CN115626716A - 一种高活性微生物污水处理剂及其制备方法 - Google Patents
一种高活性微生物污水处理剂及其制备方法 Download PDFInfo
- Publication number
- CN115626716A CN115626716A CN202211312500.XA CN202211312500A CN115626716A CN 115626716 A CN115626716 A CN 115626716A CN 202211312500 A CN202211312500 A CN 202211312500A CN 115626716 A CN115626716 A CN 115626716A
- Authority
- CN
- China
- Prior art keywords
- acrylamide
- treatment agent
- add
- diatomite
- parts
- Prior art date
- Legal status (The legal status is an assumption and is not a legal conclusion. Google has not performed a legal analysis and makes no representation as to the accuracy of the status listed.)
- Granted
Links
Classifications
-
- C—CHEMISTRY; METALLURGY
- C02—TREATMENT OF WATER, WASTE WATER, SEWAGE, OR SLUDGE
- C02F—TREATMENT OF WATER, WASTE WATER, SEWAGE, OR SLUDGE
- C02F3/00—Biological treatment of water, waste water, or sewage
- C02F3/34—Biological treatment of water, waste water, or sewage characterised by the microorganisms used
- C02F3/348—Biological treatment of water, waste water, or sewage characterised by the microorganisms used characterised by the way or the form in which the microorganisms are added or dosed
-
- C—CHEMISTRY; METALLURGY
- C02—TREATMENT OF WATER, WASTE WATER, SEWAGE, OR SLUDGE
- C02F—TREATMENT OF WATER, WASTE WATER, SEWAGE, OR SLUDGE
- C02F3/00—Biological treatment of water, waste water, or sewage
- C02F2003/001—Biological treatment of water, waste water, or sewage using granular carriers or supports for the microorganisms
Landscapes
- Life Sciences & Earth Sciences (AREA)
- Microbiology (AREA)
- Biodiversity & Conservation Biology (AREA)
- Hydrology & Water Resources (AREA)
- Engineering & Computer Science (AREA)
- Environmental & Geological Engineering (AREA)
- Water Supply & Treatment (AREA)
- Chemical & Material Sciences (AREA)
- Organic Chemistry (AREA)
- Separation Of Suspended Particles By Flocculating Agents (AREA)
Abstract
本发明公开了一种高活性微生物污水处理剂及其制备方法,包括以下组分:微生物菌剂、有机改性硅藻土、含丙烯酰胺聚合物。本发明通过硅藻土、木质素阳离子表面活性剂、烯酯单体合成有机改性硅藻土,能够提高随之处理剂对微生物的负载能力,环氧氯丙烷、聚乙烯亚胺、丙烯酰胺单体、丙烯酸钠合成含丙烯酰胺聚合物,形成三维立体网状结构,利于杂质絮凝沉降,具有较好的表面活性和较低的表面张力,更有利于微生物的附着,为微生物的高活性提供基础;二者合成,提供更多的疏水环境,整体呈碱性特质,且其中的聚合物为阴离子型,能够缓解处理剂负载的微生物所处酸性环境,负载微生物菌剂,形成的处理剂,利于微生物在所制处理剂上的负载和活性表达。
