[go: up one dir, main page]

CN115571863A - 一种湿法磷酸溶垢剂及其制备方法和应用 - Google Patents

一种湿法磷酸溶垢剂及其制备方法和应用 Download PDF

Info

Publication number
CN115571863A
CN115571863A CN202211228836.8A CN202211228836A CN115571863A CN 115571863 A CN115571863 A CN 115571863A CN 202211228836 A CN202211228836 A CN 202211228836A CN 115571863 A CN115571863 A CN 115571863A
Authority
CN
China
Prior art keywords
scale
phosphoric acid
wet
percent
process phosphoric
Prior art date
Legal status (The legal status is an assumption and is not a legal conclusion. Google has not performed a legal analysis and makes no representation as to the accuracy of the status listed.)
Granted
Application number
CN202211228836.8A
Other languages
English (en)
Other versions
CN115571863B (zh
Inventor
曹龙
李长东
阮丁山
王威
郑海洋
杨杰
Current Assignee (The listed assignees may be inaccurate. Google has not performed a legal analysis and makes no representation or warranty as to the accuracy of the list.)
Hunan Brunp Recycling Technology Co Ltd
Guangdong Brunp Recycling Technology Co Ltd
Original Assignee
Hunan Brunp Recycling Technology Co Ltd
Guangdong Brunp Recycling Technology Co Ltd
Priority date (The priority date is an assumption and is not a legal conclusion. Google has not performed a legal analysis and makes no representation as to the accuracy of the date listed.)
Filing date
Publication date
Application filed by Hunan Brunp Recycling Technology Co Ltd, Guangdong Brunp Recycling Technology Co Ltd filed Critical Hunan Brunp Recycling Technology Co Ltd
Priority to CN202211228836.8A priority Critical patent/CN115571863B/zh
Publication of CN115571863A publication Critical patent/CN115571863A/zh
Priority to PCT/CN2023/077170 priority patent/WO2024074005A1/zh
Application granted granted Critical
Publication of CN115571863B publication Critical patent/CN115571863B/zh
Active legal-status Critical Current
Anticipated expiration legal-status Critical

Links

Classifications

    • CCHEMISTRY; METALLURGY
    • C01INORGANIC CHEMISTRY
    • C01BNON-METALLIC ELEMENTS; COMPOUNDS THEREOF; METALLOIDS OR COMPOUNDS THEREOF NOT COVERED BY SUBCLASS C01C
    • C01B25/00Phosphorus; Compounds thereof
    • C01B25/16Oxyacids of phosphorus; Salts thereof
    • C01B25/18Phosphoric acid
    • C01B25/22Preparation by reacting phosphate-containing material with an acid, e.g. wet process
    • BPERFORMING OPERATIONS; TRANSPORTING
    • B08CLEANING
    • B08BCLEANING IN GENERAL; PREVENTION OF FOULING IN GENERAL
    • B08B9/00Cleaning hollow articles by methods or apparatus specially adapted thereto
    • B08B9/02Cleaning pipes or tubes or systems of pipes or tubes
    • B08B9/027Cleaning the internal surfaces; Removal of blockages
    • BPERFORMING OPERATIONS; TRANSPORTING
    • B08CLEANING
    • B08BCLEANING IN GENERAL; PREVENTION OF FOULING IN GENERAL
    • B08B9/00Cleaning hollow articles by methods or apparatus specially adapted thereto
    • B08B9/02Cleaning pipes or tubes or systems of pipes or tubes
    • B08B9/027Cleaning the internal surfaces; Removal of blockages
    • B08B9/032Cleaning the internal surfaces; Removal of blockages by the mechanical action of a moving fluid, e.g. by flushing
    • B08B9/0321Cleaning the internal surfaces; Removal of blockages by the mechanical action of a moving fluid, e.g. by flushing using pressurised, pulsating or purging fluid

Landscapes

  • Chemical & Material Sciences (AREA)
  • Organic Chemistry (AREA)
  • Engineering & Computer Science (AREA)
  • Mechanical Engineering (AREA)
  • Inorganic Chemistry (AREA)
  • Detergent Compositions (AREA)
  • Cleaning And De-Greasing Of Metallic Materials By Chemical Methods (AREA)

