CN117120022A - 毛发处理组合物 - Google Patents
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Abstract
本发明涉及洗发水组合物,其包含:i)0.9至2重量%的醛糖酸的碱金属盐,所述醛糖酸的碱金属盐为葡萄糖酸钠;ii)占总组合物的重量的0.1至2重量%的柠檬酸;和iii)阴离子表面活性剂;iv)防腐剂,所述防腐剂为苯甲酸钠;并且其中所述组合物具有3至5的pH,所述组合物提供对损伤的毛发内部蛋白的修复。
Description
技术领域
本发明涉及毛发处理组合物在对毛发损伤的修复中的用途。
背景技术
消费者定期使他们的毛发经受强化处理(intensive treatment)、以及常规护理和造型,以帮助他们达到期望的外观。由消费者执行的措施引起对毛发角蛋白化学成分的修改,这导致微观-和宏观-结构变化,进而改变纤维物理特性:这些的后果通常被消费者视为损伤。
对毛发的梳理和涂刷(brushing)机械地磨损纤维角质层,使它更加粗糙,并增加摩擦特征。毛发增亮(lightening)例如漂白或着色处理通常涉及氧化步骤以分解黑色素并形成新的毛发颜色,但这些过程也会氧化毛发纤维蛋白和内源性脂质。这些反应改变了在该纤维内的共价键和非共价键的数量和类型,并影响该毛发的热稳定性和机械特性。相比于初始的毛发的内部蛋白,损伤的毛发的内部蛋白典型地具有降低的变性温度。
已经提出了各种有机分子和它们的组合以用于对损伤的毛发的处理中。
WO 2004054526描述用于对损伤的毛发的护理和修复并用于改善毛发可管理性的毛发处理组合物,所述组合物包含二糖,特别是海藻糖。
WO 2004054525描述用于对损伤的毛发的护理和修复并用于改善毛发可管理性的毛发处理组合物,所述组合物包含二糖特别是海藻糖,和二元醇特别是3-甲基-1,3-丁二醇。
WO 2009040240公开包含内酯和二糖的毛发处理组合物,以用于对干燥的、损伤的和/或难管理的毛发的处理。
US5635167A公开用含有至少一种螯合剂的组合物去除已附着至人毛发的外源性金属离子的方法。
WO2016/188691A1公开组合物在对毛发的处理中的用途,其用于修复对毛发蛋白的损伤,所述组合物包含内酯、二糖、无机盐和有机酸或其盐,具有3至6.5的pH。
CA2949527A1公开发膜组合物,其包含:50-60%的蒸馏水,以组成水性溶液;一定量的粘土,以足以产生糊状物;一定量的保湿剂组分,以有效用于在洗发后向发束添加水分,而不在毛发上留下油腻的膜;和一定量的植物蛋白,该植物蛋白还起到毛发增强剂的作用。
WO2019/030034公开用于对损伤的毛发蛋白的处理的洗发水组合物,所述组合物包含葡萄糖酸内酯、柠檬酸、月桂醇聚醚硫酸钠表面活性剂和作为防腐剂的硫酸钠。
虽然存在现有技术,但仍然需要能够容易递送的对毛发蛋白的损伤的快速修复。提供对损伤的内部毛发蛋白例如漂白的毛发的更快修复以恢复至初始状态的处理是高度期望的。
我们现在已经出乎意料地发现,单独用的洗发水的处理可以递送对损伤的内部毛发蛋白的高水平的修复,该洗发水包含与柠檬酸组合的特定量的醛糖酸的碱金属盐。
发明内容
在本发明的第一方面中,提供洗发水组合物,其包含:
i)0.9至2重量%的醛糖酸的碱金属盐,所述醛糖酸的碱金属盐为葡萄糖酸钠;
ii)占总组合物的重量的0.1至2重量%的柠檬酸;
iii)阴离子表面活性剂;
