CN114514007A - 医疗装置系统 - Google Patents

Abstract

披露了一种医疗装置系统(2)，包括医疗装置(5)和基站(300)。基站包括用于联接到医疗装置的基接口(20)的装置接口(302)，装置接口包括用于联接到医疗装置的多个装置端子(22)的多个基端子(304)。基站被配置为在充电对之间提供充电电压，并且根据一个或多个触摸输入的接收，改变第一基信号对之间的第一基信号。医疗装置被配置为检测第一装置信号对之间的第一装置信号，并且根据指示输入按钮(306)接收第一触摸输入的第一装置信号，启动医疗装置的第一模式。

Description

医疗装置系统

技术领域

本披露内容涉及一种医疗装置系统。特别地，本披露内容涉及一种包括医疗装置和用于该医疗装置的基站的医疗装置系统。

背景技术

医疗装置通常经常暴露于恶劣环境，包括但不限于体液(例如，来自伤口的造口排出物或渗出物)和导致医疗装置劣化的持续磨损。这种医疗装置的示例包括造口术器具和伤口敷料、以及相关装置，比如被配置为监测这种造口术器具或伤口敷料的电子医疗装置。

造口排出物经常含有对使用者的皮肤和造口术装置都具有侵蚀性的体液和内脏内容物，这些对于为了将造口术装置附接到使用者的皮肤表面而施加的粘合剂材料的效率和完整性产生有害影响。对于一般使用者，显然非常需要安全、可靠且高效的造口术装置。

然而，大量造口者(ostomist)的特别主要且持续的担忧仍然是将造口术器具附接到使用者的皮肤表面的底板粘合剂的失效，因为这样的失效几乎不可避免地导致令人尴尬和羞耻的泄漏事件。从若干使用者访谈中已知，此类事件进而导致生活品质感受下降。底板粘合剂的粘合失效可能由不同原因引起。最常见的是，例如由于例如因皮肤表面不平整或皮肤褶皱导致的底板与皮肤的附接不佳而通过使造口排出物进入底板的近侧表面与使用者的皮肤之间形成的界面引起泄漏事件。造口排出物在粘合剂“下方”的这种不期望发展导致承载了造口术器具的重量并提供其密封的粘合剂材料变差和/或削弱。通常，这样的失效会出乎意料地快速发生，并且仅在失效已经变得非常严重以至于发生泄漏时才可被使用者检测到，从而需要立即更换造口术器具以及可能还需要更换使用者的衣服。

在其他实例中，粘合失效的主要因素仅关乎一个问题，即，从造口术器具的底板首次施加至使用者的皮肤表面起，过去了多长时间。除了造口本身的排出物之外，造口周围皮肤表面也会不断地分泌出某种水分(例如汗液)。为了缓解这种情况，最常见的是用于造口术装置的底板粘合剂包括能够吸收高水平水分的水胶体材料，从而稳定粘合剂材料的聚合物基质并延长底板的使用寿命(“磨损时间”)。然而，最终，底板的粘合性能不能够支撑排出物收集袋的负载所施加在底板上的力，并且必须更换器具。

由于粘合失效和潜在泄露发生的严重性和/或速度可能存在相当大的差异，这些差异至少在某种程度上与包括上述因素在内的各种因素相关，因此仅仅指示将要发生失效或泄露、或者失效或泄露已经发生并不能为避免突发性令人尴尬和羞耻的造口术器具泄漏事件问题提出可靠且令人满意的解决方案。换言之，造口术器具的使用者可以极大地受益于器具解决方案，该器具解决方案为使用者提供有关如何以及至少是如何快速地对开始发生的器具的底板的粘合剂的失效或从其泄漏作出反应的更好的指导和选项。更一般地，造口者和医疗保健专业人员都乐见造口术装置的改进，以减少或消除突发性泄露事件的发生。

以上讨论的许多方面适用于伤口敷料及其使用者，其中特别关注渗出物的量、模式和传播。通过监测这种渗出物的量、模式或传播，可以优化伤口敷料的使用，从而确保伤口敷料不会过早和过晚更换。此外，通过优化伤口敷料的使用，可以优化伤口的愈合，从而为使用者提供改善的健康。

电子装置(例如，用于监测造口术器具或伤口敷料的监测装置)在平衡医疗装置分类与认证、防水、简单性、可用性等之间的要求(有时候是相冲突的)方面存在问题。因此，对平衡这些要求的解决方案非常感兴趣。

尽管下面的讨论内容特别涉及一种与造口术器具或伤口敷料一起使用的监测装置，但是在本发明的范围内预见到附加的或替代的用途。

发明内容

本披露内容的目的是提供一种医疗装置系统，该医疗装置系统包括基站和由使用者穿戴的医疗装置，比如用于连接到传感器组件的监测装置。

可以提供监测装置以便于检测关于造口术器具的粘性底板的失效风险和/或泄漏风险，或者可以提供监测装置以便于检测伤口敷料的渗出物传播或模式。

此外，本披露内容的目的是提供一种医疗装置系统(例如基站和/或监测装置)，该医疗装置系统使用容易且直观，并且便于装置的使用和维护。特别地，本披露内容的目的是提供所披露的系统的容易和方便的使用，例如以避免或减少意外或不满意情况的发生。

