CN116547030A - 用于从呼吸装置转移液体的组件 - Google Patents

Abstract

提供了一种防止水进入具有壳体的医疗装置的设备。这样的水进入可以源自例如连接的加湿器。设备由端帽组成，端帽包括至少一个用于选择性地与兼容附件连接的孔口。端帽由面板构成，这些面板协作以提供用于将水从进入点转移到壳体外部的内部流体通道。

Description

用于从呼吸装置转移液体的组件

2相关申请的交叉引用

本申请要求于2020年十月29日提交的澳大利亚临时申请第2020903918号的优先权，其全部内容通过引用并入本文。

3 背景技术

3.1 技术领域

本技术涉及呼吸相关障碍的筛查、诊断、监测、治疗、预防和改善中的一者或多者。本技术还涉及医疗装置或设备及其用途。本技术还涉及一种用于防止液体进入医疗装置、特别是呼吸治疗装置的组件。

3.2相关技术的描述

3.2.1人类呼吸系统及其障碍

人体的呼吸系统促进气体交换。鼻和嘴形成患者的气道入口。

气道包括一系列分支管，当分支气管穿透更深入肺部时，其变得更窄、更短且更多。肺部的主要功能是气体交换，从而允许氧气从吸入空气进入静脉血并以相反方向排出二氧化碳。气管分成左主支气管和右主支气管，它们最终再分成端部细支气管。支气管构成导气管，并且不参与气体交换。气道的进一步分支通向呼吸细支气管，并最终通向肺泡。肺的肺泡区域是发生气体交换的地方，称为呼吸区。参见2012年由John B.West,LippincottWilliams&Wilkins出版的《呼吸系统生理学(Respiratory Physiology)》，第9版。

存在一系列呼吸障碍。某些障碍可以以特定事件为特征，例如呼吸暂停、呼吸不足和呼吸过度。

呼吸障碍的示例包括阻塞性睡眠呼吸暂停(OSA)、潮式呼吸(CSR)、呼吸功能不全、肥胖换气过度综合征(OHS)、慢性阻塞性肺病(COPD)、神经肌肉疾病(NMD)和胸壁障碍。

阻塞性睡眠呼吸中止症(OSA)是一种睡眠呼吸障碍(SDB)形式，其特征在于包括上气道在睡眠期间的闭塞或阻塞的事件。其起因于睡眠期间异常小的上气道和肌肉张力在舌、软腭及后口咽壁的区域中的正常损失的组合。所述病症导致受影响患者停止呼吸，典型地持续30秒至120秒的时间段，有时每晚200次至300次。这常常导致过度日间嗜睡，并可导致心血管疾病和脑损伤。并发症状为常见障碍，尤其在中年超重男性中，但是受到影响的人可能并未意识到这个问题。参见美国专利第4,944,310号(Sullivan)。

潮式呼吸(CSR)是睡眠障碍性呼吸的另一种形式。CSR是患者呼吸控制器的障碍，其中存在称为CSR周期的盛衰通气的律动交替周期。CSR的特征在于动脉血的重复性缺氧和复氧。由于重复性氧不足，所以CSR有可能是有害的。在一些患者中，CSR与从睡眠中重复性觉醒相关，这导致严重的睡眠中断、增加的交感神经活动，以及后负荷增加。参见美国专利第6,532,959号(Berthon-Jones)。

呼吸衰竭是呼吸系统疾病的术语，其中肺不能吸入足够的氧气或呼出足够的CO₂以满足患者的需要。呼吸衰竭可涵盖以下障碍中的一些或全部。

患有呼吸功能不全(一种形式的呼吸衰竭)的患者在锻炼时可能经历异常的呼吸短促。

肥胖换气过度综合征(OHS)被定义为严重肥胖和清醒时慢性高碳酸血症的组合，不存在通气不足的其他已知原因。症状包括呼吸困难、晨起头痛和白天过度嗜睡。

慢性阻塞性肺疾病(COPD)涵盖具有某些共同特征的一组下气道疾病中的任何一种。这些疾病包括空气流动阻力增加、呼吸的呼气阶段延长，以及肺的正常弹性丧失。COPD的示例为肺气肿和慢性支气管炎。COPD由慢性吸烟(主要风险因素)、职业暴露、空气污染和遗传因素所引起。症状包括：劳力性呼吸困难、慢性咳嗽和产生痰液。

神经肌肉疾病(NMD)是一个广泛的术语，其涵盖直接通过内在肌肉病理学或间接通过神经病理学损害肌肉功能的许多疾病和病痛。一些NMD患者的特征在于进行性肌肉损伤，其导致行走能力丧失、乘坐轮椅、吞咽困难、呼吸肌无力，并最终死于呼吸衰竭。神经肌肉障碍可分为快速进行性和慢进行性：(i)快速进行性障碍：特征在于肌肉损伤历经数月恶化，且在几年内导致死亡(例如，青少年中的肌萎缩性侧索硬化(ALS)和杜氏肌肉营养不良症(DMD)；(ii)可变或慢进行性障碍：特征在于肌肉损伤历经数年恶化，且仅轻微缩短预期寿命(例如，肢带型、面肩肱型和强直性肌肉营养不良症)。NMD的呼吸衰竭的症状包括：渐增的全身虚弱、吞咽困难、运动中和休息时呼吸困难、疲惫、嗜睡、晨起头痛，以及注意力难以集中和情绪变化。

胸壁障碍是一组导致呼吸肌与胸廓之间无效率耦合的胸廓畸形。这些障碍通常特征在于限制性缺陷，并且具有长期高碳酸血症性呼吸衰竭的可能。脊柱侧凸和/或脊柱后侧凸可引起严重的呼吸衰竭。呼吸衰竭的症状包括：运动中呼吸困难、外周水肿、端坐呼吸、反复胸部感染、晨起头痛、疲惫、睡眠质量差以及食欲不振。

已经使用一系列治疗来治疗或改善此类病状。此外，其他健康个体可利用此类治疗来预防出现呼吸障碍。然而，这些治疗具有许多缺点。

3.2.2治疗

各种呼吸疗法，诸如持续气道正压通气(CPAP)疗法、无创通气(NIV)、侵入式通气(IV)和高流量疗法(HFT)已经用于治疗上述呼吸障碍中的一种或多种。

3.2.2.1呼吸压力治疗

呼吸压力疗法是以受控的目标压力向气道入口供应空气，该受控的目标压力在整个患者的呼吸循环中相对于大气名义上是正的(与例如罐式通气机或导管式通气机的负压治疗相反)。

持续气道正压通气(CPAP)治疗已被用于治疗阻塞性睡眠呼吸中止症(OSA)。作用机制是连续气道正压通气充当气动夹板，并且可以诸如通过向前并远离后口咽壁推挤软腭和舌来防止上气道闭塞。通过CPAP治疗的OSA的治疗可以是自愿的，因此如果患者发现用于提供此类治疗的装置为：不舒适、难以使用、昂贵和不美观中的任何一者或多者，则患者可选择不依从治疗。

无创通气(NIV)通过上气道向患者提供通气支持以帮助患者呼吸和/或通过完成呼吸功中的一些或全部来维持身体内适当的氧水平。通气支持经由无创患者接口提供。NIV已用于治疗CSR和呼吸衰竭，其呈诸如OHS、COPD、NMD和胸壁障碍的形式。在一些形式中，可以改善这些治疗的舒适性和有效性。

无创通气(IV)为不能够自己有效呼吸的患者提供通气支持，并且可以使用气切管提供。在一些形式中，可以改善这些治疗的舒适性和有效性。

3.2.2.2流疗法

并非所有的呼吸疗法都旨在递送规定的治疗压力。一些呼吸疗法旨在通过在目标持续时间内递送吸气流量曲线(可能叠加在正基线压力上)来递送规定的呼吸体积。在其他情况下，到患者气道的接口是“打开的”(未密封的)，并且呼吸疗法可仅向患者自身的自主呼吸补充经调节或富集的气体的流。在一个示例中，高流量治疗(HFT)可以是以在整个呼吸周期中大致保持恒定的“治疗流量”通过未密封或打开的患者接口向气道入口提供连续的、加热的、加湿的空气流。该治疗流速被标称地设定为超过该患者的峰值吸气流速。HFT已经用于治疗OSA、CSR、呼吸衰竭、COPD和其他呼吸系统疾病。一种作用机制是在气道入口处的空气的高流量通过从患者的解剖学死腔冲洗或洗出呼出的CO₂来提高通气效率。因此，HFT有时被称为死区疗法(deadspace therapy)(DST手术)。其他益处可包括升高的温暖和湿润度(可能在分泌物管理中有益)以及适当升高气道压力的可能性。作为恒定流量的替代，治疗流量可以遵循在呼吸周期中变化的曲线。

流疗法的另一种形式是长期氧疗(LTOT)或补充氧疗。医生可以规定以指定的氧气浓度(从21％，环境空气中的氧气分数，到100％)，以指定的流量(例如，1升每分钟(LPM)、2LPM、3LPM等)将富氧气体的连续流输送至患者的气道。

3.2.2.3补充氧气

对于某些患者，通过向加压空气流添加补充氧，氧疗法可以与呼吸压力疗法或HFT组合。当在呼吸压力治疗中加入氧时，这被称为具有补充氧的RPT。当向HFT中加入氧时，所得疗法称为具有补充氧的HFT。

3.2.3呼吸治疗系统

这些呼吸疗法可以由呼吸疗法系统或装置提供。此类系统和装置也可以用于筛查、诊断、或监测病症而不治疗它。

呼吸疗法系统可以包括呼吸压力治疗装置(RPT装置)、空气回路、加湿器、患者接口、氧源和数据管理。

疗法系统的另一种形式是下颌再定位装置。

3.2.3.1呼吸压力治疗(RPT)装置

呼吸压力治疗(RPT)装置可单独使用或作为系统的一部分使用以递送上述多种治疗中的一种或多种，例如通过操作所述装置以生成用于递送至气道接口的空气流。气流可以是压力控制的(用于呼吸压力治疗)或流量控制的(用于诸如HFT的流量治疗)。因此,RPT装置也可用作流动治疗装置。RPT装置的示例包括CPAP装置和呼吸机。

