CN116035252B - 一种基于芳香疗法的抽吸颗粒 - Google Patents
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Abstract
本发明公开了一种基于芳香疗法的抽吸颗粒，涉及加热卷烟技术领域。本发明的一种基于芳香疗法的抽吸颗粒，所述抽吸颗粒的原料包括芳香微胶囊，所述芳香微胶囊包括第一芳香微胶囊、第二芳香微胶囊和第三芳香微胶囊，所述第一芳香微胶囊、第二芳香微胶囊和第三芳香微胶囊均是以芳香精油为囊芯，所述第一芳香微胶囊是以壳聚糖/羧甲基纤维素钠为囊皮，第二芳香微胶囊是以活性炭/壳聚糖/羧甲基纤维素钠复合材料为囊皮，所述第三芳香微胶囊是以壳聚糖/改性羧甲基纤维素钠为囊皮。本发明公开了一种基于芳香疗法的抽吸颗粒，通过对芳香精油进行微胶囊化，将其应用于加热不燃烧烟的抽吸颗粒中，解决了芳香精油挥发性大，不适宜直接使用的问题。
Description
技术领域
本发明涉及加热卷烟技术领域，尤其涉及一种基于芳香疗法的抽吸颗粒。
背景技术
芳香疗法，即利用植物中提取的芳香性精油通过按摩、吸入、口服等形式作用于人体，以平衡、协调、促进身体、心灵、精神健康，达到调节脏腑气机，调和脏腑阴阳的作用。在古代，埃及、印度和中国均有使用芳香疗法预防或治疗疾病的记载，而近年来，随着芳香疗法在治疗病痛、缓解症状、放松身心等方面的研究越来越多，对其应用的研究也越来越多。
加热不燃烧烟草制品是利用特殊热源对由烟丝或其它烟草材料制备的烟芯进行加热(150-500℃)，烟芯只加热而不燃烧的新型烟草制品。基于其加热温度较低，且不燃烧的特性，提供了将其和芳香疗法相结合的前提，但是由于芳香精油大多挥发性较高，且挥发温度较低，如果直接将其用于抽吸颗粒，会导致在使用前，芳香精油损失较大，起不到相应的作用。
发明内容
针对上述问题，本发明的目的在于公开一种基于芳香疗法的抽吸颗粒，通过对芳香精油进行微胶囊化，将其应用于加热不燃烧烟的抽吸颗粒中，解决了芳香精油挥发性大，不适宜直接使用的问题。
具体的，本发明的一种基于芳香疗法的抽吸颗粒，所述抽吸颗粒的原料包括芳香微胶囊，所述芳香微胶囊包括第一芳香微胶囊、第二芳香微胶囊和第三芳香微胶囊，所述第一芳香微胶囊、第二芳香微胶囊和第三芳香微胶囊均是以芳香精油为囊芯，所述第一芳香微胶囊是以壳聚糖/羧甲基纤维素钠为囊皮，第二芳香微胶囊是以活性炭/壳聚糖/羧甲基纤维素钠复合材料为囊皮，所述第三芳香微胶囊是以壳聚糖/改性羧甲基纤维素钠为囊皮。
本发明的抽吸颗粒，对芳香精油进行微胶囊化包裹，一方面，能够防止芳香精油在保存的过程中发生损失，导致在抽吸的时候残余量太少，起不到相应的作用，另一方面，微胶囊化的设置能够防止芳香精油在抽吸初期温度还没上升到发烟剂挥发温度时即开始大量挥发，另外，本发明还将芳香微胶囊进行分级处理，其中，第一芳香微胶囊、第二芳香微胶囊和第三芳香微胶囊分别采用不用的囊皮，从而使得第一芳香微胶囊、第二芳香微胶囊和第三芳香微胶囊能够在不同的时段发生破裂，从而避免出现在抽吸初期香味过浓，而抽吸后期香味过淡的问题，在一定程度上保证了整个抽吸过程中口感的一致性，保证抽吸体验感。
进一步，所述芳香精油包括但不限于甜橙精油、薰衣草精油、薄荷精油、佛手柑精油、柠檬精油、丁香精油。
进一步，所述改性羧甲基纤维素钠是以叶酸和纳米蒙脱土共同改性而成。
