CN117815095A - 一种具有舒缓修护作用的组合物及其制备方法 - Google Patents

Abstract

本发明提供了一种具有舒缓修护作用的组合物，其中所述组合物包含以下重量百分比的成分：乳化剂0.1‑2.0％，保湿剂1.21‑17.9％，润肤剂0.2‑2.0％，增稠剂0.07‑0.6％，螯合剂0.02‑0.2％，中和剂0.01‑0.5％，防腐剂0.2‑0.6％，任选的舒缓成分0.05‑5.5％，任选的修护成分0.01‑9.0％，和余量为溶剂，其中所述乳化剂为氢化卵磷脂和植物甾醇类的混合物。本发明还涉及所述组合物的制备方法及其用途。

Description

一种具有舒缓修护作用的组合物及其制备方法

技术领域

本发明属于化妆品技术领域，具体涉及一种具有舒缓修护作用的组合物及其制备方法。本发明还涉及包含所述组合物的化妆品或护肤品。

背景技术

近年来，敏感皮肤的人群越来越多，而造成皮肤敏感的因素也有很多，比如遗传、年龄、性别、激素水平等的个体因素；也有季节交替、温度变化、日晒等物理因素；还有使用化妆品不当、过分清洁、外用刺激性药物等化学因素。敏感皮肤是一种不耐受的皮肤状态，相对正常皮肤而言，其更干燥、脆弱、容易发红，且在轻度刺激下，会产生瘙痒、刺痛、灼烧、紧绷等不适的感觉。当皮肤发生敏感时，皮肤屏障遭到破坏，这会加剧皮肤的敏感性。

得益于消费者不断增长的需求，适用于敏感肌的护肤品市场也显著发展。公告号为CN 112315882 B的中国发明专利公开了一种舒缓修护保湿面霜及其制备方法，并具体公开了一种舒缓组合物，但是该组合物中使用了传统乳化剂，并且还包含对敏感肌不友善的防腐剂苯氧乙醇。并且该组合物不仅对敏感肌不友善，其用到的乳化剂仅解决了所述组合物的稳定性问题，乳化剂本身并没有实际功效。再如公开号为CN 110812265A的中国专利申请公开了一种舒缓修护保湿精华乳、公开号为CN112263497A的中国专利申请公开了一种具有舒缓修护抗敏功效的护肤品组合物。这些专利存在的共同问题在于所提供的舒缓修护组合物的作用机理不明确，并且作用通路比较单一，舒缓只考虑到炎症问题，只解决舒缓修护的单一方面，不能全面解决敏感肌的问题。公告号为CN 111249209B的中国发明专利公开了一种保湿修护霜及其制备方法，其中选用天然来源的糖苷乳化剂，但是制备的产品粒径较大，肤感不清爽，吸收效果不太好，且产品的作用通路不全面，效果不够好。

因此，当前对开发一款温和、易吸收且能通过多通路高效解决皮肤敏感问题的护肤产品存在需求。

发明内容

针对现有技术的不足，本发明的目的在于提供一种具有舒缓修护作用的组合物，本发明的组合物包含乳化剂0.1-2.0％，保湿剂1.21-17.9％，润肤剂0.2-2.0％，增稠剂0.07-0.6％，螯合剂0.02-0.2％，中和剂0.01-0.5％，防腐剂0.2-0.6％，任选的舒缓成分0.05-5.5％，任选的修护成分0.01-9.0％，和余量为溶剂，其中所述组合物使用氢化卵磷脂和植物甾醇类的混合物作为乳化剂，并通过乳化法，例如液晶乳化法和自然乳化法制备获得。本发明的组合物具有良好的修护和舒缓效果，能高效解决皮肤敏感问题。进一步地，本发明的组合物的乳化粒径更小、稳定性更好，对活性成分具有更好的承载效果，同时可以增强活性成分的作用效果，从而达到更好的护肤效果。

本发明的目的是通过以下技术方案实现的：

在本发明的第一方面涉及一种组合物，其中所述组合物包含以下重量百分比的成分：乳化剂0.1-2.0％，保湿剂1.21-17.9％，润肤剂0.2-2.0％，增稠剂0.07-0.6％，螯合剂0.02-0.2％，中和剂0.01-0.5％，防腐剂0.2-0.6％；余量为溶剂；其中所述乳化剂为氢化卵磷脂和植物甾醇类的混合物。

在一些实施方案中，所述组合物包含以下重量百分比的成分：乳化剂0.1-2.0％，保湿剂1.21-17.9％，润肤剂0.2-2.0％，增稠剂0.07-0.6％，螯合剂0.02-0.2％，中和剂0.01-0.5％，防腐剂0.2-0.6％；舒缓成分0.05-5.5％；余量为溶剂；其中所述乳化剂为氢化卵磷脂和植物甾醇类的混合物。

在一些实施方案中，所述组合物包含以下重量百分比的成分：乳化剂0.1-2.0％，保湿剂1.21-17.9％，润肤剂0.2-2.0％，增稠剂0.07-0.6％，螯合剂0.02-0.2％，中和剂0.01-0.5％，防腐剂0.2-0.6％，修护成分0.01-9.0％；余量为溶剂；其中所述乳化剂为氢化卵磷脂和植物甾醇类的混合物。

在一些实施方案中，所述组合物包含以下重量百分比的成分：乳化剂0.1-2.0％，保湿剂1.21-17.9％，润肤剂0.2-2.0％，增稠剂0.07-0.6％，螯合剂0.02-0.2％，中和剂0.01-0.5％，防腐剂0.2-0.6％，舒缓成分0.05-5.5％，修护成分0.01-9.0％，余量为溶剂；其中所述乳化剂为氢化卵磷脂和植物甾醇类的混合物。

在一些优选的实施方案中，所述乳化剂的重量百分比含量为0.3-1.5％。在一些更优选的实施方案中，所述乳化剂的重量百分比含量为0.3-1.2％。

在一些优选的实施方案中，所述保湿剂的重量百分比含量为2.31-14.7％。在一些更优选的实施方案中，所述保湿剂的重量百分比含量为4.41-10.6％。

在一些优选的实施方案中，所述润肤剂的重量百分比含量为0.2-2.0％。在一些更优选的实施方案中，所述润肤剂的重量百分比含量为0.3-1.5％。

在一些优选的实施方案中，所述增稠剂的重量百分比含量为0.1-0.45％。在一些更优选的实施方案中，所述增稠剂的重量百分比含量为0.1-0.35％。

在一些优选的实施方案中，所述螯合剂的重量百分比含量为0.02-0.15％。在一些更优选的实施方案中，所述螯合剂的重量百分比含量为0.02-0.1％。

在一些优选的实施方案中，所述中和剂的重量百分比含量为0.02-0.5％。在一些更优选的实施方案中，所述中和剂的重量百分比含量为0.03-0.5％。

在一些优选的实施方案中，所述防腐剂的重量百分比含量为0.3-0.6％。在一些更优选的实施方案中，所述防腐剂的重量百分比含量为0.4-0.5％。

在一些优选的实施方案中，所述舒缓成分的重量百分比含量为0.05-4.0％。在一些更优选的实施方案中，所述舒缓成分的重量百分比含量为0.7-4.0％。

在一些优选的实施方案中，所述修护成分的重量百分比含量为0.01-7.5％。在一些更优选的实施方案中，所述修护成分的重量百分比含量为1.25-6.0％。

在一些实施方案中，所述乳化剂为氢化卵磷脂和植物甾醇类的复配乳化剂。在一些实施方案中，所述乳化剂例如商品名为Phytocompo-PP的市售乳化剂(Nippon FineChemical Co.,Ltd.)。

在一些实施方案中，所述保湿剂选自甘油、丁二醇、1,3-丙二醇、甲基葡糖醇聚醚-20、甜菜碱、海藻糖、透明质酸钠、水溶霍霍巴油和己二醇中的一种或多种。

在一些实施方案中，所述增稠剂选自黄原胶、小核菌胶、卡波姆、丙烯酸(酯)类/C10-30烷醇丙烯酸酯交联聚合物中的一种或多种。

在一些实施方案中，所述润肤剂选自角鲨烷、聚二甲基硅氧烷、甘油三(乙基己酸)酯、霍霍巴籽油中的一种或多种。

在一些实施方案中，所述螯合剂选自EDTA-2Na和EDTA-4Na中的一种或多种。

在一些实施方案中，所述防腐剂选自对羟基苯乙酮、苯氧乙醇、氯苯苷醚、辛酰羟肟酸、邻伞花烃-5-醇、羟苯甲酯和苯甲酸钠中的一种或多种。

在一些实施方案中，所述中和剂选自精氨酸、氨丁三醇和四羟丙基乙二胺的一种或多种。

在一些实施方案中，所述溶剂选自水、桃花(PRUNUS PERSICA)水、玉兰花水、库拉索芦荟(ALOE BARBADENSIS)叶水、灵芝发酵液、乳酸杆菌发酵产物中的一种或多种。

在一些实施方案中，所述舒缓成分包含以下一种或多种作为活性成分：柑橘(Citrus reticulata)果提取物和复方龙胆提取物。

在一些实施方案中，所述柑橘果提取物为市售柑橘果提取物或根据本领域熟知的方法制备的柑橘果提取物。在一些实施方案中，所述柑橘果提取物为市售产品悦肤宁Calmnerv CR。

在一些实施方案中，所述复方龙胆提取物为市售复方龙胆提取物或根据本领域熟知的方法制备的复方龙胆提取物。在一些实施方案中，所述复方龙胆提取物为例如使用专利CN113041286中描述的方法制备的复方龙胆冻干粉。

在一些实施方案中，所述修护成分包含以下一种或多种作为活性成分：仿生脂质复合物、泛醇、麦冬(Ophiopogon japonicus)根提取物和葡聚糖。在一些实施方案中，所述仿生脂质复合物包含己基癸醇、红没药醇、N-棕榈酰羟基脯氨酸鲸蜡酯、硬脂酸和油菜(Brassica campestris)甾醇类。在一些实施方案中，所述仿生脂质复合物是市售产品SymRepair100。

