CN114630649A - 用于护理和/或化妆角蛋白材料的固体无水组合物 - Google Patents
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Abstract
本发明涉及用于护理和/或化妆角蛋白材料的固体无水组合物，其包含a)至少一种非极性非挥发性基于烃的油；b)至少一种糊状化合物，其选自二聚亚油酸和多元醇的酯或其酯；c)至少一种第一蜡，其选自衍生自C6‑C30脂肪酸的固体直链酯；和d)至少一种第二蜡，其选自不同于衍生自C6‑C30脂肪酸的固体直链酯的基于烃的蜡。本发明还涉及通过将根据本发明的固体无水组合物施加于角蛋白材料来护理和/或化妆角蛋白材料(例如皮肤和嘴唇，优选嘴唇)的美容方法。
Description
技术领域
本发明涉及用于护理和/或化妆角蛋白材料的组合物。更尤其，本发明涉及用于护理和/或化妆角蛋白材料的固体无水组合物。本发明还涉及用于护理和/或化妆角蛋白材料的美容方法。
背景技术
已经生产用于护理和/或化妆皮肤和/或嘴唇的组合物以满足皮肤和嘴唇的保湿或水润的需求。
迄今，已经发表了一些涉及用于化妆和/或护理皮肤和/或嘴唇的化妆品固体组合物的现有技术文献。
WO 2012/165130公开了用于嘴唇的化妆品，其特征在于包含：(a)5至30质量％的氢化聚异丁烯；(b)30至70质量％的一种或更多种甲基苯基硅酮，当其在25℃下与(a)混合时分离；(c)0.5至15质量％的油，当其在25℃下与(a)混合以及在25℃下与(b)混合时分离；和(d)4至12质量％的蜡。
WO 2013/191300公开了用于化妆和/或护理皮肤和/或嘴唇的固体化妆品组合物，其在生理学上可接受的介质中包含至少一个脂肪相，该脂肪相包含：
-相对于组合物的总重量计，5至30重量％的非挥发性烃化非极性油或其混合物，
-相对于组合物的总重量计，43至90重量％的总含量的非挥发性硅油，其中所述非挥发性硅油中的至少一种是非挥发性苯代硅油，和
-相对于组合物的总重量计，3至30重量％的蜡或其混合物。
一般而言，当女性使用化妆产品(例如唇膏或唇彩类型)时，她们希望该产品稳定并具有所需的硬度、良好的施加性质(例如滑动性)，并在嘴唇上留下具有良好光泽度的沉积物。
然而，难以配制稳定的并呈现如上文提及的良好性质的组合物。
因此，继续开发稳定的并具有良好滑动性，且将在角蛋白材料(例如皮肤和嘴唇，优选嘴唇)上留下有光泽的沉积物的组合物。
发明概述
因此，本发明的一个目的是开发一种组合物，其是稳定的并具有良好滑动性，并将在角蛋白材料(例如皮肤和嘴唇，优选嘴唇)上留下有光泽的沉积物。
本发明的另一个目的是提供用于护理和/或化妆角蛋白材料(例如皮肤和嘴唇，优选嘴唇)的美容方法，其在角蛋白材料上产生具有良好光泽度的沉积物。
因此，根据第一个方面，本发明提供用于护理和/或化妆角蛋白材料的固体无水组合物，其包含：
a)至少一种非极性非挥发性基于烃的油，
b)至少一种糊状化合物，其选自二聚亚油酸(dimer dilinoleic acid)和多元醇的酯或其酯，
c)至少一种第一蜡，其选自衍生自C6-C30脂肪酸的固体直链酯；和
d)至少一种第二蜡，其选自不同于衍生自C6-C30脂肪酸的固体直链酯的基于烃的蜡。
根据第二个方面，本发明提供用于护理和/或化妆角蛋白材料的美容方法，其包含将如上所述的固体无水组合物施加于角蛋白材料。
已经发现，利用以下组分的组合，所获得的固体无水组合物具有所需的硬度和良好滑动性，并在角蛋白材料(例如皮肤和嘴唇)上留下有光泽的沉积物：a)至少一种非极性非挥发性基于烃的油；b)至少一种糊状化合物，其选自二聚亚油酸和多元醇的酯或其酯；c)至少一种第一蜡，其选自衍生自C6-C30脂肪酸的固体直链酯；和d)至少一种第二蜡，其选自不同于衍生自C6-C30脂肪酸的固体直链酯的基于烃的蜡。
另外，根据本发明的固体无水组合物是稳定的，即，其在20℃、37℃和45℃下保持2个月之后不失效(lapse)。
发明详述
除非另外指明，否则如本文所使用的数值范围的上下限被包括在该范围内，在表述“介于……和……之间”和“范围从......至......”中尤其如此。
如本文所使用的术语“包含/包括”应解释为涵盖所有具体提及的特征以及任选的另外的未指明特征。
如本文所使用的，术语“包含/包括”的使用还公开了其中不存在除具体提及的特征之外的特征(即，“由……组成”)的实施方案。
除非另外定义，否则本文使用的所有技术和科学术语具有由本发明所属领域技术人员通常所理解的相同含义。当本说明书中的术语的定义与由本发明所属领域技术人员通常所理解的含义冲突时，应采用本文所描述的定义。
除非另外规定，否则说明书和权利要求书中使用的表示成分的量等的所有数值应理解为被术语“大约”修饰。因此，除非相反指明，否则本文描述的数值和参数是近似值，其能够根据按需要获得的所需性能进行改变。
根据本发明的固体无水组合物包含：
a)至少一种非极性非挥发性基于烃的油，
b)至少一种糊状化合物，其选自二聚亚油酸和多元醇的酯或其酯，
c)至少一种第一蜡，其选自衍生自C6-C30脂肪酸的固体直链酯；和
d)至少一种第二蜡，其选自不同于衍生自C6-C30脂肪酸的固体直链酯的基于烃的蜡。
根据一个优选实施方案，所有的以下组分来源于植物：a)至少一种非极性非挥发性基于烃的油；b)至少一种糊状化合物，其选自二聚亚油酸和多元醇的酯或其酯；c)至少一种第一蜡，其选自衍生自C6-C30脂肪酸的固体直链酯；和d)至少一种第二蜡，其选自不同于衍生自C6-C30脂肪酸的固体直链酯的基于烃的蜡。
本文所使用的术语“固体”表示在根据下文描述的规程对组合物进行测量时，其在20℃和大气压(760mmHg)下的硬度大于或等于30Nm-1。
在测量硬度之前将待测定其硬度的组合物在20℃下储存24小时。
可经由“干酪丝(cheese wire)”方法在20℃下测量硬度，该方法在于借助直径为250μm的硬钨丝，通过使该(钨)丝以100毫米/分钟的速度相对于产品棒移动而横向切割该棒，该棒优选为圆柱体。