本发明的芳香微胶囊，第一芳香微胶囊的囊皮由壳聚糖/羧甲基纤维素钠制成，熔融温度相对于第二芳香微胶囊和第三芳香微胶囊囊皮相对低一些，在抽吸初期，第一芳香微胶囊的囊皮在达到熔融温度时即发生破裂，内部的芳香精油流出，而第二芳香微胶囊、第三芳香微胶囊的囊皮中加入了无机粒子，能够在一定程度上提高囊皮的结晶度，提高囊皮的熔融温度，能够在一定程度上增加第二芳香微胶囊的破裂时间，且由于活性炭的导热性能大于改性蒙脱土，在抽吸过程中受热更快，因此第二芳香微胶囊的破裂比第三芳香微胶囊的破裂时间相对更早，另外，第三芳香微胶囊的囊皮以改性羧甲基纤维素钠为原料，通过叶酸对羧甲基纤维素钠进行改性，使得改性后的羧甲基纤维素钠具有两亲性，再对纳米蒙脱土进行插层，在生成囊皮后，能够在一定程度上进一步延缓第三芳香微胶囊的破裂时间，由此达到第一芳香微胶囊、第二芳香微胶囊、第三芳香微胶囊依次破裂，释放出芳香精油的目的。
进一步，所述抽吸颗粒中第一芳香微胶囊、第二芳香微胶囊和第三芳香微胶囊的质量比为1:(1.2-1.5):(0.8-1.1)。
在抽吸前期，由于抽吸温度相对会低一些，因此所产生的烟气也会相对较少，所以第一芳香微胶囊的数量相对较少，避免出现香味和烟气不协调，香味过浓的问题，抽吸中期，烟气量正足，因此需要略微增加第二芳香微胶囊的量，而抽吸后期发烟剂减少，也会导致烟气量减少，固第三芳香微胶囊的量也相应减少，通过对第一芳香微胶囊、第二芳香微胶囊、第三芳香微胶囊的量进行调配，使得产生的香味物质能够和烟气香协调，在一定程度上保证抽吸口感。
进一步，所述抽吸颗粒包括以下重量份的原料：40-50份载体、10-15份烟草香味物质、8-12份芳香微胶囊、1-3份粘合剂。
进一步，所述抽吸颗粒包括以下重量份的原料：45份载体、12份烟草香味物质、10份芳香微胶囊、2份粘合剂。
进一步，所述第一芳香微胶囊制备方法为：将芳香精油加入壳聚糖溶液中，加入乳化剂，在10000-11000r/min条件下搅拌得到乳化液，再取羧甲基纤维素钠加入水中，搅拌溶解后得到羧甲基纤维素钠溶液，将羧甲基纤维素钠溶液滴加加入乳化液中，加入氢氧化钠溶液调节pH至6-7，恒温搅拌1-2h，静置分层，过滤得到滤饼用去离子水清洗干净后，烘干得到第一芳香微胶囊。
进一步，所述第二芳香微胶囊制备方法为：将芳香精油加入壳聚糖溶液中，加入乳化剂，在10000-11000r/min条件下搅拌得到乳化液，再取羧甲基纤维素钠加入水中，搅拌溶解后加入纳米活性炭粉末，超声分散混匀得到悬浮溶液，将悬浮溶液滴加加入乳化液中，加入氢氧化钠溶液调节pH至6-7，恒温搅拌1-2h，静置分层，过滤得到滤饼用去离子水清洗干净后，烘干得到第二芳香微胶囊。
进一步，所述第三芳香微胶囊制备方法包括以下步骤：
改性羧甲基纤维素钠的制备：称取羧甲基纤维素钠搅拌溶解于去离子水中，磁力搅拌至完全溶解后得到羧甲基纤维素钠溶液，称取叶酸溶解于二甲亚砜中，搅拌溶解后，加入1-乙基-3-(3-二甲氨基丙基)碳二亚胺盐酸盐，继续搅拌至完全溶解，加入羧甲基纤维素钠溶液中，在氮气气氛下水浴加热搅拌反应8-12h，加入经过预处理的纳米蒙脱土，继续反应3-4h，加入冷乙醚终止反应，得到反应产物用磷酸缓冲液透析3d，再用去离子水透析3-4d，冷冻干燥得到改性羧甲基纤维素钠；