Description
技术领域
本发明涉及水处理技术领域,具体为一种高活性微生物污水处理剂及其制备方法。
背景技术
在工业生产、日常生活中,由于人类、机械的活动和运行,经过使用的水资源遭受污染,会产生并排出大量废水,无法直接排入自然环境中,需要进行水处理。水处理的方式包括物理处理、化学处理,还包括污水生化等方式。其中污水生化是通过生物作用,进行有机物的分解和生物体的增殖,将有机污染物转变为无害的气体、液体、富含有机物的固体,再进行固液分离,去除不可沉悬浮物和溶解性可生物降解有机物。以食品工业生产中的豆制品废水为例,豆制品蛋白质含量高,主要有氨基酸组成,会产生大量有机废水,适宜以生化处理工艺进行处理,现有的一些生化处理以微生物为生物源,负载在壳聚糖、海藻酸钠等物质上对污水进行处理,但对微生物的固定性能不佳,使得微生物的持续活性不高。因此,我们提出一种高活性微生物污水处理剂及其制备方法。
发明内容
本发明的目的在于提供一种高活性微生物污水处理剂及其制备方法,以解决上述背景技术中提出的问题。
为了解决上述技术问题,本发明提供如下技术方案:一种高活性微生物污水处理剂,包括以下重量组分:18~27份微生物菌剂、20~38份有机改性硅藻土、10~20份含丙烯酰胺聚合物。
进一步的,所述有机改性硅藻土由以下重量组分制得:20~36份硅藻土、1~1.5份木质素阳离子表面活性剂、15~20份烯酯单体。
进一步的,所述含丙烯酰胺聚合物由以下重量组分制得:5~30份环氧氯丙烷、50份聚乙烯亚胺、35~50份丙烯酰胺单体、4~30份丙烯酸钠。
进一步的,所述丙烯酰胺单体为丙烯酰胺、N-异丙基甲基丙烯酰胺、二甲胺基丙基丙烯酰胺、甲基丙烯酰胺、双丙酮丙烯酰胺中的一种或多种。
进一步的,所述烯酯单体为乙酸乙烯酯、丙烯酸羟乙酯、碳酸乙烯亚乙酯、2-乙氧基乙基丙烯酸酯中的一种或多种。
进一步的,所述聚乙烯亚胺为支化聚乙烯亚胺。
一种高活性微生物污水处理剂的制备方法,包括以下步骤:
(1)制备含丙烯酰胺聚合物:
取环氧氯丙烷、聚乙烯亚胺、催化剂共混,加入氢氧化钠,搅拌反应,静置,制得产物A;
取丙烯酸钠、丙烯酰胺单体共混,加入十二烷基磺酸钠,在氮气氛围中搅拌混合,加入还原氧化引发剂、乳化剂、溶剂,混合均匀,将体系温度升温,反应,再次加入丙烯酰胺单体,加入水和引发剂,反应,制得产物B;
取引发剂,加入去离子水,加热,缓慢加入产物A和产物B,保持温度反应,停止加热,搅拌冷却至室温,制得含丙烯酰胺聚合物;
(2)制备有机改性硅藻土:
取硅藻土与木质素阳离子表面活性剂混合,高速搅拌,清洗,制得有机硅藻土;
取有机硅藻土、烯酯单体混合,加入溶剂、引发剂,升温反应,制得有机改性硅藻土;
(3)制备处理剂:
取有机改性硅藻土和含丙烯酰胺聚合物分别超声处理,将二者混合,超声处理,与微生物菌剂混合,制得处理剂。
进一步的,所述步骤(1)包括以下步骤:
取环氧氯丙烷、聚乙烯亚胺、苄基三乙基氯化铵共混,加入氢氧化钠,搅拌反应1h,静置,过滤,清洗,真空干燥,制得产物A;
取丙烯酸钠、丙烯酰胺单体共混,加入十二烷基磺酸钠,在氮气氛围中搅拌混合,加入过硫酸铵、亚硫酸氢钠、丙烯酰氧基span-80、乙酸钠,混合均匀,将体系温度升温至40~50℃,反应4~5h,再次加入丙烯酰胺单体,加入水和亚硫酸氢钠,继续反应,过滤,真空干燥,制得产物B;
取亚硫酸氢钠,加入去离子水制得溶液,加热至70~80℃,缓慢加入产物A和产物B,保持温度反应4~5h,停止加热,搅拌冷却至室温,制得含丙烯酰胺聚合物。
进一步的,所述步骤(2)包括以下步骤:
取硅藻土与木质素阳离子表面活性剂混合,高速搅拌6~7h,清洗,干燥,制得有机硅藻土;
取有机硅藻土、烯酯单体混合,加入丙酮、乙酸、过硫酸钾,升温至70~90℃反应2~6h,过滤,真空干燥,制得有机改性硅藻土。
进一步的,所述步骤(2)包括以下步骤:
取硅藻土与木质素阳离子表面活性剂混合,高速搅拌6~7h,清洗,干燥,制得有机硅藻土;
取有机硅藻土、烯酯单体混合,加入丙酮、乙酸、过硫酸钾,升温至70~90℃反应2~6h,过滤,真空干燥,制得有机改性硅藻土。
在上述技术方案中,环氧氯丙烷中的环氧基与聚乙烯亚胺氨基在苄基三乙基氯化铵作用下进行反应,产物在氢氧化钠作用下消除氯基,再次生成环氧基团,得到产物A;丙烯酸钠、丙烯酰胺单体以乳液聚合法进行合成,再与丙烯酰胺单体反应,制得丙烯酸钠和丙烯酰胺的聚合物,得到产物B;将产物A和产物B共混,在引发剂作用下聚合,制得含丙烯酰胺聚合物,能够促进污水中杂质的絮凝;
硅藻土与木质素阳离子表面活性剂混合,得到有机硅藻土,提高硅藻土的吸附能力,吸附烯酯单体后,使其在硅藻土孔隙中聚合,制得有机改性硅藻土;含丙烯酰胺聚合物与有机改性硅藻中的聚合物在超声作用下水解共聚,与微生物菌剂共混,制得处理剂;
上述聚合物中同时具有亲水基团和疏水基团,所制处理剂在处于污水体系中时,各聚合物之间相互联结,能够形成一均匀的、布满整个体系的三维立体网状结构,利于捕捉污水中杂质,加速杂质絮凝沉降,具有较好的抗温、抗盐能力;且聚合物具有较好的表面活性和较低的表面张力,降低处理剂的表面张力,更有利于微生物的附着,为微生物的高活性提供基础;