iv)防腐剂,所述防腐剂为苯甲酸钠;并且
其中所述组合物具有3至5的pH。
本发明提供快速的对毛发内部蛋白的损伤修复。这可以通过毛发内部蛋白的变性温度的升高来表现。
本发明的第二方面提供修复损伤的毛发内部蛋白的方法,其包括施加所述第一方面的组合物的步骤。
还提供所述第一方面的组合物的用途,其用于修复对内部毛发蛋白的损伤,优选地其中醛糖酸的碱金属盐以1至1.5重量%的水平存在,更优选地以1重量%的水平存在。
优选地,所述用途提供这样的修复,所述修复大于使用类似组合物所完成的修复,该类似组合物包含在占总组合物的重量的0.9至2重量%的范围之外的水平的醛糖酸的碱金属盐,优选地在1至1.5重量%的范围之外的水平的醛糖酸的碱金属盐,更优选地该类似组合物包含占总组合物的重量的大于或小于1重量%,也就是说不为1重量%的量的醛糖酸的碱金属盐。最优选地,与包含小于0.9重量%的水平的醛糖酸的碱金属盐的类似组合物相比。
毛发
毛发是损伤的毛发,其中该毛发的内部蛋白的变性温度降低。
损伤可能是由以下引起的:机械手段,例如梳理和涂刷;化学手段;暴露于热;环境手段,例如阳光;和暴露于破坏性能源,例如光,如UV光。化学手段包括涉及氧化步骤的处理,例如毛发增亮处理,如漂白处理,和着色处理。优选地,所述毛发被漂白,更优选地被漂白多次,例如两次。
具体实施方式
醛糖酸
本发明的组合物包含醛糖酸的碱金属盐,所述醛糖酸的碱金属盐为葡萄糖酸钠。
醛糖酸类是由醛糖的醛基氧化至羧酸基所产生的多羟基酸类,并且所述多羟基酸类中的酸可以由以下通式表示:
R(CHOH)nCH(OH)COOH
其中R为H或烷基(通常为H)并且n为1至6的整数。
醛糖酸类通过在羧基与一个羟基之间去除一摩尔的水形成分子内内酯。
在本发明中,醛糖酸的碱金属盐为葡萄糖酸钠。
按所述组合物的总重量计,在本发明的毛发处理组合物中的醛糖酸的碱金属盐的总量为0.9至2重量%,优选地1至1.5重量%,最优选地1重量%。
用于本发明中的组合物包含柠檬酸或它的盐。
柠檬酸的量为占总组合物的重量的0.1至2重量%,优选地0.25至1.5重量%,最优选地0.3至1重量%。
毛发处理组合物
根据本发明的毛发处理组合物是洗发水。
优选地,所述毛发处理组合物是冲洗型(rinse off)毛发处理组合物。
所述毛发处理组合物包含阴离子表面活性剂。
本发明的组合物通常是水性的,即它们具有水或水性溶液或溶致液晶相作为它们的主要成分。
合适地,基于所述组合物的总重量,所述组合物会包含50至98重量%,优选地60至90重量%的水。
根据本发明的组合物包含阴离子表面活性剂,该阴离子表面活性剂是在化妆品上可接受的,并且适合用于局部施加至毛发和用于清洁毛发。
合适的阴离子清洁表面活性剂的实例是烷基硫酸盐类(sulphates)、烷基醚硫酸盐类、烷芳基磺酸盐类、烷酰基羟乙磺酸盐类、烷基琥珀酸盐类、烷基磺基琥珀酸盐类、烷基醚磺基琥珀酸盐类、N-烷基肌氨酸盐类、烷基磷酸盐类、烷基醚磷酸盐类、和烷基醚羧酸类及其盐,特别是它们的钠盐、镁盐、铵盐和单-、二-和三乙醇胺盐。所述烷基和酰基通常包含8至18个,优选地10至16个碳原子,并且可以是不饱和的。烷基醚硫酸盐类、烷基醚磺基琥珀酸盐类、烷基醚磷酸盐类、和烷基醚羧酸类及其盐,可包含每分子1至20个环氧乙烷或环氧丙烷单元。
