CN114652636B - 一种抗皱修复组合物及其制备方法和包含该组合物的化妆品 - Google Patents

Abstract

本发明公开了一种抗皱修复组合物及其制备方法和包含该组合物的化妆品，该抗皱修复组合物制备方法，是先制备胶体颗粒状的亚油酸改性的壳聚糖，再将得到亚油酸改性的壳聚糖溶于水，再加入水溶性皮肤调理剂，得到水相；再将维生素A和/或维生素A衍生物溶于油脂形成油相，将水相和油相混合乳化后，得到Pickering乳液，通过亚油酸改性的壳聚糖负载维生素A和/或维生素A衍生物，不仅能保护维生素A和/或维生素A衍生物不受外界环境的影响而失效，更能控制维生素A和/或维生素A衍生物的释放，使其更好地发挥功效。该组合物可以作为化妆品的原料之一使用，Pickering乳液具有更好的配伍性和稳定性，可用于构建多功效化妆品。

Description

一种抗皱修复组合物及其制备方法和包含该组合物的化妆品

技术领域

本发明涉及化妆品技术领域，具体涉及一种抗皱修复组合物及其制备方法和包含该组合物的化妆品。

背景技术

维生素A是一种脂溶性的维生素，又称作视黄醇，是保持皮肤上皮组织健康的必须维生素，但结构中含有较多不饱和键，所以维生素A对可见光、紫外光、氧气等非常敏感。视黄醇在化妆品配方中的应用也有局限性(如视黄醇在空气中易氧化、在紫外线照射下易失活、不溶于水等)，视黄醇的刺激性和不稳定性限制了其在化妆品中的添加量，同时导致视黄醇优良的抗衰、祛痘等功效不能得到充分的发挥。

为了改善维生素A的溶解度、稳定性及渗透性，以提高其生物利用率，载体化技术被广泛用于对营养素进行包埋。近几年较为流行的几种纳米载体体系，如脂质体、胶束、纳米乳、纳米颗粒等。脂质体是由一层或多层磷脂双分子层构成的球形囊泡，可以在内水相包埋水溶性活性物质，而在双分子层包埋脂溶性物质，磷脂分子易受到光、高温、氧气和pH的影响而发生氧化降解。胶束或是微乳是具有疏水核和亲水表面的胶体颗粒，由表面活性剂于水相中在超过临界胶束浓度时(CMC)自发形成，因其极小的尺寸而具备高比表面积和低界面张力，显现出高稳定性。然而，制备微乳时会用到大量的小分子表面活性剂，而高浓度的表面活性剂会产生溶血毒性，因而微乳的应用往往存在安全隐患。

发明内容

为了克服现有技术的不足，本发明的目的之一在于提供一种抗皱修复组合物的制备方法，亚油酸改性壳聚糖作为固体乳化剂来包裹维生素A和/或维生素 A衍生物，得到Pickering乳状液，减少表面活性剂的加入量的同时，还能起到保护和缓释维生素A和/或维生素A衍生物的作用；本发明的目的之二在于提供一种抗皱修复组合物，能减少维生素A和/或维生素A衍生物的刺激性，维生素 A和/或维生素A衍生物的稳定性和安全性得到提高；本发明的目的之三在于提供一种化妆品，该抗皱修复组合物作为原料之一制备化妆品，适用性广。

本发明的目的之一采用如下技术方案实现：

一种抗皱修复组合物的制备方法，包括以下步骤：

1)将亚油酸与壳聚糖混合进行偶联，得到固体颗粒状的亚油酸改性的壳聚糖；

2)将亚油酸改性的壳聚糖加水稀释，得到亚油酸改性的壳聚糖溶液后，再加入水溶性皮肤调理剂和水，得到水相；

3)将维生素A和/或维生素A衍生物溶于油脂中，得到油相；

4)将水相和油相混合乳化，得到以亚油酸改性的壳聚糖包埋维生素A和/ 或维生素A衍生物Pickering乳液，即为抗皱修复组合物。

进一步，步骤1)中，将所述壳聚糖溶于醋酸水溶液中，得到壳聚糖溶液后，再加入亚油酸，在20～25℃下搅拌下，加入1-(3-二甲氨基丙基)-3-乙基碳二亚胺盐酸盐的甲醇溶液，反应后，将反应混合物加入甲醇和氨水的混合溶液中搅拌，过滤，取沉淀物，经过洗涤后，干燥，得到固体状的亚油酸改性的壳聚糖。