在一些优选的实施方案中，所述溶剂选自水、桃花水、玉兰花水、库拉索芦荟叶水、灵芝发酵液、乳酸杆菌发酵产物中的一种或多种。所述溶剂有市售或者可以通过本领域技术人员已知的方法制备。例如，所述溶剂可购自云南英格生物技术有限公司、上海澜海生物科技有限公司等。

本发明的第二方面涉及制备本文所述的组合物的方法，所述组合物含有本文所描述的成分及其重量百分比，其中，所述方法包括通过乳化法获得所述组合物。

在一些实施方案中，所述方法包括以下步骤：

(1)称取相应的原料，其中A相包含：乳化剂，保湿剂的一部分；B相包含：润肤剂，任选的修护成分的一部分；C相包含：增稠剂，保湿剂的另一部分，螯合剂，防腐剂，中和剂，溶剂；D相包含：任选的修护成分的其余部分，保湿剂的其余部分，任选的舒缓成分；

(2)将A相中的保湿剂预混后加入乳化剂，水浴加热并分散均匀，搅拌并均质，保持温度在70-80℃，得到料体1；

(3)将B相加热到70-75℃，分散均匀，得到料体2；

(4)将料体2在均质下缓慢滴加到料体1中，使两相混合均匀得到料体3；

(5)将C相加热到70-75℃，搅拌并均质，使C相分散均匀，得到料体4；

(6)均质下将料体4加入料体3中，混合均匀后保持温度在70-75℃，得到料体5；

(7)将料体降温到40-50℃后加入D相，混合均匀，得到所述组合物。

在一些实施方案中，所述方法包括以下步骤：

(1)称取相应的原料，其中A相包含：溶剂，保湿剂的一部分，增稠剂，螯合剂，防腐剂；B相包含：乳化剂，润肤剂，任选的修护成分的一部分；C相包含：中和剂；D相包含：任选的修护成分的另一部分，保湿剂的另一部分，任选的舒缓成分；

(2)将A相加热搅拌并均质，使其分散均匀，保持温度在70-75℃，得到料体1’；

(3)将B相加热到70-75℃，分散均匀，得到料体2’；

(4)将料体2’加入料体1’中，搅拌并均质，使两相混合均匀，保温，得到料体3’；

(5)将料体3’温度降到60-65℃，加入C相，搅拌溶解，分散均匀，得到料体4’；

(6)将料体4’继续降温降到40-50℃，加入D相，混合均匀，得到所述组合物。

本发明的第三方面涉及由如在本发明第二方面所限定的制备方法获得的本发明的组合物。进一步地，所述组合物如在本发明的第一方面所限定。

本发明的第四方面涉及用于敏感肌肤护理或用于预防、缓解和/或改善肌肤敏感(即，舒缓修护作用)的组合物。在一些实施方案中，所述组合物如在本发明的第一方面所限定的。在一些实施方案中，所述组合物是如在本发明的第三方面所限定的组合物。

在本发明的第五方面涉及本发明的组合物在制备用于敏感肌肤护理的产品或制备预防、缓解和/或改善肌肤敏感的产品中的用途。在一些实施方案中，所述组合物如在本发明的第一方面所限定的。在一些实施方案中，所述组合物是如在本发明的第三方面所限定的组合物。

在本发明的第六方面涉及一种化妆品或护肤品，其中所述化妆品或护肤品包含本发明的组合物。在一些实施方案中，所述组合物如在本发明的第一方面所限定的。在一些实施方案中，所述组合物是如在本发明的第三方面所限定的组合物。

在本发明的第七方面涉及一种预防、缓解和/或改善肌肤敏感的美容方法，其包括涂抹本发明的具有舒缓修护作用的组合物。

本发明的有益效果如下：

本发明的组合物通过采用天然来源的类皮肤细胞膜结构的氢化卵磷脂和植物甾醇类的复配乳化剂，可使组合物形成粒径微小的规律、稳定的液晶结构，这种液晶微观结构和人体皮肤细胞间脂质排列结构类似，在不包含活性成分的情况下，即可实现对人体皮肤的舒缓和修护的显著效果。在包含活性成分的情况下，对活性成分具有更好的承载效果，使产品更温和的同时还可以增强活性成分的作用效果，因此，本发明的组合物在保湿、舒缓、修护皮肤屏障功能更方面均有更好的效果。

此外，本发明的组合物通过包含另外的修护成分和舒缓成分，通过屏障、神经、炎症多通路进一步达到舒缓修护的效果。所选活性成分的天然本草配方组合物新颖且高效多通路解决舒缓修护肌肤问题。其中，葡聚糖能加快天然保湿因子的形成，给皮肤提供充足的水份；仿生脂质复合物例如己基癸醇、红没药醇、N-棕榈酰羟基脯氨酸鲸蜡酯、硬脂酸和油菜甾醇类能够补充神经酰胺，提高角质层的脂质屏障；麦冬根提取物能够提高微生物屏障、从空间结构上提高脂质间的排列紧密来增强脂质屏障，还能够加强颗粒层的细胞连接，更进一步保护屏障；泛醇能够加速伤口愈合；柑橘果提取物能快速舒缓敏感肌肤灼热感；复方龙胆提取物能舒缓皮肤痒、痛等不适，减少泛红等不适症状。除了活性成分之外，还用了甘油、丁二醇、透明质酸钠等作为保湿剂，再用和皮肤自有成分相似的角鲨烷等做润肤剂，赋予皮肤滋润轻薄不油腻的肤感，同时搭配和皮肤结构相似的磷脂做乳化剂，通过以上搭配的严格筛选和组合，使得本发明的组合物在带来特殊肤感的同时还能对皮肤使各成分之间产生协同作用，从而带来进一步改善的护肤效果。

本发明的组合物通过科学和全面的安全、功效验证，证明该组合物温和有实效，能解决敏感肌红肿、热、痒痛、干燥等不适，并减少皮肤的泛红症状，从而能成功应用到化妆品领域。

附图说明

图1示出为本发明的实施例1得到的样品的显微镜照片，其中所述照片左侧为非偏光照片，右侧为偏光照片，所述照片用于描述样品的粒径分布，以及是否形成液晶；

图2示出为本发明的实施例2得到的样品的显微镜照片，其中所述照片左侧为非偏光照片，右侧为偏光照片，所述照片用于描述样品的粒径分布，以及是否形成液晶；

图3示出为本发明的实施例3得到的样品的显微镜照片，其中所述照片左侧为非偏光照片，右侧为偏光照片，所述照片用于描述样品的粒径分布，以及是否形成液晶；

图4示出为本发明的实施例4得到的样品的显微镜照片，其中所述照片左侧为非偏光照片，右侧为偏光照片，所述照片用于描述样品的粒径分布，以及是否形成液晶；

图5示出为本发明的实施例5得到的样品的显微镜照片，其中所述照片左侧为非偏光照片，右侧为偏光照片，所述照片用于描述样品的粒径分布，以及是否形成液晶；

图6示出为本发明的对比例1得到的样品的显微镜照片，其中所述照片左侧为非偏光照片，右侧为偏光照片，所述照片用于描述样品的粒径分布，以及是否形成液晶；

图7示出为本发明的对比例2得到的样品的显微镜照片，其中所述照片左侧为非偏光照片，右侧为偏光照片，所述照片用于描述样品的粒径分布，以及是否形成液晶；

图8示出为本发明的对比例3得到的样品的显微镜照片，其中所述照片左侧为非偏光照片，右侧为偏光照片，所述照片用于描述样品的粒径分布，以及是否形成液晶；

图9示出为本发明的对比例4得到的样品的显微镜照片，其中所述照片左侧为非偏光照片，右侧为偏光照片，所述照片用于描述样品的粒径分布，以及是否形成液晶；

图10示出为本发明的舒缓性测试中，模型对照组的斑马鱼胚胎侧线区域的中性粒细胞数目的照片；

图11示出为本发明的舒缓性测试中，阳性对照组的斑马鱼胚胎侧线区域的中性粒细胞数目的照片；

图12示出为本发明的舒缓性测试中，对比例2的样品的斑马鱼胚胎侧线区域的中性粒细胞数目的照片；

图13示出为本发明的舒缓性测试中，实施例2的样品的斑马鱼胚胎侧线区域的中性粒细胞数目的照片；

图14示出为本发明的舒缓性测试中，图10-13的中性粒细胞聚集抑制率的柱状图；

图15示出为本发明的修复功能测试中，不同时间点皮肤经表皮失水率检测值的柱状图。

具体实施方式

定义

在本文中术语“重量％”与“重量百分比”可以互换使用，若没有特别说明，百分比是指重量百分比。

除非另外指明，否则所有组分或组合物水平均是就该组分或组合物的活性部分而言，且不包括可能存在于此类组分或组合物的可商购获得的来源中的杂质，例如残余溶剂或副产物。

除非另外指明，否则本文所有的温度均以摄氏度(℃)为单位。除非另外指明，否则本文的所有测量均在20℃、大气压和50％相对湿度下进行。

应当理解，贯穿本说明书给出的每一最大数值限度包括每一较低数值限度，如同此类较低数值限度在本文中明确写出。贯穿本说明书给出的每一最小数值限度将包括每一较高数值限度，如同此类较高数值限度在本文中明确写出。贯穿本说明书给出的每一数值范围将包括落在此类较宽数值范围内的每一较窄数值范围，如同此类较窄的数值范围全部在本文中明确写出。

如本文中使用的，术语“s”、“min”和“h”分别代表“秒”、“分钟”和“小时”。

如本文中使用的，术语“约”是指该术语所修饰的数值的±10％，更优选为±5％，最优选为±2％，因此本领域的普通技术人员能够清楚地根据所修饰的数值确定术语“约”的范围。