气压发生器在例如工业规模通风系统的应用范围内是已知的。然而，医学应用的空气压力发生器具有未由更普遍的空气压力发生器满足的特定要求，诸如医疗装置的可靠性、尺寸和重量要求。此外，甚至设计用于医疗的装置也可能遭受缺点，与舒适性、噪音、易用性、功效、尺寸、重量、可制造性、成本和可靠性中的一者或多者相关。

某些RPT装置的特殊要求的一个示例是噪声。

现有RPT装置的噪声输出水平表(仅一个样本，使用ISO 3744中规定的测试方法在10cm H₂O的CPAP模式下测量)。

RPT装置名称	A加权的声压级别dB(A)	年(大约)
			C系列TangoTM	31.9	2007
带有加湿器的C系列TangoTM	33.1	2007
			S8EscapeTM II	30.5	2005
带有H4iTM加湿器的S8EscapeTMII	31.1	2005
			S9AutoSetTM	26.5	2010
带有H5iTM加湿器的S9AutoSetTM	28.6	2010

一种已知的用于治疗睡眠呼吸障碍的RPT装置是由瑞思迈(ResMed)公司制造的S9睡眠治疗系统。RPT装置的另一个示例是呼吸机。呼吸机，诸如成人和儿科呼吸机的ResMedStellar^TM系列，可以为一系列患者提供侵入性和非侵入性非依赖性通气支持，以治疗多种病症，诸如但不限于NMD、OHS和COPD。

ResMed Elisée^TM150呼吸机和ResMed VS III^TM呼吸机可为适用于成人或儿科患者的侵入性和非侵入性依赖性通气提供支持，用于治疗多种病症。这些呼吸机提供具有单肢回路或双肢回路的容量换气模式和气压换气模式。RPT装置通常包括压力发生器，诸如马达驱动的鼓风机或压缩气体贮存器，并且被配置为向患者的气道供应空气流。在一些情况下，可以将空气流以正压提供给患者的气道。RPT装置的出口经由空气回路连接至诸如上述那些的患者接口。

RPT装置可以包括例如被配置为提供高流量治疗的高流量治疗装置。在此方面，一些呼吸疗法旨在通过在目标持续时间内递送吸气流量曲线(可能叠加在正基线压力上)来递送规定的呼吸体积。在其他情况下，到患者气道的接口是“打开的”(未密封的)，并且呼吸疗法可仅向患者自身的自主呼吸补充经调节或富集的气体的流。在一个示例中，高流量治疗(HFT)是以在整个呼吸周期中大致保持恒定的“治疗流量”通过未密封或打开的患者接口向气道入口提供连续的、加热的、加湿的空气流。该治疗流速被标称地设定为超过该患者的峰值吸气流速。HFT已经用于治疗OSA、CSR、呼吸衰竭、COPD和其他呼吸系统疾病。一种作用机制是在气道入口处的空气的高流量通过从患者的解剖学死腔冲洗或洗出呼出的CO₂来提高通气效率。因此，HFT有时被称为死区疗法(deadspace therapy)(DST手术)。其他益处可包括升高的温暖和湿润度(可能在分泌物管理中有益)以及适当升高气道压力的可能性。作为恒定流量的替代，治疗流量可以遵循在呼吸周期中变化的曲线。

可以为装置的设计者提供无限数量的选择。设计标准经常冲突，这意味着某些设计选择远离常规或不可避免。此外，某些方面的舒适性和功效可能对一个或多个参数的微小细微变化高度敏感。

3.2.3.2空气回路

空气回路是导管或管，其被构造和布置成在使用中允许空气流在诸如RPT装置和患者接口的呼吸治疗系统的两个部件之间行进。在一些情况下，可具有用于吸气和呼气的空气回路的独立分支。在其他情况下，单个分支空气回路用于吸气和呼气。

3.2.3.3加湿器

输送没有加湿的空气流可能导致气道干燥。使用具有RPT装置和患者接口的加湿器产生加湿气体，使鼻黏膜的干燥最小化并增加患者气道舒适度。此外，在较冷的气候中，通常施加到患者接口中和患者接口周围的面部区域的暖空气比冷空气更舒适。因此，加湿器通常具有加热空气流以及加湿空气流的能力。

许多人工加湿装置和系统是已知的，然而它们不能满足医用加湿器的特殊要求。

当需要时，医疗加湿器用于相对于环境空气增加空气流的湿度、温度(或两者)，通常在患者睡着或休息的情况下(例如在医院中)。床边放置的医用加湿器可以是小型的。医用加湿器可以被配置为仅加湿和/或加热输送到患者的空气流，而不加湿和/或加热患者的周围环境。基于房间的系统(例如桑拿浴室、空气调节器、蒸发冷却器等)也可以加湿由患者吸入的空气，然而这些系统也会加湿和/或加热整个房间，这可能使居住者不舒服。此外，医用加湿器可以具有比工业加湿器更严格的安全约束。

虽然许多医用加湿器是已知的，但它们可能有一个或多个缺点。一些医用加湿器可能提供不充分的加湿，一些患者使用起来困难或不方便。另外，病人的错误或事故可能导致液体从传统加湿器的桶中溢出，该液体随后与RPT装置的电气或精密的机械部件接触。这可能导致患者损伤和/或装置故障。因此，需要保护RPT装置的电气和机械部件免受水的进入，特别是当连接到加湿器时。

3.2.3.4氧源

本领域的专家已经认识到，对呼吸衰竭患者的锻炼提供了长期的益处，其减缓了疾病的进展，改善了生活质量并延长了患者的寿命。然而，大多数固定形式的锻炼,如跑步机和固定自行车,对于这些患者来说太费力。结果，长期以来认识到对移动性的需要。直到最近，通过使用安装在带有小车轮的推车上的小型压缩氧气罐或气瓶来促进这种移动性。这些罐的缺点是它们含有有限量的氧气并且是重的，在安装时重约50磅。

氧气浓缩器已经使用了大约50年，为呼吸治疗提供氧气。传统的氧气浓缩器体积大且笨重，使得普通的流动活动变得困难和不切实际。近来，制造大型固定式氧浓缩器的公司开始开发便携式氧气浓缩器(POC)。POC的优点是它们可以产生理论上无限的氧气供应。为了使这些装置的移动性小，需要用于生产富氧气体的各种系统被冷凝。POC寻求尽可能有效地利用其产生的氧，以最小化重量、尺寸和功耗。这可以通过以一系列脉冲或“boli”输送氧气来实现，每个boli定时为与吸气的开始一致。这种治疗模式被称为脉冲式或按需(氧气)输送(POD)，这与更适合于固定氧气浓缩器的传统连续流动输送相反。

4发明内容

本技术旨在提供用于筛查、诊断、监测、改善、治疗或预防呼吸障碍的医疗装置，其具有改善的舒适性、成本、功效、易用性和可制造性中的一者或多者。

本技术的第一方面涉及用于筛查、诊断、监测、改善、治疗或预防呼吸障碍的设备。

本技术的另一方面涉及用于筛查、诊断、监测、改善、治疗或预防呼吸障碍的方法。

本技术的某些形式的一个方面是用于提供改善患者对呼吸疗法的依从性的方法和/或设备。

本技术的另一方面是提供一种适用于例如RPT装置和加湿器之间的包括多个面板的液体导流组件。这些面板被构造成当它们被连接时形成一个或多个内部通道。这些通道被配置成将来自加湿器的液体从RPT装置的内部部件转向离开，并通过RPT装置壳体进入周围环境。通道可以以各种构造围绕任何入口/出口、耦合部件或电连接器形成。

本技术的一种形式的一个方面是用于包括壳体的医疗装置的液体导流组件。液体导流组件包含与壳体相关联的端帽，端帽包含用于选择性地与兼容附件耦合的至少一个孔口，其中端帽包含与至少一个孔口流体连通的至少一个内部流体通道，以将液体导流到壳体的外部。

在示例中，端帽可包含多个面板，每个面板具有内表面和外表面，其中多个面板连接在一起以形成端帽并在其间限定至少一个内部流体通道。在示例中，多个面板包括：近侧面板，其在使用中靠近医疗装置，包含第一内表面和第一外表面；以及远侧面板，其在使用中远离医疗装置，包含第二内表面和第二外表面。在示例中，导流组件包含在第一内表面和第二内表面之间延伸的至少一个壁，其中内部流体通道至少部分地由至少一个壁、第一内表面和第二内表面限定。

在示例中，近侧面板包含在第一内表面中的至少一个凹部，其中至少一个孔口位于远侧面板的第二外表面和第二内表面之间，并且其中至少一个凹部与至少一个孔口基本对齐。在示例中，至少一个壁沿第一内表面和第二内表面延伸，以基本上围绕至少一个凹部，其中至少一个壁包含在至少一个凹部下方的位置处的间隙，间隙配置成允许液体从内部流体通道流到端盖的外部。在示例中，至少一个凹部的下表面从第一内表面上的上部位置倾斜到下部位置。

在示例中，近侧面板可以包含围绕至少一个凹部中的每一个的引导突起，其中引导突起从第一内表面朝向第二内表面突出，其中在引导突起和第二内表面之间保持有气隙。在示例中，引导突起可以包含在顶点处相遇的径向面向外的表面和径向面向内的表面。在示例中，每个引导突起可以包含围绕凹部的升高基部、以及从升高基部延伸的引导突起。在示例中，可以在升高基部的径向向外的边缘和引导突起之间设置平台部分。

