CN116712483A - 一种增效液及制备方法及使用方法 - Google Patents
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Abstract
本发明涉及中医中药领域,尤其涉及一种增效液及制备方法及使用方法,本发明公开了一种增效液及制备方法及使用方法,该增效液的成分组成包括:制川乌超微粉3‑5份、乳香超微粉5‑10份、桃仁超微粉5‑10份、红花超微粉5‑10份、川芎超微粉5‑10份、羌活超微粉5‑10份、防风超微粉5‑10份、威灵仙超微粉5‑10份、冰片0.05‑0.1份、氮酮2%~8%、纯净水30‑50份。本增效液通过透皮给药途径避免肝脏首过效应和胃肠道的降解,提高药物的生物利用度,提高疗效的同时降低对人体的毒副作用。该专利遵循祖国传统中医药的辨证组方原则同时也参考中药现代药理研究的结果,通过人体经络穴位,内病外治,循经靶向导入,从而达到药到病除之功效。
Description
技术领域
本发明涉及中医中药领域,尤其涉及一种增效液及制备方法及使用方法。
背景技术
社会在发展,科学在进步,人类的寿命也在延长,伴随着年龄的增长各种慢性疾病也在困扰着人们的生活,特别是骨关节系统的疾病,从颈椎,腰椎,到四肢关节,从二三十岁到七八十岁,覆盖面广受病痛影响人群最多。近几十年因电脑手机的普及其他众多原因造成颈椎病,腰椎病,各类骨关节疾病及风湿,类风湿等患病人数逐年增加,且疾病久治不愈,反复发作,严重影响日常的工作和生活。部分较为严重的患者通过手术来解决,但术后后遗症较多,费用高,康复慢,给患者带来巨大的痛苦和生活负担,大部分长期服用口服药,这些药物多在肠胃吸收,在肝脏和肾脏代谢,长期服用致使肝脏。肾脏及肠胃受到很大的损伤,给人体造成伤害。此外,还有一些中药贴膏剂,虽克服了口服药的副作用,直接作用于病变部位,但中药贴膏剂的原料药众多,制备工序复杂,渗透性差,效果不稳定,连续贴膏贴,局部皮肤过敏率增加。
发明内容
本发明的目的是提供一种增效液及制备方法及使用方法,解决了传统药物服用后产生后遗症、费用高、康复慢、副作用大的问题。
为了达到上述目的,本发明是通过以下技术方案实现的:
本发明提供一种增效液,该增效液的成分组成包括:制川乌超微粉3-5份、乳香超微粉5-10份、桃仁超微粉5-10份、红花超微粉5-10份、川芎超微粉5-10份、羌活超微粉5-10份、防风超微粉5-10份、威灵仙超微粉5-10份、冰片0.05-0.1份、氮酮2%~8%、纯净水30-50份。
优选的,该增效液的成分组成包括:制川乌超微粉3份、纯净水30份、乳香超微粉10份、桃仁超微粉10份、红花超微粉10份、川芎超微粉7份、羌活超微粉10份、威灵仙超微粉10份、防风超微粉9.95份、冰片0.05份。
优选的,该增效液的成分组成包括:制川乌超微粉4份、纯净水40份、乳香超微粉8份、桃仁超微粉9.92份、红花超微粉8份、川芎超微粉6份、羌活超微粉8份、威灵仙超微粉8份、防风超微粉8份、冰片0.08份。
优选的,该增效液的成分组成包括:制川乌超微粉4.5份、纯净水45份、乳香超微粉9份、桃仁超微粉7份、红花超微粉9份、川芎超微粉5.4份、羌活超微粉6份、威灵仙超微粉7份、防风超微粉7份、冰片0.1份。
一种增效液的制备方法,用于制备上述的增效液,所述增效液的制备方法如下:
(1):将制川乌超微粉3-5份用纱布包裹,加入制川乌超微粉十倍的纯净水30-50份用煎药机先煎至100℃,然后慢火煎煮60分钟,过滤后取其液备用;
