CN113520892B - 一种光甘草定的水性组合物及其制备方法 - Google Patents
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Abstract
本发明涉及一种光甘草定的水性组合物及其制备方法。所述组合物的组成包括：0.1wt％‑5.0wt％的光甘草定粉末，2.0wt％‑25.0wt％的多元醇，5.0wt％‑50.0wt％的双亲性保湿剂，0wt％‑5.0wt％的O/W乳化剂，余量为水。所述组合物制备过程不需要加热，工艺简单且节能，减少了乳化剂的用量，刺激性低，肤感清爽、水润、不黏腻，同时具有很好的渗透吸收性，及良好的稳定性。可作为配料直接加到水剂或者乳化剂型的化妆品中，提高光甘草定使用的便利性，并且最大程度发挥其功效性。
Description
技术领域
本发明涉及一种功效性成分的水性组合物及其制备方法，特别是涉及一种光甘草定的水性组合物及其制备方法。
背景技术
光甘草定是提取自光果甘草的一种天然高效美白因子，主要通过抑制活性氧生成以及抑制酪氨酸酶活性来抑制黑色素生成。由于光甘草定价格昂贵，美白功效卓越，故被誉为“美白黄金”。
光甘草定在护肤品中应用的最大局限是不溶于水。对于水剂配方，如面膜，水剂精华，化妆水，很难直接将光甘草定添加进去。光甘草定的这一特性限制了其在护肤品中的应用。
参考文献1(CN108815012A)公开了水溶性光甘草定的制备方法，其采用微囊包裹剂α-环糊精技术，制备出来的水溶性光甘草定粉末在常温下非常容易地就溶解于纯净水中，不需要再经过额外处理，极大的提高了光甘草定的使用范围。但是，这种技术获得的光甘草定原料，只有在添加量特别低的情况下，才能制备出透明水剂产品。添加量较大时，会带来黏腻的肤感，成本也相对较高。
微乳液是由水、油、表面活性剂和助表面活性剂在适当的比例下自发形成的透明或者半透明、各向同性的热力学稳定体系。近年来，微乳化技术越来越多的应用于功效型护肤品中，主要起到对活性物的增溶、渗透以及缓释作用。其主要原因是人体表面皮肤的毛孔直径只有60nm，微乳液分散相液珠的粒径一般在10～100nm，活性成分在微乳化技术的帮助下，可以通过毛孔渗透入深层的真皮组织，有助于发挥其功效。但是，微乳液技术本身也存在一些缺陷，比如，一般情况下，形成微乳液体系所需要的表面活性剂的量较大，从而引起皮肤刺激、过敏等不良反应。另外，目前可用于制备微乳体系的表面活性剂相对较少，人们对其构成和配比研究还不够深入。
双连续相微乳液(BiContinuous MicroEmulsion，简称BCME)是水包油型微乳液与油包水型微乳液相互转变过程中出现的中间过渡相。相对于液滴型微乳液，双连续相微乳液具有强的增溶能力及大的界面面积。BCME因其既具有亲水性又具有亲油性，目前主要应用于卸妆产品开发，其具有与化妆污渍良好的相容性，可以容易地洗涤化妆污渍，并且在使用后提供清爽的感觉。另外，也有将BCME应用于防晒品组合物中，但是，与以往的水包油型乳状液及油包水型乳状液相比，双连续相微乳液组合物的表面活性剂的使用量变多，破坏轻薄的使用感触。因此，对于BCME的组成及其应用还有待进一步开发和改进。
现有技术文献
专利文献1：CN108815012A
发明内容
发明要解决的问题
本发明提供一种光甘草定的水性组合物及其制备方法，以及包含该组合物的化妆品，所述组合物能够解决光甘草定难以在水性护肤品中应用的问题，并且所获得的组合物具有良好的使用感触(吸收速度快、吸收过程中的水润感、吸收之后无黏腻感)、稳定性及低刺激性。所述制备方法的制备过程无需加热，工艺简单，节约能耗，成本较低。