第三芳香微胶囊制备：将芳香精油加入壳聚糖溶液中，加入乳化剂，在10000-11000r/min条件下搅拌得到乳化液，再取改性羧甲基纤维素钠加入水中，加热搅拌得到改性羧甲基纤维素钠溶液，将改性羧甲基纤维素钠溶液滴加加入乳化液中，加入氢氧化钠溶液调节pH至6-7，恒温搅拌1-2h，静置分层，过滤得到滤饼用去离子水清洗干净后，烘干得到第三芳香微胶囊。
进一步，所述蒙脱土的预处理具体为：向纳米蒙脱土粉末中喷洒25wt％的硫酸溶液，润湿后置于煅烧炉中，升温至500-600℃，保温煅烧1-2h，取出分散于去离子水中，加入十二烷基磺酸钠和γ-(甲基丙烯酰氧)丙基三甲氧基硅烷，水浴加热至40-60℃，保温反应4-6h。
本发明的有益效果：
1、本发明公开了一种基于芳香疗法的抽吸颗粒，通过对芳香精油进行微胶囊化，将其应用于加热不燃烧烟的抽吸颗粒中，解决了芳香精油挥发性大，不适宜直接使用的问题。
2、本发明的芳香微胶囊，对其进行了分级处理，能够在不同的时间发生破裂，因此在一定程度上保证了整个抽吸过程口感的一致性，有利于提高抽吸的体验感。
具体实施方式
以下将结合具体实施例对本发明进行详细说明：
本发明的一种基于芳香疗法的抽吸颗粒，在抽吸颗粒中加入了芳香微胶囊，芳香微胶囊包括第一芳香微胶囊、第二芳香微胶囊和第三芳香微胶囊，第一芳香微胶囊、第二芳香微胶囊和第三芳香微胶囊均是以芳香精油为囊芯，第一芳香微胶囊是以壳聚糖/羧甲基纤维素钠为囊皮，第二芳香微胶囊是以活性炭/壳聚糖/羧甲基纤维素钠复合材料为囊皮，第三芳香微胶囊是以壳聚糖/改性羧甲基纤维素钠为囊皮，改性羧甲基纤维素钠是以叶酸和纳米蒙脱土共同改性而成。
具体如下：
实施例一
第一芳香微胶囊制备
将甜橙精油加入5倍芳香精油体积的2wt％壳聚糖溶液中，加入0.1倍芳香精油体积的大豆磷脂，在11000r/min条件下搅拌得到乳化液，再取羧甲基纤维素钠加入水中，搅拌溶解后得到15wt％羧甲基纤维素钠溶液，然后按照芳香精油和羧甲基纤维素钠为1:3ml/g的液固比，将羧甲基纤维素钠溶液滴加加入乳化液中，加入1mol/L氢氧化钠溶液调节pH至6-7，恒温搅拌2h，静置分层，过滤得到滤饼用去离子水清洗干净后，烘干得到第一芳香微胶囊。
第二芳香微胶囊制备
将甜橙精油加入5倍芳香精油体积的2wt％壳聚糖溶液中，加入0.1倍芳香精油体积的大豆磷脂，在10000r/min条件下搅拌得到乳化液，再取羧甲基纤维素钠加入水中，搅拌溶解后得到15wt％羧甲基纤维素钠溶液，再加入0.1倍羧甲基纤维素钠质量的纳米活性炭粉末，超声分散混匀得到悬浮溶液，然后按照芳香精油和羧甲基纤维素钠为1:3ml/g的液固比，将悬浮溶液滴加加入乳化液中，加入1mol/L氢氧化钠溶液调节pH至6-7，恒温搅拌2h，静置分层，过滤得到滤饼用去离子水清洗干净后，烘干得到第二芳香微胶囊。
第三芳香微胶囊制备
预处理：向纳米蒙脱土粉末中喷洒10％纳米蒙脱土粉末质量的25wt％的硫酸溶液，润湿后置于煅烧炉中，升温至600℃，保温煅烧1h，取出分散于12倍纳米蒙脱土粉末质量的去离子水中，加入0.06倍纳米蒙脱土粉末质量的十二烷基磺酸钠和0.01倍纳米蒙脱土粉末质量的γ-(甲基丙烯酰氧)丙基三甲氧基硅烷，水浴加热至60℃，保温反应4h。