用于本发明的洗发水组合物中的典型阴离子清洁表面活性剂包括油基琥珀酸酯钠(sodium oleyl succinate)、月桂醇磺基琥珀酸酯铵、月桂醇硫酸酯钠、月桂基醚硫酸酯钠、月桂基醚磺基琥珀酸酯钠、月桂醇硫酸酯铵、月桂基醚硫酸酯铵、十二烷基苯磺酸钠、十二烷基苯磺酸三乙醇胺、椰油酰羟乙磺酸酯钠、月桂酰基羟乙磺酸酯钠(sodium laurylisethionate)、月桂基醚羧酸和N-月桂基肌氨酸钠(sodium N-lauryl sarcosinate)。
优选的阴离子清洁表面活性剂是月桂醇硫酸酯钠、月桂基醚硫酸酯钠(n)EO(其中n为1至3)、月桂基醚磺基琥珀酸酯钠(n)EO(其中n为1至3)、月桂醇硫酸酯铵、月桂基醚硫酸酯铵(n)EO(其中n为1至3)、椰油酰羟乙磺酸酯钠和月桂基醚羧酸(n)EO(其中n为10至20)。
任何上述阴离子清洁表面活性剂的混合物也可以是合适的。
基于所述组合物的总重量,在本发明的洗发水组合物中的阴离子清洁表面活性剂的总量按阴离子清洁表面活性剂的总重量计通常是0.5至45重量%,优选地是1.5至35重量%,更优选地是5至20重量%。
任选地,本发明的组合物可包含如下所述的另外的成分,以提高性能和/或消费者可接受性。
所述组合物可以包含助表面活性剂,以帮助赋予所述组合物美学特性、物理特性或清洁特性。
助表面活性剂的一个实例是非离子表面活性剂,基于所述组合物的总重量,所述助表面活性剂可以以0.5至8重量%,优选地2至5重量%的量被包含在内。
例如,可以被包含在本发明的洗发水组合物中的代表性非离子表面活性剂包括脂族(C8-C18)伯或仲直链或支链的醇或酚与环氧烷的缩合产物,所述环氧烷通常是环氧乙烷并通常具有6至30个环氧乙烷基团。
其它代表性非离子表面活性剂包括单-烷基烷醇酰胺类或二-烷基烷醇酰胺类。实例包括椰油基单-乙醇酰胺或椰油基二-乙醇酰胺,和椰油基单-异丙醇酰胺。可被包含在本发明的洗发水组合物中的另外的非离子表面活性剂是烷基多糖苷类(APG)。典型地,APG是包含烷基的APG,所述烷基被连接(任选地通过桥连基)至一个或多个糖基(glycosylgroup)的嵌段。优选的APG由下式限定:
RO-(G)n
其中,R是可以为饱和或不饱和的支链或直链的烷基,并且G是糖类基团(saccharide group)。
R可以表示约C5至约C20的平均烷基链长。优选地,R表示约C8至约C12的平均烷基链长。最优选地,R的值介于约9.5与约10.5之间。G可以选自C5或C6单糖残基,并优选地为葡糖苷。G可以选自葡萄糖、木糖、乳糖、果糖、甘露糖和它们的衍生物。优选地,G是葡萄糖。
聚合度n可以具有从约1至约10或更大的值。优选地,n的值为约1.1至约2。最优选地,n的值为约1.3至约1.5。
用于本发明中的合适的烷基多糖苷类是商业可获得的,并包括例如那些被识别为来自Seppic的Oramix NS10;来自Henkel的Plantaren 1200和Plantaren 2000的材料。
可以被包含在本发明的组合物中的其它糖类衍生的非离子表面活性剂包括C10-C18 N-烷基(Cl-C6)多羟基脂肪酸酰胺类,例如C12-C18 N-甲基葡糖酰胺类,如例如在WO 9206154和US 5 194 639中所描述的;和N-烷氧基多羟基脂肪酸酰胺类,例如C10-C18 N-(3-甲氧基丙基)葡糖酰胺。
助表面活性剂的一个优选的实例是两性或两性离子表面活性剂,基于所述组合物的总重量,所述助表面活性剂可以以0.5至约8重量%,优选地1至4重量%的量被包含在内。
