CN117919301A - 一种含有三七和葛根的降血脂的中药组合物及其制备方法 - Google Patents
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Abstract
本发明涉及药物技术领域，具体涉及一种含有三七和葛根的降血脂的中药组合物及其制备方法。本发明制备组合物的工艺包括将原料三七和葛根粉碎、混合，乙醇水溶液浸提，浸提物浓缩，然后使用复配溶剂萃取，萃取物浓缩，树脂吸附和洗脱，浓缩和干燥工艺。本发明提供的组合物具有高效降血脂效果，且从植物中提取活性成分，具有安全性高、无毒副的功能。
Description
技术领域
本发明涉及药物技术领域，具体涉及一种含有三七和葛根的降血脂的中药组合物及其制备方法。
背景技术
高血脂是指人体脂肪代谢或者运转异常，使血液中的血脂含量超过正常范围，表现为血液中的胆固醇和甘油三酯过高，高密度脂蛋白过低。随着人们生活水平的提高，饮食的不注意，高血脂成为了常见病，并逐渐年轻化。高血脂会加速全身动脉粥样硬化，如果不注意降血脂保健，任由高血脂继续发展，则会进一步导致心脑血管疾病的发生，如冠心病、心绞痛、心肌梗死、脑中风等。
高血脂能够在日常生活中进行预防，目前预防高血脂或者降低高血脂的方法主要有：改变饮食习惯和结构并控制体重，一般来说肥胖者更加容易产生高血脂。运动锻炼，运动能够增强心肺功能，促进新陈代谢，降低血液中的三酰甘油和胆固醇水平，预防高血脂。药物或保健品治疗，服用保健食物、中药或西药，降低血液中给的胆固醇和甘油三酯，定期调节血脂指标戒烟戒酒。
其中，改变饮食习惯、饮食结构、运动锻炼、控制体重和戒烟戒酒，对现代快生活节奏人们来说，比较困难，通常没有条件和时间来进行养生。
定期服用药物成了现代人们预防和治疗高血脂的首选方式，相比于改变饮食、运动锻炼和戒烟戒酒等更加方便有效，容易实现。目前，降血脂的药物和保健品成分多种多样，疗效不一，有些药物见效慢，疗程长，且有些药物长期服用会引发副作用，尤其是对肝肾功能的影响。并且，针对不同体质的人群，尤其是孕妇、儿童、老人等敏感人群，也应注意选择适合的药物成分，以免产生严重的副作用。
因此，开发高效降血脂且安全的药物是亟待解决问题。
发明内容
本发明基于上述技术问题的解决，从而提出本发明的技术方案，本发明的技术方案包括了一种含有三七和葛根的降血脂的中药组合物及其制备方法。
本发明提供的组合物具有高效降血脂效果，且从植物中提取活性成分，具有安全性高、无毒副的功能。本发明制备组合物的工艺包括将原料三七和葛根进行粉碎、混合，乙醇水溶液浸提，浸提物进行浓缩，然后使用复配溶剂进行萃取，萃取物浓缩，树脂吸附和洗脱，浓缩和干燥工艺。
本发明选择从三七和葛根中提取活性成分，从而得到一种降血脂的组合物。
一方面地，本发明提供一种含有三七和葛根的降血脂的中药组合物的制备方法，其特征在于，包括如下步骤：
步骤1：将干燥的三七和葛根分别粉碎，将粉碎后的粉末混合，得到粉末混合物；
步骤2：加入乙醇水溶液，加热，搅拌，过滤，得到滤液，滤液浓缩，得到浓缩物1；
步骤3：在浓缩物1中加入有机溶剂相-水相组成的萃取溶剂，加热萃取，将萃取后的水相浓缩，得到浓缩物2；
步骤4：将浓缩物2使用大孔树脂吸附，使用水洗脱，然后使用乙醇水溶液洗脱，收集水洗脱和乙醇水溶液洗脱的洗脱液1，浓缩，干燥，得到所述组合物。
进一步地，所述三七和葛根在粉碎后的粒径均为0.1mm-100mm，还可选择为0.2-80mm、0.3-60mm、0.4-50mm、0.5-40mm、0.5-10mm。
进一步地，所述所述三七粉末和葛根粉末的质量比为1.5-3：1，还可选择为1.6:1、1.8:1、2:1、2.2:1、2.5:1、2.8:1，或上述比值任意两个组成的范围。
进一步地，所述步骤2的乙醇水溶液的质量浓度为40-75％，还可选择为45-75％、45-70％、50-70％、55-65％、55-60％。
