CN114209810B - 枸杞糖肽在制备用于预防或治疗炎性肠病的药物中的用途 - Google Patents

Abstract

本发明属于医药领域，具体涉及枸杞糖肽在制备用于预防或治疗炎性肠病的药物中的用途。本发明采用葡聚糖硫酸钠(DSS)诱导的小鼠急性溃疡性结肠炎模型的实验结果表明，枸杞糖肽给药治疗可以使慢性缓解期显著提前，显著减轻急性结肠炎症状，并有效降低炎症反应，体现出明显的抗炎效果。这些实验结果表明，枸杞糖肽作为传统中药材提取产物，可有效用于炎性肠病的预防和治疗，具有开发成预防和治疗炎性肠病药物的前景，为临床上预防或治疗炎性肠病提供了更多治疗选择，有重要的社会效益和经济价值。

Description

枸杞糖肽在制备用于预防或治疗炎性肠病的药物中的用途

技术领域

本发明属于医药领域，具体涉及枸杞糖肽在制备用于预防或治疗炎性肠病的药物中的用途。

背景技术

炎性肠病(inflammatory bowel disease，IBD)包括克罗恩病(Crohn's disease，CD)和溃疡性结肠炎(Ulcerative colitis，UC)，是一种累及回肠、直肠和结肠粘膜的慢性非特异性肠道炎症性疾病，其病程反复，在临床上主要表现为腹痛、腹泻、粘液脓血便以及里急后重等症状，病理特点为结肠黏膜慢性炎症、肠黏膜溃疡或有透壁性肉芽肿形成，该病可导致患者生活质量严重恶化，患者通常需终身服药甚至手术。

流行病学研究发现，IBD在北美和北欧地区的发病率较高,但近年来亚太地区发病率逐步上升，其中，中国成为亚洲发病率较高的国家之一。IBD好发于青壮年，平均发病年龄39岁,且多发于男性，其比重高达占59％。对于IBD的具体类型而言，CD可发生于整个消化道，常见于末端回肠和右半结肠，病变累及肠壁全层，呈现出节段性、鹅口疮样溃疡，出现坏死性肉芽肿。UC多发于直肠和乙状结肠，病变累及黏膜层和黏膜下层，呈现出连续性、弥漫性溃疡，伴有充血和水肿，复发性高。此外，UC患者发生结直肠癌的几率明显增加，高于普通人群近20倍。超过20％的UC患者在确诊30年内会发展成结肠炎相关结肠癌，其死亡率高达50％以上。

治疗IBD患者的主要目标是使患者长期处于临床上症状的缓解和镜下肠道黏膜的愈合状态。传统药物的治疗包括水杨酸制剂、糖皮质激素和免疫抑制剂等，其中原理大多都是通过抑制机体免疫反应从而控制炎症，尽管这些药物的疗效是立竿见影的，但其副作用相对较大，因而这些药物通常不宜长期使用，并且患者容易出现停药后立即复发的情况。中药作为中国传统文化瑰宝，针对此类慢性复发炎症的疗效是不容忽视的，并且相对副作用较小，有着广泛的应用价值。从传统中医的角度来讲，结肠炎多由于脾肾两虚，寒邪犯胃所致，而枸杞子性温热，具有补肾益精的功效，因此枸杞及其提取物从中医理论上有治疗IBD的功效。现代药理学从枸杞子中分离出其活性物质枸杞多糖(Lycium barbarumpolysaccharide，LBP)，并有大量文献报道其具有免疫活性作用，能有效抑制炎症反应促进机体修复。枸杞糖肽(LyciumbarbarumGlycopeptide，LbGP)是从LBP中进一步分离纯化得到的具有较强免疫活性和抗衰老作用的糖缀合物,其分子量由SDS-PAGE测定为88kD,糖含量为70％,糖组成为ArA:GAl:GlC＝2.5:1.0:1.0(摩尔比),并含有其他18种天然氨基酸。