(2)将乳香超微粉5-10份、桃仁超微粉5-10份、红花超微粉5-10份、川芎超微粉5-10份、羌活超微粉5-10份、防风超微粉5-10份、威灵仙超微粉5-10份混合成粉末用无纺布袋分装加入适量的纯净水中,按(1:10)g/ml的比例浸泡2-4小时,使药材中的有效成分溶解在水溶剂中,然后与步骤(1)中的液体混合得到混悬液;
(3):将步骤(2)中混悬液倒入超声循环提取机中,然后在超声波功率为350-450W下提取,提取液在转速为2500-3500r/min,离心8-12min后取上层澄清液体;
(4):将0.05份冰片溶入95%乙醇加入步骤(3)中离心后的上层澄清液体,然后再加入2-8%氮酮;
(5):将步骤(4)加入氮酮后所得滤液,经紫外线灭菌,分装于容器中,即得增效液。
一种增效液的使用方法,用于上述的增效液使用,所述增效液可单独使用,同时也适用于物理治疗仪的联合使用。
优选的,所述物理治疗仪为场效应多功能治疗仪。
清代医学家吴师机通过外治法的应用,提出“外治之理,即内治之理。外治之药,亦内治之药,所异者法耳。”我们的增效液是外用制剂,依然遵循中医基础理论,结合现代透皮技术配制而成。
上述各原料药的药理功效分别为:
川乌:【性味】:性味:辛、苦,热;【归经】:归心、肝、肾、脾经,【功效主治】:同川乌,祛风除湿,温经止痛。用于风寒湿痹,关节疼痛,心腹冷痛,寒疝作痛,麻醉止痛。
乳香:【性味归经】性温味:苦,辛,归经:脾经,肝经,心经,【功效主治】活血定痛,消肿生肌。主治;胸痹心痛,胃脘疼痛,痛经经闭,产后瘀阻,癥瘕腹痛,风湿痹痛,筋脉拘挛,跌打损伤,痈肿疮疡。
桃仁【性味归经】:苦,平。归心、肝、肺、大肠经。【功效主治】活血祛瘀,用于经闭,痛经,产后瘀阻,跌打伤痛,肠燥便秘。
红花:【性味与归经】性温,味辛,归心肝经,【功效主治】用于活血通络,祛瘀止痛,跌打损伤,关节疼痛。
川穹:【性味与归经】性温,味辛,归肝,胆,心包经。【功用主治】用于风寒,风热,风湿,血瘀,风湿麻痹。
羌活:【性味归经】辛、苦,温,归膀胱、肾经。【功效主治】解表散寒,祛风除湿,止痛。用于风寒感冒,头痛项强,风湿痹痛,肩背酸痛。
威灵仙:【性味归经】辛、咸,温。归膀胱经。【功效主治】祛风湿,通经络。用于风湿痹痛,肢体麻木,筋脉拘挛,屈伸不利。
防风:【性味归经】辛、甘,微温。归膀胱、肝、脾经。【功效主治】祛风解表,胜湿止痛,止痉。用于感冒头痛,风湿痹痛,风疹瘙痒。
合成后的原理:
以上组方中制川乌味辛,性热,有毒(久煎去毒),其力猛气锐,内达外散,能升能降,通经络,利关节,温经散寒,除湿止痛,凡凝寒痼冷,皆能开之通之,为君药。桃仁破血行滞而润燥,红花活血祛瘀以止痛,川芎助君药活血祛瘀;共为臣药。乳香:活血定痛、消肿生肌、羌活祛风除湿,散寒止痛;防风祛风解表,胜湿止痛;以上均为佐药。,威灵仙祛除风湿,疏通经络亦为使药。合而用之,疏通经络,活血化瘀,气行止痛,则诸症可愈。
关于冰片和氮酮的透皮作用:
冰片透皮促进药物吸收的作用
冰片本身能透皮吸收,并能促进其他药物的透皮过程。冰片在不同的溶剂中具有不同的透皮速率,细胞间脂质通透是冰片经皮渗透的重要途径,而皮肤的水合增强亦可促进冰片的渗透。冰片促进透皮吸收的作用主要在角质层,可能由于冰片改变了脂质分子的排列并增加其流动性。另外,冰片还能增加完整皮肤及其去角质层皮肤的贮库效应。也有人提出冰片促进药物透皮作用可能在于使皮下毛细血管扩张,从而使药物易于进入血液循环。利用离体大鼠皮肤研究发现,冰片在1%、2%、3%浓度下均可显著促进药物的透皮吸收,其中以2%浓度作用最强,其渗透系数为不加冰片的6.1倍。
抗炎作用;冰片中的主要成分龙脑与异龙脑均能抑制蛋清所致大鼠足跖肿胀,其原理可能与拮抗PGE和抑制炎症介质释放有关,但对巴豆油所致小鼠耳廓肿胀,两种成分的抑制作用并不完全相同,龙脑的作用不明显。