聚合物与有机改性硅藻土结合,提供更多的疏水环境,更利于微生物在处理剂上的附着;由于污水中的有机物降解会生产有机酸,降低体系pH,不利于微生物的生长,而处理剂整体呈碱性特质,且其中的聚合物为阴离子型,能够缓解处理剂负载的微生物所处环境,提高微生物活性。
与现有技术相比,本发明的有益效果如下:
本发明的高活性微生物污水处理剂及其制备方法,通过硅藻土、木质素阳离子表面活性剂、烯酯单体合成有机改性硅藻土,能够提高随之处理剂对微生物的负载能力,环氧氯丙烷、聚乙烯亚胺、丙烯酰胺单体、丙烯酸钠合成含丙烯酰胺聚合物,各聚合物之间相互联结,形成三维立体网状结构,利于捕捉污水中杂质,加速杂质絮凝沉降,该聚合物具有较好的表面活性和较低的表面张力,更有利于微生物的附着,为微生物的高活性提供基础;二者合成,提供更多的疏水环境,整体呈碱性特质,且其中的聚合物为阴离子型,能够缓解处理剂负载的微生物所处酸性环境,负载微生物菌剂,形成的处理剂,利于微生物在所制处理剂上的负载和活性表达。
具体实施方式
下面将对本发明实施例中的技术方案进行清楚完整地描述,显然,所描述的实施例仅仅是本发明一部分实施例,而不是全部的实施例。基于本发明中的实施例,本领域普通技术人员在没有做出创造性劳动前提下所获得的所有其他实施例,都属于本发明保护的范围。
实施例1
(1)制备含丙烯酰胺聚合物:
含丙烯酰胺聚合物由以下重量组分制得:18份环氧氯丙烷、50份聚乙烯亚胺、42份丙烯酰胺单体、17份丙烯酸钠;
取环氧氯丙烷、聚乙烯亚胺、苄基三乙基氯化铵共混,加入氢氧化钠,搅拌反应1h,静置,过滤,清洗,真空干燥,制得产物A;
取丙烯酸钠、丙烯酰胺单体共混,加入十二烷基磺酸钠,在氮气氛围中搅拌混合,加入过硫酸铵、亚硫酸氢钠、丙烯酰氧基span-80、乙酸钠,混合均匀,将体系温度升温至40℃,反应4h,再次加入丙烯酰胺单体,加入水和亚硫酸氢钠,继续反应,过滤,真空干燥,制得产物B;其中,丙烯酰胺单体为丙烯酰胺、N-异丙基甲基丙烯酰胺、二甲胺基丙基丙烯酰胺、甲基丙烯酰胺、双丙酮丙烯酰胺的混合。
取亚硫酸氢钠,加入去离子水制得溶液,加热至70℃,缓慢加入产物A和产物B,保持温度反应4h,停止加热,搅拌冷却至室温,制得含丙烯酰胺聚合物;
(2)制备有机改性硅藻土:
有机改性硅藻土由以下重量组分制得:28份硅藻土、1.2份木质素阳离子表面活性剂、17份烯酯单体;
取硅藻土与木质素阳离子表面活性剂混合,高速搅拌6h,清洗,干燥,制得有机硅藻土;
取有机硅藻土、烯酯单体混合,加入丙酮、乙酸、过硫酸钾,升温至70℃反应2h,过滤,真空干燥,制得有机改性硅藻土;其中,烯酯单体为乙酸乙烯酯、丙烯酸羟乙酯、碳酸乙烯亚乙酯、2-乙氧基乙基丙烯酸酯中的混合;
(3)制备处理剂:
处理剂中包括以下重量组分:23份微生物菌剂、29份有机改性硅藻土、15份含丙烯酰胺聚合物;
取有机改性硅藻土和含丙烯酰胺聚合物分别置于乙醇水溶液中进行超声处理,将二者混合,超声处理,减压浓缩,50℃真空干燥,与微生物菌剂混合,制得处理剂。
实施例2
(1)制备含丙烯酰胺聚合物:
含丙烯酰胺聚合物由以下重量组分制得:18份环氧氯丙烷、50份聚乙烯亚胺、42份丙烯酰胺单体、17份丙烯酸钠;
取环氧氯丙烷、聚乙烯亚胺、苄基三乙基氯化铵共混,加入氢氧化钠,搅拌反应1h,静置,过滤,清洗,真空干燥,制得产物A;
取丙烯酸钠、丙烯酰胺单体共混,加入十二烷基磺酸钠,在氮气氛围中搅拌混合,加入过硫酸铵、亚硫酸氢钠、丙烯酰氧基span-80、乙酸钠,混合均匀,将体系温度升温至45℃,反应4.5h,再次加入丙烯酰胺单体,加入水和亚硫酸氢钠,继续反应,过滤,真空干燥,制得产物B;其中,丙烯酰胺单体为丙烯酰胺、N-异丙基甲基丙烯酰胺、二甲胺基丙基丙烯酰胺、甲基丙烯酰胺、双丙酮丙烯酰胺的混合。
取亚硫酸氢钠,加入去离子水制得溶液,加热至75℃,缓慢加入产物A和产物B,保持温度反应4.5h,停止加热,搅拌冷却至室温,制得含丙烯酰胺聚合物;
(2)制备有机改性硅藻土:
有机改性硅藻土由以下重量组分制得:28份硅藻土、1.2份木质素阳离子表面活性剂、17份烯酯单体;
取硅藻土与木质素阳离子表面活性剂混合,高速搅拌6.5h,清洗,干燥,制得有机硅藻土;
取有机硅藻土、烯酯单体混合,加入丙酮、乙酸、过硫酸钾,升温至80℃反应4h,过滤,真空干燥,制得有机改性硅藻土;其中,烯酯单体为乙酸乙烯酯、丙烯酸羟乙酯、碳酸乙烯亚乙酯、2-乙氧基乙基丙烯酸酯中的混合;
(3)制备处理剂:
处理剂中包括以下重量组分:23份微生物菌剂、29份有机改性硅藻土、15份含丙烯酰胺聚合物;
取有机改性硅藻土和含丙烯酰胺聚合物分别置于乙醇水溶液中进行超声处理,将二者混合,超声处理,减压浓缩,55℃真空干燥,与微生物菌剂混合,制得处理剂。
实施例3
(1)制备含丙烯酰胺聚合物:
含丙烯酰胺聚合物由以下重量组分制得:18份环氧氯丙烷、50份聚乙烯亚胺、42份丙烯酰胺单体、17份丙烯酸钠;
取环氧氯丙烷、聚乙烯亚胺、苄基三乙基氯化铵共混,加入氢氧化钠,搅拌反应1h,静置,过滤,清洗,真空干燥,制得产物A;