在示例中，至少一个壁可以包含从第一内表面延伸的第一壁和从第二内表面延伸的第二壁，其中近侧面板和远侧面板配置成使得当连接时，第一壁和第二壁协作以形成内部流体通道。

在示例中，面板可以被连接以形成整体部件。在示例中，这些面板可以通过机械手段(例如使用紧固件，和/或工程配合)和/或结合(例如热结合、如热铆接、或超声焊接)来连接。

在示例中，兼容附件可以是加湿器。在示例中，医疗装置可以是呼吸机。

本技术的一种形式的一个方面是一种用于在正压下供应可呼吸气流以用于呼吸治疗的设备，其中该设备包含：压力发生器，其用于产生可呼吸气体流并且将可呼吸气体流供应至出口；壳体，其至少容纳压力发生器；以及基本上如本文的液体导流组件，其中，液体导流组件的端帽配置成相对于至少含有压力发生器的壳体固定。

本技术的一种形式的一个方面是一种呼吸治疗系统，该呼吸治疗系统包含基本上如在此描述的用于供应用于呼吸治疗的处于正压下的可呼吸气流的设备，以及加湿器设备，其改变输送至患者气道入口的气流的绝对湿度，改变与环境空气的绝对湿度进行比较，其中加湿器设备配置成选择性地耦合至设备，用于经由端盖的至少一个孔口供应可呼吸气流。

在示例中，设备包含与壳体相关联的端帽。在示例中，端帽配置成选择性地与室和贮存器耦合。在示例中，端帽定位成使得它与壳体一起形成密封。在示例中，端帽在气动块与可选的室和贮存器之间形成物理屏障。

当然，这些方面的一部分可以形成本技术的子方面。子方面和/或方面中的各个方面可以各种方式进行组合，并且还构成本技术的其他方面或子方面。

考虑到以下详细描述、摘要、附图和权利要求书中包含的信息，本技术的其他特征将变得显而易见。

5附图说明

本技术在附图的各图中以举例而非限制的方式例示，附图中的相似参考数字指代相似元件，包括：

5.1呼吸治疗系统

图1A示出了一种系统，其包括以鼻枕的方式佩戴患者接口3000的患者1000从RPT装置4000接收正压下的空气供给。来自RPT装置4000的空气在加湿器5000中调节，并沿着空气回路4170传送至患者1000。还示出了床伴1100。患者以仰卧睡姿睡眠。

图1B示出了一种系统，其包括以鼻罩的方式佩戴患者接口3000的患者1000从RPT装置4000接收正压下的空气供给。来自RPT装置的空气在加湿器5000中加湿，并沿着空气回路4170传送至患者1000。

图1C示出了一种系统，其包括以全面罩的方式佩戴患者接口3000的患者1000从RPT装置4000接收正压下的空气供给。来自RPT装置的空气在加湿器5000中加湿，并沿着空气回路4170传送至患者1000。患者以侧卧睡姿睡眠。

5.2RPT装置

图2A示出了根据本技术的一种形式的RPT装置。

图2B是根据本技术的一种形式的RPT装置的气动路径的示意图。参考鼓风机和患者接口来指示上游和下游的方向。该鼓风机被定义为该患者接口的上游并且该患者接口被定义为该鼓风机的下游，而不管在任何特定时刻的实际流动方向。位于鼓风机和患者接口之间的气动路径内的物品在鼓风机的下游和患者接口的上游。

图2C示出了根据本技术的一种形式的RPT装置的电气部件的示意图。

图2D示出了在根据本技术的一种形式的RPT装置中实施的算法的示意图。

图2E是说明根据本技术的一种形式的由图2D的治疗引擎模块进行的方法的流程图。

5.3加湿器

图3A示出了根据本技术的一种形式的加湿器的等距视图。

图3B示出了根据本技术的一种形式的加湿器的等距视图，其示出了从加湿器贮存器底座5130取下的加湿器贮存器5110。

图3C示出了根据本技术的一种形式的加湿器的示意图。

图3D示出了根据本技术的一种形式的加湿器的等距视图。

5.4液体导流组件

图4A示出了根据本技术的一种形式的RPT装置的分解等距视图，该RPT装置与液体导流组件相关联并且进一步耦合至加湿器。

图4B示出了根据本技术的一种形式的图4A所示的液体导流组件的分解等距视图。

图4C示出了图4B的液体导流组件的等距视图，示出了远侧面板的内表面。

图4D示出了图4B的液体导流组件的等距视图，示出了远侧面板的外表面。

图4E示出了图4B的液体导流组件的等距视图，示出了近侧面板的内表面。

图4F示出了图4B的液体导流组件的等距视图，示出了近侧面板的外表面。

图4G示出了图4B的液体导流组件的等距视图，示出了近侧面板的内表面。

图4H示出了图4B的液体导流组件的等距视图，示出了远侧面板的内表面。

图4I示出了图4B的液体导流组件的截面图。

图5A示出了根据本技术的一种形式的液体导流组件的另一示例的分解等距视图。

图5B示出了液体导流组件的远侧面板的内表面的等距视图。

图5C示出了液体导流组件的远侧面板的内表面的端视图。

图5D示出了液体导流组件的近侧面板的内表面的等距视图。

图5E示出了液体导流组件的近侧面板的外表面的端视图。

图5F示出了液体导流组件的近侧面板的内表面中的凹部的等距视图。

图5G示出了液体导流组件的近侧面板的内表面中的凹部的截面图。

图5H示出了液体导流组件的截面图。

6具体实施方式

在更进一步详细描述本技术之前，应当理解的是本技术并不限于本文所描述的特定示例，本文描述的特定示例可改变。还应当理解的是本发明内容中使用的术语仅是为了描述本文所描述的特定示例的目的，并不意图进行限制。

提供与可共有一个或多个共同特点和/或特征的各种示例有关的以下描述。应该理解的是任何一个示例的一个或更多个特征可以与另一个示例或其他示例的一个或多个特征组合。另外，在示例的任一项中，任何单个特征或特征的组合可以组成另外的示例。

6.1加湿器

6.1.1加湿器概述

呼吸加湿器可以以多种形式获得，并且可以是经由空气回路耦合到RPT装置的独立装置，与RPT装置集成或配置成直接耦合到相关RPT装置。虽然已知的被动式加湿器可提供一些缓解，但通常可使用加热式加湿器来向空气提供足够的湿度和温度，以使患者舒适。在示例中，加湿器包含：容量为几百毫升(ml)的水贮存器或水桶，用于加热贮存器中的水的加热元件，能够改变加湿水平的控制器，从气流发生器或RPT装置接收气体的气体入口，以及适于连接到将加湿气体输送到患者接口的空气回路的气体出口。

加热的被动式加湿是与RPT装置一起使用的加湿的一种常见形式。在这种加湿器中，加热元件可结合在位于水桶下方并与水桶热接触的加热板中。因此，热量主要通过传导从加热板传递到水贮存器。来自RPT装置的气流经过水桶中的热水，导致水蒸汽被气流吸收。ResMed H4i^TM和H5i^TM加湿器是分别与ResMed S8和S9 CPAP装置结合使用的这种加热的被动式加湿器的示例。

也可以使用其他加湿器，例如气泡或扩散器加湿器、喷射加湿器或芯吸加湿器。在气泡或扩散器加湿器中，空气在水的表面之下被引导并允许气泡回到顶部。喷射加湿器产生水的气溶胶，并且可以使用挡板或过滤器，使得颗粒在离开加湿器之前被去除或蒸发。芯吸加湿器使用吸水材料，例如海绵或纸，以通过毛细作用吸水。吸水材料设置在气流路径的至少一部分内或邻近气流路径的至少一部分，以允许吸收材料中的水蒸发进入气流。

通过使用逆流^TM(CounterStream^TM)技术的ResMed HumiCare^TMD900加湿器来提供加湿的替代形式，该CounterStream^TM技术在第一方向上引导大表面积上的空气流，同时在第二相反方向上将热水供应到大表面积。ResMed HumiCare^TMD900加湿器可与一系列有创和无创呼吸机一起使用。

在本技术的一种形式中，提供了加湿器5000(例如，如图3A所示)，以相对于环境空气改变用于输送至患者的空气或气体的绝对湿度。通常，加湿器5000用于在输送至患者的气道之前增加空气流的绝对湿度并增加空气流的温度(相对于环境空气)。

加湿器5000可以包括加湿器贮存器5110、用于接收空气流的加湿器入口5002以及用于输送加湿的空气流的加湿器出口5004。在一些形式中，如图3A和图3B所示，加湿器贮存器5110的入口和出口可以分别是加湿器入口5002和加湿器出口5004。加湿器5000还可以包括加湿器基部5006，加湿器基部可以适于接收加湿器贮存器5110并且包括加热元件5240。

6.1.2加湿器部件

6.1.2.1水贮存器

根据一种布置方式，加湿器5000可包括水贮存器5110，其配置为保持或保留液体(例如，水)容量以被蒸发用于加湿空气流。水贮存器5110可配置为保持预定最大水容量以便提供充分加湿持续至少呼吸疗程的持续期间，诸如睡眠的一个晚上。通常，贮存器5110配置为保持几百毫升的水，例如，300毫升(ml)、325ml、350ml或400ml。在其他形式中，加湿器5000可配置为接收来自外部水源诸如建筑的供水系统的水供应。

根据一个方面，水贮存器5110配置为当空气流行进通过其中时为来自RPT装置4000的空气流增加湿度。在一种形式中，水贮存器5110可配置为促进空气流在与其中的水体积接触的同时在通过贮存器5110的弯曲路径中行进。