再进一步，步骤1)中，所述壳聚糖与所述亚油酸的质量比为1：(0.8～1)；所述1-(3-二甲氨基丙基)-3-乙基碳二亚胺盐酸盐与所述壳聚糖的摩尔比为1：1。

进一步，步骤1)中，所述甲醇和氨水的混合溶液中甲醇和氨水的质量比为 7：3；经过蒸馏水、甲醇和乙醚依次洗涤后，在20～25℃下真空干燥12～24h。

再进一步，步骤2)中，加水稀释至溶液中亚油酸改性的壳聚糖的质量分数为1～2％。

进一步，步骤2)中，所述水溶性皮肤调理剂为裂褶菌多糖、葡聚糖、库拉索芦荟提取物、木棉花提取物、酒粕提取物、七叶树提取物、地黄根提取物、藜麦提取物和胶原蛋白肽中的一种或两种以上组合物；所述油脂为角鲨烯、角鲨烷、霍霍巴油、向日葵籽油、澳洲坚果籽油、生育酚乙酸酯、香叶天竺葵油、青刺果油、欧刺柏果油和姜根油中的一种或两种以上组合物。

再进一步，步骤2)中，所述水相和油相的体积比为1：1；所述维生素A 为视黄醇、视黄醛、视黄酸中的一种或两种以上组合物；所述维生素A衍生物为视黄醇棕榈酸酯、视黄醇乙酸酯和视黄醇视黄酸酯中的一种或两种以上组合物。

本发明的目的之二采用如下技术方案实现：

一种抗皱修复组合物，由上述的抗皱修复组合物制备方法制备而成。

具体地，所述抗皱修复组合物包括以下按重量百分比计的原料：

水相：亚油酸改性的壳聚糖溶液10～20wt％、裂褶菌多糖5～10wt％、葡聚糖 5～10wt％、库拉索芦荟提取物5～10wt％、木棉花提取物2～5wt％、酒粕提取物 2～5wt％、七叶树提取物2～5wt％、地黄根提取物2～5wt％、藜麦提取物2～5wt％和胶原蛋白肽2～5wt％；

油相：油脂20～30wt％、维生素A和/或维生素A衍生物0.01～0.1％；由水相中的水补足100wt％。

本发明的目的之三采用如下技术方案实现：

一种化妆品，以上述的抗皱修复组合物作为原料。化妆品的剂型包括但不限于膏霜、乳液、水剂、精华液、面膜、啫喱、底妆和喷雾。

相比现有技术，本发明的有益效果在于：

(1)本发明的抗皱修复组合物制备方法，是先将亚油酸(CS)与壳聚糖(LA) 发生偶联，得到亚油酸改性的壳聚糖，溶于醋酸水溶液后得到胶体颗粒，再将亚油酸改性的壳聚糖(CS-LA)的胶体颗粒溶于水，再加入水溶性皮肤调理剂，得到水相；再将维生素A和/或维生素A衍生物溶于油脂形成油相，将水相和油相混合乳化后，得到以CS-LA包埋维生素A和/或维生素A衍生物Pickering乳液，通过亚油酸改性的壳聚糖负载维生素A和/或维生素A衍生物，不仅能保护维生素A和/或维生素A衍生物不受外界环境的影响而失效，更能控制维生素A 和/或维生素A衍生物的释放，使其更好地发挥功效。

(2)本发明的壳聚糖和亚油酸是通过1-(3-二甲氨基丙基)-3-乙基碳二亚胺盐酸盐(EDC)作为介导，在亚油酸的羧基和壳聚糖的氨基之间形成酰胺键，而且不留下间隔分子，得到壳聚糖的酰胺化衍生物。

(3)本发明的抗皱修复组合物中主要成分是维生素A和/或维生素A衍生物，可以提高皮肤的柔软度和光滑度；视黄醇具有抗氧化功能，能够加快皮肤深层细胞的更新速度，促进皮肤产生更多表皮蛋白，使皮肤更有弹性，对于痤疮和皱纹的改善具有很好的效果。再辅以裂褶菌多糖、葡聚糖、库拉索芦荟提取物、木棉花提取物、酒粕提取物、七叶树提取物、地黄根提取物、藜麦提取物和胶原蛋白肽中的一种或两种以上组合物作为水溶性皮肤调理剂复配，能降低维生素A和/或维生素A衍生物的刺激，还兼具抗氧化、抗皱、抑菌和保湿的功效。