因此，本披露内容涉及一种医疗装置系统及其部件。相应地，披露了一种包括医疗装置和基站的医疗装置系统。

附图说明

下面将关于附图更详细地描述本披露内容的实施例。附图示出了实施本发明的一种方式，并且不应被解释为对落入所附权利要求范围内的其他可能实施例的限制。

图1示意性地展示了示例性粘性底板的分解视图，

图2示意性地展示了示例性粘性底板的分解视图，

图3示意性地展示了具有电极组件的示例性粘性底板的一部分、以及示例性监测装置，

图4是示例性监测装置的示意性框图，

图5示意性地展示了示例性医疗装置系统，

图6示意性地展示了示例性基站的分解视图，

图7示意性地展示了示例性医疗装置的分解视图，以及

图8示出了示例性基站的简化框图。

具体实施方式

在以下具体实施方式中，参考了附图，这些附图形成具体实施方式的一部分，并且其中通过图示的方式示出可以实践本发明的具体实施例。就这一点而言，关于所描述的(多个)附图的取向，使用方向性术语，比如“顶”、“底”、“前”、“后”、“前导”、“后面”等。因为实施例的部件可以在多个不同的取向上定位，所以方向性术语用于说明的目的并且绝不是限制性的。应当理解，在不脱离本发明的范围的情况下，可以利用其他实施例，并且可以做出结构或逻辑改变。因此以下具体实施方式不应被视为是限制性的，并且本发明的范围由所附的权利要求限定。

应当理解，除非另外特别指出，否则本文所描述的各种示例性实施例的特征可以彼此组合。

在整个本披露中，词语“造口”和“造口术”用于表示绕过人的肠道或泌尿道系统的手术形成的开口。这些词语可互换使用，并且不具有相区别的含义。这同样适用于从这些词语衍生出的任何词语或短语，例如“造口的”、“造口术”等。还有，从造口出来的固体和液体废物都可以互换地称为造口“排出物”、“废物”和“流体”。经历造口术手术的受试者可以被称为“造口者”或“造口人”，此外，也被称为“患者”或“使用者”。当适用时，“患者”或“使用者”也可以用于描述穿戴伤口敷料的受试者。然而，在某些情况下，“使用者”也可能涉及或指代医疗保健专业人员(HCP)，比如外科医生或(造口术护理)护士或其他人员。在这些情况下，将明确地陈述或者从上下文暗示“使用者”不是“患者”他自己或她自己。

在下文中，每当提及装置或装置的一部分的近侧时，提及的是当使用者穿戴造口术器具或伤口敷料时的面向皮肤侧。同样，每当提及装置或装置的一部分的远侧时，提及的是使用者穿戴造口术器具或伤口敷料时背离皮肤的那一侧。换句话说，近侧是当器械配合在使用者身上时离使用者最近的那一侧，并且远侧是相反侧，即在使用中离使用者最远的那一侧。

当考虑造口术器具时，当使用者穿戴该器具时，轴向方向被定义为造口的方向。因此，轴向方向大致垂直于使用者的皮肤或腹部表面。当考虑伤口/伤口敷料时，后一定义进一步适用。

径向方向被定义为横向于与造口方向横向的轴向方向，即“跨”底板的远端/近端表面。在一些语句中，可以使用词语“内部”和“外部”。这些限定词通常应参考径向方向来理解，使得提及“外部”元件是指该元件比被称为“内部”的元件更远离造口术器具的中心部分。此外，“最内”应当被解释为部件的形成部件中心和/或与部件中心相邻的那部分。类似地，“最外”应当被解释为部件的形成部件的外边缘或外轮廓和/或与该外边缘或外轮廓相邻的那部分。

本披露内容中使用词语“基本上”作为某些特征或效果的修饰语旨在简单地表示任何偏差都在相关领域的技术人员通常预期的公差内。

在本披露内容中将词语“大致”用作某些特征或效果的修饰语只旨在表示：对于结构特征，此特征的大部分或主要部分展现出所讨论的特性，并且对于功能特征或效果旨在表示：涉及该特性的大多数结果都提供该效果，但是异常的结果不提供该效果。

在本披露内容中将词语“实质上”用作某些结构和功能特征或效果的修饰语用于强调某物或关于某物的事实的最重要焦点是什么(即，特征可以具有或满足多种效果，但是当本披露内容将一种效果讨论为“实质上”提供时，这是与本披露内容相关的焦点和最重要效果)。

在整个本披露内容中，术语“第一”、“第二”、“第三”和“第四”、“一级”、“二级”、“三级”等的使用并不暗含任何特定的顺序或重要性，而是被包括在内以仅用于标识独立的要素。此外，标记了第一要素并不暗指存在第二要素，反之亦然。

