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CN114699466A - 一种中药益肺康配方 - Google Patents

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CN114699466A
CN114699466A CN202210557870.3A CN202210557870A CN114699466A CN 114699466 A CN114699466 A CN 114699466A CN 202210557870 A CN202210557870 A CN 202210557870A CN 114699466 A CN114699466 A CN 114699466A
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traditional chinese
solvent
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胡志刚
徐立然
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Nayuan Ningbo Biomedical Technology Co ltd
Original Assignee
Nayuan Ningbo Biomedical Technology Co ltd
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Abstract

一种中药益肺康配方，按质量份数计，一份配方包括以下组分：人参12‑16份，苍术13‑17份，白芷12‑16份，连翘12‑16份，广藿香10‑13份，黄柏12‑17份，橘皮8‑11份，川椒5‑7份，灵芝孢子2‑5份，蜘蛛香2‑5份，采用以上结构后，本发明具有如下优点：本发明把不同药材通过剪切力为主要力学特征的超微粉粉碎技术，应用超微粉粉碎技术加工中药材的目的是将动植物的细胞壁打碎，达到细胞及亚细胞级水平，细胞内有效成分、化合物显露出来，发挥其药物活性，通过溶剂提取、去除有毒物、浓缩最后把所提取药材的精华混合在一起，经过喷雾式干燥机进行干燥，制成粉末或颗粒，增强原有功效，增加新的功效，提升传统给药途径，改变中药传统剂型，提高中药复方疗效的稳定性。

Description

一种中药益肺康配方
技术领域
本发明涉及中药加工技术领域，具体是指一种中药益肺康配方。
背景技术
我国现有的中药资源种类已达12807种，其中药用植物11146种，药用动物1581种，药用矿物80种。全国药材种植面积超过580万亩，药材生产基地600多个，常年栽培的药材达200余种。
现有的中药药材是以“熬”的方式提取有效成份，“中药颗粒配方”有所进步，也只是“熬”的变体不能有效的获取成份、缺乏定量化，同时中药的使用：以口服、外敷为主，必须经由消化系统，到达其他组织时效果大幅减弱，存在携带不方便、使用不方便，提取物杂质多，导致注射的负面案例很多。
发明内容
本发明要解决上述技术问题，提供一种中药益肺康配方。
为解决上述技术问题，本发明提供的技术方案为：
一种中药益肺康配方，按质量份数计，一份配方包括以下组分：人参12-16份，苍术13-17份，白芷12-16份，连翘12-16份，广藿香10-13份，黄柏12-17份，橘皮8-11份，川椒5-7份，灵芝孢子2-5份，蜘蛛香2-5份，并按照以下方法制作：
①、清洗和粉碎：把一份配方的药材分别进行清洗和超声粉碎，使用超声粉碎机将药材进行粉碎，使之达到纳米级，将药材的细胞壁打碎，达到细胞或亚细胞级水平，细胞内有效成分、化合物显露出来，发挥其药物活性；
②、初步干燥和超声处理：把步骤①中的药材分别在干燥机中进行干燥，把干燥完的药材经过超声震动处理；
③、包合技术：以β环糊精为载体材料，把药材分别和β环糊精进行结合，可以增加难溶性药物的溶解度和溶出度，降低药物的刺激性，特别是药材易挥发性成分经包合后，可明显提高保留率，增加贮存过程中药物的稳定性；
