CN115154882A - 物质传送装置及头部 - Google Patents
物质传送装置及头部 Download PDFInfo
- Publication number
- CN115154882A CN115154882A CN202210868236.1A CN202210868236A CN115154882A CN 115154882 A CN115154882 A CN 115154882A CN 202210868236 A CN202210868236 A CN 202210868236A CN 115154882 A CN115154882 A CN 115154882A
- Authority
- CN
- China
- Prior art keywords
- housing
- head
- rod
- seal
- head according
- Prior art date
- Legal status (The legal status is an assumption and is not a legal conclusion. Google has not performed a legal analysis and makes no representation as to the accuracy of the status listed.)
- Pending
Links
- 239000000126 substance Substances 0.000 title claims abstract description 21
- 210000003491 skin Anatomy 0.000 claims description 43
- 239000007788 liquid Substances 0.000 claims description 38
- 239000007787 solid Substances 0.000 claims description 36
- 230000033001 locomotion Effects 0.000 claims description 14
- 239000000203 mixture Substances 0.000 claims description 10
- 210000001124 body fluid Anatomy 0.000 claims description 7
- 210000002615 epidermis Anatomy 0.000 claims description 7
- 239000012528 membrane Substances 0.000 claims description 6
- 238000002156 mixing Methods 0.000 claims description 5
- 238000011282 treatment Methods 0.000 claims description 4
- 239000002537 cosmetic Substances 0.000 claims description 3
- 238000003860 storage Methods 0.000 claims description 2
- 230000002500 effect on skin Effects 0.000 claims 1
- 239000002061 nanopillar Substances 0.000 claims 1
- 239000008194 pharmaceutical composition Substances 0.000 claims 1
- 239000004615 ingredient Substances 0.000 description 21
- 238000000034 method Methods 0.000 description 18
- 230000037317 transdermal delivery Effects 0.000 description 9
- 239000002090 nanochannel Substances 0.000 description 7
- 210000000434 stratum corneum Anatomy 0.000 description 7
- 238000005516 engineering process Methods 0.000 description 6
- NOESYZHRGYRDHS-UHFFFAOYSA-N insulin Chemical compound N1C(=O)C(NC(=O)C(CCC(N)=O)NC(=O)C(CCC(O)=O)NC(=O)C(C(C)C)NC(=O)C(NC(=O)CN)C(C)CC)CSSCC(C(NC(CO)C(=O)NC(CC(C)C)C(=O)NC(CC=2C=CC(O)=CC=2)C(=O)NC(CCC(N)=O)C(=O)NC(CC(C)C)C(=O)NC(CCC(O)=O)C(=O)NC(CC(N)=O)C(=O)NC(CC=2C=CC(O)=CC=2)C(=O)NC(CSSCC(NC(=O)C(C(C)C)NC(=O)C(CC(C)C)NC(=O)C(CC=2C=CC(O)=CC=2)NC(=O)C(CC(C)C)NC(=O)C(C)NC(=O)C(CCC(O)=O)NC(=O)C(C(C)C)NC(=O)C(CC(C)C)NC(=O)C(CC=2NC=NC=2)NC(=O)C(CO)NC(=O)CNC2=O)C(=O)NCC(=O)NC(CCC(O)=O)C(=O)NC(CCCNC(N)=N)C(=O)NCC(=O)NC(CC=3C=CC=CC=3)C(=O)NC(CC=3C=CC=CC=3)C(=O)NC(CC=3C=CC(O)=CC=3)C(=O)NC(C(C)O)C(=O)N3C(CCC3)C(=O)NC(CCCCN)C(=O)NC(C)C(O)=O)C(=O)NC(CC(N)=O)C(O)=O)=O)NC(=O)C(C(C)CC)NC(=O)C(CO)NC(=O)C(C(C)O)NC(=O)C1CSSCC2NC(=O)C(CC(C)C)NC(=O)C(NC(=O)C(CCC(N)=O)NC(=O)C(CC(N)=O)NC(=O)C(NC(=O)C(N)CC=1C=CC=CC=1)C(C)C)CC1=CN=CN1 NOESYZHRGYRDHS-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 6
- 239000003814 drug Substances 0.000 description 5
- 229960005486 vaccine Drugs 0.000 description 5
- XLYOFNOQVPJJNP-UHFFFAOYSA-N water Substances O XLYOFNOQVPJJNP-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 5
- 208000002193 Pain Diseases 0.000 description 4
- 102000004877 Insulin Human genes 0.000 description 3
- 108090001061 Insulin Proteins 0.000 description 3
- 210000004207 dermis Anatomy 0.000 description 3
- 229940079593 drug Drugs 0.000 description 3
- 206010022000 influenza Diseases 0.000 description 3
- 239000007924 injection Substances 0.000 description 3
- 238000002347 injection Methods 0.000 description 3
- 229940125396 insulin Drugs 0.000 description 3
- 239000000463 material Substances 0.000 description 3
- 230000007246 mechanism Effects 0.000 description 3
- 230000035515 penetration Effects 0.000 description 3
- GVJHHUAWPYXKBD-UHFFFAOYSA-N (±)-α-Tocopherol Chemical compound OC1=C(C)C(C)=C2OC(CCCC(C)CCCC(C)CCCC(C)C)(C)CCC2=C1C GVJHHUAWPYXKBD-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 2
- 208000030507 AIDS Diseases 0.000 description 2
- CIWBSHSKHKDKBQ-JLAZNSOCSA-N Ascorbic acid Chemical compound OC[C@H](O)[C@H]1OC(=O)C(O)=C1O CIWBSHSKHKDKBQ-JLAZNSOCSA-N 0.000 description 2
- 206010028980 Neoplasm Diseases 0.000 description 2
- RJKFOVLPORLFTN-LEKSSAKUSA-N Progesterone Chemical compound C1CC2=CC(=O)CC[C@]2(C)[C@@H]2[C@@H]1[C@@H]1CC[C@H](C(=O)C)[C@@]1(C)CC2 RJKFOVLPORLFTN-LEKSSAKUSA-N 0.000 description 2
- 206010040829 Skin discolouration Diseases 0.000 description 2
- MUMGGOZAMZWBJJ-DYKIIFRCSA-N Testostosterone Chemical compound O=C1CC[C@]2(C)[C@H]3CC[C@](C)([C@H](CC4)O)[C@@H]4[C@@H]3CCC2=C1 MUMGGOZAMZWBJJ-DYKIIFRCSA-N 0.000 description 2
- 230000003213 activating effect Effects 0.000 description 2
- 239000004480 active ingredient Substances 0.000 description 2
- 239000013543 active substance Substances 0.000 description 2
- 239000000853 adhesive Substances 0.000 description 2
- 230000001070 adhesive effect Effects 0.000 description 2
- 230000004888 barrier function Effects 0.000 description 2
- 239000008280 blood Substances 0.000 description 2
- 210000004204 blood vessel Anatomy 0.000 description 2
- 238000012377 drug delivery Methods 0.000 description 2
- 238000002474 experimental method Methods 0.000 description 2
- 239000012530 fluid Substances 0.000 description 2
- 229940088597 hormone Drugs 0.000 description 2
- 239000005556 hormone Substances 0.000 description 2
