CN115703840A

CN115703840A - 抗Her-2抗体-粒细胞调节因子融合蛋白及其制法和应用

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Publication number: CN115703840A
Application number: CN202110902623.8A
Authority: CN
Inventors: 陈羿; 蔡则玲; 李鹏; 张蓉慧; 宋雅琴; 张利强
Original assignee: Shanghai Kanda Biotechnology Co ltd
Current assignee: Shanghai Kanda Biotechnology Co ltd
Priority date: 2021-08-06
Filing date: 2021-08-06
Publication date: 2023-02-17
Also published as: WO2023011662A1

Abstract

本发明涉及一种抗Her‑2抗体‑粒细胞调节因子融合蛋白及其制法和应用。具体地，涉及一种融合蛋白，所述融合蛋白的单链包括融合在一起的以下元件：(a)第一蛋白元件；(b)第二蛋白元件；以及(c)任选的位于第一蛋白元件和第二蛋白之间的接头元件；其中，所述第一蛋白元件抗原识别模块，例如可以为抗Her‑2抗体或其活性片段的蛋白元件；第二蛋白元件为粒细胞集落刺激因子。本发明的融合蛋白具有精确识别、免疫治疗、毒性可控、ADCC增强的优势，并具有高效杀伤肿瘤细胞活性、毒副作用小的协同作用。

Description

抗Her-2抗体-粒细胞调节因子融合蛋白及其制法和应用

技术领域

本发明属于生物技术和医学领域，具体地涉及一种抗Her-2抗体-粒细胞调节因子融合蛋白及其制法和应用。

背景技术

HER-2为原癌基因，属于人表皮生长因子受体家族，通过调节下游信号通路来抑制癌细胞凋亡，促进其增殖、侵袭，HER2扩增或过表达在乳腺癌患者中占比约20％-30％，此外，胃癌中也常检测到HER2阳性。HER-2靶点的代表药物曲妥珠单抗目前在HER-2+的乳腺癌和胃癌中取得了不错的疗效，但是目前乳腺癌对曲妥珠单抗的耐药率及复发率逐年升高，其最终耐药率高达65％，这其中包括70％的患者在治疗初期对曲妥珠单抗治疗敏感，最终也出现耐药性。因此亟需新的组合来实现对HER-2+肿瘤的有效控制。

嗜中性粒细胞是组织损伤中最重要的防御体系之一，约占循环白细胞的50％-70％(Ng et al.Nat.Rev.Immunol.19:255–265，2019)。近期研究显示，肿瘤相关的中性粒细胞(TANs)在肿瘤免疫中也有着重要的作用。嗜中性粒细胞除了可以通过颗粒酶B等机制对肿瘤细胞产生直接杀伤外(Martin et al.Oncotarget 9:28364-28378，2018)，还可以通过抗体依赖的细胞介导的细胞毒作用(ADCC)来诱导细胞凋亡(Gale&Zighelboim,JImmunol.114:1047-1051，1975；Albanesi et al.Blood 122:3160-3164，2013)。因此，通过增强抗肿瘤抗体药物的ADCC活性，能提高嗜中性粒细胞杀伤肿瘤细胞的功能。

综上所述，本领域迫切需要开发一种更安全、有效、精准靶向Her-2高表达肿瘤的抗Her-2的融合蛋白。

发明内容

本发明的目的在于提供一种更安全、有效、精准靶向肿瘤的抗Her-2的融合蛋白。

本发明的目的在于提供一种抗Her-2抗体-粒细胞调节因子融合蛋白及其用途。

在本发明的第一方面，提供了一种融合蛋白单链，所述融合蛋白单链包括融合在一起的以下元件：

(a)第一蛋白元件；

(b)第二蛋白元件；以及

(c)任选的位于第一蛋白元件和第二蛋白元件之间的接头元件；

其中，所述第一蛋白元件为抗原识别模块；

第二蛋白元件为粒细胞集落刺激因子。

在另一优选例中，所述抗原识别模块包括抗体或其活性片段，所述抗体选自下组：抗CD20抗体、抗TIM-3抗体、抗LAG-3抗体、抗CD73抗体、抗CD47抗体、抗DLL3抗体、抗FRmAb抗体、抗CTLA-4抗体、抗OX40抗体、抗CD137抗体、抗PD-1抗体。

在另一优选例中，所述抗体为单克隆抗体。

在另一优选例中，所述活性片段为含有抗体的F(ab)、scFv、VH、CH、VL或VHH的活性片段。

在另一优选例中，所述抗原识别模块为抗Her-2抗体或其活性片段。

在另一优选例中，所述抗Her-2抗体或其活性片段为含有F(ab)、scFv、VH、CH、VL或VHH的活性片段。

在另一优选例中，所述抗Her-2抗体或其活性片段选自曲妥珠单抗的活性片段。

在另一优选例中，所述接头元件为肽键或肽接头。

在本发明的第二方面，提供了一种由本发明第一方面所述的融合蛋白单链组成的融合蛋白，所述融合蛋白包含两条单链，其中每个单链从N端到C端具有如下式I所示的结构：

其中，M1、M2、M3、M4各自独立地为无或粒细胞集落刺激因子G-CSF，且至少一个不为无；

L1、L2、L3、L4各自独立地为无或键或肽接头；

式中，

为抗Her-2抗体或其活性片段的蛋白元件，其中，

H-Chain为抗Her-2抗体重链或其活性片段；

V-Chain为抗Her-2抗体轻链或其活性片段；

表示重链和轻链之间的二硫键；

“-”代表肽键。

在另一优选例中，所述的

为重链或轻链间的一个或多个链间二硫键。

在另一优选例中，所述的M1、M4、L1、L2、L3和L4为无。

在另一优选例中，所述的M2、M3、L2和L3为无。

在另一优选例中，所述融合蛋白各自地具有选自如下式II、III、IV或V所示的结构：

式中，

为抗Her-2抗体或其活性片段的蛋白元件，其中，

H-Chain为抗Her-2抗体重链或其活性片段；

V-Chain为抗Her-2抗体轻链或其活性片段；

M为粒细胞集落刺激因子；

表示重链和轻链之间的二硫键；

“-”代表肽键或肽接头。

在另一优选例中，所述融合蛋白为二聚体。

在另一优选例中，所述融合蛋白为同源或异源二聚体。

在另一优选例中，所述的重链活性片段包括或含有抗Her-2抗体中的重链、VH、CH、VHH、Fc区或HCDR。

在另一优选例中，所述的轻链活性片段包括或含有抗Her-2抗体中的轻链、VL、CL或LCDR。

在另一优选例中，H-Chain为曲妥珠单抗的重链。

在另一优选例中，V-Chain为曲妥珠单抗的轻链。

在另一优选例中，M为粒细胞集落刺激因子G-CSF。

在另一优选例中，在所述的融合蛋白中，所述的H-Chain或V-Chain与G-CSF以头-头、头-尾、或尾-尾方式相连。

在另一优选例中，所述的“头部”指多肽或其片段的N端，尤其是野生型多肽的或其片段的N端。

在另一优选例中，所述的“尾部”指多肽或其片段的C端，尤其是野生型多肽的或其片段的C端。

在另一优选例中，所述的肽接头的长度为0-20个氨基酸，较佳地1-15个氨基酸。

在另一优选例中，所述的H-Chain含有或具有SEQ ID NO:11中的第1-449位氨基酸，所述的V-Chain含有或具有SEQ ID NO:14中的第1-214位氨基酸，所述的G-CSF含有或具有SEQ ID NO:11中的第450-624位氨基酸，或SEQ ID NO:14中的第222-396位氨基酸。

在另一优选例中，所述肽接头的序列为SEQ ID NO:14中的第215-221位。

在另一优选例中，所述融合蛋白的序列选自下组：

(1)如SEQ ID NO:11所示的H-chain-M的序列；和如SEQ ID NO:12所示的V-chain的序列；

(2)如SEQ ID NO:13所示的H-chain的序列；和如SEQ ID NO:14所示的V-chain-M的序列；和

(3)与上述序列≥80％同源性(优选地，≥90％的同源性；等优选地≥95％的同源性；最优选地，≥97％的同源性，如98％以上，99％以上)的衍生序列。

在另一优选例中，所述H-chain-M为融合蛋白重链，其序列如SEQ ID NO:11所示。

在另一优选例中，所述V-chain-M为融合蛋白轻链，其序列如SEQ ID NO:14所示。

在本发明的第三方面，提供了一种分离的多核苷酸，所述的多核苷酸编码如本发明的第二方面所述的融合蛋白。

在本发明的第四方面，提供了一种载体，它含有本发明的第三方面所述的多核苷酸。

在另一优选例中，所述的载体包括：细菌质粒、噬菌体、酵母质粒、植物细胞病毒、哺乳动物细胞病毒如腺病毒、逆转录病毒、或其他载体。

在本发明的第五方面，提供了一种宿主细胞，它含有如本发明的第四方面所述的载体或基因组中整合有本发明的第三方面所述的多核苷酸。

在另一优选例中，所述的宿主细胞包括原核细胞和真核细胞。

在另一优选例中，所述的宿主细胞包括哺乳动物细胞。

在本发明的第六方面，提供了一种产生如本发明的第二方面所述融合蛋白的方法，它包括步骤：

(1)在适合表达的条件下，培养如本发明的第五方面所述的宿主细胞，从而表达如本发明的第二方面所述的融合蛋白；和

(2)任选地分离所述融合蛋白。

在本发明的第七方面，提供了一种药物组合物，所述组合物包含：

如本发明的第二方面所述的融合蛋白，以及

药学上可接受的载体。

在另一优选例中，所述的药物组合物还含有：额外的活性成分，较佳地所述的活性成分包括：小分子化合物、细胞因子、抗体(如抗PD-1抗体、抗OX40抗体、抗CD137抗体、抗CD47抗体、ADC、CAR-免疫细胞)。

