[go: up one dir, main page]

CN115414774A - 一种可吸收甲醛的硅碳复合物及其制备方法和应用 - Google Patents

一种可吸收甲醛的硅碳复合物及其制备方法和应用 Download PDF

Info

Publication number
CN115414774A
CN115414774A CN202211227118.9A CN202211227118A CN115414774A CN 115414774 A CN115414774 A CN 115414774A CN 202211227118 A CN202211227118 A CN 202211227118A CN 115414774 A CN115414774 A CN 115414774A
Authority
CN
China
Prior art keywords
formaldehyde
silicon
amino
carbon composite
preparation
Prior art date
Legal status (The legal status is an assumption and is not a legal conclusion. Google has not performed a legal analysis and makes no representation as to the accuracy of the status listed.)
Granted
Application number
CN202211227118.9A
Other languages
English (en)
Other versions
CN115414774B (zh
Inventor
葛家男
张建
张小娣
张真
窦国梁
Current Assignee (The listed assignees may be inaccurate. Google has not performed a legal analysis and makes no representation or warranty as to the accuracy of the list.)
Shandong Baolongda New Materials Co ltd
Original Assignee
Shandong Baolongda New Materials Co ltd
Priority date (The priority date is an assumption and is not a legal conclusion. Google has not performed a legal analysis and makes no representation as to the accuracy of the date listed.)
Filing date
Publication date
Application filed by Shandong Baolongda New Materials Co ltd filed Critical Shandong Baolongda New Materials Co ltd
Priority to CN202211227118.9A priority Critical patent/CN115414774B/zh
Publication of CN115414774A publication Critical patent/CN115414774A/zh
Application granted granted Critical
Publication of CN115414774B publication Critical patent/CN115414774B/zh
Active legal-status Critical Current
Anticipated expiration legal-status Critical

