[go: up one dir, main page]

CN116059201A - 抗egfr抗体药物偶联物 - Google Patents

抗egfr抗体药物偶联物 Download PDF

Info

Publication number
CN116059201A
CN116059201A CN202211269635.2A CN202211269635A CN116059201A CN 116059201 A CN116059201 A CN 116059201A CN 202211269635 A CN202211269635 A CN 202211269635A CN 116059201 A CN116059201 A CN 116059201A
Authority
CN
China
Prior art keywords
seq
antibody
amino acid
methyl
acid sequence
Prior art date
Legal status (The legal status is an assumption and is not a legal conclusion. Google has not performed a legal analysis and makes no representation as to the accuracy of the status listed.)
Pending
Application number
CN202211269635.2A
Other languages
English (en)
Inventor
E.R.博黑尔特
A.J.索尔斯
A.C.菲利普斯
A.S.朱德
M.布伦科
Current Assignee (The listed assignees may be inaccurate. Google has not performed a legal analysis and makes no representation or warranty as to the accuracy of the list.)
AbbVie Inc
Original Assignee
AbbVie Inc
Priority date (The priority date is an assumption and is not a legal conclusion. Google has not performed a legal analysis and makes no representation as to the accuracy of the date listed.)
Filing date
Publication date
Application filed by AbbVie Inc filed Critical AbbVie Inc
Publication of CN116059201A publication Critical patent/CN116059201A/zh
Pending legal-status Critical Current

Links

Images

Classifications

    • A—HUMAN NECESSITIES
    • A61—MEDICAL OR VETERINARY SCIENCE; HYGIENE
    • A61K—PREPARATIONS FOR MEDICAL, DENTAL OR TOILETRY PURPOSES
    • A61K39/00—Medicinal preparations containing antigens or antibodies
    • A61K39/395—Antibodies; Immunoglobulins; Immune serum, e.g. antilymphocytic serum
    • A61K39/39591—Stabilisation, fragmentation
    • A—HUMAN NECESSITIES
    • A61—MEDICAL OR VETERINARY SCIENCE; HYGIENE
    • A61K—PREPARATIONS FOR MEDICAL, DENTAL OR TOILETRY PURPOSES
    • A61K31/00—Medicinal preparations containing organic active ingredients
    • A61K31/33—Heterocyclic compounds
    • A61K31/395—Heterocyclic compounds having nitrogen as a ring hetero atom, e.g. guanethidine or rifamycins
    • A61K31/435—Heterocyclic compounds having nitrogen as a ring hetero atom, e.g. guanethidine or rifamycins having six-membered rings with one nitrogen as the only ring hetero atom
    • A61K31/44—Non condensed pyridines; Hydrogenated derivatives thereof
    • A61K31/4427—Non condensed pyridines; Hydrogenated derivatives thereof containing further heterocyclic ring systems
    • A61K31/4439—Non condensed pyridines; Hydrogenated derivatives thereof containing further heterocyclic ring systems containing a five-membered ring with nitrogen as a ring hetero atom, e.g. omeprazole
    • A—HUMAN NECESSITIES
    • A61—MEDICAL OR VETERINARY SCIENCE; HYGIENE
    • A61K—PREPARATIONS FOR MEDICAL, DENTAL OR TOILETRY PURPOSES
    • A61K31/00—Medicinal preparations containing organic active ingredients
    • A61K31/33—Heterocyclic compounds
    • A61K31/395—Heterocyclic compounds having nitrogen as a ring hetero atom, e.g. guanethidine or rifamycins
    • A61K31/435—Heterocyclic compounds having nitrogen as a ring hetero atom, e.g. guanethidine or rifamycins having six-membered rings with one nitrogen as the only ring hetero atom
    • A61K31/47—Quinolines; Isoquinolines
    • A—HUMAN NECESSITIES
    • A61—MEDICAL OR VETERINARY SCIENCE; HYGIENE
    • A61K—PREPARATIONS FOR MEDICAL, DENTAL OR TOILETRY PURPOSES
    • A61K31/00—Medicinal preparations containing organic active ingredients
    • A61K31/33—Heterocyclic compounds
    • A61K31/395—Heterocyclic compounds having nitrogen as a ring hetero atom, e.g. guanethidine or rifamycins
    • A61K31/495—Heterocyclic compounds having nitrogen as a ring hetero atom, e.g. guanethidine or rifamycins having six-membered rings with two or more nitrogen atoms as the only ring heteroatoms, e.g. piperazine or tetrazines
    • A61K31/4985—Pyrazines or piperazines ortho- or peri-condensed with heterocyclic ring systems
    • A—HUMAN NECESSITIES
    • A61—MEDICAL OR VETERINARY SCIENCE; HYGIENE
    • A61K—PREPARATIONS FOR MEDICAL, DENTAL OR TOILETRY PURPOSES
    • A61K38/00—Medicinal preparations containing peptides
    • A61K38/04—Peptides having up to 20 amino acids in a fully defined sequence; Derivatives thereof
    • A—HUMAN NECESSITIES
    • A61—MEDICAL OR VETERINARY SCIENCE; HYGIENE
    • A61K—PREPARATIONS FOR MEDICAL, DENTAL OR TOILETRY PURPOSES
    • A61K47/00—Medicinal preparations characterised by the non-active ingredients used, e.g. carriers or inert additives; Targeting or modifying agents chemically bound to the active ingredient
    • A61K47/50—Medicinal preparations characterised by the non-active ingredients used, e.g. carriers or inert additives; Targeting or modifying agents chemically bound to the active ingredient the non-active ingredient being chemically bound to the active ingredient, e.g. polymer-drug conjugates
    • A61K47/51—Medicinal preparations characterised by the non-active ingredients used, e.g. carriers or inert additives; Targeting or modifying agents chemically bound to the active ingredient the non-active ingredient being chemically bound to the active ingredient, e.g. polymer-drug conjugates the non-active ingredient being a modifying agent
    • A61K47/68—Medicinal preparations characterised by the non-active ingredients used, e.g. carriers or inert additives; Targeting or modifying agents chemically bound to the active ingredient the non-active ingredient being chemically bound to the active ingredient, e.g. polymer-drug conjugates the non-active ingredient being a modifying agent the modifying agent being an antibody, an immunoglobulin or a fragment thereof, e.g. an Fc-fragment
    • A61K47/6801—Drug-antibody or immunoglobulin conjugates defined by the pharmacologically or therapeutically active agent
    • A61K47/6803—Drugs conjugated to an antibody or immunoglobulin, e.g. cisplatin-antibody conjugates
    • A—HUMAN NECESSITIES
    • A61—MEDICAL OR VETERINARY SCIENCE; HYGIENE
    • A61K—PREPARATIONS FOR MEDICAL, DENTAL OR TOILETRY PURPOSES
    • A61K47/00—Medicinal preparations characterised by the non-active ingredients used, e.g. carriers or inert additives; Targeting or modifying agents chemically bound to the active ingredient
    • A61K47/50—Medicinal preparations characterised by the non-active ingredients used, e.g. carriers or inert additives; Targeting or modifying agents chemically bound to the active ingredient the non-active ingredient being chemically bound to the active ingredient, e.g. polymer-drug conjugates
    • A61K47/51—Medicinal preparations characterised by the non-active ingredients used, e.g. carriers or inert additives; Targeting or modifying agents chemically bound to the active ingredient the non-active ingredient being chemically bound to the active ingredient, e.g. polymer-drug conjugates the non-active ingredient being a modifying agent
    • A61K47/68—Medicinal preparations characterised by the non-active ingredients used, e.g. carriers or inert additives; Targeting or modifying agents chemically bound to the active ingredient the non-active ingredient being chemically bound to the active ingredient, e.g. polymer-drug conjugates the non-active ingredient being a modifying agent the modifying agent being an antibody, an immunoglobulin or a fragment thereof, e.g. an Fc-fragment
    • A61K47/6835—Medicinal preparations characterised by the non-active ingredients used, e.g. carriers or inert additives; Targeting or modifying agents chemically bound to the active ingredient the non-active ingredient being chemically bound to the active ingredient, e.g. polymer-drug conjugates the non-active ingredient being a modifying agent the modifying agent being an antibody, an immunoglobulin or a fragment thereof, e.g. an Fc-fragment the modifying agent being an antibody or an immunoglobulin bearing at least one antigen-binding site
    • A61K47/6849—Medicinal preparations characterised by the non-active ingredients used, e.g. carriers or inert additives; Targeting or modifying agents chemically bound to the active ingredient the non-active ingredient being chemically bound to the active ingredient, e.g. polymer-drug conjugates the non-active ingredient being a modifying agent the modifying agent being an antibody, an immunoglobulin or a fragment thereof, e.g. an Fc-fragment the modifying agent being an antibody or an immunoglobulin bearing at least one antigen-binding site the antibody targeting a receptor, a cell surface antigen or a cell surface determinant
    • A—HUMAN NECESSITIES
    • A61—MEDICAL OR VETERINARY SCIENCE; HYGIENE
    • A61K—PREPARATIONS FOR MEDICAL, DENTAL OR TOILETRY PURPOSES
    • A61K47/00—Medicinal preparations characterised by the non-active ingredients used, e.g. carriers or inert additives; Targeting or modifying agents chemically bound to the active ingredient
    • A61K47/50—Medicinal preparations characterised by the non-active ingredients used, e.g. carriers or inert additives; Targeting or modifying agents chemically bound to the active ingredient the non-active ingredient being chemically bound to the active ingredient, e.g. polymer-drug conjugates
    • A61K47/51—Medicinal preparations characterised by the non-active ingredients used, e.g. carriers or inert additives; Targeting or modifying agents chemically bound to the active ingredient the non-active ingredient being chemically bound to the active ingredient, e.g. polymer-drug conjugates the non-active ingredient being a modifying agent
    • A61K47/68—Medicinal preparations characterised by the non-active ingredients used, e.g. carriers or inert additives; Targeting or modifying agents chemically bound to the active ingredient the non-active ingredient being chemically bound to the active ingredient, e.g. polymer-drug conjugates the non-active ingredient being a modifying agent the modifying agent being an antibody, an immunoglobulin or a fragment thereof, e.g. an Fc-fragment
    • A61K47/6889—Conjugates wherein the antibody being the modifying agent and wherein the linker, binder or spacer confers particular properties to the conjugates, e.g. peptidic enzyme-labile linkers or acid-labile linkers, providing for an acid-labile immuno conjugate wherein the drug may be released from its antibody conjugated part in an acidic, e.g. tumoural or environment
    • A—HUMAN NECESSITIES
    • A61—MEDICAL OR VETERINARY SCIENCE; HYGIENE
    • A61P—SPECIFIC THERAPEUTIC ACTIVITY OF CHEMICAL COMPOUNDS OR MEDICINAL PREPARATIONS
    • A61P35/00—Antineoplastic agents
    • A—HUMAN NECESSITIES
    • A61—MEDICAL OR VETERINARY SCIENCE; HYGIENE
    • A61P—SPECIFIC THERAPEUTIC ACTIVITY OF CHEMICAL COMPOUNDS OR MEDICINAL PREPARATIONS
    • A61P43/00—Drugs for specific purposes, not provided for in groups A61P1/00-A61P41/00
    • C—CHEMISTRY; METALLURGY
    • C07—ORGANIC CHEMISTRY
    • C07K—PEPTIDES
    • C07K16/00—Immunoglobulins [IGs], e.g. monoclonal or polyclonal antibodies
    • C07K16/18—Immunoglobulins [IGs], e.g. monoclonal or polyclonal antibodies against material from animals or humans
    • C07K16/28—Immunoglobulins [IGs], e.g. monoclonal or polyclonal antibodies against material from animals or humans against receptors, cell surface antigens or cell surface determinants
    • C07K16/2863—Immunoglobulins [IGs], e.g. monoclonal or polyclonal antibodies against material from animals or humans against receptors, cell surface antigens or cell surface determinants against receptors for growth factors, growth regulators
    • A—HUMAN NECESSITIES
    • A61—MEDICAL OR VETERINARY SCIENCE; HYGIENE
    • A61K—PREPARATIONS FOR MEDICAL, DENTAL OR TOILETRY PURPOSES
    • A61K39/00—Medicinal preparations containing antigens or antibodies
    • A61K2039/505—Medicinal preparations containing antigens or antibodies comprising antibodies
    • A—HUMAN NECESSITIES
    • A61—MEDICAL OR VETERINARY SCIENCE; HYGIENE
    • A61K—PREPARATIONS FOR MEDICAL, DENTAL OR TOILETRY PURPOSES
    • A61K45/00—Medicinal preparations containing active ingredients not provided for in groups A61K31/00 - A61K41/00
    • A61K45/06—Mixtures of active ingredients without chemical characterisation, e.g. antiphlogistics and cardiaca
    • C—CHEMISTRY; METALLURGY
    • C07—ORGANIC CHEMISTRY
    • C07K—PEPTIDES
    • C07K2317/00—Immunoglobulins specific features
    • C07K2317/50—Immunoglobulins specific features characterized by immunoglobulin fragments
    • C07K2317/51—Complete heavy chain or Fd fragment, i.e. VH + CH1
    • C—CHEMISTRY; METALLURGY
    • C07—ORGANIC CHEMISTRY
    • C07K—PEPTIDES
    • C07K2317/00—Immunoglobulins specific features
    • C07K2317/50—Immunoglobulins specific features characterized by immunoglobulin fragments
    • C07K2317/515—Complete light chain, i.e. VL + CL
    • C—CHEMISTRY; METALLURGY
    • C07—ORGANIC CHEMISTRY
    • C07K—PEPTIDES
    • C07K2317/00—Immunoglobulins specific features
    • C07K2317/50—Immunoglobulins specific features characterized by immunoglobulin fragments
    • C07K2317/56—Immunoglobulins specific features characterized by immunoglobulin fragments variable (Fv) region, i.e. VH and/or VL
    • C—CHEMISTRY; METALLURGY
    • C07—ORGANIC CHEMISTRY
    • C07K—PEPTIDES
    • C07K2317/00—Immunoglobulins specific features
    • C07K2317/50—Immunoglobulins specific features characterized by immunoglobulin fragments
    • C07K2317/56—Immunoglobulins specific features characterized by immunoglobulin fragments variable (Fv) region, i.e. VH and/or VL
    • C07K2317/565—Complementarity determining region [CDR]
    • C—CHEMISTRY; METALLURGY
    • C07—ORGANIC CHEMISTRY
    • C07K—PEPTIDES
    • C07K2317/00—Immunoglobulins specific features
    • C07K2317/70—Immunoglobulins specific features characterized by effect upon binding to a cell or to an antigen
    • C07K2317/73—Inducing cell death, e.g. apoptosis, necrosis or inhibition of cell proliferation

Landscapes

  • Health & Medical Sciences (AREA)
  • Chemical & Material Sciences (AREA)
  • Life Sciences & Earth Sciences (AREA)
  • Medicinal Chemistry (AREA)
  • General Health & Medical Sciences (AREA)
  • Public Health (AREA)
  • Veterinary Medicine (AREA)
  • Pharmacology & Pharmacy (AREA)
  • Animal Behavior & Ethology (AREA)
  • Engineering & Computer Science (AREA)
  • Bioinformatics & Cheminformatics (AREA)
  • Immunology (AREA)
  • Epidemiology (AREA)
  • Organic Chemistry (AREA)
  • Nuclear Medicine, Radiotherapy & Molecular Imaging (AREA)
  • General Chemical & Material Sciences (AREA)
  • Chemical Kinetics & Catalysis (AREA)
  • Proteomics, Peptides & Aminoacids (AREA)
  • Biochemistry (AREA)
  • Biophysics (AREA)
  • Genetics & Genomics (AREA)
  • Molecular Biology (AREA)
  • Cell Biology (AREA)
  • Microbiology (AREA)
  • Mycology (AREA)
  • Gastroenterology & Hepatology (AREA)
  • Peptides Or Proteins (AREA)
  • Pharmaceuticals Containing Other Organic And Inorganic Compounds (AREA)
  • Plural Heterocyclic Compounds (AREA)
  • Medicines That Contain Protein Lipid Enzymes And Other Medicines (AREA)
  • Medicinal Preparation (AREA)
  • Medicines Containing Antibodies Or Antigens For Use As Internal Diagnostic Agents (AREA)
  • Nitrogen Condensed Heterocyclic Rings (AREA)

