CN113991047A - 一种改性金属锌负极的制备方法及其应用 - Google Patents
一种改性金属锌负极的制备方法及其应用 Download PDFInfo
- Publication number
- CN113991047A CN113991047A CN202111237928.8A CN202111237928A CN113991047A CN 113991047 A CN113991047 A CN 113991047A CN 202111237928 A CN202111237928 A CN 202111237928A CN 113991047 A CN113991047 A CN 113991047A
- Authority
- CN
- China
- Prior art keywords
- zinc
- zinc sheet
- sheet
- cooling
- heating
- Prior art date
- Legal status (The legal status is an assumption and is not a legal conclusion. Google has not performed a legal analysis and makes no representation as to the accuracy of the status listed.)
- Granted
Links
- HCHKCACWOHOZIP-UHFFFAOYSA-N Zinc Chemical compound [Zn] HCHKCACWOHOZIP-UHFFFAOYSA-N 0.000 title claims abstract description 499
- 239000011701 zinc Substances 0.000 title claims abstract description 491
- 229910052725 zinc Inorganic materials 0.000 title claims abstract description 491
- 229910052751 metal Inorganic materials 0.000 title claims abstract description 114
- 239000002184 metal Substances 0.000 title claims abstract description 114
- 238000002360 preparation method Methods 0.000 title claims abstract description 8
- LFQSCWFLJHTTHZ-UHFFFAOYSA-N Ethanol Chemical compound CCO LFQSCWFLJHTTHZ-UHFFFAOYSA-N 0.000 claims abstract description 272
- 238000010438 heat treatment Methods 0.000 claims abstract description 177
- 238000001816 cooling Methods 0.000 claims abstract description 149
- 238000005498 polishing Methods 0.000 claims abstract description 90
- 238000002791 soaking Methods 0.000 claims abstract description 90
- 229910052573 porcelain Inorganic materials 0.000 claims abstract description 87
- 244000137852 Petrea volubilis Species 0.000 claims abstract description 33
- 238000000034 method Methods 0.000 claims abstract description 21
- PTFCDOFLOPIGGS-UHFFFAOYSA-N Zinc dication Chemical compound [Zn+2] PTFCDOFLOPIGGS-UHFFFAOYSA-N 0.000 claims abstract description 13
- 229920000742 Cotton Polymers 0.000 claims description 90
- 239000007788 liquid Substances 0.000 claims description 88
- XLYOFNOQVPJJNP-UHFFFAOYSA-N water Substances O XLYOFNOQVPJJNP-UHFFFAOYSA-N 0.000 abstract description 37
- 230000001351 cycling effect Effects 0.000 abstract description 9
- 210000001787 dendrite Anatomy 0.000 abstract description 6
- 230000007547 defect Effects 0.000 abstract description 3
- 238000005265 energy consumption Methods 0.000 abstract description 2
- 210000004027 cell Anatomy 0.000 description 16
- 239000003792 electrolyte Substances 0.000 description 10
- 229910000368 zinc sulfate Inorganic materials 0.000 description 10
- 239000011686 zinc sulphate Substances 0.000 description 10
- 230000004048 modification Effects 0.000 description 8
- 238000012986 modification Methods 0.000 description 8
- 238000000137 annealing Methods 0.000 description 3
- 230000008021 deposition Effects 0.000 description 3
- UFHFLCQGNIYNRP-UHFFFAOYSA-N Hydrogen Chemical compound [H][H] UFHFLCQGNIYNRP-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 2
- 230000015572 biosynthetic process Effects 0.000 description 2
- 239000013078 crystal Substances 0.000 description 2