进一步地，所述步骤2乙醇水溶液的质量为粉末混合物质量的20-500倍，还可选择为30倍、50倍、80倍、100倍、150倍、200倍、300倍、400倍，或上述任意两个倍数之间的范围。
进一步地，所述步骤2的加热温度为40-65℃，还可选择为42-65℃、45-63℃、48-62℃、50-60℃、52-58℃。
进一步地，所述步骤2的搅拌时间为0.5-72小时，或1-65小时、2-55小时、3-48小时。
进一步地，所述步骤2的浓缩为除去乙醇以得到浓缩物1的质量为滤液质量的0.04-0.3倍，或0.05-0.2倍、0.06-0.15倍、0.08-0.12倍。
进一步地，所述步骤3的有机溶剂为乙酸乙酯和氯仿按照质量比为3-5:1，或3.2-4.8:1、3.5-4.5:1、3.8-4.2:1。
进一步地，所述步骤3的水相为水。
进一步地，所述步骤3的萃取溶剂中的有机溶剂相和水相的质量比为1:2-4，或1:2.2-3.5、1:2.5-3.2、1:2.8-3.1。
进一步地，所述步骤3的萃取溶剂和浓缩物1的质量比为4-50:1，或5-45:1、6-40:1、8-35:1、10-30:1。
进一步地，所述步骤3的加热温度为35-50℃，或36-50℃、38-48℃、40-45℃。
进一步地，所述步骤3的萃取时间为0.5-30小时，或1-25小时、2-20小时、3-15小时。
进一步地，所述步骤3的浓缩至浓缩物2的质量为萃取后水相质量的0.05-0.5倍，或0.07-0.5倍、0.1-0.4倍、0.1-0.3倍。
进一步地，所述步骤4的水洗脱的水用量为浓缩物2质量的3-8倍，或4-7倍、4-6倍、4-5倍。
进一步地，所述步骤4的乙醇水溶液洗脱的乙醇水溶液用量为浓缩物2质量的3-8倍，或4-7倍、4-6倍、4-5倍。
进一步地，所述步骤4的乙醇水溶液的质量浓度为40-75％，还可选择为45-75％、45-70％、50-70％、55-65％、55-60％。
进一步地，所述步骤4的浓缩至浓缩物的质量为洗脱液1质量的0.01-0.3倍、0.02-0.2倍、0.03-0.1倍、0.04-0.1倍。
进一步地，所述步骤4的干燥为冷冻干燥。
另一方面地，本发明还提供所述的制备方法得到的含有三七和葛根的降血脂的中药组合物。
另一方面地，本发明还提供所述中药组合物用于制备降血脂药物中的应用。
另一方面地，本发明还提供一种药物，包含所述的中药组合物和载体。
有益效果：
本发明从三七和葛根中提取活性成分，从而得到一种降血脂的组合物；本发明提供的组合物具有高效降血脂效果，从植物中提取活性成分，具有安全性高、无毒副的功能。
本发明工艺得到的中药组合物具有优异降低血液TC、TG和HDL-C水平，具有优异降血脂效果。
本发明制备工艺得到的组合物在使用30天能降低大鼠TC比率达到58.55％，降低TG的比率达到39.19％，降低HDL-C值为47.4mg/dL。
本发明制备工艺中采用三七和葛根进行提取，得到降血脂组合物，两者药物的配合在结合本发明提取工艺后，得到的组合物的降血脂效果具有1+1大于2的效果。而三七和葛根的提取用量比例达到1.5-3：1范围时，得到的组合物降血脂效果更优。
本发明在制备组合物时，在使用乙醇水溶液进行提取后，使用萃取工艺，进一步增强组合物的降血脂药效，特别地，当萃取有机溶剂相中的乙酸乙酯和氯仿按照质量比为3-5:1进行配合后，得到的组合物的降血脂药效更为显著。
本发明产品的制备方法简单，绿色环保，具有广泛的应用前景。
具体实施方式
下文将结合具体实施方式阐述本发明，本发明的各种效果将由此更加清楚地呈现。本领域技术人员应理解，这些具体实施方式是用于说明本发明，而非限制本发明。
一、产品的制备
产品1：制备步骤如下：