:氮酮透皮促进药物吸收的作用
月桂氮卓酮(AZONE)化学名:1-十二烷基-六氢-2H-氮杂卓-2-酮CAS:C18H35NO氮酮是六十年代国际市场上出现的一种新型高效透皮吸收促进剂,它的出现开辟了透皮吸收的新天地,在许多方面都显示了它不可比拟的优越性。氮酮最大的特点就是表面活性强,它可以透过皮肤把药物吸入体内,而且用量很少(1~3%)且无毒、无味、无副作用
本发明的有益效果:
(1):本增效液通过透皮给药途径避免肝脏首过效应和胃肠道的降解,提高药物的生物利用度,提高疗效的同时降低对人体的毒副作用。该专利遵循祖国传统中医药的辨证组方原则同时也参考中药现代药理研究的结果,通过人体经络穴位,内病外治,循经靶向导入,从而达到药到病处之功效。
(2):本发明增效液是运用中药归经原则,运用药物互相协调为用的效能,组成的复方制剂,增效液直接用于皮肤及穴位,所以增效液中取气味具厚的草药,加以引药,率领群药,开结行滞,直达病造。可透入皮下产生消炎止痛。活血化淤,通经走络,开窍透骨,祛风散寒等功效。作用于体表的增效液可刺激神经末梢,通过反射,扩张血管,促进局部血液循环,改善周围组织血运,达到消肿消炎和镇痛的目的。同时药物在患处通过皮肤渗透达皮下组织,在局部产生药物浓度的相对优势,从而发挥较强的药理作用。
(3):本发明专利增效液为纯中药制剂,采用内病外治的方法,结合现代外用医疗设备——场效应多功能治疗仪的机理而研发,不打针、不吃药,具有痛苦小,无需手术,疗程短,见效快,不反复发作,对颈椎病,腰椎病,各类骨关节疾病及风湿,类风湿等骨伤类疾病均有显著疗效,有效率达到95%以上,改善骨骼修复病灶部位,通过人体经络穴位循经靶向导药增强细胞活力,由表及里充分发挥药效,调节机体的抗病能力,配方中的中草药药效间具有协同作用,发挥了草本植物对生命功能的调节作用,此增效液组方科学,制备方法简单,易于加工,造价低廉,适用人群广泛,便于临床应用。
具体实施方式
下面结合实施例,对本发明的具体实施方式作进一步描述。以下实施例仅用于更加清楚地说明本发明的技术方案,而不能以此来限制本发明的保护范围。
实施例1
制作方法具体步骤如下:
(1):将制川乌超微粉3份用纱布包裹,加入制川乌超微粉十倍的纯净水30份用煎药机先煎至100℃,然后慢火煎煮60分钟,过滤后取其液备用;
(2)将乳香超微粉10份、桃仁超微粉10份、红花超微粉10份、川芎超微粉7份、羌活超微粉10份、威灵仙超微粉10份、防风超微粉9.95份混合成粉末用无纺布袋分装加入适量的纯净水中,按(1:10)g/ml的比例浸泡3小时,使药材中的有效成分溶解在水溶剂中,然后与步骤(1)中的液体混合得到混悬液;
(3):将步骤(2)中混悬液倒入超声循环提取机中,然后在超声波功率为400W下提取,提取液在转速为3000r/min,离心10min后取上层澄清液体;
(4):将0.05份冰片溶入95%乙醇加入步骤(3)中离心后的上层澄清液体,然后再加入8%氮酮;
(5):将步骤(4)加入氮酮后所得滤液,经紫外线灭菌,分装于容器中,即得增效液。
该增效液和增效垫及多功能治疗仪共同使用,故未单独使用做临床,研发后研发人自主对100例患者进行治疗,随机分为两组,实验组和对照组,实验组使用以上渗透液所得产品,对照组使用市面上其它中药贴膏剂,病程均达6个月以上,在治疗时此增效液的药液用量为,在专用增效垫上喷洒此增效液,每片增效垫上喷洒15ml渗透液,两个增效垫为一组,借用场效应多功能治疗仪进行药物渗透,中药贴膏剂的用量为每片贴膏剂的用量为20克,用法均为每日一次,每次30分钟,7天为一疗程,外用时作用于患者病变部位处的相应经络穴位即可。
疗效情况判定标准:
治愈:不适症状、体征消失,功能活动恢复正常;
