CN113804658B - 微流控流道结构、检测系统及其使用方法 - Google Patents

Abstract

本申请涉及微流控技术领域，公开了一种微流控流道结构、检测系统及其使用方法，目的是改善微流控检测系统进液的均匀性。一种微流控流道结构，包括：进液流段、主腔室和出液流段，所述主腔室包括进液端、腔室中部和出液端，所述进液流段、进液端、腔室中部、出液端和出液流段依次连接；从进液流段至腔室中部方向，所述进液端的宽度逐渐变大，且所述进液端的随宽度变化的边缘位置设有减薄导流区，所述减薄导流区的厚度小于所述主腔室中除所述减薄导流区外的其他区域的厚度。

Description

微流控流道结构、检测系统及其使用方法

技术领域

本申请涉及微流控技术领域，特别涉及一种微流控流道结构、检测系统及其使用方法。

背景技术

微流控芯片这一名词最初源于20世纪90年代Manz与Widmer提出微全分析系统(μTAS)。Manz教授成功的把MEMS技术运用到分析化学领域，并在不久后在微芯片上实现了高速毛细管电泳，成果发表在《Science》等杂志上，从此这一领域迅速受到学界重视，并成为当今世界上最前沿的科技领域之一。芯片实验室(Lab on a chip)和微流控芯片(Microfluidic Chip)都是人们对这一领域提出的不同名称，而随着这一学科的应用从最初的分析化学拓展到多个研究与应用领域，以及研究者对这一学科的深入理解，微流控芯片已经成为对这一领域的统称。

由于微流控芯片具有微结构特征，其在进液过程中容易出现样本分布不均，出现气泡或样本滞留等问题，从而影响样本利用率和检测良率。

申请内容

本申请公开了一种微流控流道结构、检测系统及其使用方法，目的是改善微流控检测系统进液的均匀性。

一种微流控流道结构，其中，包括：

进液流段、主腔室和出液流段，所述主腔室包括进液端、腔室中部和出液端，所述进液流段、进液端、腔室中部、出液端和出液流段依次连接；从进液流段至腔室中部方向，所述进液端的宽度逐渐变大，且所述进液端的随宽度变化的边缘位置设有减薄导流区，所述减薄导流区的厚度小于所述主腔室中除所述减薄导流区外的其他区域的厚度。