Abstract

Description

抗EGFR抗体药物偶联物
相关申请
本申请是国际申请日为2017年6月7日的国际申请PCT/US2017/036368进入中国、申请号为201780048216.7的题为“抗EGFR抗体药物偶联物”的发明专利申请的分案申请。
本申请要求于2016年6月8日提交的美国临时申请号62/347,416的优先权，以上文献的全部内容通过引用明确地并入本文。
序列表
本申请含有序列表，该序列表已以ASCII格式以电子方式提交且其全部内容以引用的方式并入本文中。所述ASCII复本创建于2017年6月2日，命名为117813-13420_SL.txt且大小为142,532字节。
技术领域和背景技术
人表皮生长因子受体(也称为HER-1或Erb-B1，并且在本文中称为“EGFR”)是由c-erbB原癌基因编码的170kDa跨膜受体，并且表现出酪氨酸激酶内在活性(Modjtahedi等人，Br.J.Cancer[英国癌症杂志]73：228-235(1996)；Herbst和Shin，Cancer[癌症]94：1593-1611(2002))。SwissProt数据库条目P00533提供了人EGFR的序列。EGFR通过酪氨酸激酶介导的信号转导途径调节许多细胞过程(包括但不限于控制细胞增殖、分化、细胞存活、细胞凋亡、血管生成、有丝分裂和转移的信号转导途径的激活)(Atalay等人，Ann.Oncology[肿瘤学年鉴]14：1346-1363(2003)；Tsao和Herbst，Signal[信号]4：4-9(2003)；Herbst和Shin，Cancer[癌症]94：1593-1611(2002)；Modjtahedi等人，Br.J.Cancer[英国癌症杂志]73：228-235(1996))。
已知的EGFR配体包括EGF、TGFA/TGF-α、双调蛋白、epigen/EPGN、BTC/β细胞素、上皮调节蛋白/EREG和HBEGF/肝素结合EGF。EGFR的配体结合触发了关键细胞质残基的受体同源二聚化和/或异源二聚化和自身磷酸化。磷酸化的EGFR募集衔接蛋白(如GRB2)，进而激活复合下游信号级联，至少包括以下主要的下游信号级联：RAS-RAF-MEK-ERK、PI3激酶-AKT、PLCγ-PKC和STAT模块。这种自身磷酸化还通过几种其他蛋白质经由其自身磷酸酪氨酸结合SH2结构域与磷酸化的酪氨酸的缔结引发下游激活和信号传导。这些下游信号传导蛋白启动若干信号转导级联(主要是MAPK、Akt和JNK途径)，导致细胞增殖。EGFR的配体结合也可以激活NF-κ-B信号级联。配体结合还直接磷酸化其他蛋白质(如RGS16)，激活其GTP酶活性并可能将EGF受体信号传导与G蛋白偶联受体信号传导偶联。配体结合还使MUC1磷酸化并增加其与SRC和CTNNB1/β-连环蛋白的相互作用。
EGFR的过表达已经在许多人类恶性病症(包括膀胱癌、脑癌、头颈癌、胰腺癌、肺癌、乳腺癌、卵巢癌、结肠癌、前列腺癌和肾癌)中有报道。(Atalay等人,Ann.Oncology[肿瘤学年鉴]14:1346-1363(2003)；Herbst和Shin,Cancer[癌症]94:1593-1611(2002)；和Modjtahedi等人,Br.J.Cancer[英国癌症杂志]73:228-235(1996))。在这些病症的许多中，EGFR的过表达与患者的预后不良互相关联或相关。(Herbst和Shin,Cancer[癌症]94:1593-1611(2002)；和Modjtahedi等人,Br.J.Cancer[英国癌症杂志]73:228-235(1996))。EGFR也在正常组织(特别是皮肤、肝脏和胃肠道的上皮组织)的细胞中表达，尽管其水平通常低于恶性细胞中的水平(Herbst和Shin,Cancer[癌症]94:1593-1611(2002))。
含有显著比例的EGFR基因扩增的肿瘤也共表达截短形式的受体(Wikstrand等人,(1998)J.Neurovirol.[神经病毒学杂志]4,148-158)称为de2-7EGFR、ΔEGFR、EGFRvIII或Δ2-7(本文中术语可互换使用)(Olapade-Olaopa等人(2000)Br.J.Cancer.[英国癌症杂志]82,186-94)。在de2-7 EGFR中发现的重排导致缺少跨越外显子2-7的801个核苷酸的框内成熟mRNA(Wong等人(1992)Proc.Natl.Acad.Sci.U.S.A.[美国国家科学院院刊]89,2965-9；Yamazaki等人(1990)Jpn.J.Cancer Res.[日本癌研究杂志]81,773-9；Yamazaki等人(1988)Mol.Cell.Biol.[分子细胞生物学]8,1816-20；和Sugawa等人(1990)Proc.Natl.Acad.Sci.U.S.A.[美国国家科学院院刊]87,8602-6)。相应的EGFR蛋白具有267个氨基酸缺失(包含细胞外结构域的残基6-273)，和融合接合点处的新甘氨酸残基(Sugawa等人,1990)。此缺失与甘氨酸残基的插入一起在缺失界面处产生独特的接合肽(Sugawa等人,1990)。
在许多肿瘤类型(包括神经胶质瘤、乳腺癌、肺癌、卵巢癌和前列腺癌)中已报道了EGFRvIII(Wikstrand等人(1997)Cancer Res.[癌症研究]57,4130-40；Olapade-Olaopa等人(2000)Br.J.Cancer.[英国癌症杂志]82,186-94；Wikstrand等人(1995)Cancer Res.[癌症研究]55,3140-8；Garcia de Palazzo等人(1993)Cancer Res.[癌症研究]53,3217-20)。虽然这种截短的受体不与配体结合，但它具有低的组成性活性，并且赋予在裸鼠中作为肿瘤异种移植物生长的神经胶质瘤细胞显著的生长优势(Nishikawa等人(1994)Proc.Natl.Acad.Sci.U.S.A.[美国国家科学院院刊]91,7727-31)并且能够转化NIH3T3细胞(Batra等人(1995)Cell Growth Differ.[细胞生长与分化]6,1251-9)和MCF-7细胞。de2-7EGFR在神经胶质瘤细胞中使用的细胞机制尚未完全确定，但据报道其包括细胞凋亡的减少(Nagane等人(1996)Cancer Res.[癌症研究]56,5079-86)和增殖的微弱增强(Nagane等人,1996)。由于该截短受体的表达局限于肿瘤细胞，因此它代表抗体疗法的高度特异性靶标。
抗体药物偶联物(ADC)代表一类新的治疗剂，其包含通过化学接头与细胞毒性药物偶联的抗体。ADC的治疗概念是组合抗体与药物的结合能力，其中抗体用于通过结合靶表面抗原将药物递送至肿瘤细胞。鉴于EGFR在癌症中的作用，本领域仍然需要可用于治疗癌症的抗EGFR ADC。
发明内容
已经发现，当以抗体药物偶联物(ADC)的形式施用时，Bcl-xL的小分子抑制剂是有效的，所述抗体药物偶联物结合细胞(例如表达EGFR的细胞)表面上表达的抗原，其中抑制Bcl-xL和随后诱导细胞凋亡将是有益的。这项发现提供了将Bcl-xL抑制性疗法靶向表达EGFR的特定细胞和/或组织的能力，使得Bcl-xL抑制剂经内部递送至表达EGFR的转化的癌细胞。本发明的一个优点是如下可能性：降低实现所需治疗益处所必需的血清水平和/或避免和/或改善与全身给予小分子Bcl-xL抑制剂本身相关的潜在副作用。
由于ADC能够选择性地将一种或多种药物部分递送至靶组织(例如肿瘤相关抗原，例如，表达EGFR的肿瘤)，ADC可以增加抗体在治疗疾病(例如癌症)中的治疗功效。因此，在某些实施例中，本发明提供抗EGFR ADC用作治疗用途(例如，治疗癌症)。
一方面，本发明的特征在于一种抗人表皮生长因子受体(hEGFR)抗体药物偶联物(ADC)，该偶联物包含与一种或多种Bcl-xL抑制剂连接的抗hEGFR抗体，即特异性结合人EGFR的抗体。
另一方面，本发明的特征在于一种抗人表皮生长因子受体(hEGFR)抗体药物偶联物(ADC)，该偶联物包含通过接头的方式与抗人表皮生长因子(hEGFR)抗体连接的药物，其中该药物是根据结构式(IIa)、(IIb)、(IIc)、或(IId)的Bcl-xL抑制剂：
(IIa)
Figure BDA0003893843290000041
(IIb)
Figure BDA0003893843290000051
(IIc)
Figure BDA0003893843290000052
(IId)
Figure BDA0003893843290000053
其中：
Ar1选自
Figure BDA0003893843290000054
Figure BDA0003893843290000055
以及
Figure BDA0003893843290000056
并且任选地被一个或多个独立地选自以下的取代基取代：卤基、羟基、硝基、低级烷基、低级杂烷基、C1-4烷氧基、氨基、氰基和卤代甲基；
Ar2选自
Figure BDA0003893843290000061
Figure BDA0003893843290000062
Figure BDA0003893843290000063
或其N-氧化物，并且任选地被一个或多个独立地选自以下的取代基取代：卤基、羟基、硝基、低级烷基、低级杂烷基、C1-4烷氧基、氨基、氰基和卤代甲基，其中R12-Z2b-、R’-Z2b-、#-N(R4)-R13-Z2b-、或#-R’-Z2b-取代基在Ar2的任何能够被取代的原子处附接至Ar2；
Z1选自N、CH、C-卤基、C-CH3和C-CN；
Z2a和Z2b各自彼此独立地选自键、NR6、CR6aR6b、O、S、S(O)、S(O)2、-NR6C(O)-、-NR6aC(O)NR6b-、以及-NR6C(O)O-；
R’是
Figure BDA0003893843290000064
其中在附接至R’的情况下，#在R’的任何能够被取代的原子处附接至R’；
X’在每次出现时选自-N(R10)-、-N(R10)C(O)-、-N(R10)S(O)2-、-S(O)2N(R10)-、以及-O-；
n选自0-3；
R10在每次出现时独立地选自氢、低级烷基、杂环、氨基烷基、G-烷基、以及-(CH2)2-O-(CH2)2-O-(CH2)2-NH2；
G在每次出现时独立地选自多元醇、具有4至30个之间的重复单元的聚乙二醇、盐、和在生理pH下带电的部分；
SPa在每次出现时独立地选自氧、-S(O)2N(H)-、-N(H)S(O)2-、-N(H)C(O)-、-C(O)N(H)-、-N(H)-、亚芳基、亚杂环、和任选地取代的亚甲基；其中亚甲基任选地被-NH(CH2)2G、NH2、C1-8烷基、和羰基中的一个或多个取代；
m2选自0-12；
R1选自氢、甲基、卤基、卤代甲基、乙基、和氰基；
R2选自氢、甲基、卤基、卤代甲基和氰基；
R3选自氢、甲基、乙基、卤代甲基和卤代乙基；
R4选自氢、低级烷基和低级杂烷基，或与R13的原子一起形成具有3至7个之间的环原子的环烷基或杂环基环；
R6、R6a和R6b各自彼此独立地选自氢、任选地取代的低级烷基、任选地取代的低级杂烷基、任选地取代的环烷基和任选地取代的杂环基，或与来自R4的原子和来自R13的原子一起形成具有3至7之间的环原子的环烷基环或杂环基环；
R11a和R11b各自彼此独立地选自氢、卤基、甲基、乙基、卤代甲基、羟基、甲氧基、CN、和SCH3；
R12任选地是R’或是选自氢、卤基、氰基、任选地取代的烷基、任选地取代的杂烷基、任选地取代的杂环基、和任选地取代的环烷基；
R13选自任选地取代的C1-8亚烷基、任选地取代的杂亚烷基、任选地取代的亚杂环、和任选地取代的亚环烷基；并且
#代表与接头L的附接点；
其中该hEGFR抗体具有以下特征：
该抗体结合氨基酸序列CGADSYEMEEDGVRKC(SEQ ID NO:45)内的表位或在竞争性结合分析中与第二抗hEGFR抗体竞争结合表皮生长因子受体变体III(EGFRvIII)(SEQ IDNO:33)，其中第二抗EGFR抗体包含含有SEQ ID NO:1所示氨基酸序列的重链可变结构域和含有SEQ ID NO:5所示氨基酸序列的轻链可变结构域；并且
该抗体与EGFR(1-525)(SEQ ID NO:47)结合，如通过表面等离子体共振所测定的，解离常数(Kd)为约1x10-6M或更低。
在一个实施例中，ADC是根据结构式(I)的化合物：
(I)
Figure BDA0003893843290000081
其中：
D是具有式(IIa)、(IIb)、(IIc)或(IId)的Bcl-xL抑制剂药物；
L是接头；
Ab是抗hEGFR抗体；
LK代表将接头(L)连接至抗hEGFR抗体(Ab)的共价键；并且
m是范围从1至20的整数。
在一个实施例中，G在每次出现时是盐或在生理pH下带电的部分。在另一个实施例中，G在每次出现时是羧酸盐、磺酸盐、膦酸盐、或铵盐。在另一个实施例中，G在每次出现时是选自下组的在生理pH下带电的部分，该组由以下组成：羧酸盐、磺酸盐、膦酸盐、和胺。在另一个实施例中，G在每次出现时是包含具有4和30个之间的重复单元的聚乙二醇部分、或多元醇部分。在另外的实施例中，多元醇是糖。
在本文方面和实施例中任一个的一个实施例中，本发明的特征在于具有式(IIa)或式(IId)的ADC，其中R’包括适合于附接至接头的至少一个可取代的氮。
在另一个实施例中，G在每次出现时选自：
Figure BDA0003893843290000082
Figure BDA0003893843290000091
Figure BDA0003893843290000092
其中M是氢或带正电的反离子。
在本文方面和实施例中任一项的一个实施例中，R’选自
Figure BDA0003893843290000093
Figure BDA0003893843290000101
Figure BDA0003893843290000111
Figure BDA0003893843290000121
Figure BDA0003893843290000122
其中#代表具有式(IIb)或(IIc)的ADC的Bcl-xL抑制剂药物中的氢原子或具有式(IIa)或(IId)的ADC的Bcl-xL抑制剂药物中与接头L的附接点。
在本文方面和实施例中任一项的一个实施例中，Ar1选自
Figure BDA0003893843290000131
Figure BDA0003893843290000132
并且任选地被一个或多个独立地选自以下的取代基取代：卤基、氰基、甲基、和卤代甲基。
在另外的实施例中，Ar1是
Figure BDA0003893843290000133
在本文方面和实施例中任一项的一个实施例中，Ar2是
Figure BDA0003893843290000134
其任选地被一个或多个取代基取代。
在本文方面和实施例中任一项的一个实施例中，Ar2选自
Figure BDA0003893843290000135
并且任选地被一个或多个取代基取代。
在另一个实施例中，Ar2被一个或多个增溶基团取代。
在另外的实施例中，每个增溶基团彼此独立地选自包含多元醇、具有4至30个之间的重复单元的聚乙二醇、盐的部分，或在生理pH下带电的部分。
在另一个实施例中，Ar2被一个或多个增溶基团取代。
在另外的实施例中，每个增溶基团彼此独立地选自包含多元醇、具有4至30个之间的重复单元的聚乙二醇、盐的部分，或在生理pH下带电的部分。
在本文方面和实施例中任一项的一个实施例中，Z1是N。
在本文方面和实施例中任一项的一个实施例中，Z2a是O。
在本文方面和实施例中任一项的一个实施例中，R1是甲基或氯。
在本文方面和实施例中任一项的一个实施例中，R2是氢或甲基。
在本文方面和实施例中任一项的一个实施例中，R2是氢。
在本文方面和实施例中任一项的一个实施例中，Z2b是O。
在本文方面和实施例中任一项的一个实施例中，Z2b是NH或CH2。
在本文方面和实施例中任一项的一个实施例中，该ADC是根据结构式(IIa)的化合物。
在另外的实施例中，ADC包含选自结构(C.1)-(C.21)的核：
(C.1)
Figure BDA0003893843290000141
(C.2)
Figure BDA0003893843290000142
(C.3)
Figure BDA0003893843290000151
(C.4)
Figure BDA0003893843290000152
(C.5)
Figure BDA0003893843290000153
(C.6)
Figure BDA0003893843290000154
(C.7)
Figure BDA0003893843290000161
(C.8)
Figure BDA0003893843290000162
(C.9)
Figure BDA0003893843290000163
(C.10)
Figure BDA0003893843290000164
(C.11)
Figure BDA0003893843290000171
(C.12)
Figure BDA0003893843290000172
(C.13)
Figure BDA0003893843290000173
(C.14)
Figure BDA0003893843290000174
(C.15)
Figure BDA0003893843290000181
(C.16)
Figure BDA0003893843290000182
(C.17)
Figure BDA0003893843290000183
(C.18)
Figure BDA0003893843290000184
(C.19)
Figure BDA0003893843290000191
(C.20)
Figure BDA0003893843290000192
(C.21)
Figure BDA0003893843290000193
在另一个另外的实施例中，ADC是根据结构式(IIa.1)的化合物：
Figure BDA0003893843290000194
其中：
Y是任选地取代的C1-C8亚烷基；
r是0或1；并且
s是1、2或3。
在另一个另外的实施例中，ADC是根据结构式(IIa.2)的化合物：
Figure BDA0003893843290000201
其中：
U选自N、O和CH，其条件是当U是O时，则Va和R21a不存在；
R20选自H和C1-C4烷基；
R21a和R21b各自彼此独立地不存在或选自H、C1-C4烷基和G，其中G选自多元醇、PEG4-30、盐、和在生理pH下带电的部分；
Va和Vb各自彼此独立地不存在或选自键和任选地取代的亚烷基；
R20选自H和C1-C4烷基；并且
s是1、2或3。
在另一个另外的实施例中，ADC是根据结构式(IIa.3)的化合物：
Figure BDA0003893843290000202
其中：
Rb选自H、C1-C4烷基和Jb-G或任选地与T的原子一起形成具有3至7个之间的原子的环；
Ja和Jb各自彼此独立地选自任选地取代的C1-C8亚烷基和任选地取代的亚苯基；
T选自任选地取代的C1-C8亚烷基、CH2CH2OCH2CH2OCH2CH2、CH2CH2OCH2CH2OCH2CH2OCH2和包含从4至10个乙二醇单元的聚乙二醇；
G选自多元醇、PEG4-30、盐、和在生理pH下带电的部分；并且
s是1、2或3。
在本文方面和实施例中任一项的一个实施例中，该ADC是根据结构式(IIb)的化合物。
在另外的实施例中，ADC是根据结构式(IIb.1)的化合物：
Figure BDA0003893843290000211
其中：
Y是任选地取代的C1-C8亚烷基；
G选自多元醇、PEG4-30、盐、和在生理pH下带电的部分；
r是0或1；并且
s是1、2或3。
在本文方面和实施例中任一项的一个实施例中，该ADC是根据结构式(IIc)的化合物。
在另外的实施例中，ADC是根据结构式(IIc.1)的化合物：
Figure BDA0003893843290000221
其中：
Ya是任选地取代的C1-C8亚烷基；
Yb是任选地取代的C1-C8亚烷基；
R23选自H和C1-C4烷基；并且
G选自多元醇、PEG4-30、盐、和在生理pH下带电的部分。
在另一个另外的实施例中，ADC是根据结构式(IIc.2)的化合物：
Figure BDA0003893843290000222
其中：
Ya是任选地取代的C1-C8亚烷基；
Yb是任选地取代的C1-C8亚烷基；
Yc是任选地取代的C1-C8亚烷基；
R23选自H和C1-C4烷基；
R25是Yb-G或与Yc的原子一起形成具有4-6个环原子的环；并且
G选自多元醇、PEG4-30、盐、和在生理pH下带电的部分。
在本文方面和实施例中任一项的一个实施例中，该Bcl-xL抑制剂选自由以下化合物组成的组，对这些化合物的修饰在于：对应于结构式(IIa)、(IIb)、(IIc)或(IId)的#位置的氢不存在，从而形成单价基团：
6-[8-(1,3-苯并噻唑-2-基氨基甲酰基)-3,4-二氢异喹啉-2(1H)-基]-3-[1-({3-[2-({2-[2-(羧基甲氧基)乙氧基]乙基}氨基)乙氧基]-5,7-二甲基三环[3.3.1.13,7]癸-1-基}甲基)-5-甲基-1H-吡唑-4-基]吡啶-2-甲酸；
6-[8-(1,3-苯并噻唑-2-基氨基甲酰基)-3,4-二氢异喹啉-2(1H)-基]-3-{1-[(3,5-二甲基-7-{2-[(2-磺乙基)氨基]乙氧基}三环[3.3.1.13,7]癸-1-基)甲基]-5-甲基-1H-吡唑-4-基}吡啶-2-甲酸；
2-{[(2-{[2-({3-[(4-{6-[8-(1,3-苯并噻唑-2-基氨基甲酰基)-3,4-二氢异喹啉-2(1H)-基]-2-羧基吡啶-3-基}-5-甲基-1H-吡唑-1-基)甲基]-5,7-二甲基三环[3.3.1.13,7]癸-1-基}氧基)乙基]氨基}乙基)磺酰基]氨基}-2-脱氧-D-吡喃葡萄糖；
6-[8-(1,3-苯并噻唑-2-基氨基甲酰基)-3,4-二氢异喹啉-2(1H)-基]-3-{1-[(3,5-二甲基-7-{2-[(4-{[(3R,4R,5S,6R)-3,4,5-三羟基-6-(羟甲基)四氢-2H-吡喃-2-基]甲基}苄基)氨基]乙氧基}三环[3.3.1.13,7]癸-1-基)甲基]-5-甲基-1H-吡唑-4-基}吡啶-2-甲酸；
6-[8-(1,3-苯并噻唑-2-基氨基甲酰基)-3,4-二氢异喹啉-2(1H)-基]-3-{1-[(3,5-二甲基-7-{2-[(3-磺丙基)氨基]乙氧基}三环[3.3.1.13,7]癸-1-基)甲基]-5-甲基-1H-吡唑-4-基}吡啶-2-甲酸；
6-[8-(1,3-苯并噻唑-2-基氨基甲酰基)-3,4-二氢异喹啉-2(1H)-基]-3-{1-[(3-{2-[(2,3-二羟基丙基)氨基]乙氧基}-5,7-二甲基三环[3.3.1.13,7]癸-1-基)甲基]-5-甲基-1H-吡唑-4-基}吡啶-2-甲酸；
2-({[4-({[2-({3-[(4-{6-[8-(1,3-苯并噻唑-2-基氨基甲酰基)-3,4-二氢异喹啉-2(1H)-基]-2-羧基吡啶-3-基}-5-甲基-1H-吡唑-1-基)甲基]-5,7-二甲基三环[3.3.1.13,7]癸-1-基}氧基)乙基]氨基}甲基)苯基]磺酰基}氨基)-2-脱氧-β-D-吡喃葡萄糖；
8-(1,3-苯并噻唑-2-基氨基甲酰基)-2-{6-羧基-5-[1-({3-[2-({2-[1-(β-D-吡喃葡糖醛酸基)-1H-1,2,3-三唑-4-基]乙基}氨基)乙氧基]-5,7-二甲基三环[3.3.1.13,7]癸-1-基}甲基)-5-甲基-1H-吡唑-4-基]吡啶-2-基}-1,2,3,4-四氢异喹啉；
3-[1-({3-[2-(2-{[4-(β-D-别吡喃糖基氧基)苄基]氨基}乙氧基)乙氧基]-5,7-二甲基三环[3.3.1.13,7]癸-1-基}甲基)-5-甲基-1H-吡唑-4-基]-6-[8-(1,3-苯并噻唑-2-基氨基甲酰基)-3,4-二氢异喹啉-2(1H)-基]吡啶-2-甲酸；
6-[8-(1,3-苯并噻唑-2-基氨基甲酰基)-3,4-二氢异喹啉-2(1H)-基]-3-(1-{[3,5-二甲基-7-(2-{2-[(2-磺乙基)氨基]乙氧基}乙氧基)三环[3.3.1.13,7]癸-1-基]甲基}-5-甲基-1H-吡唑-4-基)吡啶-2-甲酸；
6-[8-(1,3-苯并噻唑-2-基氨基甲酰基)-3,4-二氢异喹啉-2(1H)-基]-3-{1-[(3,5-二甲基-7-{2-[(2-膦酰基乙基)氨基]乙氧基}三环[3.3.1.13,7]癸-1-基)甲基]-5-甲基-1H-吡唑-4-基}吡啶-2-甲酸；
6-[8-(1,3-苯并噻唑-2-基氨基甲酰基)-3,4-二氢异喹啉-2(1H)-基]-3-{1-[(3,5-二甲基-7-{2-[甲基(3-磺基-L-丙氨酰)氨基]乙氧基}三环[3.3.1.13,7]癸-1-基)甲基]-5-甲基-1H-吡唑-4-基}吡啶-2-甲酸；
6-[8-(1,3-苯并噻唑-2-基氨基甲酰基)-3,4-二氢异喹啉-2(1H)-基]-3-{1-[(3,5-二甲基-7-{2-[(3-膦酰基丙基)氨基]乙氧基}三环[3.3.1.13,7]癸-1-基)甲基]-5-甲基-1H-吡唑-4-基}吡啶-2-甲酸；
6-[8-(1,3-苯并噻唑-2-基氨基甲酰基)-3,4-二氢异喹啉-2(1H)-基]-3-{1-[(3,5-二甲基-7-{2-[(3-磺基-L-丙氨酰)氨基]乙氧基}三环[3.3.1.13,7]癸-1-基)甲基]-5-甲基-1H-吡唑-4-基}吡啶-2-甲酸；
6-[8-(1,3-苯并噻唑-2-基氨基甲酰基)-3,4-二氢异喹啉-2(1H)-基]-3-(1-{[3,5-二甲基-7-(2-{2-[(3-膦酰基丙基)氨基]乙氧基}乙氧基)三环[3.3.1.13,7]癸-1-基]甲基}-5-甲基-1H-吡唑-4-基)吡啶-2-甲酸；
3-{1-[(3-{2-[L-α-天冬氨酰(甲基)氨基]乙氧基}-5,7-二甲基三环[3.3.1.13,7]癸-1-基)甲基]-5-甲基-1H-吡唑-4-基}-6-[8-(1,3-苯并噻唑-2-基氨基甲酰基)-3,4-二氢异喹啉-2(1H)-基]吡啶-2-甲酸；
6-{4-[({2-[2-(2-氨基乙氧基)乙氧基]乙基}[2-({3-[(4-{6-[8-(1,3-苯并噻唑-2-基氨基甲酰基)-3,4-二氢异喹啉-2(1H)-基]-2-羧基吡啶-3-基}-5-甲基-1H-吡唑-1-基)甲基]-5,7-二甲基三环[3.3.1.13,7]癸-1-基}氧基)乙基]氨基)甲基]苄基}-2,6-脱水-L-古洛糖酸；
4-({[2-({3-[(4-{6-[8-(1,3-苯并噻唑-2-基氨基甲酰基)-3,4-二氢异喹啉-2(1H)-基]-2-羧基吡啶-3-基}-5-甲基-1H-吡唑-1-基)甲基]-5,7-二甲基三环[3.3.1.13,7]癸-1-基}氧基)乙基]氨基}甲基)苯基己吡喃糖醛酸；
6-[1-(1,3-苯并噻唑-2-基氨基甲酰基)-1,2,3,4-四氢喹啉-7-基]-3-{1-[(3,5-二甲基-7-{2-[(2-膦酰基乙基)氨基]乙氧基}三环[3.3.1.13,7]癸-1-基)甲基]-5-甲基-1H-吡唑-4-基}吡啶-2-甲酸；
6-[1-(1,3-苯并噻唑-2-基氨基甲酰基)-1,2,3,4-四氢喹啉-7-基]-3-{1-[(3,5-二甲基-7-{2-[甲基(3-磺基-L-丙氨酰)氨基]乙氧基}三环[3.3.1.13,7]癸-1-基)甲基]-5-甲基-1H-吡唑-4-基}吡啶-2-甲酸；
3-{1-[(3,5-二甲基-7-{2-[(2-磺乙基)氨基]乙氧基}三环[3.3.1.13,7]癸-1-基)甲基]-5-甲基-1H-吡唑-4-基}-6-[8-([1,3]噻唑并[5,4-b]吡啶-2-基氨基甲酰基)-3,4-二氢异喹啉-2(1H)-基]吡啶-2-甲酸；
3-{1-[(3,5-二甲基-7-{2-[(2-磺乙基)氨基]乙氧基}三环[3.3.1.13,7]癸-1-基)甲基]-5-甲基-1H-吡唑-4-基}-6-[8-([1,3]噻唑并[4,5-b]吡啶-2-基氨基甲酰基)-3,4-二氢异喹啉-2(1H)-基]吡啶-2-甲酸；
6-[1-(1,3-苯并噻唑-2-基氨基甲酰基)-1,2,3,4-四氢喹啉-7-基]-3-{1-[(3,5-二甲基-7-{2-[(2-磺乙基)氨基]乙氧基}三环[3.3.1.13,7]癸-1-基)甲基]-5-甲基-1H-吡唑-4-基}吡啶-2-甲酸；
6-[8-(1,3-苯并噻唑-2-基氨基甲酰基)-3,4-二氢异喹啉-2(1H)-基]-3-{1-[(3-{2-[(2-羧乙基)氨基]乙氧基}-5,7-二甲基三环[3.3.1.13,7]癸-1-基)甲基]-5-甲基-1H-吡唑-4-基}吡啶-2-甲酸；
6-[8-(1,3-苯并噻唑-2-基氨基甲酰基)-3,4-二氢异喹啉-2(1H)-基]-3-{1-[(3,5-二甲基-7-{2-[(3-膦酰基丙基)(哌啶-4-基)氨基]乙氧基}三环[3.3.1.13,7]癸-1-基)甲基]-5-甲基-1H-吡唑-4-基}吡啶-2-甲酸；
3-{1-[(3-{2-[D-α-天冬氨酰(甲基)氨基]乙氧基}-5,7-二甲基三环[3.3.1.13,7]癸-1-基)甲基]-5-甲基-1H-吡唑-4-基}-6-[8-(1,3-苯并噻唑-2-基氨基甲酰基)-3,4-二氢异喹啉-2(1H)-基]吡啶-2-甲酸；
6-[8-(1,3-苯并噻唑-2-基氨基甲酰基)-3,4-二氢异喹啉-2(1H)-基]-3-(1-{[3-(2-{[1-(羧甲基)哌啶-4-基]氨基}乙氧基)-5,7-二甲基三环[3.3.1.13,7]癸-1-基]甲基}-5-甲基-1H-吡唑-4-基)吡啶-2-甲酸；
N-[(5S)-5-氨基-6-{[2-({3-[(4-{6-[8-(1,3-苯并噻唑-2-基氨基甲酰基)-3,4-二氢异喹啉-2(1H)-基]-2-羧基吡啶-3-基}-5-甲基-1H-吡唑-1-基)甲基]-5,7-二甲基三环[3.3.1.13,7]癸-1-基}氧基)乙基](甲基)氨基}-6-氧代己基]-N,N-二甲基甲铵；
6-[8-(1,3-苯并噻唑-2-基氨基甲酰基)-3,4-二氢异喹啉-2(1H)-基]-3-{1-[(3,5-二甲基-7-{2-[哌啶-4-基(2-磺乙基)氨基]乙氧基}三环[3.3.1.13,7]癸-1-基)甲基]-5-甲基-1H-吡唑-4-基}吡啶-2-甲酸；
6-[8-(1,3-苯并噻唑-2-基氨基甲酰基)-5-(3-膦酰基丙氧基)-3,4-二氢异喹啉-2(1H)-基]-3-[1-({3,5-二甲基-7-[2-(甲基氨基)乙氧基]三环[3.3.1.13,7]癸-1-基}甲基)-5-甲基-1H-吡唑-4-基]吡啶-2-甲酸；
6-[8-(1,3-苯并噻唑-2-基氨基甲酰基)-3,4-二氢异喹啉-2(1H)-基]-3-(1-{[3-(2-{[N-(2-羧乙基)-L-α-天冬氨酰]氨基}乙氧基)-5,7-二甲基三环[3.3.1.13,7]癸-1-基]甲基}-5-甲基-1H-吡唑-4-基)吡啶-2-甲酸；
3-{1-[(3-{2-[(2-氨基乙基)(2-磺乙基)氨基]乙氧基}-5,7-二甲基三环[3.3.1.13,7]癸-1-基)甲基]-5-甲基-1H-吡唑-4-基}-6-[8-(1,3-苯并噻唑-2-基氨基甲酰基)-3,4-二氢异喹啉-2(1H)-基]吡啶-2-甲酸；
6-[5-(2-氨基乙氧基)-8-(1,3-苯并噻唑-2-基氨基甲酰基)-3,4-二氢异喹啉-2(1H)-基]-3-[1-({3,5-二甲基-7-[2-(甲基氨基)乙氧基]三环[3.3.1.13,7]癸-1-基}甲基)-5-甲基-1H-吡唑-4-基]吡啶-2-甲酸；
6-[8-(1,3-苯并噻唑-2-基氨基甲酰基)萘-2-基]-3-{1-[(3,5-二甲基-7-{2-[(3-磺丙基)氨基]乙氧基}三环[3.3.1.13,7]癸-1-基)甲基]-5-甲基-1H-吡唑-4-基}吡啶-2-甲酸；
6-[8-(1,3-苯并噻唑-2-基氨基甲酰基)-3,4-二氢异喹啉-2(1H)-基]-3-{1-[(3-{2-[(2-羧乙基)(哌啶-4-基)氨基]乙氧基}-5,7-二甲基三环[3.3.1.13,7]癸-1-基)甲基]-5-甲基-1H-吡唑-4-基}吡啶-2-甲酸；
6-[8-(1,3-苯并噻唑-2-基氨基甲酰基)-3,4-二氢异喹啉-2(1H)-基]-3-{1-[(3,5-二甲基-7-{2-[(3-磺基-L-丙氨酰)(2-磺乙基)氨基]乙氧基}三环[3.3.1.13,7]癸-1-基)甲基]-5-甲基-1H-吡唑-4-基}吡啶-2-甲酸；
6-[8-(1,3-苯并噻唑-2-基氨基甲酰基)-3,4-二氢异喹啉-2(1H)-基]-3-{1-[(3-{2-[{2-[(2-羧乙基)氨基]乙基}(2-磺乙基)氨基]乙氧基}-5,7-二甲基三环[3.3.1.13,7]癸-1-基)甲基]-5-甲基-1H-吡唑-4-基}吡啶-2-甲酸；
3-{1-[(3,5-二甲基-7-{2-[(3-膦酰基丙基)氨基]乙氧基}三环[3.3.1.13,7]癸-1-基)甲基]-5-甲基-1H-吡唑-4-基}-6-[8-([1,3]噻唑并[4,5-b]吡啶-2-基氨基甲酰基)-3,4-二氢异喹啉-2(1H)-基]吡啶-2-甲酸；
3-{1-[(3,5-二甲基-7-{2-[(3-膦酰基丙基)氨基]乙氧基}三环[3.3.1.13,7]癸-1-基)甲基]-5-甲基-1H-吡唑-4-基}-6-[8-([1,3]噻唑并[5,4-b]吡啶-2-基氨基甲酰基)-3,4-二氢异喹啉-2(1H)-基]吡啶-2-甲酸；
6-[8-(1,3-苯并噻唑-2-基氨基甲酰基)-5-(羧基甲氧基)-3,4-二氢异喹啉-2(1H)-基]-3-[1-({3,5-二甲基-7-[2-(甲基氨基)乙氧基]三环[3.3.1.13,7]癸-1-基}甲基)-5-甲基-1H-吡唑-4-基]吡啶-2-甲酸；
6-[8-(1,3-苯并噻唑-2-基氨基甲酰基)-3,4-二氢异喹啉-2(1H)-基]-3-{1-[(3-{2-[(3-羧基丙基)(哌啶-4-基)氨基]乙氧基}-5,7-二甲基三环[3.3.1.13,7]癸-1-基)甲基]-5-甲基-1H-吡唑-4-基}吡啶-2-甲酸；
6-[8-(1,3-苯并噻唑-2-基氨基甲酰基)萘-2-基]-3-{1-[(3,5-二甲基-7-{2-[(2-磺乙基)氨基]乙氧基}三环[3.3.1.13,7]癸-1-基)甲基]-5-甲基-1H-吡唑-4-基}吡啶-2-甲酸；
3-{1-[(3-{2-[L-α-天冬氨酰(2-磺乙基)氨基]乙氧基}-5,7-二甲基三环[3.3.1.13,7]癸-1-基)甲基]-5-甲基-1H-吡唑-4-基}-6-[8-(1,3-苯并噻唑-2-基氨基甲酰基)-3,4-二氢异喹啉-2(1H)-基]吡啶-2-甲酸；
6-[8-(1,3-苯并噻唑-2-基氨基甲酰基)-3,4-二氢异喹啉-2(1H)-基]-3-{1-[(3-{2-[(1,3-二羟基丙烷-2-基)氨基]乙氧基}-5,7-二甲基三环[3.3.1.13,7]癸-1-基)甲基]-5-甲基-1H-吡唑-4-基}吡啶-2-甲酸；
6-[5-(2-氨基乙氧基)-8-(1,3-苯并噻唑-2-基氨基甲酰基)-3,4-二氢异喹啉-2(1H)-基]-3-{1-[(3,5-二甲基-7-{2-[甲基(2-磺乙基)氨基]乙氧基}三环[3.3.1.13,7]癸-1-基)甲基]-5-甲基-1H-吡唑-4-基}吡啶-2-甲酸；
6-[8-(1,3-苯并噻唑-2-基氨基甲酰基)-5-{2-[(2-磺乙基)氨基]乙氧基}-3,4-二氢异喹啉-2(1H)-基]-3-{1-[(3,5-二甲基-7-{2-[甲基(2-磺乙基)氨基]乙氧基}三环[3.3.1.13,7]癸-1-基)甲基]-5-甲基-1H-吡唑-4-基}吡啶-2-甲酸；
6-[8-(1,3-苯并噻唑-2-基氨基甲酰基)-3,4-二氢异喹啉-2(1H)-基]-3-{1-[(3,5-二甲基-7-{2-[(2-磺乙基){2-[(2-磺乙基)氨基]乙基}氨基]乙氧基}三环[3.3.1.13,7]癸-1-基)甲基]-5-甲基-1H-吡唑-4-基}吡啶-2-甲酸；
6-[8-(1,3-苯并噻唑-2-基氨基甲酰基)-5-{2-[(2-羧乙基)氨基]乙氧基}-3,4-二氢异喹啉-2(1H)-基]-3-{1-[(3,5-二甲基-7-{2-[甲基(2-磺乙基)氨基]乙氧基}三环[3.3.1.13,7]癸-1-基)甲基]-5-甲基-1H-吡唑-4-基}吡啶-2-甲酸；
3-{1-[(3,5-二甲基-7-{2-[(3-膦酰基丙基)(哌啶-4-基)氨基]乙氧基}三环[3.3.1.13,7]癸-1-基)甲基]-5-甲基-1H-吡唑-4-基}-6-[8-([1,3]噻唑并[4,5-b]吡啶-2-基氨基甲酰基)-3,4-二氢异喹啉-2(1H)-基]吡啶-2-甲酸；
6-[4-(1,3-苯并噻唑-2-基氨基甲酰基)-3,4-二氢-2H-1,4-苯并噁嗪-6-基]-3-{1-[(3,5-二甲基-7-{2-[(2-磺乙基)氨基]乙氧基}三环[3.3.1.13,7]癸-1-基)甲基]-5-甲基-1H-吡唑-4-基}吡啶-2-甲酸；
6-[8-(1,3-苯并噻唑-2-基氨基甲酰基)-5-(3-磺基丙氧基)-3,4-二氢异喹啉-2(1H)-基]-3-[1-({3,5-二甲基-7-[2-(甲基氨基)乙氧基]三环[3.3.1.13,7]癸-1-基}甲基)-5-甲基-1H-吡唑-4-基]吡啶-2-甲酸；
3-{1-[(3,5-二甲基-7-{2-[(2-磺乙基)氨基]乙氧基}三环[3.3.1.13,7]癸-1-基)甲基]-5-甲基-1H-吡唑-4-基}-6-[1-([1,3]噻唑并[4,5-b]吡啶-2-基氨基甲酰基)-1,2,3,4-四氢喹啉-7-基]吡啶-2-甲酸；
3-{1-[(3,5-二甲基-7-{2-[(2-磺乙基)氨基]乙氧基}三环[3.3.1.13,7]癸-1-基)甲基]-5-甲基-1H-吡唑-4-基}-6-[8-([1,3]噻唑并[4,5-b]吡啶-2-基氨基甲酰基)萘-2-基]吡啶-2-甲酸；
(1ξ)-1-({2-[5-(1-{[3-(2-氨基乙氧基)-5,7-二甲基三环[3.3.1.13,7]癸-1-基]甲基}-5-甲基-1H-吡唑-4-基)-6-羧基吡啶-2-基]-8-(1,3-苯并噻唑-2-基氨基甲酰基)-1,2,3,4-四氢异喹啉-5-基}甲基)-1,5-脱水-D-葡萄糖醇；
6-[8-(1,3-苯并噻唑-2-基氨基甲酰基)-3,4-二氢异喹啉-2(1H)-基]-3-{1-[(3-{2-[(3-羧基丙基)氨基]乙氧基}-5,7-二甲基三环[3.3.1.13,7]癸-1-基)甲基]-5-甲基-1H-吡唑-4-基}吡啶-2-甲酸；
6-[8-(1,3-苯并噻唑-2-基氨基甲酰基)萘-2-基]-3-{1-[(3,5-二甲基-7-{2-[(3-膦酰基丙基)氨基]乙氧基}三环[3.3.1.13,7]癸-1-基)甲基]-5-甲基-1H-吡唑-4-基}吡啶-2-甲酸；
6-[8-(1,3-苯并噻唑-2-基氨基甲酰基)-3,4-二氢异喹啉-2(1H)-基]-3-(1-{[3-(2-{[4-(β-D-吡喃葡糖基氧基)苄基]氨基}乙氧基)-5,7-二甲基三环[3.3.1.13,7]癸-1-基]甲基}-5-甲基-1H-吡唑-4-基)吡啶-2-甲酸；
3-(1-{[3-(2-{[4-(β-D-别吡喃糖基氧基)苄基]氨基}乙氧基)-5,7-二甲基三环[3.3.1.13,7]癸-1-基]甲基}-5-甲基-1H-吡唑-4-基)-6-[8-(1,3-苯并噻唑-2-基氨基甲酰基)-3,4-二氢异喹啉-2(1H)-基]吡啶-2-甲酸；
3-{1-[(3-{2-[氮杂环丁-3-基(2-磺乙基)氨基]乙氧基}-5,7-二甲基三环[3.3.1.13,7]癸-1-基)甲基]-5-甲基-1H-吡唑-4-基}-6-[8-(1,3-苯并噻唑-2-基氨基甲酰基)-3,4-二氢异喹啉-2(1H)-基]吡啶-2-甲酸；
3-{1-[(3-{2-[(3-氨基丙基)(2-磺乙基)氨基]乙氧基}-5,7-二甲基三环[3.3.1.13,7]癸-1-基)甲基]-5-甲基-1H-吡唑-4-基}-6-[8-(1,3-苯并噻唑-2-基氨基甲酰基)-3,4-二氢异喹啉-2(1H)-基]吡啶-2-甲酸；
6-[1-(1,3-苯并噻唑-2-基氨基甲酰基)-1,2,3,4-四氢喹啉-7-基]-3-{1-[(3-{2-[(2-羧乙基)氨基]乙氧基}-5,7-二甲基三环[3.3.1.13,7]癸-1-基)甲基]-5-甲基-1H-吡唑-4-基}吡啶-2-甲酸；
6-[8-(1,3-苯并噻唑-2-基氨基甲酰基)-3,4-二氢异喹啉-2(1H)-基]-3-{1-[(3-{2-[(N6,N6-二甲基-L-赖氨酰基)(甲基)氨基]乙氧基}-5,7-二甲基三环[3.3.1.13,7]癸-1-基)甲基]-5-甲基-1H-吡唑-4-基}吡啶-2-甲酸；
3-{1-[(3-{2-[(3-氨基丙基)(甲基)氨基]乙氧基}-5,7-二甲基三环[3.3.1.13,7]癸-1-基)甲基]-5-甲基-1H-吡唑-4-基}-6-[1-(1,3-苯并噻唑-2-基氨基甲酰基)-1,2,3,4-四氢喹啉-7-基]吡啶-2-甲酸；
3-{1-[(3-{2-[氮杂环丁-3-基(甲基)氨基]乙氧基}-5,7-二甲基三环[3.3.1.13 ,7]癸-1-基)甲基]-5-甲基-1H-吡唑-4-基}-6-[1-(1,3-苯并噻唑-2-基氨基甲酰基)-1,2,3,4-四氢喹啉-7-基]吡啶-2-甲酸；
N6-(37-氧代-2,5,8,11,14,17,20,23,26,29,32,35-十二氧杂三十七烷-37-基)-L-赖氨酰基-N-[2-({3-[(4-{6-[8-(1,3-苯并噻唑-2-基氨基甲酰基)-3,4-二氢异喹啉-2(1H)-基]-2-羧基吡啶-3-基}-5-甲基-1H-吡唑-1-基)甲基]-5,7-二甲基三环[3.3.1.13,7]癸-1-基}氧基)乙基]-L-丙氨酰胺；
甲基6-[4-(3-{[2-({3-[(4-{6-[8-(1,3-苯并噻唑-2-基氨基甲酰基)-3,4-二氢异喹啉-2(1H)-基]-2-羧基吡啶-3-基}-5-甲基-1H-吡唑-1-基)甲基]-5,7-二甲基三环[3.3.1.13,7]癸-1-基}氧基)乙基]氨基}丙基)-1H-1,2,3-三唑-1-基]-6-脱氧-β-L-吡喃葡萄糖苷；
6-[8-(1,3-苯并噻唑-2-基氨基甲酰基)萘-2-基]-3-{1-[(3-{2-[(2-羧乙基)氨基]乙氧基}-5,7-二甲基三环[3.3.1.13,7]癸-1-基)甲基]-5-甲基-1H-吡唑-4-基}吡啶-2-甲酸；
6-[5-(1,3-苯并噻唑-2-基氨基甲酰基)喹啉-3-基]-3-{1-[(3,5-二甲基-7-{2-[(2-磺乙基)氨基]乙氧基}三环[3.3.1.13,7]癸-1-基)甲基]-5-甲基-1H-吡唑-4-基}吡啶-2-甲酸；
6-[4-(1,3-苯并噻唑-2-基氨基甲酰基)喹啉-6-基]-3-{1-[(3,5-二甲基-7-{2-[(2-磺乙基)氨基]乙氧基}三环[3.3.1.13,7]癸-1-基)甲基]-5-甲基-1H-吡唑-4-基}吡啶-2-甲酸；
6-[5-(1,3-苯并噻唑-2-基氨基甲酰基)喹啉-3-基]-3-{1-[(3-{2-[(2-羧乙基)氨基]乙氧基}-5,7-二甲基三环[3.3.1.13,7]癸-1-基)甲基]-5-甲基-1H-吡唑-4-基}吡啶-2-甲酸；
6-[1-(1,3-苯并噻唑-2-基氨基甲酰基)-5,6-二氢咪唑并[1,5-a]吡嗪-7(8H)-基]-3-{1-[(3,5-二甲基-7-{2-[(2-磺乙基)氨基]乙氧基}三环[3.3.1.13,7]癸-1-基)甲基]-5-甲基-1H-吡唑-4-基}吡啶-2-甲酸；
8-(1,3-苯并噻唑-2-基氨基甲酰基)-2-{6-羧基-5-[1-({3-[2-({3-[1-(β-D-吡喃葡糖醛酸基)-1H-1,2,3-三唑-4-基]丙基}氨基)乙氧基]-5,7-二甲基三环[3.3.1.13,7]癸-1-基}甲基)-5-甲基-1H-吡唑-4-基]吡啶-2-基}-1,2,3,4-四氢异喹啉；
6-[7-(1,3-苯并噻唑-2-基氨基甲酰基)-1H-吲哚-2-基]-3-{1-[(3,5-二甲基-7-{2-[(2-磺乙基)氨基]乙氧基}三环[3.3.1.13,7]癸-1-基)甲基]-5-甲基-1H-吡唑-4-基}吡啶-2-甲酸；
6-[8-(1,3-苯并噻唑-2-基氨基甲酰基)-6-[3-(甲基氨基)丙基]-3,4-二氢异喹啉-2(1H)-基]-3-{1-[(3,5-二甲基-7-{2-[(2-磺乙基)氨基]乙氧基}三环[3.3.1.13,7]癸-1-基)甲基]-5-甲基-1H-吡唑-4-基}吡啶-2-甲酸；
5-{[2-({3-[(4-{6-[8-(1,3-苯并噻唑-2-基氨基甲酰基)-3,4-二氢异喹啉-2(1H)-基]-2-羧基吡啶-3-基}-5-甲基-1H-吡唑-1-基)甲基]-5,7-二甲基三环[3.3.1.13,7]癸-1-基}氧基)乙基]氨基}-5-脱氧-D-阿拉伯糖醇；
1-{[2-({3-[(4-{6-[8-(1,3-苯并噻唑-2-基氨基甲酰基)-3,4-二氢异喹啉-2(1H)-基]-2-羧基吡啶-3-基}-5-甲基-1H-吡唑-1-基)甲基]-5,7-二甲基三环[3.3.1.13,7]癸-1-基}氧基)乙基]氨基}-1,2-双脱氧-D-阿拉伯-己糖醇；
6-[4-(1,3-苯并噻唑-2-基氨基甲酰基)异喹啉-6-基]-3-{1-[(3,5-二甲基-7-{2-[(2-磺乙基)氨基]乙氧基}三环[3.3.1.13,7]癸-1-基)甲基]-5-甲基-1H-吡唑-4-基}吡啶-2-甲酸；
6-[8-(1,3-苯并噻唑-2-基氨基甲酰基)-3,4-二氢异喹啉-2(1H)-基]-3-(1-{[3-(2-{[3-羟基-2-(羟甲基)丙基]氨基}乙氧基)-5,7-二甲基三环[3.3.1.13,7]癸-1-基]甲基}-5-甲基-1H-吡唑-4-基)吡啶-2-甲酸；
1-{[2-({3-[(4-{6-[8-(1,3-苯并噻唑-2-基氨基甲酰基)-3,4-二氢异喹啉-2(1H)-基]-2-羧基吡啶-3-基}-5-甲基-1H-吡唑-1-基)甲基]-5,7-二甲基三环[3.3.1.13,7]癸-1-基}氧基)乙基]氨基}-1,2-双脱氧-D-赤-戊五醇；
6-[8-(1,3-苯并噻唑-2-基氨基甲酰基)-3,4-二氢异喹啉-2(1H)-基]-3-(1-{[3,5-二甲基-7-(2-{[(2S,3S)-2,3,4-三羟基丁基]氨基}乙氧基)三环[3.3.1.13,7]癸-1-基]甲基}-5-甲基-1H-吡唑-4-基)吡啶-2-甲酸；
6-[8-(1,3-苯并噻唑-2-基氨基甲酰基)-3,4-二氢异喹啉-2(1H)-基]-3-(1-{[3-(2-{[(2S,3S,4R,5R,6R)-2,3,4,5,6,7-六羟基庚基]氨基}乙氧基)-5,7-二甲基三环[3.3.1.13,7]癸-1-基]甲基}-5-甲基-1H-吡唑-4-基)吡啶-2-甲酸；
6-[8-(1,3-苯并噻唑-2-基氨基甲酰基)-3,4-二氢异喹啉-2(1H)-基]-3-{1-[(3-{2-[({3-[(1,3-二羟基丙烷-2-基)氨基]丙基}磺酰基)氨基]乙氧基}-5,7-二甲基三环[3.3.1.13,7]癸-1-基)甲基]-5-甲基-1H-吡唑-4-基}吡啶-2-甲酸；
6-[8-(1,3-苯并噻唑-2-基氨基甲酰基)-3,4-二氢异喹啉-2(1H)-基]-3-{1-[(3-{2-[(3-{[1,3-二羟基-2-(羟甲基)丙烷-2-基]氨基}-3-氧丙基)氨基]乙氧基}-5,7-二甲基三环[3.3.1.13,7]癸-1-基)甲基]-5-甲基-1H-吡唑-4-基}吡啶-2-甲酸；
6-[8-(1,3-苯并噻唑-2-基氨基甲酰基)-3,4-二氢异喹啉-2(1H)-基]-3-(1-{[3-(2-{[(3S)-3,4-二羟基丁基]氨基}乙氧基)-5,7-二甲基三环[3.3.1.13,7]癸-1-基]甲基}-5-甲基-1H-吡唑-4-基)吡啶-2-甲酸；
4-({[2-({3-[(4-{6-[8-(1,3-苯并噻唑-2-基氨基甲酰基)-3,4-二氢异喹啉-2(1H)-基]-2-羧基吡啶-3-基}-5-甲基-1H-吡唑-1-基)甲基]-5,7-二甲基三环[3.3.1.13,7]癸-1-基}氧基)乙基]氨基}甲基)苯基β-D-吡喃葡糖苷酸；
3-{[2-({3-[(4-{6-[8-(1,3-苯并噻唑-2-基氨基甲酰基)萘-2-基]-2-羧基吡啶-3-基}-5-甲基-1H-吡唑-1-基)甲基]-5,7-二甲基三环[3.3.1.13,7]癸-1-基}氧基)乙基]氨基}丙基β-D-吡喃葡糖苷酸；
6-[4-(1,3-苯并噻唑-2-基氨基甲酰基)-2-氧化异喹啉-6-基]-3-[1-({3,5-二甲基-7-[2-(甲基氨基)乙氧基]三环[3.3.1.13,7]癸-1-基}甲基)-5-甲基-1H-吡唑-4-基]吡啶-2-甲酸；
6-{8-[(1,3-苯并噻唑-2-基)氨基甲酰基]-3,4-二氢异喹啉-2(1H)-基}-3-{1-[(3,5-二甲基-7-{2-[(2-磺乙基)氨基]乙酰胺基}三环[3.3.1.13,7]癸-1-基)甲基]-5-甲基-1H-吡唑-4-基}吡啶-2-甲酸；
6-[8-(1,3-苯并噻唑-2-基氨基甲酰基)-3,4-二氢异喹啉-2(1H)-基]-3-(1-{[3,5-二甲基-7-({2-[(2-磺乙基)氨基]乙基}硫烷基)三环[3.3.1.13,7]癸-1-基]甲基}-5-甲基-1H-吡唑-4-基)吡啶-2-甲酸；和
6-{8-[(1,3-苯并噻唑-2-基)氨基甲酰基]-3,4-二氢异喹啉-2(1H)-基}-3-{1-[(3,5-二甲基-7-{3-[(2-磺乙基)氨基]丙基}三环[3.3.1.13,7]癸-1-基)甲基]-5-甲基-1H-吡唑-4-基}吡啶-2-甲酸。
在本文方面和实施例中任一项的一个实施例中，该接头可被溶酶体酶裂解。在另外的实施例中，溶酶体酶是组织蛋白酶B。
在本文方面和实施例中任一项的一个实施例中，该接头包含根据结构式(IVa)、(IVb)、(IVc)、或(IVd)的区段：
(IVa)
Figure BDA0003893843290000331
(IVb)
Figure BDA0003893843290000332
(IVc)
Figure BDA0003893843290000341
(IVd)
Figure BDA0003893843290000342
其中：
肽代表可被溶酶体酶裂解的肽(示例为N→C，其中肽包括氨基和羧基“末端”)；
T代表包含一个或多个乙二醇单元或亚烷基链或其组合的聚合物；
Ra选自氢、C1-6烷基、SO3H和CH2SO3H；
Ry是氢或C1-4烷基-(O)r-(C1-4亚烷基)s-G1或C1-4烷基-(N)-[(C1-4亚烷基)-G1]2；
Rz是C1-4烷基-(O)r-(C1-4亚烷基)s-G2；
G1是SO3H、CO2H、PEG4-32、或糖部分；
G2是SO3H、CO2H、或PEG4-32部分；
r是0或1；
s是0或1；
p是范围从0至5的整数；
q是0或1；
x是0或1；
y是0或1；
Figure BDA0003893843290000343
代表该接头与该Bcl-xL抑制剂的附接点；并且
*代表与该接头其余部分的附接点。
在另一个实施例中，该肽选自下组，该组由以下组成：Val-Cit；Cit-Val；Ala-Ala；Ala-Cit；Cit-Ala；Asn-Cit；Cit-Asn；Cit-Cit；Val-Glu；Glu-Val；Ser-Cit；Cit-Ser；Lys-Cit；Cit-Lys；Asp-Cit；Cit-Asp；Ala-Val；Val-Ala；Phe-Lys；Lys-Phe；Val-Lys；Lys-Val；Ala-Lys；Lys-Ala；Phe-Cit；Cit-Phe；Leu-Cit；Cit-Leu；Ile-Cit；Cit-Ile；Phe-Arg；Arg-Phe；Cit-Trp；以及Trp-Cit。
在另一个实施例中，该溶酶体酶是β-葡糖醛酸糖苷酶或β-半乳糖苷酶。
在本文方面和实施例中任一项的一个实施例中，该接头包含根据结构式(Va)、(Vb)、(Vc)、(Vd)、或(Ve)的区段：
(Va)
Figure BDA0003893843290000351
(Vb)
Figure BDA0003893843290000352
(Vc)
Figure BDA0003893843290000361
(Vd)
Figure BDA0003893843290000362
(Ve)
Figure BDA0003893843290000363
其中：
q是0或1；
r是0或1；
X1是CH2、O或NH；
Figure BDA0003893843290000364
代表该接头与该药物的附接点；并且
*代表与该接头其余部分的附接点。
在本文方面和实施例中任一项的一个实施例中，该接头包含根据结构式(VIIIa)、(VIIIb)、或(VIIIc)的区段：
(VIIIa)
Figure BDA0003893843290000371
(VIIIb)
Figure BDA0003893843290000372
(VIIIc)
Figure BDA0003893843290000373
或其水解衍生物，其中：
Rq是H或-O-(CH2CH2O)11-CH3；
x是0或1；
y是0或1；
G3是-CH2CH2CH2SO3H或-CH2CH2O-(CH2CH2O)11-CH3；
Rw是-O-CH2CH2SO3H或-NH(CO)-CH2CH2O-(CH2CH2O)12-CH3；
*代表与该接头其余部分的附接点；并且
Figure BDA0003893843290000374
代表该接头与该抗体的附接点。
在本文方面和实施例中任一项的一个实施例中，该接头包含具有从1至6个乙二醇单元的聚乙二醇区段。
在本文方面和实施例中任一项的一个实施例中，m是2、3或4。在另外的实施例中，接头L选自IVa或IVb。
在本文方面和实施例中任一项的一个实施例中，该接头L选自下组，该组由以下组成：呈封闭或开放形式的IVa.1-IVa.8、IVb.1-IVb.19、IVc.1-IVc.7、IVd.1-IVd.4、Va.1-Va.12、Vb.1-Vb.10、Vc.1-Vc.11、Vd.1-Vd.6、Ve.1-Ve.2、VIa.1、VIc.1-V1c.2、VId.1-VId.4、VIIa.1-VIIa.4、VIIb.1-VIIb.8、VIIc.1-VIIc.6。
在本文方面和实施例中任一项的一个实施例中，该接头L选自下组，该组由以下组成：IVb.2、IVc.5、IVc.6、IVc.7、IVd.4、Vb.9、VIIa.1、VIIa.3、VIIc.1、VIIc.4、和VIIc.5，其中每个接头的马来酰亚胺与抗体Ab反应，形成呈琥珀酰亚胺(封闭形式)或琥珀酰胺(开放形式)的共价附接。
在本文方面和实施例中任一项的一个实施例中，该接头L选自下组，该组由以下组成：IVb.2、IVc.5、IVc.6、IVd.4、VIIa.1、VIIa.3、VIIc.1、VIIc.4、VIIc.5，其中每个接头的马来酰亚胺与抗体Ab反应，形成呈琥珀酰亚胺(封闭形式)或琥珀酰胺(开放形式)的共价附接。
在本文方面和实施例中任一项的一个实施例中，该接头L选自下组，该组由以下组成：IVb.2、VIIa.3、IVc.6、和VIIc.1，其中
Figure BDA0003893843290000382
是与药物D的附接点，并且@是与LK的附接点，其中当该接头呈如以下所示的开放形式时，@可以位于其旁的羧酸的α位或β位：
Figure BDA0003893843290000381
Figure BDA0003893843290000391
Figure BDA0003893843290000401
以及
Figure BDA0003893843290000402
在本文方面和实施例中任一项的一个实施例中，LK是与该抗hEGFR抗体Ab上的氨基基团形成的键。
在另一个实施例中，LK是酰胺或硫脲。
在本文方面和实施例中任一项的一个实施例中，LK是与该抗hEGFR抗体Ab上的巯基基团形成的键。在另外的实施例中，LK是硫醚。
在一个实施例中，本发明的特征在于本文描述的方面和实施例的ADC，其中：
LK选自下组，该组由以下组成：酰胺、硫脲和硫醚；并且
m是范围从1至8的整数。
在一个实施例中，本发明的特征在于本文描述的方面和实施例的ADC，其中：
D是如权利要求35所定义的Bcl-xL抑制剂；
L选自下组，该组由以下组成：接头IVa.1-IVa.8、IVb.1-IVb.19、IVc.1-IVc.7、IVd.1-IVd.4、Va.1-Va.12、Vb.1-Vb.10、Vc.1-Vc.11、Vd.1-Vd.6、Ve.1-Ve.2、VIa.1、VIc.1-V1c.2、VId.1-VId.4、VIIa.1-VIIa.4、VIIb.1-VIIb.8、和VIIc.1-VIIc.6，其中每个接头与抗体Ab反应，形成共价附接；
LK是硫醚；并且
m是范围从1至8的整数。
在一个实施例中，本发明的特征在于本文描述的方面和实施例的ADC，其中：
D是选自由以下化合物组成的组的Bcl-xL抑制剂，对这些化合物的修饰在于：对应于结构式(IIa)、(IIb)、(IIc)或(IId)的#位置的氢不存在，从而形成单价基团：
6-[8-(1,3-苯并噻唑-2-基氨基甲酰基)-3,4-二氢异喹啉-2(1H)-基]-3-{1-[(3,5-二甲基-7-{2-[(2-磺乙基)氨基]乙氧基}三环[3.3.1.13,7]癸-1-基)甲基]-5-甲基-1H-吡唑-4-基}吡啶-2-甲酸；
6-[8-(1,3-苯并噻唑-2-基氨基甲酰基)-3,4-二氢异喹啉-2(1H)-基]-3-{1-[(3-{2-[(2-羧乙基)氨基]乙氧基}-5,7-二甲基三环[3.3.1.13,7]癸-1-基)甲基]-5-甲基-1H-吡唑-4-基}吡啶-2-甲酸；
6-[8-(1,3-苯并噻唑-2-基氨基甲酰基)萘-2-基]-3-{1-[(3,5-二甲基-7-{2-[(2-磺乙基)氨基]乙氧基}三环[3.3.1.13,7]癸-1-基)甲基]-5-甲基-1H-吡唑-4-基}吡啶-2-甲酸；
1-{[2-({3-[(4-{6-[8-(1,3-苯并噻唑-2-基氨基甲酰基)-3,4-二氢异喹啉-2(1H)-基]-2-羧基吡啶-3-基}-5-甲基-1H-吡唑-1-基)甲基]-5,7-二甲基三环[3.3.1.13,7]癸-1-基}氧基)乙基]氨基}-1,2-双脱氧-D-阿拉伯-己糖醇；
6-[8-(1,3-苯并噻唑-2-基氨基甲酰基)-3,4-二氢异喹啉-2(1H)-基]-3-(1-{[3-(2-{[3-羟基-2-(羟甲基)丙基]氨基}乙氧基)-5,7-二甲基三环[3.3.1.13,7]癸-1-基]甲基}-5-甲基-1H-吡唑-4-基)吡啶-2-甲酸；和
6-[8-(1,3-苯并噻唑-2-基氨基甲酰基)-3,4-二氢异喹啉-2(1H)-基]-3-(1-{[3-(2-{[(3S)-3,4-二羟基丁基]氨基}乙氧基)-5,7-二甲基三环[3.3.1.13,7]癸-1-基]甲基}-5-甲基-1H-吡唑-4-基)吡啶-2-甲酸；
L选自下组，该组由以下组成：呈封闭或开放形式的接头IVb.2、IVc.5、IVc.6、IVc.7、IVd.4、Vb.9、Vc.11、VIIa.1、VIIa.3、VIIc.1、VIIc.4、和VIIc.5；
LK是硫醚；并且
m是范围从2至4的整数。
在一个实施例中，该ADC选自下组，该组由以下组成：AbA-CZ、AbA-TX、AbA-TV、AbA-YY、AbA-AAA、AbA-AAD、AbB-CZ、AbB-TX、AbB-TV、AbB-YY、AbB-AAD、AbG-CZ、AbG-TX、AbG-TV、AbG-YY、AbG-AAA、AbG-AAD、AbK-CZ、AbK-TX、AbK-TV、AbK-YY、AbK-AAA、AbK-AAD，其中CZ、TX、TV、YY、AAA、和AAD是表5中披露的合成子，并且其中这些合成子呈开放或封闭形式。
在一个实施例中，本文描述的方面和实施例的ADC选自下组，该组由以下组成：式i-vi：
Figure BDA0003893843290000431
Figure BDA0003893843290000441
Figure BDA0003893843290000451
其中m是从1到6的整数；任选地2至6。在特定的实施例中，m是2。在特定的实施例中，Ab是hEGFR抗体，其中该hEGFR抗体包含AbA的重链和轻链CDR。在其他实施例中，该hEGFRADC包含如下抗体，该抗体包含含有SEQ ID NO:12中所示氨基酸序列的重链CDR3结构域、含有SEQ ID NO:11中所示氨基酸序列的重链CDR2结构域、和含有SEQ ID NO:10中所示氨基酸序列的重链CDR1结构域；和含有SEQ ID NO:8中所示氨基酸序列的轻链CDR3结构域、含有SEQ ID NO:7中所示氨基酸序列的轻链CDR2结构域、和含有SEQ ID NO:6中所示氨基酸序列的轻链CDR1结构域。在又另一个实施例中，该hEGFR ADC包含如下抗体，该抗体包含含有SEQID NO:9中所示氨基酸序列的重链可变区和含有SEQ ID NO:5中所示氨基酸序列的轻链可变区。在其他实施例中，该hEGFR ADC包含如下抗体，该抗体包含含有SEQ ID NO:41中所示氨基酸序列的重链恒定区和/或含有SEQ ID NO:43中所示氨基酸序列的轻链恒定区。在另外的实施例中，该hEGFR ADC包含如下抗体，该抗体包含含有SEQ ID NO:15中所示氨基酸序列的重链，和含有SEQ ID NO:13中所示氨基酸序列的轻链。在另外的实施例中，该hEGFRADC包含如下抗体，该抗体包含含有SEQ ID NO:102中所示氨基酸序列的重链，和含有SEQID NO:13中所示氨基酸序列的轻链。在另一个特定的实施例中，Ab是hEGFR抗体，其中该hEGFR抗体包含AbG的重链和轻链CDR。在其他实施例中，该hEGFR ADC包含如下抗体，该抗体包含含有SEQ ID NO:18中所示氨基酸序列的重链CDR3结构域、含有SEQ ID NO:17中所示氨基酸序列的重链CDR2结构域、和含有SEQ ID NO:16中所示氨基酸序列的重链CDR1结构域；和含有SEQ ID NO:25中所示氨基酸序列的轻链CDR3结构域、含有SEQ ID NO:24中所示氨基酸序列的轻链CDR2结构域、和含有SEQ ID NO:23中所示氨基酸序列的轻链CDR1结构域。在又另一个实施例中，该hEGFR ADC包含如下抗体，该抗体包含含有SEQ ID NO:72中所示氨基酸序列的重链可变区，和含有SEQ ID NO:73中所示氨基酸序列的轻链可变区。在其他实施例中，该hEGFR ADC包含如下抗体，该抗体包含含有SEQ IDNO:41中所示氨基酸序列的重链恒定区和/或含有SEQ ID NO:43中所示氨基酸序列的轻链恒定区。在另外的实施例中，该hEGFR ADC包含如下抗体，该抗体包含含有SEQ ID NO:93中所示氨基酸序列的重链，和含有SEQ ID NO:95中所示氨基酸序列的轻链。在另外的实施例中，该hEGFR ADC包含如下抗体，该抗体包含含有SEQ ID NO:94中所示氨基酸序列的重链，和含有SEQ ID NO:95中所示氨基酸序列的轻链。
在本文方面和实施例中任一项的一个实施例中，该抗体结合EGFR(1-525)(SEQ IDNO:47)，其中如通过表面等离子体共振所测定的，Kd在约1x10-6M和约1x10-10M之间。
在本文方面和实施例中任一项的一个实施例中，该抗体结合EGFR(1-525)(SEQ IDNO:47)，其中如通过表面等离子体共振所测定的，Kd在约1x10-6M和约1x10-7M之间。
在本文方面和实施例中任一项的一个实施例中，该抗体结合EGFRvIII(SEQ IDNO:33)，其中如通过表面等离子体共振所测定的，Kd为约8.2x10-9M或更少。
在本文方面和实施例中任一项的一个实施例中，该抗体结合EGFRvIII(SEQ IDNO:33)，其中如通过表面等离子体共振所测定的，Kd在约8.2x10-9M和约6.3x10-10M之间。
在本文方面和实施例中任一项的一个实施例中，该抗体结合EGFRvIII(SEQ IDNO:33)，其中如通过表面等离子体共振所测定的，Kd在约8.2x10-9M和约2.0x10-9M之间。
在本文方面和实施例中任一项的一个实施例中，该抗hEGFR抗体包含含有SEQ IDNO:12中所示氨基酸序列的重链CDR3结构域、含有SEQ ID NO:11中所示氨基酸序列的重链CDR2结构域、和含有SEQ ID NO:10中所示氨基酸序列的重链CDR1结构域；含有SEQ ID NO:8中所示氨基酸序列的轻链CDR3结构域、含有SEQ ID NO:7中所示氨基酸序列的轻链CDR2结构域、和含有SEQ ID NO:6中所示氨基酸序列的轻链CDR1结构域；
在本文方面和实施例中任一项的一个实施例中，该抗体包含含有SEQ ID NO:9中所示氨基酸序列的重链可变区和含有SEQ ID NO:5中所示氨基酸序列的轻链可变区。
在本文方面和实施例中任一项的一个实施例中，该抗体包含含有SEQ ID NO:15中所示氨基酸序列的重链，和含有SEQ ID NO:13中所示氨基酸序列的轻链。
在本文方面和实施例中任一项的一个实施例中，该抗体包含含有SEQ ID NO:40中所示氨基酸序列的轻链CDR3结构域、含有SEQ ID NO:39中所示氨基酸序列的轻链CDR2结构域、和含有SEQ ID NO:38中所示氨基酸序列的轻链CDR1结构域；以及含有SEQ ID NO:37中所示氨基酸序列的重链CDR3结构域、含有SEQ ID NO:36中所示氨基酸序列的重链CDR2结构域、和含有SEQ ID NO:35中所示氨基酸序列的重链CDR1结构域。
在本文方面和实施例中任一项的一个实施例中，该抗体包含含有选自下组的氨基酸序列的重链可变区，该组由以下组成：50、52、54、56、58、60、62、64、66、68、70、72、74、76、和78；以及含有选自下组的氨基酸序列的轻链可变区，该组由以下组成：51、53、55、57、59、61、63、65、67、69、71、73、75、77、和79。
在本文方面和实施例中任一项的一个实施例中，该抗体包含选自下组的重链CDR集(CDR1、CDR2、和CDR3)，该组由以下组成：SEQ ID NO:10、11、和12；SEQ ID NO:16、17、和18；SEQ ID NO:10、11、和19；SEQ ID NO:20、11、和12；SEQ ID NO:21、3、和22；SEQ ID NO:16、17、和19；SEQ ID NO:2、3、和4；SEQ ID NO:10、3、和12；SEQ ID NO:80、11、和18；SEQ IDNO:80、3、和18；SEQ ID NO:20、3、和12；SEQ ID NO:80、11、和12；以及SEQ IDNO:81、11、和22；以及选自下组的轻链CDR集(CDR1、CDR2、和CDR3)，该组由以下组成：SEQ ID NO:6、7、和8；SEQ ID NO:23、24、和25；SEQ ID NO:26、27、和28；SEQ ID NO:29、30、和31；SEQ ID NO:6、7、和84；SEQ ID NO:82、83、和31；以及SEQ ID NO:82、27和85，其中该抗体不包含SEQ IDNO:2、3和4的重链CDR集和SEQ ID NO:6、7和8的轻链CDR集二者。
在本文方面和实施例中任一项的一个实施例中，该抗体包含含有SEQ ID NO:8中所示氨基酸序列的轻链CDR3结构域、含有SEQ ID NO:7中所示氨基酸序列的轻链CDR2结构域、和含有SEQ ID NO:6中所示氨基酸序列的轻链CDR1结构域；以及含有SEQ ID NO:19中所示氨基酸序列的重链CDR3结构域、含有SEQ ID NO:17中所示氨基酸序列的重链CDR2结构域、和含有SEQ ID NO:16中所示氨基酸序列的重链CDR1结构域。
在本文方面和实施例中任一项的一个实施例中，该抗体包含含有SEQ ID NO:25中所示氨基酸序列的轻链CDR3结构域、含有SEQ ID NO:24中所示氨基酸序列的轻链CDR2结构域、和含有SEQ ID NO:23中所示氨基酸序列的轻链CDR1结构域；以及含有SEQ ID NO:18中所示氨基酸序列的重链CDR3结构域、含有SEQ ID NO:17中所示氨基酸序列的重链CDR2结构域、和含有SEQ ID NO:16中所示氨基酸序列的重链CDR1结构域。
在本文方面和实施例中任一项的一个实施例中，该抗体包含含有SEQ ID NO:28中所示氨基酸序列的轻链CDR3结构域、含有SEQ ID NO:27中所示氨基酸序列的轻链CDR2结构域、和含有SEQ ID NO:26中所示氨基酸序列的轻链CDR1结构域；以及含有SEQ ID NO:19中所示氨基酸序列的重链CDR3结构域、含有SEQ ID NO:11中所示氨基酸序列的重链CDR2结构域、和含有SEQ ID NO:10中所示氨基酸序列的重链CDR1结构域。
在本文方面和实施例中任一项的一个实施例中，该抗体包含含有SEQ ID NO:64中所示氨基酸序列的重链可变区和含有SEQ ID NO:65中所示氨基酸序列的轻链可变区。
在本文方面和实施例中任一项的一个实施例中，该抗体包含含有SEQ ID NO:72中所示氨基酸序列的重链可变区和含有SEQ ID NO:73中所示氨基酸序列的轻链可变区。
在本文方面和实施例中任一项的一个实施例中，该抗体包含含有SEQ ID NO:74中所示氨基酸序列的重链可变区和含有SEQ ID NO:75中所示氨基酸序列的轻链可变区。
另一方面，本发明的特征在于抗hEGFR ADC，其选自下组，该组由以下组成Ab-CZ、Ab-TX、Ab-TV、Ab-YY、Ab-AAA、和Ab-AAD，
其中CZ、TX、TV、YY、AAA、和AAD是表5中公开的合成子，并且其中合成子呈开放形式或封闭形式，并且其中Ab是IgG1并且包含AbA、AbB、AbG、或AbK的可变轻链和重链CDR。
在一个实施例中，Ab包含可变轻链区和可变重链区，该可变轻链区包含SEQ IDNO:5、65、73、或75中所示的氨基酸序列，该可变重链区包含SEQ ID NO:9、64、72、或74所示的氨基酸序列。
在一个实施例中，抗体是具有四条多肽链的IgG(例如，IgG1)，这四条多肽链为两条重链和两条轻链。
在一个实施例中，抗体是单克隆抗体。
另一方面，本发明的特征在于一种药物组合物，该药物组合物包含有效量的根据本文方面和实施例中任一项的ADC、和药学上可接受的载体。
另一方面，本发明的特征在于一种药物组合物，该药物组合物包含ADC混合物和药学上可接受的载体，该ADC混合物包含多种本文方面或实施例中任一项的ADC。
在一个实施例中，ADC混合物具有2至4的平均药物/抗体比率(DAR)。
在一个实施例中，该ADC混合物包含多种ADC，每种ADC的DAR为2至8。
另一方面，本发明的特征在于一种用于治疗癌症的方法，该方法包括向对其有需要的受试者给予治疗有效量的本文方面或实施例中任一项的ADC。
在一个实施例中，该癌症选自下组，该组由以下组成：非小细胞肺癌、乳腺癌、卵巢癌、胶质母细胞瘤、前列腺癌、胰腺癌、结肠癌、头颈癌、和肾癌。
在一个实施例中，癌症是鳞状细胞癌。在另外的实施例中，鳞状细胞癌是鳞状肺癌或鳞状头颈癌。
在一个实施例中，癌症是三阴性乳腺癌。
在一个实施例中，癌症是非小细胞肺癌。在另外的实施例中，ADC与紫杉烷一起给予。
在一个实施例中，癌症是非小细胞肺癌。在另外的实施例中，ADC与维奈托克一起给予。
在本文方面和实施例中任一项的一个实施例中，该癌症的特征在于具有EGFR表达，或呈EGFRvIII阳性。
在本文方面和实施例中任一项的一个实施例中，该癌症的特征在于具有EGFR过表达或EGFR扩增。
在本文方面和实施例中任一项的一个实施例中，该癌症特征在于具有激活性EGFR突变。在另外的实施例中，该EGFR突变选自下组，该组由以下组成：外显子19缺失突变、外显子21中的单点取代突变L858R、T790M点突变、及其组合。
另一方面，本发明的特征在于一种用于抑制或减少患有实体瘤的受试者中实体瘤生长的方法，所述方法包括向该患有该实体瘤的受试者给予有效量的本文方面或实施例中任一项的ADC，使得该实体瘤生长被抑制或减少。
在一个实施例中，该实体瘤选自下组，该组由以下组成：非小细胞肺癌、乳腺癌、卵巢癌、和胶质母细胞瘤。
在一个实施例中，该实体瘤是鳞状细胞癌。
在本文方面和实施例中任一项的一个实施例中，该实体瘤是EGFRvIII阳性实体瘤，是特征在于具有EGFR扩增的实体瘤、或是特征在于具有EGFR过表达的实体瘤。
在本文方面和实施例中任一项的一个实施例中，将该ADC与额外的药剂或额外的疗法组合给予。
在另外的实施例中，额外的药剂选择下组，该组由以下组成：抗PD1抗体(例如派立珠单抗)、抗PD-L1抗体(阿特珠单抗)、抗CTLA-4抗体(例如伊匹单抗)、MEK抑制剂(例如曲美替尼)、ERK抑制剂、BRAF抑制剂(例如达拉菲尼)、奥斯替尼、埃罗替尼、吉非替尼、索拉非尼、CDK9抑制剂(例如迪那西利)、MCL-1抑制剂、替莫唑胺、Bcl-2抑制剂(例如维奈托克)、Bcl-xL抑制剂、依鲁替尼、mTOR抑制剂(例如依维莫司)、PI3K抑制剂(例如布帕利昔)、度维利塞、艾代拉里斯、AKT抑制剂、HER2抑制剂(例如拉帕替尼)、紫杉烷(例如多西他赛、紫杉醇、纳米白蛋白结合型紫杉醇(nab-paclitaxel))、包含澳瑞他汀的ADC、包含PBD(例如罗武匹妥珠-特西林(rovalpituzumab tesirine))的ADC、包含美登木素生物碱(例如TDM1)的ADC、TRAIL激动剂、蛋白酶体抑制剂(例如硼替佐米)、和烟酰胺磷酸核糖基转移酶(NAMPT)抑制剂。
在另一个另外的实施例中，额外的疗法是辐射。
在另一个另外的实施例中，额外的药剂是化学治疗剂。
另一方面，本发明的特征在于用于制备根据结构式(I)的ADC的方法：
(I)
Figure BDA0003893843290000521
其中：
D是如本文披露的具有式(IIa)、(IIb)、(IIc)或(IId)的Bcl-xL抑制剂药物；
L是如本文披露的接头；
Ab是hEGFR抗体，其中该hEGFR抗体包含AbA的重链和轻链CDR；AbB；AbG；或AbK；
LK代表将接头L连接至抗体Ab的共价键；并且
m是范围从1至20的整数；
该方法包括：
将水溶液中的抗体用有效量的二硫化物还原剂在30℃-40℃处理至少15分钟，并且然后将该抗体溶液冷却至20℃-27℃；
向所还原的抗体溶液中添加水/二甲基亚砜的溶液，该水/二甲基亚砜的溶液包含选自2.1至2.176的组的合成子(表5)；
将该溶液的pH调节为pH7.5至8.5；
允许该反应运行48至80小时，以形成ADC；
其中如通过电喷雾质谱法测量的，对于琥珀酰亚胺每次水解为琥珀酰胺，质量偏移18±2amu；并且
其中任选地将该ADC通过疏水作用色谱纯化。
在一个实施例中，m是2。
在另一方面，本发明的特征在于通过如上所述方法制备的ADC。
附图说明
图1显示了EGFR和由Ab1和Ab2结合的区域的示意图。
图2提供了Ab1(SEQ ID NO:1和5)和AbA(SEQ ID NO:9和5)的可变重(VH)链区和可变轻(VL)链区氨基酸序列。将VH和VL区内的CDR序列加框表示，并将Ab1VH序列和AbAVH序列之间的差异加阴影表示。
图3描述了Ab1(SEQ ID NO:13和14)和AbA(SEQ ID NO:13和15)的全长轻链和重链。突出显示重链中Ab1序列和AbA序列之间的差异。
图4显示了抗体还原、用马来酰亚胺衍生物修饰以得到硫代琥珀酰亚胺中间体、以及随后水解硫代琥珀酰亚胺部分。
图5显示了1)偶联之前，2)与马来酰亚胺衍生物偶联以得到硫代琥珀酰亚胺中间体之后，和3)硫代琥珀酰亚胺环的pH8-介导的水解后，示例性抗体的轻链和重链的质谱法(MS)表征。
具体实施方式
已经开发了许多Bcl-xL抑制剂用于治疗涉及失调的凋亡途径的疾病(例如，癌症)。然而，Bcl-xL抑制剂可作用于除靶细胞外的细胞(例如，癌细胞)。例如，临床前研究表明，Bcl-xL的药理学失活缩短血小板半衰期并引起血小板减少症(参见Mason等人,2007,Cell[细胞]128:1173-1186)。
考虑到Bcl-xL在调节细胞凋亡中的重要性，本领域仍然需要选择性或非选择性地抑制Bcl-xL活性的药剂，作为治疗其中由表达或过表达抗凋亡Bcl-2家族蛋白(如Bcl-xL)而使细胞凋亡失调的疾病的方法。因此，需要具有降低的剂量限制性毒性的新Bcl-xL抑制剂。
将药物递送至尚未针对Bcl-xL抑制剂进行研究的细胞的一种可能方式是通过使用抗体药物偶联物(ADC)进行递送。抗体药物偶联物(ADC)代表一类新的治疗剂，其包含通过化学接头与细胞毒性药物偶联的抗体。ADC的治疗概念是组合抗体与药物的结合能力，其中抗体用于通过结合靶表面抗原将药物递送至肿瘤细胞。
因此，可以选择性地将Bcl-xL递送至靶癌细胞(例如表达EGFRvIII的细胞)的新ADC的开发将是重要的发现。
本发明的各个方面涉及新的抗EGFR抗体药物偶联物(ADC；也称为免疫偶联物)及其药物组合物。特别地，本披露涉及新的抗EGFR ADC(包含Bcl-xL抑制剂)、用于合成ADC的合成子、包含ADC的组合物、制备ADC的方法、以及使用ADC的多种方法。
如本领域技术人员所理解的，本文披露的ADC本质上是“模块化的(modular)”。在整个披露中，描述了包含ADC的各种“模块”的各种具体实施例，以及用于合成ADC的合成子。作为具体的非限制性实例，描述了可包含ADC和合成子的抗体、接头和Bcl-xL抑制剂的具体实施例。旨在将所描述的所有具体实施例彼此组合，就好像每个具体组合被单独地明确描述一样。
本领域技术人员还将理解，本文所述的各种Bcl-xL抑制剂、ADC和/或ADC合成子可以是盐的形式，并且在某些实施例中，具体地是药学上可接受的盐。具有足够的酸性官能团、足够的碱性官能团或两种官能团的本披露化合物可与多种无机碱、以及无机酸和有机酸中的任一种反应形成盐。可替代地，本身带电的化合物(例如具有季氮的化合物)可与适当的反离子形成盐，例如卤化物，像溴化物、氯化物或氟化物。
通常用于形成酸加成盐的酸是无机酸，例如盐酸、氢溴酸、氢碘酸、硫酸、磷酸等，和有机酸，例如对甲苯磺酸、甲磺酸、草酸、对溴苯磺酸、碳酸、琥珀酸、柠檬酸等。碱加成盐包括衍生自无机碱的那些，例如铵和碱金属或碱土金属氢氧化物、碳酸盐、碳酸氢盐等。
在下文的披露内容中，如果包括结构图和命名法，并且如果命名法与结构图冲突，则以结构图为准。
1.定义
为了更容易理解本发明，首先定义某些术语。另外，应当注意，每当列举参数的值或值范围时，所列举值中间的值和范围也旨在成为本发明的一部分。另外，除非本文另外定义，否则结合本披露使用的科学和技术术语应具有本领域的普通技术人员通常所理解的含义。
各种化学取代基如下定义。在一些情况下，取代基(例如，烷基、链烷基、烯基、炔基、环烷基、杂环基、杂芳基、和芳基)中碳原子的数量由前缀“Cx-Cy”或“Cx-y”指示，其中x是碳原子的最小值并且y是碳原子的最大值。因此，例如，“C1-C6-烷基”是指含有从1至6个碳原子的烷基。进一步说明，“C3-C8环烷基”意指含有从3至8个碳环原子的饱和烃基环。如果取代基被描述为“被取代的”，则碳或氮上的氢原子被非氢基团取代。例如，被取代的烷基取代基是烷基取代基，其中烷基上的至少一个氢原子被非氢基团替代。用于说明，单氟烷基是被氟基取代的烷基，并且二氟烷基是被两个氟基取代的烷基。应该认识到，如果在取代基上存在一个以上的取代，则每个取代可以是相同的或不同的(除非另有说明)。如果取代基被描述为“任选地被取代”，则取代基可以是(1)未被取代的或(2)被取代的。可能的取代基包括但不限于C1-C6烷基、C2-C6烯基、C2-C6炔基、芳基、环烷基、杂环基、杂芳基、卤素、C1-C6卤代烷基、氧代、-CN、NO2、-ORxa、-OC(O)Rxz、-OC(O)N(Rxa)2、-SRxa、-S(O)2Rxa、-S(O)2N(Rxa)2、-C(O)Rxa、-C(O)ORxa、-C(O)N(Rxa)2、-C(O)N(Rxa)S(O)2Rxz、-N(Rxa)2、-N(Rxa)C(O)Rxz、-N(Rxa)S(O)2Rxz、-N(Rxa)C(O)O(Rxz)、-N(Rxa)C(O)N(Rxa)2、-N(Rxa)S(O)2N(Rxa)2、-(C1-C6亚烷基)-CN、-(C1-C6亚烷基)-ORxa、-(C1-C6亚烷基)-OC(O)Rxz、-(C1-C6亚烷基)-OC(O)N(Rxa)2、-(C1-C6亚烷基)-SRxa、-(C1-C6亚烷基)-S(O)2Rxa、-(C1-C6亚烷基)-S(O)2N(Rxa)2、-(C1-C6亚烷基)-C(O)Rxa、-(C1-C6亚烷基)-C(O)ORxa、-(C1-C6亚烷基)-C(O)N(Rxa)2、-(C1-C6亚烷基)-C(O)N(Rxa)S(O)2Rxz、-(C1-C6亚烷基)-N(Rxa)2、-(C1-C6亚烷基)-N(Rxa)C(O)Rxz、-(C1-C6亚烷基)-N(Rxa)S(O)2Rxz、-(C1-C6亚烷基)-N(Rxa)C(O)O(Rxz)、-(C1-C6亚烷基)-N(Rxa)C(O)N(Rxa)2、或-(C1-C6亚烷基)-N(Rxa)S(O)2N(Rxa)2；其中Rxa在每次出现时独立地是氢、芳基、环烷基、杂环基、杂芳基、C1-C6烷基或C1-C6卤代烷基；并且Rxz在每次出现时独立地是芳基、环烷基、杂环基、杂芳基、C1-C6烷基或C1-C6卤代烷基。
在本文的一些实施例中，通过参考包括取代基的结构式描述了各种ADC、合成子和包含ADC和/或合成子的Bcl-xL抑制剂。应理解，包含取代基的各种基团可以以化合价和稳定性允许的方式组合。本披露所设想的取代基和变量的组合仅是导致形成稳定化合物的那些。如本文所用，术语“稳定的”是指具有足以允许制造的稳定性并且将化合物的完整性保持足够长的时间以用于本文详述的目的的化合物。
如本文使用的，以下术语旨在具有以下含义：
术语“烷氧基”是指具有式-ORxa的基团，其中Rxa是烷基基团。代表性的烷氧基包括甲氧基、乙氧基、丙氧基、叔丁氧基等等。
术语“烷氧基烷基”是指被烷氧基取代的烷基，并且可以由通式-RbORxa表示，其中Rb是亚烷基基团并且Rxa是烷基基团。术语“烷基”本身或作为另一取代基的一部分是指饱和或不饱和的支链、直-链或环状单价烃基，其通过从母链烷、烯或炔的单个碳原子上除去一个氢原子而得到。典型的烷基基团包括但不限于甲基；乙基(如乙烷基、乙烯基、乙炔基)；丙基(如丙烷-1-基、丙烷-2-基、环丙烷-1-基、丙-1-烯-1-基、丙-1-烯-2-基、丙-2-烯-1-基、环丙-1-烯-1-基；环丙-2-烯-1-基、丙-1-炔-1-基、丙-2-炔-1-基等)；丁基(如丁烷-1-基、丁烷-2-基、2-甲基-丙烷-1-基、2-甲基-丙烷-2-基、环丁烷-1-基、丁-1-烯-1-基、丁-1-烯-2-基、2-甲基-丙-1-烯-1-基、丁-2-烯-1-基、丁-2-烯-2-基、丁-1,3-二烯-1-基、丁-1,3-二烯-2-基、环丁-1-烯-1-基、环丁-1-烯-3-基、环丁-1,3-二烯-1-基、丁-1-炔-1-基、丁-1-炔-3-基、丁-3-炔-1-基等)；等。在预期具体的饱和水平的情况下，使用术语“链烷基”、“烯基”和/或“炔基”，如下所定义。术语“低级烷基”是指具有1至6个碳的烷基。
术语“链烷基”本身或作为另一取代基的一部分是指通过从母烷烃的单个碳原子上除去一个氢原子而得到的饱和支链、直-链或环状烷基。典型的链烷基包括但不限于甲基；乙烷基；丙烷基(如丙烷-1-基、丙烷-2-基(异丙基)、环丙烷-1-基，等)；丁烷基(如丁烷-1-基、丁烷-2-基(仲丁基)、2-甲基-丙烷-1-基(异丁基)、2-甲基-丙烷-2-基(叔-丁基)、环丁烷-1-基，等)；等。
术语“烯基”本身或作为另一取代基的一部分是指具有至少一个碳-碳双键的不饱和支链、直-链或环状烷基，双键通过从母体烯烃的单个碳原子上除去一个氢原子而得到。典型的烯基包括但不限于乙烯基；丙烯基(如丙-1-烯-1-基、丙-1-烯-2-基、丙-2-烯-1-基、丙-2-烯-2-基、环丙-1-烯-1-基)；环丙-2-烯-1-基；丁烯基(如丁-1-烯-1-基、丁-1-烯-2-基、2-甲基-丙-1-烯-1-基、丁-2-烯-1-基、丁-2-烯-2-基、丁-1,3-二烯-1-基、丁-1,3-二烯-2-基、环丁-1-烯-1-基、环丁-1-烯-3-基、环丁-1,3-二烯-1-基，等)；等。
术语“炔基”本身或作为另一取代基的一部分是指具有至少一个碳-碳三键的不饱和支链、直-链或环状烷基，三键通过从母体炔烃的单个碳原子上除去一个氢原子而得到。典型的炔基包括但不限于乙炔基；丙炔基(如丙-1-炔-1-基、丙-2-炔-1-基，等)；丁炔基(如丁-1-炔-1-基、丁-1-炔-3-基、丁-3-炔-1-基，等)；等。
术语“烷基胺”是指式-NHRxa的基团，并且“二烷基胺”是指式-NRxaRxa的基团，其中每个Rxa独立地是烷基基团。
术语“亚烷基”是指具有两个末端单价基团中心的烷烃，烯烃或炔烃基团，单价基团中心通过从两个末端碳原子中的每一个中除去一个氢原子而得到。典型的亚烷基包括但不限于亚甲基；以及饱和或不饱和的亚乙基；亚丙基；亚丁基；等。术语“低级亚烷基”是指具有1至6个碳的亚烷基。
术语“杂亚烷基”是指具有一个或多个-CH2-基团的二价亚烷基，所述-CH2-基团被硫、氧基、或-NRx3-(其中Rx3选自氢、低级烷基和低级杂烷基)替换。杂亚烷基可以是直链、支链、环状、双环或其组合，并且可以包括多达10个碳原子和多达4个杂原子。术语“低级杂亚烷基”是指具有1至4个碳原子和1至3个杂原子的亚烷基。
术语“芳基”是指含有6至14个碳环原子的芳族碳环基。芳基可以是单环或多环的(即，可以含有多于一个环)。在多环芳族环的情况下，仅需要多环系统中的一个环是芳族的，而剩余的一个或多个环可以是饱和的、部分饱和的或不饱和的。芳基的实例包括苯基、萘基、茚基、茚满基、和四氢萘基。
术语“亚芳基”是指具有两个单价基团中心的芳基基团，该单价基团中心通过从两个环碳中的每个中去除一个氢原子而得到。示例性的亚芳基是亚苯基。
烷基可以被“羰基”取代，这意味着来自单个亚烷基碳原子的两个氢原子被除去并被双键取代成氧原子。
前缀“卤代”表示包括前缀的取代基被一个或多个独立选择的卤素基团取代。例如，卤代烷基意指其中至少一个氢基被卤素基团置换的烷基取代基。典型的卤素基包括氯、氟、溴和碘。卤代烷基的实例包括氯甲基、1-溴乙基、氟甲基、二氟甲基、三氟甲基以及1,1,1-三氟乙基。应该认识到，如果取代基被一个以上的卤素基团取代，则那些卤素基团可以相同或不同(除非另有说明)。
术语“卤代烷氧基”是指式-ORc的基团，其中Rc是卤代烷基。
术语“杂烷基”、“杂链烷基”、“杂烯基”、“杂炔基”和“杂亚烷基”分别指烷基、链烷基、链烯基、炔基和亚烷基，其中一个或多个碳原子，例如，1、2或3个碳原子，各自独立地被相同或不同的杂原子或杂原子基团取代。可以替代碳原子的典型杂原子和/或杂原子基团包括但不限于-O-、-S-、-S-O-、-NRc-、-PH、-S(O)-、-S(O)2-、-S(O)NRc-、-S(O)2NRc-等，包括其组合，其中每个Rc独立地是氢或C1-C6烷基。术语“低级杂烷基”是指在1和4个之间的碳原子和在1和3个之间的杂原子。
术语“环烷基”和“杂环基”分别指“烷基”和“杂烷基”的环状形式。对于杂环基，杂原子可以占据与分子其余部分附接的位置。环烷基或杂环基环可以是单环(单环的)或具有两个或更多个环(双环的或多环的)。
单环环烷基和杂环基基团将典型地含有从3至7个环原子、更典型地从3至6个环原子、以及甚至更典型地5至6个环原子。环烷基基团的实例包括但不限于环丙基；环丁基(如环丁烷基和环丁烯基)；环戊基(如环戊烷基和环戊烯基)；环己基(如环己烷基和环己烯基)；等。单环杂环基的实例包括但不限于：氧杂环丁烷、呋喃基、二氢呋喃基、四氢呋喃基、四氢吡喃基、噻吩基(硫代呋喃基)、二氢噻吩基、四氢噻吩基、吡咯基、吡咯啉基、吡咯烷基、咪唑基、咪唑啉基、咪唑烷基、吡唑基、吡唑啉基、吡唑烷基、三唑基、四唑基、噁唑基、噁唑烷基、异噁唑烷基、异噁唑基、噻唑基、异噻唑基、噻唑啉基、异噻唑啉基、噻唑烷基、异噻唑烷基、噻二唑基、噁二唑基(包括1,2,3-噁二唑基、1,2,4-噁二唑基、1,2,5-噁二唑基(呋咱基)、或1,3,4-噁二唑基)、噁三唑基(包括1,2,3,4-噁三唑基或1,2,3,5-噁三唑基)、二噁唑基(包括1,2,3-二噁唑基、1,2,4-二噁唑基、1,3,2-二噁唑基、或1,3,4-二噁唑基)、1,4-二噁烷基、二氧代硫代吗啉基、氧杂噻唑基、氧杂硫醇基、氧杂四氢噻吩基、吡喃基、二氢吡喃基、噻喃基、四氢噻喃基、吡啶基(吖嗪基)、哌啶基、二嗪基(包括哒嗪基(1,2-二嗪基)、嘧啶基(1,3-二嗪基)或吡嗪基(1,4-二嗪基))、哌嗪基、三嗪基(包括1,3,5-三嗪基、1,2,4-三嗪基和1,2,3-三嗪基))、噁嗪基(包括1,2-噁嗪基、1,3-噁嗪基或1,4-噁嗪基))、氧杂噻嗪基(包括1,2,3-氧杂噻嗪基、1,2,4-氧杂噻嗪基、1,2,5-氧杂噻嗪基、或1,2,6-氧杂噻嗪基))、噁二嗪基(包括1,2,3-噁二嗪基、1,2,4-噁二嗪基、1,4,2-噁二嗪基或1,3,5-噁二嗪基))、吗啉基、氮杂
Figure BDA0003893843290000601
基、氧杂
Figure BDA0003893843290000602
基、硫杂
Figure BDA0003893843290000603
基、二氮杂
Figure BDA0003893843290000604
基、吡啶酮基(包括吡啶-2(1H)-酮基和吡啶-4(1H)-酮基)、呋喃-2(5H)-酮基、嘧啶酮基(包括嘧啶-2(1H)-酮基和嘧啶-4(3H)-酮基)、噁唑-2(3H)-酮基、1H-咪唑-2(3H)-酮基、哒嗪-3(2H)-酮基和吡嗪-2(1H)-酮基。
多环环烷基和杂环基含有一个以上的环，并且双环环烷基和杂环基含有两个环。环可以处于桥联、稠合或螺旋方向。多环环烷基和杂环基可包括桥环、稠合环和/或螺环的组合。在螺环环烷基或杂环基中，一个原子是两个不同环所共有的。螺环烷基的实例是螺[4.5]癸烷并且螺杂环基的实例是螺吡唑啉。
在桥接的环烷基或杂环基中，环共有至少两个共同的不相邻的原子。桥联环烷基的实例包括但不限于金刚烷基和降莰烷基环。桥联杂环的实例包括但不限于2-氧杂三环[3.3.1.13,7]癸基。
在稠环环烷基或杂环基中，两个或更多个环稠合在一起，使得两个环共享一个共同键。稠环环烷基的实例包括十氢化萘、亚萘基、四氢化萘、和蒽。含有两个或三个环的稠环杂环基的实例包括咪唑并吡嗪基(包括咪唑并[1,2-a]吡嗪基)、咪唑并吡啶基(包括咪唑并[1,2-a]吡啶基)、咪唑并哒嗪基(包括咪唑并[1,2-b]哒嗪基)、噻唑并吡啶基(包括噻唑并[5,4-c]吡啶基、噻唑并[5,4-b]吡啶基、噻唑并[4,5-b]吡啶基和噻唑并[4,5-c]吡啶基)、吲嗪基、吡喃吡咯基、4H-喹嗪基、嘌呤基、萘啶基、吡啶并吡啶基(包括吡啶并[3,4-b]-吡啶基、吡啶并[3,2-b]-吡啶基或吡啶并[4,3-b]-吡啶基)、和蝶啶基。稠环杂环基的其他实例包括苯并稠合的杂环基，例如二氢色满基、四氢异喹啉基、吲哚基、异吲哚基(氮茚基、假异吲哚基)、假吲哚基(异氮杂茚基)、异吲唑基(苯并吡唑基)、苯并吖嗪基(包括喹啉基(1-苯并吖嗪基)或异喹啉基(2-苯并吖嗪基))、酞嗪基、喹喔啉基、喹唑啉基、苯并二嗪基(包括噌啉基(1,2-苯并二嗪基)或喹唑啉基(1,3-苯并二嗪基))、苯并吡喃基(包括苯并二氢吡喃基或异苯并二氢吡喃基)、苯并噁嗪基(包括1,3,2-苯并噁嗪基、1,4,2-苯并噁嗪基、2,3,1-苯并噁嗪基或3,1,4-苯并噁嗪基)、苯并[d]噻唑基和苯并异噁嗪基(包括1,2-苯并异噁嗪基或1,4-苯并异噁嗪基)。
术语“亚环烷基”是指具有两个单价基团中心的环烷基基团，该单价基团中心通过从两个环碳中的每个中去除一个氢原子而得到。示例性的亚环烷基基团包括：
Figure BDA0003893843290000611
术语“杂芳基”是指含有5至14个环原子的芳族杂环基。杂芳基可以是单环或2或3个稠环。杂芳基的实例包括6元环(如吡啶基、吡嗪基、嘧啶基、哒嗪基和1,3,5-、1,2,4-或1,2,3-三嗪基)；5元环取代基，如三唑基、吡咯基、咪唑基、呋喃基、噻吩基、吡唑基、噁唑基、异噁唑基、噻唑基、1,2,3-、1,2,4-、1,2,5-或1,3,4-噁二唑基和异噻唑基；6/5元稠环取代基，如咪唑并吡嗪基(包括咪唑并[1,2-a]吡嗪基)、咪唑并吡啶基(包括咪唑并[1,2-a]吡啶基)、咪唑并哒嗪基(包括咪唑并[1,2-b]哒嗪基)、噻唑并吡啶基(包括噻唑并[5,4-c]吡啶基、噻唑并[5,4-b]吡啶基、噻唑并[4,5-b]吡啶基、和噻唑并[4,5-c]吡啶基)、苯并[d]噻唑基、苯并硫代呋喃基、苯并异噁唑基、苯并噁唑基、嘌呤基和氨茴基；以及6/6元稠环，如苯并吡喃基、喹啉基、异喹啉基、噌啉基、喹唑啉基和苯并噁嗪基。杂芳基也可以是具有芳香族(4N+2π电子)共振贡献因素的杂环，如吡啶酮基(包括吡啶-2(1H)-酮基和吡啶-4(1H)-酮基)、嘧啶酮基(包括嘧啶-2(1H)-酮基和嘧啶-4(3H)-酮基)、哒嗪-3(2H)-酮基和吡嗪-2(1H)-酮基。
本文所用的术语“磺酸化物”是指磺酸的盐或酯。
如本文使用的，术语“甲基磺酸酯”意指磺酸基团的甲基酯。
本文所用的术语“羧酸化物”是指羧酸的盐或酯。
如本文所用，术语“多元醇”是指独立地或作为单体单元的一部分含有多于两个羟基的基团。多元醇包括但不限于还原的C2-C6碳水化合物、乙二醇和甘油。
当在G1的背景下使用时，术语“糖”包括单糖和二糖类的O-糖苷、N-糖苷、S-糖苷和C-糖苷(C-糖基)碳水化合物衍生物，并且可以源自天然来源或可能是合成的。例如，当在“G1”的上下文中使用时，“糖”包括衍生物，例如但不限于衍生自葡糖醛酸、半乳糖醛酸、半乳糖和葡萄糖等的衍生物。合适的糖取代包括但不限于羟基、胺、羧酸、磺酸、膦酸、酯和醚。
术语“NHS酯”是指羧酸的N-羟基琥珀酰亚胺酯衍生物。
术语“胺”包括伯、仲和叔脂族胺(包括环状胺)。
当在“或其盐”的上下文中使用时，术语盐包括盐，其通常用于形成碱金属盐和形成游离酸或游离碱的加成盐。通常，这些盐通常可以通过常规方法通过使例如适当的酸或碱与本发明化合物反应来制备。
当打算向患者给予盐时(例如，与在体外相反的环境中使用)，盐优选是药学上可接受的和/或生理学相容的。术语“药学上可接受的”在本专利申请中以形容词的形式使用，意指修饰的名词适合用作药物产品或作为药物产品的一部分。术语“药学上可接受的盐”包括盐，其通常用于形成碱金属盐和形成游离酸或游离碱的加成盐。通常，这些盐通常可以通过常规方法通过使例如适当的酸或碱与本发明化合物反应来制备。
如本文所用的术语“抗表皮生长因子受体(EGFR)抗体”是指特异性结合EGFR的抗体。“结合”目的抗原(即EGFR)的抗体是能够以足够的亲和力结合抗原的抗体，使得该抗体可用于靶向表达抗原的细胞。在优选的实施例中，该抗体与人EGFR(hEGFR)特异性结合。以下披露了抗EGFR抗体的实例。除非另有说明，术语“抗EGFR抗体”意指结合野生型EGFR或EGFR的任何变体(例如EGFRvIII)的抗体。
野生型人EGFR的氨基酸序列在下文作为SEQ ID NO:32提供，其中信号肽(氨基酸残基1-24)加下划线，并且细胞外结构域的氨基酸残基(ECD，氨基酸残基25-645)以粗体突出显示。EGFR的截短的野生型ECD(在本文中也称为EGFR(1-525))对应于SEQ ID NO:47，并且相当于SEQ ID NO:32的氨基酸1-525。野生型EGFR的成熟形式对应于没有信号肽的蛋白质(即，SEQ ID NO:32的氨基酸残基25至1210)。
Figure BDA0003893843290000631
Figure BDA0003893843290000641
人EGFR的ECD的氨基酸序列在下文作为SEQ ID NO:34提供，并且包括信号序列(加下划线)。
Figure BDA0003893843290000642
Figure BDA0003893843290000651
EGFR的总体结构如图1所示。EGFR的ECD具有四个结构域(Cochran等人(2004)J.Immunol.Methods[免疫学方法杂志]，287,147-158)。已经提出结构域I和III有助于形成配体的高亲和性结合位点。结构域II和IV是富含半胱氨酸的层粘连蛋白样区域，其使蛋白质折叠稳定并含有可能的EGFR二聚化界面。
EGFR变体可能由伴随EGFR基因扩增的基因重排产生。
EGFRvIII是人类癌症中最常见的EGFR变体(Kuan等人Endocr Relat Cancer.[内分泌相关癌症]8(2):83-96(2001))。在基因扩增过程中，在EGFR的细胞外结构域中发生267个氨基酸的缺失，其中甘氨酸残基插入融合连接处。因此，EGFRvIII缺乏野生型EGFR的细胞外结构域的氨基酸6-273，并且包括在连接处的甘氨酸残基插入。EGFR的EGFRvIII变体在细胞外结构域中含有267个氨基酸残基的缺失，其中甘氨酸插入缺失连接处。EGFRvIII氨基酸序列如下SEQ ID NO:33所示(ECD以粗体突出显示并且对应于SEQ ID NO:46，信号序列加下划线)。
Figure BDA0003893843290000652
Figure BDA0003893843290000661
EGFRvIII以配体非依赖性方式通过组成型信号传导促进肿瘤进展。尚不清楚EGFRvIII在正常组织中表达(Wikstrand等人Cancer Research[癌症研究]55(14):3140-3148(1995)；Olapade-Olaopa等人BrJCancer.[英国癌症杂志]82(1):186-94(2000))，但在肿瘤细胞(包括乳腺癌、神经胶质瘤、NSCL癌症、卵巢癌和前列腺癌)中显示出显著表达(Wikstrand等人Cancer Research[癌症研究]55(14):3140-3148(1995)；Ge等人.Int JCancer.[国际癌症杂志]98(3):357-61(2002)；Wikstrand等人Cancer Research[癌症研究]55(14):3140-3148(1995)；Moscatello等人Cancer Res.[癌症研究]55(23):5536-9(1995)；Garcia de Palazzo等人Cancer Res.[癌症研究]53(14):3217-20(1993)；Moscatello等人Cancer Res.[癌症研究]55(23):5536-9(1995)；和Olapade-Olaopa等人2(1):186-94(2000))。
如本文所用，“EGFR的生物活性”是指EGFR的所有固有生物学特性(包括但不限于与表皮生长因子(EGF)的结合、与肿瘤生长因子α(TGFα)的结合、同源二聚化、JAK2激酶活性的激活、MAPK激酶活性的激活、和跨膜受体蛋白酪氨酸激酶活性的激活)。
如本文使用的，术语“基因扩增”是指细胞过程，其特征在于产生任何特定DNA片段的多个拷贝。例如，作为细胞信号以及有时环境事件的结果，肿瘤细胞可以扩增或复制染色体片段。基因扩增过程导致另外的基因拷贝的产生。在一个实施例中，该基因是EGFR，即“EGFR扩增”。在一个实施例中，本文公开的组合物和方法用于治疗患有EGFR扩增的癌症的受试者。
如本文关于抗体或ADC与第二化学物质的相互作用所用的术语“特异性结合”或“特异性地结合”意指该相互作用视化学物质上特定结构(例如，抗原决定簇或表位)的存在而定；例如，抗体识别且与特定蛋白质结构结合而不是一般地与蛋白质结合。若抗体或ADC对表位“A”具有特异性，则在含经标记“A”及该抗体的反应中，含表位A(或未经标记的游离A)的分子的存在将减少结合至该抗体或ADC的经标记A的量。
如本文所用的短语“特异性结合hEGFR”或“与hEGFR的特异性结合”是指抗EGFR抗体或ADC结合hEGFR的能力(其中Kd为至少约1x10-6M、1x10-7M、1x10-8M、1x10-9M、1x10-10M、1x10-11M、1x10-12M、或更小)，和/或结合抗原的能力(其亲和力比其对非特异性抗原的亲和力高至少两倍)。然而，应该理解，抗体或ADC能够特异性结合序列上相关的两种或更多种抗原。例如，在一个实施例中，抗体可以特异性结合EGFR的人和非人(例如，小鼠或非人灵长类动物)直系同源物。在一个实施例中，抗原是EGFR(1-525)。
术语“抗体”是指与抗原特异性结合的、并包含一条或多条重(H)链和一条或多条轻(L)链的免疫球蛋白分子。每个重链由重链可变区(在此缩写成HCVR或VH)和重链恒定区构成。重链恒定区由三个域(CH1、CH2及CH3)构成。各轻链由轻链可变区(本文中简写为LCVR或VL)及轻链恒定区构成。轻链恒定区由一个结构域CL构成。VH及VL区可进一步再分成高变区，称为互补决定区(CDR)，穿插有称为框架区(FR)的较保守区。各VH及VL由三个CDR及四个FR构成，自氨基端至羧基端按以下顺序排列：FR1、CDR1、FR2、CDR2、FR3、CDR3、FR4。抗体可为任何类型(例如，IgG、IgE、IgM、IgD、IgA及IgY)和类别(例如，IgG1、IgG2、IgG3、IgG4、IgA1及IgA2)或子类。虽然术语“抗体”不旨在包括抗体(以下定义的)的抗原结合部分，但在某些实施例中其旨在包含自一条或多条重链的羧基端缺失少量氨基酸的抗体。在一个实施例中，抗体包含从重链的羧基端具有1-5个氨基酸缺失的重链。在一个实施例中，抗体是结合hEGFR的、为IgG的单克隆抗体，具有四条多肽链，该四条多肽链为两条重(H)链和两条轻(L)链。在一个实施例中，抗体是包含λ或κ轻链的单克隆IgG抗体。
如本文所用的术语抗体的“抗原结合部分”(或简称为“抗体部分”)是指抗体中保留与抗原(例如，hEGFR)特异性结合的能力的一或多个片段。已显示，抗体的抗原结合功能可由全长抗体的片段来执行。此类抗体实施例还可为双特异性、双重特异性或多特异性形式；特异性结合至两个或更多个不同抗原。术语抗体的“抗原结合部分”内所涵盖的结合片段的实例包括(i)Fab片段，这是一种由VL、VH、CL及CH1域组成的单价片段；(ii)F(ab')2片段，这是一种包含两个通过铰链区的二硫桥键连接的Fab片段的二价片段；(iii)由VH及CH1域组成的Fd片段；(iv)由抗体单臂的VL和VH结构域组成的Fv片段，(v)包含单个可变结构域的dAb片段(Ward等人,(1989)Nature[自然]341:544-546,Winter等人,PCT公开WO 90/05144 A1，其通过引用并入本文)；及(vi)经分离互补决定区(CDR)。此外，尽管Fv片段的两个结构域(VL及VH)由独立基因编码，但其可使用重组方法借由合成接头连接，合成接头能够将其制造成VL与VH区配对形成单价分子的单一蛋白质链(称为单链Fv(scFv)；参见例如Bird等人(1988)Science[科学]242:423-426；和Huston等人(1988)Proc.Natl.Acad.Sci.USA[美国国家科学院院刊]85:5879-5883)。此类单链抗体还意欲涵盖在术语抗体的“抗原结合部分”内。在本发明的某些实施例中，scFv分子可以掺入融合蛋白中。还涵盖其他形式的单链抗体，诸如双功能抗体。双功能抗体为二价双特异性抗体，其中VH及VL域在单一多肽链上表达，但使用过短以致于不允许同一条链上的两个结构域之间进行配对的接头，由此迫使该结构域与另一条链的互补结构域配对且产生两个抗原结合位点(参见例如，Holliger,P.等人(1993)Proc.Natl.Acad.Sci.USA[美国国家科学院院刊]90:6444-6448；Poljak,R.J.,等人(1994)Structure[结构]2:1121-1123)。此类抗体结合部分为本领域中已知的(Kontermann及Dubel编,Antibody Engineering[抗体工程化](2001)Springer-Verlag.[施普林格出版社]纽约第790页.(ISBN 3-540-41354-5))。
IgG是包含以Y形排列的两条重链和两条轻链的抗体的类别。示例性人IgG重链及轻链恒定域氨基酸序列为本领域中已知的且呈现于下表1中。
表1：人类IgG重链恒定域及轻链恒定域的序列
Figure BDA0003893843290000701
如本文所用的“分离的抗体”意指基本上不含具有不同抗原特异性的其他抗体的抗体(例如，特异性结合EGFR的分离的抗体基本上不含特异性结合除EGFR以外的抗原的抗体)。然而，特异性结合EGFR的分离的抗体可以与其他抗原，诸如来自其他物种的EGFR分子具有交叉反应性。另外，经分离抗体可以基本上不含其他细胞物质和/或化学物质。
术语“人源化抗体”是指包含来自非人物种(例如小鼠)的重链和轻链可变区序列的抗体，但其中至少一部分VH和/或VL序列已被改变为更“类人的”，即更类似于人种系可变序列。特别地，术语“人源化抗体”为免疫特异性结合至相关抗原且包含基本上具有人类抗体的氨基酸序列的框架(FR)区及基本上具有非人类抗体的氨基酸序列的互补决定区(CDR)的抗体或其变异体、衍生物、类似物或片段。如本文所用，术语“基本上”在CDR的情况下是指CDR的氨基酸序列与非人类抗体CDR的氨基酸序列至少80％、优选至少85％、至少90％、至少95％、至少98％或至少99％同一。人源化抗体基本上包含所有至少一个且通常两个可变结构域(Fab、Fab'、F(ab')2、FabC、Fv)，其中所有或基本上所有CDR区对应于非人类免疫球蛋白(即，供体抗体)的CDR区且所有或基本上所有框架区为具有人类免疫球蛋白共有序列的框架区。优选地，人源化抗体还包含至少一部分免疫球蛋白恒定区(Fc)，通常为人类免疫球蛋白的恒定区。在一些实施例中，人源化抗体含有轻链以及重链的至少可变结构域。抗体还可包括重链的CH1、铰链、CH2、CH3及CH4区。在一些实施例中，人源化抗体仅含人源化轻链。在其他实施例中，人源化抗体仅含人源化重链。在特定实施例中，人源化抗体仅含轻链和/或人源化重链的人源化可变结构域。
人源化抗体可选自任何类别的免疫球蛋白，包括IgM、IgG、IgD、IgA及IgE；及任何同种型，包括但不限于IgG1、IgG2、IgG3及IgG4。人源化抗体可以包含来自一种以上类别或同种型的序列，且可以使用本领域中熟知的技术选择特定恒定域以使所需效应功能优化。
术语“Kabat编号”、“Kabat定义”及“Kabat标记”在本文中可互换地使用。这些术语为本领域中公认的，是指给比抗体或其抗原结合部分的重链及轻链可变区中的其他氨基酸残基可变(即，高变)的氨基酸残基编号的系统(Kabat等人(1971)Ann.NY Acad,Sci.[纽约科学院年报]190:382-391和,Kabat,E.A.,等人(1991)Sequences of Proteins ofImmunological Interest[免疫学重要性蛋白质序列],第五版,U.S.Department ofHealth and Human Services[美国健康与公共事业部],NIH出版编号91-3242)。就重链可变区而言，高变区范围就CDR1而言是自氨基酸位置31至35，就CDR2而言是自氨基酸位置50至65，且就CDR3而言是自氨基酸位置95至102。就轻链可变区而言，高变区范围就CDR1而言是自氨基酸位置24至34，就CDR2而言是自氨基酸位置50至56，且就CDR3而言是自氨基酸位置89至97。
如本文所用，术语“CDR”是指在抗体可变序列内的互补决定区。重链(HC)及轻链(LC)的可变区中各自存在三个CDR，针对各可变区，命名为CDR1、CDR2及CDR3(或具体地，HCCDR1、HC CDR2、HC CDR3、LC CDR1、LC CDR2、和LC CDR3)。如本文所用的术语“CDR集”是指存在于能够结合抗原的单一可变区中的一组三个CDR。这些CDR的精确边界已根据不同系统不同地加以限定。由Kabat(Kabat等人,Sequences of Proteins of ImmunologicalInterest[免疫学重要性蛋白质序列](National Institutes of Health,Bethesda,Md.[国立卫生研究院，马里兰州贝塞斯达](1987)及(1991))所述的系统不仅提供适用于抗体的任何可变区的明确的残基编号系统，且还提供限定三个CDR的精确残基边界。这些CDR可称为Kabat CDR。Chothia及同事(Chothia和Lesk,J.Mol.Biol.[分子生物学杂志]196:901-917(1987)及Chothia等人,Nature[自然]342:877-883(1989))发现，Kabat CDR内的某些子部分采用几乎相同的肽主链构象，即使在氨基酸序列层面具有极大差异。这些子部分称为L1、L2及L3或H1、H2及H3，其中“L”及“H”分别表示轻链区及重链区。这些区可称为ChothiaCDR，其具有与Kabat CDR重叠的边界。限定与Kabat CDR重叠的CDR的其他边界已由Padlan(FASEB J.9:133-139(1995))及MacCallum(J Mol Biol[分子生物学杂志]262(5):732-45(1996))描述。其他CDR边界限定可不严格遵循以上系统中的一者，但仍然将与Kabat CDR重叠，但其可根据特定残基或残基组或甚至全部CDR不显著影响抗原结合的预测或实验发现而缩短或延长。本文中所用的方法可利用根据这些系统中任一者限定的CDR，但优选实施例使用Kabat或Chothia限定的CDR。
如本文所用，术语“框架”或“框架序列”是指可变区减去CDR后剩余的序列。因为CDR序列的精确限定可借由不同系统确定，所以框架序列的含义相对应地需要不同解释。六个CDR(轻链的CDR-L1、CDR-L2及CDR-L3及重链的CDR-H1、CDR-H2及CDR-H3)还将轻链及重链上的框架区在各链上分成四个子区(FR1、FR2、FR3及FR4)，其中CDR1位于FR1与FR2之间，CDR2位于FR2与FR3之间，且CDR3位于FR3与FR4之间。在不指定具体子区为FR1、FR2、FR3或FR4的情况下，如借由其他所提及的框架区表示单一天然产生的免疫球蛋白链的可变区内的组合的FR。如本文所用，FR表示四个子区之一，且FRs表示构成框架区的四个子区中的两者或两者以上。
人源化抗体的框架区及CDR区不必准确对应于亲本序列，例如供体抗体CDR或共有框架可借由至少一个氨基酸残基的取代、插入和/或缺失而突变诱发，使得该位点的CDR或框架残基不对应于供体抗体或共有框架。然而，在一个优选实施例中，此类突变不多。通常，至少80％、优选至少85％、更优选至少90％且最优选至少95％的人源化抗体残基将对应于亲本FR及CDR序列的那些残基。如本文所用，术语“共有框架”是指共有免疫球蛋白序列中的框架区。如本文所用，术语“共有免疫球蛋白序列”是指由相关免疫球蛋白序列家族中最频繁出现的氨基酸(或核苷酸)形成的序列(参见例如，Winnaker,From Genes to Clones[从基因到克隆](Verlagsgesellschaft,Weinheim[魏茵海姆],德国1987))。在免疫球蛋白家族中，共有序列中的各位置由该家族中最频繁出现于该位置的氨基酸占据。若两个氨基酸同等频繁地出现，则共有序列中可包括任一个。
相对于肽或多肽序列的“百分比(％)氨基酸序列同一性”被定义为在比对序列并引入空位(必要的话)以实现最大百分比序列同一性之后，并且不考虑作为序列同一性的一部分的任何保守取代，候选序列中与特定肽或多肽序列中的氨基酸残基同一的氨基酸残基的百分比。为了确定百分比氨基酸序列同一性的目的，可以用本领域技术中的多种方式来实现比对，例如使用公众可得的计算机软件，如BLAST、BLAST-2、ALIGN或Megalign(DNASTAR)软件。本领域普通技术人员能确定用于测定比对的适当参数，包括在所比较的序列的全长范围内实现最大比对所需的任何算法。在一个实施例中，本发明包括与SEQ IDNO:1至31、35-40、或50至85中所示氨基酸序列具有至少80％、至少85％、至少90％、至少95％、至少96％、至少97％、至少98％、或至少99％同一性的氨基酸序列。
术语“多价抗体”在本文中用于表示包含两个或更多个抗原结合位点的抗体。在某些实施例中，多价抗体可以被工程化为具有三个或三个以上抗原结合位点，且一般不为天然产生的抗体。
术语“多特异性抗体”是指能够结合两个或更多个不相关抗原的抗体。在一个实施例中，多特异性抗体是双特异性抗体是能够结合两个不相关抗原的抗体，例如，结合EGFR(例如EGFRvIII)和CD3的双特异性抗体或其抗原结合部分。
术语“活性”包括以下活性：诸如抗体或ADC对抗原的结合特异性/亲和力(例如结合hEGFR抗原的抗hEGFR抗体)，和/或抗体的中和效力(例如抗-hEGFR抗体与hEGFR的结合抑制hEGFR的生物学活性，例如，抑制表达EGFR的细胞系(例如人肺癌细胞系H292)中EGFR的磷酸化，或抑制EGFR表达细胞系(例如人H292肺癌细胞、人H1703肺癌细胞或人EBC1肺癌细胞)的增殖)。
如本文所用，术语“非小细胞肺癌(NSCLC)异种移植测定”是指用于确定抗EGFR抗体或ADC是否能抑制肿瘤生长(例如，进一步生长)和/或减少由NSCLC细胞移植到免疫缺陷小鼠中引起的肿瘤生长的体内测定。NSCLC异种移植测定包括将NSCLC细胞移植到免疫缺陷小鼠中，使得肿瘤生长至期望的大小，例如200-250mm3，随后向小鼠给予抗体或ADC以确定抗体或ADC是否可以抑制和/或减少肿瘤生长。在某些实施例中，相对于不与肿瘤细胞特异性结合的对照抗体(例如，人IgG抗体(或其集合))，根据肿瘤生长抑制百分比(％TGI)来确定抗体或ADC的活性，例如，所述对照抗体针对与癌症无关的或是从非癌症来源(例如，正常人血清)获得的抗原。在此类实施例中，抗体(或ADC)和对照抗体以相同剂量、相同频率且通过相同途径施用于小鼠。在一个实施例中，NSCLC异种移植测定中使用的小鼠是严重联合免疫缺陷(SCID)小鼠和/或无胸腺CD-1裸鼠。可用于NSCLC异种移植测定的NSCLC细胞的实例包括但不限于H292细胞(例如，NCIH292[H292](ATCC CRL1848)。
术语“表位”是指由抗体或ADC结合的抗原区。在某些实施例中，表位决定子包括分子的化学活性表面基团(诸如氨基酸、糖侧链、磷酰基或磺酰基)，且在某些实施例中，可具有特定三维结构特征和/或荷质比特征。在某些实施例中，当抗体在蛋白和/或大分子复杂混合物中优先识别其靶抗原时，它被认为是特异性结合抗原。在一个实施例中，本发明的抗体结合由氨基酸序列CGADSYEMEEDGVRKC(SEQ ID NO:45)定义的表位(其对应于成熟形式的hEGFR的氨基酸残基287-302)。
如本文所用的术语“表面等离子共振”指允许借由例如使用BIAcore系统(Pharmacia Biosensor AB,Uppsala,Sweden and Piscataway,N.J.[法玛西亚药物生物传感器公司，瑞典乌普萨拉和新泽西州皮斯卡塔韦])在生物传感器矩阵内检测蛋白浓度变化来分析实时生物特异性相互作用的光学现象。有关进一步的说明，参见
Figure BDA0003893843290000751
U.,等人(1993)Ann.Biol.Clin.[临床生物学年鉴]51:19-26；
Figure BDA0003893843290000752
U.,等人(1991)Biotechniques[生物技术]11:620-627；Johnsson,B.,等人(1995)J.Mol.Recognit.[分子识别杂志]8:125-131；和Johnnson,B.,等人(1991)Anal.Biochem.[分析生物化学]198:268-277。在一个实施例中，根据实例2中所述方法测定表面等离子体共振。
如本文所用的术语“kon”或“ka”意指抗体与抗原结合形成抗体/抗原复合物的结合速率常数。
如本文中所用的术语“koff”或“kd”意指抗体从抗体/抗原复合物解离的解离速率常数。
如本文所用的术语“KD”意指特定抗体-抗原相互作用(例如，AbA抗体和EGFR)的平衡解离常数。KD是由ka/kd计算。
如本文所用，术语“竞争性结合”是指第一抗体与第二抗体竞争第三分子(例如抗原)上的结合位点的情况。在一个实施例中，使用FACS分析确定两种抗体之间的竞争性结合。
术语“竞争性结合测定”是用于确定两种或更多种抗体是否结合相同表位的测定。在一个实施例中，竞争性结合测定是竞争性荧光激活细胞分选(FACS)测定，其用于通过确定标记抗体的荧光信号是否由于引入非标记抗体而减少来确定两种或更多种抗体是否结合相同的表位，其中相同表位的竞争将降低荧光水平。
术语“抗体-药物-偶联物”或“ADC”是指与一个或多个化学药物(本文也称为一种或多种试剂、一种或多种弹头、或一种或多种有效负载)化学连接的结合蛋白(如抗体或其抗原结合片段)，其可以任选地为治疗或细胞毒性剂。在优选的实施例中，ADC包括抗体，细胞毒性或治疗性药物、和能够使药物与抗体附接或偶联的接头。ADC通常具有与抗体偶联的1至8种药物，包括2、4、6、或8种负载药物。在优选的实施例中，本发明的ADC包含通过接头与Bcl-xL抑制剂偶联的抗EGFR抗体。
本文可互换使用的术语“抗表皮生长因子抗体药物偶联物”、“抗EGFR抗体药物偶联物”或“抗EGFR ADC”是指包含特异性结合EGFR的抗体的ADC，其中抗体与一种或多种化学试剂偶联。在一个实施例中，抗EGFR ADC包含与Bcl-xL抑制剂偶联的抗体AbA。在一个实施例中，抗EGFR ADC包含与Bcl-xL抑制剂偶联的抗体AbB。在一个实施例中，抗EGFR ADC包含与Bcl-xL抑制剂偶联的抗体AbK。在一个实施例中，抗EGFR ADC包含与Bcl-xL抑制剂偶联的抗体AbG。
术语“药物与抗体比率”或“DAR”是指ADC的与抗体附接的药物(例如，Bcl-xL抑制剂)的数量。ADC的DAR可以在1到8的范围内，但是取决于抗体上的连接位点的数量，更高的负载(例如20)也是可能的。提及负载到单个抗体上的药物的数量时，或可替代地，提及一组ADC的平均或均值DAR时，可以使用术语DAR。
如本文使用的，术语“不希望的ADC种类”是指任何载药种类，其将与具有不同药物负载的ADC种类分离。在一个实施例中，术语不希望的ADC种类可以指6种或更多种药物负载种类，即，DAR为6或更高的ADC，包括DAR6、DAR7、DAR8和DAR大于8(即药物负载种类为6、7、8或大于8)。在一个独立的实施例中，术语不希望的ADC种类可以指8种或更多种药物负载种类，即，DAR为8或更高的ADC，包括DAR8和DAR大于8(即药物负载种类为8或大于8)。
如本文使用的，术语“ADC混合物”是指包含ADC的异质DAR分布的组合物。在一个实施例中，ADC混合物含有具有1至8的DAR的分布的ADC，例如，2、4、6、和8(即，2、4、6、和8的载药物质)。值得注意的是，可以产生降解产物，使得混合物中也可以包含1、3、5和7的DAR。此外，混合物中的ADC也可具有大于8的DAR。ADC混合物由链间二硫化物还原然后偶联产生。在一个实施例中，ADC混合物包含如下两者：DAR为4或更低(即，载药种类为4或更低)的ADC以及DAR为6或更高(即，载药种类为6或更高)的ADC。
术语“癌症”意指或意在描述哺乳动物的生理状态，其典型特征是细胞生长失控。癌症的实例包括但不限于癌、淋巴瘤、母细胞瘤、肉瘤和白血病或淋巴恶性肿瘤。此类癌症的更具体实例包括胶质母细胞瘤、非小细胞肺癌、肺癌、结肠癌、结肠直肠癌、头颈癌、乳腺癌(例如三阴性乳腺癌)、胰腺癌、鳞状细胞肿瘤、鳞状细胞癌(例如鳞状细胞肺癌或鳞状细胞头颈癌)、肛门癌、皮肤癌、和外阴癌。在一个实施例中，将本发明的ADC施用于患有肿瘤的患者，所述肿瘤含有EGFR基因的扩增，由此肿瘤表达EGFR的截短形式(EGFRvIII)。在一个实施例中，将本发明的ADC向患有可能过表达EGFR的实体瘤的患者给予。在一个实施例中，将本发明的ADC给予患有鳞状细胞非小细胞肺癌(NSCLC)的患者。在一个实施例中，向患有实体瘤(包括晚期实体瘤)的患者给予本发明的ADC。
如本文使用的，术语“EGFR表达肿瘤”是指表达EGFR蛋白的肿瘤。在一个实施例中，使用肿瘤细胞膜的免疫组织化学染色测定肿瘤中的EGFR表达，其中肿瘤样品中高于背景水平的任何免疫组织化学染色表明肿瘤是表达EGFR的肿瘤。检测肿瘤中EGFR表达的方法是本领域已知的，例如，EGFR pharmDxTM试剂盒(Dako公司)。相反，“EGFR阴性肿瘤”定义为通过免疫组织化学技术测定的在肿瘤样品中缺乏高于背景的EGFR膜染色的肿瘤。
如本文使用的，术语“EGFRvIII阳性肿瘤”是指表达EGFRvIII蛋白的肿瘤。在一个实施例中，使用肿瘤细胞膜的免疫组织化学染色测定肿瘤中的EGFRvIII表达，其中肿瘤样品中高于背景水平的任何免疫组织化学染色表明肿瘤是表达EGFRvIII的肿瘤。检测肿瘤中EGFR表达的方法是本领域已知的，并且包括免疫组织化学测定。相反，“EGFRvIII阴性肿瘤”定义为通过免疫组织化学技术测定的在肿瘤样品中缺乏高于背景的EGFRvIII膜染色的肿瘤。
术语“过表达(overexpress)”、“过表达(overexpression)”或“过表达的(overexpressed)”可互换地指一种基因，与正常细胞相比，其通常在癌细胞中以可检测到的更高水平的转录或翻译。因此，过表达指的是蛋白质和RNA的过表达(由于增加的转录，转录后加工，翻译，翻译后加工，改变的稳定性和改变的蛋白质降解)，以及蛋白质运输模式改变导致的局部过表达(核定位增加)和增强的功能活性，例如，如增加底物的酶水解。因此，过表达指蛋白质或RNA水平。与正常细胞或比较细胞相比，过表达也可以是50％、60％、70％、80％、90％或更多。在某些实施例中，本发明的抗-EGFR ADC用于治疗可能过表达EGFR的实体瘤。
如本文所用的术语“给予”意指递送物质(例如，抗-EGFR ADC)以实现治疗目的(例如，治疗EGFR相关失调)。给予方式可以是肠胃外、肠内和局部。肠胃外给药通常通过注射，并且包括但不限于静脉内、肌肉内、动脉内、鞘内、囊内、眼眶内、心内、真皮内、腹膜内、经气管、皮下、表皮下、关节内、囊下、蛛网膜下、脊柱内、以及胸骨内注射和输注。
如本文所用，术语组合疗法是指给予两种或更多种治疗物质，例如抗-EGFR ADC和另外的治疗剂。另外的治疗剂可以与抗EGFR ADC同时给予、在其之前给予或在其之后给予。
如本文所用，术语“有效量”或“治疗有效量”是指药物(例如抗体或ADC)的足以降低或改善病症(例如癌症)或其一种或多种症状的严重程度和/或持续时间；预防病症进展；引起病症消退；预防与病症相关的一种或多种症状复发、发展、发作或进展；检测病症；或增强或改善另一疗法(例如预防剂或治疗剂)的预防或治疗效果的量。例如，抗体或ADC的有效量可以抑制肿瘤生长(例如，抑制肿瘤体积的增加)；减少肿瘤生长(例如，减小肿瘤体积)；减少癌细胞的数量；和/或在一定程度上缓解与癌症相关的一种或多种症状。例如，有效量可以改善无病生存(DFS)、改善总体存活(OS)或降低复发的可能性。
本发明的不同方面在以下小节中进一步详细描述。
2.抗EGFR抗体药物偶联物(ADC)：抗EGFR抗体
本发明的一个方面的特征在于抗人表皮生长因子受体(抗hEGFR)抗体药物偶联物(ADC)，其包含通过接头与药物偶联的抗hEGFR抗体，其中该药物是Bcl-xL抑制剂。可用于本文所述的ADC的示例性抗EGFR抗体(及其序列)描述于下文以及US 2015-0337042中，其通过引用以其全文并入本文。
本文所述的抗EGFR抗体为本发明的ADC提供了结合EGFR的能力，使得附着于抗体的细胞毒性Bcl-xL药物可以被递送至表达EGFR的细胞。
尽管始终使用术语“抗体”，但应注意抗体片段(即，抗EGFR抗体的抗原结合部分)也可与本文所述的Bcl-xL抑制剂偶联。因此，在某些实施例中，本文所述的抗EGFR抗体的抗体片段通过接头(包括下文第4部分中描述的那些)与Bcl-xL抑制剂(包括下文第3部分中描述的那些)偶联，这也在本发明的范围内。在某些实施例中，抗EGFR抗体结合部分是Fab、Fab'、F(ab’)2、Fv、二硫键连接的Fv、scFv、单结构域抗体或双抗体。
可用于本发明的ADC的抗EGFR抗体具有使其有利于用于ADC的特征。在一个实施例中，抗EGFR抗体具有以下特征，包括但不限于：与表达EGFRvIII的肿瘤细胞结合；在表达EGFR的肿瘤细胞上结合野生型EGFR；识别EGFR上的表位CGADSYEMEEDGVRKC(SEQ ID NO:45)；在正常人上皮角质形成细胞上结合EGFR；以及在小鼠模型中减少或抑制异种移植肿瘤生长。在一个实施例中，可以在本发明的ADC中使用的抗EGFR抗体能够结合由SEQ ID NO:45定义的人EGFR的表位和/或能够与本文公开的任何抗体竞争(例如，Ab1、AbA、AbB、AbC、AbD、AbE、AbF、AbG、AbH、AbJ、AbK)与人EGFR的结合。抗体与EGFR的结合可以根据例如竞争测定分析(如US 2015-0337042 A1中所述，其通过引用以其全文并入本文)来评估。在本发明的一个实施例中，可用于本发明的ADC的抗EGFR抗体如通过表面等离子体共振所测定的，具有在约1x10-6M和约1x10-10M之间的解离常数(Kd)，该抗体与EGFR的1-525(SEQ ID NO:47)结合。在前述方面的其他实施例中，本发明的ADC包含结合EGFRvIII的抗EGFR抗体，在过表达EGFR的细胞上结合EGFR，并识别EGFR上的表位CGADSYEMEEDGVRKC(SEQ ID NO:45)。在另外的实施例中，抗EGFR抗体在不同于EGFRvIII接合肽的表位处结合EGFRvIII。在前述方面的另外的实施例中，本发明的ADC中使用的抗EGFR抗体不与西妥昔单抗竞争与人EGFR的结合。
在一个实施例中，本发明的ADC包含结合EGFR(1-525)(SEQ ID NO:47)的抗EGFR抗体，其中如通过表面等离子体共振所测定的，解离常数(Kd)为约1x10-6M或更低。可替代地，抗EGFR抗体可结合EGFR(1-525)(SEQ ID NO:47)，其中如通过表面等离子体共振所测定的，Kd在约1x10-6M和约1x10-10M之间。在另外的替代方案中，抗EGFR抗体结合EGFR(1-525)(SEQID NO:47)，其中如通过表面等离子体共振所测定的，Kd在约1x10-6M和约1x10-7M之间。可替代地，用于本发明的抗体可结合EGFR(1-525)(SEQ ID NO:47)，其中如通过表面等离子体共振所测定的，Kd在约1x10-6M和约5x10-10M之间；Kd在约1x10-6M和约1x10-9M之间；Kd在约1x10- 6M和约5x10-9M之间；Kd在约1x10-6M和约1x10-8M之间；Kd在约1x10-6M和约5x10-8M之间；Kd在约5.9x10-7M和约1.7x10-9M之间；Kd在约5.9x10-7M和约2.2x10-7M之间。在某些实施例中，本发明的ADC中使用的抗hEGFR抗体的解离常数(Kd)低于Ab1的解离常数但高于抗EGFR抗体西妥昔单抗的解离常数(即，该抗体比Ab1更紧密地结合EGFR，但不如西妥昔单抗结合地那么紧密)。
本文所述的抗EGFR抗体的一个优点是抗体能够结合表达EGFRvIII的肿瘤细胞，从而使本发明的ADC对恶性细胞具有特异性。虽然EGFRvIII与某些类型的癌症相关，但是本领域已知的许多抗EGFR抗体(例如西妥昔单抗)在抑制或减少表达EGFRvIII的肿瘤中的肿瘤生长方面无效。因此，在一个实施例中，本发明的ADC中使用的抗体结合EGFRvIII(SEQ IDNO:33)，其中如通过表面等离子体共振所测定的，Kd为约8.2x10-9M或更小。可替代地，本发明的ADC中使用的抗体结合EGFRvIII(SEQ ID NO:33)，其中如通过表面等离子体共振所测定的，Kd在约8.2x10-9M和约6.3x10-10之间；Kd在约8.2x10-9M和约2.0x10-9M之间；Kd在约2.3x10-9M和约1.5x10-10M之间。
在一个实施例中，本发明的ADC中使用的抗EGFR抗体能够在体内异种移植小鼠模型中抑制或减少肿瘤生长。例如，在某些实施例中，相对于人IgG抗体(其对EGFR没有特异性)，抗EGFR抗体能够在体内人非小细胞肺癌(NSCLC)异种移植测定中抑制肿瘤生长至少约50％。在某些实施例中，相对于人IgG抗体(其对EGFR没有特异性)，当以相同剂量和给药周期给药时，抗EGFR抗体能够在体内人非小细胞肺癌(NSCLC)异种移植测定中抑制或减少肿瘤生长至少约55％、至少约60％、至少约65％、至少约70％、至少约75％、或至少约80％。
如本文使用的，术语“异种移植测定”是指人肿瘤异种移植测定，其中将人肿瘤细胞移植到不排斥人细胞的免疫受损小鼠中(移植到皮肤下或肿瘤起源的器官类型中)。
应注意，具有上述特征的组合的抗EGFR抗体也被认为是本发明的实施例。例如，抗EGFR抗体可以结合EGFR(1-525)(SEQ ID NO:47)，如通过表面等离子体共振所测定的，其解离常数(Kd)为约1x10-6M或更低；并且结合氨基酸序列CGADSYEMEEDGVRKC(SEQ ID NO:45)内的表位并在竞争性结合测定中与Ab1(或包含含有SEQ ID NO:1所示氨基酸序列的重链可变结构域和含有SEQ ID NO:5所示氨基酸序列的轻链可变结构域的抗EGFR抗体)竞争与EGFRvIII(SEQ ID NO:33)的结合。在某些实施例中，本发明的抗EGFR ADC包含抗EGFR抗体，其结合氨基酸序列CGADSYEMEEDGVRKC(SEQ ID NO:45)内的表位并在竞争性结合测定中与Ab1(或包含含有SEQ ID NO:1所示氨基酸序列的重链可变结构域和含有SEQ ID NO:5所示氨基酸序列的轻链可变结构域的抗EGFR抗体)竞争与EGFRvIII(SEQ ID NO:33)的结合；并且与EGFRvIII(SEQ ID NO:33)结合，如通过表面等离子体共振所测定的，Kd为约8.2x10-9M或更低。
在一个实施例中，本发明的ADC中使用的抗EGFR抗体表现出降低或中和EGFR活性的高能力(例如，如通过本领域已知的几种体外和体内测定中的任何一种所评估的)。例如，可以测量对表达EGFR的细胞系(例如h292细胞系)中EGFR的磷酸化的抑制。在某些实施例中，抗EGFR抗体结合人EGFR，其中抗体与人EGFR(EGFR1-525)解离，如通过表面等离子体共振所测定的，其KD速率常数为约5.9x10-7M或更低。在另一个实施例中，抗体可以与人EGFR(1-525)解离，如通过表面等离子体共振所测定的，其KD速率常数为约4.2x10-7M。可替代地，抗体可以与人EGFR(1-525)解离，如通过表面等离子体共振所测定的，其koff速率常数为约KD速率常数为约2.5x10-7M。在某些实施例中，本发明的抗EGFR抗体具有在5.9x10-7M和5x10-9M之间的KD速率常数。可替代地，抗体可以与人EGFRvIII解离，如通过表面等离子体共振所测定的，其KD速率常数为约6.1x10-9M或更低。可替代地，抗体可以与人EGFRvIII解离，如通过表面等离子体共振所测定的，其KD速率常数为约3.9x10-9M或更低。可替代地，抗体可以与人EGFRvIII解离，如通过表面等离子体共振所测定的，其KD速率常数为约2.3x10-9M或更低。
可用于本文所述的ADC的示例性抗EGFR抗体包括但不限于：抗体1(Ab1)、抗体A(AbA)、抗体B(AbB)、抗体C(AbC)、抗体D(AbD)、抗体E(AbE)、抗体F(AbF)、抗体G(AbG)、抗体H(AbH)、抗体J(AbJ)、抗体K(AbK)、抗体L(AbL)、抗体M(AbM)、抗体N(AbN)、抗体O(AbO)、抗体P(AbP)和抗体Q(AbQ)。
在一个实施例中，本发明的特征在于抗EGFR ADC，其包含通过接头与Bcl-xL抑制剂偶联的Ab1。Ab1是人源化抗EGFR抗体。Ab1的轻链和重链序列分别描述于SEQ ID NO:13和SEQ ID NO:14中(还参见美国专利申请公开号20120183471，其通过引用并入本文)。Ab1的轻链可变区描述于SEQ ID NO:5中，并且包含SEQ ID NO:6中所示的CDR1氨基酸序列、SEQID NO:7中所示的CDR2氨基酸序列、和SEQ ID NO:8中所示的CDR3氨基酸序列。Ab1的重链可变区描述于SEQ ID NO:1中，并且包含SEQ ID NO:2中所示的CDR1氨基酸序列、SEQ ID NO:3中所示的CDR2氨基酸序列、和SEQ ID NO:4中所示的CDR3氨基酸序列。在一个实施例中，本发明的ADC包含抗EGFR抗体，其结合SEQ ID NO:45中所示的氨基酸序列内的表位并在竞争性结合测定中与抗EGFR抗体(其包含含有SEQ ID NO:1所示氨基酸序列的重链可变结构域和含有SEQ ID NO:5所示氨基酸序列的轻链可变结构域)竞争与EGFRvIII的结合。
在一个实施例中，本发明的特征在于抗hEGFR ADC，其包含抗hEGFR抗体，该抗体是通过接头与Bcl-xL抑制剂偶联的抗体AbA。术语“AbA”意指包括具有AbA的至少六个CDR的IgG抗体。AbA抗体具有与Ab1相同的轻链，但具有相对于亲本抗体Ab1含有六个氨基酸序列改变的重链(重链可变区中的四个氨基酸改变和重链恒定区中的两个改变)。AbA抗体包含重链可变区(所述重链可变区包含：含有SEQ ID NO:12的氨基酸序列的CDR3结构域、含有SEQ ID NO:11的氨基酸序列的CDR2结构域、和含有SEQ ID NO:10所述氨基酸序列的CDR1结构域)和轻链可变区(所述轻链可变区包含：包含SEQ ID NO:8所述氨基酸序列的CDR3结构域、包含SEQ ID NO:7所述氨基酸序列的CDR2结构域、和包含SEQ ID NO:6所述氨基酸序列的CDR1结构域)。AbA的重链可变区由SEQ ID NO:9所示的氨基酸序列和包含SEQ ID NO:5的氨基酸序列的轻链可变区定义。抗体AbA的全长重链在SEQ ID NO:15中描述的氨基酸序列中示出，而抗体AbA的全长轻链在SEQ ID NO:13中描述的氨基酸序列中示出(参见图3)。以下提供AbA的重链的核酸序列：
gaggtgcaactccaagagagcgggcccggcctcgtgaagccctctcagactctgtccctgacttgcactgtgagcgggtattccatcagcagagacttcgcatggaactggatccgccagcctcccggtaagggactggagtggatggggtacatcagctacaacggtaatacacgctatcagccctccctgaagtctcgcattaccattagtcgcgatacctccaagaaccagttctttctgaaactcaacagcgtgacagccgctgacaccgccacctactactgcgtgaccgccagcagggggttcccttactggggccagggcactctggtcaccgtttcttctgcgtcgaccaagggcccatcggtcttccccctggcaccctcctccaagagcacctctgggggcacagcggccctgggctgcctggtcaaggactacttccccgaaccggtgacggtgtcgtggaactcaggcgccctgaccagcggcgtgcacaccttcccggctgtcctacagtcctcaggactctactccctcagcagcgtggtgaccgtgccctccagcagcttgggcacccagacctacatctgcaacgtgaatcacaagcccagcaacaccaaggtggacaagaaagttgagcccaaatcttgtgacaaaactcacacatgcccaccgtgcccagcacctgaactcctggggggaccgtcagtcttcctcttccccccaaaacccaaggacaccctcatgatctcccggacccctgaggtcacatgcgtggtggtggacgtgagccacgaagaccctgaggtcaagttcaactggtacgtggacggcgtggaggtgcataatgccaagacaaagccgcgggaggagcagtacaacagcacgtaccgtgtggtcagcgtcctcaccgtcctgcaccaggactggctgaatggcaaggagtacaagtgcaaggtctccaacaaagccctcccagcccccatcgagaaaaccatctccaaagccaaagggcagccccgagaaccacaggtgtacaccctgcccccatcccgcgaggagatgaccaagaaccaggtcagcctgacctgcctggtcaaaggcttctatcccagcgacatcgccgtggagtgggagagcaatgggcagccggagaacaactacaagaccacgcctcccgtgctggactccgacggctccttcttcctctacagcaagctcaccgtggacaagagcaggtggcagcaggggaacgtcttctcatgctccgtgatgcatgaggctctgcacaaccactacacgcagaagagcctctccctgtctccgggtaaa(SEQ ID NO:86)
以下提供AbA的轻链的核酸序列：
Gacatccagatgacccagtccccctccagtatgtctgtgtctgtgggcgaccgtgtgaccattacctgccactcctcccaggacatcaatagcaatatcggttggttgcaacagaagccaggcaagtccttcaaagggctgatttaccatggtaccaacctggacgacggggttcctagtcgtttcagcggctccgggtccggaaccgattacactctgaccatcagcagtttgcagcctgaggactttgctacctattattgtgtgcagtacgctcagttcccatggactttcggcgggggcaccaaactggagatcaaacgtacggtggctgcaccatctgtcttcatcttcccgccatctgatgagcagttgaaatctggaactgcctctgttgtgtgcctgctgaataacttctatcccagagaggccaaagtacagtggaaggtggataacgccctccaatcgggtaactcccaggagagtgtcacagagcaggacagcaaggacagcacctacagcctcagcagcaccctgacgctgagcaaagcagactacgagaaacacaaagtctacgcctgcgaagtcacccatcagggcctgagctcgcccgtcacaaagagcttcaacaggggagagtgt(SEQ ID NO:87)
以下提供AbA的重链的氨基酸序列：
EVQLQESGPGLVKPSQTLSLTCTVSGYSISRDFAWNWIRQPPGKGLEWMGYISYNGNTRYQPSLKSRITISRDTSKNQFFLKLNSVTAADTATYYCVTASRGFPYWGQGTLVTVSSASTKGPSVFPLAPSSKSTSGGTAALGCLVKDYFPEPVTVSWNSGALTSGVHTFPAVLQSSGLYSLSSVVTVPSSSLGTQTYICNVNHKPSNTKVDKKVEPKSCDKTHTCPPCPAPELLGGPSVFLFPPKPKDTLMISRTPEVTCVVVDVSHEDPEVKFNWYVDGVEVHNAKTKPREEQYNSTYRVVSVLTVLHQDWLNGKEYKCKVSNKALPAPIEKTISKAKGQPREPQVYTLPPSREEMTKNQVSLTCLVKGFYPSDIAVEWESNGQPENNYKTTPPVLDSDGSFFLYSKLTVDKSRWQQGNVFSCSVMHEALHNHYTQKSLSLSPG(SEQID NO:15)
在另一个实施例中，以下提供AbA的重链的氨基酸序列：
EVQLQESGPGLVKPSQTLSLTCTVSGYSISRDFAWNWIRQPPGKGLEWMGYISYNGNTRYQPSLKSRITISRDTSKNQFFLKLNSVTAADTATYYCVTASRGFPYWGQGTLVTVSSASTKGPSVFPLAPSSKSTSGGTAALGCLVKDYFPEPVTVSWNSGALTSGVHTFPAVLQSSGLYSLSSVVTVPSSSLGTQTYICNVNHKPSNTKVDKKVEPKSCDKTHTCPPCPAPELLGGPSVFLFPPKPKDTLMISRTPEVTCVVVDVSHEDPEVKFNWYVDGVEVHNAKTKPREEQYNSTYRVVSVLTVLHQDWLNGKEYKCKVSNKALPAPIEKTISKAKGQPREPQVYTLPPSREEMTKNQVSLTCLVKGFYPSDIAVEWESNGQPENNYKTTPPVLDSDGSFFLYSKLTVDKSRWQQGNVFSCSVMHEALHNHYTQKSLSLSPGK(SEQ ID NO:102)
以下提供AbA的轻链的氨基酸序列：
DIQMTQSPSSMSVSVGDRVTITCHSSQDINSNIGWLQQKPGKSFKGLIYHGTNLDDGVPSRFSGSGSGTDYTLTISSLQPEDFATYYCVQYAQFPWTFGGGTKLEIKRTVAAPSVFIFPPSDEQLKSGTASVVCLLNNFYPREAKVQWKVDNALQSGNSQESVTEQDSKDSTYSLSSTLTLSKADYEKHKVYACEVTHQGLSSPVTKSFNRGEC(SEQ IDNO:13)图2和3提供了VH和VL区的氨基酸序列(图2)的比对，以及Ab1和AbA的完整重链和轻链(图3)的比对。Ab1和AbA的轻链氨基酸序列相同(SEQ ID NO:13)。然而，Ab1和AbA的重链氨基酸序列在两个序列之间具有六个氨基酸差异(其中三个在CDR中)。Ab1VH氨基酸序列和AbAVH氨基酸序列之间的差异在图2中以阴影显示，并且见于每个VHCDR中。AbA的可变重链的CDR1结构域包括由丝氨酸(Ab1)到精氨酸的氨基酸变化。可变重链的CDR2结构域包括由Ab1中的丝氨酸到AbA中的天冬酰胺的氨基酸变化。最后，可变重链的CDR3结构域包括由Ab1中的甘氨酸到AbA中的丝氨酸的氨基酸变化。AbA中多个氨基酸变化中的两个位于重链恒定区(D354E和L356M)。AbA中的Fc区氨基酸突变代表人IgG同种异型从az(a同种异型)到az(非a同种异型)的变化。除了其他变化之外，第一个氨基酸从谷氨酰胺(Q)变为谷氨酸(E)，如例如图3中所述。
因此，在一个实施例中，本发明的特征在于包含通过接头与Bcl-xL抑制剂偶联的抗hEGFR抗体的ADC，其中该抗体包含重链可变区(所述重链可变区包含：含有SEQ ID NO:12的氨基酸序列的CDR3结构域、含有SEQ ID NO:11的氨基酸序列的CDR2结构域、和含有SEQID NO:10所述氨基酸序列的CDR1结构域)和轻链可变区(所述轻链可变区包含：包含SEQ IDNO:8所述氨基酸序列的CDR3结构域、包含SEQ ID NO:7所述氨基酸序列的CDR2结构域、和包含SEQ ID NO:6所述氨基酸序列的CDR1结构域)。在一个实施例中，本发明的特征在于包含通过接头与Bcl-xL抑制剂偶联的抗hEGFR抗体的ADC，其中该抗体包含含有SEQ ID NO:9中所示氨基酸序列的重链可变区和含有SEQ ID NO:5的氨基酸序列的轻链可变区。
在一个实施例中，本发明的特征在于抗EGFR ADC，其包含通过接头与Bcl-xL抑制剂偶联的抗体AbB。AbB抗体包含重链可变区(所述重链可变区包含：含有SEQ ID NO:19的氨基酸序列的CDR3结构域、含有SEQ ID NO:17的氨基酸序列的CDR2结构域、和含有SEQ IDNO:16所述氨基酸序列的CDR1结构域)和轻链可变区(所述轻链可变区包含：包含SEQ IDNO:8所述氨基酸序列的CDR3结构域、包含SEQ ID NO:7所述氨基酸序列的CDR2结构域、和包含SEQ ID NO:6所述氨基酸序列的CDR1结构域)。在另外的实施例中，本发明提供了如下抗体，该抗体具有包含SEQ ID NO:64的氨基酸序列的重链可变区和包含SEQ ID NO:65的氨基酸序列的轻链可变区。因此，在一个实施例中，本发明的ADC包含具有AbB的CDR氨基酸序列的抗hEGFR抗体。在单独的实施例中，本发明的ADC包含抗hEGFR抗体，该抗体具有包含AbB的氨基酸序列的重链和轻链可变区。
在一个实施例中，本发明的特征在于抗EGFR ADC，其包含通过接头与Bcl-xL抑制剂偶联的抗体AbC。AbC抗体包含重链可变区(所述重链可变区包含：含有SEQ ID NO:4的氨基酸序列的CDR3结构域、含有SEQ ID NO:3的氨基酸序列的CDR2结构域、和含有SEQ ID NO:2所述氨基酸序列的CDR1结构域)和轻链可变区(所述轻链可变区包含：包含SEQ ID NO:84所述氨基酸序列的CDR3结构域、包含SEQ ID NO:7所述氨基酸序列的CDR2结构域、和包含SEQ ID NO:6所述氨基酸序列的CDR1结构域)。在另外的实施例中，本发明提供了如下抗体，该抗体具有包含SEQ ID NO:66的氨基酸序列的重链可变区和包含SEQ ID NO:67的氨基酸序列的轻链可变区。因此，在一个实施例中，本发明的ADC包含具有AbC的CDR氨基酸序列的抗hEGFR抗体。在单独的实施例中，本发明的ADC包含抗hEGFR抗体，该抗体具有包含AbC的氨基酸序列的重链和轻链可变区。
在一个实施例中，本发明的特征在于抗EGFR ADC，其包含通过接头与Bcl-xL抑制剂偶联的抗体AbD。AbD抗体包含重链可变区(所述重链可变区包含：含有SEQ ID NO:4的氨基酸序列的CDR3结构域、含有SEQ ID NO:3的氨基酸序列的CDR2结构域、和含有SEQ ID NO:2所述氨基酸序列的CDR1结构域)和轻链可变区(所述轻链可变区包含：包含SEQ ID NO:31所述氨基酸序列的CDR3结构域、包含SEQ ID NO:83所述氨基酸序列的CDR2结构域、和包含SEQ ID NO:82所述氨基酸序列的CDR1结构域)。在另外的实施例中，本发明提供了如下抗体，该抗体具有包含SEQ ID NO:68的氨基酸序列的重链可变区和包含SEQ ID NO:69的氨基酸序列的轻链可变区。因此，在一个实施例中，本发明的ADC包含具有AbD的CDR氨基酸序列的抗hEGFR抗体。在单独的实施例中，本发明的ADC包含抗hEGFR抗体，该抗体具有包含AbD的氨基酸序列的重链和轻链可变区。
在一个实施例中，本发明的特征在于抗EGFR ADC，其包含通过接头与Bcl-xL抑制剂偶联的抗体AbE。AbE抗体包含重链可变区(所述重链可变区包含：含有SEQ ID NO:4的氨基酸序列的CDR3结构域、含有SEQ ID NO:3的氨基酸序列的CDR2结构域、和含有SEQ ID NO:2所述氨基酸序列的CDR1结构域)和轻链可变区(所述轻链可变区包含：包含SEQ ID NO:85所述氨基酸序列的CDR3结构域、包含SEQ ID NO:27所述氨基酸序列的CDR2结构域、和包含SEQ ID NO:82所述氨基酸序列的CDR1结构域)。在另外的实施例中，本发明提供了如下抗体，该抗体具有包含SEQ ID NO:50的氨基酸序列的重链可变区和包含SEQ ID NO:51的氨基酸序列的轻链可变区。因此，在一个实施例中，本发明的ADC包含具有AbE的CDR氨基酸序列的抗hEGFR抗体。在单独的实施例中，本发明的ADC包含抗hEGFR抗体，该抗体具有包含AbE的氨基酸序列的重链和轻链可变区。
在一个实施例中，本发明的特征在于抗EGFR ADC，其包含通过接头与Bcl-xL抑制剂偶联的抗体AbF。AbF抗体包含重链可变区(所述重链可变区包含：含有SEQ ID NO:12的氨基酸序列的CDR3结构域、含有SEQ ID NO:3的氨基酸序列的CDR2结构域、和含有SEQ ID NO:10所述氨基酸序列的CDR1结构域)和轻链可变区(所述轻链可变区包含：包含SEQ ID NO:8所述氨基酸序列的CDR3结构域、包含SEQ ID NO:7所述氨基酸序列的CDR2结构域、和包含SEQ ID NO:6所述氨基酸序列的CDR1结构域)。在另外的实施例中，本发明提供了如下抗体，该抗体具有包含SEQ ID NO:52的氨基酸序列的重链可变区和包含SEQ ID NO:53的氨基酸序列的轻链可变区。因此，在一个实施例中，本发明的ADC包含具有AbF的CDR氨基酸序列的抗hEGFR抗体。在单独的实施例中，本发明的ADC包含抗hEGFR抗体，该抗体具有包含AbF的氨基酸序列的重链和轻链可变区。
在一个实施例中，本发明的特征在于抗EGFR ADC，其包含通过接头与Bcl-xL抑制剂偶联的抗体AbG。AbG抗体包含重链可变区(所述重链可变区包含：含有SEQ ID NO:18的氨基酸序列的CDR3结构域、含有SEQ ID NO:17的氨基酸序列的CDR2结构域、和含有SEQ IDNO:16所述氨基酸序列的CDR1结构域)和轻链可变区(所述轻链可变区包含：包含SEQ IDNO:25所述氨基酸序列的CDR3结构域、包含SEQ ID NO:24所述氨基酸序列的CDR2结构域、和包含SEQ ID NO:23所述氨基酸序列的CDR1结构域)。在另外的实施例中，本发明提供了如下抗体，该抗体具有包含SEQ ID NO:72的氨基酸序列的重链可变区和包含SEQ ID NO:73的氨基酸序列的轻链可变区。因此，在一个实施例中，本发明的ADC包含具有AbG的CDR氨基酸序列的抗hEGFR抗体。在单独的实施例中，本发明的ADC包含抗hEGFR抗体，该抗体具有包含AbG的氨基酸序列的重链和轻链可变区。
在一个实施例中，本发明的特征在于抗EGFR ADC，其包含通过接头与Bcl-xL抑制剂偶联的抗体AbH。AbH抗体包含重链可变区(所述重链可变区包含：含有SEQ ID NO:18的氨基酸序列的CDR3结构域、含有SEQ ID NO:11的氨基酸序列的CDR2结构域、和含有SEQ IDNO:80所述氨基酸序列的CDR1结构域)和轻链可变区(所述轻链可变区包含：包含SEQ IDNO:25所述氨基酸序列的CDR3结构域、包含SEQ ID NO:24所述氨基酸序列的CDR2结构域、和包含SEQ ID NO:23所述氨基酸序列的CDR1结构域)。在另外的实施例中，本发明提供了如下抗体，该抗体具有包含SEQ ID NO:54的氨基酸序列的重链可变区和包含SEQ ID NO:55的氨基酸序列的轻链可变区。因此，在一个实施例中，本发明的ADC包含具有AbH的CDR氨基酸序列的抗hEGFR抗体。在单独的实施例中，本发明的ADC包含抗hEGFR抗体，该抗体具有包含AbH的氨基酸序列的重链和轻链可变区。
在一个实施例中，本发明的特征在于抗EGFR ADC，其包含通过接头与Bcl-xL抑制剂偶联的抗体AbJ。AbJ抗体包含重链可变区(所述重链可变区包含：含有SEQ ID NO:18的氨基酸序列的CDR3结构域、含有SEQ ID NO:3的氨基酸序列的CDR2结构域、和含有SEQ ID NO:80所述氨基酸序列的CDR1结构域)和轻链可变区(所述轻链可变区包含：包含SEQ ID NO:25所述氨基酸序列的CDR3结构域、包含SEQ ID NO:24所述氨基酸序列的CDR2结构域、和包含SEQ ID NO:23所述氨基酸序列的CDR1结构域)。在另外的实施例中，本发明提供了如下抗体，该抗体具有包含SEQ ID NO:56的氨基酸序列的重链可变区和包含SEQ ID NO:57的氨基酸序列的轻链可变区。因此，在一个实施例中，本发明的ADC包含具有AbJ的CDR氨基酸序列的抗hEGFR抗体。在单独的实施例中，本发明的ADC包含抗hEGFR抗体，该抗体具有包含AbJ的氨基酸序列的重链和轻链可变区。
在一个实施例中，本发明的特征在于抗EGFR ADC，其包含通过接头与Bcl-xL抑制剂偶联的抗体AbK。AbK抗体包含重链可变区(所述重链可变区包含：含有SEQ ID NO:19的氨基酸序列的CDR3结构域、含有SEQ ID NO:11的氨基酸序列的CDR2结构域、和含有SEQ IDNO:10所述氨基酸序列的CDR1结构域)和轻链可变区(所述轻链可变区包含：包含SEQ IDNO:28所述氨基酸序列的CDR3结构域、包含SEQ ID NO:27所述氨基酸序列的CDR2结构域、和包含SEQ ID NO:26所述氨基酸序列的CDR1结构域)。在另外的实施例中，本发明提供了如下抗体，该抗体具有包含SEQ ID NO:74的氨基酸序列的重链可变区和包含SEQ ID NO:75的氨基酸序列的轻链可变区。因此，在一个实施例中，本发明的ADC包含具有AbK的CDR氨基酸序列的抗hEGFR抗体。在单独的实施例中，本发明的ADC包含抗hEGFR抗体，该抗体具有包含AbK的氨基酸序列的重链和轻链可变区。
在一个实施例中，本发明的特征在于抗EGFR ADC，其包含通过接头与Bcl-xL抑制剂偶联的抗体AbL。AbL抗体包含重链可变区(所述重链可变区包含：含有SEQ ID NO:18的氨基酸序列的CDR3结构域、含有SEQ ID NO:11的氨基酸序列的CDR2结构域、和含有SEQ IDNO:80所述氨基酸序列的CDR1结构域)和轻链可变区(所述轻链可变区包含：包含SEQ IDNO:28所述氨基酸序列的CDR3结构域、包含SEQ ID NO:27所述氨基酸序列的CDR2结构域、和包含SEQ ID NO:26所述氨基酸序列的CDR1结构域)。在另外的实施例中，本发明提供了如下抗体，该抗体具有包含SEQ ID NO:58的氨基酸序列的重链可变区和包含SEQ ID NO:59的氨基酸序列的轻链可变区。因此，在一个实施例中，本发明的ADC包含具有AbL的CDR氨基酸序列的抗hEGFR抗体。在单独的实施例中，本发明的ADC包含抗hEGFR抗体，该抗体具有包含AbL的氨基酸序列的重链和轻链可变区。
在一个实施例中，本发明的特征在于抗EGFR ADC，其包含通过接头与Bcl-xL抑制剂偶联的抗体AbM。AbM抗体包含重链可变区(所述重链可变区包含：含有SEQ ID NO:12的氨基酸序列的CDR3结构域、含有SEQ ID NO:11的氨基酸序列的CDR2结构域、和含有SEQ IDNO:20所述氨基酸序列的CDR1结构域)和轻链可变区(所述轻链可变区包含：包含SEQ IDNO:28所述氨基酸序列的CDR3结构域、包含SEQ ID NO:27所述氨基酸序列的CDR2结构域、和包含SEQ ID NO:26所述氨基酸序列的CDR1结构域)。在另外的实施例中，本发明提供了如下抗体，该抗体具有包含SEQ ID NO:76的氨基酸序列的重链可变区和包含SEQ ID NO:77的氨基酸序列的轻链可变区。因此，在一个实施例中，本发明的ADC包含具有AbM的CDR氨基酸序列的抗hEGFR抗体。在单独的实施例中，本发明的ADC包含抗hEGFR抗体，该抗体具有包含AbM的氨基酸序列的重链和轻链可变区。
在一个实施例中，本发明的特征在于抗EGFR ADC，其包含通过接头与Bcl-xL抑制剂偶联的抗体AbN。AbN抗体包含重链可变区(所述重链可变区包含：含有SEQ ID NO:12的氨基酸序列的CDR3结构域、含有SEQ ID NO:3的氨基酸序列的CDR2结构域、和含有SEQ ID NO:20所述氨基酸序列的CDR1结构域)和轻链可变区(所述轻链可变区包含：包含SEQ ID NO:28所述氨基酸序列的CDR3结构域、包含SEQ ID NO:27所述氨基酸序列的CDR2结构域、和包含SEQ ID NO:26所述氨基酸序列的CDR1结构域)。在另外的实施例中，本发明提供了如下抗体，该抗体具有包含SEQ ID NO:60的氨基酸序列的重链可变区和包含SEQ ID NO:61的氨基酸序列的轻链可变区。因此，在一个实施例中，本发明的ADC包含具有AbN的CDR氨基酸序列的抗hEGFR抗体。在单独的实施例中，本发明的ADC包含抗hEGFR抗体，该抗体具有包含AbN的氨基酸序列的重链和轻链可变区。
在一个实施例中，本发明的特征在于抗EGFR ADC，其包含通过接头与Bcl-xL抑制剂偶联的抗体AbO。AbO抗体包含重链可变区(所述重链可变区包含：含有SEQ ID NO:12的氨基酸序列的CDR3结构域、含有SEQ ID NO:11的氨基酸序列的CDR2结构域、和含有SEQ IDNO:80所述氨基酸序列的CDR1结构域)和轻链可变区(所述轻链可变区包含：包含SEQ IDNO:28所述氨基酸序列的CDR3结构域、包含SEQ ID NO:27所述氨基酸序列的CDR2结构域、和包含SEQ ID NO:26所述氨基酸序列的CDR1结构域)。在另外的实施例中，本发明提供了如下抗体，该抗体具有包含SEQ ID NO:62的氨基酸序列的重链可变区和包含SEQ ID NO:63的氨基酸序列的轻链可变区。因此，在一个实施例中，本发明的ADC包含具有AbO的CDR氨基酸序列的抗hEGFR抗体。在单独的实施例中，本发明的ADC包含抗hEGFR抗体，该抗体具有包含AbO的氨基酸序列的重链和轻链可变区。
在一个实施例中，本发明的特征在于抗EGFR A DC，其包含通过接头与Bcl-xL抑制剂偶联的抗体AbP。AbP抗体包含重链可变区(所述重链可变区包含：含有SEQ ID NO:22的氨基酸序列的CDR3结构域、含有SEQ ID NO:3的氨基酸序列的CDR2结构域、和含有SEQ ID NO:21所述氨基酸序列的CDR1结构域)和轻链可变区(所述轻链可变区包含：包含SEQ ID NO:31所述氨基酸序列的CDR3结构域、包含SEQ ID NO:30所述氨基酸序列的CDR2结构域、和包含SEQ ID NO:29所述氨基酸序列的CDR1结构域)。在另外的实施例中，本发明提供了如下抗体，该抗体具有包含SEQ ID NO:78的氨基酸序列的重链可变区和包含SEQ ID NO:79的氨基酸序列的轻链可变区。因此，在一个实施例中，本发明的ADC包含具有AbP的CDR氨基酸序列的抗hEGFR抗体。在单独的实施例中，本发明的ADC包含抗hEGFR抗体，该抗体具有包含AbP的氨基酸序列的重链和轻链可变区。
在一个实施例中，本发明的特征在于抗EGFR ADC，其包含通过接头与Bcl-xL抑制剂偶联的抗体AbQ。AbQ抗体包含重链可变区(所述重链可变区包含：含有SEQ ID NO:22的氨基酸序列的CDR3结构域、含有SEQ ID NO:11的氨基酸序列的CDR2结构域、和含有SEQ IDNO:81所述氨基酸序列的CDR1结构域)和轻链可变区(所述轻链可变区包含：包含SEQ IDNO:31所述氨基酸序列的CDR3结构域、包含SEQ ID NO:30所述氨基酸序列的CDR2结构域、和包含SEQ ID NO:29所述氨基酸序列的CDR1结构域)。在另外的实施例中，本发明提供了如下抗体，该抗体具有包含SEQ ID NO:70的氨基酸序列的重链可变区和包含SEQ ID NO:71的氨基酸序列的轻链可变区。因此，在一个实施例中，本发明的ADC包含具有AbQ的CDR氨基酸序列的抗hEGFR抗体。在单独的实施例中，本发明的ADC包含抗hEGFR抗体，该抗体具有包含AbQ的氨基酸序列的重链和轻链可变区。
如下表2所示，本文公开的抗体序列提供代表CDR结构域的氨基酸共有序列，导致与Ab1EGFR表位的结合得以改善。因此，在一个实施例中，本发明的特征在于抗EGFR抗体，其包含轻链可变区(该轻链可变区包含含有SEQ ID NO:40所示的氨基酸序列的CDR3结构域、含有SEQ ID NO:39所示的氨基酸序列的CDR2结构域、以及含有SEQ ID NO:38所示的氨基酸序列的CDR1结构域)；和重链可变区(该重链可变区包含含有SEQ ID NO:37所示的氨基酸序列的CDR3结构域、含有SEQ ID NO:36所示的氨基酸序列的CDR2结构域、以及含有SEQ IDNO:35所示的氨基酸序列的CDR1结构域)。在另外的实施例中，本发明的抗EGFR抗体包含：重链可变区(该重链可变区包含：含有SEQ ID NO:12、18、19和22所示的氨基酸序列的CDR3结构域；含有SEQ ID NO:11或17所示的氨基酸序列的CDR2结构域；和含有SEQ ID NO:10、16、20、和21所示的氨基酸序列的CDR1结构域)；和轻链可变区(该轻链可变区包含：含有SEQ IDNO:8、25、28和31所示的氨基酸序列的CDR3结构域；含有SEQ ID NO:7、24、27和30所示的氨基酸序列的CDR2结构域；和含有SEQ ID NO:6、23、26、和29所示的氨基酸序列的CDR1结构域)。
Figure BDA0003893843290000961
在一个实施例中，本发明的ADC包括抗hEGFR抗体，其包含重链可变区(所述重链可变区包含选自下组的氨基酸序列，该组由以下组成：50、52、53、56、58、60、62、64、66、和68)；和轻链可变区(所述轻链可变区包含选自下组的氨基酸序列，该组由以下组成：51、53、55、57、59、61、63、65、67、和69)。
前述抗EGFR抗体CDR序列建立了新的EGFR结合蛋白家族(其根据本发明进行分离，并且包括含有表2-4中列出的CDR序列的多肽)。
上表2提供了与Ab1相比Ab1变体抗体AbA、AbG、AbK、AbM和AbP的重链和轻链CDR的氨基酸序列的比对。
如下表3中所述，Ab1变体抗体AbA、AbG、AbK、AbM、AbP各自在CDR3的可变重链中具有丝氨酸残基代替甘氨酸(在表3中以粗体/下划线显示)。
表3：来自表2的Ab1变体的CDR共有序列
Figure BDA0003893843290000971
表4中描述了Ab1与抗体AbB、AbC、AbD、AbE、AbF、AbH、AbJ、AbL、AbN、AbO和AbQ的VH和VL CDR序列的比较。除了下表4中描述的CDR变化之外，AbG在VH的框架2区内具有氨基酸残基变化。
在一个实施例中，本发明包括抗hEGFR抗体，该抗体包含含有选自下组的氨基酸序列的重链可变区，该组由以下组成：50、52、54、56、58、60、62、64、66、68、70、72、74、76、和78；以及含有选自下组的氨基酸序列的轻链可变区，该组由以下组成：51、53、55、57、59、61、63、65、67、69、71、73、75、77、和79。
在一个实施例中，本发明包括抗hEGFR抗体，该抗体包含选自下组的HC CDR集(CDR1、CDR2、和CDR3)，该组由以下组成：SEQ ID NO:10、11、和12；SEQ ID NO:16、17、和18；SEQ ID NO:10、11、和19；SEQ ID NO:20、11、和12；SEQ ID NO:21、3、和22；SEQ ID NO:16、17、和19；SEQ ID NO:2、3、和4；SEQ ID NO:10、3、和12；SEQ ID NO:80、11、和18；SEQ ID NO:80、3、和18；SEQ ID NO:20、3、和12；SEQ ID NO:80、11、和12；以及SEQ ID NO:81、11、和22；以及选自下组的LC轻链CDR集(CDR1、CDR2、和CDR3)，该组由以下组成：SEQ ID NO:6、7、和8；SEQ ID NO:23、24、和25；SEQ ID NO:26、27、和28；SEQ ID NO:29、30、和31；SEQ ID NO:6、7、和84；SEQ ID NO:82、83、和31；以及SEQ ID NO:82、27和85，其中该抗体或其抗原结合部分不包含SEQ ID NO:2、3和4的HC CDR集和SEQ ID NO:6、7和8的LC CDR集二者。在一个实施例中，本发明包括抗hEGFR抗体，该抗体包含含有SEQ ID NO:40中所示氨基酸序列的LC CDR3结构域、含有SEQ ID NO:39中所示氨基酸序列的LC CDR2结构域、和含有SEQ ID NO:38中所示氨基酸序列的LC CDR1结构域；以及含有SEQ ID NO:37中所示氨基酸序列的HC CDR3结构域、含有SEQ ID NO:36中所示氨基酸序列的HC CDR2结构域、和含有SEQ ID NO:35中所示氨基酸序列的HC CDR1结构域。
Figure BDA0003893843290000991
Figure BDA0003893843290001001
以下提供AbB的全长重链和轻链序列：
Figure BDA0003893843290001011
在一个实施例中，上述AbB重链序列在用两个粗体亮氨酸标记的位置处含有两个丙氨酸取代(也参见SEQ ID NO:91)。
AbB轻链
DIQMTQSPSSMSVSVGDRVTITCHSSQDIN
SNIGWLQQKPGKSFKGLIYHGTNLDDGVPS
RFSGSGSGTDYTLTISSLQPEDFATYYCVQ
YAQFPWTFGGGTKLEIKRTVAAPSVFIFPP
SDEQLKSGTASVVCLLNNFYPREAKVQWKV
DNALQSGNSQESVTEQDSKDSTYSLSSTLT
LSKADYEKHKVYACEVTHQGLSSPVTKSFNRGEC(SEQ ID NO:92)
在一个实施例中，ADC包含抗EGFR抗体，该抗体包含含有SEQ ID NO:90或91的重链和含有SEQ ID NO:92的轻链。
以下提供AbG的全长重链和轻链序列：
Figure BDA0003893843290001021
在一个实施例中，上述AbG重链序列在用两个粗体亮氨酸标记的位置处含有两个丙氨酸取代(也参见SEQ ID NO:94)。
轻链
DIQMTQSPSSMSVSVGDRVTITCHSSQDIT
YNIGWLQQKPGKSFKGLIYHGANLDDGVPS
RFSGSGSGTDYTLTISSLQPEDFATYYCVQ
YDEFPWTFGGGTKLEIKRTVAAPSVFIFPP
SDEQLKSGTASVVCLLNNFYPREAKVQWKV
DNALQSGNSQESVTEQDSKDSTYSLSSTLT
LSKADYEKHKVYACEVTHQGLSSPVTKSFN RGEC(SEQ ID NO:95)
在一个实施例中，ADC包含抗EGFR抗体，该抗体包含含有SEQ ID NO:93或94的重链和含有SEQ ID NO:95的轻链。
以下提供AbK的全长重链和轻链序列：
Figure BDA0003893843290001031
在一个实施例中，上述AbK重链序列在用两个粗体亮氨酸标记的位置处含有两个丙氨酸取代(也参见SEQ ID NO:97)。
轻链
DIQMTQSPSSMSVSVGDRVTITCHSSQDIT
YNVGWLQQKPGKSFKGLIYHGSNLDHGVPS
RFSGSGSGTDYTLTISSLQPEDFATYYCVQ
YDDFPWTFGGGTKLEIKRTVAAPSVFIFPP
SDEQLKSGTASVVCLLNNFYPREAKVQWKV
DNALQSGNSQESVTEQDSKDSTYSLSSTLT
LSKADYEKHKVYACEVTHQGLSSPVTKSFN RGEC(SEQ ID NO:98)
在一个实施例中，ADC包含抗EGFR抗体，该抗体包含含有SEQ ID NO:96或97的重链和含有SEQ ID NO:98的轻链。
为了产生和选择对hEGFR具有优选的EGFR结合和/或中和活性的CDR，可以使用本领域已知的用于产生抗体或其抗原结合部分，以及评估那些抗体或其抗原结合部分的EGFR结合和/或中和特征的标准方法，包括但不限于本文具体描述的那些。
在某些实施例中，抗体包含重链恒定区，诸如IgG1、IgG2、IgG3、IgG4、IgA、IgE、IgM或IgD恒定区。在某些实施例中，抗EGFR抗体包含选自下组的重链免疫球蛋白恒定结构域，该组由以下组成：人IgG恒定结构域、人IgM恒定结构域、人IgE恒定结构域和人IgA恒定结构域。在另外的实施例中，抗体或其抗原结合部分具有IgG1重链恒定区、IgG2重链恒定区、IgG3恒定区或IgG4重链恒定区。优选地，重链恒定区为IgG1重链恒定区或IgG4重链恒定区。此外，抗体可包含轻链恒定区，κ轻链恒定区或λ轻链恒定区。在一个实施例中，该抗体包含κ轻链恒定区。
在某些实施例中，抗EGFR抗体是多特异性抗体(例如，双特异性抗体)。
在某些实施例中，抗EGFR抗体包含重链恒定区和/或轻链恒定区，该重链恒定区包含SEQ ID NO:41所示的氨基酸序列，该轻链恒定区包含SEQ ID NO:43所示的氨基酸序列。
已经描述了Fc部分中氨基酸残基的替换以改变抗体效应子功能(Winter等人美国专利号5,648,260和5,624,821，其通过引入并入本文)。抗体的Fc部分介导若干重要的效应功能，例如细胞因子诱导、ADCC、吞噬作用、补体依赖性细胞毒性(CDC)以及抗体及抗原-抗体复合物的半衰期/清除率。在一些情况下，这些效应功能为治疗性抗体所需的，但在其他情况下，视治疗目标而定，可能为不必要的或甚至有害的。某些人类IgG同种型，尤其IgG1及IgG3，分别经由结合至FcγR及补体C1q来介导ADCC及CDC。新生的Fc受体(FcRn)为决定抗体的循环半衰期的关键组分。在另一实施例中，抗体恒定区(例如抗体的Fc区)中的至少一个氨基酸残基发生置换，使得抗体的效应功能更改。
本发明的一个实施例包括标记的抗EGFR抗体，其中除了下述Bcl-xL抑制剂外，该抗体衍生或连接于一种或多种功能性分子(例如，另一种肽或蛋白质)。举例而言，经标记抗体可以借由将本发明的抗体或抗体部分(借由化学偶联、基因融合、非共价结合或以其他方式)功能上连接至一种或多种其他分子实体来衍生，该一种或多种其他分子实体诸如另一种抗体(例如双特异性抗体或双功能抗体)、可检测试剂、药物制剂、可以介导抗体或抗体部分与另一种分子(诸如抗生蛋白链菌素核心区或聚组氨酸标签)的结合的蛋白质或肽和/或选自由以下组成的组的细胞毒性剂或治疗剂：有丝分裂抑制剂、抗肿瘤抗生素、免疫调节剂、基因治疗用运载体、烷化剂、抗血管生成剂、抗代谢产物、含硼剂、化学保护剂、激素、抗激素剂、皮质类固醇、光活性治疗剂、寡核苷酸、放射性核素剂、拓扑异构酶抑制剂、激酶抑制剂、放射增敏剂及其组合。
可适用于衍生化抗体或ADC的可检测试剂包括荧光化合物。例示性荧光可检测剂包括荧光素、异硫氰酸荧光素、若丹明、5-二甲胺-1-萘磺酰氯、藻红素及其类似物。还可用可检测酶，诸如碱性磷酸酶、辣根过氧化酶、葡萄糖氧化酶及其类似者衍生化抗体。当抗体用可检测酶衍生化时，其是通过添加酶用于产生可检测反应产物的其他试剂来检测。举例而言，当存在可检测剂辣根过氧化酶时，添加过氧化氢及二氨基联苯胺产生可检测的着色反应产物。抗体还可用生物素衍生化，且经由抗生素蛋白或抗生蛋白链菌素结合的间接量测来检测。
在一个实施例中，抗体或ADC与显像剂偶联。可用于本文所述组合物和方法的显像剂的实例包括但不限于放射性标记(例如，铟)、酶、荧光标记、发光标记、生物发光标记、磁性标记和生物素。
在一个实施例中，将抗体与放射性标记连接，例如但不限于铟(111In)。111铟可用于标记本文所述的抗体和ADC，用于鉴定EGFR阳性肿瘤。在某个实施例中，本文所述的抗EGFR抗体(或ADC)通过双功能螯合剂用111I进行标记，该双功能螯合剂是双功能环己基二亚乙基三胺五乙酸(DTPA)螯合物(参见美国专利号5,124,471；5,434,287；和5,286,850，其各自通过引用并入本文)。
本发明的另一个实施例提供糖基化的结合蛋白，其中抗EGFR抗体包含一个或多个碳水化合物残基。新生活体内蛋白质产生可以经历进一步加工，称为转译后修饰。具体而言，可以酶促方式(称为糖基化的过程)添加糖(糖基)残基。所得蛋白质携带共价连接的寡醣侧链，称为糖基化蛋白质或糖蛋白。抗体为在Fc域以及可变结构域中含有一或多个碳水化合物残基的糖蛋白。Fc域中的碳水化合物残基对Fc域的效应功能具有重要影响，且对抗体的抗原结合或半衰期影响极小(R.Jefferis,Biotechnol.Prog.[生物技术进展]21(2005)，第11-16页)。相比之下，可变结构域的糖基化会对抗体的抗原结合活性产生影响。可变结构域中的糖基化可能由于位阻而可能对抗体结合亲和力具有不利影响(Co,M.S.等人，Mol.Immunol.[分子免疫学](1993)30:1361-1367)，或造成对抗原的亲和力增加(Wallick,S.C.等人,Exp.Med.[实验医学](1988)168:1099-1109；Wright,A.等人，EMBOJ.[欧洲分子生物学学会杂志](1991)10:2717-2723)。
本发明的一个方面涉及产生糖基化位点突变体，其中结合蛋白的O或N连接的糖基化位点已经突变。本领域中的熟练技术人员可以使用标准熟知技术产生此类突变体。保留生物活性，但具有增加或降低的结合活性的糖基化位点突变体为本发明的另一目标。
在又另一个实施例中，修饰抗EGFR抗体的糖基化。例如，可以制备去糖基化(aglycoslated)抗体(即，该抗体缺少糖基化)。可更改糖基化以例如增加抗体对抗原的亲和力。此类碳水化合物修饰可借由例如更改抗体序列内的一或多个糖基化位点来完成。举例而言，可进行一或多个氨基酸取代，从而消除一或多个可变区糖基化位点，以借此消除该位点的糖基化。此类去糖基化可增加抗体对抗原的亲和力。此类方法进一步详细描述于PCT公开案WO 2003016466 A2及美国专利5,714,350及6,350,861中，其各自以全文引用之方式并入本文中。
另外地或可替代地，可以制备糖基化类型改变的经修饰的抗EGFR抗体，诸如具有降低量的海藻糖基残基的低海藻糖基化抗体或具有增加的等分GlcNAc结构的抗体。已证明这些改变的糖基化模式可增加抗体的ADCC能力。此类碳水化合物修饰可借由例如在糖基化机制更改的宿主细胞中表达抗体来实现。糖基化机制更改的细胞在本领域中已有描述且可用作表达本发明的重组抗体以借此产生糖基化更改的抗体的宿主细胞。参见例如Shields,R.L.等人(2002)J.Biol.Chem.[生物化学杂志]277:26733-26740；Umana等人(1999)Nat.Biotech.[自然生物技术]17:176-1，以及欧洲专利号：EP 1,176,195；PCT公开WO 03/035835；WO 99/54342 80，其各自以全文引用的方式并入本文中。
蛋白质糖基化视相关蛋白质的氨基酸序列以及表达蛋白质的宿主细胞而定。不同生物体可以产生不同糖基化酶(例如，糖基转移酶及醣苷酶)，且具有不同的可用底物(核苷酸糖)。归因于此类因素，蛋白质糖基化模式及糖基残基的组成可以视表达特定蛋白质的宿主系统而不同。适用于本发明的糖基残基可以包括但不限于葡萄糖、半乳糖、甘露糖、海藻糖、N-乙酰葡萄糖胺及唾液酸。优选地，糖基化蛋白质包含糖基残基，使得糖基化模式是人。
不同的蛋白质糖基化可能导致不同的蛋白质特征。举例而言，在诸如酵母的微生物宿主中产生且利用酵母内源性路径糖基化的治疗蛋白的功效相比于在诸如CHO细胞系的哺乳动物细胞中表达的相同蛋白质的功效而言会降低。此类糖蛋白还可在人类中具有免疫原性且在投与之后显示降低的活体内半衰期。人类及其他动物中的特定受体可以识别特定糖基残基且促进自血流中快速清除蛋白质。其他不良影响可以包括在蛋白质折叠、溶解度、对蛋白酶的易感性、移行、转运、区室化、分泌、由其他蛋白质或因子识别、抗原性或过敏原性方面的改变。因此，医师可能偏爱具有特定组成及糖基化模式的治疗蛋白，例如与在人类细胞中或在既定受试者动物的物种特异性细胞中产生的糖基化组成及模式相同或至少类似的糖基化组成及模式。
表达不同于宿主细胞的蛋白质的糖基化蛋白质可借由对宿主细胞进行遗传修饰以表达异源糖基化酶来达成。使用重组体技术，医师可以产生展现人蛋白质糖基化的抗体或其抗原结合部分。举例而言，已对酵母菌株进行遗传修饰以表达非天然存在的糖基化酶，使得在这些酵母菌株中产生的糖基化蛋白质(糖蛋白)展现与动物细胞、尤其人类细胞的蛋白质糖基化相同的蛋白质糖基化(美国专利公开案第20040018590号及第20020137134号及PCT公开案WO 2005100584 A2)。
抗体可以通过许多技术中的任何一种产生。举例而言，自宿主细胞表达，其中编码重链及轻链的表达运载体借由标准技术转染至宿主细胞中。术语“转染”的各种形式意欲涵盖常用于引入外源性DNA至原核或真核宿主细胞中的各种技术，例如电穿孔、磷酸钙沈淀、DEAE-聚葡萄糖转染及其类似技术。尽管有可能在原核或真核宿主细胞中表达抗体，但抗体在真核细胞中的表达为优选的，且在哺乳动物宿主细胞中为最优选的，因为此类真核细胞(且尤其哺乳动物细胞)与原核细胞相比更可能组装且分泌经适当折叠且具免疫活性的抗体。
用于表达本发明的重组抗体的优选哺乳动物宿主细胞包括中国仓鼠卵巢(CHO细胞)(包括Urlaub及Chasin,(1980)Proc.Natl.Acad.Sci.USA[美国国家科学院院刊]77:4216-4220中所述的dhfr-CHO细胞，其与例如如R.J.Kaufman及P.A.Sharp(1982)Mol.Biol.[分子生物学]159:601-621中所述的DHFR可选择标志物一起使用)、NS0骨髓瘤细胞、COS细胞及SP2细胞。当将编码抗体基因的重组表达运载体引入哺乳动物宿主细胞中时，借由培养宿主细胞持续足以允许抗体在宿主细胞中表达或更优选地，将抗体分泌至宿主细胞生长的培养基中的时间段产生抗体。可使用标准蛋白质纯化方法自培养基回收抗体。
宿主细胞还可用于产生功能性抗体片段，诸如Fab片段或scFv分子。应了解，以上程序的变化在本发明的范畴内。举例而言，可能需要用编码本发明抗体的轻链和/或重链的功能片段的DNA转染宿主细胞。还可使用重组DNA技术来移除一些或所有并非结合至相关抗原所需的编码轻链及重链中的任一者或两者的DNA。本发明抗体还涵盖自此类截短的DNA分子表达的分子。此外，可借由标准化学交联方法使本发明抗体与第二抗体交联而产生双功能抗体，其中一条重链及一条轻链为本发明抗体且另一条重链及轻链对除相关抗原以外的抗原具有特异性。
在用于重组表达抗体或其抗原结合部分的优选系统中，借由磷酸钙介导的转染将编码抗体重链及抗体轻链的重组表达运载体引入dhfr-CHO细胞中。在重组表达运载体内，将抗体重链及轻链基因各自可操作地连接至CMV强化子/AdMLP启动子调控组件以驱动高水平的基因转录。重组表达运载体亦携带DHFR基因，其允许使用氨甲蝶呤选择/扩增来选择已经运载体转染的CHO细胞。培养所选转化体宿主细胞以允许表达抗体重链及轻链，且自培养基回收完整抗体。使用标准分子生物学技术来制备重组表达运载体、转染宿主细胞、选择转化体、培养宿主细胞及自培养基回收抗体。再者，本发明提供一种借由在适合培养基中培养宿主细胞直至合成重组抗体来合成本发明的重组抗体的方法。可以使用对应于本文公开的氨基酸序列的核酸分子产生本发明的重组抗体。在一个实施例中，SEQ ID NO:86和/或87中所示的核酸分子用于产生重组抗体。该方法可以进一步包含自培养基分离重组抗体。
本文所述的抗体和抗体序列还描述于美国专利号9,493,568(艾伯维公司(AbbVieInc.))中，其通过引用并入本文。
3.抗EGFR抗体药物偶联物(ADC)：Bcl-xL抑制剂和接头
失调的凋亡途径也与癌症的病理学有关。下调细胞凋亡(并且更具体地说是Bcl-2蛋白家族)与癌症恶性肿瘤的发病有关的暗示已经揭示了针对这种仍然难以捉摸的疾病的新方法。例如，研究表明，抗凋亡蛋白Bcl2和Bcl-xL在许多癌细胞类型中过表达。参见Zhang,2002,Nature Reviews/Drug Discovery[自然评论/药物发现]1:101；Kirkin等人,2004,Biochimica Biophysica Acta[生物化学和生物物理学报]1644:229-249；和Amundson等人,2000,Cancer Research[癌症研究]60:6101-6110。这种调节异常的作用是改变的细胞的存活，否则细胞会在正常条件下发生细胞凋亡。与不受调节的增殖相关的这些缺陷的重复被认为是癌症进化的起点。
本披露的方面涉及抗hEGFR ADC，其包含经由接头与药物偶联的抗hEGFR抗体，其中该药物是Bcl-xL抑制剂。在特定的实施例中，ADC是根据以下结构式(I)的化合物、或其药学上可接受的盐，其中Ab代表抗hEGFR抗体，D代表Bcl-xL抑制剂药物(即，如以下所示具有式(IIa)、(IIb)、(IIc)、或(IId)的化合物)，L代表接头，LK代表将该接头(L)与该抗hEGFR抗体(Ab)连接的共价键，并且m代表与该抗体连接的D-L-LK单元的数量(其是从1至20的整数)。在一些实施例中，m的范围为从1至8、1至7、1至6、2至6、1至5、1至4、2至4、或1至3。在某些实施例中，m是2、3、或4。
在一些实施例中，ADC具有以下式(式I)：
(I)
Figure BDA0003893843290001101
其中Ab是抗体，例如，抗EGFR抗体AbA、AbB、AbG或AbK，并且(D-L-LK)是药物-接头-共价连接。药物接头部分由L-(其为接头)和-D(其具有例如对靶细胞(例如，表达EGFR的细胞)具有细胞抑制，细胞毒性或其他治疗活性的药物部分)制成；并且m是从1到20的整数。在一些实施例中，m的范围为从1至8、1至7、1至6、2至6、1至5、1至4、1至3、1至2、1.5至8、1.5至7、1.5至6、1.5至5、1.5至4、2至6、1至5、1至4、1至3、1至2、或2至4。ADC的DAR相当于式I中提到的“m”。在一个实施例中，ADC具有式Ab-(LK-L-D)m，其中Ab是抗EGFR抗体，例如AbA、AbB、AbG、或AbK，L是接头，D是药物(例如，Bcl-xL抑制剂)，LK是共价接头(例如，-S-)，并且m是1至8(或DAR为2-4)。下面描述可以在本发明的ADC中使用的药物(式I的D)和接头(式I的L)的其他细节，以及可替代的ADC结构。
各种Bcl-xL抑制剂本身的特定实施例，以及各种Bcl-xL抑制剂(D)、接头(L)和可包含本文所述的ADC的抗EGFR抗体(Ab)还有与ADC连接的Bcl-xL抑制剂的数目在下文更详细地描述。
以下提供可用于本发明的抗EGFR ADC的Bcl-xL抑制剂的实例，以及可用于偶联抗体和一种或多种Bcl-xL抑制剂的接头。术语“连接的”和“偶联的”在本文中也可互换使用，表明抗体和部分是共价连接的。
可用于本文所述的ADC中的Bcl-xL抑制剂和接头及其制备方法描述在US 2016-0339117(艾伯维公司(AbbVie Inc.))中，将其通过引用并入本文。
3.1.Bcl-xL抑制剂
本公开内容的一个方面涉及具有低细胞渗透性的Bcl-xL抑制剂。该化合物通常是杂环的并且包括一个或多个增溶基团，其赋予化合物高水溶性和低细胞渗透性。增溶基团通常是能够形成氢键，形成偶极-偶极相互作用的基团、和/或包括含有1至30个单元的聚乙二醇聚合物、一种或多种多元醇、一种或多种盐、或一种或多种在生理pH下带电的基团。
Bcl-xL抑制剂可以在本文描述的各种方法中用作化合物或盐本身，或者可以作为ADC的组成部分被包括。
能以非偶联形式使用或可以作为ADC的部分被包括的Bcl-xL抑制剂的特定实施例包括根据结构式(IIa)、(IIb)、(IIc)、或(IId)的化合物。在本发明中，当Bcl-xL抑制剂作为ADC的部分被包括时，以下结构式(IIa)、(IIb)、(IIc)、或(IId)中所示的#代表与接头的附接点，这指示这些抑制剂以单价基团形式：
(IIa)
Figure BDA0003893843290001121
(IIb)
Figure BDA0003893843290001122
(IIc)
Figure BDA0003893843290001123
(IId)
Figure BDA0003893843290001124
或其药学上可接受的盐，其中：
Ar1选自
Figure BDA0003893843290001131
Figure BDA0003893843290001132
以及
Figure BDA0003893843290001133
并且任选地被一个或多个独立地选自以下的取代基取代：卤基、羟基、硝基、低级烷基、低级杂烷基、C1-4烷氧基、氨基、氰基和卤代甲基；
Ar2选自
Figure BDA0003893843290001134
Figure BDA0003893843290001135
Figure BDA0003893843290001136
并且任选地被一个或多个独立地选自以下的取代基取代：卤基、羟基、硝基、低级烷基、低级杂烷基、C1-4烷氧基、氨基、氰基和卤代甲基，其中R12-Z2b-、R’-Z2b-、#-N(R4)-R13-Z2b-、或#-R’-Z2b-取代基在Ar2的任何能够被取代的原子处附接至Ar2；
Z1选自N、CH、C-卤基、C-CH3和C-CN；
Z2a和Z2b各自彼此独立地选自键、NR6、CR6aR6b、O、S、S(O)、S(O)2、-NR6C(O)-,-NR6aC(O)NR6b-、以及-NR6C(O)O-；
R’是在一个或多个碳或杂原子上独立地被增溶部分取代的亚烷基、亚杂烷基、亚环烷基、杂环烯基、芳基或杂芳基，该增溶部分含有选自多元醇、含有4至30个乙二醇单元的聚乙二醇、盐和在生理pH下带电的基团及其组合的组，其中在附接至R’的情况下，#在R’的任何能够被取代的原子处附接至R’；
R1选自氢、甲基、卤基、卤代甲基、乙基、和氰基；
R2选自氢、甲基、卤基、卤代甲基和氰基；
R3选自氢、甲基、乙基、卤代甲基和卤代乙基；
R4选自氢、低级烷基和低级杂烷基，或与R13的原子一起形成具有3至7个之间的环原子的环烷基或杂环基环；
R6、R6a和R6b各自彼此独立地选自氢、任选地取代的低级烷基、任选地取代的低级杂烷基、任选地取代的环烷基和任选地取代的杂环基，或与来自R4的原子和来自R13的原子一起形成具有3至7之间的环原子的环烷基环或杂环基环；
R11a和R11b各自彼此独立地选自氢、卤基、甲基、乙基、卤代甲基、羟基、甲氧基、CN、和SCH3；
R12任选地是R’或是选自氢、卤基、氰基、任选地取代的烷基、任选地取代的杂烷基、任选地取代的杂环基、和任选地取代的环烷基；
R13选自任选地取代的C1-8亚烷基、任选地取代的杂亚烷基、任选地取代的亚杂环、和任选地取代的亚环烷基；并且
#代表与接头L的附接点。
能以非偶联形式使用或可以作为ADC的部分被包括的Bcl-xL抑制剂的一个实施例包括根据结构式(IIa)、(IIb)、(IIc)、或(IId)的化合物：
(IIa)
Figure BDA0003893843290001141
(IIb)
Figure BDA0003893843290001151
(IIc)
Figure BDA0003893843290001152
(IId)
Figure BDA0003893843290001153
或其药学上可接受的盐，其中：
Ar1选自
Figure BDA0003893843290001154
Figure BDA0003893843290001155
以及
Figure BDA0003893843290001156
并且任选地被一个或多个独立地选自以下的取代基取代：卤基、羟基、硝基、低级烷基、低级杂烷基、C1-4烷氧基、氨基、氰基和卤代甲基；
Ar2选自
Figure BDA0003893843290001161
Figure BDA0003893843290001162
Figure BDA0003893843290001163
或其N-氧化物，并且任选地被一个或多个独立地选自以下的取代基取代：卤基、羟基、硝基、低级烷基、低级杂烷基、C1-4烷氧基、氨基、氰基和卤代甲基，其中R12-Z2b-、R’-Z2b-、#-N(R4)-R13-Z2b-、或#-R’-Z2b-取代基在Ar2的任何能够被取代的原子处附接至Ar2；
Z1选自N、CH、C-卤基、C-CH3和C-CN；
Z2a和Z2b各自彼此独立地选自键、NR6、CR6aR6b、O、S、S(O)、S(O)2、-NR6C(O)-,-NR6aC(O)NR6b-、以及-NR6C(O)O-；
R’是
Figure BDA0003893843290001164
其中在附接至R’的情况下，#在R’的任何能够被取代的原子处附接至R’；
X’在每次出现时选自-N(R10)-、-N(R10)C(O)-、-N(R10)S(O)2-、-S(O)2N(R10)-、以及-O-；
n选自0-3；
R10在每次出现时独立地选自氢、低级烷基、杂环、氨基烷基、G-烷基、以及-(CH2)2-O-(CH2)2-O-(CH2)2-NH2；
G在每次出现时独立地选自多元醇、具有4至30个之间的重复单元的聚乙二醇、盐、和在生理pH下带电的部分；
SPa在每次出现时独立地选自氧、-S(O)2N(H)-、-N(H)S(O)2-、-N(H)C(O)-、-C(O)N(H)-、-N(H)-、亚芳基、亚杂环、和任选地取代的亚甲基；其中亚甲基任选地被-NH(CH2)2G、NH2、C1-8烷基、和羰基中的一个或多个取代；
m2选自0-12；
R1选自氢、甲基、卤基、卤代甲基、乙基、和氰基；
R2选自氢、甲基、卤基、卤代甲基和氰基；
R3选自氢、甲基、乙基、卤代甲基和卤代乙基；
R4选自氢、低级烷基和低级杂烷基，或与R13的原子一起形成具有3至7个之间的环原子的环烷基或杂环基环；
R6、R6a和R6b各自彼此独立地选自氢、任选地取代的低级烷基、任选地取代的低级杂烷基、任选地取代的环烷基和任选地取代的杂环基，或与来自R4的原子和来自R13的原子一起形成具有3至7之间的环原子的环烷基环或杂环基环；
R11a和R11b各自彼此独立地选自氢、卤基、甲基、乙基、卤代甲基、羟基、甲氧基、CN、和SCH3；
R12任选地是R’或是选自氢、卤基、氰基、任选地取代的烷基、任选地取代的杂烷基、任选地取代的杂环基、和任选地取代的环烷基；
R13选自任选地取代的C1-8亚烷基、任选地取代的杂亚烷基、任选地取代的亚杂环、和任选地取代的亚环烷基；并且
#代表与接头L的附接点。
当具有结构式(IIa)-(IId)的Bcl-xL抑制剂不是ADC的组分时，式(IIa)-(IId)中的#代表与氢原子的附接点。当Bcl-xL抑制剂不是ADC的组分时，式(IIa)-(IId)中的#代表与接头的附接点。当Bcl-xL抑制剂是ADC的组分时，ADC可以包含一种或多种Bcl-xL抑制剂，它们可以相同或不同，但通常是相同的。
在某些实施例中，R’是被一个或多个含有在生理pH下带电的盐和/或基团的部分取代的C2-C8杂亚烷基。例如，盐可以选自羧酸盐、磺酸盐、膦酸盐和铵离子的盐。例如，盐可以是羧酸盐、磺酸盐或膦酸盐的钠盐或钾盐或铵离子的氯化盐。在生理pH下带电的基团可以是在生理pH下带电的任何基团，包括例如但不限于两性离子基团。在某些实施例中，作为盐的基团是偶极部分，例如但不限于胺的N-氧化物，包括某些杂环基，例如但不限于吡啶和喹啉。在具体的实施例中，在生理pH下带电荷的基团在每次出现时独立地选自羧酸盐、磺酸盐、膦酸盐和胺。
在某些实施例中，R’是被一个或多个含有聚乙二醇或多元醇(例如二醇或糖部分)的部分取代的C2-C8杂亚烷基。
在某些实施例中，R’还可以被除了增溶部分之外的基团取代。例如，R’可以被一个或多个相同或不同的烷基、杂烷基、环烷基、杂环基、芳基、杂芳基或卤基基团取代。
在某些实施例中，R’由以下式表示：
Figure BDA0003893843290001181
或其药学上可接受的盐，其中：
X‘在每次出现时选自-N(R10)-和-O-；
n选自1-3；
R10在每次出现时单独地选自氢、烷基、杂环、氨基烷基、G-烷基、杂环、以及-(CH2)2-O-(CH2)2-O-(CH2)2-NH2；
G在每次出现时独立地选自多元醇、具有4至30个之间的重复单元的聚乙二醇(本文中称为PEG4-30)、盐、和在生理pH下带电的部分；
SPa在每次出现时独立地选自氧、磺酰胺、亚芳基、杂环烯和任选取代的亚甲基；其中亚甲基任选地被-NH(CH2)2G、胺和羰基中的一个或多个取代；并且
m2选自0-6，
其中R’中存在至少一个可取代的氮，其与R’的可取代的氮原子上的接头或氢原子附接。
在某些实施例中，R’是
Figure BDA0003893843290001182
；
X’在每次出现时选自-N(R10)-、-N(R10)C(O)-、-N(R10)S(O)2-、-S(O)2N(R10)-、以及-O-；
n选自0-3；
R10在每次出现时独立地选自氢、烷基、杂环、氨基烷基、G-烷基、杂环、以及-(CH2)2-O-(CH2)2-O-(CH2)2-NH2；
G在每次出现时独立地选自多元醇、具有4至30个之间的重复单元的聚乙二醇、盐、和在生理pH下带电的部分；
SPa在每次出现时独立地选自氧-S(O)2N(H)-、-N(H)S(O)2-、-N(H)C(O)-、-C(O)N(H)-、-N(H)-、亚芳基、亚杂环、和任选地取代的亚甲基；其中亚甲基任选地被-NH(CH2)2G、胺、烷基、和羰基中的一个或多个取代；
m2选自0-12，并且
在附接至R’的情况下，#在R’的任何能够被取代的原子处附接至R’。
在某些实施例中，G在每次出现时是盐或在生理pH下带电的部分。
在某些实施例中，G在每次出现时是羧酸盐、磺酸盐、膦酸盐、或铵盐。
在某些实施例中，G在每次出现时是选自下组的在生理pH下带电的部分，该组由以下组成：羧酸盐、磺酸盐、膦酸盐、和胺。
在某些实施例中，G在每次出现时是包含具有4和30个之间的重复单元的聚乙二醇部分、或多元醇部分。
在某些实施例中，多元醇是糖。
在某些实施例中，具有式(IIa)或式(IId)的R’包括适合于附接至接头的至少一个可取代的氮。
在某些实施例中，G在每次出现时独立地选自：
Figure BDA0003893843290001201
Figure BDA0003893843290001202
其中M是氢或带正电的反离子。在某些实施例中，M是Na+、K+或Li+。在某些实施例中，M是氢。在特定的实施例中，G是SO3H。
在某些实施例中，G在每次出现时独立地选自：
Figure BDA0003893843290001203
Figure BDA0003893843290001204
其中M是氢或带正电的反离子。在某些实施例中，M是氢。在特定的实施例中，G是SO3H。
在某些实施例中，R’选自：
Figure BDA0003893843290001205
Figure BDA0003893843290001211
Figure BDA0003893843290001221
Figure BDA0003893843290001222
或其盐。当该实施例的Bcl-xL抑制剂包括在ADC中时，ADC的接头与可用的伯或仲胺基团的氮原子连接。
在某些实施例中，R’选自：
Figure BDA0003893843290001231
Figure BDA0003893843290001241
Figure BDA0003893843290001251
Figure BDA0003893843290001261
Figure BDA0003893843290001262
或其盐。当该实施例的Bcl-xL抑制剂包括在ADC中时，ADC的接头与可用的伯或仲胺基团的氮原子连接。
在某些实施例中，R’选自
Figure BDA0003893843290001263
Figure BDA0003893843290001264
Figure BDA0003893843290001271
Figure BDA0003893843290001281
Figure BDA0003893843290001291
Figure BDA0003893843290001301
Figure BDA0003893843290001302
其中#代表具有式(IIb)或(IIc)的ADC的Bcl-xL抑制剂药物中的氢原子或具有式(IIa)或(IId)的ADC的Bcl-xL抑制剂药物中与接头L的附接点。
在某些实施例中，具有式(IIa)-(IId)的Ar1选自
Figure BDA0003893843290001303
Figure BDA0003893843290001304
在某些实施例中，具有式(IIa)-(IId)的Ar1选自
Figure BDA0003893843290001305
Figure BDA0003893843290001306
并任选地被一个或多个独立地选自以下的取代基取代：卤基、氰基、甲基、和卤代甲基。在特定的实施例中，Ar1是
Figure BDA0003893843290001307
在某些实施例中，Ar2是任选地被一个或多个取代基取代的
Figure BDA0003893843290001308
其中R12-Z2b-、R’-Z2b-、#-N(R4)-R13-Z2b-、或#-R’-Z2b-取代基在Ar2的任何能够被取代的原子处附接至Ar2。
在某些实施例中，Ar2选自：
Figure BDA0003893843290001311
Figure BDA0003893843290001312
Figure BDA0003893843290001313
并且任选地被一个或多个取代基取代，其中R12-Z2b-、R’-Z2b-、#-N(R4)-R13-Z2b-、或#-R’-Z2b-取代基在Ar2的任何能够被取代的原子处附接至Ar2。在某些实施例中，Ar2选自：
Figure BDA0003893843290001314
Figure BDA0003893843290001315
并且任选地被一个或多个取代基取代，其中R12-Z2b-、R’-Z2b-、#-N(R4)-R13-Z2b-、或#-R’-Z2b-取代基在Ar2的任何能够被取代的原子处附接至Ar2。在某些实施例中，Ar2被一个或多个增溶基团取代。在某些实施例中，每个增溶基团彼此独立地选自包含多元醇、具有4至30个之间的重复单元的聚乙二醇、盐的部分，或在生理pH下带电的部分。
在某些实施例中，式(IIa)-(IId)的Z1是N。
在某些实施例中，式(IIa)-(IId)的Z2a是O。在某些实施例中，式(IIa)-(IId)的Z2a是CR6aR6b。在某些实施例中，式(IIa)-(IId)的Z2a是S。在某些实施例中，式(IIa)-(IId)的Z2a是-NR6C(O)-。在特定的实施例中，R6是氢。
在某些实施例中，式(IIa)-(IId)的Z2b是O。在某些实施例中，式(IIa)-(IId)的Z2b是NH或CH2。
在某些实施例中，式(IIa)-(IId)的R1选自甲基和氯。
在某些实施例中，式(IIa)-(IId)的R2选自氢和甲基。在特定的实施例中，R2是氢。
在某些实施例中，Bcl-xL抑制剂是具有式(IIa)的化合物。在其中Bcl-xL抑制剂是具有式(IIa)的化合物的某些实施例中，该化合物具有结构式(IIa.1)，
Figure BDA0003893843290001321
或其盐，其中：
Ar1、Ar2、Z1、Z2a、Z2b、R1、R2、R11a、R11b、R12、G和#是如上定义的；
Y是任选地取代的C1-C8亚烷基；
r是0或1；并且
s是1、2或3。
在其中Bcl-xL抑制剂是具有式(IIa.1)的化合物的某些实施例中，r是0并且s是1。
在其中Bcl-xL抑制剂是具有式(IIa.1)的化合物的某些实施例中，r是0并且s是2。
在其中Bcl-xL抑制剂是具有式(IIa.1)的化合物的某些实施例中，r是1并且s是2。
在其中Bcl-xL抑制剂是具有式(IIa.1)的化合物的某些实施例中，Z2a选自O、NH、CH2和S。在特定实施例中，Z2a是O。在某些实施例中，式(IIa.1)的Z2a是-CR6aR6b-。在某些实施例中，式(IIa.1)的Z2a是CH2。在某些实施例中，式(IIa.1)的Z2a是S。在某些实施例中，式(IIa.1)的Z2a是-NR6C(O)-。
在其中Bcl-xL抑制剂是具有式(IIa.1)的化合物的某些实施例中，Y选自亚乙基、亚丙基和亚丁基。在特定的实施例中，Y选自亚乙基和亚丙基。
在其中Bcl-xL抑制剂是具有式(IIa.1)的化合物的某些实施例中，G选自
Figure BDA0003893843290001331
其中M是氢或带正电的反离子。在特定的实施例中，G是
Figure BDA0003893843290001332
在特定的实施例中，G是SO3H。
在其中Bcl-xL抑制剂是具有式(IIa.1)的化合物的某些实施例中，Ar2选自
Figure BDA0003893843290001333
其中R12-Z2b-取代基在Ar2的任何能够被取代的原子处附接至Ar2。
在其中Bcl-xL抑制剂是具有式(IIa.1)的化合物的某些实施例中，Ar2选自
Figure BDA0003893843290001334
其中R12-Z2b-取代基在Ar2的任何能够被取代的原子处附接至Ar2。
在其中Bcl-xL抑制剂是具有式(IIa.1)的化合物的特定实施例中，Ar2是
Figure BDA0003893843290001341
在其中Bcl-xL抑制剂是具有式(IIa.1)的化合物的特定实施例中，Ar2是
Figure BDA0003893843290001342
在其中Bcl-xL抑制剂是具有式(IIa.1)的化合物的某些实施例中，Z2b-R12选自H、F、CN、OCH3、OH、NH2、OCH2CH2OCH3、N(CH3)C(＝O)CH3、CH2N(CH3)C(＝O)CH3SCH3、C(＝O)N(CH3)2和OCH2CH2N(CH3)(C(＝O)CH3)。在特定的实施例中，Z2b-R12选自H、F和CN。在特定的实施例中，Z2b-R12是H。
在其中Z2b-R12被羟基(OH)取代的实施例中，氧可以作为连接基团的附接点(参见第4.4.1.1节)。
在其中Bcl-xL抑制剂是具有式(IIa.1)的化合物的某些实施例中，Ar1是
Figure BDA0003893843290001343
在其中Bcl-xL抑制剂是具有式(IIa.1)的化合物的某些实施例中，键联至金刚烷环的基团
Figure BDA0003893843290001344
选自：
Figure BDA0003893843290001351
在某些实施例中，具有式(IIa.1)化合物可以转化为具有式IIa.1.1化合物，其中n选自1-3：
Figure BDA0003893843290001352
在某些实施例中，具有式IIa.1.1化合物可以转化为具有式IIa.1.2化合物，其中L代表接头，并且LK代表在接头L上的反应性官能团和抗体上的互补官能团之间形成的键。
Figure BDA0003893843290001353
在其中Bcl-xL抑制剂是具有式(IIa)的化合物的某些实施例中，该化合物具有结构式(IIa.2)，
Figure BDA0003893843290001361
或其盐，其中：
Ar1、Ar2、Z1、Z2a、Z2b、R1、R2、R11a、R11b、R12和#是如上定义的；
U选自N、O和CH，其条件是当U是O时，则Va和R21a不存在；
R20选自H和C1-C4烷基；
R21a和R21b各自彼此独立地不存在或选自H、C1-C4烷基和G，其中G选自多元醇、PEG4-30、盐、和在生理pH下带电的部分；
Va和Vb各自彼此独立地不存在或选自键和任选地取代的亚烷基；
R20选自H和C1-C4烷基；并且
s是1、2或3。
在其中Bcl-xL抑制剂是具有式(IIa.2)的化合物的某些实施例中，s是2。
在其中Bcl-xL抑制剂是具有式(IIa.2)的化合物的某些实施例中，Z2a选自O、NH、CH2和S。在特定实施例中，Z2a是O。在某些实施例中，式(IIa.2)的Z2a是CR6aR6b。在某些实施例中，式(IIa.2)的Z2a是CH2。在某些实施例中，式(IIa.2)的Z2a是S。在某些实施例中，式(IIa.2)的Z2a是-NR6C(O)-。
在其中Bcl-xL抑制剂是具有式(IIa.2)的化合物的某些实施例中，U选自N和O。在特定实施例中，U是O。
在其中Bcl-xL抑制剂是具有式(IIa.2)的化合物的某些实施例中，Va是键，R21a是C1-C4烷基基团，Vb选自亚甲基和亚乙基，并且R21b是G。在特定实施例中，Va是键，R21a是甲基基团，并且Vb选自亚甲基和亚乙基，并且R21b是G。
在其中Bcl-xL抑制剂是具有式(IIa.2)的化合物的某些实施例中，Va选自亚甲基和亚乙基，R21a是G，Vb选自亚甲基和亚乙基，并且R21b是G。在特定的实施例中，Va是亚乙基，R21a是G，Vb选自亚甲基和亚乙基，并且R21b是G。
在其中Bcl-xL抑制剂是具有式(IIa.2)的化合物的某些实施例中，G选自
Figure BDA0003893843290001371
其中M是氢或带正电的反离子。在特定的实施例中，G是
Figure BDA0003893843290001372
在特定的实施例中，G是SO3H。
在其中Bcl-xL抑制剂是具有式(IIa.2)的化合物的某些实施例中，R20选自氢和甲基基团。
在其中Bcl-xL抑制剂是具有式(IIa.2)的化合物的某些实施例中，Ar2选自
Figure BDA0003893843290001373
其中R12-Z2b-取代基在Ar2的任何能够被取代的原子处附接至Ar2。
在其中Bcl-xL抑制剂是具有式(IIa.2)的化合物的某些实施例中，Ar2选自
Figure BDA0003893843290001381
其中R12-Z2b-取代基在Ar2的任何能够被取代的原子处附接至Ar2。
在其中Bcl-xL抑制剂是具有式(IIa.2)的化合物的特定实施例中，Ar2是
Figure BDA0003893843290001382
其中R12-Z2b-取代基在Ar2的任何能够被取代的原子处附接至Ar2。
在其中Bcl-xL抑制剂是具有式(IIa.2)的化合物的某些实施例中，Z2b-R12选自H、F、CN、OCH3、OH、NH2、OCH2CH2OCH3、N(CH3)C(＝O)CH3、CH2N(CH3)C(＝O)CH3SCH3、C(＝O)N(CH3)2和OCH2CH2N(CH3)(C(＝O)CH3)。在特定的实施例中，Z2b-R12选自H、F和CN。在特定的实施例中，Z2b-R12是H。在其中Bcl-xL抑制剂是具有式(IIa.2)的化合物的某些实施例中，Ar1是
Figure BDA0003893843290001383
在其中Bcl-xL抑制剂是具有式(IIa.2)的化合物的特定实施例中，Ar2是
Figure BDA0003893843290001384
其中R12-Z2b-取代基在Ar2的任何能够被取代的原子处附接至Ar2。
在其中Bcl-xL抑制剂是具有式(IIa)的化合物的某些实施例中，该化合物具有结构式(IIa.3)，
Figure BDA0003893843290001391
或其盐，其中：
Ar1、Ar2、Z1、Z2a、Z2b、R1、R2、R11a、R11b、R12和#是如上定义的；
Rb选自H、C1-C4烷基和Jb-G或任选地与T的原子一起形成具有3至7个之间的原子的环；
Ja和Jb各自彼此独立地选自任选地取代的C1-C8亚烷基和任选地取代的亚苯基；
T选自任选地取代的C1-C8亚烷基、CH2CH2OCH2CH2OCH2CH2、CH2CH2OCH2CH2OCH2CH2OCH2和包含从4至10个乙二醇单元的聚乙二醇；
G选自多元醇、PEG4-30、盐、和在生理pH下带电的部分；并且
s是1、2或3。
在其中Bcl-xL抑制剂是具有式(IIa.3)的化合物的某些实施例中，s是1。在其中Bcl-xL抑制剂是具有式(IIa.3)的化合物的某些实施例中，s是2。
在其中Bcl-xL抑制剂是具有式(IIa.3)的化合物的某些实施例中，Z2a选自O、CH2和S。在特定实施例中，Z2a是O。在某些实施例中，式(IIa.3)的Z2a是CR6aR6b。在某些实施例中，式(IIa.3)的Z2a是CH2。在某些实施例中，式(IIa.3)的Z2a是S。在某些实施例中，式(IIa.3)的Z2a是-NR6C(O)-。
在其中Bcl-xL抑制剂是具有式(IIa.3)的化合物的某些实施例中，Ja选自亚甲基和亚乙基，并且Rb是Jb-G，其中Jb是亚甲基或亚乙基。在一些此类实施例中，T是亚乙基。在一些此类实施例中，T是CH2CH2OCH2CH2OCH2CH2。在一些此类实施例中，T是包含从4至10个乙二醇单元的聚乙二醇。
在其中Bcl-xL抑制剂是具有式(IIa.3)的化合物的某些实施例中，Ja选自亚甲基和亚乙基，并且Rb与T的原子一起形成具有4-6个环原子的环。
在其中Bcl-xL抑制剂是具有式(IIa.3)的化合物的某些实施例中，Ja选自亚甲基和亚乙基，并且Rb是H或烷基。在一些此类实施例中，T是亚乙基。在一些此类实施例中，T是CH2CH2OCH2CH2OCH2CH2。
在其中Bcl-xL抑制剂是具有式(IIa.3)的化合物的某些实施例中，G选自
Figure BDA0003893843290001401
其中M是氢或带正电的反离子。在特定的实施例中，G是
Figure BDA0003893843290001402
在特定的实施例中，G是SO3H。
在其中Bcl-xL抑制剂是具有式(IIa.3)的化合物的某些实施例中，R20选自氢和甲基基团。
在其中Bcl-xL抑制剂是具有式(IIa.3)的化合物的某些实施例中，Ar2选自
Figure BDA0003893843290001403
其中R12-Z2b-取代基在Ar2的任何能够被取代的原子处附接至Ar2。
在其中Bcl-xL抑制剂是具有式(IIa.3)的化合物的特定实施例中，Ar2是
Figure BDA0003893843290001411
其中R12-Z2b-取代基在Ar2的任何能够被取代的原子处附接至Ar2。在其中Bcl-xL抑制剂是具有式(IIa.3)的化合物的某些实施例中，Ar2选自
Figure BDA0003893843290001412
其中R12-Z2b-取代基在Ar2的任何能够被取代的原子处附接至Ar2。在其中Bcl-xL抑制剂是具有式(IIa.3)的化合物的特定实施例中，Ar2是
Figure BDA0003893843290001413
其中R12-Z2b-取代基在Ar2的任何能够被取代的原子处附接至Ar2。
在其中Bcl-xL抑制剂是具有式(IIa.3)的化合物的某些实施例中，Z2b-R12选自H、F、CN、OCH3、OH、NH2、OCH2CH2OCH3、N(CH3)C(＝O)CH3、CH2N(CH3)C(＝O)CH3SCH3、C(＝O)N(CH3)2和OCH2CH2N(CH3)(C(＝O)CH3)。在特定的实施例中，Z2b-R12选自H、F和CN。在特定的实施例中，Z2b-R12是H。
在其中Bcl-xL抑制剂是具有式(IIa.3)的化合物的某些实施例中，Ar1是
Figure BDA0003893843290001414
在其中Bcl-xL抑制剂是具有式(IIa.3)的化合物的某些实施例中，基团
Figure BDA0003893843290001421
选自：
Figure BDA0003893843290001422
在其中Bcl-xL抑制剂是具有式(IIa.3)的化合物的某些实施例中，基团
Figure BDA0003893843290001423
选自：
Figure BDA0003893843290001424
在某些实施例中，Bcl-xL抑制剂是具有式(IIb)的化合物。在其中Bcl-xL抑制剂是具有式(IIb)的化合物的某些实施例中，该化合物具有结构式(IIb.1)，
Figure BDA0003893843290001425
或其盐，其中：
Ar1、Ar2、Z1、Z2a、Z2b、R1、R2、R4、R11a、R11b和#是如上定义的；
Y是任选地取代的C1-C8亚烷基；
G选自多元醇、PEG4-30、盐、和在生理pH下带电的部分；
r是0或1；并且
s是1、2或3。
在其中Bcl-xL抑制剂是具有式(IIb.1)的化合物的某些实施例中，s是1。在其中Bcl-xL抑制剂是具有式(IIb.1)的化合物的某些实施例中，s是2。在其中Bcl-xL抑制剂是具有式(IIb.1)的化合物的某些实施例中，s是3。
在其中Bcl-xL抑制剂是具有式(IIb.1)的化合物的某些实施例中，Z2a选自O、CH2、NH和S。在特定实施例中，Z2a是O。在某些实施例中，式(IIb.1)的Z2a是CR6aR6b。在某些实施例中，式(IIb.1)的Z2a是CH2。在某些实施例中，式(IIb.1)的Z2a是S。在某些实施例中，式(IIb.1)的Z2a是-NR6C(O)-。
在其中Bcl-xL抑制剂是具有式(IIb.1)的化合物的某些实施例中，Z2b选自O、CH2、NH、NCH3和S。在特定实施例中，Z2b是O。在特定实施例中，Z2b是NH。在特定实施例中，Z2b是NCH3。
在其中Bcl-xL抑制剂是具有式(IIb.1)的化合物的某些实施例中，Y是亚乙基并且r是0。
在其中Bcl-xL抑制剂是具有式(IIb.1)的化合物的某些实施例中，Y是亚乙基并且r是1。
在其中Bcl-xL抑制剂是具有式(IIb.1)的化合物的某些实施例中，R4是H或甲基。在特定实施例中，R4是甲基。在其他实施例中，R4是H。
在其中Bcl-xL抑制剂是具有式(IIb.1)的化合物的某些实施例中，R4与Y的原子一起形成具有4-6个环原子的环。在特定实施例中，该环是环丁烷环。在其他实施例中，该环是哌嗪环。在其他实施例中，该环是吗啉环。
在其中Bcl-xL抑制剂是具有式(IIb.1)的化合物的某些实施例中，G选自
Figure BDA0003893843290001441
其中M是氢或带正电的反离子。在特定的实施例中，G是
Figure BDA0003893843290001442
在其他实施例中，G是SO3H。在特定实施例中，G是NH2。在其他实施例中，G是PO3H2。在特定实施例中，G是NH2。在特定实施例中，G是C(O)OH。在特定实施例中，G是多元醇。
在其中Bcl-xL抑制剂是具有式(IIb.1)的化合物的某些实施例中，Ar2选自
Figure BDA0003893843290001443
其中G-(CH2)s-Z2b-取代基在Ar2的任何能够被取代的原子处附接至Ar2。
在其中Bcl-xL抑制剂是具有式(IIb.1)的化合物的特定实施例中，Ar2是
Figure BDA0003893843290001444
其中G-(CH2)s-Z2b-取代基在Ar2的任何能够被取代的原子处附接至Ar2。在其中Bcl-xL抑制剂是具有式(IIb.1)的化合物的某些实施例中，Ar2选自
Figure BDA0003893843290001451
其中G-(CH2)s-Z2b-取代基在Ar2的任何能够被取代的原子处附接至Ar2。在其中Bcl-xL抑制剂是具有式(IIb.1)的化合物的特定实施例中，Ar2是
Figure BDA0003893843290001452
其中G-(CH2)s-Z2b-取代基在Ar2的任何能够被取代的原子处附接至Ar2。
在其中Bcl-xL抑制剂是具有式(IIb.1)的化合物的某些实施例中，Ar1是
Figure BDA0003893843290001453
在其中Bcl-xL抑制剂是具有式(IIb.1)的化合物的某些实施例中，基团
Figure BDA0003893843290001454
选自：
Figure BDA0003893843290001455
在其中Bcl-xL抑制剂是具有式(IIb.1)的化合物的某些实施例中，基团
Figure BDA0003893843290001456
选自：
Figure BDA0003893843290001457
在其中Bcl-xL抑制剂是具有式(IIb.1)的化合物的某些实施例中，基团
Figure BDA0003893843290001461
选自：
Figure BDA0003893843290001462
在某些实施例中，Bcl-xL抑制剂是具有式(IIc)的化合物。在其中Bcl-xL抑制剂是具有式(IIc)的化合物的某些实施例中，该化合物具有结构式(IIc.1)
Figure BDA0003893843290001463
或其盐，其中：
Ar1、Ar2、Z1、Z2a、Z2b、R1、R2、R4、R11a、R11b和#是如上定义的；
Ya是任选地取代的C1-C8亚烷基；
Yb是任选地取代的C1-C8亚烷基；
R23选自H和C1-C4烷基；并且
G选自多元醇、PEG4-30、盐、和在生理pH下带电的部分；
在其中Bcl-xL抑制剂是具有式(IIc.1)的化合物的某些实施例中，Z2a选自O、CH2、NH和S。在特定实施例中，Z2a是O。在某些实施例中，式(IIc.1)的Z2a是CR6aR6b。在某些实施例中，式(IIc.1)的Z2a是S。在某些实施例中，式(IIc.1)的Z2a是-NR6C(O)-。
在其中Bcl-xL抑制剂是具有式(IIc.1)的化合物的某些实施例中，Z2b选自O、CH2、NH、NCH3和S。在特定实施例中，Z2b是O。在特定实施例中，Z2b是NH。在特定实施例中，Z2b是NCH3。
在其中Bcl-xL抑制剂是具有式(IIc.1)的化合物的某些实施例中，Z2b是键。在一些此类实施例中，Ya是亚甲基或亚乙基。
在其中Bcl-xL抑制剂是具有式(IIc.1)的化合物的某些实施例中，Z2b是O。在一些此类实施例中，Ya是亚甲基、亚乙基、或亚丙基。
在其中Bcl-xL抑制剂是具有式(IIc.1)的化合物的某些实施例中，Z2b是NR6，其中R6是如上定义的。在一些此类实施例中，R6与来自Ya的原子一起形成具有3至7个环原子的环烷基或杂环基环。在一些此类实施例中，该环具有5个原子。
在其中Bcl-xL抑制剂是具有式(IIc.1)的化合物的某些实施例中，Ya是亚乙基。
在其中Bcl-xL抑制剂是具有式(IIc.1)的化合物的某些实施例中，Ya是亚甲基。
在其中Bcl-xL抑制剂是具有式(IIc.1)的化合物的某些实施例中，Ya是亚丙基。
在其中Bcl-xL抑制剂是具有式(IIc.1)的化合物的某些实施例中，R4是H或甲基。在特定实施例中，R4是H。
在其中Bcl-xL抑制剂是具有式(IIc.1)的化合物的某些实施例中，Yb是亚乙基或亚丙基。在特定实施例中，Yb是亚乙基。
在其中Bcl-xL抑制剂是具有式(IIc.1)的化合物的某些实施例中，R23是甲基。
在其中Bcl-xL抑制剂是具有式(IIc.1)的化合物的某些实施例中，R23是H。
在其中Bcl-xL抑制剂是具有式(IIc.1)的化合物的某些实施例中，G选自
Figure BDA0003893843290001481
其中M是氢或带正电的反离子。在特定的实施例中，G是
Figure BDA0003893843290001482
在特定的实施例中，G是SO3H。
在其中Bcl-xL抑制剂是具有式(IIc.1)的化合物的某些实施例中，Ar2选自
Figure BDA0003893843290001483
其中#-N(R4)-Ya-Z2b-取代基在Ar2的任何能够被取代的原子处附接至Ar2。
在其中Bcl-xL抑制剂是具有式(IIc.1)的化合物的特定实施例中，Ar2是
Figure BDA0003893843290001484
其中#-N(R4)-Ya-Z2b-取代基在Ar2的任何能够被取代的原子处附接至Ar2。在其中Bcl-xL抑制剂是具有式(IIc.1)的化合物的某些实施例中，Ar2选自
Figure BDA0003893843290001491
其中#-N(R4)-Ya-Z2b-取代基在Ar2的任何能够被取代的原子处附接至Ar2。在其中Bcl-xL抑制剂是具有式(IIc.1)的化合物的特定实施例中，Ar2是
Figure BDA0003893843290001492
其中#-N(R4)-Ya-Z2b-取代基在Ar2的任何能够被取代的原子处附接至Ar2。
在其中Bcl-xL抑制剂是具有式(IIc.1)的化合物的某些实施例中，Ar1是
Figure BDA0003893843290001493
在其中Bcl-xL抑制剂是具有式(IIc.1)的化合物的某些实施例中，基团
Figure BDA0003893843290001494
选自：
Figure BDA0003893843290001495
在其中Bcl-xL抑制剂是具有式(IIc.1)的化合物的其他实施例中，基团
Figure BDA0003893843290001496
选自：
Figure BDA0003893843290001501
在其中Bcl-xL抑制剂是具有式(IIc)的化合物的某些实施例中，该化合物具有结构式(IIc.2)，
Figure BDA0003893843290001502
或其盐，其中：
Ar1、Ar2、Z1、Z2a、Z2b、R1、R2、R4、R11a、R11b和#是如上定义的；
Ya是任选地取代的C1-C8亚烷基；
Yb是任选地取代的C1-C8亚烷基；
Yc是任选地取代的C1-C8亚烷基；
R23选自H和C1-C4烷基；
R25是Yb-G或与Yc的原子一起形成具有4-6个环原子的环；并且
G选自多元醇、PEG4-30、盐、和在生理pH下带电的部分。
在其中Bcl-xL抑制剂是具有式(IIc.2)的化合物的某些实施例中，Z2a选自O、CH2、NH和S。在特定实施例中，Z2a是O。在某些实施例中，式(IIc.2)的Z2a是CR6aR6b。在某些实施例中，式(IIc.2)的Z2a是S。在某些实施例中，式(IIc.2)的Z2a是-NR6C(O)-。在其中Bcl-xL抑制剂是具有式(IIc.2)的化合物的某些实施例中，Z2b选自O、CH2、NH、NCH3和S。在特定实施例中，Z2b是O。在特定实施例中，Z2b是NH。在特定实施例中，Z2b是NCH3。
在其中Bcl-xL抑制剂是具有式(IIc.2)的化合物的某些实施例中，Z2b是键。在一些此类实施例中，Ya是亚甲基或亚乙基。
在其中Bcl-xL抑制剂是具有式(IIc.2)的化合物的某些实施例中，Z2b是NR6，其中R6是如上定义的。在一些此类实施例中，R6与来自Ya的原子一起形成具有3至7个环原子的环烷基或杂环基环。在一些此类实施例中，该环具有5个原子。
在其中Bcl-xL抑制剂是具有式(IIc.2)的化合物的某些实施例中，Ya是亚乙基。
在其中Bcl-xL抑制剂是具有式(IIc.2)的化合物的某些实施例中，Ya是亚甲基。
在其中Bcl-xL抑制剂是具有式(IIc.2)的化合物的某些实施例中，R4是H或甲基。
在其中Bcl-xL抑制剂是具有式(IIc.2)的化合物的某些实施例中，Yb是亚乙基或亚丙基。在特定实施例中，Yb是亚乙基。
在其中Bcl-xL抑制剂是具有式(IIc.2)的化合物的某些实施例中，Yc是亚乙基或亚丙基。在特定实施例中，Yb是亚乙基。
在其中Bcl-xL抑制剂是具有式(IIc.2)的化合物的某些实施例中，R25与Yc的原子一起形成具有4或5个环原子的环。
在其中Bcl-xL抑制剂是具有式(IIc.2)的化合物的某些实施例中，R23是甲基。
在其中Bcl-xL抑制剂是具有式(IIc.2)的化合物的某些实施例中，G选自
Figure BDA0003893843290001511
其中M是氢或带正电的反离子。在特定的实施例中，G是
Figure BDA0003893843290001512
在特定的实施例中，G是SO3H。
在其中Bcl-xL抑制剂是具有式(IIc.2)的化合物的某些实施例中，Ar2选自
Figure BDA0003893843290001521
其中#-N(R4)-Ya-Z2b-取代基在Ar2的任何能够被取代的原子处附接至Ar2。
在其中Bcl-xL抑制剂是具有式(IIc.2)的化合物的特定实施例中，Ar2是
Figure BDA0003893843290001522
其中#-N(R4)-Ya-Z2b-取代基在Ar2的任何能够被取代的原子处附接至Ar2。在其中Bcl-xL抑制剂是具有式(IIc.2)的化合物的某些实施例中，Ar2选自
Figure BDA0003893843290001523
其中#-N(R4)-Ya-Z2b-取代基在Ar2的任何能够被取代的原子处附接至Ar2。在其中Bcl-xL抑制剂是具有式(IIc.2)的化合物的特定实施例中，Ar2是
Figure BDA0003893843290001524
其中#-N(R4)-Ya-Z2b-取代基在Ar2的任何能够被取代的原子处附接至Ar2。
在其中Bcl-xL抑制剂是具有式(IIc.2)的化合物的某些实施例中，Ar1是
Figure BDA0003893843290001531
在其中Bcl-xL抑制剂是具有式(IIc.2)的化合物的某些实施例中，基团
Figure BDA0003893843290001532
选自：
Figure BDA0003893843290001533
在其中Bcl-xL抑制剂是具有式(IId)的化合物的某些实施例中，该化合物具有结构式(IId.1)，
Figure BDA0003893843290001534
或其盐，其中：
Ar1、Ar2、Z1、Z2a、Z2b、R1、R2、R11a、R11b和#是如上定义的；
Ya是任选地取代的亚烷基；
Yb是任选地取代的亚烷基；
R23选自H和C1-C4烷基；
Ga选自多元醇、PEG4-30、盐、和在生理pH下带电的部分；
Gb选自多元醇、PEG4-30、盐、和在生理pH下带电的部分；
在其中Bcl-xL抑制剂是具有式(IId.1)的化合物的某些实施例中，s是1。
在其中Bcl-xL抑制剂是具有式(IId.1)的化合物的某些实施例中，s是2。
在其中Bcl-xL抑制剂是具有式(IId.1)的化合物的某些实施例中，Z2a选自O、NH、CH2和S。在特定实施例中，Z2a是O。在某些实施例中，式(IId.1)的Z2a是CR6aR6b。在某些实施例中，式(IId.1)的Z2a是S。在某些实施例中，式(IId.1)的Z2a是-NR6C(O)-。
在其中Bcl-xL抑制剂是具有式(IId.1)的化合物的某些实施例中，Z2b选自O、NH、CH2和S。在特定实施例中，Z2b是O。
在其中Bcl-xL抑制剂是具有式(IId.1)的化合物的某些实施例中，Ya选自亚乙基、亚丙基和亚丁基。在特定实施例中，Y是亚乙基。
在其中Bcl-xL抑制剂是具有式(IId.1)的化合物的某些实施例中，Ya选自亚乙基、亚丙基和亚丁基。在特定实施例中，Y是亚乙基。
在其中Bcl-xL抑制剂是具有式(IId.1)的化合物的某些实施例中，Ga选自
Figure BDA0003893843290001541
其中M是氢或带正电的反离子。在特定的实施例中，Ga是
Figure BDA0003893843290001542
在特定的实施例中，Ga是SO3H。在特定的实施例中，Ga是CO2H。
在其中Bcl-xL抑制剂是具有式(IId.1)的化合物的某些实施例中，Gb选自
Figure BDA0003893843290001543
其中M是氢或带正电的反离子。在特定的实施例中，Gb是
Figure BDA0003893843290001544
在特定的实施例中，Gb是SO3H。在特定的实施例中，Gb是CO2H。
在其中Bcl-xL抑制剂是具有式(IId.1)的化合物的某些实施例中，R23是甲基。
在其中Bcl-xL抑制剂是具有式(IId.1)的化合物的某些实施例中，Ar2选自
Figure BDA0003893843290001551
其中Ga-Ya-N(#)-(CH2)s-Z2b-取代基在Ar2的任何能够被取代的原子处附接至Ar2。
在其中Bcl-xL抑制剂是具有式(IId.1)的化合物的特定实施例中，Ar2是
Figure BDA0003893843290001552
其中Ga-Ya-N(#)-(CH2)s-Z2b-取代基在Ar2的任何能够被取代的原子处附接至Ar2。在其中Bcl-xL抑制剂是具有式(IId.1)的化合物的某些实施例中，Ar2选自
Figure BDA0003893843290001553
其中Ga-Ya-N(#)-(CH2)s-Z2b-取代基在Ar2的任何能够被取代的原子处附接至Ar2。在其中Bcl-xL抑制剂是具有式(IId.1)的化合物的特定实施例中，Ar2是
Figure BDA0003893843290001554
其中Ga-Ya-N(#)-(CH2)s-Z2b-取代基在Ar2的任何能够被取代的原子处附接至Ar2。
在其中Bcl-xL抑制剂是具有式(IId.1)的化合物的某些实施例中，Ar1是
Figure BDA0003893843290001561
在某些实施例中，式(IIa)-(IId)的R11a和R11b是相同的。在特定的实施例中，R11a和R11b各自是甲基。
在某些实施例中，具有式(IIa)-(IId)的化合物包含以下核(C.1)-(C.21)之一：
(C.1)
Figure BDA0003893843290001562
(C.2)
Figure BDA0003893843290001563
(C.3)
Figure BDA0003893843290001564
(C.4)
Figure BDA0003893843290001571
(C.5)
Figure BDA0003893843290001572
(C.6)
Figure BDA0003893843290001573
(C.7)
Figure BDA0003893843290001574
(C.8)
Figure BDA0003893843290001581
(C.9)
Figure BDA0003893843290001582
(C.10)
Figure BDA0003893843290001583
(C.11)
Figure BDA0003893843290001584
(C.12)
Figure BDA0003893843290001591
(C.13)
Figure BDA0003893843290001592
(C.14)
Figure BDA0003893843290001593
(C.15)
Figure BDA0003893843290001601
(C.16)
Figure BDA0003893843290001602
(C.17)
Figure BDA0003893843290001603
(C.18)
Figure BDA0003893843290001604
(C.19)
Figure BDA0003893843290001611
(C.20)
Figure BDA0003893843290001612
(C.21)
Figure BDA0003893843290001613
可以在本文描述的方法中以非偶联形式使用和/或包括在本文描述的ADC中的根据结构式(IIa)-(IId)的示例性Bcl-xL抑制剂包括以下化合物、和/或其盐：
Figure BDA0003893843290001614
Figure BDA0003893843290001621
Figure BDA0003893843290001631
Figure BDA0003893843290001641
显而易见地，当本申请的Bcl-xL抑制剂呈偶联形式时，对应于结构式(IIa)或(IIb)的#位置的氢不存在，形成单价基团。例如，化合物W2.01(实例1.1)是6-[8-(1,3-苯并噻唑-2-基氨基甲酰基)-3,4-二氢异喹啉-2(1H)-基]-3-[1-({3-[2-({2-[2-(羧基甲氧基)乙氧基]乙基}氨基)乙氧基]-5,7-二甲基三环[3.3.1.13,7]癸-1-基}甲基)-5-甲基-1H-吡唑-4-基]吡啶-2-甲酸。
当此化合物呈非偶联形式时，此化合物具有以下结构：
Figure BDA0003893843290001651
当相同化合物包括在如结构式(IIa)或(IIb)所示的ADC中时，对应于#位置的氢不存在，形成单价基团。
Figure BDA0003893843290001652
在某些实施例中，根据结构式(IIa)-(IId)的Bcl-xL抑制剂选自下组，该组由以下组成：W2.01、W2.02、W2.03、W2.04、W2.05、W2.06、W2.07、W2.08、W2.09、W2.10、W2.11、W2.12、W2.13、W2.14、W2.15、W2.16、W2.17、W2.18、W2.19、W2.20、W2.21、W2.22、W2.23、W2.24、W2.25、W2.26、W2.27、W2.28、W2.29、W2.30、W2.31、W2.32、W2.33、W2.34、W2.35、W2.36、W2.37、W2.38、W2.39、W2.40、W2.41、W2.42、W2.43、W2.44、W2.45、W2.46、W2.47、W2.48、W2.49、W2.50、W2.51、W2.52、W2.53、W2.54、W2.55、W2.56、W2.57、W2.58、W2.59、W2.60、W2.61、W2.62、W2.63、W2.64、W2.65、W2.66、W2.67、W2.68、W2.69、W2.70、W2.71、W2.72、W2.73、W2.74、W2.75、W2.76、W2.77、W2.78、W2.79、W2.80、W2.81、W2.82、W2.83、W2.84、W2.85、W2.86、W2.87、W2.88、W2.89、W2.90、和W2.91、或其药学上可接受的盐。
在某些实施例中，ADC、或其药学上可接受的盐包含通过接头的方式与抗体连接的药物，其中该药物是选自下组的Bcl-xL抑制剂，该组由以下组成：W2.01、W2.02、W2.03、W2.04、W2.05、W2.06、W2.07、W2.08、W2.09、W2.10、W2.11、W2.12、W2.13、W2.14、W2.15、W2.16、W2.17、W2.18、W2.19、W2.20、W2.21、W2.22、W2.23、W2.24、W2.25、W2.26、W2.27、W2.28、W2.29、W2.30、W2.31、W2.32、W2.33、W2.34、W2.35、W2.36、W2.37、W2.38、W2.39、W2.40、W2.41、W2.42、W2.43、W2.44、W2.45、W2.46、W2.47、W2.48、W2.49、W2.50、W2.51、W2.52、W2.53、W2.54、W2.55、W2.56、W2.57、W2.58、W2.59、W2.60、W2.61、W2.62、W2.63、W2.64、W2.65、W2.66、W2.67、W2.68、W2.69、W2.70、W2.71、W2.72、W2.73、W2.74、W2.75、W2.76、W2.77、W2.78、W2.79、W2.80、W2.81、W2.82、W2.83、W2.84、W2.85、W2.86、W2.87、W2.88、W2.89、W2.90、和W2.91。
在某些实施例中，ADC、或其药学上可接受的盐，Bcl-xL抑制剂选自由以下化合物组成的组，对这些化合物的修饰在于：在对应于结构式(IIa)、(IIb)、(IIc)或(IId)的#位置的氢不存在，从而形成单价基团：
6-[8-(1,3-苯并噻唑-2-基氨基甲酰基)-3,4-二氢异喹啉-2(1H)-基]-3-[1-({3-[2-({2-[2-(羧基甲氧基)乙氧基]乙基}氨基)乙氧基]-5,7-二甲基三环[3.3.1.13,7]癸-1-基}甲基)-5-甲基-1H-吡唑-4-基]吡啶-2-甲酸；
6-[8-(1,3-苯并噻唑-2-基氨基甲酰基)-3,4-二氢异喹啉-2(1H)-基]-3-{1-[(3,5-二甲基-7-{2-[(2-磺乙基)氨基]乙氧基}三环[3.3.1.13,7]癸-1-基)甲基]-5-甲基-1H-吡唑-4-基}吡啶-2-甲酸；
2-{[(2-{[2-({3-[(4-{6-[8-(1,3-苯并噻唑-2-基氨基甲酰基)-3,4-二氢异喹啉-2(1H)-基]-2-羧基吡啶-3-基}-5-甲基-1H-吡唑-1-基)甲基]-5,7-二甲基三环[3.3.1.13,7]癸-1-基}氧基)乙基]氨基}乙基)磺酰基]氨基}-2-脱氧-D-吡喃葡萄糖；
6-[8-(1,3-苯并噻唑-2-基氨基甲酰基)-3,4-二氢异喹啉-2(1H)-基]-3-{1-[(3,5-二甲基-7-{2-[(4-{[(3R,4R,5S,6R)-3,4,5-三羟基-6-(羟甲基)四氢-2H-吡喃-2-基]甲基}苄基)氨基]乙氧基}三环[3.3.1.13,7]癸-1-基)甲基]-5-甲基-1H-吡唑-4-基}吡啶-2-甲酸
6-[8-(1,3-苯并噻唑-2-基氨基甲酰基)-3,4-二氢异喹啉-2(1H)-基]-3-{1-[(3,5-二甲基-7-{2-[(3-磺丙基)氨基]乙氧基}三环[3.3.1.13,7]癸-1-基)甲基]-5-甲基-1H-吡唑-4-基}吡啶-2-甲酸；
6-[8-(1,3-苯并噻唑-2-基氨基甲酰基)-3,4-二氢异喹啉-2(1H)-基]-3-{1-[(3-{2-[(2,3-二羟基丙基)氨基]乙氧基}-5,7-二甲基三环[3.3.1.13,7]癸-1-基)甲基]-5-甲基-1H-吡唑-4-基}吡啶-2-甲酸；
2-({[4-({[2-({3-[(4-{6-[8-(1,3-苯并噻唑-2-基氨基甲酰基)-3,4-二氢异喹啉-2(1H)-基]-2-羧基吡啶-3-基}-5-甲基-1H-吡唑-1-基)甲基]-5,7-二甲基三环[3.3.1.13,7]癸-1-基}氧基)乙基]氨基}甲基)苯基]磺酰基}氨基)-2-脱氧-β-D-吡喃葡萄糖；
8-(1,3-苯并噻唑-2-基氨基甲酰基)-2-{6-羧基-5-[1-({3-[2-({2-[1-(β-D-吡喃葡糖醛酸基)-1H-1,2,3-三唑-4-基]乙基}氨基)乙氧基]-5,7-二甲基三环[3.3.1.13,7]癸-1-基}甲基)-5-甲基-1H-吡唑-4-基]吡啶-2-基}-1,2,3,4-四氢异喹啉；
3-[1-({3-[2-(2-{[4-(β-D-别吡喃糖基氧基)苄基]氨基}乙氧基)乙氧基]-5,7-二甲基三环[3.3.1.13,7]癸-1-基}甲基)-5-甲基-1H-吡唑-4-基]-6-[8-(1,3-苯并噻唑-2-基氨基甲酰基)-3,4-二氢异喹啉-2(1H)-基]吡啶-2-甲酸；
6-[8-(1,3-苯并噻唑-2-基氨基甲酰基)-3,4-二氢异喹啉-2(1H)-基]-3-(1-{[3,5-二甲基-7-(2-{2-[(2-磺乙基)氨基]乙氧基}乙氧基)三环[3.3.1.13,7]癸-1-基]甲基}-5-甲基-1H-吡唑-4-基)吡啶-2-甲酸；
6-[8-(1,3-苯并噻唑-2-基氨基甲酰基)-3,4-二氢异喹啉-2(1H)-基]-3-{1-[(3,5-二甲基-7-{2-[(2-膦酰基乙基)氨基]乙氧基}三环[3.3.1.13,7]癸-1-基)甲基]-5-甲基-1H-吡唑-4-基}吡啶-2-甲酸；
6-[8-(1,3-苯并噻唑-2-基氨基甲酰基)-3,4-二氢异喹啉-2(1H)-基]-3-{1-[(3,5-二甲基-7-{2-[甲基(3-磺基-L-丙氨酰)氨基]乙氧基}三环[3.3.1.13,7]癸-1-基)甲基]-5-甲基-1H-吡唑-4-基}吡啶-2-甲酸；
6-[8-(1,3-苯并噻唑-2-基氨基甲酰基)-3,4-二氢异喹啉-2(1H)-基]-3-{1-[(3,5-二甲基-7-{2-[(3-膦酰基丙基)氨基]乙氧基}三环[3.3.1.13,7]癸-1-基)甲基]-5-甲基-1H-吡唑-4-基}吡啶-2-甲酸；
6-[8-(1,3-苯并噻唑-2-基氨基甲酰基)-3,4-二氢异喹啉-2(1H)-基]-3-{1-[(3,5-二甲基-7-{2-[(3-磺基-L-丙氨酰)氨基]乙氧基}三环[3.3.1.13,7]癸-1-基)甲基]-5-甲基-1H-吡唑-4-基}吡啶-2-甲酸；
6-[8-(1,3-苯并噻唑-2-基氨基甲酰基)-3,4-二氢异喹啉-2(1H)-基]-3-(1-{[3,5-二甲基-7-(2-{2-[(3-膦酰基丙基)氨基]乙氧基}乙氧基)三环[3.3.1.13,7]癸-1-基]甲基}-5-甲基-1H-吡唑-4-基)吡啶-2-甲酸；
3-{1-[(3-{2-[L-α-天冬氨酰(甲基)氨基]乙氧基}-5,7-二甲基三环[3.3.1.13,7]癸-1-基)甲基]-5-甲基-1H-吡唑-4-基}-6-[8-(1,3-苯并噻唑-2-基氨基甲酰基)-3,4-二氢异喹啉-2(1H)-基]吡啶-2-甲酸；
6-{4-[({2-[2-(2-氨基乙氧基)乙氧基]乙基}[2-({3-[(4-{6-[8-(1,3-苯并噻唑-2-基氨基甲酰基)-3,4-二氢异喹啉-2(1H)-基]-2-羧基吡啶-3-基}-5-甲基-1H-吡唑-1-基)甲基]-5,7-二甲基三环[3.3.1.13,7]癸-1-基}氧基)乙基]氨基)甲基]苄基}-2,6-脱水-L-古洛糖酸；
4-({[2-({3-[(4-{6-[8-(1,3-苯并噻唑-2-基氨基甲酰基)-3,4-二氢异喹啉-2(1H)-基]-2-羧基吡啶-3-基}-5-甲基-1H-吡唑-1-基)甲基]-5,7-二甲基三环[3.3.1.13,7]癸-1-基}氧基)乙基]氨基}甲基)苯基己吡喃糖醛酸；
6-[1-(1,3-苯并噻唑-2-基氨基甲酰基)-1,2,3,4-四氢喹啉-7-基]-3-{1-[(3,5-二甲基-7-{2-[(2-膦酰基乙基)氨基]乙氧基}三环[3.3.1.13,7]癸-1-基)甲基]-5-甲基-1H-吡唑-4-基}吡啶-2-甲酸；
6-[1-(1,3-苯并噻唑-2-基氨基甲酰基)-1,2,3,4-四氢喹啉-7-基]-3-{1-[(3,5-二甲基-7-{2-[甲基(3-磺基-L-丙氨酰)氨基]乙氧基}三环[3.3.1.13,7]癸-1-基)甲基]-5-甲基-1H-吡唑-4-基}吡啶-2-甲酸；
3-{1-[(3,5-二甲基-7-{2-[(2-磺乙基)氨基]乙氧基}三环[3.3.1.13,7]癸-1-基)甲基]-5-甲基-1H-吡唑-4-基}-6-[8-([1,3]噻唑并[5,4-b]吡啶-2-基氨基甲酰基)-3,4-二氢异喹啉-2(1H)-基]吡啶-2-甲酸；
3-{1-[(3,5-二甲基-7-{2-[(2-磺乙基)氨基]乙氧基}三环[3.3.1.13,7]癸-1-基)甲基]-5-甲基-1H-吡唑-4-基}-6-[8-([1,3]噻唑并[4,5-b]吡啶-2-基氨基甲酰基)-3,4-二氢异喹啉-2(1H)-基]吡啶-2-甲酸；
6-[1-(1,3-苯并噻唑-2-基氨基甲酰基)-1,2,3,4-四氢喹啉-7-基]-3-{1-[(3,5-二甲基-7-{2-[(2-磺乙基)氨基]乙氧基}三环[3.3.1.13,7]癸-1-基)甲基]-5-甲基-1H-吡唑-4-基}吡啶-2-甲酸；
6-[8-(1,3-苯并噻唑-2-基氨基甲酰基)-3,4-二氢异喹啉-2(1H)-基]-3-{1-[(3-{2-[(2-羧乙基)氨基]乙氧基}-5,7-二甲基三环[3.3.1.13,7]癸-1-基)甲基]-5-甲基-1H-吡唑-4-基}吡啶-2-甲酸；
6-[8-(1,3-苯并噻唑-2-基氨基甲酰基)-3,4-二氢异喹啉-2(1H)-基]-3-{1-[(3,5-二甲基-7-{2-[(3-膦酰基丙基)(哌啶-4-基)氨基]乙氧基}三环[3.3.1.13,7]癸-1-基)甲基]-5-甲基-1H-吡唑-4-基}吡啶-2-甲酸；
3-{1-[(3-{2-[D-α-天冬氨酰(甲基)氨基]乙氧基}-5,7-二甲基三环[3.3.1.13,7]癸-1-基)甲基]-5-甲基-1H-吡唑-4-基}-6-[8-(1,3-苯并噻唑-2-基氨基甲酰基)-3,4-二氢异喹啉-2(1H)-基]吡啶-2-甲酸；
6-[8-(1,3-苯并噻唑-2-基氨基甲酰基)-3,4-二氢异喹啉-2(1H)-基]-3-(1-{[3-(2-{[1-(羧甲基)哌啶-4-基]氨基}乙氧基)-5,7-二甲基三环[3.3.1.13,7]癸-1-基]甲基}-5-甲基-1H-吡唑-4-基)吡啶-2-甲酸；
N-[(5S)-5-氨基-6-{[2-({3-[(4-{6-[8-(1,3-苯并噻唑-2-基氨基甲酰基)-3,4-二氢异喹啉-2(1H)-基]-2-羧基吡啶-3-基}-5-甲基-1H-吡唑-1-基)甲基]-5,7-二甲基三环[3.3.1.13,7]癸-1-基}氧基)乙基](甲基)氨基}-6-氧代己基]-N,N-二甲基甲铵；
6-[8-(1,3-苯并噻唑-2-基氨基甲酰基)-3,4-二氢异喹啉-2(1H)-基]-3-{1-[(3,5-二甲基-7-{2-[哌啶-4-基(2-磺乙基)氨基]乙氧基}三环[3.3.1.13,7]癸-1-基)甲基]-5-甲基-1H-吡唑-4-基}吡啶-2-甲酸；
6-[8-(1,3-苯并噻唑-2-基氨基甲酰基)-5-(3-膦酰基丙氧基)-3,4-二氢异喹啉-2(1H)-基]-3-[1-({3,5-二甲基-7-[2-(甲基氨基)乙氧基]三环[3.3.1.13,7]癸-1-基}甲基)-5-甲基-1H-吡唑-4-基]吡啶-2-甲酸；
6-[8-(1,3-苯并噻唑-2-基氨基甲酰基)-3,4-二氢异喹啉-2(1H)-基]-3-(1-{[3-(2-{[N-(2-羧乙基)-L-α-天冬氨酰]氨基}乙氧基)-5,7-二甲基三环[3.3.1.13,7]癸-1-基]甲基}-5-甲基-1H-吡唑-4-基)吡啶-2-甲酸；
3-{1-[(3-{2-[(2-氨基乙基)(2-磺乙基)氨基]乙氧基}-5,7-二甲基三环[3.3.1.13,7]癸-1-基)甲基]-5-甲基-1H-吡唑-4-基}-6-[8-(1,3-苯并噻唑-2-基氨基甲酰基)-3,4-二氢异喹啉-2(1H)-基]吡啶-2-甲酸；
6-[5-(2-氨基乙氧基)-8-(1,3-苯并噻唑-2-基氨基甲酰基)-3,4-二氢异喹啉-2(1H)-基]-3-[1-({3,5-二甲基-7-[2-(甲基氨基)乙氧基]三环[3.3.1.13,7]癸-1-基}甲基)-5-甲基-1H-吡唑-4-基]吡啶-2-甲酸；
6-[8-(1,3-苯并噻唑-2-基氨基甲酰基)萘-2-基]-3-{1-[(3,5-二甲基-7-{2-[(3-磺丙基)氨基]乙氧基}三环[3.3.1.13,7]癸-1-基)甲基]-5-甲基-1H-吡唑-4-基}吡啶-2-甲酸；
6-[8-(1,3-苯并噻唑-2-基氨基甲酰基)-3,4-二氢异喹啉-2(1H)-基]-3-{1-[(3-{2-[(2-羧乙基)(哌啶-4-基)氨基]乙氧基}-5,7-二甲基三环[3.3.1.13,7]癸-1-基)甲基]-5-甲基-1H-吡唑-4-基}吡啶-2-甲酸；
6-[8-(1,3-苯并噻唑-2-基氨基甲酰基)-3,4-二氢异喹啉-2(1H)-基]-3-{1-[(3,5-二甲基-7-{2-[(3-磺基-L-丙氨酰)(2-磺乙基)氨基]乙氧基}三环[3.3.1.13,7]癸-1-基)甲基]-5-甲基-1H-吡唑-4-基}吡啶-2-甲酸；
6-[8-(1,3-苯并噻唑-2-基氨基甲酰基)-3,4-二氢异喹啉-2(1H)-基]-3-{1-[(3-{2-[{2-[(2-羧乙基)氨基]乙基}(2-磺乙基)氨基]乙氧基}-5,7-二甲基三环[3.3.1.13,7]癸-1-基)甲基]-5-甲基-1H-吡唑-4-基}吡啶-2-甲酸；
3-{1-[(3,5-二甲基-7-{2-[(3-膦酰基丙基)氨基]乙氧基}三环[3.3.1.13,7]癸-1-基)甲基]-5-甲基-1H-吡唑-4-基}-6-[8-([1,3]噻唑并[4,5-b]吡啶-2-基氨基甲酰基)-3,4-二氢异喹啉-2(1H)-基]吡啶-2-甲酸；
3-{1-[(3,5-二甲基-7-{2-[(3-膦酰基丙基)氨基]乙氧基}三环[3.3.1.13,7]癸-1-基)甲基]-5-甲基-1H-吡唑-4-基}-6-[8-([1,3]噻唑并[5,4-b]吡啶-2-基氨基甲酰基)-3,4-二氢异喹啉-2(1H)-基]吡啶-2-甲酸；
6-[8-(1,3-苯并噻唑-2-基氨基甲酰基)-5-(羧基甲氧基)-3,4-二氢异喹啉-2(1H)-基]-3-[1-({3,5-二甲基-7-[2-(甲基氨基)乙氧基]三环[3.3.1.13,7]癸-1-基}甲基)-5-甲基-1H-吡唑-4-基]吡啶-2-甲酸；
6-[8-(1,3-苯并噻唑-2-基氨基甲酰基)-3,4-二氢异喹啉-2(1H)-基]-3-{1-[(3-{2-[(3-羧基丙基)(哌啶-4-基)氨基]乙氧基}-5,7-二甲基三环[3.3.1.13,7]癸-1-基)甲基]-5-甲基-1H-吡唑-4-基}吡啶-2-甲酸；
6-[8-(1,3-苯并噻唑-2-基氨基甲酰基)萘-2-基]-3-{1-[(3,5-二甲基-7-{2-[(2-磺乙基)氨基]乙氧基}三环[3.3.1.13,7]癸-1-基)甲基]-5-甲基-1H-吡唑-4-基}吡啶-2-甲酸；
3-{1-[(3-{2-[L-α-天冬氨酰(2-磺乙基)氨基]乙氧基}-5,7-二甲基三环[3.3.1.13,7]癸-1-基)甲基]-5-甲基-1H-吡唑-4-基}-6-[8-(1,3-苯并噻唑-2-基氨基甲酰基)-3,4-二氢异喹啉-2(1H)-基]吡啶-2-甲酸；
6-[8-(1,3-苯并噻唑-2-基氨基甲酰基)-3,4-二氢异喹啉-2(1H)-基]-3-{1-[(3-{2-[(1,3-二羟基丙烷-2-基)氨基]乙氧基}-5,7-二甲基三环[3.3.1.13,7]癸-1-基)甲基]-5-甲基-1H-吡唑-4-基}吡啶-2-甲酸；
6-[5-(2-氨基乙氧基)-8-(1,3-苯并噻唑-2-基氨基甲酰基)-3,4-二氢异喹啉-2(1H)-基]-3-{1-[(3,5-二甲基-7-{2-[甲基(2-磺乙基)氨基]乙氧基}三环[3.3.1.13,7]癸-1-基)甲基]-5-甲基-1H-吡唑-4-基}吡啶-2-甲酸；
6-[8-(1,3-苯并噻唑-2-基氨基甲酰基)-5-{2-[(2-磺乙基)氨基]乙氧基}-3,4-二氢异喹啉-2(1H)-基]-3-{1-[(3,5-二甲基-7-{2-[甲基(2-磺乙基)氨基]乙氧基}三环[3.3.1.13,7]癸-1-基)甲基]-5-甲基-1H-吡唑-4-基}吡啶-2-甲酸；
6-[8-(1,3-苯并噻唑-2-基氨基甲酰基)-3,4-二氢异喹啉-2(1H)-基]-3-{1-[(3,5-二甲基-7-{2-[(2-磺乙基){2-[(2-磺乙基)氨基]乙基}氨基]乙氧基}三环[3.3.1.13,7]癸-1-基)甲基]-5-甲基-1H-吡唑-4-基}吡啶-2-甲酸；
6-[8-(1,3-苯并噻唑-2-基氨基甲酰基)-5-{2-[(2-羧乙基)氨基]乙氧基}-3,4-二氢异喹啉-2(1H)-基]-3-{1-[(3,5-二甲基-7-{2-[甲基(2-磺乙基)氨基]乙氧基}三环[3.3.1.13,7]癸-1-基)甲基]-5-甲基-1H-吡唑-4-基}吡啶-2-甲酸；
3-{1-[(3,5-二甲基-7-{2-[(3-膦酰基丙基)(哌啶-4-基)氨基]乙氧基}三环[3.3.1.13,7]癸-1-基)甲基]-5-甲基-1H-吡唑-4-基}-6-[8-([1,3]噻唑并[4,5-b]吡啶-2-基氨基甲酰基)-3,4-二氢异喹啉-2(1H)-基]吡啶-2-甲酸；
6-[4-(1,3-苯并噻唑-2-基氨基甲酰基)-3,4-二氢-2H-1,4-苯并噁嗪-6-基]-3-{1-[(3,5-二甲基-7-{2-[(2-磺乙基)氨基]乙氧基}三环[3.3.1.13,7]癸-1-基)甲基]-5-甲基-1H-吡唑-4-基}吡啶-2-甲酸；
6-[8-(1,3-苯并噻唑-2-基氨基甲酰基)-5-(3-磺基丙氧基)-3,4-二氢异喹啉-2(1H)-基]-3-[1-({3,5-二甲基-7-[2-(甲基氨基)乙氧基]三环[3.3.1.13,7]癸-1-基}甲基)-5-甲基-1H-吡唑-4-基]吡啶-2-甲酸；
3-{1-[(3,5-二甲基-7-{2-[(2-磺乙基)氨基]乙氧基}三环[3.3.1.13,7]癸-1-基)甲基]-5-甲基-1H-吡唑-4-基}-6-[1-([1,3]噻唑并[4,5-b]吡啶-2-基氨基甲酰基)-1,2,3,4-四氢喹啉-7-基]吡啶-2-甲酸；
3-{1-[(3,5-二甲基-7-{2-[(2-磺乙基)氨基]乙氧基}三环[3.3.1.13,7]癸-1-基)甲基]-5-甲基-1H-吡唑-4-基}-6-[8-([1,3]噻唑并[4,5-b]吡啶-2-基氨基甲酰基)萘-2-基]吡啶-2-甲酸；
(1ξ)-1-({2-[5-(1-{[3-(2-氨基乙氧基)-5,7-二甲基三环[3.3.1.13,7]癸-1-基]甲基}-5-甲基-1H-吡唑-4-基)-6-羧基吡啶-2-基]-8-(1,3-苯并噻唑-2-基氨基甲酰基)-1,2,3,4-四氢异喹啉-5-基}甲基)-1,5-脱水-D-葡萄糖醇；
6-[8-(1,3-苯并噻唑-2-基氨基甲酰基)-3,4-二氢异喹啉-2(1H)-基]-3-{1-[(3-{2-[(3-羧基丙基)氨基]乙氧基}-5,7-二甲基三环[3.3.1.13,7]癸-1-基)甲基]-5-甲基-1H-吡唑-4-基}吡啶-2-甲酸；
6-[8-(1,3-苯并噻唑-2-基氨基甲酰基)萘-2-基]-3-{1-[(3,5-二甲基-7-{2-[(3-膦酰基丙基)氨基]乙氧基}三环[3.3.1.13,7]癸-1-基)甲基]-5-甲基-1H-吡唑-4-基}吡啶-2-甲酸；
6-[8-(1,3-苯并噻唑-2-基氨基甲酰基)-3,4-二氢异喹啉-2(1H)-基]-3-(1-{[3-(2-{[4-(β-D-吡喃葡糖基氧基)苄基]氨基}乙氧基)-5,7-二甲基三环[3.3.1.13,7]癸-1-基]甲基}-5-甲基-1H-吡唑-4-基)吡啶-2-甲酸；
3-(1-{[3-(2-{[4-(β-D-别吡喃糖基氧基)苄基]氨基}乙氧基)-5,7-二甲基三环[3.3.1.13,7]癸-1-基]甲基}-5-甲基-1H-吡唑-4-基)-6-[8-(1,3-苯并噻唑-2-基氨基甲酰基)-3,4-二氢异喹啉-2(1H)-基]吡啶-2-甲酸；
3-{1-[(3-{2-[氮杂环丁-3-基(2-磺乙基)氨基]乙氧基}-5,7-二甲基三环[3.3.1.13,7]癸-1-基)甲基]-5-甲基-1H-吡唑-4-基}-6-[8-(1,3-苯并噻唑-2-基氨基甲酰基)-3,4-二氢异喹啉-2(1H)-基]吡啶-2-甲酸；
3-{1-[(3-{2-[(3-氨基丙基)(2-磺乙基)氨基]乙氧基}-5,7-二甲基三环[3.3.1.13,7]癸-1-基)甲基]-5-甲基-1H-吡唑-4-基}-6-[8-(1,3-苯并噻唑-2-基氨基甲酰基)-3,4-二氢异喹啉-2(1H)-基]吡啶-2-甲酸；
6-[1-(1,3-苯并噻唑-2-基氨基甲酰基)-1,2,3,4-四氢喹啉-7-基]-3-{1-[(3-{2-[(2-羧乙基)氨基]乙氧基}-5,7-二甲基三环[3.3.1.13,7]癸-1-基)甲基]-5-甲基-1H-吡唑-4-基}吡啶-2-甲酸；
6-[8-(1,3-苯并噻唑-2-基氨基甲酰基)-3,4-二氢异喹啉-2(1H)-基]-3-{1-[(3-{2-[(N6,N6-二甲基-L-赖氨酰基)(甲基)氨基]乙氧基}-5,7-二甲基三环[3.3.1.13,7]癸-1-基)甲基]-5-甲基-1H-吡唑-4-基}吡啶-2-甲酸；
3-{1-[(3-{2-[(3-氨基丙基)(甲基)氨基]乙氧基}-5,7-二甲基三环[3.3.1.13,7]癸-1-基)甲基]-5-甲基-1H-吡唑-4-基}-6-[1-(1,3-苯并噻唑-2-基氨基甲酰基)-1,2,3,4-四氢喹啉-7-基]吡啶-2-甲酸；
3-{1-[(3-{2-[氮杂环丁-3-基(甲基)氨基]乙氧基}-5,7-二甲基三环[3.3.1.13 ,7]癸-1-基)甲基]-5-甲基-1H-吡唑-4-基}-6-[1-(1,3-苯并噻唑-2-基氨基甲酰基)-1,2,3,4-四氢喹啉-7-基]吡啶-2-甲酸；
N6-(37-氧代-2,5,8,11,14,17,20,23,26,29,32,35-十二氧杂三十七烷-37-基)-L-赖氨酰基-N-[2-({3-[(4-{6-[8-(1,3-苯并噻唑-2-基氨基甲酰基)-3,4-二氢异喹啉-2(1H)-基]-2-羧基吡啶-3-基}-5-甲基-1H-吡唑-1-基)甲基]-5,7-二甲基三环[3.3.1.13,7]癸-1-基}氧基)乙基]-L-丙氨酰胺；
甲基6-[4-(3-{[2-({3-[(4-{6-[8-(1,3-苯并噻唑-2-基氨基甲酰基)-3,4-二氢异喹啉-2(1H)-基]-2-羧基吡啶-3-基}-5-甲基-1H-吡唑-1-基)甲基]-5,7-二甲基三环[3.3.1.13,7]癸-1-基}氧基)乙基]氨基}丙基)-1H-1,2,3-三唑-1-基]-6-脱氧-β-L-吡喃葡萄糖苷；
6-[8-(1,3-苯并噻唑-2-基氨基甲酰基)萘-2-基]-3-{1-[(3-{2-[(2-羧乙基)氨基]乙氧基}-5,7-二甲基三环[3.3.1.13,7]癸-1-基)甲基]-5-甲基-1H-吡唑-4-基}吡啶-2-甲酸；
6-[5-(1,3-苯并噻唑-2-基氨基甲酰基)喹啉-3-基]-3-{1-[(3,5-二甲基-7-{2-[(2-磺乙基)氨基]乙氧基}三环[3.3.1.13,7]癸-1-基)甲基]-5-甲基-1H-吡唑-4-基}吡啶-2-甲酸；
6-[4-(1,3-苯并噻唑-2-基氨基甲酰基)喹啉-6-基]-3-{1-[(3,5-二甲基-7-{2-[(2-磺乙基)氨基]乙氧基}三环[3.3.1.13,7]癸-1-基)甲基]-5-甲基-1H-吡唑-4-基}吡啶-2-甲酸；
6-[5-(1,3-苯并噻唑-2-基氨基甲酰基)喹啉-3-基]-3-{1-[(3-{2-[(2-羧乙基)氨基]乙氧基}-5,7-二甲基三环[3.3.1.13,7]癸-1-基)甲基]-5-甲基-1H-吡唑-4-基}吡啶-2-甲酸；
6-[1-(1,3-苯并噻唑-2-基氨基甲酰基)-5,6-二氢咪唑并[1,5-a]吡嗪-7(8H)-基]-3-{1-[(3,5-二甲基-7-{2-[(2-磺乙基)氨基]乙氧基}三环[3.3.1.13,7]癸-1-基)甲基]-5-甲基-1H-吡唑-4-基}吡啶-2-甲酸；
8-(1,3-苯并噻唑-2-基氨基甲酰基)-2-{6-羧基-5-[1-({3-[2-({3-[1-(β-D-吡喃葡糖醛酸基)-1H-1,2,3-三唑-4-基]丙基}氨基)乙氧基]-5,7-二甲基三环[3.3.1.13,7]癸-1-基}甲基)-5-甲基-1H-吡唑-4-基]吡啶-2-基}-1,2,3,4-四氢异喹啉；
6-[7-(1,3-苯并噻唑-2-基氨基甲酰基)-1H-吲哚-2-基]-3-{1-[(3,5-二甲基-7-{2-[(2-磺乙基)氨基]乙氧基}三环[3.3.1.13,7]癸-1-基)甲基]-5-甲基-1H-吡唑-4-基}吡啶-2-甲酸；
6-[8-(1,3-苯并噻唑-2-基氨基甲酰基)-6-[3-(甲基氨基)丙基]-3,4-二氢异喹啉-2(1H)-基]-3-{1-[(3,5-二甲基-7-{2-[(2-磺乙基)氨基]乙氧基}三环[3.3.1.13,7]癸-1-基)甲基]-5-甲基-1H-吡唑-4-基}吡啶-2-甲酸；
5-{[2-({3-[(4-{6-[8-(1,3-苯并噻唑-2-基氨基甲酰基)-3,4-二氢异喹啉-2(1H)-基]-2-羧基吡啶-3-基}-5-甲基-1H-吡唑-1-基)甲基]-5,7-二甲基三环[3.3.1.13,7]癸-1-基}氧基)乙基]氨基}-5-脱氧-D-阿拉伯糖醇；
1-{[2-({3-[(4-{6-[8-(1,3-苯并噻唑-2-基氨基甲酰基)-3,4-二氢异喹啉-2(1H)-基]-2-羧基吡啶-3-基}-5-甲基-1H-吡唑-1-基)甲基]-5,7-二甲基三环[3.3.1.13,7]癸-1-基}氧基)乙基]氨基}-1,2-双脱氧-D-阿拉伯-己糖醇；
6-[4-(1,3-苯并噻唑-2-基氨基甲酰基)异喹啉-6-基]-3-{1-[(3,5-二甲基-7-{2-[(2-磺乙基)氨基]乙氧基}三环[3.3.1.13,7]癸-1-基)甲基]-5-甲基-1H-吡唑-4-基}吡啶-2-甲酸；
6-[8-(1,3-苯并噻唑-2-基氨基甲酰基)-3,4-二氢异喹啉-2(1H)-基]-3-(1-{[3-(2-{[3-羟基-2-(羟甲基)丙基]氨基}乙氧基)-5,7-二甲基三环[3.3.1.13,7]癸-1-基]甲基}-5-甲基-1H-吡唑-4-基)吡啶-2-甲酸；
1-{[2-({3-[(4-{6-[8-(1,3-苯并噻唑-2-基氨基甲酰基)-3,4-二氢异喹啉-2(1H)-基]-2-羧基吡啶-3-基}-5-甲基-1H-吡唑-1-基)甲基]-5,7-二甲基三环[3.3.1.13,7]癸-1-基}氧基)乙基]氨基}-1,2-双脱氧-D-赤-戊五醇；
6-[8-(1,3-苯并噻唑-2-基氨基甲酰基)-3,4-二氢异喹啉-2(1H)-基]-3-(1-{[3,5-二甲基-7-(2-{[(2S,3S)-2,3,4-三羟基丁基]氨基}乙氧基)三环[3.3.1.13,7]癸-1-基]甲基}-5-甲基-1H-吡唑-4-基)吡啶-2-甲酸；
6-[8-(1,3-苯并噻唑-2-基氨基甲酰基)-3,4-二氢异喹啉-2(1H)-基]-3-(1-{[3-(2-{[(2S,3S,4R,5R,6R)-2,3,4,5,6,7-六羟基庚基]氨基}乙氧基)-5,7-二甲基三环[3.3.1.13,7]癸-1-基]甲基}-5-甲基-1H-吡唑-4-基)吡啶-2-甲酸；
6-[8-(1,3-苯并噻唑-2-基氨基甲酰基)-3,4-二氢异喹啉-2(1H)-基]-3-{1-[(3-{2-[({3-[(1,3-二羟基丙烷-2-基)氨基]丙基}磺酰基)氨基]乙氧基}-5,7-二甲基三环[3.3.1.13,7]癸-1-基)甲基]-5-甲基-1H-吡唑-4-基}吡啶-2-甲酸；
6-[8-(1,3-苯并噻唑-2-基氨基甲酰基)-3,4-二氢异喹啉-2(1H)-基]-3-{1-[(3-{2-[(3-{[1,3-二羟基-2-(羟甲基)丙烷-2-基]氨基}-3-氧丙基)氨基]乙氧基}-5,7-二甲基三环[3.3.1.13,7]癸-1-基)甲基]-5-甲基-1H-吡唑-4-基}吡啶-2-甲酸；
6-[8-(1,3-苯并噻唑-2-基氨基甲酰基)-3,4-二氢异喹啉-2(1H)-基]-3-(1-{[3-(2-{[(3S)-3,4-二羟基丁基]氨基}乙氧基)-5,7-二甲基三环[3.3.1.13,7]癸-1-基]甲基}-5-甲基-1H-吡唑-4-基)吡啶-2-甲酸；
4-({[2-({3-[(4-{6-[8-(1,3-苯并噻唑-2-基氨基甲酰基)-3,4-二氢异喹啉-2(1H)-基]-2-羧基吡啶-3-基}-5-甲基-1H-吡唑-1-基)甲基]-5,7-二甲基三环[3.3.1.13,7]癸-1-基}氧基)乙基]氨基}甲基)苯基β-D-吡喃葡糖苷酸；
3-{[2-({3-[(4-{6-[8-(1,3-苯并噻唑-2-基氨基甲酰基)萘-2-基]-2-羧基吡啶-3-基}-5-甲基-1H-吡唑-1-基)甲基]-5,7-二甲基三环[3.3.1.13,7]癸-1-基}氧基)乙基]氨基}丙基β-D-吡喃葡糖苷酸；
6-[4-(1,3-苯并噻唑-2-基氨基甲酰基)-2-氧化异喹啉-6-基]-3-[1-({3,5-二甲基-7-[2-(甲基氨基)乙氧基]三环[3.3.1.13,7]癸-1-基}甲基)-5-甲基-1H-吡唑-4-基]吡啶-2-甲酸；
6-{8-[(1,3-苯并噻唑-2-基)氨基甲酰基]-3,4-二氢异喹啉-2(1H)-基}-3-{1-[(3,5-二甲基-7-{2-[(2-磺乙基)氨基]乙酰胺基}三环[3.3.1.13,7]癸-1-基)甲基]-5-甲基-1H-吡唑-4-基}吡啶-2-甲酸；
6-[8-(1,3-苯并噻唑-2-基氨基甲酰基)-3,4-二氢异喹啉-2(1H)-基]-3-(1-{[3,5-二甲基-7-({2-[(2-磺乙基)氨基]乙基}硫烷基)三环[3.3.1.13,7]癸-1-基]甲基}-5-甲基-1H-吡唑-4-基)吡啶-2-甲酸；以及
6-{8-[(1,3-苯并噻唑-2-基)氨基甲酰基]-3,4-二氢异喹啉-2(1H)-基}-3-{1-[(3,5-二甲基-7-{3-[(2-磺乙基)氨基]丙基}三环[3.3.1.13,7]癸-1-基)甲基]-5-甲基-1H-吡唑-4-基}吡啶-2-甲酸；
及其药学上可接受的盐。
Bcl-xL抑制剂结合并抑制抗凋亡Bcl-xL蛋白，诱导细胞凋亡。根据结构式(IIa)-(IId)的特异性Bcl-xL抑制剂结合并抑制Bcl-xL活性的能力可以在标准结合和活性测定(包括例如描述在Tao等人，2014,ACS Med.Chem.Lett.[ACS药物化学快报]，5:1088-1093中的TR-FRET Bcl-xL结合测定)中证实。可用于证实Bcl-xL结合的特异性TR-FRET Bcl-xL结合测定提供于以下实例4中。典型地，作为抑制剂本身以及在本文描述的ADC中是有用的Bcl-xL抑制剂将在实例5的结合测定中展现小于约1nM的Ki，但可以展现显著更低的Ki，例如小于约1、0.1、或甚至0.01nM的Ki。
Bcl-xL抑制活性还可以在基于细胞的标准细胞毒性测定(例如描述于Tao等人,2014,ACS Med.Chem.Lett.[ACS药物化学快报],5:1088-1093中的FL5.12细胞和Molt-4细胞毒性测定)中证实。可以用于确认能够渗透细胞膜的特异性Bcl-xL抑制剂的Bcl-xL抑制活性的特异性Molt-4细胞毒性测定在下面的实例5和6中提供。通常，这种细胞可渗透的Bcl-xL抑制剂在实例5和6的Molt-4细胞毒性测定中将表现为小于约500nM的EC50，但可显示出显著更低的EC50，例如EC50小于约250、100、50、20、10或甚至5nM。
由于存在增溶基团，预期本文所述的许多Bcl-xL抑制剂表现出低或非常低的细胞渗透性，因此，由于化合物不能穿过细胞膜，因此在某些细胞试验中不会产生显著活性，包括实例5和6的Molt-4细胞毒性试验。不能自由穿过细胞膜的化合物的Bcl-xL抑制活性可以在具有透化细胞的细胞试验中得到证实。线粒体外膜透化(MOMP)的过程由Bcl-2家族蛋白控制。具体而言，MOMP由促凋亡Bcl-2家族蛋白Bax和Bak促进，其在活化后在线粒体外膜上寡聚化并形成孔，导致细胞色素c(cytc)的释放。细胞色素c的释放触发了凋亡小体的形成，其反过来导致胱天蛋白酶活化和使细胞经历程序性细胞死亡的其他事件(参见Goldstein等人,2005,Cell Death and Differentiation[细胞死亡与分化]12:453-462)。Bax和Bak的寡聚化作用被抗凋亡Bcl-2家族成员(包括Bcl-2和Bcl-xL)拮抗。在依赖Bcl-xL存活的细胞中，Bcl-xL抑制剂可以引起Bax和/或Bak、MOMP的激活，细胞色素c的释放并导致细胞凋亡的下游事件。细胞色素c释放的过程可以通过细胞的线粒体和细胞质级分的蛋白质印迹来测量，并用作细胞凋亡的代理测量。
作为检测具有低细胞渗透性的Bcl-xL抑制剂的Bcl-xL抑制活性和随后释放细胞色素c的手段，可以用在血浆而不是线粒体膜中引起选择性孔形成的试剂处理细胞。具体而言，质膜中的胆固醇/磷脂比率比线粒体膜高得多。结果，用低浓度的胆固醇指导的洗涤剂洋地黄皂苷短暂孵育选择性地使质膜透化而不显著影响线粒体膜。该试剂与胆固醇形成不溶性复合物，导致胆固醇从其正常的磷脂结合位点分离。反过来，这种作用导致在脂质双层中形成约
Figure BDA0003893843290001781
宽的孔。一旦质膜透化，能够通过洋地黄皂苷啶形成的孔的细胞溶质成分就会被洗掉，包括细胞凋亡细胞中从线粒体释放到胞质溶胶中的细胞色素C(Campos,2006,Cytometry A[血细胞计数A]69(6):515-523)。
通常，在实例5和6的Molt-4细胞透化细胞色素c测定中，Bcl-xL抑制剂将产生小于约10nM的EC50，尽管这些化合物可显示出显著更低的EC50(例如，小于约5、1或甚至0.5nM)。如实例6中所证明的，具有低或极低细胞渗透性的Bcl-xL抑制剂(在具有非透性细胞的标准Molt-4细胞毒性测定中不显示活性)表现出有效的功能活性，如通过在具有透化细胞的细胞毒性测定中cytc释放所测量的。除细胞色素c释放外，经历凋亡的线粒体经常丧失其跨膜线粒体膜电位(Bouchier-Hayes等人,2008,Methods[方法]44(3):222-228)。JC-1是一种阳离子羰花青染料，当线粒体健康时会积聚在线粒体中并发出红色荧光，当线粒体膜受损时会消失(去极化百分比；Smiley等人,1991,Proc.Natl.Acad.Sci.USA[美国国家科学院院刊],88:3671-3675；Reers等人,1991:Biochemistry[生物化学],30:4480-4486)。可以使用荧光计(激发545nm和590nm的发射)在透化细胞中检测到信号损失，因此该信号损失是完全定量的，增强了再现性和通量。通常，在实例5和6的Molt-4细胞透化JC-1测定中，Bcl-xL抑制剂将产生小于约10nM的EC50，尽管这些化合物可显示出显著更低的EC50(例如，小于约5、1、0.5或甚至0.05nM)。如实例6中所证明的，具有低或极低细胞渗透性的Bcl-xL抑制剂(在具有非透性细胞的标准Molt-4细胞毒性测定中不显示活性)表现出有效的功能活性，如通过在具有透化细胞的细胞毒性测定中其在JC-1测定中的跨膜线粒体膜电位的损失所测量的。当以ADC形式给予细胞时，低渗透性Bcl-xL抑制剂也显示出有效的活性(参见例如实例8)。
尽管许多具有结构式(IIa)-(IId)的Bcl-xL抑制剂选择性地或特异性地抑制Bcl-xL而不是其他抗凋亡Bcl-2家族蛋白，但是对Bcl-xL的选择性和/或特异性抑制不是必需的。除抑制Bcl-xL外，Bcl-xL抑制剂和包含所述化合物的ADC还可以抑制一种或多种其他抗凋亡Bcl-2家族蛋白(例如Bcl-2)。在一些实施例中，Bcl-xL抑制剂和/或ADC对Bcl-xL具有选择性和/或特异性。特异性或选择性是指特定Bcl-xL抑制剂和/或ADC在相同的测定条件下比Bcl-2更大程度地结合或抑制Bcl-xL。在具体的实施例中，Bcl-xL抑制剂和/或ADC在结合测定中表现出对Bcl-xL相比于对Bcl-2约10倍、100倍或甚至更高的特异性或选择性。
3.2.接头
在本文描述的ADC中，将Bcl-xL抑制剂通过接头的方式与抗体连接。将Bcl-xL抑制剂与ADC的抗体连接的接头可以是短的、长的、疏水的、亲水的、柔性的或刚性的，或者可以由各自独立地具有一种或多种上述性质的区段组成，使得该接头可包括具有不同特性的区段。接头可以是多价的，使得它们将多于一种Bcl-xL抑制剂共价连接至抗体上的单个位点，或是单价的，使得它们共价地将单个Bcl-xL抑制剂连接至抗体上的单个位点。
如技术人员所理解的，接头通过在一个位置与Bcl-xL抑制剂形成共价连接并在另一个位置与抗体形成共价连接来将该Bcl-xL抑制剂与该抗体连接。通过接头上的官能团与抑制剂和抗体上的官能团之间的反应形成共价键。如本文所用，表达“接头”旨在包括(i)该接头的非偶联形式，其包括能够将该接头与Bcl-xL抑制剂共价连接的官能团、和能够将该接头与抗体共价连接的官能团；(ii)接头的部分偶联形式，其包括能够使接头与抗体共价连接并且与Bcl-xL抑制剂共价连接的官能团，或反之亦然；以及(iii)与Bcl-xL抑制剂和抗体共价连接的完全偶联形式的接头。在本文所述的中间合成子和ADC的一些具体实施例中，在接头上包含官能团的部分和在接头和抗体之间形成的共价键分别具体地说明为Rx和LK。
接头优选但不必是对细胞外的条件化学稳定，并且可以设计成在细胞内裂解，消毁和/或以其他方式特异性降解。可替代地，可以使用未设计为在细胞内特异性裂解或降解的接头。在ADC的背景下用于将药物与抗体连接的多种接头是本领域已知的。任何这些接头以及其他接头可用于将Bcl-xL抑制剂与本文所述的ADC的抗体连接。
例如，可用于将许多Bcl-xL抑制剂与抗体连接的示例性多价接头描述于，美国专利号8,399,512；美国公开申请号2010/0152725；美国专利号8,524,214；美国专利号8,349,308；美国公开申请号2013/189218；美国公开申请号2014/017265；WO 2014/093379；WO2014/093394；WO 2014/093640，其各自的内容以全文引用的方式并入本文中。例如，由Mersana等人开发的
Figure BDA0003893843290001801
接头技术有可能使高DAR ADC具有良好的物理化学性质。如下所示，
Figure BDA0003893843290001802
接头技术基于通过一系列酯键将药物分子掺入增溶的聚缩醛主链中。该方法使高负载ADC(DAR高达20)同时保持良好的物理化学性质。该方法可与Bcl-xL抑制剂一起使用，如以下方案中所示。
Figure BDA0003893843290001811
为了利用上述方案中描述的
Figure BDA0003893843290001821
接头技术，可以在Bcl-xL抑制剂中存在或引入脂族醇。然后将醇部分与丙氨酸部分偶联，然后将其合成地掺入
Figure BDA0003893843290001822
接头中。体外ADC的脂质体加工释放含母体醇的药物。
树枝状接头的其他实例可以在以下中找到：US 2006/116422；US 2005/271615；deGroot等人,(2003)Angew.Chem.Int.Ed.[德国应用化学]42:4490-4494；Amir等人,(2003)Angew.Chem.Int.Ed.[德国应用化学]42:4494-4499；Shamis等人,(2004)J.Am.Chem.Soc.[美国化学学会杂志]126:1726-1731；Sun等人,(2002)Bioorganic&Medicinal ChemistryLetters[生物有机化学与医药化学通讯]12:2213-2215；Sun等人,(2003)Bioorganic&Medicinal Chemistry[生物有机化学与医药化学]11:1761-1768；King等人,(2002)Tetrahedron Letters[四面体通讯]43:1987-1990。
可以使用的示例性单价接头描述于例如Nolting,2013,Antibody-DrugConjugates[抗体-药物偶联物],Methods in Molecular Biology[分子生物学方法]1045:71-100；Kitson等人,2013,CROs/CMOs-Chemica Oggi-Chemistry Today[今日化学]31(4):30-36；Ducry等人,2010,Bioconjugate Chem.[生物共轭化学]21:5-13；Zhao等人,2011,J.Med.Chem.[医学化学期刊]54:3606-3623；美国专利号7,223,837；美国专利号8,568,728；美国专利号8,535,678；和WO 2004010957，其各自的内容以全文引用的方式并入本文中。
作为实例而非限制，下文描述了可包括在本文所述的ADC中的一些可裂解和不可裂解的接头。
3.2.1可裂解接头
在某些实施例中，所选择的接头在体外或体内是可裂解的。可裂解接头可包括化学或酶促不稳定或可降解的键。可裂解接头通常依赖于细胞内的过程来释放药物，例如细胞质中的还原，溶酶体中暴露于酸性条件，或细胞内特定蛋白酶或其他酶的裂解。可裂解接头通常包含一个或多个化学键，其化学或酶促可裂解，而接头的其余部分是不可裂解的。
在某些实施例中，接头包含化学不稳定基团，例如腙和/或二硫化物基团。包含化学不稳定基团的接头利用血浆和一些细胞质区室之间的差异性质。促进含腙的接头的药物释放的细胞内条件是内体和溶酶体的酸性环境，而含有二硫化物的接头在含有高硫醇浓度例如谷胱甘肽的细胞溶质中被还原。在某些实施例中，可以通过使用化学不稳定基团附近的取代基引入空间位阻来增加包含化学不稳定基团的接头的血浆稳定性。
酸性不稳定基团，如腙，在血液中性pH环境(pH7.3-7.5)的全身循环过程中保持完整，并在ADC内化进入细胞的轻度酸性内体(pH5.0-6.5)和溶酶体(pH4.5-5.0)隔室后进行水解并释放药物。这种pH依赖性释放机制与药物的非特异性释放有关。为了增加接头的腙基团的稳定性，可以通过化学修饰，例如取代改变接头，允许调节以在溶酶体中实现更有效的释放，同时使循环损失最小化。
含腙的接头可含有另外的裂解位点，例如另外的酸不稳定裂解位点和/或酶促不稳定的裂解位点。包括示例性含腙的接头的ADC包括以下结构：
(Ig)
Figure BDA0003893843290001831
(Ih)
Figure BDA0003893843290001832
(Ii)
Figure BDA0003893843290001841
其中D和Ab分别代表药物和Ab，并且n代表与抗体连接的药物-接头的数量。在某些接头(如接头(Ig))中，接头包含两个可裂解的基团-二硫化物和腙部分。对于这样的接头，未经修饰的游离药物的有效释放需要酸性pH或二硫化物还原和酸性pH。如(Ih)和(Ii)的接头已经显示出对单个腙裂解位点有效。
可以包括在接头中的其他酸不稳定基团包括含有顺式-乌头草基的接头。顺式-乌头草基化学物使用与酰胺键并置的羧酸以加速酰胺在酸性条件下的水解。
可裂解接头也可包括二硫化物基团。二硫化物在生理pH下是热力学稳定的，并且被设计成在细胞中内化后释放药物，其中细胞质提供与细胞外环境相比显著更具还原性的环境。二硫键的断裂通常需要存在细胞质硫醇辅因子，例如(还原的)谷胱甘肽(GSH)，使得含二硫化物的接头在循环中合理稳定，选择性地释放细胞溶质中的药物。细胞内酶蛋白质二硫化物异构酶或能够裂解二硫键的类似酶也可能有助于优先裂解细胞内的二硫键。据报道，GSH在浓度范围为0.5-10mM的细胞中存在，而循环中的GSH或半胱氨酸(最丰富的低分子量硫醇)的浓度显著更低，为约5μM。肿瘤细胞，其中不规则的血流导致缺氧状态，导致还原酶的活性增强，因此甚至更高的谷胱甘肽浓度。在某些实施例中，含二硫化物的接头的体内稳定性可以通过接头的化学修饰来增强，例如，使用与二硫键相邻的空间位阻。
包括示例性含二硫化物的接头的ADC包括以下结构：
(Ij)
Figure BDA0003893843290001851
(Ik)
Figure BDA0003893843290001852
(Il)
Figure BDA0003893843290001853
其中D和Ab分别代表药物和抗体，n代表与抗体连接的药物-接头的数量，并且R在每次出现时独立地选自，例如氢或烷基。在某些实施例中，增加与二硫键相邻的空间位阻增加了接头的稳定性。当一个或多个R基团选自低级烷基如甲基时，诸如(Ij)和(Il)的结构显示出增加的体内稳定性。
可以使用的另一种类型的接头是被酶特异性裂解的接头。此类接头通常是基于肽的或包括充当酶的底物的肽区域。与化学不稳定的接头相比，基于肽的接头在血浆和细胞外环境中往往更稳定。肽键通常具有良好的血清稳定性，因为溶酶体蛋白水解酶由于内源性抑制剂与溶酶体相比血液的不利的高pH值而在血液中具有非常低的活性。发生从抗体释放药物，特别是由于溶酶体蛋白酶(例如组织蛋白酶和纤溶酶)的作用。这些蛋白酶可以在某些肿瘤组织中以升高的水平存在。在某些实施例中，接头能被溶酶体酶裂解。在某些实施例中，接头能被溶酶体酶裂解，并且该溶酶体酶是组织蛋白酶B。在某些实施例中，接头能被溶酶体酶裂解，并且该溶酶体酶是β-葡糖醛酸糖苷酶或β-半乳糖苷酶。在某些实施例中，接头能被溶酶体酶裂解，并且该溶酶体酶是β-葡糖醛酸糖苷酶。在某些实施例中，接头能被溶酶体酶裂解，并且该溶酶体酶是β-半乳糖苷酶。
本领域技术人员认识到可裂解接头的重要性，所述接头对血浆稳定，但易被溶酶体酶裂解。在某些实施例中，本文公开了能被溶酶体酶(β-葡糖醛酸糖苷酶或β-半乳糖苷酶)裂解的接头，其显示出改善的血浆稳定性和小分子药物的减少的非特异性释放。
在示例性实施例中，可裂解肽选自四肽，例如Gly-Phe-Leu-Gly、Ala-Leu-Ala-Leu，或二肽，例如Val-Cit、Val-Ala、和Phe-Lys。在某些实施例中，由于较长肽的疏水性，二肽优于较长的多肽。
已经描述了多种基于二肽的可裂解接头，其用于将诸如阿霉素、丝裂霉素、喜树碱、他利霉素和澳瑞他汀(auristatin/auristatin)家族成员的药物连接到抗体上(参见Dubowchik等人,1998,J.Org.Chem.[有机化学期刊]67:1866-1872；Dubowchik等人,1998,Bioorg.Med.Chem.Lett.[生物有机化学与医药化学]8:3341-3346；Walker等人,2002,Bioorg.Med.Chem.Lett.[生物有机化学与医药化学]12:217-219；Walker等人,2004,Bioorg.Med.Chem.Lett.[生物有机化学与医药化学]14:4323-4327；和Francisco等人,2003,Blood[血液]102:1458-1465，其中每个的内容通过引用并入本文)。所有这些二肽接头或这些二肽接头的修饰形式可用于本文所述的ADC中。可以使用的其他二肽接头包括在以下ADC中发现的那些，例如西雅图遗传学公司本妥昔单抗(Seattle Genetics'Brentuximab)Vendotin SGN-35(AdcetrisTM)、西雅图遗传学公司(Seattle Genetics)SGN-75(抗CD-70，MC-一甲基澳瑞他汀F(MMAF)、Celldex Therapeutics glembatumumab(CDX-011)(抗NMB、Val-Cit-一甲基澳瑞他汀E(MMAE)和细胞分裂素PSMA-ADC(PSMA-ADC-1301)(抗-PSMA，Val-Cit-MMAE)。