取丙烯酸钠、丙烯酰胺单体共混,加入十二烷基磺酸钠,在氮气氛围中搅拌混合,加入过硫酸铵、亚硫酸氢钠、丙烯酰氧基span-80、乙酸钠,混合均匀,将体系温度升温至50℃,反应5h,再次加入丙烯酰胺单体,加入水和亚硫酸氢钠,继续反应,过滤,真空干燥,制得产物B;其中,丙烯酰胺单体为丙烯酰胺、N-异丙基甲基丙烯酰胺、二甲胺基丙基丙烯酰胺、甲基丙烯酰胺、双丙酮丙烯酰胺的混合。
取亚硫酸氢钠,加入去离子水制得溶液,加热至80℃,缓慢加入产物A和产物B,保持温度反应5h,停止加热,搅拌冷却至室温,制得含丙烯酰胺聚合物;
(2)制备有机改性硅藻土:
有机改性硅藻土由以下重量组分制得:28份硅藻土、1.2份木质素阳离子表面活性剂、17份烯酯单体;
取硅藻土与木质素阳离子表面活性剂混合,高速搅拌7h,清洗,干燥,制得有机硅藻土;
取有机硅藻土、烯酯单体混合,加入丙酮、乙酸、过硫酸钾,升温至90℃反应6h,过滤,真空干燥,制得有机改性硅藻土;其中,烯酯单体为乙酸乙烯酯、丙烯酸羟乙酯、碳酸乙烯亚乙酯、2-乙氧基乙基丙烯酸酯中的混合;
(3)制备处理剂:
处理剂中包括以下重量组分:23份微生物菌剂、29份有机改性硅藻土、15份含丙烯酰胺聚合物;
取有机改性硅藻土和含丙烯酰胺聚合物分别置于乙醇水溶液中进行超声处理,将二者混合,超声处理,减压浓缩,60℃真空干燥,与微生物菌剂混合,制得处理剂。
实施例4
(1)制备含丙烯酰胺聚合物:
含丙烯酰胺聚合物由以下重量组分制得:18份环氧氯丙烷、50份聚乙烯亚胺、42份丙烯酰胺单体、17份丙烯酸钠;
取环氧氯丙烷、聚乙烯亚胺、苄基三乙基氯化铵共混,加入氢氧化钠,搅拌反应1h,静置,过滤,清洗,真空干燥,制得产物A;
取丙烯酸钠、丙烯酰胺共混,加入十二烷基磺酸钠,在氮气氛围中搅拌混合,加入过硫酸铵、亚硫酸氢钠、丙烯酰氧基span-80、乙酸钠,混合均匀,将体系温度升温至45℃,反应4.5h,再次加入丙烯酰胺单体,加入水和亚硫酸氢钠,继续反应,过滤,真空干燥,制得产物B;
取亚硫酸氢钠,加入去离子水制得溶液,加热至75℃,缓慢加入产物A和产物B,保持温度反应4.5h,停止加热,搅拌冷却至室温,制得含丙烯酰胺聚合物;
(2)制备有机改性硅藻土:
有机改性硅藻土由以下重量组分制得:28份硅藻土、1.2份木质素阳离子表面活性剂、17份烯酯单体;
取硅藻土与木质素阳离子表面活性剂混合,高速搅拌6.5h,清洗,干燥,制得有机硅藻土;
取有机硅藻土、乙酸乙烯酯混合,加入丙酮、乙酸、过硫酸钾,升温至80℃反应4h,过滤,真空干燥,制得有机改性硅藻土;
(3)制备处理剂:
处理剂中包括以下重量组分:23份微生物菌剂、29份有机改性硅藻土、15份含丙烯酰胺聚合物;
取有机改性硅藻土和含丙烯酰胺聚合物分别置于乙醇水溶液中进行超声处理,将二者混合,超声处理,减压浓缩,55℃真空干燥,与微生物菌剂混合,制得处理剂。
实施例5
(1)制备含丙烯酰胺聚合物:
含丙烯酰胺聚合物由以下重量组分制得:5份环氧氯丙烷、50份聚乙烯亚胺、35份丙烯酰胺单体、4份丙烯酸钠;
取环氧氯丙烷、聚乙烯亚胺、苄基三乙基氯化铵共混,加入氢氧化钠,搅拌反应1h,静置,过滤,清洗,真空干燥,制得产物A;
取丙烯酸钠、丙烯酰胺单体共混,加入十二烷基磺酸钠,在氮气氛围中搅拌混合,加入过硫酸铵、亚硫酸氢钠、丙烯酰氧基span-80、乙酸钠,混合均匀,将体系温度升温至45℃,反应4.5h,再次加入丙烯酰胺单体,加入水和亚硫酸氢钠,继续反应,过滤,真空干燥,制得产物B;其中,丙烯酰胺单体为丙烯酰胺、N-异丙基甲基丙烯酰胺、二甲胺基丙基丙烯酰胺、甲基丙烯酰胺、双丙酮丙烯酰胺的混合。
取亚硫酸氢钠,加入去离子水制得溶液,加热至75℃,缓慢加入产物A和产物B,保持温度反应4.5h,停止加热,搅拌冷却至室温,制得含丙烯酰胺聚合物;
(2)制备有机改性硅藻土:
有机改性硅藻土由以下重量组分制得:20份硅藻土、1份木质素阳离子表面活性剂、15份烯酯单体;
取硅藻土与木质素阳离子表面活性剂混合,高速搅拌6.5h,清洗,干燥,制得有机硅藻土;
取有机硅藻土、烯酯单体混合,加入丙酮、乙酸、过硫酸钾,升温至80℃反应4h,过滤,真空干燥,制得有机改性硅藻土;其中,烯酯单体为乙酸乙烯酯、丙烯酸羟乙酯、碳酸乙烯亚乙酯、2-乙氧基乙基丙烯酸酯中的混合;
(3)制备处理剂:
处理剂中包括以下重量组分:18份微生物菌剂、20份有机改性硅藻土、10份含丙烯酰胺聚合物;
取有机改性硅藻土和含丙烯酰胺聚合物分别置于乙醇水溶液中进行超声处理,将二者混合,超声处理,减压浓缩,55℃真空干燥,与微生物菌剂混合,制得处理剂。
实施例6
(1)制备含丙烯酰胺聚合物:
含丙烯酰胺聚合物由以下重量组分制得:30份环氧氯丙烷、50份聚乙烯亚胺、50份丙烯酰胺单体、30份丙烯酸钠;
取环氧氯丙烷、聚乙烯亚胺、苄基三乙基氯化铵共混,加入氢氧化钠,搅拌反应1h,静置,过滤,清洗,真空干燥,制得产物A;