可选的，所述进液端的所述边缘呈圆弧形设计，所述减薄导流区与所述进液流段相连，且沿圆弧形的边缘延伸。

可选的，所述进液端呈半圆形，所述减薄导流区位于所述进液端边缘的半圆弧区域内。

可选的，从腔室中部至出液流段方向，所述出液端的宽度逐渐变小。

可选的，所述出液端呈等腰三角形设计。

可选的，所述腔室中部呈方形设计；所述方形相对的两条边中，一条边与所述进液端的圆弧形边缘的弦长重合，另一条边与所述出液端的等腰三角形底边重合。

可选的，所述腔室中部呈正方形。

可选的，所述主腔室中除所述减薄导流区外的其他区域的厚度一致。

可选的，所述减薄导流区的厚度与所述主腔室中其他区域的厚度之比为0.2-0.5。

可选的，所述减薄导流区从其外侧弧形边沿至其内侧弧形边沿的方向厚度逐渐增大至与所述主腔室中除所述减薄导流区外的其他区域的厚度一致。

可选的，所述减薄导流区的厚度均匀一致。

可选的，所述进液流段的厚度与所述减薄导流区的厚度一致。

可选的，所述出液流段的厚度与所述主腔室中除所述减薄导流区外的其他区域的厚度一致。

可选的，所述减薄导流区的宽度与所述进液流段的宽度之比为0.5-2。

可选的，所述出液流段的宽度与所述进液流段的宽度一致。

一种检测系统，包括检测芯片和荧光显微装置，所述检测芯片中包括如上述任一项所述的微流控流道结构；所述荧光显微装置用于对所述微流控流道结构中的荧光信号进行检测读取。

一种检测系统的使用方法，包括：

在如上述任一项所述的微流控流道结构中固定抗原或抗体a；

向所述微流控流道结构中通入待测样本，所述待测样本中包括能够与所述a特异结合的抗体或抗原M；

向所述微流控流道结构中通入被荧光标记的抗原或抗体b，所述b能够与所述M特异结合；

通过荧光显微装置对所述微流控流道结构中的荧光信号进行检测读取。

附图说明

图1为本申请一实施例提供的一种微流控流道结构的结构示意图；

图2为本申请另一实施例提供的一种微流控流道结构的结构示意图；

图3为本申请一实施例提供的一种微流控流道结构沿中心线o的截面结构示意图；

图4为本申请另一实施例提供的一种微流控流道结构沿中心线o的截面结构示意图；

图5为本申请一实施例提供的一种检测芯片的结构示意图；

图6为本申请一实施例的微流控流道结构进液效果仿真模拟的效果图；

图7为本申请一实施例的微流控流道结构进液效果仿真模拟的另一效果图；

图8为本申请一实施例提供的一种检测系统的结构框图；

图9为本申请一实施例提供的一种检测系统的使用方法流程图。

具体实施方式

下面将结合本申请实施例中的附图，对本申请实施例中的技术方案进行清楚、完整地描述，显然，所描述的实施例仅仅是本申请一部分实施例，而不是全部的实施例。基于本申请中的实施例，本领域普通技术人员在没有做出创造性劳动前提下所获得的所有其他实施例，都属于本申请保护的范围。

具体的，本申请提供的微流控流道结构，可以为应用于体外诊断、药性筛选、细胞培养、免疫荧光检测等所需的微流控体系提供一种先进进样方案。

示例性的，该微流控流道结构可以用于免疫分析检测，或者类似于免疫检测原理的其他检测，例如依赖于抗原捕获或者适配体捕获等检测。免疫分析技术是一种将抗原抗体结合反应的特异性与电子芯片高密度集成原理相结合产生的一种全新概念，属于一种生物检测技术，是将几个、几十个，甚至几万个或更高数量的抗原(或抗体)高密度排列在一起制成芯片，与患者待检样品与生物标本同时进行反应，可一次获得芯片中所有已知抗原(或抗体)的检测结果的高通量取得生物信息的先进检测方法。其实验原理有：双抗体夹心法免疫芯片、间接法免疫芯片、竞争法免疫芯片、免疫-PCR芯片；根据检测方法有：酶标免疫芯片、放射性同位素免疫芯片、荧光免疫芯片、金标免疫芯片。

具体的，免疫检测与dPCR是两个完全不同的技术，虽然两者都与微流控芯片有关，但具体的说，免疫检测依赖于抗原抗体的特异性捕获，强调的是捕获与检出，而dPCR依赖于核酸的扩增原理，强调的是分散、均一与稳定。

例如，免疫检测中，抗原抗体的结合会受到液流的稳定性和均匀性影响，例如结合效率与结合量。流速快的地方，结合效率就低；流量大的地方，固定的抗体或抗原能够接触的样本就多，单位面积内的结合量也会增多。因此，如果要对检测结果有一个可比性，例如可定量或者可以与校准芯片进行对比，就需要检测区域内每个点或者每个检测点所在的单位面积内，能够接触到的样本具有平行性和稳定性，因此，其对于进样均匀性具有较高的要求。

如图1和图2所示，本申请实施例提供一种微流控流道结构，其中，包括：

进液流段1、主腔室3和出液流段2，所述主腔室3包括进液端31、腔室中部33和出液端32，所述进液流段1、进液端31、腔室中部33、出液端32和出液流段2依次连接；从进液流段1至腔室中部33方向，所述进液端31的宽度逐渐变大，且所述进液端31的随宽度变化的边缘位置设有减薄导流区310，所述减薄导流区310的厚度小于所述主腔室3中除减薄导流区310外的其他区域的厚度。

本申请实施例提供的微流控流道结构中，主腔室3可以被配置为样本的反应腔室，进液流段1被配置为样本液体进入主腔室3之前的稳液层流段，出液流段2被配置为使得反应后的液体流出主腔室3的残液收集流段。具体的，样本液体可以通过进液流段1进入主腔室3，在主腔室3内发生反应后，经出液流段2离开主腔室3。

本申请实施例提供的微流控流道结构中，主腔室3包括进液端31、腔室中部33和出液端32，进液端31与进液流段1相连，出液端32与出液流段2相连，样本液体通过进液流段1首先进入进液端31，然后到达腔室中部33，最后到达出液流段2，并经过与出液端32相连的出液流段2离开主腔室3。