Links

Classifications

    • B—PERFORMING OPERATIONS; TRANSPORTING
    • B01—PHYSICAL OR CHEMICAL PROCESSES OR APPARATUS IN GENERAL
    • B01D—SEPARATION
    • B01D53/00—Separation of gases or vapours; Recovering vapours of volatile solvents from gases; Chemical or biological purification of waste gases, e.g. engine exhaust gases, smoke, fumes, flue gases, aerosols
    • B01D53/34—Chemical or biological purification of waste gases
    • B01D53/74—General processes for purification of waste gases; Apparatus or devices specially adapted therefor
    • B01D53/77—Liquid phase processes
    • B01D53/78—Liquid phase processes with gas-liquid contact
    • B—PERFORMING OPERATIONS; TRANSPORTING
    • B01—PHYSICAL OR CHEMICAL PROCESSES OR APPARATUS IN GENERAL
    • B01D—SEPARATION
    • B01D53/00—Separation of gases or vapours; Recovering vapours of volatile solvents from gases; Chemical or biological purification of waste gases, e.g. engine exhaust gases, smoke, fumes, flue gases, aerosols
    • B01D53/02—Separation of gases or vapours; Recovering vapours of volatile solvents from gases; Chemical or biological purification of waste gases, e.g. engine exhaust gases, smoke, fumes, flue gases, aerosols by adsorption, e.g. preparative gas chromatography
    • B01D53/04—Separation of gases or vapours; Recovering vapours of volatile solvents from gases; Chemical or biological purification of waste gases, e.g. engine exhaust gases, smoke, fumes, flue gases, aerosols by adsorption, e.g. preparative gas chromatography with stationary adsorbents
    • B—PERFORMING OPERATIONS; TRANSPORTING
    • B01—PHYSICAL OR CHEMICAL PROCESSES OR APPARATUS IN GENERAL
    • B01D—SEPARATION
    • B01D53/00—Separation of gases or vapours; Recovering vapours of volatile solvents from gases; Chemical or biological purification of waste gases, e.g. engine exhaust gases, smoke, fumes, flue gases, aerosols
    • B01D53/34—Chemical or biological purification of waste gases
    • B01D53/46—Removing components of defined structure
    • B01D53/72—Organic compounds not provided for in groups B01D53/48 - B01D53/70, e.g. hydrocarbons
    • F—MECHANICAL ENGINEERING; LIGHTING; HEATING; WEAPONS; BLASTING
    • F24—HEATING; RANGES; VENTILATING
    • F24F—AIR-CONDITIONING; AIR-HUMIDIFICATION; VENTILATION; USE OF AIR CURRENTS FOR SCREENING
    • F24F8/00—Treatment, e.g. purification, of air supplied to human living or working spaces otherwise than by heating, cooling, humidifying or drying
    • F24F8/10—Treatment, e.g. purification, of air supplied to human living or working spaces otherwise than by heating, cooling, humidifying or drying by separation, e.g. by filtering
    • F24F8/15—Treatment, e.g. purification, of air supplied to human living or working spaces otherwise than by heating, cooling, humidifying or drying by separation, e.g. by filtering by chemical means
    • F—MECHANICAL ENGINEERING; LIGHTING; HEATING; WEAPONS; BLASTING
    • F24—HEATING; RANGES; VENTILATING
    • F24F—AIR-CONDITIONING; AIR-HUMIDIFICATION; VENTILATION; USE OF AIR CURRENTS FOR SCREENING
    • F24F8/00—Treatment, e.g. purification, of air supplied to human living or working spaces otherwise than by heating, cooling, humidifying or drying
    • F24F8/95—Treatment, e.g. purification, of air supplied to human living or working spaces otherwise than by heating, cooling, humidifying or drying specially adapted for specific purposes
    • B—PERFORMING OPERATIONS; TRANSPORTING
    • B01—PHYSICAL OR CHEMICAL PROCESSES OR APPARATUS IN GENERAL
    • B01D—SEPARATION
    • B01D2253/00—Adsorbents used in seperation treatment of gases and vapours
    • B01D2253/10—Inorganic adsorbents
    • B01D2253/102—Carbon
    • Y—GENERAL TAGGING OF NEW TECHNOLOGICAL DEVELOPMENTS; GENERAL TAGGING OF CROSS-SECTIONAL TECHNOLOGIES SPANNING OVER SEVERAL SECTIONS OF THE IPC; TECHNICAL SUBJECTS COVERED BY FORMER USPC CROSS-REFERENCE ART COLLECTIONS [XRACs] AND DIGESTS
    • Y02—TECHNOLOGIES OR APPLICATIONS FOR MITIGATION OR ADAPTATION AGAINST CLIMATE CHANGE
    • Y02A—TECHNOLOGIES FOR ADAPTATION TO CLIMATE CHANGE
    • Y02A50/00—TECHNOLOGIES FOR ADAPTATION TO CLIMATE CHANGE in human health protection, e.g. against extreme weather
    • Y02A50/20—Air quality improvement or preservation, e.g. vehicle emission control or emission reduction by using catalytic converters

Landscapes

  • Engineering & Computer Science (AREA)
  • Chemical & Material Sciences (AREA)
  • Chemical Kinetics & Catalysis (AREA)
  • General Chemical & Material Sciences (AREA)
  • Oil, Petroleum & Natural Gas (AREA)
  • Environmental & Geological Engineering (AREA)
  • Analytical Chemistry (AREA)
  • Biomedical Technology (AREA)
  • Health & Medical Sciences (AREA)
  • Combustion & Propulsion (AREA)
  • Mechanical Engineering (AREA)
  • General Engineering & Computer Science (AREA)
  • Solid-Sorbent Or Filter-Aiding Compositions (AREA)

Abstract

本发明属于有机硅材料制备和环保技术领域，具体涉及一种可吸收甲醛的硅碳复合物及其制备方法和应用。本发明所制备的可吸收甲醛的硅碳复合物具有优异的吸收甲醛性能，可快速大量吸收甲醛，不仅能封闭吸收源自装饰材料中的甲醛，还能吸收空气中的游离甲醛，并且直接消除，达到净化室内空气的效果。可作为家具胶粘剂、底涂或单独包装使用。本发明施工方便，工艺简单，解决了工艺复杂、成本高昂等的技术问题，因此具有良好的实际应用之价值。