披露了一种医疗装置、基站、以及包括所披露的医疗装置和基站的医疗装置系统。

医疗装置可以被配置为由使用者穿戴。例如，医疗装置可以包括被配置为联接到患者穿戴的装置和/或与患者穿戴的装置通信的器具接口。例如，医疗装置可以是用于联接到粘性底板或伤口敷料、和/或联接到电极组件的监测装置，该电极组件用于联接到粘性底板或伤口敷料。在实施例中，所披露的医疗装置系统可以另外包括粘性底板，该粘性底板例如包括支持层、第一粘合剂层、包括多个电极的电极组件、以及被配置为用于将粘性底板联接到医疗装置的监测接口。在实施例中，所披露的医疗装置系统可以另外包括伤口敷料，该伤口敷料例如包括支持层、吸收芯层、第一粘合剂层、包括多个电极的电极组件、以及被配置为用于将伤口敷料联接到医疗装置的监测接口。吸收芯层可以布置在伤口敷料的支持层与第一粘合剂层之间。

医疗装置可以被认为是电子医疗装置，即该医疗装置包括被配置为执行某些任务(比如监测/控制如上例示的电极组件)的电子器件。电极组件可以包括至少一个传感器，该至少一个传感器用于感测特性(比如液体和/或湿气的存在)。

医疗装置包括用于为该医疗装置供电的可充电电池、以及包括多个装置端子的基接口，该多个装置端子包括第一装置端子、第二装置端子和第三装置端子。多个装置端子可以包括第四装置端子。医疗装置可以包括无线通信接口，该无线通信接口用于与比如智能手机或平板电脑等附件装置进行无线通信。

医疗装置可以包括医疗装置壳体，该医疗装置壳体例如包封医疗装置的部件。壳体可以是防水的和/或可以形成用于医疗装置的内部部件的防水外壳，从而保护医疗装置的内部部件免受潜在的恶劣环境和日常使用(例如，淋浴)的影响。医疗装置可以包括电子电路系统，该电子电路系统例如包括处理单元和/或一个或多个接口，该一个或多个接口例如包括无线通信接口。医疗装置可以包括存储器，该存储器例如用于存储造口术或伤口数据和/或基于造口术或伤口数据的参数数据。存储器可以连接到处理单元和/或连接到一个或多个接口(比如无线通信接口)。

基站包括用于接收包括第一触摸输入的一个或多个触摸输入的输入按钮、用于接收功率以便为基站供电的供电单元、以及用于联接到医疗装置的基接口的装置接口。装置接口包括用于联接到多个装置端子的多个基端子，该多个基端子包括用于联接到第一装置端子的第一基端子、用于联接到第二装置端子的第二基端子、以及用于联接到第三装置端子的第三基端子。多个基端子可以包括被配置为联接到第四装置端子的第四基端子。

多个基端子包括基充电对，该基充电对用于联接到多个装置端子的装置充电对。基充电对可以包括第一基端子和第二基端子。装置充电对可以包括第一装置端子和第二装置端子。

多个基端子包括用于联接到多个装置端子的第一装置信号对的第一基信号对。第一基信号对可以包括第一基端子和第三基端子。第一装置信号对可以包括第一装置端子和第三装置端子。

基站被配置为在基充电对之间/两端提供充电电压，以用于对医疗装置的可充电电池进行充电。充电电压可以在3伏与15伏之间，比如在5伏与10伏之间，比如为6.5伏。基站被进一步配置为根据一个或多个触摸输入的接收，改变第一基信号对之间的第一基信号。

医疗装置被配置为检测第一装置信号对之间的第一装置信号。医疗装置被进一步配置为根据指示输入按钮接收第一触摸输入的第一装置信号，启动医疗装置的第一模式。第一模式可以是无线通信接口的配对模式，例如其中医疗装置。替代性地，第一模式可以是医疗装置的数据传输模式、医疗装置的充电模式、医疗装置的接通状态、或医疗装置的关断状态。根据医疗装置处于关断状态，第一模式可以是医疗装置的接通状态，而根据医疗装置处于接通状态，第一模式是医疗装置的关断状态。

由此，提供了一种医疗装置系统，该医疗装置系统能够借助于布置在基站中的按钮控制医疗装置的功能。因此，医疗装置可以不提供按钮，以便提供特别防水的医疗装置、或者降低设置在医疗装置中的电子器件的复杂性。因此，基站和医疗装置被配置为协同工作，以便如此改变/控制医疗装置的功能。

第一装置信号对和/或第一基信号对可以包括不形成装置充电对和/或基充电对的一部分的端子，比如第三装置端子和/或第三基端子。因此，比如第一装置信号和/或第一基信号等信号不需要影响充电电压和可充电电池的充电。

要由输入按钮接收的一个或多个触摸输入可以包括第二触摸输入。第一触摸输入和第二触摸输入可以例如通过它们的持续时间来区分。例如，第一触摸输入可以包括在输入按钮上保持触摸少于阈值持续时间。第二触摸输入可以包括在输入按钮上保持触摸超过阈值持续时间。例如，第一触摸输入可以是在输入按钮上保持超过第一主阈值持续时间并且小于第一次阈值持续时间的触摸。第二触摸输入可以是在输入按钮上保持超过第一次阈值持续时间的触摸。