步骤1：将干燥的三七和葛根分别粉碎，得到粒径为0.5mm-10mm之间的粉末，然后将粉碎后的三七粉末和葛根粉末按照质量比为7：3混合，得到粉末混合物；
步骤2：加入相对于粉末混合物质量70倍的质量浓度为55％乙醇水溶液，加热至55℃，以60转/分转的搅拌转速进行搅拌5小时，采用滤孔径为20μm的滤膜过滤，得到滤液，滤液进行减压浓缩以除去乙醇并浓缩至浓缩物为滤液质量的0.1倍，得到浓缩物1；
步骤3：在浓缩物1中加入相较于浓缩物1质量15倍的质量比为1:3的有机溶剂相(由乙酸乙酯和氯仿按照质量比为4:1组成)-水(为去离子水)相组成的萃取溶剂，加热至42℃进行萃取3.5小时，将萃取后的水相减压浓缩至萃取后水相质量的0.1倍，得到浓缩物2；
步骤4：将浓缩物2使用大孔吸附树脂AB-8吸附，使用相较于浓缩2质量5倍去离子水洗脱，然后使用相较于浓缩2质量5倍的质量浓度为55％的乙醇水溶液洗脱，收集水洗脱和乙醇水溶液洗脱的洗脱液1，减压浓缩除去乙醇至浓缩物的质量为洗脱液1质量的0.08倍，冷冻干燥至含水量4.2wt％，得到产品1。
产品2：制备步骤如下：
步骤1：将干燥的三七和葛根分别粉碎，得到粒径为0.5mm-15mm之间的粉末，然后将粉碎后的三七粉末和葛根粉末按照质量比为1.5：1混合，得到粉末混合物；
步骤2：加入相对于粉末混合物质量80倍的质量浓度为50％乙醇水溶液，加热至45℃，以50转/分转的搅拌转速进行搅拌4小时，采用滤孔径为20μm的滤膜过滤，得到滤液，滤液进行减压浓缩以除去乙醇并浓缩至浓缩物为滤液质量的0.15倍，得到浓缩物1；
步骤3：在浓缩物1中加入相较于浓缩物1质量13倍的质量比为1:2.8的有机溶剂相(由乙酸乙酯和氯仿按照质量比为3:1组成)-水(为去离子水)相组成的萃取溶剂，加热至40℃进行萃取5小时，将萃取后的水相减压浓缩至萃取后水相质量的0.12倍，得到浓缩物2；
步骤4：将浓缩物2使用大孔吸附树脂AB-8吸附，使用相较于浓缩2质量4倍去离子水洗脱，然后使用相较于浓缩2质量6倍的质量浓度为60％的乙醇水溶液洗脱，收集水洗脱和乙醇水溶液洗脱的洗脱液1，减压浓缩除去乙醇至浓缩物的质量为洗脱液1质量的0.085倍，冷冻干燥至含水量4.1wt％，得到产品2。
产品3：制备步骤如下：
步骤1：将干燥的葛根粉碎，得到粒径为0.5mm-10mm之间的粉末，得到粉末物；
步骤2：加入相对于粉末物质量70倍的质量浓度为55％乙醇水溶液，加热至55℃，以60转/分转的搅拌转速进行搅拌5小时，采用滤孔径为20μm的滤膜过滤，得到滤液，滤液进行减压浓缩以除去乙醇并浓缩至浓缩物为滤液质量的0.1倍，得到浓缩物1；
步骤3：在浓缩物1中加入相较于浓缩物1质量15倍的质量比为1:3的有机溶剂相(由乙酸乙酯和氯仿按照质量比为4:1组成)-水(为去离子水)相组成的萃取溶剂，加热至42℃进行萃取3.5小时，将萃取后的水相减压浓缩至萃取后水相质量的0.1倍，得到浓缩物2；
步骤4：将浓缩物2使用大孔吸附树脂AB-8吸附，使用相较于浓缩2质量5倍去离子水洗脱，然后使用相较于浓缩2质量5倍的质量浓度为55％的乙醇水溶液洗脱，收集水洗脱和乙醇水溶液洗脱的洗脱液1，减压浓缩除去乙醇至浓缩物的质量为洗脱液1质量的0.08倍，冷冻干燥至含水量4.2wt％，得到产品3。
产品4：制备步骤如下：
步骤1：将干燥的三七粉碎，得到粒径为0.5mm-10mm之间的粉末，得到粉末物；
步骤2：加入相对于粉末物质量70倍的质量浓度为55％乙醇水溶液，加热至55℃，以60转/分转的搅拌转速进行搅拌5小时，采用滤孔径为20μm的滤膜过滤，得到滤液，滤液进行减压浓缩以除去乙醇并浓缩至浓缩物为滤液质量的0.1倍，得到浓缩物1；
步骤3：在浓缩物1中加入相较于浓缩物1质量15倍的质量比为1:3的有机溶剂相(由乙酸乙酯和氯仿按照质量比为4:1组成)-水(为去离子水)相组成的萃取溶剂，加热至42℃进行萃取3.5小时，将萃取后的水相减压浓缩至萃取后水相质量的0.1倍，得到浓缩物2；