Abstract

本发明提供一种湿法磷酸溶垢剂及其制备方法和应用,涉及防垢技术领域。本发明的湿法磷酸溶垢剂,包括如下重量百分比的组分:除垢剂5%~15%,分散剂8%~13%,渗透剂0.5%~1%,缓蚀剂0.1%~0.5%,表面活性剂0.3%~0.8%,余量为水;所述除垢剂为氨基磺酸盐,所述分散剂为聚环氧琥珀酸、聚天冬氨酸和丙烯酸‑2‑丙烯酰胺‑2‑甲基丙磺酸共聚物的混合物。本发明通过采用特定的除垢剂、分散剂与渗透剂、缓蚀剂和表面活性剂进行复配,高效溶解并去除湿法磷酸生产过程中产生的氟硅酸钾、硅氟酸钠和硫酸钙等结垢物,在0.5h时结垢物的溶解率≥45%,4h时结垢物的溶解率≥80%。

Description

一种湿法磷酸溶垢剂及其制备方法和应用
技术领域
本发明涉及防垢技术领域,尤其是一种湿法磷酸溶垢剂及其制备方法和应用。
背景技术
在湿法磷酸工业生产时,反应、过滤、浓缩、储存等工艺环节都有结垢现象,尤其在真空过滤系统中,结垢现象较严重,湿法磷酸结垢物主要包括钙盐类(硫酸钙、碳酸钙、磷酸钙)和氟硅酸盐类(如硅氟酸钾、氟硅酸钠)。近年来随着磷矿品位的降低,湿法磷酸生产装置堵塞速度加快,清理频繁,且堵塞无坚硬,清理难度大,清理时间长达12h以上,工人劳动强度大,降低了开车率及年产量。因此需要一种快速清除结垢的方法。
现有技术公开了一种湿法磷酸生产用阻垢剂,由有机磷类阻垢缓蚀剂、聚合物类阻垢分散剂和杀菌灭藻剂组合而成。该阻垢剂对于湿法磷酸生产中产生的硫酸钙、碳酸钙、磷酸钙具有一定的阻垢效果,但是对氟硅酸盐结垢物的阻垢效果差。还有现有技术公开了一种湿法磷酸抗沉积剂及其制备方法,该抗沉积剂由丙烯酸多元共聚物、2-磷酸基-1,2,4-三羧酸丁烷、聚马来酸酐复配制成,但是其对硅氟酸钠、硅氟酸钾的阻垢率仍较低,无法满足实际生产使用要求。
因此,需要提供一种除垢效率高的湿法磷酸溶垢剂。
发明内容
本发明的目的在于,克服现有技术中湿法磷酸溶垢剂除垢效率低的缺陷,提供一种湿法磷酸溶垢剂。本发明的湿法磷酸溶垢剂通过采用特定的除垢剂、分散剂与渗透剂、缓蚀剂和表面活性剂进行复配,可以高效溶解并去除湿法磷酸生产过程中产生的氟硅酸钾、硅氟酸钠和硫酸钙等结垢物,且对湿法磷酸生产设备的腐蚀性小,不损伤生产设备。
本发明的另一目的在于提供上述湿法磷酸溶垢剂的制备方法。
本发明的另一目的在于提供上述湿法磷酸溶垢剂的应用。
为实现上述目的,本发明采用如下技术方案:
第一方面,本发明提供了一种湿法磷酸溶垢剂,包括如下重量百分比的组分:
除垢剂5%~15%,分散剂8%~13%,渗透剂0.5%~1%,缓蚀剂0.1%~0.5%,表面活性剂0.3%~0.8%,余量为水;
所述除垢剂为氨基磺酸盐,所述分散剂为聚环氧琥珀酸、聚天冬氨酸和丙烯酸-2-丙烯酰胺-2-甲基丙磺酸共聚物的混合物。
湿法磷酸生产过程中所产生的结垢物主要为氟硅酸钾、氟硅酸钠和硫酸钙。本发明采用氨基磺酸盐作为除垢剂,氨基磺酸盐对于钙盐类结垢物有较高的溶解性,可以有效溶解硫酸钙、磷酸钙等物质。同时,相比于氨基磺酸,氨基磺酸盐的酸性不强,不会造成湿法磷酸设备的腐蚀性损坏,也不会对磷酸的生产产生负面影响。
本发明的湿法磷酸溶垢剂中,分散剂采用聚环氧琥珀酸、聚天冬氨酸和丙烯酸-2-丙烯酰胺-2-甲基丙磺酸共聚物的混合物。
聚天冬氨酸含有较多羧酸基团,在除垢过程中羧酸发生部分电离,产生带负电的阴离子,能够吸附至结垢物晶体的活性增长点上,从而破坏了氟硅酸钾、氟硅酸钠和硫酸钙的晶体结构,使其发生晶格畸变;并且分散剂吸附至结垢物晶体颗粒表面,使得结垢物晶体表面带有相同的负电荷,晶体颗粒间产生相互排斥力,从而有效分散结垢物晶体,使其难以聚集。
