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CN114615888A - 油性液体杀真菌组合物 - Google Patents

油性液体杀真菌组合物 Download PDF

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CN114615888A
CN114615888A CN202080075189.4A CN202080075189A CN114615888A CN 114615888 A CN114615888 A CN 114615888A CN 202080075189 A CN202080075189 A CN 202080075189A CN 114615888 A CN114615888 A CN 114615888A
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pyrazole
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CN202080075189.4A
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S·L·马卡多
L·F·科拉
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Adama Makhteshim Ltd
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Adama Makhteshim Ltd
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Abstract

本发明提供了一种杀真菌油性液体组合物，其包含：(i)至少一种二硫代氨基甲酸酯类杀真菌剂，(ii)至少一种三唑类杀真菌剂，(iii)至少一种吡唑‑甲酰胺类杀真菌剂和(iv)至少一种农业化学上可接受的非水性液体载体，其中二硫代氨基甲酸酯类杀真菌剂悬浮在所述液体载体中，并且三唑类杀真菌剂和吡唑‑甲酰胺类杀真菌剂溶解在所述液体载体中。本发明还提供了本文所记载的组合物的使用方法和制备方法。

Description

油性液体杀真菌组合物
本申请要求于2019年9月4日提交的美国临时申请号62/895,602的优先权，其全部内容在此通过引证的方式纳入本申请中。
在本申请全文中，引用了各种出版物。为了更全面地描述本发明所属的现有技术，这些文献的公开内容通过引证的方式纳入本申请。
发明领域
本发明提供了一种杀真菌油性液体组合物，其包含：(i)至少一种二硫代氨基甲酸酯类杀真菌剂，(ii)至少一种三唑类杀真菌剂，(iii)至少一种吡唑-甲酰胺类杀真菌剂和(iv)至少一种农业化学上可接受的非水性液体载体，其中二硫代氨基甲酸酯类杀真菌剂悬浮在所述液体载体中，并且三唑类杀真菌剂和吡唑-甲酰胺类杀真菌剂溶解在所述液体载体中。本发明还提供了本文所记载的组合物的使用方法和制备方法。
背景技术
通常已知二硫代氨基甲酸酯具有有效的杀真菌活性。然而，这些活性成分的一个特殊问题是它们具有相对较高的不稳定性。这是由C-S键和硫代氨基甲酸酯官能团的低稳定性引起的，特别是在低pH值和存在亲核试剂的情况下。
这些活性成分可以配制成固体制剂以提高它们的稳定性。已知的固体粉末制剂为例如
Figure BDA0003618246350000011
75 WG(DuPont的产品)、
Figure BDA0003618246350000012
DF(Nufarm的产品)和Vondozeb 75WG(Agrosimex的产品)。然而，固体制剂如水分散粒剂存在已知的缺点。其中一些缺点可能包括在水中的分散性差、难以测量剂量、与桶混物(tank mix)中其他成分的相容性以及制造此类制剂的高成本。
在许多情况下，现在液体产品优于上述固体制剂。液体产品的优势在于，即使在ULV(超低体积)条件下，它们与油基桶混物添加剂在水/油制剂或油制剂中也表现出良好的混溶性(参见EP0435760和EP0697171)。
农用化学油分散剂(OD)是农用化学活性成分(例如农药和作物保护化学品)在非水性液体中的稳定悬浮液，其中非水性液体可能含有其他溶解的活性成分。油分散剂特别适用于配制油不溶性固体活性成分。
油分散制剂是一种浓缩物，在使用前用水稀释以制备用于作物保护的水性组合物。为了能够在水中分散，此类制剂包含乳化剂、分散剂和其他制剂组分，例如增稠剂、消泡剂和固体载体。如果活性成分对水敏感或如果需要油作为佐剂以提高农药的生物性能，则通常选择油分散剂。油分散剂通常不含水。这是为了防止活性成分的降解和防止制剂的相分离。
油分散剂配方为农民提供了某些优势。通常在水中不稳定的活性成分现在可以配制成固体悬浮形式。油基佐剂也可以与这些类型的制剂结合以提高功效。此外，活性成分在非水性液体载体中的悬浮液可能导致制剂的活性成分强度高于其他情况。这是因为活性成分对可以添加到制剂中的量具有溶解限度。
然而，油分散制剂很难配制。油分散制剂在储存后经常出现相分离。因此，即使在环境温度下储存也会导致聚集效应、团块形成或悬浮相的明显沉降。根据活性成分的密度和所用非水性液体载体的密度，活性成分颗粒也可能与非水性液体载体分离。在某些情况下，这种效果是不可逆的。
目前对具有高性能的新型农用化学品组合物的需求一直在增加，而监管机构批准用于农用化学品组合物中的化学品数量却一直在减少，其原因在于对这些材料的毒理学和生态特性的标准越来越严格。因此，本领域需要一种杀真菌组合物，其允许降低单个活性成分的施用率，但却同时保证增加该活性成分的功效。此外，多位点杀真菌剂(如二硫代氨基甲酸酯类杀真菌剂)与两种内吸性杀真菌剂(如三唑类杀真菌剂和吡唑-甲酰胺类杀真菌剂)的结合物在稳定的制剂中提供了一种降低疾病的耐药性、降低活性成分的施用率、提高产量和降低成本的解决方案。
基于以上讨论的方面，本领域需要一种稳定的油性液体制剂，其将包括多位点杀真菌剂(如二硫代氨基甲酸酯类杀真菌剂)与两种内吸性杀真菌剂的结合物。
发明内容
本发明提供了一种杀真菌油性液体组合物，其包含：
(i)至少一种二硫代氨基甲酸酯类杀真菌剂，
(ii)至少一种三唑类杀真菌剂，
(iii)至少一种吡唑-甲酰胺类杀真菌剂，和
(iv)至少一种农业化学上可接受的非水性液体载体，
其中，二硫代氨基甲酸酯类杀真菌剂悬浮在所述液体载体中，而三唑类杀真菌剂和吡唑-甲酰胺类杀真菌剂溶解在所述液体载体中。
本发明还提供了一种结合物，其包含：
(i)一定量的至少一种二硫代氨基甲酸酯类杀真菌剂，
(ii)一定量的至少一种三唑类杀真菌剂，和
(iii)一定量的至少一种吡唑-甲酰胺类杀真菌剂，
其中，当与单独施用相同量的每种杀真菌剂相比时，所述结合物在处理植物或场所以抵抗真菌感染方面更有效。
本发明还提供了一种结合物，其包含：
(i)一定量的至少一种二硫代氨基甲酸酯类杀真菌剂，
(ii)一定量的至少一种三唑类杀真菌剂，和
(iii)一定量的至少一种吡唑-甲酰胺类杀真菌剂，
其中，当与单独施用相同量的每种杀真菌剂相比时，一起施用所述量的二硫代氨基甲酸酯类杀真菌剂、所述量的三唑类杀真菌剂和所述量的吡唑-甲酰胺类杀真菌剂在处理植物或场所以抵抗真菌感染方面更有效。
本发明还提供了一种结合物，其包含：
(i)一定量的至少一种二硫代氨基甲酸酯类杀真菌剂，
(ii)一定量的至少一种三唑类杀真菌剂，和
(iii)一定量的至少一种吡唑-甲酰胺类杀真菌剂，
其中，二硫代氨基甲酸酯类杀真菌剂的所述量小于当单独使用式I的化合物时式I的化合物的杀真菌有效量，
其中，三唑类杀真菌剂的所述量小于当单独使用三唑类杀真菌剂时三唑类杀真菌剂的杀真菌有效量，和/或
其中，吡唑-甲酰胺类杀真菌剂的所述量小于当单独使用吡唑-甲酰胺类杀真菌剂时吡唑-甲酰胺类杀真菌剂的杀真菌有效量。
本发明还提供了一种混合物，其包含本文公开的任何一种结合物。
本发明还提供了一种杀真菌组合物，其包含本文公开的任何一种结合物或混合物。
本发明还提供了一种处理植物或场所以抵抗真菌感染的方法，其包含将有效量的任何一种本文公开的结合物、混合物或组合物施用于植物或场所使得由此处理的植物或场所抵抗真菌感染。
本发明还提供了将本文公开的任何一种结合物、混合物或组合物用于处理植物或场所以抵抗真菌感染的用途。
本发明还提供了用于处理植物或场所以抵抗真菌感染的本文公开的结合物、混合物或组合物的任何一种。
本发明还提供了一种包装，该包装包含本文公开的任何一种结合物、混合物或组合物。
本发明还提供了一种由各个组分部分制备本文公开的任何一种结合物、混合物或组合物的方法。
附图说明
图1示出了与相同试剂的桶混物以及戊唑醇(tebuconazole)、啶氧菌酯(picoxystrobin)和代森锰锌(mancozeb)的三组分预混组合物(市售标准物)相比，实施例1和2的预混组合物在防治影响BONUS栽培品种的大豆植物的豆薯层锈菌(Phakopsorapachyrhizi)方面的功效(在
Figure BDA0003618246350000041
-MG/Braizil进行的研究)。
图2示出了与相同试剂的桶混物以及戊唑醇、啶氧菌酯和代森锰锌的三组分预混组合物(市售标准物)相比，实施例1和2的预混组合物在防治影响M 5917 IPRO栽培品种的大豆植物的豆薯层锈菌方面的功效(在Ponta Grossa-PR/Brazil进行的研究)。
图3示出了与相同试剂的桶混物以及戊唑醇、啶氧菌酯和代森锰锌的三组分预混组合物(市售标准物)相比，实施例1和2的预混组合物在防治影响BONUS栽培品种的大豆植物的豆薯层锈菌方面的功效(在Rio verde-GO/Brazil进行的研究)。
详细说明
定义
除非另有定义，否则本文中使用的所有技术和科学术语具有本主题所属领域的普通技术人员通常理解的含义。
如本文所使用的，当术语“稳定的”连同组合物使用时意指该组合物是物理稳定的和化学稳定的。如本文所使用的，术语“化学稳定的”意指在54℃的温度下在密封包装中储存至少2周后，未观察到显著的活性组分的分解。如本文所使用的，术语“物理稳定的”意指在54℃的温度下在密封包装中储存至少2周后，未观察到明显的相分离和/或沉降。
根据合作国际农药分析委员会有限公司(CIPAC)制定的测试方案评估稳定性，即加速储存程序(CIPAC MT 46.3)、密度(CIPAC MT 3.3.2)和湿筛测试(CIPAC MT 185)。CIPAC测试方案是相关行业的标准，用于评估储存前后的稳定性。其他的稳定性参数，例如储存前后活性组分的流动性(pourability)和浓度，可以使用农业化学工业中常用的测试来评估。可以在正常储存条件下评估稳定性，所述正常储存条件为在室温下储存两年后。还可以在加速储存条件下评估稳定性，所述加速储存条件为在54℃下储存2周后或在40℃下储存8周后或在35℃下储存12周后或在室温下储存3个月后或在0℃下储存2周后。
如本文所使用的，术语“结合物”意指通过同时施用或同期施用的农用化学品的集合物。
如本文所使用的，当术语“同时”连同农用化学品的施用使用时，意指农用化学品以混合物(例如桶混物)的形式施用。对于同时施用，结合物可为混合物，或各自含有农用化学品的单独的容器在施用之前组合。
如本文所使用的，当术语“同期”连同农用化学品的施用使用时，意指单独的农用化学品与另一种农用化学品或预混合物在同一时间或在足够近的时间分开施用，以产生相对于在相同剂量下任一种农用化学品单独的活性而言叠加的或超出叠加的活性或协同活性。
如本文所使用的，术语“混合物”是指但不限于任何物理形式的结合物，例如共混物、溶液、悬浮液、分散体、乳液、合金等。
如本文所使用的，术语“桶混物”意指在喷雾施用时或在喷雾施用之前，在喷雾罐中混合本发明的一种或多种结合物、混合物或组合物的组分。
如本文所使用的，术语“组合物”包括至少一种具有农业上可接受载体的本发明的结合物或混合物。该组合物可以是一种制剂，其包括商业制剂。
如本文所使用的，当术语“有效”连同一定量的活性成分、结合物、混合物或组合物使用时，其是指当施用于植物、植物的繁殖材料、土壤或场所时，能达到对真菌、病原体和/或病害的良好防治水平的活性成分、结合物、混合物或组合物的量。
如本文所使用的，术语“杀真菌有效量”是指商业上推荐用于防治真菌的活性组分的量。每种活性组分的商业推荐量——通常指定为商业制剂的施用率——可在商业制剂随附的标签上找到。商业制剂的商业推荐施用率可根据诸如植物种类和待防治的真菌等因素的变化而变化。
如本文所使用的，当术语“有效”连同用于处理植物或场所以抵抗真菌感染的方法使用时意指该方法提供了农业上处理的有益水平，而不会显著干扰植物的正常生长和发育。
如本文所使用的，术语“处理植物或场所以抵抗真菌感染”包括但不限于保护植物或场所以抵抗真菌感染和/或防治植物或场所的真菌感染。
如本文所使用的，术语“保护植物或场所以抵抗真菌感染”包括但不限于保护植物或场所以抵抗真菌侵害、保护植物或场所免受真菌病害和/或防止植物或场所的真菌感染。