在另一优选例中，所述的药物组合物为注射剂型。

在本发明的第八方面，提供了一种免疫细胞，所述的免疫细胞携带如本发明的第二方面所述的融合蛋白。

在本发明的第九方面，提供了一种药物组合物，所述的组合物包含：

如本发明的第八方面所述的免疫细胞，以及

药学上可接受的载体。

在本发明的第十方面，提供了一种如本发明的第二方面所述的融合蛋白或如本发明的第八方面所述的免疫细胞的用途，用于制备治疗肿瘤的药物。

在另一优选例中，所述的肿瘤包括：乳腺癌肿瘤、胃癌肿瘤、膀胱癌肿瘤、胰腺癌肿瘤、大肠癌肿瘤、肺癌肿瘤、肝癌肿瘤、黑色素肿瘤。

在另一优选例中，所述治疗肿瘤的药物可与另一种肿瘤免疫治疗联用，包括但不限于：化疗、抗CD20 mAb、抗TIM-3mAb、抗LAG-3mAb、抗CD73 mAb、抗CD47mAb、抗DLL3 mAb、抗FRmAb mAb、抗CTLA-4抗体、抗OX40抗体、抗CD137抗体、抗PD-1抗体、PD-1/PD-L1治疗、其他免疫肿瘤药物、抗血管生成剂、放射治疗、抗体-药物偶联物(ADC)、靶向治疗或其他抗癌药物。

本发明第十一方面提供了一种预防和/或治疗肿瘤的方法，包括步骤：给需要的对象施用本发明第一方面所述的融合蛋白。

在另一优选例中，所述的融合蛋白以单体和/或二聚体形式施用。

在另一优选例中，所述的对象是人。

应理解，在本发明范围内中，本发明的上述各技术特征和在下文(如实施例)中具体描述的各技术特征之间都可以互相组合，从而构成新的或优选的技术方案。限于篇幅，在此不再一一累述。

附图说明

图1显示了本发明抗Her-2抗体-粒细胞集落刺激因子融合蛋白实施方式的其中四种结构示意图(图1A、图1B、图1C、图1D)。

图2显示重链-G-CSF曲妥珠单抗融合蛋白的SDS-PAGE电泳分析研究。图2A：非还原6％SDS-PAGE电泳分析。图2B：还原10％SDS-PAGE电泳分析。泳道1为曲妥珠单抗；泳道2为重链-G-CSF曲妥珠单抗融合蛋白；MW为蛋白分子量标准(kDa)。

图3显示了重链-G-CSF曲妥珠单抗融合蛋白体外与重组人Her-2 ECD结合的ELISA研究(图3A)，以及与膜Her-2结合的流式细胞技术分析研究(图3B)。

图4显示了重链-G-CSF曲妥珠单抗融合蛋白体外抑制Her-2阳性乳腺癌细胞BT-474生长的研究。

图5显示了重链-G-CSF曲妥珠单抗融合蛋白体外刺激小鼠髓性白血病淋巴细胞NFS-60生长的研究

图6显示了重链-G-CSF曲妥珠单抗融合蛋白体内促进小鼠血液中中性粒细胞增殖。

图7显示了重链-G-CSF曲妥珠单抗融合蛋白抑制表达人Her-2的小鼠黑色素瘤细胞B16在小鼠体内生长的研究。图7A：各组小鼠肿瘤平均体积变化曲线；图7B：各组小鼠平均重量变化曲线。

具体实施方式

本发明人经过广泛而深入地研究，首次意外发现，将(a)抗Her-2抗体或其活性片段、(b)粒细胞集落刺激因子G-CSF相融合，获得的融合蛋白具有高效杀伤肿瘤细胞活性、毒副作用小的协同作用。具体地，本发明涉及一种新的融合蛋白，其由肿瘤相关的靶向原件、优选单克隆抗体或其片段、集落刺激因子组成。其特异性识别人肿瘤上表达的分子，例如人表皮生长因子受体(HER-2)并携带粒细胞集落刺激因子(G-CSF)。所得的融合蛋白可以在特异性结合肿瘤组织表达的HER-2，抑制肿瘤生长的同时，将G-CSF传递到靶向的肿瘤组织，增强嗜中性粒细胞杀伤肿瘤的作用。新的融合蛋白可用于HER2+肿瘤的治疗。在此基础上完成了本发明。

本发明涉及的融合蛋白，由以下二部分组成：(1)识别肿瘤特异性抗原Her-2的全长单克隆抗体或最小识别抗原的部分；(2)调控中性粒细胞增殖、分化和激活的细胞因子，比如粒细胞集落刺激因子G-CSF。利用重组DNA技术构建融合蛋白编码核糖核苷酸，融合蛋白含有抗Her-2抗体重链，其含或不含重链恒定区的CH1或CH2或CH3，其C末端与有活性的细胞因子如G-CSF融合。当融合蛋白重链表达质粒与抗Her-2抗体轻链表达质粒共转染，可以产生抗Her-2抗体-细胞因子(比如G-CSF)融合蛋白，此融合蛋白能结合表达Her-2的肿瘤细胞，并能把细胞因子递送到肿瘤部位。类似的，也可以把有生物活性的中性粒细胞调控细胞因子与抗Her-2的单链抗体融合，完整的融合蛋白是一条多肽链，各功能区域由连接肽连接，保证融合蛋白具有正确的空间结构，保持其生物活性。

本发明的融合蛋白是一类全新的分子，具有二种生物功能：第一，它们能靶向表达Her-2的肿瘤组织，通过阻断Her-2的功能，从而抑制肿瘤的生长；或通过ADCC或CDC功能杀伤肿瘤细胞。第二，它们能把具有生物活性的细胞因子特异性递送到肿瘤部位。这些细胞因子具有调节免疫细胞活性的功能，因此，能增加免疫细胞肿瘤组织浸润以及增强免疫细胞活性，使肿瘤，例如乳腺癌、胃癌等，生长得到抑制。由于细胞因子主要局限在肿瘤组织部位，给患者造成的毒性相对较小。因此，本发明的目的就是提供一种含有靶向Her-2表达的肿瘤的单克隆抗体或抗体片段，并与有生物活性的细胞因子融合的抗体-细胞因子融合蛋白。

本发明中融合蛋白里的抗体可以是全长抗体，也可以是抗体的某一关键片段，比如，scFv、F(ab)2等。从理论上来说，所有能结合肿瘤细胞膜上Her-2受体的抗体都适用于构建本发明的抗体-粒细胞集落刺激因子融合蛋白。在本发明中，曲妥珠单抗是优选抗体。

本发明的目的是提供一种抗体-粒细胞集落刺激因子融合蛋白，其抗体部分是全长抗体或者是含有必要可变区序列的抗体片段，比如F(ab)或F(ab)2或scFv。本发明的融合蛋白细胞因子部分，选自有生物活性的G-CSF，直接或通过连接肽链与抗体部分连接。

本发明内容还包括产生和制备抗体-细胞因子融合蛋白的方法，通过直接或间接融合编码抗体的核苷酸序列与细胞因子的核苷酸序列，克隆到表达载体上，然后转染载体进入细胞，在合适的培养基里培养转染的细胞，获得抗体-细胞因子融合蛋白。

本发明的抗体-细胞因子融合蛋白可用于临床肿瘤治疗。因此，本发明内容包含临床治疗药物的组成，其至少含有本发明所述融合蛋白的其中1个，以及生理上可接受的载体。

术语

除非另外定义，否则本文中所用的全部技术与科学术语均具有如本发明所属领域的普通技术人员通常理解的相同含义。

在本发明中，术语“本发明的融合蛋白”、“本发明的Her-2抗体-粒细胞集落刺激因子融合蛋白”、“Her-2抗体-G-CSF融合蛋白”可互换使用，皆指本发明中第一方面所提及的融合蛋白。

如本文所用，在提到具体列举的数值中使用时，术语“约”意指该值可以从列举的值变动不多于1％。例如，如本文所用，表述“约100”包括99和101和之间的全部值(例如，99.1、99.2、99.3、99.4等)。

如本文所用，除非另外说明，Fc是指人免疫球蛋白的Fc片段。术语“免疫球蛋白Fc区”指免疫球蛋白链恒定区，特别是免疫球蛋白重链恒定区的羧基端或其中的一部分，例如免疫球蛋白Fc区可包括重链CH1、CH2、CH3的两个或更多结构域与免疫球蛋白铰链区的组合，在优选例中，所用的免疫球蛋白的Fc区包括至少一个免疫球蛋白绞链区，一个CH2结构域和一个CH3结构域，优选缺少CH1结构域。

已知人免疫球蛋白有多种类别，如IgA、IgD、IgE、IgM及IgG(包括IgG1、IgG2、IgG3、IgG4四个亚类)，从特定的免疫球蛋白类别和亚类中选择特定的免疫球蛋白Fc区是在本领域技术人员所掌握的范围之内的，在一个优选的实例中，免疫球蛋白Fc区可选择包含有人免疫球蛋白IgG4亚类Fc区的编码序列，其中缺失一个免疫球蛋白重链1结构域(CH1)，但包括了铰链区以及CH2、CH3、二个结构域的编码序列。

如本文所用，所述的“含有”，“具有”或“包括”包括了“包含”、“主要由……构成”、“基本上由……构成”、和“由……构成”；“主要由……构成”、“基本上由……构成”和“由……构成”属于“含有”、“具有”或“包括”的下位概念。

嗜中性粒细胞

嗜中性粒细胞是组织损伤中最重要的防御体系之一，约占循环白细胞的50％-70％。(Ng,L.G.,Nat.Rev.Immunol.2019,19,255–265.)近期研究显示，肿瘤相关的中性粒细胞(TANs)在肿瘤免疫中也有着重要的作用。在一些细胞因子的诱导下，中性粒细胞可以对肿瘤细胞实现有效的杀伤，如在TNFα的诱导下，嗜中性粒细胞通过ROS途径杀伤肿瘤细胞，在IFN-γ和IL-2的诱导下，嗜中性粒细胞通过表达颗粒酶B对肿瘤细胞产生直接毒性(Martin,Oncotarget9:28364–28378,2018)。嗜中性粒细胞还可以通过抗体依赖的细胞介导的细胞毒作用(ADCC)来诱导肿瘤细胞凋亡(Gale and Zighelboim,J Immunol.114:1047–51,1975)。在放疗的诱导下，会引起大量中性粒细胞在肿瘤组织浸润，并最终通过ROS途径诱导肿瘤细胞凋亡。(Takeshima et al.,Proc.Natl.Acad.Sci.113:11300–11305,2016)此外，中性粒细胞可以表达具有直接杀伤活性的肿瘤坏死因子相关凋亡配体(TRAIL)、髓过氧化酶(MPO)等发挥抗肿瘤作用。(Rosevear,H.M.,Cancer MetastasisRev.2009,28,345–353)除了上述直接杀伤作用外，嗜中性粒细胞还可以通过刺激T细胞增殖、促IFN-γ释放、激活树突状细胞等途径来间接增强抗肿瘤作用。(Eruslanov,E.B.,J.Clin.Investig.2014,124,5466–5480)