医疗装置可以被配置为根据指示输入按钮接收第二触摸输入的第一装置信号，启动医疗装置的第二模式。第二模式可以是医疗装置的重置模式，例如，其中医疗装置被重置到出厂设置和/或其中医疗装置的存储存储器被擦除，或者第二模式可以是从先前列出的关于第一模式披露的模式中选择的模式。

基站的供电单元可以包括插座(比如USB型C插座)，该插座用于接收连接器，该连接器用于输送功率以便为基站供电。供电单元的输入电压的额定输入功率电压可以在2伏与15伏之间，比如在3伏与10伏之间，比如为5伏。充电电压可以高于额定输入功率电压。供电单元可以包括安全电路，该安全电路被配置为根据供电单元的输入电压高于电压安全阈值，中断对基站供电。电压安全阈值可以在5V与15V之间，比如在6V与10V之间，比如为6.5V。由此，基站可以通过将可能的错误电压输出限制为小于电压安全阈值来满足医疗装置的要求。

基站可以包括指示灯。指示灯可以被配置为基于多个基端子的第二基信号对之间的第二基信号提供视觉指示。第二基信号对被配置为联接到多个装置端子的第二装置信号对。第二基信号对可以包括第一基端子和第四基端子。第二装置信号对可以包括第一装置端子和第四装置端子。医疗装置可以被配置为通过改变第二装置信号对之间的第二装置信号来控制指示灯，例如使得当第二装置信号对联接到第二基信号对时，改变第二基信号。例如，医疗装置可以被配置为根据可充电电池的估计电荷改变第二装置信号(和第二基信号)。可替代地，医疗装置可以被配置为根据无线通信接口的配对状态改变第二装置信号(和第二基信号)。因此，医疗装置可以被配置为控制基站的指示灯。由此，比如医疗装置的充电状态等特性可以通过基站传达给使用者。因此，医疗装置不需要包括这种指示灯。

基站的装置接口可以包括主磁性元件。医疗装置的基接口可以包括次磁性元件。主磁性元件和次磁性元件可以被配置为在基站与医疗装置之间提供磁吸引力。

图1示意性地展示了造口术器具的示例性粘性底板4的分解视图。粘性底板4包括第一粘合剂层200，即第一粘合剂材料层。在使用期间，第一粘合剂层200的近侧表面粘附至使用者皮肤的造口周围区域中和/或粘附至附加密封件，比如密封膏、密封带和/或密封环。粘性底板4可选地包括第二粘合剂层202，即第二粘合剂材料层，例如也称为边缘粘合剂层。第二粘合剂层202可以具有不同于第一粘合剂层200的粘合剂材料。粘性底板4可以包括离型衬里206，使用者在将粘性底板4施加到皮肤之前将该离型衬里剥离。粘性底板4包括支持层208。支持层208是在使用期间保护粘合剂层、比如第一粘合剂层200和/或第二粘合剂层202免受外部应变和应力的保护层。此外，支持层208还覆盖粘合剂层，比如第一粘合剂层200和/或第二粘合剂层202，使得粘合剂层200、202不粘附到粘性底板4顶部上所穿着的衣服。

粘性底板4可选地包括联接环209，该联接环用于将造口术袋联接到粘性底板4。可替代地，例如对于一体式造口术器具，造口术袋可以直接紧固到粘性底板4。

图2示意性地展示了造口术器具的示例性粘性底板4’的分解视图，其中粘性底板4’配备有电极组件204，以便能够对增加的泄漏风险进行电子检测。像图1的粘性底板4一样，粘性底板4’包括第一粘合剂层200、可选的第二粘合剂层202。粘性底板4’可以包括离型衬里206。粘性底板4’可以包括支持层208。

粘性底板4’包括布置在电极组件204中的多个电极216。电极组件204布置在第一粘合剂层200与第二粘合剂层202之间。电极组件204可选地包括支撑层214。电极216可以形成在支撑层214的近侧上，比如通过在支撑层214的近侧上印刷导电墨。电极组件204可选地包括掩蔽元件218，在沿轴向方向看时、例如从电极216的近侧看时，该掩蔽元件例如覆盖电极216的一部分或与之重叠。电极组件204形成多个端子212，该多个端子被配置为与监测装置的相应端子形成电连接，该监测装置被配置为机械地和/或电子地连接到粘性底板4’。

如图所示，粘性底板4’设置有集成电极组件204。然而，可替代地，电极组件204可以被提供为附加装置，以配合到没有这种电极组件的(普通)粘性底板，比如图1的粘性底板4。例如，电极组件204可以附接到粘性底板4的粘性侧，比如在使用者的皮肤与粘性底板4的第一粘合剂层200之间。

图3示意性地展示了具有电极组件的示例性粘性底板4、4’的一部分、以及示例性监测装置6。粘性底板4、4’包括将由监测装置6接收的联接元件210。

监测装置6包括监测装置壳体8。监测装置6包括接口开口12，该接口开口例如在监测装置6的第一边缘部中。接口开口12被配置为接收联接元件210，使得传感器组件的联接元件可以通过接口开口12被监测装置6的器具接口接收。