用于解决问题的方案
为了解决以上问题，发明人等深入研究后发现，通过本发明所述的O/W乳化剂和双亲性保湿剂进行复配，亦或是使用本发明所述的双亲性保湿剂，能够成功地获得光甘草定的双连续相微乳液，通过形成光甘草定的双连续相微乳液，确保了光甘草定可以在常温下非常易于溶解于水中，例如，可以将其应用于透明度很高且肤感清爽的水剂产品中。本发明还减少了乳化剂的用量，这降低了引起皮肤刺激、过敏等不良反应的出现。且制备所述组合物的过程无需加热，工艺简单，节约能耗，成本较低。即，本发明提供一种用于制备光甘草定水性组合物的方案，该组合物组成包括：0.1wt％-5.0wt％的光甘草定粉末，2.0wt％-25.0wt％的多元醇，5.0wt％-50.0wt％的双亲性保湿剂，0wt％-5.0wt％的O/W乳化剂，余量为去离子水。
所述的组合物包含大于0wt％的所述O/W乳化剂。
所述多元醇为二元以上的醇，优选为二元或三元醇。多元醇的碳原子数，例如为2～10，优选为2～6。
所述多元醇包括1,2-戊二醇、丁二醇、丙二醇、双丙甘醇、甘油中的一种或两种以上所组成的混合物。优选地，所述多元醇为1,2-戊二醇、丁二醇的一种或者两种所组成的混合物。
所述双亲性保湿剂为PEG/PPG共聚物或其衍生物中的一种或两种以上成分所组成的混合物。优选地，所述双亲性保湿剂为PEG/PPG共聚物或其衍生物，含量为20wt％-50wt％。
所述O/W乳化剂包括HLB值在8～18中的一种或两种以上所组成的混合物。所述O/W乳化剂包括聚氧乙烯型表面活性剂、环氧乙烷·环氧丙烷嵌段共聚物中的一种或者两种以上所组成的混合物。
优选地，所述光甘草定的纯度为99％及以上。
所述的组合物的制备方法，包括以下步骤：
(1)按重量百分比称取所述光甘草定、多元醇、双亲性保湿剂、O/W乳化剂和去离子水；
(2)将所述多元醇、双亲性保湿剂和O/W乳化剂混合；
(3)将所述光甘草定粉末加入(2)所得的溶液中，搅拌至全部溶解；
(4)在(3)所得的溶液中，加入适量水，形成双连续相微乳液；
(5)将剩余的水加入到(4)所得的溶液中，获得所述的组合物。
本发明还提供一种化妆品，其包含本发明所述的光甘草定的水性组合物。]本发明还涉及所述水性组合物在制备化妆品中的用途。
发明的效果
与现有技术比，本发明获得的组合物，制备过程不需要加热，工艺简单且节约能耗，减少了乳化剂的用量，刺激性低，肤感清爽、水润、不黏腻，同时具有良好的渗透吸收性及稳定性。可作为配料直接加到水剂或者乳化剂型的化妆品中，提高光甘草定使用的便利性，并且最大程度发挥其功效性。
附图说明
图1为本申请实施例3形成BCME状态的结果。
具体实施方式
下面对本发明的具体实施方式进行详细描述，但应当理解本发明的保护范围并不受具体实施方式的限制。
[光甘草定的水性组合物]
本发明的光甘草定的水性组合物，包括：0.1wt％-5.0wt％的光甘草定粉末，2.0wt％-25.0wt％的多元醇，5.0wt％-50.0wt％的双亲性保湿剂，0wt％-5.0wt％的O/W乳化剂，余量为去离子水。
<光甘草定粉末>
光甘草定(别名：甘草黄酮，光甘草啶；英文名称：Glabridin)，是光果甘草中的主要黄酮类成分之一。