酶促可裂解的接头可包括自杀式间隔子，以在空间上将药物与酶促裂解位点分开。药物与肽接头的直接附接可导致药物的氨基酸加合物的蛋白水解释放，从而损害其活性。使用自杀式的间隔子允许在酰胺键水解后消除完全活性的化学未修饰的药物。
一种自杀式间隔子是双功能对位-氨基苄醇基团，其通过氨基与肽连接，形成酰胺键，而含胺的药物可通过氨基甲酸酯官能团连接至接头的苄基羟基(得到p-酰胺基苄基氨基甲酸酯(PABC))。所得前药在蛋白酶介导的裂解后被激活，导致1,6-消除反应，释放未经修饰的药物、二氧化碳和接头基团的剩余物。以下方案描述了p-氨基苄基氨基甲酸酯的片段化和药物的释放：
Figure BDA0003893843290001871
其中X-D代表未修饰的药物。还描述了这种自消基团的杂环变体。参见美国专利号7,989,434。
在某些实施例中，酶促可裂解的接头是基于β-葡糖醛酸的接头。通过溶酶体酶β-葡糖醛酸糖苷酶裂解β-葡糖苷酸糖苷键可以实现药物的轻松释放。该酶大量存在于溶酶体内，并且在一些肿瘤类型中过表达，而细胞外的酶活性低。基于β-葡萄糖醛酸的接头可用于避免由于β-葡糖苷酸的亲水性而导致ADC发生聚集的趋势。在某些实施例中，基于β-葡糖醛酸的接头优选作为与疏水性药物连接的ADC的接头。以下方案描述了含有基于β-葡萄糖醛酸的接头的药物和ADC的释放：
Figure BDA0003893843290001872
已经描述了多种可裂解的基于β-葡萄糖醛酸的接头，用于将诸如澳瑞他汀、喜树碱和多柔比星类似物、CBI小沟结合物和普赛博林(psymberin)等药物与抗体连接(参见Jeffrey等人,2006,Bioconjug.Chem.[生物偶联化学]17:831-840；Jeffrey等人,Bioorg.Med.Chem.Lett.[生物有机化学与医药化学]17:2278-2280；和Jiang等人,2005,J.Am.Chem.Soc.[美国化学学会杂志]127:11254-11255，其各自的内容通过引用并入本文)。所有这些基于β-葡糖醛酸的接头均可用于本文所述的ADC中。在某些实施例中，酶促可裂解的接头是基于β-半乳糖苷的接头。β-半乳糖苷大量存在于溶酶体内，而细胞外的酶活性很低。此外，含有苯酚基团的Bc1-xL抑制剂可以通过酚羟基氧共价地键合至接头。一个此类接头描述在美国公开申请号2009/0318668中)依赖于一种方法，其中二氨基乙烷“空间连接(SpaceLink)”与传统的基于“PABO”自消基团一起使用以递送酚。
下文使用本公开的Bcl-xL抑制剂示意性地描绘了接头的裂解。
Figure BDA0003893843290001881
可裂解接头可包括不可裂解的部分或区段，和/或可裂解的区段或部分可包含在否则不可裂解的接头中以使其可裂解。仅举例来说，聚乙二醇(PEG)和相关聚合物可包括聚合物主链中的可裂解基团。例如，聚乙二醇或聚合物接头可包括一个或多个可裂解基团，例如二硫化物、腙或二肽。
可以包括在接头中的其他可降解键包括通过PEG羧酸或激活的PEG羧酸与生物活性剂上的醇基反应形成的酯键，其中这些酯基通常在生理条件下水解以释放生物活性剂。水解可降解键包括但不限于碳酸酯键；由胺与醛反应形成的亚胺键；由醇与磷酸基团反应形成的磷酸酯键；醛和醇的反应产物缩醛键；甲酸和醇的反应产物原酸酯键；以及由亚磷酰胺基与寡核苷酸的5’羟基在包括但不限于聚合物的末端处形成的寡核苷酸键。
在某些实施例中，该接头包含酶促可裂解的肽部分，例如，包含结构式(IVa)、(IVb)、(IVc)或(IVd)的接头：
(IVa)
Figure BDA0003893843290001891
(IVb)
Figure BDA0003893843290001892
(IVc)
Figure BDA0003893843290001893
(IVd)
Figure BDA0003893843290001894
或其药学上可接受的盐，其中：
肽代表可被溶酶体酶裂解的肽(示例为N→C，其中肽包括氨基和羧基“末端”)；
T代表包含一个或多个乙二醇单元或亚烷基链或其组合的聚合物；
Ra选自氢、C1-6烷基、SO3H和CH2SO3H；
Ry是氢或C1-4烷基-(O)r-(C1-4亚烷基)s-G1或C1-4烷基-(N)-[(C1-4亚烷基)-G1]2；
Rz是C1-4烷基-(O)r-(C1-4亚烷基)s-G2；
G1是SO3H、CO2H、PEG4-32、或糖部分；
G2是SO3H、CO2H、或PEG4-32部分；
r是0或1；
s是0或1；
p是范围从0至5的整数；
q是0或1；
x是0或1；
y是0或1；
Figure BDA0003893843290001901
代表该接头与该Bcl-xL抑制剂的附接点；并且
*代表与该接头其余部分的附接点。
在某些实施例中，该接头包含酶促可裂解的肽部分，例如，包含结构式(IVa)、(IVb)、(IVc)或(IVd)的接头，或其药学上可接受的盐。
在某些实施例中，肽选自三肽或二肽。在特定实施例中，二肽选自：Val-Cit；Cit-Val；Ala-Ala；Ala-Cit；Cit-Ala；Asn-Cit；Cit-Asn；Cit-Cit；Val-Glu；Glu-Val；Ser-Cit；Cit-Ser；Lys-Cit；Cit-Lys；Asp-Cit；Cit-Asp；Ala-Val；Val-Ala；Phe-Lys；Lys-Phe；Val-Lys；Lys-Val；Ala-Lys；Lys-Ala；Phe-Cit；Cit-Phe；Leu-Cit；Cit-Leu；Ile-Cit；Cit-Ile；Phe-Arg；Arg-Phe；Cit-Trp；以及Trp-Cit；或其药学上可接受的盐。
可以包括在本文描述的ADC中的根据结构式(IVa)的接头的示例性实施例包括以下说明的接头(如所示，这些接头包括适合于将接头与抗体共价连接的基团)：
Figure BDA0003893843290001911
Figure BDA0003893843290001921
Figure BDA0003893843290001931
可以包括在本文描述的ADC中的根据结构式(IVb)、(IVc)、或(IVd)的接头的示例性实施例包括以下说明的接头(如所示，这些接头包括适合于将接头与抗体共价连接的基团)：
(IVb.1)
Figure BDA0003893843290001941
(IVb.2)
Figure BDA0003893843290001942
(IVb.3)
Figure BDA0003893843290001943
(IVb.4)
Figure BDA0003893843290001944
(IVb.5)
Figure BDA0003893843290001945
(IVb.6)
Figure BDA0003893843290001951
(IVb.7)
Figure BDA0003893843290001952
(IVb.8)
Figure BDA0003893843290001953
(IVb.9)
Figure BDA0003893843290001954
(IVb.10)
Figure BDA0003893843290001955
(IVb.11)
Figure BDA0003893843290001956
(IVb.12)
Figure BDA0003893843290001961
(IVb.13)
Figure BDA0003893843290001962
(IVb.14)
Figure BDA0003893843290001963
(IVb.15)
Figure BDA0003893843290001964
(IVb.16)
Figure BDA0003893843290001965
(IVb.17)
Figure BDA0003893843290001971
(IVb.18)
Figure BDA0003893843290001972
(IVb.19)
Figure BDA0003893843290001973
(IVc.1)
Figure BDA0003893843290001974
(IVc.2)
Figure BDA0003893843290001981
(IVc.3)
Figure BDA0003893843290001982
(IVc.4)
Figure BDA0003893843290001983
(IVc.5)
Figure BDA0003893843290001984
(IVc.6)
Figure BDA0003893843290001985
(IVc.7)
Figure BDA0003893843290001991
(IVd.1)
Figure BDA0003893843290001992
(IVd.2)
Figure BDA0003893843290001993
(IVd.3)
Figure BDA0003893843290001994
(IVd.4)
Figure BDA0003893843290001995
在某些实施例中，该接头包含酶促可裂解的糖部分，例如，包含结构式(Va)、(Vb)、(Vc)、(Vd)、或(Ve)的接头：
(Va)
Figure BDA0003893843290002001
(Vb)
Figure BDA0003893843290002002
(Vc)
Figure BDA0003893843290002003
(Vd)
Figure BDA0003893843290002011
(Ve)
Figure BDA0003893843290002012
或其药学上可接受的盐，其中：
q是0或1；
r是0或1；
X1是CH2、O或NH；
Figure BDA0003893843290002013
代表该接头与该药物的附接点；并且
*代表与该接头其余部分的附接点。
可以包括在本文描述的ADC中的根据结构式(Va)的接头的示例性实施例包括以下说明的接头(如所示，这些接头包括适合于将接头与抗体共价连接的基团)：
(Va.1)
Figure BDA0003893843290002021
(Va.2)
Figure BDA0003893843290002022
(Va.3)
Figure BDA0003893843290002023
Figure BDA0003893843290002031
Figure BDA0003893843290002041
Figure BDA0003893843290002051
可以包括在本文描述的ADC中的根据结构式(Vb)的接头的示例性实施例包括以下说明的接头(如所示，这些接头包括适合于将接头与抗体共价连接的基团)：
(Vb.1)
Figure BDA0003893843290002061
(Vb.2)
Figure BDA0003893843290002062
(Vb.3)
Figure BDA0003893843290002063
(Vb.4)
Figure BDA0003893843290002064
(Vb.5)
Figure BDA0003893843290002071
(Vb.6)
Figure BDA0003893843290002072
(Vb.7)
Figure BDA0003893843290002073
(Vb.8)
Figure BDA0003893843290002074
(Vb.9)
Figure BDA0003893843290002081
(Vb.10)
Figure BDA0003893843290002082
可以包括在本文描述的ADC中的根据结构式(Vc)的接头的示例性实施例包括以下说明的接头(如所示，这些接头包括适合于将接头与抗体共价连接的基团)：
(Vc.1)
Figure BDA0003893843290002083
(Vc.2)
Figure BDA0003893843290002084
(Vc.3)
Figure BDA0003893843290002091
(Vc.4)
Figure BDA0003893843290002092
(Vc.5)
Figure BDA0003893843290002093
(Vc.6)
Figure BDA0003893843290002094
(Vc.7)
Figure BDA0003893843290002101
(Vc.8)
Figure BDA0003893843290002102
(Vc.9)
Figure BDA0003893843290002103
(Vc.10)
Figure BDA0003893843290002104
(Vc.11)
Figure BDA0003893843290002111
可以包括在本文描述的ADC中的根据结构式(Vd)的接头的示例性实施例包括以下说明的接头(如所示，这些接头包括适合于将接头与抗体共价连接的基团)：
(Vd.1)
Figure BDA0003893843290002112
(Vd.2)
Figure BDA0003893843290002113
(Vd.3)
Figure BDA0003893843290002114
(Vd.4)
Figure BDA0003893843290002121
(Vd.5)
Figure BDA0003893843290002122
(Vd.6)
Figure BDA0003893843290002123
可以包括在本文描述的ADC中的根据结构式(Ve)的接头的示例性实施例包括以下说明的接头(如所示，这些接头包括适合于将接头与抗体共价连接的基团)：
(Ve.1)
Figure BDA0003893843290002124
(Ve.2)
Figure BDA0003893843290002131
3.2.2不可裂解的接头
尽管可裂解接头可提供某些优点，但包含本文所述ADC的接头不需要是可裂解的。对于不可裂解接头，药物释放不依赖于血浆和一些细胞质区室之间的差异性质。假定在经由抗原介导的胞吞作用将ADC内化并递送至溶酶体隔室后发生药物释放，其中该抗体通过细胞内蛋白降解被降解至氨基酸水平。该过程释放药物衍生物，其由接头共价连接的药物、接头和氨基酸残基形成。来自具有不可裂解接头的偶联物的氨基酸药物代谢物更亲水并且通常膜渗透性更低，与具有可裂解接头的偶联物相比，这导致更少的旁观者效应和更低的非特异性毒性。通常，具有不可裂解接头的ADC比具有可裂解接头的ADC具有更高的循环稳定性。不可裂解的接头可以是亚烷基链，或者可以是天然的聚合物，例如基于聚亚烷基二醇聚合物，酰胺聚合物，或可以包括亚烷基链，聚亚烷基二醇和/或酰胺聚合物的区段。在某些实施例中，接头包含具有从1至6个乙二醇单元的聚乙二醇区段。
已经描述了用于将药物与抗体连接的多种不可裂解的接头。(参见Jeffrey等人,2006,Bioconjug.Chem.[生物偶联化学]17；831-840；Jeffrey等人,2007,Bioorg.Med.Chem.Lett.[生物有机化学与医药化学]17:2278-2280；和Jiang等人,2005,J.Am.Chem.Soc.[美国化学学会杂志]127:11254-11255，其内容通过引用并入本文)。所有这些接头可以包括在本文所述的ADC中。
在某些实施例中，接头是体内不可裂解的，例如是根据结构式(VIa)、(VIb)、(VIc)或(VId)的接头(如所示，这些接头包括适合将接头与抗体共价连接的基团)：
(VIa)
Figure BDA0003893843290002141
(VIb)
Figure BDA0003893843290002142
(VIc)
Figure BDA0003893843290002143
(VId)
Figure BDA0003893843290002144
或其药学上可接受的盐，其中：
Ra选自氢、烷基、磺酸酯和甲基磺酸酯；
Rx是包含能够将接头与抗体共价连接的官能团的部分；和
Figure BDA0003893843290002145
代表该接头与该Bcl-xL抑制剂的附接点。
可以包括在本文描述的ADC中的根据结构式(VIa)-(VId)的接头的示例性实施例包括以下所示的接头(如所示，这些接头包括适合于将该接头与抗体共价连接的基团，并且“
Figure BDA0003893843290002146
”代表与Bcl-xL抑制剂的附接点)：
(VIa.1)
Figure BDA0003893843290002151
(VIc.1)
Figure BDA0003893843290002152
(VIc.2)
Figure BDA0003893843290002153
(VId.1)
Figure BDA0003893843290002154
(VId.2)
Figure BDA0003893843290002155
(VId.3)
Figure BDA0003893843290002156
(VId.4)
Figure BDA0003893843290002157
3.2.3用于将接头附接至抗EGFR抗体的基团
附接基团本质上可以是亲电子的，包括：马来酰亚胺基团、激活的二硫化物、活性酯如NHS酯和HOBt酯、卤代甲酸酯、酰卤、烷基和苄基卤化物如卤代乙酰胺。如下所述，还存在与“自稳定”马来酰亚胺和“桥联二硫化物”相关的新兴技术，其可以根据本公开内容使用。
由于与白蛋白，半胱氨酸或谷胱甘肽的马来酰亚胺交换过程，已经观察到来自ADC的药物-接头的损失(Alley等人,2008,Bioconjugate Chem[生物偶联化学].19:759-769)。这在高度溶剂可接近的偶联位点中尤其普遍，而部分可接近且具有带正电荷的环境的位点促进马来酰亚胺环水解(Junutula等人,2008,Nat.Biotechnol.[自然生物技术]26:925-932)。公认的解决方案是水解由偶联形成的琥珀酰亚胺，因为这样可以抵抗抗体的去偶联，从而使ADC在血清中稳定。先前已经报道过琥珀酰亚胺环将在碱性条件下进行水解(Kalia等人,2007,Bioorg.Med.Chem.Lett[生物有机化学与医药化学快报]17:6286-6289)。在下面的示意图中描绘了在抗体偶联条件下自发水解以产生具有改善的稳定性的ADC物质的“自稳定”马来酰亚胺基团的一个实例。参见美国公开申请号2013/0309256，国际申请公开号WO 2013/173337，Tumey等人,2014,Bioconjugate Chem.[生物偶联化学]25:1871-1880,以及Lyon等人,2014,Nat.Biotechnol.[自然生物技术]32:1059-1062。因此，马来酰亚胺附接基团与抗体的巯基反应，得到中间体琥珀酰亚胺环。附接基团的水解形式在血浆蛋白质存在下对去偶联具有抗性。
Figure BDA0003893843290002171
如上所示，接头的马来酰亚胺环可以与抗体Ab反应，形成琥珀酰亚胺(封闭形式)或琥珀酰胺(开放形式)的共价附接。
Polytherics公开了一种桥联一对巯基的方法，这些巯基衍生自天然铰链二硫键的还原。参见Badescu等人,2014,Bioconjugate Chem.[生物偶联化学]25:1124-1136。该反应描述于下面的示意图中。该方法的一个优点是能够通过完全还原IgG(得到4对巯基)然后与4当量的烷化剂反应来合成均相DAR4 ADC。据称含有“桥联二硫化物”的ADC具有增加的稳定性。
Figure BDA0003893843290002191
类似地，如下所述，已经开发了能够桥联一对巯基的马来酰亚胺衍生物。参见美国公开申请号2013/0224228。
Figure BDA0003893843290002201
在某些实施例中，附接部分包含结构式(VIIa)、(VIIb)、或(VIIc)：
(VIIa)
Figure BDA0003893843290002202
(VIIb)
Figure BDA0003893843290002203
(VIIc)
Figure BDA0003893843290002204
或其药学上可接受的盐，其中：
Rq是H或-O-(CH2CH2O)11-CH3；
x是0或1；
y是0或1；
G3是-CH2CH2CH2SO3H或-CH2CH2O-(CH2CH2O)11-CH3；
Rw是-O-CH2CH2SO3H或-NH(CO)-CH2CH2O-(CH2CH2O)12-CH3；并且
*代表与该接头其余部分的附接点。
在某些实施例中，接头包含根据结构式(VIIIa)、(VIIIb)、或(VIIIc)的区段：
(VIIIa)
Figure BDA0003893843290002211
(VIIIb)
Figure BDA0003893843290002212
(VIIIc)
Figure BDA0003893843290002213
或其水解衍生物或药学上可接受的盐，其中：
Rq是H或-O-(CH2CH2O)11-CH3；
x是0或1；
y是0或1；
G3是-CH2CH2CH2SO3H或-CH2CH2O-(CH2CH2O)11-CH3；
Rw是-O-CH2CH2SO3H或-NH(CO)-CH2CH2O-(CH2CH2O)12-CH3；
*代表与该接头其余部分的附接点；并且
Figure BDA0003893843290002214
代表该接头与该抗体的附接点。
可以包括在本文描述的ADC中的根据结构式(VIIa)和(VIIb)的接头的示例性实施例包括以下说明的接头(如所示，这些接头包括适合于将接头与抗体共价连接的基团)：
(VIIa.1)
Figure BDA0003893843290002221
(VIIa.2)
Figure BDA0003893843290002222
Figure BDA0003893843290002231
Figure BDA0003893843290002241
Figure BDA0003893843290002251
Figure BDA0003893843290002261
可以包括在本文描述的ADC中的根据结构式(VIIc)的接头的示例性实施例包括以下说明的接头(如所示，这些接头包括适合于将接头与抗体共价连接的基团)：
(VIIc.1)
Figure BDA0003893843290002271
(VIIc.2)
Figure BDA0003893843290002272
(VIIc.3)
Figure BDA0003893843290002273
(VIIc.4)
Figure BDA0003893843290002281
(VIIc.5)
Figure BDA0003893843290002282
(VIIc.6)
Figure BDA0003893843290002283
在某些实施例中，L选自下组，该组由以下组成：处于封闭或开放形式的IVa.1-IVa.8、IVb.1-IVb.19、IVc.1-IVc.7、IVd.1-IVd.4、Va.1-Va.12、Vb.1-Vb.10、Vc.1-Vc.11、Vd.1-Vd.6、Ve.1-Ve.2、VIa.1、VIc.1-V1c.2、VId.1-VId.4、VIIa.1-VIIa.4、VIIb.1-VIIb.8、VIIc.1-VIIc.6，及其药学上可接受的盐。
在某些实施例中，L选自下组，该组由以下组成：IVb.2、IVc.5、IVc.6、IVc.7、IVd.4、Vb.9、VIIa.1、VIIa.3、VIIc.1、VIIc.4、和VIIc.5，其中每个接头的马来酰亚胺与抗体Ab反应形成呈琥珀酰亚胺(封闭形式)或琥珀酰胺(开放形式)的共价附接，及其药学上可接受的盐。
在某些实施例中，L选自下组，该组由以下组成：IVb.2、IVc.5、IVc.6、IVd.4、VIIa.1、VIIa.3、VIIc.1、VIIc.4、VIIc.5，其中每个接头的马来酰亚胺与抗体Ab反应形成呈琥珀酰亚胺(封闭形式)或琥珀酰胺(开放形式)的共价附接，及其药学上可接受的盐。
在某些实施例中，L选自下组，该组由以下组成：IVb.2、VIIa.3、IVc.6、和VIIc.1，其中
Figure BDA0003893843290002292
是与药物D的附接点，并且@是与LK的附接点，其中当该接头处于如以下所示的开放形式时，@可以位于其旁的羧酸的α位或β位：
Figure BDA0003893843290002291
Figure BDA0003893843290002301
Figure BDA0003893843290002302
以及
Figure BDA0003893843290002311
3.2.3接头选择考虑
如本领域技术人员所知，为特定ADC选择的接头可能受多种因素的影响，包括但不限于与抗体附接的位点(例如，lys、cys或其他氨基酸残基)、药物药效团的结构限制和药物的亲脂性。为ADC选择的特异性接头应寻求平衡特定抗体/药物组合的这些不同因素。关于受ADC中接头选择影响的因素的综述，请参见Nolting,第5章“Linker Technology inAntibody-Drug Conjugates[抗体-药物偶联物中的接头技术]”,在:Antibody-DrugConjugates:Methods in Molecular Biology[抗体-药物偶联物：分子生物学方法],第1045卷,第71-100页,Laurent Ducry(编),Springer Science&Business Medica,LLC[施普林格科学与商业医学有限责任公司],2013。
例如，已经观察到ADC影响存在于抗原阳性肿瘤细胞附近的旁观者抗原阴性细胞的杀伤。ADC对旁观者细胞的杀伤机制表明，在ADC的细胞内加工过程中形成的代谢产物可能起作用。通过抗原阳性细胞中的ADC代谢产生的中性细胞毒性代谢物似乎在旁观者细胞杀伤中起作用，同时可以防止带电的代谢物扩散穿过膜进入培养基，因此不会影响旁观者杀伤。在某些实施例中，选择接头以减弱由ADC的细胞代谢物引起的旁观者杀伤作用。在某些实施例中，选择接头以增加旁观者杀伤效果。
接头的性质也可能在使用和/或储存条件下影响ADC的聚集。通常，文献中报道的ADC每个抗体分子含有不超过3-4个药物分子(参见，例如Chari,2008,Acc Chem Res[化学研究报告]41:98-107)。由于ADC的聚集，试图获得更高的药物-抗体比率(“DAR”)经常失败，特别是如果该药物和接头都是疏水的(参见King等人,2002,J Med Chem[药物化学杂志]45:4336-4343；Hollander等人,2008,Bioconjugate Chem[生物偶联化学]19:358-361；Burke等人,2009Bioconjugate Chem[生物偶联化学]20:1242-1250)。在许多情况下，高于3-4的DAR作为增加效力的手段是有益的。在Bcl-xL抑制剂本质上是疏水的情况下，希望的是选择相对亲水的接头作为减少ADC聚集的手段，尤其是在希望大于3-4的DARS的情况下。因此，在某些实施例中，接头掺入化学部分，其在储存和/或使用期间减少ADC的聚集。接头可以掺入极性或亲水基团，例如带电基团或在生理pH下变为带电的基团，以减少ADC的聚集。例如，接头可以掺入带电基团，例如在生理pH下去离子化的盐或基团例如羧酸盐或质子化，或质子化的盐或基团例如胺。
已报道可产生高达20的DAR的可用于将许多Bcl-xL抑制剂与抗体连接的示例性多价接头描述于美国专利号8,399,512；美国公开申请号2010/0152725；美国专利号8,524,214；美国专利号8,349,308；美国公开申请号2013/189218；美国公开申请号2014/017265；WO 2014/093379；WO 2014/093394；WO 2014/093640，其各自的内容以全文引用的方式并入本文中。
在特定实施例中，如通过尺寸排阻色谱法(SEC)测定，在储存或使用期间ADC的聚集少于约40％。在特定实施例中，如尺寸排阻色谱法(SEC)测定，ADC在储存或使用期间的聚集少于35％、例如少于约30％、例如少于约25％、例如少于约20％、例如少于约15％、例如少于约10％、例如少于约5％、例如少于约4％、或甚至更少。
4.ADC合成子
抗体-药物偶联物合成子是用于形成ADC的合成中间体。这些合成子通常是根据结构式(III)的化合物：
(III)D-L-Rx
或其药学上可接受的盐，其中D是如前面所述的Bcl-xL抑制剂，L是如前面所述的接头，并且Rx是适合于将该合成子与抗体连接的反应基团。
在具体的实施例中，中间合成子是根据以下结构式(IIIa)、(IIIb)、(IIIc)和(IIId)的化合物或其药学上可接受的盐，其中各种取代基Ar1、Ar2、Z1、Z2a、Z2b、R’、R1、R2、R4、R11a、R11b、R12和R13分别如前面对结构式(IIa)、(IIb)、(IIc)和(IId)所定义，L是如前所述的接头并且Rx是如上所述的官能团：
(IIIa)
Figure BDA0003893843290002332
(IIIb)
Figure BDA0003893843290002333
(IIIc)
Figure BDA0003893843290002341
(IIId)
Figure BDA0003893843290002342
为了合成ADC，在功能基团Rx与抗体上的“互补”官能团反应的条件下，使根据结构式(III)的中间体合成子或其盐与目标抗体Fx接触，形成共价键。
(III)
Figure BDA0003893843290002343
基团Rx和Fx的同一性将取决于用于将合成子与抗体连接的化学物质。通常，所用的化学物质不应改变抗体的完整性，例如其结合其靶标的能力。优选地，偶联抗体的结合特性与未偶联抗体的结合特性非常相似。用于将分子与生物分子例如抗体偶联的各种化学物质和技术是本领域已知的，本期特别是与抗体偶联，是众所周知的。参见，例如，Amon等人,“Monoclonal Antibodies For Immunotargeting Of Drugs In Cancer Therapy[用于癌症治疗中药物免疫靶向的单克隆抗体],”在Monoclonal Antibodies And Cancer Therapy[单克隆抗体和癌症疗法]中,Reisfeld等人编辑,Alan R.Liss公司,1985；Hellstrom等人,“Antibodies For Drug Delivery[用于药物递送的抗体]”,在Controlled Drug Delivery[控制药物输送]中,Robinson等人编辑,Marcel Dekker公司,第2版.1987；Thorpe,“Antibody Carriers Of Cytotoxic Agents In Cancer Therapy:A Review[细胞毒剂在癌症治疗中的抗体载体：综述],”在Monoclonal Antibodies'84:Biological AndClinical Applications[单克隆抗体'84：生物与临床应用],Pinchera等人编辑,1985；“Analysis,Results,and Future Prospective of the Therapeutic Use ofRadiolabeled Antibody In Cancer Therapy[放射性标记的抗体在癌症治疗中的治疗用途的分析、结果和未来前景],”在Monoclonal Antibodies For Cancer Detection AndTherapy[用于癌症检测和治疗的单克隆抗体],Baldwin等人编辑,Academic Press[学术出版社],1985；Thorpe等人,1982,Immunol.Rev.[免疫综述]62:119-58；PCT公开WO 89/12624。这些化学物质中的任何一种都可用于将合成子与抗体连接。
典型地，将合成子连接至抗体的氨基酸残基的侧链，包括例如易接近的赖氨酸残基的伯氨基基团、或易接近的半胱氨酸残基的巯基基团。通过还原链间二硫键可以获得游离的巯基。在某些实施例中，LK是与抗hEGFR抗体Ab上的氨基基团形成的键。在某些实施例中，LK是酰胺、硫醚或硫脲。在某些实施例中，LK是酰胺或硫脲。在某些实施例中，LK是在抗hEGFR抗体Ab上与巯基形成的键。在某些实施例中，LK是硫醚。在某些实施例中，LK是酰胺、硫醚或硫脲；并且m是范围从1至8的整数。
许多官能团Rx和用于将合成子与可接近的赖氨酸残基连接的化学物质是已知的，并且包括例如但不限于NHS-酯和异硫氰酸酯。
许多官能团Rx和用于将合成子连接到半胱氨酸残基的可接近的游离巯基上的化学物质是已知的，并且包括例如但不限于卤代乙酰基和马来酰亚胺。
然而，偶联化学物质不限于可用的侧链基团。通过将适当的小分子与胺连接，可以将侧链如胺类转化为其他有用的基团，例如羟基。该策略可用于通过将多功能小分子与抗体的可接近的氨基酸残基的侧链偶联来增加抗体上可用的连接位点的数量。然后，将合成子与这些“转化的”官能团共价连接的官能团Rx包括在合成子中。
还可以将抗体工程化以包括用于偶联的氨基酸残基。Axup等人,2003,Proc NatlAcad Sci[美国国家科学院院刊]109:16101-16106和Tian等人，2014,Proc Natl Acad Sci[美国国家科学院院刊]111:1776-1771中描述了用于工程化抗体以包括非遗传编码的氨基酸残基(其可用于在ADC的背景下的偶联药物)的方法，也描述了用于将合成子连接到非编码氨基酸的化学过程和官能团。
可用于制备本文所述的ADC的示例性合成子包括但不限于下表5中列出的以下合成子。
Figure BDA0003893843290002371
Figure BDA0003893843290002381
Figure BDA0003893843290002391
Figure BDA0003893843290002401
Figure BDA0003893843290002411
Figure BDA0003893843290002421
Figure BDA0003893843290002431
Figure BDA0003893843290002441
Figure BDA0003893843290002451
Figure BDA0003893843290002461
Figure BDA0003893843290002471
Figure BDA0003893843290002481
Figure BDA0003893843290002491
Figure BDA0003893843290002501
Figure BDA0003893843290002511
Figure BDA0003893843290002521
Figure BDA0003893843290002531
Figure BDA0003893843290002541
Figure BDA0003893843290002551
Figure BDA0003893843290002561
Figure BDA0003893843290002571
Figure BDA0003893843290002581
Figure BDA0003893843290002591
Figure BDA0003893843290002601
Figure BDA0003893843290002611
Figure BDA0003893843290002621
Figure BDA0003893843290002631
Figure BDA0003893843290002641
Figure BDA0003893843290002651
Figure BDA0003893843290002661
Figure BDA0003893843290002671
Figure BDA0003893843290002681
Figure BDA0003893843290002691
Figure BDA0003893843290002701
Figure BDA0003893843290002711
Figure BDA0003893843290002721
Figure BDA0003893843290002731
Figure BDA0003893843290002741
Figure BDA0003893843290002751
Figure BDA0003893843290002761
Figure BDA0003893843290002771
Figure BDA0003893843290002781
Figure BDA0003893843290002791
Figure BDA0003893843290002801
Figure BDA0003893843290002811
Figure BDA0003893843290002821
Figure BDA0003893843290002831
Figure BDA0003893843290002841
Figure BDA0003893843290002851
Figure BDA0003893843290002861
Figure BDA0003893843290002871
Figure BDA0003893843290002881
Figure BDA0003893843290002891
Figure BDA0003893843290002901
Figure BDA0003893843290002911
Figure BDA0003893843290002921
Figure BDA0003893843290002931
Figure BDA0003893843290002941
Figure BDA0003893843290002951
Figure BDA0003893843290002961
Figure BDA0003893843290002971
Figure BDA0003893843290002981
Figure BDA0003893843290002991
在某些实施例中，该合成子选自下组，该组由以下组成：合成子实例2.1、2.2、2.4、2.5、2.6、2.7、2.8、2.9、2.10、2.11、2.12、2.13、2.14、2.15、2.16、2.17、2.18、2.19、2.20、2.21、2.22、2.23、2.24、2.25、2.26、2.27、2.28、2.29、2.30、2.31、2.32、2.33、2.34、2.35、2.36、2.37、2.38、2.39、2.40、2.41、2.42、2.43、2.44、2.45、2.46、2.47、2.48、2.49、2.50、2.51、2.52、2.53、2.54、2.55、2.56、2.57、2.58、2.59、2.60、2.61、2.62、2.63、2.64、2.65、2.66、2.67、2.68、2.69、2.77、2.78、2.79、2.80、2.81、2.82、2.83、2.84、2.85、2.86、2.87、2.88、2.89、2.90、2.91、2.92、2.93、2.94、2.95、2.96、2.97、2.98、2.101、2.102、2.103、2.104、2.105、2.106、2.107、2.108、2.109、2.110、2.111、2.112、2.113、2.114、2.115、2.116、2.117、2.118、2.119、2.120、2.121、2.122、2.123、2.124、2.125、2.126、2.127、2.128、2.129、2.130、2.131、2.132、2.133、2.134、2.135、2.136、2.137、2.138、2.139、2.140、2.141、2.142、2.143、2.144、2.145、2.146、2.147、2.148、2.149、2.150、2.151、2.152、2.153、2.154、2.155、2.156、2.157、2.158、2.159、2.160、2.161、2.162、2.163、2.164、2.166、2.167、2.168、2.169、2.170、2.171、2.172、2.173、2.174、2.175、以及2.176，或其药学上可接受的盐。这些合成子的化合物名称在以下提供：
N-[6-(2,5-二氧代-2,5-二氢-1H-吡咯-1-基)己酰基]-L-缬氨酰基-N-{4-[({[2-({3-[(4-{6-[8-(1,3-苯并噻唑-2-基氨基甲酰基)-3,4-二氢异喹啉-2(1H)-基]-2-羧基吡啶-3-基}-5-甲基-1H-吡唑-1-基)甲基]-5,7-二甲基三环[3.3.1.13,7]癸-1-基}氧基)乙基](2-磺乙基)氨基甲酰基}氧基)甲基]苯基}-N5-氨基甲酰基-L-鸟氨酰胺；
N-[6-(2,5-二氧代-2,5-二氢-1H-吡咯-1-基)己酰基]-L-缬氨酰基-N-{4-[({[2-({3-[(4-{6-[8-(1,3-苯并噻唑-2-基氨基甲酰基)-3,4-二氢异喹啉-2(1H)-基]-2-羧基吡啶-3-基}-5-甲基-1H-吡唑-1-基)甲基]-5,7-二甲基三环[3.3.1.13,7]癸-1-基}氧基)乙基](3-磺丙基)氨基甲酰基}氧基)甲基]苯基}-N5-氨基甲酰基-L-鸟氨酰胺；
N-[6-(2,5-二氧代-2,5-二氢-1H-吡咯-1-基)己酰基]-L-缬氨酰基-N-[4-({[{2-[2-({3-[(4-{6-[8-(1,3-苯并噻唑-2-基氨基甲酰基)-3,4-二氢异喹啉-2(1H)-基]-2-羧基吡啶-3-基}-5-甲基-1H-吡唑-1-基)甲基]-5,7-二甲基三环[3.3.1.13,7]癸-1-基}氧基)乙氧基]乙基}(2-磺乙基)氨基甲酰基]氧基}甲基)苯基]-N5-氨基甲酰基-L-鸟氨酰胺；
甲基6-[4-(3-{[2-({3-[(4-{6-[8-(1,3-苯并噻唑-2-基氨基甲酰基)-3,4-二氢异喹啉-2(1H)-基]-2-羧基吡啶-3-基}-5-甲基-1H-吡唑-1-基)甲基]-5,7-二甲基三环[3.3.1.13,7]癸-1-基}氧基)乙基]({[4-({N-[6-(2,5-二氧代-2,5-二氢-1H-吡咯-1-基)己酰基]-L-缬氨酰基-N5-氨基甲酰基-L-鸟氨酰}氨基)苄基]氧基}羰基)氨基}丙基)-1H-1,2,3-三唑-1-基]-6-脱氧-β-L-吡喃葡萄糖苷；
N-[6-(2,5-二氧代-2,5-二氢-1H-吡咯-1-基)己酰基]-L-缬氨酰基-N-(4-{[([2-({3-[(4-{6-[8-(1,3-苯并噻唑-2-基氨基甲酰基)-3,4-二氢异喹啉-2(1H)-基]-2-羧基吡啶-3-基}-5-甲基-1H-吡唑-1-基)甲基]-5,7-二甲基三环[3.3.1.13,7]癸-1-基}氧基)乙基]{3-[1-(β-D-吡喃葡糖醛酸基)-1H-1,2,3-三唑-4-基]丙基}氨基甲酰基)氧基]甲基}苯基)-N5-氨基甲酰基-L-鸟氨酰胺；
N-[6-(2,5-二氧代-2,5-二氢-1H-吡咯-1-基)己酰基]-L-缬氨酰基-N-{4-[({[(2R)-1-{[2-({3-[(4-{6-[8-(1,3-苯并噻唑-2-基氨基甲酰基)-3,4-二氢异喹啉-2(1H)-基]-2-羧基吡啶-3-基}-5-甲基-1H-吡唑-1-基)甲基]-5,7-二甲基三环[3.3.1.13,7]癸-1-基}氧基)乙基](甲基)氨基}-1-氧代-3-磺基丙烷-2-基]氨基甲酰基}氧基)甲基]苯基}-L-丙氨酰胺；
N-[6-(2,5-二氧代-2,5-二氢-1H-吡咯-1-基)己酰基]-L-缬氨酰基-N-{4-[({[2-({3-[(4-{6-[8-(1,3-苯并噻唑-2-基氨基甲酰基)-3,4-二氢异喹啉-2(1H)-基]-2-羧基吡啶-3-基}-5-甲基-1H-吡唑-1-基)甲基]-5,7-二甲基三环[3.3.1.13,7]癸-1-基}氧基)乙基][4-(β-D-吡喃葡糖基氧基)苄基]氨基甲酰基}氧基)甲基]苯基}-N5-氨基甲酰基-L-鸟氨酰胺；
N-[6-(2,5-二氧代-2,5-二氢-1H-吡咯-1-基)己酰基]-L-缬氨酰基-N-{4-[({[4-(β-D-别吡喃糖基氧基)苄基][2-({3-[(4-{6-[8-(1,3-苯并噻唑-2-基氨基甲酰基)-3,4-二氢异喹啉-2(1H)-基]-2-羧基吡啶-3-基}-5-甲基-1H-吡唑-1-基)甲基]-5,7-二甲基三环[3.3.1.13,7]癸-1-基}氧基)乙基]氨基甲酰基}氧基)甲基]苯基}-N5-氨基甲酰基-L-鸟氨酰胺；
N-[6-(2,5-二氧代-2,5-二氢-1H-吡咯-1-基)己酰基]-L-缬氨酰基-N-{4-[({[2-({3-[(4-{6-[8-(1,3-苯并噻唑-2-基氨基甲酰基)-3,4-二氢异喹啉-2(1H)-基]-2-羧基吡啶-3-基}-5-甲基-1H-吡唑-1-基)甲基]-5,7-二甲基三环[3.3.1.13,7]癸-1-基}氧基)乙基](2-膦酰基乙基)氨基甲酰基}氧基)甲基]苯基}-N5-氨基甲酰基-L-鸟氨酰胺；
N-[6-(2,5-二氧代-2,5-二氢-1H-吡咯-1-基)己酰基]-L-缬氨酰基-N-{4-[({[2-({3-[(4-{6-[8-(1,3-苯并噻唑-2-基氨基甲酰基)-3,4-二氢异喹啉-2(1H)-基]-2-羧基吡啶-3-基}-5-甲基-1H-吡唑-1-基)甲基]-5,7-二甲基三环[3.3.1.13,7]癸-1-基}氧基)乙基](2-膦酰基乙基)氨基甲酰基}氧基)甲基]苯基}-L-丙氨酰胺；
N-[6-(2,5-二氧代-2,5-二氢-1H-吡咯-1-基)己酰基]-L-缬氨酰基-N-{4-[({[2-({3-[(4-{6-[8-(1,3-苯并噻唑-2-基氨基甲酰基)-3,4-二氢异喹啉-2(1H)-基]-2-羧基吡啶-3-基}-5-甲基-1H-吡唑-1-基)甲基]-5,7-二甲基三环[3.3.1.13,7]癸-1-基}氧基)乙基](3-膦酰基丙基)氨基甲酰基}氧基)甲基]苯基}-N5-氨基甲酰基-L-鸟氨酰胺；
N-[6-(2,5-二氧代-2,5-二氢-1H-吡咯-1-基)己酰基]-L-缬氨酰基-N-{4-[({[(2R)-1-{[2-({3-[(4-{6-[8-(1,3-苯并噻唑-2-基氨基甲酰基)-3,4-二氢异喹啉-2(1H)-基]-2-羧基吡啶-3-基}-5-甲基-1H-吡唑-1-基)甲基]-5,7-二甲基三环[3.3.1.13,7]癸-1-基}氧基)乙基]氨基}-1-氧代-3-磺基丙烷-2-基]氨基甲酰基}氧基)甲基]苯基}-L-丙氨酰胺；
N-[6-(2,5-二氧代-2,5-二氢-1H-吡咯-1-基)己酰基]-L-缬氨酰基-N-[4-({[{2-[2-({3-[(4-{6-[8-(1,3-苯并噻唑-2-基氨基甲酰基)-3,4-二氢异喹啉-2(1H)-基]-2-羧基吡啶-3-基}-5-甲基-1H-吡唑-1-基)甲基]-5,7-二甲基三环[3.3.1.13,7]癸-1-基}氧基)乙氧基]乙基}(3-膦酰基丙基)氨基甲酰基]氧基}甲基)苯基]-N5-氨基甲酰基-L-鸟氨酰胺；
N-[6-(2,5-二氧代-2,5-二氢-1H-吡咯-1-基)己酰基]-L-缬氨酰基-N-[4-({[{2-[2-({3-[(4-{6-[8-(1,3-苯并噻唑-2-基氨基甲酰基)-3,4-二氢异喹啉-2(1H)-基]-2-羧基吡啶-3-基}-5-甲基-1H-吡唑-1-基)甲基]-5,7-二甲基三环[3.3.1.13,7]癸-1-基}氧基)乙氧基]乙基}(3-膦酰基丙基)氨基甲酰基]氧基}甲基)苯基]-L-丙氨酰胺；
N-[6-(2,5-二氧代-2,5-二氢-1H-吡咯-1-基)己酰基]-L-缬氨酰基-N-{4-[({[2-({3-[(4-{6-[8-(1,3-苯并噻唑-2-基氨基甲酰基)-3,4-二氢异喹啉-2(1H)-基]-2-羧基吡啶-3-基}-5-甲基-1H-吡唑-1-基)甲基]-5,7-二甲基三环[3.3.1.13,7]癸-1-基}氧基)乙基](3-膦酰基丙基)氨基甲酰基}氧基)甲基]苯基}-L-丙氨酰胺；
6-[8-(1,3-苯并噻唑-2-基氨基甲酰基)-3,4-二氢异喹啉-2(1H)-基]-3-(1-{[3-(2-{[(2S)-3-羧基-2-({[(4-{[(2S)-2-{[(2S)-2-{[6-(2,5-二氧代-2,5-二氢-1H-吡咯-1-基)己酰基]氨基}-3-甲基丁酰基]氨基}丙酰基]氨基}苄基)氧基]羰基}氨基)丙酰基](甲基)氨基}乙氧基)-5,7-二甲基三环[3.3.1.13,7]癸-1-基]甲基}-5-甲基-1H-吡唑-4-基)吡啶-2-甲酸；
N-[6-(2,5-二氧代-2,5-二氢-1H-吡咯-1-基)己酰基]-L-缬氨酰基-N-{4-[({[2-({3-[(4-{6-[8-(1,3-苯并噻唑-2-基氨基甲酰基)-3,4-二氢异喹啉-2(1H)-基]-2-羧基吡啶-3-基}-5-甲基-1H-吡唑-1-基)甲基]-5,7-二甲基三环[3.3.1.13,7]癸-1-基}氧基)乙基][4-(β-D-吡喃葡糖醛酸氧基)苄基]氨基甲酰基}氧基)甲基]苯基}-N5-氨基甲酰基-L-鸟氨酰胺；
N-[6-(2,5-二氧代-2,5-二氢-1H-吡咯-1-基)己酰基]-L-缬氨酰基-N-{4-[({[2-({3-[(4-{6-[1-(1,3-苯并噻唑-2-基氨基甲酰基)-1,2,3,4-四氢喹啉-7-基]-2-羧基吡啶-3-基}-5-甲基-1H-吡唑-1-基)甲基]-5,7-二甲基三环[3.3.1.13,7]癸-1-基}氧基)乙基](2-膦酰基乙基)氨基甲酰基}氧基)甲基]苯基}-N5-氨基甲酰基-L-鸟氨酰胺；
N-[6-(2,5-二氧代-2,5-二氢-1H-吡咯-1-基)己酰基]-L-缬氨酰基-N5-氨基甲酰基-N-{4-[({[2-({3-[(4-{2-羧基-6-[8-([1,3]噻唑并[5,4-b]吡啶-2-基氨基甲酰基)-3,4-二氢异喹啉-2(1H)-基]吡啶-3-基}-5-甲基-1H-吡唑-1-基)甲基]-5,7-二甲基三环[3.3.1.13,7]癸-1-基}氧基)乙基](2-磺乙基)氨基甲酰基}氧基)甲基]苯基}-L-鸟氨酰胺；
N-[6-(2,5-二氧代-2,5-二氢-1H-吡咯-1-基)己酰基]-L-缬氨酰基-N-{4-[({[(2R)-1-{[2-({3-[(4-{6-[1-(1,3-苯并噻唑-2-基氨基甲酰基)-1,2,3,4-四氢喹啉-7-基]-2-羧基吡啶-3-基}-5-甲基-1H-吡唑-1-基)甲基]-5,7-二甲基三环[3.3.1.13,7]癸-1-基}氧基)乙基](甲基)氨基}-1-氧代-3-磺基丙烷-2-基]氨基甲酰基}氧基)甲基]苯基}-N5-氨基甲酰基-L-鸟氨酰胺；
N-[6-(2,5-二氧代-2,5-二氢-1H-吡咯-1-基)己酰基]-L-缬氨酰基-N-{4-[({[(2R)-1-{[2-({3-[(4-{6-[1-(1,3-苯并噻唑-2-基氨基甲酰基)-1,2,3,4-四氢喹啉-7-基]-2-羧基吡啶-3-基}-5-甲基-1H-吡唑-1-基)甲基]-5,7-二甲基三环[3.3.1.13,7]癸-1-基}氧基)乙基](甲基)氨基}-1-氧代-3-磺基丙烷-2-基]氨基甲酰基}氧基)甲基]苯基}-L-丙氨酰胺；
N-[6-(2,5-二氧代-2,5-二氢-1H-吡咯-1-基)己酰基]-L-缬氨酰基-N5-氨基甲酰基-N-{4-[({[2-({3-[(4-{2-羧基-6-[8-([1,3]噻唑并[4,5-b]吡啶-2-基氨基甲酰基)-3,4-二氢异喹啉-2(1H)-基]吡啶-3-基}-5-甲基-1H-吡唑-1-基)甲基]-5,7-二甲基三环[3.3.1.13,7]癸-1-基}氧基)乙基](2-磺乙基)氨基甲酰基}氧基)甲基]苯基}-L-鸟氨酰胺；
N-[6-(2,5-二氧代-2,5-二氢-1H-吡咯-1-基)己酰基]-L-缬氨酰基-N-{4-[({[2-({3-[(4-{6-[1-(1,3-苯并噻唑-2-基氨基甲酰基)-1,2,3,4-四氢喹啉-7-基]-2-羧基吡啶-3-基}-5-甲基-1H-吡唑-1-基)甲基]-5,7-二甲基三环[3.3.1.13,7]癸-1-基}氧基)乙基](2-磺乙基)氨基甲酰基}氧基)甲基]苯基}-N5-氨基甲酰基-L-鸟氨酰胺；
N-[6-(2,5-二氧代-2,5-二氢-1H-吡咯-1-基)己酰基]-L-缬氨酰基-N-{4-[({[2-({3-[(4-{6-[8-(1,3-苯并噻唑-2-基氨基甲酰基)-3,4-二氢异喹啉-2(1H)-基]-2-羧基吡啶-3-基}-5-甲基-1H-吡唑-1-基)甲基]-5,7-二甲基三环[3.3.1.13,7]癸-1-基}氧基)乙基](2-羧乙基)氨基甲酰基}氧基)甲基]苯基}-N5-氨基甲酰基-L-鸟氨酰胺；
N-[6-(2,5-二氧代-2,5-二氢-1H-吡咯-1-基)己酰基]-L-缬氨酰基-N-{4-[({[2-({3-[(4-{6-[8-(1,3-苯并噻唑-2-基氨基甲酰基)-3,4-二氢异喹啉-2(1H)-基]-2-羧基吡啶-3-基}-5-甲基-1H-吡唑-1-基)甲基]-5,7-二甲基三环[3.3.1.13,7]癸-1-基}氧基)乙基](2-羧乙基)氨基甲酰基}氧基)甲基]苯基}-L-丙氨酰胺；
6-[8-(1,3-苯并噻唑-2-基氨基甲酰基)-3,4-二氢异喹啉-2(1H)-基]-3-(1-{[3-(2-{[(2R)-3-羧基-2-({[(4-{[(2S)-2-{[(2S)-2-{[6-(2,5-二氧代-2,5-二氢-1H-吡咯-1-基)己酰基]氨基}-3-甲基丁酰基]氨基}丙酰基]氨基}苄基)氧基]羰基}氨基)丙酰基](甲基)氨基}乙氧基)-5,7-二甲基三环[3.3.1.13,7]癸-1-基]甲基}-5-甲基-1H-吡唑-4-基)吡啶-2-甲酸；
N-[6-(2,5-二氧代-2,5-二氢-1H-吡咯-1-基)己酰基]-L-缬氨酰基-N-{4-[({[2-({3-[(4-{6-[8-(1,3-苯并噻唑-2-基氨基甲酰基)-3,4-二氢异喹啉-2(1H)-基]-2-羧基吡啶-3-基}-5-甲基-1H-吡唑-1-基)甲基]-5,7-二甲基三环[3.3.1.13,7]癸-1-基}氧基)乙基][1-(羧甲基)哌啶-4-基]氨基甲酰基}氧基)甲基]苯基}-N5-氨基甲酰基-L-鸟氨酰胺；
(S)-6-((2-((3-((4-(6-(8-(苯并[d]噻唑-2-基氨基甲酰基)-3,4-二氢异喹啉-2(1H)-基)-2-羧基吡啶-3-基)-5-甲基-1H-吡唑-1-基)甲基)-5,7-二甲基金刚烷-1-基)氧基)乙基)(甲基)氨基)-5-((((4-((S)-2-((S)-2-(6-(2,5-二氧代-2,5-二氢-1H-吡咯-1-基)己酰胺基)-3-甲基丁酰氨基)-5-脲基戊酰胺基)苄基)氧基)羰基)氨基)-N,N,N-三甲基-6-氧代己烷-1-铵盐；
N-[6-(2,5-二氧代-2,5-二氢-1H-吡咯-1-基)己酰基]-L-缬氨酰基-N-{4-[({[2-({3-[(4-{6-[8-(1,3-苯并噻唑-2-基氨基甲酰基)-3,4-二氢异喹啉-2(1H)-基]-2-羧基吡啶-3-基}-5-甲基-1H-吡唑-1-基)甲基]-5,7-二甲基三环[3.3.1.13,7]癸-1-基}氧基)乙基](2-磺乙基)氨基甲酰基}氧基)甲基]苯基}-L-丙氨酰胺；
N-[6-(2,5-二氧代-2,5-二氢-1H-吡咯-1-基)己酰基]-L-缬氨酰基-N-[4-({[(4-{[2-({3-[(4-{6-[8-(1,3-苯并噻唑-2-基氨基甲酰基)-3,4-二氢异喹啉-2(1H)-基]-2-羧基吡啶-3-基}-5-甲基-1H-吡唑-1-基)甲基]-5,7-二甲基三环[3.3.1.13,7]癸-1-基}氧基)乙基](2-磺乙基)氨基}哌啶-1-基)羰基]氧基}甲基)苯基]-N5-氨基甲酰基-L-鸟氨酰胺；
N-[6-(2,5-二氧代-2,5-二氢-1H-吡咯-1-基)己酰基]-L-缬氨酰基-N-{4-[({[2-({3-[(4-{6-[8-(1,3-苯并噻唑-2-基氨基甲酰基)-5-(3-膦酰基丙氧基)-3,4-二氢异喹啉-2(1H)-基]-2-羧基吡啶-3-基}-5-甲基-1H-吡唑-1-基)甲基]-5,7-二甲基三环[3.3.1.13,7]癸-1-基}氧基)乙基](甲基)氨基甲酰基}氧基)甲基]苯基}-N5-氨基甲酰基-L-鸟氨酰胺；
N-[6-(2,5-二氧代-2,5-二氢-1H-吡咯-1-基)己酰基]-L-缬氨酰基-N-[4-({[(4-{[2-({3-[(4-{6-[8-(1,3-苯并噻唑-2-基氨基甲酰基)-3,4-二氢异喹啉-2(1H)-基]-2-羧基吡啶-3-基}-5-甲基-1H-吡唑-1-基)甲基]-5,7-二甲基三环[3.3.1.13,7]癸-1-基}氧基)乙基](3-膦酰基丙基)氨基}哌啶-1-基)羰基]氧基}甲基)苯基]-N5-氨基甲酰基-L-鸟氨酰胺；
N-[6-(2,5-二氧代-2,5-二氢-1H-吡咯-1-基)己酰基]-L-缬氨酰基-N-{4-[({[2-({3-[(4-{6-[8-(1,3-苯并噻唑-2-基氨基甲酰基)萘-2-基]-2-羧基吡啶-3-基}-5-甲基-1H-吡唑-1-基)甲基]-5,7-二甲基三环[3.3.1.13,7]癸-1-基}氧基)乙基](3-膦酰基丙基)氨基甲酰基}氧基)甲基]苯基}-N5-氨基甲酰基-L-鸟氨酰胺；
N-[6-(2,5-二氧代-2,5-二氢-1H-吡咯-1-基)己酰基]-L-缬氨酰基-N-[4-({[(4-{[2-({3-[(4-{6-[8-(1,3-苯并噻唑-2-基氨基甲酰基)-3,4-二氢异喹啉-2(1H)-基]-2-羧基吡啶-3-基}-5-甲基-1H-吡唑-1-基)甲基]-5,7-二甲基三环[3.3.1.13,7]癸-1-基}氧基)乙基](2-羧乙基)氨基}哌啶-1-基)羰基]氧基}甲基)苯基]-N5-氨基甲酰基-L-鸟氨酰胺；
N-[6-(2,5-二氧代-2,5-二氢-1H-吡咯-1-基)己酰基]-L-缬氨酰基-N5-氨基甲酰基-N-{4-[({[2-({3-[(4-{2-羧基-6-[8-([1,3]噻唑并[4,5-b]吡啶-2-基氨基甲酰基)-3,4-二氢异喹啉-2(1H)-基]吡啶-3-基}-5-甲基-1H-吡唑-1-基)甲基]-5,7-二甲基三环[3.3.1.13,7]癸-1-基}氧基)乙基](3-膦酰基丙基)氨基甲酰基}氧基)甲基]苯基}-L-鸟氨酰胺；
N-[6-(2,5-二氧代-2,5-二氢-1H-吡咯-1-基)己酰基]-L-缬氨酰基-N5-氨基甲酰基-N-{4-[({[2-({3-[(4-{2-羧基-6-[8-([1,3]噻唑并[5,4-b]吡啶-2-基氨基甲酰基)-3,4-二氢异喹啉-2(1H)-基]吡啶-3-基}-5-甲基-1H-吡唑-1-基)甲基]-5,7-二甲基三环[3.3.1.13,7]癸-1-基}氧基)乙基](3-膦酰基丙基)氨基甲酰基}氧基)甲基]苯基}-L-鸟氨酰胺；
N-{6-[(氯乙酰基)氨基]己酰基}-L-缬氨酰基-N-{4-[({[2-({3-[(4-{6-[8-(1,3-苯并噻唑-2-基氨基甲酰基)-3,4-二氢异喹啉-2(1H)-基]-2-羧基吡啶-3-基}-5-甲基-1H-吡唑-1-基)甲基]-5,7-二甲基三环[3.3.1.13,7]癸-1-基}氧基)乙基](2-磺乙基)氨基甲酰基}氧基)甲基]苯基}-L-丙氨酰胺；
N-[6-(2,5-二氧代-2,5-二氢-1H-吡咯-1-基)己酰基]-L-缬氨酰基-N-{4-[({[2-({3-[(4-{6-[8-(1,3-苯并噻唑-2-基氨基甲酰基)-5-(羧基甲氧基)-3,4-二氢异喹啉-2(1H)-基]-2-羧基吡啶-3-基}-5-甲基-1H-吡唑-1-基)甲基]-5,7-二甲基三环[3.3.1.13,7]癸-1-基}氧基)乙基](甲基)氨基甲酰基}氧基)甲基]苯基}-N5-氨基甲酰基-L-鸟氨酰胺；
N-[6-(2,5-二氧代-2,5-二氢-1H-吡咯-1-基)己酰基]-L-缬氨酰基-N-[4-({[(2-{[2-({3-[(4-{6-[8-(1,3-苯并噻唑-2-基氨基甲酰基)-3,4-二氢异喹啉-2(1H)-基]-2-羧基吡啶-3-基}-5-甲基-1H-吡唑-1-基)甲基]-5,7-二甲基三环[3.3.1.13,7]癸-1-基}氧基)乙基](2-磺乙基)氨基}乙基)(2-羧乙基)氨基甲酰基]氧基}甲基)苯基]-N5-氨基甲酰基-L-鸟氨酰胺；
6-[8-(1,3-苯并噻唑-2-基氨基甲酰基)-3,4-二氢异喹啉-2(1H)-基]-3-[1-({3-[2-({(2S)-2-[{[(4-{[(2S)-5-(氨基甲酰基氨基)-2-{[(2S)-2-{[6-(2,5-二氧代-2,5-二氢-1H-吡咯-1-基)己酰基]氨基}-3-甲基丁酰基]氨基}戊酰基]氨基}苄基)氧基]羰基}(2-羧乙基)氨基]-3-羧基丙酰基}氨基)乙氧基]-5,7-二甲基三环[3.3.1.13,7]癸-1-基}甲基)-5-甲基-1H-吡唑-4-基]吡啶-2-甲酸；
6-[8-(1,3-苯并噻唑-2-基氨基甲酰基)-3,4-二氢异喹啉-2(1H)-基]-3-(1-{[3-(2-{[(2S)-2-({[(4-{[(2S)-5-(氨基甲酰基氨基)-2-{[(2S)-2-{[6-(2,5-二氧代-2,5-二氢-1H-吡咯-1-基)己酰基]氨基}-3-甲基丁酰基]氨基}戊酰基]氨基}苄基)氧基]羰基}氨基)-3-羧基丙酰基](2-磺乙基)氨基}乙氧基)-5,7-二甲基三环[3.3.1.13,7]癸-1-基]甲基}-5-甲基-1H-吡唑-4-基)吡啶-2-甲酸；
N-[6-(2,5-二氧代-2,5-二氢-1H-吡咯-1-基)己酰基]-L-缬氨酰基-N-[4-({[(4-{[2-({3-[(4-{6-[8-(1,3-苯并噻唑-2-基氨基甲酰基)-3,4-二氢异喹啉-2(1H)-基]-2-羧基吡啶-3-基}-5-甲基-1H-吡唑-1-基)甲基]-5,7-二甲基三环[3.3.1.13,7]癸-1-基}氧基)乙基](3-羧基丙基)氨基}哌啶-1-基)羰基]氧基}甲基)苯基]-N5-氨基甲酰基-L-鸟氨酰胺；
4-[(1E)-3-({[2-({3-[(4-{6-[8-(1,3-苯并噻唑-2-基氨基甲酰基)-5-(羧基甲氧基)-3,4-二氢异喹啉-2(1H)-基]-2-羧基吡啶-3-基}-5-甲基-1H-吡唑-1-基)甲基]-5,7-二甲基三环[3.3.1.13,7]癸-1-基}氧基)乙基](甲基)氨基甲酰基}氧基)丙-1-烯-1-基]-2-({N-[6-(2,5-二氧代-2,5-二氢-1H-吡咯-1-基)己酰基]-β-丙氨酰}氨基)苯基β-D-吡喃葡糖苷酸；
N-[6-(2,5-二氧代-2,5-二氢-1H-吡咯-1-基)己酰基]-L-缬氨酰基-N-{4-[({[2-({3-[(4-{6-[8-(1,3-苯并噻唑-2-基氨基甲酰基)萘-2-基]-2-羧基吡啶-3-基}-5-甲基-1H-吡唑-1-基)甲基]-5,7-二甲基三环[3.3.1.13,7]癸-1-基}氧基)乙基](2-磺乙基)氨基甲酰基}氧基)甲基]苯基}-N5-氨基甲酰基-L-鸟氨酰胺；
N-[6-(2,5-二氧代-2,5-二氢-1H-吡咯-1-基)己酰基]-L-缬氨酰基-N-[4-({[(2-{[8-(1,3-苯并噻唑-2-基氨基甲酰基)-2-(6-羧基-5-{1-[(3,5-二甲基-7-{2-[甲基(2-磺乙基)氨基]乙氧基}三环[3.3.1.13,7]癸-1-基)甲基]-5-甲基-1H-吡唑-4-基}吡啶-2-基)-1,2,3,4-四氢异喹啉-5-基]氧基}乙基)氨基甲酰基]氧基}甲基)苯基]-N5-氨基甲酰基-L-鸟氨酰胺；
N-[6-(2,5-二氧代-2,5-二氢-1H-吡咯-1-基)己酰基]-L-缬氨酰基-N-[4-({[(2-{[8-(1,3-苯并噻唑-2-基氨基甲酰基)-2-(6-羧基-5-{1-[(3,5-二甲基-7-{2-[甲基(2-磺乙基)氨基]乙氧基}三环[3.3.1.13,7]癸-1-基)甲基]-5-甲基-1H-吡唑-4-基}吡啶-2-基)-1,2,3,4-四氢异喹啉-5-基]氧基}乙基)(2-磺乙基)氨基甲酰基]氧基}甲基)苯基]-N5-氨基甲酰基-L-鸟氨酰胺；
N-[6-(2,5-二氧代-2,5-二氢-1H-吡咯-1-基)己酰基]-L-缬氨酰基-N-[4-({[(2-{[2-({3-[(4-{6-[8-(1,3-苯并噻唑-2-基氨基甲酰基)-3,4-二氢异喹啉-2(1H)-基]-2-羧基吡啶-3-基}-5-甲基-1H-吡唑-1-基)甲基]-5,7-二甲基三环[3.3.1.13,7]癸-1-基}氧基)乙基](2-磺乙基)氨基}乙基)(2-磺乙基)氨基甲酰基]氧基}甲基)苯基]-N5-氨基甲酰基-L-鸟氨酰胺；
N-{6-[(氯乙酰基)氨基]己酰基}-L-缬氨酰基-N-{4-[({[2-({3-[(4-{6-[8-(1,3-苯并噻唑-2-基氨基甲酰基)-3,4-二氢异喹啉-2(1H)-基]-2-羧基吡啶-3-基}-5-甲基-1H-吡唑-1-基)甲基]-5,7-二甲基三环[3.3.1.13,7]癸-1-基}氧基)乙基](2-磺乙基)氨基甲酰基}氧基)甲基]苯基}-N5-氨基甲酰基-L-鸟氨酰胺；
N-[6-(2,5-二氧代-2,5-二氢-1H-吡咯-1-基)己酰基]-L-缬氨酰基-N-{4-[({[2-({3-[(4-{6-[4-(1,3-苯并噻唑-2-基氨基甲酰基)-3,4-二氢-2H-1,4-苯并噁嗪-6-基]-2-羧基吡啶-3-基}-5-甲基-1H-吡唑-1-基)甲基]-5,7-二甲基三环[3.3.1.13,7]癸-1-基}氧基)乙基](2-磺乙基)氨基甲酰基}氧基)甲基]苯基}-N5-氨基甲酰基-L-鸟氨酰胺；
N-[6-(2,5-二氧代-2,5-二氢-1H-吡咯-1-基)己酰基]-L-缬氨酰基-N-[4-({[(2-{[8-(1,3-苯并噻唑-2-基氨基甲酰基)-2-(6-羧基-5-{1-[(3,5-二甲基-7-{2-[甲基(2-磺乙基)氨基]乙氧基}三环[3.3.1.13,7]癸-1-基)甲基]-5-甲基-1H-吡唑-4-基}吡啶-2-基)-1,2,3,4-四氢异喹啉-5-基]氧基}乙基)(2-羧乙基)氨基甲酰基]氧基}甲基)苯基]-N5-氨基甲酰基-L-鸟氨酰胺；
N-[6-(2,5-二氧代-2,5-二氢-1H-吡咯-1-基)己酰基]-L-缬氨酰基-N-{4-[({[2-({3-[(4-{6-[8-(1,3-苯并噻唑-2-基氨基甲酰基)-5-(3-磺基丙氧基)-3,4-二氢异喹啉-2(1H)-基]-2-羧基吡啶-3-基}-5-甲基-1H-吡唑-1-基)甲基]-5,7-二甲基三环[3.3.1.13,7]癸-1-基}氧基)乙基](甲基)氨基甲酰基}氧基)甲基]苯基}-N5-氨基甲酰基-L-鸟氨酰胺；
N-[3-(2,5-二氧代-2,5-二氢-1H-吡咯-1-基)丙酰基]-L-缬氨酰基-N-{4-[({[2-({3-[(4-{6-[8-(1,3-苯并噻唑-2-基氨基甲酰基)-3,4-二氢异喹啉-2(1H)-基]-2-羧基吡啶-3-基}-5-甲基-1H-吡唑-1-基)甲基]-5,7-二甲基三环[3.3.1.13,7]癸-1-基}氧基)乙基](2-磺乙基)氨基甲酰基}氧基)甲基]苯基}-N5-氨基甲酰基-L-鸟氨酰胺；
N-[(2,5-二氧代-2,5-二氢-1H-吡咯-1-基)乙酰基]-L-缬氨酰基-N-{4-[({[2-({3-[(4-{6-[8-(1,3-苯并噻唑-2-基氨基甲酰基)-3,4-二氢异喹啉-2(1H)-基]-2-羧基吡啶-3-基}-5-甲基-1H-吡唑-1-基)甲基]-5,7-二甲基三环[3.3.1.13,7]癸-1-基}氧基)乙基](2-磺乙基)氨基甲酰基}氧基)甲基]苯基}-N5-氨基甲酰基-L-鸟氨酰胺；
6-[8-(1,3-苯并噻唑-2-基氨基甲酰基)-3,4-二氢异喹啉-2(1H)-基]-3-(1-{[3-(2-{[(2S)-2-({[(4-{[(2S,3R,4S,5S,6S)-6-羧基-3,4,5-三羟基四氢-2H-吡喃-2-基]氧基}-3-[(3-{[6-(2,5-二氧代-2,5-二氢-1H-吡咯-1-基)己酰基]氨基}丙酰基)氨基]苄基)氧基]羰基}氨基)-3-磺基丙酰基](甲基)氨基}乙氧基)-5,7-二甲基三环[3.3.1.13,7]癸-1-基]甲基}-5-甲基-1H-吡唑-4-基)吡啶-2-甲酸；
4-[(1E)-3-({[2-({3-[(4-{2-羧基-6-[8-([1,3]噻唑并[5,4-b]吡啶-2-基氨基甲酰基)-3,4-二氢异喹啉-2(1H)-基]吡啶-3-基}-5-甲基-1H-吡唑-1-基)甲基]-5,7-二甲基三环[3.3.1.13,7]癸-1-基}氧基)乙基](2-磺乙基)氨基甲酰基}氧基)丙-1-烯-1-基]-2-({N-[6-(2,5-二氧代-2,5-二氢-1H-吡咯-1-基)己酰基]-β-丙氨酰}氨基)苯基β-D-吡喃葡糖苷酸；
4-[(1E)-3-({[2-({3-[(4-{2-羧基-6-[8-([1,3]噻唑并[4,5-b]吡啶-2-基氨基甲酰基)-3,4-二氢异喹啉-2(1H)-基]吡啶-3-基}-5-甲基-1H-吡唑-1-基)甲基]-5,7-二甲基三环[3.3.1.13,7]癸-1-基}氧基)乙基](2-磺乙基)氨基甲酰基}氧基)丙-1-烯-1-基]-2-({N-[6-(2,5-二氧代-2,5-二氢-1H-吡咯-1-基)己酰基]-β-丙氨酰}氨基)苯基β-D-吡喃葡糖苷酸；
4-[(1E)-3-({[2-({3-[(4-{6-[8-(1,3-苯并噻唑-2-基氨基甲酰基)-3,4-二氢异喹啉-2(1H)-基]-2-羧基吡啶-3-基}-5-甲基-1H-吡唑-1-基)甲基]-5,7-二甲基三环[3.3.1.13,7]癸-1-基}氧基)乙基](2-磺乙基)氨基甲酰基}氧基)丙-1-烯-1-基]-2-({N-[6-(2,5-二氧代-2,5-二氢-1H-吡咯-1-基)己酰基]-β-丙氨酰}氨基)苯基β-D-吡喃葡糖苷酸；
4-[(1E)-3-({[2-({3-[(4-{2-羧基-6-[8-([1,3]噻唑并[5,4-b]吡啶-2-基氨基甲酰基)-3,4-二氢异喹啉-2(1H)-基]吡啶-3-基}-5-甲基-1H-吡唑-1-基)甲基]-5,7-二甲基三环[3.3.1.13,7]癸-1-基}氧基)乙基](3-膦酰基丙基)氨基甲酰基}氧基)丙-1-烯-1-基]-2-({N-[6-(2,5-二氧代-2,5-二氢-1H-吡咯-1-基)己酰基]-β-丙氨酰}氨基)苯基β-D-吡喃葡糖苷酸；
4-[(1E)-3-({[2-({3-[(4-{6-[8-(1,3-苯并噻唑-2-基氨基甲酰基)-5-(3-膦酰基丙氧基)-3,4-二氢异喹啉-2(1H)-基]-2-羧基吡啶-3-基}-5-甲基-1H-吡唑-1-基)甲基]-5,7-二甲基三环[3.3.1.13,7]癸-1-基}氧基)乙基](甲基)氨基甲酰基}氧基)丙-1-烯-1-基]-2-({N-[6-(2,5-二氧代-2,5-二氢-1H-吡咯-1-基)己酰基]-β-丙氨酰}氨基)苯基β-D-吡喃葡糖苷酸；
4-[(1E)-3-({[2-({3-[(4-{6-[8-(1,3-苯并噻唑-2-基氨基甲酰基)-3,4-二氢异喹啉-2(1H)-基]-2-羧基吡啶-3-基}-5-甲基-1H-吡唑-1-基)甲基]-5,7-二甲基三环[3.3.1.13,7]癸-1-基}氧基)乙基](3-膦酰基丙基)氨基甲酰基}氧基)丙-1-烯-1-基]-2-({N-[6-(2,5-二氧代-2,5-二氢-1H-吡咯-1-基)己酰基]-β-丙氨酰}氨基)苯基β-D-吡喃葡糖苷酸；
4-[({[2-({3-[(4-{6-[8-(1,3-苯并噻唑-2-基氨基甲酰基)-3,4-二氢异喹啉-2(1H)-基]-2-羧基吡啶-3-基}-5-甲基-1H-吡唑-1-基)甲基]-5,7-二甲基三环[3.3.1.13,7]癸-1-基}氧基)乙基](2-磺乙基)氨基甲酰基}氧基)甲基]-3-[2-(2-{[3-(2,5-二氧代-2,5-二氢-1H-吡咯-1-基)丙酰基]氨基}乙氧基)乙氧基]苯基β-D-吡喃葡糖苷酸；
4-[(1E)-3-({[2-({3-[(4-{2-羧基-6-[8-([1,3]噻唑并[4,5-b]吡啶-2-基氨基甲酰基)-3,4-二氢异喹啉-2(1H)-基]吡啶-3-基}-5-甲基-1H-吡唑-1-基)甲基]-5,7-二甲基三环[3.3.1.13,7]癸-1-基}氧基)乙基](3-膦酰基丙基)氨基甲酰基}氧基)丙-1-烯-1-基]-2-({N-[6-(2,5-二氧代-2,5-二氢-1H-吡咯-1-基)己酰基]-β-丙氨酰}氨基)苯基β-D-吡喃葡糖苷酸；
6-[8-(1,3-苯并噻唑-2-基氨基甲酰基)-3,4-二氢异喹啉-2(1H)-基]-3-{1-[(3-{2-[(2-羧乙基)({[(2E)-3-(4-{[(2S,3R,4S,5S,6S)-6-羧基-3,4,5-三羟基四氢-2H-吡喃-2-基]氧基}-3-[(3-{[6-(2,5-二氧代-2,5-二氢-1H-吡咯-1-基)己酰基]氨基}丙酰基)氨基]苯基)丙-2-烯-1-基]氧基}羰基)氨基]乙氧基}-5,7-二甲基三环[3.3.1.13,7]癸-1-基)甲基]-5-甲基-1H-吡唑-4-基}吡啶-2-甲酸；
6-[8-(1,3-苯并噻唑-2-基氨基甲酰基)-3,4-二氢异喹啉-2(1H)-基]-3-{1-[(3-{2-[(2-羧乙基){[(4-{[(2S,3R,4S,5S,6S)-6-羧基-3,4,5-三羟基四氢-2H-吡喃-2-基]氧基}-2-[2-(2-{[3-(2,5-二氧代-2,5-二氢-1H-吡咯-1-基)丙酰基]氨基}乙氧基)乙氧基]苄基)氧基]羰基}氨基]乙氧基}-5,7-二甲基三环[3.3.1.13,7]癸-1-基)甲基]-5-甲基-1H-吡唑-4-基}吡啶-2-甲酸；
N-[6-(乙烯基磺酰基)己酰基]-L-缬氨酰基-N-{4-[({[2-({3-[(4-{6-[8-(1,3-苯并噻唑-2-基氨基甲酰基)-3,4-二氢异喹啉-2(1H)-基]-2-羧基吡啶-3-基}-5-甲基-1H-吡唑-1-基)甲基]-5,7-二甲基三环[3.3.1.13,7]癸-1-基}氧基)乙基](2-磺乙基)氨基甲酰基}氧基)甲基]苯基}-N5-氨基甲酰基-L-鸟氨酰胺；
4-[(1E)-3-{[(4-{[2-({3-[(4-{6-[8-(1,3-苯并噻唑-2-基氨基甲酰基)-3,4-二氢异喹啉-2(1H)-基]-2-羧基吡啶-3-基}-5-甲基-1H-吡唑-1-基)甲基]-5,7-二甲基三环[3.3.1.13,7]癸-1-基}氧基)乙基](3-膦酰基丙基)氨基}哌啶-1-基)羰基]氧基}丙-1-烯-1-基]-2-({N-[6-(2,5-二氧代-2,5-二氢-1H-吡咯-1-基)己酰基]-β-丙氨酰}氨基)苯基β-D-吡喃葡糖苷酸；
4-[(1E)-3-{[(4-{[2-({3-[(4-{2-羧基-6-[8-([1,3]噻唑并[4,5-b]吡啶-2-基氨基甲酰基)-3,4-二氢异喹啉-2(1H)-基]吡啶-3-基}-5-甲基-1H-吡唑-1-基)甲基]-5,7-二甲基三环[3.3.1.13,7]癸-1-基}氧基)乙基](3-膦酰基丙基)氨基}哌啶-1-基)羰基]氧基}丙-1-烯-1-基]-2-({N-[6-(2,5-二氧代-2,5-二氢-1H-吡咯-1-基)己酰基]-β-丙氨酰}氨基)苯基β-D-吡喃葡糖苷酸；
4-[(1E)-3-({[2-({3-[(4-{6-[8-(1,3-苯并噻唑-2-基氨基甲酰基)萘-2-基]-2-羧基吡啶-3-基}-5-甲基-1H-吡唑-1-基)甲基]-5,7-二甲基三环[3.3.1.13,7]癸-1-基}氧基)乙基](2-磺乙基)氨基甲酰基}氧基)丙-1-烯-1-基]-2-({N-[6-(2,5-二氧代-2,5-二氢-1H-吡咯-1-基)己酰基]-β-丙氨酰}氨基)苯基β-D-吡喃葡糖苷酸；
6-[8-(1,3-苯并噻唑-2-基氨基甲酰基)-3,4-二氢异喹啉-2(1H)-基]-3-[1-({3-[2-({N-[6-(2,5-二氧代-2,5-二氢-1H-吡咯-1-基)己酰基]-3-磺基-L-丙氨酰}氨基)乙氧基]-5,7-二甲基三环[3.3.1.13,7]癸-1-基}甲基)-5-甲基-1H-吡唑-4-基]吡啶-2-甲酸；
6-[8-(1,3-苯并噻唑-2-基氨基甲酰基)-3,4-二氢异喹啉-2(1H)-基]-3-[1-({3-[2-(2-{[6-(2,5-二氧代-2,5-二氢-1H-吡咯-1-基)己酰基](2-磺乙基)氨基}乙氧基)乙氧基]-5,7-二甲基三环[3.3.1.13,7]癸-1-基}甲基)-5-甲基-1H-吡唑-4-基]吡啶-2-甲酸；
6-[8-(1,3-苯并噻唑-2-基氨基甲酰基)-3,4-二氢异喹啉-2(1H)-基]-3-(1-{[3-(2-{[6-(2,5-二氧代-2,5-二氢-1H-吡咯-1-基)己酰基](2-磺乙基)氨基}乙氧基)-5,7-二甲基三环[3.3.1.13,7]癸-1-基]甲基}-5-甲基-1H-吡唑-4-基)吡啶-2-甲酸；
6-[8-(1,3-苯并噻唑-2-基氨基甲酰基)-3,4-二氢异喹啉-2(1H)-基]-3-{1-[(3-{[1-(2,5-二氧代-2,5-二氢-1H-吡咯-1-基)-21-氧代-22-(2-磺乙基)-3,6,9,12,15,18-六氧杂-22-氮杂二十四烷-24-基]氧基}-5,7-二甲基三环[3.3.1.13,7]癸-1-基)甲基]-5-甲基-1H-吡唑-4-基}吡啶-2-甲酸；
6-[8-(1,3-苯并噻唑-2-基氨基甲酰基)-3,4-二氢异喹啉-2(1H)-基]-3-{1-[(3-{[1-(2,5-二氧代-2,5-二氢-1H-吡咯-1-基)-21-氧代-22-(2-磺乙基)-3,6,9,12,15,18,25-七氧杂-22-氮杂二十七烷-27-基]氧基}-5,7-二甲基三环[3.3.1.13,7]癸-1-基)甲基]-5-甲基-1H-吡唑-4-基}吡啶-2-甲酸；
6-[8-(1,3-苯并噻唑-2-基氨基甲酰基)-3,4-二氢异喹啉-2(1H)-基]-3-(1-{[3-(2-{[6-(乙烯基磺酰基)己酰基](2-磺乙基)氨基}乙氧基)-5,7-二甲基三环[3.3.1.13,7]癸-1-基]甲基}-5-甲基-1H-吡唑-4-基)吡啶-2-甲酸；
6-[8-(1,3-苯并噻唑-2-基氨基甲酰基)-3,4-二氢异喹啉-2(1H)-基]-3-{1-[(3-{2-[{6-[(氯乙酰基)氨基]己酰基}(2-磺乙基)氨基]乙氧基}-5,7-二甲基三环[3.3.1.13 ,7]癸-1-基)甲基]-5-甲基-1H-吡唑-4-基}吡啶-2-甲酸；
N-[6-(2,5-二氧代-2,5-二氢-1H-吡咯-1-基)己酰基]-L-缬氨酰基-N-{4-[({[2-({3-[(4-{6-[8-(1,3-苯并噻唑-2-基氨基甲酰基)-3,4-二氢异喹啉-2(1H)-基]-2-羧基吡啶-3-基}-5-甲基-1H-吡唑-1-基)甲基]-5,7-二甲基三环[3.3.1.13,7]癸-1-基}氧基)乙基](3-羧基丙基)氨基甲酰基}氧基)甲基]苯基}-N5-氨基甲酰基-L-鸟氨酰胺；
N-{6-[(溴乙酰基)氨基]己酰基}-L-缬氨酰基-N-{4-[({[2-({3-[(4-{6-[8-(1,3-苯并噻唑-2-基氨基甲酰基)-3,4-二氢异喹啉-2(1H)-基]-2-羧基吡啶-3-基}-5-甲基-1H-吡唑-1-基)甲基]-5,7-二甲基三环[3.3.1.13,7]癸-1-基}氧基)乙基](2-磺乙基)氨基甲酰基}氧基)甲基]苯基}-N5-氨基甲酰基-L-鸟氨酰胺；
4-[({[2-({3-[(4-{6-[8-(1,3-苯并噻唑-2-基氨基甲酰基)-3,4-二氢异喹啉-2(1H)-基]-2-羧基吡啶-3-基}-5-甲基-1H-吡唑-1-基)甲基]-5,7-二甲基三环[3.3.1.13,7]癸-1-基}氧基)乙基](3-羧基丙基)氨基甲酰基}氧基)甲基]-3-[2-(2-{[3-(2,5-二氧代-2,5-二氢-1H-吡咯-1-基)丙酰基]氨基}乙氧基)乙氧基]苯基β-D-吡喃葡糖苷酸；
4-({[(4-{[2-({3-[(4-{6-[8-(1,3-苯并噻唑-2-基氨基甲酰基)-3,4-二氢异喹啉-2(1H)-基]-2-羧基吡啶-3-基}-5-甲基-1H-吡唑-1-基)甲基]-5,7-二甲基三环[3.3.1.13,7]癸-1-基}氧基)乙基](3-羧基丙基)氨基}哌啶-1-基)羰基]氧基}甲基)-3-[2-(2-{[3-(2,5-二氧代-2,5-二氢-1H-吡咯-1-基)丙酰基]氨基}乙氧基)乙氧基]苯基β-D-吡喃葡糖苷酸；
4-[({[2-({3-[(4-{6-[8-(1,3-苯并噻唑-2-基氨基甲酰基)-3,4-二氢异喹啉-2(1H)-基]-2-羧基吡啶-3-基}-5-甲基-1H-吡唑-1-基)甲基]-5,7-二甲基三环[3.3.1.13,7]癸-1-基}氧基)乙基](3-磺丙基)氨基甲酰基}氧基)甲基]-3-[2-(2-{[3-(2,5-二氧代-2,5-二氢-1H-吡咯-1-基)丙酰基]氨基}乙氧基)乙氧基]苯基β-D-吡喃葡糖苷酸；
N-[6-(2,5-二氧代-2,5-二氢-1H-吡咯-1-基)己酰基]-L-缬氨酰基-N-[4-({[(3-{[2-({3-[(4-{6-[8-(1,3-苯并噻唑-2-基氨基甲酰基)-3,4-二氢异喹啉-2(1H)-基]-2-羧基吡啶-3-基}-5-甲基-1H-吡唑-1-基)甲基]-5,7-二甲基三环[3.3.1.13,7]癸-1-基}氧基)乙基](2-磺乙基)氨基}氮杂环丁-1-基)羰基]氧基}甲基)苯基]-N5-氨基甲酰基-L-鸟氨酰胺；
6-[8-(1,3-苯并噻唑-2-基氨基甲酰基)-3,4-二氢异喹啉-2(1H)-基]-3-{1-[(3-{[26-(2,5-二氧代-2,5-二氢-1H-吡咯-1-基)-8,24-二氧代-3-(2-磺乙基)-11,14,17,20-四氧杂-3,7,23-三氮杂二十六烷-1-基]氧基}-5,7-二甲基三环[3.3.1.13,7]癸-1-基)甲基]-5-甲基-1H-吡唑-4-基}吡啶-2-甲酸；
N-[6-(2,5-二氧代-2,5-二氢-1H-吡咯-1-基)己酰基]-L-缬氨酰基-N-[4-({[(3-{[2-({3-[(4-{6-[8-(1,3-苯并噻唑-2-基氨基甲酰基)-3,4-二氢异喹啉-2(1H)-基]-2-羧基吡啶-3-基}-5-甲基-1H-吡唑-1-基)甲基]-5,7-二甲基三环[3.3.1.13,7]癸-1-基}氧基)乙基](2-磺乙基)氨基}丙基)氨基甲酰基]氧基}甲基)苯基]-N5-氨基甲酰基-L-鸟氨酰胺；
N-{6-[(碘乙酰基)氨基]己酰基}-L-缬氨酰基-N-{4-[({[2-({3-[(4-{6-[8-(1,3-苯并噻唑-2-基氨基甲酰基)-3,4-二氢异喹啉-2(1H)-基]-2-羧基吡啶-3-基}-5-甲基-1H-吡唑-1-基)甲基]-5,7-二甲基三环[3.3.1.13,7]癸-1-基}氧基)乙基](2-磺乙基)氨基甲酰基}氧基)甲基]苯基}-N5-氨基甲酰基-L-鸟氨酰胺；
N-{6-[(乙烯基磺酰基)氨基]己酰基}-L-缬氨酰基-N-{4-[({[2-({3-[(4-{6-[8-(1,3-苯并噻唑-2-基氨基甲酰基)-3,4-二氢异喹啉-2(1H)-基]-2-羧基吡啶-3-基}-5-甲基-1H-吡唑-1-基)甲基]-5,7-二甲基三环[3.3.1.13,7]癸-1-基}氧基)乙基](2-磺乙基)氨基甲酰基}氧基)甲基]苯基}-N5-氨基甲酰基-L-鸟氨酰胺；
N-{6-[(乙烯基磺酰基)氨基]己酰基}-L-缬氨酰基-N-{4-[({[2-({3-[(4-{6-[8-(1,3-苯并噻唑-2-基氨基甲酰基)-3,4-二氢异喹啉-2(1H)-基]-2-羧基吡啶-3-基}-5-甲基-1H-吡唑-1-基)甲基]-5,7-二甲基三环[3.3.1.13,7]癸-1-基}氧基)乙基](2-磺乙基)氨基甲酰基}氧基)甲基]苯基}-N5-氨基甲酰基-L-鸟氨酰胺；
6-[8-(1,3-苯并噻唑-2-基氨基甲酰基)-3,4-二氢异喹啉-2(1H)-基]-3-{1-[(3-{2-[(3-{[6-(乙烯基磺酰基)己酰基]氨基}丙基)(2-磺乙基)氨基]乙氧基}-5,7-二甲基三环[3.3.1.13,7]癸-1-基)甲基]-5-甲基-1H-吡唑-4-基}吡啶-2-甲酸；
N-[3-(2,5-二氧代-2,5-二氢-1H-吡咯-1-基)丙酰基]-L-缬氨酰基-N-{4-[({[2-({3-[(4-{6-[1-(1,3-苯并噻唑-2-基氨基甲酰基)-1,2,3,4-四氢喹啉-7-基]-2-羧基吡啶-3-基}-5-甲基-1H-吡唑-1-基)甲基]-5,7-二甲基三环[3.3.1.13,7]癸-1-基}氧基)乙基](2-磺乙基)氨基甲酰基}氧基)甲基]苯基}-N5-氨基甲酰基-L-鸟氨酰胺；
6-[8-(1,3-苯并噻唑-2-基氨基甲酰基)-3,4-二氢异喹啉-2(1H)-基]-3-{1-[(3-{2-[(2-羧乙基){[(2-{[(2S,3R,4S,5S,6S)-6-羧基-3,4,5-三羟基四氢-2H-吡喃-2-基]氧基}-4-[2-(2-{[3-(2,5-二氧代-2,5-二氢-1H-吡咯-1-基)丙酰基]氨基}乙氧基)乙氧基]苄基)氧基]羰基}氨基]乙氧基}-5,7-二甲基三环[3.3.1.13,7]癸-1-基)甲基]-5-甲基-1H-吡唑-4-基}吡啶-2-甲酸；
N-[6-(2,5-二氧代-2,5-二氢-1H-吡咯-1-基)己酰基]-3-磺基-L-丙氨酰-L-缬氨酰基-N-{4-[({[2-({3-[(4-{6-[8-(1,3-苯并噻唑-2-基氨基甲酰基)-3,4-二氢异喹啉-2(1H)-基]-2-羧基吡啶-3-基}-5-甲基-1H-吡唑-1-基)甲基]-5,7-二甲基三环[3.3.1.13,7]癸-1-基}氧基)乙基](2-羧乙基)氨基甲酰基}氧基)甲基]苯基}-N5-氨基甲酰基-L-鸟氨酰胺；
6-[8-(1,3-苯并噻唑-2-基氨基甲酰基)-3,4-二氢异喹啉-2(1H)-基]-3-{1-[(3-{[(43S,46S)-43-({[(4-{[(2S)-2-{[(2S)-2-{[6-(2,5-二氧代-2,5-二氢-1H-吡咯-1-基)己酰基]氨基}-3-甲基丁酰基]氨基}丙酰基]氨基}苄基)氧基]羰基}氨基)-46-甲基-37,44,47-三氧代-2,5,8,11,14,17,20,23,26,29,32,35-十二氧杂-38,45,48-三氮杂五十烷-50-基]氧基}-5,7-二甲基三环[3.3.1.13,7]癸-1-基)甲基]-5-甲基-1H-吡唑-4-基}吡啶-2-甲酸；
N-[6-(2,5-二氧代-2,5-二氢-1H-吡咯-1-基)己酰基]-L-缬氨酰基-N-{4-[({[2-({3-[(4-{6-[1-(1,3-苯并噻唑-2-基氨基甲酰基)-1,2,3,4-四氢喹啉-7-基]-2-羧基吡啶-3-基}-5-甲基-1H-吡唑-1-基)甲基]-5,7-二甲基三环[3.3.1.13,7]癸-1-基}氧基)乙基](2-羧乙基)氨基甲酰基}氧基)甲基]苯基}-N5-氨基甲酰基-L-鸟氨酰胺；
N-[6-(2,5-二氧代-2,5-二氢-1H-吡咯-1-基)己酰基]-L-缬氨酰基-N-{4-[({[2-({3-[(4-{6-[8-(1,3-苯并噻唑-2-基氨基甲酰基)萘-2-基]-2-羧基吡啶-3-基}-5-甲基-1H-吡唑-1-基)甲基]-5,7-二甲基三环[3.3.1.13,7]癸-1-基}氧基)乙基](2-羧乙基)氨基甲酰基}氧基)甲基]苯基}-N5-氨基甲酰基-L-鸟氨酰胺；
6-[8-(1,3-苯并噻唑-2-基氨基甲酰基)萘-2-基]-3-{1-[(3-{2-[(2-羧乙基){[(2-{[(2R,3S,4R,5R,6R)-6-羧基-3,4,5-三羟基四氢-2H-吡喃-2-基]氧基}-4-[2-(2-{[6-(2,5-二氧代-2,5-二氢-1H-吡咯-1-基)己酰基]氨基}乙氧基)乙氧基]苄基)氧基]羰基}氨基]乙氧基}-5,7-二甲基三环[3.3.1.13,7]癸-1-基)甲基]-5-甲基-1H-吡唑-4-基}吡啶-2-甲酸；
N-[6-(2,5-二氧代-2,5-二氢-1H-吡咯-1-基)己酰基]-L-缬氨酰基-N-{4-[({[2-({3-[(4-{6-[5-(1,3-苯并噻唑-2-基氨基甲酰基)喹啉-3-基]-2-羧基吡啶-3-基}-5-甲基-1H-吡唑-1-基)甲基]-5,7-二甲基三环[3.3.1.13,7]癸-1-基}氧基)乙基](2-磺乙基)氨基甲酰基}氧基)甲基]苯基}-N5-氨基甲酰基-L-鸟氨酰胺；
N-[6-(2,5-二氧代-2,5-二氢-1H-吡咯-1-基)己酰基]-L-缬氨酰基-N-{4-[({[2-({3-[(4-{6-[4-(1,3-苯并噻唑-2-基氨基甲酰基)喹啉-6-基]-2-羧基吡啶-3-基}-5-甲基-1H-吡唑-1-基)甲基]-5,7-二甲基三环[3.3.1.13,7]癸-1-基}氧基)乙基](2-羧乙基)氨基甲酰基}氧基)甲基]苯基}-N5-氨基甲酰基-L-鸟氨酰胺；
N-[6-(2,5-二氧代-2,5-二氢-1H-吡咯-1-基)己酰基]-L-缬氨酰基-N-{4-[({[2-({3-[(4-{6-[4-(1,3-苯并噻唑-2-基氨基甲酰基)喹啉-6-基]-2-羧基吡啶-3-基}-5-甲基-1H-吡唑-1-基)甲基]-5,7-二甲基三环[3.3.1.13,7]癸-1-基}氧基)乙基](2-磺乙基)氨基甲酰基}氧基)甲基]苯基}-N5-氨基甲酰基-L-鸟氨酰胺；
N-[6-(2,5-二氧代-2,5-二氢-1H-吡咯-1-基)己酰基]-L-缬氨酰基-N-{4-[({[2-({3-[(4-{6-[5-(1,3-苯并噻唑-2-基氨基甲酰基)喹啉-3-基]-2-羧基吡啶-3-基}-5-甲基-1H-吡唑-1-基)甲基]-5,7-二甲基三环[3.3.1.13,7]癸-1-基}氧基)乙基](2-羧乙基)氨基甲酰基}氧基)甲基]苯基}-N5-氨基甲酰基-L-鸟氨酰胺；
N-[6-(2,5-二氧代-2,5-二氢-1H-吡咯-1-基)己酰基]-L-缬氨酰基-N-{4-[({[2-({3-[(4-{6-[1-(1,3-苯并噻唑-2-基氨基甲酰基)-5,6-二氢咪唑并[1,5-a]吡嗪-7(8H)-基]-2-羧基吡啶-3-基}-5-甲基-1H-吡唑-1-基)甲基]-5,7-二甲基三环[3.3.1.13,7]癸-1-基}氧基)乙基](2-磺乙基)氨基甲酰基}氧基)甲基]苯基}-N5-氨基甲酰基-L-鸟氨酰胺；
N-[6-(2,5-二氧代-2,5-二氢-1H-吡咯-1-基)己酰基]-L-缬氨酰基-N-{4-[({[2-({3-[(4-{6-[7-(1,3-苯并噻唑-2-基氨基甲酰基)-1H-吲哚-2-基]-2-羧基吡啶-3-基}-5-甲基-1H-吡唑-1-基)甲基]-5,7-二甲基三环[3.3.1.13,7]癸-1-基}氧基)乙基](2-磺乙基)氨基甲酰基}氧基)甲基]苯基}-N5-氨基甲酰基-L-鸟氨酰胺；
N-[6-(2,5-二氧代-2,5-二氢-1H-吡咯-1-基)己酰基]-L-缬氨酰基-N-[4-({[{3-[8-(1,3-苯并噻唑-2-基氨基甲酰基)-2-(6-羧基-5-{1-[(3,5-二甲基-7-{2-[(2-磺乙基)氨基]乙氧基}三环[3.3.1.13,7]癸-1-基)甲基]-5-甲基-1H-吡唑-4-基}吡啶-2-基)-1,2,3,4-四氢异喹啉-6-基]丙基}(甲基)氨基甲酰基]氧基}甲基)苯基]-N5-氨基甲酰基-L-鸟氨酰胺；
N-(6-{[(2,5-二氧代-2,5-二氢-1H-吡咯-1-基)乙酰基]氨基}己酰基)-L-缬氨酰基-N-{4-[({[2-({3-[(4-{6-[8-(1,3-苯并噻唑-2-基氨基甲酰基)-3,4-二氢异喹啉-2(1H)-基]-2-羧基吡啶-3-基}-5-甲基-1H-吡唑-1-基)甲基]-5,7-二甲基三环[3.3.1.13,7]癸-1-基}氧基)乙基](2-磺乙基)氨基甲酰基}氧基)甲基]苯基}-N5-氨基甲酰基-L-鸟氨酰胺；
N-[6-(2,5-二氧代-2,5-二氢-1H-吡咯-1-基)己酰基]-L-缬氨酰基-N-{4-[({[2-({3-[(4-{6-[8-(1,3-苯并噻唑-2-基氨基甲酰基)萘-2-基]-2-羧基吡啶-3-基}-5-甲基-1H-吡唑-1-基)甲基]-5,7-二甲基三环[3.3.1.13,7]癸-1-基}氧基)乙基][3-(β-L-吡喃葡糖醛酸氧基)丙基]氨基甲酰基}氧基)甲基]苯基}-N5-氨基甲酰基-L-鸟氨酰胺；
N-[6-(2,5-二氧代-2,5-二氢-1H-吡咯-1-基)己酰基]-L-缬氨酰基-N-{4-[({[2-({3-[(4-{6-[4-(1,3-苯并噻唑-2-基氨基甲酰基)异喹啉-6-基]-2-羧基吡啶-3-基}-5-甲基-1H-吡唑-1-基)甲基]-5,7-二甲基三环[3.3.1.13,7]癸-1-基}氧基)乙基](2-磺乙基)氨基甲酰基}氧基)甲基]苯基}-N5-氨基甲酰基-L-鸟氨酰胺；
N-[6-(2,5-二氧代-2,5-二氢-1H-吡咯-1-基)己酰基]-L-α-谷氨酰-L-缬氨酰基-N-{4-[({[2-({3-[(4-{6-[8-(1,3-苯并噻唑-2-基氨基甲酰基)-3,4-二氢异喹啉-2(1H)-基]-2-羧基吡啶-3-基}-5-甲基-1H-吡唑-1-基)甲基]-5,7-二甲基三环[3.3.1.13,7]癸-1-基}氧基)乙基](2-磺乙基)氨基甲酰基}氧基)甲基]苯基}-N5-氨基甲酰基-L-鸟氨酰胺；
N-[(2,5-二氧代-2,5-二氢-1H-吡咯-1-基)乙酰基]-L-α-谷氨酰-L-缬氨酰基-N-{4-[({[2-({3-[(4-{6-[8-(1,3-苯并噻唑-2-基氨基甲酰基)-3,4-二氢异喹啉-2(1H)-基]-2-羧基吡啶-3-基}-5-甲基-1H-吡唑-1-基)甲基]-5,7-二甲基三环[3.3.1.13,7]癸-1-基}氧基)乙基](2-磺乙基)氨基甲酰基}氧基)甲基]苯基}-N5-氨基甲酰基-L-鸟氨酰胺；
1-{[2-({3-[(4-{6-[8-(1,3-苯并噻唑-2-基氨基甲酰基)-3,4-二氢异喹啉-2(1H)-基]-2-羧基吡啶-3-基}-5-甲基-1H-吡唑-1-基)甲基]-5,7-二甲基三环[3.3.1.13,7]癸-1-基}氧基)乙基]({[4-({N-[6-(2,5-二氧代-2,5-二氢-1H-吡咯-1-基)己酰基]-D-缬氨酰基-N5-氨基甲酰基-D-鸟氨酰}氨基)苄基]氧基}羰基)氨基}-1,2-双脱氧-D-阿拉伯-己糖醇；
N-[6-(2,5-二氧代-2,5-二氢-1H-吡咯-1-基)己酰基]-L-缬氨酰基-N-{4-[({[2-({3-[(4-{6-[4-(1,3-苯并噻唑-2-基氨基甲酰基)-2-氧化异喹啉-6-基]-2-羧基吡啶-3-基}-5-甲基-1H-吡唑-1-基)甲基]-5,7-二甲基三环[3.3.1.13,7]癸-1-基}氧基)乙基](甲基)氨基甲酰基}氧基)甲基]苯基}-N5-氨基甲酰基-L-鸟氨酰胺；
N-({(3S,5S)-3-(2,5-二氧代-2,5-二氢-1H-吡咯-1-基)-2-氧代-5-[(2-磺基乙氧基)甲基]吡咯烷-1-基}乙酰基)-L-缬氨酰基-N-{4-[({[2-({3-[(4-{6-[8-(1,3-苯并噻唑-2-基氨基甲酰基)萘-2-基]-2-羧基吡啶-3-基}-5-甲基-1H-吡唑-1-基)甲基]-5,7-二甲基三环[3.3.1.13,7]癸-1-基}氧基)乙基](2-磺乙基)氨基甲酰基}氧基)甲基]苯基}-N5-氨基甲酰基-L-鸟氨酰胺；
N-{(2S)-2-(2,5-二氧代-2,5-二氢-1H-吡咯-1-基)-3-[4-(2,5,8,11,14,17,20,23,26,29,32-十一氧杂三十四烷-34-基氧基)苯基]丙酰基}-L-缬氨酰基-N-{4-[({[2-({3-[(4-{6-[8-(1,3-苯并噻唑-2-基氨基甲酰基)萘-2-基]-2-羧基吡啶-3-基}-5-甲基-1H-吡唑-1-基)甲基]-5,7-二甲基三环[3.3.1.13,7]癸-1-基}氧基)乙基](2-磺乙基)氨基甲酰基}氧基)甲基]苯基}-N5-氨基甲酰基-L-鸟氨酰胺；
N-({(3S,5S)-3-(2,5-二氧代-2,5-二氢-1H-吡咯-1-基)-2-氧代-5-[(2-磺基乙氧基)甲基]吡咯烷-1-基}乙酰基)-L-缬氨酰基-N-{4-[({[2-({3-[(4-{6-[8-(1,3-苯并噻唑-2-基氨基甲酰基)-3,4-二氢异喹啉-2(1H)-基]-2-羧基吡啶-3-基}-5-甲基-1H-吡唑-1-基)甲基]-5,7-二甲基三环[3.3.1.13,7]癸-1-基}氧基)乙基](2-磺乙基)氨基甲酰基}氧基)甲基]苯基}-N5-氨基甲酰基-L-鸟氨酰胺；
N-{(2S)-2-(2,5-二氧代-2,5-二氢-1H-吡咯-1-基)-3-[4-(2,5,8,11,14,17,20,23,26,29,32-十一氧杂三十四烷-34-基氧基)苯基]丙酰基}-L-缬氨酰基-N-{4-[({[2-({3-[(4-{6-[8-(1,3-苯并噻唑-2-基氨基甲酰基)-3,4-二氢异喹啉-2(1H)-基]-2-羧基吡啶-3-基}-5-甲基-1H-吡唑-1-基)甲基]-5,7-二甲基三环[3.3.1.13,7]癸-1-基}氧基)乙基](2-磺乙基)氨基甲酰基}氧基)甲基]苯基}-N5-氨基甲酰基-L-鸟氨酰胺；
(6S)-2,6-脱水-6-(2-{2-[({[2-({3-[(4-{6-[8-(1,3-苯并噻唑-2-基氨基甲酰基)-3,4-二氢异喹啉-2(1H)-基]-2-羧基吡啶-3-基}-5-甲基-1H-吡唑-1-基)甲基]-5,7-二甲基三环[3.3.1.13,7]癸-1-基}氧基)乙基](2-磺乙基)氨基甲酰基}氧基)甲基]-5-({N-[(2,5-二氧代-2,5-二氢-1H-吡咯-1-基)乙酰基]-L-缬氨酰基-L-丙氨酰}氨基)苯基}乙基)-L-古洛糖酸；
3-{[2-({3-[(4-{6-[8-(1,3-苯并噻唑-2-基氨基甲酰基)萘-2-基]-2-羧基吡啶-3-基}-5-甲基-1H-吡唑-1-基)甲基]-5,7-二甲基三环[3.3.1.13,7]癸-1-基}氧基)乙基]({[4-(4-{[6-(2,5-二氧代-2,5-二氢-1H-吡咯-1-基)己酰基]氨基}丁基)-2-(β-D-吡喃葡糖醛酸氧基)苄基]氧基}羰基)氨基}丙基β-D-吡喃葡糖苷酸；
N-{[(3S,5S)-3-(2,5-二氧代-2,5-二氢-1H-吡咯-1-基)-5-(甲氧基甲基)-2-氧代吡咯烷-1-基]乙酰基}-L-缬氨酰基-N-{4-[({[2-({3-[(4-{6-[8-(1,3-苯并噻唑-2-基氨基甲酰基)-3,4-二氢异喹啉-2(1H)-基]-2-羧基吡啶-3-基}-5-甲基-1H-吡唑-1-基)甲基]-5,7-二甲基三环[3.3.1.13,7]癸-1-基}氧基)乙基](2-磺乙基)氨基甲酰基}氧基)甲基]苯基}-N5-氨基甲酰基-L-鸟氨酰胺；
(6S)-2,6-脱水-6-(2-{2-[({[2-({3-[(4-{6-[8-(1,3-苯并噻唑-2-基氨基甲酰基)-3,4-二氢异喹啉-2(1H)-基]-2-羧基吡啶-3-基}-5-甲基-1H-吡唑-1-基)甲基]-5,7-二甲基三环[3.3.1.13,7]癸-1-基}氧基)乙基](2-磺乙基)氨基甲酰基}氧基)甲基]-5-({N-[6-(2,5-二氧代-2,5-二氢-1H-吡咯-1-基)己酰基]-L-缬氨酰基-L-丙氨酰}氨基)苯基}乙基)-L-古洛糖酸；
2-[({[2-({3-[(4-{6-[8-(1,3-苯并噻唑-2-基氨基甲酰基)-3,4-二氢异喹啉-2(1H)-基]-2-羧基吡啶-3-基}-5-甲基-1H-吡唑-1-基)甲基]-5,7-二甲基三环[3.3.1.13,7]癸-1-基}氧基)乙基](2-磺乙基)氨基甲酰基}氧基)甲基]-5-(4-{[3-(2,5-二氧代-2,5-二氢-1H-吡咯-1-基)丙酰基]氨基}丁基)苯基β-D-吡喃葡糖苷酸；
2-[({[2-({3-[(4-{6-[8-(1,3-苯并噻唑-2-基氨基甲酰基)-3,4-二氢异喹啉-2(1H)-基]-2-羧基吡啶-3-基}-5-甲基-1H-吡唑-1-基)甲基]-5,7-二甲基三环[3.3.1.13,7]癸-1-基}氧基)乙基](2-磺乙基)氨基甲酰基}氧基)甲基]-5-[4-({(2S)-2-(2,5-二氧代-2,5-二氢-1H-吡咯-1-基)-3-[4-(2,5,8,11,14,17,20,23,26,29,32-十一氧杂三十四烷-34-基氧基)苯基]丙酰基}氨基)丁基]苯基β-D-吡喃葡糖苷酸；
(6S)-2,6-脱水-6-(2-{2-[({[2-({3-[(4-{6-[8-(1,3-苯并噻唑-2-基氨基甲酰基)-3,4-二氢异喹啉-2(1H)-基]-2-羧基吡啶-3-基}-5-甲基-1H-吡唑-1-基)甲基]-5,7-二甲基三环[3.3.1.13,7]癸-1-基}氧基)乙基](2-磺乙基)氨基甲酰基}氧基)甲基]-5-[(N-{(2S)-2-(2,5-二氧代-2,5-二氢-1H-吡咯-1-基)-3-[4-(2,5,8,11,14,17,20,23,26,29,32-十一氧杂三十四烷-34-基氧基)苯基]丙酰基}-L-缬氨酰基-L-丙氨酰)氨基]苯基}乙基)-L-古洛糖酸；
6-(8-(苯并[d]噻唑-2-基氨基甲酰基)-3,4-二氢异喹啉-2(1H)-基)-3-(1-((3-(2-((((2-(2-((2S,3R,4R,5S,6S)-6-羧基-3,4,5-三羟基四氢-2H-吡喃-2-基)乙基)-4-((S)-2-((S)-2-(2-((3S,5S)-3-(2,5-二氧代-2,5-二氢-1H-吡咯-1-基)-2-氧代-5-((2-磺基乙氧基)甲基)吡咯烷-1-基)乙酰胺基)-3-甲基丁酰氨基)丙酰胺基)苄基)氧基)羰基)(2-磺乙基)氨基)乙氧基)-5,7-二甲基金刚烷-1-基)甲基)-5-甲基-1H-吡唑-4-基)吡啶甲酸；
6-(8-(苯并[d]噻唑-2-基氨基甲酰基)-3,4-二氢异喹啉-2(1H)-基)-3-(1-((3-(2-((((2-(((2S,3R,4S,5S,6S)-6-羧基-3,4,5-三羟基四氢-2H-吡喃-2-基)氧基)-4-(4-(2-((3S,5S)-3-(2,5-二氧代-2,5-二氢-1H-吡咯-1-基)-2-氧代-5-((2-磺基乙氧基)甲基)吡咯烷-1-基)乙酰胺基)丁基)苄基)氧基)羰基)(2-磺乙基)氨基)乙氧基)-5,7-二甲基金刚烷-1-基)甲基)-5-甲基-1H-吡唑-4-基)吡啶甲酸；
2-[({[2-({3-[(4-{6-[8-(1,3-苯并噻唑-2-基氨基甲酰基)-3,4-二氢异喹啉-2(1H)-基]-2-羧基吡啶-3-基}-5-甲基-1H-吡唑-1-基)甲基]-5,7-二甲基三环[3.3.1.13,7]癸-1-基}氧基)乙基](2-磺乙基)氨基甲酰基}氧基)甲基]-5-(4-{[(2,5-二氧代-2,5-二氢-1H-吡咯-1-基)乙酰基]氨基}丁基)苯基β-D-吡喃葡糖苷酸；
2-[({[2-({3-[(4-{6-[8-(1,3-苯并噻唑-2-基氨基甲酰基)萘-2-基]-2-羧基吡啶-3-基}-5-甲基-1H-吡唑-1-基)甲基]-5,7-二甲基三环[3.3.1.13,7]癸-1-基}氧基)乙基](2-磺乙基)氨基甲酰基}氧基)甲基]-5-(4-{[(2,5-二氧代-2,5-二氢-1H-吡咯-1-基)乙酰基]氨基}丁基)苯基β-D-吡喃葡糖苷酸；
2-[({[2-({3-[(4-{6-[8-(1,3-苯并噻唑-2-基氨基甲酰基)萘-2-基]-2-羧基吡啶-3-基}-5-甲基-1H-吡唑-1-基)甲基]-5,7-二甲基三环[3.3.1.13,7]癸-1-基}氧基)乙基](2-磺乙基)氨基甲酰基}氧基)甲基]-5-[4-({(2S)-2-(2,5-二氧代-2,5-二氢-1H-吡咯-1-基)-3-[4-(2,5,8,11,14,17,20,23,26,29,32-十一氧杂三十四烷-34-基氧基)苯基]丙酰基}氨基)丁基]苯基β-D-吡喃葡糖苷酸；
N-[(2,5-二氧代-2,5-二氢-1H-吡咯-1-基)乙酰基]-L-缬氨酰基-N-{4-[({[2-({3-[(4-{6-[8-(1,3-苯并噻唑-2-基氨基甲酰基)-3,4-二氢异喹啉-2(1H)-基]-2-羧基吡啶-3-基}-5-甲基-1H-吡唑-1-基)甲基]-5,7-二甲基三环[3.3.1.13,7]癸-1-基}氧基)乙基](2-磺乙基)氨基甲酰基}氧基)甲基]-3-(4-羧基丁基)苯基}-L-丙氨酰胺；
2-[({[2-({3-[(4-{6-[8-(1,3-苯并噻唑-2-基氨基甲酰基)-3,4-二氢异喹啉-2(1H)-基]-2-羧基吡啶-3-基}-5-甲基-1H-吡唑-1-基)甲基]-5,7-二甲基三环[3.3.1.13,7]癸-1-基}氧基)乙基](2-磺乙基)氨基甲酰基}氧基)甲基]-5-(3-{[(2,5-二氧代-2,5-二氢-1H-吡咯-1-基)乙酰基]氨基}丙基)苯基β-D-吡喃葡糖苷酸；
6-[8-(1,3-苯并噻唑-2-基氨基甲酰基)-3,4-二氢异喹啉-2(1H)-基]-3-{1-[(3-{2-[({[2-{[(2S,3R,4S,5S,6S)-6-羧基-3,4,5-三羟基四氢-2H-吡喃-2-基]氧基}-4-(4-{[(2,5-二氧代-2,5-二氢-1H-吡咯-1-基)乙酰基]氨基}丁基)苄基]氧基}羰基)(3-{[1,3-二羟基-2-(羟甲基)丙烷-2-基]氨基}-3-氧丙基)氨基]乙氧基}-5,7-二甲基三环[3.3.1.13,7]癸-1-基)甲基]-5-甲基-1H-吡唑-4-基}吡啶-2-甲酸；
6-(8-(苯并[d]噻唑-2-基氨基甲酰基)萘-2-基)-3-(1-((3-(2-((((2-(((2S,3R,4S,5S,6S)-6-羧基-3,4,5-三羟基四氢-2H-吡喃-2-基)氧基)-4-(4-(2-((3S,5S)-3-(2,5-二氧代-2,5-二氢-1H-吡咯-1-基)-2-氧代-5-((2-磺基乙氧基)甲基)吡咯烷-1-基)乙酰胺基)丁基)苄基)氧基)羰基)(2-磺乙基)氨基)乙氧基)-5,7-二甲基金刚烷-1-基)甲基)-5-甲基-1H-吡唑-4-基)吡啶甲酸；
2-[({[2-({3-[(4-{6-[8-(1,3-苯并噻唑-2-基氨基甲酰基)-3,4-二氢异喹啉-2(1H)-基]-2-羧基吡啶-3-基}-5-甲基-1H-吡唑-1-基)甲基]-5,7-二甲基三环[3.3.1.13,7]癸-1-基}氧基)乙基][3-羟基-2-(羟甲基)丙基]氨基甲酰基}氧基)甲基]-5-(3-{[(2,5-二氧代-2,5-二氢-1H-吡咯-1-基)乙酰基]氨基}丙基)苯基β-D-吡喃葡糖苷酸；
N-({(3S,5S)-3-(2,5-二氧代-2,5-二氢-1H-吡咯-1-基)-2-氧代-5-[(2-磺基乙氧基)甲基]吡咯烷-1-基}乙酰基)-L-缬氨酰基-N-{4-[({[2-({3-[(4-{6-[8-(1,3-苯并噻唑-2-基氨基甲酰基)-3,4-二氢异喹啉-2(1H)-基]-2-羧基吡啶-3-基}-5-甲基-1H-吡唑-1-基)甲基]-5,7-二甲基三环[3.3.1.13,7]癸-1-基}氧基)乙基](2-磺乙基)氨基甲酰基}氧基)甲基]-3-(2,5,8,11,14,17,20,23,26,29,32,35,38,41,44,47,50-十七氧杂五十三-52-炔-53-基)苯基}-L-丙氨酰胺；
N-({(3S,5S)-3-(2,5-二氧代-2,5-二氢-1H-吡咯-1-基)-2-氧代-5-[(2-磺基乙氧基)甲基]吡咯烷-1-基}乙酰基)-L-缬氨酰基-N-{4-[({[2-({3-[(4-{6-[8-(1,3-苯并噻唑-2-基氨基甲酰基)-3,4-二氢异喹啉-2(1H)-基]-2-羧基吡啶-3-基}-5-甲基-1H-吡唑-1-基)甲基]-5,7-二甲基三环[3.3.1.13,7]癸-1-基}氧基)乙基](2-磺乙基)氨基甲酰基}氧基)甲基]-3-(2,5,8,11,14,17,20,23,26,29,32,35,38,41,44,47,50-十七氧杂五十三烷-53-基)苯基}-L-丙氨酰胺；
2-[({[2-({3-[(4-{6-[8-(1,3-苯并噻唑-2-基氨基甲酰基)-3,4-二氢异喹啉-2(1H)-基]-2-羧基吡啶-3-基}-5-甲基-1H-吡唑-1-基)甲基]-5,7-二甲基三环[3.3.1.13,7]癸-1-基}氧基)乙基][(3S)-3,4-二羟基丁基]氨基甲酰基}氧基)甲基]-5-(3-{[(2,5-二氧代-2,5-二氢-1H-吡咯-1-基)乙酰基]氨基}丙基)苯基β-D-吡喃葡糖苷酸；
1-{[2-({3-[(4-{6-[8-(1,3-苯并噻唑-2-基氨基甲酰基)-3,4-二氢异喹啉-2(1H)-基]-2-羧基吡啶-3-基}-5-甲基-1H-吡唑-1-基)甲基]-5,7-二甲基三环[3.3.1.13,7]癸-1-基}氧基)乙基]({[4-(4-{[(2,5-二氧代-2,5-二氢-1H-吡咯-1-基)乙酰基]氨基}丁基)-2-(β-D-吡喃葡糖醛酸氧基)苄基]氧基}羰基)氨基}-1,2-双脱氧-D-阿拉伯-己糖醇；
1-{[2-({3-[(4-{6-[8-(1,3-苯并噻唑-2-基氨基甲酰基)-3,4-二氢异喹啉-2(1H)-基]-2-羧基吡啶-3-基}-5-甲基-1H-吡唑-1-基)甲基]-5,7-二甲基三环[3.3.1.13,7]癸-1-基}氧基)乙基]({[4-(4-{[(2,5-二氧代-2,5-二氢-1H-吡咯-1-基)乙酰基]氨基}丁基)-2-(β-D-吡喃葡糖醛酸氧基)苄基]氧基}羰基)氨基}-1,2-双脱氧-D-赤-戊五醇；
N-[(2,5-二氧代-2,5-二氢-1H-吡咯-1-基)乙酰基]-L-缬氨酰基-N-{4-[({[2-({3-[(4-{6-[8-(1,3-苯并噻唑-2-基氨基甲酰基)萘-2-基]-2-羧基吡啶-3-基}-5-甲基-1H-吡唑-1-基)甲基]-5,7-二甲基三环[3.3.1.13,7]癸-1-基}氧基)乙基](2-磺乙基)氨基甲酰基}氧基)甲基]-3-[27-(2,5,8,11,14,17,20,23-八氧杂二十六烷-26-基)-2,5,8,11,14,17,20,23-八氧杂-27-氮杂三十烷-30-基]苯基}-L-丙氨酰胺；
(6S)-2,6-脱水-6-(2-{2-[({[2-({3-[(4-{6-[8-(1,3-苯并噻唑-2-基氨基甲酰基)-3,4-二氢异喹啉-2(1H)-基]-2-羧基吡啶-3-基}-5-甲基-1H-吡唑-1-基)甲基]-5,7-二甲基三环[3.3.1.13,7]癸-1-基}氧基)乙基](2-磺乙基)氨基甲酰基}氧基)甲基]-5-({N-[(2S)-3-[3,4-双(2,5,8,11,14,17,20,23,26,29,32-十一氧杂三十四烷-34-基氧基)苯基]-2-(2,5-二氧代-2,5-二氢-1H-吡咯-1-基)丙酰基]-L-缬氨酰基-L-丙氨酰}氨基)苯基}乙基)-L-古洛糖酸；
N-[(2,5-二氧代-2,5-二氢-1H-吡咯-1-基)乙酰基]-N-(2,5,8,11,14,17,20,23,26,29,32-十一氧杂三十四烷-34-基)-β-丙氨酰-L-缬氨酰基-N-{4-[({[2-({3-[(4-{6-[8-(1,3-苯并噻唑-2-基氨基甲酰基)-3,4-二氢异喹啉-2(1H)-基]-2-羧基吡啶-3-基}-5-甲基-1H-吡唑-1-基)甲基]-5,7-二甲基三环[3.3.1.13,7]癸-1-基}氧基)乙基](2-磺乙基)氨基甲酰基}氧基)甲基]-3-(2,5,8,11,14,17,20,23,26,29,32,35,38,41,44,47,50-十七氧杂五十三烷-53-基)苯基}-L-丙氨酰胺；
N-[(2,5-二氧代-2,5-二氢-1H-吡咯-1-基)乙酰基]-N-(2,5,8,11,14,17,20,23,26,29,32-十一氧杂三十四烷-34-基)-β-丙氨酰-L-缬氨酰基-N-{4-[({[2-({3-[(4-{6-[8-(1,3-苯并噻唑-2-基氨基甲酰基)-3,4-二氢异喹啉-2(1H)-基]-2-羧基吡啶-3-基}-5-甲基-1H-吡唑-1-基)甲基]-5,7-二甲基三环[3.3.1.13,7]癸-1-基}氧基)乙基](2-磺乙基)氨基甲酰基}氧基)甲基]苯基}-N5-氨基甲酰基-L-鸟氨酰胺；
N-[(2,5-二氧代-2,5-二氢-1H-吡咯-1-基)乙酰基]-L-缬氨酰基-N-{4-[({[2-({3-[(4-{6-[8-(1,3-苯并噻唑-2-基氨基甲酰基)-3,4-二氢异喹啉-2(1H)-基]-2-羧基吡啶-3-基}-5-甲基-1H-吡唑-1-基)甲基]-5,7-二甲基三环[3.3.1.13,7]癸-1-基}氧基)乙基](2-磺乙基)氨基甲酰基}氧基)甲基]-3-[27-(2,5,8,11,14,17,20,23-八氧杂二十六烷-26-基)-2,5,8,11,14,17,20,23-八氧杂-27-氮杂三十烷-30-基]苯基}-L-丙氨酰胺；
N-{(3S)-3-(2,5-二氧代-2,5-二氢-1H-吡咯-1-基)-3-[1-(2,5,8,11,14,17,20,23,26,29,32,35-十二氧杂三十七烷-37-基)-1H-1,2,3-三唑-4-基]丙酰基}-L-缬氨酰基-N-{4-[({[2-({3-[(4-{6-[8-(1,3-苯并噻唑-2-基氨基甲酰基)-3,4-二氢异喹啉-2(1H)-基]-2-羧基吡啶-3-基}-5-甲基-1H-吡唑-1-基)甲基]-5,7-二甲基三环[3.3.1.13,7]癸-1-基}氧基)乙基](2-磺乙基)氨基甲酰基}氧基)甲基]苯基}-N5-氨基甲酰基-L-鸟氨酰胺；
N-{(3R)-3-(2,5-二氧代-2,5-二氢-1H-吡咯-1-基)-3-[1-(2,5,8,11,14,17,20,23,26,29,32,35-十二氧杂三十七烷-37-基)-1H-1,2,3-三唑-4-基]丙酰基}-L-缬氨酰基-N-{4-[({[2-({3-[(4-{6-[8-(1,3-苯并噻唑-2-基氨基甲酰基)-3,4-二氢异喹啉-2(1H)-基]-2-羧基吡啶-3-基}-5-甲基-1H-吡唑-1-基)甲基]-5,7-二甲基三环[3.3.1.13,7]癸-1-基}氧基)乙基](2-磺乙基)氨基甲酰基}氧基)甲基]苯基}-N5-氨基甲酰基-L-鸟氨酰胺；
6-[8-(1,3-苯并噻唑-2-基氨基甲酰基)-3,4-二氢异喹啉-2(1H)-基]-3-[1-({3-[2-({[(2-{2-[(2S,3R,4R,5S,6S)-6-羧基-3,4,5-三羟基四氢-2H-吡喃-2-基]乙基}-4-{[(2S)-2-{[(2S)-2-{[(2,5-二氧代-2,5-二氢-1H-吡咯-1-基)乙酰基]氨基}-3-甲基丁酰基]氨基}丙酰基]氨基}苄基)氧基]羰基}[(3R,4S,5R)-3,4,5,6-四羟基己基]氨基)乙氧基]-5,7-二甲基三环[3.3.1.13,7]癸-1-基}甲基)-5-甲基-1H-吡唑-4-基]吡啶-2-甲酸；
6-[8-(1,3-苯并噻唑-2-基氨基甲酰基)-3,4-二氢异喹啉-2(1H)-基]-3-[1-({3-[2-({[(2-{2-[(2S,3R,4R,5S,6S)-6-羧基-3,4,5-三羟基四氢-2H-吡喃-2-基]乙基}-4-{[(2S)-2-({(2S)-2-[({(3S,5S)-3-(2,5-二氧代-2,5-二氢-1H-吡咯-1-基)-2-氧代-5-[(2-磺基乙氧基)甲基]吡咯烷-1-基}乙酰基)氨基]-3-甲基丁酰基}氨基)丙酰基]氨基}苄基)氧基]羰基}[(3R,4S,5R)-3,4,5,6-四羟基己基]氨基)乙氧基]-5,7-二甲基三环[3.3.1.13,7]癸-1-基}甲基)-5-甲基-1H-吡唑-4-基]吡啶-2-甲酸；
(6S)-2,6-脱水-6-(2-{2-[({[2-({3-[(4-{6-[8-(1,3-苯并噻唑-2-基氨基甲酰基)-3,4-二氢异喹啉-2(1H)-基]-2-羧基吡啶-3-基}-5-甲基-1H-吡唑-1-基)甲基]-5,7-二甲基三环[3.3.1.13,7]癸-1-基}氧基)乙基](2-磺乙基)氨基甲酰基}氧基)甲基]-5-({N-[(2,5-二氧代-2,5-二氢-1H-吡咯-1-基)乙酰基]-N-(2,5,8,11,14,17,20,23,26,29,32-十一氧杂三十四烷-34-基)-β-丙氨酰-L-缬氨酰基-L-丙氨酰}氨基)苯基}乙基)-L-古洛糖酸；
(6S)-2,6-脱水-6-(2-{2-[({[2-({3-[(4-{6-[8-(1,3-苯并噻唑-2-基氨基甲酰基)-3,4-二氢异喹啉-2(1H)-基]-2-羧基吡啶-3-基}-5-甲基-1H-吡唑-1-基)甲基]-5,7-二甲基三环[3.3.1.13,7]癸-1-基}氧基)乙基](2-磺乙基)氨基甲酰基}氧基)甲基]-5-[(N-{2-(2,5-二氧代-2,5-二氢-1H-吡咯-1-基)-3-[1-(2,5,8,11,14,17,20,23,26,29,32,35-十二氧杂三十七烷-37-基)-1H-1,2,3-三唑-4-基]丙酰基}-L-缬氨酰基-L-丙氨酰)氨基]苯基}乙基)-L-古洛糖酸；
(6S)-2,6-脱水-6-(2-{2-[({[2-({3-[(4-{6-[8-(1,3-苯并噻唑-2-基氨基甲酰基)-3,4-二氢异喹啉-2(1H)-基]-2-羧基吡啶-3-基}-5-甲基-1H-吡唑-1-基)甲基]-5,7-二甲基三环[3.3.1.13,7]癸-1-基}氧基)乙基](2-磺乙基)氨基甲酰基}氧基)甲基]-5-[(N-{(3S)-3-(2,5-二氧代-2,5-二氢-1H-吡咯-1-基)-3-[1-(2,5,8,11,14,17,20,23,26,29,32,35-十二氧杂三十七烷-37-基)-1H-1,2,3-三唑-4-基]丙酰基}-L-缬氨酰基-L-丙氨酰)氨基]苯基}乙基)-L-古洛糖酸；
(6S)-2,6-脱水-6-(2-{2-[({[2-({3-[(4-{6-[8-(1,3-苯并噻唑-2-基氨基甲酰基)-3,4-二氢异喹啉-2(1H)-基]-2-羧基吡啶-3-基}-5-甲基-1H-吡唑-1-基)甲基]-5,7-二甲基三环[3.3.1.13,7]癸-1-基}氧基)乙基](2-磺乙基)氨基甲酰基}氧基)甲基]-5-[(N-{(3R)-3-(2,5-二氧代-2,5-二氢-1H-吡咯-1-基)-3-[1-(2,5,8,11,14,17,20,23,26,29,32,35-十二氧杂三十七烷-37-基)-1H-1,2,3-三唑-4-基]丙酰基}-L-缬氨酰基-L-丙氨酰)氨基]苯基}乙基)-L-古洛糖酸；
(6S)-2,6-脱水-6-(2-{2-[({[2-({3-[(4-{6-[8-(1,3-苯并噻唑-2-基氨基甲酰基)-3,4-二氢异喹啉-2(1H)-基]-2-羧基吡啶-3-基}-5-甲基-1H-吡唑-1-基)甲基]-5,7-二甲基三环[3.3.1.13,7]癸-1-基}氧基)乙基](2-磺乙基)氨基甲酰基}氧基)甲基]-5-[(N-{(3S)-3-(2,5-二氧代-2,5-二氢-1H-吡咯-1-基)-3-[1-(3-磺丙基)-1H-1,2,3-三唑-4-基]丙酰基}-L-缬氨酰基-L-丙氨酰)氨基]苯基}乙基)-L-古洛糖酸；
(6S)-2,6-脱水-6-(2-{2-[({[2-({3-[(4-{6-[8-(1,3-苯并噻唑-2-基氨基甲酰基)-3,4-二氢异喹啉-2(1H)-基]-2-羧基吡啶-3-基}-5-甲基-1H-吡唑-1-基)甲基]-5,7-二甲基三环[3.3.1.13,7]癸-1-基}氧基)乙基](2-磺乙基)氨基甲酰基}氧基)甲基]-5-[(N-{(3R)-3-(2,5-二氧代-2,5-二氢-1H-吡咯-1-基)-3-[1-(3-磺丙基)-1H-1,2,3-三唑-4-基]丙酰基}-L-缬氨酰基-L-丙氨酰)氨基]苯基}乙基)-L-古洛糖酸；
(6S)-2,6-脱水-6-(2-{2-[({[2-({3-[(4-{6-[8-(1,3-苯并噻唑-2-基氨基甲酰基)-3,4-二氢异喹啉-2(1H)-基]-2-羧基吡啶-3-基}-5-甲基-1H-吡唑-1-基)甲基]-5,7-二甲基三环[3.3.1.13,7]癸-1-基}氧基)乙基](2-磺乙基)氨基甲酰基}氧基)甲基]-5-({N-[(2,5-二氧代-2,5-二氢-1H-吡咯-1-基)乙酰基]-N-[2-(2-磺基乙氧基)乙基]-β-丙氨酰-L-缬氨酰基-L-丙氨酰}氨基)苯基}乙基)-L-古洛糖酸；
6-{8-[(1,3-苯并噻唑-2-基)氨基甲酰基]-3,4-二氢异喹啉-2(1H)-基}-3-[1-({3-[2-({[(2-{2-[(2S,3R,4R,5S,6S)-6-羧基-3,4,5-三羟基噁烷-2-基]乙基}-4-{[(2S)-2-{[(2S)-2-{[(2S)-2-(2,5-二氧代-2,5-二氢-1H-吡咯-1-基)-3-{4-[(2,5,8,11,14,17,20,23,26,29,32-十一氧杂三十四烷-34-基)氧基]苯基}丙酰基]氨基}-3-甲基丁酰基]氨基}丙酰基]氨基}苯基)甲氧基]羰基}[(3R,4S,5R)-3,4,5,6-四羟基己基]氨基)乙氧基]-5,7-二甲基三环[3.3.1.13,7]癸-1-基}甲基)-5-甲基-1H-吡唑-4-基]吡啶-2-甲酸；
4-{[({2-[(3-{[4-(6-{8-[(1,3-苯并噻唑-2-基)氨基甲酰基]-3,4-二氢异喹啉-2(1H)-基}-2-羧基吡啶-3-基)-5-甲基-1H-吡唑-1-基]甲基}-5,7-二甲基三环[3.3.1.13 ,7]癸-1-基)氧基]乙基}[(3S)-3,4-二羟基丁基]氨基甲酰基)氧基]甲基}-3-(2-{2-[2-(2,5-二氧代-2,5-二氢-1H-吡咯-1-基)乙酰胺基]乙氧基}乙氧基)苯基β-D-吡喃葡糖苷酸；
2,6-脱水-8-[2-({[{2-[(3-{[4-(6-{8-[(1,3-苯并噻唑-2-基)氨基甲酰基]-3,4-二氢异喹啉-2(1H)-基}-2-羧基吡啶-3-基)-5-甲基-1H-吡唑-1-基]甲基}-5,7-二甲基三环[3.3.1.13,7]癸-1-基)氧基]乙基}(2-磺乙基)氨基甲酰基]氧基}甲基)-5-{[(79S,82S)-74-[(2,5-二氧代-2,5-二氢-1H-吡咯-1-基)乙酰基]-82-甲基-77,80,83-三氧代-79-(丙烷-2-基)-2,5,8,11,14,17,20,23,26,29,32,35,38,41,44,47,50,53,56,59,62,65,68,71-二十四氧杂-74,78,81-三氮杂八十三烷-83-基]氨基}苯基]-7,8-双脱氧-L-甘油-L-古洛糖-辛酸；
6-{8-[(1,3-苯并噻唑-2-基)氨基甲酰基]-3,4-二氢异喹啉-2(1H)-基}-3-{1-[(3-{2-[{[(4-{[(2S,5S)-2-[3-(氨基甲酰基氨基)丙基]-10-[(2,5-二氧代-2,5-二氢-1H-吡咯-1-基)乙酰基]-4,7-二氧代-5-(丙烷-2-基)-15-磺基-13-氧杂-3,6,10-三氮杂十五酮-1-酰基]氨基}苯基)甲氧基]羰基}(2-磺乙基)氨基]乙氧基}-5,7-二甲基三环[3.3.1.13,7]癸-1-基)甲基]-5-甲基-1H-吡唑-4-基}吡啶-2-甲酸；
6-(8-(苯并[d]噻唑-2-基氨基甲酰基)-3,4-二氢异喹啉-2(1H)-基)-3-(1-((3-(2-((((2-(2-((2S,3R,4R,5S,6S)-6-羧基-3,4,5-三羟基四氢-2H-吡喃-2-基)乙基)-4-((S)-2-((S)-2-(2-((3S,5S)-3-(2,5-二氧代-2,5-二氢-1H-吡咯-1-基)-2-氧代-5-((2-磺基乙氧基)甲基)吡咯烷-1-基)乙酰胺基)-3-甲基丁酰氨基)丙酰胺基)苄基)氧基)羰基)((S)-3,4-二羟基丁基)氨基)乙氧基)-5,7-二甲基金刚烷-1-基)甲基)-5-甲基-1H-吡唑-4-基)吡啶甲酸；
2,6-脱水-8-(2-{[({2-[(3-{[4-(6-{8-[(1,3-苯并噻唑-2-基)氨基甲酰基]-3,4-二氢异喹啉-2(1H)-基}-2-羧基吡啶-3-基)-5-甲基-1H-吡唑-1-基]甲基}-5,7-二甲基三环[3.3.1.13,7]癸-1-基)氧基]乙基}[(3S)-3,4-二羟基丁基]氨基甲酰基)氧基]甲基}-5-{[(2S)-2-({(2S)-2-[2-(2,5-二氧代-2,5-二氢-1H-吡咯-1-基)乙酰胺基]-3-甲基丁酰基}氨基)丙酰基]氨基}苯基)-7,8-双脱氧-L-甘油-L-古洛糖-辛酸；
2-{[({2-[(3-{[4-(6-{8-[(1,3-苯并噻唑-2-基)氨基甲酰基]-3,4-二氢异喹啉-2(1H)-基}-2-羧基吡啶-3-基)-5-甲基-1H-吡唑-1-基]甲基}-5,7-二甲基三环[3.3.1.13 ,7]癸-1-基)氧基]乙基}[(3S)-3,4-二羟基丁基]氨基甲酰基)氧基]甲基}-5-{4-[2-(2,5-二氧代-2,5-二氢-1H-吡咯-1-基)乙酰胺基]丁基}苯基β-D-吡喃葡糖苷酸；
6-{8-[(1,3-苯并噻唑-2-基)氨基甲酰基]-3,4-二氢异喹啉-2(1H)-基}-3-{1-[(3-{2-[{[(4-{[(2S)-5-(氨基甲酰基氨基)-2-{[(2S)-2-{[6-(2,5-二氧代-2,5-二氢-1H-吡咯-1-基)己酰基]氨基}-3-甲基丁酰基]氨基}戊酰基]氨基}苯基)甲氧基]羰基}(2-磺乙基)氨基]乙酰胺基}-5,7-二甲基三环[3.3.1.13,7]癸-1-基)甲基]-5-甲基-1H-吡唑-4-基}吡啶-2-甲酸；
N-[6-(2,5-二氧代-2,5-二氢-1H-吡咯-1-基)己酰基]-L-缬氨酰基-N-{4-[({[2-({3-[(4-{6-[8-(1,3-苯并噻唑-2-基氨基甲酰基)-3,4-二氢异喹啉-2(1H)-基]-2-羧基吡啶-3-基}-5-甲基-1H-吡唑-1-基)甲基]-5,7-二甲基三环[3.3.1.13,7]癸-1-基}硫烷基)乙基](2-磺乙基)氨基甲酰基}氧基)甲基]苯基}-N5-氨基甲酰基-L-鸟氨酰胺；
N-[6-(2,5-二氧代-2,5-二氢-1H-吡咯-1-基)己酰基]-L-缬氨酰基-N-[4-({[(3-{3-[(4-{6-[8-(1,3-苯并噻唑-2-基氨基甲酰基)-3,4-二氢异喹啉-2(1H)-基]-2-羧基吡啶-3-基}-5-甲基-1H-吡唑-1-基)甲基]-5,7-二甲基三环[3.3.1.13,7]癸-1-基}丙基)(2-磺乙基)氨基甲酰基]氧基}甲基)苯基]-N5-氨基甲酰基-L-鸟氨酰胺；
2-[({[2-({3-[(4-{6-[8-(1,3-苯并噻唑-2-基氨基甲酰基)-3,4-二氢异喹啉-2(1H)-基]-2-羧基吡啶-3-基}-5-甲基-1H-吡唑-1-基)甲基]-5,7-二甲基三环[3.3.1.13,7]癸-1-基}氧基)乙基][(3S)-3,4-二羟基丁基]氨基甲酰基}氧基)甲基]-5-{4-[({(3S,5S)-3-(2,5-二氧代-2,5-二氢-1H-吡咯-1-基)-2-氧代-5-[(2-磺基乙氧基)甲基]吡咯烷-1-基}乙酰基)氨基]丁基}苯基β-D-吡喃葡糖苷酸；
2,6-脱水-8-[2-({[{2-[(3-{[4-(6-{8-[(1,3-苯并噻唑-2-基)氨基甲酰基]-3,4-二氢异喹啉-2(1H)-基}-2-羧基吡啶-3-基)-5-甲基-1H-吡唑-1-基]甲基}-5,7-二甲基三环[3.3.1.13,7]癸-1-基)氧基]乙基}(2-磺乙基)氨基甲酰基]氧基}甲基)-5-{[N-({(3R,5S)-3-(2,5-二氧代-2,5-二氢-1H-吡咯-1-基)-2-氧代-5-[(2-磺基乙氧基)甲基]吡咯烷-1-基}乙酰基)-L-缬氨酰基-L-丙氨酰]氨基}苯基]-7,8-双脱氧-L-甘油-L-古洛糖-辛酸；
2,6-脱水-8-{2-({[{2-[(3-{[4-(6-{8-[(1,3-苯并噻唑-2-基)氨基甲酰基]-3,4-二氢异喹啉-2(1H)-基}-2-羧基吡啶-3-基)-5-甲基-1H-吡唑-1-基]甲基}-5,7-二甲基三环[3.3.1.13,7]癸-1-基)氧基]乙基}(2-磺乙基)氨基甲酰基]氧基}甲基)-5-[(N-{[(3R,5S)-3-(2,5-二氧代-2,5-二氢-1H-吡咯-1-基)-2-氧代-5-(41-氧代-2,5,8,11,14,17,20,23,26,29,32,35,38-十三烷氧杂-42-氮杂四十三烷-43-基)吡咯烷-1-基]乙酰基}-L-缬氨酰基-L-丙氨酰)氨基]苯基}-7,8-双脱氧-L-甘油-L-古洛糖-辛酸；
(6S)-2,6-脱水-6-(2-{2-[({[2-({3-[(4-{6-[8-(1,3-苯并噻唑-2-基氨基甲酰基)-3,4-二氢异喹啉-2(1H)-基]-2-羧基吡啶-3-基}-5-甲基-1H-吡唑-1-基)甲基]-5,7-二甲基三环[3.3.1.13,7]癸-1-基}氧基)乙基][(3S)-3,4-二羟基丁基]氨基甲酰基}氧基)甲基]-5-({N-[(2,5-二氧代-2,5-二氢-1H-吡咯-1-基)乙酰基]-N-(2,5,8,11,14,17,20,23,26,29,32-十一氧杂三十四烷-34-基)-b-丙氨酰-L-缬氨酰基-L-丙氨酰}氨基)苯基}乙基)-L-古洛糖酸；和
(6S)-2,6-脱水-6-(2-{2-[({[2-({3-[(4-{6-[8-(1,3-苯并噻唑-2-基氨基甲酰基)-3,4-二氢异喹啉-2(1H)-基]-2-羧基吡啶-3-基}-5-甲基-1H-吡唑-1-基)甲基]-5,7-二甲基三环[3.3.1.13,7]癸-1-基}氧基)乙基][(3S)-3,4-二羟基丁基]氨基甲酰基}氧基)甲基]-5-({N-[(2,5-二氧代-2,5-二氢-1H-吡咯-1-基)乙酰基]-N-[2-(2-磺基乙氧基)乙基]-b-丙氨酰-L-缬氨酰基-L-丙氨酰}氨基)苯基}乙基)-L-古洛糖酸。
在某些实施例中，ADC、或其药学上可接受的盐，
D是选自由以下化合物组成的组的Bcl-xL抑制剂，对这些化合物的修饰在于：对应于结构式(IIa)、(IIb)、(IIc)或(IId)的#位置的氢不存在，从而形成单价基团：
W2.01、W2.02、W2.03、W2.04、W2.05、W2.06、W2.07、W2.08、W2.09、W2.10、W2.11、W2.12、W2.13、W2.14、W2.15、W2.16、W2.17、W2.18、W2.19、W2.20、W2.21、W2.22、W2.23、W2.24、W2.25、W2.26、W2.27、W2.28、W2.29、W2.30、W2.31、W2.32、W2.33、W2.34、W2.35、W2.36、W2.37、W2.38、W2.39、W2.40、W2.41、W2.42、W2.43、W2.44、W2.45、W2.46、W2.47、W2.48、W2.49、W2.50、W2.51、W2.52、W2.53、W2.54、W2.55、W2.56、W2.57、W2.58、W2.59、W2.60、W2.61、W2.62、W2.63、W2.64、W2.65、W2.66、W2.67、W2.68、W2.69、W2.70、W2.71、W2.72、W2.73、W2.74、W2.75、W2.76、W2.77、W2.78、W2.79、W2.80、W2.81、W2.82、W2.83、W2.84、W2.85、W2.86、W2.87、W2.88、W2.89、W2.90、和W2.91，及其药学上可接受的盐；
L选自下组，该组由以下组成：接头IVa.1-IVa.8、IVb.1-IVb.19、IVc.1-IVc.7、IVd.1-IVd.4、Va.1-Va.12、Vb.1-Vb.10、Vc.1-Vc.11、Vd.1-Vd.6、Ve.1-Ve.2、VIa.1、VIc.1-V1c.2、VId.1-VId.4、VIIa.1-VIIa.4、VIIb.1-VIIb.8、VIIc.1-VIIc.6，其中每个接头与抗体Ab反应，形成共价附接；
LK是硫醚；并且
m是范围从1至8的整数。
在某些实施例中，ADC、或其药学上可接受的盐，
D是选自由以下化合物组成的组的Bcl-xL抑制剂，对这些化合物的修饰在于：对应于结构式(IIa)、(IIb)、(IIc)或(IId)的#位置的氢不存在，从而形成单价基团：
6-[8-(1,3-苯并噻唑-2-基氨基甲酰基)-3,4-二氢异喹啉-2(1H)-基]-3-{1-[(3,5-二甲基-7-{2-[(2-磺乙基)氨基]乙氧基}三环[3.3.1.13,7]癸-1-基)甲基]-5-甲基-1H-吡唑-4-基}吡啶-2-甲酸；
6-[8-(1,3-苯并噻唑-2-基氨基甲酰基)-3,4-二氢异喹啉-2(1H)-基]-3-{1-[(3-{2-[(2-羧乙基)氨基]乙氧基}-5,7-二甲基三环[3.3.1.13,7]癸-1-基)甲基]-5-甲基-1H-吡唑-4-基}吡啶-2-甲酸；
6-[8-(1,3-苯并噻唑-2-基氨基甲酰基)萘-2-基]-3-{1-[(3,5-二甲基-7-{2-[(2-磺乙基)氨基]乙氧基}三环[3.3.1.13,7]癸-1-基)甲基]-5-甲基-1H-吡唑-4-基}吡啶-2-甲酸；
1-{[2-({3-[(4-{6-[8-(1,3-苯并噻唑-2-基氨基甲酰基)-3,4-二氢异喹啉-2(1H)-基]-2-羧基吡啶-3-基}-5-甲基-1H-吡唑-1-基)甲基]-5,7-二甲基三环[3.3.1.13,7]癸-1-基}氧基)乙基]氨基}-1,2-双脱氧-D-阿拉伯-己糖醇；
6-[8-(1,3-苯并噻唑-2-基氨基甲酰基)-3,4-二氢异喹啉-2(1H)-基]-3-(1-{[3-(2-{[3-羟基-2-(羟甲基)丙基]氨基}乙氧基)-5,7-二甲基三环[3.3.1.13,7]癸-1-基]甲基}-5-甲基-1H-吡唑-4-基)吡啶-2-甲酸；
6-[8-(1,3-苯并噻唑-2-基氨基甲酰基)-3,4-二氢异喹啉-2(1H)-基]-3-(1-{[3-(2-{[(3S)-3,4-二羟基丁基]氨基}乙氧基)-5,7-二甲基三环[3.3.1.13,7]癸-1-基]甲基}-5-甲基-1H-吡唑-4-基)吡啶-2-甲酸；
及其药学上可接受的盐；
L选自下组，该组由以下组成：呈封闭或开放形式的接头IVb.2、IVc.5、IVc.6、IVc.7、IVd.4、Vb.9、Vc.11、VIIa.1、VIIa.3、VIIc.1、VIIc.4、和VIIc.5，及其药学上可接受的盐；
LK是硫醚；并且
m是范围从2至4的整数。
为了形成ADC，合成子(例如，表5中列出的合成子)的马来酰亚胺环可以与抗体Ab反应，形成呈琥珀酰亚胺(封闭形式)或琥珀酰胺(开放形式)的共价附接。类似地，其他功能基团(例如乙酰卤或乙烯基砜)可以与抗体Ab反应，形成共价附接。
在某些实施例中，ADC、或其药学上可接受的盐选自下组，该组由以下组成：AbA-CZ、AbA-TX、AbA-TV、AbA-YY、AbA-AAA、AbA-AAD、AbB-CZ、AbB-TX、AbB-TV、AbB-YY、AbB-AAD、AbG-CZ、AbG-TX、AbG-TV、AbG-YY、AbG-AAA、AbG-AAD、AbK-CZ、AbK-TX、AbK-TV、AbK-YY、AbK-AAA、AbK-AAD，其中CZ、TX、TV、YY、AAA、和AAD是表5中披露的合成子，并且其中这些合成子呈开放或封闭形式。
在一个实施例中，ADC、或其药学上可接受的盐是
Figure BDA0003893843290003341
其中m是2，Ab是hEGFR抗体，其中该hEGFR抗体包含含有SEQ ID NO:12中所示氨基酸序列的重链CDR3结构域、含有SEQ ID NO:11中所示氨基酸序列的重链CDR2结构域、和含有SEQ ID NO:10中所示氨基酸序列的重链CDR1结构域；和含有SEQ ID NO:8中所示氨基酸序列的轻链CDR3结构域、含有SEQ ID NO:7中所示氨基酸序列的轻链CDR2结构域、和含有SEQ ID NO:6中所示氨基酸序列的轻链CDR1结构域；任选地，其中该hEGFR抗体包含含有SEQID NO:9中所示氨基酸序列的重链可变区和含有SEQ ID NO:5中所示氨基酸序列的轻链可变区；任选地，其中该hEGFR抗体包含含有SEQ ID NO:41中所示氨基酸序列的重链恒定区和/或含有SEQ ID NO:43中所示氨基酸序列的轻链恒定区；任选地，其中该hEGFR抗体包含含有SEQ ID NO:15中所示氨基酸序列的重链和含有SEQ ID NO:13中所示氨基酸序列的轻链；任选地，其中该hEGFR抗体包含含有SEQ ID NO:102中所示氨基酸序列的重链和含有SEQID NO:13中所示氨基酸序列的轻链。
在一个实施例中，ADC、或其药学上可接受的盐是
Figure BDA0003893843290003351
其中m是2，Ab是hEGFR抗体，其中该hEGFR抗体包含含有SEQ ID NO:18中所示氨基酸序列的重链CDR3结构域、含有SEQ ID NO:17中所示氨基酸序列的重链CDR2结构域、和含有SEQ ID NO:16中所示氨基酸序列的重链CDR1结构域；和含有SEQ ID NO:25中所示氨基酸序列的轻链CDR3结构域、含有SEQ ID NO:24中所示氨基酸序列的轻链CDR2结构域、和含有SEQ ID NO:23中所示氨基酸序列的轻链CDR1结构域；任选地，其中该hEGFR抗体包含含有SEQ ID NO:72中所示氨基酸序列的重链可变区和含有SEQ ID NO:73中所示氨基酸序列的轻链可变区；任选地，其中该hEGFR抗体包含含有SEQ ID NO:41中所示氨基酸序列的重链恒定区和/或含有SEQ ID NO:43中所示氨基酸序列的轻链恒定区；任选地，其中该hEGFR抗体包含含有SEQ ID NO:93中所示氨基酸序列的重链和含有SEQ ID NO:95中所示氨基酸序列的轻链；任选地，其中该hEGFR抗体包含含有SEQ ID NO:94中所示氨基酸序列的重链和含有SEQ ID NO:95中所示氨基酸序列的轻链。
在一个实施例中，ADC、或其药学上可接受的盐是
Figure BDA0003893843290003361
其中m是2，Ab是hEGFR抗体，其中该hEGFR抗体包含含有SEQ IDNO:12中所示氨基酸序列的重链CDR3结构域、含有SEQ ID NO:11中所示氨基酸序列的重链CDR2结构域、和含有SEQ ID NO:10中所示氨基酸序列的重链CDR1结构域；和含有SEQ ID NO:8中所示氨基酸序列的轻链CDR3结构域、含有SEQ ID NO:7中所示氨基酸序列的轻链CDR2结构域、和含有SEQID NO:6中所示氨基酸序列的轻链CDR1结构域；任选地，其中该hEGFR抗体包含含有SEQ IDNO:9中所示氨基酸序列的重链可变区和含有SEQ ID NO:5中所示氨基酸序列的轻链可变区；任选地，其中该hEGFR抗体包含含有SEQ ID NO:41中所示氨基酸序列的重链恒定区和/或含有SEQ ID NO:43中所示氨基酸序列的轻链恒定区；任选地，其中该hEGFR抗体包含含有SEQ IDNO:15中所示氨基酸序列的重链和含有SEQ ID NO:13中所示氨基酸序列的轻链；任选地，其中该hEGFR抗体包含含有SEQ ID NO:102中所示氨基酸序列的重链和含有SEQ IDNO:13中所示氨基酸序列的轻链。
在一个实施例中，ADC、或其药学上可接受的盐是
Figure BDA0003893843290003371
其中m是2，Ab是hEGFR抗体，其中该hEGFR抗体包含含有SEQ IDNO:18中所示氨基酸序列的重链CDR3结构域、含有SEQ ID NO:17中所示氨基酸序列的重链CDR2结构域、和含有SEQ ID NO:16中所示氨基酸序列的重链CDR1结构域；和含有SEQ ID NO:25中所示氨基酸序列的轻链CDR3结构域、含有SEQ ID NO:24中所示氨基酸序列的轻链CDR2结构域、和含有SEQID NO:23中所示氨基酸序列的轻链CDR1结构域；任选地，其中该hEGFR抗体包含含有SEQ IDNO:72中所示氨基酸序列的重链可变区和含有SEQ ID NO:73中所示氨基酸序列的轻链可变区；任选地，其中该hEGFR抗体包含含有SEQ ID NO:41中所示氨基酸序列的重链恒定区和/或含有SEQ ID NO:43中所示氨基酸序列的轻链恒定区；任选地，其中该hEGFR抗体包含含有SEQ ID NO:93中所示氨基酸序列的重链和含有SEQ ID NO:95中所示氨基酸序列的轻链；任选地，其中该hEGFR抗体包含含有SEQ ID NO:94中所示氨基酸序列的重链和含有SEQ IDNO:95中所示氨基酸序列的轻链。
在一个实施例中，ADC、或其药学上可接受的盐是
Figure BDA0003893843290003381
其中m是2，Ab是hEGFR抗体，其中该hEGFR抗体包含含有SEQ ID NO:12中所示氨基酸序列的重链CDR3结构域、含有SEQ ID NO:11中所示氨基酸序列的重链CDR2结构域、和含有SEQ ID NO:10中所示氨基酸序列的重链CDR1结构域；和含有SEQ ID NO:8中所示氨基酸序列的轻链CDR3结构域、含有SEQ ID NO:7中所示氨基酸序列的轻链CDR2结构域、和含有SEQ ID NO:6中所示氨基酸序列的轻链CDR1结构域；任选地，其中该hEGFR抗体包含含有SEQID NO:9中所示氨基酸序列的重链可变区和含有SEQ ID NO:5中所示氨基酸序列的轻链可变区；任选地，其中该hEGFR抗体包含含有SEQ ID NO:41中所示氨基酸序列的重链恒定区和/或含有SEQ ID NO:43中所示氨基酸序列的轻链恒定区；任选地，其中该hEGFR抗体包含含有SEQ ID NO:15中所示氨基酸序列的重链和含有SEQ ID NO:13中所示氨基酸序列的轻链；任选地，其中该hEGFR抗体包含含有SEQ ID NO:102中所示氨基酸序列的重链和含有SEQID NO:13中所示氨基酸序列的轻链。
在一个实施例中，ADC、或其药学上可接受的盐是
Figure BDA0003893843290003391
其中m是2，Ab是hEGFR抗体，其中该hEGFR抗体包含含有SEQ ID NO:18中所示氨基酸序列的重链CDR3结构域、含有SEQ ID NO:17中所示氨基酸序列的重链CDR2结构域、和含有SEQ ID NO:16中所示氨基酸序列的重链CDR1结构域；和含有SEQ ID NO:25中所示氨基酸序列的轻链CDR3结构域、含有SEQ ID NO:24中所示氨基酸序列的轻链CDR2结构域、和含有SEQ ID NO:23中所示氨基酸序列的轻链CDR1结构域；任选地，其中该hEGFR抗体包含含有SEQ ID NO:72中所示氨基酸序列的重链可变区和含有SEQ ID NO:73中所示氨基酸序列的轻链可变区；任选地，其中该hEGFR抗体包含含有SEQ ID NO:41中所示氨基酸序列的重链恒定区和/或含有SEQ ID NO:43中所示氨基酸序列的轻链恒定区；任选地，其中该hEGFR抗体包含含有SEQ ID NO:93中所示氨基酸序列的重链和含有SEQ ID NO:95中所示氨基酸序列的轻链；任选地，其中该hEGFR抗体包含含有SEQ ID NO:94中所示氨基酸序列的重链和含有SEQ ID NO:95中所示氨基酸序列的轻链。
在一个实施例中，ADC、或其药学上可接受的盐是
Figure BDA0003893843290003401
其中m是2，Ab是hEGFR抗体，其中该hEGFR抗体包含含有SEQ ID NO:12中所示氨基酸序列的重链CDR3结构域、含有SEQ ID NO:11中所示氨基酸序列的重链CDR2结构域、和含有SEQ ID NO:10中所示氨基酸序列的重链CDR1结构域；和含有SEQ ID NO:8中所示氨基酸序列的轻链CDR3结构域、含有SEQ ID NO:7中所示氨基酸序列的轻链CDR2结构域、和含有SEQ ID NO:6中所示氨基酸序列的轻链CDR1结构域；任选地，其中该hEGFR抗体包含含有SEQID NO:9中所示氨基酸序列的重链可变区和含有SEQ ID NO:5中所示氨基酸序列的轻链可变区；任选地，其中该hEGFR抗体包含含有SEQ ID NO:41中所示氨基酸序列的重链恒定区和/或含有SEQ ID NO:43中所示氨基酸序列的轻链恒定区；任选地，其中该hEGFR抗体包含含有SEQ ID NO:15中所示氨基酸序列的重链和含有SEQ ID NO:13中所示氨基酸序列的轻链；任选地，其中该hEGFR抗体包含含有SEQ ID NO:102中所示氨基酸序列的重链和含有SEQID NO:13中所示氨基酸序列的轻链。
在一个实施例中，ADC、或其药学上可接受的盐是
Figure BDA0003893843290003411
其中m是2，Ab是hEGFR抗体，其中该hEGFR抗体包含含有SEQ ID NO:18中所示氨基酸序列的重链CDR3结构域、含有SEQ ID NO:17中所示氨基酸序列的重链CDR2结构域、和含有SEQ ID NO:16中所示氨基酸序列的重链CDR1结构域；和含有SEQ ID NO:25中所示氨基酸序列的轻链CDR3结构域、含有SEQ ID NO:24中所示氨基酸序列的轻链CDR2结构域、和含有SEQ ID NO:23中所示氨基酸序列的轻链CDR1结构域；任选地，其中该hEGFR抗体包含含有SEQ ID NO:72中所示氨基酸序列的重链可变区和含有SEQ ID NO:73中所示氨基酸序列的轻链可变区；任选地，其中该hEGFR抗体包含含有SEQ ID NO:41中所示氨基酸序列的重链恒定区和/或含有SEQ ID NO:43中所示氨基酸序列的轻链恒定区；任选地，其中该hEGFR抗体包含含有SEQ ID NO:93中所示氨基酸序列的重链和含有SEQ ID NO:95中所示氨基酸序列的轻链；任选地，其中该hEGFR抗体包含含有SEQ ID NO:94中所示氨基酸序列的重链和含有SEQ ID NO:95中所示氨基酸序列的轻链。
在一个实施例中，ADC、或其药学上可接受的盐是
Figure BDA0003893843290003421
其中m是2，Ab是hEGFR抗体，其中该hEGFR抗体包含含有SEQ ID NO:12中所示氨基酸序列的重链CDR3结构域、含有SEQ ID NO:11中所示氨基酸序列的重链CDR2结构域、和含有SEQ ID NO:10中所示氨基酸序列的重链CDR1结构域；和含有SEQ ID NO:8中所示氨基酸序列的轻链CDR3结构域、含有SEQ ID NO:7中所示氨基酸序列的轻链CDR2结构域、和含有SEQ ID NO:6中所示氨基酸序列的轻链CDR1结构域；任选地，其中该hEGFR抗体包含含有SEQID NO:9中所示氨基酸序列的重链可变区和含有SEQ ID NO:5中所示氨基酸序列的轻链可变区；任选地，其中该hEGFR抗体包含含有SEQ ID NO:41中所示氨基酸序列的重链恒定区和/或含有SEQ ID NO:43中所示氨基酸序列的轻链恒定区；任选地，其中该hEGFR抗体包含含有SEQ ID NO:15中所示氨基酸序列的重链和含有SEQ ID NO:13中所示氨基酸序列的轻链；任选地，其中该hEGFR抗体包含含有SEQ ID NO:102中所示氨基酸序列的重链和含有SEQID NO:13中所示氨基酸序列的轻链。
在一个实施例中，ADC、或其药学上可接受的盐是
Figure BDA0003893843290003431
其中m是2，Ab是hEGFR抗体，其中该hEGFR抗体包含含有SEQ ID NO:18中所示氨基酸序列的重链CDR3结构域、含有SEQ ID NO:17中所示氨基酸序列的重链CDR2结构域、和含有SEQ ID NO:16中所示氨基酸序列的重链CDR1结构域；和含有SEQ ID NO:25中所示氨基酸序列的轻链CDR3结构域、含有SEQ ID NO:24中所示氨基酸序列的轻链CDR2结构域、和含有SEQ ID NO:23中所示氨基酸序列的轻链CDR1结构域；任选地，其中该hEGFR抗体包含含有SEQ ID NO:72中所示氨基酸序列的重链可变区和含有SEQ ID NO:73中所示氨基酸序列的轻链可变区；任选地，其中该hEGFR抗体包含含有SEQ ID NO:41中所示氨基酸序列的重链恒定区和/或含有SEQ ID NO:43中所示氨基酸序列的轻链恒定区；任选地，其中该hEGFR抗体包含含有SEQ ID NO:93中所示氨基酸序列的重链和含有SEQ ID NO:95中所示氨基酸序列的轻链；任选地，其中该hEGFR抗体包含含有SEQ ID NO:94中所示氨基酸序列的重链和含有SEQ ID NO:95中所示氨基酸序列的轻链。
在一个实施例中，ADC、或其药学上可接受的盐是
Figure BDA0003893843290003441
其中m是2，Ab是hEGFR抗体，其中该hEGFR抗体包含含有SEQ ID NO:12中所示氨基酸序列的重链CDR3结构域、含有SEQ ID NO:11中所示氨基酸序列的重链CDR2结构域、和含有SEQ ID NO:10中所示氨基酸序列的重链CDR1结构域；和含有SEQ ID NO:8中所示氨基酸序列的轻链CDR3结构域、含有SEQ ID NO:7中所示氨基酸序列的轻链CDR2结构域、和含有SEQ ID NO:6中所示氨基酸序列的轻链CDR1结构域；任选地，其中该hEGFR抗体包含含有SEQID NO:9中所示氨基酸序列的重链可变区和含有SEQ ID NO:5中所示氨基酸序列的轻链可变区；任选地，其中该hEGFR抗体包含含有SEQ ID NO:41中所示氨基酸序列的重链恒定区和/或含有SEQ ID NO:43中所示氨基酸序列的轻链恒定区；任选地，其中该hEGFR抗体包含含有SEQ ID NO:15中所示氨基酸序列的重链和含有SEQ ID NO:13中所示氨基酸序列的轻链；任选地，其中该hEGFR抗体包含含有SEQ ID NO:102中所示氨基酸序列的重链和含有SEQID NO:13中所示氨基酸序列的轻链。
在一个实施例中，ADC、或其药学上可接受的盐是
Figure BDA0003893843290003451
其中m是2，Ab是hEGFR抗体，其中该hEGFR抗体包含含有SEQ ID NO:18中所示氨基酸序列的重链CDR3结构域、含有SEQ ID NO:17中所示氨基酸序列的重链CDR2结构域、和含有SEQ ID NO:16中所示氨基酸序列的重链CDR1结构域；和含有SEQ ID NO:25中所示氨基酸序列的轻链CDR3结构域、含有SEQ ID NO:24中所示氨基酸序列的轻链CDR2结构域、和含有SEQ ID NO:23中所示氨基酸序列的轻链CDR1结构域；任选地，其中该hEGFR抗体包含含有SEQ ID NO:72中所示氨基酸序列的重链可变区和含有SEQ ID NO:73中所示氨基酸序列的轻链可变区；任选地，其中该hEGFR抗体包含含有SEQ ID NO:41中所示氨基酸序列的重链恒定区和/或含有SEQ ID NO:43中所示氨基酸序列的轻链恒定区；任选地，其中该hEGFR抗体包含含有SEQ ID NO:93中所示氨基酸序列的重链和含有SEQ ID NO:95中所示氨基酸序列的轻链；任选地，其中该hEGFR抗体包含含有SEQ ID NO:94中所示氨基酸序列的重链和含有SEQ ID NO:95中所示氨基酸序列的轻链。
Bcl-xL抑制剂(包括弹头和合成子)、以及制造其的方法描述在US 2016-0339117(艾伯维公司(AbbVie Inc.))中，将其通过引用结合在此。
5.合成ADC的方法
本文所描述的Bcl-xL抑制剂和合成子可使用标准的已知有机化学技术进行合成。下面提供了合成Bcl-xL抑制剂和合成子的一般方案，其可以原样使用或修饰以合成本文所述的全范围的Bcl-xL抑制剂和合成子。在实施例部分中提供了用于合成可用于指导的示例性Bcl-xL抑制剂和合成子的具体方法。同样可以通过标准方法制备ADC，例如类似方法描述于Hamblett等人,2004,“Effects of Drug Loading on the Antitumor Activity of aMonoclonal Antibody Drug Conjugate[载药对单克隆抗体药物偶联物抗肿瘤活性的影响]”,Clin.Cancer Res.[临床癌症研究]10:7063-7070；Doronina等人,2003,“Development of potent and highly efficacious monoclonal antibody auristatinconjugates for cancer therapy[开发用于癌症治疗的有效且高效的单克隆抗体澳瑞他汀偶联物],”Nat.Biotechnol.[自然生物技术]21(7):778-784；和Francisco等人,2003,Blood[血液]102:1458-1465。例如，每个抗体含有四个药物的ADC可以通过以下来制备：用过量的还原剂如DTT或TCEP在37℃下部分还原抗体30分钟，然后用含有在DPBS中的1mMDTPA洗脱通过
Figure BDA0003893843290003461
G-25树脂来交换缓冲液。用另外的DPBS稀释洗脱液，并且可以使用5,5'-二硫代双(2-硝基苯甲酸)[Ellman试剂]测量抗体的硫醇浓度。在4℃，添加过量(例如5倍)的接头-药物合成子持续1小时，并且该偶联反应可以通过添加大量过量(例如20倍)的半胱氨酸来猝灭。得到的ADC混合物可以在PBS中平衡的SEPHADEX G-25上纯化以除去未反应的合成子，如果需要，脱盐，并通过尺寸排阻色谱法纯化。然后可以对所得ADC进行无菌过滤，例如，通过0.2μm过滤器，并冻干(如果对于储存是所需的)。在某些实施例中，所有链间半胱氨酸二硫键被接头-药物偶联物替代。一个实施例涉及制备ADC的方法，该方法包括在本文所述的合成子与抗体共价连接的条件下，使该合成子与抗体接触。
前述Bcl-xL抑制剂、其接头及合成子的实例以及制备它们的方法可以见于美国专利公开号US 2016/0339117中，其全部内容通过引用并入本文。
在实例部分中提供了用于合成可用于合成本文所述的全范围ADC的示例性ADC的具体方法。
5.1.合成Bcl-xL抑制剂的通用方法
在以下方案中，各种取代基Ar1、Ar2、Z1、R4、R10、R11a和R11b如具体实施方式部分中所定义。
Figure BDA0003893843290003481
中间体(6)的合成描述于方案1中。可以用BH3·THF处理化合物(1)以提供化合物(2)。典型地，在溶剂(例如但不限于四氢呋喃)中，在环境温度下进行该反应。可以在氰基亚甲基三丁基磷烷存在下用
Figure BDA0003893843290003491
处理化合物(2)来制备化合物(3)。典型地，在溶剂(例如但不限于甲苯)中，在高温下进行该反应。可以在碱(例如但不限于三乙胺)存在下，用乙烷-1,2-二醇处理化合物(3)来提供化合物(4)。该反应典型地在升高的温度下进行，并且该反应可以在微波条件下进行。可以用强碱(例如但不限于正丁基锂)处理化合物(4)，然后添加碘代甲烷，以提供化合物(5)。该添加和反应典型地在溶剂(例如但不限于四氢呋喃)中、在降低的温度下进行，之后升温至环境温度进行加工。可以用N-碘代丁二酰亚胺处理化合物(5)以提供化合物(6)。典型地，在溶剂(例如但不限于N,N-二甲基甲酰胺)中，在环境温度进行该反应。
Figure BDA0003893843290003501
中间体(12)的合成描述于方案2中。可以在ZnCl2·Et2O或N,N'-偶氮异丁腈(AIBN)存在下用三-正-丁基-烯丙基锡烷处理化合物(3)，以提供化合物(10)(Yamamoto等人,1998,Heterocycles[杂环]47:765-780)。典型地，在溶剂(例如但不限于二氯甲烷)中，在-78℃进行该反应。可以在本领域已知的用于硼氢化反应/氧化的标准条件下处理化合物(10)以提供化合物(11)。例如，在溶剂(例如但不限于四氢呋喃)中用试剂(例如BH3·THF)处理化合物(10)，接着在碱(例如但不限于氢氧化钠)存在下用氧化剂(例如但不限于过氧化氢)处理中间体烷基硼烷加合物将提供化合物(11)(Brown等人,1968,J.Am.Chem.Soc.[美国化学会],86:397)。典型地，在升温至环境温度之前，在低温下进行BH3·THF的添加，然后添加过氧化氢和氢氧化钠以产生醇产物。如先前针对化合物(6)所述，可以根据方案1生成化合物(12)。
Figure BDA0003893843290003521
中间体(15)的合成描述于方案3中。化合物(3)可以在乙酸和48％水性HBr溶液的溶剂混合物中在100℃下与硫脲反应，得到中间体，该中间体随后可以在溶剂混合物(例如但不限于，在水中的20％v/v乙醇)中用氢氧化钠处理，以提供化合物(13)。可以在碱(例如但不限于乙醇钠)存在下，使化合物(13)与2-氯乙醇反应以提供化合物(14)。典型地，在溶剂(例如但不限于乙醇)中，在环境或升高的温度下进行该反应。如先前针对化合物(6)所述，可以根据方案1生成化合物(15)。
Figure BDA0003893843290003541
化合物(22)的合成描述于方案4中。可以在碱(例如但不限于碳酸钾)存在下，使化合物(16)与碘代甲烷反应以提供化合物(17)。典型地，在溶剂(例如但不限于N,N-二甲基甲酰胺)中，在环境或升高的温度下进行该反应。化合物(17)可以在光化学条件下与甲苯磺酰氰化物在二苯甲酮存在下反应以提供化合物(18)(参见Kamijo等人,2011,Org.Lett.[有机快报],13:5928-5931)。典型地，使用Riko100W中压汞灯作为光源，在环境温度下、在溶剂(例如但不限于乙腈或苯)中进行该反应。可以在溶剂系统(例如但不限于水和四氢呋喃或水与甲醇的混合物)中，使化合物(18)与氢氧化锂反应以提供化合物(19)。可以用BH3·THF处理化合物(19)以提供化合物(20)。典型地，在溶剂(例如但不限于四氢呋喃)中，在环境温度下进行该反应。可以在氰基亚甲基三丁基磷烷存在下用
Figure BDA0003893843290003551
处理化合物(20)来制备化合物(21)。典型地，在溶剂(例如但不限于甲苯)中，在高温下进行该反应。可以用N-碘代丁二酰亚胺处理化合物(21)以提供化合物(22)。典型地，在溶剂(例如但不限于N,N-二甲基甲酰胺)中，在环境温度进行该反应。
5.1.5.化合物(24)的合成
方案5
Figure BDA0003893843290003552
吡唑化合物(24)的合成描述于方案5中。可以用还原剂(例如但不限于氢化铝锂)在溶剂(例如但不限于二乙醚或四氢呋喃)中处理化合物(22)以提供化合物(23)。典型地，在0℃、之后加温至室温或升高的温度进行该反应。可以使化合物(23)在本文或文献中所述的标准条件下与二碳酸二叔丁酯反应，以提供化合物(24)。
5.1.6.化合物(24a)的合成
方案6
Figure BDA0003893843290003561
中间体(24a)的合成描述于方案6中。可以使用文献中描述的条件水解化合物(22a)，以提供化合物(23a)。典型地，该反应是在氢氧化钾存在下，在溶剂(例如但不限于乙二醇)中、在升高的温度下进行(参见Roberts等人,1994,J.Org.Chem.[有机化学杂志]59:6464-6469；Yang等人,2013,Org.Lett.[有机快报],15:690-693)。化合物(24a)可以从化合物(23a)通过库尔修斯重排(Curtius rearrangement)使用文献中所述的条件制备。例如，化合物(23a)可以在四丁基溴化铵、三氟甲磺酸锌(II)和二碳酸二叔丁酯存在下与叠氮化钠反应，得到化合物(24a)(参见Lebel等人,Org.Lett.[有机化学通讯],2005,7:4107-4110)。典型地，在溶剂(如但不限于四氢呋喃)中，在高温(优选地从40℃-50℃)进行该反应。
5.1.7.化合物(29)的合成
方案7
Figure BDA0003893843290003562
如方案7中所示，可以通过使具有式(25)的化合物与叔丁基3-溴-6-氟吡啶甲酸酯(26)在碱(例如但不限于N,N-二异丙基乙胺或三乙胺)存在下反应来制备具有式(27)的化合物。典型地，在溶剂(例如但不限于二甲基亚砜)中，在高温在惰性气氛下进行该反应。可以使具有式(27)的化合物在本文或文献中所述的硼化条件下与4,4,5,5-四甲基-1,3,2-二噁环戊硼烷(28)反应，以提供具有式(29)的化合物。
5.1.8.化合物(38)的合成
方案8
Figure BDA0003893843290003571
方案8描述了制备中间体的方法，所述中间体含有与金刚烷相连的-Nu(亲核试剂)和作为叔丁酯保护的吡啶甲酸酯。化合物(30)可以在本文或文献中所述的铃木偶联条件下与化合物(31)反应，以提供甲基化合物(32)。化合物(32)可以用碱(例如但不限于三乙胺)处理，然后用甲磺酰氯处理，以提供化合物(33)。典型地，在溶剂(例如但不限于二氯甲烷)中，在温至环境温度前在低温进行添加。化合物(33)可以与具有式(34)的亲核试剂(Nu)反应，以提供化合物(35)。亲核试剂的实例包括但不限于叠氮化钠、甲胺、氨和亚氨基二碳酸二叔丁酯。化合物(17)可以与氢氧化锂反应以提供化合物(36)。典型地，在溶剂(例如但不限于四氢呋喃、甲醇、水、或其混合物)中，在环境温度进行该反应。可以使化合物(36)在本文所述或在文献中容易获得的酰胺化条件下与化合物(37)反应，以提供具有式(38)的化合物。
5.1.9.化合物(42)和(43)的合成方案9
Figure BDA0003893843290003581
方案9显示了用于制备溶解的Bcl-xL抑制剂的代表性方法。Bcl-xL抑制剂可以使用以下通用方法来合成：利用增溶基团修饰伯胺并且然后将所得仲胺附接到接头，如后面的方案中所述。例如，化合物(41)可以通过使化合物(39)与化合物(40)反应来制备。典型地，在溶剂(例如但不限于N,N-二甲基甲酰胺)中，在环境温度进行该反应。化合物(41)可以与三氟乙酸反应以提供化合物(43)。典型地，在溶剂(例如但不限于二氯甲烷)中，在环境温度进行该反应。方案9中所示的另一个实例是化合物(39)与乙烯基膦酸二乙酯的反应，然后与溴代三甲基硅烷和烯丙基三甲基硅烷反应，以提供化合物(42)。在本文所述的Bcl-xL抑制剂上引入增溶基团的其他实例包括但不限于还原胺化反应、烷基化和酰胺化反应。
5.1.10.化合物(47)的合成
方案10
Figure BDA0003893843290003591
方案10显示通过酰胺化反应引入增溶基团。Bcl-xL抑制剂可以使用以下通用方法来合成：利用增溶基团修饰伯胺或仲胺并且然后将所得胺附接到接头，如后面的方案中所述。例如，化合物(45)可以用HATU和化合物(44)依次处理，以提供化合物(46)。化合物(46)可以在溶剂(例如但不限于N,N-二甲基甲酰胺)中用二乙胺处理以给出化合物(47)。
5.1.11.化合物(51)的合成
方案11
Figure BDA0003893843290003601
方案11显示了制备溶解的Bcl-xL抑制剂的代表性方法。Bcl-xL抑制剂可以使用用间隔子修饰伯胺的一般方法合成，以给出差异保护的二胺。未保护的仲胺可以用增溶基团修饰。如后面的方案中所述，对保护的胺进行脱保护，揭示了接头附接的位点。例如，化合物(39)可以在本领域已知的条件下用试剂例如但不限于叔丁基4-氧代哌啶-1-甲酸酯(48)还原烷基化，以提供仲胺(49)。化合物(50)可以通过使化合物(49)与4-((叔丁基二苯基甲硅烷基)氧基)-2,2-二甲基丁基乙烯磺酸酯(40)反应来制备。典型地，在溶剂(例如但不限于N,N-二甲基甲酰胺)中，在环境温度进行该反应。化合物(40)可以与三氟乙酸反应以提供化合物(51)。典型地，在溶剂(例如但不限于二氯甲烷)中，在环境温度进行该反应。
Figure BDA0003893843290003611
方案12描述了合成溶解的Bcl-xL抑制剂的方法。化合物(52)可以在碱(例如但不限于三乙胺)存在下与甲磺酰氯反应，以提供化合物(53)。典型地，在溶剂(例如但不限于二氯甲烷)中，在低温进行该反应。可以用甲醇中的氨水处理化合物(53)以提供化合物(54)。该反应典型地在升高的温度下进行，并且该反应可以在微波条件下进行。可以在碱(如但不限于N,N-二异丙基乙胺)存在下，通过使化合物(55)反应来制备化合物(56)。典型地，在溶剂(例如但不限于N,N-二甲基甲酰胺)中，在环境温度进行该反应。可以用二叔丁基二碳酸酯和4-(二甲基氨基)吡啶处理化合物(56)，以提供化合物(57)。典型地，可以在一种溶剂(如但不限于四氢呋喃)中在环境温度下进行该反应。可以通过使化合物(57)与具有式(58)的硼酸酯(或等量的硼酸)在本文或文献中所述的铃木偶联条件下反应来制备化合物(59)。双(2,5-二氧吡咯烷-1-基)碳酸酯可与化合物(37)反应，然后与化合物(59)反应，以提供化合物(60)。典型地，在溶剂(例如但不限于乙腈)中，在环境温度下进行该反应。可以通过用三氟乙酸处理化合物(60)来制备化合物(61)。典型地，在溶剂(例如但不限于二氯甲烷)中，在环境温度进行该反应。
5.1.13.化合物(70)的合成
方案13
Figure BDA0003893843290003631
方案13描述了5-羟基四氢异喹啉中间体的合成。可以通过用N-溴代琥珀酰亚胺处理化合物(62)来制备化合物(63)。典型地，在溶剂(例如但不限于N,N-二甲基甲酰胺)中，在环境温度进行该反应。可以在碱(例如但不限于碳酸钾)存在下，使化合物(63)与苄基溴反应以提供化合物(64)。典型地，在溶剂(例如但不限于丙酮)中，在高温下进行该反应。化合物(64)可以在碱(例如但不限于三乙胺)和催化剂(例如但不限于化合物(65))存在下用一氧化碳和甲醇处理。典型地，在惰性气氛下，在高温下进行该反应。化合物(65)可以用酸(例如但不限于二噁烷中的盐酸)处理，以提供化合物(66)。典型地，在溶剂(例如但不限于四氢呋喃)中，在环境温度下进行该反应。可以通过使化合物(66)与叔丁基3-溴-6-氟吡啶甲酸酯在碱(例如但不限于三乙胺)存在下反应来制备化合物(67)。典型地，在溶剂(例如但不限于二甲基亚砜)中，在高温在惰性气氛下进行该反应。化合物(67)可以在本文或文献中所述的铃木偶联条件下与具有式(68)的硼酸反应，以提供化合物(69)，其中Ad是所披露化合物的甲基金刚烷部分(例如，具有式(IIa)-(IId)的化合物)。可以在Pd(OH)2存在下使化合物(69)与氢反应来制备化合物(70)。典型地，在溶剂(例如但不限于四氢呋喃)中，在高温下进行该反应。
Figure BDA0003893843290003641
方案14显示了用于制备溶解的Bcl-xL抑制剂的代表性方法。Bcl-xL抑制剂可以使用以下通用方法合成：利用增溶基团修饰Ar2取代基并且然后将胺附接到接头，如后面的方案中所述。例如，化合物(71)可以在碱(例如但不限于碳酸钾)存在下，在溶剂(例如但不限于N,N-二甲基甲酰胺)中与叔丁基2-溴乙酸酯反应。化合物(72)可以用氢氧化锂水溶液在溶剂(例如但不限于甲醇、四氢呋喃或其混合物)中处理，以提供化合物(73)。化合物(74)可以通过在前述条件下化合物(73)与化合物(37)的酰胺化而得到。化合物(74)可以用酸(例如但不限于三氟乙酸或HCl)处理以提供具有式(75)的Bcl-xL抑制剂。典型地，在溶剂(例如但不限于二氯甲烷或1,4-二噁烷)中，在环境温度进行该反应。
5.1.2.合成合成子的通用方法
在以下方案中，各种取代基Ar1、Ar2、Z1、Y、G、R11a和R11b如具体实施方式部分中所定义。
Figure BDA0003893843290003661
如在方案15中所示，可以在本文描述的或文献中容易获得的酰胺化条件下，使具有式(77)的化合物(其中PG是适当的碱不稳定的保护基团，并且AA(2)是Cit、Ala、或Lys)与4-(氨基苯基)甲醇(78)反应以提供化合物(79)。化合物(80)可以通过使化合物(79)与碱(例如但不限于二乙胺)反应来制备。典型地，在溶剂(例如但不限于N,N-二甲基甲酰胺)中，在环境温度进行该反应。可以在本文描述的或文献中容易获得的酰胺化条件下，使化合物(81)(其中PG是适当的碱或酸不稳定的保护基团，并且AA(1)是Val、或Phe)与化合物(80)反应以提供化合物(82)。化合物(83)可以通过适当地用二乙胺或三氟乙酸处理化合物(82)来制备。典型地，在溶剂(例如但不限于二氯甲烷)中，在环境温度进行该反应。化合物(84)(其中Sp是间隔子)可以与化合物(83)反应，以提供化合物(85)。典型地，在溶剂(例如但不限于N,N-二甲基甲酰胺)中，在环境温度进行该反应。化合物(85)可以在碱(例如但不限于N,N-二异丙基乙胺)存在下与双(4-硝基苯基)碳酸酯(86)反应，以提供化合物(87)。典型地，在溶剂(例如但不限于N,N-二甲基甲酰胺)中，在环境温度进行该反应。可以在碱(例如但不限于N,N-二异丙基乙胺)存在下，使化合物(87)与化合物(88)反应以提供化合物(89)。典型地，在溶剂(例如但不限于N,N-二甲基甲酰胺)中，在环境温度进行该反应。
Figure BDA0003893843290003681
方案16描述了对二肽合成子的可替代的mAb-接头附接的安装。可以在碱(例如但不限于N,N-二异丙胺)存在下，使化合物(88)与化合物(90)反应以提供化合物(91)。典型地，在溶剂(例如但不限于N,N-二甲基甲酰胺)中，在环境温度进行该反应。可以通过使化合物(91)与二乙胺反应来制备化合物(92)。典型地，在溶剂(例如但不限于N,N-二甲基甲酰胺)中，在环境温度进行该反应。可以使化合物(93)(其中X1是Cl、Br、或I)在本文所述或在文献中容易获得的酰胺化条件下与化合物(92)反应，以提供化合物(94)。可以使化合物(92)在本文所述或在文献中容易获得的酰胺化条件下与具有式(95)的化合物反应，以提供化合物(96)。
Figure BDA0003893843290003701
方案17描述了乙烯基葡糖苷酸接头中间体和合成子的合成。(2R,3R,4S,5S,6S)-2-溴-6-(甲氧基羰基)四氢-2H-吡喃-3,4,5-三基三乙酸酯(97)可以用银氧化物处理，然后用4-溴-2-硝基苯酚(98)处理，以提供(2S,3R,4S,5S,6S)-2-(4-溴-2-硝基苯氧基)-6-(甲氧基羰基)四氢-2H-吡喃-3,4,5-三基三乙酸酯(99)。典型地，在溶剂(例如但不限于乙腈)中，在环境温度下进行该反应。在碱(如但不限于碳酸钠)、和催化剂(如但不限于三(二苯亚甲基丙酮)二钯(Pd2(dba)3))的存在下，可以使(2S,3R,4S,5S,6S)-2-(4-溴-2-硝基苯氧基)-6-(甲氧基羰基)四氢-2H-吡喃-3,4,5-三基三乙酸酯(99)与(E)-叔丁基二甲基((3-(4,4,5,5-四甲基-1,3,2-二噁环戊硼烷-2-基)烯丙基)氧基)硅烷(100)反应以提供(2S,3R,4S,5S,6S)-2-(4-((E)-3-((叔丁基二甲基甲硅烷基)氧基)丙-1-烯-1-基)-2-硝基苯氧基)-6-(甲氧基羰基)四氢-2H-吡喃-3,4,5-三基三乙酸酯(101)。典型地，在溶剂(例如但不限于四氢呋喃)中，在高温下进行该反应。在酸(如但不限于盐酸)存在下，(2S,3R,4S,5S,6S)-2-(2-氨基-4-((E)-3-羟基丙-1-烯-1-基)苯氧基)-6-(甲氧基羰基)四氢-2H-吡喃-3,4,5-三基三乙酸酯(102)可以通过(2S,3R,4S,5S,6S)-2-(4-((E)-3-((叔-丁基二甲基甲硅烷基)氧基)丙-1-烯-1-基)-2-硝基苯氧基)-6-(甲氧基羰基)四氢-2H-吡喃-3,4,5-三基三乙酸酯(101)与锌发生反应来制备。典型地，在溶剂(如但不限于四氢呋喃、水或其混合物)中升温至环境温度之间在低温下进行添加。在碱(如但不限于N,N-二异丙基乙基胺)存在下，(2S,3R,4S,5S,6S)-2-(2-氨基-4-((E)-3-羟基丙-1-烯-1-基)苯氧基)-6-(甲氧基羰基)四氢-2H-吡喃-3,4,5-三基三乙酸酯(102)可以与(9H-芴-9-基)甲基(3-氯-3-氧丙基)氨基甲酸酯(103)反应，以提供(2S,3R,4S,5S,6S)-2-(2-(3-((((9H-芴-9-基)甲氧基)羰基)氨基)丙酰胺基)-4-((E)-3-羟基丙-1-烯-1-基)苯氧基)-6-(甲氧基羰基)四氢-2H-吡喃-3,4,5-三基三乙酸酯(104)。典型地，在溶剂(例如但不限于二氯甲烷)中，在温热至环境温度前在低温进行添加。在碱(如但不限于N-乙基-N-异丙基丙烷-2-胺)存在下，化合物(88)可以与(2S,3R,4S,5S,6S)-2-(2-(3-((((9H-芴-9-基)甲氧基)羰基)氨基)丙酰胺基)-4-((E)-3-羟基丙-1-烯-1-基)苯氧基)-6-(甲氧基羰基)四氢-2H-吡喃-3,4,5-三基三乙酸酯(104)反应，然后在碱(如但不限于N,N-二异丙基乙基胺)存在下进行处理并与化合物(105)反应，以提供化合物(106)。典型地，在溶剂(例如但不限于N,N-二甲基甲酰胺)中，在环境温度进行该反应。
Figure BDA0003893843290003731
方案18描述了代表性的2-醚葡糖苷酸接头中间体和合成子的合成。在碳酸银存在下，(2S,3R,4S,5S,6S)-2-溴-6-(甲氧基羰基)四氢-2H-吡喃-3,4,5-三基三乙酸酯(97)可以与2,4-二羟基苯甲醛(107)反应，以提供(2S,3R,4S,5S,6S)-2-(4-甲酰基-3-羟基苯氧基)-6-(甲氧基羰基)四氢-2H-吡喃-3,4,5-三基三乙酸酯(108)。典型地，在溶剂(例如但不限于乙腈)中，在高温下进行该反应。(2S,3R,4S,5S,6S)-2-(4-甲酰基-3-羟基苯氧基)-6-(甲氧基羰基)四氢-2H-吡喃-3,4,5-三基三乙酸酯(108)可以用硼氢化钠处理，以提供(2S,3R,4S,5S,6S)-2-(3-羟基-4-(羟基甲基)苯氧基)-6-(甲氧基羰基)四氢-2H-吡喃-3,4,5-三基三乙酸酯(109)。典型地，在溶剂(如但不限于四氢呋喃、甲醇或其混合物)中升温至环境温度之间在低温下进行添加。(2S,3R,4S,5S,6S)-2-(4-(((叔-丁基二甲基甲硅烷基)氧基)甲基)-3-羟基苯氧基)-6-(甲氧基羰基)四氢-2H-吡喃-3,4,5-三基三乙酸酯(110)可以在咪唑存在下使(2S,3R,4S,5S,6S)-2-(3-羟基-4-(羟基甲基)苯氧基)-6-(甲氧基羰基)四氢-2H-吡喃-3,4,5-三基三乙酸酯(109)与叔-丁基二甲基甲硅烷基氯反应来制备。典型地，在溶剂(例如但不限于二氯甲烷)中，在低温进行该反应。在三苯基膦和偶氮二甲酯(例如但不限于二-叔-丁基二氮烯-1,2-二甲酸酯)存在下，(2S,3R,4S,5S,6S)-2-(3-(2-(2-((((9H-芴-9-基)甲氧基)羰基)氨基)乙氧基)乙氧基)-4-(((叔-丁基二甲基甲硅烷基)氧基)甲基)苯氧基)-6-(甲氧基羰基)四氢-2H-吡喃-3,4,5-三基三乙酸酯(111)可以通过(2S,3R,4S,5S,6S)-2-(4-(((叔-丁基二甲基甲硅烷基)氧基)甲基)-3-羟基苯氧基)-6-(甲氧基羰基)四氢-2H-吡喃-3,4,5-三基三乙酸酯(110)与(9H-芴-9-基)甲基(2-(2-羟基乙氧基)乙基)氨基甲酸酯发生反应来制备。典型地，在溶剂(例如但不限于甲苯)中，在环境温度下进行该反应。(2S,3R,4S,5S,6S)-2-(3-(2-(2-((((9H-芴-9-基)甲氧基)羰基)氨基)乙氧基)乙氧基)-4-(((叔-丁基二甲基甲硅烷基)氧基)甲基)苯氧基)-6-(甲氧基羰基)四氢-2H-吡喃-3,4,5-三基三乙酸酯(111)可以用乙酸处理，以提供(2S,3R,4S,5S,6S)-2-(3-(2-(2-((((9H-芴-9-基)甲氧基)羰基)氨基)乙氧基)乙氧基)-4-(羟基甲基)苯氧基)-6-(甲氧基羰基)四氢-2H-吡喃-3,4,5-三基三乙酸酯(112)。典型地，在溶剂(例如但不限于水、四氢呋喃或其混合物)中在环境温度下进行该反应。可以通过在碱(例如但不限于N-乙基-N-异丙基丙烷-2-胺)存在下，使(2S,3R,4S,5S,6S)-2-(3-(2-(2-((((9H-芴-9-基)甲氧基)羰基)氨基)乙氧基)乙氧基)-4-(羟甲基)苯氧基)-6-(甲氧基羰基)四氢-2H-吡喃-3,4,5-三基三乙酸酯(112)与双(4-硝基苯基)碳酸酯反应来制备(2S,3R,4S,5S,6S)-2-(3-(2-(2-((((9H-芴-9-基)甲氧基)羰基)氨基)乙氧基)乙氧基)-4-((((4-硝基苯氧基)羰基)氧基)甲基)苯氧基)-6-(甲氧基羰基)四氢-2H-吡喃-3,4,5-三基三乙酸酯(113)。典型地，在溶剂(例如但不限于N,N-二甲基甲酰胺)中，在环境温度进行该反应。在碱(包括但不限于N-乙基-N-异丙基丙烷-2-胺)存在下，(2S,3R,4S,5S,6S)-2-(3-(2-(2-((((9H-芴-9-基)甲氧基)羰基)氨基)乙氧基)乙氧基)-4-((((4-硝基苯氧基)羰基)氧基)甲基)苯氧基)-6-(甲氧基羰基)四氢-2H-吡喃-3,4,5-三基三乙酸酯(113)可以用化合物(88)来处理，然后用氢氧化锂处理，以提供化合物(114)。典型地，在溶剂(例如但不限于N,N-二甲基甲酰胺、四氢呋喃、甲醇或其混合物)中在环境温度下进行该反应。在碱(例如但不限于N-乙基-N-异丙基丙烷-2-胺)存在下，化合物(115)可以通过化合物(114)与化合物(84)反应来制备。典型地，在溶剂(例如但不限于N,N-二甲基甲酰胺)中，在环境温度进行该反应。
5.2.5.化合物(119)的合成
方案19
Figure BDA0003893843290003761
方案19描述了将第二增溶基团引入糖接头中。可以使化合物(116)在本文所述或在文献中容易获得的酰胺化条件下与(R)-2-((((9H-芴-9-基)甲氧基)羰基)氨基)-3-磺基丙酸(117)反应，随后用碱(例如但不限于二乙胺)处理，以提供化合物(118)。可以使化合物(118)在本文所述或在文献中容易获得的酰胺化条件下与化合物(84)(其中Sp是间隔子)反应，以提供化合物(119)。
5.2.6.化合物(129)的合成
方案20
Figure BDA0003893843290003771
方案20描述了4-醚葡糖苷酸接头中间体和合成子的合成。在碱(包括但不限于碳酸钾)存在下，4-(2-(2-溴乙氧基)乙氧基)-2-羟基苯甲醛(122)可以通过2,4-二羟基苯甲醛(120)与1-溴-2-(2-溴乙氧基)乙烷(121)反应来制备。典型地，在溶剂(例如但不限于乙腈)中，在高温下进行该反应。4-(2-(2-溴乙氧基)乙氧基)-2-羟基苯甲醛(122)可以用钠叠氮化物处理，以提供4-(2-(2-叠氮基乙氧基)乙氧基)-2-羟基苯甲醛(123)。典型地，在溶剂(例如但不限于N,N-二甲基甲酰胺)中，在环境温度进行该反应。在氧化银存在下，(2S,3R,4S,5S,6S)-2-(5-(2-(2-叠氮基乙氧基)乙氧基)-2-甲酰基苯氧基)-6-(甲氧基羰基)四氢-2H-吡喃-3,4,5-三基三乙酸酯(125)可以通过4-(2-(2-叠氮基乙氧基)乙氧基)-2-羟基苯甲醛(123)与(3R,4S,5S,6S)-2-溴-6-(甲氧基羰基)四氢-2H-吡喃-3,4,5-三基三乙酸酯(124)反应来制备。典型地，在溶剂(例如但不限于乙腈)中，在环境温度下进行该反应。在Pd/C存在下，氢化(2S,3R,4S,5S,6S)-2-(5-(2-(2-叠氮基乙氧基)乙氧基)-2-甲酰基苯氧基)-6-(甲氧基羰基)四氢-2H-吡喃-3,4,5-三基三乙酸酯(125)将提供(2S,3R,4S,5S,6S)-2-(5-(2-(2-氨基乙氧基)乙氧基)-2-(羟基甲基)苯氧基)-6-(甲氧基羰基)四氢-2H-吡喃-3,4,5-三基三乙酸酯(126)。典型地，在溶剂(例如但不限于四氢呋喃)中，在环境温度进行该反应。在碱(包括但不限于N-乙基-N-异丙基丙烷-2-胺)存在下，(2S,3R,4S,5S,6S)-2-(5-(2-(2-((((9H-芴-9-基)甲氧基)羰基)氨基)乙氧基)乙氧基)-2-(羟基甲基)苯氧基)-6-(甲氧基羰基)四氢-2H-吡喃-3,4,5-三基三乙酸酯(127)可以通过用(9H-芴-9-基)甲基氯甲酸酯处理(2S,3R,4S,5S,6S)-2-(5-(2-(2-氨基乙氧基)乙氧基)-2-(羟基甲基)苯氧基)-6-(甲氧基羰基)四氢-2H-吡喃-3,4,5-三基三乙酸酯(126)来制备。典型地，在溶剂(例如但不限于二氯甲烷)中，在低温进行该反应。在碱(如但不限于N-乙基-N-异丙基丙烷-2-胺)存在下，化合物(88)可以与(2S,3R,4S,5S,6S)-2-(5-(2-(2-((((9H-芴-9-基)甲氧基)羰基)氨基)乙氧基)乙氧基)-2-(羟基甲基)苯氧基)-6-(甲氧基羰基)四氢-2H-吡喃-3,4,5-三基三乙酸酯(127)反应，然后用氢氧化锂处理，以提供化合物(128)。典型地，在溶剂(例如但不限于N,N-二甲基甲酰胺)中，在低温进行该反应。在碱(例如但不限于N-乙基-N-异丙基丙烷-2-胺)存在下，化合物(129)可以通过化合物(128)与化合物(84)反应来制备。典型地，在溶剂(例如但不限于N,N-二甲基甲酰胺)中，在环境温度进行该反应。
5.2.7.化合物(139)的合成
方案21
Figure BDA0003893843290003791
方案21描述了氨基甲酸酯葡糖苷酸中间体和合成子的合成。可以用氢化钠处理2-氨基-5-(羟甲基)苯酚(130)，然后与2-(2-叠氮乙氧基)乙基4-甲基苯磺酸酯(131)反应以提供(4-氨基-3-(2-(2-叠氮乙氧基)乙氧基)苯基)甲醇(132)。典型地，在溶剂(例如但不限于N,N-二甲基甲酰胺)中，在高温下进行该反应。在咪唑存在下，2-(2-(2-叠氮基乙氧基)乙氧基)-4-(((叔-丁基二甲基甲硅烷基)氧基)甲基)苯胺(133)可以通过(4-氨基-3-(2-(2-叠氮基乙氧基)乙氧基)苯基)甲醇(132)与叔-丁基二甲基氯硅烷反应来制备。典型地，在溶剂(例如但不限于四氢呋喃)中，在环境温度进行该反应。在碱(如但不限于三乙胺)的存在下，可以用光气处理2-(2-(2-叠氮乙氧基)乙氧基)-4-(((叔丁基二甲基甲硅烷基)氧基)甲基)苯胺(133)，随后在碱(如但不限于三乙胺)的存在下，与(3R,4S,5S,6S)-2-羟基-6-(甲氧基羰基)四氢-2H-吡喃-3,4,5-三基三乙酸酯(134)反应以提供(2S,3R,4S,5S,6S)-2-(((2-(2-(2-叠氮乙氧基)乙氧基)-4-(((叔丁基二甲基甲硅烷基)氧基)甲基)苯基)氨基甲酰基)氧基)-6-(甲氧基羰基)四氢-2H-吡喃-3,4,5-三基三乙酸酯(135)。该反应通常在溶剂中进行，例如但不限于甲苯，并且添加通常在低温下进行，然后在光气加入后升温至环境温度并在添加(3R,4S,5S,6S)-2-羟基-6-(甲氧基羰基)四氢-2H-吡喃-3,4,5-三基三乙酸酯(134)之后在高温下加热。(2S,3R,4S,5S,6S)-2-(((2-(2-(2-叠氮基乙氧基)乙氧基)-4-(羟基甲基)苯基)氨基甲酰基)氧基)-6-(甲氧基羰基)四氢-2H-吡喃-3,4,5-三基三乙酸酯(136)可以通过2S,3R,4S,5S,6S)-2-(((2-(2-(2-叠氮基乙氧基)乙氧基)-4-(((叔-丁基二甲基甲硅烷基)氧基)甲基)苯基)氨基甲酰基)氧基)-6-(甲氧基羰基)四氢-2H-吡喃-3,4,5-三基三乙酸酯(135)与p-甲苯磺酸单水合物反应来制备。典型地，在溶剂(例如但不限于甲醇)中，在环境温度下进行该反应。在碱(如但不限于N,N-二异丙基乙胺)存在下，(2S,3R,4S,5S,6S)-2-(((2-(2-(2-叠氮基乙氧基)乙氧基)-4-(羟基甲基)苯基)氨基甲酰基)氧基)-6-(甲氧基羰基)四氢-2H-吡喃-3,4,5-三基三乙酸酯(136)可以与双(4-硝基苯基)碳酸酯反应，以提供(2S,3R,4S,5S,6S)-2-(((2-(2-(2-叠氮基乙氧基)乙氧基)-4-((((4-硝基苯氧基)羰基)氧基)甲基)苯基)氨基甲酰基)氧基)-6-(甲氧基羰基)四氢-2H-吡喃-3,4,5-三基三乙酸酯(137)。典型地，在溶剂(例如但不限于N,N-二甲基甲酰胺)中，在环境温度进行该反应。在碱(如但不限于N,N-二异丙基乙胺)存在下，(2S,3R,4S,5S,6S)-2-(((2-(2-(2-叠氮基乙氧基)乙氧基)-4-((((4-硝基苯氧基)羰基)氧基)甲基)苯基)氨基甲酰基)氧基)-6-(甲氧基羰基)四氢-2H-吡喃-3,4,5-三基三乙酸酯(137)可以与化合物反应，然后用水性氢氧化锂处理，以提供化合物(138)。第一步通常在环境温度下在溶剂中进行，例如但不限于N,N-二甲基甲酰胺，并且第二步通常在低温下在溶剂中进行，例如但不限于甲醇。化合物(138)可以用三(2-羧乙基)膦盐酸盐处理，然后在碱(例如但不限于N,N-二异丙基乙胺)存在下与化合物(84)反应，以提供化合物(139)。与三(2-羧乙基)膦盐酸盐的反应通常在环境温度下在溶剂中进行，所述溶剂例如但不限于四氢呋喃、水或其混合物，并且与N-琥珀酰亚胺基6-马来酰亚胺基己酸酯的反应通常在环境温度下在溶剂中进行，所述溶剂例如但不限于N,N-二甲基甲酰胺。
Figure BDA0003893843290003821
方案22描述了半乳糖苷接头中间体和合成子的合成。可以在乙酸中用HBr处理(2S,3R,4S,5S,6R)-6-(乙酰氧基甲基)四氢-2H-吡喃-2,3,4,5-四基四乙酸酯(140)，以提供(2R,3S,4S,5R,6S)-2-(乙酰氧基甲基)-6-溴四氢-2H-吡喃-3,4,5-三基三乙酸酯(141)。该反应通常在环境温度和氮气氛下进行。在4-羟基-3-硝基苯甲醛(142)存在下，(2R,3S,4S,5R,6S)-2-(乙酰氧基甲基)-6-(4-甲酰基-2-硝基苯氧基)四氢-2H-吡喃-3,4,5-三基三乙酸酯(143)可以通过用氧化银(I)处理(2R,3S,4S,5R,6S)-2-(乙酰氧基甲基)-6-溴四氢-2H-吡喃-3,4,5-三基三乙酸酯(141)来制备。典型地，在溶剂(例如但不限于乙腈)中，在环境温度下进行该反应。(2R,3S,4S,5R,6S)-2-(乙酰氧基甲基)-6-(4-甲酰基-2-硝基苯氧基)四氢-2H-吡喃-3,4,5-三基三乙酸酯(143)可以用硼氢化钠处理，以提供(2R,3S,4S,5R,6S)-2-(乙酰氧基甲基)-6-(4-(羟基甲基)-2-硝基苯氧基)四氢-2H-吡喃-3,4,5-三基三乙酸酯(144)。典型地，在溶剂(例如但不限于四氢呋喃、甲醇、或其混合物)中，在低温进行该反应。在盐酸存在下，(2R,3S,4S,5R,6S)-2-(乙酰氧基甲基)-6-(2-氨基-4-(羟基甲基)苯氧基)四氢-2H-吡喃-3,4,5-三基三乙酸酯(145)可以通过用锌处理(2R,3S,4S,5R,6S)-2-(乙酰氧基甲基)-6-(4-(羟基甲基)-2-硝基苯氧基)四氢-2H-吡喃-3,4,5-三基三乙酸酯(144)来制备。典型地，在溶剂(例如但不限于四氢呋喃)中，在低温、氮气环境下进行该反应。在碱(包括但不限于N,N-二异丙基乙胺)存在下，(2S,3R,4S,5S,6R)-2-(2-(3-((((9H-芴-9-基)甲氧基)羰基)氨基)丙酰胺基)-4-(羟基甲基)苯氧基)-6-(乙酰氧基甲基)四氢-2H-吡喃-3,4,5-三基三乙酸酯(146)可以通过(2R,3S,4S,5R,6S)-2-(乙酰氧基甲基)-6-(2-氨基-4-(羟基甲基)苯氧基)四氢-2H-吡喃-3,4,5-三基三乙酸酯(145)与(9H-芴-9-基)甲基(3-氯-3-氧代丙基)氨基甲酸酯(103)反应来制备。典型地，在溶剂(例如但不限于二氯甲烷)中，在低温进行该反应。在碱(如但不限于N,N-二异丙基乙胺存在下，(2S,3R,4S,5S,6R)-2-(2-(3-((((9H-芴-9-基)甲氧基)羰基)氨基)丙酰胺基)-4-(羟基甲基)苯氧基)-6-(乙酰氧基甲基)四氢-2H-吡喃-3,4,5-三基三乙酸酯(146)可以与双(4-硝基苯基)碳酸酯反应，以提供(2S,3R,4S,5S,6R)-2-(2-(3-((((9H-芴-9-基)甲氧基)羰基)氨基)丙酰胺基)-4-((((4-硝基苯氧基)羰基)氧基)甲基)苯氧基)-6-(乙酰氧基甲基)四氢-2H-吡喃-3,4,5-三基三乙酸酯(147)。典型地，在溶剂(例如但不限于N,N-二甲基甲酰胺)中，在低温进行该反应。在碱(如但不限于N,N-二异丙基乙胺)存在下，(2S,3R,4S,5S,6R)-2-(2-(3-((((9H-芴-9-基)甲氧基)羰基)氨基)丙酰胺基)-4-((((4-硝基苯氧基)羰基)氧基)甲基)苯氧基)-6-(乙酰氧基甲基)四氢-2H-吡喃-3,4,5-三基三乙酸酯(147)可以与化合物(88)反应，然后用氢氧化锂处理，以提供化合物(148)。第一步通常在低温下在溶剂(例如但不限于N,N-二甲基甲酰胺)中进行，并且第二步通常在环境温度下在溶剂(例如但不限于甲醇)中进行。在碱(例如但不限于N，N-二异丙基乙胺)的存在下，化合物(148)可以用化合物(84)(其中Sp是间隔子)处理，以提供化合物(149)。典型地，在溶剂(例如但不限于N,N-二甲基甲酰胺)中，在环境温度进行该反应。
5.3合成抗EGFR ADC的通用方法
本发明还公开了制备根据结构式(I)的抗EGFR ADC的方法：
(I)
Figure BDA0003893843290003841
其中D、L、LK、Ab和m如具体实施方式中所定义。该方法包括：
将水溶液中的抗体用有效量的二硫化物还原剂在30℃-40℃处理至少15分钟，并且然后将该抗体溶液冷却至20℃-27℃；
向所还原的抗体溶液中添加水/二甲基亚砜的溶液，该水/二甲基亚砜的溶液包含选自2.1至2.176的组的合成子(表5)；
将该溶液的pH调节为pH7.5至8.5；并且
允许该反应运行48至80小时，以形成ADC，
其中如通过电喷雾质谱法测量的，对于琥珀酰亚胺每次水解为琥珀酰胺，质量偏移18±2amu；并且
其中任选地将该ADC通过疏水作用色谱纯化。
在某些实施例中，抗体是hEGFR抗体，其中该hEGFR抗体包含AbA；AbB；AbG；和AbK的重链和轻链CDR。
本发明还涉及通过上述方法制备的抗EGFR ADC。
本申请中公开的抗EGFR ADC是通过在一定条件下使与肿瘤细胞上表达的hEGFR细胞表面受体或肿瘤相关抗原结合的抗体与药物-接头合成子接触而形成的，所述条件是：所述药物-接头合成子通过如式(IIe)和(IIf)所示的马来酰亚胺部分，或通过如(IIg)所示的乙酰卤，或通过如(IIh)所示的乙烯基砜共价连接至所述抗体。
Figure BDA0003893843290003851
其中D是根据如上所述的结构式(IIa)、(IIb)、(IIc)或(IId)的Bcl-xL抑制剂药物，并且L1是如下接头的部分，该接头不是由在该合成子与该抗体附接后的马来酰亚胺、乙酰卤或乙烯基砜形成的；并且其中该药物-接头合成子选自下组，该组由以下组成：合成子实例2.1至2.176(表5)，或其药学上可接受的盐。
在某些实施例中，接触步骤在使得抗EGFR ADC具有的2、3或4的DAR的条件下进行。
6.抗EGFR ADC的纯化
可以以收集具有某些DAR的ADC的方式实现ADC的纯化。例如，HIC树脂可用于从具有最佳药物/抗体比率(DAR)(例如DAR为4或更低)的ADC中分离高载药量的ADC。在一个实施例中，将疏水性树脂加入到ADC混合物中，使得不希望的ADC，即较高载药的ADC与树脂结合，并且可以从混合物中选择性地除去。在某些实施例中，ADC的分离可以通过使ADC混合物(例如，包含4或更低的ADC的载药种类和6或更高的ADC的载药种类的混合物)与疏水性树脂接触来实现，其中树脂的量足以结合从ADC混合物中去除的载药种类。将树脂和ADC混合物混合在一起，使得被去除的ADC种类(例如，6或更高的载药种类)与树脂结合并且可以与ADC混合物中的其他ADC种类分离。该方法中使用的树脂的量基于待去除的物质与树脂之间的重量比，其中所用树脂的量不允许所希望的载药种类的大量结合。因此，可以使用方法将平均DAR减小到小于4。此外，本文所述的纯化方法可用于分离具有任何所期望载药种类范围的ADC，例如载药种类为4或更低，载药种类为3或更低，载药种类为2或更低，载药种类为1或更低。
某些种类的一种或多种分子基于这些种类与疏水性树脂之间的疏水相互作用而结合到表面。在一个实施例中，本发明的方法是指依赖于疏水性树脂和ADC混合物的混合的纯化方法，其中加入混合物中的树脂的量决定了将结合哪个种类(例如，具有6或更高的DAR的ADC)。在从表达系统(例如，哺乳动物表达系统)产生和纯化抗体后，抗体被还原并通过偶联反应与药物偶联。得到的ADC混合物通常包含具有一定范围内DAR的ADC，例如1至8。在一个实施例中，ADC混合物包含4或更低的载药种类以及6或更高的载药种类。根据本发明的方法，ADC混合物可以使用工艺纯化，例如但不限于分批工艺，从而选择具有4或更低载药种类的ADC并将其与具有更高药物负荷的ADC(例如，具有6或更高的载药种类的ADC)分离。值得注意的是，本文所述的纯化方法可用于分离具有任何所期望DAR范围的ADC，例如DAR为4或更低，DAR为3或更低，DAR为2或更低。
因此，在一个实施例中，包含4或更低的载药种类以及6或更高的载药种类的ADC混合物可以与疏水性树脂接触以形成树脂混合物，其中与ADC混合物接触的疏水性树脂的量足以使6或更高的载药种类与树脂结合，但不允许4或更低的载药种类的大量结合；并且从ADC混合物中去除疏水性树脂，从而获得包含ADC的组合物，其中所述组合物包含少于15％的6或更高的载药种类，并且其中ADC包含与Bcl-xL抑制剂偶联的抗体。在单独的实施例中，本发明的方法包括使包含4或更低的载药种类以及6或更高的载药种类的ADC混合物与疏水性树脂接触以形成树脂混合物，其中与ADC混合物接触的疏水性树脂的量足以使6或更高的载药种类与树脂结合，但不允许4或更低的载药种类的大量结合；并且从ADC混合物中去除疏水性树脂，从而获得包含ADC的组合物，其中所述组合物包含少于15％的6或更高的载药种类，并且其中ADC包含与Bcl-xL抑制剂偶联的抗体，其中疏水性树脂的重量是ADC混合物中6或更高的载药种类重量的3至12倍。
本文描述的ADC分离方法可以使用分批纯化方法进行。分批纯化方法通常包括将ADC混合物加入容器中的疏水性树脂中，混合，随后将树脂与上清液分离。例如，在分批纯化的情况下，疏水性树脂可以在所需的平衡缓冲液中制备或平衡。由此可以获得疏水性树脂的浆料。然后可使ADC混合物与浆料接触以吸附有待通过疏水性树脂分离的特定种类的ADC。然后可以将包含不与疏水性树脂材料结合的所需ADC的溶液与浆料分离，例如通过过滤或通过使浆料沉降并除去上清液。可以对所得浆料进行一个或多个洗涤步骤。为了洗脱结合的ADC，可以降低盐浓度。在一个实施例中，本发明中使用的方法包括不超过50g的疏水性树脂。
因此，分批方法可用于使包含4或更低的载药种类以及6或更高的载药种类的ADC混合物与疏水性树脂接触以形成树脂混合物，其中与ADC混合物接触的疏水性树脂的量足以使6或更高的载药种类与树脂结合，但不允许4或更低的载药种类的大量结合；并且从ADC混合物中去除疏水性树脂，从而获得包含ADC的组合物，其中所述组合物包含少于15％的6或更高的载药种类，并且其中ADC包含与Bcl-xL抑制剂偶联的抗体。在单独的实施例中，分批方法用于使包含4或更低的载药种类以及6或更高的载药种类的ADC混合物与疏水性树脂接触以形成树脂混合物，其中与ADC混合物接触的疏水性树脂的量足以使6或更高的载药种类与树脂结合，但不允许4或更低的载药种类的大量结合；并且从ADC混合物中去除疏水性树脂，从而获得包含ADC的组合物，其中所述组合物包含少于15％的6或更高的载药种类，并且其中ADC包含与Bcl-xL抑制剂偶联的抗体，其中疏水性树脂的重量是ADC混合物中6或更高的载药种类重量的3至12倍。
可替代地，在单独的实施例中，可以使用循环工艺进行纯化，由此将树脂包装在容器中并使ADC混合物通过疏水性树脂床，直到已经除去待分离的特定种类的ADC。然后将上清液(含有所需的ADC物质)从容器中泵出，并且可以对树脂床进行洗涤步骤。
循环工艺可用于使包含4或更低的载药种类以及6或更高的载药种类的ADC混合物与疏水性树脂接触以形成树脂混合物，其中与ADC混合物接触的疏水性树脂的量足以使6或更高的载药种类与树脂结合，但不允许4或更低的载药种类的大量结合；并且从ADC混合物中去除疏水性树脂，从而获得包含ADC的组合物，其中所述组合物包含少于15％的6或更高的载药种类，并且其中ADC包含与Bcl-xL抑制剂偶联的抗体。在单独的实施例中，循环工艺用于使包含4或更低的载药种类以及6或更高的载药种类的ADC混合物与疏水性树脂接触以形成树脂混合物，其中与ADC混合物接触的疏水性树脂的量足以使6或更高的载药种类与树脂结合，但不允许4或更低的载药种类的大量结合；并且从ADC混合物中去除疏水性树脂，从而获得包含ADC的组合物，其中所述组合物包含少于15％的6或更高的载药种类，并且其中ADC包含与Bcl-xL抑制剂偶联的抗体，其中疏水性树脂的重量是ADC混合物中6或更高的载药种类重量的3至12倍。
可替代地，流通过程可用于纯化ADC混合物以得到包含大多数具有特定所需DAR的ADC的组合物。在流通过程中，将树脂填充在容器(例如柱)中，并使ADC混合物通过填充树脂，使得所期望的ADC种类基本上不与树脂结合并流通过树脂，并且不期望的ADC种类与树脂结合。流通过程可以以单程模式(其中目标ADC种类作为单次通过容器的树脂的结果而获得)或以多次通过模式(其中目标ADC种类是作为多次通过容器的树脂的结果而获得)。执行流通过程，使得所选树脂的重量与不期望的ADC群结合，并且所期望的ADC(例如，DAR2-4)流过树脂并在一次或多次通过后收集在流过的流中。
流通过程可用于使包含4或更低的载药种类以及6或更高的载药种类的ADC混合物与疏水性树脂接触，其中与ADC混合物接触的疏水性树脂的量足以使6或更高的载药种类与树脂结合，但不允许4或更低的载药种类的大量结合；其中4或更低的载药种类流经树脂且随后在一个或多个流过之后收集，从而获得包含所希望的ADC(例如DAR2-4)的组合物，其中所述组合物包含少于15％的6或更高的载药种类，并且其中ADC包含与Bcl-xL抑制剂偶联的抗体。在单独的实施例中，流通过程用于通过使ADC混合物流经树脂使包含4或更低的载药种类以及6或更高的载药种类的ADC混合物与疏水性树脂接触，其中与ADC混合物接触的疏水性树脂的量足以使6或更高的载药种类与树脂结合，但不允许4或更低的载药种类的大量结合；其中4或更低的载药种类流经树脂且随后收集，从而获得包含ADC的组合物，其中所述组合物包含少于15％的6或更高的载药种类，并且其中ADC包含与Bcl-xL抑制剂偶联的抗体，其中疏水性树脂的量是ADC混合物中6或更高的载药种类重量的3至12倍。
在流通过程之后，可以用一次或多次洗涤来洗涤树脂，以进一步回收具有所期望DAR范围的ADC(在洗涤滤液中发现)。例如，可以使用具有降低的导电性的多次洗涤来进一步回收具有目的DAR的ADC。随后将从洗涤树脂获得的洗脱材料与流通过程产生的滤液合并，以改善具有目标DAR的ADC的回收。
上述分批、循环和流通过程纯化方法基于使用疏水性树脂来分离ADC的高载药种类和低载药种类。疏水性树脂包含疏水基团，其与ADC的疏水性质相互作用。ADC上的疏水基团与疏水性树脂内的疏水基团相互作用。蛋白质越疏水，它与疏水性树脂相互作用越强。
疏水性树脂通常包含与疏水性配体(例如烷基或芳基)偶联的基础基质(例如，交联的琼脂糖或合成的共聚物材料)。许多疏水性树脂可商购获得。实例包括但不限于具有低或高取代度的Phenyl SepharoseTM6 Fast Flow(法玛西亚LKB生物技术公司(PharmaciaLKB Biotechnology,AB)，瑞典)；Phenyl SepharoseTMHigh Performance(法玛西亚LKB生物技术公司(Pharmacia LKB Biotechnology,AB)，瑞典)；Octyl SepharoseTM HighPerformance(法玛西亚LKB生物技术公司(Pharmacia LKB Biotechnology,AB)，瑞典)；FractogelTMEMD Propyl或FractogelTM EMD Phenyl柱(E.Merck，德国)；Macro-PrepTMMethyl或Macro-PrepTM.t-Butyl Supports(伯乐公司(Bio-Rad)，加利福尼亚州(California))；WP HI-Propyl(C3)TM(J.T.Baker，新泽西州(New Jersey))；And和ToyopearlTM醚、己基、苯基或丁基(TosoHaas，PA)。在一个实施例中，疏水性树脂是丁基疏水性树脂。在另一个实施例中，疏水性树脂是苯基疏水性树脂。在另一个实施例中，疏水性树脂是己基疏水树脂，辛基疏水树脂或癸基疏水树脂。在一个实施例中，疏水性树脂是具有正丁基配体的甲基丙烯酸聚合物(例如TOYOPEARL Butyl-600M)。
用于纯化ADC混合物以获得具有所期望DAR的组合物的其他方法描述于美国申请号14/210,602(美国专利申请公开号US2014/0286968)中，其全部内容通过引用并入本文。
在本发明的某些实施例中，本文描述的具有DAR2的ADC从具有更高或更低DAR的ADC中纯化。这种纯化的DAR2 ADC在本文中称为“E2”。用于获得具有E2抗EGFR ADC的组合物的纯化方法。在一个实施例中，本发明提供了包含ADC混合物的组合物，其中至少75％的ADC是具有DAR2的抗EGFR ADC(如本文所述的那些)。在另一个实施例中，本发明提供了包含ADC混合物的组合物，其中至少80％的ADC是具有DAR2的抗EGFR ADC(如本文所述的那些)。在另一个实施例中，本发明提供了包含ADC混合物的组合物，其中至少85％的ADC是具有DAR2的抗EGFR A DC(如本文所述的那些)。在另一个实施例中，本发明提供了包含ADC混合物的组合物，其中至少90％的ADC是具有DAR2的抗EGFR ADC(如本文所述的那些)。
7.抗EGFR ADC的用途
包含在ADC中的Bcl-xL抑制剂以及由ADC递送的合成子抑制Bcl-xL活性并诱导表达Bcl-xL的细胞中的细胞凋亡。因此，Bcl-xL抑制剂和/或ADC可用于抑制Bcl-xL活性和/或诱导细胞中的细胞凋亡的方法中。
对于Bcl-xL抑制剂，该方法通常包括使存活至少部分取决于Bcl-xL表达的细胞与足以抑制Bcl-xL活性和/或诱导细胞凋亡的Bcl-xL抑制剂的量接触。对于ADC，该方法通常包括使细胞(其存活至少部分取决于Bcl-xL表达，并且针对ADC抗体表达细胞表面抗原(即EGFR))在ADC结合抗原的条件下与ADC接触。
在某些实施例中，ADC的抗体结合EGFR并促进ADC内化到细胞中，其中递送Bcl-xL抑制性合成子。该方法可以在细胞测试中在体外进行以抑制Bcl-xL活性和/或抑制细胞凋亡，或在体内作为治疗疾病的治疗性方法(其中需要抑制细胞凋亡和/或诱导细胞凋亡)。
失调的细胞凋亡涉及多种疾病，包括例如自身免疫障碍(例如，系统性红斑狼疮、类风湿性关节炎、移植物抗宿主病、重症肌无力或干燥综合征)、慢性炎性病症(例如银屑病、哮喘或克罗恩病)、过度增生性障碍(例如，乳腺癌、肺癌)、病毒感染(例如，疱疹、乳头状瘤或HIV)和其他病症(例如，骨关节炎和动脉粥样硬化)。本文所述的Bcl-xL抑制剂或ADC可用于治疗或改善任何这些疾病。此类治疗通常涉及向患有该疾病的受试者施用足以提供治疗益处的量的本文所述的Bcl-xL抑制剂或ADC。对于ADC，所施用的ADC的抗体的特性将取决于所治疗的疾病-抗体应结合如下细胞类型中表达的细胞表面抗原，在此细胞类型中抑制Bcl-xL活性将是有益的。所获得的治疗益处还取决于所治疗的具体疾病。在某些情况下，当作为单一疗法施用时，Bcl-xL抑制剂或ADC可以治疗或改善疾病本身或疾病的症状。在其他情况下，Bcl-xL抑制剂或ADC可以是整体治疗方案的一部分，该整体治疗方案包括与抑制剂或ADC一起治疗或改善所治疗疾病或疾病症状的其他药剂。用于治疗或改善特定疾病的药剂可与本文所述的Bcl-xL抑制剂和/或ADC辅助施用或与之一起施用，这对于本领域技术人员而言是显而易见的。
尽管在任何治疗方案中总是需要绝对治愈，但是不需要实现治愈即可提供治疗益处。治疗益处可包括停止或减缓疾病的进展，使疾病消退而未治愈，和/或改善或减缓疾病症状的进展。与统计平均值和/或改善的生活质量相比，延长的生存期也可以被认为是治疗益处。涉及失调的细胞凋亡并且在全世界范围内是重要健康负担的一类具体疾病是癌症。在一个具体实施例中，本文所述的Bcl-xL抑制剂和/或ADC可用于治疗癌症。癌症可以是例如实体瘤或血液肿瘤。可以用本文所述的ADC治疗的癌症包括但不限于包括但不限于：膀胱癌、脑癌、乳腺癌、骨髓癌、宫颈癌、慢性淋巴细胞白血病、结肠直肠癌、食道癌、肝细胞癌、淋巴细胞白血病、滤泡性淋巴瘤、T-细胞或B-细胞来源的淋巴系统恶性肿瘤、黑色素瘤、髓性白血病、骨髓瘤、口腔癌、卵巢癌、非小细胞肺癌、慢性淋巴细胞白血病、骨髓瘤、前列腺癌、或脾癌。ADC可能在癌症的治疗中特别有益，因为该抗体可用于将Bcl-xL抑制性合成子特异性地靶向肿瘤细胞，从而可能避免或改善可能与全身施用未偶联的抑制剂相关的不良副作用和/或毒性。一个实施例涉及治疗涉及失调性内在细胞凋亡的疾病的方法，该方法包括向患有涉及失调性细胞凋亡的疾病的受试者给予一定量的本文所述的ADC，该量能有效提供治疗益处，其中ADC的抗体结合其内在细胞凋亡失调的细胞上的细胞表面受体。一个实施例涉及治疗癌症的方法，该方法包括向患有癌症的受试者以有效提供治疗效益的量施用能够结合在癌细胞表面上表达的细胞表面受体或肿瘤相关抗原的本文所述的ADC。
在致瘤性癌症的背景下，除了包括上述讨论的效果之外，治疗益处还可以具体包括停止或减缓肿瘤生长的进展，使肿瘤生长消退，根除一种或多种肿瘤和/或针对所治疗癌症的类型和阶段，与统计平均值相比，增加患者生存期。在一个实施例中，所治疗的癌症是致瘤性癌症。
本发明的ADC能够在体内和体外中和人EGFR活性。因此，本发明的此类ADC可用于抑制hEGFR活性，例如在含有hEGFR的细胞培养物中、在具有与本发明抗体交叉反应的EGFR的人类受试者中或其他哺乳动物受试者中。在一个实施例中，本发明提供一种用于抑制hEGFR活性的方法，其包含使hEGFR与本发明的抗体或抗体部分接触，使得hEGFR活性遭到抑制。举例而言，在含有或疑似含有hEGFR的细胞培养中，可以向培养基中添加本发明的抗体或抗体部分以抑制培养物中的hEGFR活性。
在另一实施例中，本发明的特征在于一种用于降低受试者、有利地为患有EGFR活性有害的疾病或病症的受试者中的hEGFR活性的方法。本发明提供用于降低经受此类疾病或病症的受试者中的EGFR活性的方法，该方法包括向受试者给予本发明的ADC，使得受试者中的EGFR活性降低。优选地，EGFR为人EGFR，且受试者为人类受试者。可替代地，受试者可为表达本发明ADC能够结合的EGFR的哺乳动物。再者，受试者可为已引入EGFR(例如，借由投与EGFR或借由表达EGFR转基因)的哺乳动物。本发明的ADC可以出于治疗目的投与给人类受试者。此外，本发明的ADC可以投与给表达该抗体能够结合的EGFR的非人类哺乳动物，出于兽医学目的或作为人类疾病的动物模型。关于后者，此类动物模型可适用于评估本发明抗体的治疗功效(例如，测试剂量及投药时程)。
如本文所用，术语“EGFR活性有害的病症”意欲包括在患有该病症的受试者中EGFR的存在已显示会或疑似会引起该病症的病理生理学或为造成该病症恶化的因素的疾病及其他病症。因此，EGFR活性有害的病症为预期EGFR活性降低可缓解病症的症状和/或进程的病症。此类病症可例如由患有该病症的受试者的生物流体中EGFR的浓度增加(例如，受试者的肿瘤、血清、血浆、滑液等中EGFR的浓度增加)证明，其可以例如使用如上所述的抗EGFR抗体检测。可以用本发明的ADC(例如包含AbA的ADC)治疗的病症的非限制性实例包括下面讨论的那些病症。例如，合适的病症包括但不限于多种癌症，包括但不限于乳腺癌、肺癌、神经胶质瘤、前列腺癌、胰腺癌、结肠癌、头颈癌和肾癌。可使用本文披露的组合物和方法治疗的癌症的其他实例包括鳞状细胞癌(例如鳞状肺癌或鳞状头颈癌)、三阴性乳腺癌、非小细胞肺癌、结肠直肠癌、和间皮瘤。在一个实施例中，将本文披露的ADC用于治疗实体瘤，例如，抑制实体瘤的生长或减少实体瘤的尺寸、过表达EGFR或是EGFR阳性。在一个实施例中，本发明涉及EGFR扩增的鳞状肺癌的治疗。在一个实施例中，本文公开的ADC用于治疗EGFR扩增的鳞状头颈癌。在另一个实施例中，本文公开的ADC用于治疗三阴性乳腺癌(TNBC)。本文所述的疾病和病症可以通过本发明的抗EGFR ADC以及包含此类抗EGFR A DC的药物组合物来治疗。
在某些实施例中，该癌症的特征可在于具有EGFR过表达。
在其他实施例中，该癌症的特征在于具有激活性EGFR突变，例如，激活EGFR信号传导通路的一个或多个突变和/或导致EGFR蛋白过表达的一个或多个突变。在特定的示例性实施例中，激活性EGFR突变可能是EGFR基因的突变。在具体实施例中，激活性EGFR突变是外显子19缺失突变、外显子21中的单点取代突变L858R、T790M点突变、和/或其组合。
在某些实施例中，将本文披露的ADC给予至对其有需要的受试者，以治疗可能展现出升高水平的表皮生长因子受体(EGFR)的晚期实体瘤类型。此类肿瘤的实例包括但不限于：头颈部鳞状细胞癌、非小细胞肺癌、三阴性乳腺癌、结肠直肠癌、和多形性成胶质细胞瘤。
在某些实施例中，本发明包括用于抑制或减少患有实体瘤的受试者中实体瘤生长的方法，所述方法包括向该患有实体瘤的受试者给予本文所述的抗EGFR ADC，使得该实体瘤生长被抑制或减少。在某些实施例中，实体瘤是非小细胞肺癌或胶质母细胞瘤。在进一步的实施例中，实体瘤是EGFRvIII阳性肿瘤或表达EGFR的实体瘤。在进一步的实施例中，实体瘤是EGFR扩增的实体瘤或EGFR过表达的实体瘤。在某些实施例中，将本文描述的抗EGFRADC单独或与额外的药剂(例如，辐射和/或替莫唑胺)组合给予至患有多形性成胶质细胞瘤的受试者。
在某些实施例中，本发明包括用于抑制或减少患有实体瘤的受试者中实体瘤生长的方法，所述实体瘤被鉴定为表达EGFR或过表达EGFR的肿瘤(或表达EGFRvIII的肿瘤)，所述方法包括向该患有实体瘤的受试者给予本文所述的抗EGFR ADC，使得该实体瘤生长被抑制或减少。用于鉴定表达EGFR的肿瘤(例如，EGFR过表达肿瘤)的方法是本领域已知的，并且包括FDA批准的测试和验证测定。例如，EGFR pharmDxTM测定法(达科北美公司(Dako NorthAmerica,Inc.))是定性免疫组织化学(IHC)试剂盒系统，其用于鉴定常规固定用于组织学评估的正常和肿瘤组织中的EGFR表达。EGFR pharmDx特异性检测表达EGFR的细胞中的EGFR(HER1)蛋白。此外，基于PCR的测定也可用于鉴定EGFR过表达的肿瘤。例如，这些测定可以使用如下引物：这些引物对变体EGFR基因(例如，SEQ ID NO:33)和/或cDNA具有特异性，并导致EGFR基因/cDNA或其部分的扩增。随后可以使用本领域已知的标准方法，例如通过凝胶电泳分析扩增的PCR产物，以确定PCR产物的大小。此类测试可用于鉴定可用本文所述的方法和组合物治疗的肿瘤。
可根据本发明使用本领域中可得的任一种用于基因治疗的方法。关于基因治疗之方法的一般综述，参见Goldspiel等人,1993,Clinical Pharmacy 12:488-505；Wu及Wu,1991,Biotherapy 3:87-95；Tolstoshev,1993,Ann.Rev.Pharmacol.Toxicol.[药理学和毒理学综述年鉴]32:573-596；Mulligan,Science 260:926-932(1993)；以及Morgan和Anderson,1993,Ann.Rev.Biochem.[生物化学综述年鉴]62:191-217；1993年5月,TIBTECH11(5):155-215。重组DNA技术领域通常已知的可用方法描述于Ausubel等人(编),CurrentProtocols in Molecular Biology[分子生物学实验],约翰威利出版社(John Wiley&Sons),纽约(1993)；及Kriegler,Gene Transfer and Expression[基因转移和表达],ALaboratory Manual[实验室手册],斯托克顿出版社(StocktonPress),纽约(1990)中。基因治疗的各种方法的详细说明提供于US 20050042664 A1中，其以引用的方式并入本文中。
在另一方面中，本申请的特征在于一种治疗(例如，治愈、阻抑、改善、延迟或预防发作或预防再现或复发)或预防受试者中EGFR相关病症的方法。该方法包括：以足以治疗或预防EGFR相关障碍的量向受试者施用EGFR结合剂(特别是拮抗剂)，例如，如本文所述的抗EGFR抗体或其片段。EGFR拮抗剂(例如抗EGFR抗体或其片段)可以单独或与本文所述的其他治疗方式组合给予于受试者。
本发明的ADC可以单独使用或组合使用以治疗此类疾病。应了解，本发明的ADC可以单独或与额外药剂(例如治疗剂)组合使用，该额外药剂由本领域中的熟练技术人员出于其既定目的来加以选择。举例而言，额外药剂可为本领域中公认适用于治疗待借由本发明ADC治疗的疾病或病况的治疗剂。额外药剂还可为赋予治疗组合物有益属性的药剂，例如影响组合物黏度的药剂。
应进一步了解，将包括在本发明内的组合为适用于其既定目的的那些组合。以下阐述的药剂是出于说明性目的且不意欲受限制的。作为本发明的一部分的组合可为本发明的抗体及至少一种选自以下清单的额外药剂。该组合也可以包括一种以上其他药物，例如两种或三种其他药物，只要这样的组合形成的组合物能够实现其预定作用。
组合疗法可以包括本发明的抗EGFR拮抗剂ADC，与一种或多种额外治疗剂一起配制和/或共给予，该一种或多种额外治疗剂例如一种或多种细胞因子及生长因子抑制剂、免疫抑制剂、消炎剂(例如全身性消炎剂)、抗纤维化剂、代谢抑制剂、酶抑制剂和/或细胞毒性或细胞生长抑制剂、有丝分裂抑制剂、抗肿瘤抗生素、免疫调节剂、基因治疗用运载体、烷化剂、抗血管生成剂、抗代谢物、含硼剂、化学保护剂、激素、抗激素剂、皮质类固醇、光活性治疗剂、寡核苷酸、放射性核素剂、拓扑异构酶(topoisomerase)抑制剂、激酶抑制剂或放射增敏剂，如本文详细描述。
在一个具体实施例中，本文所述的抗EGFR ADC与抗癌剂或抗肿瘤剂组合使用。术语“抗癌剂”和“抗肿瘤剂”是指用于治疗恶性肿瘤的药物，例如癌性生长。药物治疗可以单独使用，或与其他治疗如手术或放射疗法联合使用。根据所涉及器官的性质，可以在癌症治疗中使用若干类药物。例如，乳腺癌通常由雌激素刺激，并且可以用使性激素失活的药物治疗。类似地，前列腺癌可以用使雄激素(雄性激素)失活的药物治疗。可以与本发明的抗EGFRADC一起使用的抗癌剂包括以下药剂：
Figure BDA0003893843290003971
Figure BDA0003893843290003981
Figure BDA0003893843290003991
Figure BDA0003893843290004001
Figure BDA0003893843290004011
Figure BDA0003893843290004021
Figure BDA0003893843290004031
Figure BDA0003893843290004041
Figure BDA0003893843290004051
Figure BDA0003893843290004061
除了上述抗癌剂之外，本文所述的抗EGFR ADC可以与部分II中描述的药剂组合给予。此外，上述抗癌剂也可用于本发明的ADC中。
在特定的实施例中，本发明的ADC可以单独地给予或与另一种抗癌剂一起给予，所述抗癌剂与抗体结合或协同作用以治疗与EGFR活性相关的疾病。这些抗癌剂包括，例如本领域熟知的药剂(例如，细胞毒素、化学治疗剂、小分子和放射)。抗癌剂的实例包括但不限于Panorex(葛兰素威康公司(Glaxo-Welcome))、利妥昔单抗(IDEC公司/遗传技术公司(Genentech)/霍夫曼la罗氏公司(Hoffman la Roche))、吉妥单抗(惠氏公司(Wyeth))、阿仑单抗(Millennium公司)、替伊莫单抗(IDEC公司和先灵葆雅公司(Schering AG)))、托西莫单抗(Corixa公司/葛兰素史克公司(GSK))、西妥昔单抗(英克隆公司(Imclone)/BMS公司)、阿瓦斯汀(遗传技术公司(Genentech))和赫塞汀(遗传技术公司(Genentech)/霍夫曼la罗氏公司(Hoffman la Roche))。其他抗癌剂包括但不限于美国专利号7,598,028和国际公开号WO 2008/100624中公开的那些，其内容通过引用并入本文。可以在给予本发明的抗体或其抗原结合部分的同时或之前或之后给予一种或多种抗癌剂。
在本发明的具体实施例中，本文所述的ADC可用于与NAMPT抑制剂的组合疗法(参见US 2013/0303509中的抑制剂艾伯维公司(AbbVie,Inc.)的实例，其通过引用并入本文)中用于治疗有此需要的受试者。NAMPT(也称为前B细胞集落增强因子(PBEF)和内脏脂肪素)是催化烟酰胺的磷酸核糖基化的酶，并且是挽救NAD的两种途径之一中的限速酶。在本发明的一个实施例中，本文所述的抗EGFR抗体和ADC与NAMPT抑制剂组合给予，用于治疗受试者的癌症。
在本发明的具体实施例中，本文所述的ADC可以用在于SN-38的组合疗法中，SN-38是拓扑异构酶抑制剂伊立替康的活性代谢物。
在本发明的其他实施例中，本文所述的ADC可用在与PARP(聚ADP核糖聚合酶)抑制剂(例如，维利帕尼(veliparib))的组合疗法中，以治疗癌症(包括乳腺癌、卵巢癌和非小细胞肺癌)。
可与本文所述的抗EGFR ADC共同给予和/或配制的另外治疗剂的其他实例包括但不限于以下一种或多种：吸入性类固醇；β-激动剂，例如，短效或长效β-激动剂；白三烯或白三烯受体的拮抗剂；组合药物，如ADVAIR；IgE抑制剂，例如，抗IgE抗体(例如，XOLAIR、奥马珠单抗)；磷酸二酯酶抑制剂(例如，PDE4抑制剂)；黄嘌呤；抗胆碱能药物；肥大细胞稳定剂，如色甘酸；IL-4抑制剂；IL-5抑制剂；嗜酸性粒细胞趋化因子/CCR3抑制剂；组胺或其受体(包括H1、H2、H3和H4)的拮抗剂，以及前列腺素D或其受体(DP1和CRTH2)的拮抗剂。这种组合可用于治疗例如哮喘和其他呼吸障碍。可与本文所述的抗EGFR ADC共同给予和/或配制的另外治疗剂的其他实例包括但不限于以下一种或多种：替莫唑胺、依鲁替尼、度维利塞(duvelisib)、以及艾代拉里斯(idelalisib)。
在某些实施例中，将ADC与额外的药剂或额外的疗法组合给予，其中该额外的药剂选自下组，该组由以下组成：抗PD1抗体(例如派立珠单抗)、抗PD-L1抗体(阿特珠单抗)、抗CTLA-4抗体(例如伊匹单抗)、MEK抑制剂(例如曲美替尼)、ERK抑制剂、BRAF抑制剂(例如达拉菲尼)、奥斯替尼、埃罗替尼、吉非替尼、索拉非尼、CDK9抑制剂(例如迪那西利(dinaciclib))、MCL-1抑制剂、替莫唑胺、Bcl-xL抑制剂、Bcl-2抑制剂(例如维奈托克)、依鲁替尼、mTOR抑制剂(例如依维莫司)、PI3K抑制剂(例如布帕利昔)、度维利塞(duvelisib)、艾代拉里斯(idelalisib)、AKT抑制剂、HER2抑制剂(例如拉帕替尼)、紫杉烷(例如多西他赛、紫杉醇、纳米白蛋白结合型紫杉醇)、包含澳瑞他汀的ADC、包含PBD(例如罗武匹妥珠-特西林(rovalpituzumab tesirine))的ADC、包含美登木素生物碱(例如TDM1)的ADC、TRAIL激动剂、蛋白酶体抑制剂(例如硼替佐米)、和烟酰胺磷酸核糖基转移酶(NAMPT)抑制剂，或与澳瑞他汀ADC或PBDADC组合。
可以与一种或多种抗EGFR抗体或其片段共同施用和/或配制的治疗剂的其他实例包括以下一种或多种：TNF拮抗剂(例如，TNF受体的可溶性片段，例如p55或p75人TNF受体或其衍生物，例如75kD TNFR-IgG(75kD TNF受体-IgG融合蛋白，ENBREL))；TNF酶拮抗剂，例如TNF转化酶(TACE)抑制剂；毒蕈碱受体拮抗剂；TGF-β拮抗剂；干扰素γ；吡非尼酮；化学治疗剂，例如甲氨蝶呤，来氟米特或西罗莫司(雷帕霉素)或其类似物，例如CCI-779；COX2和cPLA2抑制剂；NSAID；免疫调节剂；p38抑制剂，TPL-2、MK-2和NFkB抑制剂等。
其他优选的组合是细胞因子抑制性消炎药(CSAID)；其他人类细胞因子或生长因子以及这些细胞因子及生长因子的受体的抗体或拮抗剂，此类细胞因子及生长因子例如IL-1、IL-2、IL-3、IL-4、IL-5、IL-6、IL-7、IL-8、IL-15、IL-16、IL-18、IL-21、IL-31、干扰素、EMAP-II、GM-CSF、FGF、EGF、PDGF及内皮素-1。本发明的抗体或其抗原结合部分可与细胞表面分子(诸如CD2、CD3、CD4、CD8、CD25、CD28、CD30、CD40、CD45、CD69、CD80(B7.1)、CD86(B7.2)、CD90、CTLA、CTLA-4、PD-1)或其配体(包括CD154(gp39或CD40L))的抗体组合。
优选的治疗剂组合可以干扰炎症级联中的不同点；优选的实例包括TNF拮抗剂，如嵌合、人源化或人TNF抗体，阿达木单抗，(
Figure BDA0003893843290004091
；D2E7；PCT公开号WO 97/29131和美国专利号6,090,382，通过引用并入本文)，CA2(
Figure BDA0003893843290004092
)，CDP571，和可溶性p55或p75TNF受体，其衍生物，(p75TNFR1gG(
Figure BDA0003893843290004093
)或p55TNFR1gG(来那西普(Lenercept))，以及还有TNF转化酶(TACE)抑制剂；类似地，IL-1抑制剂(白细胞介素-1-转化酶抑制剂、IL-1RA等)可能因同样的原因而有效。其他优选组合包括白介素4。
在某些实施例中，ADC与紫杉烷组合施用以治疗非小细胞肺癌。
本发明的药物组合物可包括“治疗有效量”或“预防有效量”的本发明的抗体或抗体部分。“治疗有效量”是指在必需剂量下及在必需时间内可有效达成所需治疗结果的量。抗体或抗体部分的治疗有效量可由本领域中的熟练技术人员确定且可视以下因素而变化：诸如个体的疾病状态、年龄、性别及体重以及抗体或抗体部分在个体中引起所需反应的能力。治疗有效量还为抗体或抗体部分的治疗有益作用超过任何毒性或有害作用的量。“预防有效量”是指在必需剂量下及在必需时间内，可有效达成所需预防结果的量。通常，由于预防剂量是在疾病之前或在疾病早期用于受试者，因此预防有效量将小于治疗有效量。
所施用的ADC量将取决于多种因素，这些因素包括但不限于：所治疗的特定疾病，施用方式，期望的治疗益处，疾病的阶段或严重程度，患者的年龄、体重和其他特征等。有效剂量的确定在本领域技术人员的能力范围内。
可调整给药方案以提供最优所需反应(例如治疗或预防反应)。举例而言，可投与单一药团，可随时间投与若干分次剂量，或可依治疗情况的紧急性所指示按比例减少或增加剂量。就易投药性及剂量的均一性而言，将非经肠组合物调配成单位剂型尤其有利。如本文所使用的单位剂型是指作为针对待治疗哺乳动物受试者的单一剂量适合的物理上离散的单位；每个单位均含有与所需药物载体缔合的、经计算产生所希望的治疗效果的预定量的活性化合物。本发明的单位剂型的规格由下列情况指定且直接视下列情况而定：(a)活性化合物的独特特征及欲达成的特定治疗或预防效果，及(b)混合此类活性化合物以治疗个体敏感性的技术中的固有限制。
治疗有效量或预防有效量的ADC的示例性、非限制性范围是0.1-20mg/kg，更优选1-10mg/kg。在一个实施例中，本文所述的ADC的剂量为1至6mg/kg，包括其中所述的各个剂量，例如1mg/kg、2mg/kg、3mg/kg、4mg/kg、5mg/kg、和6mg/kg。在另一个实施例中，本文所述的ADC的剂量为1至200μg/kg，包括其中所述的各个剂量，例如1μg/kg、2μg/kg、3μg/kg、4μg/kg、5μg/kg、10μg/kg、20μg/kg、30μg/kg、40μg/kg、50μg/kg、60μg/kg、80μg/kg、100μg/kg、120μg/kg、140μg/kg、160μg/kg、180μg/kg和200μg/kg。应注意，剂量值可随欲缓解的病状的类型及严重程度变化。此外应了解，对任何特定受试者而言，特定给药方案应根据受试者需要及投与组合物或监督组合物投与的人员的专业判断而随时调整，且本文所阐述的剂量范围仅为例示性的，且不意欲限制所要求的组合物的范畴或实践。
在一个实施例中，将本文所述的抗EGFR ADC(例如包含AbA的ADC)作为剂量为0.1至30mg/kg的ADC向对其有需要的受试者(例如患有癌症的受试者)给予。在另一个实施例中，将抗EGFR ADC(例如包含AbA的ADC)作为剂量为1至15mg/kg的ADC向对其有需要的受试者(例如患有癌症的受试者)给予。在另一个实施例中，将抗EGFR ADC(例如包含AbA的ADC)作为剂量为1至10mg/kg的ADC向对其有需要的受试者(例如患有癌症的受试者)给予。在另一个实施例中，将抗EGFR ADC(例如包含AbA的ADC)作为剂量为2至3mg/kg的ADC向对其有需要的受试者(例如患有癌症的受试者)给予。在另一个实施例中，将抗EGFR ADC(例如包含AbA的ADC)作为剂量为1至4mg/kg的ADC向对其有需要的受试者(例如患有癌症的受试者)给予。
在一个实施例中，将本文所述的抗EGFR ADC(例如包含AbA的ADC)作为剂量为1至200μg/kg的ADC向对其有需要的受试者(例如患有癌症的受试者)给予。在另一个实施例中，将抗EGFR ADC(例如包含AbA的ADC)作为剂量为5至150μg/kg的ADC向对其有需要的受试者(例如患有癌症的受试者)给予。在另一个实施例中，将抗EGFR ADC(例如包含AbA的ADC)作为剂量为5至100μg/kg的ADC向对其有需要的受试者(例如患有癌症的受试者)给予。在另一个实施例中，将抗EGFR ADC(例如包含AbA的ADC)作为剂量为5至90μg/kg的ADC向对其有需要的受试者(例如患有癌症的受试者)给予。在另一个实施例中，将抗EGFR ADC(例如包含AbA的ADC)作为剂量为5至80μg/kg的ADC向对其有需要的受试者(例如患有癌症的受试者)给予。在另一个实施例中，将抗EGFR ADC(例如包含AbA的ADC)作为剂量为5至70μg/kg的ADC向对其有需要的受试者(例如患有癌症的受试者)给予。在另一个实施例中，将抗EGFR ADC(例如包含AbA的ADC)作为剂量为5至60μg/kg的ADC向对其有需要的受试者(例如患有癌症的受试者)给予。在另一个实施例中，将抗EGFR ADC(例如包含AbA的ADC)作为剂量为10至80μg/kg的ADC向对其有需要的受试者(例如患有癌症的受试者)给予。
在一个实施例中，将本文所述的抗EGFR ADC以1至6mg/kg的剂量向对其有需要的受试者(例如患有癌症的受试者)给予。在另一个实施例中，将本文所述的抗EGFR ADC以5至4mg/kg的剂量向对其有需要的受试者(例如患有癌症的受试者)给予。在另一个实施例中，将本文所述的抗EGFR ADC以1.8至2.4mg/kg的剂量向对其有需要的受试者(例如患有癌症的受试者)给予。在另一个实施例中，将本文所述的抗EGFR ADC以1mg/kg至4mg/kg的剂量向对其有需要的受试者(例如患有癌症的受试者)给予。在另一个实施例中，将本文所述的抗EGFR ADC以约1mg/kg的剂量向对其有需要的受试者(例如患有癌症的受试者)给予。在另一个实施例中，将本文所述的抗EGFR ADC以3至6mg/kg的剂量向对其有需要的受试者(例如患有癌症的受试者)给予。在另一个实施例中，将本文所述的抗EGFR ADC以3mg/kg的剂量向对其有需要的受试者(例如患有癌症的受试者)给予。在另一个实施例中，将本文所述的抗EGFR ADC以2至3mg/kg的剂量向对其有需要的受试者(例如患有癌症的受试者)给予。在另一个实施例中，将本文所述的抗EGFR ADC以6mg/kg的剂量向对其有需要的受试者(例如患有癌症的受试者)给予。
在另一个实施例中，将本文所述的抗EGFR ADC以1至200μg/kg的剂量向对其有需要的受试者(例如患有癌症的受试者)给予。在另一个实施例中，将本文所述的抗EGFR ADC以5至100μg/kg的剂量向对其有需要的受试者(例如患有癌症的受试者)给予。在另一个实施例中，将本文所述的抗EGFR ADC以5至90μg/kg的剂量向对其有需要的受试者(例如患有癌症的受试者)给予。在另一个实施例中，将本文所述的抗EGFR ADC以5至80μg/kg的剂量向对其有需要的受试者(例如患有癌症的受试者)给予。在另一个实施例中，将本文所述的抗EGFR ADC以5至70μg/kg的剂量向对其有需要的受试者(例如患有癌症的受试者)给予。在另一个实施例中，将本文所述的抗EGFR ADC以5至60μg/kg的剂量向对其有需要的受试者(例如患有癌症的受试者)给予。
另一方面，本申请提供一种用于体外检测样品(例如，生物样品，诸如血清、血浆、组织、或生检)中EGFR的存在情况的方法。本发明方法可用于诊断病症，例如癌症。该方法包括：(i)使样品或对照样品与本文所述的抗EGFR ADC接触；以及(ii)检测在抗EGFR ADC与样品或对照样品之间的复合物形成情况，其中样品相对于对照样品在复合物形成方面的统计学显著变化指示样品中EGFR的存在情况。
鉴于其与人EGFR结合的能力，本发明的ADC可用于使用常规免疫分析，诸如酶联免疫吸附分析(ELISA)、放射免疫分析(RIA)或组织免疫组织化学，检测人EGFR(例如，在生物样品中，诸如血清或血浆)。一方面，本发明提供一种用于检测生物样品中的人EGFR的方法，其包含使生物样品与本发明的抗体或抗体部分接触且检测结合至人EGFR的抗体(或抗体部分)或未结合抗体(或抗体部分)，从而检测生物样品中的人EGFR。可用可检测物质直接或间接标记抗体以促进已结合或未结合抗体的检测。适合的可检测物质包括各种酶、辅基、荧光材料、发光材料及放射性材料。合适的酶的实例包括辣根过氧化物酶、碱性磷酸酶、β-半乳糖苷酶、或乙酰胆碱酯酶；合适的辅基复合物的实例包括链霉抗生物素蛋白/生物素和抗生物素蛋白/生物素；合适的荧光材料的实例包括伞形酮、荧光素、异硫氰酸荧光素、罗丹明、二氯三嗪基胺荧光素、丹磺酰氯或藻红蛋白；发光材料的实例包括鲁米诺；并且合适的放射性物质的实例包括3H、14C、35S、90Y、99Tc、111In、125I、131I、177Lu、166Ho、或153Sm。
除了对抗体进行标记之外，可以借由竞争免疫分析，利用经可检测物质标记的rhEGFR标准品及未标记的抗人EGFR ADC，在生物流体中分析人EGFR。在此分析中，将生物样品、经标记的rhEGFR标准品及抗人EGFR抗体合并且测定结合至未标记抗体的经标记rhEGFR标准品的量。生物样品中的人EGFR的量与结合至抗EGFR抗体的经标记rhEGFR标准品的量成反比。类似地，还可借由竞争免疫分析，利用经可检测物质标记的rhEGFR标准品及未标记的抗人EGFR ADC，在生物流体中分析人EGFR。
8.药物组合物
本文描述的Bcl-xL抑制剂和/或ADC可以呈组合物的形式，该组合物包含该抑制剂或ADC和一种或多种载体、赋形剂和/或稀释剂。可以将组合物配制用于特定用途，例如用于兽医用途或人类的药物用途。组合物的形式(例如干粉、液体配制品等)和使用的赋形剂、稀释剂和/或载体将取决于抑制剂和/或ADC的预期用途，以及针对治疗用途的给药方式。
对于治疗用途，Bcl-xL抑制剂和/或ADC组合物可以作为包含药学上可接受的载体的无菌药物组合物的一部分供应。该组合物可以呈任何合适的形式(这取决于将其给予患者的所需方法)。药物组合物可通过多种途径(例如口服、透皮、皮下、鼻内、静脉内、肌肉内、鞘内、外用或局部)给予患者。在任何给定情况下，最合适的给药途径将取决于特定的Bcl-xL抑制剂或ADC、受试者、以及疾病的性质和严重程度、以及受试者的身体状况。通常，Bcl-xL抑制剂将经口或胃肠外给予，并且ADC药物组合物将通过静脉内或皮下给予。
药物组合物可以方便地以每剂量含有预定量的本文所述Bcl-xL抑制剂或ADC的单位剂型呈递。单位剂量中包含的抑制剂或ADC的量将取决于所治疗的疾病，以及本领域众所周知的其他因素。对于Bcl-xL抑制剂，这类单位剂量可以呈片剂、胶囊剂、锭剂等形式(其含有适合于单次给予的量的Bcl-xL抑制剂)。对于ADC，这类单位剂量可以呈冷冻干燥粉形式(其含有适合于单次给予的量的ADC)或呈液体形式。干燥粉单位剂型可以与注射器、适量的稀释剂和/或其他可用于给予的组分包装在试剂盒中。呈液体形式的单位剂量可以作为注射器的形式方便地提供，该注射器预先填充有适合于单次给予的量的ADC。
药物组合物还可以作为散装形式(其含有适合于多次给予的量的ADC)提供。
通过将具有所需纯度的ADC与本领域通常使用的任选的药学上可接受的载体、赋形剂或稳定剂(所有这些在本文都称为“载体”，即缓冲剂、稳定剂、防腐剂、等渗剂、非离子型洗涤剂、抗氧化剂和其他各种添加剂)混合，可以将ADC的药物组合物制备成冻干制剂或水溶液以便于储存。参见，Remington’s Pharmaceutical Sciences[雷明顿药物科学]，第16版(Osol编辑，1980)。这样的添加剂在所用的剂量和浓度下应对接受者无毒。
缓冲剂有助于将pH保持在接近生理条件的范围内。它们能以约2mM至约50mM范围的浓度存在。适用于与本披露一起使用的缓冲剂包括有机酸和无机酸两者及其盐，如柠檬酸盐缓冲液(例如，柠檬酸一钠-柠檬酸二钠混合物、柠檬酸-柠檬酸三钠混合物、柠檬酸-柠檬酸一钠混合物等)、琥珀酸盐缓冲液(例如，琥珀酸-琥珀酸一钠混合物、琥珀酸-氢氧化钠混合物、琥珀酸-琥珀酸二钠混合物等)、酒石酸盐缓冲液(例如，酒石酸-酒石酸钠混合物、酒石酸-酒石酸钾混合物、酒石酸-氢氧化钠混合物等)、富马酸盐缓冲液(例如，富马酸-富马酸一钠混合物、富马酸-富马酸二钠混合物、富马酸一钠-富马酸二钠混合物等)、葡糖酸盐缓冲液(例如，葡糖酸-葡糖酸钠混合物、葡糖酸-氢氧化钠混合物、葡糖酸-葡糖酸钾混合物等)、草酸盐缓冲液(例如，草酸-草酸钠混合物、草酸-氢氧化钠混合物、草酸-草酸钾混合物等)、乳酸盐缓冲液(例如，乳酸-乳酸钠混合物、乳酸-氢氧化钾混合物、乳酸-乳酸钾混合物等)以及乙酸盐缓冲液(例如，乙酸-乙酸钠混合物、乙酸-氢氧化钠混合物等)。此外，可以使用磷酸盐缓冲液、组氨酸缓冲液和三甲胺盐(如Tris)。
可以添加防腐剂以阻碍微生物生长，并且能以约0.2％-1％(w/v)范围的量添加。适用于与本披露一起使用的防腐剂包括苯酚、苯甲醇、间甲酚、对羟基苯甲酸甲酯、对羟基苯甲酸丙酯、十八烷基二甲基苄基氯化铵、苄烷铵卤化物(例如，氯化物、溴化物和碘化物)、氯化六烃季铵以及对羟基苯甲酸烷基酯(如对羟基苯甲酸甲酯或对羟基苯甲酸丙酯)、儿茶酚、间苯二酚、环己醇以及3-戊醇。可以添加有时被称为“稳定剂”的等张剂以确保本披露的液体组合物的等张性，并且所述等张剂包括多羟基糖醇，例如三羟基糖醇或更高级糖醇，如甘油、赤藓糖醇、阿拉伯糖醇、木糖醇、山梨糖醇和甘露糖醇。稳定剂是指广泛类型的赋形剂，其就功能而言范围从膨胀剂到溶解治疗剂或者有助于防止变性或粘附到容器壁的添加剂。典型的稳定剂可以是多羟基糖醇(上面列举的)；氨基酸(如精氨酸、赖氨酸、甘氨酸、谷氨酰胺、天冬酰胺、组氨酸、丙氨酸、鸟氨酸、L-亮氨酸、2-苯丙氨酸、谷氨酸、苏氨酸等)、有机糖或糖醇(如乳糖、海藻糖、水苏糖、甘露醇、山梨糖醇、木糖醇、核糖醇、肌醇、半乳糖醇)、甘油等，包括环多醇(如肌醇)；聚乙二醇；氨基酸聚合物；含硫还原剂，如尿素、谷胱甘肽、硫辛酸、巯基乙酸钠、硫代甘油、α-一硫代甘油和硫代硫酸钠；低分子量多肽(例如，具有10个残基或更少残基的肽)；蛋白质，如人血清白蛋白、牛血清白蛋白、明胶或免疫球蛋白；亲水性聚合物，如聚乙烯吡咯烷酮单糖，如木糖、甘露糖、果糖、葡萄糖；二糖如乳糖、麦芽糖、蔗糖以及三糖如棉子糖；以及多糖如右旋糖酐。
可以添加非离子表面活性剂或洗涤剂(也称为“润湿剂”)以帮助溶解糖蛋白以及保护糖蛋白对抗搅拌引起的聚集，这也允许配制品暴露于剪切表面应力而不引起蛋白质的变性。合适的非离子表面活性剂包括聚山梨醇酯(20、80等)、泊洛沙姆(184、188等)、普朗尼克多元醇、聚氧乙烯脱水山梨糖醇单醚(
Figure BDA0003893843290004161
-20、
Figure BDA0003893843290004162
-80等)。非离子表面活性剂可以以约0.05mg/ml至约1.0mg/ml，例如约0.07mg/ml至约0.2mg/ml的范围存在。
另外的各种赋形剂包括膨胀剂(例如淀粉)、螯合剂(例如EDTA)、抗氧化剂(例如抗坏血酸、甲硫氨酸、维生素E)和助溶剂。
本领域中的熟练技术人员将易于了解，本文所述的本发明方法的其他适合修改及改编显而易见且可在不脱离本发明或其中所揭示的实施例的范畴的情况下使用适合的等效物进行。尽管本发明目前已得到详细描述，但通过参考下述实例将更清楚地理解本发明，所述实例被包括在内，仅用于举例说明性目的且不希望限制本发明。
实例
实例1.示例性Bcl-xL抑制剂的合成
此实例提供了示例性Bcl-xL抑制性化合物W2.01-W2.91的合成方法。使用以下命名Bcl-xL抑制剂(W2.01-W2.91)和合成子(实例2.1-2.176)：ACD/Name 2012年发行(Build56084，2012年4月05日，Advanced Chemistry Development Inc.[高级化学发展公司]，多伦多，安大略省)、ACD/Name 2014年发行(Build 66687，2013年10月25日，AdvancedChemistry Development Inc.[高级化学发展公司]，多伦多，安大略省)、
Figure BDA0003893843290004171
9.0.7版(CambridgeSoft，坎布里奇(Cambridge)，马萨诸塞州(MA))、
Figure BDA0003893843290004172
12.0超级版(CambridgeSoft，坎布里奇(Cambridge)，马萨诸塞州(MA))、或
Figure BDA0003893843290004173
15.0.0.106专业版。使用以下命名Bcl-xL抑制剂和合成子：ACD/Name 2012年发行(Build56084，2012年4月05日，Advanced Chemistry Development Inc.[高级化学发展公司]，多伦多，安大略省)、ACD/Name 2014年发行(Build 66687，2013年10月25日，AdvancedChemistry Development Inc.[高级化学发展公司]，多伦多，安大略省)、
Figure BDA0003893843290004174
9.0.7版(CambridgeSoft，坎布里奇(Cambridge)，马萨诸塞州(MA))、
Figure BDA0003893843290004175
12.0超级版(CambridgeSoft，坎布里奇(Cambridge)，马萨诸塞州(MA))、或
Figure BDA0003893843290004176
15.0.0.106专业版。
1.1 6-[8-(1,3-苯并噻唑-2-基氨基甲酰基)-3,4-二氢异喹啉-2(1H)-基]-3-[1-({3-[2-({2-[2-(羧基甲氧基)乙氧基]乙基}氨基)乙氧基]-5,7-二甲基三环[3.3.1.13,7]癸-1-基}甲基)-5-甲基-1H-吡唑-4-基]吡啶-2-甲酸(化合物W2.01)的合成
1.1.1 3-溴-5,7-二甲基金刚烷羧酸
在0℃，向50mL圆底烧瓶中添加溴(16mL)。添加铁粉(7g)，并将反应在0℃下搅拌30分钟。添加3,5-二甲基金刚烷-1-甲酸(12g)。将混合物升温至室温并搅拌3天。将冰和浓HCl的混合物倒入反应混合物中。将所得悬浮液用Na2SO3(50g在200mL水中)处理两次，并用二氯甲烷萃取三次。将合并的有机物用1N HCl水溶液洗涤，经硫酸钠干燥，过滤并浓缩，以给出标题化合物。
1.1.2 3-溴-5,7-二甲基金刚烷甲醇
向实例1.1.1(15.4g)在四氢呋喃(200mL)中的溶液中添加BH3(1M于四氢呋喃中，150mL)，并将该混合物在室温搅拌过夜。然后通过滴加甲醇小心地猝灭反应混合物。然后将混合物在真空下浓缩，并将残余物在乙酸乙酯(500mL)与2N HCl水溶液(100mL)之间平衡。将水层用乙酸乙酯进一步萃取两次，并将合并的有机萃取物用水和盐水洗涤，经硫酸钠干燥，并过滤。蒸发溶剂，得到标题化合物。
1.1.3 1-((3-溴-5,7-二甲基三环[3.3.1.13,7]癸-1-基)甲基)-1H-吡唑向实例1.1.2(8.0g)在甲苯(60mL)中的溶液中添加1H-吡唑(1.55g)和氰基亚甲基三丁基磷烷(2.0g)，并将该混合物在90℃搅拌过夜。将反应混合物浓缩，并将残余物通过硅胶柱色谱法(10:1庚烷:乙酸乙酯)进行纯化以提供标题化合物。MS(ESI)m/e 324.2(M+H)+。
1.1.4 2-{[3,5-二甲基-7-(1H-吡唑-1-基甲基)三环[3.3.1.13,7]癸-1-基]氧基}乙醇
向实例1.1.3(4.0g)在乙烷-1,2-二醇(12mL)中的溶液中添加三乙胺(3mL)。将该混合物在150℃在微波条件下(Biotage Initiator)搅拌45分钟。将混合物倒入水(100mL)中，并用乙酸乙酯萃取三次。将合并的有机萃取物用水和盐水洗涤，用硫酸钠干燥并过滤。蒸发溶剂给出残余物，将该残余物通过硅胶色谱法(用在庚烷中的20％乙酸乙酯、随后用在二氯甲烷中的5％甲醇洗脱)进行纯化以提供标题化合物。MS(ESI)m/e 305.2(M+H)+。
1.1.5 2-({3,5-二甲基-7-[(5-甲基-1H-吡唑-1-基)甲基]三环[3.3.1.13,7]癸-1-基}氧基)乙醇
向实例1.1.4(6.05g)在四氢呋喃(100mL)中的冷却的(-78℃)溶液中添加n-BuLi(40mL，2.5M于己烷中)，并将该混合物在-78℃搅拌1.5小时。通过注射器添加碘代甲烷(10mL)，并将混合物在-78℃搅拌3小时。然后将反应混合物用NH4Cl水溶液猝灭，并用乙酸乙酯萃取两次，并且将合并的有机萃取物用水和盐水洗涤。在经硫酸钠干燥后，将溶液过滤并浓缩，并将残余物通过硅胶柱色谱法(用在二氯甲烷中的5％甲醇洗脱)进行纯化以给出标题化合物。MS(ESI)m/e 319.5(M+H)+。
1.1.6 1-({3,5-二甲基-7-[2-(羟基)乙氧基]三环[3.3.1.13,7]癸-1-基}甲基)-4-碘-5-甲基-1H-吡唑
向实例1.1.5(3.5g)在N,N-二甲基甲酰胺(30mL)中的溶液中添加N-碘代丁二酰亚胺(3.2g)，并将该混合物在室温搅拌1.5小时。将该反应混合物用乙酸乙酯(600mL)稀释，并用NaHSO3水溶液、水和盐水洗涤。将有机层经硫酸钠干燥，过滤并在减压下浓缩。将残余物通过硅胶色谱法(用在二氯甲烷中的20％乙酸乙酯洗脱)进行纯化以提供标题化合物。MS(ESI)m/e 445.3(M+H)+。
1.1.7 1-((3-(2-((叔丁基二甲基甲硅烷基)氧基)乙氧基)-5,7-二甲基金刚烷-1-基)甲基)-4-碘-5-甲基-1H-吡唑
在-40℃，将叔丁基二甲基甲硅烷基三氟甲磺酸酯(5.34mL)添加至实例1.1.6(8.6g)和2,6-二甲基吡啶(3.16mL)在二氯甲烷(125mL)中的溶液中，并允许反应升温至室温过夜。将混合物浓缩，并将残余物通过硅胶色谱法(用在庚烷中的5％-20％乙酸乙酯洗脱)进行纯化以给出标题化合物。MS(ESI)m/e 523.4(M+H)+。
1.1.8 1-((3-(2-((叔丁基二甲基甲硅烷基)氧基)乙氧基)-5,7-二甲基金刚烷-1-基)甲基)-5-甲基-4-(4,4,5,5-四甲基-1,3,2-二噁环戊硼烷-2-基)-1H-吡唑
在-78℃，将正丁基锂(8.42mL，2.5M于己烷中)添加至在120mL四氢呋喃中的实例1.1.7(9.8g)中，并将该反应搅拌1分钟。添加硼酸三甲酯(3.92mL)，并将反应搅拌5分钟。添加频哪醇(6.22g)，并使反应升温至室温并搅拌2小时。用pH7缓冲液猝灭反应，并将混合物倒入乙醚中。分离各层，并且将有机层在减压下浓缩。将残余物通过硅胶色谱法(用在庚烷中的1％-25％乙酸乙酯洗脱)进行纯化以给出标题化合物。
1.1.9 6-氟-3-溴吡啶甲酸
将6-氨基-3-溴吡啶甲酸(25g)在400mL1:1二氯甲烷/氯仿中的浆液在5℃下在1小时内加入到二氯甲烷(100mL)中的亚硝鎓四氟硼酸盐(18.2g)中。将所得混合物搅拌另外的30分钟，然后升温至35℃，并搅拌过夜。将反应冷却至室温，并且然后用NaH2PO4水溶液调节至pH4。将所得溶液用二氯甲烷萃取三次，并且将合并的萃取物用盐水洗涤，经硫酸钠干燥，过滤并浓缩，以得到标题化合物。
1.1.10叔丁基3-溴-6-氟吡啶甲酸酯
在0℃，将对-甲苯磺酰氯(27.6g)添加至实例1.1.9(14.5g)和吡啶(26.7mL)在二氯甲烷(100mL)和叔丁醇(80mL)中的溶液中。将反应搅拌15分钟，并且然后升温至室温，并搅拌过夜。将该溶液浓缩并在乙酸乙酯与Na2CO3水溶液之间分配。将各层分离，并将水层用乙酸乙酯萃取。将有机层合并，用Na2CO3水溶液和盐水冲洗，经硫酸钠干燥，过滤，并浓缩以提供标题化合物。
1.1.11甲基2-(5-溴-6-(叔-丁氧基羰基)吡啶-2-基)-1,2,3,4-四氢异喹啉-8-羧酸酯
向甲基1,2,3,4-四氢异喹啉-8-羧酸酯盐酸盐(12.37g)和实例1.1.10(15g)在二甲基亚砜(100mL)中的溶液中添加N,N-二异丙基乙胺(12mL)，并将该混合物在50℃搅拌24小时。然后将混合物用乙酸乙酯(500mL)稀释，并且用水和盐水洗涤。将有机层经硫酸钠干燥，过滤并在减压下浓缩。将残余物通过硅胶色谱法(用在己烷中的20％乙酸乙酯洗脱)进行纯化以提供标题化合物。MS(ESI)m/e 448.4(M+H)+。
1.1.12甲基2-(6-(叔-丁氧基羰基)-5-(1-((3-(2-((叔丁基二甲基甲硅烷基)氧基)乙氧基)-5,7-二甲基金刚烷-1-基)甲基)-5-甲基-1H-吡唑-4-基)吡啶-2-基)-1,2,3,4-四氢异喹啉-8-羧酸酯
将实例1.1.11(3.08g)、实例1.1.8(5g)、三(二苯亚甲基丙酮)二钯(0)(126mg)、1,3,5,7-四甲基-8-十四烷基-2,4,6-三氧杂-8-磷杂金刚烷(170mg)和K3PO4(3.65g)在1,4-二噁烷(25mL)和水(25mL)中的混合物加热至90℃持续2小时。将混合物冷却并倒入1:1二乙醚:乙酸乙酯中。将各层分离，并且将有机物用饱和NaH2PO4水溶液、水(2x)和盐水洗涤。将有机层经硫酸钠干燥，过滤并浓缩。将残余物通过硅胶色谱法(用在庚烷中的1％-25％乙酸乙酯洗脱)进行纯化以给出标题化合物。MS(ESI)m/e 799.6(M+H)+。
1.1.13 2-(6-(叔-丁氧基羰基)-5-(1-((3-(2-((叔丁基二甲基甲硅烷基)氧基)乙氧基)-5,7-二甲基金刚烷-1-基)甲基)-5-甲基-1H-吡唑-4-基)吡啶-2-基)-1,2,3,4-四氢异喹啉-8-甲酸
将实例1.1.12(5g)和氢氧化锂一水合物(0.276g)在四氢呋喃(50mL)、甲醇(5mL)和水(15mL)的溶剂混合物中在70℃下一起搅拌2天。将反应冷却，用1M HCl水溶液酸化，并用乙酸乙酯萃取两次。将合并的有机层用盐水洗涤，经硫酸钠干燥，过滤并浓缩。将残余物溶于二氯甲烷(100mL)中，在-40℃冷却，并且添加2,6-二甲基吡啶(1.8mL)和叔丁基二甲基甲硅烷基三氟甲磺酸酯(3.28g)。使反应升温至室温并搅拌2小时。将混合物用乙醚稀释，并且将各层分离。将有机层浓缩。将残余物溶于四氢呋喃中，并且用饱和K2CO3水溶液处理1小时。将混合物用浓HCl酸化，并用乙酸乙酯萃取两次。将合并的有机层经硫酸钠干燥，过滤并在减压下浓缩。将残余物通过硅胶色谱法(用在庚烷中的10％-100％乙酸乙酯洗脱，然后用在乙酸乙酯中的5％甲醇洗脱)进行纯化以给出标题化合物。MS(ESI)m/e 785.6(M+H)+。
1.1.14叔丁基6-(8-(苯并[d]噻唑-2-基氨基甲酰基)-3,4-二氢异喹啉-2(1H)-基)-3-(1-((3-(2-羟乙氧基)-5,7-二甲基金刚烷-1-基)甲基)-5-甲基-1H-吡唑-4-基)吡啶甲酸酯
将实例1.1.13(970mg)、N,N-二异丙基乙胺(208mg)和2-(3H-[1,2,3]三唑并[4,5-b]吡啶-3-基)-1,1,3,3-四甲基异脲鎓六氟磷酸盐(HATU)(970mg)在0℃下在7mL N,N-二甲基甲酰胺中搅拌10分钟。添加苯并[d]噻唑-2-胺(278mg)，并将混合物在50℃下搅拌24小时。将混合物冷却并用乙酸乙酯稀释。将有机层用水和盐水洗涤，经硫酸钠干燥，过滤并浓缩。将残余物溶解于四氢呋喃(50mL)中，并添加四丁基氟化铵(10mL，1M于四氢呋喃中)。将反应搅拌1小时，倒入乙酸乙酯中并用pH7缓冲液和盐水洗涤。将有机层经硫酸钠干燥，过滤并在减压下浓缩。将残余物通过硅胶色谱法(用在庚烷中的10％-100％乙酸乙酯洗脱)进行纯化以给出标题化合物。MS(ESI)m/e 803.7(M+H)+。
1.1.15叔丁基6-(8-(苯并[d]噻唑-2-基氨基甲酰基)-3,4-二氢异喹啉-2(1H)-基)-3-(1-((3,5-二甲基-7-(2-氧代乙氧基)金刚烷-1-基)甲基)-5-甲基-1H-吡唑-4-基)吡啶甲酸酯
向实例1.1.14(100mg)在二氯甲烷(1.3mL)中的环境溶液中一次性加入戴斯-马丁氧化剂(Dess-Martin periodinane)(58.1mg)。将反应搅拌0.5小时，并且添加另外的戴斯-马丁氧化剂(8mg)。将反应搅拌1小时，并且通过添加约10％NaOH水溶液和二氯甲烷猝灭反应。将各层分离，并将有机层用约10％NaOH水溶液洗涤。将有机层用无水硫酸钠干燥，过滤并在减压下浓缩成固体，将其不经进一步纯化用于后续反应。MS(ESI)m/e 801.3(M+H)+。
1.1.16 2-(2-(2-((2-((3-((4-(6-(8-(苯并[d]噻唑-2-基氨基甲酰基)-3,4-二氢异喹啉-2(1H)-基)-2-(叔-丁氧基羰基)吡啶-3-基)-5-甲基-1H-吡唑-1-基)甲基)-5,7-二甲基金刚烷-1-基)氧基)乙基)氨基)乙氧基)乙氧基)乙酸
向2-(2-(2-氨基乙氧基)乙氧基)乙酸(22mg)和实例1.1.15(100mg)在甲醇(1.3mL)的环境溶液中添加MP-CNBH3(65mg，2.49mmol/g载量)。将反应轻轻摇动过夜，并通过0.4微米过滤器过滤。将粗物质通过反相HPLC(使用Gilson系统，用含有0.1％v/v三氟乙酸的20％-80％乙腈水溶液洗脱)进行纯化。合并所需的级分并冷冻干燥，得到标题化合物。MS(ESI)m/e 948.3(M+H)+。
1.1.17 6-(8-(苯并[d]噻唑-2-基氨基甲酰基)-3,4-二氢异喹啉-2(1H)-基)-3-(1-((3-(2-((2-(2-(羧基甲氧基)乙氧基)乙基)氨基)乙氧基)-5,7-二甲基金刚烷-1-基)甲基)-5-甲基-1H-吡唑-4-基)吡啶甲酸
向实例1.1.16(15mg)在二氯甲烷(1mL)中的环境溶液中添加三氟乙酸(1mL)。将反应搅拌16小时并且然后在减压下浓缩。将残余物通过反相HPLC(使用Gilson系统，用含有0.1％v/v三氟乙酸的20％-80％乙腈水溶液洗脱)进行纯化。合并所需的级分并冷冻干燥，得到标题化合物。1H NMR(400MHz,二甲基亚砜-d6)δppm 12.70(bs,2H),8.29(s,1H),8.03(d,1H),7.79(d,1H),7.62(d,1H),7.53-7.42(m,3H),7.40-7.32(m,2H),7.29(s,1H),6.96(d,1H),4.96(bs,2H),4.03(s,2H),3.90(t,2H),3.84(s,2H),3.68(t,2H),3.63-3.54(m,6H),3.17-3.04(m,4H),3.00(t,2H),2.10(s,3H),1.45-1.40(m,2H),1.36-1.20(m,4H),1.21-0.96(m,7H),0.91-0.81(m,6H)。MS(ESI)m/e 892.3(M+H)+。
1.2 6-[8-(1,3-苯并噻唑-2-基氨基甲酰基)-3,4-二氢异喹啉-2(1H)-基]-3-{1-[(3,5-二甲基-7-{2-[(2-磺乙基)氨基]乙氧基}三环[3.3.1.13,7]癸-1-基)甲基]-5-甲基-1H-吡唑-4-基}吡啶-2-甲酸(化合物W2.02)的合成
1.2.1甲基2-(6-(叔-丁氧基羰基)-5-(4,4,5,5-四甲基-1,3,2-二噁环戊硼烷-2-基)吡啶-2-基)-1,2,3,4-四氢异喹啉-8-羧酸酯
向实例1.1.11(2.25g)和[1,1'-双(二苯基膦基)二茂铁]二氯钯(II)(205mg)在乙腈(30mL)中的溶液中添加三乙胺(3mL)和频哪醇硼烷(2mL)，并将该混合物在回流中搅拌3小时。将混合物用乙酸乙酯(200mL)稀释，并且用水和盐水洗涤。将有机层经硫酸钠干燥，过滤并在减压下浓缩。将残余物通过硅胶色谱法(用在己烷中的20％乙酸乙酯洗脱)进行纯化以提供标题化合物。
1.2.2甲基2-(6-(叔-丁氧基羰基)-5-(1-((3-(2-羟乙氧基)-5,7-二甲基金刚烷-1-基)甲基)-5-甲基-1H-吡唑-4-基)吡啶-2-基)-1,2,3,4-四氢异喹啉-8-羧酸酯
向实例1.2.1(2.25g)在四氢呋喃(30mL)和水(10mL)中的溶液中添加实例1.1.6(2.0g)、1,3,5,7-四甲基-6-苯基-2,4,8-三氧杂-6-磷杂金刚烷(329mg)、三(二苯亚甲基丙酮)二钯(0)(206mg)和磷酸三钾(4.78g)。将混合物回流过夜，冷却并用乙酸乙酯(500mL)稀释。将所得混合物用水和盐水洗涤，并将有机层经硫酸钠干燥，过滤，并浓缩。将残余物通过快速色谱法(用在庚烷中的20％乙酸乙酯、随后用在二氯甲烷中的5％甲醇洗脱)进行纯化以提供标题化合物。
1.2.3甲基2-(6-(叔-丁氧基羰基)-5-(1-((3,5-二甲基-7-(2-((甲基磺酰基)氧基)乙氧基)金刚烷-1-基)甲基)-5-甲基-1H-吡唑-4-基)吡啶-2-基)-1,2,3,4-四氢异喹啉-8-羧酸酯
向在冰浴中的实例1.2.2(3.32g)在二氯甲烷(100mL)中的冷溶液中按顺序添加三乙胺(3mL)和甲磺酰氯(1.1g)。将反应混合物在室温搅拌1.5小时，并用乙酸乙酯稀释，并用水和盐水洗涤。将有机层经硫酸钠干燥，过滤并浓缩，以给出标题化合物。
1.2.4甲基2-(5-(1-((3-(2-叠氮乙氧基)-5,7-二甲基金刚烷-1-基)甲基)-5-甲基-1H-吡唑-4-基)-6-(叔-丁氧基羰基)吡啶-2-基)-1,2,3,4-四氢异喹啉-8-羧酸酯
向实例1.2.3(16.5g)在N,N-二甲基甲酰胺(120mL)中的溶液中添加叠氮化钠(4.22g)。将混合物在80℃加热3小时，冷却，用乙酸乙酯稀释，并用水和盐水洗涤。将有机层经硫酸钠干燥，过滤并浓缩。将残余物通过快速色谱法(用在庚烷中20％乙酸乙酯洗脱)进行纯化以提供标题化合物。
1.2.5 2-(5-(1-((3-(2-叠氮乙氧基)-5,7-二甲基金刚烷-1-基)甲基)-5-甲基-1H-吡唑-4-基)-6-(叔-丁氧基羰基)吡啶-2-基)-1,2,3,4-四氢异喹啉-8-甲酸
向实例1.2.4(10g)在四氢呋喃(60mL)、甲醇(30mL)和水(30mL)的混合物中的溶液中添加氢氧化锂一水合物(1.2g)。将混合物在室温搅拌过夜并用2％HCl水溶液中和。将所得混合物浓缩，并且将残余物溶于乙酸乙酯(800mL)中，并用盐水洗涤。将有机层经硫酸钠干燥，过滤并浓缩，以给出标题化合物。
1.2.6叔丁基3-(1-((3-(2-叠氮乙氧基)-5,7-二甲基金刚烷-1-基)甲基)-5-甲基-1H-吡唑-4-基)-6-(8-(苯并[d]噻唑-2-基氨基甲酰基)-3,4-二氢异喹啉-2(1H)-基)吡啶甲酸酯
将实例1.2.5(10g)、苯并[d]噻唑-2-胺(3.24g)、氟-N,N,N',N'-四甲基甲脒鎓六氟磷酸盐(5.69g)和N,N-二异丙基乙胺(5.57g)在N,N-二甲基甲酰胺(20mL)中的混合物在60℃加热3小时，冷却并用乙酸乙酯稀释。将所得的混合物用水和盐水洗涤。将有机层经硫酸钠干燥，过滤并浓缩。将残余物通过快速色谱法(用在二氯甲烷中的20％乙酸乙酯洗脱)进行纯化以提供标题化合物。
1.2.7叔丁基3-(1-((3-(2-氨基乙氧基)-5,7-二甲基金刚烷-1-基)甲基)-5-甲基-1H-吡唑-4-基)-6-(8-(苯并[d]噻唑-2-基氨基甲酰基)-3,4-二氢异喹啉-2(1H)-基)吡啶甲酸酯
向实例1.2.6(2.0g)在四氢呋喃(30mL)中的溶液中添加Pd/C(10％，200mg)。将混合物在氢气氛下搅拌过夜。滤出不溶物质，并且浓缩滤液，以得到标题化合物。
1.2.8叔丁基6-[8-(1,3-苯并噻唑-2-基氨基甲酰基)-3,4-二氢异喹啉-2(1H)-基]-3-[1-({3,5-二甲基-7-[(2,2,7,7-四甲基-10,10-二氧化-3,3-联苯-4,9-二氧杂-10λ6-硫杂-13-氮杂-3-硅杂十五烷-15-基)氧基]三环[3.3.1.13,7]癸-1-基}甲基)-5-甲基-1H-吡唑-4-基]吡啶-2-羧酸酯向实例1.2.7(500mg)在N,N-二甲基甲酰胺(8mL)中的溶液中添加4-((叔-丁基二苯基甲硅烷基)氧基)-2,2-二甲基丁基乙烯磺酸酯(334mg)。将反应在室温下搅拌过夜，并且添加甲胺(0.3mL)以猝灭反应。将所得混合物搅拌20分钟，并通过反相色谱法(使用Analogix系统(C18柱)上，用含有0.1％v/v三氟乙酸的50％-100％乙腈水溶液洗脱)进行纯化以提供标题化合物。
1.2.9 6-[8-(1,3-苯并噻唑-2-基氨基甲酰基)-3,4-二氢异喹啉-2(1H)-基]-3-{1-[(3,5-二甲基-7-{2-[(2-磺乙基)氨基]乙氧基}三环[3.3.1.13,7]癸-1-基)甲基]-5-甲基-1H-吡唑-4-基}吡啶-2-甲酸
将在二氯甲烷(5mL)中的实例1.2.8(200mg)用三氟乙酸(2.5mL)处理过夜。将反应混合物浓缩，并通过反相色谱法(C18柱)(用含有0.1％v/v三氟乙酸的20％-60％乙腈水溶液洗脱)进行纯化以提供标题化合物。1H NMR(500MHz,二甲基亚砜-d6)δppm 12.86(s,1H),8.32(s,2H),8.02(d,1H),7.78(d,1H),7.60(d,1H),7.51(d,1H),7.40-7.49(m,2H),7.31-7.39(m,2H),7.27(s,1H),6.95(d,1H),4.94(s,2H),3.87(t,2H),3.81(s,2H),3.15-3.25(m,2H),3.03-3.13(m,2H),3.00(t,2H),2.79(t,2H),2.09(s,3H),1.39(s,2H),1.22-1.34(m,4H),0.94-1.18(m,6H),0.85(s,6H)。MS(ESI)m/e 854.1(M+H)+。
1.3 2-{[(2-{[2-({3-[(4-{6-[8-(1,3-苯并噻唑-2-基氨基甲酰基)-3,4-二氢异喹啉-2(1H)-基]-2-羧基吡啶-3-基}-5-甲基-1H-吡唑-1-基)甲基]-5,7-二甲基三环[3.3.1.13,7]癸-1-基}氧基)乙基]氨基}乙基)磺酰基]氨基}-2-脱氧-D-吡喃葡萄糖(化合物W2.03)的合成
1.3.1 3-(1-((3-(2-氨基乙氧基)-5,7-二甲基金刚烷-1-基)甲基)-5-甲基-1H-吡唑-4-基)-6-(8-(苯并[d]噻唑-2-基氨基甲酰基)-3,4-二氢异喹啉-2(1H)-基)吡啶甲酸
将在二氯甲烷(2.5mL)中的实例1.2.7(200mg)用三氟乙酸(2.5mL)处理过夜。将反应混合物浓缩，并将残余物通过反相色谱法(C18柱)(用含有0.1％v/v三氟乙酸的20％-60％乙腈水溶液洗脱)进行纯化以提供标题化合物。MS(ESI)m/e 746.2(M+H)+。
1.3.2(3R,4R,5S,6R)-6-(乙酰氧基甲基)-3-(乙烯基磺酰氨基)四氢-2H-吡喃-2,4,5-三基三乙酸酯
在0℃下，向(3R,4R,5S,6R)-6-(乙酰氧基甲基)-3-氨基四氢-2H-吡喃-2,4,5-三基三乙酸酯(7.7g)在二氯甲烷(100mL)中的悬浮液中添加2-氯乙磺酰氯(4.34g)。将混合物在0℃搅拌15分钟，并添加三乙胺(12.1mL)。将混合物在0℃搅拌1小时，然后升温至室温并搅拌2天。将混合物用二氯甲烷稀释并用水和盐水洗涤。将有机层经硫酸钠干燥，过滤并浓缩，以给出标题化合物。
1.3.3N-((3R,4R,5S,6R)-2,4,5-三羟基-6-(羟甲基)四氢-2H-吡喃-3-基)乙烯磺酰胺
向实例1.3.2(6.74g)在甲醇(150mL)中的溶液中添加三乙胺(10mL)。将混合物搅拌4天并浓缩。将残余物溶解在甲醇中并用DowexHCR-5处理直至溶液呈中性。将混合物过滤并将滤液进行浓缩。将残余物通过色谱法(使用SephadexLH-20柱(100g)，用甲醇洗脱)进行纯化，以得到标题化合物。
1.3.4 2-{[(2-{[2-({3-[(4-{6-[8-(1,3-苯并噻唑-2-基氨基甲酰基)-3,4-二氢异喹啉-2(1H)-基]-2-羧基吡啶-3-基}-5-甲基-1H-吡唑-1-基)甲基]-5,7-二甲基三环[3.3.1.13,7]癸-1-基}氧基)乙基]氨基}乙基)磺酰基]氨基}-2-脱氧-D-吡喃葡萄糖
将实例1.3.1(23.5mg)、实例1.3.3(42.4mg)和N,N-二异丙基乙胺(55μL)在N,N-二甲基甲酰胺(1mL)和水(0.3mL)中的混合物搅拌5天。将混合物通过反相色谱法(C18柱)(用含有0.1％v/v三氟乙酸的20％-60％乙腈水溶液洗脱)进行纯化以提供标题化合物。1H NMR(400MHz,二甲基亚砜-d6)δppm 12.85(s,1H),8.42(s,1H),8.42(s,1H),8.03(d,1H),7.79(d,1H),7.55-7.66(m,1H),7.46-7.54(m,2H),7.42-7.47(m,1H),7.33-7.40(m,2H),7.29(s,1H),6.96(d,1H),4.96(s,2H),3.89(t,2H),3.83(s,2H),2.97-3.14(m,6H),2.10(s,3H),1.44(s,2H),1.22-1.39(m,4H),0.97-1.20(m,6H),0.87(s,6H)。MS(ESI)m/e 1015.3(M+H)+。
1.4此段落有意留空。
1.5 6-[8-(1,3-苯并噻唑-2-基氨基甲酰基)-3,4-二氢异喹啉-2(1H)-基]-3-{1-[(3,5-二甲基-7-{2-[(4-{[(3R,4R,5S,6R)-3,4,5-三羟基-6-(羟甲基)四氢-2H-吡喃-2-基]甲基}苄基)氨基]乙氧基}三环[3.3.1.13,7]癸-1-基)甲基]-5-甲基-1H-吡唑-4-基}吡啶-2-甲酸(化合物W2.05)的合成
1.5.1[4-((3S,4R,5R,6R)-3,4,5-三-甲氧基甲氧基-6-甲氧基甲氧基甲基-四氢-吡喃-2-基甲基)-苯基]-甲醇
根据J.R.Walker等人,Bioorg.Med.Chem.[生物有机化学与医药化学]2006,14,3038-3048制备标题化合物。MS(ESI)m/e 478(M+NH4)+。
1.5.2 4-((3S,4R,5R,6R)-3,4,5-三-甲氧基甲氧基-6-甲氧基甲氧基甲基-四氢-吡喃-2-基甲基)-苯甲醛
将实例1.5.1(1.000g)溶解于二氯甲烷(25mL)，并添加戴斯-马丁氧化剂(1.013g)。将溶液在室温下搅拌16小时。将溶液用二乙醚(25mL)稀释，并添加2M碳酸钠水溶液(25mL)。将混合物用二乙醚萃取三次。将有机萃取物合并，用盐水洗涤，并且经无水硫酸钠干燥。过滤后，将溶液在减压下浓缩，并通过硅胶色谱法(用在庚烷中的50％-70％乙酸乙酯洗脱)进行纯化。将溶剂在减压下蒸发，以提供标题化合物。MS(ESI)m/e 476(M+NH4)+。
1.5.3乙酸(2R,3R,4R,5S)-3,4,5-三乙酰氧基-6-(4-甲酰基-苄基)-四氢-吡喃-2-基甲基酯
将实例1.5.2(660mg)溶解于甲醇(145mL)中。添加6M盐酸(8mL)，并将溶液在室温搅拌两天。在减压下除去溶剂，与乙酸乙酯共沸三次。将该物质在真空下干燥四天。将该物质溶于N,N-二甲基甲酰胺(50mL)中。依次添加乙酸酐(12mL)、吡啶(6mL)和N,N-二甲基吡啶-4-胺(10mg)，并将该溶液在室温下搅拌16小时。将溶液用水(150mL)稀释，并用乙酸乙酯(50mL)萃取三次。将有机物合并，用水洗涤，用盐水洗涤，并经无水硫酸钠干燥。过滤后，将溶液在减压下浓缩，并通过硅胶色谱法(用在庚烷中的40％-50％乙酸乙酯洗脱)进行纯化。将溶剂在减压下蒸发，以提供标题化合物。
1.5.4(2R,3R,4R,5S)-2-(乙酰氧基甲基)-6-(4-(((2-((3-((4-(6-(8-(苯并[d]噻唑-2-基氨基甲酰基)-3,4-二氢异喹啉-2(1H)-基)-2-(叔-丁氧基羰基)吡啶-3-基)-5-甲基-1H-吡唑-1-基)甲基)-5,7-二甲基金刚烷-1-基)氧基)乙基)氨基)甲基)苄基)四氢-2H-吡喃-3,4,5-三基三乙酸酯
将实例1.5.7(40mg)和实例1.5.3(22.5mg)在二氯甲烷(1mL)中在室温下搅拌10分钟。添加三乙酰氧基硼氢化钠(14mg)，并将该溶液在室温搅拌16小时。将物质通过硅胶色谱法(用在二氯甲烷中10％甲醇洗脱)进行纯化。将溶剂在减压下蒸发，以提供标题化合物。MS(ESI)m/e 1236(M+H)+。
1.5.5 6-[8-(1,3-苯并噻唑-2-基氨基甲酰基)-3,4-二氢异喹啉-2(1H)-基]-3-{1-[(3,5-二甲基-7-{2-[(4-{[(3R,4R,5S,6R)-3,4,5-三羟基-6-(羟甲基)四氢-2H-吡喃-2-基]甲基}苄基)氨基]乙氧基}三环[3.3.1.13,7]癸-1-基)甲基]-5-甲基-1H-吡唑-4-基}吡啶-2-甲酸
将实例1.5.4(68mg)溶解于甲醇(0.5mL)中。添加氢氧化锂水溶液(2M，1mL)，并将溶液在室温搅拌4.5小时。添加乙酸(0.1mL)，并且在真空下除去溶剂。然后将物质溶解于三氟乙酸(2mL)中并且在室温下搅拌16小时。将溶液在真空下浓缩。将残余物通过反相HPLC(使用具有150x30mm C18柱的Gilson PLC 2020，用含有0.1％v/v三氟乙酸的20％-70％乙腈水溶液洗脱)进行纯化。合并所需的级分并冷冻干燥，得到标题化合物。1H NMR(400MHz,二甲基亚砜-d6)δppm 12.86(bs,1H),8.68(bs,2H),8.04(d,1H),7.80(d,1H),7.62(d,1H),7.51-7.43(m,3H),7.39-7.24(m,6H),6.96(d,1H),5.23(t,1H),4.96(s,2H),4.56(d,1H),4.42(dd,1H),4.11(m,2H),3.89(t,2H),3.83(s,2H),3.61-3.56(m,3H),3.39(dd,1H),3.22(t,1H),3.15(t,1H),3.09(d,1H),3.01(m,6H),2.89(t,1H),2.60(m,1H),2.10(s,3H),1.43(s,2H),1.30(q,4H),1.14(m,4H),1.03(q,2H),0.86(s,6H)。MS(ESI)m/e 1012(M+H)+。
1.6 6-[8-(1,3-苯并噻唑-2-基氨基甲酰基)-3,4-二氢异喹啉-2(1H)-基]-3-{1-[(3,5-二甲基-7-{2-[(3-磺丙基)氨基]乙氧基}三环[3.3.1.13,7]癸-1-基)甲基]-5-甲基-1H-吡唑-4-基}吡啶-2-甲酸(化合物W2.06)的合成
1.6.1 3-((2-((3-((4-(6-(8-(苯并[d]噻唑-2-基氨基甲酰基)-3,4-二氢异喹啉-2(1H)-基)-2-(叔-丁氧基羰基)吡啶-3-基)-5-甲基-1H-吡唑-1-基)甲基)-5,7-二甲基金刚烷-1-基)氧基)乙基)氨基)丙烷-1-磺酸
将实例1.2.7(100mg)、1,2-氧硫杂环戊烷2,2-二氧化物(13mg)和N,N-二异丙基乙胺(19.07μL)在N,N-二甲基甲酰胺(2mL)中的混合物加热至50℃过夜。将反应冷却，并通过反相HPLC(C18柱)(用含有0.1％v/v三氟乙酸的20％-60％乙腈水溶液洗脱)进行纯化以提供标题化合物。MS(ESI)m/e 924.1(M+H)+。
1.6.2 6-[8-(1,3-苯并噻唑-2-基氨基甲酰基)-3,4-二氢异喹啉-2(1H)-基]-3-{1-[(3,5-二甲基-7-{2-[(3-磺丙基)氨基]乙氧基}三环[3.3.1.13,7]癸-1-基)甲基]-5-甲基-1H-吡唑-4-基}吡啶-2-甲酸
将在二氯甲烷(2.5mL)中的实例1.6.1(40mg)用三氟乙酸(2.5mL)处理过夜。将反应混合物浓缩，并将残余物通过反相色谱法(C18柱)(用含有0.1％v/v三氟乙酸的20％-60％乙腈水溶液洗脱)进行纯化以提供标题化合物。1H NMR(400MHz,二甲基亚砜-d6)δppm12.86(s,1H),8.52(s,2H),8.04(d,1H),7.79(d,1H),7.61(d,1H),7.41-7.55(m,3H),7.32-7.39(m,2H),7.29(s,1H),6.96(d,1H),4.96(s,2H),3.89(t,2H),3.49-3.58(m,2H),2.94-3.12(m,6H),2.56-2.64(m,2H),1.88-1.99(m,2H),1.41(s,2H),1.22-1.36(m,4H),0.96-1.20(m,6H),0.86(s,6H)。MS(ESI)m/e 868.3(M+H)+。
1.7 6-[8-(1,3-苯并噻唑-2-基氨基甲酰基)-3,4-二氢异喹啉-2(1H)-基]-3-{1-[(3-{2-[(2,3-二羟基丙基)氨基]乙氧基}-5,7-二甲基三环[3.3.1.13,7]癸-1-基)甲基]-5-甲基-1H-吡唑-4-基}吡啶-2-甲酸(化合物W2.07)的合成
向实例1.2.7(30mg)在二氯甲烷(3mL)中的溶液中添加2,3-二羟基丙醛(3.6mg)，和在树脂上的NaCNBH3(200mg)。将混合物搅拌过夜，过滤，并且蒸发溶剂。将残余物溶解于二甲基亚砜/甲醇(1:1，3mL)中，并通过反相HPLC(使用Gilson系统，用在0.1％三氟乙酸水溶液中的10％-85％乙腈洗脱)进行纯化以给出标题化合物。1H NMR(400MHz,二甲基亚砜-d6)δppm 12.85(s,1H),8.27(s,2H),8.03(d,1H),7.79(d,1H),7.61(t,1H),7.33-7.54(m,6H),7.29(s,1H),6.96(d,1H),4.96(s,3H),3.72-3.89(m,8H),3.25-3.64(m,6H),2.99-3.10(m,4H),2.11(s,3H),1.00-1.52(m,8H),0.86(s,6H)。MS(ESI)m/e 820.3(M+H)+。
1.8 2-({[4-({[2-({3-[(4-{6-[8-(1,3-苯并噻唑-2-基氨基甲酰基)-3,4-二氢异喹啉-2(1H)-基]-2-羧基吡啶-3-基}-5-甲基-1H-吡唑-1-基)甲基]-5,7-二甲基三环[3.3.1.13,7]癸-1-基}氧基)乙基]氨基}甲基)苯基]磺酰基}氨基)-2-脱氧-β-D-吡喃葡萄糖(化合物W2.08)的合成
1.8.1(2R,3S,4S,5R,6S)-6-(乙酰氧基甲基)-3-(4-甲酰基苯基磺酰氨基)四氢-2H-吡喃-2,4,5-三基三乙酸酯
将4-甲酰基-1-磺酰氯(100mg)和(2S,3R,4R,5S,6R)-6-(乙酰氧基甲基)-3-氨基四氢-2H-吡喃-2,4,5-三基三乙酸盐酸盐(563mg)添加到1,2-二氯乙烷(4mL)中。添加N,N-二异丙基乙胺(0.51mL)，并将该溶液在55℃加热3天。将溶液在减压下浓缩，并通过硅胶快速柱色谱法(用在庚烷中的70％乙酸乙酯洗脱)进行纯化。在减压下蒸发溶剂，并且将物质溶解于丙酮(4mL)中。添加盐酸(1M，4mL)，并将该溶液在室温搅拌16小时。然后将溶液用在庚烷(20mL)中的70％乙酸乙酯萃取。将有机层用盐水洗涤，并且经无水硫酸钠干燥。过滤后，将溶剂在减压下蒸发以给出标题化合物。MS(ESI)m/e 514(M+H)+。
1.8.2(2R,3S,4S,5R,6S)-6-(乙酰氧基甲基)-3-(4-(((2-((3-((4-(6-(8-(苯并[d]噻唑-2-基氨基甲酰基)-3,4-二氢异喹啉-2(1H)-基)-2-(叔-丁氧基羰基)吡啶-3-基)-5-甲基-1H-吡唑-1-基)甲基)-5,7-二甲基金刚烷-1-基)氧基)乙基)氨基)甲基)苯基磺酰氨基)四氢-2H-吡喃-2,4,5-三基三乙酸酯
通过用实例1.8.1取代实例1.5.4中的实例1.5.3来制备标题化合物。MS(ESI)m/e1301(M+H)+。
1.8.3 2-({[4-({[2-({3-[(4-{6-[8-(1,3-苯并噻唑-2-基氨基甲酰基)-3,4-二氢异喹啉-2(1H)-基]-2-羧基吡啶-3-基}-5-甲基-1H-吡唑-1-基)甲基]-5,7-二甲基三环[3.3.1.13,7]癸-1-基}氧基)乙基]氨基}甲基)苯基]磺酰基}氨基)-2-脱氧-β-D-吡喃葡萄糖
通过用实例1.8.2取代实例1.5.5中的实例1.5.4来制备标题化合物。1H NMR(400MHz,二甲基亚砜-d6)δppm 12.86(bs,1H),8.87(bs,2H),8.04(d,1H),7.91(d,2H),7.79(d,1H),7.70-7.55(m,3H),7.52-7.42(m,3H),7.39-7.33(m,2H),7.29(m,1H),6.96(d,1H),4.96(bs,2H),4.85(dd,1H),4.62-4.52(m,2H),4.32(m,2H),3.89(t,2H),3.83(s,2H),3.70-3.35(m,10H),3.02(m,4H),2.91(m,1H),2.10(s,3H),1.44(bs,2H),1.37-1.22(m,4H),1.18-0.98(m,6H),0.93-0.82(m,6H)。MS(ESI)m/e 1075(M+H)+。
1.9 8-(1,3-苯并噻唑-2-基氨基甲酰基)-2-{6-羧基-5-[1-({3-[2-({2-[1-(β-D-吡喃葡糖醛酸基)-1H-1,2,3-三唑-4-基]乙基}氨基)乙氧基]-5,7-二甲基三环[3.3.1.13,7]癸-1-基}甲基)-5-甲基-1H-吡唑-4-基]吡啶-2-基}-1,2,3,4-四氢异喹啉(化合物W2.09)的合成
1.9.1(2R,3R,4S,5S,6S)-2-(4-(2-羟乙基)-1H-1,2,3-三唑-1-基)-6-(甲氧基羰基)四氢-2H-吡喃-3,4,5-三基三乙酸酯
向(2R,3R,4S,5S,6S)-2-叠氮基-6-(甲氧基羰基)四氢-2H-吡喃-3,4,5-三基三乙酸酯(720mg)在叔丁醇(8mL)和水(4mL)中的溶液添加丁-3-炔-1-醇(140mg)、硫酸铜(II)五水合物(5.0mg)和抗坏血酸钠(40mg)。将混合物在100℃在微波条件下(BiotageInitiator)搅拌20分钟。将反应混合物用乙酸乙酯(300mL)稀释，用水和盐水洗涤，并经硫酸钠干燥。过滤并蒸发溶剂提供标题化合物。MS(ESI)m/e 430.2(M+H)+。
1.9.2(2S,3S,4S,5R,6R)-2-(甲氧基羰基)-6-(4-(2-氧乙基)-1H-1,2,3-三唑-1-基)四氢-2H-吡喃-3,4,5-三基三乙酸酯
在-78℃，向二甲基亚砜(0.5mL)在二氯甲烷(10mL)中的溶液中添加草酰氯(0.2mL)。将混合物在-78℃下搅拌20分钟，并且通过注射器添加(2R,3R,4S,5S,6S)-2-(4-(2-羟乙基)-1H-1,2,3-三唑-1-基)-6-(甲氧基羰基)四氢-2H-吡喃-3,4,5-三基三乙酸酯(233mg)在二氯甲烷(10mL)中的溶液。20分钟后，向混合物中添加三乙胺(1mL)，并且将混合物搅拌30分钟，同时使温度升至室温。将反应混合物用乙酸乙酯(300mL)稀释，用水和盐水洗涤，并经硫酸钠干燥。过滤并蒸发溶剂给出粗产物，将该粗产物不经进一步纯化用于下个反应中。MS(ESI)m/e 429.2(M+H)+。
1.9.3 8-(1,3-苯并噻唑-2-基氨基甲酰基)-2-{6-羧基-5-[1-({3-[2-({2-[1-(β-D-吡喃葡糖醛酸基)-1H-1,2,3-三唑-4-基]乙基}氨基)乙氧基]-5,7-二甲基三环[3.3.1.13,7]癸-1-基}甲基)-5-甲基-1H-吡唑-4-基]吡啶-2-基}-1,2,3,4-四氢异喹啉
向实例1.3.1(150mg)在二氯甲烷(10mL)中的溶液中添加实例1.9.2(86mg)和在树脂上的NaBH3CN(2.49mmol/g，200mg)，并将混合物搅拌过夜。然后将反应混合物过滤，并且浓缩。将残余物溶于四氢呋喃/甲醇/H2O(2:1:1，12mL)中并添加氢氧化锂一水合物(50mg)。将混合物搅拌过夜。将混合物浓缩，并将残余物通过反相HPLC(使用Gilson系统，用在0.1％三氟乙酸水溶液中的10％-85％乙腈洗脱)进行纯化以提供标题化合物。1H NMR(400MHz,二甲基亚砜-d6)δppm 12.84(s,1H),8.48(s,2H),8.20(s,1H),8.03(d,1H),7.79(d,1H),7.62(d,1H),7.32-7.53(m,5H),7.29(s,1H),6.96(d,1H),5.66(d,1H),4.96(s,2H),4.00(d,1H),3.76-3.92(m,6H),3.22-3.26(m,2H),2.96-3.15(m,8H),2.10(s,3H),0.99-1.52(m,14H),0.87(s,6H)。MS(ESI)m/e 1028.3(M+H)+。
1.10 3-[1-({3-[2-(2-{[4-(β-D-别吡喃糖基氧基)苄基]氨基}乙氧基)乙氧基]-5,7-二甲基三环[3.3.1.13,7]癸-1-基}甲基)-5-甲基-1H-吡唑-4-基]-6-[8-(1,3-苯并噻唑-2-基氨基甲酰基)-3,4-二氢异喹啉-2(1H)-基]吡啶-2-甲酸(化合物W2.10)的合成
1.10.1 2-(2-((3-((1H-吡唑-1-基)甲基)-5,7-二甲基金刚烷-1-基)氧基)乙氧基)乙醇
如在实例1.1.4中的，用2,2'-氧基二乙醇取代乙烷-1,2-二醇来制备标题化合物。MS(ESI)m/e 349.2(M+H)+。
1.10.2 2-(2-((3,5-二甲基-7-((5-甲基-1H-吡唑-1-基)甲基)金刚烷-1-基)氧基)乙氧基)乙醇
如在实例1.1.5中的，用实例1.10.1取代实例1.1.4来制备标题化合物。MS(ESI)m/e 363.3(M+H)+。
1.10.3 2-(2-((3-((4-碘-5-甲基-1H-吡唑-1-基)甲基)-5,7-二甲基金刚烷-1-基)氧基)乙氧基)乙醇
如在实例1.1.6中的，用实例1.10.2取代实例1.1.5来制备标题化合物。MS(ESI)m/e 489.2(M+H)+。
1.10.4 2-(2-((3-((4-碘-5-甲基-1H-吡唑-1-基)甲基)-5,7-二甲基金刚烷-1-基)氧基)乙氧基)乙基甲磺酸酯
向实例1.10.3(6.16g)在二氯甲烷(100mL)中的冷却溶液中添加三乙胺(4.21g)，接着添加甲磺酰氯(1.6g)，并且将混合物在室温下搅拌1.5小时。然后将反应混合物用乙酸乙酯(600mL)稀释，并且用水和盐水洗涤。在经硫酸钠干燥后，将溶液过滤并浓缩，并将残余物不经进一步纯化用于下个反应中。MS(ESI)m/e 567.2(M+H)+。
1.10.5 2-(2-((3-((4-碘-5-甲基-1H-吡唑-1-基)甲基)-5,7-二甲基金刚烷-1-基)氧基)乙氧基)乙胺
在微波条件下(Biotage Initiator)，将实例1.10.4(2.5g)在7N氨的甲醇溶液(15mL)中的溶液在100℃搅拌20分钟。将反应混合物在真空下浓缩，并且将残余物用乙酸乙酯(400mL)稀释，并用NaHCO3水溶液、水和盐水洗涤。在经硫酸钠干燥后，将溶液过滤并浓缩，并将残余物不经进一步纯化用于下个反应中。MS(ESI)m/e 488.2(M+H)+。