本申请实施例提供的微流控流道结构中，从进液流段1至腔室中部33方向，所述进液端31的宽度逐渐变大，并且所述进液端31的随宽度变化的边缘位置处设有减薄导流区310，样本液体进入进液端31时，可以沿着进液端31边缘位置处的减薄导流区310扩散，并逐渐向主腔室3内部扩散，进而，液体在较宽的主腔室3内可以实现较为均匀的进样，这样，可以很好地契合免疫检测对进样均匀性的要求。

相较于现有的修饰技术，本申请实施例提供的微流控流道结构设计，具有进样平稳，不易产生气泡，液流均匀等特点。另外，还可以提高免疫检测通量，减少驻留试剂及样品的体积，提高试剂利用率。

参考图1和图2所示，本申请实施例提供的微流控流道结构，反应主腔室3呈扁平状结构，可以应用于平板芯片中，例如图5所示的平板芯片4。如图1和图2所示，本申请提供的微流控流道结构中，涉及的各部分结构的‘厚度’，即是指各部分结构沿垂直于上下扁平面(或平板芯片的上下两侧表面)方向的尺寸。本申请中，涉及的‘长度方向’，是指液体主体走向的方向X，各部分结构的‘长度’，是指该部分结构沿液体主体走向方向X上的尺寸。相应地，‘宽度方向’，是指垂直于液体主体走向的方向Y，各部分结构的‘宽度’，即是指该部分结构沿垂直于液体主体走向的方向Y上的尺寸。具体的，上述各部分结构包括进液流段1、进液端31、腔室中部33、出液端32和出液流段2。

具体的，主腔室3沿长度方向上的两端分别与进液流段1和出液流段2相连，液体进入主腔室3后的主体走向依次为进液端31、腔室中部33、出液端32，沿该液体走向方向上，进液端31的宽度逐渐变大，直至与腔室中部33相连。

参考图1和图2所示，一种实施例中，进液端31具有两侧边缘，减薄导流区310与进液流段1相连，并沿进液端31的两侧边缘延伸。样本液体从进液流段1进入减薄导流区310，随着减薄导流区310沿进液端31的两侧边缘延伸扩散，并逐渐向进液端31内部扩散，从而可以实现从较窄区域向较宽区域的均匀进样。

参考图1和图2所示，一种实施例中，本申请的微流控流道结构中，所述进液端31的所述边缘呈圆弧形设计，即进液端31的两侧边缘呈现为使得进液端31逐渐变宽的圆弧形状。

进一步的，所述减薄导流区310与所述进液流段1相连，且沿进液端31的圆弧形边缘延伸。

换句话说，进液端31存在于圆弧面区域内，减薄导流区310位于进液端31并存在于进液端31边缘处的一段圆弧区域内，呈现为沿进液端31的两侧边缘延伸的一段圆弧区。这样，液体沿减薄导流区310的圆弧区进样的过程中可以大大减少气泡的产生。

示例性的，进液端31呈半圆形。减薄导流区310呈半圆弧区。

示例性的，所述减薄导流区310的厚度可以逐渐变化；例如，如图3所示，所述减薄导流区310从其外侧弧形边沿至其内侧弧形边沿的方向厚度逐渐增大至与主腔室3中除所述减薄导流区310外的其他区域的厚度一致。具体的，减薄导流区310的外侧弧形边缘即是进液端31的弧形边缘，减薄导流区310的内侧边缘即是与进液端31的内部区域(主腔室3中其他区域)相连的边缘，减薄导流区310内侧边缘的高度与进液端31的内部区域的高度一致。

示例性的，如图4所示，所述减薄导流区310的厚度也可以是均匀一致的，即减薄导流区310内各部分的厚度大致相同。

具体的，进液端31的边缘不限于圆弧形，也可以为直线型，即进液端31不限于圆弧面形状，例如，进液端31也可以呈三角形或梯形。

一种实施例中，所述进液流段1的厚度与所述减薄导流区310的厚度一致。这样，液体样本可以从进液流段1稳定进入减薄导流区310，并减少气泡的产生。

具体的，如图4所示，当减薄导流区310内各部分的厚度大致相同时，进液流段1的厚度与减薄导流区310的厚度一致，即进液流段1的厚度与减薄导流区310各部分的厚度都一致。如图3所示，当减薄导流区310的厚度逐渐变化时，进液流段1的厚度与减薄导流区310的厚度一致，即指减薄导流区310与进液流段1相连的边沿处的厚度和进液流段1的厚度一致。

