CN1163533C - 高乙烯含量醋酸乙烯-乙烯胶乳的制备方法 - Google Patents
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Abstract
本发明属于高乙烯含量醋酸乙烯-乙烯胶乳的制备方法,该方法是把乙烯含量60%的固体EVA树脂溶到醋酸乙烯单体中,在高速搅拌下加入到含乳化剂、胶体稳定剂、缓冲剂的水中,在70-80℃下高速搅拌乳化,然后转移到高压釜中,通入乙烯单体到2.5-4.0MPa压力,加入引发剂水溶液,在70±5℃正常速度搅拌下进行乳液聚合,并不断补加引发剂溶液,得到乙烯含量达到24%的VAE胶乳。
Description
本发明属聚合物胶乳类,具体说是用作聚合物砂浆胶等的醋酸乙烯-乙烯胶乳(VAE胶乳)的制备方法。
聚合物胶乳不含有机挥发物,对环境不产生污染,其应用日益广泛,尤其是建筑业,内外墙涂料向水基涂料发展,聚合物砂浆胶乳在建筑节能墙体方面发挥巨大作用,聚合物砂浆胶乳主要使用VAE胶乳,这种胶乳在主链上有乙烯链节,起内增塑作用,降低最低成膜温度,改善低温性能。乙烯含量越高,最低成膜温度越低,低温性能越好。VAE胶乳除以上用途外,还可以作纤维处理剂、卷烟胶粘剂、纸塑复合胶粘剂。
VAE胶乳国内外均有生产,其合成方法采用一般乳液聚合方法,因乙烯含量主要取决于聚合釜内乙烯的压力,现行产品乙烯含量在15%左右,是在4MPa左右压力下合成的,再高的乙烯含量,聚合釜压力非常高,一般的反应釜就不能用,较新的专利(U.S.5,629,370)声称可以合成5-40%乙烯含量的VAE胶乳,但其实例中,聚合压力4.5MPa,乙烯含量最高也只有21%,在20MPa压力下合成VAE胶乳,乙烯含量可以达到50%以上(U.S.3,534,009),这种高压釜就非常昂贵,工业上很难实现,即使能作出来,胶乳价格也很高。另一个方法(U.S.3,347,811)是把乙烯含量50%以上的乙烯-醋酸乙烯树脂(EVA)溶到有机溶剂(如甲苯)中,在高速搅拌下加入到含乳化剂的水中,形成乳液,再蒸除溶剂,这种方法避免了高压带来的设备方面的困难,但消耗具有毒性的溶剂和大量的能量,提高了胶乳成本。还有一个方法是把乙烯含量50%以上固体EVA树脂在高温、高压、高速搅拌下直接加入到含乳化剂的水中,制备胶乳(U.S.4,151,133),同样遇到高压设备的困难。中国专利:99121796.9提出了一种把固体EVA树脂溶解到醋酸乙烯-丙烯酸酯单体化合物中(而不是溶解在有机溶剂中)的方法,在高速搅拌下进行乳液聚合,得到一种具有壳-核结构的胶乳,核为EVA,其乙烯具有长序列结构,适合作土壤凝结剂,这种方法得到的胶乳,因EVA在单体混合物中溶解度的限制,总的乙烯含量不高,在10%左右。
本发明的目的是提供一种高乙烯含量醋酸乙烯-乙烯胶乳的制备新方法,该方法在聚合釜乙烯压力为4MPa时,合成乙烯含量大约24%的VAE胶乳;在乙烯压力2.5MPa时,合成乙烯含量15%的VAE胶乳,达到普通聚合方法在乙烯压力4MPa下的效果。这种胶乳具有壳-核结构,核为乙烯含量高的乙烯-醋酸乙烯共聚物,具有乙烯-乙烯长序列结构,壳为乙烯含量低的醋酸乙烯-乙烯共聚物。在这种胶乳中,乙烯含量达到24%。
实现上述目的所采用的方法是把乙烯含量60%的固体EVA树脂溶到醋酸乙烯单体中,在高速搅拌下加入到含乳化剂、胶体稳定剂、缓冲剂的水中,在70-80℃下高速搅拌乳化,然后转移到高压釜中,通入乙烯单体到2.5-4.0MPa压力,加入部分引发剂水溶液,在70±5℃正常速度搅拌下进行乳液聚合,并不断补加引发剂溶液,得到高乙烯含量的VAE胶乳。
本发明使用的乙烯-醋酸乙烯(EVA)树脂乙烯含量为60%,以保证有一定量的乙烯链节和在醋酸乙烯中良好的溶解性。使用的乳化剂为非离子型和阴离子型的混合物,非离子型乳化剂选用聚氧化乙烯基醚类、聚氧化乙烯基多元醇羧酸酯类、多元醇羧酸酯类,优先选用聚氧化乙烯基醚类。使用的阴离子型乳化剂有烷基硫酸盐类、烷基磺酸钠等,优先选用十二烷基硫酸钠。胶体保护剂选用聚乙烯醇(PVA);胶体稳定剂选用焦磷酸钠。自由基引发剂可用过硫酸钾或过硫酸铵。
本发明的基本配方为:
组分 百分用量,%
EVA树脂 5-8
醋酸乙烯 32-37
乙烯 2.5-4MPa(压力)
非离子型乳化剂 1-3
阴离子型乳化剂 0.5-2
PVA 1-3
胶体稳定剂 0.1-0.4
引发剂 0.1-0.4
去离子水 余量