改性羧甲基纤维素钠的制备：称取羧甲基纤维素钠搅拌溶解于8倍羧甲基纤维素钠质量的去离子水中，磁力搅拌至完全溶解后得到羧甲基纤维素钠溶液，称取叶酸溶解于3倍叶酸质量的二甲亚砜中，叶酸和羧甲基纤维素钠的质量比为1:2，搅拌溶解后，加入0.02倍羧甲基纤维素钠质量的1-乙基-3-(3-二甲氨基丙基)碳二亚胺盐酸盐，继续搅拌至完全溶解，加入羧甲基纤维素钠溶液中，在氮气气氛下水浴加热搅拌反应8h，加入0.08倍羧甲基纤维素钠质量的经过预处理的纳米蒙脱土，继续反应4h，加入等去离子水质量的冷乙醚终止反应，得到反应产物用磷酸缓冲液透析3d，再用去离子水透析4d，冷冻干燥得到改性羧甲基纤维素钠；
第三芳香微胶囊制备：将甜橙精油加入5倍芳香精油体积的2wt％壳聚糖溶液中，加入0.1倍芳香精油体积的大豆磷脂，在10000r/min条件下搅拌得到乳化液，再取改性羧甲基纤维素钠加入水中，加热搅拌得到15wt％改性羧甲基纤维素钠溶液，然后按照芳香精油和改性羧甲基纤维素钠为1:3ml/g的液固比，将改性羧甲基纤维素钠溶液滴加加入乳化液中，加入1mol/L氢氧化钠溶液调节pH至6-7，恒温搅拌2h，静置分层，过滤得到滤饼用去离子水清洗干净后，烘干得到第三芳香微胶囊。
将制备得到的第一芳香微胶囊、第二芳香微胶囊、第三芳香微胶囊按照1:1.5:1.1的质量比进行混匀，得到芳香微胶囊。
抽吸颗粒的制备
取45份清洗干净并烘干的粒径为80目的河沙加入圆盘中，喷入2份粘合剂海藻酸丙二醇酯，再加入12份烟草香味物质和10份芳香微胶囊，滚动成颗粒后烘干，过20-30目筛，得到抽吸颗粒。
实施例二
第一芳香微胶囊制备
将薰衣草精油加入4倍芳香精油体积的2wt％壳聚糖溶液中，加入0.1倍芳香精油体积的阿拉伯胶，在10500r/min条件下搅拌得到乳化液，再取2倍壳聚糖质量的羧甲基纤维素钠加入水中，搅拌溶解后得到10wt％羧甲基纤维素钠溶液，然后按照芳香精油和羧甲基纤维素钠的液固比为1:3ml/g，将羧甲基纤维素钠溶液滴加加入乳化液中，加入1mol/L氢氧化钠溶液调节pH至6-7，恒温搅拌1h，静置分层，过滤得到滤饼用去离子水清洗干净后，烘干得到第一芳香微胶囊。
第二芳香微胶囊制备
将薰衣草精油加入4倍芳香精油体积的2wt％壳聚糖溶液中，加入0.1倍芳香精油体积的阿拉伯胶，在10000r/min条件下搅拌得到乳化液，再取羧甲基纤维素钠加入水中，搅拌溶解后得到10wt％羧甲基纤维素钠溶液，再加入0.12倍羧甲基纤维素钠质量的纳米活性炭粉末，超声分散混匀得到悬浮溶液，然后按照芳香精油和羧甲基纤维素钠为1:3ml/g的液固比，将悬浮溶液滴加加入乳化液中，加入1mol/L氢氧化钠溶液调节pH至6-7，恒温搅拌2h，静置分层，过滤得到滤饼用去离子水清洗干净后，烘干得到第二芳香微胶囊。
第三芳香微胶囊制备
预处理：向纳米蒙脱土粉末中喷洒10％纳米蒙脱土粉末质量的25wt％的硫酸溶液，润湿后置于煅烧炉中，升温至550℃，保温煅烧2h，取出分散于10倍纳米蒙脱土粉末质量的去离子水中，加入0.05倍纳米蒙脱土粉末质量的十二烷基磺酸钠和0.01倍纳米蒙脱土粉末质量的γ-(甲基丙烯酰氧)丙基三甲氧基硅烷，水浴加热至40℃，保温反应5h。