Description

一种可吸收甲醛的硅碳复合物及其制备方法和应用
技术领域
本发明属于有机硅材料制备和环保技术领域，具体涉及一种可吸收甲醛的硅碳复合物及其制备方法和应用。
背景技术
公开该背景技术部分的信息仅仅旨在增加对本发明的总体背景的理解，而不必然被视为承认或以任何形式暗示该信息构成已经成为本领域一般技术人员所公知的现有技术。
随着房地产市场的蓬勃发展，各种硬装、软装等家具装饰材料应运而起。但由于家具产品中多含有甲醛，其在室内的挥发会造成严重的污染，影响人类的健康。甲醛长时间接触有可能导致癌变，同时，甲醛对婴幼儿以及孕妇的危害更为严重，可导致怀孕期间胎儿停止生长发育，甚者会致使胎儿畸形和流产；然而甲醛树脂被广泛应用于各种建筑材料，如木制产品、地板、胶合板、隔热材料等装修和装饰材料，这些会慢慢的不断释放甲醛，已成为常见的室内空气污染之一。
目前基本通过空气净化器、通风法、植物青蒿等甲醛吸附装置进行甲醛的吸收。此外，最为简易的手段为室内空气的长时间流通，可以带走和稀释室内的有害气体。但这些方法很难从源头上解决室内甲醛的污染问题。
发明内容
针对上述现有技术的不足，本发明的目的是提供一种可吸收甲醛的硅碳复合物及其制备方法和应用。本发明通过化学反应生成胺类化合物，可以快速吸收甲醛，从而从源头上解决室内甲醛污染问题。基于上述研究成果，从而完成本发明。
为实现上述目的，本发明采用以下技术方案：
本发明的第一个方面，提供一种可吸收甲醛的硅碳复合物的制备方法，所述制备方法包括：
将氨基聚硅氧烷与活性炭混合加热搅拌后即得；其中加热温度控制为50～100℃，搅拌时间控制为4～12h；
所述氨基聚硅氧烷与活性炭的质量比为100～500：0.1～50。
本发明的第二个方面，提供上述制备方法得到的硅碳复合物。
本发明的第三个方面，提供一种甲醛去除剂，所述甲醛去除剂至少含有上述硅碳复合物。
本发明的第四个方面，提供上述硅碳复合物和/或甲醛去除剂在甲醛去除中的应用。
所述应用包括但不限于对含有甲醛的装修、装饰材料或空气中的游离甲醛的去除；具体的，进行应用时，上述硅碳复合物或甲醛去除剂可作为家具胶粘剂、底涂或单独包装使用，在此不做具体限定。
与现有技术相比，本发明的技术方案具有以下有益效果：
(1)上述技术方案所制备的可吸收甲醛的硅碳复合物具有优异的吸收甲醛性能，不仅能封闭吸收源自装饰材料中的甲醛，还能吸收空气中的游离甲醛，并且直接消除，达到净化室内空气的效果。
(2)上述技术方案施工方便，工艺简单，解决了工艺复杂、成本高昂等的技术问题；
(3)上述技术方案所制备的可吸收甲醛的硅碳复合物性能优异，可快速大量吸收甲醛，因此具有良好的实际应用之价值。
具体实施方式
应该指出，以下详细说明都是示例性的，旨在对本发明提供进一步的说明。除非另有指明，本文使用的所有技术和科学术语具有与本发明所属技术领域的普通技术人员通常理解的相同含义。
需要注意的是，这里所使用的术语仅是为了描述具体实施方式，而非意图限制根据本发明的示例性实施方式。如在这里所使用的，除非上下文另外明确指出，否则单数形式也意图包括复数形式，此外，还应当理解的是，当在本说明书中使用术语“包含”和/或“包括”时，其指明存在特征、步骤、操作和/或它们的组合。
正如背景技术所介绍的，目前基本通过空气净化器、通风法、植物青蒿等甲醛吸附装置进行甲醛的吸收。此外，最为简易的手段为室内空气的长时间流通，可以带走和稀释室内的有害气体。但这些方法很难从源头上解决室内甲醛的污染问题。