光甘草定是从甘草黄酮中分离出来的一种天然美白剂，甘草黄酮又是从特定品种甘草植物(如乌拉尔甘草、胀果甘草、光果甘草等)的根茎中提取出来，全天然、无污染，对人体无任何副作用。常温下为浅黄色至红棕色粉末，不溶于水，易溶于有机溶剂，如乙醇、丙二醇、1，3-丁二醇等。光甘草定具有强烈的抗菌、防止紫外线引起的发炎、色素沉着和皮肤粗糙等作用，能清除超氧离子、抑制由过氧化氢引起的溶血作用，它能抑制酪氨酸酶的活性，又能抑制多巴色素互变和DHICA氧化酶的活性，是一种快速、高效、绿色的美白祛斑化妆品添加剂，具有与SOD(过氧化物歧化酶)相似的清除氧自由基的能力，同时也具有与维生素E相近的抗氧自由基能力。另外光甘草定也具有较强的氧化作用、抗动脉粥样硬化和尚有一定的降血脂、降血压的作用。
用于本发明中的光甘草定的含量为0.1wt％-5.0wt％，如果光甘草定的含量小于0.1wt％，则在化妆品配方中按常规量添加本发明的组合物很难带来显著的功效，如果光甘草定的含量大于5wt％，则需要大大增加乳化剂用量，组合物的刺激性增大，且成本过高。优选地，所述含量为0.3wt％-4.0wt％，进一步优选地，所述含量为0.5wt％-3.0wt％，更进一步优选地，所述含量为1.0wt％-2.0wt％，作为用于本发明的光甘草定的含量，可以例举出例如：0.2wt％、0.4wt％、0.6wt％、0.7wt％、0.8wt％、0.9wt％、1.1wt％、1.2wt％、1.3wt％、1.4wt％、1.5wt％、1.6wt％、1.7wt％、1.8wt％、1.9wt％、2.1wt％、2.2wt％、2.3wt％、2.4wt％、2.5wt％、2.6wt％、2.7wt％、2.8wt％、2.9wt％、3.1wt％、3.2wt％、3.3wt％、3.4wt％、3.5wt％、3.6wt％、3.7wt％、3.8wt％、3.9wt％、4.1wt％、4.2wt％、4.3wt％、4.4wt％、4.5wt％、4.6wt％、4.7wt％、4.8wt％、4.9wt％。
<多元醇>
用于本发明中的多元醇为二元以上的醇，优选为二元或三元醇。多元醇的碳原子数，例如为2～10，优选为2～6。
作为多元醇，可列举出例如，乙二醇、丙二醇、丁二醇、戊二醇、双丙甘醇、甘油等，优选为丁二醇、1,2-戊二醇。
作为多元醇，可以单独使用选自其中的1种或同时使用2种以上。例如，能够使用由25～75质量％的丁二醇、75～25质量％的1,2-戊二醇构成的混合溶液。
用于本发明中的多元醇的含量为2.0wt％-25wt％，如果含量小于2.0wt％，则本发明的组合物的防腐能力不足，如果含量大于25.0wt％，则本发明的组合物的刺激性会增大，优选地，所述含量为3.0wt％-10.0wt％，进一步优选地，所述含量为4.0wt％-8.0wt％，更进一步优选地，所述含量为5.0wt％-7wt％。作为用于本发明的多元醇的含量，可以例举出例如：6wt％、9wt％、11wt％、12wt％、13wt％、14wt％、15wt％、16wt％、17wt％、18wt％、19wt％、20wt％、21wt％、22wt％、23wt％、24wt％。
<双亲性保湿剂>
用于本发明的双亲性保湿剂为具有亲水亲油基团的保湿剂，可例举出例如PEG/PPG共聚物或其衍生物中的一种或两种以上成分所组成的混合物。所述PEG/PPG共聚物为EO(氧化乙烯基)和PO(氧化丙烯基)随机聚合的产物，不显现表面活性能力，衍生物是PEG/PPG共聚物与甲醇或多元醇类化合物反应所得的产物。
优选地，所述双亲性保湿剂包括PEG/PPG-17/6共聚物、PEG/PPG-18/4共聚物、PEG/PPG-14/7二甲基醚、PEG/PPG-17/4二甲基醚、PEG/PPG/聚丁二醇-8/5/3甘油中的一种或两种以上成分所组成的混合物。