- JYGXADMDTFJGBT-VWUMJDOOSA-N hydrocortisone Chemical compound O=C1CC[C@]2(C)[C@H]3[C@@H](O)C[C@](C)([C@@](CC4)(O)C(=O)CO)[C@@H]4[C@@H]3CCC2=C1 JYGXADMDTFJGBT-VWUMJDOOSA-N 0.000 description 2
- 208000015181 infectious disease Diseases 0.000 description 2
- 238000007918 intramuscular administration Methods 0.000 description 2
- 239000002184 metal Substances 0.000 description 2
- 238000012986 modification Methods 0.000 description 2
- 230000004048 modification Effects 0.000 description 2
- 239000002105 nanoparticle Substances 0.000 description 2
- YGSDEFSMJLZEOE-UHFFFAOYSA-N salicylic acid Chemical compound OC(=O)C1=CC=CC=C1O YGSDEFSMJLZEOE-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 2
- 239000008247 solid mixture Substances 0.000 description 2
- LXMSZDCAJNLERA-ZHYRCANASA-N spironolactone Chemical compound C([C@@H]1[C@]2(C)CC[C@@H]3[C@@]4(C)CCC(=O)C=C4C[C@H]([C@@H]13)SC(=O)C)C[C@@]21CCC(=O)O1 LXMSZDCAJNLERA-ZHYRCANASA-N 0.000 description 2
- 229960002256 spironolactone Drugs 0.000 description 2
- 238000007920 subcutaneous administration Methods 0.000 description 2
- 238000002255 vaccination Methods 0.000 description 2
- KIUKXJAPPMFGSW-DNGZLQJQSA-N (2S,3S,4S,5R,6R)-6-[(2S,3R,4R,5S,6R)-3-Acetamido-2-[(2S,3S,4R,5R,6R)-6-[(2R,3R,4R,5S,6R)-3-acetamido-2,5-dihydroxy-6-(hydroxymethyl)oxan-4-yl]oxy-2-carboxy-4,5-dihydroxyoxan-3-yl]oxy-5-hydroxy-6-(hydroxymethyl)oxan-4-yl]oxy-3,4,5-trihydroxyoxane-2-carboxylic acid Chemical compound CC(=O)N[C@H]1[C@H](O)O[C@H](CO)[C@@H](O)[C@@H]1O[C@H]1[C@H](O)[C@@H](O)[C@H](O[C@H]2[C@@H]([C@@H](O[C@H]3[C@@H]([C@@H](O)[C@H](O)[C@H](O3)C(O)=O)O)[C@H](O)[C@@H](CO)O2)NC(C)=O)[C@@H](C(O)=O)O1 KIUKXJAPPMFGSW-DNGZLQJQSA-N 0.000 description 1
- AJLNZWYOJAWBCR-OOPVGHQCSA-N (4s)-4-acetamido-5-[[(2s)-1-[[(2s)-1-[[(2s)-5-amino-1-[[(2s)-1-[[(2s)-1-amino-5-(diaminomethylideneamino)-1-oxopentan-2-yl]amino]-5-(diaminomethylideneamino)-1-oxopentan-2-yl]amino]-1,5-dioxopentan-2-yl]amino]-4-methylsulfanyl-1-oxobutan-2-yl]amino]-4-car Chemical compound OC(=O)CC[C@H](NC(C)=O)C(=C)N[C@@H](CCC(O)=O)C(=O)N[C@@H](CCSC)C(=O)N[C@@H](CCC(N)=O)C(=O)N[C@@H](CCCN=C(N)N)C(=O)N[C@@H](CCCN=C(N)N)C(N)=O AJLNZWYOJAWBCR-OOPVGHQCSA-N 0.000 description 1
- FPIPGXGPPPQFEQ-UHFFFAOYSA-N 13-cis retinol Natural products OCC=C(C)C=CC=C(C)C=CC1=C(C)CCCC1(C)C FPIPGXGPPPQFEQ-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- VKDGNNYJFSHYKD-UHFFFAOYSA-N 2,5-diamino-2-(difluoromethyl)pentanoic acid;hydron;chloride Chemical compound Cl.NCCCC(N)(C(F)F)C(O)=O VKDGNNYJFSHYKD-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- 208000002874 Acne Vulgaris Diseases 0.000 description 1
- 208000007848 Alcoholism Diseases 0.000 description 1
- 201000004384 Alopecia Diseases 0.000 description 1
- 241000193738 Bacillus anthracis Species 0.000 description 1
- 208000008035 Back Pain Diseases 0.000 description 1
- 206010006187 Breast cancer Diseases 0.000 description 1
- 208000026310 Breast neoplasm Diseases 0.000 description 1
- 201000006082 Chickenpox Diseases 0.000 description 1
- 206010008631 Cholera Diseases 0.000 description 1
- ZZZCUOFIHGPKAK-UHFFFAOYSA-N D-erythro-ascorbic acid Natural products OCC1OC(=O)C(O)=C1O ZZZCUOFIHGPKAK-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- 108010041986 DNA Vaccines Proteins 0.000 description 1
- 229940021995 DNA vaccine Drugs 0.000 description 1
- 108010053187 Diphtheria Toxin Proteins 0.000 description 1
- 102000016607 Diphtheria Toxin Human genes 0.000 description 1
- 206010013786 Dry skin Diseases 0.000 description 1
- -1 Epidural Chemical compound 0.000 description 1
- 102000003951 Erythropoietin Human genes 0.000 description 1
- 108090000394 Erythropoietin Proteins 0.000 description 1
- GHASVSINZRGABV-UHFFFAOYSA-N Fluorouracil Chemical compound FC1=CNC(=O)NC1=O GHASVSINZRGABV-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- 102000018997 Growth Hormone Human genes 0.000 description 1
- 108010051696 Growth Hormone Proteins 0.000 description 1
- 241000606768 Haemophilus influenzae Species 0.000 description 1
- 208000032843 Hemorrhage Diseases 0.000 description 1
- 101000959820 Homo sapiens Interferon alpha-1/13 Proteins 0.000 description 1
- 101001135770 Homo sapiens Parathyroid hormone Proteins 0.000 description 1
- 101001135995 Homo sapiens Probable peptidyl-tRNA hydrolase Proteins 0.000 description 1
- 102100040019 Interferon alpha-1/13 Human genes 0.000 description 1
- 102000003996 Interferon-beta Human genes 0.000 description 1
- 108090000467 Interferon-beta Proteins 0.000 description 1
- 102000008070 Interferon-gamma Human genes 0.000 description 1
- 108010074328 Interferon-gamma Proteins 0.000 description 1
- NNJVILVZKWQKPM-UHFFFAOYSA-N Lidocaine Chemical compound CCN(CC)CC(=O)NC1=C(C)C=CC=C1C NNJVILVZKWQKPM-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- 206010058467 Lung neoplasm malignant Diseases 0.000 description 1
- 201000005505 Measles Diseases 0.000 description 1
- 208000005647 Mumps Diseases 0.000 description 1
- 206010028836 Neck pain Diseases 0.000 description 1
- 208000012266 Needlestick injury Diseases 0.000 description 1
- 208000008589 Obesity Diseases 0.000 description 1
- 208000001132 Osteoporosis Diseases 0.000 description 1
- 206010033307 Overweight Diseases 0.000 description 1
- 206010033372 Pain and discomfort Diseases 0.000 description 1
- 201000005702 Pertussis Diseases 0.000 description 1
- 208000007913 Pituitary Neoplasms Diseases 0.000 description 1
- 208000000474 Poliomyelitis Diseases 0.000 description 1
