CN113631138A - 在皮肤上施用的组合物和方法 - Google Patents

Abstract

本文公开了在对受试者的皮肤的单一施用步骤中可用于在受试者皮肤上形成薄膜的组合物。更具体地，本文提供的组合物不必储存在多个隔室中，也不必在施用于皮肤之前与其他组合物或组分混合。相反，可以制造单一组合物，将其储存在单一隔室中，然后施用于受试者的皮肤以在受试者皮肤上形成膜。在某些实施方案中，因为在施用于皮肤之前不需要混合本文提供的组合物，所以包含本文提供的组合物的容器还可包括适于将组合物施用于皮肤的涂抹器。

Description

在皮肤上施用的组合物和方法

本申请要求2019年4月15日提交的美国临时申请号62/833,965和2019年10月8日提交的美国临时申请号62/912,219的权益，其全部内容通过引用并入本文。

技术领域

本文提供了用于通过在受试者的皮肤上形成层来改变皮肤功能和外观并保护皮肤的组合物、装置和方法，该层快速形成并且薄、耐久、非侵入性、易于使用且具有皮肤般的特性。

背景技术

国际申请公开号WO2012/030984、WO2012/030993、WO2013/044098和WO2017/083398公开了适用于美容和治疗应用的护肤产品的组合物和聚合物材料。Yu、Betty等人的“An elastic second skin(弹性的第二层皮肤),”Nature materials 15.8(2016):911中描述了模拟正常、年轻的皮肤特性的弹性、耐磨交联聚合物层(xPL)的合成和应用。

目前减少皮肤瑕疵例如皱纹、细纹、老年斑、毛孔粗大或疤痕等的外观的方法包括侵入性和非侵入性的方法及组合物。侵入性技术，例如手术、填充剂(例如Restylane、Juvederm)、激光换肤或

可以提供更持久的效果并能够治疗明显的瑕疵。然而，许多消费者无法负担，或者不愿经受如此剧烈的美容治疗。

非侵入性方法的实例包括通过在皮肤上涂抹粉底型化妆品、或涂抹包含可随时间减少瑕疵出现的成分的化妆品组合物(例如，抗皱霜)来隐藏瑕疵。不幸的是，粉底化妆品不持久，不能减少明显的皮肤瑕疵的出现，例如很深的皱纹或疤痕，而含有可减少瑕疵出现的成分的化妆品组合物需要时间来产生效果，也可能不会减少明显的瑕疵出现。特别是，许多目前的化妆品组合物不具有减少明显的瑕疵出现所需的机械性能。

包括蛋白质和多糖的高分子量聚合物已被用于尝试开发抗衰老护肤化妆品组合物(Jachowicz等人，Skin Res.and Tech.,2008,14:312-319)。虽然这些聚合物在涂抹于皮肤时会改变皮肤的物理特性(例如弹性和硬度)，但它们没有提供持久性以长期耐久地实现自然、反复的面部运动。当今护肤产品中使用的市售聚合物材料不一定赋予持久的产品性能以弹性、耐环境性和皮肤粘附性，也不一定提供化妆品消费者所需的美感和外观。

皮肤充当抵御外部环境的保护屏障。当受损时，触发一连串事件以修复受损组织。伤口愈合是复杂的过程，经过四个阶段(炎症、增殖、重塑和上皮形成)来修复受损区域。虽然伤口愈合是自然过程，但所涉及事件的扰乱可能导致愈合不完全和对组织的进一步损伤。目前治疗伤口的方法包括在伤口上涂抹敷料以阻止出血、预防感染和促进愈合。伤口敷料通常由透气材料(例如纱布)制成。封闭敷料已用于伤口上，但不完全了解封闭对受伤皮肤的影响(参见例如Leow和Maibach；J Dermatol Treat,(1997)8,139-142)。然而，目前在受伤皮肤上使用封闭的方法并不令人满意，因为目前的闭塞敷料不耐久、不方便或不持久。此外，一些目前的闭塞覆盖物要求受试者将塑料包裹在要治疗的区域周围，降低了受试者的依从性，因为治疗既麻烦又不舒服。最后，目前的封闭覆盖物不允许根据伤口的性质调控的使伤口暴露于环境中。例如，目前的封闭敷料设计成排除空气和水二者，并且通常不可能允许暴露于一者而不暴露于另一者。当今用于治疗产品的市售聚合物材料不一定提供弹性、耐环境性和皮肤粘附性以实现持久的产品性能，也不一定提供治疗产品的消费者所需的美感和外观。

因此，仍然需要用于修饰皮肤功能和外观以及保护皮肤的组合物、装置和方法。

微囊化是借此将固体、液体或气体活性成分包装在第二材料中的一种技术，目的是使活性成分屏蔽周围环境。因此，将活性成分指定为核材料，而周围材料形成壳。该技术已应用于从化学品和药物到化妆品和印刷的各个不同的领域中。Casanova等人的Journalof microencapsulation 33.1(2016):1-17，和Dubey等人的Defence Science Journal59.1(2009):82-95。

发明内容

本文提供的组合物在对受试者皮肤的单一施用步骤中可用于在受试者皮肤上形成薄膜。更具体地，本文提供的组合物不必储存在多个隔室中，也不必在施用于皮肤之前与其他组合物或组分混合。相反，可以制造单一组合物，将其储存在单一隔室中，然后施用于受试者的皮肤以在受试者皮肤上形成薄膜。在某些实施方案中，因为在施用于皮肤之前不需要混合本文提供的组合物，所以包含本文提供的组合物的容器还可包括适于将组合物施用于皮肤的涂抹器。不受理论的束缚，配体(参见第6.1.1节)减缓或防止此类单一组成制剂(single-component formulation)的其他组分之间的交联反应。不受理论的束缚，包封剂(参见第6.1.2节)减缓或防止此类单一组成制剂的其他组分之间的交联反应。

本文提供了一种组合物，其包含(a)至少一种过渡金属；(b)至少一种不饱和有机聚合物；(c)至少一种氢化物官能化聚硅氧烷；和(d)至少一种配体，其浓度足以减缓一种不饱和有机聚合物和氢化物官能化聚硅氧烷之间的交联反应，使得这些组分可以作为混合物配制且储存在一起而没有显著的交联。

本文提供了一种组合物，其包含(a)至少一种过渡金属；(b)至少一种乙烯基官能化有机聚硅氧烷；(c)至少一种氢化物官能化聚硅氧烷；和(d)至少一种配体，其浓度足以减缓乙烯基官能化有机聚硅氧烷和氢化物官能化聚硅氧烷之间的交联反应，使得这些组分可以作为混合物配制且储存在一起而没有显著的交联。

本文提供了一种组合物，其包含(a)至少一种过渡金属；(b)至少一种不饱和有机聚合物；(c)至少一种氢化物官能化聚硅氧烷；和(d)至少一种包封剂，其中包封剂通过在过渡金属和氢化物官能化聚硅氧烷之间形成物理或化学屏障例如微胶囊来减慢或阻止不饱和有机聚合物和氢化物官能化聚硅氧烷之间的交联反应，使得这些组分可以作为混合物配制且储存在一起而没有显著的交联。

本文提供了一种组合物，其包含(a)至少一种过渡金属；(b)至少一种乙烯基官能化有机聚硅氧烷；(c)至少一种氢化物官能化聚硅氧烷；和(d)至少一种包封剂，其中包封剂通过在过渡金属和氢化物官能化聚硅氧烷之间形成物理或化学屏障例如微胶囊来减慢或阻止乙烯基官能化有机聚硅氧烷和氢化物官能化聚硅氧烷之间的交联反应，使得这些组分可以作为混合物配制且储存在一起而没有显著的交联。

在一个实施方案中，将本文提供的组分混合并作为均一混合物储存在一起。在一个实施方案中，将本文提供的组分混合并作为非均一混合物储存在一起，例如悬浮液或乳液。

在一个实施方案中，本文提供的组合物可以在约-5、0、5、10、15、25、30、35或40℃下储存而没有可见的变化。在一个实施方案中，本文提供的组合物可以储存约30、60、90、120或180天或约1、2或3年而没有可见的变化。在一个实施方案中，本文提供的组合物可以在有光线下储存。在一个实施方案中，本文提供的组合物避光储存。在一个实施方案中，本文提供的组合物储存在避光容器中。在一个实施方案中，本文提供的组合物储存在隔音容器中。在一个实施方案中，本文提供的组合物储存在防震容器中。在一个实施方案中，本文提供的组合物储存在隔热容器中。在一个实施方案中，本文提供的组合物储存在电磁屏蔽容器中。

在某些实施方案中，配体的浓度足以减缓不饱和有机聚合物和氢化物官能化聚硅氧烷之间的交联反应，使得这些组分可以在约25℃下作为混合物配制且储存在一起而没有显著的交联约30天。在某些实施方案中，配体的浓度足以减缓不饱和有机聚合物和氢化物官能化聚硅氧烷之间的交联反应，使得这些组分可以在约25℃下作为混合物配制且储存在一起而没有显著的交联约60天。在某些实施方案中，配体的浓度足以减缓不饱和有机聚合物和氢化物官能化聚硅氧烷之间的交联反应，使得这些组分可以在约25℃下作为混合物配制且储存在一起而没有显著的交联约90天。在某些实施方案中，配体的浓度足以减缓不饱和有机聚合物和氢化物官能化聚硅氧烷之间的交联反应，使得这些组分可以在约25℃下作为混合物配制且储存在一起而没有显著的交联约120天。在某些实施方案中，配体的浓度足以减缓不饱和有机聚合物和氢化物官能化聚硅氧烷之间的交联反应，使得这些组分可以在约25℃下作为混合物配制且储存在一起而没有显著的交联约180天。在某些实施方案中，配体的浓度足以减缓不饱和有机聚合物和氢化物官能化聚硅氧烷之间的交联反应，使得这些组分可以在约25℃下作为混合物配制且储存在一起而没有显著的交联约365天。在某些实施方案中，配体的浓度足以减缓不饱和有机聚合物和氢化物官能化聚硅氧烷之间的交联反应，使得这些组分可以在约25℃下作为混合物配制且储存在一起而没有显著的交联约730天。在某些实施方案中，配体的浓度足以减缓不饱和有机聚合物和氢化物官能化聚硅氧烷之间的交联反应，使得这些组分可以在约25℃下作为混合物配制且储存在一起而没有显著的交联约3年。

在某些实施方案中，配体的浓度足以减缓乙烯基官能化有机聚硅氧烷和氢化物官能化聚硅氧烷之间的交联反应，使得这些组分可以在约25℃下作为混合物配制且储存在一起而没有显著的交联约30天。在某些实施方案中，配体的浓度足以减缓乙烯基官能化有机聚硅氧烷和氢化物官能化聚硅氧烷之间的交联反应，使得这些组分可以在约25℃下作为混合物配制且储存在一起而没有显著的交联约60天。在某些实施方案中，配体的浓度足以减缓乙烯基官能化有机聚硅氧烷和氢化物官能化聚硅氧烷之间的交联反应，使得这些组分可以在约25℃下作为混合物配制且储存在一起而没有显著的交联约90天。在某些实施方案中，配体的浓度足以减缓乙烯基官能化有机聚硅氧烷和氢化物官能化聚硅氧烷之间的交联反应，使得这些组分可以在约25℃下作为混合物配制且储存在一起而没有显著的交联约120天。在某些实施方案中，配体的浓度足以减缓乙烯基官能化有机聚硅氧烷和氢化物官能化聚硅氧烷之间的交联反应，使得这些组分可以在约25℃下作为混合物配制且储存在一起而没有显著的交联约180天。在某些实施方案中，配体的浓度足以减缓乙烯基官能化有机聚硅氧烷和氢化物官能化聚硅氧烷之间的交联反应，使得这些组分可以在约25℃下作为混合物配制且储存在一起而没有显著的交联约365天。在某些实施方案中，配体的浓度足以减缓乙烯基官能化有机聚硅氧烷和氢化物官能化聚硅氧烷之间的交联反应，使得这些组分可以在约25℃下作为混合物配制且储存在一起而没有显著的交联约730天。在某些实施方案中，配体的浓度足以减缓乙烯基官能化有机聚硅氧烷和氢化物官能化聚硅氧烷之间的交联反应，使得这些组分可以在约25℃下作为混合物配制且储存在一起而没有显著的交联约3年。

在某些实施方案中，包封剂在过渡金属和氢化物官能化聚硅氧烷之间形成物理或化学屏障，例如微胶囊，以减缓或阻止不饱和有机聚合物和氢化物官能化聚硅氧烷之间的交联反应，使得这些组分可以在约25℃下作为混合物配制且储存在一起而没有显著的交联约30天。在某些实施方案中，包封剂在过渡金属和氢化物官能化聚硅氧烷之间形成物理或化学屏障，例如微胶囊，以减缓或阻止不饱和有机聚合物和氢化物官能化聚硅氧烷之间的交联反应，使得这些组分可以在约25℃下作为混合物配制且储存在一起而没有显著的交联约60天。在某些实施方案中，包封剂在过渡金属和氢化物官能化聚硅氧烷之间形成物理或化学屏障，例如微胶囊，以减缓或阻止不饱和有机聚合物和氢化物官能化聚硅氧烷之间的交联反应，使得这些组分可以在约25℃下作为混合物配制且储存在一起而没有显著的交联约90天。在某些实施方案中，包封剂在过渡金属和氢化物官能化聚硅氧烷之间形成物理或化学屏障，例如微胶囊，以减缓或阻止不饱和有机聚合物和氢化物官能化聚硅氧烷之间的交联反应，使得这些组分可以在约25℃下作为混合物配制且储存在一起而没有显著的交联约120天。在某些实施方案中，包封剂在过渡金属和氢化物官能化聚硅氧烷之间形成物理或化学屏障，例如微胶囊，以减缓或阻止不饱和有机聚合物和氢化物官能化聚硅氧烷之间的交联反应，使得这些组分可以在约25℃下作为混合物配制且储存在一起而没有显著的交联约180天。在某些实施方案中，包封剂在过渡金属和氢化物官能化聚硅氧烷之间形成物理或化学屏障，例如微胶囊，以减缓或阻止不饱和有机聚合物和氢化物官能化聚硅氧烷之间的交联反应，使得这些组分可以在约25℃下作为混合物配制且储存在一起而没有显著的交联约365天。在某些实施方案中，包封剂在过渡金属和氢化物官能化聚硅氧烷之间形成物理或化学屏障，例如微胶囊，以减缓或阻止不饱和有机聚合物和氢化物官能化聚硅氧烷之间的交联反应，使得这些组分可以在约25℃下作为混合物配制且储存在一起而没有显著的交联约730天。在某些实施方案中，包封剂在过渡金属和氢化物官能化聚硅氧烷之间形成物理或化学屏障，例如微胶囊，以减缓或阻止不饱和有机聚合物和氢化物官能化聚硅氧烷之间的交联反应，使得这些组分可以在约25℃下作为混合物配制且储存在一起而没有显著的交联约3年。

在某些实施方案中，包封剂在过渡金属和氢化物官能化聚硅氧烷之间形成物理或化学屏障，例如微胶囊，以减缓或阻止乙烯基官能化有机聚硅氧烷和氢化物官能化聚硅氧烷之间的交联反应，使得这些组分可以在约25℃下作为混合物配制且储存在一起而没有显著的交联约30天。在某些实施方案中，包封剂在过渡金属和氢化物官能化聚硅氧烷之间形成物理或化学屏障，例如微胶囊，以减缓或阻止乙烯基官能化有机聚硅氧烷和氢化物官能化聚硅氧烷之间的交联反应，使得这些组分可以在约25℃下作为混合物配制且储存在一起而没有显著的交联约60天。在某些实施方案中，包封剂在过渡金属和氢化物官能化聚硅氧烷之间形成物理或化学屏障，例如微胶囊，以减缓或阻止乙烯基官能化有机聚硅氧烷和氢化物官能化聚硅氧烷之间的交联反应，使得这些组分可以在约25℃下作为混合物配制且储存在一起而没有显著的交联约90天。在某些实施方案中，包封剂在过渡金属和氢化物官能化聚硅氧烷之间形成物理或化学屏障，例如微胶囊，以减缓或阻止乙烯基官能化有机聚硅氧烷和氢化物官能化聚硅氧烷之间的交联反应，使得这些组分可以在约25℃下作为混合物配制且储存在一起而没有显著的交联约120天。在某些实施方案中，包封剂在过渡金属和氢化物官能化聚硅氧烷之间形成物理或化学屏障，例如微胶囊，以减缓或阻止乙烯基官能化有机聚硅氧烷和氢化物官能化聚硅氧烷之间的交联反应，使得这些组分可以在约25℃下作为混合物配制且储存在一起而没有显著的交联约180天。在某些实施方案中，包封剂在过渡金属和氢化物官能化聚硅氧烷之间形成物理或化学屏障，例如微胶囊，以减缓或阻止乙烯基官能化有机聚硅氧烷和氢化物官能化聚硅氧烷之间的交联反应，使得这些组分可以在约25℃下作为混合物配制且储存在一起而没有显著的交联约365天。在某些实施方案中，包封剂在过渡金属和氢化物官能化聚硅氧烷之间形成物理或化学屏障，例如微胶囊，以减缓或阻止乙烯基官能化有机聚硅氧烷和氢化物官能化聚硅氧烷之间的交联反应，使得这些组分可以在约25℃下作为混合物配制且储存在一起而没有显著的交联约730天。在某些实施方案中，包封剂在过渡金属和氢化物官能化聚硅氧烷之间形成物理或化学屏障，例如微胶囊，以减缓或阻止乙烯基官能化有机聚硅氧烷和氢化物官能化聚硅氧烷之间的交联反应，使得这些组分可以在约25℃下作为混合物配制且储存在一起而没有显著的交联约3年。

在一个实施方案中，过渡金属能够使不饱和有机聚合物和氢化物官能化聚硅氧烷交联，从而在受试者的皮肤上形成膜。在一个实施方案中，过渡金属能够使乙烯基官能化有机聚硅氧烷和氢化物官能化聚硅氧烷交联，从而在受试者的皮肤上形成膜。在一个实施方案中，将组合物构成为使得在期望成膜之前(例如，在施用于受试者皮肤之前)防止过渡金属催化交联反应，从而允许将催化剂和功能组分配制在单一组合物中。

在一个实施方案中，配体减缓交联反应。在一个实施方案中，配体经由络合或配位来减缓交联反应。在一个实施方案中，配体是二乙烯基四甲基二硅烷、线性乙烯基硅氧烷、环状乙烯基硅氧烷、三(乙烯基硅氧基)硅氧烷、四(乙烯基硅氧基)硅烷、乙烯基酮、乙烯基酯、炔醇、硫化物、硫醇、二乙烯基二硅氧烷、二乙烯基三硅氧烷、二乙烯基四硅氧烷、二乙烯基二甲聚硅氧烷、1,5-二乙烯基-3-苯基五甲基三硅氧烷、1,1,5,5-四甲基-3,3-二苯基-1,5-二乙烯基三硅氧烷、三乙烯基三甲基环三硅氧烷、四乙烯基四甲基环四硅氧烷、五乙烯基五甲基环戊硅氧烷、六乙烯基六甲基环六硅氧烷、三(乙烯基二甲基硅氧基)硅烷、四(乙烯基二甲基硅氧基)硅烷、甲基丙烯酰氧基丙基三(乙烯基二甲基硅氧基)硅烷、富马酸二甲酯、马来酸二甲酯、甲基乙烯基酮、甲氧基丁酮、甲基异丁炔醇、乙基硫醇、二乙基硫醚、硫化氢或二甲基二硫醚。在一个实施方案中，配体是二乙烯基四甲基二硅烷、线性乙烯基硅氧烷、环状乙烯基硅氧烷、三(乙烯基硅氧基)硅氧烷或四(乙烯基硅氧基)硅烷。在一个实施方案中，配体是乙烯基酮、乙烯基酯、炔醇、硫化物或硫醇。在一个实施方案中，配体是二乙烯基二硅氧烷、二乙烯基三硅氧烷、二乙烯基四硅氧烷或二乙烯基二甲聚硅氧烷。在一个实施方案中，配体是1,5-二乙烯基-3-苯基五甲基三硅氧烷或1,1,5,5-四甲基-3,3-二苯基-1,5-二乙烯基三硅氧烷。在一个实施方案中，配体是三乙烯基三甲基环三硅氧烷、四乙烯基四甲基环四硅氧烷、五乙烯基五甲基环戊硅氧烷或六乙烯基六甲基环六硅氧烷。在一个实施方案中，配体是三(乙烯基二甲基硅氧基)硅烷、四(乙烯基二甲基硅氧基)硅烷或甲基丙烯酰氧基丙基三(乙烯基二甲基硅氧基)硅烷。在一个实施方案中，配体是富马酸二甲酯、马来酸二甲酯、甲基乙烯基酮或甲氧基丁酮。在一个实施方案中，配体是甲基异丁炔醇。在一个实施方案中，配体是乙基硫醇、二乙基硫醚、硫化氢或二甲基二硫醚。在一个实施方案中，配体是丁二烯、戊二烯、己二烯、庚二烯、辛二烯。在一个实施方案中，配体是甲基丁二烯、甲基戊二烯、甲基己二烯、甲基庚二烯、甲基辛二烯。在一个实施方案中，配体是乙基丁二烯、乙基戊二烯、乙基己二烯、乙基庚二烯、乙基辛二烯。在一个实施方案中，配体是二甲基丁二烯、二甲基戊二烯、二甲基己二烯、二甲基庚二烯、二甲基辛二烯或二甲苯。

在一个实施方案中，包封剂减缓或阻止交联反应。在一个实施方案中，包封剂通过在过渡金属和氢化物官能化聚硅氧烷之间形成物理或化学屏障来减缓或阻止交联反应。在一个实施方案中，包封剂通过在过渡金属和氢化物官能化聚硅氧烷之间的物理或化学屏障例如微胶囊来减缓或阻止交联反应，其中微胶囊具有由包封剂形成的壳和由过渡金属或由氢化物官能化聚硅氧烷形成的核。在一个实施方案中，包封剂是多糖、蛋白质、脂质或合成聚合物。在一个实施方案中，包封剂是多糖，其中多糖是树胶、淀粉、纤维素、环糊精或壳聚糖。在一个实施方案中，包封剂是蛋白质，其中蛋白质是明胶、酪蛋白或大豆蛋白。在一个实施方案中，包封剂是脂质，其中脂质是蜡、石蜡或油。在一个实施方案中，包封剂是合成聚合物，其中合成聚合物是丙烯酸系聚合物、聚乙烯醇或聚(乙烯基吡咯烷酮)、聚酯、聚醚、聚氨酯、聚脲、聚酰亚胺、聚酰胺、聚砜、聚碳酸酯、聚磷酸酯(polyphosphate)或其共聚物。在一个实施方案中，包封剂是无机材料。在一个实施方案中，包封剂是无机材料，其中无机材料是硅酸盐、粘土或多磷酸盐(polyphosphate)。在一个实施方案中，包封剂是生物聚合物或生物可降解聚合物。在一个实施方案中，包封剂是生物聚合物，其中生物聚合物是淀粉。在一个实施方案中，包封剂是生物可降解聚合物，其中生物可降解聚合物是壳聚糖、透明质酸、环糊精、海藻酸、脂肪族聚酯或乳酸和乙醇酸的共聚物。在一个实施方案中，包封剂是脂肪族聚酯，其中脂肪族聚酯是聚(乳酸)。在一个实施方案中，包封剂是乳酸和乙醇酸的共聚物，其中乳酸和乙醇酸的共聚物是聚(乳酸-co-乙醇酸)。在一个实施方案中，包封剂是聚氨酯-1、聚氨酯-11、聚氨酯-14、聚氨酯-6、聚氨酯-2、聚氨酯-18或其混合物。在一个实施方案中，包封剂是聚氨酯-1。在一个实施方案中，包封剂是自组装聚合物。在一个实施方案中，包封剂是形成网络的无机分散体系。在一个实施方案中，包封剂是形成网络的无机-有机杂化体系。

在一个实施方案中，可以使用振动能量，或使用电磁波，通过配体的蒸发、配体的降解、配体的相变、配体的化学降解、配体的失活来降低或消除配体的活性以减缓交联反应。在一个实施方案中，配体的失活可以通过暴露于化学品、热或光来触发。在一个实施方案中，化学品是氧化剂。在一个实施方案中，化学品是还原剂。在一个实施方案中，氧化剂是氧。

在一个实施方案中，可以通过物理或化学屏障例如微胶囊的解体来降低或消除包封剂的活性以减缓或阻止交联反应。在一个实施方案中，可以通过机械作用、声音、热、光、溶解、扩散、降解、溶剂的使用、pH变化、温度变化、压力或其组合来降低或消除包封剂的活性以减缓或阻止交联反应。在一个实施方案中，机械作用是摩擦。在一个实施方案中，热导致包封剂的蒸发。

在一个实施方案中，可以使用振动能量，或使用电磁波，通过包封剂的相变、包封剂的化学降解、包封剂的失活来降低或消除包封剂的活性以减缓或阻止交联反应。在一个实施方案中，包封剂的失活可通过暴露于声音、化学品、热或光来触发。在一个实施方案中，化学品是氧化剂。在一个实施方案中，化学品是还原剂。在一个实施方案中，氧化剂是氧。

在一个实施方案中，配体是挥发性配体。在一个实施方案中，配体在约0、5、10、15、20、25、30、35、40、45、50、55、60、65或70℃下是挥发性的。在一个实施方案中，配体在约20、25、30、35、40、45或50℃下是挥发性的。在一个实施方案中，配体在约20、25、30、35或40℃下是挥发性的。在一个实施方案中，配体在约35℃下是挥发性的。在一个实施方案中，配体在约25℃下是挥发性的。

在一个实施方案中，包封剂是挥发剂。在一个实施方案中，包封剂在约0、5、10、15、20、25、30、35、40、45、50、55、60、65或70℃下是挥发性的。在一个实施方案中，包封剂在约20、25、30、35、40、45或50℃下是挥发性的。在一个实施方案中，包封剂在约20、25、30、35或40℃下是挥发性的。在一个实施方案中，包封剂在约35℃下是挥发性的。在一个实施方案中，包封剂在约25℃下是挥发性的。

在一个实施方案中，挥发性配体是二乙烯基四甲基二硅烷、二乙烯基二硅氧烷、二乙烯基三硅氧烷、三乙烯基三甲基环三硅氧烷、四乙烯基四甲基环四硅氧烷、三(乙烯基二甲基硅氧基)硅烷、四(乙烯基二甲基硅氧基)硅烷、丁二烯、戊二烯、己二烯、庚二烯、辛二烯、二甲苯、二甲基己二烯、甲基丁二烯、马来酸二甲酯、甲基乙烯基酮、甲基异丁炔醇、乙基硫醇、二乙基硫醚、硫化氢或二甲基二硫醚。

在一个实施方案中，配体是电磁驱动的配体。在一个实施方案中，电磁驱动的配体是三嗪的铂配合物。在一个实施方案中，三嗪的铂配合物是四(1-苯基-3-己基-三嗪)Pt(IV)(tetrakis(1-phenyl-3-hexyl-triazenido)Pt)、Pt(II)-膦配合物、铂/草酸盐配合物、Pt(II)-双-(二酮)、二羰基-Pt(IV)R3配合物或亚砜-Pt(II)配合物。

在一个实施方案中，配体是热敏配体。在一个实施方案中，热敏配体是三嗪的铂配合物。在一个实施方案中，三嗪的铂配合物是四(1-苯基-3-己基-三嗪)Pt(IV)或Pt(II)-膦配合物。在一个实施方案中，配体是冷敏配体。

在一个实施方案中，配体是声驱动的配体。在一个实施方案中，配体是声驱动的配体，其中来自声波的能量能够将催化剂(例如铂)从配体配合物中释放出。

在一个实施方案中，配体是1,3-二乙烯基四甲基二硅氧烷。在一个实施方案中，配体是1,1,3,3,5,5-六甲基-1,5-二乙烯基三硅氧烷。在一个实施方案中，配体是1,5-二乙烯基-3-苯基五甲基三硅氧烷。在一个实施方案中，配体是1,1,5,5-四甲基-3,3-二苯基-1,5-二乙烯基三硅氧烷。在一个实施方案中，配体是1,3,5-三乙烯基-1,3,5-三甲基环三硅氧烷。在一个实施方案中，配体是2,4,6,8-四甲基四乙烯基环四硅氧烷。在一个实施方案中，配体是1,3,5,7,9-五甲基-1,3,5,7,9-五乙烯基环戊硅氧烷。在一个实施方案中，配体是三(乙烯基二甲基硅氧基)甲基硅烷。在一个实施方案中，配体是四(乙烯基二甲基硅氧基)硅烷。在一个实施方案中，配体是甲基丙烯酰氧基丙基三(乙烯基二甲基硅氧基)硅烷。在一个实施方案中，配体是1,2-二乙烯基四甲基二硅烷。在一个实施方案中，配体是甲基乙烯基酮。在一个实施方案中，配体是马来酸二甲酯。在一个实施方案中，配体是富马酸二甲酯。在一个实施方案中，配体是(3E)-4-甲氧基-3-丁烯-2-酮。在一个实施方案中，配体是(E)-2-乙基己-2-烯醛。在一个实施方案中，配体是戊-1-烯-3-酮。在一个实施方案中，配体是马来酸。在一个实施方案中，配体是1,5-己二烯、1,4-己二烯、2,4-己二烯。

在一个实施方案中，配体中是包含至少一个不饱和基团、具有一对孤对电子的官能团或能够起到电子供体功能的官能团的聚合物。在一个实施方案中，配体是二乙烯基二硅氧烷。

在一个实施方案中，配体中是铂毒物。

在一个实施方案中，配体是具有至少一个不饱和基团的硅氧烷聚合物。在一个实施方案中，配体中是含乙烯基的硅氧烷聚合物。在一个实施方案中，配体是含二乙烯基的硅氧烷聚合物。在一个实施方案中，配体是含二乙烯基的二硅氧烷。在一个实施方案中，配体是二乙烯基三硅氧烷或二乙烯基四硅氧烷。

在一个实施方案中，过渡金属是铂。

在一个实施方案中，过渡金属与配体的摩尔比介于约10:1至约1:10000之间。在一个实施方案中，过渡金属与配体的摩尔比介于约1:250至约1:750之间。在一个实施方案中，过渡金属与配体的摩尔比为约1:500。在一个实施方案中，乙烯基与官能化氢化物的摩尔比介于约1:10至约1:100之间。在一个实施方案中，乙烯基与官能化氢化物的摩尔比介于约1:15至约1:90之间。在一个实施方案中，乙烯基与官能化氢化物的摩尔比介于约1:25至约1:70之间。在一个实施方案中，乙烯基与官能化氢化物的摩尔比介于约1:30至约1:60之间。在一个实施方案中，该组合物在约25℃下的粘度介于约5,000和700,000cSt或cP之间。在一个实施方案中，氢化物官能化聚硅氧烷与配体的摩尔比介于约10:1至约1:10000之间。在一个实施方案中，氢化物官能化聚硅氧烷与配体的摩尔比介于约1:250至约1:750之间。在一个实施方案中，氢化物官能化聚硅氧烷与配体的摩尔比为约1:500。

在一个实施方案中，过渡金属或氢化物官能化聚硅氧烷与包封剂的摩尔比介于约10:1至约1:10000之间。在一个实施方案中，过渡金属与包封剂的摩尔比介于约1:250至约1:750之间。在一个实施方案中，过渡金属与包封剂的摩尔比为约1:500。在一个实施方案中，氢化物官能化聚硅氧烷与包封剂的摩尔比介于约1:250至约1:750之间。在一个实施方案中，氢化物官能化聚硅氧烷与包封剂的摩尔比为约1:500。

在一个实施方案中，不饱和有机聚合物是乙烯基官能化有机聚合物。在一个实施方案中，不饱和有机聚合物是烯烃官能化有机聚合物。在一个实施方案中，不饱和有机聚合物是炔烃官能化有机聚合物。在一个实施方案中，乙烯基官能化有机聚合物是丙烯酸酯有机聚合物。在一个实施方案中，乙烯基官能化有机聚合物是甲基丙烯酸酯有机聚合物。在一个实施方案中，乙烯基官能化有机聚合物是丙烯酸系有机聚合物。在一个实施方案中，乙烯基官能化有机聚合物是甲基丙烯酸系有机聚合物。在一个实施方案中，烯烃官能化有机聚合物是具有二烯的有机聚合物。在一个实施方案中，烯烃官能化有机聚合物是具有多烯的有机聚合物。在一个实施方案中，炔烃官能化有机聚合物是具有多炔烃的有机聚合物。在一个实施方案中，不饱和有机聚合物是乙烯基官能化有机聚硅氧烷。

在一个实施方案中，乙烯基官能化有机聚硅氧烷是乙烯基封端的。在一个实施方案中，乙烯基官能化有机聚硅氧烷选自乙烯基封端的聚二甲基硅氧烷；乙烯基封端的二苯基硅氧烷-二甲基硅氧烷共聚物；乙烯基封端的聚苯基甲基硅氧烷；乙烯基苯基甲基封端的乙烯基苯基硅氧烷-苯基甲基硅氧烷共聚物；乙烯基封端的三氟丙基甲基硅氧烷-二甲基硅氧烷共聚物；乙烯基封端的二乙基硅氧烷-二甲基硅氧烷共聚物；乙烯基甲基硅氧烷-二甲基硅氧烷共聚物，三甲基硅氧基封端；乙烯基甲基硅氧烷-二甲基硅氧烷共聚物，硅烷醇封端；乙烯基甲基硅氧烷-二甲基硅氧烷共聚物，乙烯基树胶；乙烯基甲基硅氧烷均聚物；乙烯基T结构聚合物；乙烯基Q结构聚合物；单乙烯基封端的聚二甲基硅氧烷；乙烯基甲基硅氧烷三元共聚物；乙烯基甲氧基硅烷均聚物及其组合。在一个实施方案中，氢化物官能化聚硅氧烷是烷基封端的。在一个实施方案中，氢化物官能化聚硅氧烷选自氢化物封端的聚二甲基硅氧烷；聚苯基-(二甲基氢硅氧基)硅氧烷，氢化物封端；甲基氢硅氧烷-苯基甲基硅氧烷共聚物，氢化物封端；甲基氢硅氧烷-二甲基硅氧烷共聚物，三甲基硅氧基封端；聚甲基氢硅氧烷，三甲基硅氧基封端；聚乙基氢硅氧烷、三乙基硅氧烷、甲基氢硅氧烷-苯基辛基甲基硅氧烷共聚物；甲基氢硅氧烷-苯基辛基甲基硅氧烷三元共聚物及其组合。在一个实施方案中，氢化物官能化聚硅氧烷包括三甲基硅氧基封端的甲基氢硅氧烷-二甲基硅氧烷共聚物。在一个实施方案中，氢化物官能化聚硅氧烷的SiH含量百分比介于约3％至约45％之间；或SiH含量介于约0.5至约10mmol/g之间；或二者的组合。在一个实施方案中，氢化物官能化聚硅氧烷在约25℃下的粘度为约5至约11,000cSt或cP。在一个实施方案中，氢化物官能化聚硅氧烷平均具有至少2个Si-H单元。

在一个实施方案中，乙烯基官能化有机聚硅氧烷是式IIa的聚合物，并且氢化物官能化聚硅氧烷是式III的聚合物：

其中：

R^1a’、R^3a’、R^4a’、R^5a’、R^6a’、R^8a’、R^9a’和R^10a’各自独立地为C_1-20烷基，C_2-20烯基、C_5-10芳基、羟基或C_1-20烷氧基；

p和q各自独立地为介于10和6000之间的整数；

R^1b、R^2b、R^3b、R^6b、R^7b和R^8b为C_1-20烷基；

R^4b、R^5b、R^9b、R^10b、R^7b各自独立地选自氢、C_1-20烷基、C_2-20烯基、C_5-10芳基、羟基和C_1-20烷氧基，其中R^4b、R^5b、R^9b、R^10b中的至少两个为氢；和

m和n各自独立地为介于10和6000之间的整数。

在一个实施方案中，该组合物进一步包含选自防晒剂、抗衰老剂、抗痤疮剂、抗皱剂、去斑剂、抗氧化剂和维生素中的试剂。在一个实施方案中，该组合物进一步包含滑爽剂、粘性改良剂、铺展性增强剂、稀释剂、粘合改良剂、光学改良剂、颗粒、挥发性硅氧烷、乳化剂、润肤剂、表面活性剂、增稠剂、溶剂、成膜剂、湿润剂、防腐剂、或颜料中的一种或多种。

在一个实施方案中，乙烯基官能化有机聚硅氧烷在约25℃下的粘度介于约500至约500,000cSt或cP之间。在一个实施方案中，乙烯基官能化有机聚硅氧烷在约25℃下的粘度介于约150,000至约185,000cSt或cP之间。在一个实施方案中，乙烯基官能化有机聚硅氧烷在约25℃下的粘度为约165,000cSt或cP。在一个实施方案中，乙烯基官能化有机聚硅氧烷在约25℃下的粘度为约10,000cSt或cP。

在一个实施方案中，乙烯基官能化有机聚硅氧烷在约25℃下的粘度介于约150,000至约185,000cSt或cP之间，并且氢化物官能化聚硅氧烷在约25℃下的粘度介于约30至约100cSt或cP之间。在一个实施方案中，乙烯基官能化有机聚硅氧烷在约25℃下的粘度为约165,000cSt或cP，并且氢化物官能化聚硅氧烷在约25℃下的粘度为约45cSt或cP。在一个实施方案中，乙烯基官能化有机聚硅氧烷在约25℃下的粘度为约165,000cSt或cP，并且氢化物官能化聚硅氧烷在约25℃下的粘度为约50cSt或cP。

在一个实施方案中，该组合物进一步包含增强成分。在一个实施方案中，增强成分选自云母、氧化锌、二氧化钛、氧化铝、粘土、二氧化硅、表面处理的云母、表面处理的氧化锌、表面处理的二氧化钛、表面处理的氧化铝、表面处理的粘土和表面处理的二氧化硅。

本文提供了一种在一步法中使用本文提供的组合物作为单一制剂的方法，而无需将催化剂与形成薄膜的其他组分分开配制和储存。相反，可以将单一制剂施用于受试者的皮肤。不受理论的束缚，在施用于皮肤的过程中，配体与催化剂(例如过渡金属)或氢化物官能化聚硅氧烷分开。在一个实施方案中，该方法包括通过蒸发配体而将配体与过渡金属或氢化物官能化聚硅氧烷分开。在一个实施方案中，该方法包括通过将配体吸收到另一相中而将配体与过渡金属或氢化物官能化聚硅氧烷分开。在一个实施方案中，该方法包括通过将配体吸收到受试者的皮肤中而将配体与过渡金属或氢化物官能化聚硅氧烷分开。在一个实施方案中，该方法包括通过将配体吸收到形成配合物的其他成分中而将配体与过渡金属或氢化物官能化聚硅氧烷分开。在一个实施方案中，该方法包括通过将配体转化为与过渡金属或氢化物官能化聚硅氧烷的非配合物而将配体与过渡金属或氢化物官能化聚硅氧烷分开。在一个实施方案中，该方法包括通过使用热而将配体与过渡金属或氢化物官能化聚硅氧烷分开。在一个实施方案中，该方法包括通过冷却组合物而将配体与过渡金属或氢化物官能化聚硅氧烷分开。在一个实施方案中，该方法包括通过使用吹干产生的热而将配体与过渡金属或氢化物官能化聚硅氧烷分开。在一个实施方案中，该方法包括通过使用超声而将配体与过渡金属或氢化物官能化聚硅氧烷分开。在一个实施方案中，该方法包括通过使用电磁波而将配体与过渡金属或氢化物官能化聚硅氧烷分开。在一个实施方案中，该方法包括通过使用可见光而将配体与过渡金属或氢化物官能化聚硅氧烷分开。在一个实施方案中，该方法包括通过使用紫外光而将配体与过渡金属或氢化物官能化聚硅氧烷分开。在一个实施方案中，该方法包括通过使用红外辐射而将配体与过渡金属或氢化物官能化聚硅氧烷分开。

本文提供了一种在一步法中使用本文提供的组合物作为单一制剂的方法，而无需将催化剂和氢化物官能化聚硅氧烷与形成薄膜的其他组分分开配制和储存。相反，可以将单一制剂施用于受试者的皮肤。不受理论的束缚，在施用于皮肤的过程中，包封剂与催化剂(例如，过渡金属)或氢化物官能化聚硅氧烷分开。在一个实施方案中，该方法包括通过蒸发包封剂而将包封剂与过渡金属或氢化物官能化聚硅氧烷分开。在一个实施方案中，该方法包括通过将包封剂吸收到另一相中而将包封剂与过渡金属或氢化物官能化聚硅氧烷分开。在一个实施方案中，该方法包括通过将包封剂吸收到受试者的皮肤中而将包封剂与过渡金属或氢化物官能化聚硅氧烷分开。在一个实施方案中，该方法包括通过将包封剂吸收到形成配合物的其他成分中而将包封剂与过渡金属或氢化物官能化聚硅氧烷分开。在一个实施方案中，该方法包括通过将包封剂转化为非微胶囊而将包封剂与过渡金属或氢化物官能化聚硅氧烷分开。在一个实施方案中，该方法包括通过使用热而将包封剂与过渡金属或氢化物官能化聚硅氧烷分开。在一个实施方案中，该方法包括通过冷却组合物而将包封剂与过渡金属或氢化物官能化聚硅氧烷分开。在一个实施方案中，该方法包括通过使用吹干产生的热而将包封剂与过渡金属或氢化物官能化聚硅氧烷分开。在一个实施方案中，该方法包括通过使用超声而将包封剂与过渡金属或氢化物官能化聚硅氧烷分开。在一个实施方案中，该方法包括通过使用电磁波而将包封剂与过渡金属或氢化物官能化聚硅氧烷分开。在一个实施方案中，该方法包括通过使用可见光而将包封剂与过渡金属或氢化物官能化聚硅氧烷分开。在一个实施方案中，该方法包括通过使用紫外光而将包封剂与过渡金属或氢化物官能化聚硅氧烷分开。在一个实施方案中，该方法包括通过使用红外辐射而将包封剂与过渡金属或氢化物官能化聚硅氧烷分开。

在一个实施方案中，该组合物在受试者的皮肤上形成膜。在一个实施方案中，该组合物在受试者的角质基底上形成膜。在一个实施方案中，该组合物在受试者的头发上形成膜。在一个实施方案中，该组合物在受试者的粘膜表面上形成膜。在一个实施方案中，该组合物在受试者皮肤上的医疗装置上形成膜。在一个实施方案中，该组合物在受试者皮肤上的可穿戴装置上形成膜。在一个实施方案中，该组合物在受试者的上皮层上形成膜。在一个实施方案中，该方法包括使用可见光分解配体并释放过渡金属。在一个实施方案中，该方法包括使用可见光分解配体并释放氢化物官能化聚硅氧烷。在一个实施方案中，该方法包括使用可见光分解包封剂并释放过渡金属。在一个实施方案中，该方法包括使用可见光分解包封剂并释放氢化物官能化聚硅氧烷。

在一个实施方案中，本文提供的组合物是能够进行一步室温硫化(RTV)的单一制剂。在一个实施方案中，本文提供的制剂能够以一步在室温下硫化。

本文提供了一种在一步法中使用本文提供的组合物作为单一制剂的方法，而无需在施用于受试者的皮肤之前将硅烷或氢化物官能化聚硅氧烷和催化剂配合物彼此分开。

本文提供了一种使用本文提供的组合物在受试者的皮肤上形成薄膜的方法。在某些实施方案中，这种方法包括将本文提供的组合物施用于受试者的皮肤并将组合物中的配体与催化剂(例如，至少一种过渡金属)或氢化物官能化聚硅氧烷分开，使得交联反应加快。在某些实施方案中，这种组合物包含(a)至少一种过渡金属；(b)至少一种不饱和有机聚合物；(c)至少一种氢化物官能化聚硅氧烷；和(d)至少一种配体，其浓度足以减缓不饱和有机聚合物和氢化物官能化聚硅氧烷之间的交联反应，使得这些组分可以作为混合物配制且储存在一起而没有显著的交联。在某些实施方案中，这种组合物包含(a)至少一种过渡金属；(b)至少一种乙烯基官能化有机聚硅氧烷；(c)至少一种氢化物官能化聚硅氧烷；和(d)至少一种配体，其浓度足以减缓乙烯基官能化有机聚硅氧烷和氢化物官能化聚硅氧烷之间的交联反应，使得这些组分可以作为混合物配制且储存在一起而没有显著的交联。在某些实施方案中，分开步骤涉及蒸发配体、将配体吸收到另一相中、将配体吸收到受试者的皮肤中、将配体吸收到形成配合物的其他成分中、将配体转化为与过渡金属或氢化物官能化聚硅氧烷的非配合物、加热组合物、冷却组合物、在组合物上施加超声、在组合物上施加电磁波、在组合物上施加可见光、在组合物上施加紫外光、或在组合物上施加红外辐射。本文提供了一种在一步法中使用本文提供的组合物作为单一制剂的方法，其包括将本文提供的组合物中的至少一种二乙烯基二硅氧烷与铂分开，例如包含以下的组合物：(a)铂；(b)至少一种不饱和有机聚合物；(c)至少一种氢化物官能化聚硅氧烷；和(d)二乙烯基二硅氧烷，其浓度足以减缓不饱和有机聚合物和氢化物官能化聚硅氧烷之间的交联反应，使得这些组分可以作为混合物配制且储存在一起而没有显著的交联。本文提供了一种在一步法中使用本文提供的组合物作为单一制剂的方法，其包括将本文提供的组合物中的至少一种二乙烯基二硅氧烷与铂分开，例如包含以下的组合物：(a)铂；(b)至少一种乙烯基官能化有机聚硅氧烷；(c)至少一种氢化物官能化聚硅氧烷；(d)二乙烯基二硅氧烷，其浓度足以减缓乙烯基官能化有机聚硅氧烷和氢化物官能化聚硅氧烷之间的交联反应，使得这些组分可以作为混合物配制且储存在一起而没有显著的交联。在一个实施方案中，该方法包括通过在使用热或不使用热的情况下蒸发配体而将配体与过渡金属或氢化物官能化聚硅氧烷分开。

本文提供了一种使用本文提供的组合物在受试者的皮肤上形成薄膜的方法。在某些实施方案中，这种方法包括将本文提供的组合物施用于受试者的皮肤并将组合物中的包封剂与催化剂(例如，至少一种过渡金属)或氢化物官能化聚硅氧烷分开，使得交联反应加快。在某些实施方案中，这种组合物包含(a)至少一种过渡金属；(b)至少一种不饱和有机聚合物；(c)至少一种氢化物官能化聚硅氧烷；和(d)至少一种包封剂，其浓度足以减缓或阻止不饱和有机聚合物和氢化物官能化聚硅氧烷之间的交联反应，使得这些组分可以作为混合物配制且储存在一起而没有显著的交联。在某些实施方案中，这种组合物包含(a)至少一种过渡金属；(b)至少一种乙烯基官能化有机聚硅氧烷；(c)至少一种氢化物官能化聚硅氧烷；和(d)至少一种包封剂，其浓度足以减缓或阻止乙烯基官能化有机聚硅氧烷和氢化物官能化聚硅氧烷之间的交联反应，使得这些组分可以作为混合物配制且储存在一起而没有显著的交联。在某些实施方案中，分开步骤涉及蒸发包封剂，将包封剂吸收到另一相中，将包封剂吸收到受试者的皮肤中，将包封剂吸收到形成配合物的其他成分中，将包封剂转化为与过渡金属或氢化物官能化聚硅氧烷的非微胶囊，加热组合物，冷却组合物，在组合物上施加超声，在组合物上施加电磁波，在组合物上施加可见光，在组合物上施加紫外光，或在组合物上施加红外辐射。本文提供了一种在一步法中使用本文提供的组合物作为单一制剂的方法，其包括将本文提供的组合物中的至少聚氨酯-1与铂分开，例如包含以下的组合物：(a)铂；(b)至少一种不饱和有机聚合物；(c)至少一种氢化物官能化聚硅氧烷；和(d)聚氨酯-1，其浓度足以减缓或阻止不饱和有机聚合物和氢化物官能化聚硅氧烷之间的交联反应，使得这些组分可以作为混合物配制且储存在一起而没有显著的交联。本文提供了一种在一步法中使用本文提供的组合物作为单一制剂的方法，其包括将本文提供的组合物中的至少聚氨酯-1与铂分开，例如包含以下的组合物：(a)铂；(b)至少一种乙烯基官能化有机聚硅氧烷；(c)至少一种氢化物官能化聚硅氧烷；和(d)聚氨酯-1，其浓度足以减缓或阻止乙烯基官能化有机聚硅氧烷和氢化物官能化聚硅氧烷之间的交联反应，使得这些组分可以作为混合物配制且储存在一起而没有显著的交联。在一个实施方案中，该方法包括通过在使用热或不使用热的情况下蒸发包封剂而将包封剂与过渡金属或氢化物官能化聚硅氧烷分开。

附图说明

图1描绘了微胶囊的示意图。

图2描绘了微胶囊的形态。

图3描绘了在通过溶剂提取/蒸发制备微球中的四个主要工艺步骤的示意性概述。

图4描绘了通过喷雾干燥进行微胶囊的工艺的示意性说明。

具体实施方式

5术语、缩写和惯例

如本文所用，术语“皮肤”包括常态皮肤完整、受损或者部分或完全失去或去除的身体表面。皮肤还包括通常被认为是“皮肤”一部分的皮肤瑕疵。皮肤瑕疵的实例包括皱纹、色点(blemishes)、雀斑、痤疮、痣、疣、病变、疤痕、纹身、瘀伤、皮肤损毁、胎记、晒伤、年龄损伤、斑点(例如，老年斑)、肤色不均、下垂皮肤、橘皮组织、妊娠纹、皮肤弹性丧失、皮肤粗糙、毛孔粗大、色素沉着过度、毛细管扩张、发红、光泽、酒色斑(或焰色痣，例如颈背焰色痣或中线焰色痣)和黄褐斑。皮肤还包括任何化妆品、个人护理、医疗、油漆或任何其他外来物质，或它们的组合所施加的皮肤区域。

如本文所用，术语“层”包括形成、喷涂或散布在表面上的覆盖物、膜、片、屏障、涂层、隔膜(membrane)、装置或假体皮肤。层可以但不一定是连续的。层可以但不一定具有基本上均匀和/或均一的厚度。

如本文所用，术语“受损的皮肤屏障功能”、“受损的皮肤屏障”或“受损的皮肤病况”包括诸如皮肤病、皮肤病况(skin conditions)和伤口等的状况。

如本文所用，术语“皮肤病”包括在受试者的皮肤上引起可能需要医学治疗的至少一种症状的病症。皮肤病可能是由自身免疫性疾病和/或环境因素，例如过敏原或化学品等引起的。皮肤病症状的实例包括但不限于皮肤瘙痒、皮肤干燥、结痂、起泡或皮肤开裂、皮炎、皮肤水肿或皮肤病变形成。皮肤病包括但不限于湿疹、银屑病、鱼鳞病、酒渣鼻、慢性皮肤干燥、皮肤狼疮、慢性单纯性苔藓、干皮病、痤疮、疾病引起的继发性皮肤病和溃疡。

