CN117771127A - 一种有色微囊油珠组合物及舒缓精华水及其制备方法 - Google Patents
一种有色微囊油珠组合物及舒缓精华水及其制备方法 Download PDFInfo
- Publication number
- CN117771127A CN117771127A CN202311838692.2A CN202311838692A CN117771127A CN 117771127 A CN117771127 A CN 117771127A CN 202311838692 A CN202311838692 A CN 202311838692A CN 117771127 A CN117771127 A CN 117771127A
- Authority
- CN
- China
- Prior art keywords
- phase
- oil
- parts
- soothing essence
- soothing
- Prior art date
- Legal status (The legal status is an assumption and is not a legal conclusion. Google has not performed a legal analysis and makes no representation as to the accuracy of the status listed.)
- Granted
Links
- 239000003094 microcapsule Substances 0.000 title claims abstract description 71
- 239000000203 mixture Substances 0.000 title claims abstract description 53
- 238000002360 preparation method Methods 0.000 title claims abstract description 51
- 239000011324 bead Substances 0.000 title claims abstract description 39
- XLYOFNOQVPJJNP-UHFFFAOYSA-N water Substances O XLYOFNOQVPJJNP-UHFFFAOYSA-N 0.000 claims abstract description 60
- 238000003756 stirring Methods 0.000 claims abstract description 26
- 238000010438 heat treatment Methods 0.000 claims abstract description 20
- 239000000463 material Substances 0.000 claims abstract description 16
- 239000002994 raw material Substances 0.000 claims abstract description 16
- 238000002156 mixing Methods 0.000 claims abstract description 13
- 239000003906 humectant Substances 0.000 claims abstract description 12
- 239000002562 thickening agent Substances 0.000 claims abstract description 11
- 238000001816 cooling Methods 0.000 claims abstract description 9
- 238000007599 discharging Methods 0.000 claims abstract description 4
- 239000003921 oil Substances 0.000 claims description 92
- 239000004359 castor oil Substances 0.000 claims description 23
- 235000019438 castor oil Nutrition 0.000 claims description 23
- 229920001577 copolymer Polymers 0.000 claims description 23
- ZEMPKEQAKRGZGQ-XOQCFJPHSA-N glycerol triricinoleate Natural products CCCCCC[C@@H](O)CC=CCCCCCCCC(=O)OC[C@@H](COC(=O)CCCCCCCC=CC[C@@H](O)CCCCCC)OC(=O)CCCCCCCC=CC[C@H](O)CCCCCC ZEMPKEQAKRGZGQ-XOQCFJPHSA-N 0.000 claims description 23
- CXMXRPHRNRROMY-UHFFFAOYSA-N n-Decanedioic acid Natural products OC(=O)CCCCCCCCC(O)=O CXMXRPHRNRROMY-UHFFFAOYSA-N 0.000 claims description 23
- 239000010667 rosehip oil Substances 0.000 claims description 21
- PEDCQBHIVMGVHV-UHFFFAOYSA-N glycerol group Chemical group OCC(O)CO PEDCQBHIVMGVHV-UHFFFAOYSA-N 0.000 claims description 20
- YDNKGFDKKRUKPY-JHOUSYSJSA-N C16 ceramide Natural products CCCCCCCCCCCCCCCC(=O)N[C@@H](CO)[C@H](O)C=CCCCCCCCCCCCCC YDNKGFDKKRUKPY-JHOUSYSJSA-N 0.000 claims description 19
- CRJGESKKUOMBCT-VQTJNVASSA-N N-acetylsphinganine Chemical compound CCCCCCCCCCCCCCC[C@@H](O)[C@H](CO)NC(C)=O CRJGESKKUOMBCT-VQTJNVASSA-N 0.000 claims description 19
- 229940106189 ceramide Drugs 0.000 claims description 19
- ZVEQCJWYRWKARO-UHFFFAOYSA-N ceramide Natural products CCCCCCCCCCCCCCC(O)C(=O)NC(CO)C(O)C=CCCC=C(C)CCCCCCCCC ZVEQCJWYRWKARO-UHFFFAOYSA-N 0.000 claims description 19
- VVGIYYKRAMHVLU-UHFFFAOYSA-N newbouldiamide Natural products CCCCCCCCCCCCCCCCCCCC(O)C(O)C(O)C(CO)NC(=O)CCCCCCCCCCCCCCCCC VVGIYYKRAMHVLU-UHFFFAOYSA-N 0.000 claims description 19
- NIXOWILDQLNWCW-UHFFFAOYSA-N 2-Propenoic acid Natural products OC(=O)C=C NIXOWILDQLNWCW-UHFFFAOYSA-N 0.000 claims description 9
- 239000006210 lotion Substances 0.000 claims description 8
- NIXOWILDQLNWCW-UHFFFAOYSA-M Acrylate Chemical compound [O-]C(=O)C=C NIXOWILDQLNWCW-UHFFFAOYSA-M 0.000 claims description 6