使用来自Indelco-Chatillon公司的DFGS2张力试验机来测量本发明组合物的样品的硬度(以Nm-1表示)。
重复测量三次，然后取平均值。使用上文提及的张力试验机读取的三个剪切值的平均值(记作Y)，以克给出。将该平均值换算成牛顿，然后除以L，L代表该(钨)丝经过的最长距离。在圆柱棒的情况下，L等于直径(以米计)。
通过以下方程式将硬度换算成Nm-1：
(Y×10-3×9.8)/L
针对在不同温度下的测量，在测量之前将组合物在该新温度下储存24小时。
根据这种测量方法，根据本发明的组合物在20℃和大气压下的硬度优选大于或等于40Nm-1，且优选大于50Nm-1。
优选地，根据本发明的组合物在20℃下的硬度尤其小于500Nm-1，尤其小于400Nm-1且优选小于300Nm-1。
有利地，这些组合物具有范围从75gF至150gF且优选80gF至125gF的剪切值。因此，可以在不需要任何组合物支承机构的标准包装中配制这些组合物。
对本发明的目的而言，术语“无水”表示根据本发明的组合物含有相对于组合物的总重量计少于重量2％且优选少于0.5重量％的水。在适当的情况下，如此少量的水可以由以残余量含有水的组合物的成分来提供，而非有意提供。
优选地，根据本发明的“角蛋白材料”是皮肤和嘴唇。关于“皮肤”，我们意欲表示所有的身体皮肤，包括头皮。仍优选地，角蛋白材料是嘴唇。
非极性非挥发性基于烃的油
根据本发明的第一个方面，固体无水组合物包含至少一种非极性非挥发性基于烃的油。
关于“油”，其与本发明中描述的糊状化合物或蜡的不同在于油在室温(25℃)和大气压(760mmHg)下是液体。
术语“非挥发性”表示油在室温和大气压下保留在皮肤或角蛋白纤维上。更具体地，非挥发性油具有严格小于0.01mg/cm2/min的蒸发速率。
为了测量该蒸发速率，将15克待测试的油或油混合物置于直径为7厘米的结晶皿中，将该结晶皿置于天平上，该天平位于25℃的温度(温度调节)以及50％的相对湿度(测湿法调节)下的大约0.3立方米的大腔室中。在不对液体进行搅拌的情况下允许其自由蒸发，同时借助于以垂直位置置于容纳所述油或所述混合物的结晶皿上方的风扇(Papst-Morten，标号8550N，以2700rpm旋转)提供通风，叶片朝向结晶皿，距离结晶皿的底部20厘米。按规律间隔测量保留在结晶皿中的油的质量。以每单位面积(平方厘米)和每单位时间(分钟)蒸发的油的毫克数表示蒸发速率。
术语“基于烃的油”表示基本上由碳原子和氢原子以及任选的氧原子和氮原子形成或者甚至由碳原子和氢原子以及任选的氧原子和氮原子构成，并且不含任何硅原子或氟原子的油。其可以含有醇、酯、醚、羧酸、胺和/或酰胺基团。
基于烃的油可以来源于植物、矿物或合成，优选来源于植物。
对本发明的目的而言，术语“非极性油”意欲表示其在25℃下的溶解度参数δa等于0(J/cm3)1/2的油。
在C.M.Hansen的文章“The three dimensional solubility parameters”,J.Paint Technol.39,105(1967)中描述了在汉森三维溶解度空间中的溶解度参数的定义和计算。
根据这种汉森空间：
-δD表征源于分子碰撞期间诱导的偶极子形成的伦敦色散力(London dispersionforce)；
-δp表征永久偶极子之间的德拜相互作用力(Debye interaction force)以及还有诱导偶极子和永久偶极子之间的基桑相互作用力(Keesom interaction force)；
-δh表征特定的相互作用力(例如氢键合、酸/碱、供体/受体等)；且
-δa通过方程式δa＝(δp2+δh2)1/2确定。
参数δp、δh、δD和δa以(J/cm3)1/2表示。
优选地，非极性非挥发性基于烃的油可选自矿物或合成来源的直链烃或支链烃，例如：
-液体石蜡或其衍生物，
-角鲨烷，例如由AMYRIS出售的NEOSSANCE SQUALANE，
-异二十烷，
-萘油，
-聚丁烯、氢化聚丁烯，例如由Amoco公司出售或制造的Indopol H-100(摩尔质量或MW＝965g/mol)、Indopol H-300(MW＝1340g/mol)和Indopol H-1500(MW＝2160g/mol)，
-聚异丁烯、氢化聚异丁烯，例如由Nippon Oil Fats公司出售的
由Amoco公司出售或制造的Panalane H-300E(MW＝1340g/mol)、由Synteal公司出售或制造的Viseal20000(MW＝6000g/mol)和由Witco公司出售或制造的Rewopal PIB 1000(MW＝1000g/mol)、或者由NOF Corporation出售的Parleam Lite，
-聚癸烯和氢化聚癸烯，例如由Mobil Chemicals公司出售或制造的Puresyn 10(MW＝723g/mol)和Puresyn 150(MW＝9200g/mol)、或者由ExxonMobil Chemical出售的Puresyn 6，
-癸烯/丁烯共聚物和聚丁烯/聚异丁烯共聚物，尤其Indopol L-14，以及
-其混合物。
更优选地，根据本发明的组合物包含角鲨烷作为非极性非挥发性基于烃的油。
有利地，相对于本发明组合物的总重量计，至少一种非极性非挥发性基于烃的油按以下量存在于该组合物中：范围从5重量％至75重量％，优选10重量％至35重量％，更优选10重量％至15重量％。
糊状化合物
根据本发明的第一个方面，固体无水组合物包含至少一种糊状化合物，其选自二聚亚油酸和多元醇的酯或其酯。
本文使用的术语“糊状化合物”应理解为表示具有可逆的固/液状态变化的亲脂脂肪化合物，其在固态下表现出各向异性的晶体排列，并在23℃的温度下包含液体级分和固体级分。
换句话说，糊状化合物的起始熔融温度小于23℃。在23℃下测量，糊状化合物的液体级分占组合物的9重量％至97重量％。在23℃下，该液体级分优选占介于15重量％和85重量％之间，更优选介于40重量％和85重量％之间。