步骤4：将浓缩物2使用大孔吸附树脂AB-8吸附，使用相较于浓缩2质量5倍去离子水洗脱，然后使用相较于浓缩2质量5倍的质量浓度为55％的乙醇水溶液洗脱，收集水洗脱和乙醇水溶液洗脱的洗脱液1，减压浓缩除去乙醇至浓缩物的质量为洗脱液1质量的0.08倍，冷冻干燥至含水量4.2wt％，得到产品4。
产品5：制备步骤如下：
步骤1：将干燥的三七和葛根分别粉碎，得到粒径为0.5mm-10mm之间的粉末，然后将粉碎后的三七粉末和葛根粉末按照质量比为8:2混合，得到粉末混合物；
步骤2：加入相对于粉末混合物质量70倍的质量浓度为55％乙醇水溶液，加热至55℃，以60转/分转的搅拌转速进行搅拌5小时，采用滤孔径为20μm的滤膜过滤，得到滤液，滤液进行减压浓缩以除去乙醇并浓缩至浓缩物为滤液质量的0.1倍，得到浓缩物1；
步骤3：在浓缩物1中加入相较于浓缩物1质量15倍的质量比为1:3的有机溶剂相(由乙酸乙酯和氯仿按照质量比为4:1组成)-水(为去离子水)相组成的萃取溶剂，加热至42℃进行萃取3.5小时，将萃取后的水相减压浓缩至萃取后水相质量的0.1倍，得到浓缩物2；
步骤4：将浓缩物2使用大孔吸附树脂AB-8吸附，使用相较于浓缩2质量5倍去离子水洗脱，然后使用相较于浓缩2质量5倍的质量浓度为55％的乙醇水溶液洗脱，收集水洗脱和乙醇水溶液洗脱的洗脱液1，减压浓缩除去乙醇至浓缩物的质量为洗脱液1质量的0.08倍，冷冻干燥至含水量4.2wt％，得到产品5。
产品6：制备步骤如下：
步骤1：将干燥的三七和葛根分别粉碎，得到粒径为0.5mm-10mm之间的粉末，然后将粉碎后的三七粉末和葛根粉末按照质量比为5:5混合，得到粉末混合物；
步骤2：加入相对于粉末混合物质量70倍的质量浓度为55％乙醇水溶液，加热至55℃，以60转/分转的搅拌转速进行搅拌5小时，采用滤孔径为20μm的滤膜过滤，得到滤液，滤液进行减压浓缩以除去乙醇并浓缩至浓缩物为滤液质量的0.1倍，得到浓缩物1；
步骤3：在浓缩物1中加入相较于浓缩物1质量15倍的质量比为1:3的有机溶剂相(由乙酸乙酯和氯仿按照质量比为4:1组成)-水(为去离子水)相组成的萃取溶剂，加热至42℃进行萃取3.5小时，将萃取后的水相减压浓缩至萃取后水相质量的0.1倍，得到浓缩物2；
步骤4：将浓缩物2使用大孔吸附树脂AB-8吸附，使用相较于浓缩2质量5倍去离子水洗脱，然后使用相较于浓缩2质量5倍的质量浓度为55％的乙醇水溶液洗脱，收集水洗脱和乙醇水溶液洗脱的洗脱液1，减压浓缩除去乙醇至浓缩物的质量为洗脱液1质量的0.08倍，冷冻干燥至含水量4.2wt％，得到产品6。
产品7：制备步骤如下：
步骤1：将干燥的三七和葛根分别粉碎，得到粒径为0.5mm-10mm之间的粉末，然后将粉碎后的三七粉末和葛根粉末按照质量比为7：3混合，得到粉末混合物；
步骤2：加入相对于粉末混合物质量70倍的质量浓度为55％乙醇水溶液，加热至55℃，以60转/分转的搅拌转速进行搅拌5小时，采用滤孔径为20μm的滤膜过滤，得到滤液，滤液进行减压浓缩以除去乙醇并浓缩至浓缩物为滤液质量的0.1倍，得到浓缩物1；
步骤3：在浓缩物1中加入相较于浓缩物1质量15倍的质量比为1:3的有机溶剂相(由乙酸乙酯和氯仿按照质量比为1:1组成)-水(为去离子水)相组成的萃取溶剂，加热至42℃进行萃取3.5小时，将萃取后的水相减压浓缩至萃取后水相质量的0.1倍，得到浓缩物2；
步骤4：将浓缩物2使用大孔吸附树脂AB-8吸附，使用相较于浓缩2质量5倍去离子水洗脱，然后使用相较于浓缩2质量5倍的质量浓度为55％的乙醇水溶液洗脱，收集水洗脱和乙醇水溶液洗脱的洗脱液1，减压浓缩除去乙醇至浓缩物的质量为洗脱液1质量的0.08倍，冷冻干燥至含水量4.2wt％，得到产品7。
产品8：制备步骤如下：