两性表面活性剂或两性离子表面活性剂的实例包括烷基胺氧化物、烷基甜菜碱类、烷基酰氨基丙基甜菜碱类、烷基磺基甜菜碱类(sulphobetaines)(磺基甜菜碱类(sultaines))、烷基甘氨酸酯类、烷基羧基甘氨酸酯类、烷基两性基乙酸盐类、烷基两性基丙酸盐类、烷基两性基甘氨酸盐类(alkylamphoglycinates)、烷基酰氨基丙基羟基磺基甜菜碱类、酰基牛磺酸盐和酰基谷氨酸盐,其中所述烷基和酰基具有8至19个碳原子。用于本发明的洗发水中的典型两性表面活性剂和两性离子表面活性剂包括月桂基胺氧化物、椰油基二甲基磺基丙基甜菜碱、月桂基甜菜碱、椰油基酰氨基丙基甜菜碱和椰油酰两性基乙酸钠。
特别优选的两性或两性离子表面活性剂是椰油基酰氨基丙基甜菜碱。
任何前述两性表面活性剂或两性离子表面活性剂的混合物也可以是合适的。优选的混合物是如上所述的椰油基酰氨基丙基甜菜碱与另外的两性表面活性剂或两性离子表面活性剂的那些混合物。优选的另外的两性或两性离子表面活性剂是椰油酰两性基乙酸钠。
基于所述组合物的总重量,在本发明的洗发水组合物中的表面活性剂(包括任何助表面活性剂,和/或任何乳化剂)的总量按表面活性剂的总重量计通常是1至50%,优选地是2至40%,更优选地是10至25%。
阳离子聚合物是在本发明的洗发水组合物中的用于增强调理性能的优选的成分。
合适的阳离子聚合物可以是被阳离子取代的均聚物,或可以是由两种或更多种类型的单体形成的。所述聚合物的重均分子量(Mw)通常会是在100000道尔顿至2百万道尔顿之间。所述聚合物会具有阳离子含氮基团,例如季铵或质子化的氨基、或它们的混合物。如果所述聚合物的所述分子量过低,则调理效果是差的。如果过高,则当倾倒所述组合物时可能存在高拉伸粘度导致所述组合物的拉丝性的问题。
阳离子含氮基团通常会作为取代基存在于所述阳离子聚合物的总单体单元的一部分上。因此,当所述聚合物不是均聚物时,它可以包含间隔体非阳离子单体单元。此类聚合物被描述于CTFA化妆品成分目录(CTFA Cosmetic Ingredient Directory)第3版中。选择阳离子单体单元与非阳离子单体单元的比率,以得到具有在需要范围内的阳离子电荷密度的聚合物,所述需要范围通常为0.2至3.0meq/gm。所述聚合物的阳离子电荷密度通过如美国药典(US Pharmacopoeia)中描述的凯氏定氮法在用于氮测定的化学试验下来适当地测定。
合适的阳离子聚合物包括,例如,具有阳离子胺或季铵官能团的乙烯基单体与水溶性间隔体单体的共聚物,所述水溶性间隔体单体例如(甲基)丙烯酰胺、烷基(甲基)丙烯酰胺和二烷基(甲基)丙烯酰胺、烷基(甲基)丙烯酸酯、乙烯基己内酯和乙烯基吡咯烷。被烷基和二烷基取代的单体优选地具有C1-C7烷基,更优选地具有C1-3烷基。其它合适的间隔体包括乙烯基酯、乙烯醇、马来酸酐、丙二醇和乙二醇。
阳离子胺可以是伯胺、仲胺或叔胺,这取决于所述组合物的特定种类和pH。通常,优选仲胺和叔胺,特别是叔胺。
被胺取代的乙烯基单体和胺可以以胺形式来聚合,然后通过季铵化被转化为铵。
阳离子聚合物可以包括这样的单体单元的混合物,所述单体单元衍生自胺-和/或季铵-取代的单体和/或相容的间隔体单体。
合适的阳离子聚合物包括,例如:
-含阳离子二烯丙基季铵的聚合物,所述聚合物包括例如二甲基二烯丙基氯化铵均聚物和丙烯酰胺与二甲基二烯丙基氯化铵的共聚物,在工业(CTFA)中分别称为聚季铵盐6和聚季铵盐7;
-具有3至5个碳原子的不饱和羧酸的均聚物和共聚物的氨基-烷基酯类的无机酸盐(如在美国专利4,009,256中描述的);