- 229910052739 hydrogen Inorganic materials 0.000 description 2
- 239000001257 hydrogen Substances 0.000 description 2
- 230000002411 adverse Effects 0.000 description 1
- 230000009286 beneficial effect Effects 0.000 description 1
- 239000006227 byproduct Substances 0.000 description 1
- 238000006243 chemical reaction Methods 0.000 description 1
- QNDQILQPPKQROV-UHFFFAOYSA-N dizinc Chemical compound [Zn]=[Zn] QNDQILQPPKQROV-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- 230000000694 effects Effects 0.000 description 1
- 238000004519 manufacturing process Methods 0.000 description 1
- 238000005259 measurement Methods 0.000 description 1
- 238000002715 modification method Methods 0.000 description 1
- 239000007773 negative electrode material Substances 0.000 description 1
- 238000002161 passivation Methods 0.000 description 1
- 230000007847 structural defect Effects 0.000 description 1
- 238000006467 substitution reaction Methods 0.000 description 1
- 230000003746 surface roughness Effects 0.000 description 1
- 150000003751 zinc Chemical class 0.000 description 1
Images
Classifications
-
- H—ELECTRICITY
- H01—ELECTRIC ELEMENTS
- H01M—PROCESSES OR MEANS, e.g. BATTERIES, FOR THE DIRECT CONVERSION OF CHEMICAL ENERGY INTO ELECTRICAL ENERGY
- H01M4/00—Electrodes
- H01M4/02—Electrodes composed of, or comprising, active material
- H01M4/04—Processes of manufacture in general
-
- C—CHEMISTRY; METALLURGY
- C22—METALLURGY; FERROUS OR NON-FERROUS ALLOYS; TREATMENT OF ALLOYS OR NON-FERROUS METALS
- C22F—CHANGING THE PHYSICAL STRUCTURE OF NON-FERROUS METALS AND NON-FERROUS ALLOYS
- C22F1/00—Changing the physical structure of non-ferrous metals or alloys by heat treatment or by hot or cold working
- C22F1/16—Changing the physical structure of non-ferrous metals or alloys by heat treatment or by hot or cold working of other metals or alloys based thereon
- C22F1/165—Changing the physical structure of non-ferrous metals or alloys by heat treatment or by hot or cold working of other metals or alloys based thereon of zinc or cadmium or alloys based thereon
-
- H—ELECTRICITY
- H01—ELECTRIC ELEMENTS
- H01M—PROCESSES OR MEANS, e.g. BATTERIES, FOR THE DIRECT CONVERSION OF CHEMICAL ENERGY INTO ELECTRICAL ENERGY
- H01M10/00—Secondary cells; Manufacture thereof
- H01M10/36—Accumulators not provided for in groups H01M10/05-H01M10/34
-
- H—ELECTRICITY
- H01—ELECTRIC ELEMENTS
- H01M—PROCESSES OR MEANS, e.g. BATTERIES, FOR THE DIRECT CONVERSION OF CHEMICAL ENERGY INTO ELECTRICAL ENERGY
- H01M4/00—Electrodes
- H01M4/02—Electrodes composed of, or comprising, active material
- H01M4/04—Processes of manufacture in general
- H01M4/0471—Processes of manufacture in general involving thermal treatment, e.g. firing, sintering, backing particulate active material, thermal decomposition, pyrolysis
-
- Y—GENERAL TAGGING OF NEW TECHNOLOGICAL DEVELOPMENTS; GENERAL TAGGING OF CROSS-SECTIONAL TECHNOLOGIES SPANNING OVER SEVERAL SECTIONS OF THE IPC; TECHNICAL SUBJECTS COVERED BY FORMER USPC CROSS-REFERENCE ART COLLECTIONS [XRACs] AND DIGESTS
- Y02—TECHNOLOGIES OR APPLICATIONS FOR MITIGATION OR ADAPTATION AGAINST CLIMATE CHANGE
