[go: up one dir, main page]

CN1151352C - 用于冷却工业气体的方法 - Google Patents

用于冷却工业气体的方法 Download PDF

Info

Publication number
CN1151352C
CN1151352C CNB991274725A CN99127472A CN1151352C CN 1151352 C CN1151352 C CN 1151352C CN B991274725 A CNB991274725 A CN B991274725A CN 99127472 A CN99127472 A CN 99127472A CN 1151352 C CN1151352 C CN 1151352C
Authority
CN
China
Prior art keywords
component
component refrigrant
fluid
refrigrant fluid
cooled
Prior art date
Legal status (The legal status is an assumption and is not a legal conclusion. Google has not performed a legal analysis and makes no representation as to the accuracy of the status listed.)
Expired - Fee Related
Application number
CNB991274725A
Other languages
English (en)
Other versions
CN1261654A (zh
Inventor
A
A·阿查亚
B·阿曼
��Τ����˹
J·A·韦伯
��ɣ��˹��������
V·斯里尼瓦桑
ŵ�ֱȶ�˹��
J·J·诺沃比尔斯基
J·斯默拉雷克
��˹��ŵ��
N·T·尼诺夫
Current Assignee (The listed assignees may be inaccurate. Google has not performed a legal analysis and makes no representation or warranty as to the accuracy of the list.)
Praxair Technology Inc
Original Assignee
Praxair Technology Inc
Priority date (The priority date is an assumption and is not a legal conclusion. Google has not performed a legal analysis and makes no representation as to the accuracy of the date listed.)
Filing date
Publication date
Application filed by Praxair Technology Inc filed Critical Praxair Technology Inc
Publication of CN1261654A publication Critical patent/CN1261654A/zh
Application granted granted Critical
Publication of CN1151352C publication Critical patent/CN1151352C/zh
Anticipated expiration legal-status Critical
Expired - Fee Related legal-status Critical Current