1.10.6叔丁基(2-(2-((3-((4-碘-5-甲基-1H-吡唑-1-基)甲基)-5,7-二甲基金刚烷-1-基)氧基)乙氧基)乙基)氨基甲酸酯
向实例1.10.5(2.2g)在四氢呋喃(30mL)中的溶液中添加二-叔丁基二碳酸酯(1.26g)和4-二甲基氨基吡啶(100mg)。将混合物在室温搅拌1.5小时，并且用乙酸乙酯(300mL)稀释。将溶液用饱和NaHCO3水溶液、水(60mL)、和盐水(60mL)洗涤。将有机层用硫酸钠干燥，过滤并浓缩。将残余物通过硅胶色谱法(用在二氯甲烷中的20％乙酸乙酯洗脱)进行纯化以提供标题化合物。MS(ESI)m/e 588.2(M+H)+。
1.10.7甲基2-(6-(叔-丁氧基羰基)-5-(1-((3-(2-(2-((叔-丁氧基羰基)氨基)乙氧基)乙氧基)-5,7-二甲基金刚烷-1-基)甲基)-5-甲基-1H-吡唑-4-基)吡啶-2-基)-1,2,3,4-四氢异喹啉-8-羧酸酯
如在实例1.2.2中的，用实例1.10.6取代实例1.1.6来制备标题化合物。MS(ESI)m/e 828.5(M+H)+。
1.10.8 2-(6-(叔-丁氧基羰基)-5-(1-((3-(2-(2-((叔-丁氧基羰基)氨基)乙氧基)乙氧基)-5,7-二甲基金刚烷-1-基)甲基)-5-甲基-1H-吡唑-4-基)吡啶-2-基)-1,2,3,4-四氢异喹啉-8-甲酸
如在实例1.2.5中的，用实例1.10.7取代实例1.2.4来制备标题化合物。MS(ESI)m/e 814.5(M+H)+。
1.10.10叔丁基6-(8-(苯并[d]噻唑-2-基氨基甲酰基)-3,4-二氢异喹啉-2(1H)-基)-3-(1-((3-(2-(2-((叔-丁氧基羰基)氨基)乙氧基)乙氧基)-5,7-二甲基金刚烷-1-基)甲基)-5-甲基-1H-吡唑-4-基)吡啶甲酸酯
如在实例1.2.6中的，用实例1.10.8取代实例1.2.5来制备标题化合物。MS(ESI)m/e 946.2(M+H)+。
1.10.11 3-(1-((3-(2-(2-氨基乙氧基)乙氧基)-5,7-二甲基金刚烷-1-基)甲基)-5-甲基-1H-吡唑-4-基)-6-(8-(苯并[d]噻唑-2-基氨基甲酰基)-3,4-二氢异喹啉-2(1H)-基)吡啶甲酸
如在实例1.1.17中的，用实例1.10.9取代实例1.1.16来制备标题化合物。
1.10.12 3-[1-({3-[2-(2-{[4-(β-D-别吡喃糖基氧基)苄基]氨基}乙氧基)乙氧基]-5,7-二甲基三环[3.3.1.13,7]癸-1-基}甲基)-5-甲基-1H-吡唑-4-基]-6-[8-(1,3-苯并噻唑-2-基氨基甲酰基)-3,4-二氢异喹啉-2(1H)-基]吡啶-2-甲酸
向实例1.10.10(88mg)和三乙胺(0.04mL)在二氯甲烷(1.5mL)中的溶液中添加4-(((2S,3R,4R,5S,6R)-3,4,5-三羟基-6-(羟甲基)四氢-2H-吡喃-2-基)氧基)苯甲醛(27.7mg)、甲醇(1mL)、MP-CNBH3(2.49mmol/g，117mg)和乙酸(18μL)。将反应混合物搅拌过夜。将反应过滤并将滤液进行浓缩。将残余物通过反相色谱法(C18柱)(用含有0.1％v/v三氟乙酸的20％-60％乙腈水溶液洗脱)进行纯化以提供标题化合物。1H NMR(400MHz,二甲基亚砜-d6)δppm 7.99(d,1H),7.77(d,1H),7.60(d,1H),7.40-7.50(m,2H),7.29-7.39(m,6H),6.96(d,2H),6.76(d,1H),5.11(d,2H),4.92(s,2H),3.83-3.96(m,4H),3.77(s,2H),3.60-3.72(m,4H),3.01(d,2H),2.80(t,2H),2.09(s,3H),0.98-1.32(m,14H),0.82(s,6H)。MS(ESI)m/e 1058.3(M+H)+。
1.11 6-[8-(1,3-苯并噻唑-2-基氨基甲酰基)-3,4-二氢异喹啉-2(1H)-基]-3-(1-{[3,5-二甲基-7-(2-{2-[(2-磺乙基)氨基]乙氧基}乙氧基)三环[3.3.1.13,7]癸-1-基]甲基}-5-甲基-1H-吡唑-4-基)吡啶-2-甲酸(化合物W2.11)的合成
1.11.1叔丁基3-(1-((3-(2-(2-氨基乙氧基)乙氧基)-5,7-二甲基金刚烷-1-基)甲基)-5-甲基-1H-吡唑-4-基)-6-(8-(苯并[d]噻唑-2-基氨基甲酰基)-3,4-二氢异喹啉-2(1H)-基)吡啶甲酸酯
将实例1.10.9(6.8g)溶解于在二氯甲烷(10mL)中的50％三氟乙酸中，并搅拌20分钟，并且在真空下除去溶剂。将残余物通过反相色谱法(用含有0.1％三氟乙酸的20％-80％乙腈水溶液洗脱)进行纯化以提供标题化合物。MS(ESI)m/e 790.2(M+H)+。
1.11.2叔丁基6-(8-(苯并[d]噻唑-2-基氨基甲酰基)-3,4-二氢异喹啉-2(1H)-基)-3-(1-((3,5-二甲基-7-(2-(2-((2-(苯氧基磺酰基)乙基)氨基)乙氧基)乙氧基)金刚烷-1-基)甲基)-5-甲基-1H-吡唑-4-基)吡啶甲酸酯
在0℃，向实例1.11.1(200mg)和N,N-二异丙基乙胺(146μL)在四氢呋喃(3mL)中的溶液中添加苯基乙烯磺酸酯(46mg)。将反应混合物在0℃下搅拌30分钟，逐渐升温至室温，搅拌过夜并浓缩，得到标题化合物。
1.11.3 6-(8-(苯并[d]噻唑-2-基氨基甲酰基)-3,4-二氢异喹啉-2(1H)-基)-3-(1-((3,5-二甲基-7-(2-(2-((2-(苯氧基磺酰基)乙基)氨基)乙氧基)乙氧基)金刚烷-1-基)甲基)-5-甲基-1H-吡唑-4-基)吡啶甲酸
将实例1.11.2(100mg)在二氯甲烷(5mL)中的溶液用三氟乙酸(2.5mL)处理过夜并浓缩，得到标题化合物。MS(APCI)m/e 974.9(M+H)+。
1.11.4 6-[8-(1,3-苯并噻唑-2-基氨基甲酰基)-3,4-二氢异喹啉-2(1H)-基]-3-(1-{[3,5-二甲基-7-(2-{2-[(2-磺乙基)氨基]乙氧基}乙氧基)三环[3.3.1.13,7]癸-1-基]甲基}-5-甲基-1H-吡唑-4-基)吡啶-2-甲酸
向实例1.11.3(195mg)在四氢呋喃(3mL)和甲醇(2mL)中的溶液中缓慢添加1M氢氧化钠水溶液(2mL)。将混合物搅拌过夜，并加入NaOH粒料(0.5g)。将所得混合物在40℃下加热3小时，冷却并浓缩。将浓缩物通过反相色谱法(C18柱)(用在10mM NH4OAc水溶液中的10％-70％乙腈洗脱)进行纯化以提供标题化合物。1H NMR(400MHz,二甲基亚砜-d6)δppm8.04(d,1H),7.79(d,1H),7.61(d,1H),7.41-7.51(m,3H),7.32-7.39(m,2H),7.29(s,1H),6.88(d,1H),4.93(s,2H),3.89(t,2H),3.81(s,2H),3.60-3.66(m,4H),3.13-3.19(m,2H),3.05-3.10(m,2H),3.01(t,2H),2.79(t,2H),2.11(s,3H),1.34(s,2H),1.26(s,4H),0.96-1.22(m,6H),0.85(s,6H)。MS(ESI)m/e 898.2(M+H)+。
1.12 6-[8-(1,3-苯并噻唑-2-基氨基甲酰基)-3,4-二氢异喹啉-2(1H)-基]-3-{1-[(3,5-二甲基-7-{2-[(2-膦酰基乙基)氨基]乙氧基}三环[3.3.1.13,7]癸-1-基)甲基]-5-甲基-1H-吡唑-4-基}吡啶-2-甲酸(化合物W2.12)的合成
1.12.1叔丁基6-(8-(苯并[d]噻唑-2-基氨基甲酰基)-3,4-二氢异喹啉-2(1H)-基)-3-(1-((3-(2-((2-(二乙氧基磷酰基)乙基)氨基)乙氧基)-5,7-二甲基金刚烷-1-基)甲基)-5-甲基-1H-吡唑-4-基)吡啶甲酸酯
向实例1.2.7(307mg)在四氢呋喃(5mL)中的溶液中加入二乙基乙烯基膦酸酯(176mg)的水(2mL)溶液。将反应混合物在70℃搅拌3天，并添加几滴乙酸。将混合物通过反相色谱法(C18柱)(用含有0.1％v/v三氟乙酸的10％-70％乙腈水溶液洗脱)进行纯化以提供标题化合物。MS(APCI)m/e 966.8(M+H)+。
1.12.26-[8-(1,3-苯并噻唑-2-基氨基甲酰基)-3,4-二氢异喹啉-2(1H)-基]-3-{1-[(3,5-二甲基-7-{2-[(2-膦酰基乙基)氨基]乙氧基}三环[3.3.1.13,7]癸-1-基)甲基]-5-甲基-1H-吡唑-4-基}吡啶-2-甲酸
向实例1.12.1(170mg)在二氯甲烷(2.5mL)中的溶液中添加溴三甲基硅烷(82μL)和烯丙基三甲基硅烷(50.4μL)。将反应混合物搅拌过夜，并且添加水(0.02mL)。将所得混合物搅拌过夜并浓缩。将残余物通过反相色谱法(C18柱)(用含有0.1％三氟乙酸的20％-60％乙腈水溶液洗脱)进行纯化以提供标题化合物。1H NMR(500MHz,二甲基亚砜-d6)δppm 8.35(s,2H),8.03(d,1H),7.79(d,1H),7.62(d,1H),7.41-7.53(m,3H),7.33-7.40(m,2H),7.29(s,1H),6.96(d,1H),4.96(s,2H),3.89(t,2H),3.83(s,2H),3.09(s,4H),3.01(t,2H),2.10(s,3H),1.85-2.00(m,2H),1.43(s,2H),1.19-1.37(m,4H),1.14(s,6H),0.87(s,6H)。MS(APCI)m/e 854.4(M+H)+。
1.13 6-[8-(1,3-苯并噻唑-2-基氨基甲酰基)-3,4-二氢异喹啉-2(1H)-基]-3-{1-[(3,5-二甲基-7-{2-[甲基(3-磺基-L-丙氨酰)氨基]乙氧基}三环[3.3.1.13,7]癸-1-基)甲基]-5-甲基-1H-吡唑-4-基}吡啶-2-甲酸(化合物W2.13)的合成
1.13.1 2-({3-[(4-碘-5-甲基-1H-吡唑-1-基)甲基]-5,7-二甲基三环[3.3.1.13 ,7]癸-1-基}氧基)乙基甲磺酸酯
向实例1.1.6(6.16g)在二氯甲烷(100mL)中的冷却溶液中添加三乙胺(4.21g)，接着添加甲磺酰氯(1.6g)，并且将混合物在室温下搅拌1.5小时。将反应混合物用乙酸乙酯(600mL)稀释，并且用水和盐水洗涤。在经硫酸钠干燥后，将溶液过滤并浓缩，并将残余物不经进一步纯化用于下个反应中。MS(ESI)m/e 523.4(M+H)+。
1.13.2 1-({3,5-二甲基-7-[2-(甲基氨基)乙氧基]三环[3.3.1.13,7]癸-1-基}甲基)-4-碘-5-甲基-1H-吡唑
在微波条件下(Biotage Initiator)，将实例1.13.1(2.5g)在2M甲胺的甲醇溶液(15mL)中的溶液在100℃搅拌20分钟。将反应混合物在真空下浓缩，并且将残余物用乙酸乙酯(400mL)稀释，并用NaHCO3水溶液、水和盐水洗涤。在经硫酸钠干燥后，将溶液过滤并浓缩，并将残余物不经进一步纯化用于下个反应中。MS(ESI)m/e 458.4(M+H)+。
1.13.3叔丁基[2-({3-[(4-碘-5-甲基-1H-吡唑-1-基)甲基]-5,7-二甲基三环[3.3.1.13,7]癸-1-基}氧基)乙基]甲基氨基甲酸酯
向实例1.13.2(2.2g)在四氢呋喃(30mL)中的溶液中添加二-叔丁基二碳酸酯(1.26g)和催化量的4-二甲基氨基吡啶。将混合物在室温搅拌1.5小时，并且用乙酸乙酯(300mL)稀释。将溶液用饱和NaHCO3水溶液、水(60mL)、和盐水(60mL)洗涤。将有机层用硫酸钠干燥，过滤并浓缩。将残余物通过硅胶色谱法(用在二氯甲烷中的20％乙酸乙酯洗脱)进行纯化以提供标题化合物。MS(ESI)m/e 558.5(M+H)+。
1.13.4甲基2-(6-(叔-丁氧基羰基)-5-(1-((3-(2-((叔-丁氧基羰基)(甲基)氨基)乙氧基)-5,7-二甲基三环[3.3.1.13,7]癸-1-基)甲基)-5-甲基-1H-吡唑-4-基)吡啶-2-基)-1,2,3,4-四氢异喹啉-8-羧酸酯
向实例1.2.1(4.94g)在四氢呋喃(60mL)和水(20mL)中的溶液中添加实例1.13.3(5.57g)、1,3,5,7-四甲基-8-十四烷基-2,4,6-三氧杂-8-磷杂金刚烷(412mg)、三(二苯亚甲基丙酮)二钯(0)(457mg)、和K3PO4(11g)，并且将混合物在回流下搅拌24小时。将反应混合物冷却并用乙酸乙酯(500mL)稀释，用水和盐水洗涤。将有机层经硫酸钠干燥，过滤并在减压下浓缩。将残余物通过硅胶色谱法(用在庚烷中的20％乙酸乙酯洗脱)进行纯化以提供标题化合物。MS(ESI)m/e 799.1(M+H)+。
1.13.5 2-(6-(叔-丁氧基羰基)-5-(1-((3-(2-((叔-丁氧基羰基)(甲基)氨基)乙氧基)-5,7-二甲基三环[3.3.1.13,7]癸-1-基)甲基)-5-甲基-1H-吡唑-4-基)吡啶-2-基)-1,2,3,4-四氢异喹啉-8-甲酸
向实例1.13.4(10g)在四氢呋喃(60mL)、甲醇(30mL)和水(30mL)中的溶液中添加氢氧化锂一水合物(1.2g)，并将混合物在室温搅拌24小时。将反应混合物用2％HCl水溶液中和，并在真空下浓缩。将残余物用乙酸乙酯(800mL)稀释并用水和盐水洗涤，并经硫酸钠干燥。过滤并蒸发溶剂提供标题化合物。MS(ESI)m/e 785.1(M+H)+。
1.13.6叔丁基6-[8-(1,3-苯并噻唑-2-基氨基甲酰基)-3,4-二氢异喹啉-2(1H)-基]-3-{1-[(3-{2-[(叔-丁氧基羰基)(甲基)氨基]乙氧基}-5,7-二甲基三环[3.3.1.13,7]癸-1-基)甲基]-5-甲基-1H-吡唑-4-基}吡啶-2-羧酸酯
向实例1.13.5(10g)在N,N-二甲基甲酰胺(20mL)中的溶液中添加苯并[d]噻唑-2-胺(3.24g)、氟-N,N,N',N'-四甲基甲脒鎓六氟磷酸盐(5.69g)和N,N-二异丙基乙胺(5.57g)，并且将混合物在60℃搅拌3小时。将反应混合物用乙酸乙酯(800mL)稀释并用水和盐水洗涤，并经硫酸钠干燥。过滤并蒸发溶剂，并将残余物用硅胶(用在二氯甲烷中的20％乙酸乙酯洗脱)进行纯化给出标题化合物。MS(ESI)m/e 915.5(M+H)+。
1.13.7 6-[8-(1,3-苯并噻唑-2-基氨基甲酰基)-3,4-二氢异喹啉-2(1H)-基]-3-[1-({3,5-二甲基-7-[2-(甲基氨基)乙氧基]三环[3.3.1.13,7]癸-1-基}甲基)-5-甲基-1H-吡唑-4-基]吡啶-2-甲酸
向实例1.13.6(5g)在二氯甲烷(20mL)中的溶液中添加三氟乙酸(10mL)，并将混合物搅拌过夜。将溶剂在真空下蒸发，并且将残余物溶于二甲基亚砜/甲醇(1:1，10mL)中。将混合物通过反相色谱法(使用Analogix系统和C18柱(300g)，并且用10％-85％乙腈和0.1％三氟乙酸水溶液洗脱)进行纯化以提供标题化合物。
1.13.8 6-[8-(1,3-苯并噻唑-2-基氨基甲酰基)-3,4-二氢异喹啉-2(1H)-基]-3-{1-[(3,5-二甲基-7-{2-[甲基(3-磺基-L-丙氨酰)氨基]乙氧基}三环[3.3.1.13,7]癸-1-基)甲基]-5-甲基-1H-吡唑-4-基}吡啶-2-甲酸
将(R)-2-((((9H-芴-9-基)甲氧基)羰基)氨基)-3-磺基丙酸(0.020g)、N,N-二异丙基乙胺(0.045mL)和O-(7-氮杂苯并三唑-1-基)-N,N,N’,N’-四甲基脲鎓六氟磷酸盐(HATU，0.020g)的溶液在N,N-二甲基甲酰胺(0.75mL)中在室温一起搅拌。搅拌30分钟后，添加实例1.13.7(0.039g)，并将反应再搅拌1小时。将二乙胺(0.027mL)添加至该反应，并将搅拌继续3小时。将反应用水(0.75mL)和N,N-二甲基甲酰胺(1mL)稀释，用三氟乙酸(0.039mL)中和，并通过反相HPLC(使用Gilson系统，用含有0.1％v/v三氟乙酸的20％-80％乙腈水溶液洗脱)进行纯化。合并所需的级分并冷冻干燥，得到标题化合物。1H NMR(400MHz,二甲基亚砜-d6)δppm 12.89(s,1H),8.11-8.02(m,4H),7.84(d,1H),7.66(d,1H),7.60-7.45(m,3H),7.45-7.36(m,2H),7.34(d,1H),7.00(dd,1H),5.00(s,2H),4.57-4.40(m,1H),3.93(t,2H),3.90-3.84(m,2H),3.58-3.43(m,2H),3.41-3.21(m,2H),3.18-3.02(m,3H),2.95-2.85(m,2H),2.76(td,2H),2.14(d,3H),1.51-0.85(m,18H)。MS(ESI)m/e 911.2(M+H)+。
1.14 6-[8-(1,3-苯并噻唑-2-基氨基甲酰基)-3,4-二氢异喹啉-2(1H)-基]-3-{1-[(3,5-二甲基-7-{2-[(3-膦酰基丙基)氨基]乙氧基}三环[3.3.1.13,7]癸-1-基)甲基]-5-甲基-1H-吡唑-4-基}吡啶-2-甲酸(化合物W2.14)的合成
1.14.1二叔丁基(3-羟丙基)膦酸酯
将NaH(60％在矿物油中，400mg)加入到在N,N-二甲基甲酰胺(30mL)中的二叔丁基膦酸酯(1.93g)中，并将反应在室温下搅拌30分钟。添加(3-溴丙氧基)(叔丁基)二甲基硅烷(2.1g)，并将反应物搅拌过夜。将混合物用二乙醚(300mL)稀释，并将溶液用水和盐水洗涤三次，然后经硫酸钠干燥，过滤并浓缩。将残余物溶于20mL四氢呋喃中，并加入四丁基氟化铵(TBAF，1M在四氢呋喃中，9mL)。将溶液搅拌20分钟，并且然后加入pH 7缓冲液(50mL)。将混合物溶于二乙醚中，并分离，并且将有机层用盐水洗涤，然后浓缩。将粗产物在硅胶上进行色谱分离，用10％-100％乙酸乙酯的庚烷溶液洗脱，然后用5％甲醇的乙酸乙酯溶液洗脱，得到标题化合物。
1.14.2二叔丁基(3-氧丙基)膦酸酯
将实例1.14.1(200mg)和戴斯-马丁氧化剂(370mg)在二氯甲烷(5mL)中搅拌2小时。将混合物溶于乙酸乙酯中，并且用1MNaOH水溶液和盐水洗涤两次，然后浓缩。将粗产物在硅胶上进行色谱分离，用50％-100％乙酸乙酯的庚烷溶液洗脱，然后用10％甲醇的乙酸乙酯溶液洗脱，得到标题化合物。
1.14.3叔丁基6-(8-(苯并[d]噻唑-2-基氨基甲酰基)-3,4-二氢异喹啉-2(1H)-基)-3-(1-((3-(2-((3-(二乙氧基磷酰基)丙基)氨基)乙氧基)-5,7-二甲基金刚烷-1-基)甲基)-5-甲基-1H-吡唑-4-基)吡啶甲酸酯
如在实例1.10.11中描述的，分别用实例1.2.7和实例1.14.2取代实例1.10.10和4-(((2S,3R,4R,5S,6R)-3,4,5-三羟基-6-(羟甲基)四氢-2H-吡喃-2-基)氧基)苯甲醛来制备标题化合物。MS(APCI)m/e 980.9(M+H)+。
1.14.5 6-[8-(1,3-苯并噻唑-2-基氨基甲酰基)-3,4-二氢异喹啉-2(1H)-基]-3-{1-[(3,5-二甲基-7-{2-[(3-膦酰基丙基)氨基]乙氧基}三环[3.3.1.13,7]癸-1-基)甲基]-5-甲基-1H-吡唑-4-基}吡啶-2-甲酸
如在实例1.12.2中描述的，用实例1.14.3替换实例1.12.1来制备标题化合物。1HNMR(400MHz,二甲基亚砜-d6)δppm 8.37(s,2H),8.03(d,1H),7.79(d,1H),7.62(d,1H),7.42-7.53(m,3H),7.33-7.40(m,2H),7.29(s,1H),6.96(d,1H),4.96(s,2H),3.86-3.93(m,2H),3.52-3.59(m,2H),2.93-3.06(m,6H),2.10(s,3H),1.71-1.89(m,2H),1.53-1.65(m,2H),1.43(s,2H),1.23-1.37(m,4H),0.96-1.19(m,6H),0.87(s,6H)。MS(APCI)m/e 868.3(M+H)+。
1.15 6-[8-(1,3-苯并噻唑-2-基氨基甲酰基)-3,4-二氢异喹啉-2(1H)-基]-3-{1-[(3,5-二甲基-7-{2-[(3-磺基-L-丙氨酰)氨基]乙氧基}三环[3.3.1.13,7]癸-1-基)甲基]-5-甲基-1H-吡唑-4-基}吡啶-2-甲酸(化合物W2.15)的合成
将(R)-2-((((9H-芴-9-基)甲氧基)羰基)氨基)-3-磺基丙酸(0.050g)和O-(7-氮杂苯并三唑-1-基)-N,N,N’,N’-四甲基脲鎓六氟磷酸盐(0.049g)溶解在N,N-二甲基甲酰胺(1mL)中，并且添加N,N-二异丙基乙胺(0.102mL)。搅拌15分钟后，添加实例1.3.1(0.100g)，并将反应再搅拌3小时。将二乙胺(0.061mL)添加至该反应，并继续搅拌过夜。将反应用2,2,2-三氟乙酸(0.090mL)中和，并用N,N-二甲基甲酰胺(1mL)和水(1mL)稀释。将混合物通过反相HPLC(使用Gilson系统，用含有0.1％v/v三氟乙酸的20％-80％乙腈水溶液洗脱)进行纯化。合并所需的级分并冷冻干燥，得到标题化合物。1H NMR(500MHz,二甲基亚砜-d6)δppm12.86(s,1H),8.63(t,1H),8.15-8.01(m,4H),7.79(d,1H),7.62(d,1H),7.56-7.41(m,3H),7.40-7.33(m,2H),7.30(s,1H),6.96(d,1H),4.96(s,2H),4.08-3.97(m,1H),3.89(t,2H),3.82(s,2H),3.42-3.31(m,2H),3.28-3.17(m,1H),3.16-3.06(m,1H),3.01(t,2H),2.97(dd,1H),2.76(dd,1H),2.10(s,3H),1.39(s,2H),1.32-1.20(m,4H),1.19-1.07(m,4H),1.07-0.95(m,2H),0.85(s,6H)。MS(ESI)m/e 897.2(M+H)+。
1.16 6-[8-(1,3-苯并噻唑-2-基氨基甲酰基)-3,4-二氢异喹啉-2(1H)-基]-3-(1-{[3,5-二甲基-7-(2-{2-[(3-膦酰基丙基)氨基]乙氧基}乙氧基)三环[3.3.1.13,7]癸-1-基]甲基}-5-甲基-1H-吡唑-4-基)吡啶-2-甲酸(化合物W2.16)的合成
1.16.1叔丁基6-(8-(苯并[d]噻唑-2-基氨基甲酰基)-3,4-二氢异喹啉-2(1H)-基)-3-(1-((3-(2-(2-((3-(二叔丁氧基磷酰基)丙基)氨基)乙氧基)乙氧基)-5,7-二甲基金刚烷-1-基)甲基)-5-甲基-1H-吡唑-4-基)吡啶甲酸酯
将实例1.10.10(338mg)和实例1.14.2(120mg)溶解在乙醇(20mL)中，并且浓缩溶液。将残余物再次溶于乙醇(20mL)中并浓缩。然后将残余物溶解在二氯甲烷(10mL)中并向其中加入三乙酰氧基硼氢化钠(119mg)，并将反应搅拌过夜。将粗混合物在硅胶上进行色谱分离，用1％三乙胺的95:5乙酸乙酯/甲醇溶液洗脱，得到标题化合物。MS(ESI)1080.3(M+H)+。
1.16.2 6-[8-(1,3-苯并噻唑-2-基氨基甲酰基)-3,4-二氢异喹啉-2(1H)-基]-3-(1-{[3,5-二甲基-7-(2-{2-[(3-膦酰基丙基)氨基]乙氧基}乙氧基)三环[3.3.1.13,7]癸-1-基]甲基}-5-甲基-1H-吡唑-4-基)吡啶-2-甲酸
将实例1.16.1(22mg)在二氯甲烷(3mL)和三氟乙酸(3mL)中搅拌2天。将混合物浓缩并在Biotage Isolera One系统上使用40gC18柱通过反相进行色谱分离，并用10％-90％乙腈的0.1％三氟乙酸/水溶液洗脱，得到呈三氟乙酸盐的标题化合物。1H NMR(400MHz,二甲基亚砜-d6)δppm 8.62(bs,1H),8.10(d,1H),7.86(d,1H),7.68(d,1H),7.57(d,1H),7.54(dd,1H),7.50(d,1H),7.42(m,2H),7.35(s,1H),7.02(d,1H),5.02(s,2H),3.94(m,2H),3.97(m,2H),3.68(m,2H),3.55(m,2H),3.15(m,1H),3.09(m,4H),2.55(m,4H),2.15(s,3H),1.86(m,1H),1.66(m,2H),1.45(m,2H),1.31(m,4H),1.19(m,4H),1.08(m,2H),0.90(s,6H)。MS(ESI)912.2(M+H)+。
1.17 3-{1-[(3-{2-[L-α-天冬氨酰(甲基)氨基]乙氧基}-5,7-二甲基三环[3.3.1.13,7]癸-1-基)甲基]-5-甲基-1H-吡唑-4-基}-6-[8-(1,3-苯并噻唑-2-基氨基甲酰基)-3,4-二氢异喹啉-2(1H)-基]吡啶-2-甲酸(化合物W2.17)的合成
1.17.1 6-[8-(1,3-苯并噻唑-2-基氨基甲酰基)-3,4-二氢异喹啉-2(1H)-基]-3-{1-[(3-{2-[{(2S)-4-叔-丁氧基-2-[(叔-丁氧基羰基)氨基]-4-氧代丁酰基}(甲基)氨基]乙氧基}-5,7-二甲基三环[3.3.1.13,7]癸-1-基)甲基]-5-甲基-1H-吡唑-4-基}吡啶-2-甲酸
将实例1.13.7(0.060g)、(S)-4-叔丁基1-(2,5-二氧代吡咯烷-1-基)2-((叔丁氧基羰基)氨基)琥珀酸酯(0.034g)和N,N-二异丙基乙胺的溶液在二氯甲烷(1mL)中一起搅拌。搅拌过夜后，将反应上样到硅胶上，并用0.5％-5％甲醇/二氯甲烷梯度洗脱，得到标题化合物。
1.17.2 3-{1-[(3-{2-[L-α-天冬氨酰(甲基)氨基]乙氧基}-5,7-二甲基三环[3.3.1.13,7]癸-1-基)甲基]-5-甲基-1H-吡唑-4-基}-6-[8-(1,3-苯并噻唑-2-基氨基甲酰基)-3,4-二氢异喹啉-2(1H)-基]吡啶-2-甲酸
将实例1.17.1(0.049g)的二氯甲烷(1mL)溶液用三氟乙酸(0.5mL)处理，并将反应搅拌过夜。浓缩反应，溶解在N,N-二甲基甲酰胺(2mL)和水(0.5mL)中，然后使用Gilson系统通过反相HPLC纯化，用含有0.1％v/v三氟乙酸的20％-80％乙腈水溶液洗脱。合并所需的级分并冷冻干燥，得到标题化合物。1H NMR(400MHz,二甲基亚砜-d6)δppm 12.85(s,1H),8.15(d,3H),8.03(d,1H),7.79(d,1H),7.62(d,1H),7.55-7.41(m,3H),7.36(td,2H),7.29(d,1H),6.95(d,1H),4.96(s,2H),4.55(s,1H),3.92-3.86(m,2H),3.60-3.47(m,2H),3.47-3.37(m,2H),3.32-3.21(m,1H),3.09-2.97(m,4H),2.92-2.72(m,3H),2.67-2.53(m,1H),2.10(s,3H),1.46-0.94(m,12H),0.85(s,6H)。MS(ESI)m/e 875.2(M+H)+。
1.18 6-{4-[({2-[2-(2-氨基乙氧基)乙氧基]乙基}[2-({3-[(4-{6-[8-(1,3-苯并噻唑-2-基氨基甲酰基)-3,4-二氢异喹啉-2(1H)-基]-2-羧基吡啶-3-基}-5-甲基-1H-吡唑-1-基)甲基]-5,7-二甲基三环[3.3.1.13,7]癸-1-基}氧基)乙基]氨基)甲基]苄基}-2,6-脱水-L-古洛糖酸(化合物W2.18)的合成
1.18.1(2S,3S,4R,5S)-3,4,5-三乙酰氧基-6-(4-溴甲基-苄基)-四氢-吡喃-2-甲酸甲酯
如J.R.Walker等,Bioorg.Med.Chem.[生物有机化学与医药化学]2006,14,3038-3048中所述制备标题化合物。MS(ESI)m/e 518,520(M+NH4)+。
1.18.2(2S,3S,4R,5S)-3,4,5-三乙酰氧基-6-(4-甲酰基-苄基)-四氢-吡喃-2-甲酸甲酯
将实例1.18.1(75mg)和吡啶N-氧化物(14mg)加入到乙腈(0.75mL)中。将氧化银(I)(24mg)加入到溶液中，并将溶液在室温下搅拌16小时。加入无水硫酸钠(5mg)，并搅拌溶液5分钟。将溶液过滤并浓缩。将粗物质通过硅胶快速柱色谱法(用在庚烷中的50％-70％乙酸乙酯洗脱)进行纯化。将溶剂在减压下蒸发，以提供标题化合物。
1.18.3(3R,4S,5R,6R)-2-(4-(((2-((3-((4-(6-(8-(苯并[d]噻唑-2-基氨基甲酰基)-3,4-二氢异喹啉-2(1H)-基)-2-(叔-丁氧基羰基)吡啶-3-基)-5-甲基-1H-吡唑-1-基)甲基)-5,7-二甲基金刚烷-1-基)氧基)乙基)氨基)甲基)苄基)-6-(甲氧基羰基)四氢-2H-吡喃-3,4,5-三基三乙酸酯
通过用实例1.18.2取代实例1.5.4中的实例1.5.3来制备标题化合物。MS(ESI)m/e1222(M+H)+。
1.18.4{2-[2-(2-氧代-乙氧基)-乙氧基]-乙基}-氨基甲酸叔丁酯
通过用{2-[2-(2-羟基-乙氧基)-乙氧基]-乙基}-氨基甲酸叔丁酯代替实例1.5.2中的实例1.5.1来制备标题化合物。
1.18.5(3R,4S,5R,6R)-2-(4-(2-(2-((3-((4-(6-(8-(苯并[d]噻唑-2-基氨基甲酰基)-3,4-二氢异喹啉-2(1H)-基)-2-(叔-丁氧基羰基)吡啶-3-基)-5-甲基-1H-吡唑-1-基)甲基)-5,7-二甲基金刚烷-1-基)氧基)乙基)-14,14-二甲基-12-氧代-5,8,13-三氧杂-2,11-二氮杂十五烷基)苄基)-6-(甲氧基羰基)四氢-2H-吡喃-3,4,5-三基三乙酸酯
通过用实例1.18.3取代实例1.2.7、并且用实例1.18.4取代实例1.5.4中的实例1.5.3来制备标题化合物。MS(ESI)m/e 1453(M+H)+。
1.18.6 6-{4-[({2-[2-(2-氨基乙氧基)乙氧基]乙基}[2-({3-[(4-{6-[8-(1,3-苯并噻唑-2-基氨基甲酰基)-3,4-二氢异喹啉-2(1H)-基]-2-羧基吡啶-3-基}-5-甲基-1H-吡唑-1-基)甲基]-5,7-二甲基三环[3.3.1.13,7]癸-1-基}氧基)乙基]氨基)甲基]苄基}-2,6-脱水-L-古洛糖酸
通过用实例1.18.5取代实例1.5.5中的实例1.5.4来制备标题化合物。1H NMR(400MHz,二甲基亚砜-d6)δppm 9.38(bs,1H),8.05(dd,1H),7.90-7.68(m,6H),7.62(m,2H),7.53-7.27(m,8H),6.94(d,1H),4.96(bs,1H),4.38(bs,4H),3.91-3.57(m,11H),3.37-3.11(m,14H),2.98(m,6H),2.61(m,1H),2.10(s,3H),1.44(bs,2H),1.26(m,4H),1.18-0.90(m,6H),0.87(bs,6H)。MS(ESI)m/e 1157(M+H)+。
1.19 4-({[2-({3-[(4-{6-[8-(1,3-苯并噻唑-2-基氨基甲酰基)-3,4-二氢异喹啉-2(1H)-基]-2-羧基吡啶-3-基}-5-甲基-1H-吡唑-1-基)甲基]-5,7-二甲基三环[3.3.1.13,7]癸-1-基}氧基)乙基]氨基}甲基)苯基己吡喃糖醛酸(化合物W2.19)的合成
1.19.1(2R,3S,4R,5R,6R)-2-(4-甲酰基苯氧基)-6-(甲氧基羰基)四氢-2H-吡喃-3,4,5-三基三乙酸酯
向(2R,3R,4S,5S,6S)-2-溴-6-(甲氧基羰基)四氢-2H-吡喃-3,4,5-三基三乙酸酯(2.42g)在乙腈(30mL)中的溶液中添加氧化银(I)(1.4g)和4-羟基苯甲醛(620mg)。将反应混合物搅拌4小时并过滤。将滤液浓缩，并将残余物通过硅胶色谱法(用在庚烷中的5％-50％乙酸乙酯洗脱)进行纯化以给出标题化合物。MS(ESI)m/e 439.2(M+H)+。
1.19.2 4-({[2-({3-[(4-{6-[8-(1,3-苯并噻唑-2-基氨基甲酰基)-3,4-二氢异喹啉-2(1H)-基]-2-羧基吡啶-3-基}-5-甲基-1H-吡唑-1-基)甲基]-5,7-二甲基三环[3.3.1.13,7]癸-1-基}氧基)乙基]氨基}甲基)苯基己吡喃糖醛酸
向实例1.2.7(36mg)在四氢呋喃(2mL)和乙酸(0.2mL)中的溶液中添加实例1.19.1(21mg)，随后添加MgSO4(60mg)。将混合物搅拌1小时，然后添加在树脂上的NaBH3CN(153mg)。然后将混合物搅拌3小时。过滤混合物，并且向滤液中添加氢氧化锂一水合物(20mg)。将混合物搅拌2小时，并用三氟乙酸酸化，并通过反相HPLC(Gilson系统，用在0.1％三氟乙酸水溶液中的10％-85％乙腈洗脱)进行纯化以给出标题化合物。1H NMR(400MHz,二甲基亚砜-d6)δppm 12.86(s,1H),8.57-8.72(m,2H),8.03(d,1H),7.79(d,1H),7.62(d,1H),7.34-7.53(m,6H),7.08(t,2H),6.95(d,1H),5.10(d,,1H),4.96(s,2H),4.06-4.15(m,4H),3.83-3.97(m,6H),3.26-3.42(m,8H),2.93-3.10(m,6H),2.10(s,3H),1.43(s,2H),1.24-1.38(m,6H),0.97-1.16(m,4H),0.86(s,6H)。MS(ESI)m/e 1028.3(M+H)+。
1.20 6-[1-(1,3-苯并噻唑-2-基氨基甲酰基)-1,2,3,4-四氢喹啉-7-基]-3-{1-[(3,5-二甲基-7-{2-[(2-膦酰基乙基)氨基]乙氧基}三环[3.3.1.13,7]癸-1-基)甲基]-5-甲基-1H-吡唑-4-基}吡啶-2-甲酸(化合物W2.20)的合成
1.20.1 2-((3,5-二甲基-7-((5-甲基-4-(4,4,5,5-四甲基-1,3,2-二噁环戊硼烷-2-基)-1H-吡唑-1-基)甲基)金刚烷-1-基)氧基)乙醇
向实例1.1.6(9g)和[1,1'-双(二苯基膦基)二茂铁]二氯钯(II)二氯甲烷(827mg)在乙腈(60mL)中的溶液中添加三乙胺(10mL)和频哪醇硼烷(6mL)。将混合物在回流下搅拌过夜，冷却并直接用于下一步骤。MS(ESI)m/e 445.4(M+H)+。
1.20.2叔丁基6-氯-3-(1-((3-(2-羟乙氧基)-5,7-二甲基金刚烷-1-基)甲基)-5-甲基-1H-吡唑-4-基)吡啶甲酸酯
向叔丁基3-溴-6-氯吡啶甲酸酯(5.92g)在四氢呋喃(60mL)和水(30mL)中的溶液中添加粗实例1.20.1(4.44g)、1,3,5,7-四甲基-6-苯基-2,4,8-三氧杂-6-磷杂金刚烷(1.5g)、三(二苯亚甲基丙酮)二钯(0)(927mg)和K3PO4(22g)。将混合物在回流下搅拌过夜，冷却，用乙酸乙酯(800mL)稀释并用水和盐水洗涤。将有机层经硫酸钠干燥，过滤并浓缩。将残余物通过快速色谱法(用在庚烷中的20％乙酸乙酯、随后用在二氯甲烷中的5％甲醇洗脱)进行纯化以提供标题化合物。MS(ESI)m/e 531.1(M+H)+。
1.20.3叔丁基3-(1-((3-(2-((叔丁基二甲基甲硅烷基)氧基)乙氧基)-5,7-二甲基金刚烷-1-基)甲基)-5-甲基-1H-吡唑-4-基)-6-氯吡啶甲酸酯
向实例1.20.2(3.2g)在N,N-二甲基甲酰胺(20mL)中的溶液中添加咪唑(0.62g)和氯代叔丁基二甲基硅烷(1.37g)。将混合物搅拌过夜，用乙酸乙酯(300mL)稀释并用水和盐水洗涤。将有机层经硫酸钠干燥，过滤并浓缩。将残余物通过快速色谱法(用在庚烷中20％乙酸乙酯洗脱)进行纯化以提供标题化合物。MS(ESI)m/e 645.4(M+H)+。
1.20.4叔丁基3-(1-((3-(2-((叔丁基二甲基甲硅烷基)氧基)乙氧基)-5,7-二甲基金刚烷-1-基)甲基)-5-甲基-1H-吡唑-4-基)-6-(1,2,3,4-四氢喹啉-7-基)吡啶甲酸酯
向7-(4,4,5,5-四甲基-1,3,2-二噁环戊硼烷-2-基)-1,2,3,4-四氢喹啉(507mg)在1,4-二噁烷(10mL)和水(5mL)中的溶液中添加实例1.20.3(1.25g)、双(三苯基膦)二氯化钯(II)(136mg)、和氟化铯(884mg)。将混合物在120℃在微波合成仪(Biotage，Initiator)中加热20分钟。将混合物用乙酸乙酯(500mL)稀释，并且用水和盐水洗涤。将有机层经硫酸钠干燥，过滤，浓缩，并通过快速色谱法(用在庚烷中的20％乙酸乙酯、并然后用在二氯甲烷中的5％甲醇洗脱)进行纯化以提供标题化合物。MS(ESI)m/e 741.5(M+H)+。
1.20.5叔丁基6-(1-(苯并[d]噻唑-2-基氨基甲酰基)-1,2,3,4-四氢喹啉-7-基)-3-(1-(3-(2-((叔丁基二甲基甲硅烷基)氧基)乙氧基)-5,7-二甲基金刚烷-1-基)甲基)-5-甲基-1H-吡唑-4-基)吡啶甲酸酯
向双(2,5-二氧吡咯烷-1-基)碳酸酯(295mg)在乙腈(10mL)中的悬浮液中添加苯并[d]噻唑-2-胺(173mg)，并将混合物搅拌1小时。添加实例1.20.4(710mg)在乙腈(10mL)中的溶液，并将悬浮液搅拌过夜。将混合物用乙酸乙酯(300mL)稀释，用水和盐水洗涤，并经硫酸钠干燥。过滤后，浓缩有机相并通过硅胶色谱法(用在庚烷中的20％乙酸乙酯洗脱)纯化以提供标题化合物。MS(ESI)m/e 917.2(M+H)+。
1.20.6叔丁基6-(1-(苯并[d]噻唑-2-基氨基甲酰基)-1,2,3,4-四氢喹啉-7-基)-3-(1-((3-(2-羟乙氧基)-5,7-二甲基金刚烷-1-基)甲基)-5-甲基-1H-吡唑-4-基)吡啶甲酸酯
向实例1.20.5(1.4g)在四氢呋喃(10mL)中的溶液中添加四丁基氟化铵(1.0M在四氢呋喃中，6mL)。将混合物搅拌3小时，用乙酸乙酯(300mL)稀释，并用水和盐水洗涤。将有机层经硫酸钠干燥，过滤并浓缩，以给出标题化合物。MS(ESI)m/e 803.4(M+H)+。
1.20.7叔丁基6-(1-(苯并[d]噻唑-2-基氨基甲酰基)-1,2,3,4-四氢喹啉-7-基)-3-(1-((3,5-二甲基-7-(2-((甲基磺酰基)氧基)乙氧基)金刚烷-1-基)甲基)-5-甲基-1H-吡唑-4-基)吡啶甲酸酯
向实例1.20.6(1.2g)在二氯甲烷(20mL)和三乙胺(2mL)中的冷却的(0℃)溶液中添加甲磺酰氯(300mg)。将混合物搅拌4小时，用乙酸乙酯(200mL)稀释，并用水和盐水洗涤。将有机层经硫酸钠干燥，过滤并浓缩，以给出标题化合物。MS(ESI)m/e 881.3(M+H)+。
1.20.8叔丁基3-(1-((3-(2-叠氮乙氧基)-5,7-二甲基金刚烷-1-基)甲基)-5-甲基-1H-吡唑-4-基)-6-(1-(苯并[d]噻唑-2-基氨基甲酰基)-1,2,3,4-四氢喹啉-7-基)吡啶甲酸酯
向实例1.20.7(1.5g)在N,N-二甲基甲酰胺(20mL)中的溶液中添加叠氮化钠(331mg)。将混合物搅拌48小时，用乙酸乙酯(20.0mL)稀释，并用水和盐水洗涤。将有机层经硫酸钠干燥，过滤，浓缩，并通过硅胶色谱法(用在二氯甲烷中的20％乙酸乙酯洗脱)进行纯化以提供标题化合物。MS(ESI)m/e 828.4(M+H)+。
1.20.9叔丁基3-(1-((3-(2-氨基乙氧基)-5,7-二甲基金刚烷-1-基)甲基)-5-甲基-1H-吡唑-4-基)-6-(1-(苯并[d]噻唑-2-基氨基甲酰基)-1,2,3,4-四氢喹啉-7-基)吡啶甲酸酯
向实例1.20.8(1.5g)在四氢呋喃(30mL)中的溶液中添加Pd/C(10％，200mg)。将混合物在氢气氛下搅拌过夜。过滤反应，并且浓缩滤液，以得到标题化合物。MS(ESI)m/e802.4(M+H)+。
1.20.10叔丁基6-(1-(苯并[d]噻唑-2-基氨基甲酰基)-1,2,3,4-四氢喹啉-7-基)-3-(1-((3-(2-((2-(二乙氧基磷酰基)乙基)氨基)乙氧基)-5,7-二甲基金刚烷-1-基)甲基)-5-甲基-1H-吡唑-4-基)吡啶甲酸酯
如在实例1.12.1中描述的，用实例1.20.9替换实例1.2.7来制备标题化合物。
1.20.11 6-[1-(1,3-苯并噻唑-2-基氨基甲酰基)-1,2,3,4-四氢喹啉-7-基]-3-{1-[(3,5-二甲基-7-{2-[(2-膦酰基乙基)氨基]乙氧基}三环[3.3.1.13,7]癸-1-基)甲基]-5-甲基-1H-吡唑-4-基}吡啶-2-甲酸
如在实例1.12.2中描述的，用实例1.20.10替换实例1.12.1来制备标题化合物。1HNMR(500MHz,二甲基亚砜-d6)δppm 8.40(s,2H),8.02(d,1H),7.74-7.89(m,3H),7.47(s,2H),7.38(t,1H),7.30(d,1H),7.23(t,1H),3.96(s,2H),3.90(s,2H),3.53-3.64(m,2H),3.03-3.18(m,2H),2.84(t,2H),2.23(s,3H),1.87-2.02(m,4H),1.46(s,2H),1.26-1.38(m,4H),1.12-1.23(m,4H),0.99-1.11(m,2H),0.89(s,6H)。MS(ESI)m/e 854.1(M+H)+。
1.21 6-[1-(1,3-苯并噻唑-2-基氨基甲酰基)-1,2,3,4-四氢喹啉-7-基]-3-{1-[(3,5-二甲基-7-{2-[甲基(3-磺基-L-丙氨酰)氨基]乙氧基}三环[3.3.1.13,7]癸-1-基)甲基]-5-甲基-1H-吡唑-4-基}吡啶-2-甲酸(化合物W2.21)的合成
1.21.1叔丁基(2-((3,5-二甲基-7-((5-甲基-4-(4,4,5,5-四甲基-1,3,2-二噁环戊硼烷-2-基)-1H-吡唑-1-基)甲基)金刚烷-1-基)氧基)乙基)(甲基)氨基甲酸酯
向实例1.13.3(1.2g)在1,4-二噁烷中的溶液中添加双(苄腈)氯化钯(II)(0.04g)、4,4,5,5-四甲基-1,3,2-二噁环戊硼烷(0.937mL)和三乙胺(0.9mL)。将混合物在回流下加热过夜，用乙酸乙酯稀释，并用水(60mL)和盐水(60mL)洗涤。将有机层经硫酸钠干燥，过滤并浓缩，以给出标题化合物。
1.21.2叔丁基3-(1-((3-(2-((叔-丁氧基羰基)(甲基)氨基)乙氧基)-5,7-二甲基金刚烷-1-基)甲基)-5-甲基-1H-吡唑-4-基)-6-氯吡啶甲酸酯
如在实例1.1.12中描述的，分别用叔丁基3-溴-6-氯吡啶甲酸酯和实例1.21.1替换实例1.1.11和实例1.1.8来制备标题化合物。MS(APCI)m/e 643.9(M+H)+。
1.21.3叔丁基3-(1-((3-(2-((叔-丁氧基羰基)(甲基)氨基)乙氧基)-5,7-二甲基金刚烷-1-基)甲基)-5-甲基-1H-吡唑-4-基)-6-(1,2,3,4-四氢喹啉-7-基)吡啶甲酸酯
将实例1.21.2(480mg)、7-(4,4,5,5-四甲基-1,3,2-二噁环戊硼烷-2-基)-1,2,3,4-四氢喹啉(387mg)、二氯双(三苯基膦)-钯(II)(78mg)和氟化铯(340mg)在1,4-二噁烷(12mL)和水(5mL)中的混合物在100℃加热5小时。将反应冷却并用乙酸乙酯稀释。将所得混合物用水和盐水洗涤，并将有机层经硫酸钠干燥，过滤，并浓缩。将残余物通过快速色谱法(用在庚烷中50％乙酸乙酯洗脱)进行纯化以提供标题化合物。MS(APCI)m/e 740.4(M+H)+。
1.21.4叔丁基6-(1-(苯并[d]噻唑-2-基氨基甲酰基)-1,2,3,4-四氢喹啉-7-基)-3-(1-((3-(2-((叔-丁氧基羰基)(甲基)氨基)乙氧基)-5,7-二甲基金刚烷-1-基)甲基)-5-甲基-1H-吡唑-4-基)吡啶甲酸酯
向苯并[d]噻唑-2-胺(114mg)在乙腈(5mL)中的溶液中添加双(2,5-二氧吡咯烷-1-基)碳酸酯(194mg)。将混合物搅拌1小时，并添加在乙腈(5mL)中的实例1.21.3(432mg)。将混合物搅拌过夜，用乙酸乙酯稀释，用水和盐水洗涤。将有机层经硫酸钠干燥，过滤并浓缩。将残余物通过硅胶色谱法(用在庚烷中的50％乙酸乙酯洗脱)进行纯化以提供标题化合物。
1.21.5 6-(1-(苯并[d]噻唑-2-基氨基甲酰基)-1,2,3,4-四氢喹啉-7-基)-3-(1-((3,5-二甲基-7-(2-(甲基氨基)乙氧基)金刚烷-1-基)甲基)-5-甲基-1H-吡唑-4-基)吡啶甲酸
将在二氯甲烷(5mL)中的实例1.2.4(200mg)用三氟乙酸(2.5mL)处理过夜。将混合物浓缩以提供标题化合物。1H NMR(400MHz,二甲基亚砜-d6)δppm 8.40(s,1H),8.30(s,2H),8.02(d,1H),7.85(d,1H),7.74-7.83(m,2H),7.42-7.53(m,2H),7.38(t,1H),7.30(d,1H),7.23(t,1H),3.93-4.05(m,2H),3.52-3.62(m,2H),2.97-3.10(m,2H),2.84(t,2H),2.56(t,2H),2.23(s,3H),1.88-2.00(m,2H),1.45(s,2H),1.25-1.39(m,4H),1.12-1.22(m,4H),1.00-1.09(m,2H),0.89(s,6H)。MS(ESI)m/e 760.1(M+H)+。
1.21.6 6-(1-(苯并[d]噻唑-2-基氨基甲酰基)-1,2,3,4-四氢喹啉-7-基)-3-(1-((3-(2-((R)-2-((叔-丁氧基羰基)氨基)-N-甲基-3-磺基丙酰胺基)乙氧基)-5,7-二甲基金刚烷-1-基)甲基)-5-甲基-1H-吡唑-4-基)吡啶甲酸
将N,N-二甲基甲酰胺(1.5ml)中的(R)-2-((叔丁氧基羰基)氨基)-3-磺基丙酸(70.9mg)和O-(7-氮杂苯并三唑-1-基)-N,N,N’,N’-四甲基脲鎓六氟磷酸盐(HATU，65mg)在冰浴中冷却，并添加N,N-二异丙基乙胺(68.9μL)。将混合物在0℃搅拌15分钟并且在室温搅拌8小时。添加在N,N-二甲基甲酰胺(1mL)中的实例1.21.5(100mg)和N,N-二异丙基乙胺(60μL)。将所得混合物搅拌过夜，浓缩，并通过反相色谱法(C18柱)(用含有0.1％三氟乙酸的20％-60％乙腈水溶液洗脱)进行纯化以提供标题化合物。
1.21.7 6-[1-(1,3-苯并噻唑-2-基氨基甲酰基)-1,2,3,4-四氢喹啉-7-基]-3-{1-[(3,5-二甲基-7-{2-[甲基(3-磺基-L-丙氨酰)氨基]乙氧基}三环[3.3.1.13,7]癸-1-基)甲基]-5-甲基-1H-吡唑-4-基}吡啶-2-甲酸
将在二氯甲烷(3mL)中的实例1.21.6(80mg)用三氟乙酸(1.5mL)处理20分钟。将反应混合物浓缩并通过反相色谱法(C18柱)(用4mM乙酸铵水溶液中的0-50％乙腈洗脱)纯化，以提供标题化合物。1H NMR(500MHz,二甲基亚砜-d6)δppm 8.57(s,1H),7.59-7.67(m,3H),7.54(d,1H),7.46-7.51(m,1H),7.30(d,1H),7.08-7.17(m,2H),6.90(t,1H),3.91-4.10(m,3H),3.84(s,2H),3.04(s,2H),2.75-2.83(m,4H),2.59-2.70(m,2H),2.27-2.39(m,2H),2.26(s,3H),1.81-1.93(m,2H),1.74(s,9H),1.42(s,2H),0.96-1.33(m,10H),0.86(s,3H)。MS(ESI)m/e 909.2(M-H)-。
1.22 3-{1-[(3,5-二甲基-7-{2-[(2-磺乙基)氨基]乙氧基}三环[3.3.1.13,7]癸-1-基)甲基]-5-甲基-1H-吡唑-4-基}-6-[8-([1,3]噻唑并[5,4-b]吡啶-2-基氨基甲酰基)-3,4-二氢异喹啉-2(1H)-基]吡啶-2-甲酸(化合物W2.22)的合成
1.22.1叔丁基3-(1-((3-(2-叠氮乙氧基)-5,7-二甲基金刚烷-1-基)甲基)-5-甲基-1H-吡唑-4-基)-6-(8-(噻唑并[5,4-b]吡啶-2-基氨基甲酰基)-3,4-二氢异喹啉-2(1H)-基)吡啶甲酸酯
将实例1.2.5(560mg)和噻唑并[5,4-b]吡啶-2-胺(135mg)溶解于二氯甲烷(12mL)中。添加N,N-二甲基吡啶-4-胺(165mg)和N-乙基-N’-(3-二甲基氨基丙基)碳二亚胺盐酸盐(260mg)，并将该反应在室温搅拌过夜。将反应混合物浓缩，并将粗残余物通过硅胶色谱法(用65/35二氯甲烷/乙酸乙酯洗脱)进行纯化以提供标题化合物。MS(ESI)m/e 829.1(M+H)+。
1.22.2叔丁基3-(1-((3-(2-氨基乙氧基)-5,7-二甲基金刚烷-1-基)甲基)-5-甲基-1H-吡唑-4-基)-6-(8-(噻唑并[5,4-b]吡啶-2-基氨基甲酰基)-3,4-二氢异喹啉-2(1H)-基)吡啶甲酸酯
通过用实例1.22.1取代实例1.2.7中的实例1.2.6来制备标题化合物。MS(ESI)m/e803.2(M+H)+。
1.22.3叔丁基3-[1-({3,5-二甲基-7-[(2,2,7,7-四甲基-10,10-二氧化-3,3-联苯-4,9-二氧杂-10λ6-硫杂-13-氮杂-3-硅杂十五烷-15-基)氧基]三环[3.3.1.13,7]癸-1-基}甲基)-5-甲基-1H-吡唑-4-基]-6-[8-([1,3]噻唑并[5,4-b]吡啶-2-基氨基甲酰基)-3,4-二氢异喹啉-2(1H)-基]吡啶-2-羧酸酯
向实例1.22.2(70mg)和4-((叔丁基二苯基甲硅烷基)氧基)-2,2-二甲基丁基乙烯磺酸酯(48mg)于二氯甲烷(1mL)中的溶液中添加N,N-二异丙基乙胺(0.06mL)，并将反应在室温搅拌过夜。将反应浓缩，并将粗残余物通过硅胶色谱法(用二氯甲烷中的1％-4％甲醇梯度洗脱)进行纯化以提供标题化合物。MS(ESI)m/e 1249.2(M+H)+。
1.22.4 2-((2-((3-((4-(2-(叔-丁氧基羰基)-6-(8-(噻唑并[5,4-b]吡啶-2-基氨基甲酰基)-3,4-二氢异喹啉-2(1H)-基)吡啶-3-基)-5-甲基-1H-吡唑-1-基)甲基)-5,7-二甲基金刚烷-1-基)氧基)乙基)氨基)乙烷磺酸
向实例1.22.3(70mg)在四氢呋喃(0.25mL)中的溶液中添加四丁基氟化铵(60μL，于四氢呋喃中的1.0M溶液)，并将反应在室温搅拌两天。将反应浓缩，并将残余物通过反相色谱法(C18柱)(用含有0.1％三氟乙酸的10％-90％乙腈水溶液洗脱)进行纯化以提供呈三氟乙酸盐的标题化合物。MS(ESI)m/e 911.1(M+H)+。
1.22.5 3-{1-[(3,5-二甲基-7-{2-[(2-磺乙基)氨基]乙氧基}三环[3.3.1.13,7]癸-1-基)甲基]-5-甲基-1H-吡唑-4-基}-6-[8-([1,3]噻唑并[5,4-b]吡啶-2-基氨基甲酰基)-3,4-二氢异喹啉-2(1H)-基]吡啶-2-甲酸
通过用实例1.22.4取代实例1.2.9中的实例1.2.8来制备标题化合物。1H NMR(400MHz,二甲基亚砜-d6)δppm 13.00(s,1H),8.52(dd,2H),8.33(br s,2H),8.16(dd,1H),7.62(m,1H),7.53(m,2H),7.45(d,1H),7.38(m,1H),7.29(s,1H),6.98(d,1H),4.96(s,2H),3.88(m,2H),3.83(s,2H),3.54(m,2H),3.22(m,2H),3.10(m,2H),3.02(t,2H),2.80(t,2H),2.11(s,3H),1.41(s,2H),1.28(m,4H),1.14(m,4H),1.02(m,2H),0.86(s,6H)。MS(ESI)m/e855.2(M+H)+。
1.23 3-{1-[(3,5-二甲基-7-{2-[(2-磺乙基)氨基]乙氧基}三环[3.3.1.13,7]癸-1-基)甲基]-5-甲基-1H-吡唑-4-基}-6-[8-([1,3]噻唑并[4,5-b]吡啶-2-基氨基甲酰基)-3,4-二氢异喹啉-2(1H)-基]吡啶-2-甲酸(化合物W2.23)的合成
1.23.1叔丁基3-(1-((3-(2-叠氮乙氧基)-5,7-二甲基金刚烷-1-基)甲基)-5-甲基-1H-吡唑-4-基)-6-(8-(噻唑并[4,5-b]吡啶-2-基氨基甲酰基)-3,4-二氢异喹啉-2(1H)-基)吡啶甲酸酯
通过用噻唑并[4,5-b]吡啶-2-胺取代实例1.22.1中的噻唑并[5,4-b]吡啶-2-胺来制备标题化合物。MS(ESI)m/e 855.2(M+H)+。
1.23.2叔丁基3-(1-((3-(2-氨基乙氧基)-5,7-二甲基金刚烷-1-基)甲基)-5-甲基-1H-吡唑-4-基)-6-(8-(噻唑并[4,5-b]吡啶-2-基氨基甲酰基)-3,4-二氢异喹啉-2(1H)-基)吡啶甲酸酯
通过用实例1.23.1取代实例1.2.7中的实例1.2.6来制备标题化合物。MS(ESI)m/e803.2(M+H)+。
1.23.3叔丁基3-[1-({3,5-二甲基-7-[(2,2,7,7-四甲基-10,10-二氧化-3,3-联苯-4,9-二氧杂-10λ6-硫杂-13-氮杂-3-硅杂十五烷-15-基)氧基]三环[3.3.1.13,7]癸-1-基}甲基)-5-甲基-1H-吡唑-4-基]-6-[8-([1,3]噻唑并[4,5-b]吡啶-2-基氨基甲酰基)-3,4-二氢异喹啉-2(1H)-基]吡啶-2-羧酸酯
通过用实例1.23.2取代实例1.22.3中的实例1.22.2来制备标题化合物。MS(ESI)m/e 1249.2(M+H)+。
1.23.4 3-{1-[(3,5-二甲基-7-{2-[(2-磺乙基)氨基]乙氧基}三环[3.3.1.13,7]癸-1-基)甲基]-5-甲基-1H-吡唑-4-基}-6-[8-([1,3]噻唑并[4,5-b]吡啶-2-基氨基甲酰基)-3,4-二氢异喹啉-2(1H)-基]吡啶-2-甲酸
通过用实例1.23.3取代实例1.2.9中的实例1.2.8来制备标题化合物。1H NMR(400MHz,二甲基亚砜-d6)δppm 13.20(br s,1H),8.61(dd,1H),8.56(dd,1H),8.33(br s,2H),7.56(d,1H)7.52(d,1H),7.46(d,1H),7.39(m,2H),7.29(s,1H),6.98(d,1H),4.98(s,2H),3.88(m,2H),3.83(s,2H),3.54(m,2H),3.22(m,2H),3.10(m,2H),3.02(t,2H),2.80(t,2H),2.10(s,3H),1.41(s,2H),1.30(m,4H),1.12(m,4H),1.02(m,2H),0.86(s,6H)。MS(ESI)m/e 855.1(M+H)+。
1.24 6-[1-(1,3-苯并噻唑-2-基氨基甲酰基)-1,2,3,4-四氢喹啉-7-基]-3-{1-[(3,5-二甲基-7-{2-[(2-磺乙基)氨基]乙氧基}三环[3.3.1.13,7]癸-1-基)甲基]-5-甲基-1H-吡唑-4-基}吡啶-2-甲酸(化合物W2.24)的合成
1.24.1叔丁基6-[1-(1,3-苯并噻唑-2-基氨基甲酰基)-1,2,3,4-四氢喹啉-7-基]-3-[1-({3,5-二甲基-7-[(2,2,7,7-四甲基-10,10-二氧化-3,3-联苯-4,9-二氧杂-10λ6-硫杂-13-氮杂-3-硅杂十五烷-15-基)氧基]三环[3.3.1.13,7]癸-1-基}甲基)-5-甲基-1H-吡唑-4-基]吡啶-2-羧酸酯
如在实例1.2.8中描述的，用实例1.20.9替换实例1.2.7来制备标题化合物。
1.24.2 6-[1-(1,3-苯并噻唑-2-基氨基甲酰基)-1,2,3,4-四氢喹啉-7-基]-3-{1-[(3,5-二甲基-7-{2-[(2-磺乙基)氨基]乙氧基}三环[3.3.1.13,7]癸-1-基)甲基]-5-甲基-1H-吡唑-4-基}吡啶-2-甲酸
如在实例1.2.9中描述的，用实例1.24.1替换实例1.2.8来制备标题化合物。1HNMR(500MHz,二甲基亚砜-d6)δppm 8.26-8.46(m,3H),8.02(d,1H),7.89(d,1H),7.82(d,1H),7.75-7.79(m,1H),7.47(s,2H),7.37(t,1H),7.30(d,1H),7.22(t,1H),3.96(s,2H),3.90(s,2H),3.54-3.61(m,2H),3.18-3.29(m,2H),3.07-3.15(m,2H),2.78-2.92(m,4H),2.23(s,3H),1.87-2.02(m,2H),1.44(s,2H),1.32(q,4H),1.12-1.25(m,4H),1.00-1.11(m,2H),0.88(s,6H)。MS(ESI)m/e 854.0(M+H)+。
1.25 6-[8-(1,3-苯并噻唑-2-基氨基甲酰基)-3,4-二氢异喹啉-2(1H)-基]-3-{1-[(3-{2-[(2-羧乙基)氨基]乙氧基}-5,7-二甲基三环[3.3.1.13,7]癸-1-基)甲基]-5-甲基-1H-吡唑-4-基}吡啶-2-甲酸(W2.25)的合成
1.25.1叔丁基6-(8-(苯并[d]噻唑-2-基氨基甲酰基)-3,4-二氢异喹啉-2(1H)-基)-3-(1-((3-(2-((3-(叔-丁氧基)-3-氧丙基)氨基)乙氧基)-5,7-二甲基金刚烷-1-基)甲基)-5-甲基-1H-吡唑-4-基)吡啶甲酸酯
如在实例1.12.1中描述的，用叔丁基丙烯酸酯替换二乙基乙烯基膦酸酯来制备标题化合物。MS(APCI)m/e 930.6(M+H)+。
1.25.2 6-[8-(1,3-苯并噻唑-2-基氨基甲酰基)-3,4-二氢异喹啉-2(1H)-基]-3-{1-[(3-{2-[(2-羧乙基)氨基]乙氧基}-5,7-二甲基三环[3.3.1.13,7]癸-1-基)甲基]-5-甲基-1H-吡唑-4-基}吡啶-2-甲酸
如在实例1.6.2中描述的，用实例1.25.1替换实例1.6.1来制备标题化合物。1HNMR(400MHz,二甲基亚砜-d6)δppm 8.03(d,1H),7.78(d,1H),7.61(d,1H),7.39-7.50(m,2H),7.32-7.38(m,3H),7.23(s,1H),6.73(d,1H),4.88(s,2H),3.88(t,2H),3.79(s,2H),2.99(t,2H),2.86-2.93(m,2H),2.50-2.58(m,2H),2.08(s,3H),1.35(d,2H),1.01-1.30(m,10H),0.86(s,6H)。MS(APCI)m/e 819.0(M+H)+。
1.26 6-[8-(1,3-苯并噻唑-2-基氨基甲酰基)-3,4-二氢异喹啉-2(1H)-基]-3-{1-[(3,5-二甲基-7-{2-[(3-膦酰基丙基)(哌啶-4-基)氨基]乙氧基}三环[3.3.1.13,7]癸-1-基)甲基]-5-甲基-1H-吡唑-4-基}吡啶-2-甲酸(化合物W2.26)的合成
1.26.1叔丁基6-(8-(苯并[d]噻唑-2-基氨基甲酰基)-3,4-二氢异喹啉-2(1H)-基)-3-(1-(((1r,3r)-3-(2-((1-(叔-丁氧基羰基)哌啶-4-基)氨基)乙氧基)-5,7-二甲基金刚烷-1-基)甲基)-5-甲基-1H-吡唑-4-基)吡啶甲酸酯
将实例1.2.7(0.020g)、叔丁基4-氧代哌啶-1-羧酸酯(4.79mg)和三乙酰氧基硼氢化钠(7mg)在二氯甲烷(0.5mL)中在室温下搅拌。将反应搅拌过夜并无需硅胶色谱法加工纯化，用二氯甲烷中的0至10％甲醇洗脱，以给出标题化合物。MS(ELSD)m/e 985.4(M+H)+。
1.26.2 6-[8-(1,3-苯并噻唑-2-基氨基甲酰基)-3,4-二氢异喹啉-2(1H)-基]-3-{1-[(3,5-二甲基-7-{2-[(3-膦酰基丙基)(哌啶-4-基)氨基]乙氧基}三环[3.3.1.13,7]癸-1-基)甲基]-5-甲基-1H-吡唑-4-基}吡啶-2-甲酸
将实例1.26.1(0.108g)、实例1.14.2(0.030g)和三乙酰氧基硼氢化钠(0.035g)在二氯甲烷(1mL)中的溶液在室温搅拌1小时。将三氟乙酸(1mL)添加至反应中，并继续搅拌过夜。浓缩反应，溶解在N,N-二甲基甲酰胺(2mL)和水(0.5mL)中，并使用Gilson系统通过反相HPLC纯化，用含有0.1％v/v三氟乙酸的10％-75％乙腈水溶液洗脱。合并所需的级分并冷冻干燥，得到标题化合物。1H NMR(400MHz,二甲基亚砜-d6)δppm 8.83(s,1H),8.50(s,1H),8.04(d,2H),7.80(d,2H),7.63(d,2H),7.56-7.42(m,5H),7.37(tt,3H),7.30(s,1H),6.96(d,1H),4.96(s,2H),3.89(t,2H),3.44(d,6H),3.31-3.16(m,6H),3.09-2.98(m,2H),2.98-2.85(m,1H),2.18(d,2H),2.10(s,3H),2.00-1.74(m,4H),1.71-1.57(m,2H),1.51-0.97(m,12H),0.87(s,6H)。MS(ESI)m/e 951.2(M+H)+。
1.27 3-{1-[(3-{2-[D-α-天冬氨酰(甲基)氨基]乙氧基}-5,7-二甲基三环[3.3.1.13,7]癸-1-基)甲基]-5-甲基-1H-吡唑-4-基}-6-[8-(1,3-苯并噻唑-2-基氨基甲酰基)-3,4-二氢异喹啉-2(1H)-基]吡啶-2-甲酸(化合物W2.27)的合成
1.27.1叔丁基6-(8-(苯并[d]噻唑-2-基氨基甲酰基)-3,4-二氢异喹啉-2(1H)-基)-3-(1-((3,5-二甲基-7-(2-(甲基氨基)乙氧基)金刚烷-1-基)甲基)-5-甲基-1H-吡唑-4-基)吡啶甲酸酯
如在实例1.11.1中描述的，用实例1.13.6取代实例1.10.9来制备标题化合物。
1.27.2 3-{1-[(3-{2-[D-α-天冬氨酰(甲基)氨基]乙氧基}-5,7-二甲基三环[3.3.1.13,7]癸-1-基)甲基]-5-甲基-1H-吡唑-4-基}-6-[8-(1,3-苯并噻唑-2-基氨基甲酰基)-3,4-二氢异喹啉-2(1H)-基]吡啶-2-甲酸
将实例1.27.1(0.074g)、2-(3H-[1,2,3]三唑并[4,5-b]吡啶-3-基)-1,1,3,3-四甲基异脲鎓六氟磷酸盐(V)(0.038g)、N,N-二异丙基乙基胺(0.048mL)和(R)-4-(叔丁氧基)-2-((叔丁氧基羰基)氨基)-4-氧代丁酸(0.029g)在二氯甲烷(1mL)中的溶液搅拌2小时。添加三氟乙酸(0.5mL)，并继续搅拌过夜。浓缩反应，溶解在N,N-二甲基甲酰胺(1.5mL)和水(0.5mL)中，并使用Gilson系统通过反相HPLC纯化，用含有0.1％v/v三氟乙酸的10％-75％乙腈水溶液洗脱。合并所需的级分并冷冻干燥，得到标题化合物。1H NMR(500MHz,二甲基亚砜-d6)δppm 12.88(s,1H),8.16(s,3H),8.04(d,1H),7.80(d,1H),7.62(d,1H),7.55-7.42(m,3H),7.41-7.33(m,2H),7.33-7.27(m,1H),6.96(d,1H),4.96(s,2H),4.63-4.49(m,1H),3.89(t,2H),3.82(s,2H),3.61-3.37(m,4H),3.10-2.97(m,4H),2.89-2.73(m,2H),2.67-2.52(m,1H),2.10(s,3H),1.45-0.95(m,12H),0.85(s,6H)。MS(ESI)m/e 875.3(M+H)+。
1.28 6-[8-(1,3-苯并噻唑-2-基氨基甲酰基)-3,4-二氢异喹啉-2(1H)-基]-3-(1-{[3-(2-{[1-(羧甲基)哌啶-4-基]氨基}乙氧基)-5,7-二甲基三环[3.3.1.13,7]癸-1-基]甲基}-5-甲基-1H-吡唑-4-基)吡啶-2-甲酸(化合物W2.28)的合成
将实例1.2.7(0.055g)、叔丁基2-(4-氧代哌啶-1-基)乙酸酯(0.014g)和三乙酰氧基硼氢化钠(0.019g)在二氯甲烷(0.5mL)中的溶液在室温搅拌。在搅拌2小时后，将三氟乙酸(0.5mL)添加至反应中，并继续搅拌过夜。浓缩反应，溶解在N,N-二甲基甲酰胺(1.5mL)和水(0.5mL)中，并使用Gilson系统通过反相HPLC纯化，用含有0.1％v/v三氟乙酸的10％-80％乙腈水溶液洗脱。合并所需的级分并冷冻干燥，得到标题化合物。1H NMR(501MHz,二甲基亚砜-d6)δppm 12.85(s,1H),8.80(s,2H),8.03(d,1H),7.80(d,1H),7.62(d,1H),7.55-7.41(m,3H),7.36(q,2H),7.29(s,1H),6.96(d,1H),4.96(s,2H),4.07(s,2H),3.89(t,2H),3.83(s,2H),3.66-3.55(m,4H),3.30(s,1H),3.08(s,4H),3.02(t,2H),2.22(d,2H),2.10(s,3H),1.97-1.78(m,2H),1.44(s,2H),1.31(q,4H),1.20-0.96(m,6H),0.87(s,6H)。MS(ESI)m/e 887.3(M+H)+。
1.29N-[(5S)-5-氨基-6-{[2-({3-[(4-{6-[8-(1,3-苯并噻唑-2-基氨基甲酰基)-3,4-二氢异喹啉-2(1H)-基]-2-羧基吡啶-3-基}-5-甲基-1H-吡唑-1-基)甲基]-5,7-二甲基三环[3.3.1.13,7]癸-1-基}氧基)乙基](甲基)氨基}-6-氧代己基]-N,N-二甲基甲铵(化合物W2.29)的合成
将Fmoc-N-ε-(三甲基)-L-赖氨酸盐酸化物(0.032g)、2-(3H-[1,2,3]三唑并[4,5-b]吡啶-3-基)-1,1,3,3-四甲基异脲鎓六氟磷酸盐(V)(0.028g)和N,N-二异丙基乙基胺(0.034mL)在N,N-二甲基甲酰胺(0.5mL)中的溶液搅拌5分钟。将反应添加到实例1.13.7(0.050g)中并在室温下继续搅拌过夜。将二乙胺(0.069mL)添加至该反应，并将搅拌继续另外的2小时。将反应用N,N-二甲基甲酰胺(1mL)、水(0.5mL)、和三氟乙酸(0.101mL)稀释。将混合物通过反相HPLC(使用Gilson系统，用含有0.1％v/v三氟乙酸的10％-90％乙腈水溶液洗脱)进行纯化。合并所需的级分并冷冻干燥，得到标题化合物。1H NMR(500MHz,二甲基亚砜-d6)δppm 12.87(s,1H),8.13(s,3H),8.04(d,1H),7.80(d,1H),7.62(d,1H),7.54-7.42(m,3H),7.42-7.34(m,2H),7.29(s,1H),6.96(d,1H),4.96(s,2H),4.42-4.24(m,1H),3.89(t,2H),3.82(s,2H),3.29-3.16(m,2H),3.08-3.00(m,15H),2.87(s,2H),2.10(s,3H),1.84-1.60(m,4H),1.42-0.97(m,15H),0.85(s,6H)。MS(ESI)m/e 930.3(M+H)+。
1.30 6-[8-(1,3-苯并噻唑-2-基氨基甲酰基)-3,4-二氢异喹啉-2(1H)-基]-3-{1-[(3,5-二甲基-7-{2-[哌啶-4-基(2-磺乙基)氨基]乙氧基}三环[3.3.1.13,7]癸-1-基)甲基]-5-甲基-1H-吡唑-4-基}吡啶-2-甲酸(化合物W2.30)的合成
1.30.1叔丁基6-[8-(1,3-苯并噻唑-2-基氨基甲酰基)-3,4-二氢异喹啉-2(1H)-基]-3-(1-{[3-({13-[1-(叔-丁氧基羰基)哌啶-4-基]-2,2,7,7-四甲基-10,10-二氧化-3,3-联苯-4,9-二氧杂-10λ6-硫杂-13-氮杂-3-硅杂十五烷-15-基}氧基)-5,7-二甲基三环[3.3.1.13,7]癸-1-基]甲基}-5-甲基-1H-吡唑-4-基)吡啶-2-羧酸酯
将实例1.2.8(0.111g)、叔丁基4-氧代哌啶-1-羧酸酯(0.021g)和三乙酰氧基硼氢化钠(0.028g)在二氯甲烷(1mL)中的溶液在室温搅拌1小时。添加乙酸(7.63μL)，并继续搅拌过夜。将另外的叔丁基4-氧代哌啶-1-羧酸酯(0.021g)、三乙酰氧基硼氢化钠(0.028g)和乙酸(8μL)添加至反应中，并继续搅拌另外的4小时。将反应直接上样到硅胶上，并用0.5％-4％甲醇在二氯甲烷中的梯度洗脱，得到标题化合物。
1.30.2 6-[8-(1,3-苯并噻唑-2-基氨基甲酰基)-3,4-二氢异喹啉-2(1H)-基]-3-{1-[(3,5-二甲基-7-{2-[哌啶-4-基(2-磺乙基)氨基]乙氧基}三环[3.3.1.13,7]癸-1-基)甲基]-5-甲基-1H-吡唑-4-基}吡啶-2-甲酸
向实例1.30.1(0.078g)在二氯甲烷(1mL)中的溶液中添加三氟乙酸(0.5mL)，并将该反应在室温搅拌过夜。将反应浓缩并溶解于N,N-二甲基甲酰胺(1.5mL)和水(0.5mL)中。将混合物通过反相HPLC(使用Gilson系统，用含有0.1％v/v三氟乙酸的10％-75％乙腈水溶液洗脱)进行纯化。合并所需的级分并冷冻干燥，得到标题化合物。1H NMR(400MHz,二甲基亚砜-d6)δppm 12.89(s,1H),9.31(s,1H),8.75(d,1H),8.36-8.19(m,1H),8.08(d,1H),7.84(d,1H),7.66(d,1H),7.58(d,1H),7.55-7.45(m,2H),7.40(td,2H),7.34(s,1H),6.99(d,1H),5.00(s,2H),3.93(t,2H),3.87(s,2H),3.49(d,6H),3.39-3.31(m,2H),3.01(m,6H),2.15(s,6H),1.94(s,2H),1.58-0.99(m,12H),0.91(s,6H)。MS(ESI)m/e 937.3(M+H)+。
1.31 6-[8-(1,3-苯并噻唑-2-基氨基甲酰基)-5-(3-膦酰基丙氧基)-3,4-二氢异喹啉-2(1H)-基]-3-[1-({3,5-二甲基-7-[2-(甲基氨基)乙氧基]三环[3.3.1.13,7]癸-1-基}甲基)-5-甲基-1H-吡唑-4-基]吡啶-2-甲酸(化合物W2.31)的合成
1.31.1叔丁基8-溴-5-羟基-3,4-二氢异喹啉-2(1H)-羧酸酯向叔丁基5-羟基-3,4-二氢异喹啉-2(1H)-羧酸酯(9g)在N,N-二甲基甲酰胺(150mL)中的溶液中添加N-溴代丁二酰亚胺(6.43g)。将混合物搅拌过夜，并用水(200mL)猝灭。将混合物用乙酸乙酯(500mL)稀释，用水和盐水洗涤，并经硫酸钠干燥。蒸发溶剂给出标题化合物，将该标题化合物不经进一步纯化用于下个反应中。MS(ESI)m/e 329.2(M+H)+。
1.31.2叔丁基5-(苄氧基)-8-溴-3,4-二氢异喹啉-2(1H)-羧酸酯
向实例1.31.1(11.8g)在丙酮(200mL)中的溶液中添加苄基溴(7.42g)和K2CO3(5g)，并将混合物在回流下搅拌过夜。将混合物浓缩，并将残余物在乙酸乙酯(600mL)与水(200mL)之间分配。将有机层用水和盐水洗涤，用硫酸钠干燥，过滤并浓缩。将残余物通过硅胶色谱法(用在庚烷中的10％乙酸乙酯洗脱)进行纯化以提供标题化合物。MS(ESI)m/e418.1(M+H)+。
1.31.3 2-叔丁基8-甲基5-(苄氧基)-3,4-二氢异喹啉-2,8(1H)-二羧酸酯
将甲醇(100mL)和三乙胺(9.15mL)添加至在500mL不锈钢压力反应器中的实例1.31.2(10.8g)和[1,1'-双(二苯基膦基)二茂铁]二氯钯(II)(0.48g)中。将容器用氩气喷射数次。用一氧化碳对反应器加压，并在100℃，60psi的一氧化碳下搅拌2小时。冷却后，将粗制反应混合物在真空下浓缩。将残余物添加到乙酸乙酯(500mL)和水(200mL)。将有机层进一步用水和盐水洗涤，经硫酸钠干燥，过滤并浓缩。将残余物通过硅胶色谱法(用在庚烷中的10％-20％乙酸乙酯洗脱)进行纯化以提供标题化合物。MS(ESI)m/e 398.1(M+H)+。
1.31.4甲基5-(苄氧基)-1,2,3,4-四氢异喹啉-8-羧酸酯盐酸盐
向实例1.31.3(3.78g)在四氢呋喃(20mL)中的溶液中添加于1,4-二噁烷(20mL)中的4N HCl，并将该混合物搅拌过夜。将该混合物在真空中浓缩以提供标题化合物，将其不经进一步纯化而用于下一反应。MS(ESI)m/e 298.1(M+H)+。
1.31.5甲基5-(苄氧基)-2-(5-溴-6-(叔-丁氧基羰基)吡啶-2-基)-1,2,3,4-四氢异喹啉-8-羧酸酯
向实例1.31.4(3.03g)于二甲基亚砜(50mL)中的溶液中添加实例1.1.10(2.52g)和三乙胺(3.8mL)，并将该混合物在60℃在氮下搅拌过夜。将反应混合物用乙酸乙酯(500mL)稀释，用水和盐水洗涤，经硫酸钠干燥，过滤并浓缩。将残余物通过硅胶色谱法(用在庚烷中的20％乙酸乙酯洗脱)进行纯化以给出标题化合物。MS(ESI)m/e 553.1(M+H)+。
1.31.6叔丁基(2-((3,5-二甲基-7-((5-甲基-4-(4,4,5,5-四甲基-1,3,2-二噁环戊硼烷-2-基)-1H-吡唑-1-基)甲基)金刚烷-1-基)氧基)乙基)(甲基)氨基甲酸酯
向实例1.13.3(2.6g)和[1,1'-双(二苯基膦基)二茂铁]二氯钯(II)二氯甲烷(190mg)在乙腈(30mL)中的溶液中添加三乙胺(2.0mL)和频哪醇硼烷(1.4mL)，并将该混合物在回流中搅拌过夜。将该混合物不经加工而直接用于接下来的反应。MS(ESI)m/e 558.4(M+H)+。
1.31.7甲基5-(苄氧基)-2-(6-(叔-丁氧基羰基)-5-(1-((3-(2-((叔-丁氧基羰基)(甲基)氨基)乙氧基)-5,7-二甲基金刚烷-1-基)甲基)-5-甲基-1H-吡唑-4-基)吡啶-2-基)-1,2,3,4-四氢异喹啉-8-羧酸酯
向实例1.31.5(2.58g)在四氢呋喃(40mL)和水(20mL)中的溶液中添加实例1.31.6(2.66g)、1,3,5,7-四甲基-6-苯基-2,4,8-三氧杂-6-磷杂金刚烷(341mg)、三(二苯亚甲基丙酮)二钯(0)(214mg)、和K3PO4(4.95g)，并且将混合物在回流下搅拌4小时。将混合物用乙酸乙酯(500mL)稀释，用水和盐水洗涤，经硫酸钠干燥，过滤并浓缩。将残余物通过硅胶色谱法(用在二氯甲烷中的20％乙酸乙酯洗脱)进行纯化以提供标题化合物。MS(ESI)m/e 904.5(M+H)+。
1.31.8甲基2-(6-(叔-丁氧基羰基)-5-(1-((3-(2-((叔-丁氧基羰基)(甲基)氨基)乙氧基)-5,7-二甲基金刚烷-1-基)甲基)-5-甲基-1H-吡唑-4-基)吡啶-2-基)-5-羟基-1,2,3,4-四氢异喹啉-8-羧酸酯
将在四氢呋喃(60mL)中的实例1.31.7(3.0g)添加至在250mL不锈钢压力瓶中的Pd(OH)2(0.6g，Degussa#E101NE/W，20％在碳上，49％含水量)。将混合物在30psi的氢气下在50℃振荡16小时。将混合物通过尼龙膜过滤，并将溶剂在真空下蒸发以提供标题化合物。MS(ESI)m/e 815.1(M+H)+。
1.31.9甲基2-(6-(叔-丁氧基羰基)-5-(1-((3-(2-((叔-丁氧基羰基)(甲基)氨基)乙氧基)-5,7-二甲基金刚烷-1-基)甲基)-5-甲基-1H-吡唑-4-基)吡啶-2-基)-5-(3-(二叔丁氧基磷酰基)丙氧基)-1,2,3,4-四氢异喹啉-8-羧酸酯
向实例1.31.8(163mg)在四氢呋喃(10mL)中的溶液中添加实例1.14.1(50.5mg)、三苯基膦(52.5mg)和二叔丁基偶氮二羧酸酯(46.2mg)，并将该混合物搅拌3小时。将混合物用乙酸乙酯(200mL)稀释，用水和盐水洗涤，经硫酸钠干燥，过滤并浓缩。将残余物通过硅胶色谱法(用在庚烷中的20％乙酸乙酯、随后用在二氯甲烷中的5％甲醇洗脱)进行纯化以提供标题化合物。MS(ESI)m/e 1049.2(M+H)+。
1.31.10 2-(6-(叔-丁氧基羰基)-5-(1-((3-(2-((叔-丁氧基羰基)(甲基)氨基)乙氧基)-5,7-二甲基金刚烷-1-基)甲基)-5-甲基-1H-吡唑-4-基)吡啶-2-基)-5-(3-(二叔丁氧基磷酰基)丙氧基)-1,2,3,4-四氢异喹啉-8-甲酸
向实例1.31.9(3g)在四氢呋喃(20mL)、甲醇(10mL)和水(10mL)中的溶液中添加氢氧化锂一水合物(30mg)，并将混合物在室温搅拌24小时。将反应混合物用2％HCl水溶液中和，并在真空下浓缩。将残余物用乙酸乙酯(800mL)稀释，用水和盐水洗涤，并经硫酸钠干燥。过滤并蒸发溶剂提供标题化合物。MS(ESI)m/e 1034.5(M+H)+。
1.31.11 6-[8-(1,3-苯并噻唑-2-基氨基甲酰基)-5-(3-膦酰基丙氧基)-3,4-二氢异喹啉-2(1H)-基]-3-[1-({3,5-二甲基-7-[2-(甲基氨基)乙氧基]三环[3.3.1.13,7]癸-1-基}甲基)-5-甲基-1H-吡唑-4-基]吡啶-2-甲酸
向实例1.31.10(207mg)在N,N-二甲基甲酰胺(4mL)中的溶液中添加苯并[d]噻唑-2-胺(45.1mg，0.3mmol)、氟-N,N,N',N'-四甲基甲脒鎓六氟磷酸盐(79mg)和N,N-二异丙基乙胺(150mg)，并且将混合物在60℃搅拌3小时。将反应混合物用乙酸乙酯(200mL)稀释，用水和盐水洗涤，经硫酸钠干燥，过滤并浓缩。将残余物通过硅胶色谱法(用在庚烷中的20％乙酸乙酯、随后用在二氯甲烷中的5％甲醇洗脱)进行纯化。浓缩后，将该材料溶于二氯甲烷和三氟乙酸(1:1，6mL)的混合物中，并使其在室温下静置过夜。蒸发溶剂，并且将残余物溶于二甲基亚砜/甲醇(1:1，9mL)中。将混合物通过反相HPLC(使用Gilson系统，用含有0.1％v/v三氟乙酸的10％-85％乙腈水溶液洗脱)进行纯化以提供标题化合物。1H NMR(501MHz,二甲基亚砜-d6)δppm 8.27(s,2H),8.02(d,1H),7.76(dd,2H),7.43-7.56(m,2H),7.32-7.37(m,1H),7.29(s,1H),7.00(dd,2H),5.02(s,2H),4.15(t,2H),3.88-3.93(m,2H),3.83(s,3H),3.50-3.59(m,4H),2.95-3.08(m,2H),2.78-2.87(m,2H),2.51-2.55(m,3H),2.11(s,3H),1.90-2.01(m,2H),1.65-1.75(m,2H),1.41(s,2H),1.22-1.36(m,6H),0.98-1.18(m,6H),0.87(s,6H)。MS(ESI)m/e 898.2(M+H)+。
1.32 6-[8-(1,3-苯并噻唑-2-基氨基甲酰基)-3,4-二氢异喹啉-2(1H)-基]-3-(1-{[3-(2-{[N-(2-羧乙基)-L-α-天冬氨酰]氨基}乙氧基)-5,7-二甲基三环[3.3.1.13,7]癸-1-基]甲基}-5-甲基-1H-吡唑-4-基)吡啶-2-甲酸(化合物W2.32)的合成
1.32.1叔丁基6-(8-(苯并[d]噻唑-2-基氨基甲酰基)-3,4-二氢异喹啉-2(1H)-基)-3-(1-((3-(2-((S)-4-(叔-丁氧基)-2-((叔-丁氧基羰基)氨基)-4-氧代丁烷酰氨基)乙氧基)-5,7-二甲基金刚烷-1-基)甲基)-5-甲基-1H-吡唑-4-基)吡啶甲酸酯
向(S)-4-(叔丁氧基)-2-((叔丁氧基羰基)氨基)-4-氧代丁酸(136mg)和O-(7-氮杂苯并三唑-1-基)-N,N,N’,N’-四甲基脲鎓六氟磷酸盐(HATU，179mg)在N,N-二甲基甲酰胺(3mL)中的冷却(0℃)溶液中添加N,N-二异丙基乙基胺(165μL)。将反应混合物搅拌10分钟，并添加在N,N-二甲基甲酰胺(1mL)中的实例1.2.7(252mg)。将混合物在室温搅拌1.5小时，并通过反相色谱法(C18柱)(用含有0.1％v/v三氟乙酸的50％-100％乙腈水溶液洗脱)进行纯化以提供标题化合物。
1.32.2 3-(1-((3-(2-((S)-2-氨基-3-羧基丙酰胺基)乙氧基)-5,7-二甲基金刚烷-1-基)甲基)-5-甲基-1H-吡唑-4-基)-6-(8-(苯并[d]噻唑-2-基氨基甲酰基)-3,4-二氢异喹啉-2(1H)-基)吡啶甲酸
将在二氯甲烷(3mL)中的实例1.32.1(100mg)用三氟乙酸(2.5mL)处理过夜。将反应混合物浓缩以提供标题化合物。
1.32.3 6-(8-(苯并[d]噻唑-2-基氨基甲酰基)-3,4-二氢异喹啉-2(1H)-基)-3-(1-((3-(2-((S)-2-((3-(叔-丁氧基)-3-氧丙基)氨基)-3-羧基丙酰胺基)乙氧基)-5,7-二甲基金刚烷-1-基)甲基)-5-甲基-1H-吡唑-4-基)吡啶甲酸
向实例1.32.2(102mg)和N,N-二异丙基乙胺(0.21mL)在N,N-二甲基甲酰胺(1.5mL)中的混合物中添加叔丁基丙烯酸酯(80mg)和水(1.5mL)。将混合物在50℃加热24小时，并通过反相色谱法(C18柱)(用含有0.1％v/v三氟乙酸的20％-60％乙腈水溶液洗脱)进行纯化以提供标题化合物。MS(APCI)m/e 989.1(M+H)+。
1.32.4 6-[8-(1,3-苯并噻唑-2-基氨基甲酰基)-3,4-二氢异喹啉-2(1H)-基]-3-(1-{[3-(2-{[N-(2-羧乙基)-L-α-天冬氨酰]氨基}乙氧基)-5,7-二甲基三环[3.3.1.13,7]癸-1-基]甲基}-5-甲基-1H-吡唑-4-基)吡啶-2-甲酸
如在实例1.6.2中描述的，用实例1.32.3替换实例1.6.1来制备标题化合物。1HNMR(400MHz,二甲基亚砜-d6)δppm 12.86(s,3H),8.62-9.21(m,2H),8.52(t,1H),8.03(d,1H),7.79(d,1H),7.62(d,1H),7.42-7.53(m,3H),7.33-7.41(m,2H),7.29(s,1H),6.95(d,1H),4.96(s,2H),4.04-4.19(m,1H),3.89(t,2H),3.81(s,2H),3.32-3.41(m,2H),3.16-3.27(m,2H),3.10(t,2H),3.01(t,2H),2.83(d,2H),2.66(t,2H),2.10(s,3H),1.39(s,2H),1.20-1.32(m,4H),0.94-1.16(m,6H),0.85(s,6H)。MS(ESI)m/e 933.2(M+H)+。
1.33 3-{1-[(3-{2-[(2-氨基乙基)(2-磺乙基)氨基]乙氧基}-5,7-二甲基三环[3.3.1.13,7]癸-1-基)甲基]-5-甲基-1H-吡唑-4-基}-6-[8-(1,3-苯并噻唑-2-基氨基甲酰基)-3,4-二氢异喹啉-2(1H)-基]吡啶-2-甲酸(化合物W2.33)的合成
1.33.1 6-(8-(苯并[d]噻唑-2-基氨基甲酰基)-3,4-二氢异喹啉-2(1H)-基)-3-(1-((3-(2-((2-((叔-丁氧基羰基)氨基)乙基)(2-磺乙基)氨基)乙氧基)-5,7-二甲基金刚烷-1-基)甲基)-5-甲基-1H-吡唑-4-基)吡啶甲酸
向实例1.2.9(188mg)、叔丁基(2-氧乙基)氨基甲酸酯(70.1mg)和N,N-二异丙基乙胺(384μL)的溶液中添加三乙酰氧基硼氢化钠(140mg)，并且搅拌混合物过夜。添加NaCNBH3(13.83mg)。将所得混合物搅拌1小时，并添加甲醇(1mL)。将混合物搅拌10分钟，用乙酸乙酯稀释，并用盐水洗涤。将有机层经硫酸钠干燥，过滤并浓缩。将残余物通过反相色谱法(C18柱)(用含有0.1％v/v三氟乙酸的20％-80％乙腈水溶液洗脱)进行纯化以提供标题化合物。
1.33.2 3-{1-[(3-{2-[(2-氨基乙基)(2-磺乙基)氨基]乙氧基}-5,7-二甲基三环[3.3.1.13,7]癸-1-基)甲基]-5-甲基-1H-吡唑-4-基}-6-[8-(1,3-苯并噻唑-2-基氨基甲酰基)-3,4-二氢异喹啉-2(1H)-基]吡啶-2-甲酸
如在实例1.6.2中描述的，用实例1.33.1替换实例1.6.1来制备标题化合物。1HNMR(400MHz,二甲基亚砜-d6)δppm 12.85(s,1H),8.03(d,1H),7.87(s,2H),7.79(d,1H),7.62(d,1H),7.41-7.56(m,3H),7.33-7.40(m,2H),7.29(s,1H),6.96(d,1H),4.96(s,2H),3.89(t,2H),3.50(s,2H),3.29-3.40(m,4H),3.19(s,2H),3.01(t,2H),2.94(t,2H),2.11(s,3H),1.43(s,2H),1.25-1.37(m,4H),0.98-1.19(m,6H),0.87(s,6H)。MS(ESI)m/e 897.2(M+H)+。
1.34 6-[5-(2-氨基乙氧基)-8-(1,3-苯并噻唑-2-基氨基甲酰基)-3,4-二氢异喹啉-2(1H)-基]-3-[1-({3,5-二甲基-7-[2-(甲基氨基)乙氧基]三环[3.3.1.13,7]癸-1-基}甲基)-5-甲基-1H-吡唑-4-基]吡啶-2-甲酸(化合物W2.34)的合成
1.34.1甲基5-(2-(((苄氧基)羰基)氨基)乙氧基)-2-(6-(叔-丁氧基羰基)-5-(1-((3-(2-((叔-丁氧基羰基)(甲基)氨基)乙氧基)-5,7-二甲基金刚烷-1-基)甲基)-5-甲基-1H-吡唑-4-基)吡啶-2-基)-1,2,3,4-四氢异喹啉-8-羧酸酯
向实例1.31.8(500mg)、苄基(2-羟乙基)氨基甲酸酯(180mg)和三苯基膦(242mg)在四氢呋喃(9mL)中的混合物中添加(E)-二叔丁基二氮烯-1,2-二羧酸酯(212mg)。将混合物搅拌2小时，用乙酸乙酯稀释，并用水和盐水洗涤。将有机层经硫酸钠干燥，过滤并浓缩。将残余物通过硅胶色谱法(用在庚烷中的50％-100％乙酸乙酯洗脱)进行纯化以提供标题化合物。MS(APCI)m/e 991.1(M+H)+。
1.34.2 5-(2-(((苄氧基)羰基)氨基)乙氧基)-2-(6-(叔-丁氧基羰基)-5-(1-((3-(2-((叔-丁氧基羰基)(甲基)氨基)乙氧基)-5,7-二甲基金刚烷-1-基)甲基)-5-甲基-1H-吡唑-4-基)吡啶-2-基)-1,2,3,4-四氢异喹啉-8-甲酸
向实例1.34.1(480mg)于四氢呋喃(10mL)和甲醇(5mL)中的溶液中添加1M氢氧化锂(1.94mL)。将混合物在50℃加热过夜，冷却，用10％HCl水溶液酸化至pH3并浓缩。将残余物通过反相色谱法(C18柱)(用含有0.1％v/v三氟乙酸的40％-99％乙腈水溶液洗脱)进行纯化以提供标题化合物。MS(ESI)m/e 977.4(M+H)+。
1.34.3叔丁基6-(8-(苯并[d]噻唑-2-基氨基甲酰基)-5-(2-(((苄氧基)羰基)氨基)乙氧基)-3,4-二氢异喹啉-2(1H)-基)-3-(1-((3-(2-((叔-丁氧基羰基)(甲基)氨基)乙氧基)-5,7-二甲基金刚烷-1-基)甲基)-5-甲基-1H-吡唑-4-基)吡啶甲酸酯
向实例1.34.2(245mg)、苯并[d]噻唑-2-胺(151mg)和氟-N,N,N',N'-四甲基甲脒鎓六氟磷酸盐(TFFH)(132mg)在N,N-二甲基甲酰胺(3mL)中的混合物中添加N,N-二异丙基乙胺(876μL)。将反应混合物在65℃加热24小时，冷却，用乙酸乙酯稀释，并用水和盐水洗涤。将有机层经硫酸钠干燥，过滤并浓缩。将残余物通过硅胶色谱法(用在庚烷中的0-80％乙酸乙酯洗脱)进行纯化以提供标题化合物。MS(APCI)m/e 1109.5(M+H)+。
1.34.4 6-[5-(2-氨基乙氧基)-8-(1,3-苯并噻唑-2-基氨基甲酰基)-3,4-二氢异喹啉-2(1H)-基]-3-[1-({3,5-二甲基-7-[2-(甲基氨基)乙氧基]三环[3.3.1.13,7]癸-1-基}甲基)-5-甲基-1H-吡唑-4-基]吡啶-2-甲酸
将在二氯甲烷(0.5mL)中的实例1.34.3(100mg)用三氟乙酸(10mL)处理过夜。将反应混合物浓缩，并通过反相色谱法(C18柱)(用含有0.1％v/v三氟乙酸的20％-60％乙腈水溶液洗脱)进行纯化以提供标题化合物。1H NMR(400MHz,二甲基亚砜-d6)δppm 12.75(s,2H),8.27(s,2H),7.89-8.09(m,4H),7.77(s,2H),7.44-7.53(m,2H),7.35(t,1H),7.29(s,1H),7.02(dd,2H),5.02(s,2H),4.27(t,2H),3.87-3.97(m,2H),3.83(s,2H),3.50-3.58(m,2H),3.00(s,2H),2.88-2.96(m,2H),2.52-2.60(m,2H),2.10(s,3H),1.42(s,2H),1.23-1.36(m,4H),0.98-1.19(m,6H),0.87(s,6H)。MS(ESI)m/e 819.3(M+H)+。
1.35 6-[8-(1,3-苯并噻唑-2-基氨基甲酰基)萘-2-基]-3-{1-[(3,5-二甲基-7-{2-[(3-磺丙基)氨基]乙氧基}三环[3.3.1.13,7]癸-1-基)甲基]-5-甲基-1H-吡唑-4-基}吡啶-2-甲酸(化合物W2.35)的合成
1.35.1叔丁基6-氯-3-(1-((3,5-二甲基-7-(2-氧代乙氧基)金刚烷-1-基)甲基)-5-甲基-1H-吡唑-4-基)吡啶甲酸酯
在-78℃，向在二氯甲烷(20mL)中的草酰氯(8mL，2.0M在二氯甲烷中)溶液中，在20分钟内滴加在二氯甲烷(10mL)中的二甲基亚砜(1mL)。将溶液在氩气下搅拌30分钟，并在10分钟内添加实例1.20.2(3.8g)的二氯甲烷(30mL)溶液。将反应混合物在-78℃搅拌另外60分钟。在-78℃，添加三乙胺(2mL)，并且将反应混合物搅拌60分钟。移去冷却浴，并且使反应温热至室温过夜。添加水(60mL)。将水层用1％HCl水溶液酸化，并用二氯甲烷萃取。将合并的有机层用1％HCl水溶液、NaHCO3水溶液、和盐水洗涤。将有机层经硫酸钠干燥并浓缩，以给出标题化合物。MS(ESI)m/e 527.9(M+H)+。
1.35.2 2,2,2-三氟-1-(对-甲苯基)乙基3-碘丙烷-1-磺酸酯
根据J.Org.Chem.[有机化学杂志],2013,78,711-716中所报道的程序，制备标题化合物。
1.35.3 2,2,2-三氟-1-(对-甲苯基)乙基3-氨基丙烷-1-磺酸酯
在微波条件下(Biotage Initiator)，将实例1.35.2(2.0g)在7N氨的甲醇溶液(20mL)中的溶液加热至80℃持续45分钟。将混合物浓缩，并且将残余物溶于乙酸乙酯(300mL)中。将有机层用水和盐水洗涤，经硫酸钠干燥，过滤并浓缩，以提供标题化合物。MS(ESI)m/e 312.23(M+H)+。
1.35.4叔丁基6-氯-3-(1-(((3,5-二甲基-7-(2-((3-((2,2,2-三氟-1-(对-甲苯基)乙氧基)磺酰基)丙基)氨基)乙氧基)金刚烷-1-基)甲基)-5-甲基-1H-吡唑-4-基)吡啶甲酸酯
向实例1.35.3(1.96g)在二氯乙烷(30mL)中的溶液中添加实例1.35.1(3.33g)。将反应混合物在室温下搅拌1小时，并加入NaBH4(1.2g)在甲醇(8mL)中的悬浮液。将混合物在室温搅拌3小时，并且用乙酸乙酯(300mL)稀释。将有机层用2NNaOH水溶液、水和盐水洗涤，经硫酸钠干燥，过滤并浓缩。将残余物溶于四氢呋喃(30mL)中，并且添加二叔丁基二碳酸酯(2g)，然后添加催化量的4-二甲基氨基吡啶。将混合物在室温下搅拌过夜。将混合物用乙酸乙酯(300mL)稀释，并且用水和盐水洗涤。将有机层经硫酸钠干燥，过滤并浓缩，以给出标题化合物。MS(ESI)m/e 924,42(M+H)+。
1.35.5 7-(6-(叔-丁氧基羰基)-5-(1-((3-(2-((叔-丁氧基羰基)(3-((2,2,2-三氟-1-(对-甲苯基)乙氧基)磺酰基)丙基)氨基)乙氧基)-5,7-二甲基金刚烷-1-基)甲基)-5-甲基-1H-吡唑-4-基)吡啶-2-基)-1-萘甲酸
向甲基7-(4,4,5,5-四甲基-1,3,2-二噁环戊硼烷-2-基)-1-萘甲酸盐(203mg)在1,4-二噁烷(10mL)和水(5mL)的混合物中的溶液中添加实例1.35.4(600mg)、双(三苯基膦)二氯化钯(II)(45.6mg)、和氟化铯(296mg)。在微波条件下(Biotage Initiator)，将混合物在120℃加热30分钟，用乙酸乙酯(200mL)稀释并用水和盐水洗涤。将有机层经硫酸钠干燥，过滤并浓缩。将残余物通过硅胶色谱法(用在庚烷中的20％乙酸乙酯洗脱)进行纯化以提供酯中间体。将残余物溶解于四氢呋喃(8mL)、甲醇(4mL)和水(4mL)的混合物中，并用氢氧化锂一水合物(200mg)处理3小时。将反应用1N HCl水溶液酸化至pH4，并用乙酸乙酯(400mL)稀释。将所得的混合物用水和盐水洗涤。将有机层经硫酸钠干燥，过滤并浓缩，以给出标题化合物。MS(ESI)m/e 1060.24(M+H)+。
1.35.6 6-[8-(1,3-苯并噻唑-2-基氨基甲酰基)萘-2-基]-3-{1-[(3,5-二甲基-7-{2-[(3-磺丙基)氨基]乙氧基}三环[3.3.1.13,7]癸-1-基)甲基]-5-甲基-1H-吡唑-4-基}吡啶-2-甲酸
向实例1.35.5(405mg)在二氯甲烷(10mL)中的溶液中添加苯并[d]噻唑-2-胺(57.4mg)、1-乙基-3-[3-(二二甲基氨基)丙基]-碳二亚胺盐酸盐(146mg)和4-(二二甲基氨基)吡啶(93mg)。将混合物在室温搅拌过夜，用乙酸乙酯(200mL)稀释，并用水和盐水洗涤。将有机层经硫酸钠干燥，过滤并浓缩。将残余物溶解于二氯甲烷(3mL)并用三氟乙酸(3mL)处理过夜。将反应混合物浓缩，并将残余物通过反相HPLC(Gilson系统)(用含有0.1％v/v三氟乙酸的10％-85％乙腈水溶液梯度洗脱)进行纯化以提供标题化合物。1H NMR(400MHz,二甲基亚砜-d6)δppm 13.08(s,1H),9.00(s,1H),8.53(s,2H),8.36(dd,1H),8.26-8.13(m,3H),8.06(dd,1H),8.04-7.97(m,1H),7.94(d,1H),7.80(d,1H),7.69(dd,1H),7.51-7.43(m,2H),7.40-7.31(m,1H),7.19(d,0H),3.88(s,2H),3.54(t,2H),3.16-2.91(m,4H),2.68-2.55(m,2H),2.29(s,0H),2.22(s,3H),1.93(p,2H),1.43(s,2H),1.38-1.23(m,4H),1.10(dq,6H),0.87(s,6H)。MS(ESI)m/e 863.2(M+H)+。
1.36 6-[8-(1,3-苯并噻唑-2-基氨基甲酰基)-3,4-二氢异喹啉-2(1H)-基]-3-{1-[(3-{2-[(2-羧乙基)(哌啶-4-基)氨基]乙氧基}-5,7-二甲基三环[3.3.1.13,7]癸-1-基)甲基]-5-甲基-1H-吡唑-4-基}吡啶-2-甲酸(化合物W2.36)的合成
1.36.1叔丁基6-(8-(苯并[d]噻唑-2-基氨基甲酰基)-3,4-二氢异喹啉-2(1H)-基)-3-(1-(((1r,3r)-3-(2-((3-(叔-丁氧基)-3-氧丙基)(1-(叔-丁氧基羰基)哌啶-4-基)氨基)乙氧基)-5,7-二甲基金刚烷-1-基)甲基)-5-甲基-1H-吡唑-4-基)吡啶甲酸酯
将实例1.25.1(0.086g)、叔丁基4-氧代哌啶-1-羧酸酯(0.037g)、三乙酰氧基硼氢化钠(0.039g)和乙酸(11μL)在二氯甲烷(1mL)中的溶液在室温下搅拌。搅拌过夜后，将反应上样到硅胶上，并用0.5％至5％甲醇在二氯甲烷中的梯度洗脱，得到标题化合物。MS(ELSD)m/e 1113.5(M+H)+。
1.36.2 6-[8-(1,3-苯并噻唑-2-基氨基甲酰基)-3,4-二氢异喹啉-2(1H)-基]-3-{1-[(3-{2-[(2-羧乙基)(哌啶-4-基)氨基]乙氧基}-5,7-二甲基三环[3.3.1.13,7]癸-1-基)甲基]-5-甲基-1H-吡唑-4-基}吡啶-2-甲酸
将实例1.36.1(0.050)的二氯甲烷(0.5mL)溶液用三氟乙酸(0.5mL)处理，并将反应搅拌过夜。将反应浓缩并溶于二甲基亚砜和甲醇(1:1)中。将混合物通过反相HPLC(使用Gilson系统，用含有0.1％v/v三氟乙酸的10％-75％乙腈水溶液洗脱)进行纯化。合并所需的级分并冷冻干燥，得到标题化合物。1H NMR(400MHz,二甲基亚砜-d6)δppm 12.84(s,1H),9.38(s,1H),8.78(s,1H),8.42(s,1H),8.03(d,1H),7.80(d,1H),7.63(d,1H),7.55-7.42(m,3H),7.41-7.33(m,2H),7.30(s,1H),6.96(d,1H),4.96(s,2H),3.89(t,2H),3.83(s,2H),3.73-3.54(m,3H),3.53-3.34(m,4H),3.34-3.25(m,2H),3.02(t,2H),2.99-2.85(m,2H),2.78(t,2H),2.23-2.04(m,5H),1.92-1.76(m,2H),1.43(s,2H),1.39-1.23(m,4H),1.23-0.96(m,6H),0.87(s,6H)。MS(ESI)m/e 901.3(M+H)+。
1.37 6-[8-(1,3-苯并噻唑-2-基氨基甲酰基)-3,4-二氢异喹啉-2(1H)-基]-3-{1-[(3,5-二甲基-7-{2-[(3-磺基-L-丙氨酰)(2-磺乙基)氨基]乙氧基}三环[3.3.1.13,7]癸-1-基)甲基]-5-甲基-1H-吡唑-4-基}吡啶-2-甲酸(化合物W2.37)的合成
将(R)-2-((((9H-芴-9-基)甲氧基)羰基)氨基)-3-磺基丙酸(0.011g)和2-(3H-[1,2,3]三唑并[4,5-b]吡啶-3-基)-1,1,3,3-四甲基异脲鎓六氟磷酸盐(V)(10.80mg)在N,N-二甲基甲酰胺(0.5mL)中的溶液中搅拌5分钟。将此溶液添加到实例1.2.9(0.025g)和N,N-二异丙基乙胺(0.014mL)中。在搅拌2小时后，将二乙胺(0.013mL)添加至该反应，并将搅拌继续另外的1小时。将反应用N,N-二甲基甲酰胺和水稀释，并用三氟乙酸猝灭。将混合物通过反相HPLC(使用Gilson系统，用含有0.1％v/v三氟乙酸的10％-75％乙腈水溶液洗脱)进行纯化。合并所需的级分并冷冻干燥，得到标题化合物。1H NMR(400MHz,二甲基亚砜-d6)δppm 12.84(s,1H),8.03(dd,4H),7.79(d,1H),7.62(d,1H),7.54(dd,1H),7.51-7.41(m,2H),7.36(td,2H),7.33(s,1H),6.98(dd,1H),4.96(s,2H),4.42(dd,2H),3.89(t,2H),3.83(s,2H),3.73(ddd,2H),3.57-3.38(m,2H),3.31(dt,1H),3.08(dd,1H),3.02(t,2H),2.87(tt,1H),2.81-2.54(m,2H),2.10(d,3H),1.51-0.91(m,12H),0.85(s,6H)。MS(ESI)m/e1005.2(M+H)+。
1.38 6-[8-(1,3-苯并噻唑-2-基氨基甲酰基)-3,4-二氢异喹啉-2(1H)-基]-3-{1-[(3-{2-[{2-[(2-羧乙基)氨基]乙基}(2-磺乙基)氨基]乙氧基}-5,7-二甲基三环[3.3.1.13,7]癸-1-基)甲基]-5-甲基-1H-吡唑-4-基}吡啶-2-甲酸(化合物W2.38)的合成
1.38.1 6-(8-(苯并[d]噻唑-2-基氨基甲酰基)-3,4-二氢异喹啉-2(1H)-基)-3-(1-((3-(2-((2-((3-(叔-丁氧基)-3-氧丙基)氨基)乙基)(2-磺乙基)氨基)乙氧基)-5,7-二甲基金刚烷-1-基)甲基)-5-甲基-1H-吡唑-4-基)吡啶甲酸
如在实例1.32.3中描述的，用实例1.33.2替换实例1.32.2来制备标题化合物。
1.38.2 6-[8-(1,3-苯并噻唑-2-基氨基甲酰基)-3,4-二氢异喹啉-2(1H)-基]-3-{1-[(3-{2-[{2-[(2-羧乙基)氨基]乙基}(2-磺乙基)氨基]乙氧基}-5,7-二甲基三环[3.3.1.13,7]癸-1-基)甲基]-5-甲基-1H-吡唑-4-基}吡啶-2-甲酸
如在实例1.6.2中描述的，用实例1.38.1替换实例1.6.1来制备标题化合物。1HNMR(501MHz,二甲基亚砜-d6)δppm 12.87(s,1H),8.68(s,2H),8.04(d,1H),7.79(d,1H),7.62(d,1H),7.53(d,1H),7.42-7.50(m,2H),7.33-7.40(m,2H),7.29(s,1H),6.96(d,1H),4.96(s,3H),3.89(t,2H),3.83(s,2H),3.66(t,2H),3.31-3.53(m,8H),3.18(t,2H),3.02(t,2H),2.95(t,2H),2.67(t,2H),2.11(s,3H),1.43(s,2H),1.22-1.37(m,6H),0.98-1.19(m,6H),0.87(s,6H)。MS(APCI)m/e 971.0(M+H)+。
1.39 3-{1-[(3,5-二甲基-7-{2-[(3-膦酰基丙基)氨基]乙氧基}三环[3.3.1.13 ,7]癸-1-基)甲基]-5-甲基-1H-吡唑-4-基}-6-[8-([1,3]噻唑并[4,5-b]吡啶-2-基氨基甲酰基)-3,4-二氢异喹啉-2(1H)-基]吡啶-2-甲酸(化合物W2.39)的合成
1.39.1叔丁基3-(1-((3-(2-((3-(二叔丁氧基磷酰基)丙基)氨基)乙氧基)-5,7-二甲基金刚烷-1-基)甲基)-5-甲基-1H-吡唑-4-基)-6-(8-(噻唑并[4,5-b]吡啶-2-基氨基甲酰基)-3,4-二氢异喹啉-2(1H)-基)吡啶甲酸酯
将实例1.23.2(520mg)和实例1.14.2(175mg)溶解在二氯甲烷(6mL)中并在室温下搅拌两小时。添加硼氢化钠(32mg)在甲醇(1mL)中的悬浮液，并将混合物搅拌30分钟。将反应添加至饱和NaHCO3水溶液中，并用乙酸乙酯萃取。将有机层用盐水洗涤，并且经硫酸钠干燥。在过滤和浓缩后，通过硅胶色谱法(使用在二氯甲烷中的0.5％-5.0％甲醇梯度洗脱)进行纯化给出标题化合物。MS(ESI)m/e 1037.3(M+H)+。
1.39.2 3-{1-[(3,5-二甲基-7-{2-[(3-膦酰基丙基)氨基]乙氧基}三环[3.3.1.13,7]癸-1-基)甲基]-5-甲基-1H-吡唑-4-基}-6-[8-([1,3]噻唑并[4,5-b]吡啶-2-基氨基甲酰基)-3,4-二氢异喹啉-2(1H)-基]吡啶-2-甲酸
通过用实例1.39.1取代实例1.2.9中的实例1.2.8来制备标题化合物。1H NMR(400MHz,二甲基亚砜-d6)δppm 8.60(dd,1H),8.52(dd,1H),8.41(br s,2H),7.65(d,1H)7.48(d,1H),7.46(d,1H),7.38(m,2H),7.29(s,1H),6.97(d,1H),4.97(s,2H),3.89(m,2H),3.83(s,2H),3.56(m,2H),3.02(m,6H),2.11(s,3H),1.81(m,2H),1.61(m,2H),2.11(s,3H),1.43(s,2H),1.30(m,4H),1.14(m,4H),1.04(m,2H),0.87(s,6H)。MS(ESI)m/e 869.2(M+H)+。
1.40 3-{1-[(3,5-二甲基-7-{2-[(3-膦酰基丙基)氨基]乙氧基}三环[3.3.1.13 ,7]癸-1-基)甲基]-5-甲基-1H-吡唑-4-基}-6-[8-([1,3]噻唑并[5,4-b]吡啶-2-基氨基甲酰基)-3,4-二氢异喹啉-2(1H)-基]吡啶-2-甲酸(化合物W2.40)的合成
1.40.1叔丁基3-(1-((3-(2-((3-(二叔丁氧基磷酰基)丙基)氨基)乙氧基)-5,7-二甲基金刚烷-1-基)甲基)-5-甲基-1H-吡唑-4-基)-6-(8-(噻唑并[5,4-b]吡啶-2-基氨基甲酰基)-3,4-二氢异喹啉-2(1H)-基)吡啶甲酸酯
通过用实例1.22.2取代实例1.39.1中的实例1.23.2来制备标题化合物。MS(ESI)m/e 1037.3(M+H)+。
1.40.2 3-{1-[(3,5-二甲基-7-{2-[(3-膦酰基丙基)氨基]乙氧基}三环[3.3.1.13,7]癸-1-基)甲基]-5-甲基-1H-吡唑-4-基}-6-[8-([1,3]噻唑并[5,4-b]吡啶-2-基氨基甲酰基)-3,4-二氢异喹啉-2(1H)-基]吡啶-2-甲酸
通过用实例1.40.1取代实例1.2.9中的实例1.2.8来制备标题化合物。1H NMR(500MHz,二甲基亚砜-d6)δppm 8.52(dd,2H),8.41(br s,2H),8.17(dd,1H),7.63(m,1H),7.53(m,2H),7.46(d,1H),7.38(t,1H),7.30(s,1H),6.98(d,1H),4.96(s,2H),3.88(m,2H),3.83(s,2H),3.56(t,2H),3.00(m,6H),2.11(s,3H),1.81(m,2H),1.60(m,2H),1.43(s,2H),1.31(m,4H),1.14(m,4H),1.04(m,2H),0.87(s,6H)。MS(ESI)m/e869.2(M+H)+。
1.41 6-[8-(1,3-苯并噻唑-2-基氨基甲酰基)-5-(羧基甲氧基)-3,4-二氢异喹啉-2(1H)-基]-3-[1-({3,5-二甲基-7-[2-(甲基氨基)乙氧基]三环[3.3.1.13,7]癸-1-基}甲基)-5-甲基-1H-吡唑-4-基]吡啶-2-甲酸(化合物W2.41)的合成
1.41.1甲基5-(2-(叔-丁氧基)-2-氧代乙氧基)-2-(6-(叔-丁氧基羰基)-5-(1-((3-(2-((叔-丁氧基羰基)(甲基)氨基)乙氧基)-5,7-二甲基金刚烷-1-基)甲基)-5-甲基-1H-吡唑-4-基)吡啶-2-基)-1,2,3,4-四氢异喹啉-8-羧酸酯
向实例1.31.8(163mg)在N,N-二甲基甲酰胺(10mL)中的溶液中添加叔丁基2-溴乙酸酯(58.6mg)、和K2CO3(83mg)，并将反应搅拌过夜。将混合物用乙酸乙酯(200mL)稀释，用水和盐水洗涤，并经硫酸钠干燥。过滤并蒸发溶剂给出残余物，将该残余物通过硅胶色谱法(用在庚烷中的20％乙酸乙酯洗脱)进行纯化以给出标题化合物。MS(ESI)m/e 929.2(M+H)+。
1.41.2 5-(2-(叔-丁氧基)-2-氧代乙氧基)-2-(6-(叔-丁氧基羰基)-5-(1-((3-(2-((叔-丁氧基羰基)(甲基)氨基)乙氧基)-5,7-二甲基金刚烷-1-基)甲基)-5-甲基-1H-吡唑-4-基)吡啶-2-基)-1,2,3,4-四氢异喹啉-8-甲酸
向实例1.41.1(3g)在四氢呋喃(20mL)、甲醇(10mL)和水(10mL)中的溶液中添加氢氧化锂一水合物(300mg)。将混合物在室温搅拌24小时。将反应混合物用2％HCl水溶液中和，并在真空下浓缩。将残余物用乙酸乙酯(800mL)稀释，用水和盐水洗涤，并经硫酸钠干燥。过滤并蒸发溶剂提供标题化合物。MS(ESI)m/e 914.5(M+H)+。
1.41.3 6-[8-(1,3-苯并噻唑-2-基氨基甲酰基)-5-(羧基甲氧基)-3,4-二氢异喹啉-2(1H)-基]-3-[1-({3,5-二甲基-7-[2-(甲基氨基)乙氧基]三环[3.3.1.13,7]癸-1-基}甲基)-5-甲基-1H-吡唑-4-基]吡啶-2-甲酸
向实例1.41.2(183mg)在N,N-二甲基甲酰胺(4mL)中的溶液中添加苯并[d]噻唑-2-胺(45.1mg)、氟-N,N,N',N'-四甲基甲脒鎓六氟磷酸盐(79mg)和N,N-二异丙基乙胺(0.203mL)。将混合物在60℃搅拌过夜。将混合物用乙酸乙酯(300mL)稀释，用水和盐水洗涤，并经硫酸钠干燥。过滤并蒸发溶剂，得到残余物，将该残余物溶于二氯甲烷/三氟乙酸(1:1，10mL)中并搅拌过夜。将混合物浓缩，并将残余物通过反相HPLC(使用Gilson系统，用含有0.1％v/v三氟乙酸的10％-85％乙腈水溶液洗脱)进行纯化以提供标题化合物。1H NMR(400MHz,二甲基亚砜-d6)δppm 12.73(s,1H),8.30(s,2H),7.99-8.07(m,1H),7.75-7.79(m,1H),7.70(d,1H),7.44-7.56(m,2H),7.30-7.39(m,2H),7.30(s,1H),7.03(t,1H),6.87-6.93(m,1H),4.98-5.18(m,4H),4.84(s,3H),3.78-4.01(m,4H),3.55(t,2H)。2.77-3.07(m,4H),2.53-2.61(m,3H),2.04-2.16(m,3H),1.41(s,2H),1.02-1.34(m,6H),0.83-0.91(m,6H)。MS(ESI)m/e 834.2(M+H)+。
1.42 6-[8-(1,3-苯并噻唑-2-基氨基甲酰基)-3,4-二氢异喹啉-2(1H)-基]-3-{1-[(3-{2-[(3-羧基丙基)(哌啶-4-基)氨基]乙氧基}-5,7-二甲基三环[3.3.1.13,7]癸-1-基)甲基]-5-甲基-1H-吡唑-4-基}吡啶-2-甲酸(化合物W2.42)的合成
1.42.1叔丁基6-(8-(苯并[d]噻唑-2-基氨基甲酰基)-3,4-二氢异喹啉-2(1H)-基)-3-(1-(((1r,3r)-3-(2-((1-(叔-丁氧基羰基)哌啶-4-基)(4-甲氧基-4-氧代丁基)氨基)乙氧基)-5,7-二甲基金刚烷-1-基)甲基)-5-甲基-1H-吡唑-4-基)吡啶甲酸酯
将实例1.26.1(0.169g)、甲基-4-氧代丁酸酯(0.024g)和三乙酰氧基硼氢化钠(0.055g)在二氯甲烷(2mL)中的溶液在室温搅拌。在2小时后，将反应用二氯甲烷(50mL)稀释并用饱和水性碳酸氢钠(10mL)洗涤。将有机层分离，经硫酸镁干燥，过滤并浓缩。硅胶色谱法(使用含有氨的0.5％-5％甲醇/二氯甲烷的梯度洗脱)提供标题化合物。MS(ELSD)m/e1085.5(M+H)+。
1.42.2 6-[8-(1,3-苯并噻唑-2-基氨基甲酰基)-3,4-二氢异喹啉-2(1H)-基]-3-{1-[(3-{2-[(3-羧基丙基)(哌啶-4-基)氨基]乙氧基}-5,7-二甲基三环[3.3.1.13,7]癸-1-基)甲基]-5-甲基-1H-吡唑-4-基}吡啶-2-甲酸
将实例1.42.1(0.161g)的二氯甲烷(0.5mL)溶液用三氟乙酸(0.5mL)处理，并将反应搅拌过夜。将反应浓缩，溶解在甲醇(0.6mL)中，并用氢氧化锂一水合物(0.124g)的水(0.5mL)溶液处理。搅拌1.5小时后，将反应用三氟乙酸(0.229mL)猝灭，并用N,N-二甲基甲酰胺(0.5mL)稀释。将混合物通过反相HPLC(使用Gilson系统，用含有0.1％v/v三氟乙酸的10％-60％乙腈水溶液洗脱)进行纯化。合并所需的级分并冷冻干燥，得到标题化合物。1HNMR(400MHz,二甲基亚砜-d6)δppm 1 2.84(s,1H),9.40(s,1H),8.89-8.79(m,1H),8.57-8.41(m,1H),8.03(d,1H),7.80(d,1H),7.62(d,1H),7.55-7.41(m,3H),7.41-7.32(m,2H),7.30(s,1H),6.96(d,1H),4.96(s,2H),3.89(t,2H),3.83(s,2H),3.44(d,2H),3.26(s,2H),3.22-3.11(m,2H),3.09-2.85(m,6H),2.34(t,2H),2.19(d,2H),2.10(s,3H),1.95-1.71(m,5H),1.44(s,2H),1.39-1.27(m,4H),1.22-0.96(m,6H),0.87(s,6H)。MS(ESI)m/e915.3(M+H)+。
1.43 6-[8-(1,3-苯并噻唑-2-基氨基甲酰基)萘-2-基]-3-{1-[(3,5-二甲基-7-{2-[(2-磺乙基)氨基]乙氧基}三环[3.3.1.13,7]癸-1-基)甲基]-5-甲基-1H-吡唑-4-基}吡啶-2-甲酸(化合物W2.43)的合成
1.43.1叔丁基3-(1-((3-(2-羟乙氧基)-5,7-二甲基金刚烷-1-基)甲基)-5-甲基-1H-吡唑-4-基)-6-(8-(甲氧基羰基)萘-2-基)吡啶甲酸酯
向甲基7-(4,4,5,5-四甲基-1,3,2-二噁环戊硼烷-2-基)-1-萘甲酸盐(2.47g)在1,4-二噁烷(40mL)和水(20mL)中的溶液中添加实例1.20.2(4.2g)、双(三苯基膦)二氯化钯(II)(556mg)、和氟化铯(3.61g)，并且将反应在回流下搅拌过夜。将混合物用乙酸乙酯(400mL)稀释并用水和盐水洗涤，并经硫酸钠干燥。过滤并蒸发溶剂给出残余物，将该残余物通过硅胶色谱法(用在庚烷中的20％乙酸乙酯、随后用在二氯甲烷中的5％甲醇洗脱)进行纯化以提供标题化合物。MS(ESI)m/e 680.7(M+H)+。
1.43.2叔丁基3-(1-((3,5-二甲基-7-(2-((甲基磺酰基)氧基)乙氧基)金刚烷-1-基)甲基)-5-甲基-1H-吡唑-4-基)-6-(8-(甲氧基羰基)萘-2-基)吡啶甲酸酯
向实例1.43.1(725mg)在二氯甲烷(10mL)和三乙胺(0.5mL)中的冷却的(0℃)溶液中添加甲磺酰氯(0.249mL)，并且将混合物搅拌4小时。将反应混合物用乙酸乙酯(200mL)稀释并用水和盐水洗涤，并经硫酸钠干燥。过滤并蒸发溶剂给出标题产物，将该标题产物不经进一步纯化用于下个反应中。MS(ESI)m/e 759.9(M+H)+。
1.43.3叔丁基3-(1-(((3-(2-叠氮乙氧基)-5,7-二甲基金刚烷-1-基)甲基)-5-甲基-1H-吡唑-4-基)-6-(8-(甲氧基羰基)萘-2-基)吡啶甲酸酯
向实例1.43.2(4.2g)在N,N-二甲基甲酰胺(30mL)中的溶液中添加叠氮化钠(1.22g)，并将混合物搅拌96小时。将反应混合物用乙酸乙酯(600mL)稀释，用水和盐水洗涤，并经硫酸钠干燥。过滤并蒸发溶剂提供标题化合物。MS(ESI)m/e 705.8(M+H)+。
1.43.4 7-(5-(1-((3-(2-叠氮乙氧基)-5,7-二甲基金刚烷-1-基)甲基)-5-甲基-1H-吡唑-4-基)-6-(叔-丁氧基羰基)吡啶-2-基)-1-萘甲酸
向实例1.43.3(3.5g)在四氢呋喃/甲醇/水(2:1:1，30mL)中的溶液中添加氢氧化锂一水合物(1.2g)，并将混合物搅拌过夜。将反应混合物用1N HCl水溶液酸化，并用乙酸乙酯(600mL)稀释，用水和盐水洗涤，并经硫酸钠干燥。过滤并蒸发溶剂提供标题化合物。MS(ESI)m/e 691.8(M+H)+。
1.43.5叔丁基3-(1-((3-(2-叠氮乙氧基)-5,7-二甲基金刚烷-1-基)甲基)-5-甲基-1H-吡唑-4-基)-6-(8-(苯并[d]噻唑-2-基氨基甲酰基)萘-2-基)吡啶甲酸酯
向实例1.43.4(870mg)在N,N-二甲基甲酰胺(10mL)中的溶液中添加苯并[d]噻唑-2-胺(284mg)、氟-N,N,N',N'-四甲基甲脒鎓六氟磷酸盐(499mg)和N,N-二异丙基乙胺(488mg)。将混合物在60℃搅拌3小时。将反应混合物用乙酸乙酯(200mL)稀释并用水和盐水洗涤，并经硫酸钠干燥。过滤并蒸发溶剂提供标题化合物。MS(ESI)m/e 824.1(M+H)+。
1.43.6叔丁基3-(1-((3-(2-氨基乙氧基)-5,7-二甲基金刚烷-1-基)甲基)-5-甲基-1H-吡唑-4-基)-6-(8-(苯并[d]噻唑-2-基氨基甲酰基)萘-2-基)吡啶甲酸酯
向实例1.43.5(890mg)在四氢呋喃(30mL)中的溶液中添加Pd/C(90mg)。将混合物在1氢气大气压下搅拌过夜。过滤反应混合物并且将催化剂用乙酸乙酯洗涤。将溶剂蒸发以提供标题化合物。MS(ESI)m/e 798.1(M+H)+。
1.43.7 6-[8-(1,3-苯并噻唑-2-基氨基甲酰基)萘-2-基]-3-{1-[(3,5-二甲基-7-{2-[(2-磺乙基)氨基]乙氧基}三环[3.3.1.13,7]癸-1-基)甲基]-5-甲基-1H-吡唑-4-基}吡啶-2-甲酸
向实例1.43.6(189mg)在N,N-二甲基甲酰胺(6mL)中的溶液中添加4-((叔-丁基二苯基甲硅烷基)氧基)-2,2-二甲基丁基乙烯磺酸酯(106mg)。将混合物搅拌4天。将混合物用乙酸乙酯(300mL)稀释并用水和盐水洗涤，并经硫酸钠干燥。在过滤并蒸发溶剂后，将残余物溶解于三氟乙酸(10mL)中并放置过夜。将三氟乙酸在真空下蒸发，并且将残余物溶于二甲基亚砜/甲醇(1:1，6mL)中。将混合物通过反相HPLC(Gilson系统，用含有0.1％v/v三氟乙酸的10％-85％乙腈水溶液洗脱)进行纯化以提供标题化合物。1H NMR(400MHz,二甲基亚砜-d6)δppm 13.09(s,1H),9.02(s,1H),8.31-8.43(m,3H),8.16-8.26(m,3H),7.93-8.08(m,3H),7.82(d,1H),7.66-7.75(m,1H),7.46-7.55(m,2H),7.37(t,1H),3.90(s,3H),3.17-3.28(m,2H),3.07-3.16(m,2H),2.82(t,2H),2.24(s,3H),1.44(s,2H),0.99-1.37(m,12H),0.87(s,6H)。MS(ESI)m/e 849.1(M+H)+。
1.44 3-{1-[(3-{2-[L-α-天冬氨酰(2-磺乙基)氨基]乙氧基}-5,7-二甲基三环[3.3.1.13,7]癸-1-基)甲基]-5-甲基-1H-吡唑-4-基}-6-[8-(1,3-苯并噻唑-2-基氨基甲酰基)-3,4-二氢异喹啉-2(1H)-基]吡啶-2-甲酸(化合物W2.44)的合成
1.44.1 6-(8-(苯并[d]噻唑-2-基氨基甲酰基)-3,4-二氢异喹啉-2(1H)-基)-3-(1-((3-(2-((S)-4-(叔-丁氧基)-2-((叔-丁氧基羰基)氨基)-4-氧代-N-(2-磺乙基)丁酰氨基)乙氧基)-5,7-二甲基金刚烷-1-基)甲基)-5-甲基-1H-吡唑-4-基)吡啶甲酸
向(S)-4-(叔-丁氧基)-2-((叔-丁氧基羰基)氨基)-4-氧代丁酸(40.7mg)和O-(7-氮杂苯并三唑-1-基)-N,N,N’,N’-四甲基脲鎓六氟磷酸盐(HATU，40.1mg)在N,N-二甲基甲酰胺(3mL)中的冷(0℃)的溶液中添加N,N-二异丙基乙胺(98μL)。将反应混合物在室温搅拌1小时，并添加在N,N-二甲基甲酰胺(1mL)中的实例1.2.9(60mg)。将混合物搅拌1.5小时，并通过反相色谱法(C18柱)(用含有0.1％v/v三氟乙酸的20％-90％乙腈水溶液洗脱)进行纯化以提供标题化合物。MS(ESI)m/e 1123.4(M-H)-。
1.44.2 3-{1-[(3-{2-[L-α-天冬氨酰(2-磺乙基)氨基]乙氧基}-5,7-二甲基三环[3.3.1.13,7]癸-1-基)甲基]-5-甲基-1H-吡唑-4-基}-6-[8-(1,3-苯并噻唑-2-基氨基甲酰基)-3,4-二氢异喹啉-2(1H)-基]吡啶-2-甲酸
将在二氯甲烷(5mL)中的实例1.44.1(100mg)用三氟乙酸(1.5mL)处理过夜。将反应混合物浓缩，并通过反相色谱法(C18柱)(用含有0.1％v/v三氟乙酸的20％-60％乙腈水溶液洗脱)进行纯化以提供标题化合物。1H NMR(500MHz,二甲基亚砜-d6)δppm 12.85(s,2H),8.11-8.22(m,3H),8.04(d,1H),7.79(d,1H),7.62(d,1H),7.41-7.54(m,3H),7.32-7.39(m,2H),7.29(s,1H),6.95(d,1H),4.95(s,2H),4.80(s,1H),3.89(t,2H),3.81(s,2H),3.55-3.71(m,2H),3.01(t,4H),2.74-2.86(m,1H),2.57-2.73(m,2H),2.09(s,3H),0.91-1.46(m,13H),0.84(s,6H)。MS(ESI)m/e 969.2(M+H)+。
1.45 6-[8-(1,3-苯并噻唑-2-基氨基甲酰基)-3,4-二氢异喹啉-2(1H)-基]-3-{1-[(3-{2-[(1,3-二羟基丙烷-2-基)氨基]乙氧基}-5,7-二甲基三环[3.3.1.13,7]癸-1-基)甲基]-5-甲基-1H-吡唑-4-基}吡啶-2-甲酸(化合物W2.45)的合成
1.45.1叔丁基6-(8-(苯并[d]噻唑-2-基氨基甲酰基)-3,4-二氢异喹啉-2(1H)-基)-3-(1-((3,5-二甲基-7-(2-(氧杂环丁烷-3-基氨基)乙氧基)金刚烷-1-基)甲基)-5-甲基-1H-吡唑-4-基)吡啶甲酸酯
在室温，将实例1.2.7(0.095g)、氧杂环丁烷-3-酮(10mg)和三乙酰氧基硼氢化钠(0.038g)的溶液在二氯甲烷(1mL)中搅拌。搅拌过夜后，将反应混合物直接上样到硅胶上，并使用含有氨的0.5％-5％甲醇在二氯甲烷中的梯度洗脱，得到标题化合物。MS(ELSD)m/e858.4(M+H)+。
1.45.2 6-[8-(1,3-苯并噻唑-2-基氨基甲酰基)-3,4-二氢异喹啉-2(1H)-基]-3-{1-[(3-{2-[(1,3-二羟基丙烷-2-基)氨基]乙氧基}-5,7-二甲基三环[3.3.1.13,7]癸-1-基)甲基]-5-甲基-1H-吡唑-4-基}吡啶-2-甲酸
将实例1.45.1溶解在二氯甲烷(0.5mL)中并用三氟乙酸(0.5mL)处理并搅拌过夜。将反应通过反相HPLC(使用Gilson系统，用含有0.1％v/v三氟乙酸的10％-60％乙腈水溶液洗脱)进行纯化。合并所需的级分并冷冻干燥，得到标题化合物。1H NMR(400MHz,二甲基亚砜-d6)δppm 12.84(s,1H),8.19(s,2H),8.02(d,1H),7.78(d,1H),7.61(d,1H),7.53-7.40(m,3H),7.40-7.31(m,2H),7.28(s,1H),6.94(d,1H),4.95(s,2H),3.87(t,2H),3.82(s,2H),3.67-3.62(m,4H),3.22-3.14(m,1H),3.14-3.06(m,2H),3.00(t,4H),2.09(s,3H),1.41(s,2H),1.37-1.20(m,4H),1.20-0.95(m,6H),0.85(s,6H)。MS(ESI)m/e 820.2(M+H)+。
1.46 6-[5-(2-氨基乙氧基)-8-(1,3-苯并噻唑-2-基氨基甲酰基)-3,4-二氢异喹啉-2(1H)-基]-3-{1-[(3,5-二甲基-7-{2-[甲基(2-磺乙基)氨基]乙氧基}三环[3.3.1.13 ,7]癸-1-基)甲基]-5-甲基-1H-吡唑-4-基}吡啶-2-甲酸(化合物W2.46)的合成
1.46.1 6-[8-(1,3-苯并噻唑-2-基氨基甲酰基)-5-(2-{[(苄氧基)羰基]氨基}乙氧基)-3,4-二氢异喹啉-2(1H)-基]-3-[1-({3,5-二甲基-7-[(2,2,7,7,13-五甲基-10,10-二氧化-3,3-联苯-4,9-二氧杂-10λ6-硫杂-13-氮杂-3-硅杂十五烷-15-基)氧基]三环[3.3.1.13,7]癸-1-基}甲基)-5-甲基-1H-吡唑-4-基]吡啶-2-甲酸
如在实例1.2.8中描述的，用实例1.35替换实例1.2.7来制备标题化合物。
1.46.2 6-[5-(2-氨基乙氧基)-8-(1,3-苯并噻唑-2-基氨基甲酰基)-3,4-二氢异喹啉-2(1H)-基]-3-{1-[(3,5-二甲基-7-{2-[甲基(2-磺乙基)氨基]乙氧基}三环[3.3.1.13,7]癸-1-基)甲基]-5-甲基-1H-吡唑-4-基}吡啶-2-甲酸
如在实例1.34.4中描述的，用实例1.46.1替换实例1.34.3来制备标题化合物。1HNMR(500MHz,二甲基亚砜-d6)δppm 12.74(s,2H),8.96(s,1H),8.03(d,1H),7.94(s,3H),7.72-7.81(m,2H),7.53(d,1H),7.47(t,1H),7.35(t,1H),7.28(s,1H),7.02(t,2H),5.03(s,2H),4.26(t,2H),3.92(t,2H),3.83(s,2H),3.23-3.38(m,4H),3.13-3.25(m,1H),2.82-3.00(m,4H),2.78(d,3H),2.11(s,3H),1.23-1.50(m,6H),0.95-1.21(m,6H),0.86(s,6H)。MS(ESI)m/e 927.2(M+H)+。
1.47 6-[8-(1,3-苯并噻唑-2-基氨基甲酰基)-5-{2-[(2-磺乙基)氨基]乙氧基}-3,4-二氢异喹啉-2(1H)-基]-3-{1-[(3,5-二甲基-7-{2-[甲基(2-磺乙基)氨基]乙氧基}三环[3.3.1.13,7]癸-1-基)甲基]-5-甲基-1H-吡唑-4-基}吡啶-2-甲酸(化合物W2.47)的合成
1.47.1 6-[8-(1,3-苯并噻唑-2-基氨基甲酰基)-5-[(2,2,7,7-四甲基-10,10-二氧化-3,3-联苯-4,9-二氧杂-10λ6-硫杂-13-氮杂-3-硅杂十五烷-15-基)氧基]-3,4-二氢异喹啉-2(1H)-基]-3-{1-[(3,5-二甲基-7-{2-[甲基(2-磺乙基)氨基]乙氧基}三环[3.3.1.13,7]癸-1-基)甲基]-5-甲基-1H-吡唑-4-基}吡啶-2-甲酸
如在实例1.2.8中描述的，用实例1.46.2替换实例1.2.7来制备标题化合物。
1.47.2 6-[8-(1,3-苯并噻唑-2-基氨基甲酰基)-5-{2-[(2-磺乙基)氨基]乙氧基}-3,4-二氢异喹啉-2(1H)-基]-3-{1-[(3,5-二甲基-7-{2-[甲基(2-磺乙基)氨基]乙氧基}三环[3.3.1.13,7]癸-1-基)甲基]-5-甲基-1H-吡唑-4-基}吡啶-2-甲酸
将在二氯甲烷(5mL)中的实例1.47.1(100mg)用三氟乙酸(5mL)处理过夜。将反应混合物浓缩，并通过反相色谱法(C18柱)(用含有0.1％v/v三氟乙酸的20％-60％乙腈水溶液洗脱)进行纯化以提供标题化合物。1H NMR(400MHz,二甲基亚砜-d6)δppmm 12.74(s,1H),8.96(d,1H),8.64(s,2H),8.02(d,1H),7.76(dd,2H),7.41-7.57(m,2H),7.24-7.40(m,2H),7.02(t,2H),5.03(s,2H),4.23-4.42(m,2H),3.90(t,2H),3.83(s,2H),3.25-3.40(m,6H),3.12-3.24(m,2H),2.81-3.01(m,6H),2.78(d,3H),2.10(s,3H),1.22-1.47(m,6H),0.97-1.21(m,6H),0.86(s,6H)。MS(ESI)m/e 1035.3(M+H)+。
1.48 6-[8-(1,3-苯并噻唑-2-基氨基甲酰基)-3,4-二氢异喹啉-2(1H)-基]-3-{1-[(3,5-二甲基-7-{2-[(2-磺乙基){2-[(2-磺乙基)氨基]乙基}氨基]乙氧基}三环[3.3.1.13,7]癸-1-基)甲基]-5-甲基-1H-吡唑-4-基}吡啶-2-甲酸(化合物W2.48)的合成
1.48.1 6-[8-(1,3-苯并噻唑-2-基氨基甲酰基)-3,4-二氢异喹啉-2(1H)-基]-3-{1-[(3,5-二甲基-7-{[2,2,7,7-四甲基-10,10-二氧化-3,3-联苯-16-(2-磺乙基)-4,9-二氧杂-10λ6-硫杂-13,16-二氮杂-3-硅杂十八烷-18-基]氧基}三环[3.3.1.13,7]癸-1-基)甲基]-5-甲基-1H-吡唑-4-基}吡啶-2-甲酸
如在实例1.2.8中描述的，用实例1.33.2替换实例1.2.7来制备标题化合物。
1.48.2 6-[8-(1,3-苯并噻唑-2-基氨基甲酰基)-3,4-二氢异喹啉-2(1H)-基]-3-{1-[(3,5-二甲基-7-{2-[(2-磺乙基){2-[(2-磺乙基)氨基]乙基}氨基]乙氧基}三环[3.3.1.13,7]癸-1-基)甲基]-5-甲基-1H-吡唑-4-基}吡啶-2-甲酸
如在实例1.47.2中描述的，用实例1.48.1替换实例1.47.1来制备标题化合物。1HNMR(400MHz,二甲基亚砜-d6)δppm 12.87(s,3H),8.55(s,4H),8.04(d,2H),7.79(d,2H),7.62(d,1H),7.40-7.56(m,3H),7.32-7.40(m,2H),7.29(s,1H),6.96(d,2H),4.96(s,3H),3.89(t,2H),3.83(s,2H),3.47(d,2H),3.36(s,2H),3.18-3.30(m,2H),3.01(t,2H),2.94(t,2H),2.82(t,2H),2.11(s,3H),1.26-1.49(m,6H),0.96-1.20(m,6H),0.87(s,6H)。MS(ESI)m/e 1005.2(M+H)+。
1.49 6-[8-(1,3-苯并噻唑-2-基氨基甲酰基)-5-{2-[(2-羧乙基)氨基]乙氧基}-3,4-二氢异喹啉-2(1H)-基]-3-{1-[(3,5-二甲基-7-{2-[甲基(2-磺乙基)氨基]乙氧基}三环[3.3.1.13,7]癸-1-基)甲基]-5-甲基-1H-吡唑-4-基}吡啶-2-甲酸(化合物W2.49)的合成
1.49.1 6-(8-(苯并[d]噻唑-2-基氨基甲酰基)-5-(2-((3-(叔-丁氧基)-3-氧丙基)氨基)乙氧基)-3,4-二氢异喹啉-2(1H)-基)-3-(1-((3,5-二甲基-7-(2-(甲基(2-磺乙基)氨基)乙氧基)金刚烷-1-基)甲基)-5-甲基-1H-吡唑-4-基)吡啶甲酸
如在实例1.32.3中描述的，用实例1.46.2替换实例1.32.2来制备标题化合物。
1.49.2 6-[8-(1,3-苯并噻唑-2-基氨基甲酰基)-5-{2-[(2-羧乙基)氨基]乙氧基}-3,4-二氢异喹啉-2(1H)-基]-3-{1-[(3,5-二甲基-7-{2-[甲基(2-磺乙基)氨基]乙氧基}三环[3.3.1.13,7]癸-1-基)甲基]-5-甲基-1H-吡唑-4-基}吡啶-2-甲酸
如在实例1.6.2中描述的，用实例1.49.1替换实例1.6.1来制备标题化合物。1HNMR(400MHz,二甲基亚砜-d6)δppm 12.75(s,1H),8.96(s,1H),8.59(s,2H),8.03(d,1H),7.72-7.82(m,2H),7.54(d,1H),7.43-7.51(m,2H),7.35(t,1H),7.28(s,1H),7.02(dd,2H),5.02(s,2H),4.34(s,2H),3.93(s,2H),3.83(s,2H),3.62(s,2H),2.84-3.01(m,4H),2.78(d,3H),2.65-2.75(m,2H),2.11(s,3H),1.20-1.45(m,7H),0.95-1.21(m,6H),0.86(s,6H)。MS(ESI)m/e 999.2(M+H)+。
1.50 3-{1-[(3,5-二甲基-7-{2-[(3-膦酰基丙基)(哌啶-4-基)氨基]乙氧基}三环[3.3.1.13,7]癸-1-基)甲基]-5-甲基-1H-吡唑-4-基}-6-[8-([1,3]噻唑并[4,5-b]吡啶-2-基氨基甲酰基)-3,4-二氢异喹啉-2(1H)-基]吡啶-2-甲酸(化合物W2.50)的合成
1.50.1叔丁基3-(1-((3-(2-((1-(叔-丁氧基羰基)哌啶-4-基)氨基)乙氧基)-5,7-二甲基金刚烷-1-基)甲基)-5-甲基-1H-吡唑-4-基)-6-(8-(噻唑并[4,5-b]吡啶-2-基氨基甲酰基)-3,4-二氢异喹啉-2(1H)-基)吡啶甲酸酯
将实例1.23.2(205mg)溶解在二氯甲烷(2.4mL)中，并且添加叔丁基4-氧代哌啶-1-羧酸酯(51mg)和三乙酰氧基硼氢化钠(75mg)。将反应在室温搅拌2小时。添加更多的二氯甲烷，并将反应倒入饱和NaHCO3水溶液中。将有机层用盐水洗涤，并且经硫酸钠干燥。在过滤和浓缩后，将残余物通过在Grace
Figure BDA0003893843290004861
Amino cartridge上的硅胶色谱法(使用在二氯甲烷中的0.5％至5.0％甲醇梯度洗脱)进行纯化给出标题化合物。MS(ESI)m/e 986.3(M+H)+。
1.50.2 3-{1-[(3,5-二甲基-7-{2-[(3-膦酰基丙基)(哌啶-4-基)氨基]乙氧基}三环[3.3.1.13,7]癸-1-基)甲基]-5-甲基-1H-吡唑-4-基}-6-[8-([1,3]噻唑并[4,5-b]吡啶-2-基氨基甲酰基)-3,4-二氢异喹啉-2(1H)-基]吡啶-2-甲酸
将实例1.50.1(94mg)溶解在二氯甲烷(1mL)中，然后添加实例1.14.2(25mg)和三乙酰氧基硼氢化钠(30mg)。将反应在室温搅拌4小时。添加三氟乙酸(1.5mL)，并将反应在室温搅拌过夜。将反应混合物浓缩，并通过反相色谱法(C18柱)(用含有0.1％v/v三氟乙酸的10％-90％乙腈水溶液洗脱)进行纯化以提供呈三氟乙酸盐的标题化合物。1H NMR(400MHz,二甲基亚砜-d6)δppm 8.82(br s,1H)8.60(dd,1H),8.52(dd,1H),8.50(br s,1H),7.66(d,1H),7.50(d,1H),7.46(d,1H),7.38(m,2H),7.30(s,1H),6.97(d,1H),4.98(s,2H),3.89(t,2H),3.83(s,2H)3.69(m,2H),3.61(m,1H),3.44(m,2H)3.23(m,4H),3.02(t,2H),2.93(m,2H),2.18(m,2H),2.10(s,3H),1.92(m,2H),1.83(m,2H),1.64(m,2H),1.44(s,2H),1.31(m,4H),1.14(m,4H),1.04(m,2H),0.87(s,6H)。MS(ESI)m/e 952.3(M+H)+。
1.51 6-[4-(1,3-苯并噻唑-2-基氨基甲酰基)-3,4-二氢-2H-1,4-苯并噁嗪-6-基]-3-{1-[(3,5-二甲基-7-{2-[(2-磺乙基)氨基]乙氧基}三环[3.3.1.13,7]癸-1-基)甲基]-5-甲基-1H-吡唑-4-基}吡啶-2-甲酸(化合物W2.51)的合成
1.51.1叔丁基3-(1-((3-(2-((叔丁基二甲基甲硅烷基)氧基)乙氧基)-5,7-二甲基金刚烷-1-基)甲基)-5-甲基-1H-吡唑-4-基)-6-氯吡啶甲酸酯
向实例1.20.2(3.2g)在N,N-二甲基甲酰胺(20mL)中的溶液中添加咪唑(0.616g)和氯代叔丁基二甲基硅烷(1.37g)。将混合物搅拌过夜。将反应混合物用乙酸乙酯(300mL)稀释，用水和盐水洗涤，并经硫酸钠干燥。过滤并蒸发溶剂给出粗产物，将该粗产物通过硅胶色谱法(用在庚烷中的20％乙酸乙酯洗脱)进行纯化以给出标题化合物。MS(ESI)m/e645.4(M+H)+。
1.51.2叔丁基3-(1-((3-(2-((叔丁基二甲基甲硅烷基)氧基)乙氧基)-5,7-二甲基金刚烷-1-基)甲基)-5-甲基-1H-吡唑-4-基)-6-(3,4-二氢-2H-苯并[b][1,4]噁嗪-6-基)吡啶甲酸酯
向6-(4,4,5,5-四甲基-1,3,2-二噁环戊硼烷-2-基)-3,4-二氢-2H-苯并[b][1,4]噁嗪(507mg)在1,4-二噁烷(10mL)和水(5mL)中的溶液中添加实例1.51.1(1.25g)、双(三苯基膦)二氯化钯(II)(136mg)、和氟化铯(884mg)。将混合物在120℃在微波条件下(Biotage，Initiator)搅拌20分钟。将混合物用乙酸乙酯(500mL)稀释，用水和盐水洗涤，并经硫酸钠干燥。过滤并蒸发溶剂给出残余物，将该残余物通过硅胶色谱法(用在庚烷中的20％乙酸乙酯、随后用在二氯甲烷中的5％甲醇洗脱)进行纯化以提供标题化合物。MS(ESI)m/e 744.1(M+H)+。
1.51.3叔丁基6-(4-(苯并[d]噻唑-2-基氨基甲酰基)-3,4-二氢-2H-苯并[b][1,4]噁嗪-6-基)-3-(1-((3-(2-((叔丁基二甲基甲硅烷基)氧基)乙氧基)-5,7-二甲基金刚烷-1-基)甲基)-5-甲基-1H-吡唑-4-基)吡啶甲酸酯
向双(2,5-二氧吡咯烷-1-基)碳酸酯(295mg)在乙腈(10mL)中的环境悬浮液中添加苯并[d]噻唑-2-胺(173mg)，并将该混合物搅拌1小时。添加实例1.51.2(710mg)在乙腈(10mL)中的溶液，并将该悬浮液剧烈搅拌过夜。将混合物用乙酸乙酯(300mL)稀释，用水和盐水洗涤，并经硫酸钠干燥。过滤并蒸发溶剂给出残余物，将该残余物通过硅胶色谱法(用在庚烷中的20％乙酸乙酯洗脱)进行纯化以给出标题化合物。MS(ESI)m/e 920.2(M+H)+。
1.51.4叔丁基6-(4-(苯并[d]噻唑-2-基氨基甲酰基)-3,4-二氢-2H-苯并[b][1,4]噁嗪-6-基)-3-(1-((3-(2-羟乙氧基)-5,7-二甲基金刚烷-1-基)甲基)-5-甲基-1H-吡唑-4-基)吡啶甲酸酯
向实例1.51.3(1.4g)在四氢呋喃(10mL)中的溶液中添加四丁基氟化铵(1.0M在四氢呋喃中，6mL)。将混合物搅拌3小时。将混合物用乙酸乙酯(300mL)稀释，用水和盐水洗涤，并经硫酸钠干燥。过滤并蒸发溶剂给出标题产物，将该标题产物不经进一步纯化用于下个反应中。MS(ESI)m/e 806.0(M+H)+。
1.51.5叔丁基6-(4-(苯并[d]噻唑-2-基氨基甲酰基)-3,4-二氢-2H-苯并[b][1,4]噁嗪-6-基)-3-(1-((3,5-二甲基-7-(2-((甲基磺酰基)氧基)乙氧基)金刚烷-1-基)甲基)-5-甲基-1H-吡唑-4-基)吡啶甲酸酯向实例1.51.4(1.2g)在二氯甲烷(20mL)和三乙胺(2mL)中的冷却的(0℃)溶液中添加甲磺酰氯(300mg)。将混合物搅拌4小时。将反应混合物用乙酸乙酯(200mL)稀释，用水和盐水洗涤，并经硫酸钠干燥。过滤并蒸发溶剂给出标题产物，将该标题产物不经进一步纯化用于下个反应中。MS(ESI)m/e 884.1(M+H)+。
1.51.6叔丁基3-(1-((3-(2-叠氮乙氧基)-5,7-二甲基金刚烷-1-基)甲基)-5-甲基-1H-吡唑-4-基)-6-(4-(苯并[d]噻唑-2-基氨基甲酰基)-3,4-二氢-2H-苯并[b][1,4]噁嗪-6-基)吡啶甲酸酯
向实例1.51.5(1.5g)在N,N-二甲基甲酰胺(20mL)中的溶液中添加叠氮化钠(331mg)。将混合物搅拌48小时。将反应混合物用乙酸乙酯(200mL)稀释，用水和盐水洗涤，并经硫酸钠干燥。过滤并蒸发溶剂给出残余物，将该残余物通过硅胶色谱法(用在二氯甲烷中的20％乙酸乙酯洗脱)进行纯化以给出标题化合物。MS(ESI)m/e831.1(M+H)+。
1.51.7叔丁基3-(1-((3-(2-氨基乙氧基)-5,7-二甲基金刚烷-1-基)甲基)-5-甲基-1H-吡唑-4-基)-6-(4-(苯并[d]噻唑-2-基氨基甲酰基)-3,4-二氢-2H-苯并[b][1,4]噁嗪-6-基)吡啶甲酸酯
向实例1.51.6(1.5g)在四氢呋喃(30mL)中的溶液中添加Pd/C(10％，200mg)。将混合物在1氢气大气压下搅拌过夜。将反应混合物过滤并将滤液在真空下浓缩，以得到粗产物。MS(ESI)m/e 805.1(M+H)+。
1.51.8 6-[4-(1,3-苯并噻唑-2-基氨基甲酰基)-3,4-二氢-2H-1,4-苯并噁嗪-6-基]-3-{1-[(3,5-二甲基-7-{2-[(2-磺乙基)氨基]乙氧基}三环[3.3.1.13,7]癸-1-基)甲基]-5-甲基-1H-吡唑-4-基}吡啶-2-甲酸
向实例1.51.7(164mg)在N,N-二甲基甲酰胺(10mL)和N,N-二异丙基乙胺(0.5mL)中的溶液中添加4-((叔-丁基二苯基甲硅烷基)氧基)-2,2-二甲基丁基乙烯磺酸酯(91mg)。将混合物搅拌过夜。将反应混合物用乙酸乙酯(200mL)稀释，用水和盐水洗涤，并经硫酸钠干燥。过滤并蒸发溶剂，得到残余物，将该残余物溶于四氢呋喃(2mL)中。添加四丁基氟化铵(1mL，1M在四氢呋喃中)，并将混合物搅拌过夜。将混合物在真空下浓缩，并将残余物溶于二氯甲烷/三氟乙酸(1:1，6mL)中，使其静置过夜。在蒸发溶剂后，将残余物通过反相HPLC(Gilson系统，用含有0.1％v/v三氟乙酸的10％-85％乙腈水溶液洗脱)进行纯化以提供标题化合物。1H NMR(400MHz,二甲基亚砜-d6)δppm 8.74(s,1H),8.35(s,2H),7.94-8.00(m,1H),7.86(s,1H),7.71-7.82(m,2H),7.46(s,1H),7.34-7.44(m,2H),7.24(t,1H),7.02(d,1H),4.28-4.39(m,2H),4.10-4.19(m,2H),3.90(s,3H),3.55-3.61(m,4H),3.21-3.30(m,3H),3.07-3.16(m,3H),2.23(s,3H),1.44(s,2H),0.98-1.37(m,9H),0.89(s,6H)。MS(ESI)m/e 856.1(M+H)+。
1.52 6-[8-(1,3-苯并噻唑-2-基氨基甲酰基)-5-(3-磺基丙氧基)-3,4-二氢异喹啉-2(1H)-基]-3-[1-({3,5-二甲基-7-[2-(甲基氨基)乙氧基]三环[3.3.1.13,7]癸-1-基}甲基)-5-甲基-1H-吡唑-4-基]吡啶-2-甲酸(化合物W2.52)的合成
1.52.1甲基2-(6-(叔-丁氧基羰基)-5-(1-((3-(2-((叔-丁氧基羰基)(甲基)氨基)乙氧基)-5,7-二甲基金刚烷-1-基)甲基)-5-甲基-1H-吡唑-4-基)吡啶-2-基)-5-(3-((2,2,2-三氟-1-(对-甲苯基)乙氧基)磺酰基)丙氧基)-1,2,3,4-四氢异喹啉-8-羧酸酯
向实例1.31.8(460mg)在N,N-二甲基甲酰胺(10mL)中的溶液中添加2,2,2-三氟-1-(对-甲苯基)乙基3-碘丙烷-1-磺酸酯(239mg，根据J.Org.Chem.[有机化学杂志],2013,78,711-716制备)和K2CO3(234mg)，并将混合物搅拌过夜。将混合物用乙酸乙酯(200mL)稀释，用水和盐水洗涤，并经硫酸钠干燥。过滤并蒸发溶剂给出残余物，将该残余物通过硅胶色谱法(用在庚烷中的20％乙酸乙酯洗脱)进行纯化以给出标题化合物。MS(ESI)m/e1018.5(M+H)+。
1.52.2 2-(6-(叔-丁氧基羰基)-5-(1-((3-(2-((叔-丁氧基羰基)(甲基)氨基)乙氧基)-5,7-二甲基金刚烷-1-基)甲基)-5-甲基-1H-吡唑-4-基)吡啶-2-基)-5-(3-((2,2,2-三氟-1-(对-甲苯基)乙氧基)磺酰基)丙氧基)-1,2,3,4-四氢异喹啉-8-甲酸。
向实例1.52.1(176mg)在四氢呋喃(4mL)、甲醇(3mL)和水(3mL)中的溶液中添加氢氧化锂一水合物(60mg)，并将混合物搅拌过夜。然后将混合物用乙酸乙酯(200mL)稀释，用1N HCl水溶液、水和盐水洗涤，并经硫酸钠干燥。过滤并蒸发溶剂给出标题产物，将该标题产物不经进一步纯化用于下个反应中。MS(ESI)m/e1095.2(M+H)+。
1.52.3叔丁基6-(8-(苯并[d]噻唑-2-基氨基甲酰基)-5-(3-((2,2,2-三氟-1-(对-甲苯基)乙氧基)磺酰基)丙氧基)-3,4-二氢异喹啉-2(1H)-基)-3-(1-((-(2-((叔-丁氧基羰基)(甲基)氨基)乙氧基)-5,7-二甲基金刚烷-1-基)甲基)-5-甲基-1H-吡唑-4-基)吡啶甲酸酯
向实例1.52.2(117mg)在二氯甲烷(6mL)中的溶液中添加苯并[d]噻唑-2-胺(19.27mg)、1-乙基-3-[3-(二二甲基氨基)丙基]-碳二亚胺盐酸盐(37mg)和4-(二二甲基氨基)吡啶(23.5mg)，并且将混合物搅拌过夜。将反应混合物用乙酸乙酯(200mL)稀释，用水和盐水洗涤，并经硫酸钠干燥。过滤并蒸发溶剂给出标题产物。MS(ESI)m/e 1226.1(M+H)+。
1.52.4 6-[8-(1,3-苯并噻唑-2-基氨基甲酰基)-5-(3-磺基丙氧基)-3,4-二氢异喹啉-2(1H)-基]-3-[1-({3,5-二甲基-7-[2-(甲基氨基)乙氧基]三环[3.3.1.13,7]癸-1-基}甲基)-5-甲基-1H-吡唑-4-基]吡啶-2-甲酸
将实例1.52.3(130mg)溶于二氯甲烷/三氟乙酸(1:1，6mL)中并搅拌过夜。在蒸发溶剂后，将残余物溶解于N,N-二甲基甲酰胺/水(1:1，12mL)中，并通过反相HPLC(Gilson)(用含有0.1％v/v三氟乙酸的10％至85％乙腈水溶液洗脱)进行纯化以提供标题化合物。1HNMR(400MHz,二甲基亚砜-d6)δppm 12.68(s,1H),8.13-8.32(m,2H),8.01(d,1H),7.75(dd,2H),7.42-7.56(m,2H),7.29(s,1H),7.28-7.34(m,1H),7.00(dd,2H),5.03(s,2H),4.19(t,2H),3.83(s,3H),3.50-3.57(m,4H),2.95-3.05(m,2H),2.81(t,2H),2.52-2.65(m,4H),1.39(s,2H),0.96-1.32(m,12H),0.87(s,6H)。MS(ESI)m/e 898.3(M+H)+。
1.53 3-{1-[(3,5-二甲基-7-{2-[(2-磺乙基)氨基]乙氧基}三环[3.3.1.13,7]癸-1-基)甲基]-5-甲基-1H-吡唑-4-基}-6-[1-([1,3]噻唑并[4,5-b]吡啶-2-基氨基甲酰基)-1,2,3,4-四氢喹啉-7-基]吡啶-2-甲酸(化合物W2.53)的合成
1.53.1叔丁基6-氯-3-(1-((3-(2-羟乙氧基)-5,7-二甲基金刚烷-1-基)甲基)-5-甲基-1H-吡唑-4-基)吡啶甲酸酯
如在实例1.51.4中描述的，用实例1.51.1替换实例1.51.3来制备标题化合物。
1.53.2叔丁基6-氯-3-(1-((3,5-二甲基-7-(2-((甲基磺酰基)氧基)乙氧基)金刚烷-1-基)甲基)-5-甲基-1H-吡唑-4-基)吡啶甲酸酯
向实例1.53.1(1.89g)在二氯甲烷(30mL)和三乙胺(3mL)中的冷却的(0℃)溶液中添加甲磺酰氯(1.03g)，并且将混合物搅拌4小时。将反应混合物用乙酸乙酯(200mL)稀释，用水和盐水洗涤，并经硫酸钠干燥。过滤并蒸发溶剂给出标题产物，将该标题产物不经进一步纯化用于下个反应中。
1.53.4叔丁基3-(1-((3-(2-氨基乙氧基)-5,7-二甲基金刚烷-1-基)甲基)-5-甲基-1H-吡唑-4-基)-6-氯吡啶甲酸酯
将实例1.53.2(2.2g)溶解于7N氨的甲醇溶液(40mL)中，并且将混合物在80℃，微波条件下(Biotage Initiator)搅拌2小时。将混合物在真空下浓缩，并将残余物溶于乙酸乙酯中，用水和盐水洗涤，并经硫酸钠干燥。过滤并蒸发溶剂提供标题化合物。
1.53.5叔丁基6-氯-3-[1-({3,5-二甲基-7-[(2,2,7,7-四甲基-10,10-二氧化-3,3-联苯-4,9-二氧杂-10λ6-硫杂-13-氮杂-3-硅杂十五烷-15-基)氧基]三环[3.3.1.13,7]癸-1-基}甲基)-5-甲基-1H-吡唑-4-基]吡啶-2-羧酸酯
向实例1.53.3(1.59g)在N,N-二甲基甲酰胺(30mL)中的溶液中添加4-((叔-丁基二苯基甲硅烷基)氧基)-2,2-二甲基丁基乙烯磺酸酯(1.6g)和N,N-二异丙基乙胺(1mL)，并将混合物搅拌4天。将反应混合物溶解于乙酸乙酯(400mL)中，用水和盐水洗涤，并经硫酸钠干燥。过滤并蒸发溶剂给出标题产物，将该标题产物不经进一步纯化用于下个反应中。MS(ESI)m/e 976.8(M+H)+。
1.53.6叔丁基3-{1-[(3-{[13-(叔-丁氧基羰基)-2,2,7,7-四甲基-10,10-二氧化-3,3-联苯-4,9-二氧杂-10λ6-硫杂-13-氮杂-3-硅杂十五烷-15-基]氧基}-5,7-二甲基三环[3.3.1.13,7]癸-1-基)甲基]-5-甲基-1H-吡唑-4-基}-6-氯吡啶-2-羧酸酯
向实例1.53.4(2.93g)在四氢呋喃(50mL)中的溶液中添加二叔丁基二碳酸酯(0.786g)和4-(二甲基氨基)吡啶(100mg)，并将混合物搅拌过夜。将混合物在真空下浓缩，并将残余物溶于乙酸乙酯(300mL)中，用1N HCl水溶液、水和盐水洗涤，并经硫酸钠干燥。过滤并蒸发溶剂给出残余物，将该残余物通过硅胶色谱法(用在庚烷中的20％乙酸乙酯洗脱)进行纯化以给出标题化合物。MS(ESI)m/e1076.9(M+H)+。
1.53.7叔丁基3-{1-[(3-{[13-(叔-丁氧基羰基)-2,2,7,7-四甲基-10,10-二氧化-3,3-联苯-4,9-二氧杂-10λ6-硫杂-13-氮杂-3-硅杂十五烷-15-基]氧基}-5,7-二甲基三环[3.3.1.13,7]癸-1-基)甲基]-5-甲基-1H-吡唑-4-基}-6-(1,2,3,4-四氢喹啉-7-基)吡啶-2-羧酸酯
向7-(4,4,5,5-四甲基-1,3,2-二噁环戊硼烷-2-基)-1,2,3,4-四氢喹啉(65mg)在1,4-二噁烷(10mL)和水(5mL)中的溶液中添加实例1.53.5(220mg)、双(三苯基膦)二氯化钯(II)(7mg)、和氟化铯(45.6mg)。将混合物在120℃在微波条件下(Biotage Initiator)搅拌30分钟。将混合物用乙酸乙酯(200mL)稀释，用水和盐水洗涤，并经硫酸钠干燥。过滤并蒸发溶剂给出残余物，将该残余物通过硅胶色谱法(用在庚烷中的20％乙酸乙酯洗脱)进行纯化以给出标题化合物。MS(ESI)m/e 1173.9(M+H)+。
1.53.8 3-{1-[(3,5-二甲基-7-{2-[(2-磺乙基)氨基]乙氧基}三环[3.3.1.13,7]癸-1-基)甲基]-5-甲基-1H-吡唑-4-基}-6-[1-([1,3]噻唑并[4,5-b]吡啶-2-基氨基甲酰基)-1,2,3,4-四氢喹啉-7-基]吡啶-2-甲酸
向双(2,5-二氧吡咯烷-1-基)碳酸酯(48.2mg)在乙腈(10mL)中的环境悬浮液中添加噻唑并[4,5-b]吡啶-2-胺(34mg)，并将该混合物搅拌1小时。添加实例1.53.6(220mg)在乙腈(5mL)中的溶液，并将该悬浮液剧烈搅拌过夜。将混合物用乙酸乙酯(200mL)稀释，用水和盐水洗涤，并经硫酸钠干燥。过滤并蒸发溶剂，得到残余物，将该残余物溶于三氟乙酸(10mL)中并搅拌过夜。在蒸发溶剂后，将残余物通过反相HPLC(Gilson系统，用含有0.1％v/v三氟乙酸的10％-85％乙腈水溶液洗脱)进行纯化以提供标题化合物。1H NMR(500MHz,二甲基亚砜-d6)δppm 8.42-8.48(m,1H),8.31-8.40(m,4H),8.03(d,1H),7.89(d,1H),7.80(d,1H),7.47(s,1H),7.26-7.37(m,2H),3.93-4.02(m,3H),3.90(s,3H),3.52-3.60(m,3H),3.17-3.26(m,2H),3.05-3.14(m,2H),2.76-2.89(m,5H),2.23(s,3H),1.90-2.01(m,2H),1.44(s,2H),1.27-1.37(m,4H),0.99-1.22(m,5H),0.88(s,6H)。MS(ESI)m/e 855.1(M+H)+。
1.54 3-{1-[(3,5-二甲基-7-{2-[(2-磺乙基)氨基]乙氧基}三环[3.3.1.13,7]癸-1-基)甲基]-5-甲基-1H-吡唑-4-基}-6-[8-([1,3]噻唑并[4,5-b]吡啶-2-基氨基甲酰基)萘-2-基]吡啶-2-甲酸(化合物W2.54)的合成
1.54.1叔丁基3-{1-[(3-{[13-(叔-丁氧基羰基)-2,2,7,7-四甲基-10,10-二氧化-3,3-联苯-4,9-二氧杂-10λ6-硫杂-13-氮杂-3-硅杂十五烷-15-基]氧基}-5,7-二甲基三环[3.3.1.13,7]癸-1-基)甲基]-5-甲基-1H-吡唑-4-基}-6-[8-(甲氧基羰基)萘-2-基]吡啶-2-羧酸酯
通过用甲基7-(4,4,5,5-四甲基-1,3,2-二噁环戊硼烷-2-基)-1-萘甲酸盐取代实例1.53.6中的7-(4,4,5,5-四甲基-1,3,2-二噁环戊硼烷-2-基)-1,2,3,4-四氢喹啉来制备标题化合物。MS(ESI)m/e 1226.6(M+H)+。
1.54.2 7-[6-(叔-丁氧基羰基)-5-{1-[(3-{[13-(叔-丁氧基羰基)-2,2,7,7-四甲基-10,10-二氧化-3,3-联苯-4,9-二氧杂-10λ6-硫杂-13-氮杂-3-硅杂十五烷-15-基]氧基}-5,7-二甲基三环[3.3.1.13,7]癸-1-基)甲基]-5-甲基-1H-吡唑-4-基}吡啶-2-基]萘-1-甲酸
向实例1.54.1(79mg)在四氢呋喃(4mL)、甲醇(3mL)和水(3mL)中的溶液中添加氢氧化锂一水合物(60mg)，并将混合物搅拌过夜。将反应用乙酸乙酯(200mL)稀释，用1N HCl水溶液、水和盐水洗涤，并经硫酸钠干燥。过滤并蒸发溶剂给出标题产物，将该标题产物不经进一步纯化用于下个步骤中。MS(ESI)m/e 1211.6(M+H)+。
1.54.3 3-{1-[(3,5-二甲基-7-{2-[(2-磺乙基)氨基]乙氧基}三环[3.3.1.13,7]癸-1-基)甲基]-5-甲基-1H-吡唑-4-基}-6-[8-([1,3]噻唑并[4,5-b]吡啶-2-基氨基甲酰基)萘-2-基]吡啶-2-甲酸
向实例1.54.2(60mg)在二氯甲烷(4mL)中的溶液中添加噻唑并[4,5-b]吡啶-2-胺(7.56mg)、1-乙基-3-[3-(二二甲基氨基)丙基]-碳二亚胺盐酸盐(19mg)和4-(二二甲基氨基)吡啶(12.2mg)，并且将混合物搅拌过夜。将反应混合物用乙酸乙酯(200mL)稀释，用水和盐水洗涤，并经硫酸钠干燥。过滤并蒸发溶剂，得到标题产物，将该标题产物溶于二氯甲烷/三氟乙酸(1:1，6mL)并搅拌过夜。在蒸发溶剂后，将残余物溶解于N,N-二甲基甲酰胺/水(1:1，12mL)中，并通过反相HPLC(Gilson系统)(用含有0.1％三氟乙酸的10％-85％乙腈水溶液洗脱)进行纯化以提供标题化合物。1H NMR(400MHz,二甲基亚砜-d6)δppm 13.42(s,1H),9.05(s,1H),8.51-8.69(m,2H),8.31-8.41(m,2H),8.18-8.26(m,4H),8.06(d,1H),7.97(d,1H),7.68-7.79(m,1H),7.49(s,1H),7.40(dd,1H),3.90(s,3H),3.18-3.29(m,3H),3.07-3.15(m,2H),2.82(t,3H),2.24(s,3H),1.44(s,2H),0.97-1.37(m,10H),0.88(s,6H)。MS(ESI)m/e 850.1(M+H)+。
1.55(1ξ)-1-({2-[5-(1-{[3-(2-氨基乙氧基)-5,7-二甲基三环[3.3.1.13,7]癸-1-基]甲基}-5-甲基-1H-吡唑-4-基)-6-羧基吡啶-2-基]-8-(1,3-苯并噻唑-2-基氨基甲酰基)-1,2,3,4-四氢异喹啉-5-基}甲基)-1,5-脱水-D-葡萄糖醇(化合物W2.55)的合成
1.55.1(2R,3R,4S,5R)-3,4,5-三(甲氧基甲氧基)-2-((甲氧基甲氧基)甲基)-6-亚甲基四氢-2H-吡喃
根据J.R.Walker等人,Bioorg.Med.Chem.[生物有机化学与医药化学]2006,14,3038-3048制备标题化合物。MS(ESI)m/e 370(M+NH4)+。
1.55.2 4-溴-3-氰基甲基-苯甲酸甲酯
在30分钟内向三甲基硅烷甲腈(3.59mL)在四氢呋喃(6mL)中的溶液中滴加1M氟化四丁基铵(26.8mL，1M在四氢呋喃中)。将该溶液在室温下搅拌30分钟。将甲基4-溴-3-(溴甲基)苯甲酸酯(7.50g)溶解于乙腈(30mL)中，并经30分钟滴加至第一溶液中。将溶液加热至80℃持续30分钟并冷却。将溶液在减压下浓缩，并将残余物通过硅胶色谱法(用在庚烷中的20％-30％乙酸乙酯洗脱)进行纯化以给出标题化合物。
1.55.3 3-(2-氨基乙基)-4-溴苯甲酸甲酯
将实例1.55.2(5.69g)溶解于四氢呋喃(135mL)中，并添加1M硼烷(于四氢呋喃中，24.6mL)。将溶液在室温搅拌16小时，并用甲醇和1M盐酸水溶液缓慢地猝灭。添加4M盐酸水溶液(150mL)，并将该溶液在室温搅拌16小时。将混合物在减压下浓缩，并使用固体碳酸钾将pH调节至在11与12之间。然后将溶液用二氯甲烷(3x100mL)萃取。将有机萃取物合并，并经无水硫酸钠干燥。将溶液在减压下过滤并浓缩，并将残余物通过硅胶色谱法(用在二氯甲烷中的10％-20％甲醇洗脱)进行纯化以给出标题化合物。MS(ESI)m/e 258,260(M+H)+。
1.55.4 4-溴-3-[2-(2,2,2-三氟乙酰基氨基)-乙基]-苯甲酸甲酯
将实例1.55.2(3.21g)溶解于二氯甲烷(60mL)中。将溶液冷却至0℃，并添加三乙胺(2.1mL)。逐滴添加三氟乙酸酐(2.6mL)。将溶液在0℃下搅拌十分钟，并移除冷却浴。1小时后，添加水(50mL)，并将溶液用乙酸乙酯(100mL)稀释。添加1M盐酸水溶液(50mL)，并分离有机层，用1M盐酸水溶液洗涤，并用盐水洗涤。将溶液经无水硫酸钠干燥，过滤并在减压下浓缩，以给出标题化合物。MS(ESI)m/e 371,373(M+H)+。
1.55.5 5-溴-2-(2,2,2-三氟乙酰基)-1,2,3,4-四氢异喹啉-8-甲酸甲酯
将实例1.55.4(4.40g)和多聚甲醛(1.865g)置于烧瓶中并添加浓硫酸(32mL)。将溶液在室温搅拌一小时。添加冷水(120mL)，并将溶液用乙酸乙酯(3x100mL)萃取。将萃取物合并，用饱和碳酸氢钠水溶液(100mL)和水(100mL)洗涤，并经无水硫酸钠干燥。将混合物过滤并在减压下浓缩。将残余物通过硅胶色谱法(用在庚烷中的20％-30％乙酸乙酯洗脱)进行纯化以提供标题化合物。MS(ESI)m/e 366,368(M+H)+。
1.55.6甲基2-(2,2,2-三氟乙酰基)-5-(((3S,4R,5R,6R)-3,4,5-三(甲氧基甲氧基)-6-((甲氧基甲氧基)甲基)四氢-2H-吡喃-2-基)甲基)-1,2,3,4-四氢异喹啉-8-羧酸酯
将实例1.55.1(242mg)溶解于四氢呋喃(7mL)中，并滴加9-硼杂二环[3.3.1]壬烷(3.0mL)。将溶液回流4.5小时并使其冷却至室温。添加磷酸钾(3M，0.6mL)，并且搅拌溶液10分钟。然后将溶液用氮脱气并冲洗三次。分别地，将实例1.55.5(239mg)和二氯[1,1’-双(二苯基膦基)二茂铁]钯(II)二氯甲烷加合物(39mg)溶解在N,N-二甲基甲酰胺(7mL)中，并且将溶液脱气并用氮气冲洗三次。将N,N-二甲基甲酰胺溶液滴加到四氢呋喃溶液中，并将该混合物搅拌18小时。添加HCl溶液(0.1M水溶液，25mL)，并将溶液用乙酸乙酯(30mL)萃取三次。将有机萃取物合并，用盐水洗涤，经无水硫酸钠干燥，过滤并浓缩。将残余物通过硅胶色谱法(用在庚烷中的30％-50％乙酸乙酯洗脱)进行纯化以给出标题化合物。MS(ESI)m/e710(M+NH4)+。
1.55.7甲基5-(((3S,4R,5R,6R)-3,4,5-三(甲氧基甲氧基)-6-((甲氧基甲氧基)甲基)四氢-2H-吡喃-2-基)甲基)-1,2,3,4-四氢异喹啉-8-羧酸酯
将实例1.55.6(247mg)溶解于甲醇(1mL)、四氢呋喃(1mL)、和水(0.5mL)中。添加碳酸钾(59mg)，并将溶液在室温搅拌16小时。将溶液用乙酸乙酯(10mL)稀释并用饱和碳酸氢钠(1mL)水溶液洗涤。将有机层经无水硫酸钠干燥，过滤并在减压下浓缩，以给出标题化合物。MS(ESI)m/e 600(M+H)+。
1.55.8甲基2-(5-溴-6-(叔-丁氧基羰基)吡啶-2-基)-5-(((3S,4R,5R,6R)-3,4,5-三(甲氧基甲氧基)-6-((甲氧基甲氧基)甲基)四氢-2H-吡喃-2-基)甲基)-1,2,3,4-四氢异喹啉-8-羧酸酯
通过用实例1.55.7取代实例1.1.11中的甲基1,2,3,4-四氢异喹啉-8-羧酸酯来制备标题化合物。MS(ESI)m/e 799,801(M-叔丁基)+。
1.55.9甲基2-(6-(叔-丁氧基羰基)-5-(4,4,5,5-四甲基-1,3,2-二噁环戊硼烷-2-基)吡啶-2-基)-5-(((3S,4R,5R,6R)-3,4,5-三(甲氧基甲氧基)-6-((甲氧基甲氧基)甲基)四氢-2H-吡喃-2-基)甲基)-1,2,3,4-四氢异喹啉-8-羧酸酯
通过用实例1.55.8取代实例1.2.1中的实例1.1.11来制备标题化合物。MS(ESI)m/e 903(M+H)+,933(M+MeOH-H)-。
1.55.102-((3-((4-碘-5-甲基-1H-吡唑-1-基)甲基)-5,7-二甲基金刚烷-1-基)氧基)乙胺
通过用实例1.13.1取代实例1.10.5中的实例1.10.4来制备标题化合物。MS(ESI)m/e 444(M+H)+。
1.55.11叔丁基(2-((3-((4-碘-5-甲基-1H-吡唑-1-基)甲基)-5,7-二甲基金刚烷-1-基)氧基)乙基)氨基甲酸酯
通过用实例1.55.10取代实例1.10.6中的实例1.10.5来制备标题化合物。MS(ESI)m/e 544(M+H)+,488(M-叔丁基)+,542(M-H)-。
1.55.12甲基2-(6-(叔-丁氧基羰基)-5-(1-((3-(2-((叔-丁氧基羰基)氨基)乙氧基)-5,7-二甲基金刚烷-1-基)甲基)-5-甲基-1H-吡唑-4-基)吡啶-2-基)-5-(((3R,4S,5S,6S)-3,4,5-三(甲氧基甲氧基)-6-((甲氧基甲氧基)甲基)四氢-2H-吡喃-2-基)甲基)-1,2,3,4-四氢异喹啉-8-羧酸酯
通过用实例1.55.9取代实例1.2.1、以及用实例1.55.11取代实例1.13.4中的实例1.13.3来制备标题化合物。MS(ESI)m/e 1192(M+H)+。
1.55.13 2-(6-(叔-丁氧基羰基)-5-(1-((3-(2-((叔-丁氧基羰基)氨基)乙氧基)-5,7-二甲基金刚烷-1-基)甲基)-5-甲基-1H-吡唑-4-基)吡啶-2-基)-5-(((3R,4S,5S,6S)-3,4,5-三(甲氧基甲氧基)-6-((甲氧基甲氧基)甲基)四氢-2H-吡喃-2-基)甲基)-1,2,3,4-四氢异喹啉-8-甲酸
通过用实例1.55.12取代实例1.2.5中的实例1.2.4来制备标题化合物。MS(ESI)m/e 1178(M+H)+,1176(M-H)-。
1.55.14叔丁基6-(8-(苯并[d]噻唑-2-基氨基甲酰基)-5-(((3R,4S,5S,6S)-3,4,5-三(甲氧基甲氧基)-6-((甲氧基甲氧基)甲基)四氢-2H-吡喃-2-基)甲基)-3,4-二氢异喹啉-2(1H)-基)-3-(1-((3-(2-((叔-丁氧基羰基)氨基)乙氧基)-5,7-二甲基金刚烷-1-基)甲基)-5-甲基-1H-吡唑-4-基)吡啶甲酸酯
通过用实例1.55.13取代实例1.52.3中的实例1.52.2来制备标题化合物。MS(ESI)m/e 1310(M+H)+,1308(M-H)-。
1.55.15(1ξ)-1-({2-[5-(1-{[3-(2-氨基乙氧基)-5,7-二甲基三环[3.3.1.13,7]癸-1-基]甲基}-5-甲基-1H-吡唑-4-基)-6-羧基吡啶-2-基]-8-(1,3-苯并噻唑-2-基氨基甲酰基)-1,2,3,4-四氢异喹啉-5-基}甲基)-1,5-脱水-D-葡萄糖醇
通过用实例1.55.14取代实例1.52.3、以及用4M盐酸水溶液取代实例1.52.4中的三氟乙酸来制备标题化合物。1H NMR(400MHz,二甲基亚砜-d6)δppm 7.96(d,1H),7.73(d,1H),7.58(bs,3H),7.46(d,1H),7.43-7.39(m,2H),7.30(d,1H),7.27-7.25(m,2H),6.88(d,1H),4.90(q,2H),3.76(m,4H),3.51(m,1H),3.21(d,2H),3.18(d,1H),3.12(m,2H),3.02(m,4H),2.93(m,4H),2.83(m,2H),2.59(m,2H),2.03(s,3H),1.44(s,1H),1.34(s,2H),1.23(q,4H),1.07(m,4H),0.97(q,2H),0.80(s,6H)。MS(ESI)m/e 922(M+H)+,920(M-H)-。
1.56 6-[8-(1,3-苯并噻唑-2-基氨基甲酰基)-3,4-二氢异喹啉-2(1H)-基]-3-{1-[(3-{2-[(3-羧基丙基)氨基]乙氧基}-5,7-二甲基三环[3.3.1.13,7]癸-1-基)甲基]-5-甲基-1H-吡唑-4-基}吡啶-2-甲酸(化合物W2.56)的合成
1.56.1叔丁基6-(8-(苯并[d]噻唑-2-基氨基甲酰基)-3,4-二氢异喹啉-2(1H)-基)-3-(1-((3-(2-((4-(叔-丁氧基)-4-氧代丁基)氨基)乙氧基)-5,7-二甲基金刚烷-1-基)甲基)-5-甲基-1H-吡唑-4-基)吡啶甲酸酯
在50℃，向实例1.2.7(0.103g)和叔丁基4-溴丁酸酯(0.032g)的二氯甲烷(0.5mL)溶液中添加N,N-二异丙基乙胺(0.034mL)，在密封的琥珀色小瓶中过夜。浓缩反应，溶解在二甲基亚砜/甲醇(1:1，2mL)中，并使用Gilson系统通过反相HPLC纯化，用含有0.1％v/v三氟乙酸的5％-75％乙腈水溶液洗脱。合并所需的级分并冷冻干燥，得到标题化合物。MS(ESI)m/e 944.6(M+1)。
1.56.1 6-[8-(1,3-苯并噻唑-2-基氨基甲酰基)-3,4-二氢异喹啉-2(1H)-基]-3-{1-[(3-{2-[(3-羧基丙基)氨基]乙氧基}-5,7-二甲基三环[3.3.1.13,7]癸-1-基)甲基]-5-甲基-1H-吡唑-4-基}吡啶-2-甲酸
将实例1.56.1(0.049g)的溶液溶解在二氯甲烷(1mL)中并用三氟乙酸(0.5mL)处理，并将混合物搅拌过夜。将反应浓缩，溶解在(1:1)N,N-二甲基甲酰胺/水混合物(2mL)中，并使用Gilson系统通过反相HPLC纯化，用含有0.1％v/v三氟乙酸的5％-75％乙腈水溶液洗脱。合并所需的级分并冷冻干燥，得到标题化合物。1H NMR(400MHz,二甲基亚砜-d6)δppm13.09-12.32(m,2H),8.31(s,2H),8.03(d,1H),7.79(d,1H),7.62(d,1H),7.54-7.40(m,3H),7.40-7.32(m,2H),7.29(s,1H),6.96(d,1H),4.96(s,2H),3.89(t,2H),3.83(s,2H),3.55(d,2H),3.02(q,4H),2.92(q,2H),2.33(t,2H),2.10(s,3H),1.80(p,2H),1.43(s,2H),1.30(q,4H),1.21-0.95(m,6H),0.87(s,6H)。MS(ESI)m/e 832.3(M+H)+。
1.57 6-[8-(1,3-苯并噻唑-2-基氨基甲酰基)萘-2-基]-3-{1-[(3,5-二甲基-7-{2-[(3-膦酰基丙基)氨基]乙氧基}三环[3.3.1.13,7]癸-1-基)甲基]-5-甲基-1H-吡唑-4-基}吡啶-2-甲酸(化合物W2.57)的合成
1.57.1叔丁基3-(1-((3-(2-羟乙氧基)-5,7-二甲基金刚烷-1-基)甲基)-5-甲基-1H-吡唑-4-基)-6-(8-(甲氧基羰基)萘-2-基)吡啶甲酸酯向甲基7-(4,4,5,5-四甲基-1,3,2-二噁环戊硼烷-2-基)-1-萘甲酸盐(2.47g)在1,4-二噁烷(40mL)和水(20mL)中的溶液中添加实例1.20.2(4.2g)、双(三苯基膦)二氯化钯(II)(556mg)、和氟化铯(3.61g)。将混合物回流过夜，用乙酸乙酯(400mL)稀释并用水和盐水洗涤。将有机层经硫酸钠干燥，过滤并浓缩。将残余物通过硅胶色谱法(用在二氯甲烷中的20％乙酸乙酯洗脱、并且然后用在二氯甲烷中的5％甲醇洗脱)进行纯化以提供标题化合物。MS(ESI)m/e680.84(M+H)+。
1.57.2叔丁基3-(1-((3,5-二甲基-7-(2-((甲基磺酰基)氧基)乙氧基)金刚烷-1-基)甲基)-5-甲基-1H-吡唑-4-基)-6-(8-(甲氧基羰基)萘-2-基)吡啶甲酸酯
向实例1.57.1(725mg)在二氯甲烷(10mL)和三乙胺(0.5mL)中的冷却的(0℃)溶液中添加甲磺酰氯(0.249mL)。将混合物在室温搅拌4小时，用乙酸乙酯稀释，并用水和盐水洗涤。将有机层经硫酸钠干燥，过滤并浓缩，以给出标题化合物。MS(ESI)m/e 758.93(M+H)+。
1.57.3叔丁基3-(1-((3-(2-叠氮乙氧基)-5,7-二甲基金刚烷-1-基)甲基)-5-甲基-1H-吡唑-4-基)-6-(8-(甲氧基羰基)萘-2-基)吡啶甲酸酯
向实例1.57.2(4.2g)在N,N-二甲基甲酰胺(30mL)中的溶液中添加叠氮化钠(1.22g)。将混合物在室温搅拌96小时，用乙酸乙酯(600mL)稀释，并用水和盐水洗涤。将有机层经硫酸钠干燥，过滤并浓缩，以给出标题化合物。MS(ESI)m/e 704.86(M+H)+。
1.57.4 7-(5-(1-((3-(2-叠氮乙氧基)-5,7-二甲基金刚烷-1-基)甲基)-5-甲基-1H-吡唑-4-基)-6-(叔-丁氧基羰基)吡啶-2-基)-1-萘甲酸
向实例1.57.3(3.5g)在四氢呋喃/甲醇/H2O(2:1:1，30mL)中的溶液中添加氢氧化锂一水合物(1.2g)，并将混合物在室温搅拌过夜。将反应混合物用1N HCl水溶液酸化，用乙酸乙酯(600mL)稀释，并且用水和盐水洗涤。将有机层经硫酸钠干燥，过滤并浓缩，以给出标题化合物。MS(ESI)m/e 691.82(M+H)+。
1.57.5叔丁基3-(1-((3-(2-叠氮乙氧基)-5,7-二甲基金刚烷-1-基)甲基)-5-甲基-1H-吡唑-4-基)-6-(8-(苯并[d]噻唑-2-基氨基甲酰基)萘-2-基)吡啶甲酸酯
向实例1.57.4(870mg)在N,N-二甲基甲酰胺(10mL)中的溶液中添加苯并[d]噻唑-2-胺(284mg)、氟-N,N,N’N’-四甲基甲脒六氟磷酸盐(499mg)和N,N-二异丙基乙胺(488mg)。将混合物在60℃搅拌3小时，用乙酸乙酯(200mL)稀释，并用水和盐水洗涤。将有机层经硫酸钠干燥，过滤并浓缩，以给出标题化合物。MS(ESI)m/e824.02(M+H)+。
1.57.6叔丁基3-(1-((3-(2-氨基乙氧基)-5,7-二甲基金刚烷-1-基)甲基)-5-甲基-1H-吡唑-4-基)-6-(8-(苯并[d]噻唑-2-基氨基甲酰基)萘-2-基)吡啶甲酸酯
向实例1.57.5(890mg)在四氢呋喃(30mL)中的溶液中添加Pd/C(90mg，5％)。将混合物在氢气氛下、在室温搅拌过夜，并过滤。将滤液浓缩以提供标题化合物。MS(ESI)m/e798.2(M+H)+。
1.57.7 6-[8-(1,3-苯并噻唑-2-基氨基甲酰基)萘-2-基]-3-{1-[(3,5-二甲基-7-{2-[(3-膦酰基丙基)氨基]乙氧基}三环[3.3.1.13,7]癸-1-基)甲基]-5-甲基-1H-吡唑-4-基}吡啶-2-甲酸
向实例1.57.6(137mg)在二氯甲烷(6mL)中的溶液中添加实例1.14.2(43mg)。将混合物在室温搅拌1.5小时，并添加NaBH4(26mg)在甲醇(2mL)中的溶液。将混合物在室温搅拌2小时，用乙酸乙酯(200mL)稀释，并用2NNaOH水溶液、水和盐水洗涤。将有机层经硫酸钠干燥，过滤并浓缩。将残余物溶解于二氯甲烷(5mL)并用三氟乙酸(5mL)处理过夜。将反应混合物浓缩。将残余物通过反相HPLC(Gilson系统)(用含有0.1％v/v三氟乙酸溶液的10％-85％乙腈水溶液梯度洗脱)进行纯化以提供标题化合物。1H NMR(500MHz,二甲基亚砜-d6)δ9.03(s,1H),8.48-8.35(m,3H),8.29-8.16(m,3H),8.08(dd,1H),8.03(dd,1H),7.94(d,1H),7.82(d,1H),7.71(dd,1H),7.53-7.47(m,2H),7.38(td,1H),4.81-0.53(m,89H)。MS(ESI)m/e863.2(M+H)+。
1.58 6-[8-(1,3-苯并噻唑-2-基氨基甲酰基)-3,4-二氢异喹啉-2(1H)-基]-3-(1-{[3-(2-{[4-(β-D-吡喃葡糖基氧基)苄基]氨基}乙氧基)-5,7-二甲基三环[3.3.1.13,7]癸-1-基]甲基}-5-甲基-1H-吡唑-4-基)吡啶-2-甲酸(化合物W2.58)的合成
向实例1.3.1(44.5mg)在四氢呋喃(2mL)和乙酸(0.2mL)中的溶液中添加4-(((2S,3R,4R,5S,6R)-3,4,5-三羟基-6-(羟甲基)四氢-2H-吡喃-2-基)氧基)苯甲醛(17mg)和MgSO4(300mg)。将混合物在室温搅拌1小时，然后添加在树脂上的氰基硼氢化钠(300mg)。将混合物在室温搅拌过夜并过滤。将滤液浓缩，并将残余物通过反相HPLC(Gilson系统)(用含有0.1％v/v三氟乙酸溶液的10％-85％乙腈水溶液梯度洗脱)进行纯化以提供标题化合物。MS(ESI)m/e1015.20(M+H)+。
1.59 3-(1-{[3-(2-{[4-(β-D-别吡喃糖基氧基)苄基]氨基}乙氧基)-5,7-二甲基三环[3.3.1.13,7]癸-1-基]甲基}-5-甲基-1H-吡唑-4-基)-6-[8-(1,3-苯并噻唑-2-基氨基甲酰基)-3,4-二氢异喹啉-2(1H)-基]吡啶-2-甲酸(化合物W2.59)的合成
向实例1.3.1(44.5mg)在四氢呋喃(2mL)和乙酸(0.2mL)中的溶液中添加4-(((2S,3R,4S,5S,6R)-3,4,5-三羟基-6-(羟甲基)四氢-2H-吡喃-2-基)氧基)苯甲醛(17mg)和MgSO4(300mg)，并且将混合物在室温搅拌1小时，然后添加在树脂上的氰基硼氢化钠(300mg)。将混合物在室温搅拌过夜并过滤。将滤液浓缩，并将残余物通过反相HPLC(Gilson系统)(用含有0.1％v/v三氟乙酸的10％-85％乙腈水溶液梯度洗脱)进行纯化以提供标题化合物。MS(ESI)m/e1015.20(M+H)+。
1.60 3-{1-[(3-{2-[氮杂环丁-3-基(2-磺乙基)氨基]乙氧基}-5,7-二甲基三环[3.3.1.13,7]癸-1-基)甲基]-5-甲基-1H-吡唑-4-基}-6-[8-(1,3-苯并噻唑-2-基氨基甲酰基)-3,4-二氢异喹啉-2(1H)-基]吡啶-2-甲酸(化合物W2.60)的合成
1.60.1叔丁基6-(8-(苯并[d]噻唑-2-基氨基甲酰基)-3,4-二氢异喹啉-2(1H)-基)-3-(1-((3-(2-((1-(叔-丁氧基羰基)氮杂环丁-3-基)(2-((4-(叔丁基二苯基甲硅烷基)羟基-2,2-二甲基丁氧基)磺酰基)乙基)氨基)乙氧基)-5,7-二甲基金刚烷-1-基)甲基)-5-甲基-1H-吡唑-4-基)吡啶甲酸酯
将实例1.2.8(0.075g)、叔丁基3-氧代氮杂环丁烷-1-羧酸酯(0.021g)和三乙酰氧基硼氢化钠(0.025g)在二氯甲烷(0.5mL)中的溶液在室温搅拌过夜。将反应上样到硅胶上，并用在二氯甲烷中的0-10％甲醇洗脱，以得到标题化合物。MS(ESI)m/e 1403.9(M+1)。
1.60.2 3-{1-[(3-{2-[氮杂环丁-3-基(2-磺乙基)氨基]乙氧基}-5,7-二甲基三环[3.3.1.13,7]癸-1-基)甲基]-5-甲基-1H-吡唑-4-基}-6-[8-(1,3-苯并噻唑-2-基氨基甲酰基)-3,4-二氢异喹啉-2(1H)-基]吡啶-2-甲酸
将实例1.60.1(0.029g)在二氯甲烷(1mL)中的溶液用三氟乙酸(1mL)处理并搅拌过夜。将反应浓缩，溶解在(1:1)二甲基亚砜/甲醇(2mL)中，并且将混合物使用Gilson系统通过反相HPLC纯化，用含有0.1％v/v三氟乙酸的10％-80％乙腈水溶液洗脱。合并所需的级分并冷冻干燥，得到标题化合物。1H NMR(400MHz,二甲基亚砜-d6)δppm 12.86(s,1H),8.81(s,2H),8.04(d,1H),7.79(d,1H),7.62(d,1H),7.52(d,1H),7.50-7.46(m,1H),7.44(d,1H),7.40-7.33(m,2H),7.30(s,1H),6.96(d,1H),4.96(s,2H),4.37(q,1H),4.27(s,2H),4.11(s,2H),3.89(t,2H),3.83(s,2H),3.58-3.54(m,2H),3.32(t,2H),3.24(s,2H),3.01(t,2H),2.85(t,2H),2.10(s,3H),1.48-0.97(m,12H),0.87(s,6H)。MS(ESI)m/e 909.2(M+H)+。
1.61 3-{1-[(3-{2-[(3-氨基丙基)(2-磺乙基)氨基]乙氧基}-5,7-二甲基三环[3.3.1.13,7]癸-1-基)甲基]-5-甲基-1H-吡唑-4-基}-6-[8-(1,3-苯并噻唑-2-基氨基甲酰基)-3,4-二氢异喹啉-2(1H)-基]吡啶-2-甲酸(化合物W2.61)的合成
1.61.1 6-(8-(苯并[d]噻唑-2-基氨基甲酰基)-3,4-二氢异喹啉-2(1H)-基)-3-(1-((3-(2-((3-((叔-丁氧基羰基)氨基)丙基)(2-磺乙基)氨基)乙氧基)-5,7-二甲基金刚烷-1-基)甲基)-5-甲基-1H-吡唑-4-基)吡啶甲酸
使用针对实例1.33.1的程序，用叔丁基(3-氧丙基)氨基羧酸酯替换叔丁基(2-氧乙基)氨基羧酸酯来制备标题化合物。MS(ESI)m/e1011.5(M+H)。
1.61.2 3-{1-[(3-{2-[(3-氨基丙基)(2-磺乙基)氨基]乙氧基}-5,7-二甲基三环[3.3.1.13,7]癸-1-基)甲基]-5-甲基-1H-吡唑-4-基}-6-[8-(1,3-苯并噻唑-2-基氨基甲酰基)-3,4-二氢异喹啉-2(1H)-基]吡啶-2-甲酸
如在实例1.6.2中描述的，用实例1.61.1替换实例1.6.1来制备标题化合物。1HNMR(400MHz,二甲基亚砜-d6)δppm 12.87(s,1H),9.10(s,1H),8.04(d,1H),7.88-7.67(m,4H),7.62(d,1H),7.57-7.40(m,3H),7.36(td,2H),6.96(d,1H),4.96(s,2H),4.05-3.78(m,4H),3.41-3.08(m,3H),2.94(tt,6H),2.11(s,3H),1.92(t,2H),1.53-0.95(m,11H),0.87(s,6H)。MS(ESI)m/e 911.3(M+H)。
1.62 6-[1-(1,3-苯并噻唑-2-基氨基甲酰基)-1,2,3,4-四氢喹啉-7-基]-3-{1-[(3-{2-[(2-羧乙基)氨基]乙氧基}-5,7-二甲基三环[3.3.1.13,7]癸-1-基)甲基]-5-甲基-1H-吡唑-4-基}吡啶-2-甲酸(化合物W2.62)的合成
1.62.1叔丁基3-(1-((3-(2-((3-(叔-丁氧基)-3-氧丙基)氨基)乙氧基)-5,7-二甲基金刚烷-1-基)甲基)-5-甲基-1H-吡唑-4-基)-6-氯吡啶甲酸酯
向实例1.53.3(521mg)的乙醇(10mL)环境溶液中添加三乙胺(3mL)，然后添加丙烯酸叔丁酯(2mL)。将混合物在室温搅拌3小时，并且然后浓缩至干燥。将残余物溶解于乙酸乙酯(200mL)中，并将溶液用水和盐水洗涤。将有机层经硫酸钠干燥，过滤并在减压下浓缩以给出标题化合物，将其不经进一步纯化用于下一反应。MS(ESI)m/e 657.21(M+H)+。
1.62.2叔丁基3-(1-((3-(2-((3-(叔-丁氧基)-3-氧丙基)(叔-丁氧基羰基)氨基)乙氧基)-5,7-二甲基金刚烷-1-基)甲基)-5-甲基-1H-吡唑-4-基)-6-氯吡啶甲酸酯
向实例1.62.1(780mg)在四氢呋喃(10mL)中的溶液中添加二-叔丁基二碳酸酯(259mg)，随后添加催化量的4-二甲基氨基吡啶。将反应在室温搅拌3小时，并且然后浓缩至干燥。将残余物溶解于乙酸乙酯(200mL)中，并将溶液用饱和NaHCO3水溶液、水和盐水洗涤。将有机层经硫酸钠干燥，过滤并在减压下浓缩。将残余物通过硅胶色谱法(用在庚烷中的20％乙酸乙酯洗脱)进行纯化以给出标题化合物。MS(ESI)m/e 757.13(M+H)+。
1.62.3叔丁基3-(1-((3-(2-((3-(叔-丁氧基)-3-氧丙基)(叔-丁氧基羰基)氨基)乙氧基)-5,7-二甲基金刚烷-1-基)甲基)-5-甲基-1H-吡唑-4-基)-6-(1,2,3,4-四氢喹啉-7-基)吡啶甲酸酯
向7-(4,4,5,5-四甲基-1,3,2-二噁环戊硼烷-2-基)-1,2,3,4-四氢喹啉(234mg)在1,4-二噁烷(10mL)和水(5mL)中的溶液中添加实例1.62.2(685mg)、双(三苯基膦)二氯化钯(II)(63.2mg)、和氟化铯(410mg)。通过微波辐射(Biotage Initiator)，将混合物加热至120℃持续30分钟。将反应通过添加乙酸乙酯和水进行猝灭。将各层分离，并将有机层用盐水洗涤，经硫酸钠干燥，过滤并在减压下浓缩。将残余物通过硅胶色谱法(用在庚烷中的20％乙酸乙酯洗脱)进行纯化以给出标题化合物。MS(ESI)m/e 854.82(M+H)+。
1.62.4叔丁基6-(1-(苯并[d]噻唑-2-基氨基甲酰基)-1,2,3,4-四氢喹啉-7-基)-3-(1-((3-(2-((3-(叔-丁氧基)-3-氧丙基)(叔-丁氧基羰基)氨基)乙氧基)-5,7-二甲基金刚烷-1-基)甲基)-5-甲基-1H-吡唑-4-基)吡啶甲酸酯
向双(2,5-二氧吡咯烷-1-基)碳酸酯(150mg)在乙腈(10mL)中的环境悬浮液中添加苯并[d]噻唑-2-胺(88mg)，并将该混合物搅拌1小时。添加实例1.62.3(500mg)在乙腈(2mL)中的溶液，并将该悬浮液剧烈搅拌过夜。将反应通过添加乙酸乙酯和水进行猝灭。将各层分离，并将有机层用盐水洗涤，经硫酸钠干燥，过滤并在减压下浓缩。将残余物通过硅胶色谱法(用在二氯甲烷中的20％乙酸乙酯洗脱)进行纯化以给出标题化合物。MS(ESI)m/e1030.5(M+H)+。
1.62.5 6-[1-(1,3-苯并噻唑-2-基氨基甲酰基)-1,2,3,4-四氢喹啉-7-基]-3-{1-[(3-{2-[(2-羧乙基)氨基]乙氧基}-5,7-二甲基三环[3.3.1.13,7]癸-1-基)甲基]-5-甲基-1H-吡唑-4-基}吡啶-2-甲酸
向实例1.62.4(110mg)在二氯甲烷(0.53mL)中的环境溶液中添加三氟乙酸(0.53mL)。将反应搅拌过夜，并且浓缩成粘性油状物。将残余物溶解于二甲基亚砜/甲醇(1:1，2mL)中，并通过反相HPLC(Gilson系统)(用在0.1％三氟乙酸水溶液中的10％-55％乙腈洗脱)进行纯化以给出标题化合物。1H NMR(400MHz,二甲基亚砜-d6)δppm 13.10(s,3H),8.37(s,1H),8.26(s,2H),7.98(d,1H),7.86-7.71(m,3H),7.44(s,1H),7.39-7.31(m,1H),7.26(d,1H),7.19(t,1H),3.92(d,2H),3.87(s,2H),3.55(t,2H),3.17-3.00(m,4H),2.80(t,2H),2.62(t,2H),2.19(s,3H),1.95-1.88(m,2H),1.43(s,2H),1.33-1.25(m,4H),1.18-1.11(m,4H),1.09-0.97(m,2H),0.85(s,6H)。MS(ESI)m/e 818.0(M+H)+。
1.63 6-[8-(1,3-苯并噻唑-2-基氨基甲酰基)-3,4-二氢异喹啉-2(1H)-基]-3-{1-[(3-{2-[(N6,N6-二甲基-L-赖氨酰基)(甲基)氨基]乙氧基}-5,7-二甲基三环[3.3.1.13,7]癸-1-基)甲基]-5-甲基-1H-吡唑-4-基}吡啶-2-甲酸(W2.63)的合成
将(S)-2-((((9H-芴-9-基)甲氧基)羰基)氨基)-6-(二甲基氨基)己酸(0.029g)和1-[双(二甲基氨基)亚甲基]-1H-1,2,3-三唑并[4,5-b]吡啶鎓3-氧化六氟磷酸盐(0.028g)在N,N-二甲基甲酰胺(0.5mL)中的溶液与N,N-二异丙胺(0.035mL)一起搅拌。搅拌5分钟后，将溶液添加到实例1.13.7(0.051g)中并在室温下继续搅拌过夜。向反应中添加二乙胺(0.070mL)，并且搅拌反应2小时。将反应用N,N-二甲基甲酰胺(1mL)、水(0.5ml)和2,2,2-三氟乙酸(0.103ml)稀释，并且然后通过反相HPLC(使用10％至90％乙腈/水的梯度)纯化。收集含有产物的级分并冻干，得到标题化合物。1H NMR(500MHz,二甲基亚砜-d6)δ9.59(s,1H),8.41(s,1H),8.12(t,3H),8.01(d,1H),7.85(dd,1H),7.81(d,1H),7.77(dd,1H),7.47(s,1H),7.38(t,1H),7.30(d,1H),7.22(t,1H),3.97(t,2H),3.89(s,2H),3.49(dt,4H),3.06(s,2H),2.99(q,2H),2.88(s,2H),2.84(t,2H),2.75(d,6H),2.22(s,3H),2.00-1.90(m,2H),1.84-1.52(m,4H),1.48-0.95(m,14H),0.87(d,6H)。MS(ESI)m/e 916.2(M+H)+。
1.64 3-{1-[(3-{2-[(3-氨基丙基)(甲基)氨基]乙氧基}-5,7-二甲基三环[3.3.1.13,7]癸-1-基)甲基]-5-甲基-1H-吡唑-4-基}-6-[1-(1,3-苯并噻唑-2-基氨基甲酰基)-1,2,3,4-四氢喹啉-7-基]吡啶-2-甲酸(W2.64)的合成
1.64.1 6-(1-(苯并[d]噻唑-2-基氨基甲酰基)-1,2,3,4-四氢喹啉-7-基)-3-(1-((3-(2-((3-((叔-丁氧基羰基)氨基)丙基)(甲基)氨基)乙氧基)-5,7-二甲基金刚烷-1-基)甲基)-5-甲基-1H-吡唑-4-基)吡啶甲酸
将实例1.21.5(100mg)、N,N-二异丙基乙胺(68.9μL)和叔丁基(3-氧丙基)氨基甲酸酯(68.4mg)的二氯甲烷(3mL)溶液在环境温度下搅拌2小时，并且添加NaCNBH4(8.27mg)。将反应在环境温度搅拌过夜。添加甲醇(1mL)和水(0.2mL)。将所得混合物搅拌10分钟并浓缩。将残余物溶解于二甲基亚砜中，并通过反相HPLC(在Gilson系统(C18柱)上，用在0.1％三氟乙酸水溶液中的30％-80％乙腈洗脱)进行纯化以提供呈三氟乙酸盐的标题化合物。MS(ESI)m/e459.4(M+2H)2+。
1.64.2 3-{1-[(3-{2-[(3-氨基丙基)(甲基)氨基]乙氧基}-5,7-二甲基三环[3.3.1.13,7]癸-1-基)甲基]-5-甲基-1H-吡唑-4-基}-6-[1-(1,3-苯并噻唑-2-基氨基甲酰基)-1,2,3,4-四氢喹啉-7-基]吡啶-2-甲酸
在0℃，将在二氯甲烷(4mL)中的实例1.64.1(100mg)用三氟乙酸(1mL)处理1小时，并将混合物浓缩。将残余物通过反相HPLC(C18柱)(用0.1％三氟乙酸水溶液中的10％-60％乙腈的梯度洗脱)进行纯化以提供作为三氟乙酸盐的标题化合物。1H NMR(400MHz,二甲基亚砜-d6)δ9.38(s,1H),8.37(s,1H),7.98(d,1H),7.90-7.69(m,6H),7.44(s,2H),7.35(td,1H),7.27(d,1H),7.22-7.16(m,1H),3.94(d,2H),3.87(s,2H),3.64(t,2H),3.28-2.98(m,4H),2.87-2.70(m,8H),2.19(s,3H),1.90(dp,4H),1.43(s,2H),1.36-1.22(m,4H),1.15(s,4H),1.08-0.95(m,2H),0.86(s,6H)。MS(ESI)m/e 817.6(M+H)+。
1.65 3-{1-[(3-{2-[氮杂环丁-3-基(甲基)氨基]乙氧基}-5,7-二甲基三环[3.3.1.13,7]癸-1-基)甲基]-5-甲基-1H-吡唑-4-基}-6-[1-(1,3-苯并噻唑-2-基氨基甲酰基)-1,2,3,4-四氢喹啉-7-基]吡啶-2-甲酸(W2.65)的合成
1.65.1 6-(1-(苯并[d]噻唑-2-基氨基甲酰基)-1,2,3,4-四氢喹啉-7-基)-3-(1-((3-(2-((1-(叔-丁氧基羰基)氮杂环丁-3-基)(甲基)氨基)乙氧基)-5,7-二甲基金刚烷-1-基)甲基)-5-甲基-1H-吡唑-4-基)吡啶甲酸
使用实例1.64.1中描述的程序，用叔丁基3-氧代氮杂环丁烷-1-羧酸酯代替叔丁基(3-氧丙基)氨基甲酸酯来制备标题化合物。MS(ESI)m/e 915.3(M+H)+。
1.65.2 3-{1-[(3-{2-[氮杂环丁-3-基(甲基)氨基]乙氧基}-5,7-二甲基三环[3.3.1.13,7]癸-1-基)甲基]-5-甲基-1H-吡唑-4-基}-6-[1-(1,3-苯并噻唑-2-基氨基甲酰基)-1,2,3,4-四氢喹啉-7-基]吡啶-2-甲酸
使用实例1.64.2中的程序，用实例1.65.1代替实例1.64.1来制备标题化合物。1HNMR(400MHz,二甲基亚砜-d6)δ9.01(s,2H),8.37(s,1H),7.98(d,1H),7.86-7.70(m,3H),7.44(s,2H),7.34(td,1H),7.27(d,1H),7.23-7.15(m,1H),4.22(s,4H),4.07(s,2H),3.93(t,2H),3.58(t,2H),3.11(s,2H),2.80(t,2H),2.68(s,3H),2.19(s,3H),1.92(p,2H),1.42(s,2H),1.30(s,4H),1.15(s,4H),1.09-0.96(m,2H),0.85(s,6H)。MS(ESI)m/e 815.5(M+H)+。
1.66 N6-(37-氧代-2,5,8,11,14,17,20,23,26,29,32,35-十二氧杂三十七烷-37-基)-L-赖氨酰基-N-[2-({3-[(4-{6-[8-(1,3-苯并噻唑-2-基氨基甲酰基)-3,4-二氢异喹啉-2(1H)-基]-2-羧基吡啶-3-基}-5-甲基-1H-吡唑-1-基)甲基]-5,7-二甲基三环[3.3.1.13,7]癸-1-基}氧基)乙基]-L-丙氨酰胺(W2.66)的合成
1.66.1(S)-6-((((9H-芴-9-基)甲氧基)羰基)氨基)-2-((叔-丁氧基羰基)氨基)己酸
向(S)-6-氨基-2-((叔丁氧基羰基)氨基)己酸(8.5g)在5％NaHCO3水溶液(300mL)和二噁烷(40mL)的混合物中的溶液(在冰浴中冷却)中滴加(9H-芴-9-基)甲基吡咯烷-1-基碳酸酯(11.7g)在二噁烷(40mL)中的溶液。使反应混合物升温至室温并搅拌24小时。如上所述设置三个额外的小瓶。在反应完成后，合并所有四种反应混合物，并在真空下除去有机溶剂。用盐酸水溶液(1N)将含水残余物酸化至pH3，并且然后用乙酸乙酯(3×500mL)萃取。将合并的有机层用盐水洗涤，经硫酸镁干燥，过滤，并在真空下浓缩，得到粗化合物，将该粗化合物从甲基叔丁基醚中重结晶，以得到标题化合物。1H NMR(400MHz,氯仿-d)δ11.05(br.s.,1H),7.76(d,2H),7.59(d,2H),7.45-7.27(m,4H),6.52-6.17(m,1H),5.16-4.87(m,1H),4.54-4.17(m,4H),3.26-2.98(m,2H),1.76-1.64(m,1H),1.62-1.31(m,14H)。
1.66.2叔丁基17-羟基-3,6,9,12,15-五氧杂十七烷-1-酸酯
向3,6,9,12-四氧杂十四烷-1,14-二醇(40g)在甲苯(800mL)中的溶液中分批添加叔丁醇钾(20.7g)。将混合物在室温搅拌30分钟。向混合物中滴加叔丁基2-溴乙酸酯(36g)。将反应在室温搅拌16小时。如上所述设置两个额外的小瓶。反应完成后，将所有三种反应混合物合并。将水(500mL)添加到合并的混合物中，并将混合物浓缩至1L。将混合物用二氯甲烷萃取，并用1N叔丁醇钾水溶液(1L)洗涤。将有机层经Na2SO4干燥，过滤并浓缩，以得到粗产物，将该粗产物通过硅胶柱色谱法纯化，用二氯甲烷:甲醇50:1洗脱，以得到标题化合物。1HNMR(400MHz,氯仿-d)δ4.01(s,2H),3.75-3.58(m,21H),1.46(s,9H)。
1.66.3叔丁基17-(甲苯磺酰氧基)-3,6,9,12,15-五氧杂十七烷-1-酸酯
在0℃，在氮气氛下，向实例1.66.2(30g)在二氯甲烷(500mL)中的溶液中滴加4-甲基苯-1-磺酰氯(19.5g)和三乙胺(10.3g)在二氯甲烷(500mL)中的溶液。将混合物在室温搅拌18小时并且倒入水(100mL)中。将溶液用二氯甲烷(3×150mL)萃取，并将有机层用盐酸(6N，15mL)洗涤，然后用NaHCO3(5％水溶液，15mL)洗涤，接着用水(20mL)洗涤。将有机层经Na2SO4干燥，过滤并浓缩，以得到残余物，将该残余物通过硅胶柱色谱法纯化，用石油醚:乙酸乙酯10:1至二氯甲烷:甲醇5:1洗脱，以得到标题化合物。1HNMR(400MHz,氯仿-d)δ7.79(d,2H),7.34(d,2H),4.18-4.13(m,2H),4.01(s,2H),3.72-3.56(m,18H),2.44(s,3H),1.47(s,9H)。
1.66.4 2,5,8,11,14,17,20,23,26,29,32,35-十二氧杂三十七烷-37-酸
在0℃，向2,5,8,11,14,17-六氧杂十九烷-19-醇(32.8g)在四氢呋喃(300mL)中的溶液中加入氢化钠(1.6g)。将混合物在室温搅拌4小时。在室温，将实例1.66.3(16g)在四氢呋喃(300mL)中的溶液滴加到反应混合物中。将所得反应混合物在室温搅拌16小时，并且然后添加水(20mL)。将混合物在室温搅拌另外3小时以完成叔丁酯水解。将最终的反应混合物在真空下浓缩以除去有机溶剂。将含水残余物用二氯甲烷(2×150mL)萃取。将水层酸化至pH3，并且然后用乙酸乙酯(2×150mL)萃取。浓缩水层，以得到粗产物，将该粗产物通过硅胶柱色谱法纯化，用石油醚:乙酸乙酯1:1至二氯甲烷:甲醇5:1的梯度洗脱，以得到标题化合物。1H NMR(400MHz,氯仿-d)δ4.19(s,2H),3.80-3.75(m,2H),3.73-3.62(m,40H),3.57(dd,2H),3.40(s,3H)。
1.66.5(43S,46S)-43-((叔-丁氧基羰基)氨基)-46-甲基-37,44-二氧代-2,5,8,11,14,17,20,23,26,29,32,35-十二氧杂-38,45-二氮杂四十七烷-47-酸
使用标准Fmoc固相肽合成方法和2-氯三苯甲基树脂合成实例1.66.5。将在无水、筛干燥的二氯甲烷(100mL)中的2-氯三苯甲基树脂(12g，100mmol)、(S)-2-((((9H-芴-9-基)甲氧基)羰基)氨基)丙酸(10g，32.1mmol)和N,N-二异丙基乙胺(44.9mL，257mmol)在14℃振荡24小时。过滤混合物，并且将滤饼用二氯甲烷(3×500mL)、二甲基甲酰胺(2×250mL)和甲醇(2×250mL)洗涤(每步5分钟)。向上述树脂中添加20％哌啶/二甲基甲酰胺(100mL)以除去Fmoc基团。将混合物用氮气鼓泡15分钟并且然后过滤。将树脂用20％哌啶/二甲基甲酰胺(100mL)洗涤另外五次(每步5分钟)，并且用二甲基甲酰胺(5×100mL)洗涤，以得到脱保护的L-Ala负载树脂。
向实例1.66.1(9.0g)的N,N-二甲基甲酰胺(50mL)溶液中添加羟基苯并三唑(3.5g)、2-(6-氯-1H-苯并三唑-1-基)-1,1,3,3-四甲基六氟磷酸铵(9.3g)和N,N-二异丙基乙胺(8.4mL)。将混合物在20℃搅拌30分钟。将上述混合物添加到D-Ala负载树脂中，并通过在室温下用氮气鼓泡混合90分钟。过滤混合物，并且用二甲基甲酰胺洗涤树脂(每步5分钟)。向上述树脂中添加约20％哌啶/N,N-二甲基甲酰胺(100mL)以除去Fmoc基团。将混合物用氮气鼓泡15分钟并过滤。将树脂用20％哌啶/二甲基甲酰胺(100mL)洗涤另外5次(每步5分钟)，并且最后用二甲基甲酰胺(5×100mL)洗涤。
向实例1.66.4(11.0g)的N,N-二甲基甲酰胺(50mL)溶液中添加羟基苯并三唑(3.5g)、2-(6-氯-1H-苯并三唑-1-基)-1,1,3,3-四甲基六氟磷酸铵(9.3g)和N,N-二异丙基乙胺(8.4mL)，并且将混合物加入树脂中，并在室温下用氮气鼓泡混合3小时。过滤混合物，并且将残余物用二甲基甲酰胺(5×100mL)、二氯甲烷(8×100mL)洗涤(每步5分钟)。
向最终的树脂中添加1％三氟乙酸/二氯甲烷(100mL)，并鼓入氮气5分钟。过滤混合物，并且收集滤液。将裂解操作重复四次。使用NaHCO3将合并的滤液调至pH7并用水洗涤。将有机层经Na2SO4干燥，过滤并浓缩以得到标题化合物。1H NMR(400MHz,甲醇-d4)δ4.44-4.33(m,1H),4.08-4.00(m,1H),3.98(s,2H),3.77-3.57(m,42H),3.57-3.51(m,2H),3.36(s,3H),3.25(t,2H),1.77(br.s.,1H),1.70-1.51(m,4H),1.44(s,9H),1.42-1.39(m,3H)。
1.66.6叔丁基6-(8-(苯并[d]噻唑-2-基氨基甲酰基)-3,4-二氢异喹啉-2(1H)-基)-3-(1-((3-(((43S,46S)-43-((叔-丁氧基羰基)氨基)-46-甲基-37,44,47-三氧代-2,5,8,11,14,17,20,23,26,29,32,35-十二氧杂-38,45,48-三氮杂五十烷-50-基)氧基)-5,7-二甲基金刚烷-1-基)甲基)-5-甲基-1H-吡唑-4-基)吡啶甲酸酯
将实例1.66.5(123mg，0.141mmol)与1-[双(二甲基氨基)亚甲基]-1H-1,2,3-三唑并[4,5-b]吡啶鎓3-氧化六氟磷酸盐(58.9mg)和N,N-二异丙基乙胺(0.049mL)在N-甲基-2-吡咯烷酮(1mL)中混合10分钟，并且然后添加到实例1.2.7(142mg)和N,N-二异丙基乙胺(0.049mL)在N-甲基-2-吡咯烷酮(1.5mL)中的溶液中。将反应混合物在室温搅拌两小时。将粗反应混合物通过反相HPLC(使用Gilson系统和C1825x100mm柱，用含有0.1％v/v三氟乙酸的5％-85％乙腈水溶液洗脱)进行纯化。将产物级分冻干，以得到标题化合物。MS(LC/MS)m/e 1695.5(M+H)+。
1.66.7 3-(1-((3-(((43S,46S)-43-氨基-46-甲基-37,44,47-三氧代-2,5,8,11,14,17,20,23,26,29,32,35-十二氧杂-38,45,48-三氮杂五十烷-50-基)氧基)-5,7-二甲基金刚烷-1-基)甲基)-5-甲基-1H-吡唑-4-基)-6-(8-(苯并[d]噻唑-2-基氨基甲酰基)-3,4-二氢异喹啉-2(1H)-基)吡啶甲酸
将实例1.66.6(82mg)在室温用1mL的三氟乙酸处理30分钟。在平缓的氮气流下蒸发溶剂，并且将残余物通过反相HPLC(使用Gilson系统和C1825x100mm柱，用含有0.1％v/v三氟乙酸的5％-85％乙腈水溶液洗脱)进行纯化。将产物级分冻干，以得到呈三氟乙酸盐的标题化合物。1H NMR(400MHz,二甲基亚砜-d6)δppm12.86(s,1H),8.04(dd,4H),7.64(dt,2H),7.55-7.41(m,3H),7.36(q,2H),6.95(d,1H),4.96(s,2H),4.40-4.27(m,1H),3.93-3.72(m,7H),3.59-3.47(m,42H),3.33-3.27(m,3H),3.23(s,5H),3.05(dt,5H),2.10(s,3H),1.72-1.64(m,2H),1.48-1.36(m,4H),1.35-1.16(m,10H),1.16-0.94(m,6H),0.84(d,6H)。MS(ESI)m/e 751.8(2M+H)2+。
1.67甲基6-[4-(3-{[2-({3-[(4-{6-[8-(1,3-苯并噻唑-2-基氨基甲酰基)-3,4-二氢异喹啉-2(1H)-基]-2-羧基吡啶-3-基}-5-甲基-1H-吡唑-1-基)甲基]-5,7-二甲基三环[3.3.1.13,7]癸-1-基}氧基)乙基]氨基}丙基)-1H-1,2,3-三唑-1-基]-6-脱氧-β-L-吡喃葡萄糖苷(W2.67)的合成
1.67.1 6-(8-(苯并[d]噻唑-2-基氨基甲酰基)-3,4-二氢异喹啉-2(1H)-基)-3-(1-((3,5-二甲基-7-(2-(戊-4-炔-1-基氨基)乙氧基)金刚烷-1-基)甲基)-5-甲基-1H-吡唑-4-基)吡啶甲酸
向叔丁基3-(1-((3-(2-氨基乙氧基)-5,7-二甲基金刚烷-1-基)甲基)-5-甲基-1H-吡唑-4-基)-6-(8-(苯并[d]噻唑-2-基氨基甲酰基)-3,4-二氢异喹啉-2(1H)-基)吡啶甲酸酯(85mg)在四氢呋喃(2mL)中的溶液中添加戊-4-炔醛(8.7mg)、乙酸(20mg，0.318)和无水硫酸钠(300mg)。将混合物在室温下搅拌1小时。将三乙酰氧基硼氢化钠(45mg)添加到反应混合物中。将混合物在室温搅拌过夜。将反应混合物用乙酸乙酯(200mL)稀释，用水和盐水洗涤，并经无水硫酸钠干燥。过滤并蒸发溶剂，得到粗产物，将该粗产物溶于二氯甲烷(5mL)和三氟乙酸(3mL)中。将混合物在室温搅拌过夜。在蒸发溶剂后，将残余物溶解于二甲基亚砜/甲醇(1:1，3mL)中，并通过反相HPLC(在Gilson系统(C18柱)上，用含有0.1％三氟乙酸的20％-80％乙腈水溶液洗脱)进行纯化以给出标题化合物。MS(APCI)m/e 812.2(M+H)+。
1.67.2甲基6-[4-(3-{[2-({3-[(4-{6-[8-(1,3-苯并噻唑-2-基氨基甲酰基)-3,4-二氢异喹啉-2(1H)-基]-2-羧基吡啶-3-基}-5-甲基-1H-吡唑-1-基)甲基]-5,7-二甲基三环[3.3.1.13,7]癸-1-基}氧基)乙基]氨基}丙基)-1H-1,2,3-三唑-1-基]-6-脱氧-β-L-吡喃葡萄糖苷
向(2R,3R,4S,5S,6S)-2-叠氮基-6-(甲氧基羰基)四氢-2H-吡喃-3,4,5-三基三乙酸酯(8.63mg)在t-BuOH(2mL)和水(1mL)中的溶液添加实例1.67.1(20mg)、硫酸铜(II)五水合物(2.0mg)和抗坏血酸钠(5mg)。在微波条件下(Biotage Initiator)，将混合物在100℃加热20分钟。将LiOH H2O(50mg)添加到混合物中，将该混合物在室温搅拌过夜。将混合物用三氟乙酸中和，并通过反相HPLC(在Gilson系统(C18柱)上，用含有0.1％三氟乙酸的20％-80％乙腈水溶液洗脱)进行纯化以给出标题化合物。MS(APCI)m/e 1032.2(M+H)+。
1.68 6-[8-(1,3-苯并噻唑-2-基氨基甲酰基)萘-2-基]-3-{1-[(3-{2-[(2-羧乙基)氨基]乙氧基}-5,7-二甲基三环[3.3.1.13,7]癸-1-基)甲基]-5-甲基-1H-吡唑-4-基}吡啶-2-甲酸的合成
1.68.1 2-((3,5-二甲基-7-((5-甲基-4-(4,4,5,5-四甲基-1,3,2-二噁环戊硼烷-2-基)-1H-吡唑-1-基)甲基)金刚烷-1-基)氧基)乙醇(W2.68)
向2-((3-((4-碘-5-甲基-1H-吡唑-1-基)甲基)-5,7-二甲基金刚烷-1-基)氧基)乙醇(8.9g)和PdCl2(dppf)-CH2Cl2加合物(([1,1'-双(二苯基膦基)二茂铁]二氯化钯(II)(1:1)，818mg)在乙腈(120mL)中的溶液中添加三甲胺(10mL)和4,4,5,5-四甲基-1,3,2-二噁环戊硼烷(12.8mL)。将混合物在回流下搅拌过夜。将混合物冷却至室温并将其不经进一步加工用于下个反应中。MS(ESI)m/e 467.3(M+Na)+。
1.68.2叔丁基6-氯-3-(1-((3-(2-羟乙氧基)-5,7-二甲基金刚烷-1-基)甲基)-5-甲基-1H-吡唑-4-基)吡啶甲酸酯
向叔丁基3-溴-6-氯吡啶甲酸酯(6.52g)在四氢呋喃(100mL)和水(20mL)中的溶液中添加实例1.68.1(9.90g)、(1S,3R,5R,7S)-1,3,5,7-四甲基-8-十四烷基-2,4,6-三氧杂-8-磷杂金刚烷(0.732g)、三(二苯亚甲基丙酮)二钯(0)(Pd2(dba)3，1.02g)、和K3PO4(23.64g)。将混合物在回流下搅拌过夜。将混合物在减压下浓缩，将残余物溶于乙酸乙酯(500mL)中，用水和盐水洗涤，并经无水硫酸钠干燥。过滤并蒸发溶剂，得到粗产物，将该粗产物通过硅胶色谱法(用在二氯甲烷中的20％至40％乙酸乙酯洗脱)纯化，以给出标题化合物。MS(ESI)m/e 530.3(M+H)+。
1.68.3叔丁基6-氯-3-(1-((3,5-二甲基-7-(2-((甲基磺酰基)氧基)乙氧基)金刚烷-1-基)甲基)-5-甲基-1H-吡唑-4-基)吡啶甲酸酯
向实例1.68.2(3.88g)在二氯甲烷(30mL)和三乙胺(6mL)中的冷却的(0℃)溶液中添加甲磺酰氯(2.52g)。将混合物在室温搅拌4小时。将反应混合物用乙酸乙酯(400mL)稀释，用水和盐水洗涤，并经无水硫酸钠干燥。过滤并蒸发溶剂给出粗产物(4.6g)，将该粗产物不经进一步纯化用于下个反应中。MS(ESI)m/e 608.1(M+H)+。
1.68.4叔丁基3-{1-[(3-{2-[双(叔-丁氧基羰基)氨基]乙氧基}-5,7-二甲基三环[3.3.1.13,7]癸-1-基)甲基]-5-甲基-1H-吡唑-4-基}-6-氯吡啶-2-羧酸酯
向实例1.68.3(151mg)在N,N-二甲基甲酰胺(3mL)中的溶液中添加二叔丁基亚氨基二羧酸酯(54mg)。将混合物在室温搅拌过夜。将反应混合物用乙酸乙酯(200mL)稀释，用水和盐水洗涤，并经无水硫酸钠干燥。过滤并蒸发溶剂给出标题化合物，将该标题化合物不经进一步纯化用于下个步骤中。MS(ESI)m/e 729.4(M+H)+。
1.68.5 7-(6-(叔-丁氧基羰基)-5-(1-((3-(2-((叔-丁氧基羰基)氨基)乙氧基)-5,7-二甲基金刚烷-1-基)甲基)-5-甲基-1H-吡唑-4-基)吡啶-2-基)-1-萘甲酸
向甲基7-(4,4,5,5-四甲基-1,3,2-二噁环戊硼烷-2-基)-1-萘甲酸盐(257mg)在1,4-二噁烷(10mL)和水(5mL)中的溶液中添加实例1.68.4(600mg)、双(三苯基膦)二氯化钯(II)(57.8mg)、和CsF(375mg)。在微波条件下(Biotage Initiator)，将混合物在120℃搅拌30分钟。将混合物用乙酸乙酯(200mL)稀释，用水和盐水洗涤，并经无水硫酸钠干燥。过滤并蒸发溶剂，得到粗产物，将该粗产物通过硅胶色谱法(用在庚烷中的20％乙酸乙酯洗脱)纯化，以给出二酯中间体。将残余物溶解于四氢呋喃(10mL)、甲醇(5mL)和水(5mL)中，并添加LiOH H2O(500mg)，并将混合物在室温搅拌过夜。将混合物用2N HCl水溶液酸化，溶解于400mL的乙酸乙酯中，用水和盐水洗涤，并经无水硫酸钠干燥。过滤并蒸发溶剂给出标题化合物。MS(APCI)m/e 765.3(M+H)+。
1.68.6 3-(1-((3-(2-氨基乙氧基)-5,7-二甲基金刚烷-1-基)甲基)-5-甲基-1H-吡唑-4-基)-6-(8-(苯并[d]噻唑-2-基氨基甲酰基)萘-2-基)吡啶甲酸
向实例1.68.5(500mg)在二氯甲烷(10mL)中的溶液中添加苯并[d]噻唑-2-胺(98mg)、1-乙基-3-(3-二甲基氨基丙基)碳二亚胺(251mg)和4-二二甲基氨基吡啶(160mg)。将混合物在室温搅拌过夜。将反应混合物用乙酸乙酯(400mL)稀释，用水和盐水洗涤，并经无水硫酸钠干燥。过滤并蒸发溶剂，得到残余物，将该残余物溶解于二氯甲烷和三氟乙酸(10mL，1:1)中。搅拌过夜后，将溶液在减压下浓缩。将残余物溶解于N,N-二甲基甲酰胺(12mL)中，并通过反相HPLC(使用Gilson系统和C18柱，用含有0.1％三氟乙酸的20％-80％乙腈水溶液洗脱)进行纯化以给出标题化合物。MS(ESI)m/e 741.2(M+H)+。
1.68.7 6-[8-(1,3-苯并噻唑-2-基氨基甲酰基)萘-2-基]-3-{1-[(3-{2-[(2-羧乙基)氨基]乙氧基}-5,7-二甲基三环[3.3.1.13,7]癸-1-基)甲基]-5-甲基-1H-吡唑-4-基}吡啶-2-甲酸
向实例1.68.6(35mg)在N,N-二甲基甲酰胺(4mL)中的溶液中添加叔丁基丙烯酸酯(120mg)和H2O(138mg)。将混合物在室温搅拌过夜。将反应混合物用乙酸乙酯(400mL)稀释，用水和盐水洗涤，并经无水硫酸钠干燥。过滤并蒸发溶剂，得到残余物，将该残余物溶解于二氯甲烷和三氟乙酸(10mL，1:1)中。在16小时后，将混合物在减压下浓缩。将残余物溶解于N,N-二甲基甲酰胺(2mL)中，并通过反相HPLC(在Gilson系统(C18柱)上，用含有0.1％三氟乙酸的20％-80％乙腈水溶液洗脱)进行纯化以给出标题化合物。1H NMR(400MHz,二甲基亚砜-d6)δppm 13.08(s,1H),8.99(d,1H),8.43-8.24(m,4H),8.24-8.11(m,3H),8.04(d,1H),7.99(d,1H),7.90(d,1H),7.78(d,1H),7.74-7.62(m,1H),7.53-7.43(m,2H),7.35(q,1H),3.87(s,2H),3.08(dp,4H),2.62(t,2H),2.20(s,3H),1.43(s,2H),1.29(q,4H),1.14(s,4H),1.03(q,2H),0.85(s,6H)。
1.69 6-[5-(1,3-苯并噻唑-2-基氨基甲酰基)喹啉-3-基]-3-{1-[(3,5-二甲基-7-{2-[(2-磺乙基)氨基]乙氧基}三环[3.3.1.13,7]癸-1-基)甲基]-5-甲基-1H-吡唑-4-基}吡啶-2-甲酸的合成
1.69.1甲基3-溴喹啉-5-羧酸酯(W2.69)
向3-溴喹啉-5-甲酸(2g)在甲醇(30mL)中的溶液中添加浓H2SO4(5mL)。将溶液在回流下搅拌过夜。将混合物在减压下浓缩。将残余物溶解于乙酸乙酯(300mL)中并用Na2CO3水溶液、水和盐水洗涤。经无水硫酸钠干燥后，过滤并蒸发溶剂，得到标题化合物。MS(ESI)m/e266(M+H)+。
1.69.2甲基3-(4,4,5,5-四甲基-1,3,2-二噁环戊硼烷-2-基)喹啉-5-羧酸酯
向实例1.69.1(356mg)在N,N-二甲基甲酰胺(5mL)中的溶液中添加PdCl2(dppf)-CH2Cl2加合物([1,1'-双(二苯基膦基)二茂铁]二氯钯(II)(1:1)，55mg)、乙酸钾(197mg)和双(频哪醇合)二硼(510mg)。将混合物在60℃搅拌过夜。将混合物冷却至室温并将其不经进一步加工用于下个反应中。MS(ESI)m/e 339.2(M+Na)+。
1.69.3甲基3-[5-{1-[(3-{2-[双(叔-丁氧基羰基)氨基]乙氧基}-5,7-二甲基三环[3.3.1.13,7]癸-1-基)甲基]-5-甲基-1H-吡唑-4-基}-6-(叔-丁氧基羰基)吡啶-2-基]喹啉-5-羧酸酯
向实例1.69.2(626mg)在1,4-二噁烷(10mL)和水(5mL)中的溶液中添加实例1.68.4(1.46g)、双(三苯基膦)二氯化钯(II)(140mg)、和CsF(911mg)。将混合物在120℃在微波条件下(Biotage Initiator)搅拌30分钟。将混合物用乙酸乙酯(200mL)稀释，用水和盐水洗涤，经无水硫酸钠干燥，过滤并浓缩。将残余物通过硅胶色谱法(用在庚烷(1L)中的20％乙酸乙酯洗脱)进行纯化以给出标题化合物。MS(ESI)m/e 880.3(M+H)+。
1.69.4 3-(6-(叔-丁氧基羰基)-5-(1-((3-(2-((叔-丁氧基羰基)氨基)乙氧基)-5,7-二甲基金刚烷-1-基)甲基)-5-甲基-1H-吡唑-4-基)吡啶-2-基)喹啉-5-甲酸
向实例1.69.3(1.34g)在四氢呋喃(10mL)、甲醇(5mL)和水(5mL)中的溶液中添加LiOH H2O(120mg)，并将该混合物在室温搅拌过夜。将混合物用2N HCl水溶液酸化，用乙酸乙酯(400mL)稀释，用水和盐水洗涤，并经无水硫酸钠干燥。过滤并蒸发溶剂给出标题化合物。MS(APCI)m/e 766.3(M+H)+。
1.69.5 3-(1-((3-(2-氨基乙氧基)-5,7-二甲基金刚烷-1-基)甲基)-5-甲基-1H-吡唑-4-基)-6-(5-(苯并[d]噻唑-2-基氨基甲酰基)喹啉-3-基)吡啶甲酸
向实例1.69.4(200mg)在二氯甲烷(10mL)中的溶液中添加苯并[d]噻唑-2-胺(39.2mg)、1-乙基-3-(3-二甲基氨基丙基)碳二亚胺(50mg)和4-二二甲基氨基吡啶(32mg)。将混合物在室温搅拌过夜。将反应混合物用乙酸乙酯(200mL)稀释，用水和盐水洗涤，经无水硫酸钠干燥，过滤并浓缩。将残余物溶解于二氯甲烷和三氟乙酸(10mL，1:1)中，并将反应搅拌过夜。将混合物浓缩，并将残余物溶解于N,N-二甲基甲酰胺(12mL)中，并通过反相HPLC(在Gilson系统(C18柱)上，用含有0.1％三氟乙酸的20％-80％乙腈水溶液洗脱)进行纯化以给出标题化合物。MS(ESI)m/e 742.1(M+H)+。
1.69.6 6-[5-(1,3-苯并噻唑-2-基氨基甲酰基)喹啉-3-基]-3-{1-[(3,5-二甲基-7-{2-[(2-磺乙基)氨基]乙氧基}三环[3.3.1.13,7]癸-1-基)甲基]-5-甲基-1H-吡唑-4-基}吡啶-2-甲酸
向实例1.69.5(36mg)在N,N-二甲基甲酰胺(2mL)中的溶液中添加4-((叔-丁基二苯基甲硅烷基)氧基)-2,2-二甲基丁基乙烯磺酸酯(22mg)和H2O(0.3mL)。将混合物在室温搅拌3小时。将反应混合物用二氯甲烷和三氟乙酸(10mL，1:1)稀释并搅拌过夜。将混合物浓缩，并将残余物溶解于N,N-二甲基甲酰胺(4mL)中，并通过反相HPLC(在Gilson系统(C18柱)上，用含有0.1％三氟乙酸的20％-80％乙腈水溶液洗脱)进行纯化以给出标题化合物。1HNMR(400MHz,二甲基亚砜-d6)δppm 13.19(s,2H),9.70(d,1H),9.40(s,1H),8.31(d,2H),8.16(d,1H),8.06(d,1H),8.01(d,1H),7.98-7.88(m,1H),7.80(d,1H),7.52-7.43(m,2H),7.37(q,1H),3.89(s,2H),3.22(p,2H),3.10(q,2H),2.80(t,2H),2.23(s,3H),1.43(s,2H),1.30(q,4H),1.23-1.10(m,4H),1.04(q,2H),0.87(s,6H)。MS(ESI)m/e 850.2(M+H)+。
1.70 6-[4-(1,3-苯并噻唑-2-基氨基甲酰基)喹啉-6-基]-3-{1-[(3,5-二甲基-7-{2-[(2-磺乙基)氨基]乙氧基}三环[3.3.1.13,7]癸-1-基)甲基]-5-甲基-1H-吡唑-4-基}吡啶-2-甲酸(W2.70)的合成
1.70.1乙基6-(4,4,5,5-四甲基-1,3,2-二噁环戊硼烷-2-基)喹啉-4-羧酸酯
向乙基6-溴喹啉-4-羧酸酯(140mg)在N,N-二甲基甲酰胺(2mL)中的溶液中添加PdCl2(dppf)-CH2Cl2加合物(([1,1'-双(二苯基膦基)二茂铁]二氯钯(II)(1:1)，20.42mg)、乙酸钾(147mg)和双(频哪醇合)二硼(190mg)。将混合物在60℃搅拌过夜。将混合物冷却至室温并将其不经进一步加工用于下个反应中。MS(ESI)m/e 328.1(M+H)+。
1.70.2乙基6-[5-{1-[(3-{2-[双(叔-丁氧基羰基)氨基]乙氧基}-5,7-二甲基三环[3.3.1.13,7]癸-1-基)甲基]-5-甲基-1H-吡唑-4-基}-6-(叔-丁氧基羰基)吡啶-2-基]喹啉-4-羧酸酯
向实例1.70.1(164mg)在1,4-二噁烷(10mL)和水(5mL)中的溶液中添加实例1.68.4(365mg)、双(三苯基膦)二氯化钯(II)(35mg)、和CsF(228mg)。将混合物在120℃在微波条件下(Biotage Initiator)搅拌30分钟。将混合物用乙酸乙酯(200mL)稀释，用水和盐水洗涤，经无水硫酸钠干燥，过滤并浓缩。将残余物通过硅胶色谱法(用在庚烷(1L)中的20％乙酸乙酯洗脱)进行纯化以给出标题化合物。MS(ESI)m/e 894.3(M+H)+。
1.70.3 6-(6-(叔-丁氧基羰基)-5-(1-((3-(2-((叔-丁氧基羰基)氨基)乙氧基)-5,7-二甲基金刚烷-1-基)甲基)-5-甲基-1H-吡唑-4-基)吡啶-2-基)喹啉-4-甲酸
向实例1.70.2(3.1g)在四氢呋喃(20mL)、甲醇(10mL)和水(10mL)中的溶液中添加LiOH H2O(240mg)。将混合物在室温搅拌过夜。将混合物用2N HCl水溶液酸化，并用乙酸乙酯(400mL)稀释。将有机层用水和盐水洗涤，并且经无水硫酸钠干燥。过滤并蒸发溶剂给出标题化合物。MS(ESI)m/e 766.3(M+H)+。
1.70.4 3-(1-((3-(2-氨基乙氧基)-5,7-二甲基金刚烷-1-基)甲基)-5-甲基-1H-吡唑-4-基)-6-(4-(苯并[d]噻唑-2-基氨基甲酰基)喹啉-6-基)吡啶甲酸
向实例1.70.3(4.2g)在二氯甲烷(30mL)中的溶液中添加苯并[d]噻唑-2-胺(728mg)、1-乙基-3-(3-二甲基氨基丙基)碳二亚胺(1.40g)和4-二甲基氨基吡啶(890mg)，并且将混合物在室温搅拌过夜。将反应混合物用乙酸乙酯(500mL)稀释，用水和盐水洗涤，并经无水硫酸钠干燥。过滤并蒸发溶剂，得到残余物，将该残余物溶解于二氯甲烷和三氟乙酸(10mL，1:1)中并搅拌过夜。将混合物浓缩，并将残余物溶解于N,N-二甲基甲酰胺(4mL)中，并通过反相HPLC(在Gilson系统(C18柱)上，用含有0.1％三氟乙酸的20％-80％乙腈水溶液洗脱)进行纯化以给出标题化合物。MS(ESI)m/e 742.2(M+H)+。
1.70.5 6-[4-(1,3-苯并噻唑-2-基氨基甲酰基)喹啉-6-基]-3-{1-[(3,5-二甲基-7-{2-[(2-磺乙基)氨基]乙氧基}三环[3.3.1.13,7]癸-1-基)甲基]-5-甲基-1H-吡唑-4-基}吡啶-2-甲酸
向实例1.70.4(111mg)在N,N-二甲基甲酰胺(4mL)中的溶液中添加4-((叔-丁基二苯基甲硅烷基)氧基)-2,2-二甲基丁基乙烯磺酸酯(67mg)、N,N-二异丙基乙胺(0.2mL)和H2O(0.3mL)。将混合物在室温搅拌3小时。将反应混合物用二氯甲烷和三氟乙酸(10mL，1:1)稀释并搅拌过夜。将混合物浓缩，并将残余物溶解于N,N-二甲基甲酰胺(4mL)中，并通过反相HPLC(在Gilson系统(C18柱)上，用含有0.1％三氟乙酸的20％-80％乙腈水溶液洗脱)进行纯化以给出标题化合物。1H NMR(400MHz,二甲基亚砜-d6)δppm 13.31(s,1H),9.10(d,1H),8.91(s,1H),8.58(dd,1H),8.47-8.16(m,4H),8.06(dd,1H),7.99-7.89(m,2H),7.79(d,1H),7.53-7.43(m,2H),7.42-7.31(m,1H),3.87(s,2H),3.53(d,1H),3.20(p,2H),3.07(p,2H),2.78(t,2H),2.20(s,3H),1.40(s,2H),1.28(q,4H),1.21-1.07(m,4H),1.02(q,2H),0.84(s,6H)。MS(ESI)m/e 850.1(M+H)+。
1.71 6-[5-(1,3-苯并噻唑-2-基氨基甲酰基)喹啉-3-基]-3-{1-[(3-{2-[(2-羧乙基)氨基]乙氧基}-5,7-二甲基三环[3.3.1.13,7]癸-1-基)甲基]-5-甲基-1H-吡唑-4-基}吡啶-2-甲酸(W2.71)的合成
向实例1.69.5(140mg)在N,N-二甲基甲酰胺(10mL)中的溶液中添加叔丁基丙烯酸酯(242mg)和H2O(0.3mL)，并将混合物在室温搅拌过周末。将反应混合物用二氯甲烷和三氟乙酸(10mL，1:1)稀释并搅拌过夜。将混合物浓缩，并将残余物溶解于N,N-二甲基甲酰胺(4mL)中，并通过反相HPLC(在Gilson系统(C18柱)上，用含有0.1％三氟乙酸的20％-80％乙腈水溶液洗脱)进行纯化以给出标题化合物。1H NMR(400MHz,二甲基亚砜-d6)δppm 13.17(s,2H),9.69(d,1H),9.37(d,1H),8.30(dd,3H),8.15(dd,1H),8.04(dd,1H),7.99-7.88(m,2H),7.79(d,1H),7.53-7.40(m,2H),7.34(td,1H),3.88(s,2H),3.55(t,2H),3.08(dt,4H),2.62(t,2H),2.21(s,3H),1.43(s,2H),1.29(q,4H),1.14(s,4H),1.03(q,2H),0.85(s,6H)。MS(ESI)m/e 814.2(M+H)+。
1.72 6-[1-(1,3-苯并噻唑-2-基氨基甲酰基)-5,6-二氢咪唑并[1,5-a]吡嗪-7(8H)-基]-3-{1-[(3,5-二甲基-7-{2-[(2-磺乙基)氨基]乙氧基}三环[3.3.1.13,7]癸-1-基)甲基]-5-甲基-1H-吡唑-4-基}吡啶-2-甲酸(W2.72)的合成
1.72.1乙基7-(5-溴-6-(叔-丁氧基羰基)吡啶-2-基)-5,6,7,8-四氢咪唑并[1,5-a]吡嗪-1-羧酸酯
通过用乙基5,6,7,8-四氢咪唑并[1,5-a]吡嗪-1-羧酸酯盐酸化物取代实例1.1.11中的1,2,3,4-四氢异喹啉-8-羧酸酯盐酸化物来制备标题化合物。MS(ESI)m/e 451,453(M+H)+,395,397(M-叔丁基)+。
1.72.2乙基7-(6-(叔-丁氧基羰基)-5-(4,4,5,5-四甲基-1,3,2-二噁环戊硼烷-2-基)吡啶-2-基)-5,6,7,8-四氢咪唑并[1,5-a]吡嗪-1-羧酸酯
通过用实例1.72.1取代实例1.2.1中的实例1.1.11来制备标题化合物。MS(ESI)m/e 499(M+H)+,443(M-叔丁基)+,529(M+CH3OH-H)-。
1.72.3乙基7-(6-(叔-丁氧基羰基)-5-(1-((3-(2-((叔-丁氧基羰基)氨基)乙氧基)-5,7-二甲基金刚烷-1-基)甲基)-5-甲基-1H-吡唑-4-基)吡啶-2-基)-5,6,7,8-四氢咪唑并[1,5-a]吡嗪-1-羧酸酯
通过用实例1.72.2取代实例1.2.1、以及用实例1.55.11取代实例1.13.4中的实例1.13.3来制备标题化合物。MS(ESI)m/e 760(M+H)+,758(M-H)-。
1.72.4 7-(6-(叔-丁氧基羰基)-5-(1-((3-(2-((叔-丁氧基羰基)氨基)乙氧基)-5,7-二甲基金刚烷-1-基)甲基)-5-甲基-1H-吡唑-4-基)吡啶-2-基)-5,6,7,8-四氢咪唑并[1,5-a]吡嗪-1-甲酸
通过用实例1.72.3取代实例1.1.13中的实例1.1.12来制备标题化合物。MS(ESI)m/e 760(M+H)+,758(M-H)-。
1.72.5叔丁基6-(1-(苯并[d]噻唑-2-基氨基甲酰基)-5,6-二氢咪唑并[1,5-a]吡嗪-7(8H)-基)-3-(1-((3-(2-((叔-丁氧基羰基)氨基)乙氧基)-5,7-二甲基金刚烷-1-基)甲基)-5-甲基-1H-吡唑-4-基)吡啶甲酸酯
通过用实例1.72.4取代实例1.52.3中的实例1.52.2来制备标题化合物。MS(ESI)m/e 892(M+H)+,890(M-H)-。
1.72.6 3-(1-{[3-(2-氨基乙氧基)-5,7-二甲基三环[3.3.1.13,7]癸-1-基]甲基}-5-甲基-1H-吡唑-4-基)-6-[1-(1,3-苯并噻唑-2-基氨基甲酰基)-5,6-二氢咪唑并[1,5-a]吡嗪-7(8H)-基]吡啶-2-甲酸
通过用实例1.72.5取代实例1.1.17中的实例1.1.16来制备标题化合物。MS(ESI)m/e 736(M+H)+,734(M-H)-。
1.72.7 6-(1-(苯并[d]噻唑-2-基氨基甲酰基)-5,6-二氢咪唑并[1,5-a]吡嗪-7(8H)-基)-3-(1-((3-(2-((2-(((4-((叔丁基二苯基甲硅烷基)氧基)-2-甲基丁烷-2-基)氧基)磺酰基)乙基)氨基)乙氧基)-5,7-二甲基金刚烷-1-基)甲基)-5-甲基-1H-吡唑-4-基)吡啶甲酸
通过用实例1.72.6取代实例1.2.8中的实例1.2.7来制备标题化合物。
1.72.8 6-[1-(1,3-苯并噻唑-2-基氨基甲酰基)-5,6-二氢咪唑并[1,5-a]吡嗪-7(8H)-基]-3-{1-[(3,5-二甲基-7-{2-[(2-磺乙基)氨基]乙氧基}三环[3.3.1.13,7]癸-1-基)甲基]-5-甲基-1H-吡唑-4-基}吡啶-2-甲酸
通过用实例1.72.7取代实例1.2.9中的实例1.2.8来制备标题化合物。1H NMR(400MHz,二甲基亚砜-d6)δppm 8.36(bs,2H),8.03(bs,1H),7.99(d,1H),7.76(d,1H),7.64(d,1H),7.46(t,1H),7.34(s,1H),7.33(t,1H),7.17(d,1H),5.12(s,2H),4.28(t,2H),4.11(t,2H),3.86(s,2H),3.56(t,2H),3.24(m,2H),3.11(m,2H),2.82(t,2H),2.15(s,3H),1.42(s,2H),1.32(q,4H),1.17(q,4,H),1.03(m,2H),0.88(s,6H)。MS(ESI)m/e 844(M+H)+,842(M-H)-。
1.73 8-(1,3-苯并噻唑-2-基氨基甲酰基)-2-{6-羧基-5-[1-({3-[2-({3-[1-(β-D-吡喃葡糖醛酸基)-1H-1,2,3-三唑-4-基]丙基}氨基)乙氧基]-5,7-二甲基三环[3.3.1.13,7]癸-1-基}甲基)-5-甲基-1H-吡唑-4-基]吡啶-2-基}-1,2,3,4-四氢异喹啉(W2.73)的合成
向(2R,3R,4S,5S,6S)-2-叠氮基-6-(甲氧基羰基)四氢-2H-吡喃-3,4,5-三基三乙酸酯(8.63mg)在t-CH3OH(2mL)和水(1mL)中的溶液中添加实例1.67.1(20mg)、硫酸铜(II)五水合物(2.0mg)和抗坏血酸钠(5mg)。在微波条件下(Biotage Initiator)，将混合物在100℃搅拌20分钟。将LiOH H2O(50mg)添加到混合物中，并继续搅拌过夜。将混合物用三氟乙酸中和，并通过反相HPLC(在Gilson系统(C18柱)上，用含有0.1％三氟乙酸的20％-80％乙腈水溶液洗脱)进行纯化以给出标题化合物。MS(APCI)m/e 987.3(M+H)+。
1.74 6-[7-(1,3-苯并噻唑-2-基氨基甲酰基)-1H-吲哚-2-基]-3-{1-[(3,5-二甲基-7-{2-[(2-磺乙基)氨基]乙氧基}三环[3.3.1.13,7]癸-1-基)甲基]-5-甲基-1H-吡唑-4-基}吡啶-2-甲酸(W2.74)的合成
1.74.1 甲基2-[5-{1-[(3-{2-[双(叔-丁氧基羰基)氨基]乙氧基}-5,7-二甲基三环[3.3.1.13,7]癸-1-基)甲基]-5-甲基-1H-吡唑-4-基}-6-(叔-丁氧基羰基)吡啶-2-基]-1H-吲哚-7-羧酸酯
通过用甲基2-(4,4,5,5-四甲基-1,3,2-二噁环戊硼烷-2-基)-1H-吲哚-7-羧酸酯取代实例1.2.1以及用实例1.68.4取代实例1.1.12中的实例1.1.6来制备实例1.74.1。MS(ESI)m/e 866.3(M-H)-。
1.74.2 2-(6-(叔-丁氧基羰基)-5-(1-((3-(2-((叔-丁氧基羰基)氨基)乙氧基)-5,7-二甲基金刚烷-1-基)甲基)-5-甲基-1H-吡唑-4-基)吡啶-2-基)-1H-吲哚-7-甲酸
通过用实例1.74.1取代实例1.1.13中的实例1.1.12来制备实例1.74.2。MS(ESI)m/e 754.4(M+H)+。
1.74.3叔丁基6-(7-(苯并[d]噻唑-2-基氨基甲酰基)-1H-吲哚-2-基)-3-(1-((3-(2-((叔-丁氧基羰基)氨基)乙氧基)-5,7-二甲基金刚烷-1-基)甲基)-5-甲基-1H-吡唑-4-基)吡啶甲酸酯
通过用实例1.74.2取代实例1.1.14中的实例1.1.13来制备实例1.74.3。MS(ESI)m/e 886.5(M+H)+。
1.74.4 3-(1-((3-(2-氨基乙氧基)-5,7-二甲基金刚烷-1-基)甲基)-5-甲基-1H-吡唑-4-基)-6-(7-(苯并[d]噻唑-2-基氨基甲酰基)-1H-吲哚-2-基)吡啶甲酸
通过用实例1.74.3取代实例1.1.17中的实例1.1.16来制备实例1.74.4。MS(ESI)m/e 730.2(M+H)+。
1.74.5 6-[7-(1,3-苯并噻唑-2-基氨基甲酰基)-1H-吲哚-2-基]-3-[1-({3,5-二甲基-7-[(2,2,7,7-四甲基-10,10-二氧化-3,3-联苯-4,9-二氧杂-10l6-硫杂-13-氮杂-3-硅杂十五烷-15-基)氧基]三环[3.3.1.13,7]癸-1-基}甲基)-5-甲基-1H-吡唑-4-基]吡啶-2-甲酸
通过用实例1.74.4取代实例1.2.8中的实例1.2.7来制备实例1.74.5。MS(ESI)m/e1176.7(M+H)+。
1.74.6 6-[7-(1,3-苯并噻唑-2-基氨基甲酰基)-1H-吲哚-2-基]-3-{1-[(3,5-二甲基-7-{2-[(2-磺乙基)氨基]乙氧基}三环[3.3.1.13,7]癸-1-基)甲基]-5-甲基-1H-吡唑-4-基}吡啶-2-甲酸
通过用实例1.74.5取代实例1.2.9中的实例1.2.8来制备实例1.74.6。1H NMR(400MHz,二甲基亚砜-d6)δppm 1 1.32(d,1H),8.23(dd,1H),8.18(d,1H),7.93-7.82(m,3H),7.71(d,1H),7.62(s,3H),7.57-7.51(m,1H),7.47(s,1H),7.40(d,1H),7.35(t,1H),7.22(t,1H),4.86(t,2H),3.85(s,2H),3.47(t,2H),3.08(t,2H),2.88(p,2H),2.21(s,3H),1.37(s,2H),1.32-1.20(m,4H),1.14(q,4H),1.07-0.94(m,2H),0.84(s,6H)。MS(ESI)m/e838.2(M+H)+。
1.75 6-[8-(1,3-苯并噻唑-2-基氨基甲酰基)-6-[3-(甲基氨基)丙基]-3,4-二氢异喹啉-2(1H)-基]-3-{1-[(3,5-二甲基-7-{2-[(2-磺乙基)氨基]乙氧基}三环[3.3.1.13 ,7]癸-1-基)甲基]-5-甲基-1H-吡唑-4-基}吡啶-2-甲酸(W2.75)的合成
1.75.1甲基3-溴-5-(溴甲基)苯甲酸酯
将偶氮二异丁腈(1.79g)添加至在350mL乙腈中的甲基3-溴-5-甲基苯甲酸酯(50g)和N-溴代丁二酰亚胺(44.7g)中，并将混合物回流过夜。添加另外的11g的N-溴代丁二酰亚胺和0.5g的偶氮二异丁腈，并继续回流3小时。将混合物浓缩，吸收进500mL二乙醚中，并搅拌30分钟。将混合物过滤，并将所得溶液浓缩。将粗产物在硅胶上使用在庚烷中的10％乙酸乙酯进行色谱分离以给出标题化合物。
1.75.2甲基3-溴-5-(氰基甲基)苯甲酸酯
将氰化四丁基铵(50g)添加至在300mL乙腈中的实例1.75.1(67.1g)中，并将混合物加热至70℃过夜。将混合物冷却，倒入二乙醚中，并用水和盐水冲洗。然后将混合物浓缩，并在硅胶上使用在庚烷中的2％-20％乙酸乙酯进行色谱分离以给出标题化合物。
1.75.3甲基3-(2-氨基乙基)-5-溴苯甲酸酯
将硼烷-THF复合物(126mL，1M溶液)添加至实例1.75.2(16g)在200mL四氢呋喃中的溶液中，并将混合物搅拌过夜。小心地用甲醇(50mL)猝灭反应，并且然后浓缩至50mL体积。将混合物吸收进120mL甲醇/120mL 4M HCl/120mL二噁烷中，并搅拌过夜。在减压下除去有机物，并且将残余物用二乙醚萃取两次。将萃取物丢弃。将有机层用固体K2CO3碱化，并然后用乙酸乙酯、和二氯甲烷萃取(2x)。将萃取物合并，经Na2SO4干燥，过滤，并浓缩以提供标题化合物。
1.75.4甲基3-溴-5-(2-(2,2,2-三氟乙酰胺基)乙基)苯甲酸酯
在0℃，将三氟乙酸酐(9.52mL)逐滴添加至实例1.75.3(14.5g)和三甲胺(11.74mL)在200mL二氯甲烷中的混合物中。在添加之后，允许混合物升温至室温并搅拌三天。将混合物倒入二乙醚中，并用NaHCO3溶液和盐水洗涤。将混合物浓缩，并在硅胶上使用在庚烷中的5％-30％乙酸乙酯进行色谱分离以给出标题化合物。
1.75.5甲基6-溴-2-(2,2,2-三氟乙酰基)-1,2,3,4-四氢异喹啉-8-羧酸酯
将硫酸添加至实例1.75.4(10g)直至其变为溶液(40mL)，此时添加多聚甲醛(4.24g)，并将混合物搅拌2小时。然后将溶液倒入400mL冰中，并且搅拌10分钟。将混合物用乙酸乙酯(3x)萃取，并将合并的萃取物用NaHCO3溶液和盐水洗涤，并然后浓缩。将粗产物在硅胶上使用在庚烷中的2％-15％乙酸乙酯进行色谱分离以给出标题化合物。
1.75.6甲基6-(3-((叔-丁氧基羰基)(甲基)氨基)丙-1-炔-1-基)-2-(2,2,2-三氟乙酰基)-1,2,3,4-四氢异喹啉-8-羧酸酯
将实例1.75.5(5.1g)、叔丁基甲基(丙-2-炔-1-基)氨基甲酸酯(2.71g)、双(三苯基膦)二氯化钯(II)(PdCl2(PPh3)2，0.49g)、CuI(0.106g)、和三乙胺(5.82mL)在50mL二噁烷中的溶液在50℃搅拌过夜。将混合物浓缩，并在硅胶上使用在庚烷中的10％-50％乙酸乙酯进行色谱分离以给出标题化合物。
1.75.7甲基6-(3-((叔-丁氧基羰基)(甲基)氨基)丙基)-2-(2,2,2-三氟乙酰基)-1,2,3,4-四氢异喹啉-8-羧酸酯
将实例1.75.6(4.2g)、四氢呋喃(20mL)和甲醇(20.00mL)添加到250mL压力瓶中的湿20％Pd(OH)2/C(3g)中并在50psi的压力下和50℃摇动12小时。将溶液过滤并浓缩，以得到标题化合物。
1.75.8甲基2-(5-溴-6-(叔-丁氧基羰基)吡啶-2-基)-6-(3-((叔-丁氧基羰基)(甲基)氨基)丙基)-1,2,3,4-四氢异喹啉-8-羧酸酯
将实例1.75.7(4.22g)和碳酸钾(1.53g)在60mL四氢呋喃、25mL甲醇、和10mL水中搅拌过夜。浓缩混合物并加入60mL N,N-二甲基甲酰胺。然后向其中添加实例1.1.9(3.05g)和三乙胺(5mL)，并将反应在60℃搅拌过夜。将混合物冷却至室温，倒入乙酸乙酯(600mL)中，用水(3x)和盐水洗涤，经Na2SO4干燥，过滤并浓缩。将残余物在硅胶上使用在庚烷中的5％-50％乙酸乙酯进行色谱分离以给出标题化合物。MS(ESI)m/e 618.2(M+H)+。
1.75.9甲基6-(3-((叔-丁氧基羰基)(甲基)氨基)丙基)-2-(6-(叔-丁氧基羰基)-5-(4,4,5,5-四甲基-1,3,2-二噁环戊硼烷-2-基)吡啶-2-基)-1,2,3,4-四氢异喹啉-8-羧酸酯
向实例1.75.8(3.7g)、三乙胺(2.50mL)和PdCl2(dppf)(([1,1'-双(二苯基膦基)二茂铁]二氯化钯(II)(1:1)，0.29g)在25mL乙腈的溶液中添加4,4,5,5-四甲基-1,3,2-二噁环戊硼烷(1.74mL)，并且将反应混合物加热至75℃保持5小时，然后在60℃搅拌过夜。将混合物浓缩，并在硅胶上使用在庚烷中的5％-50％乙酸乙酯进行色谱分离以给出标题化合物。MS(ESI)m/e 666.4(M+H)+。
1.75.10 4-((叔丁基二苯基甲硅烷基)氧基)-2,2-二甲基丁基2-((2-((3-((4-碘-5-甲基-1H-吡唑-1-基)甲基)-5,7-二甲基金刚烷-1-基)氧基)乙基)氨基)乙烷磺酸酯
将实例1.55.10(2.39g)、4-((叔-丁基二苯基甲硅烷基)氧基)-2,2-二甲基丁基乙烯磺酸酯(2.41g)和三乙胺(1.51mL)在45℃在30mL N,N-二甲基甲酰胺中搅拌3小时。将混合物冷却并倒入二乙醚(400mL)中，用水(3x)和盐水洗涤二乙醚溶液，并浓缩。将粗产物在硅胶上使用在庚烷中的2％-50％乙酸乙酯(添加1％三乙胺)进行色谱分离以给出标题化合物。MS(ESI)m/e 890.6(M+H)+。
1.75.11 6-(6-(3-((叔-丁氧基羰基)(甲基)氨基)丙基)-8-(甲氧基羰基)-3,4-二氢异喹啉-2(1H)-基)-3-(1-((3-(2-((2-((4-((叔丁基二苯基甲硅烷基)氧基)-2,2-二甲基丁氧基)磺酰基)乙基)氨基)乙氧基)-5,7-二甲基金刚烷-1-基)甲基)-5-甲基-1H-吡唑-4-基)吡啶甲酸
将实例1.75.9(1.777g)、实例1.75.10(1.98g)、三(二亚苄基丙酮)二钯(0)(0.102g)、1,3,5,7-四甲基-8-十四烷基-2,4,6-三氧杂-8-磷杂金刚烷(0.918g)和磷酸钾(1.889g)加入到25mL二噁烷/10mL水中，并将溶液抽空/充氮气数次。反应是澄清的，并将其在70℃搅拌过夜。将混合物冷却并倒入乙酸乙酯(200mL)中，并用水和盐水洗涤。将混合物浓缩，并在硅胶上进行色谱分离，用5％-50％乙酸乙酯的庚烷溶液洗脱，然后用10％甲醇的乙酸乙酯溶液(添加有1％三乙胺)洗脱，得到标题化合物。MS(ESI)m/e 1301.4(M+H)+。
1.75.12 6-(3-((叔-丁氧基羰基)(甲基)氨基)丙基)-2-(5-(1-((3-(2-((2-((4-((叔丁基二苯基甲硅烷基)氧基)-2,2-二甲基丁氧基)磺酰基)乙基)氨基)乙氧基)-5,7-二甲基金刚烷-1-基)甲基)-5-甲基-1H-吡唑-4-基)-6-羧基吡啶-2-基)-1,2,3,4-四氢异喹啉-8-甲酸
将实例1.75.11(1.5g)和LiOH-H2O(0.096g)在15mL四氢呋喃和3mL水中于45℃搅拌10天。将混合物倒入200mL乙酸乙酯/20mL NaH2PO4溶液中，并加入浓HCl溶液直至pH达到3。分离各层，并将水层用乙酸乙酯萃取两次。将合并的有机层用盐水洗涤并浓缩。将残余物在硅胶上使用在乙酸乙酯中的0-5％甲醇进行色谱分离以给出标题化合物。MS(ESI)m/e1287.3(M+H)+。
1.75.13 6-(8-(苯并[d]噻唑-2-基氨基甲酰基)-6-(3-((叔-丁氧基羰基)(甲基)氨基)丙基)-3,4-二氢异喹啉-2(1H)-基)-3-(1-((3-(2-((2-((4-((叔丁基二苯基甲硅烷基)氧基)-2,2-二甲基丁氧基)磺酰基)乙基)氨基)乙氧基)-5,7-二甲基金刚烷-1-基)甲基)-5-甲基-1H-吡唑-4-基)吡啶甲酸
如在实例1.2.6中描述的，用实例1.75.12取代实例1.2.5来制备标题化合物。MS(ESI)m/e 1419.5(M+H)+。
1.75.14 6-[8-(1,3-苯并噻唑-2-基氨基甲酰基)-6-[3-(甲基氨基)丙基]-3,4-二氢异喹啉-2(1H)-基]-3-{1-[(3,5-二甲基-7-{2-[(2-磺乙基)氨基]乙氧基}三环[3.3.1.13,7]癸-1-基)甲基]-5-甲基-1H-吡唑-4-基}吡啶-2-甲酸
如在实例1.2.9中描述的，用实例1.75.13取代实例1.2.8来制备标题化合物。1HNMR(400MHz,二甲基亚砜-d6)δppm 12.90(bs,1H),8.33(m,2H),8.02(d,1H),7.78(d,1H),7.66(m,1H),7.47(m,3H),7.35(m,3H),7.25(s,2H),6.95(d,1H),4.95(s,2H),4.28(t,2H),4.11(t,2H),3.95(m,2H),3.20(m,2H),3.08(m,2H),2.96(m,2H),2.89(m,2H),2.78(m,2H),2.65(m,2H),2.55(t,2H),2.12(s,3H),1.95(m,2H),1.39(s,2H),1.25(m,6H),1.12(m,6H),0.93(s,3H),0.85(s,6H)。MS(ESI)m/e 926.8(M+H)+。
1.76 5-{[2-({3-[(4-{6-[8-(1,3-苯并噻唑-2-基氨基甲酰基)-3,4-二氢异喹啉-2(1H)-基]-2-羧基吡啶-3-基}-5-甲基-1H-吡唑-1-基)甲基]-5,7-二甲基三环[3.3.1.13,7]癸-1-基}氧基)乙基]氨基}-5-脱氧-D-阿拉伯糖醇(W2.76)的合成
1.76.1 叔丁基6-(8-(苯并[d]噻唑-2-基氨基甲酰基)-3,4-二氢异喹啉-2(1H)-基)-3-(1-((3,5-二甲基-7-(2-((((4R,4'R,5R)-2,2,2',2'-四甲基-[4,4'-二(1,3-二氧戊环)]-5-基)甲基)氨基)乙氧基)金刚烷-1-基)甲基)-5-甲基-1H-吡唑-4-基)吡啶甲酸酯
将实例1.2.7(75mg)和(4R,4'R,5S)-2,2,2',2'-四甲基-[4,4'-二(1,3-二氧戊环)]-5-甲醛(22mg)溶解于二氯甲烷(1mL)中。添加三乙酰氧基硼氢化钠(40mg)，并且将溶解在室温搅拌16小时。将溶液在减压下浓缩，并将该材料通过硅胶快速柱色谱法(用在二氯甲烷中的5％-10％甲醇洗脱)进行纯化。将溶剂在减压下蒸发，以提供标题化合物。MS(ESI)m/e 1016(M+H)+,1014(M-H)-。
1.76.2 5-{[2-({3-[(4-{6-[8-(1,3-苯并噻唑-2-基氨基甲酰基)-3,4-二氢异喹啉-2(1H)-基]-2-羧基吡啶-3-基}-5-甲基-1H-吡唑-1-基)甲基]-5,7-二甲基三环[3.3.1.13,7]癸-1-基}氧基)乙基]氨基}-5-脱氧-D-阿拉伯糖醇
将实例1.76.1(45mg)溶解于三氟乙酸(1mL)和水(0.2mL)中。将溶液在室温混合五天。将溶剂在减压下去除，并且将材料吸收在甲醇(2mL)中。将材料通过反相HPLC(在装备有Luna柱：C18(2)、100A、250x30mm的Grace Reveleris上经30分钟使用25％-75％乙腈水溶液(w/0.1％TFA))进行纯化。将产物级分合并，冷冻，并冻干以产生呈双三氟乙酸盐的标题化合物。1H NMR(400MHz,二甲基亚砜-d6)δppm 1 2.85(bs,2H),8.31(m,1H),8.16(m,1H),8.04(d,1H),7.80(d,1H),7.62(d,1H),7.51-7.43(m,3H),7.37(q,2H),7.29(s,1H),6.69(d,1H),4.96(s,2H),4.04(t,2H),3.89(m,2H),3.59(m,3H),3.49(m,4H),3.42(dd,2H),3.22(dd,2H),3.06(m,2H),3.02(m,4H),2.10(s,3H),1.43(s,2H),1.30(q,4H),1.14(t,4H),1.04(q,2H),0.87(s,6H)。MS(ESI)m/e 880(M+H)+,878(M-H)-。
1.77 1-{[2-({3-[(4-{6-[8-(1,3-苯并噻唑-2-基氨基甲酰基)-3,4-二氢异喹啉-2(1H)-基]-2-羧基吡啶-3-基}-5-甲基-1H-吡唑-1-基)甲基]-5,7-二甲基三环[3.3.1.13,7]癸-1-基}氧基)乙基]氨基}-1,2-双脱氧-D-阿拉伯-己糖醇(W2.77)的合成
1.77.1叔丁基6-(8-(苯并[d]噻唑-2-基氨基甲酰基)-3,4-二氢异喹啉-2(1H)-基)-3-(1-((3,5-二甲基-7-(2-(((3R,4S,5R)-3,4,5,6-四羟基己基)氨基)乙氧基)金刚烷-1-基)甲基)-5-甲基-1H-吡唑-4-基)吡啶甲酸酯
将(4R,5S,6R)-6-(羟甲基)四氢-2H-吡喃-2,4,5-三醇(15mg)溶解在二甲基亚砜(0.5mL)中。添加实例1.2.7(88mg)，然后添加氰基硼氢化钠(27mg)。滴加乙酸(82mg)，并将溶液在60℃加热16小时。将反应冷却，用1mL的甲醇稀释，并通过反相HPLC(在装备有Luna柱：C18(2)、100A、150x30mm的Grace Reveleris上经60分钟使用20％-75％乙腈水溶液(w/0.1％TFA))进行纯化。将产物级分合并，冷冻，并冻干以产生呈双三氟乙酸盐的标题化合物。MS(ESI)m/e 950(M+H)+,948(M-H)-。
1.77.2 1-{[2-({3-[(4-{6-[8-(1,3-苯并噻唑-2-基氨基甲酰基)-3,4-二氢异喹啉-2(1H)-基]-2-羧基吡啶-3-基}-5-甲基-1H-吡唑-1-基)甲基]-5,7-二甲基三环[3.3.1.13,7]癸-1-基}氧基)乙基]氨基}-1,2-双脱氧-D-阿拉伯-己糖醇
将实例1.77.1(39mg)溶解于二氯甲烷(0.5mL)中。添加三氟乙酸(740mg)，并将溶液在室温搅拌16小时。将溶剂在减压下去除。将残余物溶解于N,N-二甲基甲酰胺(0.5mL)中，并添加1M氢氧化钠水溶液(0.5mL)。将溶液在室温搅拌一小时。添加三氟乙酸(0.25mL)，并将材料通过反相HPLC(在装备有Luna柱：C18(2)、100A、150x30mm的Grace Reveleris上经60分钟使用20％-75％乙腈水溶液(w/0.1％TFA))进行纯化。将产物级分合并，冷冻，并冻干以产生呈双三氟乙酸盐的标题化合物。1H NMR(400MHz,二甲基亚砜-d6)δppm 12.86(s,1H),12.74(bs,1H),8.28(bs,1H),8.20(bs,1H),8.04(d,1H),7.80(d,1H),7.62(d,1H),7.51-7.43(m,3H),7.37(q,2H),7.29(s,1H),6.96(d,1H),4.96(s,2H),4.53(bs,3H),3.89(t,2H),3.83(s,2H),3.77(d,1H),3.60(dd,2H),3.56(t,2H),3.48(m,2H),3.15(d,1H),3.02(m,6H),2.10(s,3H),1.84(m,1H),1.69(m,1H),1.43(s,2H),1.31(q,4H),1.14(t,4H),1.05(q,2H),0.87(s,6H)。MS(ESI)m/e 894(M+H)+,892(M-H)-。
1.78 6-[4-(1,3-苯并噻唑-2-基氨基甲酰基)异喹啉-6-基]-3-{1-[(3,5-二甲基-7-{2-[(2-磺乙基)氨基]乙氧基}三环[3.3.1.13,7]癸-1-基)甲基]-5-甲基-1H-吡唑-4-基}吡啶-2-甲酸(W2.78)的合成
1.78.1甲基6-(4,4,5,5-四甲基-1,3,2-二噁环戊硼烷-2-基)异喹啉-4-羧酸酯
向甲基6-溴异喹啉-4-羧酸酯(1.33g)在N,N-二甲基甲酰胺(30mL)中的溶液中添加PdCl2(dppf)-CH2Cl2加合物(([1,1'-双(二苯基膦基)二茂铁]二氯钯(II)(1:1)，204mg)、乙酸钾(1.48g)和双(频哪醇合)二硼(1.92g)。将混合物在60℃搅拌过夜。将混合物冷却至室温并将其不经进一步加工用于下个反应中。MS(APCI)m/e 313.3(M+H)+。
1.78.2甲基6-[5-{1-[(3-{2-[双(叔-丁氧基羰基)氨基]乙氧基}-5,7-二甲基三环[3.3.1.13,7]癸-1-基)甲基]-5-甲基-1H-吡唑-4-基}-6-(叔-丁氧基羰基)吡啶-2-基]异喹啉-4-羧酸酯
向实例1.68.4(1.2g)在1,4-二噁烷(20mL)和水(10mL)中的溶液中添加实例1.78.1(517mg)、双(三苯基膦)二氯化钯(II)(58mg)、和CsF(752mg)。将混合物在回流下搅拌过夜。LC/MS显示期望产物为主峰。将混合物用乙酸乙酯(200mL)稀释，用水和盐水洗涤，经无水硫酸钠干燥，过滤并浓缩。将残余物通过硅胶色谱法(用在二氯甲烷中的20％乙酸乙酯洗脱)进行纯化以提供标题化合物。MS(ESI)m/e 880.8(M+H)+。
1.78.3 6-(6-(叔-丁氧基羰基)-5-(1-((3-(2-((叔-丁氧基羰基)氨基)乙氧基)-5,7-二甲基金刚烷-1-基)甲基)-5-甲基-1H-吡唑-4-基)吡啶-2-基)异喹啉-4-甲酸
向实例1.78.2(3.1g)在四氢呋喃(20mL)、甲醇(10mL)和水(10mL)中的溶液中添加LiOH H2O(240mg)。将混合物在室温搅拌过夜。将混合物用2N HCl水溶液酸化，并用乙酸乙酯(400mL)稀释。将有机层用水和盐水洗涤，并且经无水硫酸钠干燥。过滤并蒸发溶剂给出标题化合物。MS(ESI)m/e 766.4(M+H)+。
1.78.4 3-(1-((3-(2-氨基乙氧基)-5,7-二甲基金刚烷-1-基)甲基)-5-甲基-1H-吡唑-4-基)-6-(4-(苯并[d]噻唑-2-基氨基甲酰基)异喹啉-6-基)吡啶甲酸
向实例1.78.3(1.2g)在二氯甲烷(20mL)中的溶液中添加苯并[d]噻唑-2-胺(0.236g)、1-乙基-3-(3-二甲基氨基丙基)碳二亚胺(451mg)、和4-二甲基氨基吡啶(288mg)，并且将混合物在室温搅拌过夜。将反应混合物用乙酸乙酯(500mL)稀释，用水和盐水洗涤，并经无水硫酸钠干燥。过滤并蒸发溶剂，得到残余物，将该残余物溶解于二氯甲烷和三氟乙酸(10mL，1:1)中并搅拌过夜。将混合物浓缩，并将残余物溶解于N,N-二甲基甲酰胺(4mL)中，并通过反相HPLC(在Gilson系统(C18柱)上，用含有0.1％三氟乙酸的20％-80％乙腈水溶液洗脱)进行纯化以给出标题化合物。MS(ESI)m/e 742.1(M+H)+。
1.78.5 6-[4-(1,3-苯并噻唑-2-基氨基甲酰基)异喹啉-6-基]-3-{1-[(3,5-二甲基-7-{2-[(2-磺乙基)氨基]乙氧基}三环[3.3.1.13,7]癸-1-基)甲基]-5-甲基-1H-吡唑-4-基}吡啶-2-甲酸
向实例1.78.4(55mg)在N,N-二甲基甲酰胺(6mL)中的溶液中添加4-((叔-丁基二苯基甲硅烷基)氧基)-2,2-二甲基丁基乙烯磺酸酯(34mg)、N,N-二异丙基乙胺(0.6mL)和H2O(0.6mL)。将混合物在室温搅拌过夜。将反应混合物用二氯甲烷和三氟乙酸(10mL，1:1)稀释并搅拌过夜。将混合物浓缩，并将残余物溶解于N,N-二甲基甲酰胺(4mL)中，并通过反相HPLC(在Gilson系统(C18柱)上，用含有0.1％三氟乙酸的20％-80％乙腈水溶液洗脱)进行纯化以给出标题化合物。1H NMR(400MHz,二甲基亚砜-d6)δppm 13.25(s,2H),9.58(s,1H),9.06(s,1H),9.00(s,1H),8.52(dd,1H),8.42(d,1H),8.35(d,2H),8.26(d,1H),8.11-8.03(m,1H),8.01(d,1H),7.80(d,1H),7.52-7.44(m,2H),7.41-7.28(m,1H),3.89(s,2H),3.55(t,2H),3.22(t,2H),3.09(s,2H),2.80(t,2H),2.23(s,3H),1.43(s,2H),1.30(q,4H),1.23-1.11(m,4H),1.04(q,2H),0.86(s,6H)。MS(ESI+)m/e 850.1(M+H)+。
1.79 6-[8-(1,3-苯并噻唑-2-基氨基甲酰基)-3,4-二氢异喹啉-2(1H)-基]-3-(1-{[3-(2-{[3-羟基-2-(羟甲基)丙基]氨基}乙氧基)-5,7-二甲基三环[3.3.1.13,7]癸-1-基]甲基}-5-甲基-1H-吡唑-4-基)吡啶-2-甲酸(W2.79)的合成
1.79.1 2,2-二甲基-1,3-二噁烷-5-甲醛
向搅拌的氯铬酸吡啶鎓(1.1g)和硅藻土(10g)在二氯甲烷(10mL)中的悬浮液中滴加(2,2-二甲基-1,3-二噁烷-5-基)甲醇(0.5g)(作为在二氯甲烷(3mL)中的溶液)。将混合物在室温搅拌2小时。将悬浮液通过硅藻土过滤并用乙酸乙酯洗涤。将粗产物通过硅胶过滤并浓缩，以得到标题化合物。1H NMR(501MHz,氯仿-d)δ9.89(s,1H),4.28-4.17(m,4H),2.42-2.32(m,1H),1.49(s,3H),1.39(s,3H)。MS(ESI)m/e 305.9(2M+NH4)+。
1.79.2叔丁基6-(8-(苯并[d]噻唑-2-基氨基甲酰基)-3,4-二氢异喹啉-2(1H)-基)-3-(1-((3-(2-(((2,2-二甲基-1,3-二噁烷-5-基)甲基)氨基)乙氧基)-5,7-二甲基金刚烷-1-基)甲基)-5-甲基-1H-吡唑-4-基)吡啶甲酸酯
向实例1.2.7(100mg)和实例1.79.1(20mg)在二氯甲烷(1mL)中的溶液中添加三乙酰氧基硼氢化钠(40mg)，并将混合物在室温搅拌2小时。将反应用二氯甲烷稀释，并用饱和碳酸氢钠溶液洗涤。将水层用二氯甲烷反萃取。将合并的有机层经硫酸钠干燥，过滤并浓缩。将残余物通过硅胶色谱法(用在庚烷中的20％-100％乙酸乙酯/乙醇(3:1)洗脱)进行纯化以提供标题化合物。MS(ESI)m/e 930.3(M+H)+。
1.79.3 6-[8-(1,3-苯并噻唑-2-基氨基甲酰基)-3,4-二氢异喹啉-2(1H)-基]-3-(1-{[3-(2-{[3-羟基-2-(羟甲基)丙基]氨基}乙氧基)-5,7-二甲基三环[3.3.1.13,7]癸-1-基]甲基}-5-甲基-1H-吡唑-4-基)吡啶-2-甲酸
通过用实例1.79.2取代实例1.2.9中的实例1.2.8来制备实例1.79.3。1H NMR(400MHz,二甲基亚砜-d6)δppm 12.82(s,1H),8.13(s,2H),8.00(dd,1H),7.76(d,1H),7.59(d,1H),7.49-7.38(m,3H),7.37-7.29(m,2H),7.25(s,1H),6.92(d,1H),4.92(s,4H),3.85(t,2H),3.79(s,2H),3.53(t,2H),3.47(dd,2H),3.00(dt,7H),2.07(s,3H),1.93(p,1H),1.38(s,2H),1.32-1.19(m,4H),1.16-0.91(m,6H),0.83(s,7H)。MS(ESI)m/e 834.3(M+H)+。
1.80 1-{[2-({3-[(4-{6-[8-(1,3-苯并噻唑-2-基氨基甲酰基)-3,4-二氢异喹啉-2(1H)-基]-2-羧基吡啶-3-基}-5-甲基-1H-吡唑-1-基)甲基]-5,7-二甲基三环[3.3.1.13,7]癸-1-基}氧基)乙基]氨基}-1,2-双脱氧-D-赤-戊五醇(W2.80)的合成
通过用(4S,5R)-四氢-2H-吡喃-2,4,5-三醇取代(4R,5S,6R)-6-(羟甲基)四氢-2H-吡喃-2,4,5-三醇、以及用实例1.3.1取代实例1.77.1中的实例1.2.7来制备标题化合物。1H NMR(400MHz,二甲基亚砜-d6)δppm12.85(bs,1H),12.72(bs,1H),8.21(bs,2H),8.04(d,1H),7.79(d,1H),7.62(d,1H),7.52-7.42(m,3H),7.37(q,2H),7.29(s,1H),6.95(d,1H),4.96(s,2H),3.89(t,2H),3.83(s,2H),3.65(m,2H),3.56(m,2H),3.38(m,2H),3.32(m,2H),3.24(m,2H),3.03(m,5H),2.10(s,3H),1.89(m,1H),1.67(m,1H),1.44(s,2H),1.31(q,4H),1.14(t,4H),1.05(q,2H),0.86(s,6H)。MS(ESI)m/e 864(M+H)+,862(M-H)-。
1.81 6-[8-(1,3-苯并噻唑-2-基氨基甲酰基)-3,4-二氢异喹啉-2(1H)-基]-3-(1-{[3,5-二甲基-7-(2-{[(2S,3S)-2,3,4-三羟基丁基]氨基}乙氧基)三环[3.3.1.13,7]癸-1-基]甲基}-5-甲基-1H-吡唑-4-基)吡啶-2-甲酸(W2.81)的合成
1.81.1碳酸叔丁酯(4S,5S)-5-羟甲基-2,2-二甲基-[1,3]二氧戊环-4-基甲基酯
将((4S,5S)-2,2-二甲基-1,3-二氧戊环-4,5-二基)二甲醇(1000mg)溶解在N,N-二甲基甲酰胺(50mL)中。添加氢化钠(60％在矿物油中，259mg)。将溶液在室温混合15分钟。缓慢添加二叔丁基二碳酸酯(1413mg)。将溶液混合30分钟，并用饱和氯化铵水溶液猝灭反应。将溶液用水(150mL)稀释，并使用在庚烷中的70％乙酸乙酯萃取两次。将有机部分合并，并用水(100mL)萃取，用盐水(50mL)萃取，并用无水硫酸钠干燥。将溶液在减压下浓缩，并将该材料通过硅胶快速柱色谱法(用在庚烷中的30％乙酸乙酯洗脱)进行纯化。将溶剂在减压下蒸发，以提供标题化合物。MS(ESI)m/e 284(M+Na)+。
1.81.2碳酸叔丁酯(4S,5R)-5-甲酰基-2,2-二甲基-[1,3]二氧戊环-4-基甲基酯
将实例1.81.1(528mg)溶解于二氯甲烷(20mL)中。添加戴斯-马丁氧化剂(896mg)，并将溶液在室温搅拌四小时。将溶液在减压下浓缩，并将该材料通过硅胶快速柱色谱法(用在庚烷中的20％-50％乙酸乙酯洗脱)进行纯化。将溶剂在减压下蒸发，以提供标题化合物。
1.81.3叔丁基6-(8-(苯并[d]噻唑-2-基氨基甲酰基)-3,4-二氢异喹啉-2(1H)-基)-3-(1-(((1S,3s,5R,7S)-3-(2-((((4S,5S)-5-(((叔-丁氧基羰基)氧基)甲基)-2,2-二甲基-1,3-二氧戊环-4-基)甲基)氨基)乙氧基)-5,7-二甲基金刚烷-1-基)甲基)-5-甲基-1H-吡唑-4-基)吡啶甲酸酯
通过用实例1.81.2取代实例1.76.1中的(4R,4'R,5S)-2,2,2',2'-四甲基-[4,4'-二(1,3-二氧戊环)]-5-甲醛来制备标题化合物。
1.81.4 6-[8-(1,3-苯并噻唑-2-基氨基甲酰基)-3,4-二氢异喹啉-2(1H)-基]-3-(1-{[3,5-二甲基-7-(2-{[(2S,3S)-2,3,4-三羟基丁基]氨基}乙氧基)三环[3.3.1.13,7]癸-1-基]甲基}-5-甲基-1H-吡唑-4-基)吡啶-2-甲酸
通过用实例1.81.3取代实例1.76.2中的实例1.76.1来制备标题化合物。1H NMR(400MHz,二甲基亚砜-d6)δppm 1 2.86(bs,2H),8.28(bs,1H),8.18(bs,1H),8.04(d,1H),7.80(d,1H),7.63(d,1H),7.51-7.43(m,3H),7.36(q,2H),7.29(s,1H),6.96(d,1H),4.96(s,2H),3.89(t,2H),3.83(m,3H),3.46(m,4H),3.40(m,4H),3.08-2.96(m,6H),2.10(s,3H),1.43(s,2H),1.30(q,4H),1.14(t,4H),1.04(q,2H),0.87(s,6H)。MS(ESI)m/e 850(M+H)+,848(M-H)-。
1.82 6-[8-(1,3-苯并噻唑-2-基氨基甲酰基)-3,4-二氢异喹啉-2(1H)-基]-3-(1-{[3-(2-{[(2S,3S,4R,5R,6R)-2,3,4,5,6,7-六羟基庚基]氨基}乙氧基)-5,7-二甲基三环[3.3.1.13,7]癸-1-基]甲基}-5-甲基-1H-吡唑-4-基)吡啶-2-甲酸(W2.82)的合成
通过用(2R,3R,4S,5R,6R)-2,3,4,5,6,7-六羟基庚醛取代(4R,5S,6R)-6-(羟甲基)四氢-2H-吡喃-2,4,5-三醇、以及用实例1.3.1取代实例1.77.1中的实例1.2.7来制备标题化合物。1H NMR(400MHz,二甲基亚砜-d6)δppm 12.86(bs,1H),8.34-8.08(m,2H),8.05(d,1H),7.79(d,1H),7.54-7.43(m,3H),7.37(m,2H),7.30(s,1H),6.95(d,1H),4.96(s,2H),3.93(m,2H),3.90(m,4H),3.83(s,2H),3.47(m,4H),3.41(m,4H),3.18-3.08(m,7H),3.03(t,2H),2.12(s,3H),1.46(s,2H),1.28(q,4H),1.15(t,4H),1.05(q,2H),0.89(s,6H)。MS(ESI)m/e 940(M+H)+。
1.83 6-[8-(1,3-苯并噻唑-2-基氨基甲酰基)-3,4-二氢异喹啉-2(1H)-基]-3-{1-[(3-{2-[({3-[(1,3-二羟基丙烷-2-基)氨基]丙基}磺酰基)氨基]乙氧基}-5,7-二甲基三环[3.3.1.13,7]癸-1-基)甲基]-5-甲基-1H-吡唑-4-基}吡啶-2-甲酸(W2.83)的合成
1.83.1叔丁基6-(8-(苯并[d]噻唑-2-基氨基甲酰基)-3,4-二氢异喹啉-2(1H)-基)-3-(1-((3-(2-(3-((1,3-二羟基丙烷-2-基)氨基)丙基磺酰氨基)乙氧基)-5,7-二甲基金刚烷-1-基)甲基)-5-甲基-1H-吡唑-4-基)吡啶甲酸酯
向实例1.2.7(31mg)和N,N-二异丙基乙胺(60μL)在二氯甲烷(1mL)中的冷却(冰浴)溶液中添加3-氯丙烷-1-磺酰氯(5μL)。将混合物在室温搅拌2小时。将反应浓缩，溶于N,N-二甲基甲酰胺(1mL)中，转移至2mL微波管中，并且添加2-氨基丙烷-1,3-二醇(70mg)。在微波条件(Biotage Initiator)下，将混合物在130℃加热90分钟。将反应混合物浓缩，并将残余物通过反相HPLC(使用Gilson系统，用含有0.1％v/v三氟乙酸的20％-100％乙腈水溶液洗脱)纯化。合并所需的级分并冷冻干燥，得到标题化合物。MS(ESI)m/e 997.2(M+H)+。
1.83.2 6-[8-(1,3-苯并噻唑-2-基氨基甲酰基)-3,4-二氢异喹啉-2(1H)-基]-3-{1-[(3-{2-[({3-[(1,3-二羟基丙烷-2-基)氨基]丙基}磺酰基)氨基]乙氧基}-5,7-二甲基三环[3.3.1.13,7]癸-1-基)甲基]-5-甲基-1H-吡唑-4-基}吡啶-2-甲酸
通过用实例1.83.1取代实例1.2.9中的实例1.2.8来制备实例1.83.2。1H NMR(400MHz,二甲基亚砜-d6)δppm 12.84(s,1H),8.40(s,2H),8.05-7.98(m,1H),7.77(d,1H),7.60(d,1H),7.51-7.39(m,3H),7.38-7.30(m,2H),7.27(s,1H),7.13(t,1H),6.93(d,1H),4.94(s,2H),3.61(qd,4H),3.36(t,2H),3.16-2.93(m,10H),2.08(s,3H),2.00(p,2H),1.38(s,2H),1.25(q,4H),1.15-0.92(m,6H),0.84(s,6H)。MS(ESI)m/e941.2(M+H)+。
1.84 6-[8-(1,3-苯并噻唑-2-基氨基甲酰基)-3,4-二氢异喹啉-2(1H)-基]-3-{1-[(3-{2-[(3-{[1,3-二羟基-2-(羟甲基)丙烷-2-基]氨基}-3-氧丙基)氨基]乙氧基}-5,7-二甲基三环[3.3.1.13,7]癸-1-基)甲基]-5-甲基-1H-吡唑-4-基}吡啶-2-甲酸(W2.84)的合成
向叔丁基3-(1-((3-(2-氨基乙氧基)-5,7-二甲基金刚烷-1-基)甲基)-5-甲基-1H-吡唑-4-基)-6-(8-(苯并[d]噻唑-2-基氨基甲酰基)-3,4-二氢异喹啉-2(1H)-基)吡啶甲酸酯(55mg)在N,N-二甲基甲酰胺(6mL)中的溶液中添加N-(1,3-二羟基-2-(羟甲基)丙烷-2-基)丙烯酰胺(73.4mg)、N,N-二异丙基乙胺(0.2mL)和H2O(0.2mL)。将混合物在室温搅拌4天。LC/MS显示期望产物为主峰。将反应混合物用乙酸乙酯(500mL)稀释，用水和盐水洗涤，并经无水硫酸钠干燥。过滤并蒸发溶剂，得到残余物，将该残余物溶解于二氯甲烷和三氟乙酸(10mL，1:1)中并搅拌过夜。将混合物浓缩，并将残余物溶解于N,N-二甲基甲酰胺(8mL)中，并通过反相HPLC(在Gilson系统(C18柱)上，用含有0.1％三氟乙酸的20％-80％乙腈水溶液洗脱)进行纯化以给出标题化合物。1H NMR(400MHz,二甲基亚砜-d6)δppm 12.84(s,1H),8.45(s,2H),8.01(d,4H),7.78(d,1H),7.60(d,1H),7.53-7.39(m,3H),7.39-7.30(m,2H),7.27(s,1H),6.94(d,1H),4.94(s,2H),4.14(s,2H),3.87(t,2H),3.81(s,2H),3.52(d,4H),3.19(s,3H),3.13-2.97(m,5H),2.75(t,2H),2.08(s,3H),1.42(s,2H),1.29(q,4H),1.12(s,4H),1.09-0.99(m,2H),0.85(s,7H)。MS(ESI)m/e 921.2(M+H)+。
1.85 6-[8-(1,3-苯并噻唑-2-基氨基甲酰基)-3,4-二氢异喹啉-2(1H)-基]-3-(1-{[3-(2-{[(3S)-3,4-二羟基丁基]氨基}乙氧基)-5,7-二甲基三环[3.3.1.13,7]癸-1-基]甲基}-5-甲基-1H-吡唑-4-基)吡啶-2-甲酸(W2.85)的合成
向实例1.2.7(213mg)在二氯甲烷(2mL)中的溶液中添加(S)-2-(2,2-二甲基-1,3-二氧戊环-4-基)乙醛(42mg)。在室温下搅拌30分钟后，添加三乙酰氧基硼氢化钠(144mg)。将反应混合物在室温搅拌过夜。添加三氟乙酸(2mL)，并继续搅拌过夜。将反应混合物浓缩，并将残余物通过反相HPLC(使用Gilson系统，用含有0.1％v/v三氟乙酸的5％-85％乙腈水溶液洗脱)纯化。合并所需的级分并冷冻干燥，得到标题化合物。1H NMR(400MHz,二甲基亚砜-d6)δppm12.86(s,1H),8.22(d,2H),8.05-8.01(m,1H),7.79(d,1H),7.61(d,1H),7.53-7.41(m,3H),7.36(td,2H),7.28(s,1H),6.95(d,1H),4.95(s,2H),3.88(t,2H),3.82(s,2H),3.26-2.94(m,7H),2.10(s,3H),1.84-1.75(m,1H),1.52-1.63(m,1H),1.45-1.23(m,6H),1.19-0.96(m,7H),0.86(s,6H)。MS(ESI)m/e 834.3(M+H)+。
1.86 4-({[2-({3-[(4-{6-[8-(1,3-苯并噻唑-2-基氨基甲酰基)-3,4-二氢异喹啉-2(1H)-基]-2-羧基吡啶-3-基}-5-甲基-1H-吡唑-1-基)甲基]-5,7-二甲基三环[3.3.1.13,7]癸-1-基}氧基)乙基]氨基}甲基)苯基β-D-吡喃葡糖苷酸(W2.86)的合成
向3-(1-((3-(2-氨基乙氧基)-5,7-二甲基金刚烷-1-基)甲基)-5-甲基-1H-吡唑-4-基)-6-(8-(苯并[d]噻唑-2-基氨基甲酰基)-3,4-二氢异喹啉-2(1H)-基)吡啶甲酸(36mg)在四氢呋喃(2mL)和乙酸(0.2mL)中的溶液中添加(2S,3R,4S,5S,6S)-2-(4-甲酰基苯氧基)-6-(甲氧基羰基)四氢-2H-吡喃-3,4,5-三基三乙酸酯(21mg)，然后加入MgSO4(60mg)。将混合物在室温搅拌1小时，然后添加MP-氰基氢硼化物(Biotage，153mg，2.49mmol/g)。然后将混合物在室温搅拌3小时。过滤混合物，并且向滤液中添加LiOH H2O(20mg)。将混合物在室温搅拌2小时，并且然后用三氟乙酸酸化。将溶液通过反相HPLC(在Gilson系统(C18柱)上，用含有0.1％三氟乙酸的20％-80％乙腈水溶液洗脱)进行纯化以给出标题化合物。MS(ESI)m/e 1028.3(M+H)+。
1.87 3-{[2-({3-[(4-{6-[8-(1,3-苯并噻唑-2-基氨基甲酰基)萘-2-基]-2-羧基吡啶-3-基}-5-甲基-1H-吡唑-1-基)甲基]-5,7-二甲基三环[3.3.1.13,7]癸-1-基}氧基)乙基]氨基}丙基β-D-吡喃葡糖苷酸(W2.87)的合成
1.87.1(2R,3R,5S,6S)-2-(3-羟基丙氧基)-6-(甲氧基羰基)四氢-2H-吡喃-3,4,5-三基三乙酸酯
向(2R,3R,5S,6S)-2-溴-6-(甲氧基羰基)四氢-2H-吡喃-3,4,5-三基三乙酸酯(3.98g)在甲苯(60mL)中的搅拌溶液中添加丙烷-1,3-二醇(15.22g)。将混合物在75℃搅拌，并在3小时内分三批添加Ag2CO3(5.52g)。将混合物在室温搅拌过夜，然后过滤悬浮液。将滤液浓缩，并将残余物通过硅胶色谱法(用在庚烷中的50％乙酸乙酯洗脱)进行纯化以给出标题化合物。MS(ESI)m/e 409.9(M+NH4)+。
1.87.2(2S,3S,5R,6R)-2-(甲氧基羰基)-6-(3-氧代丙氧基)四氢-2H-吡喃-3,4,5-三基三乙酸酯
在-78℃，向二甲基亚砜(0.5mL)在二氯甲烷(10mL)中的溶液中添加草酰氯(0.2mL)。将混合物在-78℃搅拌20分钟，并通过注射器添加实例1.87.1(393mg)在二氯甲烷(10mL)中的溶液。在20分钟后，添加三乙胺(1mL)。将混合物搅拌30分钟，并使温度升至室温。将反应混合物用乙酸乙酯(300mL)稀释，用水和盐水洗涤，并经无水硫酸钠干燥。过滤并蒸发溶剂给出标题化合物，将该标题化合物不经进一步纯化进行使用。MS(DCI)m/e 408.1(M+NH4)+。
1.87.3 3-{[2-({3-[(4-{6-[8-(1,3-苯并噻唑-2-基氨基甲酰基)萘-2-基]-2-羧基吡啶-3-基}-5-甲基-1H-吡唑-1-基)甲基]-5,7-二甲基三环[3.3.1.13,7]癸-1-基}氧基)乙基]氨基}丙基β-D-吡喃葡糖苷酸
向实例1.68.6(171mg)在二氯甲烷(10mL)中的溶液中添加实例1.87.2(90mg)、和NaBH(OAc)3(147mg)。将混合物在室温搅拌过夜。将反应混合物用乙酸乙酯(200mL)稀释，用2％HCl水溶液、水、和盐水洗涤，经无水硫酸钠干燥，过滤并浓缩。将残余物溶解于四氢呋喃(6mL)、甲醇(3mL)和水(3mL)中，并添加LiOH H2O(100mg)。将混合物在室温搅拌2小时，用三氟乙酸酸化并在减压下浓缩。将残余物溶解于二甲基亚砜/甲醇(1:1，12mL)中，并通过反相HPLC(在Gilson系统(C18柱)上，用含有0.1％三氟乙酸的20％-80％乙腈水溶液洗脱)进行纯化以给出标题化合物。1H NMR(400MHz,二甲基亚砜-d6)δppm 13.07(s,2H),8.99(s,1H),8.34(dd,1H),8.29-8.11(m,5H),8.06-8.02(m,1H),7.99(d,1H),7.90(d,1H),7.78(d,1H),7.68(dd,1H),7.55-7.40(m,2H),7.34(td,1H),4.23(d,1H),3.87(s,2H),3.76(dt,1H),3.60(d,1H),3.53(dt,3H),3.29(t,1H),3.15(t,1H),3.06-2.91(m,6H),2.20(s,3H),1.83(p,2H),1.44(s,2H),1.30(q,4H),1.14(s,4H),1.03(q,2H),0.85(s,7H)。MS(ESI)m/e975.2(M+H)+。
1.88 6-[4-(1,3-苯并噻唑-2-基氨基甲酰基)-2-氧化异喹啉-6-基]-3-[1-({3,5-二甲基-7-[2-(甲基氨基)乙氧基]三环[3.3.1.13,7]癸-1-基}甲基)-5-甲基-1H-吡唑-4-基]吡啶-2-甲酸(W2.88)的合成
1.88.1甲基6-(6-(叔-丁氧基羰基)-5-(1-((3-(2-((叔-丁氧基羰基)(甲基)氨基)乙氧基)-5,7-二甲基金刚烷-1-基)甲基)-5-甲基-1H-吡唑-4-基)吡啶-2-基)异喹啉-4-羧酸酯
向实例1.78.1(0.73g)在1,4-二噁烷(20mL)和水(10mL)的溶液中添加叔丁基3-(1-((3-(2-((叔-丁氧基羰基)(甲基)氨基)乙氧基)-5,7-二甲基金刚烷-1-基)甲基)-5-甲基-1H-吡唑-4-基)-6-氯吡啶甲酸酯(1.5g)、双(三苯基膦)二氯化钯(II)(82mg)和CsF(1.06g)，并且将反应在回流下搅拌过夜。将混合物用乙酸乙酯(200mL)稀释，用水和盐水洗涤，经无水硫酸钠干燥，过滤并浓缩。将残余物通过硅胶色谱法(用在庚烷(1L)中的20％乙酸乙酯洗脱)进行纯化以给出标题化合物。MS(ESI)m/e 794.8(M+H)+。
1.88.2 6-(6-(叔-丁氧基羰基)-5-(1-((3-(2-((叔-丁氧基羰基)(甲基)氨基)乙氧基)-5,7-二甲基金刚烷-1-基)甲基)-5-甲基-1H-吡唑-4-基)吡啶-2-基)异喹啉-4-甲酸
向实例1.88.1(300mg)在四氢呋喃(6mL)、甲醇(3mL)和水(3mL)中的溶液中添加LiOH H2O(100mg)。将混合物在室温搅拌2小时。将混合物用2N HCl水溶液酸化，用乙酸乙酯(300mL)稀释，用水和盐水洗涤，经无水硫酸钠干燥，过滤并浓缩，以得到标题化合物，该标题化合物无需进一步纯化即可使用。MS(ESI)m/e781.2(M+H)+。
1.88.3叔丁基6-(4-(苯并[d]噻唑-2-基氨基甲酰基)异喹啉-6-基)-3-(1-((3-(2-((叔-丁氧基羰基)(甲基)氨基)乙氧基)-5,7-二甲基金刚烷-1-基)甲基)-5-甲基-1H-吡唑-4-基)吡啶甲酸酯
向实例1.88.2(350mg)在二氯甲烷(10mL)中的溶液中添加苯并[d]噻唑-2-胺(67.5mg)、1-乙基-3-(3-二甲基氨基丙基)碳二亚胺(129mg)、和4-二二甲基氨基吡啶(82mg)。将混合物在室温搅拌过夜。将混合物用乙酸乙酯(300mL)稀释，用水和盐水洗涤，并经无水硫酸钠干燥。过滤并蒸发溶剂，得到残余物，将该残余物通过硅胶色谱法(用在二氯甲烷中的5％甲醇洗脱)纯化，以给出标题化合物。MS(APCI)m/e 912.3(M+H)+。
1.88.4 4-(苯并[d]噻唑-2-基氨基甲酰基)-6-(6-羧基-5-(1-((3,5-二甲基-7-(2-(甲基氨基)乙氧基)金刚烷-1-基)甲基)-5-甲基-1H-吡唑-4-基)吡啶-2-基)异喹啉2-氧化物
向实例1.88.3(100mg)在二氯甲烷(6mL)中的溶液中添加间氯过氧苯甲酸(19mg)。将混合物在室温搅拌4小时。将混合物用乙酸乙酯(200mL)稀释，用饱和NaHCO3水溶液、水和盐水洗涤，并经无水硫酸钠干燥。过滤并蒸发溶剂，得到残余物，将该残余物溶解于二氯甲烷/三氟乙酸(10mL，1:1)中并在室温搅拌过夜。将溶剂蒸发，并将残余物通过反相HPLC(在Gilson系统(C18柱)上，用含有0.1％三氟乙酸的20％-80％乙腈水溶液洗脱)进行纯化以给出标题化合物。1H NMR(501MHz,二甲基亚砜-d6)δppm 13.32(s,2H),9.21(d,1H),8.71(d,1H),8.49(dd,1H),8.36-8.19(m,4H),8.12(dd,1H),8.07(d,1H),7.96(dd,1H),7.82(d,1H),7.56-7.46(m,3H),7.42-7.35(m,1H),3.90(d,3H),3.56(td,3H),3.02(p,3H),2.55(t,4H),2.29-2.19(m,4H),1.45(d,3H),1.37-1.26(m,5H),1.16(d,6H),1.10-1.01(m,3H),0.88(d,8H)。MS(ESI)m/e 772.1(M+H)+。
1.89 6-{8-[(1,3-苯并噻唑-2-基)氨基甲酰基]-3,4-二氢异喹啉-2(1H)-基}-3-{1-[(3,5-二甲基-7-{2-[(2-磺乙基)氨基]乙酰胺基}三环[3.3.1.13,7]癸-1-基)甲基]-5-甲基-1H-吡唑-4-基}吡啶-2-甲酸(W2.89)的合成
1.89.1 1-((3-溴-5,7-二甲基金刚烷-1-基)甲基)-5-甲基-1H-吡唑