如本文所使用的，术语“防治植物或场所的真菌感染”包括但不限于防治感染植物或场所的真菌病害、防治由植物病理学真菌引起的植物或土壤病害、防治真菌对植物或场所的侵害、减少植物或场所的真菌感染和/或治愈由植物病理学真菌引起的植物或土壤病害。
如本文所使用的，术语“更有效地保护植物或场所以抵抗真菌侵害”包括但不限于在施用后延长抗真菌侵害的保护持续时间和延长抗真菌侵害的保护期。
如本文所使用的，术语“更有效地防治真菌病害”包括但不限于提高真菌病害防治的功效和减少达到给定真菌防治水平所需的时间量。
如本文所使用的，术语“农业上可接受的载体”是指本领域已知和可接受的配制用于农业或园艺用途的组合物的载体。
如本文所使用的，术语“佐剂”被广泛定义为任何本身不是活性成分但增强或旨在增强与其一起使用的杀真菌剂的效力的物质。佐剂可以理解为包括铺展剂、渗透剂、相容剂和漂移阻滞剂。
如本文所使用的，术语“农业上可接受的惰性添加剂”定义为任何本身不是活性成分但添加到组合物中的物质，例如粘合剂、表面活性剂、增效剂、缓冲剂、酸化剂、抗氧化剂、消泡剂和增稠剂。
如本文所使用的，术语“植物”包括整株植物、植物器官(例如，叶、茎、枝、根、树干、四肢、嫩芽、果实等)、植物细胞和植物的繁殖材料。
如本文所使用的，术语“植物”包括农作物，所述农作物包括大田作物(大豆、玉米、小麦、水稻等)、蔬菜作物(马铃薯、卷心菜等)和水果(桃等)。
如本文所使用的，术语“繁殖材料”应理解为表示植物的所有生殖部分，例如种子和孢子、幼苗和植物结构例如鳞茎、球茎、块茎、根状茎、根茎、基部枝条、匍匐茎和芽。
如本文所使用的，术语“场所”不仅包括可能已经显示真菌感染的区域，还包括尚未显示真菌感染的区域，以及栽培区域。场所包括但不限于土壤和其他植物生长培养基。
如本文所使用的，术语“ha”是指公顷。
如本文所使用的，术语“赋形剂”是指任何没有显著农药活性的化学物质，例如表面活性剂、溶剂或佐剂。可以将一种或多种赋形剂添加到本文公开的任何结合物、混合物或组合物中。
除非另有明确说明，否则在本文中使用的术语“一”或“一个”包括单数和复数。因此，术语“一”、“一个”或“至少一个”在本申请中可以互换使用。
在整个申请中，各种实施方案的描述都使用了术语“包含”；然而，本领域技术人员将理解，在一些特定情况下，可以使用语言“基本上由……组成”或“由……组成”来描述实施方案。
术语“约”在本文中特指包括范围内指示值的±10％。此外，本文中涉及同一组分或属性的所有范围的端点均包含端点，其可独立组合，并包括所有中间点和范围。
应当理解，在提供参数范围的情况下，该范围内的所有整数及其十分位也由本发明提供，就好像其整数和十分位在本文所明确描述的一样。例如，“0.1-80重量％”包括0.1重量％、0.2重量％、0.3重量％、0.4重量％、0.5重量％等，最高达80重量％。
本说明书中提及的所有出版物、专利和专利申请均通过引用将其全部并入本说明书中，其程度如同将每个单独的出版物、专利或专利申请具体且单独地指示通过引用并入本说明书中一样。
以下实施例说明了本主题在某些其实施方案中的实践，但不应解释为限制本主题的范围。考虑到落入所附权利要求的精神和范围内的说明书和实施例的其他实施方案，其对于本领域普通技术人员而言显而易见的为本发明的一部分。包括实施例在内的说明书旨在仅是示例性的，而不是限制本发明的范围和精神。
现在将描述本发明的各个方面和实施方案。
杀真菌油性液体组合物
二硫代氨基甲酸酯类杀真菌剂通常是无水配制的。三唑类杀真菌剂通常配制成可乳化浓缩物或悬浮浓缩物，其中已知可乳化浓缩物更有效。氟唑菌酰胺(Fluxapyroxad)是一种吡唑-甲酰胺，通常配制成可乳化浓缩物或悬浮浓缩物。本领域需要一种本发明提供的稳定的油性液体组合物，其包含二硫代氨基甲酸酯类杀真菌剂、三唑类杀真菌剂和吡唑-甲酰胺类杀真菌剂。
除了即使在长时间储存后仍保持稳定，本发明的组合物还增强了其中所含活性成分的杀真菌活性，使得组合物的施用对于处理植物或场所以抵抗真菌感染比以桶混物的形式施用相同用量的每种杀真菌剂或分别施用相同用量的每种杀真菌剂时更有效。本发明的组合物还比已知的三试剂组合物更有效地处理植物或场所以抵抗真菌感染，所述三试剂组合物包括在PCT国际申请公开号WO 2017/203527 A1中记载的包含二硫代氨基甲酸酯类杀真菌剂、三唑类杀真菌剂和甲氧基丙烯酸酯类杀真菌剂的组合物。
本发明提供了一种杀真菌油性液体组合物，其包含：
(i)至少一种二硫代氨基甲酸酯类杀真菌剂，
(ii)至少一种三唑类杀真菌剂，
(iii)至少一种吡唑-甲酰胺类杀真菌剂，和
(iv)至少一种农业化学上可接受的非水性液体载体，
其中，二硫代氨基甲酸酯类杀真菌剂悬浮在所述液体载体中，并且三唑类杀真菌剂和吡唑-甲酰胺类杀真菌剂溶解在所述液体载体中。
本发明提供了一种稳定的杀真菌油性液体组合物，其包含：
(i)至少一种二硫代氨基甲酸酯类杀真菌剂，
(ii)至少一种三唑类杀真菌剂，
(iii)至少一种吡唑-甲酰胺类杀真菌剂，和
(iv)至少一种农业化学上可接受的非水性液体载体，
其中，二硫代氨基甲酸酯类杀真菌剂悬浮在所述液体载体中，并且三唑类杀真菌剂和吡唑-甲酰胺类杀真菌剂溶解在所述液体载体中。
在一些实施方案中，二硫代氨基甲酸酯类杀真菌剂选自代森锰锌(mancozeb)、代森锰(maneb)、代森联(metiram)、甲基代森锌(propineb)、福美双(thiram)、噻唑锌(zincthiazole)、代森锌(zineb)和福美锌(ziram)。
在一些实施方案中，二硫代氨基甲酸酯类杀真菌剂是代森锰锌。
在一些实施方案中，三唑类杀真菌剂选自氧环唑(azaconazole)、联苯三唑醇(bitertanol)、糠菌唑(bromuconazole)、环丙唑醇(cyproconazole)、苯醚甲环唑(difenoconazole)、烯唑醇(diniconazole)、氟环唑(epoxiconazole)、乙环唑(etaconazole)、腈苯唑(fenbuconazole)、氟喹唑(fluquinconazole)、氟硅唑(flusilazole)、粉唑醇(flutriafol)、己唑醇(hexaconazole)、亚胺唑(imibenconazole)、种菌唑(ipconazole)、叶菌唑(metconazole)、腈菌唑(myclobutanil)、戊菌唑(penconazole)、丙环唑(propiconazole)、硅氟唑(simeconazole)、戊唑醇(tebuconazole)、四氟醚唑(tetraconazole)、三唑酮(triadimefon)、三唑醇(triadimenol)、灭菌唑(triticonazole)和丙硫菌唑(prothioconazole)。
在一些实施方案中，三唑类杀真菌剂是丙硫菌唑。
在一些实施方案中，三唑类杀真菌剂是戊唑醇。
在一些实施方案中，吡唑-甲酰胺类杀真菌剂选自苯并烯氟菌唑(benzovindiflupyr)、联苯吡菌胺(bixafen)、氟唑菌酰胺(fluxapyroxad)、呋吡菌胺(furametpyr)、吡唑萘菌胺(isopyrazam)、氟唑菌苯胺(penflufen)、吡噻菌胺(penthiopyrad)和氟唑环菌胺(sedaxane)。
在一些实施方案中，吡唑-甲酰胺类杀真菌剂是氟唑菌酰胺。
有关杀真菌剂的化学类别，以及每个类别的具体化合物，请参阅“The PesticideManual Eighteenth Edition”(British Crop Protection Council,Hampshire,UK,2018)，以及“The e-Pesticide Manual,Version 5.2”(British Crop ProtectionCouncil,Hampshire,UK,2008-2011)，每篇文献的内容通过引用整体并入本文。
在一个优选的实施方案中，本主题涉及一种杀真菌油性液体组合物，其包含：a)代森锰锌、b)戊唑醇、c)氟唑菌酰胺和d)非水性液体载体，其中代森锰锌悬浮在非水性液体载体中，而戊唑醇和氟唑菌酰胺溶解在非水性液体载体中。
在另一个优选的实施方案中，本主题涉及一种杀真菌油性液体组合物，其包含：a)代森锰锌、b)丙硫菌唑、c)氟唑菌酰胺和d)非水性液体载体，其中代森锰锌悬浮在非水性液体载体中，而丙硫菌唑和氟唑菌酰胺溶解在非水性液体载体中。
在一些实施方案中，二硫代氨基甲酸酯类杀真菌剂的量为约0.1-80重量％，基于组合物的总重量计。在一些实施方案中，二硫代氨基甲酸酯类杀真菌剂的量为约10-60重量％，基于组合物的总重量计。在一些实施方案中，二硫代氨基甲酸酯类杀真菌剂的量为约20-50重量％，基于组合物的总重量计。在一些实施方案中，二硫代氨基甲酸酯类杀真菌剂的量为约30-40重量％，基于组合物的总重量计。在一些实施方案中，二硫代氨基甲酸酯类杀真菌剂的量为约35重量％，基于组合物的总重量计。
在一些实施方案中，组合物中二硫代氨基甲酸酯类杀真菌剂的量为约300-600g/L。在一些实施方案中，组合物中二硫代氨基甲酸酯类杀真菌剂的量为约400-500g/L。在一些实施方案中，组合物中二硫代氨基甲酸酯类杀真菌剂的量为约418-462g/L。在一些实施方案中，组合物中二硫代氨基甲酸酯类杀真菌剂的量为约440g/L。
在一些实施方案中，三唑类杀真菌剂和吡唑-甲酰胺类杀真菌剂的总量为约0.1-20重量％，基于组合物的总重量计。在一些实施方案中，三唑类杀真菌剂和吡唑-甲酰胺类杀真菌剂的总量为约1-10重量％，基于组合物的总重量计。在一些实施方案中，三唑类杀真菌剂和吡唑-甲酰胺类杀真菌剂的总量为约4-7重量％，基于组合物的总重量计。在一些实施方案中，三唑类杀真菌剂和吡唑-甲酰胺类杀真菌剂的总量为约5-6重量％，基于组合物的总重量计。在一些实施方案中，三唑类杀真菌剂和吡唑-甲酰胺类杀真菌剂的总量为约5.5重量％，基于组合物的总重量计。在一些实施方案中，三唑类杀真菌剂和吡唑-甲酰胺类杀真菌剂的总量为5.38重量％，基于组合物的总重量计。在一些实施方案中，三唑类杀真菌剂和吡唑-甲酰胺类杀真菌剂的总量为约3-6重量％，基于组合物的总重量计。在一些实施方案中，三唑类杀真菌剂和吡唑-甲酰胺类杀真菌剂的总量为约4-5重量％，基于组合物的总重量计。在一些实施方案中，三唑类杀真菌剂和吡唑-甲酰胺类杀真菌剂的总量为约4.5重量％，基于组合物的总重量计。在一些实施方案中，三唑类杀真菌剂和吡唑-甲酰胺类杀真菌剂的总量为4.25重量％，基于组合物的总重量计。
在一些实施方案中，三唑类杀真菌剂的量为约0.1-15重量％，基于组合物的总重量计。在一些实施方案中，三唑类杀真菌剂的量为约1-10重量％，基于组合物的总重量计。在一些实施方案中，三唑类杀真菌剂的量为约2-5重量％，基于组合物的总重量计。在一些实施方案中，三唑类杀真菌剂的量为约3-4重量％，基于组合物的总重量计。在一些实施方案中，三唑类杀真菌剂的量为约3.5重量％，基于组合物的总重量计。在一些实施方案中，三唑类杀真菌剂的量为3.57重量％，基于组合物的总重量计。在一些实施方案中，三唑类杀真菌剂的量为约1-4重量％，基于组合物的总重量计。在一些实施方案中，三唑类杀真菌剂的量为约2-3重量％，基于组合物的总重量计。在一些实施方案中，三唑类杀真菌剂的量为约2.5重量％，基于组合物的总重量计。在一些实施方案中，三唑类杀真菌剂的量为2.48重量％，基于组合物的总重量计。
在一些实施方案中，组合物中三唑类杀真菌剂的量为约20-60g/L。在一些实施方案中，组合物中三唑类杀真菌剂的量为约40-50g/L。在一些实施方案中，组合物中三唑类杀真菌剂的量为40.05-48.95g/L。在一些实施方案中，组合物中三唑类杀真菌剂的量为约44.5g/L。在一些实施方案中，组合物中三唑类杀真菌剂的量为约25-35g/L。在一些实施方案中，组合物中三唑类杀真菌剂的量为约28.35-34.65g/L。在一些实施方案中，组合物中三唑类杀真菌剂的量为约31.5g/L。
在一些实施方案中，吡唑-甲酰胺类杀真菌剂的量为约0.1-10重量％，基于组合物的总重量计。在一些实施方案中，吡唑-甲酰胺类杀真菌剂的量为约0.1-5重量％，基于组合物的总重量计。在一些实施方案中，吡唑-甲酰胺类杀真菌剂的量为约1-2重量％，基于组合物的总重量计。在一些实施方案中，吡唑-甲酰胺类杀真菌剂的量为约1.7重量％，基于组合物的总重量计。在一些实施方案中，吡唑-甲酰胺类杀真菌剂的量为约1.8重量％，基于组合物的总重量计。在一些实施方案中，吡唑-甲酰胺类杀真菌剂的量为约1.77重量％，基于组合物的总重量计。在一些实施方案中，吡唑-甲酰胺类杀真菌剂的量为约1.81重量％，基于组合物的总重量计。
在一些实施方案中，组合物中吡唑-甲酰胺类杀真菌剂的量为约15-30g/L。在一些实施方案中，组合物中吡唑-甲酰胺类杀真菌剂的量为约19.13-25.88g/L。在一些实施方案中，组合物中吡唑-甲酰胺类杀真菌剂的量为约22.5g/L。