示例性的，所述减薄导流区310的厚度为0.2mm-0.3mm，例如，可以为0.2mm，0.24mm，0.28mm，0.3mm；进液流段1的厚度为0.2mm-0.3mm，例如，可以为0.2mm，0.24mm，0.28mm，0.3mm。具体的，例如，减薄导流区310和进液流段1的厚度均为0.3mm。

一种实施例中，所述减薄导流区310的宽度与所述进液流段1的宽度之比为0.5-2。

具体的，减薄导流区310宽度，是指减薄导流区310垂直于其延伸方向上的尺寸，例如，减薄导流区310呈弧形延伸，为弧形区，其宽度即弧形区的宽度。

示例性的，所述减薄导流区310的宽度为1mm-2.5mm，例如，可以是1mm，1.5mm，2.0mm，2.5mm。所述进液流段1的宽度为0.6mm-1.2mm，例如，可以是0.6mm，0.8mm，1.0mm，1.2mm。

具体的，例如，如图1所示，减薄导流区310的宽度以及进液流段1的宽度可以均为1mm；或者，如图2所示，减薄导流区310的宽度为2mm，进液流段1的宽度为1mm。

一种实施例中，如图3和图4所示，所述主腔室3中其他区域的厚度一致，即主腔室3中除了减薄导流区310以外的区域的厚度均一致。这样，可以使得主腔室3中部的液流在较宽的区域内保持近似相同的液流速度，为免疫检测的平行型提供保障。

示例性的，所述减薄导流区310的厚度与所述主腔室3中其他区域的厚度之比为0.2-0.5。

示例性的，所述主腔室3中其他区域的厚度为0.5mm-0.8mm，例如，可以为0.5mm，0.6mm，0.7mm，0.8mm。

例如，减薄导流区310的厚度为0.3mm；主腔室3中其他区域的厚度均为0.6mm。

一种实施例中，如图3和图4所示，所述出液流段2的厚度与所述主腔室3中其他区域(主腔室3中除了减薄导流区310以外的区域)的厚度一致。

示例性的，所述出液流段2的厚度为0.5mm-0.8mm，例如，可以为0.5mm，0.6mm，0.7mm，0.8mm。具体的，例如，出液流段2的厚度为0.6mm。

一种实施例中，如图1和图2所示，本申请的微流控流道结构中，从腔室中部33至出液流段2方向，所述出液端32的宽度逐渐变小。这样，可以便于收集残液，以便于残液排除。

示例性的，所述出液端32呈三角形设计。例如，所述出液端32呈等腰三角形，等腰三角形的底边一侧与腔室中部33相连。

具体的，主腔室3的出液端32不限于三角形，也可以为梯形或圆弧面形状等。

一种实施例中，所述出液流段2的宽度与所述进液流段1的宽度一致。

示例性的，进液流段1和出液流段2的中心线o大致对齐，该中心线o与液体主体走向方向X一致。主腔室3相对于该中心线o对称，即，进液端31，腔室中部33和出液端32均相对于中心线o对称。

示例性的，所述出液流段2的宽度为0.6mm-1.2mm，例如，可以是0.6mm，0.8mm，1.0mm，1.2mm。

一种实施例中，如图1和图2所示，所述腔室中部33呈方形设计，所述方形靠近所述进液端31的一条边的长度和所述进液端31的圆弧形边缘的弦长相等。

示例性的，腔室中部33呈正方形。

当然，腔室中部33并不限于方形，也可以是梯形或多边形等形状，或者是边缘为弧形的不规则形状。

具体的，进液端31、腔室中部33和出液端32依次相连，进液端31、腔室中部33和出液端32的边缘平滑连接过渡，以围成主腔室3的边缘。换句话说，围成主腔室3的边界为平滑的边缘，不具有阶梯或尖角等，以避免液体试剂滞留。

例如，主腔室3中，进液端31呈半圆形，腔室中部33呈正方形，出液端32呈等腰三角形。进液端31的半圆形半径以及出液端32的等腰三角形的底边的长度，均与腔室中部33的正方形的边长一致，例如，可以大概为20mm，腔室中部33正方形相对的两个边分别与进液端31的半圆形半径和出液端32的等腰三角形底边相重合。