如本文所用，术语“皮肤病况”包括但不限于皮肤瘙痒、皮肤粗糙、皮肤干燥、皮肤剥落或脱皮、皮肤起泡、皮肤的发红、肿胀或发炎，以及皮肤的渗出、结疤或刮鳞。皮肤病况还包括由激光、光或化学换肤治疗引起的受损的皮肤屏障状况。

如本文所用，术语“伤口”包括对皮肤的伤害，其中皮肤裂开、割破或刺破。伤口包括开放性伤口，例如擦伤、撕裂伤、切口、刺伤、撕脱或切断。伤口还包括烧伤，一种由热、电、风、化学品、光、辐射或摩擦引起的皮肤和/或肉体的伤害。

如本文所用，术语“治疗(treat)”、“在治疗(treating)”和“治疗(treatment)”包括治疗和预防/防止措施。“治疗”、“在治疗”和“治疗”进一步包括病症改善治疗和对症治疗。治疗可以改善或导致皮肤屏障功能受损状况的至少一种症状的严重程度和/或持续时间减少。治疗也可能导致皮肤屏障功能受损状况的完全恢复。

如本文所用，术语“施用(apply)”、“施加(applied)”和“涂抹(application)”包括任何和所有已知的将本文提供的组合物接触或施用至受试者的皮肤或身体的方法。可以通过手指、手、刷子、棉球、棉签、纸巾、垫、海绵、滚涂工具、抹刀、分配器、滴剂、喷雾、泼洒、泡沫、摩丝、血清、喷剂和其他合适的方法进行施用。

如本文所用，术语“受试者”包括其中本文公开的组合物将适合使用的受试者，特别是动物(例如，人)。受试者还可以包括植物，其中皮肤是指植物的部分上可受益于组合物施用的表面，例如花、叶、果实、茎、枝、树皮和根。

如本文所用，术语“体外”是指在受试者的皮肤或身体上、之中或其上进行测试或形成。

如本文所用，术语“例行日常活动”包括日常生活的工具性活动，例如进食(例如，饮食、饮水、服药)、节制(例如，排尿和排便)、如厕、穿衣、洗澡(例如，淋浴、洗澡)、梳妆、肢体活动(例如，步行、使用交通工具)、焦炭(例如，使用电话)、准备食物、家政服务、洗衣服、购物和理财。此类日常活动的实例描述于：Lawton和Brody，Assessment of older people:self-maintaining and instrumental activities of daily living,Gerontologist1969Autumn；9(3):179-86，及Katz等人，Studies of Illness in the Aged.The Index ofADL:AStandardized Measure of Biological and Psychosocial Function,JAMA1963Sep21；185:914-9。

如本文所用，术语“严苛的活动”包括与由常规日常活动产生的劳损或压力相比在受试者的皮肤上产生升高水平的劳损和/或压力的活动。这种严苛的活动的实例包括锻炼、游泳(在海水、淡水或氯化水中)、蒸汽浴室(高湿度加热)、桑拿(低湿度加热)和其他类似活动。

除非另有说明，否则用作本文公开的任何组合物的一部分的任何材料的描述是对在这种材料与组合物的其他成分混合、组合和/或反应之前作为组合物的成分的此类材料的描述。

如本文所用，术语“可交联聚合物”是指可与其自身或与其他聚合物发生物理或化学相互作用或同时物理和化学相互作用以在施用其的表面(例如，皮肤、皮革、玻璃、塑料、金属)上形成层的聚合物。“物理相互作用”是指在两个或多个聚合物链之间形成非共价相互作用(例如，氢键或静电、极性、离子、范德华力或伦敦力)。“化学相互作用”是指在两个或多个聚合物链之间形成共价键。共价键可通过自然发生的化学反应形成，或由例如催化剂、水分、热、压力、pH变化或辐射引发。可交联聚合物可以是均聚物或共聚物，例如无规共聚物、交替共聚物、周期性共聚物(periodic copolymer)、统计共聚物(statisticalcopolymer)、嵌段共聚物、接枝共聚物，或它们的组合。可交联聚合物可以是线性聚合物、支化聚合物、星形聚合物、环状聚合物(loop polymer)或它们的组合。

在优选的实施方案中，该组合物包含一种或多种有机聚合物。“有机聚合物”是指包含碳的聚合物。在优选的实施方案中，有机聚合物是有机聚硅氧烷聚合物。在优选的实施方案中，有机聚硅氧烷聚合物是线性硅氧烷聚合物。在优选的实施方案中，有机聚硅氧烷聚合物是支化硅氧烷聚合物。

术语“粘度”是指由于剪切应力或拉伸应力变形的流体的阻力的量度。组合物的粘度影响在基材上形成的层的厚度、铺展性和均匀性和/或均一性。粘度可报告为动态粘度(也已知为绝对粘度，典型单位Pa·s、泊、P、cP)或运动粘度(典型单位cm²/s、斯托克斯(Stokes)、St、cSt)，即动态粘度除以被测流体的密度。本文公开的成分的粘度范围通常由成分的供应商以运动粘度的单位(例如，cSt)提供，如使用流变仪或Cannon-Fenske管粘度计测量的。

流体的粘度可以例如，在仪器特定的应变下使用流变仪(例如，线性剪切流变仪或动态剪切流变仪)或粘度计(也称为粘度计，例如毛细管粘度计或旋转粘度计)在体外测量。例如，Thomas G.Mezger,The Rheology Handbook:For Users of Rotational andOscillatory Rheometers(2nd Ed.),Vincentz Network,2006和American Society forTesting and Materials(美国测试与材料协会，ASTM)标准，如ASTM D3835-08、ASTMD2857-95、ASTM D2196-10和ASTM D2983-09提供了有关如何测量流体粘度的说明。流体的粘度优选使用本文所述的流变仪粘度测量测试在体外测量。流体的密度可能随温度或压力而变化。除非另有说明，本文公开的组合物、层和/或装置的所有特性(包括粘度)均在室温(约25℃)和约1个大气压下测量。

无水组合物通常比具有相似成分的乳液具有更长的保质期，而无需防腐剂来抵抗细菌或霉菌。如本文所用，“无水”是指含有小于约10％、小于约5％、小于约2％、小于约1％或小于约0.1％的水作为成分。在一些实施方案中，该组合物是无水的。在一些实施方案中，该组合物是乳液。在一些实施方案中，该组合物是分散体。在一些实施方案中，该组合物是悬浮液。在一些实施方案中，该组合物是糊剂。在一些实施方案中，该组合物是半固体。在一些实施方案中，该组合物是软膏。在一些实施方案中，该组合物是乳霜。在一些实施方案中，该组合物是浆液。在一些实施方案中，该组合物是洗剂。在一些实施方案中，该组合物是贴剂。在某些实施方案中，该组合物可以被散布、喷涂、模印、图案化、修补、转移、分层、覆盖或喷洒在皮肤上。

术语“玻璃化转变温度”是指发生从固态到液态的转变时的温度。玻璃化转变温度可以报告为温度(℃、°F或K)。玻璃化转变温度可以例如，使用热分析仪器如差示扫描量热仪(DSC)或热重分析(TGA)在体外测量。

术语“不粘手时间(tack-free time)”是指当层充分固化而在小于触发对膜的粘性的0.15牛顿的法向力下以使其不再粘在手指或轻轻接触它的基材上的时间。

术语“粘合力”是指将粘合至例如皮革或聚丙烯或聚氨酯等标准基材上的材料分开所需的每单位长度的力。在某些实施方案中，聚丙烯基材上的层的粘合力大于约2N/m。

术语“拉伸强度”、或“极限拉伸强度”、或“断裂应力(fracture stress)”、或“破裂应力(stress at break)”、或“最大拉伸应力”、或“极限拉伸应力”、或“断裂强度(fracturestrength)”、或“破裂强度(breaking strength)”是指样品因断裂而失效时的应力。拉伸强度可以例如，使用如本文所述的循环和延伸拉力测试对由组合物在体外形成的样品进行测量。

术语“断裂应变”、或“破裂伸长率(elongation at break)”、或“破裂延伸率(stretchiness at break)”、或“断裂应变”、或“最大伸长率”、或“最大应变”、或“最大伸长率”、或“破裂延伸率(extension at break)”、或“最大延伸率”是指样品因断裂而失效时的应变。断裂应变可以例如，使用如本文所述的循环和延伸拉力测试对由组合物在体外形成的样品进行测量。

术语“拉伸模量”、或“杨氏模量”、或“弹性模量”、或“刚度”、或“拉伸刚度”、或“弹性模量”是指使材料拉伸和变形超出初始长度所需的每单位面积的力。拉伸模量是柔量的倒数，与材料的超出初始长度的柔韧性或变形性有关。拉伸模量可以例如，使用如本文所述的循环和延伸拉力测试对由组合物在体外形成的样品进行测量。拉伸模量也可以使用直边样品标准测试使用ASTM D5083增强热固性塑料的拉伸特性来进行测量。

术语“剪切模量”、或“刚度模量”、或“剪切刚度”是指使材料剪切和变形超出初始长度所需的每单位面积的力。剪切模量是使用动态剪切流变仪通过使用ASTM D7175测定沥青粘合剂的流变特性，对由组合物在体外形成的样品进行测量的。

术语“循环拉伸残余应变”是指循环拉伸变形后的拉伸残余应变。术语“残余应变”是指在消除应力的起始原因后在材料中保留的应变。残余应变可以报告为塑性应变、无弹性应变、非弹性应变或粘弹性应变。循环拉伸残余应变可以例如，使用如本文所述的循环和延伸拉力测试对由组合物在体外形成的样品进行测量。

术语“循环拉伸滞后损耗能量”或“循环滞后应变能量”是指当样品经受循环拉伸变形时作为热耗散的多余的能量。循环拉伸滞后损耗能量可以例如，使用如本文所述的循环和延伸拉力测试对由组合物在体外形成的样品进行测量。

术语“断裂韧性”、或“韧性”、或“拉伸韧性”、或“变形能量”、或“破坏能量”、或“断裂能量”是指直至故障点的每单位体积吸收机械变形能量的能力。断裂韧性可以例如，使用如本文所述的循环和延伸拉力测试对由组合物在体外形成的样品进行测量。

术语“氧气透过率”或OTR是指氧气通过具有一定厚度的膜的渗透通量。氧气透过率可以例如，使用各种传感器测试通过使用ASTM F2622通过塑料膜和片材的氧气透过率对由组合物在体外形成的样品进行测量。

术语“氧气渗透率”是指氧气通过具有一定厚度的膜的渗透通量，即膜之间的每单位氧气蒸气压差(典型地以cmHg为单位)。氧气渗透率可以例如，使用各种传感器测试通过使用ASTM F2622通过塑料膜和片材的氧气透过率对由组合物在体外形成的样品进行测量。

术语“透氧系数”或“本征透氧率”是指氧可以移动通过膜的速度的量度，其涉及氧吸附到膜中然后是氧扩散通过膜的连续过程。透氧系数可以例如，使用各种传感器测试通过使用ASTM F2622通过塑料膜和片材的氧气透过率对由组合物在体外形成的样品进行测量。

术语“水蒸气透过率”或WVTR是指水蒸气通过具有一定厚度的膜的渗透通量。水蒸气透过率可以例如，使用调制红外传感器测试通过使用ASTM F1249通过塑料膜和片材的水蒸气透过率对由组合物在体外形成的样品进行测量。

术语“水蒸气渗透率”是指水蒸气通过具有一定厚度的屏障的渗透通量，即屏障的一侧和另一侧之间的每单位水蒸气压差(典型地以cmHg为单位)。水蒸气渗透率可以例如，使用调制红外传感器测试通过使用ASTM F1249通过塑料膜和片材的水蒸气透过率对由组合物在体外形成的样品进行测量。

术语“水蒸气渗透系数”或“本征水蒸气渗透率”是指水蒸气可以移动通过屏障的速度的量度，其涉及水蒸气吸附进入屏障然后是水蒸气扩散通过屏障的连续过程。水蒸气渗透系数可以例如，使用调制红外传感器测试通过使用ASTM F1249通过塑料膜和片材的水蒸气透过率对由组合物在体外形成的样品进行测量。

术语“经皮水分流失”是指通过扩散和蒸发过程从身体内部通过表皮层流到周围大气的水量的测量。经皮水分流失是通过使用如本文所述的经皮水分流失(TEWL)测量测试来进行测量的。由测试的受试者的年龄、种族、性别和/或皮肤面积引起的TEWL测量值的差异通常小于TEWL测量值中的标准误差。

术语“皮肤含水量”是指皮肤的水含量的测量，典型地基于皮肤表面附近介电介质的电容测量通过水分测试仪(Corneometer)来进行。

术语“缩回时间”是指皮肤在被吸盘装置初始变形后恢复到其原始状态所花费的时间。皮肤缩回时间可以例如，根据H.Dobrev,“Use of Cutometer to assess epidermalhydration,”Skin Research and Technology 2000,6(4):239-244中描述的步骤使用皮肤弹性测定仪(cutometer)/吸盘来进行测量。

如本文所用，除非另有说明，术语“约”当与组合物或剂型的成分的剂量、量或重量百分比结合使用时，意指为本领域普通技术人员认可的剂量、量或重量百分比。具体而言，术语“约”涵盖在包含指定剂量、量或重量百分比的30％、25％、20％、15％、10％或5％内的剂量、量或重量百分比。

术语“包封”是指将材料(核)永久地或暂时地包封在第二材料(壳/壁材料)的壳中的过程。在一些实施方案中，第二材料被称为“包封剂”。该过程产生如图1中所述的小胶囊，称为微胶囊。微胶囊可分为单核、多核或基质类型，如图2中所述。在一些实施方案中，微胶囊的直径介于1微米至几毫米之间。在一些实施方案中，微胶囊的直径介于约50nm至约2mm之间。在一些实施方案中，微胶囊的直径介于约2μm至约2000μm之间。在一些实施方案中，微胶囊的直径介于约50nm至约1000nm之间。在一些实施方案中，微胶囊的直径介于约100nm至约500nm之间。在一些实施方案中，直径在纳米范围内的微胶囊被称为纳米胶囊。

6详细说明

本文提供的组合物可用于在对受试者皮肤的单一施用步骤中在受试者的皮肤上形成薄膜。更具体地，本文提供的组合物在施用于皮肤之前不必与其他组合物、组分或制剂混合。相反，可以制造、储存单一组合物，然后将其施用于受试者皮肤以在受试者的皮肤上形成膜。在某些实施方案中，因为在施用于皮肤之前不需要混合本文提供的组合物，所以包含本文提供的组合物的容器还可包括适于将组合物施用于皮肤的涂抹器。不受理论的束缚，配体(参见第6.1节)减缓或防止此类单一组成制剂的其他组分之间的交联反应。不受理论的束缚，包封剂减慢或防止此类单一组成制剂的其他组分之间的交联反应。

在某些实施方案中，本文提供一种组合物，其包含(a)至少一种过渡金属；(b)至少一种不饱和有机聚合物；(c)至少一种氢化物官能化聚硅氧烷；和(d)至少一种配体，其浓度足以减缓不饱和有机聚合物和氢化物官能化聚硅氧烷之间的交联反应，使得这些组分可以作为混合物配制且储存在一起而没有显著的交联。

在某些实施方案中，本文提供的是如下的组合物：包含(a)至少一种过渡金属；(b)至少一种乙烯基官能化有机聚硅氧烷；(c)至少一种氢化物官能化聚硅氧烷；和(d)至少一种配体，其浓度足以减缓乙烯基官能化有机聚硅氧烷和氢化物官能化聚硅氧烷之间的交联反应，使得这些组分可以作为混合物配制且储存在一起而没有显著的交联。

在某些实施方案中，本文提供的是如下的组合物：包含(a)至少一种过渡金属；(b)至少一种不饱和有机聚合物；(c)至少一种氢化物官能化聚硅氧烷；和(d)至少一种包封剂，其浓度足以减缓或阻止不饱和有机聚合物和氢化物官能化聚硅氧烷之间的交联反应，使得这些组分可以作为混合物配制且储存在一起而没有显著的交联。

在某些实施方案中，本文提供的是如下的组合物：包含(a)至少一种过渡金属；(b)至少一种乙烯基官能化有机聚硅氧烷；(c)至少一种氢化物官能化聚硅氧烷；和(d)至少一种包封剂，其浓度足以减缓或阻止乙烯基官能化有机聚硅氧烷和氢化物官能化聚硅氧烷之间的交联反应，使得这些组分可以作为混合物配制且储存在一起而没有显著的交联。

在一个实施方案中，将本文提供的组分混合并作为均一混合物储存在一起。在一个实施方案中，将本文提供的组分混合并作为非均一混合物储存在一起，例如悬浮液或乳液。

在一个实施方案中，本文提供的组合物可以在约-5、0、5、10、15、25、30、35或40℃下储存而没有可见的变化。在一个实施方案中，本文提供的组合物可以储存约30、60、90、120或180天或约1、2或3年而没有可见的变化。在一个实施方案中，本文提供的组合物可以在有光线下储存。在一个实施方案中，本文提供的组合物避光储存。在一个实施方案中，本文提供的组合物储存在避光容器中。在一个实施方案中，本文提供的组合物储存在隔音容器中。在一个实施方案中，本文提供的组合物储存在防震容器中。在一个实施方案中，本文提供的组合物储存在隔热容器中。在一个实施方案中，本文提供的组合物储存在电磁屏蔽容器中。

本文提供了一种可用于在受试者的皮肤上形成膜的组合物。在某些实施方案中，所得膜具有本文所述的某些特性。在某些实施方案中，该膜可用于美容和治疗应用。

更具体地，本文提供了一种组合物，其可用作将要施用至例如受试者皮肤的单一制剂，其中该组合物在受试者的皮肤上形成膜。在某些实施方案中，本文提供的制剂包含至少一种能够催化不饱和有机聚合物和氢化物官能化聚硅氧烷之间的交联反应的过渡金属。在某些实施方案中，本文提供的制剂包含至少一种能够催化乙烯基官能化有机聚硅氧烷和氢化物官能化聚硅氧烷之间的交联反应的过渡金属。可以构成这样的制剂使得在期望成膜之前(例如，在施用于受试者皮肤之前)防止过渡金属催化交联反应，从而允许将催化剂和单体配制在单一组合物中。在某些实施方案中，该制剂可包含至少一种防止过渡金属催化交联反应的配体。一旦期望成膜，根据如下文所述的配体的性质，可以通过不同的手段来降低或消除配体的活性以防止交联反应。在某些实施方案中，该制剂可包含至少一种包封剂，其防止过渡金属催化交联反应或防止氢化物官能化聚硅氧烷与过渡金属附近的不饱和有机聚合物自由相互作用。在某些实施方案中，该制剂可包含至少一种包封剂，其防止过渡金属催化交联反应或防止氢化物官能化聚硅氧烷与过渡金属附近的乙烯基官能化有机聚硅氧烷自由相互作用。一旦期望成膜，根据如下文所述的包封剂的性质，可以通过不同的手段来降低或消除包封剂的活性以防止交联反应。

6.1与本文提供的方法一起使用的组合物

在某些实施方案中，与本文提供的方法一起使用的组合物包含催化剂；至少一种配体；至少一种不饱和有机聚合物；和至少一种氢化物官能化聚硅氧烷。在某些实施方案中，与本文提供的方法一起使用的组合物包含催化剂；至少一种包封剂；至少一种不饱和有机聚合物；和至少一种氢化物官能化聚硅氧烷。

在某些实施方案中，与本文提供的方法一起使用的组合物包含催化剂；至少一种配体；至少一种乙烯基官能化有机聚硅氧烷；和至少一种氢化物官能化聚硅氧烷。在某些实施方案中，与本文提供的方法一起使用的组合物包含催化剂；至少一种包封剂；至少一种乙烯基官能化有机聚硅氧烷；和至少一种氢化物官能化聚硅氧烷。以下各章节中提供了关于这些组分的更多详细信息。

6.1.1配体

在某些实施方案中，配体是与催化剂结合而形成配体-催化剂配合物的化学品或官能团。

以下化学品可用作与本文提供的组合物和方法一起使用的配体：二乙烯基四甲基二硅烷、线性乙烯基硅氧烷、环状乙烯基硅氧烷、三(乙烯基硅氧基)硅烷、四(乙烯基硅氧基)硅烷及其以外、乙烯基酮和乙烯基酯、炔醇、硫化物和硫醇，包括它们的所有衍生物。线性乙烯基硅氧烷的实例包括二乙烯基二硅氧烷、二乙烯基三硅氧烷、二乙烯基四硅氧烷及其以外(二乙烯基二甲聚硅氧烷)——包括作为二乙烯基三硅氧烷衍生物的实例的衍生物：1,5-二乙烯基-3-苯基五甲基三硅氧烷；1,1,5,5-四甲基-3,3-二苯基-1,5-二乙烯基三硅氧烷。环状乙烯基硅氧烷的实例包括三乙烯基三甲基环三硅氧烷、四乙烯基四甲基环四硅氧烷、五乙烯基五甲基环戊硅氧烷、六乙烯基六甲基环六硅氧烷及其以外——包括作为将甲基取代为如乙基或乙氧基等烷基或烷氧基的实例的衍生物。支化(乙烯基硅氧基)硅烷及其衍生物的实例包括三(乙烯基二甲基硅氧基)硅烷、四(乙烯基二甲基硅氧基)硅烷、甲基丙烯酰氧基丙基三(乙烯基二甲基硅氧基)硅烷。乙烯基酮和乙烯基酯及其衍生物的实例包括富马酸二甲酯、马来酸二甲酯、甲基乙烯基酮、甲氧基丁酮。炔醇及其衍生物的实例包括甲基异丁炔醇。硫化物、硫醇及其衍生物的实例包括乙基硫醇、二乙基硫醚、硫化氢、二甲基二硫醚。

在某些实施方案中，配体能够减缓氢化硅烷化反应的催化活性，通过该反应，本文提供的组合物形成化学交联网络。

在某些实施方案中，配体的浓度足以减缓不饱和有机聚合物和氢化物官能化聚硅氧烷之间的交联反应，使得这些组分可以作为混合物配制且储存在一起而没有显著的交联。在某些实施方案中，配体的浓度足以减缓乙烯基官能化有机聚硅氧烷和氢化物官能化聚硅氧烷之间的交联反应，使得这些组分可以作为混合物配制且储存在一起而没有显著的交联。在某些实施方案中，配体的浓度足以将交联反应在约25℃下的反应速率减缓至没有配体时的反应速率的99％。在某些实施方案中，配体的浓度足以将交联反应在约25℃下的反应速率减缓至没有配体时的反应速率的50％。在某些实施方案中，配体的浓度足以将交联反应在约25℃下的反应速率减缓至没有配体时的反应速率的25％。在某些实施方案中，配体的浓度足以将交联反应在约25℃下的反应速率减缓至没有配体时的反应速率的10％。在某些实施方案中，配体的浓度足以将交联反应在约25℃下的反应速率减缓至没有配体时的反应速率的约1％。在某些实施方案中，配体的浓度足以将交联反应在约25℃下的反应速率减缓至没有配体时的反应速率的约0.1％。在某些实施方案中，配体的浓度足以将交联反应在约25℃下的反应速率减缓至没有配体时的反应速率的约0.01％。在某些实施方案中，配体的浓度足以将交联反应在约25℃下的反应速率减缓至没有配体时的反应速率的约0.001％。在某些实施方案中，配体的浓度足以将交联反应在约25℃下的反应速率减缓至没有配体时的反应速率的约0.0001％。在某些实施方案中，配体的浓度足以将交联反应在约25℃下的反应速率减缓至没有配体时的反应速率的约0.00001％。在某些实施方案中，配体的浓度足以将交联反应在约25℃下的反应速率减缓至没有配体时的反应速率的约0.000001％。在某些实施方案中，配体的浓度足以将交联反应在约25℃下的反应速率减缓至没有配体时的反应速率的约0.0000001％。

在某些实施方案中，配体的浓度足以减缓乙烯基官能化有机聚硅氧烷和氢化物官能化聚硅氧烷之间的交联反应，使得这些组分可以作为混合物配制且储存在一起而没有显著的交联。在某些实施方案中，配体的浓度足以将交联反应在约5℃下的反应速率减缓至没有配体时的反应速率的99％。在某些实施方案中，配体的浓度足以将交联反应在约5℃下的反应速率减缓至没有配体时的反应速率的50％。在某些实施方案中，配体的浓度足以将交联反应在约5℃下的反应速率减缓至没有配体时的反应速率的25％。在某些实施方案中，配体的浓度足以将交联反应在约5℃下的反应速率减缓至没有配体时的反应速率的10％。在某些实施方案中，配体的浓度足以将交联反应在约5℃下的反应速率减缓至没有配体时的反应速率的约1％。在某些实施方案中，配体的浓度足以将交联反应在约5℃下的反应速率减缓至没有配体时的反应速率的约0.1％。在某些实施方案中，配体的浓度足以将交联反应在约5℃下的反应速率减缓至没有配体时的反应速率的约0.01％。在某些实施方案中，配体的浓度足以将交联反应在约5℃下的反应速率减缓至没有配体时的反应速率的约0.001％。在某些实施方案中，配体的浓度足以将交联反应在约5℃下的反应速率减缓至没有配体时的反应速率的约0.0001％。在某些实施方案中，配体的浓度足以将交联反应在约5℃下的反应速率减缓至没有配体时的反应速率的约0.00001％。在某些实施方案中，配体的浓度足以将交联反应在约5℃下的反应速率减缓至没有配体时的反应速率的约0.000001％。在某些实施方案中，配体的浓度足以将交联反应在约5℃下的反应速率减缓至没有配体时的反应速率的约0.0000001％。

在某些实施方案中，配体能够延迟氢化硅烷化反应，通过该反应，本文提供的组合物形成化学交联网络。在某些实施方案中，配体能够将氢化硅烷化反应在约25℃下的反应速率降低至没有配体时的反应速率的99％。在某些实施方案中，配体能够将氢化硅烷化反应在约25℃下的反应速率降低至没有配体时的反应速率的50％。在某些实施方案中，配体能够将氢化硅烷化反应在约25℃下的反应速率降低至没有配体时的反应速率的25％。在某些实施方案中，配体能够将氢化硅烷化反应在约25℃下的反应速率降低至没有配体时的反应速率的10％。在某些实施方案中，配体能够将氢化硅烷化反应在约25℃下的反应速率降低至没有配体时的反应速率的约1％。在某些实施方案中，配体能够将氢化硅烷化反应在约25℃下的反应速率降低至没有配体时的反应速率的约0.1％。在某些实施方案中，配体能够将氢化硅烷化反应在约25℃下的反应速率降低至没有配体时的反应速率的约0.01％。在某些实施方案中，配体能够将氢化硅烷化反应在约25℃下的反应速率降低至没有配体时的反应速率的约0.001％。在某些实施方案中，配体能够将氢化硅烷化反应在约25℃下的反应速率降低至没有配体时的反应速率的约0.0001％。在某些实施方案中，配体能够将氢化硅烷化反应在约25℃下的反应速率降低至没有配体时的反应速率的约0.00001％。在某些实施方案中，配体能够将氢化硅烷化反应在约25℃下的反应速率降低至没有配体时的反应速率的约0.000001％。在某些实施方案中，配体能够将氢化硅烷化反应在约25℃下的反应速率降低至没有配体时的反应速率的约0.0000001％。

在某些实施方案中，配体能够延迟氢化硅烷化反应，通过该反应，本文提供的组合物形成化学交联网络。在某些实施方案中，配体能够将氢化硅烷化反应在约5℃下的反应速率降低至没有配体时的反应速率的99％。在某些实施方案中，配体能够将氢化硅烷化反应在约5℃下的反应速率降低至没有配体时的反应速率的50％。在某些实施方案中，配体能够将氢化硅烷化反应在约5℃下的反应速率降低至没有配体时的反应速率的25％。在某些实施方案中，配体能够将氢化硅烷化反应在约5℃下的反应速率降低至没有配体时的反应速率的10％。在某些实施方案中，配体能够将氢化硅烷化反应在约5℃下的反应速率降低至没有配体时的反应速率的约1％。在某些实施方案中，配体能够将氢化硅烷化反应在约5℃下的反应速率降低至没有配体时的反应速率的约0.1％。在某些实施方案中，配体能够将氢化硅烷化反应在约5℃下的反应速率降低至没有配体时的反应速率的约0.01％。在某些实施方案中，配体能够将氢化硅烷化反应在约5℃下的反应速率降低至没有配体时的反应速率的约0.001％。在某些实施方案中，配体能够将氢化硅烷化反应在约5℃下的反应速率降低至没有配体时的反应速率的约0.0001％。在某些实施方案中，配体能够将氢化硅烷化反应在约5℃下的反应速率降低至没有配体时的反应速率的约0.00001％。在某些实施方案中，配体能够将氢化硅烷化反应在约5℃下的反应速率降低至没有配体时的反应速率的约0.000001％。在某些实施方案中，配体能够将氢化硅烷化反应在约5℃下的反应速率降低至没有配体时的反应速率的约0.0000001％。

在某些实施方案中，配体的浓度足以减缓不饱和有机聚合物和氢化物官能化聚硅氧烷之间的交联反应，使得这些组分可以在约25℃下作为混合物配制且储存在一起而没有显著的交联约30天。在某些实施方案中，配体的浓度足以减缓不饱和有机聚合物和氢化物官能化聚硅氧烷之间的交联反应，使得这些组分可以在约25℃下作为混合物配制且储存在一起而没有显著的交联约60天。在某些实施方案中，配体的浓度足以减缓不饱和有机聚合物和氢化物官能化聚硅氧烷之间的交联反应，使得这些组分可以在约25℃下作为混合物配制且储存在一起而没有显著的交联约90天。在某些实施方案中，配体的浓度足以减缓不饱和有机聚合物和氢化物官能化聚硅氧烷之间的交联反应，使得这些组分可以在约25℃下作为混合物配制且储存在一起而没有显著的交联约120天。在某些实施方案中，配体的浓度足以减缓不饱和有机聚合物和氢化物官能化聚硅氧烷之间的交联反应，使得这些组分可以在约25℃下作为混合物配制且储存在一起而没有显著的交联约180天。在某些实施方案中，配体的浓度足以减缓不饱和有机聚合物和氢化物官能化聚硅氧烷之间的交联反应，使得这些组分可以在约25℃下作为混合物配制且储存在一起而没有显著的交联约365天。在某些实施方案中，配体的浓度足以减缓不饱和有机聚合物和氢化物官能化聚硅氧烷之间的交联反应，使得这些组分可以在约25℃下作为混合物配制且储存在一起而没有显著的交联约730天。在某些实施方案中，配体的浓度足以减缓不饱和有机聚合物和氢化物官能化聚硅氧烷之间的交联反应，使得这些组分可以在约25℃下作为混合物配制且储存在一起而没有显著的交联约3年。

在某些实施方案中，配体的浓度足以减缓乙烯基官能化有机聚硅氧烷和氢化物官能化聚硅氧烷之间的交联反应，使得这些组分可以在约25℃下作为混合物配制且储存在一起而没有显著的交联约30天。在某些实施方案中，配体的浓度足以减缓乙烯基官能化有机聚硅氧烷和氢化物官能化聚硅氧烷之间的交联反应，使得这些组分可以在约25℃下作为混合物配制且储存在一起而没有显著的交联约60天。在某些实施方案中，配体的浓度足以减缓乙烯基官能化有机聚硅氧烷和氢化物官能化聚硅氧烷之间的交联反应，使得这些组分可以在约25℃下作为混合物配制且储存在一起而没有显著的交联约90天。在某些实施方案中，配体的浓度足以减缓乙烯基官能化有机聚硅氧烷和氢化物官能化聚硅氧烷之间的交联反应，使得这些组分可以在约25℃下作为混合物配制且储存在一起而没有显著的交联约120天。在某些实施方案中，配体的浓度足以减缓乙烯基官能化有机聚硅氧烷和氢化物官能化聚硅氧烷之间的交联反应，使得这些组分可以在约25℃下作为混合物配制且储存在一起而没有显著的交联约180天。在某些实施方案中，配体的浓度足以减缓乙烯基官能化有机聚硅氧烷和氢化物官能化聚硅氧烷之间的交联反应，使得这些组分可以在约25℃下作为混合物配制且储存在一起而没有显著的交联约365天。在某些实施方案中，配体的浓度足以减缓乙烯基官能化有机聚硅氧烷和氢化物官能化聚硅氧烷之间的交联反应，使得这些组分可以在约25℃下作为混合物配制且储存在一起而没有显著的交联约730天。在某些实施方案中，配体的浓度足以减缓乙烯基官能化有机聚硅氧烷和氢化物官能化聚硅氧烷之间的交联反应，使得这些组分可以在约25℃下作为混合物配制且储存在一起而没有显著的交联约3年。

在某些实施方案中，配体的浓度为组合物重量的约1％。在某些实施方案中，配体的浓度为组合物重量的约10％。在某些实施方案中，配体的浓度为组合物重量的约20％。在某些实施方案中，配体的浓度为组合物重量的约30％。在某些实施方案中，配体的浓度为组合物重量的约40％。在某些实施方案中，配体的浓度为组合物重量的约50％。在某些实施方案中，配体的浓度为组合物重量的约60％。在某些实施方案中，配体的浓度为组合物重量的约70％。在某些实施方案中，配体的浓度为组合物重量的约80％。在某些实施方案中，配体的浓度为组合物重量的约90％。在某些实施方案中，配体的浓度为组合物重量的约95％。在某些实施方案中，配体的浓度为组合物重量的约99％。在某些实施方案中，配体的浓度为组合物重量的约99.9％。

在一个实施方案中，配体与过渡金属之间的摩尔比为约10⁷:1。在一个实施方案中，配体与过渡金属之间的摩尔比为约10⁶:1。在一个实施方案中，配体与过渡金属之间的摩尔比为约10⁵:1。在一个实施方案中，配体与过渡金属之间的摩尔比为约10⁴:1。在一个实施方案中，配体与过渡金属之间的摩尔比为约10³:1。在一个实施方案中，配体与过渡金属之间的摩尔比为约10²:1。在一个实施方案中，配体与过渡金属之间的摩尔比为约10:1。在一个实施方案中，配体与过渡金属之间的摩尔比为约1:1。在一个实施方案中，配体与过渡金属之间的摩尔比为约1:2。在一个实施方案中，配体与过渡金属之间的摩尔比为约1:5。在一个实施方案中，配体与过渡金属之间的摩尔比为约500:1。在一个实施方案中，配体与氢化物官能化聚硅氧烷之间的摩尔比为约10⁷:1。在一个实施方案中，配体与氢化物官能化聚硅氧烷之间的摩尔比为约10⁶:1。在一个实施方案中，配体与氢化物官能化聚硅氧烷之间的摩尔比为约10⁵:1。在一个实施方案中，配体与氢化物官能化聚硅氧烷之间的摩尔比为约10⁴:1。在一个实施方案中，配体与氢化物官能化聚硅氧烷之间的摩尔比为约10³:1。在一个实施方案中，配体与氢化物官能化聚硅氧烷之间的摩尔比为约10²:1。在一个实施方案中，配体与氢化物官能化聚硅氧烷之间的摩尔比为约10:1。在一个实施方案中，配体与氢化物官能化聚硅氧烷之间的摩尔比为约1:1。在一个实施方案中，配体与氢化物官能化聚硅氧烷之间的摩尔比为约1:2。在一个实施方案中，配体与氢化物官能化聚硅氧烷之间的摩尔比为约1:5。在一个实施方案中，配体与氢化物官能化聚硅氧烷之间的摩尔比为约500:1。

在一个实施方案中，配体是延迟氢化硅烷化反应的调节剂，通过该反应，本文提供的组合物形成化学交联网络。在一个实施方案中，配体是通过与催化剂络合来延迟氢化硅烷化反应的调节剂。在一个实施方案中，配体是与催化剂可逆地络合的调节剂。在一个实施方案中，配体是在较高温度，例如约25℃、约30℃、约35℃、约40℃、约50℃、约60℃、约70℃下与催化剂解离的调节剂。在一个实施方案中，配体是通过蒸发与催化剂解离的调节剂。在一个实施方案中，配体是通过溶剂提取与催化剂解离的调节剂。在一个实施方案中，配体是在声波下与催化剂解离的调节剂。在一个实施方案中，配体是在电磁波下与催化剂解离的调节剂。在一个实施方案中，配体是二乙烯基四甲基二硅氧烷、三乙烯基四甲基三硅氧烷、三甲基环三硅氧烷、四乙烯基四甲基环四硅氧烷或富马酸二甲酯。不受理论的束缚，在配体与催化剂解离时，氢化硅烷化反应不再延迟。

在一个实施方案中，配体是延迟氢化硅烷化反应的阻滞剂，通过该反应，本文提供的组合物形成化学交联网络。在一个实施方案中，配体是通过与催化剂络合来延迟氢化硅烷化反应的阻滞剂。在一个实施方案中，配体是与催化剂可逆地络合的阻滞剂。在一个实施方案中，配体是在较高温度，例如约25℃、约30℃、约35℃、约40℃、约50℃、约60℃、约70℃下与催化剂解离的阻滞剂。在一个实施方案中，配体是在声波下与催化剂解离的阻滞剂。在一个实施方案中，配体是在电磁波下与催化剂解离的阻滞剂。在一个实施方案中，配体是二乙烯基四甲基二硅氧烷、三乙烯基四甲基三硅氧烷、三甲基环三硅氧烷、四乙烯基四甲基环四硅氧烷、二乙烯基四甲基二硅氧烷或富马酸二甲酯。不受理论的束缚，在配体与催化剂解离时，氢化硅烷化反应不再延迟。

在一个实施方案中，配体是防止氢化硅烷化反应的抑制剂，通过该反应，本文提供的组合物形成化学交联网络。在一个实施方案中，配体是通过与催化剂络合来防止氢化硅烷化反应的抑制剂。在一个实施方案中，配体是可以被去除而使催化剂恢复活性的抑制剂。在一个实施方案中，配体是可以在较高温度，例如约25℃、约30℃、约35℃、约40℃、约50℃、约60℃、约70℃下去除的抑制剂。在一个实施方案中，配体是可以用声波去除的抑制剂。在一个实施方案中，配体是可以用电磁波去除的抑制剂。在一个实施方案中，配体是低沸点炔醇。在一个实施方案中，配体是甲基-异丁醇。

在某些实施方案中，与其他官能部分(与氢化硅烷化相关)相比，配体能够通过向催化剂提供更强的结合相互作用来减缓氢化硅烷化反应的催化活性。

在某些实施方案中，配体能够减缓氢化硅烷化反应的催化活性，使得至多约0.1％、0.5％、1％、2％、5％、8％或10％的官能部分是在一天、一周、一个月或一年的时间内反应的。

在某些实施方案中，配体能够稳定催化剂并使催化剂在空间上彼此分开。这样，配体防止催化剂形成更大的结构，从而改变其催化活性。

在某些实施方案中，配体能够稳定催化剂并使催化剂在空间上与氢化物官能有机聚硅氧烷分开。这样，配体防止引发氢化硅烷化的中间态，从而改变催化剂的催化活性。

在某些实施方案中，配体能够稳定催化剂，使得至多约0.01％、0.05％、0.1％、0.5％、1％、2％、5％、10％或50％的催化剂催化氢化硅烷化反应。

在某些实施方案中，配体能够通过形成配体-催化剂配合物来减缓氢化硅烷化反应的催化活性。

在某些实施方案中，配体能够形成配体-催化剂配合物，使得至少约99.9％、99.5％、99％、98％、95％、92％、90％、70％、50％、25％、10％或5％的催化剂形成配体-催化剂配合物。

在某些实施方案中，配体能够形成配体-催化剂配合物，使得至少约99.9％、99.5％、99％、98％、95％、92％、90％、70％、50％、25％、10％或5％的配体形成配体-催化剂配合物。

在某些实施方案中，至少约5％的配体形成配体-催化剂配合物；而至少约99％的催化剂形成配体-催化剂配合物。

在一个实施方案中，配体的量足以与约100％的催化剂形成配体-催化剂配合物。在某些实施方案中，配体的量为与约100％的催化剂形成配体-催化剂配合物所需的量的约1.1、1.2、1.3、1.4、1.6、1.8、2.0、2.2、2.4、2.6、2.8、3.0、3.4、3.6、3.9、4.0、4.5、5、6、7、8、9、10、15、20、25、30、40、50、60、70、80、90或100倍摩尔。

在某些实施方案中，可以通过减少配体的浓度来降低配体的活性以减缓氢化硅烷化反应的催化活性。

在某些实施方案中，可以通过借助于蒸发减少配体的浓度来降低配体的活性以防止/减缓氢化硅烷化反应的催化活性。

在某些实施方案中，可以通过借助于吸附(包括物理吸附和化学吸附)；或吸附和吸收减少配体的浓度来降低配体的活性以减缓氢化硅烷化反应的催化活性。

在某些实施方案中，可以通过借助于相分离(包括固化、结晶、沉淀、表面自分离、界面自-分离、相提取、相转化或凝聚)减少配体的浓度来降低配体的活性以减缓氢化硅烷化反应的催化活性。

在某些实施方案中，可以通过借助于配体迁移例如溶剂提取减少配体的浓度来降低配体的活性以减缓氢化硅烷化反应的催化活性。

在某些实施方案中，可以通过借助于配体降解例如化学氧化、通过UV等光学降解等减少配体的浓度来降低配体的活性以减缓氢化硅烷化反应的催化活性。

在某些实施方案中，可以通过借助于例如络合、电荷转移、电子转移、质子转移、自由基转移和其他等配体重构减少配体的浓度来降低配体的活性以减缓氢化硅烷化反应的催化活性。

在某些实施方案中，可以通过使用超声来提供振动能量以将催化剂从配体-催化剂配合物中敲出来降低配体的活性以减缓氢化硅烷化反应的催化活性。

在某些实施方案中，可以通过使用使催化剂脱离配体-催化剂配合物的电磁波来降低配体的活性以减缓氢化硅烷化反应的催化活性。

在某些实施方案中，可以通过使用降低配体-催化剂配合物的相互作用强度的作为热或冷形式的温度来降低配体的活性以减缓氢化硅烷化反应的催化活性。

在某些实施方案中，可以通过使用触发配体相变的环境，影响配体-催化剂配合物的稳定性来降低配体的活性以减缓氢化硅烷化反应的催化活性。

在某些实施方案中，配体是挥发性配体，使得其在约25℃下的蒸气压高于0.1mmHg。在一个实施方案中，挥发性配体在约0、5、10、15、20、25、30、35、40、45、50、55、60、65或70℃下是挥发性的。在一个实施方案中，配体在约20、25、30、35、40、45或50℃下是挥发性的。在一个实施方案中，挥发性配体在约20、25、30、35或40℃下是挥发性的。在一个实施方案中，挥发性配体在约35℃下是挥发性的。在一个实施方案中，挥发性配体在约25℃下是挥发性的。

在一个实施方案中，本文提供的挥发性配体是至少一种或多种的式(Ia)化合物、或包括至少一种或多种的式(Ia)化合物：

其中：

A为R¹R²R³SiO-、-OR⁴、-NR⁵R⁶、-CR⁷R⁸R⁹或C_5-10芳基；

B为不存在、-R¹¹R¹²Si-O-、-OCONR¹³-、-NR¹⁴CONR¹⁵-、-CO-、-NR¹⁶CO-、-SO₂-、-O-、-S-或-NR¹⁷-；

C为不存在、C_1-20烷基、C_2-20烯基、C_5-10芳基、-O-、-NR¹⁰-或-S-；

D为不存在、-R¹⁸R¹⁹Si-O-、-OCONR²⁰-、-NR²¹CONR²²-、-CO-、-NR²³CO-、-SO₂-、-O-、-S-或-NR²⁴；

E为C_1-20烷基、-SiR²⁵R²⁶R²⁷、-OR²⁸、-NR²⁹R³⁰、-CR³¹R³²R³³或C_5-10芳基；

R¹、R²、R³、R⁷、R⁸、R⁹、R¹⁰、R¹¹、R¹²、R¹⁸、R¹⁹、R²⁵、R²⁶、R²⁷、R³¹、R³²和R³³各自独立地为氢、C_1-20烷基、C_2-20烯基、C_5-10芳基、羟基或C_1-20烷氧基；

R⁴、R⁵、R⁶、R¹³、R¹⁴、R¹⁵、R¹⁶、R¹⁷、R²⁰、R²¹、R²²、R²³、R²⁴、R²⁸、R²⁹和R³⁰各自独立地为氢、C_1-20烷基、C_2-20烯基、C_5-10芳基；和

f和g各自独立地为约0至约6000的整数。

在某些实施方案中，挥发性配体可以是二乙烯基四甲基二硅烷、二乙烯基二硅氧烷、二乙烯基三硅氧烷、三乙烯基三甲基环三硅氧烷、四乙烯基四甲基环四硅氧烷、三(乙烯基二甲基硅氧基)硅烷、四(乙烯基二甲基硅氧基)硅烷、马来酸二甲酯、甲基乙烯基酮、甲基异丁炔醇、乙基硫醇、二乙基硫醚、硫化氢、二甲基二硫醚。不受理论的束缚，挥发性配体的活性通过暴露于空气而降低，其中配体蒸发并且催化剂被释放而进行催化。

在某些实施方案中，配体是声驱动的配体。在某些实施方案中，声驱动的配体可以是上述配体中的任一种。不受理论的束缚，声驱动的配体的活性通过暴露于超声而降低，其中超声提供振动能量以将催化剂从配体-催化剂配合物中敲出。超声频率范围的选择将调节氢化硅烷化的速率。在某些实施方案中，催化剂和配体对于进行氢化硅烷化可能不是必需的，因为来自声空化的能量可能足以激活自由基以引发氢化硅烷化。在一个实施方案中，声空化激活氢封端的硅表面以进行氢化硅烷化。

在某些实施方案中，配体是电磁驱动的配体。在某些实施方案中，电磁驱动的配体可以是三嗪的铂配合物，例如四(1-苯基-3-己基-三嗪)Pt(IV)、Pt(II)-膦配合物、铂/草酸盐配合物、Pt(II))–双-(二酮)、二羰基-Pt(IV)R3配合物、亚砜-Pt(II)配合物。不受理论的束缚，电磁驱动的配体的活性通过暴露于电磁波而降低，其中电磁波例如光、UV、红外波、微波提供电磁能以将催化剂从配体-催化剂配合物中敲出。

在某些实施方案中，配体是热敏配体。在某些实施方案中，热敏配体可以是三嗪的铂配合物，例如四(1-苯基-3-己基-三嗪)Pt(IV)、Pt(II)-膦配合物。不受理论的束缚，热敏配体的活性通过暴露于直接热源或作为化学反应、微波和其他等的副产物的热而降低；其中热有助于将催化剂从配体-催化剂配合物中释放出来。

在某些实施方案中，挥发性配体与声驱动的配体、电磁驱动的配体或热敏配体组合使用。在某些实施方案中，挥发性配体与声驱动的包封剂、电磁驱动的包封剂或热敏包封剂组合使用。在某些实施方案中，挥发性配体是二乙烯基二硅氧烷。

在某些实施方案中，挥发性配体与非挥发性配体例如乙烯基二甲聚硅氧烷、乙烯基环二甲聚硅氧烷组合使用。在某些实施方案中，挥发性配体是二乙烯基二硅氧烷。

在某些实施方案中，挥发性配体与挥发性成分组合使用；与挥发性配体如二硅氧烷、三硅氧烷、异十二烷、二甲苯、辛烯、异丙醇、乙醇混溶或与挥发性配体如水、酯不混溶。

在某些实施方案中，光敏配体的实例可以根据Wadge,Soizic,“Progressingtowards a photoswitchable Karstedt's catalyst,”Diss.Dept.of Chemistry-SimonFraser University,2009、和Kaur,Brahmjot等人，“Using light to control theinhibition of Karstedt's catalyst,”Organic Chemistry Frontiers 6.8(2019):1253-1256的公开内容找到并制备，其公开内容通过参考的方式整体并入本文。

6.1.2包封剂

在某些实施方案中，包封剂是形成物理或化学屏障的化学品或官能团，例如微胶囊、或自组装结构、或与催化剂或氢化物官能化聚硅氧烷的网络结构。

在一个实施方案中，包封剂是多糖、蛋白质、脂质或合成聚合物。在一个实施方案中，包封剂是多糖，其中多糖是树胶、淀粉、纤维素、环糊精或壳聚糖。在一个实施方案中，包封剂是蛋白质，其中蛋白质是明胶、酪蛋白或大豆蛋白。在一个实施方案中，包封剂是脂质，其中脂质是蜡、石蜡或油。在一个实施方案中，包封剂是合成聚合物，其中合成聚合物是丙烯酸系聚合物、聚乙烯醇或聚(乙烯基吡咯烷酮)。在一个实施方案中，包封剂是无机材料。在一个实施方案中，包封剂是无机材料，其中无机材料是硅酸盐、粘土或多磷酸盐。在一个实施方案中，包封剂是生物聚合物或生物可降解聚合物。在一个实施方案中，包封剂是生物聚合物，其中生物聚合物是淀粉。在一个实施方案中，包封剂是生物可降解聚合物，其中生物可降解聚合物是壳聚糖、透明质酸、环糊精、海藻酸、脂肪族聚酯或乳酸和乙醇酸的共聚物。在一个实施方案中，包封剂是脂肪族聚酯，其中脂肪族聚酯是聚(乳酸)。在一个实施方案中，包封剂是乳酸和乙醇酸的共聚物，其中乳酸和乙醇酸的共聚物是聚(乳酸-co-乙醇酸)。在一个实施方案中，包封剂是聚氨酯-1、聚氨酯-11、聚氨酯-14、聚氨酯-6、聚氨酯-2、聚氨酯-18或其混合物。在一个实施方案中，包封剂是聚氨酯-1。在一个实施方案中，包封剂是自组装聚合物。在一个实施方案中，包封剂是形成网络的无机分散体系。在一个实施方案中，包封剂是形成网络的无机-有机杂化体系。

在某些实施方案中，包封剂能够减缓或阻止氢化硅烷化反应的催化活性，通过该反应，本文提供的组合物形成化学交联网络。

在某些实施方案中，包封剂的浓度足以减缓或阻止不饱和有机聚合物和氢化物官能化聚硅氧烷之间的交联反应，使得这些组分可以作为混合物配制并储存在一起而没有显著的交联。在某些实施方案中，包封剂的浓度足以减缓或阻止乙烯基官能化有机聚硅氧烷和氢化物官能化聚硅氧烷之间的交联反应，使得这些组分可以作为混合物配制且储存在一起而没有显著的交联。在某些实施方案中，包封剂的浓度足以将交联反应在约25℃下的反应速率减缓至没有包封剂时的反应速率的99％。在某些实施方案中，包封剂的浓度足以将交联反应在约25℃下的反应速率减缓至没有包封剂时的反应速率的50％。在某些实施方案中，包封剂的浓度足以将交联反应在约25℃下的反应速率减缓至没有包封剂时的反应速率的25％。在某些实施方案中，包封剂的浓度足以将交联反应在约25℃下的反应速率减缓至没有包封剂时的反应速率的10％。在某些实施方案中，包封剂的浓度足以将交联反应在约25℃下的反应速率减缓至没有包封剂时的反应速率的约1％。在某些实施方案中，包封剂的浓度足以将交联反应在约25℃下的反应速率减缓至没有包封剂时的反应速率的约0.1％。在某些实施方案中，包封剂的浓度足以将交联反应在约25℃下的反应速率减缓至没有包封剂时的反应速率的约0.01％。在某些实施方案中，包封剂的浓度足以将交联反应在约25℃下的反应速率减缓至没有包封剂时的反应速率的约0.001％。在某些实施方案中，包封剂的浓度足以将交联反应在约25℃下的反应速率减缓至没有包封剂时的反应速率的约0.0001％。在某些实施方案中，包封剂的浓度足以将交联反应在约25℃下的反应速率减缓至没有包封剂时的反应速率的约0.00001％。在某些实施方案中，包封剂的浓度足以将交联反应在约25℃下的反应速率减缓至没有包封剂时的反应速率的约0.000001％。在某些实施方案中，包封剂的浓度足以将交联反应在约25℃下的反应速率减缓至没有包封剂时的反应速率的约0.0000001％。在某些实施方案中，包封剂的浓度足以将交联反应在约25℃下的反应速率阻止到没有包封剂时的反应速率的0％。