- 229920006037 cross link polymer Polymers 0.000 claims description 6
- 238000000034 method Methods 0.000 claims description 6
- 150000002148 esters Chemical class 0.000 claims description 5
- SMZOUWXMTYCWNB-UHFFFAOYSA-N 2-(2-methoxy-5-methylphenyl)ethanamine Chemical compound COC1=CC=C(C)C=C1CCN SMZOUWXMTYCWNB-UHFFFAOYSA-N 0.000 claims description 3
- 229920000570 polyether Polymers 0.000 claims description 3
- 239000004721 Polyphenylene oxide Substances 0.000 claims description 2
- 235000011187 glycerol Nutrition 0.000 claims 1
- 238000003860 storage Methods 0.000 abstract description 5
- 239000004519 grease Substances 0.000 abstract description 4
- 230000008901 benefit Effects 0.000 abstract description 3
- 235000019198 oils Nutrition 0.000 description 84
- 230000000052 comparative effect Effects 0.000 description 55
- 239000000686 essence Substances 0.000 description 48
- 210000003491 skin Anatomy 0.000 description 34
- 230000005856 abnormality Effects 0.000 description 28
- 238000012360 testing method Methods 0.000 description 19
- 230000000694 effects Effects 0.000 description 13
- 239000000047 product Substances 0.000 description 12
- 239000000126 substance Substances 0.000 description 11
- ATGQXSBKTQANOH-UWVGARPKSA-N N-oleoylphytosphingosine Chemical group CCCCCCCCCCCCCC[C@@H](O)[C@@H](O)[C@H](CO)NC(=O)CCCCCCC\C=C/CCCCCCCC ATGQXSBKTQANOH-UWVGARPKSA-N 0.000 description 9
- DNIAPMSPPWPWGF-UHFFFAOYSA-N Propylene glycol Chemical compound CC(O)CO DNIAPMSPPWPWGF-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 6
- HEMHJVSKTPXQMS-UHFFFAOYSA-M Sodium hydroxide Chemical compound [OH-].[Na+] HEMHJVSKTPXQMS-UHFFFAOYSA-M 0.000 description 6
- CUFNKYGDVFVPHO-UHFFFAOYSA-N azulene Chemical compound C1=CC=CC2=CC=CC2=C1 CUFNKYGDVFVPHO-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 6
- 230000002159 abnormal effect Effects 0.000 description 5
- 239000000341 volatile oil Substances 0.000 description 5
- 210000004027 cell Anatomy 0.000 description 4
- 230000006872 improvement Effects 0.000 description 4
- 241000147041 Guaiacum officinale Species 0.000 description 3
- 239000013543 active substance Substances 0.000 description 3
- 230000002776 aggregation Effects 0.000 description 3
- 238000004220 aggregation Methods 0.000 description 3
- 230000015572 biosynthetic process Effects 0.000 description 3
- 239000003795 chemical substances by application Substances 0.000 description 3
- 239000002537 cosmetic Substances 0.000 description 3
- 229940091561 guaiac Drugs 0.000 description 3
- 150000002632 lipids Chemical class 0.000 description 3
- 230000003472 neutralizing effect Effects 0.000 description 3
- 239000003755 preservative agent Substances 0.000 description 3
- 230000002335 preservative effect Effects 0.000 description 3
- 238000010998 test method Methods 0.000 description 3
- 210000001519 tissue Anatomy 0.000 description 3
- 206010067484 Adverse reaction Diseases 0.000 description 2
- 241000206575 Chondrus crispus Species 0.000 description 2
- 241001391944 Commicarpus scandens Species 0.000 description 2
- 235000004433 Simmondsia californica Nutrition 0.000 description 2
- 206010040914 Skin reaction Diseases 0.000 description 2
- 229920002385 Sodium hyaluronate Polymers 0.000 description 2
- 230000006838 adverse reaction Effects 0.000 description 2
- 230000004888 barrier function Effects 0.000 description 2
- 230000009286 beneficial effect Effects 0.000 description 2
- 238000006243 chemical reaction Methods 0.000 description 2
- 239000003086 colorant Substances 0.000 description 2