- Y02E—REDUCTION OF GREENHOUSE GAS [GHG] EMISSIONS, RELATED TO ENERGY GENERATION, TRANSMISSION OR DISTRIBUTION
- Y02E60/00—Enabling technologies; Technologies with a potential or indirect contribution to GHG emissions mitigation
- Y02E60/10—Energy storage using batteries
Landscapes
- Chemical & Material Sciences (AREA)
- Engineering & Computer Science (AREA)
- Manufacturing & Machinery (AREA)
- Chemical Kinetics & Catalysis (AREA)
- Electrochemistry (AREA)
- General Chemical & Material Sciences (AREA)
- Physics & Mathematics (AREA)
- Thermal Sciences (AREA)
- Crystallography & Structural Chemistry (AREA)
- Materials Engineering (AREA)
- Mechanical Engineering (AREA)
- Metallurgy (AREA)
- Organic Chemistry (AREA)
- Compositions Of Oxide Ceramics (AREA)
Abstract
一种改性金属锌负极的制备方法及其应用,所述方法包括如下步骤:步骤一、将锌片放入瓷舟中,在管式炉里以一定的升温速率将锌片加热至某一温度并保持一定的时间;步骤二、以一定的降温速率将锌片降温;步骤三、将冷却后的锌片放在乙醇里浸泡,然后用砂纸打磨。本发明通过一种简易的锌金属缺陷改进的方法,提高金属锌负极表面和内部的完整性,抑制枝晶生长,从而实现水系锌离子电池的实际应用。该制备方法操作简单,耗能低,可大规模操作。利用本发明所述改性金属锌负极可以制备出具有良好循环稳定性和安全性能的水系锌离子电池,推进高比能量水系锌离子电池的实用进程。
Description
技术领域
本发明属于水系锌离子电池技术领域,具体涉及一种改性金属锌负极的制备方法及其应用。
背景技术
水系锌离子电池因其理论重量/体积容量高(820 mAh·g-1/5855 mAh·cm-3)、相对较低的氧化还原电位(相对于标准氢电极为0.762 V)、环境友好、成本低廉和易于大规模生产而被广泛认为是有前途的电池。然而,当锌金属作为水系锌离子电池的负极材料时,不可避免存在锌枝晶、析氢反应和形成副产物钝化层的问题,从而对电池造成容量衰减、库伦效率下降和循环寿命衰降等不利影响。这极大的限制了水系锌离子电池的实际应用。
锌枝晶生成的原因之一是锌金属负极表面和内部存在缺陷,如裂纹、表面粗糙等。因此,对锌金属微观结构进行改善可以有效抑制枝晶生长问题。目前,有一些学者着手对锌负极进行改性。然而,已报道的改性方法通常操作繁杂且成本较高。
发明内容
本发明针对金属锌在负极上沉积时易形成枝晶的问题,提供一种改性金属锌负极的制备方法及其应用,该方法通过一种简易的高温退火的处理方法,有利于提高金属锌负极结构的完整性,改善锌金属韧性和内部结构缺陷,避免枝晶生长,从而实现水系锌离子电池的实际应用。
本发明的目的是通过以下技术方案实现的:
一种改性金属锌负极的制备方法,所述方法包括如下步骤:
步骤一、将锌片放入瓷舟中,在管式炉里以一定的升温速率将锌片加热至某一温度并保持一定的时间;
步骤二、以一定的降温速率将锌片降至室温;
步骤三、将冷却后的锌片放在乙醇里浸泡,取出后用酒精棉擦拭至表面无液滴残留;
在步骤二或三结束后用砂纸进行打磨即可,即可以在步骤二降至室温后直接进行打磨,但为了保证装进电池之前锌片的表面是洁净的,最好在浸泡之后再打磨一遍。
进一步地,步骤一中,所述锌片的直径*厚度为8mm*10μm ~ 10mm*500μm。
进一步地,步骤一中,所述升温速率为0.1℃/min ~ 20℃/min。
进一步地,步骤一中,所述温度为150℃ ~ 400℃。
进一步地,步骤一中,所述一定的时间为0.1h ~ 100h。
进一步地,步骤二中,冷却速率大于0.1℃/min。
进一步地,步骤三中,所述乙醇的体积分数是指1 ~ 100%。
一种上述制备改性金属锌负极应用在水系锌离子电池中。
相比于现有技术,本发明具有如下优点:
1、本发明提出了一种改善金属锌结构缺陷的简易方法,在管式炉中高温退火获得的低缺陷结构有利于金属锌的致密、平滑沉积。相比于未经改性金属锌片,改性之后显著改善了水系锌离子电池的安全性和稳定性。
2、经过改性的金属锌无论是内部还是表面,缺陷都明显减少,这一特性可以显著改善金属锌的沉积形貌,提高沉积效率。
3、改性后的负极表面沉积的金属锌均一且致密,有效避免了枝晶生长,改善了水系锌离子电池的安全性和循环稳定性。
4、该制备方法操作简单,耗能低,可大规模操作,也可对此方法制作的锌负极进行额外的修饰。
5、利用本发明所述改性金属锌负极可以制备出具有良好循环稳定性和安全性能的水系锌离子电池,推进高比能量水系锌离子电池的实用进程。
附图说明
图1为实施例40中锌片改性后对称电池的循环性能图。
图2为实施例41中锌片改性后对称电池的循环性能图。
图3为实施例42中锌片改性后对称电池的循环性能图。
图4为实施例43中锌片改性后对称电池的循环性能图。
图5为实施例44中锌片改性后对称电池的循环性能图。
图6为实施例84中使用未改性的锌片对称电池的循环性能图。
图7为实施例85和实施例86中使用350℃退火改性后和未改性的锌片对称电池的阻抗图。
图8为实施例85和实施例86中使用350℃退火改性后和未改性的锌片对称电池的库伦效率图。
图9为实施例85中使用350℃退火改性后的锌片循环后表面扫描电镜(SEM)图。
图10为实施例86中使用未退火改性的锌片循环后表面扫描电镜(SEM)图。
具体实施方式
下面结合附图和实施例对本发明的技术方案作进一步的说明,但并不局限于此,凡是对本发明技术方案进行修改或者等同替换,而不脱离本发明技术方案的精神和范围,均应涵盖在本发明的保护范围中。
实施例1
将锌片放入瓷舟中,在管式炉里以0.1℃/min的升温速率将锌片加热至150℃,并保持0.1h。加热完成后,将锌片以0.1℃/min的降温速率冷却至室温,再用砂纸打磨,将打磨后的金属锌放入乙醇中浸泡,取出锌片后用酒精棉擦拭至表面无液滴残留。
实施例2
将锌片放入瓷舟中,在管式炉里以0.1℃/min的升温速率将锌片加热至350℃,并保持0.1h。加热完成后,将锌片以0.1℃/min的降温速率冷却至室温,再用砂纸打磨,将打磨后的金属锌放入乙醇中浸泡,取出锌片后用酒精棉擦拭至表面无液滴残留。
实施例3
将锌片放入瓷舟中,在管式炉里以0.1℃/min的升温速率将锌片加热至400℃,并保持0.1h。加热完成后,将锌片以0.1℃/min的降温速率冷却至室温,再用砂纸打磨,将打磨后的金属锌放入乙醇中浸泡,取出锌片后用酒精棉擦拭至表面无液滴残留。
实施例4