可使用诸如由TA Instruments公司以名称"DSC Q100"出售的具有软件"TAUniversal Analysis"的量热计之类的差示扫描量热计(DSC)来测量固体脂肪物质的熔点。
测量规程如下：
将大约5毫克的固体脂肪样品置于坩埚“密封铝胶囊”中。当固体脂肪物质软(糊状脂肪化合物)时，对样品施以范围从20℃至80℃的第一次升温，以2℃/分钟的加热速率至80℃，然后保持80℃的等温20分钟，之后以2℃/分钟的冷却速率从80℃冷却至-80℃，且最后以2℃/分钟的加热速率施以从-80℃至20℃的第二次升温。
固体脂肪物质的熔融温度值是观察到的熔融曲线的最吸热峰的峰值，代表作为温度的函数的吸收功率差值的变化。
在表述“二聚亚油酸和多元醇的酯或其酯”中，术语“其酯”意欲表示按以下方式获得的这些多元醇的二聚亚油酸酯的衍生物之一：或者通过该多元醇的醇官能团(其没有用在与二亚油酸的酸官能团的酯类型键中)与除二亚油酸之外的酸分子的一个或更多个羧基官能团的反应，或者通过二亚油酸二聚体(dilinoleic dimer)的酸官能团(其没有用在与该多元醇的醇官能团的酯类型键中)与除该多元醇之外的醇分子的醇官能团的反应。
二聚亚油酸
可通过至少一种亚油酸的聚合反应，特别通过至少一种亚油酸的分子间二聚来获得适合在本发明中使用的二聚亚油酸。
可通过将二聚反应之后剩余的双键氢化来改进该化合物的氧化稳定性。
也可通过亚油酸的氢化形式的二聚来获得亚油酸二聚体。
酸或二酸的氢化形式可以是部分或完全的，并可例如对应于更加氧化稳定的饱和形式。
如前文所指明的，没有参与与多元醇残基的酯键的二聚亚油酸残基的羧酸官能团可参与与除该多元醇之外的醇分子的其它醇官能团的其它酯键。
这些醇分子或残基可以是一元醇或多元醇。
作为适合在本发明中使用的醇残基的实例，可提及包含羟基官能团并含有4至40个碳原子、尤其6至36个碳原子、尤其8至32个碳原子、尤其16至28个碳原子且更尤其18至24个碳原子的基于烃的化合物。
作为适用于本发明的一元醇的实例，可以按非限制性的方式提及丁醇、戊醇、丙醇、己醇、庚醇、辛醇、癸醇、十二烷醇、十六烷醇、十八烷醇、二十烷醇、植物甾醇、异硬脂醇、硬脂醇、鲸蜡醇、山萮醇等。
多元醇
术语“多元醇”意欲表示包含至少两个羟基官能团并含有4至40个碳原子、尤其6至36个碳原子、尤其8至32个碳原子、尤其16至28个碳原子且更尤其18至24个碳原子的任何基于烃的化合物。在适当的情况下，可通过存在至少一个杂原子且特别是氧原子来中断基于烃的链。
适合在本发明中使用的多元醇或多元醇酯可包含例如2至12个羟基官能团，尤其2至8个羟基官能团且更尤其4至6个羟基官能团。
在适当的情况下，除已经在与二聚亚油酸的酯键中采用的那些之外的羟基官能团也可经由与除二聚亚油酸之外的酸分子的反应性而完全或部分地用于其它酯键。
适合在本发明中使用的多元醇或其酯可特别选自直链、支链、环状或多环状的饱和或不饱和醇。
因此，多元醇可选自例如二元醇、三元醇、四元醇或五元醇、或其酯。
多元醇可以是二元醇或其酯，特别选自脂肪醇二聚体、单甘油或聚甘油、C2-4单亚烷基二醇或多亚烷基二醇、1,4-丁二醇和季戊四醇。
作为也适合在本发明中使用的二元醇的实例，可以按非穷举的方式提及丁二醇、戊二醇、丙二醇、己二醇(hexanediol)、己二醇(hexylene glycol)、庚二醇、辛二醇、壬二醇、癸二醇、1-癸二醇、十二烷二醇、十三烷二醇、十四烷二醇、十五烷二醇、十六烷二醇、十九烷二醇、十八烷二醇、环己烷二醇、双甘油、赤藓糖醇、季戊四醇、木糖醇、山梨糖醇、乙二醇和二甲苯二醇、及其异构体。
脂肪醇二聚体也可以是脂肪酸二聚体的氢化产物，例如催化氢化产物，脂肪酸二聚体本身通过至少一种不饱和脂肪酸(特别是C8至C34不饱和脂肪酸、特别是C12至C22不饱和脂肪酸、尤其C16至C20不饱和脂肪酸且更尤其C18不饱和脂肪酸)的二聚获得。
根据一个特定实施方案，脂肪醇二聚体可以是二元醇二聚体，其可以是二亚油二酸(dilinoleic diacid)的氢化产物。其可以呈饱和形式。
脂肪醇二聚体可以是例如二亚油醇二聚体(dilinoleol dimer)。
作为可适合在本发明中使用的二元醇的实例，可特别提及双甘油。
这种化合物是由两分子甘油缩合并失去水分子产生的甘油二聚体。
术语“双甘油”表示可以由此类缩合产生的任何异构体组合，例如直链异构体、支链异构体，以及在适当情况下，由双甘油分子的分子内脱水产生的环状异构体。
可经由本领域技术人员已知的任何方法，且特别是专利EP 0750848中描述的那些方法来获得双甘油。
作为可以与多元醇的一个或更多个羟基官能团(没有用于与二聚亚油酸的酯键中)相互作用的酸分子的实例，可以按非限制性的方式提及衍生自异硬脂酸、山萮酸、植物甾酸(phytosteric acid)、硬脂酸或鲸蜡酸的分子。
可以通过使多元醇或其酯与二聚亚油酸以大约1.0:0.2-1.0的摩尔比反应获得适合在本发明中使用的二聚亚油酸和多元醇的酯。
可特别通过以下方式来获得可适合在本发明中使用的酯：使二聚亚油酸与二亚油醇以及在适当的情况下至少一种附加的一元醇反应，该附加的一元醇特别选自山萮醇、异硬脂醇、植物甾醇、硬脂醇和鲸蜡醇、及其混合物。
因此，用于本发明上下文的酯可以按例如各种酯的混合物的形式使用。
适用于本发明的二聚亚油酸和多元醇的酯或其酯可例如通过使甘油、异硬脂酸和二聚亚油酸特别以1.0:0.2-1.0:0.5-0.9的摩尔比反应来获得。
作为适用于本发明的二聚亚油酸和多元醇的酯或其酯的实例，可提及专利申请JP2004-256515和JP 2005-179377中描述的酯。
适合在本发明中使用的二聚亚油酸和多元醇的酯或其酯可具有以下分子量：范围从大约2000至大约25 000g/mol、尤其大约4000至大约20 000g/mol、尤其大约7000至大约15 000g/mol且更尤其大约8000至大约10000g/mol。