根据一种形式，贮存器5110可例如沿如图3A和图3B所示的侧向方向从加湿器5000移除。

贮存器5110还可配置为诸如当贮存器5110从其正常工作方向移位和/或转动时，阻止液体诸如通过任一孔口和/或在其子部件中间从其流出。由于待由加湿器5000加湿的空气流通常被加压，所以贮存器5110还可配置为避免通过泄露和/或流动阻抗导致气动压力的损失。

6.1.2.2传导部

根据一种布置方式，贮存器5110包括传导性部分5120，其配置为允许热量从加热元件5240至贮存器5110中的液体容量的有效传递。在一种形式中，传导性部分5120可被布置为板，但是其他形状也可同样适用。传导性部分5120的全部或一部分可由导热材料制成，诸如铝(例如，厚度为大约2mm，诸如1mm、1.5mm、2.5mm或3mm)、另一种导热金属或一些塑料。在某些情况下，可用传导性较低的适当几何结构的材料来实现适当的热传导性。

6.1.2.3加湿器贮存器底座

在一种形式中，加湿器5000可包括加湿器贮存器底座5130(如图3B所示)，其配置为接收加湿器贮存器5110。在一些布置方式中，加湿器贮存器底座5130可包括锁定结构，诸如配置为将贮存器5110保持在加湿器贮存器底座5130中的锁定杆5135。

6.1.2.4水位指示器

加湿器贮存器5110可包括如图3A-3B所示的水位指示器5150。在一些形式中，水位指示器5150可为用户(诸如患者1000或护理者)提供一种或多种关于加湿器贮存器5110中水体积的量的指示。由水位指示器5150所提供的一种或多种指示可包括水的最大预定体积、其任何部分，诸如25％、50％、75％或诸如200ml、300ml或400ml的体积的指示。

6.1.2.5加湿器换能器

加湿器5000可以包括替代或除了上述换能器4270外的一个或多个加湿器换能器(感测器)5210。如图3C所示，加湿器换能器5210可以包括空气压力传感器5212、空气流量换能器5214、温度传感器5216或湿度传感器5218的一个或多个。加湿器换能器5210可以产生一个或多个可以与控制器(诸如中央控制器4230和/或加湿器控制器5250)通信的输出信号。在一些形式中，在将输出信号通信到控制器时，加湿器换能器可以在外部设置到加湿器5000(诸如在空气回路4170中)。

6.1.2.5.1压力换能器

替代或除了RPT装置4000中提供的压力传感器4272外，一个或多个压力换能器5212可以设置到加湿器5000。

6.1.2.5.2流量换能器

替代或除了RPT装置4000中提供的流量传感器4274外，一个或多个流量换能器5214可以设置到加湿器5000。

6.1.2.5.3温度换能器

加湿器5000可以包括一个或多个温度换能器5216。一个或多个温度换能器5216可配置为测量一个或多个温度，诸如加热元件5240的和/或加湿器出口5004下游空气流的温度。在一些形式中，加湿器5000可以进一步包括用于检测环境空气温度的温度传感器5216。

6.1.2.5.4加湿器换能器

在一些形式中，加湿器5000可以包括一个或多个检测气体(诸如环境空气)湿度的湿度传感器5218。在一些形式中，湿度传感器5218可以设置成朝向加湿器出口5004，以测量从加湿器5000中输送的气体的湿度。湿度传感器可以是绝对湿度传感器或相对湿度传感器。

6.1.2.6加热元件

在一些情况下，加热元件5240可以设置到加湿器5000，以将热量输入提供到加湿器贮存器5110中水容量中的一个或多个并且/或者提供到空气流。加热元件5240可以包括发热部件，诸如电阻性电加热轨。加热元件5240的一个合适的实例是层状加热元件，诸如在PCT专利申请公开号WO 2012/171072中所描述的层状加热元件，其以引用的方式整体并入本文。

在一些形式中，加热元件5240可以设置在加湿器基座5006中，其中如图3B中所示可以主要通过传导将热量提供到加湿器贮存器5110。

6.1.2.7加湿器控制器

根据本技术的一种布置，如图3C中所示加湿器5000可以包括加湿器控制器5250。在一种形式中，加湿器控制器5250可以是中央控制器4230的一部分。在另一种形式中，加湿器控制器5250可以是独立的控制器，其可以与中央控制器4230通信。

在一种形式中，加湿器控制器5250可以接收，例如贮存器5110和/或加湿器5000中空气流、水流的特性(诸如温度、湿度、压力和/或流量)的测量值作为输入。加湿器控制器5250还可以配置为执行或实施加湿器算法和/或输送一个或多个输出信号。

如图3C中所示，加湿器控制器5250可以包括一个或多个控制器，诸如中央加湿器控制器5251、配置为控制加热空气回路4171的温度的加热空气回路控制器5254和/或配置为控制加热元件5240的温度的加热元件控制器5252。

6.1.3加湿器液体进入

根据本技术的一个方面，加湿器5000可具有包括外壳5300的主体。外壳5300可以形成为两部分，上部5302和下部5304。加湿器5000的主体还包含底盘5310。

在此提及的底盘应理解为是指一种结构的支撑框架，即被配置成用于支撑加湿器5000的一个或多个其他部件、更具体地一个或多个内部部件的结构元件。对壳体的提及应理解为是指覆盖或保护结构的其他部件的元件。在一个示例中，壳体5300设置成至少部分地覆盖或保护底盘5310。在替代示例中，加湿器5000可包含被配置成充当底盘5310的壳体5310。在替代示例中，加湿器5000可包含本身没有单独壳体的底盘5310。

在示例中，加湿器5000包含水贮存器5110形式的可移除容器。底盘5310被配置成在使用中定位和支撑可移除贮存器5110。在图3D所示的示例中，贮存器5110被插入加湿器的一端并从加湿器的一端移除。在可选示例中，贮存器5110可从加湿器5000的一侧(即，横向地)或从上方或下方(即，竖直地)移除。PCT专利申请公开No.WO 2018/094452A1描述了用于具有可移除水贮存器的加湿器的示例性布置，其内容通过引用整体并入本文。

在替代示例中，底盘5310可以包含用作水贮存器5110的室，即与底盘5310整合而不是可移除的。

存在水可从水贮存器5110通过室入口5314的各种情况，包括对加湿器5000或其所在的支架的敲击，以产生晃动效应，或当加湿器5000移动或重新定向时，使其倾斜。

根据本技术的一个方面，如图3D所示，加湿器5000包含底盘帽5330形式的封闭元件。在该示例中，底盘帽5330被配置为密封加湿器壳体5300和加湿器底盘5310，如下文进一步描述的。

在示例中，底盘帽5330包含空气入口5334，该空气入口被配置成连接到正压空气流源，例如RPT装置4000。

在示例中，在空气入口5334与室入口5314之间提供了气体流动路径，该气体流动路径在一些构型中形成了用于保留通过室入口端口5314溢出的一定体积的水的液体捕集器5380。

存在水可从水贮存器5110通过室入口5314的各种情况，包括对加湿器5000或其所在的支架的敲击，以产生晃动效应，或当加湿器5000移动或重新定向时，使其倾斜。设置液体捕集器5380以保持该溢出水的体积，从而降低水到达系统上游的其他部件，更具体地RPT装置4000的可能性。

在此描述的液体导流组件实施方案的一个优点是它们提供了一种简单的、成本有效的并且用户友好的机构，以防止对RPT装置的损坏，该损坏可能是由加湿器的这种“晃动”或“倾斜”导致的，该“晃动”或“倾斜”导致液体从贮存器5110经由腔室入口端口5314流动并且进入气动块4020，该气动块容纳马达4144和各种传感器以及电源。该液体流可以通过直接晃动，或通过空气入口路径5334中的非防水连接中的泄漏，或两者。

6.2治疗

在一种形式中，本技术包括用于治疗呼吸障碍的方法，所述方法包括向患者1000的气道入口施加正压。

在本技术的某些示例中，经由一个或两个鼻孔向患者的鼻道提供正压下的空气供给。

在本技术的某些示例中，限定、限制或阻止口呼吸。

6.3呼吸治疗系统

在一种形式中，本技术包括用于治疗呼吸障碍的呼吸疗法系统。所述呼吸治疗系统可包括RPT装置4000，其用于经由空气回路4170和患者接口3000向患者1000供应空气流。

6.4RPT装置

根据本技术的一个方面的RPT装置4000包括机械、气动和/或电气部件并且配置为执行一个或多个算法4300，例如在此描述的全部或部分方法中的任一种。RPT装置4000可以配置为生成用于输送至患者气道的空气流，例如用于治疗本文件中别处描述的一种或多种呼吸状况。

在一种形式中，RPT装置4000被构造和布置成能够以-20L/min至+150L/min的范围递送空气流，同时保持至少6cmH₂O、或至少10cmH₂O、或至少20cmH₂O的正压。

RPT装置可具有外部壳体4010，其以两部分构成：上部4012和下部4014。此外，外部壳体4010可包括一个或多个面板4015。RPT装置4000包括底盘4016，其对RPT装置4000的一个或多个内部部件进行支撑。RPT装置4000可包括手柄4018。

RPT装置4000的气动路径可包括一个或多个空气路径物件，例如入口空气过滤器4112、入口消声器4122、能够正压供给空气的压力发生器4140(例如，鼓风机4142)、出口消声器4124、以及一个或多个转换器4270，诸如压力传感器4272和流量传感器4274。

一个或多个空气路径物件可设置于可拆卸的单独结构内，可拆卸的单独结构将称为气动块4020。气动块4020可设置于外部壳体4010内。在一种形式中，气动块4020由底盘4016支撑，或构成其一部分。

RPT装置4000可具有电源4210、一个或多个输入装置4220、中央控制器4230、治疗装置控制器4240、压力发生器4140、一个或多个保护电路4250、存储器4260、转换器4270、数据通信接口4280以及一个或多个输出装置4290。电气部件4200可安装在单个印刷电路板组件(PCBA)4202上。在一种替代形式中，RPT装置4000可包括多于一个PCBA 4202。

