CN115453680A

CN115453680A - 3微米光纤元器件及其制备方法

Info

Publication number: CN115453680A
Application number: CN202211102577.4A
Authority: CN
Inventors: 张敬; 贾金升; 张磊; 张弦; 许慧超; 樊志恒; 于浩洋
Original assignee: China Building Materials Academy CBMA
Current assignee: China Building Materials Academy CBMA
Priority date: 2022-09-09
Filing date: 2022-09-09
Publication date: 2022-12-09
Anticipated expiration: 2042-09-09
Also published as: CN115453680B

Abstract

本发明公开了一种3微米光纤元器件及其制备方法，该3微米光纤元器件的光吸收料玻璃由以下摩尔百分含量的组分组成：SiO₂60‑69.9，Al₂O₃1.0‑10.0，B₂O₃10.1‑15.0，Na₂O 1.0‑8.0，K₂O 3.0‑10.0，MgO 0.1‑1.0，CaO 0.5‑5.0，ZnO 0‑0.1，TiO₂0‑0.1，ZrO₂0.1‑1.0，Fe₂O₃3.0‑6.5，Co₂O₃0.1‑0.5，V₂O₅0.51‑1.5，MoO₃0.1‑1.0。该3微米光纤元器件的单元丝丝径控制在2.5‑3.0μm之间，提高了光纤元器件的传像分辨率，该3微米光纤元器件可应用于微光像增强器中。

Description

3微米光纤元器件及其制备方法

技术领域

本发明涉及光纤元器件制造领域，特别涉及一种3微米光纤元器件及其制备方法。

背景技术

光纤元器件是一种硬质光纤元件，包括光学纤维面板、光纤倒像器、光纤光锥、光纤传像束等，具有集光性能好，分辨率高，光学零厚度的特点，可以高保真的传递高清晰度图像，广泛应用于各种电子光学器件的输入、输出屏。分辨率通常用来表示传像质量的好坏，通俗的讲就是指能分辨两目标间的最小距离，常用单位长度内所含这个距离的数目来量度，即每毫米内所能分辨的线距对数。分辨率越高，传递图像的性能就越好，被传递的图像就越清晰。

现有技术及产品中，多数为单纤维直径为4-6微米的光纤元器件，在光学纤维规则排列，并且光学绝缘良好的情况下，纤维光学元件的分辨率主要取决于相邻光学纤维中心间的距离和排列的形式。针对固定单元丝径的光纤元器件而言，正六边形的纤维排列方式其分辨率性能是正方形排列方式的1.15倍，由此，在制备高分辨率的光纤元器件时，常规使用正六边形的排列方式。因此，单纤维直径的大小直接决定了光纤元器件的分辨率性能。

对比度对视觉效果的影响也非常关键，对比度是指画面的明暗反差程度，增加对比度，画面中亮的地方会更亮，暗的地方会更暗，明暗反差增强；对比度越大，传像越清晰醒目，而对比度小，则会让整个传像画面都灰蒙蒙的。高对比度对于传像的清晰度、细节表现等都有很大的帮助。而提高对比度的方法有两种：一是提高亮度以增加对比度，此方法相对简单，不过受到像管寿命、元件漏光等问题的限制，亮度不能无限量的提高，而虚高的亮度也会使得传像因高亮而失真，带来不好的效果；二是让黑色更黑，降低最低亮度，使得明暗反差更加明显。因此，微光夜视仪能否捕捉到足够清晰的细节信息，与光纤元器件的分辨率和对比度有很大关系，对比度是光纤传像产品中的一个重要性能指标，目前市场上光纤元器件的对比度只能达到3-5％，随着光纤传像技术的不断发展，对产品的各项性能要求越来越高，而光纤传像元器件则是保障微光夜视仪成像质量的关键材料。