④、溶剂提取：把药材分别加入溶剂，药材中各种成分在溶剂中的溶解性质，选用对活性成分溶解度大，对不需要溶出成分溶解度小的溶剂，而将有效成分从药材组织内溶解出来的方法，当溶剂加到药材中时，溶剂由于扩散、渗透作用逐渐通过细胞壁透入到细胞内，溶解了可溶性物质，而造成细胞内外的浓度差，于是细胞内的浓溶液不断向外扩散，溶剂又不断进入药材组织细胞中，如此多次往返，直至细胞内外溶液浓度达到动态平衡时，将此饱和溶液滤出，继续多次重复的加入溶剂，就可以把所需要的成分近于完全溶出或大部溶出；
⑤、去除有毒物：脂质体作为药材的载体，脂质体选用磷脂，由磷脂分散在水中而形成的具有双分子层结构的囊泡，分别把药材分布在双分子层结构的囊泡中；
⑥、浓缩：把步骤⑤中的药材分别经过蒸发器浓缩，提取精华液，把所有配方药材的精华液混合在一起，搅拌均匀；
⑦、干燥和超声冻干处理：把步骤⑥中的混合液经过喷雾式干燥机进行干燥，超声密度0.6-0.8W/mL，作用时间5-10分钟，用冻干机进行冻干，温度-1-5℃，施加180W-220W超声波10s-20s，即得粉针，粉针也可直接当作粉雾剂吸入给药，或用注射用水溶解后作为喷雾剂使用。
采用以上结构后，本发明具有如下优点：
本发明把不同药材通过剪切力为主要力学特征的超微粉粉碎技术，应用超微粉粉碎技术加工中药材的目的是将动植物的细胞壁打碎，达到细胞及亚细胞级水平，细胞内有效成分、化合物显露出来，发挥其药物活性，通过溶剂提取、去除有毒物、浓缩最后把所提取药材的精华混合在一起，经过喷雾式干燥机进行干燥，制成粉末或颗粒，提高生物利用度，减少用药量，节省中药资源，增强药物作用的靶向性，纳米中药可以提高药物的缓释功能，增强原有功效，增加新的功效，提升传统给药途径，改变中药传统剂型，提高中药复方疗效的稳定性。
作为改进，所述的步骤①中的药材粒径可达到1μm以下，而且药材粒径分布窄。
作为改进，所述的溶剂可为水、亲本性有机溶剂或亲脂性有机溶剂。
作为改进，所述的步骤②中的干燥机和步骤⑥中的蒸发器的温度参数可根据药材的燃点、烟点、沸点设置。
附图说明
无
具体实施方式
下面结合上下文对本发明做进一步的详细说明。
结合上文，一种中药益肺康配方，按质量份数计，一份配方包括以下组分：人参12-16份，苍术13-17份，白芷12-16份，连翘12-16份，广藿香10-13份，黄柏12-17份，橘皮8-11份，川椒5-7份，灵芝孢子2-5份，蜘蛛香2-5份，并按照以下方法制作：
①、清洗和粉碎：把一份配方的药材分别进行清洗和超声粉碎，使用超声粉碎机将药材进行粉碎，使之达到纳米级，将药材的细胞壁打碎，达到细胞或亚细胞级水平，细胞内有效成分、化合物显露出来，发挥其药物活性；
②、初步干燥和超声处理：把步骤①中的药材分别在干燥机中进行干燥，把干燥完的药材经过超声震动处理；
③、包合技术：以β环糊精为载体材料，把药材分别和β环糊精进行结合，可以增加难溶性药物的溶解度和溶出度，降低药物的刺激性，特别是药材易挥发性成分经包合后，可明显提高保留率，增加贮存过程中药物的稳定性；
④、溶剂提取：把药材分别加入溶剂，药材中各种成分在溶剂中的溶解性质，选用对活性成分溶解度大，对不需要溶出成分溶解度小的溶剂，而将有效成分从药材组织内溶解出来的方法，当溶剂加到药材中时，溶剂由于扩散、渗透作用逐渐通过细胞壁透入到细胞内，溶解了可溶性物质，而造成细胞内外的浓度差，于是细胞内的浓溶液不断向外扩散，溶剂又不断进入药材组织细胞中，如此多次往返，直至细胞内外溶液浓度达到动态平衡时，将此饱和溶液滤出，继续多次重复的加入溶剂，就可以把所需要的成分近于完全溶出或大部溶出；
⑤、去除有毒物：脂质体作为药材的载体，脂质体选用磷脂，由磷脂分散在水中而形成的具有双分子层结构的囊泡，分别把药材分布在双分子层结构的囊泡中；
⑥、浓缩：把步骤⑤中的药材分别经过蒸发器浓缩，提取精华液，把所有配方药材的精华液混合在一起，搅拌均匀；
⑦、干燥和超声冻干处理：把步骤⑥中的混合液经过喷雾式干燥机进行干燥，超声密度0.6-0.8W/mL，作用时间5-10分钟，用冻干机进行冻干，温度-1-5℃，施加180W-220W超声波10s-20s，即得粉针，粉针也可直接当作粉雾剂吸入给药，或用注射用水溶解后作为喷雾剂使用。