取丙烯酸钠、丙烯酰胺单体共混,加入十二烷基磺酸钠,在氮气氛围中搅拌混合,加入过硫酸铵、亚硫酸氢钠、丙烯酰氧基span-80、乙酸钠,混合均匀,将体系温度升温至45℃,反应4.5h,再次加入丙烯酰胺单体,加入水和亚硫酸氢钠,继续反应,过滤,真空干燥,制得产物B;其中,丙烯酰胺单体为丙烯酰胺、N-异丙基甲基丙烯酰胺、二甲胺基丙基丙烯酰胺、甲基丙烯酰胺、双丙酮丙烯酰胺的混合。
取亚硫酸氢钠,加入去离子水制得溶液,加热至75℃,缓慢加入产物A和产物B,保持温度反应4.5h,停止加热,搅拌冷却至室温,制得含丙烯酰胺聚合物;
(2)制备有机改性硅藻土:
有机改性硅藻土由以下重量组分制得:36份硅藻土、1.5份木质素阳离子表面活性剂、20份烯酯单体;
取硅藻土与木质素阳离子表面活性剂混合,高速搅拌6.5h,清洗,干燥,制得有机硅藻土;
取有机硅藻土、烯酯单体混合,加入丙酮、乙酸、过硫酸钾,升温至80℃反应4h,过滤,真空干燥,制得有机改性硅藻土;其中,烯酯单体为乙酸乙烯酯、丙烯酸羟乙酯、碳酸乙烯亚乙酯、2-乙氧基乙基丙烯酸酯中的混合;
(3)制备处理剂:
处理剂中包括以下重量组分:27份微生物菌剂、38份有机改性硅藻土、20份含丙烯酰胺聚合物;
取有机改性硅藻土和含丙烯酰胺聚合物分别置于乙醇水溶液中进行超声处理,将二者混合,超声处理,减压浓缩,55℃真空干燥,与微生物菌剂混合,制得处理剂。
对比例1
(1)制备有机改性硅藻土:
取硅藻土与木质素阳离子表面活性剂混合,高速搅拌6.5h,清洗,干燥,制得有机硅藻土;
取有机硅藻土、烯酯单体混合,加入丙酮、乙酸、过硫酸钾,升温至80℃反应4h,过滤,真空干燥,制得有机改性硅藻土;其中,烯酯单体为乙酸乙烯酯、丙烯酸羟乙酯、碳酸乙烯亚乙酯、2-乙氧基乙基丙烯酸酯中的混合;
(2)制备处理剂:
取有机改性硅藻土与微生物菌剂混合,制得处理剂。
对比例2
(1)制备含丙烯酰胺聚合物:
取环氧氯丙烷、聚乙烯亚胺、苄基三乙基氯化铵共混,加入氢氧化钠,搅拌反应1h,静置,过滤,清洗,真空干燥,制得产物A;
取丙烯酸钠、丙烯酰胺单体共混,加入十二烷基磺酸钠,在氮气氛围中搅拌混合,加入过硫酸铵、亚硫酸氢钠、丙烯酰氧基span-80、乙酸钠,混合均匀,将体系温度升温至45℃,反应4.5h,再次加入丙烯酰胺单体,加入水和亚硫酸氢钠,继续反应,过滤,真空干燥,制得产物B;其中,丙烯酰胺单体为丙烯酰胺、N-异丙基甲基丙烯酰胺、二甲胺基丙基丙烯酰胺、甲基丙烯酰胺、双丙酮丙烯酰胺的混合。
取亚硫酸氢钠,加入去离子水制得溶液,加热至75℃,缓慢加入产物A和产物B,保持温度反应4.5h,停止加热,搅拌冷却至室温,制得含丙烯酰胺聚合物;
(2)制备处理剂:
取硅藻土和含丙烯酰胺聚合物分别置于乙醇水溶液中进行超声处理,将二者混合,超声处理,减压浓缩,55℃真空干燥,与微生物菌剂混合,制得处理剂。
对比例3
(1)制备有机改性硅藻土:
取硅藻土与木质素阳离子表面活性剂混合,高速搅拌6.5h,清洗,干燥,制得有机硅藻土;
取有机硅藻土、烯酯单体混合,加入丙酮、乙酸、过硫酸钾,升温至80℃反应4h,过滤,真空干燥,制得有机改性硅藻土;其中,烯酯单体为乙酸乙烯酯、丙烯酸羟乙酯、碳酸乙烯亚乙酯、2-乙氧基乙基丙烯酸酯中的混合;
(2)制备处理剂:
取有机改性硅藻土和聚乙烯亚胺、聚丙烯酰胺、聚丙烯酸钠聚合物分别置于乙醇水溶液中进行超声处理,将二者混合,超声处理,减压浓缩,55℃真空干燥,与微生物菌剂混合,制得处理剂。
对比例4
取硅藻土与微生物菌剂混合,制得处理剂,
实验
取实施例1-6、对比例1-4中得到的处理剂、纯硅藻土,制得试样,分别对其水处理性能进行检测并记录检测结果:
水处理性能检测处理剂在豆制品废水中使用30d后的COD、总氮、氨氮去除率;
根据上表中的数据,可以清楚得到以下结论:
实施例1-6、对比例1-4中得到的处理剂、纯硅藻土形成对比,检测结果可知,
1、实施例1-6中得到的处理剂与对比例4中得到的处理剂相比,实施例1-3中实施参数不同,实施例4中单体的选择、实施例5-6中组分配比与实施例2不同,其COD、总氮、氨氮去除率数据明显上升,这充分说明了本发明实现了对处理剂水处理性能的提高,能够保持处理剂中微生物的高活性;
2、实施例2中得到的处理剂与对比例1-3中得到的处理剂相比,其中对比例1中未添加含丙烯酰胺聚合物,对比例2中未对硅藻土进行改性,对比例3中含丙烯酰胺聚合物替换为单一组分聚合物,对比例1-3中得到的处理剂,其COD、总氮、氨氮去除率数据下降,可知对硅藻土的处理工序能够提高所制处理剂对污水的处理能力,保持了处理剂中微生物的高活性。
需要说明的是,在本文中,诸如第一和第二等之类的关系术语仅仅用来将一个实体或者操作与另一个实体或操作区分开来,而不一定要求或者暗示这些实体或操作之间存在任何这种实际的关系或者顺序。而且,术语“包括”“包含”或者其任何其他变体意在涵盖非排他性的包含,从而使得包括一系列要素的过程方法物品或者设备不仅包括那些要素,而且还包括没有明确列出的其他要素,或者是还包括为这种过程方法物品或者设备所固有的要素。
最后应说明的是:以上所述仅为本发明的优选实施例而已,并不用于限制本发明,尽管参照前述实施例对本发明进行了详细的说明,对于本领域的技术人员来说,其依然可以对前述各实施例所记载的技术方案进行修改,或者对其中部分技术特征进行等同替换。凡在本发明的精神和原则之内,所作的任何修改等同替换改进等,均应包含在本发明的保护范围之内。
