer)或逃逸作物(escape crop)植物。
现在将通过举例更详细地说明本发明的不同方面和实施例。应当理解的是，在不偏离本发明范围的情况下，可以对细节做出修改。
实例
以下实例用来说明但不限制本发明。
合成实例
实例1 3-[2-氯-5-(3,5-二甲基-2,6-二氧代-4-硫代-1,3,5-三嗪烷-1-基)-4-氟-苯基]-5-甲基-4H-异噁唑-5-甲酸乙酯(化合物47)的合成
步骤1 2-氯-4-氟-5-硝基-苯甲醛肟的合成
在室温下将盐酸羟胺(6.39g，92mmol)添加到2-氯-4-氟-5-硝基-苯甲醛(13g，61.3mmol)在乙醇(65ml)中的搅拌溶液中。将所得溶液在室温下搅拌另外的60分钟。添加水(125ml)并将所得混合物过滤，以提供呈黄色固体的2-氯-4-氟-5-硝基-苯甲醛肟(13.0g)。
1H NMR(400MHz,CHCl3)δ8.65(d,1H),8.5(s,1H),8.1(br s,1H),7.4(d,1H)ppm。
还通过此通用方法制备的是：
2-氯-5-硝基-苯甲醛肟
1H NMR(400MHz,CHCl3)δ8.75(s,1H),8.55(s,1H),8.15(m,1H),7.9(s,1H),7.6(m,1H)ppm。
2,4-二氯-5-硝基-苯甲醛肟
步骤2 3-(2-氯-4-氟-5-硝基-苯基)-5-甲基-4H-异噁唑-5-甲酸乙酯的合成
在10min内将1-氯吡咯烷-2,5-二酮(0.6ml，6.6mmol)分批添加到在30℃下的2-氯-4-氟-5-硝基-苯甲醛肟(1.2g，5.5mmol)在N,N-二甲基甲酰胺(4.8ml)中的搅拌溶液中。将所得混合物在35℃下搅拌1小时，然后冷却至室温并添加二氯甲烷(50ml)。将混合物用稀盐酸(15ml)洗涤、干燥并冷却至5℃。向此搅拌溶液中逐滴地添加三乙胺(1.33ml，9.5mmol)和2-甲基丙-2-烯酸乙酯(1.14g，9.5mmol)的混合物。在室温下静置17小时后，添加稀盐酸(5ml)，分离各相并将有机相干燥并通过色谱法纯化，以提供3-(2-氯-4-氟-5-硝基-苯基)-5-甲基-4H-异噁唑-5-甲酸乙酯(1.0g)。
1H NMR(400MHz,CHCl3)δ8.45(d,1H),7.45(d,1H),4.3(q,2H),4.0(d,1H),3.4(d,1H),1.75(s,3H),1.35(t,3H)ppm。
还通过此通用方法制备的是：
3-(2-氯-5-硝基-苯基)-5-甲基-4H-异噁唑-5-甲酸乙酯
1H NMR(400MHz,CHCl3)δ8.55(d,1H),8.2(d,1H),7.65(d,1H),4.3(q,2H),4.05(d,1H),3.4(d,1H),1.75(s,3H),1.35(t,3H)ppm。
3-(2-氯-4-氟-5-硝基-苯基)-5-(三氟甲基)-4H-异噁唑-5-甲酸甲酯
1H NMR(400MHz,CHCl3)δ8.45(d,1H),7.45(d,1H),4.2(d,1H),3.95(d,1H),3.95(s,3H)ppm。
3-(2-氯-4-氟-5-硝基-苯基)-4,5-二甲基-4H-异噁唑-5-甲酸甲酯
1H NMR(400MHz,CHCl3)δ8.3(d,1H),7.45(d,1H),3.9(q,1H),3.8(s,3H),1.75(s,3H),1.1(d,3H)ppm。
[3-(2-氯-4-氟-5-硝基-苯基)-5-甲基-4H-异噁唑-5-基]甲醇
1H NMR(400MHz,CHCl3)δ8.45(d,1H),7.45(d,1H),3.8(br d,1H),3.65(d,1H),3.6(br d,1H),3.2(d,1H),2.1(m,1H),1.5(s,3H)ppm。
1-[3-(2-氯-4-氟-5-硝基-苯基)-5-甲基-4H-异噁唑-5-基]乙酮
1H NMR(400MHz,CHCl3)δ8.4(d,1H),7.45(d,1H),3.95(d,1H),3.2(d,1H),2.35(s,3H),1.65(s,3H)ppm。
3-(2,4-二氯-5-硝基-苯基)-5-甲基-4H-异噁唑-5-甲酸乙酯
