CN113712990A - 一种组合物及其制备方法与应用 - Google Patents
一种组合物及其制备方法与应用 Download PDFInfo
- Publication number
- CN113712990A CN113712990A CN202110892769.9A CN202110892769A CN113712990A CN 113712990 A CN113712990 A CN 113712990A CN 202110892769 A CN202110892769 A CN 202110892769A CN 113712990 A CN113712990 A CN 113712990A
- Authority
- CN
- China
- Prior art keywords
- weight
- parts
- composition
- adenosylmethionine
- dimethyl sulfone
- Prior art date
- Legal status (The legal status is an assumption and is not a legal conclusion. Google has not performed a legal analysis and makes no representation as to the accuracy of the status listed.)
- Pending
Links
- 239000000203 mixture Substances 0.000 title claims abstract description 52
- 238000002360 preparation method Methods 0.000 title abstract description 6
- HHVIBTZHLRERCL-UHFFFAOYSA-N sulfonyldimethane Chemical compound CS(C)(=O)=O HHVIBTZHLRERCL-UHFFFAOYSA-N 0.000 claims abstract description 76
- MEFKEPWMEQBLKI-AIRLBKTGSA-N S-adenosyl-L-methioninate Chemical compound O[C@@H]1[C@H](O)[C@@H](C[S+](CC[C@H](N)C([O-])=O)C)O[C@H]1N1C2=NC=NC(N)=C2N=C1 MEFKEPWMEQBLKI-AIRLBKTGSA-N 0.000 claims abstract description 35
- 229960001570 ademetionine Drugs 0.000 claims abstract description 35
- 201000008482 osteoarthritis Diseases 0.000 claims abstract description 15
- 239000008194 pharmaceutical composition Substances 0.000 claims abstract description 4
- 235000013402 health food Nutrition 0.000 claims description 16
- 239000000825 pharmaceutical preparation Substances 0.000 claims description 12
- HQKMJHAJHXVSDF-UHFFFAOYSA-L magnesium stearate Chemical compound [Mg+2].CCCCCCCCCCCCCCCCCC([O-])=O.CCCCCCCCCCCCCCCCCC([O-])=O HQKMJHAJHXVSDF-UHFFFAOYSA-L 0.000 claims description 8
- 238000002156 mixing Methods 0.000 claims description 8
- 229920000881 Modified starch Polymers 0.000 claims description 6
- 239000002671 adjuvant Substances 0.000 claims description 5
- 239000000796 flavoring agent Substances 0.000 claims description 5
- 235000013355 food flavoring agent Nutrition 0.000 claims description 5
- VYPSYNLAJGMNEJ-UHFFFAOYSA-N Silicium dioxide Chemical compound O=[Si]=O VYPSYNLAJGMNEJ-UHFFFAOYSA-N 0.000 claims description 4
- 235000019359 magnesium stearate Nutrition 0.000 claims description 4
- 230000002265 prevention Effects 0.000 claims description 4
- 239000011230 binding agent Substances 0.000 claims description 3
- 235000013305 food Nutrition 0.000 claims description 3
- 239000000905 isomalt Substances 0.000 claims description 3
- 235000010439 isomalt Nutrition 0.000 claims description 3
- HPIGCVXMBGOWTF-UHFFFAOYSA-N isomaltol Natural products CC(=O)C=1OC=CC=1O HPIGCVXMBGOWTF-UHFFFAOYSA-N 0.000 claims description 3
- 238000004519 manufacturing process Methods 0.000 claims description 3
- FBPFZTCFMRRESA-FSIIMWSLSA-N D-Glucitol Natural products OC[C@H](O)[C@H](O)[C@@H](O)[C@H](O)CO FBPFZTCFMRRESA-FSIIMWSLSA-N 0.000 claims description 2
- FBPFZTCFMRRESA-JGWLITMVSA-N D-glucitol Chemical compound OC[C@H](O)[C@@H](O)[C@H](O)[C@H](O)CO FBPFZTCFMRRESA-JGWLITMVSA-N 0.000 claims description 2
- 239000004386 Erythritol Substances 0.000 claims description 2
- UNXHWFMMPAWVPI-UHFFFAOYSA-N Erythritol Natural products OCC(O)C(O)CO UNXHWFMMPAWVPI-UHFFFAOYSA-N 0.000 claims description 2
- 239000001856 Ethyl cellulose Substances 0.000 claims description 2
- ZZSNKZQZMQGXPY-UHFFFAOYSA-N Ethyl cellulose Chemical compound CCOCC1OC(OC)C(OCC)C(OCC)C1OC1C(O)C(O)C(OC)C(CO)O1 ZZSNKZQZMQGXPY-UHFFFAOYSA-N 0.000 claims description 2
- 229920003081 Povidone K 30 Polymers 0.000 claims description 2
- 235000021355 Stearic acid Nutrition 0.000 claims description 2
- TVXBFESIOXBWNM-UHFFFAOYSA-N Xylitol Natural products OCCC(O)C(O)C(O)CCO TVXBFESIOXBWNM-UHFFFAOYSA-N 0.000 claims description 2