本发明的工艺过程:首先把固体EVA树脂颗粒在搅拌下于60℃溶解到一定量的醋酸乙烯单体中,制得EVA-单体溶液。在高速搅拌反应器中加入去离子水、PVA,搅拌下加热到90℃溶解,温度降低到70℃,加入乳化剂和胶体稳定剂,搅拌溶解。然后把热的EVA-单体溶液在高速搅拌下滴加到反应中,搅拌速度5000-8000转/分,温度保持在70±5℃,半小时加完,然后转移到高压釜中搅拌,搅拌速度100-300转/分,通入乙烯单体,达到2.5-4.0MPa压力,温度升到60℃时,加入部分引发剂水溶液,进行乳液聚合,继续升温到75±2℃,然后不断地补加剩余的引发剂水溶液,大约4小时加完,再在78±2℃反应1小时,得到所需的胶乳。
本发明避免使用更高压力的设备,采用固体EVA树脂溶解到醋酸乙烯单体中,高速搅拌乳化,然后在普通搅拌下进行乳液聚合,得到普通乳液聚合得不到的高乙烯含量的VAE胶乳。这种胶乳的乙烯链节具有长序列结构,具有更好的低温性能。
实施例1:
使用的配方如下:
组分 百分用量,% 实际用量,克
EVA树脂 7 70
醋酸乙烯 34 340
乙烯(压力) 4(MPa) 4(MPa)
OP-10 1.2 12
十二烷基硫酸钠 0.8 8
PVA 2.3 23
焦磷酸钠 0.16 1.6
过硫酸钾 0.16 1.6
去离子水 44 440
具体的合成过程:首先把70克乙烯含量60%的固体EVA树脂颗粒在搅拌下于60℃溶解到340克醋酸乙烯单体中,制得EVA-单体溶液。在高速搅拌反应器中加入385克去离子水、23克PVA,搅拌下加热到90℃溶解,温度降低到70℃,加入12克OP-10和1.6克焦磷酸钠,搅拌溶解。然后把热的EVA-单体溶液在高速搅拌下滴加到反应器中,搅拌速度7000转/分,温度保持在70±45℃,搅拌半小时进行乳化,然后转移到高压釜中搅拌,搅拌速度120转/分,通入乙烯单体,达到4MPa压力,温度升到60℃时,加入20克3%的过硫酸钾水溶液(1.6克溶于55克水中),进行乳液聚合,继续升温到75±2℃时,反应进行30分钟后,不断地补加剩余的引发剂溶液,4小时加完,再在78±2℃下反应1小时,得到固体含量55%,乙烯含量24%的胶乳。而普通的聚合方法得到的VAE胶乳,乙烯含量15%左右。
实施例2
按实例1的方法,只是乙烯压力分别为2.5MPa、3.0MPa和3.5MPa,得到的胶乳乙烯含量分别为15%、18%和22%。可见,在2.5MPa的压力下,就可以得到乙烯含量15%的普通VAE胶乳。
实施例3:
按实施例1的方法,只是用十二烷基磺酸钠代替十二烷基硫酸钠,用过硫酸铵代替过硫酸钾,得到的胶乳固体含量54%,乙烯含量23.5%。
实施例4:
按实施例1的方法,只是固体EVA树脂用量为5%,得到的胶乳固体含量53%,乙烯含量20.5%。
Claims (3)
1.一种高乙烯含量醋酸乙烯-乙烯胶乳的制备方法,其特征在于使用的乙烯-醋酸乙烯(EVA)树脂乙烯含量为60%,使用的乳化剂为非离子型和阴离子型的混合物,非离子型乳化剂选用聚氧化乙烯基醚类、聚氧化乙烯基多元醇羧酸酯类或多元醇羧酸酯类;使用的阴离子型乳化剂有烷基硫酸盐类或烷基磺酸钠,胶体保护剂选用聚乙烯醇(PVA);胶体稳定剂选用焦磷酸钠;自由基引发剂可用过硫酸钾或过硫酸铵;
基本配方为:
组分 百分用量,%
EVA树脂 5-8
醋酸乙烯 32-37
乙烯 2.5-4MPa(压力)
非离子型乳化剂 1-3
阴离子型乳化剂 0.5-2
PVA 1-3
胶体稳定剂 0.1-0.4
引发剂 0.1-0.4
去离子水 余量
工艺过程:首先把固体EVA树脂颗粒在搅拌下于60℃溶解到醋酸乙烯单体中,制得EVA-单体溶液,在高速搅拌反应器中加入去离子水、PVA,搅拌下加热到90℃溶解,温度降低到70℃,加入乳化剂和胶体稳定剂,搅拌溶解;然后把热的EVA-单体溶液在高速搅拌下滴加到反应中,搅拌速度5000-8000转/分,温度保持在70±5℃,半小时加完,然后转移到高压釜中搅拌,搅拌速度100-300转/分,通入乙烯单体,达到2.5-4.0MPa压力,温度升到60℃时,
加入部分引发剂水溶液,进行乳液聚合,继续升温到75±2℃,然后不断地补加剩余的引发剂水溶液,4小时加完,再在78±2℃反应1小时,得到所需的胶乳。
2.如权利要求1所述的高乙烯含量醋酸乙烯-乙烯胶乳的制备方法,其特征在于使用的乳化剂为0P-10。
3.如权利要求1所述的高乙烯含量醋酸乙烯-乙烯胶乳的制备方法,其特征在于使用的阴离子型乳化剂为十二烷基硫酸钠。
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