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CN114467950B - 一种防治芋疫病的杀菌组合物 - Google Patents

一种防治芋疫病的杀菌组合物 Download PDF

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Abstract

本发明属于农药技术领域，具体涉及一种防治芋疫病的杀菌组合物。一种杀菌组合物，所述杀菌组合物的有效成分由氟唑菌酰羟胺和氰霜唑、烯酰吗啉或甲霜灵二元复配而成。本发明杀菌组合物中氟唑菌酰羟胺和氰霜唑、烯酰吗啉或甲霜灵的杀菌机制不同，可以延缓芋疫病病原菌抗药性的产生，可以延长杀菌组合物的使用寿命。另外，本发明杀菌组合物中2种有效有效成分在以一定质量比进行复配时，无交互抗性，表现出较好的协同增效作用。与单一有效成分相比，可以提高对芋疫病的防治效果，有利于减少农药的施用剂量，降低农药残留和防治成本，可以为开发新型药剂提供支持。

Description

一种防治芋疫病的杀菌组合物
技术领域
本发明属于农药技术领域，具体涉及一种防治芋疫病的杀菌组合物。
背景技术
芋属天南星科芋属，为多年生草本植物，其球茎富含淀粉、维生素和氨基酸等多种营养成分，是世界各地广为栽培的蔬菜和粮食作物。目前广西已成为全国芋头的主要产区之一。
芋疫病是芋生产上的主要病害之一，其主要危害叶片和叶柄，也可危害球茎。初发病时，叶面出现黄褐色圆形斑点，后逐渐扩大，有明显的浓淡相间的同心轮纹，边缘有墨绿色的水渍状环。几个病斑常愈合成不规则形，病斑中央部分后期腐烂穿孔，严重时仅残留叶脉。经研究发现，芋疫病是由鞭毛菌亚门的芋疫霉菌(Phytophthora colocasiae)侵染引起。
目前化学药剂是防治芋疫病的主要手段，常用的化学药剂有25％甲霜灵可湿性粉剂、50％多菌灵可湿性粉剂和70％甲基硫菌灵可湿性粉剂等，但由于长期使用单一药剂防治使得芋疫病对现有很多化学药剂都产生了不同程的抗药性。为了提高防治效果往往会加大药剂的施用剂量，这样会进一步加快抗药性的产生，同时也会加大防治成本，加大农药残留。因此，研究并开发新型药剂很有必要。
氟唑菌酰羟胺是由先正达发现并开发的最新一代琥珀酸脱氢酶抑制剂类杀菌剂，其通过抑制病原菌线粒体呼吸作用过程中三羧酸循环中的琥珀酸脱氢酶影响病原真菌的呼吸，阻碍能量代谢，抑制病原菌的生长，导致其死亡，具有高效、广谱和低毒等优点。申请号CN201910756614.5，公开了一种含有氟唑菌酰羟胺的农药组合物及其应用，并具体公开了氟唑菌酰羟胺和氨基寡糖素以一定质量比进行复配对小麦赤霉病和番茄晚疫病的防治效果显著。
将不同农药有效成分进行复配是目前研制农药新产品和防治抗性病虫害的常用手段，复配后的药剂会表现出：拮抗作用、相加作用和增效作用，与单一药剂相比，表现出增效作用的复配药剂可以有效提高对病虫害的防治效果，延缓病虫害抗药性的产生。发明人通过研究发现将氟唑菌酰羟胺和氰霜唑、烯酰吗啉或甲霜灵以一定质量比复配后，对芋疫病病原菌表现出很好的协同增效作用，基于此可以为开发新型药剂提供支持。
发明内容
本发明的目的在于提供一种防治芋疫病的杀菌组合物，以解决长期使用单一化学药剂存在的问题。
为实现上述目的，本发明提供了如下技术方案：
本发明的第一个目的在于提供一种杀菌组合物，所述杀菌组合物的有效成分由氟唑菌酰羟胺和氰霜唑、烯酰吗啉或甲霜灵二元复配而成。
作为优选，所述氟唑菌酰羟胺和氰霜唑的质量比为1-3：25-1。
作为优选，所述氟唑菌酰羟胺和烯酰吗啉的质量比为1-10：5-1。
作为优选，所述氟唑菌酰羟胺和甲霜灵的质量比为1-30：40-1。
本发明的第二个目的在于提供上述的杀菌组合物在防治芋病害上的应用。
作为优选，所述芋病害包括芋疫病、枯萎病和芋污斑病。
与现有技术相比，本发明具有如下有益效果：