在一些实施方案中，该组合物包含至少一种非水性液体载体。非水性液体载体可以包括但不限于芳烃(例如甲苯，邻、间、对二甲苯，乙苯，异丙苯，叔丁基苯，萘，单或多烷基取代的萘)、链烷烃(例如辛烷、壬烷、癸烷、十一烷、十二烷、十三烷、十四烷、十五烷、十六烷、十七烷、十八烷、十九烷、二十烷、二十一烷、二十二烷、二十三烷、二十四烷、二十五烷及其支链异构体)、石油、醇类(如2-乙基己醇)、酮类(如苯乙酮、环己酮)、植物油(如橄榄油、木棉油、蓖麻油、木瓜油、山茶油、棕榈油、芝麻油、玉米油、米糠油、花生油、棉籽油、大豆油、菜籽油、亚麻籽油、桐油、葵花油、红花油、妥尔油)、植物油的烷基酯(如菜籽油甲酯或菜籽油乙酯、菜籽油丙酯、菜籽油丁酯、大豆油甲酯、妥尔油脂肪酸酯等)、柴油、矿物油、烷基酰胺(例如N,N-二甲基癸酰胺)、脂肪酸酰胺(例如C1-C3胺、烷基胺或具有C6-C18羧酸的链烷醇胺)、脂肪酸、妥尔油脂肪酸、脂肪酸的烷基酯(例如C8至C22脂肪酸的C1-C4一元醇酯，例如油酸甲酯、油酸乙酯)、改性植物油及其组合。
在一些实施方案中，非水性液体载体选自芳烃、烷基酰胺、植物油的烷基酯、醇类及其任意组合。
在一些实施方案中，组合物中非水性液体载体的总量为约0.1-80重量％，基于组合物的总重量计。在一些实施方案中，组合物中非水性液体载体的总量为约1-60重量％，基于组合物的总重量计。在一些实施方案中，组合物中非水性液体载体的总量为约10-50重量％，基于组合物的总重量计。在一些实施方案中，组合物中非水性液体载体的总量为约20-50重量％，基于组合物的总重量计。在一些实施方案中，组合物中非水性液体载体的总量为约35-45重量％，基于组合物的总重量计。在一些实施方案中，组合物中非水性液体载体的总量为约35-40重量％，基于组合物的总重量计。在一些实施方案中，组合物中非水性液体载体的总量为38.21-39重量％，基于组合物的总重量计。在一些实施方案中，组合物中非水性液体载体的总量为约39重量％，基于组合物的总重量计。在一些实施方案中，组合物中非水性液体载体的总量为约35-36重量％，基于组合物的总重量计。在一些实施方案中，组合物中非水性液体载体的总量为约35重量％，基于组合物的总重量计。在一些实施方案中，组合物中非水性液体载体的总量为34.65-35.45重量％，基于组合物的总重量计。在一些实施方案中，组合物中非水性液体载体的总量为35.45重量％，基于组合物的总重量计。
在一些实施方案中，非水性液体载体包含至少一种芳烃。在一些实施方案中，非水性液体载体是芳烃。在一些实施方案中，芳烃是萘。在一些实施方案中，芳烃是溶剂石脑油芳烃重油200。在一些实施方案中，芳烃是SolvessoTM 200(由Exxon Mobil出售)。在一些实施方案中，芳烃是溶剂石脑油芳烃150。在一些实施方案中，芳烃是SolvessoTM 150(由ExxonMobil出售)。在一些实施方案中，芳烃是溶剂石脑油芳烃100。在一些实施方案中，芳烃是SolvessoTM 100(由Exxon Mobil出售)。在一些实施方案中，芳烃的CAS编号为64742-94-5。芳烃的CAS编号为64742-95-6。
在一些实施方案中，组合物中芳烃的量为约0.1-60重量％，基于组合物的总重量计。在一些实施方案中，组合物中芳烃的量为约0.1-30重量％，基于组合物的总重量计。在一些实施方案中，组合物中芳烃的量为约1-20重量％，基于组合物的总重量计。在一些实施方案中，组合物中芳烃的量为约10-15重量％，基于组合物的总重量计。在一些实施方案中，组合物中芳烃的量为约11-12重量％，基于组合物的总重量计。在一些实施方案中，组合物中芳烃的量为约11重量％，基于组合物的总重量计。在一些实施方案中，组合物中芳烃的量为11.24重量％，基于组合物的总重量计。在一些实施方案中，组合物中芳烃的量为约12重量％，基于组合物的总重量计。在一些实施方案中，组合物中芳烃的量为11.81重量％，基于组合物的总重量计。
在一些实施方案中，非水性液体载体包含至少一种烷基酰胺。在一些实施方案中，非水性液体载体是烷基酰胺。在一些实施方案中，非水性载体是任选地被至少一个烷基取代的癸酰胺。在一些实施方案中，非水性载体是任选地被至少两个烷基取代的癸酰胺。在一些实施方案中，烷基酰胺是N,N-二甲基癸酰胺。N,N-二甲基癸酰胺的CAS编号为14433-76-2。在一些实施方案中，N,N-二甲基癸酰胺是
Figure BDA0003618246350000141
M-10(由Stepan出售)。在一些实施方案中，非水性载体是任选地被至少一个烷基取代的辛酰胺。在一些实施方案中，非水性载体是任选地被至少两个烷基取代的辛酰胺。在一些实施方案中，非水性载体是N,N-二甲基-辛酰胺。在一些实施方案中，非水性载体是N,N-二甲基辛酰胺和N,N-二甲基癸酰胺的混合物。
使用烷基酰胺，优选辛酰胺和/或癸酰胺作为非水性载体稳定了吡唑-甲酰胺类杀真菌剂的溶液，因为非水性载体的酰胺基团与吡唑-甲酰胺类杀真菌剂(例如，氟唑菌酰胺)会发生强烈地相互作用并防止组合物中的晶体生长。
在一些实施方案中，组合物中烷基酰胺的量为约0.1-30重量％，基于组合物的总重量计。在一些实施方案中，组合物中烷基酰胺的量为约0.1-20重量％，基于组合物的总重量计。在一些实施方案中，组合物中烷基酰胺的量为约0.1-10重量％，基于组合物的总重量计。在一些实施方案中，组合物中烷基酰胺的量为约1-5重量％，基于组合物的总重量计。在一些实施方案中，组合物中烷基酰胺的量为约2-3重量％，基于组合物的总重量计。在一些实施方案中，组合物中烷基酰胺的量为约3-4重量％，基于组合物的总重量计。在一些实施方案中，组合物中烷基酰胺的量为2.81重量％，基于组合物的总重量计。在一些实施方案中，组合物中烷基酰胺的量为3.15重量％，基于组合物的总重量计。
在一些实施方案中，非水性液体载体包含至少一种植物油的烷基酯。在一些实施方案中，非水性液体载体是植物油的烷基酯。在一些实施方案中，植物油的烷基酯是大豆油的烷基酯。在一些实施方案中，植物油的烷基酯是大豆油的甲酯。在一些实施方案中，大豆油的甲酯的CAS编号为67784-62-9。在一些实施方案中，大豆油的甲酯是甲基化的大豆油(由Cargill出售)。
在一些实施方案中，组合物中植物油的烷基酯的量为约0.1-50重量％，基于组合物的总重量计。在一些实施方案中，组合物中植物油的烷基酯的量为约1-40重量％，基于组合物的总重量计。在一些实施方案中，组合物中植物油的烷基酯的量为约1-30重量％，基于组合物的总重量计。在一些实施方案中，组合物中植物油的烷基酯的量为约5-30重量％，基于组合物的总重量计。在一些实施方案中，组合物中植物油的烷基酯的量为约10-20重量％，基于组合物的总重量计。在一些实施方案中，组合物中植物油的烷基酯的量为约10-15重量％，基于组合物的总重量计。在一些实施方案中，组合物中植物油的烷基酯的量为约20-30重量％，基于组合物的总重量计。在一些实施方案中，组合物中植物油的烷基酯的量为约20-25重量％，基于组合物的总重量计。在一些实施方案中，组合物中植物油的烷基酯的量为约13-14重量％，基于组合物的总重量计。在一些实施方案中，组合物中植物油的烷基酯的量为约13重量％，基于组合物的总重量计。在一些实施方案中，组合物中植物油的烷基酯的量为12.57-13.37重量％，基于组合物的总重量计。在一些实施方案中，组合物中植物油的烷基酯的量为13.37重量％，基于组合物的总重量计。在一些实施方案中，组合物中植物油的烷基酯的量为约24-25重量％，基于组合物的总重量计。在一些实施方案中，组合物中植物油的烷基酯的量为23.5-24.04重量％，基于组合物的总重量计。在一些实施方案中，组合物中植物油的烷基酯的量为约24重量％，基于组合物的总重量计。在一些实施方案中，组合物中植物油的烷基酯的量为24.04重量％，基于组合物的总重量计。
在一些实施方案中，非水性载体包含至少一种醇。在一些实施方案中，非水性液体载体是醇。在一些实施方案中，醇是2-乙基己醇。2-乙基己醇的CAS编号为104-76-7。在一些实施方案中，2-乙基己醇由Elekeiroz出售。观察到在包含戊唑醇，尤其是高浓度戊唑醇的组合物中，粘性层可能在包装底部形成。2-乙基己醇极性好，粘度低。在组合物中使用2-乙基己醇防止所述粘性层的形成。
在一些实施方案中，组合物中醇的量为约0.1-30重量％，基于组合物的总重量计。在一些实施方案中，组合物中醇的量为约1-20重量％，基于组合物的总重量计。在一些实施方案中，组合物中醇的量为约1-10重量％，基于组合物的总重量计。在一些实施方案中，组合物中醇的量为约5-10重量％，基于组合物的总重量计。在一些实施方案中，组合物中醇的量为约8-9重量％，基于组合物的总重量计。在一些实施方案中，组合物中醇的量为8.03重量％，基于组合物的总重量计。
在一些实施方案中，该组合物包含至少两种非水性液体载体。在一些实施方案中，该组合物包含至少三种非水性液体载体。在一些实施方案中，该组合物包含三种非水性液体载体。在一些实施方案中，组合物包含四种非水性液体载体。
在一些实施方案中，非水性液体载体是芳烃、烷基酰胺和植物油的烷基酯的结合物。
在一些实施方案中，非水性液体载体是溶剂石脑油芳烃重油200、N,N-二甲基癸酰胺和大豆油的甲酯的结合物。
在一些实施方案中，非水性液体载体是芳烃、烷基酰胺、植物油的烷基酯和醇的结合物。
在一些实施方案中，非水性液体载体是溶剂石脑油芳烃重油200、N,N-二甲基癸酰胺、大豆油的甲酯和2-乙基己醇的结合物。
在一些实施方案中，非水性液体载体是芳烃和烷基酰胺的组合。芳烃(例如SolvessoTM)和烷基酰胺(例如癸酰胺)的组合作为非水性液体载体确保了吡唑-甲酰胺类杀真菌剂和三唑杀真菌剂的溶解性。
在一些实施方案中，非水性液体载体是芳烃、烷基酰胺和醇的组合。在一些实施方案中，非水性液体载体是(i)溶剂石脑油，(ii)N,N-二甲基-辛酰胺、N,N-二甲基癸酰胺或其混合物和(iii)2-乙基己醇的结合物。
在一些实施方案中，该组合物包含至少一种佐剂。在一些实施方案中，佐剂在所述液体载体中。
佐剂可以包括但不限于植物油；植物油的烷基酯例如如大豆甲酯、大豆乙酯、菜籽油甲酯或菜籽油乙酯；烷氧基化的脱水山梨糖醇酯，例如脱水山梨糖醇单月桂酸酯烷氧基化物，如聚氧乙烯(16)脱水山梨糖醇单月桂酸酯(TweenTM 24)、聚氧乙烯(20)脱水山梨糖醇单月桂酸酯(TweenTM 20；
Figure BDA0003618246350000171
PSML-20)、聚氧乙烯(4)脱水山梨糖醇单月桂酸酯(TweenTM 21)、聚氧乙烯(8)脱水山梨糖醇单月桂酸酯(TweenTM 22)、聚氧乙烯(12)脱水山梨糖醇单月桂酸酯(TweenTM 23)、脱水山梨糖醇单月桂酸酯(
Figure BDA0003618246350000172
S/20、
Figure BDA0003618246350000173
LK、
Figure BDA0003618246350000174
LC、
Figure BDA0003618246350000175
20)，聚氧乙烯(20)脱水山梨糖醇单硬脂酸酯烷氧基化物，如聚氧乙烯(20)脱水山梨糖醇单硬脂酸酯(TweenTM 60)、聚氧乙烯(4)脱水山梨糖醇单硬脂酸酯(TweenTM 61)、脱水山梨糖醇单硬脂酸酯(
Figure BDA0003618246350000176
S/90、
Figure BDA0003618246350000177
S、
Figure BDA0003618246350000178
60)，脱水山梨糖醇单油酸酯烷氧基化物，如聚氧乙烯(20)脱水山梨糖醇单油酸酯(TweenTM 80,
Figure BDA0003618246350000179
SMO 20,
Figure BDA00036182463500001710
80,
Figure BDA00036182463500001711
SMO 20U)、聚氧乙烯(5)脱水山梨糖醇单油酸酯(TweenTM 81)、脱水山梨糖醇单油酸酯(
Figure BDA00036182463500001712
S/80,
Figure BDA00036182463500001713
80))及其组合。
在一些实施方案中，佐剂是妥尔油脂肪酸(TOFA)和/或大豆甲酯和/或脱水山梨糖醇单月桂酸酯烷氧基化物例如聚氧乙烯(16)脱水山梨糖醇单月桂酸酯。在一些实施方案中，佐剂是脱水山梨糖醇单月桂酸酯烷氧基化物。在一些实施方案中，佐剂是聚氧乙烯(16)脱水山梨糖醇单月桂酸酯。在一些实施方案中，佐剂是TweenTM 24(由Croda出售)。
在一些实施方案中，组合物中佐剂的量为约0.1-80重量％，基于组合物的总重量计。在一些实施方案中，组合物中佐剂的量为约1-20重量％，基于组合物的总重量计。在一些实施方案中，组合物中佐剂的量为约10-15重量％，基于组合物的总重量计。在一些实施方案中，组合物中佐剂的量为约11-12重量％，基于组合物的总重量计。在一些实施方案中，组合物中佐剂的量为约12-13重量％，基于组合物的总重量计。在一些实施方案中，组合物中佐剂的量为约12重量％，基于组合物的总重量计。在一些实施方案中，组合物中佐剂的量为11.81重量％，基于组合物的总重量计。在一些实施方案中，组合物中佐剂的量为12.05重量％，基于组合物的总重量计。