用于本发明的双亲性保湿剂的含量为5.0wt％-50.0wt％，如果含量小于5.0wt％，则无法发挥减少表面活性剂用量的作用，如果含量大于50.0wt％，则无法兼顾成本。优选地，所述含量为10.0wt％-40.0wt％，进一步优选地，所述含量为15.0wt％-35.0wt％，更进一步优选地，所述含量为20wt％-30wt％。作为用于本发明的双亲性保湿剂的含量，可以例举出例如：6wt％、7wt％、8wt％、9wt％、11wt％、12wt％、13wt％、14wt％、16wt％、17wt％、18wt％、19wt％、21wt％、22wt％、23wt％、24wt％、25wt％、26wt％、27wt％、28wt％、29wt％、31wt％、32wt％、33wt％、34wt％、36wt％、37wt％、38wt％、39wt％、41wt％、42wt％、43wt％、44wt％、45wt％、46wt％、47wt％、48wt％、49wt％。
优选所述光甘草定粉末与所述双亲性保湿剂的含量比为1:300～1:10，进一步优选地，所述光甘草定粉末与所述双亲性保湿剂的含量比为1:200～1:10，更进一步优选地，所述光甘草定粉末与所述双亲性保湿剂的含量比为1:50～1:10。作为用于本发明的光甘草定粉末与双亲性保湿剂的含量比，可以例举出例如：1:11、1:12、1:13、1:14、1:15、1:16、1:17、1:18、1:19、1:20、1:21、1:22、1:23、1:24、1:25、1:26、1:27、1:28、1:29、1:30、1:31、1:32、1:33、1:34、1:35、1:36、1:37、1:38、1:39、1:40、1:41、1:42、1:43、1:44、1:45、1:46、1:47、1:48、1:49、1:60、1:70、1:80、1:90、1:100、1:110、1:120、1:130、1:140、1:150、1:160、1:170、1:180、1:190、1:210、1:220、1:230、1:240、1:250、1:260、1:270、1:280、1:290。
<O/W乳化剂>
用于本发明的O/W乳化剂包括HLB值在8～18中的一种或两种以上所组成的混合物。
作为用于本发明的O/W乳化剂可列举出例如，聚氧乙烯型表面活性剂、环氧乙烷·环氧丙烷嵌段共聚物中的一种或者两种以上所组成的混合物。
优选地可列举出例如，PPG-13-癸基十四醇聚醚-24、PPG-26-丁醇聚醚-26、PEG-40氢化蓖麻油、PEG-60氢化蓖麻油中的一种或者两种以上所组成的混合物。
用于本发明的O/W乳化剂的含量为0wt％-5.0wt％，为了减小乳化剂对皮肤的刺激性，优选其含量尽可能低，如果兼顾成本等因素的考虑，将其含量控制在5.0wt％以下，则可降低皮肤刺激性，同时还起到促进光甘草定溶解于水的作用。优选地，所述含量大于0wt％，更优选地所述含量为1.0wt％-4.0wt％，作为用于本发明的O/W乳化剂的含量，可以例举出例如：0.1wt％、0.2wt％、0.3wt％、0.4wt％、0.5wt％、0.6wt％、0.7wt％、0.8wt％、0.9wt％、1.1wt％、1.2wt％、1.3wt％、1.4wt％、1.5wt％、1.6wt％、1.7wt％、1.8wt％、1.9wt％、2.0wt％、2.1wt％、2.2wt％、2.3wt％、2.4wt％、2.5wt％、2.6wt％、2.7wt％、2.8wt％、2.9wt％、3.0wt％、3.1wt％、3.2wt％、3.3wt％、3.4wt％、3.5wt％、3.6wt％、3.7wt％、3.8wt％、3.9wt％、4.1wt％、4.2wt％、4.3wt％、4.4wt％、4.5wt％、4.6wt％、4.7wt％、4.8wt％、4.9wt％。