分散剂中的聚环氧琥珀酸可以提高氟硅酸钾和氟硅酸钠结晶时的表面自由能,进一步抑制氟硅酸钾和氟硅酸钠结晶。
丙烯酸-2-丙烯酰胺-2-甲基丙磺酸共聚物可以良好溶解钙盐,特别是磷酸钙结垢,在丙烯酸-2-丙烯酰胺-2-甲基丙磺酸共聚物的作用下易于形成分散的晶体,从而被去除。
通过除垢剂和分散剂的协同作用,一方面使得结垢物晶体悬浮于溶液中,且均匀分散、不聚集,另一方面还使得结垢物晶体的晶粒数增加、平均粒径减小,易于溶解去除。
在本发明的湿法磷酸溶垢剂中,渗透剂和表面活性剂通过协同作用,增强了溶垢剂对于结垢物晶体内部的破坏,加速了溶解效率;缓蚀剂的使用,减缓了湿法磷酸溶垢剂对生产设备的腐蚀性,减弱了湿法磷酸溶垢剂对生产设备的破坏。
优选地,湿法磷酸溶垢剂包括如下重量百分比的组分:
除垢剂10%~15%,分散剂10%~13%,渗透剂0.5%~0.8%,缓蚀剂0.3%~0.5%,表面活性剂0.3%~0.5%,余量为水。
当湿法磷酸溶垢剂为上述组分配比时,各组分间的协同增效作用更优,对于湿法磷酸结垢物的溶解速率更快。
优选地,所述氨基磺酸盐为氨基磺酸钠、氨基磺酸钾、氨基磺酸铜中的至少一种。
优选地,所述分散剂中聚环氧琥珀酸、聚天冬氨酸和丙烯酸-2-丙烯酰胺-2-甲基丙磺酸共聚物的重量比为(9~11)∶(1.5~3)∶1。
更优选地,所述分散剂中聚环氧琥珀酸、聚天冬氨酸和丙烯酸-2-丙烯酰胺-2-甲基丙磺酸共聚物的重量比为10∶2∶1。
发明人研究发现,当聚环氧琥珀酸、聚天冬氨酸和丙烯酸-2-丙烯酰胺-2-甲基丙磺酸共聚物的重量比满足上述比例范围时,本发明的湿法磷酸溶垢剂的溶垢效率更高。
优选地,所述渗透剂为磺化琥珀酸二辛酯钠盐、乙醇胺、磺化琥珀酸癸酯中的至少一种。
更优选地,所述渗透剂为磺化琥珀酸二辛酯钠盐。
优选地,所述缓蚀剂为苯并三唑和/或巯基苯并噻唑。
优选地,所述表面活性剂为十二烷基苯磺酸盐、十二烷基磷酸酯钾盐、α-烯烃磺酸盐、聚氧乙烯醚磷酸酯盐、烷基醇酰胺磷酸酯中的至少一种。
更优选地,所述表面活性剂为十二烷基苯磺酸盐。
第二方面,本发明提供了上述湿法磷酸溶垢剂的制备方法,包括如下步骤:
将除垢剂、分散剂、渗透剂、缓蚀剂和表面活性剂加至水中,混合均匀后,即得所述湿法磷酸溶垢剂。
优选地,所述混合的条件为40~50℃温度下搅拌。
在40~50℃下,各组分可以良好溶于水中,且分散均匀,有助于组分间的协同作用更好。
优选地,所述湿法磷酸溶垢剂的制备方法,包括如下步骤:
将除垢剂、分散剂、渗透剂、缓蚀剂和表面活性剂依次加至水中,在40~50℃条件下搅拌至混合均匀,冷却后过滤,即得所述湿法磷酸溶垢剂。
第三方面,本发明提供了上述湿法磷酸溶垢剂在溶解湿法磷酸生产结垢物中的应用。
在设备检修或管道清洗的过程中,使用水将本发明所述湿法磷酸溶垢剂稀释5~10倍,控制其中有效物质的浓度在5%左右。运用循环泵将稀释好的湿法磷酸溶垢剂在需要清洗的管道进行循环或浸泡2~4h,即可实现溶解湿法磷酸生产结垢物的作用。
与现有技术相比,本发明的有益效果是:
本发明开发了一种湿法磷酸溶垢剂,通过采用特定的除垢剂、分散剂与渗透剂、缓蚀剂和表面活性剂进行复配,高效溶解并去除湿法磷酸生产过程中产生的氟硅酸钾、硅氟酸钠和硫酸钙等结垢物,在0.5h时结垢物的溶解率≥45%,4h时结垢物的溶解率≥80%。