向实例1.1.3(500mg)在四氢呋喃(30mL)中的冷却的(-30℃)溶液中添加正丁基锂(9.67mL)，并将混合物在-30℃搅拌2小时。在-30℃，逐滴添加碘甲烷(1.934mL)。添加完成后，将混合物在-30℃再搅拌2小时。缓慢添加1N HCl冰水溶液，使温度保持在0℃以下，直至pH达到6。将混合物在室温搅拌10分钟，并用冰水(10mL)和乙酸乙酯(20mL)稀释。分离各层，并将水层用乙酸乙酯萃取两次。将合并的有机相用盐水洗涤，经MgSO4干燥，过滤并浓缩。通过快速硅胶色谱法(用15/1至10/1石油/乙酸乙酯洗脱)纯化残余物，以给出标题化合物。MS(LC-MS)m/e 337,339(M+H)+。
1.89.2 1-(3,5-二甲基-7-((5-甲基-1H-吡唑-1-基)甲基)金刚烷-1-基)脲
将实例1.89.1(2.7g)和脲(4.81g)混合并在140℃搅拌16小时。将混合物冷却至室温并悬浮在甲醇(200mL x2)中。通过过滤除去不溶材料。将滤液浓缩以给出标题化合物。MS(LC-MS)m/e 317.3(M+H)+。
1.89.3 3,5-二甲基-7-((5-甲基-1H-吡唑-1-基)甲基)金刚烷-1-胺
向实例1.40.2(2.53g)在20％乙醇水溶液(20mL)中的溶液中添加氢氧化钠(12.79g)。将混合物在120℃搅拌16小时，并在140℃再搅拌16小时。添加6N HCl水溶液直至pH6。将混合物浓缩，并且将残余物悬浮在甲醇(200mL)中。滤出不溶材料。将滤液浓缩以给出呈HCl盐的标题化合物。MS(LC-MS)m/e 273.9(M+H)+。
1.89.4叔丁基(2-((3,5-二甲基-7-((5-甲基-1H-吡唑-1-基)甲基)金刚烷-1-基)氨基)-2-氧乙基)氨基甲酸酯
向实例1.89.3(2.16g)在N,N-二甲基甲酰胺(100mL)中的溶液中添加三乙胺(3.30mL)、2-((叔丁氧基羰基)氨基)乙酸(1.799g)和1-[双(二甲基氨基)亚甲基]-1H-1,2,3-三唑并[4,5-b]吡啶鎓3-氧化六氟磷酸盐(3.90g)。将混合物在室温搅拌2小时。添加水(40mL)，并将混合物用乙酸乙酯(70mL×2)萃取。将合并的有机相用盐水洗涤，经硫酸钠干燥，过滤并浓缩。通过硅胶色谱法(用3/1至2/1石油/乙酸乙酯洗脱)纯化残余物，以给出标题化合物。MS(LC-MS)m/e 430.8(M+H)+。
1.89.5叔丁基(2-((3-((4-碘-5-甲基-1H-吡唑-1-基)甲基)-5,7-二甲基金刚烷-1-基)氨基)-2-氧乙基)氨基甲酸酯
向实例1.89.4(1.7g)在N,N-二甲基甲酰胺(20mL)中的环境溶液中分批添加NIS(N-碘代丁二酰亚胺，1.066g)，并将混合物在室温搅拌16小时。添加冰水(10mL)和饱和Na2S2O3水溶液(10mL)。将混合物用乙酸乙酯(30mL x2)萃取。将合并的有机相用盐水洗涤，经硫酸钠干燥，过滤并浓缩。通过硅胶色谱法(用3/1至2/1石油/乙酸乙酯洗脱)纯化残余物，以给出标题化合物。MS(LC-MS)m/e 556.6(M+H)+。
1.89.6甲基2-(5-溴-6-(叔-丁氧基羰基)吡啶-2-基)-1,2,3,4-四氢异喹啉-8-羧酸酯
向甲基1,2,3,4-四氢异喹啉-8-羧酸酯盐酸盐(12.37g)和实例1.1.10(15g)在二甲基亚砜(100mL)中的溶液中添加N,N-二异丙基乙胺(12mL)，并将该混合物在50℃搅拌24小时。然后将混合物用乙酸乙酯(500mL)稀释，并且用水和盐水洗涤。将有机层经硫酸钠干燥，过滤并在减压下浓缩。将残余物通过硅胶色谱法(用在己烷中的20％乙酸乙酯洗脱)进行纯化以提供标题化合物。MS(ESI)m/e 448.4(M+H)+。
1.89.7甲基2-(6-(叔-丁氧基羰基)-5-(4,4,5,5-四甲基-1,3,2-二噁环戊硼烷-2-基)吡啶-2-基)-1,2,3,4-四氢异喹啉-8-羧酸酯
向实例1.89.6(2.25g)和[1,1'-双(二苯基膦基)二茂铁]二氯钯(II)(205mg)在乙腈(30mL)中的溶液中添加三乙胺(3mL)和频哪醇硼烷(2mL)，并将该混合物在回流中搅拌3小时。将混合物用乙酸乙酯(200mL)稀释，并且用水和盐水洗涤。将有机层经硫酸钠干燥，过滤并在减压下浓缩。将残余物通过快速色谱法(用在己烷中的20％乙酸乙酯洗脱)进行纯化以提供标题化合物。
1.89.8甲基2-(6-(叔-丁氧基羰基)-5-(1-((3-(2-((叔-丁氧基羰基)氨基)乙酰胺基)-5,7-二甲基金刚烷-1-基)甲基)-5-甲基-1H-吡唑-4-基)吡啶-2-基)-1,2,3,4-四氢异喹啉-8-羧酸酯
使用实例1.2.2中的程序，用实例1.89.5代替实例1.1.6来制备标题化合物。MS(ESI)m/e 797.4(M+H)+。
1.89.9 2-(6-(叔-丁氧基羰基)-5-(1-((3-(2-((叔-丁氧基羰基)氨基)乙酰胺基)-5,7-二甲基金刚烷-1-基)甲基)-5-甲基-1H-吡唑-4-基)吡啶-2-基)-1,2,3,4-四氢异喹啉-8-甲酸
使用实例1.2.5中的程序，用实例1.89.8代替实例1.2.4来制备标题化合物。MS(ESI)m/e 783.4(M+H)+。
1.89.10叔丁基6-(8-(苯并[d]噻唑-2-基氨基甲酰基)-3,4-二氢异喹啉-2(1H)-基)-3-(1-((3-(2-((叔-丁氧基羰基)氨基)乙酰胺基)-5,7-二甲基金刚烷-1-基)甲基)-5-甲基-1H-吡唑-4-基)吡啶甲酸酯
使用实例1.2.6中的程序，用实例1.89.9代替实例1.2.5来制备标题化合物。MS(ESI)m/e 915.3(M+H)+。
1.89.11 3-(1-{[3-(2-氨基乙酰胺基)-5,7-二甲基三环[3.3.1.13,7]癸-1-基]甲基}-5-甲基-1H-吡唑-4-基)-6-{8-[(1,3-苯并噻唑-2-基)氨基甲酰基]-3,4-二氢异喹啉-2(1H)-基}吡啶-2-甲酸
使用实例1.2.9中的程序，用实例1.89.10代替实例1.2.8来制备标题化合物。1HNMR(400MHz,二甲基亚砜-d6)δ12.82(s,1H),8.00(dd,1H),7.90-7.79(m,4H),7.76(d,1H),7.59(dd,1H),7.49-7.38(m,3H),7.37-7.29(m,2H),7.25(s,1H),6.92(d,1H),4.92(s,2H),3.85(t,2H),3.77(s,2H),3.40(q,2H),2.98(t,2H),2.07(s,3H),1.63(s,2H),1.57-1.38(m,4H),1.15-0.93(m,6H),0.80(s,6H)。MS(ESI)m/e 759.2(M+H)+。
1.89.12 6-{8-[(1,3-苯并噻唑-2-基)氨基甲酰基]-3,4-二氢异喹啉-2(1H)-基}-3-{1-[(3,5-二甲基-7-{2-[(2-磺乙基)氨基]乙酰胺基}三环[3.3.1.13,7]癸-1-基)甲基]-5-甲基-1H-吡唑-4-基}吡啶-2-甲酸
向实例1.89.11(102mg)在N,N-二甲基甲酰胺(6mL)中的溶液中添加4-((叔丁基二苯基甲硅烷基)氧基)-2,2-二甲基丁基乙烯磺酸酯(60mg)，并将混合物在室温搅拌过周末。将混合物用乙酸乙酯(300mL)稀释，用水和盐水洗涤，并经无水硫酸钠干燥。过滤并蒸发溶剂，得到残余物，将该残余物溶解于二氯甲烷/三氟乙酸(10mL，1:1)中并在室温搅拌过夜。将溶剂蒸发，并将残余物通过反相HPLC(在Gilson系统(C18柱)上，用含有0.1％三氟乙酸的20％-80％乙腈水溶液洗脱)进行纯化以给出标题化合物。1H NMR(501MHz,二甲基亚砜-d6)δ12.83(s,1H),8.57(s,2H),8.02(d,1H),7.95(s,1H),7.77(d,1H),7.60(d,1H),7.52-7.37(m,3H),7.39-7.29(m,2H),7.26(s,1H),6.94(d,1H),4.94(s,2H),3.87(t,2H),3.79(s,2H),3.16(q,2H),2.99(t,2H),2.77(t,2H),2.08(s,3H),1.64(s,2H),1.55(d,2H),1.45(d,2H),1.21-0.95(m,6H),0.82(s,6H)。MS(ESI)m/e 867.2(M+H)+。
1.90 6-[8-(1,3-苯并噻唑-2-基氨基甲酰基)-3,4-二氢异喹啉-2(1H)-基]-3-(1-{[3,5-二甲基-7-({2-[(2-磺乙基)氨基]乙基}硫烷基)三环[3.3.1.13,7]癸-1-基]甲基}-5-甲基-1H-吡唑-4-基)吡啶-2-甲酸(W2.90)的合成
1.90.1 3-((1H-吡唑-1-基)甲基)-5,7-二甲基金刚烷-1-硫醇
将实例1.1.3(2.8g)和硫脲(15.82g)在33％(w/w)HBr的乙酸溶液(50mL)中的混合物在110℃搅拌16小时并在减压下浓缩以给出残余物。将残余物溶于20％乙醇水溶液(v/v:200mL)中，并添加氢氧化钠(19.06g)。将所得溶液在室温搅拌16小时并浓缩。将残余物溶于水(60mL)中，并用6N HCl水溶液酸化至pH5-pH6。将混合物用乙酸乙酯(200mL x2)萃取。将合并的有机层用盐水洗涤，经MgSO4干燥，过滤并浓缩，以给出标题化合物。MS(ESI)m/e319.1(M+H)+。
1.90.2 2-((-3-((1H-吡唑-1-基)甲基)-5,7-二甲基金刚烷-1-基)硫)乙醇
向实例1.90.1(3.3g)在乙醇(120mL)中的溶液中添加乙醇钠(2.437g)。将混合物搅拌10分钟，并且滴加2-氯乙醇(1.80mL)。将混合物在室温搅拌6小时并用1N HCl水溶液中和至pH7。将混合物浓缩，并将残余物用乙酸乙酯(200mL x2)萃取。将合并的有机层用盐水洗涤，经MgSO4干燥、过滤、并且浓缩。将残留物通过硅胶柱色谱(用石油醚/乙酸乙酯(从6/1至2/1)洗脱)纯化，以给出标题化合物。MS(ESI)m/e 321.2(M+H)+。
1.90.3 2-((-3,5-二甲基-7-((5-甲基-1H-吡唑-1-基)甲基)金刚烷-1-基)硫)乙醇
在氮下，在-20℃，向实例1.90.2(2.3g)在四氢呋喃(60mL)中的溶液中逐滴添加正丁基锂(14.35mL，2M于己烷中)。将混合物在该温度搅拌2小时。在-20℃，将碘甲烷(4.49mL)添加到所得混合物中，并将混合物在-20℃搅拌2小时。通过在-20℃滴加饱和NH4Cl水溶液猝灭反应。将所得混合物搅拌10分钟并用1N HCl水溶液酸化至pH5。将混合物用乙酸乙酯萃取两次。将合并的有机层用盐水洗涤，经MgSO4干燥，过滤并浓缩，以给出标题化合物。MS(ESI)m/e 335.3(M+H)+。
1.90.4 2-((-3-((4-碘-5-甲基-1H-吡唑-1-基)甲基)-5,7-二甲基金刚烷-1-基)硫)乙醇
向实例1.90.3(3.65g)在N,N-二甲基甲酰胺(90mL)中的溶液中添加N-碘代丁二酰亚胺(3.68g)。将混合物在室温搅拌16小时。通过添加冰水(8mL)和饱和NaS2O3水溶液(8mL)猝灭反应。将混合物再搅拌10分钟并用乙酸乙酯(30mL x2)萃取。将合并的有机层用盐水洗涤，经MgSO4干燥，过滤，并在减压下浓缩。将残余物通过硅胶色谱法(用石油醚/乙酸乙酯(6/1至3/1)洗脱)进行纯化以给出标题化合物。MS(ESI)m/e 461.2(M+H)+。
1.90.5二叔丁基[2-({3-[(4-碘-5-甲基-1H-吡唑-1-基)甲基]-5,7-二甲基三环[3.3.1.13,7]癸-1-基}硫烷基)乙基]-2-亚氨基碳酸氢酯
向实例1.90.4(3g)在二氯甲烷(100mL)中的冷溶液(0℃浴)中添加三乙胺(1.181mL)和甲磺酰氯(0.559mL)。将混合物在室温搅拌4小时，并通过添加冰水(30mL)猝灭反应。将混合物再搅拌10分钟并用二氯甲烷(50mL x2)萃取。将合并的有机层用盐水洗涤，经MgSO4干燥，过滤，并在减压下浓缩。将残余物溶于乙腈(100mL)中，并且添加NH(Boc)2(1.695g)和Cs2CO3(4.24g)。将混合物在85℃搅拌16小时，并通过添加水(20mL)猝灭反应。将混合物搅拌10分钟并用乙酸乙酯(40mL x2)萃取。将合并的有机层用盐水洗涤，经MgSO4干燥、过滤、并且浓缩。将残余物通过硅胶色谱法(用石油醚/乙酸乙酯(从10/1至6/1)洗脱)进行纯化以给出标题化合物。MS(ESI)m/e 660.1(M+H)+。
1.90.6甲基2-[5-(1-{[3-({2-[双(叔-丁氧基羰基)氨基]乙基}硫烷基)-5,7-二甲基三环[3.3.1.13,7]癸-1-基]甲基}-5-甲基-1H-吡唑-4-基)-6-(叔-丁氧基羰基)吡啶-2-基]-1,2,3,4-四氢异喹啉-8-羧酸酯
使用实例1.2.2中的程序，用实例1.90.5替换实例1.1.6来制备标题化合物。MS(ESI)m/e 900.2(M+H)+。
190.7A2-(6-(叔-丁氧基羰基)-5-(1-((3-((2-((叔-丁氧基羰基)氨基)乙基)硫)-5,7-二甲基金刚烷-1-基)甲基)-5-甲基-1H-吡唑-4-基)吡啶-2-基)-1,2,3,4-四氢异喹啉-8-甲酸
如在实例1.2.5中描述的，用实例1.90.6替换实例1.2.4来制备标题化合物。MS(ESI)m/e 786.2(M+H)+。
190.7B叔丁基6-(8-(苯并[d]噻唑-2-基氨基甲酰基)-3,4-二氢异喹啉-2(1H)-基)-3-(1-((3-((2-((叔-丁氧基羰基)氨基)乙基)硫)-5,7-二甲基金刚烷-1-基)甲基)-5-甲基-1H-吡唑-4-基)吡啶甲酸酯
如在实例1.2.6中描述的，用实例1.90.7A替换实例1.2.5来制备标题化合物。MS(ESI)m/e 918.8(M+H)+。
1.90.8叔丁基3-(1-((3-((2-氨基乙基)硫)-5,7-二甲基金刚烷-1-基)甲基)-5-甲基-1H-吡唑-4-基)-6-(8-(苯并[d]噻唑-2-基氨基甲酰基)-3,4-二氢异喹啉-2(1H)-基)吡啶甲酸酯
向实例1.90.7B(510mg)在二氯甲烷(5mL)中的溶液中添加三氟乙酸(5mL)，并将反应在室温搅拌30分钟。通过加入饱和碳酸氢钠水溶液猝灭反应，并用二氯甲烷萃取三次。将合并的有机物用无水硫酸钠干燥，过滤，并在减压下浓缩。将残余物通过反相HPLC(在Gilson系统(C18柱)上，用含有0.1％三氟乙酸的20％-80％乙腈水溶液洗脱)进行纯化以给出标题产物。MS(ESI)m/e 818.1(M+H)+。
1.90.9 3-(1-((3-((2-氨基乙基)硫)-5,7-二甲基金刚烷-1-基)甲基)-5-甲基-1H-吡唑-4-基)-6-(8-(苯并[d]噻唑-2-基氨基甲酰基)-3,4-二氢异喹啉-2(1H)-基)吡啶甲酸
在实例1.90.8的制备过程中分离出实例1.90.9。MS(ESI)762.2(M+H)+。
1.90.10叔丁基6-(8-(苯并[d]噻唑-2-基氨基甲酰基)-3,4-二氢异喹啉-2(1H)-基)-3-(1-((3-((2-((2-((4-((叔丁基二苯基甲硅烷基)氧基)-2,2-二甲基丁氧基)磺酰基)乙基)氨基)乙基)硫)-5,7-二甲基金刚烷-1-基)甲基)-5-甲基-1H-吡唑-4-基)吡啶甲酸酯
将实例1.90.8(235mg)和4-((叔-丁基二苯基甲硅烷基)氧基)-2,2-二甲基丁基乙烯磺酸酯(150mg)溶解在二氯甲烷(1mL)中，添加N,N-二异丙基乙胺(140μL)，并且将混合物在室温搅拌六天。通过硅胶色谱(用在二氯甲烷中的0.5％-3.0％甲醇的梯度洗脱)直接纯化反应，以提供标题化合物。
1.90.11 6-(8-(苯并[d]噻唑-2-基氨基甲酰基)-3,4-二氢异喹啉-2(1H)-基)-3-(1-((3,5-二甲基-7-((2-((2-磺乙基)氨基)乙基)硫)金刚烷-1-基)甲基)-5-甲基-1H-吡唑-4-基)吡啶甲酸
通过用实例1.90.10取代实例1.2.9中的实例1.2.8来制备标题化合物。1H NMR(500MHz,二甲基亚砜-d6)δppm 8.39(br s,2H),8.03(d,1H),7.79(d,1H),7.62(d,1H),7.51(d,1H),7.47(ddd,1H),7.43(d,1H),7.37(d,1H),7.35(ddd,1H),7.30(s,1H),6.96(d,1H),4.96(s,2H),3.89(t,2H),3.81(s,2H),3.22(m,2H),3.06(br m,2H),3.01(t,2H),2.79(t,2H),2.74(m,2H),2.10(s,3H),1.51(s,2H),1.37(m,4H),1.15(m,4H),1.05(m,2H),0.83(s,6H)。MS(ESI)m/e 870.1(M+H)+。
1.91 6-{8-[(1,3-苯并噻唑-2-基)氨基甲酰基]-3,4-二氢异喹啉-2(1H)-基}-3-{1-[(3,5-二甲基-7-{3-[(2-磺乙基)氨基]丙基}三环[3.3.1.13,7]癸-1-基)甲基]-5-甲基-1H-吡唑-4-基}吡啶-2-甲酸(W2.91)的合成
1.91.1 1-((3-烯丙基-5,7-二甲基金刚烷-1-基)甲基)-1H-吡唑
向实例1.1.3(0.825g，2.55mmol)在甲苯(5mL)中的溶液中添加N,N'-偶氮异丁腈(AIBN，0.419g，2.55mmol)和烯丙基三丁基锡烷(2.039ml，6.38mmol)。将混合物用N2流吹扫15分钟，在80℃加热8小时并浓缩。将残余物通过快速色谱(用在石油醚中的5％乙酸乙酯洗脱)进行纯化，以提供标题化合物。MS(ESI)m/e 285.2(M+H)+。
1.91.2 1-((3-烯丙基-5,7-二甲基金刚烷-1-基)甲基)-5-甲基-1H-吡唑
在-78℃，在N2下，向实例1.91.1(200mg，0.703mmol)在四氢呋喃(5ml)中的溶液中加入正丁基锂(2.81mL，7.03mmol)。将混合物搅拌2小时，同时将温度升至-20℃，然后将其在-20℃搅拌1小时。添加碘代甲烷(0.659ml，10.55mmol)，并将所得混合物在-20℃搅拌0.5小时。用饱和NH4Cl猝灭反应，并用乙酸乙酯萃取两次。将合并的有机层用盐水洗涤并浓缩，以给出标题化合物。MS(ESI)m/e 299.2(M+H)+。
1.91.3 3-(3,5-二甲基-7-((5-甲基-1H-吡唑-1-基)甲基)金刚烷-1-基)丙烷-1-醇
在氮气氛下，将实例1.91.2(2.175g，7.29mmol)在无水四氢呋喃(42.5mL)中的溶液冷却至0℃。逐滴添加BH3·THF(15.30mL，15.30mmol)。将反应混合物在室温搅拌2小时并冷却至0℃。向反应混合物中逐滴添加10NNaOH水溶液(5.03mL，50.3mmol)，随后添加30％H2O2(16.52mL，146mmol)水溶液。将得到的混合物升温至室温并搅拌90分钟。将反应用10％盐酸(35mL)猝灭。分离有机层，并将水层用乙酸乙酯(2x60mL)萃取。将合并的有机层用盐水(3x60mL)洗涤并在冰浴中冷却。小心地添加饱和的亚硫酸钠水溶液(15mL)并将混合物搅拌几分钟。将有机层经硫酸钠干燥，过滤并在真空中浓缩。将残余物通过快速色谱法(用石油醚/乙酸乙酯(3:1至1:1)洗脱)纯化，以提供标题化合物。MS(ESI)m/e 317.3(M+H)+。
1.91.4 3-(3-((4-碘-5-甲基-1H-吡唑-1-基)甲基)-5,7-二甲基金刚烷-1-基)丙烷-1-醇
将实例1.91.3(1.19g，3.76mmol)和1-碘吡咯烷-2,5-二酮(1.015g，4.51mmol)在N,N-二甲基甲酰胺(7.5mL)中的混合物在室温搅拌16小时。用饱和的Na2SO3猝灭反应。将混合物用乙酸乙酯稀释，并用饱和的Na2SO3、饱和的Na2CO3、水和盐水洗涤。将有机层经无水Na2SO4干燥、过滤、并浓缩。将残余物通过快速色谱法(用石油醚/乙酸乙酯(3:1至1:1)洗脱)纯化，以提供标题化合物。MS(ESI)m/e 443.1(M+H)+。
1.91.5 3-(3-((4-碘-5-甲基-1H-吡唑-1-基)甲基)-5,7-二甲基金刚烷-1-基)丙基甲磺酸酯
在0℃，向实例1.91.4(1.55g，3.50mmol)在CH2Cl2(20mL)中的溶液中缓慢添加(CH3CH2)3N(0.693mL，4.98mmol)和甲磺酰氯(0.374mL，4.80mmol)。将混合物在20℃搅拌3.5小时，并用CH2Cl2稀释，用饱和的NH4Cl、NaHCO3和盐水洗涤。将有机层经Na2SO4干燥，过滤并浓缩以提供标题化合物。MS(ESI)m/e 521.1(M+H)+。
1.91.6二叔丁基(3-{3-[(4-碘-5-甲基-1H-吡唑-1-基)甲基]-5,7-二甲基三环[3.3.1.13,7]癸-1-基}丙基)-2-亚氨基碳酸氢酯
在20℃，向实例1.91.5(1.92g，3.69mmol)在CH3CN(40ml)中的溶液中添加二-叔丁基亚氨基二碳酸酯(0.962g，4.43mmol)和Cs2CO3(2.404g，7.38mmol)。将混合物在80℃搅拌16小时，并用乙酸乙酯稀释，并用水和盐水洗涤。将有机层经Na2SO4干燥、过滤、并浓缩。将残余物通过快速色谱法(用石油醚/乙酸乙酯(10:1)洗脱)纯化，以提供标题化合物。MS(ESI)m/e 642.3(M+H)+。
1.91.7甲基2-[5-{1-[(3-{3-[双(叔-丁氧基羰基)氨基]丙基}-5,7-二甲基三环[3.3.1.13,7]癸-1-基)甲基]-5-甲基-1H-吡唑-4-基}-6-(叔-丁氧基羰基)吡啶-2-基]-1,2,3,4-四氢异喹啉-8-羧酸酯
使用实例1.2.2中的程序，用实例1.91.6替换实例1.1.6来制备标题化合物。MS(ESI)m/e 882.2(M+H)+。
1.91.8 2-[6-(叔-丁氧基羰基)-5-{1-[(3-{3-[(叔-丁氧基羰基)氨基]丙基}-5,7-二甲基三环[3.3.1.13,7]癸-1-基)甲基]-5-甲基-1H-吡唑-4-基}吡啶-2-基]-1,2,3,4-四氢异喹啉-8-甲酸
使用实例1.2.5中的程序，用实例1.91.7替换实例1.2.4来制备标题化合物。MS(ESI)m/e 768.4(M+H)+。
1.91.9叔丁基6-(8-(苯并[d]噻唑-2-基氨基甲酰基)-3,4-二氢异喹啉-2(1H)-基)-3-(1-((3-(3-((叔-丁氧基羰基)氨基)丙基)-5,7-二甲基金刚烷-1-基)甲基)-5-甲基-1H-吡唑-4-基)吡啶甲酸酯
使用实例1.2.6中的程序，用实例1.91.8替换实例1.2.5来制备标题化合物。MS(ESI)m/e 901.1(M+H)+。
1.91.10叔丁基3-(1-((3-(3-氨基丙基)-5,7-二甲基金刚烷-1-基)甲基)-5-甲基-1H-吡唑-4-基)-6-(8-(苯并[d]噻唑-2-基氨基甲酰基)-3,4-二氢异喹啉-2(1H)-基)吡啶甲酸酯
向实例1.91.9(500mg)在二氯甲烷(5mL)中的溶液中添加三氟乙酸(5mL)，并将反应在室温搅拌30分钟。通过加入饱和碳酸氢钠水溶液猝灭反应，并用二氯甲烷萃取三次。将合并的有机物用无水硫酸钠干燥，过滤，并在减压下浓缩。将残余物通过反相HPLC(在Gilson系统(C18柱)上，用含有0.1％三氟乙酸的20％-80％乙腈水溶液洗脱)进行纯化以给出标题产物。
1.91.11 3-(1-((3-(3-氨基丙基)-5,7-二甲基金刚烷-1-基)甲基)-5-甲基-1H-吡唑-4-基)-6-(8-(苯并[d]噻唑-2-基氨基甲酰基)-3,4-二氢异喹啉-2(1H)-基)吡啶甲酸
向实例1.91.9(350mg)在二氯甲烷(5mL)中的溶液中添加三氟乙酸(5mL)。将混合物搅拌过夜。将混合物浓缩，并将残余物通过反相HPLC(使用Gilson系统，用含有0.1％v/v三氟乙酸的20％-80％乙腈水溶液洗脱)进行纯化以提供标题化合物。1H NMR(500MHz,DMSO-d6)δppm 12.86(s,1H),8.03(d,1H),7.79(d,1H),7.62(d,4H),7.47(dt,3H),7.36(q,2H),7.27(s,1H),6.95(d,1H),4.95(s,2H),3.77(s,2H),3.01(t,2H),2.72(q,2H),2.09(s,3H),1.45(t,2H),1.18-1.05(m,9H),1.00(d,6H),0.80(s,6H)。MS(ESI)m/e 744.2(M+H)+。
1.91.12叔丁基6-(8-(苯并[d]噻唑-2-基氨基甲酰基)-3,4-二氢异喹啉-2(1H)-基)-3-(1-((3-(3-((2-((4-((叔丁基二苯基甲硅烷基)氧基)-2,2-二甲基丁氧基)磺酰基)乙基)氨基)丙基)-5,7-二甲基金刚烷-1-基)甲基)-5-甲基-1H-吡唑-4-基)吡啶甲酸酯
使用实例1.2.8中的程序，用实例1.91.10替换实例1.2.7来制备标题化合物。
1.91.13 6-{8-[(1,3-苯并噻唑-2-基)氨基甲酰基]-3,4-二氢异喹啉-2(1H)-基}-3-{1-[(3,5-二甲基-7-{3-[(2-磺乙基)氨基]丙基}三环[3.3.1.13,7]癸-1-基)甲基]-5-甲基-1H-吡唑-4-基}吡啶-2-甲酸
使用实例1.2.9中的程序，用实例1.91.12替换实例1.2.8来制备标题化合物。1HNMR(501MHz,DMSO-d6)δ12.85(s,1H),8.02(dd,1H),7.77(d,1H),7.60(d,1H),7.54-7.39(m,3H),7.38-7.31(m,2H),7.26(s,1H),6.94(d,1H),4.94(s,2H),3.87(t,2H),3.15(p,2H),3.00(t,2H),2.86(dq,2H),2.76(t,2H),2.08(s,3H),1.47(td,2H),1.08(d,9H),0.99(d,7H),0.79(s,7H)。MS(ESI)m/e 852.2(M+H)+。
实例2示例性合成子的合成
此实例提供了用于制造ADC的示例性合成子的合成方法。
2.1N-[6-(2,5-二氧代-2,5-二氢-1H-吡咯-1-基)己酰基]-L-缬氨酰基-N-{4-[({[2-({3-[(4-{6-[8-(1,3-苯并噻唑-2-基氨基甲酰基)-3,4-二氢异喹啉-2(1H)-基]-2-羧基吡啶-3-基}-5-甲基-1H-吡唑-1-基)甲基]-5,7-二甲基三环[3.3.1.13,7]癸-1-基}氧基)乙基](2-磺乙基)氨基甲酰基}氧基)甲基]苯基}-N5-氨基甲酰基-L-鸟氨酰胺(合成子CZ)的合成
将在N,N-二甲基甲酰胺(7mL)中的实例1.2.9(100mg)和4-((S)-2-((S)-2-(6-(2,5-二氧代-2,5-二氢-1H-吡咯-1-基)己酰胺基)-3-甲基丁酰氨基)-5-脲基戊酰胺基)苄基(4-硝基苯基)碳酸酯(购自Synchem公司，114mg)在水-冰浴中冷却，并添加N,N-二异丙基乙基胺(0.15mL)。将混合物在0℃搅拌30分钟并且然后在室温搅拌过夜。将反应通过反相HPLC(使用Gilson系统，用含有0.1％v/v三氟乙酸的20％-60％乙腈水溶液洗脱)进行纯化以提供标题化合物。1H NMR(400MHz,二甲基亚砜-d6)δppm 12.85(s,1H),9.99(s,1H),8.04(t,2H),7.75-7.82(m,2H),7.40-7.63(m,6H),7.32-7.39(m,2H),7.24-7.29(m,3H),6.99(s,2H),6.95(d,1H),6.01(s,1H),4.83-5.08(m,4H),4.29-4.48(m,1H),4.19(t,1H),3.84-3.94(m,2H),3.80(d,2H),3.14-3.29(m,2H),2.87-3.06(m,4H),2.57-2.69(m,2H),2.03-2.24(m,5H),1.89-2.02(m,1H),1.53-1.78(m,2H),1.26-1.53(m,8H),0.89-1.27(m,12H),0.75-0.88(m,12H)。MS(ESI)m/e 1452.2(M+H)+。
2.2N-[6-(2,5-二氧代-2,5-二氢-1H-吡咯-1-基)己酰基]-L-缬氨酰基-N-{4-[({[2-({3-[(4-{6-[8-(1,3-苯并噻唑-2-基氨基甲酰基)-3,4-二氢异喹啉-2(1H)-基]-2-羧基吡啶-3-基}-5-甲基-1H-吡唑-1-基)甲基]-5,7-二甲基三环[3.3.1.13,7]癸-1-基}氧基)乙基](3-磺丙基)氨基甲酰基}氧基)甲基]苯基}-N5-氨基甲酰基-L-鸟氨酰胺(合成子DH)的合成
如在实例2.1中描述的，用实例1.6.2替换实例1.2.9来制备标题化合物。1H NMR(400MHz,二甲基亚砜-d6)δppm 12.83(s,1H),9.98(s,1H),8.04(t,2H),7.75-7.81(m,2H),7.54-7.64(m,3H),7.40-7.54(m,3H),7.32-7.39(m,2H),7.24-7.31(m,3H),6.93-7.01(m,3H),4.86-5.03(m,4H),4.32-4.48(m,2H),4.13-4.26(m,2H),3.31-3.45(m,4H),3.24(d,4H),2.88-3.07(m,4H),2.30-2.39(m,2H),2.04-2.24(m,5H),1.86-2.03(m,1H),0.89-1.82(m,27H),0.74-0.88(m,13H)。MS(ESI)m/e 1466.3(M+H)+。
2.3此段落有意留空。
2.4N-[6-(2,5-二氧代-2,5-二氢-1H-吡咯-1-基)己酰基]-L-缬氨酰基-N-[4-({[{2-[2-({3-[(4-{6-[8-(1,3-苯并噻唑-2-基氨基甲酰基)-3,4-二氢异喹啉-2(1H)-基]-2-羧基吡啶-3-基}-5-甲基-1H-吡唑-1-基)甲基]-5,7-二甲基三环[3.3.1.13,7]癸-1-基}氧基)乙氧基]乙基}(2-磺乙基)氨基甲酰基]氧基}甲基)苯基]-N5-氨基甲酰基-L-鸟氨酰胺(合成子EP)的合成
如在实例2.1中描述的，用实例1.11.4替换实例1.2.9来制备标题化合物。1H NMR(500MHz,二甲基亚砜-d6)δppm 12.85(s,1H),10.00(s,1H),8.01-8.10(m,2H),7.79(dd,2H),7.55-7.65(m,3H),7.41-7.53(m,3H),7.32-7.38(m,2H),7.25-7.30(m,3H),6.97-7.02(m,2H),6.96(d,1H),6.03(s,1H),4.90-5.03(m,4H),4.31-4.46(m,1H),4.20(s,1H),3.88(t,2H),3.82(s,2H),2.97-3.06(m,2H),2.88-2.98(m,1H),2.58-2.68(m,2H),2.05-2.22(m,5H),1.92-2.02(m,1H),0.89-1.75(m,23H),0.77-0.87(m,12H)。MS(ESI)m/e 1496.3(M+H)+。
2.5甲基6-[4-(3-{[2-({3-[(4-{6-[8-(1,3-苯并噻唑-2-基氨基甲酰基)-3,4-二氢异喹啉-2(1H)-基]-2-羧基吡啶-3-基}-5-甲基-1H-吡唑-1-基)甲基]-5,7-二甲基三环[3.3.1.13,7]癸-1-基}氧基)乙基]({[4-({N-[6-(2,5-二氧代-2,5-二氢-1H-吡咯-1-基)己酰基]-L-缬氨酰基-N5-氨基甲酰基-L-鸟氨酰}氨基)苄基]氧基}羰基)氨基}丙基)-1H-1,2,3-三唑-1-基]-6-脱氧-β-L-吡喃葡萄糖苷(合成子EF)的合成
2.5.1戊-4-炔醛
在-78℃，向溶解在二氯甲烷(200mL)中的草酰氯(9.12mL)溶液中，在20分钟内加入溶解在二氯甲烷(40mL)中的二甲基亚砜(14.8mL)。将溶液再搅拌30分钟后，在10分钟内添加溶解在二氯甲烷(80mL)中的4-戊炔醇(8.0g)。将反应混合物在-78℃搅拌另外60分钟。在-78℃，添加三乙胺(66.2mL)，并且将反应混合物搅拌60分钟，并且然后在另外1小时内温热至10℃。添加水(200mL)并且将两个层分离。将水层用1％HCl水溶液酸化，并且然后用二氯甲烷(3x100mL)反萃取。将合并的有机层用1％HCl水溶液和NaHCO3水溶液洗涤。将含水萃取物用二氯甲烷(2x100mL)反萃取，并将合并的有机萃取物用盐水洗涤并经硫酸钠干燥。过滤后，通过旋转蒸发(30℃水浴)除去溶剂，以得到标题化合物。
2.5.26-(8-(苯并[d]噻唑-2-基氨基甲酰基)-3,4-二氢异喹啉-2(1H)-基)-3-(1-((3,5-二甲基-7-(2-(戊-4-炔-1-基氨基)乙氧基)金刚烷-1-基)甲基)-5-甲基-1H-吡唑-4-基)吡啶甲酸
向实例1.2.7(85mg)在四氢呋喃(2mL)中的溶液中加入戊-4-炔醛(8.7mg)、乙酸(20mg)和硫酸钠(300mg)。将混合物搅拌1小时，并将三乙酰氧基硼氢化钠(45mg)加入到反应混合物中。将混合物搅拌过夜，然后用乙酸乙酯(200mL)稀释，用水和盐水洗涤，并经硫酸钠干燥。过滤并蒸发溶剂，得到残余物，将该残余物溶于二甲基亚砜/甲醇(1:1，3mL)中。将混合物通过反相HPLC(在Gilson系统上，用在0.1％三氟乙酸水溶液中的10％-85％乙腈洗脱)进行纯化以给出标题化合物。MS(ESI)m/e 812.1(M+H)+。
2.5.36-(8-(苯并[d]噻唑-2-基氨基甲酰基)-3,4-二氢异喹啉-2(1H)-基)-3-(1-((3,5-二甲基-7-(2-((3-(1-(((2S,3R,4R,5S,6S)-3,4,5-三羟基-6-甲氧基四氢-2H-吡喃-2-基)甲基)-1H-1,2,3-三唑-4-基)丙基)氨基)乙氧基)金刚烷-1-基)甲基)-5-甲基-1H-吡唑-4-基)吡啶甲酸
向(2S,3S,4R,5S,6S)-2-(叠氮甲基)-6-甲氧基四氢-2H-吡喃-3,4,5-三基三乙酸酯(8.63mg)在叔丁醇(2mL)和水(1mL)中的溶液添加实例2.5.2(20mg)、硫酸铜(II)五水合物(2.0mg)和抗坏血酸钠(5mg)。将混合物在100℃在微波条件下(Biotage Initiator)搅拌20分钟。向混合物中添加氢氧化锂一水合物(50mg)，并且将其搅拌过夜。将混合物用三氟乙酸中和，并通过反相HPLC(Gilson系统，用在0.1％三氟乙酸水溶液中的10％-85％乙腈洗脱)进行纯化以提供标题化合物。MS(ESI)m/e 1032.2(M+H)+。
2.5.4甲基6-[4-(3-{[2-({3-[(4-{6-[8-(1,3-苯并噻唑-2-基氨基甲酰基)-3,4-二氢异喹啉-2(1H)-基]-2-羧基吡啶-3-基}-5-甲基-1H-吡唑-1-基)甲基]-5,7-二甲基三环[3.3.1.13,7]癸-1-基}氧基)乙基]({[4-({N-[6-(2,5-二氧代-2,5-二氢-1H-吡咯-1-基)己酰基]-L-缬氨酰基-N5-氨基甲酰基-L-鸟氨酰}氨基)苄基]氧基}羰基)氨基}丙基)-1H-1,2,3-三唑-1-基]-6-脱氧-β-L-吡喃葡萄糖苷
向4-((S)-2-((S)-2-(6-(2,5-二氧代-2,5-二氢-1H-吡咯-1-基)己酰胺基)-3-甲基丁酰氨基)-5-脲基戊酰胺基)苄基4-硝基苯基碳酸酯(7.16mg)和实例2.5.3(10mg)在N,N-二甲基甲酰胺(2mL)中的溶液中添加N,N-二异丙基乙胺(0.1mL)。将混合物搅拌过夜，然后用三氟乙酸酸化，并通过反相HPLC(Gilson系统，用在0.1％三氟乙酸水溶液中的10％-85％乙腈洗脱)进行纯化以提供标题化合物。1H NMR(400MHz,二甲基亚砜-d6)δppm 9.65(s,1H),7.97(d,1H),7.76(d,1H),7.64-7.72(m,2H),7.53-7.63(m,3H),7.38-7.51(m,4H),7.30-7.37(m,2H),7.22-7.27(m,3H),6.84-6.98(m,3H),4.97(d,4H),4.65(dd,1H),4.50(d,1H),4.36-4.46(m,1H),4.25-4.32(m,1H),4.10-4.20(m,1H),3.85-3.95(m,2H),3.79(s,2H),3.66-3.73(m,2H),2.99-3.03(m,7H),2.57(t,3H),2.12-2.22(m,3H),2.08(s,3H),1.99-2.05(m,2H),1.70-1.88(m,4H),1.39-1.67(m,8H),1.35(s,3H),0.92-1.28(m,14H),0.80-0.88(m,16H)。MS(ESI)m/e 1 629.5(M+H)+。
2.6N-[6-(2,5-二氧代-2,5-二氢-1H-吡咯-1-基)己酰基]-L-缬氨酰基-N-(4-{[([2-({3-[(4-{6-[8-(1,3-苯并噻唑-2-基氨基甲酰基)-3,4-二氢异喹啉-2(1H)-基]-2-羧基吡啶-3-基}-5-甲基-1H-吡唑-1-基)甲基]-5,7-二甲基三环[3.3.1.13,7]癸-1-基}氧基)乙基]{3-[1-(β-D-吡喃葡糖醛酸基)-1H-1,2,3-三唑-4-基]丙基}氨基甲酰基)氧基]甲基}苯基)-N5-氨基甲酰基-L-鸟氨酰胺(合成子EG)的合成
2.6.1 6-(8-(苯并[d]噻唑-2-基氨基甲酰基)-3,4-二氢异喹啉-2(1H)-基)-3-(1-((3-(2-((3-(1-((2R,3R,4S,5S,6S)-6-羧基-3,4,5-三羟基四氢-2H-吡喃-2-基)-1H-1,2,3-三唑-4-基)丙基)氨基)乙氧基)-5,7-二甲基金刚烷-1-基)甲基)-5-甲基-1H-吡唑-4-基)吡啶甲酸
向(2R,3R,4S,5S,6S)-2-叠氮基-6-(甲氧基羰基)四氢-2H-吡喃-3,4,5-三基三乙酸酯(8.63mg)在叔丁醇(2mL)和水(1mL)中的溶液添加实例2.5.2(20mg)、硫酸铜(II)五水合物(2.0mg)和抗坏血酸钠(5mg)。将混合物在100℃在微波条件下(Biotage Initiator)搅拌20分钟。向混合物中添加氢氧化锂一水合物(50mg)，并且将其搅拌过夜。将混合物用三氟乙酸中和，并通过反相HPLC(Gilson系统，用在0.1％三氟乙酸水溶液中的10％-85％乙腈洗脱)进行纯化以提供标题化合物。MS(ESI)m/e 1032.1(M+H)+。
2.6.2N-[6-(2,5-二氧代-2,5-二氢-1H-吡咯-1-基)己酰基]-L-缬氨酰基-N-(4-{[([2-({3-[(4-{6-[8-(1,3-苯并噻唑-2-基氨基甲酰基)-3,4-二氢异喹啉-2(1H)-基]-2-羧基吡啶-3-基}-5-甲基-1H-吡唑-1-基)甲基]-5,7-二甲基三环[3.3.1.13,7]癸-1-基}氧基)乙基]{3-[1-(β-D-吡喃葡糖醛酸基)-1H-1,2,3-三唑-4-基]丙基}氨基甲酰基)氧基]甲基}苯基)-N5-氨基甲酰基-L-鸟氨酰胺
通过用实例2.6.1取代实例2.5.4中的实例2.5.3来制备标题化合物。1H NMR(400MHz,二甲基亚砜-d6)δppm 9.64(s,1H),7.98(d,1H),7.90(s,1H),7.76(d,1H),7.68(s,1H),7.52-7.62(m,3H),7.20-7.50(m,9H),6.84-6.98(m,3H),5.56(d,1H),4.98(d,4H),4.36-4.49(m,2H),4.11-4.23(m,2H),3.96(d,2H),3.74-3.91(m,7H),3.51-3.58(m,5H),3.35-3.49(m,10H),2.97-3.02(m,6H),2.57-2.66(m,3H),2.12-2.24(m,2H),2.08(s,3H),1.69-2.01(m,3H),1.35-1.65(m,9H),0.93-1.28(m,10H),0.81-0.89(m,10H)。MS(ESI)m/e1629.4(M+H)+。
2.7N-[6-(2,5-二氧代-2,5-二氢-1H-吡咯-1-基)己酰基]-L-缬氨酰基-N-{4-[({[(2R)-1-{[2-({3-[(4-{6-[8-(1,3-苯并噻唑-2-基氨基甲酰基)-3,4-二氢异喹啉-2(1H)-基]-2-羧基吡啶-3-基}-5-甲基-1H-吡唑-1-基)甲基]-5,7-二甲基三环[3.3.1.13,7]癸-1-基}氧基)乙基](甲基)氨基}-1-氧代-3-磺基丙烷-2-基]氨基甲酰基}氧基)甲基]苯基}-L-丙氨酰胺(合成子EH)的合成
向实例1.13.8(0.018g)和4-((S)-2-((S)-2-(6-(2,5-二氧代-2,5-二氢-1H-吡咯-1-基)己酰胺基)-3-甲基丁酰氨基)丙酰氨基)苄基4-(硝基苯基)碳酸酯(0.015g，0.023mmol)在N,N-二甲基甲酰胺(0.75mL)中的溶液中添加N,N-二异丙基乙胺(0.015mL)。搅拌过夜后，将反应用N,N-二甲基甲酰胺(0.75mL)和水(0.5mL)稀释。将混合物通过反相HPLC(使用Gilson系统，用含有0.1％v/v三氟乙酸的10％-70％乙腈水溶液洗脱)进行纯化。合并所需的级分并冷冻干燥，得到标题化合物。1H NMR(500MHz,二甲基亚砜-d6)δppm 12.86(s,1H),9.93(s,1H),8.14(d,1H),8.04(d,1H),7.84-7.76(m,2H),7.61(d,1H),7.57(d,2H),7.53(dd,1H),7.47(t,1H),7.43(d,1H),7.39-7.30(m,4H),7.26(d,2H),6.99(s,2H),6.97(dd,1H),4.96(s,2H),4.90(t,2H),4.75-4.65(m,1H),4.46-4.33(m,2H),4.17(dd,2H),3.66-3.47(m,4H),3.36(t,4H),3.12(s,2H),3.01(t,2H),2.85-2.60(m,4H),2.25-2.05(m,5H),2.05-1.90(m,1H),1.58-0.76(m,32H)。MS(ESI)m/e 1423.2(M+H)+。
2.8N-[6-(2,5-二氧代-2,5-二氢-1H-吡咯-1-基)己酰基]-L-缬氨酰基-N-{4-[({[2-({3-[(4-{6-[8-(1,3-苯并噻唑-2-基氨基甲酰基)-3,4-二氢异喹啉-2(1H)-基]-2-羧基吡啶-3-基}-5-甲基-1H-吡唑-1-基)甲基]-5,7-二甲基三环[3.3.1.13,7]癸-1-基}氧基)乙基][4-(β-D-吡喃葡糖基氧基)苄基]氨基甲酰基}氧基)甲基]苯基}-N5-氨基甲酰基-L-鸟氨酰胺(合成子ER)的合成
2.8.1 6-(8-(苯并[d]噻唑-2-基氨基甲酰基)-3,4-二氢异喹啉-2(1H)-基)-3-(1-((3,5-二甲基-7-(2-((4-(((2S,3R,4S,5S,6R)-3,4,5-三羟基-6-(羟甲基)四氢-2H-吡喃-2-基)氧基)苄基)氨基)乙氧基)金刚烷-1-基)甲基)-5-甲基-1H-吡唑-4-基)吡啶甲酸
向实例1.2.7(44.5mg)在四氢呋喃(2mL)和乙酸(0.2mL)中的溶液中添加4-(((2S,3R,4S,5S,6R)-3,4,5-三羟基-6-(羟甲基)四氢-2H-吡喃-2-基)氧基)苯甲醛(17mg)和MgSO4(300mg)。将混合物搅拌1小时，然后添加在树脂上的氰基硼氢化钠(300mg)。将混合物搅拌过夜。将混合物过滤，并且蒸发溶剂。将残余物溶解于二甲基亚砜/甲醇(1:1，4mL)中，并通过反相HPLC(Gilson系统)(用在0.1％三氟乙酸水溶液中的10％-85％乙腈洗脱)进行纯化以给出标题化合物。MS(ESI)m/e 1015.2(M+H)+。
2.8.2N-[6-(2,5-二氧代-2,5-二氢-1H-吡咯-1-基)己酰基]-L-缬氨酰基-N-{4-[({[2-({3-[(4-{6-[8-(1,3-苯并噻唑-2-基氨基甲酰基)-3,4-二氢异喹啉-2(1H)-基]-2-羧基吡啶-3-基}-5-甲基-1H-吡唑-1-基)甲基]-5,7-二甲基三环[3.3.1.13,7]癸-1-基}氧基)乙基][4-(β-D-吡喃葡糖基氧基)苄基]氨基甲酰基}氧基)甲基]苯基}-N5-氨基甲酰基-L-鸟氨酰胺
通过用实例2.8.1取代实例2.5.4中的实例2.5.3来制备标题化合物。1H NMR(400MHz,二甲基亚砜-d6)δppm 12.87(s,1H),10.00(s,1H),7.96-8.14(m,2H),7.79(d,2H),7.55-7.68(m,3H),7.09-7.52(m,11H),6.91-7.01(m,5H),5.09(d,1H),4.95(dd,4H),4.35-4.47(m,4H),4.14-4.23(m,3H),3.86-3.94(m,6H),3.31-3.46(m,8H),3.16-3.25(m,3H),2.90-3.04(m,4H),2.59(s,1H),1.88-2.24(m,6H),0.88-1.75(m,24H),0.76-0.90(m,12H)。MS(ESI)m/e 1613.7(M+H)+。
2.9N-[6-(2,5-二氧代-2,5-二氢-1H-吡咯-1-基)己酰基]-L-缬氨酰基-N-{4-[({[4-(β-D-别吡喃糖基氧基)苄基][2-({3-[(4-{6-[8-(1,3-苯并噻唑-2-基氨基甲酰基)-3,4-二氢异喹啉-2(1H)-基]-2-羧基吡啶-3-基}-5-甲基-1H-吡唑-1-基)甲基]-5,7-二甲基三环[3.3.1.13,7]癸-1-基}氧基)乙基]氨基甲酰基}氧基)甲基]苯基}-N5-氨基甲酰基-L-鸟氨酰胺(合成子ES)的合成
2.9.1 6-(8-(苯并[d]噻唑-2-基氨基甲酰基)-3,4-二氢异喹啉-2(1H)-基)-3-(1-((3,5-二甲基-7-(2-((4-(((2S,3R,4R,5S,6R)-3,4,5-三羟基-6-(羟甲基)四氢-2H-吡喃-2-基)氧基)苄基)氨基)乙氧基)金刚烷-1-基)甲基)-5-甲基-1H-吡唑-4-基)吡啶甲酸
向实例1.2.7(44.5mg)在四氢呋喃(2mL)和乙酸(0.2mL)中的溶液中添加4-(((2S,3R,4R,5S,6R)-3,4,5-三羟基-6-(羟甲基)四氢-2H-吡喃-2-基)氧基)苯甲醛(17mg)和MgSO4(300mg)。将混合物搅拌1小时，然后添加在树脂上的氰基硼氢化钠(300mg)。将混合物搅拌过夜。将混合物过滤，并且蒸发溶剂。将残余物溶解于二甲基亚砜/甲醇(1:1，4mL)中，并通过反相HPLC(Gilson系统)(用在0.1％三氟乙酸水溶液中的10％-85％乙腈洗脱)进行纯化以给出标题化合物。MS(ESI)m/e 1015.2(M+H)+。
2.9.2N-[6-(2,5-二氧代-2,5-二氢-1H-吡咯-1-基)己酰基]-L-缬氨酰基-N-{4-[({[4-(β-D-别吡喃糖基氧基)苄基][2-({3-[(4-{6-[8-(1,3-苯并噻唑-2-基氨基甲酰基)-3,4-二氢异喹啉-2(1H)-基]-2-羧基吡啶-3-基}-5-甲基-1H-吡唑-1-基)甲基]-5,7-二甲基三环[3.3.1.13,7]癸-1-基}氧基)乙基]氨基甲酰基}氧基)甲基]苯基}-N5-氨基甲酰基-L-鸟氨酰胺
通过用实例2.9.1取代实例2.5.4中的实例2.5.3来制备标题化合物。1H NMR(500MHz,二甲基亚砜-d6)δppm 12.86(s,1H),10.00(s,1H),7.96-8.11(m,2H),7.79(d,2H),7.53-7.65(m,3H),7.08-7.52(m,10H),6.91-7.00(m,5H),5.09(d,1H),4.99(d,4H),4.35-4.48(m,3H),4.13-4.23(m,2H),3.82-3.96(m,8H),3.32-3.50(m,10H),3.12-3.25(m,3H),2.90-3.06(m,5H),1.89-2.19(m,6H),0.88-1.75(m,22H),0.76-0.88(m,11H)。MS(ESI)m/e 1612.5(M+H)+。
2.10N-[6-(2,5-二氧代-2,5-二氢-1H-吡咯-1-基)己酰基]-L-缬氨酰基-N-{4-[({[2-({3-[(4-{6-[8-(1,3-苯并噻唑-2-基氨基甲酰基)-3,4-二氢异喹啉-2(1H)-基]-2-羧基吡啶-3-基}-5-甲基-1H-吡唑-1-基)甲基]-5,7-二甲基三环[3.3.1.13,7]癸-1-基}氧基)乙基](2-膦酰基乙基)氨基甲酰基}氧基)甲基]苯基}-N5-氨基甲酰基-L-鸟氨酰胺(合成子EQ)的合成
如在实例2.1中描述的，用实例1.12.2替换实例1.2.9来制备标题化合物。1H NMR(500MHz,二甲基亚砜-d6)δppm 9.99(s,1H),8.01-8.09(m,2H),7.76-7.81(m,2H),7.56-7.64(m,3H),7.41-7.53(m,3H),7.36(q,2H),7.25-7.30(m,3H),6.99(s,2H),6.94(d,1H),5.98(s,1H),4.89-5.07(m,4H),4.38(s,1H),4.19(t,1H),3.88(t,2H),3.80(d,2H),2.89-3.08(m,5H),2.04-2.24(m,5H),1.89-2.02(m,1H),1.76-1.87(m,2H),0.89-1.72(m,23H),0.78-0.88(m,12H)。MS(ESI)m/e 1452.2(M+H)+。
2.11N-[6-(2,5-二氧代-2,5-二氢-1H-吡咯-1-基)己酰基]-L-缬氨酰基-N-{4-[({[2-({3-[(4-{6-[8-(1,3-苯并噻唑-2-基氨基甲酰基)-3,4-二氢异喹啉-2(1H)-基]-2-羧基吡啶-3-基}-5-甲基-1H-吡唑-1-基)甲基]-5,7-二甲基三环[3.3.1.13,7]癸-1-基}氧基)乙基](2-膦酰基乙基)氨基甲酰基}氧基)甲基]苯基}-L-丙氨酰胺(合成子EU)的合成
如在实例2.1中描述的，分别用实例1.12.2和4-((S)-2-((S)-2-(6-(2,5-二氧代-2,5-二氢-1H-吡咯-1-基)己酰胺基)-3-甲基丁酰氨基)丙酰胺基)苄基(4-硝基苯基)碳酸酯替换实例1.2.9和4-((S)-2-((S)-2-(6-(2,5-二氧代-2,5-二氢-1H-吡咯-1-基)己酰胺基)-3-甲基丁酰氨基)-5-脲基戊酰胺基)苄基(4-硝基苯基)碳酸酯来制备标题化合物。1HNMR(400MHz,二甲基亚砜-d6)δppm 9.93(s,1H),8.12(d,1H),8.03(d,1H),7.72-7.83(m,2H),7.54-7.65(m,3H),7.41-7.54(m,3H),7.31-7.40(m,2H),7.24-7.30(m,3H),6.99(s,2H),6.94(d,1H),4.87-5.11(m,3H),4.11-4.45(m,1H),3.88(t,2H),3.79(d,2H),2.97-3.05(m,2H),2.63-2.70(m,1H),2.29-2.37(m,1H),2.03-2.20(m,5H),1.73-2.00(m,5H),1.39-1.55(m,4H),0.88-1.38(m,19H),0.72-0.89(m,12H)。MS(ESI)m/e 1364.5(M-H)-。
2.12N-[6-(2,5-二氧代-2,5-二氢-1H-吡咯-1-基)己酰基]-L-缬氨酰基-N-{4-[({[2-({3-[(4-{6-[8-(1,3-苯并噻唑-2-基氨基甲酰基)-3,4-二氢异喹啉-2(1H)-基]-2-羧基吡啶-3-基}-5-甲基-1H-吡唑-1-基)甲基]-5,7-二甲基三环[3.3.1.13,7]癸-1-基}氧基)乙基](3-膦酰基丙基)氨基甲酰基}氧基)甲基]苯基}-N5-氨基甲酰基-L-鸟氨酰胺(合成子EV)的合成
如在实例2.1中描述的，用实例1.14.4替换实例1.2.9来制备标题化合物。1H NMR(400MHz,二甲基亚砜-d6)δppm 9.98(s,1H),8.04(t,2H),7.78(t,2H),7.61(t,3H),7.39-7.54(m,3H),7.32-7.39(m,2H),7.25-7.30(m,3H),6.99(s,2H),6.95(d,1H),6.01(s,1H),4.97(d,4H),4.29-4.47(m,2H),4.14-4.23(m,2H),3.85-3.93(m,2H),3.32-3.42(m,2H),3.24(s,2H),2.88-3.09(m,3H),1.87-2.23(m,6H),0.91-1.74(m,27H),0.72-0.89(m,12H)。MS(ESI)m/e 1466.3(M+H)+。
2.13N-[6-(2,5-二氧代-2,5-二氢-1H-吡咯-1-基)己酰基]-L-缬氨酰基-N-{4-[({[(2R)-1-{[2-({3-[(4-{6-[8-(1,3-苯并噻唑-2-基氨基甲酰基)-3,4-二氢异喹啉-2(1H)-基]-2-羧基吡啶-3-基}-5-甲基-1H-吡唑-1-基)甲基]-5,7-二甲基三环[3.3.1.13,7]癸-1-基}氧基)乙基]氨基}-1-氧代-3-磺基丙烷-2-基]氨基甲酰基}氧基)甲基]苯基}-L-丙氨酰胺(合成子EW)的合成
向实例1.15(0.020g)和4-((S)-2-((S)-2-(6-(2,5-二氧代-2,5-二氢-1H-吡咯-1-基)己酰胺基)-3-甲基丁酰氨基)丙酰氨基)苄基4-(硝基苯基)碳酸酯(0.017g)在N,N-二甲基甲酰胺(0.5mL)中的溶液中添加N,N-二异丙基乙胺(0.017mL)。将反应搅拌过夜，并用N,N-二甲基甲酰胺(1mL)、水(0.5mL)稀释。将混合物通过反相HPLC(使用Gilson系统，用含有0.1％v/v三氟乙酸的10％-70％乙腈水溶液洗脱)进行纯化。合并所需的级分并冷冻干燥，得到标题化合物。1H NMR(400MHz,二甲基亚砜-d6)δppm 12.85(s,1H),9.93(s,1H),8.12(d,1H),8.04(d,1H),7.86-7.76(m,3H),7.63-7.41(m,7H),7.39-7.32(m,2H),7.30(s,1H),7.30-7.21(m,2H),6.99(s,2H),6.97(d,1H),4.96(s,2H),4.93(s,2H),4.49-4.33(m,2H),4.18(dd,2H),4.15-4.08(m,2H),3.90-3.86(m,2H),3.36(t,2H),3.34-3.27(m,1H),3.18-3.04(m,2H),3.04-2.96(m,2H),2.89-2.61(m,2H),2.27-2.05(m,5H),2.03-1.87(m,1H),1.59-1.42(m,4H),1.42-0.91(m,18H),0.91-0.76(m,11H)。MS(-ESI)m/e 1407.5(M-H)-。
2.14N-[6-(2,5-二氧代-2,5-二氢-1H-吡咯-1-基)己酰基]-L-缬氨酰基-N-[4-({[{2-[2-({3-[(4-{6-[8-(1,3-苯并噻唑-2-基氨基甲酰基)-3,4-二氢异喹啉-2(1H)-基]-2-羧基吡啶-3-基}-5-甲基-1H-吡唑-1-基)甲基]-5,7-二甲基三环[3.3.1.13,7]癸-1-基}氧基)乙氧基]乙基}(3-膦酰基丙基)氨基甲酰基]氧基}甲基)苯基]-N5-氨基甲酰基-L-鸟氨酰胺(合成子EX)的合成
将实例1.16.2(59mg)、4-((S)-2-((S)-2-(6-(2,5-二氧代-2,5-二氢-1H-吡咯-1-基)己酰胺基)-3-甲基丁酰氨基)-5-脲基戊酰胺基)苄基(4-硝基苯基)碳酸酯(48mg)、和N,N-二异丙基乙胺(0.056mL)在2mL N,N-二甲基甲酰胺中的混合物搅拌24小时。将混合物通过反相色谱法(在Biotage Isolera One系统上，使用40g C18柱，用在0.1％三氟乙酸/水中的10％-90％乙腈洗脱)进行纯化。浓缩所需的级分，并且将产物从水和1,4-二噁烷中冻干，以得到呈三氟乙酸盐的标题化合物。1H NMR(400MHz,二甲基亚砜-d6)δppm 9.97(bs,1H),8.04(m,2H),7.79(d,2H),7.59(m,3H),7.46(m,3H),7.36(m,2H),7.27(m,2H),6.99(s,2H),6.94(d,1H),4.97(m,4H),4.40(m,2H),4.17(dd,2H),3.50-4.10(m,6H),3.45(m,2H),3.40(m,2H),3.26(m,2H),3.01(m,2H),2.95(s,2H),2.79(s,2H),2.15(m,2H),2.09(s,2H),1.68(m,2H),1.60(m,1-2H),1.35-1.50(m,6H),1.25(m,4H),1.17(m,2H),1.10(m,2H),0.97(m,1-2H),0.84(m,12H)。MS(ESI)m/e 1510.4(M+H)+。
2.15N-[6-(2,5-二氧代-2,5-二氢-1H-吡咯-1-基)己酰基]-L-缬氨酰基-N-[4-({[{2-[2-({3-[(4-{6-[8-(1,3-苯并噻唑-2-基氨基甲酰基)-3,4-二氢异喹啉-2(1H)-基]-2-羧基吡啶-3-基}-5-甲基-1H-吡唑-1-基)甲基]-5,7-二甲基三环[3.3.1.13,7]癸-1-基}氧基)乙氧基]乙基}(3-膦酰基丙基)氨基甲酰基]氧基}甲基)苯基]-L-丙氨酰胺(合成子EY)的合成
将实例1.16.2(59mg)、4-((S)-2-((S)-2-(6-(2,5-二氧代-2,5-二氢-1H-吡咯-1-基)己酰胺基)-3-甲基丁酰氨基)丙酰氨基)苄基4-(硝基苯基)碳酸酯(42mg)、和N,N-二异丙基乙胺(0.042mg)在2mL N,N-二甲基甲酰胺中的混合物搅拌24小时。将混合物通过反相色谱法(在Biotage Isolera One系统上，使用40g C18柱，用在0.1％三氟乙酸/水中的10％-90％乙腈洗脱)进行纯化。浓缩级分，并且将产物从水和1,4-二噁烷中冻干，以得到呈三氟乙酸盐的标题化合物。MS(ESI)m/e 1422.6(M-H)+。
2.16N-[6-(2,5-二氧代-2,5-二氢-1H-吡咯-1-基)己酰基]-L-缬氨酰基-N-{4-[({[2-({3-[(4-{6-[8-(1,3-苯并噻唑-2-基氨基甲酰基)-3,4-二氢异喹啉-2(1H)-基]-2-羧基吡啶-3-基}-5-甲基-1H-吡唑-1-基)甲基]-5,7-二甲基三环[3.3.1.13,7]癸-1-基}氧基)乙基](3-膦酰基丙基)氨基甲酰基}氧基)甲基]苯基}-L-丙氨酰胺(合成子EZ)的合成
将实例1.14.4(50mg)、4-((S)-2-((S)-2-(6-(2,5-二氧代-2,5-二氢-1H-吡咯-1-基)己酰胺基)-3-甲基丁酰氨基)丙酰氨基)苄基4-(硝基苯基)碳酸酯(38mg)、和N,N-二异丙基乙胺(0.050mL)在2mL N,N-二甲基甲酰胺中的混合物搅拌24小时。将混合物通过反相色谱法(在Biotage Isolera One系统上，使用40g C18柱，用在0.1％三氟乙酸/水中的10％-90％乙腈洗脱)进行纯化。浓缩所需的级分，并且将产物从水和1,4-二噁烷中冻干，以得到呈三氟乙酸盐的标题化合物。1H NMR(400MHz,二甲基亚砜-d6)δppm 9.94(bs,1H),8.12(d,1H),8.04(d,1H),7.80(d,2H),7.61(m,3H),7.47(m,3H),7.36(m,2H),7.29(m,2H),6.99(s,2H),6.95(d,1H),4.97(m,4H),4.40(m,2H),4.16(dd,2H),3.50-4.10(m,6H),3.68(m,2H),3.55(m,2H),3.25(m,4H),3.02(m,2H),2.94(s,2H),2.79(s,2H),2.15(m,1H),2.08(s,2H),1.65(m,2H),1.40-1.50(m,6H),1.20-1.30(m,6H),1.08-1.19(m,4H),0.97(m,1-2H),0.76-0.89(m,12H)。MS(ESI)m/e 1380.3(M+H)+。
2.17 6-[8-(1,3-苯并噻唑-2-基氨基甲酰基)-3,4-二氢异喹啉-2(1H)-基]-3-(1-{[3-(2-{[(2S)-3-羧基-2-({[(4-{[(2S)-2-{[(2S)-2-{[6-(2,5-二氧代-2,5-二氢-1H-吡咯-1-基)己酰基]氨基}-3-甲基丁酰基]氨基}丙酰基]氨基}苄基)氧基]羰基}氨基)丙酰基](甲基)氨基}乙氧基)-5,7-二甲基三环[3.3.1.13,7]癸-1-基]甲基}-5-甲基-1H-吡唑-4-基)吡啶-2-甲酸(合成子FD)的合成
向实例1.17(0.040g)和4-((S)-2-((S)-2-(6-(2,5-二氧代-2,5-二氢-1H-吡咯-1-基)己酰胺基)-3-甲基丁酰氨基)丙酰氨基)苄基4-(硝基苯基)碳酸酯(0.034g)在N,N-二甲基甲酰胺(1mL)中的溶液中添加N,N-二异丙基乙胺(0.035mL)。将反应搅拌过夜，并用N,N-二甲基甲酰胺(1mL)和水(0.5mL)稀释。将混合物通过反相HPLC(使用Gilson系统，用含有0.1％v/v三氟乙酸的10％-70％乙腈水溶液洗脱)进行纯化。合并所需的级分并冷冻干燥，得到标题化合物。1H NMR(400MHz,二甲基亚砜-d6)δppm 12.84(s,1H),9.92(s,1H),8.13(d,1H),8.03(d,1H),7.79(d,2H),7.62(d,1H),7.57(d,2H),7.54-7.41(m,3H),7.40-7.32(m,2H),7.31-7.23(m,4H),6.99(s,2H),6.95(dd,1H),5.01-4.89(m,4H),4.78(dq,1H),4.45-4.30(m,1H),4.23-4.11(m,1H),3.88(t,2H),3.80(s,2H),3.42-3.26(m,6H),3.06(s,1H),3.01(t,2H),2.80(s,2H),2.76-2.62(m,1H),2.46-2.36(m,1H),2.25-2.05(m,5H),2.05-1.92(m,1H),1.58-1.42(m,4H),1.42-0.91(m,20H),0.91-0.78(m,9H)。MS(ESI)m/e 1387.4(M+H)+。
2.18N-[6-(2,5-二氧代-2,5-二氢-1H-吡咯-1-基)己酰基]-L-缬氨酰基-N-{4-[({[2-({3-[(4-{6-[8-(1,3-苯并噻唑-2-基氨基甲酰基)-3,4-二氢异喹啉-2(1H)-基]-2-羧基吡啶-3-基}-5-甲基-1H-吡唑-1-基)甲基]-5,7-二甲基三环[3.3.1.13,7]癸-1-基}氧基)乙基][4-(β-D-吡喃葡糖醛酸氧基)苄基]氨基甲酰基}氧基)甲基]苯基}-N5-氨基甲酰基-L-鸟氨酰胺(合成子FS)的合成
通过用实例1.19.2取代实例2.5.4中的实例2.5.3来制备标题化合物。1H NMR(500MHz,二甲基亚砜-d6)δppm 12.86(s,1H),10.00(s,1H),7.97-8.14(m,2H),7.79(d,2H),7.07-7.65(m,13H),6.87-7.01(m,4H),5.92-6.08(m,1H),4.87-5.07(m,4H),4.33-4.48(m,3H),4.13-4.26(m,1H),3.74-3.94(m,6H),3.14-3.34(m,8H),2.84-3.05(m,6H),1.87-2.25(m,6H),0.89-1.73(m,21H),0.76-0.87(m,12H)。MS(ESI)m/e1626.4(M+H)+。
2.19N-[6-(2,5-二氧代-2,5-二氢-1H-吡咯-1-基)己酰基]-L-缬氨酰基-N-{4-[({[2-({3-[(4-{6-[1-(1,3-苯并噻唑-2-基氨基甲酰基)-1,2,3,4-四氢喹啉-7-基]-2-羧基吡啶-3-基}-5-甲基-1H-吡唑-1-基)甲基]-5,7-二甲基三环[3.3.1.13,7]癸-1-基}氧基)乙基](2-膦酰基乙基)氨基甲酰基}氧基)甲基]苯基}-N5-氨基甲酰基-L-鸟氨酰胺(合成子FI)的合成
如在实例2.1中描述的，用实例1.20.11替换实例1.2.9来制备标题化合物。1H NMR(500MHz,二甲基亚砜-d6)δppm 10.00(s,1H),8.40(s,1H),8.07(d,1H),8.00(d,1H),7.84-7.90(m,1H),7.79(dd,3H),7.55-7.66(m,2H),7.46(s,2H),7.37(t,1H),7.29(t,3H),7.18-7.25(m,1H),6.99(s,2H),5.99(s,1H),5.00(d,1H),4.38(s,1H),4.13-4.24(m,1H),3.96(s,2H),3.87(d,2H),2.88-3.08(m,4H),2.84(q,2H),2.04-2.26(m,5H),1.89-2.01(m,3H),1.75-1.88(m,2H),1.63-1.74(m,1H),0.91-1.63(m,21H),0.76-0.89(m,12H)。MS(ESI)m/e1450.5(M-H)-。
2.20N-[6-(2,5-二氧代-2,5-二氢-1H-吡咯-1-基)己酰基]-L-缬氨酰基-N5-氨基甲酰基-N-{4-[({[2-({3-[(4-{2-羧基-6-[8-([1,3]噻唑并[5,4-b]吡啶-2-基氨基甲酰基)-3,4-二氢异喹啉-2(1H)-基]吡啶-3-基}-5-甲基-1H-吡唑-1-基)甲基]-5,7-二甲基三环[3.3.1.13,7]癸-1-基}氧基)乙基](2-磺乙基)氨基甲酰基}氧基)甲基]苯基}-L-鸟氨酰胺(合成子FV)的合成
通过用实例1.22.5取代实例2.1中的实例1.2.9来制备标题化合物。1H NMR(500MHz,二甲基亚砜-d6)δppm 13.00(v br s,1H),10.00(s,1H),8.52(dd,1H),8.16(dd,1H),8.06(d,1H),7.78(d,1H),7.62(d,1H),7.59(br m,2H),7.53(m,2H),7.45(d,1H),7.37(t,1H),7.30(s,1H)7.27(d,2H),6.99(s,2H),6.97(d,1H),4.98(m,4H),4.39(m,1H),4.19(br m,1H),3.88(t,2H),3.80(br d,2H),3.44,3.36(br m,m,total6H),3.24(m,2H),2.94-3.01(m,4H),2.63(br m,2H),2.14(m,2H),2.10(s,3H),1.97(br m,1H),1.68(br m,1H),1.58(br m,1H),1.34-1.47(m,8H),1.08-1.23(m 10H),0.95(br m,2H),0.85-0.80(m,12H)。MS(ESI)m/e1451.4(M-H)-。
2.21N-[6-(2,5-二氧代-2,5-二氢-1H-吡咯-1-基)己酰基]-L-缬氨酰基-N-{4-[({[(2R)-1-{[2-({3-[(4-{6-[1-(1,3-苯并噻唑-2-基氨基甲酰基)-1,2,3,4-四氢喹啉-7-基]-2-羧基吡啶-3-基}-5-甲基-1H-吡唑-1-基)甲基]-5,7-二甲基三环[3.3.1.13,7]癸-1-基}氧基)乙基](甲基)氨基}-1-氧代-3-磺基丙烷-2-基]氨基甲酰基}氧基)甲基]苯基}-N5-氨基甲酰基-L-鸟氨酰胺(合成子GC)的合成
如在实例2.1中描述的，用实例1.21.7替换实例1.2.9来制备标题化合物。1H NMR(500MHz,二甲基亚砜-d6)δppm 9.98(s,1H),8.40(s,1H),8.07(d,1H),8.01(dd,1H),7.89(t,1H),7.74-7.84(m,3H),7.58(d,2H),7.47(s,2H),7.37(t,1H),7.19-7.33(m,5H),7.00(s,2H),4.91(q,2H),4.64-4.76(m,2H),4.33-4.43(m,2H),4.15-4.24(m,2H),3.92-4.03(m,2H),3.88(s,2H),3.32-3.50(m,6H),3.10-3.22(m,2H),2.89-3.07(m,2H),2.70-2.89(m,4H),2.60-2.70(m,1H),2.05-2.28(m,5H),1.90-2.03(m,3H),1.64-1.77(m,1H),1.53-1.65(m,1H),0.92-1.53(m,21H),0.77-0.92(m,12H)。MS(ESI)m/e 1507.3(M-H)-。
2.22N-[6-(2,5-二氧代-2,5-二氢-1H-吡咯-1-基)己酰基]-L-缬氨酰基-N-{4-[({[(2R)-1-{[2-({3-[(4-{6-[1-(1,3-苯并噻唑-2-基氨基甲酰基)-1,2,3,4-四氢喹啉-7-基]-2-羧基吡啶-3-基}-5-甲基-1H-吡唑-1-基)甲基]-5,7-二甲基三环[3.3.1.13,7]癸-1-基}氧基)乙基](甲基)氨基}-1-氧代-3-磺基丙烷-2-基]氨基甲酰基}氧基)甲基]苯基}-L-丙氨酰胺(合成子GB)的合成
如在实例2.1中描述的，分别用实例1.21.7和4-((S)-2-((S)-2-(6-(2,5-二氧代-2,5-二氢-1H-吡咯-1-基)己酰胺基)-3-甲基丁酰氨基)丙酰胺基)苄基(4-硝基苯基)碳酸酯替换实例1.2.9和4-((S)-2-((S)-2-(6-(2,5-二氧代-2,5-二氢-1H-吡咯-1-基)己酰胺基)-3-甲基丁酰氨基)-5-脲基戊酰胺基)苄基(4-硝基苯基)碳酸酯来制备标题化合物。1HNMR(500MHz,二甲基亚砜-d6)δppm 9.93(s,1H),8.39(s,1H),8.13(d,1H),8.01(dd,1H),7.88(t,1H),7.74-7.84(m,3H),7.57(d,2H),7.46(s,2H),7.37(t,1H),7.17-7.33(m,5H),6.99(s,2H),4.91(d,2H),4.65-4.76(m,1H),4.30-4.51(m,1H),4.13-4.21(m,1H),3.92-4.00(m,2H),3.88(s,2H),3.29-3.46(m,4H),2.93-3.21(m,3H),2.68-2.88(m,4H),2.58-2.68(m,1H),2.04-2.26(m,5H),1.89-2.02(m,3H),1.37-1.54(m,6H),0.92-1.34(m,15H),0.75-0.91(m,12H)。MS(ESI)m/e(M+H)+。
2.23N-[6-(2,5-二氧代-2,5-二氢-1H-吡咯-1-基)己酰基]-L-缬氨酰基-N5-氨基甲酰基-N-{4-[({[2-({3-[(4-{2-羧基-6-[8-([1,3]噻唑并[4,5-b]吡啶-2-基氨基甲酰基)-3,4-二氢异喹啉-2(1H)-基]吡啶-3-基}-5-甲基-1H-吡唑-1-基)甲基]-5,7-二甲基三环[3.3.1.13,7]癸-1-基}氧基)乙基](2-磺乙基)氨基甲酰基}氧基)甲基]苯基}-L-鸟氨酰胺(合成子FW)的合成
通过用实例1.23.4取代实例2.1中的实例1.2.9来制备标题化合物。1H NMR(500MHz,二甲基亚砜-d6)δppm 13.38(v br s,1H),10.00(s,1H),8.66(m,2H),8.06(d,1H),7.78(d,1H),7.65(d,1H),7.59(br m,2H),7.53(m,1H),7.47(m 2H),7.37(t,1H),7.30(s,1H)7.27(d,2H),6.99(s,2H),6.97(d,1H),4.98(m,4H),4.39(m,1H),4.19(br m,1H),3.88(t,2H),3.80(br d,2H),3.40(br m,6H),3.24(m,2H),2.98(m,4H),2.63(m,2H),2.16(m,2H),2.10(s,3H),1.97(br m,1H),1.68(br m,1H),1.58(br m,1H),1.34-1.47(m,8H),1.08-1.23(m,10H),0.95(br m,2H),0.85-0.80(m,12H)。MS(ESI)m/e 1451.5(M-H)-。
2.24N-[6-(2,5-二氧代-2,5-二氢-1H-吡咯-1-基)己酰基]-L-缬氨酰基-N-{4-[({[2-({3-[(4-{6-[1-(1,3-苯并噻唑-2-基氨基甲酰基)-1,2,3,4-四氢喹啉-7-基]-2-羧基吡啶-3-基}-5-甲基-1H-吡唑-1-基)甲基]-5,7-二甲基三环[3.3.1.13,7]癸-1-基}氧基)乙基](2-磺乙基)氨基甲酰基}氧基)甲基]苯基}-N5-氨基甲酰基-L-鸟氨酰胺(合成子GD)的合成
如在实例2.1中描述的，用实例1.24.2替换实例1.2.9来制备标题化合物。1H NMR(500MHz,二甲基亚砜-d6)δppm 10.00(s,1H),8.38(s,1H),8.07(d,1H),8.00(d,1H),7.85-7.92(m,1H),7.73-7.85(m,3H),7.55-7.65(m,2H),7.46(s,2H),7.37(t,1H),7.28(t,3H),7.22(t,1H),6.99(s,2H),6.00(s,1H),4.99(d,1H),4.28-4.50(m,1H),4.19(s,1H),3.77-4.03(m,4H),3.31-3.41(m,2H),3.20-3.29(m,2H),2.87-3.08(m,3H),2.83(t,2H),2.63(d,2H),2.05-2.25(m,5H),1.88-2.01(m,3H),1.69(t,1H),1.53-1.63(m,1H),1.31-1.53(m,8H),1.04-1.29(m,11H),0.89-1.02(m,2H),0.77-0.88(m,12H)。MS(ESI)m/e 1450.4(M-H)-。
2.25N-[6-(2,5-二氧代-2,5-二氢-1H-吡咯-1-基)己酰基]-L-缬氨酰基-N-{4-[({[2-({3-[(4-{6-[8-(1,3-苯并噻唑-2-基氨基甲酰基)-3,4-二氢异喹啉-2(1H)-基]-2-羧基吡啶-3-基}-5-甲基-1H-吡唑-1-基)甲基]-5,7-二甲基三环[3.3.1.13,7]癸-1-基}氧基)乙基](2-羧乙基)氨基甲酰基}氧基)甲基]苯基}-N5-氨基甲酰基-L-鸟氨酰胺(合成子GK)的合成
如在实例2.1中描述的，用实例1.25.2替换实例1.2.9来制备标题化合物。1H NMR(400MHz,二甲基亚砜-d6)δppm 12.85(s,1H),9.98(s,1H),8.04(t,2H),7.75-7.82(m,2H),7.60(t,3H),7.41-7.53(m,3H),7.32-7.39(m,2H),7.24-7.29(m,3H),6.99(s,2H),6.94(d,3H),5.97(s,1H),4.88-5.04(m,4H),4.38(d,1H),4.12-4.24(m,1H),3.88(t,2H),3.75-3.84(m,2H),3.32-3.40(m,2H),3.28(d,2H),2.90-3.05(m,4H),2.42-2.49(m,2H),2.05-2.22(m,5H),1.87-2.01(m,1H),0.90-1.76(m,22H),0.74-0.88(m,12H)。MS(ESI)m/e1414.5(M-H)-。
2.26N-[6-(2,5-二氧代-2,5-二氢-1H-吡咯-1-基)己酰基]-L-缬氨酰基-N-{4-[({[2-({3-[(4-{6-[8-(1,3-苯并噻唑-2-基氨基甲酰基)-3,4-二氢异喹啉-2(1H)-基]-2-羧基吡啶-3-基}-5-甲基-1H-吡唑-1-基)甲基]-5,7-二甲基三环[3.3.1.13,7]癸-1-基}氧基)乙基](2-羧乙基)氨基甲酰基}氧基)甲基]苯基}-L-丙氨酰胺(合成子GJ)的合成
如在实例2.1中描述的，分别用实例1.25.2和4-((S)-2-((S)-2-(6-(2,5-二氧代-2,5-二氢-1H-吡咯-1-基)己酰胺基)-3-甲基丁酰氨基)丙酰胺基)苄基(4-硝基苯基)碳酸酯替换实例1.2.9和4-((S)-2-((S)-2-(6-(2,5-二氧代-2,5-二氢-1H-吡咯-1-基)己酰胺基)-3-甲基丁酰氨基)-5-脲基戊酰胺基)苄基(4-硝基苯基)碳酸酯来制备标题化合物。1HNMR(400MHz,二甲基亚砜-d6)δppm 12.78(s,1H),9.93(s,1H),8.12(d,1H),8.03(d,1H),7.75-7.83(m,2H),7.54-7.65(m,3H),7.41-7.52(m,3H),7.32-7.40(m,2H),7.24-7.29(m,3H),6.98(s,2H),6.94(d,1H),4.90-5.04(m,4H),4.32-4.45(m,2H),4.12-4.21(m,2H),3.88(t,2H),3.79(d,2H),3.31-3.46(m,4H),3.23-3.31(m,2H),3.01(t,2H),2.46(t,2H),2.04-2.22(m,5H),1.87-2.02(m,1H),1.40-1.60(m,4H),0.91-1.37(m,17H),0.76-0.88(m,12H)。MS(ESI)m/e 1328.4(M-H)-。
2.27 6-[8-(1,3-苯并噻唑-2-基氨基甲酰基)-3,4-二氢异喹啉-2(1H)-基]-3-(1-{[3-(2-{[(2R)-3-羧基-2-({[(4-{[(2S)-2-{[(2S)-2-{[6-(2,5-二氧代-2,5-二氢-1H-吡咯-1-基)己酰基]氨基}-3-甲基丁酰基]氨基}丙酰基]氨基}苄基)氧基]羰基}氨基)丙酰基](甲基)氨基}乙氧基)-5,7-二甲基三环[3.3.1.13,7]癸-1-基]甲基}-5-甲基-1H-吡唑-4-基)吡啶-2-甲酸(合成子GW)的合成
向实例1.27(0.043g)在N,N-二甲基甲酰胺(0.5mL)中的溶液中添加4-((S)-2-((S)-2-(6-(2,5-二氧代-2,5-二氢-1H-吡咯-1-基)己酰胺基)-3-甲基丁酰氨基)丙酰氨基)苄基(4-硝基苯基)碳酸酯(0.042g)，然后添加N,N-二异丙基乙胺(0.038mL)，并在室温下搅拌反应。搅拌16小时后，将反应用水(0.5mL)和N,N-二甲基甲酰胺(1mL)稀释。将混合物通过反相HPLC(使用Gilson系统，用含有0.1％v/v三氟乙酸的10％-70％乙腈水溶液洗脱)进行纯化。合并所需的级分并冷冻干燥，得到标题化合物。1H NMR(400MHz,二甲基亚砜-d6)δppm13.05(s,1H),10.15(s,1H),8.36(d,1H),8.26(d,1H),8.02(d,2H),7.95-7.77(m,4H),7.77-7.63(m,3H),7.63-7.54(m,2H),7.54-7.46(m,3H),7.22(s,2H),7.18(dd,1H),5.17(d,4H),5.01(dq,1H),4.61(p,1H),4.39(t,1H),4.11(t,2H),4.03(s,2H),3.64-3.49(m,2H),3.29(s,1H),3.24(t,2H),3.03(s,2H),2.92(dt,1H),2.73-2.61(m,4H),2.35(d,4H),2.18(dt,1H),1.71(h,4H),1.65-1.13(m,18H),1.13-1.01(m,13H)。MS(ESI)m/e 1387.3(M+H)+。
2.28N-[6-(2,5-二氧代-2,5-二氢-1H-吡咯-1-基)己酰基]-L-缬氨酰基-N-{4-[({[2-({3-[(4-{6-[8-(1,3-苯并噻唑-2-基氨基甲酰基)-3,4-二氢异喹啉-2(1H)-基]-2-羧基吡啶-3-基}-5-甲基-1H-吡唑-1-基)甲基]-5,7-二甲基三环[3.3.1.13,7]癸-1-基}氧基)乙基][1-(羧甲基)哌啶-4-基]氨基甲酰基}氧基)甲基]苯基}-N5-氨基甲酰基-L-鸟氨酰胺(合成子HF)的合成
将实例1.28(0.0449g)、4-((S)-2-((S)-2-(6-(2,5-二氧代-2,5-二氢-1H-吡咯-1-基)己酰胺基)-3-甲基丁酰氨基)-5-脲基戊酰胺基)苄基(4-硝基苯基)碳酸酯(0.049g)和N,N-二异丙基乙胺(0.044mL)在N,N-二甲基甲酰胺(0.5mL)中的溶液在室温一起搅拌。将反应混合物搅拌过夜，并用N,N-二甲基甲酰胺(1mL)和水(0.5mL)稀释。将混合物通过反相HPLC(使用Gilson系统，用含有0.1％v/v三氟乙酸的10％-90％乙腈水溶液洗脱)进行纯化。合并所需的级分并冷冻干燥，得到标题化合物。1H NMR(400MHz,二甲基亚砜-d6)δppm 12.85(s,1H),9.99(s,1H),8.04(t,2H),7.78(t,2H),7.65-7.58(m,3H),7.54-7.41(m,3H),7.38(d,1H),7.34(d,1H),7.32-7.24(m,3H),6.99(s,2H),6.95(d,1H),5.97(s,1H),5.01(s,2H),4.96(s,2H),4.38(q,1H),4.23-4.14(m,1H),4.05(s,2H),3.88(t,2H),3.80(s,2H),3.36(t,2H),3.26-2.86(m,8H),2.27-2.02(m,6H),2.02-1.86(m,2H),1.86-1.75(m,2H),1.75-1.54(m,2H),1.54-0.90(m,24H),0.89-0.72(m,14H)。MS(ESI)m/e 1485.2(M+H)+。
2.29(S)-6-((2-((3-((4-(6-(8-(苯并[d]噻唑-2-基氨基甲酰基)-3,4-二氢异喹啉-2(1H)-基)-2-羧基吡啶-3-基)-5-甲基-1H-吡唑-1-基)甲基)-5,7-二甲基金刚烷-1-基)氧基)乙基)(甲基)氨基)-5-((((4-((S)-2-((S)-2-(6-(2,5-二氧代-2,5-二氢-1H-吡咯-1-基)己酰胺基)-3-甲基丁酰氨基)-5-脲基戊酰胺基)苄基)氧基)羰基)氨基)-N,N,N-三甲基-6-氧代己烷-1-铵盐(合成子HG)的合成
将实例1.29(8mg)、4-((S)-2-((S)-2-(6-(2,5-二氧代-2,5-二氢-1H-吡咯-1-基)己酰胺基)-3-甲基丁酰氨基)-5-脲基戊酰胺基)苄基(4-硝基苯基)碳酸酯(8.24mg)和N,N-二异丙基乙胺(7.50μl，0.043mmol)在N,N-二甲基甲酰胺(0.250mL)中的溶液在室温搅拌。3小时后，将反应用N,N-二甲基甲酰胺(1.25mL)和水(0.5mL)稀释。将混合物通过反相HPLC(使用Gilson系统，用含有0.1％v/v三氟乙酸的10％-90％乙腈水溶液洗脱)进行纯化。合并所需的级分并冷冻干燥，得到标题化合物。1H NMR(400MHz,二甲基亚砜-d6)δppm 12.85(s,1H),9.96(s,1H),8.04(t,2H),7.83-7.76(m,2H),7.66-7.56(m,3H),7.53-7.42(m,4H),7.41-7.32(m,2H),7.31-7.23(m,3H),6.99(s,2H),6.95(d,1H),5.99(s,1H),5.04-4.87(m,4H),4.44-4.33(m,2H),4.24-4.12(m,2H),3.88(t,2H),3.81(s,2H),3.50-3.13(m,9H),3.11-2.92(m,14H),2.80(s,1H),2.25-2.04(m,5H),2.03-1.89(m,1H),1.75-0.91(m,28H),0.91-0.77(m,12H)。MS(ESI)m/e 1528.5(M+H)+。
2.30N-[6-(2,5-二氧代-2,5-二氢-1H-吡咯-1-基)己酰基]-L-缬氨酰基-N-{4-[({[2-({3-[(4-{6-[8-(1,3-苯并噻唑-2-基氨基甲酰基)-3,4-二氢异喹啉-2(1H)-基]-2-羧基吡啶-3-基}-5-甲基-1H-吡唑-1-基)甲基]-5,7-二甲基三环[3.3.1.13,7]癸-1-基}氧基)乙基](2-磺乙基)氨基甲酰基}氧基)甲基]苯基}-L-丙氨酰胺(合成子HP)的合成
如在实例2.1中描述的，用4-((S)-2-((S)-2-(6-(2,5-二氧代-2,5-二氢-1H-吡咯-1-基)己酰胺基)-3-甲基丁酰氨基)丙酰胺基)苄基(4-硝基苯基)碳酸酯替换4-((S)-2-((S)-2-(6-(2,5-二氧代-2,5-二氢-1H-吡咯-1-基)己酰胺基)-3-甲基丁酰氨基)-5-脲基戊酰胺基)苄基(4-硝基苯基)碳酸酯来制备标题化合物。1H NMR(400MHz,二甲基亚砜-d6)δppm 12.83(s,1H),9.94(s,1H),8.12(d,1H),8.04(d,1H),7.79(d,2H),7.40-7.63(m,6H),7.32-7.39(m,2H),7.24-7.30(m,3H),6.99(s,2H),6.95(d,1H),4.90-5.03(m,4H),4.31-4.47(m,1H),4.09-4.24(m,1H),3.84-3.93(m,2H),3.81(s,2H),3.30-3.39(m,2H),3.20-3.28(m,2H),3.01(t,2H),2.57-2.65(m,2H),2.05-2.22(m,5H),1.87-2.02(m,2H),1.41-1.58(m,4H),1.22(d,18H),0.74-0.89(m,12H)。MS(ESI)m/e 1364.5(M-H)-。
2.31N-[6-(2,5-二氧代-2,5-二氢-1H-吡咯-1-基)己酰基]-L-缬氨酰基-N-[4-({[(4-{[2-({3-[(4-{6-[8-(1,3-苯并噻唑-2-基氨基甲酰基)-3,4-二氢异喹啉-2(1H)-基]-2-羧基吡啶-3-基}-5-甲基-1H-吡唑-1-基)甲基]-5,7-二甲基三环[3.3.1.13,7]癸-1-基}氧基)乙基](2-磺乙基)氨基}哌啶-1-基)羰基]氧基}甲基)苯基]-N5-氨基甲酰基-L-鸟氨酰胺(合成子HR)的合成
将实例1.30.2(0.038g)、4-((S)-2-((S)-2-(6-(2,5-二氧代-2,5-二氢-1H-吡咯-1-基)己酰胺基)-3-甲基丁酰氨基)-5-脲基戊酰胺基)苄基(4-硝基苯基)碳酸酯(0.035g)和N,N-二异丙基乙胺(0.032mL)在N,N-二甲基甲酰胺(0.5mL)中的溶液在室温搅拌。搅拌3小时后，将反应用N,N-二甲基甲酰胺(1.25mL)和水(0.5mL)稀释。将混合物通过反相HPLC(使用Gilson系统，用含有0.1％v/v三氟乙酸的10％-90％乙腈水溶液洗脱)进行纯化。合并所需的级分并冷冻干燥，得到标题化合物。1H NMR(400MHz,二甲基亚砜-d6)δppm 9.98(s,1H),9.02(s,1H),8.10-8.00(m,2H),7.79(d,2H),7.64-7.56(m,3H),7.53(d,1H),7.47(t,1H),7.43(d,1H),7.39-7.32(m,2H),7.29(d,3H),6.99(s,2H),6.95(d,1H),6.00(s,1H),4.99(s,2H),4.96(s,2H),4.48-4.32(m,2H),4.27-4.15(m,2H),4.11(d,2H),3.88(t,2H),3.82(s,2H),3.40-3.33(m,4H),3.24-3.11(m,2H),3.11-2.72(m,8H),2.26-2.04(m,4H),2.04-1.80(m,3H),1.80-0.92(m,26H),0.92-0.77(m,12H)。MS(ESI)m/e1535.4(M+H)+。
2.32N-[6-(2,5-二氧代-2,5-二氢-1H-吡咯-1-基)己酰基]-L-缬氨酰基-N-{4-[({[2-({3-[(4-{6-[8-(1,3-苯并噻唑-2-基氨基甲酰基)-5-(3-膦酰基丙氧基)-3,4-二氢异喹啉-2(1H)-基]-2-羧基吡啶-3-基}-5-甲基-1H-吡唑-1-基)甲基]-5,7-二甲基三环[3.3.1.13,7]癸-1-基}氧基)乙基](甲基)氨基甲酰基}氧基)甲基]苯基}-N5-氨基甲酰基-L-鸟氨酰胺(合成子HU)的合成
通过用实例1.31.11取代实例2.5.4中的实例2.5.3来制备标题化合物。1H NMR(400MHz,二甲基亚砜-d6)δppm 9.98(s,1H),8.03(dd,2H),7.70-7.84(m,3H),7.59(d,2H),7.48(dd,2H),7.23-7.37(m,4H),6.93-7.02(m,4H),4.99(d,4H),4.12-4.21(m,8H),3.88-3.96(m,4H),3.75-3.84(m,4H),3.23-3.49(m,7H),2.73-3.07(m,8H),1.89-2.21(m,9H),0.91-1.77(m,25H),0.77-0.91(m,12H)。MS(ESI)m/e 1496.3(M+H)+。
2.33N-[6-(2,5-二氧代-2,5-二氢-1H-吡咯-1-基)己酰基]-L-缬氨酰基-N-[4-({[(4-{[2-({3-[(4-{6-[8-(1,3-苯并噻唑-2-基氨基甲酰基)-3,4-二氢异喹啉-2(1H)-基]-2-羧基吡啶-3-基}-5-甲基-1H-吡唑-1-基)甲基]-5,7-二甲基三环[3.3.1.13,7]癸-1-基}氧基)乙基](3-膦酰基丙基)氨基}哌啶-1-基)羰基]氧基}甲基)苯基]-N5-氨基甲酰基-L-鸟氨酰胺(合成子HT)的合成
将实例1.26.2(0.040g)、4-((S)-2-((S)-2-(6-(2,5-二氧代-2,5-二氢-1H-吡咯-1-基)己酰胺基)-3-甲基丁酰氨基)-5-脲基戊酰胺基)苄基(4-硝基苯基)碳酸酯(0.030g)和N,N-二异丙基乙胺(0.020mL)在N,N-二甲基甲酰胺(0.5mL)中的溶液在室温搅拌。搅拌3小时后，将反应用N,N-二甲基甲酰胺(1.25mL)和水(0.5mL)稀释。将混合物通过反相HPLC(使用Gilson系统，用含有0.1％v/v三氟乙酸的10％-90％乙腈水溶液洗脱)进行纯化。合并所需的级分并冷冻干燥，得到标题化合物。1H NMR(500MHz,二甲基亚砜-d6)δppm 9.98(s,1H),9.26(s,1H),8.06(d,1H),8.05-8.01(m,1H),7.79(d,2H),7.62(d,1H),7.61-7.57(m,2H),7.52-7.42(m,3H),7.38(d,1H),7.35(d,1H),7.32-7.26(m,3H),6.99(s,2H),6.95(d,1H),6.01(s,1H),4.99(s,2H),4.96(s,3H),4.44-4.33(m,2H),4.18(dd,2H),3.88(t,2H),3.83(s,2H),3.71-3.61(m,2H),3.53(t,2H),3.36(t,2H),3.07-2.66(m,8H),2.28-2.06(m,6H),2.05-1.92(m,2H),1.92-1.80(m,2H),1.78-0.95(m,32H),0.92-0.77(m,14H)。MS(ESI)m/e 1549.5(M+H)+。
2.34N-[6-(2,5-二氧代-2,5-二氢-1H-吡咯-1-基)己酰基]-L-缬氨酰基-N-{4-[({[2-({3-[(4-{6-[8-(1,3-苯并噻唑-2-基氨基甲酰基)萘-2-基]-2-羧基吡啶-3-基}-5-甲基-1H-吡唑-1-基)甲基]-5,7-二甲基三环[3.3.1.13,7]癸-1-基}氧基)乙基](3-膦酰基丙基)氨基甲酰基}氧基)甲基]苯基}-N5-氨基甲酰基-L-鸟氨酰胺(合成子HV)的合成
通过用实例1.14.4取代实例2.5.4中的实例2.5.3来制备标题化合物。1H NMR(400MHz,二甲基亚砜-d6)δppm 9.98(s,1H),9.02(s,1H),8.32-8.45(m,1H),8.12-8.27(m,3H),7.98-8.09(m,3H),7.93(d,1H),7.66-7.83(m,4H),7.54-7.64(m,2H),7.46-7.50(m,2H),7.24-7.40(m,3H),6.99(s,2H),5.93-6.09(m,1H),4.99(s,3H),4.33-4.49(m,3H),4.15-4.20(m,3H),3.19-3.50(m,10H),2.86-3.07(m,3H),1.87-2.27(m,7H),0.91-1.77(m,26H),0.76-0.89(m,10H)。MS(ESI)m/e 1461.1(M+H)+。
2.35N-[6-(2,5-二氧代-2,5-二氢-1H-吡咯-1-基)己酰基]-L-缬氨酰基-N-[4-({[(4-{[2-({3-[(4-{6-[8-(1,3-苯并噻唑-2-基氨基甲酰基)-3,4-二氢异喹啉-2(1H)-基]-2-羧基吡啶-3-基}-5-甲基-1H-吡唑-1-基)甲基]-5,7-二甲基三环[3.3.1.13,7]癸-1-基}氧基)乙基](2-羧乙基)氨基}哌啶-1-基)羰基]氧基}甲基)苯基]-N5-氨基甲酰基-L-鸟氨酰胺(合成子HZ)的合成
将实例1.36.2(0.031g)、4-((S)-2-((S)-2-(6-(2,5-二氧代-2,5-二氢-1H-吡咯-1-基)己酰胺基)-3-甲基丁酰氨基)-5-脲基戊酰胺基)苄基(4-硝基苯基)碳酸酯(0.025g)和N,N-二异丙基乙胺(0.016mL)在N,N-二甲基甲酰胺(0.5mL)中的溶液在室温搅拌。搅拌3小时后，将反应用N,N-二甲基甲酰胺(1.25mL)和水(0.5mL)稀释。将混合物通过反相HPLC(使用Gilson系统，用含有0.1％v/v三氟乙酸的10％-90％乙腈水溶液洗脱)进行纯化。合并所需的级分并冷冻干燥，得到标题化合物。1H NMR(400MHz,二甲基亚砜-d6)δppm 12.84(s,1H),9.98(s,1H),8.82(s,1H),8.05(dd,2H),7.79(d,2H),7.70-7.53(m,2H),7.53-7.24(m,6H),6.99(s,2H),6.95(d,1H),6.00(s,1H),4.99(s,2H),4.96(s,2H),4.37(q,2H),4.25-4.15(m,2H),3.88(t,2H),3.83(s,2H),3.69-3.61(m,2H),3.44-3.30(m,4H),3.08-2.90(m,4H),2.90-2.72(m,4H),2.27-2.04(m,5H),2.04-1.89(m,2H),1.77-0.94(m,28H),0.91-0.78(m,14H)。MS(ESI)m/e 1499.5(M+H)+。
2.36N-[6-(2,5-二氧代-2,5-二氢-1H-吡咯-1-基)己酰基]-L-缬氨酰基-N5-氨基甲酰基-N-{4-[({[2-({3-[(4-{2-羧基-6-[8-([1,3]噻唑并[4,5-b]吡啶-2-基氨基甲酰基)-3,4-二氢异喹啉-2(1H)-基]吡啶-3-基}-5-甲基-1H-吡唑-1-基)甲基]-5,7-二甲基三环[3.3.1.13,7]癸-1-基}氧基)乙基](3-膦酰基丙基)氨基甲酰基}氧基)甲基]苯基}-L-鸟氨酰胺(合成子IA)的合成
通过用实例1.39.2取代实例2.1中的实例1.2.9来制备标题化合物。1H NMR(400MHz,二甲基亚砜-d6)δppm 9.98(s,1H),8.60(dd,1H),8.52(dd,1H),8.06(d,1H),7.78(d,1H),7.65(d,1H),7.59(br m,2H),7.50(m,1H),7.45(d,1H),7.38(m,2H),7.28(s,1H),7.27(d,2H),6.99(s,2H),6.97(d,1H),5.98(br s,1H),4.98(s,4H),4.39(m,1H),4.19(brm,1H),3.88(t,2H),3.80(br d,2H),3.36(br m,3H),3.24br(m,4H),2.98(m,4H),2.16(m,2H),2.12(s,3H),1.95(br m,1H),1.67(br m,3H),1.34-1.47(m,9H),1.08-1.23(m,11H),0.95(br m,2H),0.85-0.80(m,12H)。MS(ESI)m/e 1465.5(M-H)-。
2.37N-[6-(2,5-二氧代-2,5-二氢-1H-吡咯-1-基)己酰基]-L-缬氨酰基-N5-氨基甲酰基-N-{4-[({[2-({3-[(4-{2-羧基-6-[8-([1,3]噻唑并[5,4-b]吡啶-2-基氨基甲酰基)-3,4-二氢异喹啉-2(1H)-基]吡啶-3-基}-5-甲基-1H-吡唑-1-基)甲基]-5,7-二甲基三环[3.3.1.13,7]癸-1-基}氧基)乙基](3-膦酰基丙基)氨基甲酰基}氧基)甲基]苯基}-L-鸟氨酰胺(合成子IF)的合成
通过用实例1.40.2取代实例2.1中的实例1.2.9来制备标题化合物。1H NMR(400MHz,二甲基亚砜-d6)δppm 9.98(s,1H),8.52(dd,1H),8.16(dd,1H),8.05(br d,1H),7.78(br d,1H),7.62(m,1H),7.58(br m,2H),7.52(m,2H),7.44(d,1H),7.38(t,1H),7.29(s,1H)7.27(d,2H),6.99(s,2H),6.97(d,1H),4.98(s,2H),4.96(s,2H),4.39(m,1H),4.19(br m,1H),3.88(t,2H),3.80(br d,2H),3.36(br m,3H),3.24br(m,4H),2.98(m,4H),2.16(m,2H),2.12(s,3H),1.95(br m,1H),1.67(br m,3H),1.47-1.34(m,9H),1.08-1.23(m,11H),0.95(br m,2H),0.85-0.80(m,12H)。MS(ESI)m/e 1451.5(M-H)-。
2.38N-{6-[(氯乙酰基)氨基]己酰基}-L-缬氨酰基-N-{4-[({[2-({3-[(4-{6-[8-(1,3-苯并噻唑-2-基氨基甲酰基)-3,4-二氢异喹啉-2(1H)-基]-2-羧基吡啶-3-基}-5-甲基-1H-吡唑-1-基)甲基]-5,7-二甲基三环[3.3.1.13,7]癸-1-基}氧基)乙基](2-磺乙基)氨基甲酰基}氧基)甲基]苯基}-L-丙氨酰胺(合成子IG)的合成
2.38.13-(1-((3-(2-((((4-((S)-2-((S)-2-氨基-3-甲基丁酰氨基)丙酰胺基)苄基)氧基)羰基)(2-磺乙基)氨基)乙氧基)-5,7-二甲基金刚烷-1-基)甲基)-5-甲基-1H-吡唑-4-基)-6-(8-(苯并[d]噻唑-2-基氨基甲酰基)-3,4-二氢异喹啉-2(1H)-基)吡啶甲酸
将实例1.2.9(0.050g)、(9H-芴-9-基)甲基((S)-3-甲基-1-(((S)-1-((4-((((4-硝基苯氧基)羰基)氧基)甲基)苯基)氨基)-1-氧代丙-2-基)氨基)-1-氧代丁烷-2-基)氨基甲酸酯(0.039g)和N,N-二异丙基乙胺(0.027mL)在N,N-二甲基甲酰胺(1mL)中的溶液在室温搅拌。在搅拌过夜后，将二乙胺(0.027mL)添加至反应，并将搅拌继续2小时。用三氟乙酸猝灭反应，并将混合物通过反相HPLC(使用Gilson系统，用含有0.1％v/v三氟乙酸的5％-75％乙腈水溶液洗脱)进行纯化。合并所需的级分并冷冻干燥，得到标题化合物。MS(ESI)m/e1499.5(M+H)+。
2.38.2N-{6-[(氯乙酰基)氨基]己酰基}-L-缬氨酰基-N-{4-[({[2-({3-[(4-{6-[8-(1,3-苯并噻唑-2-基氨基甲酰基)-3,4-二氢异喹啉-2(1H)-基]-2-羧基吡啶-3-基}-5-甲基-1H-吡唑-1-基)甲基]-5,7-二甲基三环[3.3.1.13,7]癸-1-基}氧基)乙基](2-磺乙基)氨基甲酰基}氧基)甲基]苯基}-L-丙氨酰胺
向6-(2-氯乙酰氨基)己酸(6mg)和2-(3H-[1,2,3]三唑并[4,5-b]吡啶-3-基)-1,1,3,3-四甲基异脲鎓六氟磷酸酯(V)(0.011g)在N,N-二甲基甲酰胺(1mL)中的溶液中添加N,N-二异丙基乙胺(0.015mL)，并将反应搅拌5分钟。将该溶液添加到实例2.38.1(0.022g)中并搅拌1小时。将反应用N,N-二甲基甲酰胺(1mL)和水(0.5mL)稀释。将混合物通过反相HPLC(使用Gilson系统，用含有0.1％v/v三氟乙酸的10％-90％乙腈水溶液洗脱)进行纯化。合并所需的级分并冷冻干燥，得到标题化合物。1H NMR(400MHz,二甲基亚砜-d6)δppm 12.83(s,1H),9.93(s,1H),8.20-8.10(m,2H),8.04(d,1H),7.83-7.76(m,2H),7.64-7.55(m,3H),7.55-7.50(m,1H),7.50-7.41(m,2H),7.40-7.32(m,2H),7.32-7.24(m,3H),6.96(d,1H),5.07-4.92(m,3H),4.39(p,1H),4.18(dd,2H),4.01(s,2H),3.92-3.76(m,6H),3.54-3.32(m,4H),3.25(t,2H),3.13-2.93(m,4H),2.72-2.58(m,2H),2.29-2.12(m,2H),2.09(s,3H),2.05-1.92(m,1H),1.58-0.89(m,18H),0.89-0.77(m,12H)。MS(ESI)m/e 1362.2(M+H)+。
2.39N-[6-(2,5-二氧代-2,5-二氢-1H-吡咯-1-基)己酰基]-L-缬氨酰基-N-{4-[({[2-({3-[(4-{6-[8-(1,3-苯并噻唑-2-基氨基甲酰基)-5-(羧基甲氧基)-3,4-二氢异喹啉-2(1H)-基]-2-羧基吡啶-3-基}-5-甲基-1H-吡唑-1-基)甲基]-5,7-二甲基三环[3.3.1.13,7]癸-1-基}氧基)乙基](甲基)氨基甲酰基}氧基)甲基]苯基}-N5-氨基甲酰基-L-鸟氨酰胺(合成子IJ)的合成
通过用实例1.41.3取代实例2.5.4中的实例2.5.3来制备标题化合物。1H NMR(400MHz,二甲基亚砜-d6)δppm 10.03(s,1H),9.96(s,1H),8.26-8.34(m,1H),7.95-8.11(m,2H),7.73-7.82(m,2H),7.22-7.70(m,11H),6.95-7.05(m,3H),6.89(d,1H),5.23(s,1H),4.98(d,3H),4.83(s,1H),4.33-4.43(m,1H),4.11-4.23(m,1H),3.74-3.95(m,3H),3.22-3.39(m,10H),2.78-3.06(m,12H),1.91-2.22(m,8H),0.93-1.68(m,20H),0.77-0.88(m,10H)。MS(ESI)m/e 1432.2(M+H)+。
2.40N-[6-(2,5-二氧代-2,5-二氢-1H-吡咯-1-基)己酰基]-L-缬氨酰基-N-[4-({[(2-{[2-({3-[(4-{6-[8-(1,3-苯并噻唑-2-基氨基甲酰基)-3,4-二氢异喹啉-2(1H)-基]-2-羧基吡啶-3-基}-5-甲基-1H-吡唑-1-基)甲基]-5,7-二甲基三环[3.3.1.13,7]癸-1-基}氧基)乙基](2-磺乙基)氨基}乙基)(2-羧乙基)氨基甲酰基]氧基}甲基)苯基]-N5-氨基甲酰基-L-鸟氨酰胺(合成子IJ)的合成
如在实例2.1中描述的，用实例1.38.2替换实例1.2.9来制备标题化合物。1H NMR(400MHz,二甲基亚砜-d6)δppm 12.86(s,1H),9.99(s,1H),9.10(s,1H),8.04(t,2H),7.73-7.85(m,2H),7.61(t,3H),7.41-7.55(m,3H),7.26-7.39(m,5H),6.99(s,2H),6.95(d,1H),6.00(s,1H),4.99(d,4H),4.34-4.45(m,2H),4.19(dd,2H),3.88(t,2H),3.82(s,2H),3.36(t,4H),2.85-3.09(m,5H),2.06-2.22(m,4H),1.89-2.02(m,1H),0.94-1.77(m,20H),0.77-0.90(m,11H)。MS(ESI)m/e 1567.4(M+H)+。
2.41 6-[8-(1,3-苯并噻唑-2-基氨基甲酰基)-3,4-二氢异喹啉-2(1H)-基]-3-[1-({3-[2-({(2S)-2-[{[(4-{[(2S)-5-(氨基甲酰基氨基)-2-{[(2S)-2-{[6-(2,5-二氧代-2,5-二氢-1H-吡咯-1-基)己酰基]氨基}-3-甲基丁酰基]氨基}戊酰基]氨基}苄基)氧基]羰基}(2-羧乙基)氨基]-3-羧基丙酰基}氨基)乙氧基]-5,7-二甲基三环[3.3.1.13,7]癸-1-基}甲基)-5-甲基-1H-吡唑-4-基]吡啶-2-甲酸(合成子IK)的合成
如在实例2.1中描述的，用实例1.32.4替换实例1.2.9来制备标题化合物。MS(ESI)m/e 1592.4(M-H)-。
2.42 6-[8-(1,3-苯并噻唑-2-基氨基甲酰基)-3,4-二氢异喹啉-2(1H)-基]-3-(1-{[3-(2-{[(2S)-2-({[(4-{[(2S)-5-(氨基甲酰基氨基)-2-{[(2S)-2-{[6-(2,5-二氧代-2,5-二氢-1H-吡咯-1-基)己酰基]氨基}-3-甲基丁酰基]氨基}戊酰基]氨基}苄基)氧基]羰基}氨基)-3-羧基丙酰基](2-磺乙基)氨基}乙氧基)-5,7-二甲基三环[3.3.1.13,7]癸-1-基]甲基}-5-甲基-1H-吡唑-4-基)吡啶-2-甲酸(合成子IL)的合成
如在实例2.1中描述的，用实例1.44.2替换实例1.2.9来制备标题化合物。1H NMR(400MHz,二甲基亚砜-d6)δppm 12.82(s,1H),9.96(s,1H),8.03(t,2H),7.77(d,2H),7.39-7.62(m,7H),7.30-7.39(m,2H),7.22-7.29(m,3H),6.98(s,2H),6.92-6.96(m,1H),5.97(s,1H),4.83-5.05(m,3H),3.83-3.92(m,1H),3.79(s,1H),3.00(s,2H),2.03-2.22(m,8H),1.94(s,2H),1.34(d,30H),0.69-0.90(m,13H)。MS(ESI)m/e 1565.5(M-H)-。
2.43N-[6-(2,5-二氧代-2,5-二氢-1H-吡咯-1-基)己酰基]-L-缬氨酰基-N-[4-({[(4-{[2-({3-[(4-{6-[8-(1,3-苯并噻唑-2-基氨基甲酰基)-3,4-二氢异喹啉-2(1H)-基]-2-羧基吡啶-3-基}-5-甲基-1H-吡唑-1-基)甲基]-5,7-二甲基三环[3.3.1.13,7]癸-1-基}氧基)乙基](3-羧基丙基)氨基}哌啶-1-基)羰基]氧基}甲基)苯基]-N5-氨基甲酰基-L-鸟氨酰胺(合成子IM)的合成
将实例1.42.2(0.045g)、4-((S)-2-((S)-2-(6-(2,5-二氧代-2,5-二氢-1H-吡咯-1-基)己酰胺基)-3-甲基丁酰氨基)-5-脲基戊酰胺基)苄基(4-硝基苯基)碳酸酯(0.035g)和N,N-二异丙基乙胺(0.038mL)在N,N-二甲基甲酰胺(0.5mL)中的溶液在室温搅拌。搅拌3小时后，将反应用N,N-二甲基甲酰胺(1.25mL)和水(0.5mL)稀释。将混合物通过反相HPLC(使用Gilson系统，用含有0.1％v/v三氟乙酸的10％-90％乙腈水溶液洗脱)进行纯化。合并所需的级分并冷冻干燥，得到标题化合物。1H NMR(400MHz,二甲基亚砜-d6)δppm 12.76(s,1H),9.91(s,1H),8.79(s,1H),7.98(dd,2H),7.72(d,2H),7.68-7.47(m,3H),7.47-7.00(m,7H),6.96-6.83(m,3H),5.93(s,1H),4.91(d,3H),4.30(q,1H),4.17-3.97(m,4H),3.96-3.53(m,4H),3.34-2.65(m,12H),2.25(t,2H),2.16-1.67(m,12H),1.67-0.88(m,26H),0.84-0.70(m,12H)。MS(ESI)m/e 1513.6(M+H)+。
2.44 4-[(1E)-3-({[2-({3-[(4-{6-[8-(1,3-苯并噻唑-2-基氨基甲酰基)-5-(羧基甲氧基)-3,4-二氢异喹啉-2(1H)-基]-2-羧基吡啶-3-基}-5-甲基-1H-吡唑-1-基)甲基]-5,7-二甲基三环[3.3.1.13,7]癸-1-基}氧基)乙基](甲基)氨基甲酰基}氧基)丙-1-烯-1-基]-2-({N-[6-(2,5-二氧代-2,5-二氢-1H-吡咯-1-基)己酰基]-β-丙氨酰}氨基)苯基β-D-吡喃葡糖苷酸(合成子IO)的合成
2.44.1(E)-叔丁基二甲基((3-(4,4,5,5-四甲基-1,3,2-二噁环戊硼烷-2-基)烯丙基)氧基)硅烷
在氮气氛下，向用叔丁基二甲基(丙-2-炔-1-基氧基)硅烷(5g)和二氯甲烷(14.7mL)填充的烧瓶中滴加4,4,5,5-四甲基-1,3,2-二噁环戊硼烷(3.94g)。将混合物在室温下搅拌一分钟，然后经由套管转移到含有Cp2ZrClH(氯化双(η5-环戊二烯基)氢化锆，Schwartz试剂)(379mg)的氮喷雾(nitrogen-sparged)烧瓶中。将所得的反应混合物在室温下搅拌16小时。小心地用水(15mL)猝灭混合物，并且然后用二乙醚(3x30mL)萃取。将合并的有机相用水(15mL)洗涤，经MgSO4干燥，过滤，并通过硅胶色谱法(用0-8％乙酸乙酯/庚烷的梯度洗脱)进行纯化，以给出标题化合物。MS(ESI)m/z316.0(M+NH4)+。
2.44.2(2S,3R,4S,5S,6S)-2-(4-溴-2-硝基苯氧基)-6-(甲氧基羰基)四氢-2H-吡喃-3,4,5-三基三乙酸酯
将(2R,3R,4S,5S,6S)-2-溴-6-(甲氧基羰基)四氢-2H-吡喃-3,4,5-三基三乙酸酯(5g)溶解在乙腈(100mL)中。将Ag2O(2.92g)添加至该溶液中，并将该反应在室温搅拌5分钟。添加4-溴-2-硝基苯酚(2.74g)，并将反应混合物在室温搅拌4小时。将银盐残余物通过硅藻土过滤，并将滤液在减压下浓缩。将残余物通过硅胶色谱法(用在庚烷中的10％-70％乙酸乙酯梯度洗脱)进行纯化以给出标题化合物。MS(ESI+)m/z550.9(M+NH4)+。
2.44.3(2S,3R,4S,5S,6S)-2-(4-((E)-3-((叔丁基二甲基甲硅烷基)氧基)丙-1-烯-1-基)-2-硝基苯氧基)-6-(甲氧基羰基)四氢-2H-吡喃-3,4,5-三基三乙酸酯
将实例2.44.2(1g)、碳酸钠(0.595g)、三(二苯亚甲基丙酮)二钯(Pd2(dba)3)(0.086g)、和1,3,5,7-四甲基-6-苯基-2,4,8-三氧杂-6-磷杂金刚烷(0.055g)合并在装备有回流冷凝器的3-颈50-mL圆底烧瓶中，并将该系统用氮脱气。单独地，将实例2.44.1(0.726g)在四氢呋喃(15mL)中的溶液用氮脱气30分钟。将后一种溶液经由套管转移至含有这些固体试剂的烧瓶中，随后经由注射器添加脱气的水(3mL)。将反应加热至60℃持续两小时。将反应混合物在乙酸乙酯(3x30mL)与水(30mL)之间分配。将合并的有机相干燥(Na2SO4)、过滤、并浓缩。将残余物通过硅胶色谱法(用在庚烷中的0-35％乙酸乙酯梯度洗脱)进行纯化以提供标题化合物。MS(ESI+)m/z643.1(M+NH4)+。
2.44.4(2S,3R,4S,5S,6S)-2-(2-氨基-4-((E)-3-羟基丙-1-烯-1-基)苯氧基)-6-(甲氧基羰基)四氢-2H-吡喃-3,4,5-三基三乙酸酯
向装有压力平衡加料漏斗的500mL三颈氮气冲洗烧瓶中充入锌粉末(8.77g)。经由套管添加实例2.44.3(8.39g)在四氢呋喃(67mL)中的脱气的溶液。将所得悬浮液在冰浴中冷却并经由加料漏斗以一定速率逐滴添加6N HCl(22.3mL)，在此速率反应的内部温度不超过35℃。在添加完成后，将反应在室温搅拌两小时并通过硅藻土垫过滤，用水和乙酸乙酯冲洗。将滤液用饱和NaHCO3水溶液处理直至水层不再呈酸性，并且过滤混合物以除去所得固体。将滤液转移至分液漏斗中并分离各层。将水层用乙酸乙酯(3x75mL)萃取，并将合并的有机层用水(100mL)洗涤，经Na2SO4干燥，过滤，并浓缩。将残余物用二乙醚研磨，并过滤收集固体，以提供标题化合物。MS(ESI+)m/z482.0(M+H)+。
2.44.5(9H-芴-9-基)甲基(3-氯-3-氧丙基)氨基甲酸酯
向3-((((9H-芴-9-基)甲氧基)羰基)氨基)丙酸(5.0g)在二氯甲烷(53.5mL)中的溶液中添加二氯化硫(0.703mL)。将混合物在60℃搅拌一小时。将混合物冷却并浓缩，以给出标题化合物，将该标题化合物不经进一步纯化而用于下一步骤。
2.44.6(2S,3R,4S,5S,6S)-2-(2-(3-((((9H-芴-9-基)甲氧基)羰基)氨基)丙酰胺基)-4-((E)-3-羟基丙-1-烯-1-基)苯氧基)-6-(甲氧基羰基)四氢-2H-吡喃-3,4,5-三基三乙酸酯
将实例2.44.4(6.78g)溶解于二氯甲烷(50mL)中，并将该溶液在冰浴中冷却至0℃。添加N,N-二异丙基乙胺(3.64g)，随后逐滴添加实例2.44.5(4.88g)在二氯甲烷(50mL)中的溶液。搅拌反应16小时，使冰浴达到室温。添加饱和NaHCO3水溶液(100mL)，并分离各层。将水性层进一步用二氯甲烷萃取(2x50mL)。将萃取物经Na2SO4干燥，过滤，浓缩，并通过硅胶色谱法(用5％-95％乙酸乙酯/庚烷梯度洗脱)进行纯化以给出起始苯胺和所希望的产物的不可分离的混合物。将混合物在1N HCl水溶液(40mL)与二乙醚和乙酸乙酯的1:1混合物(40mL)之间分配，并然后将水相进一步用乙酸乙酯萃取(2x25mL)。将有机相合并，用水(2x25mL)洗涤，经Na2SO4干燥，过滤并浓缩以给出标题化合物。MS(ESI+)m/z774.9(M+H)+。
2.44.7(2S,3R,4S,5S,6S)-2-(2-(3-((((9H-芴-9-基)甲氧基)羰基)氨基)丙酰胺基)-4-((E)-3-(((4-硝基苯氧基)羰基)氧基)丙-1-烯-1-基)苯氧基)-6-(甲氧基羰基)四氢-2H-吡喃-3,4,5-三基三乙酸酯
将实例2.44.6(3.57g)溶解于二氯甲烷(45mL)中，并添加双(4-硝基苯基)碳酸酯(2.80g)，随后逐滴添加N,N-二异丙基乙胺(0.896g)。将反应混合物在室温搅拌两小时。将硅胶(20g)添加至反应溶液中，并将混合物在减压下浓缩至干燥，保持浴温度为25℃或低于25℃。将二氧化硅残余物加载在柱上，并将产物通过硅胶色谱法(用从0-100％乙酸乙酯-庚烷的梯度洗脱)进行纯化提供部分纯化的产物，该产物被硝基苯酚污染。将此材料用甲基叔丁醚(250mL)研磨并允许所得浆料静置1小时。通过过滤收集产物。以类似方式收集三个连续的产物以给出标题化合物。MS(ESI+)m/z939.8(M+H)+。
2.44.8 3-(1-((3-(2-(((((E)-3-(3-(3-氨基丙酰胺基)-4-(((2S,3R,4S,5S,6S)-6-羧基-3,4,5-三羟基四氢-2H-吡喃-2-基)氧基)苯基)烯丙基)氧基)羰基)(甲基)氨基)乙氧基)-5,7-二甲基金刚烷-1-基)甲基)-5-甲基-1H-吡唑-4-基)-6-(8-(苯并[d]噻唑-2-基氨基甲酰基)-5-(羧基甲氧基)-3,4-二氢异喹啉-2(1H)-基)吡啶甲酸
向实例2.44.7(19.7mg)和实例1.41.3(18.5mg)在N,N-二甲基甲酰胺(2mL)中的冷却的(0℃)溶液中添加N,N-二异丙基乙胺(0.054mL)。将反应缓慢升温至室温并搅拌过夜。向反应混合物中加入水(2mL)和氢氧化锂一水合物(50mg)，并将混合物搅拌过夜。将混合物用三氟乙酸酸化并过滤。将混合物通过反相HPLC(Gilson系统，用在0.1％三氟乙酸水溶液中的10％-85％乙腈洗脱)进行纯化以提供标题化合物。MS(ESI)m/e 1273.2(M+H)+。
2.44.9 4-[(1E)-3-({[2-({3-[(4-{6-[8-(1,3-苯并噻唑-2-基氨基甲酰基)-5-(羧基甲氧基)-3,4-二氢异喹啉-2(1H)-基]-2-羧基吡啶-3-基}-5-甲基-1H-吡唑-1-基)甲基]-5,7-二甲基三环[3.3.1.13,7]癸-1-基}氧基)乙基](甲基)氨基甲酰基}氧基)丙-1-烯-1-基]-2-({N-[6-(2,5-二氧代-2,5-二氢-1H-吡咯-1-基)己酰基]-β-丙氨酰}氨基)苯基β-D-吡喃葡糖苷酸
向实例2.44.8(10mg)和2,5-二氧吡咯烷-1-基6-(2,5-二氧代-2,5-二氢-1H-吡咯-1-基)己酸酯(2.3mg)在N,N-二甲基甲酰胺(2mL)中的溶液中添加N,N-二异丙基乙胺(0.054mL)。将反应搅拌过夜。将反应混合物用甲醇(2mL)稀释并用三氟乙酸酸化。将混合物通过反相HPLC(Gilson系统，用在0.1％三氟乙酸水溶液中的10％-85％乙腈洗脱)进行纯化以给出标题化合物。1H NMR(400MHz,二甲基亚砜-d6)δppm 12.70(s,1H),9.03(s,1H),8.25(s,1H),8.01(d,1H),7.87(t,1H),7.77(d,1H),7.69(d,1H),7.41-7.55(m,2H),7.23-7.38(m,2H),6.79-7.16(m,7H),6.56(d,1H),6.09-6.25(m,1H),4.96-5.07(m,3H),4.84(s,3H),4.64(d,3H),3.87-3.97(m,5H),3.24-3.47(m,12H),2.77-2.95(m,6H),1.94-2.08(m,6H),0.92-1.56(m,20H),0.74-0.86(m,6H)。MS(ESI)m/e 1487.3(M+Na)+。
2.45N-[6-(2,5-二氧代-2,5-二氢-1H-吡咯-1-基)己酰基]-L-缬氨酰基-N-{4-[({[2-({3-[(4-{6-[8-(1,3-苯并噻唑-2-基氨基甲酰基)萘-2-基]-2-羧基吡啶-3-基}-5-甲基-1H-吡唑-1-基)甲基]-5,7-二甲基三环[3.3.1.13,7]癸-1-基}氧基)乙基](2-磺乙基)氨基甲酰基}氧基)甲基]苯基}-N5-氨基甲酰基-L-鸟氨酰胺(合成子IP)的合成
通过用实例1.43.7取代实例2.5.4中的实例2.5.3来制备标题化合物。1H NMR(400MHz,二甲基亚砜-d6)δppm 13.09(s,1H),9.99(s,1H),9.02(s,1H),8.30-8.40(m,3H),7.93-8.25(m,6H),7.23-7.86(m,10H),6.92-7.05(m,2H),4.99(d,2H),4.36-4.44(m,2H),4.14-4.23(m,2H),2.87-3.35(m,12H),2.81(t,2H),2.59-2.70(m,2H),1.84-2.28(m,8H),0.97-1.77(m,20H),0.77-0.88(m,10H)。MS(ESI)m/e 1448.3(M+Na)+。
2.46N-[6-(2,5-二氧代-2,5-二氢-1H-吡咯-1-基)己酰基]-L-缬氨酰基-N-[4-({[(2-{[8-(1,3-苯并噻唑-2-基氨基甲酰基)-2-(6-羧基-5-{1-[(3,5-二甲基-7-{2-[甲基(2-磺乙基)氨基]乙氧基}三环[3.3.1.13,7]癸-1-基)甲基]-5-甲基-1H-吡唑-4-基}吡啶-2-基)-1,2,3,4-四氢异喹啉-5-基]氧基}乙基)氨基甲酰基]氧基}甲基)苯基]-N5-氨基甲酰基-L-鸟氨酰胺(合成子IS)的合成
如在实例2.1中描述的，用实例1.46.2替换实例1.2.9来制备标题化合物。1H NMR(400MHz,二甲基亚砜-d6)δppm 12.69(s,1H),9.97(s,1H),8.97(s,1H),8.04(dd,2H),7.78(d,2H),7.71(d,1H),7.59(d,2H),7.44-7.54(m,3H),7.26-7.37(m,4H),6.96-7.03(m,4H),5.97(s,1H),4.99(d,4H),4.31-4.45(m,1H),4.18(dd,1H),4.09(s,2H),3.85-3.93(m,2H),3.83(s,2H),3.39-3.47(m,2H),3.24-3.39(m,4H),3.12-3.24(m,2H),2.75-3.07(m,9H),2.06-2.23(m,5H),1.90-2.01(m,1H),1.54-1.75(m,2H),1.24-1.52(m,12H),0.91-1.24(m,8H),0.77-0.88(m,12H)。MS(ESI)m/e 1525.4(M+H)+。
2.47N-[6-(2,5-二氧代-2,5-二氢-1H-吡咯-1-基)己酰基]-L-缬氨酰基-N-[4-({[(2-{[8-(1,3-苯并噻唑-2-基氨基甲酰基)-2-(6-羧基-5-{1-[(3,5-二甲基-7-{2-[甲基(2-磺乙基)氨基]乙氧基}三环[3.3.1.13,7]癸-1-基)甲基]-5-甲基-1H-吡唑-4-基}吡啶-2-基)-1,2,3,4-四氢异喹啉-5-基]氧基}乙基)(2-磺乙基)氨基甲酰基]氧基}甲基)苯基]-N5-氨基甲酰基-L-鸟氨酰胺(合成子IU)的合成
如在实例2.1中描述的，用实例1.47.2替换实例1.2.9来制备标题化合物。1H NMR(400MHz,二甲基亚砜-d6)δppm 12.70(s,1H),9.99(s,1H),8.97(s,1H),8.04(dd,2H),7.78(d,2H),7.71(d,1H),7.59(d,2H),7.43-7.55(m,2H),7.28-7.37(m,4H),6.94-7.07(m,4H),6.05(s,1H),4.93-5.11(m,4H),4.31-4.46(m,2H),4.12-4.26(m,4H),3.80-3.95(m,4H),3.40-3.50(m,2H),3.24-3.40(m,6H),3.13-3.24(m,2H),2.74-3.08(m,9H),2.63-2.73(m,2H),2.05-2.23(m,5H),1.96(s,1H),1.52-1.77(m,2H),1.23-1.53(m,12H),0.97-1.22(m,8H),0.77-0.89(m,12H)。MS(ESI)m/e 1631.5(M-H)-。
2.48N-[6-(2,5-二氧代-2,5-二氢-1H-吡咯-1-基)己酰基]-L-缬氨酰基-N-[4-({[(2-{[2-({3-[(4-{6-[8-(1,3-苯并噻唑-2-基氨基甲酰基)-3,4-二氢异喹啉-2(1H)-基]-2-羧基吡啶-3-基}-5-甲基-1H-吡唑-1-基)甲基]-5,7-二甲基三环[3.3.1.13,7]癸-1-基}氧基)乙基](2-磺乙基)氨基}乙基)(2-磺乙基)氨基甲酰基]氧基}甲基)苯基]-N5-氨基甲酰基-L-鸟氨酰胺(合成子IV)的合成
如在实例2.1中描述的，用实例1.48.2替换实例1.2.9来制备标题化合物。1H NMR(400MHz,二甲基亚砜-d6)δppm 12.82(s,1H),10.00(s,1H),9.29-9.57(m,1H),8.05(t,2H),7.79(d,2H),7.51-7.63(m,4H),7.40-7.50(m,2H),7.27-7.39(m,5H),6.93-7.02(m,3H),4.99(d,3H),4.30-4.47(m,1H),4.19(t,1H),3.79-3.92(m,3H),3.60-3.74(m,2H),3.01(s,9H),2.70(d,4H),2.05-2.23(m,6H),1.96(d,2H),1.53-1.78(m,3H),1.22-1.54(m,13H),0.89-1.22(m,9H),0.75-0.89(m,13H)。MS(ESI)m/e 1603.3(M+H)+。
2.49N-{6-[(氯乙酰基)氨基]己酰基}-L-缬氨酰基-N-{4-[({[2-({3-[(4-{6-[8-(1,3-苯并噻唑-2-基氨基甲酰基)-3,4-二氢异喹啉-2(1H)-基]-2-羧基吡啶-3-基}-5-甲基-1H-吡唑-1-基)甲基]-5,7-二甲基三环[3.3.1.13,7]癸-1-基}氧基)乙基](2-磺乙基)氨基甲酰基}氧基)甲基]苯基}-N5-氨基甲酰基-L-鸟氨酰胺(合成子IZ)的合成
2.49.1 3-(1-(((1r,3r)-3-(2-((((4-((S)-2-((S)-2-氨基-3-甲基丁酰氨基)-5-脲基戊酰胺基)苄基)氧基)羰基)(2-磺乙基)氨基)乙氧基)-5,7-二甲基金刚烷-1-基)甲基)-5-甲基-1H-吡唑-4-基)-6-(8-(苯并[d]噻唑-2-基氨基甲酰基)-3,4-二氢异喹啉-2(1H)-基)吡啶甲酸
将实例1.2.9(0.045g)、(9H-芴-9-基)甲基((S)-3-甲基-1-(((S)-1-((4-((((4-硝基苯氧基)羰基)氧基)甲基)苯基)氨基)-1-氧代-5-脲基戊-2-基)氨基)-1-氧代丁烷-2-基)氨基甲酸酯(0.043g)和N,N-二异丙基乙胺(0.041mL)在N,N-二甲基甲酰胺(1mL)中的溶液在室温一起搅拌。在搅拌过夜后，将二乙胺(0.024mL)添加至反应，并将搅拌继续2小时。用三氟乙酸猝灭反应，然后通过反相HPLC(使用Gilson系统，用含有0.1％v/v三氟乙酸的10％-75％乙腈水溶液洗脱)进行纯化。合并所需的级分并冷冻干燥，得到标题化合物。
2.49.2N-{6-[(氯乙酰基)氨基]己酰基}-L-缬氨酰基-N-{4-[({[2-({3-[(4-{6-[8-(1,3-苯并噻唑-2-基氨基甲酰基)-3,4-二氢异喹啉-2(1H)-基]-2-羧基吡啶-3-基}-5-甲基-1H-吡唑-1-基)甲基]-5,7-二甲基三环[3.3.1.13,7]癸-1-基}氧基)乙基](2-磺乙基)氨基甲酰基}氧基)甲基]苯基}-N5-氨基甲酰基-L-鸟氨酰胺
6-(2-氯乙酰氨基)己酸(6.43mg)和2-(3H-[1,2,3]三唑并[4,5-b]吡啶-3-基)-1,1,3,3-四甲基异脲鎓六氟磷酸酯(V)(0.012g)在N,N-二甲基甲酰胺(0.5mL)中的溶液中添加N,N-二异丙基乙胺(0.019mL)，并将反应搅拌5分钟。将该溶液添加到实例2.49.1(0.026g)中并搅拌1小时。将反应用N,N-二甲基甲酰胺(1mL)和水(0.5mL)稀释。将混合物通过反相HPLC(使用Gilson系统，用含有0.1％v/v三氟乙酸的10％-60％乙腈水溶液洗脱)进行纯化。合并所需的级分并冷冻干燥，得到标题化合物。1H NMR(500MHz,二甲基亚砜-d6)δppm 12.85(s,1H),9.99(s,1H),8.18(q,1H),8.08(d,1H),8.04(d,1H),7.84-7.76(m,2H),7.64-7.56(m,3H),7.56-7.50(m,1H),7.47(t,1H),7.43(d,1H),7.37(d,1H),7.35(d,1H),7.29(s,1H),7.27(d,2H),6.95(d,1H),6.05(s,1H),5.05-4.91(m,4H),4.48-4.33(m,1H),4.26-4.14(m,1H),4.02(s,2H),3.88(t,2H),3.81(d,2H),3.25(t,2H),3.14-2.98(m,6H),2.98-2.87(m,2H),2.74-2.59(m,2H),2.27-2.05(m,6H),2.04-1.92(m,1H),1.78-1.65(m,1H),1.65-1.53(m,1H),1.53-0.90(m,22H),0.90-0.73(m,12H)。MS(ESI)m/e 1448.2(M+H)+。
2.50N-[6-(2,5-二氧代-2,5-二氢-1H-吡咯-1-基)己酰基]-L-缬氨酰基-N-{4-[({[2-({3-[(4-{6-[4-(1,3-苯并噻唑-2-基氨基甲酰基)-3,4-二氢-2H-1,4-苯并噁嗪-6-基]-2-羧基吡啶-3-基}-5-甲基-1H-吡唑-1-基)甲基]-5,7-二甲基三环[3.3.1.13,7]癸-1-基}氧基)乙基](2-磺乙基)氨基甲酰基}氧基)甲基]苯基}-N5-氨基甲酰基-L-鸟氨酰胺(合成子JD)的合成
通过用实例1.51.8取代实例2.5.4中的实例2.5.3来制备标题化合物。1H NMR(400MHz,二甲基亚砜-d6)δppm 9.56(s,1H),8.51-8.59(m,1H),7.89(d,1H),7.82(d,1H),7.69-7.77(m,2H),7.34-7.62(m,7H),7.16-7.34(m,4H),6.95(dd,1H),5.95-6.05(m,1H),4.95(s,2H),4.06-4.44(m,6H),3.85(s,3H),3.39-3.59(m,7H),2.61-2.74(m,3H),2.19(s,3H),1.88-2.16(m,3H),0.96-1.75(m,22H),0.71-0.89(m,13H)。MS(ESI)m/e 1454.2(M+Na)+。
2.51N-[6-(2,5-二氧代-2,5-二氢-1H-吡咯-1-基)己酰基]-L-缬氨酰基-N-[4-({[(2-{[8-(1,3-苯并噻唑-2-基氨基甲酰基)-2-(6-羧基-5-{1-[(3,5-二甲基-7-{2-[甲基(2-磺乙基)氨基]乙氧基}三环[3.3.1.13,7]癸-1-基)甲基]-5-甲基-1H-吡唑-4-基}吡啶-2-基)-1,2,3,4-四氢异喹啉-5-基]氧基}乙基)(2-羧乙基)氨基甲酰基]氧基}甲基)苯基]-N5-氨基甲酰基-L-鸟氨酰胺(合成子JF)的合成
如在实例2.1中描述的，用实例1.49.2替换实例1.2.9来制备标题化合物。1H NMR(500MHz,二甲基亚砜-d6)δppm 12.71(s,1H),10.00(s,1H),8.97(s,1H),8.08(d,1H),8.02(d,1H),7.78(d,2H),7.72(d,1H),7.60(d,2H),7.52(d,1H),7.44-7.50(m,1H),7.27-7.39(m,4H),6.96-7.06(m,3H),5.98(s,1H),5.01(d,4H),4.31-4.46(m,1H),4.18(s,3H),3.79-3.95(m,4H),3.67-3.76(m,2H),3.12-3.39(m,6H),2.73-3.07(m,8H),2.04-2.24(m,4H),1.87-2.02(m,1H),1.22-1.75(m,12H),0.96-1.20(m,7H),0.76-0.90(m,10H)。MS(ESI)m/e1597.4(M+H)+。
2.52N-[6-(2,5-二氧代-2,5-二氢-1H-吡咯-1-基)己酰基]-L-缬氨酰基-N-{4-[({[2-({3-[(4-{6-[8-(1,3-苯并噻唑-2-基氨基甲酰基)-5-(3-磺基丙氧基)-3,4-二氢异喹啉-2(1H)-基]-2-羧基吡啶-3-基}-5-甲基-1H-吡唑-1-基)甲基]-5,7-二甲基三环[3.3.1.13,7]癸-1-基}氧基)乙基](甲基)氨基甲酰基}氧基)甲基]苯基}-N5-氨基甲酰基-L-鸟氨酰胺(合成子JK)的合成
通过用实例1.52.4取代实例2.5.4中的实例2.5.3来制备标题化合物。1H NMR(400MHz,二甲基亚砜-d6)δppm 9.97(s,1H),7.96-8.11(m,2H),7.67-7.82(m,3H),7.59(d,2H),7.42-7.52(m,2H),7.23-7.36(m,4H),6.91-7.08(m,4H),4.99(d,4H),4.33-4.47(m,1H),4.14-4.23(m,4H),3.86-3.95(m,6H),3.21-3.45(m,15H),2.75-3.07(m,9H),2.56-2.69(m,2H),1.93-2.20(m,8H),0.88-1.72(m,20H),0.74-0.89(m,11H)。MS(ESI)m/e1496.3(M+Na)+。
2.53N-[3-(2,5-二氧代-2,5-二氢-1H-吡咯-1-基)丙酰基]-L-缬氨酰基-N-{4-[({[2-({3-[(4-{6-[8-(1,3-苯并噻唑-2-基氨基甲酰基)-3,4-二氢异喹啉-2(1H)-基]-2-羧基吡啶-3-基}-5-甲基-1H-吡唑-1-基)甲基]-5,7-二甲基三环[3.3.1.13,7]癸-1-基}氧基)乙基](2-磺乙基)氨基甲酰基}氧基)甲基]苯基}-N5-氨基甲酰基-L-鸟氨酰胺(合成子JJ)的合成
将实例2.49.1(0.030g)、2,5-二氧吡咯烷-1-基3-(2,5-二氧代-2,5-二氢-1H-吡咯-1-基)丙酸酯(6.34mg)和N,N-二异丙基乙胺(0.012mL)在N,N-二甲基甲酰胺(0.5mL)中的溶液在室温搅拌。1小时后，用N,N-二甲基甲酰胺:水(1.5mL)的3:1混合物猝灭反应。将混合物通过反相HPLC(使用Gilson系统，用含有0.1％v/v三氟乙酸的10％-85％乙腈水溶液洗脱)进行纯化。合并所需的级分并冷冻干燥，得到标题化合物。1H NMR(500MHz,二甲基亚砜-d6)δppm 12.85(s,1H),9.99(s,1H),8.18(q,1H),8.12-8.00(m,2H),7.86-7.75(m,2H),7.65-7.55(m,3H),7.53(dd,1H),7.47(t,1H),7.43(d,1H),7.36(q,2H),7.33-7.23(m,3H),6.95(d,1H),6.05(s,1H),5.03-4.92(m,4H),4.39(q,1H),4.24-4.14(m,1H),4.02(s,2H),3.88(t,2H),3.81(d,2H),3.39-3.16(m,2H),3.14-2.86(m,10H),2.68-2.60(m,2H),2.25-2.04(m,6H),2.03-1.90(m,1H),1.78-1.65(m,1H),1.64-1.54(m,1H),1.54-0.90(m,20H),0.89-0.75(m,12H)。MS(ESI)m/e 1410.1(M+H)+。
2.54N-[(2,5-二氧代-2,5-二氢-1H-吡咯-1-基)乙酰基]-L-缬氨酰基-N-{4-[({[2-({3-[(4-{6-[8-(1,3-苯并噻唑-2-基氨基甲酰基)-3,4-二氢异喹啉-2(1H)-基]-2-羧基吡啶-3-基}-5-甲基-1H-吡唑-1-基)甲基]-5,7-二甲基三环[3.3.1.13,7]癸-1-基}氧基)乙基](2-磺乙基)氨基甲酰基}氧基)甲基]苯基}-N5-氨基甲酰基-L-鸟氨酰胺(合成子JL)的合成
将实例2.49.1(0.039g)、2,5-二氧吡咯烷-1-基2-(2,5-二氧代-2,5-二氢-1H-吡咯-1-基)乙酸酯(7.81mg)和N,N-二异丙基乙胺(0.016mL)在N,N-二甲基甲酰胺(0.5mL)中的溶液在室温搅拌。1小时后，用N,N-二甲基甲酰胺:水(1.5mL)的3:1混合物猝灭反应。将混合物通过反相HPLC(使用Gilson系统，用含有0.1％v/v三氟乙酸的10％-85％乙腈水溶液洗脱)进行纯化。合并所需的级分并冷冻干燥，得到标题化合物。1H NMR(400MHz,二甲基亚砜-d6)δppm 12.85(s,1H),10.00(d,1H),8.24(d,2H),8.04(d,1H),7.79(d,1H),7.59(q,3H),7.53(dd,1H),7.47(t,1H),7.43(d,1H),7.36(td,2H),7.30(s,1H),7.27(d,2H),7.07(s,2H),6.96(d,1H),5.04-4.85(m,4H),4.39(q,2H),4.26(dd,2H),4.13(s,2H),3.86-3.17(m,8H),3.07-2.81(m,4H),2.63(t,2H),2.09(s,3H),2.03-1.79(m,1H),1.75-1.51(m,2H),1.51-1.03(m,12H),1.01-0.76(m,16H)。MS(ESI)m/e 1394.4(M-H)-。
2.55 6-[8-(1,3-苯并噻唑-2-基氨基甲酰基)-3,4-二氢异喹啉-2(1H)-基]-3-(1-{[3-(2-{[(2S)-2-({[(4-{[(2S,3R,4S,5S,6S)-6-羧基-3,4,5-三羟基四氢-2H-吡喃-2-基]氧基}-3-[(3-{[6-(2,5-二氧代-2,5-二氢-1H-吡咯-1-基)己酰基]氨基}丙酰基)氨基]苄基)氧基]羰基}氨基)-3-磺基丙酰基](甲基)氨基}乙氧基)-5,7-二甲基三环[3.3.1.13,7]癸-1-基]甲基}-5-甲基-1H-吡唑-4-基)吡啶-2-甲酸(合成子FE)的合成
2.55.1(2S,3R,4S,5S,6S)-2-(4-甲酰基-2-硝基苯氧基)-6-(甲氧基羰基)四氢-2H-吡喃-3,4,5-三基三乙酸酯
向(2R,3R,4S,5S,6S)-2-溴-6-(甲氧基羰基)四氢-2H-吡喃-3,4,5-三基三乙酸酯(4g)在乙腈(100mL)中的溶液中添加氧化银(I)(10.04g)和4-羟基-3-硝基苯甲醛(1.683g)。将反应混合物在室温搅拌4小时并过滤。将滤液浓缩，并将残余物通过硅胶色谱法(用在庚烷中的5％-50％乙酸乙酯洗脱)进行纯化以给出标题化合物。MS(ESI)m/e(M+18)+。
2.55.2(2S,3R,4S,5S,6S)-2-(4-(羟甲基)-2-硝基苯氧基)-6-(甲氧基羰基)四氢-2H-吡喃-3,4,5-三基三乙酸酯
向实例2.55.1(6g)在氯仿(75mL)和异丙醇(18.75mL)的混合物中的溶液中添加0.87g的硅胶。将所得混合物冷却至0℃，添加NaBH4(0.470g)，并将所得悬浮液在0℃搅拌45分钟。将反应混合物用二氯甲烷(100mL)稀释并通过硅藻土过滤。将滤液用水和盐水洗涤并浓缩，以得到粗产物，将该粗产物不经进一步纯化而使用。MS(ESI)m/e(M+NH4)+:
2.55.3(2S,3R,4S,5S,6S)-2-(2-氨基-4-(羟甲基)苯氧基)-6-(甲氧基羰基)四氢-2H-吡喃-3,4,5-三基三乙酸酯
将实例2.55.2(7g)在乙酸乙酯(81mL)中的搅拌的溶液在20℃在1大气压H2下氢化(使用10％Pd/C(1.535g)作为催化剂)12小时。将反应混合物通过硅藻土过滤，并且将溶剂在减压下蒸发。将残余物通过硅胶色谱法(用95/5二氯甲烷/甲醇洗脱)进行纯化以给出标题化合物。
2.55.43-((((9H-芴-9-基)甲氧基)羰基)氨基)丙酸
将3-氨基丙酸(4.99g)溶于500mL烧瓶中的10％Na2CO3水溶液(120mL)中并用冰浴冷却。向所得溶液中逐渐添加(9H-芴-9-基)甲基氯甲酸酯(14.5g)在1,4-二噁烷(100mL)中的溶液。将反应混合物在室温搅拌4小时，并且然后加入水(800mL)。将水相层与反应混合物分离并用二乙醚(3x750mL)洗涤。将水层用2N HCl水溶液酸化至pH值为2，并用乙酸乙酯(3x750mL)萃取。合并有机层并浓缩，以得到粗产物。将粗产物在乙酸乙酯:己烷1:2(300mL)的混合溶剂中重结晶，得到标题化合物。
2.55.5(9H-芴-9-基)甲基(3-氯-3-氧丙基)氨基甲酸酯
向实例2.55.4在二氯甲烷(160mL)中的溶液中添加二氯化硫(50mL)。将混合物在60℃搅拌1小时。将混合物冷却并浓缩，得到标题化合物。
2.55.6(2S,3R,4S,5S,6S)-2-(2-(3-((((9H-芴-9-基)甲氧基)羰基)氨基)丙酰胺基)-4-(羟甲基)苯氧基)-6-(甲氧基羰基)四氢-2H-吡喃-3,4,5-三基三乙酸酯
向实例2.55.3(6g)在二氯甲烷(480mL)中的溶液中添加N,N-二异丙基乙胺(4.60mL)。添加实例2.55.5(5.34g)，并将该混合物在室温搅拌30分钟。将混合物倒入饱和碳酸氢钠水溶液中并用乙酸乙酯萃取。将合并的萃取物用水和盐水洗涤，并经硫酸钠干燥。过滤并浓缩，得到残余物，将残余物经径向色谱法(用在石油醚中的0-100％乙酸乙酯作为流动相)进行纯化，以得到标题化合物。
2.55.7(2S,3R,4S,5S,6S)-2-(2-(3-((((9H-芴-9-基)甲氧基)羰基)氨基)丙酰胺基)-4-((((4-硝基苯氧基)羰基)氧基)甲基)苯氧基)-6-(甲氧基羰基)四氢-2H-吡喃-3,4,5-三基三乙酸酯
向实例2.55.6(5.1g)在N,N-二甲基甲酰胺(200mL)中的混合物中添加双(4-硝基苯基)碳酸酯(4.14g)和N,N-二异丙基乙胺(1.784mL)。将混合物在室温搅拌16小时，并且在减压下进行浓缩。将粗物质溶解在二氯甲烷中，并直接吸到1mm径向Chromatotron板上，并用在己烷中的50％-100％乙酸乙酯洗脱，以得到标题化合物。MS(ESI)m/e(M+H)+。
2.55.83-(1-((3-(2-((R)-2-((((3-(3-氨基丙酰胺基)-4-(((2S,3R,4S,5S,6S)-6-羧基-3,4,5-三羟基四氢-2H-吡喃-2-基)氧基)苄基)氧基)羰基)氨基)-N-甲基-3-磺基丙酰胺基)乙氧基)-5,7-二甲基金刚烷-1-基)甲基)-5-甲基-1H-吡唑-4-基)-6-(8-(苯并[d]噻唑-2-基氨基甲酰基)-3,4-二氢异喹啉-2(1H)-基)吡啶甲酸
将实例1.13.7(0.055g)和实例2.55.7(0.055g)的溶液在N,N-二甲基甲酰胺(1.5mL)中一起搅拌，并且添加N,N-二异丙基乙胺(0.053mL)。在搅拌3小时后，将反应用乙酸乙酯(75mL)稀释，并用水(20mL)和盐水(25mL)洗涤，经硫酸镁干燥，过滤并浓缩。将残余物溶于甲醇(1mL)中，并用氢氧化锂水合物(0.025g)的水(0.6mL)溶液处理。搅拌2小时后，将反应用三氟乙酸(0.047ml)猝灭，并用N,N-二甲基甲酰胺(1mL)稀释。将混合物通过反相HPLC(使用Gilson系统，用含有0.1％v/v三氟乙酸的10％-80％乙腈水溶液洗脱)进行纯化。将所希望的级分合并，并冷冻干燥，以提供呈三氟乙酸盐的标题化合物。
2.55.9 6-[8-(1,3-苯并噻唑-2-基氨基甲酰基)-3,4-二氢异喹啉-2(1H)-基]-3-(1-{[3-(2-{[(2S)-2-({[(4-{[(2S,3R,4S,5S,6S)-6-羧基-3,4,5-三羟基四氢-2H-吡喃-2-基]氧基}-3-[(3-{[6-(2,5-二氧代-2,5-二氢-1H-吡咯-1-基)己酰基]氨基}丙酰基)氨基]苄基)氧基]羰基}氨基)-3-磺基丙酰基](甲基)氨基}乙氧基)-5,7-二甲基三环[3.3.1.13,7]癸-1-基]甲基}-5-甲基-1H-吡唑-4-基)吡啶-2-甲酸
将实例2.55.8(0.013g)和2,5-二氧吡咯烷-1-基6-(2,5-二氧代-2,5-二氢-1H-吡咯-1-基)己酸酯(3.07mg)的溶液在N,N-二甲基甲酰胺(1mL)中搅拌，并且添加N,N-二异丙基乙胺(7.90μL)。将反应搅拌1小时并用N,N-二甲基甲酰胺和水稀释。将混合物通过反相HPLC(使用Gilson系统，用含有0.1％v/v三氟乙酸的10％-75％乙腈水溶液洗脱)进行纯化。合并所需的级分并冷冻干燥，得到标题化合物。1H NMR(400MHz,二甲基亚砜-d6)δppm 12.84(s,1H),9.07(s,1H),8.15(s,1H),8.04(d,1H),7.89(t,1H),7.79(d,1H),7.61(d,1H),7.56-7.50(m,1H),7.47(t,1H),7.43(d,1H),7.39-7.32(m,2H),7.31(s,1H),7.28(d,1H),7.06(d,1H),7.04-6.92(m,4H),5.00-4.79(m,5H),4.73-4.64(m,1H),3.94-3.78(m,4H),3.57-2.84(m,12H),2.84-2.56(m,6H),2.14-1.73(m,5H),1.57-0.89(m,22H),0.84(s,6H)。MS(ESI)m/e 1516.2(M-H)-。
2.56 4-[(1E)-3-({[2-({3-[(4-{2-羧基-6-[8-([1,3]噻唑并[5,4-b]吡啶-2-基氨基甲酰基)-3,4-二氢异喹啉-2(1H)-基]吡啶-3-基}-5-甲基-1H-吡唑-1-基)甲基]-5,7-二甲基三环[3.3.1.13,7]癸-1-基}氧基)乙基](2-磺乙基)氨基甲酰基}氧基)丙-1-烯-1-基]-2-({N-[6-(2,5-二氧代-2,5-二氢-1H-吡咯-1-基)己酰基]-β-丙氨酰}氨基)苯基β-D-吡喃葡糖苷酸(合成子GG)的合成
2.56.1 3-(1-((3-(2-(((((E)-3-(3-(3-氨基丙酰胺基)-4-(((2S,3R,4S,5S,6S)-6-羧基-3,4,5-三羟基四氢-2H-吡喃-2-基)氧基)苯基)烯丙基)氧基)羰基)(2-磺乙基)氨基)乙氧基)-5,7-二甲基金刚烷-1-基)甲基)-5-甲基-1H-吡唑-4-基)-6-(8-(噻唑并[5,4-b]吡啶-2-基氨基甲酰基)-3,4-二氢异喹啉-2(1H)-基)吡啶甲酸
将实例1.22.5(48mg)溶解在二甲基甲酰胺(0.5mL)中，并添加实例2.44.7(55mg)和N,N-二异丙基乙胺(90μL)。将反应混合物在室温搅拌过夜。浓缩反应，并且将残余物溶于甲醇(1mL)中，并且添加1.94NLiOH水溶液(0.27mL)。将混合物在室温下搅拌一小时。将混合物通过反相色谱法(C18柱)(用含有0.1％v/v三氟乙酸的10％-90％乙腈水溶液洗脱)进行纯化，提供呈三氟乙酸盐的标题化合物。MS(ESI-)m/e 1291.4(M-H)-.
2.56.2 4-[(1E)-3-({[2-({3-[(4-{2-羧基-6-[8-([1,3]噻唑并[5,4-b]吡啶-2-基氨基甲酰基)-3,4-二氢异喹啉-2(1H)-基]吡啶-3-基}-5-甲基-1H-吡唑-1-基)甲基]-5,7-二甲基三环[3.3.1.13,7]癸-1-基}氧基)乙基](2-磺乙基)氨基甲酰基}氧基)丙-1-烯-1-基]-2-({N-[6-(2,5-二氧代-2,5-二氢-1H-吡咯-1-基)己酰基]-β-丙氨酰}氨基)苯基β-D-吡喃葡糖苷酸
通过用实例1.56.1取代实例2.1中的实例1.2.9来制备标题化合物。1H NMR(400MHz,二甲基亚砜-d6)δppm 13.00(v br s,1H),9.03(s,1H),8.53(dd,1H),8.24(s,1H),8.16(dd,1H),7.90(br s,1H),7.61(d,1H),7.54(d,1H)7.52(d,1H),7.44(d,1H),7.37(t,1H),7.30(s,1H),7.11(br d,1H),7.03(d,1H),6.98(s,2H),6.97(d,1H),6.58(m,1H),6.15(m,1H),4.96(s,2H),4.88(br m,1H),4.64(br m,2H),3.88(m,3H),3.79(br m,2H),3.27-3.48(m,14H),3.01(m,2H),2.67(br m,2H),2.54(m,2H),2.09(s,3H),2.03(t,2H),1.45(m,6H),1.37(br m,2H),1.28-0.90(m,10H),0.77-0.82(m,6H)。MS(ESI)m/e 1484.4(M-H)-。
2.57 4-[(1E)-3-({[2-({3-[(4-{2-羧基-6-[8-([1,3]噻唑并[4,5-b]吡啶-2-基氨基甲酰基)-3,4-二氢异喹啉-2(1H)-基]吡啶-3-基}-5-甲基-1H-吡唑-1-基)甲基]-5,7-二甲基三环[3.3.1.13,7]癸-1-基}氧基)乙基](2-磺乙基)氨基甲酰基}氧基)丙-1-烯-1-基]-2-({N-[6-(2,5-二氧代-2,5-二氢-1H-吡咯-1-基)己酰基]-β-丙氨酰}氨基)苯基β-D-吡喃葡糖苷酸(合成子GM)的合成
2.57.1 3-(1-((3-(2-(((((E)-3-(3-(3-氨基丙酰胺基)-4-(((2S,3R,4S,5S,6S)-6-羧基-3,4,5-三羟基四氢-2H-吡喃-2-基)氧基)苯基)烯丙基)氧基)羰基)(2-磺乙基)氨基)乙氧基)-5,7-二甲基金刚烷-1-基)甲基)-5-甲基-1H-吡唑-4-基)-6-(8-(噻唑并[4,5-b]吡啶-2-基氨基甲酰基)-3,4-二氢异喹啉-2(1H)-基)吡啶甲酸
通过用实例1.23.4取代实例2.56.1中的实例1.22.5来制备标题化合物。MS(ESI)m/e 1291.4(M-H)-。
2.57.2 4-[(1E)-3-({[2-({3-[(4-{2-羧基-6-[8-([1,3]噻唑并[4,5-b]吡啶-2-基氨基甲酰基)-3,4-二氢异喹啉-2(1H)-基]吡啶-3-基}-5-甲基-1H-吡唑-1-基)甲基]-5,7-二甲基三环[3.3.1.13,7]癸-1-基}氧基)乙基](2-磺乙基)氨基甲酰基}氧基)丙-1-烯-1-基]-2-({N-[6-(2,5-二氧代-2,5-二氢-1H-吡咯-1-基)己酰基]-β-丙氨酰}氨基)苯基β-D-吡喃葡糖苷酸
通过用实例1.57.1取代实例2.1中的实例1.2.9来制备标题化合物。1H NMR(500MHz,二甲基亚砜-d6)δppm 9.03(s,1H),8.72(d,1H),8.66(d,1H),8.25(s,1H),7.89(br m,1H),7.65(d,1H),7.52(br m,2H),7.46(d,1H),7.39(t,1H),7.30(s,1H),7.11(brd,1H),7.03(d,1H),6.98(s,2H),6.97(d,1H),6.58(m,1H),6.15(m,1H),4.96(s,2H),4.88(br m,1H),4.64(br m,2H),3.88(m,3H),3.79(br m,2H),3.27-3.48(m,14H),3.01(m,2H),2.67(br m,2H),2.54(m,2H),2.09(s,3H),2.03(t,2H),1.45(m,6H),1.37(br m,2H),1.28-0.90(m,10H),0.77-0.82(m,6H)。MS(ESI)m/e 1484.4(M-H)-。
2.58 4-[(1E)-3-({[2-({3-[(4-{6-[8-(1,3-苯并噻唑-2-基氨基甲酰基)-3,4-二氢异喹啉-2(1H)-基]-2-羧基吡啶-3-基}-5-甲基-1H-吡唑-1-基)甲基]-5,7-二甲基三环[3.3.1.13,7]癸-1-基}氧基)乙基](2-磺乙基)氨基甲酰基}氧基)丙-1-烯-1-基]-2-({N-[6-(2,5-二氧代-2,5-二氢-1H-吡咯-1-基)己酰基]-β-丙氨酰}氨基)苯基β-D-吡喃葡糖苷酸(合成子HD)的合成
2.58.1 3-(1-((3-(2-(((((E)-3-(3-(3-氨基丙酰胺基)-4-(((2S,3R,4S,5S,6S)-6-羧基-3,4,5-三羟基四氢-2H-吡喃-2-基)氧基)苯基)烯丙基)氧基)羰基)(2-磺乙基)氨基)乙氧基)-5,7-二甲基金刚烷-1-基)甲基)-5-甲基-1H-吡唑-4-基)-6-(8-(苯并[d]噻唑-2-基氨基甲酰基)-3,4-二氢异喹啉-2(1H)-基)吡啶甲酸
通过用实例1.2.9取代实例2.56.1中的实例1.22.5来制备标题化合物。MS(ESI-)m/e 1290.2(M-H)-。
2.58.2 4-[(1E)-3-({[2-({3-[(4-{6-[8-(1,3-苯并噻唑-2-基氨基甲酰基)-3,4-二氢异喹啉-2(1H)-基]-2-羧基吡啶-3-基}-5-甲基-1H-吡唑-1-基)甲基]-5,7-二甲基三环[3.3.1.13,7]癸-1-基}氧基)乙基](2-磺乙基)氨基甲酰基}氧基)丙-1-烯-1-基]-2-({N-[6-(2,5-二氧代-2,5-二氢-1H-吡咯-1-基)己酰基]-β-丙氨酰}氨基)苯基β-D-吡喃葡糖苷酸
通过用实例1.58.1取代实例2.56.2中的实例1.56.1来制备标题化合物。1H NMR(400MHz,二甲基亚砜-d6)δppm 9.03(s,1H),8.25(s,1H),8.03(d,1H),7.89(br m,1H),7.79(d,1H),7.61(d,1H),7.53(br m,1H),7.46(m,2H),7.37(m,2H),7.32(s,1H),7.11(brd,1H),7.03(d,1H),6.98(s,2H),6.97(d,1H),6.58(m,1H),6.15(m,1H),4.96(s,2H),4.88(br m,1H),4.64(br m,2H),3.88(m,3H),3.79(br m,2H),3.27-3.48(m,14H),3.01(m,2H),2.67(br m,2H),2.54(m,2H),2.09(s,3H),2.03(t,2H),1.45(m,6H),1.37(br m,2H),1.28-0.90(m,10H),0.77-0.82(m,6H)。MS(ESI-)m/e 1483.3(M-H)-。
2.59 4-[(1E)-3-({[2-({3-[(4-{2-羧基-6-[8-([1,3]噻唑并[5,4-b]吡啶-2-基氨基甲酰基)-3,4-二氢异喹啉-2(1H)-基]吡啶-3-基}-5-甲基-1H-吡唑-1-基)甲基]-5,7-二甲基三环[3.3.1.13,7]癸-1-基}氧基)乙基](3-膦酰基丙基)氨基甲酰基}氧基)丙-1-烯-1-基]-2-({N-[6-(2,5-二氧代-2,5-二氢-1H-吡咯-1-基)己酰基]-β-丙氨酰}氨基)苯基β-D-吡喃葡糖苷酸(合成子HS)的合成
2.59.1 3-(1-((3-(2-(((((E)-3-(3-(3-氨基丙酰胺基)-4-(((2S,3R,4S,5S,6S)-6-羧基-3,4,5-三羟基四氢-2H-吡喃-2-基)氧基)苯基)烯丙基)氧基)羰基)(3-膦酰基丙基)氨基)乙氧基)-5,7-二甲基金刚烷-1-基)甲基)-5-甲基-1H-吡唑-4-基)-6-(8-(噻唑并[5,4-b]吡啶-2-基氨基甲酰基)-3,4-二氢异喹啉-2(1H)-基)吡啶甲酸
通过用实例1.40.2取代实例2.56.1中的实例1.22.5来制备标题化合物。MS(ESI-)m/e 1305.4(M-H)-。
2.59.2 4-[(1E)-3-({[2-({3-[(4-{2-羧基-6-[8-([1,3]噻唑并[5,4-b]吡啶-2-基氨基甲酰基)-3,4-二氢异喹啉-2(1H)-基]吡啶-3-基}-5-甲基-1H-吡唑-1-基)甲基]-5,7-二甲基三环[3.3.1.13,7]癸-1-基}氧基)乙基](3-膦酰基丙基)氨基甲酰基}氧基)丙-1-烯-1-基]-2-({N-[6-(2,5-二氧代-2,5-二氢-1H-吡咯-1-基)己酰基]-β-丙氨酰}氨基)苯基β-D-吡喃葡糖苷酸
通过用实例1.59.1取代实例2.56.2中的实例1.56.1来制备标题化合物。1H NMR(400MHz,二甲基亚砜-d6)δppm 9.03(s,1H),8.53(dd,1H),8.24(s,1H),8.16(dd,1H),7.90(brs,1H),7.61(d,1H),7.54(d,1H)7.52(d,1H),7.44(d,1H),7.37(t,1H),7.28(s,1H),7.11(br d,1H),7.03(d,1H),6.98(s,2H),6.97(d,1H),6.56(m,1H),6.16(m,1H),4.96(s,2H),4.86(br m,1H),4.64(br d,2H),3.88(m,3H),3.79(br m,2H),3.27-3.44(m,14H),3.01(m,2H),2.54(m,2H),2.08(s,3H),2.03(t,2H),1.46(m,6H),1.37(br m,2H),1.28-0.90(m,10H),0.77-0.82(m,6H)。MS(ESI)m/e 1498.4(M-H)-。
2.60 4-[(1E)-3-({[2-({3-[(4-{6-[8-(1,3-苯并噻唑-2-基氨基甲酰基)-5-(3-膦酰基丙氧基)-3,4-二氢异喹啉-2(1H)-基]-2-羧基吡啶-3-基}-5-甲基-1H-吡唑-1-基)甲基]-5,7-二甲基三环[3.3.1.13,7]癸-1-基}氧基)乙基](甲基)氨基甲酰基}氧基)丙-1-烯-1-基]-2-({N-[6-(2,5-二氧代-2,5-二氢-1H-吡咯-1-基)己酰基]-β-丙氨酰}氨基)苯基β-D-吡喃葡糖苷酸(合成子HW)的合成
2.60.1 3-(1-(((3-(2-(((((E)-3-(3-(3-氨基丙酰胺基)-4-(((2S,3R,4S,5S,6S)-6-羧基-3,4,5-三羟基四氢-2H-吡喃-2-基)氧基)苯基)烯丙基)氧基)羰基)(甲基)氨基)乙氧基)-5,7-二甲基金刚烷-1-基)甲基)-5-甲基-1H-吡唑-4-基)-6-(8-(苯并[d]噻唑-2-基氨基甲酰基)-5-(3-膦酰基丙氧基)-3,4-二氢异喹啉-2(1H)-基)吡啶甲酸
通过用实例1.31.11取代实例2.56.1中的实例1.22.5来制备标题化合物。MS(ESI)m/e 1336.2(M+Na)+。
2.60.2 4-[(1E)-3-({[2-({3-[(4-{6-[8-(1,3-苯并噻唑-2-基氨基甲酰基)-5-(3-膦酰基丙氧基)-3,4-二氢异喹啉-2(1H)-基]-2-羧基吡啶-3-基}-5-甲基-1H-吡唑-1-基)甲基]-5,7-二甲基三环[3.3.1.13,7]癸-1-基}氧基)乙基](甲基)氨基甲酰基}氧基)丙-1-烯-1-基]-2-({N-[6-(2,5-二氧代-2,5-二氢-1H-吡咯-1-基)己酰基]-β-丙氨酰}氨基)苯基β-D-吡喃葡糖苷酸
通过用实例1.60.1取代实例2.56.2中的实例1.56.1来制备标题化合物。1H NMR(400MHz,二甲基亚砜-d6)δppm 9.03(s,1H)8.25(s,1H),8.01(d,1H),7.83-7.91(m,1H),7.75(dd,2H),7.42-7.58(m,2H),7.34(t,1H),7.28(s,1H),6.93-7.15(m,6H),6.56(d,1H),6.09-6.24(m,1H),5.01(s,3H),4.80-4.92(m,2H),4.57-4.69(m,3H),4.12-4.21(m,6H),3.86-3.94(m,7H),3.28-3.47(m,12H),2.77-2.96(m,6H),2.52-2.58(m,2H),2.09(s,3H),1.90-2.05(m,4H),1.65-1.78(m,2H),0.90-1.53(m,16H),0.80(m,6H)。MS(ESI)m/e 1529.5(M+H)+。
2.61 4-[(1E)-3-({[2-({3-[(4-{6-[8-(1,3-苯并噻唑-2-基氨基甲酰基)-3,4-二氢异喹啉-2(1H)-基]-2-羧基吡啶-3-基}-5-甲基-1H-吡唑-1-基)甲基]-5,7-二甲基三环[3.3.1.13,7]癸-1-基}氧基)乙基](3-膦酰基丙基)氨基甲酰基}氧基)丙-1-烯-1-基]-2-({N-[6-(2,5-二氧代-2,5-二氢-1H-吡咯-1-基)己酰基]-β-丙氨酰}氨基)苯基β-D-吡喃葡糖苷酸(合成子HX)的合成
2.61.1 3-(1-((3-(2-(((((E)-3-(3-(3-氨基丙酰胺基)-4-(((2S,3R,4S,5S,6S)-6-羧基-3,4,5-三羟基四氢-2H-吡喃-2-基)氧基)苯基)烯丙基)氧基)羰基)(3-膦酰基丙基)氨基)乙氧基)-5,7-二甲基金刚烷-1-基)甲基)-5-甲基-1H-吡唑-4-基)-6-(8-(苯并[d]噻唑-2-基氨基甲酰基)-3,4-二氢异喹啉-2(1H)-基)吡啶甲酸
通过用实例1.14.4取代实例2.56.1中的实例1.22.5来制备标题化合物。MS(ESI)m/e 1304.3(M-H)-。
2.61.2 4-[(1E)-3-({[2-({3-[(4-{6-[8-(1,3-苯并噻唑-2-基氨基甲酰基)-3,4-二氢异喹啉-2(1H)-基]-2-羧基吡啶-3-基}-5-甲基-1H-吡唑-1-基)甲基]-5,7-二甲基三环[3.3.1.13,7]癸-1-基}氧基)乙基](3-膦酰基丙基)氨基甲酰基}氧基)丙-1-烯-1-基]-2-({N-[6-(2,5-二氧代-2,5-二氢-1H-吡咯-1-基)己酰基]-β-丙氨酰}氨基)苯基β-D-吡喃葡糖苷酸
通过用实例1.61.1取代实例2.56.2中的实例1.56.1来制备标题化合物。1H NMR(400MHz,二甲基亚砜-d6)δppm 9.03(s,1H),8.25(br s,1H),8.03(d,1H),7.89(br m,1H),7.79(d,1H),7.61(d,1H),7.53(br m,1H),7.46(m,2H),7.37(m,2H),7.28(s,1H),7.11(brd,1H),7.03(d,1H),6.98(s,2H),6.97(d,1H),6.56(m,1H),6.17(m,1H),4.96(s,2H),4.86(br m,1H),4.64(br d,2H),3.88(m,3H),3.79(br m,2H),3.27-3.44(m,14H),3.01(m,2H),2.54(m,2H),2.08(s,3H),2.03(t,2H),1.46(m,6H),1.37(br m,2H),1.28-0.90(m,10H),0.77-0.82(m,6H)。MS(ESI-)m/e 1497.4(M-H)-。
2.62 4-[({[2-({3-[(4-{6-[8-(1,3-苯并噻唑-2-基氨基甲酰基)-3,4-二氢异喹啉-2(1H)-基]-2-羧基吡啶-3-基}-5-甲基-1H-吡唑-1-基)甲基]-5,7-二甲基三环[3.3.1.13,7]癸-1-基}氧基)乙基](2-磺乙基)氨基甲酰基}氧基)甲基]-3-[2-(2-{[3-(2,5-二氧代-2,5-二氢-1H-吡咯-1-基)丙酰基]氨基}乙氧基)乙氧基]苯基β-D-吡喃葡糖苷酸(合成子HY)的合成
2.62.1(2S,3R,4S,5S,6S)-2-(4-甲酰基-3-羟基苯氧基)-6-(甲氧基羰基)四氢-2H-吡喃-3,4,5-三基三乙酸酯
将2,4-二羟基苯甲醛(15g)和(2S,3R,4S,5S,6S)-2-溴-6-(甲氧基羰基)四氢-2H-吡喃-3,4,5-三基三乙酸酯(10g)溶解于乙腈中，随后添加碳酸银(10g)并将反应加热至49℃。搅拌4小时后，将反应冷却，过滤并浓缩。将粗标题化合物悬浮在二氯甲烷中，并且通过硅藻土过滤并浓缩。将残余物通过硅胶色谱法(用1％-100％乙酸乙酯/庚烷洗脱)进行纯化以提供标题化合物。
2.62.2(2S,3R,4S,5S,6S)-2-(3-羟基-4-(羟甲基)苯氧基)-6-(甲氧基羰基)四氢-2H-吡喃-3,4,5-三基三乙酸酯
将实例2.62.1(16.12g)在四氢呋喃(200mL)和甲醇(200mL)中的溶液冷却至0℃，并分批添加硼氢化钠(1.476g)。将反应搅拌20分钟，并用水:饱和碳酸氢钠水溶液的1:1混合物(400mL)猝灭。将所得固体滤出并用乙酸乙酯冲洗。分离各相，并将水层用乙酸乙酯萃取四次。将合并的有机层经硫酸镁干燥，过滤，并浓缩。将粗标题化合物经由硅胶色谱法(用1％-100％乙酸乙酯/庚烷洗脱)进行纯化以提供标题化合物。MS(ESI)m/e 473.9(M+NH4)+。
2.62.3(2S,3R,4S,5S,6S)-2-(4-(((叔丁基二甲基甲硅烷基)氧基)甲基)-3-羟基苯氧基)-6-(甲氧基羰基)四氢-2H-吡喃-3,4,5-三基三乙酸酯
在-5℃，向在二氯甲烷(168mL)中的实例2.62.2(7.66g)和叔丁基二甲基甲硅烷基氯化物(2.78g)中添加咪唑(2.63g)，并将反应搅拌过夜，使该反应的内部温度温至12℃。将反应混合物倒入饱和氯化铵水溶液中并用二氯甲烷萃取四次。将合并的有机物用盐水洗涤，经硫酸镁干燥，过滤并浓缩。将粗标题化合物经由硅胶色谱法(用1％-50％乙酸乙酯/庚烷洗脱)进行纯化以提供标题化合物。MS(ESI)m/e 593.0(M+Na)+。
2.62.4(2S,3R,4S,5S,6S)-2-(3-(2-(2-((((9H-芴-9-基)甲氧基)羰基)氨基)乙氧基)乙氧基)-4-(((叔丁基二甲基甲硅烷基)氧基)甲基)苯氧基)-6-(甲氧基羰基)四氢-2H-吡喃-3,4,5-三基三乙酸酯
向在甲苯(88mL)中的实例2.62.3(5.03g)和三苯基膦(4.62g)中添加二-叔丁基-偶氮二甲酸酯(4.06g)，并将反应搅拌30分钟。添加(9H-芴-9-基)甲基(2-(2-羟乙氧基)乙基)氨基甲酸酯，并将反应搅拌另外的1.5小时。将反应直接加载到硅胶上，并用1％-50％乙酸乙酯/庚烷洗脱，以提供标题化合物。
2.62.5(2S,3R,4S,5S,6S)-2-(3-(2-(2-((((9H-芴-9-基)甲氧基)羰基)氨基)乙氧基)乙氧基)-4-(羟甲基)苯氧基)-6-(甲氧基羰基)四氢-2H-吡喃-3,4,5-三基三乙酸酯
将实例2.62.4(4.29g)在乙酸:水:四氢呋喃的3:1:1溶液(100mL)中搅拌过夜。将反应倒入饱和碳酸氢钠水溶液中并用乙酸乙酯萃取。将有机层经硫酸镁干燥，过滤并浓缩。将粗标题化合物经由硅胶色谱法(用1％-50％乙酸乙酯/庚烷洗脱)进行纯化以提供标题化合物。
2.62.6(2S,3R,4S,5S,6S)-2-(3-(2-(2-((((9H-芴-9-基)甲氧基)羰基)氨基)乙氧基)乙氧基)-4-((((4-硝基苯氧基)羰基)氧基)甲基)苯氧基)-6-(甲氧基羰基)四氢-2H-吡喃-3,4,5-三基三乙酸酯
向实例2.62.5(0.595g)和双(4-硝基苯基)碳酸酯(0.492g)在N,N-二甲基甲酰胺(4mL)中的溶液中添加N-乙基-N-异丙基丙烷-2-胺(0.212mL)。在1.5小时后，将反应在高真空下浓缩。将反应直接加载到硅胶上，并用1％-50％乙酸乙酯/庚烷洗脱，以提供标题化合物。MS(ESI)m/e 922.9(M+Na)+。
2.62.73-(1-((3-(2-((((2-(2-(2-氨基乙氧基)乙氧基)-4-(((2S,3R,4S,5S,6S)-6-羧基-3,4,5-三羟基四氢-2H-吡喃-2-基)氧基)苄基)氧基)羰基)(2-磺乙基)氨基)乙氧基)-5,7-二甲基金刚烷-1-基)甲基)-5-甲基-1H-吡唑-4-基)-6-(8-(苯并[d]噻唑-2-基氨基甲酰基)-3,4-二氢异喹啉-2(1H)-基)吡啶甲酸
向实例1.2.9(0.073g)和实例2.62.6(0.077g)在N,N-二甲基甲酰胺(0.5mL)中的溶液中添加N,N-二异丙基乙胺(0.066mL)，并将反应搅拌过夜。将反应浓缩，并且将残余物溶于四氢呋喃(0.5mL)和甲醇(0.5mL)中，并用氢氧化锂一水合物(0.047g)的水(0.5mL)溶液处理。在1小时后，将反应用N,N-二甲基甲酰胺和水稀释，并通过添加三氟乙酸(0.116mL)猝灭反应。将混合物通过反相HPLC(使用Gilson系统，用含有0.1％v/v三氟乙酸的10％-75％乙腈水溶液洗脱)进行纯化。合并所需的级分并冷冻干燥，得到标题化合物。
2.62.84-[({[2-({3-[(4-{6-[8-(1,3-苯并噻唑-2-基氨基甲酰基)-3,4-二氢异喹啉-2(1H)-基]-2-羧基吡啶-3-基}-5-甲基-1H-吡唑-1-基)甲基]-5,7-二甲基三环[3.3.1.13,7]癸-1-基}氧基)乙基](2-磺乙基)氨基甲酰基}氧基)甲基]-3-[2-(2-{[3-(2,5-二氧代-2,5-二氢-1H-吡咯-1-基)丙酰基]氨基}乙氧基)乙氧基]苯基β-D-吡喃葡糖苷酸
将实例2.62.7(0.053g)、2,5-二氧吡咯烷-1-基3-(2,5-二氧代-2,5-二氢-1H-吡咯-1-基)丙酸酯(0.012g)和N,N-二异丙基乙胺(0.033mL)在N,N-二甲基甲酰胺(0.75mL)中的溶液在室温搅拌。搅拌1小时后，将反应用N,N-二甲基甲酰胺和水稀释。将混合物通过反相HPLC(使用Gilson系统，用含有0.1％v/v三氟乙酸的10％-75％乙腈水溶液洗脱)进行纯化。合并所需的级分并冷冻干燥，得到标题化合物。1H NMR(400MHz,二甲基亚砜-d6)δppm12.85(s,1H),8.04(d,2H),7.79(d,1H),7.61(d,1H),7.54(d,1H),7.51-7.40(m,2H),7.40-7.31(m,3H),7.20(d,1H),7.00-6.94(m,3H),6.73-6.57(m,2H),5.06(t,1H),5.01-4.91(m,4H),3.96-3.85(m,2H),3.85-3.78(m,2H),3.78-3.69(m,2H),3.59(t,2H),3.53-3.34(m,6H),3.34-3.21(m,4H),3.17(q,2H),3.02(t,2H),2.66(t,2H),2.33(t,2H),2.10(s,3H),1.44-0.90(m,16H),0.83(d,6H)。MS(-ESI)m/e 1432.4(M-H)-。
2.63 4-[(1E)-3-({[2-({3-[(4-{2-羧基-6-[8-([1,3]噻唑并[4,5-b]吡啶-2-基氨基甲酰基)-3,4-二氢异喹啉-2(1H)-基]吡啶-3-基}-5-甲基-1H-吡唑-1-基)甲基]-5,7-二甲基三环[3.3.1.13,7]癸-1-基}氧基)乙基](3-膦酰基丙基)氨基甲酰基}氧基)丙-1-烯-1-基]-2-({N-[6-(2,5-二氧代-2,5-二氢-1H-吡咯-1-基)己酰基]-β-丙氨酰}氨基)苯基β-D-吡喃葡糖苷酸(合成子IB)的合成
2.63.1 3-(1-((3-(2-(((((E)-3-(3-(3-氨基丙酰胺基)-4-(((2S,3R,4S,5S,6S)-6-羧基-3,4,5-三羟基四氢-2H-吡喃-2-基)氧基)苯基)烯丙基)氧基)羰基)(3-膦酰基丙基)氨基)乙氧基)-5,7-二甲基金刚烷-1-基)甲基)-5-甲基-1H-吡唑-4-基)-6-(8-(噻唑并[4,5-b]吡啶-2-基氨基甲酰基)-3,4-二氢异喹啉-2(1H)-基)吡啶甲酸
通过用实例1.39.2取代实例2.56.1中的实例1.22.5来制备标题化合物。
2.63.2 4-[(1E)-3-({[2-({3-[(4-{2-羧基-6-[8-([1,3]噻唑并[4,5-b]吡啶-2-基氨基甲酰基)-3,4-二氢异喹啉-2(1H)-基]吡啶-3-基}-5-甲基-1H-吡唑-1-基)甲基]-5,7-二甲基三环[3.3.1.13,7]癸-1-基}氧基)乙基](3-膦酰基丙基)氨基甲酰基}氧基)丙-1-烯-1-基]-2-({N-[6-(2,5-二氧代-2,5-二氢-1H-吡咯-1-基)己酰基]-β-丙氨酰}氨基)苯基β-D-吡喃葡糖苷酸
通过用实例2.63.1取代实例2.56.2中的实例1.56.1来制备标题化合物。1H NMR(400MHz,二甲基亚砜-d6)δppm 9.03(s,1H),8.61(d,1H),8.55(d,1H),8.25(br s,1H),7.89(br m,1H),7.65(d,1H),7.50(br d,1H),7.46(d,1H),7.39(m,2H),7.28(s,1H),7.11(br d,1H),7.03(d,1H),6.98(s,2H),6.97(d,1H),6.56(m,1H),6.17(m,1H),4.97(s,2H),4.86(br m,1H),4.64(br d,2H),3.88(m,3H),3.79(br m,2H),3.27-3.44(m,14H),3.01(m,2H),2.54(m,2H),2.08(s,3H),2.03(t,2H),1.46(m,6H),1.37(br m,2H),1.28-0.90(m,10H),0.77-0.82(m,6H)。MS(ESI)m/e1498.3(M-H)-。
2.64 6-[8-(1,3-苯并噻唑-2-基氨基甲酰基)-3,4-二氢异喹啉-2(1H)-基]-3-{1-[(3-{2-[(2-羧乙基)({[(2E)-3-(4-{[(2S,3R,4S,5S,6S)-6-羧基-3,4,5-三羟基四氢-2H-吡喃-2-基]氧基}-3-[(3-{[6-(2,5-二氧代-2,5-二氢-1H-吡咯-1-基)己酰基]氨基}丙酰基)氨基]苯基)丙-2-烯-1-基]氧基}羰基)氨基]乙氧基}-5,7-二甲基三环[3.3.1.13,7]癸-1-基)甲基]-5-甲基-1H-吡唑-4-基}吡啶-2-甲酸(合成子IE)的合成
2.64.1 3-(1-((3-(2-(((((E)-3-(3-(3-氨基丙酰胺基)-4-(((2S,3R,4S,5S,6S)-6-羧基-3,4,5-三羟基四氢-2H-吡喃-2-基)氧基)苯基)烯丙基)氧基)羰基)(2-羧乙基)氨基)乙氧基)-5,7-二甲基金刚烷-1-基)甲基)-5-甲基-1H-吡唑-4-基)-6-(8-(苯并[d]噻唑-2-基氨基甲酰基)-3,4-二氢异喹啉-2(1H)-基)吡啶甲酸,三氟乙酸盐
向实例1.25.2(0.050g)和实例2.44.7(0.061g)在N,N-二甲基甲酰胺(1mL)中的溶液中添加N,N-二异丙基乙胺(0.047mL)，并将反应在室温搅拌过夜。将反应浓缩，并且将残余物溶于甲醇(0.5mL)和四氢呋喃(0.5mL)中，并用氢氧化锂水合物(0.034g)的水(0.5mL)溶液处理。将反应在室温搅拌1小时。将反应用三氟乙酸(0.083mL)猝灭，并用N,N-二甲基甲酰胺(1mL)稀释。将混合物通过反相HPLC(使用Gilson系统，用含有0.1％v/v三氟乙酸的10％-75％乙腈水溶液洗脱)进行纯化。合并所需的级分并冷冻干燥，得到标题化合物。
2.64.2 6-[8-(1,3-苯并噻唑-2-基氨基甲酰基)-3,4-二氢异喹啉-2(1H)-基]-3-{1-[(3-{2-[(2-羧乙基)({[(2E)-3-(4-{[(2S,3R,4S,5S,6S)-6-羧基-3,4,5-三羟基四氢-2H-吡喃-2-基]氧基}-3-[(3-{[6-(2,5-二氧代-2,5-二氢-1H-吡咯-1-基)己酰基]氨基}丙酰基)氨基]苯基)丙-2-烯-1-基]氧基}羰基)氨基]乙氧基}-5,7-二甲基三环[3.3.1.13,7]癸-1-基)甲基]-5-甲基-1H-吡唑-4-基}吡啶-2-甲酸
向实例2.64.1(0.042g)和2,5-二氧吡咯烷-1-基6-(2,5-二氧代-2,5-二氢-1H-吡咯-1-基)己酸酯(10mg)在N,N-二甲基甲酰胺(0.5mL)中的溶液中添加N,N-二异丙基乙胺(0.027mL)，并将该反应在室温搅拌2小时。将反应用N,N-二甲基甲酰胺(1mL)和水(0.5mL)稀释。将混合物通过反相HPLC(使用Gilson系统，用含有0.1％v/v三氟乙酸的10％-75％乙腈水溶液洗脱)进行纯化。合并所需的级分并冷冻干燥，得到标题化合物。1H NMR(400MHz,二甲基亚砜-d6)δppm12.85(s,1H),9.04(s,1H),8.25(s,1H),8.03(d,1H),7.87(t,1H),7.79(d,1H),7.61(d,1H),7.54-7.40(m,3H),7.40-7.31(m,2H),7.28(s,1H),7.10(d,1H),7.04(d,1H),6.98(s,2H),6.95(d,1H),6.57(d,1H),6.24-6.11(m,1H),4.96(s,2H),4.86(t,1H),4.65(d,2H),3.95-3.84(m,2H),3.84-3.75(m,4H),3.44-3.24(m,10H),3.01(t,2H),2.62-2.52(m,4H),2.09(s,3H),2.03(t,2H),1.46(h,4H),1.40-1.31(m,2H),1.30-0.88(m,14H),0.87-0.75(m,6H)。MS(ESI)m/e 1447.5(M-H)-。
2.65 6-[8-(1,3-苯并噻唑-2-基氨基甲酰基)-3,4-二氢异喹啉-2(1H)-基]-3-{1-[(3-{2-[(2-羧乙基){[(4-{[(2S,3R,4S,5S,6S)-6-羧基-3,4,5-三羟基四氢-2H-吡喃-2-基]氧基}-2-[2-(2-{[3-(2,5-二氧代-2,5-二氢-1H-吡咯-1-基)丙酰基]氨基}乙氧基)乙氧基]苄基)氧基]羰基}氨基]乙氧基}-5,7-二甲基三环[3.3.1.13,7]癸-1-基)甲基]-5-甲基-1H-吡唑-4-基}吡啶-2-甲酸(合成子II)的合成
2.65.1 3-(1-((3-(2-((((2-(2-(2-氨基乙氧基)乙氧基)-4-(((2S,3R,4S,5S,6S)-6-羧基-3,4,5-三羟基四氢-2H-吡喃-2-基)氧基)苄基)氧基)羰基)(2-羧乙基)氨基)乙氧基)-5,7-二甲基金刚烷-1-基)甲基)-5-甲基-1H-吡唑-4-基)-6-(8-(苯并[d]噻唑-2-基氨基甲酰基)-3,4-二氢异喹啉-2(1H)-基)吡啶甲酸
将实例1.25.2(0.055g)、实例2.62.6(0.060g)和N,N-二异丙基乙胺(0.052mL)在N,N-二甲基甲酰胺(0.4mL)中的溶液搅拌过夜。将反应浓缩，并且将残余物溶于四氢呋喃(0.5mL)、甲醇(0.5mL)中，然后用氢氧化锂水合物(0.037g)的水(0.5mL)溶液处理。搅拌1小时后，将反应用三氟乙酸(0.091mL)猝灭，并用N,N-二甲基甲酰胺(1mL)稀释。将混合物通过反相HPLC(使用Gilson系统，用含有0.1％v/v三氟乙酸的10％-75％乙腈水溶液洗脱)进行纯化。将所希望的级分合并，并冷冻干燥，以提供呈三氟乙酸盐的标题化合物。
2.65.2 6-[8-(1,3-苯并噻唑-2-基氨基甲酰基)-3,4-二氢异喹啉-2(1H)-基]-3-{1-[(3-{2-[(2-羧乙基){[(4-{[(2S,3R,4S,5S,6S)-6-羧基-3,4,5-三羟基四氢-2H-吡喃-2-基]氧基}-2-[2-(2-{[3-(2,5-二氧代-2,5-二氢-1H-吡咯-1-基)丙酰基]氨基}乙氧基)乙氧基]苄基)氧基]羰基}氨基]乙氧基}-5,7-二甲基三环[3.3.1.13,7]癸-1-基)甲基]-5-甲基-1H-吡唑-4-基}吡啶-2-甲酸
将实例2.65.1(0.043)的三氟乙酸盐、2,5-二氧吡咯烷-1-基3-(2,5-二氧代-2,5-二氢-1H-吡咯-1-基)丙酸酯(10mg)和N,N-二异丙基乙胺(0.028mL)在N,N-二甲基甲酰胺(1mL)中的溶液在室温一起搅拌。搅拌1小时后，将反应用N,N-二甲基甲酰胺(0.5mL)和水(0.5mL)稀释。将混合物通过反相HPLC(使用Gilson系统，用含有0.1％v/v三氟乙酸的5％-75％乙腈水溶液洗脱)进行纯化。合并所需的级分并冷冻干燥，得到标题化合物。1H NMR(400MHz,二甲基亚砜-d6)δppm12.84(s,1H),8.03(d,1H),8.00(t,1H),7.79(d,1H),7.62(d,1H),7.54-7.41(m,3H),7.36(td,2H),7.29(s,1H),7.19(d,1H),6.97(s,2H),6.95(d,1H),6.67(d,1H),6.60(dd,1H),5.14-5.03(m,1H),4.96(d,4H),4.08(tt,4H),3.89(q,4H),3.84-3.77(m,2H),3.71(t,2H),3.59(t,2H),3.52-3.35(m,6H),3.28(dq,4H),3.17(q,2H),3.01(t,2H),2.46(d,1H),2.33(t,2H),2.09(s,3H),1.45-0.90(m,12H),0.82(d,6H)。MS(ESI)m/e1396.4(M-H)-。
2.66N-[6-(乙烯基磺酰基)己酰基]-L-缬氨酰基-N-{4-[({[2-({3-[(4-{6-[8-(1,3-苯并噻唑-2-基氨基甲酰基)-3,4-二氢异喹啉-2(1H)-基]-2-羧基吡啶-3-基}-5-甲基-1H-吡唑-1-基)甲基]-5,7-二甲基三环[3.3.1.13,7]癸-1-基}氧基)乙基](2-磺乙基)氨基甲酰基}氧基)甲基]苯基}-N5-氨基甲酰基-L-鸟氨酰胺(合成子KY)的合成
2.66.13-(1-((3-(2-((((4-((S)-2-((S)-2-氨基-3-甲基丁酰氨基)-5-脲基戊酰胺基)苄基)氧基)羰基)(2-磺乙基)氨基)乙氧基)-5,7-二甲基金刚烷-1-基)甲基)-5-甲基-1H-吡唑-4-基)-6-(8-(苯并[d]噻唑-2-基氨基甲酰基)-3,4-二氢异喹啉-2(1H)-基)吡啶甲酸
向实例1.2.9(57mg)和(9H-芴-9-基)甲基((S)-3-甲基-1-(((S)-1-((4-((((4-硝基苯氧基)羰基)氧基)甲基)苯基)氨基)-1-氧代-5-脲基戊-2-基)氨基)-1-氧代丁烷-2-基)氨基甲酸酯(54mg)在N,N-二甲基甲酰胺(2mL)中的混合物中添加N,N-二异丙基乙胺(103μL)。将混合物搅拌过夜，并添加二乙胺(61.5μL)。将所得混合物搅拌4小时，并通过反相HPLC使用Gilson系统和C18柱(用含有0.1％v/v三氟乙酸的10％-70％乙腈水溶液洗脱)进行纯化，以提供标题化合物。MS(ESI)m/e 1257.4(M-H)。
2.66.2N-[6-(乙烯基磺酰基)己酰基]-L-缬氨酰基-N-{4-[({[2-({3-[(4-{6-[8-(1,3-苯并噻唑-2-基氨基甲酰基)-3,4-二氢异喹啉-2(1H)-基]-2-羧基吡啶-3-基}-5-甲基-1H-吡唑-1-基)甲基]-5,7-二甲基三环[3.3.1.13,7]癸-1-基}氧基)乙基](2-磺乙基)氨基甲酰基}氧基)甲基]苯基}-N5-氨基甲酰基-L-鸟氨酰胺
使用实例2.83中的程序，分别用实例2.66.1和实例2.82.5替换实例1.2.9和2,5-二氧吡咯烷-1-基6-(2-氯乙酰胺基)己酸酯来制备标题化合物。1H NMR(400MHz,二甲基亚砜-d6)δppm 12.88(s,0H),9.99(s,1H),8.05(t,2H),7.80(t,2H),7.60(q,3H),7.36(td,2H),7.28(d,3H),7.01-6.89(m,2H),6.29-6.15(m,2H),6.02(s,1H),4.97(d,4H),4.40(td,1H),4.20(t,1H),4.00-3.77(m,4H),3.55-3.33(m,4H),3.25(d,2H),3.14-2.88(m,6H),2.62(t,2H),2.09(s,4H),1.82-0.90(m,10H),0.84(dd,13H)。MS(ESI)m/e 1447.2(M+H)。
2.67 4-[(1E)-3-{[(4-{[2-({3-[(4-{6-[8-(1,3-苯并噻唑-2-基氨基甲酰基)-3,4-二氢异喹啉-2(1H)-基]-2-羧基吡啶-3-基}-5-甲基-1H-吡唑-1-基)甲基]-5,7-二甲基三环[3.3.1.13,7]癸-1-基}氧基)乙基](3-膦酰基丙基)氨基}哌啶-1-基)羰基]氧基}丙-1-烯-1-基]-2-({N-[6-(2,5-二氧代-2,5-二氢-1H-吡咯-1-基)己酰基]-β-丙氨酰}氨基)苯基β-D-吡喃葡糖苷酸(合成子IW)的合成
2.67.1 3-(1-((3-(2-((1-((((E)-3-(3-(3-氨基丙酰胺基)-4-(((2S,3R,4S,5S,6S)-6-羧基-3,4,5-三羟基四氢-2H-吡喃-2-基)氧基)苯基)烯丙基)氧基)羰基)哌啶-4-基)(3-膦酰基丙基)氨基)乙氧基)-5,7-二甲基金刚烷-1-基)甲基)-5-甲基-1H-吡唑-4-基)-6-(8-(苯并[d]噻唑-2-基氨基甲酰基)-3,4-二氢异喹啉-2(1H)-基)吡啶甲酸
向实例1.26.2(0.045g)和实例2.44.7(0.053g)在N,N-二甲基甲酰胺(1mL)中的溶液中添加N,N-二异丙基乙胺(0.041mL)，并将该反应在室温搅拌过夜。将反应浓缩，并将残余物溶于甲醇(0.5mL)和四氢呋喃(0.5mL)中，并在室温用氢氧化锂一水合物(0.030g)的水(0.5mL)溶液处理。搅拌1小时后，将反应用三氟乙酸(0.073mL)猝灭，并用N,N-二甲基甲酰胺(1mL)稀释。将混合物通过反相HPLC(使用Gilson系统，用含有0.1％v/v三氟乙酸的10％-60％乙腈水溶液洗脱)进行纯化。合并所需的级分并冷冻干燥，得到标题化合物。
2.67.2 4-[(1E)-3-{[(4-{[2-({3-[(4-{6-[8-(1,3-苯并噻唑-2-基氨基甲酰基)-3,4-二氢异喹啉-2(1H)-基]-2-羧基吡啶-3-基}-5-甲基-1H-吡唑-1-基)甲基]-5,7-二甲基三环[3.3.1.13,7]癸-1-基}氧基)乙基](3-膦酰基丙基)氨基}哌啶-1-基)羰基]氧基}丙-1-烯-1-基]-2-({N-[6-(2,5-二氧代-2,5-二氢-1H-吡咯-1-基)己酰基]-β-丙氨酰}氨基)苯基β-D-吡喃葡糖苷酸
向实例2.67.1(0.040g)和2,5-二氧吡咯烷-1-基6-(2,5-二氧代-2,5-二氢-1H-吡咯-1-基)己酸酯(9.84mg)在N,N-二甲基甲酰胺(1mL)中的溶液中添加N,N-二异丙基乙胺(0.023mL)，并将该反应在室温搅拌2小时。将反应用N,N-二甲基甲酰胺(1mL)和水(1mL)稀释。将混合物通过反相HPLC(使用Gilson系统，用含有0.1％v/v三氟乙酸的10％-60％乙腈水溶液洗脱)进行纯化。合并所需的级分并冷冻干燥，得到标题化合物。1H NMR(400MHz,二甲基亚砜-d6)δppm9.28(s,1H),9.04(s,1H),8.25(s,1H),8.03(d,1H),7.87(t,1H),7.79(d,1H),7.62(dd,1H),7.55-7.40(m,3H),7.36(td,2H),7.29(s,1H),7.11(dd,1H),7.05(d,1H),6.98(s,2H),6.95(d,1H),6.59(d,1H),6.20(t,1H),6.16(t,0H),4.96(s,2H),4.88(d,1H),4.66(d,2H),4.14(d,2H),3.96-3.86(m,2H),3.83(s,2H),3.54(t,7H),3.48-3.28(m,12H),3.01(t,2H),2.84(s,2H),2.55(t,2H),2.10(s,3H),2.07-1.95(m,4H),1.88(s,2H),1.73-1.54(m,4H),1.54-1.38(m,6H),1.39-1.26(m,4H),1.26-0.93(m,8H),0.86(s,6H)。MS(ESI)m/e 1582.4(M+H)+。
2.68 4-[(1E)-3-{[(4-{[2-({3-[(4-{2-羧基-6-[8-([1,3]噻唑并[4,5-b]吡啶-2-基氨基甲酰基)-3,4-二氢异喹啉-2(1H)-基]吡啶-3-基}-5-甲基-1H-吡唑-1-基)甲基]-5,7-二甲基三环[3.3.1.13,7]癸-1-基}氧基)乙基](3-膦酰基丙基)氨基}哌啶-1-基)羰基]氧基}丙-1-烯-1-基]-2-({N-[6-(2,5-二氧代-2,5-二氢-1H-吡咯-1-基)己酰基]-β-丙氨酰}氨基)苯基β-D-吡喃葡糖苷酸(合成子IY)的合成
2.68.1 3-(1-((3-(2-((1-((((E)-3-(3-(3-氨基丙酰胺基)-4-(((2S,3R,4S,5S,6S)-6-羧基-3,4,5-三羟基四氢-2H-吡喃-2-基)氧基)苯基)烯丙基)氧基)羰基)哌啶-4-基)(3-膦酰基丙基)氨基)乙氧基)-5,7-二甲基金刚烷-1-基)甲基)-5-甲基-1H-吡唑-4-基)-6-(8-(噻唑并[4,5-b]吡啶-2-基氨基甲酰基)-3,4-二氢异喹啉-2(1H)-基)吡啶甲酸
通过用实例1.50.2取代实例2.56.1中的实例1.44.7来制备标题化合物。MS(ESI)m/e 1388.5(M-H)-。
2.68.2 4-[(1E)-3-{[(4-{[2-({3-[(4-{2-羧基-6-[8-([1,3]噻唑并[4,5-b]吡啶-2-基氨基甲酰基)-3,4-二氢异喹啉-2(1H)-基]吡啶-3-基}-5-甲基-1H-吡唑-1-基)甲基]-5,7-二甲基三环[3.3.1.13,7]癸-1-基}氧基)乙基](3-膦酰基丙基)氨基}哌啶-1-基)羰基]氧基}丙-1-烯-1-基]-2-({N-[6-(2,5-二氧代-2,5-二氢-1H-吡咯-1-基)己酰基]-β-丙氨酰}氨基)苯基β-D-吡喃葡糖苷酸
通过用实例1.68.1取代实例2.56.2中的实例1.56.1来制备标题化合物。1H NMR(400MHz,二甲基亚砜-d6)δppm 9.03(s,1H),8.61(d,1H),8.50(d,1H),8.25(br s,1H),7.89(t,1H),7.65(d,1H),7.49(d,1H),7.46(d,1H),7.36(m,2H),7.29(s,1H),7.11(br d,1H),7.03(d,1H),6.98(s,2H),6.97(d,1H),6.58(m,1H),6.17(m,1H),4.97(s,2H),4.88(d,1H),4.65(br d,2H),3.88(m,3H),3.79(br m,2H),3.66(br m,2H),3.27-3.44,(m,14H),3.01(m,2H),2.85(br m,2H),2.54(m,2H),2.10(s,3H),2.03(t,2H),1.98(br m,2H),1.89(m,1H),1.62(m,4H),1.46(m,6H),1.31(m,4H),1.15(m,6H),1.04(m,2H),0.86(s,6H)。MS(ESI)m/e1581.4(M-H)-。
2.69 4-[(1E)-3-({[2-({3-[(4-{6-[8-(1,3-苯并噻唑-2-基氨基甲酰基)萘-2-基]-2-羧基吡啶-3-基}-5-甲基-1H-吡唑-1-基)甲基]-5,7-二甲基三环[3.3.1.13,7]癸-1-基}氧基)乙基](2-磺乙基)氨基甲酰基}氧基)丙-1-烯-1-基]-2-({N-[6-(2,5-二氧代-2,5-二氢-1H-吡咯-1-基)己酰基]-β-丙氨酰}氨基)苯基β-D-吡喃葡糖苷酸(合成子JA)的合成
2.69.1 3-(1-((3-(2-(((((E)-3-(3-(3-氨基丙酰胺基)-4-(((2S,3R,4S,5S,6S)-6-羧基-3,4,5-三羟基四氢-2H-吡喃-2-基)氧基)苯基)烯丙基)氧基)羰基)(2-磺乙基)氨基)乙氧基)-5,7-二甲基金刚烷-1-基)甲基)-5-甲基-1H-吡唑-4-基)-6-(8-(苯并[d]噻唑-2-基氨基甲酰基)萘-2-基)吡啶甲酸
通过用实例1.43.7取代实例2.56.1中的实例2.44.7来制备标题化合物。MS(ESI)m/e 1309.1(M+Na)+。
2.69.2 4-[(1E)-3-({[2-({3-[(4-{6-[8-(1,3-苯并噻唑-2-基氨基甲酰基)萘-2-基]-2-羧基吡啶-3-基}-5-甲基-1H-吡唑-1-基)甲基]-5,7-二甲基三环[3.3.1.13,7]癸-1-基}氧基)乙基](2-磺乙基)氨基甲酰基}氧基)丙-1-烯-1-基]-2-({N-[6-(2,5-二氧代-2,5-二氢-1H-吡咯-1-基)己酰基]-β-丙氨酰}氨基)苯基β-D-吡喃葡糖苷酸
通过用实例2.69.1取代实例2.56.2中的实例2.56.1来制备标题化合物。1H NMR(400MHz,二甲基亚砜-d6)δppm 13.09(s,1H),9.02(s,2H),8.35(d,1H),8.13-8.29(m,4H),7.86-8.09(m,5H),7.81(d,1H),7.66-7.75(m,1H),7.44-7.55(m,1H),7.37(t,1H),7.09-7.18(m,1H),7.03(d,1H),6.98(s,1H),6.48-6.62(m,1H),6.07-6.22(m,1H),4.81-4.92(m,1H),4.58-4.74(m,2H),3.80-3.93(m,3H),3.27-3.37(m,5H),2.53-2.68(m,4H),2.15-2.23(m,3H),2.03(t,2H),1.36-1.53(m,6H),0.97-1.33(m,24H),0.81(d,6H)。MS(ESI)m/e1478.3(M-H)-。
2.70此段落有意留空。
2.71此段落有意留空。
2.72此段落有意留空。
2.73此段落有意留空。
2.74此段落有意留空。
2.75此段落有意留空。
2.76此段落有意留空。
2.77 6-[8-(1,3-苯并噻唑-2-基氨基甲酰基)-3,4-二氢异喹啉-2(1H)-基]-3-[1-({3-[2-({N-[6-(2,5-二氧代-2,5-二氢-1H-吡咯-1-基)己酰基]-3-磺基-L-丙氨酰}氨基)乙氧基]-5,7-二甲基三环[3.3.1.13,7]癸-1-基}甲基)-5-甲基-1H-吡唑-4-基]吡啶-2-甲酸(合成子FA)的合成
向实例1.15(0.023g)和2,5-二氧吡咯烷-1-基6-(2,5-二氧代-2,5-二氢-1H-吡咯-1-基)己酸酯(9.12mg)在N,N-二甲基甲酰胺(0.5mL)中的溶液中添加N,N-二异丙基乙胺(0.012mL)，并将该反应搅拌过夜。将反应用N,N-二甲基甲酰胺(1mL)和水(0.5mL)稀释。将混合物通过反相HPLC(使用Gilson系统，用含有0.1％v/v三氟乙酸的10％-85％乙腈水溶液洗脱)进行纯化。合并所需的级分并冷冻干燥，得到标题化合物。1H NMR(400MHz,二甲基亚砜-d6)δppm 12.84(s,1H),8.04(d,1H),7.90(d,1H),7.79(d,1H),7.65-7.57(m,2H),7.54(d,1H),7.51-7.41(m,2H),7.40-7.31(m,3H),7.01-6.96(m,3H),4.96(s,2H),4.34-4.28(m,3H),3.89(t,2H),3.83(s,2H),3.37(t,2H),3.29(t,2H),3.16-2.95(m,4H),2.80(dd,1H),2.70(dd,1H),2.11(s,3H),2.06(t,2H),1.47(tt,4H),1.40-0.92(m,12H),0.84(s,6H)。MS(ESI)m/e 1090.3(M+H)+。
2.78 6-[8-(1,3-苯并噻唑-2-基氨基甲酰基)-3,4-二氢异喹啉-2(1H)-基]-3-[1-({3-[2-(2-{[6-(2,5-二氧代-2,5-二氢-1H-吡咯-1-基)己酰基](2-磺乙基)氨基}乙氧基)乙氧基]-5,7-二甲基三环[3.3.1.13,7]癸-1-基}甲基)-5-甲基-1H-吡唑-4-基]吡啶-2-甲酸(合成子FJ)的合成
如在实例2.1中描述的，分别用实例1.11.4和全氟苯基6-(2,5-二氧代-2,5-二氢-1H-吡咯-1-基)己酸酯替换实例1.2.9和4-((S)-2-((S)-2-(6-(2,5-二氧代-2,5-二氢-1H-吡咯-1-基)己酰胺基)-3-甲基丁酰氨基)-5-脲基戊酰胺基)苄基(4-硝基苯基)碳酸酯来制备标题化合物。1H NMR(400MHz,二甲基亚砜-d6)δppm 12.84(s,1H),8.04(d,1H),7.79(d,1H),7.61(d,1H),7.52(dd,1H),7.42-7.49(m,2H),7.33-7.39(m,2H),7.30(s,1H),6.98(s,2H),6.96(d,1H),4.95(s,2H),3.89(t,2H),3.82(s,2H),3.46-3.56(m,4H),3.31-3.46(m,10H),3.01(t,2H),2.61-2.68(m,1H),2.55-2.60(m,1H),2.21-2.32(m,2H),2.10(s,3H),1.40-1.51(m,4H),1.37(d,2H),0.91-1.30(m,12H),0.83(s,6H)。MS(ESI)m/e 1091.2(M+H)+。
2.79 6-[8-(1,3-苯并噻唑-2-基氨基甲酰基)-3,4-二氢异喹啉-2(1H)-基]-3-(1-{[3-(2-{[6-(2,5-二氧代-2,5-二氢-1H-吡咯-1-基)己酰基](2-磺乙基)氨基}乙氧基)-5,7-二甲基三环[3.3.1.13,7]癸-1-基]甲基}-5-甲基-1H-吡唑-4-基)吡啶-2-甲酸(合成子FK)的合成
如在实例2.1中描述的，用全氟苯基6-(2,5-二氧代-2,5-二氢-1H-吡咯-1-基)己酸酯替换4-((S)-2-((S)-2-(6-(2,5-二氧代-2,5-二氢-1H-吡咯-1-基)己酰胺基)-3-甲基丁酰氨基)-5-脲基戊酰胺基)苄基(4-硝基苯基)碳酸酯来制备标题化合物。1H NMR(400MHz,二甲基亚砜-d6)δppm12.85(s,1H),8.04(d,1H),7.79(d,1H),7.61(d,1H),7.52(dd,1H),7.41-7.49(m,2H),7.32-7.39(m,2H),7.28(s,1H),6.93-6.98(m,3H),4.95(s,2H),3.89(t,2H),3.81(s,2H),3.32-3.38(m,2H),3.21-3.27(m,2H),3.01(t,2H),2.61-2.67(m,2H),2.53-2.58(m,2H),2.33-2.39(m,1H),2.20-2.29(m,2H),2.09(s,3H),1.40-1.51(m,4H),1.34(s,2H),0.93-1.27(m,13H),0.83(s,6H)。MS(ESI)m/e 1047.2(M+H)+。
2.80 6-[8-(1,3-苯并噻唑-2-基氨基甲酰基)-3,4-二氢异喹啉-2(1H)-基]-3-{1-[(3-{[1-(2,5-二氧代-2,5-二氢-1H-吡咯-1-基)-21-氧代-22-(2-磺乙基)-3,6,9,12,15,18-六氧杂-22-氮杂二十四烷-24-基]氧基}-5,7-二甲基三环[3.3.1.13,7]癸-1-基)甲基]-5-甲基-1H-吡唑-4-基}吡啶-2-甲酸(合成子FQ)的合成
如在实例2.1中描述的，用全氟苯基1-(2,5-二氧代-2,5-二氢-1H-吡咯-1-基)-3,9,12,15,18-五氧杂二十一烷-21-酯替换4-((S)-2-((S)-2-(6-(2,5-二氧代-2,5-二氢-1H-吡咯-1-基)己酰胺基)-3-甲基丁酰氨基)-5-脲基戊酰胺基)苄基(4-硝基苯基)碳酸酯来制备标题化合物。1H NMR(400MHz,二甲基亚砜-d6)δppm 12.84(s,1H),8.04(d,1H),7.79(d,1H),7.61(d,1H),7.42-7.54(m,3H),7.33-7.38(m,2H),7.28(s,1H),6.95(dd,1H),4.95(s,2H),3.89(t,2H),3.81(s,2H),3.07-3.53(m,24H),3.01(t,2H),2.61-2.69(m,1H),2.54-2.60(m,1H),2.09(s,3H),1.96(d,2H),0.92-1.39(m,13H),0.84(s,6H)。MS(ESI)m/e1269.4(M+H)+。
2.81 6-[8-(1,3-苯并噻唑-2-基氨基甲酰基)-3,4-二氢异喹啉-2(1H)-基]-3-{1-[(3-{[1-(2,5-二氧代-2,5-二氢-1H-吡咯-1-基)-21-氧代-22-(2-磺乙基)-3,6,9,12,15,18,25-七氧杂-22-氮杂二十七烷-27-基]氧基}-5,7-二甲基三环[3.3.1.13,7]癸-1-基)甲基]-5-甲基-1H-吡唑-4-基}吡啶-2-甲酸(合成子FR)的合成
如在实例2.1中描述的，分别用实例1.11.4和全氟苯基1-(2,5-二氧代-2,5-二氢-1H-吡咯-1-基)-3,6,9,12,15,18-六氧杂二十一烷-21-酯替换实例1.2.9和4-((S)-2-((S)-2-(6-(2,5-二氧代-2,5-二氢-1H-吡咯-1-基)己酰胺基)-3-甲基丁酰氨基)-5-脲基戊酰胺基)苄基(4-硝基苯基)碳酸酯来制备标题化合物。1H NMR(500MHz,二甲基亚砜-d6)δppm 12.84(s,1H),8.04(d,1H),7.79(d,1H),7.61(d,1H),7.52(d,1H),7.41-7.50(m,2H),7.33-7.39(m,2H),7.31(s,1H),7.01(d,2H),6.97(d,1H),4.96(s,2H),3.89(t,2H),3.83(s,2H),3.31-3.60(m,30H),3.01(t,2H),2.64-2.71(m,1H),2.53-2.61(m,3H),2.10(s,3H),1.38(s,2H),1.20-1.31(m,4H),1.12-1.18(m,2H),0.91-1.12(m,4H),0.84(s,6H)。
2.82 6-[8-(1,3-苯并噻唑-2-基氨基甲酰基)-3,4-二氢异喹啉-2(1H)-基]-3-(1-{[3-(2-{[6-(乙烯基磺酰基)己酰基](2-磺乙基)氨基}乙氧基)-5,7-二甲基三环[3.3.1.13,7]癸-1-基]甲基}-5-甲基-1H-吡唑-4-基)吡啶-2-甲酸(合成子JE)的合成
2.82.1乙基6-((2-羟乙基)硫)己酸酯
将乙基6-溴代己酸酯(3g)、2-巯基乙醇(0.947mL)和K2CO3(12g)在乙醇(100mL)中的混合物搅拌过夜并过滤。将滤液浓缩。将残余物溶解于二氯甲烷(100mL)中并用水和盐水洗涤。将有机层经硫酸钠干燥，过滤并浓缩，以给出标题化合物。
2.82.2 6-((2-羟乙基)硫)己酸
将实例2.82.1(12g)和3MNaOH水溶液(30mL)在乙醇(30mL)中的混合物搅拌过夜。将有机物在减压下去除。将残留的水相用乙酸乙酯洗涤，用HCl酸化至pH5并用二氯甲烷萃取。将萃取物合并，经硫酸钠干燥，过滤并浓缩，以给出标题化合物。
2.82.3 6-((2-羟乙基)磺酰基)己酸
向实例2.82.2(4g)在水(40mL)和1,4-二噁烷(160mL)的混合物中的搅拌溶液中添加
Figure BDA0003893843290006151
(38.4g)，并将混合物搅拌过夜。将混合物过滤并将滤液进行浓缩。将残留的水层用二氯甲烷萃取。将萃取物合并，并经硫酸钠干燥，过滤，并浓缩以提供标题化合物。
2.82.4 6-(乙烯基磺酰基)己酸
在氩气下，向实例2.82.3(1g)在二氯甲烷(10mL)中的冷(0℃)溶液中添加三乙胺(2.8mL)，随后添加甲磺酰氯(1.1mL)。将混合物搅拌过夜，并用水和盐水洗涤。将有机层经硫酸钠干燥，过滤并浓缩，以给出标题化合物。
2.82.5 2,5-二氧代吡咯烷-1-基6-(乙烯基磺酰基)己酸酯
向搅拌的实例2.82.4(0.88g)在二氯甲烷(10ml)中的溶液中添加1-羟基吡咯烷-2,5-二酮(0.54g)和N,N'-甲烷二亚基二环己胺(0.92g)。将混合物搅拌过夜并过滤。将滤液浓缩并且通过快速色谱法(用在石油中10％-25％乙酸乙酯洗脱)进行纯化以提供标题化合物。MS(ESI)m/e 304.1(M+1)。
2.82.6 6-[8-(1,3-苯并噻唑-2-基氨基甲酰基)-3,4-二氢异喹啉-2(1H)-基]-3-(1-{[3-(2-{[6-(乙烯基磺酰基)己酰基](2-磺乙基)氨基}乙氧基)-5,7-二甲基三环[3.3.1.13,7]癸-1-基]甲基}-5-甲基-1H-吡唑-4-基)吡啶-2-甲酸
如在实例2.83中描述的，用实例2.82.5替换2,5-二氧吡咯烷-1-基6-(2-氯乙酰氨基)己酸酯来制备标题化合物。1H NMR(400MHz,二甲基亚砜-d6)δppm 12.86(s,1H),8.04(d,1H),7.79(d,1H),7.61(d,1H),7.53(dd,1H),7.42-7.49(m,2H),7.33-7.40(m,2H),7.28(s,1H),6.88-7.00(m,2H),6.17-6.25(m,2H),4.95(s,2H),3.89(t,2H),3.81(s,2H),3.38(dd,2H),3.25(t,2H),3.04-3.12(m,2H),3.01(t,2H),2.62-2.69(m,1H),2.56(dd,1H),2.27(q,2H),2.09(s,3H),1.53-1.62(m,2H),1.43-1.51(m,2H),1.28-1.38(m,4H),1.20-1.27(m,4H),0.92-1.19(m,6H),0.84(s,6H)。MS(ESI)m/e 1 042.2(M+H)+。
2.83 6-[8-(1,3-苯并噻唑-2-基氨基甲酰基)-3,4-二氢异喹啉-2(1H)-基]-3-{1-[(3-{2-[{6-[(氯乙酰基)氨基]己酰基}(2-磺乙基)氨基]乙氧基}-5,7-二甲基三环[3.3.1.13,7]癸-1-基)甲基]-5-甲基-1H-吡唑-4-基}吡啶-2-甲酸(合成子JM)的合成
向实例1.2.9(12.5mg)和2,5-二氧吡咯烷-1-基6-(2-氯乙酰氨基)己酸酯(6.7mg)在N,N-二甲基甲酰胺(1.5mL)中的混合物中添加N,N-二异丙基乙胺(26μL)。将混合物搅拌10天，并通过反相HPLC使用Gilson系统和C18柱(用含有0.1％v/v三氟乙酸的20％-60％乙腈水溶液洗脱)进行纯化，以提供标题化合物。1H NMR(500MHz,二甲基亚砜-d6)δppm 12.83(s,1H),8.15-8.21(m,1H),8.04(d,1H),7.79(d,1H),7.61(d,1H),7.52(dd,1H),7.41-7.49(m,2H),7.32-7.39(m,2H),7.28(s,1H),6.96(dd,1H),4.95(s,2H),4.01(d,2H),3.89(t,2H),3.81(s,2H),3.39(d,2H),3.25(t,2H),2.98-3.10(m,5H),2.62-2.70(m,1H),2.56-2.61(m,1H),2.23-2.30(m,2H),2.09(s,3H),1.33-1.52(m,5H),1.19-1.30(m,6H),0.91-1.18(m,6H),0.84(s,6H)。MS(ESI)m/e 1043.2(M+H)+。
2.84N-[6-(2,5-二氧代-2,5-二氢-1H-吡咯-1-基)己酰基]-L-缬氨酰基-N-{4-[({[2-({3-[(4-{6-[8-(1,3-苯并噻唑-2-基氨基甲酰基)-3,4-二氢异喹啉-2(1H)-基]-2-羧基吡啶-3-基}-5-甲基-1H-吡唑-1-基)甲基]-5,7-二甲基三环[3.3.1.13,7]癸-1-基}氧基)乙基](3-羧基丙基)氨基甲酰基}氧基)甲基]苯基}-N5-氨基甲酰基-L-鸟氨酰胺(合成子LE)的合成
将实例1.56(0.020g)、4-((S)-2-((S)-2-(6-(2,5-二氧代-2,5-二氢-1H-吡咯-1-基)己酰胺基)-3-甲基丁酰氨基)-5-脲基戊酰胺基)苄基(4-硝基苯基)碳酸酯(0.022g)和N,N-二异丙基乙胺(0.018mL)在N,N-二甲基甲酰胺(0.4mL)中的混合物在室温一起搅拌。搅拌5小时后，将反应用N,N-二甲基甲酰胺和水(2mL)的1:1混合物稀释。将混合物通过反相HPLC(使用Gilson系统，用含有0.1％v/v三氟乙酸的10％-85％乙腈水溶液洗脱)进行纯化。合并所需的级分并冷冻干燥，得到标题化合物。1H NMR(400MHz,二甲基亚砜-d6)δppm 12.82(s,1H),9.97(s,1H),8.10-7.98(m,2H),7.84-7.72(m,2H),7.67-7.54(m,3H),7.54-7.41(m,3H),7.40-7.32(m,2H),7.30-7.23(m,3H),6.99(s,2H),6.94(d,1H),5.99(s,1H),4.98(s,2H),4.95(s,2H),4.45-4.35(m,2H),4.19(dd,2H),3.88(t,2H),3.82-3.76(m,2H),3.47-3.31(m,4H),3.28-3.19(m,4H),3.07-2.89(m,4H),2.21-2.11(m,4H),2.09(s,2H),2.02-1.89(m,1H),1.77-1.63(m,2H),1.62-1.27(m,10H),1.27-0.90(m,13H),0.88-0.78(m,12H)；MS(ESI)m/e 1430.3(M+1)+。
2.85N-{6-[(溴乙酰基)氨基]己酰基}-L-缬氨酰基-N-{4-[({[2-({3-[(4-{6-[8-(1,3-苯并噻唑-2-基氨基甲酰基)-3,4-二氢异喹啉-2(1H)-基]-2-羧基吡啶-3-基}-5-甲基-1H-吡唑-1-基)甲基]-5,7-二甲基三环[3.3.1.13,7]癸-1-基}氧基)乙基](2-磺乙基)氨基甲酰基}氧基)甲基]苯基}-N5-氨基甲酰基-L-鸟氨酰胺(合成子LH)的合成
2.85.1 1H-苯并[d][1,2,3]三唑-1-基6-(2-溴乙酰胺基)己酸酯
向6-(2-溴乙酰胺基)己酸(105mg)和(苯并三唑-1-基氧基)三吡咯烷基膦六氟磷酸盐(PyBOP，325mg)在N,N-二甲基甲酰胺(3mL)中的溶液中加入三乙胺(87μL)。将混合物搅拌1小时，并通过Gilson HPLC系统(C18柱)(用在0.1％TFA水中的20％-60％乙腈洗脱)进行纯化，以提供标题化合物。MS(ESI)m/e 368.7(M+H)。
2.85.2N-{6-[(溴乙酰基)氨基]己酰基}-L-缬氨酰基-N-{4-[({[2-({3-[(4-{6-[8-(1,3-苯并噻唑-2-基氨基甲酰基)-3,4-二氢异喹啉-2(1H)-基]-2-羧基吡啶-3-基}-5-甲基-1H-吡唑-1-基)甲基]-5,7-二甲基三环[3.3.1.13,7]癸-1-基}氧基)乙基](2-磺乙基)氨基甲酰基}氧基)甲基]苯基}-N5-氨基甲酰基-L-鸟氨酰胺
向实例2.66.1(6.6mg)和实例2.85.2(3.6mg)在N,N-二甲基甲酰胺(0.3mL)中的混合物中添加N,N-二异丙基乙胺(2.52μL)。将混合物搅拌5分钟，用二甲基亚砜稀释，并通过反相HPLC(使用Gilson系统和C18柱上，用含有0.1％v/v三氟乙酸的20％-60％乙腈水溶液洗脱)进行纯化以提供标题化合物。1H NMR(500MHz,二甲基亚砜-d6)δ9.99(s,1H),8.24(s,1H),8.08(d,1H),8.04(d,1H),7.80(dd,2H),7.60(q,3H),7.56-7.50(m,1H),7.50-7.41(m,2H),7.36(q,2H),7.32-7.25(m,3H),6.96(d,1H),4.98(d,4H),4.39(q,1H),4.20(dd,1H),3.92-3.68(m,6H),3.42(dd,1H),3.25(t,2H),3.09-2.87(m,6H),2.64(s,2H),2.25-1.87(m,5H),1.79-0.89(m,17H),0.88-0.67(m,12H)。MS(ESI)m/e 1492.5(M-H)。
2.86 4-[({[2-({3-[(4-{6-[8-(1,3-苯并噻唑-2-基氨基甲酰基)-3,4-二氢异喹啉-2(1H)-基]-2-羧基吡啶-3-基}-5-甲基-1H-吡唑-1-基)甲基]-5,7-二甲基三环[3.3.1.13,7]癸-1-基}氧基)乙基](3-羧基丙基)氨基甲酰基}氧基)甲基]-3-[2-(2-{[3-(2,5-二氧代-2,5-二氢-1H-吡咯-1-基)丙酰基]氨基}乙氧基)乙氧基]苯基β-D-吡喃葡糖苷酸(合成子LJ)的合成
2.86.1 3-(1-((3-(2-((((2-(2-(2-氨基乙氧基)乙氧基)-4-(((2S,3R,4S,5S,6S)-6-羧基-3,4,5-三羟基四氢-2H-吡喃-2-基)氧基)苄基)氧基)羰基)(3-羧基丙基)氨基)乙氧基)-5,7-二甲基金刚烷-1-基)甲基)-5-甲基-1H-吡唑-4-基)-6-(8-(苯并[d]噻唑-2-基氨基甲酰基)-3,4-二氢异喹啉-2(1H)-基)吡啶甲酸
向实例1.56(0.024g)和实例2.62.6(0.030g)在N,N-二甲基甲酰胺(0.4mL)中的溶液中添加N,N-二异丙基乙胺(0.025mL)，并将反应搅拌过夜。将反应浓缩，并且将残余物溶于四氢呋喃(0.5mL)和甲醇(0.5mL)中，并用氢氧化锂水合物(0.018g)的水(0.5mL)溶液处理。在搅拌1小时后，将反应用N,N-二甲基甲酰胺(1mL)稀释，并通过反相HPLC(使用Gilson系统，用含有0.1％v/v三氟乙酸的10％-75％乙腈水溶液洗脱)进行纯化。合并所需的级分并冷冻干燥，得到标题化合物。MS(ESI)m/e 1262.7(M+H)+。
2.86.2 4-[({[2-({3-[(4-{6-[8-(1,3-苯并噻唑-2-基氨基甲酰基)-3,4-二氢异喹啉-2(1H)-基]-2-羧基吡啶-3-基}-5-甲基-1H-吡唑-1-基)甲基]-5,7-二甲基三环[3.3.1.13,7]癸-1-基}氧基)乙基](3-羧基丙基)氨基甲酰基}氧基)甲基]-3-[2-(2-{[3-(2,5-二氧代-2,5-二氢-1H-吡咯-1-基)丙酰基]氨基}乙氧基)乙氧基]苯基β-D-吡喃葡糖苷酸
向实例2.86.1(0.0173g)和2,5-二氧吡咯烷-1-基3-(2,5-二氧代-2,5-二氢-1H-吡咯-1-基)丙酸酯(4.38mg)在N,N-二甲基甲酰胺(0.8mL)中的溶液中添加2,5-二氧吡咯烷-1-基3-(2,5-二氧代-2,5-二氢-1H-吡咯-1-基)丙酸酯(4.38mg)，并将该反应搅拌2小时。将反应用N,N-二甲基甲酰胺:水(1mL)的1:1混合物稀释，并且将混合物使用Gilson系统通过反相HPLC纯化，用含有0.1％v/v三氟乙酸的10％-80％乙腈水溶液洗脱。合并所需的级分并冷冻干燥，得到标题化合物。1H NMR(400MHz,二甲基亚砜-d6)δppm 12.77(s,1H),8.03(d,1H),7.99(t,1H),7.77(d,1H),7.62(d,1H),7.55-7.41(m,3H),7.40-7.32(m,2H),8.28(s,1H),7.23-7.17(m,1H),6.97(s,2H),6.94(d,1H),6.66(s,1H),6.60(dd,1H),5.07(m,1H),5.00-4.91(m,4H),4.17-4.02(m,2H),3.96-3.85(m,2H),3.85-3.76(m,2H),3.71(t,2H),3.64-3.56(m,4H),3.34-3.12(m,10H),3.01(,2H),2.33(t,2H),2.24-2.12(m,2H),2.09(s,3H),1.70(p,2H),1.45-0.88(m,12H),0.88-0.77(m,6H)；MS(ESI)m/e 1434.2(M+Na)+。
2.87 4-({[(4-{[2-({3-[(4-{6-[8-(1,3-苯并噻唑-2-基氨基甲酰基)-3,4-二氢异喹啉-2(1H)-基]-2-羧基吡啶-3-基}-5-甲基-1H-吡唑-1-基)甲基]-5,7-二甲基三环[3.3.1.13,7]癸-1-基}氧基)乙基](3-羧基丙基)氨基}哌啶-1-基)羰基]氧基}甲基)-3-[2-(2-{[3-(2,5-二氧代-2,5-二氢-1H-吡咯-1-基)丙酰基]氨基}乙氧基)乙氧基]苯基β-D-吡喃葡糖苷酸(合成子MA)的合成
2.87.1 3-(1-((3-(2-((1-(((2-(2-(2-氨基乙氧基)乙氧基)-4-(((2S,3R,4S,5S,6S)-6-羧基-3,4,5-三羟基四氢-2H-吡喃-2-基)氧基)苄基)氧基)羰基)哌啶-4-基)(3-羧基丙基)氨基)乙氧基)-5,7-二甲基金刚烷-1-基)甲基)-5-甲基-1H-吡唑-4-基)-6-(8-(苯并[d]噻唑-2-基氨基甲酰基)-3,4-二氢异喹啉-2(1H)-基)吡啶甲酸
将实例1.42(0.050g)和实例2.62.6(0.050g)在N,N-二甲基甲酰胺(0.5mL)中的溶液用N,N-二异丙基乙胺(0.042mL)处理，并将该反应在室温搅拌2小时。将反应浓缩，并且将残余物溶于甲醇(0.5mL)和四氢呋喃(0.5mL)中，并用氢氧化锂水合物(0.031g)的水(0.5mL)溶液处理。将反应搅拌1.5小时并用N,N-二甲基甲酰胺(1mL)稀释。将混合物通过反相HPLC(使用Gilson系统，用含有0.1％v/v三氟乙酸的10％-80％乙腈水溶液洗脱)进行纯化。合并所需的级分并冷冻干燥，得到标题化合物。MS(ESI)m/e 1345.7(M+H)+。
2.87.2 4-({[(4-{[2-({3-[(4-{6-[8-(1,3-苯并噻唑-2-基氨基甲酰基)-3,4-二氢异喹啉-2(1H)-基]-2-羧基吡啶-3-基}-5-甲基-1H-吡唑-1-基)甲基]-5,7-二甲基三环[3.3.1.13,7]癸-1-基}氧基)乙基](3-羧基丙基)氨基}哌啶-1-基)羰基]氧基}甲基)-3-[2-(2-{[3-(2,5-二氧代-2,5-二氢-1H-吡咯-1-基)丙酰基]氨基}乙氧基)乙氧基]苯基β-D-吡喃葡糖苷酸
将实例2.87.1(0.047g)和2,5-二氧吡咯烷-1-基3-(2,5-二氧代-2,5-二氢-1H-吡咯-1-基)丙酸酯(0.011g)在N,N-二甲基甲酰胺(0.5mL)中的溶液用N,N-二异丙基乙胺(0.031mL)处理，并将该反应在室温搅拌2小时。用N,N-二甲基甲酰胺:水(2mL)的1:1混合物稀释反应。将混合物通过反相HPLC(使用Gilson系统，用含有0.1％v/v三氟乙酸的10％-85％乙腈水溶液洗脱)进行纯化。合并所需的级分并冷冻干燥，得到标题化合物。1H NMR(400MHz,二甲基亚砜-d6)δppm12.87(s,1H),8.96(s,1H),8.15-8.07(m,2H),7.88(d,J＝8.1Hz,1H),7.71(d,J＝7.5Hz,1H),7.62-7.50(m,3H),7.50-7.45(m,1H),7.45-7.42(m,1H),7.37(s,1H),7.33-7.27(m,1H),7.07(s,2H),7.07-7.02(m,1H),6.80-6.74(m,1H),6.72-6.66(m,1H),5.23-5.14(m,1H),5.13-5.00(m,4H),4.27-4.12(m,4H),4.06-3.95(m,4H),3.92(s,2H),3.83-3.78(m,2H),3.57-3.32(m,10H),3.32-3.14(m,4H),3.14-3.06(m,2H),2.90(s,2H),2.49-2.37(m,4H),2.19(s,3H),2.12-2.01(m,2H),2.02-1.88(m,2H),1.74-1.57(m,2H),1.52(s,2H),1.45-1.30(m,4H),1.30-1.05(m,6H),0.95(s,6H)；MS(ESI)m/e 1495.4(M+H)+。
2.88 4-[({[2-({3-[(4-{6-[8-(1,3-苯并噻唑-2-基氨基甲酰基)-3,4-二氢异喹啉-2(1H)-基]-2-羧基吡啶-3-基}-5-甲基-1H-吡唑-1-基)甲基]-5,7-二甲基三环[3.3.1.13,7]癸-1-基}氧基)乙基](3-磺丙基)氨基甲酰基}氧基)甲基]-3-[2-(2-{[3-(2,5-二氧代-2,5-二氢-1H-吡咯-1-基)丙酰基]氨基}乙氧基)乙氧基]苯基β-D-吡喃葡糖苷酸(合成子MD)的合成
2.88.1 3-(1-((3-(2-((((2-(2-(2-氨基乙氧基)乙氧基)-4-(((2S,3R,4S,5S,6S)-6-羧基-3,4,5-三羟基四氢-2H-吡喃-2-基)氧基)苄基)氧基)羰基)(3-磺丙基)氨基)乙氧基)-5,7-二甲基金刚烷-1-基)甲基)-5-甲基-1H-吡唑-4-基)-6-(8-(苯并[d]噻唑-2-基氨基甲酰基)-3,4-二氢异喹啉-2(1H)-基)吡啶甲酸
将实例1.6(0.039g)和实例2.62.6(0.041g)在N,N-二甲基甲酰胺(0.5mL)中的溶液用N,N-二异丙基乙胺(0.035mL)处理，并将该反应在室温搅拌2小时。将反应浓缩，并且将残余物溶于甲醇(0.5mL)和四氢呋喃(0.5mL)中，并用氢氧化锂水合物(0.025g)的水(0.5mL)溶液处理。将反应搅拌1.5小时并用N,N-二甲基甲酰胺(1mL)稀释。将混合物通过反相HPLC(使用Gilson系统，用含有0.1％v/v三氟乙酸的10％-80％乙腈水溶液洗脱)进行纯化。合并所需的级分并冷冻干燥，得到标题化合物。MS(ESI)m/e 1297.8(M+H)+。
2.88.2 4-[({[2-({3-[(4-{6-[8-(1,3-苯并噻唑-2-基氨基甲酰基)-3,4-二氢异喹啉-2(1H)-基]-2-羧基吡啶-3-基}-5-甲基-1H-吡唑-1-基)甲基]-5,7-二甲基三环[3.3.1.13,7]癸-1-基}氧基)乙基](3-磺丙基)氨基甲酰基}氧基)甲基]-3-[2-(2-{[3-(2,5-二氧代-2,5-二氢-1H-吡咯-1-基)丙酰基]氨基}乙氧基)乙氧基]苯基β-D-吡喃葡糖苷酸
向实例2.88.1(0.024g)和2,5-二氧吡咯烷-1-基3-(2,5-二氧代-2,5-二氢-1H-吡咯-1-基)丙酸酯(6.40mg)在N,N-二甲基甲酰胺(0.5mL)中的溶液中添加N,N-二异丙基乙胺(0.016mL)，并将该反应在室温搅拌1小时。用N,N-二甲基甲酰胺:水(2mL)的1:1混合物稀释反应。将混合物通过反相HPLC(使用Gilson系统，用含有0.1％v/v三氟乙酸的10％-80％乙腈水溶液洗脱)进行纯化。合并所需的级分并冷冻干燥，得到标题化合物。1H NMR(500MHz,二甲基亚砜-d6)δppm12.87(s,1H),8.09-8.02(m,2H),7.79(d,1H),7.61(d,1H),7.52(dd,1H),7.50-7.42(m,2H),7.40-7.33(m,2H),7.31(s,1H),7.20(t,1H),6.98(s,3H),6.66(s,1H),6.60(dd,1H),5.06(t,1H),4.96(s,4H),4.10(dq,4H),3.81(d,4H),3.71(t,2H),3.59(t,2H),3.51-3.35(m,4H),3.26(td,6H),3.17(q,2H),3.01(t,2H),2.35(dt,4H),2.10(d,3H),1.75(d,2H),1.44-0.88(m,12H),0.82(d,6H)；MS(ESI)m/e 1446.4(M-H)-。
2.89N-[6-(2,5-二氧代-2,5-二氢-1H-吡咯-1-基)己酰基]-L-缬氨酰基-N-[4-({[(3-{[2-({3-[(4-{6-[8-(1,3-苯并噻唑-2-基氨基甲酰基)-3,4-二氢异喹啉-2(1H)-基]-2-羧基吡啶-3-基}-5-甲基-1H-吡唑-1-基)甲基]-5,7-二甲基三环[3.3.1.13,7]癸-1-基}氧基)乙基](2-磺乙基)氨基}氮杂环丁-1-基)羰基]氧基}甲基)苯基]-N5-氨基甲酰基-L-鸟氨酰胺(合成子MG)的合成
将实例1.60(0.026g)、4-((S)-2-((S)-2-(6-(2,5-二氧代-2,5-二氢-1H-吡咯-1-基)己酰胺基)-3-甲基丁酰氨基)-5-脲基戊酰胺基)苄基(4-硝基苯基)碳酸酯(0.024g)和N,N-二异丙基乙胺(0.022mL)在N,N-二甲基甲酰胺(0.8mL)中的溶液在室温一起搅拌3小时。用N,N-二甲基甲酰胺:水(2mL)的1:1混合物稀释反应。将混合物通过反相HPLC(使用Gilson系统，用含有0.1％v/v三氟乙酸的10％-80％乙腈水溶液洗脱)进行纯化。合并所需的级分并冷冻干燥，得到标题化合物。1H NMR(400MHz,二甲基亚砜-d6)δppm 12.85(s,1H),9.99(s,1H),8.06(d,1H),8.03(d,1H),7.79(dd,2H),7.60(dd,3H),7.55-7.41(m,3H),7.36(td,2H),7.29(t,3H),6.99(s,2H),6.95(d,1H),5.99(s,1H),5.04-4.92(m,4H),4.37(q,1H),4.34-4.24(m,1H),4.24-4.10(m,4H),3.88(t,2H),3.82(s,2H),3.40-3.29(m,4H),3.01(t,2H),2.99-2.91(m,1H),2.87(t,2H),2.25-2.06(m,5H),1.95(dt,1H),1.68(s,1H),1.60(s,1H),1.54-1.24(m,12H),1.24-0.94(m,9H),0.90-0.78(m,12H)；MS(ESI)m/e1507.4(M+H)+。
2.90 6-[8-(1,3-苯并噻唑-2-基氨基甲酰基)-3,4-二氢异喹啉-2(1H)-基]-3-{1-[(3-{[26-(2,5-二氧代-2,5-二氢-1H-吡咯-1-基)-8,24-二氧代-3-(2-磺乙基)-11,14,17,20-四氧杂-3,7,23-三氮杂二十六烷-1-基]氧基}-5,7-二甲基三环[3.3.1.13,7]癸-1-基)甲基]-5-甲基-1H-吡唑-4-基}吡啶-2-甲酸(合成子MS)的合成
在0℃，向实例1.61.2(15mg)和2,5-二氧吡咯烷-1-基1-(2,5-二氧代-2,5-二氢-1H-吡咯-1-基)-3-氧代-7,10,13,16-四氧杂-4-氮杂十九烷-19-酸酯(16.91mg)在N,N-二甲基甲酰胺(0.8mL)中的混合物中添加N,N-二异丙基乙胺(28.8μL)。将混合物搅拌3小时，并通过反相HPLC，使用Gilson系统和C18柱(用含有0.1％三氟乙酸的20％-60％乙腈水溶液洗脱)进行纯化，以提供标题化合物。1H NMR(400MHz,二甲基亚砜-d6)δppm 12.87(s,1H),8.98(s,1H),8.08-7.92(m,3H),7.79(d,1H),7.62(d,1H),7.57-7.41(m,3H),7.36(td,2H),7.29(s,1H),7.04-6.92(m,3H),4.96(s,2H),3.89(t,2H),3.83(s,2H),3.48(d,4H),3.44-3.17(m,3H),3.18-2.83(m,10H),2.38-2.24(m,4H),2.11(s,3H),1.78(m,2H),1.50-0.94(m,12H),0.86(s,6H)。MS(ESI)m/e 1309.3(M-H)。
2.91N-[6-(2,5-二氧代-2,5-二氢-1H-吡咯-1-基)己酰基]-L-缬氨酰基-N-[4-({[(3-{[2-({3-[(4-{6-[8-(1,3-苯并噻唑-2-基氨基甲酰基)-3,4-二氢异喹啉-2(1H)-基]-2-羧基吡啶-3-基}-5-甲基-1H-吡唑-1-基)甲基]-5,7-二甲基三环[3.3.1.13,7]癸-1-基}氧基)乙基](2-磺乙基)氨基}丙基)氨基甲酰基]氧基}甲基)苯基]-N5-氨基甲酰基-L-鸟氨酰胺(合成子MR)的合成
在0℃，向实例1.61.2(12.8mg)和4-((S)-2-((S)-2-(6-(2,5-二氧代-2,5-二氢-1H-吡咯-1-基)己酰胺基)-3-甲基丁酰氨基)-5-脲基戊酰胺基)苄基(4-硝基苯基)碳酸酯(10.4mg)在N,N-二甲基甲酰胺(0.5mL)中的混合物中添加N,N-二异丙基乙胺(24.54μL)。将混合物搅拌3小时，并通过反相HPLC使用Gilson系统和C18柱(用含有0.1％三氟乙酸的20％-60％乙腈水溶液洗脱)进行纯化，以提供标题化合物。1H NMR(400MHz,二甲基亚砜-d6)δppm 12.85(s,1H),9.97(s,1H),8.97(s,1H),8.04(t,2H),7.79(dd,2H),7.65-7.40(m,7H),7.36(td,3H),7.28(d,3H),6.99(s,2H),6.95(d,1H),5.98(s,1H),4.95(d,4H),4.49-4.30(m,1H),4.24-4.11(m,1H),3.88(t,2H),3.82(s,2H),3.36(t,3H),3.18-2.84(m,9H),2.25-1.88(m,5H),1.85-0.90(m,14H),0.91-0.75(m,13H)。MS(ESI)m/e(M+H)。
2.92N-{6-[(碘乙酰基)氨基]己酰基}-L-缬氨酰基-N-{4-[({[2-({3-[(4-{6-[8-(1,3-苯并噻唑-2-基氨基甲酰基)-3,4-二氢异喹啉-2(1H)-基]-2-羧基吡啶-3-基}-5-甲基-1H-吡唑-1-基)甲基]-5,7-二甲基三环[3.3.1.13,7]癸-1-基}氧基)乙基](2-磺乙基)氨基甲酰基}氧基)甲基]苯基}-N5-氨基甲酰基-L-鸟氨酰胺(合成子MQ)的合成
向实例1.2.9(8.2mg)和2,5-二氧吡咯烷-1-基6-(2-碘乙酰胺基)己酸酯(4.7mg)在N,N-二甲基甲酰胺(0.3mL)在冰浴中的混合物中添加N,N-二异丙基乙胺(3μL)。将混合物在0℃搅拌1.5小时。将反应用二甲基亚砜稀释，并且将混合物通过反相HPLC使用Gilson系统和C18柱(用含有0.1％三氟乙酸的20％-60％乙腈水溶液洗脱)进行纯化，以提供标题化合物。1H NMR(400MHz,二甲基亚砜-d6)δppm 12.87(s,1H),10.00(s,1H),8.21(d,1H),8.06(dd,2H),7.81(dd,2H),7.60(t,3H),7.48(ddd,3H),7.36(td,2H),7.28(d,3H),6.95(d,1H),4.97(d,4H),4.39(q,1H),4.19(t,1H),3.88(t,2H),3.80(d,2H),3.25(d,2H),2.97(dq,6H),2.63(s,2H),2.25-1.88(m,5H),1.78-0.70(m,29H)。MS(ESI)m/e 1 538.4(M-H)。
2.93N-{6-[(乙烯基磺酰基)氨基]己酰基}-L-缬氨酰基-N-{4-[({[2-({3-[(4-{6-[8-(1,3-苯并噻唑-2-基氨基甲酰基)-3,4-二氢异喹啉-2(1H)-基]-2-羧基吡啶-3-基}-5-甲基-1H-吡唑-1-基)甲基]-5,7-二甲基三环[3.3.1.13,7]癸-1-基}氧基)乙基](2-磺乙基)氨基甲酰基}氧基)甲基]苯基}-N5-氨基甲酰基-L-鸟氨酰胺(合成子MZ)的合成
2.93.1甲基6-(乙烯基磺酰氨基)己酸酯
在0℃，向6-甲氧基-6-氧代己烷-1-氯化铵(0.3g)和三乙胺(1.15mL)在二氯甲烷中的溶液中滴加乙磺酰氯(0.209g)。将反应混合物升温至室温并搅拌1小时。将混合物用二氯甲烷稀释并用盐水洗涤。将有机层经硫酸钠干燥，过滤并浓缩，以给出标题化合物。MS(ESI)m/e 471.0(2M+H)+。
2.93.2 6-(乙烯基磺酰氨基)己酸
将实例2.93.1(80mg)和氢氧化锂一水合物(81mg)在四氢呋喃(1mL)和水(1mL)的混合物中的溶液搅拌2小时，然后用水(20mL)稀释，并且用二乙醚(10mL)洗涤。将水层用1NHCl水溶液酸化至pH4，并用二氯甲烷(3x10mL)萃取。将有机层用盐水(5mL)洗涤，经硫酸钠干燥，过滤并浓缩，以提供标题化合物。
2.93.3 2,5-二氧代吡咯烷-1-基6-(乙烯基磺酰氨基)己酸酯
将实例2.93.2(25mg)、1-乙基-3-[3-(二甲基氨基)丙基]-碳二亚胺盐酸盐(43.3mg)和1-羟基吡咯烷-2,5-二酮(15.6mg)在二氯甲烷(8mL)中的混合物搅拌过夜，用饱和氯化铵水溶液和盐水洗涤，并且浓缩，以得到标题化合物。
2.93.4N-{6-[(乙烯基磺酰基)氨基]己酰基}-L-缬氨酰基-N-{4-[({[2-({3-[(4-{6-[8-(1,3-苯并噻唑-2-基氨基甲酰基)-3,4-二氢异喹啉-2(1H)-基]-2-羧基吡啶-3-基}-5-甲基-1H-吡唑-1-基)甲基]-5,7-二甲基三环[3.3.1.13,7]癸-1-基}氧基)乙基](2-磺乙基)氨基甲酰基}氧基)甲基]苯基}-N5-氨基甲酰基-L-鸟氨酰胺
如在实例2.83中描述的，分别用实例2.66.1和实例2.93.3替换实例1.2.9和2,5-二氧吡咯烷-1-基6-(2-氯乙酰胺基)己酸酯来制备标题化合物。1H NMR(400MHz,二甲基亚砜-d6)δppm 12.85(s,1H),9.98(s,1H),8.05(dd,2H),7.79(d,2H),7.60(t,3H),7.55-7.40(m,3H),7.36(td,2H),7.27(d,3H),7.19(t,1H),6.95(d,1H),6.66(dd,1H),6.09-5.90(m,2H),4.97(d,4H),4.39(q,1H),4.20(t,1H),3.88(t,2H),3.80(d,2H),3.25(d,2H),2.97(dt,4H),2.78(q,2H),2.64(q,2H),2.22-1.86(m,6H),1.77-0.89(m,16H),0.89-0.72(m,12H)。MS(ESI)m/e 1460.6(M-H)。
2.94 6-[8-(1,3-苯并噻唑-2-基氨基甲酰基)-3,4-二氢异喹啉-2(1H)-基]-3-(1-{[3-(2-{[3-({6-[(碘乙酰基)氨基]己酰基}氨基)丙基](2-磺乙基)氨基}乙氧基)-5,7-二甲基三环[3.3.1.13,7]癸-1-基]甲基}-5-甲基-1H-吡唑-4-基)吡啶-2-甲酸(合成子NA)的合成
使用实例2.83中的程序，分别用实例2.61.2和2,5-二氧吡咯烷-1-基6-(2-碘乙酰胺基)己酸酯替换实例1.2.9和2,5-二氧吡咯烷-1-基6-(2-氯乙酰胺基)己酸酯来制备标题化合物。1H NMR(400MHz,二甲基亚砜-d6)δppm 12.87(s,1H),8.98(s,1H),8.20(t,1H),8.04(d,1H),7.91(t,1H),7.79(d,1H),7.62(d,1H),7.53(d,1H),7.50-7.41(m,2H),7.36(td,2H),7.29(s,1H),6.96(d,1H),4.96(s,2H),3.89(t,2H),3.83(s,2H),3.06(dt,8H),2.89(t,2H),2.17-1.99(m,5H),1.76(s,2H),1.56-0.93(m,14H),0.86(s,6H)。MS(ESI)m/e1190.3(M-H)。
2.95 6-[8-(1,3-苯并噻唑-2-基氨基甲酰基)-3,4-二氢异喹啉-2(1H)-基]-3-{1-[(3-{2-[(3-{[6-(乙烯基磺酰基)己酰基]氨基}丙基)(2-磺乙基)氨基]乙氧基}-5,7-二甲基三环[3.3.1.13,7]癸-1-基)甲基]-5-甲基-1H-吡唑-4-基}吡啶-2-甲酸(合成子NB)的合成
使用实例2.83中的程序，分别用实例1.61.2和实例2.82.5替换实例1.2.9和2,5-二氧吡咯烷-1-基6-(2-氯乙酰胺基)己酸酯来制备标题化合物。1H NMR(400MHz,二甲基亚砜-d6)δppm 1 2.87(s,1H),8.98(s,1H),8.04(d,1H),7.92(t,1H),7.79(d,1H),7.62(d,1H),7.53(d,1H),7.51-7.41(m,2H),7.36(td,2H),7.29(s,1H),7.01-6.90(m,2H),6.29-6.16(m,2H),4.96(s,2H),3.89(t,2H),3.83(s,2H),3.45-3.19(m,2H),3.19-2.95(m,8H),2.89(t,2H),2.16-1.98(m,5H),1.84-1.66(m,2H),1.64-1.21(m,13H),1.08(dq,6H),0.86(s,6H)。MS(ESI)m/e 1199.3(M+H)。
2.96N-[3-(2,5-二氧代-2,5-二氢-1H-吡咯-1-基)丙酰基]-L-缬氨酰基-N-{4-[({[2-({3-[(4-{6-[1-(1,3-苯并噻唑-2-基氨基甲酰基)-1,2,3,4-四氢喹啉-7-基]-2-羧基吡啶-3-基}-5-甲基-1H-吡唑-1-基)甲基]-5,7-二甲基三环[3.3.1.13,7]癸-1-基}氧基)乙基](2-磺乙基)氨基甲酰基}氧基)甲基]苯基}-N5-氨基甲酰基-L-鸟氨酰胺(合成子NP)的合成
2.96.1(S)-(9H-芴-9-基)甲基(1-((4-(羟甲基)苯基)氨基)-1-氧代-5-脲基戊-2-基)氨基甲酸酯
将(S)-2-((((9H-芴-9-基)甲氧基)羰基)氨基)-5-脲基戊酸(40g)溶解于二氯甲烷(1.3L)中。将(4-氨基苯基)甲醇(13.01g)、2-(3H-[1,2,3]三唑并[4,5-b]吡啶-3-基)-1,1,3,3-四甲基异脲鎓六氟磷酸盐(V)(42.1g)和N，N-二异丙基乙胺(0.035L)添加到该溶液中，并将所得混合物在室温下搅拌16小时。将产物通过过滤收集并用二氯甲烷冲洗。将合并的固体在真空下干燥，以得到标题化合物，将该标题化合物不经进一步纯化用于下一步。MS(ESI)m/e 503.3(M+H)+。
2.96.2(S)-2-氨基-N-(4-(羟甲基)苯基)-5-脲基戊酰胺
将实例2.96.1(44g)溶解于N,N-二甲基甲酰胺(300mL)中。将溶液用二乙胺(37.2mL)处理并在室温下搅拌一小时。将反应混合物过滤并将溶剂在减压下浓缩。将粗产物通过碱性氧化铝色谱法(用在乙酸乙酯中0-30％甲醇的梯度洗脱)进行纯化，以给出标题化合物。MS(ESI)m/e 281.2(M+H)+。
2.96.3叔丁基((S)-1-(((S)-1-((4-(羟甲基)苯基)氨基)-1-氧代-5-脲基戊-2-基)氨基)-3-甲基-1-氧代丁烷-2-基)氨基甲酸酯
将(S)-2-(叔-丁氧基羰基氨基)-3-甲基丁酸(9.69g)溶解于N,N-二甲基甲酰胺(200mL)中。向该溶液中添加2-(3H-[1,2,3]三唑并[4,5-b]吡啶-3-基)-1,1,3,3-四甲基异脲鎓六氟磷酸盐(V)(18.65g)，并且将反应在室温下搅拌一小时。添加实例2.96.2(12.5g)和N,N-二异丙基乙胺(15.58mL)并将反应混合物在室温搅拌16小时。将溶剂在减压下浓缩，并将残余物通过硅胶色谱法(用在二氯甲烷中的10％甲醇洗脱)进行纯化以给出标题化合物。MS(ESI)m/e 480.2(M+H)+。
2.96.4(S)-2-((S)-2-氨基-3-甲基丁酰氨基)-N-(4-(羟甲基)苯基)-5-脲基戊酰胺
将实例2.96.3(31.8g)溶解在二氯甲烷(650mL)中，并向溶液中添加三氟乙酸(4.85mL)。将反应混合物在室温搅拌三小时。在减压下浓缩溶剂，以得到粗标题化合物和4-((S)-2-((S)-2-氨基-3-甲基丁酰氨基)-5-脲基戊酰胺基)苄基2,2,2-三氟乙酸酯的混合物。将粗物质溶于1:1二噁烷/水溶液(300mL)中，并向溶液中添加氢氧化钠(5.55g)。将混合物在室温搅拌三小时。在真空下浓缩溶剂，并且将粗产物用CombiFlash系统通过反相HPLC(用含有0.05％v/v氢氧化铵的5％-60％乙腈水溶液的梯度洗脱)进行纯化，以得到标题化合物。MS(ESI)m/e 380.2(M+H)+。
2.96.5(S)-2-((S)-2-(3-(2,5-二氧代-2,5-二氢-1H-吡咯-1-基)丙酰胺基)-3-甲基丁酰氨基)-N-(4-(羟甲基)苯基)-5-脲基戊酰胺
向实例2.96.4(38mg)在N,N-二甲基甲酰胺(1mL)中的溶液中添加2,5-二氧吡咯烷-1-基3-(2,5-二氧代-2,5-二氢-1H-吡咯-1-基)丙酸酯(26.7mg)。将反应混合物在室温下搅拌过夜，并通过反相HPLC(使用Gilson系统)(用含有0.1％v/v三氟乙酸的10％-85％乙腈水溶液梯度洗脱)进行纯化，以提供标题化合物。MS(ESI)m/e 531.06(M+H)+。
2.96.6 4-((S)-2-((S)-2-(3-(2,5-二氧代-2,5-二氢-1H-吡咯-1-基)丙酰胺基)-3-甲基丁酰氨基)-5-脲基戊酰胺基)苄基(4-硝基苯基)碳酸酯
向实例2.96.5(53.1mg)在N,N-二甲基甲酰胺(3mL)中的溶液中添加双(4-硝基苯基)碳酸酯(60.8mg)。将反应混合物在室温下搅拌过夜，并通过反相HPLC(使用Gilson系统)(用含有0.1％v/v三氟乙酸的10％-85％乙腈水溶液梯度洗脱)进行纯化，以提供标题化合物。MS(ESI)m/e 696.2(M+H)+。
2.96.7N-[3-(2,5-二氧代-2,5-二氢-1H-吡咯-1-基)丙酰基]-L-缬氨酰基-N-{4-[({[2-({3-[(4-{6-[1-(1,3-苯并噻唑-2-基氨基甲酰基)-1,2,3,4-四氢喹啉-7-基]-2-羧基吡啶-3-基}-5-甲基-1H-吡唑-1-基)甲基]-5,7-二甲基三环[3.3.1.13,7]癸-1-基}氧基)乙基](2-磺乙基)氨基甲酰基}氧基)甲基]苯基}-N5-氨基甲酰基-L-鸟氨酰胺
如在实例2.1中描述的，分别用实例1.24.2和实例2.96.6替换实例1.2.9和4-((S)-2-((S)-2-(6-(2,5-二氧代-2,5-二氢-1H-吡咯-1-基)己酰胺基)-3-甲基丁酰氨基)-5-脲基戊酰胺基)苄基(4-硝基苯基)碳酸酯来制备标题化合物。1H NMR(400MHz,二甲基亚砜-d6)δppm 9.91(s,1H),9.80(s,2H),8.33(s,2H),7.96(s,2H),7.81(d,4H),7.61(s,2H),7.43(d,10H),7.34-7.02(m,14H),5.92(s,8H),4.94-4.70(m,6H),4.18(d,11H),3.85(s,8H),3.05-2.66(m,8H),2.30-2.13(m,14H),2.03-1.49(m,2H),0.92-0.63(m,40H)。MS(ESI)m/e 1408.3(M-H)+。
2.97 6-[8-(1,3-苯并噻唑-2-基氨基甲酰基)-3,4-二氢异喹啉-2(1H)-基]-3-{1-[(3-{2-[(2-羧乙基){[(2-{[(2S,3R,4S,5S,6S)-6-羧基-3,4,5-三羟基四氢-2H-吡喃-2-基]氧基}-4-[2-(2-{[3-(2,5-二氧代-2,5-二氢-1H-吡咯-1-基)丙酰基]氨基}乙氧基)乙氧基]苄基)氧基]羰基}氨基]乙氧基}-5,7-二甲基三环[3.3.1.13,7]癸-1-基)甲基]-5-甲基-1H-吡唑-4-基}吡啶-2-甲酸(合成子NN)的合成
2.97.1 4-(2-(2-溴乙氧基)乙氧基)-2-羟基苯甲醛
将2,4-二羟基苯甲醛(1.0g)、1-溴-2-(2-溴乙氧基)乙烷(3.4g)和碳酸钾(1.0g)在乙腈(30mL)中的溶液加热至75℃持续2天。将反应冷却，用乙酸乙酯(100mL)稀释，用水(50mL)和盐水(50mL)洗涤，经硫酸镁干燥，过滤并浓缩。通过硅胶色谱法(用在庚烷中的5％-30％乙酸乙酯梯度洗脱)对残余物进行纯化，提供标题化合物。MS(ELSD)m/e 290.4(M+H)+。
2.97.2 4-(2-(2-叠氮乙氧基)乙氧基)-2-羟基苯甲醛
向实例2.97.1(1.26g)在N,N-二甲基甲酰胺(10mL)中的溶液中添加叠氮化钠(0.43g)，并在室温下搅拌反应过夜。将反应用二乙醚(100mL)稀释，用水(50mL)和盐水(50mL)洗涤，经硫酸镁干燥，过滤并浓缩。通过硅胶色谱法(用在庚烷中的5％-30％乙酸乙酯梯度洗脱)对残余物进行纯化给出标题化合物。MS(ELSD)m/e251.4(M+H)+。
2.97.3(2S,3R,4S,5S,6S)-2-(5-(2-(2-叠氮乙氧基)乙氧基)-2-甲酰基苯氧基)-6-(甲氧基羰基)四氢-2H-吡喃-3,4,5-三基三乙酸酯
将实例2.97.2(0.84g)、(3R,4S,5S,6S)-2-溴-6-(甲氧基羰基)四氢-2H-吡喃-3,4,5-三基三乙酸酯(1.99g)和氧化银(I)(1.16g)的溶液一起在乙腈(15mL)中搅拌。搅拌过夜后，将反应用二氯甲烷(20mL)稀释。添加硅藻土，并且将反应过滤并浓缩。通过硅胶色谱法(用在庚烷中的5％-75％乙酸乙酯梯度洗脱)对残余物进行纯化给出标题化合物。
2.97.4(2S,3R,4S,5S,6S)-2-(5-(2-(2-叠氮乙氧基)乙氧基)-2-(羟甲基)苯氧基)-6-(甲氧基羰基)四氢-2H-吡喃-3,4,5-三基三乙酸酯
将实例2.97.3(0.695g)在甲醇(5mL)和四氢呋喃(2mL)中的溶液冷却至0℃。添加硼氢化钠(0.023g)，并将反应升温至室温。在搅拌总共1小时后，将反应倒入乙酸乙酯(75mL)和水(25mL)的混合物中，并添加饱和碳酸氢钠水溶液(10mL)。将有机层分离，用盐水(50mL)洗涤，经硫酸镁干燥，过滤，并浓缩。通过硅胶色谱法(用在庚烷中的5％-85％乙酸乙酯梯度洗脱)对残余物进行纯化给出标题化合物。MS(ELSD)m/e 551.8(M-H2O)-。
2.97.5(2S,3R,4S,5S,6S)-2-(5-(2-(2-氨基乙氧基)乙氧基)-2-(羟甲基)苯氧基)-6-(甲氧基羰基)四氢-2H-吡喃-3,4,5-三基三乙酸酯
向在50mL压力瓶中的实例2.97.4(0.465g)的四氢呋喃(20mL)溶液中添加5％Pd/C(0.1g)，并将混合物在30psi氢气下振荡16小时。将该反应过滤并浓缩以给出标题化合物，将该标题化合物未经进一步纯化而使用。MS(ELSD)m/e 544.1(M+H)+。
2.97.6(2S,3R,4S,5S,6S)-2-(5-(2-(2-((((9H-芴-9-基)甲氧基)羰基)氨基)乙氧基)乙氧基)-2-(羟甲基)苯氧基)-6-(甲氧基羰基)四氢-2H-吡喃-3,4,5-三基三乙酸酯
将实例2.97.5(0.443g)在二氯甲烷(8mL)中的溶液冷却至0℃，然后添加N,N-二异丙基乙胺(0.214mL)和(9H-芴-9-基)甲基氯甲酸酯(0.190g)。1小时后，将反应浓缩。通过硅胶色谱法(用在庚烷中的5％-95％乙酸乙酯梯度洗脱)对残余物进行纯化给出标题化合物。MS(ELSD)m/e 748.15(M-OH)-。
2.97.7(2S,3R,4S,5S,6S)-2-(5-(2-(2-((((9H-芴-9-基)甲氧基)羰基)氨基)乙氧基)乙氧基)-2-((((4-硝基苯氧基)羰基)氧基)甲基)苯氧基)-6-(甲氧基羰基)四氢-2H-吡喃-3,4,5-三基三乙酸酯
向实例2.97.6(0.444g)在N,N-二甲基甲酰胺(5mL)中的溶液中添加N,N-二异丙基乙胺(0.152mL)和双(4-硝基苯基)碳酸酯(0.353g)，并在室温搅拌该反应。5小时后，将反应浓缩。通过硅胶色谱法(用在庚烷中的5％-90％乙酸乙酯梯度洗脱)对残余物进行纯化给出标题化合物。
2.97.8 3-(1-((3-(2-((((4-(2-(2-氨基乙氧基)乙氧基)-2-(((2S,3R,4S,5S,6S)-6-羧基-3,4,5-三羟基四氢-2H-吡喃-2-基)氧基)苄基)氧基)羰基)(2-羧乙基)氨基)乙氧基)-5,7-二甲基金刚烷-1-基)甲基)-5-甲基-1H-吡唑-4-基)-6-(8-(苯并[d]噻唑-2-基氨基甲酰基)-3,4-二氢异喹啉-2(1H)-基)吡啶甲酸,三氟乙酸盐
向实例1.25(0.070g)和实例2.97.7(0.070g)在N,N-二甲基甲酰胺(0.4mL)中的溶液中添加N,N-二异丙基乙胺(0.066mL)。在搅拌过夜之后，将反应浓缩。将残余物溶于四氢呋喃(0.75mL)和甲醇(0.75mL)中，并添加氢氧化锂一水合物(0.047g)的水(0.75mL)溶液。3小时后，将反应用N,N-二甲基甲酰胺(1mL)稀释并用三氟乙酸(0.116mL)猝灭。将混合物通过反相HPLC(使用Gilson系统，用含有0.1％v/v三氟乙酸的10％-75％乙腈水溶液洗脱)进行纯化。合并所需的级分并冷冻干燥，得到标题化合物。
2.97.9 6-(8-(苯并[d]噻唑-2-基氨基甲酰基)-3,4-二氢异喹啉-2(1H)-基)-3-(1-((3-(2-((((2-(((2S,3R,4S,5S,6S)-6-羧基-3,4,5-三羟基四氢-2H-吡喃-2-基)氧基)-4-(2-(2-(3-(2,5-二氧代-2,5-二氢-1H-吡咯-1-基)丙酰胺基)乙氧基)乙氧基)苄基)氧基)羰基)(2-羧乙基)氨基)乙氧基)-5,7-二甲基金刚烷-1-基)甲基)-5-甲基-1H-吡唑-4-基)吡啶甲酸
将实例2.97.8(0.027g)、2,5-二氧吡咯烷-1-基3-(2,5-二氧代-2,5-二氢-1H-吡咯-1-基)丙酸酯(7.92mg)和N,N-二异丙基乙胺(0.017mL)在N,N-二甲基甲酰胺(0.4mL)中的溶液一起搅拌1小时。用水和N,N-二甲基甲酰胺(2mL)的1:1混合物猝灭反应。将混合物通过反相HPLC(使用Gilson系统，用含有0.1％v/v三氟乙酸的10％-75％乙腈水溶液洗脱)进行纯化。合并所需的级分并冷冻干燥，得到标题化合物。1H NMR(400MHz,二甲基亚砜-d6)δppm 12.81(s,1H),8.03(d,2H),7.79(d,1H),7.62(d,1H),7.54-7.40(m,3H),7.36(td,2H),7.28(s,1H),7.18(d,1H),6.98(s,2H),6.95(d,1H),6.69(d,1H),6.60(d,1H),5.03(d,3H),4.96(s,2H),4.05(s,2H),3.93(d,2H),3.88(t,2H),3.80(d,2H),3.75-3.67(m,2H),3.59(t,6H),3.29(q,6H),3.17(q,2H),3.01(t,2H),2.47(d,2H),2.33(t,2H),2.09(s,3H),1.44-0.88(m,12H),0.82(d,6H)；MS(ESI)m/e 1396.5(M-H)-。
2.98N-[6-(2,5-二氧代-2,5-二氢-1H-吡咯-1-基)己酰基]-3-磺基-L-丙氨酰-L-缬氨酰基-N-{4-[({[2-({3-[(4-{6-[8-(1,3-苯并噻唑-2-基氨基甲酰基)-3,4-二氢异喹啉-2(1H)-基]-2-羧基吡啶-3-基}-5-甲基-1H-吡唑-1-基)甲基]-5,7-二甲基三环[3.3.1.13,7]癸-1-基}氧基)乙基](2-羧乙基)氨基甲酰基}氧基)甲基]苯基}-N5-氨基甲酰基-L-鸟氨酰胺(合成子NO)的合成
2.98.1 3-(1-((3-(2-((((4-((S)-2-((S)-2-氨基-3-甲基丁酰氨基)-5-脲基戊酰胺基)苄基)氧基)羰基)(2-羧乙基)氨基)乙氧基)-5,7-二甲基金刚烷-1-基)甲基)-5-甲基-1H-吡唑-4-基)-6-(8-(苯并[d]噻唑-2-基氨基甲酰基)-3,4-二氢异喹啉-2(1H)-基)吡啶甲酸
将实例1.25.2(0.059g)、(9H-芴-9-基)甲基((S)-3-甲基-1-(((S)-1-((4-((((4-硝基苯氧基)羰基)氧基)甲基)苯基)氨基)-1-氧代-5-脲基戊-2-基)氨基)-1-氧代丁烷-2-基)氨基甲酸酯(0.053g)和N,N-二异丙基乙胺(0.055mL)在N,N-二甲基甲酰胺(0.5mL)中的溶液在室温搅拌过夜。将二乙胺(0.066mL)添加至该反应，并将搅拌继续30分钟。将反应用N,N-二甲基甲酰胺和水(2mL)的1:1混合物稀释，并且通过加入三氟乙酸(0.073mL)猝灭。将混合物通过反相HPLC(使用Gilson系统，用含有0.1％v/v三氟乙酸的10％-75％乙腈水溶液洗脱)进行纯化。合并所需的级分并冷冻干燥，得到标题化合物。MS(ESI)m/e 1223.8(M+H)+。
2.98.2 3-(1-((3-(2-((((4-((S)-2-((S)-2-((R)-2-氨基-3-磺基丙酰胺基)-3-甲基丁酰氨基)-5-脲基戊酰胺基)苄基)氧基)羰基)(2-羧乙基)氨基)乙氧基)-5,7-二甲基金刚烷-1-基)甲基)-5-甲基-1H-吡唑-4-基)-6-(8-(苯并[d]噻唑-2-基氨基甲酰基)-3,4-二氢异喹啉-2(1H)-基)吡啶甲酸,三氟乙酸盐
将(R)-2-((((9H-芴-9-基)甲氧基)羰基)氨基)-3-磺基丙酸(0.021g)、O-(7-氮杂苯并三唑-1-基)-N,N,N’,N’-四甲基脲鎓六氟磷酸盐(0.020g)和N,N-二异丙基乙胺(0.031mL)在N,N-二甲基甲酰胺(0.4mL)中的溶液搅拌3分钟。将溶液添加到实例2.98.1(0.043g)的N,N-二甲基甲酰胺(0.4mL)溶液中。搅拌30分钟后，添加氢氧化锂一水合物(0.022g)的水(0.5mL)溶液，并且搅拌反应1小时。将反应用N,N-二甲基甲酰胺和水(2mL)的1:1混合物稀释，并且通过加入三氟乙酸(0.054mL)猝灭。将混合物通过反相HPLC(使用Gilson系统，用含有0.1％v/v三氟乙酸的10％-75％乙腈水溶液洗脱)进行纯化。合并所需的级分并冷冻干燥，得到标题化合物。MS(ESI)m/e 1376.5(M+1)。
2.98.3 6-(8-(苯并[d]噻唑-2-基氨基甲酰基)-3,4-二氢异喹啉-2(1H)-基)-3-(1-((3-(2-((2-羧乙基)(((4-((S)-2-((S)-2-((R)-2-(6-(2,5-二氧代-2,5-二氢-1H-吡咯-1-基)己酰胺基)-3-磺基丙酰胺基)-3-甲基丁酰氨基)-5-脲基戊酰胺基)苄基)氧基)羰基)氨基)乙氧基)-5,7-二甲基金刚烷-1-基)甲基)-5-甲基-1H-吡唑-4-基)吡啶甲酸
将实例2.98.2(0.025g)、2,5-二氧吡咯烷-1-基6-(2,5-二氧代-2,5-二氢-1H-吡咯-1-基)己酸酯(7.77mg)和N,N-二异丙基乙胺(0.015mL)在N,N-二甲基甲酰胺(0.4mL)中的溶液搅拌1小时。用水和N,N-二甲基甲酰胺(2mL)的1:1混合物稀释反应。将混合物通过反相HPLC(使用Gilson系统，用含有0.1％v/v三氟乙酸的10％-75％乙腈水溶液洗脱)进行纯化。合并所需的级分并冷冻干燥，得到标题化合物。1H NMR(400MHz,二甲基亚砜-d6)δppm12.85(s,1H),9.46(s,1H),8.20(d,1H),8.07(d,1H),8.03(d,1H),8.00(d,1H),7.79(d,1H),7.69(d,2H),7.61(d,1H),7.51(d,1H),7.49-7.45(m,1H),7.43(d,1H),7.36(td,2H),7.29(s,1H),7.25(d,2H),6.97(s,2H),6.95(d,1H),4.98(s,2H),4.96(s,2H),4.73(s,2H),4.16(s,2H),4.03(dd,2H),3.88(t,2H),3.81(s,2H),3.51-3.32(m,6H),3.28(t,2H),3.09(dd,1H),3.06-2.94(m,4H),2.89(dd,1H),2.46(d,2H),2.16(dd,1H),2.09(d,4H),1.74(s,2H),1.62-1.29(m,8H),1.29-0.92(m,12H),0.92-0.78(m,12H)。MS(ESI)m/e 1566.6(M-H)-。
2.99对照合成子4-[({[2-({3-[(4-{6-[8-(1,3-苯并噻唑-2-基氨基甲酰基)-3,4-二氢异喹啉-2(1H)-基]-2-羧基吡啶-3-基}-5-甲基-1H-吡唑-1-基)甲基]-5,7-二甲基三环[3.3.1.13,7]癸-1-基}氧基)乙基](甲基)氨基甲酰基}氧基)甲基]-2-({N-[6-(2,5-二氧代-2,5-二氢-1H-吡咯-1-基)己酰基]-β-丙氨酰}氨基)苯基β-D-吡喃葡糖苷酸(合成子H)的合成
2.99.1(2S,3R,4S,5S,6S)-2-(4-甲酰基-2-硝基苯氧基)-6-(甲氧基羰基)四氢-2H-吡喃-3,4,5-三基三乙酸酯
向(2R,3R,4S,5S,6S)-2-溴-6-(甲氧基羰基)四氢-2H-吡喃-3,4,5-三基三乙酸酯(4g)在乙腈(100mL)中的溶液中添加氧化银(I)(10.04g)和4-羟基-3-硝基苯甲醛(1.683g)。将反应混合物在室温搅拌4小时并过滤。将滤液浓缩，并将残余物通过硅胶色谱法(用在庚烷中的5％-50％乙酸乙酯洗脱)进行纯化以给出标题化合物。MS(ESI)m/e(M+18)+。
2.99.2(2S,3R,4S,5S,6S)-2-(4-(羟甲基)-2-硝基苯氧基)-6-(甲氧基羰基)四氢-2H-吡喃-3,4,5-三基三乙酸酯
向实例2.99.1(6g)在氯仿(75mL)和异丙醇(18.75mL)的混合物中的溶液中添加0.87g的硅胶。将所得混合物冷却至0℃，添加NaBH4(0.470g)，并将所得悬浮液在0℃搅拌45分钟。将反应混合物用二氯甲烷(100mL)稀释并通过硅藻土过滤。将滤液用水和盐水洗涤并浓缩，以得到粗产物，将该粗产物不经进一步纯化而使用。MS(ESI)m/e(M+NH4)+:
2.99.3(2S,3R,4S,5S,6S)-2-(2-氨基-4-(羟甲基)苯氧基)-6-(甲氧基羰基)四氢-2H-吡喃-3,4,5-三基三乙酸酯
将实例2.99.2(7g)在乙酸乙酯(81mL)中的搅拌的溶液在20℃在1大气压H2下氢化(使用10％Pd/C(1.535g)作为催化剂)12小时。将反应混合物通过硅藻土过滤，并且将溶剂在减压下蒸发。将残余物通过硅胶色谱法(用95/5二氯甲烷/甲醇洗脱)进行纯化以给出标题化合物。
2.99.4 3-((((9H-芴-9-基)甲氧基)羰基)氨基)丙酸
将3-氨基丙酸(4.99g)溶于500mL烧瓶中的10％Na2CO3水溶液(120mL)中并用冰浴冷却。向所得溶液中逐渐添加(9H-芴-9-基)甲基氯甲酸酯(14.5g)在1,4-二噁烷(100mL)中的溶液。将反应混合物在室温搅拌4小时，并且然后加入水(800mL)。将水相层与反应混合物分离并用二乙醚(3x750mL)洗涤。将水层用2N HCl水溶液酸化至pH值为2，并用乙酸乙酯(3x750mL)萃取。合并有机层并浓缩，以得到粗产物。将粗产物在乙酸乙酯:己烷1:2(300mL)的混合溶剂中重结晶，得到标题化合物。
2.99.5(9H-芴-9-基)甲基(3-氯-3-氧丙基)氨基甲酸酯
向实例2.99.4在二氯甲烷(160mL)中的溶液中添加二氯化硫(50mL)。将混合物在60℃搅拌1小时。将混合物冷却并浓缩，得到标题化合物。
2.99.6(2S,3R,4S,5S,6S)-2-(2-(3-((((9H-芴-9-基)甲氧基)羰基)氨基)丙酰胺基)-4-(羟甲基)苯氧基)-6-(甲氧基羰基)四氢-2H-吡喃-3,4,5-三基三乙酸酯
向实例2.99.3(6g)在二氯甲烷(480mL)中的溶液中添加N,N-二异丙基乙胺(4.60mL)。添加实例2.99.5(5.34g)，并将该混合物在室温搅拌30分钟。将混合物倒入饱和碳酸氢钠水溶液中并用乙酸乙酯萃取。将合并的萃取物用水和盐水洗涤，并经硫酸钠干燥。过滤并浓缩，得到残余物，将残余物经径向色谱法(用在石油醚中的0-100％乙酸乙酯作为流动相)进行纯化，以得到标题化合物。
2.99.7(2S,3R,4S,5S,6S)-2-(2-(3-((((9H-芴-9-基)甲氧基)羰基)氨基)丙酰胺基)-4-((((4-硝基苯氧基)羰基)氧基)甲基)苯氧基)-6-(甲氧基羰基)四氢-2H-吡喃-3,4,5-三基三乙酸酯
向实例2.99.6(5.1g)在N,N-二甲基甲酰胺(200mL)中的混合物中添加双(4-硝基苯基)碳酸酯(4.14g)和N,N-二异丙基乙胺(1.784mL)。将混合物在室温搅拌16小时，并且在减压下进行浓缩。将粗物质溶解在二氯甲烷中，并直接吸到1mm径向Chromatotron板上，并用在己烷中的50％-100％乙酸乙酯洗脱，以得到标题化合物。MS(ESI)m/e(M+H)+。
2.99.8 3-(1-((3-(2-((((3-(3-氨基丙酰胺基)-4-(((2S,3R,4S,5S,6S)-6-羧基-3,4,5-三羟基四氢-2H-吡喃-2-基)氧基)苄基)氧基)羰基)(甲基)氨基)乙氧基)-5,7-二甲基金刚烷-1-基)甲基)-5-甲基-1H-吡唑-4-基)-6-(8-(苯并[d]噻唑-2-基氨基甲酰基)-3,4-二氢异喹啉-2(1H)-基)吡啶甲酸
在0℃下，向实例1.13.7(325mg)和实例2.99.7(382mg)在N,N-二甲基甲酰胺(9mL)中的溶液中添加N,N-二异丙胺(49.1mg)。将反应混合物在0℃搅拌5小时，并添加乙酸(22.8mg)。将所得混合物用乙酸乙酯稀释并用水和盐水洗涤。将有机层经Na2SO4干燥、过滤、并浓缩。将残余物溶于四氢呋喃(10mL)和甲醇(5mL)的混合物中。在0℃，向该溶液中添加1M氢氧化锂水溶液(3.8mL)。将所得混合物在0℃搅拌1小时，用乙酸酸化并浓缩。将浓缩物冻干，得到粉末。将粉末溶解在N,N-二甲基甲酰胺(10mL)中，在冰浴中冷却，并且在0℃添加哌啶(1mL)。将混合物在0℃搅拌15分钟并且添加1.5mL的乙酸。将溶液通过反相HPLC(使用Gilson系统，用含有0.1％v/v三氟乙酸的30％-80％乙腈水溶液洗脱)进行纯化以提供标题化合物。MS(ESI)m/e 1172.2(M+H)+。
2.99.9 4-[({[2-({3-[(4-{6-[8-(1,3-苯并噻唑-2-基氨基甲酰基)-3,4-二氢异喹啉-2(1H)-基]-2-羧基吡啶-3-基}-5-甲基-1H-吡唑-1-基)甲基]-5,7-二甲基三环[3.3.1.13,7]癸-1-基}氧基)乙基](甲基)氨基甲酰基}氧基)甲基]-2-({N-[6-(2,5-二氧代-2,5-二氢-1H-吡咯-1-基)己酰基]-β-丙氨酰}氨基)苯基β-D-吡喃葡糖苷酸
在0℃，向在N,N-二甲基甲酰胺(5mL)中的实例2.99.8(200mg)中添加2,5-二氧吡咯烷-1-基6-(2,5-二氧代-2,5-二氢-1H-吡咯-1-基)己酸酯(105mg)和N,N-二异丙基乙胺(0.12mL)。将混合物在0℃搅拌15分钟，温热至室温，并通过反相HPLC(在Gilson系统上使用100g C18柱，用含有0.1％v/v三氟乙酸的30％-80％乙腈水溶液洗脱)进行纯化以提供标题化合物。1H NMR(500MHz,二甲基亚砜-d6)δppm 12.85(s,2H)9.07(s,1H)8.18(s,1H)8.03(d,1H)7.87(t,1H)7.79(d,1H)7.61(d,1H)7.41-7.53(m,3H)7.36(q,2H)7.28(s,1H)7.03-7.09(m,1H)6.96-7.03(m,3H)6.94(d,1H)4.95(s,4H)4.82(t,1H)3.88(t,3H)3.80(d,2H)3.01(t,2H)2.86(d,3H)2.54(t,2H)2.08(s,3H)2.03(t,2H)1.40-1.53(m,4H)1.34(d,2H)0.90-1.28(m,12H)0.82(d,6H)。MS(ESI)m/e 1365.3(M+H)+。
2.100对照合成子4-[({[2-({3-[(4-{6-[8-(1,3-苯并噻唑-2-基氨基甲酰基)-3,4-二氢异喹啉-2(1H)-基]-2-羧基吡啶-3-基}-5-甲基-1H-吡唑-1-基)甲基]-5,7-二甲基三环[3.3.1.13,7]癸-1-基}氧基)乙基](甲基)氨基甲酰基}氧基)甲基]-2-({N-[19-(2,5-二氧代-2,5-二氢-1H-吡咯-1-基)-17-氧代-4,7,10,13-四氧杂-16-氮杂十九烷-1-酰基]-β-丙氨酰}氨基)苯基β-D-吡喃葡糖苷酸(合成子I)的合成
使用实例2.99.9中的程序，用2,5-二氧吡咯烷-1-基1-(2,5-二氧代-2,5-二氢-1H-吡咯-1-基)-3-氧代-7,10,13,16-四氧杂-4-氮杂十九烷-19-酯替换2,5-二氧吡咯烷-1-基6-(2,5-二氧代-2,5-二氢-1H-吡咯-1-基)己酸酯来制备标题化合物。1H NMR(500MHz,二甲基亚砜-d6)δppm8.95(s,1H)8.16(s,1H)7.99(d,1H)7.57-7.81(m,4H)7.38-7.50(m,3H)7.34(q,2H)7.27(s,1H)7.10(d,1H)7.00(d,1H)6.88-6.95(m,2H)4.97(d,4H)4.76(d,2H)3.89(t,2H)3.84(d,2H)3.80(s,2H)3.57-3.63(m,4H)3.44-3.50(m,4H)3.32-3.43(m,6H)3.29(t,2H)3.16(q,2H)3.02(t,2H)2.87(s,3H)2.52-2.60(m,2H)2.29-2.39(m,3H)2.09(s,3H)1.37(s,2H)1.20-1.29(m,4H)1.06-1.18(m,4H)0.92-1.05(m,2H)0.83(s,6H)。MS(ESI)m/e 1568.6(M-H)-。
2.101 6-[8-(1,3-苯并噻唑-2-基氨基甲酰基)-3,4-二氢异喹啉-2(1H)-基]-3-{1-[(3-{[(43S,46S)-43-({[(4-{[(2S)-2-{[(2S)-2-{[6-(2,5-二氧代-2,5-二氢-1H-吡咯-1-基)己酰基]氨基}-3-甲基丁酰基]氨基}丙酰基]氨基}苄基)氧基]羰基}氨基)-46-甲基-37,44,47-三氧代-2,5,8,11,14,17,20,23,26,29,32,35-十二氧杂-38,45,48-三氮杂五十烷-50-基]氧基}-5,7-二甲基三环[3.3.1.13,7]癸-1-基)甲基]-5-甲基-1H-吡唑-4-基}吡啶-2-甲酸(合成子OK)的合成
如在实例2.7中描述的，用实例1.66.7替换实例1.13.8来制备标题化合物。1H NMR(400MHz,二甲基亚砜-d6)δppm 12.85(s,1H),8.21-7.97(m,4H),7.79(d,4H),7.71-7.32(m,15H),7.28(t,4H),7.02-6.91(m,3H),4.95(d,5H),4.33-4.12(m,3H),3.98-3.76(m,11H),3.41-3.21(m,22H),3.21-2.90(m,12H),2.24-2.05(m,7H),1.81-0.90(m,46H),0.90-0.78(m,17H)。MS(ESI)m/e 2014.0(M+H)+,1007.5(M+2H)2+,672.0(M+3H)3+。
2.102N-[6-(2,5-二氧代-2,5-二氢-1H-吡咯-1-基)己酰基]-L-缬氨酰基-N-{4-[({[2-({3-[(4-{6-[1-(1,3-苯并噻唑-2-基氨基甲酰基)-1,2,3,4-四氢喹啉-7-基]-2-羧基吡啶-3-基}-5-甲基-1H-吡唑-1-基)甲基]-5,7-二甲基三环[3.3.1.13,7]癸-1-基}氧基)乙基](2-羧乙基)氨基甲酰基}氧基)甲基]苯基}-N5-氨基甲酰基-L-鸟氨酰胺(合成子OW)的合成
如实例2.1中描述的，用实例1.62.5取代实例1.2.9来制备标题化合物1H NMR(400MHz,二甲基亚砜-d6)δppm 9.95(s,1H),8.36(s,1H),8.02(d,1H),7.96(d,1H),7.88-7.68(m,4H),7.57(d,2H),7.42(s,2H),7.34(t,1H),7.25(dd,3H),7.19(t,1H),6.95(s,2H),5.96(s,1H),4.96(s,2H),4.35(q,1H),4.15(dd,1H),3.93(t,2H),3.83(d,2H),3.32(t,2H),3.27(d,1H),2.93(dtd,1H),2.80(t,2H),2.47(p,19H),2.24-2.02(m,5H),1.91(p,3H),1.74-1.25(m,8H),1.27-0.89(m,10H),0.79(dd,13H)。MS(ESI)m/e 1414.4(M+H)+。
2.103N-[6-(2,5-二氧代-2,5-二氢-1H-吡咯-1-基)己酰基]-L-缬氨酰基-N-{4-[({[2-({3-[(4-{6-[8-(1,3-苯并噻唑-2-基氨基甲酰基)萘-2-基]-2-羧基吡啶-3-基}-5-甲基-1H-吡唑-1-基)甲基]-5,7-二甲基三环[3.3.1.13,7]癸-1-基}氧基)乙基](2-羧乙基)氨基甲酰基}氧基)甲基]苯基}-N5-氨基甲酰基-L-鸟氨酰胺(合成子PC)的合成
如在实例2.1中描述的，用实例1.68.7替换实例1.2.9来制备标题化合物。1H NMR(400MHz,二甲基亚砜-d6)δppm 13.07(s,1H),9.95(s,1H),8.99(s,1H),8.33(dd,1H),8.25-8.09(m,3H),8.12-7.95(m,3H),7.90(d,1H),7.76(dd,2H),7.73-7.63(m,1H),7.56(s,3H),7.41-7.29(m,1H),6.95(s,2H),5.97(s,1H),4.96(s,2H),4.35(d,2H),4.15(dd,1H),3.50-3.22(m,10H),2.92(dtd,3H),2.29-2.00(m,6H),1.92(q,1H),1.75-0.88(m,24H),0.79(dd,15H)。MS(ESI)m/e 1409.5(M+H)+。
2.104 6-[8-(1,3-苯并噻唑-2-基氨基甲酰基)萘-2-基]-3-{1-[(3-{2-[(2-羧乙基){[(2-{[(2R,3S,4R,5R,6R)-6-羧基-3,4,5-三羟基四氢-2H-吡喃-2-基]氧基}-4-[2-(2-{[6-(2,5-二氧代-2,5-二氢-1H-吡咯-1-基)己酰基]氨基}乙氧基)乙氧基]苄基)氧基]羰基}氨基]乙氧基}-5,7-二甲基三环[3.3.1.13,7]癸-1-基)甲基]-5-甲基-1H-吡唑-4-基}吡啶-2-甲酸(合成子PI)的合成
2.104.13-(1-((3-(2-((((4-(2-(2-氨基乙氧基)乙氧基)-2-(((2R,3S,4R,5R,6R)-6-羧基-3,4,5-三羟基四氢-2H-吡喃-2-基)氧基)苄基)氧基)羰基)(2-羧乙基)氨基)乙氧基)-5,7-二甲基金刚烷-1-基)甲基)-5-甲基-1H-吡唑-4-基)-6-(8-(苯并[d]噻唑-2-基氨基甲酰基)萘-2-基)吡啶甲酸
向实例2.97.7(26.9mg)和实例1.68.7(23.5mg)在N,N-二甲基甲酰胺(2mL)中的冷却的(0℃)混合物中添加N-乙基-N-异丙基丙烷-2-胺(0.043mL)。将反应缓慢升温至室温并搅拌过夜。LC/MS显示期望产物为主峰。向反应混合物中添加水(1mL)和LiOH H2O(20mg)。将混合物在室温搅拌3小时。将混合物用N,N-二甲基甲酰胺(2mL)稀释，过滤，并通过反相HPLC(在Gilson系统(C18柱)上，用含有0.1％三氟乙酸的20％-80％乙腈水溶液洗脱)进行纯化以给出标题化合物。MS(ESI)m/e 1242.2(M-H)-。
2.104.2 6-[8-(1,3-苯并噻唑-2-基氨基甲酰基)萘-2-基]-3-{1-[(3-{2-[(2-羧乙基){[(2-{[(2R,3S,4R,5R,6R)-6-羧基-3,4,5-三羟基四氢-2H-吡喃-2-基]氧基}-4-[2-(2-{[6-(2,5-二氧代-2,5-二氢-1H-吡咯-1-基)己酰基]氨基}乙氧基)乙氧基]苄基)氧基]羰基}氨基]乙氧基}-5,7-二甲基三环[3.3.1.13,7]癸-1-基)甲基]-5-甲基-1H-吡唑-4-基}吡啶-2-甲酸
如在实例2.97.9中描述的，用实例2.104.1取代实例2.97.8以及用2,5-二氧吡咯烷-1-基6-(2,5-二氧代-2,5-二氢-1H-吡咯-1-基)己酸酯取代2,5-二氧吡咯烷-1-基3-(2,5-二氧代-2,5-二氢-1H-吡咯-1-基)丙酸酯来制备标题化合物。1H NMR(400MHz,二甲基亚砜-d6)δppm 13.06(s,2H),8.99(s,1H),8.34(dd,1H),8.25-8.10(m,3H),8.04(d,1H),7.98(d,1H),7.90(d,1H),7.78(d,2H),7.72-7.63(m,1H),7.50-7.42(m,2H),7.34(t,1H),7.16(d,1H),6.94(s,2H),6.65(d,1H),6.56(dd,1H),4.02(t,2H),3.90(d,1H),3.83(s,2H),3.66(t,3H),3.28(q,4H),3.15(q,2H),2.19(s,3H),1.99(t,2H),1.51-1.30(m,6H),1.28-0.88(m,11H),0.81(d,6H)。MS(ESI)m/e 1433.4(M+H)+。
2.105N-[6-(2,5-二氧代-2,5-二氢-1H-吡咯-1-基)己酰基]-L-缬氨酰基-N-{4-[({[2-({3-[(4-{6-[5-(1,3-苯并噻唑-2-基氨基甲酰基)喹啉-3-基]-2-羧基吡啶-3-基}-5-甲基-1H-吡唑-1-基)甲基]-5,7-二甲基三环[3.3.1.13,7]癸-1-基}氧基)乙基](2-磺乙基)氨基甲酰基}氧基)甲基]苯基}-N5-氨基甲酰基-L-鸟氨酰胺(合成子PJ)的合成
如在实例2.1中描述的，用实例1.69.6替换实例1.2.9来制备标题化合物。1H NMR(500MHz,二甲基亚砜-d6)δppm 13.23(s,1H),9.99(s,1H),9.73(d,1H),9.45(s,1H),8.33(t,2H),8.18(d,1H),8.07(dd,2H),8.02(dd,1H),7.97(dd,1H),7.80(t,2H),7.65-7.55(m,2H),7.53-7.44(m,2H),7.37(t,1H),7.27(d,2H),6.98(s,2H),4.98(d,2H),4.38(d,1H),4.18(d,1H),3.56-3.31(m,3H),3.26(d,2H),3.08-2.89(m,2H),2.64(t,2H),2.23(d,3H),2.12(dp,2H),1.95(s,1H),1.68(s,1H),1.62-1.29(m,7H),1.29-0.90(m,9H),0.90-0.74(m,12H)。MS(ESI)m/e 1446.3(M-H)-。
2.106N-[6-(2,5-二氧代-2,5-二氢-1H-吡咯-1-基)己酰基]-L-缬氨酰基-N-{4-[({[2-({3-[(4-{6-[4-(1,3-苯并噻唑-2-基氨基甲酰基)喹啉-6-基]-2-羧基吡啶-3-基}-5-甲基-1H-吡唑-1-基)甲基]-5,7-二甲基三环[3.3.1.13,7]癸-1-基}氧基)乙基](2-羧乙基)氨基甲酰基}氧基)甲基]苯基}-N5-氨基甲酰基-L-鸟氨酰胺(合成子PU)的合成
如在实例2.1中描述的，用实例1.70替换实例1.2.9来制备标题化合物。1H NMR(400MHz,二甲基亚砜-d6)δppm 9.97(s,1H),9.12(d,1H),8.93(s,1H),8.60(dd,1H),8.24(dd,2H),8.05(dd,2H),7.99-7.87(m,2H),7.78(dd,2H),7.67-7.51(m,3H),7.43-7.31(m,1H),7.26(d,2H),6.97(s,2H),5.98(s,1H),4.97(s,2H),4.37(d,2H),4.17(dd,1H),3.49-3.22(m,11H),2.95(ddd,3H),2.20(s,4H),2.19-1.86(m,3H),1.74-0.89(m,22H),0.81(dd,15H)。MS(ESI)m/e 1410.4(M-H)-。
2.107N-[6-(2,5-二氧代-2,5-二氢-1H-吡咯-1-基)己酰基]-L-缬氨酰基-N-{4-[({[2-({3-[(4-{6-[4-(1,3-苯并噻唑-2-基氨基甲酰基)喹啉-6-基]-2-羧基吡啶-3-基}-5-甲基-1H-吡唑-1-基)甲基]-5,7-二甲基三环[3.3.1.13,7]癸-1-基}氧基)乙基](2-磺乙基)氨基甲酰基}氧基)甲基]苯基}-N5-氨基甲酰基-L-鸟氨酰胺(合成子PV)的合成
如在实例2.1中描述的，用实例1.70.5替换实例1.2.9来制备标题化合物。1H NMR(400MHz,二甲基亚砜-d6)δppm 9.96(s,1H),9.11(d,1H),8.92(s,1H),8.60(dd,1H),8.23(dd,2H),8.12-7.97(m,2H),7.98-7.92(m,2H),7.77(dd,2H),7.56(t,2H),7.51-7.42(m,2H),7.42-7.31(m,1H),7.24(d,2H),6.95(s,2H),4.95(d,2H),4.36(q,1H),3.90-3.80(m,3H),3.52-3.27(m,3H),3.23(t,2H),3.06-2.83(m,2H),2.67-2.58(m,2H),2.19(s,3H),2.09(dp,2H),1.93(d,1H),1.72-1.25(m,7H),1.27-0.88(m,10H),0.88-0.70(m,13H)。MS(ESI)m/e 1446.3(M-H)-。
2.108N-[6-(2,5-二氧代-2,5-二氢-1H-吡咯-1-基)己酰基]-L-缬氨酰基-N-{4-[({[2-({3-[(4-{6-[5-(1,3-苯并噻唑-2-基氨基甲酰基)喹啉-3-基]-2-羧基吡啶-3-基}-5-甲基-1H-吡唑-1-基)甲基]-5,7-二甲基三环[3.3.1.13,7]癸-1-基}氧基)乙基](2-羧乙基)氨基甲酰基}氧基)甲基]苯基}-N5-氨基甲酰基-L-鸟氨酰胺(合成子PW)的合成
如在实例2.1中描述的，用实例1.71替换实例1.2.9来制备标题化合物。1H NMR(400MHz,二甲基亚砜-d6)δppm 9.97(s,1H),9.70(d,1H),9.40(d,1H),8.31(dd,2H),8.16(d,1H),8.05(t,2H),8.01-7.91(m,2H),7.78(dd,2H),7.59(d,3H),7.52-7.44(m,2H),7.36(t,1H),7.26(d,2H),6.96(s,2H),5.99(s,1H),4.97(s,2H),4.37(d,2H),4.16(dd,1H),3.53-3.20(m,9H),2.94(dtd,2H),2.21(s,3H),2.17-1.85(m,3H),1.71-0.89(m,22H),0.81(dd,14H)。MS(ESI)m/e 1410.4(M-H)-。
2.109N-[6-(2,5-二氧代-2,5-二氢-1H-吡咯-1-基)己酰基]-L-缬氨酰基-N-{4-[({[2-({3-[(4-{6-[1-(1,3-苯并噻唑-2-基氨基甲酰基)-5,6-二氢咪唑并[1,5-a]吡嗪-7(8H)-基]-2-羧基吡啶-3-基}-5-甲基-1H-吡唑-1-基)甲基]-5,7-二甲基三环[3.3.1.13,7]癸-1-基}氧基)乙基](2-磺乙基)氨基甲酰基}氧基)甲基]苯基}-N5-氨基甲酰基-L-鸟氨酰胺(合成子QW)的合成
在实例2.1中，通过用实例1.72.8取代实例1.2.9来制备标题化合物。1H NMR(400MHz,二甲基亚砜d6)δppm 11.07(bs,1H),10.00(bs,1H),8.27(bs,1H),8.12(m,2H),8.07(d,1H),7.99(d,1H),7.84-7.74(m,2H),7.65(d,1H),7.59(m,2H),7.54-7.44(m,1H),7.42-7.31(m,2H),7.28(m,2H),7.21(q,1H),7.00(m,1H)6.94-6.92(m,2H),6.04(bs,1H),5.14(s,2H),4.99(m,3H),4.39(m,2H),4.30(bs,2H),4.20(m,2H),4.12(bs,2H),3.70-3.64(m,2H),3.50(m,2H),3.44-3.35(m,2H),3.27(m,2H),3.02(m,2H),2.95(m,2H),2.68(t,2H),2.14(m,4H),1.96(m,1H),1.69(m,1H),1.58(m,1H),1.47(m,4H),1.36(m,2H),1.30-1.02(m,8H),0.98(m,2H),0.85-0.80(m,16H)。