6.4.1RPT装置机械和气动组件

RPT装置可在整体单元中包括一个或多个以下部件。在一种替代形式中，一个或多个以下部件可被设置为各自分离的单元。

6.4.1.1空气过滤器

根据本技术的一种形式的RPT装置可包括空气过滤器4110，或多个空气过滤器4110。

在一种形式中，入口空气过滤器4112被定位在压力发生器4140上游的气动路径的起点处。

在一种形式中，出口空气过滤器4114，例如抗菌过滤器被定位在气动块4020的出口与患者接口3000之间。

6.4.1.2消声器

根据本技术的一种形式的RPT装置可包括一个消声器4120，或多个消声器4120。

在本技术的一种形式中，入口消声器4122被定位在压力发生器4140上游的气动路径中。

在本技术的一种形式中，出口消声器4124被定位在压力发生器4140与患者接口3000或之间的气动路径中。

6.4.1.3压力发生器

在本技术的一种形式中，用于产生正压下的空气流或空气供给的压力发生器4140为可控鼓风机4142。例如，鼓风机4142可包括无刷DC马达4144，其具有一个或多个叶轮。这些叶轮可以位于蜗壳中。鼓风机可以在例如递送呼吸压力疗法时例如以高达约120升/分钟的速率，并以约4cm H₂O至约20cm H₂O范围内的正压或高达约30cm H₂O的其他形式递送空气供应。鼓风机可如以下专利或专利申请中任何一个所述，这些专利或专利申请以引用的方式整体并入本文：美国专利号7,866,944；美国专利号8,638,014；美国专利号8,636,479；和PCT专利申请号WO 2013/020167。

压力发生器4140在治疗装置控制器4240的控制下。

换言之，压力发生器4140可为活塞驱动泵、与高压源连接的压力调节器(例如，压缩空气贮存器)或波纹管。

6.4.1.4换能器

换能器可以在RPT装置内部，或RPT装置外部。外部换能器可被定位于例如空气回路例如患者接口上或构成其一部分。外部换能器可以是非接触感测器的形式，诸如传送或传递数据至RPT装置的多普勒雷达运动感测器。

在本技术的一种形式中，一个或多个转换器4270可以被定位于压力发生器4140的上游和/或下游。一个或多个换能器4270可被构造和布置为生成表示在气动路径中在该点处的诸如流量、压力或温度等特性的空气流的信号。

在本技术的一种形式中，一个或多个转换器4270可被定位在患者接口3000的近侧。

在一种形式中，可诸如通过低通滤波、高通滤波或带通滤波对来自换能器4270的信号进行滤波。

6.4.1.4.1流量传感器

根据本技术的流量传感器4274可基于压差换能器，例如来自SENSIRION的SDP600系列压差换能器。

在一种形式中，由流量传感器4274产生并且表示流量的信号被中央控制器4230接收。

6.4.1.4.2压力传感器

根据本技术的压力传感器4272被定位成与气动路径流体连通。合适的压力传感器的实例是来自HONEYWELL ASDX系列的换能器。替代性合适的压力传感器是来自GENERALELECTRIC的NPA系列的换能器。

在一种形式中，可以通过中央控制器4230接收从压力传感器4272生成的信号。

6.4.1.4.3马达转速换能器

在本技术的一种形式中，马达转速换能器4276用于确定马达4144和/或鼓风机4142的转动速度。可将来自马达转速换能器4276的马达转速信号提供给治疗装置控制器4240。马达转速换能器4276可以是例如速度感测器，诸如霍尔效应感测器。

6.4.1.5反溢回阀

在本技术的一种形式中，反溢回阀4160被定位在加湿器5000与气动块4020之间。反溢回阀被构造和布置为降低水从加湿器5000向上游流动到例如马达4144的风险。

6.4.1.6液体导流组件

根据本技术的一种形式，如图4A所示，壳体4010包含端帽6012形式的封闭元件。在该示例中，端帽6012配置成密封抵靠壳体4010，并且可选择性地耦合到兼容的医疗装置，例如加湿器5000，如下面进一步描述的。

在图4B中最佳示出的一种形式中，端帽6012包含至少一个耦合部件6038，该耦合部件包含：被配置成在使用中与气动块4020的出口处于流体连通的气体孔口6035，至少一个孔口6034，至少一个凹部6036，其中至少一个孔口6034、凹部6036以及耦合部件6038被配置成使得它们可以有助于选择性地连接至加湿器5000。在本技术的其他形式中，存在外部部分的多个可能的实施方案，这些实施方案包含这些孔口6034、耦合部件6038、和/或凹部6036(例如，如图5A中所示的示范性端帽6012中所示)中的一个或多个的不同构型。

在本技术的一种形式中，端帽6012包含与至少一个孔口6034流体连通的至少一个内部通道(在此也称为内部流体通道)，以将已经从选择性连接的加湿器5000“溢出”的液体，或可替代地将已经由使用者意外溢出到RPT装置上的液体转移到壳体4010的外部。在另一种形式中，端帽6012可包含多个内部通道，以将液体从多个孔、耦合部件或凹部转移，并且可根据选择性兼容的附件或医疗装置的性质而配置成各种形式。因此，端帽6012在这里被称为液体导流组件。

在一种形式中，端帽6012可以由多个面板构成，例如近侧面板6016和远侧面板6024。每个面板将被称为具有内表面(例如分别为表面6018和6026)和外表面(例如分别为表面6022和6030)。这些面板6016、6024可以被组装成使得在操作取向期间，近侧面板6016位于医疗装置4000的电气部件的近侧，并且远侧面板6024位于医疗装置4000的电气部件的远侧(即，当选择性地耦合到加湿器时更靠近加湿器5000)。这些面板6016、6024可以机械地、热地或超声地结合以形成端帽6012。在可选形式中，端帽6012中可包括一个或多个附加面板。在另外的替代形式中，单个面板可以被构造成具有与在此描述的内部构造类似的内部构造(即，提供一个或多个内部通道)，例如通过模制或3D打印方法。

在本技术的一种形式中，提供了包含内表面6018的近侧面板6016，该内表面被配置成包含形成导向壁6020的至少一个突起。导向壁6020可以以基本垂直的角度从面板6016的内表面6018突出，然而其他突出角度也可以是合适的。近侧面板6016可以进一步包含至少一个凹部6036。在使用中，这样的凹部6036可以接纳加湿器5000的紧固元件(例如，被配置成插入穿过孔口6034并且捕获在远侧面板6024的内表面6026上的带倒钩的闩锁)，或者电连接器的部件(例如，连接到接线织机的PCB组件，互补的电连接器可以耦合到PCB组件上)。在这样的示例中，形成导向壁6020的至少一个突起可以从与由至少一个凹部6036限定的区域相关联的位置延伸。在一些形式中，当端帽6012处于操作或使用取向时，至少一个导向壁6020可以包含在高于至少一个凹部6036的位置中沿着内表面6018延伸的一个或多个上部。在一些形式中，至少一个导向壁6020可以包含在至少一个凹部6036的侧面的位置中沿着内表面6018延伸的一个或多个侧向部分。在例如图4E所示的例子中，侧向部分可连接在两个上部之间。在一些形式中，该至少一个导向壁6020可以基本上围绕至少一个凹部6036。在一些形式中，至少一个导向壁6020延伸超过至少一个凹部6036的周边，例如以便与面板6016的周边连接。

在当前技术的一些形式中，至少一个导向壁6020可以由与近侧面板6016相同的材料模制而成，然而还可以设想，导向壁6020可以由诸如硅酮的柔性材料形成，或者替代地由疏水膜构成。

在一种形式中，端帽6012可包含远离医疗装置4000的远侧面板6024。远侧面板6024可包含耦合孔口6040，耦合孔口被配置成用于接纳耦合部件6038，例如被成形为键合到耦合部件6038的周围。远侧面板6024可包括内表面6026，该内表面被配置成包含提供定位特征6028的至少一个突起。该至少一个定位特征6028可以以与面板6024的内表面6026基本上垂直的角度延伸。远侧面板6024还可包含在内表面6026和外表面6030之间的至少一个孔口6034。该至少一个定位特征6028可以从与由该至少一个孔口6034限定的区域相关联的位置延伸。在一些形式中，定位特征6028可以基本上围绕至少一个孔口6034。

在示例中，远侧面板6024还可包括周边壁6029。周边壁6029可沿面板6024的周边的至少一部分以与面板6024的内表面6026基本垂直的角度延伸。在示例中，周边壁6029可以在孔口6034径向向外的位置沿面板6024的内表面6026延伸。在示例中，周边壁6029可以在至少一个导向壁6034的径向向外的位置中沿着面板6024的内表面6026延伸。在示例中，周边壁6029的一部分可以沿着面板6024的内表面6026在高于至少一个导向壁6020的位置延伸。在示例中，周边壁6029的一部分可以沿着面板6024的内表面6026在从至少一个导向壁6020侧向地偏移的位置中(即，向该或这些导向壁6020的一侧)延伸。

在操作中，液体可以多种方式穿透RPT装置4000。在使用者意外地将液体倾倒或溅到该装置上的情况下，液体进入可以发生在端帽6012的周边处，或者如果在没有耦合的加湿器的情况下使用的话，可以经由多个孔口6034和凹部6036中的一个发生。当与加湿器5000耦合时，液体可以从贮存器5110流出(例如，经由与一个或多个孔口6034协作的不防水连接器)。在液体在端帽6012的周边处或经由非防水连接器从加湿器5000渗透装置的情况下，本技术的一些形式提供了包括多个面板6016、6024的端帽6012。面板6016和6024配置成使得当近侧6016和远侧6024面板连接到端帽6012中时，内表面6018和6026以及至少一个导向壁6020协作以在端帽6012内形成至少一个内部流体通道6041，如图4I的截面图所示。在示例中，一个或多个定位特征6028可以与至少一个导向壁6020协作以提供防水密封。在替代示例中，定位特征6028可用于与导向壁6020相互作用以使面板6016和6024相对于彼此定位，其中密封发生在导向壁6020与远侧面板6024的内表面6026之间。