Links

Images

Classifications

    • F—MECHANICAL ENGINEERING; LIGHTING; HEATING; WEAPONS; BLASTING
    • F25—REFRIGERATION OR COOLING; COMBINED HEATING AND REFRIGERATION SYSTEMS; HEAT PUMP SYSTEMS; MANUFACTURE OR STORAGE OF ICE; LIQUEFACTION SOLIDIFICATION OF GASES
    • F25J—LIQUEFACTION, SOLIDIFICATION OR SEPARATION OF GASES OR GASEOUS OR LIQUEFIED GASEOUS MIXTURES BY PRESSURE AND COLD TREATMENT OR BY BRINGING THEM INTO THE SUPERCRITICAL STATE
    • F25J1/00—Processes or apparatus for liquefying or solidifying gases or gaseous mixtures
    • F—MECHANICAL ENGINEERING; LIGHTING; HEATING; WEAPONS; BLASTING
    • F25—REFRIGERATION OR COOLING; COMBINED HEATING AND REFRIGERATION SYSTEMS; HEAT PUMP SYSTEMS; MANUFACTURE OR STORAGE OF ICE; LIQUEFACTION SOLIDIFICATION OF GASES
    • F25J—LIQUEFACTION, SOLIDIFICATION OR SEPARATION OF GASES OR GASEOUS OR LIQUEFIED GASEOUS MIXTURES BY PRESSURE AND COLD TREATMENT OR BY BRINGING THEM INTO THE SUPERCRITICAL STATE
    • F25J1/00—Processes or apparatus for liquefying or solidifying gases or gaseous mixtures
    • F25J1/02—Processes or apparatus for liquefying or solidifying gases or gaseous mixtures requiring the use of refrigeration, e.g. of helium or hydrogen ; Details and kind of the refrigeration system used; Integration with other units or processes; Controlling aspects of the process
    • F25J1/0243—Start-up or control of the process; Details of the apparatus used; Details of the refrigerant compression system used
    • F25J1/0257—Construction and layout of liquefaction equipments, e.g. valves, machines
    • F25J1/0262—Details of the cold heat exchange system
    • F25J1/0264—Arrangement of heat exchanger cores in parallel with different functions, e.g. different cooling streams
    • F25J1/0265—Arrangement of heat exchanger cores in parallel with different functions, e.g. different cooling streams comprising cores associated exclusively with the cooling of a refrigerant stream, e.g. for auto-refrigeration or economizer
    • F—MECHANICAL ENGINEERING; LIGHTING; HEATING; WEAPONS; BLASTING
    • F25—REFRIGERATION OR COOLING; COMBINED HEATING AND REFRIGERATION SYSTEMS; HEAT PUMP SYSTEMS; MANUFACTURE OR STORAGE OF ICE; LIQUEFACTION SOLIDIFICATION OF GASES
    • F25J—LIQUEFACTION, SOLIDIFICATION OR SEPARATION OF GASES OR GASEOUS OR LIQUEFIED GASEOUS MIXTURES BY PRESSURE AND COLD TREATMENT OR BY BRINGING THEM INTO THE SUPERCRITICAL STATE
    • F25J1/00—Processes or apparatus for liquefying or solidifying gases or gaseous mixtures
    • F25J1/0002—Processes or apparatus for liquefying or solidifying gases or gaseous mixtures characterised by the fluid to be liquefied
    • F25J1/0005—Light or noble gases
    • F25J1/0007—Helium
    • F—MECHANICAL ENGINEERING; LIGHTING; HEATING; WEAPONS; BLASTING
    • F25—REFRIGERATION OR COOLING; COMBINED HEATING AND REFRIGERATION SYSTEMS; HEAT PUMP SYSTEMS; MANUFACTURE OR STORAGE OF ICE; LIQUEFACTION SOLIDIFICATION OF GASES
    • F25J—LIQUEFACTION, SOLIDIFICATION OR SEPARATION OF GASES OR GASEOUS OR LIQUEFIED GASEOUS MIXTURES BY PRESSURE AND COLD TREATMENT OR BY BRINGING THEM INTO THE SUPERCRITICAL STATE
    • F25J1/00—Processes or apparatus for liquefying or solidifying gases or gaseous mixtures
    • F25J1/0002—Processes or apparatus for liquefying or solidifying gases or gaseous mixtures characterised by the fluid to be liquefied
    • F25J1/0005—Light or noble gases
    • F25J1/001—Hydrogen
    • F—MECHANICAL ENGINEERING; LIGHTING; HEATING; WEAPONS; BLASTING
    • F25—REFRIGERATION OR COOLING; COMBINED HEATING AND REFRIGERATION SYSTEMS; HEAT PUMP SYSTEMS; MANUFACTURE OR STORAGE OF ICE; LIQUEFACTION SOLIDIFICATION OF GASES
    • F25J—LIQUEFACTION, SOLIDIFICATION OR SEPARATION OF GASES OR GASEOUS OR LIQUEFIED GASEOUS MIXTURES BY PRESSURE AND COLD TREATMENT OR BY BRINGING THEM INTO THE SUPERCRITICAL STATE
    • F25J1/00—Processes or apparatus for liquefying or solidifying gases or gaseous mixtures
    • F25J1/0002—Processes or apparatus for liquefying or solidifying gases or gaseous mixtures characterised by the fluid to be liquefied
    • F25J1/0012—Primary atmospheric gases, e.g. air
    • F25J1/0015—Nitrogen
    • F—MECHANICAL ENGINEERING; LIGHTING; HEATING; WEAPONS; BLASTING
    • F25—REFRIGERATION OR COOLING; COMBINED HEATING AND REFRIGERATION SYSTEMS; HEAT PUMP SYSTEMS; MANUFACTURE OR STORAGE OF ICE; LIQUEFACTION SOLIDIFICATION OF GASES
    • F25J—LIQUEFACTION, SOLIDIFICATION OR SEPARATION OF GASES OR GASEOUS OR LIQUEFIED GASEOUS MIXTURES BY PRESSURE AND COLD TREATMENT OR BY BRINGING THEM INTO THE SUPERCRITICAL STATE
    • F25J1/00—Processes or apparatus for liquefying or solidifying gases or gaseous mixtures
    • F25J1/0002—Processes or apparatus for liquefying or solidifying gases or gaseous mixtures characterised by the fluid to be liquefied
    • F25J1/0012—Primary atmospheric gases, e.g. air
    • F25J1/0017—Oxygen
    • F—MECHANICAL ENGINEERING; LIGHTING; HEATING; WEAPONS; BLASTING
    • F25—REFRIGERATION OR COOLING; COMBINED HEATING AND REFRIGERATION SYSTEMS; HEAT PUMP SYSTEMS; MANUFACTURE OR STORAGE OF ICE; LIQUEFACTION SOLIDIFICATION OF GASES
    • F25J—LIQUEFACTION, SOLIDIFICATION OR SEPARATION OF GASES OR GASEOUS OR LIQUEFIED GASEOUS MIXTURES BY PRESSURE AND COLD TREATMENT OR BY BRINGING THEM INTO THE SUPERCRITICAL STATE
    • F25J1/00—Processes or apparatus for liquefying or solidifying gases or gaseous mixtures
    • F25J1/0002—Processes or apparatus for liquefying or solidifying gases or gaseous mixtures characterised by the fluid to be liquefied
    • F25J1/0012—Primary atmospheric gases, e.g. air
    • F25J1/002—Argon
    • F—MECHANICAL ENGINEERING; LIGHTING; HEATING; WEAPONS; BLASTING
    • F25—REFRIGERATION OR COOLING; COMBINED HEATING AND REFRIGERATION SYSTEMS; HEAT PUMP SYSTEMS; MANUFACTURE OR STORAGE OF ICE; LIQUEFACTION SOLIDIFICATION OF GASES
    • F25J—LIQUEFACTION, SOLIDIFICATION OR SEPARATION OF GASES OR GASEOUS OR LIQUEFIED GASEOUS MIXTURES BY PRESSURE AND COLD TREATMENT OR BY BRINGING THEM INTO THE SUPERCRITICAL STATE
    • F25J1/00—Processes or apparatus for liquefying or solidifying gases or gaseous mixtures