1H NMR(400MHz,CHCl3)δ8.35(s,1H),7.7(s,1H),4.3(q,2H),4.05(d,1H),3.4(d,1H),1.75(s,3H),1.35(t,3H)ppm。
3-(2-氯-4-氟-5-硝基-苯基)-5-甲氧基-4H-异噁唑-5-甲酸甲酯
1H NMR(400MHz,CHCl3)δ8.55(d,1H),7.45(d,1H),4.0(d,1H),3.9(s,3H),3.6(d,1H),3.5(s,3H)ppm。
步骤3 3-(5-氨基-2-氯-4-氟-苯基)-5-甲基-4H-异噁唑-5-甲酸乙酯的合成
在室温下将二氯化锡水合物(2.3g，12.1mmol)添加到3-(2-氯-4-氟-5-硝基-苯基)-5-甲基-4H-异噁唑-5-甲酸乙酯(1.0g，3.0mmol)在乙酸乙酯(60ml)中的搅拌溶液中。在5分钟后，将混合物在回流下加热3小时、冷却并在减压下蒸发以提供棕色油状物，将所述棕色油状物通过色谱法纯化以提供3-(5-氨基-2-氯-4-氟-苯基)-5-甲基-4H-异噁唑-5-甲酸乙酯(800mg)。
1H NMR(400MHz,CHCl3)δ7.15(d,1H),7.05(d,1H),4.3(q,2H),3.95(d,1H),3.4(d,1H),1.7(s,3H),1.3(t,3H)ppm(未观察到NH2)。
还通过此通用方法制备的是：
3-(5-氨基-2-氯-苯基)-5-甲基-4H-异噁唑-5-甲酸乙酯。
3-(5-氨基-2-氯-4-氟-苯基)-5-(三氟甲基)-4H-异噁唑-5-甲酸甲酯
1H NMR(400MHz,CHCl3)δ7.15(d,1H),7.1(d,1H),4.2(d,1H),3.95(d,1H),3.9(s,3H),3.85(br s,2H)ppm。
3-(5-氨基-2-氯-4-氟-苯基)-4,5-二甲基-4H-异噁唑-5-甲酸甲酯
1H NMR(400MHz,CHCl3)δ7.15(d,1H),6.9(d,1H),3.9(q,1H),3.85(br s,2H),3.8(s,3H),1.75(s,3H),1.0(d,3H)ppm。
[3-(5-氨基-2-氯-4-氟-苯基)-5-甲基-4H-异噁唑-5-基]甲基乙酸酯。
1-[3-(5-氨基-2-氯-4-氟-苯基)-5-甲基-4H-异噁唑-5-基]乙酮。
3-(5-氨基-2,4-二氯-苯基)-5-甲基-4H-异噁唑-5-甲酸乙酯
1H NMR(400MHz,CHCl3)δ7.35(s,1H),7.3(s,1H),4.3(q,2H),4.1(br s,2H),3.95(d,1H),3.4(d,1H),1.75(s,3H),1.35(t,3H)ppm。
3-(5-氨基-2-氯-4-氟-苯基)-5-甲氧基-4H-异噁唑-5-甲酸甲酯
1H NMR(400MHz,CHCl3)δ7.15(d,1H),7.1(d,1H),3.95(d,1H),3.9(s,3H),3.85(brs,2H),3.6(d,1H),3.45(s,3H)ppm。
步骤4 3-(2-氯-4-氟-5-异氰酸基-苯基)-5-甲基-4H-异噁唑-5-甲酸乙酯的合成
在室温下将3-(5-氨基-2-氯-4-氟-苯基)-5-甲基-4H-异噁唑-5-甲酸乙酯(800mg，2.66mmol)在干燥甲苯(16ml)中的溶液添加到搅拌的双光气(0.4ml，3.2mmol)中，并且然后将混合物在回流下加热3小时、冷却并在减压下蒸发。添加甲苯(10ml)并将混合物在减压下蒸发，以提供呈浅棕色液体的3-(2-氯-4-氟-5-异氰酸基-苯基)-5-甲基-4H-异噁唑-5-甲酸乙酯(750mg)。
1H NMR(400MHz,CHCl3)δ7.45(d,1H),7.25(d,1H),4.3(q,2H),3.9(d,1H),3.35(d,1H),1.75(s,3H),1.35(t,3H)ppm。
还通过此通用方法制备的是：
3-(2-氯-5-异氰酸基-苯基)-5-甲基-4H-异噁唑-5-甲酸乙酯。
3-(2-氯-4-氟-5-异氰酸基-苯基)-5-(三氟甲基)-4H-异噁唑-5-甲酸甲酯。
1H NMR(400MHz,CHCl3)δ7.45(d,1H),7.3(d,1H),4.15(d,1H),3.95(d,1H),3.95(s,3H)ppm。