2.110N-[6-(2,5-二氧代-2,5-二氢-1H-吡咯-1-基)己酰基]-L-缬氨酰基-N-{4-[({[2-({3-[(4-{6-[7-(1,3-苯并噻唑-2-基氨基甲酰基)-1H-吲哚-2-基]-2-羧基吡啶-3-基}-5-甲基-1H-吡唑-1-基)甲基]-5,7-二甲基三环[3.3.1.13,7]癸-1-基}氧基)乙基](2-磺乙基)氨基甲酰基}氧基)甲基]苯基}-N5-氨基甲酰基-L-鸟氨酰胺(合成子RM)的合成
在实例2.1中，通过用实例1.74.6取代实例1.2.9来制备实例2.110。1H NMR(400MHz,二甲基亚砜-d6)δppm 11.30(s,1H),9.93(s,1H),8.26(d,1H),8.17(d,1H),8.02(d,1H),7.92-7.84(m,3H),7.76(d,1H),7.69(d,1H),7.54(d,3H),7.47(s,1H),7.35(dd,2H),7.22(t,3H),7.08(t,1H),6.93(s,2H),4.90(s,2H),4.84(t,2H),4.33(q,1H),4.16-4.09(m,1H),3.32(t,4H),2.99(m,6H),2.21(s,3H),2.09(m,2H),1.91(m,1H),1.71-0.71(m,25H)。MS(ESI)m/e 1434.4(M-H)-。
2.111N-[6-(2,5-二氧代-2,5-二氢-1H-吡咯-1-基)己酰基]-L-缬氨酰基-N-[4-({[{3-[8-(1,3-苯并噻唑-2-基氨基甲酰基)-2-(6-羧基-5-{1-[(3,5-二甲基-7-{2-[(2-磺乙基)氨基]乙氧基}三环[3.3.1.13,7]癸-1-基)甲基]-5-甲基-1H-吡唑-4-基}吡啶-2-基)-1,2,3,4-四氢异喹啉-6-基]丙基}(甲基)氨基甲酰基]氧基}甲基)苯基]-N5-氨基甲酰基-L-鸟氨酰胺(合成子RR)的合成
如在实例2.1中描述的，用实例1.75.14替换实例1.2.9来制备标题化合物。1H NMR(400MHz,二甲基亚砜-d6)δppm 12.60(bs,1H),9.98(s,1H),8.33(m,2H),8.02(d,2H),7.75(d,2H),7.55(d,2H),7.49(m,3H),7.29(m,1H),7.25(s,4H),6.99(d,2H),6.95(d,1H),5.90(m,1H),5.42(m,2H),4.95(s,2H),4.90(m,2H),4.35(t,1H),4.18(t,1H),3.85(m,2H),3.80(s,3H),3.55(s,3H),3.52(m,2H),3.35(m,4H),3.22(m,4H),3.08(m,2H),2.99(m,2H),2.92(m,2H),2.85(m,2H),2.79(t,2H),2.52(m,1H),2.15(m,1H),2.09(s,3H),1.94(m,1H),1.88(m,1H),1.68(m,1H),1.54(m,1H),1.42(m,4H),1.38(m,4H),1.27(m,4H),1.13(m,4H),1.02(m,2H),0.85(s,6H),0.78(m,6H)。MS(ESI)m/e 1523.3(M+H)+,1521.6(M-H)-。
2.112N-(6-{[(2,5-二氧代-2,5-二氢-1H-吡咯-1-基)乙酰基]氨基}己酰基)-L-缬氨酰基-N-{4-[({[2-({3-[(4-{6-[8-(1,3-苯并噻唑-2-基氨基甲酰基)-3,4-二氢异喹啉-2(1H)-基]-2-羧基吡啶-3-基}-5-甲基-1H-吡唑-1-基)甲基]-5,7-二甲基三环[3.3.1.13,7]癸-1-基}氧基)乙基](2-磺乙基)氨基甲酰基}氧基)甲基]苯基}-N5-氨基甲酰基-L-鸟氨酰胺(合成子SJ)的合成
2.112.1 6-(8-(苯并[d]噻唑-2-基氨基甲酰基)-3,4-二氢异喹啉-2(1H)-基)-3-(1-((3-(2-((((4-((S)-2-((S)-2-((叔-丁氧基羰基)氨基)-3-甲基丁酰氨基)-5-脲基戊酰胺基)苄基)氧基)羰基)(2-磺乙基)氨基)乙氧基)-5,7-二甲基金刚烷-1-基)甲基)-5-甲基-1H-吡唑-4-基)吡啶甲酸
将在N,N-二甲基甲酰胺(5mL)中的实例1.2.9、三氟乙酸盐(390mg)、叔丁基((S)-3-甲基-1-(((S)-1-((4-((((4-硝基苯氧基)羰基)氧基)甲基)苯基)氨基)-1-氧代-5-脲基戊-2-基)氨基)-1-氧代丁烷-2-基)氨基甲酸酯(286mg)和1-羟基苯并三唑水合物(185mg)在冰浴中冷却，并且添加N,N-二异丙基乙胺(0.35mL)。将混合物在0℃搅拌30分钟并且在室温搅拌过夜。将反应混合物用二甲基亚砜稀释至10mL，并通过反相HPLC(在Gilson系统(C18柱)上，用含有0.1％三氟乙酸的20％-80％乙腈水溶液洗脱)进行纯化以给出标题化合物。MS(ESI)m/e 680.1(M+2H)2+。
2.112.2 3-(1-((3-(2-((((4-((S)-2-((S)-2-氨基-3-甲基丁酰氨基)-5-脲基戊酰胺基)苄基)氧基)羰基)(2-磺乙基)氨基)乙氧基)-5,7-二甲基金刚烷-1-基)甲基)-5-甲基-1H-吡唑-4-基)-6-(8-(苯并[d]噻唑-2-基氨基甲酰基)-3,4-二氢异喹啉-2(1H)-基)吡啶甲酸
在0℃，将在10mL二氯甲烷中的实例2.112.1(300mg)用三氟乙酸(4mL)处理30分钟，并将混合物浓缩。将残余物溶于乙腈和水的混合物中并冻干，得到呈TFA盐的所需产物。MS(ESI)m/e 1257.4(M-H)-。
2.112.3 6-(8-(苯并[d]噻唑-2-基氨基甲酰基)-3,4-二氢异喹啉-2(1H)-基)-3-(1-((3-(2-((((4-((13S,16S)-13-异丙基-2,2-二甲基-4,11,14-三氧代-16-(3-脲基丙基)-3-氧杂-5,12,15-三氮杂十七烷酰氨基)苄基)氧基)羰基)(2-磺乙基)氨基)乙氧基)-5,7-二甲基金刚烷-1-基)甲基)-5-甲基-1H-吡唑-4-基)吡啶甲酸
将在N,N-二甲基甲酰胺(3mL)中的实例2.112.2(三氟乙酸盐，385mg)和1-羟基苯并三唑水合物(140mg)在冰水浴中冷却。逐滴添加N,N-二异丙基乙胺(226μL)，然后添加2,5-二氧吡咯烷-1-基6-((叔丁氧基羰基)氨基)己酸酯(127mg)，并将混合物搅拌过夜。将混合物通过反相HPLC(在Gilson系统(C18柱)上，用含有0.1％三氟乙酸的20％-75％乙腈水溶液洗脱)进行纯化以给出标题化合物。MS(ESI)m/e 1470.2(M-H)-。
2.112.4 3-(1-((3-(2-((((4-((S)-2-((S)-2-(6-氨基己酰胺基)-3-甲基丁酰氨基)-5-脲基戊酰胺基)苄基)氧基)羰基)(2-磺乙基)氨基)乙氧基)-5,7-二甲基金刚烷-1-基)甲基)-5-甲基-1H-吡唑-4-基)-6-(8-(苯并[d]噻唑-2-基氨基甲酰基)-3,4-二氢异喹啉-2(1H)-基)吡啶甲酸
使用实例2.112.2中的程序，用实例2.112.3替换实例2.112.1来制备标题化合物。MS(ESI)m/e 1370.5(M-H)-。
2.112.5N-(6-{[(2,5-二氧代-2,5-二氢-1H-吡咯-1-基)乙酰基]氨基}己酰基)-L-缬氨酰基-N-{4-[({[2-({3-[(4-{6-[8-(1,3-苯并噻唑-2-基氨基甲酰基)-3,4-二氢异喹啉-2(1H)-基]-2-羧基吡啶-3-基}-5-甲基-1H-吡唑-1-基)甲基]-5,7-二甲基三环[3.3.1.13,7]癸-1-基}氧基)乙基](2-磺乙基)氨基甲酰基}氧基)甲基]苯基}-N5-氨基甲酰基-L-鸟氨酰胺
在0℃，将在N,N-二甲基甲酰胺(0.3mL)中的实例2.112.4(25mg)和2,5-二氧吡咯烷-1-基2-(2,5-二氧代-2,5-二氢-1H-吡咯-1-基)乙酸酯(9.19mg)用N,N-二异丙基乙胺(25.4μL)处理30分钟。将反应混合物通过反相HPLC(在Gilson系统(C18柱)上，用在4mM乙酸铵水混合物中的35％-65％乙腈洗脱)进行纯化以提供呈铵盐的标题化合物。1H NMR(400MHz,二甲基亚砜-d6)δ12.81(s,1H),9.94(s,1H),8.01(dd,2H),7.75(d,2H),7.56(s,3H),7.51-7.45(m,1H),7.45-7.37(m,2H),7.36-7.28(m,2H),7.24(t,3H),7.17(s,2H),7.05(s,3H),7.04(s,2H),6.92(s,3H),5.93(s,1H),5.36(s,2H),5.05-4.85(m,4H),4.36(q,1H),4.16(dd,1H),3.95(s,2H),3.85(t,2H),3.76(d,2H),3.22(d,1H),3.05-2.81(m,6H),2.68-2.53(m,2H),2.09(d,4H),1.76-0.86(m,14H),0.86-0.71(m,12H)。MS(ESI)m/e1507.5(M-H)-。
2.113N-[6-(2,5-二氧代-2,5-二氢-1H-吡咯-1-基)己酰基]-L-缬氨酰基-N-{4-[({[2-({3-[(4-{6-[8-(1,3-苯并噻唑-2-基氨基甲酰基)萘-2-基]-2-羧基吡啶-3-基}-5-甲基-1H-吡唑-1-基)甲基]-5,7-二甲基三环[3.3.1.13,7]癸-1-基}氧基)乙基][3-(β-L-吡喃葡糖醛酸氧基)丙基]氨基甲酰基}氧基)甲基]苯基}-N5-氨基甲酰基-L-鸟氨酰胺(合成子SM)的合成
如在实例2.1中描述的，用实例1.87.3替换实例1.2.9来制备标题化合物。1H NMR(501MHz,二甲基亚砜-d6)δppm 13.08(s,1H),9.96(s,1H),9.00(s,1H),8.35(dd,1H),8.24-8.13(m,3H),8.09-8.02(m,2H),8.00(d,1H),7.91(d,1H),7.77(dd,2H),7.71-7.64(m,1H),7.58(t,2H),7.49-7.44(m,2H),7.39-7.32(m,1H),7.26(d,2H),6.96(s,2H),5.97(s,1H),4.96(s,2H),4.37(d,1H),4.22-4.12(m,2H),3.84(s,1H),3.37-3.20(m,6H),3.15(t,1H),3.04-2.81(m,2H),2.20(s,3H),2.11(dp,2H),1.99-1.88(m,1H),1.71(q,2H),1.62-1.26(m,8H),1.29-0.88(m,11H),0.80(dd,14H)。MS(ESI)m/e 1571.4(M-H)-。
2.114N-[6-(2,5-二氧代-2,5-二氢-1H-吡咯-1-基)己酰基]-L-缬氨酰基-N-{4-[({[2-({3-[(4-{6-[4-(1,3-苯并噻唑-2-基氨基甲酰基)异喹啉-6-基]-2-羧基吡啶-3-基}-5-甲基-1H-吡唑-1-基)甲基]-5,7-二甲基三环[3.3.1.13,7]癸-1-基}氧基)乙基](2-磺乙基)氨基甲酰基}氧基)甲基]苯基}-N5-氨基甲酰基-L-鸟氨酰胺(合成子SN)的合成
如在实例2.1中描述的，用实例1.78.5替换实例1.2.9来制备标题化合物。1H NMR(400MHz,二甲基亚砜-d6)δppm 9.95(s,1H),9.61(s,1H),9.08(s,1H),9.00(s,1H),8.54(dd,1H),8.43(d,1H),8.24(d,1H),8.08-7.95(m,3H),7.77(dd,2H),7.63-7.51(m,2H),7.50-7.42(m,2H),7.40-7.31(m,1H),7.24(d,2H),6.95(s,2H),6.00(s,1H),4.95(d,2H),4.36(q,1H),4.15(t,1H),3.27(dt,4H),3.10-2.79(m,2H),2.68-2.56(m,2H),2.20(s,3H),1.98-1.84(m,1H),1.72-0.87(m,19H),0.79(dd,13H)。MS(ESI)m/e 1446.4(M-H)-。
2.115N-[6-(2,5-二氧代-2,5-二氢-1H-吡咯-1-基)己酰基]-L-α-谷氨酰-L-缬氨酰基-N-{4-[({[2-({3-[(4-{6-[8-(1,3-苯并噻唑-2-基氨基甲酰基)-3,4-二氢异喹啉-2(1H)-基]-2-羧基吡啶-3-基}-5-甲基-1H-吡唑-1-基)甲基]-5,7-二甲基三环[3.3.1.13,7]癸-1-基}氧基)乙基](2-磺乙基)氨基甲酰基}氧基)甲基]苯基}-N5-氨基甲酰基-L-鸟氨酰胺(合成子SS)的合成
2.115.1 6-(8-(苯并[d]噻唑-2-基氨基甲酰基)-3,4-二氢异喹啉-2(1H)-基)-3-(1-((3-(2-((((4-((6S,9S,12S)-6-(3-(叔-丁氧基)-3-氧丙基)-9-异丙基-2,2-二甲基-4,7,10-三氧代-12-(3-脲基丙基)-3-氧杂-5,8,11-三氮杂十三烷酰氨基)苄基)氧基)羰基)(2-磺乙基)氨基)乙氧基)-5,7-二甲基金刚烷-1-基)甲基)-5-甲基-1H-吡唑-4-基)吡啶甲酸
在0℃，向实例2.112.2(85mg)、1-羟基苯并三唑水合物(41.3mg)、和(S)-5-叔丁基1-(2,5-二氧代吡咯烷-1-基)2-((叔丁氧基羰基)氨基)戊酸二酯(54.0mg)在N,N-二甲基甲酰胺(3mL)中的混合物中滴加N,N-二异丙基乙胺(118μL)，并将该混合物在0℃搅拌1小时。将混合物通过反相HPLC(在Gilson系统(C18柱)上，用含有0.1％三氟乙酸的35％-100％乙腈水溶液洗脱)进行纯化以给出标题化合物。MS(ESI)m/e 773.4(M+2H)2+。
2.115.2 3-(1-((3-(2-((((4-((S)-2-((S)-2-((S)-2-氨基-4-羧基丁酰氨基)-3-甲基丁酰氨基)-5-脲基戊酰胺基)苄基)氧基)羰基)(2-磺乙基)氨基)乙氧基)-5,7-二甲基金刚烷-1-基)甲基)-5-甲基-1H-吡唑-4-基)-6-(8-(苯并[d]噻唑-2-基氨基甲酰基)-3,4-二氢异喹啉-2(1H)-基)吡啶甲酸
在0℃，将在二氯甲烷(11mL)中的实例2.115.1(100mg)用三氟乙酸(4mL)处理。将混合物在0℃搅拌3.5小时并浓缩。将残余物通过反相HPLC(用在0.1％三氟乙酸水混合物中的5％-60％乙腈洗脱)进行纯化以提供标题化合物。
2.115.3N-[6-(2,5-二氧代-2,5-二氢-1H-吡咯-1-基)己酰基]-L-α-谷氨酰-L-缬氨酰基-N-{4-[({[2-({3-[(4-{6-[8-(1,3-苯并噻唑-2-基氨基甲酰基)-3,4-二氢异喹啉-2(1H)-基]-2-羧基吡啶-3-基}-5-甲基-1H-吡唑-1-基)甲基]-5,7-二甲基三环[3.3.1.13 ,7]癸-1-基}氧基)乙基](2-磺乙基)氨基甲酰基}氧基)甲基]苯基}-N5-氨基甲酰基-L-鸟氨酰胺
在0℃，向1-羟基苯并三唑水合物(2.87mg)、2,5-二氧吡咯烷-1-基6-(2,5-二氧代-2,5-二氢-1H-吡咯-1-基)己酸酯(5.77mg)和实例2.115.2(13mg)的混合物中添加N,N-二异丙基乙胺(13.08μL)，并将该混合物在0℃搅拌1小时。将反应通过反相HPLC(在Gilson系统(C18柱)上，用含有0.1％三氟乙酸的20％-75％乙腈水溶液洗脱)进行纯化以给出标题化合物。1H NMR(501MHz,二甲基亚砜-d6)δ12.83(s,1H),9.99(s,1H),8.13(d,1H),8.02(dd,1H),7.97(d,1H),7.80-7.74(m,1H),7.64(t,1H),7.61-7.48(m,4H),7.47-7.38(m,2H),7.38-7.30(m,2H),7.29-7.23(m,3H),6.96(s,2H),6.93(d,1H),5.99(s,1H),5.06-4.88(m,5H),4.37(q,1H),4.28(q,1H),4.18(dd,1H),3.86(t,2H),3.78(d,2H),3.34(t,3H),3.23(d,2H),2.99(t,3H),2.97-2.85(m,1H),2.62(dt,1H),2.26-2.15(m,2H),2.16-2.00(m,5H),2.01-1.79(m,1H),1.75-1.50(m,3H),1.50-0.87(m,17H),0.81(dd,14H)。MS(ESI)m/e1579.6(M-H)-。
2.116N-[(2,5-二氧代-2,5-二氢-1H-吡咯-1-基)乙酰基]-L-α-谷氨酰-L-缬氨酰基-N-{4-[({[2-({3-[(4-{6-[8-(1,3-苯并噻唑-2-基氨基甲酰基)-3,4-二氢异喹啉-2(1H)-基]-2-羧基吡啶-3-基}-5-甲基-1H-吡唑-1-基)甲基]-5,7-二甲基三环[3.3.1.13,7]癸-1-基}氧基)乙基](2-磺乙基)氨基甲酰基}氧基)甲基]苯基}-N5-氨基甲酰基-L-鸟氨酰胺(合成子TA)的合成
使用实例2.115.3中的程序，用2,5-二氧代吡咯烷-1-基2-(2,5-二氧代-2,5-二氢-1H-吡咯-1-基)乙酸酯替换2,5-二氧代吡咯烷-1-基6-(2,5-二氧代-2,5-二氢-1H-吡咯-1-基)己酸酯来制备标题化合物。1HNMR(400MHz,二甲基亚砜-d6)δ10.02(s,1H),8.38(d,1H),8.14(d,1H),8.03(d,1H),7.82(dd,2H),7.60(t,3H),7.55-7.40(m,3H),7.35(td,2H),7.31-7.24(m,3H),7.07(s,2H),6.95(d,1H),4.97(d,4H),4.37(ddd,2H),4.23-4.05(m,3H),3.88(t,6H),3.80(d,2H),3.25(d,2H),3.09-2.88(m,4H),2.64(s,2H),2.22(dd,2H),2.09(s,3H),2.02-1.49(m,5H),1.47-0.89(m,12H),0.83(dd,12H)。MS(ESI)m/e 1523.5(M-H)-。
2.117 1-{[2-({3-[(4-{6-[8-(1,3-苯并噻唑-2-基氨基甲酰基)-3,4-二氢异喹啉-2(1H)-基]-2-羧基吡啶-3-基}-5-甲基-1H-吡唑-1-基)甲基]-5,7-二甲基三环[3.3.1.13,7]癸-1-基}氧基)乙基]({[4-({N-[6-(2,5-二氧代-2,5-二氢-1H-吡咯-1-基)己酰基]-D-缬氨酰基-N5-氨基甲酰基-D-鸟氨酰}氨基)苄基]氧基}羰基)氨基}-1,2-双脱氧-D-阿拉伯-己糖醇(合成子TW)的合成
在实例2.1中，通过用实例1.77.2取代实例1.2.9来制备标题化合物。1H NMR(400MHz,二甲基亚砜-d6)δppm 12.85(bs,1H),9.98(s,1H),8.06(d,1H),8.03(d,1H),7.78(t,2H),7.60(m,3H),7.52-7.42(m,4H),7.36(q,2H),7.28(s,1H),7.27(d,2H),6.99(s,1H),6.95(d,1H),5.97(bs,1H),5.00(m,2H),4.95(s,2H),4.39(m,1H),4.19(m,2H),3.88(t,2H),3.79(m,4H),3.58(m,4H),3.46-3.33(m,10H),3.26(m,4H),3.01(m,2H),2.94(m,1H),2.14(m,2H),2.09(s,3H),1.96(m,1H),1.69(m,2H),1.59(m,1H),1.47(m,4H),1.35(m,4H),1.28-1.03(m,10H),0.95(m,2H),0.82(m,12H)。MS(ESI)m/e 1493(M+H)+,1491(M-H)-。
2.118N-[6-(2,5-二氧代-2,5-二氢-1H-吡咯-1-基)己酰基]-L-缬氨酰基-N-{4-[({[2-({3-[(4-{6-[4-(1,3-苯并噻唑-2-基氨基甲酰基)-2-氧化异喹啉-6-基]-2-羧基吡啶-3-基}-5-甲基-1H-吡唑-1-基)甲基]-5,7-二甲基三环[3.3.1.13,7]癸-1-基}氧基)乙基](甲基)氨基甲酰基}氧基)甲基]苯基}-N5-氨基甲酰基-L-鸟氨酰胺(合成子ST)的合成
如在实例2.1中描述的，用实例1.88.4替换实例1.2.9来制备标题化合物。1H NMR(400MHz,二甲基亚砜-d6)δppm 13.29(s,2H),9.95(s,1H),9.18(s,1H),8.67(s,1H),8.57-8.36(m,1H),8.29-7.87(m,4H),7.77(dd,2H),7.56(d,2H),7.53-7.41(m,2H),7.24(d,2H),6.95(s,2H),5.95(s,1H),4.94(s,2H),4.35(q,1H),4.15(dd,1H),3.84(s,3H),3.28(dt,4H),3.06-2.77(m,3H),2.19(d,3H),2.17-1.80(m,3H),1.74-0.88(m,22H),0.79(dd,13H)。MS(ESI)m/e 1368.4(M-H)-。
2.119N-({(3S,5S)-3-(2,5-二氧代-2,5-二氢-1H-吡咯-1-基)-2-氧代-5-[(2-磺基乙氧基)甲基]吡咯烷-1-基}乙酰基)-L-缬氨酰基-N-{4-[({[2-({3-[(4-{6-[8-(1,3-苯并噻唑-2-基氨基甲酰基)萘-2-基]-2-羧基吡啶-3-基}-5-甲基-1H-吡唑-1-基)甲基]-5,7-二甲基三环[3.3.1.13,7]癸-1-基}氧基)乙基](2-磺乙基)氨基甲酰基}氧基)甲基]苯基}-N5-氨基甲酰基-L-鸟氨酰胺(合成子ZL)的合成
2.119.1(3R,7aS)-3-苯基四氢吡咯并[1,2-c]噁唑-5(3H)-酮
在干燥管下，使用迪安-斯脱克分水器(Dean-Starktrap)将(S)-5-(羟甲基)吡咯烷-2-酮(25g)、苯甲醛(25.5g)和对甲苯磺酸一水合物(0.50g)在甲苯(300mL)中的混合物加热至回流，持续16小时。将反应冷却至室温，并且从不溶物中滗析出溶剂。将有机层用饱和碳酸氢钠水溶液混合物(2x)和盐水(1x)洗涤。将有机层经硫酸钠干燥，过滤并在减压下浓缩。将残余物通过快速硅胶色谱法(用35/65庚烷/乙酸乙酯洗脱)进行纯化以提供标题化合物。MS(DCI)m/e 204.0(M+H)+。
2.119.2(3R,6R,7aS)-6-溴-3-苯基四氢吡咯并[1,2-c]噁唑-5(3H)-酮
向实例2.119.1(44.6g)在四氢呋喃(670mL)中的冷(-77℃)混合物中经40分钟逐滴添加双(三甲基甲硅烷基)酰胺锂(1.0M，在己烷中，250mL)，保持Trxn<73℃。将反应在-77℃搅拌2小时，并经20分钟逐滴添加溴(12.5mL)，保持Trxn<-64℃。将反应在-77℃搅拌75分钟，并通过添加150mL冷的10％水性硫代硫酸钠混合物猝灭至-77℃反应。将反应升温至室温并在半饱和水性氯化铵混合物和乙酸乙酯之间分配。将各层分离，并将有机层用水和盐水洗涤，经硫酸钠干燥，过滤并在减压下浓缩。将残余物通过硅胶色谱法(用80/20、75/25、和70/30庚烷/乙酸乙酯的梯度洗脱)进行纯化以给出标题化合物。MS(DCI)m/e 299.0和301.0(M+NH3+H)+。
2.119.3(3R,6S,7aS)-6-溴-3-苯基四氢吡咯并[1,2-c]噁唑-5(3H)-酮
从实例2.119.2中分离出作为副产物的标题化合物。MS(DCI)m/e299.0和301.0(M+NH3+H)+。
2.119.4(3R,6S,7aS)-6-叠氮基-3-苯基四氢吡咯并[1,2-c]噁唑-5(3H)-酮
向实例2.119.2(19.3g)在N,N-二甲基甲酰胺(100mL)中的混合物中添加叠氮化钠(13.5g)。将反应加热至60℃持续2.5小时。将反应冷却至室温并通过添加水(500mL)和乙酸乙酯(200mL)猝灭。分离各层，并将有机层用盐水洗涤。将合并的水层用乙酸乙酯(50mL)反萃取。将合并的有机层经硫酸钠干燥、过滤、并在减压下浓缩。将残余物通过硅胶色谱法(用78/22庚烷/乙酸乙酯洗脱)进行纯化以提供标题化合物。MS(DCI)m/e 262.0(M+NH3+H)+。
2.119.5(3R,6S,7aS)-6-氨基-3-苯基四氢吡咯并[1,2-c]噁唑-5(3H)-酮
向实例2.119.4(13.5g)在四氢呋喃(500mL)和水(50mL)中的混合物中添加聚合物支载的三苯基膦(55g)。将反应在室温下机械搅拌过夜。将反应通过硅藻土过滤，用乙酸乙酯和甲苯洗脱。将该混合物在减压下浓缩、溶解于二氯甲烷(100mL)中、经硫酸钠干燥、然后过滤并浓缩以提供标题化合物，将该标题化合物不经进一步纯化用于随后的步骤。MS(DCI)m/e 219.0(M+H)+。
2.119.6(3R,6S,7aS)-6-(二苄基氨基)-3-苯基四氢吡咯并[1,2-c]噁唑-5(3H)-酮
向实例2.119.5(11.3g)在N,N-二甲基甲酰胺(100mL)中的混合物中添加碳酸钾(7.0g)、碘化钾(4.2g)、和苄基溴(14.5mL)。将反应在室温下搅拌过夜，并通过添加水和乙酸乙酯猝灭反应。分离各层，并将有机层用盐水洗涤。将合并的水层用乙酸乙酯反萃取。将合并的有机层经硫酸钠干燥、过滤、并在减压下浓缩。将残余物通过硅胶色谱法(用在庚烷中的10％至15％乙酸乙酯的梯度洗脱)进行纯化以给出固体，将该固体用庚烷研磨以提供标题化合物。MS(DCI)m/e399.1(M+H)+。
2.119.7(3S,5S)-3-(二苄基氨基)-5-(羟甲基)吡咯烷-2-酮
向实例2.119.6(13g)在四氢呋喃(130mL)中的混合物中添加对甲苯磺酸一水合物(12.4g)和水(50mL)，并将反应加热至65℃持续6天。将反应冷却至室温，并通过添加饱和碳酸氢钠水溶液和乙酸乙酯猝灭。将各层分离、并将有机层用盐水洗涤。将合并的水层用乙酸乙酯反萃取。将合并的有机层经硫酸钠干燥、过滤、并在减压下浓缩。将蜡状固体用庚烷(150mL)研磨以提供标题化合物。MS(DCI)m/e 311.1(M+H)+。
2.119.8(3S,5S)-5-(((叔丁基二甲基甲硅烷基)氧基)甲基)-3-(二苄基氨基)吡咯烷-2-酮
向实例2.119.7(9.3g)和1H-咪唑(2.2g)在N,N-二甲基甲酰胺中的混合物中添加叔丁基氯二甲基硅烷(11.2mL，在甲苯中的50重量％)，并将该反应混合物搅拌过夜。通过添加水和乙醚猝灭反应混合物。将各层分离、并将有机层用盐水洗涤。将合并的水层用二乙醚反萃取。将合并的有机层经硫酸钠干燥、过滤、并在减压下浓缩。将残余物通过硅胶色谱法(用在庚烷中的35％乙酸乙酯洗脱)进行纯化以给出标题化合物。MS(DCI)m/e 425.1(M+H)+。
2.119.9叔丁基2-((3S,5S)-5-(((叔丁基二甲基甲硅烷基)氧基)甲基)-3-(二苄基氨基)-2-氧代吡咯烷-1-基)乙酸酯
向实例2.119.8(4.5g)在四氢呋喃(45mL)中的冷(0℃)混合物中以两部分添加95％氢氧化钠(320mg)。将冷混合物搅拌40分钟，并添加叔丁基2-溴乙酸酯(3.2mL)。将该反应温热至室温并搅拌过夜。添加水和乙酸乙酯猝灭反应。将各层分离、并将有机层用盐水洗涤。将合并的水层用乙酸乙酯反萃取。将合并的有机层经硫酸钠干燥、过滤、并在减压下浓缩。将残余物通过硅胶色谱法(用在庚烷中的5％-12％乙酸乙酯梯度洗脱)进行纯化以给出标题化合物。MS(DCI)m/e 539.2(M+H)+。
2.119.10叔丁基2-((3S,5S)-3-(二苄基氨基)-5-(羟甲基)-2-氧代吡咯烷-1-基)乙酸酯
向实例2.119.9(5.3g)在四氢呋喃(25mL)中的混合物中添加四丁基氟化铵(11mL，1.0M，在95/5四氢呋喃/水中)。将反应在室温下搅拌一小时，并且然后通过添加饱和水性氯化铵混合物、水和乙酸乙酯猝灭反应。将各层分离、并将有机层用盐水洗涤。将合并的水层用乙酸乙酯反萃取。将合并的有机层经硫酸钠干燥、过滤、并在减压下浓缩。将残余物通过硅胶色谱法(用在庚烷中的35％乙酸乙酯洗脱)进行纯化以给出标题化合物。MS(DCI)m/e425.1(M+H)+。
2.119.11叔丁基2-((3S,5S)-5-((2-((4-((叔丁基二甲基甲硅烷基)氧基)-2,2-二甲基丁氧基)磺酰基)乙氧基)甲基)-3-(二苄基氨基)-2-氧代吡咯烷-1-基)乙酸酯
向实例2.119.10(4.7g)在二甲基亚砜(14mL)中的混合物中添加4-((叔丁基二苯基甲硅烷基)氧基)-2,2-二甲基丁基乙烯磺酸酯(14.5g)在二甲基亚砜(14mL)中的混合物。添加碳酸钾(2.6g)和水(28μL)，并将该反应在60℃在氮下加热一天。将反应冷却至室温，并且然后通过添加盐水混合物、水和二乙醚猝灭。将各层分离、并将有机层用盐水洗涤。将合并的水层用二乙醚反萃取。将合并的有机层经硫酸钠干燥、过滤、并在减压下浓缩。将残余物通过硅胶色谱法(用在庚烷中的15％-25％乙酸乙酯梯度洗脱)进行纯化以给出标题化合物。MS(ESI+)m/e 871.2(M+H)+。
2.119.12叔丁基2-((3S,5S)-3-氨基-5-((2-((4-((叔丁基二甲基甲硅烷基)氧基)-2,2-二甲基丁氧基)磺酰基)乙氧基)甲基)-2-氧代吡咯烷-1-基)乙酸酯
将实例2.119.11(873mg)溶解于乙酸乙酯(5mL)和甲醇(15mL)中，并添加氢氧化钯碳，按重量计20％(180mg)。将反应混合物在氢气氛(30psi)下在室温搅拌30小时，然后在50℃搅拌一小时。将反应冷却至室温，过滤并浓缩，得到所需产物。MS(ESI+)m/e691.0(M+H)+。
2.119.134-(((3S,5S)-1-(2-(叔-丁氧基)-2-氧乙基)-5-((2-((4-((叔丁基二甲基甲硅烷基)氧基)-2,2-二甲基丁氧基)磺酰基)乙氧基)甲基)-2-氧代吡咯烷-3-基)氨基)-4-氧代丁-2-烯酸
将马来酸酐(100mg)溶解于二氯甲烷(0.90mL)中，并逐滴添加实例2.119.12(650mg)在二氯甲烷(0.90mL)中的混合物，并且然后在40℃加热2小时。通过硅胶色谱(用在含有0.2％乙酸的二氯甲烷中的1.0％-2.5％甲醇的梯度洗脱)直接纯化反应混合物。在浓缩具有产物的级分后，添加甲苯(10mL)并将混合物再次浓缩以提供标题化合物。MS(ESI-)m/e 787.3(M-H)-。
2.119.14叔丁基2-((3S,5S)-5-((2-((4-((叔丁基二甲基甲硅烷基)氧基)-2,2-二甲基丁氧基)磺酰基)乙氧基)甲基)-3-(2,5-二氧代-2,5-二氢-1H-吡咯-1-基)-2-氧代吡咯烷-1-基)乙酸酯
将实例2.119.13(560mg)在甲苯(7mL)中浆化，并添加三乙胺(220μL)和硫酸钠(525mg)。在氮气氛下，将反应在回流加热6小时，并将该反应混合物在室温搅拌过夜。将反应过滤，并将固体用乙酸乙酯冲洗。将洗脱液在减压下浓缩，并将残余物通过硅胶色谱法(用45/55庚烷/乙酸乙酯洗脱)进行纯化以给出标题化合物。
2.119.15 2-((3S,5S)-3-(2,5-二氧代-2,5-二氢-1H-吡咯-1-基)-2-氧代-5-((2-磺基乙氧基)甲基)吡咯烷-1-基)乙酸
将实例2.119.14(1.2g)溶解于三氟乙酸(15mL)中，并加热至65℃-70℃在氮下过夜。将三氟乙酸在减压下去除。将残余物溶解于乙腈(2.5mL)中，并通过制备型反相液相色谱法(在LunaC18(2)AXIA柱(250x50mm，10μ粒度)上，经30分钟使用含有在水中的0.1％三氟乙酸的5％-75％乙腈的梯度)进行纯化以提供标题化合物。MS(ESI-)m/e 375.2(M-H)-。
2.119.16 3-(1-((3-(2-((((4-((S)-2-((S)-2-氨基-3-甲基丁酰氨基)-5-脲基戊酰胺基)苄基)氧基)羰基)(2-磺乙基)氨基)乙氧基)-5,7-二甲基金刚烷-1-基)甲基)-5-甲基-1H-吡唑-4-基)-6-(8-(苯并[d]噻唑-2-基氨基甲酰基)萘-2-基)吡啶甲酸
通过用实例1.43.7取代实例2.49.1中的实例1.2.9来制备标题化合物。MS(ESI-)m/e 1252.4(M-H)-。
2.119.17N-({(3S,5S)-3-(2,5-二氧代-2,5-二氢-1H-吡咯-1-基)-2-氧代-5-[(2-磺基乙氧基)甲基]吡咯烷-1-基}乙酰基)-L-缬氨酰基-N-{4-[({[2-({3-[(4-{6-[8-(1,3-苯并噻唑-2-基氨基甲酰基)萘-2-基]-2-羧基吡啶-3-基}-5-甲基-1H-吡唑-1-基)甲基]-5,7-二甲基三环[3.3.1.13,7]癸-1-基}氧基)乙基](2-磺乙基)氨基甲酰基}氧基)甲基]苯基}-N5-氨基甲酰基-L-鸟氨酰胺
将实例2.119.15(7mg)溶解在N,N-二甲基甲酰胺(0.15mL)、和O-(7-氮杂苯并三唑-1-基)-N,N,N’,N’-四甲基脲鎓六氟磷酸盐(9mg)中，并且添加N,N-二异丙基乙胺(7μL)。将混合物在室温搅拌3分钟并添加到实例2.119.16(28mg)和N,N-二异丙基乙胺(15μL)在N,N-二甲基甲酰胺(0.15mL)中的混合物中。1小时后，将反应用N,N-二甲基甲酰胺/水(1/1，1.0mL)稀释，并通过反相色谱法(C18柱)(用在0.1％TFA水中的5％-75％乙腈洗脱)进行纯化以提供标题化合物。1H NMR(500MHz,二甲基亚砜-d6)δppm 9.95(s,1H),9.02(s,1H),8.37(d,1H),8.22(m,2H),8.18(m,2H),8.08(m,2H),8.03(m,1H),7.96(br d,1H),7.81(d,1H),7.70(t,1H),7.61(br m,3H),7.48(m,2H),7.37(t,1H),7.27(br m,2H),7.08(s,2H),4.99(br d,3H),4.68(t,1H),4.39(m,1H),4.20(m,2H),4.04(m,1H),3.87(br d,2H),3.74(brm,1H)3.65(br t,2H),3.48(br m,4H),3.43(br m,2H),3.26(br m,2H),3.00(br m,2H),2.80(m,1H),2.76(m,1H),2.66(br m,2H),2.36(br m,1H),2.22(s,3H),2.00(m,1H),1.87(m,1H),1.69(br m,1H),1.62(br m,1H),1.40(br m,4H),1.31-1.02(m,10H),0.96(m,2H),0.85(m,12H)。MS(ESI-)m/e 1610.3(M-H)-。
2.120N-{(2S)-2-(2,5-二氧代-2,5-二氢-1H-吡咯-1-基)-3-[4-(2,5,8,11,14,17,20,23,26,29,32-十一氧杂三十四烷-34-基氧基)苯基]丙酰基}-L-缬氨酰基-N-{4-[({[2-({3-[(4-{6-[8-(1,3-苯并噻唑-2-基氨基甲酰基)萘-2-基]-2-羧基吡啶-3-基}-5-甲基-1H-吡唑-1-基)甲基]-5,7-二甲基三环[3.3.1.13,7]癸-1-基}氧基)乙基](2-磺乙基)氨基甲酰基}氧基)甲基]苯基}-N5-氨基甲酰基-L-鸟氨酰胺(合成子SX)的合成
2.120.1(S)-甲基3-(4-(2,5,8,11,14,17,20,23,26,29,32-十一氧杂三十四烷-34-基氧基)苯基)-2-((叔-丁氧基羰基)氨基)丙酸酯
向在乙腈(1.5L)中的2,5,8,11,14,17,20,23,26,29,32-十一氧杂三十四烷-34-基4-甲基苯磺酸酯(82.48g)和碳酸钾(84.97g)的混合物中加入(S)-甲基2-((叔丁氧基羰基)氨基)-3-(4-羟基苯基)丙酸酯(72.63g)，并将反应混合物在30℃搅拌12小时。在LC/MS显示起始物质被消耗，并且主要产物为所需产物之后，过滤反应，并浓缩滤液，得到粗产物，将粗产物通过制备型HPLC纯化，得到标题化合物。MS(ESI):m/e 811(M+H2O)+。
2.120.2 3-(4-(2,5,8,11,14,17,20,23,26,29,32-十一氧杂三十四烷-34-基氧基)苯基)-2-((叔-丁氧基羰基)氨基)丙酸
向实例2.120.1(90.00g)在四氢呋喃(1.5L)和水(500mL)中的混合物中添加氢氧化锂一水合物(14.27g)。将反应混合物在30℃搅拌12小时，并且LC/MS显示起始物质被消耗，并且主要产物为所需产物。用HCl水溶液调节反应混合物至pH＝6，并且浓缩混合物，得到粗标题化合物。MS(ESI):m/e 778.3(M-H)-。
2.120.3 3-(4-(2,5,8,11,14,17,20,23,26,29,32-十一氧杂三十四烷-34-基氧基)苯基)-2-氨基丙酸
在25℃，在N2下，向实例2.120.2(88.41g)在二氯甲烷(1.5L)中的混合物中添加三氟乙酸(100mL)，并将反应混合物在40℃搅拌12小时。LC/MS显示起始物质被消耗，并且主要产物为所需产物。浓缩混合物，得到粗产物，将该粗产物通过制备型HPLC纯化，得到呈三氟乙酸盐的标题化合物。1H NMR(400MHz,CDCl3)δppm 7.20(d,J＝8.6Hz,2H),6.93(d,J＝8.2Hz,2H),4.22(dd,J＝5.5,7.4Hz,1H),4.14-4.06(m,2H),3.84-3.79(m,2H),3.68-3.50(m,40H),3.33(s,3H),3.21(d,J＝5.5Hz,1H),3.12-3.05(m,1H)。MS(ESI)m/e 680.1(M+H)+。
2.120.4 4-((2-(4-(2,5,8,11,14,17,20,23,26,29,32-十一氧杂三十四烷-34-基氧基)苯基)-1-羧乙基)氨基)-4-氧代丁-2-烯酸
向实例2.120.3(80.00g)在二噁烷(1L)中的混合物中添加呋喃-2,5-二酮(35g)，并将反应混合物在120℃搅拌4小时。LC/MS显示起始物质被消耗，并且主要产物为所需产物。浓缩混合物，得到粗标题化合物，将其不经纯化用于下一步骤。MS(ESI)m/e 795.4(M+H)+。
2.120.5(S)-3-(4-(2,5,8,11,14,17,20,23,26,29,32-十一氧杂三十四烷-34-基氧基)苯基)-2-(2,5-二氧代-2,5-二氢-1H-吡咯-1-基)丙酸
向实例2.120.4(96g，粗制)在甲苯(1.5L)中的混合物中添加三乙胺(35.13g)，并将反应混合物在120℃搅拌4小时。LC/MS显示起始物质被消耗，并且主要产物为所需产物。过滤反应以分离有机相，并且浓缩有机物，得到粗产物，将粗产物通过制备型HPLC(仪器：Shimadzu LC-20AP制备型HPLC，柱：
Figure BDA0003893843290006581
Figure BDA0003893843290006582
(2)C18250*50mm i.d.10μm，流动相：A代表H2O(0.09％三氟乙酸)并且B代表CH3CN，梯度：B在20分钟内从15％到43％，流速：80ml/分钟，波长：220nm和254nm，注射量：每次注射1克)进行纯化，然后通过SFC-HPLC进行纯化，提供标题化合物。1H NMR(400MHz,CDCl3)δppm 6.98(d,2H),6.74(d,2H),6.56(s,2H),4.85(dd,1H),4.03(t,2H),3.84-3.76(m,2H),3.71-3.66(m,2H),3.65-3.58(m,39H),3.55-3.50(m,2H),3.41-3.30(m,4H)。MS(ESI)m/e 760.3(M+H)+。
2.120.6N-{(2S)-2-(2,5-二氧代-2,5-二氢-1H-吡咯-1-基)-3-[4-(2,5,8,11,14,17,20,23,26,29,32-十一氧杂三十四烷-34-基氧基)苯基]丙酰基}-L-缬氨酰基-N-{4-[({[2-({3-[(4-{6-[8-(1,3-苯并噻唑-2-基氨基甲酰基)萘-2-基]-2-羧基吡啶-3-基}-5-甲基-1H-吡唑-1-基)甲基]-5,7-二甲基三环[3.3.1.13,7]癸-1-基}氧基)乙基](2-磺乙基)氨基甲酰基}氧基)甲基]苯基}-N5-氨基甲酰基-L-鸟氨酰胺
通过用实例2.120.5取代实例2.119.17中的实例2.119.15来制备标题化合物。1HNMR(400MHz,二甲基亚砜-d6)δppm 10.03(s,1H),9.02(s,1H),8.37(d,1H),8.22(m,3H),8.16(d,1H),8.12(br m,1H),8.07(d,1H),8.01(d,1H),7.96(br d,1H),7.81(d,1H),7.70(t,1H),7.59(br m,2H),7.48(m,2H),7.37(t,1H),7.28(d,2H),7.02(d,2H),6.89(s,2H),6.77(d,2H),4.98(br d,2H),4.79(dd,1H),4.39(br m,1H),4.23(br m,2H),3.99(br m,2H),3.88(br m,2H),3.69(br m,4H),3.55(m,4H),3.50(s,32H),3.42(m,4H),3.27(m,4H),3.23(s,3H),3.20(m,1H),3.03(br m,1H),2.98(m,1H),2.65(br t,2H),2.22(s,3H),1.97(br m,1H),1.69(br m,1H),1.61(br m,1H),1.39(m,4H),1.31-0.91(m,12H),0.85(m,9H),0.77(d,3H)。MS(ESI)m/e 1993.7(M-H)-。
2.121N-({(3S,5S)-3-(2,5-二氧代-2,5-二氢-1H-吡咯-1-基)-2-氧代-5-[(2-磺基乙氧基)甲基]吡咯烷-1-基}乙酰基)-L-缬氨酰基-N-{4-[({[2-({3-[(4-{6-[8-(1,3-苯并噻唑-2-基氨基甲酰基)-3,4-二氢异喹啉-2(1H)-基]-2-羧基吡啶-3-基}-5-甲基-1H-吡唑-1-基)甲基]-5,7-二甲基三环[3.3.1.13,7]癸-1-基}氧基)乙基](2-磺乙基)氨基甲酰基}氧基)甲基]苯基}-N5-氨基甲酰基-L-鸟氨酰胺(合成子SW)的合成
通过用实例2.49.1取代实例2.119.17中的实例2.119.16来制备标题化合物。1HNMR(400MHz,二甲基亚砜-d6)δppm 9.96(s,1H),8.17(br d,1H),8.03(d,2H),7.79(d,1H),7.61(m,3H),7.55(d,1H),7.45(m,2H),7.37(m,3H),7.27(d,2H),7.08(s,2H),6.98(d,1H),4.97(m,4H),4.68(t,1H),4.37(br m,1H),4.22(br s,1H),4.17(d,1H),4.03(d,1H),3.89(br t,2H),3.83(br d,2H),3.74(br m,1H),3.65(t,2H),3.49(m,3H),3.40(br m,4H),3.25(br m,2H),3.02(br m,4H),2.80(m,2H),2.67(br m,2H),2.37(br m,1H),2.10(s,3H),1.99(m,1H),1.86(m,1H),1.69(br m,1H),1.61(br m,1H),1.52-0.91(m,16H),0.85(m,12H)。MS(ESI)m/e 1615.4(M-H)-。
2.122N-{(2S)-2-(2,5-二氧代-2,5-二氢-1H-吡咯-1-基)-3-[4-(2,5,8,11,14,17,20,23,26,29,32-十一氧杂三十四烷-34-基氧基)苯基]丙酰基}-L-缬氨酰基-N-{4-[({[2-({3-[(4-{6-[8-(1,3-苯并噻唑-2-基氨基甲酰基)-3,4-二氢异喹啉-2(1H)-基]-2-羧基吡啶-3-基}-5-甲基-1H-吡唑-1-基)甲基]-5,7-二甲基三环[3.3.1.13,7]癸-1-基}氧基)乙基](2-磺乙基)氨基甲酰基}氧基)甲基]苯基}-N5-氨基甲酰基-L-鸟氨酰胺(合成子TV)的合成
向实例2.120.5(19.61mg)和O-(7-氮杂苯并三唑-1-基)-N,N,N’,N’-四甲基脲鎓六氟磷酸盐(9.81mg)在N,N-二甲基甲酰胺(0.8mL)中的混合物中添加N,N-二异丙基乙基胺(27.7μL)。将混合物搅拌5分钟，并在0℃添加到实例2.112.2在N,N-二甲基甲酰胺(0.5mL)中的冷混合物中。将反应混合物在0℃搅拌40分钟，并通过反相HPLC(在Gilson系统(C18柱)上，用含有0.1％三氟乙酸的20％-80％乙腈水溶液洗脱)进行纯化以给出标题化合物。1HNMR(400MHz,二甲基亚砜-d6)δ9.99(s,1H),8.19(d,1H),8.14-8.04(m,1H),8.00(dd,1H),7.75(d,1H),7.62-7.52(m,3H),7.49(d,1H),7.46-7.37(m,2H),7.36-7.29(m,2H),7.28-7.21(m,3H),6.99(d,2H),6.92(d,1H),6.85(s,2H),6.79-6.71(m,2H),4.94(d,3H),4.76(dd,1H),4.35(d,1H),4.20(t,1H),3.96(dd,2H),3.85(t,2H),3.77(d,2H),3.66(dd,2H),3.52(dd,2H),3.50-3.47(m,2H),3.39(dd,2H),3.20(s,4H),2.97(t,3H),2.60(t,2H),2.13-2.01(m,3H),1.93(s,1H),1.61(d,2H),1.49-0.88(m,10H),0.87-0.59(m,12H)。MS(ESI)m/e 1998.7(M-H)-。
2.123(6S)-2,6-脱水-6-(2-{2-[({[2-({3-[(4-{6-[8-(1,3-苯并噻唑-2-基氨基甲酰基)-3,4-二氢异喹啉-2(1H)-基]-2-羧基吡啶-3-基}-5-甲基-1H-吡唑-1-基)甲基]-5,7-二甲基三环[3.3.1.13,7]癸-1-基}氧基)乙基](2-磺乙基)氨基甲酰基}氧基)甲基]-5-({N-[(2,5-二氧代-2,5-二氢-1H-吡咯-1-基)乙酰基]-L-缬氨酰基-L-丙氨酰}氨基)苯基}乙基)-L-古洛糖酸(合成子SZ)的合成
2.123.1(3R,4S,5R,6R)-3,4,5-三(苄氧基)-6-(苄氧基甲基)-四氢吡喃-2-酮
在0℃，向(3R,4S,5R,6R)-3,4,5-三(苄氧基)-6-((苄氧基)甲基)四氢-2H-吡喃-2-醇(75g)在二甲基亚砜(400mL)中的混合物中添加乙酸酐(225mL)。将混合物在室温搅拌16小时，然后将其冷却至0℃。添加大量水，并且停止搅拌使反应混合物静置3小时(粗内酯移动到烧瓶底部)。除去上清液，并将粗混合物用乙酸乙酯稀释，并用水洗涤3次，用饱和NaHCO3水溶液混合物中和，并且再用水洗涤两次。然后将有机层经硫酸镁干燥，过滤并浓缩以提供标题化合物。MS(ESI)m/e 561(M+Na)+。
2.123.2(3R,4S,5R,6R)-3,4,5-三(苄氧基)-6-(苄氧基甲基)-2-乙炔基-四氢-2H-吡喃-2-醇
向在氮下以及在干冰/丙酮浴(内部温度-65℃)中的乙炔基三甲基硅烷(18.23g)在四氢呋喃(400mL)中的混合物中逐滴添加2.5MBuLi己烷溶液(55.7mL)，保持温度低于-60℃。将混合物在冷浴中搅拌40分钟，随后在冰水浴中搅拌40分钟(内部温度升高至0.4℃)，并最终再次冷却至-75℃。逐滴添加实例2.123.1(50g)在四氢呋喃(50mL)中的混合物中，保持内部温度低于-70℃。将混合物在干冰/丙酮浴中搅拌另外的3小时。将反应用饱和水性NaHCO3混合物(250mL)猝灭。允许混合物温至室温，用乙酸乙酯(3x300mL)萃取，经MgSO4干燥，过滤，并在真空中浓缩以提供标题化合物。MS(ESI)m/e 659(M+Na)+。
2.123.3三甲基(((3S,4R,5R,6R)-3,4,5-三(苄氧基)-6-(苄氧基甲基)-四氢-2H-吡喃-2-基)乙炔基)硅烷
在-15℃在冰盐浴中，向实例2.123.2(60g)在乙腈(450mL)和二氯甲烷(150mL)中的混合的混合物中逐滴添加三乙基硅烷(81mL)，随后以一定速率添加三氟化硼二乙醚复合物(40.6mL)，在此速率下内部温度不超过-10℃。然后将混合物在-15℃至-10℃搅拌2小时。将反应用饱和水性NaHCO3混合物(275mL)猝灭，并在室温搅拌1小时。然后将混合物用乙酸乙酯(3x550mL)萃取。将萃取物经MgSO4干燥，过滤并浓缩。将残余物通过快速色谱法(用0％至7％乙酸乙酯/石油醚的梯度洗脱)进行纯化以提供标题化合物。MS(ESI)m/e 643(M+Na)+。
2.123.4(2R,3R,4R,5S)-3,4,5-三(苄氧基)-2-(苄氧基甲基)-6-乙炔基-四氢-2H-吡喃
向实例2.123.3(80g)在二氯甲烷(200mL)和甲醇(1000mL)中的混合的混合物中添加1N水性NaOH混合物(258mL)。将混合物在室温搅拌2小时。除去溶剂。然后将残余物在水和二氯甲烷之间分配。将萃取物用盐水洗涤，经Na2SO4干燥，过滤，并浓缩以提供标题化合物。MS(ESI)m/e 571(M+Na)+。
2.123.5(2R,3R,4R,5S)-2-(乙酰氧基甲基)-6-乙炔基-四氢-2H-吡喃-3,4,5-三基三乙酸酯
向通过冰/水浴冷却的实例2.123.4(66g)在乙酸酐(500mL)中的混合物中逐滴添加三氟化硼二乙醚复合物(152mL)。将该混合物在室温搅拌16小时，用冰/水浴冷却并用饱和水性NaHCO3混合物中和。将混合物用乙酸乙酯(3x500mL)萃取，经Na2SO4干燥，过滤并在真空中浓缩。将残余物通过快速色谱法(用0％至30％乙酸乙酯/石油醚的梯度洗脱)进行纯化以提供标题化合物。MS(ESI)m/e 357(M+H)+。
2.123.6(3R,4R,5S,6R)-2-乙炔基-6-(羟甲基)-四氢-2H-吡喃-3,4,5-三醇
向实例2.123.5(25g)在甲醇(440mL)中的混合物中添加甲醇钠(2.1g)。将该混合物在室温搅拌2小时，然后用在二噁烷中的4MHCl中和。除去溶剂，并且将残余物吸附在硅胶上，并加载到硅胶柱上。将该柱用0至100％乙酸乙酯/石油醚的梯度、然后0％至12％甲醇/乙酸乙酯的梯度洗脱以提供标题化合物。MS(ESI)m/e 211(M+Na)+。
2.123.7(2S,3S,4R,5R)-6-乙炔基-3,4,5-三羟基-四氢-2H-吡喃-2-甲酸
将三颈圆底烧瓶用实例2.123.6(6.00g)、KBr(0.30g)、四丁基溴化铵(0.41g)和60mL的饱和水性NaHCO3混合物填充。添加在60mL二氯甲烷中的TEMPO((2,2,6,6-四甲基哌啶-1-基)烃氧基，0.15g)。将混合物剧烈搅拌并在冰盐浴中冷却至-2℃的内部温度。逐滴添加盐水(12mL)、水性NaHCO3混合物(24mL)和NaOCl(154mL)的混合物，使得内部温度维持在低于2℃。通过加入固体Na2CO3将反应混合物的pH保持在8.2-8.4范围内。总计6小时后，将反应混合物冷却至3℃内部温度，并逐滴添加乙醇(约20mL)。将混合物搅拌约30分钟。将混合物转移到分液漏斗中，并且弃去二氯甲烷层。使用1M HCl水溶液将水层的pH调节至2-3。然后将水层浓缩至干燥，得到固体。向干燥固体中加入甲醇(100mL)，并且搅拌浆液约30分钟。将混合物经硅藻土垫过滤，并且将漏斗中的残余物用约100mL的甲醇洗涤。将滤液在减压下浓缩，以得到标题化合物。
2.123.8(2S,3S,4R,5R)-甲基6-乙炔基-3,4,5-三羟基四氢-2H-吡喃-2-羧酸酯
将500mL三颈圆底烧瓶用实例2.123.7(6.45g)在甲醇(96mL)中的悬浮液填充并在冰盐浴中冷却，其中内部温度为-1℃。小心地加入纯亚硫酰氯(2.79mL)。在整个添加过程中内部温度保持上升但不超过10℃。使反应在2.5小时内缓慢升温至15℃-20℃。在2.5小时后，将反应浓缩以提供标题化合物。
2.123.9(3S,4R,5S,6S)-2-乙炔基-6-(甲氧基羰基)四氢-2H-吡喃-3,4,5-三基三乙酸酯
向实例2.123.8(6.9g)在N,N-二甲基甲酰胺(75mL)中的混合物中添加4-(二二甲基氨基)吡啶(0.17g)和乙酸酐(36.1mL)。将悬浮液在冰浴中冷却，并在15分钟内通过注射器添加吡啶(18.04mL)。允许将反应物温热至室温过夜。添加另外的乙酸酐(12mL)和吡啶(6mL)并继续搅拌另外的6小时。将反应在冰浴中冷却，并且添加250mL饱和NaHCO3水溶液混合物并搅拌1小时。添加水(100mL)，并且将混合物用乙酸乙酯萃取。将有机萃取物用饱和CuSO4混合物洗涤两次，干燥，过滤并浓缩。将残余物通过快速色谱法(用50％乙酸乙酯/石油醚洗脱)进行纯化以提供标题化合物。1H NMR(500MHz,甲醇-d4)δppm 5.29(t,1H),5.08(td,2H),4.48(dd,1H),4.23(d,1H),3.71(s,3H),3.04(d,1H),2.03(s,3H),1.99(s,3H),1.98(s,4H)。
2.123.10 2-碘-4-硝基苯甲酸
在氮气氛下向装有机械搅拌器、温度探针和加料漏斗的3L全夹套烧瓶中加入2-氨基-4-硝基苯甲酸(69.1g，Combi-Blocks)和硫酸，1.5M水溶液(696mL)。将所得悬浮液冷却至0℃内部温度，并经43分钟逐滴添加亚硝酸盐(28.8g)在水(250mL)中的混合物，其中温度保持低于1℃。将反应在约0℃搅拌1小时。经44分钟逐滴添加碘化钾(107g)在水(250mL)的混合物，其中内部温度保持低于1℃。(最初添加是放热的并且存在气体逸出)。将反应在0℃搅拌1小时。将温度升至20℃，并且然后在环境温度下搅拌过夜。反应混合物变成悬浮液。将反应混合物过滤并将收集的固体用水洗涤。将湿固体(约108g)在10％亚硫酸钠(350ml，用约200mL水洗涤固体)中搅拌30分钟。将悬浮液用浓盐酸(35mL)酸化，并且通过过滤收集固体并用水洗涤。将固体在水(1L)中浆化并重新过滤，并将固体在漏斗中干燥过夜。然后将固体在真空烘箱中在60℃干燥2小时。将所得固体用二氯甲烷(500mL)研磨，并且过滤悬浮液并用另外的二氯甲烷洗涤。将固体风干，以给出标题化合物。
2.123.11(2-碘-4-硝基苯基)甲醇
将火焰干燥的3L3-颈烧瓶用实例2.123.10(51.9g)和四氢呋喃(700mL)填充。将混合物在冰浴中冷却至0.5℃，并经50分钟逐滴添加(气体逸出)硼烷-四氢呋喃复合物(443mL，1M，在THF中)，达到1.3℃的最终内部温度。将反应混合物搅拌15分钟，并且移除冰浴。使反应经30分钟静置达到环境温度。安装加热套，并且将反应加热至65.5℃的内部温度持续3小时，并且然后冷却至室温，同时搅拌过夜。将反应混合物在冰浴中冷却至0℃并通过滴加甲醇(400mL)猝灭。在短暂的孵育期后，温度迅速升高至2.5℃并伴随气体逸出。在约30分钟内加入第一批100mL后，加入不再放热，而且气体逸出停止。将冰浴移除并且将混合物在环境温度下在氮气下搅拌过夜。将混合物浓缩成固体，溶于二氯甲烷/甲醇中并吸附到硅胶(约150g)上。将残余物加载在硅胶塞(3000mL)上，并用二氯甲烷洗脱以提供标题化合物。
2.123.12(4-氨基-2-碘代苯基)甲醇
将装备有机械搅拌器、由JKEM温度探针控制的加热套和冷凝器的5L烧瓶用实例2.123.11(98.83g)和乙醇(2L)填充。迅速搅拌反应，并添加铁(99g)，随后添加氯化铵(20.84g)在水(500mL)中的混合物。当反应开始剧烈回流时，将反应经20分钟的时间加热至80.3℃的内部温度。移除套直到回流平静。之后，将混合物加热至80℃持续1.5小时。将反应通过膜过滤器热过滤，并将铁残余物用热的50％乙酸乙酯/甲醇(800mL)洗涤。使洗脱液流经硅藻土垫，并且浓缩滤液。将残余物在50％盐水(1500mL)与乙酸乙酯(1500mL)之间分配。将各层分离，并将水层用乙酸乙酯(400mL x3)萃取。将合并的有机层经硫酸钠干燥，过滤并浓缩以提供标题化合物，将其不经进一步纯化而使用。
2.123.13 4-(((叔丁基二甲基甲硅烷基)氧基)甲基)-3-碘苯胺
将具有机械搅拌器的5L烧瓶用实例2.123.12(88g)和二氯甲烷(2L)填充。将悬浮液在冰浴中冷却至内部温度为2.5℃，并在8分钟内分批加入叔丁基氯二甲基硅烷(53.3g)。10分钟后，将1H-咪唑(33.7g)分批加入到冷反应中。将反应搅拌90分钟，同时内部温度升至15℃。将反应混合物用水(3L)和二氯甲烷(1L)稀释。将各层分离，并且将有机层经硫酸钠干燥，过滤，并浓缩成油状物。将残余物通过硅胶色谱法(1600g硅胶)(在庚烷中的0-25％乙酸乙酯的梯度洗脱)进行纯化，以给出呈油状物的标题化合物。
2.123.14(S)-2-((S)-2-((((9H-芴-9-基)甲氧基)羰基)氨基)-3-甲基丁酰氨基)丙酸
向(S)-2-((((9H-芴-9-基)甲氧基)羰基)氨基)-3-甲基丁酸(6.5g)在二甲氧基乙烷(40mL)中的混合物中添加(S)-2-氨基丙酸(1.393g)和在水(40mL)中的碳酸氢钠(1.314g)。添加四氢呋喃(20mL)以辅助溶解。将所得混合物在室温下搅拌16小时。添加柠檬酸水溶液(15％，75mL)，并将混合物用在乙酸乙酯(2x100mL)中的10％2-丙醇萃取。在有机层中形成沉淀物。将合并的有机层用水(2x150mL)洗涤。将有机层在减压下浓缩，并且然后用二乙醚(80mL)研磨。在短暂的超声处理后，通过过滤收集标题化合物。MS(ESI)m/e 411(M+H)+。
2.123.15(9H-芴-9-基)甲基((S)-1-(((S)-1-((4-(((叔丁基二甲基甲硅烷基)氧基)甲基)-3-碘代苯基)氨基)-1-氧代丙-2-基)氨基)-3-甲基-1-氧代丁烷-2-基)氨基甲酸酯
向实例2.123.13(5.44g)和实例2.123.14(6.15g)在二氯甲烷(70mL)和甲醇(35.0mL)的混合物中的混合物中添加乙基2-乙氧基喹啉-1(2H)-羧酸酯(4.08g)，并将该反应搅拌过夜。将反应混合物浓缩，并加载在硅胶上，用在乙酸乙酯中的10％至95％庚烷梯度、随后用在二氯甲烷中的5％甲醇洗脱。将含有产物的级分浓缩，溶于0.2％甲醇的二氯甲烷(50mL)溶液中，上样到硅胶上，并用0.2％至2％甲醇的二氯甲烷溶液梯度洗脱。收集含有产物的级分以提供标题化合物。MS(ESI)m/e 756.0(M+H)+。
2.123.16(2S,3S,4R,5S,6S)-2-((5-((S)-2-((S)-2-((((9H-芴-9-基)甲氧基)羰基)氨基)-3-甲基丁酰氨基)丙酰胺基)-2-(((叔丁基二甲基甲硅烷基)氧基)甲基)苯基)乙炔基)-6-(甲氧基羰基)四氢-2H-吡喃-3,4,5-三基三乙酸酯
将实例2.123.9(4.500g)、实例2.123.15(6.62g)、碘化亚铜(I)(0.083g)和双(三苯基膦)二氯化钯(II)(0.308g)的混合物在小瓶中合并，并且脱气。添加N,N-二甲基甲酰胺(45mL)和N-乙基-N-异丙基丙烷-2-胺(4.55mL)，并将反应容器用氮气冲洗并在室温下搅拌过夜。将反应在水(100mL)与乙酸乙酯(250mL)之间分配。将各层分离，并且将有机层经硫酸镁干燥，过滤，并浓缩。将残余物通过硅胶色谱法(用在庚烷中的5％至95％乙酸乙酯梯度洗脱)进行纯化。收集含有产物的级分，浓缩并通过硅胶色谱法(用在二氯甲烷中的0.25％至2.5％甲醇的梯度洗脱)进行纯化以提供标题化合物。MS(ESI)m/e 970.4(M+H)+。
2.123.17(2S,3S,4R,5S,6S)-2-(5-((S)-2-((S)-2-((((9H-芴-9-基)甲氧基)羰基)氨基)-3-甲基丁酰氨基)丙酰胺基)-2-(((叔丁基二甲基甲硅烷基)氧基)甲基)苯乙基)-6-(甲氧基羰基)四氢-2H-吡喃-3,4,5-三基三乙酸酯
将实例2.123.16(4.7g)和四氢呋喃(95mL)添加到50mL压力瓶中的5％Pt/C(2.42g，湿)中，并在室温下在50psi氢气下振荡90分钟。将反应过滤并浓缩，以得到标题化合物。MS(ESI)m/e 974.6(M+H)+。
2.123.18(2S,3S,4R,5S,6S)-2-(5-((S)-2-((S)-2-((((9H-芴-9-基)甲氧基)羰基)氨基)-3-甲基丁酰氨基)丙酰胺基)-2-(羟甲基)苯乙基)-6-(甲氧基羰基)四氢-2H-吡喃-3,4,5-三基三乙酸酯
将实例2.123.17(5.4g)在四氢呋喃(7mL)、水(7mL)和冰醋酸(21mL)中的混合物在室温搅拌过夜。将反应用乙酸乙酯(200mL)稀释并用水(100mL)、饱和水性NaHCO3混合物(100mL)、盐水(100mL)洗涤，经硫酸镁干燥，过滤，并浓缩。将残余物通过硅胶色谱法(用在二氯甲烷中的0.5％至5％甲醇梯度洗脱)进行纯化以提供标题化合物。MS(ESI)m/e 860.4(M+H)+。
2.123.19(2S,3S,4R,5S,6S)-2-(5-((S)-2-((S)-2-((((9H-芴-9-基)甲氧基)羰基)氨基)-3-甲基丁酰氨基)丙酰胺基)-2-((((4-硝基苯氧基)羰基)氧基)甲基)苯乙基)-6-(甲氧基羰基)四氢-2H-吡喃-3,4,5-三基三乙酸酯
在室温向实例2.123.18(4.00g)和双(4-硝基苯基)碳酸酯(2.83g)在乙腈(80mL)中的混合物中添加N-乙基-N-异丙基丙烷-2-胺(1.22mL)。在搅拌过夜后，将反应浓缩，溶解于二氯甲烷(250mL)中并用饱和水性NaHCO3混合物(4x150mL)洗涤。将有机层用硫酸镁干燥，过滤并浓缩。将所得泡沫通过硅胶色谱法(用在己烷中的5％至75％乙酸乙酯的梯度洗脱)进行纯化以提供标题化合物。MS(ESI)m/e 1025.5(M+H)+。
2.123.203-(1-((3-(2-((((4-((R)-2-((R)-2-氨基-3-甲基丁酰氨基)丙酰胺基)-2-(2-((2S,3R,4R,5S,6S)-6-羧基-3,4,5-三羟基四氢-2H-吡喃-2-基)乙基)苄基)氧基)羰基)(2-磺乙基)氨基)乙氧基)-5,7-二甲基金刚烷-1-基)甲基)-5-甲基-1H-吡唑-4-基)-6-(8-(苯并[d]噻唑-2-基氨基甲酰基)-3,4-二氢异喹啉-2(1H)-基)吡啶甲酸
向实例2.123.19(70mg)和实例1.2.9(58.1mg)在N,N-二甲基甲酰胺(4mL)中的冷却的(0℃)混合物中添加N-乙基-N-异丙基丙烷-2-胺(0.026mL)。将反应缓慢升温至室温并搅拌过夜。向反应混合物中添加水(1mL)和LiOH H2O(20mg)。将混合物在室温搅拌3小时。将混合物用三氟乙酸酸化，过滤，并通过反相HPLC(在Gilson系统(C18柱)上，用含有0.1％三氟乙酸的20％-80％乙腈水溶液洗脱)进行纯化以给出标题化合物。MS(ESI)m/e 1564.4(M-H)-。
2.123.21(6S)-2,6-脱水-6-(2-{2-[({[2-({3-[(4-{6-[8-(1,3-苯并噻唑-2-基氨基甲酰基)-3,4-二氢异喹啉-2(1H)-基]-2-羧基吡啶-3-基}-5-甲基-1H-吡唑-1-基)甲基]-5,7-二甲基三环[3.3.1.13,7]癸-1-基}氧基)乙基](2-磺乙基)氨基甲酰基}氧基)甲基]-5-({N-[(2,5-二氧代-2,5-二氢-1H-吡咯-1-基)乙酰基]-L-缬氨酰基-L-丙氨酰}氨基)苯基}乙基)-L-古洛糖酸
如在实例2.54中描述的，用实例2.123.20替换实例2.49.1来制备标题化合物。1HNMR(500MHz,二甲基亚砜-d6)δppm 1 2.86(s,1H),9.92(d,1H),8.35-8.19(m,2H),8.04(d,1H),7.80(d,1H),7.61(d,1H),7.57-7.32(m,8H),7.28(s,1H),7.22(d,1H),7.08(s,2H),6.95(d,1H),5.12-4.91(m,5H),4.39(t,1H),4.32-4.19(m,1H),4.12(s,2H),3.89(t,2H),3.80(d,2H),3.14(t,1H),3.06-2.87(m,4H),2.69-2.58(m,4H),2.37(p,1H),2.09(d,4H),2.04-1.91(m,4H),1.54(d,1H),1.40-0.99(m,20H),0.99-0.74(m,16H)。MS(ESI)m/e1513.5(M-H)-。
2.1243-{[2-({3-[(4-{6-[8-(1,3-苯并噻唑-2-基氨基甲酰基)萘-2-基]-2-羧基吡啶-3-基}-5-甲基-1H-吡唑-1-基)甲基]-5,7-二甲基三环[3.3.1.13,7]癸-1-基}氧基)乙基]({[4-(4-{[6-(2,5-二氧代-2,5-二氢-1H-吡咯-1-基)己酰基]氨基}丁基)-2-(β-D-吡喃葡糖醛酸氧基)苄基]氧基}羰基)氨基}丙基β-D-吡喃葡糖苷酸(合成子ZM)的合成
2.124.1A(9H-芴-9-基)甲基丁-3-炔-1-基氨基甲酸酯
将丁-3-炔-1-胺盐酸盐(9g)和N,N-二异丙基乙胺(44.7mL)的混合物在二氯甲烷(70mL)中搅拌并冷却至0℃。添加(9H-芴-9-基)甲基氯甲酸酯(22.06g)在二氯甲烷(35mL)中的混合物，并将该反应搅拌2小时。将反应浓缩，并将残余物通过硅胶色谱法(用在乙酸乙酯(10％-25％)中的石油醚洗脱)进行纯化以提供标题化合物。MS(ESI)m/e 314(M+Na)+。
2.124.1B(3R,4S,5S,6S)-2-(2-甲酰基-5-碘苯氧基)-6-(甲氧基羰基)四氢-2H-吡喃-3,4,5-三基三乙酸酯
向搅拌的2-羟基-4-碘苯甲醛(0.95g)的乙腈(10ml)溶液中添加(3R,4S,5S,6S)-2-溴-6-(甲氧基羰基)四氢-2H-吡喃-3,4,5-三基三乙酸酯(2.5g)和氧化银(2g)。将混合物用铝箔覆盖并在室温下搅拌过夜。通过硅藻土过滤后，将滤液用乙酸乙酯洗涤，浓缩溶液。将反应混合物通过快速色谱法(使用ISCOCombiFlash系统，SF40-80g柱)进行纯化，用15％-30％乙酸乙酯/庚烷(流速：60ml/min)洗脱，得到标题化合物。MS(ESI)m/e 586.9(M+Na)+。
2.124.2(2S,3S,4S,5R,6S)-甲基6-(5-(4-(((9H-芴-9-基)甲氧基)羰基氨基)丁-1-炔基)-2-甲酰基苯氧基)-3,4,5-三乙酰氧基-四氢-2H-吡喃-2-羧酸酯
将实例2.124.1B(2.7g)、实例2.124.1A(2.091g)、双(三苯基膦)氯化钯(II)(0.336g)和碘化亚铜(I)(0.091g)称重至小瓶中，并用氮流冲洗。添加三乙胺(2.001mL)和四氢呋喃(45mL)，并将该反应在室温搅拌。搅拌16小时后，将反应用乙酸乙酯(200mL)稀释，并且用水(100mL)和盐水(100mL)洗涤。将有机层用硫酸镁干燥，过滤并浓缩。将残余物通过硅胶色谱法(用在乙酸乙酯(10％-50％)中的石油醚洗脱)进行纯化以提供标题化合物。MS(ESI)m/e 750(M+Na)+。
2.124.3(2S,3S,4S,5R,6S)-甲基6-(5-(4-(((9H-芴-9-基)甲氧基)羰基氨基)丁基)-2-甲酰基苯氧基)-3,4,5-三乙酰氧基-四氢-2H-吡喃-2-羧酸酯
将实例2.124.2(1.5g)和四氢呋喃(45mL)添加到在100mL压力瓶中的10％Pd-C(0.483g)中，并在室温下在1atmH2下搅拌16小时。将反应过滤并浓缩，以得到标题化合物。MS(ESI)m/e 754(M+Na)+。
2.124.4(2S,3S,4S,5R,6S)-甲基6-(5-(4-(((9H-芴-9-基)甲氧基)羰基氨基)丁基)-2-(羟甲基)苯氧基)-3,4,5-三乙酰氧基-四氢-2H-吡喃-2-羧酸酯
将实例2.124.3(2.0g)在四氢呋喃(7.00mL)和甲醇(7mL)中的混合物冷却至0℃，并一次性添加NaBH4(0.052g)。在30分钟后，将反应用乙酸乙酯(150mL)和水(100mL)稀释。将有机层分离，用盐水(100mL)洗涤，经硫酸镁干燥，过滤，并浓缩。将残余物通过硅胶色谱法(用在乙酸乙酯(10％-40％)中的石油醚洗脱)进行纯化以提供标题化合物。MS(ESI)m/e756(M+Na)+。
2.124.5(2S,3S,4S,5R,6S)-甲基6-(5-(4-(((9H-芴-9-基)甲氧基)羰基氨基)丁基)-2-(((4-硝基苯氧基)羰基氧基)甲基)苯氧基)-3,4,5-三乙酰氧基-四氢-2H-吡喃-2-羧酸酯
在0℃，向实例2.124.4(3.0g)和双(4-硝基苯基)碳酸酯(2.488g)在干乙腈(70mL)中的混合物中添加N,N-二异丙基乙胺(1.07mL)。在室温搅拌16小时后，将反应浓缩，以给出残余物，将该残余物通过硅胶色谱法(用在乙酸乙酯(10％-50％)中的石油醚洗脱)进行纯化以提供标题化合物。MS(ESI)m/e 921(M+Na)+。
2.124.6 3-(1-((3-(2-((((4-(4-氨基丁基)-2-(((2R,3S,4R,5R,6R)-6-羧基-3,4,5-三羟基四氢-2H-吡喃-2-基)氧基)苄基)氧基)羰基)(3-(((2S,3S,4R,5R,6R)-6-羧基-3,4,5-三羟基四氢-2H-吡喃-2-基)氧基)丙基)氨基)乙氧基)-5,7-二甲基金刚烷-1-基)甲基)-5-甲基-1H-吡唑-4-基)-6-(8-(苯并[d]噻唑-2-基氨基甲酰基)萘-2-基)吡啶甲酸
向实例2.124.5(44mg)和实例1.87.3(47.4mg)在N,N-二甲基甲酰胺(4mL)中的冷却的(0℃)混合物中添加N-乙基-N-异丙基丙烷-2-胺(0.026mL)。将反应缓慢升温至室温并搅拌过夜。向反应混合物中添加水(1mL)和LiOH H2O(20mg)。将混合物在室温搅拌3小时。将混合物用三氟乙酸酸化，过滤，并通过反相HPLC(在Gilson系统(C18柱)上，用含有0.1％三氟乙酸的20％-80％乙腈水溶液洗脱)进行纯化以给出标题化合物。MS(ESI)m/e 1564.4(M-H)-。
2.124.7 3-{[2-({3-[(4-{6-[8-(1,3-苯并噻唑-2-基氨基甲酰基)萘-2-基]-2-羧基吡啶-3-基}-5-甲基-1H-吡唑-1-基)甲基]-5,7-二甲基三环[3.3.1.13,7]癸-1-基}氧基)乙基]({[4-(4-{[6-(2,5-二氧代-2,5-二氢-1H-吡咯-1-基)己酰基]氨基}丁基)-2-(β-D-吡喃葡糖醛酸氧基)苄基]氧基}羰基)氨基}丙基β-D-吡喃葡糖苷酸
如在实例2.5.4中描述的，用实例2.124.6替换实例2.5.3来制备标题化合物。1HNMR(400MHz,二甲基亚砜-d6)δppm 13.06(s,2H),8.99(s,1H),8.34(dd,1H),8.25-8.09(m,3H),8.08-8.02(m,1H),7.98(d,1H),7.89(d,1H),7.78(d,1H),7.66(q,2H),7.50-7.41(m,2H),7.37-7.31(m,1H),7.14(t,1H),6.94(s,2H),6.90(s,1H),6.82(d,1H),5.14-5.02(m,2H),4.97(d,1H),4.19(d,1H),3.85(dd,3H),3.37-3.23(m,9H),3.14(t,1H),3.04-2.92(m,4H),2.19(s,3H),1.96(t,2H),1.73(s,2H),1.55-0.87(m,21H),0.81(d,6H)。MS(ESI)m/e1564.4(M-H)-。
2.125N-{[(3S,5S)-3-(2,5-二氧代-2,5-二氢-1H-吡咯-1-基)-5-(甲氧基甲基)-2-氧代吡咯烷-1-基]乙酰基}-L-缬氨酰基-N-{4-[({[2-({3-[(4-{6-[8-(1,3-苯并噻唑-2-基氨基甲酰基)-3,4-二氢异喹啉-2(1H)-基]-2-羧基吡啶-3-基}-5-甲基-1H-吡唑-1-基)甲基]-5,7-二甲基三环[3.3.1.13,7]癸-1-基}氧基)乙基](2-磺乙基)氨基甲酰基}氧基)甲基]苯基}-N5-氨基甲酰基-L-鸟氨酰胺(合成子SV)的合成
2.125.1叔丁基2-((3S,5S)-3-(二苄基氨基)-5-(甲氧基甲基)-2-氧代吡咯烷-1-基)乙酸酯
向实例2.119.10(1.4g)在N,N-二甲基甲酰胺(5mL)中的混合物中添加碘代甲烷(0.8mL)。将反应冷却至0℃，并且添加95％氢化钠(80mg)。在五分钟后，移除冷却浴，并将反应在室温下搅拌2.5小时。通过添加水(20ml)和乙酸乙酯(40ml)猝灭反应。将各层分离、并将有机层用盐水洗涤。将合并的水层用乙酸乙酯(10mL)反萃取。将合并的有机层经硫酸钠干燥、过滤、并在减压下浓缩。将残余物通过硅胶色谱法(用80/20庚烷/乙酸乙酯洗脱)进行纯化以提供标题化合物。MS(DCI)m/e 439.2(M+H)+。
2.125.2叔丁基2-((3S,5S)-3-氨基-5-(甲氧基甲基)-2-氧代吡咯烷-1-基)乙酸酯
向实例2.125.1(726mg)在2,2,2-三氟乙醇(10mL)中的混合物中添加氢氧化钯碳(按重量计20％，150mg)。将反应在氢气氛(50psi)下、在室温搅拌两小时。将反应过滤并浓缩，以得到标题化合物。MS(DCI)m/e 259.0(M+H)+。
2.125.3 4-(((3S,5S)-1-(2-(叔-丁氧基)-2-氧乙基)-5-(甲氧基甲基)-2-氧代吡咯烷-3-基)氨基)-4-氧代丁-2-烯酸
通过用实例2.125.2取代实例2.119.13中的实例2.119.12来制备标题化合物。MS(DCI)m/e 374.0(M+NH3+H)+。
2.125.4叔丁基2-((3S,5S)-3-(2,5-二氧代-2,5-二氢-1H-吡咯-1-基)-5-(甲氧基甲基)-2-氧代吡咯烷-1-基)乙酸酯
通过用实例2.125.3取代实例2.119.14中的实例2.119.13来制备标题化合物。MS(DCI)m/e 356.0(M+NH3+H)+。
2.125.5 2-((3S,5S)-3-(2,5-二氧代-2,5-二氢-1H-吡咯-1-基)-5-(甲氧基甲基)-2-氧代吡咯烷-1-基)乙酸
向实例2.125.4(120mg)在二氯甲烷(8mL)中的混合物中添加三氟乙酸(4mL)。将反应在室温搅拌90分钟并且然后在减压下浓缩。将残余物溶解于乙腈(4mL)中，并通过制备型反相HPLC(用LunaC18(2)AXIA柱，250x50mm，10μ粒度，经30分钟使用在0.1％三氟乙酸水溶液的5％-75％乙腈的梯度)进行纯化以提供标题化合物。MS(DCI)m/e 300.0(M+NH3+H)+。
2.125.6N-{[(3S,5S)-3-(2,5-二氧代-2,5-二氢-1H-吡咯-1-基)-5-(甲氧基甲基)-2-氧代吡咯烷-1-基]乙酰基}-L-缬氨酰基-N-{4-[({[2-({3-[(4-{6-[8-(1,3-苯并噻唑-2-基氨基甲酰基)-3,4-二氢异喹啉-2(1H)-基]-2-羧基吡啶-3-基}-5-甲基-1H-吡唑-1-基)甲基]-5,7-二甲基三环[3.3.1.13,7]癸-1-基}氧基)乙基](2-磺乙基)氨基甲酰基}氧基)甲基]苯基}-N5-氨基甲酰基-L-鸟氨酰胺
通过用实例2.125.5取代实例2.119.15、以及用实例2.49.1取代实例2.119.17中的实例2.119.16来制备标题化合物。1H NMR(400MHz,二甲基亚砜-d6)δppm 9.98(s,1H),8.19(br d,1H),8.03(d,1H),7.96(d,1H),7.79(d,1H),7.61(m,3H),7.55(d,1H),7.45(m,2H),7.37(m,2H),7.32(s,1H),7.27(d,2H),7.08(s,2H),6.96(d,1H),5.00(m,2H),4.96(s,2H),4.69(t,1H),4.39(br m,1H),4.28(m,1H),4.20(d,1H),3.88(t,3H),3.81(br m,3H),3.46(m,3H),3.40(m,2H),3.26(br m,2H),3.25(s,3H),3.01(m,3H),2.96(m,1H),2.65(t,2H),2.36(br m,1H),2.10(s,3H),2.00(m,1H),1.94(m,1H),1.69(br m,1H),1.59(br m,1H),1.49-0.92(m,16H),0.88(d,3H),0.83(m,9H)。MS(ESI)m/e 1521.5(M-H)-。
2.126(6S)-2,6-脱水-6-(2-{2-[({[2-({3-[(4-{6-[8-(1,3-苯并噻唑-2-基氨基甲酰基)-3,4-二氢异喹啉-2(1H)-基]-2-羧基吡啶-3-基}-5-甲基-1H-吡唑-1-基)甲基]-5,7-二甲基三环[3.3.1.13,7]癸-1-基}氧基)乙基](2-磺乙基)氨基甲酰基}氧基)甲基]-5-({N-[6-(2,5-二氧代-2,5-二氢-1H-吡咯-1-基)己酰基]-L-缬氨酰基-L-丙氨酰}氨基)苯基}乙基)-L-古洛糖酸(合成子SY)的合成
如在实例2.123.21中描述的，用2,5-二氧吡咯烷-1-基6-(2,5-二氧代-2,5-二氢-1H-吡咯-1-基)己酸酯替换2,5-二氧吡咯烷-1-基2-(2,5-二氧代-2,5-二氢-1H-吡咯-1-基)乙酸酯来制备标题化合物。1H NMR(501MHz,二甲基亚砜-d6)δppm 12.83(s,1H),9.87(s,1H),8.09(d,1H),8.05-7.95(m,1H),7.77(d,2H),7.59(d,1H),7.55-7.31(m,7H),7.28(s,1H),7.20(d,1H),6.97(s,2H),6.94(d,1H),5.08-4.84(m,5H),4.36(p,1H),3.78(d,2H),3.54(t,1H),3.48-3.28(m,9H),3.21(s,2H),3.12(t,2H),3.02-2.84(m,4H),2.81-2.54(m,6H),2.19-1.84(m,9H),1.63-1.39(m,6H),1.35(s,1H),1.29-0.86(m,18H),0.80(td,15H)。MS(ESI)m/e 1568.4(M-H)-。
2.127 2-[({[2-({3-[(4-{6-[8-(1,3-苯并噻唑-2-基氨基甲酰基)-3,4-二氢异喹啉-2(1H)-基]-2-羧基吡啶-3-基}-5-甲基-1H-吡唑-1-基)甲基]-5,7-二甲基三环[3.3.1.13,7]癸-1-基}氧基)乙基](2-磺乙基)氨基甲酰基}氧基)甲基]-5-(4-{[3-(2,5-二氧代-2,5-二氢-1H-吡咯-1-基)丙酰基]氨基}丁基)苯基β-D-吡喃葡糖苷酸(合成子TK)的合成
2.127.1 3-(1-((3-(2-((((4-(4-氨基丁基)-2-(((2S,3R,4S,5S,6S)-6-羧基-3,4,5-三羟基四氢-2H-吡喃-2-基)氧基)苄基)氧基)羰基)(2-磺乙基)氨基)乙氧基)-5,7-二甲基金刚烷-1-基)甲基)-5-甲基-1H-吡唑-4-基)-6-(8-(苯并[d]噻唑-2-基氨基甲酰基)-3,4-二氢异喹啉-2(1H)-基)吡啶甲酸
向实例1.2.9(0.030g)、实例2.124.5(0.031g)和1H-苯并[d][1,2,3]三唑-1-醇水合物(5mg)在N,N-二甲基甲酰胺(0.5mL)中的混合物中添加N-乙基-N-异丙基丙烷-2-胺(0.017mL)，并将反应混合物搅拌3小时。将反应混合物浓缩，溶于四氢呋喃(0.4mL)和甲醇(0.4mL)中，并用氢氧化锂水合物(0.020g)的水(0.5mL)混合物处理。1小时后，将反应用2,2,2-三氟乙酸(0.072mL)猝灭，用N,N-二甲基甲酰胺:水(1:1)(1mL)稀释，并通过制备性反相HPLC(使用GilsonPLC2020系统，用5％至75％乙腈/水的梯度洗脱)进行纯化。将含有产物的级分合并并冻干，得到标题化合物。MS(ESI)m/e 1251.7(M+H)+。
2.127.2 2-[({[2-({3-[(4-{6-[8-(1,3-苯并噻唑-2-基氨基甲酰基)-3,4-二氢异喹啉-2(1H)-基]-2-羧基吡啶-3-基}-5-甲基-1H-吡唑-1-基)甲基]-5,7-二甲基三环[3.3.1.13,7]癸-1-基}氧基)乙基](2-磺乙基)氨基甲酰基}氧基)甲基]-5-(4-{[3-(2,5-二氧代-2,5-二氢-1H-吡咯-1-基)丙酰基]氨基}丁基)苯基β-D-吡喃葡糖苷酸
向实例2.127.1(0.027g)和2,5-二氧吡咯烷-1-基3-(2,5-二氧代-2,5-二氢-1H-吡咯-1-基)丙酸酯(6.32mg)在N,N-二甲基甲酰胺(0.4mL)中的混合物中添加N-乙基-N-异丙基丙烷-2-胺(0.017mL)，并且在室温下搅拌反应1小时。将反应用2,2,2-三氟乙酸(0.038mL)、水(1.5mL)和N,N-二甲基甲酰胺(0.5mL)的混合物猝灭，并通过制备型反相HPLC(在Gilson2020系统上，使用5％至75％乙腈/水梯度)进行纯化。将含有产物的级分冻干，以得到标题化合物。1H NMR(501MHz,二甲基亚砜-d6)δ12.84(s,1H),8.03(dd,1H),7.91-7.85(m,1H),7.78(d,1H),7.61(dd,1H),7.52(dd,1H),7.50-7.40(m,2H),7.39-7.31(m,2H),7.31(s,1H),7.17(dd,1H),6.99-6.90(m,4H),6.83(d,1H),5.15-5.04(m,2H),5.05-4.96(m,1H),4.95(s,2H),3.91-3.83(m,4H),3.81(d,3H),3.58(t,2H),3.42(td,3H),3.33-3.24(m,5H),3.00(q,4H),2.68(dt,2H),2.29(t,2H),2.09(d,3H),1.49(d,3H),1.34(td,5H),1.21(dd,5H),1.15-1.07(m,2H),1.07(s,4H),0.95(q,1H),0.82(d,6H)。MS(ESI)m/e1402.1(M+H)+。
2.128 2-[({[2-({3-[(4-{6-[8-(1,3-苯并噻唑-2-基氨基甲酰基)-3,4-二氢异喹啉-2(1H)-基]-2-羧基吡啶-3-基}-5-甲基-1H-吡唑-1-基)甲基]-5,7-二甲基三环[3.3.1.13,7]癸-1-基}氧基)乙基](2-磺乙基)氨基甲酰基}氧基)甲基]-5-[4-({(2S)-2-(2,5-二氧代-2,5-二氢-1H-吡咯-1-基)-3-[4-(2,5,8,11,14,17,20,23,26,29,32-十一氧杂三十四烷-34-基氧基)苯基]丙酰基}氨基)丁基]苯基β-D-吡喃葡糖苷酸(合成子TR)的合成
将实例2.120.5(0.035g)、O-(7-氮杂苯并三唑-1-基)-N,N,N’,N’-四甲基脲鎓六氟磷酸盐(0.015g)和N-乙基-N-异丙基丙烷-2-胺(0.015mL)在N,N-二甲基甲酰胺(0.4mL)中的混合物搅拌5分钟。将该混合物添加至实例2.127.1(0.030g)和N-乙基-N-异丙基丙烷-2-胺(0.015mL)在N,N-二甲基甲酰胺(0.4mL)中的混合物中，并在室温搅拌3小时。将反应用水(1.5mL)、N,N-二甲基甲酰胺(0.5mL)和2,2,2-三氟乙酸(0.034mL)的混合物稀释，并通过制备型反相HPLC(在Gilson2020系统上，使用5％至85％乙腈/水梯度)进行纯化。将含有产物的级分冻干，以得到标题化合物。1H NMR(400MHz,二甲基亚砜-d6)δ12.83(s,1H),8.04-7.93(m,2H),7.76(d,1H),7.58(dd,1H),7.53-7.36(m,3H),7.37-7.25(m,3H),7.15(d,1H),6.97-6.88(m,4H),6.87(d,2H),6.85-6.77(m,1H),6.76-6.69(m,2H),5.13-4.96(m,3H),4.92(s,2H),3.95(dd,2H),3.84(d,2H),3.78(s,8H),3.69-3.60(m,2H),3.47(d,38H),3.48-3.35(m,6H),3.20(s,8H),3.10(dd,2H),2.98(t,2H),2.69-2.60(m,2H),2.50(d,1H),2.06(s,3H),1.49(t,2H),1.35(s,4H),1.21(d,4H),1.05(s,6H),0.79(d,6H)。MS(ESI)m/e1991.6(M-H)-。
2.129(6S)-2,6-脱水-6-(2-{2-[({[2-({3-[(4-{6-[8-(1,3-苯并噻唑-2-基氨基甲酰基)-3,4-二氢异喹啉-2(1H)-基]-2-羧基吡啶-3-基}-5-甲基-1H-吡唑-1-基)甲基]-5,7-二甲基三环[3.3.1.13,7]癸-1-基}氧基)乙基](2-磺乙基)氨基甲酰基}氧基)甲基]-5-[(N-{(2S)-2-(2,5-二氧代-2,5-二氢-1H-吡咯-1-基)-3-[4-(2,5,8,11,14,17,20,23,26,29,32-十一氧杂三十四烷-34-基氧基)苯基]丙酰基}-L-缬氨酰基-L-丙氨酰)氨基]苯基}乙基)-L-古洛糖酸(合成子TY)的合成
将实例2.120.5(0.033g)、O-(7-氮杂苯并三唑-1-基)-N,N,N’,N’-四甲基脲鎓六氟磷酸盐(0.014g)和N-乙基-N-异丙基丙烷-2-胺(0.015mL)在N,N-二甲基甲酰胺(0.4mL)中的混合物搅拌5分钟。将此混合物添加至实例2.123.20(0.032g)和N-乙基-N-异丙基丙烷-2-胺(0.015mL)在N,N-二甲基甲酰胺(0.4mL)中的混合物中，并在室温搅拌3小时。将反应用水(1.5mL)、N,N-二甲基甲酰胺(0.5mL)和2,2,2-三氟乙酸(0.033mL)的混合物稀释，并通过制备型反相HPLC(在Gilson2020系统上，使用5％至85％乙腈/水梯度)进行纯化。将含有产物的级分冻干，以得到标题化合物。1H NMR(501MHz,二甲基亚砜-d6)δ9.90(d,1H),8.25(d,1H),8.12(m,1),8.01(m,1H),1.78(m,1H),7.59(d,1H),7.53-7.40(m,4H),7.43-7.30(m,4H),7.27(s,1H),7.18(d,2H),7.06(s,1H),7.00(d,2H),6.97-6.91(m,2H),6.87(s,2H),6.76(d,2H),5.02-4.92(m,4H),4.77(dd,1H),4.20(t,1H),3.98(dd,2H),3.86(t,2H),3.78(d,2H),3.70-3.65(m,2H),3.54(s,2H),3.55-3.45(m,38H),3.45-3.37(m,2H),3.35-3.25(m,2H),3.21(s,4H),3.17-3.06(m,2H),2.99(t,2H),2.73(s,2H),2.61(s,4H),2.07(d,4H),2.01(s,2H),1.94(s,2H),1.54(s,2H),1.27(d,4H),1.22(s,2H),1.11(s,6H),1.08-0.99(m,2H),0.90-0.79(m,6H),0.76(d,6H)。MS(ESI)m/e705.6(M-3H)3-。
2.130 6-(8-(苯并[d]噻唑-2-基氨基甲酰基)-3,4-二氢异喹啉-2(1H)-基)-3-(1-((3-(2-((((2-(2-((2S,3R,4R,5S,6S)-6-羧基-3,4,5-三羟基四氢-2H-吡喃-2-基)乙基)-4-((S)-2-((S)-2-(2-((3S,5S)-3-(2,5-二氧代-2,5-二氢-1H-吡咯-1-基)-2-氧代-5-((2-磺基乙氧基)甲基)吡咯烷-1-基)乙酰胺基)-3-甲基丁酰氨基)丙酰胺基)苄基)氧基)羰基)(2-磺乙基)氨基)乙氧基)-5,7-二甲基金刚烷-1-基)甲基)-5-甲基-1H-吡唑-4-基)吡啶甲酸(合成子TX)的合成
通过用实例2.123.20取代实例2.119.17中的实例2.119.16来制备标题化合物。1HNMR(400MHz,二甲基亚砜-d6)δppm 9.85(s,1H),8.17(br d,1H),8.01(d,2H),7.77(d,1H),7.59(d,1H),7.53(d,1H),7.43(m,4H),7.34(m,3H),7.19(d,1H),7.06(s,2H),6.96(d,1H),4.99(m,2H),4.95(s,2H),4.63(t,1H),4.36(t,1H),4.19(br m,1H),4.16(d,1H),3.98(d,1H),3.87(br t,2H),3.81(br d,2H),3.73(brm,1H),3.63(t,2H),3.53(m,2H),3.44(m,4H),3.31(t,2H),3.21(br m,2H),3.17(m,2H),3.00(m,2H),2.92(br m,1H),2.75(m,3H),2.65(br m,3H),2.35(br m,1H),2.07(s,3H),1.98(br m,2H),1.85(m,1H),1.55(br m,1H),1.34(br m,1H),1.26(br m,6H),1.09(br m,7H),0.93(br m,1H),0.87,0.83,0.79(alld,total12H)。MS(ESI)m/e 1733.4(M-H)-。
2.131 6-(8-(苯并[d]噻唑-2-基氨基甲酰基)-3,4-二氢异喹啉-2(1H)-基)-3-(1-((3-(2-((((2-(((2S,3R,4S,5S,6S)-6-羧基-3,4,5-三羟基四氢-2H-吡喃-2-基)氧基)-4-(4-(2-((3S,5S)-3-(2,5-二氧代-2,5-二氢-1H-吡咯-1-基)-2-氧代-5-((2-磺基乙氧基)甲基)吡咯烷-1-基)乙酰胺基)丁基)苄基)氧基)羰基)(2-磺乙基)氨基)乙氧基)-5,7-二甲基金刚烷-1-基)甲基)-5-甲基-1H-吡唑-4-基)吡啶甲酸(合成子TZ)的合成
通过用实例2.127.1取代实例2.119.17中的实例2.119.16来制备标题化合物。1HNMR(500MHz,二甲基亚砜-d6)δppm 8.02(d,1H),7.82(br t,1H),7.77(d,1H),7.60(d,1H),7.53(br d,1H),7.45(ddd,1H),7.42(d,1H),7.36(d,1H),7.35(s,1H),7.33(m,1H),7.15(d,1H),7.05(s,2H),6.97(d,1H),6.94(s,1H),6.83(d,1H),5.07(br m,2H),5.00(d,1H),4.95(s,2H),4.69(t,1H),4.04(d,2H),3.87(m,3H),3.82(m,3H),3.73(br m,1H),3.61(m,2H),3.47(br m,3H),3.40(m,4H),3.29(m,4H),3.06(br m,2H),3.00(t,2H),2.73(br m,2H)2.69(br m,2H),2.52(br t,2H),2.35(br m,1H),2.08(s,3H),1.81(m,1H),1.53(br m,2H),1.40(m,2H),1.35(br m,2H),1.29-0.88(br m,10H),0.82,0.80(boths,total6H)。MS(ESI-)m/e 1607.5(M-H)-。
2.132 2-[({[2-({3-[(4-{6-[8-(1,3-苯并噻唑-2-基氨基甲酰基)-3,4-二氢异喹啉-2(1H)-基]-2-羧基吡啶-3-基}-5-甲基-1H-吡唑-1-基)甲基]-5,7-二甲基三环[3.3.1.13,7]癸-1-基}氧基)乙基](2-磺乙基)氨基甲酰基}氧基)甲基]-5-(4-{[(2,5-二氧代-2,5-二氢-1H-吡咯-1-基)乙酰基]氨基}丁基)苯基β-D-吡喃葡糖苷酸(合成子UA)的合成
向实例2.127.1(0.032g)在N,N-二甲基甲酰胺(0.4mL)中的混合物中添加N-乙基-N-异丙基丙烷-2-胺(0.025mL)，并将该混合物冷却至0℃。一次性加入2,5-二氧吡咯烷-1-基2-(2,5-二氧代-2,5-二氢-1H-吡咯-1-基)乙酸酯(8.86mg)并在0℃搅拌45分钟。将反应用水(1.5mL)、N,N-二甲基甲酰胺(0.5mL)和2,2,2-三氟乙酸(0.036mL)的混合物稀释，并通过制备型反相HPLC(在Gilson2020系统上，使用5％至75％乙腈/水梯度)进行纯化。将含有产物的级分冻干，以得到标题化合物。1H NMR(501MHz,二甲基亚砜-d6)δ12.86(s,1H),8.06(s,1H),8.02(dd,1H),7.77(d,1H),7.60(dd,1H),7.51(dd,1H),7.49-7.39(m,2H),7.38-7.28(m,3H),7.17(dd,1H),7.06(d,2H),6.98-6.89(m,2H),6.83(d,1H),5.13-5.03(m,2H),5.04-4.96(m,1H),4.94(s,2H),3.97(s,2H),3.90-3.77(m,6H),3.50(s,1H),3.50-3.41(m,2H),3.41(dt,3H),3.28(dt,4H),3.06-2.96(m,4H),2.66(dt,2H),2.51(s,2H),2.08(d,3H),1.52(s,2H),1.42-1.32(m,4H),1.23(d,4H),1.11(q,2H),1.06(s,4H),0.81(d,6H)。MS(ESI)m/e 1388.0(M+H)+。
2.133 2-[({[2-({3-[(4-{6-[8-(1,3-苯并噻唑-2-基氨基甲酰基)萘-2-基]-2-羧基吡啶-3-基}-5-甲基-1H-吡唑-1-基)甲基]-5,7-二甲基三环[3.3.1.13,7]癸-1-基}氧基)乙基](2-磺乙基)氨基甲酰基}氧基)甲基]-5-(4-{[(2,5-二氧代-2,5-二氢-1H-吡咯-1-基)乙酰基]氨基}丁基)苯基β-D-吡喃葡糖苷酸(合成子UZ)的合成
2.133.1 3-(1-((3-(2-((((4-(4-氨基丁基)-2-(((2S,3R,4S,5S,6S)-6-羧基-3,4,5-三羟基四氢-2H-吡喃-2-基)氧基)苄基)氧基)羰基)(2-磺乙基)氨基)乙氧基)-5,7-二甲基金刚烷-1-基)甲基)-5-甲基-1H-吡唑-4-基)-6-(8-(苯并[d]噻唑-2-基氨基甲酰基)萘-2-基)吡啶甲酸
向实例2.124.5(0.060g)、实例1.43.7(0.056g)和1H-苯并[d][1,2,3]三唑-1-醇(8mg)在二甲基亚砜(0.5mL)中的混合物中添加N-乙基-N-异丙基丙烷-2-胺(0.056mL)，并且在室温下搅拌反应3小时。将反应用氢氧化锂水合物(0.026g)在水(1mL)中的混合物处理并搅拌30分钟。将甲醇(0.5mL)添加至该反应并将搅拌继续30分钟。将二乙胺(0.033mL)添加至该反应，并继续搅拌过夜。将反应用2,2,2-三氟乙酸(0.120mL)猝灭，并通过制备型反相HPLC(在Gilson2020系统上，使用5％至75％乙腈/水梯度)进行纯化。将含有产物的级分冻干，以得到标题化合物。MS(ESI)m/e 1247.7(M+H)+。
2.133.2 2-[({[2-({3-[(4-{6-[8-(1,3-苯并噻唑-2-基氨基甲酰基)萘-2-基]-2-羧基吡啶-3-基}-5-甲基-1H-吡唑-1-基)甲基]-5,7-二甲基三环[3.3.1.13,7]癸-1-基}氧基)乙基](2-磺乙基)氨基甲酰基}氧基)甲基]-5-(4-{[(2,5-二氧代-2,5-二氢-1H-吡咯-1-基)乙酰基]氨基}丁基)苯基β-D-吡喃葡糖苷酸
向实例2.133.1(0.030g)在N,N-二甲基甲酰胺(0.400mL)中的混合物中添加N-乙基-N-异丙基丙烷-2-胺(0.023mL)并将该混合物冷却至0℃。一次性加入2,5-二氧吡咯烷-1-基2-(2,5-二氧代-2,5-二氢-1H-吡咯-1-基)乙酸酯(8.34mg)，并将该混合物在0℃搅拌30分钟。将反应用水(1.5mL)、N,N-二甲基甲酰胺(0.5mL)和2,2,2-三氟乙酸(0.034mL)的混合物稀释，并通过制备型反相HPLC(在Gilson2020系统上，使用5％至75％乙腈/水梯度)进行纯化。将含有产物的级分冻干，以得到标题化合物。1H NMR(400MHz,二甲基亚砜-d6)δ13.08(s,1H),9.01(s,1H),8.39-8.31(m,1H),8.25-8.11(m,3H),8.06(d,2H),7.99(d,1H),7.94(d,1H),7.79(d,1H),7.68(t,1H),7.51-7.42(m,1H),7.46(s,1H),7.35(t,1H),7.22-7.13(m,1H),7.06(d,2H),6.93(d,1H),6.83(d,1H),5.15-5.00(m,2H),4.99(d,1H),3.97(s,2H),3.86(d,3H),3.42(d,4H),3.29(d,5H),3.03(p,2H),2.72-2.62(m,2H),2.51(d,3H),2.21(s,3H),1.51(q,2H),1.37(q,4H),1.24(d,4H),1.10(s,5H),0.83(d,6H),0.61(s,2H)。MS(ESI)m/e 1383.0(M+H)+。
2.134 2-[({[2-({3-[(4-{6-[8-(1,3-苯并噻唑-2-基氨基甲酰基)萘-2-基]-2-羧基吡啶-3-基}-5-甲基-1H-吡唑-1-基)甲基]-5,7-二甲基三环[3.3.1.13,7]癸-1-基}氧基)乙基](2-磺乙基)氨基甲酰基}氧基)甲基]-5-[4-({(2S)-2-(2,5-二氧代-2,5-二氢-1H-吡咯-1-基)-3-[4-(2,5,8,11,14,17,20,23,26,29,32-十一氧杂三十四烷-34-基氧基)苯基]丙酰基}氨基)丁基]苯基β-D-吡喃葡糖苷酸(合成子UK)的合成
将实例2.120.5(0.028g)、O-(7-氮杂苯并三唑-1-基)-N,N,N’,N’-四甲基脲鎓六氟磷酸盐(0.013g)和N-乙基-N-异丙基丙烷-2-胺(0.015mL)在N,N-二甲基甲酰胺(0.4mL)中的混合物搅拌5分钟。将该混合物添加至实例2.133.1(0.030g)和N-乙基-N-异丙基丙烷-2-胺(0.015mL)在N,N-二甲基甲酰胺(0.4mL)中的混合物中，并在室温搅拌1小时。将反应用水(1.5mL)、N,N-二甲基甲酰胺(0.5mL)和2,2,2-三氟乙酸(0.042mL)的混合物稀释，并通过制备型反相HPLC(在Gilson 2020系统上，使用5％至75％乙腈/水梯度)进行纯化。将含有产物的级分冻干，以得到标题化合物。1H NMR(400MHz,二甲基亚砜-d6)δ9.01(s,1H),8.35(dd,1H),8.27-8.13(m,3H),8.06(d,1H),8.00(d,1H),7.94(d,1H),7.79(d,1H),7.73-7.64(m,1H),7.53-7.43(m,2H),7.42-7.32(m,1H),7.17(d,1H),7.06(s,1H),7.04-6.91(m,3H),6.89(d,2H),6.83(d,1H),6.74(d,1H),5.16-4.93(m,4H),4.63(dd,2H),3.96(t,2H),3.86(d,4H),3.66(s,4H),3.55-3.46(m,36H),3.45-3.35(m,8H),3.35-3.24(m,6H),3.21(s,2H),3.11(s,2H),2.99(d,2H),2.83-2.59(m,3H),2.52(d,2H),2.21(s,3H),1.57-0.86(m,14H),0.83(d,4H)。MS(ESI)m/e 1986.6(M-H)-。
2.135N-[(2,5-二氧代-2,5-二氢-1H-吡咯-1-基)乙酰基]-L-缬氨酰基-N-{4-[({[2-({3-[(4-{6-[8-(1,3-苯并噻唑-2-基氨基甲酰基)-3,4-二氢异喹啉-2(1H)-基]-2-羧基吡啶-3-基}-5-甲基-1H-吡唑-1-基)甲基]-5,7-二甲基三环[3.3.1.13,7]癸-1-基}氧基)乙基](2-磺乙基)氨基甲酰基}氧基)甲基]-3-(4-羧基丁基)苯基}-L-丙氨酰胺(合成子UU)的合成
2.135.1甲基4-((叔-丁氧基羰基)氨基)-2-碘苯甲酸酯
将3-碘-4-(甲氧基羰基)苯甲酸(9g)溶于叔丁醇(100mL)中，并添加叠氮磷酸二苯酯(7.6mL)和三乙胺(4.9mL)。将混合物加热至83℃(内部温度)过夜。将混合物浓缩至干燥并通过快速色谱法(用在庚烷中的0％至20％乙酸乙酯的梯度洗脱)进行纯化以给出标题化合物。MS(ESI)m/e 377.9(M+H)+。
2.135.2甲基4-氨基-2-碘苯甲酸酯
将实例2.135.1(3g)在室温下在二氯甲烷(30mL)和三氟乙酸(10mL)中搅拌1.5小时。将反应浓缩至干燥并在水(用盐酸调节至pH1)和二乙醚之间分配。将各层分离，并且将水层用碳酸氢钠水溶液混合物洗涤，经硫酸钠干燥，过滤并浓缩至干燥。将所得固体用甲苯研磨，得到标题化合物。MS(ESI)m/e 278.0(M+H)+。
2.135.3甲基4-((S)-2-((S)-2-((((9H-芴-9-基)甲氧基)羰基)氨基)-3-甲基丁酰氨基)丙酰胺基)-2-碘苯甲酸酯
向烧瓶中填充实例2.135.2(337mg)和实例2.123.14(500mg)。添加乙酸乙酯(18mL)，随后添加吡啶(0.296mL)。将所得悬浮液在冰浴中冷却，并且滴加2,4,6-三丙基-1,3,5,2,4,6-三氧杂三膦杂环己烷2,4,6-三氧化物(50％乙酸乙酯混合物，1.4mL)。在0℃继续搅拌45分钟，并将反应置于-20℃冰箱中过夜。使反应温热至室温并用水猝灭。分离各层，并将水层再用乙酸乙酯萃取两次。将合并的萃取物经无水硫酸钠干燥，过滤并浓缩。将残余物溶于二氯甲烷中并用二乙醚稀释，以沉淀标题化合物，通过过滤收集该标题化合物。MS(ESI)m/e 669.7(M+H)+。
2.135.4(9H-芴-9-基)甲基((S)-1-(((S)-1-((4-(羟甲基)-3-碘代苯基)氨基)-1-氧代丙-2-基)氨基)-3-甲基-1-氧代丁烷-2-基)氨基甲酸酯
将实例2.54.3(1g)溶解于四氢呋喃(15mL)中，并将该混合物在冰丙酮浴中冷却至-15℃。然后滴加氢化铝锂(1N，在四氢呋喃中，3mL)，保持温度低于-10℃。将反应搅拌1小时并小心地用10％柠檬酸(25mL)猝灭。分离各层，并将水层用乙酸乙酯萃取三次。将合并的有机层用水和盐水洗涤，经无水硫酸钠干燥，过滤并浓缩。将残余物吸附在硅胶上，并通过快速色谱法(用在二氯甲烷中的5％至6％甲醇梯度洗脱)进行纯化以提供标题化合物。MS(ESI)m/e 664.1(M+H)+。
2.135.5甲基5-(5-((S)-2-((S)-2-((((9H-芴-9-基)甲氧基)羰基)氨基)-3-甲基丁酰氨基)丙酰胺基)-2-(羟甲基)苯基)戊-4-炔酸酯
向甲基戊-4-炔酸酯(50mg)、实例2.135.4(180mg)和N,N-二异丙基乙基胺(0.15mL)在N,N-二甲基甲酰胺(2mL)中的搅拌混合物中添加双(三苯基膦)二氯化钯(II)(20mg)和碘化亚铜(5mg)。将混合物用氮气吹扫三次并在室温下搅拌过夜。将反应用乙酸乙酯稀释并用水和盐水洗涤。将水层用乙酸乙酯反萃取。将合并的有机层经硫酸钠干燥，过滤并浓缩。将残余物通过反相HPLC(在Gilson系统上，用含有0.1％v/v三氟乙酸的20％-90％乙腈水溶液洗脱)进行纯化。合并所需的级分并冷冻干燥，得到标题化合物。MS(ESI)m/e608.0(M-H2O)+。
2.135.6甲基5-(5-((S)-2-((S)-2-((((9H-芴-9-基)甲氧基)羰基)氨基)-3-甲基丁酰氨基)丙酰胺基)-2-(羟甲基)苯基)戊酸酯
将实例2.135.5(0.084g)和10％Pd/C(0.02g)在四氢呋喃(5mL)中的混合物在20℃，在50psi H2的气氛下搅拌1小时。将反应混合物通过硅藻土过滤，并且将溶剂在减压下蒸发，以提供标题化合物。MS(ESI)m/e 612.0(M-H2O)+。
2.135.7甲基5-(5-((S)-2-((S)-2-((((9H-芴-9-基)甲氧基)羰基)氨基)-3-甲基丁酰氨基)丙酰胺基)-2-((((4-硝基苯氧基)羰基)氧基)甲基)苯基)戊酸酯
通过用实例2.135.7取代实例2.55.7中的实例2.55.6来制备实例2.135.7。MS(ESI)m/e 795.4(M+H)+。
2.135.8 3-(1-((3-(2-((((4-((S)-2-((S)-2-氨基-3-甲基丁酰氨基)丙酰胺基)-2-(4-羧基丁基)苄基)氧基)羰基)(2-磺乙基)氨基)乙氧基)-5,7-二甲基金刚烷-1-基)甲基)-5-甲基-1H-吡唑-4-基)-6-(8-(苯并[d]噻唑-2-基氨基甲酰基)-3,4-二氢异喹啉-2(1H)-基)吡啶甲酸
通过用2.135.7取代实例2.49.1中的(9H-芴-9-基)甲基((S)-3-甲基-1-(((S)-1-((4-((((4-硝基苯氧基)羰基)氧基)甲基)苯基)氨基)-1-氧代-5-脲基戊-2-基)氨基)-1-氧代丁烷-2-基)氨基甲酸酯来制备实例2.135.8。MS(ESI)m/e 1271.4(M-H)-。
2.135.9N-[(2,5-二氧代-2,5-二氢-1H-吡咯-1-基)乙酰基]-L-缬氨酰基-N-{4-[({[2-({3-[(4-{6-[8-(1,3-苯并噻唑-2-基氨基甲酰基)-3,4-二氢异喹啉-2(1H)-基]-2-羧基吡啶-3-基}-5-甲基-1H-吡唑-1-基)甲基]-5,7-二甲基三环[3.3.1.13,7]癸-1-基}氧基)乙基](2-磺乙基)氨基甲酰基}氧基)甲基]-3-(4-羧基丁基)苯基}-L-丙氨酰胺
通过用实例2.135.8取代实例2.54中的实例2.49.1来制备实例2.135.9。1H NMR(400MHz,二甲基亚砜-d6)δppm 9.88(d,1H),8.3-8.2(m,2H),8.01(dd,1H),7.77(d,1H),7.59(dd,1H),7.52(dd,1H),7.47-7.29(m,8H),7.23-7.18(m,1H),7.05(s,2H),6.95(d,1H),5.00(d,2H),4.94(s,2H),4.37(p,1H),3.51-3.28(m,5H),3.26-3.14(m,2H),2.99(t,2H),2.65(t,2H),2.57(s,2H),2.26-2.17(m,3H),2.07(d,3H),1.94(dd,1H),1.61-0.69(m,35H)。MS(ESI)m/e 1408.5(M-H)+。
2.136 2-[({[2-({3-[(4-{6-[8-(1,3-苯并噻唑-2-基氨基甲酰基)-3,4-二氢异喹啉-2(1H)-基]-2-羧基吡啶-3-基}-5-甲基-1H-吡唑-1-基)甲基]-5,7-二甲基三环[3.3.1.13,7]癸-1-基}氧基)乙基](2-磺乙基)氨基甲酰基}氧基)甲基]-5-(3-{[(2,5-二氧代-2,5-二氢-1H-吡咯-1-基)乙酰基]氨基}丙基)苯基β-D-吡喃葡糖苷酸(合成子UV)的合成
2.136.1(3R,4S,5S,6S)-2-(5-(3-((((9H-芴-9-基)甲氧基)羰基)氨基)丙-1-炔-1-基)-2-甲酰基苯氧基)-6-(甲氧基羰基)四氢-2H-吡喃-3,4,5-三基三乙酸酯
通过用(9H-芴-9-基)甲基丙-2-炔-1-基氨基甲酸酯取代在实例2.124.2中的2.124.1A来制备实例2.136.1。MS(ESI)m/e 714.1(M+H)+。
2.136.2(2S,3R,4S,5S,6S)-2-(5-(3-((((9H-芴-9-基)甲氧基)羰基)氨基)丙基)-2-甲酰基苯氧基)-6-(甲氧基羰基)四氢-2H-吡喃-3,4,5-三基三乙酸酯
通过用实例2.136.1取代实例2.124.3中的实例2.124.2来制备实例2.136.2。MS(ESI)m/e 718.5(M+H)+。
2.136.3(2S,3R,4S,5S,6S)-2-(5-(3-((((9H-芴-9-基)甲氧基)羰基)氨基)丙基)-2-(羟甲基)苯氧基)-6-(甲氧基羰基)四氢-2H-吡喃-3,4,5-三基三乙酸酯
通过用实例2.136.2取代实例2.124.4中的实例2.124.3来制备实例2.136.3。MS(ESI)m/e 742.2(M+Na)+。
2.136.4(2S,3R,4S,5S,6S)-2-(5-(3-((((9H-芴-9-基)甲氧基)羰基)氨基)丙基)-2-((((4-硝基苯氧基)羰基)氧基)甲基)苯氧基)-6-(甲氧基羰基)四氢-2H-吡喃-3,4,5-三基三乙酸酯
通过用实例2.136.3取代实例2.124.5中的实例2.124.4来制备实例2.136.4。MS(ESI)m/e 885.2(M+Na)+。
2.136.5 3-(1-((3-(2-((((4-(3-氨基丙基)-2-(((3R,4S,5S,6S)-6-羧基-3,4,5-三羟基四氢-2H-吡喃-2-基)氧基)苄基)氧基)羰基)(2-磺乙基)氨基)乙氧基)-5,7-二甲基金刚烷-1-基)甲基)-5-甲基-1H-吡唑-4-基)-6-(8-(苯并[d]噻唑-2-基氨基甲酰基)-3,4-二氢异喹啉-2(1H)-基)吡啶甲酸
通过用实例2.136.4取代实例2.49.1中的(9H-芴-9-基)甲基((S)-3-甲基-1-(((S)-1-((4-((((4-硝基苯氧基)羰基)氧基)甲基)苯基)氨基)-1-氧代-5-脲基戊-2-基)氨基)-1-氧代丁烷-2-基)氨基甲酸酯来制备实例2.136.5。MS(ESI)m/e 1237.7(M+H)+。
2.136.6 2-[({[2-({3-[(4-{6-[8-(1,3-苯并噻唑-2-基氨基甲酰基)-3,4-二氢异喹啉-2(1H)-基]-2-羧基吡啶-3-基}-5-甲基-1H-吡唑-1-基)甲基]-5,7-二甲基三环[3.3.1.13,7]癸-1-基}氧基)乙基](2-磺乙基)氨基甲酰基}氧基)甲基]-5-(3-{[(2,5-二氧代-2,5-二氢-1H-吡咯-1-基)乙酰基]氨基}丙基)苯基β-D-吡喃葡糖苷酸
通过用实例2.136.5取代实例2.54中的实例2.49.1来制备实例2.136.6。1H NMR(400MHz,二甲基亚砜-d6)δppm 8.14(d,1H),8.01(d,1H),7.59(d,1H),7.53-7.39(m,4H),7.38-7.28(m,3H),7.22-7.15(m,2H),7.13-6.91(m,5H),6.84(d,1H),5.17-4.91(m,5H),3.35-3.2(m,4H),3.10-2.90(m,4H),2.75-2.65(m,2H),2.08(s,3H),1.65(s,2H),1.39-0.71(m,21H)。MS(ESI)m/e 1372.3(M-H)-。
2.137 6-[8-(1,3-苯并噻唑-2-基氨基甲酰基)-3,4-二氢异喹啉-2(1H)-基]-3-{1-[(3-{2-[({[2-{[(2S,3R,4S,5S,6S)-6-羧基-3,4,5-三羟基四氢-2H-吡喃-2-基]氧基}-4-(4-{[(2,5-二氧代-2,5-二氢-1H-吡咯-1-基)乙酰基]氨基}丁基)苄基]氧基}羰基)(3-{[1,3-二羟基-2-(羟甲基)丙烷-2-基]氨基}-3-氧丙基)氨基]乙氧基}-5,7-二甲基三环[3.3.1.13,7]癸-1-基)甲基]-5-甲基-1H-吡唑-4-基}吡啶-2-甲酸(合成子UZ)的合成
2.137.1 3-(1-((3-(2-((((4-(4-氨基丁基)-2-(((2R,3S,4R,5R,6R)-6-羧基-3,4,5-三羟基四氢-2H-吡喃-2-基)氧基)苄基)氧基)羰基)(3-((1,3-二羟基-2-(羟甲基)丙烷-2-基)氨基)-3-氧丙基)氨基)乙氧基)-5,7-二甲基金刚烷-1-基)甲基)-5-甲基-1H-吡唑-4-基)-6-(8-(苯并[d]噻唑-2-基氨基甲酰基)-3,4-二氢异喹啉-2(1H)-基)吡啶甲酸
如在实例2.124.6中描述的，用实例1.84替换实例1.87.3来制备标题化合物。MS(ESI)m/e 1319.4(M-H)-。
2.137.2 6-[8-(1,3-苯并噻唑-2-基氨基甲酰基)-3,4-二氢异喹啉-2(1H)-基]-3-{1-[(3-{2-[({[2-{[(2S,3R,4S,5S,6S)-6-羧基-3,4,5-三羟基四氢-2H-吡喃-2-基]氧基}-4-(4-{[(2,5-二氧代-2,5-二氢-1H-吡咯-1-基)乙酰基]氨基}丁基)苄基]氧基}羰基)(3-{[1,3-二羟基-2-(羟甲基)丙烷-2-基]氨基}-3-氧丙基)氨基]乙氧基}-5,7-二甲基三环[3.3.1.13,7]癸-1-基)甲基]-5-甲基-1H-吡唑-4-基}吡啶-2-甲酸
如在实例2.54中描述的，用实例2.137.1替换实例2.49.1来制备标题化合物。1HNMR(501MHz,二甲基亚砜-d6)δppm 12.83(s,2H),8.12(s,0H),8.06(s,1H),8.03-7.99(m,1H),7.77(d,1H),7.72(s,0H),7.60(d,1H),7.52-7.39(m,3H),7.34(td,2H),7.26(s,1H),7.21-7.11(m,2H),7.05(s,2H),6.93(d,2H),6.83(d,1H),5.09(d,2H),5.00(d,1H),4.94(s,2H),4.12(t,1H),3.97(s,2H),3.87(q,4H),3.79(d,2H),3.29(q,2H),3.12-2.93(m,5H),2.47-2.23(m,1H),2.07(d,3H),1.50(d,3H),1.36(d,5H),1.31-0.85(m,9H),0.81(d,7H)。MS(ESI)m/e1568.4(M-H)-。
2.138 6-(8-(苯并[d]噻唑-2-基氨基甲酰基)萘-2-基)-3-(1-((3-(2-((((2-(((2S,3R,4S,5S,6S)-6-羧基-3,4,5-三羟基四氢-2H-吡喃-2-基)氧基)-4-(4-(2-((3S,5S)-3-(2,5-二氧代-2,5-二氢-1H-吡咯-1-基)-2-氧代-5-((2-磺基乙氧基)甲基)吡咯烷-1-基)乙酰胺基)丁基)苄基)氧基)羰基)(2-磺乙基)氨基)乙氧基)-5,7-二甲基金刚烷-1-基)甲基)-5-甲基-1H-吡唑-4-基)吡啶甲酸(合成子VB)的合成
通过用实例2.133.1取代实例2.119.17中的实例2.119.16来制备标题化合物。1HNMR(400MHz,二甲基亚砜-d6)δppm 8.99(s,1H),8.34(dd,1H),8.19(d,1H),8.17(d,1H),8.13(d,1H),8.04(d,1H),7.97(d,1H),7.93(d,1H),7.80(br t,1H),7.77(d,1H),7.67(dd,1H),7.45(s,1H),7.45(dd,1H),7.34(dd,1H),7.14(d,1H),7.03(s,2H),6.93(s,1H),6.82(br d,1H),5.06(br m,2H),4.98(d,1H),4.67(t,1H),4.02(d,2H),3.85(m,3H),3.71(brm,1H),3.59(t,2H),3.45(br m,3H),3.41(m,4H),3.27(m,4H),3.03(m,2H),2.70(m,2H)2.65(br m,2H),2.50(br t,2H),2.31(br m,1H),2.19(s,3H),1.80(m,1H),1.52(br m,2H),1.38(m,2H),1.35(br m,2H),1.29-0.88(br m,10H),0.82(s,3H),0.80(s,3H)。MS(ESI)m/e 1602.4(M-H)-。
2.139 2-[({[2-({3-[(4-{6-[8-(1,3-苯并噻唑-2-基氨基甲酰基)-3,4-二氢异喹啉-2(1H)-基]-2-羧基吡啶-3-基}-5-甲基-1H-吡唑-1-基)甲基]-5,7-二甲基三环[3.3.1.13,7]癸-1-基}氧基)乙基][3-羟基-2-(羟甲基)丙基]氨基甲酰基}氧基)甲基]-5-(3-{[(2,5-二氧代-2,5-二氢-1H-吡咯-1-基)乙酰基]氨基}丙基)苯基β-D-吡喃葡糖苷酸(合成子VC)的合成
2.139.1 3-(1-((3-(2-((((4-(3-氨基丙基)-2-(((2S,3R,4S,5S,6S)-6-羧基-3,4,5-三羟基四氢-2H-吡喃-2-基)氧基)苄基)氧基)羰基)(3-羟基-2-(羟甲基)丙基)氨基)乙氧基)-5,7-二甲基金刚烷-1-基)甲基)-5-甲基-1H-吡唑-4-基)-6-(8-(苯并[d]噻唑-2-基氨基甲酰基)-3,4-二氢异喹啉-2(1H)-基)吡啶甲酸
通过用实例2.136.4取代(9H-芴-9-基)甲基((S)-3-甲基-1-(((S)-1-((4-((((4-硝基苯氧基)羰基)氧基)甲基)苯基)氨基)-1-氧代-5-脲基戊-2-基)氨基)-1-氧代丁烷-2-基)氨基甲酸酯，以及用实例1.79.3取代实例2.49.1中的实例1.2.9来制备实例2.139.1。MS(ESI)m/e1217.7(M+H)+。
2.139.2 2-[({[2-({3-[(4-{6-[8-(1,3-苯并噻唑-2-基氨基甲酰基)-3,4-二氢异喹啉-2(1H)-基]-2-羧基吡啶-3-基}-5-甲基-1H-吡唑-1-基)甲基]-5,7-二甲基三环[3.3.1.13,7]癸-1-基}氧基)乙基][3-羟基-2-(羟甲基)丙基]氨基甲酰基}氧基)甲基]-5-(3-{[(2,5-二氧代-2,5-二氢-1H-吡咯-1-基)乙酰基]氨基}丙基)苯基β-D-吡喃葡糖苷酸
通过用实例2.139.1取代实例2.54中的实例2.49.1来制备实例2.139.1。1H NMR(400MHz,二甲基亚砜-d6)δppm 12.84(s,2H),8.11(t,1H),8.00(dd,1H),7.76(d,1H),7.62-7.56(m,1H),7.50-7.37(m,3H),7.37-7.29(m,2H),7.25(s,1H),7.16(d,1H),7.04(s,2H),6.96-6.88(m,2H),6.82(d,1H),5.06(s,2H),4.98(d,1H),4.92(s,2H),3.97(s,2H),3.44-3.18(m,11H),3.07-2.90(m,4H),2.05(s,3H),1.80(s,1H),1.64(p,2H),1.38-0.67(m,19H)。(m,21H)。MS(ESI)m/e 1352.5(M-H)-。
2.140N-({(3S,5S)-3-(2,5-二氧代-2,5-二氢-1H-吡咯-1-基)-2-氧代-5-[(2-磺基乙氧基)甲基]吡咯烷-1-基}乙酰基)-L-缬氨酰基-N-{4-[({[2-({3-[(4-{6-[8-(1,3-苯并噻唑-2-基氨基甲酰基)-3,4-二氢异喹啉-2(1H)-基]-2-羧基吡啶-3-基}-5-甲基-1H-吡唑-1-基)甲基]-5,7-二甲基三环[3.3.1.13,7]癸-1-基}氧基)乙基](2-磺乙基)氨基甲酰基}氧基)甲基]-3-(2,5,8,11,14,17,20,23,26,29,32,35,38,41,44,47,50-十七氧杂五十三-52-炔-53-基)苯基}-L-丙氨酰胺(合成子VS)的合成
2.140.1 2-碘-4-硝基苯甲酸
在0℃，将2-氨基-4-硝基苯甲酸(50g)添加到浓H2SO4(75mL)和水(750mL)的混合物中，并将混合物搅拌1小时。在0℃，向该混合物中添加亚硝酸钠(24.62g)在水(300mL)中的混合物。将所得混合物在0℃搅拌3小时。将碘化钠(65.8g)在水(300mL)中的混合物缓慢添加到上述混合物中。在添加完成后，将所得混合物在0℃下搅拌2小时，然后在室温下搅拌16小时，并且在60℃下搅拌2小时。将所得混合物冷却至室温并用冰水(300mL)稀释。将固体通过过滤收集，用水(100mL x5)洗涤，并在空气中干燥16小时，得到标题化合物。MS(LC-MS)m/e 291.9(M-H)-。
2.140.2甲基2-碘-4-硝基苯甲酸酯
将实例2.140.1(130g)在甲醇(1000mL)和硫酸(23.65mL)的混合物中的混合物在85℃下搅拌16小时并浓缩至干燥。将残余物与甲醇(100mL)一起研磨，并将悬浮液搅拌10分钟。将固体通过过滤收集，用水(200mL x3)和甲醇(20mL)洗涤，并且空气干燥16小时，得到标题化合物。MS(LC-MS)m/e 308.0(M+H)+。
2.140.3甲基4-氨基-2-碘苯甲酸酯
在室温下，向氯化铵(122g)和铁(38.2g)在乙醇(1000mL)和水(100mL)中的混合物中添加实例2.140.2(70g)。将混合物在80℃下搅拌4小时并过滤，以除去不溶物质。在减压下浓缩滤液。将残余物溶解于乙酸乙酯(1000mL)中并用水(500mL)洗涤。将水相用乙酸乙酯(1000mL x2)萃取。将合并的有机相用盐水洗涤，经MgSO4干燥，过滤并浓缩以给出标题化合物。MS(LC-MS)m/e 278.0(M+H)+。
2.140.4(4-氨基-2-碘代苯基)甲醇
在-50℃下，向实例2.140.3(40g)在四氢呋喃(800mL)中的混合物中滴加1M二异丁基氢化铝(505mL)。将混合物在-50℃下搅拌3小时并冷却至-20℃。向混合物中滴加冰水(180mL)(保持温度低于0℃)。添加冰水后，将混合物搅拌10分钟并过滤。将滤液浓缩，并将残余物溶于乙酸乙酯(800mL)和水(200mL)中。将水相用乙酸乙酯(300mL x2)萃取。将合并的有机相用盐水洗涤，经MgSO4干燥，过滤并浓缩以给出标题化合物。MS(LC-MS)m/e 250.0(M+H)+。
2.140.5 4-(((叔丁基二甲基甲硅烷基)氧基)甲基)-3-碘苯胺
向实例2.140.4(40g)和咪唑(21.87g)在二氯甲烷(600mL)和四氢呋喃(150mL)中的混合物中添加叔丁基二甲基氯硅烷(29.0g)。将该混合物在室温搅拌16小时并过滤以除去固体。向滤液中添加冰水(50mL)。将混合物搅拌10分钟并且添加水(100mL)。将混合物用二氯甲烷(500mL x2)萃取。将合并的有机相用盐水洗涤，经MgSO4干燥，过滤并浓缩。通过硅胶色谱法(用15/1至10/1石油醚/乙酸乙酯洗脱)纯化残余物，以给出标题化合物。MS(LC-MS)m/e364.0(M+H)+。
2.140.6(S)-叔丁基(1-((4-(((叔丁基二甲基甲硅烷基)氧基)甲基)-3-碘代苯基)氨基)-1-氧代丙-2-基)氨基甲酸酯
在0℃，向(S)-2-((叔丁氧基羰基)氨基)丙酸(15.62g)和实例2.140.5(30g)在二氯甲烷(600mL)中的混合的混合物中滴加POCl3(15.39mL)。将混合物在0℃搅拌2小时。小心地将冰水(60mL)滴加到混合物中(保持温度低于5℃)。将混合物搅拌30分钟并浓缩以除去二氯甲烷。将残余物悬浮在乙酸乙酯(500mL)和水(100mL)中。过滤悬浮液。将有机相用水(200mL x2)和盐水洗涤，经MgSO4干燥，过滤并浓缩，得到标题化合物。MS(LC-MS)m/e 533.0(M-H)+。
2.140.7(S)-叔丁基(1-((4-(羟甲基)-3-碘代苯基)氨基)-1-氧代丙-2-基)氨基甲酸酯
在0℃下，向实例2.140.6(60g)在四氢呋喃(600mL)中的混合物中添加在四氢呋喃(120mL)中的四丁基氟化铵(28.2g)。将混合物在室温下搅拌16小时并过滤。向滤液中添加水(100mL)。将混合物搅拌10分钟，并且然后浓缩。将残余物用乙酸乙酯(800mL)和水(300mL)稀释。将水相用乙酸乙酯(200mL x3)萃取。将合并的有机相用盐水洗涤，经MgSO4干燥，过滤并浓缩。通过硅胶色谱法(用3/1至1/1石油醚/乙酸乙酯洗脱)纯化残余物，以给出标题化合物。MS(LC-MS)m/e 443.0(M+Na)+。
2.140.8(S)-2-氨基-N-(4-(羟甲基)-3-碘代苯基)丙酰胺
将实例2.140.7(20g)在二氯甲烷(80mL)和三氟乙酸(40mL)的混合物中的混合物在室温下搅拌2小时并浓缩。将残余物溶于二氯甲烷(80mL)中，并且添加三乙胺(16.95mL)以将pH调节至8。得到呈在二氯甲烷中的游离碱的标题化合物，该标题化合物无需进一步纯化即可用于下一步骤。MS(LC-MS)m/e 321.1(M+H)+。
2.140.9叔丁基((S)-1-(((S)-1-((4-(羟甲基)-3-碘代苯基)氨基)-1-氧代丙-2-基)氨基)-3-甲基-1-氧代丁烷-2-基)氨基甲酸酯
将(S)-2-((叔丁氧基羰基)氨基)-3-甲基丁酸(6.79g)、三乙胺(9.58mL)和1-羟基苯并三唑水合物(5.26g)在二氯甲烷(250mL)中的混合物搅拌20分钟。在0℃下，将所得混合物滴加到实例2.140.8(10g)和1-乙基-3-[3-(二甲基氨基)丙基]-碳二亚胺盐酸盐(6.59g)在二氯甲烷(100mL)中的混合物中。添加完成后，将混合物在0℃下搅拌2小时。添加冰水(200mL)，并将所得混合物搅拌20分钟。将有机相用饱和碳酸氢钠水溶液混合物(100mLx2)、水(100mL x2)和盐水(100mL)洗涤，经MgSO4干燥，过滤并浓缩。通过硅胶色谱法(用3/1至1/1石油醚/乙酸乙酯洗脱)纯化残余物，以给出标题化合物。LC-MSm/e 542.1(M+Na)+。
2.140.10叔丁基((S)-1-(((S)-1-((4-(羟甲基)-3-(2,5,8,11,14,17,20,23,26,29,32,35,38,41,44,47,50-十七氧杂五十三-52-炔-53-基)苯基)氨基)-1-氧代丙-2-基)氨基)-3-甲基-1-氧代丁烷-2-基)氨基甲酸酯
向实例2.140.9(50mg)、2,5,8,11,14,17,20,23,26,29,32,35,38,41,44,47,50-十七氧杂五十三-52-炔(149mg)、双(三苯基膦)二氯化钯(II)(27.0mg)和N,N-二异丙基乙胺(0.05mL)在N,N-二甲基甲酰胺(1mL)中的混合物中加入碘化亚铜(I)(3.67mg)。将反应用氮气流吹扫10分钟并搅拌过夜。将反应用二甲基亚砜稀释，通过反相HPLC(在Gilson系统(C18柱)上，用含有0.1％三氟乙酸的20％-70％乙腈水溶液洗脱)进行纯化以提供标题化合物。MS(LC-MS)m/e 1164.2(M-H)-。
2.140.11叔丁基((S)-3-甲基-1-(((S)-1-((4-((((4-硝基苯氧基)羰基)氧基)甲基)-3-(2,5,8,11,14,17,20,23,26,29,32,35,38,41,44,47,50-十七氧杂五十三-52-炔-53-基)苯基)氨基)-1-氧代丙-2-基)氨基)-1-氧代丁烷-2-基)氨基甲酸酯
向实例2.140.10(80mg)和双(4-硝基苯基)碳酸酯(31.3mg)在N,N-二甲基甲酰胺(0.2mL)中的混合物中添加N,N-二异丙基乙胺(0.06mL)。将混合物搅拌3小时并通过反相HPLC(在Gilson系统(C18柱)上，用含有0.1％三氟乙酸的35％-75％乙腈水溶液洗脱)进行纯化以给出标题化合物。
2.140.12 6-(8-(苯并[d]噻唑-2-基氨基甲酰基)-3,4-二氢异喹啉-2(1H)-基)-3-(1-((3-(2-((((4-((S)-2-((S)-2-((叔-丁氧基羰基)氨基)-3-甲基丁酰氨基)丙酰胺基)-2-(2,5,8,11,14,17,20,23,26,29,32,35,38,41,44,47,50-十七氧杂五十三-52-炔-53-基)苄基)氧基)羰基)(2-磺乙基)氨基)乙氧基)-5,7-二甲基金刚烷-1-基)甲基)-5-甲基-1H-吡唑-4-基)吡啶甲酸
向实例1.2.9(95mg)、实例2.140.11(148mg)和1-羟基苯并三唑水合物(68.1mg)在N,N-二甲基甲酰胺(2.5mL)中的混合物中加入N,N-二异丙基乙胺(97μL)。将混合物搅拌3.5小时并通过反相HPLC(在Gilson系统(C18柱)上，用含有0.1％三氟乙酸的35％-80％乙腈水溶液洗脱)进行纯化以给出标题化合物。
2.140.13 3-(1-((3-(2-((((4-((S)-2-((S)-2-氨基-3-甲基丁酰氨基)丙酰胺基)-2-(2,5,8,11,14,17,20,23,26,29,32,35,38,41,44,47,50-十七氧杂五十三-52-炔-53-基)苄基)氧基)羰基)(2-磺乙基)氨基)乙氧基)-5,7-二甲基金刚烷-1-基)甲基)-5-甲基-1H-吡唑-4-基)-6-(8-(苯并[d]噻唑-2-基氨基甲酰基)-3,4-二氢异喹啉-2(1H)-基)吡啶甲酸
将实例2.140.12(135mg)在二氯甲烷(4mL)中的冷(0℃)混合物用三氟乙酸(1mL)处理5小时。将混合物浓缩并且通过反相HPLC(在Gilson系统(C18柱)上，用含有0.1％三氟乙酸的20％-60％乙腈水溶液洗脱)进行纯化以给出标题化合物。MS(ESI)m/e 973.4(M+2H)2+。
2.140.14N-({(3S,5S)-3-(2,5-二氧代-2,5-二氢-1H-吡咯-1-基)-2-氧代-5-[(2-磺基乙氧基)甲基]吡咯烷-1-基}乙酰基)-L-缬氨酰基-N-{4-[({[2-({3-[(4-{6-[8-(1,3-苯并噻唑-2-基氨基甲酰基)-3,4-二氢异喹啉-2(1H)-基]-2-羧基吡啶-3-基}-5-甲基-1H-吡唑-1-基)甲基]-5,7-二甲基三环[3.3.1.13,7]癸-1-基}氧基)乙基](2-磺乙基)氨基甲酰基}氧基)甲基]-3-(2,5,8,11,14,17,20,23,26,29,32,35,38,41,44,47,50-十七氧杂五十三-52-炔-53-基)苯基}-L-丙氨酰胺
将实例2.119.15(20.88mg)和O-(7-氮杂苯并三唑-1-基)-N,N,N’,N’-四甲基脲鎓六氟磷酸盐(21.1mg)在N,N-二甲基甲酰胺(0.4mL)中的混合物用N,N-二异丙基乙胺(16.2μL)处理7分钟，并缓慢地添加实例2.140.13(60mg)和N,N-二异丙基乙胺(32.3μL)在N,N-二甲基甲酰胺(0.6mL)中的混合物。将反应混合物搅拌10分钟并通过反相HPLC(在Gilson系统(C18柱)上，用含有0.1％三氟乙酸的20％-70％乙腈水溶液洗脱)进行纯化以给出标题化合物。1HNMR(500MHz,二甲基亚砜-d6)δ10.01(d,1H),8.22(d,1H),8.02(t,2H),7.90-7.75(m,2H),7.66-7.50(m,3H),7.50-7.39(m,3H),7.35(q,3H),7.05(s,2H),7.00(d,1H),5.08(d,2H),4.97(s,2H),4.65(t,1H),4.47-4.31(m,4H),4.23-4.14(m,2H),3.90-3.69(m,5H),3.68-3.58(m,4H),3.57-3.53(m,2H),3.52-3.43(m,57H),3.42-3.33(m,4H),3.22(s,5H),3.01(t,2H),2.49(p,3H),2.09(d,3H),2.04-1.77(m,1H),1.40-1.17(m,6H),1.06(dd,6H),0.97-0.63(m,11H)。MS(ESI)m/e1153.3(M+2H)2+。
2.141N-({(3S,5S)-3-(2,5-二氧代-2,5-二氢-1H-吡咯-1-基)-2-氧代-5-[(2-磺基乙氧基)甲基]吡咯烷-1-基}乙酰基)-L-缬氨酰基-N-{4-[({[2-({3-[(4-{6-[8-(1,3-苯并噻唑-2-基氨基甲酰基)-3,4-二氢异喹啉-2(1H)-基]-2-羧基吡啶-3-基}-5-甲基-1H-吡唑-1-基)甲基]-5,7-二甲基三环[3.3.1.13,7]癸-1-基}氧基)乙基](2-磺乙基)氨基甲酰基}氧基)甲基]-3-(2,5,8,11,14,17,20,23,26,29,32,35,38,41,44,47,50-十七氧杂五十三烷-53-基)苯基}-L-丙氨酰胺(合成子VT)的合成
2.141.1叔丁基((S)-1-(((S)-1-((3-(2,5,8,11,14,17,20,23,26,29,32,35,38,41,44,47,50-十七氧杂五十二烷-52-基)-4-(羟甲基)苯基)氨基)-1-氧代丙-2-基)氨基)-3-甲基-1-氧代丁烷-2-基)氨基甲酸酯
将实例2.140.10(304mg)和10％Pd/C(90mg，干的)在四氢呋喃(20mL)中的混合物在压力瓶中在50psi氢气下摇动2小时。滤出不溶物质，并且浓缩滤液，以得到标题化合物。MS(ESI)m/e1168.3(M-H)-。
2.141.2叔丁基((S)-1-(((S)-1-((3-(2,5,8,11,14,17,20,23,26,29,32,35,38,41,44,47,50-十七氧杂五十二烷-52-基)-4-((((4-硝基苯氧基)羰基)氧基)甲基)苯基)氨基)-1-氧代丙-2-基)氨基)-3-甲基-1-氧代丁烷-2-基)氨基甲酸酯
使用实例2.140.11中的程序，用实例2.141.1替换实例2.140.10来制备标题化合物。
2.141.3 6-(8-(苯并[d]噻唑-2-基氨基甲酰基)-3,4-二氢异喹啉-2(1H)-基)-3-(1-((3-(2-((((4-((S)-2-((S)-2-((叔-丁氧基羰基)氨基)-3-甲基丁酰氨基)丙酰胺基)-2-(2,5,8,11,14,17,20,23,26,29,32,35,38,41,44,47,50-十七氧杂五十三烷-53-基)苄基)氧基)羰基)(2-磺乙基)氨基)乙氧基)-5,7-二甲基金刚烷-1-基)甲基)-5-甲基-1H-吡唑-4-基)吡啶甲酸
使用实例2.140.12中的程序，用实例2.141.2替换实例2.140.11来制备标题化合物。
2.141.4 3-(1-((3-(2-((((4-((S)-2-((S)-2-氨基-3-甲基丁酰氨基)丙酰胺基)-2-(2,5,8,11,14,17,20,23,26,29,32,35,38,41,44,47,50-十七氧杂五十三烷-53-基)苄基)氧基)羰基)(2-磺乙基)氨基)乙氧基)-5,7-二甲基金刚烷-1-基)甲基)-5-甲基-1H-吡唑-4-基)-6-(8-(苯并[d]噻唑-2-基氨基甲酰基)-3,4-二氢异喹啉-2(1H)-基)吡啶甲酸
使用实例2.140.13中的程序，用实例2.141.3替换实例2.140.12来制备标题化合物。MS(ESI)m/e 1948.8(M-H)-。
2.141.5N-({(3S,5S)-3-(2,5-二氧代-2,5-二氢-1H-吡咯-1-基)-2-氧代-5-[(2-磺基乙氧基)甲基]吡咯烷-1-基}乙酰基)-L-缬氨酰基-N-{4-[({[2-({3-[(4-{6-[8-(1,3-苯并噻唑-2-基氨基甲酰基)-3,4-二氢异喹啉-2(1H)-基]-2-羧基吡啶-3-基}-5-甲基-1H-吡唑-1-基)甲基]-5,7-二甲基三环[3.3.1.13,7]癸-1-基}氧基)乙基](2-磺乙基)氨基甲酰基}氧基)甲基]-3-(2,5,8,11,14,17,20,23,26,29,32,35,38,41,44,47,50-十七氧杂五十三烷-53-基)苯基}-L-丙氨酰胺
使用实例2.140.14中的程序，用实例2.141.4替换实例2.140.13来制备标题化合物。1H NMR(501MHz,二甲基亚砜-d6)δ12.87(s,1H),9.84(s,1H),8.18(d,1H),8.03(dd,2H),7.78(d,1H),7.61(d,1H),7.52(d,1H),7.45(ddd,4H),7.40-7.32(m,2H),7.30(s,1H),7.22(d,1H),7.07(s,2H),6.96(d,1H),5.01(d,2H),4.95(s,2H),4.64(t,1H),4.38(t,1H),4.24-4.12(m,2H),4.00(d,1H),3.88(t,2H),3.78(t,3H),3.64(ddt,2H),3.49(dd,62H),3.43-3.37(m,6H),3.23(s,3H),3.01(t,2H),2.84-2.68(m,1.5H),2.63(dd,4H),2.36(d,0.5H),2.08(d,3H),1.74(t,2H),1.25(dt,6H),1.17-1.00(m,6H),0.99-0.72(m,11H)。MS(ESI)m/e1153.0(M-2H)2-。
2.142 2-[({[2-({3-[(4-{6-[8-(1,3-苯并噻唑-2-基氨基甲酰基)-3,4-二氢异喹啉-2(1H)-基]-2-羧基吡啶-3-基}-5-甲基-1H-吡唑-1-基)甲基]-5,7-二甲基三环[3.3.1.13,7]癸-1-基}氧基)乙基][(3S)-3,4-二羟基丁基]氨基甲酰基}氧基)甲基]-5-(3-{[(2,5-二氧代-2,5-二氢-1H-吡咯-1-基)乙酰基]氨基}丙基)苯基β-D-吡喃葡糖苷酸(合成子VY)的合成
2.142.1 3-(1-((3-(2-((((4-(3-氨基丙基)-2-(((2S,3R,4S,5S,6S)-6-羧基-3,4,5-三羟基四氢-2H-吡喃-2-基)氧基)苄基)氧基)羰基)((S)-3,4-二羟基丁基)氨基)乙氧基)-5,7-二甲基金刚烷-1-基)甲基)-5-甲基-1H-吡唑-4-基)-6-(8-(苯并[d]噻唑-2-基氨基甲酰基)-3,4-二氢异喹啉-2(1H)-基)吡啶甲酸
通过用实例2.136.4取代(9H-芴-9-基)甲基((S)-3-甲基-1-(((S)-1-((4-((((4-硝基苯氧基)羰基)氧基)甲基)苯基)氨基)-1-氧代-5-脲基戊-2-基)氨基)-1-氧代丁烷-2-基)氨基甲酸酯，以及用实例1.85取代实例2.49.1中的实例1.2.9来制备实例2.142.1。MS(ESI)m/e 1217.3(M+H)+。
2.142.2 2-[({[2-({3-[(4-{6-[8-(1,3-苯并噻唑-2-基氨基甲酰基)-3,4-二氢异喹啉-2(1H)-基]-2-羧基吡啶-3-基}-5-甲基-1H-吡唑-1-基)甲基]-5,7-二甲基三环[3.3.1.13,7]癸-1-基}氧基)乙基][(3S)-3,4-二羟基丁基]氨基甲酰基}氧基)甲基]-5-(3-{[(2,5-二氧代-2,5-二氢-1H-吡咯-1-基)乙酰基]氨基}丙基)苯基β-D-吡喃葡糖苷酸
通过用实例2.142.1取代实例2.54中的实例2.49.1来制备实例2.142.2。1H NMR(400MHz,二甲基亚砜-d6)δppm 8.14(d,1H),8.03(dt,1H),7.81-7.76(m,1H),7.61(dd,1H),7.53-7.41(m,3H),7.38-7.32(m,2H),7.28(s,1H),7.18(d,1H),7.06(d,2H),6.97-6.92(m,2H),6.85(dd,1H),5.10(q,2H),5.01(d,1H),4.96(s,2H),3.48-3.18(m,12H),3.06(q,2H),3.00(t,2H),2.08(s,3H),1.77-0.66(m,16H)。MS(ESI)m/e 1352.5(M-H)-。
2.143 1-{[2-({3-[(4-{6-[8-(1,3-苯并噻唑-2-基氨基甲酰基)-3,4-二氢异喹啉-2(1H)-基]-2-羧基吡啶-3-基}-5-甲基-1H-吡唑-1-基)甲基]-5,7-二甲基三环[3.3.1.13,7]癸-1-基}氧基)乙基]({[4-(4-{[(2,5-二氧代-2,5-二氢-1H-吡咯-1-基)乙酰基]氨基}丁基)-2-(β-D-吡喃葡糖醛酸氧基)苄基]氧基}羰基)氨基}-1,2-双脱氧-D-阿拉伯-己糖醇(合成子WI)的合成
2.143.1 3-(1-((3-(2-((((4-(4-氨基丁基)-2-(((2S,3R,4S,5S,6S)-6-羧基-3,4,5-三羟基四氢-2H-吡喃-2-基)氧基)苄基)氧基)羰基)((3R,4S,5R)-3,4,5,6-四羟基己基)氨基)乙氧基)-5,7-二甲基金刚烷-1-基)甲基)-5-甲基-1H-吡唑-4-基)-6-(8-(苯并[d]噻唑-2-基氨基甲酰基)-3,4-二氢异喹啉-2(1H)-基)吡啶甲酸
通过用实例1.77.2取代实例1.25、以及用实例2.124.5取代实例2.97.8中的实例2.97.7来制备标题化合物。MS(ESI)m/e 1291(M+H)+,1289(M-H)-。
2.143.2 1-{[2-({3-[(4-{6-[8-(1,3-苯并噻唑-2-基氨基甲酰基)-3,4-二氢异喹啉-2(1H)-基]-2-羧基吡啶-3-基}-5-甲基-1H-吡唑-1-基)甲基]-5,7-二甲基三环[3.3.1.13,7]癸-1-基}氧基)乙基]({[4-(4-{[(2,5-二氧代-2,5-二氢-1H-吡咯-1-基)乙酰基]氨基}丁基)-2-(β-D-吡喃葡糖醛酸氧基)苄基]氧基}羰基)氨基}-1,2-双脱氧-D-阿拉伯-己糖醇
在实例2.54中，通过用实例2.143.1取代实例2.49.1来制备标题化合物。1H NMR(400MHz,二甲基亚砜-d6)δppm 8.04(d,1H),7.81(d,1H),7.61(d,1H),7.54-7.43(m,3H),7.41-7.35(m,2H),7.29(s,1H),7.18(m,1H),7.03(s,2H),6.97(d,1H),6.93(s,1H),6.86(d,1H),5.18-5.05(m,3H),5.03(d,1H),4.97(s,2H),4.01(s,2H),3.91(d,1H),3.87(t,2H),3.83(m,2H),3.72(s,2H),3.67(m,2H),3.59(dd,2H),3.50-3.27(m,16H),3.14(d,2H),3.04(m,4H),2.09(s,3H),1.68(m,2H),1.52(m,2H),1.44-1.31(m,4H),1.26-1.14(m,4H),1.10(m,4H),0.98(q,2H),0.85(m,6H)。MS(ESI)m/e 1428(M+H)+,1426(M-H)-。
2.144 1-{[2-({3-[(4-{6-[8-(1,3-苯并噻唑-2-基氨基甲酰基)-3,4-二氢异喹啉-2(1H)-基]-2-羧基吡啶-3-基}-5-甲基-1H-吡唑-1-基)甲基]-5,7-二甲基三环[3.3.1.13,7]癸-1-基}氧基)乙基]({[4-(4-{[(2,5-二氧代-2,5-二氢-1H-吡咯-1-基)乙酰基]氨基}丁基)-2-(β-D-吡喃葡糖醛酸氧基)苄基]氧基}羰基)氨基}-1,2-双脱氧-D-赤-戊五醇(合成子WK)的合成
2.144.1 3-(1-((3-(2-((((4-(4-氨基丁基)-2-(((2S,3R,4S,5S,6S)-6-羧基-3,4,5-三羟基四氢-2H-吡喃-2-基)氧基)苄基)氧基)羰基)((3S,4R)-3,4,5-三羟基戊基)氨基)乙氧基)-5,7-二甲基金刚烷-1-基)甲基)-5-甲基-1H-吡唑-4-基)-6-(8-(苯并[d]噻唑-2-基氨基甲酰基)-3,4-二氢异喹啉-2(1H)-基)吡啶甲酸
通过用实例1.80取代实例1.25、以及用实例2.124.5取代实例2.97.8中的实例2.97.7来制备标题化合物。MS(ESI)m/e 1261(M+H)+,1259(M-H)-。
2.144.2 1-{[2-({3-[(4-{6-[8-(1,3-苯并噻唑-2-基氨基甲酰基)-3,4-二氢异喹啉-2(1H)-基]-2-羧基吡啶-3-基}-5-甲基-1H-吡唑-1-基)甲基]-5,7-二甲基三环[3.3.1.13,7]癸-1-基}氧基)乙基]({[4-(4-{[(2,5-二氧代-2,5-二氢-1H-吡咯-1-基)乙酰基]氨基}丁基)-2-(β-D-吡喃葡糖醛酸氧基)苄基]氧基}羰基)氨基}-1,2-双脱氧-D-赤-戊五醇
在实例2.54中，通过用实例2.144.1取代实例2.49.1来制备标题化合物。1H NMR(400MHz,二甲基亚砜-d6)δppm 8.08(t,1H),8.03(d,1H),7.79(d,1H),7.62(d,1H),7.53-7.42(m,3H),7.38-7.33(m,2H),7.20(s,1H),7.17(m,1H),7.07(s,2H),6.97-6.93(m,2H),6.85(d,1H),5.17-5.05(m,3H),5.02(d,1H),4.96(s,2H),3.98(s,2H),3.88(m,4H),3.80(m,4H),3.67(m,2H),3.42(m,4H),3.36-3.23(m,13H),3.08-2.99(m,5H),2.09(s,3H),1.86(m,1H),1.53(m,2H),1.38(m,4H),1.25(m,4H),1.11(m,4H),0.96(m,2H),0.83(m,6H)。MS(ESI)m/e 1398(M+H)+,1396(M-H)-。
2.145N-[(2,5-二氧代-2,5-二氢-1H-吡咯-1-基)乙酰基]-L-缬氨酰基-N-{4-[({[2-({3-[(4-{6-[8-(1,3-苯并噻唑-2-基氨基甲酰基)萘-2-基]-2-羧基吡啶-3-基}-5-甲基-1H-吡唑-1-基)甲基]-5,7-二甲基三环[3.3.1.13,7]癸-1-基}氧基)乙基](2-磺乙基)氨基甲酰基}氧基)甲基]-3-[27-(2,5,8,11,14,17,20,23-八氧杂二十六烷-26-基)-2,5,8,11,14,17,20,23-八氧杂-27-氮杂三十烷-30-基]苯基}-L-丙氨酰胺(合成子WP)的合成
2.145.1 叔丁基((S)-1-(((S)-1-((3-(3-(((苄氧基)羰基)氨基)丙-1-炔-1-基)-4-(羟甲基)苯基)氨基)-1-氧代丙-2-基)氨基)-3-甲基-1-氧代丁烷-2-基)氨基甲酸酯
向叔丁基((S)-1-(((S)-1-((4-(羟甲基)-3-碘代苯基)氨基)-1-氧代丙-2-基)氨基)-3-甲基-1-氧代丁烷-2-基)氨基甲酸酯(0.5g)在N,N-二甲基甲酰胺(6mL)中的混合物中添加苄基丙-2-炔-1-基氨基甲酸酯(0.182g)、CuI(9.2mg)、双(三苯基膦)二氯化钯(II)(35mg)和N,N-二异丙基乙胺(1.0mL)。将混合物在室温搅拌过夜。将混合物在真空下浓缩。将残余物溶解在乙酸乙酯(300mL)中，用水、盐水洗涤，经无水硫酸钠干燥，过滤并浓缩。蒸发溶剂，并且通过硅胶色谱法(用在二氯甲烷中的30％乙酸乙酯洗脱)纯化残余物，得到标题化合物。MS(APCI)m/e 581.2(M-H)-。
2.145.2叔丁基((S)-1-(((S)-1-((3-(3-氨基丙基)-4-(羟甲基)苯基)氨基)-1-氧代丙-2-基)氨基)-3-甲基-1-氧代丁烷-2-基)氨基甲酸酯
向实例2.145.1(1.7g)在乙醇(30mL)中的混合物中添加5％Pd/C(0.3g)和环己烯(极过量)。将反应在100℃搅拌45分钟。将反应过滤并在减压下浓缩。将残余物溶解于N,N-二甲基甲酰胺中，并通过反相HPLC(在Gilson系统(C18柱)上，用含有0.1％三氟乙酸的20％-80％乙腈水溶液洗脱)进行纯化以给出标题化合物。MS(ESI)m/e451.1(M-H)-。
2.145.3叔丁基((S)-1-(((S)-1-((3-(27-(2,5,8,11,14,17,20,23-八氧杂二十六烷-26-基)-2,5,8,11,14,17,20,23-八氧杂-27-氮杂三十烷-30-基)-4-(羟甲基)苯基)氨基)-1-氧代丙-2-基)氨基)-3-甲基-1-氧代丁烷-2-基)氨基甲酸酯
向实例2.145.2(45mg)在二氯甲烷(4mL)中的混合物中添加2,5,8,11,14,17,20,23-八氧杂二十六烷-26-基(79mg)，然后添加NaH(OAc)3(63.5mg)。将混合物在室温搅拌3小时并且然后在减压下浓缩。将残余物溶解于N,N-二甲基甲酰胺中，并通过反相HPLC(在Gilson系统(C18柱)上，用含有0.1％三氟乙酸的20％-80％乙腈水溶液洗脱)进行纯化以给出标题化合物。MS(ESI)m/e 1212.1(M-H)-。
2.145.4叔丁基((S)-1-(((S)-1-((3-(27-(2,5,8,11,14,17,20,23-八氧杂二十六烷-26-基)-2,5,8,11,14,17,20,23-八氧杂-27-氮杂三十烷-30-基)-4-((((4-硝基苯氧基)羰基)氧基)甲基)苯基)氨基)-1-氧代丙-2-基)氨基)-3-甲基-1-氧代丁烷-2-基)氨基甲酸酯
向实例2.145.3(80mg)在N,N-二甲基甲酰胺(2mL)中的混合物中添加双(4-硝基苯基)碳酸酯(26mg)，然后添加N,N-二异丙胺(0.012mL)。将混合物在室温搅拌过夜并直接通过反相HPLC(在Gilson系统(C18柱)上，用含有0.1％三氟乙酸的20％-80％乙腈水溶液洗脱)进行纯化以给出标题化合物。MS(ESI)m/e 1376.97(M-H)-。
2.145.5 3-(1-((3-(2-((((2-(27-(2,5,8,11,14,17,20,23-八氧杂二十六烷-26-基)-2,5,8,11,14,17,20,23-八氧杂-27-氮杂三十烷-30-基)-4-((S)-2-((S)-2-氨基-3-甲基丁酰氨基)丙酰胺基)苄基)氧基)羰基)(2-磺乙基)氨基)乙氧基)-5,7-二甲基金刚烷-1-基)甲基)-5-甲基-1H-吡唑-4-基)-6-(8-(苯并[d]噻唑-2-基氨基甲酰基)萘-2-基)吡啶甲酸
向实例2.145.4(30mg)在N,N-二甲基甲酰胺(4mL)中的混合物中添加实例1.43(18.68mg)，然后添加1-羟基苯并三唑水合物(3.4mg)和N,N-二异丙胺(3.84μL)。将混合物在室温搅拌过夜。将三氟乙酸(0.55mL)添加到混合物中并在室温下搅拌3小时。将混合物通过反相HPLC(在Gilson系统(C18柱)上，用含有0.1％三氟乙酸的20％-80％乙腈水溶液洗脱)进行纯化以给出标题化合物。MS(ESI)m/e 1986.6(M-H)-。
2.145.6N-[(2,5-二氧代-2,5-二氢-1H-吡咯-1-基)乙酰基]-L-缬氨酰基-N-{4-[({[2-({3-[(4-{6-[8-(1,3-苯并噻唑-2-基氨基甲酰基)萘-2-基]-2-羧基吡啶-3-基}-5-甲基-1H-吡唑-1-基)甲基]-5,7-二甲基三环[3.3.1.13,7]癸-1-基}氧基)乙基](2-磺乙基)氨基甲酰基}氧基)甲基]-3-[27-(2,5,8,11,14,17,20,23-八氧杂二十六烷-26-基)-2,5,8,11,14,17,20,23-八氧杂-27-氮杂三十烷-30-基]苯基}-L-丙氨酰胺
如在实例2.123.21中描述的，用实例2.145.5替换实例2.123.20来制备标题化合物。1H NMR(400MHz,二甲基亚砜-d6)δppm 13.10(s,1H),9.92(s,1H),9.43(s,1H),9.02(s,1H),8.37(dd,1H),8.30-8.14(m,5H),8.07(d,1H),8.02(d,1H),7.96(d,1H),7.81(d,1H),7.74-7.68(m,1H),7.57(s,1H),7.52-7.45(m,2H),7.42-7.34(m,2H),7.28(d,1H),7.08(s,2H),5.05(d,2H),4.39(t,1H),4.21(dd,1H),4.12(s,2H),3.88(s,2H),3.49(d,55H),3.34(s,200H),3.23(s,5H),3.13(d,4H),2.79-2.65(m,5H),2.23(s,3H),1.94(d,8H),1.47-0.94(m,15H),0.92-0.76(m,12H)。
2.146(6S)-2,6-脱水-6-(2-{2-[({[2-({3-[(4-{6-[8-(1,3-苯并噻唑-2-基氨基甲酰基)-3,4-二氢异喹啉-2(1H)-基]-2-羧基吡啶-3-基}-5-甲基-1H-吡唑-1-基)甲基]-5,7-二甲基三环[3.3.1.13,7]癸-1-基}氧基)乙基](2-磺乙基)氨基甲酰基}氧基)甲基]-5-({N-[(2S)-3-[3,4-双(2,5,8,11,14,17,20,23,26,29,32-十一氧杂三十四烷-34-基氧基)苯基]-2-(2,5-二氧代-2,5-二氢-1H-吡咯-1-基)丙酰基]-L-缬氨酰基-L-丙氨酰}氨基)苯基}乙基)-L-古洛糖酸(合成子XD)的合成
2.146.1(S)-2-(((苄氧基)羰基)氨基)-3-(3,4-二羟基苯基)丙酸
向(S)-2-氨基-3-(3,4-二羟基苯基)丙酸(1.00kg)和NaHCO3(1.28kg)在二噁烷(5.00L)和水(5.00L)中的混合物中滴加氯甲酸苄酯(1.04k)。将反应混合物在25℃下搅拌12小时。通过添加6N HCl水溶液将反应混合物调节至pH＝3.0至4.0，并用乙酸乙酯(25L)萃取。将有机层经Na2SO4干燥，过滤，并在真空中浓缩，得到标题化合物。1H NMR(400MHz,二甲基亚砜-d6)δppm 8.73(s,1H),7.54-7.26(m,8H),6.64-6.45(m,3H),4.98(s,2H),4.49(s,1H),2.87(d,J＝9.60Hz,1H),2.68-2.62(m,1H)。
2.146.2(S)-苄基2-(((苄氧基)羰基)氨基)-3-(3,4-二羟基苯基)丙酸酯
在20℃，向实例2.146.1(800.00g)和Cs2CO3(1.18kg)的混合物中添加溴甲基苯(259.67g)。将反应混合物搅拌1小时，并且TLC显示反应完成。将残余物用H2O(5L)稀释，并用乙酸乙酯(三次，5L)萃取。将合并的有机层用盐水(5L)洗涤，经Na2SO4(150g)干燥，过滤，并在减压下浓缩。将残余物通过柱色谱法(SiO2，石油醚/乙酸乙酯＝100:1至1:1)纯化两次，得到标题化合物。1H NMR(400MHz,CDCl3)δppm 2.77-3.02(m,2H),4.47(br.s.,1H),4.61(d,J＝7.94Hz,1H),5.01-5.17(m,4H),5.35-5.47(m,1H),6.32(br.s.,1H),6.38(d,J＝7.94Hz,1H),6.51(s,1H),6.65(d,J＝7.94Hz,1H),7.17-7.42(m,9H)。
2.146.3(S)-苄基2-(((苄氧基)羰基)氨基)-3-(3,4-双(2,5,8,11,14,17,20,23,26,29,32-十一氧杂三十四烷-34-基氧基)苯基)丙酸酯
向K2CO3(27.04g)和KI(5.95g)在N,N-二甲基甲酰胺(150mL)中的混合物中添加实例2.146.2(8.12g)和在二甲基甲酰胺(150mL)中的2,5,8,11,14,17,20,23,26,29,32-十一氧杂三十四烷-34-基4-甲基苯磺酸酯(27.00g)。在N2下将混合物在75℃下搅拌12小时。如上所述设置两个额外的小瓶。将所有三种反应混合物合并用于纯化。将混合物倒入NH4Cl含水混合物(9L)中，并用乙酸乙酯萃取(用900mL萃取五次)。将合并的有机层用盐水(1500mL)洗涤，经Na2SO4(150g)干燥，过滤，并在减压下浓缩，得到粗残余物。将残余物通过柱色谱法(SiO2，二氯甲烷/甲醇＝100/1至20:1)进行纯化，得到标题化合物。1H NMR(400MHz,CDCl3)δppm 2.95-3.08(m,2H),3.38(s,6H),3.57-3.68(m,80H),3.78(t,J＝4.85Hz,2H),3.83(t,J＝5.29Hz,2H),4.01(t,J＝5.07Hz,2H),4.10(t,J＝5.07Hz,2H),4.58-4.70(m,1H),5.09(s,2H),5.14(d,J＝3.53Hz,2H),6.55(d,J＝8.38Hz,1H),6.62(d,J＝1.76Hz,1H),6.74(d,J＝7.94Hz,1H),7.27-7.49(m,10H)。
2.146.4(S)-2-氨基-3-(3,4-双(2,5,8,11,14,17,20,23,26,29,32-十一氧杂三十四烷-34-基氧基)苯基)丙酸
向实例2.146.3(16.50g)在甲醇(200mL)中的混合物中添加Pd/C(9.00g)，并将混合物在50℃下在H2(50psi)下搅拌16小时。如上所述设置另外的反应。LC/MS显示反应完成，并且将两种反应混合物合并用于纯化。将混合物过滤并浓缩。粗标题化合物无需进一步纯化即可用于下一步骤。
2.146.5(S)-3-(3,4-双(2,5,8,11,14,17,20,23,26,29,32-十一氧杂三十四烷-34-基氧基)苯基)-2-(2,5-二氧代-2,5-二氢-1H-吡咯-1-基)丙酸
向实例2.146.4(5.94g)在H2O(60.00mL)中的混合物中添加Na2CO3(790.67mg)和甲基2,5-二氧代吡咯-1-羧酸酯(1.19g)。将混合物在25℃搅拌3小时。如上所述设置了四个另外的反应。将所有五种反应混合物合并用于纯化。添加4MHCl水溶液以将pH调节至2。将合并的混合物通过制备型反相HPLC(三氟乙酸条件)进行纯化，得到标题化合物。1H NMR(400MHz,CDCl3)δppm 3.35-3.40(m,6H),3.51-3.58(m,4H),3.58-3.75(m,78H),3.81(q,J＝4.70Hz,4H),4.11(dt,J＝10.14,5.07Hz,4H),4.91(dd,J＝11.47,5.29Hz,1H),6.53-6.69(m,3H),6.71-6.89(m,2H)。MS(ESI)m/e 638.0(M+H)+。
2.146.6(6S)-2,6-脱水-6-(2-{2-[({[2-({3-[(4-{6-[8-(1,3-苯并噻唑-2-基氨基甲酰基)-3,4-二氢异喹啉-2(1H)-基]-2-羧基吡啶-3-基}-5-甲基-1H-吡唑-1-基)甲基]-5,7-二甲基三环[3.3.1.13,7]癸-1-基}氧基)乙基](2-磺乙基)氨基甲酰基}氧基)甲基]-5-({N-[(2S)-3-[3,4-双(2,5,8,11,14,17,20,23,26,29,32-十一氧杂三十四烷-34-基氧基)苯基]-2-(2,5-二氧代-2,5-二氢-1H-吡咯-1-基)丙酰基]-L-缬氨酰基-L-丙氨酰}氨基)苯基}乙基)-L-古洛糖酸
将实例2.146.5(0.020mL)、O-(7-氮杂苯并三唑-1-基)-N,N,N’,N’-四甲基脲鎓六氟磷酸盐(0.014g)和N-乙基-N-异丙基丙烷-2-胺(0.020mL)在N,N-二甲基甲酰胺(0.4mL)中的混合物搅拌5分钟。将该混合物添加至实例2.123.20(0.042g)和N-乙基-N-异丙基丙烷-2-胺(0.020mL)在N,N-二甲基甲酰胺(0.4mL)中的混合物中，并将其在室温搅拌3小时。将反应用水(1.5mL)、N,N-二甲基甲酰胺(0.5mL)和2,2,2-三氟乙酸(0.054mL)的混合物稀释，并通过制备型反相HPLC(在Gilson2020系统上，使用5％至85％乙腈/水梯度)进行纯化。将含有产物的级分冻干，以得到标题化合物。1H NMR(501MHz,二甲基亚砜-d6)δ12.86(s,4H),9.92(s,2H),8.26(d,1H),8.10(s,1H),8.02(dd,1H),7.77(d,1H),7.64(s,1H),7.54-7.49(m,1H),7.49-7.39(m,2H),7.39-7.31(m,2H),7.28(s,1H),7.20(d,1H),6.94(d,1H),6.87(s,2H),6.77(d,1H),6.60-6.53(m,1H),5.05-4.91(m,5H),4.80(dd,2H),4.37(t,2H),4.21(t,2H),3.97(dt,3H),3.86(t,3H),3.78(d,3H),3.68(dt,4H),3.65-3.28(m,102H),3.20-3.08(m,2H),2.99(t,2H),2.92(d,2H),2.68(dd,2H),2.07(d,4H),1.54(s,2H),1.37-0.71(m,16H)。MS(ESI)m/e 2631.2(M-H)-。
2.147N-[(2,5-二氧代-2,5-二氢-1H-吡咯-1-基)乙酰基]-N-(2,5,8,11,14,17,20,23,26,29,32-十一氧杂三十四烷-34-基)-β-丙氨酰-L-缬氨酰基-N-{4-[({[2-({3-[(4-{6-[8-(1,3-苯并噻唑-2-基氨基甲酰基)-3,4-二氢异喹啉-2(1H)-基]-2-羧基吡啶-3-基}-5-甲基-1H-吡唑-1-基)甲基]-5,7-二甲基三环[3.3.1.13,7]癸-1-基}氧基)乙基](2-磺乙基)氨基甲酰基}氧基)甲基]-3-(2,5,8,11,14,17,20,23,26,29,32,35,38,41,44,47,50-十七氧杂五十三烷-53-基)苯基}-L-丙氨酰胺(合成子XK)的合成
2.147.1苄基2,5,8,11,14,17,20,23,26,29,32-十一氧杂-35-氮杂三十八烷-38-酸酯
向2,5,8,11,14,17,20,23,26,29,32-十一氧杂三十四烷-34-胺(1g)在N,N-二甲基甲酰胺(4mL)和水(3mL)中的混合物中滴加丙烯酸苄酯(0.377g)。将反应混合物搅拌过夜，通过反相HPLC(在Gilson系统(C18柱)上，用含有0.1％三氟乙酸的20％-70％乙腈水溶液洗脱)进行纯化以给出标题化合物。MS(ESI)m/e 678.4(M+H)+。
2.147.2 2,5,8,11,14,17,20,23,26,29,32-十一氧杂-35-氮杂三十八烷-38-酸
将在四氢呋喃(10mL)中的实例2.147.1(220mg)和10％Pd/C(44mg，干的)在压力瓶中在50psi氢气下摇动1小时。将反应过滤并将滤液进行浓缩。将残余物在高真空下干燥，得到标题化合物。MS(ESI)m/e 588.3(M+H)+。
2.147.3 2,5-二氧吡咯烷-1-基35-(2-(2,5-二氧代-2,5-二氢-1H-吡咯-1-基)乙酰基)-2,5,8,11,14,17,20,23,26,29,32-十一氧杂-35-氮杂三十八烷-38-酸酯
将2,5-二氧吡咯烷-1-基2-(2,5-二氧代-2,5-二氢-1H-吡咯-1-基)乙酸酯(566mg)、1-羟基苯并三唑水合物(229mg)、1-羟基吡咯烷-2,5-二酮(86mg)和实例2.147.2(440mg)在N,N-二甲基甲酰胺(3mL)中的冷(0℃)混合物用N,N-二异丙基乙胺(785μL)处理25分钟。将反应用二甲基亚砜稀释，并通过反相HPLC(在Gilson系统(C18柱)上，用含有0.1％三氟乙酸的5％-55％乙腈水溶液洗脱)进行纯化以提供标题化合物。MS(ESI)m/e822.3(M+H)+。
2.147.4N-[(2,5-二氧代-2,5-二氢-1H-吡咯-1-基)乙酰基]-N-(2,5,8,11,14,17,20,23,26,29,32-十一氧杂三十四烷-34-基)-β-丙氨酰-L-缬氨酰基-N-{4-[({[2-({3-[(4-{6-[8-(1,3-苯并噻唑-2-基氨基甲酰基)-3,4-二氢异喹啉-2(1H)-基]-2-羧基吡啶-3-基}-5-甲基-1H-吡唑-1-基)甲基]-5,7-二甲基三环[3.3.1.13,7]癸-1-基}氧基)乙基](2-磺乙基)氨基甲酰基}氧基)甲基]-3-(2,5,8,11,14,17,20,23,26,29,32,35,38,41,44,47,50-十七氧杂五十三烷-53-基)苯基}-L-丙氨酰胺
向实例2.141.4(28mg)、实例2.147.3(27.1mg)和1-羟基苯并三唑水合物(6.6mg)在N,N-二甲基甲酰胺(0.8mL)中的冷(0℃)混合物中加入N,N-二异丙基乙胺-2(20.1μL)。将混合物搅拌10分钟并通过反相HPLC(在Gilson系统(C18柱)上，用含有0.1％三氟乙酸的30％-70％乙腈水溶液洗脱)进行纯化以给出标题化合物。1HNMR(400MHz,二甲基亚砜-d6)δ12.81(s,1H),9.84(s,1H),8.21-7.86(m,2H),7.75(d,1H),7.57(d,1H),7.52-7.28(m,7H),7.27-7.15(m,2H),7.04(d,2H),6.91(d,1H),4.94(d,4H),4.36(dt,3H),4.19(dt,1H),3.84(t,2H),3.75(d,2H),3.63(d,1H),3.46(dd,104H),3.36(s,2H),3.19(s,5H),2.97(t,2H),2.57(t,5H),2.42-2.26(m,1H),2.03(s,7H),2.00-1.83(m,1H),1.70(t,2H),1.38-0.96(m,13H),0.96-0.69(m,13H)。MS(ESI)m/e 1327.7(M-2H)2-。
2.148N-[(2,5-二氧代-2,5-二氢-1H-吡咯-1-基)乙酰基]-N-(2,5,8,11,14,17,20,23,26,29,32-十一氧杂三十四烷-34-基)-β-丙氨酰-L-缬氨酰基-N-{4-[({[2-({3-[(4-{6-[8-(1,3-苯并噻唑-2-基氨基甲酰基)-3,4-二氢异喹啉-2(1H)-基]-2-羧基吡啶-3-基}-5-甲基-1H-吡唑-1-基)甲基]-5,7-二甲基三环[3.3.1.13,7]癸-1-基}氧基)乙基](2-磺乙基)氨基甲酰基}氧基)甲基]苯基}-N5-氨基甲酰基-L-鸟氨酰胺(合成子XL)的合成
使用实例2.147.4中的程序，用实例2.112.2替换实例2.141.4来制备标题化合物。1H NMR(400MHz,二甲基亚砜-d6)δ12.83(s,1H),9.96(d,1H),8.18-7.85(m,3H),7.75(d,1H),7.64-7.37(m,7H),7.32(td,2H),7.28-7.20(m,3H),7.04(s,2H),6.92(d,1H),5.17-4.79(m,4H),4.59-4.31(m,3H),4.21(dt,1H),3.84(t,2H),3.77(d,2H),3.52(s,4H),3.39(d,2H),3.19(s,5H),2.94(dt,4H),2.60(t,3H),2.43-2.27(m,1H),2.05(s,4H),1.60(d,2H),1.44-0.57(m,22H)。MS(ESI)m/e1964.8(M-H)-。
2.149N-[(2,5-二氧代-2,5-二氢-1H-吡咯-1-基)乙酰基]-L-缬氨酰基-N-{4-[({[2-({3-[(4-{6-[8-(1,3-苯并噻唑-2-基氨基甲酰基)-3,4-二氢异喹啉-2(1H)-基]-2-羧基吡啶-3-基}-5-甲基-1H-吡唑-1-基)甲基]-5,7-二甲基三环[3.3.1.13,7]癸-1-基}氧基)乙基](2-磺乙基)氨基甲酰基}氧基)甲基]-3-[27-(2,5,8,11,14,17,20,23-八氧杂二十六烷-26-基)-2,5,8,11,14,17,20,23-八氧杂-27-氮杂三十烷-30-基]苯基}-L-丙氨酰胺(合成子YJ)的合成
2.149.1 3-(1-((3-(2-((((2-(27-(2,5,8,11,14,17,20,23-八氧杂二十六烷-26-基)-2,5,8,11,14,17,20,23-八氧杂-27-氮杂三十烷-30-基)-4-((S)-2-((S)-2-氨基-3-甲基丁酰氨基)丙酰胺基)苄基)氧基)羰基)(2-磺乙基)氨基)乙氧基)-5,7-二甲基金刚烷-1-基)甲基)-5-甲基-1H-吡唑-4-基)-6-(8-(苯并[d]噻唑-2-基氨基甲酰基)-3,4-二氢异喹啉-2(1H)-基)吡啶甲酸
如在实例2.145.5中描述的，用实例1.2.9替换实例1.43来制备标题化合物。MS(ESI)m/e 1991.4(M-H)-。
2.149.2N-[(2,5-二氧代-2,5-二氢-1H-吡咯-1-基)乙酰基]-L-缬氨酰基-N-{4-[({[2-({3-[(4-{6-[8-(1,3-苯并噻唑-2-基氨基甲酰基)-3,4-二氢异喹啉-2(1H)-基]-2-羧基吡啶-3-基}-5-甲基-1H-吡唑-1-基)甲基]-5,7-二甲基三环[3.3.1.13,7]癸-1-基}氧基)乙基](2-磺乙基)氨基甲酰基}氧基)甲基]-3-[27-(2,5,8,11,14,17,20,23-八氧杂二十六烷-26-基)-2,5,8,11,14,17,20,23-八氧杂-27-氮杂三十烷-30-基]苯基}-L-丙氨酰胺
如在实例2.145中描述的，用实例2.149.1替换实例2.145.5来制备标题化合物。1HNMR(400MHz,二甲基亚砜-d6)δppm 12.83(s,1H),9.90(s,1H),9.41(s,1H),8.24(d,2H),8.01(d,1H),7.77(d,1H),7.67-7.29(m,8H),7.26(s,2H),7.06(s,2H),6.93(d,1H),5.03(d,2H),4.93(s,2H),4.37(t,1H),4.19(dd,1H),4.11(s,2H),3.86(t,2H),3.79(s,2H),3.70-3.26(m,226H),3.21(s,6H),3.11(s,5H),2.99(t,2H),2.66(d,4H),2.08(s,3H),1.89(s,8H),1.44-0.90(m,14H),0.89-0.68(m,11H)。
2.150N-{(3S)-3-(2,5-二氧代-2,5-二氢-1H-吡咯-1-基)-3-[1-(2,5,8,11,14,17,20,23,26,29,32,35-十二氧杂三十七烷-37-基)-1H-1,2,3-三唑-4-基]丙酰基}-L-缬氨酰基-N-{4-[({[2-({3-[(4-{6-[8-(1,3-苯并噻唑-2-基氨基甲酰基)-3,4-二氢异喹啉-2(1H)-基]-2-羧基吡啶-3-基}-5-甲基-1H-吡唑-1-基)甲基]-5,7-二甲基三环[3.3.1.13 ,7]癸-1-基}氧基)乙基](2-磺乙基)氨基甲酰基}氧基)甲基]苯基}-N5-氨基甲酰基-L-鸟氨酰胺(合成子YQ)的合成
2.150.1 3-(2,5-二氧代-2,5-二氢-1H-吡咯-1-基)戊-4-炔酸
向3-氨基戊-4-炔酸三氟乙酸盐(1.9g)在四氢呋喃(30mL)中的混合物中添加甲基2,5-二氧代-2,5-二氢-1H-吡咯-1-羧酸酯(1.946g)，然后快速添加N,N-二异丙基乙胺(8.04mL)。将所得混合物在60℃下搅拌16小时。将混合物浓缩至干燥。将残余物通过反相HPLC(在Gilson系统(C18柱)上，用含有0.1％三氟乙酸的20％-80％乙腈水溶液洗脱)进行纯化以给出标题化合物。MS(LC-MS)m/e 194(M+H)。1H-NMR(二甲基亚砜-d6,400MHz)δ2.92-3.07(m,2H),3.38(d,1H),5.07-5.12(m,1H),7.08(s,2H),12.27(bs,0.6H)。
2.150.2 3-(1-(2,5,8,11,14,17,20,23,26,29,32,35-十二氧杂三十七烷-37-基)-1H-1,2,3-三唑-4-基)-3-(2,5-二氧代-2,5-二氢-1H-吡咯-1-基)丙酸
向实例2.150.1(700mg)在叔丁醇/H2O(2:1，15mL)中的混合物中添加37-叠氮基-2,5,8,11,14,17,20,23,26,29,32,35-十二氧杂三十七烷(2123mg)。依序向混合物中添加(R)-2-((S)-1,2-二羟乙基)-4-羟基-5-氧代-2,5-二氢呋喃-3-钠(71.8mg)和硫酸铜(II)(28.9mg)。将所得混合物在室温下搅拌16小时并浓缩。将残余物通过反相HPLC(在Gilson系统(C18柱)上，用含有0.1％三氟乙酸的20％-80％乙腈水溶液洗脱)进行纯化以给出标题化合物。1H NMR(400MHz,二甲基亚砜-d6)δ3.24(s,3H),3.15-3.28(m,2H),3.41-3.52(m,44H),3.79(t,2H),4.48(t,2H),5.56-5.60(m,1H),7.05(s,2H),8.03(s,1H)。MS(LC-MS)m/e 779(M+H)+。
2.150.3N-{(3S)-3-(2,5-二氧代-2,5-二氢-1H-吡咯-1-基)-3-[1-(2,5,8,11,14,17,20,23,26,29,32,35-十二氧杂三十七烷-37-基)-1H-1,2,3-三唑-4-基]丙酰基}-L-缬氨酰基-N-{4-[({[2-({3-[(4-{6-[8-(1,3-苯并噻唑-2-基氨基甲酰基)-3,4-二氢异喹啉-2(1H)-基]-2-羧基吡啶-3-基}-5-甲基-1H-吡唑-1-基)甲基]-5,7-二甲基三环[3.3.1.13,7]癸-1-基}氧基)乙基](2-磺乙基)氨基甲酰基}氧基)甲基]苯基}-N5-氨基甲酰基-L-鸟氨酰胺
将O-(7-氮杂苯并三唑-1-基)-N,N,N’,N’-四甲基脲鎓六氟磷酸盐(8.45mg)和实例2.150.2(20mg)在N,N-二甲基甲酰胺(0.3mL)中的混合物中在0℃缓慢添加N,N-二异丙基乙胺(22.19μL)，并将反应混合物搅拌1分钟。添加实例2.112.2(20mg)和N,N-二异丙基乙胺(22μL)在N,N-二甲基甲酰胺(0.4mL)中的冷(0℃)混合物。将所得混合物搅拌10分钟并通过反相HPLC(在Gilson系统(C18柱)上，用含有0.1％三氟乙酸的20％-80％乙腈水溶液洗脱)进行纯化以给出标题化合物。(位置3的绝对构型是任意指定的。)1H NMR(501MHz,二甲基亚砜-d6)δ9.95(s,1H),8.07(d,3H),8.04-7.96(m,2H),7.77(d,1H),7.64-7.53(m,3H),7.50(s,1H),7.48-7.39(m,2H),7.34(q,2H),7.30-7.23(m,3H),6.98(s,2H),6.93(d,1H),5.61(t,1H),4.96(d,4H),4.54-4.27(m,3H),4.14(t,1H),3.86(t,2H),3.77(q,4H),3.43(d,71H),3.21(s,6H),3.00(d,5H),2.61(s,2H),2.07(d,3H),1.92(s,1H),1.60(d,2H),1.47-0.86(m,10H),0.85-0.67(m,12H)。MS(ESI)m/e 1010.6(M-2H)2-。
2.151N-{(3R)-3-(2,5-二氧代-2,5-二氢-1H-吡咯-1-基)-3-[1-(2,5,8,11,14,17,20,23,26,29,32,35-十二氧杂三十七烷-37-基)-1H-1,2,3-三唑-4-基]丙酰基}-L-缬氨酰基-N-{4-[({[2-({3-[(4-{6-[8-(1,3-苯并噻唑-2-基氨基甲酰基)-3,4-二氢异喹啉-2(1H)-基]-2-羧基吡啶-3-基}-5-甲基-1H-吡唑-1-基)甲基]-5,7-二甲基三环[3.3.1.13 ,7]癸-1-基}氧基)乙基](2-磺乙基)氨基甲酰基}氧基)甲基]苯基}-N5-氨基甲酰基-L-鸟氨酰胺(合成子YR)的合成
在2.150.3的制备过程中分离实例2.151。(位置3的绝对构型是任意指定的。)1HNMR(501MHz,二甲基亚砜-d6)δ9.91(s,1H),8.11(dd,2H),8.04-7.99(m,1H),7.96(s,1H),7.77(d,1H),7.58(t,3H),7.54-7.39(m,2H),7.39-7.31(m,2H),7.31-7.24(m,3H),7.00(s,2H),6.94(d,1H),5.61(dd,1H),5.08-4.79(m,4H),4.40(dt,3H),4.16(s,1H),3.86(t,2H),3.82-3.73(m,4H),3.51-3.30(m,46H),3.21(s,7H),3.05-2.87(m,3H),2.62(t,2H),2.07(d,3H),1.95(s,2H),1.69(s,1H),1.51-0.86(m,10H),0.88-0.70(m,13H)。MS(ESI)m/e1010.6(M-2H)2-。
2.152 6-[8-(1,3-苯并噻唑-2-基氨基甲酰基)-3,4-二氢异喹啉-2(1H)-基]-3-[1-({3-[2-({[(2-{2-[(2S,3R,4R,5S,6S)-6-羧基-3,4,5-三羟基四氢-2H-吡喃-2-基]乙基}-4-{[(2S)-2-{[(2S)-2-{[(2,5-二氧代-2,5-二氢-1H-吡咯-1-基)乙酰基]氨基}-3-甲基丁酰基]氨基}丙酰基]氨基}苄基)氧基]羰基}[(3R,4S,5R)-3,4,5,6-四羟基己基]氨基)乙氧基]-5,7-二甲基三环[3.3.1.13,7]癸-1-基}甲基)-5-甲基-1H-吡唑-4-基]吡啶-2-甲酸(合成子YS)的合成
2.152.1 3-(1-((3-(2-((((4-((S)-2-((S)-2-氨基-3-甲基丁酰氨基)丙酰胺基)-2-(2-((2S,3R,4R,5S,6S)-6-羧基-3,4,5-三羟基四氢-2H-吡喃-2-基)乙基)苄基)氧基)羰基)((3R,4S,5R)-3,4,5,6-四羟基己基)氨基)乙氧基)-5,7-二甲基金刚烷-1-基)甲基)-5-甲基-1H-吡唑-4-基)-6-(8-(苯并[d]噻唑-2-基氨基甲酰基)-3,4-二氢异喹啉-2(1H)-基)吡啶甲酸
通过用实例1.77.2取代实例1.25、以及用实例2.123.19取代实例2.97.8中的实例2.97.7来制备标题化合物。MS(ESI)m/e 1417(M+H)+,1415(M-H)+。
2.152.2 6-[8-(1,3-苯并噻唑-2-基氨基甲酰基)-3,4-二氢异喹啉-2(1H)-基]-3-[1-({3-[2-({[(2-{2-[(2S,3R,4R,5S,6S)-6-羧基-3,4,5-三羟基四氢-2H-吡喃-2-基]乙基}-4-{[(2S)-2-{[(2S)-2-{[(2,5-二氧代-2,5-二氢-1H-吡咯-1-基)乙酰基]氨基}-3-甲基丁酰基]氨基}丙酰基]氨基}苄基)氧基]羰基}[(3R,4S,5R)-3,4,5,6-四羟基己基]氨基)乙氧基]-5,7-二甲基三环[3.3.1.13,7]癸-1-基}甲基)-5-甲基-1H-吡唑-4-基]吡啶-2-甲酸
在实例2.54中，通过用实例2.152.1取代实例2.49.1来制备标题化合物。1H NMR(400MHz,二甲基亚砜-d6)δppm 9.85(m,1H),8.18(t,2H),7.96(d,1H),7.73(d,1H),7.55(d,1H),7.46-7.25(m,8H),7.21(s,1H),7.15(d,1H),7.00(s,1H),6.99(d,1H),6.88(d,1H),4.95(bs,2H),4.88(s,2H),4.32(m,1H),4.15(t,1H),4.05(s,2H),3.82(t,2H),3.72(m,4H),3.58-3.29(m,6H),3.19(m,4H),3.11-3.00(m,6H),2.97(t,2H),2.91(t,2H),2.72(m,2H),2.55(m,2H),2.04(s,3H),2.02-1.85(m,3H),1.54(m,4H),1.44(s,1H),1.33(bs,1H),1.22(m,6H),1.04(m,6H),0.86(m,2H),0.77(m,12H)。MS(ESI)m/e 1554(M+H)+,1552(M-H)-。
2.153 6-[8-(1,3-苯并噻唑-2-基氨基甲酰基)-3,4-二氢异喹啉-2(1H)-基]-3-[1-({3-[2-({[(2-{2-[(2S,3R,4R,5S,6S)-6-羧基-3,4,5-三羟基四氢-2H-吡喃-2-基]乙基}-4-{[(2S)-2-({(2S)-2-[({(3S,5S)-3-(2,5-二氧代-2,5-二氢-1H-吡咯-1-基)-2-氧代-5-[(2-磺基乙氧基)甲基]吡咯烷-1-基}乙酰基)氨基]-3-甲基丁酰基}氨基)丙酰基]氨基}苄基)氧基]羰基}[(3R,4S,5R)-3,4,5,6-四羟基己基]氨基)乙氧基]-5,7-二甲基三环[3.3.1.13,7]癸-1-基}甲基)-5-甲基-1H-吡唑-4-基]吡啶-2-甲酸(合成子YY)的合成
将实例2.119.15(11mg)溶解于N,N-二甲基甲酰胺(0.1mL)中。添加2-(3H-[1,2,3]三唑并[4,5-b]吡啶-3-基)-1,1,3,3-四甲基异脲鎓六氟磷酸盐(V)(11mg)和N,N-二异丙基乙胺(7.4mg)。将混合物在室温下搅拌五分钟。然后将混合物添加到实例2.152.1(34mg)和N,N-二异丙基乙胺(16.3mg)在N,N-二甲基甲酰胺(0.2mL)中的另一种混合物中。将反应在室温下搅拌60分钟，并用三氟乙酸(36mg)猝灭。将混合物用水(0.75mL)和二甲基亚砜(0.75mL)稀释，并通过反相HPLC(在装备有Luna柱：C18(2)、100A、150x30mm的GraceReveleris上经30分钟使用10％-75％乙腈水溶液(w/0.1％TFA))进行纯化。将产物级分合并，冷冻，并冻干以产生呈三氟乙酸盐的标题化合物。1H NMR(400MHz,二甲基亚砜-d6)δppm 9.85(m,1H),8.18(d,1H),8.05(d,1H),8.04(d,1H),7.79(d,1H),7.53-7.39(m,8H),7.36(q,2H),7.29(s,1H),7.22(d,1H),7.07(s,1H),6.96(d,1H),5.18(bs,2H),4.96(s,2H),4.65(t,1H),4.37(t,1H),4.19(t,1H),4.16(s,1H),4.01(d,2H),3.89(t,2H),3.78(m,4H),3.73(m,2H),3.49-3.44(m,4H),3.40-3.20(m,8H),3.24(m,4H),3.17-3.07(m,4H),3.02(t,2H),2.95(t,2H),2.76(m,4H),2.62(m,1H),2.37(m,1H),2.09(s,3H),1.99(m,2H),1.86(q,1H),1.62(m,4H),1.38(bs,2H),1.28(m,6H),1.18-1.02(m,6H),0.96(m,2H),0.91-0.79(m,12H)。MS(ESI)m/e 1773(M-H)-。
2.154(6S)-2,6-脱水-6-(2-{2-[({[2-({3-[(4-{6-[8-(1,3-苯并噻唑-2-基氨基甲酰基)-3,4-二氢异喹啉-2(1H)-基]-2-羧基吡啶-3-基}-5-甲基-1H-吡唑-1-基)甲基]-5,7-二甲基三环[3.3.1.13,7]癸-1-基}氧基)乙基](2-磺乙基)氨基甲酰基}氧基)甲基]-5-({N-[(2,5-二氧代-2,5-二氢-1H-吡咯-1-基)乙酰基]-N-(2,5,8,11,14,17,20,23,26,29,32-十一氧杂三十四烷-34-基)-β-丙氨酰-L-缬氨酰基-L-丙氨酰}氨基)苯基}乙基)-L-古洛糖酸(合成子YT)的合成
2.154.1 3-(1-((3-(2-((((4-((S)-2-((S)-2-氨基-3-甲基丁酰氨基)丙酰胺基)-2-(2-((2S,3R,4R,5S,6S)-6-羧基-3,4,5-三羟基四氢-2H-吡喃-2-基)乙基)苄基)氧基)羰基)(2-磺乙基)氨基)乙氧基)-5,7-二甲基金刚烷-1-基)甲基)-5-甲基-1H-吡唑-4-基)-6-(8-(苯并[d]噻唑-2-基氨基甲酰基)-3,4-二氢异喹啉-2(1H)-基)吡啶甲酸
将实例1.2.9(200mg)、实例2.123.19(288mg)和1-羟基苯并三唑水合物(50.2mg)在N,N-二甲基甲酰胺(2mL)中的混合物在冰浴中冷却，并且添加N,N-二异丙基乙胺(143μL)。将反应混合物在室温下搅拌2.5小时并浓缩。将四氢呋喃(0.5mL)和甲醇(0.5mL)添加到残余物中。将所得混合物在冰浴中冷却，并缓慢添加在水(2.5mL)中的氢氧化锂水合物(147mg)。将混合物在室温下搅拌1.5小时，并在冰浴中冷却。滴加三氟乙酸(361μL)直至pH达到6。将混合物通过反相HPLC(在Gilson系统(C18柱)上，用含有0.1％三氟乙酸的35％-45％乙腈水溶液洗脱)进行纯化以给出标题化合物。MS(ESI)m/e 1375.5(M-H)-。
2.154.2(6S)-2,6-脱水-6-(2-{2-[({[2-({3-[(4-{6-[8-(1,3-苯并噻唑-2-基氨基甲酰基)-3,4-二氢异喹啉-2(1H)-基]-2-羧基吡啶-3-基}-5-甲基-1H-吡唑-1-基)甲基]-5,7-二甲基三环[3.3.1.13,7]癸-1-基}氧基)乙基](2-磺乙基)氨基甲酰基}氧基)甲基]-5-({N-[(2,5-二氧代-2,5-二氢-1H-吡咯-1-基)乙酰基]-N-(2,5,8,11,14,17,20,23,26,29,32-十一氧杂三十四烷-34-基)-β-丙氨酰-L-缬氨酰基-L-丙氨酰}氨基)苯基}乙基)-L-古洛糖酸
在0℃，向1-羟基苯并三唑水合物(5.22mg)、实例2.154.1(23.5mg)和实例2.147.3(24mg)在N,N-二甲基甲酰胺(1mL)中的混合物中缓慢添加N,N-二异丙基乙胺(23.84μL)。将反应混合物在室温搅拌15分钟，并通过反相HPLC(在Gilson系统(C18柱)上，用含有0.1％三氟乙酸的35％-50％乙腈水溶液洗脱)进行纯化以给出标题化合物。1H NMR(501MHz,二甲基亚砜-d6)δ12.83(s,1H),9.88(s,1H),8.23-8.04(m,2H),8.02(dd,1H),7.92(s,1H),7.77(d,1H),7.59(d,1H),7.55-7.30(m,7H),7.27(s,1H),7.20(d,1H),7.07(d,2H),6.93(d,1H),5.07-4.88(m,4H),4.47-4.32(m,3H),4.22(dt,1H),3.97-3.73(m,4H),3.62-3.45(m,35H),3.31(t,3H),3.21(s,3H),3.06(d,2H),2.83-2.54(m,5H),2.47-2.29(m,1H),2.13-1.84(m,5H),1.52(d,1H),1.43-0.69(m,26H)。MS(ESI)m/e 1043.0(M-2H)2-。
2.155(6S)-2,6-脱水-6-(2-{2-[({[2-({3-[(4-{6-[8-(1,3-苯并噻唑-2-基氨基甲酰基)-3,4-二氢异喹啉-2(1H)-基]-2-羧基吡啶-3-基}-5-甲基-1H-吡唑-1-基)甲基]-5,7-二甲基三环[3.3.1.13,7]癸-1-基}氧基)乙基](2-磺乙基)氨基甲酰基}氧基)甲基]-5-[(N-{2-(2,5-二氧代-2,5-二氢-1H-吡咯-1-基)-3-[1-(2,5,8,11,14,17,20,23,26,29,32,35-十二氧杂三十七烷-37-基)-1H-1,2,3-三唑-4-基]丙酰基}-L-缬氨酰基-L-丙氨酰)氨基]苯基}乙基)-L-古洛糖酸(合成子YU)的合成
2.155.1 3-(1-(2,5,8,11,14,17,20,23,26,29,32,35-十二氧杂三十七烷-37-基)-1H-1,2,3-三唑-4-基)-2-(2,5-二氧代-2,5-二氢-1H-吡咯-1-基)丙酸
使用实例2.150.2中的程序，用2-(2,5-二氧代-2,5-二氢-1H-吡咯-1-基)戊-4-炔酸替换实例2.150.1来制备标题化合物。
2.155.2(6S)-2,6-脱水-6-(2-{2-[({[2-({3-[(4-{6-[8-(1,3-苯并噻唑-2-基氨基甲酰基)-3,4-二氢异喹啉-2(1H)-基]-2-羧基吡啶-3-基}-5-甲基-1H-吡唑-1-基)甲基]-5,7-二甲基三环[3.3.1.13,7]癸-1-基}氧基)乙基](2-磺乙基)氨基甲酰基}氧基)甲基]-5-[(N-{2-(2,5-二氧代-2,5-二氢-1H-吡咯-1-基)-3-[1-(2,5,8,11,14,17,20,23,26,29,32,35-十二氧杂三十七烷-37-基)-1H-1,2,3-三唑-4-基]丙酰基}-L-缬氨酰基-L-丙氨酰)氨基]苯基}乙基)-L-古洛糖酸
使用实例2.150.3中的程序，分别用实例2.155.1和实例2.154.1替换实例2.150.2和实例2.112.2来制备标题化合物。1H NMR(400MHz,二甲基亚砜-d6)δ12.83(s,1H),9.87(d,1H),8.25-8.06(m,2H),8.00(d,1H),7.75(d,1H),7.71(s,1H),7.57(d,1H),7.54-7.28(m,6H),7.25(s,1H),7.18(d,1H),6.98-6.85(m,3H),5.09-4.89(m,4H),4.76(ddd,1H),4.36(ddd,3H),4.17(q,1H),3.84(t,2H),3.76(d,2H),3.72-3.66(m,2H),3.49-3.44(m,37H),3.20(s,5H),3.01-2.82(m,3H),2.13-1.81(m,5H),1.52(s,1H),1.39-0.50(m,23H)。MS(ESI)m/e 1069.7(M+2H)2+。
2.156(6S)-2,6-脱水-6-(2-{2-[({[2-({3-[(4-{6-[8-(1,3-苯并噻唑-2-基氨基甲酰基)-3,4-二氢异喹啉-2(1H)-基]-2-羧基吡啶-3-基}-5-甲基-1H-吡唑-1-基)甲基]-5,7-二甲基三环[3.3.1.13,7]癸-1-基}氧基)乙基](2-磺乙基)氨基甲酰基}氧基)甲基]-5-[(N-{(3S)-3-(2,5-二氧代-2,5-二氢-1H-吡咯-1-基)-3-[1-(2,5,8,11,14,17,20,23,26,29,32,35-十二氧杂三十七烷-37-基)-1H-1,2,3-三唑-4-基]丙酰基}-L-缬氨酰基-L-丙氨酰)氨基]苯基}乙基)-L-古洛糖酸(合成子YV)的合成
在实例2.155.2的制备过程中，分离呈纯非对映异构体的实例2.156。(位置3处的绝对构型是任意指定的。)1H NMR(400MHz,二甲基亚砜-d6)δ12.82(s,1H),9.85(s,1H),8.08(d,2H),8.03-7.95(m,2H),7.75(d,1H),7.57(d,1H),7.51-7.29(m,6H),7.24(s,1H),7.18(d,1H),6.95(s,2H),6.91(d,1H),5.59(dd,1H),5.06-4.86(m,4H),4.43(dt,2H),4.32(t,1H),4.11(t,1H),3.84(t,2H),3.75(t,3H),3.55-3.41(m,43H),3.41-3.36(m,2H),3.19(s,5H),3.10(t,1H),3.03-2.86(m,3H),2.59(s,3H),2.13-1.82(m,6H),1.52(s,1H),1.37-0.65(m,26H)。MS(ESI)m/e 1067.8(M-2H)2-。
2.157(6S)-2,6-脱水-6-(2-{2-[({[2-({3-[(4-{6-[8-(1,3-苯并噻唑-2-基氨基甲酰基)-3,4-二氢异喹啉-2(1H)-基]-2-羧基吡啶-3-基}-5-甲基-1H-吡唑-1-基)甲基]-5,7-二甲基三环[3.3.1.13,7]癸-1-基}氧基)乙基](2-磺乙基)氨基甲酰基}氧基)甲基]-5-[(N-{(3R)-3-(2,5-二氧代-2,5-二氢-1H-吡咯-1-基)-3-[1-(2,5,8,11,14,17,20,23,26,29,32,35-十二氧杂三十七烷-37-基)-1H-1,2,3-三唑-4-基]丙酰基}-L-缬氨酰基-L-丙氨酰)氨基]苯基}乙基)-L-古洛糖酸(合成子YW)的合成
在实例2.155.2的制备过程中，分离呈纯非对映异构体的实例2.157。(位置3处的绝对构型是任意指定的。)1H NMR(400MHz,二甲基亚砜-d6)δ12.81(s,1H),9.81(s,1H),8.10(d,2H),8.00(d,1H),7.94(s,1H),7.75(d,1H),7.57(d,1H),7.51-7.28(m,6H),7.24(s,1H),7.18(d,1H),6.98(s,2H),6.91(d,1H),5.59(t,1H),5.06-4.87(m,4H),4.46-4.26(m,2H),4.12(d,1H),3.84(t,2H),3.75(d,3H),3.46(d,27H),3.40-3.36(m,2H),3.19(s,5H),3.01-2.85(m,3H),2.60(s,3H),1.99(d,4H),1.52(s,1H),1.35-0.65(m,23H)。MS(ESI)m/e1067.8(M-2H)2-。
2.158(6S)-2,6-脱水-6-(2-{2-[({[2-({3-[(4-{6-[8-(1,3-苯并噻唑-2-基氨基甲酰基)-3,4-二氢异喹啉-2(1H)-基]-2-羧基吡啶-3-基}-5-甲基-1H-吡唑-1-基)甲基]-5,7-二甲基三环[3.3.1.13,7]癸-1-基}氧基)乙基](2-磺乙基)氨基甲酰基}氧基)甲基]-5-[(N-{(3S)-3-(2,5-二氧代-2,5-二氢-1H-吡咯-1-基)-3-[1-(3-磺丙基)-1H-1,2,3-三唑-4-基]丙酰基}-L-缬氨酰基-L-丙氨酰)氨基]苯基}乙基)-L-古洛糖酸(合成子ZB)的合成
2.158.1 3-叠氮基丙烷-1-磺酸钠
向叠氮化钠(3.25g)在水(25mL)中的混合物中添加在丙酮(25mL)中的1,2-氧硫杂环戊烷2,2-二氧化物(6.1g)。将所得混合物在室温搅拌24小时并浓缩至干燥。将该固体悬浮在二乙醚(100mL)中并在回流下搅拌1小时。将悬浮液冷却至室温，并且将固体通过过滤收集，用丙酮和二乙醚洗涤，并在真空下干燥，得到标题化合物。MS(LC-MS)m/e 164(M-H)-。
2.158.2异丙基3-叠氮基丙烷-1-磺酸酯
将实例2.158.1(6.8g)在浓HCl(90mL)中的混合物在室温下搅拌1小时。将混合物浓缩至干燥。将残余物溶于二氯甲烷(350mL)中，并将三异丙氧基甲烷(42.0mL)一次性添加到混合物中。将所得混合物在50℃搅拌2小时并浓缩至干燥。将粗残余物通过硅胶色谱法(用10/1石油醚/乙酸乙酯洗脱)进行纯化以给出标题化合物。1H-NMR(CDCl3,400MHz):1.42(s,3H),1.44(s,3H),2.08-2.15(m,2H),3.17(t,2H),3.51(t,2H),4.95-5.01(m,1H)。
2.158.3 3-(2,5-二氧代-2,5-二氢-1H-吡咯-1-基)-3-(1-(3-磺丙基)-1H-1,2,3-三唑-4-基)丙酸
向实例2.150.1(450mg)在叔-丁醇/H2O(2:1，9mL)中的混合物中添加实例2.158.2(483mg)，随后添加硫酸铜(II)(18.59mg)和(R)-2-((S)-1,2-二羟乙基)-4-羟基-5-氧代-2,5-二氢呋喃-3-钠(46.2mg)。将所得混合物在室温搅拌16小时，并将混合物浓缩至干燥。将残余物通过反相HPLC(在Gilson系统(C18柱)上，用含有0.1％三氟乙酸的20％-80％乙腈水溶液洗脱)进行纯化以给出标题化合物。1H-NMR(二甲基亚砜-d6,400MHz):2.06-2.10(m,2H),2.45-2.48(m,2H),3.21-3.23(m,2H),4.40-4.44(m,2H),5.55-5.59(m,1H),7.05(s,2H),8.10(s,1H)。MS(LCMS)m/e 359(M+H)+。
2.158.4(6S)-2,6-脱水-6-(2-{2-[({[2-({3-[(4-{6-[8-(1,3-苯并噻唑-2-基氨基甲酰基)-3,4-二氢异喹啉-2(1H)-基]-2-羧基吡啶-3-基}-5-甲基-1H-吡唑-1-基)甲基]-5,7-二甲基三环[3.3.1.13,7]癸-1-基}氧基)乙基](2-磺乙基)氨基甲酰基}氧基)甲基]-5-[(N-{(3S)-3-(2,5-二氧代-2,5-二氢-1H-吡咯-1-基)-3-[1-(3-磺丙基)-1H-1,2,3-三唑-4-基]丙酰基}-L-缬氨酰基-L-丙氨酰)氨基]苯基}乙基)-L-古洛糖酸
使用实例2.150.3中的程序，分别用实例2.158.3和实例2.154.1替换实例2.150.2和实例2.112.2来制备标题化合物。分离呈纯非对映异构体的化合物。(位置3的绝对构型是任意指定的。)1H NMR(400MHz,二甲基亚砜-d6)δ10.14-9.66(m,1H),8.07(d,2H),8.04-7.96(m,2H),7.75(d,1H),7.57(d,1H),7.52-7.29(m,7H),7.26(s,1H),7.18(d,1H),6.92(d,3H),5.58(t,1H),5.09-4.84(m,4H),4.35(dt,3H),4.15-4.02(m,1H),3.89-3.65(m,4H),3.28(d,1H),3.21(dd,2H),3.14-3.02(m,2H),3.01-2.86(m,4H),2.62(d,3H),2.37(t,2H),2.29(s,0H),2.02(dt,5H),1.52(s,1H),1.40-0.59(m,24H)。MS(ESI)m/e 1715.3(M-H)-。
2.159(6S)-2,6-脱水-6-(2-{2-[({[2-({3-[(4-{6-[8-(1,3-苯并噻唑-2-基氨基甲酰基)-3,4-二氢异喹啉-2(1H)-基]-2-羧基吡啶-3-基}-5-甲基-1H-吡唑-1-基)甲基]-5,7-二甲基三环[3.3.1.13,7]癸-1-基}氧基)乙基](2-磺乙基)氨基甲酰基}氧基)甲基]-5-[(N-{(3R)-3-(2,5-二氧代-2,5-二氢-1H-吡咯-1-基)-3-[1-(3-磺丙基)-1H-1,2,3-三唑-4-基]丙酰基}-L-缬氨酰基-L-丙氨酰)氨基]苯基}乙基)-L-古洛糖酸(合成子ZC)的合成
在实例2.158的制备过程中，分离呈纯非对映异构体的实例2.159。(位置3的绝对构型是任意指定的。)1H NMR(400MHz,二甲基亚砜-d6)δ9.97(d,1H),8.21(d,1H),8.13(d,1H),8.04-7.96(m,2H),7.75(d,1H),7.57(d,1H),7.55-7.37(m,4H),7.36-7.25(m,3H),7.17(d,1H),6.98(s,2H),6.93(d,1H),5.58(t,1H),4.94(d,4H),4.50-4.26(m,3H),4.10(s,1H),3.98-3.73(m,3H),3.51(d,1H),3.42(s,3H),3.34-3.01(m,6H),3.01-2.83(m,4H),2.63(d,4H),2.42(d,1H),2.18-1.80(m,8H),1.53(s,1H),1.39-0.68(m,27H)。MS(ESI)m/e1715.4(M-H)-。
2.160(6S)-2,6-脱水-6-(2-{2-[({[2-({3-[(4-{6-[8-(1,3-苯并噻唑-2-基氨基甲酰基)-3,4-二氢异喹啉-2(1H)-基]-2-羧基吡啶-3-基}-5-甲基-1H-吡唑-1-基)甲基]-5,7-二甲基三环[3.3.1.13,7]癸-1-基}氧基)乙基](2-磺乙基)氨基甲酰基}氧基)甲基]-5-({N-[(2,5-二氧代-2,5-二氢-1H-吡咯-1-基)乙酰基]-N-[2-(2-磺基乙氧基)乙基]-β-丙氨酰-L-缬氨酰基-L-丙氨酰}氨基)苯基}乙基)-L-古洛糖酸(合成子ZJ)的合成
2.160.1 4-((叔丁基二苯基甲硅烷基)氧基)-2,2-二甲基丁基2-(2-((叔-丁氧基羰基)氨基)乙氧基)乙烷磺酸酯
在20℃，向叔丁基(2-羟乙基)氨基甲酸酯(433mg)在二甲基亚砜(0.9mL)中的混合物中添加4-((叔丁基二苯基甲硅烷基)氧基)-2,2-二甲基丁基乙烯磺酸酯(500mg)和K2CO3(210mg)。将混合物温热至60℃并在加盖的瓶中搅拌16小时。将混合物用乙酸乙酯稀释，用水和盐水洗涤。将有机层经无水硫酸钠干燥，过滤，并浓缩。将残余物通过硅胶快速色谱法(用石油醚/乙酸乙酯(10:1-2:1)洗脱)进行纯化以给出标题化合物。MS(LC-MS)m/e 630.3(M+Na)+。
2.160.2 4-((叔丁基二苯基甲硅烷基)氧基)-2,2-二甲基丁基2-(2-氨基乙氧基)乙烷磺酸酯
在20℃，向实例2.160.1(1.5g)在无水二氯甲烷(100mL)中的混合物中添加溴化锌(II)(0.445g)。将混合物在室温搅拌16小时。将另外的溴化锌(II)(278mg)添加到上述混合物中，并将反应再搅拌16小时。用1M水性Na2CO3混合物(5mL)猝灭反应，并且将水层用乙酸乙酯萃取三次。将合并的有机层经硫酸钠干燥，过滤，并浓缩。将残余物通过硅胶柱色谱法(用二氯甲烷/甲醇(10:1)洗脱)进行纯化以获得标题化合物。MS(LC-MS)m/e 508.2(M+H)+。
2.160.3叔丁基3-((2-(2-((4-((叔丁基二苯基甲硅烷基)氧基)-2,2-二甲基丁氧基)磺酰基)乙氧基)乙基)氨基)丙酸酯
向实例2.160.2(0.365g)于N,N-二甲基甲酰胺(5.5mL)和水(0.55mL)中的混合物中添加丙烯酸叔丁酯(0.105mL)和三乙胺(10.02μL)。将混合物在60℃搅拌30小时。将混合物浓缩。将残余物与1M水性Na2CO3混合物(5mL)混合。将水层用乙酸乙酯萃取三次。将合并的有机层经硫酸钠干燥，过滤并浓缩。将残余物通过硅胶柱色谱法(用二氯甲烷/乙酸乙酯(3:1)和二氯甲烷/甲醇(10:1)洗脱)进行纯化，得到标题化合物。MS(LC-MS)m/e 636.3(M+H)+。
2.160.4叔丁基3-(N-(2-(2-((4-((叔丁基二苯基甲硅烷基)氧基)-2,2-二甲基丁氧基)磺酰基)乙氧基)乙基)-2-(2,5-二氧代-2,5-二氢-1H-吡咯-1-基)乙酰胺基)丙酸酯
在0℃，向实例2.160.3(557.5mg)、2-(2,5-二氧代-2,5-二氢-1H-吡咯-1-基)乙酸(272mg)和O-(7-氮杂苯并三唑-1-基)-N,N,N’,N’-四甲基脲鎓六氟磷酸盐(667mg)在N,N-二甲基甲酰胺(1.75mL)中的混合物中添加N,N-二异丙基乙胺(0.459mL)。将所得混合物在0℃搅拌1小时。将反应混合物与饱和水性NH4Cl混合物混合，用乙酸乙酯萃取并用盐水洗涤。将有机层经硫酸钠干燥，过滤并浓缩。将残余物通过硅胶柱色谱法(用石油醚/乙酸乙酯(2/1)洗脱)进行纯化以提供标题化合物。MS(LC-MS)m/e 795.3(M+Na)+。
2.160.5 3-(2-(2,5-二氧代-2,5-二氢-1H-吡咯-1-基)-N-(2-(2-磺基乙氧基)乙基)乙酰胺基)丙酸
向实例2.160.4(230mg)在二氯甲烷(4mL)中的混合物中添加三氟乙酸(3mL)。将混合物在20℃搅拌16小时并浓缩。将残余物通过反相HPLC(在Gilson系统(C18柱)上，用含有0.1％三氟乙酸的20％-80％乙腈水溶液洗脱)进行纯化以给出标题化合物。MS(LC-MS)m/e379.0(M+Na)+。
2.160.6 2-(2-(2-(2,5-二氧代-2,5-二氢-1H-吡咯-1-基)-N-(3-((2,5-二氧吡咯烷-1-基)氧基)-3-氧丙基)乙酰胺基)乙氧基)乙烷-1-磺酸
将1-羟基吡咯烷-2,5-二酮(16.43mg)、实例2.160.5(30mg)、1-乙基-3-[3-(二二甲基氨基)丙基]-碳二亚胺盐酸化物(45.6mg)在N,N-二甲基甲酰胺中的混合物搅拌过夜。将反应混合物通过反相HPLC(在Gilson系统(C18柱)上，用含有0.1％三氟乙酸的2％-30％乙腈水溶液洗脱)进行纯化以给出标题化合物。MS(ESI)m/e475.9(M+H)+。
2.160.7(6S)-2,6-脱水-6-(2-{2-[({[2-({3-[(4-{6-[8-(1,3-苯并噻唑-2-基氨基甲酰基)-3,4-二氢异喹啉-2(1H)-基]-2-羧基吡啶-3-基}-5-甲基-1H-吡唑-1-基)甲基]-5,7-二甲基三环[3.3.1.13,7]癸-1-基}氧基)乙基](2-磺乙基)氨基甲酰基}氧基)甲基]-5-({N-[(2,5-二氧代-2,5-二氢-1H-吡咯-1-基)乙酰基]-N-[2-(2-磺基乙氧基)乙基]-β-丙氨酰-L-缬氨酰基-L-丙氨酰}氨基)苯基}乙基)-L-古洛糖酸
在0℃，向1-羟基苯并三唑水合物(4.45mg)、实例2.160.6(8.97mg)和实例2.154.1(20mg)在N,N-二甲基甲酰胺(0.8mL)中的混合物中滴加N,N-二异丙基乙胺(20μL)。将反应混合物在室温搅拌1小时，并通过反相HPLC(在Gilson系统(C18柱)上，用含有0.1％三氟乙酸的30％-55％乙腈水溶液洗脱)进行纯化以给出标题化合物。1H NMR(500MHz,二甲基亚砜-d6)δ12.87(s,1H),9.88(d,1H),8.28-8.10(m,1H),8.03(d,1H),7.95(d,1H),7.78(d,1H),7.60(d,1H),7.56-7.31(m,7H),7.28(s,1H),7.21(d,1H),7.06(d,2H),6.95(d,1H),5.06-4.90(m,4H),4.38(q,3H),4.28-4.11(m,1H),3.87(t,2H),3.79(d,2H),3.71-3.49(m,5H),3.21(d,2H),3.12(q,2H),2.97(dt,3H),2.84-2.57(m,6H),2.38(dd,1H),2.13-1.86(m,5H),1.55(s,1H),1.39-0.64(m,25H)。MS(ESI)m/e 867.6(M-2H)2-。
2.161 6-{8-[(1,3-苯并噻唑-2-基)氨基甲酰基]-3,4-二氢异喹啉-2(1H)-基}-3-[1-({3-[2-({[(2-{2-[(2S,3R,4R,5S,6S)-6-羧基-3,4,5-三羟基噁烷-2-基]乙基}-4-{[(2S)-2-{[(2S)-2-{[(2S)-2-(2,5-二氧代-2,5-二氢-1H-吡咯-1-基)-3-{4-[(2,5,8,11,14,17,20,23,26,29,32-十一氧杂三十四烷-34-基)氧基]苯基}丙酰基]氨基}-3-甲基丁酰基]氨基}丙酰基]氨基}苯基)甲氧基]羰基}[(3R,4S,5R)-3,4,5,6-四羟基己基]氨基)乙氧基]-5,7-二甲基三环[3.3.1.13,7]癸-1-基}甲基)-5-甲基-1H-吡唑-4-基]吡啶-2-甲酸(合成子ZE)的合成
在实例2.153中，通过用实例2.120.5取代实例2.119.15来制备标题化合物。1HNMR(400MHz,二甲基亚砜-d6)δppm 12.84(bs,2H),9.92(m,1H),8.26(d,1H),8.13(d,1H),8.03(d,1H),7.79(d,1H),7.61(d,1H),7.52-7.41(m,4H),7.36(m,3H),7.27(s,1H),7.21(d,1H),7.02(d,2H),6.95(d,1H),6.89(s,2H),6.78(d,2H),5.02(bs,4H),4.96(s,2H),4.59(dd,1H),4.38(m,2H),4.21(t,1H),3.99(t,2H),3.88(t,2H),3.79(m,2H),3.69(t,2H),3.64(m,1H),3.57(m,4H),3.53(m,4H),3.50(s,40H),3.42(m,2H),3.38(m,1H),3.30(m,2H),3.23(s,6H),3.20-3.08(m,6H),3.01(t,2H),2.94(t,1H),2.76(m,1H),2.61(m,1H),2.08(s,3H),2.06-1.92(m,2H),1.67-1.52(m,3H),1.38(m,1H),1.32-1.22(m,6H),1.18-1.01(m,6H),0.92(m,2H),0.84(m,6H),0.78(m,6H)。MS(ESI)m/e 1078(M-2H)-。
2.162 4-{[({2-[(3-{[4-(6-{8-[(1,3-苯并噻唑-2-基)氨基甲酰基]-3,4-二氢异喹啉-2(1H)-基}-2-羧基吡啶-3-基)-5-甲基-1H-吡唑-1-基]甲基}-5,7-二甲基三环[3.3.1.13,7]癸-1-基)氧基]乙基}[(3S)-3,4-二羟基丁基]氨基甲酰基)氧基]甲基}-3-(2-{2-[2-(2,5-二氧代-2,5-二氢-1H-吡咯-1-基)乙酰胺基]乙氧基}乙氧基)苯基β-D-吡喃葡糖苷酸(合成子ZS)的合成
2.162.1 3-(1-((3-(2-((((2-(2-(2-氨基乙氧基)乙氧基)-4-(((2S,3R,4S,5S,6S)-6-羧基-3,4,5-三羟基四氢-2H-吡喃-2-基)氧基)苄基)氧基)羰基)((S)-3,4-二羟基丁基)氨基)乙氧基)-5,7-二甲基金刚烷-1-基)甲基)-5-甲基-1H-吡唑-4-基)-6-(8-(苯并[d]噻唑-2-基氨基甲酰基)-3,4-二氢异喹啉-2(1H)-基)吡啶甲酸
通过用实例2.62.6取代(9H-芴-9-基)甲基((S)-3-甲基-1-(((S)-1-((4-((((4-硝基苯氧基)羰基)氧基)甲基)苯基)氨基)-1-氧代-5-脲基戊-2-基)氨基)-1-氧代丁烷-2-基)氨基甲酸酯，以及用实例1.85取代实例2.49.1中的实例1.2.9来制备实例2.162.1。MS(ESI)m/e 1261.4(M-H)-。
2.162.2 4-{[({2-[(3-{[4-(6-{8-[(1,3-苯并噻唑-2-基)氨基甲酰基]-3,4-二氢异喹啉-2(1H)-基}-2-羧基吡啶-3-基)-5-甲基-1H-吡唑-1-基]甲基}-5,7-二甲基三环[3.3.1.13,7]癸-1-基)氧基]乙基}[(3S)-3,4-二羟基丁基]氨基甲酰基)氧基]甲基}-3-(2-{2-[2-(2,5-二氧代-2,5-二氢-1H-吡咯-1-基)乙酰胺基]乙氧基}乙氧基)苯基β-D-吡喃葡糖苷酸
通过用实例2.162.1取代实例2.54中的实例2.49.1来制备实例2.162.2。1H NMR(400MHz,二甲基亚砜-d6)δ8.18(t,1H),8.00(dd,1H),7.76(d,1H),7.58(dd,1H),7.50-7.29(m,6H),7.26(s,1H),7.17(d,1H),7.03(s,2H),6.92(d,1H),6.64(d,1H),6.57(dd,1H),4.94(d,4H),4.08(hept,2H),4.00(s,2H),3.92-3.68(m,8H),3.51-3.13(m,12H),2.98(t,2H),2.06(s,3H),1.65(s,1H),1.43-0.66(m,18H)。MS(ESI)m/e 1398.5(M-H)-。
2.163 2,6-脱水-8-[2-({[{2-[(3-{[4-(6-{8-[(1,3-苯并噻唑-2-基)氨基甲酰基]-3,4-二氢异喹啉-2(1H)-基}-2-羧基吡啶-3-基)-5-甲基-1H-吡唑-1-基]甲基}-5,7-二甲基三环[3.3.1.13,7]癸-1-基)氧基]乙基}(2-磺乙基)氨基甲酰基]氧基}甲基)-5-{[(79S,82S)-74-[(2,5-二氧代-2,5-二氢-1H-吡咯-1-基)乙酰基]-82-甲基-77,80,83-三氧代-79-(丙烷-2-基)-2,5,8,11,14,17,20,23,26,29,32,35,38,41,44,47,50,53,56,59,62,65,68,71-二十四氧杂-74,78,81-三氮杂八十三烷-83-基]氨基}苯基]-7,8-双脱氧-L-甘油-L-古洛糖-辛酸(合成子ZW)的合成
2.163.1苄基2,5,8,11,14,17,20,23,26,29,32,35,38,41,44,47,50,53,56,59,62,65,68,71-二十四氧杂-74-氮杂七十七烷-77-酸酯
使用实例2.147.1中的程序，用2,5,8,11,14,17,20,23,26,29,32,35,38,41,44,47,50,53,56,59,62,65,68,71-二十四氧杂七十三烷-73-胺替换2,5,8,11,14,17,20,23,26,29,32-十一氧杂三十四烷-34-胺来制备标题化合物。MS(ESI)m/e 625.9(M+2H)2+。
2.163.2 2,5,8,11,14,17,20,23,26,29,32,35,38,41,44,47,50,53,56,59,62,65,68,71-二十四氧杂-74-氮杂七十七烷-77-酸
使用实例2.147.2中的程序，用实例2.163.1替换实例2.147.1来制备标题化合物。MS(ESI)m/e 1160.7(M+H)+。
2.163.3 2,5-二氧吡咯烷-1-基74-(2-(2,5-二氧代-2,5-二氢-1H-吡咯-1-基)乙酰基)-2,5,8,11,14,17,20,23,26,29,32,35,38,41,44,47,50,53,56,59,62,65,68,71-二十四氧杂-74-氮杂七十七烷-77-酸酯
使用实例2.147.3中的程序，用实例2.163.2替换实例2.147.2来制备标题化合物。MS(ESI)m/e 698.1(M+2H)2+。
2.163.4 2,6-脱水-8-[2-({[{2-[(3-{[4-(6-{8-[(1,3-苯并噻唑-2-基)氨基甲酰基]-3,4-二氢异喹啉-2(1H)-基}-2-羧基吡啶-3-基)-5-甲基-1H-吡唑-1-基]甲基}-5,7-二甲基三环[3.3.1.13,7]癸-1-基)氧基]乙基}(2-磺乙基)氨基甲酰基]氧基}甲基)-5-{[(79S,82S)-74-[(2,5-二氧代-2,5-二氢-1H-吡咯-1-基)乙酰基]-82-甲基-77,80,83-三氧代-79-(丙烷-2-基)-2,5,8,11,14,17,20,23,26,29,32,35,38,41,44,47,50,53,56,59,62,65,68,71-二十四氧杂-74,78,81-三氮杂八十三烷-83-基]氨基}苯基]-7,8-双脱氧-L-甘油-L-古洛糖-辛酸
使用实例2.147.4中的程序，分别用实例2.163.3和实例2.154.1替换实例2.147.3和实例2.141.4来制备标题化合物。1H NMR(400MHz,二甲基亚砜-d6)δ9.86(s,1H),8.23-7.87(m,3H),7.76(d,1H),7.58(dd,1H),7.53-7.25(m,7H),7.19(d,1H),7.05(d,2H),6.92(d,1H),5.07-4.85(m,4H),4.49-4.30(m,3H),4.20(dt,1H),3.52(d,8H),3.46-3.26(m,7H),3.20(s,4H),3.15-2.82(m,4H),2.61(s,3H),2.38(dq,1H),2.11-1.82(m,5H),1.53(s,1H),1.39-0.66(m,24H)。MS(ESI)m/e1326.9(M-2H)2-。
2.164 6-{8-[(1,3-苯并噻唑-2-基)氨基甲酰基]-3,4-二氢异喹啉-2(1H)-基}-3-{1-[(3-{2-[{[(4-{[(2S,5S)-2-[3-(氨基甲酰基氨基)丙基]-10-[(2,5-二氧代-2,5-二氢-1H-吡咯-1-基)乙酰基]-4,7-二氧代-5-(丙烷-2-基)-15-磺基-13-氧杂-3,6,10-三氮杂十五酮-1-酰基]氨基}苯基)甲氧基]羰基}(2-磺乙基)氨基]乙氧基}-5,7-二甲基三环[3.3.1.13,7]癸-1-基)甲基]-5-甲基-1H-吡唑-4-基}吡啶-2-甲酸(合成子ZX)的合成
将1-羟基吡咯烷-2,5-二酮(2.74mg)、1-乙基-3-[3-(二二甲基氨基)丙基]-碳二亚胺盐酸化物(4.26mg)和实例2.160.5(9.01mg)在N,N-二甲基甲酰胺(0.3mL)中的混合物在室温搅拌过夜。将混合物在冰浴中冷却。添加1-羟基苯并三唑水合物(3.65mg)、以及实例2.112.2(20mg)和N,N-二异丙基乙胺(22.19μL)的混合物。将所得混合物在0℃搅拌10分钟并通过反相HPLC(用在0.1％三氟乙酸水溶液中的30％-55％乙腈洗脱)进行纯化以提供标题化合物。1H NMR(400MHz,二甲基亚砜-d6)δ9.95(d,1H),8.18-7.89(m,3H),7.76(d,1H),7.57(d,3H),7.52-7.21(m,8H),7.04(d,2H),6.92(d,1H),4.94(d,4H),4.37(d,2H),4.19(d,1H),3.85(t,2H),3.77(d,2H),3.22(d,2H),2.96(dt,4H),2.73(dt,2H),2.66-2.55(m,2H),2.36(s,1H),2.06(s,3H),1.91(s,1H),1.61(d,3H),1.47-0.86(m,11H),0.80(ddd,12H)。MS(ESI)m/e 1617.5(M-H)-。
2.165此段落有意留空。
2.166 6-(8-(苯并[d]噻唑-2-基氨基甲酰基)-3,4-二氢异喹啉-2(1H)-基)-3-(1-((3-(2-((((2-(2-((2S,3R,4R,5S,6S)-6-羧基-3,4,5-三羟基四氢-2H-吡喃-2-基)乙基)-4-((S)-2-((S)-2-(2-((3S,5S)-3-(2,5-二氧代-2,5-二氢-1H-吡咯-1-基)-2-氧代-5-((2-磺基乙氧基)甲基)吡咯烷-1-基)乙酰胺基)-3-甲基丁酰氨基)丙酰胺基)苄基)氧基)羰基)((S)-3,4-二羟基丁基)氨基)乙氧基)-5,7-二甲基金刚烷-1-基)甲基)-5-甲基-1H-吡唑-4-基)吡啶甲酸(合成子AAA)的合成
通过用实例2.167.1取代实例2.119.17中的实例2.119.16来制备标题化合物。1HNMR(500MHz,二甲基亚砜-d6)δppm 9.86(br d,1H),8.17(br d,1H),8.04(m,2H),7.78(d,1H),7.61(d,1H),7.51(br d,1H),7.49-7.39(m,4H),7.36(m,2H),7.29(s,1H),7.21(d,1H),7.07(s,2H),6.95(d,1H),5.00(s,2H),4.96(s,2H),4.64(t,1H),4.36(m,1H),4.19(m,1H),4.16(d,1H),4.01(d,1H),3.88(br t,2H),3.82(br m,3H),3.75(br m,1H),3.64(t,2H),3.54(d,2H),3.47(m,4H),3.43(br m,4H),3.23(br m,5H),3.13(t,1H),3.10(br m,1H),3.01(br m,2H),2.93(t,1H),2.83-2.68(m,3H),2.37(m,1H),2.08(s,3H),1.99(br m,2H),1.85(m,1H),1.55(br m,1H),1.37(br m,1H),1.28(br m,6H),1.10(br m,7H),0.93(br m,1H),0.88-0.69(m,12H)。MS(ESI)m/e 1713.6(M-H)-。
6-(8-(苯并[d]噻唑-2-基氨基甲酰基)-3,4-二氢异喹啉-2(1H)-基)-3-(1-((3-(2-((((2-(2-((2S,3R,4R,5S,6S)-6-羧基-3,4,5-三羟基四氢-2H-吡喃-2-基)乙基)-4-((S)-2-((S)-2-(2-((3S,5S)-3-(2,5-二氧代-2,5-二氢-1H-吡咯-1-基)-2-氧代-5-((2-磺基乙氧基)甲基)吡咯烷-1-基)乙酰胺基)-3-甲基丁酰氨基)丙酰胺基)苄基)氧基)羰基)((S)-3,4-二羟基丁基)氨基)乙氧基)-5,7-二甲基金刚烷-1-基)甲基)-5-甲基-1H-吡唑-4-基)吡啶甲酸(合成子AAA)的替代合成
2.166.1 3-(1-((3-(2-((((4-((S)-2-((S)-2-氨基-3-甲基丁酰氨基)丙酰胺基)-2-(2-((2S,3R,4R,5S,6S)-6-羧基-3,4,5-三羟基四氢-2H-吡喃-2-基)乙基)苄基)氧基)羰基)((S)-3,4-二羟基丁基)氨基)乙氧基)-5,7-二甲基金刚烷-1-基)甲基)-5-甲基-1H-吡唑-4-基)-6-(8-(苯并[d]噻唑-2-基氨基甲酰基)-3,4-二氢异喹啉-2(1H)-基)吡啶甲酸
向实例1.85(0.065g)、1-羟基苯并三唑(0.013g)和N,N-二异丙基乙胺(0.06mL)在N,N-二甲基甲酰胺(0.5mL)中的搅拌溶液中添加实例2.123.19(0.085g)，并将该混合物在室温搅拌2小时。在减压下浓缩反应。将残余物溶于甲醇(0.5mL)和四氢呋喃(0.5mL)的溶剂混合物中，并添加氢氧化锂一水合物(30mg)。将反应在环境温度下搅拌1小时，然后在减压下浓缩反应。将残余物溶于含有0.1mL三氟乙酸的甲醇/水(1:1，1mL)中。将样品通过反相HPLC(
Figure BDA0003893843290007241
Figure BDA0003893843290007242
C18250x50mm柱，100mL/min)，用含有0.01％三氟乙酸的20％-100％乙腈水溶液洗脱40分钟进行纯化。将含有产物的级分冻干以给出标题化合物。MS(ESI)m/z1357.5(M+H)+。
2.166.2 6-(8-(苯并[d]噻唑-2-基氨基甲酰基)-3,4-二氢异喹啉-2(1H)-基)-3-(1-((3-(2-((((2-(2-((2S,3R,4R,5S,6S)-6-羧基-3,4,5-三羟基四氢-2H-吡喃-2-基)乙基)-4-((S)-2-((S)-2-(2-((3S,5S)-3-(2,5-二氧代-2,5-二氢-1H-吡咯-1-基)-2-氧代-5-((2-磺基乙氧基)甲基)吡咯烷-1-基)乙酰胺基)-3-甲基丁酰氨基)丙酰胺基)苄基)氧基)羰基)((S)-3,4-二羟基丁基)氨基)乙氧基)-5,7-二甲基金刚烷-1-基)甲基)-5-甲基-1H-吡唑-4-基)吡啶甲酸(合成子AAA)
向实例2.119.15(16mg)于N,N-二甲基甲酰胺(200μL)中的溶液中添加1-[双(二二甲基氨基)亚甲基]-1H-1,2,3-三唑并[4,5-b]吡啶鎓3-氧化物六氟磷酸盐(16mg，HATU)和N,N-二异丙基乙胺(17μL)。将反应搅拌5分钟，并添加实例2.166.1(48mg)和N,N-二异丙基乙胺(20μL)在N,N-二甲基甲酰胺(200μL)中的溶液。将反应搅拌一小时，并用N,N-二甲基甲酰胺/水(1/1，1.5mL)的混合物稀释。将样品通过反相HPLC(
Figure BDA0003893843290007251
Figure BDA0003893843290007252
C18250x50mm柱，100mL/min)，用含有0.01％三氟乙酸的20％-70％乙腈水溶液洗脱40分钟进行纯化。将含有产物的级分冻干以给出标题化合物。1H NMR(500MHz,二甲基亚砜-d6)δppm9.86(br d,1H),8.17(br d,1H),8.04(m,2H),7.78(d,1H),7.61(d,1H),7.51(br d,1H),7.49-7.39(m,4H),7.36(m,2H),7.29(s,1H),7.21(d,1H),7.07(s,2H),6.95(d,1H),5.00(s,2H),4.96(s,2H),4.64(t,1H),4.36(m,1H),4.19(m,1H),4.16(d,1H),4.01(d,1H),3.88(br t,2H),3.82(br m,3H),3.75(br m,1H),3.64(t,2H),3.54(d,2H),3.47(m,4H),3.43(br m,4H),3.23(br m,5H),3.13(t,1H),3.10(br m,1H),3.01(br m,2H),2.93(t,1H),2.83-2.68(m,3H),2.37(m,1H),2.08(s,3H),1.99(br m,2H),1.85(m,1H),1.55(br m,1H),1.37(br m,1H),1.28(br m,6H),1.10(br m,7H),0.93(br m,1H),0.88-0.69(m,12H)。MS(ESI)m/z1713.6(M-H)-。
2.167 2,6-脱水-8-(2-{[({2-[(3-{[4-(6-{8-[(1,3-苯并噻唑-2-基)氨基甲酰基]-3,4-二氢异喹啉-2(1H)-基}-2-羧基吡啶-3-基)-5-甲基-1H-吡唑-1-基]甲基}-5,7-二甲基三环[3.3.1.13,7]癸-1-基)氧基]乙基}[(3S)-3,4-二羟基丁基]氨基甲酰基)氧基]甲基}-5-{[(2S)-2-({(2S)-2-[2-(2,5-二氧代-2,5-二氢-1H-吡咯-1-基)乙酰胺基]-3-甲基丁酰基}氨基)丙酰基]氨基}苯基)-7,8-双脱氧-L-甘油-L-古洛糖-辛酸(合成子AAD)的合成
2.167.1 3-(1-((3-(2-((((4-((S)-2-((S)-2-氨基-3-甲基丁酰氨基)丙酰胺基)-2-(2-((2S,3R,4R,5S,6S)-6-羧基-3,4,5-三羟基四氢-2H-吡喃-2-基)乙基)苄基)氧基)羰基)((S)-3,4-二羟基丁基)氨基)乙氧基)-5,7-二甲基金刚烷-1-基)甲基)-5-甲基-1H-吡唑-4-基)-6-(8-(苯并[d]噻唑-2-基氨基甲酰基)-3,4-二氢异喹啉-2(1H)-基)吡啶甲酸
通过用实例2.123.19取代(9H-芴-9-基)甲基((S)-3-甲基-1-(((S)-1-((4-((((4-硝基苯氧基)羰基)氧基)甲基)苯基)氨基)-1-氧代-5-脲基戊-2-基)氨基)-1-氧代丁烷-2-基)氨基甲酸酯，以及用实例1.85取代实例2.49.1中的实例1.2.9来制备实例2.167.1。MS(ESI)m/e 1355.5(M-H)-。
2.167.2 2,6-脱水-8-(2-{[({2-[(3-{[4-(6-{8-[(1,3-苯并噻唑-2-基)氨基甲酰基]-3,4-二氢异喹啉-2(1H)-基}-2-羧基吡啶-3-基)-5-甲基-1H-吡唑-1-基]甲基}-5,7-二甲基三环[3.3.1.13,7]癸-1-基)氧基]乙基}[(3S)-3,4-二羟基丁基]氨基甲酰基)氧基]甲基}-5-{[(2S)-2-({(2S)-2-[2-(2,5-二氧代-2,5-二氢-1H-吡咯-1-基)乙酰胺基]-3-甲基丁酰基}氨基)丙酰基]氨基}苯基)-7,8-双脱氧-L-甘油-L-古洛糖-辛酸
通过用实例2.167.1取代实例2.54中的实例2.49.1来制备实例2.167.2。1H NMR(501MHz,二甲基亚砜-d6)δ9.90(d,1H),8.25(m,2H),8.01(d,1H),7.77(d,1H),7.59(d,1H),7.51-7.40(m,4H),7.40-7.31(m,3H),7.26(s,1H),7.20(d,1H),7.05(s,2H),6.93(d,1H),4.96(d,4H),4.36(t,1H),4.22-4.06(m,3H),3.85(t,2H),3.26-3.17(m,4H),3.14-2.88(m,5H),2.78-2.55(m,2H),2.10-1.88(m,5H),1.69-1.49(m,2H),1.39-0.73(m,28H)。MS(ESI)m/e 1492.5(M-H)-。
2.168 2-{[({2-[(3-{[4-(6-{8-[(1,3-苯并噻唑-2-基)氨基甲酰基]-3,4-二氢异喹啉-2(1H)-基}-2-羧基吡啶-3-基)-5-甲基-1H-吡唑-1-基]甲基}-5,7-二甲基三环[3.3.1.13,7]癸-1-基)氧基]乙基}[(3S)-3,4-二羟基丁基]氨基甲酰基)氧基]甲基}-5-{4-[2-(2,5-二氧代-2,5-二氢-1H-吡咯-1-基)乙酰胺基]丁基}苯基β-D-吡喃葡糖苷酸(合成子AAE)的合成
2.168.1 3-(1-((3-(2-((((4-(4-氨基丁基)-2-(((2S,3R,4S,5S,6S)-6-羧基-3,4,5-三羟基四氢-2H-吡喃-2-基)氧基)苄基)氧基)羰基)((S)-3,4-二羟基丁基)氨基)乙氧基)-5,7-二甲基金刚烷-1-基)甲基)-5-甲基-1H-吡唑-4-基)-6-(8-(苯并[d]噻唑-2-基氨基甲酰基)-3,4-二氢异喹啉-2(1H)-基)吡啶甲酸
通过用实例2.124.5取代(9H-芴-9-基)甲基((S)-3-甲基-1-(((S)-1-((4-((((4-硝基苯氧基)羰基)氧基)甲基)苯基)氨基)-1-氧代-5-脲基戊-2-基)氨基)-1-氧代丁烷-2-基)氨基甲酸酯，以及用实例1.85取代实例2.49.1中的实例1.2.9来制备实例2.168.1。MS(ESI)m/e 1229.5(M-H)-。
2.168.2 2-{[({2-[(3-{[4-(6-{8-[(1,3-苯并噻唑-2-基)氨基甲酰基]-3,4-二氢异喹啉-2(1H)-基}-2-羧基吡啶-3-基)-5-甲基-1H-吡唑-1-基]甲基}-5,7-二甲基三环[3.3.1.13,7]癸-1-基)氧基]乙基}[(3S)-3,4-二羟基丁基]氨基甲酰基)氧基]甲基}-5-{4-[2-(2,5-二氧代-2,5-二氢-1H-吡咯-1-基)乙酰胺基]丁基}苯基β-D-吡喃葡糖苷酸
通过用实例2.168.1取代实例2.54中的实例2.49.1来制备实例2.168.2。1H NMR(501MHz,二甲基亚砜-d6)δ8.07(s,1H),8.01(dt,1H),7.77(dt,1H),7.63-7.57(m,1H),7.51-7.39(m,3H),7.38-7.31(m,2H),7.26(s,1H),7.16(d,1H),7.05(s,2H),6.93(d,2H),6.84-6.80(m,1H),5.14-4.98(m,3H),4.94(s,2H),3.79(d,2H),3.48-3.19(m,10H),3.08-2.96(m,4H),2.52(s,4H),2.07(s,2H),1.77-0.72(m,14H)。MS(ESI)m/e 1366.5(M-H)-。
2.169 6-{8-[(1,3-苯并噻唑-2-基)氨基甲酰基]-3,4-二氢异喹啉-2(1H)-基}-3-{1-[(3-{2-[{[(4-{[(2S)-5-(氨基甲酰基氨基)-2-{[(2S)-2-{[6-(2,5-二氧代-2,5-二氢-1H-吡咯-1-基)己酰基]氨基}-3-甲基丁酰基]氨基}戊酰基]氨基}苯基)甲氧基]羰基}(2-磺乙基)氨基]乙酰胺基}-5,7-二甲基三环[3.3.1.13,7]癸-1-基)甲基]-5-甲基-1H-吡唑-4-基}吡啶-2-甲酸(合成子ABG)的合成
如在实例2.54中描述的，用实例1.89.12替换实例2.49.1来制备标题化合物。1HNMR(501MHz,二甲基亚砜-d6)δppm 9.95(d,1H),8.10-7.96(m,1H),7.75(t,2H),7.57(dd,3H),7.51-7.18(m,8H),6.95(d,3H),6.92(s,0H),5.03-4.86(m,4H),4.36(d,1H),3.85(t,2H),3.78-3.67(m,4H),3.42(s,2H),3.33(t,2H),3.04-2.86(m,4H),2.63(d,2H),2.13(dd,1H),2.07(s,3H),1.98-1.87(m,0H),1.71-1.23(m,10H),1.24-0.85(m,6H),0.78(t,11H)。MS(ESI)m/e 1463.5(M-H)-。
2.170N-[6-(2,5-二氧代-2,5-二氢-1H-吡咯-1-基)己酰基]-L-缬氨酰基-N-{4-[({[2-({3-[(4-{6-[8-(1,3-苯并噻唑-2-基氨基甲酰基)-3,4-二氢异喹啉-2(1H)-基]-2-羧基吡啶-3-基}-5-甲基-1H-吡唑-1-基)甲基]-5,7-二甲基三环[3.3.1.13,7]癸-1-基}硫烷基)乙基](2-磺乙基)氨基甲酰基}氧基)甲基]苯基}-N5-氨基甲酰基-L-鸟氨酰胺(合成子ABL)的合成
通过用实例1.90.11取代实例2.1中的实例1.2.9来制备标题化合物。1H NMR(500MHz,二甲基亚砜-d6)δppm 10.0(s,1H),8.08(br s,1H),8.03(d,1H),7.81(br s,1H)7.78(d,1H),7.60(m,3H)7.52(t,1H),7.47(t,1H),7.43(d,1H),7.37(d,1H),7.34(d,1H)7.32(s,1H),7.28(d,2H),6.99(s,1H),6.96(d,2H),5.00(s,2H),4.96(s,2H),4.39(m,1H),4.18(m,2H),3.88(m,2H),3.82(s,1H),3.77(s,1H),3.46(br m,2H),3.58(t,2H),3.29(vbr m,2H),3.01(br m,3H),2.95(br m,1H),2.47(m,2H),2.61(br m,2H)2.16(m,1H),2.10(m,4H),1.96(br m,1H),1.69(vbr m,1H),1.59(v br m,1H),1.53-1.40(m,7H),1.39-1.22(m,5H),1.17(m,3H),1.13-0.88(m,6H),0.87-0.77(m,9H),0.75(s,3H)。MS(ESI)m/e1466.5(M-H)-。
2.171N-[6-(2,5-二氧代-2,5-二氢-1H-吡咯-1-基)己酰基]-L-缬氨酰基-N-[4-({[(3-{3-[(4-{6-[8-(1,3-苯并噻唑-2-基氨基甲酰基)-3,4-二氢异喹啉-2(1H)-基]-2-羧基吡啶-3-基}-5-甲基-1H-吡唑-1-基)甲基]-5,7-二甲基三环[3.3.1.13,7]癸-1-基}丙基)(2-磺乙基)氨基甲酰基]氧基}甲基)苯基]-N5-氨基甲酰基-L-鸟氨酰胺(合成子ABN)的合成
如在实例2.1中描述的，用实例1.91.13替换实例1.2.9来制备标题化合物。1H NMR(501MHz,DMSO-d6)δppm 12.83(s,1H),9.96(s,1H),8.03(t,2H),7.77(d,2H),7.64-7.52(m,3H),7.45(ddd,3H),7.34(td,2H),7.29-7.21(m,3H),7.03-6.91(m,3H),4.95(d,4H),4.37(q,1H),4.17(s,1H),3.86(t,2H),3.45-3.29(m,4H),3.10(t,2H),2.95(dt,4H),2.61(q,2H),2.15(td,2H),2.07(s,3H),2.00-1.89(m,1H),1.74-1.24(m,10H),1.25-0.87(m,13H),0.88-0.70(m,12H)。MS(ESI)m/e1450.2(M+H)+。
2.172 2-[({[2-({3-[(4-{6-[8-(1,3-苯并噻唑-2-基氨基甲酰基)-3,4-二氢异喹啉-2(1H)-基]-2-羧基吡啶-3-基}-5-甲基-1H-吡唑-1-基)甲基]-5,7-二甲基三环[3.3.1.13,7]癸-1-基}氧基)乙基][(3S)-3,4-二羟基丁基]氨基甲酰基}氧基)甲基]-5-{4-[({(3S,5S)-3-(2,5-二氧代-2,5-二氢-1H-吡咯-1-基)-2-氧代-5-[(2-磺基乙氧基)甲基]吡咯烷-1-基}乙酰基)氨基]丁基}苯基β-D-吡喃葡糖苷酸(合成子AAF)的合成
如在实例2.119.17中描述的，用实例2.168.1替换实例2.119.16来制备标题化合物。1H NMR(400MHz,二甲基亚砜-d6)δppm 8.03(d,1H),7.84(br t,1H),7.78(d,1H),7.61(d,1H),7.50(br d,1H),7.45(dd,1H),7.43(d,1H),7.36(m,2H),7.29(s,1H),7.17(br m,1H),7.06(s,2H),6.95(m,2H),6.85(d,1H),5.08(s,2H),5.02(d,1H),4.96(s,2H),4.70(t,1H),4.06(d,2H),3.88(m,4H),3.81(m,2H),3.73(br m,1H),3.62(m,2H),3.47(br m,4H),3.40(m,4H),3.35(m,2H),3.29(m,4H),3.07(m,2H),3.00(t,2H),2.73(m,2H),2.54(m,2H),2.36(br m,1H),2.09(s,3H),1.83(m,1H),1.71(br m,1H),1.55(br m,2H),1.40(br m,5H),1.24(br m,4H),1.10(br m,5H),0.94(br m,1H),0.83,0.81(boths,total6H)。MS(ESI)m/e 1587.5(M-H)-。
2.173 2,6-脱水-8-[2-({[{2-[(3-{[4-(6-{8-[(1,3-苯并噻唑-2-基)氨基甲酰基]-3,4-二氢异喹啉-2(1H)-基}-2-羧基吡啶-3-基)-5-甲基-1H-吡唑-1-基]甲基}-5,7-二甲基三环[3.3.1.13,7]癸-1-基)氧基]乙基}(2-磺乙基)氨基甲酰基]氧基}甲基)-5-{[N-({(3R,5S)-3-(2,5-二氧代-2,5-二氢-1H-吡咯-1-基)-2-氧代-5-[(2-磺基乙氧基)甲基]吡咯烷-1-基}乙酰基)-L-缬氨酰基-L-丙氨酰]氨基}苯基]-7,8-双脱氧-L-甘油-L-古洛糖-辛酸(合成子ABO)的合成
2.173.1(3R,6R,7aS)-6-叠氮基-3-苯基四氢吡咯并[1,2-c]噁唑-5(3H)-酮
通过用实例2.119.3取代实例2.119.4中的实例2.119.2来制备标题化合物。MS(DCI)m/e 262.0(M+NH4)+。
2.173.2(3R,6R,7aS)-6-氨基-3-苯基四氢吡咯并[1,2-c]噁唑-5(3H)-酮
通过用实例2.173.1取代实例2.119.5中的实例2.119.4来制备标题化合物。MS(DCI)m/e 219.0(M+H)+。
2173.3(3R,6R,7aS)-6-(二苄基氨基)-3-苯基四氢吡咯并[1,2-c]噁唑-5(3H)-酮
通过用实例2.173.2取代实例2.119.6中的实例2.119.5来制备标题化合物。MS(DCI)m/e 399.1(M+H)+。
2.173.4(3R,5S)-3-(二苄基氨基)-5-(羟甲基)吡咯烷-2-酮
除了将该反应加热至65℃持续1天而非6天之外，通过用实例2.173.3取代实例2.119.7中的实例2.119.6来制备标题化合物。MS(DCI)m/e 311.1(M+H)+。
2.173.5(3R,5S)-5-(((叔丁基二甲基甲硅烷基)氧基)甲基)-3-(二苄基氨基)吡咯烷-2-酮
通过用实例2.173.4取代实例2.119.8中的实例2.119.7来制备标题化合物。将标题化合物不经纯化而用于下一步骤。MS(DCI)m/e425.2(M+H)+。
2.173.6叔丁基2-((3R,5S)-5-(((叔丁基二甲基甲硅烷基)氧基)甲基)-3-(二苄基氨基)-2-氧代吡咯烷-1-基)乙酸酯
通过用实例2.173.5取代实例2.119.9中的实例2.119.8来制备标题化合物。将标题化合物不经纯化而用于下一步骤。MS(DCI)m/e539.3(M+H)+。
2.173.7叔丁基2-((3R,5S)-3-(二苄基氨基)-5-(羟甲基)-2-氧代吡咯烷-1-基)乙酸酯
通过用实例2.173.6取代实例2.119.10中的实例2.119.9来制备标题化合物。MS(DCI)m/e 425.2(M+H)+。
2.173.8叔丁基2-((3R,5S)-5-((2-((4-((叔丁基二苯基甲硅烷基)氧基)-2,2-二甲基丁氧基)磺酰基)乙氧基)甲基)-3-(二苄基氨基)-2-氧代吡咯烷-1-基)乙酸酯
通过用实例2.173.7取代实例2.119.11中的实例2.119.10来制备标题化合物。
2.173.9叔丁基(S)-2-(2-((2-((4-((叔丁基二苯基甲硅烷基)氧基)-2,2-二甲基丁氧基)磺酰基)乙氧基)甲基)-5-氧代吡咯烷-1-基)乙酸酯
通过用实例2.173.8取代实例2.119.12中的实例2.119.11来制备标题化合物。MS(ESI)m/e 691.1(M+H)+。
2.173.10 4-(((3R,5S)-1-(2-(叔-丁氧基)-2-氧乙基)-5-((2-((4-((叔丁基二苯基甲硅烷基)氧基)-2,2-二甲基丁氧基)磺酰基)乙氧基)甲基)-2-氧代吡咯烷-3-基)氨基)-4-氧代丁-2-烯酸
通过用实例2.173.9取代实例2.119.13中的实例2.119.12来制备标题化合物。MS(ESI)m/e 789.0(M+H)+。
2.173.11叔丁基2-((3R,5S)-5-((2-((4-((叔丁基二苯基甲硅烷基)氧基)-2,2-二甲基丁氧基)磺酰基)乙氧基)甲基)-3-(2,5-二氧代-2,5-二氢-1H-吡咯-1-基)-2-氧代吡咯烷-1-基)乙酸酯
通过用实例2173.10取代实例2.119.14中的实例2.119.13来制备标题化合物。
2.173.12 2-((3R,5S)-3-(2,5-二氧代-2,5-二氢-1H-吡咯-1-基)-2-氧代-5-((2-磺基乙氧基)甲基)吡咯烷-1-基)乙酸
通过用实例2.173.11取代实例2.119.15中的实例2.119.14来制备标题化合物。MS(ESI)m/e 377.0(M+H)+。
2.173.13 2,6-脱水-8-[2-({[{2-[(3-{[4-(6-{8-[(1,3-苯并噻唑-2-基)氨基甲酰基]-3,4-二氢异喹啉-2(1H)-基}-2-羧基吡啶-3-基)-5-甲基-1H-吡唑-1-基]甲基}-5,7-二甲基三环[3.3.1.13,7]癸-1-基)氧基]乙基}(2-磺乙基)氨基甲酰基]氧基}甲基)-5-{[N-({(3R,5S)-3-(2,5-二氧代-2,5-二氢-1H-吡咯-1-基)-2-氧代-5-[(2-磺基乙氧基)甲基]吡咯烷-1-基}乙酰基)-L-缬氨酰基-L-丙氨酰]氨基}苯基]-7,8-双脱氧-L-甘油-L-古洛糖-辛酸
通过用实例2.123.20取代实例2.119.16、以及用实例2.173.12取代实例2.119.17中的实例2.119.15来制备标题化合物。1H NMR(400MHz,二甲基亚砜-d6)δppm 9.94(d,1H),8.28(br d,1H),8.01(d,2H),7.77(d,1H),7.59(d,1H),7.53(d,1H),7.43(m,4H),7.34(m,3H),7.19(d,1H),7.06(s,2H),6.96(d,1H),4.99(m,2H),4.95(s,2H),4.78(t,1H),4.36(t,1H),4.19(br m,1H),4.16(d,1H),3.98(d,1H),3.87(br t,2H),3.81(br d,2H),3.73(brm,1H),3.63(t,2H),3.53(m,2H),3.44(m,4H),3.31(t,2H),3.21(br m,2H),3.17(m,2H),3.00(m,2H),2.92(br m,1H),2.75(m,3H),2.65(br m,3H),2.35(br m,1H),2.16(m,1H),2.07(s,3H),1.98(br m,2H),1.55(br m,1H),1.34(br m,1H),1.26(br m,6H),1.09(br m,7H),0.93(br m,1H),0.87,0.83,0.79(alld,total12H)。MS(ESI)m/e 1733.3(M-H)-。
2.174 2,6-脱水-8-{2-({[{2-[(3-{[4-(6-{8-[(1,3-苯并噻唑-2-基)氨基甲酰基]-3,4-二氢异喹啉-2(1H)-基}-2-羧基吡啶-3-基)-5-甲基-1H-吡唑-1-基]甲基}-5,7-二甲基三环[3.3.1.13,7]癸-1-基)氧基]乙基}(2-磺乙基)氨基甲酰基]氧基}甲基)-5-[(N-{[(3R,5S)-3-(2,5-二氧代-2,5-二氢-1H-吡咯-1-基)-2-氧代-5-(41-氧代-2,5,8,11,14,17,20,23,26,29,32,35,38-十三烷氧杂-42-氮杂四十三烷-43-基)吡咯烷-1-基]乙酰基}-L-缬氨酰基-L-丙氨酰)氨基]苯基}-7,8-双脱氧-L-甘油-L-古洛糖-辛酸(合成子ABM)的合成
2.174.1叔丁基[(3R,5S)-5-{[双(叔-丁氧基羰基)氨基]甲基}-3-(二苄基氨基)-2-氧代吡咯烷-1-基]乙酸酯
向实例2.173.7(1.6g)在二氯甲烷(15mL)中的冷却的(0℃)溶液中逐滴添加三乙胺(0.70mL)和甲磺酰氯(0.39mL)。移去冰浴，并将反应在室温搅拌两小时。将反应通过添加饱和碳酸氢钠水溶液猝灭。将各层分离、并将有机层用盐水洗涤。将合并的水层用二氯甲烷反萃取。将合并的有机层用无水硫酸钠干燥，过滤并在减压下浓缩，得到中间体甲磺酸盐(1.9g)。将残余物溶于乙腈(15mL)中，并且添加二叔丁基亚氨基二羧酸酯(1.0g)和碳酸铯(2.4g)。在氮气下将反应加热至回流持续一天。通过添加水和二乙醚将反应冷却并猝灭。将各层分离，并将有机层用盐水洗涤。将合并的水层用二乙醚反萃取。将合并的有机层经无水硫酸钠干燥、过滤、并在减压下浓缩。将残余物通过硅胶色谱法(用在庚烷中的20％乙酸乙酯洗脱)进行纯化以给出标题化合物。MS(DCI)m/e 624.3(M+H)+。
2.174.2叔丁基[(3R,5S)-3-氨基-5-{[双(叔-丁氧基羰基)氨基]甲基}-2-氧代吡咯烷-1-基]乙酸酯
向实例2.174.1(1.0g)在乙酸乙酯(6mL)和甲醇(18mL)中的溶液中添加氢氧化钯碳(100mg，按重量计20％)。将反应在室温下在氢气囊下搅拌一天。将反应通过硅藻土过滤，用乙酸乙酯洗脱。将滤液在减压下浓缩，溶于二氯甲烷(10mL)中，并通过注射器尖Teflon40微米过滤器进行过滤。将滤液在减压下浓缩，以提供标题化合物。MS(DCI)m/e 444.1(M+H)+。
2.174.3 4-{[(3R,5S)-5-{[双(叔-丁氧基羰基)氨基]甲基}-1-(2-叔-丁氧基-2-氧乙基)-2-氧代吡咯烷-3-基]氨基}-4-氧代丁-2-烯酸
通过用实例2.174.2取代实例2.119.13中的实例2.119.12来制备标题化合物。MS(ESI)m/e 540.2(M-H)-。
2.174.4 叔丁基[(3R,5S)-5-{[双(叔-丁氧基羰基)氨基]甲基}-3-(2,5-二氧代-2,5-二氢-1H-吡咯-1-基)-2-氧代吡咯烷-1-基]乙酸酯
通过用实例2.174.3取代实例2.119.14中的实例2.119.13来制备标题化合物。MS(DCI)m/e 541.1(M+NH4)+。
2.174.5 2-((3R,5S)-5-(氨基甲基)-3-(2,5-二氧代-2,5-二氢-1H-吡咯-1-基)-2-氧代吡咯烷-1-基)乙酸
向实例2.174.4(284mg)在二氯甲烷(10mL)中的溶液中添加三氟乙酸(5mL)。将反应在室温搅拌两小时并在减压下浓缩。将残余物溶于水/乙腈7/3(5mL)中，冷冻并冻干，得到标题化合物，将该标题化合物不经进一步纯化用于后续步骤。MS(ESI)m/e 266.1(M-H)-。
2.174.6 2-((3R,5S)-3-(2,5-二氧代-2,5-二氢-1H-吡咯-1-基)-2-氧代-5-(41-氧代-2,5,8,11,14,17,20,23,26,29,32,35,38-十三烷氧杂-42-氮杂四十三烷-43-基)吡咯烷-1-基)乙酸
向2,5,8,11,14,17,20,23,26,29,32,35,38-十三烷氧杂四十一烷-41-酸(160mg)在N,N-二甲基甲酰胺(1.0mL)中的溶液中添加O-(7-氮杂苯并三唑-1-基)-N,N,N’,N’-四甲基脲鎓六氟磷酸盐(85mg)和N,N-二异丙基乙胺(130μL)。将反应混合物在室温搅拌三分钟，并添加实例2.174.5(70mg)和N,N-二异丙基乙胺(130μL)在N,N-二甲基甲酰胺(1.0mL)中的溶液。将反应在室温搅拌一小时并用N,N-二甲基甲酰胺/水1/1(3.5mL)稀释。将溶液通过反相HPLC(在Gilson系统(C18柱)上，用在0.1％TFA水中的20％-70％乙腈洗脱)进行纯化以给出标题化合物。MS(ESI)m/e 880.4(M-H)-。
2.174.7 2,6-脱水-8-{2-({[{2-[(3-{[4-(6-{8-[(1,3-苯并噻唑-2-基)氨基甲酰基]-3,4-二氢异喹啉-2(1H)-基}-2-羧基吡啶-3-基)-5-甲基-1H-吡唑-1-基]甲基}-5,7-二甲基三环[3.3.1.13,7]癸-1-基)氧基]乙基}(2-磺乙基)氨基甲酰基]氧基}甲基)-5-[(N-{[(3R,5S)-3-(2,5-二氧代-2,5-二氢-1H-吡咯-1-基)-2-氧代-5-(41-氧代-2,5,8,11,14,17,20,23,26,29,32,35,38-十三烷氧杂-42-氮杂四十三烷-43-基)吡咯烷-1-基]乙酰基}-L-缬氨酰基-L-丙氨酰)氨基]苯基}-7,8-双脱氧-L-甘油-L-古洛糖-辛酸
在实例2.119.17中，通过实例2.174.6取代实例2.119.15和实例2.123.20取代实例2.119.16来制备标题化合物1H NMR(500MHz,二甲基亚砜-d6)δppm 9.93(br d,1H),8.28(d,1H),8.03(d,1H),8.02(br s,1H),7.91(br d,1H),7.79(d,1H),7.61(d,1H),7.51(brd,1H),7.49-7.42(m,3H),7.40(br d,1H),7.36(m,2H),7.28(s,1H),7.22(d,1H),7.06(s,2H),6.95(d,1H),5.00(br d,2H),4.95(s,2H),4.70(t,1H),4.39(m,1H),4.28(m,1H),4.00(dd,2H),3.88(br m,2H),3.85(br m,1H),3.80(br m,2H),3.62(t,2H),3.50(s,44H),3.48(d,4H),3.43(br m,2H),3.34(br m,2H),3.23(s,3H),3.21(v br m,2H),3.14(t,2H),3.10(v br m,1H),3.00(t,2H),2.94(br m,1H),2.76(v br m,1H),2.64(v br m,3H),2.34(brt,2H),2.32(m,1H),2.17(m,1H),2.09(br d,3H),2.00(br m,1H),1.56(br m,1H),1.39-1.19(br m,8H),1.19-0.92(br m,8H),0.88(br d,3H),0.87(br m,1H),0.82(br d,6H),0.79(br s,3H)。MS(ESI)m/e 1119.2[(M-2H)/2]-。
2.175(6S)-2,6-脱水-6-(2-{2-[({[2-({3-[(4-{6-[8-(1,3-苯并噻唑-2-基氨基甲酰基)-3,4-二氢异喹啉-2(1H)-基]-2-羧基吡啶-3-基}-5-甲基-1H-吡唑-1-基)甲基]-5,7-二甲基三环[3.3.1.13,7]癸-1-基}氧基)乙基][(3S)-3,4-二羟基丁基]氨基甲酰基}氧基)甲基]-5-({N-[(2,5-二氧代-2,5-二氢-1H-吡咯-1-基)乙酰基]-N-(2,5,8,11,14,17,20,23,26,29,32-十一氧杂三十四烷-34-基)-b-丙氨酰-L-缬氨酰基-L-丙氨酰}氨基)苯基}乙基)-L-古洛糖酸(合成子ABU)的合成
使用实例2.147.4中的程序，用实例2.167.1替换实例2.141.4来制备标题化合物。MS(ESI)m/e 1033.4(M+2H)2+。
2.176(6S)-2,6-脱水-6-(2-{2-[({[2-({3-[(4-{6-[8-(1,3-苯并噻唑-2-基氨基甲酰基)-3,4-二氢异喹啉-2(1H)-基]-2-羧基吡啶-3-基}-5-甲基-1H-吡唑-1-基)甲基]-5,7-二甲基三环[3.3.1.13,7]癸-1-基}氧基)乙基][(3S)-3,4-二羟基丁基]氨基甲酰基}氧基)甲基]-5-({N-[(2,5-二氧代-2,5-二氢-1H-吡咯-1-基)乙酰基]-N-[2-(2-磺基乙氧基)乙基]-b-丙氨酰-L-缬氨酰基-L-丙氨酰}氨基)苯基}乙基)-L-古洛糖酸(合成子ABV)的合成
使用实例2.160.7中的程序，用实例2.167.1替换实例2.154.1来制备标题化合物。MS(ESI)m/e 859.4(M+2H)2+。
实例3示例性Bcl-xL抑制性ADC的合成
使用如下所述的九种示例性方法之一合成示例性ADC。表6关联使用哪种方法来合成各个示例性ADC。
方法A.将Bond-BreakerTM三(2-羧基乙基)膦(TCEP)溶液(10mM，0.017mL)的溶液添加至预加热至37℃的抗体的溶液(10mg/mL，1mL)。将反应混合物保持在37℃持续1小时。将还原的抗体溶液添加到合成子溶液(3.3mM，0.160mL，在二甲基亚砜(DMSO)中)中并轻轻混合30分钟。将该反应溶液加载至脱盐柱(PD10，使用前用DPBS(3x)洗涤)，随后加载杜氏磷酸盐缓冲盐水(DPBS)(1.6mL)并用另外的DPBS(3mL)洗脱。将纯化的ADC溶液通过0.2微米、低蛋白结合13mm注射器式滤器进行过滤并储存在4℃。
方法B.将Bond-BreakerTM三(2-羧乙基)膦(TCEP)溶液(10mM，0.017mL)的溶液添加至预加热至37℃的抗体的溶液(10mg/mL，1mL)中。将反应混合物在37℃保持1小时。通过添加含硼缓冲液(0.05mL，0.5M，pH8)将还原的抗体的溶液调节至pH＝8，添加至合成子(3.3mM，0.160mL于DMSO中)的溶液中，并轻轻混合4小时。将该反应溶液加载至脱盐柱(PD10，使用前用DPBS(3x)洗涤)，随后加载DPBS(1.6mL)并用额外的DPBS(3mL)洗脱。将纯化的ADC溶液通过0.2微米、低蛋白结合13mm注射器式滤器进行过滤并储存在4℃。
方法C.使用PerkinElmer Janus(产品型号AJL8M01)机器人液体处理系统进行偶联，该系统配备有I235/96尖头ModuLar Dispense Technology(MDT)、包含夹持器臂(产品型号7400358)的一次性头部(产品型号70243540)和在扩展平台上的8-尖头Varispan移液臂(产品型号7002357)。使用WinPREP版本4.8.3.315软件控制PerkinElmerJanus系统。
使用MDT将Pall过滤板5052用100μL 1x DPBS预润湿。将真空施加到过滤板上10秒钟，然后进行5秒钟的通气以从过滤板上除去DPBS。将DPBS中的50％的蛋白A树脂(GEMabSelectSure)浆液倒入配备有磁球的8孔储存器中，并通过使移动磁体通过储存板下方来混合树脂。使用配备有1mL导电尖头的8尖头Varispan臂吸出树脂(250μL)并转移至96孔过滤板。对2个循环施加真空以除去大部分缓冲液。使用MDT，吸出150μL的1xPBS并分配到承载树脂的96孔滤板中。施加真空以将缓冲液从树脂去除。冲洗/真空循环重复3次。将2mL、96孔收集板安装在Janus平台上，并且MDT将450μL的5xDPBS转移至收集板以供以后使用。如上文针对条件A所述制备作为(200μL)DPBS中的溶液的还原抗体(2mg)并预加载到96孔板中。将还原抗体的溶液转移到含有树脂的滤板孔中，并通过在孔内重复抽吸/分配100μL体积将混合物用MDT混合45秒/循环。在5分钟的过程中重复抽吸/分配循环共5次。对2个循环向过滤板施加真空，从而除去过量的抗体。将MDT尖头用水冲洗5个循环(200μL，总体积1mL)。MDT将150μL的DPBS吸出并分配到含有树脂结合抗体的过滤板孔中，并对两个循环施加真空。再重复两次洗涤和真空顺序。在最后一次真空循环后，将100μL的1x DPBS分配到含有树脂结合的抗体的孔中。然后MDT收集以96孔形式铺板的合成子的3.3mM二甲基亚砜溶液，每个30μL，并将其分配到含有DPBS中的树脂结合抗体的过滤板中。通过在孔内重复抽吸/分配100μL体积将含有偶联混合物的孔用MDT混合45秒/循环。经5分钟的过程中重复抽吸/分配顺序共5次。对2个循环施加真空以除去过量合成子至废料。将MDT尖头用水冲洗5个循环(200μL，总体积1mL)。MDT吸出并分配DPBS(150μL)到偶联混合物中，并对两个循环施加真空。再重复两次洗涤和真空顺序。然后MDT夹持器将过滤板和套环移动到保持台。MDT将含有450μL的10x DPBS的2mL收集板置于真空歧管内。通过布置过滤板和套环，MDT重新组装真空歧管。将MDT尖头用水冲洗5个循环(200μL，总体积1mL)。MDT吸出并分配100μL的IgG洗脱缓冲液3.75(Pierce)至偶联混合物中。一分钟后，对2个循环施加真空，并将洗脱液捕获在含有450μL的5x DPBS的接收板中。将抽吸/分配顺序再重复3次，以在pH 7.4在DPBS中递送浓度范围为1.5-2.5mg/mL的ADC样品。
方法D.使用PerkinElmer Janus(产品型号AJL8M01)机器人液体处理系统进行偶联，该系统配备有I235/96尖头ModuLar Dispense Technology(MDT)、包含夹持器臂(产品型号7400358)的一次性头部(产品型号70243540)和在扩展平台上的8-尖头Varispan移液臂(产品型号7002357)。使用WinPREP版本4.8.3.315软件控制PerkinElmer Janus系统。
使用MDT将Pall过滤板5052用100μL 1x DPBS预润湿。将真空施加到过滤板上10秒钟，然后进行5秒钟的通气以从过滤板上除去DPBS。将DPBS中的50％的蛋白A树脂(GEMabSelect Sure)浆液倒入配备有磁球的8孔储存器中，并通过使移动磁体通过储存板下方来混合树脂。使用配备有1mL导电尖头的8尖头Varispan臂吸出树脂(250μL)并转移至96孔过滤板。对2个循环向过滤板施加真空以除去大部分缓冲液。MDT将150μL的DPBS吸出并分配到含有树脂的过滤板中。再重复两次洗涤和真空顺序。将2mL、96孔收集板安装在Janus平台上，并且MDT将450μL的5x DPBS转移至收集板以供以后使用。如上文针对方法A所述制备作为(200μL)DPBS中的溶液的还原抗体(2mg)并分配到96孔板中。然后MDT收集以96孔形式铺板的合成子的3.3mM二甲基亚砜溶液，每个30μL，并将其分配到加载有DPBS中的还原抗体的板中。通过在孔内两次重复抽吸/分配100μL体积将混合物用MDT混合。5分钟后，将偶联反应混合物(230μL)转移到含有树脂的96孔过滤板中。通过在孔内重复抽吸/分配100μL体积将含有偶联混合物和树脂的孔用MDT混合45秒/循环。经5分钟的过程中重复抽吸/分配顺序共5次。对2个循环施加真空以除去过量合成子和蛋白至废料。将MDT尖头用水冲洗5个循环(200μL，总体积1mL)。MDT吸出并分配DPBS(150μL)到偶联混合物中，并对两个循环施加真空。再重复两次洗涤和真空顺序。然后MDT夹持器将过滤板和套环移动到保持台。MDT将含有450L的10x DPBS的2mL收集板置于真空歧管内。通过布置过滤板和套环，MDT重新组装真空歧管。将MDT尖头用水冲洗5个循环(200μL，总体积1mL)。MDT吸出并分配100μL的IgG洗脱缓冲液3.75(P)至偶联混合物中。一分钟后，对2个循环施加真空，并将洗脱液捕获在含有450μL的5xDPBS的接收板中。将抽吸/分配顺序再重复3次，以在pH7.4在DPBS中递送浓度范围为1.5-2.5mg/mL的ADC样品。
方法E.在室温，将Bond-BreakerTM三(2-羧乙基)膦(TCEP)溶液(10mM，0.017mL)的溶液添加至抗体的溶液(10mg/mL，1mL)中。将反应混合物加热至37℃持续75分钟。将还原的抗体的溶液冷却至室温并添加至合成子的溶液(10mM，0.040mL，于DMSO中)中，随后添加含硼缓冲液(0.1mL，1M，pH 8)。使反应溶液在室温静置3天，加载至脱盐柱(PD10，在使用前用DPBS(3x5mL)洗涤)上，随后加载DPBS(1.6mL)，并用额外的DPBS(3mL)洗脱。将纯化的ADC溶液通过0.2微米、低蛋白结合13mm注射器式滤器进行过滤并储存在4℃。
方法F.使用Tecan Freedom Evo自动化液体处理系统进行偶联。将抗体的溶液(10mg/mL)预加热至37℃并等分至加热的96深孔板中，每孔(0.3mL)量为3mg并保持在37℃。将Bond-BreakerTM三(2-羧乙基)膦(TCEP)溶液(1mM，0.051mL/孔)的溶液添加至抗体，并将该反应混合物保持在37℃持续75分钟。将还原的抗体的溶液转移至未加热的96深孔板。将合成子的相应溶液(5mM，0.024mL于DMSO中)添加至具有还原的抗体的孔并处理15分钟。将反应溶液加载至脱盐柱(NAP5，在使用前用DPBS(4x)洗涤)的平台(8x12)上，随后加载DPBS(0.3mL)并用额外的DPBS(0.8mL)洗脱。将纯化的ADC溶液进一步等分用于分析并储存在4℃。
方法G.使用Tecan Freedom Evo自动化液体处理系统进行偶联。将抗体的溶液(10mg/mL)预加热至37℃并等分至加热的96深孔板上，每孔(0.3mL)量为3mg并保持在37℃。将Bond-BreakerTM三(2-羧乙基)膦(TCEP)溶液(1mM，0.051mL/孔)的溶液添加至抗体，并将该反应混合物保持在37℃持续75分钟。将还原的抗体的溶液转移至未加热的96深孔板。将合成子的相应溶液(5mM，0.024mL/孔于DMSO中)添加至具有还原的抗体的孔，接着添加含硼缓冲液(pH＝8，0.03mL/孔)，并处理3天。将反应溶液加载至脱盐柱(NAP5，在使用前用DPBS(4x)洗涤)的平台(8x12)上，随后加载DPBS(0.3mL)并用额外的DPBS(0.8mL)洗脱。将纯化的ADC溶液进一步等分用于分析并储存在4℃。
方法H.在室温，将Bond-BreakerTM三(2-羧乙基)膦(TCEP)溶液(10mM，0.17mL)的溶液添加至抗体的溶液(10mg/mL，10mL)中。将反应混合物加热至37℃持续75分钟。将合成子的溶液(10mM，0.40mL，于DMSO中)添加至冷却至室温的还原的抗体的溶液中。使反应溶液在室温静置30分钟。将ADC的溶液用饱和硫酸铵溶液(约2-2.5mL)处理直至形成轻微浑浊的溶液。将此溶液加载至用相A中的30％相B(相A：1.5M硫酸铵、25mM磷酸盐；相B：25mM磷酸盐、25％异丙醇v/v)平衡的丁基琼脂糖柱(5mL的丁基琼脂糖)上。将具有DAR2(也称为“E2”)和DAR4(也称为“E4”)的单个级分在应用梯度A/B升高至75％相B时洗脱。使用离心集中器或TFF将每个ADC溶液浓缩或进行缓冲液转换用于更大规模。将纯化的ADC溶液通过0.2微米、低蛋白结合13mm注射器式滤器进行过滤并储存在4℃。
方法I.在室温，将Bond-BreakerTM三(2-羧乙基)膦(TCEP)溶液(10mM，0.17mL)的溶液添加至抗体的溶液(10mg/mL，10mL)中。将反应混合物加热至37℃持续75分钟。将合成子的溶液(10mM，0.40mL，于DMSO中)添加至冷却至室温的还原的抗体的溶液中。使反应溶液在室温静置30分钟。将ADC的溶液用饱和硫酸铵溶液(约2-2.5mL)处理直至形成轻微浑浊的溶液。将此溶液加载在用相A中的30％相B(相A：1.5M硫酸铵、25mM磷酸盐；相B：25mM磷酸盐、25％异丙醇v/v)平衡的丁基琼脂糖柱(5mL的丁基琼脂糖)上。将具有DAR2(也称为“E2”)和DAR4(也称为“E4”)的单个级分在应用梯度A/B升高至75％相B时洗脱。使用离心集中器或TFF将每个ADC溶液浓缩或进行缓冲液转换用于更大规模，将ADC溶液用含硼缓冲液(0.1mL，1M，pH8)处理。将反应溶液在室温静置3天，然后加载至脱盐柱(PD10，在使用前用DPBS(3x5mL)洗涤)上，随后加载DPBS(1.6mL)，并用额外的DPBS(3mL)洗脱。将纯化的ADC溶液通过0.2微米、低蛋白结合13mm注射器式滤器进行过滤并储存在4℃。
下表6指示了通过哪种示例性方法合成了哪些示例性ADC。AbB、AbG、AbK、AbA1是表2中描述的Ab1的亲和性成熟变体。CMV糖蛋白H(MSL109)的单克隆抗体是同种型匹配的非靶向对照。
表6：用于合成示例性ADC的合成方法
Figure BDA0003893843290007411
Figure BDA0003893843290007421
Figure BDA0003893843290007431
实例4药物与抗体比(DAR)和示例性ADC的聚集
分别通过LC-MS和尺寸排阻色谱法(SEC)测定如以上实例3所述合成的示例性ADC的DAR和百分比聚集。
4.1LC-MS通用方法学
使用与Agilent LC/MSD TOF 6220 ESI质谱仪接口的Agilent 1100HPLC系统进行LC-MS分析。将ADC用5mM(终浓度)BOND BREAKER TCEP溶液(Thermo Scientific[赛默科技]，伊利诺伊州罗克福德)还原，加载到Protein Microtrap(Michrom Bioresorces公司，加利福尼亚州奥本)脱盐柱上，并在环境温度下在0.2分钟内以10％B至75％B的梯度洗脱。流动相A为含有0.1％甲酸(FA)的H20，流动相B为含有0.1％FA的乙腈，且流速为0.2ml/min。使用Agilent MassHunter(TM)采集软件获得共洗脱轻链和重链的电喷雾电离飞行时间质谱。使用MassHunter软件的最大熵特征对提取的强度与m/z光谱进行去卷积，以确定每个还原的抗体片段的质量。通过对轻链和重链的裸峰和修饰峰的强度求和，从去卷积谱计算DAR，归一化通过将强度乘以附接的药物的数量进行。将求和的归一化强度除以强度的总和，并且两条轻链和两条重链的求和结果产生完整ADC的最终平均DAR值。
生物偶联物的硫代琥珀酰亚胺水解可以通过电喷雾质谱法监测，因为向偶联物中添加水导致偶联物的可观察分子量增加18道尔顿。当通过完全还原人IgG1抗体的链间二硫化物并将马来酰亚胺衍生物与每个所得半胱氨酸偶联来制备偶联物时，抗体的每个轻链将含有单个马来酰亚胺修饰，并且每个重链将包含三个马来酰亚胺修饰，如图4所示。在所得硫代琥珀酰亚胺完全水解后，轻链的质量将因此增加18道尔顿，而每条重链的质量将增加54道尔顿。这示于图5中，其中示例性马来酰亚胺药物-接头(合成子TX，分子量1736Da)与完全还原的AbA抗体偶联并随后水解。重链上单个N-连接的糖基化位点的存在导致在未偶联的抗体中观察到的质量的不均匀性。
图5显示了1)偶联之前，2)与马来酰亚胺衍生物偶联以得到硫代琥珀酰亚胺中间体之后，和3)硫代琥珀酰亚胺环的pH8-介导的水解后，示例性抗体Aba的轻链和重链的MS表征。
4.2尺寸排阻色谱法通用方法学
使用ShodexKW802.5柱在0.2M磷酸钾pH6.2中用0.25mM氯化钾和15％异丙醇以0.75ml/min的流速进行尺寸排阻色谱法(SEC)。通过积分曲线下面积确定每种高分子量和单体洗脱液在280nm处的峰面积吸光度。通过将高分子量洗脱液在280nM处的峰面积吸光度除以高分子量和单体洗脱液在280nm处的峰面积吸光度之和乘以100％来确定偶联物样品的％聚集分数。
4.3.结果
使用上述LC-MS方法来测定平均DAR值。还使用实例4.2中描述的SEC方法测定ADC的％聚集分数。DAR和％聚集均记录在下表7中。
表7：ADC分析特征
Figure BDA0003893843290007451
Figure BDA0003893843290007461
实例5EGFR靶向性ADC在体外抑制癌细胞的生长
将抗EGFR抗体AbB、AbG、AbK和AbL作为针对EGFR阳性非小细胞肺癌细胞(NCI-H1650)的Bcl-xLADC的细胞毒性与非靶向MSL109同种型匹配的示例性ADC进行比较。为了进一步评估这些示例性EGFR靶向性Bcl-xL-ADC的体外功效，使人EGFR在mcl-1-/-小鼠胚胎成纤维细胞(MEF)中过表达。Mcl-1是指基因髓样细胞白血病1。Mcl-1-/-MEF的存活依赖于Bcl-xL(Lessene等人，2013,Nature Chemical Biology[自然化学生物学]9:390-397)。
5.1方法
通过用含有huEGFR序列的逆转录病毒构建体pLVC-IRES-Hygro(克隆技术公司(Clontech))或使用FuGENE6转染试剂(罗氏分子生化药剂公司(Roche MolecularBiochemicals)，曼海姆(Mannheim)，德国)的空载体转染GP2-293包装细胞系(克隆技术公司(Clontech))来产生逆转录病毒上清液。培养48小时后，收获含有病毒的上清液，并在聚凝胺(8μg/ml；西格玛公司(Sigma))的存在下，将其施用至在75cm2培养瓶(每瓶0.5x106)中的mcl-1-/-MEF持续另外的48小时。在完全培养基中用250μg/ml潮霉素B(英杰公司(Invitrogen))洗涤Mcl-1-/-MEF并在3天后进行选择。通过流式细胞术确认huEGFR的表达，并与亲代细胞系或用空载体转染的细胞系进行比较。
将表达huEGFR或pLVX空载体(VctCtrl)的Mcl-1-/-MEF用AB033靶向性Bcl-xL-ADC，单独的AB033或MSL109靶向性Bcl-xL-ADC在含有10％FBS的DMEM中处理96小时。对于测定，将细胞以每孔250个细胞铺板在384孔组织培养板(康宁公司(Corning)，Corning，纽约(NY))上，总体积为25μL测定培养基(DMEM和10％HI FBS)。将铺板的细胞用4倍连续稀释的目的抗体药物偶联物(分别从1μM或0.5μM至150pM或25pM，1μM至1pM，通过Echo550声学液体处理器(Acoustic Liquid Handler)(Labcyte公司)分配)处理。对于Mcl-1-/-MEF huEGFR细胞系和Mcl-1-/-MEF载体细胞系，在至少三次重复中测试每种浓度。根据制造商的建议(普洛麦格公司(Promega Corp.)，麦迪逊市(Madison)，威斯康星州(WI))，使用CellTiter-Glo发光细胞活力测定法(Luminescent Cell Viability Assay)来测定在37℃和5％CO2下抗体药物偶联物处理96小时后的活细胞部分。使用具有0.1秒积分时间的发光方案在PerkinElmer Envision中读取板。将每个稀释点的重复值取平均值，并通过使用GraphPad Prism5(GraphPad Software,Inc.)将数据拟合为使用线性回归的S形曲线模型来生成抗体药物偶联物的EC50值，Y＝((Bottom-Top)/(1+((x/K)n)))+Top，其中Y是所测量的响应，x是化合物浓度，n是希尔斜率(Hill Slope)，并且K是EC50，并且Bottom和Top分别是较低的和较高的渐近线。曲线的目测用于验证曲线拟合结果。Mcl-1-/-MEF来自Walter and Eliza HallInstitute of Medical Research[沃尔特伊丽莎霍尔医学研究所]的David C.S.Huang。
将稳定过表达eGFP的NCI-H1650细胞维持在含有10％胎牛血清(英杰公司(Invitrogen)目录编号10082)的RPMI培养基(英杰公司(Invitrogen)目录编号22400)中。用胰蛋白酶从平板上除去细胞，并将其以300个细胞/孔铺板于Corning384孔球状体板(目录编号3830)中的25μL相同培养基中。将板以500x g离心5分钟，并将其放置于37℃，5％CO2和95％湿度条件下的Essen INCUCYTE Zoom Live Cell Analysis System[EssenINCUCYTE Zoom活细胞分析系统]中。使细胞形成球状体3天，然后用等体积的抗体药物偶联物以指定浓度的2X给药。将球状体再孵育6天，同时在加入40μL的Promega CELLTITER-GLO3D(目录编号G968B)和随后的发光读数之前监测Incucyte Zoom中的生长和GFP荧光。从由Incucyte Zoom(在表8中称为“H1650 GFP荧光EC50(μg/mL)”)监测的最终GFP荧光和来自CellTiter-Glo试剂(在表8中称为“H1650 CTG-3D EC50(μg/mL)”)的化学发光读数确定IC50。
5.2结果
下表8中提供了代表性ADC的细胞活力测定结果(以纳摩尔或μg/mL为单位的EC50)。
表8：示例性EGFR靶向性ADC的体外细胞活力功效
Figure BDA0003893843290007491
Figure BDA0003893843290007501
Figure BDA0003893843290007511
NT＝未测试
如上表8中所述，包含抗EGFR抗体和Bcl-xL抑制剂的抗EGFR ADC有效地降低具有一系列效力的、表达人EGFR的mcl1-/-成纤维细胞的细胞活力。如通过保持细胞荧光和降低的活力所测量的，抗EGFR Bcl-xLADC还抑制NSCLC球状体(H1650GFP)的生长。相比之下，非靶向(MSL109)对照Bcl-xL ADC显示出降低的效力(相比Bcl-xL ADC)。
实例6.抗EGFR-BCL-xL ADC的体内功效
使用鼠异种移植非小细胞肺癌(NSCLC)模型评估抗EGFR抗体AbB、AbG、AbK、AbA作为Bcl-xL抑制性ADC的体内抗肿瘤活性。具体地，EGFR阳性NSCLC NCI-H1650细胞(ATCC保藏号CRL-5883)在小鼠中作为侧腹异种移植物生长。将ADC的活性与非靶向IgG同种型匹配抗体(AB095)(其为识别破伤风类毒素的人IgGl抗体；参见Larrick等人,1992,ImmunologicalReviews[免疫学评论]69-85，用作阴性对照)进行比较。结果呈现在下表9、10和11中。
6.1异种移植模型方法的效力的评估
细胞系NCI-H1650获自美国典型培养物保藏中心(American Type CultureCollection，ATCC保藏号CRL-5883，马纳萨斯(Manassas)，维吉尼亚州(VA))。将细胞在RPMI-1640中以单层培养，其补充有10％胎牛血清(FBS，Hyclone公司，犹他州洛根)。为了产生异种移植物，将5x106个活细胞分别皮下接种到免疫缺陷雌性SCID/bg小鼠(CharlesRiver Laboratories[查尔斯河实验室]，马萨诸塞州威尔明顿)的右肋腹中。注射体积为0.2ml并且由S MEM和Matrigel(BD公司，新泽西州富兰克林湖)的1:1混合物构成。肿瘤尺寸匹配在大约200mm3。
将对照抗体和ADC配制在注射用0.9％氯化钠中并腹膜内注射。注射量不超过200μl。治疗在肿瘤尺寸匹配后24小时内开始。在治疗开始时，小鼠体重大约22g。以单次剂量(QDx1)或每周施用总共六次剂量(Q7Dx6)，经腹膜内(IP)施用抗EGFR ADC和AB095。
每周对肿瘤体积进行两到三次评估。通过电子卡尺测量肿瘤的长度(L)和宽度(W)，并根据以下等式计算体积：V＝L x W2/2。每笼饲养八只小鼠。食物和水可以随意获得。在开始实验之前使小鼠适应动物设施至少一周的时间段。将动物在12小时光照的光照阶段：12小时的黑暗时间安排(06:00开灯)下测试。当肿瘤体积达到3,000mm3或发生皮肤溃疡时，对小鼠实施安乐死。
为了指示治疗剂的效力，使用治疗响应的振幅(TGImax)、持久性(TGD)参数。TGImax是实验过程中最大的肿瘤生长抑制。通过100*(1-Tv/Cv)(其中Tv和Cv分别是治疗组和对照组的平均肿瘤体积)计算肿瘤生长抑制。TGD或肿瘤生长延迟是相对于对照组(AB095)达到1cm3体积所需的治疗肿瘤的延长的时间。通过100*(Tt/Ct-1)(其中Tt和Ct分别是处理组和对照组的达到1cm3的中值时间段)计算TGD。
根据表9、10和11中所述的合成方法(并且在上述实例中进行了描述)，将某些抗Bcl-xL抑制性合成子与EGFR靶向抗体AbA、AbB、AbG和AbK偶联。
表9.抗EGFR-BCL-xL ADC在NSCLC的NCI-H1650模型中的体内功效
Figure BDA0003893843290007521
Figure BDA0003893843290007531
表10.抗EGFR-BCL-xL ADC在NSCLC的NCI-H1650模型中的体内功效
Figure BDA0003893843290007532
表9和10中提供的结果表明，抗EGFR抗体AbB、AbG、AbK、AbA作为Bcl-xL抑制剂ADC在H1650异种移植非小细胞肺癌(NSCLC)模型的肿瘤生长抑制中同样有效。
将抗EGFR抗体AbA和AbG的体内抗肿瘤活性作为针对作为小鼠侧腹异种移植物生长的EGFR阳性非小细胞肺癌模型NCI-H1650的DAR2(E2)和DAR4(E4)BCL-xL抑制剂偶联物进行比较。将这些ADC的活性与作为对照的非靶向IgG同种型匹配的抗体(AB095)的活性进行比较。结果呈现在表11中。表11所示的结果表明，作为Bcl-xL ADC的抗EGFR抗体AbA和AbG作为针对H1650异种移植物模型的纯化DAR2或DAR4偶联物是有效的，其中TGI和TGD与Bcl-xL弹头的给药总量成比例。此外，表11中列出的偶联物的功效的比较揭示了生长抑制与给予的Bcl-xL的量成比例。
表11.抗EGFR-BCL-xL ADC在NSCLC的NCI-H1650模型中的体内功效
Figure BDA0003893843290007541
作为对照，针对EGFR阳性非小细胞肺癌模型NCI-H1650(在小鼠中作为侧翼异种移植物生长)，评估包含与Bcl-xL抑制剂偶联的非靶向抗体MSL109(MSL109是针对CMV糖蛋白H的单克隆抗体)的ADC的体内抗肿瘤活性。将这些ADC的活性与作为对照的非靶向IgG同种型匹配的抗体(AB095)的活性进行比较，这显示出非常适度的肿瘤生长抑制和低或无肿瘤生长延迟。结果显示在表12中，并且显示出由使用非靶向抗体作为载体的Bcl-xLADC引起的仅适度肿瘤生长抑制和低或无肿瘤生长延迟。这种低抗肿瘤活性与用EGFR靶向Bcl-xLADC观察到的更高TGI和TGD形成对比(表9和10)，并反映了这些ADC在表达EGFR的模型中的抗原依赖性递送。
表12.非靶向(MSL109)BCL-xL抑制性ADC在NSCLC的NCI-H1650模型中的体内功效
Figure BDA0003893843290007551
虽然已经说明并且描述了多种具体实施例，然而应当理解的是，在不脱离本公开的精神和范围的情况下，可以进行多种改变。
序列表
Figure BDA0003893843290007561
Figure BDA0003893843290007571
Figure BDA0003893843290007581