    • F25J1/0002—Processes or apparatus for liquefying or solidifying gases or gaseous mixtures characterised by the fluid to be liquefied
    • F25J1/0027—Oxides of carbon, e.g. CO2
    • F—MECHANICAL ENGINEERING; LIGHTING; HEATING; WEAPONS; BLASTING
    • F25—REFRIGERATION OR COOLING; COMBINED HEATING AND REFRIGERATION SYSTEMS; HEAT PUMP SYSTEMS; MANUFACTURE OR STORAGE OF ICE; LIQUEFACTION SOLIDIFICATION OF GASES
    • F25J—LIQUEFACTION, SOLIDIFICATION OR SEPARATION OF GASES OR GASEOUS OR LIQUEFIED GASEOUS MIXTURES BY PRESSURE AND COLD TREATMENT OR BY BRINGING THEM INTO THE SUPERCRITICAL STATE
    • F25J1/00—Processes or apparatus for liquefying or solidifying gases or gaseous mixtures
    • F25J1/003—Processes or apparatus for liquefying or solidifying gases or gaseous mixtures characterised by the kind of cold generation within the liquefaction unit for compensating heat leaks and liquid production
    • F25J1/0047—Processes or apparatus for liquefying or solidifying gases or gaseous mixtures characterised by the kind of cold generation within the liquefaction unit for compensating heat leaks and liquid production using an "external" refrigerant stream in a closed vapor compression cycle
    • F25J1/0052—Processes or apparatus for liquefying or solidifying gases or gaseous mixtures characterised by the kind of cold generation within the liquefaction unit for compensating heat leaks and liquid production using an "external" refrigerant stream in a closed vapor compression cycle by vaporising a liquid refrigerant stream
    • F—MECHANICAL ENGINEERING; LIGHTING; HEATING; WEAPONS; BLASTING
    • F25—REFRIGERATION OR COOLING; COMBINED HEATING AND REFRIGERATION SYSTEMS; HEAT PUMP SYSTEMS; MANUFACTURE OR STORAGE OF ICE; LIQUEFACTION SOLIDIFICATION OF GASES
    • F25J—LIQUEFACTION, SOLIDIFICATION OR SEPARATION OF GASES OR GASEOUS OR LIQUEFIED GASEOUS MIXTURES BY PRESSURE AND COLD TREATMENT OR BY BRINGING THEM INTO THE SUPERCRITICAL STATE
    • F25J1/00—Processes or apparatus for liquefying or solidifying gases or gaseous mixtures
    • F25J1/003—Processes or apparatus for liquefying or solidifying gases or gaseous mixtures characterised by the kind of cold generation within the liquefaction unit for compensating heat leaks and liquid production
    • F25J1/0047—Processes or apparatus for liquefying or solidifying gases or gaseous mixtures characterised by the kind of cold generation within the liquefaction unit for compensating heat leaks and liquid production using an "external" refrigerant stream in a closed vapor compression cycle
    • F25J1/0052—Processes or apparatus for liquefying or solidifying gases or gaseous mixtures characterised by the kind of cold generation within the liquefaction unit for compensating heat leaks and liquid production using an "external" refrigerant stream in a closed vapor compression cycle by vaporising a liquid refrigerant stream
    • F25J1/0057—Processes or apparatus for liquefying or solidifying gases or gaseous mixtures characterised by the kind of cold generation within the liquefaction unit for compensating heat leaks and liquid production using an "external" refrigerant stream in a closed vapor compression cycle by vaporising a liquid refrigerant stream after expansion of the liquid refrigerant stream with extraction of work
    • F—MECHANICAL ENGINEERING; LIGHTING; HEATING; WEAPONS; BLASTING
    • F25—REFRIGERATION OR COOLING; COMBINED HEATING AND REFRIGERATION SYSTEMS; HEAT PUMP SYSTEMS; MANUFACTURE OR STORAGE OF ICE; LIQUEFACTION SOLIDIFICATION OF GASES
    • F25J—LIQUEFACTION, SOLIDIFICATION OR SEPARATION OF GASES OR GASEOUS OR LIQUEFIED GASEOUS MIXTURES BY PRESSURE AND COLD TREATMENT OR BY BRINGING THEM INTO THE SUPERCRITICAL STATE
    • F25J1/00—Processes or apparatus for liquefying or solidifying gases or gaseous mixtures
    • F25J1/006—Processes or apparatus for liquefying or solidifying gases or gaseous mixtures characterised by the refrigerant fluid used
    • F25J1/0097—Others, e.g. F-, Cl-, HF-, HClF-, HCl-hydrocarbons etc. or mixtures thereof
    • F—MECHANICAL ENGINEERING; LIGHTING; HEATING; WEAPONS; BLASTING
    • F25—REFRIGERATION OR COOLING; COMBINED HEATING AND REFRIGERATION SYSTEMS; HEAT PUMP SYSTEMS; MANUFACTURE OR STORAGE OF ICE; LIQUEFACTION SOLIDIFICATION OF GASES
    • F25J—LIQUEFACTION, SOLIDIFICATION OR SEPARATION OF GASES OR GASEOUS OR LIQUEFIED GASEOUS MIXTURES BY PRESSURE AND COLD TREATMENT OR BY BRINGING THEM INTO THE SUPERCRITICAL STATE
    • F25J1/00—Processes or apparatus for liquefying or solidifying gases or gaseous mixtures
    • F25J1/02—Processes or apparatus for liquefying or solidifying gases or gaseous mixtures requiring the use of refrigeration, e.g. of helium or hydrogen ; Details and kind of the refrigeration system used; Integration with other units or processes; Controlling aspects of the process
    • F25J1/0211—Processes or apparatus for liquefying or solidifying gases or gaseous mixtures requiring the use of refrigeration, e.g. of helium or hydrogen ; Details and kind of the refrigeration system used; Integration with other units or processes; Controlling aspects of the process using a multi-component refrigerant [MCR] fluid in a closed vapor compression cycle
    • F25J1/0214—Processes or apparatus for liquefying or solidifying gases or gaseous mixtures requiring the use of refrigeration, e.g. of helium or hydrogen ; Details and kind of the refrigeration system used; Integration with other units or processes; Controlling aspects of the process using a multi-component refrigerant [MCR] fluid in a closed vapor compression cycle as a dual level refrigeration cascade with at least one MCR cycle
    • F—MECHANICAL ENGINEERING; LIGHTING; HEATING; WEAPONS; BLASTING
    • F25—REFRIGERATION OR COOLING; COMBINED HEATING AND REFRIGERATION SYSTEMS; HEAT PUMP SYSTEMS; MANUFACTURE OR STORAGE OF ICE; LIQUEFACTION SOLIDIFICATION OF GASES
    • F25J—LIQUEFACTION, SOLIDIFICATION OR SEPARATION OF GASES OR GASEOUS OR LIQUEFIED GASEOUS MIXTURES BY PRESSURE AND COLD TREATMENT OR BY BRINGING THEM INTO THE SUPERCRITICAL STATE
    • F25J2215/00—Processes characterised by the type or other details of the product stream
    • F25J2215/14—Carbon monoxide