(1)本发明杀菌组合物中氟唑菌酰羟胺和氰霜唑、烯酰吗啉或甲霜灵的杀菌机制不同，可以延缓芋疫病病原菌抗药性的产生，可以延长杀菌组合物的使用寿命。
(2)本发明杀菌组合物中2种有效有效成分在以一定质量比进行复配时，无交互抗性，表现出较好的协同增效作用。与单一有效成分相比，可以提高对芋疫病的防治效果，有利于减少农药的施用剂量，降低农药残留和防治成本，可以为开发新型药剂提供支持。
具体实施方式
下面结合对本发明专利的技术方案进行清楚、完整的描述，显然，所描述的实施例是本发明的一部分实施例，而不是全部的实施例。基于本发明中的实施例，本领域所属的技术人员在没有做出创造性劳动前提下所获得的所有其他实施例，都属于本发明保护的范围。
实施例：氟唑菌酰羟胺复配时的室内活性试验
供试药剂：98％氟唑菌酰羟胺(先正达南通作物保护有限公司)、94％氰霜唑(陕西美邦药业集团股份有限公司)、98％烯酰吗啉(江苏嘉隆化工有限公司)、95％甲霜灵(山东禾宜生物科技有限公司)。
供试病菌：采自广西荔浦市芋头种植区的芋疫病样本在实验室内进行分离，通过对分离的芋疫病病原进行致病性测定和形态特征观察，确定芋疫病致病菌为芋疫霉菌(Phytophthora colocasiae)，保存于PDA培养基中。PDA培养基配方：去皮马铃薯200g、蔗糖20g、琼脂20g、水1000mL。
试验方法(参考《NT/T 1156.2-2006农药室内生物测定试验准则杀菌剂第2部分：抑制病原真菌菌丝生长试验平皿法》)
1.将供试药剂先用二甲基亚砜溶解，再用0.1％吐温-80水溶液稀释配制成单剂母液，设置多组配比，各单剂母液和每组配比混剂按等比的方法配置7个梯度质量浓度。
2.在无菌条件下，将预先融化的PDA培养基9mL加入无菌锥形瓶中，从低浓度到高浓度依次定量吸取药液1.5mL，分别加入上述锥形瓶中，充分摇匀。然后等量倒入3个直径为9cm的培养皿中，制成相应浓度的含药平板；并设不含药剂的处理作空白对照，每个处理3个重复。
3.在无菌条件下，用直径5mm打孔器在培养好的芋疫病病原菌菌落边缘切取菌饼，接种于含药平板和空白对照平板中央，盖上皿盖后置于28℃恒温培养培养。
4.待空白对照培养皿中病原菌菌落直径达培养皿直径的1/2以上时，用卡尺测量菌落直径，每个菌落用十字交叉法垂直测量直径各一次，取其平均值，计算各处理的菌丝生长抑制率；以药剂浓度对数值为x，对应的菌丝生长抑制率几率值为y进行线性回归分析，计算各处理药剂的EC50，并根据孙云沛法计算混剂的共毒系数(CTC值)。
D＝D1-D2
上式中：D--菌落增长直径；D1--菌落直径；D2--菌饼直径。
Figure BDA0003505895190000041
上式中：I--菌丝抑制率；D0--空白对照菌落增长直径；Dt--药剂处理菌落增长直径。
Figure BDA0003505895190000042
上式中：ATI--混剂实测的毒力指数；S--标准药剂的EC50，单位为mg/L；M--供试药剂的EC50，单位为mg/L。
TTI＝TIA×PA+TIB×PB
上式中：TTI--混剂的理论毒理指数；TIA--A药剂的毒力指数；PA--A药剂在混剂中百分含量，单位为百分率(％)；TIB--B药剂的毒力指数；PB--B药剂在混剂中百分含量，单位为百分率(％)。
Figure BDA0003505895190000043
上式中：CTC--共毒系数；ATI--混剂实测毒力指数；TTI--混剂理论毒力指数。
根据共毒系数(CTC)评价药剂混用的增效作用，即CTC≤80为拮抗作用，80＜CTC＜120为相加作用，CTC≥120为增效作用。实验结果见表1-3。
表1氟唑菌酰羟胺和氰霜唑复配对芋疫病病原菌的室内生物活性测定结果
药剂名称及配比 EC<sub>50</sub>(mg/L) ATI TTI CTC
氟唑菌酰羟胺 0.67 100.00 -- --
氰霜唑 4.52 14.82 -- --
氟唑菌酰羟胺1：氰霜唑25 1.46 45.89 18.10 253.55