- 206010037742 Rabies Diseases 0.000 description 1
- 206010039792 Seborrhoea Diseases 0.000 description 1
- 108010055044 Tetanus Toxin Proteins 0.000 description 1
- 206010046980 Varicella Diseases 0.000 description 1
- FPIPGXGPPPQFEQ-BOOMUCAASA-N Vitamin A Natural products OC/C=C(/C)\C=C\C=C(\C)/C=C/C1=C(C)CCCC1(C)C FPIPGXGPPPQFEQ-BOOMUCAASA-N 0.000 description 1
- 229930003268 Vitamin C Natural products 0.000 description 1
- 229930003427 Vitamin E Natural products 0.000 description 1
- 208000000260 Warts Diseases 0.000 description 1
- 208000003152 Yellow Fever Diseases 0.000 description 1
- 206010000496 acne Diseases 0.000 description 1
- 230000004913 activation Effects 0.000 description 1
- 239000008186 active pharmaceutical agent Substances 0.000 description 1
- 201000007930 alcohol dependence Diseases 0.000 description 1
- FPIPGXGPPPQFEQ-OVSJKPMPSA-N all-trans-retinol Chemical compound OC\C=C(/C)\C=C\C=C(/C)\C=C\C1=C(C)CCCC1(C)C FPIPGXGPPPQFEQ-OVSJKPMPSA-N 0.000 description 1
- 229940061720 alpha hydroxy acid Drugs 0.000 description 1
- 150000001280 alpha hydroxy acids Chemical class 0.000 description 1
- 239000003242 anti bacterial agent Substances 0.000 description 1
- 229940124599 anti-inflammatory drug Drugs 0.000 description 1
- 229940088710 antibiotic agent Drugs 0.000 description 1
- 210000000612 antigen-presenting cell Anatomy 0.000 description 1
- 238000013459 approach Methods 0.000 description 1
- 206010003246 arthritis Diseases 0.000 description 1
- 230000008901 benefit Effects 0.000 description 1
- 239000013060 biological fluid Substances 0.000 description 1
- 229960000074 biopharmaceutical Drugs 0.000 description 1
- 230000000740 bleeding effect Effects 0.000 description 1
- 210000004369 blood Anatomy 0.000 description 1
- 238000005282 brightening Methods 0.000 description 1
- 201000011510 cancer Diseases 0.000 description 1
- 239000002775 capsule Substances 0.000 description 1
- 230000015556 catabolic process Effects 0.000 description 1
- 239000000919 ceramic Substances 0.000 description 1
- 238000001311 chemical methods and process Methods 0.000 description 1
- 239000003795 chemical substances by application Substances 0.000 description 1
- 230000000295 complement effect Effects 0.000 description 1
- 239000008406 cosmetic ingredient Substances 0.000 description 1
- 238000006731 degradation reaction Methods 0.000 description 1
- 229940039227 diagnostic agent Drugs 0.000 description 1
- 239000000032 diagnostic agent Substances 0.000 description 1
- 230000029087 digestion Effects 0.000 description 1
- 230000037336 dry skin Effects 0.000 description 1
- 230000000694 effects Effects 0.000 description 1
- 229960002046 eflornithine hydrochloride Drugs 0.000 description 1
- 239000013013 elastic material Substances 0.000 description 1
- 230000005611 electricity Effects 0.000 description 1
- 238000009713 electroplating Methods 0.000 description 1
- 238000004520 electroporation Methods 0.000 description 1
- 238000004049 embossing Methods 0.000 description 1
- 239000003623 enhancer Substances 0.000 description 1
- 229940105423 erythropoietin Drugs 0.000 description 1
- 229940011871 estrogen Drugs 0.000 description 1
- 239000000262 estrogen Substances 0.000 description 1
- 238000005530 etching Methods 0.000 description 1
- 238000000605 extraction Methods 0.000 description 1
- 230000001815 facial effect Effects 0.000 description 1
- 238000011049 filling Methods 0.000 description 1
- 229960002949 fluorouracil Drugs 0.000 description 1
- 229960002074 flutamide Drugs 0.000 description 1
- MKXKFYHWDHIYRV-UHFFFAOYSA-N flutamide Chemical compound CC(C)C(=O)NC1=CC=C([N+]([O-])=O)C(C(F)(F)F)=C1 MKXKFYHWDHIYRV-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- 238000009472 formulation Methods 0.000 description 1
- WIGCFUFOHFEKBI-UHFFFAOYSA-N gamma-tocopherol Natural products CC(C)CCCC(C)CCCC(C)CCCC1CCC2C(C)C(O)C(C)C(C)C2O1 WIGCFUFOHFEKBI-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- 210000001035 gastrointestinal tract Anatomy 0.000 description 1
- 230000002068 genetic effect Effects 0.000 description 1
- 239000011521 glass Substances 0.000 description 1
- 230000005484 gravity Effects 0.000 description 1
- 239000000122 growth hormone Substances 0.000 description 1
- 229940045808 haemophilus influenzae type b Drugs 0.000 description 1
- 230000003779 hair growth Effects 0.000 description 1
- 230000003676 hair loss Effects 0.000 description 1
- 208000019622 heart disease Diseases 0.000 description 1
- 201000005787 hematologic cancer Diseases 0.000 description 1
- 208000014951 hematologic disease Diseases 0.000 description 1
- 208000024200 hematopoietic and lymphoid system neoplasm Diseases 0.000 description 1
- 208000002672 hepatitis B Diseases 0.000 description 1
- 102000058004 human PTH Human genes 0.000 description 1
- 229920002674 hyaluronan Polymers 0.000 description 1
- 229960003160 hyaluronic acid Drugs 0.000 description 1
- 229960000890 hydrocortisone Drugs 0.000 description 1
- 238000001802 infusion Methods 0.000 description 1
- 238000001746 injection moulding Methods 0.000 description 1
- 208000014674 injury Diseases 0.000 description 1
- 238000003780 insertion Methods 0.000 description 1
- 230000037431 insertion Effects 0.000 description 1
- 229960003130 interferon gamma Drugs 0.000 description 1
- 229960001388 interferon-beta Drugs 0.000 description 1