Landscapes

  • Engineering & Computer Science (AREA)
  • Physics & Mathematics (AREA)
  • Mechanical Engineering (AREA)
  • Thermal Sciences (AREA)
  • General Engineering & Computer Science (AREA)
  • Health & Medical Sciences (AREA)
  • Emergency Medicine (AREA)
  • Chemical & Material Sciences (AREA)
  • Chemical Kinetics & Catalysis (AREA)
  • Separation By Low-Temperature Treatments (AREA)

Abstract

一种用于更加高效地冷却和液化工业气体的方法，其中采用不同制冷回路中的第一和第二所定义的多组分制冷剂流体来产生包括从环境温度到低温的宽的温度范围内实现冷却和液化所需的制冷作用。第一多组分制冷剂流体包含至少一种来自碳氟化合物、氢碳氟化合物和氟代醚的组分，第二多组分制冷剂流体包含至少一种来自碳氟化合物、氢碳氟化合物和氟代醚的组分以及至少一种大气气体，膨胀后的第一、二多组分制冷剂流体共同将工业气体冷却。

Description

用于冷却工业气体的方法
技术领域
本发明一般涉及工业气体的液化，其中使气体从环境温度降至低温以实现所述的液化。
背景技术
工业气体的液化是一项动力消耗较大的操作。通常工业气体是通过与制冷剂进行间接热交换而得以液化的。这样的系统虽然在从环境温度开始的较小温度范围内提供制冷方面能运作良好，但当需要在较大温度范围内，如从环境温度至低温实现制冷时却效率不高。通过使用一个以上的制冷回路可以改善这种低效以得到必要的低温冷凝温度。然而为了实现所需的结果这种系统将需要巨大的动力输入。
发明内容
因此，本发明的目标之一是提供一种多回路装置，籍此可将工业气体从环境温度降至较冷的温度、特别是低温液化温度，该装置操作起来比以往的各种多回路系统要有效得多。
本领域技术人员在阅读该公开的内容后将显而易见以上以及其他目标可通过以下的本发明来得以实现：
一种用于冷却工业气体的方法，它包括：
(A)压缩包含至少一种来自碳氟化合物、氢碳氟化合物和氟代醚的组分的第一多组分制冷剂流体；
(B)经一冷却器冷却压缩后的第一多组分制冷剂流体并使冷却后的第一多组分制冷剂流体膨胀以产生制冷作用；
(C)通过与冷却后的第一多组分制冷剂流体进行间接热交换使膨胀后的第一多组分制冷剂流体得到加热，以实现所述冷却后的第一多组分制冷剂流体的进一步冷却；
(D)压缩包含至少一种来自碳氟化合物、氢碳氟化合物和氟代醚的组分以及至少一种大气气体的第二多组分制冷剂流体；
(E)经一冷却器冷却压缩后的第二多组分制冷剂流体，通过与冷却后的第二多组分制冷剂流体进行间接热交换使膨胀后的第一多组分制冷剂流体得到加热，以实现所述冷却后的第二多组分制冷剂流体的进一步冷却；
(F)使进一步冷却后的第二多组分制冷剂流体膨胀以产生制冷作用；
(G)通过与进一步冷却后的第二多组分制冷剂流体进行间接热交换来加热膨胀后的第二多组分制冷剂流体以实现所述进一步冷却后的第二多组分制冷剂流体的再进一步冷却；和
(H)通过与工业气体进行间接热交换来加热膨胀后的第一多组分制冷流体和第二多组分制冷剂流体以冷却所述工业气体，
所述第一和第二多组分制冷剂的各种组分及其浓度使得第一、第二多组分制冷剂形成可变载荷多组分制冷剂。
另外一种用于冷却工业气体的方法，它包括：
(A)压缩包含至少一种来自碳氟化合物、氢碳氟化合物(hydrofluorocarbon)和氟代醚的组分以及至少一种来自碳氟化合物、氢碳氟化合物、氟代醚和大气气体的组分的第一多组分制冷剂流体；
(B)冷却压缩后的第一多组分制冷剂流体并使冷却后的压缩第一多组分制冷剂流体膨胀以产生制冷作用；
(C)通过与压缩后的第一多组分制冷剂流体进行间接热交换使膨胀后的第一种多组分制冷剂流体得到加热，以实现所述压缩后的第一多组分制冷剂流体的冷却；
(D)压缩包含至少一种来自碳氟化合物、氢碳氟化合物和氟代醚的组分以及至少一种大气气体的第二多组分制冷剂流体；
(E)通过与压缩后的第二多组分制冷剂流体进行间接热交换使膨胀后的第一多组分制冷剂流体得到加热，以冷却压缩后的第二多组分制冷剂流体；
(F)进一步冷却经冷却后的压缩第二多组分制冷剂流体并膨胀经进一步冷却后的第二多组分制冷剂流体以产生制冷作用；
(G)通过与压缩后的第二多组分制冷剂流体进行间接热交换来加热膨胀后的第二多组分制冷剂流体以实现所述压缩后的第二多组分制冷剂流体的进一步冷却；和
(H)通过与工业气体进行间接热交换来加热膨胀后的第二多组分制冷剂流体以冷却所述工业气体。
此处所用的术语“无毒的”意指当根据可接受的暴露极限进行处理时不会发生急性或慢性中毒的危险。
此处所用的术语“不易燃的”意指没有闪点或至少600K的很高闪点。
此处所用的术语“无臭氧消耗的”意指具有零臭氧消耗的可能性，即没有氯、溴或碘原子。
此处所用的术语“正常沸点”意指在1个标准大气压即14.696磅/英寸2(绝对)下的沸点温度。
此处所用的术语“间接热交换”意指各种流体之间在没有任何物理接触或混合的情况下将各种流体带入热交换关系。
此处所用的术语“可变载荷制冷剂”意指两种或两种以上成比例的组分的混合物，这些组分的液相经历在混合物的始沸点和露点之间连续和递增的温度变化。所述混合物的始沸点是在给定压力下的温度，此时混合物全部处于液相，但如加入热量则将开始形成与该液相平衡的汽相。混合物的露点是在给定压力下的温度，此时混合物全部处于汽相，但如从中取出热量将开始形成与该汽相平衡的液相。因此，混合物在始沸点和露点之间的温度区即为液相与汽相共存平衡的区域。在本发明的实施中，对于可变载荷制冷剂而言始沸点和露点之间的温度差至少为10°K、优选至少为20°K、最优选至少为50°K。
此处所用的术语“碳氟化合物”意指以下化合物中的一种：四氟甲烷(CF4)、全氟乙烷(C2F6)、全氟丙烷(C3F8)、全氟丁烷(C4F10)、全氟戊烷(C5F12)、全氟乙烯(C2F4)、全氟丙烯(C3F6)、全氟丁烯(C4F8)、全氟戊烯(C5F10)、六氟环丙烷(环-C3F6)和八氟环丁烷(环-C4F8)。
此处所用的术语“氢碳氟化合物”意指以下化合物中的一种：氟仿(CHF3)、五氟乙烷(C2HF5)、四氟乙烷(C2H2F4)、七氟丙烷(C3HF7)、六氟丙烷(C3H2F6)、五氟丙烷(C3H3F5)、四氟丙烷(C3H4F4)、九氟丁烷(C4HF9)、八氟丁烷(C4H2F8)、十一氟戊烷(C5HF11)、氟代甲烷(CH3F)、二氟甲烷(CH2F2)、氟代乙烷(C2H5F)、二氟乙烷(C2H4F2)、三氟乙烷(C2H3F3)、二氟乙烯(C2H2F2)、三氟乙烯(C2HF3)、氟代乙烯(C2H3F)、五氟丙烯(C3HF5)、四氟丙烯(C3H2F4)、三氟丙烯(C3H3F3)、二氟丙烯(C3H4F2)、七氟丁烯(C4HF7)、六氟丁烯(C4H2F6)和九氟戊烯(C5HF9)。
此处所用的术语“氟代醚”意指以下化合物中的一种：三氟甲氧基-全氟甲烷(CF3-O-CF3)、二氟甲氧基-全氟甲烷(CHF2-O-CF3)、一氟甲氧基-全氟甲烷(CH2F-O-CF3)、二氟甲氧基-二氟甲烷(CHF2-O-CHF2)、二氟甲氧基-全氟乙烷(CHF2-O-C2F5)、二氟甲氧基-1，2，2，2-四氟乙烷(CHF2-O-C2HF4)、二氟甲氧基-1，1，2，2-四氟乙烷(CHF2-O-C2HF4)、全氟乙氧基-一氟甲烷(C2F5-O-CH2F)、全氟甲氧基-1，1，2-三氟乙烷(CF3-O-C2H2F3)、全氟甲氧基-1，2，2-三氟乙烷(CF3O-C2H2F3)、环-1，1，2，2-四氟丙基醚(环-C3H2F4-O-)、环-1，1，3，3-四氟丙基醚(环-C3H2F4-O-)、全氟甲氧基-1，1，2，2-四氟乙烷(CF3-O-C2HF4)、环-1，1，2，3，3-五氟丙基醚(环-C3H5-O-)、全氟甲氧基-全氟丙酮(CF3-O-CF2-O-CF3)、全氟甲氧基-全氟乙烷(CF3-O-C2F5)、全氟甲氧基-1，2，2，2-四氟乙烷(CF3-O-C2HF4)、全氟甲氧基-2，2，2-三氟乙烷(CF3-O-C2H2F3)、环-全氟甲氧基-全氟丙酮(环-CF2-O-CF2-O-CF2-)和环-全氟丙基醚(环-C3F6-O)。
此处所用的术语“大气气体”意指以下气体中的一种：氮(N2)、氩(Ar)、氪(Kr)、氙(Xe)、氖(Ne)、二氧化碳(CO2)、氧(O2)和氦(He)。
此处所用的术语“低臭氧消耗的”意指臭氧消耗的可能性小于0.15(由Montreal Protocol大会所定义，其中二氯氟甲烷(CCl2F2)的臭氧消耗可能性为1.0)。
此处所用的术语“膨胀”意指减压。
此处所用的术语“涡轮膨胀”和“涡轮膨胀机”分别意指高压流体流经涡轮机以降低流体的压力和温度籍此产生制冷作用的方法与装置。
此处所用的术语“工业气体”意指氮气、氧气、氩气、氢气、氦气、二氧化碳、一氧化碳、甲烷以及含有两种或两种以上的上述气体的流体混合物。
此处所用的术语“低温”意指不高于150°K的温度。
此处所用的术语“制冷作用”意指排斥热从低温系统到周围大气的能力。
附图说明
图1是本发明多回路工业气体液化系统的一个优选实施方案的示意流程图，其中通过与两种混合的制冷剂进行间接热交换使工业气体得到冷却。
图2是本发明多回路工业气体液化系统的另一个优选实施方案的示意流程图，它还采用析相作用及混合制冷剂的涡轮膨胀。