有鉴于此，本发明提供一种可吸收甲醛的硅碳复合物及制备方法，使其具有从源头上解决室内甲醛污染问题的效果。具体的，醛和酮在酸性条件下可与胺反应，首先形成半缩醛的氮代类似物半缩醛胺，然后逐渐脱去一分子水形成碳氮双键。此官能团称为亚胺，又称席夫碱。醛胺缩合反应如下，可以看到，胺与醛酮反应生成亚胺：
Figure BDA0003880258110000031
而有些亚胺的制备，无需任何催化剂且反应迅速，只需将胺与羰基化合物简单混合即可。所以在此基础上，本发明提供一种可吸收甲醛的硅碳复合物及制备方法和应用，通过化学反应生成其他胺类化合物，可以快速吸收甲醛，而且具有从源头上解决室内甲醛污染问题的效果。
在本发明的一个典型具体实施方式中，提供一种可吸收甲醛的硅碳复合物的制备方法，所述制备方法包括：
将氨基聚硅氧烷与活性炭混合加热搅拌后即得；其中加热温度控制为50～100℃，搅拌时间控制为4～12h；
所述氨基聚硅氧烷与活性炭的质量比为100～500：0.1～50，优选为120～300：1～30。
所述氨基聚硅氧烷的粘度范围在2000-10000cP，优选为4000-8000cP。
所述氨基聚硅氧烷选自氨基硅油、氨基硅树脂、氨基偶联剂、氨基聚硅氧烷低聚体中的一种或多种；进一步优选为氨基硅树脂。
其中，所述氨基偶联剂选自γ-氨丙基三乙氧基硅烷、γ-氨丙基三甲氧基硅烷、N-β-(氨乙基)γ-氨丙基甲基二甲氧基硅烷、N-β-(氨乙基)γ-氨丙基三甲氧基硅烷、γ-氨丙基甲基二乙氧基硅烷、γ-氨丙基甲基二甲氧基硅烷、N-N二甲基氨丙基三甲氧基硅烷中的一种或多种；优选的γ-氨丙基三乙氧基硅烷、N-β-(氨乙基)γ-氨丙基甲基二甲氧基硅烷、N-β-(氨乙基)γ-氨丙基三甲氧基硅烷中的任意一种或多种。
其中，所述活性炭其不做具体限定，在本发明的一个具体实施方式中，所述活性炭其每克表面积为500～1500m2；优选为800～1200m2。
本发明的又一具体实施方式中，加热反应条件具体为：在55～90℃条件下搅拌5～10h。
所述制备方法还包括将反应后产物进行减压蒸馏处理，冷却后得到膏状液体即得。
所述减压蒸馏处理用于去除水及低沸物等，温度为65～80℃，真空度-0.06～-0.10MPa；进一步优选为升温至70～80℃，真空度-0.08～-0.10MPa。
本发明的又一具体实施方式中，提供上述制备方法得到的硅碳复合物。本发明首先利用氨基聚硅氧烷与活性炭表面的羟基、羧基、内酯基等基团的化学反应，将氨基接枝到活性炭的内表面和外表面。再次利用氨基基团的水解缩聚，在活性炭的表面形成具有粘度的氨基硅氧烷聚合物。从而达到将活性炭在氨基硅氧烷聚合物中的均匀分散。此外，活性炭的加入不仅可以起到吸附甲醛的作用，还对氨基硅氧烷聚合物起到补强的作用，形成膏状液体。形成的硅碳复合物含有丰富的氨基基团，可以与家具表面及空气中的甲醛发生快速的化学反应，脱去水形成碳氮双键，从而达到化学除甲醛的目的。
本发明的又一具体实施方式中，提供一种甲醛去除剂，所述甲醛去除剂至少含有上述硅碳复合物。作为优选的，所述甲醛去除剂还可以含有其他任何可用于吸收和/或分解甲醛的物质，在此不做具体限定。
当然，所述甲醛去除剂除上述活性成分外，还可以包含辅料和/或载体，所述辅料和/或载体包括但不限于乳化剂、分散剂、稳定剂和溶剂等，本领域技术人员可根据实际情况进行选择添加使用。
因此，本发明的又一具体实施方式中，提供上述硅碳复合物和/或甲醛去除剂在甲醛去除中的应用。
所述应用包括但不限于对含有甲醛的装修、装饰材料或空气中的游离甲醛的去除。具体的，进行应用时，上述硅碳复合物或甲醛去除剂可作为家具胶粘剂、底涂或单独包装使用，在此不做具体限定。