为了解决上述难题，通常采用在相邻的光学纤维的空隙处填充光吸收料玻璃丝的方式来吸收杂散光以提高光纤元器件的成像质量。在排列好的光学纤维的间隙中插入光吸收丝，让光学纤维皮层的外部加入光吸收物质来吸收串光或杂散光，以实现光绝缘，这样不仅能吸收串光、漏光等作用，而且还不会降低芯皮面积比。但采用插光吸收丝法不能完全实现光绝缘，存在上述缺陷的关键就是光吸收材料问题。对光吸收材料的要求，一是在整个可见光及近红外波长范围内都有很强的光吸收能力，二是具有与皮层玻璃相似的热膨胀系数，以便在工艺中相互匹配，三是稳定的物理化学性能，在拉丝、热熔压、扭转成型等工艺过程中不易发生析晶或发生离子价态变化。普通的光吸收料玻璃在0.5mm厚度下对可见光范围仍然具有较高的透过率，随着厚度减薄，透过率会逐渐增加，而传统的光纤元器件的光吸收料，普遍存在杂散光吸收效率低、成像对比度差等问题，特别是应用于光纤元器件中的光吸收料玻璃，由于目前存在的光吸收料玻璃在纤维丝径拉制至小于等于4.0μm后，着色离子会很容易扩散到皮层玻璃中去，导致玻璃间发生离子渗透，甚至出现光纤元器件边缘发黑或者产生固定图案噪声缺陷，如白鸡丝、复丝阴影等情况，导致光纤元器件的质量和成品合格率很低，无法满足高清晰度光纤元器件的批量应用需求。这其中最主要的原因就是光吸收料玻璃材料的光吸收能力与固定图案噪声缺陷是一组矛盾，光吸收料玻璃的光吸收能力太强，固定图案噪声缺陷产生的几率越大，光吸收料玻璃的光吸收能力太弱，无法达到提高光纤传像元器件对比度的效果。目前有待提供一种提高传像分辨率和对比度的光纤元器件及其制备方法。

发明内容

为了解决现有技术存在的难题，本发明提供了一种能够提升光纤元器件成像的对比度和分辨率的3微米光纤元器件的制备方法。

为了实现上述目的，本发明采取的技术方案是：

一种3微米光纤元器件的制备方法，包括以下步骤：

(1)制备单丝和光吸收丝：将高折射率的芯料玻璃棒和低折射率的皮料玻璃管匹配后进行单丝拉制，得到拉制的单丝，所述单丝的丝径为2.0～3.7mm；将光吸收料玻璃棒拉制成光吸收丝，所述光吸收丝的丝径为0.30～0.57mm；

(2)制备一次复丝：将拉制的单丝排列成横截面为正六边形的六方体，在六方体中，所述单丝每边根数为7根，所述单丝的总根数为127根，将光吸收丝插入到拉制的单丝之间相邻的空隙中，所述光吸收丝的插丝根数为48-150根，得到一次复合棒，再将一次复合棒拉制成一次复丝，所述一次复丝的横截面为正六边形，所述一次复丝的六方对边尺寸为0.80-1.50mm；

(3)制备二次复丝：将一次复丝再排列成横截面为正六边形的二次复合棒，所述一次复丝每边的排棒根数为15根，所述一次复丝的排棒总根数为631根，将二次复合棒再拉制成二次复丝，所述二次复丝的六方对边尺寸为0.89-1.06mm，再将二次复丝定长切割后排列成板段；

(4)热熔压成型：将排列好的板段放入到热熔压成型的模具中，在450-550℃下，将装好板段的模具放入热熔压成型炉中，然后按照设计好的板段热熔压成型前后的压缩比开始压板，热熔压成型的压板的时间控制在120-180分钟，将热熔压成型的板段根据设计的规格尺寸进行后续加工处理，即得到传像单元为2.5-3μm的光纤元器件。

进一步地，所述光吸收丝所用的光吸收料玻璃的制备方法，包括以下步骤：

(a)原料配备：按照配比称取石英砂、氧化铝、硼酸或硼酐、碳酸钠、碳酸钾、碱式碳酸镁、碳酸钙、氧化锌、二氧化钛、氧化锆、三氧化二铁、三氧化二钴、五氧化二钒和氧化钼，混合均匀，得到原料混合物；