改性羧甲基纤维素钠的制备：称取羧甲基纤维素钠搅拌溶解于5倍羧甲基纤维素钠质量的去离子水中，磁力搅拌至完全溶解后得到羧甲基纤维素钠溶液，称取叶酸溶解于3倍叶酸质量的二甲亚砜中，叶酸和羧甲基纤维素钠的质量比为1:2，搅拌溶解后，加入0.02倍羧甲基纤维素钠质量的1-乙基-3-(3-二甲氨基丙基)碳二亚胺盐酸盐，继续搅拌至完全溶解，加入羧甲基纤维素钠溶液中，在氮气气氛下水浴加热搅拌反应10h，加入0.08倍羧甲基纤维素钠质量的经过预处理的纳米蒙脱土，继续反应3-4h，加入等去离子水质量的冷乙醚终止反应，得到反应产物用磷酸缓冲液透析3d，再用去离子水透析3d，冷冻干燥得到改性羧甲基纤维素钠；
第三芳香微胶囊制备：将薰衣草精油加入4倍芳香精油体积的2wt％壳聚糖溶液中，加入0.1倍芳香精油体积的阿拉伯胶，在100000r/min条件下搅拌得到乳化液，再取改性羧甲基纤维素钠加入水中，加热搅拌得到10wt％改性羧甲基纤维素钠溶液，然后按照芳香精油和改性羧甲基纤维素钠为1:3ml/g的液固比，将改性羧甲基纤维素钠溶液滴加加入乳化液中，加入1mol/L氢氧化钠溶液调节pH至6-7，恒温搅拌2h，静置分层，过滤得到滤饼用去离子水清洗干净后，烘干得到第三芳香微胶囊。
将制备得到的第一芳香微胶囊、第二芳香微胶囊、第三芳香微胶囊按照1:1.3:0.8的质量比进行混匀，得到芳香微胶囊。
抽吸颗粒的制备
取50份清洗干净并烘干的粒径为80目的山沙加入圆盘中，喷入3份粘合剂羟丙基淀粉，再加入15份烟草香味物质和12份芳香微胶囊，滚动成颗粒后烘干，过20-30目筛，得到抽吸颗粒。
实施例三
第一芳香微胶囊制备
将佛手柑精油加入5倍芳香精油体积的2wt％壳聚糖溶液中，加入0.2倍芳香精油体积的卵磷脂，在10000r/min条件下搅拌得到乳化液，再取羧甲基纤维素钠加入水中，搅拌溶解后得到12wt％羧甲基纤维素钠溶液，然后按照芳香精油和羧甲基纤维素钠的液固比为1:4ml/g，将羧甲基纤维素钠溶液滴加加入乳化液中，加入1mol/L氢氧化钠溶液调节pH至6-7，恒温搅拌2h，静置分层，过滤得到滤饼用去离子水清洗干净后，烘干得到第一芳香微胶囊。
第二芳香微胶囊制备
将佛手柑精油加入5倍芳香精油体积的2wt％壳聚糖溶液中，加入加入0.2倍芳香精油体积的卵磷脂，在11000r/min条件下搅拌得到乳化液，再取羧甲基纤维素钠加入水中，搅拌溶解后得到12wt％羧甲基纤维素钠溶液，再加入0.08倍羧甲基纤维素钠质量的纳米活性炭粉末，超声分散混匀得到悬浮溶液，然后按照芳香精油和羧甲基纤维素钠为1:4ml/g的液固比，将悬浮溶液滴加加入乳化液中，加入1mol/L氢氧化钠溶液调节pH至6-7，恒温搅拌1h，静置分层，过滤得到滤饼用去离子水清洗干净后，烘干得到第二芳香微胶囊。
第三芳香微胶囊制备
预处理：向纳米蒙脱土粉末中喷洒10％纳米蒙脱土粉末质量的25wt％的硫酸溶液，润湿后置于煅烧炉中，升温至500℃，保温煅烧2h，取出分散于11倍纳米蒙脱土粉末质量的去离子水中，加入0.07倍纳米蒙脱土粉末质量的十二烷基磺酸钠和0.01倍纳米蒙脱土粉末质量的γ-(甲基丙烯酰氧)丙基三甲氧基硅烷，水浴加热至50℃，保温反应4h。
改性羧甲基纤维素钠的制备：称取羧甲基纤维素钠搅拌溶解于6倍羧甲基纤维素钠质量的去离子水中，磁力搅拌至完全溶解后得到羧甲基纤维素钠溶液，称取叶酸溶解于3倍叶酸质量的二甲亚砜中，叶酸和羧甲基纤维素钠的质量比为1:3，搅拌溶解后，加入0.02倍羧甲基纤维素钠质量的1-乙基-3-(3-二甲氨基丙基)碳二亚胺盐酸盐，继续搅拌至完全溶解，加入羧甲基纤维素钠溶液中，在氮气气氛下水浴加热搅拌反应12h，加入0.08倍羧甲基纤维素钠质量的经过预处理的纳米蒙脱土，继续反应3h，加入等去离子水质量的冷乙醚终止反应，得到反应产物用磷酸缓冲液透析3d，再用去离子水透析4d，冷冻干燥得到改性羧甲基纤维素钠；