Claims (10)
1.一种高活性微生物污水处理剂,其特征在于,包括以下重量组分:18~27份微生物菌剂、20~38份有机改性硅藻土、10~20份含丙烯酰胺聚合物。
2.根据权利要求1所述的一种高活性微生物污水处理剂,其特征在于:所述有机改性硅藻土由以下重量组分制得:20~36份硅藻土、1~1.5份木质素阳离子表面活性剂、15~20份烯酯单体。
3.根据权利要求1所述的一种高活性微生物污水处理剂,其特征在于:所述含丙烯酰胺聚合物由以下重量组分制得:5~30份环氧氯丙烷、50份聚乙烯亚胺、35~50份丙烯酰胺单体、4~30份丙烯酸钠。
4.根据权利要求3所述的一种高活性微生物污水处理剂,其特征在于:所述丙烯酰胺单体为丙烯酰胺、N-异丙基甲基丙烯酰胺、二甲胺基丙基丙烯酰胺、甲基丙烯酰胺、双丙酮丙烯酰胺中的一种或多种。
5.根据权利要求2所述的一种高活性微生物污水处理剂,其特征在于:所述烯酯单体为乙酸乙烯酯、丙烯酸羟乙酯、碳酸乙烯亚乙酯、2-乙氧基乙基丙烯酸酯中的一种或多种。
6.根据权利要求3所述的一种高活性微生物污水处理剂,其特征在于:所述聚乙烯亚胺为支化聚乙烯亚胺。
7.一种高活性微生物污水处理剂的制备方法,其特征在于:包括以下步骤:
(1)制备含丙烯酰胺聚合物:
取环氧氯丙烷、聚乙烯亚胺、催化剂共混,加入氢氧化钠,搅拌反应,静置,制得产物A;
取丙烯酸钠、丙烯酰胺单体共混,加入十二烷基磺酸钠,在氮气氛围中搅拌混合,加入还原氧化引发剂、乳化剂、溶剂,混合均匀,将体系温度升温,反应,再次加入丙烯酰胺单体,加入水和引发剂,反应,制得产物B;
取引发剂,加入去离子水,加热,缓慢加入产物A和产物B,保持温度反应,停止加热,搅拌冷却至室温,制得含丙烯酰胺聚合物;
(2)制备有机改性硅藻土:
取硅藻土与木质素阳离子表面活性剂混合,高速搅拌,清洗,制得有机硅藻土;
取有机硅藻土、烯酯单体混合,加入溶剂、引发剂,升温反应,制得有机改性硅藻土;
(3)制备处理剂:
取有机改性硅藻土和含丙烯酰胺聚合物分别超声处理,将二者混合,超声处理,与微生物菌剂混合,制得处理剂。
8.根据权利要求7所述的一种高活性微生物污水处理剂的制备方法,其特征在于:所述步骤(1)包括以下步骤:
取环氧氯丙烷、聚乙烯亚胺、苄基三乙基氯化铵共混,加入氢氧化钠,搅拌反应1h,静置,过滤,清洗,真空干燥,制得产物A;
取丙烯酸钠、丙烯酰胺单体共混,加入十二烷基磺酸钠,在氮气氛围中搅拌混合,加入过硫酸铵、亚硫酸氢钠、丙烯酰氧基span-80、乙酸钠,混合均匀,将体系温度升温至40~50℃,反应4~5h,再次加入丙烯酰胺单体,加入水和亚硫酸氢钠,继续反应,过滤,真空干燥,制得产物B;
取亚硫酸氢钠,加入去离子水制得溶液,加热至70~80℃,缓慢加入产物A和产物B,保持温度反应4~5h,停止加热,搅拌冷却至室温,制得含丙烯酰胺聚合物。
9.根据权利要求7所述的一种高活性微生物污水处理剂的制备方法,其特征在于:所述步骤(2)包括以下步骤:
取硅藻土与木质素阳离子表面活性剂混合,高速搅拌6~7h,清洗,干燥,制得有机硅藻土;
取有机硅藻土、烯酯单体混合,加入丙酮、乙酸、过硫酸钾,升温至70~90℃反应2~6h,过滤,真空干燥,制得有机改性硅藻土。
10.根据权利要求7所述的一种高活性微生物污水处理剂的制备方法,其特征在于:所述步骤(3)包括以下步骤:
取有机改性硅藻土和含丙烯酰胺聚合物分别置于乙醇水溶液中进行超声处理,将二者混合,超声处理,减压浓缩,50~60℃真空干燥,与微生物菌剂混合,制得处理剂。
Priority Applications (1)
Application Number | Priority Date | Filing Date | Title |
---|---|---|---|
CN202211312500.XA CN115626716B (zh) | 2022-10-26 | 一种高活性微生物污水处理剂及其制备方法 |
Applications Claiming Priority (1)
Application Number | Priority Date | Filing Date | Title |
---|---|---|---|
CN202211312500.XA CN115626716B (zh) | 2022-10-26 | 一种高活性微生物污水处理剂及其制备方法 |
Publications (2)
Publication Number | Publication Date |
---|---|
CN115626716A true CN115626716A (zh) | 2023-01-20 |
CN115626716B CN115626716B (zh) | 2025-04-15 |
Family
ID=
Citations (9)
Publication number | Priority date | Publication date | Assignee | Title |
---|---|---|---|---|