具体实施方式
总的来说，本发明包括使用至少两种限定的混合制冷剂以在很大的温度范围内有效地提供制冷作用。
多组分制冷剂流体可在所需的温度范围内提供可变量的制冷作用。为了有效地液化各种工业气体，本发明限定的多组分制冷剂流体在相当广的温度范围内能高效地提供制冷作用。在实施本发明中有用的第一或温度较高的多组分制冷剂流体包含至少一种来自碳氟化合物、氢碳氟化合物和氟代醚的组分以及至少一种来自碳氟化合物、氢碳氟化合物、氟代醚和大气气体的组分。在实施本发明中有用的优选第一多组分制冷剂流体包含至少一种来自碳氟化合物、氢碳氟化合物和氟代醚的组分及至少一种大气气体。在实施本发明中有用的另一种优选的第一多组分制冷剂流体包含至少一种氟代醚以及至少一种来自碳氟化合物、氢碳氟化合物、氟代醚及大气气体的组分。在实施本发明中有用的第二或温度较低的多组分制冷剂流体包含至少一种、优选至少两种来自碳氟化合物、氢碳氟化合物和氟代醚的组分以及至少一种大气气体。在实施本发明中有用的优选第二多组分制冷剂流体包含至少两种来自碳氟化合物、氢碳氟化合物和氟代醚的组分及至少两种大气气体。在实施本发明中有用的另一种优选的第二多组分制冷剂流体包含至少一种氟代醚以及至少一种大气气体。
第一和第二多组分制冷剂混合物的每一种除了高效外，其另外一个好处是这些混合物的每一种都是无毒、不易燃和无臭氧消耗的。在本发明的一个优选实施方案中，每一种第一和第二多组分制冷剂混合物的两种或两种以上组分的每一种其标准沸点与该制冷剂混合物中每一其他组分的标准沸点相差至少5°K。这为在广域的温度范围内(包括低温)提供制冷作用提高了有效性。在本发明另一个优选实施方案中，第一和第二多组分制冷剂混合物的每一种的最高沸点组分的标准沸点比该多组分制冷剂混合物的最低沸点组分的标准沸点至少高50°K。
本发明将参照附图进行进一步的描述。现参照图1，第一多组分制冷剂流体19通过流经压缩机30被压缩至绝对压力一般为100-600磅/英寸2(psia)。管线20中被压缩后的第一多组分制冷剂流体在后冷却器31中其压缩热被冷却(其中优选被部分冷凝)，所得第一多组分制冷剂流体21流经换热器130，在其中得到进一步的冷却，并优选完全被冷凝。所得第一多组分制冷剂液体22经阀32节流，在其中被膨胀至压力一般在15-50psia的范围内以产生制冷作用。该流体经阀32的压力膨胀，通过焦耳-汤姆孙(Joule-Thomson)效应提供了制冷作用，即由于压力以恒定焓减少而降低了流体的温度。通常膨胀后的第一多组分制冷剂流体23的温度将在200-250°K的范围内。第一多组分制冷剂流体经阀32进行膨胀通常也会引起一部分该流体蒸发。
然后，在流23中具有制冷作用的第一多组分制冷剂流体通过换热器130，在其中被加热并完全蒸发，因而通过间接热交换用来冷却压缩后的第一多组分制冷剂流体21。将蒸汽流19中温度通常在280-320°K范围内的所得加热后的第一多组分制冷剂流体循环至压缩机30，又重新开始较高温度的制冷循环。
第二多组分制冷剂流体8经过压缩机33被压缩至压力通常为100-600psia。压缩后的第二多组分制冷剂流体9在后冷却器34中其压缩热被冷却。来自后冷却器34的第二多组分制冷剂流体1通过换热器130，在其中通过与上述加热的膨胀后第一多组分制冷剂流体进行间接热交换而得到冷却。所得冷却后的压缩第二多组分制冷剂流体3(可部分被冷凝)经流过换热器150得到进一步的冷却，并优选全部被冷凝。然后所得第二多组分制冷剂流体4经阀35节流，在其中被膨胀至压力通常为15-100psia的范围以通过焦耳-汤姆孙(Joule-Thomson)效应产生制冷作用。通常膨胀后的第二多组分制冷剂流体5的温度将在80-120°K的范围内。第二多组分制冷剂流体经阀35膨胀通常也引起一部分该流体蒸发。
然后，具有制冷作用的第二多组分制冷剂流体5通过换热器150，在其中通过与冷却的、优选液化的工业气体进行间接热交换得到加热，并且在其中通过与冷却后的压缩第二多组分制冷剂流体进行间接热交换而得到加热以实现其进一步的冷却。所得第二多组分制冷剂流体在流6中从换热器150流经换热器130，在其中通过与冷却的压缩第二多组分制冷剂流体进行间接热交换，同时也与冷却的工业气体进行间接热交换而得到加热。将蒸汽流8中温度通常在280-320°K范围内的所得加热后的第二多组分制冷剂流体再循环至压缩机33，又重新开始较低温度的制冷循环。
使流10中的工业气体，如氮气或氧气流经换热器130，在其中通过与加热的第一多组分制冷剂流体以及加热的第二多组分制冷剂流体进行间接热交换而得到冷却。然后使流111中的所得工业气体从换热器130流经换热器150，在其中通过与加热的膨胀后第二多组分制冷剂流体进行间接热交换而得到冷却(优选得到液化)，以获得冷却(优选液化)后的工业气体12。虽然图中未示出，但应理解的是液化气体12可处于高压下。因此，其后可对其进行膨胀及析相作用使低压的液体可送往贮存处或使用点，其中通过换热器150和130可对低压气体重新进行加热并在加热端处与进料气体10重新组合。如在本领域中所众所周知的那样，此低压气体将需要进行一定程度的压缩以便将其加入到进料气体10中。
本领域技术人员将会认识到，可采用比附图中所示的两个制冷回路更多的回路实施本发明。例如，可采用三个或三个以上制冷回路的系统实施本发明。在这些情况中，本发明的第一和第二多组分制冷剂回路可以是两个高温回路，两个低温回路或两个中间温度回路。
在图1中采用了具有两部分130和150的单芯黄铜铝换热器100。高温或较高温度部分130具有5个通道，而低温或较低温度部分150具有3个通道。加热的膨胀后第一多组分制冷剂流体除了冷却与单芯换热器100的高温部分130相连接的压缩后的第一多组分制冷剂流体及压缩后的第二多组分制冷剂流体外还起着直接冷却工业气体的作用。
图2说明了本发明采用5个换热器，同时还包括通过与加热的膨胀后第一多组分制冷剂流体进行间接热交换冷却工业气体的另一个实施方案。将这5个换热器编为45、46、47、48和49号。在示于图2的实施方案中，工业气体首先在低于换热器的最高温度温度下进行冷却，即在换热器46中以流23通过，形成流24，同时以流5通过，形成流107。通过换热器46的还有第二多组分制冷剂流体流2，从中形成流3。该实施方案表示各流体流和其他设备的数字与图1中所示的实施方案的公共单元的数字相同，在下面将不再详述。
示于图2中的本发明实施方案采用了液体膨胀代替或补充压缩后冷却的第二多组分制冷剂流体的节流以产生制冷作用。现参照图2，进一步冷却后的第二多组分制冷剂流体4是一种两相流，被送入相分离器50中。将来自相分离器50的蒸汽51经阀52进行节流以通过焦耳-汤姆孙(Joule-Thomson)效应产生制冷作用。将来自相分离器50的液体53经液体涡轮机54进行涡轮膨胀以产生制冷作用。使两种所得的流55和56组合形成具有制冷作用的膨胀的第二多组分制冷剂流体57，将其加热以实现压缩后的第二多组分制冷剂流体的冷却，而工业气体以类似于上述的方式进行冷却(优选液化)。
在一个优选的实施方案中，第一多组分制冷剂流体仅由碳氟化合物所组成。在另一个优选的实施方案中，第一多组分制冷剂流体仅由碳氟化合物和氢碳氟化合物所组成。在另一个优选的实施方案中，第一多组分制冷剂流体仅由碳氟化合物和大气气体所组成。在另一个优选的实施方案中，第一多组分制冷剂流体仅由碳氟化合物、氢碳氟化合物和氟代醚所组成。在另一个优选的实施方案中，第一多组分制冷剂流体仅由碳氟化合物、氟代醚和大气气体所组成。
虽然用于本发明实施中的第一多组分制冷剂流体可含有其他组分，如氢氯碳氟化合物(hydrochlorofluorocarbon)和/或烃，但优选第一多组分制冷剂流体不含氢氯碳氟化合物。在本发明的另一个优选实施方案中，第一多组分制冷剂流体不含烃，最优选第一多组分制冷剂流体既不含氢氯碳氟化合物，又不含烃。最优选第一多组分制冷剂流体为无毒、不易燃和无臭氧消耗的，并最优选第一多组分制冷剂流体的每一种组分为碳氟化合物、氢碳氟化合物、氟代醚或大气气体。
在一个优选的实施方案中，第二多组分制冷剂流体仅由碳氟化合物和大气气体所组成。在另一个优选的实施方案中，第二多组分制冷剂流体仅由碳氟化合物、氟代醚和大气气体所组成。
虽然用于本发明实施中的第二多组分制冷剂流体可含有其他组分，如氢氯碳氟化合物和/或烃，但优选第二多组分制冷剂流体不含氢氯碳氟化合物。在本发明的另一个优选实施方案中，第二多组分制冷剂流体不含烃，最优选第二多组分制冷剂流体既不含氢氯碳氟化合物，又不含烃。最优选第二多组分制冷剂流体为无毒、不易燃和无臭氧消耗的，并最优选第二多组分制冷剂流体的每一种组分为碳氟化合物、氢碳氟化合物、氟代醚或大气气体。
本发明特别适用于高效地从环境温度中获取低温。表1-4列举了可用于本发明实施中的第一多组分制冷剂流体混合物的优选实施例。表1-4中所给的浓度范围为摩尔百分数。
                          表1
              组分                 浓度范围
              C5F12             5-45
              C4F10             0-25
              C3F8              10-80
              C2F6              0-40
              CF4                0-25
                          表2
              组分                 浓度范围
              C5F12             5-45