将锌片放入瓷舟中,在管式炉里以0.1℃/min的升温速率将锌片加热至150℃,并保持0.1h。加热完成后,将锌片以2℃/min的降温速率冷却至室温,再用砂纸打磨,将打磨后的金属锌放入乙醇中浸泡,取出锌片后用酒精棉擦拭至表面无液滴残留。
实施例5
将锌片放入瓷舟中,在管式炉里以0.1℃/min的升温速率将锌片加热至350℃,并保持0.1h。加热完成后,将锌片以2℃/min的降温速率冷却至室温,再用砂纸打磨,将打磨后的金属锌放入乙醇中浸泡,取出锌片后用酒精棉擦拭至表面无液滴残留。
实施例6
将锌片放入瓷舟中,在管式炉里以0.1℃/min的升温速率将锌片加热至400℃,并保持0.1h。加热完成后,将锌片以2℃/min的降温速率冷却至室温,再用砂纸打磨,将打磨后的金属锌放入乙醇中浸泡,取出锌片后用酒精棉擦拭至表面无液滴残留。
实施例7
将锌片放入瓷舟中,在管式炉里以0.1℃/min的升温速率将锌片加热至150℃,并保持0.1h。加热完成后,将锌片取出直接放入冷水中冷却,再用砂纸打磨,将打磨后的金属锌放入乙醇中浸泡,取出锌片后用酒精棉擦拭至表面无液滴残留。
实施例8
将锌片放入瓷舟中,在管式炉里以0.1℃/min的升温速率将锌片加热至350℃,并保持0.1h。加热完成后,将锌片取出直接放入冷水中冷却,再用砂纸打磨,将打磨后的金属锌放入乙醇中浸泡,取出锌片后用酒精棉擦拭至表面无液滴残留。
实施例9
将锌片放入瓷舟中,在管式炉里以0.1℃/min的升温速率将锌片加热至400℃,并保持0.1h。加热完成后,将锌片取出直接放入冷水中冷却,再用砂纸打磨,将打磨后的金属锌放入乙醇中浸泡,取出锌片后用酒精棉擦拭至表面无液滴残留。
实施例10
将锌片放入瓷舟中,在管式炉里以0.1℃/min的升温速率将锌片加热至150℃,并保持5h。加热完成后,将锌片以0.1℃/min的降温速率冷却至室温,再用砂纸打磨,将打磨后的金属锌放入乙醇中浸泡,取出锌片后用酒精棉擦拭至表面无液滴残留。
实施例11
将锌片放入瓷舟中,在管式炉里以0.1℃/min的升温速率将锌片加热至350℃,并保持5h。加热完成后,将锌片以0.1℃/min的降温速率冷却至室温,再用砂纸打磨,将打磨后的金属锌放入乙醇中浸泡,取出锌片后用酒精棉擦拭至表面无液滴残留。
实施例12
将锌片放入瓷舟中,在管式炉里以0.1℃/min的升温速率将锌片加热至400℃,并保持5h。加热完成后,将锌片以0.1℃/min的降温速率冷却至室温,再用砂纸打磨,将打磨后的金属锌放入乙醇中浸泡,取出锌片后用酒精棉擦拭至表面无液滴残留。
实施例13
将锌片放入瓷舟中,在管式炉里以0.1℃/min的升温速率将锌片加热至150℃,并保持5h。加热完成后,将锌片以2℃/min的降温速率冷却至室温,再用砂纸打磨,将打磨后的金属锌放入乙醇中浸泡,取出锌片后用酒精棉擦拭至表面无液滴残留。
实施例14
将锌片放入瓷舟中,在管式炉里以0.1℃/min的升温速率将锌片加热至350℃,并保持5h。加热完成后,将锌片以2℃/min的降温速率冷却至室温,再用砂纸打磨,将打磨后的金属锌放入乙醇中浸泡,取出锌片后用酒精棉擦拭至表面无液滴残留。
实施例15
将锌片放入瓷舟中,在管式炉里以0.1℃/min的升温速率将锌片加热至400℃,并保持5h。加热完成后,将锌片以2℃/min的降温速率冷却至室温,再用砂纸打磨,将打磨后的金属锌放入乙醇中浸泡,取出锌片后用酒精棉擦拭至表面无液滴残留。
实施例16
将锌片放入瓷舟中,在管式炉里以0.1℃/min的升温速率将锌片加热至150℃,并保持5h。加热完成后,将锌片取出放入冷水中冷却,再用砂纸打磨,将打磨后的金属锌放入乙醇中浸泡,取出锌片后用酒精棉擦拭至表面无液滴残留。
实施例17
将锌片放入瓷舟中,在管式炉里以0.1℃/min的升温速率将锌片加热至350℃,并保持5h。加热完成后,将锌片取出放入冷水中冷却,再用砂纸打磨,将打磨后的金属锌放入乙醇中浸泡,取出锌片后用酒精棉擦拭至表面无液滴残留。
实施例18
将锌片放入瓷舟中,在管式炉里以0.1℃/min的升温速率将锌片加热至400℃,并保持5h。加热完成后,将锌片取出放入冷水中冷却,再用砂纸打磨,将打磨后的金属锌放入乙醇中浸泡,取出锌片后用酒精棉擦拭至表面无液滴残留。
实施例19
将锌片放入瓷舟中,在管式炉里以0.1℃/min的升温速率将锌片加热至150℃,并保持100h。加热完成后,将锌片以0.1℃/min的降温速率冷却至室温,再用砂纸打磨,将打磨后的金属锌放入乙醇中浸泡,取出锌片后用酒精棉擦拭至表面无液滴残留。
实施例20
将锌片放入瓷舟中,在管式炉里以0.1℃/min的升温速率将锌片加热至350℃,并保持100h。加热完成后,将锌片以0.1℃/min的降温速率冷却至室温,再用砂纸打磨,将打磨后的金属锌放入乙醇中浸泡,取出锌片后用酒精棉擦拭至表面无液滴残留。
实施例21
将锌片放入瓷舟中,在管式炉里以0.1℃/min的升温速率将锌片加热至400℃,并保持100h。加热完成后,将锌片以0.1℃/min的降温速率冷却至室温,再用砂纸打磨,将打磨后的金属锌放入乙醇中浸泡,取出锌片后用酒精棉擦拭至表面无液滴残留。
实施例22
将锌片放入瓷舟中,在管式炉里以0.1℃/min的升温速率将锌片加热至150℃,并保持100h。加热完成后,将锌片以2℃/min的降温速率冷却至室温,再用砂纸打磨,将打磨后的金属锌放入乙醇中浸泡,取出锌片后用酒精棉擦拭至表面无液滴残留。
实施例23
将锌片放入瓷舟中,在管式炉里以0.1℃/min的升温速率将锌片加热至350℃,并保持100h。加热完成后,将锌片以2℃/min的降温速率冷却至室温,再用砂纸打磨,将打磨后的金属锌放入乙醇中浸泡,取出锌片后用酒精棉擦拭至表面无液滴残留。
实施例24
将锌片放入瓷舟中,在管式炉里以0.1℃/min的升温速率将锌片加热至400℃,并保持100h。加热完成后,将锌片以2℃/min的降温速率冷却至室温,再用砂纸打磨,将打磨后的金属锌放入乙醇中浸泡,取出锌片后用酒精棉擦拭至表面无液滴残留。
实施例25
将锌片放入瓷舟中,在管式炉里以0.1℃/min的升温速率将锌片加热至150℃,并保持100h。加热完成后,将锌片取出放入冷水中冷却,再用砂纸打磨,将打磨后的金属锌放入乙醇中浸泡,取出锌片后用酒精棉擦拭至表面无液滴残留。
实施例26
将锌片放入瓷舟中,在管式炉里以0.1℃/min的升温速率将锌片加热至350℃,并保持100h。加热完成后,将锌片取出放入冷水中冷却,再用砂纸打磨,将打磨后的金属锌放入乙醇中浸泡,取出锌片后用酒精棉擦拭至表面无液滴残留。
实施例27
将锌片放入瓷舟中,在管式炉里以0.1℃/min的升温速率将锌片加热至400℃,并保持200h。加热完成后,将锌片取出放入冷水中冷却,再用砂纸打磨,将打磨后的金属锌放入乙醇中浸泡,取出锌片后用酒精棉擦拭至表面无液滴残留。
实施例28
将锌片放入瓷舟中,在管式炉里以2℃/min的升温速率将锌片加热至150℃,并保持0.1h。加热完成后,将锌片以0.1℃/min的降温速率冷却至室温,再用砂纸打磨,将打磨后的金属锌放入乙醇中浸泡,取出锌片后用酒精棉擦拭至表面无液滴残留。
实施例29
将锌片放入瓷舟中,在管式炉里以2℃/min的升温速率将锌片加热至350℃,并保持0.1h。加热完成后,将锌片以0.1℃/min的降温速率冷却至室温,再用砂纸打磨,将打磨后的金属锌放入乙醇中浸泡,取出锌片后用酒精棉擦拭至表面无液滴残留。
实施例30