- 230000007794 irritation Effects 0.000 description 1
- 238000000608 laser ablation Methods 0.000 description 1
- 229960004194 lidocaine Drugs 0.000 description 1
- 238000001459 lithography Methods 0.000 description 1
- 210000004185 liver Anatomy 0.000 description 1
- 201000007270 liver cancer Diseases 0.000 description 1
- 208000014018 liver neoplasm Diseases 0.000 description 1
- 201000005202 lung cancer Diseases 0.000 description 1
- 208000020816 lung neoplasm Diseases 0.000 description 1
- 210000001365 lymphatic vessel Anatomy 0.000 description 1
- 239000006249 magnetic particle Substances 0.000 description 1
- 201000001441 melanoma Diseases 0.000 description 1
- 230000009245 menopause Effects 0.000 description 1
- 208000010805 mumps infectious disease Diseases 0.000 description 1
- 239000004081 narcotic agent Substances 0.000 description 1
- 210000005036 nerve Anatomy 0.000 description 1
- 235000020824 obesity Nutrition 0.000 description 1
- 230000037312 oily skin Effects 0.000 description 1
- FJKROLUGYXJWQN-UHFFFAOYSA-N papa-hydroxy-benzoic acid Natural products OC(=O)C1=CC=C(O)C=C1 FJKROLUGYXJWQN-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- 239000008177 pharmaceutical agent Substances 0.000 description 1
- 238000000053 physical method Methods 0.000 description 1
- 229920000515 polycarbonate Polymers 0.000 description 1
- 239000004417 polycarbonate Substances 0.000 description 1
- 201000010065 polycystic ovary syndrome Diseases 0.000 description 1
- 229920001184 polypeptide Polymers 0.000 description 1
- 229920001296 polysiloxane Polymers 0.000 description 1
- OXCMYAYHXIHQOA-UHFFFAOYSA-N potassium;[2-butyl-5-chloro-3-[[4-[2-(1,2,4-triaza-3-azanidacyclopenta-1,4-dien-5-yl)phenyl]phenyl]methyl]imidazol-4-yl]methanol Chemical compound [K+].CCCCC1=NC(Cl)=C(CO)N1CC1=CC=C(C=2C(=CC=CC=2)C2=N[N-]N=N2)C=C1 OXCMYAYHXIHQOA-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- 238000002360 preparation method Methods 0.000 description 1
- 238000003825 pressing Methods 0.000 description 1
- 230000008569 process Effects 0.000 description 1
- 102000004196 processed proteins & peptides Human genes 0.000 description 1
- 108090000765 processed proteins & peptides Proteins 0.000 description 1
- 238000012545 processing Methods 0.000 description 1
- 239000000186 progesterone Substances 0.000 description 1
- 229960003387 progesterone Drugs 0.000 description 1
- 230000002035 prolonged effect Effects 0.000 description 1
- 229940023143 protein vaccine Drugs 0.000 description 1
- 102000004169 proteins and genes Human genes 0.000 description 1
- 108090000623 proteins and genes Proteins 0.000 description 1
- 239000002096 quantum dot Substances 0.000 description 1
- 201000005404 rubella Diseases 0.000 description 1
- 229960004889 salicylic acid Drugs 0.000 description 1
- 238000001338 self-assembly Methods 0.000 description 1
- 239000004065 semiconductor Substances 0.000 description 1
- 230000009759 skin aging Effects 0.000 description 1
- 230000008591 skin barrier function Effects 0.000 description 1
- 230000037370 skin discoloration Effects 0.000 description 1
- 208000017520 skin disease Diseases 0.000 description 1
- 201000010153 skin papilloma Diseases 0.000 description 1
- 230000000391 smoking effect Effects 0.000 description 1
- 239000012899 standard injection Substances 0.000 description 1
- 150000003431 steroids Chemical class 0.000 description 1
- 208000024891 symptom Diseases 0.000 description 1
- 229940126577 synthetic vaccine Drugs 0.000 description 1
- 230000009885 systemic effect Effects 0.000 description 1
- 229960003604 testosterone Drugs 0.000 description 1
- 229940118376 tetanus toxin Drugs 0.000 description 1
- 229940124597 therapeutic agent Drugs 0.000 description 1
- 238000000427 thin-film deposition Methods 0.000 description 1
- 210000001685 thyroid gland Anatomy 0.000 description 1
- 210000001519 tissue Anatomy 0.000 description 1
- 238000013271 transdermal drug delivery Methods 0.000 description 1
- 230000008733 trauma Effects 0.000 description 1
- 201000008827 tuberculosis Diseases 0.000 description 1
- 238000002604 ultrasonography Methods 0.000 description 1
- 235000019155 vitamin A Nutrition 0.000 description 1
- 239000011719 vitamin A Substances 0.000 description 1
- 235000019154 vitamin C Nutrition 0.000 description 1
- 239000011718 vitamin C Substances 0.000 description 1
- 229940046009 vitamin E Drugs 0.000 description 1
- 235000019165 vitamin E Nutrition 0.000 description 1
- 239000011709 vitamin E Substances 0.000 description 1
- 229940045997 vitamin a Drugs 0.000 description 1
- 230000037303 wrinkles Effects 0.000 description 1
Images
Classifications
-
- A—HUMAN NECESSITIES
- A61—MEDICAL OR VETERINARY SCIENCE; HYGIENE
- A61M—DEVICES FOR INTRODUCING MEDIA INTO, OR ONTO, THE BODY; DEVICES FOR TRANSDUCING BODY MEDIA OR FOR TAKING MEDIA FROM THE BODY; DEVICES FOR PRODUCING OR ENDING SLEEP OR STUPOR
- A61M35/00—Devices for applying media, e.g. remedies, on the human body
- A61M35/003—Portable hand-held applicators having means for dispensing or spreading integral media
-
- A—HUMAN NECESSITIES
- A61—MEDICAL OR VETERINARY SCIENCE; HYGIENE
- A61M—DEVICES FOR INTRODUCING MEDIA INTO, OR ONTO, THE BODY; DEVICES FOR TRANSDUCING BODY MEDIA OR FOR TAKING MEDIA FROM THE BODY; DEVICES FOR PRODUCING OR ENDING SLEEP OR STUPOR