葡聚糖硫酸钠(DSS)诱导的小鼠结肠炎模型的肠道病变与人类病理形态最为近似。DSS诱导小鼠UC急性期模型的建立，对UC疾病的发生、发展及药物作用的时机和周期研究具有重要价值。因此，采用DSS小鼠结肠炎急性模型研究枸杞糖肽预防或治疗溃疡性结肠炎并抑制其向慢性肠炎转化具有可靠性。

目前，尚未见枸杞糖肽预防或治疗炎性肠病方面的报道。

发明内容

本发明的目的是为了解决目前供临床上使用的高效、低毒且价格低廉的预防或治疗炎性肠病的药物不足的问题，实现采用现代药物研究方法对天然产物进行深入开发利用，结合大量药效学实验研究，提供枸杞糖肽在制备预防或治疗炎性肠病的药物中的用途。

为达到本发明的目的，本发明采用了如下技术方案：

枸杞糖肽在制备用于预防或治疗炎性肠病的药物中的用途。

作为可选的方式，在上述用途中，所述炎性肠病为溃疡性结肠炎或克罗恩病。

作为可选的方式，在上述用途中，所述炎性肠病为炎性肠病急性期或炎性肠病慢性期。

作为可选的方式，在上述用途中，所述枸杞糖肽使炎性肠病的慢性缓解期显著提前，保持病情缓解状态，显著减轻急性结肠炎症状，并有效降低炎症反应。

作为可选的方式，在上述用途中，所述药物包含预防或治疗有效量的枸杞糖肽和药学上可接受的载体。

作为可选的方式，在上述用途中，所述药物与用于预防或治疗炎性肠病的临床上常用的其他药物联合使用，或者将所述药物与用于预防或治疗炎性肠病的临床上常用的其他药物制成药物组合物。

优选地，所述用于预防或治疗炎性肠病的临床上常用的其他药物选自以下的一种或多种：抗生素、5-氨基水杨酸(5-ASA)(如柳氮磺胺吡啶或美沙拉嗪)、皮质类固醇(如泼尼松)、免疫调节剂(如硫唑嘌呤或甲氨蝶呤)或生物制品(如英夫利西单抗、阿达木单抗、赛妥珠单抗或那他珠单抗)。

将本发明药物与用于预防或治疗炎性肠病的临床上常用的其他药物联合使用，或者将本发明药物与用于预防或治疗炎性肠病的临床上常用的其他药物制成药物组合物，包含枸杞糖肽的本发明药物对用于预防或治疗炎性肠病的临床上常用的其他药物具有显著的协同增效作用，前者能够显著降低后者的用量以及后者的毒副作用。

在药物组合物中或联合使用时，以重量份数计，本发明药物与临床上常用的其他药物的用量比例为10：1-1：10，优选地，本发明药物与临床上常用的其他药物的用量比例为10：1、9：1、8：1、7：1、6：1、5：1、4：1、3：1、2：1、1：1、1：2、1：3、1：4、1：5、1：6、1：7、1：8、1：9或1：10。

当将本发明药物与用于预防或治疗炎性肠病的临床上常用的其他药物联合使用时，前者与后者的剂型可以是相同的，也可以是不同的。并且，前者与后者可以同时施用或者分别施用。

作为可选的方式，在上述用途中，所述药物为口服制剂、注射剂或直肠给药制剂。

优选地，所述口服制剂选自口服液、片剂、粉剂、胶囊剂或颗粒剂。

本发明相对于现有技术，具有以下有益效果：

本发明结合我国在天然产物研究方面的优势，首次发现了天然产物枸杞糖肽在预防或治疗炎性肠病方面的新用途。本发明采用葡聚糖硫酸钠(DSS)诱导的小鼠急性溃疡性结肠炎模型的实验结果表明，枸杞糖肽给药治疗可以使慢性缓解期显著提前，显著减轻急性结肠炎症状，并有效降低炎症反应，体现出明显的抗炎效果。这些实验结果表明，枸杞糖肽作为传统中药材提取产物，可有效用于炎性肠病的预防和治疗，具有开发成预防和治疗炎性肠病药物的前景，为临床上预防或治疗炎性肠病提供了更多治疗选择，有重要的社会效益和经济价值。