(b)玻璃熔融：将原料混合物放入坩埚中进行高温熔融，待原料混合物熔融后澄清，将熔融澄清后的玻璃液在模具中浇铸成规定规格的玻璃，待玻璃冷却凝固后进行退火处理，得到光吸收料玻璃。

所述高温熔融包括在1450-1550℃温度下熔融3-5小时，所述原料混合物在熔融过程中进行1-2次的搅拌；

所述澄清的温度为1300-1400℃，所述澄清时间为1-2小时；

所述退火工艺为在500-549℃下保温2-3小时，再用20-24小时降温至室温；

进一步地，还包括，待浇铸完成后玻璃液还未完全凝固时，用震荡器将玻璃熔液振动均匀，以去除玻璃熔体中的内部孔洞和气泡。

所述光吸收料玻璃由以下摩尔百分含量的组分组成：

优选地，所述光吸收料玻璃由以下摩尔百分含量的组分组成：

更优选地，所述光吸收料玻璃由以下摩尔百分含量的组分组成：

本发明还提供一种3微米光纤元器件，按照所述的制备方法制备得到。

所述3微米光纤元器件在距刀口0.1mm处串光小于1.0％；所述3微米光纤元器件分辨率大于190lp/mm；所述3微米光纤元器件在400-700nm波长范围内，光谱透过率＞65％，透过率均匀性＜5％。

所述光吸收料玻璃在0.3±0.01mm厚度下，在400-700nm波长范围内具有强烈均匀的光吸收能力和光谱吸收效果，光谱透过率≤0.1％。

本发明又提供一种所述的3微米光纤元器件在微光夜视技术上的应用，该3微米光纤元器件可应用于微光像增强器中。

本发明的光吸收料玻璃可应用于3微米光纤元器件中，该3微米光纤元器件可应用于微光像增强器中。

本发明的光吸收料玻璃适合用来制备光纤元器件时用作光学纤维的壁外吸收玻璃材料，光纤元器件包括光纤面板、光纤倒像器、光纤光锥、光纤传像束，特别适合用于制备3微米光纤元器件。

本发明中，SiO₂是玻璃形成骨架的主体，是玻璃骨架中起主要作用的成分。SiO₂的摩尔百分比(mol.％)为60-69.9。SiO₂含量低于60mol.％，不易获得与皮料玻璃相似的热膨胀系数，同时会降低玻璃的耐化学稳定性；SiO₂含量高于69.9mol.％时，玻璃的高温黏度会增加，造成玻璃熔制温度过高。

Al₂O₃属于玻璃的中间体氧化物，Al³⁺有两种配位状态，即位于四面体或八面体中，当玻璃中氧足够多时，形成铝氧四面体[AlO₄]，与硅氧四面体形成连续的网络，当玻璃中氧不足时，形成铝氧八面体[AlO₆]，为网络外体而处于硅氧结构网络的空穴中，所以在一定含量范围内可以和SiO₂是玻璃网络形成的主体。Al₂O₃含量大于10.0mol.％会显著增加玻璃高温黏度，使玻璃的熔制温度升高，因此，Al₂O₃的摩尔百分比(mol.％)为1.0-10.0。

B₂O₃为玻璃形成氧化物，也是构成玻璃骨架的成分，同时又是一种降低玻璃熔制黏度的助溶剂。硼氧三角体[BO₃]和硼氧四面体[BO₄]为结构组元，在不同条件下硼可能以三角体[BO₃]或硼氧四面体[BO₄]存在，在高温熔制条件时，一般难于形成硼氧四面体，而只能以三面体的方式存在，但在低温时，在一定条件下B³⁺有夺取游离氧形成四面体的趋势，使结构紧密而提高玻璃的低温黏度，但由于其有高温降低玻璃黏度和低温提高玻璃黏度的特性，也是降低玻璃折射率的主要成分，由此决定了其含量范围较小。B₂O₃的摩尔百分比(mol.％)为10.1-15.0，B₂O₃的含量大于15.0mol.％，会降低玻璃的折射率，同时使玻璃的分相倾向增加。