为了使得本领域技术人员能够更加清楚地了解本发明的技术方案，以下将结合具体的实施例详细说明本发明的技术方案。
实施例1
(1)将300份粘度为1000cP氨基硅树脂和30份活性炭混合，然后设置温度60℃，搅拌5h；
(2)升温至75℃，真空度-0.08MPA，进行减压蒸馏，冷却后得到膏状液体。
取膏状液体放入容器A1，再取一容器B1，里面放入部分含量37％甲醛溶液和A1，放于30℃真空干燥箱，记录测量天数与重量，每次测量前放入80℃真空干燥箱2h，烘干水分及其他物质，做得此表：
Figure BDA0003880258110000051
实施例2
(1)将120份粘度为5000cP氨基硅树脂和2份活性炭混合，然后设置温度60℃，搅拌6h；
(2)升温至75℃，真空度-0.09MPA，进行减压蒸馏，冷却后得到膏状液体。
取膏状液体放入容器A2，再取一容器B2，里面放入部分含量37％甲醛溶液和A2，放于30℃真空干燥箱，记录测量天数与重量，每次测量前放入80℃真空干燥箱2h，烘干水分及其他物质，做得此表：
Figure BDA0003880258110000052
实施例3
(1)将120份粘度为5000cP的氨基硅油和2份活性炭混合，然后设置温度80℃，搅拌8h；
(2)升温至75℃，真空度-0.085MPA，进行减压蒸馏，冷却后得到膏状液体。
取膏状液体放入容器A3，再取一容器B3，里面放入部分含量37％甲醛溶液和A3，放于30℃真空干燥箱，记录测量天数与重量，每次测量前放入80℃真空干燥箱2h，烘干水分及其他物质，做得此表：
Figure BDA0003880258110000061
实施例4
(1)将120份粘度为5000cP氨基聚硅氧烷低聚体和2份活性炭混合，然后设置温度90℃，搅拌4h；
(2)升温至75℃，真空度-0.09MPA，进行减压蒸馏，冷却后得到膏状液体。
取膏状液体放入容器A4，再取一容器B4，里面放入部分含量37％甲醛溶液和A4，放于30℃真空干燥箱，记录测量天数与重量，每次测量前放入80℃真空干燥箱2h，烘干水分及其他物质，做得此表：
Figure BDA0003880258110000062
实施例5
(1)将γ-氨丙基三甲氧基硅烷、γ-氨丙基甲基二乙氧基硅烷、γ-氨丙基甲基二甲氧基硅烷三种硅烷偶联剂各70份和20份活性炭混合，然后设置温度70℃，搅拌4h；
(2)保温70℃，真空度-0.095MPA，进行减压蒸馏，冷却后得到膏状液体。
取膏状液体放入容器A5，再取一容器B5，里面放入部分含量37％甲醛溶液和A5，放于30℃真空干燥箱，记录测量天数与重量，每次测量前放入80℃真空干燥箱2h，烘干水分及其他物质，做得此表：
Figure BDA0003880258110000071
对比例1
(1)将120份粘度为8000cP的氨基硅油和2份活性炭混合，然后设置温度80℃，搅拌8h；
(2)升温至75℃，真空度-0.085MPA，进行减压蒸馏，冷却后得到膏状液体。
取膏状液体放入容器A0，再取一容器B0，里面放入部分含量37％甲醛溶液和A0，放于30℃真空干燥箱，记录测量天数与重量，每次测量前放入80℃真空干燥箱2h，烘干水分及其他物质，做得此表：
Figure BDA0003880258110000072
应注意的是、以上实例仅用于说明本发明的技术方案而非对其进行限制。尽管参照所给出的实例对本发明进行了详细说明、但是本领域的普通技术人员可根据需要对本发明的技术方案进行修改或者等同替换、而不脱离本发明技术方案的精神和范围。