              C3H3F5             0-25
              C3F8                10-80
              CHF3                 0-40
              CF4                  0-25
                          表3
              组分                   浓度范围
              CHF2-O-C2HF4       5-45
              C4F10               0-25
              CF3-O-CHF2          0-20
              CF3-O-CF3           10-80
              C2F6                0-40
              CF4                  0-25
                           表4
              组分                   浓度范围
              C3H3F5             5-45
              C3H2F6             0-25
              CF3-O-CHF2          10-80
              CHF3                 0-40
              CF4                  0-25
表5-10列举了可用于本发明实施中的第二多组分制冷剂流体混合物的优选实施例。表5-10中所给的浓度范围为摩尔百分数。
                           表5
              组分                   浓度范围
              C5F12               0-25
              C4F10               0-15
              C3F8                0-40
              C2F6                0-30
              CF4                  10-50
              Ar                      0-40
              N2                     0-80
                           表6
              组分                      浓度范围
              C5F12                  0-25
              C4F10                  0-15
              C3F8                   0-40
              CHF3                    0-30
              CF4                     10-50
              Ar                        0-40
              N2                      10-80
                           表7
              组分                      浓度范围
              CHF2-O-C2HF4          0-25
              C4F10                  0-15
              CF3-O-CHF2             0-40
              CF3-O-CF3              0-20
              C2F6                   0-30
              CF4                     10-50
              Ar                        0-40
              N2                      10-80
                            表8
              组分                      浓度范围
              C3H3F5                0-25
              C3H2F6                0-15
              CF3-O-CHF2             0-40
              CHF3                    0-50
              CF4                     10-50
              Ar                      0-40
              N2                     10-80
                            表9
              组分                       浓度范围
              C3H3F5                 0-25
              C3H2F6                 0-15
              C2H2F4                 0-20
              C2HF5                   0-20
              C2F6                    0-30
              CF4                      10-50
              Ar                        0-40
              N2                       10-80
              Ne                         0-10
              He                         1-10
                            表10
              组分                       浓度范围
              C3H3F5                 0-25
              C3H2F6                 0-15
              CF3-O-CHF2              0-40
              CHF3                     0-30
              CF4                      10-50
              Ar                         0-40
              N2                        10-80
              Ne                         0-10
              He                         1-10
本发明特别适用于在宽的温度范围内、尤其是在包括低温的范围内提供制冷作用。在本发明的一个优选实施方案中，第一和第二多组分制冷剂混合物其中之一或两者的两种或两种以上组分的每一种的标准沸点与该制冷剂混合物中的每一种其他组分的标准沸点相差至少5°K、更优选至少10°K、最优选至少20°K。这样做提高了在宽的温度范围内、特别是在包括低温的范围内提供制冷作用的有效性。在本发明一个特别优选的实施方案中，第一和/或第二多组分制冷剂流体的最高沸点组分的标准沸点比该多组分制冷剂流体的最低沸点组分的标准沸点高至少50°K、优选至少100°K、最优选至少200°K。
组成可用于本发明实施中的第一和第二多组分制冷剂流体的各种组分及其浓度使得可形成一种可变载荷多组分制冷剂流体，并优选在本发明方法的整个温度范围内保持这种可变载荷的特性。这样做显著提高了效率，采用该方法可在如此宽的温度范围内产生和利用这种制冷作用。所定义的各种优选组分还有一个好处是，它们可用来形成无毒、不易燃和低或无臭氧消耗的流体混合物。这样做提供了优于常规通常为有毒、易燃和/或消耗臭氧的制冷剂另外的各种优点。
可用作本发明实施中的第一和/或第二多组分制冷剂流体的一种优选可变载荷多组分制冷剂流体(无毒、不易燃和无臭氧消耗)包含两种或两种以上以下的组分：C5F12、CHF2-O-C2HF4、C4HF9、C3H3F5、C2F5-O-CH2F、C3H2F6、CHF2-O-CHF2、C4F10、CF3-O-C2H2F3、C3HF7、CH2F-O-CF3、C2H2F4、CHF2-O-CF3、C3F8、C2HF5、CF3-O-CF3、C2F6、CHF3、CF4、O2、Ar、N2、Ne和He。
虽然本发明参照某些优选实施方案进行了详述，但本领域技术人员将会认识到在权利要求书的精神和范畴内还有本发明的其他实施方案。例如，本发明可用来冷却或冷却并液化两种或两种以上工业气流，而不仅仅是附图中所示的单一工业气流。