Na₂O是玻璃结构网络外体氧化物，Na₂O的含量大于8.0mol.％时会增加玻璃的热膨胀系数，同时提高玻璃的折射率，因此Na₂O的摩尔百分比(mol.％)为1.0-8.0。

K₂O是玻璃结构网络外体氧化物，K₂O的含量大于10.0mol.％时会增加玻璃的热膨胀系数，同时提高玻璃的折射率，因此K₂O的摩尔百分比(mol.％)为3.0-10.0。

MgO是玻璃结构网络外体氧化物，MgO的含量大于1.0mol.％时会增加玻璃的析晶倾向，同时会降低玻璃的密度，提高玻璃的折射率，因此，MgO的摩尔百分比(mol.％)为0.1-1.0。

CaO是玻璃结构网络外体氧化物，CaO的含量大于5.0mol.％，会降低玻璃耐化学稳定性，提高玻璃的折射率，增大玻璃的析晶倾向，因此，CaO的摩尔百分比(mol.％)为0.5-5.0。

ZnO是用来调节玻璃析晶温度和耐化学稳定性的，ZnO的摩尔百分比为0-0.1mol.％，ZnO的含量大于0.1mol.％，会降低玻璃的耐化学稳定性，增加析晶倾向。

TiO₂是用来调节玻璃耐化学稳定性和析晶性的，TiO₂的摩尔百分比(mol.％)为0-0.1，TiO₂的含量大于0.1mol.％，会降低玻璃的耐化性，增加析晶倾向。

ZrO₂是用来调节玻璃耐化学稳定性和析晶性的，ZrO₂的摩尔百分比(mol.％)为0.1-1.0，ZrO₂的含量大于1.0mol.％，会降低玻璃的耐化性，增加析晶倾向。

Fe₂O₃是光吸收玻璃的光吸收着色剂，Fe₂O₃的摩尔百分比(mol.％)为3.0-6.5，在本发明中Fe₂O₃是起主要作用的光吸收剂，Fe³⁺离子具有很好的吸光性能，且吸光范围主要集中在可见光至红外区域，Fe₂O₃的含量大于6.5mol.％，会降低玻璃耐化学稳定性，增大玻璃的析晶倾向，Fe₂O₃的含量小于3.0mol.％，会使得Fe₂O₃的着色在高温拉丝过程中变得不稳定甚至褪色，直接影响光吸收效果，对提高光纤元器件的传像质量具有严重影响，无法满足提高光纤元器件对比度的应用需求。

Co₂O₃是光吸收玻璃的着色剂，Co₂O₃的摩尔百分比(mol.％)为0.1-0.5，Co₂O₃能与铁离子结合起来，在玻璃中形成稳定的形态，从而使光吸收料着色更稳定。Co₂O₃的含量大于0.5mol.％时，会降低玻璃耐化学稳定性，增大玻璃的析晶倾向。

V₂O₅是光吸收玻璃的着色剂，V₂O₅的摩尔百分比(mol.％)为0.51-1.5，V₂O₅能固化铁离子着色，从而使光吸收料着色更稳定。V₂O₅的含量大于1.5mol.％时，会降低玻璃耐化学稳定性，增大玻璃的析晶倾向。

MoO₃是一种过渡金属氧化物，也是光吸收玻璃的着色剂，MoO₃的摩尔百分比(mol.％)为0.1-1.0，MoO₃因为能与铁离子、钴离子结合，在玻璃中形成稳定的着色，MoO₃的含量大于1.0mol.％，会降低玻璃耐化学稳定性，增大玻璃的析晶倾向。