具体实施方式
为更好的说明本发明的目的、技术方案和优点,下面将结合具体实施例来进一步说明本发明,但实施例并不对本发明做任何形式的限定。除非特别说明,本发明采用的试剂、方法和设备为本技术领域常规试剂、方法和设备。除非特别说明,本发明所用试剂和材料均为市购。
实施例1~16
实施例1~16提供一种湿法磷酸溶垢剂,组分含量见表1。实施例1~16的湿法磷酸溶垢剂的制备方法如下:
按照表1的组分含量,在40~50℃下,依次将除垢剂、分散剂、渗透剂、缓蚀剂和表面活性剂加至水中,保持在40~50℃恒温搅拌至各组分混合均匀,冷却至25℃后过滤,即得湿法磷酸溶垢剂。
表1实施例1~16的湿法磷酸溶垢剂的组分含量(重量百分比)
Figure BDA0003881073680000041
Figure BDA0003881073680000051
Figure BDA0003881073680000052
对比例1~8
对比例1~8提供一种湿法磷酸溶垢剂,组分含量见表2。对比例1~8湿法磷酸溶垢剂的制备方法如下:
按照表1的组分含量,在40~50℃下,依次将除垢剂、分散剂、渗透剂、缓蚀剂和表面活性剂加至水中,保持在40~50℃恒温搅拌至各组分混合均匀,冷却至25℃后过滤,即得湿法磷酸溶垢剂。
表2对比例1~8的湿法磷酸溶垢剂的组分含量(重量百分比)
Figure BDA0003881073680000053
Figure BDA0003881073680000061
性能测试
对上述实施例和对比例得到的湿法磷酸溶垢剂的溶解结垢物的性能进行测试,具体测试方法如下:
取湖北宜昌某一磷化工湿法磷酸过滤系统中的结垢物,记为垢样;向实施例和对比例制得的湿法磷酸溶垢剂中分别加入垢样,每100ml湿法磷酸溶垢剂中垢样的加入量为2g,在60℃条件下浸泡4h,分别于0.5、1、2、4h检测垢样的溶解率;溶解率越高说明湿法磷酸溶垢剂的溶垢效率越好。
其中垢样的溶解率按照如下方法检测:称取一定质量的垢样,质量记为m1,置于湿法磷酸溶垢剂中4h,用蒸馏水清洗垢样三次,用中性滤纸过滤,烘干至恒重得垢样,质量记为m2;垢样的溶解率公式如下:w=(m1-m2)/m1*100%;
m1为垢样溶解前质量,
m2为垢样溶解后烘干质量。
测试结果见表3。
表3
Figure BDA0003881073680000062
Figure BDA0003881073680000071
从表3的测试结果可以看出,本发明各实施例所制备的湿法磷酸溶垢剂对于结垢物具有高效的溶解率,在0.5h时,溶解率≥45%,4h时,溶解率≥80%。
根据实施例1~4,可以看出,当分散剂中聚环氧琥珀酸、聚天冬氨酸和丙烯酸-2-丙烯酰胺-2-甲基丙磺酸共聚物的重量比满足(9~11)∶(1.5~3)∶1时,垢样的溶解率更高,说明湿法磷酸溶垢剂对结垢物的溶解速率更快。
根据对比例1~5的测试结果,可以看出在缺少了某一分散剂组分时,湿法磷酸溶垢剂的溶垢效果下降严重,即使增加其他分散剂组分的量,也难以达到各实施例的溶解率水平。由对比例6~8,在缺少除垢剂、渗透剂或表面活性剂时,制得的湿法磷酸溶垢剂的组分间难以起到有效协同增效作用,使得其对结垢物的溶解率较低。
最后所应当说明的是,以上实施例仅用以说明本发明的技术方案而非对本发明保护范围的限制,尽管参照较佳实施例对本发明作了详细说明,本领域的普通技术人员应当理解,可以对本发明的技术方案进行修改或者等同替换,而不脱离本发明技术方案的实质和范围。