嗜中性粒细胞主要由粒细胞集落刺激因子(G-CSF)调控，G-CSF可诱导嗜中性粒细胞增殖、分化、并向外周血释放。一项研究结果显示，参与抗肿瘤的嗜中性粒细胞由于半衰期较短，在一定时间后会发生衰竭，而嗜中性粒细胞耗竭后，观察到了肿瘤显著性的生长。若在治疗的同时，加用G-CSF干预，促进肿瘤微环境嗜中性粒细胞的激活和迁移后，嗜中性粒细胞的数量明显增加，肿瘤免疫反应显著增强，有效的抑制了肿瘤的生长。

融合蛋白

如本文所用，除非另外说明，所述的融合蛋白是一种分离的蛋白，与其它蛋白、多肽或分子无联系，是重组宿主细胞所表达的，或经分离或纯化的产物。

本发明构建的融合蛋白，由以下二部分组成：

(1)识别肿瘤特异性抗原Her-2的全长单克隆抗体或最小识别抗原的部分；

(2)粒细胞集落刺激因子家族中的一个具有生物活性的粒细胞集落刺激因子，比如G-CSF或GM-CSF。

利用重组DNA技术构建融合蛋白编码核糖核苷酸，融合蛋白含有抗Her-2抗体重链，其含或不含重链恒定区的CH1或CH2或CH3，其C末端与有活性的细胞粒细胞集落刺激因子融合。

当融合蛋白重链表达质粒与抗Her-2抗体轻链表达质粒共转染，可以产生抗Her-2抗体-粒细胞集落刺激因子(如G-CSF)融合蛋白，此融合蛋白能结合表达Her-2的肿瘤细胞，并能把粒细胞集落刺激因子递送到肿瘤部位。

将有生物活性的粒细胞集落刺激因子与抗Her-2的单链抗体融合，完整的融合蛋白是一条多肽链，各功能区域由连接肽连接，保证融合蛋白具有正确的空间结构，保持其生物活性。

本发明的融合蛋白是一类全新的分子，具有二种生物功能：第一，它们能靶向表达Her-2的肿瘤组织，第二，它们能把具有生物活性的细胞因子特异性递送到肿瘤部位。这些细胞因子具有吸引免疫细胞并调节免疫细胞活性的功能，因此，能增加免疫细胞肿瘤组织浸润以及增强免疫细胞活性，使肿瘤，例如乳腺癌、胃癌等，生长得到抑制。由于粒细胞集落刺激因子主要局限在肿瘤组织部位，给患者造成的毒性相对较小。

本发明中融合蛋白里的抗体可以是全长抗体，也可以是抗体的某一关键片段，比如，scFv、F(ab)2或VHH。从理论上来说，所有能结合肿瘤细胞膜上Her-2受体的抗体都适用于构建本发明的抗体-粒细胞集落刺激因子融合蛋白(曲妥珠单抗、拉帕替尼单抗、和帕妥珠单抗)。在本发明中，优选曲妥珠单抗。

本发明的融合蛋白粒细胞集落刺激因子部分，直接或通过肽接头与抗体部分连接。

本发明提供了一种融合蛋白，包含以下元件：

(a)抗Her-2抗体或其活性片段的蛋白元件、(b)粒细胞集落刺激因子(G-CSF)的蛋白元件、和(c)接头元件。本发明所述的融合蛋白中，所述的各元件之间(如元件a与元件b之间)，可以含有或不含有接头。

本发明的融合蛋白，不仅具有更长的体内半衰期，可以更有效地抑制血清中免疫疾病相关的抗体(尤其是IgE)的浓度。

根据本发明提供的氨基酸序列，本技术领域人员可方便地用各种已知方法制得本发明的融合蛋白。这些方法例如但不限于：重组DNA法，人工合成，等[参见Murray KM,DahlSLAnn；Pharmacother 1997Nov；31(11):1335-8]。

在得知了本发明的融合蛋白的氨基酸序列后，本领域人员可以方便地根据所述的氨基酸序列获得编码本发明的融合蛋白的基因序列。

一种优选的融合蛋白为曲妥珠单抗HC-G-CSF融合蛋白，其重链核苷酸序列如SEQID NO:6所示，重链氨基酸序列如SEQ ID NO:11所示；其中，重链氨基酸(SEQ ID NO:11)序列中的1-449位为曲妥珠单抗的氨基酸序列；第450-624位为G-CSF氨基酸序列。

一种优选的融合蛋白为曲妥珠单抗LC-linker-G-CSF融合蛋白，其轻链核苷酸序列如SEQ ID NO:9所示，轻链氨基酸序列如SEQ ID NO:14所示；其中，轻链氨基酸(SEQ IDNO:14)序列中的1-214位为曲妥珠单抗的轻链氨基酸序列；第222-396位为G-CSF氨基酸序列。

在另一优选例中，本发明的曲妥珠单抗HC-G-CSF融合蛋白的轻链核苷酸序列如SEQ ID NO:7所示，轻链氨基酸序列如SEQ ID NO:12所示。

在另一优选例中，本发明的曲妥珠单抗LC-G-CSF或LC-linker-G-CSF融合蛋白的重链核苷酸序列如SEQ ID NO:8所示，重链氨基酸序列如SEQ ID NO:13所示。

如本文所用，“分离的”是指物质从其原始环境中分离出来(如果是天然的物质，原始环境即是天然环境)。如活体细胞内的天然状态下的多核苷酸和多肽是没有分离纯化的，但同样的多核苷酸或多肽如从天然状态中同存在的其他物质中分开，则为分离纯化的。

如本文所用，“分离的重组融合蛋白”是指重组融合蛋白基本上不含天然与其相关的其它蛋白、脂类、糖类或其它物质。本领域的技术人员能用标准的蛋白质纯化技术纯化重组融合蛋白。基本上纯的蛋白在非还原聚丙烯酰胺凝胶上能产生单一的主带。

如本文所用，术语“融合蛋白”还包括具有上述活性的融合蛋白(如SEQ ID NO.:1或2所示的序列)的变异形式。这些变异形式包括(但并不限于)：1-3个(通常为1-2个，更佳地1个)氨基酸的缺失、插入和/或取代，以及在C末端和/或N末端添加或缺失一个或数个(通常为3个以内，较佳地为2个以内，更佳地为1个以内)氨基酸。例如，在本领域中，用性能相近或相似的氨基酸进行取代时，通常不会改变蛋白质的功能。又比如，在C末端和/或N末端添加或缺失一个或数个氨基酸通常也不会改变蛋白质的结构和功能。此外，所述术语还包括单体和多聚体形式的本发明多肽。该术语还包括线性以及非线性的多肽(如环肽)。

本发明还包括上述融合蛋白的活性片段、衍生物和类似物。如本文所用，术语“片段”、“衍生物”和“类似物”是指基本上保持本发明融合蛋白的功能或活性的多肽。本发明的多肽片段、衍生物或类似物可以是(i)有一个或几个保守或非保守性氨基酸残基(优选保守性氨基酸残基)被取代的多肽，或(ii)在一个或多个氨基酸残基中具有取代基团的多肽，或(iii)抗原肽与另一个化合物(比如延长多肽半衰期的化合物，例如聚乙二醇)融合所形成的多肽，或(iv)附加的氨基酸序列融合于此多肽序列而形成的多肽(与前导序列、分泌序列或6×His等标签序列融合而形成的融合蛋白)。根据本文的教导，这些片段、衍生物和类似物属于本领域熟练技术人员公知的范围。

一类优选的活性衍生物指与式I或式II的氨基酸序列相比，有至多3个，较佳地至多2个，更佳地至多1个氨基酸被性质相似或相近的氨基酸所替换而形成多肽。这些保守性变异多肽最好根据表A进行氨基酸替换而产生。

表A

本发明还提供本发明融合蛋白的类似物。这些类似物与SEQ ID NO.:11、12、13或14所示的多肽的差别可以是氨基酸序列上的差异，也可以是不影响序列的修饰形式上的差异，或者兼而有之。类似物还包括具有不同于天然L-氨基酸的残基(如D-氨基酸)的类似物，以及具有非天然存在的或合成的氨基酸(如β、γ-氨基酸)的类似物。应理解，本发明的多肽并不限于上述例举的代表性的多肽。

修饰(通常不改变一级结构)形式包括：体内或体外的多肽的化学衍生形式如乙酰化或羧基化。修饰还包括糖基化，如那些在多肽的合成和加工中或进一步加工步骤中进行糖基化修饰而产生的多肽。这种修饰可以通过将多肽暴露于进行糖基化的酶(如哺乳动物的糖基化酶或去糖基化酶)而完成。修饰形式还包括具有磷酸化氨基酸残基(如磷酸酪氨酸，磷酸丝氨酸，磷酸苏氨酸)的序列。还包括被修饰从而提高了其抗蛋白水解性能或优化了溶解性能的多肽。

多核苷酸

本发明的多核苷酸可以是DNA形式或RNA形式。DNA形式包括cDNA、基因组DNA或人工合成的DNA。DNA可以是单链的或是双链的。DNA可以是编码链或非编码链。

本发明还涉及上述多核苷酸的变异体，其编码与本发明有相同的氨基酸序列的蛋白质片段、类似物和衍生物。此多核苷酸的变异体可以是天然发生的等位变异体或非天然发生的变异体。这些核苷酸变异体包括取代变异体、缺失变异体和插入变异体。如本领域所知的，等位变异体是一个多核苷酸的替换形式，它可能是一个或多个核苷酸的取代、缺失或插入，但不会从实质上改变其编码多肽的功能。

如本文所用，术语“引物”指的是在与模板配对，在DNA聚合酶的作用下能以其为起点进行合成与模板互补的DNA链的寡居核苷酸的总称。引物可以是天然的RNA、DNA，也可以是任何形式的天然核苷酸。引物甚至可以是非天然的核苷酸如LNA或ZNA等。引物“大致上”(或“基本上”)与模板上一条链上的一个特殊的序列互补。引物必须与模板上的一条链充分互补才能开始延伸，但引物的序列不必与模板的序列完全互补。比如，在一个3'端与模板互补的引物的5'端加上一段与模板不互补的序列，这样的引物仍大致上与模板互补。只要有足够长的引物能与模板充分的结合，非完全互补的引物也可以与模板形成引物-模板复合物，从而进行扩增。