需要说明的是，本申请中所涉及到的‘一致’，如‘长度一致’，‘宽度一致’，‘厚度一致’，等等，具体是指其数值大致相同，允许具有一定的误差，数值误差在一定波动范围内，例如，一个长度数值在另一个长度数值的5％波动范围内，则两个长度数值即可以称为一致。

具体的，本申请实施例还提供一种检测芯片，如图5所示，该检测芯片4包括上述任一实施例中的微流控流道结构。

示例性的，该检测芯片可以包括一个进液口和一个出液口，进液口与进液流段1相连，出液口与出液流段2相连。反应体系溶液可以通过微量注射泵或通过移液枪注射到进液口，然后进入到微流控流道结构中，在主腔室3中发生反应后通过出液口流出微流控流道结构。

为了对本申请提供的微流控流道结构的进样效果进行说明，本申请发明人利用专业流体仿真软件Ansys Fluent对本申请提供的微流控流道结构的实际效果进行了模拟评估。具体的，图6和图7为对如图1所示的微流控流道结构进行进样效果模拟仿真所得到的效果图，具体的，进液端呈半圆形状，腔室中部呈正方形，出液端呈等腰三角形；其减薄导流区宽度为1mm；其中图6为进样操作15s时的效果图，图7进样操作20s时的效果图。由图6和图7可以看出，样本液体进入进液端时，由于减薄导流区的存在，使得样本流入后优先向两侧扩散流动，然后整体向主腔室内部平流，从而实现较为均匀的进样，并且液流在较宽的区域内保持近似相同的液流速度，这样，很好地契合了免疫检测对进样均匀性的要求。

另外，对于采用本申请实施例微流控流道结构的芯片，本申请发明人还进行了实际的进样操作实验，在实际进样操作实验过程中可以直观地看到，样本优先向两侧扩散流动，然后整体向主腔室内部平流，进样较为均匀，并且腔室中部的液流在较宽的区域内保持着近似相同的液流速度，达到了设计要求。

具体的，本申请提供的检测芯片为平板芯片；该检测芯片可以用于免疫分析检测，或者类似于免疫检测原理的其他检测，例如依赖于抗原捕获或者适配体捕获等检测。

具体的，本申请实施例还提供一种检测系统，如图8所示，该检测系统包括检测芯片100，所述检测芯片100中包括如上述任一项所述的微流控流道结构。

示例性的，本申请实施例提供的检测系统为免疫检测系统。

例如，本申请实施例提供的检测系统还可以包括检出设备，具体的，一般通过光学方法进行结果检出，如图8所示，例如本申请中可以使用荧光显微装置200对微流控流道结构中的荧光信号进行检测读取，以用于后续分析。

例如，本申请实施例提供的检测系统还可以包括以下装置：1，配套试剂(盒)，在免疫检测中往往需要更换试剂或者对试剂进行混合，具体可以参见下面的检测系统使用方法；2，流体驱动装置，除少数依赖于毛细现象自动吸液的芯片产品，芯片一般需要依赖外界机械或/和泵阀管路系统对检测过程中可能需要的样本、试剂、缓冲液、清洗液等进行驱动。

具体的，检测系统还可以包括废液回收装置，温度控制装置等等，具体可以根据实际需要设置，在此不一一赘述。

具体的，本申请实施例还提供一种检测系统的使用方法，如图9所示，该方法包括以下步骤：

步骤101，在如上述任一项所述的微流控流道结构中固定抗原或抗体a；

步骤102，向所述微流控流道结构中通入待测样本，所述待测样本中包括能够与所述a特异结合的抗体或抗原M；

步骤103，向所述微流控流道结构中通入被荧光标记的抗原或抗体b，所述b能够与所述M特异结合；

步骤104，通过荧光显微装置对所述微流控流道结构中的荧光信号进行检测读取。

具体的，本申请实施例中，通过检测系统实现了一种免疫检测的方法。免疫检测原理即抗原抗体的特异性结合；利用此原理进行检测时，既可以固定抗体去检测抗原，也可以固定抗原去检测抗体，依需而定，当然同样的原理也会有不同的检测方法，具体可以参见“酶联免疫法”，此处不再赘述。