所述的步骤①中的药材粒径可达到1μm以下，而且药材粒径分布窄。
所述的溶剂可为水、亲本性有机溶剂或亲脂性有机溶剂。
所述的步骤②中的干燥机和步骤⑥中的蒸发器的温度参数可根据药材的燃点、烟点、沸点设置，本发明在实际使用的过程中，干燥机和蒸发器的温度参数可根据药材的燃点、烟点、沸点进行设置，药材的燃点、烟点、沸点为已知的公知技术，微中药纳米化不仅仅是做雾化给药的中间体，更多的运用在中成药剂的颠覆性创新，不但能提高原有药物的效率，同时能做到缓释功能靶向。中药材微中药化加工工艺不是一锅煮的，是根据每一株草药不同的“燃点、烟点、沸点”加工而成，充分发挥保留原本草药的活性成份，同时以频谱对照最终确定原有的君臣佐使保持药性不变。
实施例一：
一种中药益肺康配方，按质量份数计，一份配方包括以下组分：人参15份，苍术15份，白芷15份，连翘15份，广藿香12份，黄柏15份，橘皮9份，川椒6份，灵芝孢子3份，蜘蛛香3份，并按照以下方法制作：
①、清洗和粉碎：把人参15份，苍术15份，白芷15份，连翘15份，广藿香12份，黄柏15份，橘皮9份，川椒6份，灵芝孢子3份，蜘蛛香3份分别进行清洗和超声粉碎，使用超声粉碎机将药材进行粉碎，使之达到纳米级，将药材的细胞壁打碎，达到细胞或亚细胞级水平，药材粒径可达到1μm以下，而且药材粒径分布窄，细胞内有效成分、化合物显露出来，发挥其药物活性；
②、初步干燥和超声处理：把步骤①中的药材分别在干燥机中进行干燥，把干燥完的药材经过超声震动处理；
③、包合技术：以β环糊精为载体材料，把药材分别和β环糊精进行结合，可以增加难溶性药物的溶解度和溶出度，降低药物的刺激性，特别是药材易挥发性成分经包合后，可明显提高保留率，增加贮存过程中药物的稳定性；
④、溶剂提取：人参15份，苍术15份，白芷15份，连翘15份，广藿香12份，黄柏15份，橘皮9份，川椒6份，灵芝孢子3份，蜘蛛香3份分别加入溶剂，药材中各种成分在溶剂中的溶解性质，选用对活性成分溶解度大，对不需要溶出成分溶解度小的溶剂，而将有效成分从药材组织内溶解出来的方法，当溶剂加到药材中时，溶剂由于扩散、渗透作用逐渐通过细胞壁透入到细胞内，溶解了可溶性物质，而造成细胞内外的浓度差，于是细胞内的浓溶液不断向外扩散，溶剂又不断进入药材组织细胞中，如此多次往返，直至细胞内外溶液浓度达到动态平衡时，将此饱和溶液滤出，继续多次重复的加入溶剂，就可以把所需要的成分近于完全溶出；
⑤、去除有毒物：以脂质体作为药材的载体，脂质体选用磷脂，由磷脂分散在水中而形成的具有双分子层结构的囊泡，分别把药材分布在双分子层结构的囊泡中；
⑥、浓缩：把步骤⑤中的药材分别经过蒸发器浓缩，提取精华液，把所有配方药材的精华液混合在一起，搅拌均匀；
⑦、干燥和超声冻干处理：把步骤⑥中的混合液经过喷雾式干燥机进行干燥，超声密度0.6W/mL，作用时间10分钟，用冻干机进行冻干，温度-1℃，施加220W超声波20s，即得粉针，粉针也可直接当作粉雾剂吸入给药，或用注射用水溶解后作为喷雾剂使用。
实施例二：
一种中药益肺康配方，按质量份数计，一份配方包括以下组分：人参14份，苍术15份，白芷14份，连翘16份，广藿香13份，黄柏15份，橘皮10份，川椒5份，灵芝孢子3份，蜘蛛香3份，并按照以下方法制作：
①、清洗和粉碎：把人参14份，苍术15份，白芷14份，连翘16份，广藿香13份，黄柏15份，橘皮10份，川椒5份，灵芝孢子3份，蜘蛛香3份分别进行清洗和超声粉碎，使用超声粉碎机将药材进行粉碎，使之达到纳米级，将药材的细胞壁打碎，达到细胞或亚细胞级水平，药材粒径可达到1μm以下，而且药材粒径分布窄，细胞内有效成分、化合物显露出来，发挥其药物活性；
②、初步干燥和超声处理：把步骤①中的药材分别在干燥机中进行干燥，把干燥完的药材经过超声震动处理；
③、包合技术：以β环糊精为载体材料，把药材分别和β环糊精进行结合，可以增加难溶性药物的溶解度和溶出度，降低药物的刺激性，特别是药材易挥发性成分经包合后，可明显提高保留率，增加贮存过程中药物的稳定性；