如本文中使用的，术语“护肤品”意指旨在被擦涂、倾倒、喷洒、喷涂、引入或以其它方式施用于哺乳动物身体或其任何部位以提供美容有益效果的任何物质及其任何组分。护肤品可包含被国家食品和药品管理局普遍认为安全(GRAS)的物质、食品添加剂和用于非化妆消费品(包括非处方药物)的材料。护肤品可包含但不限于：(i)已知可在皮肤组织上诱导或引起至少一种效果(正面或负面)的化学品、化合物、小分子或大分子、提取物、制剂或它们的组合；(ii)不清楚是否对皮肤组织产生效果并且使用所提供的方法和系统发现可在皮肤组织上诱导或引起效果的化学品、化合物、小分子、提取物、制剂或它们的组合；以及(iii)当施用于皮肤时向皮肤或通常存在于其中的细胞类型提供急性和/或慢性有益效果的化合物或化合物组合。护肤品可调节和/或改善皮肤或其相关细胞(例如，改善皮肤弹性；改善皮肤水合；改善皮肤状况；和改善细胞代谢)。

如本文中使用的，术语“刺激”、“瘙痒”、“发红”、“灼烧”、“刺痛”和“疼痛”是指能够报告它们的人类受检者可察觉的或能够通过离子通道活化或类似分析方法测量的不良感知。

如本文中使用的，相对于植物，术语“植物提取物”或“来源于植物”是从包括植物在内的天然资源中提取的成分。整个植物或植物的任何部分，包括树皮、浆果、花、叶、茎、秆、果皮、树脂、根茎、根、种子、木材以及它们的混合物，可用于提取过程。提取物可使用本领域已知的任何合适的方法获得，包括：研磨、碾磨、浸渍、灌注、渗滤和煎煮、索氏萃取、微波辅助萃取、超声辅助萃取、超声萃取、溶剂萃取、加速溶剂萃取和超临界流体萃取。合适的萃取溶剂可包括水、酮、酯、醇、烃以及它们的混合物。

如本文中使用的，相对于护肤，术语“活性成分”是指当施用于皮肤时向皮肤提供有益效果或改善的化合物。应当理解，护肤活性成分不仅用于施用于皮肤，而且还可用于施用于毛发、指/趾甲和其它哺乳动物角质组织。

如本文中使用的，术语“敏感皮肤”、“超敏皮肤”和“问题皮肤”可包括过敏性皮肤和不耐受皮肤。如本文所用，“过敏性皮肤”是指对多种因素如环境、情绪、食物、风、摩擦、剃刮、具有高钙或其它元素浓度的硬水、温度变化、湿度或羊毛作出反应的皮肤，通常表现为瘙痒或刺痛。如本文所用，“不耐受皮肤”是指通过过热、紧绷、手脚发麻和/或发红的感觉，对多种因素诸如化妆品或护肤品或皂的施用作出反应的皮肤。

可用于本文的活性成分和其它成分可根据其美容和/或治疗有益效果或其假定的作用模式在本文中分类或描述。然而应当理解，在某些情况下，可用于本文的活性成分和其它成分可提供多于一种美容和/或治疗有益效果，或经由多于一种作用模式运行。因此，本文的分类只是为了方便起见，而非旨在将成分限制在所列的特别指出的一个或多个应用中。

组合物

在本发明的第一方面涉及一种组合物，其中所述组合物包含以下重量百分比的成分：乳化剂0.1-2.0％，保湿剂1.21-17.9％，润肤剂0.2-2.0％，增稠剂0.07-0.6％，螯合剂0.02-0.2％，中和剂0.01-0.5％，防腐剂0.2-0.6％，余量为溶剂；其中所述乳化剂为氢化卵磷脂和植物甾醇类的混合物。

在一些实施方案中，所述组合物包含以下重量百分比的成分：乳化剂0.1-2.0％，保湿剂1.21-17.9％，润肤剂0.2-2.0％，增稠剂0.07-0.6％，螯合剂0.02-0.2％，中和剂0.01-0.5％，防腐剂0.2-0.6％，舒缓成分0.05-5.5％，余量为溶剂；其中所述乳化剂为氢化卵磷脂和植物甾醇类的混合物。

在一些实施方案中，所述组合物包含以下重量百分比的成分：乳化剂0.1-2.0％，保湿剂1.21-17.9％，润肤剂0.2-2.0％，增稠剂0.07-0.6％，螯合剂0.02-0.2％，中和剂0.01-0.5％，防腐剂0.2-0.6％，修护成分0.01-9.0％；余量为溶剂；其中所述乳化剂为氢化卵磷脂和植物甾醇类的混合物。

在一些实施方案中，所述组合物包含以下重量百分比的成分：乳化剂0.1-2.0％，保湿剂1.21-17.9％，润肤剂0.2-2.0％，增稠剂0.07-0.6％，螯合剂0.02-0.2％，中和剂0.01-0.5％，防腐剂0.2-0.6％，舒缓成分0.05-5.5％，修护成分0.01-9.0％，余量为溶剂；其中所述乳化剂为氢化卵磷脂和植物甾醇类的混合物。

在一些优选的实施方案中，所述乳化剂的重量百分比含量为0.3-1.5％。在一些更优选的实施方案中，所述乳化剂的重量百分比含量为0.3-1.2％。

在一些优选的实施方案中，所述保湿剂的重量百分比含量为2.31-14.7％。在一些更优选的实施方案中，所述保湿剂的重量百分比含量为4.41-10.6％。

在一些优选的实施方案中，所述润肤剂的重量百分比含量为0.2-2.0％。在一些更优选的实施方案中，所述润肤剂的重量百分比含量为0.3-1.5％。

在一些优选的实施方案中，所述增稠剂的重量百分比含量为0.1-0.45％。在一些更优选的实施方案中，所述增稠剂的重量百分比含量为0.1-0.35％。

在一些优选的实施方案中，所述螯合剂的重量百分比含量为0.02-0.15％。在一些更优选的实施方案中，所述螯合剂的重量百分比含量为0.02-0.1％。

在一些优选的实施方案中，所述中和剂的重量百分比含量为0.02-0.5％。在一些更优选的实施方案中，所述中和剂的重量百分比含量为0.03-0.5％。

在一些优选的实施方案中，所述防腐剂的重量百分比含量为0.3-0.6％。在一些更优选的实施方案中，所述防腐剂的重量百分比含量为0.4-0.5％。

在一些优选的实施方案中，所述舒缓成分的重量百分比含量为0.05-4.0％。在一些更优选的实施方案中，所述舒缓成分的重量百分比含量为0.7-4.0％。

在一些优选的实施方案中，所述修护成分的重量百分比含量为0.01-7.5％。在一些更优选的实施方案中，所述修护成分的重量百分比含量为1.25-6.0％。

在一些实施方案中，所述乳化剂为氢化卵磷脂和植物甾醇类的复配乳化剂。在一些实施方案中，所述乳化剂中所述氢化卵磷脂的含量按所述乳化剂总重量计为84-94％，所述植物甾醇类的含量按所述乳化剂总重量计为6-16％。在一些实施方案中，所述乳化剂中所述氢化卵磷脂的含量按所述乳化剂总重量计为84％，所述植物甾醇类的含量按所述乳化剂总重量计为16％。在一些实施方案中，所述乳化剂中所述氢化卵磷脂的含量按所述乳化剂总重量计为85％，所述植物甾醇类的含量按所述乳化剂总重量计为15％。在一些实施方案中，所述乳化剂中所述氢化卵磷脂的含量按所述乳化剂总重量计为86％，所述植物甾醇类的含量按所述乳化剂总重量计为14％。在一些实施方案中，所述乳化剂中所述氢化卵磷脂的含量按所述乳化剂总重量计为87％，所述植物甾醇类的含量按所述乳化剂总重量计为13％。在一些实施方案中，所述乳化剂中所述氢化卵磷脂的含量按所述乳化剂总重量计为88％，所述植物甾醇类的含量按所述乳化剂总重量计为12％。在一些实施方案中，所述乳化剂中所述氢化卵磷脂的含量按所述乳化剂总重量计为89％，所述植物甾醇类的含量按所述乳化剂总重量计为11％。在一些实施方案中，所述乳化剂中所述氢化卵磷脂的含量按所述乳化剂总重量计为90％，所述植物甾醇类的含量按所述乳化剂总重量计为10％。在一些实施方案中，所述乳化剂中所述氢化卵磷脂的含量按所述乳化剂总重量计为91％，所述植物甾醇类的含量按所述乳化剂总重量计为9％。在一些实施方案中，所述乳化剂中所述氢化卵磷脂的含量按所述乳化剂总重量计为92％，所述植物甾醇类的含量按所述乳化剂总重量计为8％。在一些实施方案中，所述乳化剂中所述氢化卵磷脂的含量按所述乳化剂总重量计为93％，所述植物甾醇类的含量按所述乳化剂总重量计为7％。在一些实施方案中，所述乳化剂中所述氢化卵磷脂的含量按所述乳化剂总重量计为94％，所述植物甾醇类的含量按所述乳化剂总重量计为6％。在一些实施方案中，所述乳化剂例如商品名为Phytocompo-PP的市售乳化剂(Nippon Fine Chemical Co.,Ltd.)。