- A61M5/00—Devices for bringing media into the body in a subcutaneous, intra-vascular or intramuscular way; Accessories therefor, e.g. filling or cleaning devices, arm-rests
- A61M5/178—Syringes
- A61M5/31—Details
- A61M5/315—Pistons; Piston-rods; Guiding, blocking or restricting the movement of the rod or piston; Appliances on the rod for facilitating dosing ; Dosing mechanisms
- A61M5/31565—Administration mechanisms, i.e. constructional features, modes of administering a dose
- A61M5/31576—Constructional features or modes of drive mechanisms for piston rods
-
- A—HUMAN NECESSITIES
- A61—MEDICAL OR VETERINARY SCIENCE; HYGIENE
- A61M—DEVICES FOR INTRODUCING MEDIA INTO, OR ONTO, THE BODY; DEVICES FOR TRANSDUCING BODY MEDIA OR FOR TAKING MEDIA FROM THE BODY; DEVICES FOR PRODUCING OR ENDING SLEEP OR STUPOR
- A61M5/00—Devices for bringing media into the body in a subcutaneous, intra-vascular or intramuscular way; Accessories therefor, e.g. filling or cleaning devices, arm-rests
- A61M5/178—Syringes
- A61M5/31—Details
- A61M5/315—Pistons; Piston-rods; Guiding, blocking or restricting the movement of the rod or piston; Appliances on the rod for facilitating dosing ; Dosing mechanisms
- A61M5/31565—Administration mechanisms, i.e. constructional features, modes of administering a dose
- A61M5/3159—Dose expelling manners
Landscapes
- Health & Medical Sciences (AREA)
- Hematology (AREA)
- Engineering & Computer Science (AREA)
- Anesthesiology (AREA)
- Biomedical Technology (AREA)
- Heart & Thoracic Surgery (AREA)
- Life Sciences & Earth Sciences (AREA)
- Animal Behavior & Ethology (AREA)
- General Health & Medical Sciences (AREA)
- Public Health (AREA)
- Veterinary Medicine (AREA)
- Vascular Medicine (AREA)
- Media Introduction/Drainage Providing Device (AREA)
- Medicinal Preparation (AREA)
Abstract
本申请提供一种头部及物质传送装置,所述头部包括杆和壳体,其中所述壳体具有相对的第一端和第二端,所述壳体的所述第二端具有连续的平的末端边缘;所述杆具有相对的第一端和第二端,所述杆的所述第二端具有附接特征以便所述杆附接至所述壳体,并且所述杆能够在所述壳体内沿所述壳体的轴向往复移动,所述杆的所述第二端还设置有施药件;其中,所述附接特征包括密封件,所述密封件与所述壳体的内表面接触并与所述施药件协同提供密封。所述物质传送装置包括主体及附接至该主体的所述头部。
Description
本申请是2015年3月25日提交、发明名称为“用于液体或固体成分的经皮和透皮递送的柱塞状物质传送装置”、申请号为201580027883.8的发明专利申请的分案申请。
技术领域
本申请涉及用于液体或固体成分(liquid or solid compositions)的经皮或透皮递送的柱塞状(plunger-like)物质传送装置,头部,以及使用该装置的方法。
背景技术
通常,药物是通过能够被口服的药片或胶囊而以固体形式服用的。然而,许多生物药物由于在胃肠道中的降解和肝脏的快速消化而不能够以这种方式服用。另一种常见的以液体形式给药的技术是利用金属皮下注射针进行的注射,这可导致患者的显著疼痛和不适。例如,美国专利申请No.5,279,585公开了用于将诸如胰岛素等流体注射到人体组织内的注射装置。该装置包括:壳体;活塞杆,其可移动地安装在壳体内;以及剂量设定机构,其用于控制活塞杆相对于含流体筒的移动,含流体筒可移动地定位在壳体内。
类似地,已研究了涉及电穿孔、激光烧蚀、超声、热、离子导入和化学促渗剂的许多物理和化学技术,以便开发无痛透皮药物递送技术。已发现,具有大于500的分子量或大于1nm的直径的分子非常难以穿过正常的人类皮肤。进一步的研究表明,物质的透皮递送的关键屏障是角质层,其为皮肤的外层,厚度大约为4-30微米。攻克该皮肤屏障的侵入性方法已被用于实践,诸如使用标准注射针和注射器的真皮内注射(ID)、肌肉注射(IM)或皮下注射(SC)。这些方法导致疼痛并且需要熟练的专业人员来操作。另外,它们可能导致针刺创伤。类似地,现有的从患者提取诸如血液等生物液体的方法存在相同的缺点。
为了提高治疗剂和其他活性成分的皮肤渗透性,最近已开发了打破角质层并辅助将活性剂和活性成分递送至表皮的微针。这些活性物质然后可以通过表皮的其余部分扩散到真皮并被那里的血管和淋巴管吸收。被吸收的物质然后能够进入循环系统。从而,局部的以及全身性的药物递送都是可行的。由于在角质层和表皮中不存在神经和血管,因此这是最微创、无痛、不出血的药物递送方法。这种方法的另一个优点在于,在进行疫苗的局部递送时,由于表皮富含抗原呈递细胞并且是疫苗递送的期望目标,因此可以增强接种效果。
发明内容
本申请涉及用于可控地传送选定剂量的固体或液体成分的柱塞状物质传送装置,该装置包括:主体,所述主体具有刚性外壳;以及头部,所述头部构造为附接至所述主体,所述头部具有杆和壳体。此外,所述杆具有第一端,所述第一端具有附接特征以便附接至包含所述主体;以及第二端,所述第二端具有附接特征以便附接至所述壳体,所述第二端还具有施药件(applicator);其中,在所述杆上设置有弹性部件(flexible means),以用于在所述杆于所述壳体内沿所述壳体的轴向往复移动的期间提供上位置和下位置,其中,所述壳体收纳所述固体或液体成分。
本申请还涉及一种头部,所述头部包括壳体和杆。所述壳体具有相对的第一端和第二端,所述壳体的所述第二端具有连续的平的末端边缘。所述杆具有相对的第一端和第二端,所述杆的所述第二端具有附接特征以便所述杆附接至所述壳体,并且所述杆能够在所述壳体内沿所述壳体的轴向往复移动,所述杆的所述第二端还设置有施药件。其中,所述附接特征包括密封件,所述密封件与所述壳体的内表面接触并与所述施药件协同提供密封。
本申请还涉及一种头部,用于收集体液,所述头部包括壳体和杆,所述杆具有相对的第一端和第二端,所述杆的所述第二端具有附接特征以便所述杆附接至所述壳体,并且所述杆能够在所述壳体内沿所述壳体的轴向往复移动,所述杆的所述第二端还设置有用于将体液从皮肤提取出的微装置。
本申请还涉及包括主体和所述头部的物质传送装置,其中所述壳体的第一端附接至所述主体;并且所述杆的第一端附接至所述主体。
本申请还涉及使用所述柱塞状装置将液体或固体成分递送至患者的皮肤的方法。该方法包括以下步骤:确定患者身上的需要所述成分的适当递送部位;放置所述装置以使得所述施药件接近所述递送部位;以及启动所述装置以便递送所述成分。该方法能够可选地用于在患者的皮肤上产生自我愈合的纳米孔道,以用于待给药成分的透皮递送。
附图说明
图1示出了具有主体和头部的柱塞状物质传送装置。
图2示出了装置的头部。
图3示出了装置的头部,其中弹性部件处于压缩状态,并且施药件附接于纳米针板。
具体实施方式
除非另有定义,否则本文所使用的所有技术术语和科学术语具有与本主题技术所属技术领域的普通技术人员所通常理解的意思相同的意思。提供以下定义是为了理解本主题技术以及构造所附权利要求的目的。
除非特别指明,否则本文所用的术语“一个”或“一种”包括单数和复数形式。因此,在本申请中,可以可互换地使用术语“一个”、“一种”和“至少一个”。
在本申请的全文中,各个实施例的描述使用了术语“包括”;然而,本领域技术人员应当理解,在一些特定情况下,可以选择性地使用短语“基本上由…组成”或“由…组成”来描述实施例。
为了更好地理解本申请的教导并且不以任何方式限制这些教导的范围,除非另有说明,否则所有表示数量、百分比或比例的数字以及本文使用的其他数值,应被理解为在所有情况下都以术语“约”修饰。因此,除非有相反的指示,否则在下述说明书以及所附权利要求中列出的数值参数均为近似值,其可根据试图获得的所需特性而变化。至少,每个数字参数都应该至少根据所给出的有效数字并采用普通的四舍五入技术来解释。
在本文中,“纳米针板(nanochip)”是用于刺穿外皮屏障层,并且将液体或固体成分递送至表皮(epidermis)设置更深处的结构。纳米针板的形状也可形成为微针(microneedles)、微刀(microknives)或微片(microblade)。
在本文中,“附接特征”包含用于将杆附接至柱塞状物质传送装置的主体的机构。附接特征的实例包括但不限于螺纹、柔性附接膜(flexible attachment membrane)和粘合剂。
在本文中,“弹性部件”包含能够在杆的前后移动中为杆提供弹性的任何物品。弹性部件的实例包括但不限于弹簧和弹性带。
在本文中,患者的“皮肤”除了包括患者的角质层、真皮和/或表皮之外,还包括患者身体的粘膜层。
本文使用的其他术语意在由其在本领域中的公知含义来定义。
图1示出了柱塞状物质传送装置10。该装置10包括头部100和主体200。头部具有将头部100附接至装置10的主体200的附接特征300。在一个实施例中,附接特征300是装置10的头部100上的螺纹,从而头部100螺接到装置10的主体200上,或者反之亦然。在其他实施例中,附接特征300是粘合剂,从而将头部100暂时或永久性地固定至装置10的主体200。此外,在另一实施例中,附接特征300卡合在装置10的主体200上。头部100构造为附接至主体200,使得能够容易和便捷地将头部100从主体200移除或拆除下来。另外,在一些实施例中,头部100是一次性的。
装置10的主体200的形状形成为使得能够容易地将主体200握持在手中。主体200具有带第一端和第二端的刚性外壳。主体的第一端以接纳装置10的头部100的方式构造。在一个实施例中,装置10的主体200包括能够使得头部100在装置10启动时沿壳体轴向进行上下往复运动的马达。还能预见到其他用于执行该上下移动的方式。
在一些实施例中,装置10的主体200包括:(a)第二壳体,其具有限定了内部空间的多个壁,内部空间具有上部开口以允许选择性地访问第二壳体的内部空间,盖部件可移除地耦合于第二壳体以用于将第二壳体的内部空间的上部开口封闭;以及(b)头部100,其与主体200的第一端连接,主体200的第一端能够可移除地插入第二壳体的内部空间中,装置10适于在此处帮助患者治疗皮肤。
在一些实施例中,装置10的主体200还可以包括:马达组件,其位于基体部分中;顶部分,其具有驱动组件,驱动组件位于顶部分中并且与基体部分可操作地联接,基体部分从头部的上端向外延伸,马达组件与驱动组件可操作地联接,使得马达组件用于致动驱动组件,驱动组件在被马达组件致动时用于使基体部分振动。