-阳离子聚丙烯酰胺类(如在WO95/22311中描述的)。
可以使用的其它阳离子聚合物包括阳离子多糖聚合物,例如阳离子纤维素衍生物、阳离子淀粉衍生物和阳离子瓜耳胶衍生物。适合用于本发明的组合物中的阳离子多糖聚合物包括下式的单体:
A-O-[R-N+(R1)(R2)(R3)X-],
其中:A是葡萄糖酐残基,例如淀粉或纤维素葡萄糖酐残基。R是亚烷基、氧化烯基、聚氧化烯基或羟基亚烷基、或它们的组合。R1、R2和R3独立地表示烷基、芳基、烷基芳基、芳基烷基、烷氧基烷基或烷氧基芳基,每个基团包含至多约18个碳原子。每个阳离子部分的碳原子的总数(即在R1、R2和R3中的碳原子之和)优选地为约20或更少,并且X是阴离子反离子。
另一种类型的阳离子纤维素包括与月桂基二甲基铵取代的环氧化物反应的羟乙基纤维素的聚合季铵盐,在工业(CTFA)中称为聚季铵盐24。这些材料从AmercholCorporation例如以商品名Polymer LM-200可获得。其它合适的阳离子多糖聚合物包括含季氮的纤维素醚(例如,如在美国专利3,962,418中描述的)、和醚化的纤维素与淀粉的共聚物(例如,如在美国专利3,958,581中描述的)。
可以使用的特别合适的类型的阳离子多糖聚合物是阳离子瓜耳胶衍生物,例如瓜耳胶羟基丙基三甲基氯化铵(从Rhodia以他们的JAGUAR商标系列是商业可获得)。此类材料的实例是JAGUAR C13S、JAGUAR C14、JAGUAR C15和JAGUAR C17。
可以使用任何上述阳离子聚合物的混合物。
基于所述组合物的总重量,阳离子聚合物按阳离子聚合物的总重量计通常会以0.01至5%,优选地0.05至1%,更优选地0.08至0.5%的水平存在于本发明的洗发水组合物中。
优选地,本发明的水性洗发水组合物另外包含悬浮剂。合适的悬浮剂选自聚丙烯酸、丙烯酸的交联聚合物、丙烯酸与疏水性单体的共聚物、含羧酸的单体与丙烯酸酯类的共聚物、丙烯酸与丙烯酸酯类的交联共聚物、杂多糖胶类、和结晶性长链酰基衍生物。所述长链酰基衍生物期望地选自乙二醇硬脂酸酯、具有16至22个碳原子的脂肪酸的烷醇酰胺类、和它们的混合物。乙二醇二硬脂酸酯和聚乙二醇3二硬脂酸酯是优选的长链酰基衍生物,因为它们将珠光赋予所述组合物。聚丙烯酸作为Carbopol 420、Carbopol 488或Carbopol493是商业可获得的。也可以使用与多官能剂交联的丙烯酸的聚合物;它们作为Carbopol910、Carbopol 934、Carbopol 941和Carbopol 980是商业可获得的。合适的含羧酸的单体与丙烯酸酯类的共聚物的实例是Carbopol 1342。所有Carbopol(商标)材料从Goodrich是可获得的。
合适的丙烯酸和丙烯酸酯类的交联聚合物是Pemulen TR1或Pemulen TR2。合适的杂多糖胶是黄原胶,例如作为Kelzan mu可获得的黄原胶。
可以使用任何上述悬浮剂的混合物。优选的是丙烯酸的交联聚合物和结晶性长链酰基衍生物的混合物。
基于所述组合物的总重量,悬浮剂按悬浮剂的总重量计通常会以0.1至10%,优选地0.5至6%,更优选地0.9至4%的水平存在于本发明的洗发水组合物中。
防腐剂
本发明的组合物包含防腐剂,所述防腐剂为苯甲酸钠。
按所述组合物的总重量计,防腐剂优选地以0.01至2重量%,更优选地0.01至1重量%,最优选地0.1至1重量%的量存在。