(4)本发明的抗皱修复组合物可以作为化妆品的原料之一使用，Pickering 乳液具有更好的配伍性，适用于化妆品中大多数常用的油相和防腐剂，而且内相的体积分数、水相的pH和盐浓度可以在较宽的范围内变化。具有更高的稳定性，可以满足化妆品货架期长的要求，Pickering乳液还可以同时包埋其他生物活性成分，用于构建多功效化妆品。

具体实施方式

下面，结合具体实施方式，对本发明做进一步描述，需要说明的是，在不相冲突的前提下，以下描述的各实施例之间或各技术特征之间可以任意组合形成新的实施例。

本发明的抗皱修复组合物，包括以下按重量百分比计的原料：

水相：亚油酸改性的壳聚糖溶液10～20wt％、裂褶菌多糖5～10wt％、葡聚糖 5～10wt％、库拉索芦荟提取物5～10wt％、木棉花提取物2～5wt％、酒粕提取物 2～5wt％、七叶树提取物2～5wt％、地黄根提取物2～5wt％、藜麦提取物2～5wt％和胶原蛋白肽2～5wt％；

油相：油脂20～30wt％、维生素A和/或维生素A衍生物0.01～0.1％；由水相中的水补足100wt％。

其中，裂褶菌多糖和葡聚糖均是来源于菌菇，在抗炎症、防紫外线和抗氧化等方面具有重要的作用。胶原蛋白肽对纤维蛋白增长的促进作用、对弹性蛋白的抑制、对胶原蛋白的合成以及对自由基的清除作用，说明有很好的活肤、抗老化在作用；对胆甾醇合成有促进作用，有助于改变皮脂的组成，减少油光和增加皮肤的柔润程度；同时具有抗菌消炎和保湿的作用。木棉花提取物内含黄酮有强烈的抗菌、减脂美肤和防止皮肤老化的作用，对皮肤的渗透力强，可达到皮肤深处，可抑制透明质酸酶的活性，与透明质酸酶同用可延长该物质的活性，还可消除自由基，并且具有紫外线吸收的功能，所以可以抑制和消除皮肤色斑。

酒粕提取物有很好的杀菌和抑菌作用，结合其抗炎性、对雄性激素分泌的抑制和抗氧性。七叶树提取物具有清热解毒，凉血消肿，清热利湿的作用，可以治疗粉刺，疔疮，痔疮等。地黄根提取物对弹性蛋白酶的抑制、对自由基的消除、对氮氧化物生成的抑制以及对组织蛋白酶活性的促进等，均显示地黄根提取物具有活肤抗衰的功能，可用于抗衰老化妆品。并且有比较好的保湿能力。藜麦提取物对胶原蛋白的生成有促进作用，对弹性蛋白酶的活性有抑制作用，具有抗皱抗衰的作用；对细胞中的透明质酸生成有促进作用，可用作保湿剂；此外，对雄性激素双氢睾酮的生成有抑制，对雄性激素偏高而引起的疾患，如粉刺、脱发等有很好的防治作用。库拉索芦荟提取物具有抗菌、抗氧化、抗炎、舒缓抗敏等生物活性，可起到预防过敏、保湿、防治粉刺和抗衰老等功效。

实施例1～5的组合物如表1所示。

表1实施例1～5的组合物的配方

其中，实施例1所用的油脂为质量比为1：1：1的角鲨烷、澳洲坚果籽油和欧刺柏果油；实施例2所用的油脂为质量比为1：1：1的霍霍巴油、向日葵籽油、澳洲坚果籽油；实施例3所用的油脂为质量比为1：1的角鲨烷和生育酚乙酸酯；实施例4所用的油脂为质量比为1：1：1：1的青刺果油、向日葵籽油、欧刺柏果油和姜根油；实施例5所用的油脂为角鲨烯。

上述抗皱修复组合物的制备方法，包括以下步骤：

1)将1g壳聚糖溶于100mL浓度为1％的醋酸水溶液中，再加入100mL甲醇溶液稀释，将0.95g亚油酸加入到上述溶液中，在20～25℃下搅拌5min，再滴加15mL浓度为0.05g/L的1-乙基-(3-二甲基氨基丙基)碳酰二亚胺(EDC)的甲醇溶液，在20～25℃下反应24h，将反应混合物倒入质量比7：3的甲醇/氨水混合溶液中搅拌，过滤，取沉淀物，依次经蒸馏水、甲醇和乙醚依次洗涤，在20～5℃下真空干燥12h，得到固体颗粒状的亚油酸改性的壳聚糖；其中，1-乙基-(3-二甲基氨基丙基)碳酰二亚胺与壳聚糖的摩尔比约等于1：1；