④、溶剂提取：人参14份，苍术15份，白芷14份，连翘16份，广藿香13份，黄柏15份，橘皮10份，川椒5份，灵芝孢子3份，蜘蛛香3份分别加入溶剂，药材中各种成分在溶剂中的溶解性质，选用对活性成分溶解度大，对不需要溶出成分溶解度小的溶剂，而将有效成分从药材组织内溶解出来的方法，当溶剂加到药材中时，溶剂由于扩散、渗透作用逐渐通过细胞壁透入到细胞内，溶解了可溶性物质，而造成细胞内外的浓度差，于是细胞内的浓溶液不断向外扩散，溶剂又不断进入药材组织细胞中，如此多次往返，直至细胞内外溶液浓度达到动态平衡时，将此饱和溶液滤出，继续多次重复的加入溶剂，就可以把所需要的成分近于完全溶出；
⑤、去除有毒物：以脂质体作为药材的载体，脂质体选用磷脂，由磷脂分散在水中而形成的具有双分子层结构的囊泡，分别把药材分布在双分子层结构的囊泡中；
⑥、浓缩：把步骤⑤中的药材分别经过蒸发器浓缩，提取精华液，把所有配方药材的精华液混合在一起，搅拌均匀；
⑦、干燥和超声冻干处理：把步骤⑥中的混合液经过喷雾式干燥机进行干燥，超声密度0.7W/mL，作用时间8分钟，用冻干机进行冻干，温度-2℃，施加200W超声波15s，即得粉针，粉针也可直接当作粉雾剂吸入给药，或用注射用水溶解后作为喷雾剂使用。
以上对本发明及其实施方式进行了描述，这种描述没有限制性，全文中所示的也只是本发明的实施方式之一，实际的结构并不局限于此。总而言之如果本领域的普通技术人员受其启示，在不脱离本发明创造宗旨的情况下，不经创造性的设计出与该技术方案相似的结构方式及实施例，均应属于本发明的保护范围。

Claims (4)

1.一种中药益肺康配方，其特征在于，按质量份数计，一份配方包括以下组分：人参12-16份，苍术13-17份，白芷12-16份，连翘12-16份，广藿香10-13份，黄柏12-17份，橘皮8-11份，川椒5-7份，灵芝孢子2-5份，蜘蛛香2-5份，并按照以下方法制作：
①、清洗和粉碎：把一份配方的药材分别进行清洗和超声粉碎，使用超声粉碎机将药材进行粉碎，使之达到纳米级，将药材的细胞壁打碎，达到细胞或亚细胞级水平，细胞内有效成分、化合物显露出来，发挥其药物活性；
②、初步干燥和超声处理：把步骤①中的药材分别在干燥机中进行干燥，把干燥完的药材经过超声震动处理；
③、包合技术：以β环糊精为载体材料，把药材分别和β环糊精进行结合，可以增加难溶性药物的溶解度和溶出度，降低药物的刺激性，特别是药材易挥发性成分经包合后，可明显提高保留率，增加贮存过程中药物的稳定性；
④、溶剂提取：把药材分别加入溶剂，药材中各种成分在溶剂中的溶解性质，选用对活性成分溶解度大，对不需要溶出成分溶解度小的溶剂，而将有效成分从药材组织内溶解出来的方法，当溶剂加到药材中时，溶剂由于扩散、渗透作用逐渐通过细胞壁透入到细胞内，溶解了可溶性物质，而造成细胞内外的浓度差，于是细胞内的浓溶液不断向外扩散，溶剂又不断进入药材组织细胞中，如此多次往返，直至细胞内外溶液浓度达到动态平衡时，将此饱和溶液滤出，继续多次重复的加入溶剂，就可以把所需要的成分近于完全溶出或大部溶出；
⑤、去除有毒物：脂质体作为药材的载体，脂质体选用磷脂，由磷脂分散在水中而形成的具有双分子层结构的囊泡，分别把药材分布在双分子层结构的囊泡中；
⑥、浓缩：把步骤⑤中的药材分别经过蒸发器浓缩，提取精华液，把所有配方药材的精华液混合在一起，搅拌均匀；
⑦、干燥和超声冻干处理：把步骤⑥中的混合液经过喷雾式干燥机进行干燥，超声密度0.6-0.8W/mL，作用时间5-10分钟，用冻干机进行冻干，温度-1-5℃，施加180W-220W超声波10s-20s，即得粉针，粉针也可直接当作粉雾剂吸入给药，或用注射用水溶解后作为喷雾剂使用。
2.根据权利要求1所述的一种中药益肺康配方，其特征在于：所述的步骤①中的药材粒径可达到1μm以下，而且药材粒径分布窄。
3.根据权利要求1所述的一种中药益肺康配方，其特征在于：所述的溶剂可为水、亲本性有机溶剂或亲脂性有机溶剂。
4.根据权利要求1所述的一种中药益肺康配方，其特征在于：所述的步骤②中的干燥机和步骤⑥中的蒸发器的温度参数可根据药材的燃点、烟点、沸点设置。
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