在图4B至图4I的示例中，内部流体通道6041具有限制从孔口6034和凹部6036进入的液体的水密周边，并用作使任何进入的液体朝端帽6012的下方或下部转向的通道，其中在水密周边中存在间隙6039，由于重力、毛细作用或其他自然力，液体可通过间隙逸出到RPT装置壳体4010的外表面。进入的液体因此从下面描述的RPT装置4000的敏感电气部件转移。一个或多个凹部6036的下表面也可以是弧形的(或更一般地在内表面6018处从上位置到下位置成角度)，如图4I所示，使得任何进入的液体不聚集在凹部6036中，而是通过重力作用从凹部流出，并通过内部流体通道6041流向端帽6012的下部。

在一些示例中，形成流体通道的一个或多个表面涂覆有疏水材料，以便于将液体更快地转移到壳体4010的外部。

虽然已经参照设置在近侧面板6016的内表面6018上的导向壁6020，以及设置在远侧面板6024的内表面6026上的定位特征6028和周边壁6029描述了图4B至图4I的示例性端帽6012，但是应当理解，在替代示例中，可以利用相反的布置或其组合来提供内部流体通道。

图5A示出了根据本技术的一个方面的端帽6012形式的封闭元件的另一个示例。在该示例中，端帽6012配置成选择性地耦合到兼容的医疗装置，例如加湿器5000，以密封其壳体4010。如上所述，端帽6012配置成便于选择性地连接到加湿器5000。

在该示例中，端帽6012包含具有内表面6018和外表面6022的近侧面板6016，以及具有内表面6026和外表面6030的远侧面板6024。在该示例中，远侧面板6024包含外表面6030中的电连接器凹部6042(即，从内表面6026突出)。近侧面板6016包含电连接器孔口6044，电连接器凹部6042穿过该电连接器孔口伸出，电连接器PCB组件6046在近侧面板6016的外侧上安装到电连接器凹部6042的支座上。在使用中，电连接器插入到电连接器凹部6042中，并与连接到PCB组件6046的相应连接器对接。

在该示例中，远侧面板6024包含多个孔口6034。在远侧面板6024的内表面6026上，多个定位特征6028设置在每个孔口6034周围，以与面板6024的内表面6026基本垂直的角度延伸。在示例中，定位特征6028可以设置在相对于每个孔口6034的上方和/或下方位置。在示例中，定位特征6028在上和/或下方位置中跨过内表面6026(即，在横向方向上)的长度可以小于相关联的孔口6034的宽度。在示例中，定位特征6028可以被提供在相对于每个孔口6034的一个或多个横向位置中(即，相对于孔口6034的一个或多个侧面)。在所示的示例中(例如参见图5C)，定位特征6028是离散的，即彼此不连接，其间具有间隙。

在示例中，远侧面板6024还可包括周边壁6029。周边壁6029可沿面板6024的周边的至少一部分以与面板6024的内表面6026基本垂直的角度延伸。在所示的例子中(例如参见图5C)，周边壁6029围绕面板6024的周边延伸，在低于孔口6034的位置具有周边壁间隙6048。

在该示例中(例如参见图5D)，近侧面板6016包含从面板6016的内表面6018突出的引导突起6050。在该示例中，引导突起6050围绕每个凹部6036。参照图5F，在该示例中，引导突起6050包含升高基部6052和从升高基部6052延伸的引导突起6054。在该示例中，引导突起6054具有朝向彼此逐渐变细的径向朝外的表面和径向朝内的表面，以在尖锐的顶点处相遇，但是应当理解，在替代示例中，顶点可以是圆形的或平坦的。在该示例中，在升高基部6052的径向向外的边缘和引导突起6054之间设置有高台部。在替代示例中，引导突起6054可以直接从内表面6018延伸(即，引导突起6050可以不包含凸起的基部6052)。

参照图5D，在该示例中，近侧面板6016包含从面板6016的内表面6018突出的定位壁6056。定位壁6056在相对于凹部6036的径向向外位置沿内表面6018延伸，当形成端帽6012时与远侧面板6024的周边壁6029对齐。定位壁6056还包含定位壁间隙6058，该定位壁间隙与远侧面板6024的周边壁间隙6048基本对齐。

参照图5G和图5H，当通过接合近侧面板6016和远侧面板6024形成端帽6012时，在其间形成内部流体通道6041。周边壁6029和定位壁6056协作以围绕内部流体通道6041的周边形成密封，更具体地围绕共同包含孔口6034和凹部6036的表面延伸，除了由定位壁间隙6058和周边壁间隙6048在下方位置处产生的间隙6039之外。在该示例中，密封件围绕耦合部件6038和耦合孔口6040的周边延伸。允许进入内部流体通道6041的液体经由间隙6039流动通过到端帽6012的外部。具体参见图5G，在这个示例中，向下朝凹部6036移动或从凹部6036流动的液体被导向突起6050的成形表面促使朝内表面6026移动并且沿内部流体通路6041朝间隙6039流动。

6.4.2RPT装置电气部件

6.4.2.1电源

电源4210可被定位在RPT装置4000的外部壳体4010的内部或外部。

在本技术的一种形式中，电源4210仅向RPT装置4000提供电力。在本发明技术的另一种形式中，电源4210向RPT装置4000和加湿器5000两者提供电力。

6.4.2.2输入装置

在本技术的一种形式中，RPT装置4000包括形式为按钮、开关或拨盘的一个或多个输入装置4220，以允许人员与装置进行交互。按钮、开关或拨盘可以为经由触摸屏幕访问的物理装置或者软件装置。在一种形式中，按钮、开关或拨盘可以物理连接到外部壳体4010，或者在另一种形式中，可以与接收机无线通信，该接收机与中央控制器4230电连接。

在一种形式中，输入装置4220可以被构造或布置为允许人员选择值和/或菜单选项。

6.4.2.3中央控制器

在本技术的一种形式中，中央控制器4230为一个或多个适于控制RPT装置4000的处理器。

合适的处理器可包括x86因特尔处理器、基于来自ARM Holdings的-M处理器的处理器，诸如来自ST MICROELECTRONIC的STM32系列微控制器。在本技术的某些替代性形式中，32位RISC CPU诸如来自ST MICROELECTRONICS的STR9系列微控制器，或16位元RISC CPU诸如来自由TEXAS INSTRUMENTS制造的MSP430系列微控制器的处理器可同样适用。

在本技术的一种形式中，中央控制器4230为专用电子回路。

在一种形式中，中央控制器4230为专用集成电路。在另一种形式中，中央控制器4230包括分立电子部件。

中央控制器4230可配置为接收来自一个或多个换能器4270、一个或多个输入装置4220以及加湿器5000的输入信号。

中央控制器4230可配置为向一个或多个输出装置4290、治疗装置控制器4240、数据通信接口4280和加湿器5000提供输出信号。

在本技术的一些形式中，中央控制器4230配置为实施本文所述的一种或多种方法，诸如一种或多种表示为计算机程序的算法4300，这些计算机程序存储在非暂时性计算机可读存储介质诸如存储器4260中。在本技术的一些形式中，中央控制器4230可与RPT装置4000集成。然而，在本技术的一些形式中，一些方法可通过远程定位装置来执行。例如，远程定位装置可通过对比诸如来自本文所述的任何感测器的存储数据进行分析来确定呼吸机的控制设置值或检测呼吸相关事件。

6.4.2.4时钟

RPT装置4000可包括连接到中央控制器4230的时钟4232。

6.4.2.5治疗装置控制器

在本技术的一种形式中，治疗装置控制器4240为治疗控制模块4330，其构成由中央控制器4230执行的算法4300的一部分。

在本技术的一种形式中，治疗装置控制器4240为专用马达控制集成电路。例如，在一种形式中，使用由ONSEMI制造的MC33035无刷直流DC马达控制器。

6.4.2.6保护电路

根据本技术的一个或多个保护电路4250可包括电气保护电路、温度和/或压力安全电路。

6.4.2.7存储器

根据本技术的一种形式，RPT装置4000包括存储器4260，例如非易失性存储器。在一些形式中，存储器4260可包括电池供电的静态RAM。在一些形式中，存储器4260可包括易失性RAM。

存储器4260可被定位于PCBA 4202上。存储器4260可以是EEPROM或NAND闪存的形式。

另外地或可替代地，RPT装置4000包括可移除形式的存储器4260，例如根据安全数字(SD)标准制成的存储卡。

在本技术的一种形式中，存储器4260用作非暂时性计算机可读存储介质，其上存储表示本文所述的一种或多种方法的计算机程序指令，诸如一个或多个算法4300。

6.4.2.8数据通信系统

在本技术的一种形式中，提供了数据通信接口4280，并且其连接到中央控制器4230。数据通信接口4280可连接到远程外部通信网络4282和/或本地外部通信网络4284。远程外部通信网络4282可连接到远程外部装置4286。本地外部通信网络4284可连接到本地外部装置4288。

在一种形式中，数据通信接口4280为中央控制器4230的一部分。在另一种形式中，数据通信接口4280与中央控制器4230分离，并可包括集成电路或处理器。

在一种形式中，远程外部通信网络4282为因特网。数据通信接口4280可使用有线通信(例如，经由以太网或光纤)或无线协议(例如，CDMA、GSM、LTE)连接到因特网。

在一种形式中，本地外部通信网络4284利用一种或多种通信标准，诸如蓝牙或消费者红外协议。

在一种形式中，远程外部装置4286可以为一台或多台计算机，例如网络计算机的群集。在一种形式中，远程外部装置4286可以为虚拟计算机，而非实体计算机。在任一情况下，此远程外部装置4286可以由适当授权人员(诸如临床医生)进行访问。