在某些实施方案中，包封剂的浓度足以减缓或阻止乙烯基官能化有机聚硅氧烷和氢化物官能化聚硅氧烷之间的交联反应，使得这些组分可以作为混合物配制且储存在一起而没有显著的交联。在某些实施方案中，包封剂的浓度足以将交联反应在约5℃下的反应速率减缓至没有包封剂时的反应速率的99％。在某些实施方案中，包封剂的浓度足以将交联反应在约5℃下的反应速率减缓至没有包封剂时的反应速率的50％。在某些实施方案中，包封剂的浓度足以将交联反应在约5℃下的反应速率减缓至没有包封剂时的反应速率的25％。在某些实施方案中，包封剂的浓度足以将交联反应在约5℃下的反应速率减缓至没有包封剂时的反应速率的10％。在某些实施方案中，包封剂的浓度足以将交联反应在约5℃下的反应速率减缓至没有包封剂时的反应速率的约1％。在某些实施方案中，包封剂的浓度足以将交联反应在约5℃下的反应速率减缓至没有包封剂时的反应速率的约0.1％。在某些实施方案中，包封剂的浓度足以将交联反应在约5℃下的反应速率减缓至没有包封剂时的反应速率的约0.01％。在某些实施方案中，包封剂的浓度足以将交联反应在约5℃下的反应速率减缓至没有包封剂时的反应速率的约0.001％。在某些实施方案中，包封剂的浓度足以将交联反应在约5℃下的反应速率减缓至没有包封剂时的反应速率的约0.0001％。在某些实施方案中，包封剂的浓度足以将交联反应在约5℃下的反应速率减缓至没有包封剂时的反应速率的约0.00001％。在某些实施方案中，包封剂的浓度足以将交联反应在约5℃下的反应速率减缓至没有包封剂时的反应速率的约0.000001％。在某些实施方案中，包封剂的浓度足以将交联反应在约5℃下的反应速率减缓至没有包封剂时的反应速率的约0.0000001％。在某些实施方案中，包封剂的浓度足以将交联反应在约25℃下的反应速率阻止至没有包封剂时的反应速率的0％。

在某些实施方案中，包封剂能够延迟或阻止氢化硅烷化反应，通过该反应，本文提供的组合物形成化学交联网络。在某些实施方案中，包封剂能够将氢化硅烷化反应在约25℃下的反应速率降低至没有包封剂时的反应速率的99％。在某些实施方案中，包封剂能够将氢化硅烷化反应在约25℃下的反应速率降低至没有包封剂时的反应速率的50％。在某些实施方案中，包封剂能够将氢化硅烷化反应在约25℃下的反应速率降低至没有包封剂时的反应速率的25％。在某些实施方案中，包封剂能够将氢化硅烷化反应在约25℃下的反应速率降低至没有包封剂时的反应速率的10％。在某些实施方案中，包封剂能够将氢化硅烷化反应在约25℃下的反应速率降低至没有包封剂时的反应速率的约1％。在某些实施方案中，包封剂能够将氢化硅烷化反应在约25℃下的反应速率降低至没有包封剂时的反应速率的约0.1％。在某些实施方案中，包封剂能够将氢化硅烷化反应在约25℃下的反应速率降低至没有包封剂时的反应速率的约0.01％。在某些实施方案中，包封剂能够将氢化硅烷化反应在约25℃下的反应速率降低至没有包封剂时的反应速率的约0.001％。在某些实施方案中，包封剂能够将氢化硅烷化反应在约25℃下的反应速率降低至没有包封剂时的反应速率的约0.0001％。在某些实施方案中，包封剂能够将氢化硅烷化反应在约25℃下的反应速率降低至没有包封剂时的反应速率的约0.00001％。在某些实施方案中，包封剂能够将氢化硅烷化反应在约25℃下的反应速率降低至没有包封剂时的反应速率的约0.000001％。在某些实施方案中，包封剂能够将氢化硅烷化反应在约25℃下的反应速率降低至没有包封剂时的反应速率的约0.0000001％。在某些实施方案中，包封剂能够将氢化硅烷化反应在约25℃下的反应速率阻止至没有包封剂时的反应速率的约0％。

在某些实施方案中，包封剂能够延迟或阻止氢化硅烷化反应，通过该反应，本文提供的组合物形成化学交联网络。在某些实施方案中，包封剂能够将氢化硅烷化反应在约5℃下的反应速率降低至没有包封剂时的反应速率的99％。在某些实施方案中，包封剂能够将氢化硅烷化反应在约5℃下的反应速率降低至没有包封剂时的反应速率的50％。在某些实施方案中，包封剂能够将氢化硅烷化反应在约5℃下的反应速率降低至没有包封剂时的反应速率的25％。在某些实施方案中，包封剂能够将氢化硅烷化反应在约5℃下的反应速率降低至没有包封剂时的反应速率的10％。在某些实施方案中，包封剂能够将氢化硅烷化反应在约5℃下的反应速率降低至没有包封剂时的反应速率的约1％。在某些实施方案中，包封剂能够将氢化硅烷化反应在约5℃下的反应速率降低至没有包封剂时的反应速率的约0.1％。在某些实施方案中，包封剂能够将氢化硅烷化反应在约5℃下的反应速率降低至没有包封剂时的反应速率的约0.01％。在某些实施方案中，包封剂能够将氢化硅烷化反应在约5℃下的反应速率降低至没有包封剂时的反应速率的约0.001％。在某些实施方案中，包封剂能够将氢化硅烷化反应在约5℃下的反应速率降低至没有包封剂时的反应速率的约0.0001％。在某些实施方案中，包封剂能够将氢化硅烷化反应在约5℃下的反应速率降低至没有包封剂时的反应速率的约0.00001％。在某些实施方案中，包封剂能够将氢化硅烷化反应在约5℃下的反应速率降低至没有包封剂时的反应速率的约0.000001％。在某些实施方案中，包封剂能够将氢化硅烷化反应在约5℃下的反应速率降低至没有包封剂时的反应速率的约0.0000001％。在某些实施方案中，包封剂能够将氢化硅烷化反应在约25℃下的反应速率阻止至没有包封剂时的反应速率的约0％。

在某些实施方案中，包封剂的浓度足以减缓或阻止不饱和有机聚合物和氢化物官能化聚硅氧烷之间的交联反应，使得这些组分可以在约25℃下作为混合物配制并储存在一起而没有显著的交联约30天。在某些实施方案中，包封剂的浓度足以减缓或阻止不饱和有机聚合物和氢化物官能化聚硅氧烷之间的交联反应，使得这些组分可以在约25℃下作为混合物配制并储存在一起而没有显著的交联约60天。在某些实施方案中，包封剂的浓度足以减缓或阻止不饱和有机聚合物和氢化物官能化聚硅氧烷之间的交联反应，使得这些组分可以在约25℃下作为混合物配制并储存在一起而没有显著的交联约90天。在某些实施方案中，包封剂的浓度足以减缓或阻止不饱和有机聚合物和氢化物官能化聚硅氧烷之间的交联反应，使得这些组分可以在约25℃下作为混合物配制并储存在一起而没有显著的交联约120天。在某些实施方案中，包封剂的浓度足以减缓或阻止不饱和有机聚合物和氢化物官能化聚硅氧烷之间的交联反应，使得这些组分可以在约25℃下作为混合物配制并储存在一起而没有显著的交联约180天。在某些实施方案中，包封剂的浓度足以减缓或阻止不饱和有机聚合物和氢化物官能化聚硅氧烷之间的交联反应，使得这些组分可以在约25℃下作为混合物配制并储存在一起而没有显著的交联约365天。在某些实施方案中，包封剂的浓度足以减缓或阻止不饱和有机聚合物和氢化物官能化聚硅氧烷之间的交联反应，使得这些组分可以在约25℃下作为混合物配制并储存在一起而没有显著的交联约730天。在某些实施方案中，包封剂的浓度足以减缓或阻止不饱和有机聚合物和氢化物官能化聚硅氧烷之间的交联反应，使得这些组分可以在约25℃下作为混合物配制并储存在一起而没有显著的交联约3年。

在某些实施方案中，包封剂的浓度足以减缓或阻止乙烯基官能化有机聚硅氧烷和氢化物官能化聚硅氧烷之间的交联反应，使得这些组分可以在约25℃下作为混合物配制且储存在一起而没有显著的交联约30天。在某些实施方案中，包封剂的浓度足以减缓或阻止乙烯基官能化有机聚硅氧烷和氢化物官能化聚硅氧烷之间的交联反应，使得这些组分可以在约25℃下作为混合物配制且储存在一起而没有显著的交联约60天。在某些实施方案中，包封剂的浓度足以减缓或阻止乙烯基官能化有机聚硅氧烷和氢化物官能化聚硅氧烷之间的交联反应，使得这些组分可以在约25℃下作为混合物配制且储存在一起而没有显著的交联约90天。在某些实施方案中，包封剂的浓度足以减缓或阻止乙烯基官能化有机聚硅氧烷和氢化物官能化聚硅氧烷之间的交联反应，使得这些组分可以在约25℃下作为混合物配制且储存在一起而没有显著的交联约120天。在某些实施方案中，包封剂的浓度足以减缓或阻止乙烯基官能化有机聚硅氧烷和氢化物官能化聚硅氧烷之间的交联反应，使得这些组分可以在约25℃下作为混合物配制且储存在一起而没有显著的交联约180天。在某些实施方案中，包封剂的浓度足以减缓或阻止乙烯基官能化有机聚硅氧烷和氢化物官能化聚硅氧烷之间的交联反应，使得这些组分可以在约25℃下作为混合物配制且储存在一起而没有显著的交联约365天。在某些实施方案中，包封剂的浓度足以减缓或阻止乙烯基官能化有机聚硅氧烷和氢化物官能化聚硅氧烷之间的交联反应，使得这些组分可以在约25℃下作为混合物配制且储存在一起而没有显著的交联约730天。在某些实施方案中，包封剂的浓度足以减缓或阻止乙烯基官能化有机聚硅氧烷和氢化物官能化聚硅氧烷之间的交联反应，使得这些组分可以在约25℃下作为混合物配制且储存在一起而没有显著的交联约3年。

在某些实施方案中，包封剂的浓度为组合物的约1重量％。在某些实施方案中，包封剂的浓度为组合物的约10重量％。在某些实施方案中，包封剂的浓度为组合物的约20重量％。在某些实施方案中，包封剂的浓度为组合物的约30重量％。在某些实施方案中，包封剂的浓度为组合物的约40重量％。在某些实施方案中，包封剂的浓度为组合物的约50重量％。在某些实施方案中，包封剂的浓度为组合物的约60重量％。在某些实施方案中，包封剂的浓度为组合物的约70重量％。在某些实施方案中，包封剂的浓度为组合物的约80重量％。在某些实施方案中，包封剂的浓度为组合物的约90重量％。在某些实施方案中，包封剂的浓度为组合物的约95重量％。在某些实施方案中，包封剂的浓度为组合物的约99重量％。在某些实施方案中，包封剂的浓度为组合物的约99.9重量％。

在一个实施方案中，包封剂与过渡金属之间的摩尔比为约10⁷:1。在一个实施方案中，包封剂与过渡金属之间的摩尔比为约10⁶:1。在一个实施方案中，包封剂与过渡金属或氢化物官能化聚硅氧烷之间的摩尔比为约10⁵:1。在一个实施方案中，包封剂与过渡金属之间的摩尔比为约10⁴:1。在一个实施方案中，包封剂与过渡金属之间的摩尔比为约10³:1。在一个实施方案中，包封剂与过渡金属之间的摩尔比为约10²:1。在一个实施方案中，包封剂与过渡金属之间的摩尔比为约10:1。在一个实施方案中，包封剂与过渡金属之间的摩尔比为约1:1。在一个实施方案中，包封剂与过渡金属之间的摩尔比为约1:2。在一个实施方案中，包封剂与过渡金属之间的摩尔比为约1:5。在一个实施方案中，包封剂与过渡金属之间的摩尔比为约500:1。

在一个实施方案中，包封剂与氢化物官能化聚硅氧烷之间的摩尔比为约10⁷:1。在一个实施方案中，包封剂与氢化物官能化聚硅氧烷之间的摩尔比为约10⁶:1。在一个实施方案中，包封剂与过渡金属或氢化物官能化聚硅氧烷之间的摩尔比为约10⁵:1。在一个实施方案中，包封剂与氢化物官能化聚硅氧烷之间的摩尔比为约10⁴:1。在一个实施方案中，包封剂与氢化物官能化聚硅氧烷之间的摩尔比为约10³:1。在一个实施方案中，包封剂与氢化物官能化聚硅氧烷之间的摩尔比为约10²:1。在一个实施方案中，包封剂与氢化物官能化聚硅氧烷之间的摩尔比为约10:1。在一个实施方案中，包封剂与氢化物官能化聚硅氧烷之间的摩尔比为约1:1。在一个实施方案中，包封剂与氢化物官能化聚硅氧烷之间的摩尔比为约1:2。在一个实施方案中，包封剂与氢化物官能化聚硅氧烷之间的摩尔比为约1:5。在一个实施方案中，包封剂与氢化物官能化聚硅氧烷之间的摩尔比为约500:1。

在一个实施方案中，包封剂是延迟或阻止氢化硅烷化反应的调节剂，通过该反应，本文提供的组合物形成化学交联网络。在一个实施方案中，包封剂是通过与催化剂或氢化物官能化聚硅氧烷形成微胶囊来延迟或阻止氢化硅烷化反应的调节剂。在一个实施方案中，包封剂是与催化剂或氢化物官能化聚硅氧烷可逆地形成微胶囊的调节剂。在一个实施方案中，包封剂是在较高温度，例如约25℃、约30℃、约35℃、约40℃、约50℃、约60℃、约70℃下与催化剂或氢化物官能化聚硅氧烷解离的调节剂。在一个实施方案中，包封剂是通过蒸发与催化剂或氢化物官能化聚硅氧烷解离的调节剂。在一个实施方案中，包封剂是通过溶剂提取与催化剂或氢化物官能化聚硅氧烷解离的调节剂。在一个实施方案中，包封剂是在声波下与催化剂或氢化物官能化聚硅氧烷解离的调节剂。在一个实施方案中，包封剂是在电磁波下与催化剂或氢化物官能化聚硅氧烷解离的调节剂。不受理论的束缚，在包封剂与催化剂或氢化物官能化聚硅氧烷解离时，氢化硅烷化反应不再延迟。

在一个实施方案中，包封剂是延迟氢化硅烷化反应的阻滞剂，通过该反应，本文提供的组合物形成化学交联网络。在一个实施方案中，包封剂是通过与催化剂或氢化物官能化聚硅氧烷络合来延迟氢化硅烷化反应的阻滞剂。在一个实施方案中，包封剂是与催化剂或氢化物官能化聚硅氧烷可逆地形成微胶囊的阻滞剂。在一个实施方案中，包封剂是在较高温度，例如约25℃、约30℃、约35℃、约40℃、约50℃、约60℃、约70℃下与催化剂或氢化物官能化聚硅氧烷解离的阻滞剂。在一个实施方案中，包封剂是在声波下与催化剂或氢化物官能化聚硅氧烷解离的阻滞剂。在一个实施方案中，包封剂是在电磁波下与催化剂或氢化物官能化聚硅氧烷解离的阻滞剂。不受理论的束缚，在包封剂与催化剂或氢化物官能化聚硅氧烷解离时，氢化硅烷化反应不再延迟。

在一个实施方案中，包封剂是防止氢化硅烷化反应的抑制剂，通过该反应，本文提供的组合物形成化学交联网络。在一个实施方案中，包封剂是通过与催化剂或氢化物官能化聚硅氧烷形成物理或化学屏障例如微胶囊来防止氢化硅烷化反应的抑制剂。在一个实施方案中，包封剂是可以被去除以使催化剂或氢化物官能化聚硅氧烷再活化的抑制剂。在一个实施方案中，包封剂是可以在较高温度，例如约25℃、约30℃、约35℃、约40℃、约50℃、约60℃、约70℃下被去除的抑制剂。在一个实施方案中，包封剂是可以用声波去除的抑制剂。在一个实施方案中，包封剂是可以用电磁波去除的抑制剂。

在某些实施方案中，包封剂能够减缓或阻止氢化硅烷化反应的催化活性，使得至多约0.1％、0.5％、1％、2％、5％、8％或10％的官能部分在一天、一周、一个月或一年的时间内反应。

在某些实施方案中，包封剂能够稳定催化剂或氢化物官能化聚硅氧烷并使催化剂或氢化物官能化聚硅氧烷彼此在空间上分开。这样，包封剂防止了催化剂形成更大的结构，从而改变其催化活性。

在某些实施方案中，包封剂能够稳定催化剂或氢化物官能化聚硅氧烷并使催化剂在空间上与氢化物官能化有机聚硅氧烷分开，反之亦然。这样，包封剂防止引发氢化硅烷化的中间态，从而改变催化剂的催化活性。

在某些实施方案中，包封剂能够稳定催化剂，使得至多约0.01％、0.05％、0.1％、0.5％、1％、2％、5％、10％或50％的催化剂催化氢化硅烷化反应。

在某些实施方案中，包封剂能够稳定氢化物官能化聚硅氧烷，使得至多约0.01％、0.05％、0.1％、0.5％、1％、2％、5％、10％或50％的氢化物官能化聚硅氧烷仍可用于氢化硅烷化反应。

在某些实施方案中，包封剂能够通过与催化剂或氢化物官能化聚硅氧烷形成物理或化学屏障例如微胶囊来减缓氢化硅烷化反应的催化活性。

在某些实施方案中，包封剂能够与催化剂形成物理或化学屏障，例如微胶囊，使得至少约99.9％、99.5％、99％、98％、95％、92％、90％、70％、50％、25％、10％或5％的催化剂或氢化物官能化聚硅氧烷与包封剂形成微胶囊。

在某些实施方案中，包封剂能够与催化剂形成物理或化学屏障，例如微胶囊，使得至少约99.9％、99.5％、99％、98％、95％、92％、90％、70％、50％、25％、10％或5％的包封剂与催化剂或氢化物官能化聚硅氧烷形成微胶囊。

在某些实施方案中，至少约5％的包封剂形成包封剂-催化剂微胶囊；而至少约99％的催化剂形成包封剂-催化剂微胶囊。

在一个实施方案中，包封剂的量足以与约100％的催化剂形成包封剂-催化剂微胶囊。在某些实施方案中，包封剂的量为与约100％催化剂形成包封剂-催化剂微胶囊所需的量的约1.1、1.2、1.3、1.4、1.6、1.8、2.0、2.2、2.4、2.6、2.8、3.0、3.4、3.6、3.9、4.0、4.5、5、6、7、8、9、10、15、20、25、30、40、50、60、70、80、90或100摩尔倍。

在某些实施方案中，至少约5％的包封剂形成包封剂-氢化物官能化聚硅氧烷微胶囊；而至少约99％的催化剂形成包封剂-氢化物官能化聚硅氧烷微胶囊。

在一个实施方案中，包封剂的量足以与约100％的氢化物官能化聚硅氧烷形成包封剂-氢化物官能化聚硅氧烷微胶囊。在某些实施方案中，包封剂的量为与约100％的氢化物官能化聚硅氧烷形成包封剂-氢化物官能化聚硅氧烷微胶囊所需的量的约1.1、1.2、1.3、1.4、1.6、1.8、2.0、2.2、2.4、2.6、2.8、3.0、3.4、3.6、3.9、4.0、4.5、5、6、7、8、9、10、15、20、25、30、40、50、60、70、80、90或100摩尔倍。

在某些实施方案中，可以通过减少包封剂的浓度来降低包封剂的活性以减缓或阻止氢化硅烷化反应的活性。

在某些实施方案中，可以通过借助于蒸发减少包封剂的浓度来降低包封剂的活性以减缓或阻止氢化硅烷化反应的活性。在某些实施方案中，可以通过借助于吸附(包括物理吸附和化学吸附)；或吸附和吸收减少包封剂的浓度来降低包封剂的活性以减缓或阻止氢化硅烷化反应活性。

在某些实施方案中，可以通过借助于相分离(包括固化、结晶、沉淀、表面自分离、界面自-分离、相提取、相转化或凝聚)减少包封剂的浓度来降低包封剂的活性以减缓或阻止氢化硅烷化反应的活性。

在某些实施方案中，可以通过借助于包封剂迁移例如溶剂提取减少包封剂的浓度来降低包封剂的活性以减缓或阻止氢化硅烷化反应的活性。

在某些实施方案中，可通过借助于包封剂降解例如化学氧化、通过UV等光学降解减少包封剂的浓度来降低包封剂的活性以减缓或阻止氢化硅烷化反应的活性。

在某些实施方案中，可以通过借助于例如电荷转移、电子转移、质子转移、自由基转移和其他等包封剂重构减少包封剂的浓度来降低包封剂的活性以减缓或阻止氢化硅烷化反应的催化活性。

在某些实施方案中，可以通过使用超声来提供振动能量以将催化剂或氢化物官能化聚硅氧烷从含有包封剂-催化剂或包封剂-氢化物官能化聚硅氧烷的微胶囊中敲出来降低包封剂的活性以减缓或阻止氢化硅烷化反应的活性。

在某些实施方案中，可以通过使用使催化剂或氢化物官能化聚硅氧烷脱离含有包封剂-催化剂或包封剂-氢化物官能化聚硅氧烷的微胶囊的电磁波来降低包封剂的活性以减缓或阻止氢化硅烷化反应的活性。

在某些实施方案中，可以通过使用降低包封剂-催化剂或包封剂-氢化物官能化聚硅氧烷的微胶囊的相互作用强度的作为热或冷形式的温度来降低包封剂的活性以减缓或阻止氢化硅烷化反应的活性。

在某些实施方案中，可以通过使用触发包封剂的相变的环境，影响包封剂-催化剂或包封剂-氢化剂官能化聚硅氧烷的微胶囊的稳定性来降低包封剂的活性以减缓或阻止氢化硅烷化反应的活性。

在某些实施方案中，包封剂是挥发性包封剂，使得其在约25℃下的蒸气压高于0.1mmHg。在一个实施方案中，包封剂是挥发性包封剂。在一个实施方案中，包封剂在约0、5、10、15、20、25、30、35、40、45、50、55、60、65或70℃下是挥发性的。在一个实施方案中，包封剂在约20、25、30、35、40、45或50℃下是挥发性的。在一个实施方案中，包封剂在约20、25、30、35或40℃下是挥发性的。在一个实施方案中，包封剂在约35℃下是挥发性的。在一个实施方案中，包封剂在约25℃下是挥发性的。不受理论的束缚，挥发性包封剂的活性通过暴露于空气而降低，其中包封剂蒸发并且催化剂被释放以进行催化。

在某些实施方案中，包封剂是声驱动的包封剂。在某些实施方案中，声驱动的包封剂可以是上述包封剂中的任一种。不受理论的束缚，声驱动的包封剂的活性通过暴露于超声而降低，其中超声提供振动能量以将催化剂或氢化物官能化聚硅氧烷从包封剂-催化剂或包封剂-氢化物官能化聚硅氧烷的微胶囊中敲出。超声频率范围的选择将调节氢化硅烷化的速率。在某些实施方案中，催化剂和包封剂对于进行氢化硅烷化可能不是必需的，因为来自声空化的能量可能足以激活自由基以引发氢化硅烷化。在一个实施方案中，声空化激活氢封端的硅表面以进行氢化硅烷化。

在某些实施方案中，包封剂是电磁驱动的包封剂。不受理论的束缚，电磁驱动的包封剂的活性通过暴露于电磁波而降低，其中电磁波例如光、UV、红外波、微波提供电磁能以将催化剂或氢化物官能化聚硅氧烷从含有包封剂-催化剂或包封剂-氢化物官能化聚硅氧烷的微胶囊中敲出。

在某些实施方案中，包封剂是热敏包封剂。不受理论的束缚，热敏包封剂的活性通过暴露于直接热源或作为化学反应、微波和其他的副产物的热而降低；其中热有助于将催化剂或氢化物官能化聚硅氧烷从含有包封剂-催化剂或包封剂-氢化物官能化聚硅氧烷的微胶囊中释放出来。

在某些实施方案中，挥发性包封剂与声驱动的包封剂、电磁驱动的包封剂或热敏包封剂组合使用。在某些实施方案中，挥发性包封剂与声驱动的配体、电磁驱动的配体或热敏配体组合使用。

在某些实施方案中，挥发性包封剂与挥发性成分组合使用；与挥发性包封剂如二硅氧烷、三硅氧烷、异十二烷、二甲苯、辛烯、异丙醇、乙醇混溶或与挥发性包封剂如水、酯不混溶。

6.1.3催化剂

在某些实施方案中，该组合物进一步包含促进一种或多种可交联聚合物的氢化硅烷化的催化剂。“催化剂”包括引起、促进或引发物理和/或化学氢化硅烷化反应的任何物质。在该过程期间或结束时，催化剂可能会或可能不会经历永久的物理和/或化学变化。在优选的实施方案中，催化剂是能够在体温或低于体温下引发和/或促进氢化硅烷化的金属催化剂，例如第VIII族金属催化剂，例如铂、铑、钯、钴、镍、钌、锇和铱催化剂，以及第IVA族金属催化剂，如锗和锡。在进一步优选的实施方案中，催化剂是铂催化剂、铑催化剂或锡催化剂。铂催化剂的实例包括例如铂羰基环乙烯基甲基硅氧烷配合物、铂二乙烯基四甲基二硅氧烷配合物、铂环乙烯基甲基硅氧烷配合物、铂辛醛/辛醇配合物，和其他Pt(0)催化剂，例如Karstedt催化剂、铂-醇配合物、铂-醇盐配合物、铂-醚配合物、铂-醛配合物、铂-酮配合物、铂-卤素配合物、铂-硫配合物、铂-氮配合物、铂-磷配合物、铂-碳双键配合物、铂-碳三键配合物、铂-酰亚胺配合物、铂-酰胺配合物、铂-酯配合物、铂-磷酸酯配合物、铂-硫醇酯配合物、铂-孤对电子配合物、铂-芳族配合物、铂-π-电子配合物及其组合。铑催化剂的实例包括三(二丁基硫醚)三氯化铑和三氯化铑水合物。锡催化剂的实例包括辛酸锡II、新癸酸锡II、二异辛基马来酸二丁基锡、二正丁基双(2,4乙酰丙酮)锡、二正丁基丁氧基氯锡、二月桂酸二丁基锡、二新癸酸二甲基锡、二甲基羟基(油酸)锡和油酸锡II。在优选的实施方案中，催化剂是铂催化剂。在进一步优选的实施方案中，催化剂是铂二乙烯基四甲基二硅氧烷配合物。

在优选的实施方案中，该组合物包含约0.001至约1重量％(即，约10ppm至约1,000ppm)，优选约0.005至约0.05重量％(即，约50ppm至约500ppm)的催化剂。在进一步优选的实施方案中，该组合物包含约0.01至约0.03重量％的催化剂。

6.1.4配体-催化剂配合物

在一个实施方案中，配体-催化剂配合物是Karstedt催化剂。在一个实施方案中，配体-催化剂配合物中的配体是1,3-二乙烯基四甲基二硅氧烷。在一个实施方案中，配体-催化剂配合物的化学式为C₂₄H₅₄O₃Pt₂Si₆。在一个实施方案中，配体-催化剂配合物具有以下结构：

在一个实施方案中，配体-催化剂配合物中优选的配体是1,3-二乙烯基四甲基二硅氧烷或二乙烯基二硅氧烷。在一个实施方案中，配体-催化剂配合物中最优选的配体是1,3-二乙烯基四甲基二硅氧烷。在一个实施方案中，配体的化学式为C₈H₁₈OSi₂。在一个实施方案中，配体具有以下结构：

在一个实施方案中，配体-催化剂配合物中的配体是1,1,3,3,5,5-六甲基-1,5-二乙烯基三硅氧烷。在一个实施方案中，配体的化学式为C₁₀H₂₄O₂Si₃。在一个实施方案中，配体具有以下结构：

在一个实施方案中，配体-催化剂配合物中的配体是1,5-二乙烯基-3-苯基五甲基三硅氧烷。在一个实施方案中，配体的化学式为C₁₅H₂₆O₂Si₃。在一个实施方案中，配体具有以下结构：

在一个实施方案中，配体-催化剂配合物中的配体是1,1,5,5-四甲基-3,3-二苯基-1,5-二乙烯基三硅氧烷。在一个实施方案中，配体的化学式为C₂₀H₂₈O₂Si₃。在一个实施方案中，配体具有以下结构：

在一个实施方案中，配体-催化剂配合物中的配体是1,3,5-三乙烯基-1,3,5-三甲基环三硅氧烷。在一个实施方案中，配体的化学式为C₉H₁₈O₃Si₃。在一个实施方案中，配体具有以下结构：

在一个实施方案中，配体-催化剂配合物中的配体是2,4,6,8-四甲基四乙烯基环四硅氧烷。在一个实施方案中，配体的化学式为C₁₂H₂₄O₄Si₄。在一个实施方案中，配体具有以下结构：

在一个实施方案中，配体-催化剂配合物中的配体是1,3,5,7,9-五甲基-1,3,5,7,9-五乙烯基环戊硅氧烷。在一个实施方案中，配体的化学式为C₁₅H₃₀O₅Si₅。在一个实施方案中，配体具有以下结构：

在一个实施方案中，配体-催化剂配合物中的配体是三(乙烯基二甲基硅氧基)甲基硅烷。在一个实施方案中，配体的化学式为C₁₃H₃₀O₃Si₄。在一个实施方案中，配体具有以下结构：

在一个实施方案中，配体-催化剂配合物中的配体是四(乙烯基二甲基硅氧基)硅烷。在一个实施方案中，配体的化学式为C₁₆H₃₆O₄Si₅。在一个实施方案中，配体具有以下结构：

在一个实施方案中，配体-催化剂配合物中的配体是甲基丙烯酰氧基丙基三(乙烯基二甲基硅氧基)硅烷。在一个实施方案中，配体的化学式为C₁₉H₃₈O₅Si₄。在一个实施方案中，配体具有以下结构：

在一个实施方案中，配体-催化剂配合物中的配体是1,2-二乙烯基四甲基二硅烷。在一个实施方案中，配体的化学式为C₈H₁₈O₅Si₂。在一个实施方案中，配体具有以下结构：

在一个实施方案中，配体-催化剂配合物中的配体是1,5-己二烯。在一个实施方案中，配体的化学式为C₆H₁₀。在一个实施方案中，配体具有以下结构：

在一个实施方案中，配体-催化剂配合物中的配体是1,4-己二烯。在一个实施方案中，配体的化学式为C₆H₁₀。在一个实施方案中，配体具有以下结构：

在一个实施方案中，配体-催化剂配合物中的配体是辛二烯。在一个实施方案中，配体的化学式为C₈H₁₄。在一个实施方案中，配体具有以下结构之一：

在一个实施方案中，配体-催化剂配合物中的配体是二甲基丁二烯。在一个实施方案中，配体的化学式为C₆H₁₀。在一个实施方案中，配体具有以下结构：

在一个实施方案中，配体-催化剂配合物中的配体是二甲基己二烯。在一个实施方案中，配体的化学式为C₈H₁₄。在一个实施方案中，配体具有以下结构：

在一个实施方案中，配体-催化剂配合物中的配体是二甲基辛二烯。在一个实施方案中，配体的化学式为C₁₀H₁₈。在一个实施方案中，配体具有以下结构：

在一个实施方案中，配体-催化剂配合物中的配体是甲基乙烯基酮。在一个实施方案中，配体的化学式为C₄H₆O。在一个实施方案中，配体具有以下结构：

在一个实施方案中，配体-催化剂配合物中的配体是马来酸二甲酯。在一个实施方案中，配体的化学式为C₆H₈O₄。在一个实施方案中，配体具有以下结构：

在一个实施方案中，配体-催化剂配合物中的配体是富马酸二甲酯。在一个实施方案中，配体的化学式为C₆H₈O₄。在一个实施方案中，配体具有以下结构：

在一个实施方案中，配体-催化剂配合物中的配体是(3E)-4-甲氧基-3-丁烯-2-酮。在一个实施方案中，配体的化学式为C₅H₈O₂。在一个实施方案中，配体具有以下结构：

在一个实施方案中，配体-催化剂配合物中的配体是(E)-2-乙基己-2-烯醛。在一个实施方案中，配体的化学式为C₈H₁₄O。在一个实施方案中，配体具有以下结构：

在一个实施方案中，配体-催化剂配合物中的配体是戊-1-烯-3-酮。在一个实施方案中，配体的化学式为C₅H₈O。在一个实施方案中，配体具有以下结构：

在一个实施方案中，配体与1,3-二乙烯基四甲基二硅氧烷、1,1,3,3,5,5-六甲基-1,5-二乙烯基三硅氧烷、1,5-二乙烯基-3-苯基五甲基三硅氧烷、1,1,5,5-四甲基-3,3-二苯基-1,5-二乙烯基三硅氧烷、1,3,5-三乙烯基-1,3,5-三甲基环三硅氧烷、2,4,6,8-四甲基四乙烯基环四硅氧烷、1,3,5,7,9-五甲基-1,3,5,7,9-五乙烯基环戊硅氧烷、三(乙烯基二甲基硅氧基)甲基硅烷、四(乙烯基二甲基硅氧基)硅烷、甲基丙烯酰氧基丙基三(乙烯基二甲基硅氧基)硅烷、1,2-二乙烯基四甲基二硅烷、甲基乙烯基酮、马来酸二甲酯、富马酸二甲酯、(3E)-4-甲氧基-3-丁烯-2-酮、(E)-2-乙基己-2-烯醛、戊-1-烯-3-酮或马来酸组合使用。在一个实施方案中，配体与二乙烯基二硅氧烷组合使用。

6.1.5包封剂-催化剂微胶囊。

在一个实施方案中，通过乳液聚合、悬浮聚合、界面聚合、凝聚/相分离、溶剂蒸发/提取、溶胶-凝胶包封、超临界流体辅助微胶囊化、逐层组装、喷雾干燥、喷雾冷却、共挤出、转盘、流化床涂布、熔融固化或聚合物沉淀来制备包封剂-催化剂微胶囊。在一个实施方案中，通过溶剂蒸发/提取或喷雾干燥来制备包封剂-催化剂微胶囊。在一个实施方案中，通过溶剂蒸发/提取制备包封剂-催化剂微胶囊。在一个实施方案中，通过喷雾干燥制备包封剂-催化剂微胶囊。

6.1.6乙烯基官能化有机聚硅氧烷

在一个实施方案中，本文提供的乙烯基官能化有机聚硅氧烷为至少一种或多种的式I化合物、或包括至少一种或多种的式I化合物：

其中

W为R¹R²R³SiO-、-OR⁴、-NR⁵R⁶、-CR⁷R⁸R⁹或C_5-10芳基；

X为不存在、-R¹¹R¹²Si-O-、-OCONR¹³-、-NR¹⁴CONR¹⁵-、-CO-、-NR¹⁶CO-、-SO₂-、-O-、-S-或-NR¹⁷-；

V为不存在、C_1-20烷基、C_2-20烯基、C_5-10芳基、-O-、-NR¹⁰-或-S-；

Y为不存在、-R¹⁸R¹⁹Si-O-、-OCONR²⁰-、-NR²¹CONR²²-、-CO-、-NR²³CO-、-SO₂-、-O-、-S-或-NR²⁴；

Z为C_1-20烷基、-SiR²⁵R²⁶R²⁷、-OR²⁸、-NR²⁹R³⁰、-CR³¹R³²R³³或C_5-10芳基；

R¹、R²、R³、R⁷、R⁸、R⁹、R¹⁰、R¹¹、R¹²、R¹⁸、R¹⁹、R²⁵、R²⁶、R²⁷、R³¹、R³²和R³³各自独立地为氢、C_1-20烷基、C_2-20烯基、C_5-10芳基、羟基或C_1-20烷氧基；

R⁴、R⁵、R⁶、R¹³、R¹⁴、R¹⁵、R¹⁶、R¹⁷、R²⁰、R²¹、R²²、R²³、R²⁴、R²⁸、R²⁹和R³⁰各自独立地为氢、C_1-20烷基、C_2-20烯基、C_5-10芳基；和

s和t各自独立地为约0至约6000的整数。

在一些实施方案中，该组合物包含多于一种的式I化合物并且式I化合物可以相同或不同。

式I的X和Y代表独立的“单体单元”。式I中存在的X和Y单体单元的数量分别由s和t的值提供。代表性单体单元包括：

其中R与上文对R¹、R²、R³等的定义相同。

应理解，当存在多于一个X(或Y)单体单元(例如s(或t)为大于1)时，对于由-[X]_s-(或-[Y]_t-)描述的每个单体单元独立地选择R¹¹、R¹²、R¹³、R¹⁴、R¹⁵、R¹⁶、R¹⁷、R¹⁸、R¹⁹、R²⁰、R²¹、R²²、R²³和R²⁴的值。例如，如果单体单元X的值为-R¹¹R¹²Si-O-且s的值为3，则-[X]_s-为：

-[R¹¹R¹²Si-O-R¹¹R¹²Si-O-R¹¹R¹²Si-O]-。

在该实例中，应理解，存在于其中的3个R¹¹基团可以彼此相同或不同，例如，1个R¹¹可以是氢，而另外2个R¹¹基团可以是甲基。

式I的W和Z代表独立的端盖，聚合物的每一端都有一个。例如，端盖包括：

其中

表示与单体单元的连接，并且其中R与上文对R¹、R²、R³等的定义相同。在一个实施方案中，

W为R¹R²R³SiO-、-OR⁴、-NR⁵R⁶、-CR⁷R⁸R⁹或C_5-10芳基；

X为-R¹¹R¹²Si-O-或-NR¹⁴CONR¹⁵-；

V为不存在、C_1-20烷基、C_2-20烯基、C_5-10芳基、-O-、-NR¹⁰-或-S-；

Y为-R¹⁸R¹⁹Si-O-或-NR²¹CONR²²-；

Z为-SiR²⁵R²⁶R²⁷、-OR²⁸、-NR²⁹R³⁰、-CR³¹R³²R³³或C_5-10芳基；

R¹、R²、R³、R⁷、R⁸、R⁹、R¹¹、R¹²、R¹⁸、R¹⁹、R²⁵、R²⁶、R²⁷、R³¹、R³²和R³³各自独立地为氢、C_1-20烷基、C_2-20烯基、C_5-10芳基、羟基或C_1-20烷氧基；

R⁴、R⁵、R⁶、R¹⁴、R¹⁵、R²¹、R²²、R²⁸、R²⁹和R³⁰各自独立地为氢、C_1-20烷基、C_2-20烯基、C_5-10芳基；和

s和t各自独立地为约0至约6000的整数，其中s和t之和不为0。

在一个实施方案中，

W为R¹R²R³SiO-、-CR⁷R⁸R⁹或C_5-10芳基；

X为-R¹¹R¹²Si-O-或-NR¹⁴CONR¹⁵-；

V为不存在、C_1-20烷基、C_2-20烯基或C_5-10芳基；

Y为-R¹⁸R¹⁹Si-O-或-NR²¹CONR²²-；

Z为-SiR²⁵R²⁶R²⁷、-CR³¹R³²R³³或C_5-10芳基；

R¹、R²、R³、R⁷、R⁸、R⁹、R¹¹、R¹²、R¹⁸、R¹⁹、R²⁵、R²⁶、R²⁷、R³¹、R³²和R³³各自独立地为氢、C_1-20烷基、C_2-20烯基、C_5-10芳基、羟基或C_1-20烷氧基；

R¹⁴、R¹⁵、R²¹和R²²各自独立地为氢、C_1-20烷基、C_2-20烯基、C_5-10芳基；和

s和t各自独立地为约0至约6000的整数，其中s和t之和不为0。

在一个实施方案中，V为不存在，W为R¹R²R³SiO-；X为-R¹¹R¹²Si-O-；Y为-R¹⁸R¹⁹Si-O-；Z为-SiR²⁵R²⁶R²⁷；R¹、R²、R³、R¹¹、R¹²、R¹⁸、R¹⁹、R²⁵、R²⁶和R²⁷各自独立地选自C_1-20烷基(例如，C₁烷基，例如甲基)或C_2-20烯基(例如，C₂烯基，如乙烯基)。在一个实施方案中，R¹、R²、R³、R¹¹、R¹²、R¹⁸、R¹⁹、R²⁵、R²⁶和R²⁷中的至少一个是C_2-20烯基，例如C₂烯基(例如乙烯基)。在另一个实施方案中，R¹、R²、R³、R¹¹、R¹²、R¹⁸、R¹⁹、R²⁵、R²⁶和R²⁷中的至少两个是C_2-20烯基，例如C₂烯基(例如乙烯基)。在一些实施方案中，R¹、R²、R³、R²⁵、R²⁶和R²⁷中的至少一个各自为C_2-20烯基，例如C₂烯基(例如乙烯基)。

在一个实施方案中，V为不存在，W为R¹R²R³SiO-；X为-R¹¹R¹²Si-O-；Y为-R¹⁸R¹⁹Si-O-；Z为-SiR²⁵R²⁶R²⁷；R¹、R²、R³、R²⁵、R²⁶和R²⁷各自独立地选自C_1-20烷基(例如，C₁烷基，例如甲基)或C_2-20烯基(例如，C₂烯基，例如乙烯基)；R¹¹、R¹²、R¹⁸和R¹⁹各自独立地选自C_1-20烷基(例如，C₁烷基，例如甲基)。在一个实施方案中，R¹、R²、R³中的至少一个以及R²⁵、R²⁶和R²⁷中的至少一个是C_2-20烯基，例如C₂烯基(例如乙烯基)。在一个实施方案中，R¹、R²、R³中的一个是C₂烯基(例如乙烯基)而其他是C_1-20烷基(例如C₁烷基，例如甲基)，并且R²⁵、R²⁶和R²⁷中的至少一个是C_2-20烯基，例如C₂烯基(例如乙烯基)而其他是C_1-20烷基(例如C₁烷基，例如甲基)。在一个实施方案中，对于至少一个单体单元，R¹¹或R¹²中的至少一个以及R¹⁸或R¹⁹中的至少一个是C_2-20烯基，例如C₂烯基(例如，乙烯基)。在一个实施方案中，对于至少一个单体单元，R¹¹或R¹²中的一个是C₂烯基(例如乙烯基)而其他是C_1-20烷基(例如C₁烷基，例如甲基)，并且R¹⁸或R¹⁹中的至少一个是C_2-20烯基，例如C₂烯基(例如乙烯基)，而其它是C_1-20烷基(例如C₁烷基，例如甲基)。

在一些实施方案中，有机聚硅氧烷仅在聚合物的端盖处包括不饱和部分。在一些实施方案中，有机聚硅氧烷是实质上不饱和官能化的。在一些实施方案中，有机聚硅氧烷仅在聚合物的端盖处包括乙烯基部分。在一些实施方案中，有机聚硅氧烷是实质上乙烯基官能化的。在一些实施方案中，有机聚硅氧烷仅在单体单元中，而不是在聚合物的端盖处包括乙烯基部分。在其他实施方案中，有机聚硅氧烷在聚合物的端盖处或单体单元中均包括乙烯基部分。在一个实施方案中，聚合物包括位于端盖处或单体单元内或其组合的两个乙烯基部分。在至少一个实施方案中，有机聚硅氧烷仅在聚合物的端盖处包含乙烯基部分并且仅在单体单元内而不是在端盖处包含Si-H单元。

在一个实施方案中，平均至少两个乙烯基部分存在于聚合物中。在具体的实施方案中，至少两个乙烯基部分存在于聚合物中并且至少两个乙烯基部分存在于聚合物的两个端盖上。在具体的实施方案中，仅两个乙烯基部分存在于聚合物中。在具体的实施方案中，仅两个乙烯基部分存在于聚合物中并且位于每个端盖上。在具体的实施方案中，平均至少两个乙烯基部分存在于聚合物中并且至少两个乙烯基部分存在于聚合物的一个或多个单体单元中。在具体的实施方案中，至少两个乙烯基部分存在于聚合物中的任何地方，但与另一个乙烯基部分相隔约2000个单体单元，例如，1500、1600、1700、1800、1900、2000、2100、2200、2300、2400或2500个单体单元。在具体的实施方案中，平均至少两个乙烯基部分存在于聚合物中的任何地方，但与另一个乙烯基部分相隔约850个单体单元，例如350、450、550、650、750、850、950、1050、1150、1250或1350个单体单元。在具体的实施方案中，平均多于两个的乙烯基部分存在于聚合物中的任何地方，但与另一个乙烯基部分相隔约40个单体单元，例如，5、10、15、20、25、30、35、40、45、50、55、60、65、70、75或80个单体单元。在具体的实施方案中，除了乙烯基部分之外，还存在一个或多个Si-H单元。或者，在一个实施方案中，如果存在乙烯基部分，则不存在Si-H。

在一个实施方案中，V为不存在，W为R¹R²R³SiO-；X为-R¹¹R¹²Si-O-；Y为-R¹⁸R¹⁹Si-O-；Z为-SiR²⁵R²⁶R²⁷；R¹、R²、R³、R¹¹、R¹²、R¹⁸、R¹⁹、R²⁵、R²⁶和R²⁷各自独立地选自氢或C_1-20烷基(例如C₁烷基，例如甲基)。在一个实施方案中，对于至少一个单体单元，R¹、R²、R³、R²⁵、R²⁶和R²⁷各自独立地选自C_1-20烷基(例如，C₁烷基，例如甲基)；R¹¹、R¹²、R¹⁸和R¹⁹各自独立地选自氢或C_1-20烷基(例如C₁烷基，例如甲基)，其中R¹¹、R¹²、R¹⁸和R¹⁹中的至少一个是氢。在一个实施方案中，平均多于两个的Si-H单元(例如R¹¹、R¹²、R¹⁸和R¹⁹中的一个或多个是氢)存在于聚合物中，例如可以存在3-15个Si-H单元。在具体的实施方案中，平均存在8个Si-H单元。在一个实施方案中，一个或多个Si-H单元(例如R¹¹、R¹²、R¹⁸和R¹⁹中的一个或多个是氢)存在于聚合物中。在一个实施方案中，平均至少两个单体单元包括-Si-H单元(例如R¹¹、R¹²、R¹⁸和R¹⁹中的一个或多个是氢)。在一个实施方案中，平均至少三个单体单元包括-Si-H单元(例如R¹¹、R¹²、R¹⁸和R¹⁹中的一个或多个是氢)。在一个实施方案中，平均至少四个单体单元包括-Si-H单元(例如R¹¹、R¹²、R¹⁸和R¹⁹中的一个或多个是氢)。在一个实施方案中，平均至少五个单体单元包括-Si-H单元(例如R¹¹、R¹²、R¹⁸和R¹⁹中的一个或多个是氢)。在一个实施方案中，平均至少六个单体单元包括-Si-H单元(例如R¹¹、R¹²、R¹⁸和R¹⁹中的一个或多个是氢)。在一个实施方案中，平均至少七个单体单元包括-Si-H单元(例如R¹¹、R¹²、R¹⁸和R¹⁹中的一个或多个是氢)。在一个实施方案中，平均至少八个单体单元包括-Si-H单元(例如R¹¹、R¹²、R¹⁸和R¹⁹中的一个或多个是氢)。在一个实施方案中，除了如上所述存在于单体单元中之外，Si-H单元还可以存在于一个或两个端盖中。在一个实施方案中，一个或多个Si-H单元如上所述可以仅存在于单体单元中，并且不存在于任一端盖中。在具体的实施方案中，Si-(烷基)或Si-(乙烯基)单元也可以存在于聚合物中。在具体的实施方案中，仅存在Si-CH₃和Si-H单元。在具体的实施方案中，单体单元或端盖包括在聚合物的非Si-H位置的C₁-C₂₀烷基，特别是甲基。

在具体的实施方案中，平均至少两个Si-H单元存在于聚合物中。在具体的实施方案中，平均至少两个Si-H部分存在于聚合物中的任何位置，但与另一个Si-H部分相隔约2000个单体单元，例如1500、1600、1700、1800、1900、2000、2100、2200、2300、2400或2500个单体单元。在具体的实施方案中，平均至少两个Si-H部分仅存在于聚合物的单体单元中而不存在于端盖中，并且与另一个Si-H部分相隔约2000个单体单元，例如1500、1600、1700、1800、1900、2000、2100、2200、2300、2400或2500个单体单元。在具体的实施方案中，平均至少两个Si-H单元存在于聚合物中的任何地方，但与另一个Si-H部分相隔约850个单体单元，例如350、450、550、650、750、800、850、950、1050、1150、1250或1350个单体单元。在具体的实施方案中，平均至少两个Si-H部分仅存在于聚合物的单体单元中而不存在于端盖中，并且与另一个Si-H部分相隔约2000个单体单元，例如350、450、550、650、750、800、850、950、1050、1150、1250或1350个单体单元。在具体的实施方案中，平均多于两个的Si-H单元存在于聚合物中的任何地方，但与另一个Si-H部分相隔约40个单体单元，例如5、10、15、20、25、30、35、40、45、50、55、60、65、70、75或80个单体单元。在具体的实施方案中，平均至少两个Si-H部分仅存在于聚合物的单体单元中而不存在于端盖中，并且与另一个Si-H部分相隔约2000个单体单元，例如，5、10、15、20、25、30、35、40、45、50、55、60、65、70、75或80个单体单元。

在上述任一实施方案的一方面中，s和t之和为约1000至约8000；约1300至约2700；约1500至约2700；约1600至约2600；约1600至约2500；约1700至约2500；约1800至约2400；约1800至约2300；约1900至约2300；约2000至约2200；约2050至约2150；约2100的整数。

在上述任一实施方案的一方面中，s和t之和为约200至约1100；约600至约1100；约700至约1000；约800至约900；约825至约875；约850；约200至约800；约225至约700；约250至约600；约275至约500；约300至约400；约350至约400；约375的整数。在具体的实施方案中，s和t之和为约850的整数。

在上述任一实施方案的一方面中，s和t之和为约5至约1300；约10至约1100；约10至约600；约15至约500；约15至约400；约20至约300；约20至约200；约25至约100；约25至约75；约30至约50；约40的整数。

在一些实施方案中，该组合物包括式II化合物：

其中R^1a、R^2a、R^3a、R^4a、R^5a、R^6a、R^7a、R^8a、R^9a和R^10a各自独立地选自氢、C_1-20烷基、C_2-20烯基、C_5-10芳基、羟基或C_1-20烷氧基，以及p和q各自独立地为介于10和约6000之间的整数。