2)将亚油酸改性的壳聚糖加水稀释至浓度为1％，搅拌至内容物完全分散，得到亚油酸改性的壳聚糖溶液后，再加入水溶性皮肤调理剂和水，得到水相；

3)将维生素A和/或维生素A衍生物溶于油脂中，得到油相；

4)将体积比为1：1的水相和油相混合，在高速剪切机在2200r/min的转速下乳化5min，得到以亚油酸改性的壳聚糖包埋维生素A和/或维生素A衍生物 Pickering乳液，即为抗皱修复组合物。

对比例1

对比例1与实施例1的不同之处在于：对比例1不添加亚油酸改性的壳聚糖，水溶性皮肤调理剂与油脂和视黄醇的含量均与实施例1相同。

对比例1的制备方法包括以下步骤：

1)将水相中的去离子水和水溶性皮肤调理剂加入水相锅中，再加入丙烯酰二甲基牛磺酸铵/VP共聚物(表面活性剂)，搅拌至分散均匀，得到水相；

2)将SEPLGEL 305和聚二甲基硅氧烷(乳化剂)加入乳化锅中，再加入油脂和视黄醇，得到油相，将水相抽到乳化锅中，使油相和水相混合，得到乳液。

对比例2

对比例2与实施例1的不同之处在于：对比例1的壳聚糖不经过亚油酸改性。直接配制浓度为1％的壳聚糖溶液作为乳化剂。

对比例3

对比例3与实施例1的不同之处在于；对比文件3的水相中不加入水溶性皮肤调理剂。

效果评价及试验

一、体外DPPH自由基清除实验

DPPH自由基溶液的配制：称取一定量DPPH自由基粉末，用无水乙醇溶解，定容到500mL，配制成浓度为2×10^-3mol/L，作为母液(避光保存)，稀释至浓度为0.8×10^-4mol/L作为DPPH溶液初始反应浓度。

样品溶液的配制：将实施例1～5和对比例1～7的冻干粉和对比例8的乳液称取1g，加入至20mL纯水中，分别得到14组样品溶液。

试验方法：取2mL样品溶液和2.5mLDPPH自由基溶液作为样品组，加入 5mL离心管中，摇匀，，室温下密闭静置20min，于517nm波长下测定吸光度值，记为As；以X mL空白溶剂和2.5mL DPPH自由基的混合溶液为对照组，测得吸光度值为Ac；以X mL样品和2.5mL无水乙醇混合溶液作空白组，测得吸光度值为Ab；以等体积50％乙醇调零，以抗坏血酸(Vc)为阳性对照。

样品清除DPPH自由基能力按公式(1)计算清除率K，以DPPH自由基清除率为指标，考察样品体外抗氧化能力。

式中：As：(样品溶液+DPPH自由基溶液)的吸光度；Ac：(样品溶剂 +DPPH自由基溶液)的吸光度；Ab：(样品溶液+无水乙醇溶液)的吸光度。

各组DPPH自由基清除率测定：分别配制各药提取物母液及0.2g/L抗坏血酸(Vc)母液。将各味药母液稀释为一系列浓度，测定各浓度样品DPPH自由基清除率。具体数据如表1。

表1各组样品溶液的DPPH自由基的清除率

组别	清除率％
		实施例1	95.63
实施例2	93.15
		实施例3	94.27
实施例4	91.52
		实施例5	90.47
对比例1	94.56
		对比例2	76.19
对比例3	82.39

由表1可知，实施例1为最优实施例，对比例3由于不加入水溶性皮肤调理剂，抗氧化效果显著降低，所以裂褶菌多糖、葡聚糖、库拉索芦荟提取物、木棉花提取物、酒粕提取物、七叶树提取物、地黄根提取物、藜麦提取物和胶原蛋白肽与维生素A或维生素衍生物复配能提高其抗氧化的效果。对比例1的抗氧化能力比实施例1低，这是因为本发明将维生素A和/或维生素A衍生物包裹在Pickering乳液中，能对维生素A和/或维生素A衍生物起到保护和缓释的作用，所以实施例1的抗衰老效果好。而对比例2由于加入了未经过改性的壳聚糖溶液，该溶液并无乳化能力，对比例2的乳液分层情况严重，稳定性差。