在一些实施方案中，所述保湿剂选自甘油、丁二醇、1,3-丙二醇、甲基葡糖醇聚醚-20、甜菜碱、海藻糖、透明质酸钠、水溶霍霍巴油和己二醇中的一种或多种；所述增稠剂选自黄原胶、小核菌胶、卡波姆、丙烯酸(酯)类/C10-30烷醇丙烯酸酯交联聚合物中的一种或多种；所述润肤剂选自角鲨烷、聚二甲基硅氧烷、甘油三(乙基己酸)酯、霍霍巴籽油中的一种或多种；所述螯合剂选自EDTA-2Na和EDTA-4Na中的一种或多种；所述防腐剂选自对羟基苯乙酮、苯氧乙醇、氯苯苷醚、辛酰羟肟酸、邻伞花烃-5-醇、羟苯甲酯和苯甲酸钠中的一种或多种；所述中和剂选自精氨酸、氨丁三醇和四羟丙基乙二胺的一种或多种；所述溶剂选自水、桃花(PRUNUS PERSICA)水、玉兰花水、库拉索芦荟(ALOE BARBADENSIS)叶水、灵芝发酵液、乳酸杆菌发酵产物中的一种或多种。所述舒缓成分包含以下一种或多种作为活性成分：柑橘(Citrus reticulata)果提取物和复方龙胆提取物；更优选地，所述柑橘果提取物为市售柑橘果提取物或根据本领域熟知的方法制备的柑橘果提取物。所述复方龙胆提取物为市售复方龙胆提取物或根据本领域熟知的方法制备的复方龙胆提取物；例如，所述复方龙胆提取物为例如使用专利CN113041286中描述的方法制备的复方龙胆冻干粉。所述修护成分包含以下一种或多种作为活性成分：仿生脂质复合物、泛醇、麦冬(Ophiopogon japonicus)根提取物和葡聚糖。更优选地，所述仿生脂质复合物包含己基癸醇、红没药醇、N-棕榈酰羟基脯氨酸鲸蜡酯、硬脂酸和油菜(Brassica campestris)甾醇类；例如，所述仿生脂质复合物包含按重量计的以下成分：己基癸醇50-84％、红没药醇1-5％、N-棕榈酰羟基脯氨酸鲸蜡酯1-5％、硬脂酸1-5％和油菜甾醇类0.1-1％。在一些实施方案中，所述仿生脂质复合物包含按重量计的以下成分：己基癸醇50-84％、红没药醇1-5％、N-棕榈酰羟基脯氨酸鲸蜡酯1-5％、硬脂酸1-5％和油菜甾醇类0.1-1％。在一些实施方案中，所述仿生脂质复合物包含的己基癸醇的重量百分比为50％、51％、52％、53％、54％、55％、56％、57％、58％、59％、60％、61％、62％、63％、64％、65％、66％、67％、68％、69％、70％、71％、72％、73％、74％、75％、76％、77％、78％、79％、80％、81％、82％、83％、84％及其间的任何范围。在一些实施方案中，所述仿生脂质复合物包含的红没药醇的重量百分比为1％、2％、3％、4％、5％及其间的任何范围。在一些实施方案中，所述仿生脂质复合物包含的N-棕榈酰羟基脯氨酸鲸蜡酯的重量百分比为1％、2％、3％、4％、5％及其间的任何范围。在一些实施方案中，所述仿生脂质复合物包含的硬脂酸的重量百分比为1％、2％、3％、4％、5％及其间的任何范围。在一些实施方案中，所述仿生脂质复合物包含的油菜甾醇类的重量百分比为0.1％、0.2％、0.3％、0.4％、0.5％、0.6％、0.7％、0.8％、0.9％、1％及其间的任何范围。在一些实施方案中，所述仿生脂质复合物是市售产品SymRepair100。

在一些实施方案中，所述舒缓成分包含柑橘(Citrus reticulata)果提取物和/或复方龙胆提取物。其中，所述柑橘果提取物可以为市售产品悦肤宁Calmnerv CR(上海珈凯生物股份有限公司)。柑橘果提取物的主要作用于神经通路TRPV1，能舒缓镇定肌肤，缓解肌肤刺痛、灼烧等不适感。其中，所述复方龙胆提取物为使用专利CN113041286中描述的方法制备的复方龙胆冻干粉。复方龙胆提取物能抑制巨噬细胞分泌的炎症因子TNFa、iNOs和Cox-2的表达，还能阻止辣椒素产生刺痛感和红，阻止组胺产生痒感、炎症，从而达到抗刺激舒缓修红的功效。所述舒缓成分能快速舒缓皮肤的不适感，长期修复皮肤泛红，出现红血丝等症状，从而达到较全面的舒缓功效。

在一些实施方案中，所述修护成分包含仿生脂质复合物和/或泛醇和/或麦冬(Ophiopogon japonicus)根提取物和/或葡聚糖。在一些实施方案中，所述仿生脂质复合物包含己基癸醇、红没药醇、N-棕榈酰羟基脯氨酸鲸蜡酯、硬脂酸和油菜(BRASSICACAMPESTRIS)甾醇类。在一些实施方案中，所述麦冬根提取物可以是市售产品AD-RESYL(SILAB S.A.)，其活性成分麦冬根提取物能够作用于皮肤三层，在微生物层能够抑制对皮肤不利的金黄色葡萄球菌定植；在角质层，能促使脂质的排列更加紧密，从而防止外来刺激物影响深层的皮肤；在颗粒层，能促进紧密连接关键蛋白claudin-1蛋白表达，进一步防止水分流失，保护皮肤屏障。此外，其还具有良好的保湿效果。在一些实施方案中，葡聚糖可以为市售产品小分子燕麦β-葡聚糖(上海植纳生物科技有限公司)，其透皮效果较好，还能够促进兜甲蛋白、丝聚蛋白和caspase-14的表达，对细胞分化和保湿都有积极作用。在一些实施方案中，所述仿生脂质复合物可以是SymRepair100(德之馨)，其含有的成分和细胞间脂质组成类似，能够补充脂质屏障。泛醇能够促进伤口愈合。通过以上修护成分复配，能达到多维度修护皮肤屏障的效果。

在一些实施方案中，所述组合物包含以下成分：氢化卵磷脂和植物甾醇类的混合物作为乳化剂；丁二醇和/或甘油；角鲨烷；黄原胶；透明质酸钠；EDTA二钠；对羟基苯乙酮；丙烯酸(酯)类/C10-31烷醇丙烯酸酯交联聚合物；精氨酸；1,2-己二醇；余量为溶剂。任选地，所述组合物还包含以下成分：柑橘果提取物；和/或复方龙胆提取物；和/或仿生脂质复合物；和/或泛醇；和/或麦冬根提取物；和/或葡聚糖。

在一些实施方案中，所述组合物包含按重量计0.1-2.0％的氢化卵磷脂和植物甾醇类的混合物。在一些实施方案中，所述组合物包含按重量计0.3-1.5％的氢化卵磷脂和植物甾醇类的混合物。在一些实施方案中，所述组合物包含按重量计0.3-1.2％的氢化卵磷脂和植物甾醇类的混合物。在一些实施方案中，所述组合物包含的氢化卵磷脂和植物甾醇类的混合物的重量百分比为例如0.1％、0.2％、0.3％、0.4％、0.5％、0.6％、0.7％、0.8％、0.9％、1％、1.1％、1.2％、1.3％、1.4％、1.5％、1.6％、1.7％、1.8％、1.9％、2％以及任意上述重量百分比之间的范围，例如0.3％-0.5％，0.3％-0.7％，0.5％-0.7％，0.5％-1.2％，0.7％-1.2％。

在一些实施方案中，所述组合物包含按重量计1.0-9.0％的丁二醇。在一些实施方案中，所述组合物包含按重量计2.0-8.0％的丁二醇。在一些实施方案中，所述组合物包含按重量计2.0-5.0％的丁二醇。在一些实施方案中，所述组合物包含的丁二醇的重量百分比为例如1％、1.5％、2％、2.5％、3％、3.5％、4％、4.5％、5％、5.5％、6％、6.5％、7％、7.5％、8％、8.5％、9％以及任意上述重量百分比之间的范围，例如2％-3％，2％-5％，3％-5％，5％-8％。

在一些实施方案中，所述组合物包含按重量计1.0-8.0％的甘油。在一些实施方案中，所述组合物包含按重量计2.0-6.0％的甘油。在一些实施方案中，所述组合物包含按重量计2.0-5.0％的甘油。在一些实施方案中，所述组合物包含的甘油的重量百分比为例如1％、1.5％、2％、2.5％、3％、3.5％、4％、4.5％、5％、5.5％、6％、6.5％、7％、7.5％、8％以及任意上述重量百分比之间的范围，例如2％-4％，2％-5％，4％-5％，5％-6％。

在一些实施方案中，所述组合物包含按重量计0.2-2.0％的角鲨烷。在一些实施方案中，所述组合物包含按重量计0.3-1.5％的角鲨烷。在一些实施方案中，所述组合物包含按重量计0.3-1.0％的角鲨烷。在一些实施方案中，所述组合物包含的角鲨烷的重量百分比为例如0.2％、0.3％、0.4％、0.5％、0.6％、0.7％、0.8％、0.9％、1％、1.1％、1.2％、1.3％、1.4％、1.5％、1.6％、1.7％、1.8％、1.9％、2％以及任意上述重量百分比之间的范围，例如0.3％-0.5％，0.3％-0.6％，0.5％-0.6％，0.5％-1％，0.6％-1％。

在一些实施方案中，所述组合物包含按重量计0.02-0.3％的黄原胶。在一些实施方案中，所述组合物包含按重量计0.05-0.25％的黄原胶。在一些实施方案中，所述组合物包含按重量计0.05-0.2％的黄原胶。在一些实施方案中，所述组合物包含的黄原胶的重量百分比为例如0.02％、0.03％、0.04％、0.05％、0.06％、0.07％、0.08％、0.09％、0.1％、0.15％、0.2％、0.25％、0.3％以及任意上述重量百分比之间的范围，例如0.05％-0.1％，0.05％-0.15％，0.1％-0.15％，0.1％-0.2％，0.15％-0.1％，0.15％-0.2％。

