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CN113702469A - 一种二氧化碳定量检测方法 - Google Patents

一种二氧化碳定量检测方法 Download PDF

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CN113702469A
CN113702469A CN202010432105.XA CN202010432105A CN113702469A CN 113702469 A CN113702469 A CN 113702469A CN 202010432105 A CN202010432105 A CN 202010432105A CN 113702469 A CN113702469 A CN 113702469A
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CN
China
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carbon dioxide
layer
silver
chloride
electrode
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English (en)
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甘斌
武伟民
李菁杨
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Wuxi Jinbucheng Medical Equipment Technology Co ltd
Original Assignee
Wuxi Jinbucheng Medical Equipment Technology Co ltd
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    • G01MEASURING; TESTING
    • G01NINVESTIGATING OR ANALYSING MATERIALS BY DETERMINING THEIR CHEMICAL OR PHYSICAL PROPERTIES
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    • G01N27/26Investigating or analysing materials by the use of electric, electrochemical, or magnetic means by investigating electrochemical variables; by using electrolysis or electrophoresis
    • G01N27/28Electrolytic cell components
    • G01N27/30Electrodes, e.g. test electrodes; Half-cells
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Abstract

本发明公开了一种二氧化碳定量检测方法,包括如下步骤:一、制作二氧化碳离子干片:a、配制二氧化碳离子干片固态电解质层:在20毫升水中,加0.2074克NaCl(约0.17M)+0.0642克KCl(0.0425M)+2.12克明胶(约10%)于50℃将明胶完全溶解;b、配制二氧化碳离子载体膜:分别称取69.7mg二氧化碳离子载体+24.9mg十六烷基三甲基氯化铵+306mgDOS+181mg的聚苯乙烯(PVC)溶于3毫升四氢呋喃中(大生产中按比例放大即可),分别在干片独立的两半加入一滴病人血清和一滴参考液,两种液体向盐桥的中间移动,这将形成稳定的液体汇合,将参考电极和样本指示电极连接起来,每个电极将产生一个对应于二氧化碳离子活性的电势,这两个电极之间的电势差与样本中二氧化碳的浓度成正比。