优选地，光甘草定粉末与O/W乳化剂的含量比为1:3～5:1，进一步优选地，光甘草定粉末与O/W乳化剂的含量比为1:2～5:1.5，更进一步优选地，光甘草定粉末与O/W乳化剂的含量比为1:1～5:2。作为用于本发明的光甘草定粉末与O/W乳化剂的含量比，可以例举出例如：5:3、5:4、2:1、4:3、4:1、3:2、3:1。
[水]
作为用于本发明中的水，可列举出纯化水、蒸馏水、离子交换水等。
[双连续相微乳液]
本发明的双连续相微乳液由本发明的多元醇、O/W乳化剂、双亲性保湿剂、光甘草定粉末、与适量的水混合而成。
[光甘草定的水性组合物]
本发明中光甘草定的水性组合物是由上述所形成的双连续相微乳液与水进一步混合而成的。需要说明的是，由于本发明的组合物中使用了多元醇，这使组合物具有良好的防腐能力，便于保存，可以作为化妆品配料，根据需要使用。
在具体的实例中，可以例举出如下的光甘草定的水性组合物，例如：一种光甘草定的水性组合物，其组成包括：0.1wt％-0.3wt％的光甘草定粉末，2.0wt％-25.0wt％的多元醇，5.0wt％-50.0wt％的双亲性保湿剂，余量为去离子水。再例如：一种光甘草定的水性组合物，其组成包括：0.1wt％-1.0wt％的光甘草定粉末，2.0wt％-25.0wt％的多元醇，5.0wt％-50.0wt％的双亲性保湿剂，大于0wt％且为1.0wt％以下的O/W乳化剂，余量为去离子水。再例如：一种光甘草定的水性组合物，其组成包括：0.1wt％-5.0wt％的光甘草定粉末，2.0wt％-25.0wt％的多元醇，5.0wt％-50.0wt％的双亲性保湿剂，1.0wt％-5.0wt％的O/W乳化剂，余量为去离子水。
[化妆品]
本发明的化妆品中，除了包含本发明所述的光甘草定的水性组合物以外，还可以根据所需适当掺合常用于化妆品中的原料。作为所述原料，在不妨碍本发明的目的的前提下没有特别的限定，可列举出例如，保湿剂、油性成分、增粘剂、乳化剂、防腐剂、抗氧化剂、pH调节剂、香料、其他护肤成分等。
[光甘草定的水性组合物的制备方法]
作为本发明中光甘草定的水性组合物的制备方法，其制备步骤包括：
(1)按本发明所述重量百分比称取所述光甘草定、多元醇、双亲性保湿剂、O/W乳化剂和去离子水；
(2)将所述多元醇、双亲性保湿剂和O/W乳化剂混合；
(3)将所述光甘草定粉末加入(2)所得的溶液中，搅拌至全部溶解；
(4)在(3)所得的溶液中，加入适量水，形成双连续相微乳液；
(5)将剩余的水加入到(4)所得的溶液中，获得所述的组合物。
上述制备过程不需要加热，工艺简单且节约能耗。
本发明所使用的原料均为化妆品常用原料，可商购获得，不需纯化等后续处理，工艺简单，可节约时间和资源。
实施例
实施例1
制备本发明的光甘草定的水性组合物的方法包括：
将3.0g 1,2-戊二醇，0.2g Solubilisant LRI(组成：PPG-26-丁醇聚醚-26、PEG-40氢化蓖麻油)，22.0g PEG/PPG/聚丁二醇-8/5/3甘油混合。
将0.1g光甘草定粉末加入上述溶液，搅拌至完全溶解。
在上述溶液中，加入3.0g水，混合均匀，形成BCME状态。
将上述溶液，加入剩余的71.7g水中，混合均匀，所得的产品即为本发明的光甘草定的水性组合物。
实施例2
(本例中PPG-13-癸基十四醇聚醚-24换成PEG-60氢化蓖麻油也可行)
将6.0g 1,2-戊二醇，1.0g PPG-13-癸基十四醇聚醚-24，30.0g PEG/PPG/聚丁二醇-8/5/3甘油混合。
将1.0g光甘草定粉末加入上述溶液，搅拌至完全溶解。