在一些实施方案中，有机聚硅氧烷是式IIa化合物：

其中R^1a'、R^3a'、R^4a'、R^5a'、R^6a'、R^8a'、R^9a'和R^10a'各自独立地选自氢、C_1-20烷基、C_2-20烯基、C_5-10芳基、羟基或C_1-20烷氧基，p和q各自独立地为介于10和约6000之间的整数。在一个实施方案中，R^1a、R^3a'、R^4a'、R^5a'、R^6a'、R^8a'、R^9a'和R^10a'是烷基(例如，C₁烷基，例如甲基)。

在一些实施方案中，不饱和有机聚合物是有机聚硅氧烷。在一些实施方案中，有机聚硅氧烷是乙烯基官能化的。在一些实施方案中，有机聚硅氧烷是实质上乙烯基官能化的。措辞“乙烯基官能化有机聚硅氧烷”包括在聚合物的两个末端具有至少一个乙烯基的有机聚硅氧烷。具体而言，措辞“乙烯基官能化有机聚硅氧烷”包括式II1的有机聚硅氧烷，其中R^2a和R^7a之一或二者被C₂烷基部分例如乙烯基部分(例如-CH＝CH₂)取代。在具体的实施方案中，“乙烯基官能化有机聚硅氧烷”包括式II1的有机聚硅氧烷，其中R^2a和R^7a之一或二者被C₂烷基部分例如乙烯基部分(例如-CH＝CH₂)取代，并且R^1a、R^3a、R^4a、R^5a、R^6a、R^8a、R^9a和R^10a独立地选自C_1-20烷基，例如甲基。

在一些实施方案中，有机聚硅氧烷是式IIb化合物：

其中R^1c、R^3c、R^4c、R^5c、R^6c、R^8c、R^9c和R^10c各自独立地选自氢、C_1-20烷基、C_2-20烯基、C_5-10芳基、羟基或C_1-20烷氧基，e和f各自独立地为介于10和约6000之间的整数。在一个实施方案中，R^1c、R^3c、R^4c、R^5c、R^6c、R^8c、R^9c和R^10c是烷基(例如，C₁烷基，例如甲基)。在一些实施方案中，e和f之和为约1000至约8000；约1300至约2700；约1500至约2700；约1600至约2600；约1600至约2500；约1700至约2500；约1800至约2400；约1800至约2300；约1900至约2300；约2000至约2200；约2050至约2150；约2100的整数。

在一些实施方案中，有机聚硅氧烷是式IIc化合物：

其中R^1d、R^3d、R^4d、R^5d、R^6d、R^8d、R^9d和R^10d各自独立地选自氢、C_1-20烷基、C_2-20烯基、C_5-10芳基、羟基或C_1-20烷氧基，g和j各自独立地为介于10和约6000之间的整数。在一个实施方案中，R^1d、R^3d、R^4d、R^5d、R^6d、R^8d、R^9d和R^10d是烷基(例如，C₁烷基，例如甲基)。在一些实施方案中，g和j之和为约200至约1100；约600至约1100；约700至约1000；约800至约900；约825至约875；约850；约200至约800；约225至约700；约250至约600；约275至约500；约300至约400；约350至约400；约375的整数。在一些实施方案中，g和j之和为约850的整数。

在一些实施方案中，有机聚硅氧烷是烯基官能化有机聚硅氧烷。在一个实施方案中，烯基官能化聚合物包含一个或多个的烯基官能化侧链。在本实施方案中，R¹、R²、R³、R⁴、R⁵和R⁶中的任一个可以独立地为片段：

其中Z与以上对Z₁和Z₂的定义相同，并且R_a、R_b和R_c独立地选自氢、取代或未取代的支链或直链C₁-C₁₀烷基、烯基或炔基，包括但不限于甲基、乙基、丙基、异丙基、丁基、异丁基、叔丁基、戊基、己基、乙烯基、烯丙基、丁烯基、戊烯基、己烯基、丙炔基、丁炔基、正戊基、异戊基、新戊基、叔戊基；环烷基、杂环烷基、卤代烷基、苄基、烷基-芳基；取代或未取代的芳基或杂芳基；C₁-C₆烷氧基、氨基、烷基氨基、二烷基氨基、羟基、羧基、氰基或卤素。优选地，R₄是甲基。示例性烯基官能化有机聚硅氧烷包括但不限于甲基乙烯基硅氧烷、甲基乙烯基硅氧烷-二甲基硅氧烷共聚物、二甲基乙烯基硅氧基封端的二甲基聚硅氧烷、二甲基乙烯基硅氧基封端的二甲基硅氧烷-甲基苯基硅氧烷共聚物、二甲基乙烯基硅氧基封端的二甲基硅氧烷-二苯基硅氧烷-甲基乙烯基硅氧烷共聚物、三甲基硅氧基封端的二甲基硅氧烷-甲基乙烯基硅氧烷共聚物、三甲基硅氧基封端的二甲基硅氧烷-甲基苯基硅氧烷-甲基乙烯基硅氧烷共聚物、二甲基乙烯基硅氧基封端的甲基(3,3,3-三氟丙基)聚硅氧烷和二甲基乙烯基硅氧基封端的二甲基硅氧烷-甲基-(3,3,-三氟丙基)硅氧烷共聚物。

在一个实施方案中，本文提供了一种包含可固化有机硅制剂的组合物，该可固化有机硅制剂包含：组分(a)、(d)和(b)或(c)中的至少一种：

a.聚有机硅氧烷树脂，由每分子具有至少3个烯基的M和Q单元组成，以下称为“SiVi”基团，

b.在聚硅氧烷链上具有至少2个Si键合的氢基团的聚有机硅氧烷化合物，以下称为“SiH”基团，

c.具有末端Si-H基团的遥爪聚有机硅氧烷化合物，和

d.用于SiH基团与SiVi基团反应的氢化硅烷化催化剂，

e.液体稀释剂，其量为组合物的0％至最多40重量％，所述组分当它们固化以在基材上形成连续膜时，在低于40℃的温度下通过氢化硅烷化在一起反应。

在一个实施方案中，满足这些要求的制剂能够在室温/环境下快速固化为基材上的膜并且能够在粘合性和粘性要求之间提供良好的平衡；该膜可以表现出对基材良好的粘合力，而与基材相反的表面表现出低粘性。

在一个实施方案中，有机聚硅氧烷是每分子具有至少3个硅键合的烯基的聚二有机硅氧烷树脂，优选余下的硅键合的有机基团选自烷基和芳基，所述聚二有机硅氧烷树脂优选具有1,500道尔顿至50,000道尔顿的分子量。

合适的具有硅键合的不饱和基团的聚有机硅氧烷树脂(a)是具有用于形成聚合物网络的充分的不饱和基团的那些。官能硅氧烷树脂结构可包含R₃SiO_1/2单元(M单元)和SiO_4/2单元(Q单元)，其中每个R独立地为具有1-20个碳原子的直链、支链或环状烃基。根据需要，每个R可以相同或不同。R的烃基可以示例为烷基如甲基、乙基、丙基、丁基、己基、辛基、乙烯基、己烯基和芳基如苯基。

6.1.7氢化物官能化聚硅氧烷

在一些实施方案中，该组合物包含至少一种氢化物官能化聚硅氧烷。措辞“氢化物官能化聚硅氧烷”包括式III化合物：

其中R^1b、R^2b、R^3b、R^4b、R^5b、R^6b、R^7b、R^8b、R^9b和R^10b各自独立地选自氢、C_1-20烷基、C_2-20烯基、C_5-10芳基、羟基或C_1-20烷氧基，m和n各自独立地为介于10和约6000之间的整数，条件是R^1b、R^2b、R^3b、R^4b、R^5b、R^6b、R^7b、R^8b、R^9b和R^10b中的至少一个是氢。在一些实施方案中，R^1b、R^2b、R^3b、R^4b、R^5b、R^6b、R^7b、R^8b、R^9b和R^10b中的至少一个是氢并且其余部分是C_1-20烷基。在一些实施方案中，R^1b、R^2b、R^3b、R^4b、R^5b、R^6b、R^7b、R^8b、R^9b和R^10b中的至少两个是氢(例如，每个官能化氢化物聚硅氧烷分子有两个Si-H单元)。在其他实施方案中，R^1b、R^2b、R^3b、R^4b、R^5b、R^6b、R^7b、R^8b、R^9b和R^10b中的至少三个是氢(例如，每个官能化氢化物聚硅氧烷分子有三个Si-H单元)。在一些实施方案中，R^1b、R^2b、R^3b、R^4b、R^5b、R^6b、R^7b、R^8b、R^9b和R^10b中的至少两个是氢(例如，每个官能化氢化物聚硅氧烷分子有两个Si-H单元)并且其余部分是C_1-20烷基。在其他实施方案中，R^1b、R^2b、R^3b、R^4b、R^5b、R^6b、R^7b、R^8b、R^9b和R^10b中的至少三个是氢(例如，每个官能化氢化物聚硅氧烷分子有三个Si-H单元)并且其余部分是C_1-20烷基。在一些实施方案中，R^4b、R^5b、R^9b和R^10b中的至少两个是氢(例如，每个官能化氢化物聚硅氧烷分子有两个Si-H单元)并且其余部分是C_1-20烷基。在其他实施方案中，R^4b、R^5b、R^9b和R^10b中的至少三个是氢(例如，每个官能化氢化物聚硅氧烷分子有三个Si-H单元)并且其余部分是C_1-20烷基。在一些实施方案中，R^4b、R^5b、R^9b和R^10b中的至少两个是氢(例如，每个官能化氢化物聚硅氧烷分子有两个Si-H单元)并且其余部分R^1b、R^2b、R^3b、R^6b、R^7b和R^8b是C_1-20烷基。在其他实施方案中，R^4b、R^5b、R^9b和R^10b中的至少三个是氢(例如，每个官能化氢化物聚硅氧烷分子有三个Si-H单元)并且其余部分R^1b、R^2b、R^3b、R^6b、R^7b和R^8b是C_1-20烷基。

在一个实施方案中，式III的至少两个以上的单体单元包括-Si-H单元(例如R^4b、R^5b、R^9b和R^10b中的一个或多个是氢)。在一个实施方案中，式III的至少两个以上的单体单元包括-Si-H单元(例如R^4b、R^5b、R^9b和R^10b中的一个或多个是氢)并且余下的非Si-H单体单元是Si-CH₃。例如，式III的平均2至15个单体单元包括Si-H单元。在一个实施方案中，式III的至少两个单体单元包括-Si-H单元(例如R^4b、R^5b、R^9b和R^10b中的一个或多个是氢)。在一个实施方案中，式III的至少三个单体单元包括-Si-H单元(例如R^4b、R^5b、R^9b和R^10b中的一个或多个是氢)。在一个实施方案中，式III的至少四个单体单元包括-Si-H单元(例如R^4b、R^5b、R^9b和R^10b中的一个或多个是氢)。在一个实施方案中，式III的至少五个单体单元包括-Si-H单元(例如R^4b、R^5b、R^9b和R^10b中的一个或多个是氢)。在一个实施方案中，式III的至少六个单体单元包括-Si-H单元(例如R^4b、R^5b、R^9b和R^10b中的一个或多个是氢)。在一个实施方案中，式III的至少七个单体单元包括-Si-H单元(例如R^4b、R^5b、R^9b和R^10b中的一个或多个是氢)。在一个实施方案中，式III的至少八个单体单元包括-Si-H单元(例如R^4b、R^5b、R^9b和R^10b中的一个或多个是氢)。在具体的实施方案中，非Si-H位置可包括Si-(烷基)或Si-(乙烯基)单元。在具体的实施方案中，非Si-H位置是Si-CH₃。在一些实施方案中，R^1b、R^2b、R^3b、R^6b、R^7b和R^8b是C_1-20烷基。在具体的实施方案中，Si-H位置不存在于端盖中。在一些实施方案中，式III化合物实质上是烷基封端的。在一些实施方案中，式III化合物是烷基封端的。在一个实施方案中，氢化物官能化有机聚硅氧烷中的Si-H单元被5、10、15、20、25、30、35、40、45、50、60、65、70、75、80、85、90、100、125、150或200个单体单元分开。

在上述任一实施方案的一方面中，m和n之和为约10至约1300；约10至约1100；约10至约600；约15至约500；约15至约400；约20至约300；约20至约200；约25至约100；约25至约75；约30至约50；约40的整数。

在一些实施方案中，氢化物官能化聚硅氧烷仅在聚合物的端盖处包括Si-H单元。在一些实施方案中，聚硅氧烷仅在单体单元中而不在聚合物的端盖处包括Si-H单元。在其他实施方案中，聚硅氧烷在聚合物的端盖处或单体单元中均包括Si-H单元。在一个实施方案中，聚硅氧烷包括位于端盖处或单体单元内或其组合的平均二至十二个Si-H单元。在一个实施方案中，聚硅氧烷包括位于端盖处或单体单元内或其组合的平均四至十五个Si-H单元。在一个实施方案中，聚硅氧烷包括位于端盖处或单体单元内或其组合的平均八个Si-H单元。在一个实施方案中，聚硅氧烷包括位于单体单元内但不在端盖处的平均二至十二个Si-H单元。在一个实施方案中，聚硅氧烷包括位于单体单元内但不在端盖处的平均四至十五个Si-H单元。在一个实施方案中，聚硅氧烷包括位于单体单元内但不在端盖处的平均八个Si-H单元。在一些实施方案中，氢化物官能化聚硅氧烷实质上是烷基封端的。

在其他实施方案中，氢化物官能化聚硅氧烷是烷基封端的。在其他实施方案中，氢化物官能化聚硅氧烷实质上是烷基封端的。措辞“烷基封端”包括其中R^2b和R^7b之一或二者是C_1-20烷基的式III的氢化物官能化聚硅氧烷。在一些实施方案中，“烷基封端”包括其中R^1b、R^2b、R^3b、R^6b、R^7b和R^8b中的一个、两个、三个、四个、五个或六个是C_1-20烷基的式III的氢化物官能化聚硅氧烷。在一个实施方案中，R^1b、R^2b、R^3b、R^4b、R^5b、R^6b、R^7b、R^8b和R^10b各自是C_1-20烷基，例如C₁烷基(例如甲基)且R^9b是氢。在一个实施方案中，R^1b、R^2b、R^3b、R^4b、R^5b、R^6b、R^7b、R^8b和R^9b各自是C_1-20烷基，例如C₁烷基(例如甲基)且R^10b是氢。

在某些实施方案中，具有碳双键的有机聚硅氧烷的含碳双键单体单元的重量百分比为介于约0.01和约2％之间，优选介于约0.03和约0.6％之间。在某些实施方案中，具有碳双键的有机聚硅氧烷的每千克乙烯基当量为介于约0.005和约0.5之间，优选介于约0.01和约0.25之间。可以基于有机聚硅氧烷的平均分子量计算有机聚硅氧烷中的碳双键的近似摩尔量。

在某些实施方案中，乙烯基官能化有机聚硅氧烷在约25℃下的粘度为高于约100cP且低于约1,000,000cP。在某些实施方案中，乙烯基官能化有机聚硅氧烷在约25℃下的粘度为低于约750,000cP、低于约500,000cP或低于约250,000cP。在优选的实施方案中，乙烯基官能化有机聚硅氧烷在约25℃下的粘度为低于约200,000cP、低于约175,000cP、低于约150,000cP、低于约125,000cP、低于约100,000cP或低于约80,000cP。在某些实施方案中，乙烯基官能化有机聚硅氧烷在约25℃下的粘度为高于约100cP、高于约500cP或高于约1000cP。在优选的实施方案中，乙烯基官能化有机聚硅氧烷在约25℃下的粘度为高于约2000cP、高于约5000cP、高于约7500cP或高于约10,000cP。在进一步优选的实施方案中，乙烯基官能化有机聚硅氧烷在约25℃下的粘度为高于约15,000cP。

在某些实施方案中，乙烯基官能化有机聚硅氧烷在约25℃下的粘度为介于约10,000和约2,000,000cSt之间。在优选的实施方案中，乙烯基官能化有机聚硅氧烷在约25℃下的粘度为高于约20,000、高于约40,000、高于约60,000、高于约80,000或高于约100,000cSt。在进一步优选的实施方案中，乙烯基官能化有机聚硅氧烷在约25℃下的粘度为高于约125,000或高于约150,000cSt。在优选的实施方案中，乙烯基官能化有机聚硅氧烷在约25℃下的粘度为低于约1,000,000cSt、低于约500,000cSt、低于约450,000、低于约400,000、低于约350,000、低于约300,000或低于约250,000cSt。在进一步优选的实施方案中，乙烯基官能化有机聚硅氧烷在约25℃下的粘度为低于约200,000或低于约180,000cSt。在进一步优选的实施方案中，乙烯基官能化有机聚硅氧烷在约25℃下的粘度为约165,000cSt。

在某些实施方案中，乙烯基官能化有机聚硅氧烷具有介于约60,000Da和约500,000Da之间的平均分子量。在优选的实施方案中，乙烯基官能化有机聚硅氧烷具有高于约72,000Da、约84,000Da、约96,000Da或约100,000Da的平均分子量。在进一步优选的实施方案中，乙烯基官能化有机聚硅氧烷具有高于约140,000Da或约150,000Da的平均分子量。在优选的实施方案中，乙烯基官能化有机聚硅氧烷具有低于约200,000Da、低于约190,000Da、约180,000Da或约170,000Da的平均分子量。在进一步优选的实施方案中，乙烯基官能化有机聚硅氧烷具有低于约160,000Da的平均分子量。在进一步优选的实施方案中，乙烯基官能化有机聚硅氧烷具有约155,000Da的平均分子量。

在某些实施方案中，乙烯基官能化有机聚硅氧烷具有介于约400和约500,000Da之间的平均分子量。在优选的实施方案中，乙烯基官能化有机聚硅氧烷具有高于约500Da、约800Da、约1,200Da或约1,800Da的平均分子量。在进一步优选的实施方案中，乙烯基官能化有机聚硅氧烷具有高于约2,000Da的平均分子量。在优选的实施方案中，乙烯基官能化有机聚硅氧烷具有低于约250,000Da、低于约140,000Da、低于约100,000Da、低于约72,000Da、低于约62,700Da、低于约49,500Da、低于约36,000Da、或低于约28,000Da的平均分子量。在进一步优选的实施方案中，乙烯基官能化有机聚硅氧烷具有低于约17,200Da的平均分子量。在进一步优选的实施方案中，乙烯基官能化有机聚硅氧烷具有介于约2,200Da和6,000Da之间的平均分子量。

在某些实施方案中，Si-H官能团与烯基(例如乙烯基)官能团的摩尔比为约60:1至约1:5。在优选的实施方案中，Si-H官能团与烯基官能团的摩尔比为约45:1至约15:1。在某些实施方案中，Si-H官能团与烯基官能团的摩尔比为约60:1至约1:5。在优选的实施方案中，Si-H官能团与烯基官能团的摩尔比为约45:1至约15:1。在某些实施方案中，该组合物中聚合物的Si-H与烯基摩尔比为约1:5至约60:1；约10:1至约30:1；或约20:1至约25:1。在某些实施方案中，Si-H官能团与烯基官能团的摩尔比为约10:1至约100:1。在优选的实施方案中，Si-H官能团与烯基官能团的摩尔比为约30:1至约60:1。在优选的实施方案中，Si-H官能团与烯基官能团的摩尔比为约20:1至约50:1。

在一个实施方案中，不饱和有机聚合物是具有一个或多个不饱和官能团的有机聚合物，该不饱和官能团的非限制性实例包括乙烯基、炔基、烯基、不饱和脂肪醇、不饱和脂肪酸、不饱和脂肪酯、不饱和脂肪酰胺、不饱和脂肪氨基甲酸酯、不饱和脂肪脲、神经酰胺、椰油酸(cocetin)、卵磷脂和鞘氨醇中的一种或多种。在一个实施方案中，不饱和有机聚合物是乙烯基官能化有机聚硅氧烷。在一个实施方案中，不饱和有机聚合物是炔基官能化有机聚硅氧烷，例如乙炔基官能化有机聚硅氧烷或丙炔基官能化有机聚硅氧烷。在一个实施方案中，不饱和有机聚合物是烯基官能化有机聚硅氧烷，例如烯丙基官能化有机聚硅氧烷或巴豆基官能化有机聚硅氧烷。

在一个实施方案中，乙烯基官能化有机聚硅氧烷是乙烯基封端的。在优选的实施方案中，乙烯基官能化有机聚硅氧烷选自乙烯基封端的聚二甲基硅氧烷、乙烯基封端的二苯基硅氧烷-二甲基硅氧烷共聚物、乙烯基封端的聚苯基甲基硅氧烷、乙烯基苯基甲基封端的乙烯基苯基硅氧烷-苯基甲基硅氧烷共聚物、乙烯基封端的三氟丙基甲基硅氧烷-二甲基硅氧烷共聚物、乙烯基封端的二乙基硅氧烷-二甲基硅氧烷共聚物、乙烯基甲基硅氧烷-二甲基硅氧烷共聚物、三甲基硅氧基封端的乙烯基甲基硅氧烷-二甲基硅氧烷共聚物、硅烷醇封端的乙烯基甲基硅氧烷-二甲基硅氧烷共聚物、乙烯基封端的乙烯基胶、乙烯基甲基硅氧烷均聚物、乙烯基T结构聚合物、乙烯基Q结构聚合物、单乙烯基封端聚二甲基硅氧烷、乙烯基甲基硅氧烷三元共聚物、乙烯基甲氧基硅烷均聚物、乙烯基封端的聚烷基硅氧烷聚合物、乙烯基封端的聚烷氧基硅氧烷聚合物及其组合。在进一步优选的实施方案中，乙烯基官能化有机聚硅氧烷是乙烯基二甲聚硅氧烷。

在优选的实施方案中，氢化物官能化聚硅氧烷中的Si-H单元平均间隔至少约1个单体单元、约2个单体单元、约5个单体单元、约10个单体单元、约20个单体单元、约40个单体单元、约200个单体单元、约400个单体单元、约1,000个单体单元或约2,000个单体单元。

在某些实施方案中，氢化物官能化聚硅氧烷在约25℃下的粘度为约2至约500,000cSt。在优选的实施方案中，氢化物官能化聚硅氧烷在约25℃下的粘度为高于约3cSt、高于约4cSt或高于约12cSt。在进一步优选的实施方案中，氢化物官能化聚硅氧烷在约25℃下的粘度为高于约40cSt。在优选的实施方案中，氢化物官能化聚硅氧烷在约25℃下的粘度为低于约200,000、低于约100,000、低于约50,000、低于约20,000、低于约10,000以下、低于约5,000、低于约2,000或低于约1,000cSt。在进一步优选的实施方案中，氢化物官能化聚硅氧烷在约25℃下的粘度为低于约500cSt。在进一步优选的实施方案中，氢化物官能化聚硅氧烷在约25℃下的粘度为约45至约100cSt。

在某些实施方案中，具有Si-H单元的氢化物官能化聚硅氧烷包括在聚合物的末端单元处、在聚合物的非末端单体单元中或其组合的此类Si-H单元。在优选的实施方案中，具有Si-H单元的氢化物官能化聚硅氧烷在聚合物的非末端单体单元中包括此类Si-H单元。在优选的实施方案中，氢化物官能化聚硅氧烷中的含Si-H单体单元平均间隔至少约1个单体单元、约2个单体单元、约5个单体单元、约10个单体单元、约20个单体单元、约40个单体单元、约200个单体单元、约400个单体单元、约1,000个单体单元或约2,000个单体单元。

在某些实施方案中，具有Si-H单元的氢化物官能化聚硅氧烷的含Si-H单体单元的重量百分比为介于约0.003和约50％之间，优选介于约0.01和约25％之间。在某些实施方案中，具有Si-H单元的氢化物官能化聚硅氧烷的Si-H含量为介于约0.1mmol/g和约20mmol/g之间、约0.5mmol/g和约10mmol/g之间，优选介于约1mmol/g和约5mmol/g之间。可以基于有机聚硅氧烷的平均分子量来计算氢化物官能化聚硅氧烷中的Si-H单元的近似摩尔量。本文公开的成分的平均分子量或摩尔质量通常由这些成分的供应商提供，以道尔顿(Da)或其等效g/mol为单位表示。

在优选的实施方案中，氢化物官能化聚硅氧烷选自氢化物封端的聚二甲基硅氧烷、氢化物封端的聚苯基-(二甲基氢硅氧基)硅氧烷、氢化物封端的甲基氢硅氧烷-苯基甲基硅氧烷共聚物、三甲基硅氧基封端的甲基氢硅氧烷-二甲基硅氧烷共聚物、聚甲基氢硅氧烷、三甲基硅氧基封端的聚乙基氢硅氧烷、三乙基硅氧烷、甲基氢硅氧烷-苯基辛基甲基硅氧烷共聚物、甲基氢硅氧烷-苯基辛基甲基硅氧烷三元共聚物及其组合。在进一步优选的实施方案中，氢化物官能化聚硅氧烷是氢二甲聚硅氧烷。

示例性氢化物官能化聚硅氧烷包括但不限于烷基三氢硅烷、芳基三氢硅烷、二烷基二氢硅烷、二芳基二氢硅烷、三烷基氢硅烷、三芳基氢硅烷、烷基氢硅氧烷和芳基氢硅氧烷。具体可以提及聚甲基氢硅氧烷、叔丁基二甲基氢硅烷、三乙基氢硅烷、二乙基二氢硅烷、三异丙基氢硅烷及其混合物。

在一些实施方案中，氢化物官能化聚硅氧烷是每分子具有至少2个硅键合的氢原子的硅氢化合物，其优选基本上由RHSiO-基团、R₂ZSiO-基团和任选的R₂SiO-基团组成并且优选在约25℃下的粘度不超过1,000mm²/s，其中R表示具有不超过8个碳原子的烷基或芳基，Z表示H或R。

在某些实施方案中，有机硅氧烷聚合物可以根据美国专利号8,691,202、9,114,096、9,308,221、9,333,223、9,724,363、9,937,200和10,022,396以及国际专利公开号WO2017/083398中描述的方法制备，其公开内容通过引用以整体并入本文。硅氧烷聚合物也可以根据本领域技术人员显而易见的其他方法制备。

6.1.8与本文提供的组合物和方法一起使用的有机聚硅氧烷聚合物单一制剂

不受理论的束缚，配体降低或防止催化剂使不饱和有机聚合物和氢化物官能化聚硅氧烷交联的活性的能力使得可以将各种组分配制成单一制剂而在施用制剂，例如通过将制剂施用于受试者的皮肤之前没有交联和聚合物形成。不受理论的束缚，包封剂降低或防止催化剂使不饱和有机聚合物和氢化物官能化聚硅氧烷交联的活性的能力，或包封剂降低或防止由催化剂促进的氢化物官能化聚硅氧烷与不饱和有机聚合物反应的活性的能力，使得可以将各种组分配制成单一制剂而在施用制剂，例如通过将制剂施用于受试者的皮肤之前没有交联和聚合物形成。

不受理论的束缚，配体降低或防止催化剂使乙烯基官能化有机聚硅氧烷和氢化物官能化聚硅氧烷交联的活性的能力使得可以将各种组分配制成单一制剂而在施用制剂，例如通过将制剂施用于受试者的皮肤之前没有交联和聚合物形成。不受理论的束缚，包封剂降低或防止催化剂使乙烯基官能化有机聚硅氧烷和氢化物官能化聚硅氧烷交联的活性的能力，或包封剂降低或防止由催化剂促进的氢化物官能化聚硅氧烷与乙烯基官能化有机聚硅氧烷反应的活性的能力，使得可以将各种组分配制成单一制剂而在施用制剂，例如通过将制剂施用于受试者的皮肤之前没有交联和聚合物形成。

本文提供了一种能够进行一步室温硫化(RTV)的单一制剂。在一个实施方案中，本文提供的制剂能够以一步在室温下硫化。在一个实施方案中，本文提供的制剂能够以一步在室温下硫化，而无需预先分成单独含有氢化物官能团和催化剂的制剂。

6.1.9与本文提供的方法一起使用的增强成分

在优选的实施方案中，本文提供的组合物进一步包含一种或多种增强成分。在某些实施方案中，增强成分选自表面处理的碳、银、云母、硫化锌、氧化锌、二氧化钛、氧化铝、粘土(例如，Al₂O₃、SiO₂)、白垩粉、滑石、方解石(例如，CaCO₃)、硫酸钡、二氧化锆、聚合物珠和二氧化硅(例如，二氧化硅铝酸盐、硅酸钙或表面处理的二氧化硅(例如，气相法二氧化硅、水合二氧化硅或无水二氧化硅))，或其组合。这种增强成分增强了如本文所讨论的层的物理特性。在优选的实施方案中，增强成分是表面处理的二氧化硅，例如用六甲基二硅氮烷、聚二甲基硅氧烷、十六烷基硅烷或甲基丙烯酰基硅烷处理的二氧化硅。在进一步优选的实施方案中，增强成分是气相法二氧化硅，包括已经用六甲基二硅氮烷表面处理过的气相法二氧化硅。在进一步优选的实施方案中，增强成分包括纳米纤维。

在某些实施方案中，增强成分的颗粒的平均表面积为介于约50和约1000m²/g之间。在某些实施方案中，增强成分的颗粒的平均表面积为介于约50和约500m²/g之间。在优选的实施方案中，增强成分的颗粒的平均表面积为介于约100和约350m²/g之间。在进一步优选的实施方案中，增强成分的颗粒的平均表面积为介于约135和约250m²/g之间。在某些实施方案中，增强成分的平均粒径为介于约1nm和约20μm之间。在优选的实施方案中，增强成分的平均粒径为介于约2nm和约1μm之间，进一步优选介于约5nm和约50nm之间。

6.1.10任选的额外试剂

在一些实施方案中，该膜与一种或多种额外的治疗剂组合使用。在一些实施方案中，额外的治疗剂是保湿剂、矿物油、石油膏(petroleum jelly)、煤焦油、地蒽酚、皮质类固醇、氟轻松醋酸酯、维生素D₃类似物、类视黄醇、光线疗法、甲氨蝶呤、环孢霉素、单克隆抗体、吡美莫司、他克莫司、硫唑嘌呤、氟尿嘧啶、水杨酸、过氧化苯甲酰、抗生素或α-羟基酸。

6.2与本文提供的组合物和方法一起使用的添加剂

在某些实施方案中，该组合物进一步包含一种或多种添加剂。在某些实施方案中，本文提供的组合物进一步独立地包含一种或多种添加剂。合适的添加剂包括但不限于感官改良剂、粘性改良剂、铺展性增强剂、稀释剂、粘合改良剂、挥发性硅氧烷、乳化剂、润肤剂、表面活性剂、润滑剂、增稠剂、溶剂、成膜剂、保湿剂、防腐剂、颜料、皮肤渗透增强剂、光学改良剂、气体输送改良剂、液体输送改良剂、pH调节剂、敏化改良剂、美观改良剂及其组合。额外合适的添加剂在国际命名化妆品成分(INCI)词典中公开，该词典通过引用以其整体并入本文。在优选的实施方案中，乳化剂是烷氧基二甲聚硅氧烷、烷基二甲聚硅氧烷、氨基二甲聚硅氧烷、磺基二甲聚硅氧烷、磷二甲聚硅氧烷、硼二甲聚硅氧烷、卤代二甲聚硅氧烷、氟二甲聚硅氧烷、氯二甲聚硅氧烷、溴二甲聚硅氧烷、带电荷的二甲聚硅氧烷及其组合。在优选的实施方案中，乳化剂为线型、支链型、弹性体型网络、弹性体型有机/无机网络及其组合。

在某些实施方案中，该组合物进一步包含一种或多种的额外试剂。在某些实施方案中，本文提供的组合物进一步独立地包含一种或多种的额外试剂，包括美容剂、治疗剂、刺激响应剂、传感剂、药物递送剂、光学剂、着色剂、颜料、散射剂、吸附剂、温度活性剂、热活性剂、紫外线活性剂、光活性剂、声活性剂、压力活性剂、运动活性剂、放射性试剂、电剂、磁性剂和其他有益试剂。

6.2.1美容剂

合适的美容剂包括但不限于保湿剂、防晒剂、UV保护剂、皮肤保护剂、皮肤舒缓剂、皮肤增亮剂、皮肤增白剂、皮肤软化剂、皮肤光滑剂、皮肤增白剂、皮肤去角质剂、皮肤紧致剂、药妆剂、维生素、抗氧化剂、细胞信号传导剂、细胞调节剂、细胞相互作用剂、皮肤美黑剂、抗老化剂、抗皱剂、去斑剂、α-羟基酸、β-羟基酸、神经酰胺及其组合。

6.2.2治疗剂

合适的治疗剂包括但不限于神经调节剂、疼痛舒解剂、镇痛剂、止痒剂、抗刺激物、抗刺激剂、免疫调节剂、免疫系统增强剂、免疫系统抑制剂、地蒽酚、氟轻松醋酸酯、甲氨蝶呤、环孢霉素、吡美莫司、他克莫司、硫唑嘌呤、氟尿嘧啶、神经酰胺、抗痤疮剂(β-羟基酸、水杨酸、过氧化苯甲酰)、抗炎剂、抗组胺、皮质类固醇、NSAID(非甾体抗炎药))、凝血剂、抗肿瘤药、微生物群调节剂、防腐剂、抗生素、抗细菌剂、抗真菌剂、抗病毒剂、抗过敏剂、皮肤保护剂、煤焦油、驱虫剂、光线疗法剂、磁疗法剂、超声疗法剂(sonotherapy agent)、热疗剂、皮肤热调节(冷却或加热)剂或其组合。

6.2.3有益试剂

合适的有益试剂包括但不限于抗氧化剂、维生素、维生素D₃类似物、类视黄醇、矿物质、矿物油、石油膏、脂肪酸、植物提取物、多肽、抗体、蛋白质、糖、脂质、脂肪酸、醇、酯、神经酰胺、趋化激素、细胞激素、激素、神经递质、润滑剂、保湿剂、润肤剂、其组合，以及本领域已知的对局部施用有益的其他类似试剂。

6.3使用方法

本文提供了一种在一步法中使用本文提供的组合物作为单一制剂的方法，而无需在施用于受试者的皮肤之前将氢化物和催化剂配合物彼此分开。

本文提供了一种使用本文提供的组合物在受试者的皮肤上形成薄膜的方法。在某些实施方案中，这种方法包括将本文提供的组合物中的配体与催化剂(例如过渡金属)或氢化物官能化聚硅氧烷分开。不受理论的限制，将配体与催化剂(例如过渡金属)或氢化物官能化聚硅氧烷分开使交联反应加速。在某些实施方案中，此类组合物包含(a)至少一种过渡金属；(b)至少一种不饱和有机聚合物；(c)至少一种氢化物官能化聚硅氧烷；和(d)至少一种配体，其浓度足以减缓不饱和有机聚合物和氢化物官能化聚硅氧烷之间的交联反应，使得这些组分可以作为混合物配制且储存在一起而没有显著的交联。在某些实施方案中，此类组合物包含(a)至少一种过渡金属；(b)至少一种乙烯基官能化有机聚硅氧烷；(c)至少一种氢化物官能化聚硅氧烷；和(d)至少一种配体，其浓度足以减缓乙烯基官能化有机聚硅氧烷和氢化物官能化聚硅氧烷之间的交联反应，使得这些组分可以作为混合物配制且储存在一起而没有显著的交联。在某些实施方案中，分开步骤涉及蒸发配体，将配体吸收到另一相中，将配体吸收到受试者的皮肤中，将配体吸收到形成配合物的其他成分中，将配体转化为与过渡金属或氢化物官能化聚硅氧烷的非配合物，加热组合物，冷却组合物，在组合物上施加超声，在组合物上施加电磁波，在组合物上施加可见光，在组合物上施加紫外光，或在组合物上施加红外辐射。本文提供了一种在一步法中使用本文提供的组合物作为单一制剂的方法，其包括将本文提供的组合物中的至少一种二乙烯基二硅氧烷与铂分开，例如包含以下的组合物：(a)铂；(b)至少一种不饱和有机聚合物；(c)至少一种氢化物官能化聚硅氧烷；和(d)二乙烯基二硅氧烷，其浓度足以减缓不饱和有机聚合物和氢化物官能化聚硅氧烷之间的交联反应，使得这些组分可以作为混合物配制且储存在一起而没有显著的交联。本文提供了一种在一步法中使用本文提供的组合物作为单一制剂的方法，其包括将本文提供的组合物中的至少一种二乙烯基二硅氧烷与铂分开，例如包含以下的组合物：(a)铂；(b)至少一种乙烯基官能化有机聚硅氧烷；(c)至少一种氢化物官能化聚硅氧烷；和(d)二乙烯基二硅氧烷，其浓度足以减缓乙烯基官能化有机聚硅氧烷和氢化物官能化聚硅氧烷之间的交联反应，使得这些组分可以作为混合物配制且储存在一起而没有显著的交联。在一个实施方案中，该方法包括通过在使用热或不使用热的情况下蒸发配体来将配体与过渡金属或氢化物官能化聚硅氧烷分开。

本文提供了一种使用本文提供的组合物在受试者的皮肤上形成薄膜的方法。在某些实施方案中，这种方法包括将包封剂与本文提供的组合物中的催化剂(例如，过渡金属)或氢化物官能化聚硅氧烷分开。不受理论的限制，将包封剂与催化剂(例如过渡金属)分开使交联反应加速，或者将包封剂与氢化物官能化聚硅氧烷分开确保交联反应。在某些实施方案中，此类组合物包含(a)至少一种过渡金属；(b)至少一种不饱和有机聚合物；(c)至少一种氢化物官能化聚硅氧烷；和(d)至少一种包封剂，其浓度足以减缓或阻止不饱和有机聚合物和氢化物官能化聚硅氧烷之间的交联反应，使得这些组分可以作为混合物配制且储存在一起而没有显著的交联。在某些实施方案中，此类组合物包含(a)至少一种过渡金属；(b)至少一种乙烯基官能化有机聚硅氧烷；(c)至少一种氢化物官能化聚硅氧烷；和(d)至少一种包封剂，其浓度足以减缓或阻止乙烯基官能化有机聚硅氧烷和氢化物官能化聚硅氧烷之间的交联反应，使得这些组分可以作为混合物配制且储存在一起而没有显著的交联。在某些实施方案中，分开步骤涉及蒸发包封剂，将包封剂吸收到另一相中，将包封剂吸收到受试者的皮肤中，将包封剂吸收到形成配合物的其他成分中，将包封剂转化为与过渡金属或氢化物官能化聚硅氧烷的非微胶囊，加热组合物，冷却组合物，在组合物上施加超声，在组合物上施加电磁波，在组合物上施加可见光，在组合物上施加紫外光，或在组合物上施加红外辐射。本文提供了一种在一步法中使用本文提供的组合物作为单一制剂的方法，其包括将本文提供的组合物中的至少一种聚氨酯-1与铂或氢化物官能化聚硅氧烷分开，例如包含以下的组合物：(a)铂；(b)至少一种不饱和有机聚合物；(c)至少一种氢化物官能化聚硅氧烷；(d)聚氨酯-1，其浓度足以减缓或阻止不饱和有机聚合物和氢化物官能化聚硅氧烷之间的交联反应，使得这些组分可以作为混合物配制且储存在一起而没有显著的交联。本文提供了一种在一步法中使用本文提供的组合物作为单一制剂的方法，其包括将本文提供的组合物中的至少一种聚氨酯-1与铂或氢化物官能化聚硅氧烷分开，例如包含以下的组合物：(a)铂；(b)至少一种乙烯基官能化有机聚硅氧烷；(c)至少一种氢化物官能化聚硅氧烷；和(d)聚氨酯-1，其浓度足以减缓或阻止乙烯基官能化有机聚硅氧烷和氢化物官能化聚硅氧烷之间的交联反应，使得这些组分可以作为混合物配制且储存在一起而没有显著的交联。在一个实施方案中，该方法包括通过在使用热或不使用热的情况下蒸发包封剂而将包封剂与过渡金属或氢化物官能化聚硅氧烷分开。

本发明至少部分基于以下发现：用于化妆品应用以掩盖皮肤和身体瑕疵的耐久、外观自然、非侵入性组合物可用于治疗受损皮肤屏障功能例如皮肤病或病况以及激光或光疗后恢复管理或化学换肤治疗管理的病况。本文提供具有皮肤闭合益处的耐久、方便、持久的涂层。本发明的制剂、组合物或膜为治疗部位提供透明或着色涂层。本发明的制剂、组合物或膜更舒适，因为各自在皮肤上形成美学上合意、耐久、贴合皮肤的柔性层，从而与目前的涂层或敷料或贴片相比增加了受试者的依从性。此外，本发明的制剂、组合物或膜的化学和物理特性为可调的，从而形成最适合受试者的位置和待治疗的皮肤病或病况的类型或受试者的激光或光或化学处理的位置以及所使用的激光或光或化学换肤治疗的类型的涂层。

在一个实施方案中，本文提供一种治疗有需要的受试者的皮肤病的方法，其包括：将本文提供的组合物施用于受试者的皮肤，该组合物包含催化剂；至少一种配体；至少一种不饱和有机聚合物；和至少一种氢化物官能化聚硅氧烷；其中所述催化剂促进至少一种不饱和有机聚合物和至少一种氢化物官能化聚硅氧烷的原位交联，使得在皮肤上形成膜，从而治疗皮肤病。

在一个实施方案中，本文提供了一种治疗有需要的受试者的皮肤病的方法，其包括：将本文提供的组合物施用于受试者的皮肤，该组合物包含催化剂；至少一种配体；至少一种乙烯基官能化有机聚硅氧烷；和至少一种氢化物官能化聚硅氧烷；其中所述催化剂促进至少一种乙烯基官能化有机聚硅氧烷和至少一种氢化物官能化聚硅氧烷的原位交联，使得在皮肤上形成膜，从而治疗皮肤病。

在一个实施方案中，本文提供了一种治疗有需要的受试者的皮肤病的方法，其包括：将本文提供的组合物施用于受试者的皮肤，该组合物包含催化剂；至少一种包封剂；至少一种不饱和有机聚合物；和至少一种氢化物官能化聚硅氧烷；其中所述催化剂促进至少一种不饱和有机聚合物和至少一种氢化物官能化聚硅氧烷的原位交联，使得在皮肤上形成膜，从而治疗皮肤病。

在一个实施方案中，本文提供了一种治疗有需要的受试者的皮肤病的方法，其包括：将本文提供的组合物施用于受试者的皮肤，该组合物包含催化剂；至少一种包封剂；至少一种乙烯基官能化有机聚硅氧烷；和至少一种氢化物官能化聚硅氧烷；其中所述催化剂促进至少一种乙烯基官能化有机聚硅氧烷和至少一种氢化物官能化聚硅氧烷的原位交联，使得在皮肤上形成膜，从而治疗皮肤病。

在一个实施方案中，本文提供了一种用本文公开的制剂和膜治疗受损皮肤屏障功能病况的症状的方法。在该实施方案的一个方面，本发明提供了用于治疗皮肤瘙痒；用于治疗粗糙；用于治疗干性皮肤；用于治疗皮肤的剥落或脱皮；用于治疗皮肤上的起泡；用于治疗皮肤的发红、肿胀或发炎；或用于治疗皮肤的渗出、结疤和刮鳞的制剂、膜和方法。

在一个实施方案中，本文提供了一种使有需要的受试者的皮肤闭合的方法，其包括：将本文提供的组合物施用于受试者，该组合物包含催化剂；至少一种配体；至少一种不饱和有机聚合物；和至少一种氢化物官能化聚硅氧烷，其中所述催化剂促进至少一种不饱和有机聚合物和至少一种氢化物官能化聚硅氧烷的原位交联，使得在皮肤上形成膜，从而使皮肤闭合。

在一个实施方案中，本文提供了一种使有需要的受试者的皮肤闭合的方法，其包括：将本文提供的组合物施用于受试者，该组合物包含催化剂；至少一种配体；至少一种乙烯基官能化有机聚硅氧烷；和至少一种氢化物官能化聚硅氧烷，其中所述催化剂促进至少一种乙烯基官能化有机聚硅氧烷和至少一种氢化物官能化聚硅氧烷的原位交联，使得在皮肤上形成膜，从而使皮肤闭合。

在一个实施方案中，本文提供了一种使有需要的受试者的皮肤闭合的方法，其包括：将本文提供的组合物施用于受试者，该组合物包含催化剂；至少一种包封剂；至少一种不饱和有机聚合物；和至少一种氢化物官能化聚硅氧烷，其中所述催化剂促进至少一种不饱和有机聚合物和至少一种氢化物官能化聚硅氧烷的原位交联，使得在皮肤上形成膜，从而使皮肤闭合。

在一个实施方案中，本文提供了一种使有需要的受试者的皮肤闭合的方法，其包括：将本文提供的组合物施用于受试者，该组合物包含催化剂；至少一种包封剂；至少一种乙烯基官能化有机聚硅氧烷；和至少一种氢化物官能化聚硅氧烷，其中所述催化剂促进至少一种乙烯基官能化有机聚硅氧烷和至少一种氢化物官能化聚硅氧烷的原位交联，使得在皮肤上形成膜，从而使皮肤闭合。

在具体的实施方案中，皮肤的闭合用于治疗受损皮肤屏障的病况，例如皮肤病和在光或激光或化学换肤治疗后的皮肤。

在一个实施方案中，本文提供了一种使有需要的受试者的皮肤补水的方法，其包括：将本文提供的组合物施用于受试者的皮肤，该组合物包含催化剂；至少一种配体；至少一种不饱和有机聚合物；和至少一种氢化物官能化聚硅氧烷；其中所述催化剂促进至少一种不饱和有机聚合物和至少一种氢化物官能化聚硅氧烷的原位交联，使得在皮肤上形成膜，从而使皮肤补水。

在一个实施方案中，本文提供了一种使有需要的受试者的皮肤补水的方法，其包括：将本文提供的组合物施用于受试者的皮肤，该组合物包含催化剂；至少一种配体；至少一种乙烯基官能化有机聚硅氧烷；和至少一种氢化物官能化聚硅氧烷；其中所述催化剂促进至少一种乙烯基官能化有机聚硅氧烷和至少一种氢化物官能化聚硅氧烷的原位交联，使得在皮肤上形成膜，从而使皮肤补水。

在一个实施方案中，本文提供了一种使有需要的受试者的皮肤补水的方法，其包括：将本文提供的组合物施用于受试者的皮肤，该组合物包含催化剂；至少一种包封剂；至少一种不饱和有机聚合物；和至少一种氢化物官能化聚硅氧烷；其中所述催化剂促进至少一种不饱和有机聚合物和至少一种氢化物官能化聚硅氧烷的原位交联，使得在皮肤上形成膜，从而使皮肤补水。

在一个实施方案中，本文提供了一种使有需要的受试者的皮肤补水的方法，其包括：将本文提供的组合物施用于受试者的皮肤，该组合物包含催化剂；至少一种包封剂；至少一种乙烯基官能化有机聚硅氧烷；和至少一种氢化物官能化聚硅氧烷；其中所述催化剂促进至少一种乙烯基官能化有机聚硅氧烷和至少一种氢化物官能化聚硅氧烷的原位交联，使得在皮肤上形成膜，从而使皮肤补水。

在至少一个实施方案中，受试者患有一种或多种皮肤病。在至少一个实施方案中，受试者患有一种皮肤病。在至少一个实施方案中，受试者患有不止一种皮肤病。在至少一个实施方案中，受试者患有导致皮肤病或与皮肤病相关的病况。

在至少一个实施方案中，皮肤病是慢性单纯性苔藓、皮肤狼疮、银屑病、湿疹、慢性皮肤干燥、干皮病、酒糟鼻、鱼鳞病或溃疡，或其任何组合。在具体的实施方案中，皮肤病是干皮病、湿疹、银屑病、酒糟鼻和鱼鳞病或其任何组合。在具体的实施方案中，湿疹是特应性皮炎。在特定的实施方案中，皮肤病是干皮病、特应性皮炎、银屑病、酒糟鼻和鱼鳞病或其任何组合。在特定的实施方案中，皮肤病是溃疡。

在一个实施方案中，本文提供了一种在施用于受试者时形成膜的非侵入性制剂，从而改善皮肤病。在一个实施方案中，本文提供了使用此类制剂的方法。在一个实施方案中，本文提供了用于去除膜的清洁剂。

在一个实施方案中，本文提供了一种治疗有需要的受试者的皮肤病的组合物，其中本文提供的组合物包含催化剂；至少一种配体；至少一种不饱和有机聚合物；和至少一种氢化物官能化聚硅氧烷；其中所述催化剂促进至少一种不饱和有机聚合物和至少一种氢化物官能化聚硅氧烷的原位交联，使得在皮肤上形成膜。在一个实施方案中，本文提供一种治疗有需要的受试者的皮肤病的组合物，其中本文提供的组合物包含催化剂；至少一种包封剂；至少一种不饱和有机聚合物；和至少一种氢化物官能化聚硅氧烷；其中所述催化剂促进至少一种不饱和有机聚合物和至少一种氢化物官能化聚硅氧烷的原位交联，使得在皮肤上形成膜。

在一个实施方案中，本文提供一种治疗有需要的受试者的皮肤病的组合物，其中本文提供的组合物包含催化剂；至少一种配体；至少一种乙烯基官能化有机聚硅氧烷；和至少一种氢化物官能化聚硅氧烷；其中所述催化剂促进至少一种乙烯基官能化有机聚硅氧烷和至少一种氢化物官能化聚硅氧烷的原位交联，使得在皮肤上形成膜。在一个实施方案中，本文提供一种治疗有需要的受试者的皮肤病的组合物，其中本文提供的组合物包含催化剂；至少一种包封剂；至少一种乙烯基官能化有机聚硅氧烷；和至少一种氢化物官能化聚硅氧烷；其中所述催化剂促进至少一种乙烯基官能化有机聚硅氧烷和至少一种氢化物官能化聚硅氧烷的原位交联，使得在皮肤上形成膜。

在一个实施方案中，本文提供了一种通过包括以下步骤的方法制备的用于治疗皮肤病的膜：a)施用本文提供的组合物，该组合物包含催化剂；至少一种配体；至少一种不饱和有机聚合物；和至少一种氢化物官能化聚硅氧烷，其中所述催化剂促进至少一种不饱和有机聚合物和至少一种氢化物官能化聚硅氧烷的原位交联，使得在皮肤上形成膜。在一个实施方案中，本文提供了一种通过包括以下步骤的方法制备的用于治疗皮肤病的膜：a)施用本文提供的组合物，该组合物包含催化剂；至少一种包封剂；至少一种不饱和有机聚合物；和至少一种氢化物官能化聚硅氧烷，其中所述催化剂促进至少一种不饱和有机聚合物和至少一种氢化物官能化聚硅氧烷的原位交联，使得在皮肤上形成膜。

在一个实施方案中，本文提供了一种通过包括以下步骤的方法制备的用于治疗皮肤病的膜：a)施用本文提供的组合物，该组合物包含催化剂；至少一种配体；至少一种乙烯基官能化有机聚硅氧烷；和至少一种氢化物官能化聚硅氧烷，其中所述催化剂促进至少一种乙烯基官能化有机聚硅氧烷和至少一种氢化物官能化聚硅氧烷的原位交联，使得在皮肤上形成膜。在一个实施方案中，本文提供了一种通过包括以下步骤的方法制备的用于治疗皮肤病的膜：a)施用本文提供的组合物，该组合物包含催化剂；至少一种包封剂；至少一种乙烯基官能化有机聚硅氧烷；和至少一种氢化物官能化聚硅氧烷，其中所述催化剂促进至少一种乙烯基官能化有机聚硅氧烷和至少一种氢化物官能化聚硅氧烷的原位交联，使得在皮肤上形成膜。