例如，在本申请实施例中，采用双抗夹心法，简化地，假定待测抗原M存在两个抗原决定簇A与B，相对应的有两种抗体a与b可与之特异结合，随意的或者经过选择的，我们可以将a通过化学或者物理方法固定在芯片检测区表面(微流控流道结构的主腔室内表面)，而后将含有待测抗原M的样本流过检测区，部分M将被a捕获而被固定下来，接下来向芯片内通入已被荧光标记的抗体b，抗体b同样可以与M结合，被固定下来的M可以继续捕获抗体b，最后进行清洗(已捕获的抗原、抗体不会被洗掉)，这样通过荧光检测，如果发现存在荧光，及说明样本中含有M。具体的，由于本申请微流控流道结构的设计使得主腔室的进样均匀，因此，检测区域(主腔室)的每个点或者每个检测点所在的单位面积内，能够接触到的样本具有平行性和稳定性，进而可以提高检测结果的精准性。

当然，本申请实施例提供的检测系统并不限于上述使用方法，即其使用方法不限于用于免疫检测，也可以应用于与免疫检测原理类似的其他检测，例如依赖于抗原捕获或者适配体捕获等检测。

需要说明的是，本公开的一些实施例中，检测芯片和检测系统中还可以包括其他结构，这可以根据实际需求而定，此处不再赘述。另外，微流控流道结构的结构形状和尺寸比例等并不限于上述实施例中的记载，具体可以根据实际需求进行调整，本公开的实施例对此不作限制。另外，本申请的附图仅用于示意性的说明其结构形状和大概比例，并不对本公开实施例微流控流道结构的具体尺寸和比例进行限制。

显然，本领域的技术人员可以对本申请实施例进行各种改动和变型而不脱离本申请的精神和范围。这样，倘若本申请的这些修改和变型属于本申请权利要求及其等同技术的范围之内，则本申请也意图包含这些改动和变型在内。

Claims (10)

1.一种微流控流道结构，其中，包括：

进液流段、主腔室和出液流段，所述主腔室包括进液端、腔室中部和出液端，所述进液流段、进液端、腔室中部、出液端和出液流段依次连接；从进液流段至腔室中部方向，所述进液端的宽度逐渐变大，且所述进液端的随宽度变化的边缘位置设有减薄导流区，所述减薄导流区的厚度小于所述主腔室中除所述减薄导流区外的其他区域的厚度；

所述厚度为形成所述微流控流道结构的上下基板之间的垂直距离；

所述微流控流道结构的底面为平面；

所述减薄导流区的厚度均匀一致；所述进液流段的厚度与所述减薄导流区的厚度一致；所述主腔室中除所述减薄导流区外的其他区域的厚度一致；所述出液流段的厚度与所述主腔室中除所述减薄导流区外的其他区域的厚度一致；

所述进液端的所述边缘呈圆弧形设计，所述减薄导流区与所述进液流段相连，且沿圆弧形的边缘延伸，所述腔室中部呈方形设计，所述出液端呈三角形设计。

2.如权利要求1所述的微流控流道结构，其中，所述进液端呈半圆形，所述减薄导流区位于所述进液端边缘的半圆弧区域内。

3.如权利要求1所述的微流控流道结构，其中，所述出液端呈等腰三角形设计。

4.如权利要求3所述的微流控流道结构，其中，所述腔室中部呈方形设计；所述方形相对的两条边中，一条边与所述进液端的圆弧形边缘的弦长重合，另一条边与所述出液端的等腰三角形底边重合。

5.如权利要求4所述的微流控流道结构，其中，所述腔室中部呈正方形。

6.如权利要求1所述的微流控流道结构，其中，所述减薄导流区的厚度与所述主腔室中其他区域的厚度之比为0.2-0.5。

7.如权利要求1或2所述的微流控流道结构，其中，所述减薄导流区的宽度与所述进液流段的宽度之比为0.5-2。

8.如权利要求1所述的微流控流道结构，其中，所述出液流段的宽度与所述进液流段的宽度一致。

9.一种检测系统，其中，包括检测芯片和荧光显微装置，所述检测芯片中包括如权利要求1-8任一项所述的微流控流道结构；所述荧光显微装置用于对所述微流控流道结构中的荧光信号进行检测读取。

10.一种检测系统的使用方法，其中，包括：

在如权利要求1-8任一项所述的微流控流道结构中固定抗原或抗体a；

向所述微流控流道结构中通入待测样本，所述待测样本中包括能够与所述a特异结合的抗体或抗原M；

向所述微流控流道结构中通入被荧光标记的抗原或抗体b，所述b能够与所述M特异结合；

通过荧光显微装置对所述微流控流道结构中的荧光信号进行检测读取。

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