在上述溶液中，加入4.0g水，混合均匀，形成BCME状态。
将上述溶液，加入剩余的58.0g水中，混合均匀，所得的产品即为本发明的光甘草定的水性组合物。
实施例3
将实施例2中的PEG/PPG/聚丁二醇-8/5/3甘油替换成PEG/PPG-17/6共聚物，其他参数和步骤与实施例2相同。最后所得的产品为本发明的光甘草定的水性组合物。
实施例4
将5.0g丁二醇，4.0g Solubilisant LRI(组成：PPG-26-丁醇聚醚-26、PEG-40氢化蓖麻油)，25.0g PEG/PPG/聚丁二醇-8/5/3甘油混合。
将2.0g光甘草定粉末加入上述溶液，搅拌至完全溶解。
在上述溶液中，加入4.0g水，混合均匀，形成BCME状态。
将上述溶液，加入剩余的60.0g水中，混合均匀，所得的产品即为本发明的光甘草定的水性组合物。
实施例5
将5.0g丁二醇，2.0g 1,2-戊二醇，1.50g PPG-13-癸基十四醇聚醚-24，50.0gPEG/PPG/聚丁二醇-8/5/3甘油混合。
将5.0g光甘草定粉末加入上述溶液，搅拌至完全溶解。
在上述溶液中，加入5.0g水，混合均匀，形成BCME状态。
将上述溶液，加入剩余的31.5g水中，混合均匀，所得的产品即为本发明的光甘草定的水性组合物。
实施例6
将5.0g丁二醇，2.0g 1,2-戊二醇，50.0g PEG/PPG/聚丁二醇-8/5/3甘油混合。
将0.3g光甘草定粉末加入上述溶液，搅拌至完全溶解。
在上述溶液中，加入5.0g水，混合均匀，形成BCME状态。
将上述溶液，加入剩余的37.7g水中，混合均匀，所得的产品即为本发明的光甘草定的水性组合物。
对比例1
将5.0g丁二醇，2.0g 1,2-戊二醇，1.5g PPG-13-癸基十四醇聚醚-24混合。]将5.0g光甘草定粉末加入上述溶液，搅拌至完全溶解。
在上述溶液中，加入剩余的86.5g水混合。光甘草定呈现白色块状物析出，无法溶解。
对比例2
将5.0g丁二醇，2.0g 1,2-戊二醇，22.5g PPG-13-癸基十四醇聚醚-24混合。
将5.0g光甘草定粉末加入上述溶液，搅拌至完全溶解。
在上述溶液中，加入剩余的65.5g水混合。形成透明的溶液，但是该溶液粘稠，肤感不佳。
对比例3
将6.0g 1,2-戊二醇，1.0g PPG-13-癸基十四醇聚醚-24，4.0g PEG/PPG/聚丁二醇-8/5/3甘油混合。
将1.0g光甘草定粉末加入上述溶液，搅拌至完全溶解。
在上述溶液中，加入4.0g水，混合均匀。
将上述溶液，加入剩余的84.0g水中，搅拌混合，所得样品为白浊乳状液。
对比例4
将6.0g 1,2-戊二醇，1.0g PEG-7甘油椰油酸酯，30.0g PEG/PPG/聚丁二醇-8/5/3甘油混合。
将1.0g光甘草定粉末加入上述溶液，搅拌至完全溶解。
在上述溶液中，加入4.0g水，混合均匀。
将上述溶液，加入剩余的58.0g水中，搅拌混合，所得样品为白浊乳状液。]以上确认双连续相微乳液(BCME)形成的方法为：将水溶性色素(黄色)和油溶性色素(蓝色)分别加入到待确认的样品中，如果水溶性色素和油溶性色素均能在样品中均匀分散，可确认形成了BCME状态。如果水溶性色素和油溶性色素中的任一者或二者不能在样品中均匀分散，可确认没有形成BCME状态。
结果
本申请的实施例1-6的方案中使用了较少的O/W乳化剂，甚至O/W乳化剂的含量为零，均能使光甘草定形成BCME状态，并且即使进一步加入大量水，也能够形成透明的光甘草定的水性组合物。