附图说明

附图用来提供对本发明的进一步理解，并且构成说明书的一部分，与本发明的实施例一起用于解释本发明，并不构成对本发明的限制。在附图中：

图1为小鼠溃疡性结肠炎模型构建及治疗周期示意图。

图2为小鼠溃疡性结肠炎模型构建及枸杞糖肽治疗周期过程中的体重变化折线图。

图3为小鼠溃疡性结肠炎模型构建及枸杞糖肽治疗周期过程中的疾病活动指数的差异柱状图。

图4为小鼠溃疡性结肠炎模型构建及枸杞糖肽治疗周期过程中的结肠长度的柱状图。

图5为小鼠溃疡性结肠炎模型构建及枸杞糖肽治疗周期过程中各时间点各组结肠照片。

图6为小鼠溃疡性结肠炎枸杞糖肽治疗一周(W2，Day14)后各组结肠H&E染色病理切片照片(放大倍率：200×)。

图7为小鼠溃疡性结肠炎枸杞糖肽治疗一周(W2，Day14)时各组结肠IL-1β相对表达量。

图8为小鼠溃疡性结肠炎枸杞糖肽治疗一周(W2，Day14)时各组结肠IL-10相对表达量。

具体实施方式

本发明人采用现代药物研究方法对天然产物进行深入开发利用，通过大量筛选，首次发现枸杞糖肽能够预防或治疗炎性肠病，特别是溃疡性结肠炎和克罗恩病。在此基础上完成了本发明。

本发明药物的剂型优选口服剂型。

所述口服剂型为胶囊剂、片剂、颗粒剂或口服液。优选为片剂或胶囊剂。

所述药学上可接受的载体是指药物制剂领域常规的药物载体，选自填充剂、粘合剂、崩解剂、润滑剂、助悬剂、润湿剂、色素、矫味剂、溶剂、表面活性剂中的一种或几种。

本发明所述填充剂包括但不限于淀粉、微晶纤维素、蔗糖、糊精、乳糖、糖粉、葡萄糖等；所述润滑剂包括但不限于硬脂酸镁、硬脂酸、氯化钠、油酸钠、月桂醇硫酸钠、泊洛沙姆等；所述粘合剂包括但不限于水、乙醇、淀粉浆、糖浆、羟丙基甲基纤维素、羧甲基纤维素钠、海藻酸钠、聚乙烯吡咯烷酮等；所述崩解剂包括但不限于淀粉泡腾混合物即碳酸氢钠和枸橼酸、酒石酸、低取代羟丙基纤维素等；所述助悬剂包括但不限于多糖如金合欢胶、琼脂、藻酸、纤维素醚和羧甲基甲壳酯等；所述溶剂包括但不限于水、平衡的盐溶液等。

可以将所述药物组合物制成各种固体口服制剂、液体口服制剂等。药剂学可接受的口服剂固体制剂有：普通片剂、分散片、肠溶片、颗粒剂、胶囊剂、滴丸、散剂等，口服液体制剂有口服液、乳剂等。上述各种剂型可以根据药物制剂领域的常规工艺制备而成。