根据本发明提供的氨基酸序列，本技术领域人员可方便地用各种已知方法制得本发明的融合蛋白。这些方法例如但不限于：重组DNA法，人工合成等。

本发明融合蛋白的元件(如抗Her-2抗体活性片段或G-CSF)的核苷酸全长序列或其片段通常可以用PCR扩增法、重组法或人工合成的方法获得。对于PCR扩增法，可根据已公开的有关核苷酸序列，尤其是开放阅读框序列来设计引物，并用市售的cDNA库或按本领域技术人员已知的常规方法所制备的cDNA库作为模板，扩增而得有关序列。当序列较长时，常常需要进行两次或多次PCR扩增，然后再将各次扩增出的片段按正确次序拼接在一起。

一旦获得了有关的序列，就可以用重组法来大批量地获得有关序列。这通常是将其克隆入载体，再转入细胞，然后通过常规方法从增殖后的宿主细胞中分离得到有关序列。

此外，还可用人工合成的方法来合成有关序列，尤其是片段长度较短时。通常，通过先合成多个小片段，然后再进行连接可获得序列很长的片段。

应用PCR技术扩增DNA/RNA的方法被优选用于获得本发明的基因。用于PCR的引物可根据本文所公开的本发明的序列信息适当地选择，并可用常规方法合成。可用常规方法如通过凝胶电泳分离和纯化扩增的DNA/RNA片段。

载体和宿主细胞

本发明也涉及包含本发明的多核苷酸的载体，以及用本发明的载体或融合蛋白编码序列经基因工程产生的宿主细胞，以及经重组技术产生本发明所述蛋白质的方法。

通过常规的重组DNA技术，可利用本发明的多核苷酸序列可用来表达或生产重组蛋白。一般来说有以下步骤：

(1).用本发明的编码本发明蛋白的多核苷酸(或变异体)，或用含有该多核苷酸的重组表达载体转化或转导合适的宿主细胞；

(2).在合适的培养基中培养的宿主细胞；

(3).从培养基或细胞中分离、纯化蛋白质。

本领域的技术人员熟知的方法能用于构建含本发明蛋白的编码DNA序列和合适的转录/翻译控制信号的表达载体。这些方法包括体外重组DNA技术、DNA合成技术、体内重组技术等。所述的DNA序列可有效连接到表达载体中的适当启动子上，以指导mRNA合成。表达载体还包括翻译起始用的核糖体结合位点和转录终止子。

此外，表达载体优选地包含一个或多个选择性标记基因，以提供用于选择转化的宿主细胞的表型性状，如真核细胞培养用的二氢叶酸还原酶、新霉素抗性以及绿色荧光蛋白(GFP)，或用于大肠杆菌的四环素或氨苄青霉素抗性。

包含上述的适当DNA序列以及适当启动子或者控制序列的载体，可以用于转化适当的宿主细胞，以使其能够表达蛋白质。

宿主细胞可以是原核细胞，如细菌细胞；或是低等真核细胞，如酵母细胞；或是高等真核细胞，如哺乳动物细胞。代表性例子有：大肠杆菌，链霉菌属的细菌细胞；真菌细胞如酵母；植物细胞；果蝇S2或Sf9的昆虫细胞；CHO、COS、或293细胞的动物细胞等。

一种特别优选的细胞为人和非人哺乳动物的细胞，尤其是免疫细胞，包括T细胞、NK细胞。

用重组DNA转化宿主细胞可用本领域技术人员熟知的常规技术进行。当宿主为原核生物如大肠杆菌时，能吸收DNA的感受态细胞可在指数生长期后收获，用CaCl2法处理，所用的步骤在本领域众所周知。另一种方法是使用MgCl₂。如果需要，转化也可用电穿孔的方法进行。当宿主是真核生物，可选用如下的DNA转染方法：磷酸钙共沉淀法，常规机械方法如显微注射、电穿孔、脂质体包装等。

获得的转化子可以用常规方法培养，表达本发明的基因所编码的多肽。根据所用的宿主细胞，培养中所用的培养基可选自各种常规培养基。在适于宿主细胞生长的条件下进行培养。当宿主细胞生长到适当的细胞密度后，用合适的方法(如温度转换或化学诱导)诱导选择的启动子，将细胞再培养一段时间。

在上面的方法中的蛋白质可在细胞内、或在细胞膜上表达、或分泌到细胞外。如果需要，可利用其物理的、化学的和其它特性通过各种分离方法分离和纯化蛋白。这些方法是本领域技术人员所熟知的。这些方法的例子包括但并不限于：常规的复性处理、用蛋白沉淀剂处理(盐析方法)、离心、渗透破菌、超处理、超离心、分子筛层析(凝胶过滤)、吸附层析、离子交换层析、高效液相层析(HPLC)和其它各种液相层析技术及这些方法的结合。

肽接头

本发明的双功能融合蛋白可任选地含有或不含有肽接头。肽接头大小和复杂性可能会影响蛋白的活性。通常，肽接头应当具有足够的长度和柔韧性，以保证连接的两个蛋白在空间上有足够的自由度以发挥其功能。同时避免肽接头中形成α螺旋或β折叠等对融合蛋白的稳定性的影响。

肽接头的长度一般为0-20个氨基酸，较佳地1-15个氨基酸。

优选的肽接头的例子包括(但并不限于)：GSGGGGS，(GGGGS)_n，其中n为1-8的整数，优选n为1、2或3。

在本发明的一个具体实施例中，肽接头的氨基酸序列为：曲妥珠单抗LC-linker-G-CSF氨基酸序列(SEQ ID NO:14)中的第215-221位。

药物组合物及施用方法

本发明还提供了一种组合物，它含有(a)有效量的本发明融合蛋白和/或有效量的本发明的免疫细胞，以及药学上可接受的载体。

通常，可将本发明的融合蛋白配制于无毒的、惰性的和药学上可接受的水性载体介质中，其中pH通常约为5-8，较佳地，pH约为6-8。

如本文所用，术语“有效量”或“有效剂量”是指可对人和/或动物产生功能或活性的且可被人和/或动物所接受的量，如0.001-99wt％；较佳的0.01-95wt％；更佳的，0.1-90wt％。

当本发明的药物组合物含有免疫细胞时，“有效量”或“有效剂量”是指1×10³-1×10⁷个所述的免疫细胞/ml。

如本文所用，“药学上可接受的”的成分是适用于人和/或哺乳动物而无过度不良副反应(如毒性、刺激和变态反应)的，即具有合理的效益/风险比的物质。术语“药学上可接受的载体”指用于治疗剂给药的载体，包括各种赋形剂和稀释剂。

本发明的药物组合物含有安全有效量的本发明的融合蛋白以及药学上可接受的载体。这类载体包括(但并不限于)：盐水、缓冲液、葡萄糖、水、甘油、乙醇、及其组合。通常药物制剂应与给药方式相匹配，本发明的药物组合物可以被制成针剂形式，例如用生理盐水或含有葡萄糖和其他辅剂的水溶液通过常规方法进行制备。所述的药物组合物宜在无菌条件下制造。活性成分的给药量是治疗有效量。本发明的药物制剂还可制成缓释制剂。

本发明融合蛋白的有效量可随给药的模式和待治疗的疾病的严重程度等而变化。优选的有效量的选择可以由本领域普通技术人员根据各种因素来确定(例如通过临床试验)。所述的因素包括但不限于：本发明融合蛋白的药代动力学参数例如生物利用率、代谢、半衰期等；患者所要治疗的疾病的严重程度、患者的体重、患者的免疫状况、给药的途径等。通常，当本发明的融合蛋白每天以约5mg-20mg/kg动物体重(较佳的5mg-10mg/kg动物体重)的剂量给予，能得到令人满意的效果。例如，由治疗状况的迫切要求，可每天给予若干次分开的剂量，或将剂量按比例地减少。

本发明融合蛋白特别适合用于治疗肿瘤等疾病。代表性的肿瘤包括(但并不限于)：乳腺癌肿瘤、胃癌肿瘤、膀胱癌肿瘤、胰腺癌肿瘤、大肠癌肿瘤、肺癌肿瘤、肝癌肿瘤、黑色素肿瘤。

本发明的主要优点包括

(1)本发明构建了一种抗Her-2抗体与G-CSF的全新组合，该融合蛋白靶向表达Her-2的肿瘤组织，通过阻断Her-2的功能，从而抑制肿瘤的生长；或通过ADCC或CDC功能杀伤肿瘤细胞。具有精确识别、免疫治疗、毒性可控、ADCC增强的优势。

(2)本发明的融合蛋白能把具有生物活性的细胞因子特异性递送到肿瘤部位。这些细胞因子具有调节免疫细胞活性的功能，因此，能增加免疫细胞肿瘤组织浸润以及增强免疫细胞活性，使肿瘤，例如乳腺癌、胃癌等，生长得到抑制。由于细胞因子主要局限在肿瘤组织部位，给患者造成的毒性相对较小。

下面结合具体实施例，进一步陈述本发明。应理解，这些实施例仅用于说明本发明而不用于限制本发明的范围。下列实施例中未注明详细条件的实验方法，通常按照常规条件如Sambrook等人，分子克隆：实验室手册(New York:Cold Spring Harbor LaboratoryPress,1989)中所述的条件，或按照制造厂商所建议的条件。除非另外说明，否则百分比和份数按重量计算。

本发明融合蛋白的序列

实施例1.抗体-G-CSF融合蛋白表达质粒的构建

以曲妥珠单抗作为Her-2抗体的示例。编码曲妥珠单抗重链和轻链的完整cDNA由GenScrip(USA)公司合成，分别克隆在pUC57载体上。人G-CSF的cDNA购自OpenBiosystems(美国)。

1.曲妥珠单抗重链-G-CSF表达质粒的构建

有大量报道显示，在单克隆抗体表达和制备过程中，绝大部分抗体的重链C-末端赖氨酸被降解掉，所以在构建抗体重链-G-CSF融合蛋白时，去掉了这个赖氨酸，使的抗体-细胞因子融合蛋白能保持完整性。

编码曲妥珠单抗重链的基因与编码G-CSF的基因用两步聚合酶链式反应技术(PCR)方法连接起来。第一步，用PCR方法(高保真聚合酶Pfx，Invitrogen)以人工合成的抗体重链DNA为底物扩增重链基因：