Claims (10)

1.一种湿法磷酸溶垢剂,其特征在于,包括如下重量百分比的组分:
除垢剂5%~15%,分散剂8%~13%,渗透剂0.5%~1%,缓蚀剂0.1%~0.5%,表面活性剂0.3%~0.8%,余量为水;
所述除垢剂为氨基磺酸盐,所述分散剂为聚环氧琥珀酸、聚天冬氨酸和丙烯酸-2-丙烯酰胺-2-甲基丙磺酸共聚物的混合物。
2.根据权利要求1所述湿法磷酸溶垢剂,其特征在于,包括如下重量百分比的组分:
除垢剂10%~15%,分散剂10%~13%,渗透剂0.5%~0.8%,缓蚀剂0.3%~0.5%,表面活性剂0.3%~0.5%,余量为水。
3.根据权利要求1所述湿法磷酸溶垢剂,其特征在于,所述氨基磺酸盐为氨基磺酸钠、氨基磺酸钾、氨基磺酸铜中的至少一种。
4.根据权利要求1所述湿法磷酸溶垢剂,其特征在于,所述分散剂中聚环氧琥珀酸、聚天冬氨酸和丙烯酸-2-丙烯酰胺-2-甲基丙磺酸共聚物的重量比为(9~11)∶(1.5~3)∶1。
5.根据权利要求1所述湿法磷酸溶垢剂,其特征在于,所述渗透剂为磺化琥珀酸二辛酯钠盐、乙醇胺、磺化琥珀酸癸酯中的至少一种。
6.根据权利要求1所述湿法磷酸溶垢剂,其特征在于,所述缓蚀剂为苯并三唑和/或巯基苯并噻唑。
7.根据权利要求1所述湿法磷酸溶垢剂,其特征在于,所述表面活性剂为十二烷基苯磺酸盐、十二烷基磷酸酯钾盐、α-烯烃磺酸盐、聚氧乙烯醚磷酸酯盐、烷基醇酰胺磷酸酯中的至少一种。
8.权利要求1~7任一项所述湿法磷酸溶垢剂的制备方法,其特征在于,包括如下步骤:
将除垢剂、分散剂、渗透剂、缓蚀剂和表面活性剂加至水中,混合均匀后,即得所述湿法磷酸溶垢剂。
9.根据权利要求8所述制备方法,其特征在于,所述混合为在40~50℃温度下搅拌。
10.权利要求1~7任一项所述湿法磷酸溶垢剂在溶解湿法磷酸生产结垢物中的应用。
CN202211228836.8A 2022-10-08 2022-10-08 一种湿法磷酸溶垢剂及其制备方法和应用 Active CN115571863B (zh)

Priority Applications (2)

Application Number Priority Date Filing Date Title
CN202211228836.8A CN115571863B (zh) 2022-10-08 2022-10-08 一种湿法磷酸溶垢剂及其制备方法和应用
PCT/CN2023/077170 WO2024074005A1 (zh) 2022-10-08 2023-02-20 一种湿法磷酸溶垢剂及其制备方法和应用