Claims (10)

1.一种可吸收甲醛的硅碳复合物的制备方法，其特征在于，所述制备方法包括：
将氨基聚硅氧烷与活性炭混合加热搅拌后即得；其中加热温度控制为50～100℃，搅拌时间控制为4～12h；
所述氨基聚硅氧烷与活性炭的质量比为100～500：0.1～50。
2.如权利要求1所述的制备方法，其特征在于，所述氨基聚硅氧烷的粘度范围在2000-10000cP。
3.如权利要求1所述的制备方法，其特征在于，所述氨基聚硅氧烷选自氨基硅油、氨基硅树脂、氨基偶联剂、氨基聚硅氧烷低聚体中的一种或多种；进一步优选为氨基硅树脂。
4.如权利要求3所述的制备方法，其特征在于，所述氨基偶联剂选自γ-氨丙基三乙氧基硅烷、γ-氨丙基三甲氧基硅烷、N-β-(氨乙基)γ-氨丙基甲基二甲氧基硅烷、N-β-(氨乙基)γ-氨丙基三甲氧基硅烷、γ-氨丙基甲基二乙氧基硅烷、γ-氨丙基甲基二甲氧基硅烷、N-N二甲基氨丙基三甲氧基硅烷中的一种或多种；优选的γ-氨丙基三乙氧基硅烷、N-β-(氨乙基)γ-氨丙基甲基二甲氧基硅烷、N-β-(氨乙基)γ-氨丙基三甲氧基硅烷中的任意一种或多种。
5.如权利要求1所述的制备方法，其特征在于，加热反应条件具体为：在55～90℃条件下搅拌5～10h。
6.如权利要求1所述的制备方法，其特征在于，所述制备方法还包括将反应后产物进行减压蒸馏处理，冷却后得到膏状液体即得；
所述减压蒸馏处理温度为65～80℃，真空度-0.06～-0.10MPa。
7.权利要求1-6任一项所述制备方法得到的硅碳复合物。
8.一种甲醛去除剂，其特征在于，所述甲醛去除剂至少含有权利要求7所述硅碳复合物。
9.如权利要求8所述甲醛去除剂，其特征在于，所述甲醛去除剂还包含辅料和/或载体。
10.权利要求7所述硅碳复合物和/或权利要求8或9所述甲醛去除剂在甲醛去除中的应用；
所述应用包括对含有甲醛的装修、装饰材料或空气中的游离甲醛的去除。
CN202211227118.9A 2022-10-09 2022-10-09 一种可吸收甲醛的硅碳复合物及其制备方法和应用 Active CN115414774B (zh)

Priority Applications (1)

Application Number Priority Date Filing Date Title
CN202211227118.9A CN115414774B (zh) 2022-10-09 2022-10-09 一种可吸收甲醛的硅碳复合物及其制备方法和应用

Applications Claiming Priority (1)

Application Number Priority Date Filing Date Title
CN202211227118.9A CN115414774B (zh) 2022-10-09 2022-10-09 一种可吸收甲醛的硅碳复合物及其制备方法和应用

Publications (2)

Publication Number Publication Date
CN115414774A true CN115414774A (zh) 2022-12-02
CN115414774B CN115414774B (zh) 2023-12-12

Family

ID=84206336

Family Applications (1)

Application Number Title Priority Date Filing Date
CN202211227118.9A Active CN115414774B (zh) 2022-10-09 2022-10-09 一种可吸收甲醛的硅碳复合物及其制备方法和应用

Country Status (1)

Country Link
CN (1) CN115414774B (zh)

Citations (6)

* Cited by examiner, † Cited by third party
Publication number Priority date Publication date Assignee Title
JP2005131567A (ja) * 2003-10-31 2005-05-26 Aichi Prefecture ホルムアルデヒド除去剤及び除去方法
CN101642698A (zh) * 2009-08-25 2010-02-10 北京航空航天大学 用于从空气中分离甲醛的吸附剂及其制备方法
CN104436999A (zh) * 2013-09-24 2015-03-25 宁波市雨辰环保科技有限公司 一种甲醛吸收剂及其使用方法
CN104741081A (zh) * 2015-03-25 2015-07-01 杭州笨鸟环保科技有限公司 长效除甲醛的空气净化器用滤芯材料的制备方法
CN105688907A (zh) * 2016-02-06 2016-06-22 慈溪市梦园果蔬专业合作社 一种甲醛介孔催化剂及其制备方法
CN109304081A (zh) * 2018-10-18 2019-02-05 襄阳云创环保有限公司 一种环保型人造板材甲醛消除剂

Patent Citations (6)