在一些实施方案中，所述组合物包含按重量计0.01-0.3％的透明质酸钠。在一些实施方案中，所述组合物包含按重量计0.01-0.2％的透明质酸钠。在一些实施方案中，所述组合物包含按重量计0.01-0.1％的透明质酸钠。在一些实施方案中，所述组合物包含的透明质酸钠的重量百分比为例如0.01％、0.02％、0.03％、0.04％、0.05％、0.06％、0.07％、0.08％、0.09％、0.1％、0.11％、0.12％、0.13％、0.14％、0.15％、0.16％、0.17％、0.18％、0.19％、0.2％、0.21％、0.22％、0.23％、0.24％、0.25％、0.26％、0.27％、0.28％、0.29％、0.3％以及任意上述重量百分比之间的范围，例如0.01％-0.03％，0.01％-0.05％，0.03％-0.05％，0.03％-0.1％，0.05％-0.1％。

在一些实施方案中，所述组合物包含按重量计0.02-0.2％的EDTA二钠。在一些实施方案中，所述组合物包含按重量计0.02-0.15％的EDTA二钠。在一些实施方案中，所述组合物包含按重量计0.02-0.1％的EDTA二钠。在一些实施方案中，所述组合物包含的EDTA二钠的重量百分比为例如0.02％、0.03％、0.04％、0.05％、0.06％、0.07％、0.08％、0.09％、0.1％、0.11％、0.12％、0.13％、0.14％、0.15％、0.16％、0.17％、0.18％、0.19％、0.2％以及任意上述重量百分比之间的范围，例如0.02％-0.05％，0.02％-0.08％，0.05％-0.08％，0.05％-0.1％，0.08％-0.1％。

在一些实施方案中，所述组合物包含按重量计0.2-0.6％的对羟基苯乙酮。在一些实施方案中，所述组合物包含按重量计0.3-0.6％的对羟基苯乙酮。在一些实施方案中，所述组合物包含0.4-0.5％的对羟基苯乙酮。在一些实施方案中，所述组合物包含的对羟基苯乙酮的重量百分比为例如0.3％、0.31％、0.32％、0.33％、0.34％、0.35％、0.36％、0.37％、0.38％、0.39％、0.4％、0.41％、0.42％、0.43％、0.44％、0.45％、0.46％、0.47％、0.48％、0.49％、0.5％、0.51％、0.52％、0.53％、0.54％、0.55％、0.56％、0.57％、0.58％、0.59％、0.6％以及任意上述重量百分比之间的范围，例如0.3％-0.35％，0.3％-0.4％，0.3％-0.45％，0.3％-0.5％，0.4％-0.45％，0.35％-0.45％，0.35％-0.5％，0.45％-0.5％。

在一些实施方案中，所述组合物包含按重量计0.05-0.3％的丙烯酸(酯)类/C10-31烷醇丙烯酸酯交联聚合物。在一些实施方案中，所述组合物包含按重量计0.05-0.2％的丙烯酸(酯)类/C10-31烷醇丙烯酸酯交联聚合物。在一些实施方案中，所述组合物包含按重量计0.05-0.15％的丙烯酸(酯)类/C10-31烷醇丙烯酸酯交联聚合物。在一些实施方案中，所述组合物包含的丙烯酸(酯)类/C10-31烷醇丙烯酸酯交联聚合物的重量百分比为例如0.05％、0.06％、0.07％、0.08％、0.09％、0.1％、0.11％、0.12％、0.13％、0.14％、0.15％、0.16％、0.17％、0.18％、0.19％、0.2％、0.21％、0.22％、0.23％、0.24％、0.25％、0.26％、0.27％、0.28％、0.29％、0.3％以及任意上述重量百分比之间的范围，例如0.05-0.1％，0.15-0.1％，0.15-0.2％。

在一些实施方案中，所述组合物包含按重量计0.01-0.5％的精氨酸。在一些实施方案中，所述组合物包含按重量计0.02-0.5％的精氨酸。在一些实施方案中，所述组合物包含按重量计0.03-0.5％的精氨酸。在一些实施方案中，所述组合物包含的精氨酸的重量百分比为例如0.01％、0.02％、0.03％、0.04％、0.05％、0.06％、0.07％、0.08％、0.09％、0.1％、0.15％、0.2％、0.25％、0.3％、0.35％、0.4％、0.45％、0.5％以及任意上述重量百分比之间的范围，例如0.02％-0.03％，0.02％-0.05％，0.02％-0.08％，0.03％-0.05％，0.05％-0.1％，0.05％-0.5％，0.08％-0.1％，0.08％-0.5％。

在一些实施方案中，所述组合物包含按重量计0.2-0.6％的1,2-己二醇。在一些实施方案中，所述组合物包含按重量计0.3-0.5％的1,2-己二醇。在一些实施方案中，所述组合物包含按重量计0.4-0.5％的1,2-己二醇。在一些实施方案中，所述组合物包含的1,2-己二醇的重量百分比为例如0.2％、0.25％、0.3％、0.35％、0.4％、0.45％、0.5％、0.55％、0.6％以及任意上述重量百分比之间的范围，例如0.3-0.4％，0.3-0.45％，0.4-0.45％，0.45-0.5％。

在一些实施方案中，所述组合物包含按重量计0.2-4.0％的柑橘果提取物。在一些实施方案中，所述组合物包含按重量计0.3-3.0％的柑橘果提取物。在一些实施方案中，所述组合物包含按重量计0.6-3.0％的柑橘果提取物。在一些实施方案中，所述组合物包含的柑橘果提取物的重量百分比为例如0.2％、0.3％、0.4％、0.5％、0.6％、0.7％、0.8％、0.9％、1％、1.1％、1.6％、1.7％、1.8％、1.9％、2％、2.1％、2.2％、2.3％、2.4％、2.5％、2.6％、2.7％、2.8％、2.9％、3％、3.1％、3.2％、3.3％、3.4％、3.5％、3.6％、3.7％、3.8％、3.9％、4％以及任意上述重量百分比之间的范围，例如0.3％-0.5％，0.3％-0.6％，0.3％-1％，0.3％-2％，0.5％-0.6％，0.5％-1％，0.5％-2％，0.5％-3％，0.6％-1％，0.6％-2％，1％-2％，1％-3％，2％-3％。

在一些实施方案中，所述组合物包含按重量计0.05-1.5％的复方龙胆提取物。在一些实施方案中，所述组合物包含按重量计0.05-1.0％的复方龙胆提取物。在一些实施方案中，所述组合物包含按重量计0.1-1.0％的复方龙胆提取物。在一些实施方案中，所述组合物包含的复方龙胆提取物的重量百分比为例如0.05％、0.06％、0.07％、0.08％、0.09％、0.1％、0.2％、0.3％、0.4％、0.5％、0.6％、0.7％、0.8％、0.9％、1％、1.1％、1.2％、1.3％、1.4％、1.5％以及任意上述重量百分比之间的范围，例如0.05％-0.1％，0.05％-0.2％，0.05％-1％，0.1％-0.2％，0.2％-1％。

在一些实施方案中，所述组合物包含按重量计0.1-2.0％的仿生脂质复合物。在一些实施方案中，所述组合物包含按重量计0.2-1.5％的仿生脂质复合物。在一些实施方案中，所述组合物包含按重量计0.2-1.0％的仿生脂质复合物。在一些实施方案中，所述组合物包含的仿生脂质复合物的重量百分比为例如0.1％、0.2％、0.3％、0.4％、0.5％、0.6％、0.7％、0.8％、0.9％、1％、1.1％、1.6％、1.7％、1.8％、1.9％、2％以及任意上述重量百分比之间的范围，例如0.2％-0.5％，0.5-1％。

在一些实施方案中，所述组合物包含按重量计0.5-3.0％的泛醇。在一些实施方案中，所述组合物包含按重量计0.5-2.5％的泛醇。在一些实施方案中，所述组合物包含按重量计0.5-2.0％的泛醇。在一些实施方案中，所述组合物包含的泛醇为例如0.5％、0.6％、0.7％、0.8％、0.9％、1％、1.1％、1.6％、1.7％、1.8％、1.9％、2％、2.1％、2.2％、2.3％、2.4％、2.5％、2.6％、2.7％、2.8％、2.9％、3％以及任意上述重量百分比之间的范围，例如0.5-1％，1-2％。

在一些实施方案中，所述组合物包含按重量计0.01-1.5％的麦冬根提取物。在一些实施方案中，所述组合物包含按重量计0.05-1.5％的麦冬根提取物。在一些实施方案中，所述组合物包含按重量计0.05-1.0％的麦冬根提取物。在一些实施方案中，所述组合物包含的麦冬根提取物为例如0.01％、0.05％、0.1％、0.15％、0.2％、0.25％、0.3％、0.4％、0.5％、0.6％、0.7％、0.8％、0.9％、1％、1.1％、1.2％、1.3％、1.4％、1.5％以及任意上述重量百分比之间的范围，例如0.01％-0.05％，0.01％-0.15％，0.01％-0.3％，0.01％-0.8％，0.01％-1％，0.05％-0.15％，0.05％-0.3％，0.05％-0.8％，0.15％-0.3％，0.15％-0.8％，0.15％-1％，0.3％-0.8％，0.3％-1％，0.8％-1％。

在一些实施方案中，所述组合物包含按重量计0.01-2.5％的葡聚糖。在一些实施方案中，所述组合物包含按重量计0.01-2.0％的葡聚糖。在一些实施方案中，所述组合物包含按重量计0.5-2.0％的葡聚糖。在一些实施方案中，所述组合物包含的葡聚糖为例如0.01％、0.05％、0.1％、0.2％、0.3％、0.4％、0.5％、0.6％、0.7％、0.8％、0.9％、1％、1.1％、1.2％、1.3％、1.4％、1.5％、1.6％、1.7％、1.8％、1.9％、2％以及任意上述重量百分比之间的范围，例如0.01％-0.05％，0.01％-0.1％，0.01％-0.5％，0.01％-1％，0.05％-0.1％，0.05％-0.5％，0.05％-1％，0.05％-2％，0.1％-0.5％，0.1％-1％，0.5％-1％，1％-2％。