对比例1、3-4虽然均采用了O/W乳化剂，但是，当加入大量水后，并不能使光甘草定形成透明的水性组合物，这表明，并不是使用了具有增溶作用的O/W乳化剂，就能使光甘草定粉末溶解在含水介质中并呈现透明状态，而是需要同时添加合适比例的双亲性保湿剂。虽然对比例2使用O/W乳化剂使光甘草定粉末溶解，但是，获得的乳液粘稠，肤感不佳，且由于使用了大量的O/W乳化剂，因此，会引起皮肤的敏感和刺激，故只有在本发明范围内的组合物才能达到较好的效果。
肤感测试
本发明通过吸收速度、吸收过程中的水润感以及吸收之后5s-10s的黏腻感程度方面进行比较。
测试样品：本发明实施例4制备的光甘草定的水性组合物(光甘草定的含量为2％)
对比样品：上海奥利实业有限公司生产的OLI-2182AW光甘草定水溶液，该产品采用羟丙基环糊精包络处理，光甘草定的含量为2％。
测试方法：
招募30名健康肌肤受试者，在手背部位分别使用等量的测试样品和对比样品，感受样品的吸收速度和清爽程度。受试者根据自己的主观感受，对测试样品和对比样品进行打分，按照效果从优到差分别给与+2、+1、0、-1的分数。最终所有受试者的打分取平均值。测试结果如下表1：
表1
测试总结：市售的包络技术制备的水溶性光甘草定溶液虽然涂抹过程中水润，但是吸收之后非常黏腻；本发明制备的光甘草定的水性组合物具有吸收更快，吸收之后不黏腻的良好肤感。发明人还对本申请的实施例1-3、5-6进行了相同的肤感测试，也获得了与实施例4相似的使用感触。
产业上的可利用性
本发明的光甘草定的水性组合物及其制备方法能够应用于水性化妆品中，具有良好的使用感触，且制备工艺简单，节约能耗。
Claims (9)
1.一种光甘草定的水性组合物，其特征在于，其组成包括：0.1wt%-5.0wt%的光甘草定粉末，2.0wt%-25.0wt%的多元醇，15.0wt%-50.0wt%的双亲性保湿剂，0wt%-5.0wt%的O/W乳化剂，余量为水；
所述双亲性保湿剂包括PEG/PPG-17/6共聚物、PEG/PPG-18/4 共聚物、PEG/PPG-14/7二甲基醚、PEG/PPG-17/4 二甲基醚、PEG/PPG/聚丁二醇-8/5/3甘油中的一种或两种以上成分所组成的混合物；
所述O/W乳化剂包括PPG-13-癸基十四醇聚醚-24、PPG-26-丁醇聚醚-26、PEG-40 氢化蓖麻油、PEG-60 氢化蓖麻油中的一种或者两种以上所组成的混合物。
2.根据权利要求1所述的组合物，其包含大于0wt%的所述O/W乳化剂。
3.根据权利要求1所述的组合物，其包含20.0wt%-50.0wt%的双亲性保湿剂。
4.根据权利要求1-3中任一项所述的组合物，所述多元醇包括二元以上的醇。
5.根据权利要求4所述的组合物，所述多元醇包括二元或三元醇，多元醇的碳原子数为2~10。
6.根据权利要求5所述的组合物，所述多元醇的碳原子数为2~6。
7.根据权利要求1-6中任一项所述的组合物的制备方法，其特征在于，包括以下步骤：
（1）按重量百分比称取所述光甘草定、多元醇、双亲性保湿剂、O/W乳化剂和去离子水；
（2）将所述多元醇、双亲性保湿剂和O/W乳化剂混合；
（3）将所述光甘草定粉末加入（2）所得的溶液中，搅拌至全部溶解；
（4）在（3）所得的溶液中，加入适量水，形成双连续相微乳液；
（5）将剩余的水加入到（4）所得的溶液中，获得所述的组合物。
8.一种化妆品，其特征在于，其包含权利要求1-6中任一项所述的组合物。
9.权利要求1-6中任一项所述的组合物在制备化妆品中的用途。
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