* Cited by examiner, † Cited by third party
Publication number Priority date Publication date Assignee Title
JP2005131567A (ja) * 2003-10-31 2005-05-26 Aichi Prefecture ホルムアルデヒド除去剤及び除去方法
CN101642698A (zh) * 2009-08-25 2010-02-10 北京航空航天大学 用于从空气中分离甲醛的吸附剂及其制备方法
CN104436999A (zh) * 2013-09-24 2015-03-25 宁波市雨辰环保科技有限公司 一种甲醛吸收剂及其使用方法
CN104741081A (zh) * 2015-03-25 2015-07-01 杭州笨鸟环保科技有限公司 长效除甲醛的空气净化器用滤芯材料的制备方法
CN105688907A (zh) * 2016-02-06 2016-06-22 慈溪市梦园果蔬专业合作社 一种甲醛介孔催化剂及其制备方法
CN109304081A (zh) * 2018-10-18 2019-02-05 襄阳云创环保有限公司 一种环保型人造板材甲醛消除剂

Also Published As

Publication number Publication date
CN115414774B (zh) 2023-12-12

Similar Documents

Publication Publication Date Title
Kaas et al. The interaction of alkoxy silane coupling agents with silica surfaces
DE2357184A1 (de) Verfahren zur herstellung von organisch modifizierten siliciumdioxiden
CN118126581B (zh) 一种净味抗菌及抗病毒的纳米内墙防护涂料
CN118126673B (zh) 一种脱乙醇型环保美容胶
CN112143451A (zh) 一种单组分脱醇型室温硫化的硅酮密封胶及其制备方法
JPH07118577A (ja) 撥水兼防黴性被膜形成用組成物
JP5181129B2 (ja) 有機ケイ素化合物を基礎とする架橋可能なコンパウンド
CN115414774A (zh) 一种可吸收甲醛的硅碳复合物及其制备方法和应用
EP2195399B1 (en) Method for fabricating natural adhesive using garlic
CN111117556A (zh) 一种自吸附VOCs气体的硅橡胶密封剂及其制备方法
CN111303829B (zh) 一种低voc有机硅密封胶及其制备方法
CN111715191A (zh) 一种偕氨肟化β-环糊精修饰纳米SiO2的铀吸附剂及其制法
CN102134398B (zh) 一种用于生物标本保存的生物塑化剂
CN107629756A (zh) 一种中性室温硫化硅酮密封胶
CN108822483A (zh) 一种含石墨烯的汽车内饰用低voc复合塑料及制备方法
CN110433868A (zh) 一种用于甲醛催化分解的气凝胶复合材料及其制备方法
CN116333659A (zh) 一种耐黄变环氧树脂胶的制备方法
CN114160094A (zh) 一种锆-氨基功能化介孔二氧化硅及其制备方法与应用
CN116144315A (zh) 一种脱醇型有机硅密封胶及其制备方法
CN112384297A (zh) 吸附醛和酮的溶胶-凝胶材料及其制备方法
KR100920950B1 (ko) 휘발성 유기화합물 제거를 위한 유기-무기 복합체, 이의제조방법, 및 이의 용도
CN115247044A (zh) 硅烷改性聚氨酯密封胶
CN119592102A (zh) 一种核壳纳米碳酸钙填料、硅酮密封胶及其制备方法
CN119175085B (zh) 一种负载Mxene的疏水柿纤维气凝胶及其制备方法和应用
CN118437280B (zh) 一种复合干燥剂及其制备方法

Legal Events

Date Code Title Description
PB01 Publication
PB01 Publication
SE01 Entry into force of request for substantive examination
SE01 Entry into force of request for substantive examination
GR01 Patent grant
GR01 Patent grant
CB03 Change of inventor or designer information

Inventor after: Ge Jianan

Inventor after: Zhang Jian

Inventor after: Zhang Xiaodi

Inventor after: Zhang Zhen

Inventor after: Dou Guoliang

Inventor before: Ge Jianan

Inventor before: Zhang Jian

Inventor before: Zhang Xiaodi

Inventor before: Zhang Zhen

Inventor before: Dou Guoliang

CB03 Change of inventor or designer information
PE01 Entry into force of the registration of the contract for pledge of patent right

Denomination of invention: A silicon carbon composite capable of absorbing formaldehyde and its preparation method and application

Granted publication date: 20231212

Pledgee: Industrial and Commercial Bank of China Limited Linqu Sub branch

Pledgor: SHANDONG BAOLONGDA NEW MATERIALS CO.,LTD.

Registration number: Y2024980027640

PE01 Entry into force of the registration of the contract for pledge of patent right