步骤1：将干燥的三七和葛根分别粉碎，得到粒径为0.5mm-10mm之间的粉末，然后将粉碎后的三七粉末和葛根粉末按照质量比为7：3混合，得到粉末混合物；
步骤2：加入相对于粉末混合物质量70倍的质量浓度为55％乙醇水溶液，加热至55℃，以60转/分转的搅拌转速进行搅拌5小时，采用滤孔径为20μm的滤膜过滤，得到滤液，滤液进行减压浓缩以除去乙醇并浓缩至浓缩物为滤液质量的0.1倍，得到浓缩物1；
步骤3：在浓缩物1中加入相较于浓缩物1质量15倍的质量比为1:3的有机溶剂相(由乙酸乙酯和氯仿按照质量比为2:1组成)-水(为去离子水)相组成的萃取溶剂，加热至42℃进行萃取3.5小时，将萃取后的水相减压浓缩至萃取后水相质量的0.1倍，得到浓缩物2；
步骤4：将浓缩物2使用大孔吸附树脂AB-8吸附，使用相较于浓缩2质量5倍去离子水洗脱，然后使用相较于浓缩2质量5倍的质量浓度为55％的乙醇水溶液洗脱，收集水洗脱和乙醇水溶液洗脱的洗脱液1，减压浓缩除去乙醇至浓缩物的质量为洗脱液1质量的0.08倍，冷冻干燥至含水量4.2wt％，得到产品8。
产品9：制备步骤如下：
步骤1：将干燥的三七和葛根分别粉碎，得到粒径为0.5mm-10mm之间的粉末，然后将粉碎后的三七粉末和葛根粉末按照质量比为7：3混合，得到粉末混合物；
步骤2：加入相对于粉末混合物质量70倍的质量浓度为55％乙醇水溶液，加热至55℃，以60转/分转的搅拌转速进行搅拌5小时，采用滤孔径为20μm的滤膜过滤，得到滤液，滤液进行减压浓缩以除去乙醇并浓缩至浓缩物为滤液质量的0.1倍，得到浓缩物1；
步骤3：在浓缩物1中加入相较于浓缩物1质量15倍的质量比为1:3的有机溶剂相(由乙酸乙酯和氯仿按照质量比为6:1组成)-水(为去离子水)相组成的萃取溶剂，加热至42℃进行萃取3.5小时，将萃取后的水相减压浓缩至萃取后水相质量的0.1倍，得到浓缩物2；
步骤4：将浓缩物2使用大孔吸附树脂AB-8吸附，使用相较于浓缩2质量5倍去离子水洗脱，然后使用相较于浓缩2质量5倍的质量浓度为55％的乙醇水溶液洗脱，收集水洗脱和乙醇水溶液洗脱的洗脱液1，减压浓缩除去乙醇至浓缩物的质量为洗脱液1质量的0.08倍，冷冻干燥至含水量4.2wt％，得到产品9。
产品10：制备步骤如下：
步骤1：将干燥的三七和葛根分别粉碎，得到粒径为0.5mm-10mm之间的粉末，然后将粉碎后的三七粉末和葛根粉末按照质量比为7：3混合，得到粉末混合物；
步骤2：加入相对于粉末混合物质量70倍的质量浓度为55％乙醇水溶液，加热至55℃，以60转/分转的搅拌转速进行搅拌5小时，采用滤孔径为20μm的滤膜过滤，得到滤液，滤液进行减压浓缩以除去乙醇并浓缩至浓缩物为滤液质量的0.1倍，得到浓缩物1；
步骤3：在浓缩物1中加入相较于浓缩物1质量15倍的质量比为1:3的有机溶剂相(由乙酸乙酯和氯仿按照质量比为7:1组成)-水(为去离子水)相组成的萃取溶剂，加热至42℃进行萃取3.5小时，将萃取后的水相减压浓缩至萃取后水相质量的0.1倍，得到浓缩物2；
步骤4：将浓缩物2使用大孔吸附树脂AB-8吸附，使用相较于浓缩2质量5倍去离子水洗脱，然后使用相较于浓缩2质量5倍的质量浓度为55％的乙醇水溶液洗脱，收集水洗脱和乙醇水溶液洗脱的洗脱液1，减压浓缩除去乙醇至浓缩物的质量为洗脱液1质量的0.08倍，冷冻干燥至含水量4.2wt％，得到产品10。
二、效果测试
将上述产品1-10进行对大鼠血脂影响的效果测试。采用大鼠血液中的TC、TG和HDL-C水平变化情况，评价产品1-10对血脂的影响效果。
测试样品：上述产品1-10。
实验动物：SD大鼠若干，体重150-190g，雌雄各半。
饲料：基础饲料(低脂饲料，购于南通特洛菲饲料科技有限公司)；高脂饲料：93.8wt％基础饲料、猪油5wt％、胆固醇1wt％和胆盐0.2wt％。