氟唑菌酰羟胺1：氰霜唑20 1.03 65.05 18.88 344.55
氟唑菌酰羟胺1：氰霜唑15 0.72 93.06 20.15 461.89
氟唑菌酰羟胺1：氰霜唑10 0.43 155.81 22.57 690.47
氟唑菌酰羟胺1：氰霜唑7 1.51 44.37 25.47 174.21
氟唑菌酰羟胺1：氰霜唑5 1.86 36.02 29.02 124.13
氟唑菌酰羟胺1：氰霜唑3 0.64 104.69 36.12 289.85
氟唑菌酰羟胺1：氰霜唑1 0.25 268.00 57.41 466.81
氟唑菌酰羟胺2：氰霜唑1 0.39 171.79 71.61 239.91
氟唑菌酰羟胺3：氰霜唑1 0.13 515.38 78.71 654.82
由表1可以看出，氟唑菌酰羟胺和氰霜唑在质量比为1-3：25-1范围内的共毒系数均大于120，说明氟唑菌酰羟胺和氰霜唑复配后对芋疫病病原菌的生物活性表现为增效作用，尤其是当质量比为1：10和3：1时，共毒系数分别达到了690.47和654.82，增效作用尤其显著。
表2氟唑菌酰羟胺和烯酰吗啉复配对芋疫病病原菌的室内生物活性测定结果
Figure BDA0003505895190000051
Figure BDA0003505895190000061
由表2可以看出，氟唑菌酰羟胺和烯酰吗啉在质量比为1-10：5-1范围内的共毒系数均大于120，说明氟唑菌酰羟胺和烯酰吗啉复配后对芋疫病病原菌的生物活性表现为增效作用。
表3氟唑菌酰羟胺和甲霜灵复配对芋疫病病原菌的室内生物活性测定结果
药剂名称及配比 EC<sub>50</sub>(mg/L) ATI TTI CTC
氟唑菌酰羟胺 0.67 100.00 -- --
甲霜灵 6.17 10.86 -- --
氟唑菌酰羟胺1：甲霜灵40 3.29 20.36 13.03 156.25
氟唑菌酰羟胺1：甲霜灵30 2.11 31.75 13.73 231.20
氟唑菌酰羟胺1：甲霜灵20 0.57 117.54 15.10 778.24
氟唑菌酰羟胺1：甲霜灵10 0.62 108.06 18.96 569.88
氟唑菌酰羟胺1：甲霜灵7 1.33 50.38 22.00 228.96
氟唑菌酰羟胺1：甲霜灵5 2.13 31.46 25.72 122.32
氟唑菌酰羟胺1：甲霜灵3 0.89 75.28 33.14 227.13
氟唑菌酰羟胺1：甲霜灵1 0.28 239.29 55.43 431.69
氟唑菌酰羟胺3：甲霜灵1 0.51 131.37 77.71 169.04
氟唑菌酰羟胺5：甲霜灵1 0.18 372.22 85.14 437.17
氟唑菌酰羟胺7：甲霜灵1 0.43 155.81 88.86 175.35
氟唑菌酰羟胺10：甲霜灵1 0.26 257.69 91.90 280.42
氟唑菌酰羟胺20：甲霜灵1 0.35 191.43 95.76 199.91
氟唑菌酰羟胺30：甲霜灵1 0.49 136.73 97.12 140.78
由表3可以看出，氟唑菌酰羟胺和甲霜灵在质量比为1-30：40-1范围内的共毒系数均大于120，说明氟唑菌酰羟胺和烯酰吗啉复配后对芋疫病病原菌的生物活性表现为增效作用。
综上所述，本发明的氟唑菌酰羟胺和氰霜唑、烯酰吗啉或甲霜灵复配后对芋疫病病原菌的生物活性均表现为增效作用，与单一有效成分相比可以有效提高对芋疫病的防治效果。

Claims (1)

1.一种杀菌组合物用于防治芋疫病的用途，其特征在于，所述杀菌组合物的有效成分由氟唑菌酰羟胺和氰霜唑、烯酰吗啉或甲霜灵二元复配而成；
所述氟唑菌酰羟胺和氰霜唑的质量比为1-3：25-1；
所述氟唑菌酰羟胺和烯酰吗啉的质量比为1-10：5-1；
所述氟唑菌酰羟胺和甲霜灵的质量比为1-30：40-1。
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