将锌片放入瓷舟中,在管式炉里以2℃/min的升温速率将锌片加热至400℃,并保持0.1h。加热完成后,将锌片以0.1℃/min的降温速率冷却至室温,再用砂纸打磨,将打磨后的金属锌放入乙醇中浸泡,取出锌片后用酒精棉擦拭至表面无液滴残留。
实施例31
将锌片放入瓷舟中,在管式炉里以2℃/min的升温速率将锌片加热至150℃,并保持0.1h。加热完成后,将锌片以2℃/min的降温速率冷却至室温,再用砂纸打磨,将打磨后的金属锌放入乙醇中浸泡,取出锌片后用酒精棉擦拭至表面无液滴残留。
实施例32
将锌片放入瓷舟中,在管式炉里以2℃/min的升温速率将锌片加热至350℃,并保持0.1h。加热完成后,将锌片以2℃/min的降温速率冷却至室温,再用砂纸打磨,将打磨后的金属锌放入乙醇中浸泡,取出锌片后用酒精棉擦拭至表面无液滴残留。
实施例33
将锌片放入瓷舟中,在管式炉里以2℃/min的升温速率将锌片加热至400℃,并保持0.1h。加热完成后,将锌片以2℃/min的降温速率冷却至室温,再用砂纸打磨,将打磨后的金属锌放入乙醇中浸泡,取出锌片后用酒精棉擦拭至表面无液滴残留。
实施例34
将锌片放入瓷舟中,在管式炉里以2℃/min的升温速率将锌片加热至150℃,并保持0.1h。加热完成后,将锌片取出直接放入冷水中冷却,再用砂纸打磨,将打磨后的金属锌放入乙醇中浸泡,取出锌片后用酒精棉擦拭至表面无液滴残留。
实施例35
将锌片放入瓷舟中,在管式炉里以2℃/min的升温速率将锌片加热至350℃,并保持0.1h。加热完成后,将锌片取出直接放入冷水中冷却,再用砂纸打磨,将打磨后的金属锌放入乙醇中浸泡,取出锌片后用酒精棉擦拭至表面无液滴残留。
实施例36
将锌片放入瓷舟中,在管式炉里以2℃/min的升温速率将锌片加热至400℃,并保持0.1h。加热完成后,将锌片取出直接放入冷水中冷却,再用砂纸打磨,将打磨后的金属锌放入乙醇中浸泡,取出锌片后用酒精棉擦拭至表面无液滴残留。
实施例37
将锌片放入瓷舟中,在管式炉里以2℃/min的升温速率将锌片加热至150℃,并保持5h。加热完成后,将锌片以0.1℃/min的降温速率冷却至室温,再用砂纸打磨,将打磨后的金属锌放入乙醇中浸泡,取出锌片后用酒精棉擦拭至表面无液滴残留。
实施例38
将锌片放入瓷舟中,在管式炉里以2℃/min的升温速率将锌片加热至350℃,并保持5h。加热完成后,将锌片以0.1℃/min的降温速率冷却至室温,再用砂纸打磨,将打磨后的金属锌放入乙醇中浸泡,取出锌片后用酒精棉擦拭至表面无液滴残留。
实施例39
将锌片放入瓷舟中,在管式炉里以2℃/min的升温速率将锌片加热至400℃,并保持5h。加热完成后,将锌片以0.1℃/min的降温速率冷却至室温,再用砂纸打磨,将打磨后的金属锌放入乙醇中浸泡,取出锌片后用酒精棉擦拭至表面无液滴残留。
实施例40
将锌片放入瓷舟中,在管式炉里以2℃/min的升温速率将锌片加热至150℃,并保持5h。加热完成后,将锌片以2℃/min的降温速率冷却至室温,将金属锌放入乙醇中浸泡,取出锌片后用酒精棉擦拭至表面无液滴残留,再用砂纸打磨光滑。以含有2mol/L的ZnSO4溶液作为电解液,以锌箔为对电极,1 mA·cm-2,1 mA·cm-2测试条件下,对称电池在140h后就发生短路。
实施例41
将锌片放入瓷舟中,在管式炉里以2℃/min的升温速率将锌片加热至250℃,并保持5h。加热完成后,将锌片以2℃/min的降温速率冷却至室温,再用砂纸打磨,将打磨后的金属锌放入乙醇中浸泡,取出锌片后用酒精棉擦拭至表面无液滴残留。以含有2mol/L的ZnSO4溶液作为电解液,以锌箔为对电极,1 mA·cm-2,1 mA·cm-2测试条件下,对称电池在220h后就发生短路。
实施例42
将锌片放入瓷舟中,在管式炉里以2℃/min的升温速率将锌片加热至300℃,并保持5h。加热完成后,将锌片以2℃/min的降温速率冷却至室温,将金属锌放入乙醇中浸泡,取出锌片后用酒精棉擦拭至表面无液滴残留,再用砂纸打磨光滑,以含有2mol/L的ZnSO4溶液作为电解液,以锌箔为对电极,1 mA·cm-2,1 mA·cm-2测试条件下,对称电池在390h后就发生短路。
实施例43
将锌片放入瓷舟中,在管式炉里以2℃/min的升温速率将锌片加热至350℃,并保持5h。加热完成后,将锌片以2℃/min的降温速率冷却至室温,再用砂纸打磨,将打磨后的金属锌放入乙醇中浸泡,取出锌片后用酒精棉擦拭至表面无液滴残留。以含有2mol/L的ZnSO4溶液作为电解液,以锌箔为对电极,1 mA·cm-2,1 mA·cm-2测试条件下,对称电池能以120mV的过电位在至少750h内保持稳定。
实施例44
将锌片放入瓷舟中,在管式炉里以2℃/min的升温速率将锌片加热至400℃,并保持5h。加热完成后,将锌片以2℃/min的降温速率冷却至室温,再用砂纸打磨,将打磨后的金属锌放入乙醇中浸泡,取出锌片后用酒精棉擦拭至表面无液滴残留。以含有2mol/L的ZnSO4溶液作为电解液,以锌箔为对电极,1 mA·cm-2,1 mA·cm-2测试条件下,对称电池在130h后就发生短路。
从实施例40~44的循环性能图可以看出,相比未退火的锌片,以退火之后的锌片作为负极时,循环稳定性有明显的改善,且以350℃为退火温度时,锌锌对称电池循环性能达到最佳。
实施例45
将锌片放入瓷舟中,在管式炉里以2℃/min的升温速率将锌片加热至150℃,并保持5h。加热完成后,将锌片取出放入冷水中冷却,再用砂纸打磨,将打磨后的金属锌放入乙醇中浸泡,取出锌片后用酒精棉擦拭至表面无液滴残留。
实施例46
将锌片放入瓷舟中,在管式炉里以2℃/min的升温速率将锌片加热至350℃,并保持5h。加热完成后,将锌片取出放入冷水中冷却,再用砂纸打磨,将打磨后的金属锌放入乙醇中浸泡,取出锌片后用酒精棉擦拭至表面无液滴残留。
实施例47
将锌片放入瓷舟中,在管式炉里以2℃/min的升温速率将锌片加热至400℃,并保持5h。加热完成后,将锌片取出放入冷水中冷却,再用砂纸打磨,将打磨后的金属锌放入乙醇中浸泡,取出锌片后用酒精棉擦拭至表面无液滴残留。
实施例48
将锌片放入瓷舟中,在管式炉里以2℃/min的升温速率将锌片加热至150℃,并保持100h。加热完成后,将锌片以0.1℃/min的降温速率冷却至室温,再用砂纸打磨,将打磨后的金属锌放入乙醇中浸泡,取出锌片后用酒精棉擦拭至表面无液滴残留。
实施例49
将锌片放入瓷舟中,在管式炉里以2℃/min的升温速率将锌片加热至350℃,并保持100h。加热完成后,将锌片以0.1℃/min的降温速率冷却至室温,再用砂纸打磨,将打磨后的金属锌放入乙醇中浸泡,取出锌片后用酒精棉擦拭至表面无液滴残留。
实施例50
将锌片放入瓷舟中,在管式炉里以2℃/min的升温速率将锌片加热至400℃,并保持100h。加热完成后,将锌片以0.1℃/min的降温速率冷却至室温,再用砂纸打磨,将打磨后的金属锌放入乙醇中浸泡,取出锌片后用酒精棉擦拭至表面无液滴残留。
实施例51
将锌片放入瓷舟中,在管式炉里以2℃/min的升温速率将锌片加热至150℃,并保持100h。加热完成后,将锌片以2℃/min的降温速率冷却至室温,再用砂纸打磨,将打磨后的金属锌放入乙醇中浸泡,取出锌片后用酒精棉擦拭至表面无液滴残留。
实施例52
将锌片放入瓷舟中,在管式炉里以2℃/min的升温速率将锌片加热至350℃,并保持100h。加热完成后,将锌片以2℃/min的降温速率冷却至室温,再用砂纸打磨,将打磨后的金属锌放入乙醇中浸泡,取出锌片后用酒精棉擦拭至表面无液滴残留。