根据一个实施方案，按照本发明的酯可包含二聚亚油酸酯残基和与所述多元醇相关(且特别与所述二元醇相关)的残基的交替序列，所述多元醇或二元醇例如如上文所定义。
因此，以此类构造，所述序列的两个末端各自可分别携带单元OR'和OR"，其中R'和R"彼此独立地代表氢原子，或者OR'和OR"彼此独立地代表基于C2至C36(特别C8至C24、尤其C12至C20且更尤其C16至C18)烃的一元醇残基。
根据一个实施方案，R'和R"可均代表氢原子。
根据一个实施方案，OR'和OR"可均代表相同或不同的基于烃的一元醇残基。
作为可适用于本发明的基于烃的一元醇残基OR'和OR"的实例，可提及脂肪醇残基。
根据一个实施方案，可适合在本发明中使用的二聚亚油酸和多元醇的酯或其酯可具有以下通式(I)：
R3-OCO-R1(-COO-R2-OCO-R1)n-COO-R3(I)
其中：
-COR1CO代表二聚亚油酸酯残基，
-OR2O代表脂肪醇二聚体残基，其具有16至68个碳原子、24至44个碳原子、尤其32至40个碳原子且更尤其36个碳原子，
-OR3代表一元醇残基，其具有4至40个碳原子、尤其6至36个碳原子、尤其8至32个碳原子、尤其16至28个碳原子且更尤其18至24个碳原子，以及
-n是范围从1至15、尤其2至10且更尤其5至7的整数。
根据一个实施方案，OR2O可以代表二聚亚油醇残基(dimer dilinoleylresidue)。
此外，OR3可以代表基于烃的一元醇残基，其例如选自山萮醇残基、异硬脂醇残基和植物甾醇残基、及其混合物。
根据另一个实施方案，可适合在本发明中使用的二聚亚油酸和多元醇的酯或其酯可特别具有以下通式(II)：
其中：
-n是范围从1至15、特别2至10且尤其5至7的整数；
-OCR'1CO代表二聚亚油酸酯残基，
-OR'2O代表以下通式(III)的双甘油残基(diglyceryl residue)：
其中：
R'3代表H或OR'3代表具有8至34个碳原子、特别12至22个碳原子、尤其16至20个碳原子且更尤其18个碳原子的脂肪酸残基。
根据一个实施方案，由OR'3代表的脂肪酸残基可以是异硬脂酸残基(isostearylresidue)。
可根据本领域技术人员已知的任何方法、且特别根据下文描述的常规方法来测量二聚亚油酸和多元醇的酯或其酯的粘度。
可使用Ares类型的锥/板或平行板粘度计(TA-Instrument)测量粘度，该粘度计在大约1-1000s-1的剪切范围内以动力学扫描(kinetic sweep)模式运行以引起在大约1000Pa下的流动张力。
锥/板或平行板可由选自不锈钢、丙烯酸系树脂或聚苯硫醚(PPS树脂)的材料构成。
锥/板直径可以为25mm(锥角0.10弧度(radiants))。
在大约25℃下实施测量。
在任何测量之前，借助动态扫描周期测试来检查样品的稳定性，该测试使得有可能确定样品本身是否稳定。
根据流动使用平台区中的ETA值来确定剪切粘度。
在600秒的时段内以1.0Hz的频率确定动态扫描周期。
以范围从1.0s-1至1000s-1且尤其1.0s-1至100s-1的速率实施恒定扫描速率下的测量。
适合在本发明中使用的二聚亚油酸和多元醇的酯或其酯的粘度可为范围从大约20000mPa.s至大约150000mPa.s、特别是大约40000mPa.s至大约l00000 mPa.s且尤其大约60000mPa.s至大约80000mPa.s。
适用于本发明的二聚亚油酸和多元醇的酯或其酯可特别选自具有以下INCI命名的酯：聚甘油-2异硬脂酸酯二聚亚油酸酯共聚物、双(山萮醇/异硬脂醇/植物甾醇)二聚亚油醇二聚亚油酸酯(bis-behenyl/isostearyl/phytosteryl dimer dilinoleyl dimerdilinoleate)、及其混合物。
可例如以参考名Hailucent ISDA(Kokyu Alcohol)和Plandool-G(Nippon FineChemical Company Ltd)获得此类化合物。
适合在本发明中使用的二聚亚油酸和多元醇的酯或其酯可有利地以足以赋予根据本发明的组合物改进的化妆品性质(特别就平均光泽持久力而言)的量存在于这些组合物中。
有利地，相对于本发明组合物的总重量计，选自二聚亚油酸和多元醇的酯或其酯的至少一种糊状化合物按以下量存在于该组合物中：范围从5重量％至15重量％，优选6重量％至12重量％，更优选7重量％至10重量％。
蜡
在本发明上下文中考虑的蜡通常是亲脂化合物，其在室温(25℃)下是固体，具有固/液可逆状态变化，其熔点大于或等于30℃，优选大于或等于40℃，熔点可以最高200℃且尤其最高120℃。
可使用诸如由TA Instruments公司以名称"DSC Q100"出售的具有软件"TAUniversal Analysis"的量热计之类的差示扫描量热计(DSC)，根据已描述的规程测量熔点。
第一蜡
根据本发明的第一个方面，固体无水组合物包含至少一种第一蜡，其是衍生自C6-C30脂肪酸的固体直链酯。
上文提及的脂肪酸的实例(饱和或不饱和的)是辛酸、癸酸、月桂酸、肉豆蔻酸、棕榈酸、硬脂酸、花生酸、山萮酸、木蜡酸和蜡酸。
对本发明的目的而言，固体直链酯含有总共25至36个碳原子并具有介于38℃和60℃之间的熔点。优选地，直链酯在其所有质量(mass)在室温下呈固体结晶形式时被称为处于固态。
适合在本发明中使用的固体直链酯优选选自硬脂酸硬脂酯、十四烷酸十四烷基酯(INCI名称:肉豆蔻酸肉豆蔻酯)、肉豆蔻酸鲸蜡酯、肉豆蔻酸硬脂酯、棕榈酸肉豆蔻酯、棕榈酸鲸蜡酯、棕榈酸硬脂酯、硬脂酸肉豆蔻酯、硬脂酸鲸蜡酯、硬脂酸硬脂酯、及其混合物。
根据一个优选实施方案，根据本发明的衍生自C6-C30脂肪酸的固体直链酯的蜡优选是衍生自C10-C22脂肪酸并含有25至36个碳原子的固体直链酯。
更优选地，根据本发明的固体直链酯的蜡是衍生自C12-C20脂肪酸并含有28至36个碳原子的固体直链酯。
作为最尤其适用于本发明的固体直链酯的蜡的实例，可提及棕榈酸鲸蜡酯，其例如由Suzhou Eleco Chemical Industry公司以名称OLEM CP出售。