在一个实施方案中，本文提供了一种将药剂递送至受试者以治疗皮肤病的方法，其包括将本文提供的组合物施用于受试者，该组合物包含催化剂；至少一种配体；至少一种不饱和有机聚合物；和至少一种氢化物官能化聚硅氧烷；其中所述催化剂促进至少一种不饱和有机聚合物和至少一种氢化物官能化聚硅氧烷的原位交联，使得在皮肤上形成膜，从而将药剂递送至受试者。在一个实施方案中，本文提供了一种将药剂递送至受试者以治疗皮肤病的方法，其包括将本文提供的组合物施用于受试者，该组合物包含催化剂；至少一种包封剂；至少一种不饱和有机聚合物；和至少一种氢化物官能化聚硅氧烷；其中所述催化剂促进至少一种不饱和有机聚合物和至少一种氢化物官能化聚硅氧烷的原位交联，使得在皮肤上形成膜，从而将药剂递送至受试者。

在一个实施方案中，本文提供了一种将药剂递送至受试者以治疗皮肤病的方法，其包括将本文提供的组合物施用于受试者，该组合物包含催化剂；至少一种配体；至少一种乙烯基官能化有机聚硅氧烷；和至少一种氢化物官能化聚硅氧烷；其中所述催化剂促进至少一种乙烯基官能化有机聚硅氧烷和至少一种氢化物官能化聚硅氧烷的原位交联，使得在皮肤上形成膜，从而将药剂递送至受试者。在一个实施方案中，本文提供了一种将药剂递送至受试者以治疗皮肤病的方法，其包括将本文提供的组合物施用于受试者，该组合物包含催化剂；至少一种包封剂；至少一种乙烯基官能化有机聚硅氧烷；和至少一种氢化物官能化聚硅氧烷；其中所述催化剂促进至少一种乙烯基官能化有机聚硅氧烷和至少一种氢化物官能化聚硅氧烷的原位交联，使得在皮肤上形成膜，从而将药剂递送至受试者。

在一些方面，本文提供了一种用于治疗患有皮肤病的受试者的试剂盒，本文提供的组合物包含催化剂；至少一种配体；至少一种不饱和有机聚合物；和至少一种氢化物官能化聚硅氧烷；和使用说明。在一些方面，本文提供了一种用于治疗患有皮肤病的受试者的试剂盒，本文提供的组合物包含催化剂；至少一种包封剂；至少一种不饱和有机聚合物；和至少一种氢化物官能化聚硅氧烷；和使用说明。

在一些方面，本文提供了一种用于治疗患有皮肤病的受试者的试剂盒，本文提供的组合物包含催化剂；至少一种配体；至少一种乙烯基官能化有机聚硅氧烷；和至少一种氢化物官能化聚硅氧烷；和使用说明。在一些方面，本文提供了一种用于治疗患有皮肤病的受试者的试剂盒，本文提供的组合物包含催化剂；至少一种包封剂；至少一种乙烯基官能化有机聚硅氧烷；和至少一种氢化物官能化聚硅氧烷；和使用说明。

在一个实施方案中，本文提供了一种应用于治疗有需要的受试者的皮肤病的治疗制剂，其包含至少一种预选的功能调节组分，其中组合物在施用于受试者时形成治疗膜。

在一个实施方案中，本文提供了一种施用于受试者以治疗皮肤病的以受试者的治疗区域为靶向的治疗制剂，其包含至少一种预选的治疗特定组分，其中组合物在施用于受试者的靶向治疗区域时形成治疗膜。

在一个实施方案中，本文提供了一种用于去除治疗皮肤病的治疗膜的膜去除清洁剂，其中该膜通过包括施用本文提供的组合物的步骤的方法制备，该组合物包含催化剂；至少一种配体；至少一种不饱和有机聚合物；和至少一种氢化物官能化聚硅氧烷，其中所述催化剂促进至少一种不饱和有机聚合物和至少一种氢化物官能化聚硅氧烷的原位交联。在一个实施方案中，本文提供了一种用于去除治疗皮肤病的治疗膜的膜去除清洁剂，其中该膜通过包括施用本文提供的组合物的步骤的方法制备，该组合物包含催化剂；至少一种包封剂；至少一种不饱和有机聚合物；和至少一种氢化物官能化聚硅氧烷，其中所述催化剂促进至少一种不饱和有机聚合物和至少一种氢化物官能化聚硅氧烷的原位交联。

在一个实施方案中，本文提供了一种用于去除治疗皮肤病的治疗膜的膜去除清洁剂，其中该膜通过包括施用本文提供的组合物的步骤的方法制备，该组合物包含催化剂；至少一种配体；至少一种乙烯基官能化有机聚硅氧烷；和至少一种氢化物官能化聚硅氧烷，其中所述催化剂促进至少一种乙烯基官能化有机聚硅氧烷和至少一种氢化物官能化聚硅氧烷的原位交联。在一个实施方案中，本文提供了一种用于去除治疗皮肤病的治疗膜的膜去除清洁剂，其中该膜通过包括施用本文提供的组合物的步骤的方法制备，该组合物包含催化剂；至少一种包封剂；至少一种乙烯基官能化有机聚硅氧烷；和至少一种氢化物官能化聚硅氧烷，其中所述催化剂促进至少一种乙烯基官能化有机聚硅氧烷和至少一种氢化物官能化聚硅氧烷的原位交联。

在其他实施方案中，本文提供了一种膜去除清洁剂，其包含膜润湿组分、渗透组分、膜溶胀组分和膜释放组分。

在一些实施方案中，本文提供了一种修复施用于皮肤以治疗皮肤病的治疗膜的制剂，其中所述制剂包含催化剂；至少一种配体；至少一种不饱和有机聚合物；和至少一种氢化物官能化聚硅氧烷，其中所述催化剂促进至少一种不饱和有机聚合物和至少一种氢化物官能化聚硅氧烷的原位交联，使得在皮肤上形成膜。在一些实施方案中，本文提供了一种修复施用于皮肤以治疗皮肤病的治疗膜的制剂，其中所述制剂包含催化剂；至少一种包封剂；至少一种不饱和有机聚合物；和至少一种氢化物官能化聚硅氧烷，其中所述催化剂促进至少一种不饱和有机聚合物和至少一种氢化物官能化聚硅氧烷的原位交联，使得在皮肤上形成膜。

在一些实施方案中，本文提供了一种修复施用于皮肤以治疗皮肤病的治疗膜的制剂，其中所述制剂包含催化剂；至少一种配体；至少一种乙烯基官能化有机聚硅氧烷；和至少一种氢化物官能化聚硅氧烷，其中所述催化剂促进至少一种乙烯基官能化有机聚硅氧烷和至少一种氢化物官能化聚硅氧烷的原位交联，使得在皮肤上形成膜。在一些实施方案中，本文提供了一种修复施用于皮肤以治疗皮肤病的治疗膜的制剂，其中所述制剂包含催化剂；至少一种包封剂；至少一种乙烯基官能化有机聚硅氧烷；和至少一种氢化物官能化聚硅氧烷，其中所述催化剂促进至少一种乙烯基官能化有机聚硅氧烷和至少一种氢化物官能化聚硅氧烷的原位交联，使得在皮肤上形成膜。

在一些实施方案中，本文提供了一种修复施用于皮肤以治疗皮肤病的治疗膜的方法，其包括以下步骤：a)识别需要修复的膜的区域；b)任选地使膜的边缘平滑；和c)施用用于修复膜的制剂，其中所述制剂包含催化剂；至少一种配体；至少一种不饱和有机聚合物；和至少一种氢化物官能化聚硅氧烷，其中所述催化剂促进至少一种不饱和有机聚合物和至少一种氢化物官能化聚硅氧烷的原位交联，使得在皮肤上形成膜，从而修复治疗膜。在一些实施方案中，本文提供了一种修复施用于皮肤以治疗皮肤病的治疗膜的方法，其包括以下步骤：a)识别需要修复的膜的区域；b)任选地使膜的边缘平滑；和c)施用用于修复膜的制剂，其中所述制剂包含催化剂；至少一种包封剂；至少一种不饱和有机聚合物；和至少一种氢化物官能化聚硅氧烷，其中所述催化剂促进至少一种不饱和有机聚合物和至少一种氢化物官能化聚硅氧烷的原位交联，使得在皮肤上形成膜，从而修复治疗膜。

在一些实施方案中，本文提供了一种修复施用于皮肤以治疗皮肤病的治疗膜的方法，其包括以下步骤：a)识别需要修复的膜的区域；b)任选地使膜的边缘平滑；和c)施用用于修复膜的制剂，其中所述制剂包含催化剂；至少一种配体；至少一种乙烯基官能化有机聚硅氧烷；和至少一种氢化物官能化聚硅氧烷，其中所述催化剂促进至少一种乙烯基官能化有机聚硅氧烷和至少一种氢化物官能化聚硅氧烷的原位交联，使得在皮肤上形成膜，从而修复治疗膜。在一些实施方案中，本文提供了一种修复施用于皮肤以治疗皮肤病的治疗膜的方法，其包括以下步骤：a)识别需要修复的膜的区域；b)任选地使膜的边缘平滑；和c)施用用于修复膜的制剂，其中所述制剂包含催化剂；至少一种包封剂；至少一种乙烯基官能化有机聚硅氧烷；和至少一种氢化物官能化聚硅氧烷，其中所述催化剂促进至少一种乙烯基官能化有机聚硅氧烷和至少一种氢化物官能化聚硅氧烷的原位交联，使得在皮肤上形成膜，从而修复治疗膜。

在一些实施方案中，本文提供了一种修复用于治疗皮肤病的治疗膜的试剂盒，该试剂盒包含本文提供的组合物，该组合物包含催化剂；至少一种配体；至少一种不饱和有机聚合物；和至少一种氢化物官能化聚硅氧烷，其中所述催化剂促进至少一种不饱和有机聚合物和至少一种氢化物官能化聚硅氧烷的原位交联，使得在皮肤上形成膜。在一些实施方案中，本文提供了一种修复用于治疗皮肤病的治疗膜的试剂盒，该试剂盒包含本文提供的组合物，该组合物包含催化剂；至少一种包封剂；至少一种不饱和有机聚合物；和至少一种氢化物官能化聚硅氧烷，其中所述催化剂促进至少一种不饱和有机聚合物和至少一种氢化物官能化聚硅氧烷的原位交联，使得在皮肤上形成膜。

在一些实施方案中，本文提供了一种修复用于治疗皮肤病的治疗膜的试剂盒，该试剂盒包含本文提供的组合物，该组合物包含催化剂；至少一种配体；至少一种乙烯基官能化有机聚硅氧烷；和至少一种氢化物官能化聚硅氧烷，其中所述催化剂促进至少一种乙烯基官能化有机聚硅氧烷和至少一种氢化物官能化聚硅氧烷的原位交联，使得在皮肤上形成膜。在一些实施方案中，本文提供了一种修复用于治疗皮肤病的治疗膜的试剂盒，该试剂盒包含本文提供的组合物，该组合物包含催化剂；至少一种包封剂；至少一种乙烯基官能化有机聚硅氧烷；和至少一种氢化物官能化聚硅氧烷，其中所述催化剂促进至少一种乙烯基官能化有机聚硅氧烷和至少一种氢化物官能化聚硅氧烷的原位交联，使得在皮肤上形成膜。

在一些实施方案中，本文提供了一种治疗激光治疗后的受试者的方法，其包括将本文提供的组合物施用至受试者，该组合物包含催化剂；至少一种配体；至少一种不饱和有机聚合物；和至少一种氢化物官能化聚硅氧烷；其中所述催化剂促进至少一种不饱和有机聚合物和至少一种氢化物官能化聚硅氧烷的原位交联，使得在皮肤上形成膜，从而治疗激光治疗后的受试者。在一些实施方案中，本文提供了一种治疗激光治疗后的受试者的方法，其包括将本文提供的组合物施用至受试者，该组合物包含催化剂；至少一种包封剂；至少一种不饱和有机聚合物；和至少一种氢化物官能化聚硅氧烷；其中所述催化剂促进至少一种不饱和有机聚合物和至少一种氢化物官能化聚硅氧烷的原位交联，使得在皮肤上形成膜，从而治疗激光治疗后的受试者。

在一些实施方案中，本文提供了一种治疗激光治疗后的受试者的方法，其包括将本文提供的组合物施用至受试者，该组合物包含催化剂；至少一种配体；至少一种乙烯基官能化有机聚硅氧烷；和至少一种氢化物官能化聚硅氧烷；其中所述催化剂促进至少一种乙烯基官能化有机聚硅氧烷和至少一种氢化物官能化聚硅氧烷的原位交联，使得在皮肤上形成膜，从而治疗激光治疗后的受试者。在一些实施方案中，本文提供了一种治疗激光治疗后的受试者的方法，其包括将本文提供的组合物施用至受试者，该组合物包含催化剂；至少一种包封剂；至少一种乙烯基官能化有机聚硅氧烷；和至少一种氢化物官能化聚硅氧烷；其中所述催化剂促进至少一种乙烯基官能化有机聚硅氧烷和至少一种氢化物官能化聚硅氧烷的原位交联，使得在皮肤上形成膜，从而治疗激光治疗后的受试者。

在一些实施方案中，本文提供了一种在施用于激光治疗后的受试者时形成膜的非侵入性制剂，从而促进激光治疗后的受试者的愈合。在一些实施方案中，本文提供了一种使用此类制剂的方法。在一些实施方案中，本文提供了一种用于去除膜的清洁剂。

在一些实施方案中，本文提供了一种治疗激光治疗后的受试者的组合物，其中本文提供的组合物包含催化剂；至少一种配体；至少一种不饱和有机聚合物；和至少一种氢化物官能化聚硅氧烷；其中在施用于皮肤时所述催化剂促进至少一种不饱和有机聚合物和至少一种氢化物官能化聚硅氧烷的原位交联，使得在皮肤上形成膜。在一些实施方案中，本文提供了一种治疗激光治疗后的受试者的组合物，其中本文提供的组合物包含催化剂；至少一种包封剂；至少一种不饱和有机聚合物；和至少一种氢化物官能化聚硅氧烷；其中在施用于皮肤时所述催化剂促进至少一种不饱和有机聚合物和至少一种氢化物官能化聚硅氧烷的原位交联，使得在皮肤上形成膜。

在一些实施方案中，本文提供了一种治疗激光治疗后的受试者的组合物，其中本文提供的组合物包含催化剂；至少一种配体；至少一种乙烯基官能化有机聚硅氧烷；和至少一种氢化物官能化聚硅氧烷；其中在施用于皮肤时所述催化剂促进至少一种乙烯基官能化有机聚硅氧烷和至少一种氢化物官能化聚硅氧烷的原位交联，使得在皮肤上形成膜。在一些实施方案中，本文提供了一种治疗激光治疗后的受试者的组合物，其中本文提供的组合物包含催化剂；至少一种包封剂；至少一种乙烯基官能化有机聚硅氧烷；和至少一种氢化物官能化聚硅氧烷；其中在施用于皮肤时所述催化剂促进至少一种乙烯基官能化有机聚硅氧烷和至少一种氢化物官能化聚硅氧烷的原位交联，使得在皮肤上形成膜。

在一些实施方案中，本文提供了一种施用于激光治疗后的受试者的制剂，其包含本文提供的组合物，该组合物包含催化剂；至少一种配体；至少一种不饱和有机聚合物；和至少一种氢化物官能化聚硅氧烷；其中所述催化剂促进至少一种不饱和有机聚合物和至少一种氢化物官能化聚硅氧烷的原位交联，使得在皮肤上形成膜并且该膜具有天然皮肤的外观。在一些实施方案中，本文提供了一种施用于激光治疗后的受试者制剂，其包含本文提供的组合物，该组合物包含催化剂；至少一种包封剂；至少一种不饱和有机聚合物；和至少一种氢化物官能化聚硅氧烷；其中所述催化剂促进至少一种不饱和有机聚合物和至少一种氢化物官能化聚硅氧烷的原位交联，使得在皮肤上形成膜并且该膜具有天然皮肤的外观。

在一些实施方案中，本文提供了一种施用于激光治疗后的受试者的制剂，其包含本文提供的组合物，该组合物包含催化剂；至少一种配体；至少一种乙烯基官能化有机聚硅氧烷；和至少一种氢化物官能化聚硅氧烷；其中所述催化剂促进至少一种乙烯基官能化有机聚硅氧烷和至少一种氢化物官能化聚硅氧烷的原位交联，使得在皮肤上形成膜并且该膜具有天然皮肤的外观。在一些实施方案中，本文提供了一种施用于激光治疗后的受试者的制剂，其包含本文提供的组合物，该组合物包含催化剂；至少一种包封剂；至少一种乙烯基官能化有机聚硅氧烷；和至少一种氢化物官能化聚硅氧烷；其中所述催化剂促进至少一种乙烯基官能化有机聚硅氧烷和至少一种氢化物官能化聚硅氧烷的原位交联，使得在皮肤上形成膜并且该膜具有天然皮肤的外观。

在一些实施方案中，本文提供了一种用于以本文提供的组合物对有需要的受试者进行激光治疗后的治疗的试剂盒，该组合物包含催化剂；至少一种配体；至少一种不饱和有机聚合物；和至少一种氢化物官能化聚硅氧烷；和使用说明。在一些实施方案中，本文提供了一种用于以本文提供的组合物对有需要的受试者进行激光治疗后的治疗的试剂盒，该组合物包含催化剂；至少一种包封剂；至少一种不饱和有机聚合物；和至少一种氢化物官能化聚硅氧烷；和使用说明。

在一些实施方案中，本文提供了一种用于以本文提供的组合物对有需要的受试者进行激光治疗后的治疗的试剂盒，该组合物包含催化剂；至少一种配体；至少一种乙烯基官能化有机聚硅氧烷；和至少一种氢化物官能化聚硅氧烷；和使用说明。在一些实施方案中，本文提供了一种用于以本文提供的组合物对有需要的受试者进行激光治疗后的治疗的试剂盒，该组合物包含催化剂；至少一种包封剂；至少一种乙烯基官能化有机聚硅氧烷；和至少一种氢化物官能化聚硅氧烷；和使用说明。

在一些实施方案中，本文提供了一种施用于激光治疗后的受试者的治疗制剂，其包含至少一种预选的功能调节组分，其中组合物在施用于受试者时形成治疗膜。

在一些实施方案中，本文提供了一种对以受试者的治疗区域为靶向的受试者施用于激光治疗后的受试者的治疗制剂，其中该靶向区域包括已经至少部分激光治疗的区域，所述治疗制剂包含至少一种预选的治疗特定组分，其中组合物在施用于受试者的靶向治疗区域时形成治疗膜。

在一些实施方案中，本文提供了一种在去除用于激光治疗后恢复管理的治疗膜中使用的膜去除清洁剂，其中该膜通过包括施用本文提供的组合物的步骤的方法制备，该组合物包含催化剂；至少一种配体；至少一种不饱和有机聚合物；和至少一种氢化物官能化聚硅氧烷，其中所述催化剂促进至少一种不饱和有机聚合物和至少一种氢化物官能化聚硅氧烷的原位交联。在一些实施方案中，本文提供了一种在去除用于激光治疗后恢复管理的治疗膜中使用的膜去除清洁剂，其中该膜通过包括施用本文提供的组合物的步骤的方法制备，该组合物包含催化剂；至少一种包封剂；至少一种不饱和有机聚合物；和至少一种氢化物官能化聚硅氧烷，其中所述催化剂促进至少一种不饱和有机聚合物和至少一种氢化物官能化聚硅氧烷的原位交联。

在一些实施方案中，本文提供了一种在去除用于激光治疗后恢复管理的治疗膜中使用的膜去除清洁剂，其中该膜通过包括施用本文提供的组合物的步骤的方法制备，该组合物包含催化剂；至少一种配体；至少一种乙烯基官能化有机聚硅氧烷；和至少一种氢化物官能化聚硅氧烷，其中所述催化剂促进至少一种乙烯基官能化有机聚硅氧烷和至少一种氢化物官能化聚硅氧烷的原位交联。在一些实施方案中，本文提供了一种在去除用于激光治疗后恢复管理的治疗膜中使用的膜去除清洁剂，其中该膜通过包括施用本文提供的组合物的步骤的方法制备，该组合物包含催化剂；至少一种包封剂；至少一种乙烯基官能化有机聚硅氧烷；和至少一种氢化物官能化聚硅氧烷，其中所述催化剂促进至少一种乙烯基官能化有机聚硅氧烷和至少一种氢化物官能化聚硅氧烷的原位交联。

在一些实施方案中，本文提供了一种膜去除清洁剂，其包含膜润湿组分、渗透组分、膜溶胀组分和膜释放组分。

在一些实施方案中，本文提供了一种修复施用于激光治疗后的受试者的治疗膜的制剂，其中所述制剂包含本文提供的组合物，该组合物包含催化剂；至少一种配体；至少一种不饱和有机聚合物；和至少一种氢化物官能化聚硅氧烷，其中所述催化剂促进至少一种不饱和有机聚合物和至少一种氢化物官能化聚硅氧烷的原位交联，使得在皮肤上形成膜。在一些实施方案中，本文提供了一种修复施用于激光治疗后的受试者的治疗膜的制剂，其中所述制剂包含本文提供的组合物，该组合物包含催化剂；至少一种包封剂；至少一种不饱和有机聚合物；和至少一种氢化物官能化聚硅氧烷，其中所述催化剂促进至少一种不饱和有机聚合物和至少一种氢化物官能化聚硅氧烷的原位交联，使得在皮肤上形成膜。

在一些实施方案中，本文提供了一种修复施用于激光治疗后的受试者的治疗膜的制剂，其中所述制剂包含本文提供的组合物，该组合物包含催化剂；至少一种配体；至少一种乙烯基官能化有机聚硅氧烷；和至少一种氢化物官能化聚硅氧烷，其中所述催化剂促进至少一种乙烯基官能化有机聚硅氧烷和至少一种氢化物官能化聚硅氧烷的原位交联，使得在皮肤上形成膜。在一些实施方案中，本文提供了一种修复施用于激光治疗后的受试者的治疗膜的制剂，其中所述制剂包含本文提供的组合物，该组合物包含催化剂；至少一种包封剂；至少一种乙烯基官能化有机聚硅氧烷；和至少一种氢化物官能化聚硅氧烷，其中所述催化剂促进至少一种乙烯基官能化有机聚硅氧烷和至少一种氢化物官能化聚硅氧烷的原位交联，使得在皮肤上形成膜。

在一些实施方案中，本文提供了一种修复施用于激光治疗后的受试者的治疗膜的方法，其包括以下步骤：a)识别需要修复的膜的区域；b)任选地使膜的边缘平滑；和c)施用用于修复膜的制剂，其中本文提供的组合物包含催化剂；至少一种配体；至少一种不饱和有机聚合物；和至少一种氢化物官能化聚硅氧烷，其中所述催化剂促进至少一种不饱和有机聚合物和至少一种氢化物官能化聚硅氧烷的原位交联，使得在皮肤上形成膜，从而修复治疗膜。在一些实施方案中，本文提供了一种修复施用于激光治疗后的受试者的治疗膜的方法，其包括以下步骤：a)识别需要修复的膜的区域；b)任选地使膜的边缘平滑；和c)施用用于修复膜的制剂，其中本文提供的组合物包含催化剂；至少一种包封剂；至少一种不饱和有机聚合物；和至少一种氢化物官能化聚硅氧烷，其中所述催化剂促进至少一种不饱和有机聚合物和至少一种氢化物官能化聚硅氧烷的原位交联，使得在皮肤上形成膜，从而修复治疗膜。

在一些实施方案中，本文提供了一种修复施用于激光治疗后的受试者的治疗膜的方法，其包括以下步骤：a)识别需要修复的膜的区域；b)任选地使膜的边缘平滑；和c)施用用于修复膜的制剂，其中本文提供的组合物包含催化剂；至少一种配体；至少一种乙烯基官能化有机聚硅氧烷；和至少一种氢化物官能化聚硅氧烷，其中所述催化剂促进至少一种乙烯基官能化有机聚硅氧烷和至少一种氢化物官能化聚硅氧烷的原位交联，使得在皮肤上形成膜，从而修复治疗膜。在一些实施方案中，本文提供了一种修复施用于激光治疗后的受试者的治疗膜的方法，其包括以下步骤：a)识别需要修复的膜的区域；b)任选地使膜的边缘平滑；和c)施用用于修复膜的制剂，其中本文提供的组合物包含催化剂；至少一种包封剂；至少一种乙烯基官能化有机聚硅氧烷；和至少一种氢化物官能化聚硅氧烷，其中所述催化剂促进至少一种乙烯基官能化有机聚硅氧烷和至少一种氢化物官能化聚硅氧烷的原位交联，使得在皮肤上形成膜，从而修复治疗膜。

在一些实施方案中，本文提供了一种修复用于激光治疗后管理的治疗膜的试剂盒，该试剂盒包含本文提供的组合物，该组合物包含催化剂；至少一种配体；至少一种不饱和有机聚合物；和至少一种氢化物官能化聚硅氧烷，使得在皮肤上形成膜。在一些实施方案中，本文提供了一种修复用于激光治疗后管理的治疗膜的试剂盒，该试剂盒包含本文提供的组合物，该组合物包含催化剂；至少一种包封剂；至少一种不饱和有机聚合物；和至少一种氢化物官能化聚硅氧烷，使得在皮肤上形成膜。

在一些实施方案中，本文提供了一种修复用于激光治疗后管理的治疗膜的试剂盒，该试剂盒包含本文提供的组合物，该组合物包含催化剂；至少一种配体；至少一种乙烯基官能化有机聚硅氧烷；和至少一种氢化物官能化聚硅氧烷，使得在皮肤上形成膜。在一些实施方案中，本文提供了一种修复用于激光治疗后管理的治疗膜的试剂盒，该试剂盒包含本文提供的组合物，该组合物包含催化剂；至少一种包封剂；至少一种乙烯基官能化有机聚硅氧烷；和至少一种氢化物官能化聚硅氧烷，使得在皮肤上形成膜。

在一些实施方案中，本文提供了一种治疗光疗后的受试者的方法，其包括将包含本文提供的组合物的制剂施用于受试者，该组合物包含催化剂；至少一种配体；至少一种不饱和有机聚合物；和至少一种氢化物官能化聚硅氧烷；其中所述催化剂促进至少一种不饱和有机聚合物和至少一种氢化物官能化聚硅氧烷的原位交联，使得在皮肤上形成膜，从而治疗光疗后的受试者。在一些实施方案中，本文提供了一种治疗光疗后的受试者的方法，其包括将包含本文提供的组合物的制剂施用于受试者，该组合物包含催化剂；至少一种包封剂；至少一种不饱和有机聚合物；和至少一种氢化物官能化聚硅氧烷；其中所述催化剂促进至少一种不饱和有机聚合物和至少一种氢化物官能化聚硅氧烷的原位交联，使得在皮肤上形成膜，从而治疗光疗后的受试者。

在一些实施方案中，本文提供了一种治疗光疗后的受试者的方法，其包括将包含本文提供的组合物的制剂施用于受试者，该组合物包含催化剂；至少一种配体；至少一种乙烯基官能化有机聚硅氧烷；和至少一种氢化物官能化聚硅氧烷；其中所述催化剂促进至少一种乙烯基官能化有机聚硅氧烷和至少一种氢化物官能化聚硅氧烷的原位交联，使得在皮肤上形成膜，从而治疗光疗后的受试者。在一些实施方案中，本文提供了一种治疗光疗后的受试者的方法，其包括将包含本文提供的组合物的制剂施用于受试者，该组合物包含催化剂；至少一种包封剂；至少一种乙烯基官能化有机聚硅氧烷；和至少一种氢化物官能化聚硅氧烷；其中所述催化剂促进至少一种乙烯基官能化有机聚硅氧烷和至少一种氢化物官能化聚硅氧烷的原位交联，使得在皮肤上形成膜，从而治疗光疗后的受试者。

在一些实施方案中，本文提供了一种在施用于光治疗后的受试者时形成膜的非侵入性制剂，从而促进光疗后的受试者的愈合。本发明还提供了使用此类制剂的方法。在其他实施方案中，本发明提供了用于去除膜的清洁剂。

在一些实施方案中，本文提供了一种治疗光疗后的受试者的组合物，其中本文提供的组合物包含催化剂；至少一种配体；至少一种不饱和有机聚合物；和至少一种氢化物官能化聚硅氧烷；其中在施用于皮肤时所述催化剂促进至少一种不饱和有机聚合物和至少一种氢化物官能化聚硅氧烷的原位交联，使得在皮肤上形成膜。在一些实施方案中，本文提供了一种治疗光疗后的受试者的组合物，其中本文提供的组合物包含催化剂；至少一种包封剂；至少一种不饱和有机聚合物；和至少一种氢化物官能化聚硅氧烷；其中在施用于皮肤时所述催化剂促进至少一种不饱和有机聚合物和至少一种氢化物官能化聚硅氧烷的原位交联，使得在皮肤上形成膜。

在一些实施方案中，本文提供了一种治疗光疗后的受试者的组合物，其中本文提供的组合物包含催化剂；至少一种配体；至少一种乙烯基官能化有机聚硅氧烷；和至少一种氢化物官能化聚硅氧烷；其中在施用于皮肤时所述催化剂促进至少一种乙烯基官能化有机聚硅氧烷和至少一种氢化物官能化聚硅氧烷的原位交联，使得在皮肤上形成膜。在一些实施方案中，本文提供了一种治疗光疗后的受试者的组合物，其中本文提供的组合物包含催化剂；至少一种包封剂；至少一种乙烯基官能化有机聚硅氧烷；和至少一种氢化物官能化聚硅氧烷；其中在施用于皮肤时所述催化剂促进至少一种乙烯基官能化有机聚硅氧烷和至少一种氢化物官能化聚硅氧烷的原位交联，使得在皮肤上形成膜。

在一些实施方案中，本文提供了一种施用于光疗后的受试者的制剂，其包含本文提供的组合物，该组合物包含催化剂；至少一种配体；至少一种不饱和有机聚合物；和至少一种氢化物官能化聚硅氧烷；其中所述催化剂促进至少一种不饱和有机聚合物和至少一种氢化物官能化聚硅氧烷的原位交联，使得在皮肤上形成膜并且该膜具有天然皮肤的外观。在一些实施方案中，本文提供了一种施用于光疗后的受试者的制剂，其包含本文提供的组合物，该组合物包含催化剂；至少一种包封剂；至少一种不饱和有机聚合物；和至少一种氢化物官能化聚硅氧烷；其中所述催化剂促进至少一种不饱和有机聚合物和至少一种氢化物官能化聚硅氧烷的原位交联，使得在皮肤上形成膜并且该膜具有天然皮肤的外观。

在一些实施方案中，本文提供了一种施用于光疗后的受试者的制剂，其包含本文提供的组合物，该组合物包含催化剂；至少一种配体；至少一种乙烯基官能化有机聚硅氧烷；和至少一种氢化物官能化聚硅氧烷；其中所述催化剂促进至少一种乙烯基官能化有机聚硅氧烷和至少一种氢化物官能化聚硅氧烷的原位交联，使得在皮肤上形成膜并且该膜具有天然皮肤的外观。在一些实施方案中，本文提供了一种施用于光疗后的受试者的制剂，其包含本文提供的组合物，该组合物包含催化剂；至少一种包封剂；至少一种乙烯基官能化有机聚硅氧烷；和至少一种氢化物官能化聚硅氧烷；其中所述催化剂促进至少一种乙烯基官能化有机聚硅氧烷和至少一种氢化物官能化聚硅氧烷的原位交联，使得在皮肤上形成膜并且该膜具有天然皮肤的外观。

在一些实施方案中，本文提供了一种通过包括以下步骤的方法制备的用于治疗光疗后的受试者的膜：a)施用本文提供的组合物，该组合物包含催化剂；至少一种配体；至少一种不饱和有机聚合物；和至少一种氢化物官能化聚硅氧烷，其中所述催化剂促进至少一种不饱和有机聚合物和至少一种氢化物官能化聚硅氧烷的原位交联，使得在皮肤上形成膜。在一些实施方案中，本文提供了一种通过包括以下步骤的方法制备的用于治疗光疗后的受试者的膜：a)施用本文提供的组合物，该组合物包含催化剂；至少一种包封剂；至少一种不饱和有机聚合物；和至少一种氢化物官能化聚硅氧烷，其中所述催化剂促进至少一种不饱和有机聚合物和至少一种氢化物官能化聚硅氧烷的原位交联，使得在皮肤上形成膜。

在一些实施方案中，本文提供了一种通过包括以下步骤的方法制备的用于治疗光疗后的受试者的膜：a)施用本文提供的组合物，该组合物包含催化剂；至少一种配体；至少一种乙烯基官能化有机聚硅氧烷；和至少一种氢化物官能化聚硅氧烷，其中所述催化剂促进至少一种乙烯基官能化有机聚硅氧烷和至少一种氢化物官能化聚硅氧烷的原位交联，使得在皮肤上形成膜。在一些实施方案中，本文提供了一种通过包括以下步骤的方法制备的用于治疗光疗后的受试者的膜：a)施用本文提供的组合物，该组合物包含催化剂；至少一种包封剂；至少一种乙烯基官能化有机聚硅氧烷；和至少一种氢化物官能化聚硅氧烷，其中所述催化剂促进至少一种乙烯基官能化有机聚硅氧烷和至少一种氢化物官能化聚硅氧烷的原位交联，使得在皮肤上形成膜。

在一些实施方案中，本文提供了一种将药剂递送至光疗后的受试者的方法，其包括将本文提供的组合物施用至受试者，该组合物包含催化剂；至少一种配体；至少一种不饱和有机聚合物；和至少一种氢化物官能化聚硅氧烷；其中所述催化剂促进至少一种不饱和有机聚合物和至少一种氢化物官能化聚硅氧烷的原位交联，使得在皮肤上形成膜，从而将药剂递送至受试者。在一些实施方案中，本文提供了一种将药剂递送至光疗后的受试者的方法，其包括将本文提供的组合物施用至受试者，该组合物包含催化剂；至少一种包封剂；至少一种不饱和有机聚合物；和至少一种氢化物官能化聚硅氧烷；其中所述催化剂促进至少一种不饱和有机聚合物和至少一种氢化物官能化聚硅氧烷的原位交联，使得在皮肤上形成膜，从而将药剂递送至受试者。

在一些实施方案中，本文提供了一种将药剂递送至光疗后的受试者的方法，其包括将本文提供的组合物施用至受试者，该组合物包含催化剂；至少一种配体；至少一种乙烯基官能化有机聚硅氧烷；和至少一种氢化物官能化聚硅氧烷；其中所述催化剂促进至少一种乙烯基官能化有机聚硅氧烷和至少一种氢化物官能化聚硅氧烷的原位交联，使得在皮肤上形成膜，从而将药剂递送至受试者。在一些实施方案中，本文提供了一种将药剂递送至光疗后的受试者的方法，其包括将本文提供的组合物施用至受试者，该组合物包含催化剂；至少一种包封剂；至少一种乙烯基官能化有机聚硅氧烷；和至少一种氢化物官能化聚硅氧烷；其中所述催化剂促进至少一种乙烯基官能化有机聚硅氧烷和至少一种氢化物官能化聚硅氧烷的原位交联，使得在皮肤上形成膜，从而将药剂递送至受试者。

在一些实施方案中，本文提供了一种用于以本文提供的组合物对有需要的受试者进行光疗后的治疗的试剂盒，该组合物包含催化剂；至少一种配体；至少一种不饱和有机聚合物；和至少一种氢化物官能化聚硅氧烷；和使用说明。在一些实施方案中，本文提供了一种用于以本文提供的组合物对有需要的受试者进行光疗后的治疗的试剂盒，该组合物包含催化剂；至少一种包封剂；至少一种不饱和有机聚合物；和至少一种氢化物官能化聚硅氧烷；和使用说明。

在一些实施方案中，本文提供了一种用于以本文提供的组合物对有需要的受试者进行光疗后的治疗的试剂盒，该组合物包含催化剂；至少一种配体；至少一种乙烯基官能化有机聚硅氧烷；和至少一种氢化物官能化聚硅氧烷；和使用说明。在一些实施方案中，本文提供了一种用于以本文提供的组合物对有需要的受试者进行光疗后的治疗的试剂盒，该组合物包含催化剂；至少一种包封剂；至少一种乙烯基官能化有机聚硅氧烷；和至少一种氢化物官能化聚硅氧烷；和使用说明。

在一些实施方案中，本文提供了一种施用于光疗后的受试者的治疗制剂，其包含至少一种预选的功能调节组分，其中组合物在施用于受试者时形成治疗膜。

在一些实施方案中，本文提供了一种对以受试者的治疗区域为靶向的受试者施用于光疗后的受试者的治疗制剂，其中该靶向区域包括已经至少部分光疗的区域，所述治疗制剂包含至少一种预选的治疗特定组分，其中组合物在施用于受试者的目标治疗区域时形成治疗膜。

在一些实施方案中，本文提供了一种在去除用于光疗后恢复管理的治疗膜中使用的膜去除清洁剂，其中该膜通过包括施用本文提供的组合物的步骤的方法制备，该组合物包含催化剂；至少一种配体；至少一种不饱和有机聚合物；和至少一种氢化物官能化聚硅氧烷，其中所述催化剂促进至少一种不饱和有机聚合物和至少一种氢化物官能化聚硅氧烷的原位交联。在一些实施方案中，本文提供了一种在去除用于光疗后恢复管理的治疗膜中使用的膜去除清洁剂，其中该膜通过包括施用本文提供的组合物的步骤的方法制备，该组合物包含催化剂；至少一种包封剂；至少一种不饱和有机聚合物；和至少一种氢化物官能化聚硅氧烷，其中所述催化剂促进至少一种不饱和有机聚合物和至少一种氢化物官能化聚硅氧烷的原位交联。

在一些实施方案中，本文提供了一种在去除用于光疗后恢复管理的治疗膜中使用的膜去除清洁剂，其中该膜通过包括施用本文提供的组合物的步骤的方法制备，该组合物包含催化剂；至少一种配体；至少一种乙烯基官能化有机聚硅氧烷；和至少一种氢化物官能化聚硅氧烷，其中所述催化剂促进至少一种乙烯基官能化有机聚硅氧烷和至少一种氢化物官能化聚硅氧烷的原位交联。在一些实施方案中，本文提供了一种在去除用于光疗后恢复管理的治疗膜中使用的膜去除清洁剂，其中该膜通过包括施用本文提供的组合物的步骤的方法制备，该组合物包含催化剂；至少一种包封剂；至少一种乙烯基官能化有机聚硅氧烷；和至少一种氢化物官能化聚硅氧烷，其中所述催化剂促进至少一种乙烯基官能化有机聚硅氧烷和至少一种氢化物官能化聚硅氧烷的原位交联。

在一些实施方案中，本文提供了一种膜去除清洁剂，其包含膜润湿组分、渗透组分、膜溶胀组分和膜释放组分。

在一些实施方案中，本文提供了一种修复施用于光疗后的受试者的治疗膜的制剂，其中所述制剂包含本文提供的组合物，该组合物包含催化剂；至少一种配体；至少一种不饱和有机聚合物；和至少一种氢化物官能化聚硅氧烷，其中所述催化剂促进至少一种不饱和有机聚合物和至少一种氢化物官能化聚硅氧烷的原位交联，使得在皮肤上形成膜。在一些实施方案中，本文提供了一种修复施用于光疗后的受试者的治疗膜的制剂，其中所述制剂包含本文提供的组合物，该组合物包含催化剂；至少一种包封剂；至少一种不饱和有机聚合物；和至少一种氢化物官能化聚硅氧烷，其中所述催化剂促进至少一种不饱和有机聚合物和至少一种氢化物官能化聚硅氧烷的原位交联，使得在皮肤上形成膜。

在一些实施方案中，本文提供了一种修复施用于光疗后的受试者的治疗膜的制剂，其中所述制剂包含本文提供的组合物，该组合物包含催化剂；至少一种配体；至少一种乙烯基官能化有机聚硅氧烷；和至少一种氢化物官能化聚硅氧烷，其中所述催化剂促进至少一种乙烯基官能化有机聚硅氧烷和至少一种氢化物官能化聚硅氧烷的原位交联，使得在皮肤上形成膜。在一些实施方案中，本文提供了一种修复施用于光疗后的受试者的治疗膜的制剂，其中所述制剂包含本文提供的组合物，该组合物包含催化剂；至少一种包封剂；至少一种乙烯基官能化有机聚硅氧烷；和至少一种氢化物官能化聚硅氧烷，其中所述催化剂促进至少一种乙烯基官能化有机聚硅氧烷和至少一种氢化物官能化聚硅氧烷的原位交联，使得在皮肤上形成膜。

在一些实施方案中，本文提供了一种修复施用于光疗后的受试者的治疗膜的方法，其包括以下步骤：a)识别需要修复的膜的区域；b)任选地使膜的边缘平滑；和c)施用用于修复膜的制剂，其中本文提供的制剂包含催化剂；至少一种配体；至少一种不饱和有机聚合物；和至少一种氢化物官能化聚硅氧烷，其中所述催化剂促进至少一种不饱和有机聚合物和至少一种氢化物官能化聚硅氧烷的原位交联，使得在皮肤上形成膜，从而修复治疗膜。在一些实施方案中，本文提供了一种修复施用于光疗后的受试者的治疗膜的方法，其包括以下步骤：a)识别需要修复的膜的区域；b)任选地使膜的边缘平滑；和c)施用用于修复膜的制剂，其中本文提供的制剂包含催化剂；至少一种包封剂；至少一种不饱和有机聚合物；和至少一种氢化物官能化聚硅氧烷，其中所述催化剂促进至少一种不饱和有机聚合物和至少一种氢化物官能化聚硅氧烷的原位交联，使得在皮肤上形成膜，从而修复治疗膜。

在一些实施方案中，本文提供了一种修复施用于光疗后的受试者的治疗膜的方法，其包括以下步骤：a)识别需要修复的膜的区域；b)任选地使膜的边缘平滑；和c)施用用于修复膜的制剂，其中本文提供的制剂包含催化剂；至少一种配体；至少一种乙烯基官能化有机聚硅氧烷；和至少一种氢化物官能化聚硅氧烷，其中所述催化剂促进至少一种乙烯基官能化有机聚硅氧烷和至少一种氢化物官能化聚硅氧烷的原位交联，使得在皮肤上形成膜，从而修复治疗膜。在一些实施方案中，本文提供了一种修复施用于光疗后的受试者的治疗膜的方法，其包括以下步骤：a)识别需要修复的膜的区域；b)任选地使膜的边缘平滑；和c)施用用于修复膜的制剂，其中本文提供的制剂包含催化剂；至少一种包封剂；至少一种乙烯基官能化有机聚硅氧烷；和至少一种氢化物官能化聚硅氧烷，其中所述催化剂促进至少一种乙烯基官能化有机聚硅氧烷和至少一种氢化物官能化聚硅氧烷的原位交联，使得在皮肤上形成膜，从而修复治疗膜。

在一些实施方案中，本文提供了一种修复用于光疗后管理的治疗膜的试剂盒，该试剂盒包含本文提供的组合物，该组合物包含催化剂；至少一种配体；至少一种不饱和有机聚合物；和至少一种氢化物官能化聚硅氧烷，其中所述催化剂促进至少一种不饱和有机聚合物和至少一种氢化物官能化聚硅氧烷的原位交联，使得在皮肤上形成膜。在一些实施方案中，本文提供了一种修复用于光疗后管理的治疗膜的试剂盒，该试剂盒包含本文提供的组合物，该组合物包含催化剂；至少一种包封剂；至少一种不饱和有机聚合物；和至少一种氢化物官能化聚硅氧烷，其中所述催化剂促进至少一种不饱和有机聚合物和至少一种氢化物官能化聚硅氧烷的原位交联，使得在皮肤上形成膜。

在一些实施方案中，本文提供了一种修复用于光疗后管理的治疗膜的试剂盒，该试剂盒包含本文提供的组合物，该组合物包含催化剂；至少一种配体；至少一种乙烯基官能化有机聚硅氧烷；和至少一种氢化物官能化聚硅氧烷，其中所述催化剂促进至少一种乙烯基官能化有机聚硅氧烷和至少一种氢化物官能化聚硅氧烷的原位交联，使得在皮肤上形成膜。在一些实施方案中，本文提供了一种修复用于光疗后管理的治疗膜的试剂盒，该试剂盒包含本文提供的组合物，该组合物包含催化剂；至少一种包封剂；至少一种乙烯基官能化有机聚硅氧烷；和至少一种氢化物官能化聚硅氧烷，其中所述催化剂促进至少一种乙烯基官能化有机聚硅氧烷和至少一种氢化物官能化聚硅氧烷的原位交联，使得在皮肤上形成膜。

在一些实施方案中，本文提供了一种治疗化学换肤治疗后的受试者的方法，其包括将本文提供的组合物施用至受试者，该组合物包含催化剂；至少一种配体；至少一种不饱和有机聚合物；和至少一种氢化物官能化聚硅氧烷；其中所述催化剂促进至少一种不饱和有机聚合物和至少一种氢化物官能化聚硅氧烷的原位交联，使得在皮肤上形成膜，从而治疗化学换肤治疗后的受试者。在一些实施方案中，本文提供了一种治疗化学换肤治疗后的受试者的方法，其包括将本文提供的组合物施用至受试者，该组合物包含催化剂；至少一种包封剂；至少一种不饱和有机聚合物；和至少一种氢化物官能化聚硅氧烷；其中所述催化剂促进至少一种不饱和有机聚合物和至少一种氢化物官能化聚硅氧烷的原位交联，使得在皮肤上形成膜，从而治疗化学换肤治疗后的受试者。

在一些实施方案中，本文提供了一种治疗化学换肤治疗后的受试者的方法，其包括将本文提供的组合物施用至受试者，该组合物包含催化剂；至少一种配体；至少一种乙烯基官能化有机聚硅氧烷；和至少一种氢化物官能化聚硅氧烷；其中所述催化剂促进至少一种乙烯基官能化有机聚硅氧烷和至少一种氢化物官能化聚硅氧烷的原位交联，使得在皮肤上形成膜，从而治疗化学换肤治疗后的受试者。在一些实施方案中，本文提供了一种治疗化学换肤治疗后的受试者的方法，其包括将本文提供的组合物施用至受试者，该组合物包含催化剂；至少一种包封剂；至少一种乙烯基官能化有机聚硅氧烷；和至少一种氢化物官能化聚硅氧烷；其中所述催化剂促进至少一种乙烯基官能化有机聚硅氧烷和至少一种氢化物官能化聚硅氧烷的原位交联，使得在皮肤上形成膜，从而治疗化学换肤治疗后的受试者。

在一些实施方案中，本文提供了一种在施用于激光治疗后的受试者时形成膜的非侵入性制剂，从而促进化学换肤治疗后的受试者的愈合。本发明还提供使用此类制剂的方法。在其他实施方案中，本发明提供了用于去除膜的清洁剂。

在一些实施方案中，本文提供了一种治疗化学换肤治疗后的受试者的组合物，其中本文提供的组合物包含催化剂；至少一种配体；至少一种不饱和有机聚合物；和至少一种氢化物官能化聚硅氧烷；其中在施用于皮肤时所述催化剂促进至少一种不饱和有机聚合物和至少一种氢化物官能化聚硅氧烷的原位交联，使得在皮肤上形成膜。在一些实施方案中，本文提供了一种治疗化学换肤治疗后的受试者的组合物，其中本文提供的组合物包含催化剂；至少一种包封剂；至少一种不饱和有机聚合物；和至少一种氢化物官能化聚硅氧烷；其中在施用于皮肤时所述催化剂促进至少一种不饱和有机聚合物和至少一种氢化物官能化聚硅氧烷的原位交联，使得在皮肤上形成膜。

在一些实施方案中，本文提供了一种治疗化学换肤治疗后的受试者的组合物，其中本文提供的组合物包含催化剂；至少一种配体；至少一种乙烯基官能化有机聚硅氧烷；和至少一种氢化物官能化聚硅氧烷；其中在施用于皮肤时所述催化剂促进至少一种乙烯基官能化有机聚硅氧烷和至少一种氢化物官能化聚硅氧烷的原位交联，使得在皮肤上形成膜。在一些实施方案中，本文提供了一种治疗化学换肤治疗后的受试者的组合物，其中本文提供的组合物包含催化剂；至少一种包封剂；至少一种乙烯基官能化有机聚硅氧烷；和至少一种氢化物官能化聚硅氧烷；其中在施用于皮肤时所述催化剂促进至少一种乙烯基官能化有机聚硅氧烷和至少一种氢化物官能化聚硅氧烷的原位交联，使得在皮肤上形成膜。

在一些实施方案中，本文提供了一种施用于化学换肤治疗之后的受试者的制剂，所述制剂包含催化剂；至少一种配体；至少一种不饱和有机聚合物；和至少一种氢化物官能化聚硅氧烷；其中所述催化剂促进至少一种不饱和有机聚合物和至少一种氢化物官能化聚硅氧烷的原位交联，使得在皮肤上形成膜并且该膜具有天然皮肤的外观。在一些实施方案中，本文提供了一种施用于化学换肤治疗之后的受试者的制剂，所述制剂包含催化剂；至少一种包封剂；至少一种不饱和有机聚合物；和至少一种氢化物官能化聚硅氧烷；其中所述催化剂促进至少一种不饱和有机聚合物和至少一种氢化物官能化聚硅氧烷的原位交联，使得在皮肤上形成膜并且该膜具有天然皮肤的外观。

在一些实施方案中，本文提供了一种施用于化学换肤治疗之后的受试者的制剂，所述制剂包含催化剂；至少一种配体；至少一种乙烯基官能化有机聚硅氧烷；和至少一种氢化物官能化聚硅氧烷；其中所述催化剂促进至少一种乙烯基官能化有机聚硅氧烷和至少一种氢化物官能化聚硅氧烷的原位交联，使得在皮肤上形成膜并且该膜具有天然皮肤的外观。在一些实施方案中，本文提供了一种施用于化学换肤治疗之后的受试者的制剂，所述制剂包含催化剂；至少一种包封剂；至少一种乙烯基官能化有机聚硅氧烷；和至少一种氢化物官能化聚硅氧烷；其中所述催化剂促进至少一种乙烯基官能化有机聚硅氧烷和至少一种氢化物官能化聚硅氧烷的原位交联，使得在皮肤上形成膜并且该膜具有天然皮肤的外观。

在一些实施方案中，本文提供了一种治疗化学换肤治疗后的受试者的膜，该膜通过包括以下步骤的方法制备：施用本文提供的组合物，该组合物包含催化剂；至少一种配体；至少一种不饱和有机聚合物；和至少一种氢化物官能化聚硅氧烷，其中所述催化剂促进至少一种不饱和有机聚合物和至少一种氢化物官能化聚硅氧烷的原位交联，使得在皮肤上形成膜。在一些实施方案中，本文提供了一种治疗化学换肤治疗后的受试者的膜，该膜通过包括以下步骤的方法制备：施用本文提供的组合物，该组合物包含催化剂；至少一种包封剂；至少一种不饱和有机聚合物；和至少一种氢化物官能化聚硅氧烷，其中所述催化剂促进至少一种不饱和有机聚合物和至少一种氢化物官能化聚硅氧烷的原位交联，使得在皮肤上形成膜。