Claims (3)

1.一种抗人表皮生长因子受体(hEGFR)抗体药物偶联物(ADC)，其包含下述结构：
Figure FDA0003893843280000011
其中Ab是IgG1抗-hEGFR抗体，所述IgG1抗-hEGFR抗体包含
包含SEQ ID NO:19中所示氨基酸序列的重链CDR3结构域、包含SEQ ID NO:17中所示氨基酸序列的重链CDR2结构域和包含SEQ ID NO:16中所示氨基酸序列的重链CDR1结构域；和
包含SEQ ID NO:8中所示氨基酸序列的轻链CDR3结构域、包含SEQ ID NO:7中所示氨基酸序列的轻链CDR2结构域和包含SEQ ID NO:6中所示氨基酸序列的轻链CDR1结构域；且
其中m是2。
2.如权利要求1所述的抗体药物偶联物，其中该抗体包含含有SEQ ID NO:64所示的氨基酸序列的重链可变区和含有SEQ ID NO:65所示的氨基酸序列的轻链可变区。
3.如权利要求1所述的抗体药物偶联物，其中该抗体包含含有SEQ ID NO:90所示的氨基酸序列的重链和含有SEQ ID NO:92所示的氨基酸序列的轻链。
CN202211269635.2A 2016-06-08 2017-06-07 抗egfr抗体药物偶联物 Pending CN116059201A (zh)