DE2243155A1 (de) * | 1972-08-31 | 1974-03-28 | Sumitomo Chemical Co | Acrylamid-polymerisate, verfahren zu deren herstellung und deren verwendung als ausflockmittel |
US4799961A (en) * | 1986-08-19 | 1989-01-24 | Friberg Walter R | Cementuous fiber impregnated construction composition and process for formation thereof |
JPH11114313A (ja) * | 1997-10-09 | 1999-04-27 | Sony Corp | 凝集剤及びこれを用いた凝集方法 |
JPH11300380A (ja) * | 1998-04-24 | 1999-11-02 | Mitsubishi Rayon Co Ltd | 微生物付着用担体 |
JP2005015975A (ja) * | 2003-06-30 | 2005-01-20 | Arakawa Chem Ind Co Ltd | 製紙用添加剤および当該製紙用添加剤を用いた紙 |
CN105130011A (zh) * | 2015-09-07 | 2015-12-09 | 深圳市德庆科技有限公司 | 硅藻土污水处理剂、制备方法及其技术应用 |
CN106976995A (zh) * | 2017-06-05 | 2017-07-25 | 合肥永泰新型建材有限公司 | 一种河道污水处理剂及制备方法 |
CN109019878A (zh) * | 2018-10-09 | 2018-12-18 | 宁波沸柴机器人科技有限公司 | 一种造纸污水处理剂及其制备方法 |
CN113149096A (zh) * | 2021-04-06 | 2021-07-23 | 神美科技有限公司 | 一种工业水处理药剂及其制备方法 |
Patent Citations (9)
Publication number | Priority date | Publication date | Assignee | Title |
---|---|---|---|---|
DE2243155A1 (de) * | 1972-08-31 | 1974-03-28 | Sumitomo Chemical Co | Acrylamid-polymerisate, verfahren zu deren herstellung und deren verwendung als ausflockmittel |
US4799961A (en) * | 1986-08-19 | 1989-01-24 | Friberg Walter R | Cementuous fiber impregnated construction composition and process for formation thereof |
JPH11114313A (ja) * | 1997-10-09 | 1999-04-27 | Sony Corp | 凝集剤及びこれを用いた凝集方法 |
JPH11300380A (ja) * | 1998-04-24 | 1999-11-02 | Mitsubishi Rayon Co Ltd | 微生物付着用担体 |
JP2005015975A (ja) * | 2003-06-30 | 2005-01-20 | Arakawa Chem Ind Co Ltd | 製紙用添加剤および当該製紙用添加剤を用いた紙 |
CN105130011A (zh) * | 2015-09-07 | 2015-12-09 | 深圳市德庆科技有限公司 | 硅藻土污水处理剂、制备方法及其技术应用 |
CN106976995A (zh) * | 2017-06-05 | 2017-07-25 | 合肥永泰新型建材有限公司 | 一种河道污水处理剂及制备方法 |
CN109019878A (zh) * | 2018-10-09 | 2018-12-18 | 宁波沸柴机器人科技有限公司 | 一种造纸污水处理剂及其制备方法 |
CN113149096A (zh) * | 2021-04-06 | 2021-07-23 | 神美科技有限公司 | 一种工业水处理药剂及其制备方法 |
Non-Patent Citations (1)
Title |
---|
毛翠平;武书彬;: "有机改性硅藻土对聚乙酸乙烯酯乳液吸附性能及其动力学的研究", 林产化学与工业, no. 06, 28 December 2014 (2014-12-28) * |
Similar Documents
Publication | Publication Date | Title |
---|---|---|
CN101748112B (zh) | 微生物载体及其制备方法 | |