在一些实施方案中，本文提供了一种治疗化学换肤治疗后的受试者的膜，该膜通过包括以下步骤的方法制备：施用本文提供的组合物，该组合物包含催化剂；至少一种配体；至少一种乙烯基官能化有机聚硅氧烷；和至少一种氢化物官能化聚硅氧烷，其中所述催化剂促进至少一种乙烯基官能化有机聚硅氧烷和至少一种氢化物官能化聚硅氧烷的原位交联，使得在皮肤上形成膜。在一些实施方案中，本文提供了一种治疗化学换肤治疗后的受试者的膜，该膜通过包括以下步骤的方法制备：施用本文提供的组合物，该组合物包含催化剂；至少一种包封剂；至少一种乙烯基官能化有机聚硅氧烷；和至少一种氢化物官能化聚硅氧烷，其中所述催化剂促进至少一种乙烯基官能化有机聚硅氧烷和至少一种氢化物官能化聚硅氧烷的原位交联，使得在皮肤上形成膜。

在一些实施方案中，本文提供了一种将药剂递送至化学换肤治疗后的受试者的方法，其包括将本文提供的组合物施用至受试者，该组合物包含催化剂；至少一种配体；至少一种不饱和有机聚合物；和至少一种氢化物官能化聚硅氧烷，任选地进一步包含一种或多种试剂；b)催化剂任选地包含一种或多种试剂；其中所述催化剂促进至少一种不饱和有机聚合物和至少一种氢化物官能化聚硅氧烷的原位交联，使得在皮肤上形成膜，从而将药剂递送至受试者。在一些实施方案中，本文提供了一种将药剂递送至化学换肤治疗后的受试者的方法，其包括将本文提供的组合物施用至受试者，该组合物包含催化剂；至少一种包封剂；至少一种不饱和有机聚合物；和至少一种氢化物官能化聚硅氧烷，任选地进一步包含一种或多种试剂；b)催化剂任选地包含一种或多种试剂；其中所述催化剂促进至少一种不饱和有机聚合物和至少一种氢化物官能化聚硅氧烷的原位交联，使得在皮肤上形成膜，从而将药剂递送至受试者。

在一些实施方案中，本文提供了一种将药剂递送至化学换肤治疗后的受试者的方法，其包括将本文提供的组合物施用至受试者，该组合物包含催化剂；至少一种配体；至少一种乙烯基官能化有机聚硅氧烷；和至少一种氢化物官能化聚硅氧烷，任选地进一步包含一种或多种试剂；b)催化剂任选地包含一种或多种试剂；其中所述催化剂促进至少一种乙烯基官能化有机聚硅氧烷和至少一种氢化物官能化聚硅氧烷的原位交联，使得在皮肤上形成膜，从而将药剂递送至受试者。在一些实施方案中，本文提供了一种将药剂递送至化学换肤治疗后的受试者的方法，其包括将本文提供的组合物施用至受试者，该组合物包含催化剂；至少一种包封剂；至少一种乙烯基官能化有机聚硅氧烷；和至少一种氢化物官能化聚硅氧烷，任选地进一步包含一种或多种试剂；b)催化剂任选地包含一种或多种试剂；其中所述催化剂促进至少一种乙烯基官能化有机聚硅氧烷和至少一种氢化物官能化聚硅氧烷的原位交联，使得在皮肤上形成膜，从而将药剂递送至受试者。

在一些实施方案中，本文提供了一种在以本文提供的组合物对有需要的受试者进行化学换肤治疗后的治疗中使用的试剂盒，该组合物包含催化剂；至少一种配体；至少一种不饱和有机聚合物；和至少一种氢化物官能化聚硅氧烷；和使用说明。在一些实施方案中，本文提供了一种在以本文提供的组合物对有需要的受试者进行化学换肤治疗后的治疗中使用的试剂盒，该组合物包含催化剂；至少一种包封剂；至少一种不饱和有机聚合物；和至少一种氢化物官能化聚硅氧烷；和使用说明。

在一些实施方案中，本文提供了一种在以本文提供的组合物对有需要的受试者进行化学换肤治疗后的治疗中使用的试剂盒，该组合物包含催化剂；至少一种配体；至少一种乙烯基官能化有机聚硅氧烷；和至少一种氢化物官能化聚硅氧烷；和使用说明。在一些实施方案中，本文提供了一种在以本文提供的组合物对有需要的受试者进行化学换肤治疗后的治疗中使用的试剂盒，该组合物包含催化剂；至少一种包封剂；至少一种乙烯基官能化有机聚硅氧烷；和至少一种氢化物官能化聚硅氧烷；和使用说明。

在一些实施方案中，本文提供了一种施用于化学换肤治疗后的受试者的治疗制剂，其包含至少一种预选的功能调节组分，其中组合物在施用于受试者时形成治疗膜。

在一些实施方案中，本文提供了一种对以受试者的治疗区域为靶向的受试者施用于化学换肤治疗后的受试者的治疗制剂，其中该靶向区域包括已经至少部分激光治疗的区域，所述治疗制剂包含至少一种预选的治疗特定组分，其中组合物在施用于受试者的目标治疗区域时形成治疗膜。

在一些实施方案中，本文提供了一种在去除化学换肤治疗后使用的治疗膜中使用的膜去除清洁剂，其中该膜通过包括施用本文提供的组合物的步骤的方法制备，该组合物包含催化剂；至少一种配体；至少一种不饱和有机聚合物；和至少一种氢化物官能化聚硅氧烷，其中所述催化剂促进至少一种不饱和有机聚合物和至少一种氢化物官能化聚硅氧烷的原位交联。在一些实施方案中，本文提供了一种在去除化学换肤治疗后使用的治疗膜中使用的膜去除清洁剂，其中该膜通过包括施用本文提供的组合物的步骤的方法制备，该组合物包含催化剂；至少一种包封剂；至少一种不饱和有机聚合物；和至少一种氢化物官能化聚硅氧烷，其中所述催化剂促进至少一种不饱和有机聚合物和至少一种氢化物官能化聚硅氧烷的原位交联。

在一些实施方案中，本文提供了一种在去除化学换肤治疗后使用的治疗膜中使用的膜去除清洁剂，其中该膜通过包括施用本文提供的组合物的步骤的方法制备，该组合物包含催化剂；至少一种配体；至少一种乙烯基官能化有机聚硅氧烷；和至少一种氢化物官能化聚硅氧烷，其中所述催化剂促进至少一种乙烯基官能化有机聚硅氧烷和至少一种氢化物官能化聚硅氧烷的原位交联。在一些实施方案中，本文提供了一种在去除化学换肤治疗后使用的治疗膜中使用的膜去除清洁剂，其中该膜通过包括施用本文提供的组合物的步骤的方法制备，该组合物包含催化剂；至少一种包封剂；至少一种乙烯基官能化有机聚硅氧烷；和至少一种氢化物官能化聚硅氧烷，其中所述催化剂促进至少一种乙烯基官能化有机聚硅氧烷和至少一种氢化物官能化聚硅氧烷的原位交联。

在一些实施方案中，本文提供了一种膜去除清洁剂，其包含膜润湿组分、渗透组分、膜溶胀组分和膜释放组分。

在一些实施方案中，本文提供了一种修复施用于化学换肤治疗后的受试者的治疗膜的制剂，其中本文提供的所述制剂包含催化剂；至少一种配体；至少一种不饱和有机聚合物；和至少一种氢化物官能化聚硅氧烷，其中所述催化剂促进至少一种不饱和有机聚合物和至少一种氢化物官能化聚硅氧烷的原位交联，使得在皮肤上形成膜。在一些实施方案中，本文提供了一种修复施用于化学换肤治疗后的受试者的治疗膜的制剂，其中本文提供的所述制剂包含催化剂；至少一种包封剂；至少一种不饱和有机聚合物；和至少一种氢化物官能化聚硅氧烷，其中所述催化剂促进至少一种不饱和有机聚合物和至少一种氢化物官能化聚硅氧烷的原位交联，使得在皮肤上形成膜。

在一些实施方案中，本文提供了一种修复施用于化学换肤治疗后的受试者的治疗膜的制剂，其中本文提供的所述制剂包含催化剂；至少一种配体；至少一种乙烯基官能化有机聚硅氧烷；和至少一种氢化物官能化聚硅氧烷，其中所述催化剂促进至少一种乙烯基官能化有机聚硅氧烷和至少一种氢化物官能化聚硅氧烷的原位交联，使得在皮肤上形成膜。在一些实施方案中，本文提供了一种修复施用于化学换肤治疗后的受试者的治疗膜的制剂，其中本文提供的所述制剂包含催化剂；至少一种包封剂；至少一种乙烯基官能化有机聚硅氧烷；和至少一种氢化物官能化聚硅氧烷，其中所述催化剂促进至少一种乙烯基官能化有机聚硅氧烷和至少一种氢化物官能化聚硅氧烷的原位交联，使得在皮肤上形成膜。

在一些实施方案中，本文提供了一种修复施用于化学换肤治疗后的受试者的治疗膜的方法，其包括以下步骤：a)识别需要修复的膜的区域；b)任选地使膜的边缘平滑；和c)施用用于修复膜的制剂，其中所述制剂包含催化剂；至少一种配体；至少一种不饱和有机聚合物；和至少一种氢化物官能化聚硅氧烷，其中所述催化剂促进至少一种不饱和有机聚合物和至少一种氢化物官能化聚硅氧烷的原位交联，使得在皮肤上形成膜，从而修复治疗膜。在一些实施方案中，本文提供了一种修复施用于化学换肤治疗后的受试者的治疗膜的方法，其包括以下步骤：a)识别需要修复的膜的区域；b)任选地使膜的边缘平滑；和c)施用用于修复膜的制剂，其中所述制剂包含催化剂；至少一种包封剂；至少一种不饱和有机聚合物；和至少一种氢化物官能化聚硅氧烷，其中所述催化剂促进至少一种不饱和有机聚合物和至少一种氢化物官能化聚硅氧烷的原位交联，使得在皮肤上形成膜，从而修复治疗膜。

在一些实施方案中，本文提供了一种修复施用于化学换肤治疗后的受试者的治疗膜的方法，其包括以下步骤：a)识别需要修复的膜的区域；b)任选地使膜的边缘平滑；和c)施用用于修复膜的制剂，其中所述制剂包含催化剂；至少一种配体；至少一种乙烯基官能化有机聚硅氧烷；和至少一种氢化物官能化聚硅氧烷，其中所述催化剂促进至少一种乙烯基官能化有机聚硅氧烷和至少一种氢化物官能化聚硅氧烷的原位交联，使得在皮肤上形成膜，从而修复治疗膜。在一些实施方案中，本文提供了一种修复施用于化学换肤治疗后的受试者的治疗膜的方法，其包括以下步骤：a)识别需要修复的膜的区域；b)任选地使膜的边缘平滑；和c)施用用于修复膜的制剂，其中所述制剂包含催化剂；至少一种包封剂；至少一种乙烯基官能化有机聚硅氧烷；和至少一种氢化物官能化聚硅氧烷，其中所述催化剂促进至少一种乙烯基官能化有机聚硅氧烷和至少一种氢化物官能化聚硅氧烷的原位交联，使得在皮肤上形成膜，从而修复治疗膜。

6.4与本文提供的组合物和方法一起使用的试剂盒

在一些方面，本文提供了一种在治疗患有皮肤病的受试者中使用的试剂盒，其包含本文提供的组合物，该组合物包含催化剂；至少一种配体；至少一种不饱和有机聚合物；和至少一种氢化物官能化聚硅氧烷，及使用说明。在一些方面，本文提供了一种在治疗患有皮肤病的受试者中使用的试剂盒，其包含本文提供的组合物，该组合物包含催化剂；至少一种包封剂；至少一种不饱和有机聚合物；和至少一种氢化物官能化聚硅氧烷，及使用说明。

在一些实施方案中，本文提供了一种修复用于治疗皮肤病的治疗膜的试剂盒，该试剂盒包含本文提供的组合物，该组合物包含催化剂；至少一种配体；至少一种不饱和有机聚合物；和至少一种氢化物官能化聚硅氧烷，其中所述催化剂促进至少一种不饱和有机聚合物和至少一种氢化物官能化聚硅氧烷的原位交联，使得在皮肤上形成膜。在一些实施方案中，本文提供了一种修复用于治疗皮肤病的治疗膜的试剂盒，该试剂盒包含本文提供的组合物，该组合物包含催化剂；至少一种包封剂；至少一种不饱和有机聚合物；和至少一种氢化物官能化聚硅氧烷，其中所述催化剂促进至少一种不饱和有机聚合物和至少一种氢化物官能化聚硅氧烷的原位交联，使得在皮肤上形成膜。

在一些方面，本文提供了一种在以本文提供的组合物对有需要的受试者进行激光治疗后的治疗的试剂盒，该组合物包含催化剂；至少一种配体；至少一种不饱和有机聚合物；和至少一种氢化物官能化聚硅氧烷，及c)使用说明。在一些方面，本文提供了一种在以本文提供的组合物对有需要的受试者进行激光治疗后的治疗的试剂盒，该组合物包含催化剂；至少一种包封剂；至少一种不饱和有机聚合物；和至少一种氢化物官能化聚硅氧烷，及c)使用说明。

在一些实施方案中，本文提供了一种修复用于激光治疗后管理的治疗膜的试剂盒，该试剂盒包含本文提供的组合物，该组合物包含催化剂；至少一种配体；至少一种不饱和有机聚合物；和至少一种氢化物官能化聚硅氧烷，其中所述催化剂促进至少一种不饱和有机聚合物和至少一种氢化物官能化聚硅氧烷的原位交联，使得在皮肤上形成膜。在一些实施方案中，本文提供了一种修复用于激光治疗后管理的治疗膜的试剂盒，该试剂盒包含本文提供的组合物，该组合物包含催化剂；至少一种包封剂；至少一种不饱和有机聚合物；和至少一种氢化物官能化聚硅氧烷，其中所述催化剂促进至少一种不饱和有机聚合物和至少一种氢化物官能化聚硅氧烷的原位交联，使得在皮肤上形成膜。

在一些方面，本文提供了一种在以本文提供的组合物对有需要的受试者进行光疗后的治疗中使用的试剂盒，该组合物包含催化剂；至少一种配体；至少一种不饱和有机聚合物；和至少一种氢化物官能化聚硅氧烷，及使用说明。在一些方面，本文提供了一种在以本文提供的组合物对有需要的受试者进行光疗后的治疗中使用的试剂盒，该组合物包含催化剂；至少一种包封剂；至少一种不饱和有机聚合物；和至少一种氢化物官能化聚硅氧烷，及使用说明。

在一些实施方案中，本文提供了一种修复用于光疗后管理的治疗膜的试剂盒，该试剂盒包含本文提供的组合物，该组合物包含催化剂；至少一种配体；至少一种不饱和有机聚合物；和至少一种氢化物官能化聚硅氧烷，其中所述催化剂促进至少一种不饱和有机聚合物和至少一种氢化物官能化聚硅氧烷的原位交联，使得在皮肤上形成膜。在一些实施方案中，本文提供了一种修复用于光疗后管理的治疗膜的试剂盒，该试剂盒包含本文提供的组合物，该组合物包含催化剂；至少一种包封剂；至少一种不饱和有机聚合物；和至少一种氢化物官能化聚硅氧烷，其中所述催化剂促进至少一种不饱和有机聚合物和至少一种氢化物官能化聚硅氧烷的原位交联，使得在皮肤上形成膜。

在一些方面，本文提供了一种在以本文提供的组合物对有需要的受试者进行化学换肤治疗后的治疗中使用的试剂盒，该组合物包含催化剂；至少一种配体；至少一种不饱和有机聚合物；和至少一种氢化物官能化聚硅氧烷，及使用说明。在一些方面，本文提供了一种在以本文提供的组合物对有需要的受试者进行化学换肤治疗后的治疗中使用的试剂盒，该组合物包含催化剂；至少一种包封剂；至少一种不饱和有机聚合物；和至少一种氢化物官能化聚硅氧烷，及使用说明。

在一些实施方案中，本文提供了一种修复化学换肤治疗后使用的治疗膜的试剂盒，该试剂盒包含本文提供的组合物，该组合物包含催化剂；至少一种配体；至少一种不饱和有机聚合物；和至少一种氢化物官能化聚硅氧烷，其中所述催化剂促进至少一种不饱和有机聚合物和至少一种氢化物官能化聚硅氧烷的原位交联，使得在皮肤上形成膜。在一些实施方案中，本文提供了一种修复化学换肤治疗后使用的治疗膜的试剂盒，该试剂盒包含本文提供的组合物，该组合物包含催化剂；至少一种包封剂；至少一种不饱和有机聚合物；和至少一种氢化物官能化聚硅氧烷，其中所述催化剂促进至少一种不饱和有机聚合物和至少一种氢化物官能化聚硅氧烷的原位交联，使得在皮肤上形成膜。

在一些实施方案中，本文提供了一种包含治疗制剂的试剂盒，所述治疗制剂包含本文提供的组合物，该组合物包含催化剂；至少一种配体；至少一种不饱和有机聚合物；和至少一种氢化物官能化聚硅氧烷。在一些实施方案中，该试剂盒进一步包含该试剂盒的使用说明、一个或多个刷子、一个或多个棉签、去膜清洁剂或镜子。在一些实施方案中，该试剂盒进一步包含一种或多种整理制剂。在一些实施方案中，本文提供了一种包含治疗制剂的试剂盒，所述治疗制剂包含本文提供的组合物，该组合物包含催化剂；至少一种包封剂；至少一种不饱和有机聚合物；和至少一种氢化物官能化聚硅氧烷。在一些实施方案中，该试剂盒进一步包含该试剂盒的使用说明、一个或多个刷子、一个或多个棉签、膜去除清洁剂或镜子。在一些实施方案中，该试剂盒进一步包含一种或多种整理制剂。

在一些实施方案中，本文提供了一种在治疗患有皮肤病的受试者或治疗激光治疗或光疗或化学换肤治疗后的受试者的试剂盒，该试剂盒包含本文提供的组合物，该组合物包含催化剂；至少一种配体；至少一种不饱和有机聚合物；和至少一种氢化物官能化聚硅氧烷，及使用说明。在一些实施方案中，该试剂盒进一步包含一种或多种额外的美容剂。在一些实施方案中，该试剂盒进一步包含一种或多种额外的治疗剂。在一些实施方案中，该试剂盒进一步包含一个或多个刷子、一个或多个棉签、膜去除清洁剂和/或镜子。在一些实施方案中，本文提供了一种在治疗患有皮肤病的受试者或治疗激光治疗或光疗或化学换肤治疗后的受试者的试剂盒，该试剂盒包含本文提供的组合物，该组合物包含催化剂；至少一种包封剂；至少一种不饱和有机聚合物；和至少一种氢化物官能化聚硅氧烷，及使用说明。在一些实施方案中，该试剂盒进一步包含一种或多种额外的美容剂。在一些实施方案中，该试剂盒进一步包含一种或多种额外的治疗剂。在一些实施方案中，该试剂盒进一步包含一个或多个刷子、一个或多个棉签、膜去除清洁剂和/或镜子。

在一些实施方案中，本文提供了一种包含本文提供的组合物的试剂盒，该组合物包含催化剂；至少一种配体；至少一种不饱和有机聚合物；和至少一种氢化物官能化聚硅氧烷，其中所述催化剂催化至少一种不饱和有机聚合物和至少一种氢化物官能化聚硅氧烷的原位交联，使得在皮肤上形成膜。在一些实施方案中，本文提供了一种修复化妆膜的试剂盒，其中该试剂盒包含本文提供的组合物，该组合物包含催化剂；至少一种配体；至少一种不饱和有机聚合物；和至少一种氢化物官能化聚硅氧烷，其中所述催化剂催化至少一种不饱和有机聚合物和至少一种氢化物官能化聚硅氧烷的原位交联，使得在皮肤上形成膜。在一些实施方案中，本文提供了一种修复治疗膜的试剂盒，其中该试剂盒包含本文提供的组合物，该组合物包含催化剂；至少一种配体；至少一种不饱和有机聚合物；和至少一种氢化物官能化聚硅氧烷，其中所述催化剂催化至少一种不饱和有机聚合物和至少一种氢化物官能化聚硅氧烷的原位交联，使得在皮肤上形成膜。

在一些实施方案中，本文提供了一种包含本文提供的组合物的试剂盒，该组合物包含催化剂；至少一种包封剂；至少一种不饱和有机聚合物；和至少一种氢化物官能化聚硅氧烷，其中所述催化剂催化至少一种不饱和有机聚合物和至少一种氢化物官能化聚硅氧烷的原位交联，使得在皮肤上形成膜。在一些实施方案中，本文提供了一种修复化妆膜的试剂盒，其中该试剂盒包含本文提供的组合物，该组合物包含催化剂；至少一种包封剂；至少一种不饱和有机聚合物；和至少一种氢化物官能化聚硅氧烷，其中催化剂催化至少一种不饱和有机聚合物和至少一种氢化物官能化聚硅氧烷的原位交联，使得在皮肤上形成膜。在一些实施方案中，本文提供了一种修复治疗膜的试剂盒，其中该试剂盒包含本文提供的组合物，该组合物包含催化剂；至少一种包封剂；至少一种不饱和有机聚合物；和至少一种氢化物官能化聚硅氧烷，其中催化剂催化至少一种不饱和有机聚合物和至少一种氢化物官能化聚硅氧烷的原位交联，使得在皮肤上形成膜。

在一些方面，本文提供了一种在治疗患有皮肤病的受试者中使用的试剂盒，其包含本文提供的组合物，该组合物包含催化剂；至少一种配体；至少一种乙烯基官能化有机聚硅氧烷；和至少一种氢化物官能化聚硅氧烷，及使用说明。在一些方面，本文提供了一种在治疗患有皮肤病的受试者中使用的试剂盒，其包含本文提供的组合物，该组合物包含催化剂；至少一种包封剂；至少一种乙烯基官能化有机聚硅氧烷；和至少一种氢化物官能化聚硅氧烷，及使用说明。

在一些实施方案中，本文提供了一种修复用于治疗皮肤病的治疗膜的试剂盒，该试剂盒包含本文提供的组合物，该组合物包含催化剂；至少一种配体；至少一种乙烯基官能化有机聚硅氧烷；和至少一种氢化物官能化聚硅氧烷，其中所述催化剂促进至少一种乙烯基官能化有机聚硅氧烷和至少一种氢化物官能化聚硅氧烷的原位交联，使得在皮肤上形成膜。在一些实施方案中，本文提供了一种修复用于治疗皮肤病的治疗膜的试剂盒，该试剂盒包含本文提供的组合物，该组合物包含催化剂；至少一种包封剂；至少一种乙烯基官能化有机聚硅氧烷；和至少一种氢化物官能化聚硅氧烷，其中所述催化剂促进至少一种乙烯基官能化有机聚硅氧烷和至少一种氢化物官能化聚硅氧烷的原位交联，使得在皮肤上形成膜。

在一些方面，本文提供了一种在以本文提供的组合物对有需要的受试者进行激光治疗后的治疗的试剂盒，该组合物包含催化剂；至少一种配体；至少一种乙烯基官能化有机聚硅氧烷；和至少一种氢化物官能化聚硅氧烷，及c)使用说明。在一些方面，本文提供了一种在以本文提供的组合物对有需要的受试者进行激光治疗后的治疗的试剂盒，该组合物包含催化剂；至少一种包封剂；至少一种乙烯基官能化有机聚硅氧烷；和至少一种氢化物官能化聚硅氧烷，及c)使用说明。

在一些实施方案中，本文提供了一种修复用于激光治疗后管理的治疗膜的试剂盒，该试剂盒包含本文提供的组合物，该组合物包含催化剂；至少一种配体；至少一种乙烯基官能化有机聚硅氧烷；和至少一种氢化物官能化聚硅氧烷，其中所述催化剂促进至少一种乙烯基官能化有机聚硅氧烷和至少一种氢化物官能化聚硅氧烷的原位交联，使得在皮肤上形成膜。在一些实施方案中，本文提供了一种修复用于激光治疗后管理的治疗膜的试剂盒，该试剂盒包含本文提供的组合物，该组合物包含催化剂；至少一种包封剂；至少一种乙烯基官能化有机聚硅氧烷；和至少一种氢化物官能化聚硅氧烷，其中所述催化剂促进至少一种乙烯基官能化有机聚硅氧烷和至少一种氢化物官能化聚硅氧烷的原位交联，使得在皮肤上形成膜。

在一些方面，本文提供了一种在以本文提供的组合物对有需要的受试者进行光疗后的治疗中使用的试剂盒，该组合物包含催化剂；至少一种配体；至少一种乙烯基官能化有机聚硅氧烷；和至少一种氢化物官能化聚硅氧烷，及使用说明。在一些方面，本文提供了一种在以本文提供的组合物对有需要的受试者进行光疗后的治疗中使用的试剂盒，该组合物包含催化剂；至少一种包封剂；至少一种乙烯基官能化有机聚硅氧烷；和至少一种氢化物官能化聚硅氧烷，及使用说明。

在一些实施方案中，本文提供了一种修复用于光疗后管理的治疗膜的试剂盒，该试剂盒包含本文提供的组合物，该组合物包含催化剂；至少一种配体；至少一种乙烯基官能化有机聚硅氧烷；和至少一种氢化物官能化聚硅氧烷，其中所述催化剂促进至少一种乙烯基官能化有机聚硅氧烷和至少一种氢化物官能化聚硅氧烷的原位交联，使得在皮肤上形成膜。在一些实施方案中，本文提供了一种修复用于光疗后管理的治疗膜的试剂盒，该试剂盒包含本文提供的组合物，该组合物包含催化剂；至少一种包封剂；至少一种乙烯基官能化有机聚硅氧烷；和至少一种氢化物官能化聚硅氧烷，其中所述催化剂促进至少一种乙烯基官能化有机聚硅氧烷和至少一种氢化物官能化聚硅氧烷的原位交联，使得在皮肤上形成膜。

在一些方面，本文提供了一种在以本文提供的组合物对有需要的受试者进行化学换肤治疗后的治疗中使用的试剂盒，该组合物包含催化剂；至少一种配体；至少一种乙烯基官能化有机聚硅氧烷；和至少一种氢化物官能化聚硅氧烷，及使用说明。在一些方面，本文提供了一种在以本文提供的组合物对有需要的受试者进行化学换肤治疗后的治疗中使用的试剂盒，该组合物包含催化剂；至少一种包封剂；至少一种乙烯基官能化有机聚硅氧烷；和至少一种氢化物官能化聚硅氧烷，及使用说明。

在一些实施方案中，本文提供了一种修复化学换肤治疗后使用的治疗膜的试剂盒，该试剂盒包含本文提供的组合物，该组合物包含催化剂；至少一种配体；至少一种乙烯基官能化有机聚硅氧烷；和至少一种氢化物官能化聚硅氧烷，其中所述催化剂促进至少一种乙烯基官能化有机聚硅氧烷和至少一种氢化物官能化聚硅氧烷的原位交联，使得在皮肤上形成膜。在一些实施方案中，本文提供了一种修复化学换肤治疗后使用的治疗膜的试剂盒，该试剂盒包含本文提供的组合物，该组合物包含催化剂；至少一种包封剂；至少一种乙烯基官能化有机聚硅氧烷；和至少一种氢化物官能化聚硅氧烷，其中所述催化剂促进至少一种乙烯基官能化有机聚硅氧烷和至少一种氢化物官能化聚硅氧烷的原位交联，使得在皮肤上形成膜。

在一些实施方案中，本文提供了一种包含治疗制剂的试剂盒，所述治疗制剂包含本文提供的组合物，该组合物包含催化剂；至少一种配体；至少一种乙烯基官能化有机聚硅氧烷；和至少一种氢化物官能化聚硅氧烷。在一些实施方案中，该试剂盒进一步包含该试剂盒的使用说明、一个或多个刷子、一个或多个棉签、膜去除清洁剂或镜子。在一些实施方案中，该试剂盒进一步包含一种或多种整理制剂。在一些实施方案中，本文提供了一种包含治疗制剂的试剂盒，所述治疗制剂包含本文提供的组合物，该组合物包含催化剂；至少一种包封剂；至少一种乙烯基官能化有机聚硅氧烷；和至少一种氢化物官能化聚硅氧烷。在一些实施方案中，该试剂盒进一步包含该试剂盒的使用说明、一个或多个刷子、一个或多个棉签、膜去除清洁剂或镜子。在一些实施方案中，该试剂盒进一步包含一种或多种整理制剂。

在一些实施方案中，本文提供了一种在治疗患有皮肤病的受试者或治疗激光治疗或光疗或化学换肤治疗后的受试者的试剂盒，该试剂盒包含本文提供的组合物，该组合物包含催化剂；至少一种配体；至少一种乙烯基官能化有机聚硅氧烷；和至少一种氢化物官能化聚硅氧烷，及使用说明。在一些实施方案中，该试剂盒进一步包含一种或多种额外的美容剂。在一些实施方案中，该试剂盒进一步包含一种或多种额外的治疗剂。在一些实施方案中，该试剂盒进一步包含一个或多个刷子、一个或多个棉签、膜去除清洁剂和/或镜子。在一些实施方案中，本文提供了一种在治疗患有皮肤病的受试者或治疗激光治疗或光疗或化学换肤治疗后的受试者的试剂盒，该试剂盒包含本文提供的组合物，该组合物包含催化剂；至少一种包封剂；至少一种乙烯基官能化有机聚硅氧烷；和至少一种氢化物官能化聚硅氧烷，及使用说明。在一些实施方案中，该试剂盒进一步包含一种或多种额外的美容剂。在一些实施方案中，该试剂盒进一步包含一种或多种额外的治疗剂。在一些实施方案中，该试剂盒进一步包含一个或多个刷子、一个或多个棉签、膜去除清洁剂和/或镜子。

在一些实施方案中，本文提供了一种包含本文提供的组合物的试剂盒，该组合物包含催化剂；至少一种配体；至少一种乙烯基官能化有机聚硅氧烷；和至少一种氢化物官能化聚硅氧烷，其中所述催化剂催化至少一种乙烯基官能化有机聚硅氧烷和至少一种氢化物官能化聚硅氧烷的原位交联，使得在皮肤上形成膜。在一些实施方案中，本文提供了一种修复化妆膜的试剂盒，其中该试剂盒包含本文提供的组合物，该组合物包含催化剂；至少一种配体；至少一种乙烯基官能化有机聚硅氧烷；和至少一种氢化物官能化聚硅氧烷，其中所述催化剂催化至少一种乙烯基官能化有机聚硅氧烷和至少一种氢化物官能化聚硅氧烷的原位交联，使得在皮肤上形成膜。在一些实施方案中，本文提供了一种修复治疗膜的试剂盒，其中该试剂盒包含本文提供的组合物，该组合物包含催化剂；至少一种配体；至少一种乙烯基官能化有机聚硅氧烷；和至少一种氢化物官能化聚硅氧烷，其中所述催化剂催化至少一种乙烯基官能化有机聚硅氧烷和至少一种氢化物官能化聚硅氧烷的原位交联，使得在皮肤上形成膜。

在一些实施方案中，本文提供了一种包含本文提供的组合物的试剂盒，该组合物包含催化剂；至少一种包封剂；至少一种乙烯基官能化有机聚硅氧烷；和至少一种氢化物官能化聚硅氧烷，其中所述催化剂催化至少一种乙烯基官能化有机聚硅氧烷和至少一种氢化物官能化聚硅氧烷的原位交联，使得在皮肤上形成膜。在一些实施方案中，本文提供了一种修复化妆膜的试剂盒，其中该试剂盒包含本文提供的组合物，该组合物包含催化剂；至少一种包封剂；至少一种乙烯基官能化有机聚硅氧烷；和至少一种氢化物官能化聚硅氧烷，其中所述催化剂催化至少一种乙烯基官能化有机聚硅氧烷和至少一种氢化物官能化聚硅氧烷的原位交联，使得在皮肤上形成膜。在一些实施方案中，本文提供了一种修复治疗膜的试剂盒，其中该试剂盒包含本文提供的组合物，该组合物包含催化剂；至少一种包封剂；至少一种乙烯基官能化有机聚硅氧烷；和至少一种氢化物官能化聚硅氧烷，其中所述催化剂催化至少一种乙烯基官能化有机聚硅氧烷和至少一种氢化物官能化聚硅氧烷的原位交联，使得在皮肤上形成膜。

除非另有说明，本文公开的组合物、层和/或装置的所有特性均在室温(约22-25℃)和约1个大气压下测量。

6.5由本文提供的组合物和方法形成的膜的特性

在一个实施方案中，由本文提供的组合物形成的膜在所述皮肤上保持基本完整约24小时以上。

在一个实施方案中，由本文提供的组合物形成的膜在常规日常活动和/或要求较高的活动的情况下在所述皮肤上保持基本完整约24小时以上。

在一个实施方案中，由本文提供的组合物形成的膜在常规日常活动和/或要求较高的活动的情况下在所述皮肤上保持至少约50％完整、至少约60％完整、至少约70％完整、至少约80％完整、至少约90％完整或至少约95％完整(按面积或重量计)约24小时以上。

在一个实施方案中，由本文提供的组合物形成的膜在常规日常活动和/或要求较高的活动的情况下在所述皮肤上保持基本完整超过约24小时、超过约30小时、超过约36小时、超过约48小时、超过约60小时、超过约72小时、超过约84小时、超过约96小时、超过约120小时、超过约144小时或超过约168小时。

在一个实施方案中，由本文提供的组合物形成的膜在常规日常活动和/或要求较高的活动的情况下在所述皮肤上保持至少约50％完整、至少约60％完整、至少约70％完整、至少约80％完整、至少约90％完整或至少约95％完整(按面积或重量计)超过约24小时、超过约30小时、超过约36小时、超过约48小时、超过约60小时、超过约72小时、超过约84小时、超过约96小时、超过约120小时、超过约144小时或超过约168小时。

在一个实施方案中，由本文提供的组合物形成的膜在常规日常活动和/或要求较高的活动的情况下在所述皮肤上保持基本完整超过约24小时、超过约30小时、超过约36小时、超过约48小时、超过约60小时、超过约72小时、超过约84小时、超过约96小时、超过约120小时、超过约144小时、或超过约168小时，如通过在皮肤上的膜耐久性测试确定的。

在一个实施方案中，由本文提供的组合物形成的膜在常规日常活动和/或要求较高的活动的情况下在所述皮肤上保持至少约50％完整、至少约60％完整、至少约70％完整、至少约80％完整、至少约90％完整或至少约95％完整(按面积或重量计)超过约24小时、超过约30小时、超过约36小时、超过约48小时、超过约60小时、超过约72小时、超过约84小时、超过约96小时、超过约120小时、超过约144小时或超过约168小时，如通过在皮肤上的膜耐久性测试确定的。

在一个实施方案中，由本文提供的组合物形成的膜具有大于约30秒且小于约7分钟、大于约30秒且小于约4分钟、大于约30秒且小于约2分钟、或约2分钟的指触干燥时间。

在一个实施方案中，由本文提供的组合物形成的膜具有大于约30秒且小于约7分钟、大于约30秒且小于约4分钟、大于约30秒且小于约2分钟、或约2分钟的指触干燥时间，如通过膜测试的指触干燥时间确定的。

在一个实施方案中，由本文提供的组合物形成的膜具有小于约1000微米、小于约100微米、约0.5至约100微米、约1至约90微米、约10至约80微米、约30至约70微米、约40至约60微米或约50微米的平均厚度。

在一个实施方案中，由本文提供的组合物形成的膜具有小于约1000微米、小于约100微米、约0.5至约100微米、约1至约90微米、约10至约80微米、约30至约70微米、约40至约60微米或约50微米的平均厚度，如通过ASTMD3767测试使用牛皮加工皮革确定的。

在一个实施方案中，由所述组合物在体外形成的膜具有大于约30N/mm、大于约60N/mm、大于约80N/mm、大于约100N/mm、或大于200N/mm的皮革粘合力，如通过皮革剥离粘合测试确定的。

在一个实施方案中，在所述测试膜暴露于选自以下的环境因素时：热、冷、风、水、湿度、体液、血液、脓液/脓清、尿液、唾液、痰、眼泪、精液、奶、阴道分泌物、皮脂、盐水、海水、肥皂水、清洁剂水或氯化水或其组合，由所述组合物在体外形成的膜在形成后的介于约1小时和约168小时之间的时间点，具有小于约10％、小于约5、或小于约1％的重量增加，如通过ASTM D2765-95测试确定的。

在一个实施方案中，由所述组合物在体外形成的膜具有大于约0.25MPa、大于约0.5MPa、大于约1.0MPa或大于约2.0MPa的拉伸强度，并且在一个实施方案中，所述膜具有小于约5MPa的拉伸强度，或在一个实施方案中，所述膜具有约3.0MPa的拉伸强度，如通过循环和延伸拉力测试确定的。

在一个实施方案中，由所述组合物在体外形成的膜具有大于约100％、大于约200％、大于约400％、大于约600％、大于约800％、大于约1000％、大于约1200％或大于约1500％的断裂应变，如通过循环和延伸拉力测试确定的。

在一个实施方案中，由所述组合物在体外形成的膜具有约0.01至约40MPa、约0.05至约20MPa、约0.1至约10MPa、约0.1至约5MPa、约0.1至约1MPa、约0.25至约0.75MPa或约0.5MPa的拉伸模量，如通过循环和延伸拉力测试确定的。

在一个实施方案中，由所述组合物在体外形成的膜具有约0.05至约10MPa、约0.1至约5MPa、约0.1至约1MPa、约0.25至约0.75MPa或约0.5MPa的剪切模量，如通过循环和延伸拉力测试确定的。

在一个实施方案中，由所述组合物在体外形成的膜具有小于约10％、小于约5％、小于约2.5％、小于约1％、小于约0.5％、小于约0.25％或小于约0.1％的循环拉伸残余应变，如通过循环和延伸拉力测试确定的。

在一个实施方案中，由所述组合物在体外形成的膜具有小于约1kJ/m³、小于约0.5kJ/m³或小于约0.2kJ/m³的循环拉伸滞后损耗能量，如通过循环和延伸拉力测试确定的。

在一个实施方案中，由所述组合物在体外形成的膜具有大于约500kJ/m³、大于约5,000kJ/m³、大于约10,000kJ/m³或大于约50,000kJ/m³的断裂韧性，如通过循环和延伸拉力测试确定的。

在一个实施方案中，由所述组合物在体外形成的膜具有大于约5×10^-9cm³/(cm²·s)、大于约5×10^-7cm³/(cm²·s)、大于约5×10^-5cm³/(cm²·s)、大于约5×10^-4cm³/(cm²·s)，大于约5×10^-3cm³/(cm²·s)、大于约5×10^-2cm³/(cm²·s)、或大于约0.5cm³/(cm²·s)的氧透过率，并且在一个实施方案中，所述膜具有小于约5cm³/(cm²·s)的氧透过率，如通过ASTMF2622测试确定的。

在一个实施方案中，由所述组合物在体外形成的膜具有大于约5×10^-11cm³/(cm²·s·cmHg)、大于约5×10^-9cm³/(cm²·s·cmHg)、大于约5×10^-7cm³/(cm²·s·cmHg)、大于约5×10^-6、5×10^-5cm³/(cm²·s·cmHg)、大于约5×10^-4cm³/(cm²·s·cmHg)、大于约5×10^{- 3}cm³/(cm²·s·cmHg)、或大于约5×10^-2cm³/(cm²·s·cmHg)的氧渗透率，并且在一个实施方案中，所述膜具有小于约0.5cm³/(cm²·s·cmHg)的氧渗透率，如通过ASTM F2622测试确定的。

在一个实施方案中，由所述组合物在体外形成的膜具有大于约5×10^-4Barrer、大于约5×10^-2Barrer、大于约5Barrer、大于约50Barrer、大于约500Barrer、或大于约5,000Barrer的氧渗透系数，并且在一个实施方案中，所述膜具有小于约20,000Barrer的氧渗透系数，如通过ASTM F2622测试确定的。

在一个实施方案中，由所述组合物在体外形成的膜具有大于约1×10^-9cm³/(cm²·s)、大于约1×10^-8cm³/(cm²·s)、大于约1×10^-7、1×10^-6cm³/(cm²·s)、大于约1×10^-5cm³/(cm²·s)、或大于约1×10^-4cm³/(cm²·s)的水蒸气透过率，并且在一个实施方案中，所述膜具有小于约1.5×10^-1cm³/(cm²·s)或小于约1.5×10^-2cm³/(cm²·s)的水蒸气透过率，如通过ASTM F1249测试确定的。

在一个实施方案中，由所述组合物在体外形成的膜具有大于约1×10^-11cm³/(cm²·s·cmHg)、大于约1×10^-10cm³/(cm²·s·cmHg)、大于约1×10^-9cm³/(cm²·s·cmHg)、大于约1×10^-8cm³/(cm²·s·cmHg)、大于约1×10^-7cm³/(cm²·s·cmHg)的水蒸气渗透率，并且在一个实施方案中，所述膜具有小于约2×10^-3cm³/(cm²·s·cmHg)或小于约2×10^-2cm³/(cm²·s·cmHg)的水蒸气渗透率，如通过ASTM F1249测试确定的。

在一个实施方案中，由所述组合物在体外形成的膜具有大于约1×10^-3Barrer、大于约0.01Barrer、大于约0.1Barrer、大于约1Barrer、大于约10Barrer、大于约100Barrer、大于约1×10³Barrer、或大于约1×10⁴Barrer的水蒸气渗透系数，并且在一个实施方案中，所述膜具有小于约1×10⁶Barrer或小于约1×10⁵Barrer的水蒸气渗透系数，如通过ASTMF1249测试确定的。

在一个实施方案中，所述膜具有小于约40g/(m²·hr)、小于约20g/(m²·hr)、小于约10g/(m²·hr)、小于约5g/(m²·hr)、或小于约1g/(m²·hr)的经皮水分流失，如使用蒸发计在施用组合物后的介于约1小时和约168小时直径的时间点通过经皮水分流失(TEWL)测量测试确定的。

在一个实施方案中，所述膜具有大于约20个任意单位、大于约40个任意单位、大于约60个任意单位、或大于约80个任意单位的水分测试仪的皮肤含水量，如在施用组合物后的介于约1小时和约168小时之间的时间点使用水分测试仪通过Dobrev方法确定的。

在一个实施方案中，所述膜具有大于约20微西门子、大于约50微西门子、大于约100微西门子、大于约200微西门子或大于约400微西门子的皮肤含水量，如在施用组合物后的介于约1小时和约168小时之间的时间点使用电导或阻抗计通过Clarys方法确定的。

在一个实施方案中，所述膜具有减少约5％、减少约10％、减少约25％、减少约50％或减少约75％的皮肤缩回时间，如在施用组合物后的介于约1小时和约168小时之间的时间点使用皮肤弹性测定仪或吸盘通过Dobrev方法确定的。

在一个实施方案中，由所述组合物在体外形成的膜具有小于约20％、小于约10％或小于约5％的用所述组合物处理的区域的光泽和/或光彩变化，如使用天然色的牛皮加工皮革作为基材通过ASTM D523测试确定的。

在一个实施方案中，由所述组合物在体外形成的膜具有小于约2、小于约1.5、小于约1或小于约0.5的用所述组合物处理的区域的颜色L*标度变化，如使用天然色的牛皮加工皮革作为基材通过ASTM E313测试确定的。

在一个实施方案中，由所述组合物在体外形成的膜具有小于约2、小于约1.5、小于约1或小于约0.5的用所述组合物处理的区域的颜色a*标度变化，如使用天然色的牛皮加工皮革作为基材通过ASTM E313测试确定的。

在一个实施方案中，由所述组合物在体外形成的膜具有小于约2、小于约1.5、小于约1或小于约0.5的用所述组合物处理的区域的颜色b*标度变化，如使用天然色的牛皮加工皮革作为基材通过ASTM E313测试确定的。

在一个实施方案中，由所述组合物在体外形成的膜具有在约0.01MPa和约10MPa之间的拉伸强度，如通过循环和延伸拉力测试确定的。

在一个实施方案中，由所述组合物在体外形成的膜具有在约0.1MPa和约2.5MPa之间的拉伸强度，如通过循环和延伸拉力测试确定的。

在一个实施方案中，由所述组合物在体外形成的膜具有在约10％和约1500％之间的断裂应变，如通过循环和延伸拉力测试确定的。

在一个实施方案中，由所述组合物在体外形成的膜具有在约10％和约600％之间的断裂应变，如通过循环和延伸拉力测试确定的。

在一个实施方案中，由所述组合物在体外形成的膜具有在约0.01和约10MPa之间的拉伸模量，如通过循环和延伸拉力测试确定的。

在一个实施方案中，由所述组合物在体外形成的膜具有在约0.01和约2.5MPa之间的拉伸模量，如通过循环和延伸拉力测试确定的。在一个实施方案中，由所述组合物在体外形成的膜具有在约0.1％和约10％之间的循环拉伸残余应变，如通过循环和延伸拉力测试确定的。

在一个实施方案中，由所述组合物在体外形成的膜具有在约0.1％和约5％之间的循环拉伸残余应变，如通过循环和延伸拉力测试确定的。

在一个实施方案中，由所述组合物在体外形成的膜具有在约0.01kJ/m³和约1kJ/m³之间的循环拉伸滞后损耗能量，如通过循环和延伸拉力测试确定的。

在一个实施方案中，由所述组合物在体外形成的膜具有在约0.05kJ/m³和约0.5kJ/m³之间的循环拉伸滞后损耗能量，如通过循环和延伸拉力测试确定的。

在一个实施方案中，由所述组合物在体外形成的膜具有在约500kJ/m³和约50,000kJ/m³之间的断裂韧性，如通过循环和延伸拉力测试确定的。

在一个实施方案中，由所述组合物在体外形成的膜具有在约1,000kJ/m³和约12,000kJ/m³之间的断裂韧性，如通过循环和延伸拉力测试确定的。

在一个实施方案中，由所述组合物在体外形成的膜具有约0.5cm³/(cm²·s)的氧透过率，如通过ASTM F2622测试确定的。

在一个实施方案中，由所述组合物在体外形成的膜具有大于约0.18cm³/(cm²·s)的氧透过率，如通过ASTM F2622测试确定的。

在一个实施方案中，由所述组合物在体外形成的膜具有约0.005cm³/(cm²·s·cmHg)的氧渗透率，如通过ASTM F2622测试确定的。

在一个实施方案中，由所述组合物在体外形成的膜具有大于约0.002cm³/(cm²·s·cmHg)的氧渗透率，如通过ASTM F2622测试确定的。

在一个实施方案中，由所述组合物在体外形成的膜具有约3.5×10⁵Barrer的氧渗透系数，如通过ASTM F2622测试确定的。

在一个实施方案中，由所述组合物在体外形成的膜具有大于约1.4×10⁵Barrer的氧渗透系数，如通过ASTM F2622测试确定的。

在一个实施方案中，由所述组合物在体外形成的膜具有约5×10^-4cm³/(cm²·s)的水蒸气透过率，如通过ASTM F1249测试确定的。

在一个实施方案中，由所述组合物在体外形成的膜具有大于约5×10^-5cm³/(cm²·s)的水蒸气透过率，如通过ASTM F1249测试确定的。

在一个实施方案中，由所述组合物在体外形成的膜具有约5×10^-6cm³/(cm²·s·cmHg)的水蒸气渗透率，如通过ASTM F1249测试确定的。

在一个实施方案中，由所述组合物在体外形成的膜具有大于约5×10^-7cm³/(cm²·s·cmHg)的水蒸气渗透率，如通过ASTM F1249测试确定的。

在一个实施方案中，由所述组合物在体外形成的膜具有约350Barrer的水蒸气渗透系数，如通过ASTM F1249测试确定的。

在一个实施方案中，由所述组合物在体外形成的膜具有大于约35Barrer的水蒸气渗透系数，如通过ASTM F1249测试确定的。

6.6与本文提供的组合物和方法一起使用的分析

在某些实施方案中，由本文所述的组合物，例如，通过将该组合物施用于受试者的皮肤而得到的膜具有指定的特性。以下分析可用于示范用本文提供的组合物和方法产生的膜的特性。

6.6.1流变仪粘度测量测试

使用安装有20mm平行板几何体的Bohlin CVO100流变仪(Malvern Instruments)，以下测试方法可用于确定流体材料在0.5s^-1下的动态粘度(Pa·s)。类似的流变仪可用于粘度测量。对于测试的各材料，测量至少3个样品，并记录测量的平均粘度和标准偏差。

需要约1g的各测试样品。目视检查样品以确保样品看起来均匀。打开Bohlin流变仪和温度控制器；启动Bohlin软件，加载粘度稳定性测试模板；安装几何体并将仪器归零。确保几何体和板都是干净的，这对于准确的测试结果至关重要。将约1g的测试样品放在流变仪的底板上，位于几何体下方居中的隆起中。将几何体降低到正确的间隙(约250μm)。使用抹刀的平端从几何体侧面清洁任何多余样品。开始测试并让测试运行完成，然后记录粘度(Pa·s)数据。

在某些实施方案中，用本文提供的组合物和方法产生的膜具有特定的动态粘度。在某些实施方案中，动态粘度可以使用本文提供的流变仪粘度测量测试的分析来确定。

6.6.2皮肤上的膜耐久性测试

测试组合物的施用。不分年龄、种族或性别选择健康受试者(至少3名)。在室温和约50％的相对湿度下进行测试。使用标准模板作为指导，在选定的手掌前臂区域绘制4×4cm²正方形轮廓。使用天平，在称量船上称出适量(例如，约0.1g至约0.3g)的测试组合物。使用指尖，优选戴上指套将测试组合物均匀地涂抹在前臂上的4×4cm²正方形上。确保正方形的所有区域都被合成物覆盖。

测量。允许组合物在该区域上原封不动地放置约15分钟。然后允许受试者恢复日常活动。允许受试者仅进行常规日常活动，或进行常规日常活动和要求较高的活动，例如锻炼、游泳、蒸汽室、桑拿等。记录每个要求较高的活动的类型和长度。由测试组合物形成的层留在皮肤上约24小时以上。在施用组合物后的某些时间点，层的耐久性通过使用每个0.5×0.5cm²的8×8个正方形网格(总共64个正方形)测量皮肤上完整的区域的百分比来评估。评估中不考虑4×4cm²正方形区域之外的任何多余层。如果没有可见的层的缺陷，例如接缝、剥落、开裂和/或剥落，则每个正方形才被认为是耐久的。记录观察结果。

在某些实施方案中，用本文提供的组合物和方法产生的膜具有特定的膜耐久性。在某些实施方案中，可以使用本文提供的皮肤上的膜耐久性测试的分析来确定膜耐久性。

6.6.3膜测试的指触干燥时间和不粘手时间

该方法从ASTM D5895-03使用机械记录仪评估有机涂层的成膜期间的干燥或固化修改得到。材料和测试组合物施用至所选受试者与在皮肤上的膜耐久性测试中描述的相同。该测试也可以在其他基材上进行，而不是在人类皮肤上进行，例如，在自然色的牛皮加工皮革、聚氨酯或聚丙烯基材上进行，结果相当。对于测试的各组合物，测试至少3个样品，并记录测量的平均指触干燥时间、平均不粘手时间和标准偏差。