组合物的形式
根据本发明的毛发处理组合物还会优选地含有一种或多种硅酮调理剂。
特别优选的硅酮调理剂是硅酮乳液(emulsion),例如由硅酮类形成的那些,所述硅酮类例如聚二有机硅氧烷类,特别是具有CTFA名称聚二甲基硅氧烷(dimethicone)的聚二甲基硅氧烷类、具有CTFA名称聚二甲基硅氧烷醇的具有羟基端基的聚二甲基硅氧烷类、和具有CTFA名称氨端聚二甲基硅氧烷(amodimethicone)的氨基-官能的聚二甲基硅氧烷类。
在本发明的组合物中,所述乳液的液滴可通常具有0.01至20微米,更优选地0.2至10微米的沙得(Sauter)平均液滴直径(D3,2)。
用于测量沙得平均液滴直径(D3,2)的合适的方法是通过使用仪器例如MalvernMastersizer的激光散射。
用于本发明的组合物中的合适的硅酮乳液从硅酮的供应商例如Dow Corning和GESilicones可获得。优选对这种预先形成(pre-formed)的硅酮乳液的使用,以便于对硅酮粒子尺寸的加工和控制。这种预先形成的硅酮乳液会典型地额外地包含合适的乳化剂,例如阴离子或非离子乳化剂,或它们的混合物,并且可以通过化学乳化过程例如乳液聚合,或通过使用高剪切混合器的机械乳化来制备。具有小于0.15微米的沙得平均液滴直径(D3,2)的预先形成的硅酮乳液通常称作微乳液。
合适的预先形成的硅酮乳液的实例包括乳液DC2-1766、乳液DC2-1784、乳液DC-1785、乳液DC-1786、乳液DC-1788和微乳液DC2-1865和微乳液DC2-1870,所有从DowCorning可获得。这些都是聚二甲基硅氧烷醇的乳液/微乳液。同样合适的是氨端聚二甲基硅氧烷乳液,例如DC2-8177和DC939(来自Dow Corning)和SME253(来自GE Silicones)。
同样合适的是硅酮乳液,其中具有高分子量的某些类型的表面活性嵌段共聚物已经与硅酮乳液液滴共混,如在例如WO03/094874中描述的。在这样的材料中,硅酮乳液液滴优选地由聚二有机硅氧烷类例如以上描述的那些来形成。所述表面活性嵌段共聚物中的一种优选的形式是根据下式:
HO(CH2CH2O)x(CH(CH3)CH2O)y(CH2CH2O)x H
其中,x的平均值为4或更大,并且y的平均值为25或更大。
所述表面活性嵌段共聚物中的另一种优选的形式是根据下式:
(HO(CH2CH2O)a(CH(CH3)CH2O)b)2-N-CH2-CH2-N((OCH2CH(CH3))b(OCH2CH2)a OH)2
其中,a的平均值为2或更大,并且b的平均值为6或更大。
也可以使用任何上述硅酮乳液的混合物。
基于所述组合物的总重量,上述硅酮乳液按硅酮的总重量计通常会以0.05至10%,优选地0.05至5%,更优选地0.5至2%的水平存在于本发明的组合物中。
其它成分
本发明的组合物可以包含用于提高性能和/或消费者可接受性的其它成分。这样的成分包括香料、染料和颜料、pH调节剂、珠光剂或遮光剂、和粘度改性剂。这些成分中的每一种会以有效达到它的目的的量存在。通常,这些任选存在的成分单独地以占总组合物的重量的至多5重量%的水平被包含在内。
本发明的毛发处理组合物主要旨在用于局部施加至人类受试者的毛发和/或头皮,二者中的任一种可以以冲洗型局部施加,以用于对干燥的、损伤的和/或难管理的毛发的处理。
本发明会通过以下非限制性实施例进一步说明,其中除非另有说明,否则所引用的所有百分比是基于总重量的重量百分比。