在一些实施方案中，杀真菌油性液体组合物还包含至少一种表面活性剂。表面活性剂可包括但不限于烷基磺酸盐、烷基苯磺酸盐、烷基芳基磺酸盐、烷基酚烷氧基化物、三苯乙烯基苯酚乙氧基化物、天然或合成脂肪乙氧基化物醇、天然或合成脂肪酸烷氧基化物、天然或合成脂肪醇烷氧基化物、烷氧基化醇(例如正丁醇聚乙二醇醚)、嵌段共聚物(例如环氧乙烷-环氧丙烷嵌段共聚物和环氧乙烷-环氧丁烷嵌段共聚物)或其组合。
在一些实施方案中，表面活性剂选自三苯乙烯基苯酚乙氧基化物、烷基苯磺酸酯及其盐、环氧乙烷-环氧丙烷嵌段共聚物及其任意组合。
在一些实施方案中，该组合物包含至少两种表面活性剂。在一些实施方案中，该组合物包含至少三种表面活性剂。在一些实施方案中，该组合物包含三种表面活性剂。
在一些实施方案中，组合物中表面活性剂的总量为约0.1-40重量％，基于组合物的总重量计。在一些实施方案中，组合物中的总量为约1-40重量％，基于组合物的总重量计。在一些实施方案中，组合物中的总量为约1-25重量％，基于组合物的总重量计。在一些实施方案中，组合物中的总量为约1-15重量％，基于组合物的总重量计。在一些实施方案中，组合物中的总量为约5-15重量％，基于组合物的总重量计。在一些实施方案中，组合物中的总量为约7-10重量％，基于组合物的总重量计。在一些实施方案中，组合物中的总量为约8-9重量％，基于组合物的总重量计。在一些实施方案中，组合物中的总量为约9-12重量％，基于组合物的总重量计。在一些实施方案中，组合物中的总量为约10-11重量％，基于组合物的总重量计。在一些实施方案中，组合物中的总量为约8.5重量％，基于组合物的总重量计。在一些实施方案中，组合物中的总量为约10重量％，基于组合物的总重量计。在一些实施方案中，组合物中的总量为8.69重量％，基于组合物的总重量计。在一些实施方案中，组合物中的总量为10.13重量％，基于组合物的总重量计。
在一些实施方案中，该组合物包含三苯乙烯基苯酚乙氧基化物。在一些实施方案中，三苯乙烯基苯酚乙氧基化物是乙氧基化16个EO的三苯乙烯基苯酚。乙氧基化16个EO的三苯乙烯基苯酚的CAS编号为99734-09-05。在一些实施方案中，三苯乙烯基苯酚乙氧基化物是
Figure BDA0003618246350000181
CE 1299(由Oxiteno出售)。
在一些实施方案中，组合物中三苯乙烯基苯酚乙氧基化物的量为约0.1-20重量％，基于组合物的总重量计。在一些实施方案中，组合物中三苯乙烯基苯酚乙氧基化物的量为约0.5-10重量％，基于组合物的总重量计。在一些实施方案中，组合物中三苯乙烯基苯酚乙氧基化物的量为约0.5-5重量％，基于组合物的总重量计。在一些实施方案中，组合物中三苯乙烯基苯酚乙氧基化物的量为约1-2重量％，基于组合物的总重量计。在一些实施方案中，组合物中三苯乙烯基苯酚乙氧基化物的量为1.69重量％，基于组合物的总重量计。在一些实施方案中，组合物中三苯乙烯基苯酚乙氧基化物的量为1.65重量％，基于组合物的总重量计。
在一些实施方案中，该组合物包含烷基苯磺酸酯或其盐。在一些实施方案中，烷基苯磺酸盐是十二烷基苯磺酸盐。在一些实施方案中，烷基苯磺酸盐是烷基苯磺酸钙盐。在一些实施方案中，烷基苯磺酸盐是十二烷基苯磺酸钙盐。十二烷基苯磺酸钙盐的CAS编号为26264-06-2。在一些实施方案中，十二烷基苯磺酸钙盐是
Figure BDA0003618246350000191
60/BE(由Solvay出售)。
在一些实施方案中，组合物中烷基苯磺酸酯或其盐的量为约0.1-30重量％，基于组合物的总重量计。在一些实施方案中，组合物中烷基苯磺酸酯或其盐的量为约1-20重量％，基于组合物的总重量计。在一些实施方案中，组合物中烷基苯磺酸酯或其盐的量为约1-10重量％，基于组合物的总重量计。在一些实施方案中，组合物中烷基苯磺酸酯或其盐的量为约5-8重量％，基于组合物的总重量计。在一些实施方案中，组合物中烷基苯磺酸酯或其盐的量为约6-7重量％，基于组合物的总重量计。在一些实施方案中，组合物中烷基苯磺酸酯或其盐的量为约6.83重量％，基于组合物的总重量计。在一些实施方案中，组合物中烷基苯磺酸酯或其盐的量为6.69重量％，基于组合物的总重量计。
在一些实施方案中，该组合物包含环氧乙烷-环氧丙烷嵌段共聚物。在一些实施方案中，环氧乙烷-环氧丙烷嵌段共聚物的CAS编号为9038-95-3。在一些实施方案中，环氧乙烷-环氧丙烷嵌段共聚物是AtlasTM 5002 L LQ(CQ)(由Croda出售)。在一些实施方案中，环氧乙烷-环氧丙烷嵌段共聚物的CAS编号为9003-11-6。在一些实施方案中，环氧乙烷-环氧丙烷嵌段共聚物是Symperonic PE/F 68FL(由Croda出售)。
在一些实施方案中，组合物中环氧乙烷-环氧丙烷嵌段共聚物的量为约0.1-15重量％，基于组合物的总重量计。在一些实施方案中，组合物中环氧乙烷-环氧丙烷嵌段共聚物的量为约0.1-10重量％，基于组合物的总重量计。在一些实施方案中，组合物中环氧乙烷-环氧丙烷嵌段共聚物的量为约0.1-5重量％，基于组合物的总重量计。在一些实施方案中，组合物中环氧乙烷-环氧丙烷嵌段共聚物的量为约0.1-2重量％，基于组合物的总重量计。在一些实施方案中，组合物中环氧乙烷-环氧丙烷嵌段共聚物的量为约0.1-1重量％，基于组合物的总重量计。在一些实施方案中，组合物中环氧乙烷-环氧丙烷嵌段共聚物的量为约1-2重量％，基于组合物的总重量计。在一些实施方案中，组合物中环氧乙烷-环氧丙烷嵌段共聚物的量为约0.1-0.5重量％，基于组合物的总重量计。在一些实施方案中，组合物中环氧乙烷-环氧丙烷嵌段共聚物的量为约1.5-2重量％，基于组合物的总重量计。在一些实施方案中，组合物中环氧乙烷-环氧丙烷嵌段共聚物的量为约0.3-0.4重量％，基于组合物的总重量计。在一些实施方案中，组合物中环氧乙烷-环氧丙烷嵌段共聚物的量为约0.35重量％，基于组合物的总重量计。在一些实施方案中，组合物中环氧乙烷-环氧丙烷嵌段共聚物的量为1.61重量％，基于组合物的总重量计。
在一些实施方案中，该组合物包含三苯乙烯基苯酚乙氧基化物、烷基苯磺酸酯或其盐和环氧乙烷-环氧丙烷嵌段共聚物。
在一些实施方案中，该组合物包含乙氧基化16个EO的三苯乙烯基苯酚、十二烷基苯磺酸钙盐和环氧乙烷-环氧丙烷嵌段共聚物。
其他成分——例如粘合剂、中和剂、增稠剂、粘合剂、螯合剂、杀生物剂、稳定剂、悬浮助剂、缓冲防腐剂、抗氧化剂、消泡剂或防冻剂——也可以添加到本发明的组合物中以增加所述组合物的稳定性、密度和粘度。
在一些实施方案中，该组合物包含消泡剂。在一些实施方案中，消泡剂是聚二甲基硅氧烷。在一些实施方案中，聚二甲基硅氧烷的CAS编号为63148-62-9。在一些实施方案中，聚二甲基硅氧烷是
Figure BDA0003618246350000201
500(由Elkem出售)。
在一些实施方案中，组合物中消泡剂的量为约0.01-10重量％，基于组合物的总重量计。在一些实施方案中，组合物中消泡剂的量为约0.01-5重量％，基于组合物的总重量计。在一些实施方案中，组合物中消泡剂的量为约0.01-1重量％，基于组合物的总重量计。在一些实施方案中，组合物中消泡剂的量为约0.01-0.1重量％，基于组合物的总重量计。在一些实施方案中，组合物中消泡剂的量为约0.01-0.05重量％，基于组合物的总重量计。在一些实施方案中，组合物中消泡剂的量为约0.04重量％，基于组合物的总重量计。
在一些实施方案中，该组合物包含悬浮助剂。在一些实施方案中，悬浮助剂是硅石、煅制二氧化硅、硅酸酐、二氧化硅和/或无定形二氧化硅。在一些实施方案中，悬浮助剂是煅制二氧化硅。在一些实施方案中，悬浮助剂的CAS编号为112945-52-5。在一些实施方案中，悬挂助剂是CARB-O-
Figure BDA0003618246350000211
M5(由Cabot Corporation出售)。添加悬浮助剂(优选硅石)可减少组合物中的结块。
在一些实施方案中，组合物中悬浮助剂的量为约0.01-20重量％，基于组合物的总重量计。在一些实施方案中，组合物中悬浮助剂的量为约0.1-20重量％，基于组合物的总重量计。在一些实施方案中，组合物中悬浮助剂的量为约0.1-10重量％，基于组合物的总重量计。在一些实施方案中，组合物中悬浮助剂的量为约0.1-5重量％，基于组合物的总重量计。在一些实施方案中，组合物中悬浮助剂的量为约0.1-1重量％，基于组合物的总重量计。在一些实施方案中，组合物中悬浮助剂的量为约0.8重量％，基于组合物的总重量计。
在一些实施方案中，该组合物不含悬浮助剂。在一些实施方案中，该组合物不含煅制二氧化硅。
在一些实施方案中，该组合物包含稳定剂。在一些实施方案中，稳定剂是氧化锌(CAS编号：1314-13-2)。在一些实施方案中，稳定剂是由Produquimica出售的。优选地，本文所述的组合物与大多数商业草甘膦制剂相容。已发现两性表面活性剂(如氧化锌)或两性离子表面活性剂可以促进这种相容性。此外，在组合物中使用氧化锌具有增加促进与草甘膦制剂的相容性而不增加组合物粘度的优点。在一些实施方案中，组合物的粘度为500-2500cp(速度6，轴2)。在一些实施方案中，组合物的粘度为500-2000cp(速度6，轴2)。在一些实施方案中，组合物的粘度为800-1500cp(速度6，轴2)。
在一些实施方案中，组合物中稳定剂的量为约0.1-10重量％，基于组合物的总重量计。在一些实施方案中，组合物中稳定剂的量为约0.1-5重量％，基于组合物的总重量计。在一些实施方案中，组合物中稳定剂的量为约1-2重量％，基于组合物的总重量计。在一些实施方案中，组合物中稳定剂的量为约1.5重量％，基于组合物的总重量计。在一些实施方案中，组合物中稳定剂的量为1.57重量％，基于组合物的总重量计。在一些实施方案中，组合物中稳定剂的量为约1.6重量％，基于组合物的总重量计。在一些实施方案中，组合物中稳定剂的量为1.61重量％，基于组合物的总重量计。
在一些实施方案中，该组合物的pH为5-9。在一些实施方案中，该组合物的pH为5.5-8.5。
在一些实施方案中，该组合物在20℃下的密度为约1-1.5g/cm3。在一些实施方案中，该组合物在20℃下的密度为1.245g/cm3。在一些实施方案中，该组合物在20℃下的密度为1.27g/cm3。
本发明还提供了杀真菌油性液体组合物，其包含：
(i)33-36重量％的代森锰锌，
(ii)2-3重量％的丙硫菌唑，
(iii)1-2重量％的氟唑菌酰胺，
(iv)2.5-3.5重量％的N,N-二甲基癸酰胺，
(v)1-2重量％的乙氧基化16个EO的三苯乙烯基苯酚，
(vi)0.1-1重量％的环氧乙烷-环氧丙烷嵌段共聚物，
(vii)10-13重量％的脱水山梨糖醇单月桂酸酯乙氧基化物，
(viii)6-7重量％的十二烷基苯磺酸钙盐，
(ix)0.01-0.1重量％的聚二甲基硅氧烷，
(x)22-26重量％的大豆油的甲酯，
(xi)10-13重量％的溶剂石脑油芳烃重油200，和
(xii)1-2重量％的氧化锌。
本发明还提供了杀真菌油性液体组合物，其包含：
(i)33-36重量％的代森锰锌，
(ii)2-3重量％的丙硫菌唑，
(iii)1-2重量％的氟唑菌酰胺，
(iv)2.5-3.5重量％的N,N-二甲基癸酰胺，
(v)1-2重量％的乙氧基化16个EO的三苯乙烯基苯酚，
(vi)0.1-1重量％的环氧乙烷-环氧丙烷嵌段共聚物，
(vii)10-13重量％的脱水山梨糖醇单月桂酸酯乙氧基化物，
(viii)6-7重量％的十二烷基苯磺酸钙盐，
(ix)0.01-0.1重量％的聚二甲基硅氧烷，
(x)22-26重量％的大豆油的甲酯，
(xi)10-13重量％的溶剂石脑油芳烃重油200，
(xii)1-2重量％的氧化锌，和
(xiii)0-1重量％的硅石。
本发明还提供了杀真菌油性液体组合物，其包含：
(i)33-36重量％的代森锰锌，
(ii)3-4重量％的戊唑醇，
(iii)1-2重量％的氟唑菌酰胺，
(iv)2-3重量％的N,N-二甲基癸酰胺，
(v)11-13重量％的脱水山梨糖醇单月桂酸酯乙氧基化物，
(vi)1-2重量％的乙氧基化16个EO的三苯乙烯基苯酚，
(vii)6-7重量％的十二烷基苯磺酸钙盐，
(viii)0.01-0.1重量％的聚二甲基硅氧烷，
(ix)11-15重量％的大豆油的甲酯，
(x)10-13重量％的溶剂石脑油芳烃重油200，
(xi)1-2重量％的环氧乙烷-环氧丙烷嵌段共聚物，
(xii)7.5-8.5重量％的1-乙基己醇，和
(xiii)1-2重量％的氧化锌。
本发明还提供了杀真菌油性液体组合物，其包含：
(i)33-36重量％的代森锰锌，
(ii)3-4重量％的戊唑醇，
(iii)1-2重量％的氟唑菌酰胺，
(iv)2-3重量％的N,N-二甲基癸酰胺，
(v)11-13重量％的脱水山梨糖醇单月桂酸酯乙氧基化物，
(vi)1-2重量％的乙氧基化16个EO的三苯乙烯基苯酚，