测量。当测试组合物涂抹至前臂的整个测试区域时启动计时器。允许组合物在该区域上原封不动地放置一段特定时间，例如30秒或1分钟。在某些时间点，用指尖轻轻触摸测试区域的一角，并目视评估：首先是指尖上是否存在任何测试组合物(指触干燥时间)；然后是否存在被指尖拉起的任何膜表面(膜的不粘手时间测试)。以特定时间间隔，例如每15秒或30秒或1分钟对测试区域的无接触部分重复指尖评估。将不再有测试组合物在指尖上被观察到的时间报告为测试组合物的“指触干燥时间”。将不再有膜表面被指尖拉起的时间报告为测试组合物的“不粘手时间”。

在某些实施方案中，用本文提供的组合物和方法产生的膜具有特定的指触干燥时间和不粘手时间。在某些实施方案中，可使用本文提供的膜的指触干燥时间和不粘手时间的测试的分析来确定指触干燥时间和不粘手时间。

6.6.4膜的指触干燥时间和不粘手时间的体外测试

该方法从ASTM D5895-03使用机械记录仪评估有机涂层的成膜期间的干燥或固化修改得到。材料和测试组合物施用至所选基材描述如下：将50μm间隔物(例如，一层3MMagic思高胶带)放在尺寸为4.5”×1.5”的基材片上，形成3.75”×0.75”的开口矩形，露出基材表面。将测试组合物施用于基材上，然后沿着间隔物边缘来回滑动载玻片以沉积测试组合物的平滑和均匀的层。该测试还可以在许多基材上进行，例如在自然色的牛皮加工皮革、聚氨酯或聚丙烯基材上进行，结果相当。对于测试的各组合物，测试至少3个样品，并记录测量的平均指触干燥时间、平均不粘手时间和标准偏差。

测量。当将测试组合物施用于基材上的整个测试区域时启动计时器。允许测试组合物在室温和环境湿度下在该区域上原封不动地放置一段特定时间，例如30秒或1分钟。在某些时间点，将1.5cm×4cm的聚丙烯片放置在测试组合物的表面上，然后在聚丙烯片之上放置15g重物。等待2秒，然后从测试组合物的表面移除重物和聚丙烯片。目视评估：首先是在聚丙烯片上是否存在任何测试组合物。以一定的时间间隔，例如每15秒或30秒或1分钟，对测试区域的无接触部分重复聚丙烯片评估。将在聚丙烯片上不再有测试组合物被观察到的时间报告为测试组合物的“指触干燥时间”。报告“指触干燥时间”后，将试样转移到30度斜面以评估“不粘手时间”。将试样沿坡面远离最低点向上6英寸放置，并将试样固定在坡面上。将一个1/32”直径的不锈钢球从距膜表面上方1英寸的距离处落到膜表面的顶部。观察不锈钢球在膜表面上的运动，因为球试图靠自身重力向下滚动。当球能够从膜表面的顶部连续滚动到底部，而因为膜变得不粘手从摩擦膜表面中没有任何中断时报告“不粘手时间”。

在某些实施方案中，用本文提供的组合物和方法产生的膜具有特定的指触干燥时间和不粘手时间。在某些实施方案中，可使用本文提供的膜的指触干燥时间和不粘手时间的体外测试的分析来确定指触干燥时间和不粘手时间。

6.6.5剥离粘合测试

这种粘合力的测试方法是根据ASTM C794弹性接头密封剂的粘合-剥离开发的。可以使用Instron 3342单柱拉伸/压缩测试系统(Instron,Norwood,MA)，具有100N称重传感器(Instron#2519-103)，安装有延伸夹具几何体，以1/32”厚的聚丙烯片作为测试基材。其他类似设备和其他柔软、易弯曲的测试基材也可用于测量剥离力。材料和测试组合物施用至所选基材描述如下：将50μm间隔物(例如，一层3M Magic思高胶带)放在尺寸为4.5”×1.5”的基材片上，形成3.75”×0.75”的开口矩形，露出基材表面。将测试组合物施用至基材上，然后沿着间隔物边缘来回滑动载玻片以沉积测试组合物的平滑和均匀的层。允许测试组合物在室温和环境湿度下在该区域上原封不动地放置24小时。然后，将0.75”宽的硅胶粘合带(Mepitac)放在膜的上方，以完全覆盖聚丙烯基材上的膜表面，在试样准备好进行测量之前，在室温和环境湿度下等待24小时。对于测试的各材料，至少测量3个样品，并记录测量的平均剥离力和标准偏差。

测量。用手将硅胶粘合带覆盖的测试样品在一端部分剥离，以将足够的硅胶粘合带覆盖的膜与聚丙烯基材分开，以便通过仪器的延伸夹具几何体底座有效地夹持。将每个剥离侧固定在其自身的仪器夹具中。确保条带与几何体基本平行地夹紧。以1mm/s的速率进行延伸测试，直到两个剥离条带完全相互分开。记录剥离力vs.时间的数据。样品的平均剥离力(N/m)是通过对实验期间由仪器测量的以样品宽度(0.75”或0.019m)归一化的瞬时力(N)取平均值来计算的。

在某些实施方案中，用本文提供的组合物和方法产生的膜具有特定的粘合力。在某些实施方案中，可以使用本文提供的剥离粘合测试的分析来确定粘合力。

6.6.6弯曲试样的张力的翘曲测试

测试制品在基材例如皮肤或弹性带或保鲜膜上的沉积由于体积损失(应变)而导致膜内的残余压缩应力，其继而转化为下方基材上的拉伸应力。基于膜沉积后基材的表面曲率的水平，可以观察并量化沉积在基材上的膜的组合结果。

为了制备用于翘曲测试的测试制品，首先将测试制品沉积到弹性合成橡胶片或保鲜膜基材上，如之前在将测试组合物施用至所选基材中所述的。材料和测试组合物施用至所选基材描述如下：将50μm间隔物(例如，一层3MMagic思高胶带)放在尺寸为4.5”×1.5”的基材片上，形成3.75”×0.75”的开口矩形，露出基材表面。将测试组合物施用至基材上，然后沿着间隔物边缘来回滑动载玻片以沉积测试组合物的平滑和均匀的层。允许测试组合物在室温和环境湿度下在该区域上原封不动地放置24小时。

测量。使用游标卡尺或光学显微镜测量测试样品的向上弯曲的宽度侧的端对端距离。端对端距离是指弦长，形成不完整的向上的圆，随后计算圆的相应半径。将半径值及其倒数报告为“曲率”值。使用曲率值计算基材上产生的张力。在具有固有张力的初始曲面，例如皮肤的情况下，由沉积顶层产生的张力变化将相应地修改固有张力。

在某些实施方案中，用本文提供的组合物和方法产生的膜具有特定的张力。在某些实施方案中，可以使用本文提供的弯曲试样的张力的翘曲测试的分析来确定张力。

6.6.7循环和延伸拉力测试

循环拉伸残余应变(瞬时残余应变)、循环拉伸滞后损耗能量、拉伸(杨氏)模量、剪切模量、拉伸强度/最大应力、断裂应变和断裂韧性的这些测试方法依照ASTM D638、ASTMD412、ASTM D1876测试指南而开发为更适合于本文公开的试样。可以使用Instron 3342单柱拉伸/压缩测试系统(Instron,Norwood,MA)，具有100N称重传感器(Instron#2519-103)，安装有延伸夹具几何体。其他类似设备也可用于测量此处测试的特性。对于测试的各材料，至少测量3个样品，并记录测量的平均结果和标准偏差。

每个样品需要约10g测试的组合物。依照ASTM D638指南，将样品浇铸在安装在特氟龙上的哑铃形模具内。模具“颈部”的尺寸为约20mm长、约5mm宽、约1.5mm深。模具的“把手/铃”的尺寸为约20mm长、约15mm宽度、约1.5mm深，提供足够的面积以确保在测试期间的牢固防滑的夹持。用平滑的显微镜载玻片使填充模具的顶面平整。确保模具无空隙地填充且顶面是平滑的。使浇铸的样品完全固化并干燥约20至约30小时。所形成的样品通过抹刀从它们各自的模具中取出。用卡尺测量成品试样的“颈部”的宽度和厚度，记录并输入仪器。试样的“颈部”部分的面积由其宽度和厚度计算。

由本文公开的组合物形成的层也可以在与基材分开后进行测试。这种层可以形成或修剪成矩形，并且层的截面面积可以通过其宽度和厚度来计算。在这种情况下，矩形试样的末端将被视为“把手/铃”部分，而矩形试样的中间将被视为“颈部”部分。

另一种试样制备是将50μm间隔物(例如，一层3M Magic思高胶带)放在尺寸为4.5”×1.5”的聚丙烯基材片上，形成3.75”×0.75”的开口矩形，露出基材表面。将测试组合物施用至基材上，然后沿着间隔物边缘来回滑动载玻片以沉积测试组合物的平滑和均匀的层。允许测试组合物在室温和环境湿度下在该区域上原封不动地放置24小时。

在配备有100N称重传感器的Instron 3342(Instron,Norwood MA)上进行试样的机械表征。哑铃形或矩形试样通过两端的Instron 2710-101夹具安装到仪器上，其被修改以确保试样在测试期间不会在夹具内滑动或故障。将试样安装到仪器上，使得试样的所有矩形“把手/铃”部分固定在仪器夹具内且没有试样的“颈部”固定在仪器夹具内。确保试样基本垂直地安装在两个垂直平面中。调整仪器夹具距离，使样品处于中性延伸，如仪器力接近零(±0.01N)所示的。

对每个试样依次进行两种类型的测试，首先是循环测试，然后是延伸拉力测试。值得注意的是，循环测试对同一试样的延伸拉力测试的结果的影响是可忽略的。每个测试都预先编程到仪器中。

循环测试：循环测试旨在通过测量循环拉伸残余应变(瞬时残余应变)来确定被测试材料的弹性。通常而言，材料弹性越大，变形后越快恢复至其初始形状。较低的循环拉伸残余应变得分表明较好的弹性。对于完全弹性材料，循环拉伸残余应变和循环测试区域应接近于零。

如上所述将试样安装到仪器上。通过升高几何体以约1mm/s的速度稍微拉伸试样，直到仪器记录到0.06-0.08N的力，记录试样的“颈部”部分的拉伸长度作为初始试样长度。以约1mm/s的速度进行循环延伸，至最大延伸为初始试样长度的15％。总共执行15次(最多100次)循环并记录应力应变数据。

循环拉伸模量计算为第一次循环的应力-应变曲线在1％和4％应变之间的直线斜率。线性拟合的R平方值应大于0.99，否则应将测试数据记录为异常值并丢弃。循环拉伸残余应变对于每次循环计算为在第一次循环期间达到的最大应力的一半时的加载和卸载曲线之间的应变差。记录第一次循环的循环拉伸残余应变以及第2至第12次循环的平均循环拉伸残余应变。每次循环的加载和卸载曲线所限定的面积也计算为循环拉伸滞后损耗能量。在循环拉伸残余应变和计算的循环面积之间观察到良好的一致性。

由本文公开的组合物形成的大部分试样是充分柔韧和弹性的，使得可以对同一样品重复循环测试而计算的特性没有显著变化，这表明该测试没有引起测试样品的长期持续的变化。

延伸拉力测试：延伸拉力测试用于通过分别测量拉伸/杨氏模量和断裂应变来确定材料的刚度和拉伸性/柔性。

如上所述将试样安装到仪器上。通过升高几何体以约10mm/s的速度稍微拉伸试样，直到仪器记录到0.01-0.02N的力，记录试样的“颈部”部分的拉伸长度作为“初始长度”。延伸拉伸/杨氏模量计算为应力-应变曲线在6％和11％应变之间的直线斜率。线性拟合的R平方值应大于0.99，或者拉伸/杨氏模量是从应力应变曲线上更线性的5％应变范围计算的。

剪切模量由与拉伸/杨氏模量相同的应变范围确定。剪切模量计算为记录应力与α-1/α²之间最佳直线拟合的斜率，其中α为1加上瞬时应变。

以约10mm/s的速度拉伸试样，直至它在一侧断裂或完全断裂。将在试样断裂时施加的力记录为“最大拉伸力”。将它断裂时延伸超过试样的初始长度时试样“颈部”部分的长度记录为“最大伸长长度”。拉伸强度/最大应力计算为试样的“颈部”部分区域上的最大拉伸力。断裂应变计算为最大伸长长度占初始长度的百分比。

断裂韧性(kJ/m³)计算为延伸拉力测试中在应力-应变曲线下的面积。屈服应变确定为测量应力与Neo-Hookean应力相差大于10％时的应变；剪切模量和(α-1/α²)的倍数。

在某些实施方案中，用本文提供的组合物和方法产生的膜具有特定的循环拉伸残余应变(瞬时残余应变)、循环拉伸滞后损耗能量、拉伸(杨氏)模量、剪切模量、拉伸强度/最大应力、断裂应变和断裂韧性。在某些实施方案中，循环拉伸残余应变(瞬时残余应变)、循环拉伸滞后损耗能量、拉伸(杨氏)模量、剪切模量、拉伸强度/最大应力、断裂应变和断裂韧性可以使用此处提供的循环和延伸拉力测试的分析来确定。

6.6.8经皮水分流失(TEWL)测量测试

蒸发水分流失测量提供了皮肤屏障功能的仪器评估。具有TEWL探针的蒸发测定仪充分记载于Grove等人的蒸发仪和

TEWL探针的比较度量，Skin Res.&Tech.1999,5:1-8、以及Grove等人的使用

TEWL探针的计算机化蒸发测定仪，Skin Res.&Tech.1999,5:9-13中。Pinnagoda描述的为使用Servo Med蒸发测定仪建立的指南(Pinnagoda等人，经表皮水分流失(TEWL)测量指南，Contact Dermatitis 1990,22:164-178)也适用于

TEWL探针。

可以使用最近校准的Servo Med蒸发测定仪进行蒸发水分流失测量。或者，这些测量可以使用最近校准的具有TEWL探针的cyberDERM RG1蒸发测定仪系统(Broomall,PA)(由Cortex Technology of Hadsund,Denmark制造，在美国通过cyberDERM,Inc.Broomall,PA可得)或其他类似的设备进行。

两种蒸发仪都是基于由Gert E.Nilsson开创的蒸气压梯度估计方法(例如，Nilsson,G.E.，透过皮肤的水分交换的测量，Med Biol Eng Comput 1977,15:209-218)。存在细微的尺寸差异，并且

TEWL探针中传感器技术得到极大改进，但是测量的基本原理保持不变。两个探针都包含两个传感器，其测量沿垂直于皮肤表面的轴的两个固定点的温度和相对湿度。这种配置使得该装置可以以电子方式推导出对应于以gm/(m²·hr)表示的蒸发水分流失的值。一旦达到稳态条件，蒸发测定仪系统就会提取在20秒间隔内收集的平均蒸发水分流失速率的值。

如在皮肤上的膜耐久性测试中所述的，在选定的手掌前臂测试区域上用测试组合物治疗受试者。在治疗前和在施用组合物之后的不同时间点(例如，在约1小时、约4小时、约6小时、约12小时、约24小时、约30-小时、约36小时、约48小时或在48小时和一周之间的时间点)对每个手掌前臂部位进行测量。在相对湿度保持在小于约50％且温度保持在约19-22℃的受控环境中进行最少25分钟的适应期后，进行测量。从各站点获取二次水分流失读数。TEWL特性(g/(m²·hr))是基于仪器记录的数据计算的。

基于颜色L*a*b*测试的光学测量

该测试根据制造商的说明使用Minolta CR-400色度计，这在本领域中是公知的。然后在测试制品的≥6个不同位置处收集L*(D65)、a*(D65)和b*(D65)的三次测量结果。

基于病毒渗透的屏障保护测试

进行基于病毒渗透的屏障保护测试以评估保护材料的屏障性能，其旨在保护免于血源性病原体危害。将测试制品在21±5℃和60±10％相对湿度(％RH)下调控最少24小时，然后使用ΦX174噬菌体悬浮液测试病毒渗透。在测试结束时，用无菌培养基冲洗测试制品的观察侧并分析ΦX174噬菌体的存在。病毒渗透方法遵从ISO 16604。从各测试制品中获取三次读数。

在某些实施方案中，用本文提供的组合物和方法产生的膜具有特定的蒸发水分流失。在某些实施方案中，可以使用本文提供的经皮水分流失(TEWL)测量测试的分析来确定蒸发水分流失。

6.6.9基于对镍接触的化学保护的屏障保护测试

可以用包含1％二甲基乙二肟和10％氢氧化铵溶液的简单现场测试来检验ppm级别的镍，该溶液在与镍接触时变成粉红色。将0.2M硫酸镍(II)六水合物溶液添加至基材中，二者都被测试制品覆盖。随后将现场测试溶液应用于测试。颜色变为粉红色表明镍已渗透测试制品并与颜色溶液接触，反之亦然。相反，没有颜色变化表明测试制品未被渗透并且其屏障功能完好。

在某些实施方案中，用本文提供的组合物和方法产生的膜提供对镍接触的特定屏障保护。在某些实施方案中，可以使用基于本文提供的对镍接触的化学保护的屏障保护测试的分析来确定对镍接触的屏障保护。

6.6.10基于对紫外线辐射的保护的屏障保护测试

测试制品的存在可以有助于减少皮肤对紫外线的吸收，特别是在测试制品包含SPF活性成分，例如二氧化钛、氧化锌、阿伏苯宗、奥西诺酯(octinoxate)、奥克立林(octocrylene)、胡莫柳酯(homosalate)或氧苯酮(oxybenzone)时。

为了制备用于对UV辐射的屏障保护的测试制品，首先将测试制品沉积在空白玻璃纸的片材基材上，如之前在将测试组合物施用至所选基材中所述的。玻璃纸的片材尺寸为12.78cm(L)×8.55cm(W)用于匹配紫外-可见分光光度计的板夹(plateholder)。用紫外-可见分光光度计测量波长260nm至400nm的紫外吸光度，扫描间隔为1nm。基于至少4个不同斑点位置的平均值报告吸收数据。

在某些实施方案中，用本文提供的组合物和方法产生的膜提供了对UV辐射的特定屏障保护。在某些实施方案中，可以使用基于本文提供的对紫外线辐射的保护的屏障保护测试的分析来确定对UV辐射的屏障保护。

在一个实施方案中，本文提供了一种组合物，其包含(a)至少一种过渡金属；(b)至少一种不饱和有机聚合物；(c)至少一种氢化物官能化聚硅氧烷；(d)至少一种配体，其浓度足以减缓不饱和有机聚合物和氢化物官能化聚硅氧烷之间的交联反应，使得这些组分可以作为混合物配制且储存在一起而没有显著的交联。在一个实施方案中，过渡金属能够使不饱和有机聚合物和氢化物官能化聚硅氧烷交联，从而在受试者的皮肤上形成膜。在一个实施方案中，本文提供了一种组合物，其包含(a)至少一种过渡金属；(b)至少一种乙烯基官能化有机聚硅氧烷；(c)至少一种氢化物官能化聚硅氧烷；和(d)至少一种配体，其浓度足以减缓乙烯基官能化有机聚硅氧烷和氢化物官能化聚硅氧烷之间的交联反应，使得这些组分可以作为混合物配制且储存在一起而没有显著的交联。在一个实施方案中，过渡金属能够使乙烯基官能化有机聚硅氧烷和氢化物官能化聚硅氧烷交联，从而在受试者的皮肤上形成膜。在一个实施方案中，配体减缓交联反应。在一个实施方案中，配体通过络合或配位来减缓交联反应。在一个实施方案中，在一个实施方案中，配体是二乙烯基四甲基二硅烷、线性乙烯基硅氧烷、环状乙烯基硅氧烷、三(乙烯基硅氧基)硅氧烷、四(乙烯基硅氧基)硅烷、乙烯基酮、乙烯基酯、炔醇、硫化物、硫醇、二乙烯基二硅氧烷、二乙烯基三硅氧烷、二乙烯基四硅氧烷、二乙烯基二甲聚硅氧烷、1,5-二乙烯基-3-苯基五甲基三硅氧烷、1,1,5,5-四甲基-3,3-二苯基-1,5-二乙烯基三硅氧烷、三乙烯基三甲基环三硅氧烷、四乙烯基四甲基环四硅氧烷、五乙烯基五甲基环戊硅氧烷、六乙烯基六甲基环六硅氧烷、三(乙烯基二甲基硅氧基)硅烷、四(乙烯基二甲基硅氧基)硅烷、甲基丙烯酰氧基丙基三(乙烯基二甲基硅氧基)硅烷、富马酸二甲酯、马来酸二甲酯、甲基乙烯基酮、甲氧基丁酮、甲基异丁炔醇、乙基硫醇、二乙基硫醚、硫化氢或二甲基二硫醚。在一个实施方案中，配体是二乙烯基四甲基二硅烷、线性乙烯基硅氧烷、环状乙烯基硅氧烷、三(乙烯基硅氧基)硅氧烷或四(乙烯基硅氧基)硅烷。在一个实施方案中，配体是乙烯基酮、乙烯基酯、炔醇、硫化物或硫醇。在一个实施方案中，配体是二乙烯基二硅氧烷、二乙烯基三硅氧烷、二乙烯基四硅氧烷或二乙烯基二甲聚硅氧烷。在一个实施方案中，配体是1,5-二乙烯基-3-苯基五甲基三硅氧烷或1,1,5,5-四甲基-3,3-二苯基-1,5-二乙烯基三硅氧烷。在一个实施方案中，配体是三乙烯基三甲基环三硅氧烷、四乙烯基四甲基环四硅氧烷、五乙烯基五甲基环戊硅氧烷或六乙烯基六甲基环六硅氧烷。在一个实施方案中，配体是三(乙烯基二甲基硅氧基)硅烷、四(乙烯基二甲基硅氧基)硅烷或甲基丙烯酰氧基丙基三(乙烯基二甲基硅氧基)硅烷。在一个实施方案中，配体是富马酸二甲酯、马来酸二甲酯、甲基乙烯基酮或甲氧基丁酮。在一个实施方案中，配体是甲基异丁炔醇。在一个实施方案中，配体是乙基硫醇、二乙基硫醚、硫化氢或二甲基二硫醚。在一个实施方案中，可以通过配体的蒸发、配体的降解、配体的相变、配体的化学降解、配体的失活、振动能量的使用、或电磁波的使用来降低或消除配体的活性以减缓交联反应。在一个实施方案中，配体的失活可以通过暴露于化学品、热或光来触发。在一个实施方案中，化学品是氧化剂。在一个实施方案中，化学品是还原剂。在一个实施方案中，氧化剂是氧气。在一个实施方案中，配体是挥发性配体。在一个实施方案中，挥发性配体是二乙烯基四甲基二硅烷、二乙烯基二硅氧烷、二乙烯基三硅氧烷、三乙烯基三甲基环三硅氧烷、四乙烯基四甲基环四硅氧烷、三(乙烯基二甲基硅氧基)硅烷、四(乙烯基二甲基硅氧基)硅烷、马来酸二甲酯、甲基乙烯基酮、甲基异丁炔醇、乙基硫醇、二乙基硫醚、硫化氢或二甲基二硫醚。在一个实施方案中，配体是电磁驱动的配体。在一个实施方案中，电磁驱动的配体是三嗪的铂配合物。在一个实施方案中，三嗪的铂配合物是四(1-苯基-3-己基-三嗪)Pt(IV)、Pt(II)-膦配合物、铂/草酸盐配合物、Pt(II)-双-(二酮)、二羰基-Pt(IV)R3配合物或亚砜-Pt(II)配合物。在一个实施方案中，配体是热敏配体。在一个实施方案中，热敏配体是三嗪的铂配合物。在一个实施方案中，三嗪的铂配合物是四(1-苯基-3-己基-三嗪)Pt(IV)或Pt(II)-膦配合物。在一个实施方案中，配体是冷敏配体。在一个实施方案中，配体是声驱动的配体。在一个实施方案中，配体是1,3-二乙烯基四甲基二硅氧烷。在一个实施方案中，配体是1,1,3,3,5,5-六甲基-1,5-二乙烯基三硅氧烷。在一个实施方案中，配体是1,5-二乙烯基-3-苯基五甲基三硅氧烷。在一个实施方案中，配体是1,1,5,5-四甲基-3,3-二苯基-1,5-二乙烯基三硅氧烷。在一个实施方案中，配体是1,3,5-三乙烯基-1,3,5-三甲基环三硅氧烷。在一个实施方案中，配体是2,4,6,8-四甲基四乙烯基环四硅氧烷。在一个实施方案中，配体是1,3,5,7,9-五甲基-1,3,5,7,9-五乙烯基环戊硅氧烷。在一个实施方案中，配体是三(乙烯基二甲基硅氧基)甲基硅烷。在一个实施方案中，配体是四(乙烯基二甲基硅氧基)硅烷。在一个实施方案中，配体是甲基丙烯酰氧基丙基三(乙烯基二甲基硅氧基)硅烷。在一个实施方案中，配体是1,2-二乙烯基四甲基二硅烷。在一个实施方案中，配体是甲基乙烯基酮。在一个实施方案中，配体是马来酸二甲酯。在一个实施方案中，配体是富马酸二甲酯。在一个实施方案中，配体是(3E)-4-甲氧基-3-丁烯-2-酮。在一个实施方案中，配体是(E)-2-乙基己-2-烯醛。在一个实施方案中，配体是戊-1-烯-3-酮。在一个实施方案中，配体中是马来酸。在一个实施方案中，配体中是具有至少一个不饱和基团、具有一对孤对电子的官能团或能够起到电子供体功能的官能团的聚合物。在一个实施方案中，配体中是铂毒物。在一个实施方案中，配体是具有至少一个不饱和基团的硅氧烷聚合物。在一个实施方案中，配体中是含乙烯基的硅氧烷聚合物。在一个实施方案中，配体是含二乙烯基的硅氧烷聚合物。在一个实施方案中，配体是含二乙烯基的二硅氧烷。在一个实施方案中，配体是二乙烯基三硅氧烷或二乙烯基四硅氧烷。在一个实施方案中，过渡金属是铂。在一个实施方案中，过渡金属与配体的摩尔比介于约10:1至约1:10000之间。在一个实施方案中，过渡金属与配体的摩尔比介于约1:250至约1:750之间。在一个实施方案中，过渡金属与配体的摩尔比为约1:500。在一个实施方案中，氢化物官能化聚硅氧烷与配体的摩尔比介于约10:1至约1:10000之间。在一个实施方案中，氢化物官能化聚硅氧烷与配体的摩尔比介于约1:250至约1:750之间。在一个实施方案中，氢化物官能化聚硅氧烷与配体的摩尔比为约1:500。在一个实施方案中，乙烯基与官能化氢化物的摩尔比介于约1:10和约1:100之间。在一个实施方案中，乙烯基与官能化氢化物的摩尔比介于约1:15和约1:90之间。在一个实施方案中，乙烯基与官能化氢化物的摩尔比介于约1:25和约1:70之间。在一个实施方案中，乙烯基与官能化氢化物的摩尔比介于约1:30和约1:60之间。在一个实施方案中，该组合物在约25℃下的粘度介于约5,000和700,000cSt或cP之间。在一个实施方案中，乙烯基官能化有机聚硅氧烷选自乙烯基封端的聚二甲基硅氧烷；乙烯基封端的二苯基硅氧烷-二甲基硅氧烷共聚物；乙烯基封端的聚苯基甲基硅氧烷，乙烯基苯基甲基封端的乙烯基苯基硅氧烷-苯基甲基硅氧烷共聚物；乙烯基封端的三氟丙基甲基硅氧烷-二甲基硅氧烷共聚物；乙烯基封端的二乙基硅氧烷-二甲基硅氧烷共聚物；乙烯基甲基硅氧烷-二甲基硅氧烷共聚物，三甲基硅氧基封端；乙烯基甲基硅氧烷-二甲基硅氧烷共聚物，硅烷醇封端；乙烯基甲基硅氧烷-二甲基硅氧烷共聚物，乙烯基胶；乙烯基甲基硅氧烷均聚物；乙烯基T结构聚合物；乙烯基Q结构聚合物；单乙烯基封端的聚二甲基硅氧烷；乙烯基甲基硅氧烷三元共聚物；乙烯基甲氧基硅烷均聚物及其组合。在一个实施方案中，氢化物官能化聚硅氧烷是烷基封端的。在一个实施方案中，氢化物官能化聚硅氧烷选自氢化物封端的聚二甲基硅氧烷；聚苯基-(二甲基氢硅氧基)硅氧烷，氢化物封端；甲基氢硅氧烷-苯基甲基硅氧烷共聚物，氢化物封端；甲基氢硅氧烷-二甲基硅氧烷共聚物，三甲基硅氧基封端；聚甲基氢硅氧烷，三甲基硅氧基封端；聚乙基氢硅氧烷、三乙基硅氧烷、甲基氢硅氧烷-苯基辛基甲基硅氧烷共聚物；甲基氢硅氧烷-苯基辛基甲基硅氧烷三元共聚物及其组合。在一个实施方案中，氢化物官能化聚硅氧烷包括三甲基硅氧基封端的甲基氢硅氧烷-二甲基硅氧烷共聚物。在一个实施方案中，氢化物官能化聚硅氧烷的SiH含量百分比介于约3％和约45％之间；或SiH含量介于约0.5和约10mmol/g之间；或二者的组合。在一个实施方案中，氢化物官能化聚硅氧烷在约25℃下的粘度为约5至约11,000cSt或cP。在一个实施方案中，氢化物官能化聚硅氧烷平均具有至少2个Si-H单元。在一个实施方案中，乙烯基官能化有机聚硅氧烷是式IIa的聚合物，并且氢化物官能化聚硅氧烷是式III的聚合物：

其中R^1a’、R^3a’、R^4a’、R^5a’、R^6a’、R^8a’、R^9a’和R^10a’各自独立地为C_1-20烷基、C_2-20烯基、C_5-10芳基、羟基或C_1-20烷氧基；p和q各自独立地为介于10和6000之间的整数；R^1b、R^2b、R^3b、R^6b、R^7b和R^8b为C_1-20烷基；R^4b、R^5b、R^9b、R^10b、R^7b各自独立地选自氢、C_1-20烷基、C_2-20烯基、C_5-10芳基、羟基和C_1-20烷氧基，其中R^4b、R^5b、R^9b、R^10b中的至少两个是氢；m和n各自独立地为介于10和6000之间的整数。在一个实施方案中，该组合物进一步包含选自防晒剂、抗衰老剂、抗痤疮剂、抗皱剂、去斑剂、抗氧化剂和维生素中的试剂。在一个实施方案中，该组合物进一步包含滑爽剂、粘性改良剂、铺展性增强剂、稀释剂、粘合改良剂、光学改良剂、颗粒、挥发性硅氧烷、乳化剂、润肤剂、表面活性剂、增稠剂、溶剂、成膜剂、湿润剂、防腐剂、或颜料中的一种或多种。在一个实施方案中，乙烯基官能化有机聚硅氧烷在约25℃下的粘度介于约150,000和约185,000cSt或cP之间，并且氢化物官能化聚硅氧烷在约25℃下的粘度介于约30和约100cSt或cP之间。在一个实施方案中，乙烯基官能化有机聚硅氧烷在约25℃下的粘度为约165,000cSt或cP，并且氢化物官能化聚硅氧烷在约25℃下的粘度为约45cSt或cP。在一个实施方案中，乙烯基官能化有机聚硅氧烷在约25℃下的粘度为约165,000cSt或cP，并且氢化物官能化聚硅氧烷在约25℃下的粘度为约50cSt或cP。在一个实施方案中，乙烯基官能化有机聚硅氧烷在约25℃下的粘度为约10,000cSt或cP。在一个实施方案中，该组合物进一步包含增强成分。在一个实施方案中，增强成分选自云母、氧化锌、二氧化钛、氧化铝、粘土、二氧化硅、表面处理的云母、表面处理的氧化锌、表面处理的二氧化钛、表面处理的氧化铝、表面处理的粘土和表面处理的二氧化硅。

在一个实施方案中，本文提供了一种在受试者的皮肤上形成薄膜的方法，其中该方法包括：(i)将组合物施用于受试者的皮肤，其中该组合物包含(a)至少一种过渡金属；(b)至少一种不饱和有机聚合物；(c)至少一种氢化物官能化聚硅氧烷；和(d)至少一种配体，其浓度足以减缓不饱和有机聚合物和氢化物官能化聚硅氧烷之间的交联反应，使得这些组分可以作为混合物配制且储存在一起而没有显著的交联；和(ii)将配体与过渡金属分开。在一个实施方案中，本文提供了一种在受试者的皮肤上形成薄膜的方法，其中该方法包括：(i)将组合物施用于受试者的皮肤，其中该组合物包含(a)至少一种转变金属；(b)至少一种乙烯基官能化有机聚硅氧烷；(c)至少一种氢化物官能化聚硅氧烷；和(d)至少一种配体，其浓度足以减缓乙烯基官能化有机聚硅氧烷和氢化物官能化聚硅氧烷之间的交联反应，使得这些组分可以作为混合物配制且储存在一起而没有显著的交联；和(ii)将配体与过渡金属分开。在一个实施方案中，该方法还包括通过蒸发配体来将配体与过渡金属分开。在一个实施方案中，该方法还包括通过将配体吸收到另一相中来将配体与过渡金属分开。在一个实施方案中，该方法还包括通过将配体吸收到受试者的皮肤中来将配体与过渡金属分开。在一个实施方案中，该方法还包括通过将配体吸收到形成配合物的其他成分中来将配体与过渡金属分开。在一个实施方案中，该方法还包括通过将配体转变成与过渡金属的非配合物来将配体与过渡金属分开。在一个实施方案中，该方法还包括通过使用热来将配体与过渡金属分开。在一个实施方案中，该方法还包括通过冷却组合物来将配体与过渡金属分开。在一个实施方案中，该方法还包括通过使用吹干产生的热来将配体与过渡金属分开。在一个实施方案中，该方法还包括通过使用超声来将配体与过渡金属分开。在一个实施方案中，该方法还包括通过使用电磁波来将配体与过渡金属分开。在一个实施方案中，该方法还包括通过使用可见光来将配体与过渡金属分开。在一个实施方案中，该方法还包括通过使用紫外光来将配体与过渡金属分开。在一个实施方案中，该方法还包括通过使用红外辐射来将配体与过渡金属分开。

在一个实施方案中，本文提供了一种在受试者的皮肤上形成薄膜的方法，其中该方法包括：(i)将组合物施用于受试者的皮肤，其中该组合物包含(a)至少一种过渡金属；(b)至少一种不饱和有机聚合物；(c)至少一种氢化物官能化聚硅氧烷；和(d)至少一种配体，其浓度足以减缓不饱和有机聚合物和氢化物官能化聚硅氧烷之间的交联反应，使得这些组分可以作为混合物配制且储存在一起而没有显著的交联；和(ii)将配体与氢化物官能化聚硅氧烷分开。在一个实施方案中，本文提供了一种在受试者的皮肤上形成薄膜的方法，其中该方法包括：(i)将组合物施用于受试者的皮肤，其中该组合物包含(a)至少一种转变金属；(b)至少一种乙烯基官能化有机聚硅氧烷；(c)至少一种氢化物官能化聚硅氧烷；和(d)至少一种配体，其浓度足以减缓乙烯基官能化有机聚硅氧烷和氢化物官能化聚硅氧烷之间的交联反应，使得这些组分可以作为混合物配制且储存在一起而没有显著的交联；和(ii)将配体与氢化物官能化聚硅氧烷分开。在一个实施方案中，该方法还包括通过蒸发配体来将配体与氢化物官能化聚硅氧烷分开。在一个实施方案中，该方法还包括通过将配体吸收到另一相中来将配体与氢化物官能化聚硅氧烷分开。在一个实施方案中，该方法还包括通过将配体吸收到受试者的皮肤中来将配体与氢化物官能化聚硅氧烷分开。在一个实施方案中，该方法还包括通过将配体吸收到形成配合物的其他成分中来将配体与氢化物官能化聚硅氧烷分开。在一个实施方案中，该方法还包括通过将配体转变成与氢化物官能化聚硅氧烷的非配合物来将配体与氢化物官能化聚硅氧烷分开。在一个实施方案中，该方法还包括通过使用热来将配体与氢化物官能化聚硅氧烷分开。在一个实施方案中，该方法还包括通过冷却组合物来将配体与氢化物官能化聚硅氧烷分开。在一个实施方案中，该方法还包括通过使用吹干产生的热来将配体与氢化物官能化聚硅氧烷分开。在一个实施方案中，该方法还包括通过使用超声来将配体与氢化物官能化聚硅氧烷分开。在一个实施方案中，该方法还包括通过使用电磁波来将配体与氢化物官能化聚硅氧烷分开。在一个实施方案中，该方法还包括通过使用可见光来将配体与氢化物官能化聚硅氧烷分开。在一个实施方案中，该方法还包括通过使用紫外光来将配体与氢化物官能化聚硅氧烷分开。在一个实施方案中，该方法还包括通过使用红外辐射来将配体与氢化物官能化聚硅氧烷分开。在一个实施方案中，该组合物在受试者的皮肤上形成膜。在一个实施方案中，该组合物在受试者的角质基底上形成膜。在一个实施方案中，该组合物在受试者的头发上形成膜。在一个实施方案中，该组合物在受试者的粘膜表面上形成膜。在一个实施方案中，该组合物在受试者皮肤上的医疗装置上形成膜。在一个实施方案中，该组合物在受试者皮肤上的可穿戴装置上形成膜。在一个实施方案中，该组合物在受试者的上皮层上形成膜。在一个实施方案中，该方法还包括使用可见光分解配体并释放过渡金属。在一个实施方案中，该方法还包括使用可见光分解配体并释放氢化物官能化聚硅氧烷。在一个实施方案中，该组合物是一步单一制剂。

在一个实施方案中，本文提供了一种组合物，其包含(a)铂；(b)至少一种不饱和有机聚合物；(c)至少一种氢化物官能化聚硅氧烷；和(d)至少一种二乙烯基二硅氧烷，其浓度足以减缓不饱和有机聚合物和氢化物官能化聚硅氧烷之间的交联反应，使得这些组分可以作为混合物配制且储存在一起而没有显著的交联。在一个实施方案中，本文提供了一种在一步法中使用组合物作为单一制剂的方法，其包括将组合物中的至少一种二乙烯基二硅氧烷与铂分开，其中该组合物包含(a)铂；(b)至少一种不饱和有机聚合物；(c)至少一种氢化物官能化聚硅氧烷；和(d)二乙烯基二硅氧烷，其浓度足以减缓不饱和有机聚合物和氢化物官能化聚硅氧烷之间的交联反应，使得这些组分可以作为混合物配制且储存在一起而没有显著的交联。在一个实施方案中，配体的浓度足以减缓不饱和有机聚合物和氢化物官能化聚硅氧烷之间的交联反应，使得这些组分可以在约25℃下作为混合物配制且储存在一起而没有显著的交联约30、90或180天或约1、2或3年。在一个实施方案中，配体的浓度足以将在约25℃下不饱和有机聚合物和氢化物官能化聚硅氧烷之间的交联反应减缓至没有配体时交联反应的反应速率的约10％、1％、0.1％、0.01％、0.001％、0.0001％、0.00001％、0.000001％或0.0000001％。

在一个实施方案中，本文提供了一种组合物，其包含(a)铂；(b)至少一种乙烯基官能化有机聚硅氧烷；(c)至少一种氢化物官能化聚硅氧烷；和(d)至少一种二乙烯基二硅氧烷，其浓度足以减缓乙烯基官能化有机聚硅氧烷和氢化物官能化聚硅氧烷之间的交联反应，使得这些组分可以作为混合物配制且储存在一起而没有显著的交联。在一个实施方案中，本文提供了一种在一步法中使用组合物作为单一制剂的方法，其包括将组合物中的至少一种二乙烯基二硅氧烷与铂分开，其中该组合物包含(a)铂；(b)至少一种乙烯基官能化有机聚硅氧烷；(c)至少一种氢化物官能化聚硅氧烷；和(d)二乙烯基二硅氧烷，其浓度足以减缓乙烯基官能化有机聚硅氧烷和氢化物官能化聚硅氧烷之间的交联反应，使得这些组分可以作为混合物配制且储存在一起而没有显著的交联。在一个实施方案中，配体的浓度足以减缓乙烯基官能化有机聚硅氧烷和氢化物官能化聚硅氧烷之间的交联反应，使得这些组分可以在约25℃下作为混合物配制且储存在一起而没有显著的交联约30、90或180天或约1、2或3年。在一个实施方案中，配体的浓度足以将在约25℃下乙烯基官能化有机聚硅氧烷和氢化物官能化聚硅氧烷之间的交联反应减缓至没有配体时交联反应的反应速率的约10％、1％、0.1％、0.01％、0.001％、0.0001％、0.00001％、0.000001％或0.0000001％。在一个实施方案中，配体的浓度为组合物的约1、10、20、30、40、50、60、70、80、90、95、99或99.9重量％。在一个实施方案中，配体与过渡金属催化剂之间的摩尔比为约10⁷:1、10⁶:1、10⁵:1、10⁴:1、10³:1、10²:1、10:1、1:1、1:2、1:5或1:10。在一个实施方案中，配体与氢化物官能化聚硅氧烷之间的摩尔比为约10⁷:1、10⁶:1、10⁵:1、10⁴:1、10³:1、10²:1、10:1、1:1、1:2、1:5或1:10。

在一个实施方案中，本文提供了一种组合物，其包含(a)至少一种过渡金属；(b)至少一种不饱和有机聚合物；(c)至少一种氢化物官能化聚硅氧烷；和(d)至少一种包封剂，其浓度足以减缓不饱和有机聚合物与氢化物官能化聚硅氧烷之间的交联反应，其中包封剂与过渡金属或氢化物官能化聚硅氧烷形成微胶囊。在一个实施方案中，本文提供了一种组合物，其包含(a)至少一种过渡金属；(b)至少一种不饱和有机聚合物；(c)至少一种氢化物官能化聚硅氧烷；和(d)至少一种包封剂，其浓度足以阻止不饱和有机聚合物和氢化物官能化聚硅氧烷之间的交联反应，其中包封剂与过渡金属或氢化物官能化聚硅氧烷形成微胶囊。在一个实施方案中，组分可以作为混合物配制和储存在一起而没有显著的交联。在一个实施方案中，该组合物是一步单一制剂。在一个实施方案中，过渡金属能够使不饱和有机聚合物和氢化物官能化聚硅氧烷交联，从而在受试者的皮肤上形成膜。

在一个实施方案中，本文提供了一种组合物，其包含(a)至少一种过渡金属；(b)至少一种乙烯基官能化有机聚硅氧烷；(c)至少一种氢化物官能化聚硅氧烷；和(d)至少一种包封剂，其浓度足以减缓乙烯基官能化有机聚硅氧烷和氢化物官能化聚硅氧烷之间的交联反应，其中包封剂与过渡金属或氢化物官能化聚硅氧烷形成微胶囊。在一个实施方案中，本文提供了一种组合物，其包含(a)至少一种过渡金属；(b)至少一种乙烯基官能化有机聚硅氧烷；(c)至少一种氢化物官能化聚硅氧烷；和(d)至少一种包封剂，其浓度足以阻止乙烯基官能化有机聚硅氧烷和氢化物官能化聚硅氧烷之间的交联反应，其中包封剂与过渡金属或氢化物官能化聚硅氧烷形成微胶囊。在一个实施方案中，组分可以作为混合物配制和储存在一起而没有显著的交联。在一个实施方案中，该组合物是一步单一制剂。在一个实施方案中，过渡金属能够使乙烯基官能化有机聚硅氧烷和氢化物官能化聚硅氧烷交联，从而在受试者的皮肤上形成膜。在一个实施方案中，包封剂通过包封过渡金属来减缓交联反应。在一个实施方案中，包封剂通过包封过渡金属来阻止交联反应。在一个实施方案中，包封剂通过包封氢化物官能化聚硅氧烷来减缓交联反应。在一个实施方案中，包封剂通过包封氢化物官能化聚硅氧烷来阻止交联反应。在一个实施方案中，包封剂为聚氨酯-1、聚氨酯-11、聚氨酯-14、聚氨酯-6、聚氨酯-2、聚氨酯-18或其混合物。在一个实施方案中，包封剂是聚氨酯-1。在一个实施方案中，可以通过包封剂的蒸发、包封剂的降解、包封剂的相变、包封剂的化学降解、包封剂的失活、振动能量的使用或电磁波的使用来降低或消除包封剂的活性以减缓交联反应。在一个实施方案中，可以通过包封剂的蒸发、包封剂的降解、包封剂的相变、包封剂的化学降解、包封剂的失活、振动能量的使用或电磁波的使用来降低或消除包封剂的活性以阻止交联反应。在一个实施方案中，包封剂的失活可以通过暴露于化学品、热或光来触发。在一个实施方案中，化学品是氧化剂。在一个实施方案中，化学品是还原剂。在一个实施方案中，氧化剂是氧气。在一个实施方案中，包封剂是挥发性包封剂。在一个实施方案中，包封剂是电磁驱动的包封剂。在一个实施方案中，包封剂是热敏包封剂。在一个实施方案中，包封剂是冷敏包封剂。在一个实施方案中，包封剂是声驱动的包封剂。在一个实施方案中，过渡金属是铂。在一个实施方案中，乙烯基与官能化氢化物的摩尔比介于约1:10和约1:100之间。在一个实施方案中，乙烯基与官能化氢化物的摩尔比介于约1:15和约1:90之间。在一个实施方案中，乙烯基与官能化氢化物的摩尔比介于约1:25和约1:70之间。在一个实施方案中，乙烯基与官能化氢化物的摩尔比介于约1:30和约1:60之间。在一个实施方案中，该组合物在约25℃下的粘度介于约5,000和700,000cSt或cP之间。在一个实施方案中，乙烯基官能化有机聚硅氧烷选自乙烯基封端的聚二甲基硅氧烷；乙烯基封端的二苯基硅氧烷-二甲基硅氧烷共聚物；乙烯基封端的聚苯基甲基硅氧烷；乙烯基苯基甲基封端的乙烯基苯基硅氧烷-苯基甲基硅氧烷共聚物；乙烯基封端的三氟丙基甲基硅氧烷-二甲基硅氧烷共聚物；乙烯基封端的二乙基硅氧烷-二甲基硅氧烷共聚物；乙烯基甲基硅氧烷-二甲基硅氧烷共聚物，三甲基硅氧基封端；乙烯基甲基硅氧烷-二甲基硅氧烷共聚物，硅烷醇封端；乙烯基甲基硅氧烷-二甲基硅氧烷共聚物，乙烯基胶；乙烯基甲基硅氧烷均聚物；乙烯基T结构聚合物；乙烯基Q结构聚合物；单乙烯基封端的聚二甲基硅氧烷；乙烯基甲基硅氧烷三元共聚物；乙烯基甲氧基硅烷均聚物及其组合。在一个实施方案中，氢化物官能化聚硅氧烷是烷基封端的。在一个实施方案中，氢化物官能化聚硅氧烷选自氢化物封端的聚二甲基硅氧烷；聚苯基-(二甲基氢硅氧基)硅氧烷，氢化物封端；甲基氢硅氧烷-苯基甲基硅氧烷共聚物，氢化物封端；甲基氢硅氧烷-二甲基硅氧烷共聚物，三甲基硅氧基封端；聚甲基氢硅氧烷，三甲基硅氧基封端；聚乙基氢硅氧烷、三乙基硅氧烷、甲基氢硅氧烷-苯基辛基甲基硅氧烷共聚物；甲基氢硅氧烷-苯基辛基甲基硅氧烷三元共聚物及其组合。在一个实施方案中，氢化物官能化聚硅氧烷包括三甲基硅氧基封端的甲基氢硅氧烷-二甲基硅氧烷共聚物。在一个实施方案中，氢化物官能化聚硅氧烷的SiH含量百分比介于约3％和约45％之间；或SiH含量介于约0.5和约10mmol/g之间；或二者的组合。在一个实施方案中，氢化物官能化聚硅氧烷在约25℃下的粘度为约5至约11,000cSt或cP。在一个实施方案中，氢化物官能化聚硅氧烷平均具有至少2个Si-H单元。在一个实施方案中，乙烯基官能化有机聚硅氧烷是式IIa的聚合物，并且氢化物官能化聚硅氧烷是式III的聚合物：

其中：R^1a’、R^3a’、R^4a’、R^5a’、R^6a’、R^8a’、R^9a’和R^10a’各自独立地为C_1-20烷基、C_2-20烯基、C_5-10芳基、羟基或C_1-20烷氧基；p和q各自独立地为介于10和6000之间的整数；R^1b、R^2b、R^3b、R^6b、R^7b和R^8b为C_1-20烷基；R^4b、R^5b、R^9b、R^10b、R^7b各自独立地选自氢、C_1-20烷基、C_2-20烯基、C_5-10芳基、羟基和C_1-20烷氧基，其中R^4b、R^5b、R^9b、R^10b中的至少两个是氢；m和n各自独立地为介于10和6000之间的整数。在一个实施方案中，该组合物进一步包含选自防晒剂、抗衰老剂、抗痤疮剂、抗皱剂、去斑剂、抗氧化剂和维生素中的试剂。在一个实施方案中，该组合物进一步包含滑爽剂、粘性改良剂、铺展性增强剂、稀释剂、粘合改良剂、光学改良剂、颗粒、挥发性硅氧烷、乳化剂、润肤剂、表面活性剂、增稠剂、溶剂、成膜剂、湿润剂、防腐剂、或颜料中的一种或多种。在一个实施方案中，乙烯基官能化有机聚硅氧烷在约25℃下的粘度介于约150,000和约185,000cSt或cP之间，并且氢化物官能化聚硅氧烷在约25℃下的粘度介于约30和约100cSt或cP之间。在一个实施方案中，乙烯基官能化有机聚硅氧烷在约25℃下的粘度为约165,000cSt或cP，并且氢化物官能化聚硅氧烷在约25℃下的粘度为约45cSt或cP。在一个实施方案中，乙烯基官能化有机聚硅氧烷在约25℃下的粘度为约165,000cSt或cP，并且氢化物官能化聚硅氧烷在约25℃下的粘度为约50cSt或cP。在一个实施方案中，乙烯基官能化有机聚硅氧烷在约25℃下的粘度为约165,000cSt或cP，并且氢化物官能化聚硅氧烷在约25℃下的粘度为约100cSt或cP。在一个实施方案中，乙烯基官能化有机聚硅氧烷在约25℃下的粘度为约165,000cSt或cP，并且氢化物官能化聚硅氧烷在约25℃下的粘度为约500cSt或cP。在一个实施方案中，乙烯基官能化有机聚硅氧烷在约25℃下的粘度为约10,000cSt或cP。在一个实施方案中，该组合物进一步包含增强成分。在一个实施方案中，增强成分选自云母、氧化锌、二氧化钛、氧化铝、粘土、二氧化硅、表面处理的云母、表面处理的氧化锌、表面处理的二氧化钛、表面处理的氧化铝、表面处理的粘土和表面处理的二氧化硅。

在一个实施方案中，本文提供了一种在受试者的皮肤上形成薄膜的方法，其中该方法包括：(i)将组合物施用于受试者的皮肤，其中该组合物包含(a)至少一种过渡金属；(b)至少一种不饱和有机聚合物；(c)至少一种氢化物官能化聚硅氧烷；和(d)至少一种包封剂，其浓度足以减缓不饱和有机聚合物和氢化物官能化聚硅氧烷之间的交联反应，使得这些组分可以作为混合物配制且储存在一起而没有显著的交联；和(ii)将包封剂与过渡金属或氢化物官能化聚硅氧烷分开。在一个实施方案中，本文提供了一种在受试者皮肤上形成薄膜的方法，其中该方法包括：(i)将组合物施用于受试者的皮肤，其中该组合物包含(a)至少一种过渡金属；(b)至少一种不饱和有机聚合物；(c)至少一种氢化物官能化聚硅氧烷；和(d)至少一种包封剂，其浓度足以阻止不饱和有机聚合物和氢化物官能化聚硅氧烷之间的交联反应，使得这些组分可以作为混合物配制且储存在一起而没有显著的交联；和(ii)将包封剂与过渡金属或氢化物官能化聚硅氧烷分开。