“枸杞糖肽”可以采用本领域常规的天然产物提取方法从含有该活性成分的枸杞子等植物中提取分离得到，也可以购自市售产品。

在本文所述的医药用途中，对于枸杞糖肽的给药时间、给药次数和给药频率等等，需要根据病情的具体诊断结果而定，这在本领域技术人员掌握的技术范围之内。

将对小鼠的治疗方案应用于人体上，所有药物对人的有效剂量可以通过该药物对小鼠的有效剂量进行换算，这对于本领域的普通技术人员而言也是容易实现的。

为了更好地理解本发明的实质，在下文具体实施方式部分用药效学实验及其结果来进一步说明枸杞糖肽在制药领域中的用于预防或治疗炎性肠病的新用途。

下面参照具体的实施例对本发明做进一步说明。应当理解，此处所描述的具体实施例仅用于解释本发明，并不用于限定本发明的范围。

实施例中未注明具体技术或条件者，按照本领域内的文献所描述的技术或条件，或者按照产品说明书进行。所用试剂或仪器未注明生产厂商者，均为可通过正规渠道购买得到的常规产品。

下面实施例中的实验方法，如无特殊说明，均为常规方法。下述实施例中所用的试验材料，如无特殊说明，均为市售产品。

实施例：枸杞糖肽每日灌胃给药治疗DSS诱导的溃疡性结肠炎

通过如图1所示方法分组并建立DSS诱导的小鼠急性结肠炎模型。

在本药效学研究中，将Student's t检验和Welch's t检验用于分析两组之间的数据。多于两组的数据通过单因素方差分析(ANOVA)进行分析，然后进行Tukey多重比较检验。将Graphpad Prism 9(版本0.1.1)和R Studio(版本1.4.1106)用于统计分析。所有数据均以平均值±SEM表示。P<0.05被认为具有统计学意义。其中，*P<0.5，**P<0.05，***P<0.005，****P<0.0001。

采用6-8周龄的C57BL\6小鼠(购自北京华阜康生物科技股份有限公司)，造模开始前随机分为三组，每组15只小鼠。第一组为对照组(Control)；第二组为DSS诱导结肠炎模型组(DSS)；第三组为枸杞糖肽治疗组(LbGP)。实验开始前每组分别称重，编号做好标记。每组小鼠独立饲养，给予充足鼠饲料并自由饮水。

于第一周(Day0-Day7)对模型组及治疗组小鼠使用DSS诱导造模。配置3.5％DSS溶液，称取12g DSS溶于300mL无菌水，置于4℃保存，至少以5mL DSS溶液/小鼠/天用量(每笼至少200mL)于实验开始时(Day0)将DSS溶液灌满模型组与治疗组小鼠笼内的饮水槽，对照组小鼠加等体积不含DSS的饮用水。每经过2-3天清空模型组及治疗组小鼠饮水槽残留的DSS溶液，重新配置并更换新鲜的DSS溶液。

DSS溶液饮用一周后，造模结束，于第七天(Day7)分组记录小鼠体重；采取粪便，记录粪便状态观察是否便血。每组处死3只小鼠，眼球取血200μl，3000rpm离心15分钟，取上层血清置于-80℃保存；取肛门至回盲部的结肠，测量结肠长度，并拍照。剪取肛门上端约2cm处结肠段长约1cm，用PBS溶液清洗后迅速固定于4％多聚甲醛中。剪取小鼠肠系膜淋巴结，用PBS溶液清洗后迅速固定于4％多聚甲醛中。将上述固定的组织样本置于4℃保存。

造模结束后，将模型组与治疗组小鼠笼内的饮水槽中的DSS溶液更换为正常水。并从造模结束开始直到实验结束(Day7-Day28)，总共三周，每日给予治疗组小鼠剂量为10mg/kg的枸杞糖肽溶液灌胃治疗。根据枸杞糖肽剂量10mg/kg，体重约为20g的小鼠每日摄入枸杞糖肽为0.2mg。配置浓度为1mg/mL的枸杞糖肽工作液，用精密天平称取10mg枸杞糖肽，溶于10mL生理盐水，置于4℃保存，2-3天后更换枸杞糖肽溶液，重新配置新鲜枸杞糖肽溶液置于4℃保存。每日固定时间，用灌胃针给予治疗组小鼠0.2mL枸杞糖肽工作液灌胃，同时对照组与模型组用灌胃针给予0.2mL生理盐水灌胃。