- DPXJVFZANSGRMM-UHFFFAOYSA-N acetic acid;2,3,4,5,6-pentahydroxyhexanal;sodium Chemical compound [Na].CC(O)=O.OCC(O)C(O)C(O)C(O)C=O DPXJVFZANSGRMM-UHFFFAOYSA-N 0.000 claims description 2
- 239000000853 adhesive Substances 0.000 claims description 2
- 230000001070 adhesive effect Effects 0.000 claims description 2
- 239000001506 calcium phosphate Substances 0.000 claims description 2
- CJZGTCYPCWQAJB-UHFFFAOYSA-L calcium stearate Chemical compound [Ca+2].CCCCCCCCCCCCCCCCCC([O-])=O.CCCCCCCCCCCCCCCCCC([O-])=O CJZGTCYPCWQAJB-UHFFFAOYSA-L 0.000 claims description 2
- 235000013539 calcium stearate Nutrition 0.000 claims description 2
- 239000008116 calcium stearate Substances 0.000 claims description 2
- 239000001768 carboxy methyl cellulose Substances 0.000 claims description 2
- 235000019414 erythritol Nutrition 0.000 claims description 2
- UNXHWFMMPAWVPI-ZXZARUISSA-N erythritol Chemical compound OC[C@H](O)[C@H](O)CO UNXHWFMMPAWVPI-ZXZARUISSA-N 0.000 claims description 2
- 229940009714 erythritol Drugs 0.000 claims description 2
- 235000010944 ethyl methyl cellulose Nutrition 0.000 claims description 2
- 239000001866 hydroxypropyl methyl cellulose Substances 0.000 claims description 2
- 235000010979 hydroxypropyl methyl cellulose Nutrition 0.000 claims description 2
- 229920003088 hydroxypropyl methyl cellulose Polymers 0.000 claims description 2
- UFVKGYZPFZQRLF-UHFFFAOYSA-N hydroxypropyl methyl cellulose Chemical compound OC1C(O)C(OC)OC(CO)C1OC1C(O)C(O)C(OC2C(C(O)C(OC3C(C(O)C(O)C(CO)O3)O)C(CO)O2)O)C(CO)O1 UFVKGYZPFZQRLF-UHFFFAOYSA-N 0.000 claims description 2
- 239000000463 material Substances 0.000 claims description 2
- HEBKCHPVOIAQTA-UHFFFAOYSA-N meso ribitol Natural products OCC(O)C(O)C(O)CO HEBKCHPVOIAQTA-UHFFFAOYSA-N 0.000 claims description 2
- 229920003087 methylethyl cellulose Polymers 0.000 claims description 2
- QIQXTHQIDYTFRH-UHFFFAOYSA-N octadecanoic acid Chemical compound CCCCCCCCCCCCCCCCCC(O)=O QIQXTHQIDYTFRH-UHFFFAOYSA-N 0.000 claims description 2
- OQCDKBAXFALNLD-UHFFFAOYSA-N octadecanoic acid Natural products CCCCCCCC(C)CCCCCCCCC(O)=O OQCDKBAXFALNLD-UHFFFAOYSA-N 0.000 claims description 2
- 239000000377 silicon dioxide Substances 0.000 claims description 2
- 235000012239 silicon dioxide Nutrition 0.000 claims description 2
- 235000019812 sodium carboxymethyl cellulose Nutrition 0.000 claims description 2
- 229920001027 sodium carboxymethylcellulose Polymers 0.000 claims description 2
- 239000000600 sorbitol Substances 0.000 claims description 2
- 235000010356 sorbitol Nutrition 0.000 claims description 2
- 239000008117 stearic acid Substances 0.000 claims description 2
- QORWJWZARLRLPR-UHFFFAOYSA-H tricalcium bis(phosphate) Chemical compound [Ca+2].[Ca+2].[Ca+2].[O-]P([O-])([O-])=O.[O-]P([O-])([O-])=O QORWJWZARLRLPR-UHFFFAOYSA-H 0.000 claims description 2
- 235000019731 tricalcium phosphate Nutrition 0.000 claims description 2
- 229940078499 tricalcium phosphate Drugs 0.000 claims description 2
- 229910000391 tricalcium phosphate Inorganic materials 0.000 claims description 2
- 239000000811 xylitol Substances 0.000 claims description 2
- 235000010447 xylitol Nutrition 0.000 claims description 2
- HEBKCHPVOIAQTA-SCDXWVJYSA-N xylitol Chemical compound OC[C@H](O)[C@@H](O)[C@H](O)CO HEBKCHPVOIAQTA-SCDXWVJYSA-N 0.000 claims description 2
- 229960002675 xylitol Drugs 0.000 claims description 2
- SERLAGPUMNYUCK-DCUALPFSSA-N 1-O-alpha-D-glucopyranosyl-D-mannitol Chemical compound OC[C@@H](O)[C@@H](O)[C@H](O)[C@H](O)CO[C@H]1O[C@H](CO)[C@@H](O)[C@H](O)[C@H]1O SERLAGPUMNYUCK-DCUALPFSSA-N 0.000 claims 1
- 239000002417 nutraceutical Substances 0.000 claims 1
- 235000021436 nutraceutical agent Nutrition 0.000 claims 1
- 239000000546 pharmaceutical excipient Substances 0.000 claims 1