在一些实施例中,上述装置10的主体200还可以包括:具有马达的马达组件,马达具有从马达延伸的轴,马达用于致动轴,轴用于可操作地与基体的驱动组件以及头部联接,使得轴的致动继而致动了驱动组件;电源,其可操作地与马达联接,从而电源用于向马达提供电力。
在一些实施例中,上述装置10的主体200可包括偏心重物,该偏心重物被设计为在马达致动时产生振动,其中马达被致动以使基体和头部产生振动,从而利用振动的辅助来实施皮肤治疗。微针施加方法包括下述步骤:预先确定装置10的电驱动主体200以及偏心重物的各自质量以及偏心重物的重心的偏心位置;根据预定的条件设定大于1000-15000rpm的马达输出;通过致动马达获得大约1000-15000rpm的振动;通过使用连接至握柄部分并且压在需治疗的皮肤区域上的微圆环来传递振动,以提高沿着装置10的主体200的轴向施加的压力。
在一些实施例中,上述装置10的主体200还可以包括具有开关的马达组件,开关可操作地联接在电源和马达之间,开关用于控制从电源输往马达的电力。在其他实施例中,装置可以被手动地操作。
在优选的实施例中,主体200具有弹性部件,该弹性部件允许连接于主体200的第一端的头部100进行上下的轴向往复运动或者前后的往复移动。在一个实施例中,装置10的主体200具有启动按钮或者通断开关。在一些实施例中,装置10的主体200是借助电池运行的。在其他实施例中,装置10的主体200是借助电力运行的。
本申请的图2示出了柱塞状物质传送装置的头部100。头部包括杆110和壳体120。在优选的实施例中,装置10的头部100能够保持0.001-30ml的液体或固体成分。在另一实施例中,液体或固体成分在头部100中稳定地储存大约一个月到两年的时间。
杆110还包括第一端111和第二端112。第一端111具有附接至柱塞状物质传送装置10的主体200的附接特征。杆110的第一端111以这种方式构造:其与主体200的第一端互补,使得主体200的第一端与杆110的第一端111彼此附接。在一些实施例中,膜设置在杆111的第一端以及壳体120的接近杆111的第一端的部分的周围,以便允许头部100与装置10的主体200之间的适当的附接。
在一个实施例中,杆具有大于0.1mm的行程。在另一实施例中,杆的轴向移动的频率大于1Hz。
杆110的第二端112位于与杆110的第一端111相距一定距离的位置。杆110的第二端112具有用于将液体或固体成分递送到患者的皮肤上的施药件114。在一个实施例中,在杆110的内部包括保持液体或固体成分的储腔。在一些实施例中,施药件114是不透水的。在其他实施例中,施药件114由硅树脂制成。
在优选的实施例中,施药件114布置为接近密封件116。在一个实施例中,密封件116布置在施药件114周围。在另一实施例中,密封件116布置在施药件114的上方。在一个实施例中,密封件116选自于由膜和环组成的组。在优选的实施例中,环由橡胶或弹性材料制成。在其他实施例中,施药件114以与患者的皮肤接触的方式布置以便递送成分。
在一个实施例中,如本申请的图3所示,纳米针板140附接于施药件114的外部,从而纳米针板140在与患者的皮肤接触的点处产生自我愈合的纳米孔道。这对于液体或固体成分的透皮递送是特别有用的。单个微针的直径在30-300微米的范围里,并且针尖的直径小于10微米,以便在保持机械完整性的同时对患者造成很少的不适。在一个实施例中,针尖的直径小于2微米,并且针杆的高度为大约100微米。在一些实施例中,高宽比可以为5:1、10:1、15:1、20:1、50:1或更大。
在一些实施例中,本申请提供了用于局部地或全身性地向患者的皮肤递送液体或固体成分的系统。该系统包括:(1)柱塞状物质传送装置10,其包括位于头部110的施药件114上的微结构的阵列,用于将装置10施加到患者的皮肤区域上以产生皮肤的准备区域,该准备区域包括皮肤角质层中的多个纳米孔道或纳米通道;以及(2)递送机构,其用于使待递送的液体或固体成分透过皮肤的准备区域的角质层中的纳米孔道或纳米通道。在一些实施例中,装置10可包括纳米级针尖和微米级针体,针体可具有5:1、10:1、15:1、20:1或更大的高宽比。
在本文中描述的装置10可用于液体或固体成分的透皮递送。装置10可具有带微针阵列的头部100,该微针阵列包括多个由金属、半导体、玻璃、陶瓷或聚合材料形成的纳米针板140。在一些实施例中,头部100可具有施药件114,施药件114带有纳米针板140,纳米针板140的形状形成为微刀或微片。在一些实施例中,纳米针板140具有纳米级(nanoscale)尖端或边缘,以及微米级(microscale)主体。
高宽比被定义为结构的深度或高度与其横向尺寸之间的比例。大高宽比微结构(HARMS)通常具有大于5:1的高宽比,并且这对于多种目的来说是有用的。在本申请中,纳米针板140的尖端需要是锋利的,以便减小插入力,同时纳米针板140应足够高,以允许完全刺穿角质层。
针尖的典型尺寸小于10微米,优选地小于5微米并且微器件的高度高于20微米,优选地高于50微米。在本发明的优选实施例中,这些微器件的高宽比大于10:1,其中尖端和边缘的尺寸小于5微米,并且微装置的高度大于50微米。因此可使用HARMS来制造包括纳米针板140、微片和微刀在内的用于药物的透皮递送或者将体液从皮肤提取出的微装置。HARMS的另一实例是用于微流体的操作和传送的纳米通道。HARMS典型地由微机电系统(MEMS)和纳米制造技术制造,纳米制造技术涉及薄膜沉积、光刻、蚀刻和电镀、注射成型、热压花、自组装以及LIGA处理。
纳米针板140还可以包括微通道和微储腔。在2005年5月18日提交的美国专利申请No.10/908,584以及2006年8月25日提交的美国专利申请No.11/510,078中描述了微装置的一些实例。这两个申请的内容以引用的方式全部并入本文。
在一些实施例中,与递送液体或固体成分相反,纳米针板140还可以用于收集体液。在这种情况下,由于纳米针板140需要触及患者的皮肤的真皮层,因此纳米针板140的尺寸较大,以便能够有效地收集体液。
头部100还包括壳体120。在一个实施例中,杆110穿过壳体120。在另一个实施例中,壳体120延伸超过杆110的第二端112。在其他实施例中,壳体120的接近杆110的第一端111的部分设置有第二附接特征,以使得头部100牢固地附接至装置10的主体200的第一端。
在优选的实施例中,壳体120将液体或固体成分保持在内部。在其他实施例中,在壳体120内包括储腔,以保持液体或固体成分。在可能的情况下,借助施药件114和密封件116,液体或固体成分被密封在壳体120或储腔内。在一些实施例中,液体或固体成分被密封在壳体120中,需要通过将杆110或壳体120扭转以打破密封状态,以便将液体或固体成分从壳体120或储腔中释放。
此外,在一个实施例中,头部100包括用于液体或固体成分的储存和预混合或后混合的混合储腔。在另一个实施例中,头部100的壳体120具有用于填充液体或固体成分的孔口。此外,在优选的实施例中,壳体120附加地具有混合腔室,以便在杆110在壳体120内轴向移动期间使液体成分与固体成分或冻干固体成分相混合。
在一个实施例中,壳体120由聚碳酸酯或对本领域技术人员来说公知的适当材料制成。
头部100还包括弹性部件118。在一个实施例中,弹性部件118设置在杆110上。在另一个实施例中,弹性部件118设置在杆110与壳体120之间。在优选的实施例中,弹性部件118是弹簧,尽管也可以使用任何已知的能够提供弹性的物品。
在一个实施例中,弹性部件118用于提供杆110的穿过壳体120的前后移动,以允许施药件114与患者的皮肤接触来递送液体或固体成分。
在优选的实施例中,当弹性部件118或者弹簧处于如本申请的图3所示的压缩状态时,杆110突伸出壳体120。这使得施药件114能够更好地接触患者的皮肤。此外,在另一个实施例中,壳体120与杆110的第二端112处的附接特征协同提供密封,以便在杆110处于上位置(如图2所示)时产生真空,从而通过真空迫使壳体120中的成分被拉拽通过位于杆110的第二端112处的附接特征与壳体120及施药件114之间的密封,由此使得所述成分、施药件114和壳体120能够与患者的皮肤接触。
在一些实施例中,与环境压力相比,由壳体的与患者的皮肤接触的端部的轴向移动所产生的真空的瞬时压力差小于100000Pa。
在一个实施例中,施药件114周围的密封件116有助于在壳体120内产生真空,这进一步有助于将液体或固体成分抽吸到患者的皮肤上。在一些实施例中,所选择的剂量可以大约在0.001ml/hr到100ml/hr之间。
类似地,如图3所示,当施药件114与附接至施药件114的纳米针板140一起使用时,纳米针板140在皮肤内产生自我愈合的纳米孔道。此外,由施药件114与密封件116在壳体120内产生的真空有助于将液体或固体成分抽吸到患者的皮肤上以及使液体或固体成分穿过因纳米针板140而在皮肤中产生的纳米孔道。
液体或固体成分可以是用于被经皮或透皮递送给患者的美容制剂。在一个实施例中,所使用的美容成分选自由玻尿酸及其衍生物、乙酰基六肽-3、维生素A、维生素C、维生素E、α-羟基酸和激素组成的组。在另一个实施例中,药物成分选自由抗生素、激素、类固醇、抗炎药、蛋白药物、药品、重组红细胞生成素(rhEPO)、干扰素-α-1b、干扰素β、干扰素γ、氟尿嘧啶、利多卡因、水杨酸、Pureriran、依氟鸟氨酸盐酸盐、安体舒通(螺内酯)、氟他胺、胰岛素、纳米颗粒药物、硬膜外的合成物(Epidural)、胰岛素、重组人甲状旁腺激素、生长激素、甲状腺、皮质醇、雌激素、孕酮和睾酮及其组合所组成的组。
在其他实施例中,固体或液体成分可以是药剂,该药剂是诸如自然或合成疫苗的活性药剂,所述自然或合成疫苗选自由疫苗、蛋白类疫苗、多肽类疫苗、基因疫苗和DNA疫苗组成的组,并且能够抵抗流感(flu)、白喉毒素、破伤风毒素、百日咳(DTaP)、麻疹、腮腺炎、风疹(MMR)、乙型肝炎、脊髓灰质炎、b型流感嗜血杆菌、水痘、肺结核、炭疽病毒、黄热病、狂犬病、艾滋病(AIDS)、癌症、脑膜炎球菌、SARS和霍乱。另外,在一些实施例中,药剂是诸如选自由量子点、功能性纳米颗粒、磁性颗粒及其组合组成的组的诊断剂。
在一些实施例中,针对诸如一种或多种美容状况的医疗状况对患者进行治疗,所述一种或多种美容状况选自皮肤老化、皮肤皱纹、暗斑、皮肤变色、保湿、皮肤增亮、皮肤美白、皮肤紧致、皮肤提拉、痤疮、疣、感染、刺激、干性皮肤和油性皮肤。此外,其他实施例针对以下症状和状况来治疗患者:艾滋病、乳腺癌、黑素瘤、肝癌、肺癌、血癌、垂体瘤、其他癌症、流感、感染、血液病、心脏病、背痛、颈部疼痛、身体疼痛、全身疼痛(general pain)、关节炎、骨质疏松症、抑郁症、吸烟、酗酒、超重和肥胖、更年期、面部毛发生长、秃顶、多囊卵巢综合征、需要接种、需要麻醉剂以及皮肤疾病。
一种使用如上文所述的柱塞状物质传送装置将液体或固体成分递送至患者的皮肤的方法。该方法包括以下步骤:识别患者的皮肤上的适当部位;将诸如施药件114的装置10放置在患者的皮肤上的适当部位附近;启动装置10;以及将液体或固体成分经由施药件114递送到患者的皮肤上。
在一个实施例中,该方法还包括为了对液体或固体成分进行透皮递送而在患者的皮肤内产生纳米孔道的步骤。在另一个实施例中,在利用柱塞状物质传送装置10进行治疗之后,为了液体或固体成分的延长的释放而将闭塞层(occlusive layer)布置在皮肤上。在一些实施例中,为了将液体成分输注入患者的皮肤,使用泵将液体成分泵送至闭塞层。在某些实施例中,对闭塞层的输注速率大于0.001ml/hr。
作为阐述使用柱塞状物质传送装置产生的自我愈合的纳米孔道的示例性实验,在气球内部分地填充水,并且在填有水的气球表面使用带有头部100的装置10,其中头部100具有带纳米针板的施药件114。当在气球上应用该装置时,水开始透过在具有大于10微米的厚度的气球表面上产生的纳米孔道而渗出。需要着重指出的是,在该处理期间和处理之后,气球一致保持完整。此外,如果气球里的空气释放超过10秒,则水停止透过纳米孔道渗出,这表示纳米孔道因气球的弹性而自我愈合。该实验表明了在患者的皮肤上使用该装置如何能够产生自我愈合的纳米孔道。
利用本文所包含的信息,在不背离所附权利要求的精神和范围的情况下,对本主题技术的精确描述的各种修改对于与本主题有关的本领域技术人员来说都是显而易见的。由于优选实施例和其他描述仅旨在说明当前提供的主题技术的特定方面,因此本主题技术的范围不应被认为被限定在所定义的过程、属性或构件。事实上,对于化学或生物化学或相关领域的技术人员来说显而易见的对用于实施本主题技术的所描述的模式的各种修改旨在落入所附权利要求的范围以内。
Claims (20)