第三芳香微胶囊制备：将佛手柑精油加入5倍芳香精油体积的2wt％壳聚糖溶液中，加入0.2倍芳香精油体积的卵磷脂，在11000r/min条件下搅拌得到乳化液，再取改性羧甲基纤维素钠加入水中，加热搅拌得到12wt％改性羧甲基纤维素钠溶液，然后按照芳香精油和羧甲基纤维素钠的液固比为1:4ml/g，将改性羧甲基纤维素钠溶液滴加加入乳化液中，加入1mol/L氢氧化钠溶液调节pH至6-7，恒温搅拌1h，静置分层，过滤得到滤饼用去离子水清洗干净后，烘干得到第三芳香微胶囊。
将制备得到的第一芳香微胶囊、第二芳香微胶囊、第三芳香微胶囊按照1:1.2:1的质量比进行混匀，得到芳香微胶囊。
抽吸颗粒的制备
取40份清洗干净并烘干的粒径为80目的海沙加入圆盘中，喷入1份粘合剂罗望子胶，再加入10份烟草香味物质和8份芳香微胶囊，滚动成颗粒后烘干，过20-30目筛，得到抽吸颗粒。
分别取实施例一～实施例三制备得到的第一芳香微胶囊、第二芳香微胶囊和第三芳香微胶囊放入不同的表面皿中，置于同个加热炉内，同时进行加热处理，记录其破裂时间，结果如表1所示：
表1
| 项目 | 第一芳香微胶囊/℃ | 第一芳香微胶囊/℃ | 第一芳香微胶囊/℃ |
| 实施例一 | 275 | 317 | 359 |
| 实施例二 | 272 | 321 | 356 |
| 实施例三 | 274 | 319 | 362 |
通过表1数据可以看出，本发明的第一芳香微胶囊、第二芳香微胶囊和第三芳香微胶囊的破裂温度依次增加，由此保证了在整个抽吸过程中，香味释放相对均匀，避免出现前期香味过浓而后期香味过淡的问题。
以上实施例仅用以说明本发明的技术方案而非限制，尽管参照较佳实施例对本发明进行了详细说明，本领域的普通技术人员应当理解，可以对本发明的技术方案进行修改或者等同替换，而不脱离本发明技术方案的宗旨和范围，其均应涵盖在本发明的权利要求范围当中。本发明未详细描述的技术、形状、构造部分均为公知技术。
Claims (7)
1.一种基于芳香疗法的抽吸颗粒，其特征在于，所述抽吸颗粒的原料包括芳香微胶囊，所述芳香微胶囊包括第一芳香微胶囊、第二芳香微胶囊和第三芳香微胶囊，所述第一芳香微胶囊、第二芳香微胶囊和第三芳香微胶囊均是以芳香精油为囊芯，所述第一芳香微胶囊是以壳聚糖/羧甲基纤维素钠为囊皮，第二芳香微胶囊是以活性炭/壳聚糖/羧甲基纤维素钠复合材料为囊皮，所述第三芳香微胶囊是以壳聚糖/改性羧甲基纤维素钠为囊皮；所述改性羧甲基纤维素钠是以叶酸和纳米蒙脱土共同改性而成；所述抽吸颗粒中第一芳香微胶囊、第二芳香微胶囊和第三芳香微胶囊的质量比为1:(1.2-1.5):(0.8-1.1)。
2.根据权利要求1所述的一种基于芳香疗法的抽吸颗粒，其特征在于，所述抽吸颗粒包括以下重量份的原料：40-50份载体、10-15份烟草香味物质、8-12份芳香微胶囊、1-3份粘合剂。
3.根据权利要求2所述的一种基于芳香疗法的抽吸颗粒，其特征在于，所述抽吸颗粒包括以下重量份的原料：45份载体、12份烟草香味物质、10份芳香微胶囊、2份粘合剂。