二、多次皮肤刺激性试验

检验依据：《化妆品安全技术规范》(2015年版)

受试物配制方法：用原液直接测试。

实验组：实施例1、对比例1和对比例2的乳液

实验动物：选用体重2.0～2.6kg的健康普通级新西兰兔。

试验结果如表2所示。

表2各组乳液的多次皮肤刺激性试验结果

由表2可知，对比例1的乳液是采用传统混合搅拌制备方法，不能起到缓释作用，视黄醇在外层水相被吸收后，直接大剂量地进入皮肤，导致刺激。对比例2的乳液由于不经过改性的壳聚糖并不能起到乳化作用，乳液分层严重，所以视黄醇直接接触皮肤，刺激严重。而实施例1以亚油酸改性的壳聚糖包埋维生素A和/或维生素A衍生物Pickering乳液能缓释视黄醇，能减少视黄醇的刺激性，提高安全性和稳定性。

三、保湿性测试

测试方法：称取实施例1～5和对比例1～3的组合物各5.0g，分别放置在称量瓶中，于室温下(24～30℃)放置在相对湿度43％和81％的环境中24h，按式 (1)计算保湿率。

式中，m₀为待测样品质量，g；m_n为放置24小时后样品质量，g。

各组的保湿率数据如表1所示。

表3各组的保湿率数据

由表3可知，实施例1～5均具有良好的保湿效果，对比例3不添加水溶性皮肤调理剂，使得保湿效果降低，说明本发明神经酰胺与植物舒缓提取物和多元醇复配具有良好的保湿效果。对比例1使用常规的将各成分加水混合的制备方法，使得神经酰胺分散性不佳，影响保湿效果。

四、抑菌性能测试

取实施例1和对比例1～3的样品检测其对痤疮丙酸杆菌和表皮葡萄球菌的抑制作用，数据如表4。再设置阳性对照组和空白组(20％乙醇)

表4实施例1和对比例1～3的抑菌抗炎数据

由表4可知，实施例1对表皮葡萄球菌和痤疮丙酸杆菌抑菌圈具有明显的抑制作用，说明具有明显的抑菌抗痘的效果。对比例3中由于不添加植物舒缓成分，抑菌性能有所降低，而对比例2的乳液由于不经过改性的壳聚糖并不能起到乳化作用，乳液分层严重，导致抑菌效果降低。对比例1的乳液是采用传统混合搅拌制备方法，虽然不能起到缓释作用，但并影响抑菌效果。所以本发明通过将神经酰胺与植物舒缓提取物和多元醇复配具有良好的抑菌抗痘的效果。

五、祛皱效果测试

志愿者选择标准：20名年龄为30～35岁的志愿者，按随机双盲原则，随机选取左脸或右脸1cm×1cm的皮肤作为测试组，另一边脸周围皮肤作为空白组。将20名志愿者分为4组，分别使用实施例1和对比例1～3的组合物。

2)志愿者每天早晚各用1次相对应的组合物(测试组使用，空白组使用不含测试组成分的护肤品)，连续8周，在试验期间不与其他祛皱护肤品同用。

3)在0，2，4和8周随访1次，共4次。每次测试前，受试者需用清水清洁脸部，使用不含荧光剂的纸巾擦干脸部水分，在恒温恒湿环境(20～22℃，相对湿度40～60％)下静坐至少20min，由测量人员进行测定。

4)仪器测试方法：使用皮肤快速三维成像系统Primos测量志愿者左右眼部周围皱纹皮肤位置，记录皱纹体积(见表5)。

表5实施例1和对比例1～3组合物使用后皱纹体积数据

皱纹体积wrinkle volume值表示在分析区域内皱纹的体积大小，指标数值越低，皱纹体积越小，皱纹越少。使用皮肤快速三维成像系统测量志愿者皱纹体积值，结果如表5所示，测试组0周时的皱纹体积值最高，通过使用各组眼霜2， 4和8周后，皱纹体积值呈现逐渐下降趋势；其中，实施例1的去皱效果最佳，对比例3由于没有添加植物舒缓成分，皱纹体积值改善体积最小，说明本发明的组合物通过各种有效成分的复配有较好的改善皮肤弹性和祛除皱纹的功效。而对比例2的乳液由于不经过改性的壳聚糖并不能起到乳化作用，乳液分层严重，导致祛痘效果降低。对比例1的乳液是采用传统混合搅拌制备方法，不能起到缓释作用，祛皱效果降低。