Applications Claiming Priority (1)

Application Number Priority Date Filing Date Title
CN202211228836.8A CN115571863B (zh) 2022-10-08 2022-10-08 一种湿法磷酸溶垢剂及其制备方法和应用

Publications (2)

Publication Number Publication Date
CN115571863A true CN115571863A (zh) 2023-01-06
CN115571863B CN115571863B (zh) 2024-02-09

Family

ID=84584394

Family Applications (1)

Application Number Title Priority Date Filing Date
CN202211228836.8A Active CN115571863B (zh) 2022-10-08 2022-10-08 一种湿法磷酸溶垢剂及其制备方法和应用

Country Status (2)

Country Link
CN (1) CN115571863B (zh)
WO (1) WO2024074005A1 (zh)

Cited By (1)

* Cited by examiner, † Cited by third party
Publication number Priority date Publication date Assignee Title
WO2024074005A1 (zh) * 2022-10-08 2024-04-11 广东邦普循环科技有限公司 一种湿法磷酸溶垢剂及其制备方法和应用

Families Citing this family (1)

* Cited by examiner, † Cited by third party
Publication number Priority date Publication date Assignee Title
CN119143303B (zh) * 2024-11-20 2025-01-21 甘肃泰升化工科技有限公司 一种含二溴氰基乙酰胺的循环水处理剂及其制备方法

Citations (6)

* Cited by examiner, † Cited by third party
Publication number Priority date Publication date Assignee Title
WO2011038167A1 (en) * 2009-09-25 2011-03-31 Cytec Technology Corp. Preventing or reducing scale in wet-process phosphoric acid production
CN102285723A (zh) * 2010-06-21 2011-12-21 北京市壹清利达水处理技术服务中心 炼钢厂除尘水系统粉尘沉积抑制剂
CN104058511A (zh) * 2014-06-16 2014-09-24 淄博海星环保科技有限公司 一种用于循环水的无磷复合缓蚀阻垢剂
JP2017125137A (ja) * 2016-01-14 2017-07-20 株式会社ニイタカ スケール除去剤及びスケール除去方法
CN113955866A (zh) * 2021-11-15 2022-01-21 新昌中国计量大学企业创新研究院有限公司 一种阻垢缓蚀剂及其制备方法
CN114045188A (zh) * 2021-11-29 2022-02-15 胡翠华 一种中性环保清洗剂及其制备方法与应用

Family Cites Families (12)

* Cited by examiner, † Cited by third party
Publication number Priority date Publication date Assignee Title
WO2004072327A1 (en) * 2003-02-17 2004-08-26 Exel, Hendrikus, Gerrit Composition and method for removing and/or preventing scaling of elements in processing equipment
CN101967024B (zh) * 2010-06-04 2012-06-27 内蒙古天晨科技有限责任公司 一种无磷缓蚀阻垢剂
CN102583792A (zh) * 2012-04-06 2012-07-18 济南大学 一种复合型工业循环冷却水阻垢剂的制备方法
CN103449618B (zh) * 2013-09-06 2015-05-13 南京理工大学 一种适用于工业循环冷却水的无磷复合缓蚀阻垢剂
CN103740489A (zh) * 2014-02-12 2014-04-23 北京戴斯科技有限公司 一种管道清洗剂
CN108033577B (zh) * 2017-12-01 2021-04-09 欣格瑞(山东)环境科技有限公司 一种用于造纸化机浆废液的蒸发阻垢分散剂及其制备方法
CN108083457A (zh) * 2017-12-28 2018-05-29 新疆水处理工程技术研究中心有限公司 一种低磷阻垢分散剂
CN109012211A (zh) * 2018-10-15 2018-12-18 河南永业环保工程有限公司 一种反渗透阻垢剂及其制备工艺
CN111003822A (zh) * 2019-12-28 2020-04-14 珠海津环环保工程有限公司 一种改性无磷阻垢缓蚀剂及其制备方法
CN112725813A (zh) * 2020-12-25 2021-04-30 德蓝水技术股份有限公司 一种酸性清洗剂及其制备方法
CN113912195A (zh) * 2021-11-10 2022-01-11 山东天庆科技发展有限公司 一种阻硅垢的无磷阻垢剂及其制备方法
CN115571863B (zh) * 2022-10-08 2024-02-09 广东邦普循环科技有限公司 一种湿法磷酸溶垢剂及其制备方法和应用