(vii)6-7重量％的十二烷基苯磺酸钙盐，
(viii)0.01-0.1重量％的聚二甲基硅氧烷，
(ix)11-15重量％的大豆油的甲酯，
(x)10-13重量％的溶剂石脑油芳烃重油200，
(xi)1-2重量％的环氧乙烷-环氧丙烷嵌段共聚物，
(xii)7.5-8.5重量％的1-乙基己醇，
(xiii)1-2重量％的氧化锌，和
(xiv)0-1重量％的硅石。
本发明还提供了杀真菌油性液体组合物，其包含：
(i)34.64重量％的代森锰锌，
(ii)2.48重量％的丙硫菌唑，
(iii)1.77重量％的氟唑菌酰胺，
(iv)3.15重量％的N,N-二甲基癸酰胺，
(v)1.65重量％的乙氧基化16个EO的三苯乙烯基苯酚，
(vi)0.35重量％的环氧乙烷-环氧丙烷嵌段共聚物，
(vii)11.81重量％的脱水山梨糖醇单月桂酸酯乙氧基化物，
(viii)6.69重量％的十二烷基苯磺酸钙盐，
(ix)0.04重量％的聚二甲基硅氧烷，
(x)24.04重量％的大豆油的甲酯，
(xi)11.81重量％的溶剂石脑油芳烃重油200，和
(xii)1.57重量％的氧化锌。
本发明还提供了杀真菌油性液体组合物，其包含：
(i)34.64重量％的代森锰锌，
(ii)2.48重量％的丙硫菌唑，
(iii)1.77重量％的氟唑菌酰胺，
(iv)3.15重量％的N,N-二甲基癸酰胺，
(v)1.65重量％的乙氧基化16个EO的三苯乙烯基苯酚，
(vi)0.35重量％的环氧乙烷-环氧丙烷嵌段共聚物，
(vii)11.81重量％的脱水山梨糖醇单月桂酸酯乙氧基化物，
(viii)6.69重量％的十二烷基苯磺酸钙盐，
(ix)0.04重量％的聚二甲基硅氧烷，
(x)23.25-24.04重量％的大豆油的甲酯，
(xi)11.81重量％的溶剂石脑油芳烃重油200，
(xii)1.57重量％的氧化锌，和
(xiii)0-0.79重量％的硅石。
本发明还提供了杀真菌油性液体组合物，其包含：
(i)35.34重量％的代森锰锌，
(ii)3.57重量％的戊唑醇，
(iii)1.81重量％的氟唑菌酰胺，
(iv)2.81重量％的N,N-二甲基癸酰胺，
(v)12.05重量％的脱水山梨糖醇单月桂酸酯乙氧基化物，
(vi)1.69重量％的乙氧基化16个EO的三苯乙烯基苯酚，
(vii)6.83重量％的十二烷基苯磺酸钙盐，
(viii)0.04重量％的聚二甲基硅氧烷，
(ix)13.37重量％的大豆油的甲酯，
(x)11.24重量％的溶剂石脑油芳烃重油200，
(xi)1.61重量％的环氧乙烷-环氧丙烷嵌段共聚物，
(xii)8.03重量％的1-乙基己醇，和
(xiii)1.61重量％的氧化锌。
本发明还提供了杀真菌油性液体组合物，其包含：
(i)35.34重量％的代森锰锌，
(ii)3.57重量％的戊唑醇，
(iii)1.81重量％的氟唑菌酰胺，
(iv)2.81重量％的N,N-二甲基癸酰胺，
(v)12.05重量％的脱水山梨糖醇单月桂酸酯乙氧基化物，
(vi)1.69重量％的乙氧基化16个EO的三苯乙烯基苯酚，
(vii)6.83重量％的十二烷基苯磺酸钙盐，
(viii)0.04重量％的聚二甲基硅氧烷，
(ix)12.57-13.37重量％的大豆油的甲酯，
(x)11.24重量％的溶剂石脑油芳烃重油200，
(xi)1.61重量％的环氧乙烷-环氧丙烷嵌段共聚物，
(xii)8.03重量％的1-乙基己醇，
(xiii)1.61重量％的氧化锌，和
(xiv)0-0.8重量％的硅石。
在一些实施方案中，组合物是化学稳定的。
在一些实施方案中，在室温下储存2周后，组合物中二硫代氨基甲酸酯类杀真菌剂的分解小于35％。在一些实施方案中，在54℃下储存2周后，组合物中二硫代氨基甲酸酯类杀真菌剂的分解小于35％。在一些实施方案中，在室温下储存8周后，组合物中二硫代氨基甲酸酯类杀真菌剂的分解小于35％。在一些实施方案中，在40℃下储存8周后，组合物中二硫代氨基甲酸酯类杀真菌剂的分解小于35％。在一些实施方案中，在0℃下储存1周后，组合物中二硫代氨基甲酸酯类杀真菌剂的分解小于35％。在一些实施方案中，在-10℃下储存1周后，组合物中二硫代氨基甲酸酯类杀真菌剂的分解小于35％。
在一些实施方案中，在室温下储存2周后，组合物中二硫代氨基甲酸酯类杀真菌剂的分解小于30％、小于25％、小于20％、小于15％、小于10％、小于8％、小于6％、小于5％、小于2.5％或小于1％。在一些实施方案中，在54℃下储存2周后，组合物中二硫代氨基甲酸酯类杀真菌剂的分解小于30％、小于25％、小于20％、小于15％、小于10％、小于8％、小于6％、小于5％、小于2.5％或小于1％。在一些实施方案中，在室温下储存8周后，组合物中二硫代氨基甲酸酯类杀真菌剂的分解小于30％、小于25％、小于20％、小于15％、小于10％、小于8％、小于6％、小于5％、小于2.5％或小于1％。在一些实施方案中，在40℃下储存8周后，组合物中二硫代氨基甲酸酯类杀真菌剂的分解小于30％、小于25％、小于20％、小于15％、小于10％、小于8％、小于6％、小于5％、小于2.5％或小于1％。在一些实施方案中，在0℃下储存1周后，组合物中的二硫代氨基甲酸酯类杀真菌剂的分解小于30％、小于25％、小于20％、小于15％、小于10％、小于8％、小于6％、小于5％、小于2.5％或小于1％。在一些实施方案中，在-10℃下储存1周后，组合物中二硫代氨基甲酸酯类杀真菌剂的分解小于30％、小于25％、小于20％、小于15％、小于10％、小于8％、小于6％、小于5％、小于2.5％或小于1％。
在一些实施方案中，在室温下储存2周后，组合物中三唑类杀真菌剂的分解小于20％。在一些实施方案中，在54℃下储存2周后，组合物中三唑类杀真菌剂的分解小于20％。在一些实施方案中，在室温下储存8周后，组合物中三唑类杀真菌剂的分解小于10％。在一些实施方案中，在40℃下储存8周后，组合物中三唑类杀真菌剂的分解小于20％。在一些实施方案中，在0℃下储存1周后，组合物中三唑类杀真菌剂的分解小于20％。在一些实施方案中，在-10℃下储存1周后，组合物中三唑类杀真菌剂的分解小于20％。
在一些实施方案中，在室温下储存2周后，组合物中三唑类杀真菌剂的分解小于20％、小于17％、小于15％、小于11％、小于10％、小于7.5％、小于5％、小于4％、小于3％、小于2％或小于1％。在一些实施方案中，在54℃下储存2周后，组合物中三唑类杀真菌剂的分解小于20％、小于17％、小于15％、小于11％、小于10％、小于7.5％、小于5％、小于4％、小于3％、小于2％或小于1％。在一些实施方案中，在室温下储存8周后，组合物中三唑类杀真菌剂的分解小于20％、小于17％、小于15％、小于11％、小于10％、小于7.5％、小于5％、小于4％、小于3％、小于2％或小于1％。在一些实施方案中，在40℃下储存8周后，组合物中三唑类杀真菌剂的分解小于20％、小于17％、小于15％、小于11％、小于10％、小于7.5％、小于5％、小于4％、小于3％、小于2％或小于1％。在一些实施方案中，在0℃下储存1周后，组合物中三唑类杀真菌剂的分解小于20％、小于17％、小于15％、小于11％、小于10％、小于7.5％、小于5％、小于4％、小于3％、小于2％或小于1％。在一些实施方案中，在-10℃下储存1周后，组合物中三唑类杀真菌剂的分解小于20％、小于17％、小于15％、小于11％、小于10％、小于7.5％、小于5％、小于4％、小于3％、小于2％或小于1％。
在一些实施方案中，在室温下储存2周后，组合物中吡唑-甲酰胺类杀真菌剂的分解小于15％。在一些实施方案中，在54℃下储存2周后，组合物中吡唑-甲酰胺类杀真菌剂的分解小于15％。在一些实施方案中，在室温下储存8周后，组合物中吡唑-甲酰胺类杀真菌剂的分解小于15％。在一些实施方案中，在40℃下储存8周后，组合物中吡唑-甲酰胺类杀真菌剂的分解小于15％。在一些实施方案中，在0℃下储存1周后，组合物中吡唑-甲酰胺类杀真菌剂的分解小于15％。在一些实施方案中，在-10℃下储存1周后，组合物中吡唑-甲酰胺类杀真菌剂的分解小于15％。
在一些实施方案中，在室温下储存2周后，组合物中吡唑-甲酰胺类杀真菌剂的分解小于12.5％、小于10％、小于7.5％、小于5％、小于4％、小于3％、小于2％或小于1％。在一些实施方案中，在54℃下储存2周后，组合物中吡唑-甲酰胺类杀真菌剂的分解小于12.5％、小于10％、小于7.5％、小于5％、小于4％、小于3％、小于2％或小于1％。在一些实施方案中，在室温下储存8周后，组合物中吡唑-甲酰胺类杀真菌剂的分解小于12.5％、小于10％、小于7.5％、小于5％、小于4％、小于3％、小于2％或小于1％。在一些实施方案中，在40℃下储存8周后，组合物中吡唑-甲酰胺类杀真菌剂的分解小于12.5％、小于10％、小于7.5％、小于5％、小于4％、小于3％、小于2％或小于1％。在一些实施方案中，在0℃储存1周后，组合物中吡唑-甲酰胺类杀真菌剂的分解小于12.5％、小于10％、小于7.5％、小于5％、小于4％、小于3％、小于2％或小于1％。在一些实施方案中，在-10℃下储存1周后，组合物中吡唑-甲酰胺类杀真菌剂的分解小于12.5％、小于10％、小于7.5％、小于5％、小于4％、小于3％、小于2％或小于1％。
在一些实施方案中，组合物是物理稳定的。
在一些实施方案中，在室温下储存2周后，组合物中的相分离小于30％、小于25％、小于20％、小于15％、小于10％、小于7.5％、小于5％、小于2.5％或小于1％。在一些实施方案中，在54℃下储存2周后，组合物中的相分离小于30％、小于25％、小于20％、小于15％、小于10％、小于7.5％、小于5％、小于2.5％或小于1％。在一些实施方案中，在室温下储存8周后，组合物中的相分离小于30％、小于25％、小于20％、小于15％、小于10％、小于7.5％、小于5％、小于2.5％或小于1％。在一些实施方案中，在40℃下储存8周后，组合物中的相分离小于30％、小于25％、小于20％、小于15％、小于10％、小于7.5％、小于5％、小于2.5％或小于1％。在一些实施方案中，在0℃下储存1周后，组合物中的相分离小于30％、小于25％、小于20％、小于15％、小于10％、小于7.5％、小于5％、小于2.5％或小于1％。在一些实施方案中，在-10℃下储存1周后，组合物中的相分离小于30％、小于25％、小于20％、小于15％、小于10％、小于7.5％、小于5％、小于2.5％或小于1％。
在一些实施方案中，在室温下储存2周后，组合物中存在4％的相分离。在一些实施方案中，在室温下储存2周后，组合物中存在2％的相分离。在一些实施方案中，在54℃下储存2周后，组合物中存在4％的相分离。在一些实施方案中，在室温下储存8周后，组合物中存在25％的相分离。在一些实施方案中，在室温下储存8周后，组合物中存在4％的相分离。在一些实施方案中，在40℃下储存8周后，组合物中存在8％的相分离。在一些实施方案中，在40℃下储存8周后，组合物中存在4％的相分离。在一些实施方案中，在0℃下储存1周后，组合物中没有发生相分离。在一些实施方案中，在0℃下储存1周后，组合物中存在2％的相分离。在一些实施方案中，在-10℃下储存1周后，组合物中没有发生相分离。在一些实施方案中，在-10℃下储存1周后，组合物中存在2％的相分离。
在一些实施方案中，在室温下储存2周后，每250mL组合物中存在小于2mL、小于1mL或小于0.5mL的沉淀物。在一些实施方案中，在54℃下储存2周后，每250mL组合物中存在小于2mL、小于1mL或小于0.5mL的沉淀物。在一些实施方案中，在室温下储存8周后，每250mL组合物中存在小于2mL、小于1mL或小于0.5mL的沉淀物。在一些实施方案中，在40℃下储存8周后，每250mL组合物中存在小于2mL、小于1mL或小于0.5mL的沉淀物。
在一些实施方案中，在室温下储存2周后，每250mL组合物中存在0.3mL的沉淀物。在一些实施方案中，在室温下储存2周后，每250mL组合物中存在0.15mL的沉淀物。在一些实施方案中，在54℃下储存2周后，每250mL组合物中存在0.3mL的沉淀物。在一些实施方案中，在54℃下储存2周后，每250mL组合物中存在0.15mL的沉淀物。在一些实施方案中，在室温下储存8周后，每250mL组合物中存在0.3mL的沉淀物。在一些实施方案中，在室温下储存8周后，每250mL组合物中存在0.15mL的沉淀物。在一些实施方案中，在40℃下储存8周后，每250mL组合物中存在0.3mL的沉淀物。在一些实施方案中，在40℃下储存8周后，每250mL组合物中存在0.2mL的沉淀物。
在一些实施方案中，组合物储存在密封容器中。
在一些实施方案中，当与以不同于本文所述组合物的形式施用相同量的每种杀真菌剂相比时，该组合物对于处理植物或场所以抵抗真菌感染更有效。
在一些实施方案中，当与以桶混物的形式施用相同量的每种杀真菌剂相比时，该组合物对于处理植物或场所以抵抗真菌感染更有效。
在一些实施方案中，当与分别施用相同量的每种杀真菌剂相比时，该组合物对于处理植物或场所以抵抗真菌感染更有效。