Description

一种二氧化碳定量检测方法
技术领域
本发明涉及临床医学检验技术领域,具体是一种二氧化碳定量检测方法。
背景技术
血液中的二氧化碳(CO2)是新陈代谢的副产物,人体组织细胞通过有氧呼吸和无氧酵解产生的二氧化碳,扩散和主动运输到组织毛细动脉血管中。二氧化碳在血液中大多数是以重碳酸盐形式存储。重碳酸盐是一种能帮助身体保持pH水平或酸碱度平衡的碱性物质。二氧化碳(CO2)总量是指在标准条件下所测得的血浆内的二氧化碳总量。血液二氧化碳分析常作为了解肺泡通气和换气功能的重要指标,也可作为反应酸碱平衡紊乱的精确指标,对于二氧化碳的检测有许多分析方法,离子选择电极法是常用方法之一。
离子选择性电极是一类利用膜电势测定溶液中离子的活度或浓度的电化学传感器,当它和含待测离子的溶液接触时,在它的敏感膜和溶液的相界面上产生与该离子活度直接有关的膜电势。离子选择性电极也称膜电极,这类电极有一层特殊的电极膜,电极膜对特定的离子具有选择性响应,电极膜的电位与待测离子含量之间的关系符合能斯特公式。这类电极由于具有选择性好、平衡时间短的特点,是电位分析法用得最多的指示电极。
发明内容
本发明的目的在于提供一种二氧化碳定量检测方法,以解决上述背景技术中提出的问题。
为实现上述目的,本发明提供如下技术方案:
一种二氧化碳定量检测方法,包括如下步骤:
一、制作二氧化碳离子干片:
a、配制二氧化碳离子干片固态电解质层:在20毫升水中,加0.2074克NaCl(约0.17M)+0.0642克KCl(0.0425M)+2.12克明胶(约10%)于50℃将明胶完全溶解;
b、配制二氧化碳离子载体膜层:分别称取69.7mg二氧化碳离子载体+24.9mg十六烷基三甲基氯化铵+306mgDOS+181mg的聚苯乙烯(PVC)溶于3毫升四氢呋喃中(大生产中按比例放大即可),将配好的溶液置于4度冰箱中静置3小时,使各组分充分溶解,并混合均匀;
c、配制银/氯化银电极层:在PET薄片上镀一层厚度为40μm的银层,作为导电层,通过掩膜技术将该导电层按6mm的间隔进行掩膜处理,随后将整版的制品浸入浓度为0.1mol/L的氯化钾溶液进行阳极氧化20分钟,未被掩膜板覆盖的银层与溶液中的氯离子反应成氯化银,取出避光干燥,该层作为反应电极,将制作好的银/氯化银电极进行脱模处理,并裁成一定的尺寸(约6×8mm),并在此反应电极上的氯化银表面涂覆固态电解质层及二氧化碳离子载体膜层;
二、分别在二氧化碳离子干片独立的两半加入一滴病人血清和一滴参考液,两种液体向盐桥的中间移动,这将形成稳定的液体汇合,将参比电极和病人血清指示电极连接起来,每个电极将产生一个对应于二氧化碳离子活性的电势,这两个电极之间的电势差与病人血清中二氧化碳的浓度成正比,并将试剂储存于外壳中。
作为本发明进一步的方案:所述二氧化碳离子干片为涂覆在聚酯基材上的多层分析成分。
作为本发明再进一步的方案:每个所述电极包括CO2离子载体层、一个参比层、一个银层和一个氯化银层,并涂覆于聚酯支持层上。
作为本发明再进一步的方案:所述二氧化碳离子载体膜层是以PVC为立体网络骨架,立体网络骨架中包裹着二氧化碳离子载体、十六烷基三甲基氯化铵、DOS,结构类似海绵里包裹着二氧化碳离子载体、十六烷基三甲基氯化铵、DOS,主要作用包括均匀扩散样本,固定二氧化碳离子载体、十六烷基三甲基氯化铵、DOS等必要化学试剂,每片干片中含二氧化碳离子载体膜层各成分的量如下表所述:
Figure BDA0002500955340000021
Figure BDA0002500955340000031
作为本发明再进一步的方案:所述二氧化碳离子干片固态电解质层包括醋酸,氯化钾,氯化钠及明胶必要生化试剂,且所述二氧化碳离子干片固态电解质试剂层是以凝结干燥的明胶为载体包裹着相应的试剂,结构类似果冻,每片干片中含试剂层各成分的量如下表所述:
Figure BDA0002500955340000032
作为本发明再进一步的方案:所述聚酯支持层用以提供支撑试剂的骨架,基材是pet材料,结构类似硬质塑料纸片。
作为本发明再进一步的方案:所述外壳通过上下层塑料压合超声粘合而成,该外壳主要是保护试剂在运输,储存,测试的过程中由于各种力导致的形变,从而避免试剂的损坏,尤其是在上机测试中,无论是自动或半自动的将干片试剂送入检测机器中,干片不可避免的受到相应的力,试剂外壳可以避免试剂干片的破损。
与现有技术相比,本发明的有益效果是:
分别在干片独立的两半加入一滴病人血清和一滴参考液,两种液体向盐桥的中间移动,这将形成稳定的液体汇合,将参考电极和样本指示电极连接起来,每个电极将产生一个对应于二氧化碳离子活性的电势,这两个电极之间的电势差与样本中二氧化碳的浓度成正比。
附图说明
图1为一种二氧化碳定量检测方法中二氧化碳离子干片试剂的结构示意图。
图中:1、盐桥;2、二氧化碳离子载体膜层;3、二氧化碳离子干片固态电解质层;4、银/氯化银电极层;5、聚酯支持层;6、外壳。
具体实施方式
下面将结合本发明实施例中的附图,对本发明实施例中的技术方案进行清楚、完整地描述,显然,所描述的实施例仅仅是本发明一部分实施例,而不是全部的实施例。基于本发明中的实施例,本领域普通技术人员在没有做出创造性劳动前提下所获得的所有其他实施例,都属于本发明保护的范围。
请参阅图1,本发明实施例中,一种二氧化碳定量检测方法,包括如下步骤:
一、制作二氧化碳离子干片:
a、配制二氧化碳离子干片固态电解质层3:在20毫升水中,加0.2074克NaCl(约0.17M)+0.0642克KCl(0.0425M)+2.12克明胶(约10%)于50℃将明胶完全溶解;
b、配制二氧化碳离子载体膜层2:分别称取69.7mg二氧化碳离子载体+24.9mg十六烷基三甲基氯化铵+306mgDOS+181mg的聚苯乙烯(PVC)溶于3毫升四氢呋喃中(大生产中按比例放大即可),将配好的溶液置于4度冰箱中静置3小时,使各组分充分溶解,并混合均匀;
c、配制银/氯化银电极层4:在PET薄片上镀一层厚度为40μm的银层,作为导电层,通过掩膜技术将该导电层按6mm的间隔进行掩膜处理,随后将整版的制品浸入浓度为0.1mol/L的氯化钾溶液进行阳极氧化20分钟,未被掩膜板覆盖的银层与溶液中的氯离子反应成氯化银,取出避光干燥,该层作为反应电极,将制作好的银/氯化银电极进行脱模处理,并裁成一定的尺寸(约6×8mm),并在此反应电极上的氯化银表面涂覆固态电解质层及二氧化碳离子载体膜层2;
二、分别在二氧化碳离子干片独立的两半加入一滴病人血清和一滴参考液,两种液体向盐桥1的中间移动,这将形成稳定的液体汇合,将参比电极和病人血清指示电极连接起来,每个电极将产生一个对应于二氧化碳离子活性的电势,这两个电极之间的电势差与病人血清中二氧化碳的浓度成正比,并将试剂储存于外壳6中。
所述二氧化碳离子干片为涂覆在聚酯基材上的多层分析成分。
每个所述电极包括CO2离子载体层、一个参比层、一个银层和一个氯化银层,并涂覆于聚酯支持层5上。
所述二氧化碳离子载体膜层2是以PVC为立体网络骨架,立体网络骨架中包裹着二氧化碳离子载体、十六烷基三甲基氯化铵、DOS,结构类似海绵里包裹着二氧化碳离子载体、十六烷基三甲基氯化铵、DOS,主要作用包括均匀扩散样本,固定二氧化碳离子载体、十六烷基三甲基氯化铵、DOS等必要化学试剂,每片干片中含二氧化碳离子载体膜层2各成分的量如下表所述:
Figure BDA0002500955340000051
所述二氧化碳离子干片固态电解质层3包括醋酸,氯化钾,氯化钠及明胶必要生化试剂,且所述二氧化碳离子干片固态电解质试剂层是以凝结干燥的明胶为载体包裹着相应的试剂,结构类似果冻,每片干片中含试剂层各成分的量如下表所述:
Figure BDA0002500955340000052
所述聚酯支持层5用以提供支撑试剂的骨架,基材是pet材料,结构类似硬质塑料纸片。
所述外壳6通过上下层塑料压合超声粘合而成,该外壳主要是保护试剂在运输,储存,测试的过程中由于各种力导致的形变,从而避免试剂的损坏,尤其是在上机测试中,无论是自动或半自动的将干片试剂送入检测机器中,干片不可避免的受到相应的力,试剂外壳6可以避免试剂干片的破损。
本发明的工作原理是:
分别在干片独立的两半加入一滴病人血清和一滴参考液,两种液体向盐桥1的中间移动,这将形成稳定的液体汇合,将参考电极和样本指示电极连接起来,每个电极将产生一个对应于二氧化碳离子活性的电势,这两个电极之间的电势差与样本中二氧化碳的浓度成正比。
以上所述,仅为本发明较佳的具体实施方式,但本发明的保护范围并不局限于此,任何熟悉本技术领域的技术人员在本发明揭露的技术范围内,根据本发明的技术方案及其发明构思加以等同替换或改变,都应涵盖在本发明的保护范围之内。