本地外部装置4288可以为个人计算机、移动电话、平板或远程控制装置。

6.4.2.9包括任选的显示器、警报器的输出装置

根据本技术的输出装置4290可以采取视觉、音频和触觉单元中的一种或多种的形式。视觉显示器可以是液晶显示器(LCD)或者发光二极管(LED)显示器。

6.4.2.9.1显示器驱动器

显示器驱动器4292接收作为输入的字符、符号或图像用于显示在显示器4294上，并将它们转换成使显示器4294显示那些字符、符号或图像的命令。

6.4.2.9.2显示器

显示器4294配置为响应于从显示器驱动器4292接收的命令可视地显示字符、符号或图像。例如，显示器4294可为八段显示器，在这种情况下，显示器驱动器4292将每个字符或者符号(诸如数字“0”)转换成八个逻辑信号，所述逻辑信号指示这八个相应的节段是否将被激活以显示特定的字符或符号。

6.4.3RPT装置算法

如上所述，在本技术的一些形式中，中央控制器4230可以配置为实现表示为存储在非瞬态计算机可读存储介质(诸如存储器4260)中的计算机程序的一个或多个算法4300。算法4300一般分组为称为模块的组。

在本技术的其他形式中，算法4300的一些部分或全部可以由诸如本地外部装置4288或远程外部装置4286的外部装置的控制器来实现。在这种形式中，表示将在外部装置处执行的算法4300的部分所需的输入信号和/或中间算法输出的数据可以经由本地外部通信网络4284或远程外部通信网络4282传送到外部装置。在这种形式中，要在外部装置处执行的算法4300的部分可以表示为存储在外部装置的控制器可访问的非瞬态计算机可读存储介质中的计算机程序。这样的程序配置外部装置的控制器以执行算法4300的部分。

在这样的形式中，由外部装置经由治疗引擎模块4320生成的治疗参数(如果这样形成由外部装置执行的算法4300的部分的一部分)可以被传送到中央控制器4230以被传递到治疗控制模块4330。

6.5空气回路

根据本技术一个方面的空气回路4170为导管或管子，其在使用时被构造和布置为允许空气流在两个部件诸如RPT装置4000与患者接口3000之间行进。

具体地，空气回路4170可与气动块4020的出口和患者接口流体连接。空气回路可称为空气输送管。在一些情况下，可具有用于吸气和呼气回路的独立分支。在其他情况下，使用单个分支。

在一些形式中，空气回路4170可包括一个或多个加热元件，所述加热元件被配置为加热空气回路中的空气，例如以维持或升高空气的温度。加热元件可以是加热丝回路的形式，并且可包括一个或多个换能器，诸如温度感测器。在一种形式中，可绕空气回路4170的轴螺旋缠绕加热丝回路。加热元件可与诸如中央控制器4230的控制器相连通。在美国专利8,733,349中描述了包括加热丝回路的空气回路4170的一个示例，该专利申请以引用的方式整体并入本文。

6.5.1补充气体输送

在本技术的一种形式中，补充气体，即补充氧4180，被递送至气动路径中的一个或多个点(诸如气动块4020的上游)处、空气回路4170和/或患者接口。

6.6术语表

为了实现本技术公开内容的目的，在本技术的某些形式中可应用下列定义中的一者或多者。本技术的其他形式中，可应用另选的定义。

6.6.1通则

空气：在本技术的某些形式中，空气可以被认为意指大气空气，并且在本技术的其他形式中，空气可以被认为是指可呼吸气体的一些其他组合，例如富含氧气的大气空气。

环境：在本技术的某些形式中，术语环境可具有以下含义(i)治疗系统或患者的外部，和(ii)直接围绕治疗系统或患者。

例如，相对于加湿器的环境湿度可以是直接围绕加湿器的空气的湿度，例如患者睡觉的房间内的湿度。此类环境湿度可以与患者睡觉的房间外部的湿度不同。

在另一个示例中，环境压力可以是直接围绕身体或在身体外部的压力。

在某些形式中，环境(例如，声学)噪声可以被认为是除了例如由RPT装置产生或从面罩或患者接口产生的噪声外的患者所处的房间中的背景噪声水平。环境噪声可以由房间外的声源产生。

自动气道正压通气(APAP)治疗：其中治疗压力在最小限度和最大限度之间是可自动调整的CPAP治疗，例如随每次呼吸而不同，这取决于是否存在SBD事件的指示。

持续气道正压通气(CPAP)治疗：其中在患者的呼吸循环的整个过程中治疗压力可以是近似恒定的呼吸压力治疗。在一些形式中，气道入口处的压力在呼气期间将略微更高，并且在吸气期间略微更低。在一些形式中，压力将在患者的不同呼吸循环之间变化，例如，响应于检测到部分上气道阻塞的指示而增大，以及缺乏部分上气道阻塞的指示而减小。

加湿器：术语加湿器将被认为是指加湿设备，所述加湿设备被构造和布置或配置有物理结构，所述物理结构能够向空气流提供治疗上有益量的水(H₂O)蒸气以改善患者的医疗呼吸状况。

泄漏：单词泄漏将被认为是非期望的空气流动。

患者：人，不论他们是否患有呼吸病症。

压力：每单位面积的力。压力可以表达为单位范围，包括cmH₂O、g-f/cm²、百帕斯卡。1cmH₂O等于1g-f/cm²且约为0.98百帕斯卡(1百帕斯卡＝100Pa＝^100N/m²＝1毫巴～0.001大气压(atm))。在本说明书中，除非另有说明，否则压力以cmH₂O为单位给出。

患者接口中的压力以符号Pm给出，而治疗压力以符号Pt给出，该治疗压力表示在当前时刻通过接口压力Pm所获得的目标值。

呼吸压力治疗(RPT)：以典型相对于大气为正的治疗压力向气道入口施加空气供给。

呼吸机：向患者提供压力支持以执行一些或全部呼吸工作的机械装置。

6.6.1.1材料

硅胶或硅胶弹性体：合成橡胶。在本说明书中，对硅酮的参考是指液体硅酮(LSR)或压模硅酮(CMSR)。可商购的LSR的一种形式是SILASTIC(包括在此商标下出售的产品范围中)，其由道康宁公司(Dow Corning)制造。LSR的另一制造商是瓦克集团(Wacker)。除非另有相反的规定，否则LSR的示例性形式具有如使用ASTM D2240所测量的约35至约45范围内的肖氏A(或类型A)凹痕硬度。

聚碳酸酯：是双酚A碳酸酯的透明热塑性聚合物。

6.6.1.2机械特性

回弹性：材料在弹性变形时吸收能量并在卸载时释放能量的能力。

弹性：在卸载时将释放基本上所有的能量。包括例如某些硅氧烷和热塑性弹性体。

硬度：材料本身抵抗变形的能力(例如由杨氏模量或在标准化样品尺寸上测量的凹痕硬度标度所描述)。

·“软”材料可以包括硅酮或热塑性弹性体(TPE)，并且可以例如在手指压力下容易地变形。

·“硬”材料可以包括聚碳酸酯、聚丙烯、钢或铝，并且可以不容易例如在手指压力下变形。

结构或部件的硬度(或刚度)：结构或部件抵抗响应于所施加的负荷的变形的能力。负载可以是力或力矩，例如压缩、拉伸、弯曲或扭转。结构或部件可以在不同方向上提供不同的阻力。刚度的倒数是柔度。

柔软结构或部件：当在例如1秒内的相对短的时间使其支撑其自身重量时，将改变形状(例如弯曲)的结构或部件。

刚性结构或部件：当承受使用中通常遇到的负荷时基本上不会改变形状的结构或部件。此类使用的示例可以是例如在大约20至30cmH₂O的压力下，设置和保持患者接口与患者气道的入口成密封关系。

作为示例，I形梁可以包括与第二正交方向相比在第一方向上不同的弯曲刚度(抵抗弯曲负载)。在另一个示例中，结构或部件可以在第一方向上是柔软的并且在第二方向上是刚性的。

6.6.2结构形状

根据本技术的产品可以包括一个或多个三维机械结构，例如面罩垫或推进器。三维结构可以通过二维表面结合。这些表面可以使用标记来区分以描述相关表面定向、位置、功能或一些其他特征。例如，结构可以包括前表面、后表面、内表面以及外表面中的一者或多者。在另一个示例中，密封形成结构可以包括接触面部的(例如，外部)表面和单独的不接触面部(例如，下侧或内部)表面。在另一个示例中，结构可以包括第一表面和第二表面。

为了便于描述三维结构和表面的形状，我们首先考虑在点p处穿过结构表面的横截面。在p处的向外的法向向量指向远离表面。在一些示例中，描述了从直立在表面上的想象的小人的观察点的表面。

6.6.2.1一维曲率

平面曲线在p处的曲率可以被描述为具有符号(例如，正、负)和数量(例如，仅接触在p处的曲线的圆的半径的倒数)。

正曲率：如果在p处的曲线转向向外法线，则在所述点处的曲率将取为正的(如果想象的小人离开点p，则它们必须向上坡走)。此类曲线通常被称为凹形。

零曲率：如果在p处的曲线是直线，则曲率将取为零(如果想象的小人离开点p，则它们可以水平行走，不用向上或向下)。

负曲率：如果在p处的曲线远离向外法线转向，则在所述点处在所述方向中的曲率将取为负的(如果想象的小人离开点p，则它们必须向下坡走)。

6.6.2.2二维表面的曲率

在根据本技术的二维表面上的给定点处的形状的描述可以包括多个法向截面。多个截面可以切割包括向外法线的平面(“法向平面”)中的表面，并且每个截面可以在不同方向中截取。每个横截面产生具有相应曲率的平面曲线。在该点处的不同曲率可以具有相同的符号或不同的符号。在该点处的每个曲率具有数量，例如相对小的数量。