粘性底板4、4’的多个端子212可以设置在联接元件210上。监测装置6的多个对应端子可以设置在开口12内，以便当监测装置6联接到粘性底板4、4’时连接到粘性底板4、4’的多个端子212。

监测装置6可以包括锁定机构，该锁定机构被配置为将监测装置6锁定在与粘性底板4、4’的联接位置。监测装置6的锁定机构可以被配置为与联接元件210协作。锁定机构可以包括锁定元件14，例如如图所示的第一按钮或闩锁。锁定元件14可以进一步包括锁定元件突起部16。锁定元件14可以向第一方向偏转，并且锁定元件突起部16可以被配置为供使用者沿相反的第二方向拉/推锁定元件14。

图4是示例性监测装置6(比如如关于图3例示的监测装置6)的示意性框图。监测装置6包括监测装置壳体8。监测装置6包括电子电路系统，该电子电路系统包括处理单元101和一个或多个接口。一个或多个接口包括器具接口102和附件接口104。监测装置6包括存储器106，该存储器用于存储造口术数据和/或基于造口术数据的参数数据。存储器106连接到处理单元101和/或器具接口102。

器具接口102被配置用于将监测装置6电连接和/或机械连接到造口术器具，比如连接到造口术器具的电极组件和/或包括电极组件的粘性底板。器具接口102可以包括多个端子107，该多个端子用于与电极组件的相应端子形成电连接。器具接口102包括第一端子108、第二端子110、第三端子112。器具接口可选地包括第四端子114、第五端子116和/或第六端子118。可替代地，器具接口102可以被配置用于与电极组件形成无线联接。

监测装置6包括用于为监测装置及其有源部件供电的装置供电单元121，即装置供电单元121连接到处理单元101、器具接口102、附件接口104和存储器106。装置供电单元121包括可充电电池和充电电路系统。充电电路系统连接到电池和装置接口102的端子，以用于经由装置接口102的端子为电池充电。

监测装置6的附件接口104被配置用于将监测装置6连接到一个或多个附件装置，比如智能电话。附件接口104可以包括用于与附件装置无线通信的无线通信接口。例如，附件接口104包括天线122和无线收发器124，该无线收发器被配置用于与(多个)附件装置进行无线通信。可替代地，附件接口104包括扬声器126和/或触觉反馈元件128，以用于向使用者提供相应的音频信号和/或触觉反馈。

监测装置6可以包括连接到处理单元101的传感器单元140。传感器单元140包括用于向处理器馈送温度数据的温度传感器和用于向处理单元101馈送加速度数据的重力(G)传感器或加速度计。

图5示意性地展示了包括医疗装置5的示例性医疗装置系统2，该医疗装置在此展示为如参考前面的附图所述的示例性监测装置6。医疗装置5被配置为由使用者穿戴，例如，监测装置6被配置为联接到由造口者穿戴的粘性底板或者联接到伤口敷料。因此，医疗装置5可以包括如上所述的器具接口，该器具接口被配置用于联接到患者穿戴的装置和/或与患者穿戴的装置通信，该患者穿戴的装置比如是粘性底板或伤口敷料。医疗装置系统2可以包括粘性底板(比如前面附图的粘性底板4、4’)、或伤口敷料，该伤口敷料包括电极组件。

医疗装置系统2包括基站300。图6中示出了示例性基站300的分解视图。基站300包括用于接收触摸输入的输入按钮306。输入按钮306可以被例如以柔性材料提供的按钮盖307覆盖，例如以提供防水输入按钮。基站300进一步包括供电单元308(参见图6)，该供电单元用于接收功率以便为基站300供电。供电单元308可以包括插座309(比如USB型C插座)，该插座用于接收连接器310，该连接器用于输送功率以便为基站300供电。连接器310可以被配置为连接到PC上的标准USB端口或者连接到USB功率适配器。基站300进一步包括基壳体316。如图6所示，基壳体可以包括形成基壳体316的上壳体部和下壳体部。

在图7中进一步示意性地展示了示例性医疗装置5的分解视图。医疗装置5包括基接口20，该基接口包括多个装置端子22，该多个装置端子包括第一装置端子、第二装置端子、第三装置端子和可选的第四装置端子。装置端子22被配置为联接到基站300的相应基端子304。医疗装置5包括用于为医疗装置5供电的可充电电池24、以及用于与附件装置无线通信的无线通信接口。