Claims (7)

1.一种二氧化碳定量检测方法,其特征在于,包括如下步骤:
一、制作二氧化碳离子干片:
a、配制二氧化碳离子干片固态电解质层:在20毫升水中,加0.2074克NaCl+0.0642克KCl+2.12克明胶于50℃将明胶完全溶解;
b、配制二氧化碳离子载体膜层:分别称取69.7mg二氧化碳离子载体+24.9mg十六烷基三甲基氯化铵+306mgDOS+181mg的聚苯乙烯(PVC)溶于3毫升四氢呋喃中,将配好的溶液置于4度冰箱中静置3小时,使各组分充分溶解,并混合均匀;
c、配制银/氯化银电极层:在PET薄片上镀一层厚度为40μm的银层,作为导电层,通过掩膜技术将该导电层按6mm的间隔进行掩膜处理,随后将整版的制品浸入浓度为0.1mol/L的氯化钾溶液进行阳极氧化20分钟,未被掩膜板覆盖的银层与溶液中的氯离子反应成氯化银,取出避光干燥,该层作为反应电极,将制作好的银/氯化银电极进行脱模处理,并裁成一定的尺寸,并在此反应电极上的氯化银表面涂覆固态电解质层及二氧化碳离子载体膜层;
二、分别在二氧化碳离子干片独立的两半加入一滴病人血清和一滴参考液,并将试剂储存于外壳中。
2.根据权利要求1所述的一种二氧化碳定量检测方法,其特征在于,所述二氧化碳离子干片为涂覆在聚酯基材上的多层分析成分。
3.根据权利要求1所述的一种二氧化碳定量检测方法,其特征在于,每个所述电极包括CO2离子载体层、一个参比层、一个银层和一个氯化银层,并涂覆于聚酯支持层上。
4.根据权利要求1所述的一种二氧化碳定量检测方法,其特征在于,所述二氧化碳离子载体膜层是以PVC为立体网络骨架,立体网络骨架中包裹着二氧化碳离子载体、十六烷基三甲基氯化铵、DOS。
5.根据权利要求1所述的一种二氧化碳定量检测方法,其特征在于,所述二氧化碳离子干片固态电解质层包括醋酸,氯化钾,氯化钠及明胶必要生化试剂,且所述二氧化碳离子干片固态电解质试剂层是以凝结干燥的明胶为载体包裹着相应的试剂。
6.根据权利要求1所述的一种二氧化碳定量检测方法,其特征在于,所述聚酯支持层用以提供支撑试剂的骨架,基材是pet材料,结构类似硬质塑料纸片。
7.根据权利要求1所述的一种二氧化碳定量检测方法,其特征在于,所述外壳通过上下层塑料压合超声粘合而成。
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