六、稳定性测试

将实施例1和对比例1～3的组合物进行稳定性试验，试验方法为各取10g 组合物的样品至于试管中，密封后，50℃下水浴加热30天，观察其外观变化；另取样品在室温下采用冷色荧光灯进行照射，光照强度为2000Lux，观察其外观变化，结果如表6所示。

表6各组的外观变化数据

由表6可知，本发明通过将产品制作成Pickering乳液，具有更高的稳定性。

上述实施方式仅为本发明的优选实施方式，不能以此来限定本发明保护的范围，本领域的技术人员在本发明的基础上所做的任何非实质性的变化及替换均属于本发明所要求保护的范围。

Claims (7)

1.一种抗皱修复组合物的制备方法，其特征在于，包括以下步骤：

1）将亚油酸与壳聚糖混合进行偶联，得到亚油酸改性的壳聚糖；

2）将亚油酸改性的壳聚糖加水稀释，得到亚油酸改性的壳聚糖溶液后，再加入水溶性皮肤调理剂和水，得到水相；所述水溶性皮肤调理剂为裂褶菌多糖、葡聚糖、库拉索芦荟提取物、木棉花提取物、酒粕提取物、七叶树提取物、地黄根提取物、藜麦提取物和胶原蛋白肽；

3）将维生素A和/或维生素A衍生物溶于油脂中，得到油相；

4）将水相和油相混合乳化，得到以亚油酸改性的壳聚糖包埋维生素A和/或维生素A衍生物Pickering乳液，即为抗皱修复组合物;

抗皱修复组合物包括以下按重量百分比计的原料：

水相：亚油酸改性的壳聚糖溶液10~20wt%、裂褶菌多糖5~10wt%、葡聚糖5~10wt%、库拉索芦荟提取物5~10wt%、木棉花提取物2~5wt%、酒粕提取物2~5wt%、七叶树提取物2~5wt%、地黄根提取物2~5wt%、藜麦提取物2~5wt%和胶原蛋白肽2~5wt%；

油相：油脂20~30wt%、维生素A和/或维生素A衍生物0.01~0.1%；由水相中的水补足100wt%；

所述的抗皱修复组合物的制备方法，步骤1）中，将所述壳聚糖溶于醋酸水溶液中，得到壳聚糖溶液后，再加入亚油酸，在20~25℃下搅拌下，加入1-(3-二甲氨基丙基)-3-乙基碳二亚胺盐酸盐的甲醇溶液，反应后，将反应混合物加入甲醇和氨水的混合溶液中搅拌，过滤，取沉淀物，经过洗涤后，干燥，得到固体状的亚油酸改性的壳聚糖。

2.如权利要求1所述的抗皱修复组合物的制备方法，其特征在于，步骤1）中，所述壳聚糖与所述亚油酸的质量比为1：（0.8~1）；所述1-(3-二甲氨基丙基)-3-乙基碳二亚胺盐酸盐与所述壳聚糖的摩尔比为1：1。

3.如权利要求1所述的抗皱修复组合物的制备方法，其特征在于，步骤1）中，所述甲醇和氨水的混合溶液中甲醇和氨水的质量比为7：3；经过蒸馏水、甲醇和乙醚依次洗涤后，在20~25℃下真空干燥12~24h。

4.如权利要求1所述的抗皱修复组合物的制备方法，其特征在于，步骤2）中，加水稀释至溶液中亚油酸改性的壳聚糖的质量分数为1~2%。

5.如权利要求1所述的抗皱修复组合物的制备方法，其特征在于，步骤2）中，所述水相和油相的体积比为1：1；所述维生素A为视黄醇、视黄醛、视黄酸中的一种或两种以上组合物；所述维生素A衍生物为视黄醇棕榈酸酯、视黄醇乙酸酯和视黄醇视黄酸酯中的一种或两种以上组合物。

6.一种抗皱修复组合物，其特征在于，由权利要求1~5任一项所述的抗皱修复组合物制备方法制备而成。

7.一种化妆品，其特征在于，以权利要求6所述的抗皱修复组合物作为原料。