- 238000001914 filtration Methods 0.000 description 2
- 210000002510 keratinocyte Anatomy 0.000 description 2
- JVTAAEKCZFNVCJ-UHFFFAOYSA-N lactic acid Chemical compound CC(O)C(O)=O JVTAAEKCZFNVCJ-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 2
- 230000003020 moisturizing effect Effects 0.000 description 2
- 230000003647 oxidation Effects 0.000 description 2
- 238000007254 oxidation reaction Methods 0.000 description 2
- 230000035515 penetration Effects 0.000 description 2
- 239000012466 permeate Substances 0.000 description 2
- 230000009467 reduction Effects 0.000 description 2
- 230000008591 skin barrier function Effects 0.000 description 2
- 230000035483 skin reaction Effects 0.000 description 2
- 231100000430 skin reaction Toxicity 0.000 description 2
- 229940010747 sodium hyaluronate Drugs 0.000 description 2
- YWIVKILSMZOHHF-QJZPQSOGSA-N sodium;(2s,3s,4s,5r,6r)-6-[(2s,3r,4r,5s,6r)-3-acetamido-2-[(2s,3s,4r,5r,6r)-6-[(2r,3r,4r,5s,6r)-3-acetamido-2,5-dihydroxy-6-(hydroxymethyl)oxan-4-yl]oxy-2-carboxy-4,5-dihydroxyoxan-3-yl]oxy-5-hydroxy-6-(hydroxymethyl)oxan-4-yl]oxy-3,4,5-trihydroxyoxane-2- Chemical compound [Na+].CC(=O)N[C@H]1[C@H](O)O[C@H](CO)[C@@H](O)[C@@H]1O[C@H]1[C@H](O)[C@@H](O)[C@H](O[C@H]2[C@@H]([C@@H](O[C@H]3[C@@H]([C@@H](O)[C@H](O)[C@H](O3)C(O)=O)O)[C@H](O)[C@@H](CO)O2)NC(C)=O)[C@@H](C(O)=O)O1 YWIVKILSMZOHHF-QJZPQSOGSA-N 0.000 description 2
- PRAKJMSDJKAYCZ-UHFFFAOYSA-N squalane Chemical group CC(C)CCCC(C)CCCC(C)CCCCC(C)CCCC(C)CCCC(C)C PRAKJMSDJKAYCZ-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 2
- 238000013112 stability test Methods 0.000 description 2
- 239000011550 stock solution Substances 0.000 description 2
- FYGDTMLNYKFZSV-URKRLVJHSA-N (2s,3r,4s,5s,6r)-2-[(2r,4r,5r,6s)-4,5-dihydroxy-2-(hydroxymethyl)-6-[(2r,4r,5r,6s)-4,5,6-trihydroxy-2-(hydroxymethyl)oxan-3-yl]oxyoxan-3-yl]oxy-6-(hydroxymethyl)oxane-3,4,5-triol Chemical compound O[C@@H]1[C@@H](O)[C@H](O)[C@@H](CO)O[C@H]1OC1[C@@H](CO)O[C@@H](OC2[C@H](O[C@H](O)[C@H](O)[C@H]2O)CO)[C@H](O)[C@H]1O FYGDTMLNYKFZSV-URKRLVJHSA-N 0.000 description 1
- QCDWFXQBSFUVSP-UHFFFAOYSA-N 2-phenoxyethanol Chemical group OCCOC1=CC=CC=C1 QCDWFXQBSFUVSP-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- 229920002498 Beta-glucan Polymers 0.000 description 1
- 241000237858 Gastropoda Species 0.000 description 1
- 229920002148 Gellan gum Polymers 0.000 description 1
- DGAQECJNVWCQMB-PUAWFVPOSA-M Ilexoside XXIX Chemical compound C[C@@H]1CC[C@@]2(CC[C@@]3(C(=CC[C@H]4[C@]3(CC[C@@H]5[C@@]4(CC[C@@H](C5(C)C)OS(=O)(=O)[O-])C)C)[C@@H]2[C@]1(C)O)C)C(=O)O[C@H]6[C@@H]([C@H]([C@@H]([C@H](O6)CO)O)O)O.[Na+] DGAQECJNVWCQMB-PUAWFVPOSA-M 0.000 description 1
- 244000178870 Lavandula angustifolia Species 0.000 description 1
- 235000010663 Lavandula angustifolia Nutrition 0.000 description 1
- 241000221095 Simmondsia Species 0.000 description 1
- 241000221096 Simmondsia chinensis Species 0.000 description 1
- 229920002125 Sokalan® Polymers 0.000 description 1
- 241001506047 Tremella Species 0.000 description 1
- 230000009471 action Effects 0.000 description 1
- 239000004480 active ingredient Substances 0.000 description 1
- 239000002390 adhesive tape Substances 0.000 description 1
- 150000001413 amino acids Chemical class 0.000 description 1
- 239000003963 antioxidant agent Substances 0.000 description 1
- 230000003078 antioxidant effect Effects 0.000 description 1
- 238000013459 approach Methods 0.000 description 1
- 238000010009 beating Methods 0.000 description 1
- 229960001631 carbomer Drugs 0.000 description 1