制备方法

本发明的还提供了制备本文所述的组合物的方法。所述乳化法例如为液晶乳化法和/或自然乳化法。

在一个实施方案中，液晶乳化法包括以下步骤：

(1)称取相应的原料，其中A相包含：乳化剂，保湿剂的一部分；B相包含：润肤剂，任选的修护成分的一部分；C相包含：增稠剂，保湿剂的另一部分，螯合剂，防腐剂，中和剂，溶剂；D相包含：任选的修护成分的其余部分，保湿剂的其余部分，任选的舒缓成分；

(2)将A相中的保湿剂预混后加入乳化剂，水浴加热并分散均匀，搅拌并均质，保持温度在70-75℃，得到料体1；

(3)将B相加热到70-75℃，分散均匀，得到料体2；

(4)将料体2在均质下缓慢滴加到料体1中，使两相混合均匀得到料体3；

(5)将C相加热到70-75℃，搅拌并均质，使C相分散均匀，得到料体4；

(6)均质下将料体4加入料体3中，混合均匀后保持温度在70-75℃，得到料体5；

(7)将料体降温到40-50℃后加入D相，混合均匀，得到所述组合物。

在一些实施方案中，自然乳化法包括以下步骤：

(1)称取相应的原料，其中A相包含：溶剂、保湿剂的一部分、增稠剂、螯合剂、防腐剂；B相包含：乳化剂，润肤剂，任选的修护成分的一部分；C相包含：中和剂；D相包含：任选的修护成分的另一部分，保湿剂的另一部分，任选的舒缓成分；

(2)将A相加热搅拌并均质，使其分散均匀，保持温度在70-75℃，得到料体1’；

(3)将B相加热到70-75℃，分散均匀，得到料体2’；

(4)将料体2’加入料体1’中，搅拌并均质，使两相混合均匀，保温，得到料体3’；

(5)将料体3’温度降到60-65℃，加入C相，搅拌溶解，分散均匀，得到料体4’；

(6)将料体4’继续降温降到40-50℃，加入D相，混合均匀，得到所述组合物。

在一个实施方案中，所述液晶乳化法包括以下步骤：

(1)称取相应的原料，其中A相包含：氢化卵磷脂和植物甾醇类的混合物，任选的丁二醇，甘油；B相包含：角鲨烷，任选的仿生脂质复合物；C相包含：黄原胶、透明质酸钠、EDTA二钠、对羟基苯乙酮、丙烯酸(酯)类/C10-31烷醇丙烯酸酯交联聚合物、精氨酸、溶剂；D相包含：任选的泛醇，1,2-己二醇，任选的柑橘果提取物，任选的麦冬根提取物，任选的葡聚糖，任选的复方龙胆提取物；

(2)将A相中的保湿剂预混后加入乳化剂，水浴加热并分散均匀，搅拌并均质，保持温度在70-80℃，得到料体1；

(3)将B相加热到70-75℃，分散均匀，得到料体2；

(4)将料体2在均质下缓慢滴加到料体1中，使两相混合均匀得到料体3；

(5)将C相加热到70-75℃，搅拌并均质，使C相分散均匀，得到料体4；

(6)均质下将料体4加入料体3中，混合均匀后保持温度在70-75℃，得到料体5；

(7)将料体降温到40-50℃后加入D相，混合均匀，得到所述组合物。

在一个具体的实施方案中，所述液晶乳化法包括以下步骤：

(1)称取相应的原料：

A相:氢化卵磷脂和植物甾醇类的混合物、任选的丁二醇、甘油；

B相：角鲨烷、任选的仿生脂质复合物；

C相：黄原胶、透明质酸钠、EDTA二钠、对羟基苯乙酮、丙烯酸(酯)类/C10-31烷醇丙烯酸酯交联聚合物、精氨酸、水；

D相：任选的泛醇、1,2-己二醇、任选的柑橘果提取物、任选的麦冬根提取物、任选的葡聚糖、任选的复方龙胆提取物；

(2)将A相中的甘油或甘油和丁二醇以1:1预混后加入氢化卵磷脂和植物甾醇类的混合物，水浴加热至70-75℃左右，分散均匀至无团状物，加入主锅，开启搅拌20-30rpm，均质1500-2200rpm，1-3min，保持温度在70-75℃左右；

(3)将B相原料加入油锅，加热到70-75℃，分散均匀备用；

(4)将B相油锅原料加入主锅，1800-3000r/min边均质边缓慢滴加，约15-30分钟滴加完成，使两相混合均匀；

(5)将C相原料加入水锅，加热到70-75℃，搅拌，均质1500-2000r/min约3-5分钟，使C相分散均匀；

(6)均质1500-2000r/min状态下将C相水锅原料抽入A+B主锅，混合均匀后保温70-75℃约30-45分钟；

(7)主锅降温到45℃左右后加入D相原料，搅拌混合均匀；检测合格后出料，得到本发明的组合物。

在一个实施方案中，所述自然乳化法包括以下步骤：

(1)称取相应的原料，其中A相包含：水、任选的丁二醇、甘油、黄原胶、透明质酸钠、EDTA二钠、对羟基苯乙酮、丙烯酸(酯)类/C10-31烷醇丙烯酸酯交联聚合物；B相包含：氢化卵磷脂和植物甾醇类的混合物、角鲨烷、任选的仿生脂质复合物；C相包含：精氨酸；D相包含：任选的泛醇、1,2-己二醇、任选的柑橘果提取物、任选的麦冬根提取物、任选的葡聚糖、任选的复方龙胆提取物；

(2)将A相加热搅拌并均质，使其分散均匀，保持温度在70-75℃，得到料体1’；

(3)将B相加热到70-75℃，分散均匀，得到料体2’；

(4)将料体2’加入料体1’中，搅拌并均质，使两相混合均匀，保温，得到料体3’；

(5)将料体3’温度降到60-65℃，加入C相，搅拌溶解，分散均匀，得到料体4’；

(6)将料体4’继续降温降到40-50℃，加入D相，混合均匀，得到所述组合物。

在一个具体的实施方案中，所述自然乳化法包括以下步骤：

(1)称取相应的原料：

A相：水、任选的丁二醇、甘油、黄原胶、透明质酸钠、EDTA二钠、对羟基苯乙酮、丙烯酸(酯)类/C10-31烷醇丙烯酸酯交联聚合物；

B相：氢化卵磷脂和植物甾醇类的混合物；角鲨烷；任选的仿生脂质复合物；

C相：精氨酸；

D相：任选的泛醇、1,2-己二醇、任选的柑橘果提取物、任选的麦冬根提取物、任选的葡聚糖、任选的复方龙胆提取物；

(2)将A相称入水锅，加热到70-75℃，搅拌，均质2000rpm，使A相分散均匀，分散均匀后抽入主锅，70-75℃保温；

(3)将B相原料加入油锅，加热到70-75℃，分散均匀备用；

(4)将B相油锅原料抽入主锅后，开启均质3000r/min，3-5分钟，使两相混合均匀，保温30分钟左右；

(5)将主锅温度降到60-65℃，加入C相原料，搅拌溶解，分散均匀；

(6)主锅降温继续降到45℃左右后加入D相原料，搅拌混合均匀；检测合格后出料，得到本发明的组合物。

本发明的第三方面涉及由如在本发明第二方面所限定的制备方法获得的本发明的组合物。进一步地，所述组合物如在本发明的第一方面所限定。

本发明的第四方面涉及用于敏感肌肤护理或用于预防、缓解和/或改善肌肤敏感(即，舒缓修护作用)的组合物。在一些实施方案中，所述组合物如在本发明的第一方面所限定的。在一些实施方案中，所述组合物是如在本发明的第三方面所限定的组合物。

在本发明的第五方面涉及组合物在制备用于敏感肌肤护理的产品或制备预防、缓解和/或改善肌肤敏感的产品中的用途。在一些实施方案中，所述组合物如在本发明的第一方面所限定的。在一些实施方案中，所述组合物是如在本发明的第三方面所限定的组合物。

在本发明的第六方面涉及一种化妆品或护肤品，其中所述化妆品或护肤品包含本发明的具有舒缓修护作用的组合物。在一些实施方案中，所述组合物如在本发明的第一方面所限定。在一些实施方案中，所述组合物是如在本发明的第三方面所限定的组合物。在一些实施方案中，所述护肤品或化妆品包含组合物作为活性成分以及一种或多种美容学或药学上可接受的载体、稀释剂或赋形剂。在一些实施方案中，所述化妆品或护肤品是霜剂、乳液、糊剂、软膏剂、面膜、凝胶剂、洗剂或精华液。在一些实施方案中，本发明的化妆品或护肤品还可以含有一种或多种其它成分，如另外的植物提取物、营养性添加剂、表面活性剂、香精与香料、色素、防腐剂、抗氧剂、另外的保湿剂、紫外线吸收剂、收敛剂、助渗剂、另外的pH值调节剂等。本领域技术人员可以根据他们的常识和具体需要进行选择。

在本发明的第六方面涉及一种预防、缓解和/或改善肌肤敏感的美容方法，其包括涂抹本发明的具有舒缓修护作用的组合物。

实施例

本发明可通过以下实施方案进行实施，但本发明并不限于此。

本发明实施方案中涉及的百分比如无明确指示均为重量百分比。

本发明实施方案中采用的仪器设备均为本领域常规仪器设备并可采用符合相应标准的仪器设备替代。

本发明实施方案中采用的中草药原料药及试剂如无明确指示均为市售分析纯试剂。

本发明所提及的原材料及仪器设备均为本领域常用原材料及仪器设备，仅为示例，并不旨在限定本发明的保护范围。本领域技术人员可以基于本发明的公开的内容选取等效的原材料及相关仪器设备。