有效:不适症状、体征减轻或部分消失,生活能够自理;
无效:不适症状、体征无改善。
治疗效果:
采用上述方法对100例患者进行治疗,连续治疗4周后,统计患者治疗情况,见下表:
以上所述,仅为本发明较佳的具体实施方式,但本发明的保护范围并不局限于此,任何熟悉本技术领域的技术人员在本发明揭露的技术范围内,根据本发明的技术方案及其发明构思加以等同替换或改变,都应涵盖在本发明的保护范围之内。
Claims (7)
1.一种增效液,其特征在于,该增效液的成分组成包括:制川乌超微粉3-5份、乳香超微粉5-10份、桃仁超微粉5-10份、红花超微粉5-10份、川芎超微粉5-10份、羌活超微粉5-10份、防风超微粉5-10份、威灵仙超微粉5-10份、冰片0.05-0.1份、氮酮2%~8%、纯净水30-50份。
2.根据权利要求1所述的一种增效液,其特征在于,该增效液的成分组成包括:制川乌超微粉3份、纯净水30份、乳香超微粉10份、桃仁超微粉10份、红花超微粉10份、川芎超微粉7份、羌活超微粉10份、威灵仙超微粉10份、防风超微粉9.95份、冰片0.05份。
3.根据权利要求1所述的一种增效液,其特征在于,该增效液的成分组成包括:制川乌超微粉4份、纯净水40份、乳香超微粉8份、桃仁超微粉9.92份、红花超微粉8份、川芎超微粉6份、羌活超微粉8份、威灵仙超微粉8份、防风超微粉8份、冰片0.08份。
4.根据权利要求1所述的一种增效液,其特征在于,该增效液的成分组成包括:制川乌超微粉4.5份、纯净水45份、乳香超微粉9份、桃仁超微粉7份、红花超微粉9份、川芎超微粉5.4份、羌活超微粉6份、威灵仙超微粉7份、防风超微粉7份、冰片0.1份。
5.一种增效液的制备方法,用于制备权利要求1-4任一项所述的增效液,其特征在于,所述增效液的制备方法如下:
(1):将制川乌超微粉3-5份用纱布包裹,加入制川乌超微粉十倍的纯净水30-50份用煎药机先煎至100℃,然后慢火煎煮60分钟,过滤后取其液备用;
(2)将乳香超微粉5-10份、桃仁超微粉5-10份、红花超微粉5-10份、川芎超微粉5-10份、羌活超微粉5-10份、防风超微粉5-10份、威灵仙超微粉5-10份混合成粉末用无纺布袋分装加入适量的纯净水中,按(1:10)g/ml的比例浸泡2-4小时,使药材中的有效成分溶解在水溶剂中,然后与步骤(1)中的液体混合得到混悬液;
(3):将步骤(2)中混悬液倒入超声循环提取机中,然后在超声波功率为350-450W下提取,提取液在转速为2500-3500r/min,离心8-12min后取上层澄清液体;
(4):将0.05份冰片溶入95%乙醇加入步骤(3)中离心后的上层澄清液体,然后再加入2-8%氮酮;
(5):将步骤(4)加入氮酮后所得滤液,经紫外线灭菌,分装于容器中,即得增效液。
6.一种增效液的使用方法,用于权利要求1-4任一项所述的增效液使用,其特征在于,所述增效液可单独使用,同时也适用于物理治疗仪的联合使用。
7.根据权利要求6所述的一种增效液的使用方法,其特征在于,所述物理治疗仪为场效应多功能治疗仪。
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CN101229245A (zh) * | 2008-01-28 | 2008-07-30 | 陈万田 | 一种治疗筋骨疼痛、手脚麻木的中药 |
CN105748625A (zh) * | 2016-03-30 | 2016-07-13 | 青岛百瑞吉生物工程有限公司 | 一种高稳定性的止痛搽剂及制备方法 |
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