3-(2-氯-4-氟-5-异氰酸基-苯基)-4,5-二甲基-4H-异噁唑-5-甲酸甲酯。
1-[3-(2-氯-4-氟-5-异氰酸基-苯基)-5-甲基-4H-异噁唑-5-基]甲基乙酸酯。
1-[3-(2-氯-4-氟-5-异氰酸基-苯基)-5-甲基-4H-异噁唑-5-基]乙酮。
3-(2,4-二氯-5-异氰酸基-苯基)-5-甲基-4H-异噁唑-5-甲酸乙酯。
3-(2-氯-4-氟-5-异氰酸基-苯基)-5-甲氧基-4H-异噁唑-5-甲酸甲酯
1H NMR(400MHz,CHCl3)δ7.5(d,1H),7.25(d,1H),3.95(d,1H),3.9(s,3H),3.6(d,1H),3.5(s,3H)ppm。
步骤5 3-[2-氯-5-(3,5-二甲基-2,6-二氧代-4-硫代-1,3,5-三嗪烷-1-基)-4-氟-苯基]-5-甲基-4H-异噁唑-5-甲酸乙酯(化合物47)的制备
在室温下将1,3-二甲基硫脲(0.31g，2.94mmol)和三乙胺(0.45ml，3.82mmol)在甲苯中的溶液添加到3-(2-氯-4-氟-5-异氰酸基-苯基)-5-甲基-4H-异噁唑-5-甲酸乙酯(800mg，2.45mmol)在甲苯(16ml)中的搅拌溶液中。将所得混合物加热至回流，并在15分钟内分批添加羰基二咪唑(0.62g，3.67mmol)。将混合物在回流下加热3.5小时、冷却并在减压下蒸发，以给出棕色油状物，将其通过色谱法纯化以提供3-[2-氯-5-(3,5-二甲基-2,6-二氧代-4-硫代-1,3,5-三嗪烷-1-基)-4-氟-苯基]-5-甲基-4H-异噁唑-5-甲酸乙酯(化合物47)(775mg)。
1H NMR(400MHz,CHCl3)δ7.75(d,1H),7.35(d,1H),4.25(q,2H),4.0(d,1H),3.75(s,6H),3.4(d,1H),1.7(s,3H),1.3(t,3H)ppm。
通过手性色谱法(如上述1H NMR)制备化合物47的单个对映异构体。
还通过此通用方法制备的是：
3-[2-氯-5-(3,5-二甲基-2,6-二氧代-4-硫代-1,3,5-三嗪烷-1-基)苯基]-5-甲基-4H-异噁唑-5-甲酸乙酯(化合物36)
1H NMR(400MHz,CHCl3)δ7.7(d,1H),7.55(d,1H),7.25(m,1H),4.25(q,2H),4.0(d,1H),3.75(s,6H),3.4(d,1H),1.7(s,3H),1.3(t,3H)ppm。
3-[2-氯-5-(3,5-二甲基-2,6-二氧代-4-硫代-1,3,5-三嗪烷-1-基)-4-氟-苯基]-5-三氟甲基-4H-异噁唑-5-甲酸甲酯(化合物262)
1H NMR(400MHz,CHCl3)δ7.8(d,1H),7.45(d,1H),4.2(d,1H),4.0(d,1H),3.95(s,3H),3.8(s,6H),ppm。
3-[2-氯-5-(3,5-二甲基-2,6-二氧代-4-硫代-1,3,5-三嗪烷-1-基)-4-氟-苯基]-4,5-二甲基-4H-异噁唑-5-甲酸甲酯(化合物145)
1H NMR(400MHz,CHCl3)δ7.5(d,1H),7.4(d,1H),3.95(q,1H),3.8(s,3H),3.75(s,6H),1.75(s,3H),1.1(d,3H)ppm。
[3-[2-氯-5-(3,5-二甲基-2,6-二氧代-4-硫代-1,3,5-三嗪烷-1-基)-4-氟-苯基]-5-甲基-4H-异噁唑-5-基]甲基乙酸酯(化合物51)
1H NMR(400MHz,CHCl3)δ7.75(d,1H),7.35(d,1H),4.2(q,2H),3.75(s,6H),3.5(d,1H),3.25(d,1H),2.1(s,3H),1.5(s,3H)ppm。
3-[5-(5-乙酰基-5-甲基-4H-异噁唑-3-基)-4-氯-2-氟-苯基]-1,5-二甲基-6-硫代-1,3,5-三嗪烷-2,4-二酮(化合物290)
1H NMR(400MHz,CHCl3)δ7.7(d,1H),7.4(d,1H),3.95(d,1H),3.75(s,6H),3.2(d,1H),2.35(s,3H),1.55(s,3H)ppm。