本文所述的组合物可以与一种或多种其他农药组合使用以防治更广泛种类的不希望的有害物(pest)。当与其他农药组合使用时，本文所述组合物可以与其他农药一起配制、可以与其他农药形成桶混物或可以与其他农药依次施用。此外，本文所述的组合物可以任选地与其他农药组合物组合或共混。这种农药的共混物可用于防治作物和非作物环境中的有害物。
结合物和混合物
本发明还提供了一种结合物，其包含：
(i)一定量的至少一种二硫代氨基甲酸酯类杀真菌剂，
(ii)一定量的至少一种三唑类杀真菌剂，和
(iii)一定量的至少一种吡唑-甲酰胺类杀真菌剂。
本发明还提供了一种结合物，其包含：
(i)一定量的至少一种二硫代氨基甲酸酯类杀真菌剂，
(ii)一定量的至少一种三唑类杀真菌剂，和
(iii)一定量的至少一种吡唑-甲酰胺类杀真菌剂，
其中，当与单独施用相同量的每种杀真菌剂相比时，所述结合物在处理植物或场所以抵抗真菌感染方面更有效。
本发明还提供了一种结合物，其包含：
(i)一定量的至少一种二硫代氨基甲酸酯类杀真菌剂，
(ii)一定量的至少一种三唑类杀真菌剂，和
(iii)一定量的至少一种吡唑-甲酰胺类杀真菌剂，
其中，当与单独施用相同量的每种杀真菌剂相比时，当一起施用所述量的二硫代氨基甲酸酯类杀真菌剂、所述量的三唑类杀真菌剂和所述量的吡唑-甲酰胺类杀真菌剂时在处理植物或场所以抵抗真菌感染方面更有效。
本发明还提供了一种结合物，其包含：
(i)一定量的至少一种二硫代氨基甲酸酯类杀真菌剂，
(ii)一定量的至少一种三唑类杀真菌剂，和
(iii)一定量的至少一种吡唑-甲酰胺类杀真菌剂，
其中，二硫代氨基甲酸酯类杀真菌剂的所述量小于当单独使用二硫代氨基甲酸酯类杀真菌剂时二硫代氨基甲酸酯类杀真菌剂的杀真菌有效量，
其中，三唑类杀真菌剂的所述量小于当单独使用三唑类杀真菌剂时三唑类杀真菌剂的杀真菌有效量，和/或
其中，吡唑-甲酰胺类杀真菌剂的所述量小于当单独使用吡唑-甲酰胺类杀真菌剂时吡唑-甲酰胺类杀真菌剂的杀真菌有效量。
在一些实施方案中，结合物包含至少一种农业化学上可接受的非水性液体载体。
在一些实施方案中，结合物是一种混合物。
在一些实施方案中，结合物是协同的。
在一些实施方案中，混合物是协同的。
结合物或混合物还包含一种或多种上述与杀真菌油性液体组合物有关的组分。
本发明还提供了一种杀真菌组合物，其包含本文公开的任何一种结合物或混合物。
在一些实施方案中，杀真菌组合物是杀真菌油性液体组合物。
在一些实施方案中，杀真菌组合物是杀真菌油性液体制剂。
在一些实施方案中，结合物在水中稀释。在一些实施方案中，混合物在水中稀释。在一些实施方案中，杀真菌组合物在水中稀释。
使用方法
本发明还提供了一种处理植物或场所以抵抗真菌感染的方法，其包含将有效量的任何一种本文公开的结合物、混合物或组合物施用于植物或场所使得由此处理的植物或场所免受真菌感染。
本发明还提供了一种处理植物或场所以抵抗真菌感染的方法，其包含向植物或场所施用：
(i)一定量的至少一种二硫代氨基甲酸酯类杀真菌剂，
(ii)一定量的至少一种三唑类杀真菌剂，和
(iii)一定量的至少一种吡唑-甲酰胺类杀真菌剂，
使得处理的植物或场所免受真菌感染。
本发明还提供了一种处理植物或场所以抵抗真菌感染的方法，其包含向植物或场所施用：
(i)一定量的至少一种二硫代氨基甲酸酯类杀真菌剂，
(ii)一定量的至少一种三唑类杀真菌剂，和
(iii)一定量的至少一种吡唑-甲酰胺类杀真菌剂，
使得处理的植物或场所免受真菌感染，
其中，当与单独施用相同量的每种杀真菌剂相比时，当一起施用所述量的二硫代氨基甲酸酯类杀真菌剂、所述量的三唑类杀真菌剂和所述量的吡唑-甲酰胺类杀真菌剂时在处理植物或场所以抵抗真菌感染方面更有效。
本发明还提供了一种处理植物或场所以抵抗真菌感染的方法，其包含向植物或场所施用：
(i)一定量的至少一种二硫代氨基甲酸酯类杀真菌剂，
(ii)一定量的至少一种三唑类杀真菌剂，和
(iii)一定量的至少一种吡唑-甲酰胺类杀真菌剂，
使得处理的植物或场所免受真菌感染，
其中，二硫代氨基甲酸酯类杀真菌剂的所述量小于当单独使用二硫代氨基甲酸酯类杀真菌剂时二硫代氨基甲酸酯类杀真菌剂的杀真菌有效量，
其中，三唑类杀真菌剂的所述量小于当单独使用三唑类杀真菌剂时三唑类杀真菌剂的杀真菌有效量，和/或
其中，吡唑-甲酰胺类杀真菌剂的所述量小于当单独使用吡唑-甲酰胺类杀真菌剂时吡唑-甲酰胺类杀真菌剂的杀真菌有效量。
在一些实施方案中，该方法对于防治植物或场所的真菌感染是有效的。
在一些实施方案中，防治真菌感染包含防治真菌感染的植物或场所。在一些实施方案中，防治真菌感染包含防治由植物病理学真菌引起的植物或土壤病害。在一些实施方案中，防治真菌感染包含防治真菌对植物或场所的侵害。在一些实施方案中，防治真菌感染包含减少植物或场所的真菌感染。在一些实施方案中，防治真菌感染包含治疗由植物病理学真菌引起的植物或土壤病害。
在一些实施方案中，该方法对于保护植物或场所以抵抗真菌感染是有效的。
在一些实施方案中，保护植物或场所以抵抗真菌感染包含保护植物或场所免受真菌侵害。在一些实施方案中，保护植物或场所以抵抗真菌感染包含保护植物或场所免受真菌病害。在一些实施方案中，保护植物或场所以抵抗真菌感染包含防止植物或场所的真菌感染。
在一些实施方案中，该方法包含将有效量的任何一种本文所公开的结合物、混合物或组合物施用于植物的繁殖材料。在一些实施方案中，该方法包含将有效量的任何一种本文所公开的结合物、混合物或组合物施用于植物的种子和/或幼苗。
在一些实施方案中，该方法包含本文所公开的任何一种结合物、混合物或组合物的保护性应用。在一些实施方案中，该方法包含本文所公开的任何一种结合物、混合物或组合物的治疗性应用。
在一些实施方案中，真菌侵害是通过防止真菌侵害植物、种子或幼苗来防治的。在一些实施方案中，通过治疗植物、种子或幼苗上的真菌侵害来防治真菌侵害。
在一些实施方案中，杀真菌剂是同时施用的。
在一些实施方案中，杀真菌剂是同期施用的。
在一些实施方案中，杀真菌剂是依次施用的。
在一些实施方案中，杀真菌剂是分别施用的。
在一些实施方案中，杀真菌剂是一起施用的。
在一些实施方案中，杀真菌剂是一起作为桶混物来施用的。
在一些实施方案中，杀真菌剂以本文所公开的任何一种结合物、混合物或组合物的形式施用。
在一些实施方案中，当与以不同于本文所述组合物的形式施用相同量的每种杀真菌剂相比时，当以本文所述的任何一种组合物的形式一起施用所述量的二硫代氨基甲酸酯类杀真菌剂、所述量的三唑类杀真菌剂和所述量的吡唑-甲酰胺类杀真菌剂时对处理植物或场所以抵抗真菌感染更有效。
在一些实施方案中，当与以桶混物的形式施用相同量的每种杀真菌剂相比时，当以本文所述的任何一种组合物的形式一起施用所述量的二硫代氨基甲酸酯类杀真菌剂、所述量的三唑类杀真菌剂和所述量的吡唑-甲酰胺类杀真菌剂时对处理植物或场所以抵抗真菌感染更有效。
在一些实施方案中，当与分别施用相同量的每种杀真菌剂相比时，当以本文所述的任何一种组合物的形式一起施用所述量的二硫代氨基甲酸酯类杀真菌剂、所述量的三唑类杀真菌剂和所述量的吡唑-甲酰胺类杀真菌剂时对处理植物或场所以抵抗真菌感染更有效。
在一些实施方案中，将杀真菌剂施用于植物的一部分、与植物相邻的区域、与植物接触的土壤、与植物相邻的土壤、与植物相邻的任何表面、与植物、种子和/或在农业中使用的设备接触的任何表面。在一些实施方案中，将杀真菌剂施用于植物的场所、植物附近的场所、真菌的场所或真菌附近的场所。在一些实施方案中，将杀真菌剂施用于植物生长的土壤。在一些实施方案中，将杀真菌剂施用于植物将要生长的土壤。
在一些实施方案中，杀真菌剂是在种植时施用的。
在一些实施方案中，杀真菌剂是在种植后1至60天施用的。
在一些实施方案中，杀真菌剂是在种植后1至9个月施用的。
在一些实施方案中，杀真菌剂是在生长季节期间施用一次。
在一些实施方案中，杀真菌剂是在生长季节期间至少施用一次。
在一些实施方案中，杀真菌剂是在生长季节期间施用两次或更多次。
在一些实施方案中，杀真菌剂是在生长季节期间施用三次。在一些实施方案中，施用相隔15天。
在一些实施方案中，将杀真菌剂作为土壤施用而施用。在一些实施方案中，将杀真菌剂作为叶面施用而施用。
本文所述的结合物、混合物和组合物适用于防治不希望的有害物，例如植物病原性真菌。
通常不能确定杀真菌组合物的有效施用率，因为它取决于各种条件，例如农药的类型、目标有害物、天气条件、土壤的性质和作物的类型。在一些实施方案中，杀真菌组合物的施用率为约1至约5L/ha。在一些实施方案中，杀真菌组合物的施用率为约2至3L/ha。在一些实施方案中，杀真菌组合物的施用率为约2L/ha。在一些实施方案中，杀真菌组合物的施用率为约3L/ha。在一些实施方案中，杀真菌组合物的施用率为约2.25L/ha。在一些实施方案中，杀真菌组合物的施用率为约2.5L/ha。在一些实施方案中，杀真菌组合物的施用率为约2.75L/ha。
在一些实施方案中，吡唑-甲酰胺类杀真菌剂的施用率为约10g.a.i./ha至约100g.a.i./ha。在一些实施方案中，吡唑-甲酰胺类杀真菌剂的施用率为约30g.a.i./ha至约80g.a.i./ha。在一些实施方案中，吡唑-甲酰胺类杀真菌剂的施用率为约50g.a.i./ha至约65g.a.i./ha。在一些实施方案中，吡唑-甲酰胺类杀真菌剂的施用率为约51g.a.i./ha。在一些实施方案中，吡唑-甲酰胺类杀真菌剂的施用率为约56g.a.i./ha。在一些实施方案中，吡唑-甲酰胺类杀真菌剂的施用率为约62g.a.i./ha。
在一些实施方案中，三唑类杀真菌剂的施用率为约10g.a.i./ha至约200g.a.i./ha。在一些实施方案中，三唑类杀真菌剂的施用率为约70g.a.i./ha至约130g.a.i./ha。在一些实施方案中，三唑类杀真菌剂的施用率为约50g.a.i./ha至约150g.a.i./ha。在一些实施方案中，三唑类杀真菌剂的施用率为约70g.a.i./ha至约90g.a.i./ha。在一些实施方案中，三唑类杀真菌剂的施用率为约100g.a.i./ha至约130g.a.i./ha。在一些实施方案中，三唑类杀真菌剂的施用率为约71g.a.i./ha。在一些实施方案中，三唑类杀真菌剂的施用率为约79g.a.i./ha。在一些实施方案中，三唑类杀真菌剂的施用率为约87g.a.i./ha。在一些实施方案中，三唑类杀真菌剂的施用率为约101g.a.i./ha。在一些实施方案中，三唑类杀真菌剂的施用率为约111g.a.i./ha。在一些实施方案中，三唑类杀真菌剂的施用率为约122g.a.i./ha。
在一些实施方案中，二硫代氨基甲酸酯类杀真菌剂的施用率为约100g.a.i./ha至约2000g.a.i./ha。在一些实施方案中，二硫代氨基甲酸酯类杀真菌剂的施用率为约500g.a.i./ha至约1500g.a.i./ha。在一些实施方案中，二硫代氨基甲酸酯类杀真菌剂的施用率为约900g.a.i./ha至约1200g.a.i./ha。在一些实施方案中，二硫代氨基甲酸酯类杀真菌剂的施用率为约990g.a.i./ha。在一些实施方案中，二硫代氨基甲酸酯类杀真菌剂的施用率为约1100g.a.i./ha。在一些实施方案中，二硫代氨基甲酸酯类杀真菌剂的施用率为约1210g.a.i./ha。
在一些实施方案中，二硫代氨基甲酸酯类杀真菌剂是代森锰锌。
在一些实施方案中，三唑类杀真菌剂是丙硫菌唑。在一些实施方案中，三唑类杀真菌剂是戊唑醇。
在一些实施方案中，吡唑-甲酰胺类杀真菌剂是氟唑菌酰胺。
使用方法包括将杀真菌组合物添加到载体例如水中，并使用所得的含有杀真菌组合物的溶液进行喷雾，以防治作物或非作物环境中植物或其繁殖材料中的植物病原性真菌。通过在水中稀释杀真菌组合物，其可以形成悬乳剂。
在一些实施方案中，将结合物在施用前于水中稀释。在一些实施方案中，将混合物在施用前于水中稀释。在一些实施方案中，将组合物在施用前于水中稀释。
在一些实施方案中，杀真菌组合物可以以每1000L水中约1至100L杀真菌组合物的量稀释在载体例如水中。在一些实施方案中，该组合物可以以每1000L水中约1至30L杀真菌组合物的量稀释在载体例如水中。在一些实施方案中，该组合物可以以每1000L水中约5至15L杀真菌组合物的量稀释在载体例如水中。
本主题的方法可以应用于任何作物植物，包括但不限于大豆、谷物、小麦、玉米、木瓜、甜瓜、可可和咖啡。在一些实施方案中，该植物是大豆植物。在一些实施方案中，大豆植物是BONUS栽培品种。在一些实施方案中，大豆植物是M 5917IPRO栽培品种。