实施例
毛发
初始的:在以下实施例中使用的毛发是深棕色的欧洲人毛发绺(hair tresses)
5克且10英寸长。
漂白的:根据以下方案漂白了初始的毛发绺。用与9%过氧化物乳霜(creamperoxide),30“体积(vol)”(Excel GS Ltd,英国)混合的Platine Precision WhiteCompact Lightening Powder(L’Oreal Professionnel Paris,巴黎,法国)(与120g的过氧化物乳霜混合的60g的粉末)漂白了毛发30分钟。然后,在干燥之前用14%的SLES溶液洗涤了毛发。
在实验之前,将双重漂白的毛发在5L的蒸馏水中渗析了72小时的时段,并在该时段期间更换了3次水。在渗析后,使该毛发绺在受控的环境(20℃和50%相对湿度)中干燥过夜。
组合物
制备了以下组合物:
组合物1是洗发水。
根据现有技术使用的组合物2-5是洗发水组合物。
根据本发明使用的组合物6是洗发水组合物。
组合物1-5是用于比较目的。
表1:根据本发明的组合物6和比较组合物1-5的成分(重量%)。
毛发的处理
毛发(初始的和双重漂白的)首先以0.1ml/1g毛发用含有14%Sodium LaurethEther Sulphate(SLES)的水性组合物处理两次,使用30秒起泡和30秒在自来水中冲洗。
然后,使用以下方法用组合物1-5或6处理了所述毛发:
以0.1ml/1g毛发用于30秒起泡和30秒在自来水中冲洗。
然后,使该毛发绺在20℃、50%相对湿度下干燥过夜。
组合物1-6的处理效果
使用差示扫描量热法(DSC)测量了处理的效果。
表2:对于用根据本发明的组合物6和比较组合物1-5处理的毛发在连续五个洗涤周期中的处理的平均变性温度和变性温度的变化。
用根据本发明的组合物6处理的漂白的毛发的变性温度在5个洗涤周期后增加了约2.7℃,达到与初始的毛发的水平可比的水平。相比之下,用组合物1处理的漂白的毛发的毛发变性温度仅增加了0.34℃。用根据现有技术的组合物2-5处理的毛发的毛发变性温度仅增加了约1.8℃。
Claims (7)
1.洗发水组合物,其包含:
i)0.9至2重量%的醛糖酸的碱金属盐,所述醛糖酸的碱金属盐为葡萄糖酸钠;
ii)占总组合物的重量的0.1至2重量%的柠檬酸;和
iii)阴离子表面活性剂;
iv)防腐剂,所述防腐剂为苯甲酸钠;并且
其中所述组合物具有3至5的pH。
2.根据权利要求1所述的组合物,其中所述醛糖酸衍生自选自以下的内酯:葡萄糖酸内酯、半乳糖酸内酯、葡糖醛酸内酯、半乳糖醛酸内酯、古洛糖酸内酯、核糖酸内酯、葡萄糖二酸内酯、泛酰内酯、葡庚糖酸内酯、甘露糖酸内酯、半乳庚糖酸内酯和它们的混合物。
3.根据权利要求2所述的组合物,其中所述内酯为葡萄糖酸内酯。
4.根据前述权利要求中的任意一项所述的组合物,其中,醛糖酸的碱金属盐的量在占总组合物的重量的1至1.5重量%的范围内。
5.根据前述权利要求中的任意一项所述的组合物,其中,柠檬酸的量在占总组合物的重量的0.15至1.5重量%的范围内。
6.修复损伤的毛发内部蛋白的方法,其包括施加根据前述权利要求中的任意一项所述的组合物的步骤。
7.根据权利要求1至5中的任意一项所述的组合物的用途,其用于修复对毛发内部蛋白的损伤。
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