3-[2,4-二氯-5-(3,5-二甲基-2,6-二氧代-4-硫代-1,3,5-三嗪烷-1-基)苯基]-5-甲基-4H-异噁唑-5-甲酸乙酯(化合物58)
1H NMR(400MHz,CHCl3)δ7.8(s,1H),7.65(s,1H),4.4(q,2H),4.0(d,1H),3.75(s,6H),3.4(d,1H),1.7(s,3H),1.3(t,3H)ppm。
3-[2-氯-5-(3,5-二甲基-2,6-二氧代-4-硫代-1,3,5-三嗪烷-1-基)-4-氟-苯基]-5-甲氧基-4H-异噁唑-5-甲酸甲酯(化合物311)
1H NMR(400MHz,CHCl3)δ7.8(d,1H),7.4(d,1H),3.95(d,1H),3.9(s,3H),3.8(s,6H),3.6(d,1H),3.45(s,3H)ppm。
实例2 3-[2-氯-5-(3,5-二甲基-2,6-二氧代-4-硫代-1,3,5-三嗪烷-1-基)-4-氟-苯基]-5-甲基-4H-异噁唑-5-甲酸(化合物45)的制备
步骤1 3-[2-氯-4-氟-5-[[甲基(甲基氨基甲硫杂酰基)氨基甲酰基]氨基]苯基]-5-甲基-4H-异噁唑-5-甲酸的制备
在室温下将氢氧化钠水溶液(2N；0.87ml，1.75mmol)添加到3-[2-氯-5-(3,5-二甲基-2,6-二氧代-4-硫代-1,3,5-三嗪烷-1-基)-4-氟-苯基]-5-甲基-4H-异噁唑-5-甲酸乙酯(400mg，0.87mmol)在乙醇(5ml)中的搅拌悬浮液中。将所得混合物搅拌30min，添加水(5ml)，随后添加稀盐酸水溶液(2ml)。过滤混合物并干燥固体，以提供呈白色固体的3-[2-氯-4-氟-5-[[甲基(甲基氨基甲硫杂酰基)氨基甲酰基]氨基]苯基]-5-甲基-4H-异噁唑-5-甲酸(260mg)。
1H NMR(400MHz,DMSO)δ13.3(br s,1H),10.15(s,2H),7.95(d,1H),7.7(d,1H),3.85(d,1H),3.55(s,3H),3.4(d,1H),3.0(s,3H),1.6(s,3H)ppm。
步骤2 3-[2-氯-5-(3,5-二甲基-2,6-二氧代-4-硫代-1,3,5-三嗪烷-1-基)-4-氟-苯基]-5-甲基-4H-异噁唑-5-甲酸(化合物45)的制备
在室温下向3-[2-氯-4-氟-5-[[甲基(甲基氨基甲硫杂酰基)氨基甲酰基]氨基]苯基]-5-甲基-4H-异噁唑-5-甲酸(150mg，0.37mmol)在甲苯(3ml)中的搅拌溶液中添加三乙胺(0.068ml，0.48mmol)，随后添加羰基二-咪唑(93mg，0.56mmol)。然后将混合物在回流下加热3小时、冷却并在减压下蒸发，以给出残余物，将其通过色谱法纯化以提供呈白色固体的3-[2-氯-5-(3,5-二甲基-2,6-二氧代-4-硫代-1,3,5-三嗪烷-1-基)-4-氟-苯基]-5-甲基-4H-异噁唑-5-甲酸(化合物45)(35mg)。
1H NMR(400MHz,CHCl3)δ7.7(d,1H),7.3(d,1H),5.2(br s,1H),3.75(d,1H),3.7(s,6H),3.2(d,1H),1.5(s,3H)ppm。
实例3 3-[2,4-二氯-5-(3,5-二甲基-2,6-二氧代-4-硫代-1,3,5-三嗪烷-1-基)-苯基]-5-甲基-4H-异噁唑-5-甲酸(化合物56)的制备
将浓硫酸(0.75ml，13mmol)添加到3-[2,4-二氯-5-(3,5-二甲基-2,6-二氧代-4-硫代-1,3,5-三嗪烷-1-基)苯基]-5-甲基-4H-异噁唑-5-甲酸乙酯(如在实例1步骤5中所述制备；300mg，0.63mmol)在冰乙酸(3ml)中的搅拌溶液中，并将所得混合物在100℃下加热持续1小时。将混合物冷却至环境温度、倾倒在水中，并且将所得混合物用二氯甲烷进行萃取。将有机萃取物经硫酸镁干燥、过滤并在减压下蒸发以留下残余物，将其通过色谱法纯化以提供呈油状物的3-[2,4-二氯-5-(3,5-二甲基-2,6-二氧代-4-硫代-1,3,5-三嗪烷-1-基)-苯基]-5-甲基-4H-异噁唑-5-甲酸(化合物56)(200mg)。