在一些实施方案中，植物病原性真菌是一种或多种类别，包括但不限于大豆锈病(soybean rust)(豆薯层锈菌)、轮斑病(target spot)(多主棒孢菌(Corynesporacassiicola))、晚季病害(late season diseases)(大豆褐纹病菌(Septoria glycines)和大豆紫斑病菌(Cercospora kikuchii))、玉米大斑病(Northern leaf blight)(玉米大斑病菌(Exserohilum turcicum))、黄叶斑病(yellow leaf spot)(Dreshslera tritici-repentis)、暗球腔菌叶斑病(Phaeosphaeria leaf spot)(玉蜀黍暗球腔菌(Phaeosphaeria maydis))、炭疽病(Anthracnose)(胶孢炭疽菌(Colletotrichumgloeosporioides))、谷物黑穗病(Cereal smuts)、瘤黑粉病(Common smut)(玉蜀黍瘿黑粉菌(Ustilago maydis))、丝黑穗病(Head smut)(丝孢堆黑粉菌(Sphacelothecareiliana))、假黑粉病(False smut)(稻曲病菌(Ustilaginoidea virens))、秆黑粉病(Flag smut)(稻瘟病菌(Usrocystis agropyri))、小麦/大麦散黑穗病(Loose smut ofwheat/barley)(裸黑粉菌(Ustilago nuda))、坚黑穗病(Covered smut)(大麦坚黑粉菌(Ustilago segetum var.hordei))和半散黑穗病(Semi-loose smut)(燕麦散黑粉菌(Ustilago avenae))。在一些实施方案中，植物病原性真菌是大豆锈病(豆薯层锈菌)。
本文所述的结合物、混合物或组合物可以与水和/或肥料混合，并且可以通过任何方式施用于所需的场所，例如飞机喷雾罐、背负式喷雾罐、牛浸渍桶、用于地面喷洒的农业设备(例如，喷杆喷雾器、手动喷雾器)等。所需场所可以是土壤、植物等。
可将本文所述的结合物、混合物或组合物施用于大豆，其可从营养生长阶段V2(第二个三小叶-两组展开的三小叶样的叶子)施用到生殖生长阶段R8(完全成熟-95％的豆荚已达到完全成熟的颜色)。
结合物、混合物或组合物可以包括其他的作物保护剂，例如杀虫剂、除草剂、杀真菌剂、杀细菌剂、杀线虫剂、杀软体动物剂、生长调节剂、生物制剂、肥料或其混合物。当与其他的作物保护剂组合使用时，组合物可以与这些助剂一起配制、可以与助剂形成桶混物或可以与助剂依次施用。
本发明还提供了将任何一种本文所公开的结合物、混合物或组合物用于处理植物或场所以抵抗真菌感染的用途。
本发明还提供了用于处理植物或场所以抵抗真菌感染的任何一种本文所述的结合物、混合物或组合物。
本发明还提供了一种包装，该包装包含本文所公开的任何一种结合物、混合物或组合物。
制备方法
本发明还提供了一种由各个组分部分制备本文所公开的任何一种结合物、混合物或组合物的方法。
本发明还提供了一种制备任何一种本文所述的杀真菌油性液体组合物的方法，其包含以下步骤：
(i)将至少一种三唑类杀真菌剂和至少一种吡唑-甲酰胺类杀真菌剂溶解在至少一种非水性液体载体中以获得溶液；
(ii)向步骤(i)的溶液中添加至少一种佐剂、表面活性剂、消泡剂和/
或稳定剂以获得混合物；以及
(iii)向步骤(ii)的混合物中添加至少一种二硫代氨基甲酸酯类杀真菌剂，从而获得杀真菌油性液体组合物。
在一些实施方案中，步骤(i)在搅拌下进行。在一些实施方案中，步骤(i)在300-400rpm的搅拌下进行。
在一些实施方案中，步骤(i)包含加热三唑类杀真菌剂、吡唑-甲酰胺类杀真菌剂和非水性液体载体直到获得溶液。在一些实施方案中，步骤(i)包含在70℃下加热三唑类杀真菌剂、吡唑-甲酰胺类杀真菌剂和非水性液体载体直到获得溶液。
在一些实施方案中，步骤(ii)在搅拌的同时进行。
在一些实施方案中，步骤(ii)在不加热混合物的情况下进行。
在一些实施方案中，该方法包含在执行步骤(iii)之前将步骤(ii)的混合物冷却至<35℃的温度。
在一些实施方案中，步骤(iii)在搅拌下进行。在一些实施方案中，步骤(iii)在1000至1500rpm的搅拌下进行。
在一些实施方案中，该方法还包括通过添加硅石来调节组合物粘度的步骤。
在一些实施方案中，该方法还包括在包装之前过滤步骤(iii)的杀真菌油性液体组合物。
在一些实施方案中，步骤(iii)的杀真菌油性液体组合物是均匀溶液。
预期本文公开的每个实施方案可应用于其他公开的各实施方案。因此，本文所述的各种要素的所有组合均在本发明的范围内。另外，在组合物实施方案中所列举的要素可用于本文所述的结合物、混合物(包括协同混合物)、包装、方法和用途实施方案，反之亦然。
本发明参考以下非限制性实施例来阐述并进一步详细描述。以下实施例示出了本主题在一些实施方案中的实施，但不应解释为限制本主题的范围。通过考虑说明书和实施例，其他实施方案对于本领域技术人员将是清晰的。旨在将说明书(包括实施例)仅视为示例性的，而不限制本主题的范围和精神。
实验实施例
实施例1：代森锰锌440+戊唑醇44.5+氟唑菌酰胺22.5 OD组合物
表1的组合物是根据以下步骤制成的：
在搅拌(300-400rpm)的罐中，添加SolvessoTM 200、
Figure BDA0003618246350000391
M-10、2-乙基己醇、氟唑菌酰胺和戊唑醇，并在70℃下加热直至其活性成分完全溶解。然后，关闭加热并在搅拌下添加Atlas SymperonicTM PE/F 68FL、TweenTM 24、消泡剂、
Figure BDA0003618246350000392
60/BE、三苯乙烯基苯酚16EO、大豆油甲酯和氧化锌。冷却罐中的内容物直到温度达到<35℃。使用Cowles型搅拌器将搅拌速度升至1000-1500rpm，并添加代森锰锌。使用硅石调节粘度。将罐中的内容物冷却至室温并在包装之前过滤(100目筛)。
表1：用于1000L的代森锰锌440+戊唑醇44.5+氟唑菌酰胺22.5 OD组合物
Figure BDA0003618246350000393
Figure BDA0003618246350000401
表2：代森锰锌440+戊唑醇44.5+氟唑菌酰胺22.5OD组合物的规格
测试 规格
外观 粘稠黄色油状液体
代森锰锌浓度 418–462g/L
氟唑菌酰胺浓度 19.13–25.88g/L
戊唑醇浓度 40.05–48.95g/L
密度(20℃)g/cm<sup>3</sup> 1.245
pH(1％sol) 5.5–8.5
表3：代森锰锌440+戊唑醇44.5+氟唑菌酰胺22.5OD组合物的稳定性测试结果
Figure BDA0003618246350000402
Figure BDA0003618246350000411
实施例2：代森锰锌440+丙硫菌唑31.5+氟唑菌酰胺22.5 OD组合物
表5的组合物是根据以下步骤制成的：
在带有搅拌的罐中，添加SolvessoTM 200、癸酰胺、氟唑菌酰胺和丙硫菌唑，并在70℃下加热直至其活性成分完全溶解。然后，关闭加热并在搅拌下添加AtlasTM G-5002L-LQ-(CQ)、三苯乙烯基苯酚16 EO、TweenTM 24、消泡剂、
Figure BDA0003618246350000412
60/BE、大豆油甲酯和氧化锌。将罐中的内容物冷却直到达到<35℃的温度。使用Cowles型搅拌器将搅拌速度升至1000-1500rpm，并添加代森锰锌。使用硅石调节粘度。将罐中的内容物冷却至室温并在包装之前过滤(100目筛)。
表4：用于1000L的代森锰锌440+丙硫菌唑31.5+氟唑菌酰胺22.5 OD组合物
Figure BDA0003618246350000421
Figure BDA0003618246350000431
表5：代森锰锌440+丙硫菌唑31.5+氟唑菌酰胺22.5 OD组合物的规格
测试 规格
外观 粘稠黄色油状液体
代森锰锌浓度 418–462g/L
氟唑菌酰胺浓度 19.13–25.88g/L
戊唑醇浓度 28.35–34.65g/L
密度(20℃)g/cm<sup>3</sup> 1.270
pH(1％水) 5.5–8.5
表6：代森锰锌440+丙硫菌唑31.5+氟唑菌酰胺22.5OD组合物的稳定性测试结果
Figure BDA0003618246350000432
Figure BDA0003618246350000441
实施例3：功效研究
该实验的目的是评估实施例1和2的预混组合物与相同试剂的桶混物以及PCT国际申请出版物编号WO 2017/203527 A1中所记载的戊唑醇、啶氧菌酯和代森锰锌的三组分预混组合物相比的功效。
使用的预混组合物和桶混物总结在下表7中。
表7
Figure BDA0003618246350000442
Figure BDA0003618246350000451
从开花开始时开始，将每种预混物或桶混物以指定的比率喷洒3次，间隔15天，喷洒在受豆薯层锈菌影响的大豆植物上。
图1示出了在
Figure BDA0003618246350000452
-MG/Brazil使用BONUS栽培品种的大豆植物进行的上述研究的结果。图2示出了在Ponta Grossa-PR/Brazil使用M 5917 IPRO栽培品种的大豆植物进行的上述研究的结果。图3示出了在Rio verde-GO/Brazil使用BONUS栽培品种的大豆植物进行的上述研究的结果。
图1-3示出，当以相同的比率施用时，氟唑菌酰胺、丙硫菌唑和代森锰锌的预混组合物(表4)在防治豆薯层锈菌方面比相同三种活性成分的桶混物更有效。
图1和图3示出，当以相同的比率施用时，氟唑菌酰胺、戊唑醇和代森锰锌的预混组合物(表1)在防治豆薯层锈菌方面比相同三种活性成分的桶混物更有效。
图1-3示出，在防治豆薯层锈菌方面，氟唑菌酰胺、丙硫菌唑和代森锰锌的预混组合物(表4)比戊唑醇、啶氧菌酯和代森锰锌的预混组合物(市售标准物)更有效。
图1-3示出，在防治豆薯层锈菌方面，氟唑菌酰胺、戊唑醇和代森锰锌的预混组合物(表1)比戊唑醇、啶氧菌酯和代森锰锌的预混组合物(市售标准物)更有效。

Claims (88)

1.杀真菌油性液体组合物，其包含：
(i)至少一种二硫代氨基甲酸酯类杀真菌剂，
(ii)至少一种三唑类杀真菌剂，
(iii)至少一种吡唑-甲酰胺类杀真菌剂，和
(iv)至少一种农业化学上可接受的非水性液体载体，
其中，二硫代氨基甲酸酯类杀真菌剂悬浮在所述液体载体中，并且三唑类杀真菌剂和吡唑-甲酰胺类杀真菌剂溶解在所述液体载体中。
2.根据权利要求1所述的组合物，其中所述二硫代氨基甲酸酯类杀真菌剂选自代森锰锌、代森锰、代森联、甲基代森锌、福美双、噻唑锌、代森锌和福美锌。
3.根据权利要求1或2所述的组合物，其中所述二硫代氨基甲酸酯类杀真菌剂是代森锰锌。
4.根据权利要求1-3中任一项所述的组合物，其中所述三唑类杀真菌剂选自氧环唑、联苯三唑醇、糠菌唑、环丙唑醇、苯醚甲环唑、烯唑醇、氟环唑、乙环唑、腈苯唑、氟喹唑、氟硅唑、粉唑醇、己唑醇、亚胺唑、种菌唑、叶菌唑、腈菌唑、戊菌唑、丙环唑、硅氟唑、戊唑醇、四氟醚唑、三唑酮、三唑醇、灭菌唑和丙硫菌唑。
5.根据权利要求1-4中任一项所述的组合物，其中所述三唑类杀真菌剂是丙硫菌唑。
6.根据权利要求1-5中任一项所述的组合物，其中所述三唑类杀真菌剂是戊唑醇。
7.根据权利要求1-6中任一项所述的组合物，其中所述吡唑-甲酰胺类杀真菌剂选自苯并烯氟菌唑、联苯吡菌胺、氟唑菌酰胺、呋吡菌胺、吡唑萘菌胺、氟唑菌苯胺、吡噻菌胺和氟唑环菌胺。
8.根据权利要求1-7中任一项所述的组合物，其中所述吡唑-甲酰胺类杀真菌剂是氟唑菌酰胺。
9.根据权利要求1-8中任一项所述的组合物，其中所述二硫代氨基甲酸酯类杀真菌剂的量为约0.1-80重量％，基于所述组合物的总重量计。
10.根据权利要求1-9中任一项所述的组合物，其中所述二硫代氨基甲酸酯杀真菌剂的量为约30-40重量％，基于所述组合物的总重量计。
11.根据权利要求1-10中任一项所述的组合物，其中所述二硫代氨基甲酸酯类杀真菌剂的量为约35重量％，基于所述组合物的总重量计。
12.根据权利要求1-11中任一项所述的组合物，其中所述组合物中二硫代氨基甲酸酯类杀真菌剂的量为约400-500g/L。
13.根据权利要求1-12中任一项所述的组合物，其中所述组合物中二硫代氨基甲酸酯类杀真菌剂的量为约418-462g/L。
14.根据权利要求1-13中任一项所述的组合物，其中所述组合物中二硫代氨基甲酸酯类杀真菌剂的量为约440g/L。
15.根据权利要求1-14中任一项所述的组合物，其中所述三唑类杀真菌剂的量为约0.1-15重量％，基于所述组合物的总重量计。
16.根据权利要求1-15中任一项所述的组合物，其中所述三唑类杀真菌剂的量为约2-5重量％，基于所述组合物的总重量计。
17.根据权利要求1-16中任一项所述的组合物，其中所述三唑类杀真菌剂的量为3.57重量％或2.48重量％，基于所述组合物的总重量计。
18.根据权利要求1-17中任一项所述的组合物，其中所述组合物中三唑类杀真菌剂的量为约20-60g/L。
19.根据权利要求1-18中任一项所述的组合物，其中所述组合物中三唑类杀真菌剂的量为40.05-48.95g/L或28.35-34.65g/L。
20.根据权利要求1-19中任一项所述的组合物，其中所述组合物中三唑类杀真菌剂的量为约44.5g/L或约31.5g/L。