- 125000002057 carboxymethyl group Chemical group [H]OC(=O)C([H])([H])[*] 0.000 description 1
- 238000013329 compounding Methods 0.000 description 1
- 230000001276 controlling effect Effects 0.000 description 1
- 238000002425 crystallisation Methods 0.000 description 1
- 230000008025 crystallization Effects 0.000 description 1
- 230000006378 damage Effects 0.000 description 1
- 239000008367 deionised water Substances 0.000 description 1
- 229910021641 deionized water Inorganic materials 0.000 description 1
- 230000032798 delamination Effects 0.000 description 1
- 230000001804 emulsifying effect Effects 0.000 description 1
- 238000005516 engineering process Methods 0.000 description 1
- 238000011156 evaluation Methods 0.000 description 1
- 230000002349 favourable effect Effects 0.000 description 1
- 239000000706 filtrate Substances 0.000 description 1
- 239000012467 final product Substances 0.000 description 1
- 239000012530 fluid Substances 0.000 description 1
- 239000000216 gellan gum Substances 0.000 description 1
- 235000010492 gellan gum Nutrition 0.000 description 1
- 230000000774 hypoallergenic effect Effects 0.000 description 1
- 239000002085 irritant Substances 0.000 description 1
- 231100000021 irritant Toxicity 0.000 description 1
- 238000004898 kneading Methods 0.000 description 1
- 239000004310 lactic acid Substances 0.000 description 1
- 235000014655 lactic acid Nutrition 0.000 description 1
- 239000001102 lavandula vera Substances 0.000 description 1
- 235000018219 lavender Nutrition 0.000 description 1
- 230000007774 longterm Effects 0.000 description 1
- 238000012986 modification Methods 0.000 description 1
- 230000004048 modification Effects 0.000 description 1
- 210000003205 muscle Anatomy 0.000 description 1
- JXTPJDDICSTXJX-UHFFFAOYSA-N n-Triacontane Natural products CCCCCCCCCCCCCCCCCCCCCCCCCCCCCC JXTPJDDICSTXJX-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- 239000002245 particle Substances 0.000 description 1
- 235000012736 patent blue V Nutrition 0.000 description 1
- 238000011056 performance test Methods 0.000 description 1
- 229960005323 phenoxyethanol Drugs 0.000 description 1
- 230000000704 physical effect Effects 0.000 description 1
- 230000008569 process Effects 0.000 description 1
- 230000035755 proliferation Effects 0.000 description 1
- 230000001737 promoting effect Effects 0.000 description 1
- 230000001105 regulatory effect Effects 0.000 description 1
- 238000011160 research Methods 0.000 description 1
- 230000028327 secretion Effects 0.000 description 1
- 230000001953 sensory effect Effects 0.000 description 1
- 230000037380 skin damage Effects 0.000 description 1
- 230000036620 skin dryness Effects 0.000 description 1
- 229910052708 sodium Inorganic materials 0.000 description 1
- 239000011734 sodium Substances 0.000 description 1
- 229940032094 squalane Drugs 0.000 description 1
- 239000000725 suspension Substances 0.000 description 1
- -1 trimethyl pentacenyl trisiloxane Chemical compound 0.000 description 1
- 235000015112 vegetable and seed oil Nutrition 0.000 description 1
- 239000004034 viscosity adjusting agent Substances 0.000 description 1
- 229920001285 xanthan gum Polymers 0.000 description 1
- 239000000230 xanthan gum Substances 0.000 description 1
- 235000010493 xanthan gum Nutrition 0.000 description 1
- 229940082509 xanthan gum Drugs 0.000 description 1
Landscapes
- Cosmetics (AREA)
Abstract
本申请涉及护肤品领域，更具体地说，它涉及一种有色微囊油珠组合物及舒缓精华水及其制备方法。一种舒缓精华水，包括：A相：1‑10%保湿剂，水补充余量；B相：1‑20%有色微囊油珠组合物；C相：0.01‑1%增稠剂；制备方法包括以下步骤：步骤1：将B相的原料加热至80‑84℃，搅拌溶解，备用；步骤2：将A相、C相的原料混合，均质、搅拌至均匀；步骤3：步骤2的物料、B相在68‑72℃的条件下搅拌混合，观察到出现油珠时，降温、出料，得到成品。本申请能够提供一种具有色彩的、均匀悬浮且长效稳定的微囊油脂，将其应用在舒缓精华水内，具有增加油相有效成分含量，维持长效稳定储存性的优点。