1H NMR(400MHz,CHCl3)δ7.75(s,1H),7.65(s,1H),5.75(br s,1H),4.0(d,1H),3.75(s,6H),3.4(d,1H),1.7(s,3H)ppm。
实例4[3-(2-氯-4-氟-5-硝基-苯基)-5-甲基-4H-异噁唑-5-基]甲基乙酸酯的制备
将[3-(2-氯-4-氟-5-硝基-苯基)-5-甲基-4H-异噁唑-5-基]甲醇(如实例1步骤2中所述制备；150mg，0.52mmol)和乙酸酐(60mg，0.57mmol)的混合物在90℃下加热2小时，然后使其冷却并在减压下蒸发，以提供呈油状物的[3-(2-氯-4-氟-5-硝基-苯基)-5-甲基-4H-异噁唑-5-基]甲基乙酸酯(160mg)。
1H NMR(400MHz,CHCl3)δ8.45(d,1H),7.45(d,1H),4.3(d,1H),4.15(d,1H),3.5(d,1H),3.25(d,1H),2.1(s,3H),1.5(s,3H)ppm。
实例5 3-[4-氯-2-氟-5-[5-(羟甲基)-5-甲基-4H-异噁唑-3-基]苯基]-1,5-二甲基-6-硫代-1,3,5-三嗪烷-2,4-二酮(化合物49)的制备
将饱和的碳酸氢钠水溶液(76mg，0.89mmol)添加到[3-[2-氯-5-(3,5-二甲基-2,6-二氧代-4-硫代-1,3,5-三嗪烷-1-基)-4-氟-苯基]-5-甲基-4H-异噁唑-5-基]甲基乙酸酯(如实例1步骤5中所述制备；250mg，0.55mmol)在甲醇(25ml)中的搅拌溶液中。将混合物在室温下搅拌17小时、在减压下浓缩并用二氯甲烷萃取。将有机萃取物干燥并在减压下蒸发以留下残余物，将其通过色谱法纯化以提供呈玻璃状固体的3-[4-氯-2-氟-5-[5-(羟甲基)-5-甲基-4H-异噁唑-3-基]苯基]-1,5-二甲基-6-硫代-1,3,5-三嗪烷-2,4-二酮(化合物49)(138mg)。
1H NMR(400MHz,CHCl3)δ7.75(d,1H),7.55(d,1H),3.75(s,6H),3.65(d,1H),3.55(d,1H),3.3(d,1H),3.2(d,1H),1.45(s,3H)ppm(未观察到OH)。
实例6[3-[2-氯-5-(3,5-二甲基-2,6-二氧代-4-硫代-1,3,5-三嗪烷-1-基)-4-氟-苯基]-5-甲基-4H-异噁唑-5-基]甲基甲磺酸酯(化合物53)的制备
将甲磺酰氯(0.1ml，1.0mmol)添加到3-[4-氯-2-氟-5-[5-(羟甲基)-5-甲基-4H-异噁唑-3-基]苯基]-1,5-二甲基-6-硫代-1,3,5-三嗪烷-2,4-二酮(如在实例5中所述的制备；38mg，0.077mmol)在甲苯(3ml)中的搅拌溶液中。将所得溶液在室温下搅拌2小时、在减压下蒸发，并将残余物用二氯甲烷萃取。将萃取物干燥并在减压下蒸发以留下残余物，将其通过色谱法纯化以提供呈胶状物的[3-[2-氯-5-(3,5-二甲基-2,6-二氧代-4-硫代-1,3,5-三嗪烷-1-基)-4-氟-苯基]-5-甲基-4H-异噁唑-5-基]甲基甲磺酸酯(化合物53)(40mg)。
1H NMR(400MHz,CHCl3)δ7.7(d,1H),7.35(d,1H),4.3(q,2H),3.75(s,6H),3.65(d,1H),3.25(d,1H),3.1(s,3H),1.4(s,3H)ppm。
实例7 3-[4-氯-2-氟-5-[5-[N-甲氧基-C-甲基-碳亚胺基]-5-甲基-异噁唑烷-3-基]苯基]-1,5-二甲基-6-硫代-1,3,5-三嗪烷-2,4-二酮(化合物293)的制备
将O-甲基羟胺盐酸盐(12mg，0.14mmol)添加到3-[5-(5-乙酰基-5-甲基-4H-异噁唑-3-基)-4-氯-2-氟-苯基]-1,5-二甲基-6-硫代-1,3,5-三嗪烷-2,4-二酮(如在实例1步骤5中所述的制备；51mg，0.12mmol)在乙醇(2.5ml)和二氯甲烷(2ml)中的搅拌溶液中。将所得溶液在室温下搅拌17小时、在减压下蒸发，并将残余物在二氯甲烷与水之间分配。分离各相，并将有机相干燥并在减压下蒸发以留下残余物，将其通过色谱法纯化以提供呈蓬松固体的3-[4-氯-2-氟-5-[5-[N-甲氧基-C-甲基-碳亚胺基]-5-甲基-异噁唑烷-3-基]苯基]-1,5-二甲基-6-硫代-1,3,5-三嗪烷-2,4-二酮(化合物293)(52mg)。