- 230000000694 effects Effects 0.000 abstract description 14
- 230000002195 synergetic effect Effects 0.000 abstract description 4
- 208000002193 Pain Diseases 0.000 description 10
- 208000006820 Arthralgia Diseases 0.000 description 9
- 239000003814 drug Substances 0.000 description 7
- 206010003246 arthritis Diseases 0.000 description 6
- 230000006870 function Effects 0.000 description 6
- 239000008187 granular material Substances 0.000 description 6
- 210000001519 tissue Anatomy 0.000 description 6
- 230000008961 swelling Effects 0.000 description 5
- UCKMPCXJQFINFW-UHFFFAOYSA-N Sulphide Chemical compound [S-2] UCKMPCXJQFINFW-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 4
- 239000013543 active substance Substances 0.000 description 4
- 238000005842 biochemical reaction Methods 0.000 description 4
- 230000015572 biosynthetic process Effects 0.000 description 4
- 230000000052 comparative effect Effects 0.000 description 4
- CVSVTCORWBXHQV-UHFFFAOYSA-N creatine Chemical compound NC(=[NH2+])N(C)CC([O-])=O CVSVTCORWBXHQV-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 4
- VYFYYTLLBUKUHU-UHFFFAOYSA-N dopamine Chemical compound NCCC1=CC=C(O)C(O)=C1 VYFYYTLLBUKUHU-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 4
- 229940079593 drug Drugs 0.000 description 4
- 210000002950 fibroblast Anatomy 0.000 description 4
- JYGXADMDTFJGBT-VWUMJDOOSA-N hydrocortisone Chemical compound O=C1CC[C@]2(C)[C@H]3[C@@H](O)C[C@](C)([C@@](CC4)(O)C(=O)CO)[C@@H]4[C@@H]3CCC2=C1 JYGXADMDTFJGBT-VWUMJDOOSA-N 0.000 description 4
- 210000001503 joint Anatomy 0.000 description 4
- 125000002496 methyl group Chemical group [H]C([H])([H])* 0.000 description 4
- 239000002994 raw material Substances 0.000 description 4
- QZAYGJVTTNCVMB-UHFFFAOYSA-N serotonin Chemical compound C1=C(O)C=C2C(CCN)=CNC2=C1 QZAYGJVTTNCVMB-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 4
- 238000003786 synthesis reaction Methods 0.000 description 4
- SERLAGPUMNYUCK-YJOKQAJESA-N 6-O-alpha-D-glucopyranosyl-D-glucitol Chemical compound OC[C@H](O)[C@@H](O)[C@H](O)[C@H](O)CO[C@H]1O[C@H](CO)[C@@H](O)[C@H](O)[C@H]1O SERLAGPUMNYUCK-YJOKQAJESA-N 0.000 description 3
- 208000032170 Congenital Abnormalities Diseases 0.000 description 3
- 206010023232 Joint swelling Diseases 0.000 description 3
- 239000007864 aqueous solution Substances 0.000 description 3
- 238000000034 method Methods 0.000 description 3
- 230000001225 therapeutic effect Effects 0.000 description 3
- UCTWMZQNUQWSLP-VIFPVBQESA-N (R)-adrenaline Chemical compound CNC[C@H](O)C1=CC=C(O)C(O)=C1 UCTWMZQNUQWSLP-VIFPVBQESA-N 0.000 description 2
- 229930182837 (R)-adrenaline Natural products 0.000 description 2
- PHIQHXFUZVPYII-ZCFIWIBFSA-O (R)-carnitinium Chemical compound C[N+](C)(C)C[C@H](O)CC(O)=O PHIQHXFUZVPYII-ZCFIWIBFSA-O 0.000 description 2
- 102000008186 Collagen Human genes 0.000 description 2
- 108010035532 Collagen Proteins 0.000 description 2
- 206010061218 Inflammation Diseases 0.000 description 2
- 206010023230 Joint stiffness Diseases 0.000 description 2
- FFEARJCKVFRZRR-BYPYZUCNSA-N L-methionine Chemical compound CSCC[C@H](N)C(O)=O FFEARJCKVFRZRR-BYPYZUCNSA-N 0.000 description 2
- 206010030113 Oedema Diseases 0.000 description 2
- OIPILFWXSMYKGL-UHFFFAOYSA-N acetylcholine Chemical compound CC(=O)OCC[N+](C)(C)C OIPILFWXSMYKGL-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 2
- 229960004373 acetylcholine Drugs 0.000 description 2
- 230000003110 anti-inflammatory effect Effects 0.000 description 2
- 230000009286 beneficial effect Effects 0.000 description 2
- 230000005540 biological transmission Effects 0.000 description 2
- 229960004203 carnitine Drugs 0.000 description 2
- 210000000845 cartilage Anatomy 0.000 description 2