每过七天为一个阶段结束，取样进行检测。即为实验开始后第14天、第21天、第28天(Day14、Day21、Day28)时，分组记录小鼠体重；采取粪便，记录粪便状态观察是否便血。每组处死3只小鼠，尾静脉取血存于抗凝管中，眼球取血并离心取上层血清置于-80℃保存；取肛门至回盲部的结肠，测量长度，拍照，并剪取肛门上端2cm处长约1cm的结肠段，用PBS溶液清洗后迅速固定于4％多聚甲醛中。剪取小鼠肠系膜淋巴结，用PBS溶液清洗后迅速固定于4％多聚甲醛中。将上述固定的组织样本置于4℃保存。

溃疡性结肠炎会导致腹痛进而造成食欲不振，进食减少，并联合腹泻等其他原因综合导致的主要临床表现就是体重减轻，因此体重减轻的多少一定程度上反映了疾病的严重性。各阶段记录的各组体重(Mean±SEM，单位g)如下：实验开始前(Day0)，对照组小鼠体重22.06±0.28，模型组小鼠体重22.34±0.42，给药组小鼠体重22.00±0.29；第一周结肠炎造模结束后(Day7)，对照组小鼠体重22.85±0.42，模型组小鼠体重21.58±0.31，给药组小鼠体重20.30±0.54；第二周给药一周后(Day14)，对照组小鼠体重24.96±0.46，模型组小鼠体重22.59±0.41，给药组小鼠体重23.90±0.35；第三周给药两周后(Day21)，对照组小鼠体重25.00±0.49，模型组小鼠体重20.91±0.18，给药组小鼠体重24.74±0.31；第四周给药三周后(Day28)，空白组小鼠体重24.96±0.43，模型组小鼠体重25.30±0.45，给药组小鼠体重25.37±0.41。如图2体重变化折线图所示，对照组小鼠由于正常生长，体重稳定增加，于第三周开始趋于平稳。而第二周由于DSS诱导介入，溃疡性结肠炎病变使得模型组及给药组小鼠体重降低(P<0.05)。从第二周给药后开始，由于枸杞糖肽的介入，给药组小鼠体重相对上个阶段明显上升(P<0.001)，而模型组体重并没有明显变化(P>0.05)。从给药后开始，给药组体重开始稳定上升并逐步与对照组相一致，这表明枸杞糖肽能明显逆转DSS诱导溃疡性结肠炎的导致的体重减轻。第四周(Day28)，模型组小鼠体重也回升至对照组水平，可能是由于急性结肠炎自愈的缘故，使其腹痛减轻进食增加，但其自愈时间也远长于药物干预。