1H NMR(400MHz,CHCl3)δ7.7(d,1H),7.35(d,1H),4.1(d,1H),3.85(s,3H),3.8(s,6H),3.2(d,1H),1.95(s,3H),1.6(s,3H)ppm。
还通过此通用方法制备的是：
3-[4-氯-2-氟-5-[5-[N-羟基-C-甲基-碳亚胺基]-5-甲基-异噁唑烷-3-基]苯基]-1,5-二甲基-6-硫代-1,3,5-三嗪烷-2,4-二酮(化合物296)
1H NMR(400MHz,CHCl3)δ7.7(d,1H),7.35(d,1H),5.7(br s,1H),3.9(d,1H),3.75(s,6H),3.3(d,1H),2.0(s,3H),1.65(s,3H)ppm。
实例8 2-[1-[3-[2-氯-5-(3,5-二甲基-2,6-二氧代-4-硫代-1,3,5-三嗪烷-1-基)-4-氟-苯基]-5-甲基-4H-异噁唑-5-基]亚乙基氨基]氧基乙酸甲酯(化合物299)的制备
向3-[4-氯-2-氟-5-[5-[N-羟基-C-甲基-碳亚胺基]-5-甲基-异噁唑烷-3-基]苯基]-1,5-二甲基-6-硫代-1,3,5-三嗪烷-2,4-二酮(如在实例7中所述制备；40mg，0.09mmol)在4-甲基戊-2-酮(2ml)中的溶液中添加溴乙酸甲酯(0.01ml，0.1mmol)，随后添加碳酸钾(12.5mg，0.09mmol)和碘化钾(催化剂)。将所得混合物在微波烘箱中在100℃下加热1小时、使其冷却，并将溶剂在减压下蒸发以留下固体，将其通过色谱法纯化以提供呈胶状物的2-[1-[3-[2-氯-5-(3,5-二甲基-2,6-二氧代-4-硫代-1,3,5-三嗪烷-1-基)-4-氟-苯基]-5-甲基-4H-异噁唑-5-基]亚乙基氨基]氧基乙酸甲酯(化合物299)(20mg)。
1H NMR(400MHz,CHCl3)δ7.7(d,1H),7.35(d,1H),4.6(s,2H),4.0(d,1H),3.8(s,6H),3.7(s,3H),3.2(d,1H),2.0(s,3H),1.6(s,3H)ppm。
实例9 3-[2-氯-5-(3,5-二甲基-2,6-二氧代-4-硫代-1,3,5-三嗪烷-1-基)-4-氟-苯基]-5-甲基-4H-异噁唑-5-甲酰胺(化合物308)的制备
步骤1 3-[2-氯-5-(3,5-二甲基-2,6-二氧代-4-硫代-1,3,5-三嗪烷-1-基)-4-氟-苯基]-5-甲基-4H-异噁唑-5-碳酰氯的制备
在0℃下向3-[2-氯-5-(3,5-二甲基-2,6-二氧代-4-硫代-1,3,5-三嗪烷-1-基)-4-氟-苯基]-5-甲基-4H-异噁唑-5-甲酸(如在实例3中所述制备；42mg，0.10mmol)在二氯甲烷(2ml)中的搅拌溶液中添加草酰氯(0.01ml，0.11mmol)，随后添加二甲基甲酰胺(滴)。将所得溶液搅拌5分钟，然后将其加温至环境温度并直接使用。
步骤2 3-[2-氯-5-(3,5-二甲基-2,6-二氧代-4-硫代-1,3,5-三嗪烷-1-基)-4-氟-苯基]-5-甲基-4H-异噁唑-5-甲酰胺(化合物308)的制备
在0℃下将浓氨水(0.5ml，30mmol)添加到3-[2-氯-5-(3,5-二甲基-2,6-二氧代-4-硫代-1,3,5-三嗪烷-1-基)-4-氟-苯基]-5-甲基-4H-异噁唑-5-碳酰氯在二氯甲烷(2ml)中的搅拌溶液中。将所得溶液搅拌30分钟然后在减压下蒸发以留下白色固体，将其用水磨碎以提供呈白色固体的3-[2-氯-5-(3,5-二甲基-2,6-二氧代-4-硫代-1,3,5-三嗪烷-1-基)-4-氟-苯基]-5-甲基-4H-异噁唑-5-甲酰胺(化合物308)(35mg)。
1H NMR(400MHz,d6-DMSO)δ7.9(m,2H),7.6(br s,1H),7.4(br s,1H),3.8(d,1H),3.65(s,6H),1.6(s,3H)ppm(由于水峰压制而未观察到1CH)。