5’端引物M13-F(SEQ ID NO:1)：5'-TGTAAAACGACGGCCAGT-3'，位于pUC57载体上。

3’端引物KDP004(SEQ ID NO:2)：5'-TCCTGGGGACAGTGACAGTG-3'，是抗体重链基因专一引物。

同样，用PCR方法扩增成熟G-CSF蛋白部分(Ala30-Pro207)的基因：

5’端引物KDP047(SEQ ID NO:3)：

5'-CACTGTCACTGTCCCCAGGAGCCACCCCCCTGGGCCC-3'；

3’端引物BGH-R(SEQ ID NO:4)：

5'-AACTAGAAGGCACAGTCGAGGC-3'，位于底物质粒载体上。

其中引物KDP047的头20个核苷酸序列与引物KDP004的核苷酸序列互补，这样在第二步的重叠延伸PCR过程中，可以把这2个PCR片段连接起来。

上面2个PCR片段经DNA胶纯化后(天根生化科技有限公司，北京)，进行第二步重叠PCR。5’端引物M13-F(SEQ ID NO:1)，3’端引物KDP048(SEQ ID NO:5)，5'-TGGTGGTGTCTAGAGACTCAGGGCTGGGCAAGGTGG-3'，含有用于克隆的Xba I酶切序列。

曲妥珠单抗重链基因转录起始位点前有Not I的酶切位点，这样，在胶纯化重叠PCR得到的片段后，进行Not I/Xba I双酶切(Takara)。然后把酶切的PCR片段克隆到同样酶切的哺乳动物细胞表达载体上。此哺乳动物细胞表达载体是改进的pcDNA3.1(Invitrogen)，pcDNA3.1里的抗neomycin(新霉素)基因被大鼠谷氨酰胺合成酶基因取代，改进后的载体适用于筛选稳定转染蛋白高表达的哺乳动物细胞。将重组质粒转染进DH5a感受态细菌，用菌落PCR方法鉴定含有正确重组质粒的阳性菌落，提纯重组质粒。经酶切和测序鉴定，曲妥珠单抗重链-G-CSF重组基因具有正确的序列。

2.曲妥珠单抗轻链-G-CSF表达质粒的构建

编码曲妥珠单抗轻链-linker-G-CSF的基因由苏州金唯智生物科技有限公司(中国)合成，克隆到上述改进的pcDNA3.1载体中。

3.曲妥珠单抗重链和轻链表达质粒的构建

分别把在pUC57载体里的曲妥珠单抗重链和轻链表达基因用亚克隆的方法克隆到上述改进的pcDNA3.1载体中。克隆酶是Not I和Xba I。

实施例2.构建抗体-G-CSF融合蛋白稳定表达细胞株

用于稳定表达这些抗体-细胞因子融合蛋白的宿主细胞为中国仓鼠卵巢细胞CHO-KS。CHO-KS是生长在含胎牛血清(FBS)培养基里的CHO-K1细胞经过逐渐降低培养基中FBS含量的培养直至无FBS培养基培养，最终驯化成在不含FBS的OptiCHO培养基(Invitrogen)中悬浮生长的细胞。含有抗体-细胞因子融合蛋白基因的pcDNA3.1载体中的抗新霉素基因用大鼠谷氨酰胺合成酶基因取代，采用电转染(Bio-Rad，Gene Pulser Xcell)的方法把重链和轻链表达质粒共转染进CHO-KS细胞，转染的细胞在培养24-48个小时后，用有限稀释法在96孔培养板上对转染的细胞进行筛选培养。筛选培养基是OptiCHO，5μg/ml重组人胰岛素和10M氨基亚砜蛋氨酸(MSX)。在37℃，8％CO₂的培养箱里培养细胞。3个星期后，用ELISA方法(碱性磷酸酶偶联的羊抗人IgG Fc抗体，Jackson ImmunoResearch Lab)对每个长有细胞群的孔的细胞培养液进行分析，把抗体-细胞因子融合蛋白表达阳性的细胞群进一步扩增，再ELISA检测，再扩增，最后得到抗体-细胞因子融合蛋白表达稳定细胞株。

实施例3.曲妥珠单抗-G-CSF融合蛋白的制备和鉴定

将实施例2所得重链-G-CSF曲妥珠单抗和轻链-G-CSF曲妥珠单抗高表达的细胞株培养扩增。离心细胞培养液，收集上清，用Protein-A亲和层析柱从上清中纯化融合蛋白。

结果与分析

图2A的非还原SDS-PAGE电泳胶显示重链-G-CSF曲妥珠单抗融合蛋白的分子量大于曲妥珠单抗，很接近其理论值183kDa。图2B的还原SDS-PAGE电泳胶显示重链-G-CSF曲妥珠单抗融合蛋白的重链分子量大于曲妥珠单抗重链，与其理论分子量一致(68kDa)。重链-G-CSF曲妥珠单抗融合蛋白的轻链与曲妥珠单抗的轻链相同。

实施例4.曲妥珠单抗-G-CSF融合蛋白与Her-2体外结合研究

用ELISA方法研究重链-G-CSF曲妥珠单抗与重组人Her-2胞外段(ECD)的体外结合活性。

用PBS(pH7.4)溶解重组人Her-2 ECD(北京义翘神州科技股份有限公司)至终浓度0.8μg/mL，然后加入50μL/孔于96-孔ELISA板，4℃冰箱里过夜。第二天，用PBST(PBS含0.05％Tween-20)洗ELISA板3次后，加入100μL/孔PBST含3％BSA的封闭溶液，于37℃恒温箱里放置1小时。分别将重链-G-CSF曲妥珠单抗和曲妥珠单抗稀释在PBST含1％BSA的结合溶液里，制备3倍系列稀释的溶液。倒掉封闭液，分别加入稀释的抗体，50μL/孔，在37℃恒温箱里反应1小时。倒掉溶液，ELISA板用PBST清洗3次，加入50μL/孔的二抗(碱性磷酸酶偶联的羊抗人IgG Fab抗体，Jackson ImmunoResearch Lab)，在37℃恒温箱里反应1小时。倒掉显色抗体，向ELISA板上加200μL/孔PBST清洗溶液，ELISA板于水平摇床上放置5分钟，转速100转/分钟，倒掉清洗溶液，再重复清洗4次。加50μL/孔抗体显色液(PNPP)后ELISA板置于37℃恒温箱里进行显色。用酶标仪在波长405nm/490nm下读板。

用流式细胞仪方法(flow cytometry)研究重链-G-CSF曲妥珠单抗与细胞膜上Her-2蛋白的结合。人乳腺癌细胞BT-474(购自中国科学院细胞库)是Her-2高表达细胞株。取适量的BT-474细胞，用预冷的FACS工作液(PBS含0.1％FBS)调整其细胞密度为2×10⁶个/ml，分装100μL/管，冰上封闭1小时。然后用FACS工作液稀释曲妥珠单抗-G-CSF融合蛋白和曲妥珠单抗到100μg/mL，然后系列稀释，取系列稀释的10μL加到100μL的细胞悬液中，使抗体终浓度分别为10、3、1、0.3、0.1、0.03和0μg/mL。冰上孵育30分钟后，向每管细胞悬液加1mL FACS工作液，涡旋混匀细胞，离心5分钟，1200rpm/min，弃去上清，重复洗涤一遍。用FACS工作液稀释FITC标记的羊抗人IgG Fc抗体(Jackson ImmunoResearch Lab)，每管细胞悬液加10μL抗体，使其终浓度为1μg/mL，避光，冰上孵育30分钟。孵育完成后，向每管细胞悬液加1mL FACS工作液，涡旋混匀细胞，离心5分钟，1200rpm/min，弃去上清，重复洗涤一遍。用流式细胞仪C6(BD Biosciences)检测细胞。

结果与分析

ELISA试验结果显示(图3A)：重链-G-CSF曲妥珠单抗融合蛋白能特异性结合Her-2ECD，EC₅₀是72ng/mL。

流式细胞术试验显示：重链-G-CSF曲妥珠单抗融合蛋白能够结合细胞膜上的Her-2，结合能力和曲妥珠单抗相当，见图3B。

本发明的融合蛋白完好保留了曲妥珠单抗与Her-2结合的特性。

实施例5.曲妥珠单抗-G-CSF融合蛋白对Her-2阳性人乳腺癌BT-474细胞生长的影响

在体外曲妥珠单抗能抑制Her-2阳性人肿瘤细胞的生长，比如人乳腺癌细胞BT-474。研究了曲妥珠单抗-G-CSF融合蛋白在体外对BT-474细胞生长的影响。BT-474细胞培养在含10％FBS的RPMI1660培养基中。BT-474细胞在96-孔培养板里培养1天后，加入系列稀释的曲妥珠单抗-G-CSF融合蛋白，再继续培养5天。然后加入细胞活性检测试剂CCK-8，用酶标仪在双波长450nm/655nm下读板。

结果与分析

结果显示，重链-G-CSF曲妥珠单抗抑制Her-2阳性人乳腺癌细胞BT-474的体外生长，抑制活性IC₅₀为0.58μg/mL。见图4。

实施例6.曲妥珠单抗-G-CSF融合蛋白的G-CSF细胞生物学活性研究

小鼠髓性白血病淋巴细胞(NFS-60)的生长依赖G-CSF，研究了曲妥珠单抗-G-CSF融合蛋白对NFS-60细胞体外生长的影响。NFS-60细胞来自中国科学院典型培养物保藏委员会细胞库，细胞培养在RPMI1640/10％FBS(Gibco)培养基里。NFS-60细胞在96-孔培养板里培养1天后，加入系列稀释的曲妥珠单抗-G-CSF融合蛋白或重组人G-CSF(rhG-CSF)，再继续培养3天。然后加入细胞活性检测试剂CCK-8，用酶标仪在双波长450nm/655nm下读板。

结果与分析

结果显示，重链-G-CSF曲妥珠单抗能刺激NFS-60细胞体外生长，刺激细胞生长活性EC₅₀为6.0pmole/L，与重组人G-CSF的活性相当(4.6pmole/L)。见图5。

实施例7.曲妥珠单抗-G-CSF融合蛋白小鼠体内刺激中性粒细胞增殖研究

8只10-12周龄小鼠C57BL/6分为2组，分别静脉给予PBS和2.5mg/kg剂量的重链-G-CSF曲妥珠单抗融合蛋白，72小时后取血，放入含抗凝血剂的试管中。然后加入FITC荧光标记的抗鼠CD45抗体和PE荧光标记的抗鼠Gr-1抗体，用流式细胞仪分析荧光抗体结合的血液细胞。

结果与分析

PBS组小鼠血液里中性粒细胞(Gr-1阳性)的含量约28％，而重链-G-CSF曲妥珠单抗融合蛋白组小鼠血液里中性粒细胞的含量约50％，表明重链-G-CSF曲妥珠单抗融合蛋白能促进小鼠血液里中性粒细胞增殖(结果见图6)。