实验方法：大鼠采用基础饲料饲养一周后，取大鼠血液，测定血液中TC、TG和HDL-C水平，选择指标正常的大鼠进行实验。将指标正常的大鼠随机分为11组，每组10只(雌雄各半)；各组大鼠每天均使用相同量的高脂饲料进行饲养；额外地，高脂组的大鼠每天灌胃生理盐水(灌胃量15mL/100g大鼠)一次，产品1-10组每天灌胃相应产品1-10(产品1-10预先使用生理盐水稀释成溶液，灌胃量为1.5mL溶液/100g大鼠，药物成分为82mg上述产品/1kg大鼠)一次。实验第30天饲养和灌胃完成后，终止饲养和灌胃处理。取大鼠股动脉血液，测试TC、TG和HDL-C值、30天的产品组相较于高脂组的TC、TG的降低率a和b，以及30天的HDL-C值变化值K。其中，a、b的计算公式如下：
30天后的产品组相较于高脂组TC的降低率a＝100％×[1-(30天产品组TC值-试验前产品组TC值)/(30天高脂组TC值-试验前高脂组TC值)]；
30天后的产品组相较于高脂组TG的降低率b＝100％×(30天高脂组TG值-30天产品组TG值)/30天高脂组TG值；
30天的HDL-C值变化值K＝30天的HDL-C值-试验前的HDL-C值。
结果见表1-3内容。
表1：大鼠血液TC水平变化的测试
| 组别 | 试验前TC值/mg/dL | 30天TC值/mg/dL | 降低率a |
| 高脂组 | 67.02±8.75 | 88.01±12.98 | - |
| 产品1组 | 66.56±7.53 | 75.26±13.47 | 58.55％ |
| 产品2组 | 66.83±8.03 | 75.85±11.09 | 57.03％ |
| 产品3组 | 67.14±7.96 | 78.14±14.62 | 47.59％ |
| 产品4组 | 66.24±9.15 | 76.43±10.53 | 51.45％ |
| 产品5组 | 67.35±7.49 | 76.94±12.39 | 54.31％ |
| 产品6组 | 66.47±7.80 | 76.89±14.90 | 50.36％ |
| 产品7组 | 66.05±9.43 | 76.56±10.94 | 49.93％ |
| 产品8组 | 66.39±8.37 | 75.97±11.82 | 54.36％ |
| 产品9组 | 67.48±7.72 | 77.22±14.37 | 53.60％ |
| 产品10组 | 66.92±7.04 | 77.19±13.05 | 51.07％ |
表2：大鼠血液TG水平变化的测试
| 组别 | 试验前TG值/mg/dL | 30天TG值/mg/dL | 降低率b |
| 高脂组 | 43.28±5.84 | 90.13±16.72 | - |
| 产品1组 | 44.37±5.27 | 72.86±15.83 | 39.19％ |
| 产品2组 | 42.95±6.09 | 71.97±14.96 | 38.06％ |
| 产品3组 | 43.82±4.58 | 76.35±15.12 | 30.57％ |
| 产品4组 | 44.01±5.01 | 74.92±16.07 | 34.02％ |
| 产品5组 | 42.16±5.93 | 72.13±16.94 | 36.03％ |
| 产品6组 | 42.53±6.35 | 73.85±15.51 | 33.15％ |
| 产品7组 | 44.86±4.86 | 76.33±14.57 | 32.83％ |
| 产品8组 | 43.57±6.43 | 73.51±14.03 | 36.09％ |
| 产品9组 | 41.74±4.77 | 71.95±15.68 | 35.52％ |
| 产品10组 | 42.65±6.19 | 73.72±16.45 | 33.68％ |
表3：大鼠血液HDL-C水平变化的测试
| 组别 | 试验前HDL-C值/mg/dL | 30天HDL-C值/mg/dL | 变化值K值/mg/dL |