- 230000022159 cartilage development Effects 0.000 description 2
- 210000004027 cell Anatomy 0.000 description 2
- 210000000170 cell membrane Anatomy 0.000 description 2
- 229920001436 collagen Polymers 0.000 description 2
- 210000002808 connective tissue Anatomy 0.000 description 2
- 230000008878 coupling Effects 0.000 description 2
- 238000010168 coupling process Methods 0.000 description 2
- 238000005859 coupling reaction Methods 0.000 description 2
- 229960003624 creatine Drugs 0.000 description 2
- 239000006046 creatine Substances 0.000 description 2
- 230000006378 damage Effects 0.000 description 2
- 230000003412 degenerative effect Effects 0.000 description 2
- 230000003467 diminishing effect Effects 0.000 description 2
- 229960003638 dopamine Drugs 0.000 description 2
- 230000002996 emotional effect Effects 0.000 description 2
- 229960005139 epinephrine Drugs 0.000 description 2
- 230000004907 flux Effects 0.000 description 2
- 238000009472 formulation Methods 0.000 description 2
- 230000014509 gene expression Effects 0.000 description 2
- 229940088597 hormone Drugs 0.000 description 2
- 239000005556 hormone Substances 0.000 description 2
- 229960000890 hydrocortisone Drugs 0.000 description 2
- 230000004054 inflammatory process Effects 0.000 description 2
- 208000014674 injury Diseases 0.000 description 2
- 239000007788 liquid Substances 0.000 description 2
- 208000019423 liver disease Diseases 0.000 description 2
- 230000004060 metabolic process Effects 0.000 description 2
- 229930182817 methionine Natural products 0.000 description 2
- 230000011987 methylation Effects 0.000 description 2
- 238000007069 methylation reaction Methods 0.000 description 2
- 208000004296 neuralgia Diseases 0.000 description 2
- 231100000957 no side effect Toxicity 0.000 description 2
- 231100000252 nontoxic Toxicity 0.000 description 2
- 230000003000 nontoxic effect Effects 0.000 description 2
- 150000003904 phospholipids Chemical class 0.000 description 2
- 229920001184 polypeptide Polymers 0.000 description 2
- 108090000765 processed proteins & peptides Proteins 0.000 description 2
- 102000004196 processed proteins & peptides Human genes 0.000 description 2
- 230000008439 repair process Effects 0.000 description 2
- 238000005507 spraying Methods 0.000 description 2
- 208000008589 Obesity Diseases 0.000 description 1
- 206010057178 Osteoarthropathies Diseases 0.000 description 1
- 208000027418 Wounds and injury Diseases 0.000 description 1
- 230000032683 aging Effects 0.000 description 1
- 230000004075 alteration Effects 0.000 description 1
- 210000001188 articular cartilage Anatomy 0.000 description 1
- 238000009835 boiling Methods 0.000 description 1
- 230000002354 daily effect Effects 0.000 description 1
- 230000007850 degeneration Effects 0.000 description 1
- 230000005786 degenerative changes Effects 0.000 description 1
- 238000007599 discharging Methods 0.000 description 1
- 201000010099 disease Diseases 0.000 description 1
- 208000037265 diseases, disorders, signs and symptoms Diseases 0.000 description 1
- 238000001035 drying Methods 0.000 description 1
- 230000003203 everyday effect Effects 0.000 description 1
- 230000001747 exhibiting effect Effects 0.000 description 1
- 238000005469 granulation Methods 0.000 description 1
- 230000003179 granulation Effects 0.000 description 1
- 210000004394 hip joint Anatomy 0.000 description 1
- 206010020718 hyperplasia Diseases 0.000 description 1
- 230000008407 joint function Effects 0.000 description 1
- 210000000629 knee joint Anatomy 0.000 description 1
- 230000005976 liver dysfunction Effects 0.000 description 1
- 230000007774 longterm Effects 0.000 description 1
- 230000003387 muscular Effects 0.000 description 1
- 208000015122 neurodegenerative disease Diseases 0.000 description 1