实施例53
将锌片放入瓷舟中,在管式炉里以2℃/min的升温速率将锌片加热至400℃,并保持100h。加热完成后,将锌片以2℃/min的降温速率冷却至室温,再用砂纸打磨,将打磨后的金属锌放入乙醇中浸泡,取出锌片后用酒精棉擦拭至表面无液滴残留。
实施例54
将锌片放入瓷舟中,在管式炉里以2℃/min的升温速率将锌片加热至150℃,并保持100h。加热完成后,将锌片取出放入冷水中冷却,再用砂纸打磨,将打磨后的金属锌放入乙醇中浸泡,取出锌片后用酒精棉擦拭至表面无液滴残留。
实施例55
将锌片放入瓷舟中,在管式炉里以2℃/min的升温速率将锌片加热至350℃,并保持100h。加热完成后,将锌片取出放入冷水中冷却,再用砂纸打磨,将打磨后的金属锌放入乙醇中浸泡,取出锌片后用酒精棉擦拭至表面无液滴残留。
实施例56
将锌片放入瓷舟中,在管式炉里以2℃/min的升温速率将锌片加热至400℃,并保持100h。加热完成后,将锌片取出放入冷水中冷却,再用砂纸打磨,将打磨后的金属锌放入乙醇中浸泡,取出锌片后用酒精棉擦拭至表面无液滴残留。
实施例57
将锌片放入瓷舟中,在管式炉里以20℃/min的升温速率将锌片加热至150℃,并保持0.1h。加热完成后,将锌片以0.1℃/min的降温速率冷却至室温,再用砂纸打磨,将打磨后的金属锌放入乙醇中浸泡,取出锌片后用酒精棉擦拭至表面无液滴残留。
实施例58
将锌片放入瓷舟中,在管式炉里以20℃/min的升温速率将锌片加热至350℃,并保持0.1h。加热完成后,将锌片以0.1℃/min的降温速率冷却至室温,再用砂纸打磨,将打磨后的金属锌放入乙醇中浸泡,取出锌片后用酒精棉擦拭至表面无液滴残留。
实施例59
将锌片放入瓷舟中,在管式炉里以20℃/min的升温速率将锌片加热至400℃,并保持0.1h。加热完成后,将锌片以0.1℃/min的降温速率冷却至室温,再用砂纸打磨,将打磨后的金属锌放入乙醇中浸泡,取出锌片后用酒精棉擦拭至表面无液滴残留。
实施例60
将锌片放入瓷舟中,在管式炉里以20℃/min的升温速率将锌片加热至150℃,并保持0.1h。加热完成后,将锌片以2℃/min的降温速率冷却至室温,再用砂纸打磨,将打磨后的金属锌放入乙醇中浸泡,取出锌片后用酒精棉擦拭至表面无液滴残留。
实施例61
将锌片放入瓷舟中,在管式炉里以20℃/min的升温速率将锌片加热至350℃,并保持0.1h。加热完成后,将锌片以2℃/min的降温速率冷却至室温,再用砂纸打磨,将打磨后的金属锌放入乙醇中浸泡,取出锌片后用酒精棉擦拭至表面无液滴残留。
实施例62
将锌片放入瓷舟中,在管式炉里以20℃/min的升温速率将锌片加热至400℃,并保持0.1h。加热完成后,将锌片以2℃/min的降温速率冷却至室温,再用砂纸打磨,将打磨后的金属锌放入乙醇中浸泡,取出锌片后用酒精棉擦拭至表面无液滴残留。
实施例63
将锌片放入瓷舟中,在管式炉里以20℃/min的升温速率将锌片加热至150℃,并保持0.1h。加热完成后,将锌片取出直接放入冷水中冷却,再用砂纸打磨,将打磨后的金属锌放入乙醇中浸泡,取出锌片后用酒精棉擦拭至表面无液滴残留。
实施例64
将锌片放入瓷舟中,在管式炉里以20℃/min的升温速率将锌片加热至350℃,并保持0.1h。加热完成后,将锌片取出直接放入冷水中冷却,再用砂纸打磨,将打磨后的金属锌放入乙醇中浸泡,取出锌片后用酒精棉擦拭至表面无液滴残留。
实施例65
将锌片放入瓷舟中,在管式炉里以20℃/min的升温速率将锌片加热至400℃,并保持0.1h。加热完成后,将锌片取出直接放入冷水中冷却,再用砂纸打磨,将打磨后的金属锌放入乙醇中浸泡,取出锌片后用酒精棉擦拭至表面无液滴残留。
实施例66
将锌片放入瓷舟中,在管式炉里以20℃/min的升温速率将锌片加热至150℃,并保持5h。加热完成后,将锌片以20℃/min的降温速率冷却至室温,再用砂纸打磨,将打磨后的金属锌放入乙醇中浸泡,取出锌片后用酒精棉擦拭至表面无液滴残留。
实施例67
将锌片放入瓷舟中,在管式炉里以20℃/min的升温速率将锌片加热至350℃,并保持5h。加热完成后,将锌片以20℃/min的降温速率冷却至室温,再用砂纸打磨,将打磨后的金属锌放入乙醇中浸泡,取出锌片后用酒精棉擦拭至表面无液滴残留。
实施例68
将锌片放入瓷舟中,在管式炉里以20℃/min的升温速率将锌片加热至400℃,并保持5h。加热完成后,将锌片以20℃/min的降温速率冷却至室温,再用砂纸打磨,将打磨后的金属锌放入乙醇中浸泡,取出锌片后用酒精棉擦拭至表面无液滴残留。
实施例69
将锌片放入瓷舟中,在管式炉里以20℃/min的升温速率将锌片加热至150℃,并保持5h。加热完成后,将锌片以2℃/min的降温速率冷却至室温,再用砂纸打磨,将打磨后的金属锌放入乙醇中浸泡,取出锌片后用酒精棉擦拭至表面无液滴残留。
实施例70
将锌片放入瓷舟中,在管式炉里以20℃/min的升温速率将锌片加热至350℃,并保持5h。加热完成后,将锌片以2℃/min的降温速率冷却至室温,再用砂纸打磨,将打磨后的金属锌放入乙醇中浸泡,取出锌片后用酒精棉擦拭至表面无液滴残留。
实施例71
将锌片放入瓷舟中,在管式炉里以20℃/min的升温速率将锌片加热至400℃,并保持5h。加热完成后,将锌片以2℃/min的降温速率冷却至室温,再用砂纸打磨,将打磨后的金属锌放入乙醇中浸泡,取出锌片后用酒精棉擦拭至表面无液滴残留。
实施例72
将锌片放入瓷舟中,在管式炉里以20℃/min的升温速率将锌片加热至150℃,并保持5h。加热完成后,将锌片取出放入冷水中冷却,再用砂纸打磨,将打磨后的金属锌放入乙醇中浸泡,取出锌片后用酒精棉擦拭至表面无液滴残留。
实施例73
将锌片放入瓷舟中,在管式炉里以20℃/min的升温速率将锌片加热至350℃,并保持5h。加热完成后,将锌片取出放入冷水中冷却,再用砂纸打磨,将打磨后的金属锌放入乙醇中浸泡,取出锌片后用酒精棉擦拭至表面无液滴残留。
实施例74
将锌片放入瓷舟中,在管式炉里以20℃/min的升温速率将锌片加热至400℃,并保持5h。加热完成后,将锌片取出放入冷水中冷却,再用砂纸打磨,将打磨后的金属锌放入乙醇中浸泡,取出锌片后用酒精棉擦拭至表面无液滴残留。
实施例75
将锌片放入瓷舟中,在管式炉里以20℃/min的升温速率将锌片加热至150℃,并保持100h。加热完成后,将锌片以20℃/min的降温速率冷却至室温,再用砂纸打磨,将打磨后的金属锌放入乙醇中浸泡,取出锌片后用酒精棉擦拭至表面无液滴残留。
实施例76
将锌片放入瓷舟中,在管式炉里以20℃/min的升温速率将锌片加热至350℃,并保持100h。加热完成后,将锌片以20℃/min的降温速率冷却至室温,再用砂纸打磨,将打磨后的金属锌放入乙醇中浸泡,取出锌片后用酒精棉擦拭至表面无液滴残留。
实施例77
将锌片放入瓷舟中,在管式炉里以20℃/min的升温速率将锌片加热至400℃,并保持100h。加热完成后,将锌片以20℃/min的降温速率冷却至室温,再用砂纸打磨,将打磨后的金属锌放入乙醇中浸泡,取出锌片后用酒精棉擦拭至表面无液滴残留。
实施例78
将锌片放入瓷舟中,在管式炉里以20℃/min的升温速率将锌片加热至150℃,并保持100h。加热完成后,将锌片以2℃/min的降温速率冷却至室温,再用砂纸打磨,将打磨后的金属锌放入乙醇中浸泡,取出锌片后用酒精棉擦拭至表面无液滴残留。
实施例79