| 高脂组 | 35.76±4.03 | 37.48±4.28 | 1.72 |
| 产品1组 | 34.82±3.57 | 30.08±2.62 | -4.74 |
| 产品2组 | 35.93±3.09 | 31.35±3.85 | -4.58 |
| 产品3组 | 34.12±4.26 | 30.60±2.99 | -3.52 |
| 产品4组 | 35.27±3.73 | 31.26±3.72 | -4.01 |
| 产品5组 | 34.53±2.98 | 30.24±4.03 | -4.29 |
| 产品6组 | 36.24±3.15 | 32.35±3.53 | -3.89 |
| 产品7组 | 35.59±4.54 | 31.78±3.07 | -3.81 |
| 产品8组 | 36.05±3.92 | 31.73±4.15 | -4.32 |
| 产品9组 | 34.72±4.41 | 30.48±3.57 | -4.24 |
| 产品10组 | 34.38±2.77 | 30.41±4.51 | -3.97 |
由表1-3测试效果可得到，本发明工艺得到的中药组合物具有优异降低血液TC、TG和HDL-C水平，具有优异降血脂效果。
本发明制备工艺得到的组合物在使用30天能降低大鼠TC比率达到58.55％，降低TG的比率达到39.19％，降低HDL-C值为47.4mg/dL。
本发明制备工艺中采用三七和葛根进行提取，得到降血脂组合物，两者药物的配合在结合本发明提取工艺后，得到的组合物的降血脂效果具有1+1大于2的效果，其可通过产品1、3-4的比较结果中得到，猜测其原因在于两者的活性成分经过本发明提取工艺的提取后，发挥的降血脂药效产生相互促进的关系。而三七和葛根的提取用量比例达到1.5-3：1范围时，得到的组合物降血脂效果更优。
本发明在制备组合物时，在使用乙醇水溶液进行提取后，使用萃取工艺，进一步增强组合物的降血脂药效，特别地，当萃取有机溶剂相中的乙酸乙酯和氯仿按照质量比为3-5:1进行配合后，得到的组合物的降血脂药效更为显著，可能是由于萃取有机溶剂相的搭配能对提取物中的杂质、非降血脂药效成分或者拮抗降血脂活性成分具有更好选择性从而赋予组合物具有更高的药效。
显然，本领域的技术人员可以对本发明进行各种改动和变型而不脱离本发明的精神和范围。这样，倘若本发明的这些修改和变型属于本发明权利要求及其等同技术的范围之内，则本发明也意图包含这些改动和变型在内。
Claims (10)
1.一种含有三七和葛根的降血脂的中药组合物的制备方法，其特征在于，包括如下步骤：
步骤1：将干燥的三七和葛根分别粉碎，将粉碎后的粉末混合，得到粉末混合物；
步骤2：加入乙醇水溶液，加热，搅拌，过滤，得到滤液，滤液浓缩，得到浓缩物1；
步骤3：在浓缩物1中加入有机溶剂相-水相组成的萃取溶剂，加热萃取，将萃取后的水相浓缩，得到浓缩物2；
步骤4：将浓缩物2使用大孔树脂吸附，使用水洗脱，然后使用乙醇水溶液洗脱，收集水洗脱和乙醇水溶液洗脱的洗脱液1，浓缩，干燥，得到所述组合物。
2.如权利要求1所述的制备方法，其特征在于，所述三七粉末和葛根粉末的质量比为1.5-3：1。
3.如权利要求1所述的制备方法，其特征在于，所述三七和葛根在粉碎后的粒径均为0.1mm-100mm。
4.如权利要求1所述的制备方法，其特征在于，所述步骤2的加热温度为40-65℃。
5.如权利要求1所述的制备方法，其特征在于，所述步骤3的有机溶剂相为乙酸乙酯和氯仿按照质量比为3-5:1。
6.如权利要求1所述的制备方法，其特征在于，所述步骤3的加热温度为35-50℃。
7.如权利要求1所述的制备方法，其特征在于，所述步骤2中的乙醇水溶液的质量浓度为40-75％。
8.一种如权利要求1-8任意一项所述的制备方法得到的含有三七和葛根的降血脂的中药组合物。