基站300包括用于联接到医疗装置5的基接口20的装置接口302(参见图5)。装置接口302包括用于联接到医疗装置5的多个装置端子22的多个基端子304。基端子304包括用于联接到医疗装置5的第一装置端子的第一基端子、用于联接到医疗装置5的第二装置端子的第二基端子、以及用于联接到医疗装置5的第三装置端子的第三基端子。在所展示的示例中，基端子304包括用于联接到医疗装置5的第四装置端子的第四基端子。多个基端子304包括多对端子，该多对端子用于联接到多个装置端子22的对应成对端子。例如，多个基端子304包括用于联接到医疗装置5的装置充电对的基充电对，并且基站被配置为在基充电对之间提供充电电压，以用于对医疗装置5的可充电电池24充电。此外，多个基端子304包括用于联接到医疗装置5的第一装置信号对的第一基信号对。根据经由输入按钮306的触摸输入接收，基站可以改变第一基信号对之间的第一基信号。例如，如果使用者按压并且保持输入按钮306达预定时间量，则多个基端子304的第一基信号对之间的电压差可以被设置为2V，并且如果使用者按压并且保持输入按钮306达第二预定时间量，则该电压差可以被设置为4V，等等。

医疗装置5可以被配置为检测多个基端子304的第一基信号对之间、和/或联接到第一基信号对的多个装置端子22的第一装置信号对之间的电压差。根据检测到的电压差，医疗装置5可以根据检测到的电压差激活预定模式。由此，输入按钮306上的触摸输入可以触发联接到基站300的医疗装置5的不同功能。由此，提供了用于借助于基站300操纵/控制医疗装置5的某些功能的方式。由此，医疗装置5可以被设置为没有输入按钮，例如以提供特别防水的壳体。换句话说，基站300允许控制医疗装置5的某些功能，由此医疗装置5可以设置为没有用于控制其功能的这种设备。

例如，医疗装置5可以被配置为检测第一装置信号对之间的第一装置信号，并且根据指示输入按钮接收第一触摸输入(例如，触摸并且保持超过第一主阈值持续时间并且小于第一次阈值持续时间)的第一装置信号，医疗装置5可以启动第一模式。例如，第一模式可以是医疗装置的无线通信接口的配对模式，例如在该配对模式下，医疗装置5可以通过蓝牙被比如附件装置等其他装置发现。可替代地，第一模式可以是数据传输模式，例如，其中医疗装置5将存储的数据(例如存储的监测数据)卸载到附件装置。可替代地，第一模式可以是医疗装置5的充电模式，例如其中医疗装置5正在充电。可替代地，第一模式可以是医疗装置的接通状态或者医疗装置5的关断状态。

可替代地或附加地，第一装置信号可以指示输入按钮接收第二触摸输入(例如，触摸并且保持超过第一次阈值持续时间)，并且根据指示输入按钮接收第二触摸输入的第一装置信号，医疗装置5可以启动医疗装置5的第二模式。第二模式可以是重置模式，例如其中医疗装置被重置到出厂设置和/或其中医疗装置的存储存储器被擦除。可替代地，第二模式可以是结合第一模式描述的模式之一。

基站300可以包括指示灯312。指示灯312可以被配置为基于第一基信号、或多个基端子304的第二基信号对之间的第二基信号，提供视觉指示。第二基信号对被配置为联接到医疗装置5的多个装置端子22的第二装置信号对。医疗装置5可以被配置为通过改变第二装置信号对之间的第二装置信号控制指示灯312。例如，医疗装置5可以被配置为根据可充电电池的估计电荷改变第二装置信号，由此改变指示灯312的输出，例如以指示剩余电池电量。例如，可以通过改变指示灯输出的颜色和/或频率改变指示灯312的输出。

基站的装置接口302可以包括主磁性元件314。医疗装置5的基接口可以包括次磁性元件28。因此，可以在基站300与医疗装置5之间提供磁吸引力，以便帮助将医疗装置5正确定位在基站300上、和/或将医疗装置5维持在基站300上的正确位置。

图8示出了示例性基站300(比如前面附图中的基站300)的简化框图。

作为用于联接医疗装置的基接口的装置接口的一部分，基站300包括多个基端子304，该多个基端子包括第一基端子304A、第二基端子304B、第三基端子304C和第四基端子304D。

基站300包括供电单元308，该供电单元用于例如经由USB型C连接接收功率，以用于为基站300供电。供电单元308包括安全电路318。安全电路318被配置为在供电单元308的输入电压超过电压安全阈值的情况下，中断对基站的供电。电压安全阈值可以在5V与15V之间，比如在6V与10V之间，比如为6.5V。

第一基端子304A可以是接地端子，例如第一基端子304A可以连接到供电单元308的接地端子。

第一基端子304A和第二基端子304B形成基充电对，该基充电对用于联接到多个装置端子的装置充电对，以便允许对医疗装置的可充电电池充电。

第一基端子304A和第三基端子304C形成第一基信号对，该第一基信号对用于联接到多个装置端子的第一装置信号对。基站包括输入按钮306，该输入按钮用于接收触摸输入，引起第一基信号对之间的电压差的变化。

基站300包括指示灯312，例如LED。基于在第一基端子304A与第四基端子304D之间形成的多个基端子304的第二基信号对之间的电压差，触发指示灯。因此，连接到基站的医疗装置可以输出电压，比如第二基端子304B在第四基端子304D上的电压，在这种情况下，指示灯312将点亮。因此，医疗装置被配置为通过改变联接到第二基信号对的第二装置信号对之间的电压来控制指示灯312。