实施例8.人Her-2稳定表达小鼠肿瘤细胞的构建

小鼠黑色素瘤细胞B16来自中国科学院典型培养物保藏委员会细胞库，细胞培养在RPMI1640/10％FBS(Gibco)培养基里。

人Her-2表达基因克隆在表达载体pcDNA3.1中(Invitrogen)，重组质粒用Lipofectmaine 3000(Invitrogen)转染进小鼠黑色素瘤细胞B16里，转染的细胞在含G418(Sigma)的RPMI/10％FBS培养基里培养，得到稳转细胞池。从稳转细胞池中用流式细胞分选仪(Influx，BD Biosciences)筛选出表达人Her-2的单克隆稳转细胞株B16/Her-2。

实施例9.曲妥珠单抗-G-CSF融合蛋白在小鼠体内抑制表达人Her-2的小鼠黑色素瘤B16生长

C57BL/6小鼠来自上海斯莱克有限公司，饲养在SPF级别环境里。

将32只6-7周龄的C57BL/6小鼠，分成4组，每组8只，雌雄各半。用皮下接种的方法，在小鼠腋下注射B16/Her-2细胞1x 10⁶细胞/只。接种细胞8天后(D8)，尾静脉给予小鼠PBS(对照组)或曲妥珠单抗-G-CSF融合蛋白10mg/kg或曲妥珠单抗10mg/kg或联用曲妥珠单抗8mg/kg和rhG-CSF 2mg/kg(曲妥珠单抗-G-CSF融合蛋白分子里曲妥珠单抗与G-CSF的质量比是4:1)，每周给药2次，共给药4次。每次给药时测量瘤体积，称小鼠重量。在接种细胞后第23天结束实验，引颈脱臼处死小鼠，摘眼球取血，收集小鼠血液，并解剖小鼠，记录肿瘤重量、脾脏重量大小，同时，记录各组肿瘤照片。

结果与分析

图7显示，与对照组小鼠肿瘤平均体积相比，在D20时，重链-G-CSF曲妥珠单抗融合蛋白组的小鼠肿瘤相对增殖率为30％，显著抑制B16/Her-2肿瘤在小鼠体内的生长。曲妥珠单抗在剂量10mg/kg时对肿瘤生长几乎没有影响。实验证明了重链-G-CSF曲妥珠单抗融合蛋白体内抑制B16/Her-2肿瘤生长的效果远要好于曲妥珠单抗。

同时，用小鼠体重的变化评估曲妥珠单抗-G-CSF融合蛋白对小鼠的毒性。结果显示，3个组小鼠平均体重的变化没有显著区别，表明重链-G-CSF曲妥珠单抗融合蛋白对小鼠没有明显的毒性。

实施例10.曲妥珠单抗-G-CSF融合蛋白在小鼠体内对Her-2阳性人胃癌细胞NCI-N87肿瘤生长的影响

裸鼠(nude)来自上海斯莱克有限公司，饲养在SPF级别环境里。

将32只6-7周龄的裸鼠，分成3组，每组8只，雌雄各半。用皮下接种的方法，在小鼠腋下注射NCI-N87细胞1x 10⁶细胞/只。接种细胞8天后(D8)，尾静脉给予小鼠PBS(对照组)或曲妥珠单抗-G-CSF融合蛋白10mg/kg或曲妥珠单抗10mg/kg或联用曲妥珠单抗8mg/kg和rhG-CSF 2mg/kg(曲妥珠单抗-G-CSF融合蛋白分子里曲妥珠单抗与G-CSF的质量比是4:1)，每周给药2次，共给药4次。每次给药时测量瘤体积，称小鼠重量。在接种细胞后第23天结束实验，引颈脱臼处死小鼠，摘眼球取血，收集小鼠血液，并解剖小鼠，记录肿瘤重量、脾脏重量大小，同时，记录各组肿瘤照片。

在本发明提及的所有文献都在本申请中引用作为参考，就如同每一篇文献被单独引用作为参考那样。此外应理解，在阅读了本发明的上述讲授内容之后，本领域技术人员可以对本发明作各种改动或修改，这些等价形式同样落于本申请所附权利要求书所限定的范围。

序列表

<110> 上海康岱生物医药技术股份有限公司

<120> 抗Her-2抗体-粒细胞调节因子融合蛋白及其制法和应用

<130> P2021-0596

<160> 14

<170> SIPOSequenceListing 1.0

<210> 1

<211> 18

<212> DNA

<213> 人工序列(Artificial Sequence)

<400> 1

tgtaaaacga cggccagt 18

<210> 2

<211> 20

<212> DNA

<213> 人工序列(Artificial Sequence)

<400> 2

tcctggggac agtgacagtg 20

<210> 3

<211> 37

<212> DNA

<213> 人工序列(Artificial Sequence)

<400> 3

cactgtcact gtccccagga gccacccccc tgggccc 37

<210> 4

<211> 22

<212> DNA

<213> 人工序列(Artificial Sequence)

<400> 4

aactagaagg cacagtcgag gc 22

<210> 5

<211> 36

<212> DNA

<213> 人工序列(Artificial Sequence)

<400> 5

tggtggtgtc tagagactca gggctgggca aggtgg 36

<210> 6

<211> 1872

<212> DNA

<213> 人工序列(Artificial Sequence)

<400> 6

gaagtgcagc tggtcgaatc tgggggaggg ctggtgcagc caggaggatc actgaggctg 60

tcctgcgccg ctagcgggtt caacatcaag gacacctaca ttcactgggt cagacaggct 120

cctggcaagg gactggagtg ggtggcacgc atctatccaa ctaatgggta caccagatat 180

gccgactctg tgaagggtcg gtttaccatt tctgcagata caagtaaaaa cactgcctac 240

ctgcagatga actccctgcg agccgaagat acagccgtgt actattgcag tcgttggggg 300

ggtgacggat tctacgctat ggattattgg gggcagggca ccctggtcac agtgtccagc 360

gcatcaacaa aggggccttc cgtgtttcca ctggccccct ctagtaaaag cacctctggc 420

ggaacagcag ccctgggttg tctggtgaag gactacttcc cagagccagt caccgtgtcc 480

tggaacagcg gcgccctgac atccggagtc catacttttc ctgctgtgct gcagtcatcc 540

gggctgtaca gcctgagctc tgtggtcact gtcccaagtt catccctggg tactcagacc 600

tatatctgca acgtgaatca caagccatcc aataccaaag tggacaagaa agtggagccc 660

aagagctgtg ataaaacaca tacttgcccc ccttgtcctg caccagaact gctgggaggt 720

ccatccgtgt tcctgtttcc acccaagcct aaagacaccc tgatgatttc tcgaactcca 780

gaggtcacct gcgtggtcgt ggacgtgtcc cacgaggacc ccgaagtcaa gttcaactgg 840

tacgtggatg gcgtcgaagt gcataatgct aagacaaaac caagagagga acagtacaac 900

agcacttatc gcgtcgtgtc tgtcctgacc gtgctgcacc aggattggct gaacggcaag 960

gagtataagt gcaaagtgag caataaggct ctgcccgcac ctatcgagaa aacaatttct 1020

aaggctaaag gacagcctag ggaaccacag gtgtacactc tgcctccatc tcgggaggaa 1080

atgaccaaga accaggtcag tctgacatgt ctggtgaaag gcttctatcc ctccgacatc 1140

gcagtggagt gggaaagcaa tggacagcct gagaacaatt acaagaccac accccctgtg 1200

ctggactctg atggcagttt ctttctgtat agtaagctga ccgtggataa atcacggtgg 1260

cagcagggaa atgtctttag ttgttcagtg atgcacgaag cactgcacaa tcactacact 1320

cagaaatcac tgtcactgtc cccaggagcc acccccctgg gccctgccag ctccctgccc 1380

cagagcttcc tgctcaagtg cttagagcaa gtgaggaaga tccagggcga tggcgcagcg 1440

ctccaggaga agctgtgtgc cacctacaag ctgtgccacc ccgaggagct ggtgctgctc 1500

ggacactctc tgggcatccc ctgggctccc ctgagcagct gccccagcca ggccctgcag 1560

ctggcaggct gcttgagcca actccatagc ggccttttcc tctaccaggg gctcctgcag 1620

gccctggaag ggatctcccc cgagttgggt cccaccttgg acacactgca gctggacgtc 1680

gccgactttg ccaccaccat ctggcagcag atggaagaac tgggaatggc ccctgccctg 1740

cagcccaccc agggtgccat gccggccttc gcctctgctt tccagcgccg ggcaggaggg 1800

gtcctggttg cctcccatct gcagagcttc ctggaggtgt cgtaccgcgt tctacgccac 1860

cttgcccagc cc 1872

<210> 7

<211> 642

<212> DNA

<213> 人工序列(Artificial Sequence)

<400> 7

gacattcaga tgactcagtc tccttcatca ctgtccgcta gcgtgggcga cagagtcact 60

atcacctgcc gcgcatccca ggatgtgaac accgcagtcg cctggtatca gcagaagcct 120

ggcaaagctc caaagctgct gatctactct gcaagtttcc tgtatagtgg agtgccctca 180

aggttttcag ggtcccggag cggcaccgac ttcacactga ctatctccag cctgcagcct 240

gaggattttg ccacatacta ttgccagcag cactatacca caccccctac tttcggccag 300

ggaaccaaag tggagatcaa gcgaactgtg gccgctccat ctgtcttcat ttttccaccc 360

agtgacgaac agctgaagtc cgggacagct agcgtggtct gtctgctgaa caatttttac 420

cccagggaag ccaaagtgca gtggaaggtc gataacgctc tgcagtctgg aaatagtcag 480

gagtcagtga cagaacagga ctccaaagat agcacttatt ctctgtctag taccctgaca 540

ctgagcaagg cagactacga gaagcataaa gtgtatgcct gtgaagtcac tcatcagggg 600

ctgtccagtc ccgtcacaaa atcctttaat cgtggcgaat gt 642

<210> 8

<211> 1350

<212> DNA

<213> 人工序列(Artificial Sequence)