在一个优选实施方案中，第一蜡选自棕榈酸肉豆蔻酯、棕榈酸鲸蜡酯、棕榈酸硬脂酯、或其混合物。
有利地，相对于根据本发明的组合物的总重量计，至少一种第一蜡按以下量存在于该组合物中：范围为1重量％至15重量％，优选2重量％至8重量％，更优选3重量％至6重量％。
第二蜡
根据本发明的第一个方面，固体无水组合物包含至少一种第二蜡，其选自不同于衍生自C6-C30脂肪酸的固体直链酯的基于烃的蜡。
可在根据本发明的组合物中使用的第二蜡在室温下可以变形或不可变形，为动物、植物、矿物或合成来源，及其混合物，优选选自动物或植物来源的蜡。
特别可使用基于烃的蜡，例如蜂蜡、羊毛脂蜡或中国虫蜡；米糠蜡、巴西棕榈蜡、小烛树蜡、小冠巴西棕蜡、西班牙草蜡(esparto grass wax)、软木纤维蜡、甘蔗蜡、日本蜡和漆树蜡(sumach wax)、向日葵(葵花)籽蜡；褐煤蜡、微晶蜡、石蜡和地蜡；聚乙烯蜡、聚亚甲基蜡(polymethylene waxes)、通过费-托合成获得的蜡和蜡状共聚物，及其酯。
特别可提及向日葵(葵花)籽蜡，例如由Koster Keunen公司以名称SUNFLOWERWAXDOUBLE REFINED出售；小烛树蜡，例如来自MULTICERAS的7820LIGHT SPECIAL CANDELILLAREAL；或其混合物。
更优选地，本发明组合物包含选自向日葵(葵花)籽蜡、小烛树蜡或其混合物的至少一种第二蜡。
有利地，相对于根据本发明的组合物的总重量计，至少一种第二蜡按以下量存在于该组合物中：范围从5重量％至20重量％，优选7重量％至17重量％，更优选9重量％至15重量％。
优选地，相对于根据本发明的组合物的总重量计，第一蜡和第二蜡在该组合物中的总量为范围从7重量％至25重量％，优选10重量％至20重量％。
优选地，第一蜡和第二蜡以范围从1:5至1:2，优选1:4至1:2的重量比存在于根据本发明的组合物中。
发明人发现，利用第一蜡和第二蜡的组合，本发明组合物在施加到角蛋白材料上时提供良好滑动性。
附加的油
根据一个优选实施方案，本发明组合物可进一步包含一种或更多种附加的油。
附加的油可以是非挥发性油和/或挥发性油。
术语“挥发性油”表示在室温和大气压下，在与皮肤或嘴唇接触时能够在不到1小时内蒸发的任何非水性介质。更具体地，挥发性油具有介于0.01mg/cm2/min和200mg/cm2/min之间(包括上下限)的蒸发速率。
该油可以是硅油、氟油、基于烃的油或其混合物。
对本发明的目的而言，术语“硅油”表示包含至少一个硅原子且特别是至少一个Si-O基团的油。
术语“氟油”表示包含至少一个氟原子的油。
该油可任选包含氧、氮、硫和/或磷原子，例如呈羟基或酸基的形式。
硅油和氟油可选自极性油、非极性油、或其混合物。
用作附加的油的“基于烃的油”可以是极性油。
对本发明的目的而言，术语“极性油”表示其在25℃下的溶解度参数δa不是0(J/cm3)1/2的油。
根据一个更优选的实施方案，根据本发明的组合物包含附加的油，其选自极性非挥发性基于烃的油。
根据一个更优选的实施方案，根据本发明的组合物包含附加的油，其选自根据式(IV)的甘油三酯油：
CH2(OOCR1)CH(OOCR2)CH2(OOCR3)(IV)
其中R1、R2和R3独立地选自C6-C30烷基和C6-C30烯基。
根据一个更优选的实施方案，根据本发明的组合物包含以下物质作为附加的油：聚甘油-2与异硬脂酸、2-乙基己酸和/或异壬酸的单酯、二酯或三酯，例如聚甘油-2异硬脂酸酯、聚甘油-2二异硬脂酸酯、聚甘油-2三异硬脂酸酯、聚甘油-2异壬酸酯、聚甘油-2二异壬酸酯、聚甘油-2三异壬酸酯、聚甘油-2(2-乙基)己酸酯、聚甘油-2二(2-乙基)己酸酯、聚甘油-2三(2-乙基)己酸酯。
在一个特别优选的实施方案中，根据本发明的组合物包含附加的油，其选自根据式(IV)的甘油三酯油；聚甘油-2与异硬脂酸、2-乙基己酸和/或异壬酸的单酯、二酯或三酯；及其混合物：
CH2(OOCR1)CH(OOCR2)CH2(OOCR3)(IV)
其中R1、R2和R3独立地选自C6-C30烷基和C6-C30烯基。
优选地，在式(IV)中，R1、R2和R3独立地选自C6-C24烷基和C6-C24烯基，优选C6-C20烷基和C6-C20烯基，更优选C6-C14烷基和C6-C14烯基，更优选C6-C12烷基和C6-C12烯基，最优选C6-C10烷基和C6-C10烯基，所述烷基或烯基是直链或支链的。
在式(IV)中，R1、R2和R3可以不同，或者R1、R2和R3中的两个或全部可以相同。
在CTFA Cosmetic Ingredient Handbook中给出根据式(IV)的甘油三酯油的实例。
优选的根据式(IV)的甘油三酯油获得自碳链长度为范围从C6至C24(优选C6至C20，且更优选C6至C18)的直链或支链的饱和或不饱和羧酸和甘油。
更优选地，根据式(IV)的甘油三酯油选自含有6至14个碳原子(更优选6至12个碳原子，尤其6至10个碳原子)的脂肪酸的甘油三酯，例如庚酸、2-乙基己酸、辛酸(octanoicacids)、辛酸(caprylic acid)、癸酸或其混合物的甘油三酯。
在一个实施方案中，根据式(IV)的甘油三酯油是合成的。
在另一个实施方案中，根据式(IV)的甘油三酯油来源于植物。例如，可使用包含根据式(IV)的甘油三酯油的植物油、或者获得自植物油的根据式(IV)的甘油三酯油。
尤其优选得自植物的根据式(IV)的甘油三酯油，并且作为根据式(IV)的甘油三酯油的来源的优选材料的具体实例包括花生油、芝麻油、鳄梨油、椰子油、可可脂油、杏仁油、红花油、玉米油、棉籽油、橄榄油、霍霍巴油、棕榈油、大豆油、小麦胚芽油、亚麻籽油和葵花籽油。
可提及芥花油，例如由AARHUSKARL SHAMN公司以商品名LipexPreact出售的那种。
优选地，可提及辛酸/癸酸甘油三酯，例如由Stearineries Dubois公司出售的那些或以名称