4.根据权利要求1-3任一权利要求所述的一种基于芳香疗法的抽吸颗粒，其特征在于，所述第一芳香微胶囊制备方法为：将芳香精油加入壳聚糖溶液中，加入乳化剂，在10000-11000r/min条件下搅拌得到乳化液，再取羧甲基纤维素钠加入水中，搅拌溶解后得到羧甲基纤维素钠溶液，将羧甲基纤维素钠溶液滴加加入乳化液中，加入氢氧化钠溶液调节pH至6-7，恒温搅拌1-2h，静置分层，过滤得到滤饼用去离子水清洗干净后，烘干得到第一芳香微胶囊。
5.根据权利要求4所述的一种基于芳香疗法的抽吸颗粒的制备方法，其特征在于，所述第二芳香微胶囊制备方法为：将芳香精油加入壳聚糖溶液中，加入乳化剂，在10000-11000r/min条件下搅拌得到乳化液，再取羧甲基纤维素钠加入水中，搅拌溶解后加入纳米活性炭粉末，超声分散混匀得到悬浮溶液，将悬浮溶液滴加加入乳化液中，加入氢氧化钠溶液调节pH至6-7，恒温搅拌1-2h，静置分层，过滤得到滤饼用去离子水清洗干净后，烘干得到第二芳香微胶囊。
6.根据权利要求5所述的一种基于芳香疗法的抽吸颗粒的制备方法，其特征在于，所述第三芳香微胶囊制备方法包括以下步骤：
改性羧甲基纤维素钠的制备：称取羧甲基纤维素钠搅拌溶解于去离子水中，磁力搅拌至完全溶解后得到羧甲基纤维素钠溶液，称取叶酸溶解于二甲亚砜中，搅拌溶解后，加入1-乙基-3-(3-二甲氨基丙基)碳二亚胺盐酸盐，继续搅拌至完全溶解，加入羧甲基纤维素钠溶液中，在氮气气氛下水浴加热搅拌反应8-12h，加入经过预处理的纳米蒙脱土，继续反应3-4h，加入冷乙醚终止反应，得到反应产物用磷酸缓冲液透析3d，再用去离子水透析3-4d，冷冻干燥得到改性羧甲基纤维素钠；
第三芳香微胶囊制备：将芳香精油加入壳聚糖溶液中，加入乳化剂，在10000-11000r/min条件下搅拌得到乳化液，再取改性羧甲基纤维素钠加入水中，加热搅拌得到改性羧甲基纤维素钠溶液，将改性羧甲基纤维素钠溶液滴加加入乳化液中，加入氢氧化钠溶液调节pH至6-7，恒温搅拌1-2h，静置分层，过滤得到滤饼用去离子水清洗干净后，烘干得到第三芳香微胶囊。
7.根据权利要求6所述的一种基于芳香疗法的抽吸颗粒的制备方法，其特征在于，所述蒙脱土的预处理具体为：向纳米蒙脱土粉末中喷洒25wt％的硫酸溶液，润湿后置于煅烧炉中，升温至500-600℃，保温煅烧1-2h，取出分散于去离子水中，加入十二烷基磺酸钠和γ-(甲基丙烯酰氧)丙基三甲氧基硅烷，水浴加热至40-60℃，保温反应4-6h。
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Legal Events
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| PB01 | Publication | ||
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| SE01 | Entry into force of request for substantive examination | ||
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| GR01 | Patent grant | ||
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