Description
技术领域
本申请涉及护肤品领域，更具体地说，它涉及一种有色微囊油珠组合物及舒缓精华水及其制备方法。
背景技术
为了丰富化妆品的功能，化妆品的产品不仅包含水相，还会包含油相，油相的油脂在皮肤上能形成一个封闭的环境，使水相的水分不容易蒸发；并且，水油搭配的体系还能提高使用感受。但是水油混合稳定性不高，容易出现分层的问题。
现有技术如CN106880581A，其公开了一种具有悬浮油珠粒子的原液配方及其工艺，包括按照以下重量百分比计的原料：丙二醇5％-8％；甘油2％-5％；甘油聚醚-26 2％-3％；透明汉生胶0.1％-0.2％；结冷胶0.05％-0.1％；透明质酸钠0.1％-0.2％；水解透明质酸钠0.1％-0.2％；氨基酸保湿剂1％-2％；抗氧化剂0.3％-0.5％；粘度调节剂3％-5％；蜗牛分泌滤液提取物0.5％-1％；银耳提取物1％-2％；羧甲基β-葡聚糖钠0.3％-0.5％、三甲基五苯基三硅氧烷1％-2％，去离子水70.3％-83.55％。该技术通过改变流体的物理性质，使水相密度增加，让水相、油相大致处于同一个层次，油相可以存在于水相，保证油相发挥原有特定。但是，该技术所提供的产品，在存放一个月后，油分与水分的稳定性就下降至88％，储存稳定性不佳。
并且，使用者越来越强调护肤品的效果，希望护肤品内可以包含更多的有效成分。而有效成分的增多则意味着对油水之间的稳定性有着更大的挑战。因此，还有待改善。
发明内容
为了增加油相有效成分含量，维持长效稳定储存性，本申请提供一种有色微囊油珠组合物及舒缓精华水及其制备方法。
第一方面，本申请提供一种有色微囊油珠组合物，采用如下的技术方案：
一种有色微囊油珠组合物，包括氢化蓖麻油/癸二酸共聚物、愈创薁、神经酰胺、玫瑰果油。
优选的，按照质量份数，所述氢化蓖麻油/癸二酸共聚物为1-30份，愈创薁为1-10份，神经酰胺为1-20份，玫瑰果油为50-90份。
在实际研究中发现，通过采用上述技术方案，在氢化蓖麻油/癸二酸共聚物、愈创薁、神经酰胺、玫瑰果油的共同配合作用下，使正交组织排列的脂类比例增高，有助于减少细胞间异常的六角形堆积排列，不仅可以在皮肤上有更好的促渗透性，而且还能使更多的油相活性物质填充到角质细胞的间隙，修复皮肤屏障功能。长期使用该产品，由于良好的促渗透性，可以改善肤质，使皮肤更充分吸收有效成分。
而将氢化蓖麻油/癸二酸共聚物、愈创薁、神经酰胺、玫瑰果油限定到特定的用量配合范围内，则能使四者之间具有更好的配合效果，有助于进一步提高正交组织排列的脂类比例，从而更好修复屏障。同时，还发现可以促进HaCaT细胞增殖，促进细胞加速生长，分泌更多的保湿因子，从而改善皮肤的补水能力。
优选的，按照质量份数，所述氢化蓖麻油/癸二酸共聚物为10-15份，愈创薁为1-3份，神经酰胺为1-5份，玫瑰果油为80-88份。
通过上述方案，进一步限定氢化蓖麻油/癸二酸共聚物、愈创薁、神经酰胺、玫瑰果油之间的特殊用量配合，混合形成特殊选定的混合油性物质，有利于微囊油珠在体系中具有更长效的良好悬浮效果。
优选的，神经酰胺为神经酰胺NP。
第二方面，本申请提供一种舒缓精华水，采用如下的技术方案：
一种舒缓精华水，按照质量百分比，包括以下组分：
A相：1-10％保湿剂，水补充余量；
B相：1-20％权利要求1-3任一项所述的有色微囊油珠组合物；
C相：0.01-1％增稠剂。
优选的，一种舒缓精华水，按照质量百分比，包括以下组分：
A相：1-10％保湿剂，水补充余量；
B相：1-20％权利要求1-3任一项所述的有色微囊油珠组合物；
C相：0.01-1％增稠剂；
D相：0.02-0.1％中和剂；
E相：0.1-1％防腐剂。
优选的，按照质量百分比，所述有色微囊油珠组合物为8-15％。
特殊选定的有色微囊油珠组合物在体系中的用量可高达8-15％，富含大量油性物质，并且能够保持良好的稳定性，具有良好的效果。
优选的，所述保湿剂至少包含甘油聚醚。
通过采用上述技术方案，所述增稠剂至少包含丙烯酸(酯)类/C10-30烷醇丙烯酸酯交联聚合物。
第三方面，本申请提供一种舒缓精华水的制备方法，采用如下的技术方案：
一种舒缓精华水的制备方法，包括以下步骤：
步骤1：将B相的原料加热至80-84℃，搅拌溶解，备用；
步骤2：将A相、C相的原料混合，均质、搅拌至均匀；
步骤3：步骤2的物料、B相在68-72℃的条件下搅拌混合，观察到出现油珠时，降温、出料，得到成品。
优选的，一种舒缓精华水的制备方法，包括以下步骤：
步骤1：将B相的原料加热至80-84℃，搅拌溶解，备用；
步骤2：将A相、C相的原料混合，在35-40Hz下均质5-8min，然后搅拌(20-30rpm)升温至80-85℃，搅拌至均匀；
步骤3：步骤2的物料降温至68-72℃，加入B相，搅拌混合，观察到出现油珠时，降温；
步骤4：降温到40℃以下，加入D相、E相，在5-10rpm的条件下搅拌均匀，然后使用10-20目滤网过滤出料，得到成品。
通过采用上述技术方案，氢化蓖麻油/癸二酸共聚物、愈创薁、神经酰胺、玫瑰果油在体系中形成了带有颜色的微囊油珠，通过特定的制备方法，微囊油珠均匀分散，油珠不易破碎，不聚集，在体系中保持良好的稳定性。使用者倒出舒缓精华水涂抹于皮肤并伴以拍打、推揉，微囊油珠与皮肤表面接触并破裂，油相的有效成分得以释放，与水分一起进入到皮肤内，快速渗透，发挥作用。
具体的，关于微囊油珠的形成。油相特殊选定的混合油性物质凝固点在68±2℃，故需要将水相温度控制在68-72℃，油性物质的温度控制在80-84℃。由于油性物质的凝固点与水相物质接近，能在接触界面通过自然降温从而形成微囊油珠，再通过搅拌使油珠分散均匀。如果水相温度过高(72℃以上)，则油性物质容易破损，难以成型，如果油性物质的温度过低(80℃以下)，则会快速凝固，难以分散。本申请通过控制水相和油相的温度使得被分散的微囊油珠更好的定型不聚集。
微囊油珠的形成使得混合油性物质的活性得到有效保护，并提高了稳定性和溶解度，大幅度降低了与外界的接触和氧化。并且，由于微囊油珠的脂溶性好，能很容易被皮肤吸收，发挥良好的效果。
若直接往护肤品内加入高浓度的活性物，活性物很容易失活，或者增加皮肤负担、导致皮肤损伤。而微囊油珠则不存在上述问题，既可以保存大量活性物，又可以不增加皮肤负担，具有良好的效果。
并且，一般来说，神经酰胺作为一种高结晶性物质，应用在化妆品中存在有溶解度低、水分散性差、易结晶析出等问题。而通过本申请的技术方案，在神经酰胺与氢化蓖麻油/癸二酸共聚物、愈创薁、玫瑰果油在一定用量配合下，再辅以特定的制备方法，可以很好地避免上述问题，不仅可以充分发挥自身效果，并还能与其他原料协同产生效果。
优选的，所述步骤2中，将A相、C相的原料在35-45Hz的条件下均质5-10min，然后再在20-30rpm、80-85℃的条件下搅拌8-15min。
通过采用上述技术方案，A相与C相混合在特定条件下混合均匀，为后续微囊油珠的形成提供良好的体系，可以更加均匀分散、悬浮在体系中各处。
综上所述，本申请具有以下有益效果：
1、在氢化蓖麻油/癸二酸共聚物、愈创薁、神经酰胺、玫瑰果油的共同配合下，使正交组织排列的脂类比例增高，有助于减少细胞间异常的六角形堆积排列，从而更好填充角质细胞的间隙，修复皮肤屏障，改善肤质。
2、本申请选用特定的混合油性物质，配合特定的制备混合步骤，得到带有颜色的微囊油珠，并且在舒缓精华水中均匀分散，油珠不易破碎、不聚集，具有长效稳定储存性；使用者在涂抹舒缓精华水时，油珠破裂，与水分一起渗透到皮肤内，改善皮肤。
3、本申请制得微囊油珠使得混合油性物质的活性得到有效保护，并提高了稳定性和溶解度，大幅度降低了与外界的接触和氧化；既可以保存大量活性物，又可以不增加皮肤负担，具有良好的效果。
附图说明
图1是实施例1的舒缓精华水在室温状态的外观图。
图2是对比例11的舒缓精华水在室温状态的外观图。
具体实施方式
以下结合附图和实施例对本申请作进一步详细说明。
以下实施例及对比例中所用的原料均为市售产品。
制备例
有色微囊油珠组合物中，按照质量份数：
1、氢化蓖麻油/癸二酸共聚物的质量份数可以是1份、3份、5份、7份、9份、11份、13份、15份、17份、19份、21份、23份、25份、27份、29份、30份等中的任一值。