810、812和818出售的那些；霍霍巴油和牛油树脂油。还可提及由Wilmar公司以名称Wilfare Ster MCT出售的产品，其INCI名称是辛酸/癸酸甘油三酯。
在一个尤其优选的实施方案中，根据本发明的组合物包含辛酸/癸酸甘油三酯、芥花油、聚甘油-2三异硬脂酸酯或其混合物作为附加的油。
当存在时，相对于根据本发明的组合物的总重量计，附加的油按以下量存在于该组合物中：范围从30重量％至70重量％，优选40重量％至65重量％。
有利地，相对于本发明组合物的总重量计，至少一种非极性非挥发性基于烃的油和附加的油在该组合物中的总存在量为范围从50重量％至80重量％，优选60重量％至75重量％。
着色剂(Dyestuff)
按照本发明的固体无水组合物可任选包含至少一种着色剂，其可选自水溶性或水不溶性的、脂溶性或非脂溶性的有机或无机着色剂、以及具有光学效应的材料、及其混合物。优选地，相对于组合物的总重量计，着色剂的量低于20重量％。
对本发明的目的而言，术语“着色剂”表示当其以足量配制在合适的化妆品介质中时能够产生有色光学效应的化合物。
优选地，根据本发明的组合物包含至少一种着色剂，其选自颜料和/或珍珠母和/或水溶性染料、及其混合物。
根据一个优选实施方案，根据本发明的组合物包含至少一种水溶性着色剂。
根据本发明使用的水溶性着色剂更尤其是水溶性染料。
对本发明的目的而言，术语“水溶性染料”意欲表示可溶于水相或水混溶性溶剂并能够着色的任何天然或合成的通常为有机的化合物。尤其，术语“水溶性”意欲表示在25℃下测量的化合物在水中溶解至至少等于0.1g/l的浓度(产生宏观上各向同性的、透明的、有色或无色的溶液)的能力。这种溶解度尤其大于或等于1g/l。
作为适合在本发明中使用的水溶性染料，可尤其提及合成或天然的水溶性染料，例如FDC红4(CI:14700)、DC红6(立索尔宝红Na；CI:15850)、DC红22(CI:45380)、DC红28(CI:45410Na盐)、DC红30(CI:73360)、DC红33(CI:17200)、DC橙4(CI:15510)、FDC黄5(CI:19140)、FDC黄6(CI:15985)、DC黄8(CI:45350Na盐)、FDC绿3(CI:42053)、DC绿5(CI:61570)、FDC蓝1(CI:42090)。
作为可在本发明的上下文中使用的水溶性着色剂的来源的非限制性例示，可特别提及天然来源的那些，例如以下物质的提取物：胭脂虫、甜菜根、葡萄、胡萝卜、番茄、胭脂树、红辣椒、指甲花、焦糖和姜黄素。
因此，适合在本发明中使用的水溶性着色剂特别是胭脂红酸、甜菜苷、花色素、花色素苷(enocyanins)、番茄红素、β-胡萝卜素、胭脂树素、降胭脂树素、辣椒红素(capsanthin)、辣椒玉红素(capsorubin)、毛莨黄素、叶黄素、隐黄素、玉红黄质、堇菜黄质、核黄素、紫杉红素、鸡油菌素(cantaxanthin)和叶绿素、及其混合物。
它们还可以是硫酸铜、硫酸铁、水溶性磺基聚酯、若丹明、甜菜碱、亚甲基蓝、酒石黄的二钠盐和品红的二钠盐。
这些水溶性着色剂中的一些尤其允许用于食品用途。可提及的这些染料的代表更尤其包括以食品代码E120、E162、E163、E160a-g、E150a、E101、E100、E140和E141指代的类胡萝卜素家族的染料。
根据一个优选的变体，将待转移到意欲化妆的皮肤和/或嘴唇上的水溶性着色剂配制在生理学上可接受的介质中，以便适合浸渍到基底中。
相对于根据本发明的组合物的总重量计，水溶性着色剂可按范围从1重量％至15重量％且优选2重量％至10重量％的含量存在于该组合物中。
根据另一个实施方案，根据本发明的组合物可包含至少一种颜料和/或珍珠母作为着色剂。
术语“颜料”应理解为表示不溶于液体有机相并意欲将组合物和/或用组合物产生的沉积物着色和/或乳浊化的白色或有色的无机(矿物)或有机颗粒。
颜料可选自无机颜料、有机颜料和复合颜料(即，基于无机材料和/或有机材料的颜料)。
颜料可选自单色颜料、色淀、珍珠母和具有光学效应的颜料(例如反射性颜料和随角异色颜料)。
无机颜料可选自金属氧化物颜料、氧化铬、氧化铁、二氧化钛、氧化锌、氧化铈、氧化锆、锰紫、普鲁士蓝、群青蓝和铁蓝、及其混合物。
有机颜料可以是例如：
-胭脂虫红，
-以下的有机颜料：偶氮染料、蒽醌染料、靛类染料、呫吨染料、芘染料、喹啉染料、三苯甲烷染料和荧烷染料，
-有机色淀或诸如偶氮、蒽醌、靛类、呫吨、芘、喹啉、三苯甲烷或荧烷染料之类的酸性染料的不可溶的钠、钾、钙、钡、铝、锆、锶或钛盐。这些染料通常包含至少一个羧酸或磺酸基团；
-基于黑色素的颜料。
在有机颜料之中，可提及D&C蓝4号、D&C棕1号、D&C绿5号、D&C绿6号、D&C橙4号、D&C橙5号、D&C橙10号、D&C橙11号、D&C红6号、D&C红7号、D&C红17号、D&C红21号、D&C红22号、D&C红27号、D&C红28号、D&C红30号、D&C红31号、D&C红33号、D&C红34号、D&C红36号、D&C紫2号、D&C黄7号、D&C黄8号、D&C黄10号、D&C黄11号、FD&C蓝1号、FD&C绿3号、FD&C红40号、FD&C黄5号和FD&C黄6号。
对本专利申请的目的而言，术语“珍珠母”意欲表示任何形式的有色颗粒，其可以是或可以不是虹彩的，尤其由某些软体动物在它们的壳中产生，或者是合成的，并且其经由光学干涉而具有颜色效应。
可提及的珍珠母的实例包括珠光颜料，例如经氧化铁涂布的钛云母、经氯氧化铋涂布的云母、经氧化铬涂布的钛云母、经有机染料(尤其上文提及类型的有机染料)涂布的钛云母、以及还有基于氯氧化铋的珠光颜料。它们还可以是在其表面上叠加了金属氧化物和/或有机着色剂的至少两个相继层的云母颗粒。
珍珠母更尤其可具有黄色、粉色、红色、青铜色、橙色、棕色、金色和/或铜色颜色或色调。