Applications Claiming Priority (4)

Application Number Priority Date Filing Date Title
US201662347416P 2016-06-08 2016-06-08
US62/347416 2016-06-08
CN201780048216.7A CN109563168A (zh) 2016-06-08 2017-06-07 抗egfr抗体药物偶联物
PCT/US2017/036368 WO2017214282A1 (en) 2016-06-08 2017-06-07 Anti-egfr antibody drug conjugates

Related Parent Applications (1)

Application Number Title Priority Date Filing Date
CN201780048216.7A Division CN109563168A (zh) 2016-06-08 2017-06-07 抗egfr抗体药物偶联物

Publications (1)

Publication Number Publication Date
CN116059201A true CN116059201A (zh) 2023-05-05

Family

ID=59078219

Family Applications (4)

Application Number Title Priority Date Filing Date
CN202211269794.2A Pending CN116059202A (zh) 2016-06-08 2017-06-07 抗egfr抗体药物偶联物
CN202211269863.XA Pending CN116059394A (zh) 2016-06-08 2017-06-07 抗egfr抗体药物偶联物
CN201780048216.7A Pending CN109563168A (zh) 2016-06-08 2017-06-07 抗egfr抗体药物偶联物
CN202211269635.2A Pending CN116059201A (zh) 2016-06-08 2017-06-07 抗egfr抗体药物偶联物

Family Applications Before (3)

Application Number Title Priority Date Filing Date
CN202211269794.2A Pending CN116059202A (zh) 2016-06-08 2017-06-07 抗egfr抗体药物偶联物
CN202211269863.XA Pending CN116059394A (zh) 2016-06-08 2017-06-07 抗egfr抗体药物偶联物
CN201780048216.7A Pending CN109563168A (zh) 2016-06-08 2017-06-07 抗egfr抗体药物偶联物

Country Status (21)

Country Link
US (2) US20190343961A1 (zh)
EP (2) EP3468996B1 (zh)
JP (4) JP2019521106A (zh)
KR (2) KR20190015526A (zh)
CN (4) CN116059202A (zh)
AU (2) AU2017277517A1 (zh)
BR (1) BR112018075636A2 (zh)
CA (1) CA3027178A1 (zh)
CL (2) CL2018003527A1 (zh)
CO (1) CO2018013497A2 (zh)
CR (1) CR20180614A (zh)
DO (2) DOP2018000272A (zh)
EC (1) ECSP19000157A (zh)
IL (3) IL308054A (zh)
MX (2) MX2018015286A (zh)
PE (1) PE20190512A1 (zh)
PH (2) PH12018502602B1 (zh)
RU (1) RU2018147224A (zh)
SG (2) SG10201914060WA (zh)
TW (3) TW202320860A (zh)
WO (1) WO2017214282A1 (zh)

Families Citing this family (15)

* Cited by examiner, † Cited by third party
Publication number Priority date Publication date Assignee Title
SG10201914119TA (en) 2016-06-08 2020-02-27 Abbvie Inc Anti-b7-h3 antibodies and antibody drug conjugates
US20190153108A1 (en) * 2016-06-08 2019-05-23 Abbvie Inc. Anti-egfr antibody drug conjugates
MX2018015284A (es) * 2016-06-08 2019-09-18 Abbvie Inc Conjugados de anticuerpo anti-egfr y fármaco.
EP3630189A4 (en) * 2017-05-24 2021-06-23 The Board of Regents of The University of Texas System Linkers for antibody drug conjugates
JP7167163B2 (ja) * 2019-05-20 2022-11-08 煙台邁百瑞国際生物医薬股▲ふん▼有限公司 抗体－薬物コンジュゲートの中間体のワンポット合成法による製造プロセス
JOP20210289A1 (ar) 2019-05-20 2023-01-30 Servier Lab مقترنات عقار - جسم مضاد مثبط لـmcl-1 وطرق لاستخدامها
PL4153242T3 (pl) * 2020-05-19 2024-09-23 Les Laboratoires Servier Para-amino-benzylowe związki łączące, sposób ich otrzymywania oraz ich zastosowanie w koniugatach
KR20230143605A (ko) 2020-11-24 2023-10-12 노파르티스 아게 Bcl-xl 억제제 항체-약물 접합체 및 그의 사용 방법
AR124681A1 (es) 2021-01-20 2023-04-26 Abbvie Inc Conjugados anticuerpo-fármaco anti-egfr
AU2022298653A1 (en) * 2021-06-22 2023-10-12 Regeneron Pharmaceuticals, Inc. Anti-egfrviii antibody drug conjugates and uses thereof
CN117580846A (zh) * 2022-04-29 2024-02-20 石药集团中奇制药技术（石家庄）有限公司 具有肝靶向递送效应的化合物及其寡聚核苷酸缀合物
KR20250027285A (ko) 2022-05-20 2025-02-25 노파르티스 아게 항신생물 화합물의 항체-약물 접합체 및 그의 사용 방법
KR20250011947A (ko) 2022-05-20 2025-01-22 노파르티스 아게 항체 약물 콘쥬게이트
WO2024189481A1 (en) 2023-03-10 2024-09-19 Novartis Ag Panras inhibitor antibody-drug conjugates and methods of use thereof
WO2024217922A1 (en) 2023-04-18 2024-10-24 Astrazeneca Ab Conjugates comprising cleavable linkers

Family Cites Families (40)

* Cited by examiner, † Cited by third party
Publication number Priority date Publication date Assignee Title
US1726514A (en) 1926-11-01 1929-08-27 Firm Ferd Liebschner & Sohn Picker for looms
EP0307434B2 (en) 1987-03-18 1998-07-29 Scotgen Biopharmaceuticals, Inc. Altered antibodies
DE68921982D1 (de) 1988-06-14 1995-05-04 Cetus Oncology Corp Kupplungsmittel und sterisch gehinderte, mit disulfid gebundene konjugate daraus.
ES2052027T5 (es) 1988-11-11 2005-04-16 Medical Research Council Clonacion de secuencias de dominio variable de inmunoglobulina.
US5124471A (en) 1990-03-26 1992-06-23 The United States Of America As Represented By The Secretary Of The Department Of Health And Human Services Bifunctional dtpa-type ligand
US5714350A (en) 1992-03-09 1998-02-03 Protein Design Labs, Inc. Increasing antibody affinity by altering glycosylation in the immunoglobulin variable region
AU3657899A (en) 1998-04-20 1999-11-08 James E. Bailey Glycosylation engineering of antibodies for improving antibody-dependent cellular cytotoxicity
ES2571230T3 (es) 1999-04-09 2016-05-24 Kyowa Hakko Kirin Co Ltd Procedimiento para controlar la actividad de una molécula inmunofuncional
EP2119793A1 (en) 2000-06-28 2009-11-18 Glycofi, Inc. Methods for producing modified glycoproteins
US7449308B2 (en) 2000-06-28 2008-11-11 Glycofi, Inc. Combinatorial DNA library for producing modified N-glycans in lower eukaryotes
EP1243276A1 (en) 2001-03-23 2002-09-25 Franciscus Marinus Hendrikus De Groot Elongated and multiple spacers containing activatible prodrugs
US20100056762A1 (en) 2001-05-11 2010-03-04 Old Lloyd J Specific binding proteins and uses thereof
US20040192898A1 (en) 2001-08-17 2004-09-30 Jia Audrey Yunhua Anti-abeta antibodies
DE60232265D1 (de) 2001-10-25 2009-06-18 Genentech Inc Glycoprotein-zusammensetzungen
HUE027549T2 (hu) 2002-07-31 2016-10-28 Seattle Genetics Inc Hatóanyagot tartalmazó konjugátumok és alkalmazásuk rák, autoimmun betegség vagy fertõzéses betegség kezelésére
AU2003256038A1 (en) 2002-08-30 2004-03-19 Ramot At Tel Aviv University Ltd. Self-immolative dendrimers releasing many active moieties upon a single activating event
EP1560599A1 (en) 2002-11-14 2005-08-10 Syntarga B.V. Prodrugs built as multiple self-elimination-release spacers
EP2100619B1 (en) 2003-02-20 2014-02-12 Seattle Genetics, Inc. Anti-CD70 antibody-drug conjugates and their use for the treatment of immune disorders
JP5064037B2 (ja) 2004-02-23 2012-10-31 ジェネンテック， インコーポレイテッド 複素環式自壊的リンカーおよび結合体
EP1737969B2 (en) 2004-04-15 2018-09-12 GlycoFi, Inc. Production of galactosylated glycoproteins in lower eukaryotes
EP3248613B1 (en) 2005-07-18 2021-12-15 Seagen Inc. Beta-glucuronide drug linker conjugates
BRPI0707426A2 (pt) 2006-02-02 2011-05-03 Syntarga Bv composto, conjugado, uso de um composto, composição farmacêutica, processo para preparar uma composição farmacêutica, e, métodos de tratamento de um mamìfero estando em necessidade do mesmo, e de tratamento ou prevenção de um tumor em um mamìfero
CN101990441A (zh) 2007-11-28 2011-03-23 默萨那治疗学股份有限公司 生物相容的生物可降解的烟曲霉素类似物轭合物
US20100152725A1 (en) 2008-12-12 2010-06-17 Angiodynamics, Inc. Method and system for tissue treatment utilizing irreversible electroporation and thermal track coagulation
EP2435053B1 (en) 2009-05-28 2018-11-14 Mersana Therapeutics, Inc. Polyal drug conjugates comprising variable rate-releasing linkers
US8349308B2 (en) 2010-03-26 2013-01-08 Mersana Therapeutics, Inc. Modified polymers for delivery of polynucleotides, method of manufacture, and methods of use thereof
TWI571466B (zh) * 2011-10-14 2017-02-21 艾伯維有限公司 用於治療癌症及免疫與自體免疫疾病之細胞凋亡誘發劑
CN103987711B (zh) * 2011-10-14 2016-08-24 艾伯维公司 作为用于治疗癌症和免疫性和自身免疫性疾病的凋亡诱导剂的8-氨基甲酰基-2-(2,3-二取代吡啶-6-基)-1,2,3,4-四氢异喹啉衍生物
RU2014124984A (ru) 2011-12-05 2016-01-27 Идженика Биотерапьютикс, Инк. Конъюгаты антитело-лекарственное средство и родственные соединения, композиции и способы
TW201332574A (zh) 2011-12-23 2013-08-16 Mersana Therapeutics Inc 煙曲黴素衍生物－ｐｈｆ共軛物之醫藥調配物
CA3131619A1 (en) 2012-05-15 2013-11-21 Seagen Inc. Self-stabilizing linker conjugates
US9504756B2 (en) 2012-05-15 2016-11-29 Seattle Genetics, Inc. Self-stabilizing linker conjugates
WO2014008375A1 (en) 2012-07-05 2014-01-09 Mersana Therapeutics, Inc. Terminally modified polymers and conjugates thereof
JP6334553B2 (ja) 2012-12-10 2018-05-30 メルサナ セラピューティクス，インコーポレイティド タンパク質−高分子−薬剤コンジュゲート
US10226535B2 (en) 2012-12-10 2019-03-12 Mersana Therapeutics, Inc. Auristatin compounds and conjugates thereof
US9872918B2 (en) 2012-12-12 2018-01-23 Mersana Therapeutics, Inc. Hydroxyl-polymer-drug-protein conjugates
RU2016141267A (ru) 2014-03-21 2018-04-24 Эббви Инк. Антитела против egfr и конъюгаты антитело-лекарственное средство
KR20170093943A (ko) 2014-12-09 2017-08-16 애브비 인코포레이티드 낮은 세포 투과성을 갖는 bcl xl 억제 화합물 및 이를 포함하는 항체 약물 접합체
AU2015360621A1 (en) * 2014-12-09 2017-06-29 Abbvie Inc. Bcl-xL inhibitory compounds and antibody drug conjugates including the same
EP3735990A1 (en) * 2014-12-09 2020-11-11 Abbvie Inc. Antibody drug conjugates with cell permeable bcl-xl inhibitors

Also Published As

Publication number Publication date
JP2025032192A (ja) 2025-03-11
AU2017277517A1 (en) 2019-01-03
US20230077680A1 (en) 2023-03-16
PH12022553314A1 (en) 2024-05-27
CN116059394A (zh) 2023-05-05
IL291073A (en) 2022-05-01
PH12018502602B1 (en) 2023-08-16
IL263571A (en) 2019-01-31
CL2019002270A1 (es) 2019-11-15
RU2018147224A3 (zh) 2020-10-14
TW202320860A (zh) 2023-06-01
CL2018003527A1 (es) 2019-03-15
RU2018147224A (ru) 2020-07-14
IL308054A (en) 2023-12-01
KR20230035690A (ko) 2023-03-14
ECSP19000157A (es) 2019-01-31
JP2019521106A (ja) 2019-07-25
PH12018502602A1 (en) 2019-09-30
MX2022007807A (es) 2022-07-19
SG11201810970WA (en) 2019-01-30
EP4104865A1 (en) 2022-12-21
JP2022058351A (ja) 2022-04-12
TW202423486A (zh) 2024-06-16
AU2024205004A1 (en) 2024-08-08
TW201806626A (zh) 2018-03-01
CO2018013497A2 (es) 2019-02-08
CR20180614A (es) 2019-07-29
KR20190015526A (ko) 2019-02-13
BR112018075636A2 (pt) 2019-04-09
EP3468996B1 (en) 2022-05-04
DOP2018000272A (es) 2019-01-31
JP2023166395A (ja) 2023-11-21
CN109563168A (zh) 2019-04-02
DOP2022000182A (es) 2022-09-30
MX2018015286A (es) 2019-08-12
US20190343961A1 (en) 2019-11-14
CA3027178A1 (en) 2017-12-14
PE20190512A1 (es) 2019-04-10
EP3468996A1 (en) 2019-04-17
SG10201914060WA (en) 2020-03-30
CN116059202A (zh) 2023-05-05
WO2017214282A1 (en) 2017-12-14

Similar Documents

Publication Publication Date Title
US20230077680A1 (en) Anti-egfr antibody drug conjugates
TWI762487B (zh) 抗-b7-h3抗體及抗體藥物結合物
CN109562170B (zh) 抗cd98抗体及抗体药物偶联物
JP2020143062A (ja) 低細胞透過性を有するＢｃｌ−ｘＬ阻害性化合物およびこれを含む抗体薬物コンジュゲート
CN109600993A (zh) 抗egfr抗体药物偶联物
JP2019521975A (ja) 抗ｅｇｆｒ抗体薬物コンジュゲート
JP2019524651A (ja) 抗ｃｄ９８抗体及び抗体薬物コンジュゲート
BR122024007149A2 (pt) Conjugados fármaco-anticorpo (adc) anti-receptor do fator de crescimento epidérmico humano, processo para a preparação dos mesmos, composições farmacêuticas e usos dos ditos adcs para tratar câncer e inibir ou diminuir o crescimento tumoral sólido

Legal Events

Date Code Title Description
PB01 Publication
PB01 Publication
SE01 Entry into force of request for substantive examination
SE01 Entry into force of request for substantive examination