将锌片放入瓷舟中,在管式炉里以20℃/min的升温速率将锌片加热至350℃,并保持100h。加热完成后,将锌片以2℃/min的降温速率冷却至室温,再用砂纸打磨,将打磨后的金属锌放入乙醇中浸泡,取出锌片后用酒精棉擦拭至表面无液滴残留。
实施例80
将锌片放入瓷舟中,在管式炉里以20℃/min的升温速率将锌片加热至400℃,并保持100h。加热完成后,将锌片以2℃/min的降温速率冷却至室温,再用砂纸打磨,将打磨后的金属锌放入乙醇中浸泡,取出锌片后用酒精棉擦拭至表面无液滴残留。
实施例81
将锌片放入瓷舟中,在管式炉里以20℃/min的升温速率将锌片加热至150℃,并保持100h。加热完成后,将锌片取出放入冷水中冷却,再用砂纸打磨,将打磨后的金属锌放入乙醇中浸泡,取出锌片后用酒精棉擦拭至表面无液滴残留。
实施例82
将锌片放入瓷舟中,在管式炉里以20℃/min的升温速率将锌片加热至350℃,并保持100h。加热完成后,将锌片取出放入冷水中冷却,再用砂纸打磨,将打磨后的金属锌放入乙醇中浸泡,取出锌片后用酒精棉擦拭至表面无液滴残留。
实施例83
将锌片放入瓷舟中,在管式炉里以20℃/min的升温速率将锌片加热至400℃,并保持100h。加热完成后,将锌片取出放入冷水中冷却,再用砂纸打磨,将打磨后的金属锌放入乙醇中浸泡,取出锌片后用酒精棉擦拭至表面无液滴残留。
实施例84
将用砂纸打磨后的金属锌放入乙醇中浸泡,取出后用酒精棉擦拭至表面无液滴残留,作为负极,以含有2mol/L的ZnSO4溶液作为电解液,以锌箔为对电极,1 mA·cm-2,1mAh·cm-2测试条件下,对称电池在105h后就发生短路。
实施例85
将锌片放入瓷舟中,在管式炉里以2℃/min的升温速率将锌片加热至350℃,并保持5h。加热完成后,将锌片以2℃/min的降温速率冷却至室温,再用砂纸打磨,将打磨后的金属锌放入乙醇中浸泡,取出锌片后用酒精棉擦拭至表面无液滴残留,作为负极,以含有2mol/L的ZnSO4溶液作为电解液,以锌箔为对电极,测得对称电池的阻抗Rct=240Ω。用Cu作为正极,该实施例处理过的锌片作为负极,含有2mol/L的ZnSO4溶液作为电解液所组装成的半电池,1 mA·cm-2,1 mAh·cm-2测试条件下55圈内库伦效率稳定在100%左右,说明该负极在至少50圈内极为稳定。扫描电镜(SEM)图显示,循环后的负极表面平整,无明显枝晶。
实施例86
将用砂纸打磨后的金属锌放入乙醇中浸泡,取出后用酒精棉擦拭至表面无液滴残留,作为负极,以含有2mol/L的ZnSO4溶液作为电解液,以锌箔为对电极,测得阻抗Rct=540Ω。用Cu作为正极,该实施例处理过的锌片作为负极,含有2mol/L的ZnSO4溶液作为电解液所组装成的半电池,1 mA·cm-2,1 mAh·cm-2测试条件下库伦效率在35圈后发生了波动,说明该负极在运行35圈后就变得不稳定。扫描电镜(SEM)图显示,循环后的负极表面枝晶生长明显。
Claims (8)
1.一种改性金属锌负极的制备方法,其特征在于:所述方法包括如下步骤:
步骤一、将锌片放入瓷舟中,在管式炉里以一定的升温速率将锌片加热至某一温度并保持一定的时间;
步骤二、以一定的降温速率将锌片降至室温;
步骤三、将冷却后的锌片放在乙醇里浸泡,取出后用酒精棉擦拭至表面无液滴残留;
在步骤二或三结束后用砂纸进行打磨即可。
2.根据权利要求1所述的一种改性金属锌负极的制备方法,其特征在于:步骤一中,所述锌片的直径*厚度为8mm*10μm~10mm*500μm。
3.根据权利要求1所述的一种改性金属锌负极的制备方法,其特征在于:步骤一中,所述升温速率为0.1℃/min~20℃/min。
4.根据权利要求1所述的一种改性金属锌负极的制备方法,其特征在于:步骤一中,所述温度为150℃~400℃。
5.根据权利要求1所述的一种改性金属锌负极的制备方法,其特征在于:步骤一中,所述一定的时间为0.1h~100h。
6.根据权利要求1所述的一种改性金属锌负极的制备方法,其特征在于:步骤二中,冷却速率大于0.1℃/min。
7.根据权利要求1所述的一种改性金属锌负极的制备方法,其特征在于:步骤三中,所述乙醇的体积分数是指1~100%。
8.一种权利要求1~7任一项制备改性金属锌负极应用在水系锌离子电池中。
Priority Applications (1)
Application Number | Priority Date | Filing Date | Title |
---|---|---|---|
CN202111237928.8A CN113991047B (zh) | 2021-10-22 | 2021-10-22 | 一种改性金属锌负极的制备方法及其应用 |
Applications Claiming Priority (1)
Application Number | Priority Date | Filing Date | Title |
---|---|---|---|
CN202111237928.8A CN113991047B (zh) | 2021-10-22 | 2021-10-22 | 一种改性金属锌负极的制备方法及其应用 |
Publications (2)
Publication Number | Publication Date |
---|---|
CN113991047A true CN113991047A (zh) | 2022-01-28 |
CN113991047B CN113991047B (zh) | 2023-04-18 |
Family
ID=79740733
Family Applications (1)
Application Number | Title | Priority Date | Filing Date |
---|---|---|---|
CN202111237928.8A Active CN113991047B (zh) | 2021-10-22 | 2021-10-22 | 一种改性金属锌负极的制备方法及其应用 |
Country Status (1)
Country | Link |
---|---|
CN (1) | CN113991047B (zh) |
Cited By (1)
Publication number | Priority date | Publication date | Assignee | Title |
---|---|---|---|---|
CN114976294A (zh) * | 2022-06-07 | 2022-08-30 | 辽宁大学 | 一种堆叠式水系高压纽扣电池及其制备方法 |
Citations (7)
Publication number | Priority date | Publication date | Assignee | Title |
---|---|---|---|---|
CN104659330A (zh) * | 2013-11-20 | 2015-05-27 | 于立刚 | 一种电池活性负极板的制备工艺 |
CN107671379A (zh) * | 2017-09-26 | 2018-02-09 | 宁波康强微电子技术有限公司 | 织构化镀层电极丝的制备方法 |
CN111900388A (zh) * | 2020-05-26 | 2020-11-06 | 北京理工大学 | 一种锌离子电池负极材料、其制备及应用 |