作为可作为干涉颜料引入组合物中的珍珠母的例示，可提及尤其由Engelhard公司以名称Brilliant gold 212G(Timica)、Gold 222C(Cloisonne)、Sparkle gold(Timica)、Gold 4504(Chromalite)和Monarch gold 233X(Cloisonne)出售的金色珍珠母；尤其由Merck公司以名称Bronze fine(17384)(Colorona)和Bronze(17353)(Colorona)出售的青铜色珍珠母和由Engelhard公司以名称Super bronze(Cloisonne)出售的青铜色珍珠母；尤其由Engelhard公司以名称Orange 363C(Cloisonne)和Orange MCR 101(Cosmica)出售的橙色珍珠母以及由Merck公司以名称Passion orange(Colorona)和Matte orange(17449)(Microna)出售的橙色珍珠母；尤其由Engelhard公司以名称Nu-antique copper340XB(Cloisonne)和Brown CL4509(Chromalite)出售的棕色珍珠母；尤其由Engelhard公司以名称Copper 340A(Timica)出售的具有铜色色调的珍珠母；尤其由Merck公司以名称Sienna fine(17386)(Colorona)出售的具有红色色调的珍珠母；尤其由Engelhard公司以名称Yellow(4502)(Chromalite)出售的具有黄色色调的珍珠母；尤其由Engelhard公司以名称Sunstone G012(Gemtone)出售的具有金色色调的红色珍珠母；尤其由Engelhard公司以名称Tan opale G005(Gemtone)出售的粉色珍珠母；尤其由Engelhard公司以名称Nuantique bronze 240AB(Timica)出售的具有金色色调的黑色珍珠母；尤其由Merck公司以名称Matte blue(17433)(Microna)出售的蓝色珍珠母；尤其由Merck公司以名称XironaSilver出售的具有银色色调的白色珍珠母；以及尤其由Merck公司以名称Indian summer(Xirona)出售的金绿粉橙色珍珠母；及其混合物。
添加剂
在一个特别实施方案中，根据本发明的固体无水组合物可进一步包含至少一种在所考虑的领域中经常使用的添加剂。尤其，该添加剂选自树胶、阴离子表面活性剂、阳离子表面活性剂、两性表面活性剂或非离子表面活性剂、硅酮表面活性剂、树脂、增稠剂、分散剂、抗氧化剂、防腐剂、香料、中和剂、抗菌剂、附加的化妆品活性剂例如维生素、保湿剂、润肤剂或胶原保护剂、及其混合物。
对本领域技术人员而言，调节按照本发明的组合物中存在的添加剂的性质和量以致根据本发明使用的组合物的有利性质不受或基本上不受所设想的添加的不利影响是常规操作事项。
根据一个优选实施方案，本发明提供固体无水组合物，相对于组合物的总重量计，其包含：
a)10重量％至15重量％的角鲨烷，
b)7重量％至10重量％的双(山萮醇/异硬脂醇/植物甾醇)二聚亚油醇二聚亚油酸酯，
c)3重量％至6重量％的第一蜡，其选自棕榈酸肉豆蔻酯、棕榈酸鲸蜡酯、棕榈酸硬脂酯或其混合物，和
d)9重量％至15重量％的第二蜡，其选自向日葵(葵花)籽蜡、小烛树蜡或其混合物。
根据一个优选实施方案，本发明提供固体无水组合物，相对于组合物的总重量计，其包含：
a)10重量％至15重量％的角鲨烷，
b)7重量％至10重量％的双(山萮醇/异硬脂醇/植物甾醇)二聚亚油醇二聚亚油酸酯，
c)3重量％至6重量％的第一蜡，其选自棕榈酸肉豆蔻酯、棕榈酸鲸蜡酯、棕榈酸硬脂酯或其混合物，
d)9重量％至15重量％的第二蜡，其选自向日葵(葵花)籽蜡、小烛树蜡或其混合物，和
e)40重量％至65重量％的附加的油，其选自辛酸/癸酸甘油三酯、芥花油、聚甘油-2三异硬脂酸酯或其混合物。
在一个更优选的实施方案中，本发明提供固体无水组合物，相对于组合物的总重量计，其包含：
a)10重量％至15重量％的角鲨烷，
b)7重量％至10重量％的双(山萮醇/异硬脂醇/植物甾醇)二聚亚油醇二聚亚油酸酯，
c)3重量％至6重量％的第一蜡，其选自棕榈酸肉豆蔻酯、棕榈酸鲸蜡酯、棕榈酸硬脂酯或其混合物，
d)9重量％至15重量％的第二蜡，其选自向日葵(葵花)籽蜡、小烛树蜡或其混合物，
e)40重量％至65重量％的附加的油，其选自辛酸/癸酸甘油三酯、芥花油、聚甘油-2三异硬脂酸酯或其混合物，和
f)至少一种着色剂，其选自颜料和/或珍珠母和/或水溶性染料及其混合物。
发明人发现，根据以上优选实施方案的固体无水组合物展示出所需的硬度、稳定性以及良好施加性质(例如滑动性)的最优组合，并在角蛋白材料上留下具有良好光泽度的沉积物。
盖仑形式
本发明组合物适合用作皮肤护理、化妆或美容处理产品。更尤其，本发明组合物呈化妆产品形式，例如唇膏等。
可按常规方式制备根据本发明的组合物。
根据第二个方面，本发明提供用于护理/化妆角蛋白材料的美容方法，其包括将如上所描述的固体无水组合物施加于角蛋白材料。
下列实施例作为本发明的非限制性例示给出。
实施例
实施例1:唇膏的配制
制备根据本发明的唇膏(Inv.)1-2和对比唇膏(comp.)1-3(除非另外指明，否则含量以活性材料的重量百分比表示)：
对比唇膏1中不存在非极性非挥发性基于烃的油，其在本发明的范围之外。
对比唇膏2中不存在选自衍生自C6-C30脂肪酸的固体直链酯的蜡，其在本发明的范围之外。
对比唇膏3中不存在选自二聚亚油酸和多元醇的酯或其酯的糊状化合物，其在本发明的范围之外。
制备规程
遵循以下步骤制备唇膏：
i)在95℃下混合所有成分，通过IKA Blender Euro–ST P CV S25型号以300r/min搅拌混合物直至均匀；
ii)将均化的混合物倾入预热到42±2℃的唇膏模具中，使混合物留置在25℃下的模具中直至固化；
iii)将固体混合物从冷却到大约4℃的唇膏模具中脱模。
实施例2:唇膏的评估
对唇膏的剪切值、硬度和稳定性，以及诸如滑动性和施加后的沉积物的光泽度之类的使用效果实施评估。
根据先前描述的规程来评估剪切值和硬度。
由5名专家通过下列步骤评估稳定性：