尽管本披露内容主要集中于医疗装置，但是应当注意，本文描述的方法和原理可以替代地或附加地用于非医疗装置中，即还披露了包括结合所述医疗装置描述的特征的装置(不一定是医疗装置)。

虽然本文已经展示并描述了具体实施例，但本领域的普通技术人员将理解，在不脱离本发明的范围的情况下，可以用多种替代和/或等效的实施方式来代替所示出的和所描述的具体实施例。本申请旨在覆盖如本文所讨论的造口术器具的体侧构件的任何改变或变化。因此，本发明旨在仅由权利要求和其等效物来限定。

附图标记

2 系统

4、4’ 粘性底板

5 医疗装置

6 监测装置

8 壳体

12 开口

14 锁定元件

16 锁定元件突起部

20 基接口

22 装置端子

24 电池

26 无线通信接口

28 次磁性元件

101 处理单元

102 器具接口

104 附件接口

106 存储器

107 端子

108 监测装置的第一端子

110 监测装置的第二端子

112 监测装置的第三端子

114 监测装置的第四端子

116 监测装置的第五端子

118 监测装置的第六端子

121 装置供电单元

122 天线

124 无线收发器

140 传感器单元

200 第一粘合剂层

202 第二粘合剂层

204 电极组件

206 离型衬里

208 支持层

209 联接环

210 联接元件

212 端子

214 支撑层

216 电极

218 掩蔽元件

300 基站

302 装置接口

304 基端子

304A 第一基端子

304B 第二基端子

304C 第三基端子

304D 第四基端子

306 输入按钮

307 按钮盖

308 供电单元

309 插座

310 连接器

312 指示灯

314 主磁性元件

316 基壳体

318 安全电路

Claims (25)

1.一种医疗装置系统，所述医疗装置系统包括医疗装置和基站，所述医疗装置被配置为由使用者穿戴，所述医疗装置包括：

-基接口，所述基接口包括多个装置端子，所述多个装置端子包括第一装置端子、第二装置端子和第三装置端子，

-可充电电池，所述可充电电池用于为所述医疗装置供电，所述基站包括：

-装置接口，所述装置接口用于联接到所述医疗装置的基接口，所述装置接口包括用于联接到所述多个装置端子的多个基端子，所述多个基端子包括用于联接到所述第一装置端子的第一基端子、用于联接到所述第二装置端子的第二基端子和用于联接到所述第三装置端子的第三基端子，所述多个基端子包括用于联接到所述多个装置端子的装置充电对的基充电对，所述多个基端子包括用于联接到所述多个装置端子的第一装置信号对的第一基信号对，以及

-输入按钮，所述输入按钮用于接收一个或多个触摸输入，所述一个或多个触摸输入包括第一触摸输入，

-供电单元，所述供电单元用于接收功率以便为所述基站供电，所述基站被配置为：

-在所述基充电对之间提供充电电压，以用于对所述医疗装置的可充电电池充电，以及

-根据所述一个或多个触摸输入的接收，改变所述第一基信号对之间的第一基信号，

所述医疗装置被配置为：

-检测所述第一装置信号对之间的第一装置信号，以及

-根据指示所述输入按钮接收所述第一触摸输入的所述第一装置信号，启动所述医疗装置的第一模式。

2.根据权利要求1所述的医疗装置系统，其中，所述医疗装置包括用于与附件装置无线通信的无线通信接口。

3.根据权利要求2所述的医疗装置系统，其中，所述第一模式是所述无线通信接口的配对模式。

4.根据权利要求1至2中任一项所述的医疗装置系统，其中，所述第一模式是所述医疗装置的数据传输模式、所述医疗装置的充电模式、所述医疗装置的接通状态、或所述医疗装置的关断状态。

5.根据前述权利要求中任一项所述的医疗装置系统，其中，根据所述医疗装置处于关断状态，所述第一模式是所述医疗装置的接通状态，并且根据所述医疗装置处于接通状态，所述第一模式是所述医疗装置的关断状态。

6.根据前述权利要求中任一项所述的医疗装置系统，其中，所述基充电对包括所述第一基端子和所述第二基端子，且所述第一基信号对包括所述第一基端子和所述第三基端子。

7.根据前述权利要求中任一项所述的医疗装置系统，其中，所述装置充电对包括所述第一装置端子和所述第二装置端子，并且所述第一装置信号对包括所述第一装置端子和所述第三装置端子。

8.根据前述权利要求中任一项所述的医疗装置系统，其中，所述基站的供电单元包括插座，比如USB型C插座，所述插座用于接收连接器，所述连接器用于输送功率以便为所述基站。

9.根据前述权利要求中任一项所述的医疗装置系统，其中，所述基站的供电单元包括安全电路，所述安全电路被配置为根据所述供电单元的输入电压高于电压安全阈值，中断对所述基站的供电。