1.组合物的制备

实施例1-2

组分及重量百分比参考表1。

制备方法(液晶乳化法)：

A相:Phytocompo-PP、任选的丁二醇、甘油；

B相：角鲨烷、任选的仿生脂质复合物；

C相：黄原胶、透明质酸钠、EDTA二钠、对羟基苯乙酮、丙烯酸(酯)类/C10-31烷醇丙烯酸酯交联聚合物、精氨酸、水

D相：任选的泛醇、1,2-己二醇、任选的柑橘果提取物、任选的麦冬根提取物、任选的葡聚糖、任选的复方龙胆提取物；

1.将A相中的甘油或甘油和丁二醇以1:1预混后加入Phytocompo-PP，水浴加热至75℃左右，分散均匀至无团状物)加入主锅。开启搅拌30rpm，均质2200rpm，1min，保持温度在75℃左右；

2.将B相原料加入油锅，加热到70-75℃，分散均匀备用；

3.将B相油锅原料加入主锅，1800-3000r/min边均质边缓慢滴加，约15-30分钟滴加完成，使两相混合均匀；

4.将C相原料加入水锅，加热到70-75℃，搅拌，均质1500r/min约3-5分钟，使C相分散均匀；

5.均质2000r/min状态下将C相水锅原料抽入主锅，混合均匀后保温70-75℃约30分钟；

6.主锅降温到45℃左右后加入D相原料，搅拌混合均匀；检测合格后出料，得到具有相应含量和成分的组合物。

实施例3

组分及重量百分比参考表1。

制备方法(自然乳化法)：

A相：水、任选的丁二醇、甘油、黄原胶、透明质酸钠、EDTA二钠、对羟基苯乙酮、丙烯酸(酯)类/C10-31烷醇丙烯酸酯交联聚合物；

B相：Phytocompo-PP、角鲨烷、任选的仿生脂质复合物；

C相：精氨酸；

D相：任选的泛醇、1,2-己二醇、任选的柑橘果提取物、任选的麦冬根提取物、任选的葡聚糖、任选的复方龙胆提取物；

1.将A相称入水锅，加热到70-75℃，搅拌，均质2000rpm，使A相分散均匀，分散均匀后抽入主锅，70-75℃保温；

2.将B相原料加入油锅，加热到70-75℃，分散均匀备用；

3.将B相油锅原料抽入主锅后，开启均质3000r/min，3-5分钟，使两相混合均匀，保温30分钟左右；

4.将主锅温度降到60-65℃，加入C相原料，搅拌溶解，分散均匀；

5.主锅降温继续降到45℃左右后加入D相原料，搅拌混合均匀；检测合格后出料，得到具有相应含量和成分的组合物。

实施例4-14(液晶乳化法)

实施例4-14的方法步骤均参见实施例1-2，区别仅在于实施例4-14中各组分的含量不同，具体参见表1，其中各成分的单位为g。

对比例1

组分及重量百分比参考表1。

制备方法

1.称取乳化剂EMULGADE 165(包含甘油硬脂酸酯和PEG-100硬脂酸酯)、甘油、丁二醇，搅拌均匀，再加入溶剂水、黄原胶、丙烯酸(酯)类/C10-30烷醇丙烯酸酯交联聚合物、透明质酸钠、EDTA-2Na、对羟基苯乙酮、己二醇于乳化锅中，加热到85℃左右，均质至胶体完全分散开；

2.称取角鲨烷、SymRepair 100于烧杯中，搅拌均匀，加热到75℃左右，再加入到乳化锅中，均质3min；

3.降温至45℃以下加入精氨酸、泛醇、柑橘果提取物、复方龙胆提取物、麦冬根提取物、葡聚糖，搅拌均匀，即可出料。

对比例2-4的方法步骤均参见对比例1，区别仅在于对比例2-4中所使用的乳化剂的类型不同，具体参见表1，其中各成分的单位为g。

2.效果数据

实施例1-14在稳定性测试、安全性测试和功效测试中均显示出有益的效果。下面以实施例1-5作为代表，与对比例1-4进行比较。

2.1稳定性测试

选取实施例1-5及对比例1-4所得的产品对其外观、稳定性进行测试，测试方法为：将实施例和对比例所得产品分别放置于低温(-15℃)、常温(25℃)、高温(43℃)、高温(49℃)存放12周，期间分别在2周、4周、8周、12周拿出来恢复至室温后观察产品是否分层、细腻、流动性变化；测试结果如表2所示。结果表明实施例1-5稳定性良好，且随时间和温度变化料体始终细腻均匀，无分层、出有等不稳定现象，说明实施例配方稳定性良好。对比例1和对比例4都在低温时有细小颗粒物析出等不稳定情况，说明实施例配方具有比对比例更好的稳定性。

2.2显微镜液晶结构

为了进一步体现本发明的优势，提供了本发明实施例1-5和对比例1-4的粒径及液晶结构。实验方法如下：将本发明实施例1-5和对比例1-4得到的常温样品分别取样，滴于载玻片上，用显微镜观察其粒径分布及是否形成液晶。

结果如图1-图9所示，其中图1-图9均为显微镜非偏光与偏光图：

从图1至图9可以看出，实施例1-5的粒径较小且均匀，偏光显微镜下能形成明显的马耳他十字，说明实施例1-5得到的样品已经形成明显的液晶结构。对比例1-4在偏光显微镜下观察基本无明显马耳他十字，或者如对比例2偏光显微镜下观察的马耳他十字亮度偏低，说明对比例1-4的样品无法形成稳定的液晶结构。

综上说明Phytocompo-PP作为乳化剂与其他类型乳化剂相比，在液晶微观结构上具有明显优势，可形成规律、稳定的液晶结构，此结构可以对活性物有更好的承载效果，对产品功效有助力、加乘效果。

2.3粒径分布

表3：粒径结果

	Z-Average(d.nm)	PDI
			实施例1	596.8	0.498
实施例2	715.6	0.659
			实施例3	865.7	0.578
实施例4	809.4	0.506
			实施例5	900	0.725
对比例1	1191	0.893
			对比例2	3166	0.316
对比例3	2342	1.000
			对比例4	2396	0.638

由表3中的粒径结果可知，实施例1-5平均粒径基本在500-900nm之间，且分散比较均匀；对比例1-4的粒径在1000nm到3000nm之间分布不均；说明实施例1-5制备的制剂具有更小、更均匀的粒径，因此具有更易吸收的优势。

2.4安全性测试和功效测试

为了说明本发明的有益效果，提供了本发明实施例和对比例的安全性测试和功效测试，试验如下：

2.4.1安全性测试

选取30名志愿者，参照《化妆品安全技术规范(2015版)》对产品进行《人体皮肤斑贴试验》

表4斑贴测试评分结果

结果如表3所示，实施例1-5的斑贴在30分钟后都未观察到皮肤不良反应，在24小时后未观察到皮肤不良反应，说明实施例对皮肤没有刺激性。对比例1和对比例4在30分钟后观察到1例不良反应，说明有潜在安全风险。综上说明采用Phytocompo-PP乳化的产品是温和安全的，且安全性比使用PEG类乳化剂(EMULGADE 165)要高。

2.4.2舒缓性测试

参照《化妆品舒缓功效—斑马鱼胚胎中性粒细胞聚集抑制测试方法》，对实施例2和对比例2进行舒缓功效测试。

实验原理：斑马鱼胚胎的中性粒细胞和人体中性粒细胞在形态、生化和生理功能上高度相似。刺激物进入斑马鱼体内，诱导炎症反应，中性粒细胞发生免疫应答，向皮肤表皮迁移并聚集。中性粒细胞是在损伤或病菌入侵部位第一批出现的白细胞，用于清除感染或有害物质。应用硫酸铜诱导斑马鱼胚胎侧线区域神经丘细胞损伤而引起中性粒细胞聚集的模型进行测试，比较受试物处理组和模型对照组的鱼胚胎侧线区域的中性粒细胞的数量变化，计算中性粒细胞抑制率以评价产品的舒缓功效。

测试方法：应用硫酸铜诱导斑马鱼胚胎侧线区域神经丘细胞损伤引起中性粒细胞聚集模型进行测试。将24尾鱼胚胎暴露于0.16mg/L五水硫酸铜和5g/L样品溶液中，同时设置模型对照组，暴露40min后将鱼胚胎进行固定和苏丹黑染色，记数侧线区域中性粒细胞数目并进行统计分析。

结果如图10-14所示，其中图10示出为模型对照组(空白对照组)，从图10可以看出，模型对照组没有抑制中性粒细胞的聚集，图11示出为使用0.0036mg/L的吲哚美辛的阳性对照组，从图11中可以看出，吲哚美辛大约抑制了30％的中性粒细胞的聚集，说明具有显著的舒缓效果。图12和图13分别为本发明的对比例2和实施例2的样品的舒缓性测试的图片，其中实施例2和对比例2的活性成分相同，区别仅在于实施例2使用了本发明的特定的乳化剂。图14为图10-13的中性粒细胞聚集抑制率的柱状图。从图中可以看出，实施例2的样品能够抑制91％中性粒细胞聚集，对比例2的样品可抑制86％中性粒细胞聚集。说明Phytocompo-PP舒缓功效优于糖苷乳化剂MONTANOV 68，Phytocompo-PP采用液晶乳化法特殊工艺能达到更好的舒缓功效。

2.4.4修护功能测试

选取30名21-55岁女性志愿者，采用仪器Tewameter TM Hex测量皮肤经表皮水分流失量TEWL，对实施例1-5和对比例1-4的屏障修护功能进行评价。

测试方法：受试者用干的面巾纸擦净手臂前侧，在21±1℃、50±10％RH的环境里，静息等待30分钟；工作人员在受试者手前臂内侧，标记测试区和空白对照区；平衡30分钟后，测量受试者测试区和空白对照区皮肤角质层的水分含量；将测试样品涂抹于受试者手前臂内侧的测试区域至少3cm*3cm，由技术人员控制用量2.0±0.1mg/cm2，戴指套打圈按摩，直至吸收；分别在使用产品1小时和4小时后，测量受试者测试区皮肤经表皮水分流失量。结果如表5以及图15所示。