<400> 8

gaagtgcagc tggtcgaatc tgggggaggg ctggtgcagc caggaggatc actgaggctg 60

tcctgcgccg ctagcgggtt caacatcaag gacacctaca ttcactgggt cagacaggct 120

cctggcaagg gactggagtg ggtggcacgc atctatccaa ctaatgggta caccagatat 180

gccgactctg tgaagggtcg gtttaccatt tctgcagata caagtaaaaa cactgcctac 240

ctgcagatga actccctgcg agccgaagat acagccgtgt actattgcag tcgttggggg 300

ggtgacggat tctacgctat ggattattgg gggcagggca ccctggtcac agtgtccagc 360

gcatcaacaa aggggccttc cgtgtttcca ctggccccct ctagtaaaag cacctctggc 420

ggaacagcag ccctgggttg tctggtgaag gactacttcc cagagccagt caccgtgtcc 480

tggaacagcg gcgccctgac atccggagtc catacttttc ctgctgtgct gcagtcatcc 540

gggctgtaca gcctgagctc tgtggtcact gtcccaagtt catccctggg tactcagacc 600

tatatctgca acgtgaatca caagccatcc aataccaaag tggacaagaa agtggagccc 660

aagagctgtg ataaaacaca tacttgcccc ccttgtcctg caccagaact gctgggaggt 720

ccatccgtgt tcctgtttcc acccaagcct aaagacaccc tgatgatttc tcgaactcca 780

gaggtcacct gcgtggtcgt ggacgtgtcc cacgaggacc ccgaagtcaa gttcaactgg 840

tacgtggatg gcgtcgaagt gcataatgct aagacaaaac caagagagga acagtacaac 900

agcacttatc gcgtcgtgtc tgtcctgacc gtgctgcacc aggattggct gaacggcaag 960

gagtataagt gcaaagtgag caataaggct ctgcccgcac ctatcgagaa aacaatttct 1020

aaggctaaag gacagcctag ggaaccacag gtgtacactc tgcctccatc tcgggaggaa 1080

atgaccaaga accaggtcag tctgacatgt ctggtgaaag gcttctatcc ctccgacatc 1140

gcagtggagt gggaaagcaa tggacagcct gagaacaatt acaagaccac accccctgtg 1200

ctggactctg atggcagttt ctttctgtat agtaagctga ccgtggataa atcacggtgg 1260

cagcagggaa atgtctttag ttgttcagtg atgcacgaag cactgcacaa tcactacact 1320

cagaaatcac tgtcactgtc cccagggaaa 1350

<210> 9

<211> 1188

<212> DNA

<213> 人工序列(Artificial Sequence)

<400> 9

gacattcaga tgactcagtc tccttcatca ctgtccgcta gcgtgggcga cagagtcact 60

atcacctgcc gcgcatccca ggatgtgaac accgcagtcg cctggtatca gcagaagcct 120

ggcaaagctc caaagctgct gatctactct gcaagtttcc tgtatagtgg agtgccctca 180

aggttttcag ggtcccggag cggcaccgac ttcacactga ctatctccag cctgcagcct 240

gaggattttg ccacatacta ttgccagcag cactatacca caccccctac tttcggccag 300

ggaaccaaag tggagatcaa gcgaactgtg gccgctccat ctgtcttcat ttttccaccc 360

agtgacgaac agctgaagtc cgggacagct agcgtggtct gtctgctgaa caatttttac 420

cccagggaag ccaaagtgca gtggaaggtc gataacgctc tgcagtctgg aaatagtcag 480

gagtcagtga cagaacagga ctccaaagat agcacttatt ctctgtctag taccctgaca 540

ctgagcaagg cagactacga gaagcataaa gtgtatgcct gtgaagtcac tcatcagggg 600

ctgtccagtc ccgtcacaaa atcctttaat cgtggcgaat gtggcagcgg cggtggcgga 660

tccgccaccc ccctgggccc tgccagctcc ctgccccaga gcttcctgct caagtgctta 720

gagcaagtga ggaagatcca gggcgatggc gcagcgctcc aggagaagct gtgtgccacc 780

tacaagctgt gccaccccga ggagctggtg ctgctcggac actctctggg catcccctgg 840

gctcccctga gcagctgccc cagccaggcc ctgcagctgg caggctgctt gagccaactc 900

catagcggcc ttttcctcta ccaggggctc ctgcaggccc tggaagggat ctcccccgag 960

ttgggtccca ccttggacac actgcagctg gacgtcgccg actttgccac caccatctgg 1020

cagcagatgg aagaactggg aatggcccct gccctgcagc ccacccaggg tgccatgccg 1080

gccttcgcct ctgctttcca gcgccgggca ggaggggtcc tggttgcctc ccatctgcag 1140

agcttcctgg aggtgtcgta ccgcgttcta cgccaccttg cccagccc 1188

<210> 10

<211> 21

<212> DNA

<213> 人工序列(Artificial Sequence)

<400> 10

ggcagcggcg gtggcggatc c 21

<210> 11

<211> 624

<212> PRT

<213> 人工序列(Artificial Sequence)

<400> 11

Glu Val Gln Leu Val Glu Ser Gly Gly Gly Leu Val Gln Pro Gly Gly

1 5 10 15

Ser Leu Arg Leu Ser Cys Ala Ala Ser Gly Phe Asn Ile Lys Asp Thr

20 25 30

Tyr Ile His Trp Val Arg Gln Ala Pro Gly Lys Gly Leu Glu Trp Val

35 40 45

Ala Arg Ile Tyr Pro Thr Asn Gly Tyr Thr Arg Tyr Ala Asp Ser Val

50 55 60

Lys Gly Arg Phe Thr Ile Ser Ala Asp Thr Ser Lys Asn Thr Ala Tyr

65 70 75 80

Leu Gln Met Asn Ser Leu Arg Ala Glu Asp Thr Ala Val Tyr Tyr Cys

85 90 95

Ser Arg Trp Gly Gly Asp Gly Phe Tyr Ala Met Asp Tyr Trp Gly Gln

100 105 110

Gly Thr Leu Val Thr Val Ser Ser Ala Ser Thr Lys Gly Pro Ser Val

115 120 125

Phe Pro Leu Ala Pro Ser Ser Lys Ser Thr Ser Gly Gly Thr Ala Ala

130 135 140

Leu Gly Cys Leu Val Lys Asp Tyr Phe Pro Glu Pro Val Thr Val Ser

145 150 155 160

Trp Asn Ser Gly Ala Leu Thr Ser Gly Val His Thr Phe Pro Ala Val

165 170 175

Leu Gln Ser Ser Gly Leu Tyr Ser Leu Ser Ser Val Val Thr Val Pro

180 185 190

Ser Ser Ser Leu Gly Thr Gln Thr Tyr Ile Cys Asn Val Asn His Lys

195 200 205

Pro Ser Asn Thr Lys Val Asp Lys Lys Val Glu Pro Lys Ser Cys Asp

210 215 220

Lys Thr His Thr Cys Pro Pro Cys Pro Ala Pro Glu Leu Leu Gly Gly

225 230 235 240

Pro Ser Val Phe Leu Phe Pro Pro Lys Pro Lys Asp Thr Leu Met Ile

245 250 255

Ser Arg Thr Pro Glu Val Thr Cys Val Val Val Asp Val Ser His Glu

260 265 270

Asp Pro Glu Val Lys Phe Asn Trp Tyr Val Asp Gly Val Glu Val His

275 280 285

Asn Ala Lys Thr Lys Pro Arg Glu Glu Gln Tyr Asn Ser Thr Tyr Arg

290 295 300

Val Val Ser Val Leu Thr Val Leu His Gln Asp Trp Leu Asn Gly Lys

305 310 315 320

Glu Tyr Lys Cys Lys Val Ser Asn Lys Ala Leu Pro Ala Pro Ile Glu

325 330 335

Lys Thr Ile Ser Lys Ala Lys Gly Gln Pro Arg Glu Pro Gln Val Tyr

340 345 350

Thr Leu Pro Pro Ser Arg Glu Glu Met Thr Lys Asn Gln Val Ser Leu

355 360 365

Thr Cys Leu Val Lys Gly Phe Tyr Pro Ser Asp Ile Ala Val Glu Trp

370 375 380

Glu Ser Asn Gly Gln Pro Glu Asn Asn Tyr Lys Thr Thr Pro Pro Val

385 390 395 400

Leu Asp Ser Asp Gly Ser Phe Phe Leu Tyr Ser Lys Leu Thr Val Asp

405 410 415

Lys Ser Arg Trp Gln Gln Gly Asn Val Phe Ser Cys Ser Val Met His

420 425 430

Glu Ala Leu His Asn His Tyr Thr Gln Lys Ser Leu Ser Leu Ser Pro

435 440 445

Gly Ala Thr Pro Leu Gly Pro Ala Ser Ser Leu Pro Gln Ser Phe Leu

450 455 460

Leu Lys Cys Leu Glu Gln Val Arg Lys Ile Gln Gly Asp Gly Ala Ala

465 470 475 480

Leu Gln Glu Lys Leu Cys Ala Thr Tyr Lys Leu Cys His Pro Glu Glu

485 490 495

Leu Val Leu Leu Gly His Ser Leu Gly Ile Pro Trp Ala Pro Leu Ser

500 505 510

Ser Cys Pro Ser Gln Ala Leu Gln Leu Ala Gly Cys Leu Ser Gln Leu

515 520 525

His Ser Gly Leu Phe Leu Tyr Gln Gly Leu Leu Gln Ala Leu Glu Gly

530 535 540

Ile Ser Pro Glu Leu Gly Pro Thr Leu Asp Thr Leu Gln Leu Asp Val

545 550 555 560

Ala Asp Phe Ala Thr Thr Ile Trp Gln Gln Met Glu Glu Leu Gly Met

565 570 575

Ala Pro Ala Leu Gln Pro Thr Gln Gly Ala Met Pro Ala Phe Ala Ser

580 585 590

Ala Phe Gln Arg Arg Ala Gly Gly Val Leu Val Ala Ser His Leu Gln

595 600 605

Ser Phe Leu Glu Val Ser Tyr Arg Val Leu Arg His Leu Ala Gln Pro

610 615 620

<210> 12

<211> 214

<212> PRT

<213> 人工序列(Artificial Sequence)