21.根据权利要求1-20中任一项所述的组合物，其中所述吡唑-甲酰胺类杀真菌剂的量为约0.1-10重量％，基于所述组合物的总重量计。
22.根据权利要求1-21中任一项所述的组合物，其中所述吡唑-甲酰胺类杀真菌剂的量为约1-2重量％，基于所述组合物的总重量计。
23.根据权利要求1-22中任一项所述的组合物，其中所述吡唑-甲酰胺类杀真菌剂的量为1.77重量％或1.81重量％，基于所述组合物的总重量计。
24.根据权利要求1-23中任一项所述的组合物，其中所述组合物中吡唑-甲酰胺类杀真菌剂的量为约15-30g/L。
25.根据权利要求1-24中任一项所述的组合物，其中所述组合物中吡唑-甲酰胺类杀真菌剂的量为19.13-25.88g/L。
26.根据权利要求1-25中任一项所述的组合物，其中所述组合物中吡唑-甲酰胺类杀真菌剂的量为约22.5g/L。
27.根据权利要求1-26中任一项所述的组合物，其中所述非水性液体载体选自：芳烃、链烷烃、石油、醇、酮、植物油、植物油的烷基酯、柴油、矿物油、烷基酰胺、脂肪酸酰胺、脂肪酸、妥尔油脂肪酸、脂肪酸的烷基酯、改性植物油及其任意组合。
28.根据权利要求1-27中任一项所述的组合物，其中所述非水性液体载体选自芳烃、烷基酰胺、植物油的烷基酯、醇及其任意组合。
29.根据权利要求1-28中任一项所述的组合物，其中所述组合物中非水性液体载体的总量为约0.1-80重量％，基于所述组合物的总重量计。
30.根据权利要求1-29中任一项所述的组合物，其中所述组合物中非水性液体载体的总量为约35-40重量％，基于所述组合物的总重量计。
31.根据权利要求1-30中任一项所述的组合物，其中所述非水性液体载体包含芳烃。
32.根据权利要求31所述的组合物，其中芳烃是溶剂石脑油。
33.根据权利要求1-32中任一项所述的组合物，其中所述非水性液体载体包含至少一种烷基酰胺。
34.根据权利要求33所述的组合物，其中所述烷基酰胺是N,N-二甲基癸酰胺、N,N-二甲基辛酰胺或其混合物。
35.根据权利要求1-34中任一项所述的组合物，其中所述非水性液体载体包含植物油的烷基酯。
36.根据权利要求35所述的组合物，其中所述植物油的烷基酯是大豆油的甲酯。
37.根据权利要求1-36中任一项所述的组合物，其中所述非水性液体载体包含醇。
38.根据权利要求37所述的组合物，其中所述醇是2-乙基己醇。
39.根据权利要求1-36中任一项所述的组合物，其中所述非水性液体载体是芳烃、烷基酰胺和植物油的烷基酯的结合物。
40.根据权利要求1-37中任一项所述的组合物，其中所述非水性液体载体是溶剂石脑油芳烃重油200、N,N-二甲基癸酰胺和大豆油的甲酯的结合物。
41.根据权利要求1-38中任一项所述的组合物，其中所述非水性液体载体是芳烃、烷基酰胺、植物油的烷基酯和醇的结合物。
42.根据权利要求1-38中任一项所述的组合物，其中所述非水性液体载体是溶剂石脑油芳烃重油200、N,N-二甲基癸酰胺、大豆油的甲酯和2-乙基己醇的结合物。
43.根据权利要求1-42中任一项所述的组合物，其中所述组合物包含至少一种佐剂。
44.根据权利要求43所述的组合物，其中所述佐剂是聚氧乙烯(16)脱水山梨糖醇单月桂酸酯(TweenTM24)。
45.根据权利要求1-44中任一项所述的组合物，其中所述杀真菌油性液体组合物包含至少一种表面活性剂。
46.根据权利要求45所述的组合物，其中所述表面活性剂选自三苯乙烯基苯酚乙氧基化物、烷基苯磺酸酯及其盐、环氧乙烷-环氧丙烷嵌段共聚物及其任意组合。
47.根据权利要求45或46所述的组合物，其中所述组合物包含三种表面活性剂。
48.根据权利要求47所述的组合物，其中所述表面活性剂是三苯乙烯基苯酚乙氧基化物、烷基苯磺酸酯或其盐和环氧乙烷-环氧丙烷嵌段共聚物。
49.根据权利要求47或48所述的组合物，其中所述表面活性剂是乙氧基化16个EO的三苯乙烯基苯酚、十二烷基苯磺酸钙盐和环氧乙烷-环氧丙烷嵌段共聚物。
50.根据权利要求1-49中任一项所述的组合物，其中所述组合物包含粘合剂、中和剂、增稠剂、粘合剂、螯合剂、杀生物剂、稳定剂、悬浮助剂、缓冲防腐剂、抗氧化剂、消泡剂和/或防冻剂。
51.根据权利要求50所述的组合物，其中所述组合物包含消泡剂、稳定剂和/或悬浮助剂，其中：
a.消泡剂是聚二甲基硅氧烷，
b.稳定剂是氧化锌，和/或
c.悬浮助剂是硅石、煅制二氧化硅、硅酸酐、二氧化硅和/或无定形二氧化硅。
52.根据权利要求1-51中任一项所述的组合物，其中所述组合物的pH为5.5-8.5。
53.根据权利要求1-52中任一项所述的组合物，其中所述组合物在20℃下为约1-1.5g/cm3。
54.根据权利要求1-53中任一项所述的组合物，其中所述组合物在20℃下的密度为1.245g/cm3或1.27g/cm3。
55.根据权利要求1-54中任一项所述的组合物，其中所述组合物在水中稀释。
56.根据权利要求1-55中任一项所述的组合物，其中所述组合物是化学稳定的。
57.根据权利要求1-56中任一项所述的组合物，其中将组合物在室温下储存2周后、在54℃下储存2周后、在室温下储存8周后、在40℃下储存8周后、在0℃下储存1周后或在-10℃下储存1周后，所述组合物中二硫代氨基甲酸酯类杀真菌剂的分解小于35％，三唑类杀真菌剂的分解小于20％和/或吡唑-甲酰胺的分解小于15％。
58.根据权利要求1-57中任一项所述的组合物，其中所述组合物是物理稳定的。
59.根据权利要求1-58中任一项所述的组合物，其中将组合物在室温下储存2周后、在54℃下储存2周后、在室温下储存8周后、在40℃下储存8周后、在0℃下储存1周后或在-10℃下储存1周后，所述组合物中的相分离小于30％。
60.根据权利要求1-59中任一项所述的组合物，其中将组合物在室温下储存2周后、在54℃下储存2周后、在室温下储存8周后、在40℃下储存8周后，每250mL所述组合物存在少于2mL的沉淀物。
61.根据权利要求1-60中任一项所述的组合物，其中当与不同于权利要求1-60中任一项所述组合物的形式、以桶混物的形式或分别施用的形式施用相同量的每种杀真菌剂相比时，所述组合物对于处理植物或场所以抵抗真菌感染更有效。
62.结合物，其包含：
(i)一定量的至少一种二硫代氨基甲酸酯类杀真菌剂，
(ii)一定量的至少一种三唑类杀真菌剂，和
(iii)一定量的至少一种吡唑-甲酰胺类杀真菌剂。
63.结合物，其包含：
(i)一定量的至少一种二硫代氨基甲酸酯类杀真菌剂，
(ii)一定量的至少一种三唑类杀真菌剂，和
(iii)一定量的至少一种吡唑-甲酰胺类杀真菌剂，
其中，当与单独施用相同量的每种杀真菌剂相比时，所述结合物在处理植物或场所以抵抗真菌感染方面更有效。
64.结合物，其包含：
(i)一定量的至少一种二硫代氨基甲酸酯类杀真菌剂，
(ii)一定量的至少一种三唑类杀真菌剂，和
(iii)一定量的至少一种吡唑-甲酰胺类杀真菌剂，
其中，当与单独施用相同量的每种杀真菌剂相比时，当一起施用所述量的二硫代氨基甲酸酯类杀真菌剂、所述量的三唑类杀真菌剂和所述量的吡唑-甲酰胺类杀真菌剂时在处理植物或场所以抵抗真菌感染方面更有效。
65.结合物，其包含：
(i)一定量的至少一种二硫代氨基甲酸酯类杀真菌剂，
(ii)一定量的至少一种三唑类杀真菌剂，和
(iii)一定量的至少一种吡唑-甲酰胺类杀真菌剂，
其中，二硫代氨基甲酸酯类杀真菌剂的所述量小于当单独使用二硫代氨基甲酸酯类杀真菌剂时二硫代氨基甲酸酯类杀真菌剂的杀真菌有效量，
其中，三唑类杀真菌剂的所述量小于当单独使用三唑类杀真菌剂时三唑类杀真菌剂的杀真菌有效量，和/或
其中，吡唑-甲酰胺类杀真菌剂的所述量小于当单独使用吡唑-甲酰胺类杀真菌剂时吡唑-甲酰胺类杀真菌剂的杀真菌有效量。
66.根据权利要求62-65中任一项所述的结合物，其中所述结合物是协同的。
67.混合物，其包含权利要求62-66中任一项的结合物。
68.杀真菌组合物，其包含权利要求62-66中任一项的结合物或权利要求66的混合物。
69.处理植物或场所以抵抗真菌感染的方法，其包含将有效量的权利要求1-61和68中任一项的组合物、权利要求62-66中任一项的结合物或权利要求67的混合物施用至植物或场所，使得处理的植物或场所免受真菌感染。
70.根据权利要求69所述的方法，其中所述方法包含将有效量的权利要求1-61和68中任一项的组合物施用至植物或场所。
71.根据权利要求69所述的方法，其中所述组合物在施用之前于水中稀释。
72.根据权利要求69-71中任一项所述的方法，其中所述组合物的施用率为约2.25L/ha、约2.5L/ha或约2.75L/ha。
73.根据权利要求69-72中任一项所述的方法，其中当与不同于权利要求1-60中任一项所述组合物的形式、以桶混物的形式或分别施用的形式施用相同量的每种杀真菌剂相比时，组合物的施用对于处理植物或场所以抵抗真菌感染更有效。
74.处理植物或场所以抵抗真菌感染的方法，其包含向植物或场所施用：
(i)一定量的至少一种二硫代氨基甲酸酯类杀真菌剂，
(ii)一定量的至少一种三唑类杀真菌剂，和
(iii)一定量的至少一种吡唑-甲酰胺类杀真菌剂，
使得处理的植物或场所免受真菌感染，
其中，当与单独施用相同量的每种杀真菌剂相比时，当一起施用所述量的二硫代氨基甲酸酯类杀真菌剂、所述量的三唑类杀真菌剂和所述量的吡唑-甲酰胺类杀真菌剂时对于处理植物或场所以抵抗真菌感染更有效。
75.本发明还提供了一种处理植物或场所以抵抗真菌感染的方法，其包含向植物或场所施用：
(i)一定量的至少一种二硫代氨基甲酸酯类杀真菌剂，
(ii)一定量的至少一种三唑类杀真菌剂，和
(iii)一定量的至少一种吡唑-甲酰胺类杀真菌剂，
使得处理的植物或场所免受真菌感染，
其中，二硫代氨基甲酸酯类杀真菌剂的所述量小于当单独使用二硫代氨基甲酸酯类杀真菌剂时二硫代氨基甲酸酯类杀真菌剂的杀真菌有效量，
其中，三唑类杀真菌剂的所述量小于当单独使用三唑类杀真菌剂时三唑类杀真菌剂的杀真菌有效量，和/或
其中，吡唑-甲酰胺类杀真菌剂的所述量小于当单独使用吡唑-甲酰胺类杀真菌剂时吡唑-甲酰胺类杀真菌剂的杀真菌有效量。
76.根据权利要求69-75中任一项所述的方法，其中所述吡唑-甲酰胺类杀真菌剂的施用率为约10g a.i./ha至约100g a.i./ha。
77.根据权利要求69-76中任一项所述的方法，其中所述吡唑-甲酰胺类杀真菌剂的施用率为约50g a.i./ha至约65g a.i./ha。
78.根据权利要求69-77中任一项所述的方法，其中所述三唑类杀真菌剂的施用率为约10g a.i./ha至约200g a.i./ha。
79.根据权利要求69-78中任一项所述的方法，其中所述三唑类杀真菌剂的施用率为约70g a.i./ha至约90g a.i./ha或约100g a.i./ha至约130g a.i./ha。
80.根据权利要求69-79中任一项所述的方法，其中所述二硫代氨基甲酸酯类杀真菌剂的施用率为约100g a.i./ha至约2000g a.i./ha。
81.根据权利要求69-80中任一项所述的方法，其中二硫代氨基甲酸酯类杀真菌剂的施用率为约900g a.i./ha至约1200g a.i./ha。
82.权利要求1-61和68中任一项的组合物、权利要求62-66中任一项的结合物或权利要求67的混合物用于处理植物或场所以抵抗真菌感染的用途。
83.权利要求1-61和68中任一项的组合物、权利要求62-66中任一项的结合物或权利要求67的混合物，用于处理植物或场所以抵抗真菌感染。
84.包含权利要求1-61和68中任一项的组合物、权利要求62-66中任一项的结合物或权利要求67的混合物的包装。
85.用于从各个组分部分制备权利要求1-61和68中任一项的组合物、权利要求62-66中任一项的结合物或权利要求67的混合物的方法。
86.制备权利要求1-61和68中任一项的组合物的方法，其包含以下步骤：
(i)将至少一种三唑类杀真菌剂和至少一种吡唑-甲酰胺类杀真菌剂溶解在至少一种非水性液体载体中以获得溶液；
(ii)向步骤(i)的溶液中添加至少一种佐剂、表面活性剂、消泡剂和/或稳定剂以获得混合物；以及
(iii)向步骤(ii)的混合物中添加至少一种二硫代氨基甲酸酯类杀真菌剂，从而获得杀真菌油性液体组合物。
87.根据权利要求86所述的方法，其中：
a.步骤(i)在搅拌下进行，
b.步骤(i)包含加热三唑类杀真菌剂、吡唑-甲酰胺类杀真菌剂和非水性液体载体直到获得溶液，
c.步骤(ii)在搅拌的同时进行，
d.步骤(ii)在不加热混合物的情况下进行，
e.该方法包含在进行步骤(iii)之前将步骤(ii)的混合物冷却至＜35℃的温度，
f.步骤(iii)在搅拌下进行，
g.该方法还包含通过添加硅石来调节组合物粘度的步骤，和/或
h.该方法还包含在包装之前过滤步骤(iii)的杀真菌油性液体组合物。
88.根据权利要求86或87所述的方法，其中从步骤(iii)获得的杀真菌油性液体组合物是均匀溶液。
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