Patent Citations (6)

* Cited by examiner, † Cited by third party
Publication number Priority date Publication date Assignee Title
WO2011038167A1 (en) * 2009-09-25 2011-03-31 Cytec Technology Corp. Preventing or reducing scale in wet-process phosphoric acid production
CN102285723A (zh) * 2010-06-21 2011-12-21 北京市壹清利达水处理技术服务中心 炼钢厂除尘水系统粉尘沉积抑制剂
CN104058511A (zh) * 2014-06-16 2014-09-24 淄博海星环保科技有限公司 一种用于循环水的无磷复合缓蚀阻垢剂
JP2017125137A (ja) * 2016-01-14 2017-07-20 株式会社ニイタカ スケール除去剤及びスケール除去方法
CN113955866A (zh) * 2021-11-15 2022-01-21 新昌中国计量大学企业创新研究院有限公司 一种阻垢缓蚀剂及其制备方法
CN114045188A (zh) * 2021-11-29 2022-02-15 胡翠华 一种中性环保清洗剂及其制备方法与应用

Cited By (1)

* Cited by examiner, † Cited by third party
Publication number Priority date Publication date Assignee Title
WO2024074005A1 (zh) * 2022-10-08 2024-04-11 广东邦普循环科技有限公司 一种湿法磷酸溶垢剂及其制备方法和应用

Also Published As

Publication number Publication date
CN115571863B (zh) 2024-02-09
WO2024074005A1 (zh) 2024-04-11

Similar Documents

Publication Publication Date Title
CN115571863B (zh) 一种湿法磷酸溶垢剂及其制备方法和应用
US4432879A (en) Treatment of aqueous systems
Gao et al. Synthesis of polyaspartic acid derivative and evaluation of its corrosion and scale inhibition performance in seawater utilization
US9028787B2 (en) Preventing or reducing scale in wet-process phosphoric acid production
CN101423300B (zh) 一种适用于中水回用体系的阻垢缓蚀剂
CN107051213A (zh) 焦化污水回用反渗透膜阻垢剂及其制备方法
Li et al. Inhibition of scale buildup during produced-water reuse: Optimization of inhibitors and application in the field
WO1998021304A1 (en) Liquid metal cleaner for an aqueous system
RU2009121753A (ru) Усовершенствованный способ получения гидроксида алюминия
Popuri et al. Development of green/biodegradable polymers for water scaling applications
CN103394289A (zh) 一种反渗透膜阻垢剂及其应用
CN111960556B (zh) 高硬水用无磷阻垢剂及其制备方法
CN102417243B (zh) 生产废水制中水回用于循环冷却水的缓蚀阻垢剂
US8784509B2 (en) Composition for enhancing the production of crystal agglomerates from a precipitation liquor
DE10320388A1 (de) Polymere für die Wasserbehandlung
CN105602741A (zh) 环保型硫酸盐垢清洗剂
CN114477477B (zh) 一种水处理去垢试剂及其使用方法、应用
CN108017763B (zh) 缓蚀阻垢组合药剂及制备方法
CN113789227A (zh) 一种适用于铝合金传热管的硫酸钙垢清洗剂及其制备方法和应用
CN102826663B (zh) 一种阻垢缓蚀剂及其应用
CN108773916A (zh) 一种水质监测传感器用除垢剂
CN113415876A (zh) 一种用于渗滤液厌氧系统的除垢剂及其制备方法
CN116282601B (zh) 一种污垢防止剂及其制备方法和应用
CN108085161B (zh) 氢氰酸聚合物的清洗试剂及方法
CN113955868A (zh) 一种多功能阻垢缓蚀剂及其制备方法

Legal Events

Date Code Title Description
PB01 Publication
PB01 Publication
SE01 Entry into force of request for substantive examination
SE01 Entry into force of request for substantive examination
GR01 Patent grant
GR01 Patent grant