与现有技术相比，本发明的3微米光纤元器件所用的光吸收料玻璃具有以下特性：

(1)具有良好的光吸收性能，在0.3±0.01mm厚度下在400-700nm波长范围内具有强烈均匀的光吸收能力和光谱吸收效果，光谱透过率≤0.1％；

(2)具有与皮料玻璃相似的热膨胀系数和粘度特性，玻璃的热膨胀系数(82±2)×10^-7/℃；

(3)具有良好的化学稳定性和抗析晶性能，光吸收料玻璃熔融后内部无结石、无气泡孔洞，在820℃保温6小时不分相、不析晶，抗析晶性能好，化学稳定性优良。

采用上述光吸收料玻璃制备本发明的3微米光纤元器件具有以下特性：

(1)该3微米光纤元器件在距刀口0.1mm处串光小于1.0％；

(2)该3微米光纤元器件分辨率大于190lp/mm；

(3)该3微米光纤元器件具有优良的固定图案噪声性能，在10倍显微镜下观察无明显复丝边界；

(4)该3微米光纤元器件在400-700nm波长范围内透过率＞65％，透过率均匀性＜5％，斑点缺陷少，没有聚集性斑点缺陷。

(5)采用本发明的光吸收料玻璃应用在3微米光纤元器件上，能有效提高光学纤维间杂散光的吸收以降低纤维间的串光，从而达到提升3微米光纤元器件成像的对比度和清晰度的效果。

本发明经过光吸收丝的插入和调节，缩小了光学纤维的丝径，提高了光纤元器件的分辨率，使得光纤元器件的分辨率大于190lp/mm，并提高了3微米光纤元器件的对比度，使得3微米光纤元器件在距刀口0.1mm处串光小于1.0％，从而制备得到3微米光纤元器件，本发明的3微米光纤元器件具有杂散光串扰少、分辨率高、对比度高，制备工艺简单的优点。

附图说明

下面结合附图和实施方式对本发明做进一步说明。

图1为本发明实施例提供的3微米光纤元器件的一次复丝结构示意图；

图2为本发明实施例提供的光学纤维结构示意图；

图3为采用本发明实施例1制备的3微米光纤元器件的对比度测试图。

其中，1为光吸收料玻璃，2为芯料玻璃，3为皮料玻璃。

具体实施方式

为使本发明的目的、技术方案和优点更加清楚，下面对本发明实施方式作进一步地详细描述。下面结合附图和具体实施方式对本发明做进一步详细的说明，但不作为对本发明的限定。

参见图1和图2，皮层玻璃管和纤芯玻璃棒匹配后拉制成单丝，单丝包括外部的皮层玻璃3和内部的纤芯玻璃2，按照每边7根单丝排列成横截面为正六边形的复合棒后，在相邻的单丝之间插入光吸收料玻璃1拉制而成的光吸收丝，形成一次复合棒。采用本发明的光吸收料玻璃的壁外插丝方法能有效吸收光学纤维内部的串光。一次复合棒拉制成如图1所示的一次复丝，图中，横截面是正六边形的一次复丝的六方对边尺寸L为0.80-1.50mm。

在本文中，所有的“摩尔百分比mol.％”是基于最终的玻璃组合物的总摩尔量，在表1中详细列出了实施例的玻璃化学组成(mol.％)。其中，玻璃在400nm-700nm的光透过率采用透过率测试仪来测定，玻璃片厚度0.3mm±0.01mm；析晶温度采用梯度析晶炉测定；30-300℃的线膨胀系数α_30/300[10^-7/℃]采用卧式膨胀仪测量，以平均线膨胀系数表示，采用ISO7991规定的方法测量。

表1实施例的化学组成(mol.％)和玻璃性能

以下实施例中所用原料及原料要求如下：

石英砂或水晶粉(高纯，150μm筛上物为1％以下、45μm筛下物为30％以下、Fe₂O₃含量小于1ppm)、氧化铝粉(分析纯，平均粒径50μm)、硼酸或硼酐(400μm筛上物为10％以下、63μm筛下物为10％以下)、碳酸钠(工业纯碱)、碳酸钾(分析纯，纯度≥99.0％)、碱式碳酸镁(化学纯，平均粒径50μm)、碳酸钙(分析纯，平均粒径250μm)、氧化锌(分析纯)、二氧化钛(分析纯)、氧化锆(分析纯)、三氧化二铁(分析纯)、三氧化二姑(分析纯)、氧化钒(分析纯)、氧化钼(分析纯)。