Claims (6)

1.一种用于冷却工业气体的方法，它包括：
(A)压缩包含至少一种来自碳氟化合物、氢碳氟化合物和氟代醚的组分的第一多组分制冷剂流体；
(B)经一冷却器冷却压缩后的第一多组分制冷剂流体并使冷却后的第一多组分制冷剂流体膨胀以产生制冷作用；
(C)通过与冷却后的第一多组分制冷剂流体进行间接热交换使膨胀后的第一多组分制冷剂流体得到加热，以实现所述冷却后的第一多组分制冷剂流体的进一步冷却；
(D)压缩包含至少一种来自碳氟化合物、氢碳氟化合物和氟代醚的组分以及至少一种大气气体的第二多组分制冷剂流体；
(E)经一冷却器冷却压缩后的第二多组分制冷剂流体，通过与冷却后的第二多组分制冷剂流体进行间接热交换使膨胀后的第一多组分制冷剂流体得到加热，以实现所述冷却后的第二多组分制冷剂流体的进一步冷却；
(F)使进一步冷却后的第二多组分制冷剂流体膨胀以产生制冷作用；
(G)通过与进一步冷却后的第二多组分制冷剂流体进行间接热交换来加热膨胀后的第二多组分制冷剂流体以实现所述进一步冷却后的第二多组分制冷剂流体的再进一步冷却；和
(H)通过与工业气体进行间接热交换来加热膨胀后的第一多组分制冷流体和第二多组分制冷剂流体以冷却所述工业气体，
所述第一和第二多组分制冷剂的各种组分及其浓度使得第一、第二多组分制冷剂形成可变载荷多组分制冷剂。
2.权利要求1的方法，其中冷却后的工业气体为液体。
3.权利要求1的方法，其中进一步冷却后的第二多组分制冷剂流体的膨胀是焦耳-汤姆孙膨胀。
4.权利要求1的方法，其中进一步冷却后的第二多组分制冷剂流体的膨胀至少部分是涡轮膨胀。
5.权利要求1的方法，其中第二多组分制冷剂流体包含至少两种来自碳氟化合物、氢碳氟化合物和氟代醚的组分以及至少两种大气气体。
6.权利要求1的方法，其中至少一种第一和第二多组分制冷剂流体包含至少两种以下组分：C5F12、CHF2-O-C2HF4、C4HF9、C3H3F5、C2F5-O-CH2F、C3H2F6、CHF2-O-CHF2、C4F10、CF3-O-C2H2F3、C3HF7、CH2F-O-CF3、C2H2F4、CHF2-O-CF3、C3F8、C2HF5、CF3-O-CF3、C2F6、CHF3、CF4、Ar、N2、Ne和He。
CNB991274725A 1998-12-30 1999-12-28 用于冷却工业气体的方法 Expired - Fee Related CN1151352C (zh)

Applications Claiming Priority (2)

Application Number Priority Date Filing Date Title
US09/222,810 US6105388A (en) 1998-12-30 1998-12-30 Multiple circuit cryogenic liquefaction of industrial gas
US09/222810 1998-12-30

Publications (2)

Publication Number Publication Date
CN1261654A CN1261654A (zh) 2000-08-02
CN1151352C true CN1151352C (zh) 2004-05-26

Family

ID=22833786

Family Applications (1)

Application Number Title Priority Date Filing Date
CNB991274725A Expired - Fee Related CN1151352C (zh) 1998-12-30 1999-12-28 用于冷却工业气体的方法

Country Status (7)

Country Link
US (1) US6105388A (zh)
EP (1) EP1016844B1 (zh)
KR (1) KR20000052601A (zh)
CN (1) CN1151352C (zh)
BR (1) BR9905992A (zh)
CA (1) CA2293205C (zh)
DE (1) DE69915577T2 (zh)

Families Citing this family (24)

* Cited by examiner, † Cited by third party
Publication number Priority date Publication date Assignee Title
MY117548A (en) * 1998-12-18 2004-07-31 Exxon Production Research Co Dual multi-component refrigeration cycles for liquefaction of natural gas
WO2002001120A1 (en) 2000-06-28 2002-01-03 Igc Polycold Systems, Inc. Nonflammable mixed refrigerants (mr) for use with very low temperature throttle-cycle refrigeration systems
US6357257B1 (en) * 2001-01-25 2002-03-19 Praxair Technology, Inc. Cryogenic industrial gas liquefaction with azeotropic fluid forecooling
US7111467B2 (en) * 2001-02-23 2006-09-26 Brooks Automation, Inc. Ultra-low temperature closed-loop recirculating gas chilling system
US6438994B1 (en) 2001-09-27 2002-08-27 Praxair Technology, Inc. Method for providing refrigeration using a turboexpander cycle
US7478540B2 (en) * 2001-10-26 2009-01-20 Brooks Automation, Inc. Methods of freezeout prevention and temperature control for very low temperature mixed refrigerant systems
US6427483B1 (en) 2001-11-09 2002-08-06 Praxair Technology, Inc. Cryogenic industrial gas refrigeration system
US6523366B1 (en) * 2001-12-20 2003-02-25 Praxair Technology, Inc. Cryogenic neon refrigeration system
US6557361B1 (en) * 2002-03-26 2003-05-06 Praxair Technology Inc. Method for operating a cascade refrigeration system
US6595009B1 (en) * 2002-07-17 2003-07-22 Praxair Technology, Inc. Method for providing refrigeration using two circuits with differing multicomponent refrigerants
US6591618B1 (en) 2002-08-12 2003-07-15 Praxair Technology, Inc. Supercritical refrigeration system
US7014835B2 (en) 2002-08-15 2006-03-21 Velocys, Inc. Multi-stream microchannel device
US6622519B1 (en) * 2002-08-15 2003-09-23 Velocys, Inc. Process for cooling a product in a heat exchanger employing microchannels for the flow of refrigerant and product
US6668581B1 (en) 2002-10-30 2003-12-30 Praxair Technology, Inc. Cryogenic system for providing industrial gas to a use point
US7096679B2 (en) * 2003-12-23 2006-08-29 Tecumseh Products Company Transcritical vapor compression system and method of operating including refrigerant storage tank and non-variable expansion device
EP2818530B1 (en) * 2004-01-28 2020-01-01 Edwards Vacuum, LLC Refrigeration cycle utilizing a mixed inert component refrigerant
TWI482748B (zh) * 2005-06-24 2015-05-01 Honeywell Int Inc 含有經氟取代之烯烴之組合物
TWI537509B (zh) 2010-06-15 2016-06-11 拜歐菲樂Ｉｐ有限責任公司 從導熱金屬導管提取熱能的方法、裝置和系統
TWI525184B (zh) 2011-12-16 2016-03-11 拜歐菲樂Ｉｐ有限責任公司 低溫注射組成物，用於低溫調節導管中流量之系統及方法
GB2512360B (en) * 2013-03-27 2015-08-05 Highview Entpr Ltd Method and apparatus in a cryogenic liquefaction process
AR105277A1 (es) 2015-07-08 2017-09-20 Chart Energy & Chemicals Inc Sistema y método de refrigeración mixta
CN105571187A (zh) * 2016-01-04 2016-05-11 上海理工大学 采用Xe为低温级制冷剂的超低温复叠制冷系统
CN110553428B (zh) * 2019-08-27 2021-09-17 中国科学院理化技术研究所 一种载冷循环系统
CN112283974A (zh) * 2020-09-22 2021-01-29 武汉高芯科技有限公司 一种自带预冷的节流制冷器