实例10 3-[2-氯-5-(3,5-二甲基-2,6-二氧代-4-硫代-1,3,5-三嗪烷-1-基)-4-氟-苯基]-5-甲基-N-甲基磺酰基-4H-异噁唑-5-甲酰胺(化合物284)的制备
步骤1 3-[4-氯-2-氟-5-[5-(咪唑-1-羰基)-5-甲基-4H-异噁唑-3-基]苯基]-1,5-二甲基-6-硫代-1,3,5-三嗪烷-2,4-二酮的制备
在环境温度下将羰基二咪唑(234mg，1.4mmol)添加到3-[2-氯-5-(3,5-二甲基-2,6-二氧代-4-硫代-1,3,5-三嗪烷-1-基)-4-氟-苯基]-5-甲基-4H-异噁唑-5-甲酸(如实例3中所述制备；400mg，0.93mmol)和三乙胺(0.17ml，0.93mmol)在二氯甲烷(5ml)中的搅拌溶液中。将所得溶液搅拌45分钟，然后将溶剂在减压下蒸发以提供直接使用的3-[4-氯-2-氟-5-[5-(咪唑-1-羰基)-5-甲基-4H-异噁唑-3-基]苯基]-1,5-二甲基-6-硫代-1,3,5-三嗪烷-2,4-二酮。
步骤2 3-[2-氯-5-(3,5-二甲基-2,6-二氧代-4-硫代-1,3,5-三嗪烷-1-基)-4-氟-苯基]-5-甲基-N-甲基磺酰基-4H-异噁唑-5-甲酰胺(化合物284)的制备
在环境温度下将DBU(0.13ml，0.84mmol)添加到3-[4-氯-2-氟-5-[5-(咪唑-1-羰基)-5-甲基-4H-异噁唑-3-基]苯基]-1,5-二甲基-6-硫代-1,3,5-三嗪烷-2,4-二酮(200mg，0.42mmol)和甲烷磺酰胺(82mg，0.84mmol)在二氯甲烷(5ml)中的搅拌溶液中。将所得溶液搅拌40小时然后在减压下蒸发以留下黄色油状物，将其通过色谱法纯化以提供呈白色固体的3-[2-氯-5-(3,5-二甲基-2,6-二氧代-4-硫代-1,3,5-三嗪烷-1-基)-4-氟-苯基]-5-甲基-N-甲基磺酰基-4H-异噁唑-5-甲酰胺(化合物284)(52mg)。
1H NMR(400MHz,CHCl3)δ9.1(br s,1H),7.7(d,1H),7.4(d,1H),4.0(d,1H),3.75(s,6H),3.45(d,1H),3.3(s,3H),1.75(s,3H)ppm。
还通过此通用方法制备的是：
3-[2-氯-5-(3,5-二甲基-2,6-二氧代-4-硫代-1,3,5-三嗪烷-1-基)-4-氟-苯基]-N-(二甲基氨磺酰基)-5-甲基-4H-异噁唑-5-甲酰胺(化合物305)
1H NMR(400MHz,CHCl3)δ8.95(br s,1H),7.7(d,1H),7.4(d,1H),4.0(d,1H),3.75(s,6H),3.45(d,1H),2.95(s,6H),1.75(s,3H)ppm。
配制品实例
将所述组合与这些辅助剂充分混合并且将混合物在适当的研磨机中充分研磨，从而获得了可以用水稀释而给出所希望的浓度的悬浮液的可湿性粉剂。
在植物保护中可以使用的具有任何所要求的稀释的乳液可以通过用水稀释从这种浓缩物中获得。
通过将所述组合与载体混合并且将混合物在适当的研磨机中研磨而获得即用型尘剂。
将所述组合与这些辅助剂混合并且研磨，并且将混合物用水湿润。
将混合物挤出并且然后在空气流中干燥。
将这种精细研磨的组合在混合器中均匀地施用于用聚乙二醇湿润的高岭土中。以此方式获得无尘的包衣的颗粒剂。
将精细地研磨的组合与辅助剂紧密地混合，得到悬浮液浓缩物，从所述悬浮液浓缩液可以通过用水稀释获得任何所希望的稀释度的悬浮液。
缓释的胶囊悬浮液
将28份的组合与2份的芳香族溶剂以及7份的甲苯二异氰酸酯/多亚甲基-聚苯基异氰酸酯-混合物(8:1)进行混合。将此混合物在1.2份的聚乙烯醇、0.05份的消泡剂以及51.6份的水的混合物中进行乳化直至达到所希望的粒度。向此乳液中添加在5.3份的水中的2.8份的1,6-己二胺混合物。将混合物搅拌直至聚合反应完成。
将获得的胶囊悬浮液通过添加0.25份的增稠剂以及3份的分散剂进行稳定。所述胶囊悬浮液配制品包含28％的活性成分。介质胶囊的直径是8-15微米。
将所得配制品作为适用于此目的装置中的水性悬浮液施用到种子上。
生物学实例
出苗前生物学功效