实施例1

光吸收料玻璃的制备：

首先，按表1实施例1玻璃成份选择原料，并使其配料满足表1的玻璃化学组成。然后使用石英坩埚在1500℃温度下熔融4小时，在玻璃熔制过程中，对玻璃进行1至2次的搅拌，使玻璃熔制均匀，待玻璃熔融后将玻璃熔体在1350℃温度下澄清2小时，将熔融玻璃液浇铸成规定的规格，待浇铸完成后玻璃液还未完全凝固时，用震荡器将玻璃熔液振动均匀以去除玻璃熔体中的内部孔洞和气泡，待玻璃棒冷却凝固后进行退火处理，退火工艺为在530℃下保温2小时，再用24小时降温至室温，即得到本发明的光吸收玻璃。在表1中显示了试样的基本性能，厚度0.3mm的样品的可见光透过率为0％，热膨胀系数为80×10-7/℃。

使用光吸收料玻璃制备3微米光纤元器件的方法：

(1)将直径30mm高折射率的芯料玻璃棒和壁厚4.8mm的低折射率皮料玻璃管匹配后进行单丝拉制，得到拉制的单丝，单丝丝径为2.65mm；将光吸收料玻璃棒拉制成光吸收丝，所述光吸收丝的丝径为0.39mm；

(2)将拉制的单丝排列成横截面为正六边形的六方体，在六方体中，单丝每边根数为7根，单丝总根数为127根，将所述光吸收丝插入到拉制的单丝之间相邻的空隙中，所述光吸收丝的插丝根数为150根，得到一次复合棒，再将一次复合棒拉制成一次复丝，所述一次复丝的横截面为正六边形，所述一次复丝的六方对边尺寸L为1.19mm；

(3)将一次复丝再按要求排列成横截面为正六边形的二次复合棒，所述一次复丝每边的排棒根数15根，所述一次复丝的排棒总根数631根，将二次复合棒拉制成横截面为正六边形的二次复丝，所述二次复丝的六方对边尺寸为1.06mm，再将二次复丝定长切割后排列成板段；

(4)热熔压成型：将板段放入到热熔压成型模具中，在500℃下，将装好板段的模具放入热熔压成型炉中，然后按照设计好的板段热熔压成型前后的压缩比开始进行压板，热熔压成型的压板的时间控制在150分钟，即得到单元丝径3.0μm的光纤元器件的光学纤维板毛坯；

参见图3，采用上述光吸收料玻璃所制备的3微米光纤元器件的对比度性能测试显示，上述制备的3微米光纤元器件在距刀口0.1mm处串光为0.69％，根据分辨率的理论计算

可知(其中d代表单元丝径)，所制备的3微米光纤元器件分辨率192lp/mm，所制备的3微米光纤元器件在400-700nm波长范围内，光谱透过率66％，将上述制得的3微米光纤元器件应用于微光像增强器中，能明显提高微光像增强器的对比度和分辨率。

实施例2

光吸收料玻璃的制备：

玻璃实际组成参照表1实施例2，使用与实施例1相同的原料及原料要求，然后使用石英坩埚在1450℃温度下熔融5小时，在玻璃熔制过程中，对玻璃进行1至2次的搅拌，使玻璃熔制均匀，待玻璃熔融后将玻璃熔体在1400℃温度下澄清1小时，将熔融玻璃液浇铸成规定的规格并振动均匀后进行退火处理，退火工艺为在525℃下保温2.5小时后用20小时降温至室温，即得到本发明的光吸收玻璃。在表1中显示了试样的基本性能，厚度0.3mm的样品的可见光透过率为0％，热膨胀系数为81×10^-7/℃。