Family Cites Families (14)

* Cited by examiner, † Cited by third party
Publication number Priority date Publication date Assignee Title
US3733845A (en) * 1972-01-19 1973-05-22 D Lieberman Cascaded multicircuit,multirefrigerant refrigeration system
US3970441A (en) * 1973-07-17 1976-07-20 Linde Aktiengesellschaft Cascaded refrigeration cycles for liquefying low-boiling gaseous mixtures
DE2438443C2 (de) * 1974-08-09 1984-01-26 Linde Ag, 6200 Wiesbaden Verfahren zum Verflüssigen von Erdgas
FR2292203A1 (fr) * 1974-11-21 1976-06-18 Technip Cie Procede et installation pour la liquefaction d'un gaz a bas point d'ebullition
US4325231A (en) * 1976-06-23 1982-04-20 Heinrich Krieger Cascade cooling arrangement
FR2495293A1 (fr) * 1980-12-01 1982-06-04 Inst Francais Du Petrole Perfectionnement au procede de production de froid mettant en oeuvre un cycle a demixtion
US4504296A (en) * 1983-07-18 1985-03-12 Air Products And Chemicals, Inc. Double mixed refrigerant liquefaction process for natural gas
AU1642192A (en) * 1991-03-18 1992-10-21 Allied-Signal Inc. Non-azeotropic refrigerant compositions comprising difluoromethane; 1,1,1-trifluoroethane; or propane
JP3208151B2 (ja) * 1991-05-28 2001-09-10 三洋電機株式会社 冷凍装置
AU7239596A (en) * 1995-09-21 1997-04-09 George H. Goble Drop-in substitutes for dichlorodifluoromethane refrigerant
US5626034A (en) * 1995-11-17 1997-05-06 Manley; David Mixed refrigerants in ethylene recovery
US5657643A (en) * 1996-02-28 1997-08-19 The Pritchard Corporation Closed loop single mixed refrigerant process
US5729993A (en) * 1996-04-16 1998-03-24 Apd Cryogenics Inc. Precooled vapor-liquid refrigeration cycle
TW477890B (en) * 1998-05-21 2002-03-01 Shell Int Research Method of liquefying a stream enriched in methane

Also Published As

Publication number Publication date
DE69915577D1 (de) 2004-04-22
EP1016844A3 (en) 2001-04-25
EP1016844A2 (en) 2000-07-05
CN1261654A (zh) 2000-08-02
BR9905992A (pt) 2001-03-27
KR20000052601A (ko) 2000-08-25
CA2293205C (en) 2003-08-19
CA2293205A1 (en) 2000-06-30
US6105388A (en) 2000-08-22
EP1016844B1 (en) 2004-03-17
DE69915577T2 (de) 2005-02-03

Similar Documents

Publication Publication Date Title
CN1151352C (zh) 用于冷却工业气体的方法
CN1153038C (zh) 工业气体的单回路低温液化
CN1151353C (zh) 利用混合制冷低温液化工业气体
CN1140737C (zh) 在封闭循环中使用可变负荷的制冷剂混合物的制冷方法
CN1263243A (zh) 带内循环的多组分致冷剂冷却
CN1319756A (zh) 生产液态氧的深冷空气分离法
CN1179169C (zh) 制冷方法
CN1165736C (zh) 分离流体混合物的方法
CN1291710A (zh) 利用混合制冷剂在中间温度下部分冷凝的作用的气体液化方法
CN1853078A (zh) 具有多个膨胀器的混合气体液化循环
CN1330123A (zh) 采用多组分冷冻剂的食品冷冻方法
CN1075977A (zh) 制冷剂组合物及其应用方法
CN1016267B (zh) 液化天然气蒸发气体的再液化流程
CN1291711A (zh) 氮的液化方法
TW201040253A (en) Pre-cooled liquefaction process
CN1174970A (zh) 制冷方法
RU2009106092A (ru) Способ для сжижения потока углеводородов и устройство для его осуществления
CN1575401A (zh) 防止超低温混合制冷剂系统冻结的方法
CN1295229A (zh) 生产气态氮和气态氧的低温空气分离法
CN1082590A (zh) 包括五氟二甲醚的制冷组合物
JPH026989B2 (zh)
CN1069049A (zh) 五氟乙烷和丙烷或异丁烷的共沸组合物或类共沸组合物
CN1189532C (zh) 适用于中低温区的多元混合工质节流制冷剂
CN1304438A (zh) 提供超低温的制冷剂
CN1462861A (zh) 使工业气体从环境温度冷却至深冷温度并得到液化的方法

Legal Events

Date Code Title Description
C06 Publication
PB01 Publication
ASS Succession or assignment of patent right

Owner name: PLEX TECHNOLOGIES CORP.

Free format text: FORMER OWNER: PLACER TECHNOLOGY CO., LTD.

Effective date: 20010824

C41 Transfer of patent application or patent right or utility model
TA01 Transfer of patent application right

Effective date of registration: 20010824

Applicant after: Praxair Technology, Inc.

Applicant before: Praxair Technology Inc.

C10 Entry into substantive examination
SE01 Entry into force of request for substantive examination
C14 Grant of patent or utility model
GR01 Patent grant
C19 Lapse of patent right due to non-payment of the annual fee
CF01 Termination of patent right due to non-payment of annual fee