2、愈创薁的质量份数可以是1份、2份、3份、4份、5份、6份、7份、8份、9份、10份等中的任一值。
3、神经酰胺具体为神经酰胺NP，神经酰胺NP的质量份数可以是1份、3份、5份、7份、9份、11份、13份、15份、17份、19份、20份等中的任一值。
4、玫瑰果油的质量份数可以是50份、55份、60份、65份、70份、75份、80份、85份、90份等中的任一值。
制备例1
一种有色微囊油珠组合物，包括100g氢化蓖麻油/癸二酸共聚物、10g愈创薁、10g神经酰胺NP、880g玫瑰果油。
将上述原料加热至80-84℃，搅拌溶解，备用。在本制备例中，加热至82℃。
制备例2
一种有色微囊油珠组合物，包括150g氢化蓖麻油/癸二酸共聚物、10g愈创薁、20g神经酰胺NP、820g玫瑰果油。
将上述原料加热至80-84℃，搅拌溶解，备用。在本制备例中，加热至82℃。
制备例3
一种有色微囊油珠组合物，包括120g氢化蓖麻油/癸二酸共聚物、10g愈创薁、20g神经酰胺NP、850g玫瑰果油。
将上述原料加热至80-84℃，搅拌溶解，备用。在本制备例中，加热至82℃。
制备例4
一种有色微囊油珠组合物，包括200g氢化蓖麻油/癸二酸共聚物、50g愈创薁、5g神经酰胺NP、745g玫瑰果油。
将上述原料加热至80-84℃，搅拌溶解，备用。在本制备例中，加热至82℃。
制备对比例1
一种有色微囊油珠组合物，与制备例1的不同之处在于，不包含氢化蓖麻油/癸二酸共聚物。
制备对比例2
一种有色微囊油珠组合物，与制备例1的不同之处在于，不包含愈创薁。
制备对比例3
一种有色微囊油珠组合物，与制备例1的不同之处在于，不包含神经酰胺NP。
制备对比例4
一种有色微囊油珠组合物，与制备例1的不同之处在于，不包含玫瑰果油。
制备对比例5
一种有色微囊油珠组合物，与制备例1的不同之处在于，将氢化蓖麻油/癸二酸共聚物替换为皱波角叉菜(CHONDRUS CRISPUS)。
制备对比例6
一种有色微囊油珠组合物，与制备例1的不同之处在于，将愈创薁替换为角鲨烷。
制备对比例7
一种有色微囊油珠组合物，与制备例1的不同之处在于，将神经酰胺NP替换为薰衣草精油。
制备对比例8
一种有色微囊油珠组合物，与制备例1的不同之处在于，将玫瑰果油替换为霍霍巴(SIMMONDSIA CHINENSIS)籽油。
制备对比例9
一种有色微囊油珠组合物，与制备例1的不同之处在于，在75℃的加热条件中混合。
制备对比例10
一种有色微囊油珠组合物，与制备例1的不同之处在于，在90℃的加热条件中混合。
实施例
舒缓精华水中，按照质量百分比：
1、保湿剂可以为甘油聚醚、甘油、丙二醇等中的任一种；在本申请中，优选为甘油聚醚，甘油聚醚-26更佳。
保湿剂的质量百分比可以为1％、2％、3％、4％、5％、6％、7％、8％、9％、10％等中的任一值。
2、有色微囊油珠组合物的质量百分比可以为1％、2％、3％、4％、5％、6％、7％、8％、9％、10％、11％、12％、13％、14％、15％、16％、17％、18％、19％、20％等中的任一值。
3、增稠剂可以为丙烯酸(酯)类/C10-30烷醇丙烯酸酯交联聚合物、卡波姆等中的一种。本申请优选为丙烯酸(酯)类/C10-30烷醇丙烯酸酯交联聚合物。
增稠剂的质量百分比可以为0.01％、0.03％、0.07％、0.15％、0.23％、0.32％、0.43％、0.55％、0.65％、0.78％、0.89％、0.95％、1％等中的任一值。
4、中和剂主要用来调整pH，可以选用氢氧化钠。
舒缓精华水的制备方法中：
步骤1中B相的原料加热温度可以为80℃、81℃、82℃、83℃、84℃等中的任一值。
步骤2中搅拌升温的温度可以为80℃、81℃、82℃、83℃、84℃、85℃等中的任一值。
步骤3中B相与步骤2的物料的搅拌混合温度可以为68℃、69℃、70℃、71℃、72℃等中的任一值。
实施例1
一种舒缓精华水，按照质量百分比，包括：
A相：5％保湿剂，水补充余量；
B相：15％有色微囊油珠组合物；
C相：0.12％增稠剂；
D相：0.03％中和剂；
E相：0.5％防腐剂。
保湿剂为甘油聚醚-26，有色微囊油珠组合物采用制备例1的，增稠剂为丙烯酸(酯)类/C10-30烷醇丙烯酸酯交联聚合物，中和剂为氢氧化钠，防腐剂为苯氧乙醇。
本申请实施例还提供一种舒缓精华水的制备方法，包括以下步骤：
步骤1：将B相加热保持在82℃，搅拌溶解，备用。
步骤2：将A相的原料加入到乳化锅内，开启均质(40Hz)，加入C相的原料混合，均质6min。
然后搅拌(25rpm)升温至82℃，搅拌至均匀。
步骤3：将步骤2的物料降温至70℃，加入B相，搅拌混合。搅拌速度一般在5-10rpm，根据油珠大小适当调整搅拌速度。
当观察到出现油珠，且油珠大小接近目标大小时，开始降温。
步骤4：降温到40℃以下，加入D相、E相，在8rpm的条件下搅拌均匀，然后使用15目滤网过滤出料，得到成品。
实施例2
一种舒缓精华水，与实施例1的不同之处在于，有色微囊油珠组合物采用制备例2的，有色微囊油珠组合物的质量百分比为8％。
实施例3
一种舒缓精华水，与实施例1的不同之处在于，有色微囊油珠组合物采用制备例3的，有色微囊油珠组合物的质量百分比为12％。
实施例4
一种舒缓精华水，与实施例1的不同之处在于，有色微囊油珠组合物采用制备例4的。
对比例
对比例1
一种舒缓精华水，与实施例1的不同之处在于，将有色微囊油珠组合物替换为水。
对比例2
一种舒缓精华水，与实施例1的不同之处在于，有色微囊油珠组合物采用制备对比例1的。
对比例3
一种舒缓精华水，与实施例1的不同之处在于，有色微囊油珠组合物采用制备对比例2的。
对比例4
一种舒缓精华水，与实施例1的不同之处在于，有色微囊油珠组合物采用制备对比例3的。
对比例5
一种舒缓精华水，与实施例1的不同之处在于，有色微囊油珠组合物采用制备对比例4的。
对比例6
一种舒缓精华水，与实施例1的不同之处在于，有色微囊油珠组合物采用制备对比例5的。
对比例7
一种舒缓精华水，与实施例1的不同之处在于，有色微囊油珠组合物采用制备对比例6的。
对比例8
一种舒缓精华水，与实施例1的不同之处在于，有色微囊油珠组合物采用制备对比例7的。
对比例9
一种舒缓精华水，与实施例1的不同之处在于，有色微囊油珠组合物采用制备对比例8的。
对比例10
一种舒缓精华水，与实施例1的不同之处在于，有色微囊油珠组合物采用制备对比例9的。
一种舒缓精华水的制备方法，与实施例1的不同之处在于，步骤1中将B相加热保持在75℃。
对比例11
一种舒缓精华水，与实施例1的不同之处在于，有色微囊油珠组合物采用制备对比例10的。
一种舒缓精华水的制备方法，与实施例1的不同之处在于，步骤1中将B相加热保持在90℃。
对比例12
一种舒缓精华水的制备方法，与实施例1的不同之处在于，步骤3中，将步骤2的物料降温至60℃，加入B相，搅拌混合。
对比例13
一种舒缓精华水的制备方法，与实施例1的不同之处在于，步骤3中，将步骤2的物料降温至80℃，加入B相，搅拌混合。
性能检测试验
1、稳定性测试：将实施例1-4、对比例1-13的舒缓精华水分别在常温、48℃、-15℃条件下各放置6个月，观察放置后的舒缓精华水，记录情况。将实验结果记录于表1。
正常：微囊油珠呈天蓝色，形态完整，在体系中均匀悬浮、不聚集。
异常：不同时符合上述正常的情况。
实施例1的舒缓精华水的室温状态参照图1，对比例11的舒缓精华水的室温状态参照图2。
表1
| 测试条件 | 室温 | 48℃ | -15℃ |
| 实施例1 | 正常 | 正常 | 正常 |
| 实施例2 | 正常 | 正常 | 正常 |
| 实施例3 | 正常 | 正常 | 正常 |
| 实施例4 | 正常 | 正常 | 正常 |
| 对比例1 | 异常 | 异常 | 异常 |
| 对比例2 | 异常 | 异常 | 异常 |
| 对比例3 | 正常 | 异常 | 正常 |
| 对比例4 | 正常 | 异常 | 正常 |
| 对比例5 | 正常 | 异常 | 正常 |
| 对比例6 | 异常 | 异常 | 异常 |
| 对比例7 | 正常 | 异常 | 正常 |
| 对比例8 | 正常 | 异常 | 正常 |
| 对比例9 | 正常 | 异常 | 正常 |
| 对比例10 | 异常 | 异常 | 异常 |
| 对比例11 | 异常 | 异常 | 异常 |