使用光吸收料玻璃制备3微米光纤元器件的方法：

(1)将直径30mm的高折射率芯料玻璃棒和壁厚5.0mm的低折射率皮料玻璃管匹配后进行单丝拉制，得到拉制的单丝，单丝丝径为2.0mm；将光吸收料玻璃棒拉制成光吸收丝，光吸收丝的丝径为0.3mm；

(2)将拉制的单丝排列成横截面为正六边形的六方体，在六方体中，单丝每边根数为7根，单丝总根数为127根，将光吸收丝插入到拉制的单丝之间相邻的空隙中，所述光吸收丝的插丝根数为90根，得到一次复合棒，再将一次复合棒拉制成横截面为正六边形的一次复丝，所述一次复丝的六方对边尺寸为0.8mm；

(3)将一次复丝再按要求排列成横截面为正六边形的二次复合棒，一次复丝每边的排棒根数15根，一次复丝的排棒总根数631根，将二次复合棒再拉制成横截面为正六边形的二次复丝，所述二次复丝的六方对边尺寸为0.89mm，再将二次复丝定长切割后排列成板段；

(4)热熔压成型：将板段放入到热熔压成型模具中，在450℃的高温下将装好板段的模具放入热熔压成型炉中，然后按照设计好的板段热熔压成型前后的压缩比开始进行压板，热熔压成型的压板的时间控制在180分钟，即得到单元丝径2.5μm的光纤元器件的光学纤维板毛坯；

上述制备的3微米光纤元器件在距刀口0.1mm处串光为0.80％，所制备的3微米光纤元器件分辨率230lp/mm，所制备的3微米光纤元器件在400-700nm波长范围内，光谱透过率70％，将上述制得的3微米光纤元器件应用于微光像增强器中，能明显提高微光像增强器的对比度和分辨率。

实施例3

玻璃实际组成参照表1实施例3，使用与实施例1相同的原料及原料要求，然后使用石英坩埚在1550℃温度下熔融3小时，在玻璃熔制过程中，对玻璃进行1至2次的搅拌，使玻璃熔制均匀，待玻璃熔融后将玻璃熔体在1300℃温度下澄清2小时，将熔融玻璃液浇铸成规定的规格并进行退火处理，退火工艺为在540℃下保温3小时后用21小时降温至室温，即得到本发明的光吸收玻璃。在表1中显示了试样的基本性能，厚度0.3mm的样品的可见光透过率为0％，热膨胀系数为84×10^-7/℃。

使用光吸收料玻璃制备3微米光纤元器件的方法：

(1)将高折射率的芯料玻璃棒和低折射率的皮料玻璃管匹配后进行单丝拉制，得到拉制的单丝，单丝丝径为3.7mm；将光吸收料玻璃棒拉制成光吸收丝，光吸收丝的丝径为0.57mm；

(2)将拉制的单丝排列成横截面为正六边形的六方体，在六方体中，单丝每边根数为7根，单丝总根数为127根，并将光吸收丝插入到拉制的单丝之间相邻的空隙中，所述光吸收丝的插丝根数为108根，得到一次复合棒，再将一次复合棒拉制成横截面为正六边形的一次复丝，所述一次复丝的六方对边尺寸为1.5mm；

(3)将一次复丝再按要求排列成横截面为正六边形的二次复合棒，一次复丝每边的排棒根数15根，一次复丝的排棒总根数631根，将二次复合棒拉制成横截面为正六边形的二次复丝，所述二次复丝的六方对边尺寸为0.90mm，再将二次复丝定长切割后排列成板段；

(4)热熔压成型：将板段放入到热熔压成型模具中，在550℃的高温下将装好板段的模具放入热熔压成型炉中，然后按照设计好的板段热熔压成型前后的压缩比开始进行压板，热熔压成型的压板的时间控制在120分钟，即得到单元丝径2.77μm的光纤元器件的光学纤维板毛坯；