在一个实施方案中，本文提供了一种在受试者的皮肤上形成薄膜的方法，其中该方法包括：(i)将组合物施用于受试者的皮肤，其中该组合物包含(a)至少一种过渡金属；(b)至少一种乙烯基官能化有机聚硅氧烷；(c)至少一种氢化物官能化聚硅氧烷；和(d)至少一种包封剂，其浓度足以减缓乙烯基官能化有机聚硅氧烷和氢化物官能化聚硅氧烷之间的交联反应，使得这些组分可以作为混合物配制且储存在一起而没有显著的交联；和(ii)将包封剂与过渡金属或氢化物官能化聚硅氧烷分开。在一个实施方案中，本文提供了一种在受试者的皮肤上形成薄膜的方法，其中该方法包括：(i)将组合物施用于受试者的皮肤，其中该组合物包含(a)至少一种过渡金属；(b)至少一种乙烯基官能化有机聚硅氧烷；(c)至少一种氢化物官能化聚硅氧烷；和(d)至少一种包封剂，其浓度足以阻止乙烯基官能化有机聚硅氧烷和氢化物官能化聚硅氧烷之间的交联反应，使得这些组分可以作为混合物配制且储存在一起而没有显著的交联；和(ii)将包封剂与过渡金属或氢化物官能化聚硅氧烷分开。在一个实施方案中，该方法还包括通过蒸发包封剂来将包封剂与过渡金属分开。在一个实施方案中，该方法还包括通过蒸发包封剂来将包封剂与氢化物官能化聚硅氧烷分开。在一个实施方案中，该方法还包括通过将包封剂吸收到另一相中来将包封剂与过渡金属分开。在一个实施方案中，该方法还包括通过将包封剂吸收到另一相中来将包封剂与氢化物官能化聚硅氧烷分开。在一个实施方案中，该方法还包括通过将包封剂吸收到受试者的皮肤中来将包封剂与过渡金属分开。在一个实施方案中，该方法还包括通过将包封剂吸收到受试者的皮肤中来将包封剂与氢化物官能化聚硅氧烷分开。在一个实施方案中，该方法还包括通过将包封剂吸收到形成配合物的其他成分中来将包封剂与过渡金属分开。在一个实施方案中，该方法还包括通过将包封剂吸收到形成配合物的其他成分中来将包封剂与氢化物官能化聚硅氧烷分开。在一个实施方案中，该方法还包括通过将包封剂转变成与过渡金属的非配合物来将包封剂与过渡金属分开。在一个实施方案中，该方法还包括通过将包封剂转变成与氢化物官能化聚硅氧烷的非配合物来将包封剂与氢化物官能化聚硅氧烷分开。在一个实施方案中，该方法还包括通过使用热来将包封剂与过渡金属分开。在一个实施方案中，该方法还包括通过使用热来将包封剂与氢化物官能化聚硅氧烷分开。在一个实施方案中，该方法还包括通过冷却组合物来将包封剂与过渡金属分开。在一个实施方案中，该方法还包括通过冷却组合物来将包封剂与氢化物官能化聚硅氧烷分开。在一个实施方案中，该方法还包括通过使用吹干产生的热来将包封剂与过渡金属分开。在一个实施方案中，该方法还包括通过使用吹干产生的热来将包封剂与氢化物官能化聚硅氧烷分开。在一个实施方案中，该方法还包括通过使用超声来将包封剂与过渡金属分开。在一个实施方案中，该方法还包括通过使用超声来将包封剂与氢化物官能化聚硅氧烷分开。在一个实施方案中，该方法还包括通过使用电磁波来将包封剂与过渡金属分开。在一个实施方案中，该方法还包括通过使用电磁波来将包封剂与氢化物官能化聚硅氧烷分开。在一个实施方案中，该方法还包括通过使用可见光来将包封剂与过渡金属分开。在一个实施方案中，该方法还包括通过使用可见光来将包封剂与氢化物官能化聚硅氧烷分开。在一个实施方案中，该方法还包括通过使用紫外光来将包封剂与过渡金属分开。在一个实施方案中，该方法还包括通过使用紫外光来将包封剂与氢化物官能化聚硅氧烷分开。在一个实施方案中，该方法还包括通过使用红外辐射来将包封剂与过渡金属分开。在一个实施方案中，该方法还包括通过使用红外辐射来将包封剂与氢化物官能化聚硅氧烷分开。在一个实施方案中，该组合物在受试者的皮肤上形成膜。在一个实施方案中，该组合物在受试者的角质基底上形成膜。在一个实施方案中，该组合物在受试者的头发上形成膜。在一个实施方案中，该组合物在受试者的粘膜表面上形成膜。在一个实施方案中，该组合物在受试者皮肤上的医疗装置上形成膜。在一个实施方案中，该组合物在受试者皮肤上的可穿戴装置上形成膜。在一个实施方案中，该组合物在受试者的上皮层上形成膜。在一个实施方案中，该方法还包括使用可见光分解包封剂并释放过渡金属。在一个实施方案中，该方法还包括使用可见光分解包封剂并释放氢化物官能化聚硅氧烷。

在一个实施方案中，本文提供了一种组合物，其包含(a)铂；(b)至少一种不饱和有机聚合物；(c)至少一种氢化物官能化聚硅氧烷；和(d)至少一种包封剂，其浓度足以减缓不饱和有机聚合物和氢化物官能化聚硅氧烷之间的交联反应，使得这些组分可以作为混合物配制且储存在一起而没有显著的交联。在一个实施方案中，本文提供了一种组合物，其包含(a)铂；(b)至少一种不饱和有机聚合物；(c)至少一种氢化物官能化聚硅氧烷；和(d)至少一种包封剂，其浓度足以阻止不饱和有机聚合物和氢化物官能化聚硅氧烷之间的交联反应，使得这些组分可以作为混合物配制且储存在一起而没有显著的交联。在一个实施方案中，本文提供了一种在一步法中使用组合物作为单一制剂的方法，其包括将组合物中的至少一种包封剂与铂分开，其中该组合物包含(a)铂；(b)至少一种不饱和有机聚合物；(c)至少一种氢化物官能化聚硅氧烷；和(d)包封剂，其浓度足以减缓不饱和有机聚合物和氢化物官能化聚硅氧烷之间的交联反应，使得这些组分可以作为混合物配制且储存在一起而没有显著的交联。在一个实施方案中，本文提供了一种在一步法中使用组合物作为单一制剂的方法，其包括将组合物中的至少一种包封剂与铂分开，其中该组合物包含(a)铂；(b)至少一种不饱和有机聚合物；(c)至少一种氢化物官能化聚硅氧烷；和(d)包封剂，其浓度足以阻止不饱和有机聚合物和氢化物官能化聚硅氧烷之间的交联反应，使得这些组分可以作为混合物配制且储存在一起而没有显著的交联。在一个实施方案中，本文提供了一种在一步法中使用组合物作为单一制剂的方法，其包括将组合物中的至少一种包封剂与氢化物官能化聚硅氧烷分开，其中该组合物包含(a)铂；(b)至少一种不饱和有机聚合物；(c)至少一种氢化物官能化聚硅氧烷；和(d)包封剂，其浓度足以减缓不饱和有机聚合物和氢化物官能化聚硅氧烷之间的交联反应，使得这些组分可以作为混合物配制且储存在一起而没有显著的交联。在一个实施方案中，本文提供了一种在一步法中使用组合物作为单一制剂的方法，其包括将组合物中的至少一种包封剂与氢化物官能化聚硅氧烷分开，其中该组合物包含(a)铂；(b)至少一种不饱和有机聚合物；(c)至少一种氢化物官能化聚硅氧烷；和(d)包封剂，其浓度足以阻止不饱和有机聚合物和氢化物官能化聚硅氧烷之间的交联反应，使得这些组分可以作为混合物配制且储存在一起而没有显著的交联。在一个实施方案中，包封剂的浓度足以减缓不饱和有机聚合物和氢化物官能化聚硅氧烷之间的交联反应，使得这些组分可以在约25℃下作为混合物配制且储存在一起而没有显著的交联约30、90或180天或约1、2或3年。在一个实施方案中，包封剂的浓度足以阻止不饱和有机聚合物和氢化物官能化聚硅氧烷之间的交联反应，使得这些组分可以在约25℃下作为混合物配制且储存在一起而没有显著的交联约30、90或180天或约1、2或3年。在一个实施方案中，包封剂的浓度足以将在约25℃下不饱和有机聚合物与氢化物官能化聚硅氧烷之间的交联反应减缓至没有包封剂时交联反应的反应速率的约10％、1％、0.1％、0.01％、0.001％、0.0001％、0.00001％、0.000001％或0.0000001％。在一个实施方案中，包封剂的浓度足以将在约25℃下不饱和有机聚合物与氢化物官能化聚硅氧烷阻止到没有包封剂时交联反应的反应速率的约10％、1％、0.1％、0.01％、0.001％、0.0001％、0.00001％、0.000001％或0.0000001％。在一个实施方案中，包封剂的浓度为组合物的约1、10、20、30、40、50、60、70、80、90、95、99或99.9重量％。在一个实施方案中，包封剂与过渡金属催化剂之间的摩尔比为约10⁷:1、10⁶:1、10⁵:1、10⁴:1、10³:1、10²:1、10:1、1:1，1:2、1:5或1:10。在一个实施方案中，包封剂与氢化物官能化聚硅氧烷之间的摩尔比为约10⁷:1、10⁶:1、10⁵:1、10⁴:1、10³:1、10²:1、10:1、1:1、1:2、1:5或1:10。

在一个实施方案中，本文提供了一种组合物，其包含(a)铂；(b)至少一种乙烯基官能化有机聚硅氧烷；(c)至少一种氢化物官能化聚硅氧烷；和(d)至少一种包封剂，其浓度足以减缓乙烯基官能化有机聚硅氧烷和氢化物官能化聚硅氧烷之间的交联反应，使得这些组分可以作为混合物配制且储存在一起而没有显著的交联。在一个实施方案中，本文提供了一种组合物，其包含(a)铂；(b)至少一种乙烯基官能化有机聚硅氧烷；(c)至少一种氢化物官能化聚硅氧烷；和(d)至少一种包封剂，其浓度足以阻止乙烯基官能化有机聚硅氧烷和氢化物官能化聚硅氧烷之间的交联反应，使得这些组分可以作为混合物配制且储存在一起而没有显著的交联。在一个实施方案中，本文提供了一种在一步法中使用组合物作为单一制剂的方法，其包括将组合物中的至少一种包封剂与铂分开，其中该组合物包含(a)铂；(b)至少一种乙烯基官能化有机聚硅氧烷；(c)至少一种氢化物官能化聚硅氧烷；和(d)包封剂，其浓度足以减缓乙烯基官能化有机聚硅氧烷和氢化物官能化聚硅氧烷之间的交联反应，使得这些组分可以作为混合物配制且储存在一起而没有显著的交联。在一个实施方案中，本文提供了一种在一步法中使用组合物作为单一制剂的方法，其包括将组合物中的至少一种包封剂与铂分开，其中该组合物包含(a)铂；(b)至少一种乙烯基官能化有机聚硅氧烷；(c)至少一种氢化物官能化聚硅氧烷；和(d)包封剂，其浓度足以阻止乙烯基官能化有机聚硅氧烷和氢化物官能化聚硅氧烷之间的交联反应，使得这些组分可以作为混合物配制且储存在一起而没有显著的交联。在一个实施方案中，本文提供了一种在一步法中使用组合物作为单一制剂的方法，其包括将组合物中的至少一种包封剂与氢化物官能化聚硅氧烷分开，其中该组合物包含(a)铂；(b)至少一种乙烯基官能化有机聚硅氧烷；(c)至少一种氢化物官能化聚硅氧烷；和(d)包封剂，其浓度足以减缓乙烯基官能化有机聚硅氧烷和氢化物官能化聚硅氧烷之间的交联反应，使得这些组分可以作为混合物配制且储存在一起而没有显著的交联。在一个实施方案中，本文提供了一种在一步法中使用组合物作为单一制剂的方法，其包括将组合物中的至少一种包封剂与氢化物官能化聚硅氧烷分开，其中该组合物包含(a)铂；(b)至少一种乙烯基官能化有机聚硅氧烷；(c)至少一种氢化物官能化聚硅氧烷；和(d)包封剂，其浓度足以阻止乙烯基官能化有机聚硅氧烷和氢化物官能化聚硅氧烷之间的交联反应，使得这些组分可以作为混合物配制且储存在一起而没有显著的交联。在一个实施方案中，包封剂的浓度足以减缓乙烯基官能化有机聚硅氧烷和氢化物官能化聚硅氧烷之间的交联反应，使得这些组分可以在约25℃下作为混合物配制且储存在一起而没有显著的交联约30、90或180天或约1、2或3年。在一个实施方案中，包封剂的浓度足以阻止乙烯基官能化有机聚硅氧烷和氢化物官能化聚硅氧烷之间的交联反应，使得这些组分可以在约25℃下作为混合物配制且储存在一起而没有显著的交联约30、90或180天或约1、2或3年。在一个实施方案中，包封剂的浓度足以将在约25℃下乙烯基官能化有机聚硅氧烷和氢化物官能化聚硅氧烷之间的交联反应减缓至没有包封剂时交联反应的反应速率的约10％、1％、0.1％、0.01％、0.001％、0.0001％、0.00001％、0.000001％或0.0000001％。在一个实施方案中，包封剂的浓度足以将在约25℃下乙烯基官能化有机聚硅氧烷和氢化物官能化聚硅氧烷阻止到没有包封剂时交联反应的反应速率的约10％、1％、0.1％、0.01％、0.001％、0.0001％、0.00001％、0.000001％或0.0000001％。在一个实施方案中，包封剂的浓度为组合物的约1、10、20、30、40、50、60、70、80、90、95、99或99.9重量％。在一个实施方案中，包封剂与过渡金属催化剂之间的摩尔比为约10⁷:1、10⁶:1、10⁵:1、10⁴:1、10³:1、10²:1、10:1、1:1，1:2、1:5或1:10。在一个实施方案中，包封剂与氢化物官能化聚硅氧烷之间的摩尔比为约10⁷:1、10⁶:1、10⁵:1、10⁴:1、10³:1、10²:1、10:1、1:1、1:2、1:5或1:10。

在一个实施方案中，本文提供了一种在一步法中使用组合物作为单一制剂的方法，该方法导致组合物中的至少一种二乙烯基二硅氧烷与铂分开，其中该组合物包含(a)铂；(b)至少一种乙烯基官能化有机聚硅氧烷；(c)至少一种氢化物官能化聚硅氧烷；和(d)二乙烯基二硅氧烷，其浓度足以减缓乙烯基官能化有机聚硅氧烷和氢化物官能化聚硅氧烷之间的交联反应，使得这些组分可以作为混合物配制且储存在一起而没有显著的交联。在一个实施方案中，本文提供了一种在一步法中使用组合物作为单一制剂的方法，该方法导致组合物中的至少一种包封剂与铂分开，其中该组合物包含(a)铂；(b)至少一种乙烯基官能化有机聚硅氧烷；(c)至少一种氢化物官能化聚硅氧烷；和(d)包封剂，其浓度足以减缓乙烯基官能化有机聚硅氧烷和氢化物官能化聚硅氧烷之间的交联反应，使得这些组分可以作为混合物配制且储存在一起而没有显著的交联。在一个实施方案中，本文提供了一种在一步法中使用组合物作为单一制剂的方法，该方法导致组合物中的至少一种包封剂与铂分开，其中该组合物包含(a)铂；(b)至少一种乙烯基官能化有机聚硅氧烷；(c)至少一种氢化物官能化聚硅氧烷；和(d)包封剂，其浓度足以阻止乙烯基官能化有机聚硅氧烷和氢化物官能化聚硅氧烷之间的交联反应，使得这些组分可以作为混合物配制且储存在一起而没有显著的交联。在一个实施方案中，本文提供了一种在一步法中使用组合物作为单一制剂的方法，该方法导致组合物中的至少一种包封剂与氢化物官能化聚硅氧烷分开，其中该组合物包含(a)铂；(b)至少一种乙烯基官能化有机聚硅氧烷；(c)至少一种氢化物官能化聚硅氧烷；和(d)包封剂，其浓度足以减缓乙烯基官能化有机聚硅氧烷和氢化物官能化聚硅氧烷之间的交联反应，使得这些组分可以作为混合物配制且储存在一起而没有显著的交联。在一个实施方案中，本文提供了一种在一步法中使用组合物作为单一制剂的方法，该方法导致组合物中的至少一种包封剂与氢化物官能化聚硅氧烷分开，其中该组合物包含(a)铂；(b)至少一种乙烯基官能化有机聚硅氧烷；(c)至少一种氢化物官能化聚硅氧烷；和(d)包封剂，其浓度足以阻止乙烯基官能化有机聚硅氧烷和氢化物官能化聚硅氧烷之间的交联反应，使得这些组分可以作为混合物配制且储存在一起而没有显著的交联。

7实施例

实施例1、2、3、4和5中使用的测试程序描述如下。

指触干燥时间：测试制剂的指触干燥时间通过如下所述的修改的ASTM D5895-03方法(“使用机械记录仪评估有机涂层的成膜期间的干燥或固化的标准测试方法”)在体外确定。这些测试模拟被测试制剂在皮肤(在本文中称为“生物皮肤(Bioskin)”)上的行为。将测试制剂施用至厚度为约100μm的聚氨酯基材片上，但是该厚度随后由于蒸发迅速减薄。允许测试制剂在室温和环境湿度下在基材上固化，直至其光泽不再降低，如通过肉眼确定的。然后将一张多孔聚丙烯膜(清洁和透明的控油膜)(1.5cm×4cm，对应于0.59英寸×1.57英寸)小心地堆放在测试制剂的表面上，而不干扰它。然后将重物(15g；1cm宽、2cm长和4.5cm高，对应于0.39英寸宽、0.79英寸长和1.77英寸高)放在聚丙烯片之上，使得由重物的长度和宽度限定的重物一侧与样品接触。2秒后，移去重物并小心地将聚丙烯片从测试制剂上剥离。然后，通过肉眼(即，没有放大装置)目视检查聚丙烯片以确定其上是否存在任何测试制剂以及固化膜表面是否损坏。该测试大约每15秒在测试制剂的未承受上述重物的区域上重复一次，每次使用新的聚丙烯片。将在聚丙烯片上观察到不再有固化膜表面受损的时间确定为测试制剂的体外指触干燥时间。

生物皮肤干透时间：测试制剂的干透时间通过如下所述的修改的ASTM D5895-03方法(“使用机械记录仪评估有机涂层的成膜期间的干燥或固化的标准测试方法”)在体外确定。这些测试模拟被测试制剂在皮肤(即生物皮肤)上的行为。将测试制剂施用至厚度为约100μm的聚氨酯基材片上，但是该厚度随后由于蒸发迅速减薄。允许测试制剂在室温和环境湿度下在基材上固化，直至其光泽不再降低，如通过肉眼确定的。然后将一张多孔聚丙烯膜(清洁和透明的控油膜)(1.5cm×4cm，对应于0.59英寸×1.57英寸)小心地堆放在测试制剂的表面上，而不干扰它。然后将重物(15g；1cm宽、2cm长和4.5cm高，对应于0.39英寸宽、0.79英寸长和1.77英寸高)放在该片材之上，使得由重物的长度和宽度限定的重物一侧与样品接触。2秒后，移去重物并小心地将该片材从测试制剂上剥离。然后，通过肉眼(即，没有放大装置)目视检查该片材以确定其上是否存在任何测试制剂。该测试大约每15秒在测试制剂的未承受上述重物的区域上重复一次，每次使用新的片材。将在吸油纸上观察到不再有测试组合物的时间确定为测试制剂的生物皮肤干透时间。

手干透时间：除了将测试制剂施用在手背侧上，代替生物皮肤基材上之外，手干透时间与上述的生物皮肤干透时间相同。

每单位长度的粘合剥离力：这种粘合力的测试方法是根据ASTM C794弹性接头密封剂的粘合-剥离开发的。可以使用Instron 3342单柱拉伸/压缩测试系统(Instron,Norwood,MA)，具有100N称重传感器(Instron#2519-103)，安装有延伸夹具几何体，以1/32”厚的聚丙烯片作为测试基材。其他类似设备和其他柔软、易弯曲的测试基材也可用于测量剥离力。材料和测试组合物施用至所选基材描述如下：将测试组合物施用至基材上，然后沿着间隔物边缘来回滑动载玻片以沉积测试组合物的平滑和均匀的层。允许测试组合物在室温和环境湿度下在该区域上原封不动地放置24小时。然后，将0.75”宽的硅胶粘合带(Mepitac)放在膜的上方，以完全覆盖聚丙烯基材上的膜表面。在测量之前，允许试样在室温和环境湿度下在该区域上原封不动地放置24小时。对于测试的各材料，至少测量3个样品，并记录测量的平均剥离力和标准偏差。用手将硅胶粘合带覆盖的测试样品在一端部分剥离，以将足够的硅胶粘合带覆盖的膜与聚丙烯基材分开，以便通过仪器的延伸夹具几何体底座有效地夹持。将每个剥离侧固定在其自身的仪器夹具中。确保条带与几何体基本平行地夹紧。以1mm/s的速率进行延伸测试，直到两个剥离条带完全相互分开。记录剥离力vs.时间的数据。样品的平均剥离力(N/m)是通过对实验期间由仪器测量的以样品宽度(0.75”或0.019m)归一化的瞬时力(N)取平均值来计算的。

7.1实施例1：

步骤1A-用额外的二乙烯基二硅氧烷(DVDS)滴定Karstedt催化剂(Pt/DVDS)(使用或不使用来自有机硅流体稀释剂PMX-1184的额外稀释)。见表1A。

表1A

在步骤1A中，将各组合物的所有成分一起加入玻璃小瓶中并用旋涡混合器搅拌。

步骤1B—乙烯基和氢化物官能化有机聚硅氧烷的混合物(OPM-003，含有50-75％VS165K、5-15％XL-11、5-15％R812S)，使用步骤1A的Karstedt/DVDS滴定。见表1B。

表1B

在步骤1B中，将所有成分一起加入玻璃小瓶中并用旋涡混合器搅拌。包含AAA-034-50-A2的组合物AAA-034-50-B2在表1B中列出的组合物中具有最好的稳定性和固化。

步骤1Ca—步骤1A的混合物以及乙烯基和氢化物官能化有机聚硅氧烷的混合物在稀释剂(步骤1试验A-55％OPM-003与45％PMX-1184有机硅流体混合)与AAA-034-50-A2中—使用或不使用其他功能性赋形剂。见表1Ca。

表1Ca

在步骤1Ca中，将所有成分一起加入玻璃小瓶中并用旋涡混合器搅拌，并将所得组合物施用于皮肤。

现在描述步骤1Ca的结果：

AAA-034-50-C1a：所得膜薄且有光泽，具有砂砾感质地。膜在5分钟内固化。

AAA-034-50-C2a：膜在5分钟内固化。

AAA-034-50-C3a：KSG-710的添加导致更厚的膜(类似于尼龙的添加所经历的膜)，但也导致稍差的耐久性。膜在5分钟内固化。

AAA-034-50-C4a：关于光泽和质地，结果类似于AAA-034-50-C2a和AAA-034-50-C3a的结果。膜在5分钟内固化。

AAA-034-50-C5a：甘油的添加有助于使膜稍微平滑和软化，但质地仍然是砂砾感。膜在5分钟内固化。

AAA-034-50-C6a：结果与AAA-034-50-C5a基本相同。

AAA-034-50-C7a：膜在5分钟时干燥。所得膜为有粘着力的，但仍有质地。

AAA-034-50-C8a：膜在4分钟时干燥。所得膜在去除时呈薄片状，但仍有质地。

AAA-034-50-C9a：膜在6分钟时干燥。所得膜为有粘着力的，但仍有质地。

AAA-034-50-C10a：膜在6分钟时干燥。所得膜在去除时呈薄片状，但仍有质地，但与AAA-034-50-C7a、AAA-034-50-C8a和AAA-034-50-C9a相比稍软。

7.2实施例2：

杂双官能有机聚硅氧烷与AAA-034-50-A2的混合物。见表2a。

表2a

将所有成分一起加入玻璃小瓶中并用旋涡混合器搅拌。

对于实施例2中的各组合物，此类组合物在1天、7天和1个月后从未固定。1个月后全部仍然是流体。

7.3实施例3：

具有不同尺寸和结构的乙烯基有机聚硅氧烷与AAA-034-50-A2和XL-11氢化物的混合物。见表3a。

表3a

将所有成分一起加入玻璃小瓶中并用旋涡混合器搅拌，并将所得组合物施用于皮肤(手)和生物皮肤。

现在描述实施例3的结果：

AAA-034-50-D1a：1周后仍然是流体；2周后变成软凝胶。手干透时间是2.5分钟，生物皮肤干透时间是5.5分钟。

AAA-034-50-D2a：72小时后更软的凝胶。手干透时间是2.5分钟，生物皮肤干透时间是5分钟。

AAA-034-50-D3a：72小时后软凝胶。手干透时间是2.5分钟，生物皮肤干透时间是5.5分钟。

AAA-034-50-D4a：72小时后硬凝胶。手干透时间是3分钟，生物皮肤干透时间是4.5分钟。

AAA-034-50-D5a：干燥发粘；72小时后更硬的凝胶。手干透时间是2分钟，生物皮肤干透时间是4.5分钟。

AAA-034-50-D6a：干燥发粘；5.0小时后固化(凝胶)。手干透时间是2.25分钟，生物皮肤干透时间是7分钟

AAA-034-50-D7a：0.5小时后固化。手干透时间是3分钟，生物皮肤干透时间是5.5分钟。

AAA-034-50-D8a：48小时后仍然是流体。手干透时间是4.5分钟，生物皮肤干透时间是10分钟。

AAA-034-50-D9a：18小时后固化。手干透时间是5分钟，生物皮肤干透时间是9分钟。

AAA-034-50-D10a：48小时后固化(凝胶)。手干透时间是6分钟，生物皮肤干透时间是15分钟。

AAA-034-50-D11a：48小时后固化(凝胶)。手干透时间是4.5分钟，生物皮肤干透时间是8分钟。

AAA-034-50-D12a：48小时后更稠的流体。手干透时间是4分钟，生物皮肤干透时间是10分钟。

AAA-034-50-D13a：48小时后固化(凝胶)。手干透时间是3分钟，生物皮肤干透时间是8分钟。

AAA-034-50-D14a：1周后仍然是流体；2周后变成软凝胶。手干透时间是2.5分钟，生物皮肤干透时间是7分钟。

7.4实施例4：

具有不同氢化物密度的支化氢化物有机聚硅氧烷与AAA-034-50-A2和VS250(250cSt线性乙烯基末端的有机聚硅氧烷)的混合物。见表4a。

表4a

将所有成分一起加入玻璃小瓶中并用旋涡混合器搅拌，并将所得组合物施用于皮肤(手)和生物皮肤。

现在描述实施例4的结果。

所有组合物在冷冻器中储存之后仍然是流体。

AAA-034-50-F1a：手干透时间是2.5分钟，生物皮肤干透时间是6分钟。

AAA-034-50-F2a：手干透时间是4.5分钟，生物皮肤干透时间是6.25分钟。

AAA-034-50-F3a：手干透时间是4分钟，生物皮肤干透时间是5分钟。

AAA-034-50-F4a：手干透时间是6分钟，生物皮肤干透时间是7分钟。

AAA-034-50-F5a：手干透时间是9分钟，生物皮肤干透时间是9分钟。

7.5实施例5：

步骤1Cb—步骤1A的混合物以及乙烯基和氢化物官能化有机聚硅氧烷的混合物在稀释剂(步骤1试验A-55％OPM-003与45％PMX-1184有机硅流体混合)AAA-034-50-A3中—使用或不使用其他功能性赋形剂。见表1Cb。

表1Cb

在步骤1Cb中，将所有成分一起加入玻璃小瓶中并用旋涡混合器搅拌，并将所得组合物施用于皮肤。

现在描述步骤1Cb的结果：

AAA-034-50-C1b：所得膜薄且有光泽，具有砂砾感质地。膜在5分钟内固化，并且在过夜时不耐久。

AAA-034-50-C2b：尼龙的添加对光泽没有帮助，质地是砂砾感。膜在5分钟内固化，并且在过夜时显示出比AAA-034-50-C1b略好的耐久性。

AAA-034-50-C3b：KSG-710的添加导致更厚的膜(类似于尼龙的添加所经历的膜)，但也导致稍差的耐久性。

AAA-034-50-C4b：关于光泽和质地，结果类似于AAA-034-50-C2b和AAA-034-50-C3b的结果。

AAA-034-50-C5b：甘油的添加有助于使膜稍微平滑和软化，但质地仍然是砂砾感。

AAA-034-50-C6b：结果与AAA-034-50-C5b基本相同。

AAA-034-50-C7b：膜在5分钟时干燥。所得膜为有粘着力的，但仍有质地。

AAA-034-50-C8b：膜在4分钟时干燥。所得膜在去除时呈薄片状，但仍有质地。

AAA-034-50-C9b：膜在6分钟时干燥。所得膜为有粘着力的，但仍有质地。

AAA-034-50-C10b：膜在6分钟时干燥。所得膜在去除时呈薄片状，但仍有质地，但与AAA-034-50-C7b、AAA-034-50-C8b和AAA-034-50-C9b相比稍软。

7.6实施例6：

杂双官能有机聚硅氧烷与AAA-034-50-A3的混合物。见表2b。

表2b

将所有成分一起加入玻璃小瓶中并用旋涡混合器搅拌。

对于实施例5中的各组合物，此类组合物在1天、7天和1个月后从未固定。1个月后全部仍然是流体。

7.7实施例7：

具有不同尺寸和结构的乙烯基有机聚硅氧烷与AAA-034-50-A3和XL-11氢化物的混合物。见表3b。

表3b

将所有成分一起加入玻璃小瓶中并用旋涡混合器搅拌，并将所得组合物施用于皮肤(手)和生物皮肤。

现在描述实施例7的结果：

AAA-034-50-D1b：1周后仍然是液体；2周后变成软凝胶。手干透时间是2.5分钟，生物皮肤干透时间是5.5分钟。

AAA-034-50-D2b：72小时后更软的凝胶。手干透时间是2.5分钟，生物皮肤干透时间是5分钟。

AAA-034-50-D3b：72小时后软凝胶。手干透时间是2.5分钟，生物皮肤干透时间是5.5分钟。

AAA-034-50-D4b：72小时后硬凝胶。手干透时间是3分钟，生物皮肤干透时间是4.5分钟。

AAA-034-50-D5b：干燥发粘；72小时后更硬的凝胶。手干透时间是2分钟，生物皮肤干透时间是4.5分钟。

AAA-034-50-D6b：干燥发粘；5.0小时后固化(凝胶)。手干透时间是2.25分钟，生物皮肤干透时间是7分钟。

AAA-034-50-D7b：0.5小时后固化。手干透时间是3分钟，生物皮肤干透时间是5.5分钟。

AAA-034-50-D8b：48小时后仍然是流体。手干透时间是4.5分钟，生物皮肤干透时间是10分钟。

AAA-034-50-D9b：18小时后固化。手干透时间是5分钟，生物皮肤干透时间是9分钟。

AAA-034-50-D10b：48小时后固化(凝胶)。手干透时间是6分钟，生物皮肤干透时间是15分钟。

AAA-034-50-D11b：48小时后固化(凝胶)。手干透时间是4.5分钟，生物皮肤干透时间是8分钟。

AAA-034-50-D12b：48小时后更稠的流体。手干透时间是4分钟，生物皮肤干透时间是10分钟。

AAA-034-50-D13b：48小时后固化(凝胶)。手干透时间是3分钟，生物皮肤干透时间是8分钟。

AAA-034-50-D14b：1周后仍然是液体；2周后变成软凝胶。手干透时间是2.5分钟，生物皮肤干透时间是7分钟。

7.8实施例8：

具有不同氢化物密度的支化氢化物有机聚硅氧烷与AAA-034-50-A3和VS250(250cSt线性乙烯基末端的有机聚硅氧烷)的混合物。见表4b。

表4b

将所有成分一起加入玻璃小瓶中并用旋涡混合器搅拌，并将所得组合物施用于皮肤(手)和生物皮肤。

现在描述实施例8的结果。

所有组合物在冷冻器中储存之后仍然是流体。

AAA-034-50-F1b：手干透时间是2.5分钟，生物皮肤干透时间是6分钟。

AAA-034-50-F2b：手干透时间是4.5分钟，生物皮肤干透时间是6.25分钟。

AAA-034-50-F3b：手干透时间是4分钟，生物皮肤干透时间是5分钟。

AAA-034-50-F4b：手干透时间是6分钟，生物皮肤干透时间是7分钟。

AAA-034-50-F5b：手干透时间是9分钟，生物皮肤干透时间是9分钟。

7.9实施例9：

溶剂蒸发过程的示意图示在图3中表示。在该方法中，将水不溶性包封剂溶解在与水不混溶的挥发性有机溶剂中，例如二氯甲烷或氯仿或二硅氧烷或异十二烷，其中还溶解或分散催化剂。将所得溶液逐滴加入到具有合适稳定剂的搅拌中的水溶液中以形成含有包封材料的小的聚合物液滴。相反，核材料也可以分散或溶解在该水溶液中。经过合理的老化时间后，液滴硬化而生产相应的聚合物微胶囊。这种硬化过程是通过溶剂蒸发(通过加热或减压)或通过溶剂提取(用第三液体，即沉淀剂)从聚合物液滴中去除溶剂来完成的。7.10实 施例10：

步骤1AA—用额外的己二烯(HD)滴定Pt/己二烯(Pt/HD)(使用或不使用来自异十二烷(IDD)稀释剂的额外稀释)。见表1A。

表5A

在步骤1AA中，将各组合物的所有成分一起加入玻璃小瓶中并用旋涡混合器搅拌。

步骤1BB—不饱和有机聚合物和氢化物官能化有机聚硅氧烷的混合物(OPM-001，含有50-75％1,4-丁二醇二丙烯酸酯、5-15％XL-11、5-15％R812S)，用来自步骤1AA的Pt/HD滴定。见表5B。

表5B

在步骤1BB中，将所有成分一起加入玻璃小瓶中并用旋涡混合器搅拌。包含AAA-034-50-AA2的组合物AAA-034-50-BB2在表1B中列出的组合物中具有最好的稳定性和固化。

步骤1CCa—步骤1AA的混合物以及不饱和有机聚合物和氢化物官能化有机聚硅氧烷的混合物在稀释剂(步骤1试验AA-55％OPM-001与45％IDD混合)与AAA-034-50-AA2中—使用或不使用其他功能性赋形剂。见表5Ca。

表5Ca

在步骤1CCa中，将所有成分一起加入玻璃小瓶中并用旋涡混合器搅拌，并将所得组合物施用于皮肤。

现在描述步骤1CCa的结果：

AAA-034-50-CC1a：所得膜薄且有光泽，具有砂砾感质地。膜在5分钟内固化。

AAA-034-50-CC2a：膜在5分钟内固化。

AAA-034-50-CC3a：KSG-710的添加导致更厚的膜(类似于尼龙的添加所经历的膜)，但也导致稍差的耐久性。膜在5分钟内固化。

AAA-034-50-CC4a：关于光泽和质地，结果类似于AAA-034-50-CC2a和AAA-034-50-CC3a的结果。膜在5分钟内固化。

AAA-034-50-CC5a：甘油的添加有助于使膜稍微平滑和软化，但质地仍然是砂砾感。膜在5分钟内固化。

AAA-034-50-CC6a：结果与AAA-034-50-CC5a基本相同。

AAA-034-50-CC7a：膜在5分钟时干燥。所得膜为有粘着力的，但仍有质地。

AAA-034-50-CC8a：膜在4分钟时干燥。所得膜在去除时呈薄片状，但仍有质地。

AAA-034-50-CC9a：膜在6分钟时干燥。所得膜为有粘着力的，但仍有质地。

AAA-034-50-CC10a：膜在6分钟时干燥。所得膜在去除时呈薄片状，但仍有质地，但与AAA-034-50-CC7a、AAA-034-50-CC8a和AAA-034-50-CC9a相比稍软。

7.2实施例11：

杂双官能有机聚硅氧烷与AAA-034-50-AA2的混合物。见表6a。

表6a

将所有成分一起加入玻璃小瓶中并用旋涡混合器搅拌。

对于实施例11中的各组合物，此类组合物在1天、7天和1个月后从未固定。在1个月后全部仍然是流体。

7.3实施例12：

具有不同尺寸和结构的不饱和有机聚合物与AAA-034-50-AA2和XL-11氢化物的混合物。见表7a。

表7a

将所有成分一起加入玻璃小瓶中并用涡旋混合器搅拌，并将所得组合物施用于皮肤(手)和生物皮肤。

现在描述实施例12的结果：

AAA-034-50-DD1a：1周后仍然是液体；2周后变成软凝胶。手干透时间是2.5分钟，生物皮肤干透时间是5.5分钟。

AAA-034-50-DD2a：72小时后更软的凝胶。手干透时间是2.5分钟，生物皮肤干透时间是5分钟。

AAA-034-50-DD3a：72小时后软凝胶。手干透时间是2.5分钟，生物皮肤干透时间是5.5分钟。

AAA-034-50-DD4a：72小时后硬凝胶。手干透时间是3分钟，生物皮肤干透时间是4.5分钟。

AAA-034-50-DD5a：干燥发粘；72小时后更硬的凝胶。手干透时间是2分钟，生物皮肤干透时间是4.5分钟。

AAA-034-50-DD6a：干燥发粘；5.0小时后固化(凝胶)。手干透时间是2.25分钟，生物皮肤干透时间是7分钟。

AAA-034-50-DD7a：0.5小时后固化。手干透时间是3分钟，生物皮肤干透时间是5.5分钟。

AAA-034-50-DD8a：48小时后仍然是流体。手干透时间是4.5分钟，生物皮肤干透时间是10分钟。

AAA-034-50-DD9a：18小时后固化。手干透时间是5分钟，生物皮肤干透时间是9分钟。

AAA-034-50-DD10a：48小时后固化(凝胶)。手干透时间是6分钟，生物皮肤干透时间是15分钟。

AAA-034-50-DD11a：48小时后固化(凝胶)。手干透时间是4.5分钟，生物皮肤干透时间是8分钟。

AAA-034-50-DD12a：48小时后更稠的流体。手干透时间是4分钟，生物皮肤干透时间是10分钟。

AAA-034-50-DD13a：48小时后固化(凝胶)。手干透时间是3分钟，生物皮肤干透时间是8分钟。

AAA-034-50-DD14a：1周后仍然是液体；2周后变成软凝胶。手干透时间是2.5分钟，生物皮肤干透时间是7分钟。

7.4实施例13：

具有不同氢化物密度的支化氢化物有机聚硅氧烷与AAA-034-50-AA2和VS250(250cSt线性乙烯基末端的有机聚硅氧烷)的混合物。见表8a。

表8a

将所有成分一起加入玻璃小瓶中并用涡旋混合器搅拌，并将所得组合物施用于皮肤(手)和生物皮肤。

现在描述实施例13的结果。

所有组合物在冷冻器中储存后仍然是流体。

AAA-034-50-FF1a：手干透时间是2.5分钟，生物皮肤干透时间是6分钟。

AAA-034-50-FF2a：手干透时间是4.5分钟，生物皮肤干透时间是6.25分钟。

AAA-034-50-FF3a：手干透时间是4分钟，生物皮肤干透时间是5分钟。

AAA-034-50-FF4a：手干透时间是6分钟，生物皮肤干透时间是7分钟。

AAA-034-50-FF5a：手干透时间是9分钟，生物皮肤干透时间是9分钟。

7.5实施例14：

步骤1CCb—步骤1A的混合物以及不饱和有机聚合物和氢化物官能化有机聚硅氧烷的混合物在稀释剂(步骤1试验AA-55％OPM-001与45％IDD混合)AAA-034-50-AA3中—使用或不使用其他功能性赋形剂。见表1CCb。

表1CCb

在步骤1CCb中，将所有成分一起加入玻璃小瓶中并用旋涡混合器搅拌，并将所得组合物施用于皮肤。

现在描述步骤1CCb的结果：

AAA-034-50-CC1b：所得膜薄且有光泽，具有砂砾感质地。膜在5分钟内固化，并且在过夜时不耐久。

AAA-034-50-CC2b：尼龙的添加对光泽没有帮助，并且质地是砂砾感。膜在5分钟内固化，并且在过夜时显示出比AAA-034-50-CC1b略好的耐久性。

AAA-034-50-CC3b：KSG-710的添加导致更厚的膜(类似于尼龙的添加所经历的膜)，但也导致稍差的耐久性。

AAA-034-50-CC4b：关于光泽和质地，结果类似于AAA-034-50-CC2b和AAA-034-50-CC3b的结果。

AAA-034-50-CC5b：甘油的加入有助于使膜稍微平滑和软化，但质地仍然为砂砾感。

AAA-034-50-CC6b：结果与AAA-034-50-CC5b基本相同。

AAA-034-50-CC7b：膜在5分钟时干燥。所得膜为有粘着力的，但仍有质地。

AAA-034-50-CC8b：膜在4分钟时干燥。所得膜在去除时呈薄片状，但仍有质地。

AAA-034-50-CC9b：膜在6分钟时干燥。所得膜为有粘着力的，但仍有质地。

AAA-034-50-CC10b：膜在6分钟时干燥。所得膜在去除时呈薄片状，但仍有质地，但与AAA-034-50-CC7b、AAA-034-50-CC8b和AAA-034-50-CC9b相比稍软。

溶剂蒸发过程的示意图示在图3中表示。在该方法中，将水不溶性包封剂溶解在与水不混溶的挥发性有机溶剂中，例如二氯甲烷或氯仿或二硅氧烷或异十二烷，其中还溶解或分散催化剂。将所得溶液逐滴加入到具有合适稳定剂的搅拌中的水溶液中以形成含有包封材料的小聚合物液滴。相反，核材料也可以分散或溶解在该水溶液中。经过合理的老化时间后，液滴硬化而生产相应的聚合物微胶囊。这种硬化过程是通过溶剂蒸发(通过加热或减压)或通过溶剂提取(用第三液体，即沉淀剂)从聚合物液滴中去除溶剂来完成的。

喷雾干燥过程的示意图示在图4中表示。将要包封的催化剂加入溶剂中(催化剂与溶剂的比例可以优化)并且将混合物均质化。在此阶段添加包封剂。然后将该混合物在循环热空气下送入喷雾干燥器并雾化，这可以通过不同类型的雾化器做到：气动雾化器、压力喷嘴、旋转盘、流体喷嘴和声波喷嘴。溶剂通过热空气蒸发，并且包封剂包封催化剂。所得微胶囊的小颗粒沉积在收集容器中，在该收集容器中收集它们。

虽然已经参考示例性实施方案描述了本发明，但是应理解，本发明不限于所公开的示例性实施方案。所附权利要求的范围被赋予最广泛的解释以涵盖所有此类修改以及等效结构和功能。

Claims (16)

1.一种组合物，其包含：

(a)至少一种过渡金属；

(b)至少一种不饱和有机聚合物；

(c)至少一种氢化物官能化聚硅氧烷；和

(d)至少一种配体，其浓度足以减缓不饱和有机聚合物和氢化物官能化聚硅氧烷之间的交联反应，

使得这些组分可以作为混合物配制且储存在一起而没有显著的交联。

2.一种组合物，其包含：

(a)至少一种过渡金属；

(b)至少一种乙烯基官能化有机聚硅氧烷；

(c)至少一种氢化物官能化聚硅氧烷；和

(d)至少一种配体，其浓度足以减缓乙烯基官能化有机聚硅氧烷和氢化物官能化聚硅氧烷之间的交联反应，

使得这些组分可以作为混合物配制且储存在一起而没有显著的交联。

3.一种在受试者皮肤上形成薄膜的方法，其中所述方法包括：

(i)将组合物施用于受试者的皮肤，其中所述组合物包含(a)至少一种过渡金属；(b)至少一种乙烯基官能化有机聚硅氧烷；(c)至少一种氢化物官能化聚硅氧烷；和(d)至少一种配体，其浓度足以减缓乙烯基官能化有机聚硅氧烷和氢化物官能化聚硅氧烷之间的交联反应，使得这些组分可以作为混合物配制且储存在一起而没有显著的交联；和

(ii)将配体与过渡金属分开。

4.一种在受试者皮肤上形成薄膜的方法，其中所述方法包括：

(i)将组合物施用于受试者的皮肤，其中所述组合物包含(a)至少一种过渡金属；(b)至少一种乙烯基官能化有机聚硅氧烷；(c)至少一种氢化物官能化聚硅氧烷；和(d)至少一种配体，其浓度足以减缓乙烯基官能化有机聚硅氧烷和氢化物官能化聚硅氧烷之间的交联反应，使得这些组分可以作为混合物配制且储存在一起而没有显著的交联；和

(ii)将配体与氢化物官能化聚硅氧烷分开。

5.一种组合物，其包含：

(a)铂；

(b)至少一种乙烯基官能化有机聚硅氧烷；

(c)至少一种氢化物官能化聚硅氧烷；和

(d)至少一种二乙烯基二硅氧烷，其浓度足以减缓乙烯基官能化有机聚硅氧烷和氢化物官能化聚硅氧烷之间的交联反应，

使得这些组分可以作为混合物配制且储存在一起而没有显著的交联。

6.一种在一步法中使用组合物作为单一制剂的方法，所述方法导致组合物中的至少一种二乙烯基二硅氧烷与铂分开，其中所述组合物包含(a)铂；(b)至少一种乙烯基官能化有机聚硅氧烷；(c)至少一种氢化物官能化聚硅氧烷；和(d)二乙烯基二硅氧烷，其浓度足以减缓乙烯基官能化有机聚硅氧烷和氢化物官能化聚硅氧烷之间的交联反应，使得这些组分可以作为混合物配制且储存在一起而没有显著的交联。

7.一种组合物，其包含：

(a)至少一种过渡金属；

(b)至少一种乙烯基官能化有机聚硅氧烷；

(c)至少一种氢化物官能化聚硅氧烷；和

(d)至少一种包封剂，其浓度足以减缓乙烯基官能化有机聚硅氧烷和氢化物官能化聚硅氧烷之间的交联反应，其中包封剂与过渡金属或氢化物官能化聚硅氧烷形成微胶囊。

8.一种组合物，其包含：

(a)至少一种过渡金属；

(b)至少一种乙烯基官能化有机聚硅氧烷；

(c)至少一种氢化物官能化聚硅氧烷；和

(d)至少一种包封剂，其浓度足以阻止乙烯基官能化有机聚硅氧烷和氢化物官能化聚硅氧烷之间的交联反应，其中包封剂与过渡金属或氢化物官能化聚硅氧烷形成微胶囊。

9.一种在受试者皮肤上形成薄膜的方法，其中所述方法包括：

(i)将组合物施用于受试者的皮肤，其中所述组合物包含(a)至少一种过渡金属；(b)至少一种乙烯基官能化有机聚硅氧烷；(c)至少一种氢化物官能化聚硅氧烷；和(d)至少一种包封剂，其浓度足以减缓乙烯基官能化有机聚硅氧烷和氢化物官能化聚硅氧烷之间的交联反应，使得这些组分可以作为混合物配制且储存在一起而没有显著的交联；和

(ii)将包封剂与过渡金属或氢化物官能化聚硅氧烷分开。

10.一种在受试者皮肤上形成薄膜的方法，其中所述方法包括：

(i)将组合物施用于受试者的皮肤，其中所述组合物包含(a)至少一种过渡金属；(b)至少一种乙烯基官能化有机聚硅氧烷；(c)至少一种氢化物官能化聚硅氧烷；(d)至少一种包封剂，其浓度足以阻止乙烯基官能化有机聚硅氧烷和氢化物官能化聚硅氧烷之间的交联反应，使得这些组分可以作为混合物配制且储存在一起而没有显著的交联；和

(ii)将包封剂与过渡金属或氢化物官能化聚硅氧烷分开。

11.一种组合物，其包括：

(a)铂；

(b)至少一种乙烯基官能化有机聚硅氧烷；

(c)至少一种氢化物官能化聚硅氧烷；和

(d)至少一种包封剂，其浓度足以减缓乙烯基官能化有机聚硅氧烷和氢化物官能化聚硅氧烷之间的交联反应，使得这些组分可以作为混合物配制且储存在一起而没有显著的交联。

12.一种组合物，其包含：

(a)铂；

(b)至少一种乙烯基官能化有机聚硅氧烷；

(c)至少一种氢化物官能化聚硅氧烷；和

(d)至少一种包封剂，其浓度足以阻止乙烯基官能化有机聚硅氧烷和氢化物官能化聚硅氧烷之间的交联反应，使得这些组分可以作为混合物配制且储存在一起而没有显著的交联。

13.一种在一步法中使用组合物作为单一制剂的方法，所述方法导致组合物中的至少一种包封剂与铂分开，其中所述组合物包含(a)铂；(b)至少一种乙烯基官能化有机聚硅氧烷；(c)至少一种氢化物官能化聚硅氧烷；和(d)包封剂，其浓度足以减缓乙烯基官能化有机聚硅氧烷和氢化物官能化聚硅氧烷之间的交联反应，使得这些组分可以作为混合物配制且储存在一起而没有显著的交联。

14.一种在一步法中使用组合物作为单一制剂的方法，所述方法导致组合物中的至少一种包封剂与铂分开，其中所述组合物包含(a)铂；(b)至少一种乙烯基官能化有机聚硅氧烷；(c)至少一种氢化物官能化聚硅氧烷；和(d)包封剂，其浓度足以阻止乙烯基官能化有机聚硅氧烷和氢化物官能化聚硅氧烷之间的交联反应，使得这些组分可以作为混合物配制且储存在一起而没有显著的交联。

15.一种在一步法中使用组合物作为单一制剂的方法，所述方法导致组合物中的至少一种包封剂与氢化物官能化聚硅氧烷分开，其中所述组合物包含(a)铂；(b)至少一种乙烯基官能化有机聚硅氧烷；(c)至少一种氢化物官能化聚硅氧烷；和(d)包封剂，其浓度足以减缓乙烯基官能化有机聚硅氧烷和氢化物官能化聚硅氧烷之间的交联反应，使得这些组分可以作为混合物配制且储存在一起而没有显著的交联。

16.一种在一步法中使用组合物作为单一制剂的方法，所述方法导致组合物中的至少一种包封剂与氢化物官能化聚硅氧烷分开，其中所述组合物包含(a)铂；(b)至少一种乙烯基官能化有机聚硅氧烷；(c)至少一种氢化物官能化聚硅氧烷；和(d)包封剂，其浓度足以阻止乙烯基官能化有机聚硅氧烷和氢化物官能化聚硅氧烷之间的交联反应，使得这些组分可以作为混合物配制且储存在一起而没有显著的交联。

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