1.一种头部,所述头部包括:
壳体,所述壳体具有相对的第一端和第二端,所述壳体的所述第二端具有连续的平的末端边缘;和
杆,所述杆具有相对的第一端和第二端,所述杆的所述第二端具有附接特征以便所述杆附接至所述壳体,并且所述杆能够在所述壳体内沿所述壳体的轴向往复移动,所述杆的所述第二端还设置有施药件;
其中,所述附接特征包括密封件,所述密封件与所述壳体的内表面接触并与所述施药件协同提供密封。
2.根据权利要求1所述的头部,其中,在所述杆上设置有弹性部件,以用于在所述杆于所述壳体内沿所述壳体的轴向往复移动的期间提供上位置和下位置。
3.根据权利要求2所述的头部,其中,所述壳体收纳待被传送到患者皮肤上的固体或液体成分;所述密封件包括柔性附接膜,所述柔性附接膜与所述壳体的内表面接触并与所述施药件协同提供密封,并且在所述杆处于所述上位置时产生真空,从而通过所述真空迫使所述壳体中的所述成分被拉拽通过所述柔性附接膜与所述壳体的内表面接触并与所述施药件协同形成的密封。
4.根据权利要求3所述的头部,其中,所述密封件还包括环。
5.根据权利要求2所述的头部,其中,所述弹性部件是弹簧。
6.根据权利要求2所述的头部,其中,所述弹性部件处于伸展状态时,所述壳体延伸超过所述杆的所述第二端。
7.根据权利要求1至6中任一项所述的头部,其中,具有固体结构的纳米针板附接至所述施药件。
8.根据权利要求7所述的头部,其中,所述纳米针板的形状形成为微针、微刀或微片。
9.根据权利要求7所述的头部,其中,所述纳米针板还包括微通道和/或微储腔。
10.根据权利要求1至6中任一项所述的头部,其中,在所述杆的所述第一端以及所述壳体的接近所述杆的所述第一端的部分的周围设置有膜。
11.根据权利要求1至6中任一项所述的头部,其中,所述头部能够保持0.01至30ml的美容成分或药物成分。
12.根据权利要求1至6中任一项所述的头部,其中,所述壳体还包括用于所述固体或液体成分的储存和预混合或后混合的混合储腔。
13.一种头部,用于收集体液,所述头部包括:
壳体;
杆,所述杆具有相对的第一端和第二端,所述杆的所述第二端具有附接特征以便所述杆附接至所述壳体,并且所述杆能够在所述壳体内沿所述壳体的轴向往复移动,所述杆的所述第二端还设置有用于将体液从皮肤提取出的微装置。
14.根据权利要求13所述的头部,其中,在所述杆上设置有弹性部件,以用于在所述杆于所述壳体内沿所述壳体的轴向往复移动的期间提供上位置和下位置。
15.根据权利要求13或14所述的头部,其中,所述壳体具有相对的第一端和第二端,所述壳体的所述第二端具有连续的平的末端边缘;所述附接特征包括密封件,所述密封件与所述壳体的内表面接触并与所述壳体协同提供密封。
16.根据权利要求13或14所述的头部,其中,所述微装置还包括微通道和/或微储腔。
17.根据权利要求13或14所述的头部,其中,所述微装置构造为能够触及患者的表皮层和/或真皮层。
18.一种物质传送装置,包括:
主体;以及
根据权利要求1至17中任一项所述的头部,所述头部构造为附接至所述主体。
19.根据权利要求18所述的物质传送装置,其中,所述主体包括能够使所述头部进行往复轴向移动的马达。
20.根据权利要求19所述的物质传送装置,其中,所述主体还包括偏心重物,所述偏心重物被设计成在马达运行时产生振动,并使得所述头部产生振动以辅助护理皮肤。
Applications Claiming Priority (4)
Application Number | Priority Date | Filing Date | Title |
---|---|---|---|
US201461970589P | 2014-03-26 | 2014-03-26 | |
US61/970,589 | 2014-03-26 | ||
CN201580027883.8A CN106535858A (zh) | 2014-03-26 | 2015-03-25 | 用于液体或固体成分的经皮和透皮递送的柱塞状物质传送装置 |
PCT/US2015/022520 WO2015148688A1 (en) | 2014-03-26 | 2015-03-25 | Plunger-like mass transportation device for dermal and transdermal delivery of a liquid or solid composition |
Related Parent Applications (1)
Application Number | Title | Priority Date | Filing Date |
---|---|---|---|
CN201580027883.8A Division CN106535858A (zh) | 2014-03-26 | 2015-03-25 | 用于液体或固体成分的经皮和透皮递送的柱塞状物质传送装置 |
Publications (1)
Publication Number | Publication Date |
---|---|
CN115154882A true CN115154882A (zh) | 2022-10-11 |
Family
ID=54188867
Family Applications (2)
Application Number | Title | Priority Date | Filing Date |
---|---|---|---|
CN201580027883.8A Pending CN106535858A (zh) | 2014-03-26 | 2015-03-25 | 用于液体或固体成分的经皮和透皮递送的柱塞状物质传送装置 |
CN202210868236.1A Pending CN115154882A (zh) | 2014-03-26 | 2015-03-25 | 物质传送装置及头部 |
Family Applications Before (1)
Application Number | Title | Priority Date | Filing Date |
---|---|---|---|
CN201580027883.8A Pending CN106535858A (zh) | 2014-03-26 | 2015-03-25 | 用于液体或固体成分的经皮和透皮递送的柱塞状物质传送装置 |
Country Status (3)
Country | Link |
---|---|
US (1) | US10039910B2 (zh) |
CN (2) | CN106535858A (zh) |
WO (1) | WO2015148688A1 (zh) |
Families Citing this family (3)
Publication number | Priority date | Publication date | Assignee | Title |
---|---|---|---|---|
MX2017009380A (es) * | 2015-02-03 | 2018-01-09 | Merz Pharma Gmbh & Co Kgaa | Recipiente precargado con toxina botulinica. |
KR102432948B1 (ko) * | 2021-12-02 | 2022-08-12 | 김민성 | 피부개선용 나노니들이 구비된 나노펜 |
KR102697954B1 (ko) * | 2023-12-01 | 2024-08-21 | 김민성 | 나노 칩과 공압을 이용한 스킨 케어용 피부 투과 전달 시스템 |
Citations (13)
Publication number | Priority date | Publication date | Assignee | Title |
---|---|---|---|---|
US4653513A (en) * | 1985-08-09 | 1987-03-31 | Dombrowski Mitchell P | Blood sampler |
US4708716A (en) * | 1983-08-18 | 1987-11-24 | Drug Delivery Systems Inc. | Transdermal drug applicator |
US4895147A (en) * | 1988-10-28 | 1990-01-23 | Sherwood Medical Company | Lancet injector |
US5279552A (en) * | 1993-01-11 | 1994-01-18 | Anton Magnet | Intradermal injection device |
US5591188A (en) * | 1994-04-12 | 1997-01-07 | Wais-Med Lmt, A Subsidiary Company Of Teic Technion Enterpreneurial Incubator Ltd. | Surgical instrument for impact insertion of an intraosseous trocar-needle |
CN1589181A (zh) * | 2001-09-21 | 2005-03-02 | 艾里希普费弗工程师有限公司 | 具有一个介质容器以及一个泵机构的配量装置 |
US20050098583A1 (en) * | 2001-09-21 | 2005-05-12 | Pierre Mbonyumuhire | Dosing device comprising a medium reservoir and corresponding pump device |
US20080214987A1 (en) * | 2006-12-22 | 2008-09-04 | Nanomed Devices, Inc. | Microdevice And Method For Transdermal Delivery And Sampling Of Active Substances |
CN102481440A (zh) * | 2009-04-23 | 2012-05-30 | 新加坡国立大学 | 包括纳米级突起的装置及其制造方法 |
KR200467131Y1 (ko) * | 2013-04-08 | 2013-06-05 | 김수희 | 화장 및 의료 보조기구 |
US20130200110A1 (en) * | 2010-09-10 | 2013-08-08 | F. Holzer Gmbh | Metering device |
US20140044805A1 (en) * | 2012-01-27 | 2014-02-13 | Invisiderm, Llc | Method of producing substances with supersaturated gas, transdermal delivery device thereof, and uses thereof |
US20140081216A1 (en) * | 2012-09-14 | 2014-03-20 | 5med GmbH | Nasal applicator |
Family Cites Families (13)
Publication number | Priority date | Publication date | Assignee | Title |
---|---|---|---|---|
PT1239775E (pt) * | 1999-12-16 | 2005-05-31 | Alza Corp | Dispositivo para aumentar o fluxo transdermal de amostras de agentes |
DE10131178A1 (de) * | 2001-06-29 | 2003-01-16 | Boehringer Ingelheim Pharma | Vernebler zur Applikation von Flüssigkeiten in die Augen |
DE60230894D1 (zh) * | 2001-10-29 | 2009-03-05 | Becton Dickinson Co | |
JP5133697B2 (ja) * | 2004-12-10 | 2013-01-30 | スリーエム イノベイティブ プロパティズ カンパニー | 医療用デバイス |