上述制备的3微米光纤元器件在距刀口0.1mm处串光为0.76％，所制备的3微米光纤元器件分辨率208lp/mm，所制备的3微米光纤元器件在400-700nm波长范围内，光谱透过率68％，将上述制得的3微米光纤元器件应用于微光像增强器中，能明显提高微光像增强器的对比度和分辨率。

实施例4

玻璃实际组成参照表1实施例4，使用与实施例1相同的原料及原料要求，然后使用石英坩埚在1480℃温度下熔融5小时，在玻璃熔制过程中，对玻璃进行1至2次的搅拌，使玻璃熔制均匀，待玻璃熔融后将玻璃熔体在1380℃温度下澄清1.5小时，将熔融玻璃液浇铸成规定的规格并进行退火处理，退火工艺为在500℃下保温2.5小时后用22小时降温至室温，即得到本发明的光吸收玻璃。在表1中显示了试样的基本性能，厚度0.3mm的样品的可见光透过率为0％，热膨胀系数为84×10^-7/℃。

使用光吸收料玻璃制备3微米光纤元器件的方法如实施例1。所制备的3微米光纤元器件在距刀口0.1mm处串光为0.79％，所制备的3微米光纤元器件分辨率192lp/mm，所制备的3微米光纤元器件在400-700nm波长范围内，光谱透过率71％，将上述制得的3微米光纤元器件应用于微光像增强器中，能明显提高微光像增强器的对比度和分辨率。

实施例5

玻璃实际组成参照表1实施例5，使用与实施例1相同的原料及原料要求，然后使用石英坩埚在1460℃温度下熔融4小时，在玻璃熔制过程中，对玻璃进行1至2次的搅拌，使玻璃熔制均匀，待玻璃熔融后将玻璃熔体在1350℃温度下澄清2小时，将熔融玻璃液浇铸成规定的规格并进行退火处理，退火工艺为在549℃下保温3小时后用20小时降温至室温，即得到本发明的光吸收玻璃。在表1中显示了试样的基本性能，厚度0.3mm的样品的可见光透过率为0％，热膨胀系数为83×10^-7/℃。

使用光吸收料玻璃制备3微米光纤元器件的方法如实施例1。所制备的3微米光纤元器件在距刀口0.1mm处串光为0.80％，所制备的3微米光纤元器件分辨率192lp/mm，所制备的3微米光纤元器件在400-700nm波长范围内，光谱透过率69％，将上述制得的3微米光纤元器件应用于微光像增强器中，能明显提高微光像增强器的对比度和分辨率。

实施例6

玻璃实际组成参照表1实施例5，使用与实施例1相同的原料及原料要求，然后使用石英坩埚在1470℃温度下熔融5小时，在玻璃熔制过程中，对玻璃进行1至2次的搅拌，使玻璃熔制均匀，待玻璃熔融后将玻璃熔体在1370℃温度下澄清2小时，将熔融玻璃液浇铸成规定的规格并进行退火处理，退火工艺为在540℃下保温3小时后用24小时降温至室温，即得到本发明的光吸收玻璃。在表1中显示了试样的基本性能，厚度0.3mm的样品的可见光透过率为0％，热膨胀系数为82×10^-7/℃。

使用光吸收料玻璃制备3微米光纤元器件的方法如实施例1。所制备的3微米光纤元器件在距刀口0.1mm处串光为0.82％，所制备的3微米光纤元器件分辨率192lp/mm，所制备的3微米光纤元器件在400-700nm波长范围内，光谱透过率69％，将上述制得的3微米光纤元器件应用于微光像增强器中，能明显提高微光像增强器的对比度和分辨率。

本发明还提供一种3微米光纤元器件在微光像增强器中的应用，使得其微光夜视技术中得到广泛应用。

以上所述仅为本发明的较佳实施例，并不用以限制本发明，凡在本发明的精神和原则之内，所作的任何修改、等同替换、改进等，均应包含在本发明的保护范围之内。