将杂草和/或作物的种子播种在罐中的标准土壤中。在温室中的受控条件(在24℃/16℃下，白天/夜晚；14小时光照；65％湿度)下培养一天后，用水性喷雾溶液喷洒这些植物，以给予所希望的最终剂量的测试化合物，所述水性喷雾溶液源自工业级活性成分在含有0.5％吐温20(聚氧乙烯脱水山梨糖醇单月桂酸酯，CAS RN 9005-64-5)的丙酮/水(50:50)溶液中的配制品。
这些测试植物随后在温室中的受控条件(在24℃/16℃下，白天/夜晚；14小时光照；65％湿度)下生长并且每天浇两次水。13天后，评估测试(100＝对植物的完全损害；0＝无植物损害)。结果在下表2中示出。
表2
出苗后生物学功效
将杂草和/或作物的种子播种在罐中的标准土壤中。在温室中的受控条件(在24℃/16℃下，白天/夜晚；14小时光照；65％湿度)下培养8天后，用水性喷雾溶液喷洒这些植物，以给予所希望的最终剂量的测试化合物，所述水性喷雾溶液源自工业级活性成分在含有0.5％吐温20(聚氧乙烯脱水山梨糖醇单月桂酸酯，CAS RN 9005-64-5)的丙酮/水(50:50)溶液中的配制品。
这些测试植物随后在温室中的受控条件(在24℃/16℃下，白天/夜晚；14小时光照；65％湿度)下生长并且每天浇两次水。13天后，评估测试(100＝对植物的完全损害；0＝无植物损害)。结果在下表3中示出。

Claims (16)

1.一种农用化学组合物，其包含a)具有式(I)的化合物或其农艺学上可接受的盐：
其中
X选自由以下组成的组：氧和硫；
Y选自由以下组成的组：C-H和氮；
R1选自由以下组成的组：氢和C1-C6烷基；
R2选自由以下组成的组：氢、氨基、C1-C6烷基、C3-C6烯基和C3-C6炔基；
R3选自由以下组成的组：氢和卤素；
R4是卤素；
R5和R6各自独立地选自由以下组成的组：氢和C1-C6烷基；
R7选自由以下组成的组：C(＝Z)R15、CO2R9、CONR10R11和CH2OR12；
Z选自由以下组成的组：氧或NOR16；
R8选自由以下组成的组：氢、C1-C6烷基和C1-C6卤代烷基；
R9选自由以下组成的组：氢和C1-C10烷基；
R10选自由以下组成的组：氢、C1-C6烷基和SO2R14；
R11选自由以下组成的组：氢和C1-C6烷基；
R12选自由以下组成的组：氢、C1-C4烷基和C1-C4烷基磺酰基；
R14选自由以下组成的组：C1-C4烷基和C1-C4卤代烷基；
R15选自由以下组成的组：氢和C1-C4烷基；
R16选自由以下组成的组：氢、C1-C4烷基和C1-C4烷氧基羰基C1-C4烷基；和
b)至少一种另外的活性成分。
2.如权利要求1所述的组合物，其中，X是硫。
3.如权利要求1所述的组合物，其中，Y是C-H。
4.如权利要求1至3中任一项所述的组合物，其中，R1选自由以下组成的组：氢和C1-C4烷基。
5.如权利要求1至3中任一项所述的组合物，其中，R2选自由以下组成的组：氢、C1-C4烷基和C3-C4炔基。
6.如权利要求1至3中任一项所述的组合物，其中，R3选自由以下组成的组：氢、氯和氟。
7.如权利要求1至3中任一项所述的组合物，其中，R4是氯。
8.如权利要求1至3中任一项所述的组合物，其中，R5和R6各自独立地选自由以下组成的组：氢和C1-C4烷基。
9.如权利要求1至3中任一项所述的组合物，其中，R7选自由以下组成的组：CO2R9、CONR10R11和CH2OR12。
10.如权利要求1至3中任一项所述的组合物，其中，R9选自由以下组成的组：氢和C1-C4烷基。
11.如权利要求1至3中任一项所述的组合物，其中，R10选自由以下组成的组：氢和SO2R14。
12.如权利要求1至3中任一项所述的组合物，其中，R11是氢。
13.如权利要求1至3中任一项所述的组合物，其中，R12选自由以下组成的组：氢、C1-C2烷基和C1-C2烷基磺酰基。
14.如权利要求1至3中任一项所述的组合物，其中，R14是C1-C4烷基。
15.一种用于制备如权利要求1至14中任一项所定义的具有式(I)的化合物的方法。
16.一种控制或防止不希望的植物生长的方法，其中将除草有效量的如权利要求1至14中任一项所述的组合物施用至所述植物、其部分或其场所。
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