- 235000020824 obesity Nutrition 0.000 description 1
- 230000008621 organismal health Effects 0.000 description 1
- 238000000554 physical therapy Methods 0.000 description 1
- 239000000843 powder Substances 0.000 description 1
- 238000007873 sieving Methods 0.000 description 1
- 238000003756 stirring Methods 0.000 description 1
- 210000005065 subchondral bone plate Anatomy 0.000 description 1
- 238000006467 substitution reaction Methods 0.000 description 1
- 238000001356 surgical procedure Methods 0.000 description 1
- 208000024891 symptom Diseases 0.000 description 1
- 231100000331 toxic Toxicity 0.000 description 1
- 230000002588 toxic effect Effects 0.000 description 1
- 230000008733 trauma Effects 0.000 description 1
- 238000005303 weighing Methods 0.000 description 1
Classifications
-
- A—HUMAN NECESSITIES
- A61—MEDICAL OR VETERINARY SCIENCE; HYGIENE
- A61K—PREPARATIONS FOR MEDICAL, DENTAL OR TOILETRY PURPOSES
- A61K31/00—Medicinal preparations containing organic active ingredients
- A61K31/70—Carbohydrates; Sugars; Derivatives thereof
- A61K31/7042—Compounds having saccharide radicals and heterocyclic rings
- A61K31/7052—Compounds having saccharide radicals and heterocyclic rings having nitrogen as a ring hetero atom, e.g. nucleosides, nucleotides
- A61K31/706—Compounds having saccharide radicals and heterocyclic rings having nitrogen as a ring hetero atom, e.g. nucleosides, nucleotides containing six-membered rings with nitrogen as a ring hetero atom
- A61K31/7064—Compounds having saccharide radicals and heterocyclic rings having nitrogen as a ring hetero atom, e.g. nucleosides, nucleotides containing six-membered rings with nitrogen as a ring hetero atom containing condensed or non-condensed pyrimidines
- A61K31/7076—Compounds having saccharide radicals and heterocyclic rings having nitrogen as a ring hetero atom, e.g. nucleosides, nucleotides containing six-membered rings with nitrogen as a ring hetero atom containing condensed or non-condensed pyrimidines containing purines, e.g. adenosine, adenylic acid
-
- A—HUMAN NECESSITIES
- A23—FOODS OR FOODSTUFFS; TREATMENT THEREOF, NOT COVERED BY OTHER CLASSES
- A23L—FOODS, FOODSTUFFS OR NON-ALCOHOLIC BEVERAGES, NOT OTHERWISE PROVIDED FOR; PREPARATION OR TREATMENT THEREOF
- A23L33/00—Modifying nutritive qualities of foods; Dietetic products; Preparation or treatment thereof
-
- A—HUMAN NECESSITIES
- A61—MEDICAL OR VETERINARY SCIENCE; HYGIENE
- A61K—PREPARATIONS FOR MEDICAL, DENTAL OR TOILETRY PURPOSES
- A61K31/00—Medicinal preparations containing organic active ingredients
- A61K31/095—Sulfur, selenium, or tellurium compounds, e.g. thiols
- A61K31/10—Sulfides; Sulfoxides; Sulfones
-
- A—HUMAN NECESSITIES
- A61—MEDICAL OR VETERINARY SCIENCE; HYGIENE
- A61P—SPECIFIC THERAPEUTIC ACTIVITY OF CHEMICAL COMPOUNDS OR MEDICINAL PREPARATIONS
- A61P19/00—Drugs for skeletal disorders
- A61P19/08—Drugs for skeletal disorders for bone diseases, e.g. rachitism, Paget's disease
-
- A—HUMAN NECESSITIES
- A61—MEDICAL OR VETERINARY SCIENCE; HYGIENE
- A61P—SPECIFIC THERAPEUTIC ACTIVITY OF CHEMICAL COMPOUNDS OR MEDICINAL PREPARATIONS
- A61P29/00—Non-central analgesic, antipyretic or antiinflammatory agents, e.g. antirheumatic agents; Non-steroidal antiinflammatory drugs [NSAID]
-
- A—HUMAN NECESSITIES
- A23—FOODS OR FOODSTUFFS; TREATMENT THEREOF, NOT COVERED BY OTHER CLASSES
- A23V—INDEXING SCHEME RELATING TO FOODS, FOODSTUFFS OR NON-ALCOHOLIC BEVERAGES AND LACTIC OR PROPIONIC ACID BACTERIA USED IN FOODSTUFFS OR FOOD PREPARATION
- A23V2002/00—Food compositions, function of food ingredients or processes for food or foodstuffs
Landscapes
- Health & Medical Sciences (AREA)
- Life Sciences & Earth Sciences (AREA)
- Chemical & Material Sciences (AREA)