10.根据权利要求9所述的医疗装置系统，其中，所述电压安全阈值在5V与15V之间，比如在6V与10V之间，比如为6.5V。

11.根据前述权利要求中任一项所述的医疗装置系统，其中，所述基站包括指示灯，并且其中，所述指示灯被配置为基于所述多个基端子的第二基信号对之间的第二基信号提供视觉指示，其中，所述第二基信号对被配置为联接到所述多个装置端子的第二装置信号对。

12.根据权利要求11所述的医疗装置系统，其中，所述多个装置端子包括第四装置端子，并且所述多个基端子包括被配置为联接到所述第四装置端子的第四基端子，并且其中，所述第二基信号对包括所述第一基端子和所述第四基端子，并且所述第二装置信号对包括所述第一装置端子和所述第四装置端子。

13.根据权利要求11至12中任一项所述的医疗装置系统，其中，所述医疗装置被配置为通过改变所述第二装置信号对之间的第二装置信号来控制所述指示灯。

14.根据权利要求13所述的医疗装置系统，其中，所述医疗装置被配置为根据所述可充电电池的估计电荷来改变所述第二装置信号。

15.根据前述权利要求中任一项所述的医疗装置系统，其中，所述基站的装置接口包括主磁性元件，并且所述医疗装置的基接口包括次磁性元件，所述主磁性元件和所述次磁性元件被配置为在所述基站与所述医疗装置之间提供磁吸引力。

16.根据前述权利要求中任一项所述的医疗装置系统，其中，所述一个或多个触摸输入包括第二触摸输入，并且所述医疗装置被配置为根据指示所述输入按钮接收所述第二触摸输入的所述第一装置信号，启动所述医疗装置的第二模式。

17.根据权利要求16所述的医疗装置系统，其中，所述第二模式是所述医疗装置的重置模式。

18.根据权利要求16至17中任一项所述的医疗装置系统，其中，所述第一触摸输入包括在所述输入按钮上保持触摸少于阈值持续时间，并且所述第二触摸输入包括在所述输入按钮上保持触摸多于所述阈值持续时间。

19.根据前述权利要求中任一项所述的医疗装置系统，其中，所述医疗装置包括器具接口，所述器具接口被配置用于与患者穿戴的装置连接和/或通信。

20.根据前述权利要求中任一项所述的医疗装置系统，包括造口术器具的粘性底板，并且所述医疗装置是用于联接到所述粘性底板的监测装置。

21.根据权利要求20所述的医疗装置系统，其中，所述粘性底板包括：

-支持层；

-第一粘合剂层；

-电极组件，所述电极组件包括多个电极；以及

-监测接口，所述监测接口被配置用于将所述粘性底板联接到所述医疗装置。

22.根据权利要求1至19中任一项所述的医疗装置系统，其中，所述医疗装置系统包括伤口敷料，并且所述医疗装置是用于联接到所述伤口敷料的监测装置。

23.根据权利要求22所述的医疗装置系统，其中，所述伤口敷料包括：

-支持层；

-第一粘合剂层；

-电极组件，所述电极组件包括多个电极；

-监测接口，所述监测接口被配置用于将所述伤口敷料联接到所述医疗装置；以及

-吸收芯层，所述吸收芯层布置在所述支持层与所述第一粘合剂层之间。

24.一种用于医疗装置系统的基站，所述基站包括：

-装置接口，所述装置接口用于联接到医疗装置的基接口，所述装置接口包括用于联接到所述医疗装置的多个装置端子的多个基端子，所述多个基端子包括用于联接到第一装置端子的第一基端子、用于联接到第二装置端子的第二基端子、以及用于联接到第三装置端子的第三基端子，所述多个基端子包括用于联接到所述多个装置端子的装置充电对的基充电对，所述多个基端子包括用于联接到所述多个装置端子的第一装置信号对的第一基信号对，以及

-输入按钮，所述输入按钮用于接收一个或多个触摸输入，所述一个或多个触摸输入包括第一触摸输入，

-供电单元，所述供电单元用于接收功率以便为所述基站供电，所述基站被配置为：

-在所述基充电对之间提供充电电压，以用于对所述医疗装置的可充电电池充电，以及

-根据所述一个或多个触摸输入的接收，改变所述第一基信号对之间的第一基信号。

25.一种用于医疗装置系统的医疗装置，所述医疗装置被配置为由使用者穿戴，所述医疗装置包括：

-基接口，所述基接口用于联接到基站的装置接口，所述基接口包括用于联接到所述基站的多个基端子的多个装置端子，所述多个装置端子包括用于联接到第一基端子的第一装置端子、用于联接到第二基端子的第二装置端子、以及用于联接到第三基端子的第三装置端子，所述多个装置端子包括用于联接到所述多个基端子的基充电对的装置充电对，所述多个装置端子包括用于联接到所述多个基端子的第一基信号对的第一装置信号对，

-可充电电池，所述可充电电池用于为所述医疗装置供电，所述医疗装置被配置为：

-检测所述第一装置信号对之间的第一装置信号，以及

-根据指示所述输入按钮接收所述第一触摸输入的所述第一装置信号，启动所述医疗装置的第一模式。

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