CN107321333B (zh) | 一种吸附染料离子的水凝胶微球的制备方法 | |
CN109569331B (zh) | 一种亲水性抗菌滤膜的制备方法 | |
CN101254418A (zh) | 一种表面交联抗菌复合膜的制备方法 | |
Ferfera-Harrar et al. | Synthesis and properties of chitosan-graft polyacrylamide/gelatin superabsorbent composites for wastewater purification | |
CN102000514A (zh) | 一种膜孔可调节聚偏氟乙烯分离膜及其制备方法 | |
CN102532418B (zh) | 一种接枝改性的复合型生物絮凝剂及其制备方法 | |
RU2272844C2 (ru) | Способ получения акриламида с использованием микробного катализатора, промытого водным раствором акриловой кислоты | |
CN113244780A (zh) | 一种耐结垢、抗黄化反渗透膜及其制备方法 | |
CN115626716A (zh) | 一种高活性微生物污水处理剂及其制备方法 | |
JPH10251341A (ja) | バイオリアクター用担体及び触媒 | |
CN109304105B (zh) | 高效吸附去除重金属离子的正渗透膜及其制备方法与应用 | |
CN115626716B (zh) | 一种高活性微生物污水处理剂及其制备方法 | |
CN109824831A (zh) | 一种可降解高性能吸水树脂的制备方法 | |
Eren et al. | Enhanced laccase separation from fermentation medium using cryogel columns | |
CN114671577B (zh) | 一种海水养殖废水反硝化净化方法 | |
JP3071364B2 (ja) | 含水ゲルの製造方法、重金属イオン吸着剤、色素吸着剤、微生物担体および酵素固定用担体 | |
CN101050456B (zh) | 一种固定化细胞聚丙烯酰胺大孔凝胶载体及其制备方法 | |
EP1835033B1 (en) | Process for producing amide compound | |
CN216295782U (zh) | 一种化妆品级聚谷氨酸溶液循环透析浓缩装置 | |
CN116716284A (zh) | 一种固定化微生物颗粒及其制备方法与应用 | |
CN113604388A (zh) | 一种高效降解cod菌剂的制备方法及其应用 | |
JP3014262B2 (ja) | 生体触媒固定化用担体および固定化生体触媒 | |
Hizam et al. | Preparation of polyacrylamide grafted onto magnetic cellulose as flocculant in wastewater pre-treatment application | |
CN110538643A (zh) | 用于吸附废水中重金属离子的水凝胶材料的制备方法 |
Legal Events
Date | Code | Title | Description |
---|---|---|---|
PB01 | Publication | ||
PB01 | Publication | ||
SE01 | Entry into force of request for substantive examination | ||
SE01 | Entry into force of request for substantive examination | ||
TA01 | Transfer of patent application right |
Effective date of registration: 20250319 Address after: Room 236, No.1933-3 Huaguan Road, Tianhe District, Guangzhou City, Guangdong Province 510000 Applicant after: Guangdong yuekang environmental protection Co.,Ltd. Country or region after: China Address before: 510000 Room 203, 2 / F, 106 Keyun North Road, Tianhe District, Guangzhou City, Guangdong Province Applicant before: Guangzhou Vitelli Technology Co.,Ltd. Country or region before: China |
|
GR01 | Patent grant |