由于结肠炎的主要临床症状包括体重减轻，持续性腹泻，脓血便，食欲不振，不明原因的体重下降等。因此根据记录的小鼠体重及观察的小鼠粪便状态对小鼠体重下降程度、粪便性状、便血情况进行打分，得到疾病活动指数(DAI)，以评估各阶段各组小鼠的疾病严重程度。具体评分标准如下：体重下降0％，记为0分；体重下降1-5％，记为1分；体重下降5-10％，记为2分；体重下降10-15％，记为3分；体重下降大于15％，记为4分；粪便性状正常，记为0分；粪便性状松散，记为1分；粪便性状为稀便，记为3分；粪便无便血，记为0分；粪便便血呈隐血阳性，记为1分；粪便便血呈肉眼可见明显血便，记为3分。各阶段评估的各组小鼠的疾病活动指数(Mean±SEM)如下：第一周结肠炎造模结束后(Day7)，对照组小鼠DAI指数0.13±0.13，模型组小鼠DAI指数4.38±0.89，给药组小鼠DAI指数5.75±0.82；第二周给药一周后(Day14)，对照组小鼠DAI指数0.13±0.13，模型组小鼠DAI指数2.13±0.48，给药组小鼠DAI指数1±0.46；第三周给药两周后(Day21)，对照组小鼠DAI指数0.25±0.16，模型组小鼠DAI指数2.38±0.26，给药组小鼠DAI指数0.63±0.38；第四周给药三周后(Day28)，空白组小鼠DAI指数0.20±0.20，模型组小鼠DAI指数0.67±0.49，给药组小鼠DAI指数0.00±0.00。如图3按照不同时期分组的DAI指数差异柱状图所示，第一周造模结束，模型组与给药组都产生了严重的结肠炎症状(P<0.001)，随着时间进行，疾病症状都整体减弱，但从第二周给药后，给药组的DAI指数与对照组已不体现明显差异(P＝0.38)，此时模型组的DAI指数还仍然明显高于对照组(P<0.01),这种显著性差异一直存在直到最后一周消失。这表明枸杞糖肽确实可以明显减轻结肠炎症状，并且相对自愈而言枸杞糖肽的干预可以使症状转好的时间点提前。

结肠长度变短是急性期结肠炎的另一个重要表现，结肠部的溃疡性炎症并会会使结肠充血水肿溃疡，导致结肠长度变短，如图5照片所示，取盲肠至肛门的整体结肠，展开拉直，结肠的总长度在三组间会产生明显差异。记录的各时期各组小鼠结肠长度(Mean±SEM，单位cm)如下：第一周结肠炎造模结束后(Day7)，对照组小鼠结肠长度9.40±0.12，模型组小鼠结肠长度6.67±0.13，给药组小鼠结肠长度6.07±0.33；第二周给药一周后(Day14)，对照组小鼠结肠长度9.40±0.32，模型组小鼠结肠长度7.37±0.15，给药组小鼠结肠长度9.00±0.21；第三周给药两周后(Day21)，对照组小鼠结肠长度9.40±0.10，模型组小鼠结肠长度7.80±0.52，给药组小鼠结肠长度9.10±0.15；第四周给药三周后(Day28)，空白组小鼠结肠长度8.77±0.19，模型组小鼠结肠长度8.67±0.15，给药组小鼠结肠长度8.90±0.26。如图4按照不同时期分组的结肠长度差异柱状图所示，第一周(Day7)模型组与给药组经过DSS诱导处理后，相对对照组，结肠长度明显降低(P<0.0001)。给药后第一周(Day14)，给药组结肠长度恢复，并与对照组无明显统计学差异(P＝0.50)，此时模型组相比对照组结肠缩短仍然明显(P<0.0005)。此种统计学差异一直持续，直到最后一周三组间都无明显差异。说明枸杞糖肽可以明显逆转DSS诱导的溃疡性结肠炎所导致的结肠缩短。该结果与体重变化及DAI指数相一致，都说明枸杞糖肽可以明显缩短病程，使恢复期显著提前。

将上述实验中用4％多聚甲醛固定的结肠组织与肠系膜淋巴结置于融化的石蜡中并保温，待石蜡完全浸入组织中后进行包埋，冷却凝固后固定于切片机上，切成5-8微米薄片。用二甲苯脱去切片中的石蜡后，经无水乙醇脱水与蒸馏水冲洗，用苏木素染色细胞核，伊红染色细胞质，最后用乙醇和二甲苯脱水封片，完成H&E染色，之后置于显微镜灯下观察并拍照，用于了解结肠组织免疫细胞浸润情况和损伤情况。如图6所示，第三周时，DSS诱导导致严重的肠道上皮损伤，从病理切片可看出与对照组相比，DSS模型组肠道上皮表面细胞大量脱落显明显溃疡，黏膜面不平整且异常扭曲，隐窝形态异常且数量减少，隐窝呈现扭曲或分支状，部分隐窝囊肿腺体萎缩，杯状细胞减少，黏膜下层可见大量炎症细胞浸润。而此时给药两周后的给药组相比模型组，肠道上皮黏膜面相对完整，隐窝形态规则清晰可见，黏膜下层炎症浸润虽相比对照组严重但程度明显轻于模型组，足以证明枸杞糖肽给药明显逆转了DSS诱导的结肠病理损伤。