表5不同时间点皮肤经表皮失水率检测值(g/h/m2)

使用实施例1-5的样品后，1h和4h后的TEWL与T0相比，均有明显降低，说明实施例1-5能显著降低皮肤经表皮失水率，有明显的修护皮肤屏障的功效。

通过将实施例3与对比例1-4比较，实施例3的TEWL降低率均高于对比例1-4，说明实施例3修护皮肤屏障功效优于对比例1-4，验证采用Phytocompo-PP乳化剂搭配常规乳化工艺具有比PEG类乳化剂(EMULGADE 165)、糖苷类乳化剂(MONTANOV 68)、常规氢化卵磷脂乳化剂更佳的修护皮肤屏障的功效。

同样地，实施例2与对比例1-4比较，实施例2的TEWL变化率更大，说明实施例修护皮肤屏障功效优于对比例1-4，验证采用Phytocompo-PP乳化剂搭配液晶乳化法特殊工艺具有比PEG类乳化剂(EMULGADE 165)、糖苷类乳化剂(MONTANOV 68)、常规氢化卵磷脂乳化剂更佳的修护皮肤屏障的功效。

实施例1与对比例1-4比较，实施例1的TEWL降低率高于对比例1-4，说明实施例1修护皮肤屏障功效优于对比例1-4，验证了在无泛醇、柑橘果提取物、复方龙胆冻干粉、麦冬根提取物、葡聚糖等活性物情况下，采用Phytocompo-PP乳化剂制备的组合物具有比采用PEG类乳化剂(EMULGADE 165)、糖苷类乳化剂(MONTANOV 68)或常规氢化卵磷脂乳化剂制备的组合物更佳的修护皮肤屏障的功效，说明Phytocompo-PP乳化剂对修护皮肤屏障有加乘助力效果。

应当理解的是，本说明书并不局限于以上示出的技术方案，并且可以在不脱离其范围的情况下对各种技术方案进行各种修改和改变。本说明书旨在涵盖本发明的任何变型、用途或者适应性变化，这些变型、用途或者适应性变化遵循本说明书的一般性原理并包括本技术领域中的公知常识或常用技术手段。本说明书和实施方案仅被视为示例性的，本发明的保护范围由所附权利要求书限定。

Claims (10)

1.一种组合物，其中所述组合物包含以下重量百分比的成分：乳化剂0.1-2.0％，优选0.3-1.5％，更优选0.3-1.2％；保湿剂1.21-17.9％，优选2.31-14.7％，更优选4.41-10.6％；润肤剂0.2-2.0％，优选0.3-1.5％，更优选0.3-1.0％；增稠剂0.07-0.6％，优选0.1-0.45％，更优选0.1-0.35％；螯合剂0.02-0.2％，优选0.02-0.15％，更优选0.02-0.1％；中和剂0.01-0.5％，优选0.02-0.5％，更优选0.03-0.5％；防腐剂0.2-0.6％，优选0.3-0.6％，更优选0.4-0.5％；余量为溶剂；其中所述乳化剂为氢化卵磷脂和植物甾醇类的混合物；优选地，所述氢化卵磷脂的含量按所述乳化剂总重量计为84-94％，所述植物甾醇类的含量按所述乳化剂总重量计为6-16％。

2.根据权利要求1所述的组合物，其中所述保湿剂选自甘油、丁二醇、1,3-丙二醇、甲基葡糖醇聚醚-20、甜菜碱、海藻糖、透明质酸钠、水溶霍霍巴油和己二醇中的一种或多种；

所述增稠剂选自黄原胶、小核菌胶、卡波姆和丙烯酸(酯)类/C10-30烷醇丙烯酸酯交联聚合物中的一种或多种；

所述润肤剂选自角鲨烷、聚二甲基硅氧烷、甘油三(乙基己酸)酯和霍霍巴籽油中的一种或多种；

所述螯合剂选自EDTA-2Na和EDTA-4Na中的一种或多种；

所述防腐剂选自对羟基苯乙酮、苯氧乙醇、氯苯苷醚、辛酰羟肟酸、邻伞花烃-5-醇、羟苯甲酯和苯甲酸钠中的一种或多种；

所述中和剂选自精氨酸、氨丁三醇和四羟丙基乙二胺的一种或多种；

所述溶剂选自水、桃花水、玉兰花水、库拉索芦荟叶水、灵芝发酵液、乳酸杆菌发酵产物中的一种或多种。

3.根据权利要求1或2所述的组合物，其中所述组合物还包含以下重量百分比的成分：舒缓成分0.05-5.5％，优选0.05-4.0％，更优选0.7-4.0％；和/或修护成分0.01-9.0％，优选0.01-7.5％，更优选1.25-6.0％；

优选地，所述舒缓成分包含以下一种或多种作为活性成分：柑橘果提取物和复方龙胆提取物；

优选地，所述修护成分包含以下一种或多种作为活性成分：仿生脂质复合物、泛醇、麦冬根提取物和葡聚糖；更优选地，所述仿生脂质复合物包含以下成分：己基癸醇、红没药醇、N-棕榈酰羟基脯氨酸鲸蜡酯、硬脂酸和油菜甾醇类；进一步优选地，所述仿生脂质复合物包含按重量计的以下成分：己基癸醇50-84％、红没药醇1-5％、N-棕榈酰羟基脯氨酸鲸蜡酯1-5％、硬脂酸1-5％和油菜甾醇类0.1-1％。

4.根据权利要求1-3中任一项所述的组合物，其中所述组合物包含以下重量百分比的成分：氢化卵磷脂和植物甾醇类的混合物0.1-2.0％，优选0.3-1.5％，更优选0.3-1.2％；丁二醇1.0-9.0％，优选2.0-8.0％，更优选2.0-5.0％和/或甘油1.0-8.0％，优选2.0-6.0％，更优选2.0-5.0％；角鲨烷0.2-2.0％，优选0.3-1.5％，更优选0.3-1.0％；黄原胶0.02-0.3％，优选0.05-0.25％，更优选0.05-0.2％；透明质酸钠0.01-0.3％，优选0.01-0.2％，更优选0.01-0.1％；EDTA二钠0.02-0.2％，优选0.02-0.15％，更优选0.02-0.1％；对羟基苯乙酮0.2-0.6％，优选0.3-0.6％，更优选0.4-0.5％；丙烯酸(酯)类/C10-31烷醇丙烯酸酯交联聚合物0.05-0.3％，优选0.05-0.2％，更优选0.05-0.15％；精氨酸0.01-0.5％，优选0.02-0.5％，更优选0.03-0.5％；1,2-己二醇0.2-0.6％，优选0.3-0.5％，更优选0.4-0.5％；余量为溶剂。

5.根据权利要求1-4中任一项所述的组合物，其中所述组合物还包含以下重量百分比的成分：

柑橘果提取物0.2-4.0％，优选0.3-3.0％，更优选0.6-3％；和/或

复方龙胆提取物0.05-1.5％，优选0.05-1.0％，更优选0.1-1.0％；和/或

仿生脂质复合物0.1-2.0％，优选0.2-1.5％，更优选0.2-1.0％；和/或

泛醇0.5-3.0％，优选0.5-2.5％，更优选0.5-2.0％；和/或

麦冬根提取物0.01-1.5％，优选0.05-1.5％，更优选0.05-1.0％，和/或

葡聚糖0.01-2.5％，优选0.01-2.0％，更优选0.5-2.0％。

6.一种制备权利要求1-5中任一项所述的组合物的方法，所述方法包括通过乳化法获得所述组合物的步骤。

7.根据权利要求6所述的组合物的制备方法，其中所述乳化法包括以下步骤：

(1)称取相应的原料，其中A相包含：乳化剂，保湿剂的一部分；B相包含：润肤剂，任选的修护成分的一部分；C相包含：增稠剂、保湿剂的另一部分、螯合剂、防腐剂、中和剂、溶剂；D相包含：任选的修护成分的其余部分，保湿剂的其余部分，任选的舒缓成分；

(2)将A相中的保湿剂预混后加入乳化剂，水浴加热并分散均匀，搅拌并均质，保持温度在70-80℃，得到料体1；

(3)将B相加热到70-75℃，分散均匀，得到料体2；

(4)将料体2在均质下缓慢滴加到料体1中，使两相混合均匀得到料体3；

(5)将C相加热到70-75℃，搅拌并均质，使C相分散均匀，得到料体4；

(6)均质下将料体4加入料体3中，混合均匀后保持温度在70-75℃，得到料体5；

(7)将料体降温到40-50℃后加入D相，混合均匀，得到所述组合物。

8.根据权利要求6所述的组合物的制备方法，其中所述乳化法包括以下步骤：

(1)称取相应的原料，其中A相包含：溶剂、保湿剂的一部分、增稠剂、螯合剂、防腐剂；B相包含：乳化剂，润肤剂，任选的修护成分的一部分；C相包含：中和剂；D相包含：任选的修护成分的另一部分，保湿剂的另一部分，任选的舒缓成分；

(2)将A相加热搅拌并均质，使其分散均匀，保持温度在70-75℃，得到料体1’；

(3)将B相加热到70-75℃，分散均匀，得到料体2’；

(4)将料体2’加入料体1’中，搅拌并均质，使两相混合均匀，保温，得到料体3’；

(5)将料体3’温度降到60-65℃，加入C相，搅拌溶解，分散均匀，得到料体4’；

(6)将料体4’继续降温降到40-50℃，加入D相，混合均匀，得到所述组合物。

9.一种护肤品或化妆品，其包含根据权利要求1-5中任一项所述的组合物或根据权利要求6-8中任一项所述的方法制备的组合物。

10.根据权利要求1-5中任一项所述的组合物或根据权利要求6-8中任一项所述的方法制备的组合物在制备用于敏感肌肤护理的产品或制备预防、缓解和/或改善肌肤敏感的产品中的用途；

优选地，所述产品为护肤品或化妆品。