| 对比例12 | 异常 | 异常 | 异常 |
| 对比例13 | 异常 | 异常 | 异常 |
经过6个月的稳定性测试可知，实施例1-4的舒缓精华水外观透明，微囊油珠大小均匀、不聚集，性能稳定。对比例1的舒缓精华水由于缺少有色微囊油珠组合物，故无法形成微囊油珠，定性为异常。而对比例2-13的舒缓精华水分别出现不同程度的异常，异常的表现大致为油珠破碎或明显聚集，外观浑浊。
2、手臂舒缓抗刺激功效测试：
1.受试物：本发明实施例1-4、对比例1-13的舒缓精华水。
2.受试者：共60人，其中男30名，女30名，年龄20-55岁，筛选自述敏感肌人群，符合受试者志愿入选标准。
3.试验方法：将受试物涂抹于受试者手臂3min，清洗干净，再涂抹染3％的乳酸，持续3min，后用清水冲洗，空白对照组为受试者不使用产品。
4.观察结果：分别在0.5h、24h后观察皮肤反应，记录反应结果。
皮肤的不良反应等级见表2，试验结果见表3。
表2
表3
根据表3中实施例1-4与空白对照的结果对比可知，实施例1-4的舒缓精华水能够对皮肤起到良好的舒缓抗刺激作用，可以抵御外界刺激物对皮肤带来的损伤。
3、人体斑贴试验：
1.受试物：本发明应用实施例1-4、对比例1-13的舒缓精华水。
2.受试者：共60人，其中男30名，女30名，年龄20-55岁，随机分成两组，一组各30人，符合受试者志愿入选标准。
3.试验方法：采用封闭式试验方法，将受试物置于合适的斑贴试器内，将其用低致敏胶带贴敷于受试者的手臂曲侧，用手掌轻压使之均匀的贴敷于皮肤上，持续24h；空白对照组为受试者不使用产品。
4.观察结果：在24小时后去除受试器，0.5h、24h、48h后观察皮肤反应，记录反应结果。
皮肤的不良反应等级见表2，试验结果见表4。
表4
4、功效、感官测试：
招募216名志愿者，经过入组后，随机分组，每组为12个志愿者在洁肤后，持续涂抹使用4周，测试者根据使用感受进行评分，每隔2周进行受试者效果回访。
测试方法：
(1)受试者第一天在温度为21±1℃，湿度为50±10％的条件下，等待20min后，使用经皮水分流失测量仪、水分测试仪测量手部的经皮失水率、含水量，此为初始值。
测试完成后，受试者将样品带回家，每天晚上使用。于使用后28天后，在温度为21±1℃，湿度为50±10％的条件下，等待20min后测量脸部的经皮失水率、含水量，此为测试值。
计算经皮失水率降低百分率、皮肤含水量增加百分率，记录于表5。
经皮失水率降低百分率＝(初始值-测试值)/初始值*100％
皮肤含水量增加百分率＝(测试值-初始值)/初始值*100％
(2)外观喜好程度评分(0分为非常不喜欢，10分为非常喜欢)，皮肤干敏性改善情况(0分为无改善，10分为明显改善)，舒适度评分(0为非常不舒适，10分为舒适)，整体评价(0分为不好，10份为非常好)最终得出结果如表5所示。
表5
由表5可以得出，本申请的舒缓精华水(实施例1-4)与市售舒缓精华水相比较，有较大的优势。长期使用本申请的舒缓精华水(实施例1-4)，经皮失水率有显著的降低，说明本申请的舒缓精华水能增强皮肤的修护屏障，改善皮肤干敏状况，舒缓肌肤，且对皮肤温和、舒适，普遍受到受试者的喜爱。
本具体实施例仅仅是对本申请的解释，其并不是对本申请的限制，本领域技术人员在阅读完本说明书后可以根据需要对本实施例做出没有创造性贡献的修改，但只要在本申请的权利要求范围内都受到专利法的保护。
Claims (10)
1.一种有色微囊油珠组合物，其特征在于，包括氢化蓖麻油/癸二酸共聚物、愈创薁、神经酰胺、玫瑰果油。
2.根据权利要求1所述的有色微囊油珠组合物，其特征在于：按照质量份数，所述氢化蓖麻油/癸二酸共聚物为1-30份，愈创薁为1-10份，神经酰胺为1-20份，玫瑰果油为50-90份。
3.根据权利要求2所述的有色微囊油珠组合物，其特征在于：按照质量份数，所述氢化蓖麻油/癸二酸共聚物为10-15份，愈创薁为1-3份，神经酰胺为1-5份，玫瑰果油为80-88份。
4.一种舒缓精华水，其特征在于，按照质量百分比，包括以下组分：
A相：1-10%保湿剂，水补充余量；
B相：1-20%权利要求1-3任一项所述的有色微囊油珠组合物；
C相：0.01-1%增稠剂。
5.根据权利要求4所述的舒缓精华水，其特征在于：按照质量百分比，所述有色微囊油珠组合物为8-15%。
6.根据权利要求4所述的舒缓精华水，其特征在于：所述保湿剂至少包含甘油聚醚。
7.根据权利要求4所述的舒缓精华水，其特征在于：所述增稠剂至少包含丙烯酸（酯）类/C10-30 烷醇丙烯酸酯交联聚合物。
8.根据权利要求4所述的舒缓精华水，其特征在于：所述保湿剂为甘油聚醚，增稠剂为丙烯酸（酯）类/C10-30 烷醇丙烯酸酯交联聚合物。
9.一种基于权利要求4-8任一项所述的舒缓精华水的制备方法，其特征在于，包括以下步骤：
步骤1：将B相的原料加热至80-84℃，搅拌溶解，备用；
步骤2：将A相、C相的原料混合，均质、搅拌至均匀；
步骤3：步骤2的物料与B相在68-72℃的条件下搅拌混合，观察到出现油珠时，降温、出料，得到成品。
10.根据权利要求9所述的舒缓精华水的制备方法，其特征在于：所述步骤2中，将A相、C相的原料在35-45Hz的条件下均质5-10min，然后再在20-30rpm、80-85℃的条件下搅拌8-15min。
Priority Applications (1)
| Application Number | Priority Date | Filing Date | Title |
|---|---|---|---|
| CN202311838692.2A CN117771127B (zh) | 2023-12-28 | 2023-12-28 | 一种有色微囊油珠组合物及舒缓精华水及其制备方法 |
Applications Claiming Priority (1)
| Application Number | Priority Date | Filing Date | Title |
|---|---|---|---|
| CN202311838692.2A CN117771127B (zh) | 2023-12-28 | 2023-12-28 | 一种有色微囊油珠组合物及舒缓精华水及其制备方法 |
Publications (2)
| Publication Number | Publication Date |
|---|---|
| CN117771127A true CN117771127A (zh) | 2024-03-29 |
| CN117771127B CN117771127B (zh) | 2024-07-30 |
Family
ID=90379644
Family Applications (1)
| Application Number | Title | Priority Date | Filing Date |
|---|---|---|---|
| CN202311838692.2A Active CN117771127B (zh) | 2023-12-28 | 2023-12-28 | 一种有色微囊油珠组合物及舒缓精华水及其制备方法 |
Country Status (1)
| Country | Link |
|---|---|
| CN (1) | CN117771127B (zh) |
Cited By (1)
| Publication number | Priority date | Publication date | Assignee | Title |
|---|---|---|---|---|
| CN118806612A (zh) * | 2024-09-11 | 2024-10-22 | 杭州岛屿星晴生物技术有限公司 | 一种负载愈创薁的油包油微囊及其制备方法和应用 |
Citations (4)
| Publication number | Priority date | Publication date | Assignee | Title |
|---|---|---|---|---|
| KR20220001724U (ko) * | 2020-12-30 | 2022-07-08 | 김혜영 | 보습효과가 있는 기능성 펠렛이 함유된 소독제겔의 제조방법에 의해 제조된 소독제겔 |