- Public Health (AREA)
- Medicinal Chemistry (AREA)
- Pharmacology & Pharmacy (AREA)
- Veterinary Medicine (AREA)
- Animal Behavior & Ethology (AREA)
- General Health & Medical Sciences (AREA)
- Physical Education & Sports Medicine (AREA)
- Nuclear Medicine, Radiotherapy & Molecular Imaging (AREA)
- Organic Chemistry (AREA)
- Epidemiology (AREA)
- Rheumatology (AREA)
- Engineering & Computer Science (AREA)
- General Chemical & Material Sciences (AREA)
- Chemical Kinetics & Catalysis (AREA)
- Bioinformatics & Cheminformatics (AREA)
- Molecular Biology (AREA)
- Orthopedic Medicine & Surgery (AREA)
- Mycology (AREA)
- Nutrition Science (AREA)
- Food Science & Technology (AREA)
- Polymers & Plastics (AREA)
- Pain & Pain Management (AREA)
- Pharmaceuticals Containing Other Organic And Inorganic Compounds (AREA)
Abstract
本申请公开了一种组合物及其制备方法与应用。所述组合物包括以下组分：S‑腺苷甲硫氨酸6～17重量份；二甲基砜6～17重量份。所述药物组合物包括适当比例的S‑腺苷甲硫氨酸和二甲基砜，具体良好的协同增效作用，治疗和/或预防骨关节炎效果良好。
Description
技术领域
本申请涉及一种组合物及其制备方法与应用，属于保健食品和医药技术领域。
背景技术
退行性骨关节病又称骨关节炎、退行性关节炎、老年性关节炎、肥大性关节炎，是一种退行性病变，系由于增龄、肥胖、劳损、创伤、关节先天性异常、关节畸形等诸多因素引起的关节软骨退化损伤、关节边缘和软骨下骨反应性增生。本病多见于中老年人群，好发于负重关节及活动量较多的关节(如，颈椎、腰椎、膝关节、髋关节等)。过度负重或使用这些关节，均可促进退行性变化的发生。临床表现为缓慢发展的关节疼痛、压痛、僵硬、关节肿胀、活动受限和关节畸形等。
目前治疗关节炎的方法主要有非药物治疗、手术治疗以及药物治疗。非药物治疗主要是通过患者改变不良的生活习惯，适度运动，并进行适当的物理治疗以增强肌肉力量，但这些仅能减轻症状、延缓关节的退变。而手术治疗主要还是针对关节已有严重破坏的晚期患者，并且存在一定的手术风险性。
因而开发一种使用无任何毒副作用的原料且效果显著的治疗和预防骨关节炎产品是势在必行的。
发明内容
根据本申请的一个方面，提供一种组合物，所述药物组合物包括适当比例的S-腺苷甲硫氨酸和二甲基砜，具体良好的协同增效作用，治疗和/或预防骨关节炎效果良好。
一种组合物，所述组合物包括以下组分：
S-腺苷甲硫氨酸 6～17重量份；
二甲基砜 6～17重量份。
可选地，所述组合物包括以下组分：
S-腺苷甲硫氨酸 8～15重量份；
二甲基砜 8～15重量份。
可选地，所述组合物包括以下组分：
S-腺苷甲硫氨酸 8～15重量份；
二甲基砜 10～15重量份。
可选地，所述组合物包括以下组分：
S-腺苷甲硫氨酸 8～12重量份；
二甲基砜 12～15重量份。
可选地，所述组合物包括以下组分：
S-腺苷甲硫氨酸 8～12重量份；
二甲基砜 12～15重量份。
可选地，所述组合物包括以下组分：
S-腺苷甲硫氨酸 8～12重量份；
二甲基砜 10～15重量份。
可选地，所述组合物由以下组分组成：
S-腺苷甲硫氨酸 6～17重量份；
二甲基砜 6～17重量份。
可选地，所述组合物由以下组分组成：
S-腺苷甲硫氨酸 8～15重量份；
二甲基砜 8～15重量份。
可选地，所述组合物由以下组分组成：
S-腺苷甲硫氨酸 8～15重量份；
二甲基砜 10～15重量份。
可选地，所述组合物由以下组分组成：
S-腺苷甲硫氨酸 8～12重量份；
二甲基砜 12～15重量份。
可选地，所述组合物由以下组分组成：
S-腺苷甲硫氨酸 8～12重量份；
二甲基砜 12～15重量份。
可选地，所述组合物由以下组分组成：
S-腺苷甲硫氨酸 8～12重量份；
二甲基砜 10～15重量份。
S-腺苷甲硫氨酸(SAMe)是一种重要的生理活性物质，参与了生物体内40多种生化反应，从基因的表达，细胞膜的流动到多肽的合成等等，正是由于SAMe如此复杂地牵涉到这么多重要的生化反应，因此表现出广泛和多样的治疗作用，对抑郁症、关节炎、肝功能紊乱等均有较好的疗效。SAMe作为体内最重要的甲基供体，通过蛋氨酸循环提供甲基参与体内多种重要生理活性物质合成及代谢，如5-羟色胺、乙酰胆碱、肾上腺素、肌酸、卡尼汀、多巴胺等，维持正常情感活动；磷脂的甲基化有助于增强受体功能、增加受体的密度和改善受体耦合作用。S-腺苷甲硫氨酸具有消炎、止疼及组织修复功能，能明显促进软骨生成和减轻关节疼痛、僵硬和肿胀、无副作用、见效快。
二甲基砜(MSM)是一种天然无毒的有机硫化物，人体中硫化物85％都是以二甲基砜的形态存在，尤其是软骨组织和结缔组织。二甲基砜通过修补引起关节疼痛的受损细胞来缓解关节疼痛。二甲基砜还可以一定程度上阻止疼痛神经信号的传递；二甲基砜可以改善骨胶原连接，修复受伤的组织，增加皮质醇的效果，皮质醇是人体内的自然抗发炎激素；二甲基砜可以抑制成纤维细胞的生成，而成纤维细胞则是造成浮肿的主要因素，此外MSM还可以和肿胀组织中的液体结合，达到消肿的目的。
本申请所提供的组合物，组分及其配比科学，治疗骨关节炎效果明显：疼痛、肿胀、僵硬等均有预防及治疗作用。
本申请所提供的组合物，通过配伍使用，降低单一原料成本，效果显著增加。具有治疗骨关节炎的功效，有利于机体的健康，适用于健康人群、骨关节炎人群，原料中S-腺苷甲硫氨酸、二甲基砜搭配使用，组方合理，药性平和，适合更多人群长期使用。
根据本申请的另一个方面，提供上述任一项所述的组合物在制备治疗和/或预防骨关节炎产品中的应用。
可选地，所述治疗和/或预防骨关节炎产品为药物制剂或保健食品。
可选地，所述应用中，所述治疗和/或预防骨关节炎产品以所述组合物计，日用剂量为1～6g/日。
根据本申请的另一个方面，提供一种药物制剂，所述药物制剂包括上述任一项所述的组合物和辅料。
根据本申请的另一个方面，提供一种保健食品，所述保健食品包括上述任一项所述的组合物和辅料。
可选地，所述辅料包括矫味剂、粘合剂和助流剂；
可选地，所述矫味剂选自山梨糖醇、异麦芽糖醇、木糖醇、赤藓糖醇中的至少一种；
所述粘合剂选自预胶化淀粉、聚维酮K30、羟丙基甲基纤维素、乙基纤维素、羧甲基纤维素钠中的至少一种；
所述助流剂选自硬脂酸镁、磷酸三钙、硬脂酸、硬脂酸钙、二氧化硅中的至少一种；
可选地，所述药物制剂或保健食品包括以下组分：
可选地，所述药物制剂或保健食品包括以下组分：
可选地，所述药物制剂或保健食品包括以下组分：
可选地，所述药物制剂或保健食品包括以下组分：
根据本申请的另一个方面，提供上述任一项所述的保健食品或所述的药物制剂的制备方法，所述制备方法包括以下步骤：
将所述组合物和所述辅料混合，得到所述保健食品或所述药物制剂。
本申请能产生的有益效果包括：
(1)本申请所提供的组合物，通过将S-腺苷甲硫氨酸和二甲基砜的组合使用，配伍合理，协同增效，使得所得组合物对骨关节炎的治疗效果得到显著提高。
(2)本申请所提供的组合物，各组分间的配比科学，将S-腺苷甲硫氨酸、二甲基砜的比例控制在6～17：6～17之间，可以大大提高本申请产品的功效；
具体实施方式
下面结合实施例详述本申请，但本申请并不局限于这些实施例。
如无特别说明，本申请的实施例中的原料均通过商业途径购买。
作为一种实施方式，本发明采取如下技术方案：
一种组合物，包括如表1所示的组分：
表1组合物包括的组分
可选地，所述组合物，包括如表2所示的组分：
表2组合物包括的组分
| 组分 | 含量 |
| S-腺苷甲硫氨酸 | 10重量份 |
| 二甲基砜 | 12重量份 |