9.一种将权利要求9所述中药组合物用于制备降血脂药物中的应用。
10.一种药物，其特征在于，包含权利要求8所述的中药组合物和载体。
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Cited By (2)
| Publication number | Priority date | Publication date | Assignee | Title |
|---|---|---|---|---|
| CN118436010A (zh) * | 2024-05-29 | 2024-08-06 | 广州同善昌生物科技有限公司 | 一种陈皮黑茶提取物的制备方法及其应用 |
| CN119264295A (zh) * | 2024-12-09 | 2025-01-07 | 江西中医药大学 | 具有降脂功能的藏药绿萝花多糖a1及制备方法与应用 |
Citations (3)
| Publication number | Priority date | Publication date | Assignee | Title |
|---|---|---|---|---|
| CN1302630A (zh) * | 2000-01-06 | 2001-07-11 | 蒋兴发 | 三七冲剂 |
| CN1306765A (zh) * | 2000-02-01 | 2001-08-08 | 王丽华 | 三七速溶葛粉及其制备方法 |
| CN113679753A (zh) * | 2021-08-12 | 2021-11-23 | 云南植物药业有限公司 | 一种调节血脂血压、提高免疫能力的口服泡腾片及其制备方法 |
-
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Patent Citations (3)
| Publication number | Priority date | Publication date | Assignee | Title |
|---|---|---|---|---|
| CN1302630A (zh) * | 2000-01-06 | 2001-07-11 | 蒋兴发 | 三七冲剂 |
| CN1306765A (zh) * | 2000-02-01 | 2001-08-08 | 王丽华 | 三七速溶葛粉及其制备方法 |
| CN113679753A (zh) * | 2021-08-12 | 2021-11-23 | 云南植物药业有限公司 | 一种调节血脂血压、提高免疫能力的口服泡腾片及其制备方法 |
Non-Patent Citations (1)
| Title |
|---|
| 董俊芳 等: "三七总苷联合葛根黄酮对不稳定型心绞痛患者血脂、ox-LDL及SOD水平的影响", 陕西中医, vol. 32, no. 11, 31 December 2011 (2011-12-31), pages 1469 - 1471 * |
Cited By (2)
| Publication number | Priority date | Publication date | Assignee | Title |
|---|---|---|---|---|
| CN118436010A (zh) * | 2024-05-29 | 2024-08-06 | 广州同善昌生物科技有限公司 | 一种陈皮黑茶提取物的制备方法及其应用 |
| CN119264295A (zh) * | 2024-12-09 | 2025-01-07 | 江西中医药大学 | 具有降脂功能的藏药绿萝花多糖a1及制备方法与应用 |
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