CN112349873A (zh) * | 2020-11-05 | 2021-02-09 | 中南大学 | 一种提高水系锌离子电池锌负极循环稳定性的方法及其应用 |
CN112467064A (zh) * | 2020-11-18 | 2021-03-09 | 燕山大学 | 水系锌离子电池负极的制备方法、电池 |
CN112490396A (zh) * | 2020-12-18 | 2021-03-12 | 吉林大学 | 一种金属锌负极及其制备方法和水系锌离子电池 |
CN113410452A (zh) * | 2021-06-17 | 2021-09-17 | 中国科学技术大学 | 一种改性锌负极及其制备方法和应用 |
-
2021
- 2021-10-22 CN CN202111237928.8A patent/CN113991047B/zh active Active
Patent Citations (7)
Publication number | Priority date | Publication date | Assignee | Title |
---|---|---|---|---|
CN104659330A (zh) * | 2013-11-20 | 2015-05-27 | 于立刚 | 一种电池活性负极板的制备工艺 |
CN107671379A (zh) * | 2017-09-26 | 2018-02-09 | 宁波康强微电子技术有限公司 | 织构化镀层电极丝的制备方法 |
CN111900388A (zh) * | 2020-05-26 | 2020-11-06 | 北京理工大学 | 一种锌离子电池负极材料、其制备及应用 |
CN112349873A (zh) * | 2020-11-05 | 2021-02-09 | 中南大学 | 一种提高水系锌离子电池锌负极循环稳定性的方法及其应用 |
CN112467064A (zh) * | 2020-11-18 | 2021-03-09 | 燕山大学 | 水系锌离子电池负极的制备方法、电池 |
CN112490396A (zh) * | 2020-12-18 | 2021-03-12 | 吉林大学 | 一种金属锌负极及其制备方法和水系锌离子电池 |
CN113410452A (zh) * | 2021-06-17 | 2021-09-17 | 中国科学技术大学 | 一种改性锌负极及其制备方法和应用 |
Non-Patent Citations (2)
Title |
---|
DU YUAN等: "Anion Texturing Towards Dendrite-Free Zn Anode for Aqueous Rechargeable Batteries", 《ANGEW. CHEM. INT. ED.》 * |
MIAO ZHOU等: "Surface-Preferred Crystal Plane for a Stable and Reversible Zinc Anode", 《ADV. MATER.》 * |
Cited By (1)
Publication number | Priority date | Publication date | Assignee | Title |
---|---|---|---|---|
CN114976294A (zh) * | 2022-06-07 | 2022-08-30 | 辽宁大学 | 一种堆叠式水系高压纽扣电池及其制备方法 |
Also Published As
Publication number | Publication date |
---|---|
CN113991047B (zh) | 2023-04-18 |
Similar Documents
Publication | Publication Date | Title |
---|---|---|
CN111916744B (zh) | 一种锌离子电池液态金属复合负极及其制备方法和应用 | |
CN108110258B (zh) | 一种铜箔表面三维结构的构造方法 | |
CN109216681B (zh) | 一种基于TiO2纳米管阵列/泡沫钛的锂金属负极材料及其制备方法 | |
CN110010895A (zh) | 碳纤维负载氧化镁颗粒交联纳米片阵列复合材料及其制备方法和应用 | |
CN109326798B (zh) | 一种用于金属锂负极保护层的制备方法及应用 | |
WO2017190587A1 (zh) | 一种采用激光表面重熔技术复合扩散焊和脱合金制备锂离子电池硅负极的方法 | |
CN103811766A (zh) | 集流体的制备方法 | |
CN115172774A (zh) | 氰基基团修饰Zr-Fe MOF、其制备方法及锌基液流电池锌负极材料 | |
CN112635698B (zh) | 一种锌二次电池的负极极片及其制备方法和用途 | |
CN102887504A (zh) | 一种锂离子电池负极用碳材料的制备方法 | |
CN113991047A (zh) | 一种改性金属锌负极的制备方法及其应用 | |
CN114243019A (zh) | 表面具有双修饰层的锌负极材料及其制备方法和在水系锌离子电池中的应用 | |
CN114171726A (zh) | 水系锌离子电池金属锌负极的制备方法及应用 | |
CN117476860B (zh) | 一种大晶粒超强(002)织构锌金属负极的制备方法 | |
CN116565216B (zh) | 一种锌离子电池用三维集流体、其制备及应用 | |
CN116741923A (zh) | 一种高(002)织构系数锌负极的制备方法 | |
CN113871585B (zh) | 一种抑制锂枝晶生长的复合三维金属锂负极的制备方法 | |
CN115360327A (zh) | 一种复合锂金属负极及其制备方法与应用 | |
CN116314690A (zh) | 一种具有三维结构的锌离子电池负极材料的制备方法 | |
CN115332473A (zh) | 一种具有功能性半导体涂层改性的锌负极的制备方法及其应用 | |
CN113972374A (zh) | 明胶修饰锌金属负极的制备方法及应用 | |
CN114927632B (zh) | 一种改性锌金属片及其制备方法和应用 | |
CN115572922B (zh) | 一种单取向铝金属阳极及其制备方法和应用 | |
CN114628685B (zh) | 一种超亲锂高稳定的金属锂复合负极片及电池 | |
CN115000412B (zh) | 一种表面改性碳布3d骨架的制备方法及其应用 |
Legal Events
Date | Code | Title | Description |
---|---|---|---|
PB01 | Publication | ||
PB01 | Publication | ||
SE01 | Entry into force of request for substantive examination | ||
SE01 | Entry into force of request for substantive examination | ||
GR01 | Patent grant | ||
GR01 | Patent grant |