<400> 12

Asp Ile Gln Met Thr Gln Ser Pro Ser Ser Leu Ser Ala Ser Val Gly

1 5 10 15

Asp Arg Val Thr Ile Thr Cys Arg Ala Ser Gln Asp Val Asn Thr Ala

20 25 30

Val Ala Trp Tyr Gln Gln Lys Pro Gly Lys Ala Pro Lys Leu Leu Ile

35 40 45

Tyr Ser Ala Ser Phe Leu Tyr Ser Gly Val Pro Ser Arg Phe Ser Gly

50 55 60

Ser Arg Ser Gly Thr Asp Phe Thr Leu Thr Ile Ser Ser Leu Gln Pro

65 70 75 80

Glu Asp Phe Ala Thr Tyr Tyr Cys Gln Gln His Tyr Thr Thr Pro Pro

85 90 95

Thr Phe Gly Gln Gly Thr Lys Val Glu Ile Lys Arg Thr Val Ala Ala

100 105 110

Pro Ser Val Phe Ile Phe Pro Pro Ser Asp Glu Gln Leu Lys Ser Gly

115 120 125

Thr Ala Ser Val Val Cys Leu Leu Asn Asn Phe Tyr Pro Arg Glu Ala

130 135 140

Lys Val Gln Trp Lys Val Asp Asn Ala Leu Gln Ser Gly Asn Ser Gln

145 150 155 160

Glu Ser Val Thr Glu Gln Asp Ser Lys Asp Ser Thr Tyr Ser Leu Ser

165 170 175

Ser Thr Leu Thr Leu Ser Lys Ala Asp Tyr Glu Lys His Lys Val Tyr

180 185 190

Ala Cys Glu Val Thr His Gln Gly Leu Ser Ser Pro Val Thr Lys Ser

195 200 205

Phe Asn Arg Gly Glu Cys

210

<210> 13

<211> 450

<212> PRT

<213> 人工序列(Artificial Sequence)

<400> 13

Glu Val Gln Leu Val Glu Ser Gly Gly Gly Leu Val Gln Pro Gly Gly

1 5 10 15

Ser Leu Arg Leu Ser Cys Ala Ala Ser Gly Phe Asn Ile Lys Asp Thr

20 25 30

Tyr Ile His Trp Val Arg Gln Ala Pro Gly Lys Gly Leu Glu Trp Val

35 40 45

Ala Arg Ile Tyr Pro Thr Asn Gly Tyr Thr Arg Tyr Ala Asp Ser Val

50 55 60

Lys Gly Arg Phe Thr Ile Ser Ala Asp Thr Ser Lys Asn Thr Ala Tyr

65 70 75 80

Leu Gln Met Asn Ser Leu Arg Ala Glu Asp Thr Ala Val Tyr Tyr Cys

85 90 95

Ser Arg Trp Gly Gly Asp Gly Phe Tyr Ala Met Asp Tyr Trp Gly Gln

100 105 110

Gly Thr Leu Val Thr Val Ser Ser Ala Ser Thr Lys Gly Pro Ser Val

115 120 125

Phe Pro Leu Ala Pro Ser Ser Lys Ser Thr Ser Gly Gly Thr Ala Ala

130 135 140

Leu Gly Cys Leu Val Lys Asp Tyr Phe Pro Glu Pro Val Thr Val Ser

145 150 155 160

Trp Asn Ser Gly Ala Leu Thr Ser Gly Val His Thr Phe Pro Ala Val

165 170 175

Leu Gln Ser Ser Gly Leu Tyr Ser Leu Ser Ser Val Val Thr Val Pro

180 185 190

Ser Ser Ser Leu Gly Thr Gln Thr Tyr Ile Cys Asn Val Asn His Lys

195 200 205

Pro Ser Asn Thr Lys Val Asp Lys Lys Val Glu Pro Lys Ser Cys Asp

210 215 220

Lys Thr His Thr Cys Pro Pro Cys Pro Ala Pro Glu Leu Leu Gly Gly

225 230 235 240

Pro Ser Val Phe Leu Phe Pro Pro Lys Pro Lys Asp Thr Leu Met Ile

245 250 255

Ser Arg Thr Pro Glu Val Thr Cys Val Val Val Asp Val Ser His Glu

260 265 270

Asp Pro Glu Val Lys Phe Asn Trp Tyr Val Asp Gly Val Glu Val His

275 280 285

Asn Ala Lys Thr Lys Pro Arg Glu Glu Gln Tyr Asn Ser Thr Tyr Arg

290 295 300

Val Val Ser Val Leu Thr Val Leu His Gln Asp Trp Leu Asn Gly Lys

305 310 315 320

Glu Tyr Lys Cys Lys Val Ser Asn Lys Ala Leu Pro Ala Pro Ile Glu

325 330 335

Lys Thr Ile Ser Lys Ala Lys Gly Gln Pro Arg Glu Pro Gln Val Tyr

340 345 350

Thr Leu Pro Pro Ser Arg Glu Glu Met Thr Lys Asn Gln Val Ser Leu

355 360 365

Thr Cys Leu Val Lys Gly Phe Tyr Pro Ser Asp Ile Ala Val Glu Trp

370 375 380

Glu Ser Asn Gly Gln Pro Glu Asn Asn Tyr Lys Thr Thr Pro Pro Val

385 390 395 400

Leu Asp Ser Asp Gly Ser Phe Phe Leu Tyr Ser Lys Leu Thr Val Asp

405 410 415

Lys Ser Arg Trp Gln Gln Gly Asn Val Phe Ser Cys Ser Val Met His

420 425 430

Glu Ala Leu His Asn His Tyr Thr Gln Lys Ser Leu Ser Leu Ser Pro

435 440 445

Gly Lys

450

<210> 14

<211> 396

<212> PRT

<213> 人工序列(Artificial Sequence)

<400> 14

Asp Ile Gln Met Thr Gln Ser Pro Ser Ser Leu Ser Ala Ser Val Gly

1 5 10 15

Asp Arg Val Thr Ile Thr Cys Arg Ala Ser Gln Asp Val Asn Thr Ala

20 25 30

Val Ala Trp Tyr Gln Gln Lys Pro Gly Lys Ala Pro Lys Leu Leu Ile

35 40 45

Tyr Ser Ala Ser Phe Leu Tyr Ser Gly Val Pro Ser Arg Phe Ser Gly

50 55 60

Ser Arg Ser Gly Thr Asp Phe Thr Leu Thr Ile Ser Ser Leu Gln Pro

65 70 75 80

Glu Asp Phe Ala Thr Tyr Tyr Cys Gln Gln His Tyr Thr Thr Pro Pro

85 90 95

Thr Phe Gly Gln Gly Thr Lys Val Glu Ile Lys Arg Thr Val Ala Ala

100 105 110

Pro Ser Val Phe Ile Phe Pro Pro Ser Asp Glu Gln Leu Lys Ser Gly

115 120 125

Thr Ala Ser Val Val Cys Leu Leu Asn Asn Phe Tyr Pro Arg Glu Ala

130 135 140

Lys Val Gln Trp Lys Val Asp Asn Ala Leu Gln Ser Gly Asn Ser Gln

145 150 155 160

Glu Ser Val Thr Glu Gln Asp Ser Lys Asp Ser Thr Tyr Ser Leu Ser

165 170 175

Ser Thr Leu Thr Leu Ser Lys Ala Asp Tyr Glu Lys His Lys Val Tyr

180 185 190

Ala Cys Glu Val Thr His Gln Gly Leu Ser Ser Pro Val Thr Lys Ser

195 200 205

Phe Asn Arg Gly Glu Cys Gly Ser Gly Gly Gly Gly Ser Ala Thr Pro

210 215 220

Leu Gly Pro Ala Ser Ser Leu Pro Gln Ser Phe Leu Leu Lys Cys Leu

225 230 235 240

Glu Gln Val Arg Lys Ile Gln Gly Asp Gly Ala Ala Leu Gln Glu Lys

245 250 255

Leu Cys Ala Thr Tyr Lys Leu Cys His Pro Glu Glu Leu Val Leu Leu

260 265 270

Gly His Ser Leu Gly Ile Pro Trp Ala Pro Leu Ser Ser Cys Pro Ser

275 280 285

Gln Ala Leu Gln Leu Ala Gly Cys Leu Ser Gln Leu His Ser Gly Leu

290 295 300

Phe Leu Tyr Gln Gly Leu Leu Gln Ala Leu Glu Gly Ile Ser Pro Glu

305 310 315 320

Leu Gly Pro Thr Leu Asp Thr Leu Gln Leu Asp Val Ala Asp Phe Ala

325 330 335

Thr Thr Ile Trp Gln Gln Met Glu Glu Leu Gly Met Ala Pro Ala Leu

340 345 350

Gln Pro Thr Gln Gly Ala Met Pro Ala Phe Ala Ser Ala Phe Gln Arg

355 360 365

Arg Ala Gly Gly Val Leu Val Ala Ser His Leu Gln Ser Phe Leu Glu

370 375 380

Val Ser Tyr Arg Val Leu Arg His Leu Ala Gln Pro

385 390 395

Claims

1.一种融合蛋白单链，其特征在于，所述融合蛋白单链包括融合在一起的以下元件：

(a)第一蛋白元件；

(b)第二蛋白元件；以及

其中，所述第一蛋白元件为抗原识别模块；

第二蛋白元件为粒细胞集落刺激因子。

2.一种由权利要求1所述的融合蛋白单链组成的融合蛋白，其特征在于，所述融合蛋白包含两条单链，其中每个单链从N端到C端具有如下式I所示的结构：

式中，

L1、L2、L3、L4各自独立地为无或键或肽接头；

式中，

为抗Her-2抗体或其活性片段的蛋白元件，其中，

H-Chain为抗Her-2抗体重链或其活性片段；

V-Chain为抗Her-2抗体轻链或其活性片段；

表示重链和轻链之间的二硫键；

“-”代表肽键。

3.如权利要求2所述的融合蛋白，其特征在于，所述的H-Chain含有或具有SEQ ID NO:11中的第1-449位，所述的V-Chain含有或具有SEQ ID NO:14中的第1-214位，所述的G-CSF含有或具有SEQ ID NO:11中的第450-624位，或SEQ ID NO:14中的第222-396位。

4.一种分离的多核苷酸，其特征在于，所述的多核苷酸编码如权利要求2所述的融合蛋白。

5.一种载体，其特征在于，它含有如权利要求4所述的多核苷酸。

6.一种宿主细胞，其特征在于，它含有如权利要求5所述的载体或基因组中整合有如权利要求3所述的多核苷酸。

7.一种产生如权利要求2所述融合蛋白的方法，它包括步骤：

(1)在适合表达的条件下，培养如权利要求6所述的宿主细胞，从而表达如权利要求2所述的融合蛋白；和

(2)任选地分离所述融合蛋白。

8.一种药物组合物，其特征在于，所述组合物包含：

如权利要求2所述的融合蛋白，以及

药学上可接受的载体。

9.一种免疫细胞，其特征在于，所述的免疫细胞携带如权利要求2所述的融合蛋白。

10.一种药物组合物，其特征在于，所述的组合物包含：

如权利要求9所述的免疫细胞，以及

药学上可接受的载体。