主曲率和主方向：其中曲线曲率取其最大值和最小值的法向平面的方向被称为主方向。

表面的区域：在表面上的点的连通集。在区域中的该组点可以具有类似的特征，例如曲率或符号。

鞍状区域：其中在每个点处主曲率具有相反的符号，即一个符号是正并且另一个符号是负(根据想象的个人所转向的方向，它们可以向上或向下行走)的区域。

圆顶区域：其中在每个点处主曲率具有相同的符号，例如两个正(“凹面圆顶”)或两个负(“凸面圆顶”)的区域。

圆柱形区域：其中一个主曲率是零(或者例如在制造公差内是零)并且另一个主曲率不是零的区域。

平面区域：其中两个主曲率均是零(或者例如在制造公差内是零)的表面区域。

表面的边缘：表面或区域的边界或界限。

路径：在本技术的某些形式中，‘路径’将被认为意指数学-拓扑学意义上的路径，例如在表面上从f(0)至f(1)的连续空间曲线。在本技术的某些形式中，‘路径’可以被描述为路线或路程，包括例如表面上的一组点。(假想的人的路径是他们在表面上行走的地方，并且类似于花园路径)。

路径长度：在本技术的某些形式中，‘路径长度’将被认为是沿着表面从f(0)至f(1)的距离，即在表面上沿着路径的距离。在表面上的两个点之间可以存在多于一个的路径，并且此类路径可以具有不同的路径长度。(假想人的路径长度将是他们必须在表面上沿路径行走的距离。

直线距离：直线距离是表面上两个点之间的距离，但是不考虑表面。在平面区域上，在表面上将存在具有与表面上的两点之间的直线距离相同的路径长度的路径。在非平面表面上，可能不存在具有与两点之间的直线距离相同的路径长度的路径。(对于想象的个人，直线距离将对应于作为‘直线’的距离。

6.6.2.3孔

表面可以具有一维孔，例如由平面曲线或由空间曲线界定的孔。具有孔的薄结构(例如，膜)可被描述为具有一维孔。具有孔的薄结构(例如，隔膜)可被描述为具有一维孔。

结构可以具有二维孔，例如由表面界定的孔。例如，充气轮胎具有由轮胎的内表面界定的二维孔。在另一个示例中，具有用于空气或凝胶的空腔的囊可以具有二维孔。在又一个示例中，导管可以包括一维孔(例如在其入口处或在其出口处)和由导管的内表面界定的二维孔。

6.7其他备注

本专利文献的公开内容的一部分包含受版权保护的材料。版权所有者不反对由任何人以专利文件或专利公开出现在专利局文档或记录中的形式复制这些专利文件或专利公开，但是另外保留任何所有版权权利。

除非上下文中明确说明并且提供数值范围的情况下，否则应当理解，在该范围的上限与下限之间的每个中间值，到下限单位的十分之一，以及在所述范围内的任何其他所述值或中间值均广泛地包含在本技术内。这些中间范围的上限和下限可独立地包括在中间范围内，也包括在本技术范围内，但受制于所述范围内的任何明确排除的界限。在范围包括极限值中的一个或两个的情况下，本技术中还包括排除那些所包括的极限值中的任一个或两个的范围。

此外，在本文所述的一个值或多个值作为本技术的部分的一部分进行实施的情况下，应理解的是，此类值可以是近似的，除非另外说明，并且此类值可以实用的技术实施可允许或需要其的程度用于任何适当的有效数位。

除非另有定义，本文所用的所有技术和科学术语具有与本发明所属领域的普通技术人员通常理解的相同的含义。尽管与本文所述的那些类似或等同的任何方法和材料也可用于本技术的实践或测试，但本文描述了有限数目的示例性方法和材料。

当特定材料被确定为用于构造部件时，具有类似特性的明显替代材料可用作替代物。此外，除非相反规定，否则本文所述的任何和全部部件均被理解为能够被制造且因而可以一起或分开制造。

必须指出，除非上下文明确地另外规定，否则如本文和所附权利要求所使用，单数形式“一个”、“一种”和“所述”包括其复数等同物。

本文提及的全部出版物均以引用的形式整体并入本文，以公开并且描述作为那些出版物的主题的方法和/或材料。提供本文讨论的出版物仅仅是为了它们在本申请的申请日之前的公开内容。本文不应被解释为承认本技术无权由于在先发明而早于此类公开。此外，所提供的出版日期可能与实际出版日期不同，这可能需要独立确认。

术语“包括(comprises)”和“包括(comprising)”应被理解为：是指各元件、各部件或非排他方式的各步骤，指出可能存在或被利用的所标记的元件、部件或步骤，或者与没有标记的其他元件、部件或步骤的组合。

在详细描述中使用的主题标题仅为了方便读者参考，不应用来限制可在本发明或权利要求书全文中找到的主题。主题标题不应用于解释权利要求或权利要求限制的范围。

虽然在本文中已经参照了具体实施例来描述本技术，但应了解，这些实施例仅说明本技术的原理和应用。在一些情况下，术语和符号可能暗示实践技术不需要的特定细节。例如，尽管可以使用术语“第一”和“第二”，除非另有说明，它们不旨在表示任何顺序，而是可以用来区分不同的元件。此外，尽管可以按顺序描述或说明方法中的过程步骤，但是这种顺序不是必需的。本领域技术人员将认识到，可以修改此类顺序和/或可以同时或甚至同步地进行其方面。

因此应当了解可对所述示例性实施例进行大量的调整，并且应当了解可在不脱离本技术的精神和范围的情况下设计其他布置。

6.8附图标记列表

Claims (17)

1.一种用于包括壳体的医疗装置的液体导流组件，所述液体导流组件包含：

与所述壳体相关联的端帽，

所述端帽包含用于选择性地与兼容附件耦合的至少一个孔口，

其中所述端帽包含至少一个内部流体通道，所述至少一个内部流体通道与所述至少一个孔口处于流体连通以便将液体导流到所述壳体的外部。

2.根据权利要求1所述的液体导流组件，其中所述端帽包含多个面板，每个面板具有内表面和外表面，其中所述多个面板连接在一起以形成所述端帽并在其间限定所述至少一个内部流体通道。

3.根据权利要求2所述的液体导流组件，其中所述多个面板包含：

近侧面板，其在使用中邻近所述医疗装置，包含第一内表面和第一外表面；以及

远侧面板，其在使用中远离所述医疗装置，包含第二内表面和第二外表面，

其中所述导流组件包含在所述第一内表面和所述第二内表面之间延伸的至少一个壁，其中所述内部流体通道至少部分地由所述至少一个壁、所述第一内表面和所述第二内表面限定。

4.根据权利要求3所述的液体导流组件，其中所述近侧面板包含在所述第一内表面中的至少一个凹部，其中所述至少一个孔口位于所述远侧面板的所述第二外表面和所述第二内表面之间，并且其中所述至少一个凹部与所述至少一个孔口基本对齐。

5.根据权利要求4所述的液体导流组件，其中所述至少一个壁沿所述第一内表面和所述第二内表面延伸，以基本上围绕所述至少一个凹部，其中所述至少一个壁包含在所述至少一个凹部下方的位置处的间隙，所述间隙配置成允许液体从所述内部流体通道流到所述端帽的外部。

6.根据权利要求4或权利要求5所述的液体导流组件，其中所述至少一个凹部的下表面从所述第一内表面上的上部位置倾斜到下部位置。

7.根据权利要求4至8中任一项所述的液体导流组件，其中所述近侧面板包含围绕所述至少一个凹部中的每一个的引导突起，其中所述引导突起从所述第一内表面朝向所述第二内表面突出，其中在所述引导突起和所述第二内表面之间保持有气隙。

8.根据权利要求7所述的液体导流组件，其中所述引导突起包含在顶点处相交的径向朝外的表面和径向朝内的表面。

9.根据权利要求7或8所述的液体导流组件，其中每个引导突起包含围绕所述凹部的升高基部，以及从所述升高基部延伸的引导突起。

10.根据权利要求9所述的液体导流组件，其中在所述升高基部的径向外边缘和所述引导突起之间设置有高台部。

11.根据权利要求3至10中任一项所述的液体导流组件，其中所述至少一个壁包含从所述第一内表面延伸的第一壁和从所述第二内表面延伸的第二壁，其中所述近侧面板和所述远侧面板配置成使得当连接时，所述第一壁和所述第二壁协作以形成所述内部流体通道。

12.根据权利要求2至11中任一项所述的液体导流组件，其中所述面板形成为整体部件。

13.根据权利要求2至12中任一项所述的液体导流组件，其中所述面板机械地、热地或超声地结合。

14.根据权利要求1至13中任一项所述的液体导流组件，其中所述兼容附件为加湿器。

15.根据权利要求1至14中任一项所述的液体导流组件，其中所述医疗装置为呼吸机器。

16.一种用于在正压下供应可呼吸气流以用于呼吸治疗的设备，其中所述设备包含：

压力发生器，其用于产生所述可呼吸气体流并且将所述可呼吸气体流供应至出口；

壳体，其至少容纳所述压力发生器；

根据权利要求1至15中任一项所述的液体导流组件，其中所述液体导流组件的端帽配置成相对于至少包含所述压力发生器的壳体固定。

17.一种呼吸治疗系统，其包含：

根据权利要求16所述的用于呼吸治疗的以正压供应可呼吸气流的设备；

加湿器设备，其改变输送至患者气道入口的气流的绝对湿度，所述改变与环境空气的绝对湿度进行比较，其中所述加湿器设备配置成选择性地耦合至所述设备，用于经由所述端帽的所述至少一个孔口供应可呼吸气流。