| CN117017878A (zh) * | 2023-06-30 | 2023-11-10 | 前研化妆品科技(上海)有限公司 | 一种油珠精华液及其制备方法 |
| CN117180134A (zh) * | 2023-08-10 | 2023-12-08 | 广东格烯生物科技股份有限公司 | 一种包含透明微珠的舒缓精华液及其制备方法 |
| CN117224433A (zh) * | 2023-09-27 | 2023-12-15 | 铂臻(广州)生物科技有限公司 | 一种悬浮油珠精华液及其制备方法 |
-
2023
- 2023-12-28 CN CN202311838692.2A patent/CN117771127B/zh active Active
Patent Citations (4)
| Publication number | Priority date | Publication date | Assignee | Title |
|---|---|---|---|---|
| KR20220001724U (ko) * | 2020-12-30 | 2022-07-08 | 김혜영 | 보습효과가 있는 기능성 펠렛이 함유된 소독제겔의 제조방법에 의해 제조된 소독제겔 |
| CN117017878A (zh) * | 2023-06-30 | 2023-11-10 | 前研化妆品科技(上海)有限公司 | 一种油珠精华液及其制备方法 |
| CN117180134A (zh) * | 2023-08-10 | 2023-12-08 | 广东格烯生物科技股份有限公司 | 一种包含透明微珠的舒缓精华液及其制备方法 |
| CN117224433A (zh) * | 2023-09-27 | 2023-12-15 | 铂臻(广州)生物科技有限公司 | 一种悬浮油珠精华液及其制备方法 |
Non-Patent Citations (5)
| Title |
|---|
| PCI_MARKETING 大昌华嘉个人护理业务线: "如何轻而易举获得一个高透明的油凝胶？（上）", pages 1, Retrieved from the Internet <URL:https://mp.weixin.qq.com/s?__biz=Mzg3OTc0MDMyNQ==&mid=2247485750&idx=1&sn=f5f32573a048a4945b0ab428d0db1ab5&chksm=cf7e9dfcf80914eab4e9913ca1f20ae9847b68701ea64f9555e22377cd8adfad6a7416003991&scene=142&scene=21#wechat_redirect> * |
| PCI_MARKETING 大昌华嘉个人护理业务线: "如何轻而易举获得一个高透明的油凝胶？（下）", pages 1, Retrieved from the Internet <URL:https://mp.weixin.qq.com/s?__biz=Mzg3OTc0MDMyNQ==&mid=2247485753&idx=1&sn=acdfcc4d5bb94a62ae38dd86d65a11d0&chksm=cf7e9df3f80914e59c0695cf2e64c330e470fe3f757d0bd8f4bef329e1c548b1a91189ec0f11&cur_album_id=2567304205716406274&scene=189#wechat_redirect> * |
| 悠迷公主 悠迷公主的护肤世界: "悠迷公主 | 舒缓修护系列探索之旅", pages 17 - 20, Retrieved from the Internet <URL:https://mp.weixin.qq.com/s/Fggn_ndqwdWVhA0WtRj3FQ> * |
| 美IN百好博: "油珠精华", pages 0 - 1, Retrieved from the Internet <URL:微信视频号：美in百好博> * |
| 金韵蓉: "时尚健康管理Ⅱ——芳香疗法", 28 February 2006, 中国友谊出版公司, pages: 80 * |
Cited By (1)
| Publication number | Priority date | Publication date | Assignee | Title |
|---|---|---|---|---|
| CN118806612A (zh) * | 2024-09-11 | 2024-10-22 | 杭州岛屿星晴生物技术有限公司 | 一种负载愈创薁的油包油微囊及其制备方法和应用 |
Also Published As
| Publication number | Publication date |
|---|---|
| CN117771127B (zh) | 2024-07-30 |
Similar Documents
| Publication | Publication Date | Title |
|---|---|---|
| CN108969444B (zh) | 一种去黑眼圈、抗皱紧肤修护眼霜及其制备方法 | |
| CN107334726B (zh) | 一种祛痘组合物及其制备方法和应用 | |
| CN111643401B (zh) | 一种高含水量的口红及其制备方法 | |
| CN113304075B (zh) | 一种冰川岩清洁控油泥膜及其制备方法 | |
| CN109453043A (zh) | 一种稳定性良好的纳米乳液 | |
| CN111568816A (zh) | 一种面霜及其制备方法 | |
| CN109350591A (zh) | 一种美颜干面膜及其制备方法 | |
| CN114432182A (zh) | 一种具有控油效果的定妆喷雾及其制备方法 | |
| CN117771127B (zh) | 一种有色微囊油珠组合物及舒缓精华水及其制备方法 | |
| CN115645290A (zh) | 控油复合粉体组合物及水粉双相精华液 | |
| CN115317385B (zh) | 粉底组合物及其制备方法 | |
| CN103417466A (zh) | 一种天然保湿护肤组合物及其在化妆品中的应用 | |
| CN116327674A (zh) | 一种抗皱紧致微纳米精华乳及制备方法 | |
| CN112245315A (zh) | 一种具有保湿修复功效的神经酰胺面膜及其制备方法 | |
| CN114732753A (zh) | 蓝铜胜肽面霜及制备方法 | |
| CN110251417A (zh) | 控油修复妆前精华乳及其制备方法 | |
| CN111434332A (zh) | 滋养修护乳液及其制备方法 | |
| CN109199923A (zh) | 一种喷雾式睡眠面膜及其制备方法 | |
| CN109363977A (zh) | 一种滋润水润清透cc霜及其制备方法 | |
| CN109157493B (zh) | 一种唇部磨砂膏及其制备方法 | |
| CN112972276A (zh) | 一种保湿补水面霜及其制备方法 | |
| CN111939113A (zh) | 一种多效赋活眼部肌底液及其制备方法 | |
| CN114569485B (zh) | 一种含有液晶结构的眼霜及其制备方法 | |
| CN115778847B (zh) | 果冻状眼影及其制备方法 | |
| CN119185141B (zh) | 一种儿童仿生胎脂护肤组合物及其制备方法和应用 |
Legal Events
| Date | Code | Title | Description |
|---|---|---|---|
| PB01 | Publication | ||
| PB01 | Publication | ||
| SE01 | Entry into force of request for substantive examination | ||
| SE01 | Entry into force of request for substantive examination | ||
| GR01 | Patent grant | ||
| GR01 | Patent grant |