在本申请中，S-腺苷甲硫氨酸(SAMe)作为一种重要的生理活性物质，参与了生物体内40多种生化反应，从基因的表达，细胞膜的流动到多肽的合成等等，正是由于SAMe如此复杂地牵涉到这么多重要的生化反应，因此表现出广泛和多样的治疗作用，对抑郁症、关节炎、肝功能紊乱等均有较好的疗效。同时，SAMe作为体内最重要的甲基供体，通过蛋氨酸循环提供甲基参与体内多种重要生理活性物质合成及代谢，如5-羟色胺、乙酰胆碱、肾上腺素、肌酸、卡尼汀、多巴胺等，维持正常情感活动；磷脂的甲基化有助于增强受体功能、增加受体的密度和改善受体耦合作用。S-腺苷甲硫氨酸具有消炎、止疼及组织修复功能，能明显促进软骨生成和减轻关节疼痛、僵硬和肿胀、无副作用、见效快。
在本申请中，二甲基砜(MSM)作为是一种天然无毒的有机硫化物，人体中硫化物85％都是以二甲基砜的形态存在，尤其是软骨组织和结缔组织。二甲基砜通过修补引起关节疼痛的受损细胞来缓解关节疼痛。二甲基砜还可以一定程度上阻止疼痛神经信号的传递；二甲基砜可以改善骨胶原连接，修复受伤的组织，增加皮质醇的效果，皮质醇是人体内的自然抗发炎激素；二甲基砜可以抑制成纤维细胞的生成，而成纤维细胞则是造成浮肿的主要因素，此外MSM还可以和肿胀组织中的液体结合，达到消肿的目的。
实施例1～3、对比例1～2
组合物的配方如表3所示：
表3组合物的配方
组合物的制备：
按重量份数称取实施例以及对比例中的粉体混合均匀，即得到相应的组合物。
保健食品或药物制剂的制备方法：
在相应组合物中分别加入异麦芽酮糖醇(50重量份)、预胶化淀粉(10重量份)、硬脂酸镁(0.5重量份)制成片剂，具体步骤如下：将预胶化淀粉配成10wt％水溶液，将异麦芽酮糖醇投入高效湿法制粒机里，均匀喷入预胶化淀粉水溶液，搅拌速度100转/分，剪切速度1200转/分，预胶化淀粉水溶液喷完后出料到摇摆制粒机过20目筛制粒，制得湿颗粒投入沸腾干燥机干燥水分＜5wt％，用2.0筛网整粒，得颗粒1，将配方量S-腺苷甲硫氨酸、二甲基砜与制得的颗粒1在混合罐里混合均匀，得颗粒2，混合时间为20分钟，将配方量硬脂酸镁加入混合罐，混合5分钟，得到总混颗粒，将总混颗粒压片，即得成品。
以下通过试验例具体说明本申请的有益效果。
将50名志愿者(关节炎患者)分为5组，每组10人，每组分别食用将实施例1～3和对比例1～2制备的保健食品，服用剂量为每人每天服用相应保健食品一份(以组合物的重量计，4g/份)，连续服用6周，分别于服用前，服用2周，服用4周，服用6周进行关节功能测试，采用WOMAC关节炎指数对关节疼痛进行评估(检测的疼痛亚类为：夜间卧床休息时疼痛或不适)进行分析，“0”表示无疼痛或无功能受限，之后随数值增加程度加重，10表示疼痛剧烈(服用止痛药物仍无法缓解)或功能极度受限(无法站立)，计算每组的平均分，统计结果如表4所示：
表4各组测试结果
| 组别 | 服用前 | 服用2周 | 服用4周 | 服用6周 |
| 实施例1 | 6.7 | 5.8 | 5.0 | 4.1 |
| 实例例2 | 6.8 | 6.1 | 5.5 | 4.6 |
| 实施例3 | 6.6 | 6.2 | 5.7 | 4.9 |
| 对比例1 | 6.7 | 6.4 | 6.0 | 5.9 |
| 对比例2 | 6.8 | 6.6 | 6.1 | 6.0 |
由上述结果可以看出，服用本申请实施例1～3的保健食品，指数评分下降更多、更快，表明本申请以特定比例的S-腺苷甲硫氨酸和二甲基砜进行组合，可以提高产品各组分间的协同作用，具有良好的缓解关节疼痛的效果。
以上所述，仅是本申请的几个实施例，并非对本申请做任何形式的限制，虽然本申请以较佳实施例揭示如上，然而并非用以限制本申请，任何熟悉本专业的技术人员，在不脱离本申请技术方案的范围内，利用上述揭示的技术内容做出些许的变动或修饰均等同于等效实施案例，均属于技术方案范围内。
Claims (10)
1.一种组合物，其特征在于，所述组合物包括以下组分：
S-腺苷甲硫氨酸6～17重量份；
二甲基砜6～17重量份。
2.根据权利要求1所述的组合物，其特征在于，所述组合物包括以下组分：
S-腺苷甲硫氨酸8～12重量份；
二甲基砜10～15重量份。
3.根据权利要求1所述的组合物，其特征在于，所述组合物由以下组分组成：
S-腺苷甲硫氨酸6～17重量份；
二甲基砜6～17重量份。
4.根据权利要求1所述的组合物，其特征在于，所述组合物由以下组分组成：
S-腺苷甲硫氨酸8～12重量份；
二甲基砜10～15重量份。
5.权利要求1～4任一项所述的组合物在制备治疗和/或预防骨关节炎产品中的应用。
6.根据权利要求5所述的应用，其特征在于，所述治疗和/或预防骨关节炎产品为药物制剂或保健食品。
7.一种药物制剂，其特征在于，所述药物制剂包括权利要求1～4任一项所述的组合物和辅料。
8.一种保健食品，其特征在于，所述保健食品包括权利要求1～4任一项所述的组合物和辅料。
9.根据权利要求7或8所述的药物制剂或保健食品，其特征在于，所述辅料包括矫味剂、粘合剂和助流剂；
优选地，所述矫味剂选自山梨糖醇、异麦芽糖醇、木糖醇、赤藓糖醇中的至少一种；
所述粘合剂选自预胶化淀粉、聚维酮K30、羟丙基甲基纤维素、乙基纤维素、羧甲基纤维素钠中的至少一种；
所述助流剂选自硬脂酸镁、磷酸三钙、硬脂酸、硬脂酸钙、二氧化硅中的至少一种；
优选地，所述药物制剂或保健食品包括以下组分：
组合物12～34重量份；
矫味剂20～60重量份；
粘合剂1～20重量份；
助流剂0.1～1重量份。
10.权利要求7～9任一项所述的保健食品或所述的药物制剂的制备方法，其特征在于，所述制备方法包括以下步骤：
将所述组合物和所述辅料混合，得到所述保健食品或所述药物制剂。
Priority Applications (1)
| Application Number | Priority Date | Filing Date | Title |
|---|---|---|---|
| CN202110892769.9A CN113712990A (zh) | 2021-08-04 | 2021-08-04 | 一种组合物及其制备方法与应用 |
Applications Claiming Priority (1)
| Application Number | Priority Date | Filing Date | Title |
|---|---|---|---|
| CN202110892769.9A CN113712990A (zh) | 2021-08-04 | 2021-08-04 | 一种组合物及其制备方法与应用 |
Publications (1)
| Publication Number | Publication Date |
|---|---|
| CN113712990A true CN113712990A (zh) | 2021-11-30 |
Family
ID=78674975
Family Applications (1)
| Application Number | Title | Priority Date | Filing Date |
|---|---|---|---|
| CN202110892769.9A Pending CN113712990A (zh) | 2021-08-04 | 2021-08-04 | 一种组合物及其制备方法与应用 |
Country Status (1)
| Country | Link |
|---|---|
| CN (1) | CN113712990A (zh) |
Citations (7)
| Publication number | Priority date | Publication date | Assignee | Title |
|---|---|---|---|---|
| WO2001026646A1 (en) * | 1999-10-08 | 2001-04-19 | Pharmnseas, Inc. | NUTRACEUTICAL PRODUCTS CONTAINING SAMe AND DIETARY SUPPLEMENTS AND METHOD OF MANUFACTURING AND USE THEREOF |
| US20020132780A1 (en) * | 2001-01-12 | 2002-09-19 | Heisey Matthew Thomas | Low carbohydrate compositions, kits thereof, and methods of use |
| CN1674870A (zh) * | 2002-06-21 | 2005-09-28 | 皮埃蒙特医药品有限公司 | 含有生物活性化合物的脂质体 |
| JP2007091662A (ja) * | 2005-09-29 | 2007-04-12 | Unitec Foods Co Ltd | 関節痛改善用食品組成物 |