将唇膏放置在20℃、37℃和45℃的烘箱中；和
在2个月之后检查唇膏的外观。
由5名专家如下评估滑动性：使用相同力在上唇向两侧缓慢施加唇膏两次并在下唇施加唇膏两次，同时在第二次施加期间仔细感受唇膏与嘴唇皮肤之间的力。摩擦力越弱，滑动性越高。
使用滑动性来评估唇膏在嘴唇上的施加期间是否可容易且平顺地滑动。
由5名专家通过使用相同力在上唇向两侧施加唇膏两次并在下唇施加唇膏两次来评估光泽度。
在施加之后，嘴唇不动3分钟，且然后评估以下属性。
通过使用镜子来评估视觉属性，以便检查下唇的中部在标准光下的光反射度或亮度。
最后，由专家给出对稳定性、滑动性和光泽度的评价或评分。
5:非常好；
4:基本上良好；
3:可接受；
2:略微差和不可接受；
1:差，不可接受。
各唇膏的评估结果总结在下表中。
| 性质 | Inv.1 | Inv.2 | Comp.1 | Comp.2 | Comp.3 |
| 剪切值(gF) | 90 | 82 | 79 | 92 | 82 |
| 硬度(Nm<sup>-1</sup>)* | 76.7 | 69.9 | 67.3 | 78.4 | 69.9 |
| 稳定性 | 5 | 5 | 5 | 5 | 5 |
| 光泽度 | 5 | 5 | 1.4 | 2 | 3.6 |
| 滑动性 | 5 | 4.4 | 3.4 | 1 | 2.6 |
*基于11.5mm的唇膏直径L计算
观察到，Inv.1和Inv.2的唇膏稳定并具有所需的剪切值和硬度、良好的稳定性和使用效果(例如滑动性)，并在角蛋白材料上留下有光泽的沉积物。
Claims (15)
1.用于护理和/或化妆角蛋白材料的固体无水组合物，其包含：
a)至少一种非极性非挥发性基于烃的油，
b)至少一种糊状化合物，其选自二聚亚油酸和多元醇的酯或其酯，
c)至少一种第一蜡，其选自衍生自C6-C30脂肪酸的固体直链酯，和
d)至少一种第二蜡，其选自不同于所述衍生自C6-C30脂肪酸的固体直链酯的基于烃的蜡。
2.根据权利要求1的组合物，其中所述至少一种非极性非挥发性基于烃的油选自液体石蜡或其衍生物、角鲨烷、异二十烷、萘油、聚丁烯、氢化聚丁烯、聚异丁烯、氢化聚异丁烯、聚癸烯和氢化聚癸烯、癸烯/丁烯共聚物和聚丁烯/聚异丁烯共聚物、及其混合物。
3.根据权利要求1或2的组合物，其中相对于所述组合物的总重量计，所述至少一种非极性非挥发性基于烃的油按以下量存在：范围从5重量％至75重量％，优选10重量％至35重量％，更优选10重量％至15重量％。
4.根据权利要求1-3中任一项的组合物，其中所述至少一种糊状化合物选自式(I)的化合物：
R3-OCO-R1(-COO-R2-OCO-R1)n-COO-R3(I)
其中：
-COR1CO代表二聚亚油酸酯残基，
-OR2O代表范围从16至68个碳原子、24至44个碳原子，尤其32至40个碳原子，且更尤其36个碳原子的脂肪醇二聚体残基，
-OR3代表一元醇残基，其具有4至40个碳原子，尤其6至36个碳原子，尤其8至32个碳原子，尤其16至28个碳原子，且更尤其18至24个碳原子，且
-n是范围从1至15、尤其2至10、且更尤其5至7的整数。
5.根据权利要求1-4中任一项的组合物，其中所述至少一种糊状化合物选自具有以下INCI命名的酯：聚甘油-2异硬脂酸酯二聚亚油酸酯共聚物、双(山萮醇/异硬脂醇/植物甾醇)二聚亚油醇二聚亚油酸酯、及其混合物。
6.根据权利要求1-5中任一项的组合物，其中相对于所述组合物的总重量计，所述至少一种糊状化合物按以下量存在：范围从5重量％至15重量％，优选6重量％至12重量％，更优选7重量％至10重量％。
7.根据权利要求1-6中任一项的组合物，其中所述至少一种第一蜡选自衍生自C12-C20脂肪酸并含有28至36个碳原子的固体直链酯。
8.根据权利要求1-7中任一项的组合物，其中相对于所述组合物的总重量计，所述至少一种第一蜡按以下量存在：范围从1重量％至15重量％，优选2重量％至8重量％，更优选3重量％至6重量％。
9.根据权利要求1-8中任一项的组合物，其中所述至少一种第二蜡选自蜂蜡、羊毛脂蜡或中国虫蜡；米糠蜡、巴西棕榈蜡、小烛树蜡、小冠巴西棕蜡、西班牙草蜡、软木纤维蜡、甘蔗蜡、日本蜡和漆树蜡、向日葵(葵花)籽蜡；褐煤蜡、微晶蜡、石蜡和地蜡；聚乙烯蜡、聚亚甲基蜡、通过费-托合成获得的蜡和蜡状共聚物；及其酯。
10.根据权利要求1-9中任一项的组合物，其中相对于所述组合物的总重量计，所述至少一种第二蜡按以下量存在：范围从5重量％至20重量％，优选7重量％至17重量％，更优选9重量％至15重量％。
11.根据权利要求1-10中任一项的组合物，其进一步包含附加的油根据式(IV)的甘油三酯油、聚甘油-2与异硬脂酸、2-乙基己酸和/或异壬酸的单酯、二酯或三酯、及其混合物：
CH2(OOCR1)CH(OOCR2)CH2(OOCR3)(IV)
其中R1、R2和R3独立地选自C6-C30烷基和C6-C30烯基。
12.根据权利要求10的组合物，其中相对于所述组合物的总重量计，所述附加的油按以下量存在：范围从30重量％至70重量％，优选40重量％至65重量％。
13.根据权利要求1-12中任一项的组合物，其进一步包含至少一种着色剂，其选自水溶性或水不溶性的、脂溶性或非脂溶性的有机或无机着色剂、以及具有光学效应的材料、及其混合物。
14.根据权利要求1的组合物，相对于所述组合物的总重量计，其包含：
a)10重量％至15重量％的角鲨烷，
b)7重量％至10重量％的双(山萮醇/异硬脂醇/植物甾醇)二聚亚油醇二聚亚油酸酯，
c)3重量％至6重量％的第一蜡，其选自棕榈酸肉豆蔻酯、棕榈酸鲸蜡酯、棕榈酸硬脂酯或其混合物，和
d)9重量％至15重量％的第二蜡，其选自向日葵(葵花)籽蜡、小烛树蜡或其混合物。
15.用于护理和/或化妆角蛋白材料的美容方法，其包括将如权利要求1-14中任一项中所定义的组合物施加于所述角蛋白材料。
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