取上述实验中-80℃冷冻保存的结肠样本，冰上匀浆充分研磨后加入RNA提取液，离心取上清，提取mRNA，逆转录之后，通过定量PCR的手段测量炎症因子的相对表达量。实验结果如图7和图8所示。实验结果表明，枸杞糖肽能够显著降低促炎性细胞因子IL-1β的表达，以及显著增加抗炎性细胞因子IL-10的表达。

综上所述，连续三周的枸杞糖肽灌胃给药能持续缓解急性结肠炎的症状与炎性指标，并且相对模型组自愈过程而言，枸杞糖肽给药治疗可以使慢性缓解期显著提前，并且恢复的更好。

本发明揭示了枸杞糖肽在治疗过程中溃疡性结肠炎各种指标的动态变化，证明了枸杞糖肽作为抗急性结肠炎药物的一大用途，并且说明了枸杞糖肽仅需10mg/kg即可发挥药效，改善结肠炎症状，且无药物耐受性。此外，在上述动物实验中，未观察到枸杞糖肽存在明显的不良反应，实验动物对其具有良好的耐受性，提示枸杞糖肽具有较高的安全性。

临床上治疗炎性肠病通常使用氨基水杨酸制剂或糖皮质激素等激素类药物，其通过抑制体内激素合成和免疫反应来抑制炎症。尽管这些药物的疗效是立竿见影的，但其副作用非常大，例如，即使是临床常用的治疗炎性肠病的药物中毒副作用相对较小的柳氮磺胺吡啶也容易导致患者出现肝肾损伤、精神障碍、皮肤粘膜损害、血小板减少与再生障碍性贫血以及不同程度的消化系统症状，如恶心和呕吐等，因而这些药物通常不宜长期使用，并且患者容易出现停药后立即复发的情况。

近年来，随着对炎性肠病的深入研究，逐渐将本来为治疗肿瘤而研发的多种生物制剂用于治疗炎性肠病，例如，JAK抑制剂托法替尼、整合素抑制剂珠单抗类以及白介素抑制剂优特单抗等。但是，生物制品对适用人群具有较高限制，且价格非常昂贵，并非工薪家族所能够承受。

因此，与上述临床上常用于治疗炎性肠病的化学药和生物制剂相比，枸杞糖肽在保护靶器官、控制炎症反应、改善临床症状、减少复发等方面具有得天独厚的优势。枸杞糖肽作为一种天然中药提取物，来源安全绿色，副作用小，可以多方面调节机体免疫产生抗炎作用，其适合持续用药来长期抑制结肠炎症并防止复发，具有开发成预防和治疗炎性肠病药物的前景，为临床上预防或治疗炎性肠病提供了更多治疗选择，有重要的社会效益和经济价值。

显然，本领域的技术人员可以对本发明进行各种改动和变型而不脱离本发明的精神和范围。这样，倘若本发明的这些修改和变型属于本发明权利要求及其等同技术的范围之内，则本发明也意图包含这些改动和变型在内。

Claims (4)

1.枸杞糖肽在制备用于治疗急性溃疡性结肠炎的药物中的用途。

2.根据权利要求1所述的用途，其特征在于：所述药物包含治疗有效量的枸杞糖肽和药学上可接受的载体。

3.根据权利要求1所述的用途，其特征在于：所述药物为口服制剂。

4.根据权利要求3所述的用途，其特征在于：所述口服制剂选自口服液、片剂、粉剂、胶囊剂或颗粒剂。

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