| US20110020316A1 (en) * | 2009-07-23 | 2011-01-27 | U.S. Nutraceuticals, Llc D/B/A Valensa International | Composition and method to alleviate joint pain |
| CN102481266A (zh) * | 2009-09-28 | 2012-05-30 | 李日薰 | 用于治疗并预防关节和结缔组织相关疾病的药物组合物 |
| WO2014031087A1 (en) * | 2012-08-21 | 2014-02-27 | Agricultural Research Develpoment Agency (Public Organization) | Natural synergistic formulations containing andrographis paniculata extracts for supporting the inhibition of cartilate degradation in degenerative joint disease |
-
2021
- 2021-08-04 CN CN202110892769.9A patent/CN113712990A/zh active Pending
Patent Citations (7)
| Publication number | Priority date | Publication date | Assignee | Title |
|---|---|---|---|---|
| WO2001026646A1 (en) * | 1999-10-08 | 2001-04-19 | Pharmnseas, Inc. | NUTRACEUTICAL PRODUCTS CONTAINING SAMe AND DIETARY SUPPLEMENTS AND METHOD OF MANUFACTURING AND USE THEREOF |
| US20020132780A1 (en) * | 2001-01-12 | 2002-09-19 | Heisey Matthew Thomas | Low carbohydrate compositions, kits thereof, and methods of use |
| CN1674870A (zh) * | 2002-06-21 | 2005-09-28 | 皮埃蒙特医药品有限公司 | 含有生物活性化合物的脂质体 |
| JP2007091662A (ja) * | 2005-09-29 | 2007-04-12 | Unitec Foods Co Ltd | 関節痛改善用食品組成物 |
| US20110020316A1 (en) * | 2009-07-23 | 2011-01-27 | U.S. Nutraceuticals, Llc D/B/A Valensa International | Composition and method to alleviate joint pain |
| CN102481266A (zh) * | 2009-09-28 | 2012-05-30 | 李日薰 | 用于治疗并预防关节和结缔组织相关疾病的药物组合物 |
| WO2014031087A1 (en) * | 2012-08-21 | 2014-02-27 | Agricultural Research Develpoment Agency (Public Organization) | Natural synergistic formulations containing andrographis paniculata extracts for supporting the inhibition of cartilate degradation in degenerative joint disease |
Similar Documents
| Publication | Publication Date | Title |
|---|---|---|
| WO2016062283A1 (zh) | 抗发炎用药物在制备抑制癌症的医药组合物中的应用 | |
| US6767899B1 (en) | Composition and method for treatment of conditions having an inflammatory component | |
| EA012798B1 (ru) | Фармацевтический состав, содержащий карбонат лантана (варианты) | |
| CN101563091A (zh) | 包含甲壳类动物胃石组分、碳酸钙的组合物及其用途 | |
| CN101069675A (zh) | 用于减轻痉挛状态的体征和症状的方法 | |
| CN111467481A (zh) | 一种改善和/或预防骨关节炎的组合物及其应用 | |
| CN104645332A (zh) | 用于缓解和预防关节炎的药物组合物 | |
| CN104116022A (zh) | 用于改善妇女更年期综合症的复合保健食品及其制备方法 | |
| EP2341900A1 (en) | A medicinal product and treatment | |
| CN105770850A (zh) | 一种辅助治疗骨关节疾病的保健品及其制备方法 | |
| CN116726141B (zh) | 预防和缓解骨关节病的组合物及其应用 | |
| CN113712990A (zh) | 一种组合物及其制备方法与应用 | |
| WO2018107324A1 (zh) | 一种降低了高钙血风险的补钙组合物及其应用 | |
| CN117357547A (zh) | 一种药物组合物在制备治疗类风湿关节炎药物中的用途 | |
| CN115282248A (zh) | 一种缓解关节疼痛或治疗关节炎的组合物、及其制备方法与用途 | |
| WO2013115737A2 (en) | New pharmaceutical compositions of flurbiprofen and glucosamin | |
| CN1044860C (zh) | 风湿病搽剂 | |
| CN100358536C (zh) | 复合硫酸软骨素健骨片 | |
| CN112137087A (zh) | 一种壮骨补钙的组合物、保健品及其制备方法 | |
| WO2021179319A1 (zh) | 一种含水解硫酸软骨素的用于防治骨关节病的组合物 | |
| CN115531365B (zh) | 绿原酸组合物在制备预防或治疗疼痛的药物中的用途 | |
| CN108309997A (zh) | 一种治疗痛风性关节炎的外用凝胶制剂及其制备方法 | |
| CN114343184A (zh) | 氨糖复合功能性片剂的制备方法 | |
| Zhang et al. | Preparation and pre-clinical characterization of sustainedrelease ketoprofen implants for the management of pain and inflammation in osteoarthritis | |
| RU2200553C2 (ru) | Способ лечения воспалительного суставного синдрома и состав для его осуществления |
Legal Events
| Date | Code | Title | Description |
|---|---|---|---|
| PB01 | Publication | ||
| PB01 | Publication | ||
| SE01 | Entry into force of request for substantive examination | ||
| SE01 | Entry into force of request for substantive examination | ||
| RJ01 | Rejection of invention patent application after publication |
Application publication date: 20211130 |
|
| RJ01 | Rejection of invention patent application after publication |