CN101208129B (zh) * | 2005-06-27 | 2011-03-30 | 3M创新有限公司 | 微针药筒组件及其施放方法 |
TWI294782B (en) * | 2006-01-27 | 2008-03-21 | Bencha Internat Group Inc | Medically safety injector with a collapsable plunger combination thereof |
CN101332327A (zh) * | 2008-08-06 | 2008-12-31 | 清华大学 | 一种微型空心硅针及其制备方法 |
US8936557B2 (en) * | 2009-01-19 | 2015-01-20 | King Saud University | Punch biopsy device |
US8808202B2 (en) * | 2010-11-09 | 2014-08-19 | Seventh Sense Biosystems, Inc. | Systems and interfaces for blood sampling |
BR112013027006A2 (pt) * | 2011-04-19 | 2016-12-27 | Invisiderm Llc | método de produzir substâncias com gás supersaturado, dispositivo de distribuição transdérmica do mesmo |
NL2007461C2 (en) * | 2011-09-23 | 2013-03-26 | Ambro B V | System for transporting fluid across or into a biological barrier, device and capsule as part of the system. |
EP2906284B8 (en) * | 2012-10-10 | 2021-01-20 | Kindeva Drug Delivery L.P. | Force-controlled applicator for applying a microneedle device to skin |
CN203355122U (zh) * | 2013-06-13 | 2013-12-25 | 陈彦彪 | 一种电动微针组件 |
-
2015
- 2015-03-25 US US14/668,648 patent/US10039910B2/en active Active
- 2015-03-25 WO PCT/US2015/022520 patent/WO2015148688A1/en active Application Filing
- 2015-03-25 CN CN201580027883.8A patent/CN106535858A/zh active Pending
- 2015-03-25 CN CN202210868236.1A patent/CN115154882A/zh active Pending
Patent Citations (13)
Publication number | Priority date | Publication date | Assignee | Title |
---|---|---|---|---|
US4708716A (en) * | 1983-08-18 | 1987-11-24 | Drug Delivery Systems Inc. | Transdermal drug applicator |
US4653513A (en) * | 1985-08-09 | 1987-03-31 | Dombrowski Mitchell P | Blood sampler |
US4895147A (en) * | 1988-10-28 | 1990-01-23 | Sherwood Medical Company | Lancet injector |
US5279552A (en) * | 1993-01-11 | 1994-01-18 | Anton Magnet | Intradermal injection device |
US5591188A (en) * | 1994-04-12 | 1997-01-07 | Wais-Med Lmt, A Subsidiary Company Of Teic Technion Enterpreneurial Incubator Ltd. | Surgical instrument for impact insertion of an intraosseous trocar-needle |
US20050098583A1 (en) * | 2001-09-21 | 2005-05-12 | Pierre Mbonyumuhire | Dosing device comprising a medium reservoir and corresponding pump device |
CN1589181A (zh) * | 2001-09-21 | 2005-03-02 | 艾里希普费弗工程师有限公司 | 具有一个介质容器以及一个泵机构的配量装置 |
US20080214987A1 (en) * | 2006-12-22 | 2008-09-04 | Nanomed Devices, Inc. | Microdevice And Method For Transdermal Delivery And Sampling Of Active Substances |
CN102481440A (zh) * | 2009-04-23 | 2012-05-30 | 新加坡国立大学 | 包括纳米级突起的装置及其制造方法 |
US20130200110A1 (en) * | 2010-09-10 | 2013-08-08 | F. Holzer Gmbh | Metering device |
US20140044805A1 (en) * | 2012-01-27 | 2014-02-13 | Invisiderm, Llc | Method of producing substances with supersaturated gas, transdermal delivery device thereof, and uses thereof |
US20140081216A1 (en) * | 2012-09-14 | 2014-03-20 | 5med GmbH | Nasal applicator |
KR200467131Y1 (ko) * | 2013-04-08 | 2013-06-05 | 김수희 | 화장 및 의료 보조기구 |
Also Published As
Publication number | Publication date |
---|---|
US20150273195A1 (en) | 2015-10-01 |
WO2015148688A1 (en) | 2015-10-01 |
CN106535858A (zh) | 2017-03-22 |
US10039910B2 (en) | 2018-08-07 |
Similar Documents
Publication | Publication Date | Title |
---|---|---|
US8048017B2 (en) | High-aspect-ratio microdevices and methods for transdermal delivery and sampling of active substances | |
US7591806B2 (en) | High-aspect-ratio microdevices and methods for transdermal delivery and sampling of active substances | |
EP2056921B1 (en) | High-aspect-ratio microdevices for transdermal delivery and sampling of active substances | |
Indermun et al. | Current advances in the fabrication of microneedles for transdermal delivery | |
US9149618B2 (en) | Built-in non-verbal instructional device integratable to applicators | |
Donnelly et al. | Microneedle-based drug delivery systems: microfabrication, drug delivery, and safety | |
Nuxoll | BioMEMS in drug delivery | |
Bariya et al. | Microneedles: an emerging transdermal drug delivery system | |
Donnelly et al. | Microneedle-mediated transdermal and intradermal drug delivery | |
AU2004287414A1 (en) | Self-actuating applicator for microprojection array | |
WO2002005890A2 (en) | Microdevice and method of manufacturing a microdevice | |
US20080058726A1 (en) | Methods and Apparatus Incorporating a Surface Penetration Device | |
US10039910B2 (en) | Plumber-like mass transport device for dermal and transdermal delivery of a liquid or solid composition | |
Mishra et al. | MEMS-based hollow microneedles for transdermal drug delivery | |
Tjulkins et al. | Towards micropump-and microneedle-based drug delivery using Micro Transdermal Interface Platforms (MicroTIPs) | |
Mishra et al. | MEMS-based transdermal drug delivery | |
JP6028063B2 (ja) | アプリケータに統合可能な内蔵非言語的指示デバイス | |
Stoeber et al. | Microneedling in Clinical Practice | |
Singh et al. | Microporation and Nanoporation for Effective Delivery of Drugs and Genes | |
Kochhar et al. | Introduction & Literature Review | |
Prateek et al. | MICRONEEDLE: AN EMERGING TECHNOLOGY FOR PAIN FREE DELIVERY | |
Birchall | 18 Stratum Corneum Bypassed |
Legal Events
Date | Code | Title | Description |
---|---|---|---|
PB01 | Publication | ||
PB01 | Publication | ||
SE01 | Entry into force of request for substantive examination | ||
SE01 | Entry into force of request for substantive examination |